特開 2024-140078 医療用管状体搬送装置の遠位端部に用いられるチップ、及び医療用管状体搬送装置

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】P2024140078

(43)【公開日】2024-10-10

(54)【発明の名称】医療用管状体搬送装置の遠位端部に用いられるチップ、及び医療用管状体搬送装置

(51)【国際特許分類】

   A61F 2/966 20130101AFI20241003BHJP

【ＦＩ】

A61F2/966

【審査請求】未請求

【請求項の数】20

【出願形態】ＯＬ

(21)【出願番号】P 2023051072

(22)【出願日】2023-03-28

(71)【出願人】

【識別番号】000000941

【氏名又は名称】株式会社カネカ

(74)【代理人】

【識別番号】110002837

【氏名又は名称】弁理士法人アスフィ国際特許事務所

(72)【発明者】

【氏名】鈴木 健太郎

(72)【発明者】

【氏名】▲濱▼淵 崇亘

(72)【発明者】

【氏名】佐野 絵里奈

(72)【発明者】

【氏名】佐藤 一博

(72)【発明者】

【氏名】清水 一朗

【テーマコード（参考）】

4C267

【Ｆターム（参考）】

4C267AA56

4C267BB02

4C267BB11

4C267BB12

4C267CC04

4C267CC08

4C267DD01

4C267GG34

(57)【要約】

【課題】接触組織を損傷し難く、且つ狭窄部位に挿入し易いチップを提供する。
【解決手段】医療用管状体を体内に搬送する医療用管状体搬送装置の遠位端部に用いられるチップであって、チップの近位端を含む第１部材と、第１部材の遠位端部よりも遠位側に位置する第２部材とを有し、第１部材は、第２部材に対向する第１対向面を有し、第１対向面は、第２部材に固定されている第１固定部と、第２部材に固定されていない非固定部とを有し、第２部材は、Ｘ線不透過性物質を含み、第１部材は、Ｘ線不透過性物質を含まないか、または第１部材のＸ線不透過性物質の含有量（質量％）よりも少ない含有量（質量％）でＸ線不透過性物質を含んでいるチップ。
【選択図】図１４

【特許請求の範囲】

【請求項1】

医療用管状体を体内に搬送する医療用管状体搬送装置の遠位端部に用いられるチップであって、
前記チップの近位端を含む第１部材と、
前記第１部材の遠位端部よりも遠位側に位置する第２部材とを有し、
前記第１部材は、前記第２部材に対向する第１対向面を有し、前記第１対向面は、前記第２部材に固定されている第１固定部と、前記第２部材に固定されていない非固定部とを有し、
前記第２部材は、Ｘ線不透過性物質を含み、前記第１部材は、Ｘ線不透過性物質を含まないか、または前記第１部材のＸ線不透過性物質の含有量（質量％）よりも少ない含有量（質量％）でＸ線不透過性物質を含んでいるチップ。

【請求項2】

前記第１部材は、近位端から遠位端へ延在する内腔を有し、
前記第２部材は、近位端から遠位端へ延在し前記内腔に連通する内腔を有している請求項１に記載のチップ。

【請求項3】

前記非固定部は、前記第１固定部よりも前記内腔側に位置している請求項２に記載のチップ。

【請求項4】

前記第１対向面は、前記第２部材に固定されている第２固定部を有し、
前記第２固定部は、前記非固定部よりも前記内腔側に位置している請求項２に記載のチップ。

【請求項5】

前記第１対向面は、前記非固定部よりも前記内腔側において、前記第２部材に固定されている固定部を有していない請求項２に記載のチップ。

【請求項6】

前記非固定部は、前記内腔の周方向に延在する溝である請求項２に記載のチップ。

【請求項7】

前記溝は、前記周方向の一部において延在しており、前記周方向の全周にわたって延在していない請求項６に記載のチップ。

【請求項8】

前記第１対向面は、前記第１固定部よりも外側において、前記第２部材に固定されていない非固定部を有していない請求項１に記載のチップ。

【請求項9】

前記第１部材は、前記第１部材の前記遠位端に向かって外径が大きくなっている拡径部を有している請求項１に記載のチップ。

【請求項10】

前記第１部材は第１樹脂を含み、
前記第２部材は、前記第１樹脂の融点と同じか又は前記第１樹脂の融点よりも低い融点を有する第２樹脂を含む請求項１に記載のチップ。

【請求項11】

前記第１対向面は、前記第１固定部において、溶着により前記第２部材に固定されている請求項１に記載のチップ。

【請求項12】

前記第２部材は、前記チップの遠位端を含んでいる請求項１に記載のチップ。

【請求項13】

前記第２部材は、前記チップの前記遠位端を含むリング部を有しており、前記リング部は、前記Ｘ線不透過性物質を含む請求項１２に記載のチップ。

【請求項14】

前記第２部材の前記内腔側の内側面のうち少なくとも一部は、前記Ｘ線不透過性物質を有している請求項２に記載のチップ。

【請求項15】

前記第２部材の外側面のうち少なくとも一部は、前記Ｘ線不透過性物質を有している請求項１に記載のチップ。

【請求項16】

前記第１部材は、樹脂を含み且つＸ線不透過性物質を含んでいない請求項１に記載のチップ。

【請求項17】

前記第２部材に含まれる前記Ｘ線不透過性物質は、Ｘ線不透過性フィラーを含んでいる請求項１に記載のチップ。

【請求項18】

医療用管状体を体内に搬送する医療用管状体搬送装置であって、
内側チューブと、
内腔に前記内側チューブの少なくとも一部が配置されている外側チューブと、
前記内側チューブの遠位端部の少なくとも一部に固定されている請求項１～１７のいずれかに記載のチップと、
前記内側チューブの前記遠位端部の外側面と、前記外側チューブの内側面との間に配置されている医療用管状体とを有している医療用管状体搬送装置。

【請求項19】

前記医療用管状体の遠位端は、前記第１対向面の前記非固定部よりも近位側に位置する請求項１８に記載の医療用管状体搬送装置。

【請求項20】

前記第１部材は、前記内側チューブに固定されており、前記第２部材は、前記内側チューブに固定されていない請求項１８に記載の医療用管状体搬送装置。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、医療用管状体搬送装置の遠位端部に用いられるチップ、及び医療用管状体搬送装置に関する。

【背景技術】

【0002】

従来、狭窄した消化器管や血管等の狭窄部位にカテーテルを挿入するか又は通過させる場合があり、カテーテルの先端にはチップが設けられていた。先端チップを有するカテーテルとして、例えば特許文献１には、内層と、内層を覆う補強体と、補強体を覆う外層とを有するチューブ体と、チューブ体の先端に設けられた金属から成る管状の先端チップとを備え、先端チップにはスリットが形成されており、先端チップの外周面には外側被覆が設けられ、且つ、外側被覆がスリットの内部に入り込んでいるカテーテルが開示されている。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0003】

【特許文献1】特開２０１５－２０８４２５号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0004】

特許文献１の先端チップには、全体的に曲り易くするために軸方向に延在するらせん状のスリットが設けられているが、外側被覆がスリットの内部に入り込んでいるため、外側被覆の素材によってはチップがほとんど曲らない可能性があった。また近年ではステントデリバリーカテーテルを用いて狭窄部位にステントを留置する処置が行われることが多く、特にステントデリバリーカテーテルの先端チップには、接触組織の損傷回避等の安全性の向上と、狭窄部位への挿入のし易さの向上が求められていた。本発明は上記の様な問題に着目してなされたものであって、その目的は、接触組織を損傷し難く、且つ狭窄部位に挿入し易いチップを提供することにある。またその他の目的は、接触組織を損傷し難く、且つ狭窄部位に挿入し易い医療用管状体搬送装置を提供することにある。

【課題を解決するための手段】

【0005】

上記課題を解決することのできた本発明の実施の形態に係る医療用管状体搬送装置の遠位端部に用いられるチップは、以下の通りである。
［１］医療用管状体を体内に搬送する医療用管状体搬送装置の遠位端部に用いられるチップであって、
前記チップの近位端を含む第１部材と、
前記第１部材の遠位端部よりも遠位側に位置する第２部材とを有し、
前記第１部材は、前記第２部材に対向する第１対向面を有し、前記第１対向面は、前記第２部材に固定されている第１固定部と、前記第２部材に固定されていない非固定部とを有し、
前記第２部材は、Ｘ線不透過性物質を含み、前記第１部材は、Ｘ線不透過性物質を含まないか、または前記第１部材のＸ線不透過性物質の含有量（質量％）よりも少ない含有量（質量％）でＸ線不透過性物質を含んでいるチップ。

【0006】

上記の通り、第１対向面が非固定部を有していることにより、第１部材と第２部材との間に緩衝部として機能する間隙が形成されてチップが部分的に柔軟になるため、チップは体内において接触組織を損傷し難くなる。更に、第１対向面が固定部を有していることにより、第１部材と第２部材が遠近方向に固定されて、チップを近位側から遠位側に向けて狭窄部内に押し込み易くなる。更に、少なくとも第２部材がＸ線不透過性物質を含むことにより、Ｘ線透視下においてチップの遠位部の位置を把握し易くすることができるため、チップを狭窄部に挿入し易くなる。更に、第１部材がＸ線不透過性物質を含まないか、又は第２部材のＸ線不透過性物質よりも少ない含有量でＸ線不透過性物質を含むことにより、チップの近位端部のＸ線透過性を相対的に向上させることができる。このようなチップを医療用管状体搬送装置の先端チップとして用いれば、Ｘ線透視下においてチップの近位端近傍に位置するＸ線不透過性の医療用管状体の遠位端等の位置を正確に把握し易くすることができる。

【0007】

本発明の実施の形態に係るチップは、以下の［２］～［１７］のいずれかであることが好ましい。
［２］前記第１部材は、近位端から遠位端へ延在する内腔を有し、
前記第２部材は、近位端から遠位端へ延在し前記内腔に連通する内腔を有している［１］に記載のチップ。
［３］前記非固定部は、前記第１固定部よりも前記内腔側に位置している［２］に記載のチップ。
［４］前記第１対向面は、前記第２部材に固定されている第２固定部を有し、
前記第２固定部は、前記非固定部よりも前記内腔側に位置している［２］または［３］に記載のチップ。
［５］前記第１対向面は、前記非固定部よりも前記内腔側において、前記第２部材に固定されている固定部を有していない［２］または［３］に記載のチップ。
［６］前記非固定部は、前記内腔の周方向に延在する溝である［２］、［３］、または［５］に記載のチップ。
［７］前記溝は、前記周方向の一部において延在しており、前記周方向の全周にわたって延在していない［６］に記載のチップ。
［８］前記第１対向面は、前記第１固定部よりも外側において、前記第２部材に固定されていない非固定部を有していない［１］～［７］のいずれかに記載のチップ。
［９］前記第１部材は、前記第１部材の前記遠位端に向かって外径が大きくなっている拡径部を有している［１］～［８］のいずれかに記載のチップ。
［１０］前記第１部材は第１樹脂を含み、
前記第２部材は、前記第１樹脂の融点と同じか又は前記第１樹脂の融点よりも低い融点を有する第２樹脂を含む［１］～［９］のいずれかに記載のチップ。
［１１］前記第１対向面は、前記第１固定部において、溶着により前記第２部材に固定されている［１］～［１０］のいずれかに記載のチップ。
［１２］前記第２部材は、前記チップの遠位端を含んでいる［１］～［１１］のいずれかに記載のチップ。
［１３］前記第２部材は、前記チップの前記遠位端を含むリング部を有しており、前記リング部は、前記Ｘ線不透過性物質を含む［１２］に記載のチップ。
［１４］前記第２部材の前記内腔側の内側面のうち少なくとも一部は、前記Ｘ線不透過性物質を有している［２］～［１３］のいずれかに記載のチップ。
［１５］前記第２部材の外側面のうち少なくとも一部は、前記Ｘ線不透過性物質を有している［１］～［１４］のいずれかに記載のチップ。
［１６］前記第１部材は、樹脂を含み且つＸ線不透過性物質を含んでいない［１］～［１５］のいずれかに記載のチップ。
［１７］前記第２部材に含まれる前記Ｘ線不透過性物質は、Ｘ線不透過性フィラーを含んでいる［１］～［１６］のいずれかに記載のチップ。

【0008】

上記課題を解決することのできた本発明の実施の形態に係る医療用管状体搬送装置は、［１８］の通りであり、［１９］または［２０］であることが好ましい。
［１８］医療用管状体を体内に搬送する医療用管状体搬送装置であって、
内側チューブと、
内腔に前記内側チューブの少なくとも一部が配置されている外側チューブと、
前記内側チューブの遠位端部の少なくとも一部に固定されている［１］～［１７］のいずれかに記載のチップと、
前記内側チューブの前記遠位端部の外側面と、前記外側チューブの内側面との間に配置されている医療用管状体とを有している医療用管状体搬送装置。
［１９］前記医療用管状体の遠位端は、前記第１対向面の前記非固定部よりも近位側に位置する［１８］に記載の医療用管状体搬送装置。
［２０］前記第１部材は、前記内側チューブに固定されており、前記第２部材は、前記内側チューブに固定されていない［１８］または［１９］に記載の医療用管状体搬送装置。

【発明の効果】

【0009】

本発明によれば、上記構成により、接触組織を損傷し難く、且つ狭窄部位に挿入し易いチップを提供することができる。また本発明によれば、接触組織を損傷し難く、且つ狭窄部位に挿入し易い医療用管状体搬送装置を提供することができる。

【図面の簡単な説明】

【0010】

【図1】図１は、実施の形態に係るチップの側面図である。

【図2】図２は、図１の軸方向の断面図である。

【図3】図３は、図１のＡ－Ａ断面を示す断面図である。

【図4】図４は、図３の断面の変形例を示す断面図である。

【図5】図５は、図３の断面の変形例を示す断面図である。

【図6】図６は、他の実施の形態に係るチップの軸方向の断面図である。

【図7】図７は、図３の断面の変形例を示す断面図である。

【図8】図８は、図３の断面の変形例を示す断面図である。

【図9】図９は、内側チューブに固定された第１部材と、第１部材に固定される前の第２部材を示す側面図である。

【図10】図１０は、Ｘ線透視下におけるチップと医療用管状体の一例を示す模式図である。

【図11】図１１は、Ｘ線透視下における実施の形態に係るチップと医療用管状体を示す模式図である。

【図12】図１２は、図１のチップの変形例の側面図である。

【図13】図１３は、実施の形態に係る医療用管状体搬送装置の側面図である。

【図14】図１４は、図１３の軸方向の断面図である。

【図15】図１５は、他の実施の形態に係る医療用管状体搬送装置の軸方向の断面図である。

【発明を実施するための形態】

【0011】

以下では、下記実施の形態に基づき本発明をより具体的に説明するが、本発明はもとより下記実施の形態によって制限を受けるものではなく、前・後記の趣旨に適合し得る範囲で適当に変更を加えて実施することも勿論可能であり、それらはいずれも本発明の技術的範囲に包含される。なお、各図面において、便宜上、部材符号等を省略する場合もあるが、かかる場合、明細書や他の図面を参照するものとする。また、図面における種々部材の寸法は、本発明の特徴の理解に資することを優先しているため、実際の寸法とは異なる場合がある。

【0012】

本発明の実施の形態に係るチップは、医療用管状体を体内に搬送する医療用管状体搬送装置の遠位端部に用いられるチップであって、チップの近位端を含む第１部材と、第１部材の遠位端部よりも遠位側に位置する第２部材とを有し、第１部材は、第２部材に対向する第１対向面を有し、第１対向面は、第２部材に固定されている第１固定部と、第２部材に固定されていない非固定部とを有し、第２部材は、Ｘ線不透過性物質を含み、第１部材は、Ｘ線不透過性物質を含まないか、または第１部材のＸ線不透過性物質の含有量（質量％）よりも少ない含有量（質量％）でＸ線不透過性物質を含んでいる。

【0013】

上記の通り、第１対向面が非固定部を有していることにより、第１部材と第２部材との間に緩衝部として機能する間隙が形成されてチップが部分的に柔軟になるため、チップは体内において接触組織を損傷し難くなる。更に、第１対向面が固定部を有していることにより、第１部材と第２部材が遠近方向に固定されて、チップを近位側から遠位側に向けて狭窄部内に押し込み易くなる。更に、少なくとも第２部材がＸ線不透過性物質を含むことにより、Ｘ線透視下においてチップの遠位部の位置を把握し易くすることができるため、チップを狭窄部に挿入し易くなる。更に、第１部材がＸ線不透過性物質を含まないか、又は第２部材のＸ線不透過性物質よりも少ない含有量でＸ線不透過性物質を含むことにより、チップの近位端部のＸ線透過性を相対的に向上させることができる。このようなチップを医療用管状体搬送装置の先端チップとして用いれば、Ｘ線透視下においてチップの近位端近傍に位置するＸ線不透過性の医療用管状体の遠位端等の位置を正確に把握し易くすることができる。

【0014】

以下では、図１～図１５を参照しながら、実施の形態に係るチップ、及び実施の形態に係る医療用管状体搬送装置の順に説明する。図１は、実施の形態に係るチップの側面図である。図２は、図１の軸方向の断面図である。図３は、図１のＡ－Ａ断面を示す断面図である。図４、５、７、８は、図３の断面の変形例を示す断面図である。図６は、他の実施の形態に係るチップの軸方向の断面図である。図９は、内側チューブに固定された第１部材と、第１部材に固定される前の第２部材を示す側面図である。図１０は、Ｘ線透視下におけるチップと医療用管状体の一例を示す模式図である。図１１は、Ｘ線透視下における実施の形態に係るチップと医療用管状体を示す模式図である。図１２は、図１のチップの変形例の側面図である。図１３は、実施の形態に係る医療用管状体搬送装置の側面図であり、図１４は、図１３の軸方向の断面図である。図１５は、他の実施の形態に係る医療用管状体搬送装置の軸方向の断面図である。

【0015】

図１に示すチップ１は、医療用管状体を体内に搬送する医療用管状体搬送装置の遠位端部に用いられるチップである。例えば図１３～図１５に示すように、チップ１は、医療用管状体４を体内に搬送する医療用管状体搬送装置１０の遠位端部１０ｂに用いられるチップであることが好ましい。

【0016】

図１～図３に示す通り、チップ１は、チップ１の近位端１Ａを含む第１部材１１と、第１部材１１の遠位端部１１ｂよりも遠位側に位置する第２部材１２とを有している。第１部材１１は、第２部材１２に対向する第１対向面１１Ｓを有し、第１対向面１１Ｓは、第
２部材１２に固定されている第１固定部１１Ｔと、第２部材１２に固定されていない非固定部１１Ｙとを有している。

【0017】

第１対向面１１Ｓが非固定部１１Ｙを有していることにより、第１部材１１と第２部材１２との間に緩衝部として機能する間隙が形成される。その結果、チップ１が部分的に柔軟になるため、チップ１は体内において接触組織を損傷し難くなる。更に、第１対向面１１Ｓが第１固定部１１Ｔを有していることにより、第１部材１１により第２部材１２を遠位側に押し込み易くすることができる。

【0018】

図１、図２に示す通り、第１部材１１と第２部材１２は、それぞれチップ１の軸方向１Ｘに延在していることが好ましい。これによりチップ１を軸方向１Ｘに押し込み易くすることができる。また第１部材１１の軸方向と、第２部材１２の軸方向は同一方向であることが好ましい。

【0019】

第１対向面１１Ｓの第１固定部１１Ｔは、第２部材１２に固定されていればよい。第１固定部１１Ｔを第２部材１２に固定する方法としては、例えば、第１部材１１の第１対向面１１Ｓの一部を第２部材１２の第２対向面１２Ｓに接触、溶着して固定する方法、第１部材１１の第１対向面１１Ｓの一部を接着剤により第２部材１２の第２対向面１２Ｓに固定する方法が挙げられる。第２対向面１２Ｓは、第２部材１２のうち第１部材１１に対向する面である。

【0020】

第１対向面１１Ｓは、第１固定部１１Ｔにおいて、溶着により第２部材１２に固定されていることが好ましい。溶着によれば第１部材１１と第２部材１２の固定強度が向上するため、第１部材１１により第２部材１２を遠位側に押し込み易くすることができる。

【0021】

第１対向面１１Ｓから第２対向面１２Ｓに至るまでの軸方向１Ｘにおける最長直線距離は、第１部材１１の最大外径の０．１倍以上であることが好ましく、０．２倍以上であることがより好ましい。これにより、第１部材１１と第２部材１２との間の間隙が緩衝部として機能し易くなる。一方、当該最長直線距離は、第１部材１１の最大外径の０．５倍以下であることが好ましく、０．４倍以下であることがより好ましく、０．３倍以下であることが更に好ましい。これにより、チップ１を軸方向１Ｘに押し込み易くすることができる。

【0022】

図２に示す通り、チップ１の軸方向１Ｘの断面において、第１固定部１１Ｔの外縁と軸方向１Ｘとのなす角度は、８０度以上、１００度以下であることが好ましく、８５度以上、９５度以下であることがより好ましく、８８度以上、９２度以下であることが更に好ましい。第１固定部１１Ｔの外縁と軸方向１Ｘとのなす角度が９０度に近い方が第１部材１１により第２部材１２を遠位側に押し込み易くすることができる。

【0023】

図２に示す通り、第１部材１１は、近位端１１Ａから遠位端１１Ｂへ延在する内腔１１Ｌを有し、第２部材１２は、近位端１２Ａから遠位端１２Ｂへ延在し内腔１１Ｌに連通する内腔１２Ｌを有していることが好ましい。これによりチップ１の柔軟性を向上することができる。更にガイドワイヤー等の長尺体を内腔１１Ｌ、１２Ｌに挿入することもできる。内腔１１Ｌと内腔１２Ｌは、チップ１の軸方向１Ｘに延在していることが好ましい。

【0024】

図２、図３に示す通り、非固定部１１Ｙは、第１固定部１１Ｔよりも内腔１１Ｌ側に位置していることが好ましい。このような配置の非固定部１１Ｙにより形成される間隙は、チップ１の遠位端１Ｂから近位端１Ａにかかる力を緩衝して、チップ１の接触組織への突き刺さりを回避し易くすることができる。

【0025】

図２、図３に示す通り、第１対向面１１Ｓは、非固定部１１Ｙよりも内腔１１Ｌ側にお
いて、第２部材１２に固定されている固定部を有していないことが好ましい。これにより、内腔１Ｌと連通する間隙が形成されるため、チップ１の遠位端１Ｂから近位端１Ａにかかる力をより一層、緩衝し易くすることができる。

【0026】

図３に示す通り、非固定部１１Ｙは、内腔１１Ｌの周方向に延在する溝１１Ｚであることが好ましい。周方向に延在する溝１１Ｚにより、チップ１の遠位端１Ｂから近位端１Ａにかかる力をより一層、緩衝し易くすることができる。軸方向１Ｘの断面において、溝１１Ｚは、Ｖ字状またはＵ字状であることが好ましく、Ｕ字状であることがより好ましい。溝１１Ｚは、軸方向１Ｘに延在していないことが好ましい。これにより、チップ１の狭窄突破性を向上することができる。

【0027】

溝１１Ｚの最大深さは、第１部材１１の最大外径の０．１倍以上であることが好ましく、０．２倍以上であることがより好ましい。これにより、溝１１Ｚが緩衝部として機能し易くなる。一方、溝１１Ｚの最大深さは、第１部材１１の最大外径の０．４倍以下であることが好ましく、０．３倍以下であることがより好ましい。これにより、チップ１を軸方向１Ｘに押し込み易くすることができる。

【0028】

図４に示す通り、溝１１Ｚは、周方向の一部において延在しており、周方向の全周にわたって延在していないことが好ましい。これにより軸方向１Ｘに力がかかったときに、第２部材１２が溝１１Ｚ側に僅かに曲り易くなるため、チップ１の接触組織への突き刺さりを回避し易くすることができる。

【0029】

図５に示す通り、非固定部１１Ｙは、第１固定部１１Ｔよりも内腔１１Ｌ側に位置する部分と、第１固定部１１Ｔよりも内腔１１Ｌ側に位置していない部分とを有していてもよい。これにより、チップ１が多方向に曲り易くなるため、ガイドワイヤーへの追従性を向上することができる。なお第１対向面１１Ｓは、周方向において複数の第１固定部１１Ｔを有していてもよい。

【0030】

図５に示す通り、非固定部１１Ｙは、チップ１の内腔１Ｌとチップ１外の空間とに連通していてもよい。患部によってはチップ１の一部が破断して残留しても健康上、問題の無い部分もあり、そのような患部にチップ１を挿入するに当たっては、チップ１の内腔１Ｌとチップ１外の空間とに連通する非固定部１１Ｙを設けてチップ１の一部を破断し易くすることにより、チップ１の接触組織への突き刺さりをより一層、回避し易くすることができる。また、非固定部１１Ｙがチップ１外の空間と連通していることにより、非固定部１１Ｙを視認マーカーとして機能させることもできる。

【0031】

図２に示す通り、第１対向面１１Ｓは、第１固定部１１Ｔよりも外側において、第２部材１２に固定されていない非固定部を有していないことが好ましい。これにより、チップ１の挿入時においてチップ１の開口部分が外側に向かって広がる等の変形を防止し易くすることができる。

【0032】

図６、図７に示す通り、第１対向面１１Ｓは、第２部材１２に固定されている第２固定部１１Ｕを有し、第２固定部１１Ｕは、非固定部１１Ｙよりも内腔１１Ｌ側に位置していてもよい。これによりガイドワイヤーのチップ１の内腔１Ｌにおける引っかかりを回避し易くすることができる。

【0033】

図６、図７に示す通り、非固定部１１Ｙは第１固定部１１Ｔよりも内腔１１Ｌ側に位置し、且つ第２固定部１１Ｕは、非固定部１１Ｙよりも内腔１１Ｌ側に位置していてもよい。このような配置によれば、非固定部１１Ｙにより形成される間隙は径方向に封鎖されるため、チップ１の塑性変形を防止し易くすることができる。図示していないが、非固定部１１Ｙは、周方向の一部において延在しており、周方向の全周にわたって延在していないことが好ましい。これにより軸方向１Ｘに力がかかったときに、第２部材１２が非固定部１１Ｙ側に僅かに曲り易くなるため、チップ１の接触組織への突き刺さりを回避し易くすることができる。また図示していないが、図６、図７に示す第１対向面１１Ｓは、更に、第２固定部１１Ｕよりも内腔１１Ｌ側に、非固定部を有していてもよい。当該非固定部は、内腔１１Ｌの周方向に延在する溝であることが好ましい。更に当該非固定部は、周方向の一部において延在しており、周方向の全周にわたって延在していないことが好ましい。

【0034】

図６に示す通り、第２固定部１１Ｕの外縁と軸方向１Ｘとのなす角度は、８０度以上、１００度以下であることが好ましく、８５度以上、９５度以下であることがより好ましく、８８度以上、９２度以下であることが更に好ましい。第２固定部１１Ｕの外縁と軸方向１Ｘとのなす角度が９０度に近い方が第１部材１１により第２部材１２を遠位側に押し込み易くすることができる。

【0035】

図８に示す通り、第１対向面１１Ｓは、周方向において、複数の第１固定部１１Ｔと、それぞれ複数の第１固定部１１Ｔの間に配置された複数の非固定部１１Ｙとを有していてもよい。このように第１対向面１１Ｓは、２つ以上の非固定部を有していてもよい。これにより、チップ１が多方向に曲り易くなるため、ガイドワイヤーへの追従性を向上することができる。

【0036】

図１に示す通り、第１部材１１は、第１部材１１の遠位端１１Ｂに向かって外径が大きくなっている拡径部を有していることが好ましい。拡径部は、遠位端１１Ｂに向かって外径が連続的に大きくなっていることが好ましい。これにより、第１部材１１の遠位側が肉厚になるため第２部材１２を遠位側に押し込み易くすることができる。側面視における拡径部の外縁は、直線状および／または曲線状であることが好ましく、直線状であることがより好ましい。なお第１部材１１は、拡径部を２つ以上、有していてもよい。

【0037】

図示していないが、第１部材１１は、拡径部よりも遠位側に外径の大きさが一定である定径部を有していてもよい。これにより、第１部材１１により第２部材１２を遠位側に押し込み易くすることができる。

【0038】

第１部材１１の軸方向の長さは、第１部材１１の最大外径より長いことが好ましい。これにより、第１部材１１を狭窄部に挿入し易くすることができる。

【0039】

図１に示す通り、第２部材１２は、第２部材１２の遠位端１２Ｂに向かって外径が小さくなっている縮径部を有していることが好ましい。縮径部は、遠位端１２Ｂに向かって外径が連続的に小さくなっていることが好ましい。これにより、第２部材１２の遠位側が先細り形状になるため第２部材１２を狭窄部に押し込み易くすることができる。側面視における縮径部の外縁は、直線状および／または曲線状であることが好ましく、直線状であることがより好ましい。なお第２部材１２は、縮径部を２つ以上、有していてもよい。

【0040】

図１に示す通り、チップ１の側面視において、拡径部の外縁の軸方向１Ｘに対する傾斜角度は、縮径部の外縁の軸方向１Ｘに対する傾斜角度よりも大きいことが好ましい。これにより、第２部材１２により第１部材１１を遠位側に押し込み易くすることができると共に、第２部材１２を狭窄部に挿入し易くすることができる。

【0041】

第２部材１２は、チップ１の遠位端１Ｂを含んでいることが好ましい。これにより第２部材１２を狭窄部に押し込み易くすることができる。またチップ１は第２部材１２よりも遠位側に他の部材を含んでいないことが好ましい。

【0042】

図示していないが、第２部材１２は、縮径部よりも近位側に外径の大きさが一定である定径部を有していてもよい。これにより、第２部材１２をより一層、遠位側に押し込み易くすることができる。

【0043】

第２部材１２の軸方向の長さは、第１部材１１の軸方向の長さよりも長いことが好ましい。これにより、チップ１全体にかかる力が第１部材１１と第２部材１２の間の間隙により緩衝され易くなる。第１部材１１の軸方向の長さとは、第１部材１１の近位端１１Ａから遠位端１１Ｂの軸方向の長さであり、第２部材１２の軸方向の長さとは、第２部材１２の近位端１２Ａから遠位端１２Ｂの軸方向の長さである。

【0044】

第２部材１２の軸方向の長さは、第２部材１２の最大外径より長いことが好ましい。これにより、第２部材１２を狭窄部に挿入し易くすることができる。

【0045】

第１部材１１は第１樹脂を含み、第２部材１２は、第１樹脂の融点と同じか又は第１樹脂の融点よりも低い融点を有する第２樹脂を含むことが好ましい。これにより、後述するように内側チューブ２に固定した第１部材１１に対して、第２部材１２を加熱により固定する場合に、第２部材１２の固定の際の加熱温度を低減することができるため、内側チューブ２にかかる熱ストレスを低減できる。第１部材１１は第１樹脂からなることがより好ましい。また第２部材１２の融点は、第１部材１１の融点と同じか又は第１部材１１の融点よりも低いことが好ましく、第１部材１１の融点よりも低いことがより好ましい。融点は、例えばＤＳＣにより測定することができ、ＤＳＣ曲線の吸熱ピークのトップを示す温度を融点とすることが好ましい。

【0046】

第１部材１１は、例えば以下の方法により第２部材１２に固定することが好ましい。具体的には図９に示す通り、第１部材１１の内腔１１Ｌに医療用管状体搬送装置の内側チューブ２の遠位端部２ｂを挿入して第１部材１１を内側チューブ２に固定した後に、第１部材１１の第１対向面１１Ｓの少なくとも一部を第２部材１２の第２対向面１２Ｓに接触させてから、第１部材１１を第２部材１２に固定することが好ましい。これにより、第１部材１１を第２部材１２に固定してから第１部材１１を内側チューブ２に固定する場合よりも、第１部材１１と第２部材１２の固定部に対する製造時の熱ストレス等を低減できるため、第１部材１１の第２部材１２の固定部の固定強度を維持し易くすることができる。

【0047】

第１部材１１と第２部材１２とを固定する方法としては、溶着が好ましく、熱溶着がより好ましい。熱溶着としては熱風溶着が好ましい。例えば、図１～図３に示すチップ１は、第１部材１１の第１対向面１１Ｓを第２部材１２の第２対向面１２Ｓに接触させた状態で、内腔１Ｌに冷却した芯材を挿入して、次いで第１部材１１と第２部材１２の接触部を外部から熱風により溶着することにより形成することができる。また図４に示すチップ１は、例えば、一部のみを冷却した芯材を内腔１Ｌに挿入して、上記と同様に外部から熱風により溶着することにより形成することができる。また図５に示すチップ１は、例えば、内腔１Ｌに冷却した芯材を挿入して、第１部材１１と第２部材１２の接触部を径方向において部分的に熱風を当てることにより形成することができる。図６、図７に示すチップ１は、例えばチップ１の融点＋１０℃以内の温度にて芯材を加熱しつつ、同温度にて外部からの熱風による加熱を好ましくは１秒以上、５秒以下の間行うことにより形成することができる。図８に示すチップ１は、第１部材１１と第２部材１２の接触部を径方向において、外部から部分的に熱風を当てることにより形成することができる。

【0048】

第１部材１１と第２部材１２は、接着剤により固定してもよい。接着剤としては、例えば、ホットメルト型接着剤、湿気硬化型接着剤、紫外線硬化型接着剤、２液硬化型接着剤が挙げられる。これらのうちホットメルト型接着剤または湿気硬化型接着剤が好ましい。
また接着剤としては、例えば、アクリル系接着剤、ポリウレタン系接着剤、シアノアクリレート系接着剤、シリコーン系接着剤、酢酸ビニル系接着剤、エポキシ系接着剤が挙げられる。これらは１種のみを用いてもよく、２種以上を併用してもよい。

【0049】

第１部材１１と第２部材１２は、それぞれ、樹脂を含むことが好ましい。第１部材１１は、樹脂からなることがより好ましい。樹脂は熱可塑性樹脂であることが好ましい。樹脂として具体的には、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン樹脂、ポリアミド、ポリエーテルポリアミド等のポリアミド樹脂、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート等のポリエステル樹脂、ポリテトラフルオロエチレン、テトラフルオロエチレン・ヘキサフルオロプロピレン共重合体等のフッ素樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、シリコーン樹脂、ポリウレタン樹脂、エチレン－酢酸ビニル共重合樹脂、ポリエーテルエーテルケトン樹脂、ポリエーテルイミド樹脂、ポリオレフィンエラストマー、ポリアミドエラストマー、ポリエステルエラストマー、ポリウレタンエラストマー、またはこれらの混合物であることが好ましい。これらは１種のみを用いてもよく、２種以上を併用してもよい。また第１部材１１と第２部材１２は、それぞれ、加水分解防止剤、難燃剤、充填材、架橋剤等の添加剤を含んでいてもよい。第１部材１１と第２部材１２は、同じ樹脂を含んでいてもよいが、異なる樹脂を含むことが好ましい。また第１部材１１と第２部材１２は、それぞれ、多層構造を有していてもよく、各層は異なる樹脂を含んでいてもよく、同じ樹脂を含んでいてもよい。

【0050】

第１部材１１、第２部材１２は、それぞれ上記樹脂を用いて、例えば射出成形や押出成形することにより製造することができる。

【0051】

第２部材１２は、Ｘ線不透過性物質を含み、第１部材１１は、Ｘ線不透過性物質を含まないか、または第１部材１１のＸ線不透過性物質の含有量（質量％）よりも少ない含有量（質量％）でＸ線不透過性物質を含んでいる。このように少なくとも第２部材１２がＸ線不透過性物質を含有することにより、Ｘ線透視下においてチップ１の遠位部の位置を把握し易くすることができる。また、チップ１の第１部材１１がＸ線不透過性物質を含まないか、又は相対的に少ない含有量でＸ線不透過性物質を含むことにより、チップ１の近位端部のＸ線透過性を相対的に向上させることができる。これにより、Ｘ線透視下においてチップ１の近位端１Ａ近傍に位置するＸ線不透過性の医療用管状体４の遠位端４Ｂ等の位置を正確に把握し易くすることができる。例えば全体的に均一な濃度で且つ高濃度のＸ線不透過性フィラーを含むチップの場合におけるＸ線透視下では、図１０に示すようにチップのＸ線不透過領域２１と医療用管状体のＸ線不透過領域２０とが重複して見えてしまうため、医療用管状体のＸ線不透過領域２０の遠位端２０Ｂの位置が確認し難くなる。一方、実施の形態に係るチップ１は第１部材１１がＸ線不透過性物質を含まないか、又は第２部材１２よりも少ない含有量でＸ線不透過性物質を含むことにより、図１１に示すように医療用管状体４のＸ線不透過領域２０の遠位端２０Ｂが見え易くなるため、医療用管状体４の遠位端４Ｂの位置を正確に把握することができる。

【0052】

第１部材１１は、樹脂を含み且つＸ線不透過性物質を含んでいないことが好ましい。これにより、Ｘ線透視下において第１部材１１はほぼ見えなくなるため、医療用管状体４の遠位端４Ｂ等を確認し易くすることができる。Ｘ線不透過性物質としては、例えば、後述する第２部材１２に含まれるＸ線不透過性物質が挙げられる。なお第１部材１１は、第２部材１２に含まれるＸ線不透過性物質よりも少ない量であればＸ線不透過性物質を含んでいてもよい。

【0053】

第１部材１１は、樹脂を含み且つＸ線不透過性物質を含んでいない少なくとも１つのＸ線透過性管状層を有していることが好ましく、少なくとも１つのＸ線透過性管状層からなることがより好ましい。Ｘ線透過性管状層として、例えば樹脂からなる管状層が挙げられる。

【0054】

第１部材１１がＸ線不透過性物質を含む場合、第１部材１１のＸ線不透過性物質の含有量（質量％）は、第２部材１２のＸ線不透過性物質の含有量（質量％）の０．８倍以下であることが好ましく、０．５倍以下であることがより好ましく、０．２倍以下であることが更に好ましく、０．１倍以下であることが更により好ましい。一方、当該倍率は０．０１倍以上であってもよい。

【0055】

第２部材１２は樹脂とＸ線不透過性物質を含むことが好ましい。第２部材１２が樹脂を含むことにより柔軟性が向上し、第２部材１２がＸ線不透過性物質を含むことにより、Ｘ線透視下における第２部材１２の位置を確認し易くすることができる。

【0056】

第２部材１２に含まれるＸ線不透過性物質としては、金、白金、銀、タングステン、タンタル、イリジウム、パラジウム、レニウム、ロジウム、スズ、ニッケル、チタン、これらの合金、硫酸バリウム、ビスマス化合物、タングステン化合物、これらの混合物が挙げられる。合金としては、金－パラジウム合金、白金－イリジウム合金、ＮｉＴｉＰｄ合金、ＮｉＴｉＡｕ合金、ＮｉＴｉ合金、またはこれらの混合物が挙げられる。これらは１種のみを用いてもよく、２種以上を併用してもよい。

【0057】

第２部材１２に含まれるＸ線不透過性物質は、Ｘ線不透過性マーカーバンドを含んでいることが好ましい。Ｘ線不透過性マーカーバンドはＸ線透視下において小さい面積であっても位置を把握し易いため、Ｘ線不透過性マーカーバンドを第２部材１２に設けると第２部材１２の位置を把握し易くなる。第２部材１２は、Ｘ線不透過性フィラー、Ｘ線不透過性マーカーバンド、及び樹脂を含んでいてもよい。Ｘ線不透過性マーカーバンドの詳細については、後述するリング部１２Ｒの説明を参照すればよい。

【0058】

図１２に示す通り、第２部材１２は、チップ１の遠位端１Ｂを含むリング部１２Ｒを有しており、リング部１２Ｒは、Ｘ線不透過性物質を含むことが好ましい。リング部１２Ｒは、Ｘ線不透過性物質からなることがより好ましい。即ち、リング部１２ＲはＸ線不透過性マーカーバンドであることがより好ましい。Ｘ線不透過性マーカーバンドの形状は筒状であることが好ましいが、スリットを有していてもよい。チップ１は上述の通り非固定部１１Ｙを有してることにより柔軟であるため、硬いリング部１２Ｒをチップ１の遠位端１Ｂに配置しても接触組織を損傷し難い。このようなリング部１２Ｒをチップ１の遠位端１Ｂに配置すると、Ｘ線透視下においてチップ１の遠位端１Ｂを確認し易くすることができる。これにより、例えばチップ１の周方向における第１固定部１１Ｔと非固定部１１Ｙの位置が非対称である場合に、チップ１の遠位端１Ｂが生体組織と接触した際にブレても、ブレた遠位端１Ｂの位置を把握し易くすることができる。またこれにより、例えば消化器官や血管等の分岐部において既に展開したステントの網目の間からチップ１の遠位端１Ｂを通して、新たな狭窄部にステントを送達する等の細かい操作を行い易くすることができる。

【0059】

第２部材１２に含まれるＸ線不透過性物質は、Ｘ線不透過性フィラーを含んでいることが好ましい。第２部材１２が、Ｘ線不透過性物質としてＸ線不透過性フィラーを含むことにより、第２部材１２に均一なＸ線不透過性を付与し易くなる。

【0060】

Ｘ線不透過性フィラーの形態としてはＸ線不透過性粒子が挙げられる。Ｘ線不透過性フィラーの平均粒子径は、好ましくは、０．０１～２００μｍ、より好ましくは０．１～５０μｍである。これによりＸ線不透過性を発揮しつつ、チップ１の耐久性を維持することができる。当該粒子径は、粒子の輪郭線上の２点間の直線距離のうち最大の直線距離を意味する。平均粒子径は、走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）、透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）等を用いて、例えば粒子１０個以上を確認することができる視野中における粒子の粒子径の平均値を算出すればよい。

【0061】

第２部材１２は樹脂とＸ線不透過性フィラーの混錬物を含むことが好ましく、当該混錬物からなることがより好ましい。これにより、第２部材１２の硬度のバラツキを低減することができ、更に第２部材１２に均一なＸ線不透過性を付与し易くなる。

【0062】

第２部材１２の内腔１２Ｌ側の内側面１２Ｉのうち少なくとも一部は、Ｘ線不透過性物質を有していることが好ましい。これによりＸ線透視下において第２部材１２の中心軸近傍のＸ線不透過性を向上することができ、第２部材１２の位置を把握し易くすることができる。第２部材１２の内側面１２Ｉのうちの全部がＸ線不透過性物質を有していることがより好ましい。

【0063】

第２部材１２の外側面１２Ｏのうち少なくとも一部は、Ｘ線不透過性物質を有していることが好ましい。これによりＸ線透視下において、第２部材１２の輪郭近傍のＸ線不透過性を向上することができ、第２部材１２の位置を把握し易くすることができる。第２部材１２の外側面１２Ｏのうちの全部がＸ線不透過性物質を有していることがより好ましい。

【0064】

第２部材１２は、少なくとも１つのＸ線不透過性管状層を有していることが好ましく、少なくとも１つのＸ線不透過性管状層からなることがより好ましい。Ｘ線不透過性管状層は、樹脂とＸ線不透過性フィラーを含んでいてもよく、Ｘ線不透過性物質からなるものであってもよい。Ｘ線不透過性管状層として、例えば樹脂とＸ線不透過性フィラーの混錬物、Ｘ線不透過性マーカーバンド等が挙げられる。第２部材１２は、Ｘ線不透過性管状層より内側および／または外側に積層され、Ｘ線不透過性物質を含まない少なくとも１つのＸ線透過性管状層を更に有していてもよい。Ｘ線透過性管状層として、例えば樹脂からなる管状層が挙げられる。

【0065】

第２部材１２は、軸方向１Ｘにおいて第１部材１１と隣接していることが好ましい。第２部材１２が第１部材１１と隣接していることにより、Ｘ線透視下において、第２部材１２のＸ線不透過性が強調されて第２部材１２が見え易くなる一方、第１部材１１を見え難くさせることができる。

【0066】

第２部材１２の軸方向の長さは、第２部材１２の径方向の最大長さ以上の長さであることが好ましく、第２部材１２の径方向の最大長さより長いことがより好ましい。これにより第２部材１２を確認し易くすることができる。

【0067】

以上、実施の形態に係るチップについて説明したが、以下では、実施の形態にかかる医療用管状体搬送装置について説明する。図１３、図１４に示す通り、実施の形態に係る医療用管状体搬送装置１０は、医療用管状体４を体内に搬送する医療用管状体搬送装置であって、内側チューブ２と、内腔３Ｌに内側チューブ２の少なくとも一部が配置されている外側チューブ３と、内側チューブ２の遠位端部２ｂの少なくとも一部に固定されているチップ１と、内側チューブ２の遠位端部２ｂの外側面２Ｏと、外側チューブ３の内側面３Ｉとの間に配置されている医療用管状体４とを有している。

【0068】

内側チューブ２は内腔２Ｌを有し、内腔２Ｌはガイドワイヤーを挿入できるように構成されている。これにより、ガイドワイヤーに沿って内側チューブ２等を移動させて医療用管状体４等を狭窄部まで送達することができる。

【0069】

内側チューブ２の遠位端部２ｂの少なくとも一部は、チップ１の内側面に固定されていることが好ましい。そのため、チップ１の内腔１Ｌの一部は、内側チューブ２の遠位端部２ｂを収容できるように、内側チューブ２の外径以上の径を有していることが好ましい。更に、チップ１の内腔１Ｌの他の部分は、内側チューブ２の内腔２Ｌの径以下の径を有し
ていてもよい。チップ１と内側チューブ２は熱溶着等により直接固定されていてもよく、接着剤等を用いて間接的に固定されていてもよい。

【0070】

内側チューブ２の遠位端は、チップ１の第１部材１１の遠位端１１Ｂよりも近位側にあることが好ましい。これにより、第２部材１２にかかる力を、第１部材１１と第２部材１２の間の間隙により、緩衝し易くすることができる。

【0071】

第１部材１１は、内側チューブ２に固定されており、第２部材１２は、内側チューブ２に固定されていないことが好ましい。これにより、第２部材１２にかかる力を、第１部材１１と第２部材１２の間の間隙により緩衝し易くすることができる。

【0072】

内側チューブ２は、少なくとも一部が外側チューブ３の内腔３Ｌに配置されていればよい。内側チューブ２の遠位端は、外側チューブ３の遠位端よりも遠位側に位置することが好ましい。これによりキンクを防いだり、剛性段差を低減することができる。また、内側チューブ２の近位部は外側チューブ３の近位部に直接または間接に、着脱可能に固定されていることが好ましい。これにより、デリバリー時には上記固定を行って意図しない医療用管状体４の展開を防止する一方で、医療用管状体４の留置時には上記固定を外して外側チューブ３を近位側に移動させることにより医療用管状体４を展開させることができる。なお当該着脱は、後述する外側ハンドル部材７を介して行うことができる。

【0073】

医療用管状体４は、後述する自己拡張型である場合、内側チューブ２の遠位端部２ｂの外側面２Ｏと、外側チューブ３の内側面３Ｉとの間に配置されていることにより、収縮状態を維持することができ、外側チューブ３よりも遠位側に移動することにより拡張することができる。またチップ１により、医療用管状体４を狭窄部に配置する前に外側チューブ３よりも遠位側に医療用管状体４が移動して展開してしまう等の誤作動を回避することができる。

【0074】

医療用管状体４の遠位端４Ｂは、第１対向面１１Ｓの非固定部１１Ｙよりも近位側に位置することが好ましい。これにより、デリバリー時のチップ１の動きに伴う医療用管状体４の遠位端４Ｂの損傷を回避し易くすることができる。一方、医療用管状体４の遠位端４Ｂは、第１部材１１の近位端１１Ａよりも遠位側に位置することが好ましい。これにより医療用管状体４の軸方向の動きを低減して、位置ズレを防止することができる。また、医療用管状体４の遠位端部とチップ１が重なることで、剛性段差を減らしたり、キンクを防止し易くすることができる。

【0075】

図１４に示す通り、内側チューブ２は、近位端部２ａに内側ハンドル部材６を有することが好ましい。また外側チューブ３は、近位端部３ａに外側ハンドル部材７を有することが好ましい。これにより、例えば内側ハンドル部材６を把持したままの状態で、外側ハンドル部材７を介して外側チューブ３を引くことにより、医療用管状体４が外側チューブ３よりも遠位側に位置する状態になって拡張することができる。

【0076】

内側チューブ２の外側面２Ｏには、プッシャー部材５が固定されていることが好ましい。プッシャー部材５により、医療用管状体４を押し出し易くすることができる。プッシャー部材５は管状体であることが好ましい。

【0077】

図１５に示す通り、外側チューブ３は、軸方向に移動可能であってもよい。例えば、医療用管状体搬送装置１０は、内腔３ＸＬに外側チューブ３の少なくとも一部が配置されている最外側チューブ３Ｘと、外側チューブ３の近位端部３ａに遠位端部３Ｙｂが固定された線状部材３Ｙとを有していることが好ましい。更に、最外側チューブ３Ｘと内側チューブ２は、近位端部３Ｘａと近位端部２ａに内側ハンドル部材６を有していることがより好ましい。このような態様により、例えば内側ハンドル部材６を把持したまま、外側ハンドル部材７を介して線状部材３Ｙを手元側に引くことにより、最外側チューブ３Ｘ内で外側チューブ３を手元側に引き戻すことができ、医療用管状体４を展開させることができる。なお線状部材３Ｙは、サムホイール等の回転体、及び回転体に巻き取られるものであってもよい。

【0078】

図１４に示す通り、外側ハンドル部材７は、フラッシュ用内腔８を有していてもよい。これにより、フラッシュ用内腔８から所望の液体を外側チューブ３の内腔３Ｌ内に注入することができる。

【0079】

外側チューブ３は遠位端部３ｂにＸ線不透過性を有するＸ線不透過性領域を有していてもよい。これにより、外側チューブ３の遠位端部３ｂの位置を把握することができる。Ｘ線不透過性領域は、チップ１の第１部材１１の遠位端１１Ｂよりも近位側であって、近位端１１Ａよりも遠位側に位置することが好ましい。これにより、外側チューブ３は遠位端部３ｂの剛性を高めることができる。Ｘ線不透過性領域は、樹脂と混錬されたＸ線不透過性粒子および／またはＸ線不透過性のマーカーバンドを含有していてもよい。Ｘ線不透過性粒子としては、例えばＸ線不透過性物質からなる粒子が挙げられる。Ｘ線不透過性のマーカーバンドとしては、例えばＸ線不透過性物質からなるマーカーバンドが挙げられる。Ｘ線不透過性物質については、第２部材１２のＸ線不透過性物質の説明の記載を参照すればよい。

【0080】

内側チューブ２、外側チューブ３、プッシャー部材５、最外側チューブ３Ｘは、それぞれ、樹脂を含むことが好ましい。樹脂は、ポリエチレン、ポリイミド、ポリエーテルブロックアミド、ポリアミド、ポリウレタン、ポリエステル、シリコーン、ポリアミドエラストマー、ＰＴＦＥ、ＰＦＡ等のフッ素樹脂、またはこれらの混合物を含むことが好ましい。これらは１種のみを用いてもよく、２種以上を併用してもよい。また樹脂は、加水分解防止剤、難燃剤、充填材、架橋剤等の添加剤を含んでいてもよい。内側チューブ２、外側チューブ３、最外側チューブ３Ｘは、それぞれ、内層及び外層を有していてもよい。内側チューブ２、外側チューブ３、最外側チューブ３Ｘは、管状の補強部材を有していてもよい。補強部材として、例えば、らせん状の線材、編組された線材等が挙げられる。線材は、例えば、ステンレス、チタン、コバルトクロム合金、Ｎｉ－Ｔｉ、タングステン、ポリアリレート繊維、アラミド繊維、超高分子量ポリエチレン繊維、ＰＢＯ繊維、炭素繊維、これらの混合物が挙げられる。また線状部材３Ｙの素材としては、例えば、ステンレス、チタン、コバルトクロム合金、Ｎｉ－Ｔｉ、タングステン等が挙げられる。これらは１種のみを用いてもよく、２種以上を併用してもよい。

【0081】

医療用管状体４は、Ｘ線不透過性物質を含むことが好ましい。これにより、医療用管状体４の位置をＸ線透視下で確認することができる。Ｘ線不透過性物質については、第２部材１２のＸ線不透過性物質の説明の記載を参照すればよい。医療用管状体４は、樹脂および／または金属を含んでいることが好ましく、金属を含んでいることがより好ましく、金属からなることが更に好ましい。医療用管状体４は、ステント、ステントグラフト、閉塞具、注入カテーテル、またはプロテーゼ弁であることが好ましく、ステントであることがより好ましい。ステントとしては、例えば、樹脂および／または金属の線状体で形成されたコイル状のステント、チューブをレーザーによって切り抜いて加工したステント、シートをレーザーで切り抜いた後に円筒形状に巻いてレーザー溶接したステント、線状体をレーザーによって溶接して組み立てたステント、複数の線状樹脂および／または金属を織って作成したステントが挙げられる。ステントは、ステントをマウントしたバルーンによって拡張させるバルーン拡張型ステント、またはステントの拡張を抑制する外部部材を取り除くことによって自ら拡張させる自己拡張型ステントであることが好ましく、自己拡張型ステントであることがより好ましい。

【0082】

医療用管状体搬送装置１０は、心臓の冠動脈、その他の血管、気管、食道、胆管、尿道等に生じた狭窄部に対して用いることができる。

【符号の説明】

【0083】

１ チップ
１Ａ チップの近位端
１Ｂ チップの遠位端
１Ｌ チップの内腔
１Ｘ チップの軸方向
２ 内側チューブ
２ａ 内側チューブの近位端部
２ｂ 内側チューブの遠位端部
２Ｏ 内側チューブの外側面
２Ｌ 内側チューブの内腔
３ 外側チューブ
３ａ 外側チューブの近位端部
３ｂ 外側チューブの遠位端部
３Ｌ 外側チューブの内腔
３Ｉ 外側チューブの内側面
３Ｘ 最外側チューブ
３Ｘａ 近位端部
３ＸＬ 内腔
３Ｙ 線状部材
３Ｙｂ 遠位端部
４ 医療用管状体
４Ｂ 医療用管状体の遠位端
５ プッシャー部材
６ 内側ハンドル部材
７ 外側ハンドル部材
８ フラッシュ用内腔
１０ 医療用管状体搬送装置
１０ｂ 遠位端部
１１ 第１部材
１１Ａ 近位端
１１Ｂ 遠位端
１１ｂ 遠位端部
１１Ｌ 第１部材の内腔
１１Ｓ 第１対向面
１１Ｔ 第１固定部
１１Ｕ 第２固定部
１１Ｙ 非固定部
１１Ｚ 溝
１２ 第２部材
１２Ａ 近位端
１２Ｂ 遠位端
１２Ｉ 内側面
１２Ｌ 内腔
１２Ｏ 外側面
１２Ｒ リング部
１２Ｓ 第２対向面
２０ 医療用管状体のＸ線不透過領域
２０Ｂ 遠位端
２１ チップのＸ線不透過領域

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】

【図8】

【図9】

【図10】

【図11】

【図12】

【図13】

【図14】

【図15】