特開 2024-155184 医療用針の引抜具

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】P2024155184

(43)【公開日】2024-10-31

(54)【発明の名称】医療用針の引抜具

(51)【国際特許分類】

   A61M 25/00 20060101AFI20241024BHJP

   A61B 17/06 20060101ALI20241024BHJP

   A61B 17/34 20060101ALI20241024BHJP

   A61M 27/00 20060101ALI20241024BHJP

【ＦＩ】

A61M25/00 530

A61B17/06

A61B17/34

A61M27/00

【審査請求】未請求

【請求項の数】13

【出願形態】ＯＬ

(21)【出願番号】P 2023069648

(22)【出願日】2023-04-20

(71)【出願人】

【識別番号】000135036

【氏名又は名称】ニプロ株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】110001427

【氏名又は名称】弁理士法人前田特許事務所

(72)【発明者】

【氏名】松田 裕介

(72)【発明者】

【氏名】中村 拓真

(72)【発明者】

【氏名】中井 翔太

(72)【発明者】

【氏名】磯野 幸紀

【テーマコード（参考）】

4C160

4C267

【Ｆターム（参考）】

4C160FF42

4C160MM32

4C267AA39

4C267BB02

4C267CC06

(57)【要約】

【課題】操作が容易な引抜具を実現できるようにする。
【解決手段】医療用針の引抜具は、係合部形成部１７２と、針先収容部形成部１７１とを備えている。係合部形成部１７２は、穿刺部２０１が貫通することにより、穿刺部の通り抜けを阻害するバリ１７５が発生する。針先収容部形成部１７１は、係合部形成部１７２を貫通した穿刺部２０１が収容される針先収容部を形成する。
【選択図】図１２

【特許請求の範囲】

【請求項1】

先端側に設けられた生体組織貫通用の穿刺部と、前記穿刺部の基端側に設けられ前記穿刺部の基端部よりも縮径された細径部とを有する医療用針の引抜具であって、
前記穿刺部が貫通することにより、前記穿刺部の通り抜けを阻害するバリが発生する、係合部形成部と、
前記係合部形成部を貫通した前記穿刺部が収容される針先収容部を形成する針先収容部形成部とを備えている、医療用針の引抜具。

【請求項2】

前記針先収容部形成部は、ブロック状の成形体であり、
前記係合部形成部は、前記穿刺部の穿刺方向と交差するように前記針先収容部形成部に設けられた係合部形成板である、請求項１に記載の医療用針の引抜具。

【請求項3】

前記医療用針は、前記穿刺部と前記細径部との間に段部を有している、請求項１又は２に記載の医療用針の引抜具。

【請求項4】

先端側に設けられた生体組織貫通用の穿刺部と、前記穿刺部の基端側に設けられ前記穿刺部の基端部よりも縮径された細径部と、前記穿刺部と前記細径部との間に設けられた医療用針側テーパ部とを有する医療用針の引抜具であって、
前記穿刺部を収容する引抜具本体と、
前記医療用針側テーパ部に係合する係合部とを備えている、医療用針の引抜具。

【請求項5】

前記係合部は、前記医療用針側テーパ部に対応する引抜具側テーパ部である、請求項４に記載の医療用針の引抜具。

【請求項6】

蝶番により前記引抜具本体と接続され、前記引抜具本体と重ね合わせることができる蓋部を有する、請求項４又は５に記載の医療用針の引抜具。

【請求項7】

前記引抜具本体は、前記穿刺部を挿入する開口部を基端に有する外筒部を有し、
前記係合部は、前記外筒部内に互いに対向して配置され且つ先端側の第１の位置から基端側の第２の位置へ移動可能な少なくとも２つの固定用凸片とを有し、
少なくとも２つの前記固定用凸片は、前記第１の位置において、前記穿刺部が通過可能な間隔で配置され、前記第２の位置において、前記穿刺部が通過不能な間隔で配置され、且つ前記第２の位置に固定可能である、請求項４に記載の医療用針の引抜具。

【請求項8】

前記引抜具本体は、先端部に手指を挿入可能なリング状部材を有する、請求項７に記載の医療用針の引抜具。

【請求項9】

先端側に設けられた生体組織貫通用の穿刺部と、前記穿刺部の基端側に設けられ前記穿刺部の基端部よりも縮径された細径部とを有する医療用針の引抜具であって、
前記穿刺部を収容可能で且つ側面にスリットを有する筒状の引抜具本体を備え、
前記スリットは、前記穿刺部は通過不能で且つ前記細径部は通過可能である第１の部分及び第２の部分と、最小幅が前記細径部の直径よりも小さく且つ弾性変形して前記細径部が通過可能である狭小部とを有している、医療用針の引抜具。

【請求項10】

前記第１の部分は、前記引抜具本体の軸に沿った方向に設けられ、
前記狭小部は、前記引抜具本体の軸と交差する方向に設けられている、請求項９に記載の医療用針の引抜具。

【請求項11】

医療用針の引抜具であって、
穿刺部を収容する筒状で且つ可撓性の内筒部と、
前記内筒部を収容する硬質の外筒部とを備え、
前記穿刺部と前記内筒部及び前記内筒部と前記外筒部とを摩擦力結合させる、医療用針の引抜具。

【請求項12】

前記内筒部は、基端部にフレア状に拡径されたフレア状部を有する、請求項１１に記載の医療用針の引抜具。

【請求項13】

先端側に設けられた生体組織貫通用の穿刺部と、前記穿刺部に設けられた医療用針側係合孔とを有する医療用針の引抜具であって、
前記穿刺部を収容する引抜具本体と、
前記医療用針側係合孔と係合する引抜具側係合突起と、
前記医療用針側係合孔と前記引抜具側係合突起との係合が解除されないようにするロック機構とを備えている医療用針の引抜具。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本開示は、医療用針の引抜具に関し、特に吸引・排液用のカテーテルを留置するために用いられる医療用針の引抜具に関する。

【背景技術】

【0002】

外科手術の後に、創傷部に吸引・排液用のカテーテルを留置し、体内の分泌液を排出させる場合がある。吸引・排液用のカテーテルを留置する際には、カテーテルの先端部に取り付けた医療用針を、留置部位において体内から体外へ貫通させて引き抜くことにより、カテーテルを体外へ引き出す。

【0003】

医療用針を引き抜く際に、手で直接医療用針を持ったり、鉗子で医療用針を挟んだりすることが行われている。しかし、医療用針を引き抜く際に手や鉗子が滑り易いという問題がある。また、鋭利な医療用針の先端部において怪我をするおそれもある。このため、医療用針の先端部に係合用の段部を設け、専用の引抜具を段部に係合させて固定し、引抜具を把持して医療用針を引き抜く方法が検討されている（例えば、特許文献１を参照。）。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0004】

【特許文献1】特開２００８－９３１２４号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0005】

しかしながら、従来の方法では、医療用針の表面に係合用段部を設けているため、排液チューブを体内に配置する際、医療用針の段部により手術後の創傷部を傷つけてしまうおそれがある。また、係合用段部が存在することにより医療用針の強度が低下するおそれがある。

【0006】

本開示の課題は、人体にとってより安全で且つ操作が容易な引抜具を実現できるようにすることである。

【課題を解決するための手段】

【0007】

本開示の引抜具の第１の態様は、先端側に設けられた生体組織貫通用の穿刺部と、穿刺部の基端側に設けられ穿刺部の基端部よりも縮径された細径部とを有する医療用針の引抜具であって、穿刺部が貫通することにより、穿刺部の通り抜けを阻害するバリが発生する 、係合部形成部と、係合部形成部を貫通した穿刺部が収容される針先収容部を形成する針先収容部形成部とを備えている。

【0008】

引抜具の第１の態様によれば、穿刺部を穿刺する操作だけで医療用針の引抜が可能な状態となるため、引抜操作を容易にすることができる。また、引抜具の構成が非常に単純であり製造が容易である。

【0009】

引抜具の第１の態様において、針先収容部形成部は、ブロック状の成形体であり、係合部形成部は、前記穿刺部の穿刺方向と交差するように針先収容部形成部に設けられた係合部形成板とすることができる。係合部形成板をブロック状の成形体であり針先収容部に設けることにより、医療用針と引抜具とをさらに確実に係合させることができ、操作性が向上する。また、製造が容易となりコストも抑えることができる。

【0010】

引抜具の第１の態様において、医療用針は、穿刺部と細径部との間に段部を有していてもよい。このような構成とすることにより、医療用針と引抜具とをさらに確実に係合させることができ、操作性が向上する。

【0011】

本開示の引抜具の第２の態様は、先端側に設けられた生体組織貫通用の穿刺部と、穿刺部の基端側に設けられ穿刺部の基端部よりも縮径された細径部と、穿刺部と細径部との間に設けられた医療用針側テーパ部とを有する医療用針の引抜具であって、穿刺部を収容する引抜具本体と、医療用針側テーパ部に係合する係合部を備えている。

【0012】

引抜具の第２の態様によれば、テーパ部と係合する係合部を有しており、係合面を大きくすることができるため、安定して引き抜くことが可能となる。

【0013】

引抜具の第２の態様において、係合部は、医療用針側テーパ部に対応する引抜具側テーパ部とすることができる。このような構成とすることにより、テーパ面同士が当接して係合するため、係合をさらに安定させることができる。

【0014】

引抜具の第２の態様において、引抜具本体は、蝶番により引抜具本体と接続され、引抜具本体と重ね合わせることができる蓋部とを有していてもよい。このような構成とすることにより、穿刺部を確実に収容することができ、操作性が向上する。

【0015】

引抜具の第２の態様において、引抜具本体は、穿刺部を挿入する開口部を基端に有する外筒部を有し、係合部は、外筒部内に互いに対向して配置され且つ先端側の第１の位置から基端側の第２の位置へ移動可能な少なくとも２つの固定用凸片を有し、少なくとも２つの固定用凸片は、第１の位置において、穿刺部が通過可能な間隔で配置され、第２の位置において、穿刺部が通過不能な間隔で配置され、且つ第２の位置に固定可能とすることができる。

【0016】

このような構成とすることにより、医療用針の軸に沿った方向の操作により引抜が可能な状態となるため、引抜操作を容易にすることができる。

【0017】

引抜具の第２の態様において、引抜具本体は、先端部に手指を挿入可能なリング状部材を有していてもよい。このような構成とすることにより操作性をさらに向上させることができる。

【0018】

本開示の引抜具の第３の態様は、先端側に設けられた生体組織貫通用の穿刺部と、穿刺部の基端側に設けられ穿刺部の基端部よりも縮径された細径部とを有する医療用針の引抜具であって、穿刺部を収容可能で且つ側面にスリットを有する筒状の引抜具本体を備え、スリットは、基端から先端側に延び、穿刺部は通過不能で且つ細径部は通過可能である第１の部分及び第２の部分と、最小幅が細径部の直径よりも小さく且つ弾性変形して細径部が通過可能である狭小部とを有している。

【0019】

引抜具の第３の態様によれば、細径部をスリットに押し込むだけで引抜が可能な状態となるため、引抜操作を容易にすることができる。また、引抜具の構成が非常に単純であり製造が容易である。

【0020】

引抜具の第３の態様において、第１の部分は、引抜具本体の軸に沿った方向に設けられ、狭小部は、引抜具本体の軸と交差する方向に設けられていてもよい。このような構成とすることにより、スリットから医療用針を脱落しにくくすることができる。

【0021】

本開示の引抜具の第４の態様は、医療用針の引抜具であって、穿刺部を収容する筒状で且つ可撓性の内筒部と、内筒部を収容する硬質の外筒部とを備え、穿刺部と内筒部及び内筒部と外筒部とを摩擦力結合させる。

【0022】

このような構成とすることにより、簡単な構造で穿刺針と係合させて引き抜くことが可能となる。

【0023】

この場合において、内筒部は、基端部にフレア状に拡径されたフレア状部を有していてもよい。このような構成とすることにより穿刺部の挿入が容易となる。

【0024】

本開示の引抜具の第５の態様は、先端側に設けられた生体組織貫通用の穿刺部と、穿刺部に設けられた医療用針側係合孔とを有する医療用針の引抜具であって、穿刺部を収容する引抜具本体と、医療用針側係合孔に挿入される引抜具側係合突起と、医療用針側係合孔と引抜具側係合突起との係合が解除されないようにするロック機構とを備えている。このような構成とすることにより、簡単な構造で、医療用針が引抜具から容易に抜けないようにすることができる。

【発明の効果】

【0025】

本開示の引抜具によれば、引抜操作を容易に行うことができる。

【図面の簡単な説明】

【0026】

【図1】医療用針の一例を示す側面図である。

【図2】第１の実施形態に係る引抜具を示す平面図である。

【図3】第１の実施形態に係る引抜具の第１の変形例を示す平面図である。

【図4】医療用針の第１の変形例を示す側面図である。

【図5】第１の実施形態に係る引抜具の第２の変形例を示す平面図である。

【図6】第２の実施形態に係る引抜具の非係合状態を示す断面図である。

【図7】第２の実施形態に係る引抜具の係合状態を示す断面図である。

【図8】第３の実施形態に係る引抜具を示す平面図である。

【図9】第３の実施形態に係る引抜具を示す斜視図である。

【図10】第４の実施形態に係る引抜具を示す断面図である。

【図11】第５の実施形態に係る引抜具を示す斜視図である。

【図12】第５の実施形態に係る引抜具を示す断面図である。

【図13】第５の実施形態に係る引抜具の変形例を示す断面図である。

【図14】医療用針の一例を示す側面図である。

【発明を実施するための形態】

【0027】

（第１の実施形態）
図１は、第１の実施形態の引抜具を取り付けて引抜操作を行う医療用針２００Ａを示している。医療用針２００Ａは、円柱状の本体部２０２と、本体部２０２の先端側に設けられた穿刺部２０１と、本体部２０２の基端部に設けられたカテーテル接続部２０３と、穿刺部２０１と本体部２０２との間に設けられた、細径部２０４とを有している。

【0028】

穿刺部２０１は、皮下組織を切り裂いて穿刺できれば特に限定されないが、例えば２つのカットされた面である刃面を有し、刃面の交線が鋭角になっている構成とすることができる。本体部２０２は、太さがほぼ一定の円柱状であり、穿刺部２０１の刃面の無い部分の直径と、本体部の直径とはほぼ同一である。このため、穿刺部２０１を皮下組織に穿刺した後、大きな抵抗無く医療用針２００Ａ全体を引き抜くことができる。

【0029】

細径部２０４は、穿刺部２０１及び本体部２０２よりも径が小さくなっている。穿刺部２０１と細径部２０４との間には、穿刺部２０１の基端から細径部２０４に向かって次第に縮径する医療用針側テーパ部２０５と、細径部２０４の基端から本体部２０２に向かって次第に拡径する拡径テーパ部２０７が設けられている。穿刺部２０１と本体部２０２との間に細径部２０４を設けることにより、細径部２０４を曲げて、穿刺の方向付けができる。また、穿刺部２０１と細径部２０４とが医療用針側テーパ部２０５により接続されているため、穿刺の際に人体にひっかかりにくくすることができる。図１において、細径部２０４と本体部２０２との間は次第に拡径する拡径テーパ部２０７になっているが、この部分はテーパ状になっていなくてもよい。

【0030】

第１の実施形態に係る引抜具１００Ａは、図２に示すように、引抜具本体１０１と、引抜具本体１０１に設けられ、医療用針側テーパ部２０５と係合する係合部１０２とを備えている。

【0031】

本実施形態において引抜具本体１０１は、穿刺部２０１を収容する針先収容部１１６と、針先収容部１１６の先端側に設けられた把持用の翼部１１７とを有している。

【0032】

針先収容部１１６は、穿刺部２０１を収容する収容溝１１２を有している。収容溝１１２の深さは、医療用針２００Ａの最大径よりも深くなっている。これにより、穿刺部２０１が溝部１１２からはみ出すことがなく、医療従事者が怪我をすることを防止できる。係合部１０２は、収容溝１１２の基端部に設けられ、基端側に向かって次第に縮径する医療用針側テーパ部２０５のテーパ面と一致したテーパ面を有するテーパ溝である引抜具側テーパ部１１３を有している。

【0033】

引抜具側テーパ部１１３の最小幅は、医療用針側テーパ部２０５の最大径以下であり、且つ医療用針側テーパ部２０５の最小径（細径部２０４の径）以上である。収容溝１１２は、穿刺部２０１を収容できるだけの長さ及び幅を有している。なお、長さ方向は図２における医療用針２００Ａの軸方向に沿った方向であり、幅方向は図２における長さ方向と交差する方向である。このため、引抜具側テーパ部１１３の最小幅の部分に医療用針２００Ａの細径部２０４が位置するようにして、上方（図２における紙面と垂直な方向）から収容溝１１２内に医療用針２００Ａの穿刺部２０１を収容した後、引抜具１００Ａを先端側に移動させると、医療用針側テーパ部２０５が引抜具側テーパ部１１３と係合する。

【0034】

本実施形態の引抜具１００Ａは、穿刺部２０１を収容溝１１２内に収容した際に、医療用針側テーパ部２０５と引抜具側テーパ部１１３とが完全に係合していなくても、引抜具１００Ａを引くことにより、医療用針側テーパ部２０５と引抜具側テーパ部１１３とが当接してしっかりと係合する。また、医療用針側テーパ部２０５と引抜具側テーパ部１１３とが相補的な面同士で当接するため、医療用針側テーパ部２０５が無く端面同士が当接する場合と異なり、医療用針２００Ａは引抜具１００Ａとしっかりと係合する。このため、係合部１０２と係合した医療用針２００Ａは、上方（図２における紙面と垂直な方向）に移動させようとしても簡単には外れないので、穿刺部２０１が収容溝１１２から外れないようにする蓋部や、突起部を設けなくてもよい。ただし、上方（図２における紙面と垂直な方向）へ確実に抜けないようにするために、蓋部や突起部を設けてもよい。

【0035】

但し、医療用針２００Ａが捻られるような力や上方（図２における紙面と垂直な方向）への力が加わった際に、医療用針が溝から外れないようにするために、収容溝１１２を覆う蓋部を設けたり、抜け止めとなる突起部を設けたりしてもよい。例えば、図３に示すように、引抜具本体１０１の先端側に蝶番１０６を設けて蓋部１０５を接続することができる。引抜具本体１０１と蓋部１０５とは、互いに係合する係合用凹凸１１５により固定できる。これに限らず、引抜具本体１０１と蓋部１０５とを他の方法により固定することもできる。

【0036】

また、収容溝１１２を穿刺部２０１及び医療用針側テーパ部２０５と略同一の形状として、収容溝１１２に穿刺部２０１及び医療用針側テーパ部２０５が嵌合するようにして、穿刺部２０１が収容溝１１２から抜け出ることを抑制するようにしてもよい。

【0037】

なお、引抜具側テーパ部１１３を医療用針２００Ａの軸方向と交差する断面が矩形状の溝とすることにより、引抜具側テーパ部１１３を容易に形成することができる。また、引抜具側テーパ部１１３の少なくとも一部において医療用針２００Ａの軸方向と交差する断面をＣ字状として、開口部の幅が医療用針側テーパ部２０５の最大径よりも小さい溝とすることもできる。引抜具側テーパ部１１３を断面Ｃ字状のテーパ溝とすることにより、医療用針２００Ａの軸方向と交差する方向に力が加わった場合にも、係合が外れにくくすることができる。

【0038】

本実施形態において、引抜具本体１０１を、針先収容部１１６と針先収容部１１６から両側（医療用針２００Ａの軸方向に交差する方向）に拡がる翼部１１７とを有する平面視Ｔ字形状とした。翼部１１７を設けることにより、引抜具１００Ａの把持が容易となり、医療用針２００Ａを容易に引き抜くことができる。但し、引抜具１００Ａを容易に把持できれば、どのような構成としてもよい。

【0039】

本実施形態の引抜具は、医療用針の形状に応じて他の構成とすることができる。例えば、図４に示すような、穿刺部２０１の基端に医療用針側テーパ部２０５が設けられ、医療用針側テーパ部２０５と細径部２０４との間にストレート部２０６が設けられている医療用針２００Ｂに対応することができる。この場合、引抜具側テーパ部１１３であるテーパ溝の最小幅は、医療用針側テーパ部２０５の最大径以下であり、且つストレート部２０６の径以上とすればよい。

【0040】

医療用針側テーパ部２０５と引抜具側テーパ部１１３とが係合する例を示したが、図５に示すように、穿刺部２０１に医療用針側係合孔２０１ａが設けられた穿刺針２００Ｃと、引抜具側係合突起１２１とが係合するようにすることもできる。

【0041】

図５に示すように、引抜具本体１０１の収容溝１１２は、基端側の壁面に穿刺針２００Ｃの穿刺部２０１が通過できる幅の開口部１２２を有しており、開口部１２２には、医療用針側係合孔２０１ａに挿入される引抜具側係合突起１２１が設けられている。医療用針側係合孔２０１ａに引抜具側係合突起１２１が挿入された状態で蓋部１０５を閉じることにより、医療用針２００Ｃは前後方向（穿刺針の軸に沿った方向）だけでなく、上方（図５における紙面上方）にも抜けなくなるため、引抜具本体１０１を掴んで容易に引き抜くことができる。図５には、蓋部１０５が係合用凹凸１１５により引抜具本体１０１に係合固定される例を示したが、蓋部１０５が外れないようにできれば、種々の構成を採用し得る。

【0042】

図５は、蓋部１０５が収容溝１１２の全体を覆うようにした例を示しているが、医療用針側係合孔２０１ａと引抜具側係合突起１２１との係合が外れないようにできれば、収容溝１１２の一部分を覆う構成とすることもできる。また、蓋部１０５に限らず、医療用針側係合孔２０１ａと引抜具側係合突起１２１との係合が外れないようにする何らかのロック機構があればよい。

【0043】

図５では、収容溝１１２に収容された穿刺部２０１ががたつかないようにするガイド１２３を設けているが、ガイド１２３は必要に応じて設ければよく、設けなくてもよい。

【0044】

（第２の実施形態）
第２の実施形態に係る引抜具１００Ｂは、図６及び図７に示すように、穿刺部２０１を基端側から挿入可能な引抜具本体１３１を有している。引抜具本体１３１は、中空の外筒部１３２と、外筒部１３２内にスライド可能に収容された固定機構１３３とを有している。本実施形態において、医療用針が引抜具１００Ｂに挿入される方向を軸方向と定義する。

【0045】

本実施形態において、外筒部１３２は角筒状であり、ストレート部１３５と、基端側に設けられ幅が次第に小さくなるテーパ状部１３６とを有している。ストレート部１３５は、先端側に設けられた第１の係止孔１３７と、基端側に設けられた第２の係止孔１３８とを有している。

【0046】

固定機構１３３は、天板部１４１と、天板部１４１から基端側に延びる２枚の可撓片１４３とを有している。可撓片１４３は、先端側に設けられた係止凸部１４６を有している。係止凸部１４６は、先端側の第１の位置においては、第１の係止孔１３７と係合し、基端側の第２の位置においては、第２の係止孔１３８と係合する。係止凸部１４６の基端側の面は軸に対し傾斜する傾斜面となり、先端側の面は軸に対し垂直な起立面となっている。このため、固定機構１３３を、係止凸部１４６が第１の係止孔１３７に係合した第１の位置から、基端側の第２の位置へ移動させることは容易である。一方、通常の操作では係止凸部１４６が第２の係止孔１３８に係合した第２の位置から、先端側の第１の位置へ移動させることはできない。

【0047】

可撓片１４３の基端部には、医療用針と係合する係合部として機能する固定用凸片１４５が設けられている。第１の位置において、可撓片１４３の基端部はストレート部１３５に位置している。このため、２つの固定用凸片１４５の間隔は拡がっており、２つの固定用凸片１４５の間を穿刺部２０１及び本体部２０２が通過することができる。従って、穿刺部２０１を外筒部１３２の基端に設けられた開口部から挿入して、穿刺部２０１の先端が固定機構１３３の天板部１４１に当接する位置まで容易に移動させることができる。

【0048】

図７に示すように、固定機構１３３を第２の位置に移動させると、固定用凸片１４５はテーパ状部１３６の位置に移動する。２つの固定用凸片１４５の間隔は、細径部２０４に当接するように狭められる。これにより、穿刺部２０１は２つの固定用凸片１４５の間を通過することができなくなり、医療用針は引抜具１００Ｂと係合する。従って、引抜具１００Ｂを先端側に引くことにより、医療用針を容易に引き抜くことができる。固定用凸片１４５の間隔は、固定用凸片１４５がテーパ状部１３６に当接することによっても、引抜具１００Ｂの引き抜き動作時に押し開かれないようになっている。

【0049】

図７において、固定用凸片１４５が医療用針の細径部２０４及び基端側の拡径テーパ部２０７とに跨がって係合している例を示している。この場合において、固定用凸片１４５が細径部２０４及び拡径テーパ部２０７を押圧する力によって医療用針が引抜具本体１３１内に収容された状態で固定される。但し、医療用針が引抜具本体１３１の中で軸方向に移動可能となっていてもよい。引抜具本体１３１を先端側に引くことにより医療用針がスライドし、医療用針側テーパ部２０５が固定用凸片１４５に当接して、医療用針が引抜具本体１３１から抜け出ないように構成されていてもよい。

【0050】

本実施形態の引抜具は、医療用針の軸に沿って穿刺部２０１を引抜具本体１３１内に挿入し、軸に沿って固定機構１３３を押圧して第１の位置から第２の位置へ移動させることにより、医療用針と引抜具とを係合させ引き抜ける状態とすることができる。２つの操作をいずれも医療用針の軸に沿って行うことができるため、引抜操作が容易となる。

【0051】

本実施形態においては、固定機構１３３の天板部１４１に、リング１４７が接続されており、リング１４７に指を掛けて引くことにより、医療用針を容易に引き抜くことができる。但し、リング１４７は、必要に応じて設ければよく、設けなくてもよい。また、外筒部１３２の先端部には、両側に張り出した翼部１３９が設けられている、翼部１３９に指を掛けて固定機構１３３の天板部１４１を抑えることにより、固定機構１３３を第１の位置から第２の位置へ容易に移動させることができる。但し、翼部１３９は必要に応じて設ければよく、設けなくてもよい。

【0052】

本実施形態において、固定機構１３３は、２つの固定用凸片１４５の間隔を第１の位置において穿刺部２０１の通過を許容し、第２の位置において穿刺部２０１の通過を不可能とし、且つ固定機構１３３が第２の位置に固定されるようにできれば、どのような構成としてもよい。固定機構１３３を第２の位置に固定する機構は、２つの固定用凸片１４５がテーパ状部１３６に当接し固定される機構であってもよい。また、２つの固定用凸片１４５が第１の位置から第２の位置へ移動する例を示したが、固定用凸片の一方は第２の位置に固定されている構成とすることもできる。固定用凸片１４５が２つである例を示したが、固定用凸片１４５は、３つ又は４つ以上とすることもできる。

【0053】

外筒部１３２が角筒状である例を示したが、穿刺部２０１を挿入できる中空部を形成できればどのような形状としてもよい。

【0054】

本実施形態の引抜具１００Ｂは、例示した医療用針に限らず、穿刺部２０１の基端側に細径部を有している種々の医療用針の引抜に用いることができる。

【0055】

（第３の実施形態）
第３の実施形態に係る引抜具１００Ｃは、図８及び図９に示すように、穿刺部２０１を収容可能で且つ側面にスリット１５２を有する筒状の引抜具本体１５１を有している。本実施形態においてスリット１５２は、第１の部分１５３、狭小部１５５及び第２の部分１５４が連続して略Ｊ字状に形成されている。本実施形態において、第１の部分１５３及び第２の部分１５４は、穿刺部２０１が通過不能で且つ細径部２０４は通過可能な幅を有している。第１の部分１５３は引抜具本体１５１の基端から先端側に延びている。第２の部分１５４は、第１の部分１５３と間隔をおいて略平行に設けられており、第１の部分１５３よりも短く引抜具本体１５１の基端に達していない。狭小部１５５は、第１の部分１５３の先端と、第２の部分１５４の先端とを斜めに接続しており、最小幅が細径部２０４の直径よりも小さく且つ弾性変形して細径部２０４が通過可能である部分を有している。

【0056】

図９に示すように、穿刺部２０１が引抜具本体１５１内に入り、細径部２０４がスリット１５２の第１の部分１５３の基端に位置するように医療用針を引抜具１００Ｃに対して配置する。医療用針を先端側に押し込むと、細径部２０４は第１の部分１５３を先端側に移動し、狭小部１５５に達する。医療用針２００Ａをさらに押し込むと、細径部２０４は狭小部１５５を乗り越えて第２の部分１５４の先端に到達する。

【0057】

本実施形態において、狭小部１５５は、引抜具本体１５１の軸方向に対して交差する方向に設けられており、且つ幅が狭い。このため、引抜具本体１５１を先端側に引っ張っても、細径部２０４が狭小部１５５を越えて第１の部分１５３に戻ることは困難であり、細径部２０４は第２の部分１５４を基端側に移動し、第２の部分１５４の端部に当接する。この状態で、引抜具本体１５１を先端側にさらに引っ張っても、細径部２０４よりも径が大きい穿刺部２０１が第２の部分１５４の基端において引抜具本体１５１の壁面に当接して抜けないため、医療用針を安全に引き抜くことができる。

【0058】

本実施形態において、スリット１５２は略Ｊ字状に形成されている。しかし、狭小部１５５を乗り越えて第２の部分１５４に移動するような構成であれば、種々の構成を採用することができる。例えば、狭小部１５５の形状によっては、第１の部分１５３、狭小部１５５及び第２の部分１５４が直線状に配置された構成とすることもできる。

【0059】

なお、狭小部１５５は、第１の部分１５３及び第２の部分１５４の先端に限らずどの部分を接続していてもよい。また、狭小部１５５は、第１の部分１５３側から第２の部分１５４側へは容易に通り抜けることができ、第２の部分１５４側から第１の部分１５３側へは容易に通り抜けることができなければ、どのような構成としてもよい。例えば、スリットの幅方向に突出する突起とすることもできる。この場合、第１の部分１５３側は傾斜が緩やかで、第２の部分側はほぼ垂直に起立する、平面略三角形状の突起とすれば第２の部分１５４側から第１の部分１５３側への移動が生じにくく好ましい。

【0060】

引抜具本体１５１は、穿刺部２０１を収容できればどのような構成としてもよい。例えば、細径部２０４が曲げられていない状態においても、穿刺部２０１を斜めにして引抜具本体１５１内に収容できるように引抜具本体１５１の途中に屈曲部を有する構成とすることができる。細径部２０４を屈曲させて医療用針２００Ａを使用した場合には、円筒形状の引抜具本体１５１であっても穿刺部２０１を容易に収容することができる。

【0061】

引抜具本体１５１には、把持を容易にするために翼部及びリング部の少なくとも一方を設けることができる。また、把持を容易にするために凹凸等を引抜具本体１５１の表面に設けることもできる。

【0062】

（第４の実施形態）
第４の実施形態に係る引抜具１００Ｄは、図１０に示すように、穿刺部２０１を収容する筒状で且つ可撓性の内筒部１６２と、内筒部１６２を収容する硬質の外筒部１６１とを備えている。内筒部１６２は、摩擦係数が大きな軟質の樹脂等により形成されている。例えば、軟質塩化ビニル、軟質ポリウレタン及び軟質ポリエステル等により形成することができる。

【0063】

内筒部１６２は、穿刺部２０１を大きな抵抗無く挿入できるように、穿刺部２０１の直径とほぼ同等の内径を有している。内筒部１６２は、摩擦によって医療用針の穿刺部２０１(先端部)と係合する係合部材である。内筒部１６２の内面は、穿刺部２０１と密着するように、平滑面であることが好ましい。穿刺部２０１をスムーズに挿入できれば、穿刺部２０１の直径よりも僅かに小さくてもよく、容易に抜け落ちなければ穿刺部２０１の直径よりも僅かに大きくてもよい。具体的には、穿刺部２０１の直径の±０．５％程度を許容する。

【0064】

外筒部１６１は、硬質の樹脂や金属等により形成されている。例えば、硬質ポリエチレン、ポリプロピレン、アクリル及びポリエステル等により形成することができる。穿刺部２０１が挿入された内筒部１６２を挿入できるように、穿刺部２０１が挿入された内筒部１６２の外径よりも僅かに小さい内径を有している。具体的には、穿刺部２０１が挿入された内筒部の外径の－０．５％程度を許容する。

【0065】

穿刺部２０１が挿入された内筒部１６２を外筒部１６１に挿入すると、内筒部１６２は外筒部１６１により締め付けられるため、内筒部１６２と穿刺部２０１とが摩擦力により係合する。同時に、内筒部１６２と外筒部１６１との間も摩擦力により係合する。このため、外筒部１６１を引っ張ることにより、医療用針２００Ａを容易に引き抜くことができる。

【0066】

内筒部１６２の基端には、穿刺部２０１の挿入を容易にするために、基端部にフレア状に拡がるフレア状部１６３を設けることができる。フレア状部１６３は、成形により形成しても、複数のスリット状の切れ込みを設けてフレア状に拡げることにより形成してもよい。外筒部１６１には、把持を容易にするために翼部及びリング部の少なくとも一方を設けることができる。また、把持を容易にするために凹凸等を外筒部１６１の表面に設けることもできる。

【0067】

本実施形態の引抜具１００Ｄは、細径部を有する医療用針に限らず、細径部を有していない医療用針の引抜に用いることもできる。

【0068】

（第５の実施形態）
第５の実施形態に係る引抜具１００Ｅは、図１１及び図１２に示すように、針先収容部形成部１７１と、係合部形成部とを有している。図１１及び図１２は、係合部形成部が、針先収容部形成部１７１の内部に埋め込まれた係合部形成板１７２である例を示している。

【0069】

針先収容部形成部１７１は、穿刺部２０１を穿刺することにより、穿刺部２０１を収容する収容孔を形成可能な、ブロック状の硬質スポンジ等からなる。例えば、ポリエチレン、及びポリウレタン等の材料からなる硬質スポンジとすることができる。

【0070】

係合部形成部である係合部形成板１７２は、針先収容部形成部１７１よりも硬質の、穿刺部２０１が貫通可能で貫通によりバリが発生するある程度硬質の樹脂製板等からなる。例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、及び硬質塩化ビニル等の材料からなる板とすることができる。

【0071】

引抜具１００Ｅを使用する際には、穿刺部２０１が係合部形成板１７２を貫通するように、第１の端面１７３側から針先収容部形成部１７１に突き刺す。これにより、針先収容部形成部１７１には、穿刺部２０１を収容する収容穴が形成される。穿刺部２０１によって係合部形成板１７２に形成された貫通孔には、先端側に向かってバリ１７５が発生する。穿刺部２０１を基端側に引き抜こうとすると、バリ１７５が医療用針にひっかかり、穿刺部２０１の戻りを阻害するため、係合部形成板１７２は、細径部２０４と係合する係合部として機能する。

【0072】

針先収容部形成部１７１における係合部形成板１７２が挿入された位置から、穿刺部２０１を穿刺する第１の端面１７３と反対側の第２の端面１７４までの長さを、穿刺部２０１の長さよりも長くすることにより、穿刺部２０１を針先収容部形成部１７１に収容することができる。

【0073】

係合部形成板１７２は、第１の端面１７３とほぼ平行になるように埋め込むことができればよく、その方法は問わない。例えば、係合部形成板１７２は、針先収容部形成部１７１の側面に形成されたスリットに挿入して、針先収容部形成部１７１内部に埋め込むことができる。なお、係合部形成板１７２の全体が、針先収容部形成部１７１に埋め込まれている状態であっても、一部が埋め込まれていない状態であってもよい。係合部形成板１７２の埋め込み位置は、穿刺部２０１を容易に貫通させられるように、第１の端面１７３の近傍が好ましい。

【0074】

医療用針の大きさ、針先収容部形成部１７１及び係合部形成板１７２の材質等にもよるが、具体的には、係合部形成板１７２の位置は、第１の端面１７３から好ましくは３０ｍｍ以下、より好ましくは２０ｍｍ以下である。また、係合部形成板１７２を針先収容部形成部１７１に確実に埋め込む観点から、係合部形成板１７２の位置は、第１の端面１７３から好ましくは３ｍｍ以上、より好ましくは５ｍｍ以上である。

【0075】

なお、係合部形成板１７２を針先収容部形成部１７１に埋め込むのではなく、針先収容部形成部１７１の第１の端面に接着又は融着等により固定することもできる。また、係合部形成板１７２と針先収容部形成部１７１とをインサート成形等により一体に形成することもできる。

【0076】

針先収容部形成部１７１の第２の端面１７４側に、穿刺部２０１が貫通しない硬質の材料からなる阻止板を埋め込むことができる。阻止板を埋め込むことにより、穿刺部２０１が針先収容部形成部１７１を貫通してしまう事故を発生しにくくすることができる。また、針先収容部形成部１７１を硬質のケース内に収容することにより、穿刺部２０１が貫通しないようにすることもできる。

【0077】

針先収容部形成部１７１の形状は、穿刺部２０１を穿刺しやすい端面と、十分な厚さを確保できればどのようにしてもよく、円柱状及び角柱状等とすることができる。また、把持しやすいように側面に凹凸を設けたり、手にフィットしやすい曲面を有する形状としたりすることもできる。

【0078】

図１３に示す引抜具１００Ｆのように、係合部形成部を中空体１７７とすることもできる。中空体１７７は、針先収容部形成部１７６となる内腔を有する立体であればよいが、角筒又は円筒が好ましい。このようにすれば、医療用針を端面に対して垂直に突き刺すことが容易となり、端面に突き刺された医療用針を抜けにくくすることができる。

【0079】

針先収容部形成部１７６は、中空体１７７の内腔であり、スポンジ等が充填されていてもよい。中空体１７７の内腔にスポンジ等を充填することにより、中空体１７７の形状を維持し、中空体１７７を手で握った際に押しつぶされないようにすることができる。中空体１７７の内腔に充填するスポンジは、例えば、ポリエチレン、及びポリウレタン等の材料からなる硬質スポンジとすることができる。また、中空体１７７の材質にもよるが、ポリエチレン、ポリウレタン、及びシリコーンゴム等からなる軟質のスポンジとすることもできる。さらに、中空体１７７の材質によってはスポンジ等が充填されていない空洞とすることもできる。

【0080】

中空体１７７は、医療用針の穿刺部が貫通可能で貫通によりバリが発生するある程度硬質の樹脂等により形成することができる。例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、及び硬質塩化ビニル等の材料から形成することができる。中空体１７７は、内腔に充填されたスポンジ等よりも硬質の材料により形成することが好ましい。

【0081】

中空体１７７は、一体に形成することができるが、医療用針を突き刺す端面と、他の部分とを異なる材料により形成することもできる。医療用針を突き刺す端面以外の部分をより硬質の材料により形成すれば、中空体１７７の内腔を空洞としても、中空体１７７の形状を維持することが容易となる。また、中空体は、６面体のようにすべての面が閉ざされた立体ではなく、１面又は２面が開口となった筒状とすることもできる。

【0082】

本実施形態の引抜具１００Ｅ及びその変形例の引抜具１００Ｆは、図１４に示すような、穿刺部２０１と細径部２０４との間にテーパ部が無く、段差がある医療用針２００Ｄにも用いることができる。このような段差がある医療用針の場合、係合部形成板１７２に形成された貫通孔から穿刺部２０１がより抜けにくくできる。段差を設ける場合、穿刺部２０１の基端側のどの位置に設けてもよい。

【産業上の利用可能性】

【0083】

本開示の医療用針の引抜具は、引抜操作を容易に行うことができ、医療分野等において有用である。

【符号の説明】

【0084】

１００Ａ 引抜具
１００Ｂ 引抜具
１００Ｃ 引抜具
１００Ｄ 引抜具
１００Ｅ 引抜具
１００Ｆ 引抜具
１０１ 引抜具本体
１０２ 係合部
１０５ 蓋部
１０６ 蝶番
１１２ 収容溝
１１３ 引抜具側テーパ部
１１５ 係合用凹凸
１１６ 針先収容部
１１７ 翼部
１２１ 引抜具側係合突起
１２２ 開口部
１３１ 引抜具本体
１３２ 外筒部
１３３ 固定機構
１３５ ストレート部
１３６ テーパ状部
１３７ 第１の係止孔
１３８ 第２の係止孔
１３９ 翼部
１４１ 天板部
１４３ 可撓片
１４５ 固定用凸片
１４６ 係止凸部
１４７ リング
１５１ 引抜具本体
１５２ スリット
１５３ 第１の部分
１５４ 第２の部分
１５５ 狭小部
１６１ 外筒部
１６２ 内筒部
１６３ フレア状部
１７１ 針先収容部形成部
１７２ 係合部形成板
１７３ 第１の端面
１７４ 第２の端面
１７５ バリ
１７６ 針先収容部形成部
１７７ 中空体
２００Ａ 医療用針
２００Ｂ 医療用針
２００Ｃ 医療用針
２００Ｄ 医療用針
２０１ 穿刺部
２０１ａ 医療用針側係合孔
２０２ 本体部
２０３ カテーテル接続部
２０４ 細径部
２０５ 医療用針側テーパ部
２０６ ストレート部
２０７ 拡径テーパ部

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】

【図8】

【図9】

【図10】

【図11】

【図12】

【図13】

【図14】