(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2024149397
(43)【公開日】2024-10-18
(54)【発明の名称】水系分散剤および分散組成物
(51)【国際特許分類】
C09K 23/52 20220101AFI20241010BHJP
C09K 3/14 20060101ALI20241010BHJP
C09D 201/00 20060101ALI20241010BHJP
C09D 7/65 20180101ALI20241010BHJP
C09D 7/40 20180101ALI20241010BHJP
C09D 11/326 20140101ALI20241010BHJP
C08F 226/06 20060101ALI20241010BHJP
C08F 293/00 20060101ALI20241010BHJP
C08K 3/01 20180101ALI20241010BHJP
C08F 220/28 20060101ALI20241010BHJP
【ＦＩ】
C09K23/52
C09K3/14 550C
C09K3/14 550Z
C09D201/00
C09D7/65
C09D7/40
C09D11/326
C08F226/06
C08F293/00
C08K3/01
C08F220/28
【審査請求】未請求
【請求項の数】15
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2024037153
(22)【出願日】2024-03-11
(31)【優先権主張番号】P 2023062538
(32)【優先日】2023-04-07
(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP
(71)【出願人】
【識別番号】000206901
【氏名又は名称】大塚化学株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100125184
【弁理士】
【氏名又は名称】二口 治
(74)【代理人】
【識別番号】100188488
【弁理士】
【氏名又は名称】原谷 英之
(72)【発明者】
【氏名】清水 達彦
【テーマコード（参考）】
4D077
4J002
4J026
4J038
4J039
4J100
【Ｆターム（参考）】
4D077AB03
4D077AB05
4D077AB06
4D077AC05
4D077BA02
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4D077DE24Z
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4J100DA04
4J100DA29
4J100FA03
4J100JA01
4J100JA07
(57)【要約】
【課題】固体粒子の分散性が高く、かつ、撹拌時の泡立ちを抑制できる水系分散剤を提供する。
【解決手段】水系分散剤は、水性分散媒体に固体粒子を分散させるために用いられる水系分散剤であって、式（１）で表される基を有する構造単位（ａ－１）と、酸性基を有する構造単位（ａ－２）と、含窒素ヘテロ環基を有する構造単位（ｂ－１）とを有する共重合体からなり、前記構造単位（ｂ－１）の含有率が１０質量％以上であり、質量比（（ａ－１）／（ａ－２））が０．１～１０、前記共重合体の酸価が２０ｍｇＫＯＨ／ｇ～２００ｍｇＫＯＨ／ｇであることを特徴とする。
＊－（Ｒ12Ｏ）m1－Ｒ11 （１）
［式（１）において、Ｒ11は水素原子またはアルキル基を表す。Ｒ12はアルキレン基を表す。ｍ１は２～３０の整数を示す。なお、複数存在するＲ12は、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。＊は結合手を表す。］
【選択図】なし
【解決手段】水系分散剤は、水性分散媒体に固体粒子を分散させるために用いられる水系分散剤であって、式（１）で表される基を有する構造単位（ａ－１）と、酸性基を有する構造単位（ａ－２）と、含窒素ヘテロ環基を有する構造単位（ｂ－１）とを有する共重合体からなり、前記構造単位（ｂ－１）の含有率が１０質量％以上であり、質量比（（ａ－１）／（ａ－２））が０．１～１０、前記共重合体の酸価が２０ｍｇＫＯＨ／ｇ～２００ｍｇＫＯＨ／ｇであることを特徴とする。
＊－（Ｒ12Ｏ）m1－Ｒ11 （１）
［式（１）において、Ｒ11は水素原子またはアルキル基を表す。Ｒ12はアルキレン基を表す。ｍ１は２～３０の整数を示す。なお、複数存在するＲ12は、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。＊は結合手を表す。］
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
水性分散媒体に固体粒子を分散させるために用いられる水系分散剤であって、
式（１）で表される基を有する構造単位（ａ－１）と、酸性基を有する構造単位（ａ－２）と、含窒素ヘテロ環基を有する構造単位（ｂ－１）とを有する共重合体からなり、
前記構造単位（ｂ－１）の含有率が、共重合体１００質量％において、１０質量％以上であり、
前記共重合体中の構造単位（ａ－１）と構造単位（ａ－２）との質量比（（ａ－１）／（ａ－２））が、０．１～１０であり、
前記共重合体の酸価が２０ｍｇＫＯＨ／ｇ～２００ｍｇＫＯＨ／ｇであることを特徴とする水系分散剤。
＊－（Ｒ12Ｏ）m1－Ｒ11 （１）
［式（１）において、Ｒ11は水素原子または炭素数が１～３のアルキル基を表す。Ｒ12は炭素数が１～３のアルキレン基を表す。ｍ１は２～３０の整数を示す。なお、複数存在するＲ12は、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。＊は結合手を表す。］
式（１）で表される基を有する構造単位（ａ－１）と、酸性基を有する構造単位（ａ－２）と、含窒素ヘテロ環基を有する構造単位（ｂ－１）とを有する共重合体からなり、
前記構造単位（ｂ－１）の含有率が、共重合体１００質量％において、１０質量％以上であり、
前記共重合体中の構造単位（ａ－１）と構造単位（ａ－２）との質量比（（ａ－１）／（ａ－２））が、０．１～１０であり、
前記共重合体の酸価が２０ｍｇＫＯＨ／ｇ～２００ｍｇＫＯＨ／ｇであることを特徴とする水系分散剤。
＊－（Ｒ12Ｏ）m1－Ｒ11 （１）
［式（１）において、Ｒ11は水素原子または炭素数が１～３のアルキル基を表す。Ｒ12は炭素数が１～３のアルキレン基を表す。ｍ１は２～３０の整数を示す。なお、複数存在するＲ12は、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。＊は結合手を表す。］
【請求項2】
前記構造単位（ａ－１）が、式（２）で表される構造単位である、請求項１に記載の水系分散剤。
［式（２）において、Ｒ21は水素原子または炭素数が１～３のアルキル基を表す。Ｒ22は炭素数が１～３のアルキレン基を表す。Ｒ23は水素原子またはメチル基を表す。ｍ２は２～３０の整数を示す。なお、複数存在するＲ22は、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。］
【化1】
【請求項3】
前記構造単位（ａ－２）が、式（３）で表される構造単位である、請求項１に記載の水系分散剤。
［式（３）において、Ｒ31は単結合または２価の有機基を表す。Ｒ32は水素原子またはメチル基を表す。Ｙ3は酸性基を表す。］
【化2】
【請求項4】
前記構造単位（ｂ－１）が、式（４）で表される構造単位である、請求項１に記載の水系分散剤。
［式（４）において、Ｒ41、Ｒ42、Ｒ43およびＲ44は、同一又は異なって、水素原子または置換基を有していてもよい炭素数１～１０のアルキル基を示す。ｍ４は０～４の整数を示す。ｎ４は１～３の整数を示す。］
【化3】
【請求項5】
前記共重合体がＡブロックとＢブロックとを有するブロック共重合体であり、
前記Ａブロックが、構造単位（ａ－１）と構造単位（ａ－２）を含有し、
前記Ｂブロックが、構造単位（ｂ－１）を含有する、請求項１～４のいずれか１項に記載の水系分散剤。
前記Ａブロックが、構造単位（ａ－１）と構造単位（ａ－２）を含有し、
前記Ｂブロックが、構造単位（ｂ－１）を含有する、請求項１～４のいずれか１項に記載の水系分散剤。
【請求項6】
前記構造単位（ａ－２）の含有率が、前記Ａブロック１００質量％中において３質量％～５０質量％である、請求項５に記載の水系分散剤。
【請求項7】
前記構造単位（ｂ－１）の含有率が、前記Ｂブロック１００質量％中において７０質量％～１００質量％である、請求項５に記載の水系分散剤。
【請求項8】
前記共重合体中のＡブロックとＢブロックとの質量比（Ａブロック／Ｂブロック）が、２０／８０～９５／５である、請求項５に記載の水系分散剤。
【請求項9】
前記共重合体の重量平均分子量（Ｍｗ）が、３，０００～５０，０００である、請求項１～４のいずれか１項に記載の水系分散剤。
【請求項10】
前記共重合体が、リビング重合により得られたものであり、
前記共重合体の分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が、２．５以下である請求項１～４のいずれか１項に記載の水系分散剤。
前記共重合体の分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が、２．５以下である請求項１～４のいずれか１項に記載の水系分散剤。
【請求項11】
請求項１～４のいずれか１項に記載の水系分散剤、固体粒子、および、水性分散媒体を含有することを特徴とする分散組成物。
【請求項12】
前記固体粒子が、砥粒である、請求項１１に記載の分散組成物。
【請求項13】
前記固体粒子が、アゾメチン金属錯体顔料である、請求項１１に記載の分散組成物。
【請求項14】
前記分散組成物中の水性有機溶媒の含有量が１質量％未満である、請求項１１に記載の分散組成物。
【請求項15】
インクジェットインク用、塗料用または研磨組成物用である、請求項１１に記載の分散組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、水系分散剤および分散組成物に関する。
【背景技術】
【0002】
分散媒体に固体粒子を分散する技術は、自動車用塗料、電池電極製造用スラリー、インクジェット記録用インク等の製品で広く利用されている。前記分散媒体には、塗工後に揮発しやすく作業性が優れることから有機溶媒が用いられてきたが、地球温暖化、大気汚染等の環境負荷が問題となっていた。このような問題を解決すべく揮発性有機化合物（ＶＯＣ）の低減が求められている。そのため、水を主要な分散媒体とする水性インク、水性塗料等の開発が進められている。
【0003】
そして、例えば、特許文献１、２には、水性分散媒体に顔料を分散させる際に使用される分散剤が記載されている（特許文献１（段落００２０～００５０）、特許文献２（段落００１６～００８９）参照）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0004】
【特許文献1】特開２０１５－９３９１７号公報
【特許文献2】国際公開第２０２２／２０９９５８号
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0005】
水を含む分散媒体に固体粒子を分散させる際に分散剤を使用すると、泡立ちが大きくなる傾向がある。泡立ちが大きくなると、気泡が固体粒子の濡れを邪魔してしまい、仕込み性および分散性が悪化する傾向がある。また、分散機による撹拌のエネルギーが、気泡の微細化に消費されてしまい、固体粒子の分散が進まなくなるといった問題が生じる。
【0006】
本発明は上記事情に鑑みてなされたものであり、固体粒子の分散性が高く、かつ、撹拌時の泡立ちを抑制できる水系分散剤を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0007】
上記課題を解決することができた本発明の水系分散剤は、水性分散媒体に固体粒子を分散させるために用いられる水系分散剤であって、式（１）で表される基を有する構造単位（ａ－１）と、酸性基を有する構造単位（ａ－２）と、含窒素ヘテロ環基を有する構造単位（ｂ－１）とを有する共重合体からなり、前記構造単位（ｂ－１）の含有率が、共重合体１００質量％において１０質量％以上であり、前記共重合体中の構造単位（ａ－１）と構造単位（ａ－２）との質量比（（ａ－１）／（ａ－２））が０．１～１０であり、前記共重合体の酸価が２０ｍｇＫＯＨ／ｇ～２００ｍｇＫＯＨ／ｇであることを特徴とする。
【0008】
＊－（Ｒ12Ｏ）m1－Ｒ11 （１）
［式（１）において、Ｒ11は水素原子または炭素数が１～３のアルキル基を表す。Ｒ12は炭素数が１～３のアルキレン基を表す。ｍ１は２～３０の整数を示す。なお、複数存在するＲ12は、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。＊は結合手を表す。］
［式（１）において、Ｒ11は水素原子または炭素数が１～３のアルキル基を表す。Ｒ12は炭素数が１～３のアルキレン基を表す。ｍ１は２～３０の整数を示す。なお、複数存在するＲ12は、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。＊は結合手を表す。］
【発明の効果】
【0009】
本発明の水系分散剤は、水性分散媒体への固体粒子の分散性に優れており、かつ、撹拌時の泡立ちを抑制できる。よって、固体粒子を効率よく分散させることができ、分散組成物の生産性を高めることができる。
【図面の簡単な説明】
【0010】
【発明を実施するための形態】
【0011】
＜定義＞
本明細書において、「（メタ）アクリル」とは「アクリルおよびメタクリルの少なくとも一方」を意味する。「（メタ）アクリレート」とは「アクリレートおよびメタクリレートの少なくとも一方」を意味する。「（メタ）アクリロイル」とは「アクリロイルおよびメタクリロイルの少なくとも一方」を意味する。「（メタ）アクリルモノマー」とは「分子中に（メタ）アクリロイル基を有するモノマー」を意味し、「（メタ）アクリレート」も包含する。「ビニルモノマー」とは「分子中にラジカル重合可能な炭素－炭素二重結合を有するモノマー」を意味し、「（メタ）アクリレート」、「（メタ）アクリルモノマー」も包含する。
本明細書において、「（メタ）アクリル」とは「アクリルおよびメタクリルの少なくとも一方」を意味する。「（メタ）アクリレート」とは「アクリレートおよびメタクリレートの少なくとも一方」を意味する。「（メタ）アクリロイル」とは「アクリロイルおよびメタクリロイルの少なくとも一方」を意味する。「（メタ）アクリルモノマー」とは「分子中に（メタ）アクリロイル基を有するモノマー」を意味し、「（メタ）アクリレート」も包含する。「ビニルモノマー」とは「分子中にラジカル重合可能な炭素－炭素二重結合を有するモノマー」を意味し、「（メタ）アクリレート」、「（メタ）アクリルモノマー」も包含する。
【0012】
本明細書において、「（メタ）アクリレートに由来する構造単位」とは「（メタ）アクリレートのラジカル重合可能な炭素－炭素二重結合が重合して炭素－炭素単結合になった構造単位」を意味する。「（メタ）アクリルモノマーに由来する構造単位」とは「（メタ）アクリルモノマーのラジカル重合可能な炭素－炭素二重結合が重合して炭素－炭素単結合になった構造単位」を意味する。「ビニルモノマーに由来する構造単位」とは「ビニルモノマーのラジカル重合可能な炭素－炭素二重結合が重合して炭素－炭素単結合になった構造単位」を意味する。
【0013】
本明細書において、「Ｘ～Ｙ」（Ｘ、Ｙは任意の数字）と記載した場合は「Ｘ以上、Ｙ以下」を意味する。また、「Ｘ以上」（Ｘは任意の数字）と記載した場合は「Ｘ、または、Ｘ超」の意味も包含し、「Ｙ以下」（Ｙは任意の数字）と記載した場合は「Ｙ、または、Ｙ未満」の意味も包含する。さらに、「Ｘおよび／またはＹ（Ｘ、Ｙは任意の構成）」とは「ＸおよびＹの少なくとも一方」を意味し、「Ｘのみ」、「Ｙのみ」、「ＸおよびＹ」の３通り意味するものである。
【0014】
＜水系分散剤＞
本発明の水系分散剤は、水性分散媒体に固体粒子を分散させるために用いられる水系分散剤であって、式（１）で表される基を有する構造単位（ａ－１）と、酸性基を有する構造単位（ａ－２）と、含窒素ヘテロ環基を有する構造単位（ｂ－１）とを有する共重合体からなり、前記構造単位（ｂ－１）の含有率が、共重合体１００質量％において１０質量％以上であり、前記共重合体中の構造単位（ａ－１）と構造単位（ａ－２）との質量比（（ａ－１）／（ａ－２））が０．１～１０であり、前記共重合体の酸価が２０ｍｇＫＯＨ／ｇ～２００ｍｇＫＯＨ／ｇであることを特徴とする。
本発明の水系分散剤は、水性分散媒体に固体粒子を分散させるために用いられる水系分散剤であって、式（１）で表される基を有する構造単位（ａ－１）と、酸性基を有する構造単位（ａ－２）と、含窒素ヘテロ環基を有する構造単位（ｂ－１）とを有する共重合体からなり、前記構造単位（ｂ－１）の含有率が、共重合体１００質量％において１０質量％以上であり、前記共重合体中の構造単位（ａ－１）と構造単位（ａ－２）との質量比（（ａ－１）／（ａ－２））が０．１～１０であり、前記共重合体の酸価が２０ｍｇＫＯＨ／ｇ～２００ｍｇＫＯＨ／ｇであることを特徴とする。
【0015】
＊－（Ｒ12Ｏ）m1－Ｒ11 （１）
［式（１）において、Ｒ11は水素原子または炭素数が１～３のアルキル基を表す。Ｒ12は炭素数が１～３のアルキレン基を表す。ｍ１は２～３０の整数を示す。なお、複数存在するＲ12は、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。＊は結合手を表す。］
［式（１）において、Ｒ11は水素原子または炭素数が１～３のアルキル基を表す。Ｒ12は炭素数が１～３のアルキレン基を表す。ｍ１は２～３０の整数を示す。なお、複数存在するＲ12は、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。＊は結合手を表す。］
【0016】
前記水系分散剤が、水性分散媒体への固体粒子の分散性に優れており、かつ、撹拌時の泡立ちを抑制できる理由は必ずしも明らかでないが、以下のように考えられる。前記共重合体は、式（１）で表される基を有することで、水系分散剤の気泡（気／液表面）への吸着が促進され、消泡性が優れると推測される。また、式（１）で表される基を有することで、固体粒子に対する水系分散剤の濡れ性が向上し、分散性にも優れると推測される。
【0017】
（共重合体の組成）
前記共重合体は、式（１）で表される基を有する構造単位（ａ－１）と、酸性基を有する構造単位（ａ－２）と、含窒素ヘテロ環基を有する構造単位（ｂ－１）とを有する。
前記共重合体は、式（１）で表される基を有する構造単位（ａ－１）と、酸性基を有する構造単位（ａ－２）と、含窒素ヘテロ環基を有する構造単位（ｂ－１）とを有する。
【0018】
（構造単位（ａ－１））
前記共重合体は、式（１）で表される基を有する構造単位（ａ－１）を含有する。前記共重合体に構造単位（ａ－１）を導入することで、水系分散剤の気泡（気／液表面）への吸着が促進され、また、固体粒子に対する水系分散剤の濡れ性が向上する。前記構造単位（ａ－１）は１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
前記共重合体は、式（１）で表される基を有する構造単位（ａ－１）を含有する。前記共重合体に構造単位（ａ－１）を導入することで、水系分散剤の気泡（気／液表面）への吸着が促進され、また、固体粒子に対する水系分散剤の濡れ性が向上する。前記構造単位（ａ－１）は１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
【0019】
＊－（Ｒ12Ｏ）m1－Ｒ11 （１）
［式（１）において、Ｒ11は水素原子または炭素数が１～３のアルキル基を表す。Ｒ12は炭素数が１～３のアルキレン基を表す。ｍ１は２～３０の整数を示す。なお、複数存在するＲ12は、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。＊は結合手を表す。］
［式（１）において、Ｒ11は水素原子または炭素数が１～３のアルキル基を表す。Ｒ12は炭素数が１～３のアルキレン基を表す。ｍ１は２～３０の整数を示す。なお、複数存在するＲ12は、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。＊は結合手を表す。］
【0020】
前記Ｒ11で示される炭素数が１～３のアルキル基は、直鎖状、分岐鎖状のいずれでもよいが、直鎖状が好ましい。前記Ｒ11で示される炭素数が１～３のアルキル基の具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基等が挙げられる。
前記Ｒ12で示される炭素数が１～３のアルキレン基は、直鎖状、分岐鎖状のいずれでもよいが、直鎖状が好ましい。前記Ｒ12で示される炭素数が１～３のアルキレン基の具体例としては、メチレン基、エチレン基、トリメチレン基、プロパン－１，２－ジイル基等が挙げられる。Ｒ12は、エチレン基またはトリメチレン基が好ましい。
前記ｍ１は、２以上、好ましくは５以上であり、３０以下、好ましくは２０以下、さらに好ましくは１５以下である。
前記Ｒ12で示される炭素数が１～３のアルキレン基は、直鎖状、分岐鎖状のいずれでもよいが、直鎖状が好ましい。前記Ｒ12で示される炭素数が１～３のアルキレン基の具体例としては、メチレン基、エチレン基、トリメチレン基、プロパン－１，２－ジイル基等が挙げられる。Ｒ12は、エチレン基またはトリメチレン基が好ましい。
前記ｍ１は、２以上、好ましくは５以上であり、３０以下、好ましくは２０以下、さらに好ましくは１５以下である。
【0021】
前記構造単位（ａ－１）において、前記式（１）で表される基は、側鎖部分に導入されている。前記式（１）で表される基は、主鎖を構成する炭素原子に直接結合していてもよいし、他の原子を介して結合していてもよい。前記式（１）で表される基は、主鎖を構成する炭素原子に、エステル結合（－ＣＯ－Ｏ－）またはアミド結合（－ＣＯ－ＮＨ－）を介して結合していることが好ましい。なお、アミド基、エステル基の結合方向は特に限定されない。
前記構造単位（ａ－１）を形成するモノマーとしては、分子中に、１つの炭素－炭素二重結合と、前記式（１）で表される基を１つ有する化合物が挙げられる。
前記構造単位（ａ－１）を形成するモノマーとしては、分子中に、１つの炭素－炭素二重結合と、前記式（１）で表される基を１つ有する化合物が挙げられる。
【0022】
前記構造単位（ａ－１）の含有率は、前記共重合体１００質量％中において５質量％以上が好ましく、より好ましくは７質量％以上、さらに好ましくは１０質量％以上であり、５０質量％以下が好ましく、より好ましくは４５質量％以下、さらに好ましくは４０質量％以下である。前記構造単位（ａ－１）の含有率が上記範囲内であれば分散組成物調製の撹拌時の泡立ちがより抑制され、また、分散性能がより向上する。
【0023】
前記構造単位（ａ－１）は、式（２）で表される構造単位が好ましい。
【0024】
【化1】
【0025】
前記Ｒ21で示される炭素数が１～３のアルキル基は、直鎖状、分岐鎖状のいずれでもよいが、直鎖状が好ましい。前記Ｒ21で示される炭素数が１～３のアルキル基の具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基等が挙げられる。
前記Ｒ22で示される炭素数が１～３のアルキレン基は、直鎖状、分岐鎖状のいずれでもよいが、直鎖状が好ましい。前記Ｒ22で示される炭素数が１～３のアルキレン基の具体例としては、メチレン基、エチレン基、トリメチレン基、プロパン－１，２－ジイル基等が挙げられる。前記Ｒ22は、エチレン基またはトリメチレン基が好ましい。
前記ｍ２は、２以上、好ましくは５以上であり、３０以下、好ましくは２０以下、さらに好ましくは１５以下である。
前記Ｒ22で示される炭素数が１～３のアルキレン基は、直鎖状、分岐鎖状のいずれでもよいが、直鎖状が好ましい。前記Ｒ22で示される炭素数が１～３のアルキレン基の具体例としては、メチレン基、エチレン基、トリメチレン基、プロパン－１，２－ジイル基等が挙げられる。前記Ｒ22は、エチレン基またはトリメチレン基が好ましい。
前記ｍ２は、２以上、好ましくは５以上であり、３０以下、好ましくは２０以下、さらに好ましくは１５以下である。
【0026】
前記式（２）で表される構造単位を構成するモノマーとしては、ポリアルキレングリコール構造を有する（メタ）アクリレート等が挙げられる。なお、ポリアルキレングリコール部分は、例えばエチレンオキシドとプロピレンオキシドとの混合体でもよい。前記ポリアルキレングリコール構造を有する（メタ）アクリレートとしては、ポリエチレングリコール（重合度＝２～３０）メチルエーテル（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコール（重合度＝２～３０）エチルエーテル（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコール（重合度＝２～３０）プロピルエーテル（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコール（重合度＝２～３０）モノ（メタ）アクリレート等のポリエチレングリコール構造を有する（メタ）アクリレート；ポリプロピレングリコール（重合度＝２～３０）メチルエーテル（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコール（重合度＝２～３０）エチルエーテル（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコール（重合度＝２～３０）プロピルエーテル（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコール（重合度＝２～３０）モノ（メタ）アクリレート等のポリプロピレングリコール構造単位を有する（メタ）アクリレート等が挙げられる。
【0027】
（構造単位（ａ－２））
前記共重合体は、酸性基を有する構造単位（ａ－２）を含有する。前記共重合体に構造単位（ａ－２）を導入することで、水性分散媒体との親和性がより良好となる。前記構造単位（ａ－２）は１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
前記共重合体は、酸性基を有する構造単位（ａ－２）を含有する。前記共重合体に構造単位（ａ－２）を導入することで、水性分散媒体との親和性がより良好となる。前記構造単位（ａ－２）は１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
【0028】
前記酸性基を有する構造単位（ａ－２）が有する酸性基としては、カルボキシ基（－ＣＯＯＨ）、スルホン酸基（－ＳＯ3Ｈ）、リン酸基（－ＯＰＯ3Ｈ2）、ホスホン酸基（－ＰＯ3Ｈ2）、ホスフィン酸基（－ＰＯ2Ｈ2）等が挙げられ、カルボキシ基が好ましい。
【0029】
前記酸性基を有する構造単位（ａ－２）としては、式（３）で表される構造単位が好ましい。
【0030】
【化2】
【0031】
式（３）において、Ｒ31で表される２価の有機基としては、例えば、アルキレン基、アリーレン基、アミド基（－ＣＯＮＨ－Ｒ311－基）、エステル基（－ＣＯＯ－Ｒ312－基）等が挙げられ、好ましくは－ＣＯＮＨ－Ｒ311－基および／または－ＣＯＯ－Ｒ312－基であり、より好ましくは－ＣＯＯ－Ｒ312－基である。なお、アミド基、エステル基の結合方向は特に限定されないが、アミド基の結合態様としてはＣ－ＣＯ－ＮＨ－Ｒ311－Ｙ3が好ましく、エステル基の結合態様としては、Ｃ－ＣＯ－Ｏ－Ｒ312－Ｙ3が好ましい。
【0032】
前記Ｒ311は、好ましくはアルキレン基（－Ｒ3111－基）またはエステル基（－Ｒ3112－Ｏ－ＣＯ－Ｒ3113－基）である。なお、エステル基の結合方向は特に限定されないが、エステル基の結合態様としては－Ｒ3112－Ｏ－ＣＯ－Ｒ3113－Ｙ3が好ましい。
【0033】
前記Ｒ3111は、好ましくは直鎖状アルキレン基または分岐鎖状アルキレン基であり、より好ましくは炭素数１～１０の直鎖状アルキレン基または炭素数３～１０の分岐鎖状アルキレン基であり、さらに好ましくは炭素数１～４の直鎖状アルキレン基である。具体例としては、メチレン基、エチレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基、ヘプタメチレン基等が挙げられる。
【0034】
前記Ｒ3112は、好ましくは直鎖状アルキレン基または分岐鎖状アルキレン基であり、より好ましくは炭素数１～１０の直鎖状アルキレン基または炭素数３～１０の分岐鎖状アルキレン基であり、さらに好ましくは炭素数１～４の直鎖状アルキレン基である。具体例としては、メチレン基、エチレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基、ヘプタメチレン基等が挙げられる。
【0035】
前記Ｒ3113は、好ましくは直鎖状アルキレン基、分岐鎖状アルキレン基、環状アルキレン基またはアリーレン基であり、より好ましくは炭素数１～１０の直鎖状アルキレン基、炭素数３～１０の分岐鎖状アルキレン基、炭素数６～１０の環状アルキレン基または炭素数６～１０のアリーレン基であり、さらに好ましくは炭素数１～４の直鎖状アルキレン基である。具体例としては、メチレン基、エチレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基、ヘプタメチレン基、シクロヘキシレン基、フェニレン基等が挙げられる。
【0036】
前記Ｒ312は、好ましくはアルキレン基（－Ｒ3121－基）またはエステル基（－Ｒ3122－Ｏ－ＣＯ－Ｒ3123－基）であり、より好ましくはエステル基である。なお、エステル基の結合方向は特に限定されないが、エステル基の結合態様としては－Ｒ3122－Ｏ－ＣＯ－Ｒ3123－Ｙ3が好ましい。
【0037】
前記Ｒ3121は、好ましくは直鎖状アルキレン基または分岐鎖状アルキレン基であり、より好ましくは炭素数１～１０の直鎖状アルキレン基または炭素数３～１０の分岐鎖状アルキレン基であり、さらに好ましくは炭素数１～４の直鎖状アルキレン基である。具体例としては、メチレン基、エチレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基、ヘプタメチレン基等が挙げられる。
【0038】
前記Ｒ3122は、好ましくは直鎖状アルキレン基または分岐鎖状アルキレン基であり、より好ましくは炭素数１～１０の直鎖状アルキレン基または炭素数３～１０の分岐鎖状アルキレン基であり、さらに好ましくは炭素数１～４の直鎖状アルキレン基である。具体例としては、メチレン基、エチレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基、ヘプタメチレン基等が挙げられる。
【0039】
前記Ｒ3123は、好ましくは直鎖状アルキレン基、分岐鎖状アルキレン基、環状アルキレン基またはアリーレン基であり、より好ましくは炭素数１～１０の直鎖状アルキレン基、炭素数３～１０の分岐鎖状アルキレン基、炭素数６～１０の環状アルキレン基または炭素数６～１０のアリーレン基であり、さらに好ましくは炭素数１～４の直鎖状アルキレン基である。具体例としては、メチレン基、エチレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基、ヘプタメチレン基、シクロヘキシレン基、フェニレン基等が挙げられる。
【0040】
前記Ｙ3は、好ましくはカルボキシ基（－ＣＯＯＨ）、スルホン酸基（－ＳＯ3Ｈ）、リン酸基（－ＯＰＯ3Ｈ2）、ホスホン酸基（－ＰＯ3Ｈ2）またはホスフィン酸基（－ＰＯ2Ｈ2）であり、より好ましくはカルボキシ基またはスルホン酸基である。
【0041】
前記酸性基を有する構造単位（ａ－２）としては、式（３１）で表される構造単位、式（３２）で表される構造単位、および、式（３３）で表される構造単位よりなる群から選択される１種がより好ましい。
【0042】
【化3】
【0043】
【化4】
【0044】
【化5】
【0045】
前記構造単位（ａ－２）を形成するモノマーとしては、酸性基を有するビニルモノマーが挙げられ、カルボキシ基を有するビニルモノマー、スルホン酸基を有するビニルモノマーおよびリン酸基を有するビニルモノマーよりなる群から選択される少なくとも１種が好ましく、カルボキシ基を有するビニルモノマーがより好ましい。
【0046】
前記カルボキシ基を有するビニルモノマーとしては、コハク酸水素２－（アクリロイルオキシ）エチル、コハク酸水素２－（メタクリロイルオキシ）エチル、ヘキサヒドロフタル酸水素２－（アクリロイルオキシ）エチル、ヘキサヒドロフタル酸水素２－（メタクリロイルオキシエチル）、フタル酸水素２－（アクリロイルオキシ）エチル、フタル酸水素２－（メタクリロイルオキシ）エチル、（メタ）アクリル酸２－カルボキシエチル、（メタ）アクリル酸のカプロラクトン付加物等のカルボキシ基を有する（メタ）アクリルモノマー、（メタ）アクリル酸等が挙げられる。
【0047】
前記スルホン酸基を有するビニルモノマーとしては、スルホン酸エチル（メタ）アクリレート、２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸等のスルホン酸基等を有する（メタ）アクリルモノマー、ビニルスルホン酸、１－プロペン－２－スルホン酸等が挙げられる。
【0048】
前記リン酸基を有するビニルモノマーとしては、（メタ）アクリル酸２－（ホスホノオキシ）エチル等のリン酸基等を有する（メタ）アクリルモノマー、リン酸ビニル、リン酸イソプロペニル、ビニルホスホン酸、イソプロペニルホスホン酸、ビニルホスフィン酸、（１－メチルエテニル）ホスフィン酸等が挙げられる。
【0049】
前記酸性基を有するビニルモノマーは、１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。前記酸性基を有するビニルモノマーとしては（メタ）アクリル酸および／またはカルボキシ基を有する（メタ）アクリルモノマーが好ましい。
【0050】
前記構造単位（ａ－２）の含有率は、前記共重合体１００質量％中において１質量％以上が好ましく、より好ましくは３質量％以上、さらに好ましくは５質量％以上であり、４０質量％以下が好ましく、より好ましくは３０質量％以下、さらに好ましくは１６質量％以下である。前記構造単位（ａ－２）の含有率が１質量％以上であれば水性分散媒体との親和性がより良好となり、４０質量％以下であれば水性分散媒体の粘度がより低下する。
【0051】
前記構造単位（ａ－２）として、式（３１）で表される構造単位を含有する場合、式（３１）で表される構造単位の含有率は、前記共重合体１００質量％中において１質量％以上が好ましく、より好ましくは３質量％以上、さらに好ましくは５質量％以上であり、４０質量％以下が好ましく、より好ましくは３０質量％以下、さらに好ましくは１６質量％以下である。前記式（３１）で表される構造単位の含有率が１質量％以上であれば水性分散媒体との親和性がより良好となり、４０質量％以下であれば水性分散媒体の粘度がより低下する。
【0052】
前記構造単位（ａ－２）として、式（３２）で表される構造単位を含有する場合、式（３２）で表される構造単位の含有率は、前記共重合体１００質量％中において１質量％以上が好ましく、より好ましくは５質量％以上、さらに好ましくは１０質量％以上であり、４０質量％以下が好ましく、より好ましくは３０質量％以下である。前記式（３２）で表される構造単位の含有率が１質量％以上であれば水性分散媒体との親和性がより良好となり、４０質量％以下であれば水性分散媒体の粘度がより低下する。
【0053】
前記構造単位（ａ－２）として、式（３３）で表される構造単位を含有する場合、式（３３）で表される構造単位の含有率は、前記共重合体１００質量％中において１質量％以上が好ましく、より好ましくは５質量％以上、さらに好ましくは１５質量％以上であり、４０質量％以下が好ましく、より好ましくは３０質量％以下である。前記式（３３）で表される構造単位の含有率が１質量％以上であれば水性分散媒体との親和性がより良好となり、４０質量％以下であれば水性分散媒体の粘度がより低下する。
【0054】
前記共重合体中の構造単位（ａ－１）と構造単位（ａ－２）との質量比（（ａ－１）／（ａ－２））は、０．１以上が好ましく、より好ましくは０．５以上、さらに好ましくは１以上であり、１０以下が好ましく、より好ましくは５以下、さらに好ましくは４以下である。前記質量比（（ａ－１）／（ａ－２））が上記範囲内であれば、分散組成物調製の撹拌時の泡立ちがより抑制でき、かつ、水性分散媒体との親和性がより良好となる。
【0055】
（構造単位（ｂ－１））
前記共重合体は、含窒素ヘテロ環基を有する構造単位（ｂ－１）を含有する。前記構造単位（ｂ－１）は、１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
前記共重合体は、含窒素ヘテロ環基を有する構造単位（ｂ－１）を含有する。前記構造単位（ｂ－１）は、１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
【0056】
含窒素ヘテロ環基としては、４－ピリジル基、１－イミダゾール基、２－ピリジル基、９－カルバゾール基等の芳香族ヘテロ環基；１－ピペリジル基、１－ピロリジル基、４－モルホリノ基、ラクタム基等の非芳香族ヘテロ環が挙げられ、好ましくはラクタム基である。
【0057】
前記ラクタム基とは、ラクタム化合物の窒素原子に結合する水素原子やアルキル基を除去して得られる基を意味する。なお、前記ラクタム基は、カルボキシ基、スルホン酸基およびこれらのエステルや塩；アミノ基；ヒドロキシ基；アルキル基等で置換されていてもよい。
【0058】
前記ラクタム化合物としては、カプロラクタム；Ｎ－エチルカプロラクタム、Ｎ－イソプロピルカプロラクタム、Ｎ－イソブチルカプロラクタム、Ｎ－ノルマルプロピルカプロラクタム、Ｎ－ノルマルブチルカプロラクタム、Ｎ－シクロヘキシルカプロラクタム等のＮ－アルキルカプロラクタム類；２－ピロリドン、Ｎ－メチル－２－ピロリドン（ＮＭＰ）、Ｎ－エチル－２－ピロリドン、Ｎ－イソプロピル－２－ピロリドン、Ｎ－イソブチル－２－ピロリドン、Ｎ－ノルマルプロピル－２－ピロリドン、Ｎ－ノルマルブチル－２－ピロリドン、Ｎ－シクロヘキシル－２－ピロリドン等のピロリドン類；２－ピペリドン、Ｎ－メチル－２－ピペリドン、Ｎ－エチル－２－ピペリドン、Ｎ－イソプロピル－２－ピペリドン等のピペリドン類等が挙げられる。
【0059】
前記構造単位（ｂ－１）の含有率は、前記共重合体１００質量％中において１０質量％以上が好ましく、より好ましくは１３質量％以上、さらに好ましくは１５質量％以上であり、５０質量％以下が好ましく、より好ましくは４７質量％以下、さらに好ましくは４５質量％以下である。前記構造単位（ｂ－１）の含有率が１０質量％以上であれば水性分散媒体の粘度がより低下し、５０質量％以下であれば水性分散媒体との親和性がより良好となる。
【0060】
前記共重合体中の構造単位（ｂ－１）と構造単位（ａ－２）との質量比（（ｂ－１）／（ａ－２））は、０．１以上が好ましく、より好ましくは０．５以上、さらに好ましくは１以上であり、１０以下が好ましく、より好ましくは５以下、さらに好ましくは４以下である。前記質量比（（ｂ－１）／（ａ－２））が０．１以上であれば水性分散媒体との親和性がより良好となり、１０以下であれば水性分散媒体の粘度がより低下する。
【0061】
前記構造単位（ｂ－１）としては、下記式（４）で表される構造単位が好ましい。
【0062】
【化6】
【0063】
前記Ｒ41～Ｒ44におけるアルキル基の炭素数としては、１～６が好ましく、より好ましくは１～４である。前記アルキル基として、さらに好ましくはメチル基またはエチル基であり、特に好ましくはメチル基である。前記Ｒ41～Ｒ44における置換基としては、特に制限されないが、カルボキシ基、スルホン酸基及びこれらのエステルや塩；アミノ基；ヒドロキシ基等が挙げられる。
【0064】
前記Ｒ41としては水素原子またはメチル基であることが好ましく、より好ましくは水素原子である。
前記Ｒ42～Ｒ44としては水素原子であることが好ましい。
前記ｍ４としては、０～２の整数であることが好ましく、より好ましくは０～１の整数であり、さらに好ましくは０である。
前記ｎ４としては、１または２であることが好ましく、より好ましくは１である。
前記Ｒ42～Ｒ44としては水素原子であることが好ましい。
前記ｍ４としては、０～２の整数であることが好ましく、より好ましくは０～１の整数であり、さらに好ましくは０である。
前記ｎ４としては、１または２であることが好ましく、より好ましくは１である。
【0065】
前記式（４）で表される構造単位を形成するビニルモノマーとしては、例えば、Ｎ－ビニルピロリドン、Ｎ－ビニル－５－メチルピロリドン、Ｎ－ビニル－５－エチルピロリドン、Ｎ－ビニル－５－プロピルピロリドン、Ｎ－ビニル－５－ブチルピロリドン、１－（２－プロペニル）－２－ピロリドン等の５員環ラクタム基を有するビニルモノマー；Ｎ－ビニルピペリドン等の６員環ラクタム基を有するビニルモノマー；Ｎ－ビニルカプロラクタム等の７員環ラクタム基を有するビニルモノマー等が挙げられる。前記式（４）で表される構造単位を形成するビニルモノマーは、１種又は２種以上を用いることができる。これらの中でも５員環ラクタム基を有するビニルモノマーが好ましく、Ｎ－ビニルピロリドンがより好ましい。
【0066】
前記共重合体中の構造単位（ａ－１）、構造単位（ａ－２）および構造単位（ｂ－１）の合計含有率は、前記共重合体１００質量％中において１６質量％以上が好ましく、より好ましくは２５質量％以上、さらに好ましくは４０質量％以上、特に好ましくは５０質量％以上である。前記合計含有率が１６質量％以上であれば水性分散媒体との親和性がより良好となる。前記共重合体が、構造単位（ａ－１）、構造単位（ａ－２）および構造単位（ｂ－１）のみから構成されていてもよい。
【0067】
前記共重合体中の構造単位（ａ－１）および構造単位（ａ－２）の合計含有率は、前記共重合体１００質量％中において６質量％以上が好ましい。前記合計含有率が６質量％以上であれば水性分散媒体との親和性がより良好となる。また、前記共重合体中の構造単位（ａ－１）および構造単位（ａ－２）の合計含有率は、前記共重合体１００質量％中において６０質量％以下が好ましく、より好ましくは５０質量％以下、さらに好ましくは４８質量％以下である。前記合計含有率が６０質量％以下であれば水性分散媒体の粘度がより低下する。
【0068】
（他の構造単位）
前記共重合体は、本発明の効果を損なわない程度に、前記構造単位（ａ－１）、構造単位（ａ－２）および構造単位（ｂ－１）以外の他の構造単位を含有してもよい。
前記共重合体は、本発明の効果を損なわない程度に、前記構造単位（ａ－１）、構造単位（ａ－２）および構造単位（ｂ－１）以外の他の構造単位を含有してもよい。
【0069】
前記他の構造単位としては、（メタ）アクリルモノマーに由来する構造単位、（メタ）アクリルモノマー以外のビニルモノマーに由来する構造単位が挙げられる。他の構造単位は、１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
【0070】
前記他の構造単位としては、鎖状の炭化水素基を有する構造単位、環状の炭化水素基を有する構造単位が好ましい。
【0071】
（鎖状の炭化水素基を有する構造単位）
前記鎖状の炭化水素基を有する構造単位は、少なくとも１つの鎖状の炭化水素基を有する。前記鎖状の炭化水素基としては、直鎖状アルキル基、分岐鎖状アルキル基等が挙げられる。
前記鎖状の炭化水素基を有する構造単位は、少なくとも１つの鎖状の炭化水素基を有する。前記鎖状の炭化水素基としては、直鎖状アルキル基、分岐鎖状アルキル基等が挙げられる。
【0072】
前記直鎖状アルキル基の炭素数としては、炭素数１～２０が好ましく、炭素数１～１０がより好ましく、炭素数１～５がさらに好ましい。前記直鎖状アルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｎ－ブチル基、ｎ－ヘキシル基、ｎ－オクチル基、ｎ－ノニル基、ｎ－デシル基、ｎ－ラウリル基等が挙げられる。
前記分岐鎖状アルキル基の炭素数としては、炭素数３～２０が好ましく、炭素数３～１０がより好ましく、炭素数３～５がさらに好ましい。分岐鎖状アルキル基としては、イソプロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、２－エチルヘキシル基、ネオペンチル基、イソオクチル基等が挙げられる。
前記分岐鎖状アルキル基の炭素数としては、炭素数３～２０が好ましく、炭素数３～１０がより好ましく、炭素数３～５がさらに好ましい。分岐鎖状アルキル基としては、イソプロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、２－エチルヘキシル基、ネオペンチル基、イソオクチル基等が挙げられる。
【0073】
前記鎖状の炭化水素基を有する構造単位において、鎖状の炭化水素基は、側鎖部分に導入されており、その位置は、主鎖から２原子以上離れた位置である。本明細書において、炭化水素基が主鎖から２原子以上離れた位置にあるとは、側鎖が結合した、重合体の主鎖上の炭素原子の位置を０（ゼロ）とし、その位置から側鎖の２番目の原子以降の位置に炭化水素基が結合している状態をいう。側鎖上の原子は、炭素以外の原子または置換基であってもよい。
【0074】
前記鎖状の炭化水素基を有する構造単位としては、鎖状の炭化水素基を有する構造単位であればよく、例えば、鎖状の炭化水素基を有するビニルモノマーに由来する構造が挙げられる。前記鎖状の炭化水素基を有する構造単位は、式（６）で表される構造単位が好ましい。
【0075】
【化7】
【0076】
前記Ａ61は、エステル基（－ＣＯ－Ｏ－）またはアミド基（－ＣＯ－ＮＨ－）を示し、エステル基が好ましい。なお、エステル基、アミド基の結合方向は特に限定されない。エステル基の結合態様としてはＣ－ＣＯ－Ｏ－Ｒ62またはＣ－Ｏ－ＣＯ－Ｒ62が挙げられ、Ｃ－ＣＯ－Ｏ－Ｒ62が好ましい。アミド基の結合態様としてはＣ－ＣＯ－ＮＨ－Ｒ62またはＣ－ＮＨ－ＣＯ－Ｒ62が挙げられ、Ｃ－ＣＯ－ＮＨ－Ｒ62が好ましい。
【0077】
前記Ｒ62で表される鎖状の炭化水素基としては、直鎖状アルキル基、分岐鎖状アルキル基等が挙げられる。前記Ｒ62で表される前記直鎖状アルキル基の炭素数としては、炭素数１～２０が好ましく、炭素数１～１０がより好ましく、炭素数１～５がさらに好ましい。前記Ｒ62で表される分岐鎖状アルキル基の炭素数としては、炭素数３～２０が好ましく、炭素数３～１０がより好ましく、炭素数３～５がさらに好ましい。
【0078】
式（６）で表される構造単位を形成するビニルモノマーとしては、直鎖状アルキル基を有する（メタ）アクリレート、分岐鎖状アルキル基を有する（メタ）アクリレート等が挙げられる。これらの中でも、直鎖状アルキル基を有する（メタ）アクリレートが好ましい。
【0079】
前記直鎖状アルキル基を有する（メタ）アクリレートとしては、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ｎ－プロピル、（メタ）アクリル酸ｎ－ブチル、（メタ）アクリル酸ｎ－ペンチル、（メタ）アクリル酸ｎ－ヘキシル、（メタ）アクリル酸ｎ－オクチル、（メタ）アクリル酸ｎ－ノニル、（メタ）アクリル酸ｎ－デシル、（メタ）アクリル酸ｎ－ラウリル、（メタ）アクリル酸ｎ－ステアリル等が挙げられる。
【0080】
前記分岐鎖状アルキル基を有する（メタ）アクリレートとしては、（メタ）アクリル酸イソプロピル、（メタ）アクリル酸イソブチル、（メタ）アクリル酸ｓｅｃ－ブチル、（メタ）アクリル酸ｔｅｒｔ－ブチル、（メタ）アクリル酸イソオクチル、（メタ）アクリル酸２－エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸イソノニル、（メタ）アクリル酸イソデシル等が挙げられる。
【0081】
（環状の炭化水素基を有する構造単位）
前記環状の炭化水素基を有する構造単位は、少なくとも１つの環状の炭化水素基を有する。前記環状の炭化水素基としては、脂環式炭化水素基、芳香族基等が挙げられる。
前記環状の炭化水素基を有する構造単位は、少なくとも１つの環状の炭化水素基を有する。前記環状の炭化水素基としては、脂環式炭化水素基、芳香族基等が挙げられる。
【0082】
前記脂環式炭化水素基としては、単環構造の環状アルキル基、多環構造のアルキル基等が挙げられる。前記脂環式炭化水素基の炭素数としては、４～１８が好ましく、６～１２がより好ましく、６～１０がさらに好ましい。
単環構造の環状アルキル基としては、シクロヘキシル基、メチルシクロヘキシル基、シクロドデシル基、３，３，５－トリメチルシクロヘキシル基、４－ｔｅｒｔ－ブチルシクロヘキシル基等が挙げられる。
多環構造のアルキル基としては、ボルニル基、イソボルニル基、１－アダマンチル基、２－アダマンチル基、２－メチル－２－アダマンチル基、２－エチル－２－アダマンチル基、ノルボルニル基、ジシクロペンタニル基、ジシクロペンテニル基等が挙げられる。
単環構造の環状アルキル基としては、シクロヘキシル基、メチルシクロヘキシル基、シクロドデシル基、３，３，５－トリメチルシクロヘキシル基、４－ｔｅｒｔ－ブチルシクロヘキシル基等が挙げられる。
多環構造のアルキル基としては、ボルニル基、イソボルニル基、１－アダマンチル基、２－アダマンチル基、２－メチル－２－アダマンチル基、２－エチル－２－アダマンチル基、ノルボルニル基、ジシクロペンタニル基、ジシクロペンテニル基等が挙げられる。
【0083】
前記芳香族基としては、アリール基等を挙げることができ、またアルキルアリール基、アリールオキシアルキル基等のように鎖状部分を有していてもよい。前記芳香族基の炭素数は、炭素数６～１２が好ましく、炭素数６～８がより好ましい。前記芳香族基の具体例としては、フェニル基、ナフチル基、ベンジル基、フェノキシエチル基等が挙げられる。
【0084】
前記環状の炭化水素基を有する構造単位としては、環状の炭化水素基を有する構造単位であればよく、例えば、環状の炭化水素基を有するビニルモノマーに由来する構造が挙げられる。前記環状の炭化水素基を有する構造単位は、式（７）で表される構造単位が好ましい。
【0085】
【化8】
【0086】
前記Ａ71は、エステル基（－ＣＯ－Ｏ－）、アミド基（－ＣＯ－ＮＨ－）または単結合を示し、エステル基が好ましい。なお、エステル基、アミド基の結合方向は特に限定されない。エステル基の結合態様としてはＣ－ＣＯ－Ｏ－Ｒ72またはＣ－Ｏ－ＣＯ－Ｒ72が挙げられ、Ｃ－ＣＯ－Ｏ－Ｒ72が好ましい。アミド基の結合態様としてはＣ－ＣＯ－ＮＨ－Ｒ72またはＣ－ＮＨ－ＣＯ－Ｒ72が挙げられ、Ｃ－ＣＯ－ＮＨ－Ｒ72が好ましい。
【0087】
前記Ｒ72で表される脂環式炭化水素基としては、単環構造の環状アルキル基、多環構造のアルキル基が挙げられる。前記脂環式炭化水素基の炭素数としては、４～１８が好ましく、６～１２がより好ましく、６～１０がさらに好ましい。
前記Ｒ72で表される芳香族基の炭素数は、炭素数６～１２が好ましく、炭素数６～８がより好ましい。
前記Ｒ72で表される芳香族基の炭素数は、炭素数６～１２が好ましく、炭素数６～８がより好ましい。
【0088】
前記式（７）で表される構造単位を形成するビニルモノマーの具体例としては、（メタ）アクリル酸シクロヘキシル、（メタ）アクリル酸メチルシクロヘキシル、（メタ）アクリル酸シクロドデシル、（メタ）アクリル酸３，３，５－（トリメチル）シクロヘキシル、（メタ）アクリル酸４－（ｔｅｒｔ－ブチル）シクロヘキシル等の（メタ）アクリロイルオキシ基に環状アルキル基が直接結合した化合物；（メタ）アクリル酸ボルニル、（メタ）アクリル酸イソボルニル、（メタ）アクリル酸１－アダマンチル、（メタ）アクリル酸２－アダマンチル、（メタ）アクリル酸２－メチル－２－アダマンチル、（メタ）アクリル酸２－エチル－２－アダマンチル、（メタ）アクリル酸ノルボルニル、（メタ）アクリル酸ジシクロペンタニル、（メタ）アクリル酸ジシクロペンテニル、（メタ）アクリル酸ジシクロペンタニルオキシエチル、（メタ）アクリル酸ジシクロペンテニルオキシエチル等の（メタ）アクリロイルオキシ基に橋かけ環構造を有する環状アルキル基が直接結合した化合物；スチレン、α－メチルスチレン、２－メチルスチレン、３－メチルスチレン、４－メチルスチレン、４－メトキシスチレン、２－ヒドロキシメチルスチレン、１－ビニルナフタレン、（メタ）アクリル酸ベンジル、（メタ）アクリル酸フェニル、（メタ）アクリル酸２－フェニルエチル、（メタ）アクリル酸フェノキシエチル、Ｎ－フェニル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ベンジル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－（２－フェノキシエチル）（メタ）アクリルアミド等が挙げられる。
【0089】
前記他の構造単位において、前記（メタ）アクリルモノマーに由来する構造単位としては、ヒドロキシ基を有する（メタ）アクリレート、アルコキシ基を有する（メタ）アクリレート、含酸素ヘテロ環基を有する（メタ）アクリレート、ラクトン変性ヒドロキシ基を有する（メタ）アクリレート等が挙げられる。
【0090】
前記ヒドロキシ基を有する（メタ）アクリレートとしては、（メタ）アクリル酸２－ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸３－ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸２－ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸４－ヒドロキシブチル、（メタ）アクリル酸６－ヒドロキシヘキシル、（メタ）アクリル酸８－ヒドロキシオクチル、（メタ）アクリル酸１０－ヒドロキシデシル、（メタ）アクリル酸１２－ヒドロキシラウリル、（メタ）アクリル酸４－ヒドロキシフェニル等が挙げられる。これらの中でも炭素数が１～５のヒドロキシアルキル基を有する（メタ）アクリレートがより好ましい。
【0091】
前記アルコキシ基を有する（メタ）アクリレートとしては、（メタ）アクリル酸メトキシエチル、（メタ）アクリル酸エトキシエチル等が挙げられる。
【0092】
前記含酸素ヘテロ環基を有する（メタ）アクリレートとしては、４員環～６員環の含酸素ヘテロ環基を有する（メタ）アクリレートであることが好ましい。含酸素ヘテロ環基を有する（メタ）アクリレートの具体例としては、（メタ）アクリル酸グリシジル、（メタ）アクリル酸テトラヒドロフルフリル、（メタ）アクリル酸（３－エチルオキセタン－３－イル）メチル、（メタ）アクリル酸（２－メチル－２－エチル－１，３－ジオキソラン－４－イル）メチル、（メタ）アクリル酸環状トリメチロールプロパンホルマール、（メタ）アクリル酸２－〔（２－テトラヒドロピラニル）オキシ〕エチル、（メタ）アクリル酸（１，３－ジオキサン－５－イル）メチル等が挙げられる。
【0093】
前記ラクトン変性ヒドロキシ基を有する（メタ）アクリレートとしては、前記ヒドロキシ基を有する（メタ）アクリレートにラクトンを付加したものが挙げられ、カプロラクトンを付加したものが好ましい。ラクトンの付加量は、１ｍｏｌ～１０ｍｏｌが好ましく、１ｍｏｌ～５ｍｏｌがより好ましい。前記ラクトン変性ヒドロキシ基を有する（メタ）アクリレートとしては、（メタ）アクリル酸２－ヒドロキシエチルのカプロラクトン１ｍｏｌ付加物、（メタ）アクリル酸２－ヒドロキシエチルのカプロラクトン２ｍｏｌ付加物、（メタ）アクリル酸２－ヒドロキシエチルのカプロラクトン３ｍｏｌ付加物、（メタ）アクリル酸２－ヒドロキシエチルのカプロラクトン４ｍｏｌ付加物、（メタ）アクリル酸２－ヒドロキシエチルのカプロラクトン５ｍｏｌ付加物、（メタ）アクリル酸２－ヒドロキシエチルのカプロラクトン１０ｍｏｌ付加物等が好ましい。
【0094】
前記（メタ）アクリルモノマー以外のビニルモノマーに由来する構造単位を形成し得るビニルモノマーの具体例としては、α－オレフィン、ヘテロ環を含有するビニルモノマー、ビニルアミド、カルボン酸ビニル、ジエン類等が挙げられる。これらのビニルモノマーはヒドロキシ基、エポキシ基を有していてもよい。
【0095】
α－オレフィンとしては、１－ヘキセン、１－オクテン、１－デセン等が挙げられる。
ヘテロ環を含有するビニルモノマーとしては、２－ビニルチオフェン等が挙げられる。
ビニルアミドとしては、Ｎ－ビニルホルムアミド、Ｎ－ビニルアセトアミド等が挙げられる。
カルボン酸ビニルとしては、酢酸ビニル、ピバル酸ビニル、安息香酸ビニル等が挙げられる。
ジエン類としては、ブタジエン、イソプレン、４－メチル－１，４－ヘキサジエン、７－メチル－１，６－オクタジエン等が挙げられる。
ヘテロ環を含有するビニルモノマーとしては、２－ビニルチオフェン等が挙げられる。
ビニルアミドとしては、Ｎ－ビニルホルムアミド、Ｎ－ビニルアセトアミド等が挙げられる。
カルボン酸ビニルとしては、酢酸ビニル、ピバル酸ビニル、安息香酸ビニル等が挙げられる。
ジエン類としては、ブタジエン、イソプレン、４－メチル－１，４－ヘキサジエン、７－メチル－１，６－オクタジエン等が挙げられる。
【0096】
（共重合体の物性）
前記共重合体の重量平均分子量（Ｍｗ）は、３，０００以上が好ましく、より好ましくは４，０００以上、さらに好ましくは５，０００以上であり、５０，０００以下が好ましく、より好ましくは４０，０００以下、さらに好ましくは３０，０００以下である。重量平均分子量（Ｍｗ）が上記範囲内にあれば、分散剤として使用した際の分散性能がより良好となる。前記共重合体の分子量は、ゲル浸透クロマトグラフィー（以下「ＧＰＣ」という）法により測定される。
前記共重合体の重量平均分子量（Ｍｗ）は、３，０００以上が好ましく、より好ましくは４，０００以上、さらに好ましくは５，０００以上であり、５０，０００以下が好ましく、より好ましくは４０，０００以下、さらに好ましくは３０，０００以下である。重量平均分子量（Ｍｗ）が上記範囲内にあれば、分散剤として使用した際の分散性能がより良好となる。前記共重合体の分子量は、ゲル浸透クロマトグラフィー（以下「ＧＰＣ」という）法により測定される。
【0097】
前記共重合体の分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は、２．５以下が好ましく、より好ましくは２．０以下、さらに好ましくは１．７以下である。分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が２．５以下であれば、分散剤として使用した際の分散性能がより良好となる。なお、分子量分布とは、（共重合体の重量平均分子量（Ｍｗ））／（共重合体の数平均分子量（Ｍｎ））によって求められる。分子量分布の値が小さいほど分子量分布の幅が狭い、分子量のそろった共重合体となり、その値が１．０のとき最も分子量分布の幅が狭い。即ち、分子量分布の下限値は１．０である。
【0098】
前記共重合体の酸価は、２０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上が好ましく、より好ましくは３０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上、さらに好ましくは４０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上であり、２００ｍｇＫＯＨ／ｇ以下が好ましく、より好ましくは１２０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、さらに好ましくは１００ｍｇＫＯＨ／ｇ以下である。酸価が２０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上であれば水性分散媒体との親和性がより良好となり、２００ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であれば水性分散媒体の粘度がより低下する。
【0099】
（共重合体の構造）
前記共重合体は、ランダム共重合体、ブロック共重合体、グラフト共重合体のいずれでもよい。前記共重合体は、水性分散媒体との親和性が高い構造単位（ａ－２）と、固体粒子との親和性が高い構造単位（ｂ－１）とを有するため、構造単位（ｂ－１）の作用によって固体粒子の周囲に吸着し、かつ、構造単位（ａ－２）の作用によって水性分散媒体へと分散することができる。そのため、ランダム共重合体であっても、水性分散媒体へ固体粒子を分散させることができる。
前記共重合体は、ランダム共重合体、ブロック共重合体、グラフト共重合体のいずれでもよい。前記共重合体は、水性分散媒体との親和性が高い構造単位（ａ－２）と、固体粒子との親和性が高い構造単位（ｂ－１）とを有するため、構造単位（ｂ－１）の作用によって固体粒子の周囲に吸着し、かつ、構造単位（ａ－２）の作用によって水性分散媒体へと分散することができる。そのため、ランダム共重合体であっても、水性分散媒体へ固体粒子を分散させることができる。
【0100】
前記共重合体は、ブロック共重合体が好ましく、特に、ＡブロックとＢブロックとを有し、前記Ａブロックが構造単位（ａ－１）と構造単位（ａ－２）とを含有し、前記Ｂブロックが構造単位（ｂ－１）を含有するブロック共重合体がより好ましい。ブロック共重合体を構成することで、Ａブロックの構造単位、Ｂブロックの構造単位が局在化し、効率的に固体粒子、水性分散媒体と好適に作用することができ、分散性能が一層向上すると考えられる。
【0101】
前記ブロック共重合体の構造は、線状ブロック共重合体であることが好ましい。また、線状ブロック共重合体は、いずれの構造（配列）であっても良いが、線状ブロック共重合体の物性、または組成物の物性の観点から、ＡブロックをＡ、ＢブロックをＢと表現したとき、（Ａ－Ｂ）m型、（Ａ－Ｂ）m－Ａ型、（Ｂ－Ａ）m－Ｂ型（ｍは１以上の整数、例えば１～３の整数）よりなる群から選択される少なくとも１種の構造を持つ共重合体であることが好ましい。これらの中でも、加工時の取扱い性の観点から、Ａ－Ｂ型ジブロック共重合体であることが好ましい。前記ブロック共重合体は、ＡブロックおよびＢブロック以外の他のブロックを有していてもよい。
【0102】
前記ブロック共重合体中のＡブロックとＢブロックとの質量比（Ａブロック／Ｂブロック）は、２０／８０以上が好ましく、より好ましくは５０／５０以上、さらに好ましくは６０／４０以上であり、９５／５以下が好ましく、より好ましくは９０／１０以下、さらに好ましくは８０／２０以下である。質量比（Ｂブロック／Ａブロック）は、２０／８０以上であれば水性分散媒体の粘度がより低下し、９５／５以下であれば水性分散媒体との親和性がより良好となる。
【0103】
（Ａブロック）
前記Ａブロックは、構造単位（ａ－１）と構造単位（ａ－２）とを含有する。前記Ａブロックは、構造単位（ａ－１）、構造単位（ａ－２）以外の他の構造単位を含有してもよい。
前記Ａブロックは、構造単位（ａ－１）と構造単位（ａ－２）とを含有する。前記Ａブロックは、構造単位（ａ－１）、構造単位（ａ－２）以外の他の構造単位を含有してもよい。
【0104】
前記構造単位（ａ－１）の含有率は、前記Ａブロック１００質量％中において５質量％以上が好ましく、より好ましくは１０質量％以上、さらに好ましくは１５質量％以上であり、９７質量％以下が好ましく、より好ましくは７０質量％以下、さらに好ましくは５０質量％以下である。構造単位（ａ－１）の含有率が、３質量％以上であれば水性分散媒体との親和性がより向上し、９７質量％以下であれば水性分散媒体の粘度がより低下する。
【0105】
前記構造単位（ａ－２）の含有率は、前記Ａブロック１００質量％中において３質量％以上が好ましく、より好ましくは５質量％以上、さらに好ましくは７質量％以上であり、６０質量％以下が好ましく、より好ましくは５０質量％以下、さらに好ましくは４０質量％以下、特に好ましくは３０質量％以下である。構造単位（ａ－２）の含有率が、３質量％以上であれば水性分散媒体との親和性がより良好となり、６０質量％以下であれば水性分散媒体の粘度がより低下する。
【0106】
前記構造単位（ａ－２）として、式（３１）で表される構造単位を含有する場合、式（３１）で表される構造単位の含有率は、前記Ａブロック１００質量％中において３質量％以上が好ましく、より好ましくは５質量％以上、さらに好ましくは７質量％以上であり、５０質量％以下が好ましく、より好ましくは４０質量％以下、さらに好ましくは３０質量％以下である。前記式（３１）で表される構造単位の含有率が３質量％以上であれば水性分散媒体との親和性がより良好となり、５０質量％以下であれば水性分散媒体の粘度がより低下する。
【0107】
前記構造単位（ａ－２）として、式（３２）で表される構造単位を含有する場合、式（３２）で表される構造単位の含有率は、前記Ａブロック１００質量％中において３質量％以上が好ましく、より好ましくは１０質量％以上、さらに好ましくは２０質量％以上であり、６０質量％以下が好ましく、より好ましくは５０質量％以下、さらに好ましくは４０質量％以下である。前記式（３２）で表される構造単位の含有率が３質量％以上であれば水性分散媒体との親和性がより良好となり、６０質量％以下であれば水性分散媒体の粘度がより低下する。
【0108】
前記構造単位（ａ－２）として、式（３３）で表される構造単位を含有する場合、式（３３）で表される構造単位の含有率は、前記Ａブロック１００質量％中において３質量％以上が好ましく、より好ましくは１５質量％以上、さらに好ましくは３０質量％以上であり、６０質量％以下が好ましく、より好ましくは５５質量％以下、さらに好ましくは５０質量％以下である。前記式（３３）で表される構造単位の含有率が３質量％以上であれば水性分散媒体との親和性がより良好となり、６０質量％以下であれば水性分散媒体の粘度がより低下する。
【0109】
前記Ａブロック中の構造単位（ａ－１）と構造単位（ａ－２）の合計含有率は、前記Ａブロック１００質量％中において８質量％以上が好ましく、より好ましくは１５質量％以上、さらに好ましくは３０質量％以上であり、１００質量％以下が好ましく、より好ましくは８５質量％以下、さらに好ましくは７０質量％以下である。合計含有率が、８質量％以上であれば水性分散媒体との親和性がより向上し、１００質量％以下であれば水性分散媒体の粘度がより低下する。
【0110】
前記Ａブロック中の構造単位（ａ－１）と構造単位（ａ－２）との質量比（（ａ－１）／（ａ－２））は、０．１以上が好ましく、より好ましくは０．５以上、さらに好ましくは１以上であり、１０以下が好ましく、より好ましくは５以下、さらに好ましくは４以下である。前記質量比（（ａ－１）／（ａ－２））が上記範囲内であれば分散組成物調製の撹拌時の泡立ちがより抑制でき、かつ、水性分散媒体との親和性がより向上する。
【0111】
前記Ａブロックは、鎖状の炭化水素基を有する構造単位を含有してもよい。前記Ａブロックが鎖状の炭化水素基を有する構造単位を含有する場合、その含有率は前記Ａブロック１００質量％中において１５質量％以上が好ましく、より好ましくは２０質量％以上、さらに好ましくは３０質量％以上であり、９２質量％以下が好ましく、より好ましくは８５質量％以下、さらに好ましくは７０質量％以下である。鎖状の炭化水素基を有する構造単位の含有率が、１５質量％以上であれば水性分散媒体の粘度がより低下し、９２質量％以下であれば水性分散媒体との親和性がより良好となる。
【0112】
Ａブロックは、構造単位（ｂ－１）を実質的に含有しないことが好ましい。つまり、Ａブロックを構成するモノマーには、前記固体粒子との親和性が高い構造単位（ｂ－１）を形成するモノマーを含有しないことが好ましい。Ａブロックに構造単位（ｂ－１）が存在しないと、固体粒子がＢブロックに吸着されやすくなり、固体粒子の分散性能が一層向上する。Ａブロックを構成する構造単位１００質量％中の構造単位（ｂ－１）の含有率は、５質量％以下が好ましく、より好ましくは３質量％以下、さらに好ましくは１質量％以下である。
【0113】
Ａブロックにおいて２種以上の構造単位が含有される場合は、Ａブロックに含有される各種構造単位は、Ａブロック中においてランダム共重合、ブロック共重合等のいずれの態様で含有されていてもよく、均一性の観点からランダム共重合の態様で含有されていることが好ましい。例えば、Ａブロックが、ａ１ブロックからなる構造単位とａ２ブロックとからなる構造単位との共重合体により形成されていてもよい。
【0114】
（Ｂブロック）
前記Ｂブロックは、構造単位（ｂ－１）を含有する。
前記Ｂブロックは、構造単位（ｂ－１）を含有する。
【0115】
前記構造単位（ｂ－１）の含有率は、前記Ｂブロック１００質量％中において７０質量％以上が好ましく、より好ましくは８０質量％以上、さらに好ましくは９０質量％以上であり、構造単位（ｂ－１）のみから構成されていることも好ましい。構造単位（ｂ－１）の含有率が、７０質量％以上であれば前記範囲であれば固体粒子がＢブロックにより吸着されやすくなる。
【0116】
前記Ｂブロックは、構造単位（ｂ－１）以外の他の構造単位を含有してもよい。前記Ｂブロックが含有する他の構造単位としては、鎖状の炭化水素基を有する構造単位、環状の炭化水素基（好ましくは芳香族基）を有する構造単位が好ましい。これらの構造単位は、分散対象となる固体粒子に合わせて２種以上組み合わせて使用してもよい。
【0117】
Ｂブロックは、構造単位（ａ－１）および構造単位（ａ－２）を実質的に含有しない。つまり、Ｂブロックを構成するモノマーには、式（１）で表される基を有するモノマーおよび酸性基を有するモノマーを含有しないことが好ましい。Ｂブロックに構造単位（ａ－１）および構造単位（ａ－２）が存在しないと、固体粒子がＢブロックに吸着されやすくなり、固体粒子の分散性能が一層向上する。Ｂブロックを構成する構造単位１００質量％中の構造単位（ａ－１）および構造単位（ａ－２）の合計含有率は、５質量％以下が好ましく、より好ましくは３質量％以下、さらに好ましくは１質量％以下、特に好ましくは０質量％である。
【0118】
Ｂブロックに含有される各種構造単位は、Ｂブロック中においてランダム共重合、ブロック共重合等のいずれの態様で含有されていてもよく、均一性の観点からランダム共重合の態様で含有されていることが好ましい。例えば、Ｂブロックが、ｂ１ブロックからなる構造単位とｂ２ブロックとからなる構造単位との共重合体により形成されていてもよい。
【0119】
（共重合体の製造方法）
前記共重合体は、モノマーを重合することで得られる。前記モノマーを重合する際の重合法としては、ラジカル重合（フリーラジカル重合ともいう。）、カチオン重合、アニオン重合、リビング重合のいずれも採用できる。前記重合法は、リビング重合が好ましい。
前記共重合体は、モノマーを重合することで得られる。前記モノマーを重合する際の重合法としては、ラジカル重合（フリーラジカル重合ともいう。）、カチオン重合、アニオン重合、リビング重合のいずれも採用できる。前記重合法は、リビング重合が好ましい。
【0120】
リビング重合は、連鎖重合における開始反応、成長反応、停止反応、連鎖移動反応の４つの素反応のなかで、停止反応および連鎖移動反応が実質的 に起こらず、反応点（重合成長末端）が失活することなくビニルモノマーが反応しポリマー鎖が成長する。そのため、分子量分布が小さく、均一な組成 の共重合体を製造することができる。リビング重合には、リビングラジカル重合、リビングアニオン重合、リビングカチオン重合等がある。これらの中でも、重合の簡便性の観点から、リビングラジカル重合が好ましい。また、リビングラジカル重合は、フリーラジカル重合の簡便性と汎用性を保ちながら、分子量分布の精密制御、均一な組成のポリマーの製造が 容易である点でも好ましい。
【0121】
リビングラジカル重合には、重合成長末端を安定化させる手法の違いにより、ニトロキサイドラジカルを生じ得る化合物を用いる方法（ニトロキサイド法；ＮＭＰ法）；銅、ルテニウム等の金属錯体を用いて、ハロゲン化化合物を重合開始化合物として、その重合開始化合物からリビング的に重合させる方法（ＡＴＲＰ法）；ジチオカルボン酸エステルやザンテート化合物を用いる方法（ＲＡＦＴ法）；有機テルル化合物を用いる方法（ＴＥＲＰ法）；有機ヨウ素化合物を用いる方法（ＩＴＰ法）；ヨウ素化合物を重合開始化合物とし、リン化合物、窒素化合物、酸素化合物、又は炭化水素等の有機化合物を触媒として用いる方法（可逆的移動触媒重合；ＲＴＣＰ法、可逆的触媒媒介重合；ＲＣＭＰ法）等の方法がある。これらの方法の中でも、使用できるモノマーの多様性、高分子領域での分子量制御、均一な組成、または着色の観点から、ＴＥＲＰ法を用いることが好ましい。
【0122】
ＴＥＲＰ法とは、有機テルル化合物を連鎖移動剤として用い、ラジカル重合性化合物（ビニルモノマー）を重合させる方法であり、例えば、国際公開第２００４／１４８４８号、国際公開第２００４／１４９６２号、国際公開第２００４／０７２１２６号、国際公開第２００４／０９６８７０号、および国際公開第２０２０／１１６１４４号に記載された方法である。
【0123】
ＴＥＲＰ法の具体的な重合法としては、下記（ａ）～（ｄ）が挙げられる。
（ａ）ビニルモノマーを、式（Ｔ１）で表される有機テルル化合物を用いて重合する方法。
（ｂ）ビニルモノマーを、式（Ｔ１）で表される有機テルル化合物とアゾ系重合開始剤との混合物を用いて重合する方法。
（ｃ）ビニルモノマーを、式（Ｔ１）で表される有機テルル化合物と式（Ｔ２）で表される有機ジテルリド化合物との混合物を用いて重合する方法。
（ｄ）ビニルモノマーを、式（Ｔ１）で表される有機テルル化合物とアゾ系重合開始剤と式（Ｔ２）で表される有機ジテルリド化合物との混合物を用いて重合する方法。
（ａ）ビニルモノマーを、式（Ｔ１）で表される有機テルル化合物を用いて重合する方法。
（ｂ）ビニルモノマーを、式（Ｔ１）で表される有機テルル化合物とアゾ系重合開始剤との混合物を用いて重合する方法。
（ｃ）ビニルモノマーを、式（Ｔ１）で表される有機テルル化合物と式（Ｔ２）で表される有機ジテルリド化合物との混合物を用いて重合する方法。
（ｄ）ビニルモノマーを、式（Ｔ１）で表される有機テルル化合物とアゾ系重合開始剤と式（Ｔ２）で表される有機ジテルリド化合物との混合物を用いて重合する方法。
【0124】
【化9】
式（Ｔ２）において、Ｒaは、炭素数１～８のアルキル基、アリール基または芳香族ヘテロ環基を示す。］
【0125】
式（Ｔ１）で表される有機テルル化合物は、具体的にはエチル＝２－メチル－２－ｎ－ブチルテラニル－プロピオネート、エチル＝２－ｎ－ブチルテラニル－プロピオネート、（２－ヒドロキシエチル）＝２－メチル－メチルテラニル－プロピオネート等、国際公開第２００４／１４８４８号、国際公開第２００４／１４９６２号、国際公開第２００４／０７２１２６号、国際公開第２００４／０９６８７０号、および国際公開第２０２０／１１６１４４号に記載された有機テルル化合物が挙げられる。
【0126】
式（Ｔ２）で表される有機ジテルリド化合物の具体例としては、ジメチルジテルリド、ジブチルジテルリド等が挙げられる。アゾ系重合開始剤は、通常のラジカル重合で使用するアゾ系重合開始剤であれば特に制限なく使用することができ、例えば、２，２’－アゾビス（イソブチロニトリル）（ＡＩＢＮ）、２，２’－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）（ＡＤＶＮ）、１，１’－アゾビス（１－シクロヘキサンカルボニトリル）（ＡＣＨＮ）、ジメチル－２，２’－アゾビスイソブチレート（ＭＡＩＢ）、４，４’－アゾビス（４－シアノバレリアン酸）（ＡＣＶＡ）、２，２’－アゾビス（４－メトキシ－２，４－ジメチルバレロニトリル）（Ｖ－７０）、２，２’－アゾビス（Ｎ－ブチル－２－メチルプロピオンアミド）（ＶＡｍ－１１０）等が挙げられる。
【0127】
重合工程は、不活性ガスで置換した容器で、ビニルモノマーと式（Ｔ１）の有機テルル化合物と、ビニルモノマーの種類に応じて反応促進、分子量および分子量分布の制御等の目的で、さらにアゾ系重合開始剤および／または式（Ｔ２）の有機ジテルリド化合物を混合する。このとき、不活性ガスとしては、窒素、アルゴン、ヘリウム等を挙げることができる。好ましくは、アルゴン、窒素が良い。前記（ａ）、（ｂ）、（ｃ）および（ｄ）におけるビニルモノマーの使用量は、目的とする共重合体の物性により適宜調節すればよい。
【0128】
重合反応は、無溶媒でも行うことができるが、ラジカル重合で一般に使用される非プロトン性溶媒またはプロトン性溶媒を使用し、前記混合物を撹拌して行なってもよい。使用できる非プロトン性溶媒は、例えば、アセトニトリル、メチルエチルケトン、アニソール、ベンゼン、トルエン、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、酢酸エチル、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、Ｎ－メチル－２－ピロリドン（ＮＭＰ）、アセトン、ジオキサン、クロロホルム、四塩化炭素等が挙げられる。また、プロトン性溶媒としては、例えば、水、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ｎ－ブタノール、エチルセロソルブ、ブチルセロソルブ、１－メトキシ－２－プロパノール、ヘキサフルオロイソプロパノール、ジアセトンアルコール等が挙げられる。溶媒は単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。溶媒の使用量としては、適宜調節すればよく、例えば、ビニルモノマー１ｇに対して、０．０１ｍＬ～５０ｍＬが好ましい。重合反応では、溶媒に加え、さらに界面活性剤および／または分散剤を使用することもできる。反応温度、反応時間は、得られる共重合体の分子量或いは分子量分布により適宜調節すればよいが、通常、０℃～１５０℃で、１分～１００時間撹拌する。このとき、圧力は、通常、常圧で行われるが、加圧または減圧しても構わない。また、重合反応は、光照射して行ってもよい。重合反応の終了後、得られた反応混合物から、通常の分離精製手段により、使用溶媒、残存ビニルモノマーの除去等を行い、目的とする共重合体を分離することができる。
【0129】
重合反応により得られる共重合体の成長末端は、テルル化合物由来の－ＴｅＲa（式中、Ｒaは上記と同じである）の形態であり、重合反応終了後の空気中の操作により失活していくが、テルル原子が残存する場合がある。テルル原子が末端に残存した共重合体は着色したり、熱安定性が劣ったりするため、テルル原子を除去することが好ましい。テルル原子を除去する方法としては、ラジカル還元方法；活性炭等で吸着する方法；イオン交換樹脂等で金属を吸着する方法等が挙げられ、また、これらの方法を組み合わせて用いることもできる。なお、重合反応により得られる共重合体の他方端（成長末端と反対側の末端）は、テルル化合物由来の－ＣＲbＲcＲd（式中、Ｒb、ＲcおよびＲdは、式（Ｔ１）中のＲb、ＲcおよびＲdと同じである。）の形態である。よって、ＴＥＲＰ法により得られる共重合体は、末端に硫黄原子を含有する置換基を有さない。
【0130】
ブロック共重合体の製造方法としては、ビニルモノマーの重合反応によって、Ａブロックを先に製造し、ＡブロックにＢブロックのモノマーを重合する方法；Ｂブロックを先に製造し、ＢブロックにＡブロックのモノマーを重合する方法；ＡブロックとＢブロックとを別々に製造した後、ＡブロックとＢブロックとをカップリングする方法等が挙げられる。
【0131】
＜分散組成物＞
本発明の分散組成物は、上述の水系分散剤、固体粒子、および、水性分散媒体を含有する。
本発明の分散組成物は、上述の水系分散剤、固体粒子、および、水性分散媒体を含有する。
【0132】
（水系分散剤）
前記水系分散剤は、そのまま使用してもよいが、酸性基を中和して使用することが好ましい。酸性基を中和して用いることで、固体粒子の分散状態が安定となり、分散組成物の長期保存安定性がより向上する。
前記水系分散剤は、そのまま使用してもよいが、酸性基を中和して使用することが好ましい。酸性基を中和して用いることで、固体粒子の分散状態が安定となり、分散組成物の長期保存安定性がより向上する。
【0133】
前記酸性基を中和する方法は特に限定されないが、塩基性化合物を用いればよい。前記塩基性化合物としては、例えば、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム等のアルカリ金属の水酸化物；アンモニア、ジメチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、ジメチルエタノールアミン等の有機アミン、アンモニア等が挙げられる。
【0134】
前記水系分散剤が有する酸性基を中和する場合、水系分散剤が有する全酸性基中の中和される酸性基の割合は、８０モル％以上が好ましく、より好ましくは９０モル％以上、さらに好ましくは１００モル％である。
【0135】
前記水系分散剤が有する酸性基を中和する場合、分散組成物を調製する前に、予め酸性基を中和しておいてもよい。また、分散組成物の原料として、酸性基が中和されていない水系分散剤と、塩基性化合物とを配合し、分散組成物を調製する際に水系分散剤の酸性基を中和してもよい。
【0136】
（固体粒子）
本発明の水系分散剤により分散される固体粒子は特に限定されず、無機粒子および／または有機粒子が挙げられる。前記無機粒子としては、無機顔料、体質顔料、砥粒等の無機粒子等が挙げられる。前記有機粒子としては、有機着色材（有機顔料、分散染料等）、ポリメタクリル酸メチル粒子、ポリ（メタ）アクリル酸粒子、ポリアクリロニトリル粒子等が挙げられる。前記固体粒子は、単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
本発明の水系分散剤により分散される固体粒子は特に限定されず、無機粒子および／または有機粒子が挙げられる。前記無機粒子としては、無機顔料、体質顔料、砥粒等の無機粒子等が挙げられる。前記有機粒子としては、有機着色材（有機顔料、分散染料等）、ポリメタクリル酸メチル粒子、ポリ（メタ）アクリル酸粒子、ポリアクリロニトリル粒子等が挙げられる。前記固体粒子は、単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
【0137】
前記無機顔料としては、カーボン粒子、金属酸化物、金属水酸化物、金属硫化物、金属フェロシアン化物、金属塩化物等が挙げられる。前記無機顔料としては、黒色無機顔料、白色無機顔料等が挙げられる。前記黒色無機顔料としては、カーボン粒子が好ましい。前記白色無機顔料としては、金属酸化物（例えば二酸化チタン）が好ましい。
【0138】
カーボン粒子としては、ファーネスブラック、チャンネルブラック、アセチレンブラック、サーマルブラック、ランプブラック、ボーンブラック等のカーボンブラック；カーボンナノチューブ；カーボンナノファイバー；フラーレン；天然黒鉛；グラファイト等が挙げられ、好ましくはカーボンブラックである。
前記カーボン粒子の一次粒子径は特に限定されないが、５ｎｍ～１００ｎｍが好ましい。
前記カーボン粒子の比表面積は、３００ｍ2／ｇ～１３００ｍ2／ｇが好ましく、より好ましくは４００ｍ2／ｇ～８００ｍ2／ｇである。前記比表面積は、ＪＩＳ Ｋ ６２１７－３（２００１）により測定する。
前記カーボン粒子のＤＢＰ（フタル酸ジブチル）吸油量は、５０ｍｌ／１００ｇ～１５０ｍｌ／１００ｇが好ましく、より好ましくは８０ｍｌ／１００ｇ～１２０ｍｌ／１００ｇである。前記ＤＢＰ吸油量は、ＪＩＳ Ｋ ６２１７－４（２０１７）により測定する。
前記カーボン粒子の一次粒子径は特に限定されないが、５ｎｍ～１００ｎｍが好ましい。
前記カーボン粒子の比表面積は、３００ｍ2／ｇ～１３００ｍ2／ｇが好ましく、より好ましくは４００ｍ2／ｇ～８００ｍ2／ｇである。前記比表面積は、ＪＩＳ Ｋ ６２１７－３（２００１）により測定する。
前記カーボン粒子のＤＢＰ（フタル酸ジブチル）吸油量は、５０ｍｌ／１００ｇ～１５０ｍｌ／１００ｇが好ましく、より好ましくは８０ｍｌ／１００ｇ～１２０ｍｌ／１００ｇである。前記ＤＢＰ吸油量は、ＪＩＳ Ｋ ６２１７－４（２０１７）により測定する。
【0139】
前記カーボン粒子は、表面に酸化処理が施されていてもよい。酸化処理を施すことで、カーボン粒子の表面に、カルボキシ基やフェノール性ヒドロキシ基を付与することができる。酸化処理は、カーボン粒子の表面を、オゾン、硝酸等で処理することで行うことができる。表面にカルボキシ基やフェノール性ヒドロキシ基が付与されたカーボン粒子は、そのｐＨが酸性となる。前記カーボン粒子は、カーボン粒子１ｇを、水（２５℃）１００ｍｌに分散させた時の 分散液のｐＨが３～９であることが好ましく、より好ましくは５～９である。
【0140】
前記体質顔料としては、シリカ、炭酸カルシウム、タルク、クレー、硫酸バリウム、ホワイトカーボン等が挙げられる。これらの体質顔料は単独で使用されることはなく、通常、無機顔料または有機顔料と併用して使用される。併用する目的としては、流動性の改良等の効果が挙げられる。
【0141】
前記砥粒としては、シリカ粒子、アルミナ粒子、酸化セリウム粒子、酸化クロム粒子、二酸化チタン粒子、酸化ジルコニウム粒子、酸化マグネシウム粒子、二酸化マンガン粒子、酸化亜鉛粒子、ベンガラ粒子等の酸化物粒子；窒化ケイ素粒子、窒化ホウ素粒子等の窒化物粒子；炭化ケイ素粒子、炭化ホウ素粒子等の炭化物粒子；ダイヤモンド粒子；炭酸カルシウムや炭酸バリウム等の炭酸塩等が挙げられる。これらの中でも、金属または半金属の酸化物からなる粒子が好ましく、より好ましくはシリカ粒子（コロイダルシリカ、フュームドシリカ、沈降シリカ等）または酸化セリウム粒子である。
【0142】
前記砥粒がシリコンウェハの研磨に用いられる場合、研磨対象物と同じ元素と酸素原子とからなるシリカ粒子を砥粒として使用すれば、研磨後にシリコンとは異なる金属または半金属の残留物が発生しない。また、酸化セリウム粒子は、シリカ粒子等に比べ硬度が低く、研磨表面の欠陥発生を抑制できる。
【0143】
前記砥粒の粒子径は特に限定されないが、通常、１ｎｍ～５００ｎｍである。前記粒子径は、高い研磨速度を確保する観点から、好ましくは２ｎｍ以上であり、より好ましくは３ｎｍ以上である。前記粒子径は、研磨対象物の表面におけるスクラッチの発生を抑制する観点から、好ましくは３００ｎｍ 以下であり、より好ましくは２００ｎｍ以下である。
【0144】
前記有機着色材としては、有機顔料、分散染料等が挙げられる。
前記有機顔料としては、赤色顔料、黄色顔料、橙色顔料、青色顔料、緑色顔料、紫色顔料、黒色顔料等の各色の顔料が挙げられる。顔料の構造は、モノアゾ系顔料、ジアゾ系顔料、縮合ジアゾ系顔料等のアゾ系顔料、ジケトピロロピロール系顔料、フタロシアニン系顔料、イソインドリノン系顔料、イソインドリン系顔料、キナクリドン系顔料、インディゴ系顔料、チオインディゴ系顔料、キノフタロン系顔料、ジオキサジン系顔料、アントラキノン系顔料、ペリレン系顔料、ペリノン系顔料等の多環系顔料等が挙げられる。
前記有機顔料としては、赤色顔料、黄色顔料、橙色顔料、青色顔料、緑色顔料、紫色顔料、黒色顔料等の各色の顔料が挙げられる。顔料の構造は、モノアゾ系顔料、ジアゾ系顔料、縮合ジアゾ系顔料等のアゾ系顔料、ジケトピロロピロール系顔料、フタロシアニン系顔料、イソインドリノン系顔料、イソインドリン系顔料、キナクリドン系顔料、インディゴ系顔料、チオインディゴ系顔料、キノフタロン系顔料、ジオキサジン系顔料、アントラキノン系顔料、ペリレン系顔料、ペリノン系顔料等の多環系顔料等が挙げられる。
【0145】
前記赤色顔料としては、カラーインデックス（Ｃ．Ｉ．）においてピグメントに分類されている化合物によれば、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ １、２、３、４、５、６、７、８、９、１２、１４、１５、１６、１７、２１、２２、２３、３１、３２、３７、３８、４１、４７、４８、４８：１、４８：２、４８：３、４８：４、４９、４９：１，４９：２、５０：１、５２：２、５３、５３：１、５３：２、５３：３、５７、５７：１、５７：２、５８、５８：１、５８：２、５８：４、６０、６３、６３：１、６３：２、６４、６４：１、６８、６９、８１、８１：１、８１：２、８１：３、８１：４、８３、８８、９０：１、１０１、１０１：１、１０４、１０８、１０８：１、１０９、１１２、１１３、１１４、１２２、１２３、１４４、１４６、１４７、１４９、１５０、１５１、１６６、１６８、１６９、１７０、１７２、１７３、１７４、１７５、１７６、１７７、１７８、１７９、１８１、１８４、１８５、１８７、１８８、１９０、１９３、１９４、２００、２０２、２０６、２０７、２０８、２０９、２１０、２１４、２１５、２１６、２２１、２２４、２３０、２３１、２３２、２３３、２３５、２３６、２３７、２３８、２３９、２４２、２４３、２４５、２４７、２４９、２５０、２５１、２５３、２５４、２５５、２５６、２５７、２５８、２５９、２６０、２６２、２６３、２６４、２６５、２６６、２６７、２６８、２６９、２７０、２７１、２７２、２７３、２７４、２７５、２７６、２９１等が挙げられる。
【0146】
前記黄色顔料としては、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ １、１：１、２、３、４、５、６、９、１０、１２、１３、１４、１６、１７、２４、３１、３２、３４、３５、３５：１、３６、３６：１、３７、３７：１、４０、４１、４２、４３、４８、５３、５５、６０、６１、６２、６２：１、６３、６５、７３、７４、７５、７７、８１、８３、８７、９３、９４、９５、９７、９８、１００、１０１、１０４、１０５、１０８、１０９、１１０、１１１、１１４、１１６、１１７、１１９、１２０、１２６、１２７、１２７：１、１２８、１２９、１３３、１３４、１３６、１３８、１３９、１４２、１４７、１４８、１５０、１５１、１５３、１５４、１５５、１５７、１５８、１５９、１６０、１６１、１６２、１６３、１６４、１６５、１６６、１６７、１６８、１６９、１７０、１７２、１８０、１８１、１８２、１８３、１８４、１８５、１８８、１８９、１９０、１９１、１９１：１、１９２、１９３、１９４、１９５、１９６、１９７、１９８、１９９、２００、２０２、２０３、２０４、２０５、２０６、２０７、２０８、２１３、２１５等が挙げられる。
【0147】
前記橙色顔料としては、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｏｒａｎｇｅ １、２、５、１３、１６、１７、１９、２０、２１、２２、２３、２４、３４、３６、３８、３９、４３、４６、４８、４９、６１、６２、６４、６５、６７、６８、６９、７０、７１、７２、７３、７４、７５、７８、７９等が挙げられる。
【0148】
前記青色顔料としては、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ １、２、３、１：２、９、１４、１５、１５：１、１５：２、１５：３、１５：４、１５：５、１５：６、１６、１７、１７：１、１９、２２、２５、２７、２８、２９、３３、３５、３６、５６、５６：１、６０、６１、６１：１、６２、６３、６６、６７、６８、７１、７２、７３、７４、７５、７６、７８、７９、８０等が挙げられる。
【0149】
前記緑色顔料としては、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｇｒｅｅｎ １、２、４、７、８、１０、１３、１４、１５、１７、１８、１９、２６、３６、４５、４８、５０、５１、５４、５５、５８、５９、６２、６３、アルミニウムフタロシアニン、ポリハロゲン化アルミニウムフタロシアニン、アルミニウムフタロシアニンハイドロオキサイド、ジフェノキシホスフィニルオキシアルミニウムフタロシアニン、ジフェニルホスフィニルオキシアルミニウムフタロシアニン、ポリハロゲン化ジフェノキシホスフィニルオキシアルミニウムフタロシアニン、ポリハロゲン化ジフェニルホスフィニルオキシアルミニウムフタロシアニン等が挙げられる。
【0150】
前記紫色顔料としては、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｖｉｏｌｅｔ １、１：１、２、２：２、３、３：１、３：３、５、５：１、１４、１５、１６、１９、２３、２５、２７、２９、３１、３２、３７、３８、３９、４２、４４、４７、４９、５０等が挙げられる。
【0151】
前記黒色顔料としては、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌａｃｋ １等が挙げられる。
【0152】
前記分散染料としては、赤色分散染料、黄色分散染料、橙色分散染料、青色分散染料、紫色分散染料等の各色の分散染料が挙げられる。分散染料の構造は、アゾベンゼン系分散染料、アントラキノン系分散染料等の分散染料等が挙げられる。
【0153】
前記赤色分散染料としては、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ ６０、７３、８８、９１、９２、１１１、１２７、１３１、１４３、１４５、１４６、１５２、１５３、１５４、１６７、１７９、１９１、１９２、２０６，２２１、２５８、２８３等が挙げられる。
【0154】
前記黄色分散染料としては、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｙｅｌｌｏｗ ９、２３、３３、４２、４９、５４、５８、６０、６４、６６、７１、７６、７９、８３、８６、９０、９３、９９、１１４、１１６、１１９、１２２、１２６、１４９、１６０、１６３、１６５、１８０、１８３、１８６、１９８、２００、２１１、２２４、２２６、２２７、２３１、２３７等が挙げられる。
【0155】
前記橙色分散染料としては、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｏｒａｎｇｅ ９、２５、２９、３０、３１、３２、３７、３８、４２、４４、４５、５３、５４、５５、５６、６１、７１、７３、７６、８０、９６、９７等が挙げられる。
【0156】
前記青色分散染料としては、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ ２７、５６、６０、７９：１、８７、１４３、１６５、１６５：１、１６５：２、１８１、１８５、１９７、２０２、２２５、２５７、２６６、２６７、２８１、３４１、３５３、３５４、３５８、３６４、３６５、３６８等が挙げられる。
【0157】
前記紫色分散染料としては、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｖｉｏｌｅｔ ２５、２７、２８、５４、５７、６０、７３、７７、７９、７９：１等が挙げられる。
【0158】
前記有機着色材は、分散助剤として色素誘導体（シナジスト）を含有してもよい。これにより有機着色材の分散性がより向上する。色素誘導体は、有機色素残基に酸性基、塩基性基又は中性基を結合させた化合物である。色素誘導体は、例えば、スルホン酸基、カルボキシ基、リン酸基等の酸性置換基を有する化合物及びこれらのアミン塩；スルホンアミド基や末端に３級アミノ基等の塩基性置換基を有する化合物；フェニル基やフタルイミドアルキル基等の中性置換基を有する化合物等が挙げられる。有機色素残基とは、有機色素構造（色素骨格）を有する置換基のことであり、分散組成物を構成している有機着色材と同一又は類似の色素骨格、該有機着色材の原料となる化合物と同一又は類似の色素骨格が好ましい。前記色素骨格としてはアゾ系色素骨格、フタロシアニン系色素骨格、アントラキノン系色素骨格、トリアジン系色素骨格、アクリジン系色素骨格、ペリレン系色素骨格等を挙げることができる。色素誘導体の使用量は特に限定はないが、例えば、有機着色材１００質量部に対して４質量部～１７質量部であることが好ましい。
【0159】
本発明の水系分散剤により分散される固体粒子としては、アゾメチン金属錯体顔料が好ましい。アゾメチン金属錯体顔料とは、分子中にアゾメチン構造を有する黄色系の金属錯体顔料である。
【0160】
前記アゾメチン金属錯体顔料としては、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ １１７、１２９、１５０、１５３等のアゾメチン化合物を配位子とするＦｅ、Ｃｏ、ＮｉおよびＺｎよりなる群から選ばれる二価又は三価の金属イオンを含む金属錯体顔料等が挙げられる。前記金属イオンとしては、Ｆｅ2+、Ｆｅ3+、Ｃｏ2+、Ｃｏ3+、Ｎｉ2+、Ｚｎ2+等が挙げられる。
【0161】
前記アゾメチン金属錯体顔料は、式（１０）で表される環状のアゾメチン化合物またはその互変異性体を配位子とする金属錯体顔料であることが好ましい。互変異性体とは、分子内の１個の水素原子が移動することにより形成し得る構造の化合物である。
【0162】
【化10】
【0163】
前記Ｘで表される炭素数６～２０の１価の芳香族炭化水素基としては、フェニル基、ナフチル基、ベンジル基、フェノキシエチル基等が挙げられる。
前記Ｘで表される５～６員環の含窒素ヘテロ環を有する基としては、ピロリジル基、ピロリル基、ピペリジル基、ピリジル基、イミダゾール基、ピラゾール基、オキサゾール基、モルホリノ基、ピリミジル基、ピラジル基等が挙げられる。
前記Ｒ91およびＲ92で表される炭素数１～５の１価の炭化水素基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基等が挙げられる。
前記Ｘで表される５～６員環の含窒素ヘテロ環を有する基としては、ピロリジル基、ピロリル基、ピペリジル基、ピリジル基、イミダゾール基、ピラゾール基、オキサゾール基、モルホリノ基、ピリミジル基、ピラジル基等が挙げられる。
前記Ｒ91およびＲ92で表される炭素数１～５の１価の炭化水素基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基等が挙げられる。
【0164】
前記アゾメチン金属錯体顔料は、式（１１）で表される構造を有する金属錯体顔料またはその互変異性体が好ましい。
【0165】
【化11】
【0166】
前記Ｒ91～Ｒ94で表される炭素数１～５の１価の炭化水素基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基等が挙げられる。
前記Ｍは、Ｆｅ2+、Ｆｅ3+ 2/3、Ｃｏ2+、Ｃｏ3+ 2/3、Ｎｉ2+およびＺｎ2+よりなる群から選ばれる二価または三価の金属イオンがより好ましい。
前記Ｍは、Ｆｅ2+、Ｆｅ3+ 2/3、Ｃｏ2+、Ｃｏ3+ 2/3、Ｎｉ2+およびＺｎ2+よりなる群から選ばれる二価または三価の金属イオンがより好ましい。
【0167】
前記アゾメチン金属錯体顔料の中でも、保存安定性、メンテナンス性の観点から、より好ましくは式（１２）で表されるアゾバルビツール酸ニッケル錯体顔料、すなわちＰｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ １５０である。
【0168】
【化12】
【0169】
前記分散組成物における固体粒子の含有率は、分散組成物の固形分全量１００質量％中、３質量％以上が好ましく、より好ましくは５質量％以上、さらに好ましくは１０質量％以上であり、８０質量％以下が好ましく、より好ましくは７０質量％以下、さらに好ましくは６０質量％以下である。固体粒子の含有率が上記範囲内であれば所望する機能が発現する。ここで固形分とは、分散組成物中の後述する分散媒体以外の成分である。
【0170】
前記分散組成物中の固体粒子に対する水系分散剤の含有量は、固体粒子１００質量部に対して５質量部以上が好ましく、より好ましくは１５質量部以上、さらに好ましくは３０質量部以上であり、２００質量部以下が好ましく、より好ましくは１００質量部以下、さらに好ましくは８０質量部以下である。水系分散剤の含有量が上記範囲であれば水性分散媒体の粘度が良好となる。
【0171】
（水性分散媒体）
前記水性分散媒体としては、水または水性有機溶媒（水と混和可能な有機溶媒）が挙げられる。水としては、純水、イオン交換水（脱イオン水）等が挙げられる。水性有機溶媒としては、メチルアルコール、エチルアルコール、ｎ－プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ｎ－ブチルアルコール、ｓｅｃ－ブチルアルコール、ｔｅｒｔ－ブチルアルコール、１－メトキシ－２－プロパノール、１－ブトキシ－２－プロパノール等のアルコール類；エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、トリエチレングリコール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、グリセリン等の多価アルコール類；テトラヒドロフラン、ジオキサン、エチレングリコールメチルエーテル、エチレングリコールエチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエーテル、ジエチレングリコールエチルエーテル、トリエチレングリコール、モノメチルエーテル、モノエチルエーテル等のエーテル類；アセトン、メチルエチルケトン、イソブチルケトン等のケトン類；ジメチルホルムアルデヒド、ジメチルアセトアミド等のアミド類等が挙げられる。水性分散媒体は、単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
前記水性分散媒体としては、水または水性有機溶媒（水と混和可能な有機溶媒）が挙げられる。水としては、純水、イオン交換水（脱イオン水）等が挙げられる。水性有機溶媒としては、メチルアルコール、エチルアルコール、ｎ－プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ｎ－ブチルアルコール、ｓｅｃ－ブチルアルコール、ｔｅｒｔ－ブチルアルコール、１－メトキシ－２－プロパノール、１－ブトキシ－２－プロパノール等のアルコール類；エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、トリエチレングリコール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、グリセリン等の多価アルコール類；テトラヒドロフラン、ジオキサン、エチレングリコールメチルエーテル、エチレングリコールエチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエーテル、ジエチレングリコールエチルエーテル、トリエチレングリコール、モノメチルエーテル、モノエチルエーテル等のエーテル類；アセトン、メチルエチルケトン、イソブチルケトン等のケトン類；ジメチルホルムアルデヒド、ジメチルアセトアミド等のアミド類等が挙げられる。水性分散媒体は、単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
【0172】
前記分散組成物中の水性分散媒体の含有率は、特に限定されず、適宜調整することができる。分散組成物中の水性分散媒体の含有率は、９９質量％以下が好ましい。また、分散組成物中の水性分散媒体の含有率は、分散組成物の塗布に適した粘度を考慮して、６０質量％以上が好ましく、より好ましくは８０質量％以上である。また、分散組成物中の水性有機溶媒の含有量は、１０質量％以下であることが好ましく、より好ましくは３質量％未満、さらに好ましくは１質量％未満、特に好ましくは０質量％である。
【0173】
本発明の分散組成物は、印刷、情報記録、捺染等のインクジェットインク；筆記インク；塗料；電池電極製造用スラリー；研磨組成物等に用いることができる。目的とする用途に応じて、本発明の効果を損なわない範囲であれば、前記水系分散剤、固体粒子及び水系分散剤以外に、さらに他の配合剤を配合してもよい。
【0174】
本発明の分散組成物をインクジェットインクとして用いる場合、本発明の効果を損なわない範囲であれば、上述の水系分散剤、固体粒子及び水性分散媒体以外に、界面活性剤、消泡剤、ｐＨ調整剤、防カビ剤、防腐剤、防錆剤、キレート剤、水溶性紫外線吸収剤、水溶性高分子化合物（前記水系分散剤を除く。）、水分散性樹脂（前記水系分散剤を除く。）、酸化防止剤等を配合して用いてもよい。この場合、固体粒子は、有機顔料、カーボン粒子等が好ましい。
【0175】
（界面活性剤）
前記界面活性剤としては、アニオン界面活性剤、ノニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、シリコーン系界面活性剤、フッ素系界面活性剤等が挙げられる。
前記界面活性剤としては、アニオン界面活性剤、ノニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、シリコーン系界面活性剤、フッ素系界面活性剤等が挙げられる。
【0176】
前記アニオン界面活性剤としては、アルキルスルホカルボン酸塩、α－オレフィンスルホン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル酢酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンジノニルフェニルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸塩、Ｎ－アシルアミノ酸またはその塩、Ｎ－アシルメチルタウリン塩、アルキル硫酸塩ポリオキシアルキルエーテル硫酸塩、アルキル硫酸塩ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩、ロジン酸石鹸、ヒマシ油硫酸エステル塩、ラウリルアルコール硫酸エステル塩、アルキルフェノール型リン酸エステル、アルキル型リン酸エステル、アルキルアリールスルホン酸塩、ジエチルスルホコハク酸塩、ジエチルヘキシルスルホコハク酸塩、ジオクチルスルホコハク酸塩等が挙げられる。これらの中では、ポリオキシエチレンジノニルフェニルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸塩、ジオクチルスルホコハク酸塩が好ましい。
【0177】
前記ノニオン界面活性剤としては、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンドデシルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアセチレングリコールエーテル、ポリオキシエチレンジスチレン化フェニルエーテル等のエーテル系；ポリオキシエチレンオレイン酸エステル、ポリオキシエチレンジステアリン酸エステル、ソルビタンラウレート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンセスキオレエート、ポリオキシエチレンモノオレエート、ポリオキシエチレンステアレート等のエステル系；２，４，７，９－テトラメチル－５－デシン－４，７－ジオール、３，６－ジメチル－４－オクチン－３，６－ジオール、３，５－ジメチル－１－ヘキシン－３－オール等のアセチレングリコール（アルコール）系等が挙げられる。これらの中では、サーフィノール、ポリオキシエチレンアセチレングリコールエーテル、ポリオキシエチレンジスチレン化フェニルエーテルが好ましい。
【0178】
前記カチオン界面活性剤としては、２－ビニルピリジン誘導体、ポリ４－ビニルピリジン誘導体等が挙げられる。
前記シリコーン系界面活性剤としては、ポリエーテル変性シロキサン、ポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン等が挙げられる。
前記フッ素系界面活性剤としては、パーフルオロアルキルスルホン酸化合物、パーフルオロアルキルカルボン酸系化合物、パーフルオロアルキルリン酸エステル化合物、パーフルオロアルキルエチレンオキサイド付加物、パーフルオロアルキルエーテル基を側鎖に有するポリオキシアルキレンエーテルポリマー化合物等が挙げられる。
前記シリコーン系界面活性剤としては、ポリエーテル変性シロキサン、ポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン等が挙げられる。
前記フッ素系界面活性剤としては、パーフルオロアルキルスルホン酸化合物、パーフルオロアルキルカルボン酸系化合物、パーフルオロアルキルリン酸エステル化合物、パーフルオロアルキルエチレンオキサイド付加物、パーフルオロアルキルエーテル基を側鎖に有するポリオキシアルキレンエーテルポリマー化合物等が挙げられる。
【0179】
前記両性界面活性剤としては、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、２－アルキル－Ｎ－カルボキシメチル－Ｎ－ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ポリオクチルポリアミノエチルグリシン、イミダゾリン誘導体等が挙げられる。
【0180】
（消泡剤）
前記消泡剤としては、シリコーン系消泡剤、シリカ鉱物油系消泡剤、オレフィン系消泡剤、アセチレン系消泡剤等が挙げられる。
前記消泡剤としては、シリコーン系消泡剤、シリカ鉱物油系消泡剤、オレフィン系消泡剤、アセチレン系消泡剤等が挙げられる。
【0181】
（ｐＨ調整剤）
前記ｐＨ調整剤としては、調製される分散組成物に悪影響を及ぼさずに、例えば分散組成物のｐＨを５～１１の範囲に制御できるものであれば任意の物質を使用することができる。その具体例としては、モノ、ジ、またはトリエタノールアミン；Ｎ－メチルジエタノールアミン；モノ、ジ、またはトリプロパノールアミン；メチルエタノールアミン、ジメチルエタノールアミン等のアルカノールアミン；モノ、ジ、またはトリメチルアミン；モノ、ジ、またはトリエチルアミン等のアルキルアミン；水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属の水酸化物；水酸化アンモニウム（アンモニア水）；炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属の炭酸塩；ケイ酸ナトリウム、酢酸カリウム等の有機酸のアルカリ金属塩；リン酸二ナトリウム等の無機塩基等が挙げられる。
前記ｐＨ調整剤としては、調製される分散組成物に悪影響を及ぼさずに、例えば分散組成物のｐＨを５～１１の範囲に制御できるものであれば任意の物質を使用することができる。その具体例としては、モノ、ジ、またはトリエタノールアミン；Ｎ－メチルジエタノールアミン；モノ、ジ、またはトリプロパノールアミン；メチルエタノールアミン、ジメチルエタノールアミン等のアルカノールアミン；モノ、ジ、またはトリメチルアミン；モノ、ジ、またはトリエチルアミン等のアルキルアミン；水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属の水酸化物；水酸化アンモニウム（アンモニア水）；炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属の炭酸塩；ケイ酸ナトリウム、酢酸カリウム等の有機酸のアルカリ金属塩；リン酸二ナトリウム等の無機塩基等が挙げられる。
【0182】
（防カビ剤）
前記防カビ剤としては、デヒドロ酢酸ナトリウム、安息香酸ナトリウム、ナトリウムピリジンチオン－１－オキシド、ｐ－ヒドロキシ安息香酸エチルエステル、１，２－ベンズイソチアゾリン－３－オンおよびその塩等が挙げられる。
前記防カビ剤としては、デヒドロ酢酸ナトリウム、安息香酸ナトリウム、ナトリウムピリジンチオン－１－オキシド、ｐ－ヒドロキシ安息香酸エチルエステル、１，２－ベンズイソチアゾリン－３－オンおよびその塩等が挙げられる。
【0183】
（防腐剤）
前記防腐剤としては、有機硫黄系、有機窒素硫黄系、有機ハロゲン系、ハロアリールスルホン系、ヨードプロパギル系、ハロアルキルチオ系、ニトリル系、ピリジン系、８－オキシキノリン系、ベンゾチアゾール系、イソチアゾリン系、ジチオール系、ピリジンオキシド系、ニトロプロパン系、有機スズ系、フェノール系、第４アンモニウム塩系、トリアジン系、チアジン系、アニリド系、アダマンタン系、ジチオカーバメイト系、ブロム化インダノン系、ベンジルブロムアセテート系、無機塩系等の化合物が挙げられる。有機ハロゲン系化合物の具体例としては、ペンタクロロフェノールナトリウムが挙げられる。ピリジンオキシド系化合物の具体例としては、２－ピリジンチオール－１－オキサイドナトリウムが挙げられる。イソチアゾリン系化合物の具体例としては、１，２－ベンズイソチアゾリン－３－オン、２－ｎ－オクチル－４－イソチアゾリン－３－オン、５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン、５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オンマグネシウムクロライド、５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オンカルシウムクロライド、２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オンカルシウムクロライド等が挙げられる。
前記防腐剤としては、有機硫黄系、有機窒素硫黄系、有機ハロゲン系、ハロアリールスルホン系、ヨードプロパギル系、ハロアルキルチオ系、ニトリル系、ピリジン系、８－オキシキノリン系、ベンゾチアゾール系、イソチアゾリン系、ジチオール系、ピリジンオキシド系、ニトロプロパン系、有機スズ系、フェノール系、第４アンモニウム塩系、トリアジン系、チアジン系、アニリド系、アダマンタン系、ジチオカーバメイト系、ブロム化インダノン系、ベンジルブロムアセテート系、無機塩系等の化合物が挙げられる。有機ハロゲン系化合物の具体例としては、ペンタクロロフェノールナトリウムが挙げられる。ピリジンオキシド系化合物の具体例としては、２－ピリジンチオール－１－オキサイドナトリウムが挙げられる。イソチアゾリン系化合物の具体例としては、１，２－ベンズイソチアゾリン－３－オン、２－ｎ－オクチル－４－イソチアゾリン－３－オン、５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン、５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オンマグネシウムクロライド、５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オンカルシウムクロライド、２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オンカルシウムクロライド等が挙げられる。
【0184】
（防錆剤）
前記防錆剤としては、酸性亜硫酸塩、チオ硫酸ナトリウム、チオグリコール酸アンモニウム、ジイソプロピルアンモニウムナイトライト、四硝酸ペンタエリスリトール、ジシクロヘキシルアンモニウムナイトライト等が挙げられる。
前記防錆剤としては、酸性亜硫酸塩、チオ硫酸ナトリウム、チオグリコール酸アンモニウム、ジイソプロピルアンモニウムナイトライト、四硝酸ペンタエリスリトール、ジシクロヘキシルアンモニウムナイトライト等が挙げられる。
【0185】
（キレート剤）
前記キレート剤としては、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム、ニトリロ三酢酸ナトリウム、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸ナトリウム、ジエチレントリアミン五酢酸ナトリウム、ウラシル二酢酸ナトリウム等が挙げられる。
前記キレート剤としては、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム、ニトリロ三酢酸ナトリウム、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸ナトリウム、ジエチレントリアミン五酢酸ナトリウム、ウラシル二酢酸ナトリウム等が挙げられる。
【0186】
（水溶性紫外線吸収剤）
前記水溶性紫外線吸収剤としては、スルホ化したベンゾフェノン系化合物、ベンゾトリアゾ－ル系化合物、サリチル酸系化合物、桂皮酸系化合物、トリアジン系化合物が挙げられる。
前記水溶性紫外線吸収剤としては、スルホ化したベンゾフェノン系化合物、ベンゾトリアゾ－ル系化合物、サリチル酸系化合物、桂皮酸系化合物、トリアジン系化合物が挙げられる。
【0187】
（水溶性高分子化合物）
前記水溶性高分子化合物（前記水系分散剤を除く。）としては、水へ溶解する高分子であれば特に限定されないが、分散安定性の観点からアニオン性高分子およびノニオン性高分子が好ましい。アニオン性高分子としては、カルボキシメチルセルロース等のセルロース誘導体、ポリアクリル酸等のアクリル酸誘導体、およびポリスチレンスルホン酸塩等のポリスチレン誘導体が挙げられる。ノニオン性高分子としては、ポリエチレングリコール、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ゼラチン等が挙げられる。
前記水溶性高分子化合物（前記水系分散剤を除く。）としては、水へ溶解する高分子であれば特に限定されないが、分散安定性の観点からアニオン性高分子およびノニオン性高分子が好ましい。アニオン性高分子としては、カルボキシメチルセルロース等のセルロース誘導体、ポリアクリル酸等のアクリル酸誘導体、およびポリスチレンスルホン酸塩等のポリスチレン誘導体が挙げられる。ノニオン性高分子としては、ポリエチレングリコール、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ゼラチン等が挙げられる。
【0188】
（水分散性樹脂）
前記水分散性樹脂（前記水系分散剤を除く。）は、常温で被膜化することにより分散組成物中の固体粒子を被記録材に定着させる働きを有する。水分散性樹脂に使用される樹脂としては特に制限はなく、例えば、ウレタン系樹脂、ポリエステル樹脂、アクリル系樹脂、酢酸ビニル系樹脂、塩化ビニル系樹脂、アクリルスチレン系樹脂、アクリルシリコーン系樹脂、スチレンブタジエン系樹脂等が挙げられる。
前記水分散性樹脂（前記水系分散剤を除く。）は、常温で被膜化することにより分散組成物中の固体粒子を被記録材に定着させる働きを有する。水分散性樹脂に使用される樹脂としては特に制限はなく、例えば、ウレタン系樹脂、ポリエステル樹脂、アクリル系樹脂、酢酸ビニル系樹脂、塩化ビニル系樹脂、アクリルスチレン系樹脂、アクリルシリコーン系樹脂、スチレンブタジエン系樹脂等が挙げられる。
【0189】
（酸化防止剤）
前記酸化防止剤としては、各種の有機系および金属錯体系の褪色防止剤を使用することができる。上記有機系の褪色防止剤の例としては、ハイドロキノン類、アルコキシフェノール類、ジアルコキシフェノール類、フェノール類、アニリン類、アミン類、インダン類、クロマン類、アルコキシアニリン類、ヘテロ環類等が挙げられる。
前記酸化防止剤としては、各種の有機系および金属錯体系の褪色防止剤を使用することができる。上記有機系の褪色防止剤の例としては、ハイドロキノン類、アルコキシフェノール類、ジアルコキシフェノール類、フェノール類、アニリン類、アミン類、インダン類、クロマン類、アルコキシアニリン類、ヘテロ環類等が挙げられる。
【0190】
本発明の分散組成物を自動車等の塗料として用いる場合、本発明の効果を損なわない範囲であれば、上述の水系分散剤、固体粒子及び水性媒体以外に、塗膜形成用樹脂、界面活性剤、消泡剤、ｐＨ調整剤、レベリング剤、充填材、防カビ剤、防腐剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、粘度調整剤、架橋剤等を配合して用いてもよい。
【0191】
（塗膜形成用樹脂）
前記塗膜形成用樹脂は、分散組成物を用いて塗膜を形成した際に、膜の本体となる成分である。塗膜形成用樹脂は、特に限定されず、従来塗料に使用されているものが使用できる。塗膜形成樹脂としては、熱硬化性樹脂、熱可塑性樹脂、重合性化合物（重合性樹脂、重合性不飽和結合を分子内に１個有するモノマー、重合性不飽和結合を分子内に２個以上有するモノマー、オリゴマー等）等が挙げられる。塗膜形成用樹脂は、単独又は２種以上を混合して用いることができる。分散組成物に前記塗膜形成用樹脂を配合する場合、塗膜形成用樹脂の含有率は、分散成物の固形分全量中、６０質量％～９５質量％が好ましい。
前記塗膜形成用樹脂は、分散組成物を用いて塗膜を形成した際に、膜の本体となる成分である。塗膜形成用樹脂は、特に限定されず、従来塗料に使用されているものが使用できる。塗膜形成樹脂としては、熱硬化性樹脂、熱可塑性樹脂、重合性化合物（重合性樹脂、重合性不飽和結合を分子内に１個有するモノマー、重合性不飽和結合を分子内に２個以上有するモノマー、オリゴマー等）等が挙げられる。塗膜形成用樹脂は、単独又は２種以上を混合して用いることができる。分散組成物に前記塗膜形成用樹脂を配合する場合、塗膜形成用樹脂の含有率は、分散成物の固形分全量中、６０質量％～９５質量％が好ましい。
【0192】
前記熱硬化性樹脂や熱可塑性樹脂としては、ブチラール樹脂、スチレン－マレイン酸共重合体、塩素化ポリエチレン樹脂、塩素化ポリプロピレン樹脂、塩化ビニル樹脂 、塩化ビニル－酢酸ビニル共重合体、酢酸ビニル樹脂、ウレタン樹脂、フェノール樹脂、ポリエステル樹脂、アクリル樹脂、アルキッド樹脂、スチレン樹脂、スチレンアクリル樹脂、ポリアミド樹脂、ゴム系樹脂、環化ゴム、エポキシ樹脂、セルロース類、ポリブタジエン、ポリイミド樹脂、ベンゾグアナミン樹脂、メラミン樹脂、尿素樹脂、シリコーン樹脂、フッ素樹脂等が挙げられる。
【0193】
前記重合性化合物としての重合性樹脂としては、ヒドロキシ基、カルボキシ基、アミノ基等の反応性の置換基を有する線状高分子にイソシアネート基、アルデヒド基、エポキシ基等を介して、（メタ）アクリル化合物、ケイヒ酸等の架橋性基を導入した樹脂が用いられる。スチレン－無水マレイン酸共重合物やα－オレフィン－無水マレイン酸共重合物等の酸無水物を含む線状高分子をヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート等のヒドロキシ基を有する（メタ）アクリル化合物によりハーフエステル化した重合物も用いられる。
【0194】
（レベリング剤）
前記レベリング剤としては、シリコーン系レベリング剤、フッ素系レベリング剤等が挙げられる。シリコーン系レベリング剤としては、ジメチルシリコーンオイル、メチルフェニルシリコーンオイル、アルキル変性シリコーン、アルコキシ変性シリコーン、オキシアルキル変性シリコーン、グリコール変性シリコーン、ポリエーテル変性シリコーン、ポリエーテル変性シリコーン、脂肪酸エステル変性シリコーン等が挙げられる。フッ素系レベリング剤としては、フッ化炭素系化合物、フッ素シリコーン等が挙げられる。これらは単独でまたは２種以上を混合して用いることができる。
前記レベリング剤としては、シリコーン系レベリング剤、フッ素系レベリング剤等が挙げられる。シリコーン系レベリング剤としては、ジメチルシリコーンオイル、メチルフェニルシリコーンオイル、アルキル変性シリコーン、アルコキシ変性シリコーン、オキシアルキル変性シリコーン、グリコール変性シリコーン、ポリエーテル変性シリコーン、ポリエーテル変性シリコーン、脂肪酸エステル変性シリコーン等が挙げられる。フッ素系レベリング剤としては、フッ化炭素系化合物、フッ素シリコーン等が挙げられる。これらは単独でまたは２種以上を混合して用いることができる。
【0195】
（充填材）
前記充填材としては、二酸化ケイ素、アルミナ、亜鉛華、チタン酸カリウム繊維、アルミニウムフレーク、ステンレス粉、錫粉、金粉、金属メッキガラス粉、チタンマイカ、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、炭酸バリウム、カオリン、バリタ、クレーやその他の金属酸化物、複合金属酸化物等が挙げられ、粘性低下や光沢不良を防止するために、単独でまたは２種以上を混合して用いることができる。
前記充填材としては、二酸化ケイ素、アルミナ、亜鉛華、チタン酸カリウム繊維、アルミニウムフレーク、ステンレス粉、錫粉、金粉、金属メッキガラス粉、チタンマイカ、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、炭酸バリウム、カオリン、バリタ、クレーやその他の金属酸化物、複合金属酸化物等が挙げられ、粘性低下や光沢不良を防止するために、単独でまたは２種以上を混合して用いることができる。
【0196】
前記分散組成物の固体粒子として導電性のカーボン粒子を用いた場合は、本発明の分散組成物は、電池電極製造用スラリーに用いることができる。この場合、本発明の効果を損なわない範囲であれば、上述の水系分散剤、固体粒子および水性分散媒体以外に、分散組成物に電極形成用樹脂、電極活物質、界面活性剤、消泡剤、ｐＨ調整剤、レベリング剤、成膜助剤、防腐剤、防カビ剤、粘度調整剤、架橋剤等の添加剤等を配合して用いてもよい。
【0197】
（電極形成用樹脂）
前記電極形成用樹脂は、活物質や導電性の炭素材料等の粒子同士、または導電性のカーボン粒子と集電体を結着させるために使用される。電極形成用樹脂としては、例えば、アクリル樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、フェノキシ樹脂、尿素樹脂、メラミン樹脂、アルキッド樹脂、ホルムアルデヒド樹脂、シリコーン樹脂、フッ素樹脂、カルボキシメチルセルロース等のセルロース樹脂、スチレンブタジエンゴムやフッ素ゴム等の合成ゴム、ポリアニリンやポリアセチレン等の導電性樹脂、ポリフッ化ビニリデン、ポリフッ化ビニル、テトラフルオロエチレン等のフッ素原子を含む高分子化合物等が挙げられる。また、これらの樹脂の変性物、混合物、又は共重合体も使用できる。これら樹脂は１種又は複数を組み合わせて使用することもできる。
前記電極形成用樹脂は、活物質や導電性の炭素材料等の粒子同士、または導電性のカーボン粒子と集電体を結着させるために使用される。電極形成用樹脂としては、例えば、アクリル樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、フェノキシ樹脂、尿素樹脂、メラミン樹脂、アルキッド樹脂、ホルムアルデヒド樹脂、シリコーン樹脂、フッ素樹脂、カルボキシメチルセルロース等のセルロース樹脂、スチレンブタジエンゴムやフッ素ゴム等の合成ゴム、ポリアニリンやポリアセチレン等の導電性樹脂、ポリフッ化ビニリデン、ポリフッ化ビニル、テトラフルオロエチレン等のフッ素原子を含む高分子化合物等が挙げられる。また、これらの樹脂の変性物、混合物、又は共重合体も使用できる。これら樹脂は１種又は複数を組み合わせて使用することもできる。
【0198】
前記分散組成物の固体粒子として砥粒を用いた場合は、本発明の分散組成物は、研磨組成物に用いることができる。
【0199】
＜分散組成物の製造方法＞
前記分散組成物は、固体粒子、水系分散剤、水性分散媒体、必要に応じて、他の配合剤を混合することで調製できる。混合は、例えば、ペイントシェーカー、ビーズミル、ボールミル、ディゾルバー、ニーダー等の混合分散機を用いることができる。分散組成物は、混合後に濾過することが好ましい。
前記分散組成物は、固体粒子、水系分散剤、水性分散媒体、必要に応じて、他の配合剤を混合することで調製できる。混合は、例えば、ペイントシェーカー、ビーズミル、ボールミル、ディゾルバー、ニーダー等の混合分散機を用いることができる。分散組成物は、混合後に濾過することが好ましい。
【0200】
本発明の分散組成物を用いるインクジェット記録方法は、前記分散組成物（以下、「インクジェットインク」又は「インク」と称する場合がある。）の液滴を記録信号に応じて吐出させて、被記録材に付着させることにより記録を行う方法である。記録の際に使用するインクノズル等については特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。
【0201】
前記記録方法に用いる方式としては、例えば、静電誘引力を利用してインクを吐出させる電荷制御方式；ピエゾ素子の振動圧力を利用するドロップオンデマンド方式（圧力パルス方式）；電気信号を音響ビームに変えインクに照射し、その放射圧を利用してインクを吐出させる音響インクジェット方式；インクを加熱して気泡を形成し、生じた圧力を利用するサーマルインクジェット、すなわちバブルジェット（登録商標）方式等の、いずれの公知の方法も採用することができる。また、フォトインク等と呼称する、色素含有量の少ないインクを、小さい体積で多数射出する方式；実質的に同じ色相で、色素濃度の異なる複数のインクを併用して画質を改良する方式；無色透明のインクを用いる方式等の方式も含まれる。
【0202】
前記の被記録材としては、特に制限はないが、例えば、紙、フィルム等の情報伝達用シート、繊維（綿、ビスコースレーヨン、ポリノジック、キュプラ、ポリエステル、ナイロン、羊毛、絹等）やこれらの繊維からなる布、皮革、カラーフィルター用基材等が挙げられる。これらの中では情報記録用シートが好ましい。
【0203】
情報記録用シートとしては、紙、合成紙、フィルム等の基材にインク受容層を設けたものが挙げられる。インク受容層は、例えば、上記基材にカチオン系ポリマーを含浸あるいは塗工する方法；多孔質シリカ、アルミナゾル、特殊セラミックス等の無機微粒子をポリビニルアルコールやポリビニルピロリドン等の親水性ポリマーと共に上記基材表面に塗工する方法等により設けられる。このようなインク受容層を設けたものは、通常、インクジェット専用紙、インクジェット専用フィルム、光沢紙、光沢フィルム等と呼ばれる。
【0204】
前記分散組成物を塗料として用いる場合、ステンレス鋼板、アルミ板等の被処理体への塗布（塗装）は、例えば、ロールコート、スピンコート、フローコート、スロットダイ塗装、スプレーコート、浸漬塗り、電着塗装、静電塗装、刷毛塗り、粉体塗装等の手法で行うことができる。その後、必要により加熱して溶媒を蒸発させ、塗膜を乾燥させて硬化させる。このとき加熱または紫外線等を照射してもよい。前記分散組成物を塗布して得られた塗膜は、該塗膜上に、さらにトップクリヤー塗料を１層又は２層以上塗布して、トップクリヤー塗膜を形成させてもよい。トップクリヤー塗料とは、樹脂成分及び溶剤を主成分として、さらに必要に応じてその他の塗料用添加剤等を配合してなる無色又は有色の透明塗膜を形成する液状塗料である。
【0205】
本発明の分散組成物を研磨組成物として用いる場合、本発明の分散組成物を用いる研磨方法は、被研磨材の表面を研磨パッドに押し付け、研磨パッド上に前記分散組成物（研磨組成物）を滴下し、被研磨材の表面を研磨する方法等を挙げることができる。前記被研磨材としては、シリコンウェハ等の半導体材料、ハードディスク基板等の電子材料、フォトマスクや液晶に用いる合成石英ガラス基板、磁気ディスク基板等が挙げられる。
【0206】
また、本発明の分散組成物を研磨組成物として用いる場合、半導体素子の製造工程において絶縁膜及び金属配線の少なくともいずれかの表面を平坦化する用途、具体的には、シャロートレンチ分離（ＳＴＩ）作製時の酸化膜（シリコン酸化膜等）の平坦化、銅や銅合金、アルミニウム合金等からなる金属配線の表面の平坦化、層間絶縁膜（酸化膜）の表面の平坦化等の際の研磨液の用途等挙げられる。
【0207】
本発明の分散組成物を研磨組成物として用いる場合、本発明の分散組成物の２５℃ における粘度は、研磨対象物や研磨時のせん断速度等に応じて適宜選択することができるが、０．１ｍＰａ・ｓ～１０ｍＰａ・ｓであることが好ましく、０．５ｍＰａ・ｓ～５．０ｍＰａ・ｓであることがより好ましい。
【実施例0208】
本発明について、具体的な実施例に基づいて、さらに詳細に説明する。本発明は、以下の実施例に何ら限定されるものではなく、その要旨を変更しない範囲において適宜変更して実施することが可能である。なお、共重合体の重量平均分子量（Ｍｗ）、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）、酸価、および、分散組成物の粘度、粒径は、下記の方法に従って評価した。
【0209】
なお、略語の意味は下記のとおりである。
ＭＡ：アクリル酸メチル
ＡＡ：アクリル酸
ＡＯＥＣＡ：アクリル酸２－カルボキシエチル
ＡＯＥＢＤＡ：フタル酸水素２－（アクリロイルオキシ）エチル
Ｍ１１ＥＧＡ：ポリエチレングリコール（重合度＝１１）メチルエーテルアクリレート（Ｇｒｅｅｎ社製、ＫＯＭＥＲＡＴＥ－Ａ０４０ＴＴ）
ＶＰ：Ｎ－ビニル－２－ピロリドン
ＢＴＥＥ：エチル＝２－メチル－２－ｎ－ブチルテラニル－プロピオネート
ＡＩＢＮ：２，２’－アゾビス（イソブチロニトリル）
ＤＩＷ：超純水
ＭＰ：１－メトキシ－２－プロパノール
ＭｅＯＨ：メタノール
ＫＯＨ：水酸化カリウム
ＭＡ：アクリル酸メチル
ＡＡ：アクリル酸
ＡＯＥＣＡ：アクリル酸２－カルボキシエチル
ＡＯＥＢＤＡ：フタル酸水素２－（アクリロイルオキシ）エチル
Ｍ１１ＥＧＡ：ポリエチレングリコール（重合度＝１１）メチルエーテルアクリレート（Ｇｒｅｅｎ社製、ＫＯＭＥＲＡＴＥ－Ａ０４０ＴＴ）
ＶＰ：Ｎ－ビニル－２－ピロリドン
ＢＴＥＥ：エチル＝２－メチル－２－ｎ－ブチルテラニル－プロピオネート
ＡＩＢＮ：２，２’－アゾビス（イソブチロニトリル）
ＤＩＷ：超純水
ＭＰ：１－メトキシ－２－プロパノール
ＭｅＯＨ：メタノール
ＫＯＨ：水酸化カリウム
【0210】
［評価方法］
（重合率）
核磁気共鳴（ＮＭＲ）測定装置（ブルカー・バイオスピン社製、型式：ＡＶＡＮＣＥ５００（周波数５００ＭＨｚ））を用いて、1Ｈ－ＮＭＲを測定（溶媒：ＣＤＣｌ3、内部標準：ＴＭＳ（テトラメチルシラン））した。得られたＮＭＲスペクトルについて、モノマー由来のピークとポリマー由来のピークの積分比を求め、モノマーの重合率を算出した。
（重合率）
核磁気共鳴（ＮＭＲ）測定装置（ブルカー・バイオスピン社製、型式：ＡＶＡＮＣＥ５００（周波数５００ＭＨｚ））を用いて、1Ｈ－ＮＭＲを測定（溶媒：ＣＤＣｌ3、内部標準：ＴＭＳ（テトラメチルシラン））した。得られたＮＭＲスペクトルについて、モノマー由来のピークとポリマー由来のピークの積分比を求め、モノマーの重合率を算出した。
【0211】
（重量平均分子量（Ｍｗ）および分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ））
高速液体クロマトグラフ（東ソー製、型式：ＨＬＣ８３２０）を用いて、ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）により求めた。カラムはＳＨＯＤＥＸ ＫＦ－６０３（Φ６．０ｍｍ×１５０ｍｍ）（ＳＨＯＤＥＸ社製）を１本、移動相に臭化リチウム（３０ｍｍｏｌ／Ｌ）－酢酸（３０ｍｍｏｌ／Ｌ）－Ｎ－メチルピロリドン、検出器に示差屈折率検出器を使用した。測定条件は、カラム温度を４０℃、試料濃度を１００ｍｇ／ｍＬ、試料注入量を１０μＬ、流速を０．２ｍＬ／ｍｉｎとした。標準物質としてポリスチレン（分子量７０５,０００、３７，９００、１９,９２０、１０,２００、４,９１０、２,６３０、１,１５０）を使用して検量線（校正曲線）を作成し、重量平均分子量（Ｍｗ）、数平均分子量（Ｍｎ）を測定した。こられの測定値から分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）を算出した。
高速液体クロマトグラフ（東ソー製、型式：ＨＬＣ８３２０）を用いて、ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）により求めた。カラムはＳＨＯＤＥＸ ＫＦ－６０３（Φ６．０ｍｍ×１５０ｍｍ）（ＳＨＯＤＥＸ社製）を１本、移動相に臭化リチウム（３０ｍｍｏｌ／Ｌ）－酢酸（３０ｍｍｏｌ／Ｌ）－Ｎ－メチルピロリドン、検出器に示差屈折率検出器を使用した。測定条件は、カラム温度を４０℃、試料濃度を１００ｍｇ／ｍＬ、試料注入量を１０μＬ、流速を０．２ｍＬ／ｍｉｎとした。標準物質としてポリスチレン（分子量７０５,０００、３７，９００、１９,９２０、１０,２００、４,９１０、２,６３０、１,１５０）を使用して検量線（校正曲線）を作成し、重量平均分子量（Ｍｗ）、数平均分子量（Ｍｎ）を測定した。こられの測定値から分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）を算出した。
【0212】
（酸価）
酸価は、固形分１ｇあたりの酸性成分を中和するのに要する水酸化カリウムの質量を表したものである。測定試料をテトラヒドロフランに溶解し、得られた溶液に１．０ｗ／ｖ％フェノールフタレインエタノール（９０）溶液を指示薬として数滴加え、水酸化カリウム（０．１ｍｏｌ／Ｌ）－２－プロパノール溶液で中和滴定した。少し赤みが残るところを滴定終点として、次式により酸価を算出した。
Ａ＝５６．１１×Ｖｓ×０．１×ｆ／ｗ
Ａ：酸価（ｍｇＫＯＨ／ｇ）
Ｖｓ：滴定に要した水酸化カリウム（０．１ｍｏｌ／Ｌ）－２－プロパノール溶液の使用量（ｍＬ）
ｆ：水酸化カリウム（０．１ｍｏｌ／Ｌ）－２－プロパノール溶液の力価
ｗ：測定サンプル質量（ｇ）（固形分換算）
酸価は、固形分１ｇあたりの酸性成分を中和するのに要する水酸化カリウムの質量を表したものである。測定試料をテトラヒドロフランに溶解し、得られた溶液に１．０ｗ／ｖ％フェノールフタレインエタノール（９０）溶液を指示薬として数滴加え、水酸化カリウム（０．１ｍｏｌ／Ｌ）－２－プロパノール溶液で中和滴定した。少し赤みが残るところを滴定終点として、次式により酸価を算出した。
Ａ＝５６．１１×Ｖｓ×０．１×ｆ／ｗ
Ａ：酸価（ｍｇＫＯＨ／ｇ）
Ｖｓ：滴定に要した水酸化カリウム（０．１ｍｏｌ／Ｌ）－２－プロパノール溶液の使用量（ｍＬ）
ｆ：水酸化カリウム（０．１ｍｏｌ／Ｌ）－２－プロパノール溶液の力価
ｗ：測定サンプル質量（ｇ）（固形分換算）
【0213】
（粘度）
Ｅ型粘度計（商品名：ＲＥ－８０Ｌ、東機産業社製）を用い、コーンローター（０．８゜×Ｒ２４）を使用して、２５℃下で粘度（ｍＰａ・ｓ）を測定した。測定は、調製した直後の分散組成物について行った。
Ｅ型粘度計（商品名：ＲＥ－８０Ｌ、東機産業社製）を用い、コーンローター（０．８゜×Ｒ２４）を使用して、２５℃下で粘度（ｍＰａ・ｓ）を測定した。測定は、調製した直後の分散組成物について行った。
【0214】
（粒径）
濃厚系粒径アナライザー（商品名：ＦＰＡＲ－１０００、大塚電子製）を用い、２５℃下で粒径を測定した。サンプルは必要に応じ、ＤＩＷで希釈を行った。なお、測定は、調製した直後の分散組成物について行った。
濃厚系粒径アナライザー（商品名：ＦＰＡＲ－１０００、大塚電子製）を用い、２５℃下で粒径を測定した。サンプルは必要に応じ、ＤＩＷで希釈を行った。なお、測定は、調製した直後の分散組成物について行った。
【0215】
＜共重合体の合成＞
（共重合体Ｎｏ．１）
アルゴンガス導入管、撹拌機を備えたフラスコにＶＰ ４．５ｇ、ＡＩＢＮ ０．０１ｇ、ＤＩＷ ４．５ｇを仕込み、窒素置換後、ＢＴＥＥ ０．４５ｇを加え、５５℃で６時間反応させＢブロックを重合した。重合率は９７％であった。
（共重合体Ｎｏ．１）
アルゴンガス導入管、撹拌機を備えたフラスコにＶＰ ４．５ｇ、ＡＩＢＮ ０．０１ｇ、ＤＩＷ ４．５ｇを仕込み、窒素置換後、ＢＴＥＥ ０．４５ｇを加え、５５℃で６時間反応させＢブロックを重合した。重合率は９７％であった。
【0216】
反応溶液に、予めアルゴン置換したＭＡ ６．０ｇ、Ｍ１１ＥＧＡ ３．０ｇ、ＡＡ １．５ｇ、ＡＩＢＮ ０．０３ｇ、ＭｅＯＨ ５．７ｇの混合溶液を加え、５５℃で３４時間反応させ、Ａブロックを重合した。重合率は９５％であった。また、反応液に残存していた重合１段目のモノマーも重合し、これらの反応液に残存していた重合１段目のモノマーの重合率は１００％であった。
【0217】
反応終了後、撹拌しているｎ－ヘプタン中に反応液を注いだ。析出したポリマーを吸引濾過、乾燥することにより共重合体Ｎｏ．１を得た。得られた共重合体Ｎｏ．１は、Ｍｗが７１７２、Ｍｗ／Ｍｎが１．４３、酸価が８０ｍｇＫＯＨ／ｇであった。
【0218】
（共重合体Ｎｏ．２～４）
共重合体Ｎｏ．１の製造法と同様にして、共重合体Ｎｏ．２～４を作製した。表１に、使用したモノマー、有機テルル化合物、アゾ系重合開始剤、溶媒、反応条件、重合率を示した。
また、表２に各共重合体の組成、Ｍｗ、Ｍｗ／Ｍｍ、酸価を示した。なお、共重合体中の各構造単位の含有率は、重合反応に用いたモノマーの仕込み比率および重合率から算出した。
共重合体Ｎｏ．１の製造法と同様にして、共重合体Ｎｏ．２～４を作製した。表１に、使用したモノマー、有機テルル化合物、アゾ系重合開始剤、溶媒、反応条件、重合率を示した。
また、表２に各共重合体の組成、Ｍｗ、Ｍｗ／Ｍｍ、酸価を示した。なお、共重合体中の各構造単位の含有率は、重合反応に用いたモノマーの仕込み比率および重合率から算出した。
【0219】
【表1】
【0220】
【表2】
【0221】
＜分散剤水溶液の調整＞
上記で得た共重合体Ｎｏ．１～４を水に溶解させ、泡立ちを評価した。
具体的には、表３に示した配合となるように共重合体とＫＯＨと脱イオン水をポリプロピレン製容器（容量２５０ｍＬ、高さ１３０ｍｍ、胴径６２ｍｍ）に投入し、溶解させた。次に、２３℃雰囲気下で、容器を、手で１０回振り混ぜ、撹拌直後の泡の高さを測定した。また、容器を１時間静置し、静置１時間後の泡の高さも測定した。図１に、撹拌直後の容器の外観写真を示した。図２に、静置１時間後の容器の外観写真を示した。
上記で得た共重合体Ｎｏ．１～４を水に溶解させ、泡立ちを評価した。
具体的には、表３に示した配合となるように共重合体とＫＯＨと脱イオン水をポリプロピレン製容器（容量２５０ｍＬ、高さ１３０ｍｍ、胴径６２ｍｍ）に投入し、溶解させた。次に、２３℃雰囲気下で、容器を、手で１０回振り混ぜ、撹拌直後の泡の高さを測定した。また、容器を１時間静置し、静置１時間後の泡の高さも測定した。図１に、撹拌直後の容器の外観写真を示した。図２に、静置１時間後の容器の外観写真を示した。
【0222】
表３に示したように、共重合体Ｎｏ．１を溶解させた分散剤水溶液Ｎｏ．１は、撹拌直後の泡の高さが１．４ｃｍであり、泡立ちが抑制されていた。また、共重合体Ｎｏ．２を溶解させた分散剤水溶液Ｎｏ．３および共重合体Ｎｏ．３を溶解させた分散剤水溶液Ｎｏ．４も同様に泡立ちが抑制されていた。これに対して、共重合体Ｎｏ．４を溶解させた分散剤水溶液Ｎｏ．２は、撹拌直後の泡の高さが２．８ｃｍであった。また、分散剤水溶液Ｎｏ．２は、静置１時間後の泡の高さが０．９ｃｍであり、長時間静置しても気泡を消失させることが困難であった。
【0223】
【表3】
【0224】
＜分散組成物の調製＞
分散剤として、上記で得た共重合体Ｎｏ．１～４を用いて分散組成物を調製した。具体的には、表４に示した配合となるように黄色顔料（Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ １５０、ランクセス製、Ｂａｙｓｃｒｉｐｔ Ｙｅｌｌｏｗ ４ＧＦ）、酸化セリウム粒子（ＣＥＲＩＵＭＵ（ＩＶ）ＯＸＩＤＥ，Ａｌｄｒｉｃｈ社製）、シリカ粒子の分散液（コロイダルシリカ、固形分２０質量％、商品名：Ｑｕａｒｔｒｏｎ ＰＬ－３、扶桑化学工業社製）、分散剤（共重合体）、ＫＯＨ、アンモニア、脱イオン水を混合し、０．３ｍｍジルコニアビーズを加え、ビーズミル（商品名：ＤＩＳＰＥＲＭＡＴ ＣＡ、ＶＭＡ－ＧＥＴＺＭＡＮＮ ＧｍｂＨ社製）にて撹拌し十分に分散させた。黄色顔料を配合したときの撹拌時間は５時間、酸化セリウム粒子またはシリカ粒子を配合したときの撹拌時間は２時間とした。
撹拌終了後、ビーズをろ別して、分散組成物Ｎｏ．１～１２を調製した。得られた分散組成物について、粘度測定、粒径測定を行い、結果を表４に示した。なお、分散剤組成物Ｎｏ．１～３の粘度測定におけるローター回転数は３ｒｐｍ、分散剤組成物Ｎｏ．４～１２の粘度測定におけるローター回転数は６０ｒｐｍとした。
分散剤として、上記で得た共重合体Ｎｏ．１～４を用いて分散組成物を調製した。具体的には、表４に示した配合となるように黄色顔料（Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ １５０、ランクセス製、Ｂａｙｓｃｒｉｐｔ Ｙｅｌｌｏｗ ４ＧＦ）、酸化セリウム粒子（ＣＥＲＩＵＭＵ（ＩＶ）ＯＸＩＤＥ，Ａｌｄｒｉｃｈ社製）、シリカ粒子の分散液（コロイダルシリカ、固形分２０質量％、商品名：Ｑｕａｒｔｒｏｎ ＰＬ－３、扶桑化学工業社製）、分散剤（共重合体）、ＫＯＨ、アンモニア、脱イオン水を混合し、０．３ｍｍジルコニアビーズを加え、ビーズミル（商品名：ＤＩＳＰＥＲＭＡＴ ＣＡ、ＶＭＡ－ＧＥＴＺＭＡＮＮ ＧｍｂＨ社製）にて撹拌し十分に分散させた。黄色顔料を配合したときの撹拌時間は５時間、酸化セリウム粒子またはシリカ粒子を配合したときの撹拌時間は２時間とした。
撹拌終了後、ビーズをろ別して、分散組成物Ｎｏ．１～１２を調製した。得られた分散組成物について、粘度測定、粒径測定を行い、結果を表４に示した。なお、分散剤組成物Ｎｏ．１～３の粘度測定におけるローター回転数は３ｒｐｍ、分散剤組成物Ｎｏ．４～１２の粘度測定におけるローター回転数は６０ｒｐｍとした。
【0225】
【表4】
【0226】
共重合体Ｎｏ．１～３は、構造単位（ａ－１）、構造単位（ａ－２）および構造単位（ｂ－１）を有し、構造単位（ａ－２）の含有率、質量比（（ａ－１）／（ａ－２））および酸価が所定の範囲内である。共重合体Ｎо．４は、構造単位（ａ－２）および構造単位（ｂ－１）を有し、構造単位（ａ－１）を有していない。
【0227】
これらの分散組成物Ｎｏ．１～１２の評価結果および上記分散剤水溶液の評価結果から、構造単位（ａ－１）、構造単位（ａ－２）および構造単位（ｂ－１）を有し、構造単位（ａ－１）の含有率、質量比（（ａ－１）／（ａ－２））および酸価が所定の範囲内である共重合体よりなる水系分散剤は、固体粒子（黄色顔料、酸化セリウム粒子、シリカ粒子）の分散性が高く、かつ、撹拌時の泡立ちを抑制できることがわかる。
【0228】
本発明は、以下の態様を含む。
【0229】
（態様１）
水性分散媒体に固体粒子を分散させるために用いられる水系分散剤であって、
式（１）で表される基を有する構造単位（ａ－１）と、酸性基を有する構造単位（ａ－２）と、含窒素ヘテロ環基を有する構造単位（ｂ－１）とを有する共重合体からなり、
前記構造単位（ｂ－１）の含有率が、共重合体１００質量％において、１０質量％以上であり、
前記共重合体中の構造単位（ａ－１）と構造単位（ａ－２）との質量比（（ａ－１）／（ａ－２））が、０．１～１０であり、
前記共重合体の酸価が２０ｍｇＫＯＨ／ｇ～２００ｍｇＫＯＨ／ｇであることを特徴とする水系分散剤。
＊－（Ｒ12Ｏ）m1－Ｒ11 （１）
［式（１）において、Ｒ11は水素原子または炭素数が１～３のアルキル基を表す。Ｒ12は炭素数が１～３のアルキレン基を表す。ｍ１は２～３０の整数を示す。なお、複数存在するＲ12は、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。＊は結合手を表す。］
水性分散媒体に固体粒子を分散させるために用いられる水系分散剤であって、
式（１）で表される基を有する構造単位（ａ－１）と、酸性基を有する構造単位（ａ－２）と、含窒素ヘテロ環基を有する構造単位（ｂ－１）とを有する共重合体からなり、
前記構造単位（ｂ－１）の含有率が、共重合体１００質量％において、１０質量％以上であり、
前記共重合体中の構造単位（ａ－１）と構造単位（ａ－２）との質量比（（ａ－１）／（ａ－２））が、０．１～１０であり、
前記共重合体の酸価が２０ｍｇＫＯＨ／ｇ～２００ｍｇＫＯＨ／ｇであることを特徴とする水系分散剤。
＊－（Ｒ12Ｏ）m1－Ｒ11 （１）
［式（１）において、Ｒ11は水素原子または炭素数が１～３のアルキル基を表す。Ｒ12は炭素数が１～３のアルキレン基を表す。ｍ１は２～３０の整数を示す。なお、複数存在するＲ12は、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。＊は結合手を表す。］
【0230】
（態様２）
前記構造単位（ａ－１）が、式（２）で表される構造単位である、態様１に記載の水系分散剤。
前記構造単位（ａ－１）が、式（２）で表される構造単位である、態様１に記載の水系分散剤。
【0231】
【化13】
【0232】
（態様３）
前記構造単位（ａ－２）が、式（３）で表される構造単位である、態様１または２に記載の水系分散剤。
前記構造単位（ａ－２）が、式（３）で表される構造単位である、態様１または２に記載の水系分散剤。
【0233】
【化14】
【0234】
（態様４）
前記構造単位（ｂ－１）が、式（４）で表される構造単位である、態様１～３のいずれか一つに記載の水系分散剤。
前記構造単位（ｂ－１）が、式（４）で表される構造単位である、態様１～３のいずれか一つに記載の水系分散剤。
【0235】
【化15】
【0236】
（態様５）
前記共重合体がＡブロックとＢブロックとを有するブロック共重合体であり、
前記Ａブロックが、構造単位（ａ－１）と構造単位（ａ－２）を含有し、
前記Ｂブロックが、構造単位（ｂ－１）を含有する、態様１～４のいずれか一つに記載の水系分散剤。
前記共重合体がＡブロックとＢブロックとを有するブロック共重合体であり、
前記Ａブロックが、構造単位（ａ－１）と構造単位（ａ－２）を含有し、
前記Ｂブロックが、構造単位（ｂ－１）を含有する、態様１～４のいずれか一つに記載の水系分散剤。
【0237】
（態様６）
前記構造単位（ａ－２）の含有率が、前記Ａブロック１００質量％中において３質量％～５０質量％である、態様５に記載の水系分散剤。
前記構造単位（ａ－２）の含有率が、前記Ａブロック１００質量％中において３質量％～５０質量％である、態様５に記載の水系分散剤。
【0238】
（態様７）
前記構造単位（ｂ－１）の含有率が、前記Ｂブロック１００質量％中において７０質量％～１００質量％である、態様５または６に記載の水系分散剤。
前記構造単位（ｂ－１）の含有率が、前記Ｂブロック１００質量％中において７０質量％～１００質量％である、態様５または６に記載の水系分散剤。
【0239】
（態様８）
前記共重合体中のＡブロックとＢブロックとの質量比（Ａブロック／Ｂブロック）が、２０／８０～９５／５である、態様５～７のいずれか一つに記載の水系分散剤。
前記共重合体中のＡブロックとＢブロックとの質量比（Ａブロック／Ｂブロック）が、２０／８０～９５／５である、態様５～７のいずれか一つに記載の水系分散剤。
【0240】
（態様９）
前記共重合体の重量平均分子量（Ｍｗ）が、３，０００～５０，０００である、態様１～８のいずれか一つに記載の水系分散剤。
前記共重合体の重量平均分子量（Ｍｗ）が、３，０００～５０，０００である、態様１～８のいずれか一つに記載の水系分散剤。
【0241】
（態様１０）
前記共重合体が、リビング重合により得られたものであり、
前記共重合体の分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が、２．５以下である態様１～９のいずれか一つに記載の水系分散剤。
前記共重合体が、リビング重合により得られたものであり、
前記共重合体の分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が、２．５以下である態様１～９のいずれか一つに記載の水系分散剤。
【0242】
（態様１１）
態様１～１０のいずれか一つに記載の水系分散剤、固体粒子、および、水性分散媒体を含有することを特徴とする分散組成物。
態様１～１０のいずれか一つに記載の水系分散剤、固体粒子、および、水性分散媒体を含有することを特徴とする分散組成物。
【0243】
（態様１２）
前記固体粒子が、砥粒である、態様１１に記載の分散組成物。
前記固体粒子が、砥粒である、態様１１に記載の分散組成物。
【0244】
（態様１３）
前記固体粒子が、アゾメチン金属錯体顔料である、態様１１に記載の分散組成物。
前記固体粒子が、アゾメチン金属錯体顔料である、態様１１に記載の分散組成物。
【0245】
（態様１４）
前記分散組成物中の水性有機溶媒の含有量が１質量％未満である、態様１１～１３のいずれか一つに記載の分散組成物。
前記分散組成物中の水性有機溶媒の含有量が１質量％未満である、態様１１～１３のいずれか一つに記載の分散組成物。
【0246】
（態様１５）
インクジェットインク用、塗料用または研磨組成物用である、態様１１～１４のいずれか一つに記載の分散組成物。
インクジェットインク用、塗料用または研磨組成物用である、態様１１～１４のいずれか一つに記載の分散組成物。
【産業上の利用可能性】
【0247】
本発明の水系分散剤は、固体粒子を水性分散媒体に分散させる際に使用できる。
【図1】
【図2】
