特開 2024-160368 医療機器用衝撃検知装置

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】P2024160368

(43)【公開日】2024-11-13

(54)【発明の名称】医療機器用衝撃検知装置

(51)【国際特許分類】

   G01P 15/00 20060101AFI20241106BHJP

【ＦＩ】

G01P15/00 D

【審査請求】有

【請求項の数】1

【出願形態】ＯＬ

(21)【出願番号】P 2024139230

(22)【出願日】2024-08-20

(62)【分割の表示】P 2020122565の分割

【原出願日】2020-07-17

(71)【出願人】

【識別番号】517449316

【氏名又は名称】株式会社サンテクノ

(74)【代理人】

【識別番号】100118393

【弁理士】

【氏名又は名称】中西 康裕

(72)【発明者】

【氏名】表 則夫

(72)【発明者】

【氏名】田中 淳司

(72)【発明者】

【氏名】西尾 俊哉

(72)【発明者】

【氏名】吉澤 光崇

(57)【要約】

【課題】本発明は、常時遠隔監視を行うことなく、コストを抑えた医療機器用管理システムの提供、また、医療機器用管理システムに用いる衝撃検知装置として最適な医療機器用衝撃検知装置を提供する。
【解決手段】医療機器ＭＤへ着脱可能に取り付けられ、医療機器ＭＤへ加わる衝撃を検知する衝撃検知装置１と、衝撃検知装置１からの衝撃情報を取得して、医療機関ＭＤへの衝撃情報を管理する管理装置３と、からなる医療機器用管理システム１００であり、衝撃検知装置１は、衝撃を計測するセンサ部１５、１６と計測値を記憶しておく記憶部１４と、操作者による送信開始の操作により管理装置３へ記憶部３１の計測情報を送信する通信部１３と、電源部からなり、管理装置３は、衝撃検知装置１の通信部１３からの計測情報を受信する通信部３３と、受信した計測情報を基に医療機器ＭＤの管理を行う管理部からなる。
【選択図】 図１

【特許請求の範囲】

【請求項1】

医療機器へ加わる衝撃を計測する医療機器用衝撃計測装置であって、
医療機器の加速度を常時計測することで自由落下したことを検知する第１センサと、
前記第１センサによる自由落下が検知されると衝撃の計測を行う第２センサと、
前記第２センサにより一定以上の衝撃が計測されたか否かを判定する判定部と、
前記判定部により一定以上の衝撃が計測されたと判定されると報知を行う報知部と、
電源部と、
を備えたことを特徴とする医療機器用衝撃検知装置。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、医療機器用衝撃検知装置に関し、詳しくは、医療機器へ加わる衝撃を検知する医療機器用衝撃検知装置であって、２つのセンサと電源部を備えた医療機器用衝撃検知装置に関する。

【背景技術】

【0002】

シリンジポンプや輸液ポンプ等の医療機器は、通常はＭＥセンターと言われるような保守管理が行われる場所に保管されており、必要になるとそこから病室等の医療現場に持ち出されて使用される。

【0003】

従って、持ち出しの際や取り付けの際、看護士等が医療機器を落としてしまったり、壁にぶつけてしまったり、というように医療機器に予期せぬ衝撃を加えてしまうことがある。このような医療機器への衝撃は、医療機器の故障や誤動作につながることから、できるだけ防止する必要があり、もしそのような衝撃が加わった場合には、その事実を正確に把握し、修理、点検を行う必要がある。つまり、医療機器は衝撃によるリスク管理が重要である。

【0004】

このような医療機器に加わる衝撃によるリスク管理を行うものとして、特許文献１には、常時遠隔監視による医療機器運用管理システムがある。この文献１の管理システムは、物理的な衝撃を検知するための加速度センサを備えた遠隔監視用アクティブ型ＲＦＩＤタグ（以下において適宜、検知装置と記す）を医療機器に装着して、常時遠隔監視を行うシステムとなっている。

【0005】

そして、常時遠隔監視であるため、現場で医療機器の落下等が生じると、そのことが直ぐにわかるため、現場の看護士等に連絡する等すれば現場における医療機器のリスク管理を行うことができる。また、落下等が生じた記録も残っているので、保守管理の際の医療機器のリスク管理も行うことができる。つまり、医療現場と保守管理という２つの場面で医療機器のリスク管理を実現している。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0006】

【特許文献1】特開２０１３－９７７６１号公報

【非特許文献】

【0007】

【非特許文献1】株式会社ムトウテクノス ショックウォッチ、［令和２年６月５日検索］、インターネット〈http://hosma.net/shockwatch/〉

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0008】

特許文献１は、常時遠隔監視を行うシステムであるため、導入コストや運用コストが大きいという問題がある。

【0009】

例えば、導入コストであれば、特許文献１のシステムは、医療機器に装着する遠隔監視用アクティブ型ＲＦＩＤタグの他に、ロケーション管理用小型中継無線線が必須となっている。また、無線ＬＡＮネットワーク経由での運用のため当然ながら院内に無線ＬＡＮネットワークが導入されている必要が生じる。小規模な病院はこのような環境整備のための導入コストが負担となるのは当然であるが、医療機器の数が数千台にもなるような大規模な病院においても、システム構築のための機器の数が多くなることからも導入コストが大きくなってしまう。

【0010】

また、運用コストであれば、常時監視のシステムであることから、監視を行う臨床工学技士等の人材が常時必要となる。しかしながら、現実的には医療機器へ生じるトラブルの発生確率は低いため、低い発生確率において、常時人が監視しておくことは人的コストの増加につながる。

【0011】

また、特許文献１のようなシステムは、現場において医療機器を設置や使用する看護士等にとって、常に監視されているという精神的な負担を生んでしまう。このため、本来の業務の負担ですら大きい看護士等にとって、余計な負担が増すために好ましいことではない。また、医療機器によっては、例えばその医療機器を点滴スタンドに取り付けた状態で、患者自身が移動することもある。このような使用の場合に、医療機器が常時遠隔監視されていることを患者が知っていると、患者にとっても精神的な負担となる。

【0012】

また、特許文献１のシステムにおいて、医療機器に装着される検知装置からは、定期的に情報発信が行われるため、電磁波による医療機器や周辺の機器への影響も考えられる。

【0013】

また、特許文献１の検知装置は、段落番号［００６９］に記載されているように、装着位置が商用電源の受電検知可能な位置に限定されてしまう。しかしながら、実際の医療機器の形状は様々であり、例えば、医療機器の操作部の近くには、このような検知装置を装着したくないという場合でも、商用電源の受電検知可能な位置と、医療機器の操作部とが非常に近い医療機器もある。従って、検知装置の装着位置については、限定されない方が好ましい。

【0014】

また、医療機器の現場での使用期間も様々であることから、長期間使用された場合にも稼働できるよう検知装置の消費電力はできるだけ少なくすることが好ましい。しかしながら、特許文献１のようなシステムでは、定期的な通信が必要となることからも、検知装置の消費電力が多くなってしまうため、長期の使用が難しいか、電源の大型化による検知装置の大型化というような問題も生じる。

【0015】

また、病院の規模によっては、病院内にMEセンターのような保守管理を行う部署がおけないことも考えられる。このような状況下で、例えば、医療機器の保守管理の外注化や医療機器のリースも考えられ得るが、文献１のようなシステムでは、このような利用は想定されておらず、実際に運用することはできない。
このように、特許文献１のシステムは、コストの増大等の問題が多いことから、実際の導入は難しい。

【0016】

一方、非特許文献１のような医療機器用衝撃検知チップは、特許文献１のような導入の難しさはないが、所定の衝撃が検知されてしまうと、その都度取り換えが必要となる。また、病室での使用等、現場における医療機器のリスク管理としては使用できるが、保守管理の際の医療機器のリスク管理としては、使用し難い。具体的には、非特許文献１のチップは、ある一定以上の衝撃が加わると変化するか、一定以上の衝撃が加わらなければ変化が起きない。しかしながら、一定以下の衝撃が複数回加わっていたような場合に機器の使用に問題が生じることもある。非特許文献１の医療機器用衝撃検知チップでは、このような過去の詳しい履歴を知ることができない。
本発明は、現場における医療機器のリスク管理と、保守管理の際の医療機器のリスク管理を行うことができる医療機器用管理システムに用いる衝撃検知装置として最適な医療機器用衝撃検知装置を提供することを目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0017】

上記課題を解決するため、本発明の一つの態様に係る医療機器用衝撃検知装置においては、医療機器へ加わる衝撃を計測する医療機器用衝撃計測装置であって、医療機器の加速度を常時計測することで自由落下したことを検知する第１センサと、前記第１センサによる自由落下が検知されると衝撃の計測を行う第２センサと、前記第２センサにより一定以上の衝撃が計測されたか否かを判定する判定部と、前記判定部により一定以上の衝撃が計測されたと判定されると報知を行う報知部と、電源部と、を備えたことを特徴とする。

【0018】

通常は消費電力の少ない第１センサで、医療機器に生じた落下の開始のような小さな衝撃を計測しておき、第１センサで計測されると、第２センサを起動させることで、実際に医療機器へ加わった大きな衝撃を計測することで、装置全体での消費電力を抑えることができる。そのため、電源部も小型でよいので、装置の小型化になる。

【図面の簡単な説明】

【0019】

【図1】Ａは本発明の実施形態に係る医療機器用管理システムのイメージを示す図であり、Ｂは衝撃検知装置の外観を示す斜視図であり、Ｃは衝撃検知装置のプリント基板の要部を示す斜視図であり、ＤはＣの底面の斜視図である。

【図2】図１の衝撃検知装置の要部の構成を示すブロック図である。

【図3】図１の管理装置の要部の構成を示すブロック図である。

【図4】衝撃検知装置の衝撃検出に係る、第１センサと第２センサの要部の波形を示す図である。

【図5】図１の衝撃検知装置の要部の動作を示すフローチャートである。

【図6】図１の管理装置の要部の動作を示すフローチャートである。

【図7】Ａは管理装置の判定結果の表示画面であり、Ｂは保存データの表示例を示す表である。

【発明を実施するための形態】

【0020】

以下、実施形態及び図面を参照にして本発明を実施するための形態を説明するが、以下に示す実施形態は、本発明をここに記載したものに限定することを意図するものではなく、本発明は発明請求の範囲に示した技術思想を逸脱することなく種々の変更を行ったものにも均しく適用し得るものである。なお、この明細書における説明のために用いられた各図面においては、各部材を図面上で認識可能な程度の大きさとするため、各部材毎に縮尺を異ならせて表示しており、必ずしも実際の寸法に比例して表示されているものではない。

【0021】

［実施形態］
本発明の実施形態の医療機器用管理システム１００の要部の構成を説明する。図１Ａは医療機器用管理システム１００のイメージを示す図である。医療機器用管理システム１００は、医療機器ＭＤへ両面テープで着脱可能に取り付けられ医療機器ＭＤへ加わる衝撃を検知する衝撃検知装置１と、ＭＥ（Medical Engineering）センターに設置されて衝撃検知装置１からの衝撃情報を取得して、医療機関への衝撃情報を管理する管理装置３と、からなる。

【0022】

衝撃検知装置１が取り付けられた医療機器ＭＤは、輸液ポンプやシリンジポンプ等であり、これらは病室や病床の医療現場で使用される。また、医療機器ＭＤの保守管理を行うＭＥセンターでは、医療現場での使用を終えた医療機器ＭＤを回収する。そして、臨床工学技士が衝撃検知装置１から衝撃情報を管理装置３に取り込んで、この衝撃情報を確認する。衝撃情報を確認し、医療機器ＭＤの点検や修理のメンテナンスが必要と判定されると、メンテナンスが行われる。衝撃情報を確認し使用について問題のない医療機器ＭＤやメンテナンスが終わった医療機器ＭＤは、使用されるまで保管され、必要となると医療現場へと持ち出される。

【0023】

なお、本実施形態における管理装置３としては、ノートパソコンが用いられているが、デスクトップパソコンや専用機でも構わない。また、管理装置３の設置場所は、国家資格の臨床工学技士が必要なＭＥセンターに限定するものではなく、一般の医療従事者や職員が管理装置３を所望する場所で使用してもよい。また、病院内に限定されるわけではなく、図１ＡのＭＥセンターが、メンテナンスの外注業者や、医療機器ＭＤのレンタル会社ということでも構わない。また、衝撃検知装置１は、医療機器ＭＤに両面テープで取り付けているが、面ファスナーや、取付用アタッチメントを介して着脱可能に取り付けても構わない。

【0024】

［医療機器用管理システムの構成］
図１Ｂ、図１Ｃ、図２、図３を用いて医療機器用管理システム１の各要部の構成を説明する。図１Ｂは衝撃検知装置１の外観の斜視図であり、図１Ｃは衝撃検知装置１のプリント基板１１の斜視図であり、図１Ｄは図１Ｃの底面の斜視図であり、図２は衝撃検知装置１のブロック図である。図３は管理装置３のブロック図である。

【0025】

衝撃検知装置１は、衝撃を計測するセンサ部と、計測値を記憶しておく記憶部と、操作者による送信開始の操作により管理装置３へ記憶部の計測情報を送信する送信部と、電源部と、からなっている。より具体的には、図１Ｃ、図１Ｄに示すように、衝撃検知装置１を構成するプリント基板１１には、制御部１２と送受信可能な通信部１３を備えたＬＳＩと、ＥＥＰＲＯＭ等からなる記憶部１４と、第１センサ１５と、第２センサ１６と、赤色（Ｒ）のＬＥＤ１７１と、スイッチ１８と、着脱可能な電池１９が搭載される。

【0026】

ここで、第１センサ１５は、医療機器ＭＤが自由落下等したことを検知するために用いる３軸の加速度センサである。具体的には、ＳＴマイクロエレクトニクス製のＬＩＳ２ＤＷ１２を用いている。そして、第１センサ１５は、計測範囲が±１６ｇと狭いが、第２センサ１６よりも小型で省電力な加速度センサである。

【0027】

また、第２センサ１６は、医療機器ＭＤに加わった衝撃を計測するために用いる加速度センサである。具体的には、アナログデバイス製のＡＤＸＬ３７５を用いている。第２センサ１６は、計測範囲が±２００ｇと広く、３軸の加速度センサである。また、電池１９は電源部を構成するものであり、具体的には、ＣＲ２０３２のボタン電池を用いている。

【0028】

図１Ｂに示すように、プリント基板１１はパッキン（図示せず）付きのケース２０と底蓋２１に収納されている。ＬＥＤ１７１からの発光は透明な報知灯１７２で導光・拡散されて使用者から視認される。

【0029】

ケース２０には一端側をネジ２２１で螺着されたオペレーション用のボタン２２が取り付けられている。そして、ボタン２２の他端側が使用者によって押圧されることにより、スイッチ１８がＯＮとなり、その押圧の付勢が無くなれば、スイッチ１８はＯＦＦに復帰する。また、ケース２２から回転させることで着脱可能な電池蓋２３によって、電池１９は交換可能となっている。

【0030】

図２のブロック図に示すように、衝撃検知装置１の記憶部１４は、オペレーションシステムやアプリケーションプログラム等のプログラム１４１と、登録名、重さグループや衝撃情報等のデータ１４２を記憶する。ＣＰＵである制御部１２は、プログラム１４１に基づいて各部を制御する（図６参照）。アンテナ１３１を備えた通信部１３は、管理装置３と送受信を行う。第１センサ１５は、計測した加速度の情報を制御部１２に送る。第２センサ１６は計測した加速度の情報を制御部１２に送る。スイッチ１８はＯＮ／ＯＦＦの情報を制御部１２に送る。ＬＥＤ１７１と報知灯１７２からなる報知部１７は、制御部１２の動作に基づき赤色（Ｒ）を発光する。電池１９は、各部の電源部であり、各部へ駆動電力を供給する。

【0031】

管理装置３は、衝撃検知装置１の通信部１３からの計測情報を受信する受信部と、受信した計測情報を基に医療機器ＭＤの管理を行う管理部と、からなる。より具体的には、図３のブロック図に示すように、管理装置３の記憶部３１は、オペレーションシステムやアプリケーションプログラム等のプログラム３１１と、登録名、重さグループや衝撃情報等のデータ３１２（図５Ａ参照）を記憶する。ＣＰＵである管理部３２は、プログラム３１１に基づいて各部を制御する（図７参照）。アンテナ３３１を備えた送受信可能な通信部３３は、衝撃検知装置１と送受信を行う。入力部３４は、キーボード等からなり、入力されたデータを管理部３２に送信する。液晶表示装置からなる表示部３５は、管理部３２に基づいて表示を行う。電源部３６は充電式電池や商用電源からなり、各部に駆動電力を供給する。

【0032】

次に図４を用いて、本実施形態の衝撃検知装置１における衝撃の検出と判定について説明する。図４は衝撃検知装置１における計測方法を示す第１センサ１５と第２センサ１６の波形である。

【0033】

衝撃検知装置１が取り付けられた医療機器ＭＤの自然落下が開始すると、第１センサ１５で計測する加速度が減少し始め、計測値がゼロになっていく。制御部１２は、この変化量を基にして自然落下の開始を検出する（図４のＴ０）。そして、制御部１２は第２センサ１６での加速度の計測を開始させる（図４のＴ０）。そして、医療機器ＭＤが床に落下すると、第２センサ１６では衝撃値（加速度）が計測され始める（図４のＴ１）。そして、衝撃がおさまると、すなわち、閾値未満の加速度が所定時間続くと（図４のＴ２）、制御部１２は第２センサ１６での加速度の計測を停止させる。そして、制御部１２は、計測された衝撃の最大値を衝撃情報として記憶部１４に記憶する。

【0034】

このように衝撃検知装置１は、常時加速度の計測を行う超省電力の第１センサ１５を用いることにより、衝撃が予測されるときのみ間欠的に第２センサ１６での加速度検出を行う構成となっている。つまり、第２センサ１６は、加速度検出を行っていない状態では（図４Ｂの計測期間以外のとき）待機モードとなり、電力消費をほとんど行わない。従って衝撃検知装置１は、電池１９を軽くしたり、電池１９の寿命を長くしたりすることができ、小型、軽量で長期間使用できることから、医療機器用衝撃検知装置として非常に適している。

【0035】

なお、第１センサ１５は、３軸の加速度センサであり、自由落下の方向以外は通常加速度がゼロになっているが、医療機器ＭＤが真横の壁に衝突するような自由落下を伴わない場合、横方向の加速度が急激に増えることになる。従って衝撃検知装置１は、第１センサ１５でのこのゼロから所定の値までの変化量を基にして第２センサ１６での計測を開始することで、自由落下を伴わないような衝撃の計測も行うことができる。

【0036】

また、衝撃検知装置１の第１センサ１５として、本実施形態で例示したものに限定されるわけではなく、また加速度センサ以外に例えば、振動センサを用いることもできる。

【0037】

［医療機器用管理システムの動作］
図５、図６、図７を用いて、医療機器用管理システムの主要な動作を説明する。図５は衝撃検知装置１の制御部１２の動作を示すフローチャートである。図６は管理装置３の管理部３２の動作を示すフローチャートである。図７Ａは管理装置の判定結果の表示画面であり、図７Ｂは保存データの表示例を示す表である。

【0038】

まず、図示していないが衝撃検知装置１には、取り付けられた医療機器ＭＤに関する情報が、管理装置３との通信により取得され、記憶部１４に記憶されている。管理装置３との通信は、送信開始の操作により行われるが、具体的には、衝撃検知装置１のボタン２２が押圧されることにより行われる。また、医療機器ＭＤに関する情報としては、医療機器ＭＤを特定するための登録名や、後述する医療機器ＭＤの重さグループや、重さグループに対応した使用を中止すべき衝撃値の情報等である。

【0039】

次に、衝撃検知装置１の衝撃検知動作について説明する。まず、第１センサ１５の計測により医療機器ＭＤの自然落下が検出されると（Ｓ１のＹ）、第２センサ１６により加速度の計測を開始し、落下が終了するまで計測を行う（Ｓ２）。そして計測期間中の最大の衝撃値（加速度）を記憶部１４に衝撃情報として記憶する（Ｓ３）。なお、この衝撃情報には、最大の衝撃値の他に、計測していた期間（ｍｓ）の情報や、検出軸の方向に関する情報、日時に関する情報等、他の情報が含まれていても構わない。

【0040】

そして、次に計測した衝撃値に基づいて、報知部１７による報知が必要か否かの判定を行う（Ｓ４）。具体的には、計測した衝撃値が、記憶部１４に記憶されている使用中止すべき衝撃値よりも大きいかどうかで判定を行う。そして、判定の結果が、使用を中止すべき衝撃値よりも大きければ（Ｓ４のＹ）、報知部１７の赤色ＬＥＤ１７１を点灯させる（Ｓ５）。

【0041】

このように、衝撃検知装置１における報知部１７での点灯は、看護士等に医療機器ＭＤの使用をいったん中止させるための報知である。従って、医療機器用管理システム１００は、衝撃検知装置１を用いて医療現場における医療機器のリスク管理も行うことができる。なお、衝撃検知装置１における報知方法は光に限定するものではなく、例えば、音による報知でもよい。

【0042】

次に、管理装置３の衝撃情報の管理動作について説明する。管理装置３は図７Ａに示すような、衝撃検知装置１のボタン押しの要求画面を表示部３５に表示する（Ｓ１１）。表示部３５の表示を確認し、送信開始の操作となる衝撃検知装置１のボタン２２が押されると、通信を開始する。そして、衝撃検知装置１の登録名や衝撃情報が送信され、管理装置３はこの情報を受信する（Ｓ１２）。そして、受信した衝撃情報等を記憶部３１に保存する（Ｓ１３）。そして、表示部３５上の判定開始（図示せず）が臨床工学技士等によって選択されると（Ｓ１４のＹ）、判定処理が行われる。

【0043】

この判定処理について説明する。医療機器ＭＤには様々な機器があり、機器によって重さも異なっている。そして同じ衝撃値であっても、その重さによって、医療機器ＭＤに与えるダメージも異なってくる。本実施形態においては、管理装置３は、医療機器ＭＤの重さを図７Ａに示すようにＡ、Ｂ、Ｃの３つのグループに大まかに分類している。例えば、医療機器ＭＤの重さが１ｋｇ前後をＡグループ、２ｋｇ前後をＢグループ、３ｋｇ前後をＣグループとしている。

【0044】

そして、管理装置３では、事前に検証した結果に基づいて、Ａグループでは、衝撃値が８０（ｇ）以下は使用に問題のない判定結果Ｇ（緑色）、８０（ｇ）～１１０（ｇ）では点検が必要な判定結果Ｙ（黄色）、１１０（ｇ）以上は使用できない判定結果Ｒ（赤色）とする判定基準が設定されている。また、Ｂグループでは、７０（ｇ）以下が判定結果Ｇ、７０（ｇ）～１００（ｇ）が判定結果Ｙ、１００（ｇ）以上が判定結果Ｒとする判定基準が設定されている。Ｃグループは、６０（ｇ）以下が判定結果Ｇ、６０（ｇ）～９０（ｇ）が判定結果Ｙ、９０（ｇ）以上が判定結果Ｒとする判定基準が設定されている。管理装置３では、このような判定基準に基づいた判定処理が行われる。

【0045】

そして、判定処理が行われた判定結果が表示部３５に表示される（Ｓ１５）。本実施形態では、図７Ａに示すように、Ｂグループに属する医療機器ＭＤ（登録名：ＳＨＯＣＫ－０１）に、使用できない判定結果Ｒが点灯（塗りつぶし箇所）している。そして、画面上の保存データ表示が選択されると（Ｓ１６のＹ）、図７Ｂに示すデータが表示される（Ｓ１７）。

【0046】

図７Ｂの表示を確認することで、医療機器ＭＤ（登録名：ＳＨＯＣＫ－０１）には、Ｂグループにおいて、点検が必要な衝撃（７０～１００ｇ）が使用中に１回、使用を中止する衝撃（１００ｇ～）が使用中に１回加わっていたことがわかる。

【0047】

このように、管理装置３を介して衝撃のランクを臨床工学技士などに知らせることができるため、保守管理の場面において医療機器のリスク管理を簡単に行うことができる。

【0048】

なお、図７Ｂの表示例は、あくまでも説明のための表示例である。そして、本実施形態においては、衝撃検知装置１において、衝撃を５回まで記憶できる構成となっており、図７Ｂでは、衝撃検知装置１において４回衝撃が計測されたことを示している。また、衝撃計測の回数は５回に限定する必要はなく、もっと多くの回数でも構わないが、医療機器ＭＤの通常の使用においては、５回程度の衝撃が計測できれば十分であると思われる。

【0049】

また、衝撃検知装置１は、報知部１７を備えており、医療現場において、医療機器ＭＤに大きな衝撃が加わった場合に報知を行うが、報知部１７での報知を行う基準と、管理装置３で行う保守管理の際の判定基準（Ｇ、Ｙ、Ｒ）とは異なる基準で構わない。

【0050】

また、衝撃検知装置１はボタン２２が押されたときのみに管理装置３へ衝撃情報の送信を行うので、常時遠隔監視ではなく、システムの導入コストが削減され、電磁波による医療機器などへの影響が少ない。なお、衝撃検知装置１と管理装置３の通信接続はアンテナ通信であったが、本発明はこれに限定するものではなく、有線ケーブルやＵＳＢなどのコネクタであってもよい。

【0051】

また、医療機器用管理システム１００においては、衝撃検知装置１では送受信可能な通信部１３を用い、管理装置３では送受信可能な通信部３３を用いた構成となっているが、衝撃検知装置１では送信のみの送信部、管理装置３では受信のみの受信部を用いた構成としても構わない。

【0052】

また、図示していないが本発明の医療機器用管理システム１００は、衝撃検知装置１の、記憶部１４の登録名、重さグループを変更することができる。例えば、図７Ａの「初期登録」タブをクリックして表示される画面で登録名を消去、変更できる。また、本発明の医療機器用管理システム１００は、衝撃記録データを読み出すと同時に、衝撃記録データを消去する。これらの機能により、医療機器ＭＤの動作検査後に問題無しとなった医療機器ＭＤでの衝撃検知装置１の再使用や、他の医療機器ＭＤへの衝撃検知装置１の流用が可能となる。

【0053】

また、本実施形態において衝撃検知装置１は、医療機器用管理システム１００を管理装置３とともに構成していたが、衝撃検知装置１は、単独の医療機器用衝撃検知装置としても使用することができる。単独の医療機器用衝撃検知装置として使用したとしても、小型で長期間使用することができ、また医療現場における医療機器のリスク管理を行うことができる。

【符号の説明】

【0054】

１００：医療機器用管理システム
１：衝撃検知装置
１２：制御部
１３：通信部
１４：記憶部
１５：第１センサ
１６：第２センサ
１７：報知部
１９：電池
２２：ボタン
３：管理装置
３１：記憶部
３２：管理部
３３：通信部
ＭＤ：医療機器

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】