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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2024162305
(43)【公開日】2024-11-21
(54)【発明の名称】熱可塑性樹脂押出発泡板の製造方法
(51)【国際特許分類】
C08J 9/14 20060101AFI20241114BHJP
【ＦＩ】
C08J9/14 CFD
【審査請求】未請求
【請求項の数】2
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2023077679
(22)【出願日】2023-05-10
(71)【出願人】
【識別番号】000131810
【氏名又は名称】株式会社ジェイエスピー
(74)【代理人】
【識別番号】100218062
【弁理士】
【氏名又は名称】小野 悠樹
(74)【代理人】
【識別番号】100093230
【弁理士】
【氏名又は名称】西澤 利夫
(72)【発明者】
【氏名】笠原 裕佑
(72)【発明者】
【氏名】檜山 敏之
(72)【発明者】
【氏名】小暮 直親
【テーマコード（参考）】
4F074
【Ｆターム（参考）】
4F074AA13
4F074AA66A
4F074AA98
4F074AB04
4F074AD05
4F074AG10
4F074BA38
4F074BA53
4F074BA75
4F074CA22
4F074DA02
4F074DA03
4F074DA07
4F074DA08
4F074DA12
4F074DA23
4F074DA32
(57)【要約】
【課題】長期断熱性だけでなく、発泡成形性及び表面性にも優れる押出発泡板を得ることができる。
【解決手段】熱可塑性樹脂及び炭素数３～５の脂肪族炭化水素を含む物理発泡剤を混練してなる発泡性樹脂溶融物を押出発泡して、熱可塑性樹脂押出発泡板を製造する方法であって、前記熱可塑性樹脂が、ポリスチレン系樹脂とポリエチレンテレフタレート共重合体との混合物、または、ポリエチレンテレフタレート共重合体であり、前記ポリスチレン系樹脂と前記ポリエチレンテレフタレート共重合体との質量比率（ポリスチレン系樹脂：ポリエチレンテレフタレート共重合体）が４５：５５～０：１００であり、前記ポリエチレンテレフタレート共重合体が、ジカルボン酸成分としてテレフタル酸成分とイソフタル酸成分とを含み、グリコール成分としてエチレングリコール成分と環状エーテル骨格を有するグリコール成分とを含み、ジカルボン酸成分中のイソフタル酸成分の含有量が５ｍｏｌ％以上５０ｍｏｌ％以下であり、グリコール成分中の環状エーテル骨格を有するグリコール成分の含有量が１０ｍｏｌ％以上３０ｍｏｌ％未満であることを特徴とする熱可塑性樹脂押出発泡板の製造方法。
【選択図】なし
【解決手段】熱可塑性樹脂及び炭素数３～５の脂肪族炭化水素を含む物理発泡剤を混練してなる発泡性樹脂溶融物を押出発泡して、熱可塑性樹脂押出発泡板を製造する方法であって、前記熱可塑性樹脂が、ポリスチレン系樹脂とポリエチレンテレフタレート共重合体との混合物、または、ポリエチレンテレフタレート共重合体であり、前記ポリスチレン系樹脂と前記ポリエチレンテレフタレート共重合体との質量比率（ポリスチレン系樹脂：ポリエチレンテレフタレート共重合体）が４５：５５～０：１００であり、前記ポリエチレンテレフタレート共重合体が、ジカルボン酸成分としてテレフタル酸成分とイソフタル酸成分とを含み、グリコール成分としてエチレングリコール成分と環状エーテル骨格を有するグリコール成分とを含み、ジカルボン酸成分中のイソフタル酸成分の含有量が５ｍｏｌ％以上５０ｍｏｌ％以下であり、グリコール成分中の環状エーテル骨格を有するグリコール成分の含有量が１０ｍｏｌ％以上３０ｍｏｌ％未満であることを特徴とする熱可塑性樹脂押出発泡板の製造方法。
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
熱可塑性樹脂及び炭素数３～５の脂肪族炭化水素を含む物理発泡剤を混練してなる発泡性樹脂溶融物を押出発泡して、熱可塑性樹脂押出発泡板を製造する方法であって、
前記熱可塑性樹脂が、ポリスチレン系樹脂とポリエチレンテレフタレート共重合体との混合物、または、ポリエチレンテレフタレート共重合体であり、
前記ポリスチレン系樹脂と前記ポリエチレンテレフタレート共重合体との質量比率（ポリスチレン系樹脂：ポリエチレンテレフタレート共重合体）が４５：５５～０：１００であり、
前記ポリエチレンテレフタレート共重合体が、ジカルボン酸成分としてテレフタル酸成分とイソフタル酸成分とを含み、グリコール成分としてエチレングリコール成分と環状エーテル骨格を有するグリコール成分とを含み、ジカルボン酸成分中のイソフタル酸成分の含有量が５ｍｏｌ％以上５０ｍｏｌ％以下であり、グリコール成分中の環状エーテル骨格を有するグリコール成分の含有量が１０ｍｏｌ％以上３０ｍｏｌ％未満であることを特徴とする熱可塑性樹脂押出発泡板の製造方法。
前記熱可塑性樹脂が、ポリスチレン系樹脂とポリエチレンテレフタレート共重合体との混合物、または、ポリエチレンテレフタレート共重合体であり、
前記ポリスチレン系樹脂と前記ポリエチレンテレフタレート共重合体との質量比率（ポリスチレン系樹脂：ポリエチレンテレフタレート共重合体）が４５：５５～０：１００であり、
前記ポリエチレンテレフタレート共重合体が、ジカルボン酸成分としてテレフタル酸成分とイソフタル酸成分とを含み、グリコール成分としてエチレングリコール成分と環状エーテル骨格を有するグリコール成分とを含み、ジカルボン酸成分中のイソフタル酸成分の含有量が５ｍｏｌ％以上５０ｍｏｌ％以下であり、グリコール成分中の環状エーテル骨格を有するグリコール成分の含有量が１０ｍｏｌ％以上３０ｍｏｌ％未満であることを特徴とする熱可塑性樹脂押出発泡板の製造方法。
【請求項2】
前記ポリスチレン系樹脂と前記ポリエチレンテレフタレート共重合体との質量比率（ポリスチレン系樹脂：ポリエチレンテレフタレート共重合体）が４０：６０～５：９５であることを特徴とする請求項１に記載の熱可塑性樹脂押出発泡板の製造方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、熱可塑性樹脂押出発泡板の技術に関する。
【背景技術】
【0002】
熱可塑性樹脂（例えばポリスチレン系樹脂など）を基材樹脂とする熱可塑性樹脂押出発泡板（以下、単に「押出発泡板」ともいう）は、優れた断熱性および機械的強度を有することから断熱材として広く使用されている。例えば、建築物の壁、床および屋根等の断熱材として、押出発泡板が好適に使用されている。押出発泡板は、一般に、押出機中で熱可塑性樹脂を加熱溶融した後に、得られた溶融物に物理発泡剤を圧入および混練して得られる発泡性溶融樹脂混練物を、押出機先端に付設されたフラットダイ等から低圧域に押出して発泡させて、成形具により板状に成形することにより製造されている。
【0003】
近年、住宅、建築物等の省エネルギー化の要求が高まっており、断熱性に優れる押出発泡板がさらに求められている。押出発泡板の断熱性を良好にするには、押出発泡板の熱伝導率を低くする必要がある。例えば、特許文献１には、ポリスチレン樹脂と特定の非晶性ポリエステル樹脂との混合物を基材樹脂とすることで、熱伝導率が低下し、長期断熱性に優れる押出発泡板が得られることが開示されている。特許文献１の技術では、具体的にＭｅＣｌ（メチルクロライド）が物理発泡剤として使用されている。しかし、ＭｅＣｌは、環境への負担が大きいことから他の発泡剤への転換が検討されている。
【0004】
近年では、押出発泡板において、炭素数３～５の脂肪族炭化水素（ハイドロフルオロオレフィンや炭素数３～５の飽和脂肪族炭化水素）は、環境や人体への影響が小さく、熱伝導率が低く、押出発泡板中に長期残存しやすいことから物理発泡剤として用いられている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0005】
【特許文献1】特開２０１２－００７０９４号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0006】
しかし、特許文献１の技術では、炭素数３～５の脂肪族炭化水素を物理発泡剤として用いたときには、成形体の端部に引っ掛かりが発生して、発泡成形性が低下する場合があった。以上の事情を考慮して、本発明では、炭素数３～５の脂肪族炭化水素を物理発泡剤として用いた場合において、長期断熱性だけでなく、発泡成形性にも優れる押出発泡板を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0007】
［１］熱可塑性樹脂及び炭素数３～５の脂肪族炭化水素を含む物理発泡剤を混練してなる発泡性樹脂溶融物を押出発泡して、熱可塑性樹脂押出発泡板を製造する方法であって、前記熱可塑性樹脂が、ポリスチレン系樹脂とポリエチレンテレフタレート共重合体との混合物、または、ポリエチレンテレフタレート共重合体であり、前記ポリスチレン系樹脂と前記ポリエチレンテレフタレート共重合体との質量比率（ポリスチレン系樹脂：ポリエチレンテレフタレート共重合体）が４５：５５～０：１００であり、前記ポリエチレンテレフタレート共重合体が、ジカルボン酸成分としてテレフタル酸成分とイソフタル酸成分とを含み、グリコール成分としてエチレングリコール成分と環状エーテル骨格を有するグリコール成分とを含み、ジカルボン酸成分中のイソフタル酸成分の含有量が５ｍｏｌ％以上５０ｍｏｌ％以下であり、グリコール成分中の環状エーテル骨格を有するグリコール成分の含有量が１０ｍｏｌ％以上３０ｍｏｌ％未満であることを特徴とする熱可塑性樹脂押出発泡板の製造方法。
【0008】
［２］前記ポリスチレン系樹脂と前記ポリエチレンテレフタレート共重合体との質量比率（ポリスチレン系樹脂：ポリエチレンテレフタレート共重合体）が４０：６０～５：９５であることを特徴とする［１］に記載の熱可塑性樹脂押出発泡板の製造方法。
【発明の効果】
【0009】
本発明の製造方法によれば、長期断熱性だけでなく、発泡成形性及び表面性にも優れる押出発泡板が得られる。
【発明を実施するための形態】
【0010】
本発明に係る製造方法は、熱可塑性樹脂（Ａ）と炭素数３～５の脂肪族炭化水素を含む物理発泡剤（Ｂ）とを含有する発泡性樹脂溶融物を押出発泡して得られる熱可塑性樹脂押出発泡板を製造する方法である。
【0011】
本発明の製造方法で得られる熱可塑性樹脂押出発泡板（以下、単に「押出発泡板」ともいう）は、概略的には、以下のように製造される。まず、熱可塑性樹脂（Ａ）と難燃剤と必要に応じて添加されるその他の添加剤とを押出機内において加熱下で溶融および混練して得られる溶融混練物に、物理発泡剤（Ｂ）を圧入し、さらに混練して発泡性樹脂溶融物を得る。次に、発泡性樹脂溶融物を発泡適正温度に調整し、フラットダイを通して高圧の押出機内から低圧域に押出して発泡させて、フラットダイの出口に配置された成形具（例えば成形型や成形ロール）を通過させることによって板状の押出発泡板が成形される。
【0012】
本発明で用いられる熱可塑性樹脂（Ａ）は、ポリスチレン系樹脂と特定のポリエチレンテレフタレート共重合体との混合物（以下「樹脂混合物」ともいう）、または当該ポリエチレンテレフタレート共重合体（ポリスチレン系樹脂を用いずにポリエチレンテレフタレート共重合体を使用する場合）である。熱可塑性樹脂中の樹脂混合物またはポリエチレンテレフタレート共重合体（ポリスチレン系樹脂を用いずにポリエチレンテレフタレート共重合体を使用する場合）の含有量は、８０質量％以上が好ましく、９０質量％以上がより好ましく、９５質量％以上がさらに好ましく、熱可塑性樹脂（Ａ）が実質的に樹脂混合物のみまたはポリエチレンテレフタレート共重合体のみから構成されていることが特に好ましい。
【0013】
なお、熱可塑性樹脂（Ａ）として、ポリスチレン系樹脂と特定のポリエチレンテレフタレート共重合体との混合物を用いる場合には、予めポリスチレン系樹脂と特定のポリエチレンテレフタレート共重合体とを混練した後に押出機に供給してもよく、ポリスチレン系樹脂と特定のポリエチレンテレフタレート共重合体とを別々に押出機に供給して樹脂混合物としてもよい。
【0014】
［ポリスチレン系樹脂］
本発明の製造方法で用いられるポリスチレン系樹脂としては、例えばポリスチレンや、スチレン単位成分を５０ｍｏｌ％以上含むスチレン－アクリル酸メチル共重合体、スチレン－アクリル酸エチル共重合体、スチレン－メタクリル酸メチル共重合体、スチレン－メタクリル酸エチル共重合体、スチレン－アクリル酸共重合体、スチレン－メタクリル酸共重合体、スチレン－無水マレイン酸共重合体、スチレン－ポリフェニレンエーテル共重合体、スチレン－アクリロニトリル共重合体、スチレン－メチルスチレン共重合体、スチレン－ジメチルスチレン共重合体、スチレン－エチルスチレン共重合体、スチレン－ジエチルスチレン共重合体等から選択される１種又は２種以上を例示することができる。これらの中では、ポリスチレンを好適に用いることができる。なお、ポリスチレンには、スチレン単位成分以外に、多官能性単量体や多官能性マクロモノマー等の分岐化剤による単位成分が含まれていてもよい。これらの共重合体中のスチレン成分単位の含有量は、好ましくは６０ｍｏｌ％以上であり、より好ましくは８０ｍｏｌ％以上であり、さらに好ましくは９０ｍｏｌ％以上である。
本発明の製造方法で用いられるポリスチレン系樹脂としては、例えばポリスチレンや、スチレン単位成分を５０ｍｏｌ％以上含むスチレン－アクリル酸メチル共重合体、スチレン－アクリル酸エチル共重合体、スチレン－メタクリル酸メチル共重合体、スチレン－メタクリル酸エチル共重合体、スチレン－アクリル酸共重合体、スチレン－メタクリル酸共重合体、スチレン－無水マレイン酸共重合体、スチレン－ポリフェニレンエーテル共重合体、スチレン－アクリロニトリル共重合体、スチレン－メチルスチレン共重合体、スチレン－ジメチルスチレン共重合体、スチレン－エチルスチレン共重合体、スチレン－ジエチルスチレン共重合体等から選択される１種又は２種以上を例示することができる。これらの中では、ポリスチレンを好適に用いることができる。なお、ポリスチレンには、スチレン単位成分以外に、多官能性単量体や多官能性マクロモノマー等の分岐化剤による単位成分が含まれていてもよい。これらの共重合体中のスチレン成分単位の含有量は、好ましくは６０ｍｏｌ％以上であり、より好ましくは８０ｍｏｌ％以上であり、さらに好ましくは９０ｍｏｌ％以上である。
【0015】
なお、ポリスチレン系樹脂として、市販されている汎用ポリスチレンや魚箱などに使用されているポリスチレン系樹脂発泡粒子成形体であって使用済みのものを回収した回収原料や、ポリスチレン系樹脂押出発泡板（例えばポリスチレン系樹脂押出発泡板の製造時に発生した屑や粉砕物）を回収した回収原料などを使用してもよい。以上のような回収原料は、例えば、粉砕および溶融させてペレット化することで、ポリスチレン系樹脂として再利用することができる。
【0016】
ポリスチレン系樹脂の密度は、好ましくは１０００ｋｇ／ｍ３以上である。ポリスチレン系樹脂の密度は、概ね１１００ｋｇ／ｍ３以下である。密度の測定は、ＩＳＯ １１８３－３に記載の方法に基づいて求められる。
【0017】
ポリスチレン系樹脂について、以下の＜条件１＞で得られるＤＳＣ（Differential Scanning Calorimetry）曲線の融解熱量は、好ましくは１Ｊ／ｇ以下（０を含む）であり、より好ましくは０．５Ｊ／ｇ以下であり、さらに好ましくは０Ｊ／ｇである。
【0018】
＜条件１＞：ポリスチレン系樹脂を試験片とし、該試験片を２００℃にて１５分保持した後、１４５℃にて４日間静置した後、ＪＩＳ Ｋ７１２２－１９８７に基づく熱流束示差走査熱量測定を行い、加熱速度１０℃／分でＤＳＣ曲線を得る。
【0019】
ポリスチレン系樹脂のガラス転移温度は、樹脂混合物における押出発泡板の製造安定性の観点から８０℃以上１１０℃以下であることが好ましい。以上の観点から、ポリスチレン系樹脂のガラス転移温度は、より好ましくは８５℃以上１０５℃以下である。
【0020】
ポリスチレン系樹脂のガラス転移温度は、ＪＩＳ Ｋ７１２１－１９８７に記載の「一定の熱処理を行った後、ガラス転移温度を測定する場合」（試験片の状態調節における加熱速度と冷却速度は、いずれも１０℃／分とする。）を採用し、熱流束示差走査熱量測定装置（以下、ＤＳＣ装置という。）を使用し、加熱速度１０℃／分で得られるＤＳＣ曲線に基づいて測定される中間点ガラス転移温度である。
【0021】
［ポリエチレンテレフタレート共重合体］
本発明の製造方法で用いられるポリエチレンテレフタレート共重合体は、ジカルボン酸成分（ａ）単位と、グリコール成分(ｂ)単位とを主たる成分単位として有するポリエステル系樹脂である。ポリエチレンテレフタレート共重合体は、ジカルボン酸成分（ａ）としてテレフタル酸成分とイソフタル酸成分とを含み、グリコール成分(ｂ)としてエチレングリコール成分と環状エーテル骨格を有するグリコール成分とを含む。また、ポリエチレンテレフタレート共重合体は、ジカルボン酸成分としてイソフタル酸成分を５ｍｏｌ％以上５０ｍｏｌ％以下含み、グリコール成分として環状エーテル骨格を有するグリコール成分を１０ｍｏｌ％以上３０ｍｏｌ％未満含む。ポリエチレンテレフタレート共重合体が、ジカルボン酸成分としてイソフタル酸成分を５ｍｏｌ％以上５０ｍｏｌ％以下含み、グリコール成分として環状エーテル骨格を有するグリコール成分を１０ｍｏｌ％以上３０ｍｏｌ％未満含むことにより、押出発泡板を連続成形したときの幅方向端部に引っ掛かりの発生が抑制されて発泡成形性に優れ、また、表面性に優れる押出発泡板とすることができる。
本発明の製造方法で用いられるポリエチレンテレフタレート共重合体は、ジカルボン酸成分（ａ）単位と、グリコール成分(ｂ)単位とを主たる成分単位として有するポリエステル系樹脂である。ポリエチレンテレフタレート共重合体は、ジカルボン酸成分（ａ）としてテレフタル酸成分とイソフタル酸成分とを含み、グリコール成分(ｂ)としてエチレングリコール成分と環状エーテル骨格を有するグリコール成分とを含む。また、ポリエチレンテレフタレート共重合体は、ジカルボン酸成分としてイソフタル酸成分を５ｍｏｌ％以上５０ｍｏｌ％以下含み、グリコール成分として環状エーテル骨格を有するグリコール成分を１０ｍｏｌ％以上３０ｍｏｌ％未満含む。ポリエチレンテレフタレート共重合体が、ジカルボン酸成分としてイソフタル酸成分を５ｍｏｌ％以上５０ｍｏｌ％以下含み、グリコール成分として環状エーテル骨格を有するグリコール成分を１０ｍｏｌ％以上３０ｍｏｌ％未満含むことにより、押出発泡板を連続成形したときの幅方向端部に引っ掛かりの発生が抑制されて発泡成形性に優れ、また、表面性に優れる押出発泡板とすることができる。
【0022】
ポリエチレンテレフタレート共重合体は、ジカルボン酸成分（ａ）としてイソフタル酸成分を５ｍｏｌ％以上５０ｍｏｌ％以下含む。ポリエチレンテレフタレート共重合体がイソフタル酸成分を含むことで当該共重合体の結晶性が低下し、発泡成形性及び表面性を向上させることができる。以上の観点から、ジカルボン酸成分（ａ）中のイソフタル酸成分の含有量は、好ましくは１０ｍｏｌ％以上４０ｍｏｌ％以下であり、より好ましくは１５ｍｏｌ％以上３０ｍｏｌ％以下である。高い独立気泡率を有し、低熱伝導率を維持できる押出発泡板が得られることからジカルボン酸成分（ａ）中のイソフタル酸成分の含有量が２０ｍｏｌ％を超え３０ｍｏｌ％以下であることが特に好ましい。ジカルボン酸成分（ａ）は、ジカルボン酸成分（ａ）中におけるテレフタル酸成分及びイソフタル酸成分の合計比率が９０ｍｏｌ％以上であることが好ましく、９５ｍｏｌ％以上であることがより好ましく、実質的にテレフタル酸成分及びイソフタル酸成分のみから構成されていることがさらに好ましい。
【0023】
ジカルボン酸成分（ａ）としてイソフタル酸及びテレフタル酸以外に含まれるその他のジカルボン酸成分としては、例えばジカルボン酸またはそのエステル形成性誘導体が使用できる。エステル形成性誘導体としては、例えば、炭素数１～４程度のアルキルエステルなどのエステル誘導体、ジアンモニウム塩などの塩、ジクロリドなどの酸ハロゲン化物などを挙げることができる。ジカルボン酸としては、２，６－ナフタレンジカルボン酸、フタル酸（１，２－ベンゼンジカルボン酸）、４，４’－ジフェニルジカルボン酸、３，４’－ジフェニルジカルボン酸、１，４－ナフタレンジカルボン酸、１，５－ナフタレンジカルボン酸、２，５－ナフタレンジカルボン酸、２，７－ナフタレンジカルボン酸等の芳香族ジカルボン酸またはその酸無水物等の誘導体、またはシュウ酸、コハク酸、アジピン酸、セバシン酸、ドデカンジオン酸等の脂肪族ジカルボン酸又はその誘導体、または１，４－シクロヘキサンジカルボン酸、１，３－シクロヘキサンジカルボン酸、デカリンジカルボン酸、テトラリンジカルボン酸等の脂環族ジカルボン酸が挙げられる。以上に例示したジカルボン酸成分は、単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。
【0024】
非晶性ポリエチレンテレフタレート共重合体は、グリコール成分(ｂ)として環状エーテル骨格を有するグリコール成分を１０ｍｏｌ％以上３０ｍｏｌ％未満含み、１０ｍｏｌ％以上２５ｍｏｌ％以下含むことが好ましい。環状エーテル骨格を有するグリコール成分を含むことにより押出発泡板の耐熱性を向上させることができ、高温時の寸法安定性が要求される屋根や外壁などの外張り断熱工法用断熱材として好適なものとなる。また、高い独立気泡率を有し、低熱伝導率を維持できる押出発泡板が得られることからグリコール成分(ｂ)中の環状エーテル骨格を有するグリコール成分の含有量が１０ｍｏｌ％以上２０ｍｏｌ％未満であることが特に好ましい。グリコール成分(ｂ)は、グリコール成分(ｂ)中におけるエチレングリコール成分及び環状エーテル骨格を有するグリコール成分の合計比率が９０ｍｏｌ％以上であることが好ましく、９５ｍｏｌ％以上であることがより好ましく、実質的にエチレングリコール成分及び環状エーテル骨格を有するグリコール成分のみから構成されていることがさらに好ましい。
【0025】
グリコール成分(ｂ)としてエチレングリコール成分及び環状エーテル骨格を有するグリコール成分以外に含まれるその他のグリコール成分としては、脂肪族系および芳香族系ジオール（二価のフェノールを含む）またはそのエステル形成性誘導体を使用することができ、具体的には、プロピレングリコール、トリメチレングリコール、ジエチレングリコール、１，４－ブタンジオール、ネオペンチルグリコール等の脂肪族ジオール、１，４－シクロヘキサンジメタノール、１，３－シクロヘキサンジメタノール、１，６－シクロヘキサンジオール等の脂環式ジオール、ビスフェノールＡ等の芳香族ジオール、または、３，９－ビス（１，１－ジメチル－２－ヒドロキシエチル）２，４，８，１０－テトラオキサスピロ〔５．５〕ウンデカン（以下「スピログリコール」という）や（１，１－ジメチル－２－ヒドロキシエチル）－５－エチル－５－ヒドロキシメチル－１，３－ジオキサン（以下、ジオキサングリコールという）等の環状エーテル骨格を有するグリコールを挙げることができる。以上に例示したグリコール成分は、単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。
【0026】
なお、ポリエチレンテレフタレート共重合体は、例えば少量の安息香酸、ベンゾイル安息香酸、メトキシポリエチレングリコール等の単官能化合物から誘導される成分単位によって分子末端を封止されていてもよい。また、ピロメリット酸、トリメリット酸、トリメシン酸、グリセリン、ペンタエリスリトール等の多官能化合物から誘導される成分単位を少量含んでいてもよい。
【0027】
ポリエチレンテレフタレート共重合体の密度は、好ましくは１２００ｋｇ／ｍ３以上であり、より好ましくは１２５０ｋｇ／ｍ３以上であり、さらに好ましくは１２８０ｋｇ／ｍ３以上である。ポリエチレンテレフタレート共重合体の密度は、概ね１３５０ｋｇ／ｍ３以下である。ポリエチレンテレフタレート共重合体の密度は、ＩＳＯ １１８３－３に記載の方法に基づいて求められる。
【0028】
ポリエチレンテレフタレート共重合体の空気透過係数は、好ましくは８．０×１０-１7[mol・m/(m2・s・Pa)]以下であり、より好ましくは５．０×１０-１7[mol・m/(m2・s・Pa)]以下であり、さらに好ましくは４．０×１０-１7[mol・m/(m2・s・Pa)]以下である。空気透過係数は、公知のガス透過率試験機（例えば東洋精機株式会社製ガス透過率試験機ＢＴ－３）を用いて、ＪＩＳ Ｋ７１２６－１：２００６ プラスチック－フィルム及びシート－ガス透過度試験方法－第１部：差圧法を使用して、２３℃±２℃の温度条件で測定する。
【0029】
ポリエチレンテレフタレート共重合体について、上記の＜条件１＞で得られるＤＳＣ曲線の融解熱量は、１Ｊ／ｇ未満（０を含む）であることが好ましい。なお、上記の＜条件１＞について、試験片はポリエチレンテレフタレート共重合体である。ポリエチレンテレフタレート共重合体の融解熱量が１Ｊ／ｇ未満であることで、押出発泡板の幅方向端部における引っ掛かりが抑制され、発泡成形性が良好になる。以上の観点から、ポリエチレンテレフタレート共重合体の融解熱量は、１Ｊ／ｇ以下が好ましく、０．５Ｊ／ｇ未満がより好ましい。なお、押出発泡板の幅方向端部の引っ掛かりとは、押出発泡時に発泡された樹脂溶融物の一部が固化し過ぎるなどして、押出発泡板が成形金型の幅方向端部に引っ掛かり、捲り上がることをいう。押出発泡板の幅方向端部に引っ掛かりが生じると押出発泡板の幅方向端部が平滑でなく、外観に劣るものとなる。また、引っ掛かりがひどい場合には、押出発泡板の幅方向端部にひび割れが生じ、所望の幅方向長さを有する押出発泡板が得られなくなるおそれがある。
【0030】
なお、上記の＜条件１＞において、２００℃にて１５分保持することにより樹脂に生じた結晶化状態の変化をリセットさせ、状態調節をしている。その後、１４５℃にて４日間静置することにより樹脂の結晶化を促進させている。本発明においては、従来の吸熱ピーク熱量を求める方法では吸熱ピークが観測されなかった低結晶性樹脂であっても、樹脂を１４５℃にて４日間静置することにより吸熱ピークが観測される場合があることがわかった。＜条件１＞において融解熱量が１Ｊ／ｇ以下（０を含む）であるポリエチレンテレフタレート共重合体を含む樹脂を用いて押出発泡板を連続成形すると、幅方向端部の引っ掛かりの発生を抑制することができる。なお、＜条件１＞において観測される融解熱量（すなわち、樹脂の結晶成分）と押出発泡板の幅方向端部における引っ掛かりとの関係を確認する方法としては、押出発泡板の幅方向端部から試験片を切り出し、＜条件１＞にて融解熱量を測定することにより確認することができる。本発明においては、押出発泡板の幅方向端部から切り出した試験片を用いて＜条件１＞にて求めた融解熱量が大きい押出発泡板ほど押出発泡板の幅方向端部における引っ掛かりが多発することを確認しており、押出発泡板製造時に樹脂の結晶化が進行することにより押出発泡板の幅方向端部における引っ掛かりが生じやすくなると考えられる。なお、従来の吸熱ピーク熱量を求める方法としては、例えば、以下の＜条件２＞で得られるＤＳＣ曲線に基づく樹脂の融解に伴う吸熱ピーク熱量を求める方法がある。
【0031】
＜条件２＞：ＪＩＳ Ｋ７１２２－１９８７に記載の「一定の熱処理を行った後、融解熱を測定する場合」（試験片の状態調節における加熱速度と冷却速度は、いずれも１０℃／分とする。）を採用し、熱流束示差走査熱量測定装置を使用し、加熱速度１０℃／分でＤＳＣ曲線を得る。
【0032】
ポリエチレンテレフタレート共重合体のガラス転移温度は、７５℃以上であることが好ましい。ガラス転移温度が７５℃以上であることで、発泡成形性、表面性に優れる押出発泡板とすることができる。また、ガラス転移温度が７５℃以上であることで、耐熱性に優れる押出発泡板とすることできる。さらに押出発泡板の耐熱性を良好にする観点からは、ポリエチレンテレフタレート共重合体のガラス転移温度は、好ましくは８０℃以上であり、より好ましくは８５℃以上である。ポリエチレンテレフタレート共重合体のガラス転移温度の上限は、発泡成形性の観点から、好ましくは１０５℃以下であり、より好ましくは１００℃以下である。なお、ポリエチレンテレフタレート共重合体のガラス転移温度は、ポリスチレン系樹脂のガラス転移温度と同様の方法で測定する。
【0033】
ポリスチレン系樹脂とポリエチレンテレフタレート共重合体との質量比率（ポリスチレン系樹脂：ポリエチレンテレフタレート共重合体）は、４５：５５～０：１００である。ポリスチレン系樹脂とポリエチレンテレフタレート共重合体との質量比率が以上の範囲内にあることで、押出発泡板の長期断熱性が良好になる。さらに得られる押出発泡板の表面性、発泡成形性を良好にする観点からは、ポリスチレン系樹脂とポリエチレンテレフタレート共重合体との質量比率は、好ましくは４０：６０～５：９５である。なお、（ポリスチレン系樹脂：ポリエチレンテレフタレート共重合体）が０：１００である場合とは、熱可塑性樹脂が樹脂混合物を含まずにポリエチレンテレフタレート共重合体のみからなる場合であり、このときには、特に押出発泡板の長期断熱性が良好となる。
【0034】
ポリエチレンテレフタレート共重合体は、ポリスチレン系樹脂よりも空気透過係数が小さいことから、押出発泡板からの発泡剤の逸散と押出発泡板への空気の流入とを抑制する良好なガスバリア性を示す。しかし、従来、ポリエチレンテレフタレート共重合体の配合量が多くなると発泡成形が難しくなる傾向があった。本発明においては、イソフタル酸成分を１０ｍｏｌ％以上５０ｍｏｌ％以下含むジカルボン酸成分と、グリコール成分とからなるポリエチレンテレフタレート共重合体を用いることによりポリエチレンテレフタレート共重合体の配合量が多くても発泡成形が可能であり、表面性及び発泡成形性に優れる押出発泡板を得ることができる。
【0035】
熱可塑性樹脂は、本発明の目的および効果が達成される範囲内において、ポリスチレン系樹脂および上述した特定のポリエチレンテレフタレート共重合体以外の重合体を含むことができる。その他の重合体としては、ポリエチレン系樹脂（エチレン単独重合体およびエチレン単位成分含有量が５０ｍｏｌ％以上のエチレン系共重合体の群から選択される１種又は２種以上の混合物）、ポリプロピレン系樹脂（プロピレン単独重合体およびプロピレン単位成分含有量が５０ｍｏｌ％以上のプロピレン系共重合体の群から選択される１種又は２種以上の混合物）、ポリフェニレンエーテル系樹脂、ポリメタクリル酸メチル等の熱可塑性樹脂や、スチレン－ブタジエン－スチレンブロック共重合体、スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体、スチレン－ブタジエン－スチレンブロック共重合体水添物、スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体水添物、スチレン－エチレン共重合体等の熱可塑性エラストマー等が挙げられる。
【0036】
［物理発泡剤］
炭素数３～５の脂肪族炭化水素を含む物理発泡剤（Ｂ）としては、ハイドロフルオロオレフィン（ＨＦＯ）及び／又は炭素数３～５の飽和脂肪族炭化水素が挙げられる。炭素数３～５の脂肪族炭化水素を含む物理発泡剤（Ｂ）は、ガス透過速度が比較的遅く、押出発泡板中に残存し易い物理発泡剤である。炭素数３～５の脂肪族炭化水素を含む物理発泡剤（Ｂ）を用いることにより、押出発泡後の押出発泡板中に長期残存するため長期断熱性に優れる押出発泡板とすることができる。上記観点から、炭素数３～５の脂肪族炭化水素を含む物理発泡剤（Ｂ）の添加量は、熱可塑性樹脂（Ａ）１ｋｇに対して、０．５ｍｏｌ以上１.１ｍｏｌ以下であることが好ましく、０．６ｍｏｌ以上１ｍｏｌ以下であることがより好ましく、０．７ｍｏｌ以上０．９ｍｏｌ以下であることがさらに好ましい。なお、本発明における熱可塑性樹脂は、ポリエチレンテレフタレート共重合体を特定比率含むことによりガスバリア性が向上されているので熱可塑性樹脂に対する物理発泡剤のガス透過速度は一層遅くなり、その結果断熱性能は一層向上する。
炭素数３～５の脂肪族炭化水素を含む物理発泡剤（Ｂ）としては、ハイドロフルオロオレフィン（ＨＦＯ）及び／又は炭素数３～５の飽和脂肪族炭化水素が挙げられる。炭素数３～５の脂肪族炭化水素を含む物理発泡剤（Ｂ）は、ガス透過速度が比較的遅く、押出発泡板中に残存し易い物理発泡剤である。炭素数３～５の脂肪族炭化水素を含む物理発泡剤（Ｂ）を用いることにより、押出発泡後の押出発泡板中に長期残存するため長期断熱性に優れる押出発泡板とすることができる。上記観点から、炭素数３～５の脂肪族炭化水素を含む物理発泡剤（Ｂ）の添加量は、熱可塑性樹脂（Ａ）１ｋｇに対して、０．５ｍｏｌ以上１.１ｍｏｌ以下であることが好ましく、０．６ｍｏｌ以上１ｍｏｌ以下であることがより好ましく、０．７ｍｏｌ以上０．９ｍｏｌ以下であることがさらに好ましい。なお、本発明における熱可塑性樹脂は、ポリエチレンテレフタレート共重合体を特定比率含むことによりガスバリア性が向上されているので熱可塑性樹脂に対する物理発泡剤のガス透過速度は一層遅くなり、その結果断熱性能は一層向上する。
【0037】
ハイドロフルオロオレフィン（ＨＦＯ）としては、例えば、１，３，３，３－テトラフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２３４ｚｅ）、１－クロロ－３，３，３－トリフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２３３ｚｄ）、１－クロロ－２，３，３，３－テロラフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２４ｙｄ）、２，３，３，３－テトラフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２３４ｙｆ）、１，１，１，４，４，４－ヘキサフルオロ－２－ブテン（ＨＦＯ－１３３６ｍｚｚ）等である。発泡性に優れ、低見掛け密度の発泡板を得易くする観点からは、これらの中でもＨＦＯ－１２３３ｚｄが好ましい。
【0038】
ＨＦＯの添加量は、熱可塑性樹脂（Ａ）１ｋｇに対して、好ましくは０．０５ｍｏｌ以上０．６ｍｏｌ以下であり、より好ましくは０．１ｍｏｌ以上０．４ｍｏｌ以下であり、さらに好ましくは０．１５ｍｏｌ以上０．３ｍｏｌ以下である。ＨＦＯの添加量が以上の範囲内であれば、押出発泡後の押出発泡板に、ＨＦＯが有効量残存して、より長期断熱性に優れる押出発泡板とすることができる。
【0039】
炭素数３～５の飽和脂肪族炭化水素としては、プロパン、ｎ－ブタン、ｉ－ブタン、ｎ－ペンタン、ｉ－ペンタン、シクロペンタン、ネオペンタンなどが挙げられる。
【0040】
炭素数３～５の飽和脂肪族炭化水素の添加量は、熱可塑性樹脂（Ａ）１ｋｇに対して、好ましくは０．０５ｍｏｌ以上１ｍｏｌ以下であり、より好ましくは０．１ｍｏｌ以上０.８ｍｏｌ以下であり、さらに好ましくは０．２ｍｏｌ以上０.７ｍｏｌ以下である。炭素数３～５の飽和脂肪族炭化水素の添加量が以上の範囲内にあることで、長期断熱性と発泡成形性とのバランスに優れる押出発泡板が得られやすくなる。
【0041】
ここで、炭素数３～５の脂肪族炭化水素は、押出発泡板の長期熱伝導率を低く維持することに寄与する発泡剤である。しかし、炭素数３～５の脂肪族炭化水素は、従来使用されていたメチルクロライドと比較すると発泡性がやや劣り、表面性に優れる押出発泡板の製造が難しくなる傾向があった。それに対して、本発明では、上述した特定のポリエチレンテレフタレート共重合体を含むことで発泡安定性に優れるため、炭素数３～５の脂肪族炭化水素を発泡剤に使用しても発泡成形性及び表面性に優れる押出発泡板とすることができるという利点がある。
【0042】
本発明では、物理発泡剤（Ｂ）以外のその他の物理発泡剤を用いてもよい。その他の物理発泡剤としては、例えば、炭素数１～５の脂肪族アルコール、エーテル類、塩化アルキル類、水、二酸化炭素、窒素などが挙げられる。これらの発泡剤は、単独でまたは２種以上を混合して使用することができる。
【0043】
炭素数１～５の脂肪族アルコールとしては、例えばメチルアルコール（メタノール）、エチルアルコール（エタノール）、ｎ－プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ブチルアルコール、ｓｅｃ－ブチルアルコール（イソブチルアルコール）、ｔｅｒｔ－ブチルアルコール、アリールアルコール、クロチルアルコール、プロパギルアルコール、ｎ－アミルアルコール，ｓｅｃ－アミルアルコール，イソアミルアルコール、ｔｅｒｔ－アミルアルコール、ネオペンチルアルコール、３－ペンタノール、２－メチル－１－ブタノール、３－メチル－２－ブタノール等が挙げられる。これらの中では、エタノールが環境および人体への安全性に優れるため好ましい。
【0044】
炭素数１～５の脂肪族アルコールの添加量は、熱可塑性樹脂（Ａ）１ｋｇに対して、好ましくは０．０１ｍｏｌ以上０．５ｍｏｌ以下であり、より好ましくは０．０３ｍｏｌ以上０．４ｍｏｌ以下であり、さらに好ましくは０．０５ｍｏｌ以上０．２５ｍｏｌ以下である。
【0045】
エーテル類としては、ジメチルエーテル、ジエチルエーテル、エチルメチルエーテル、ジ－ｎ－ブチルエーテル、ジイソプロピルエーテルなどが挙げられる。
【0046】
塩化アルキル類としては、例えば、蟻酸メチル、蟻酸エチル、蟻酸ブチルなどの蟻酸エステル類、塩化エチル等が挙げられる。なお、本発明においては、物理発泡剤に塩化メチルを含まないことが好ましい。
【0047】
水の添加量は、熱可塑性樹脂（Ａ）１ｋｇに対して、好ましくは０．０５ｍｏｌ以上０．５ｍｏｌ以下であり、より好ましくは０．１ｍｏｌ以上０．４ｍｏｌ以下であり、さらに好ましくは０．１５ｍｏｌ以上０．２５ｍｏｌ以下である。飽和脂肪族炭化水素とＨＦＯと脂肪族アルコールと共に水を上記の範囲内で用いることにより、得られる押出発泡板の発泡倍率をさらに向上させて、見掛け密度を小さくすることが可能となる。
【0048】
物理理発泡剤の総添加量は、所望する見掛け密度との関連で適宜に選択されるが、熱可塑性樹脂（Ａ）１ｋｇに対して、好ましくは０．８ｍｏｌ以上２ｍｏｌ以下であり、より好ましくは１ｍｏｌ以上１．５ｍｏｌ以下である。
【0049】
［難燃剤］
本発明の押出発泡板は、主として建材用の断熱材として使用されるものであり、難燃剤を含むことで難燃性が付与される。なお、難燃剤は、熱可塑性樹脂に配合される。
本発明の押出発泡板は、主として建材用の断熱材として使用されるものであり、難燃剤を含むことで難燃性が付与される。なお、難燃剤は、熱可塑性樹脂に配合される。
【0050】
難燃剤は、特に限定されるものではないが、臭素系難燃剤が好ましい。臭素系難燃剤としては、臭素化ブタジエン－スチレン系共重合体等の臭素化ブタジエン系重合体、テトラブロモビスフェノール－Ａ－ビス（２，３－ジブロモ－２－メチルプロピルエーテル）、テトラブロモビスフェノール－Ｓ－ビス（２，３－ジブロモ－２－メチルプロピルエーテル）、テトラブロモビスフェノール－Ｆ－ビス（２，３－ジブロモ－２－メチルプロピルエーテル）、テトラブロモビスフェノール－Ａ－ビス（２，３－ジブロモプロピルエーテル）、テトラブロモビスフェノール－Ｓ－ビス（２，３－ジブロモプロピルエーテル）、テトラブロモビスフェノール－Ｆ－ビス（２，３－ジブロモプロピルエーテル）に代表される臭素化ビスフェノール化合物、トリス（２，３－ジブロモプロピル）イソシアヌレート、モノ（２，３，４－トリブロモブチル）イソシアヌレート、ジ（２，３，４－トリブロモブチル）イソシアヌレート、トリス（２，３，４－トリブロモブチル）イソシアヌレートに代表される臭素化イソシアヌレート等が挙げられる。これら臭素系難燃剤の１種又は２種以上を混合して使用することができる。
【0051】
臭素系難燃剤のほかに、クレジルジ２，６－キシレニルホスフェート、三酸化アンチモン、五酸化二アンチモン、硫酸アンモニウム、スズ酸亜鉛、シアヌル酸、ペンタブロモトルエン、イソシアヌル酸、トリアリルイソシアヌレート、メラミンシアヌレート、メラミン、メラム、メレム等の窒素含有環状化合物、シリコーン系化合物、酸化ホウ素、ホウ酸亜鉛、硫化亜鉛等の無機化合物、トリフェニルホスフェートに代表されるリン酸エステル系、赤リン系、ポリリン酸アンモニウム、フォスファゼン、次亜リン酸塩等のリン系化合物等を併用することができる。
【0052】
以上に例示した難燃剤の中でも、押出発泡板に高い難燃性を付与できることから、臭素化ブタジエン－スチレン系共重合体、テトラブロモビスフェノールＡ－ビス（２，３－ジブロモプロピルエーテル）、テトラブロモビスフェノールＡ－ビス（２，３－ジブロモ－２－メチルプロピルエーテル）、トリス（２，３－ジブロモプロピル）イソシアヌレートの１種又は２種以上を含む難燃剤を使用することが好ましい。また、これらの中でも、高い難燃性が付与でき、かつ押出時にポリスチレン系樹脂を分解させにくく、また、低見掛け密度（高発泡倍率）で、さらに大断面積の場合であっても、安定して押出発泡板を得ることが容易となることから、臭素化ブタジエン－スチレン系共重合体を含む難燃剤、または、テトラブロモビスフェノールＡ－ビス（２，３－ジブロモプロピルエーテル）とテトラブロモビスフェノールＡ－ビス（２，３－ジブロモ－２－メチルプロピルエーテル）とを併用した難燃剤を使用することがより好ましい。
【0053】
押出発泡板における難燃剤の添加量は、押出発泡板に高い難燃性を付与できるとともに、押出発泡性の低下および機械的物性の低下を抑制することもできることから、熱可塑性樹脂（Ａ）１００質量部に対して、好ましくは０．１質量部以上１０質量部以下であり、より好ましくは１質量部以上８質量部以下であり、さらに好ましくは２質量部以上７質量部以下である。難燃剤の含有量が以上の範囲内であれば、難燃剤が発泡性を阻害することなく、難燃性が得られる押出発泡板を得ることができる。
【0054】
［難燃助剤］
本発明では、押出発泡板の難燃性をさらに向上させることを目的として、難燃助剤を上記難燃剤と併用することができる。難燃助剤としては、例えば２，３－ジメチル－２，３－ジフェニルブタン、２，３－ジエチル－２，３－ジフェニルブタン、３，４－ジメチル－３，４－ジフェニルヘキサン、３，４－ジエチル－３，４－ジフェニルヘキサン、２，４－ジフェニル－４－メチル－１－ペンテン、２，４－ジフェニル－４－エチル－１－ペンテン等のジフェニルアルカンやジフェニルアルケン、ポリ－１，４－ジイソプロピルベンゼン等のポリアルキル化芳香族化合物等から選択される１種又は２種以上を例示することができる。
本発明では、押出発泡板の難燃性をさらに向上させることを目的として、難燃助剤を上記難燃剤と併用することができる。難燃助剤としては、例えば２，３－ジメチル－２，３－ジフェニルブタン、２，３－ジエチル－２，３－ジフェニルブタン、３，４－ジメチル－３，４－ジフェニルヘキサン、３，４－ジエチル－３，４－ジフェニルヘキサン、２，４－ジフェニル－４－メチル－１－ペンテン、２，４－ジフェニル－４－エチル－１－ペンテン等のジフェニルアルカンやジフェニルアルケン、ポリ－１，４－ジイソプロピルベンゼン等のポリアルキル化芳香族化合物等から選択される１種又は２種以上を例示することができる。
【0055】
押出発泡板における難燃助剤の添加量は、熱可塑性樹脂（Ａ）１００質量部に対して、好ましくは０．０１質量部以上１質量部以下であり、より好ましくは０．０５質量部以上０．５質量部以下である。
【0056】
［輻射抑制剤］
本発明においては、赤外線の輻射による伝熱を抑制することで断熱性を向上させるために、発泡性樹脂溶融組成物が輻射抑制剤を含んでもよい。
本発明においては、赤外線の輻射による伝熱を抑制することで断熱性を向上させるために、発泡性樹脂溶融組成物が輻射抑制剤を含んでもよい。
【0057】
押出発泡板における輻射抑制剤の添加量は、押出発泡板の製造安定性に与える影響を抑えつつ、断熱性を良好にする観点からは、熱可塑性樹脂（Ａ）１００質量部に対して、例えば０．３質量部以上１０質量部以下であり、好ましくは０．５質量部以上８質量部以下であり、より好ましくは１．２質量部以上５質量部以下である。
【0058】
輻射抑制剤としては、グラファイトを含むことができる。グラファイトとしては、鱗片状黒鉛、鱗状黒鉛、人造黒鉛、土状黒鉛等が挙げられ、主成分が鱗片状黒鉛であるものを用いることが好ましい。後述するように、グラファイトは、ポリスチレン系樹脂に高濃度で配合されたマスターバッチとして用いることが好ましい。マスターバッチを製造する際の作業性が良好であるとともに、得られる押出発泡板の断熱性向上効果が優れていることから、固定炭素分が９０％以上のグラファイトが好ましい。押出発泡板の断熱性を更に高めるために、グラファイトとしては固定炭素分９３％以上のものがより好ましく、９５％以上のものが更に好ましい。なお、グラファイトの固定炭素分は、ＪＩＳ Ｍ８５１１：２０１４記載の方法で測定した値をいう。
【0059】
押出発泡板におけるグラファイトの添加量は、熱可塑性樹脂（Ａ）１００質量部に対して、例えば０．３質量部以上１０質量部以下である。グラファイトの添加量が上記の範囲内であると、断熱性が向上し、所望する低熱伝導率の押出発泡板を得ることができる。以上の観点から、グラファイトの添加量は、熱可塑性樹脂（Ａ）１００質量部に対して、好ましくは０．３質量部以上３質量部以下であり、より好ましくは０．４質量部以上２質量部以下であり、さらに好ましくは０．４質量部以上１質量部未満である。
【0060】
ここで、従来の技術では、グラファイトを添加すると気泡が微細化し、押出発泡板の製造が難しくなる傾向があった。それに対して、本発明では、上述した特定のポリエチレンテレフタレート共重合体を押出発泡板が含むことで発泡安定性に優れるため、グラファイトを含有していても安定して押出発泡板を製造することができるという利点がある。
【0061】
なお、断熱性をさらに向上させるために、発泡性樹脂溶融組成物にグラファイト以外の成分を輻射抑制剤として含んでもよい。
【0062】
グラファイト以外の成分としては、酸化チタン等の金属酸化物、アルミニウム等の金属、セラミック、カーボンブラック、赤外線遮蔽顔料、ハイドロタルサイト等から選択される１種又は２種以上を例示することができる。これらの各成分の添加量は、熱可塑性樹脂（Ａ）１００質量部に対して、０．５質量部以上５質量部以下であることが好ましく、１質量部以上４質量部以下であることがより好ましい。
【0063】
［気泡調整剤］
本発明では、熱可塑性樹脂に気泡調整剤を配合して、発泡性樹脂溶融物を形成することが好ましい。
本発明では、熱可塑性樹脂に気泡調整剤を配合して、発泡性樹脂溶融物を形成することが好ましい。
【0064】
気泡調整剤としては、タルク、カオリン、マイカ、シリカ、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、酸化チタン、クレー、酸化アルミニウム、ベントナイト、ケイソウ土等の無機物粉末から１種又は２種以上を混合して使用することができる。これらの中でも、気泡径の調整が容易であるとともに、難燃性を阻害することなく気泡径を小さくし易いタルクが好適であり、特に５０％粒径（光透過遠心沈降法）が０．１～２０μｍの細かいタルクが好ましく、０．５～１５μｍの細かいタルクが好ましい。
【0065】
気泡調整剤の添加量は、調整剤の種類、目的とする気泡径等によっても異なるが、気泡調整剤としてタルクを使用する場合、熱可塑性樹脂（Ａ）１００質量部に対して、０．０２質量部以上７質量部以下が好ましく、０．０５質量部以上５質量部以下がより好ましく、０．１質量部以上３質量部以下がさらに好ましい。
【0066】
本発明では、必要に応じて、公知のその他の添加剤を適宜に添加してもよい。その他の添加剤としては、例えば、顔料または染料等の着色剤、熱安定剤、充填剤等の各種の添加剤を挙げることができる。その他の添加剤の合計添加量としては、熱可塑性樹脂（Ａ）１００質量部に対して５０質量部以下が好ましい。
【0067】
本発明の押出発泡板を製造する際に、難燃剤やその他の添加剤を熱可塑性樹脂に添加する方法としては、所定の割合の難燃剤やその他の添加剤を熱可塑性樹脂と共に押出機上流に設けられている供給部に供給し、押出機中にて混練する方法を採用することができる。その他、押出機途中に設けられた供給部より溶融樹脂中に難燃剤やその他の添加剤を供給する方法も採用することができる。具体的には、難燃剤、その他の添加剤および熱可塑性樹脂をドライブレンドしたものを押出機に供給して溶融混練する方法、難燃剤、その他の添加剤および熱可塑性樹脂をニーダー等により混練した溶融混練物を押出機に供給する方法、あらかじめ高濃度の難燃剤やその他の添加剤をポリスチレン系樹脂に配合したマスターバッチを作製し、これを押出機に供給して熱可塑性樹脂と溶融混練する方法等を採用することができ、特に分散性の観点から難燃剤マスターバッチを作製し、押出機に供給する方法を採用することが好ましい。
【0068】
本発明の押出発泡板は、上述した通り、熱可塑性樹脂、輻射抑制剤、難燃剤等の添加剤および物理発泡剤を溶融した発泡性樹脂溶融物を、大気圧下に押出し発泡させて成形具により板状に賦型することにより得ることができる。
【0069】
＜押出発泡板の物性＞
［断面積および寸法］
本発明に係る押出発泡板は、板状である。押出発泡板の押出方向垂直断面積は、１００ｃｍ２以上であることが好ましく、２００ｃｍ２以上であることがより好ましい。押出発泡板の押出方向垂直断面積の上限は、例えば１５００ｃｍ２である。押出方向垂直断面積とは、押出発泡板の押出方向と直交する断面の面積をいう。
［断面積および寸法］
本発明に係る押出発泡板は、板状である。押出発泡板の押出方向垂直断面積は、１００ｃｍ２以上であることが好ましく、２００ｃｍ２以上であることがより好ましい。押出発泡板の押出方向垂直断面積の上限は、例えば１５００ｃｍ２である。押出方向垂直断面積とは、押出発泡板の押出方向と直交する断面の面積をいう。
【0070】
押出発泡板を断熱材として使用する場合には、押出発泡板の厚みは、１０ｍｍ以上１５０ｍｍ以下であることが好ましく、１５ｍｍ以上１２０ｍｍ以下であることがより好ましい。
【0071】
押出発泡板の幅は、８００ｍｍ以上であることが好ましく、より好ましくは９００ｍｍ以上である。押出発泡板の幅の上限は、例えば１２００ｍｍである。
【0072】
［見掛け密度］
押出発泡板の見掛け密度は、２０ｋｇ／ｍ３以上５０ｋｇ／ｍ３以下であることが好ましく、３０ｋｇ／ｍ３以上４５ｋｇ／ｍ３以下であることがより好ましい。見掛け密度が上記の範囲内であると、十分な機械的強度を有するとともに、軽量性に優れ、例えば断熱材として好適に使用することができる。見掛け密度は、押出発泡板の質量を測定し、該質量を体積で除することにより求められる。
押出発泡板の見掛け密度は、２０ｋｇ／ｍ３以上５０ｋｇ／ｍ３以下であることが好ましく、３０ｋｇ／ｍ３以上４５ｋｇ／ｍ３以下であることがより好ましい。見掛け密度が上記の範囲内であると、十分な機械的強度を有するとともに、軽量性に優れ、例えば断熱材として好適に使用することができる。見掛け密度は、押出発泡板の質量を測定し、該質量を体積で除することにより求められる。
【0073】
［独立気泡率］
押出発泡板の独立気泡率は、８５％以上であることが好ましく、９０％以上であることがより好ましい。独立気泡率が上記の範囲内であると、長期断熱性および機械的強度に優れた押出発泡板とすることができる。
押出発泡板の独立気泡率は、８５％以上であることが好ましく、９０％以上であることがより好ましい。独立気泡率が上記の範囲内であると、長期断熱性および機械的強度に優れた押出発泡板とすることができる。
【0074】
押出発泡板の独立気泡率は、ＡＳＴＭ－Ｄ２８５６－７０の手順Ｃに従って、東芝ベックマン株式会社の空気比較式比重計９３０型を使用して測定（押出発泡板から２５ｍｍ×２５ｍｍ×２０ｍｍのサイズに切断された成形表皮を持たないカットサンプルをサンプルカップ内に収容して測定する。ただし、厚みが薄く、厚み方向に２０ｍｍのカットサンプルが切り出せない場合には、例えば、２５ｍｍ×２５ｍｍ×１０ｍｍのサイズのカットサンプルを２枚同時にサンプルカップ内に収容して測定すればよい。）された押出発泡板（カットサンプル）の真の体積Ｖｘを用い、下記（１）式により独立気泡率Ｓ（％）を計算し、Ｎ＝３の平均値で求める。
【0075】
Ｓ（％）＝（Ｖｘ－Ｗ／ρ）×１００／（ＶＡ－Ｗ／ρ）・・・（１）
Ｖｘ：カットサンプルの真の体積（ｃｍ３）（押出発泡板のカットサンプルを構成する樹脂の容積と、カットサンプル内の独立気泡部分の気泡全容積との和に相当する。）
ＶＡ：測定に使用されたカットサンプルの外寸から計算されたカットサンプルの見掛け上の体積（ｃｍ３）
Ｗ：測定に使用されたカットサンプル全重量（ｇ）
ρ：押出発泡板を構成する樹脂の密度（ｇ／ｃｍ３）
Ｖｘ：カットサンプルの真の体積（ｃｍ３）（押出発泡板のカットサンプルを構成する樹脂の容積と、カットサンプル内の独立気泡部分の気泡全容積との和に相当する。）
ＶＡ：測定に使用されたカットサンプルの外寸から計算されたカットサンプルの見掛け上の体積（ｃｍ３）
Ｗ：測定に使用されたカットサンプル全重量（ｇ）
ρ：押出発泡板を構成する樹脂の密度（ｇ／ｃｍ３）
【0076】
［厚み方向平均気泡径］
本発明において、厚み方向平均気泡径は５０～２００μｍであることが好ましく、より好ましくは８０～１５０μｍの範囲である。厚み方向平均気泡径の測定方法は以下の通りである。
本発明において、厚み方向平均気泡径は５０～２００μｍであることが好ましく、より好ましくは８０～１５０μｍの範囲である。厚み方向平均気泡径の測定方法は以下の通りである。
【0077】
まず、発泡板の押出方向垂直断面（押出発泡体の押出方向に平行に、幅方向の中央部で二等分した垂直断面）の厚み方向に２等分する中心部（発泡板の厚み方向に２等分する線を中心とし、中心から幅方向に上下５ｍｍずつの部分）において、写真中のセル数が２００から５００個程度になるように拡大倍率を５０倍から２００倍程度の範囲で調整した拡大写真を得、各々の写真上において、ナノシステム株式会社製の画像処理ソフトＮＳ２Ｋ－ｐｒоを用いて、各気泡の厚み方向の気泡径を求め、算術平均して発泡板の押出方向垂直断面の厚み方向平均気泡径を求める。次に、発泡板の幅方向垂直断面（押出発泡体の押出方向と直交する垂直断面）の厚み方向に２等分する中心部において、発泡板の押出方向垂直断面と同様にして発泡板の幅方向垂直断面の厚み方向平均気泡径を求める。そして、発泡板の押出方向垂直断面の厚み方向平均気泡径と発泡板の幅方向垂直断面の厚み方向平均気泡径とを相乗平均することにより厚み方向平均気泡径を求める。
【0078】
［気泡変形率］
本発明においては、気泡変形率が０．７～１．３であることが好ましく、０．８～１．２であることがより好ましい。
本発明においては、気泡変形率が０．７～１．３であることが好ましく、０．８～１．２であることがより好ましい。
【0079】
気泡変形率は、厚み方向平均気泡径における上記測定と同様に各々の厚み方向の平均気泡径と幅方向の平均気泡径を算術平均により求め、厚み方向の平均気泡径を幅方向の平均気泡径で除すことにより求めることができる。該気泡変形率が１．０よりも小さいほど気泡は扁平であり、１．０よりも大きいほど縦長であることを意味する。気泡変形率が上記範囲内にあることにより、機械的強度に優れ、かつ、より高い断熱性を有する押出発泡板とすることができる。
【0080】
［熱伝導率］
（４４日後熱伝導率）
押出発泡板における製造４４日後における熱伝導率は、０．０２６Ｗ／ｍ・Ｋ以下が好ましく、より好ましくは０．０２５Ｗ／ｍ・Ｋ以下であり、さらに好ましくは０．０２４Ｗ／ｍ・Ｋ以下である。
（４４日後熱伝導率）
押出発泡板における製造４４日後における熱伝導率は、０．０２６Ｗ／ｍ・Ｋ以下が好ましく、より好ましくは０．０２５Ｗ／ｍ・Ｋ以下であり、さらに好ましくは０．０２４Ｗ／ｍ・Ｋ以下である。
【0081】
（２５０日後熱伝導率）
押出発泡板における製造２５０日後における熱伝導率は、０．０２７Ｗ／ｍ・Ｋ以下が好ましく、より好ましくは０．０２６Ｗ／ｍ・Ｋ以下であり、さらに好ましくは０．０２５Ｗ／ｍ・Ｋ以下である。
押出発泡板における製造２５０日後における熱伝導率は、０．０２７Ｗ／ｍ・Ｋ以下が好ましく、より好ましくは０．０２６Ｗ／ｍ・Ｋ以下であり、さらに好ましくは０．０２５Ｗ／ｍ・Ｋ以下である。
【0082】
押出発泡板の熱伝導率は、ＪＩＳ Ａ１４１２－２：１９９９記載の熱流計法（試験体１枚・対称構成方式、高温側３８℃、低温側８℃、平均温度２３℃）に基づいて測定することができる。
【0083】
［１０％圧縮強さ］
圧縮強さは以下の方法により測定される。押出発泡板の幅方向の中央部より、押出方向に２５ｍｍ、幅方向に２５ｍｍ、厚み２５ｍｍ（スキン層を除く）の直方体状となるように切り出す。この際、押出発泡板の幅方向中央部と試験片の幅方向中央部が一致するようにする。次にこの試験片に対し、圧縮速度を１０％×Ｔｍｍ／分（但し、Ｔは試験片の初期厚みである。）とし、ＪＩＳ Ｋ７２２０：２００６に基づいて変形率１０％以内に到達した最大の力を求め、これを試験片の受圧面積で除して算出することにより圧縮強さを求める。上記操作を試験片の押出方向、幅方向、厚み方向のそれぞれについて行い、それらの算術平均値を１０％圧縮強さとする。
圧縮強さは以下の方法により測定される。押出発泡板の幅方向の中央部より、押出方向に２５ｍｍ、幅方向に２５ｍｍ、厚み２５ｍｍ（スキン層を除く）の直方体状となるように切り出す。この際、押出発泡板の幅方向中央部と試験片の幅方向中央部が一致するようにする。次にこの試験片に対し、圧縮速度を１０％×Ｔｍｍ／分（但し、Ｔは試験片の初期厚みである。）とし、ＪＩＳ Ｋ７２２０：２００６に基づいて変形率１０％以内に到達した最大の力を求め、これを試験片の受圧面積で除して算出することにより圧縮強さを求める。上記操作を試験片の押出方向、幅方向、厚み方向のそれぞれについて行い、それらの算術平均値を１０％圧縮強さとする。
【実施例0084】
本発明を実施例とともに詳述する。ただし、本発明は実施例には限定されない。
【0085】
実施例および比較例について、以下の通り、押出発泡板を製造した。実施例および比較例では、表１に記載のポリエチレンテレフタレート共重合体と、表２に記載のポリスチレン系樹脂とを熱可塑性樹脂として用いた。
【0086】
表１のポリエチレンテレフタレート共重合体と、表２のポリスチレン系樹脂とについて、空気透過係数と結晶性とガラス転移温度とを測定した。なお、表１の「ＴＰＡ」はテレフタル酸であり、「ＩＰＡ」はイソフタル酸であり、「ＥＧ」はエチレングリコールであり、「ＳＰＧ」はスピログリコールである。
【0087】
空気透過係数[mol・m/(m2・s・Pa)]は、東洋精機株式会社製ガス透過率試験機ＢＴ－３を用いて、ＪＩＳ Ｋ７１２６－１：２００６ プラスチック－フィルム及びシート－ガス透過度試験方法－第１部：差圧法を使用して、２３±２℃の温度条件で測定した。
【0088】
結晶性については、以下の通りに得られるＤＳＣ曲線の融解熱量［Ｊ／ｇ］をそれぞれ測定した。融解熱量(条件１)は、ポリエチレンテレフタレート共重合体またはポリスチレン系樹脂を試験片とし、以下の＜条件１＞で得られたＤＳＣ曲線から融解熱量を求めた。なお、測定の終了温度について、融解ピークが検出された場合には、融解ピーク終了時よりも３０℃高い温度まで加熱してＤＳＣ曲線を得た。融解ピークが検出されなかった場合には２５０℃まで加熱してＤＳＣ曲線を得た。
【0089】
＜条件１＞：試験片を２００℃にて１５分保持した後、１４５℃にて４日間静置した後、ＪＩＳ Ｋ７１２２－１９８７に基づく熱流束示差走査熱量測定を行い、加熱速度１０℃／分でＤＳＣ曲線を得た。
【0090】
融解熱量(条件２)は、ポリエチレンテレフタレート共重合体またはポリスチレン系樹脂を試験片とし、以下の＜条件２＞で得られたＤＳＣ曲線から融解熱量を求めた。なお、測定の終了温度について、融解ピークが検出された場合には、融解ピーク終了時よりも３０℃高い温度まで加熱してＤＳＣ曲線を得た。融解ピークが検出されなかった場合には２５０℃まで加熱してＤＳＣ曲線を得た。
【0091】
＜条件２＞：ＪＩＳ Ｋ７１２２－１９８７に記載の「一定の熱処理を行った後、融解熱を測定する場合」（試験片の状態調節における加熱速度と冷却速度は、いずれも１０℃／分とする。）を採用し、熱流束示差走査熱量測定装置を使用し、加熱速度１０℃／分でＤＳＣ曲線を得た。
【0092】
ガラス転移温度［℃］は、ＪＩＳ Ｋ７１２１（１９８７）に記載の「一定の熱処理を行った後、ガラス転移温度を測定する場合」（試験片の状態調節における加熱速度と冷却速度は、いずれも１０℃／分とする。）を採用し、熱流束示差走査熱量測定装置（以下、ＤＳＣ装置という。）を使用し、加熱速度１０℃／分で得られるＤＳＣ曲線に基づいて測定される中間点ガラス転移温度を本発明におけるガラス転移温度とした。
【0093】
【表1】
【0094】
【表2】
【0095】
表３に示す成分で押出発泡板を製造した。各成分の詳細は、以下の通りである。なお、ポリエチレンテレフタレート共重合体とポリスチレン系樹脂とは、表１および表２の通りである。
【0096】
［難燃剤］
ＧＲ１３４ＢＧ：テトラブロモビスフェノールＡ－ビス（２，３－ジブロモ－２－メチルプロピルエーテル）（第一工業製薬社製「ＳＲ－１３０」）、テトラブロモビスフェノールＡ－ビス（２，３－ジブロモプロピルエーテル）（第一工業製薬社製「ＳＲ－７２０」）、GR134BG（ＳＲ－１３０／ＳＲ－７２０）＝60/40（質量比）
［輻射抑制剤］
グラファイト：レジノカラー工業株式会社製、商品名；SBF-T-1683、鱗片状黒鉛粉末、平均粒径１７μｍ、４０％マスターバッチ
酸化チタン：テイカ（株）製「ＪＲ－４０５」、一次粒径（ｄ５０）＝０．２μｍ
［気泡調整剤］
タルク：松村産業株式会社製、製品名；ハイフィラー＃１２、粒子径（ｄ５０）7.5μｍ
［物理発泡剤］
ｉ－Ｂｕ：イソブタン：三井化学社製
ＨＦＯ－１２３３ｚｄ：1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペン（ハネウェル製、製品名「ソルスティス１２３３ｚｄ」）
ＤＭＥ：ジメチルエーテル：三菱ガス化学社製
エタノール：山一化学工業社製
水
ＧＲ１３４ＢＧ：テトラブロモビスフェノールＡ－ビス（２，３－ジブロモ－２－メチルプロピルエーテル）（第一工業製薬社製「ＳＲ－１３０」）、テトラブロモビスフェノールＡ－ビス（２，３－ジブロモプロピルエーテル）（第一工業製薬社製「ＳＲ－７２０」）、GR134BG（ＳＲ－１３０／ＳＲ－７２０）＝60/40（質量比）
［輻射抑制剤］
グラファイト：レジノカラー工業株式会社製、商品名；SBF-T-1683、鱗片状黒鉛粉末、平均粒径１７μｍ、４０％マスターバッチ
酸化チタン：テイカ（株）製「ＪＲ－４０５」、一次粒径（ｄ５０）＝０．２μｍ
［気泡調整剤］
タルク：松村産業株式会社製、製品名；ハイフィラー＃１２、粒子径（ｄ５０）7.5μｍ
［物理発泡剤］
ｉ－Ｂｕ：イソブタン：三井化学社製
ＨＦＯ－１２３３ｚｄ：1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペン（ハネウェル製、製品名「ソルスティス１２３３ｚｄ」）
ＤＭＥ：ジメチルエーテル：三菱ガス化学社製
エタノール：山一化学工業社製
水
【0097】
具体的には、表３に示す配合で、基材樹脂（ポリスチレン系樹脂，ポリエチレンテレフタレート共重合体）と、輻射抑制粉剤と、気泡調整剤と、難燃剤マスターバッチとを第１押出機に供給し、２００℃まで加熱して混練し、第１押出機に設けられた物理発泡剤注入口から、表３に示す添加量で物理発泡剤を各発泡剤注入圧力で供給し、更に混練して発泡性樹脂溶融物を形成した。
【0098】
次に、得られた発泡性樹脂溶融物を第２押出機に移送して樹脂温度を調整した後、吐出量４００ｋｇ／ｈｒでガイダー内に押出し、発泡させながらガイダー内を通過させて板状に成形（賦形）した後、切削加工により長さを調整して押出発泡板（幅１０００ｍｍ、長さ１８２０ｍｍ、厚み３０ｍｍ、押出方向に直交する断面の面積：３００ｃｍ２）を製造した。
【0099】
実施例および比較例について、以下の通り、独立気泡率、見掛け密度、熱伝導率（４４日後，２５０日後）、厚み方向平均気泡径、気泡変形率、表面性、発泡成形性、および、製品端部の結晶化状態を評価した。
【0100】
［独立気泡率］
押出発泡板の独立気泡率は、ＡＳＴＭ－Ｄ２８５６－７０の手順Ｃに従って、東芝ベックマン株式会社の空気比較式比重計９３０型を使用して測定（押出発泡板から２５ｍｍ×２５ｍｍ×２０ｍｍのサイズに切断された成形表皮を持たないカットサンプルをサンプルカップ内に収容して測定した。ただし、厚みが薄く、厚み方向に２０ｍｍのカットサンプルが切り出せない場合には、例えば、２５ｍｍ×２５ｍｍ×１０ｍｍのサイズのカットサンプルを２枚同時にサンプルカップ内に収容して測定すればよい。）された押出発泡板（カットサンプル）の真の体積Ｖｘを用い、下記（１）式により独立気泡率Ｓ（％）を計算し、Ｎ＝３の平均値で求めた。
押出発泡板の独立気泡率は、ＡＳＴＭ－Ｄ２８５６－７０の手順Ｃに従って、東芝ベックマン株式会社の空気比較式比重計９３０型を使用して測定（押出発泡板から２５ｍｍ×２５ｍｍ×２０ｍｍのサイズに切断された成形表皮を持たないカットサンプルをサンプルカップ内に収容して測定した。ただし、厚みが薄く、厚み方向に２０ｍｍのカットサンプルが切り出せない場合には、例えば、２５ｍｍ×２５ｍｍ×１０ｍｍのサイズのカットサンプルを２枚同時にサンプルカップ内に収容して測定すればよい。）された押出発泡板（カットサンプル）の真の体積Ｖｘを用い、下記（１）式により独立気泡率Ｓ（％）を計算し、Ｎ＝３の平均値で求めた。
【0101】
Ｓ（％）＝（Ｖｘ－Ｗ／ρ）×１００／（ＶＡ－Ｗ／ρ）・・・（１）
Ｖｘ：カットサンプルの真の体積（ｃｍ３）（押出発泡板のカットサンプルを構成する樹脂の容積と、カットサンプル内の独立気泡部分の気泡全容積との和に相当する。）
ＶＡ：測定に使用されたカットサンプルの外寸から計算されたカットサンプルの見掛け上の体積（ｃｍ３）
Ｗ：測定に使用されたカットサンプル全重量（ｇ）
ρ：押出発泡板を構成する樹脂の密度（ｇ／ｃｍ３）
Ｖｘ：カットサンプルの真の体積（ｃｍ３）（押出発泡板のカットサンプルを構成する樹脂の容積と、カットサンプル内の独立気泡部分の気泡全容積との和に相当する。）
ＶＡ：測定に使用されたカットサンプルの外寸から計算されたカットサンプルの見掛け上の体積（ｃｍ３）
Ｗ：測定に使用されたカットサンプル全重量（ｇ）
ρ：押出発泡板を構成する樹脂の密度（ｇ／ｃｍ３）
【0102】
［見掛け密度］
発泡板の見掛け密度は次の方法で求めた。得られた発泡板を長さ方向に２等分する位置であり、かつ得られた発泡板の幅方向の中央部及び両端部付近から縦５０ｍｍ×横５０ｍｍ×厚み２０ｍｍの直方体の試料を各々切り出して質量を測定し、該質量を体積で除することにより夫々の試料の見掛け密度を求め、それらの算術平均値を見掛け密度とした。
発泡板の見掛け密度は次の方法で求めた。得られた発泡板を長さ方向に２等分する位置であり、かつ得られた発泡板の幅方向の中央部及び両端部付近から縦５０ｍｍ×横５０ｍｍ×厚み２０ｍｍの直方体の試料を各々切り出して質量を測定し、該質量を体積で除することにより夫々の試料の見掛け密度を求め、それらの算術平均値を見掛け密度とした。
【0103】
［１０％圧縮強さ］
圧縮強さは以下の方法により測定された値である。押出発泡板の幅方向の中央部より、押出方向に２５ｍｍ、幅方向に２５ｍｍ、厚み２５ｍｍ（スキン層を除く）の直方体状となるように切り出した。この際、押出発泡板の幅方向中央部と試験片の幅方向中央部が一致するようにした。次にこの試験片に対し、圧縮速度を１０％×Ｔｍｍ／分（但し、Ｔは試験片の初期厚みである。）とし、ＪＩＳ Ｋ７２２０：２００６に基づいて変形率１０％以内に到達した最大の力を求め、これを試験片の受圧面積で除して算出することにより求めた。上記操作を試験片の押出方向、幅方向、厚み方向のそれぞれについて行い、それらの算術平均値を１０％圧縮強さとした。
圧縮強さは以下の方法により測定された値である。押出発泡板の幅方向の中央部より、押出方向に２５ｍｍ、幅方向に２５ｍｍ、厚み２５ｍｍ（スキン層を除く）の直方体状となるように切り出した。この際、押出発泡板の幅方向中央部と試験片の幅方向中央部が一致するようにした。次にこの試験片に対し、圧縮速度を１０％×Ｔｍｍ／分（但し、Ｔは試験片の初期厚みである。）とし、ＪＩＳ Ｋ７２２０：２００６に基づいて変形率１０％以内に到達した最大の力を求め、これを試験片の受圧面積で除して算出することにより求めた。上記操作を試験片の押出方向、幅方向、厚み方向のそれぞれについて行い、それらの算術平均値を１０％圧縮強さとした。
【0104】
［厚み方向平均気泡径］
平均気泡径は、以下の通り測定した。発泡板の押出方向垂直断面（押出発泡体の押出方向に平行に、幅方向の中央部で二等分した垂直断面）の厚み方向に２等分する中心部（発泡板の厚み方向に２等分する線を中心とし、中心から幅方向に上下５ｍｍずつの部分）において、写真中のセル数が２００から５００個程度になるように拡大倍率を５０倍から２００倍程度の範囲で調整した拡大写真を得、各々の写真上において、ナノシステム株式会社製の画像処理ソフトＮＳ２Ｋ－ｐｒоを用いて、各気泡の厚み方向の気泡径を求め、算術平均して発泡板の押出方向垂直断面の厚み方向平均気泡径を求めた。次に、発泡板の幅方向垂直断面（押出発泡体の押出方向と直交する垂直断面）の厚み方向に２等分する中心部において、発泡板の押出方向垂直断面と同様にして発泡板の幅方向垂直断面の厚み方向平均気泡径を求めた。そして、発泡板の押出方向垂直断面の厚み方向平均気泡径と発泡板の幅方向垂直断面の厚み方向平均気泡径とを相乗平均することにより厚み方向平均気泡径を求めた。
平均気泡径は、以下の通り測定した。発泡板の押出方向垂直断面（押出発泡体の押出方向に平行に、幅方向の中央部で二等分した垂直断面）の厚み方向に２等分する中心部（発泡板の厚み方向に２等分する線を中心とし、中心から幅方向に上下５ｍｍずつの部分）において、写真中のセル数が２００から５００個程度になるように拡大倍率を５０倍から２００倍程度の範囲で調整した拡大写真を得、各々の写真上において、ナノシステム株式会社製の画像処理ソフトＮＳ２Ｋ－ｐｒоを用いて、各気泡の厚み方向の気泡径を求め、算術平均して発泡板の押出方向垂直断面の厚み方向平均気泡径を求めた。次に、発泡板の幅方向垂直断面（押出発泡体の押出方向と直交する垂直断面）の厚み方向に２等分する中心部において、発泡板の押出方向垂直断面と同様にして発泡板の幅方向垂直断面の厚み方向平均気泡径を求めた。そして、発泡板の押出方向垂直断面の厚み方向平均気泡径と発泡板の幅方向垂直断面の厚み方向平均気泡径とを相乗平均することにより厚み方向平均気泡径を求めた。
【0105】
［気泡変形率］
気泡変形率は、以下の通り測定した。気泡変形率は、厚み方向平均気泡径における上記測定と同様に各々の厚み方向の平均気泡径と幅方向の平均気泡径を算術平均により求め、厚み方向の平均気泡径を幅方向の平均気泡径で除すことにより求めた。
気泡変形率は、以下の通り測定した。気泡変形率は、厚み方向平均気泡径における上記測定と同様に各々の厚み方向の平均気泡径と幅方向の平均気泡径を算術平均により求め、厚み方向の平均気泡径を幅方向の平均気泡径で除すことにより求めた。
【0106】
［熱伝導率］
押出発泡板の熱伝導率は、製造直後の押出発泡板から縦２００ｍｍ×横２００ｍｍ×１０ｍｍの表皮が存在しない試験片を切り出し、温度２３℃、湿度５０％の雰囲気下で保存した試験片について、ＪＩＳ Ａ１４１２－２：１９９９記載の平板熱流計法（熱流計２枚方式、高温側３８℃、低温側８℃、平均温度２３℃）に基づいて測定した。
押出発泡板の熱伝導率は、製造直後の押出発泡板から縦２００ｍｍ×横２００ｍｍ×１０ｍｍの表皮が存在しない試験片を切り出し、温度２３℃、湿度５０％の雰囲気下で保存した試験片について、ＪＩＳ Ａ１４１２－２：１９９９記載の平板熱流計法（熱流計２枚方式、高温側３８℃、低温側８℃、平均温度２３℃）に基づいて測定した。
【0107】
なお、製造後４４日ないし２５０日経過後の熱伝導率の経過日数は、ＪＩＳ Ａ１４８６：２０１４に準拠し、熱抵抗の長期変化促進試験の試験方法Ａを行った押出発泡板に対して熱伝導率の測定を行って得られた値である。具体的には、厚さ２５ｍｍの押出発泡板を厚さ１０ｍｍにスライスしたサンプルにより、製造後７日経過後に測定された熱伝導率は、押出発泡板の製造後４４日経過後の熱伝導率に相当するものとし、製造４０日経過後に測定された熱伝導率は、押出発泡板の製造２５０日経過後に測定された熱伝導率に相当するものとした。
【0108】
[表面性]
表面性は、目視で以下の基準で評価した。
◎：ガススポットがなく、原板及び押出発泡板の表面にざらつき等の不良がない。
〇：原板の表面にガススポットがあるが、押出発泡板の発泡体表面にはガススポット、ざらつき等の不良がない。
△：ガススポットがあり、原板及び押出発泡板の表面にざらつき等の不良がある。
×：ガススポットが多く発生し、成形が困難である。
表面性は、目視で以下の基準で評価した。
◎：ガススポットがなく、原板及び押出発泡板の表面にざらつき等の不良がない。
〇：原板の表面にガススポットがあるが、押出発泡板の発泡体表面にはガススポット、ざらつき等の不良がない。
△：ガススポットがあり、原板及び押出発泡板の表面にざらつき等の不良がある。
×：ガススポットが多く発生し、成形が困難である。
【0109】
［発泡成形性］
発泡成形性は、目視で以下の基準で評価した。
◎：発泡状態が良好であり、押出発泡板の幅方向端部に引っ掛かりがない。
〇：発泡状態が良好であるが、押出発泡板の幅方向端部に稀に引っ掛かりが生じる。
△：発泡状態が悪く、押出発泡板の幅方向端部に連続して引っ掛かりが生じる。
×：発泡状態が悪く、板状に成形できない。
発泡成形性は、目視で以下の基準で評価した。
◎：発泡状態が良好であり、押出発泡板の幅方向端部に引っ掛かりがない。
〇：発泡状態が良好であるが、押出発泡板の幅方向端部に稀に引っ掛かりが生じる。
△：発泡状態が悪く、押出発泡板の幅方向端部に連続して引っ掛かりが生じる。
×：発泡状態が悪く、板状に成形できない。
【0110】
［結晶化状態］
押出発泡板端部におけるポリエチレンテレフタレート共重合体の結晶化の程度を、押出発泡板の融解熱量を測定することで評価した。押出発泡板の融解熱量［J/g］は、スキン層を含む押出発泡板の幅方向端部から無作為に３～５ｍｇの試験片を削り出し、ＪＩＳ Ｋ７１２２－１９８７に記載の「標準状態で調整し転移熱を測定する場合」を採用し、ＤＳＣ装置を使用して熱流束示差走査熱量測定を行い、加熱速度１０℃／分にて３０℃から２５０℃まで加熱し、得られたＤＳＣ曲線の融解ピーク面積と試料重量より算出した。
押出発泡板端部におけるポリエチレンテレフタレート共重合体の結晶化の程度を、押出発泡板の融解熱量を測定することで評価した。押出発泡板の融解熱量［J/g］は、スキン層を含む押出発泡板の幅方向端部から無作為に３～５ｍｇの試験片を削り出し、ＪＩＳ Ｋ７１２２－１９８７に記載の「標準状態で調整し転移熱を測定する場合」を採用し、ＤＳＣ装置を使用して熱流束示差走査熱量測定を行い、加熱速度１０℃／分にて３０℃から２５０℃まで加熱し、得られたＤＳＣ曲線の融解ピーク面積と試料重量より算出した。
【0111】
【表3】
【0112】
表３から把握される通り、実施例１～５では、比較例１～４と比較して、長期断熱性だけでなく、発泡成形性および表面性にも優れていて、幅方向端部に引っ掛かりがほぼないことが確認できた。特に、比較例２～４では、発泡性に劣り、板状に成形することが困難であった。なお、比較例２～４では、成形が困難であったため各物性の評価を行わなかった。実施例１，２と実施例３とを比較すると、ポリエチレンテレフタレート共重合体とポリスチレン系樹脂とを併用することで、ポリエチレンテレフタレート共重合体単独よりも表面性及び発泡成形性がさらに良好になることも確認された。
【0113】
以上の説明の通り、本発明では、特定のポリエチレンテレフタレート共重合体を用いることで、炭素数３～５の脂肪族炭化水素からなる物理発泡剤を用いた場合であっても、押出発泡板の長期断熱性、発泡成形性および表面性を良好にできる。