特開2024-154706プロゲステロンを半定量するためのイムノクロマトキット
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2024154706
(43)【公開日】2024-10-31
(54)【発明の名称】プロゲステロンを半定量するためのイムノクロマトキット
(51)【国際特許分類】
G01N 33/543 20060101AFI20241024BHJP
G01N 33/53 20060101ALI20241024BHJP
【ＦＩ】
G01N33/543 521
G01N33/53 A
G01N33/53 U
【審査請求】未請求
【請求項の数】10
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2023068680
(22)【出願日】2023-04-19
(71)【出願人】
【識別番号】000003160
【氏名又は名称】東洋紡株式会社
(72)【発明者】
【氏名】山口 達哉
(57)【要約】
【課題】 本発明は、酪農の現場において血液や乳汁などの生体試料中のプロゲステロン濃度を迅速、簡便、安価に半定量することが可能なイムノクロマト測定キットを提供する。
【解決手段】 本発明は、生体試料中のプロゲステロンを半定量するためのイムノクロマト測定キットであって、前記生体試料を希釈するための検体希釈液、競合試薬、およびイムノクロマトストリップを含み、前記イムノクロマトストリップは、少なくとも試料添加部材、含浸部材、膜担体、吸収部材を含み、前記膜担体は、抗プロゲステロン抗体が固定化された複数のテストラインを有する測定キットである。
【選択図】なし
【解決手段】 本発明は、生体試料中のプロゲステロンを半定量するためのイムノクロマト測定キットであって、前記生体試料を希釈するための検体希釈液、競合試薬、およびイムノクロマトストリップを含み、前記イムノクロマトストリップは、少なくとも試料添加部材、含浸部材、膜担体、吸収部材を含み、前記膜担体は、抗プロゲステロン抗体が固定化された複数のテストラインを有する測定キットである。
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
生体試料中のプロゲステロンを半定量するためのイムノクロマト測定キットであって、
前記生体試料を希釈するための検体希釈液、競合試薬、およびイムノクロマトストリップを含み、
前記イムノクロマトストリップは、少なくとも試料添加部材、含浸部材、膜担体、吸収部材を含み、
前記膜担体は、抗プロゲステロン抗体が線状に固定化された複数のテストラインを有することを特徴とする測定キット。
前記生体試料を希釈するための検体希釈液、競合試薬、およびイムノクロマトストリップを含み、
前記イムノクロマトストリップは、少なくとも試料添加部材、含浸部材、膜担体、吸収部材を含み、
前記膜担体は、抗プロゲステロン抗体が線状に固定化された複数のテストラインを有することを特徴とする測定キット。
【請求項2】
前記膜担体は、３以上５以下の複数のテストラインを有することを特徴とする請求項１に記載の測定キット。
【請求項3】
前記複数のテストラインは、上流側から下流側に向かって固定化された抗プロゲステロン抗体量を順に増加または減少させたものであることを特徴とする請求項１または２に記載の測定キット。
【請求項4】
前記競合試薬は、プロゲステロンと化合物との複合体を含むことを特徴とする請求項１に記載の測定キット。
【請求項5】
前記化合物は、ビオチンであることを特徴とする請求項４に記載の測定キット。
【請求項6】
前記含浸部材には、競合試薬に対する抗体および／または高親和物質に標識物質を結合した標識体が含浸されていることを特徴とする請求項１に記載の測定キット。
【請求項7】
前記競合試薬に対する抗体は、抗ビオチン抗体であることを特徴とする請求項６に記載の測定キット。
【請求項8】
前記競合試薬に対する高親和物質は、アビジンおよび／またはストレプトアビジンであることを特徴とする請求項６または７に記載の測定キット。
【請求項9】
前記生体試料は、全血、血漿、血清または乳汁であることを特徴とする請求項１に記載の測定キット。
【請求項10】
牛の妊娠状態を判定するために用いられることを特徴とする請求項１に記載の測定キット。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、生体試料中のプロゲステロンを半定量するためのイムノクロマト測定キットに関する。より詳しくは、生体試料（検体）を希釈するための検体希釈液、競合試薬およびイムノクロマトストリップからなる、生体試料中のプロゲステロンを半定量するための測定キットに関する。
【背景技術】
【0002】
酪農経営にとって乳牛が妊娠することは、牛乳を搾る上での必要条件である。乳牛が妊娠し、分娩して初めて牛乳の生産が開始される。より多くの妊娠牛を確保することは、酪農の経営安定化には最も重要である。受精後、不受胎になった場合には、経済的損失を抑えるためになるべく早期に再交配を行うなどの対処が必要となる。従って、授精後に妊娠診断を行い、妊娠の成否をなるべく早期に知ることは極めて重要である。乳牛の妊娠検査は、直腸検査法、携帯型超音波画像診断装置を用いた診断、７０日ノンリターン法(授精後７０日を経て発情がなければ妊娠したと判定する方法)などの方法により、従来から実施されてきている。一方、新たな妊娠検査法として、血中や乳汁中のプロゲステロンを測定する方法も提唱されている。（非特許文献１、２）。
【0003】
しかしながら、これまでのＲＩＡやＥＩＡによるホルモン測定は、操作が煩雑で結果が出るまでに長時間を要し、酪農の現場では応用価値が低いものであると思われる。即ち、酪農の現場においては、生体材料中のプロゲステロン濃度を簡便に測定する技術が求められている。
【0004】
非特許文献１、２には、牛の血中や乳汁中のプロゲステロンをイムノクロマトストリップを用いて測定する技術が開示されている。また、特許文献１には、イムノクロマト法を用いてプロゲステロンを測定する技術が開示されている。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【0005】
【非特許文献1】Ｔａｌａｎｔａ，１３２，６８５－６８９，２０１５
【非特許文献2】Ｊ．ｏｆ Ｄａｉｒｙ Ｓｃｉ．，１０３（７），６６００－６６１１，２０２０
【特許文献】
【0006】
【特許文献1】特開２００２－３２８１２７号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0007】
本発明は、血液や乳汁などの生体試料中に存在するプロゲステロン濃度を迅速、簡便に測定（半定量）することができる測定キットを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0008】
本発明者は、前記課題を解決するために鋭意検討した結果、以下に示す手段により上記課題を解決できることを見出し、本発明に到達した。
【0009】
すなわち、本発明は、以下の構成からなる。
（１） 生体試料中のプロゲステロンを半定量するためのイムノクロマト測定キットであって、
前記生体試料を希釈するための検体希釈液、競合試薬、およびイムノクロマトストリップを含み、
前記イムノクロマトストリップは、少なくとも試料添加部材、含浸部材、膜担体、吸収部材を含み、
前記膜担体は、抗プロゲステロン抗体が線状に固定化された複数のテストラインを有することを特徴とする測定キット。
（２） 前記膜担体は、３以上５以下の複数のテストラインを有することを特徴とする（１）に記載の測定キット。
（３） 前記複数のテストラインは、上流側から下流側に向かって固定化された抗プロゲステロン抗体量を順に増加または減少させたものであることを特徴とする（１）または（２）に記載の測定キット。
（４） 前記競合試薬は、プロゲステロンと化合物との複合体を含むことを特徴とする（１）～（３）のいずれかに記載の測定キット。
（５） 前記化合物は、ビオチンであることを特徴とする（１）～（４）のいずれかに記載の測定キット。
（６） 前記含浸部材には、競合試薬に対する抗体および／または高親和物質に標識物質を結合した標識体が含浸されていることを特徴とする（１）～（５）のいずれかに記載の測定キット。
（７） 前記競合試薬に対する抗体は、抗ビオチン抗体であることを特徴とする（６）に記載の測定キット。
（８） 前記競合試薬に対する高親和物質は、アビジンおよび／またはストレプトアビジンであることを特徴とする（６）または（７）に記載の測定キット。
（９） 前記生体試料は、全血、血漿、血清、または乳汁であることを特徴とする（１）～（８）のいずれかに記載の測定キット。
（１０） 牛の妊娠状態を判定するために用いられることを特徴とする（１）～（９）のいずれかに記載の測定キット。
（１） 生体試料中のプロゲステロンを半定量するためのイムノクロマト測定キットであって、
前記生体試料を希釈するための検体希釈液、競合試薬、およびイムノクロマトストリップを含み、
前記イムノクロマトストリップは、少なくとも試料添加部材、含浸部材、膜担体、吸収部材を含み、
前記膜担体は、抗プロゲステロン抗体が線状に固定化された複数のテストラインを有することを特徴とする測定キット。
（２） 前記膜担体は、３以上５以下の複数のテストラインを有することを特徴とする（１）に記載の測定キット。
（３） 前記複数のテストラインは、上流側から下流側に向かって固定化された抗プロゲステロン抗体量を順に増加または減少させたものであることを特徴とする（１）または（２）に記載の測定キット。
（４） 前記競合試薬は、プロゲステロンと化合物との複合体を含むことを特徴とする（１）～（３）のいずれかに記載の測定キット。
（５） 前記化合物は、ビオチンであることを特徴とする（１）～（４）のいずれかに記載の測定キット。
（６） 前記含浸部材には、競合試薬に対する抗体および／または高親和物質に標識物質を結合した標識体が含浸されていることを特徴とする（１）～（５）のいずれかに記載の測定キット。
（７） 前記競合試薬に対する抗体は、抗ビオチン抗体であることを特徴とする（６）に記載の測定キット。
（８） 前記競合試薬に対する高親和物質は、アビジンおよび／またはストレプトアビジンであることを特徴とする（６）または（７）に記載の測定キット。
（９） 前記生体試料は、全血、血漿、血清、または乳汁であることを特徴とする（１）～（８）のいずれかに記載の測定キット。
（１０） 牛の妊娠状態を判定するために用いられることを特徴とする（１）～（９）のいずれかに記載の測定キット。
【発明の効果】
【0010】
本発明により、酪農の現場において生体試料中のプロゲステロン濃度を迅速、簡便、安価に測定（半定量）することが可能なプロゲステロン半定量用のイムノクロマト測定キットが提供される。
【図面の簡単な説明】
【0011】
【図1】本発明の測定キットに含まれるイムノクロマトストリップの一例を示す模式図（上面図）である。
【図2】本発明の測定キットに含まれるイムノクロマトストリップの一例を示す模式図（側面図）である。
【図3】本発明の測定キットに含まれるイムノクロマトストリップをハウジングケースに収容した態様の一例を示す模式図である。
【発明を実施するための形態】
【0012】
以下、本発明を詳細に説明する。
【0013】
本発明は、生体試料中のプロゲステロンを半定量するためのイムノクロマト測定キットであって、前記生体試料を希釈するための検体希釈液、競合試薬、およびイムノクロマトストリップを含み、前記イムノクロマトストリップは、少なくとも試料添加部材、含浸部材、膜担体、吸収部材を含み、前記膜担体は抗プロゲステロン抗体が線状に固定化された複数のテストラインを有する測定キットである。
【0014】
（生体試料）
本発明において、生体試料は、特に限定されるものではないが、血液（全血でも血清でも血漿でもよい）や乳汁等が適している。動物種も、ウシの他、ヒト、ブタ、ウマ、イヌ、ネコなどの生体試料を測定対象とすることが出来る。
本発明において、生体試料は、特に限定されるものではないが、血液（全血でも血清でも血漿でもよい）や乳汁等が適している。動物種も、ウシの他、ヒト、ブタ、ウマ、イヌ、ネコなどの生体試料を測定対象とすることが出来る。
【0015】
（プロゲステロン）
プロゲステロンは、卵巣の黄体で合成されるステロイドホルモンの１種である。生体内で黄体ホルモンとして働いている物質のほとんどがプロゲステロンである。黄体ホルモンの主な働きは、子宮を妊娠の準備をするように変化させ、もし妊娠が起こった場合には、出産までの間、妊娠を維持させる役目を果たすことなどである。
プロゲステロンは、卵巣の黄体で合成されるステロイドホルモンの１種である。生体内で黄体ホルモンとして働いている物質のほとんどがプロゲステロンである。黄体ホルモンの主な働きは、子宮を妊娠の準備をするように変化させ、もし妊娠が起こった場合には、出産までの間、妊娠を維持させる役目を果たすことなどである。
【0016】
（検体希釈液）
本発明において、検体希釈液は、所定のｐＨ範囲において充分な緩衝能力を有していれば、いかなる種類の緩衝剤を用いてもよく、例えば、トリス、リン酸、フタル酸、クエン酸、マレイン酸、コハク酸、シュウ酸、ホウ酸、酒石酸、酢酸、炭酸、グッドバッファー（ＭＥＳ、ＡＤＡ、ＰＩＰＥＳ、ＡＣＥＳ、コラミン塩酸、ＢＥＳ、ＴＥＳ、ＨＥＰＥＳ、アセトアミドグリシン、トリシン、グリシンアミド、ビシン）等が挙げられる。
本発明において、検体希釈液は、所定のｐＨ範囲において充分な緩衝能力を有していれば、いかなる種類の緩衝剤を用いてもよく、例えば、トリス、リン酸、フタル酸、クエン酸、マレイン酸、コハク酸、シュウ酸、ホウ酸、酒石酸、酢酸、炭酸、グッドバッファー（ＭＥＳ、ＡＤＡ、ＰＩＰＥＳ、ＡＣＥＳ、コラミン塩酸、ＢＥＳ、ＴＥＳ、ＨＥＰＥＳ、アセトアミドグリシン、トリシン、グリシンアミド、ビシン）等が挙げられる。
【0017】
本発明において、検体希釈液は、イムノクロマトストリップ上での生体試料の展開性を向上させ、かつ免疫反応に影響しない非イオン性界面活性剤を含むことが好ましい。非イオン性界面活性剤としては、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル（Ｔｒｉｔｏｎ（登録商標）系界面活性剤等）、ポリオキシエチレンアルキルエーテル（Ｂｒｉｊ（登録商標）系界面活性剤等）、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル（Ｔｗｅｅｎ（登録商標）系界面活性剤等）、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、アルキルグルコシド、ショ糖脂肪酸エステル等が挙げられる。また、前記界面活性剤は単独で用いても二種以上を組み合わせて用いてもよい。また、検体希釈液中の界面活性剤の濃度は、生体試料の希釈倍率にもよるが０．０１質量％以上０．２質量％以下が好ましく、０．０５質量％以上０．２質量％以下がより好ましく、０．０５質量％以上０．１５質量％以下がさらに好ましい。濃度が低すぎると、生体試料（希釈液）が展開しにくくなることがあり、濃度が高すぎると、テストラインのシグナルが低くなることがある。
【0018】
また、検体希釈液は、競合反応の効率化、促進、特異性向上のために、ポリエチレングリコールおよび／または塩化ナトリウムを含むことが好ましい。検体希釈液へのポリエチレングリコールおよび塩化ナトリウムの添加濃度は、生体試料希釈液中の終濃度がそれぞれ、１質量％以上４質量％以下、１質量％以上３質量％以下となるように添加するのが好ましい。なお、使用するポリエチレングリコールの数平均分子量は、好ましくは２０００以上１６０００以下であり、より好ましくは５０００以上１００００以下である。数平均分子量が小さい場合、本発明に適した充分な抗原抗体反応の促進作用が得られないことがある。また、数平均分子量が大きい場合、同様に、抗原抗体反応の促進作用が得られないとか、生体試料希釈液の粘性が高くなり、イムノクロマトストリップ上の展開性が低下することがある。
【0019】
（競合試薬）
本発明において、競合試薬は、生体試料中の遊離またはタンパク質に結合した状態のプロゲステロンと競合することが出来、かつ標識体（物質）により検出が可能であれば特に制限はない。競合試薬としては、プロゲステロンと化合物との複合体を用いるのが好ましい。複合体とすることによりプロゲステロンが安定し、また性能の良い抗体が入手し易いことから好ましい。化合物としては、牛血清アルブミン、卵白アルブミンやビオチンなどが挙げられ、これらの中でもビオチンが好適に用いられる。詳細な理由は不明だが、プロゲステロンと低分子量であるビオチンとの複合体は、プロゲステロンとアルブミン等の高分子量物質との複合体よりも、生体試料中のプロゲステロンに対して競合原理が働きやすいと推測している。また、プロゲステロンと低分子量物質との複合体は、プロゲステロンと牛血清アルブミンなどのタンパク質（高分子量物質）との複合体よりも製造コストを低く抑えられるメリットもある。
本発明において、競合試薬は、生体試料中の遊離またはタンパク質に結合した状態のプロゲステロンと競合することが出来、かつ標識体（物質）により検出が可能であれば特に制限はない。競合試薬としては、プロゲステロンと化合物との複合体を用いるのが好ましい。複合体とすることによりプロゲステロンが安定し、また性能の良い抗体が入手し易いことから好ましい。化合物としては、牛血清アルブミン、卵白アルブミンやビオチンなどが挙げられ、これらの中でもビオチンが好適に用いられる。詳細な理由は不明だが、プロゲステロンと低分子量であるビオチンとの複合体は、プロゲステロンとアルブミン等の高分子量物質との複合体よりも、生体試料中のプロゲステロンに対して競合原理が働きやすいと推測している。また、プロゲステロンと低分子量物質との複合体は、プロゲステロンと牛血清アルブミンなどのタンパク質（高分子量物質）との複合体よりも製造コストを低く抑えられるメリットもある。
【0020】
なお、ビオチンと複合体を形成したプロゲステロンは不安定な化合物であり、光や熱によって二重結合の異性化が起こりやすく、また酸や空気、金属イオンとも反応しやすいため容易に分解してしまう畏れがある。そのため、競合試薬は低温、暗所にて使用時まで保存するのが好ましい。保存温度としては４℃以下が好ましく、－２０℃以下がより好ましく、－８０℃以下がさらに好ましい。
【0021】
本発明において、生体試料１ｍＬに対して競合試薬を０．１ｎｇ以上１０ｎｇ以下添加するのが好ましい。生体試料中のプロゲステロン濃度と競合試薬の添加量の差が大きすぎると競合が上手くいかず定量性が低下することがある。なお、競合試薬は凍結乾燥等されたものであってもよいし、溶液の状態であってもよい。
【0022】
（標識体）
本発明において、標識体は、競合試薬中の化合物に対する抗体および／または高親和物質に標識物質を結合させて得ることが出来る。抗体は、競合試薬中の化合物に対する抗体であればよく、ポリクローナル抗体であってもモノクローナル抗体であってもよいが、反応特異性の観点からモノクローナル抗体であることが好ましい。例えば、抗ビオチン抗体が挙げられる。また、高親和物質としては、例えば化合物がビオチンの場合、アビジンやストレプトアビジンが好適に用いられる。
本発明において、標識体は、競合試薬中の化合物に対する抗体および／または高親和物質に標識物質を結合させて得ることが出来る。抗体は、競合試薬中の化合物に対する抗体であればよく、ポリクローナル抗体であってもモノクローナル抗体であってもよいが、反応特異性の観点からモノクローナル抗体であることが好ましい。例えば、抗ビオチン抗体が挙げられる。また、高親和物質としては、例えば化合物がビオチンの場合、アビジンやストレプトアビジンが好適に用いられる。
【0023】
標識物質は特に制限はなく、例えば、呈色（蛍光を含む）標識物質、酵素標識物質などが挙げられるが、迅速に検査結果が得られることから呈色標識物質であることが好ましい。呈色標識物質としては、コロイド金属および着色ラテックス粒子、着色セルロース微粒子などが挙げられる。コロイド金属の代表例としては、白金コロイド、金コロイド、銀コロイド、パラジウムコロイド、金ナノロッド、金ナノプレート、銀ナノプレートなどが挙げられる。コロイド金属の粒子の大きさは通常、直径３ｎｍ以上１００ｎｍ以下とされる。着色ラテックスの代表例としては、赤色および青色などのそれぞれの顔料で着色されたポリスチレンラテックス、ポリメタクリル酸メチル、アクリル酸重合体などが挙げられる。ラテックス粒子の粒径としては特に制限されないが、粒径２５ｎｍ以上５００ｎｍ以下のものが好ましい。この他に、市販されている着色セルロース微粒子なども使用出来る。着色セルロース微粒子の粒径としては特に制限されないが、粒径１００ｎｍ以上５００ｎｍ以下のものが好ましい。蛍光標識物質としてはポリスチレン、ポリメタクリル酸メチル、ポリビニルトルエン、シリカなどの材質からなるものを例示することができ、蛍光色素としてはフルオレセインおよびその誘導体、ローダミンおよびその誘導体、シアニンおよびその誘導体などを例示することができる。
【0024】
前記着色セルロース微粒子の色は、特に限定されないが、例えば赤色、青色、黄色、緑色、黒色、白色、蛍光色が挙げられる。これらの中でも、バックグラウンドにヘモグロビン由来の赤色がある場合、その影響を受けにくい青色、黒色が好ましく、青色がより好ましい。このような着色セルロース微粒子としては、旭化成社製の着色セルロースナノビーズ（ＮａｎｏＡｃｔ（登録商標））が挙げられるが、この中でもＮａｖｙ（ＢＬ１）、Ｄａｒｋ Ｎａｖｙ（ＢＬ２）、Ｂｌａｃｋ（ＫＲ１）が好ましく、Ｎａｖｙ（ＢＬ１）、Ｄａｒｋ Ｎａｖｙ（ＢＬ２）がより好ましい。
【0025】
本発明において、標識物質表面への非特異結合を抑えるために予めブロッキング剤を用いて処理しておいてもよい。ブロッキング剤は、ポリエチレングリコールやタンパク質を用いるのが好ましい。タンパク質としてはＢｌｏｃｋｉｎｇ Ｐｅｐｔｉｄｅ Ｆｒａｇｍｅｎｔ（ＢＰＦ、東洋紡社製）、ウシ血清アルブミン（ＢＳＡ）、カゼインなどが好ましい。これらのブロッキング剤は市販されているものがあればそれを用いても良いし、別途公知の方法で製造しても良い。分子サイズも特に制限されないが、平均分子量で１００ｋＤａ以下が好ましい。一般的に、ブロッキング剤の分子サイズが小さいほど検出粒子１粒子に対するタンパク質の結合量が増加し感度などの性能が高くなる。
【0026】
（生体試料の希釈）
本発明において、生体試料は希釈してもしなくても構わない。希釈を行う場合は、２倍以上１００倍以下の倍率で希釈を行うのが適当である。希釈倍率が高すぎると、生体試料中のプロゲステロン量が少なくなるため、測定の精度が低くなることがある。
本発明において、生体試料は希釈してもしなくても構わない。希釈を行う場合は、２倍以上１００倍以下の倍率で希釈を行うのが適当である。希釈倍率が高すぎると、生体試料中のプロゲステロン量が少なくなるため、測定の精度が低くなることがある。
【0027】
（イムノクロマトストリップ）
イムノクロマトストリップの具体例としては、図１、２に示すようなイムノクロマトストリップ８が挙げられる。図１、２において、１は粘着シート、２は含浸部材、３は膜担体、４はテストライン、５はコントロールライン、６は試料添加部材、７は吸収部材を示している。膜担体３は、幅５ｍｍ、長さ２５ｍｍの細長い帯状のニトロセルロース製メンブレンからなり、同じく幅５ｍｍの粘着シート１の中ほどに貼り付けられている。膜担体３には、クロマト展開の始点側、すなわち図１、２の左側（上流側）の末端から右側（下流側）に向かって３ｍｍ以上１８ｍｍ以下の間の４か所に、ほぼ等間隔おきに、競合試薬（プロゲステロンと化合物との複合体）と生体試料中のプロゲステロンを競合的に捕捉するための複数のテストライン４が形成（抗プロゲステロン抗体が線状に固定）されている。また、膜担体３の上流側の末端から下流側に向かって８ｍｍ以上２５ｍｍ以下の位置にコントロールライン５が形成（標識体中の抗体または化合物を特異的に結合する抗体が線状に固定）されている。なお、コントロールラインは、最下流のテストラインより更に下流側に配置され、最下流のテストラインとコントロールラインとの距離は２ｍｍ以上８ｍｍ以下とするのが好ましい。コントロールライン５は、分析対象物質であるプロゲステロンの存否に係わらずイムノクロマト展開が行われたことを確認するためのものである。
イムノクロマトストリップの具体例としては、図１、２に示すようなイムノクロマトストリップ８が挙げられる。図１、２において、１は粘着シート、２は含浸部材、３は膜担体、４はテストライン、５はコントロールライン、６は試料添加部材、７は吸収部材を示している。膜担体３は、幅５ｍｍ、長さ２５ｍｍの細長い帯状のニトロセルロース製メンブレンからなり、同じく幅５ｍｍの粘着シート１の中ほどに貼り付けられている。膜担体３には、クロマト展開の始点側、すなわち図１、２の左側（上流側）の末端から右側（下流側）に向かって３ｍｍ以上１８ｍｍ以下の間の４か所に、ほぼ等間隔おきに、競合試薬（プロゲステロンと化合物との複合体）と生体試料中のプロゲステロンを競合的に捕捉するための複数のテストライン４が形成（抗プロゲステロン抗体が線状に固定）されている。また、膜担体３の上流側の末端から下流側に向かって８ｍｍ以上２５ｍｍ以下の位置にコントロールライン５が形成（標識体中の抗体または化合物を特異的に結合する抗体が線状に固定）されている。なお、コントロールラインは、最下流のテストラインより更に下流側に配置され、最下流のテストラインとコントロールラインとの距離は２ｍｍ以上８ｍｍ以下とするのが好ましい。コントロールライン５は、分析対象物質であるプロゲステロンの存否に係わらずイムノクロマト展開が行われたことを確認するためのものである。
【0028】
（試料添加部材）
本発明において、試料添加部材６は、例えば、多孔質ポリエチレン、多孔質ポリプロピレンなどのような多孔質合成樹脂のシートまたはフィルム、あるいは、濾紙および綿布などのようなセルロース製の紙または不織布などを用いることができる。
本発明において、試料添加部材６は、例えば、多孔質ポリエチレン、多孔質ポリプロピレンなどのような多孔質合成樹脂のシートまたはフィルム、あるいは、濾紙および綿布などのようなセルロース製の紙または不織布などを用いることができる。
【0029】
（含浸部材）
本発明において、含浸部材２は、５ｍｍ×１５ｍｍの帯状のガラス繊維を用いるが、これに限定されるものではなく、例えば、濾紙、ニトロセルロース膜、ポリエチレン、ポリプロピレン等の多孔質プラスチック不織布なども使用できる。含浸部材２は、標識体を含む懸濁液を前記ガラス繊維等の部材に含浸せしめ、これを乾燥させるなどによって作製することができる。なお、含浸部材には、競合試薬に対する抗体および／または高親和物質に標識物質を結合した標識体を予め含浸させておき、これを試料添加部材と膜担体との間に配置させて用いる。
本発明において、含浸部材２は、５ｍｍ×１５ｍｍの帯状のガラス繊維を用いるが、これに限定されるものではなく、例えば、濾紙、ニトロセルロース膜、ポリエチレン、ポリプロピレン等の多孔質プラスチック不織布なども使用できる。含浸部材２は、標識体を含む懸濁液を前記ガラス繊維等の部材に含浸せしめ、これを乾燥させるなどによって作製することができる。なお、含浸部材には、競合試薬に対する抗体および／または高親和物質に標識物質を結合した標識体を予め含浸させておき、これを試料添加部材と膜担体との間に配置させて用いる。
【0030】
（膜担体）
本発明において、膜担体３は、ニトロセルロース製メンブレンフィルターを用いるが、生体試料に含まれるプロゲステロンをクロマト展開可能で、かつ、テストライン４を形成する抗体等の物質を固定可能なものであれば、いかなるものであってもよく、他のセルロース類膜、ナイロン膜、ガラス繊維膜なども使用できる。
本発明において、膜担体３は、ニトロセルロース製メンブレンフィルターを用いるが、生体試料に含まれるプロゲステロンをクロマト展開可能で、かつ、テストライン４を形成する抗体等の物質を固定可能なものであれば、いかなるものであってもよく、他のセルロース類膜、ナイロン膜、ガラス繊維膜なども使用できる。
【0031】
（テストライン）
本発明において、テストライン４に固定化する抗体は、プロゲステロンに特異的に結合することが出来る抗プロゲステロン抗体であればよく、ポリクローナル抗体であっても、モノクローナル抗体であってもよいが、反応特異性の観点から、モノクローナル抗体であることが好ましい。テストラインは、膜担体上に１～４ｍｍの間隔を空けて複数のテストラインを設けるのが好ましい。前記テストラインは、２以上設けるのが好ましく、３以上がより好ましく、４以上がさらに好ましい。また、７以下が好ましく、６以下がより好ましく、５以下がさらに好ましい。このとき、各テストラインには抗プロゲステロン抗体が固定化されるが、上流側から下流側に向かって固定化される抗体量を順に増加または減少するように固定化するのが好ましい。また、テストラインに固定化された抗体に直接結合するのは、生体試料希釈液中のプロゲステロンであり、この結合量は試料中に存在するプロゲステロン量を反映している。従って、固定化する抗体の反応特異性は非常に重要である。
本発明において、テストライン４に固定化する抗体は、プロゲステロンに特異的に結合することが出来る抗プロゲステロン抗体であればよく、ポリクローナル抗体であっても、モノクローナル抗体であってもよいが、反応特異性の観点から、モノクローナル抗体であることが好ましい。テストラインは、膜担体上に１～４ｍｍの間隔を空けて複数のテストラインを設けるのが好ましい。前記テストラインは、２以上設けるのが好ましく、３以上がより好ましく、４以上がさらに好ましい。また、７以下が好ましく、６以下がより好ましく、５以下がさらに好ましい。このとき、各テストラインには抗プロゲステロン抗体が固定化されるが、上流側から下流側に向かって固定化される抗体量を順に増加または減少するように固定化するのが好ましい。また、テストラインに固定化された抗体に直接結合するのは、生体試料希釈液中のプロゲステロンであり、この結合量は試料中に存在するプロゲステロン量を反映している。従って、固定化する抗体の反応特異性は非常に重要である。
【0032】
（抗プロゲステロン抗体）
プロゲステロン（分子量３１４）は低分子化合物であり十分な複雑性を備えていないため、通常では免疫応答を誘発できない。このため、免疫した動物に抗体を産出させるには、卵白アルブミンなどのキャリアタンパク質にプロゲステロンを化学結合したものを免疫原として用いる必要がある。また、アジュバントを混合して免疫原を注入すると、免疫応答強度が上がり、よい抗体を得られる可能性が高まる。ポリクローナル抗体は、ウサギやマウスなどに免疫して得られた抗血清から精製して得ることが出来る。モノクローナル抗体の産生細胞は、例えば、プロゲステロンと卵白アルブミンとの結合物を適当なアジュバントとともにマウスのような動物に免疫したのち、免疫された動物の脾細胞とミエローマ細胞とを融合し、融合細胞のみが増殖出来る選択培地で培養し、増殖した細胞を前記エストロンとの結合物などを使用して、たとえば酵素標識免疫法などを利用して選別することにより取得することができる。
プロゲステロン（分子量３１４）は低分子化合物であり十分な複雑性を備えていないため、通常では免疫応答を誘発できない。このため、免疫した動物に抗体を産出させるには、卵白アルブミンなどのキャリアタンパク質にプロゲステロンを化学結合したものを免疫原として用いる必要がある。また、アジュバントを混合して免疫原を注入すると、免疫応答強度が上がり、よい抗体を得られる可能性が高まる。ポリクローナル抗体は、ウサギやマウスなどに免疫して得られた抗血清から精製して得ることが出来る。モノクローナル抗体の産生細胞は、例えば、プロゲステロンと卵白アルブミンとの結合物を適当なアジュバントとともにマウスのような動物に免疫したのち、免疫された動物の脾細胞とミエローマ細胞とを融合し、融合細胞のみが増殖出来る選択培地で培養し、増殖した細胞を前記エストロンとの結合物などを使用して、たとえば酵素標識免疫法などを利用して選別することにより取得することができる。
【0033】
（コントロールライン）
本発明において、コントロールライン５には、標識体中の抗体または化合物を特異的に結合する抗体が固定化されているのが好ましい。抗体としては、抗ＩｇＧ抗体を用いることができ、例えば標識体中の抗ビオチン抗体がヤギ由来であれば、抗ヤギＩｇＧ抗体を膜担体に固定化することによって形成することができる。この場合、抗ヤギＩｇＧ抗体と抗ビオチン抗体（ヤギＩｇＧ）が特異的に結合し、ラインの蛍光シグナルが確認出来ればよい。コントロールラインを用いることにより、標識体が膜担体の最下流部まで移動したこと、即ち、イムノクロマト展開が（正常に）行われたことを確認することができる。コントロールラインは最下流に位置するテストラインより更に下流側に位置するよう形成させる。
本発明において、コントロールライン５には、標識体中の抗体または化合物を特異的に結合する抗体が固定化されているのが好ましい。抗体としては、抗ＩｇＧ抗体を用いることができ、例えば標識体中の抗ビオチン抗体がヤギ由来であれば、抗ヤギＩｇＧ抗体を膜担体に固定化することによって形成することができる。この場合、抗ヤギＩｇＧ抗体と抗ビオチン抗体（ヤギＩｇＧ）が特異的に結合し、ラインの蛍光シグナルが確認出来ればよい。コントロールラインを用いることにより、標識体が膜担体の最下流部まで移動したこと、即ち、イムノクロマト展開が（正常に）行われたことを確認することができる。コントロールラインは最下流に位置するテストラインより更に下流側に位置するよう形成させる。
【0034】
（吸収部材）
本発明において、吸収部材７は、液体を速やかに吸収、保持できる材質のものであればよく、綿布、濾紙、およびポリエチレン、ポリプロピレン等からなる多孔質プラスチック不織布等を挙げることができるが、特に濾紙が最適である。
本発明において、吸収部材７は、液体を速やかに吸収、保持できる材質のものであればよく、綿布、濾紙、およびポリエチレン、ポリプロピレン等からなる多孔質プラスチック不織布等を挙げることができるが、特に濾紙が最適である。
【0035】
イムノクロマトストリップは、これを保護するため、また、取り扱いがし易いように、プラスチック製のハウジングケース９などに収容されるのが好ましい（図３）。このケースは、例えば、イムノクロマトストリップの試料添加部材６の上部に試料滴下部１０が開口し、テストライン４およびコントロールライン５の上部に判定部（判定窓）１１が開口していることが好ましい。
【0036】
（イムノクロマト展開）
本発明のプロゲステロンの半定量方法について説明する。
まず、生体試料、競合試薬、および検体希釈液を混合して生体試料希釈液を調製する。得られた生体試料希釈液をイムノクロマトストリップの試料滴下部位に滴下して毛細管現象を利用してイムノクロマトストリップ上を展開させる。展開中の生体試料希釈液中のプロゲステロンまたは競合試薬（プロゲステロンと化合物との複合体）は、競合的にテストラインを成す抗プロゲステロン抗体に捕捉される。さらに、生体試料希釈液が含浸部材を通過する際に標識体を溶出させ、標識体は抗プロゲステロン抗体に捕捉された競合試薬（プロゲステロンと化合物との複合体）に結合する。このとき、本発明においては、抗体の固定化量が異なる複数のテストラインが設置されているため、各々のテストラインにおいて呈色する、しないの差が生じる。即ち、生体試料中のプロゲステロン濃度が、テストラインごとに呈色が生じるよう設定された閾値より高ければ呈色が無く、低ければ呈色する。試料中のプロゲステロン濃度が、これらテストラインのうち最も低く設定された閾値よりも低ければ、すべてのテストラインが呈色し、逆に、最も高いテストラインの閾値より高ければ、どのテストラインも呈色しない。この中間の濃度であれば、その濃度に応じて呈色と非呈色が混在することとなり、このテストラインの呈色パターンにより、半定量を行うことが出来る。なお、展開開始後、５～１２分の間にテストラインの呈色パターンを判定することが望ましい。この間に判定を行えば、プロゲステロンと、競合試薬（プロゲステロンと化合物の複合体）との競合反応が最も効果的に起き、プロゲステロンの濃度に応じた半定量結果が得られるため好ましい。５分未満では、テストラインの抗プロゲステロン抗体と生体試料中のプロゲステロンまたは競合試薬（プロゲステロンと化合物との複合体）との反応が充分でないため、生体試料中のプロゲステロン濃度を正確に反映した半定量結果を得ることが出来ないことがある。また、１２分を超えると、抗プロゲステロン抗体に対する非特異的な反応が増加するため、生体試料中のプロゲステロン濃度に応じた正確な半定量結果が得られなくなることがある。
本発明のプロゲステロンの半定量方法について説明する。
まず、生体試料、競合試薬、および検体希釈液を混合して生体試料希釈液を調製する。得られた生体試料希釈液をイムノクロマトストリップの試料滴下部位に滴下して毛細管現象を利用してイムノクロマトストリップ上を展開させる。展開中の生体試料希釈液中のプロゲステロンまたは競合試薬（プロゲステロンと化合物との複合体）は、競合的にテストラインを成す抗プロゲステロン抗体に捕捉される。さらに、生体試料希釈液が含浸部材を通過する際に標識体を溶出させ、標識体は抗プロゲステロン抗体に捕捉された競合試薬（プロゲステロンと化合物との複合体）に結合する。このとき、本発明においては、抗体の固定化量が異なる複数のテストラインが設置されているため、各々のテストラインにおいて呈色する、しないの差が生じる。即ち、生体試料中のプロゲステロン濃度が、テストラインごとに呈色が生じるよう設定された閾値より高ければ呈色が無く、低ければ呈色する。試料中のプロゲステロン濃度が、これらテストラインのうち最も低く設定された閾値よりも低ければ、すべてのテストラインが呈色し、逆に、最も高いテストラインの閾値より高ければ、どのテストラインも呈色しない。この中間の濃度であれば、その濃度に応じて呈色と非呈色が混在することとなり、このテストラインの呈色パターンにより、半定量を行うことが出来る。なお、展開開始後、５～１２分の間にテストラインの呈色パターンを判定することが望ましい。この間に判定を行えば、プロゲステロンと、競合試薬（プロゲステロンと化合物の複合体）との競合反応が最も効果的に起き、プロゲステロンの濃度に応じた半定量結果が得られるため好ましい。５分未満では、テストラインの抗プロゲステロン抗体と生体試料中のプロゲステロンまたは競合試薬（プロゲステロンと化合物との複合体）との反応が充分でないため、生体試料中のプロゲステロン濃度を正確に反映した半定量結果を得ることが出来ないことがある。また、１２分を超えると、抗プロゲステロン抗体に対する非特異的な反応が増加するため、生体試料中のプロゲステロン濃度に応じた正確な半定量結果が得られなくなることがある。
【0037】
（競合法）
本発明において、生体試料中のプロゲステロンは競合法により定量するのが好ましい。プロゲステロンのような低分子化合物は、２種類の抗体でサンドイッチすることが難しいため、競合法をとることが好ましい。
本発明において、生体試料中のプロゲステロンは競合法により定量するのが好ましい。プロゲステロンのような低分子化合物は、２種類の抗体でサンドイッチすることが難しいため、競合法をとることが好ましい。
【0038】
（イムノクロマト測定キット）
本発明のイムノクロマト測定キットは、上記のイムノクロマトストリップに加えて、検体を希釈するための検体希釈液、競合試薬を少なくとも含み、更に必要に応じて、生体試料希釈液を調製するための容器などを含む。また、イムノクロマト結果を測定するための測定装置（クロマトリーダー等）を含む場合もある。
本発明のイムノクロマト測定キットは、上記のイムノクロマトストリップに加えて、検体を希釈するための検体希釈液、競合試薬を少なくとも含み、更に必要に応じて、生体試料希釈液を調製するための容器などを含む。また、イムノクロマト結果を測定するための測定装置（クロマトリーダー等）を含む場合もある。
【実施例0039】
以下、実施例により本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。なお、実施例で測定された特性値の測定は、以下の方法に従った。
【0040】
（競合試薬の調製）
プロゲステロン（シグマアルドリッチ、Ｐ０１３０）を、Ｂｉｏｔｉｎ－ｈｙｄｒａｚｉｄｅ（同仁化学、Ｂ３０３）を用いて、ビオチン化することにより、競合試薬（プロゲステロン－ビオチン複合体）を調製した。調製後、使用時まで－３０℃にて保存した。
プロゲステロン（シグマアルドリッチ、Ｐ０１３０）を、Ｂｉｏｔｉｎ－ｈｙｄｒａｚｉｄｅ（同仁化学、Ｂ３０３）を用いて、ビオチン化することにより、競合試薬（プロゲステロン－ビオチン複合体）を調製した。調製後、使用時まで－３０℃にて保存した。
【0041】
（抗プロゲステロン抗体の調製）
プロゲステロンとＢＳＡ（ウシ血清アルブミン）との結合物をウサギに免疫して得られた血清から、アフィニティクロマトグラフィーによりＩｇＧを精製して得られたものを、抗プロゲステロン抗体とした。
プロゲステロンとＢＳＡ（ウシ血清アルブミン）との結合物をウサギに免疫して得られた血清から、アフィニティクロマトグラフィーによりＩｇＧを精製して得られたものを、抗プロゲステロン抗体とした。
【0042】
（標識体溶液の調製）
標識物質として着色セルロース微粒子液（旭化成、ＢＬ１、１質量％）をｐＨ７．０の１０ｍＭ Ｔｒｉｓ Ｂｕｆｆｅｒ（ＰＢＳ）に懸濁させ、これに抗ビオチン抗体（ａｂｃａｍ、ａｂ５３４９４）を加えて混合し、３７℃で１２０分間静置して、抗体を着色セルロース微粒子表面に結合させた。更に、着色セルロース微粒子表面への非特異結合を抑えるために、１質量％カゼインを添加し、３７℃で６０分間静置してブロッキング処理を行った。この後、洗浄操作を行い、１質量％スクロース含有ＰＢＳ（ｐＨ７．４）に懸濁して、標識体溶液（抗ビオチン抗体結合セルロース微粒子液）を調製した。
標識物質として着色セルロース微粒子液（旭化成、ＢＬ１、１質量％）をｐＨ７．０の１０ｍＭ Ｔｒｉｓ Ｂｕｆｆｅｒ（ＰＢＳ）に懸濁させ、これに抗ビオチン抗体（ａｂｃａｍ、ａｂ５３４９４）を加えて混合し、３７℃で１２０分間静置して、抗体を着色セルロース微粒子表面に結合させた。更に、着色セルロース微粒子表面への非特異結合を抑えるために、１質量％カゼインを添加し、３７℃で６０分間静置してブロッキング処理を行った。この後、洗浄操作を行い、１質量％スクロース含有ＰＢＳ（ｐＨ７．４）に懸濁して、標識体溶液（抗ビオチン抗体結合セルロース微粒子液）を調製した。
【0043】
（検体希釈液の調製）
リン酸緩衝生理食塩水（ｐＨ７．４、ナカライテスク社、２７５７６－２１）にＴｒｉｔｏｎＸ－１００（シグマアルドリッチ社、１０７８９７０４００１）、ポリエチレングリコール、およびＮａＣｌの終濃度がそれぞれ、０．１５質量％、２．０質量％、１．５質量％になるように加えて溶解させ、検体希釈液を調製した。
リン酸緩衝生理食塩水（ｐＨ７．４、ナカライテスク社、２７５７６－２１）にＴｒｉｔｏｎＸ－１００（シグマアルドリッチ社、１０７８９７０４００１）、ポリエチレングリコール、およびＮａＣｌの終濃度がそれぞれ、０．１５質量％、２．０質量％、１．５質量％になるように加えて溶解させ、検体希釈液を調製した。
【0044】
（含浸部材の作製）
８ｍｍ×１５０ｍｍの帯状のガラス繊維不織布に、上記で得られた標識体溶液（抗ビオチン抗体結合着色セルロース微粒子液）を０．５ｍＬ含浸させた。室温で乾燥させた後に、８ｍｍ×５ｍｍの大きさに切断し、含浸部材とした。
８ｍｍ×１５０ｍｍの帯状のガラス繊維不織布に、上記で得られた標識体溶液（抗ビオチン抗体結合着色セルロース微粒子液）を０．５ｍＬ含浸させた。室温で乾燥させた後に、８ｍｍ×５ｍｍの大きさに切断し、含浸部材とした。
【0045】
（膜担体の作製）
前記調製した抗プロゲステロン抗体の、０．１２５、０．２５、０．５、および１．０ｍｇ／ｍＬの濃度の溶液をそれぞれ調製した後、これを２５ｍｍ×３００ｍｍのニトロセルロース製メンブレンフィルターの一端から、８、１０、１２、１４ｍｍの位置に、それぞれ、１．０μＬ／ｃｍの量で線状に塗布してテストラインを作製した。
次に、抗ヤギＩｇＧ抗体（アブカム、ａｂ１８２０２１）を１ｍｇ／ｍＬの濃度に調製した後、上記ニトロセルロース製メンブレンフィルターの一端から１７ｍｍの位置（即ち、抗プロゲステロン抗体１．０ｍｇ／ｍＬの液を固定化したテストラインから３ｍｍ下流の位置）に１．０μＬ／ｃｍの量で線状に塗布してコントロールラインを作製した。
テストラインおよびコントロールラインを作製後、５０℃で３０分間乾燥させ、２５ｍｍ×５ｍｍの大きさに切断し、膜担体とした。
前記調製した抗プロゲステロン抗体の、０．１２５、０．２５、０．５、および１．０ｍｇ／ｍＬの濃度の溶液をそれぞれ調製した後、これを２５ｍｍ×３００ｍｍのニトロセルロース製メンブレンフィルターの一端から、８、１０、１２、１４ｍｍの位置に、それぞれ、１．０μＬ／ｃｍの量で線状に塗布してテストラインを作製した。
次に、抗ヤギＩｇＧ抗体（アブカム、ａｂ１８２０２１）を１ｍｇ／ｍＬの濃度に調製した後、上記ニトロセルロース製メンブレンフィルターの一端から１７ｍｍの位置（即ち、抗プロゲステロン抗体１．０ｍｇ／ｍＬの液を固定化したテストラインから３ｍｍ下流の位置）に１．０μＬ／ｃｍの量で線状に塗布してコントロールラインを作製した。
テストラインおよびコントロールラインを作製後、５０℃で３０分間乾燥させ、２５ｍｍ×５ｍｍの大きさに切断し、膜担体とした。
【0046】
（イムノクロマトストリップの作製）
粘着シート上に、調製した膜担体、含浸部材に加えて試料添加部材、吸収部材を配置し、イムノクロマトストリップを作製した。
粘着シート上に、調製した膜担体、含浸部材に加えて試料添加部材、吸収部材を配置し、イムノクロマトストリップを作製した。
【0047】
（プロゲステロン標準液の調製）
プロゲステロン（シグマアルドリッチ、Ｐ０１３０）をＰＢＳ（リン酸緩衝生理食塩液）に添加し、プロゲステロン標準液を調製した。
プロゲステロン（シグマアルドリッチ、Ｐ０１３０）をＰＢＳ（リン酸緩衝生理食塩液）に添加し、プロゲステロン標準液を調製した。
【0048】
（測定キットを用いた半定量）
上記標準液に検体希釈液を加えて表１に示す各濃度のプロゲステロン希釈液を調製した。プロゲステロン希釈液にプロゲステロン－ビオチン複合体の濃度が０．３ｎｇ／ｍＬになるように競合試薬を加えた後、イムノクロマトストリップの試料滴下部に１００μＬ滴下し、展開させた。滴下より１０分後に、目視でテストラインの呈色を判定した。結果を表１に示す。本キットにおける検出感度は、上流側のテストラインから順に、それぞれ生体試料希釈液液中のプロゲステロン濃度が、
・０ｎｇ／ｍＬ以上２．５ｎｇ／ｍＬ未満のとき呈色、２．５ｎｇ／ｍＬ以上では呈色なし、
・０ｎｇ／ｍＬ以上５ｎｇ／ｍＬ未満のとき呈色、５ｎｇ／ｍＬ以上では呈色なし、
・０ｎｇ／ｍＬ以上１０ｎｇ／ｍＬ未満のとき呈色、１０ｎｇ／ｍＬ以上では呈色なし、
・０ｎｇ／ｍＬ以上２０ｎｇ／ｍＬ未満のとき呈色、２０ｎｇ／ｍＬ以上では呈色なし、
というように閾値設定をしており、本発明のプロゲステロン測定キットにおいて、検出感度通りの半定量結果が得られることが確認された。
上記標準液に検体希釈液を加えて表１に示す各濃度のプロゲステロン希釈液を調製した。プロゲステロン希釈液にプロゲステロン－ビオチン複合体の濃度が０．３ｎｇ／ｍＬになるように競合試薬を加えた後、イムノクロマトストリップの試料滴下部に１００μＬ滴下し、展開させた。滴下より１０分後に、目視でテストラインの呈色を判定した。結果を表１に示す。本キットにおける検出感度は、上流側のテストラインから順に、それぞれ生体試料希釈液液中のプロゲステロン濃度が、
・０ｎｇ／ｍＬ以上２．５ｎｇ／ｍＬ未満のとき呈色、２．５ｎｇ／ｍＬ以上では呈色なし、
・０ｎｇ／ｍＬ以上５ｎｇ／ｍＬ未満のとき呈色、５ｎｇ／ｍＬ以上では呈色なし、
・０ｎｇ／ｍＬ以上１０ｎｇ／ｍＬ未満のとき呈色、１０ｎｇ／ｍＬ以上では呈色なし、
・０ｎｇ／ｍＬ以上２０ｎｇ／ｍＬ未満のとき呈色、２０ｎｇ／ｍＬ以上では呈色なし、
というように閾値設定をしており、本発明のプロゲステロン測定キットにおいて、検出感度通りの半定量結果が得られることが確認された。
【0049】
【表1】
【0050】
（生体試料中プロゲステロンの半定量）
１２頭の乳用牛から得られた血清について、本発明のイムノクロマト測定キットを用いてプロゲステロンの半定量を行った。また、同じ血清について、Ｐｒｏｇｅｓｔｅｒｏｎｅ ＥＬＩＳＡ ｋｉｔ（Ｅｎｚｏ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ．Ｉｎｃ．）を用いて、ＥＬＩＳＡ法による測定を実施した。これらの測定結果を表２に示した。これらの結果から、本発明のイムノクロマト法の半定量値とＥＬＩＳＡ法による測定値とは、良く一致することが確認された。
１２頭の乳用牛から得られた血清について、本発明のイムノクロマト測定キットを用いてプロゲステロンの半定量を行った。また、同じ血清について、Ｐｒｏｇｅｓｔｅｒｏｎｅ ＥＬＩＳＡ ｋｉｔ（Ｅｎｚｏ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ．Ｉｎｃ．）を用いて、ＥＬＩＳＡ法による測定を実施した。これらの測定結果を表２に示した。これらの結果から、本発明のイムノクロマト法の半定量値とＥＬＩＳＡ法による測定値とは、良く一致することが確認された。
【0051】
【表2】
【産業上の利用可能性】
【0052】
本発明により、酪農の現場において血液や乳汁などの生体試料中のプロゲステロン濃度を迅速、簡便、安価に測定（半定量）することができるので、妊娠状態を把握することが出来、効率の良い乳用牛の生産を行うことが可能となる。
【符号の説明】
【0053】
１ 粘着シート
２ 含浸部材
３ 膜担体
４ テストライン
５ コントロールライン
６ 試料添加部材
７ 吸収部材
８ イムノクロマトストリップ
９ ハウジングケース
１０ 試料滴下部
１１ 判定部（判定窓）
２ 含浸部材
３ 膜担体
４ テストライン
５ コントロールライン
６ 試料添加部材
７ 吸収部材
８ イムノクロマトストリップ
９ ハウジングケース
１０ 試料滴下部
１１ 判定部（判定窓）
【図1】
【図2】
【図3】
