(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2024145033
(43)【公開日】2024-10-15
(54)【発明の名称】原着液晶ポリエステルフィラメント
(51)【国際特許分類】
D01F 6/84 20060101AFI20241004BHJP
D01F 6/62 20060101ALI20241004BHJP
D01F 6/86 20060101ALI20241004BHJP
【ＦＩ】
D01F6/84 311
D01F6/62 306U
D01F6/62 308
D01F6/84 303B
D01F6/86 307
【審査請求】未請求
【請求項の数】3
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2023057260
(22)【出願日】2023-03-31
(71)【出願人】
【識別番号】000003159
【氏名又は名称】東レ株式会社
(72)【発明者】
【氏名】高岡 友裕
(72)【発明者】
【氏名】小田嶋 敦
【テーマコード（参考）】
4L035
【Ｆターム（参考）】
4L035AA04
4L035EE07
4L035EE08
4L035EE09
4L035EE20
4L035GG05
4L035JJ10
(57)【要約】
【課題】高強度・高弾性率などの高い力学的特性を有し、かつ、着色されているため、意匠性や視認性が求められる消費者の目に触れる音響フィルター等の用途に好適に用いることができる液晶ポリエステルフィラメントを提供する。
【解決手段】液晶ポリエステルフィラメントの製造において、溶融紡糸時に、０．１～５．０重量％の顔料を含有した液晶ポリエステル。
【選択図】なし
【解決手段】液晶ポリエステルフィラメントの製造において、溶融紡糸時に、０．１～５．０重量％の顔料を含有した液晶ポリエステル。
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
顔料濃度が０．１～５．０重量％であることを特徴とする液晶ポリエステルフィラメント。
【請求項2】
色調Ｌ値が４０以下であり、強度が５．０～２０．０ｃＮ／ｄｔｅｘ、伸度が１．５～４．５％、弾性率が６００～９００ｃＮ／ｄｔｅｘであることを特徴とする請求項１に記載の液晶ポリエステルフィラメント。
【請求項3】
顔料がカーボンブラックであることを特徴とする請求項１または２に記載の液晶ポリエステルフィラメント。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は高強度、高弾性率な原着液晶ポリエステルフィラメントに関するものである。
【背景技術】
【0002】
携帯電話機、スマートフォン、コードレス電話、ポータブルメディアプレーヤー、ポータブルゲーム機器、デジタルカメラ、デジタルビデオカメラなどの電気・電子製品（以下、単に「電気製品」というが、電子製品も含まれる概念で使用する。）は、その筺体構造にマイクやスピーカーなどの受音部や発音部を持ち、それぞれに対応する位置に開口部が設けられ、この開口部を介して音声の伝達が行われる。
【0003】
スマートフォンの普及に代表されるように、これら電気製品は屋内のみならず屋外環境で使用される場面が増えており、防塵構造とすることが望まれている。一方で、電気製品の高性能化・小型化に伴い、開口部も小型化している中で、通音性（通気性）の確保も求められている。
【0004】
従来、前記発音部および受音部における開口部には、防塵および通音性を確保する目的でメッシュからなる音響フィルターが取り付けられている。音響フィルターは、電気製品の高性能化・小型化に伴い、高度な防塵性と通音性の両立が要求されており、フィルターの目開き均一性を維持したまま、メッシュの細線径化、ハイメッシュ化が進んでいる。そのため、フィルターを構成するフィラメントとして、細繊度、高強力、高弾性率化が求められている。
【0005】
一般的に、これら音響フィルターには、ポリエステル繊維、ポリアミド繊維、金属繊維等が使用されている。ポリエステルのなかでも液晶ポリエステルは剛直な分子鎖からなるポリマーであり、溶融紡糸においてはその分子鎖を繊維軸方向に高度に配向させ、さらに熱処理（固相重合）を施すことにより溶融紡糸で得られる繊維の中では最も高い強度、弾性率が得られることが知られており、まさに音響フィルターに好適なポリマーである。
【0006】
一方で、電気製品に用いられる音響フィルターは、消費者の目に直接触れるため、デザイン性の観点から着色することが求められており、液晶ポリエステルを用いたフィルターへ着色する要望が高まっている。
【0007】
着色された液晶ポリエステルとして、特許文献１では、鞘成分が着色された芯鞘構造の複合繊維が提案されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0008】
【特許文献1】特開平３－１２７２２５号公報
【非特許文献】
【0009】
【非特許文献1】技術情報協会編、「液晶ポリマーの改質と最新応用技術」（２００６）（第２３５頁～第２５６頁）
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0010】
上記液晶ポリエステル繊維は、高強度・高弾性率・細繊度などの高い力学的特性を持っているものの、染色や着色をすることが難しいことから、消費者の目に直接触れる意匠性や視認性が求められる用途での使用は限定されていた。近年、デザイン性や先進性が求められる音響フィルター用途等で、着色された高強度・高弾性率繊維の開発が望まれている。特許文献１では、繊維を芯鞘構造とし、芯成分を液晶ポリエステル、鞘成分に顔料を含有した芳香族ポリエステルとすることで、高強力・高弾性率でありながら、着色された繊維を得ている。しかし、この方法では液晶ポリエステルに複合紡糸が必要となり、断面形成や発色のために、繊度や強度・伸度といった物性の制約が大きくなる。それに加え、鞘成分のみ顔料を含むことで鞘成分のみポリマーの流動性・配向性・結晶性が悪化し、芯成分との流動性・配向性・結晶性の差異がうまれるため、紡糸時に吐出口から出た瞬間に配向結晶化が著しく進む液晶ポリエステルでは、操業性の悪化をもたらしやすい。
【課題を解決するための手段】
【0011】
上記課題を解決するため、本発明は次の構成を有する。すなわち、本発明は、顔料濃度が０．１～５．０重量％であることを特徴とする液晶ポリエステルフィラメントである。
【0012】
さらに、本発明は、顔料濃度が０．１～５．０重量％である単成分液晶ポリエステルフィラメントであることが好ましい。
【0013】
またさらに、本発明は、顔料濃度が０．１～５．０重量％である、３成分以上の構造単位を有する液晶ポリエステルからなる液晶ポリエステルフィラメントであることが好ましい。
【0014】
またさらに、本発明は、顔料濃度が０．１～５．０重量％である、３成分以上の構造単位を有する分液晶ポリエステルからなる単成分液晶ポリエステルフィラメントであることが好ましい。
【0015】
またさらに、本発明は、色調Ｌ値が４０以下であり、強度が５．０～２０．０ｃＮ／ｄｔｅｘ、伸度が１．５～４．５％、弾性率が６００～９００ｃＮ／ｄｔｅｘであることを特徴とする液晶ポリエステルフィラメントであることが好ましい。
【0016】
またさらに、本発明は、顔料がカーボンブラックあることを特徴とする液晶ポリエステルフィラメントであることが好ましい。
【発明の効果】
【0017】
本発明の液晶ポリエステルフィラメントは、高強度・高弾性率などの高い力学的特性を有し、かつ、着色されているため、意匠性や視認性が求められる消費者の目に触れる音響フィルター等の用途に好適に用いることができる。
【発明を実施するための形態】
【0018】
以下、本発明の液晶ポリエステルフィラメントの製造方法について詳細に説明する。
【0019】
本発明に用いる液晶ポリエステルとは、溶融時に異方性溶融相、即ち液晶性を形成し得るポリエステルである。この特性は例えば、液晶ポリエステルからなる試料をホットステージにのせ、窒素雰囲気下で昇温加熱し、試料の透過光を偏光下で観察することにより確認できる。
【0020】
本発明に用いる液晶ポリエステルとしては、例えば（１）芳香族オキシカルボン酸の重合物、（２）芳香族ジカルボン酸と芳香族ジオール、脂肪族ジオールの重合物、（３）前記（１）と（２）との共重合物などが挙げられるが、高強度、高弾性率、高耐熱のためには脂肪族ジオールを用いない全芳香族ポリエステルが好ましい。ここで芳香族オキシカルボン酸としては、ヒドロキシ安息香酸、ヒドロキシナフトエ酸など、または上記芳香族オキシカルボン酸のアルキル、アルコキシ、ハロゲン置換体などが挙げられる。
【0021】
芳香族ジカルボン酸としては、テレフタル酸、イソフタル酸、ジフェニルジカルボン酸、ナフタレンジカルボン酸、ジフェニルエーテルジカルボン酸、ジフェノキシエタンジカルボン酸、ジフェニルエタンジカルボン酸など、または上記芳香族ジカルボン酸のアルキル、アルコキシ、ハロゲン置換体などが挙げられる。
【0022】
さらに、芳香族ジオールとしては、ハイドロキノン、レゾルシン、ジオキシジフェニール、ナフタレンジオールなど、または上記芳香族ジオールのアルキル、アルコキシ、ハロゲン置換体などが挙げられ、脂肪族ジオールとしてはエチレングリコール、プロピレングリコール、ブタンジオール、ネオペンチルグリコールなどが挙げられる。
【0023】
本発明に用いる液晶ポリエステルとしては、ｐ－ヒドロキシ安息香酸成分と４，４’－ジヒドロキシビフェニル成分とハイドロキノン成分とテレフタル酸成分および／またはイソフタル酸成分とが共重合されたもの、ｐ－ヒドロキシ安息香酸成分と６－ヒドロキシ２－ナフトエ酸成分とが共重合されたもの、ｐ－ヒドロキシ安息香酸成分と６－ヒドロキシ２－ナフトエ酸成分とハイドロキノン成分とテレフタル酸成分とが共重合されたもの、などが紡糸性に優れ、高強度、高弾性率化が達成でき、固相重合後の高温熱処理を行うことで耐摩耗性が向上することから、好ましい例として挙げられる。
【0024】
本発明では、特に下記構造単位（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）からなる液晶ポリエステルであることが好ましい。なお本発明において構造単位とはポリマーの主鎖における繰り返し構造を構成し得る単位を指す。
【0025】
【化1】
【0026】
この組み合わせにより分子鎖は適切な結晶性と非直線性すなわち溶融紡糸可能な融点を有するようになる。したがってポリマーの融点と熱分解温度の間で設定される紡糸温度において良好な製糸性を有するようになり長手方向に均一な繊維が得られ、かつ適度な結晶性を有するため繊維の強度、弾性率を高めることができる。
【0027】
さらに構造単位（ＩＩ）、（ＩＩＩ）のような嵩高くなく、直線性の高いジオールからなる成分を組み合わせることが重要であり、この成分を組み合わせることにより繊維中で分子鎖は秩序だった乱れの少ない構造を取ると共に、結晶性が過度に高まらず繊維軸垂直方向の相互作用も維持できる。これにより高い強度、弾性率が得られることに加えて、固相重合後に高温熱処理を施すことで特に優れた耐摩耗性も得られるのである。さらに、構造単位（ＩＩ）、（ＩＩＩ）のような成分を持たず、ポリマーが高すぎる場合、顔料等を含有して結晶構造が乱れることで繊維軸垂直方向の相互作用が維持されず、強度・弾性率が低下しやすくな。一方、構造単位（ＩＩ）、（ＩＩＩ）のような成分を持つことで、非結晶部にポリマー構造を乱すことなく顔料が含有され、高い強度・弾性率が得られることに加えて、原着での着色性に優れたポリマーを得ることができる。
【0028】
また、上記した構造単位（Ｉ）は構造単位（Ｉ）、（ＩＩ）および（ＩＩＩ）の合計に対して４０～８５モル％が好ましく、より好ましくは６５～８０モル％、さらに好ましくは６８～７５モル％である。このような範囲とすることで結晶性を適切な範囲とすることができ高い強度、弾性率が得られ、かつ融点も溶融紡糸可能な範囲となる。
【0029】
構造単位（ＩＩ）は構造単位（ＩＩ）および（ＩＩＩ）の合計に対して６０～９０モル％が好ましく、より好ましくは６０～８０モル％、さらに好ましくは６５～７５モル％である。このような範囲とすることで結晶性が過度に高まらず繊維軸垂直方向の相互作用も維持できるため、固相重合後に高温熱処理を施すことで耐摩耗性を高めることができる。
【0030】
構造単位（ＩＶ）は構造単位（ＩＶ）および（Ｖ）の合計に対して４０～９５モル％が好ましく、より好ましくは５０～９０モル％、さらに好ましくは６０～８５モル％である。このような範囲とすることでポリマーの融点が適切な範囲となり、ポリマーの融点と熱分解温度の間で設定される紡糸温度において良好な紡糸性を有するため長手方向に均一な繊維が得られ、加えて、ポリマーの直線性が適度に乱れるため、固相重合後の高温熱処理によりフィブリル構造が乱れやすくなり繊維軸垂直方向の相互作用が高まり耐摩耗性を向上させることができる。また、構造単位（ＩＶ）および（Ｖ）をこのような範囲とすることで、ポリマー直線性が乱れた部分に顔料が入りこむことで、紡糸性や耐摩耗性に優れ、かつ、着色性に優れたポリマーを得ることができる。
【0031】
以上のように、３成分以上の構造単位を用いることで、適度な結晶性、ポリマー直線性を持つポリマーを得ることができ、強度・弾性率に優れた原着繊維を得ることができる。
【0032】
なお上記本発明で用いる液晶ポリエステルの各構造単位の好ましい範囲は以下のとおりである。下記構造単位（Ｉ）～（Ｖ）の合計を１００ｍｏｌ％とする。この範囲の中で組成を調整することで本発明の液晶ポリエステル繊維が好適に得られる。
構造単位（Ｉ）４５～６５モル％
構造単位（ＩＩ）１２～１８モル％
構造単位（ＩＩＩ）３～１０モル％
構造単位（ＩＶ）５～２０モル％
構造単位（Ｖ）２～１５モル％
さらに、構造単位（ＩＶ）と構造単位（Ｖ）の合計量と構造単位（ＩＩ）と構造単位（ＩＩＩ）の合計量は、実質的に等モルであることが好ましい。
構造単位（Ｉ）４５～６５モル％
構造単位（ＩＩ）１２～１８モル％
構造単位（ＩＩＩ）３～１０モル％
構造単位（ＩＶ）５～２０モル％
構造単位（Ｖ）２～１５モル％
さらに、構造単位（ＩＶ）と構造単位（Ｖ）の合計量と構造単位（ＩＩ）と構造単位（ＩＩＩ）の合計量は、実質的に等モルであることが好ましい。
【0033】
なお本発明で用いる液晶ポリエステルには、上記モノマー以外に、液晶性を損なわない程度の範囲で更に他のモノマーを共重合させても良い。
【0034】
また、本発明に用いる液晶ポリエステルには、本発明の効果を損なわない範囲で他のポリマーを添加・併用することができる。添加・併用とは、ポリマー同士を混合する場合や、２成分以上の複合紡糸において一方の成分、または複数の成分に他のポリマーを部分的に混合使用すること、あるいは全面的に使用することをいう。なお、ポリマーを添加・併用する場合、その融点は液晶ポリエステルの融点±３０℃以内にすることが製糸性を損なわないために好ましい。なお、得られる繊維の強度、弾性率を向上させるため、またポリマー界面での剥がれによる毛羽発生や糸切れを抑制するためには、添加・併用する量は５０重量％以下が好ましく、５重量％以下がより好ましく、実質的に他のポリマーを添加・併用しないことが最も好ましい。
【0035】
本発明に用いられる液晶ポリエステルには、本発明の効果が損なわれない範囲で、各種金属酸化物、カオリン、シリカなどの無機物や、着色剤、艶消剤、難燃剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、赤外線吸収剤、結晶核剤、蛍光増白剤、末端基封止剤、相溶化剤等の各種添加剤を少量含有しても良い。
【0036】
本発明で用いる液晶ポリエステルのポリスチレン換算の重量平均分子量（以下、分子量と記載）は３．０万以上が好ましい。分子量を３．０万以上とすることで紡糸温度において適切な粘度を持ち製糸性を高めることができる。分子量が高いほど得られる繊維の強度、伸度、弾性率は高まるが、分子量が高すぎると粘度が高くなり流動性が悪くなり、ついには流動しなくなるため分子量は２５．０万未満が好ましく、２０．０万未満がより好ましい。ここでいう、ポリスチレン換算の重量平均分子量は実施例に記載の方法で測定される値をいう。
【0037】
本発明に用いる液晶ポリエステルの融点は、溶融紡糸可能な温度範囲を広くするため好ましくは２００～３８０℃であり、紡糸性を高めるためにより好ましいのは２５０～３６０℃である。なお液晶ポリエステルポリマーの融点は実施例に記載の方法で測定される値をいう。
【0038】
本発明の顔料濃度が０．１～５．０重量％である液晶ポリエステルフィラメントを得るための方法は何ら限定されるものではないが、重要な点は、液晶ポリエステルフィラメントの製造において、溶融紡糸時に、顔料を含有した液晶ポリエステルを用いることである。
【0039】
本発明の液晶ポリエステルフィラメントの顔料の含有濃度は０．１～５．０重量％であることが望ましい。顔料の含有濃度が０．５重量％以上の場合、十分な着色が得られ、５．０重量％以下の場合では、フィルター等として使用するために十分な強度・弾性率が得られる。より好ましくは、０．５～３．０重量％である。用いる顔料としては、有機化合物系顔料、無機化合物系顔料のいずれも使用することができる。具体的には、有機系の着色剤としては、アゾ着色剤やアンスラキノン系、イソインドリン系の縮合多環着色剤、無機系の着色剤としては、カーボンブラック（以下、ＣＢ）やカドミウム系、チタン系、鉛系の着色剤が挙げられる。溶融液晶ポリエステルによく分散し、溶融紡糸段階で着色することができ、耐熱性に優れた従来公知の顔料を使用することができ、望む色に応じて選択すればよい。一般的には、音響フィルターとしては、黒色を好むため、本発明に用いる顔料として、カーボンブラック（以下、ＣＢ）が好ましい。顔料としてＣＢを用いる場合、分散性・着色性の観点から、好ましい粒径としては、１０～２００ｎｍである。
【0040】
液晶ポリエステルへ顔料を含有させる方法としては、公知の手法を用いることが望ましい。所望の含有量を前工程（溶融混練工程）であらかじめ練りこんだ上、チップ化し、溶融紡糸に供する方法を用いることができるが、液晶ポリエステルの全体が余分な熱履歴を受け、強度の低下が避けられない。したがって、所望含有量を大幅に超え、顔料を含有したチップと、顔料をまったく含有しないチップを重量法、あるいは、容量法によって計量し、撹拌機を備えた混合層を用いて均一に一定量混合して溶融紡糸に供する方法を好ましく用いることができる。
【0041】
溶融紡糸において、液晶ポリエステルの溶融押出は公知の手法を用いることができるが、重合時に生成する秩序構造をなくすためにエクストルーダー型の押出機を用いることが好ましい。押し出されたポリマーは配管を経由しギアーポンプなど公知の計量装置により計量され、異物除去のフィルターを通過した後、口金へと導かれる。このときポリマー配管から口金までの温度（紡糸温度）は流動性を高めるため液晶ポリエステルの融点以上とすることが好ましく、液晶ポリエステルの融点＋１０℃以上がより好ましい。ただし紡糸温度が過度に高いと液晶ポリエステルの粘度が増加し、流動性の悪化、製糸性の悪化を招くため５００℃以下とすることが好ましく、４００℃以下がより好ましい。なお、ポリマー配管から口金までの温度をそれぞれ独立して調整することも可能である。この場合、口金に近い部位の温度をその上流側の温度より高くすることで吐出が安定する。
【0042】
本発明では、紡糸時に用いる口金によって、モノフィラメントとすることもマルチフィラメントとすることも可能であり、所望のフィラメント形態に応じた口金を用いればよい。また、本発明では、紡糸時に用いる口金によって、単成分繊維とすることも複合繊維とすることも可能であり、所望のフィラメント形態に応じた断面を得られる口金を用いればよい。一方で、本発明のフィラメントは、３成分以上の構造単位を持つポリマーを用いることで、複合繊維を形成せずとも十分な力学的特性（強度・弾性率）と顔料による着色を両立しており、特段の理由がない限りは、断面形成が安定する単成分が得られる口金を使用することが望ましい。一方で、本発明は、耐摩耗性が重視される用途で顔料を含まない鞘成分と、顔料を含む芯成分からなる複合繊維を用いる等、用途に応じて求められる特性に応じ、複合繊維とすることを禁じるものではない。
【0043】
口金孔より吐出されたポリマーは保温、冷却領域を通過させ固化させた後、一定速度で回転するローラー（ゴデットローラー）により引き取られる。保温領域は過度に長いと製糸性が悪くなるため口金面から２００ｍｍまでとすることが好ましく、１００ｍｍまでとすることがより好ましい。保温領域は加熱手段を用いて雰囲気温度を高めることも可能であり、その温度範囲は１００℃以上５００℃以下が好ましく、２００℃以上４００℃以下がより好ましい。冷却は不活性ガス、空気、水蒸気等を用いることができるが、平行あるいは環状に噴き出す空気流を用いることが環境負荷を低くする点から好ましい。
【0044】
引き取り速度は生産性、単繊維繊度の低減のため５０ｍ／分以上が好ましく、５００ｍ／分以上がより好ましい。本発明で好ましい例として挙げた液晶ポリエステルは紡糸温度において好適な曳糸性を有することから引き取り速度を高速にでき、上限は特に制限されないが、曳糸性の点から２０００ｍ／分程度となる。
【0045】
溶融紡糸においてはポリマーの冷却固化から巻き取りまでの間に油剤を付与することが繊維の取り扱い性を向上させる上で好ましい。油剤は公知のものを使用できるが、固相重合前の巻き返し工程において溶融紡糸で得られた繊維（以下、紡糸原糸と記載する）を解舒する際の解舒性を向上させる点で一般的な紡糸油剤や後述の固相重合油剤を用いることが好ましい。
【0046】
巻き取りは公知の巻取機を用いパーン、チーズ、コーンなどの形態のパッケージとすることができるが、巻き取り時にパッケージ表面にローラーが接触しないパーン巻きとすることが繊維に摩擦力を与えずフィブリル化させない点で好ましい。
【0047】
本発明においては、液晶ポリエステル繊維に固相重合油剤を塗布した後に固相重合を施すことが好ましい。本発明で言う固相重合油剤とは、その油剤を液晶ポリエステル繊維に付着させ固相重合させた際に繊維間の融着を抑制する油剤であり、公知のものが使用できるが、融着抑制および易洗浄性の観点から、無機粒子（Ａ）とリン酸系化合物（Ｂ）の混合剤とすることが好ましい。なお、本発明においては、無機粒子（Ａ）とリン酸系化合物（Ｂ）の混合剤のようにオイル分を含まない場合も、固相重合油剤として表記する。
【0048】
本発明における無機粒子（Ａ）とは、公知の無機粒子であり、例として鉱物、水酸化マグネシウム等の金属水酸化物、シリカやアルミナ等の金属酸化物、炭酸カルシウムや炭酸バリウム等の炭酸塩化合物、硫酸カルシウムや硫酸バリウム等の硫酸塩化合物の他、ＣＢ等が挙げられる。このような耐熱性の高い無機粒子を繊維上へ塗布することで単繊維間の接触面積を減らし、固相重合時に発生する融着を回避することが可能となる。
【0049】
無機粒子（Ａ）は、塗布工程を考慮して取扱いが容易であり環境負荷低減の観点から水分散が容易であることが好ましく、かつ、固相重合条件下において不活性であることが望ましい。これらの観点からシリカやケイ酸塩を用いることが好ましい。ケイ酸塩の場合は特に層状構造を持つフィロケイ酸塩が好ましい。なおフィロケイ酸塩としては、カオリナイト、ハロイ石、蛇紋石、珪ニッケル鉱、スメクタイト族、葉ろう石、滑石、雲母などが挙げられるが、これらの中でも入手の容易性を考慮して滑石、雲母を用いることが最も好ましい。
【0050】
また、本発明におけるリン酸系化合物（Ｂ）とは、下式下記化学式（１）～（３）で示される化合物が使用できる。
【0051】
【化2】
【0052】
ここで、Ｒ１，Ｒ２は炭化水素、Ｍ１はアルカリ金属、Ｍ２はアルカリ金属、水素、炭化水素、含酸素炭化水素のいずれかを指す。
【0053】
なお、ｎは１以上の整数を表す。なお、ｎの上限は熱分解抑制の観点から好ましくは１００以下、より好ましくは１０以下である。
【0054】
Ｒ１としては、固相重合時の熱分解による発生ガスを考慮し、環境負荷を低減する観点から構造中にフェニル基を含まないことが好ましく、アルキル基で構成されることがより好ましい。Ｒ１の炭素数としては、繊維表面への親和性の観点から２以上が好ましく、かつ、固相重合に伴う有機成分の分解による重量減量率を押さえ、固相重合時の分解により発生する炭化物が繊維表面へ残存することを防ぐ観点から２０以下が好ましい。
【0055】
また、Ｒ２としては、水への溶解性の観点から炭素数５以下の炭化水素が好ましく、より好ましいのは炭素数２または３である。Ｍ１としては製造コストの観点からナトリウム、カリウムが好ましい。
【0056】
無機粒子（Ａ）およびリン酸系化合物（Ｂ）の付着量を適性化しつつ均一塗布するためにはリン酸系化合物（Ｂ）の希釈液に無機粒子（Ａ）を添加した混合油剤を用いることが好ましく、希釈液としては安全性の観点から水を用いることが好ましい。なお、融着抑制の観点から希釈液中の無機粒子（Ａ）の濃度は高いことが望ましく０．０１重量％以上、より好ましくは０．１重量％以上であり、上限としては均一分散の観点から１０重量％以下が好ましく、より好ましく５重量％以下である。また、リン酸系化合物（Ｂ）の濃度は無機粒子（Ａ）の均一分散の観点からは高いことが望ましく、０．１重量％以上、より好ましくは１．０重量％以上である。なお、リン酸系化合物（Ｂ）の濃度の上限としては特に制限はないが、混合油剤の粘度上昇による付着過多、粘度の温度依存性増大による付着斑を避ける目的で５０重量％以下が好ましく、より好ましくは３０重量％以下である。
【0057】
また、繊維への無機粒子（Ａ）とリン酸系化合物（Ｂ）の塗布方法としては、溶融紡糸から巻き取りまでの間に行っても良いが、付着効率を高めるためには溶融紡糸して巻き取った糸条を巻き返しながら該糸条に塗布する、あるいは溶融紡糸で少量を付着させ、巻き取った糸条を巻き返しながら追加塗布することが好ましい。
【0058】
付着方法はガイド給油法でも良いが、総繊度の細い繊維に均一に付着させるためには金属製あるいはセラミック製のキスロール（オイリングロール）による付着が好ましい。なお、繊維がカセ状、トウ状の場合は混合油剤へ浸漬することで塗布できる。
【0059】
繊維への無機粒子（Ａ）、リン酸系化合物（Ｂ）の付着率は、固相重合時の繊維間の融着を防げる限り、特に限定されないが、の無機粒子（Ａ）の付着率を（ａ）重量％、リン酸系化合物（Ｂ）の付着率を（ｂ）重量％としたとき、無機粒子（Ａ）の付着率（ａ）は０．０１重量％以上とすることで無機粒子による融着抑制効果得られ、好ましい。付着率（ａ）の上限としては均一付着の観点から１０重量％以下が好ましい。またリン酸系化合物（Ｂ）の付着率（ｂ）は１０重量％以上であることが好ましく、１５重量％以上がより好ましく、さらに好ましくは２０重量％以上である。なお、上限としては繊維長手方向の付着斑および取り扱いの観点から４０重量％未満が好ましい。
【0060】
なお、固相重合油剤の油分付着率（ａ＋ｂ）は１０重量％を超える量となるが、１０重量％を超えるような多量の油分を付着して固相重合を行うことで、固相重合時の繊維の融着に対する高い抑制効果が得られる。固相重合油剤の油分付着率（ａ＋ｂ）が多いほど、融着抑制効果は高まるため、油分付着率は１５重量％を超えることが好ましく、２０重量％を超えることがより好ましい。一方、上限としては長手方向の付着斑を抑制する観点から４０重量％以下が好ましい。なお繊維への固相重合油剤の油分付着率（ａ＋ｂ）は固相重合油剤塗布後の繊維について実施例に記載した手法により求められる油分付着率の値を指す。ここでいう無機粒子（Ａ）の付着率（ａ）および、リン酸系化合物（Ｂ）の付着率（ｂ）とは、下式にて算出される値を指す。
【0061】
（無機粒子（Ａ）の付着率（ａ））＝（ａ＋ｂ）×Ｃａ／（Ｃａ＋Ｃｂ）
（リン酸系化合物（Ｂ）の付着率（ｂ））＝（ａ＋ｂ）×Ｃｂ／（Ｃａ＋Ｃｂ）
ここで、Ｃａは固相重合油剤中の無機粒子（Ａ）の濃度、Ｃｂは固相重合油剤中のリン酸系化合物（Ｂ）の濃度を指す。
（リン酸系化合物（Ｂ）の付着率（ｂ））＝（ａ＋ｂ）×Ｃｂ／（Ｃａ＋Ｃｂ）
ここで、Ｃａは固相重合油剤中の無機粒子（Ａ）の濃度、Ｃｂは固相重合油剤中のリン酸系化合物（Ｂ）の濃度を指す。
【0062】
また無機粒子（Ａ）の付着率（ａ）重量％、リン酸系化合物（Ｂ）の付着率（ｂ）重量％については、ｂ／ａ≧１とすることが好ましい。リン酸系化合物（Ｂ）の付着率（ｂ）を無機粒子（Ａ）の付着率（ａ）以上とすることでリン酸系化合物（Ｂ）の固相重合時の縮合塩形成に由来した優れた洗浄性がより顕著に現れ、また無機粒子（Ａ）と繊維間の固着や脱落を抑制する観点からも好ましい。
【0063】
本発明においては、固相重合油剤を塗布した後に固相重合を行うが、これにより分子量が高まるとともに、強度、弾性率、伸度も高まる。固相重合はカセ状、トウ状（例えば金属網等に載せて行う）、あるいはローラー間で連続的に糸条として処理することも可能であるが、設備が簡素化でき、生産性も向上できる点から繊維を芯材に巻き取ったパッケージ状で行うことが好ましい。
【0064】
固相重合は窒素等の不活性ガス雰囲気中や、空気のような酸素含有の活性ガス雰囲気中または減圧下で行うことが可能であるが、設備の簡素化および繊維あるいは芯材の酸化防止のため窒素雰囲気下で行うことが好ましい。この際、固相重合の雰囲気は露点が－４０℃以下の低湿気体が好ましい。
【0065】
固相重合温度は、固相重合に供する液晶ポリエステルフィラメントの吸熱ピーク温度をＴｍ１（℃）とした場合、最高到達温度がＴｍ１－６０℃以上であることが好ましい。このような融点近傍の高温とすることで固相重合が速やかに進行し、繊維の強度を向上させることができる。なお、ここで言うＴｍ１は一般には液晶ポリエステルフィラメントの融点であり、本発明においては実施例記載の測定方法により求められた値を指す。なお最高到達温度はＴｍ１（℃）未満とすることが融着防止のために好ましい。また固相重合温度を時間に対し段階的にあるいは連続的に高めることは、融着を防ぐと共に固相重合の時間効率を高めることができ、より好ましい。この場合、固相重合の進行と共に液晶ポリエステルフィラメントの融点は上昇するため、固相重合温度は、固相重合前の液晶ポリエステルフィラメントのＴｍ１＋１００℃程度まで高めることができる。ただしこの場合においても固相重合での最高到達温度は固相重合後の繊維のＴｍ１－６０（℃）以上Ｔｍ１（℃）未満とすることが固相重合速度を高めかつ融着を防止できる点から好ましい。
【0066】
固相重合時間は、繊維の分子量すなわち強度、弾性率、伸度を十分に高くするためには最高到達温度で５時間以上とすることが好ましく、１０時間以上がより好ましい。一方、強度、弾性率、伸度増加の効果は経過時間と共に飽和するため、生産性を高めるためには５０時間以下とすることが好ましい。
【0067】
本発明においては、固相重合した後の繊維を走行させつつ、固相重合油剤を除去することが望ましい。固相重合油剤の除去方法は、公知の方法を用いることができるが、その方法として、液体に繊維を浸漬させて膨潤させた後、液体と気体の混合流体スプレーノズルを用いることが好ましい。
【0068】
固相重合後に繊維表面に残存している固相重合油剤は、繊維の後加工工程である製織工程において、ガイドや筬、繊維自体に堆積し、スカムと呼ばれる屑が発生し、このスカムが製品に混入することで製品不良の原因、あるいは糸の開口運動を阻害することによる糸切れ原因となるため、固相重合後に固相重合油剤を洗浄除去することは液晶ポリエステル繊維の製造において重要である。
【0069】
特にフィラメントからなる音響フィルターに対する性能向上のための織密度の高密度化（高メッシュ化）や紗厚の低減のほか、開口部（オープニング）の開口率向上の要望が強まり、これを達成するためにフィラメント繊度の細繊度化が要求されている。また高密度化に伴い、製織時に筬打ちでフィラメントが受ける負荷および筬打ち回数が大きくなり、繊維表面に残存する固相重合油剤によるスカムに起因して、製織糸切れや製品欠点（スカム）が多くなることから、これまで以上に洗浄を強化することが求められている。
【0070】
洗浄工程後のパッケージ状の固相重合糸は解舒するが、その方法は固相重合で生じる軽微な融着を剥がす際のフィブリル化を抑制するためには固相重合パッケージを回転させながら、回転軸と垂直方向（繊維周回方向）に糸を解舒する、いわゆる横取りにより解舒することが好ましい。そのような解舒方法としては、モーター等を用いて回転数一定で積極駆動する方法、ダンサーローラーを用いて回転数を制御しながら調速解舒する方式、フリーロールに固相重合パッケージをかけて、調速ローラーにより繊維を引っ張りつつ解舒する方法が挙げられる。
【0071】
固相重合した繊維の洗浄方法は、まず固相重合した後の繊維を走行させつつ、固相重合油剤が溶解または分散できる液体中に浸漬させる。液体への浸漬方法は、キスロールを用いて液体と接触させるなどの方法でも良いが、液体で満たされた浴内に繊維を走行させる方法は使用する液体量を低減でき、液体の周囲への飛散を防ぎ、かつ液体との接触時間を長くできる点で好ましい。
【0072】
浸漬による洗浄に用いる液体は、環境負荷を低減するために水とすることが好ましい。液体の温度は高い方が除去効率を高めることができ、３０℃以上が好ましく、４０℃以上がより好ましい。ただし温度が高すぎる場合には液体の蒸発が著しくなるため、液体の沸点－２０℃以下が好ましく、沸点－３０℃以下がより好ましい。
【0073】
洗浄に用いる液体には、洗浄効率向上の観点から界面活性剤を添加することが好ましい。界面活性剤の添加量は除去効率を高め、かつ環境負荷を低下させるため０．０１～１重量％が好ましく、０．１～０．５重量％がより好ましい。
【0074】
さらに、洗浄効率を高めるため、浸漬による洗浄に用いる液体に振動または液流を付与することが好ましい。この場合、液体を超音波振動させるなどの手法もあるが、設備簡素化、省エネの観点から液流を付与することが好ましい。液流付与の方法は液浴内の撹拌、ノズルでの液流付与等の方法があるが、液浴を循環する際の供給をノズルで行うことで簡単に実施できることからノズルでの液流付与が好ましい。また繊維を液体中に浸す方法は、ガイド等を用いて繊維を浴内に導く方法でも良いが、ガイドとの接触抵抗による固相重合繊維のフィブリル化を抑制するため、浴の両端にスリットを設け、このスリットを通って繊維が浴内を通過できるようにし、かつ浴内には糸道ガイドを設けないことが好ましい。
【0075】
次いで液体と気体の混合流体スプレーノズルを用いた洗浄を行う。液体と気体の混合流体スプレーノズルを用いることにより、細かい液体粒子を繊維表面の固相重合油剤の残存物に衝突させ、走行糸に過度な負荷を与えずに、効率的に固相重合油剤の残存物を除去できる。
【0076】
液体と気体の混合スプレーノズルによる洗浄直後の走行糸の走行張力は１．０ｃＮ以上、２０．０ｃＮ以下とすることが好ましい。１．０ｃＮ以上とすることで走行状態があんていするため好ましい。２０．０ｃＮを超えると工程中のガイド等との擦過により、フィブリルや毛羽が発生しやすくなるため好ましくない。より好ましくは５．０ｃＮ以上、１５．０ｃＮ以下である。
【0077】
洗浄後の液晶ポリエステル繊維の固相重合油剤の付着量は、高次加工工程や製織工程での繊維の工程通過性向上や織物品位向上の観点から０．２０重量％以下とすることが好ましく、より好ましくは０．１０重量％以下、最も好ましくは０．０７重量％以下である。なお、洗浄後の固相重合油剤の付着量は、洗浄工程の直後で巻き取った繊維について実施例に記載の油分付着率測定の方法で測定される値をいう。
【0078】
また、液晶ポリエステルフィラメントの使用目的により特に繊維の耐摩耗性向上が必要な場合は、洗浄後にＴｍ１＋１０℃以上の温度で高温熱処理を施すことが好ましい。なお、ここで言うＴｍ１は実施例記載の測定方法により求められた値を指す。Ｔｍ１は繊維の融点であるが、液晶ポリエステルフィラメントに融点＋１０℃以上もの高温で熱処理を施すことでＴｍ１におけるピーク半値幅は１５℃以上となり、繊維全体の結晶化度、結晶の完全性を低下させることで耐摩耗性が大きく向上する。
【0079】
熱処理という点では液晶ポリエステルフィラメントの固相重合があるが、この場合の処理温度は繊維の融点以下としないと繊維が融着、溶断してしまう。固相重合の場合、処理に伴い繊維の融点が上昇するため、最終の固相重合温度は処理前の繊維の融点以上となることがあるが、その場合でも処理温度は処理されている繊維の融点、すなわち熱処理後の繊維の融点よりも低い。すなわち、ここでいう高温熱処理とは、固相重合を行うことではなく、固相重合によって形成された緻密な結晶部分と非晶部分の構造差を減少させること、つまり結晶化度、結晶の完全性を低下させることで耐摩耗性を高めるものである。したがって処理温度は熱処理によりＴｍ１が変化しても、処理後の繊維のＴｍ１＋１０℃以上とすることが好ましく、この点から処理温度は処理後の繊維のＴｍ１＋１０℃以上とすることが好ましく、Ｔｍ１＋４０℃以上がより好ましく、Ｔｍ１＋６０℃以上とすることがさらに好ましく、Ｔｍ１＋８０℃以上とすることが特に好ましい。なお、処理温度の上限としては繊維が溶断する温度であり、張力、速度、単繊維繊度、処理長で異なるがＴｍ１＋３００℃程度である。
【0080】
また、別の熱処理として液晶ポリエステルフィラメントの熱延伸があるが、熱延伸は高温で繊維を緊張させるものであり、繊維構造は分子鎖の配向が高くなり、強度、弾性率は増加し、結晶化度、結晶の完全性は維持したまま、すなわちΔＨｍ１は高いまま、Ｔｍ１のピーク半値幅は小さいままである。したがって耐摩耗性に劣る繊維構造となり、結晶化度を低下（ΔＨｍ１減少）、結晶の完全性を低下（ピーク半値幅増加）させて耐摩耗性を向上させることを目的とする本発明の熱処理とは異なる。なお本発明で言う高温熱処理では結晶化度が低下するため、強度、弾性率は増加しない。
【0081】
高温熱処理は、繊維を連続的に走行させながら行うことが繊維間の融着を防ぎ、処理の均一性を高められるため好ましい。このときフィブリルの発生を防ぎ、かつ均一な処理を行うため、非接触熱処理を行うことが好ましい。加熱手段としては雰囲気の加熱、レーザーや赤外線を用いた輻射加熱などがあるがブロックまたはプレートヒーターを用いたスリットヒーターによる加熱は雰囲気加熱、輻射加熱の両方の効果を併せ持ち、処理の安定性が高まるため好ましい。
【0082】
処理時間は結晶化度、結晶の完全性を低下させるためには長い方が好ましく、０．０１秒以上が好ましく、０．０５秒以上がより好ましく、０．１秒以上がさらに好ましい。また処理時間の上限は、設備負荷を小さくするため、また処理時間が長いと分子鎖の配向が緩和し強度、弾性率が低下するため５．０秒以下が好ましく、３．０秒以下がより好ましく、２．０秒以下とすることがさらに好ましい。
【0083】
処理速度は処理長にもよるが高速であるほど高温短時間処理が可能となり、耐摩耗向上効果が高まり、さらに生産性も向上するため１００ｍ／分以上が好ましく、２００ｍ／分以上がより好ましく、３００ｍ／分以上がさらに好ましい。処理速度の上限は繊維の走行安定性から１０００ｍ／分程度である。
【0084】
処理長は加熱方法にもよるが、非接触加熱の場合には均一な処理を行うために１００ｍｍ以上が好ましく、２００ｍｍ以上がより好ましく、５００ｍｍ以上がさらに好ましい。また処理長が過度に長いとヒーター内部での糸揺れにより処理ムラ、繊維の溶断が発生するため３０００ｍｍ以下が好ましく、２０００ｍｍ以下がより好ましく、１０００ｍｍ以下がさらに好ましい。
【0085】
なお、上記した洗浄および熱処理は、途中で一旦巻き取ることなく、連続した一工程内で行うことが好ましい。特に固相重合後の液晶ポリエステルフィラメントを巻き取る際には、ワインダーでの擦過等により繊維のフィブリル化が発生するため、洗浄を行った後、引き続いて熱処理を行い、耐摩耗性を高めることが好ましい。
【0086】
また、洗浄や熱処理等の後の工程における工程通過性向上の観点から仕上げ油剤を塗布することが好ましい。仕上げ油剤としては、ポリエステル繊維用に一般に用いられる仕上げ油剤が好ましく適用できる。
【0087】
仕上げ油剤の付着率としては、表面平滑性向上による耐摩耗性向上、工程通過性向上などのため繊維重量に対し０．１重量％以上が好ましい。油分は多いほどその効果は高まるため、０．３重量％以上がより好ましい。ただし油分が多すぎると繊維同士の接着力が高まり、工程通過性を阻害するほか、工程汚れを発生させるため、２．０重量％以下、１．５重量％以下が好ましい。ここでいう仕上げ油剤の付着率とは、仕上げ油剤付与後の繊維について実施例記載の方法にて求められる油分付着率の値から同繊維の残存固相重合油剤の付着率の値を差し引いた値をいう。
【0088】
以上のようにして、本発明の液晶ポリエステルフィラメントを得ることができる。
【0089】
本発明で得られる音響フィルターに好適に用いられる液晶ポリエステルフィラメントは、強度が５．０～２０．０ｃＮ／ｄｔｅｘであることが望ましい。さらに望ましくは、強度が１０．０ｃＮ／ｄｔｅｘ以上である。本発明で得られる音響フィルターに好適に用いられる液晶ポリエステルフィラメントは、伸度が１．５～４．５％であることが望ましい。さらに望ましくは、３．５％以下である。本発明で得られる音響フィルターに好適に用いられる液晶ポリエステルフィラメントは、弾性率が６００～９００ｃＮ／ｄｔｅｘであることが望ましい。さらに望ましくは、８００ｃＮ／ｄｔｅｘ以下である。また、意匠性に優れたフィルターに好適に用いられる液晶ポリエステルフィラメントは、色調Ｌ値が４０以下であることが望ましい。また、音響フィルターに好適に用いられる本発明の液晶ポリエステルフィラメントは、フィルターとするため、モノフィラメントとすることが好ましいが、用途に応じてマルチフィラメントとすることもでき、モノフィラメントに限定するものではない。また、音響フィルターに好適に用いられる本発明の液晶ポリエステルフィラメントは、防塵性と通音性を両立するため、細繊度であることが望ましく、１０Ｔ以下、望ましくは、８Ｔ以下、さらに望ましくは６Ｔ以下であることが望ましいが、用途に応じて１０Ｔ以上の繊度とすることもでき、繊度を限定するものではない。本発明で得られた液晶ポリエステルフィラメントを経・緯に用いて所望の密度で製織して着色したフィルターとすることができる。
【実施例0090】
以下、本発明の液晶ポリエステルフィラメントについて実施例をもって具体的に説明する。実施例の測定値は、次の方法で測定した。
【0091】
Ａ．繊度
検尺機にて繊維を３００ｍカセ取りし、その重量（ｇ）を１００／３倍し、１水準当たり１０回の測定を行い、平均値を繊度（ｄｔｅｘ）とした。
検尺機にて繊維を３００ｍカセ取りし、その重量（ｇ）を１００／３倍し、１水準当たり１０回の測定を行い、平均値を繊度（ｄｔｅｘ）とした。
【0092】
Ｂ．強度、伸度、弾性率
ＪＩＳ Ｌ１０１３：１９９９記載の方法に準じて、試料長５００ｍｍ、引張速度５０ｍｍ／分の条件で、オリエンテック社製テンシロンＵＴＭ－１００を用い１水準当たり２０回の測定を繊維長手方向に連続して行い、平均値を強度（ｃＮ／ｄｔｅｘ）、伸度（％）、弾性率（ｃＮ／ｄｔｅｘ）とした。なお、弾性率とは初期引張抵抗度のことである。
ＪＩＳ Ｌ１０１３：１９９９記載の方法に準じて、試料長５００ｍｍ、引張速度５０ｍｍ／分の条件で、オリエンテック社製テンシロンＵＴＭ－１００を用い１水準当たり２０回の測定を繊維長手方向に連続して行い、平均値を強度（ｃＮ／ｄｔｅｘ）、伸度（％）、弾性率（ｃＮ／ｄｔｅｘ）とした。なお、弾性率とは初期引張抵抗度のことである。
【0093】
Ｃ．油分付着率
１．０±０．１ｇの繊維を採取し、６０℃にて１０分間乾燥させた後の重量を測定し（Ｗ０）、繊維重量に対し１００倍以上の水にドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムを繊維重量に対し２．０重量％添加した溶液に繊維を浸漬させ、室温にて２０分超音波洗浄し、洗浄後の繊維を水洗し、６０℃にて１０分間乾燥させた後の重量（Ｗ１）を測定し、次式
（油分付着率（重量％））＝（Ｗ０－Ｗ１）×１００／Ｗ１
により油分付着率を算出した。
１．０±０．１ｇの繊維を採取し、６０℃にて１０分間乾燥させた後の重量を測定し（Ｗ０）、繊維重量に対し１００倍以上の水にドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムを繊維重量に対し２．０重量％添加した溶液に繊維を浸漬させ、室温にて２０分超音波洗浄し、洗浄後の繊維を水洗し、６０℃にて１０分間乾燥させた後の重量（Ｗ１）を測定し、次式
（油分付着率（重量％））＝（Ｗ０－Ｗ１）×１００／Ｗ１
により油分付着率を算出した。
【0094】
Ｄ．色調Ｌ値
フィラメントをピッチ０．５ｃｍで幅４．５ｃｍになるように、いられた繊維をプレートに周回し３層とした測色用サンプルを作成し、コニカミノルタ社製色彩糸差計ＣＲ－４００を用いて測定した。Ｌ値は色の明るさ（明度）を表し、０～１００（０に近いと黒、１００に近いと白）まであり、数字が大きいほど明るい色を表す。
フィラメントをピッチ０．５ｃｍで幅４．５ｃｍになるように、いられた繊維をプレートに周回し３層とした測色用サンプルを作成し、コニカミノルタ社製色彩糸差計ＣＲ－４００を用いて測定した。Ｌ値は色の明るさ（明度）を表し、０～１００（０に近いと黒、１００に近いと白）まであり、数字が大きいほど明るい色を表す。
【0095】
Ｅ．液晶ポリエステル繊維のＴｍ１、Ｔｍ１におけるピーク半値幅、融解熱量ΔＨｍ１、液晶ポリエステルポリマーの融点（Ｔｍ２）
ＴＡ ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ社製ＤＳＣ２９２０により示差熱量測定を行い、５０℃から２０℃／分の昇温条件で測定した際に観測される吸熱ピークの温度をＴｍ１（℃）とし、Ｔｍ１におけるピーク半値幅（℃）、融解熱量（ΔＨｍ１）（Ｊ／ｇ）を測定した。
ＴＡ ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ社製ＤＳＣ２９２０により示差熱量測定を行い、５０℃から２０℃／分の昇温条件で測定した際に観測される吸熱ピークの温度をＴｍ１（℃）とし、Ｔｍ１におけるピーク半値幅（℃）、融解熱量（ΔＨｍ１）（Ｊ／ｇ）を測定した。
【0096】
なお、参考例に示した液晶ポリエステルポリマーについてはＴｍ１の観測後、Ｔｍ１＋２０℃の温度で５分間保持した後、２０℃／分の降温条件で５０℃まで一旦冷却し、再度２０℃／分の昇温条件で測定した際に観測される吸熱ピークをＴｍ２とし、Ｔｍ２をもってポリマーの融点とした。
【0097】
Ｆ．ポリスチレン換算の重量平均分子量（分子量）
溶媒としてペンタフルオロフェノール／クロロホルム＝３５／６５（重量比）の混合溶媒を用い、液晶ポリエステルの濃度が０．０４～０．０８重量／体積％となるように溶解させＧＰＣ測定用試料とした。なお、室温２４時間の放置でも不溶物がある場合は、さらに２４時間静置し、上澄み液を試料とした。これを、Ｗａｔｅｒｓ社製ＧＰＣ測定装置を用いて測定し、ポリスチレン換算により重量平均分子量（Ｍｗ）を求めた。
カラム：ＳｈｏｄｅｘＫ－８０６Ｍ ２本、Ｋ－８０２ １本
検出器：示差屈折率検出器ＲＩ
温度 ：２３±２℃
流速 ：０．８ｍＬ／分
注入量：２００μＬ 。
溶媒としてペンタフルオロフェノール／クロロホルム＝３５／６５（重量比）の混合溶媒を用い、液晶ポリエステルの濃度が０．０４～０．０８重量／体積％となるように溶解させＧＰＣ測定用試料とした。なお、室温２４時間の放置でも不溶物がある場合は、さらに２４時間静置し、上澄み液を試料とした。これを、Ｗａｔｅｒｓ社製ＧＰＣ測定装置を用いて測定し、ポリスチレン換算により重量平均分子量（Ｍｗ）を求めた。
カラム：ＳｈｏｄｅｘＫ－８０６Ｍ ２本、Ｋ－８０２ １本
検出器：示差屈折率検出器ＲＩ
温度 ：２３±２℃
流速 ：０．８ｍＬ／分
注入量：２００μＬ 。
【0098】
Ｇ．フィルターの目開き、開口率
フィルターのタテ糸間の間隙（μｍ）、および、ヨコ糸間の間隙（μｍ）を光学顕微鏡を使用して測定し、それらの平均値をフィルターの目開き（μｍ）とした。
フィルターのタテ糸間の間隙（μｍ）、および、ヨコ糸間の間隙（μｍ）を光学顕微鏡を使用して測定し、それらの平均値をフィルターの目開き（μｍ）とした。
【0099】
フィルターのタテ糸間の間隙Ｌ１（μｍ）の平均値、および、ヨコ糸間の間隙Ｌ２（μｍ）の平均値、および、フィルターのメッシュ数Ｍ（本／２．５４ｃｍ)より、下記の式（Ｉ）から、
Ｋ＝Ｌ１×Ｌ２×Ｍ２／（２．５４×１００００）２ （Ｉ）
フィルターの開口率Ｋ（％）を求めた。
Ｋ＝Ｌ１×Ｌ２×Ｍ２／（２．５４×１００００）２ （Ｉ）
フィルターの開口率Ｋ（％）を求めた。
【0100】
Ｈ．フィルターの性能評価（通気性、防塵性、寸法安定性、デザイン性）
実施例・比較例で得られたフィルターについて、性能評価のため、通気性、防塵性、寸法安定性及びデザイン性を以下の評価基準に従って評価した。通気性、防塵性及び寸法安定性の各評価は、当該評価に精通した評価者により実施した。
＜通気性＞
実施例・比較例の液晶フィラメントから得られた２７μｍの目開きのフィルターを５０ｄＢの音を発する発音装置に取り付けてフィルターを通した音と、フィルターを通さない音の間で、音の聞こえ方を比較した。
Ａ：フィルターを通した音がクリアに聞こえる。
Ｂ：フィルターを通した音は減衰されるが、聞き取り可能である。
Ｃ：フィルターを通して音が聞こえない。
＜防塵性＞
実施例・比較例の液晶フィラメントから得られたフィルターの目開きを評価し、５０μｍ以下の場合は、埃を通しにくく、防塵性が高いと評価した。
Ａ：目開きが小さく、防塵性が高い
Ｃ：目開きが大きく、防塵性が低い
＜寸法安定性＞
実施例・比較例の液晶フィラメントから得られたフィルターに対し、フィルターの面に垂直方向に手で押し込み、押し込んだ後の変形度合いを評価した。
〇Ａ：メッシュを手で押しても変形しない
Ｂ：メッシュを手で押した際に少し変形するが、すぐに元の形に戻る。
Ｃ：メッシュを手で押した際に、メッシュが著しく変形する。
＜デザイン性＞
実施例・比較例の液晶フィラメントについて、上記Ｄ項で測定した色調Ｌ値が４０以上の場合、十分に着色しておらず、デザイン性に劣ると評価した。色調Ｌ値が３０以上４０未満の場合、着色しているが色が薄いと評価した。色調Ｌ値が３０未満の場合、十分に着色しており、優れたデザイン性を持つと評価した。
Ａ：十分に着色しており、優れたデザイン性を持つ。
Ｂ：着色しているが色が薄い。
Ｃ：十分に着色しておらず、デザイン性に劣る。
実施例・比較例で得られたフィルターについて、性能評価のため、通気性、防塵性、寸法安定性及びデザイン性を以下の評価基準に従って評価した。通気性、防塵性及び寸法安定性の各評価は、当該評価に精通した評価者により実施した。
＜通気性＞
実施例・比較例の液晶フィラメントから得られた２７μｍの目開きのフィルターを５０ｄＢの音を発する発音装置に取り付けてフィルターを通した音と、フィルターを通さない音の間で、音の聞こえ方を比較した。
Ａ：フィルターを通した音がクリアに聞こえる。
Ｂ：フィルターを通した音は減衰されるが、聞き取り可能である。
Ｃ：フィルターを通して音が聞こえない。
＜防塵性＞
実施例・比較例の液晶フィラメントから得られたフィルターの目開きを評価し、５０μｍ以下の場合は、埃を通しにくく、防塵性が高いと評価した。
Ａ：目開きが小さく、防塵性が高い
Ｃ：目開きが大きく、防塵性が低い
＜寸法安定性＞
実施例・比較例の液晶フィラメントから得られたフィルターに対し、フィルターの面に垂直方向に手で押し込み、押し込んだ後の変形度合いを評価した。
〇Ａ：メッシュを手で押しても変形しない
Ｂ：メッシュを手で押した際に少し変形するが、すぐに元の形に戻る。
Ｃ：メッシュを手で押した際に、メッシュが著しく変形する。
＜デザイン性＞
実施例・比較例の液晶フィラメントについて、上記Ｄ項で測定した色調Ｌ値が４０以上の場合、十分に着色しておらず、デザイン性に劣ると評価した。色調Ｌ値が３０以上４０未満の場合、着色しているが色が薄いと評価した。色調Ｌ値が３０未満の場合、十分に着色しており、優れたデザイン性を持つと評価した。
Ａ：十分に着色しており、優れたデザイン性を持つ。
Ｂ：着色しているが色が薄い。
Ｃ：十分に着色しておらず、デザイン性に劣る。
【0101】
実施例１
攪拌翼、留出管を備えた５Ｌの反応容器にｐ－ヒドロキシ安息香酸８７０重量部、４，４’－ジヒドロキシビフェニル３２７重量部、ハイドロキノン８９重量部、テレフタル酸２９２重量部、イソフタル酸１５７重量部および無水酢酸１４６０重量部（フェノール性水酸基合計の１．１０当量）を仕込み、窒素ガス雰囲気下で攪拌しながら室温から１４５℃まで３０分で昇温した後、１４５℃で２時間反応させた。その後、３３５℃まで４時間で昇温した。
攪拌翼、留出管を備えた５Ｌの反応容器にｐ－ヒドロキシ安息香酸８７０重量部、４，４’－ジヒドロキシビフェニル３２７重量部、ハイドロキノン８９重量部、テレフタル酸２９２重量部、イソフタル酸１５７重量部および無水酢酸１４６０重量部（フェノール性水酸基合計の１．１０当量）を仕込み、窒素ガス雰囲気下で攪拌しながら室温から１４５℃まで３０分で昇温した後、１４５℃で２時間反応させた。その後、３３５℃まで４時間で昇温した。
【0102】
重合温度を３３５℃に保持し、１．５時間で１３３Ｐａに減圧し、更に４０分間反応を続け、トルクが２８ｋｇｃｍに到達したところで重縮合を完了させた。次に反応容器内を０．１ＭＰａに加圧し、直径１０ｍｍの円形吐出口を１個持つ口金を経由してポリマーをストランド状物に吐出し、カッターによりペレタイズした。得られた液晶ポリエステルの組成、融点、分子量は表１に記載の通りである。
【0103】
【表1】
【0104】
上記液晶ポリエステルの７０質量部に、平均粒径５０μｍのＣＢを３０質量部添加して、ヘンシルミキサーで攪拌しながら２軸混練装置に供給して溶融混練した後、ダイスよりストランド状に押し出し、水で冷却後にカットして、ＣＢを含有するマスターチップを調製した。
【0105】
上記液晶ポリエステル：マスターチップの重量比が３９：１となるようにしてチップをブレンドし、１６０℃、１２時間の真空乾燥を行った後、大阪精機工作株式会社製φ１５ｍｍ単軸エクストルーダーにて３３０℃にて溶融させた後、紡糸温度３４０℃で配管内を通過させ、１口金１．７ｇ／分となるようにギアーポンプで計量しつつ紡糸パックにポリマーを供給した。紡糸パックでは金属不織布フィルターを用いてポリマーを濾過し、Ｌ／Ｄが２．０の口金より４糸条のポリマーを吐出した。吐出したポリマーは４０ｍｍの保温領域を通過させた後、２５℃、空気流の環状冷却風により糸条の外側から冷却し固化させ、その後、脂肪酸エステル化合物を主成分とする紡糸油剤を付与し全フィラメントを１０００ｍ／分の第１ゴデットロールに引き取った。これを同じ速度である第２ゴデットロールを介した後、ダンサーアームを介したスピンドルトラバース型のパーンワインダー（パッケージに接触するコンタクトロール無し）にてパーンの形状に巻き取った。紡糸ドラフトは２５であり、巻取中、糸切れは発生せず製糸性は良好であった。なお、得られた繊維の単繊維繊度は７．０ｄｔｅｘ、強度は５．２ｃＮ／ｄｔｅｘ、伸度は１．３％、弾性率は５６１ｃＮ／ｄｔｅｘであった。また、紡糸スタート時のろ圧は６．７ＭＰａ、ろ圧上昇は０．０９ＭＰａ／ｈｒであり、ろ圧上限である２５ＭＰａに達するまで８日以上、糸切れ等もなく、操業性良好に紡糸することができた。
【0106】
この紡糸繊維パッケージから神津製作所社製プレシジョンワインダーＳＳＰ－ＭＶのカムボックス部（トラバース装置）にＩＡＩ製電動シリンダーＲＣＰ－ＳＡＣ３をリンク機構を介して接続した巻取装置（タッチロール無し、ワインド数８．７、テーパー角４５°）を用いて巻返しを行った。この際、キーエンス製変位センサＩＬ－０６５でパッケージ外径を検出し、検出したパッケージ径に基づき、フリーレングスが一定となるように電動シリンダーを駆動させてカムボックス部を移動させた。紡糸繊維の解舒は、縦方向（繊維周回方向に対し垂直方向）に行い、オイリングローラー（梨地仕上げのステンレスロール）を用いてリン酸系化合物（Ｂ）として下記化学式（４）で示されるリン酸系化合物（Ｂ１）を１０．０重量％含有する水溶液に無機粒子（Ａ）として滑石であるタルクを１．０重量％分散させた固相重合用油剤の給油を行った。巻き返し後の繊維への固相重合油剤の油分付着率（ａ＋ｂ）は２１．８重量％であった。
【0107】
【化3】
【0108】
次に巻き返したパッケージの固相重合を行なった。固相重合は、密閉型オーブンを用い、室温から２４０℃までは約３０分で昇温し、２４０℃にて３時間保持した後、４℃／時間で２９０℃まで昇温し、１５時間保持する条件にて固相重合を行った。なお、雰囲気は除湿窒素を流量２０ＮＬ／分にて供給し、庫内が加圧にならないように排気口より排気させた。
【0109】
得られた固相重合後の繊維の繊度は６．３ｄｔｅｘ、強度は１６．９ｃＮ／ｄｔｅｘ、伸度は１．８％、弾性率は１１１５ｃＮ／ｄｔｅｘであり、固相重合前の繊維と比べて強度、伸度、弾性率が向上しており、固相重合が進んでいることが確認できた。なお、得られた固相重合後の繊維のＴｍ１は３４４℃、ΔＨｍ１は８．６Ｊ／ｇ、Ｔｍ１におけるピーク半値幅は６．５℃であった。
【0110】
続いて、固相重合後のパッケージから繊維を解舒し、固相重合油剤除去のための洗浄を行なった。固相重合後のパッケージをフリーロールクリール（軸およびベアリングを有し、外層部は自由に回転できる。ブレーキおよび駆動源なし）にはめ、ここから糸を横方向（繊維周回方向）に引き出し、連続して、繊維を両端にスリットを設けた浴長１５０ｃｍ（接触長１５０ｃｍ）の浴槽（内部に繊維と接触するガイドなし）内に通し、固相重合油剤を洗浄除去した。洗浄液は非イオン・アニオン系の界面活性剤含有した５０℃の温水を用いた。その後、スプレーイングシステムス社製二流体エアーアトマイジングノズルを用い、水と空気の混合流体スプレーノズルでの洗浄を行った。孔径は１．５ｍｍのスプレーノズル２個を使用し、水圧０．２０ＭＰａ、圧縮空気圧０．２０ＭＰａ、スプレーノズル噴射口と走行糸との距離は１５．０ｍｍとした。使用される水量は１００ｍＬ／分・個、使用される圧縮空気量は３５Ｌ／分・個であった。洗浄後の繊維はベアリングローラーガイドを通した後、４００ｍ／分のセパレートローラー付きの第１ローラーに通した。なお、クリールはフリーロールであるため、このローラーにより繊維に張力を付与することで、固相重合パッケージからの解舒を行ない、繊維を走行させることになる。
【0111】
ローラーを通過した繊維を５１０℃に加熱した長さ１ｍのスリットヒーター間を走行させ、高温非接触熱処理を行なった。スリットヒーター内にはガイド類を設けず、またヒーターと繊維も非接触としている。ヒーター通過後の繊維はセパレートローラー付きの第２ローラーに通した。第１ローラーと第２ローラーは同速度とした。第２ローラーを通過した繊維は、セラミック製のオイリングローラーにより脂肪酸エステル化合物を主体とする仕上げ油剤を付与し、ダンサーアームを介したスピンドルトラバース方式のパーンワインダーにて巻き取った。得られた繊維の物性は表２に示すとおり、強度１２．２ｃＮ／ｄｔｅｘ、伸度２．０％、弾性率７１６ｃＮ／ｄｔｅｘ、色調Ｌ値２０．６となった。熱処理においても、糸切れの発生なく、操業性良好であった。
【0112】
また、得られた液晶ポリエステルをメッシュ数５００本／２．５４ｃｍとなるように製織し、フィルターとした所、目開きが２７μｍ、開口率が２８％となるフィルターが得られた。フィルターの性能評価を実施した所、表２に示す通り、通気性・防塵性・寸法安定性・デザイン性が良好であった。
【0113】
実施例２
液晶ポリエステル：マスターチップの重量比が５９：１となるようにしてチップをブレンドするよう変更した以外は、実施例１と同様にして液晶ポリエステル繊維を得た。紡糸により得られた繊維の単繊維繊度は７．２ｄｔｅｘ、強度は５．７ｃＮ／ｄｔｅｘ、伸度は１．３％、弾性率は５５８ｃＮ／ｄｔｅｘであった。また、紡糸スタート時のろ圧は６．６ＭＰａ、ろ圧上昇は０．０９ＭＰａ／ｈｒであり、ろ圧上限である２５ＭＰａに達するまで８日以上、糸切れ等もなく、操業性良好に紡糸することができた。熱処理にて得られた繊維の物性は表２に示すとおり、強度１２．８ｃＮ／ｄｔｅｘ、伸度２．１％、弾性率７１０ｃＮ／ｄｔｅｘ、色調Ｌ値２４．２となった。熱処理においても、糸切れの発生なく、操業性良好であった。得られた液晶ポリエステルをメッシュ数５００本／２．５４ｃｍとなるように製織し、フィルターとした所、目開きが２７μｍ、開口率が２８％となるフィルターが得られた。フィルターの性能評価を実施した所、表２に示す通り、通気性・防塵性・寸法安定性・デザイン性が良好であった。
液晶ポリエステル：マスターチップの重量比が５９：１となるようにしてチップをブレンドするよう変更した以外は、実施例１と同様にして液晶ポリエステル繊維を得た。紡糸により得られた繊維の単繊維繊度は７．２ｄｔｅｘ、強度は５．７ｃＮ／ｄｔｅｘ、伸度は１．３％、弾性率は５５８ｃＮ／ｄｔｅｘであった。また、紡糸スタート時のろ圧は６．６ＭＰａ、ろ圧上昇は０．０９ＭＰａ／ｈｒであり、ろ圧上限である２５ＭＰａに達するまで８日以上、糸切れ等もなく、操業性良好に紡糸することができた。熱処理にて得られた繊維の物性は表２に示すとおり、強度１２．８ｃＮ／ｄｔｅｘ、伸度２．１％、弾性率７１０ｃＮ／ｄｔｅｘ、色調Ｌ値２４．２となった。熱処理においても、糸切れの発生なく、操業性良好であった。得られた液晶ポリエステルをメッシュ数５００本／２．５４ｃｍとなるように製織し、フィルターとした所、目開きが２７μｍ、開口率が２８％となるフィルターが得られた。フィルターの性能評価を実施した所、表２に示す通り、通気性・防塵性・寸法安定性・デザイン性が良好であった。
【0114】
実施例３
液晶ポリエステル：マスターチップの重量比が９９：１となるようにしてチップをブレンドするよう変更した以外は、実施例１と同様にして液晶ポリエステル繊維を得た。紡糸により得られた繊維の単繊維繊度は７．２ｄｔｅｘ、強度は６．１ｃＮ／ｄｔｅｘ、伸度は１．４％、弾性率は５７２ｃＮ／ｄｔｅｘであった。また、紡糸スタート時のろ圧は６．２ＭＰａ、ろ圧上昇は０．０８ＭＰａ／ｈｒであり、ろ圧上限である２５．０ＭＰａに達するまで８日以上、糸切れ等もなく、操業性良好に紡糸することができた。熱処理にて得られた繊維の物性は表２に示すとおり、強度１３．９ｃＮ／ｄｔｅｘ、伸度２．３％、弾性率７１９ｃＮ／ｄｔｅｘ、色調Ｌ値３３．２となった。熱処理においても、糸切れの発生なく、操業性良好であった。得られた液晶ポリエステルをメッシュ数５００本／２．５４ｃｍとなるように製織し、フィルターとした所、目開きが２７μｍ、開口率が２８％となるフィルターが得られた。フィルターの性能評価を実施した所、表２に示す通り、通気性・防塵性・寸法安定性良好であり、デザイン性は、フィルターが着色しているものの、色が薄い状態であった。
液晶ポリエステル：マスターチップの重量比が９９：１となるようにしてチップをブレンドするよう変更した以外は、実施例１と同様にして液晶ポリエステル繊維を得た。紡糸により得られた繊維の単繊維繊度は７．２ｄｔｅｘ、強度は６．１ｃＮ／ｄｔｅｘ、伸度は１．４％、弾性率は５７２ｃＮ／ｄｔｅｘであった。また、紡糸スタート時のろ圧は６．２ＭＰａ、ろ圧上昇は０．０８ＭＰａ／ｈｒであり、ろ圧上限である２５．０ＭＰａに達するまで８日以上、糸切れ等もなく、操業性良好に紡糸することができた。熱処理にて得られた繊維の物性は表２に示すとおり、強度１３．９ｃＮ／ｄｔｅｘ、伸度２．３％、弾性率７１９ｃＮ／ｄｔｅｘ、色調Ｌ値３３．２となった。熱処理においても、糸切れの発生なく、操業性良好であった。得られた液晶ポリエステルをメッシュ数５００本／２．５４ｃｍとなるように製織し、フィルターとした所、目開きが２７μｍ、開口率が２８％となるフィルターが得られた。フィルターの性能評価を実施した所、表２に示す通り、通気性・防塵性・寸法安定性良好であり、デザイン性は、フィルターが着色しているものの、色が薄い状態であった。
【0115】
実施例４
液晶ポリエステル：マスターチップの重量比が２９：１となるようにしてチップをブレンドするよう変更した以外は、実施例１と同様にして液晶ポリエステル繊維を得た。紡糸により得られた繊維の単繊維繊度は６．９ｄｔｅｘ、強度は４．６ｃＮ／ｄｔｅｘ、伸度は１．２％、弾性率は５７０ｃＮ／ｄｔｅｘであった。また、紡糸スタート時のろ圧は６．９ＭＰａ、ろ圧上昇は０．１１ＭＰａ／ｈｒであり、ろ圧上限である２５ＭＰａに達するまで７日間は、糸切れ等もなく、操業性良好に紡糸することができた。熱処理にて得られた繊維の物性は表２に示すとおり、強度１０．９ｃＮ／ｄｔｅｘ、伸度１．８％、弾性率７０２ｃＮ／ｄｔｅｘ、色調Ｌ値１９．８となった。熱処理においても、糸切れの発生なく、操業性良好であった。得られた液晶ポリエステルをメッシュ数５００本／２．５４ｃｍとなるように製織し、フィルターとした所、目開きが２７μｍ、開口率が２８％となるフィルターが得られた。フィルターの性能評価を実施した所、表２に示す通り、通気性・防塵性・寸法安定性・デザイン性が良好であった。
液晶ポリエステル：マスターチップの重量比が２９：１となるようにしてチップをブレンドするよう変更した以外は、実施例１と同様にして液晶ポリエステル繊維を得た。紡糸により得られた繊維の単繊維繊度は６．９ｄｔｅｘ、強度は４．６ｃＮ／ｄｔｅｘ、伸度は１．２％、弾性率は５７０ｃＮ／ｄｔｅｘであった。また、紡糸スタート時のろ圧は６．９ＭＰａ、ろ圧上昇は０．１１ＭＰａ／ｈｒであり、ろ圧上限である２５ＭＰａに達するまで７日間は、糸切れ等もなく、操業性良好に紡糸することができた。熱処理にて得られた繊維の物性は表２に示すとおり、強度１０．９ｃＮ／ｄｔｅｘ、伸度１．８％、弾性率７０２ｃＮ／ｄｔｅｘ、色調Ｌ値１９．８となった。熱処理においても、糸切れの発生なく、操業性良好であった。得られた液晶ポリエステルをメッシュ数５００本／２．５４ｃｍとなるように製織し、フィルターとした所、目開きが２７μｍ、開口率が２８％となるフィルターが得られた。フィルターの性能評価を実施した所、表２に示す通り、通気性・防塵性・寸法安定性・デザイン性が良好であった。
【0116】
実施例５
液晶ポリエステル：マスターチップの重量比が９：１となるようにしてチップをブレンドするよう変更した以外は、実施例１と同様にして液晶ポリエステル繊維を得た。紡糸により得られた繊維の単繊維繊度は７．０ｄｔｅｘ、強度は４．０ｃＮ／ｄｔｅｘ、伸度は１．１％、弾性率は５８２ｃＮ／ｄｔｅｘであった。また、紡糸スタート時のろ圧は７．８ＭＰａ、ろ圧上昇は０．２ＭＰａ／ｈｒであり、ろ圧上限である２５ＭＰａに達するまで約４日間と短く、また、糸切れも多く、操業性は劣位であった。熱処理にて得られた繊維の物性は表２に示すとおり、強度８．９ｃＮ／ｄｔｅｘ、伸度１．７％、弾性率６８５ｃＮ／ｄｔｅｘ、色調Ｌ値１８．４となった。熱処理においても、糸切れが多発し、操業性が劣位であった。得られた液晶ポリエステルをメッシュ数５００本／２．５４ｃｍとなるように製織し、フィルターとした所、目開きが２７μｍ、開口率が２８％となるフィルターが得られた。フィルターの性能評価を実施した所、表２に示す通り、通気性・防塵性・寸法安定性・デザイン性が良好であった。
液晶ポリエステル：マスターチップの重量比が９：１となるようにしてチップをブレンドするよう変更した以外は、実施例１と同様にして液晶ポリエステル繊維を得た。紡糸により得られた繊維の単繊維繊度は７．０ｄｔｅｘ、強度は４．０ｃＮ／ｄｔｅｘ、伸度は１．１％、弾性率は５８２ｃＮ／ｄｔｅｘであった。また、紡糸スタート時のろ圧は７．８ＭＰａ、ろ圧上昇は０．２ＭＰａ／ｈｒであり、ろ圧上限である２５ＭＰａに達するまで約４日間と短く、また、糸切れも多く、操業性は劣位であった。熱処理にて得られた繊維の物性は表２に示すとおり、強度８．９ｃＮ／ｄｔｅｘ、伸度１．７％、弾性率６８５ｃＮ／ｄｔｅｘ、色調Ｌ値１８．４となった。熱処理においても、糸切れが多発し、操業性が劣位であった。得られた液晶ポリエステルをメッシュ数５００本／２．５４ｃｍとなるように製織し、フィルターとした所、目開きが２７μｍ、開口率が２８％となるフィルターが得られた。フィルターの性能評価を実施した所、表２に示す通り、通気性・防塵性・寸法安定性・デザイン性が良好であった。
【0117】
比較例１
液晶ポリエステル：マスターチップの重量比が４：１となるようにしてチップをブレンドするよう変更した以外は、実施例１と同様にして紡糸を行った所、紡糸スタート時のろ圧は８．５ＭＰａ、ろ圧上昇は０．５ＭＰａ／ｈｒであり、ろ圧上限である２５ＭＰａに達するまで約１日間と短く、また、糸切れも多く、紡糸サンプル採取不可能であった。
液晶ポリエステル：マスターチップの重量比が４：１となるようにしてチップをブレンドするよう変更した以外は、実施例１と同様にして紡糸を行った所、紡糸スタート時のろ圧は８．５ＭＰａ、ろ圧上昇は０．５ＭＰａ／ｈｒであり、ろ圧上限である２５ＭＰａに達するまで約１日間と短く、また、糸切れも多く、紡糸サンプル採取不可能であった。
【0118】
比較例２
マスターチップを使用せず、液晶ポリエステルのみを使用するよう変更した以外は、実施例１と同様にして液晶ポリエステル繊維を得た。紡糸により得られた繊維の単繊維繊度は７．１ｄｔｅｘ、強度は６．９ｃＮ／ｄｔｅｘ、伸度は１．４％、弾性率は６０３ｃＮ／ｄｔｅｘであった。また、紡糸スタート時のろ圧は５．８ＭＰａ、ろ圧上昇は０．０６ＭＰａ／ｈｒであり、ろ圧上限である２５ＭＰａに達するまで８日以上、糸切れ等もなく、操業性良好に紡糸することができた。熱処理にて得られた繊維の物性は表２に示すとおり、強度１７．２ｃＮ／ｄｔｅｘ、伸度２．９％、弾性率７２５ｃＮ／ｄｔｅｘ、色調Ｌ値５３．５となった。熱処理においても、糸切れの発生なく、操業性良好であった。得られた液晶ポリエステルをメッシュ数５００本／２．５４ｃｍとなるように製織し、フィルターとした所、目開きが２７μｍ、開口率が２８％となるフィルターが得られた。フィルターの性能評価を実施した所、表２に示す通り、通気性・防塵性・寸法安定性良好であったが、着色がなく、デザイン性が劣位であった。
マスターチップを使用せず、液晶ポリエステルのみを使用するよう変更した以外は、実施例１と同様にして液晶ポリエステル繊維を得た。紡糸により得られた繊維の単繊維繊度は７．１ｄｔｅｘ、強度は６．９ｃＮ／ｄｔｅｘ、伸度は１．４％、弾性率は６０３ｃＮ／ｄｔｅｘであった。また、紡糸スタート時のろ圧は５．８ＭＰａ、ろ圧上昇は０．０６ＭＰａ／ｈｒであり、ろ圧上限である２５ＭＰａに達するまで８日以上、糸切れ等もなく、操業性良好に紡糸することができた。熱処理にて得られた繊維の物性は表２に示すとおり、強度１７．２ｃＮ／ｄｔｅｘ、伸度２．９％、弾性率７２５ｃＮ／ｄｔｅｘ、色調Ｌ値５３．５となった。熱処理においても、糸切れの発生なく、操業性良好であった。得られた液晶ポリエステルをメッシュ数５００本／２．５４ｃｍとなるように製織し、フィルターとした所、目開きが２７μｍ、開口率が２８％となるフィルターが得られた。フィルターの性能評価を実施した所、表２に示す通り、通気性・防塵性・寸法安定性良好であったが、着色がなく、デザイン性が劣位であった。
【0119】
比較例３
表２のような物性を持つ、一般的なポリエチレンテレフタラート繊維を用い、メッシュ数５００本／２．５４ｃｍとなるように製織し、フィルターとした所、目開きが２１μｍ、開口率が１７％となるフィルターが得られた。フィルターの性能評価を実施した所、表２に示す通り、防塵性は良好であったが、通気性、寸法安定性良好に劣っていた。一方で、メッシュとした後に染色による着色が可能であるため、デザイン性には優れていた。
表２のような物性を持つ、一般的なポリエチレンテレフタラート繊維を用い、メッシュ数５００本／２．５４ｃｍとなるように製織し、フィルターとした所、目開きが２１μｍ、開口率が１７％となるフィルターが得られた。フィルターの性能評価を実施した所、表２に示す通り、防塵性は良好であったが、通気性、寸法安定性良好に劣っていた。一方で、メッシュとした後に染色による着色が可能であるため、デザイン性には優れていた。
【0120】
【表2】