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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2024141528
(43)【公開日】2024-10-10
(54)【発明の名称】ゲル状組成物
(51)【国際特許分類】
A61K 8/44 20060101AFI20241003BHJP
A61K 8/34 20060101ALI20241003BHJP
A61K 8/39 20060101ALI20241003BHJP
A61Q 19/10 20060101ALI20241003BHJP
【ＦＩ】
A61K8/44
A61K8/34
A61K8/39
A61Q19/10
【審査請求】未請求
【請求項の数】7
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2023053237
(22)【出願日】2023-03-29
(71)【出願人】
【識別番号】593106918
【氏名又は名称】株式会社ファンケル
(74)【代理人】
【識別番号】100162396
【弁理士】
【氏名又は名称】山田 泰之
(74)【代理人】
【識別番号】100194803
【弁理士】
【氏名又は名称】中村 理弘
(72)【発明者】
【氏名】鬼束 理映
【テーマコード（参考）】
4C083
【Ｆターム（参考）】
4C083AB032
4C083AC022
4C083AC062
4C083AC071
4C083AC072
4C083AC082
4C083AC111
4C083AC112
4C083AC121
4C083AC122
4C083AC132
4C083AC172
4C083AC352
4C083AC422
4C083AC441
4C083AC661
4C083AC662
4C083AD111
4C083AD112
4C083AD492
4C083AD662
4C083CC23
4C083DD23
4C083DD41
4C083EE01
4C083EE06
4C083EE07
(57)【要約】
【課題】新規なゲル状組成物を提供すること。
【解決手段】（Ａ）アシルグルタミン酸塩と、（Ｂ）炭素数１６～２２の高級アルコールと、（Ｃ）グリセリン、ジグリセリン、ＢＧ、マルチトール、ＤＰＧ及びペンチレングリコールペンタンジオールからなる群から選ばれる１以上を含有する多価アルコールを含み、
全量に対して、前記（Ｃ）多価アルコールを３２～９５質量％含有するゲル状組成物。
【選択図】なし
【解決手段】（Ａ）アシルグルタミン酸塩と、（Ｂ）炭素数１６～２２の高級アルコールと、（Ｃ）グリセリン、ジグリセリン、ＢＧ、マルチトール、ＤＰＧ及びペンチレングリコールペンタンジオールからなる群から選ばれる１以上を含有する多価アルコールを含み、
全量に対して、前記（Ｃ）多価アルコールを３２～９５質量％含有するゲル状組成物。
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
（Ａ）アシルグルタミン酸塩と、（Ｂ）炭素数１６～２２の高級アルコールと、（Ｃ）グリセリン、ジグリセリン、ＢＧ、マルチトール、ＤＰＧ及びペンチレングリコールからなる群から選ばれる１以上を含有する多価アルコールを含み、
全量に対して、前記（Ｃ）多価アルコールを３２～９５質量％含有するゲル状組成物。
全量に対して、前記（Ｃ）多価アルコールを３２～９５質量％含有するゲル状組成物。
【請求項2】
（Ａ）アシルグルタミン酸塩と、（Ｂ）炭素数１６～２２の高級アルコールを（Ａ）：（Ｂ）＝１：２～１：５の質量比で含有する請求項１に記載のゲル状組成物。
【請求項3】
水溶性増粘剤を実質的に含有しない請求項１又は２に記載のゲル状組成物。
【請求項4】
調製して７日後の粘度（測定条件：Ｂ型粘度計（型式ＴＶ）、４号ローター、６ｒｐｍ、３０秒、２５℃）が、１６Ｐａ・ｓ以上である請求項１又は２に記載のゲル状組成物。
【請求項5】
αゲルを形成している請求項１又は２に記載のゲル状組成物。
【請求項6】
さらに（Ｄ）（Ａ）アシルグルタミン酸塩以外の界面活性剤を含有する請求項１又は２に記載のゲル状組成物。
【請求項7】
洗顔料である請求項１又は２に記載のゲル状組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、ゲル状組成物に関する。
【背景技術】
【0002】
グリセリンを高配合した連続相を、水溶性高分子等の増粘剤やノニオン性界面活性剤を配合して増粘した温感パックやクレンジング製品が上市されている。例えば、特許文献１には、（Ａ）油剤４５～８０質量％と、（Ｂ）グリセリン及び／又はジグリセリン７～１７質量％と、（Ｃ）ＰＥＧ／ＰＰＧ／ポリブチレングリコール－８／５／３グリセリン、ＰＰＧ－９ジグリセリル、トリプロピレングリコール、イソプレングリコール及びＰＰＧ－１０メチルグルコースから選ばれる１以上の多価アルコールと、（Ｄ）ＨＬＢ１０～１２のポリグリセリン脂肪酸エステル１０～３０質量％、とを含有し、水を実質的に含まず、（Ｂ）／（Ｃ）の質量比が２を超える、メイクアップ化粧料に対する洗浄効果が高く、洗浄に際し皮膚に悪影響を及ぼさず、好ましい温感を与えるクレンジング化粧料が提案されている。
このようなグリセリンを高配合した連続相を増粘した製品は、グリセリンによる温感や保湿感が好まれる一方で、洗い流す際に増粘剤やノニオン性界面活性剤によるぬるつきが不快に感じられる問題点があった。また、水溶性高分子で増粘できる多価アルコールは限られており処方のバリエーション化が困難であった。
このようなグリセリンを高配合した連続相を増粘した製品は、グリセリンによる温感や保湿感が好まれる一方で、洗い流す際に増粘剤やノニオン性界面活性剤によるぬるつきが不快に感じられる問題点があった。また、水溶性高分子で増粘できる多価アルコールは限られており処方のバリエーション化が困難であった。
【0003】
高級アルコールと界面活性剤が水中で形成する層状分子集合体による増粘組成物は、「αゲル」と呼ばれ、白色で滑らかな表面性状で粘性を有する。αゲルは、増粘や油や他の分散相を保持・安定化する目的で、Ｏ／Ｗ乳化物やヘアトリートメントの製剤に応用され広く用いられている。例えば、特許文献２では、高級アルコールと界面活性剤として少なくともアシルメチルタウリン塩と水と水溶性高分子から構成されるαゲルを含み、高温での経時安定性が良好で、安全性が高く、肌の上で伸びが良く使用感についても満足できる組成物が提案されている。
αゲルは、水を連続相としており、粘性を有するもののその粘度は数Ｐａ・ｓ（数千ｍＰａ・ｓ）程度であった。そのため、ワセリン様の高い粘度の製剤とすることはできなかった。
αゲルは、水を連続相としており、粘性を有するもののその粘度は数Ｐａ・ｓ（数千ｍＰａ・ｓ）程度であった。そのため、ワセリン様の高い粘度の製剤とすることはできなかった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0004】
【特許文献1】特開２０１９－１８９５８４号公報
【特許文献2】特開２０１０－６７１６号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0005】
本発明は、新規なゲル状組成物を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【0006】
本発明者らは、αゲルの外相（連続相）における水の少なくとも一部をグリセリン等の多価アルコールに置き換えることにより、高粘度のゲル状組成物を得られることを見出し、本発明を完成させるに至った。
すなわち、本発明の課題を解決するための手段は以下のとおりである。
（１）（Ａ）アシルグルタミン酸塩と、（Ｂ）炭素数１６～２２の高級アルコールと、（Ｃ）グリセリン、ジグリセリン、ＢＧ、マルチトール、ＤＰＧ及びペンチレングリコールからなる群から選ばれる１以上を含有する多価アルコールを含み、
全量に対して、前記（Ｃ）多価アルコールを３２～９５質量％含有するゲル状組成物。
（２）（Ａ）アシルグルタミン酸塩と、（Ｂ）炭素数１６～２２の高級アルコールを（Ａ）：（Ｂ）＝１：２～１：５の質量比で含有する（１）に記載のゲル状組成物。
（３）水溶性増粘剤を実質的に含有しない（１）又は（２）に記載のゲル状組成物。
（４）調製して７日後の粘度（測定条件：Ｂ型粘度計（型式ＴＶ）、４号ローター、６ｒｐｍ、３０秒、２５℃）が、１６Ｐａ・ｓ以上である（１）～（３）のいずれかに記載のゲル状組成物。
（５）αゲルを形成している（１）～（４）のいずれかに記載のゲル状組成物。
（６）さらに（Ｄ）（Ａ）アシルグルタミン酸塩以外の界面活性剤を含有する（１）～（５）のいずれかに記載のゲル状組成物
（７）洗顔料である（１）～（６）のいずれかに記載のゲル状組成物。
すなわち、本発明の課題を解決するための手段は以下のとおりである。
（１）（Ａ）アシルグルタミン酸塩と、（Ｂ）炭素数１６～２２の高級アルコールと、（Ｃ）グリセリン、ジグリセリン、ＢＧ、マルチトール、ＤＰＧ及びペンチレングリコールからなる群から選ばれる１以上を含有する多価アルコールを含み、
全量に対して、前記（Ｃ）多価アルコールを３２～９５質量％含有するゲル状組成物。
（２）（Ａ）アシルグルタミン酸塩と、（Ｂ）炭素数１６～２２の高級アルコールを（Ａ）：（Ｂ）＝１：２～１：５の質量比で含有する（１）に記載のゲル状組成物。
（３）水溶性増粘剤を実質的に含有しない（１）又は（２）に記載のゲル状組成物。
（４）調製して７日後の粘度（測定条件：Ｂ型粘度計（型式ＴＶ）、４号ローター、６ｒｐｍ、３０秒、２５℃）が、１６Ｐａ・ｓ以上である（１）～（３）のいずれかに記載のゲル状組成物。
（５）αゲルを形成している（１）～（４）のいずれかに記載のゲル状組成物。
（６）さらに（Ｄ）（Ａ）アシルグルタミン酸塩以外の界面活性剤を含有する（１）～（５）のいずれかに記載のゲル状組成物
（７）洗顔料である（１）～（６）のいずれかに記載のゲル状組成物。
【発明の効果】
【0007】
本発明により、増粘効果の高いゲル状組成物が得られた。本発明のゲル状組成物は、肌に塗布した際に垂れ落ちることが無い点は従来の水溶性高分子を用いたゲル状組成物と同様であるが、肌への密着感は従来のゲル状組成物と比べて高く、なめらかな油のようなリッチな塗布感触と密着感を付与することができた。更に、本発明のゲル状組成物は、密着感が高いにも関わらず、水での洗い流しの際は、従来のゲル状組成物よりも、素早くすっきりと洗い流すことができ、洗い流し後の肌がぬるつくことは無くさっぱりとしており、なめらかで好ましい感触を付与することができた。（Ｃ）多価アルコールとしてグリセリンを高配合し水を５質量％以下とした本発明のゲル状組成物は、水和熱により温感が感じられるので温感化粧料として最適であった。（Ａ）アシルグルタミン酸塩はアニオン性界面活性剤であり、これを含む本発明のゲル状組成物はそのままでも洗浄効果が期待できるが、さらに（Ｄ）（Ａ）アシルグルタミン酸塩以外の界面活性剤を含有する本発明のゲル状組成物により、パック兼マイルドな洗顔料として新規な製剤を得ることができた。
【発明を実施するための形態】
【0008】
本発明のゲル状組成物は、（Ａ）アシルグルタミン酸塩と、（Ｂ）炭素数１６～２２の高級アルコールと、（Ｃ）グリセリン、ジグリセリン、ＢＧ、マルチトール、ＤＰＧ及びペンチレングリコールからなる群から選ばれる１以上を含有する多価アルコールを含み、全量に対して、前記（Ｃ）多価アルコールを３２～９５質量％含有する。
なお、本明細書において「Ｘ～Ｙ」との表記は、その両端を含む数値範囲を意味する。
なお、本明細書において「Ｘ～Ｙ」との表記は、その両端を含む数値範囲を意味する。
【0009】
（Ａ）アシルグルタミン酸塩（以下、（Ａ）成分、（Ａ）ともいう）
本発明において、（Ａ）アシルグルタミン酸塩としては、従来の水を連続相とするαゲルに用いられているものを特に制限することなく使用することができる。
アシルグルタミン酸塩のアシル基としては、炭素数１０～２２の飽和または不飽和脂肪酸より誘導されるアシル基が好ましく、例えばカプリン酸（Ｃ１０：０）、ラウリン酸（Ｃ１２：０）、ミリスチン酸（Ｃ１４：０）、パルミチン酸（Ｃ１６：０）、ステアリン酸（Ｃ１８：０）、オレイン酸（Ｃ１８：１）、リノール酸（Ｃ１８：２）、アラキジン酸（Ｃ２０：０）、ベヘン酸（Ｃ２２：０）等の単一組成の脂肪酸またはこれらの混合物のほかに、パーム油脂肪酸、パーム核油脂肪酸、ヤシ油脂肪酸、ヒマワリ油脂肪酸、大豆油脂肪酸、牛脂脂肪酸、硬化牛脂脂肪酸、オリーブ油脂肪酸等の天然より得られる炭素数１０～２２の飽和または不飽和脂肪酸を含む混合脂肪酸を精製したもの、合成により得られた脂肪酸またはその混合物に由来するアシル基を挙げることができる。これらの中で、ラウロイルグルタミン酸塩、ミリストイルグルタミン酸塩、ステアロイルグルタミン酸塩が好ましく、ステアロイルグルタミン酸塩がより好ましい。
アシルグルタミン酸塩の塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩などの金属塩、トリエタノールアミン等のアルカノールアミン塩、リジン、アルギニン等の塩基性アミノ酸塩等を使用することができ、金属塩が好ましく、ナトリウム塩がより好ましい。
本発明において、（Ａ）アシルグルタミン酸塩としては、従来の水を連続相とするαゲルに用いられているものを特に制限することなく使用することができる。
アシルグルタミン酸塩のアシル基としては、炭素数１０～２２の飽和または不飽和脂肪酸より誘導されるアシル基が好ましく、例えばカプリン酸（Ｃ１０：０）、ラウリン酸（Ｃ１２：０）、ミリスチン酸（Ｃ１４：０）、パルミチン酸（Ｃ１６：０）、ステアリン酸（Ｃ１８：０）、オレイン酸（Ｃ１８：１）、リノール酸（Ｃ１８：２）、アラキジン酸（Ｃ２０：０）、ベヘン酸（Ｃ２２：０）等の単一組成の脂肪酸またはこれらの混合物のほかに、パーム油脂肪酸、パーム核油脂肪酸、ヤシ油脂肪酸、ヒマワリ油脂肪酸、大豆油脂肪酸、牛脂脂肪酸、硬化牛脂脂肪酸、オリーブ油脂肪酸等の天然より得られる炭素数１０～２２の飽和または不飽和脂肪酸を含む混合脂肪酸を精製したもの、合成により得られた脂肪酸またはその混合物に由来するアシル基を挙げることができる。これらの中で、ラウロイルグルタミン酸塩、ミリストイルグルタミン酸塩、ステアロイルグルタミン酸塩が好ましく、ステアロイルグルタミン酸塩がより好ましい。
アシルグルタミン酸塩の塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩などの金属塩、トリエタノールアミン等のアルカノールアミン塩、リジン、アルギニン等の塩基性アミノ酸塩等を使用することができ、金属塩が好ましく、ナトリウム塩がより好ましい。
【0010】
ゲル状組成物全体に対する（Ａ）の含有量は、０．５質量％以上５質量％以下が好ましく、１質量％以上がより好ましく、１．３質量％以上がさらに好ましく、また、４質量％以下がより好ましく、２．６質量％以下がさらに好ましい。
【0011】
（Ｂ）炭素数１６～２２の高級アルコール（以下、（Ｂ）成分、（Ｂ）ともいう）
本発明において、（Ｂ）炭素数１６～２２の高級アルコールとしては、従来の水を連続相とするαゲルに用いられているものを特に制限することなく使用することができる。
例えば、セタノール、ステアリルアルコール、アラキジルアルコール、ベヘニルアルコール等が挙げられ、これらの１種または２種以上を用いることができる。混合物としては、炭素数１６～２２の高級アルコールを含むものを用いることができ、例えば、水添ナタネ油アルコール、セテアリルアルコール等を用いることもできる。これらの中で、ベヘニルアルコール、アラキジルアルコール、ステアリルアルコール、セタノール、水添ナタネ油アルコールが好ましい。
本発明において、（Ｂ）炭素数１６～２２の高級アルコールとしては、従来の水を連続相とするαゲルに用いられているものを特に制限することなく使用することができる。
例えば、セタノール、ステアリルアルコール、アラキジルアルコール、ベヘニルアルコール等が挙げられ、これらの１種または２種以上を用いることができる。混合物としては、炭素数１６～２２の高級アルコールを含むものを用いることができ、例えば、水添ナタネ油アルコール、セテアリルアルコール等を用いることもできる。これらの中で、ベヘニルアルコール、アラキジルアルコール、ステアリルアルコール、セタノール、水添ナタネ油アルコールが好ましい。
【0012】
本発明のゲル状組成物は、（Ａ）と（Ｂ）とを（Ａ）：（Ｂ）＝１：２～１：５の質量比で含むと好ましい。
ゲル状組成物全体に対する（Ｂ）の含有量は、前記（Ａ）と（Ｂ）との質量比率から計算して含有すると好ましい。使用感や経済面を考慮する場合は、（Ｂ）の含有量は、ゲル状組成物全体に対し１質量％以上１２質量％以下が好ましく、３質量％以上がより好ましく、また、７質量％以下がより好ましい。
ゲル状組成物全体に対する（Ｂ）の含有量は、前記（Ａ）と（Ｂ）との質量比率から計算して含有すると好ましい。使用感や経済面を考慮する場合は、（Ｂ）の含有量は、ゲル状組成物全体に対し１質量％以上１２質量％以下が好ましく、３質量％以上がより好ましく、また、７質量％以下がより好ましい。
【0013】
（Ｃ）多価アルコール（以下、（Ｃ）成分、（Ｃ）ともいう）
本発明のゲル状組成物は、（Ｃ）多価アルコールとして、グリセリン、ジグリセリン、ＢＧ（１，３－ブチレングリコール）、マルチトール、ＤＰＧ（ジプロピレングリコール）、及びペンチレングリコールからなる群から選ばれる１以上を含む。
（Ｃ）としては、使用感を特に重視する場合は、上記した群の中で、グリセリン、ジグリセリン、ＢＧ、マルチトール、ＤＰＧが好ましく、グリセリン、ジグリセリンがより好ましく、グリセリンがさらに好ましい。（Ｃ）が２種以上の多価アルコールを含む場合は、（Ｃ）全体に対する、グリセリン、ジグリセリン、マルチトール、ＢＧ、ＤＰＧ、ペンチレングリコールの合計割合が６０質量％以上であることが好ましく、グリセリン、ジグリセリンの合計割合が６０質量％以上であることがより好ましく、グリセリンの割合が６０質量％以上であることがさらに好ましく、グリセリンの割合が７０質量％以上であることがよりさらに好ましく、グリセリンの割合が８０質量％以上であることがよりさらに好ましい。
本発明のゲル状組成物は、（Ｃ）多価アルコールとして、グリセリン、ジグリセリン、ＢＧ（１，３－ブチレングリコール）、マルチトール、ＤＰＧ（ジプロピレングリコール）、及びペンチレングリコールからなる群から選ばれる１以上を含む。
（Ｃ）としては、使用感を特に重視する場合は、上記した群の中で、グリセリン、ジグリセリン、ＢＧ、マルチトール、ＤＰＧが好ましく、グリセリン、ジグリセリンがより好ましく、グリセリンがさらに好ましい。（Ｃ）が２種以上の多価アルコールを含む場合は、（Ｃ）全体に対する、グリセリン、ジグリセリン、マルチトール、ＢＧ、ＤＰＧ、ペンチレングリコールの合計割合が６０質量％以上であることが好ましく、グリセリン、ジグリセリンの合計割合が６０質量％以上であることがより好ましく、グリセリンの割合が６０質量％以上であることがさらに好ましく、グリセリンの割合が７０質量％以上であることがよりさらに好ましく、グリセリンの割合が８０質量％以上であることがよりさらに好ましい。
【0014】
本発明のゲル状組成物は、ゲル状組成物全体に対して（Ｃ）を３２～９５質量％含む。ゲル状組成物全体に対する（Ｃ）の含有量は、４６質量％以上がより好ましく、７７質量％以上がより好ましい。（Ｃ）は、グリセリン、ジグリセリン、ＢＧ（１，３－ブチレングリコール）、マルチトール、ＤＰＧ（ジプロピレングリコール）、及びペンチレングリコールからなる群から選ばれる１以上の多価アルコール（Ｚとする）を含む多価アルコール（Ｙとする）のことであるが、多価アルコールＹとは多価アルコールＺのみの場合も、多価アルコールＺに任意のＺ以外の多価アルコールを含めたものも本発明である。したがって任意で含有するグリセリン、ジグリセリン、ＢＧ、マルチトール、ＤＰＧ、及びペンチレングリコール以外の多価アルコールは（Ｃ）の含有量に含める。
【0015】
本発明のゲル状組成物は、本発明の効果を妨げない限り、（Ｃ）で列挙した特定の多価アルコールＺ（グリセリン、ジグリセリン、ＢＧ、マルチトール、ＤＰＧ、及びペンチレングリコール）以外の多価アルコールを含むことができる。（Ｃ）で列挙した特定の多価アルコールＺ以外の多価アルコールとしては、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、トリプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、ブチルエチルプロパンジオール、トリメチロールプロパン、エリスリトール、グルコース、マルトース、ショ糖、キシリトール、ソルビトール、トレハロース、グリコシルトレハロース、エチルヘキシルグリセリン、ポリオキシエチレンエチルグルコシド、ポリオキシエチレンプロピレングルコシド、グリセリルグルコシド等が挙げられる。
【0016】
（Ｄ）（Ａ）アシルグルタミン酸塩以外の界面活性剤（以下、（Ｄ）成分、（Ｄ）ともいう）
本発明のゲル状組成物は、（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）成分を必須の構成成分とする。この構成で密着感のあるリッチな塗布時の感触を有しながら、すっきりと洗い流すことができ、洗い流し後の肌になめらかな感触を付与する、嗜好性に優れたゲル状化粧料となる。（Ａ）アシルグルタミン酸塩はアニオン性界面活性剤であり、これを含む本発明のゲル状組成物はそのままでも洗浄効果が期待できるものであるが、さらに洗浄効果を高めたい場合には、任意でさらに（Ｄ）アシルグルタミン酸塩以外の界面活性剤を含有することができる。
（Ｄ）アシルグルタミン酸塩以外の界面活性剤としては特に制限されないが、非イオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤が好ましい。皮膚への安全性を考慮すると、非イオン性界面活性剤としては、ラウリン酸ポリグリセリル－１０が好ましく、アニオン性界面活性剤としては、アシルアスパラギン酸塩、アシルグリシン塩が好ましい。
ゲル状組成物全体に対する（Ｄ）の配合量は、０．０５～０．５質量％が好ましく、０．１～０．３質量％がより好ましい。０．５質量％を超えると安定性が損なわれる恐れが高まる。
本発明のゲル状組成物は、（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）成分を必須の構成成分とする。この構成で密着感のあるリッチな塗布時の感触を有しながら、すっきりと洗い流すことができ、洗い流し後の肌になめらかな感触を付与する、嗜好性に優れたゲル状化粧料となる。（Ａ）アシルグルタミン酸塩はアニオン性界面活性剤であり、これを含む本発明のゲル状組成物はそのままでも洗浄効果が期待できるものであるが、さらに洗浄効果を高めたい場合には、任意でさらに（Ｄ）アシルグルタミン酸塩以外の界面活性剤を含有することができる。
（Ｄ）アシルグルタミン酸塩以外の界面活性剤としては特に制限されないが、非イオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤が好ましい。皮膚への安全性を考慮すると、非イオン性界面活性剤としては、ラウリン酸ポリグリセリル－１０が好ましく、アニオン性界面活性剤としては、アシルアスパラギン酸塩、アシルグリシン塩が好ましい。
ゲル状組成物全体に対する（Ｄ）の配合量は、０．０５～０．５質量％が好ましく、０．１～０．３質量％がより好ましい。０．５質量％を超えると安定性が損なわれる恐れが高まる。
【0017】
本発明のゲル状組成物は、本発明の効果を妨げない範囲内において、（Ａ）～（Ｄ）以外の成分を含有することができ、水、油、防腐剤、金属イオン封鎖剤、香料等を含有させることができる。また、その他の薬効成分、生理活性成分を含有させることができる。
本発明のゲル状組成物において、水は任意である。本発明のゲル状組成物は、水の少なくとも一部を（Ｃ）多価アルコールに置き換えることにより、従来のゲル状組成物と比較して粘度を高くすることができる。本発明のゲル状組成物においてたとえば（Ｃ）グリセリンを含有する多価アルコールと水の合計に対するグリセリンの割合（グリセリン／（多価アルコール＋水）は、１０質量％以上が好ましく、２０質量％以上がより好ましく、３０質量％以上がさらに好ましく、３５質量％以上がよりさらに好ましく、４０質量％以上がよりさらに好ましく、４５質量％以上がよりさらに好ましい。このことはグリセリン以外の特定の多価アルコール（ジグリセリン、ＢＧ、マルチトール、ＤＰＧ、及びペンチレングリコール）の場合も同様に成り立つ。
本発明のゲル状組成物において、水は任意である。本発明のゲル状組成物は、水の少なくとも一部を（Ｃ）多価アルコールに置き換えることにより、従来のゲル状組成物と比較して粘度を高くすることができる。本発明のゲル状組成物においてたとえば（Ｃ）グリセリンを含有する多価アルコールと水の合計に対するグリセリンの割合（グリセリン／（多価アルコール＋水）は、１０質量％以上が好ましく、２０質量％以上がより好ましく、３０質量％以上がさらに好ましく、３５質量％以上がよりさらに好ましく、４０質量％以上がよりさらに好ましく、４５質量％以上がよりさらに好ましい。このことはグリセリン以外の特定の多価アルコール（ジグリセリン、ＢＧ、マルチトール、ＤＰＧ、及びペンチレングリコール）の場合も同様に成り立つ。
【0018】
本発明のゲル状組成物は、粘度が高いため、増粘を目的としたカルボマー等の水溶性増粘剤の配合は基本的に不要であり、水溶性増粘剤を実質的に含まないことが好ましい。なお、本明細書において、実質的に含まないとは全体に対して０．０５質量％未満（０の時も含む）を意味する。ただし、増粘以外、例えば、感触改良等を目的として水溶性高分子を少量配合することは可能である。水溶性高分子としては、たとえば、塩化［２－ヒドロキシ－３－（トリメチルアンモニオ）プロピル］デキストランなどのカチオン性ポリマーや、ヒアルロン酸ナトリウム、プルランなどが挙げられ、これらの水溶性高分子を、ゲル状組成物全体に対して合計量で０．０５質量％未満、より好ましくは０．０１質量％以下であれば配合することもできる。
【0019】
本発明のゲル状組成物は、調製して７日後の粘度（測定条件：Ｂ型粘度計（型式ＴＶ）、４号ローター、６ｒｐｍ、３０秒、２５℃）が、１６Ｐａ・ｓ以上であることが好ましい。この粘度は２０Ｐａ・ｓ以上がより好ましく、２３Ｐａ・ｓ以上がさらに好ましい。
【0020】
本発明のゲル状組成物は、ゲルを肌に塗布してなじませた後、水で洗い流し、その後の肌状態を改善するパック剤やマッサージ用化粧料に最適である。温感化粧料、パック兼マイルドな洗顔料として有用である。
【実施例0021】
以下に試験例を示し、本発明をさらに説明する。組成表中の数字は質量％である。
「試料」
使用した原料を表１に示す。
「試料」
使用した原料を表１に示す。
【表1】
【0022】
「ゲル状組成物組成物の調製方法」
水相（連続相）として、（Ｃ）多価アルコールと必要に応じて精製水を混合し、（Ａ）アシルグルタミン酸塩を攪拌・加熱し溶解させた。他に水溶性成分を配合している処方は水相に混合した。
油相として、（Ｂ）高級アルコールと任意成分である油を８０～８５℃に加熱し溶解させた。
水相と油相を８０～８５℃で攪拌混合した。攪拌はスリーワンモータ十字羽３５０ｒｐｍまたはホモミキサー１０００ｒｐｍにて５分ＨＯＬＤした。水浴中、手攪拌しながら３５℃まで冷却した。その後、減圧脱泡を行い、ゲル状組成物を得た。
水相（連続相）として、（Ｃ）多価アルコールと必要に応じて精製水を混合し、（Ａ）アシルグルタミン酸塩を攪拌・加熱し溶解させた。他に水溶性成分を配合している処方は水相に混合した。
油相として、（Ｂ）高級アルコールと任意成分である油を８０～８５℃に加熱し溶解させた。
水相と油相を８０～８５℃で攪拌混合した。攪拌はスリーワンモータ十字羽３５０ｒｐｍまたはホモミキサー１０００ｒｐｍにて５分ＨＯＬＤした。水浴中、手攪拌しながら３５℃まで冷却した。その後、減圧脱泡を行い、ゲル状組成物を得た。
【0023】
「粘度測定」
調製してから１日後、７日後の粘度（２５±２℃）を測定した。
粘度は、Ｂ型粘度計（型式ＴＶ）４号ローター、６ｒｐｍ、３０秒で測定した。測定上限を超えた場合、測定レンジを広げて測定した。測定レンジを最大にしても測定上限を超えた場合、４号ローター、３ｒｐｍ、３０秒、最大レンジで測定した。それでも測定上限を超えたものは＞１１５０と記載した。
なお、本発明のゲル状組成物は、経時で粘度が上昇する場合がある。そのため、下記表に記載の粘度は特に明記しない限り、１日後の粘度であり、１日後の粘度が十分に高いものは７日後の粘度測定は行っていない。また本試験の比較例は、いずれも７日後の測定で粘度はほとんど変化せず低いままであった。
調製してから１日後、７日後の粘度（２５±２℃）を測定した。
粘度は、Ｂ型粘度計（型式ＴＶ）４号ローター、６ｒｐｍ、３０秒で測定した。測定上限を超えた場合、測定レンジを広げて測定した。測定レンジを最大にしても測定上限を超えた場合、４号ローター、３ｒｐｍ、３０秒、最大レンジで測定した。それでも測定上限を超えたものは＞１１５０と記載した。
なお、本発明のゲル状組成物は、経時で粘度が上昇する場合がある。そのため、下記表に記載の粘度は特に明記しない限り、１日後の粘度であり、１日後の粘度が十分に高いものは７日後の粘度測定は行っていない。また本試験の比較例は、いずれも７日後の測定で粘度はほとんど変化せず低いままであった。
【0024】
「官能評価」
ゲル状組成物のバルク５ｇ程度を手に取り、手の甲もしくは顔全体に塗り広げた。指をくるくると回転させながら十分になじませた後、水道水で洗い流した。塗布したときの肌への密着感、洗い流し後の肌の保湿感（感触）、洗い流しの早さ（さっぱり感）を評価した。「洗い流しの早さ（さっぱり感）」は、水道水で洗い流した際に肌がいつまでもぬるぬるとし続けることが無く、速やかに洗い流せることを指す。
評価基準
（密着感）
◎：密着感がとても感じられる
○：密着感が感じられる
△：密着感がほとんど感じられない
×：密着感が全く感じられない
（保湿感）
◎：しっとりした感じがとても感じられる
○：しっとりした感じが感じられる
△：しっとりした感じがほとんど感じられない
×：しっとりした感じが全く感じられない
（洗い流しの早さ（さっぱり感））
◎：とても良い
○：良い
△：やや悪い
×：悪い（いつまでもぬるつく）
ゲル状組成物のバルク５ｇ程度を手に取り、手の甲もしくは顔全体に塗り広げた。指をくるくると回転させながら十分になじませた後、水道水で洗い流した。塗布したときの肌への密着感、洗い流し後の肌の保湿感（感触）、洗い流しの早さ（さっぱり感）を評価した。「洗い流しの早さ（さっぱり感）」は、水道水で洗い流した際に肌がいつまでもぬるぬるとし続けることが無く、速やかに洗い流せることを指す。
評価基準
（密着感）
◎：密着感がとても感じられる
○：密着感が感じられる
△：密着感がほとんど感じられない
×：密着感が全く感じられない
（保湿感）
◎：しっとりした感じがとても感じられる
○：しっとりした感じが感じられる
△：しっとりした感じがほとんど感じられない
×：しっとりした感じが全く感じられない
（洗い流しの早さ（さっぱり感））
◎：とても良い
○：良い
△：やや悪い
×：悪い（いつまでもぬるつく）
【0025】
＜試験１：増粘確認試験＞
表２に示す組成のゲル状組成物を調製し、粘度を測定した。結果を表２に示す。
表２に示す組成のゲル状組成物を調製し、粘度を測定した。結果を表２に示す。
【0026】
【表2】
【0027】
水溶性増粘剤で増粘した比較例１、（Ｃ）多価アルコールを含まない比較例２及び３で得られたゲル状組成物は、調製１日後の粘度が３～１２Ｐａ・ｓ程度であり、増粘の程度が低かった。また、比較例２及び３はバルクの状態がなめらかではなく、安定性が不良であった。
これに対して、本発明である実施例１～９で得られたゲル状組成物は、著しく増粘し、調製１日後の粘度が２５Ｐａ・ｓ以上であり、特に、（Ｃ）としてグリセリン、ジグリセリン、ブチレングリコールを用いた実施例１～８で得られたゲル状組成物は、調製１日後の粘度が１００Ｐａ・ｓを超えていた。グリセリンと比較して、ＢＧは同等の増粘性、ＤＰＧは増粘性が低く、ジグリセリンは増粘性が高かった。ＢＧは、増粘させることが難しいことが知られているが（例えば特許第６６０５９４０号第９ページ表２の比較例２参照）、本発明の構成をとることで増粘することができた。
これに対して、本発明である実施例１～９で得られたゲル状組成物は、著しく増粘し、調製１日後の粘度が２５Ｐａ・ｓ以上であり、特に、（Ｃ）としてグリセリン、ジグリセリン、ブチレングリコールを用いた実施例１～８で得られたゲル状組成物は、調製１日後の粘度が１００Ｐａ・ｓを超えていた。グリセリンと比較して、ＢＧは同等の増粘性、ＤＰＧは増粘性が低く、ジグリセリンは増粘性が高かった。ＢＧは、増粘させることが難しいことが知られているが（例えば特許第６６０５９４０号第９ページ表２の比較例２参照）、本発明の構成をとることで増粘することができた。
【0028】
＜試験２＞
（Ａ）アシルグルタミン酸塩と（Ｂ）高級アルコールの配合量を一定とし、（Ｃ）多価アルコール濃度について検討した。表３に示す組成のゲル状組成物を調製し、粘度測定と官能評価を行った。結果を表３に示す。
（Ａ）アシルグルタミン酸塩と（Ｂ）高級アルコールの配合量を一定とし、（Ｃ）多価アルコール濃度について検討した。表３に示す組成のゲル状組成物を調製し、粘度測定と官能評価を行った。結果を表３に示す。
【0029】
【表3】
【0030】
実施例、比較例ともに半透明ゲル状組成物を得ることができた。
実施例１０～１６のゲル状組成物は、全体に対して（Ｃ）多価アルコールを３２～９５質量％含有し、調製１日後の粘度が１６Ｐａ・ｓ以上となり、目的とする塗布時に垂れ落ちにくいゲル状組成物を得ることができた。そしていずれも塗布時の肌への密着感が良い（評価◎，〇）ものとなった。また、素早くすっきりと洗い流すことができ、洗い流し後の肌がぬるつくことは無く、なめらかで好ましい感触を付与することができた。また、実施例１（表２）の結果と合わせて、水を（Ｃ）で挙げた特定の多価アルコールで置き換える割合（Ｃ／（多価アルコール＋水））が高いほど、調製１日後の粘度が高くなる傾向が見られた。
比較例４、５はグリセリンの含有量が少なく、調製１日後の粘度は２Ｐａ・ｓ程度であり、従来技術である比較例１（表２）の２．８Ｐａ・ｓと大差ない増粘の程度であり本発明の目的を達成できなかった（尚、７日後も低粘度のままだった）。
実施例１０～１６のゲル状組成物は、全体に対して（Ｃ）多価アルコールを３２～９５質量％含有し、調製１日後の粘度が１６Ｐａ・ｓ以上となり、目的とする塗布時に垂れ落ちにくいゲル状組成物を得ることができた。そしていずれも塗布時の肌への密着感が良い（評価◎，〇）ものとなった。また、素早くすっきりと洗い流すことができ、洗い流し後の肌がぬるつくことは無く、なめらかで好ましい感触を付与することができた。また、実施例１（表２）の結果と合わせて、水を（Ｃ）で挙げた特定の多価アルコールで置き換える割合（Ｃ／（多価アルコール＋水））が高いほど、調製１日後の粘度が高くなる傾向が見られた。
比較例４、５はグリセリンの含有量が少なく、調製１日後の粘度は２Ｐａ・ｓ程度であり、従来技術である比較例１（表２）の２．８Ｐａ・ｓと大差ない増粘の程度であり本発明の目的を達成できなかった（尚、７日後も低粘度のままだった）。
【0031】
＜試験３＞
（Ａ）と（Ｂ）との質量比、任意成分である油の配合の検討を行った。表４に示す組成のゲル状組成物を調製し、粘度測定と官能評価を行った。結果を表４に示す。
（Ａ）と（Ｂ）との質量比、任意成分である油の配合の検討を行った。表４に示す組成のゲル状組成物を調製し、粘度測定と官能評価を行った。結果を表４に示す。
【表4】
【0032】
（Ａ）アシルグルタミン酸塩と（Ｂ）高級アルコールとの質量比を１：２．３や１：３．８としても、高粘度ゲルを形成できることが確かめられた。（実施例１７、１８）。
エステル油（エチルヘキサン酸セチル）や炭化水素油（スクワラン）を任意で配合しても高粘度ゲルを形成できること、油の配合により、洗い流し後の保湿感がアップすることが確かめられた（実施例１９～２２）。
エステル油（エチルヘキサン酸セチル）や炭化水素油（スクワラン）を任意で配合しても高粘度ゲルを形成できること、油の配合により、洗い流し後の保湿感がアップすることが確かめられた（実施例１９～２２）。
【0033】
＜試験４＞
（Ｂ）高級アルコールとして水添ナタネ油アルコールを用いる検討を行った。表５に示す組成のゲル状組成物を調製し、粘度測定と官能評価を行った。結果を表５に示す。
（Ｂ）高級アルコールとして水添ナタネ油アルコールを用いる検討を行った。表５に示す組成のゲル状組成物を調製し、粘度測定と官能評価を行った。結果を表５に示す。
【0034】
【表5】
【0035】
（Ｂ）高級アルコールとして水添ナタネ油アルコールを用いても、使用感が良好であり塗布時に垂れ落ちにくいゲル状組成物を得られることが確かめられた。また、その評価結果は、（Ｂ）としてベヘニルアルコールを用いた場合とほぼ同等であった。
【0036】
＜試験５＞
（Ｂ）高級アルコールとしてステアリルアルコールを用いる検討を行った。表６に示す組成のゲル状組成物を調製し、粘度測定と官能評価を行った。結果を表６に示す。
（Ｂ）高級アルコールとしてステアリルアルコールを用いる検討を行った。表６に示す組成のゲル状組成物を調製し、粘度測定と官能評価を行った。結果を表６に示す。
【0037】
【表6】
【0038】
（Ｂ）高級アルコールとしてステアリルアルコールを用いても、使用感が良好であり塗布時に垂れ落ちにくいゲル状組成物を得られることが確かめられた。また、エステル油（エチルヘキサン酸セチル）を配合することにより、保湿感が向上することが確かめられた。
【0039】
＜試験６＞
表７、８に示す組成のゲル状組成物を調製し、粘度測定と官能評価を行った。結果を表７、８に示す。
表７、８に示す組成のゲル状組成物を調製し、粘度測定と官能評価を行った。結果を表７、８に示す。
【表7】
【0040】
【表8】
【0041】
（Ａ）アシルグルタミン酸塩と（Ｂ）高級アルコールの質量比を１：２．９とし、（Ａ）アシルグルタミン酸塩の濃度を２．２５％（表５に示した実施例の１．２５倍）、１．３５％（同０．７５倍）としても同様のゲルを形成することを確認した（実施例３４、３５）。
（Ｃ）多価アルコールに糖アルコール（マルチトール）を配合してもゲルを形成することを確認した。糖アルコールの配合により、保湿感がアップした。（実施例３８）
エステル油（エチルヘキサン酸セチル、イソノナン酸イソトリデシル）や炭化水素油（スクワラン）を配合してもゲルを形成することを確認した。また、複数種類の油を混合して配合してもゲルを形成することを確認した。油の配合により、保湿感がアップした。（実施例３９～５３）
（Ａ）アシルグルタミン酸塩として、アシル基の鎖長が異なる２種以上を混合してもゲルを形成することを確認した。（実施例４６～４９）
本発明の構成（Ａ＋Ｂ＋Ｃ）に、さらにＤ成分としてＡ以外の界面活性剤Ｄを含有させたゲル状組成物は、洗浄力が高められており、また、洗い流した後のすっきり感、ツルツル感も向上し、洗顔料として最適であった（実施例５４）。
（Ｃ）多価アルコールに糖アルコール（マルチトール）を配合してもゲルを形成することを確認した。糖アルコールの配合により、保湿感がアップした。（実施例３８）
エステル油（エチルヘキサン酸セチル、イソノナン酸イソトリデシル）や炭化水素油（スクワラン）を配合してもゲルを形成することを確認した。また、複数種類の油を混合して配合してもゲルを形成することを確認した。油の配合により、保湿感がアップした。（実施例３９～５３）
（Ａ）アシルグルタミン酸塩として、アシル基の鎖長が異なる２種以上を混合してもゲルを形成することを確認した。（実施例４６～４９）
本発明の構成（Ａ＋Ｂ＋Ｃ）に、さらにＤ成分としてＡ以外の界面活性剤Ｄを含有させたゲル状組成物は、洗浄力が高められており、また、洗い流した後のすっきり感、ツルツル感も向上し、洗顔料として最適であった（実施例５４）。
【0042】
（Ａ）成分と（Ｂ）成分の含有量を変えて質量比（Ｂ／Ａ）を３．０～５．０となるように組成を調整した実施例５５～６３、（Ｂ）成分としてアラキジルアルコール、セタノールを含有し質量比（Ｂ／Ａ）が２．７、２．８である実施例６４、６５、（Ｂ）成分として高純度のベヘニルアルコールを含有した実施例６６、６７はいずれも高い粘度と優れた使用感であった。
本発明の構成をとらない比較例８、９は目的の粘度が低く、７日経過後の粘度も低いままであった。
本発明の構成をとらない比較例８、９は目的の粘度が低く、７日経過後の粘度も低いままであった。