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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2024138540
(43)【公開日】2024-10-08
(54)【発明の名称】インフルエンザ治療薬の製剤
(51)【国際特許分類】
A61K 31/519 20060101AFI20241001BHJP
A61K 9/72 20060101ALI20241001BHJP
A61K 47/26 20060101ALI20241001BHJP
A61K 9/14 20060101ALI20241001BHJP
A61P 31/16 20060101ALI20241001BHJP
【ＦＩ】
A61K31/519
A61K9/72
A61K47/26
A61K9/14
A61P31/16
【審査請求】有
【請求項の数】1
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2024115824
(22)【出願日】2024-07-19
(62)【分割の表示】P 2021526323の分割
【原出願日】2019-11-13
(31)【優先権主張番号】62/760,121
(32)【優先日】2018-11-13
(33)【優先権主張国・地域又は機関】US
(71)【出願人】
【識別番号】517333222
【氏名又は名称】コクリスタル ファーマ，インコーポレイテッド
【氏名又は名称原語表記】ＣＯＣＲＹＳＴＡＬ ＰＨＡＲＭＡ，ＩＮＣ．
【住所又は居所原語表記】１９８０５ Ｎｏｒｔｈ Ｃｒｅｅｋ Ｐａｒｋｗａｙ，Ｂｏｔｈｅｌｌ，ＷＡ ９８０１１ Ｕ．Ｓ．Ａ．
(74)【代理人】
【識別番号】100077012
【弁理士】
【氏名又は名称】岩谷 龍
(72)【発明者】
【氏名】ザオ，ティアンジン
(72)【発明者】
【氏名】マオ，リャン
(72)【発明者】
【氏名】ジェイコブソン，イリーナ，シー．
(72)【発明者】
【氏名】リー，サム，エスケー
(57)【要約】 （修正有）
【課題】吸入による投与に適したインフルエンザを治療するための抗ウイルス治療薬の組成物を提供する。
【解決手段】３－（２－（５－クロロ－１Ｈ－ピロロ［２，３－ｂ］ピリジン－３－イル）－５－フルオロ－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－７－イル）ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－カルボン酸またはその薬学的に許容される塩を微粒子化した粒子と、充填剤の粒子と、を含む製剤を提供する。
【選択図】なし
【解決手段】３－（２－（５－クロロ－１Ｈ－ピロロ［２，３－ｂ］ピリジン－３－イル）－５－フルオロ－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－７－イル）ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－カルボン酸またはその薬学的に許容される塩を微粒子化した粒子と、充填剤の粒子と、を含む製剤を提供する。
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
製剤であって、
（ａ）化合物１またはその薬学的に許容される塩と、
（ｂ）充填剤と、を含む製剤。
（ａ）化合物１またはその薬学的に許容される塩と、
（ｂ）充填剤と、を含む製剤。
【発明の詳細な説明】
【背景技術】
【0001】
インフルエンザは季節的流行で世界中に広がり、その結果、毎年数十万人、パンデミックの年には数百万人が死亡する。例えば、２０世紀には３つのインフルエンザパンデミックが発生し、数千万人が死亡し、これらのパンデミックはそれぞれ、ヒトでの新しいウイルス株の出現によって引き起こされている。しばしば、これらの新しい株は、既存のインフルエンザウイルスが他の動物種からヒトに広がったことに起因する。
【0002】
インフルエンザは主に、感染者が咳またはくしゃみをしたときに生じる大きなウイルスを含んだ液滴を介して人から人へと伝染される。次いで、これらの大きな液滴は、感染者の近くの（例えば、約６フィート以内の）感染を受けやすい個人の上気道粘膜表面に定着し得る。伝染は、インフルエンザウイルスで汚染された表面に触れ、次いで目、鼻、または口に触れるなど、気道分泌物との直接的な接触または間接的な接触によっても発生し得る。成人は、症状が出る１日前から症状が始まってから約５日後までにインフルエンザを他人に広めることが可能となり得る。小児および免疫系が弱っている人は、症状の発症後１０日以上感染し得る。
【0003】
インフルエンザウイルスは、Ａ型インフルエンザウイルス、Ｂ型インフルエンザウイルス、Ｃ型インフルエンザウイルス、イサウイルス、およびトゴトウイルスの５つの属を含む、オルトミクソウイルス科（Ｏｒｔｈｏｍｙｘｏｖｉｒｉｄａｅ）のＲＮＡウイルスである。
【0004】
Ａ型インフルエンザウイルス属は、季節性インフルエンザおよびパンデミックなインフルエンザ流行の原因である。Ａ型インフルエンザウイルス属は、Ａ型インフルエンザウイルスという１つの種を有しており、野生の水鳥は非常に様々なＡ型インフルエンザの自然宿主である。時には、ウイルスは他の種に伝染し、次いで家禽において壊滅的発生を引き起こし得、またはヒトインフルエンザパンデミックを引き起こし得る。Ａ型ウイルスは、３つのインフルエンザ型の中で最も伝染性の高いヒト病原体であり、最も重篤な疾患を引き起こす。Ａ型インフルエンザウイルスは、これらのウイルスに対する抗体応答に基づいて様々な血清型に細分化され得る。ヒトで確認されている血清型は、既知のヒト汎流行死者数によって順番が付けられ、Ｈ１Ｎ１（１９１８年にスペイン風邪（Ｓｐａｎｉｓｈ ｉｎｆｌｕｅｎｚａ）を引き起こした）、Ｈ２Ｎ２（１９５７年にアジア風邪（Ａｓｉａｎ Ｉｎｆｌｕｅｎｚａ）を引き起こした）、Ｈ３Ｎ２（１９６８年に香港風邪（Ｈｏｎｇ Ｋｏｎｇ Ｆｌｕ）を引き起こした）、Ｈ５Ｎ１（２００７～２００８年のインフルエンザ流行期における汎流行の脅威）、Ｈ７Ｎ７（潜在的な汎流行の脅威）、Ｈ１Ｎ２（ヒトおよびブタにおける風土病）、Ｈ９Ｎ２、Ｈ７Ｎ２、Ｈ７Ｎ３、およびＨ１０Ｎ７である。
【0005】
Ｂ型インフルエンザウイルス属は、季節性インフルエンザの原因であり、Ｂ型インフルエンザウイルスという１つの種を有する。Ｂ型インフルエンザはほぼ例外なくヒトに感染し、Ａ型インフルエンザよりも一般的ではない。Ｂ型インフルエンザ感染を受けやすいことが既知である他の動物はアザラシのみである。この型のインフルエンザは、Ａ型より２～３倍遅い速度で変異し、その結果、遺伝的な多様性が低く、Ｂ型インフルエンザ血清型は１つだけである。抗原多様性の欠如の結果として、Ｂ型インフルエンザに対するある程度の免疫は、通常、幼時期に獲得される。しかしながら、Ｂ型インフルエンザは、持続的な免疫が不可能になるほど十分に変異する。その宿主範囲が限定されていること（これは種間抗原シフトを妨げる）と組み合わせて、この低い抗原変化率により、Ｂ型インフルエンザのパンデミックが発生しないことが確保される。
【0006】
Ｃ型インフルエンザウイルス属は、Ｃ型インフルエンザウイルスという１つの種を有し、これはヒトおよびブタに感染し、重篤な病気および局所的な流行を引き起こし得る。しかしながら、Ｃ型インフルエンザは他の型よりも一般的ではなく、通常、小児において軽度の疾患を引き起こすものと思われる。
【0007】
インフルエンザウイルスは、血清型および属にわたって構造が非常に類似している。インフルエンザウイルスゲノムは、リボ核タンパク質複合体（ＲＮＰ）として既知である、様々なサイズの棒状構造にパッケージングされた８つの一本鎖ＲＮＡからなる。各ＲＮＰは、固有のウイルスＲＮＡ、足場核タンパク質の複数コピー、ならびにウイルスゲノムの転写および複製を触媒するＰＡ、ＰＢ１、およびＰＢ２サブユニットからなるヘテロ三量体ウイルスポリメラーゼを含む。インフルエンザポリメラーゼ複合体の最近の生化学的および構造的研究は、インフルエンザポリメラーゼによるキャップスナッチング（ｃａｐ－ｓｎａｔｃｈｉｎｇ）およびＲＮＡ合成の機構の理解についての洞察を提供している。簡単に述べると、ＰＢ２キャップ結合ドメインは、最初に、５’キャップに結合することによって宿主のプレ－ｍＲＮＡを隔離する。次いで、エンドヌクレアーゼサブユニットであるＰＡが、キャップ下流にある捕捉されたプレ－ｍＲＮＡの１０～１３個のヌクレオチドを切断する。その後、ＰＢ２サブユニットは約７０°回転して、キャップ付プライマーをＰＢ１ポリメラーゼの活性部位に向ける。ＰＢ１サブユニットは、ＰＢ２およびＰＡサブユニットの両方と直接相互作用する。これらのサブユニットは、様々なインフルエンザ株間で高度に保存されたドメインを含み、可能性のある抗インフルエンザ薬の標的として注目を集めている。ポリメラーゼ複合体に加えて、インフルエンザゲノムは、その独自のノイラミニダーゼ（ＮＡ）、ヘマグルチニン（ＨＡ）、核タンパク質（ＮＰ）、マトリックスタンパク質Ｍ１およびＭ２、ならびに非構造タンパク質ＮＳ１およびＮＳ２をコードする。ＮＡは、抗ウイルス薬のオセルタミビル（Ｔａｍｉｆｌｕ（登録商標））とザナミビル（Ｒｅｌｅｎｚａ（登録商標））の標的である。これらの薬物は、ＮＡの酵素活性を阻害し、したがって感染細胞からの子孫ウイルスの放出を遅延させる、シアル酸類似体である。
【0008】
インフルエンザにより、生産性の低下およびそれに伴う医学的処置に起因する直接的な費用、ならびに予防手段の間接的な費用が生じる。米国では、インフルエンザは年間１００億ドル超の総費用の原因となっているが、将来のパンデミックにより直接および間接的な費用が数千億ドルになり得ると推定されている。予防の費用も高い。世界中の政府は、潜在的なＨ５Ｎ１鳥インフルエンザパンデミックについての準備および計画に数十億ドルを費やしており、薬およびワクチンの購入、ならびに災害訓練および国境管理の改善のための戦略の進展に関連する費用を伴う。
【0009】
インフルエンザについての現在の処置の選択肢には、ワクチン接種、および抗ウイルス医薬による化学療法または化学予防が含まれる。インフルエンザワクチンを用いたインフルエンザに対するワクチン接種はしばしば、小児および高齢者などのリスクの高い群、または喘息、糖尿病、もしくは心臓疾患を有する人に対して推奨される。しかしながら、ワクチン接種を受けてもまだインフルエンザに感染する可能性がある。ワクチンは、いくつかの特定のインフルエンザ株について各流行期に再び製剤化されるが、その流行期において世界中の人々に活発に感染しているすべての株を含めることはできない。季節的流行に対処するために必要となる数百万の用量を製剤化および製造するのに、製造業者が約６ヶ月かかる。時には、新しいまたは見過ごされていた株がその期間中に顕著になり、ワクチン接種を受けたにもかかわらず人々に感染する（２００３～２００４年のインフルエンザ流行期におけるＨ３Ｎ２福建省インフルエンザによるものなど）。ワクチンは効果が発揮されるまでに約２週間かかるので、ワクチン接種の直前に感染し、ワクチンによって予防されるはずのまさにその株によって病気になる可能性もある。
【0010】
さらに、これらのインフルエンザワクチンの有効性は変動的である。ウイルスの変異率が高いために、特定のインフルエンザワクチンによっては、通常、数年しか防御されない。インフルエンザウイルスは時間とともに急速に変化し、異なる株が優勢になるので、ある年について製剤化されたワクチンは翌年には有効ではなくなり得る。
【0011】
ＲＮＡ校正酵素が存在しないために、インフルエンザｖＲＮＡのＲＮＡ依存ＲＮＡポリメラーゼは、インフルエンザｖＲＮＡのおおよその長さである約１万個のヌクレオチドごとに１つのヌクレオチド挿入エラーを生じる。したがって、新しく作り出されるすべてのインフルエンザウイルスは、変異抗原ドリフト（ｍｕｔａｎｔ－ａｎｔｉｇｅｎｉｃ ｄｒｉｆｔ）である。ゲノムをｖＲＮＡの８つの別々のセグメントに分離することにより、２つ以上のウイルス系統が単一の細胞に感染した場合にはｖＲＮＡを混合または再分類することが可能となる。結果として生じるウイルス遺伝の急速な変化により、抗原シフトが生じ、ウイルスが新しい宿主種に感染し、防御免疫を迅速に克服することが可能となる。
【0012】
抗ウイルス薬はインフルエンザの処置にも使用でき、ＮＡ阻害剤が特に有効であるが、ウイルスは承認されたＮＡ抗ウイルス薬に対する耐性を発現し得る。多剤耐性パンデミックＡ型インフルエンザウイルスが出現することも十分に実証されている。薬剤耐性パンデミックＡ型インフルエンザは、公衆衛生上の大きな脅威になる。薬剤耐性Ａ型インフルエンザウイルスに加えて、ＮＡ阻害剤は、早期の（インフルエンザ症状発症から４８時間以内の）インフルエンザ感染の処置用に承認されている。
【0013】
したがって、肺送達を介して投与することができるインフルエンザウイルスに対する抗ウイルス剤の製剤が必要である。
【発明の概要】
【0014】
本明細書では、化合物１および充填剤の製剤が提供される。ある場合には、製剤は、（ａ）化合物１またはその薬学的に許容される塩、および（ｂ）充填剤を含む。様々な場合において、製剤は、本質的に（ａ）化合物１またはその薬学的に許容される塩、および（ｂ）充填剤からなる。様々な場合において、製剤は、（ａ）化合物１またはその薬学的に許容される塩と、（ｂ）本質的にラクトース一水和物からなる充填剤とを含む吸入投与用の粉末製剤であり、製剤は、１～２μｍの体積平均直径（ＶＭＤ）、０．５μｍ～０．７μｍのＤ１０、１μｍ～１．４μｍのＤ５０、および２．５μｍ～２．８μｍのＤ９０を特徴とする粒度分布を有する。ある場合には、ＶＭＤは、１．５μｍであり、Ｄ１０が０．６μｍ、Ｄ５０が１．３μｍ、およびＤ９０が２．８μｍである。
【0015】
様々な実施形態において、充填剤は、ラクトースを含み、より具体的には、ラクトース一水和物を含む。ある場合には、充填剤は、微粒子化される。充填剤は、０．５μｍ～１０μｍの体積平均直径（ＶＭＤ）を有し得る。ある場合には、充填剤は、１．５～５μｍのＶＭＤを有する。
【0016】
様々な実施形態において、化合物１またはその塩は、微粒子化される。化合物１は、（結晶形で）結晶化することができ、ある場合には、微粒子化結晶として存在する。ある場合には、化合物１の結晶形は、Ｂ型であり、５．６±０．２°、６．８±０．２°、８．４±０．２°、１０．１±０．２°、１０．６±０．２°、１１．３±０．２°、１５．１±０．２°、１５．８±０．２°、１８．０±０．２°、１８．５±０．２°、１９．１±０．２°、２０．４±０．２°、および２０．９±０．２°の２θ値を示すＸ線粉末回折（ＸＲＰＤ）パターンを有する。様々な場合において、化合物１（例えば、Ｂ型として）は、２８０℃～２８３℃の融点を有する。様々な場合において、化合物１は、Ａ型またはＣ型としてあり得る。
【0017】
化合物１またはその塩は、０．５μｍ～１０μｍの体積平均直径（ＶＭＤ）を有し得る。ある場合には、化合物１のＶＭＤは、１．５～５μｍである。本明細書に開示の製剤は、化合物１またはその塩対充填剤の重量比が１：３～１：５であり得る。ある場合には、重量比は１：４である。
【0018】
本明細書に開示の製剤は、吸入製剤として適合可能であり得る。製剤は、化合物１またはその塩を、吸入を介して対象に送達するための製剤として企図されている。本明細書に開示の製剤は、吸入による投与時に、吸入の１時間後の血漿中薬物濃度の少なくとも５０倍である肺中薬物濃度を提供することができる。様々な場合において、肺中薬物濃度は、吸入の１時間後の血漿中薬物濃度の少なくとも１００倍である。様々な場合において、肺中薬物濃度は、吸入の２４時間後の血漿中薬物濃度の少なくとも５０倍である。様々な場合において、肺中薬物濃度は、吸入の２４時間後の血漿中薬物濃度の少なくとも１００倍である。様々な場合において、肺中薬物濃度は、吸入の４８時間後の血漿中薬物濃度の少なくとも５０倍である。様々な場合において、肺中薬物濃度は、吸入の４８時間後の血漿中薬物濃度の少なくとも１００倍である。
【0019】
本明細書では、インフルエンザウイルスの感染または複製の治療または予防を必要とする対象にインフルエンザウイルスの感染または複製を治療または予防する方法をさらに提供し、この方法は、本明細書に開示の製剤を対象に投与することを含む。
【0020】
（ａ）化合物１またはその塩を微粒子化して化合物１の粒子を形成すること、（ｂ）任意選択で、充填剤を微粒子化して充填剤の粒子を形成すること、（ｃ）微粒子化された化合物１またはその塩と、任意選択で微粒子化された充填剤とを混ぜ合わせて、製剤を形成することにより、本明細書に開示の製剤を作製する方法も提供される。様々な場合において、化合物１もしくはその塩または充填剤の微粒子化は、手動粉砕またはジェットミルを介して行われる。
【0021】
様々な場合において、この方法は、微粒子化の前に化合物１またはその塩を結晶化することをさらに含み得る。ある場合には、結晶化は、化合物１またはその塩とエタノールとを少なくとも５０℃の温度で混合すること、室温に冷却して化合物１またはその塩の結晶化を可能にすること、濾過により結晶を収集すること、任意選択で微粒子化する前に結晶を乾燥させることを含む。混合物の温度は７５℃にすることができる。ある場合には、混合は４～１０時間の間に生じる。
【0022】
本明細書では、化合物１の結晶形がさらに提供される。ある場合には、化合物１はＢ型であり、結晶は、５．６±０．２°、６．８±０．２°、８．４±０．２°、１０．１±０．２°、１０．６±０．２°、１１．３±０．２°、１５．１±０．２°、１５．８±０．２°、１８．０±０．２°、１８．５±０．２°、１９．１±０．２°、２０．４±０．２°、および２０．９±０．２°の２θ値を有するＸ線粉末回折（ＸＲＰＤ）パターンを示し得る。ある場合には、Ｂ型は、図１に実質的に示すＸＲＰＤを有する。様々な場合において、Ｂ型の融点は２８０℃～２８３℃である。ある場合には、化合物１はＣ型であり、結晶は、図３（中央のスペクトル）に示すＸＲＰＤパターンを実質的に示し得る。
【図面の簡単な説明】
【0023】
【図1】結晶性化合物１のＢ型としてのＸＲＰＤ（Ｘ線粉末回折）パターンを示す。
【図2】結晶性化合物１のＢ型としてのＤＳＣ（示差走査熱量測定）サーモグラムを示す。
【図3】結晶性化合物１のＸＲＰＤパターンをＣ型（中央のスペクトル）として示す。
【図4】（上から下へ）Ｃ型、Ｃ型、Ｂ型、Ｂ型、およびＡ型について、スラリー法によって形成された結晶性化合物１のＸＲＰＤパターンの比較を示す。
【図5】（上から下へ）Ｃ型、Ｅ型、Ａ型について、貧溶媒法で形成された結晶性化合物１のＸＲＰＤパターンの比較を示す。
【発明を実施するための形態】
【0024】
本明細書では、抗インフルエンザ化合物の組成物、およびインフルエンザウイルス活性の阻害におけるこれらの組成物の使用を開示する。いくつかの態様において、本開示は、一般に、生物試料または患者におけるインフルエンザウイルスの複製を阻害するため、生物試料または患者におけるインフルエンザウイルスの量を減少させる（ウイルス力価を減少させる）ため、および患者におけるインフルエンザを治療または予防するための本明細書に記載の組成物の使用に関する。本明細書に開示の組成物は、例えば、吸入を介して、対象、患者、または宿主への肺投与のためのものであり得る。
【0025】
本明細書に開示の組成物は、インフルエンザウイルス感染に対する治療として有用である。したがって、いくつかの態様において、ヒト患者におけるインフルエンザウイルス感染または複製の治療または予防のために、本明細書に開示の治療有効量の組成物の使用が提供される。例えば、インフルエンザウイルスは、パンデミックまたは薬剤耐性のパンデミック／季節性インフルエンザウイルスであり得る。
【0026】
様々な場合において、インフルエンザウイルスを本明細書に開示の組成物と接触させることを含む、インフルエンザＡまたはＢウイルスにおけるインフルエンザポリメラーゼのエンドヌクレアーゼ活性を阻害する方法が提供される。ある場合には、本明細書に開示の治療量の組成物を宿主に投与することを含む、宿主におけるインフルエンザＡまたはインフルエンザＢ感染を治療または予防するための方法が提供される。様々な場合において、本明細書に開示の治療量の組成物を宿主に投与することを含む、宿主におけるインフルエンザＡまたはＢウイルスにおけるインフルエンザポリメラーゼのエンドヌクレアーゼ活性を低下させるための方法が提供される。ある場合には、本明細書に開示の治療量の組成物を宿主に投与することを含む、宿主におけるインフルエンザウイルス複製を減少させるための方法が提供される。
【0027】
化合物１
本明細書に開示の組成物は、とりわけ、３－（２－（５－クロロ－１Ｈ－ピロロ［２，３－ｂ］ピリジン－３－イル）－５－フルオロ－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－７－イル）ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－カルボン酸を含み、代わりに本明細書では「化合物１」と呼ばれる。化合物１の活性部分は、ＣＡＰ結合ＰＢ２ドメイン阻害剤であると考えられる。
本明細書に開示の組成物は、とりわけ、３－（２－（５－クロロ－１Ｈ－ピロロ［２，３－ｂ］ピリジン－３－イル）－５－フルオロ－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－７－イル）ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－カルボン酸を含み、代わりに本明細書では「化合物１」と呼ばれる。化合物１の活性部分は、ＣＡＰ結合ＰＢ２ドメイン阻害剤であると考えられる。
【0028】
化合物１は、遊離形態で、または適切な場合には塩として存在し得る。薬学的に許容されるそれらの塩は、医療目的用の記載される組み合わせの成分である化合物を投与するのに有用であるので、特に興味深い。薬学的に許容されない塩は、単離および精製目的のための製造プロセスにおいて有用であり、いくつかの場合では、本明細書に記載の化合物またはその中間体の立体異性体の分離での使用に有用である。
【0029】
本明細書で使用される場合、「薬学的に許容される塩」との用語は、毒性、刺激、アレルギー反応などの過度の副作用なしに、健全な医学的判断の範囲内で、ヒトおよび下等動物の組織との接触での使用に好適であり、合理的な利益／リスク比に見合った、化合物の塩を指す。
【0030】
薬学的に許容される塩は、当該技術分野で周知されている。例えば、Ｓ．Ｍ．Ｂｅｒｇｅらは、参照により本明細書に組み込まれるＪ．Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，１９７７，６６，１－１９において、薬学的に許容される塩を詳細に記載している。本明細書に記載の化合物の薬学的に許容される塩には、好適な無機および有機の酸および塩基に由来するものが含まれる。これらの塩は、化合物の最終単離および精製中にインサイチュで調製することができる。
【0031】
本明細書に記載の化合物が塩基性基または十分に塩基性の生物学的等価体（ｂｉｏｉｓｏｓｔｅｒｅ）を含む場合、１）遊離塩基形態の精製化合物を好適な有機酸または無機酸と反応させ、２）そのようにして形成された塩を単離することにより、酸付加塩を調製することができる。実際には、酸付加塩が、使用のためにより好都合な形態である場合があり、塩の使用は遊離塩基形態の使用に等しい。
【0032】
薬学的に許容される非毒性の酸付加塩の例は、塩酸、臭化水素酸、リン酸、硫酸、および過塩素酸などの無機酸、または酢酸、シュウ酸、マレイン酸、酒石酸、クエン酸、コハク酸、もしくはマロン酸などの有機酸で形成される、あるいはイオン交換などの当該技術分野で使用される他の方法を使用することによって形成される、アミノ基の塩である。他の薬学的に許容される塩には、アジピン酸塩、アルギン酸塩、アスコルビン酸塩、アスパラギン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、安息香酸塩、重硫酸塩、ホウ酸塩、酪酸塩、樟脳酸塩（ｃａｍｐｈｏｒａｔｅ）、樟脳スルホン酸塩（ｃａｍｐｈｏｒｓｕｌｆｏｎａｔｅ）、クエン酸塩、シクロペンタンプロピオン酸塩、ジグルコン酸塩、ドデシル硫酸塩、エタンスルホン酸塩、ギ酸塩、フマル酸塩、グルコヘプトン酸塩、グリセロリン酸塩、グリコール酸塩、グルコン酸塩、グリコール酸塩、ヘミ硫酸塩、ヘプタン酸塩、ヘキサン酸塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、２－ヒドロキシ－エタンスルホン酸塩、ラクトビオン酸塩、乳酸塩、ラウリン酸塩、ラウリル硫酸塩、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、マロン酸塩、メタンスルホン酸塩、２－ナフタレンスルホン酸塩、ニコチン酸塩、硝酸塩、オレイン酸塩、シュウ酸塩、パルミチン酸塩、パモ酸塩（ｐａｍｏａｔｅ）、ペクチン酸塩（ｐｅｃｔｉｎａｔｅ）、過硫酸塩、３－フェニルプロピオン酸塩、リン酸塩、ピクリン酸塩、ピバル酸塩、プロピオン酸塩、サリチル酸塩、ステアリン酸塩、コハク酸塩、硫酸塩、酒石酸塩、チオシアン酸塩、ｐ－トルエンスルホン酸塩、ウンデカン酸塩、吉草酸塩などが含まれる。
【0033】
本明細書に記載の化合物がカルボン酸基または十分に酸性の生物学的等価体を含む場合、１）酸形態の精製化合物を好適な有機塩基または無機塩基と反応させ、２）そのようにして形成された塩を単離することにより、塩基付加塩を調製することができる。実際には、塩基付加塩の使用がより好都合である場合があり、塩形態の使用は遊離酸形態の使用と本質的に等しい。適切な塩基に由来する塩には、アルカリ金属（例えば、ナトリウム、リチウム、およびカリウム）、アルカリ土類金属（例えば、マグネシウム、カルシウム）、アンモニウム、およびＮ＋（Ｃ１－４アルキル）４塩が含まれる。本開示はまた、本明細書に開示の化合物の任意の塩基性窒素含有基の四級化も企図している。水溶性もしくは油溶性または分散性産生物は、かかる四級化によって得られ得る。
【0034】
塩基性付加塩には、薬学的に許容される金属塩およびアミン塩が含まれる。好適な金属塩には、ナトリウム、カリウム、カルシウム、バリウム、亜鉛、マグネシウム、およびアルミニウムが含まれる。ナトリウムおよびカリウムの塩が通常は好ましい。さらなる薬学的に許容される塩には、適切な場合、非毒性のアンモニウム、第四級アンモニウム、および対イオンを使用して形成されるアミンカチオン、例えば、ハロゲン化物、水酸化物、カルボン酸塩、硫酸塩、リン酸塩、硝酸塩、低級アルキルスルホン酸塩、およびアリールスルホン酸塩などが含まれる。好適な無機塩基付加塩は、水素化ナトリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、水酸化アルミニウム、水酸化リチウム、水酸化マグネシウム、水酸化亜鉛などを含む金属塩基から調製される。好適なアミン塩基付加塩は、低毒性および医療用途に対する許容性のために、医薬品化学で頻繁に使用されるアミンから調製される。アンモニア、エチレンジアミン、Ｎ－メチル－グルカミン、リジン、アルギニン、オルニチン、コリン、Ｎ、Ｎ’－ジベンジルエチレンジアミン、クロロプロカイン、ジエタノールアミン、プロカイン、Ｎ－ベンジルフェネチルアミン、ジエチルアミン、ピペラジン、トリス（ヒドロキシメチル）－アミノメタン、水酸化テトラメチルアンモニウム、トリエチルアミン、ジベンジルアミン、エフェンアミン（ｅｐｈｅｎａｍｉｎｅ）、デヒドロアビエチルアミン、Ｎ－エチルピペリジン、ベンジルアミン、テトラメチルアンモニウム、テトラエチルアンモニウム、メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、エチルアミン、塩基性アミノ酸、ジシクロヘキシルアミンなど。
【0035】
他の酸および塩基は、それ自体は薬学的に許容されないが、本明細書に記載の化合物およびその薬学的に許容される酸または塩基付加塩を得るときの中間体として有用な塩の調製に使用され得る。
【0036】
組み合わせの成分は、溶媒和物の形で存在することができる。「溶媒和物」という用語は、化合物（その塩を含む）の、１つ以上の溶媒分子との分子複合体を指す。そのような溶媒分子は、レシピエントに無害であることが知られている製薬分野で一般的に使用されるもの、例えば、水、エタノール、ジメチルスルホキシド、アセトンおよび他の一般的な有機溶媒である。「水和物」という用語は、化合物および水を含む分子複合体を指す。
【0037】
化合物１、もしくはその塩または溶媒和物は、本明細書に開示の組成物で使用するために微粒子化することができる。微粒子化とは、１５μｍ未満の粒子を有する固形を指す。様々な場合において、化合物１、またはその塩または溶媒和物は、０．５μｍ～１０μｍ、例えば、１μｍ～１０μｍ、２μｍ～１０μｍ、３μｍ～１０μｍ、４μｍ～１０μｍ、５μｍ～１０μｍ、６μｍ～１０μｍ、１μｍ～７μｍ、２μｍ～７μｍ、３μｍ～７μｍ、２μｍ～６μｍ、２μｍ～５μｍ、３μｍ～７μｍ、または３μｍ～６μｍの粒子として存在し得る。
【0038】
化合物１、もしくはその塩または溶媒和物は、任意の既知の技術を使用して微粒子化することができる。ある場合には、微粒子化はジェットミルまたは手動粉砕による。
【0039】
化合物１は、開示の組成物中に結晶形として存在し得る。
【0040】
Ｂ型：様々な場合において、結晶形は、実施例に記載のように得られ、Ｃｕ－Ｋα放射を使用して約５．６±０．２°、６．８±０．２°、８．４±０．２°、１０．１±０．２°、１０．６±０．２°、１１．３±０．２°、１５．１±０．２°、１５．８±０．２°、１８．０±０．２°、１８．５±０．２°、１９．１±０．２°、２０．４±０．２°、および２０．９±０．２°に２θピークを有する、Ｘ線粉末回折パターンによって特徴付けることができ、「Ｂ型」と称する。いくつかの実施形態において、結晶性化合物１は、実質的に図１に示すようなＸ線粉末回折パターンによって特徴付けることができ、「実質的に」とは、報告されたピークが約±０．２°変動し得ることを意味する。スペクトルの相対的なピーク高さは、試料調製および機器の形状などのいくつかの要因に依存するが、ピーク位置は実験の詳細に比較的影響を受けないことは、ＸＲＰＤの分野では周知である。
【0041】
ある場合には、結晶性化合物１は、たとえば図２に実質的に示すように、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）サーモグラムによって特徴付けることができる。ある場合には、結晶性化合物１は、２８０℃～２８３℃、または約２８２℃の融解温度を有する。
【0042】
Ａ型：様々な場合において、結晶形は、実施例に記載のように得られ、実質的に図４に示すような２θピークを有する、Ｘ線粉末回折パターンによって特徴付けることができ、「Ａ型」と称する。「実質的に」とは、報告されたピークが約±０．２°変動し得ることを意味する。スペクトルの相対的なピーク高さは、試料調製および機器の形状などのいくつかの要因に依存するが、ピーク位置は実験の詳細に比較的影響を受けないことは、ＸＲＰＤの分野では周知である。
【0043】
Ｃ型：様々な場合において、結晶形は、実施例に記載のように得られ、実質的に図３（中央のスペクトル）に示すような２θピークを有する、Ｘ線粉末回折パターンによって特徴付けることができ、「Ｃ型」と称する。「実質的に」とは、報告されたピークが約±０．２°変動し得ることを意味する。スペクトルの相対的なピーク高さは、試料調製および機器の形状などいくつかの要因に依存するが、ピーク位置は実験の詳細に比較的影響を受けないことは、ＸＲＰＤの分野では周知である。
【0044】
以下の実施例のセクションで説明するように、化合物１は、Ｄ型またはＥ型としても存在し得る。
【0045】
充填剤
本明細書に開示の組成物は、充填剤を含む。充填剤としては、微結晶性セルロース、リン酸二カルシウム、ラクトース（ラクトース一水和物を含む）、トレハロース、スクロース、マンノース、マンニトール、ソルビトール、炭酸カルシウム、デンプン、およびステアリン酸マグネシウムまたは亜鉛を挙げることができる。ある場合には、充填剤は、ラクトース、グルコース、およびデンプングリコール酸ナトリウムのうちの１つまたは複数である。ある場合には、充填剤はラクトース、例えばラクトース一水和物を含む。ある場合には、充填剤は、Ｉｎｈａｌａｃ（登録商標）、例えば、Ｉｎｈａｌａｃ（登録商標）４００などの結晶性ラクトース一水和物である。
本明細書に開示の組成物は、充填剤を含む。充填剤としては、微結晶性セルロース、リン酸二カルシウム、ラクトース（ラクトース一水和物を含む）、トレハロース、スクロース、マンノース、マンニトール、ソルビトール、炭酸カルシウム、デンプン、およびステアリン酸マグネシウムまたは亜鉛を挙げることができる。ある場合には、充填剤は、ラクトース、グルコース、およびデンプングリコール酸ナトリウムのうちの１つまたは複数である。ある場合には、充填剤はラクトース、例えばラクトース一水和物を含む。ある場合には、充填剤は、Ｉｎｈａｌａｃ（登録商標）、例えば、Ｉｎｈａｌａｃ（登録商標）４００などの結晶性ラクトース一水和物である。
【0046】
充填剤は、本明細書に開示の組成物で使用するために微粒子化することができる。微粒子化とは、１５μｍ未満の粒子を有する固形を指す。様々な場合において、充填剤は、０．５μｍ～１０μｍ、例えば、１μｍ～１０μｍ、２μｍ～１０μｍ、３μｍ～１０μｍ、４μｍ～１０μｍ、５μｍ～１０μｍ、６μｍ～１０μｍ、１μｍ～７μｍ、２μｍ～７μｍ、３μｍ～７μｍ、２μｍ～６μｍ、２μｍ～５μｍ、３μｍ～７μｍ、または３μｍ～６μｍの粒子として存在し得る。
【0047】
充填剤は、任意の既知の技術を使用して微粒子化することができる。ある場合には、微粒子化はジェットミルまたは手動粉砕による。
【0048】
様々な場合において、本明細書に開示の組成物は、化合物１および充填剤を１：３～１：５の重量比で含む。様々な場合において、重量比は約１：４である。
【0049】
肺投与およびデバイス
いくつかの実施形態では、本明細書に記載の組成物は、吸入により気道を介して下気道（例えば、肺）に直接投与されるように適合される。吸入による投与用の組成物は、吸入可能な粉末であり得、粉末吸入器デバイスを使用して投与され得る。そのようなデバイスは周知である。
いくつかの実施形態では、本明細書に記載の組成物は、吸入により気道を介して下気道（例えば、肺）に直接投与されるように適合される。吸入による投与用の組成物は、吸入可能な粉末であり得、粉末吸入器デバイスを使用して投与され得る。そのようなデバイスは周知である。
【0050】
吸入可能な組成物は、単位用量または複数回用量送達用にパッケージ化され得る。たとえば、組成物は、ＧＢ２２４２１３４、米国特許第６，６３２，６６６号、同第５，８６０，４１９号、同第５，８７３，３６０号、および同第５，５９０，６４５号（すべて「Ｄｉｓｋｕｓ」デバイスを示す）、またはＧＢ２１７８９６５、ＧＢ２１２９６９１、ＧＢ２１６９２６５、米国特許第４，７７８，０５４号、同第４，８１１，７３１号、および同第５，０３５，２３７号（「Ｄｉｓｋｈａｌｅｒ」デバイスを示す）、またはＥＰ６９７１５（「Ｔｕｒｂｕｈａｌｅｒ」デバイス）、またはＧＢ２０６４３３６、および米国特許第４，３５３，６５６号（「Ｒｏｔａｈａｌｅｒ」デバイス）に記載の方法と同様の方法で、複数回用量送達用にパッケージ化することができる。複数回用量は、リザーバーに保存されてもよく、または複数の個別にパッケージ化された用量は、例えば、ブリスターまたはカプセルに保存されてもよい。適切なデバイスの例としては、ＴＵＲＢＵＨＡＬＥＲ（Ａｓｔｒａ Ｚｅｎｅｃａ）、ＣＬＩＣＫＨＡＬＥＲ（Ｉｎｎｏｖａｔａ Ｂｉｏｍｅｄ）、ＥＡＳＹＨＡＬＥＲ（Ｏｒｉｏｎ）、ＡＣＣＵＨＡＬＥＲ、ＤＩＳＫＵＳ、ＤＩＳＫＨＡＬＥＲ、ＲＯＴＡＨＡＬＥＲ（ＧｌａｘｏＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅ）、ＨＡＮＤＩＨＡＬＥＲ、ＩＮＨＡＬＡＴＯＲ、ＡＥＲＯＨＡＬＥＲ（Ｂｏｅｈｒｉｎｇｅｒ Ｉｎｇｅｌｈｅｉｍ）、ＡＥＲＯＬＩＺＥＲ（Ｓｃｈｅｒｉｎｇ Ｐｌｏｕｇｈ）、およびＮＯＶＯＬＩＺＥＲ（ＡＳＴＡ Ｍｅｄｉｃａ）が挙げられるが、これらに限定されない。
【0051】
例えば、吸入を介しての投与時に、本明細書に開示の組成物は、血漿中の曝露と比較して、肺における高レベルの薬物曝露を示す。これらの高い薬物曝露レベルは、いくつかの理由で有用である。第１に、肺投与は、感染点への治療薬の迅速な送達を提供する。第２に、血漿曝露を最小限に抑えながら肺で治療薬を維持することにより、最小限の治療薬が感染点から離れて移動するため、全身性の有害事象を減らすことができる。第３に、肺への曝露を集中させることにより、感染点（例えば、肺）での治療的有用性を最大化することができる。
【0052】
ある場合には、本明細書に開示の組成物の吸入による投与は、１時間後の血漿中の曝露よりも５０倍大きい、化合物１への肺における曝露を提供する。様々な場合において、１時間後の曝露は、血漿中よりも肺において６０倍、もしくは７０倍、もしくは８０倍、もしくは９０倍、もしくは１００倍、もしくは１２５倍、もしくは１５０倍大きい。
【0053】
ある場合には、本明細書に開示の組成物の吸入による投与は、２４時間後の血漿中の曝露よりも５０倍大きい化合物１への肺における曝露をもたらす。様々な場合において、２４時間後の曝露は、血漿中よりも肺において６０倍、もしくは７０倍、もしくは８０倍、もしくは９０倍、もしくは１００倍、もしくは１２５倍、もしくは１５０倍大きい。
【0054】
ある場合には、本明細書に開示の組成物の吸入による投与は、４８時間後の血漿中での曝露よりも５０倍大きい化合物１への肺での曝露をもたらす。様々な場合において、４８時間後の曝露は、血漿中よりも肺において６０倍、もしくは７０倍、もしくは８０倍、もしくは９０倍、もしくは１００倍、もしくは１２５倍、もしくは１５０倍大きい。
【0055】
様々な場合において、吸入による投与後４日後でも、肺での化合物１の曝露は、血漿での曝露よりも少なくとも１００倍大きい。
【0056】
使用方法
本明細書に記載の組成物は、生物試料（例えば、感染細胞培養物）またはヒト（例えば、患者の肺ウイルス力価）におけるウイルス力価を低下させるために使用することができる。
本明細書に記載の組成物は、生物試料（例えば、感染細胞培養物）またはヒト（例えば、患者の肺ウイルス力価）におけるウイルス力価を低下させるために使用することができる。
【0057】
本明細書で使用される「インフルエンザウイルス媒介状態」、「インフルエンザ感染」、または「インフルエンザ」という用語は、インフルエンザウイルスによる感染によって引き起こされる疾患を意味するために交換可能に使用される。
【0058】
インフルエンザは、インフルエンザウイルスによって引き起こされる鳥類および哺乳類に罹患する感染である。インフルエンザウイルスは、Ａ型インフルエンザウイルス、Ｂ型インフルエンザウイルス、Ｃ型インフルエンザウイルス、イサウイルス、およびトゴトウイルスの５つの属を含む、オルトミクソウイルス科（Ｏｒｔｈｏｍｙｘｏｖｉｒｉｄａｅ）のＲＮＡウイルスである。Ａ型インフルエンザウイルス属は、Ａ型インフルエンザウイルスという１つの種を有し、これは、これらのウイルスに対する抗体応答に基づいて、異なる血清型：Ｈ１Ｎ１、Ｈ２Ｎ２、Ｈ３Ｎ２、Ｈ５Ｎ１、Ｈ７Ｎ７、Ｈ１Ｎ２、Ｈ９Ｎ２、Ｈ７Ｎ２、Ｈ７Ｎ３Ｈ７Ｎ９、およびＨ１０Ｎ７に分類し得る。Ｂ型インフルエンザウイルス属は、Ｂ型インフルエンザウイルスという１つの種を有する。Ｂ型インフルエンザは、ほぼ例外なくヒトに感染し、Ａ型インフルエンザよりも一般的ではない。Ｃ型インフルエンザウイルス属は、Ｃ型インフルエンザウイルスウイルス（ｉｎｆｌｕｅｎｚａ ｖｉｒｕｓ Ｃ ｖｉｒｕｓ）という１つの種を有し、これはヒトおよびブタに感染し、重篤な病気および局所的流行を引き起こし得る。しかし、Ｃ型インフルエンザは他の型よりも一般的ではなく、通常、小児において軽度の疾患を引き起こすものと思われる。
【0059】
いくつかの実施形態において、インフルエンザまたはインフルエンザウイルスは、Ａ型またはＢ型インフルエンザウイルスに関連している。いくつかの実施形態において、インフルエンザまたはインフルエンザウイルスは、Ａ型インフルエンザウイルスに関連している。いくつかの特定の実施形態において、Ａ型インフルエンザウイルスは、Ｈ１Ｎ１、Ｈ２Ｎ２、Ｈ３Ｎ２、Ｈ７Ｎ９、またはＨ５Ｎ１である。いくつかの実施形態において、開示された組み合わせは、パンデミックまたは薬剤耐性のパンデミック／季節性インフルエンザウイルスの増殖または複製を阻害するのに有効である。
【0060】
ヒトでは、インフルエンザの一般的な症状は、悪寒、発熱、咽頭炎、筋肉痛、激しい頭痛、咳、衰弱、一般的な不快感である。より深刻な場合では、インフルエンザは肺炎を引き起こし、これは特に小児および高齢者では致命的となり得る。インフルエンザはしばしば風邪と混同されるが、インフルエンザははるかに重篤な疾患であり、異なる型のウイルスによって引き起こされる。インフルエンザは、特に子供において悪心および嘔吐を生じさせ得るが、これらの症状は、「胃のインフルエンザ（ｓｔｏｍａｃｈ ｆｌｕ）」または「２４時間インフルエンザ」と呼ばれることもある関連のない胃腸炎により特徴的である。
【0061】
インフルエンザの症状は、感染後１～２日で非常に突然に発生することができる。通常、最初の症状は悪寒または肌寒い感覚であるが、発熱も感染初期には一般的であり、体温は３８～３９℃（約１００～１０３°Ｆ）の範囲である。多くの人々は非常に具合が悪くなるので、体全体に痛みおよび疼痛を伴って数日間寝たきりになり、これにより背中および脚が悪化する。インフルエンザの症状には、体の痛み、特に関節および喉、極度の寒さおよび発熱、疲労感、頭痛、炎症を起こした目、赤くなった目、皮膚（特に顔）、口、喉および鼻、腹痛（Ｂ型インフルエンザを有する子供で）が含まれ得る。インフルエンザの症状は非特異的であり、多くの病原体と重複する（「インフルエンザ様疾患）。通常、診断を確認するには実験室のデータ（ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ ｄａｔａ）が必要である。
【0062】
「疾患」、「障害」、および「状態」という用語は、ここでは交換可能に使用され得、インフルエンザウイルス媒介性の医学的または病的状態を指す。
【0063】
「対象」、「宿主」および「患者」という用語は交換可能に使用される。「対象」、「宿主」および「患者」という用語は、動物（例えば、ニワトリ、ウズラ、もしくはシチメンチョウなどの鳥類、もしくは哺乳類）、具体的には、非霊長類（例えば、ウシ、ブタ、ウマ、ヒツジ、ウサギ、モルモット、ラット、ネコ、イヌ、もしくはマウス）、または霊長類（例えば、サル、チンパンジー、もしくはヒト）などの哺乳類、より具体的にはヒトを指し得る。いくつかの実施形態において、対象は、家畜（例えば、ウマ、ウシ、ブタ、もしくはヒツジ）またはペット（例えば、イヌ、ネコ、モルモット、もしくはウサギ）などの非ヒト動物である。好ましい実施形態において、対象は「ヒト」である。
【0064】
本明細書で使用される「生体試料」という用語には、限定されないが、細胞培養物またはその抽出物；哺乳類またはその抽出物から得られた生検材料；血液、唾液、尿、糞便、精液、涙、または他の体液もしくはその抽出物が含まれる。
【0065】
本明細書で使用される場合、「インフルエンザウイルスの複製の阻害」という用語は、ウイルス複製の量の減少（例えば、少なくとも１０％の減少）からウイルス複製の完全な停止（すなわち、ウイルス複製の量における１００％減少）までの両方を含む。いくつかの実施形態において、インフルエンザウイルスの複製は、少なくとも５０％、少なくとも６５％、少なくとも７５％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、または少なくとも９５％阻害される。
【0066】
インフルエンザウイルスの複製は、当該技術分野で既知の任意の好適な方法によって測定することができる。例えば、生体試料（例えば、感染細胞培養物）またはヒト（例えば、患者における肺のウイルス力価）におけるインフルエンザウイルス力価を測定することができる。より具体的には、細胞ベースのアッセイについて、それぞれの場合で、細胞をインビトロで培養し、試験薬剤の存在下または非存在下でウイルスを培養物に添加し、好適な長さの時間後にウイルス依存性評価項目を評価する。典型的なアッセイでは、Ｍａｄｉｎ－Ｄａｒｂｙイヌ腎細胞（ＭＤＣＫ）および標準的な組織培養物に適合したインフルエンザ株Ａ／Ｐｕｅｒｔｏ Ｒｉｃｏ／８／３４を使用することができる。本開示で使用することができる第１のタイプの細胞アッセイは、細胞変性効果（ＣＰＥ）と呼ばれるプロセスである、感染標的細胞の死に依存し、ウイルス感染は、細胞供給源の枯渇および最終的な細胞溶解を引き起こす。第１のタイプの細胞アッセイでは、マイクロタイタープレートのウェル中の低い割合（通常１／１０～１／１０００）の細胞が感染し、ウイルスは４８～７２時間にわたって数回の複製を行うことが可能となり、次いで、細胞死の量は、感染していない対象と比較した細胞ＡＴＰ含有量の減少を用いて測定される。本開示で使用することができる第２のタイプの細胞アッセイは、感染細胞におけるウイルス特異的ＲＮＡ分子の増殖に依存し、ＲＮＡレベルは、分枝鎖ＤＮＡハイブリダイゼーション法（ｂＤＮＡ）を使用して直接測定される。第２のタイプの細胞アッセイでは、最初に少数の細胞をマイクロタイタープレートのウェル中で感染させ、ウイルスを感染細胞中で複製し、さらに細胞の追加のラウンドに広げ、次いで細胞を溶解し、ウイルスＲＮＡ含有量を測定する。このアッセイは、早期に、通常は１８～３６時間後に停止するが、すべての標的細胞はいまだ生存している。ウイルスＲＮＡは、アッセイプレートのウェルに固定された特定のオリゴヌクレオチドプローブへのハイブリダイゼーション、次いで、レポーター酵素に結合された追加のプローブとのハイブリダイゼーションによるシグナルの増幅によって定量化される。
【0067】
本明細書で使用される場合、「ウイルス力価」または「力価」は、ウイルス濃度の尺度である。力価試験は、連続希釈を使用して、本質的に正または負としてのみ評価される分析手順からおおよその定量情報を取得し得る。力価は、なおも正の読み取り値をもたらす最高希釈係数に対応する。例えば、最初の８つの連続２倍希釈での正の読み取り値は１：２５６の力価に変換される。具体例は、ウイルス力価である。力価を決定するために、いくつかの希釈物を、例えば１０－１、１０－２、１０－３、．．．、１０－８などに調製することになる。依然として細胞に感染するウイルスの最低濃度がウイルス力価である。
【0068】
本明細書で使用される場合、「処置する（ｔｒｅａｔ）」、「処置（ｔｒｅａｔｍｅｎｔ）」、および「処置する（ｔｒｅａｔｉｎｇ）」という用語は、治療的（ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ）処置および予防的処置の両方を指す。例えば、治療的処置には、１つ以上の療法（例えば、本明細書に記載の化合物または組成物などの１つ以上の治療剤）の投与によって生じる、インフルエンザウイルスが媒介する状態の進行、重症度、および／もしくは持続期間の減少もしくは改善、またはインフルエンザウイルスが媒介する状態の１つ以上の症状（具体的には、１つ以上の認識可能な症状）の改善が含まれる。特定の実施形態において、治療的処置には、インフルエンザウイルスが媒介する状態の少なくとも１つの測定可能な物理的パラメータの改善が含まれる。他の実施形態において、治療的処置には、例えば、認識可能な症状の安定化によって物理的に、例えば物理的パラメータの安定化によって生理学的に、またはその両方で、インフルエンザウイルスが媒介する状態の進行を阻害することが含まれる。他の実施形態において、治療的処置には、インフルエンザウイルスが媒介する感染の減少または安定化が含まれる。抗ウイルス薬は、症状の重症度を軽減し、人々が病気にかかっている日数を減らすために、すでにインフルエンザを有する人々を処置するために、共同体環境で使用することができる。
【0069】
本明細書で使用される「予防（ｐｒｏｐｈｙｌａｘｉｓ）」、「予防的（ｐｒｏｐｈｙｌａｃｔｉｃ）」、「予防的使用」および「予防的処置」という用語は、疾患を処置または治癒するのではなく予防する（ｐｒｅｖｅｎｔ）ことを目的とする任意の医学的または公衆衛生手順を指す。本明細書で使用する場合、「予防する（ｐｒｅｖｅｎｔ）」、「予防（ｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎ）」、および「予防する（ｐｒｅｖｅｎｔｉｎｇ）」という用語は、病気ではないが疾患を有している人の近くにあり得るか、またはその人の近くにいたことがある対象における、所与の状態を獲得もしくは発症するリスクの減少または上記状態の軽減もしくは再発の阻害を指す。「化学的予防」という用語は、障害または疾患の予防のためのワクチンではなく、医薬、例えば低分子薬物の使用を指す。
【0070】
予防的使用には、重篤なインフルエンザ合併症のリスクが高い多くの人々が互いに密接して住んでいる場所（例えば、病棟、デイケアセンター、刑務所、養護施設など）での感染の伝染または拡散を防ぐために、発生が検出された状況での使用が含まれる。予防的使用はまた、インフルエンザからの保護を必要とするがワクチン接種後に保護が得られない集団（例えば、免疫系が弱いことなどによる）、ワクチンがその集団に利用可能でない集団、または副作用のためにワクチンを受けることできない集団内での使用も含まれる。ワクチン接種後２週間、またはワクチン接種後であるがワクチンが有効である前の任意の期間の使用も含まれる。予防的使用には、インフルエンザを有するが病気ではない人または合併症のリスクが高いと考えられていない人を処置して、インフルエンザに感染し、彼らに密接に接触するリスクの高い人（例えば、医療従事者、養護施設の労働者など）にインフルエンザを移す機会を減少させることも含まれ得る。
【0071】
本明細書で使用される場合、かつｔｈｅ Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ Ｃｅｎｔｅｒｓ ｆｏｒ Ｄｉｓｅａｓｅ Ｃｏｎｔｒｏｌ ａｎｄ Ｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎ（ＵＳ ＣＤＣ）の用法と一致して、インフルエンザの「発生（ｏｕｔｂｒｅａｋ）」は、通常のバックグラウンド率（ｂａｃｋｇｒｏｕｎｄ ｒａｔｅ）を超えて、または集団の任意の対象が、インフルエンザについて試験が陽性であると分析されるときに、互いに近接している人々の群（例えば、介護施設の同じエリア、同じ世帯など）において、４８～７２時間以内に発生する急性熱性呼吸器疾患（ＡＦＲＩ）の突然の増加と定義されている。
【0072】
いくつかの実施形態において、組成物は、インフルエンザウイルスによる感染に起因する合併症の素因を有する患者、特にヒトに対する予防策または予防対策として有用である。組成物は、発端者または発生が確認された状況下で、地域または人口集団の残りの部分における感染の拡大を防ぐための予防方法において有用であり得る。
【0073】
本明細書で使用される場合、「有効量」とは、所望の生物学的応答を誘発するのに十分な量を指す。本開示において、所望の生物学的応答は、インフルエンザウイルスの複製を阻害すること、インフルエンザウイルスの量を減少させること、またはインフルエンザウイルス感染の重症度、期間、進行、もしくは発症を軽減もしくは寛解させ、インフルエンザウイルス感染の進行を防止し、ンフルエンザウイルス感染に関連する症状の再発、発生、発症もしくは進行を予防する、またはインフルエンザ感染症に対して使用される別の治療法の予防効果もしくは治療効果（複数可）を向上させるもしくは改善することである。対象に投与される化合物の正確な量は、投与様式、感染の種類および重症度、ならびに全身の健康状態、年齢、性別、体重、および薬物に対する耐性などの対象の特性に依存する。当業者は、これらおよび他の要因に依存して適切な投与量を決定し得るであろう。例えば、３－（２－（５－クロロ－１Ｈ－ピロロ［２，３－ｂ］ピリジン－３－イル）－５－フルオロ－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－７－イル）ビシクロ［２．２．２］オクタン－２－カルボン酸またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物は、治療的または予防的処置のために約０．０１～１００ｍｇ／ｋｇ体重／日の投与量範囲で対象に投与することができる。
【0074】
本明細書で使用される場合、本明細書に記載の化合物または組成物の「安全かつ有効な量」は、患者において過度または有害な副作用を引き起こさない化合物または組成物の有効量である。
【0075】
一般的に、投与レジメンは、処置される障害および障害の重症度；使用される特定の化合物の活性；使用される特定の組成；患者の年齢、体重、全身の健康状態、性別、および食事；使用される特定の化合物の投与時間、投与経路、および排泄速度；対象の腎および肝機能；ならびに使用される特定の化合物またはその塩、処置の期間；使用される特定の化合物と組み合わせてまたは同時に使用される薬物、ならびに医療分野で周知の同様の要因を含む、様々な要因に従って選択することができる。当業者は、疾患の進行を処置、予防、阻害（完全もしくは部分的に）、または停止するのに必要な本明細書に記載の化合物の有効量を容易に決定および処方し得る。
【0076】
化合物１の投与量は、約０．０１～約１００ｍｇ／ｋｇ体重／日、約０．０１～約５０ｍｇ／ｋｇ体重／日、約０．１～約５０ｍｇ／ｋｇ体重／日、または約１～約２５ｍｇ／ｋｇ体重／日の範囲であり得る。１日あたりの総量は、単回投与で投与することができるか、または１日２回（例えば１２時間ごと）、１日３回（例えば８時間ごと）、または１日４回（６時間ごとなど）などの複数回投与で投与することができると理解される。
【0077】
治療的処置のために、化合物１は、例えば、症状（例えば、鼻づまり、喉の痛み、咳、痛み、倦怠感、頭痛、悪寒／汗）の発症から４８時間以内（または４０時間以内、または２日未満、または１．５日未満、または２４時間以内）に患者に投与することができる。治療的処置は、任意の適切な期間、例えば、５日間、７日間、１０日間、１４日間など持続することができる。地域発生中の予防的処置のために、化合物１は、例えば、発端者における症状の発症の２日以内に投与することができ、任意の適切な期間、例えば、７日間、１０日間、１４日間、２０日間、２８日間、３５日間、４２日間など継続することができる。
【実施例0078】
化合物１の多形スクリーニング（スラリー法）：約１０ｍｇの化合物１を２００μＬの様々な溶媒に添加した－メチルｔ－ブチルエーテル（ＭＴＢＥ）、メタノール（ＭｅＯＨ）、エタノール（ＥｔＯＨ）、イソプロピルアルコール（ＩＰＡ）、５／５の体積比のイソプロピルと酢酸エチル（ＩＰＡ／ＥｔＯＡｃ）、酢酸エチル（ＥｔＯＡｃ）、８／２の体積比のイソプロピルアルコールと水、アセトニトリル（ＡＣＮ）、アセトン、およびテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）。各懸濁液を７００ｒｐｍで２４時間、４０℃で撹拌した。化合物の残留物を遠心分離（１４，０００ｒｐｍで１０分）によって分離し、さらに３０℃の真空オーブンで一晩乾燥させた。透明な溶液が残っている場合は、溶液を真空下で乾燥させて乾燥固体を生成した。乾燥固体をＸＲＰＤで分析し、型を割り当てた。結果を以下の表に示す。
【表1】
【0079】
結晶のＸＲＰＤパターンは、以下のパラメータを用いてＢｒｕｋｅｒ Ｄ８Ａｄｖａｎｃｅ機器を使用して取得した。Ｂ型のＸＲＰＤ分析の結果を図１に示す。Ｃ型の結果を図３に示す。Ａ、Ｂ、およびＣ型の結果を図４に示す。
【表2】
【0080】
【0081】
化合物１の多形スクリーニング（貧溶媒法）：約２５ｍｇの化合物１をガラスバイアルに量り取り、続いて０．５ｍＬのジメチルアセトアミド（ＤＭＡ）を添加して、透明な溶液として５０ｍｇ／ｍＬの濃度を達成した。次いで、この溶液に貧溶媒を、室温で、７００ｒｐｍで攪拌しながら滴下して加えた。次いで、得られた結晶を遠心分離で収集した。結晶をＸＲＰＤで分析し、結果を図５に示す。図では、上はＥ型、中央はＣ型、下はＡ型である。
【表4】
【0082】
様々な温度での多形形成－スラリー：約２５ｍｇの化合物１をガラスバイアルに量り取り、続いて５００μＬの様々な溶媒を添加した。溶液を７００ｒｐｍで５５℃または２５℃で３日間撹拌した。化合物の残留物を遠心分離機（１０，０００ｒｐｍで１０分間）で分離し、さらに３０℃の真空オーブンで２日間乾燥させた。乾燥固体をＸＲＰＤで分析した。様々な条件下で得られた型の概要を以下に示す。
【表5】
【0083】
様々な温度での多形形成：約５０ｍｇの化合物１をガラスバイアルに量り取り、続いて５００μＬの様々な溶媒を添加した。次いで、溶液を７００ｒｐｍで、５５℃で３日間撹拌した。固体を遠心分離機（１０，０００ｒｐｍで１０分間）で分離し、さらに３０℃の真空オーブンで２日間乾燥させた。固体をＸＲＰＤで分析した。
【0084】
約２５ｍｇの化合物１をガラスバイアルに量り取り、２５℃／６０％ＲＨまたは４０℃／７５％ＲＨで１週間保存した。次いで、試料をＸＲＰＤで分析した。
【0085】
ＸＲＰＤの結果を以下にまとめる。
【表6】
【0086】
様々な温度での多形形成（貧溶媒）：約５０ｍｇの化合物１をガラスバイアルに量り取り、続いて１ｍＬのＤＭＡを添加し、次いで、超音波処理して透明な溶液を得た。次いで、溶液を７００ｒｐｍ、５５℃で撹拌し、次いで、速い沈降または遅い沈降のいずれかで貧溶媒を加えた。速い沈降：一定量の貧溶媒を速い速度で加え、１時間以内に固体をろ過する。遅い沈降：一定量の貧溶媒を低速で加え、３日間スラリー化した後、固体をろ過する。得られた固体を遠心分離機（１０，０００ｒｐｍで１０分）によって分離し、さらに３０℃の真空オーブンで２日間乾燥させた。固体をＸＲＰＤで分析した。ＸＲＰＤの結果を以下に示す。
【表7】
【表8】
【表9】
【0087】
化合物１の微粒子化：結晶化化合物１（Ｂ型）を、インジェクターガス圧力４．５バール、粉砕ガスが４バールになるようにジェットミルに徐々に加えた。微粒子化生成物は、微粒子化前の化合物と同じ特徴的なピークを示した。さらに、ＤＳＣの結果により、分解前の１９８．２７℃での連続した発熱ピークおよび２８０．４０℃での単一の吸熱ピークが、微粒子化前の試料で観察されたものと同じであることが確認された。乾燥分散の結果の粒度分布（ＰＳＤ）は、微粒子化化合物の粒度がＶＭＤ＝２．０８μｍ、Ｄ１０＝０．６５μｍ、Ｄ５０＝１．４４μｍおよびＤ９０＝４．２１μｍであることを示した。
【0088】
ラクトース一水和物の微粒子化：いくつかのラクトース一水和物材料を調べ、以下の表に要約したように特徴付けた。
【表10】
【0089】
製剤の調製：結晶性化合物１（Ｂ型）を手動で粉砕してから、ラクトース一水和物（Ｉｎｈａｌａｃ４００）と１：４の比率で混合した。混合物を１０分間手動粉砕により混ぜ合わせた。次いで、混合物を以下の条件下でジェットミルを行った：インジェクターガス圧力４．５バール、粉砕ガス４バール。乾燥分散データのＰＳＤは、製剤の粒度がＶＭＤ＝１．５２μｍ、Ｄ１０＝０．６３μｍ、Ｄ５０＝１．２６μｍ、およびＤ９０＝２．７７μｍであることを示した。
【0090】
インビボでのマウスＰＫ研究：吸入経路を介した肺への化合物１の送達を示すために、マウス（ＢＡＬＢ／Ｃ）薬物動態研究を行った。試料を収集する前に、吸入器を使用して、マウスを約１ｍｇの乾燥粉末の単回投与で処置した。血漿と肺の試料を異なる時点で収集し、マウスの肺および血漿中の薬物濃度を測定した。下の表に示すように、吸入経路を介した肺組織における高濃度の薬物の急速な蓄積が観察された。対照的に、血漿中の薬物濃度は、肺で検出されたものよりも大幅に低かった。これらのデータは、化合物１の送達が、開示された製剤を使用する吸入投与を介して効果的に行われることが可能であり、化合物１が、例えば、インフルエンザに感染した気道と接触することを可能にすることを示す。興味深いことに、薬物レベルは４日目に治療用量（抗インフルエンザ効力、ＥＣ５００．１～３ｎＭ）の少なくとも１００倍過剰のままであった。これらの結果は、さらに、インフルエンザ感染の治療のための化合物１乾燥粉末の臨床使用の可能性を確認した。
下記は、もとの出願の請求項１～３６に対応する［１］～［３６］である。
［１］ 製剤であって、
（ａ）化合物１またはその薬学的に許容される塩と、
（ｂ）充填剤と、を含む製剤。
［２］ 製剤であって、本質的に
（ａ）化合物１またはその薬学的に許容される塩と、
（ｂ）充填剤と、からなる製剤。
［３］ 吸入投与用の粉末製剤であって、
（ａ）化合物１またはその薬学的に許容される塩と、
（ｂ）本質的にラクトース一水和物からなる充填剤と、を含み、
前記製剤が、１～２μｍの体積平均直径（ＶＭＤ）、０．５μｍ～０．７μｍのＤ１０、１μｍ～１．４μｍのＤ５０、および２．５μｍ～２．８μｍのＤ９０を特徴とする粒度分布を有する、粉末製剤。
［４］ 前記充填剤が、ラクトースを含む、［１］または［２］に記載の製剤。
［５］ 前記充填剤が、ラクトース一水和物を含む、［４］に記載の製剤。
［６］ 前記充填剤が、微粒子化されている、［１］～［５］のいずれか一項に記載の製剤。
［７］ 化合物１またはその塩が、微粒子化されている、［１］～［６］のいずれか一項に記載の製剤。
［８］ 化合物１またはその塩が、結晶化されている、［１］～［７］のいずれか一項に記載の製剤。
［９］ 結晶性化合物１またはその塩が、５．６±０．２°、６．８±０．２°、８．４±０．２°、１０．１±０．２°、１０．６±０．２°、１１．３±０．２°、１５．１±０．２°、１５．８±０．２°、１８．０±０．２°、１８．５±０．２°、１９．１±０．２°、２０．４±０．２°、および２０．９±０．２°の２θ値を示すＸ線粉末回折（ＸＲＰＤ）パターンを有する、［８］に記載の製剤。
［１０］ 前記結晶性化合物１またはその塩が、２８０℃～２８３℃の融点を有する、［８］または［９］に記載の製剤。
［１１］ 化合物１またはその塩が、微粒子化された結晶形として存在する、［８］～［１１］のいずれか一項に記載の製剤。
［１２］ 化合物１またはその塩が、０．５～１０μｍの体積平均粒径を有する、［１］～［１１］のいずれか一項に記載の製剤。
［１３］ 化合物１またはその塩が、１．５μｍ～５μｍの体積平均粒径を有する、［１２］に記載の製剤。
［１４］ 前記充填剤が、０．５～１０μｍの体積平均粒径を有する、［１］～［１３］のいずれか一項に記載の製剤。
［１５］ 前記充填剤が、１．５μｍ～５μｍの体積平均粒径を有する、［１４］に記載の製剤。
［１６］ 化合物１またはその塩対充填剤の比が、重量比として１：３～１：５である、［１］～［１５］のいずれか一項に記載の製剤。
［１７］ 吸入可能な製剤として適合される、［１］～［１６］のいずれか一項に記載の製剤。
［１８］ 吸入による投与時に、肺における化合物１薬物濃度が、吸入の１時間後の血漿中の化合物１薬物濃度の少なくとも５０倍である、［１７］に記載の製剤。
［１９］ 肺における化合物１薬物濃度が、吸入の１時間後の血漿中の化合物１薬物濃度の少なくとも１００倍である、［１８］に記載の製剤。
［２０］ 吸入による投与時に、肺における化合物１薬物濃度が、吸入の２４時間後の血漿中の化合物１薬物濃度の少なくとも５０倍である、［１７］～［１９］のいずれか一項に記載の製剤。
［２１］ 肺における化合物１薬物濃度が、吸入の２４時間後の血漿中の化合物１薬物濃度の少なくとも１００倍である、［２０］に記載の製剤。
［２２］ 吸入による投与時に、肺における化合物１薬物濃度が、吸入の４８時間後の血漿中の化合物１薬物濃度の少なくとも５０倍である、［１７］～［２１］のいずれか一項に記載の製剤。
［２３］ 肺における化合物１薬物濃度が、吸入の４８時間後の血漿中の化合物１薬物濃度の少なくとも１００倍である、［２２］に記載の製剤。
［２４］ インフルエンザウイルス感染または複製の治療または予防を必要とする対象においてインフルエンザウイルス感染または複製を治療または予防する方法であって、［１］～［２３］のいずれか一項に記載の製剤を、前記インフルエンザ感染を治療するのに有効な量で前記対象に投与することを含む方法。
［２５］ ［１］～［２３］のいずれか一項に記載の製剤を調製する方法であって、
（ａ）化合物１またはその塩を微粒子化して化合物１の粒子を形成することと、
（ｂ）任意選択で、前記充填剤を微粒子化して前記充填剤の粒子を形成することと、
（ｃ）前記微粒子化された化合物１またはその塩および前記任意選択で微粒子化された充填剤を混ぜ合わせて、前記製剤を形成することと、を含む、方法。
［２６］ 化合物１または前記充填剤の前記微粒子化が、ジェットミルまたは手動粉砕による、［２５］に記載の方法。
［２７］ 化合物１または前記充填剤の前記微粒子化が、ジェットミルによる、［２６］に記載の方法。
［２８］ 前記微粒子化ステップの前に化合物１またはその塩を結晶化することをさらに含む、［２５］～［２７］のいずれか一項に記載の方法。
［２９］ 前記結晶化することが、化合物１またはその塩およびエタノールを少なくとも５０℃の温度で混合することと、室温に冷却して化合物１またはその塩の結晶化を可能にすることと、濾過により前記結晶を収集することと、任意選択で、微粒子化する前に前記結晶を乾燥させることと、を含む、［２８］に記載の方法。
［３０］ 化合物１またはその塩およびエタノールが７５℃の温度で混合される、［２９］に記載の方法。
［３１］ 化合物１またはその塩およびエタノールが７５℃の温度で４～１０時間混合される、［３０］に記載の方法。
［３２］ Ｂ型と呼ばれる結晶性化合物１。
［３３］ ５．６±０．２°、６．８±０．２°、８．４±０．２°、１０．１±０．２°、１０．６±０．２°、１１．３±０．２°、１５．１±０．２°、１５．８±０．２°、１８．０±０．２°、１８．５±０．２°、１９．１±０．２°、２０．４±０．２°、および２０．９±０．２°の２θ値を示すＸ線粉末回折（ＸＲＰＤ）パターンを有する、［３２］に記載の結晶性化合物１。
［３４］ ２８０℃～２８３℃の融点を有する、［３２］または［３３］に記載の結晶性化合物１。
［３５］ Ａ型と呼ばれる結晶性化合物１。
［３６］ Ｃ型と呼ばれる結晶性化合物１。
【表11】
下記は、もとの出願の請求項１～３６に対応する［１］～［３６］である。
［１］ 製剤であって、
（ａ）化合物１またはその薬学的に許容される塩と、
（ｂ）充填剤と、を含む製剤。
［２］ 製剤であって、本質的に
（ａ）化合物１またはその薬学的に許容される塩と、
（ｂ）充填剤と、からなる製剤。
［３］ 吸入投与用の粉末製剤であって、
（ａ）化合物１またはその薬学的に許容される塩と、
（ｂ）本質的にラクトース一水和物からなる充填剤と、を含み、
前記製剤が、１～２μｍの体積平均直径（ＶＭＤ）、０．５μｍ～０．７μｍのＤ１０、１μｍ～１．４μｍのＤ５０、および２．５μｍ～２．８μｍのＤ９０を特徴とする粒度分布を有する、粉末製剤。
［４］ 前記充填剤が、ラクトースを含む、［１］または［２］に記載の製剤。
［５］ 前記充填剤が、ラクトース一水和物を含む、［４］に記載の製剤。
［６］ 前記充填剤が、微粒子化されている、［１］～［５］のいずれか一項に記載の製剤。
［７］ 化合物１またはその塩が、微粒子化されている、［１］～［６］のいずれか一項に記載の製剤。
［８］ 化合物１またはその塩が、結晶化されている、［１］～［７］のいずれか一項に記載の製剤。
［９］ 結晶性化合物１またはその塩が、５．６±０．２°、６．８±０．２°、８．４±０．２°、１０．１±０．２°、１０．６±０．２°、１１．３±０．２°、１５．１±０．２°、１５．８±０．２°、１８．０±０．２°、１８．５±０．２°、１９．１±０．２°、２０．４±０．２°、および２０．９±０．２°の２θ値を示すＸ線粉末回折（ＸＲＰＤ）パターンを有する、［８］に記載の製剤。
［１０］ 前記結晶性化合物１またはその塩が、２８０℃～２８３℃の融点を有する、［８］または［９］に記載の製剤。
［１１］ 化合物１またはその塩が、微粒子化された結晶形として存在する、［８］～［１１］のいずれか一項に記載の製剤。
［１２］ 化合物１またはその塩が、０．５～１０μｍの体積平均粒径を有する、［１］～［１１］のいずれか一項に記載の製剤。
［１３］ 化合物１またはその塩が、１．５μｍ～５μｍの体積平均粒径を有する、［１２］に記載の製剤。
［１４］ 前記充填剤が、０．５～１０μｍの体積平均粒径を有する、［１］～［１３］のいずれか一項に記載の製剤。
［１５］ 前記充填剤が、１．５μｍ～５μｍの体積平均粒径を有する、［１４］に記載の製剤。
［１６］ 化合物１またはその塩対充填剤の比が、重量比として１：３～１：５である、［１］～［１５］のいずれか一項に記載の製剤。
［１７］ 吸入可能な製剤として適合される、［１］～［１６］のいずれか一項に記載の製剤。
［１８］ 吸入による投与時に、肺における化合物１薬物濃度が、吸入の１時間後の血漿中の化合物１薬物濃度の少なくとも５０倍である、［１７］に記載の製剤。
［１９］ 肺における化合物１薬物濃度が、吸入の１時間後の血漿中の化合物１薬物濃度の少なくとも１００倍である、［１８］に記載の製剤。
［２０］ 吸入による投与時に、肺における化合物１薬物濃度が、吸入の２４時間後の血漿中の化合物１薬物濃度の少なくとも５０倍である、［１７］～［１９］のいずれか一項に記載の製剤。
［２１］ 肺における化合物１薬物濃度が、吸入の２４時間後の血漿中の化合物１薬物濃度の少なくとも１００倍である、［２０］に記載の製剤。
［２２］ 吸入による投与時に、肺における化合物１薬物濃度が、吸入の４８時間後の血漿中の化合物１薬物濃度の少なくとも５０倍である、［１７］～［２１］のいずれか一項に記載の製剤。
［２３］ 肺における化合物１薬物濃度が、吸入の４８時間後の血漿中の化合物１薬物濃度の少なくとも１００倍である、［２２］に記載の製剤。
［２４］ インフルエンザウイルス感染または複製の治療または予防を必要とする対象においてインフルエンザウイルス感染または複製を治療または予防する方法であって、［１］～［２３］のいずれか一項に記載の製剤を、前記インフルエンザ感染を治療するのに有効な量で前記対象に投与することを含む方法。
［２５］ ［１］～［２３］のいずれか一項に記載の製剤を調製する方法であって、
（ａ）化合物１またはその塩を微粒子化して化合物１の粒子を形成することと、
（ｂ）任意選択で、前記充填剤を微粒子化して前記充填剤の粒子を形成することと、
（ｃ）前記微粒子化された化合物１またはその塩および前記任意選択で微粒子化された充填剤を混ぜ合わせて、前記製剤を形成することと、を含む、方法。
［２６］ 化合物１または前記充填剤の前記微粒子化が、ジェットミルまたは手動粉砕による、［２５］に記載の方法。
［２７］ 化合物１または前記充填剤の前記微粒子化が、ジェットミルによる、［２６］に記載の方法。
［２８］ 前記微粒子化ステップの前に化合物１またはその塩を結晶化することをさらに含む、［２５］～［２７］のいずれか一項に記載の方法。
［２９］ 前記結晶化することが、化合物１またはその塩およびエタノールを少なくとも５０℃の温度で混合することと、室温に冷却して化合物１またはその塩の結晶化を可能にすることと、濾過により前記結晶を収集することと、任意選択で、微粒子化する前に前記結晶を乾燥させることと、を含む、［２８］に記載の方法。
［３０］ 化合物１またはその塩およびエタノールが７５℃の温度で混合される、［２９］に記載の方法。
［３１］ 化合物１またはその塩およびエタノールが７５℃の温度で４～１０時間混合される、［３０］に記載の方法。
［３２］ Ｂ型と呼ばれる結晶性化合物１。
［３３］ ５．６±０．２°、６．８±０．２°、８．４±０．２°、１０．１±０．２°、１０．６±０．２°、１１．３±０．２°、１５．１±０．２°、１５．８±０．２°、１８．０±０．２°、１８．５±０．２°、１９．１±０．２°、２０．４±０．２°、および２０．９±０．２°の２θ値を示すＸ線粉末回折（ＸＲＰＤ）パターンを有する、［３２］に記載の結晶性化合物１。
［３４］ ２８０℃～２８３℃の融点を有する、［３２］または［３３］に記載の結晶性化合物１。
［３５］ Ａ型と呼ばれる結晶性化合物１。
［３６］ Ｃ型と呼ばれる結晶性化合物１。
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
