特開 2024-149951 抗真菌剤

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】P2024149951

(43)【公開日】2024-10-23

(54)【発明の名称】抗真菌剤

(51)【国際特許分類】

   A61K 36/286 20060101AFI20241016BHJP

   A61P 31/10 20060101ALI20241016BHJP

   A61P 17/00 20060101ALI20241016BHJP

   A61P 17/08 20060101ALI20241016BHJP

   A61K 8/9789 20170101ALI20241016BHJP

   A61Q 19/00 20060101ALI20241016BHJP

【ＦＩ】

A61K36/286

A61P31/10

A61P17/00

A61P17/08

A61K8/9789

A61Q19/00

【審査請求】未請求

【請求項の数】5

【出願形態】ＯＬ

(21)【出願番号】P 2023063145

(22)【出願日】2023-04-10

(71)【出願人】

【識別番号】592262543

【氏名又は名称】日本メナード化粧品株式会社

(72)【発明者】

【氏名】関 兵馬

(72)【発明者】

【氏名】大隅 和寿

(72)【発明者】

【氏名】赤座 誠文

(72)【発明者】

【氏名】坂井田 勉

【テーマコード（参考）】

4C083

4C088

【Ｆターム（参考）】

4C083AA082

4C083AA111

4C083AA112

4C083AA122

4C083AB032

4C083AB232

4C083AB242

4C083AB352

4C083AB432

4C083AB442

4C083AC022

4C083AC072

4C083AC102

4C083AC122

4C083AC182

4C083AC242

4C083AC302

4C083AC342

4C083AC422

4C083AC432

4C083AC442

4C083AC482

4C083AC542

4C083AD092

4C083AD272

4C083AD352

4C083AD512

4C083BB51

4C083CC04

4C083CC05

4C083CC07

4C083CC12

4C083CC25

4C083DD27

4C083DD31

4C083DD41

4C083EE01

4C083EE06

4C083EE10

4C083EE13

4C083FF01

4C083FF05

4C088AB26

4C088AC01

4C088BA09

4C088BA10

4C088CA05

4C088CA06

4C088MA28

4C088MA63

4C088NA14

4C088ZA89

4C088ZB35

(57)【要約】      （修正有）

【課題】抗真菌作用に優れた新規な外用剤を提供する。
【解決手段】本願発明の特定のベニバナ抽出物は、皮膚にとって有益なマラセチア・シンポディアリスを抑制せず、有害なマラセチア・レストリクタを抑制できる優れた選択的な抗真菌作用を有し、安定性にも優れている。本願発明の特定のベニバナ抽出物は、健康用素材、化粧品、医薬部外品及び医薬品等への応用が期待される。
【選択図】なし

【特許請求の範囲】

【請求項1】

波長域５７０～７３０ｎｍと４００～５１５ｎｍとの光合成光量子束密度（ＰＰＦＤ）比が４:１～２：１の光を照射して栽培したベニバナの水、低級アルコール及び液状多価アルコールから選ばれる１種又は２種以上の溶媒による抽出物を含有することを特徴とする抗真菌剤。

【請求項2】

波長域５７０～７３０ｎｍと４００～５１５ｎｍとの光合成光量子束密度（ＰＰＦＤ）比が８:１～１：１の光を照射して栽培したベニバナの水、低級アルコール及び液状多価アルコールから選ばれる１種又は２種以上の溶媒による抽出物を含有することを特徴とする抗真菌剤。

【請求項3】

マラセチア・シンポディアリスには抗菌性を示さず、マラセチア・レストリクタに対して抗菌性を示すことを特徴とする請求項１又は２に記載の抗真菌剤。

【請求項4】

請求項１又は２に記載のベニバナの抽出物を含有することを特徴とする脂漏性皮膚炎抑制剤。

【請求項5】

請求項１又は２に記載のベニバナの抽出物を含有することを特徴とするアトピー性皮膚炎抑制剤。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、皮膚にとって有益なマラセチア・シンポディアリスを抑制せず、有害なマラセチア・レストリクタを抑制できる抗真菌剤に関する。

【背景技術】

【0002】

ヒト健常皮膚表面には皮膚常在菌と称される様々な微生物が生息しており、皮膚常在菌叢を形成している。個人差や部位差等があるが、皮膚常在菌叢は様々な微生物で構成されており、真菌の代表例としてマラセチア・レストリクタ（Ｍａｌａｓｓｅｚｉａ ｒｅｓｔｒｉｃｔａ：Ｍ．ｒｅｓｔｒｉｃｔａ）やマラセチア・シンポディアリス（Ｍａｌａｓｓｅｚｉａ ｓｙｍｐｏｄｉａｌｉｓ：Ｍ．ｓｙｍｐｏｄｉａｌｉｓ）といったマラセチア属酵母が挙げられる。

【0003】

皮膚常在菌は、通常は皮脂膜の一部を構成し、ヒトにとって有益な役割を担っている。例えば、皮膚の保湿がある。皮膚常在菌が中性脂肪を分解することで生成されるグリセリンは、皮膚の潤いを保つ天然の保湿成分として役立っている。しかし、何らかの原因によって特定の皮膚常在菌が過剰増殖したりすると、様々な皮膚疾患を引き起こす。皮膚常在菌を理解し、制御することは、皮膚の健康維持のために重要といえる。

【0004】

マラセチア・レストリクタは脂漏性皮膚炎やアトピー性皮膚炎に深く関与している菌といわれている（非特許文献１、２）。リパーゼによって皮脂を分解し、発生した遊離脂肪酸によって炎症が引き起こされる。また、マラセチア・レストリクタに対するヒトの自然免疫反応がニキビの炎症に関与すると考えられており、皮膚に有害な菌であると考えられる。

【0005】

一方、マラセチア・シンポディアリスはヒトの皮膚上に生育しているものの、皮膚疾患の原因となるような報告はない。また、皮膚常在真菌叢におけるマラセチア・レストリクタとマラセチア・シンポディアリスの割合は負の相関関係にあることが明らかになっている（非特許文献３）。このことから、マラセチア・シンポディアリスは皮膚に有害なマラセチア・レストリクタを抑制する、皮膚に有益な菌であると考えられる。

【0006】

マラセチア属酵母は、各菌のバランスが取れているときはヒトと共生し、ヒトの皮膚を守ってくれる有益な存在であるが、特定の菌が過剰増殖したときに皮膚疾患の原因となりうるため、菌のバランスを適切な状態に保つことが重要だといえる。現在、抗真菌剤としてはケトコナゾールやルリコナゾールが汎用されている。また、マラセチアに対して抗真菌性を発揮する素材や成分の検討もされてきた（特許文献１～３）。しかし、これらの抗真菌剤や抗真菌成分では、マラセチアの菌種ごとに選択的な抗真菌性を得ることが難しい。マラセチア・シンポディアリスを抑制せず、マラセチア・レストリクタを抑制できる抗真菌剤が望まれているが、現状、それを満たす素材又は成分が提供されているとは言い難い。

【0007】

ベニバナ（学名：Ｃａｒｔｈａｍｕｓ ｔｉｎｃｔｏｒｉｕｓ）は、キク科ベニバナ属に属する一年生又は多年生植物である。これまでベニバナは鎮痛作用を持つとされ、薬用として用いられてきた。また、ベニバナ抽出物は、グラム陽性菌に対して抗菌活性を有していることや（非特許文献４）、ベニバナカルスのアルコール抽出物は大腸菌や枯草菌に抗菌性を示すことが知られているが（特許文献４）、抗真菌性については知られていない。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0008】

【特許文献1】特開２０１４－０６２０５９

【特許文献2】特開２０１８－１５０２６６

【特許文献3】特開２０１３－２４９２９３

【特許文献4】特開平０５－０８５９０４

【非特許文献1】日本医真菌学会雑誌，Ｖｏｌ．４６（３），ＰＰ．１６３－１６７（２００５）

【非特許文献2】日本医真菌学会雑誌，Ｖｏｌ．５３（２），ＰＰ．９７－１０２（２０１２）

【非特許文献3】Ｉｎｔ Ｊ Ｃｏｓｍｅｔ Ｓｃｉ，ｄｏｉ：１０．１１１１／ｉｃｓ．１２８４２（２０２３）

【非特許文献4】「紅花の変異原性と抗菌活性（第１報）」山形県衛生研究所報，２３巻，４３－４８項（１９９０）

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0009】

安全性に優れ、マラセチア・シンポディアリスを抑制せず、マラセチア・レストリクタを抑制できる選択的な抗真菌作用を持つ素材が望まれているが、未だ十分満足し得るものが提供されていないのが現状である。

【課題を解決するための手段】

【0010】

このような事情により、本発明者らは鋭意検討した結果、特定の波長域を有する２種の人工光を照射して栽培したベニバナの抽出物が、マラセチア・シンポディアリスを抑制せず、マラセチア・レストリクタを抑制できる優れた選択的な抗真菌性を有することを見出した。更に、その抽出物を含有する外用剤が、マラセチア・シンポディアリスを抑制せず、マラセチア・レストリクタを抑制できる選択的な抗真菌性を持つ健康用素材、化粧品、医薬部外品及び医薬品と成り得ることを見出し、本発明を完成するに至った。

【0011】

即ち、本発明は以下の発明を包含する。

【0012】

（１）波長域５７０～７３０ｎｍと４００～５１５ｎｍとの光合成光量子束密度（ＰＰＦＤ）比が４:１～２：１の光を照射して栽培したベニバナの水、低級アルコール及び液状多価アルコールから選ばれる１種又は２種以上の溶媒による抽出物を含有することを特徴とする抗真菌剤。
（２）波長域５７０～７３０ｎｍと４００～５１５ｎｍとの光合成光量子束密度（ＰＰＦＤ）比が８:１～１：１の光を照射して栽培したベニバナの水、低級アルコール及び液状多価アルコールから選ばれる１種又は２種以上の溶媒による抽出物を含有することを特徴とする抗真菌剤。
（３）マラセチア・シンポディアリスには抗菌性を示さず、マラセチア・レストリクタに対して抗菌性を示すことを特徴とする（１）又は（２）に記載の抗真菌剤。
（４）（１）又は（２）に記載のベニバナの抽出物を含有することを特徴とする脂漏性皮膚炎抑制剤。
（５）（１）又は（２）に記載のベニバナの抽出物を含有することを特徴とするアトピー性皮膚炎抑制剤。

【発明の効果】

【0013】

本発明によれば、特定の波長域を有する２種の人工光を照射して栽培したベニバナの抽出物を有効成分として含有する、マラセチア・シンポディアリスを抑制せず、マラセチア・レストリクタを抑制できる選択的な抗真菌剤が提供される。

【発明を実施するための形態】

【0014】

本発明に用いるベニバナ（学名：Ｃａｒｔｈａｍｕｓ ｔｉｎｃｔｏｒｉｕｓ）は、キク科ベニバナ属に属する一年生又は多年生植物である。本発明において、ベニバナの抽出物は、その花、実、種子、茎、葉、根等の植物体の一部又は植物体全体（全草）、あるいはそれらの混合物の抽出物をいうが、本発明において抽出原料として使用する部位は全草が好ましい。また、抽出には、植物体をそのまま使用しても良く、乾燥、粉砕、細切等の処理を行っても良い。

【0015】

栽培方法としては、土を用いた栽培や水耕栽培を行うことができる。水耕栽培を行う場合には、種子を播種後、出根した状態で、水耕栽培に供することができ、市販苗を用いることもできる。栽培は、温度、光、二酸化炭素濃度が制御された施設で栽培することが好ましい。栽培温度は、１５～３０℃、好ましくは２０～２５℃である。栽培期間は、照射する条件によって異なるが、概ね１０～５０日で収穫でき、これより多くの期間栽培することも可能である。

【0016】

光源は、植物の栽培施設で用いる光源等を使用することができ、中でもＬＥＤ等の人工光が最も好ましい。人工光源は、発光ダイオード（ＬＥＤ）、レーザーダイオード等の光半導体素子が挙げられるが、特定の範囲の波長域が選択的に照射できる光源であれば良い。

【0017】

ベニバナの栽培において、照射する波長としては、波長域４００～５１５ｎｍの青色光、５７０～７３０ｎｍの赤色光であることが好ましく、波長域４３０～４６０ｎｍ、６３０～６８０ｎｍの光がさらに好ましい。これらの光は、同時に照射することが最も好ましい。このときの波長は、照射スペクトルの極大波長（ピーク波長）のことをいう。このような波長のピークを有する光源であれば、独自に作製したものや市販のものを使用することもできる。また、上記波長を選択的に照射できるように、光学フィルタを用いても良い。照射は上記の２種の範囲の光のみが好ましいが、太陽光や蛍光灯等の光源も追加して使用することもできる。

【0018】

照射する光量としては、光合成光量子束密度（ＰＰＦＤ）として表される。発光体を２種組み合わせて照射する場合には、その合計の光量を意味する。その光量は、発芽後は１０～３００μｍｏｌ・ｍ^－２ｓ^－１が好ましく、５０～２００μｍｏｌ・ｍ^－２ｓ^－１がさらに好ましい。この範囲外の光強度の場合は、生育障害、生育不良になる場合がある。照射は、ベニバナの上部１０～５０ｃｍの位置から照射することが好ましい。照射時間は、植物の特性や目的に応じて適宜変更できるが、１日当たり６時間以上が好ましく、１２～２４時間がより好ましい。

【0019】

赤色と青色の光量比においては、それぞれのＰＰＦＤの比を意味しており、収量や有効性等目的に応じて選択が可能である。

【0020】

中でも、植物体の収量を高めるには、赤色と青色の光量比が８：１～１：１が好ましく、その中でも４：１～２：１がより好ましく、その中でも特に３：１の場合が最も好ましい。

【0021】

溶媒による抽出方法は特に限定されず、例えば、加熱抽出（例えば４０～１００℃）、常温抽出（例えば１５～２５℃）、低温抽出（例えば０～１５℃）、撹拌抽出又はカラム抽出する方法等により行うことができる。抽出溶媒としては、例えば、水、低級アルコール類（メタノール、エタノール、１－プロパノール、２－プロパノール、１－ブタノール、２－ブタノール等）、液状多価アルコール類（１，３－ブチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン等）、ケトン類（アセトン、メチルエチルケトン等）、アセトニトリル、エステル類（酢酸エチル、酢酸ブチル等）、炭化水素類（ヘキサン、ヘプタン、流動パラフィン等）、エーテル類（エチルエーテル、テトラヒドロフラン、プロピルエーテル等）が挙げられる。好ましくは、水、低級アルコール及び液状多価アルコール等の極性溶媒が良く、特に好ましくは、水、エタノール、１，３－ブチレングリコール及びプロピレングリコールが良い。これらの溶媒は一種でも二種以上を混合して用いても良い。特に好ましい抽出溶媒としては、水、水－エタノールの混合極性溶媒又は水－１，３－ブチレングリコールの混合極性溶媒が挙げられる。中でも、エタノール又は１，３－ブチレングリコールを２０～１００重量％含有するのが好ましく、２５～８０重量％含有するのが最も好ましい。また、上記抽出溶媒に酸やアルカリを添加して、ｐＨ調整した溶媒を使用することもできる。

【0022】

溶媒の使用量については、特に限定はなく、例えばベニバナの全草（乾燥重量）に対し、５倍以上、好ましくは１０倍以上であれば良いが、抽出後に濃縮を行ったり、単離したりする場合の操作の便宜上１００倍以下であることが好ましい。また、抽出温度や時間は、用いる溶媒の種類や抽出時の圧力等によって適宜選択できる。

【0023】

上記抽出物は、抽出した溶液のまま用いても良いが、必要に応じて、本発明の効果を奏する範囲で、濃縮（減圧濃縮、膜濃縮等による濃縮）、希釈、濾過、活性炭等による脱色、脱臭、エタノール沈殿等の処理を行ってから用いても良い。さらには、抽出した溶液を濃縮乾固、噴霧乾燥、凍結乾燥等の処理を行い、乾燥物として用いても良い。

【0024】

本発明の外用剤には、上記抽出物をそのまま使用しても良く、これらの効果を損なわない範囲内で、化粧品、医薬部外品又は医薬品に用いられる成分である油脂類、ロウ類、炭化水素類、脂肪酸類、アルコール類、エステル類、界面活性剤、金属石鹸、ｐＨ調整剤、防腐剤、香料、保湿剤、粉体、紫外線吸収剤、増粘剤、色素、酸化防止剤、美白剤、キレート剤、賦形剤、皮膜剤等の成分を含有することもできる。

【0025】

本発明は、化粧品、医薬部外品、医薬品のいずれにも用いることができ、その剤型としては、例えば、ローション、クリーム、マッサージクリーム、乳液、ゲル剤、エアゾール剤、パック、洗浄剤、浴用剤、ファンデーション、打粉、軟膏、パップ剤等が挙げられる。

【0026】

本発明に用いる上記抽出物の含有量は、外用の場合、全量に対し、固形物に換算して０．０００１重量％以上が好ましく、０．００１～１０重量％がより好ましい。さらに、０．０１～５重量％が最も好ましい。０．０００１重量％未満では十分な効果は望みにくい。１０重量％を越えて含有した場合、効果の増強は認められにくく不経済である。

【0027】

次に本発明を詳細に説明するため、実施例として本発明に用いるベニバナの栽培例、ベニバナ抽出物の製造例、実験例及び処方例を挙げるが、本発明はこれに限定されるものではない。製造例と処方例に示す％とは重量％を示す。

【実施例0028】

（１）実験材料及び生育条件
水分を含んだバーミキュライトにベニバナの種子を播種し、温度２２～２４℃・暗所で発芽させ、これをスポンジに包み、２２～２４℃で、１２時間白色蛍光灯下で栽培し、育苗した。その後、水耕栽培装置を用いて、室温２１～２３℃で１日当たり１２時間、植物の真上３０ｃｍの位置から、赤色ＬＥＤ（ピーク波長６６０ｎｍ）及び青色ＬＥＤ（ピーク波長４５０ｎｍ）を同時に照射し、赤色と青色ＬＥＤの合計光合成光量子束密度１００μｍｏｌ・ｍ^－２ｓ^－１となるように、赤色と青色の光量比を８：１～１：１にして、栽培を行った。また、比較栽培例として太陽光下で栽培を行った。尚、栽培中は光量比を変えなかった。いずれも４週間栽培した後、収穫し、約６０℃で温風乾燥させることで、ベニバナの乾燥物を得た（表１）。

【0029】

【表1】

【0030】

（２）ベニバナの抽出物の製造例
ベニバナの抽出物を以下の通り製造した。製造例１Ａ～４Ａにおいて、抽出材料には赤色：青色＝２：１の比で栽培したベニバナの全草を用いた。

【0031】

（製造例１Ａ）ベニバナ全草の熱水抽出物の調製
ベニバナの乾燥物１０ｇに精製水２００ｍＬを加え、９５～１００℃で２時間抽出した。得られた抽出液を濾過し、凍結乾燥して熱水抽出物を１．８ｇ得た。

【0032】

（製造例２Ａ）ベニバナ全草の２５％エタノール抽出物の調製
ベニバナの乾燥物１０ｇに２５％エタノール２００ｍＬを加え、常温で７日間抽出した。得られた抽出液を濾過し、その濾液を濃縮乾固して、２５％エタノール抽出物を１．５ｇ得た。

【0033】

（製造例３Ａ）ベニバナ全草のエタノール抽出物の調製
ベニバナの乾燥物１０ｇにエタノール２００ｍＬを加え、常温で７日間抽出した。得られた抽出液を濾過し、その濾液を濃縮乾固して、エタノール抽出物を０．５ｇ得た。

【0034】

（製造例４Ａ）ベニバナ全草の１，３－ブチレングリコール抽出物の調製
ベニバナの乾燥物１０ｇに１，３－ブチレングリコール２００ｍＬを加え、常温で７日間抽出した。得られた抽出液を濾過し、ベニバナの１，３－ブチレングリコール抽出物を１９０ｇ得た。

【0035】

上記と同様に、赤色と青色ＬＥＤの合計光合成光量子束密度１００μｍｏｌ・ｍ^－２ｓ^－１となるように、赤色と青色の光量比を変化させて栽培したベニバナ又は太陽光で栽培したベニバナを用い、上記の製造例１Ａ～４Ａと同様に抽出し、製造例１Ｂ～４Ｂ、製造例１Ｃ～４Ｃ、製造例Ｐ～Ｓとした（表２）。

【0036】

【表2】

【実施例0037】

（処方例１） クリーム
処方 含有量（％）
１．ベニバナの２５％エタノール抽出物（製造例２Ｂ） １．０
２．スクワラン ５．５
３．オリーブ油 ３．０
４．ステアリン酸 ２．０
５．ミツロウ ２．０
６．ミリスチン酸オクチルドデシル ３．５
７．ポリオキシエチレンセチルエーテル（２０Ｅ．Ｏ．） ３．０
８．ベヘニルアルコール １．５
９．モノステアリン酸グリセリン ２．５
１０．香料 ０．１
１１．パラオキシ安息香酸メチル ０．２
１２．１，３－ブチレングリコール ８．５
１３．精製水にて全量を１００とする
［製造方法］成分２～９を加熱溶解して混合し、７０℃に保ち油相とする。成分１及び１１～１３を加熱溶解して混合し、７５℃に保ち水相とする。油相に水相を加えて乳化して、かき混ぜながら冷却し、４５℃で成分１０を加え、更に３０℃まで冷却して製品とする。

【0038】

（比較処方例１） 従来のクリーム
処方例１において、ベニバナの２５％エタノール抽出物（製造例２Ｂ）を、ベニバナの２５％エタノール抽出物（製造例Ｑ）に置き換えたものを、従来のクリームとした。

【0039】

（処方例２） 乳液
処方 含有量（％）
１．ベニバナのエタノール抽出物（製造例３Ｃ） １．０
２．スクワラン ５．０
３．オリーブ油 ５．０
４．ホホバ油 ５．０
５．セタノール １．５
６．モノステアリン酸グリセリン ２．０
７．ポリオキシエチレンセチルエーテル（２０Ｅ．Ｏ．） ３．０
８．ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート（２０Ｅ．Ｏ．） ２．０
９．香料 ０．１
１０．プロピレングリコール １．０
１１．グリセリン ２．０
１２．パラオキシ安息香酸メチル ０．２
１３．精製水にて全量を１００とする
［製造方法］成分１～８を加熱溶解して混合し、７０℃に保ち油相とする。成分１０～１３を加熱溶解して混合し、７５℃に保ち水相とする。油相に水相を加えて乳化して、かき混ぜながら冷却し、４５℃で成分９を加え、更に３０℃まで冷却して製品とする。

【0040】

（比較処方例２） 従来の乳液
処方例２において、ベニバナのエタノール抽出物（製造例３Ｃ）を、ベニバナのエタノール抽出物（製造例Ｒ）に置き換えたものを、従来の乳液とした。

【0041】

（処方例３） パック
処方 含有量（％）
１．ベニバナのエタノール抽出物（製造例３Ａ） ２．０
２．１，３－ブチレングリコール抽出物（製造例４Ａ） ２．０
３．ポリビニルアルコール １２．０
４．エタノール ５．０
５．１，３－ブチレングリコール ８．０
６．パラオキシ安息香酸メチル ０．２
７．ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（２０Ｅ．Ｏ．） ０．５
８．クエン酸 ０．１
９．クエン酸ナトリウム ０．３
１０．香料 適量
１１．精製水にて全量を１００とする
［製造方法］成分１～１１を均一に溶解し製品とする。

【0042】

（処方例４） ローション
処方 含有量（％）
１．ベニバナの熱水抽出物（製造例１Ａ） ２．０
２．１，３－ブチレングリコール ８．０
３．グリセリン ２．０
４．キサンタンガム ０．０２
５．クエン酸 ０．０１
６．クエン酸ナトリウム ０．１
７．エタノール ５．０
８．パラオキシ安息香酸メチル ０．１
９．ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（４０Ｅ．Ｏ．） ０．１
１０．香料 適量
１１．精製水にて全量を１００とする
［製造方法］成分１～６及び１１と、成分７～１０をそれぞれ均一に溶解し、両者を混合し濾過して製品とする。

【0043】

（処方例５） ゲル剤
処方 含有量（％）
１．ベニバナの２５％エタノール抽出物（製造例２Ａ） １．０
２．ベニバナの１，３－ブチレングリコール抽出物（製造例４Ｂ） １．０
３．エタノール ５．０
４．パラオキシ安息香酸メチル ０．１
５．ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０Ｅ．Ｏ．） ０．１
６．香料 適量
７．１，３－ブチレングリコール ５．０
８．グリセリン ５．０
９．キサンタンガム ０．１
１０．カルボキシビニルポリマー ０．２
１１．水酸化カリウム ０．２
１２．精製水にて全量を１００とする
［製造方法］成分３～６と、成分１、２及び７～１２をそれぞれ均一に溶解し、両者を混合して製品とする。

【0044】

（処方例６） ファンデーション
処方 含有量（％）
１．ベニバナの熱水抽出物（製造例１Ｃ） ０．９
２．ベニバナの２５％エタノール抽出物（製造例２Ｃ） ０．１
３．ステアリン酸 ２．４
４．ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート（２０Ｅ．Ｏ．） １．０
５．ポリオキシエチレンセチルエーテル（２０Ｅ．Ｏ．） ２．０
６．セタノール １．０
７．液状ラノリン ２．０
８．流動パラフィン ３．０
９．ミリスチン酸イソプロピル ６．５
１０．カルボキシメチルセルロースナトリウム ０．１
１１．ベントナイト ０．５
１２．プロピレングリコール ４．０
１３．トリエタノールアミン １．１
１４．パラオキシ安息香酸メチル ０．２
１５．二酸化チタン ８．０
１６．タルク ４．０
１７．ベンガラ １．０
１８．黄酸化鉄 ２．０
１９．香料 適量
２０．精製水にて全量を１００とする
［製造方法］成分３～９を加熱溶解し、８０℃に保ち油相とする。成分２０に成分１０をよく膨潤させ、続いて、成分１、２及び１１～１４を加えて均一に混合する。これに粉砕機で粉砕混合した成分１５～１８を加え、ホモミキサーで撹拌し７５℃に保ち水相とする。油相に水相をかき混ぜながら加え、乳化する。その後、冷却し、４５℃で成分１９を加え、かき混ぜながら３０℃まで冷却して製品とする。

【0045】

（処方例７） 浴用剤
処方 含有量（％）
１．ベニバナの熱水抽出物（製造例１Ｂ） １．０
２．炭酸水素ナトリウム ５０．０
３．黄色２０２号（１） 適量
４．香料 適量
５．硫酸ナトリウムにて全量を１００とする
［製造方法］成分１～５を均一に混合し製品とする。

【0046】

（処方例８） 軟膏
処方 含有量（％）
１．ベニバナのエタノール抽出物（製造例３Ｂ） １．０
２．ベニバナの１，３－ブチレングリコール抽出物（製造例４Ｃ） ２．０
３．ポリオキシエチレンセチルエーテル（３０Ｅ．Ｏ．） ２．０
４．モノステアリン酸グリセリン １０．０
５．流動パラフィン ５．０
６．セタノール ６．０
７．パラオキシ安息香酸メチル ０．１
８．プロピレングリコール １０．０
９．精製水にて全量を１００とする
［製造方法］成分３～６を加熱溶解して混合し、７０℃に保ち油相とする。成分１、２及び７～９を加熱溶解して混合し、７５℃に保ち水相とする。油相に水相を加えて乳化して、かき混ぜながら３０℃まで冷却して製品とする。

【0047】

次に、本発明の効果を詳細に説明するため、実験例を挙げる。