特開 2024-16401 除菌液製品

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】P2024016401

(43)【公開日】2024-02-07

(54)【発明の名称】除菌液製品

(51)【国際特許分類】

   B65D 77/00 20060101AFI20240131BHJP

   B65D 75/58 20060101ALI20240131BHJP

   B65D 30/16 20060101ALI20240131BHJP

   B65D 33/00 20060101ALI20240131BHJP

   B65D 33/38 20060101ALI20240131BHJP

   B65D 83/00 20060101ALI20240131BHJP

【ＦＩ】

B65D77/00 C

B65D75/58

B65D30/16 C

B65D33/00 A

B65D33/38

B65D83/00 K

【審査請求】未請求

【請求項の数】7

【出願形態】ＯＬ

(21)【出願番号】P 2022118478

(22)【出願日】2022-07-26

(71)【出願人】

【識別番号】000182236

【氏名又は名称】エネックス株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】100135448

【弁理士】

【氏名又は名称】北川 泰隆

(72)【発明者】

【氏名】中川 えみ

【テーマコード（参考）】

3E014

3E064

3E067

【Ｆターム（参考）】

3E014PA01

3E014PB01

3E014PB03

3E014PB04

3E014PC03

3E014PD11

3E014PF10

3E064AB25

3E064BA22

3E064BC18

3E064FA04

3E064HA02

3E064HA06

3E064HM01

3E064HN65

3E064HS10

3E067AA03

3E067AB83

3E067AC01

3E067BA12A

3E067BB14A

3E067BC07A

3E067CA24

3E067EA23

3E067EB32

3E067EE40

3E067EE59

3E067FA01

3E067FC01

(57)【要約】

【課題】保管し易く且つ使用時の取り扱いが容易な除菌液製品を提供する。
【解決手段】除菌液製品は、第一体積の除菌原液と、収容袋とを含む。収容袋は、除菌原液を収容する収容室を内部に有する。収容袋は、正面側壁と、背面側壁と、底壁とを含み、水の注入口と、栓具とを備える。底壁は、深さ方向の底側となる正面側壁の第一縁部と繋がり、深さ方向の底側となる背面側壁の第二縁部と繋がる。底壁は、水が注入口から収容室に注入されていない未希釈状態では、第一形状及び第二形状を有する。第一形状の底壁は深さ方向の天側に折り込まれ、第二形状の底壁は幅方向に沿った折り目を含む。収容室は、未希釈状態で底壁が第一形状及び第二形状を有する収容袋で、正面側壁と背面側壁との間に、第一形状及び第二形状の底壁によって隔てられた、第一容積の第一隙間及び第二容積の第二隙間を含む。第一体積は、第一隙間及び第二隙間の合計容積以下とされる。
【選択図】図５

【特許請求の範囲】

【請求項1】

水で希釈されて除菌液となる、第一体積の除菌原液と、
前記除菌原液を収容する収容室を内部に有する、収容袋と、を含み、
前記収容袋は、
前記収容袋の表裏方向の表側に設けられる、正面側壁と、
前記表裏方向の表側とは反対の裏側に設けられる、背面側壁と、
前記収容袋の深さ方向の底側に設けられ、前記深さ方向の底側となる前記正面側壁の第一縁部と前記表裏方向の表側で繋がり、前記深さ方向の底側となる前記背面側壁の第二縁部と前記表裏方向の裏側で繋がる、底壁と、を含み、更に、
前記収容室に通じる、前記水の注入口と、
前記注入口に設けられる、栓具と、を備え、
前記底壁は、前記水が前記注入口から前記収容室に注入されていない未希釈状態では、前記深さ方向の底側とは反対の天側に折り込まれた第一形状、及び前記深さ方向の天側への折り込みに伴う前記収容袋の幅方向に沿った折り目を含む第二形状を有し、
前記収容室は、
前記未希釈状態で前記底壁が前記第一形状及び前記第二形状を有する前記収容袋で、前記正面側壁と前記背面側壁との間に、前記第一形状及び前記第二形状の前記底壁によって隔てられた、第一容積の第一隙間及び第二容積の第二隙間を含み、更に、
前記除菌原液を前記水で希釈させた希釈状態では、前記除菌液を収容し、
前記第一体積は、前記第一隙間及び前記第二隙間の合計容積以下とされる、除菌液製品。

【請求項2】

前記第一体積は、前記第一容積以下とされる、請求項１に記載の除菌液製品。

【請求項3】

前記収容袋は、
前記除菌液を吐出する、吐出器と、
前記収容室に設けられ、第一端が前記吐出器に接続され、前記第一端とは反対側の第二端が開放され、前記除菌液を前記吐出器に流入させる、チューブと、を備え、
前記チューブは、前記未希釈状態で前記底壁が前記第一形状及び前記第二形状を有する前記収容袋で、前記折り目より前記深さ方向の天側に設けられ、前記第一隙間及び前記第二隙間には設けられない、請求項１又は請求項２に記載の除菌液製品。

【請求項4】

前記栓具は、前記吐出器を含む、請求項３に記載の除菌液製品。

【請求項5】

前記収容袋は、前記正面側壁に不透明フィルム製のラベルを備え、
前記正面側壁は、透明フィルム製であり、
前記ラベルには、前記除菌液の第二体積を示す目盛りが記録され、
前記目盛りは、前記幅方向の第一側となる前記ラベルの第三縁部に記録され、
前記ラベルは、前記未希釈状態で前記底壁が前記第一形状及び前記第二形状を有する前記収容袋で、前記第三縁部が前記幅方向の第一側となる前記収容室の端部より前記幅方向の第一側とは反対の第二側に配置された状態で前記正面側壁に貼り付けられる、請求項１又は請求項２に記載の除菌液製品。

【請求項6】

前記収容袋は、
前記除菌液を吐出する、吐出器と、
前記収容室に設けられ、第一端が前記吐出器に接続され、前記第一端とは反対側の第二端が開放され、前記除菌液を前記吐出器に流入させる、チューブと、を備え、
前記チューブは、前記未希釈状態で前記底壁が前記第一形状及び前記第二形状を有する前記収容袋で、前記折り目より前記深さ方向の天側に設けられ、前記第一隙間及び前記第二隙間には設けられない、請求項５に記載の除菌液製品。

【請求項7】

前記栓具は、前記吐出器を含む、請求項６に記載の除菌液製品。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、水で希釈されて除菌液となる除菌原液を収容袋の収容室に収容する除菌液製品に関する。

【背景技術】

【0002】

特許文献１は、パウチ容器を開示する。パウチ容器では、正面の側壁フィルムと背面の側壁フィルムのそれぞれの底縁部に底面フィルムの縁部がシールされ、正面及び背面の側壁フィルムの両側縁部同士及び上端部同士がシールされることによって、内部空間が形成される。正面の側壁フィルムには目盛りが設けられている。上部には、スパウト部が設けられている。スパウト部は、蓋部と嵌合する。内容物が充填されていない状態では、パウチ容器の底面フィルムは中央の折り線に沿ってＶ字形に折り畳まれている。スパウト部から水等の内容物が充填されると、底面フィルムが開き、パウチ容器は自立可能となる。パウチ容器に種々の内容物を充填することにより、パウチ包装製品とすることができる。パウチ容器に充填される内容物としては、飲食品又は医薬品であることが好ましい。飲食品又は医薬品は、使用時に加水して、液体状又は半固形状にした後に摂取される。パウチ容器に水等の液体を充填することによって、医薬品等の調製を、簡便且つ衛生的に実施できる。液体状態や半固形状態で提供する場合と比較し、流通保管コストの減少が期待される。

【0003】

特許文献２は、薬液生成用容器を開示する。薬液生成用容器は、遮光性パウチ容器と、薬液噴霧部又はキャップと、ジクロロイソシアヌル酸ナトリウム粉末とからなる。薬液噴霧部は、薬液収納容器から吸引した薬液を噴霧する。キャップは、開口部に着脱可能に取り付けられる。ジクロロイソシアヌル酸ナトリウム粉末は、パウチ容器に封入される。パウチ容器は、遮光性に優れたシートにより作られる。シートには、ＡＬが利用される。パウチ容器は、表裏シート並びに底部シートの部材よりなり、ヒートシール部で接合されている。ジクロロイソシアヌル酸ナトリウム粉末を入れただけの状態では、底部が内側に曲がり込められ、平らや略シート状となる。パウチ容器に適正水道水を入れることで全体が広がり自立できるようになる。パウチ容器の側辺部には、側部形状保持部が設けられている。側部形状保持部は、プラスチックで成型される。側部形状保持部は、使用により内容量が減っていく過程で上部が折れ曲がるのを防ぐ。パウチ容器上部には、開口部スプレー取付部が設けられている。次亜塩素水は、開口部スプレー取付部を通して外部に排出される。開口部スプレー取付部には、キャップ又は噴霧機構部材が着脱可能に取り付けられる。パウチ容器表面に目安線を入れておくことで、より簡単に正確に近い容量の水を入れることができる。目安線は、入れる容量の目安となる。スプレーヘッドが噴霧機構部材として使用される。スプレーヘッドは、トリガータイプで開口部スプレー取付部に着脱可能に取り付けられる。容器内部の溶液は、内部の吸引チューブにより吸引される。噴霧機構部材は、ノズルスプレーであってもよく、又はプッシュ式スプレーであってもよい。ジクロロイソシアヌル酸ナトリウム粉末は、パウチ容器に水道水を入れることで次亜塩素酸水を生成する。薬液生成用容器は、流通時は軽量でコンパクトになるため効率的な流通と品質維持を実現する。消費者は、パウチ容器容量にそって水を入れることで、計量等の手間をかけず適切濃度の次亜塩素酸水を生成可能である。

【0004】

非特許文献１は、新型コロナウイルスの消毒・除菌方法として次の方法を開示する。前述の方法は、水及び石鹸による洗浄、熱水、アルコール消毒液、次亜塩素酸ナトリウム水溶液（塩素系漂白剤）、手指用以外の界面活性剤（洗剤）、次亜塩素酸水（一定条件を満たすもの）及び亜塩素酸水を用いる。塩素系漂白剤（次亜塩素酸ナトリウム）、洗剤（界面活性剤）、次亜塩素酸水及び亜塩素酸水は、モノに付着したウイルス対策とされる。

【0005】

塩素系漂白剤（次亜塩素酸ナトリウム）による方法では、市販の家庭用漂白剤が次亜塩素酸ナトリウムの濃度が０．０５％になるように薄められる。

【0006】

洗剤（界面活性剤）による方法では、次の９種類の界面活性剤が新型コロナウイルスに有効であることが確認されている。前述の９種類の界面活性剤は、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム（０．１％以上）、アルキルグリコシド（０．１％以上）、アルキルアミンオキシド（０．０５％以上）、塩化ベンザルコニウム（０．０５％以上）、塩化ベンゼトニウム（０．０５％以上）、塩化ジアルキルジメチルアンモニウム（０．０１％以上）、ポリオキシエチレンアルキルエーテル（０．２％以上）、純石けん分（脂肪酸カリウム）（０．２４％以上）及び純石けん分（脂肪酸ナトリウム）（０．２２％以上）である。

【0007】

次亜塩素酸水は、次亜塩素酸を主成分とする。次亜塩素酸水による方法では、有効塩素濃度８０ｐｐｍ以上（ジクロロイソシアヌル酸ナトリウムを水に溶かした製品の場合は１００ｐｐｍ以上）の次亜塩素酸水が用いられる。

【0008】

亜塩素酸水は、製品の用法・用量に従って必要に応じて希釈される。清拭する場合、亜塩素酸水は遊離塩素濃度２５ｐｐｍ（２５ｍｇ／Ｌ）以上とされる。浸漬する場合、亜塩素酸水は遊離塩素濃度２５ｐｐｍ（２５ｍｇ／Ｌ）以上とされる。汚物がある場合、亜塩素酸水は遊離塩素濃度１００ｐｐｍ（１００ｍｇ／Ｌ）以上とされる。汚物の例としては、排泄物及びおう吐物が挙げられる。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0009】

【特許文献1】特開２０１３－１２４１３５号公報

【特許文献2】実用新案登録第３２３０８２５号公報

【非特許文献】

【0010】

【非特許文献1】厚生労働省、“新型コロナウイルスの消毒・除菌方法について（厚生労働省・経済産業省・消費者庁特設ページ）”、［online］、［令和4年5月17日検索］、インターネット＜URL：https://www.mhlw.go.jp/stf/seisakunitsuite/bunya/syoudoku_00001.html＞

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0011】

感染症対策として除菌が有効であると考えられ、除菌液製品が使用されている。除菌液製品は、容器に除菌液を収容する。発明者は、次の観点で除菌液製品の態様について検討を行った。前述の観点は、保管し易いこと、及び使用時の取り扱いが容易であることである。「保管し易い」は、多くの除菌液製品をまとめて保管する場合、大きな空間を必要としないことを意味する。換言すれば、「保管し易い」は、多くの除菌液製品をコンパクトに保管できることを意味する。更に、発明者は、除菌液製品を保管し易い態様とすることは、災害対策として除菌液製品を備蓄しておく場合にも有効であると考えた。

【0012】

本発明は、保管し易く且つ使用時の取り扱いが容易な除菌液製品を提供することを目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0013】

本発明の一側面は、水で希釈されて除菌液となる、第一体積の除菌原液と、前記除菌原液を収容する収容室を内部に有する、収容袋と、を含み、前記収容袋は、前記収容袋の表裏方向の表側に設けられる、正面側壁と、前記表裏方向の表側とは反対の裏側に設けられる、背面側壁と、前記収容袋の深さ方向の底側に設けられ、前記深さ方向の底側となる前記正面側壁の第一縁部と前記表裏方向の表側で繋がり、前記深さ方向の底側となる前記背面側壁の第二縁部と前記表裏方向の裏側で繋がる、底壁と、を含み、更に、前記収容室に通じる、前記水の注入口と、前記注入口に設けられる、栓具と、を備え、前記底壁は、前記水が前記注入口から前記収容室に注入されていない未希釈状態では、前記深さ方向の底側とは反対の天側に折り込まれた第一形状、及び前記深さ方向の天側への折り込みに伴う前記収容袋の幅方向に沿った折り目を含む第二形状を有し、前記収容室は、前記未希釈状態で前記底壁が前記第一形状及び前記第二形状を有する前記収容袋で、前記正面側壁と前記背面側壁との間に、前記第一形状及び前記第二形状の前記底壁によって隔てられた、第一容積の第一隙間及び第二容積の第二隙間を含み、更に、前記除菌原液を前記水で希釈させた希釈状態では、前記除菌液を収容し、前記第一体積は、前記第一隙間及び前記第二隙間の合計容積以下とされる、除菌液製品である。前記第一体積は、前記第一容積以下とされる、ようにしてもよい。

【0014】

このような除菌液製品によれば、未希釈状態で底壁が第一形状及び第二形状を有する収容袋で、除菌原液を第一隙間及び第二隙間の一方又は両方に留め置くことができる。例えば、使用者は、除菌液製品の使用時、注入口から収容室に水を注入し、除菌原液を希釈する。使用者は、注入口から栓具を取り外し、開状態の注入口を鉛直上向きとする。水の注入前、使用者の意図に反して収容袋が傾けられ又は倒れることが想定される。収容袋が鉛直下向き又は横向きとなったとしても、除菌原液が全て注入口の側に流れて開状態の注入口から漏れ出すことを抑制することができる。仮に、除菌原液が注入口から漏れ出たとしても、漏れ出る除菌原液を少なくすることができる。収容室内の除菌原液を除菌液とすることができる。

【0015】

前記収容袋は、前記除菌液を吐出する、吐出器と、前記収容室に設けられ、第一端が前記吐出器に接続され、前記第一端とは反対側の第二端が開放され、前記除菌液を前記吐出器に流入させる、チューブと、を備え、前記チューブは、前記未希釈状態で前記底壁が前記第一形状及び前記第二形状を有する前記収容袋で、前記折り目より前記深さ方向の天側に設けられ、前記第一隙間及び前記第二隙間には設けられない、ようにしてもよい。前記栓具は、前記吐出器を含む、ようにしてもよい。

【0016】

このような構成によれば、未希釈状態で第一形状及び第二形状の底壁を正面側壁及び背面側壁の両側壁に表裏方向に接近させ又は部分的に接させることができる。第一隙間の表裏方向の間隔及び第二隙間の表裏方向の間隔を小さくすることができる。

【0017】

前記収容袋は、前記正面側壁に不透明フィルム製のラベルを備え、前記正面側壁は、透明フィルム製であり、前記ラベルには、前記除菌液の第二体積を示す目盛りが記録され、前記目盛りは、前記幅方向の第一側となる前記ラベルの第三縁部に記録され、前記ラベルは、前記未希釈状態で前記底壁が前記第一形状及び前記第二形状を有する前記収容袋で、前記第三縁部が前記幅方向の第一側となる前記収容室の端部より前記幅方向の第一側とは反対の第二側に配置された状態で前記正面側壁に貼り付けられる、ようにしてもよい。

【0018】

このような構成によれば、収容室に注入された水の液面の位置を目盛りで確認しつつ、水の注入作業を実施することができる。目盛りを見易くすることができる。除菌原液を適切な濃度へと希釈することができる。

【発明の効果】

【0019】

本発明によれば、保管し易く且つ使用時の取り扱いが容易な除菌液製品を得ることができる。

【図面の簡単な説明】

【0020】

【図1】除菌液製品の一例を示す正面図である。水による希釈前の除菌原液を含む状態を示す。第一例のラベルを示す。

【図2】図１の除菌液製品の背面図である。

【図3】除菌液製品の一例を示す正面図である。図１の除菌液製品に水を注入し、除菌原液を４５０ｍＬの除菌液に希釈した状態を示す。

【図4】除菌液製品の一例を示す正面図である。図１の除菌液製品に水を注入し、除菌原液を４００ｍＬの除菌液に希釈した状態を示す。

【図5】収容袋の一部の概略構成の一例を示す断面図である。図示範囲は、深さ方向の底側となる収容袋の一部である。図１の除菌液製品で収容袋を図１，２のＸ方向から見た状態に対応する。切断位置は幅方向の中央である。

【図6】収容袋の一部の概略構成の一例を示す断面図である。図示範囲は、深さ方向の底側となる収容袋の一部である。図３，４の除菌液製品で収容袋を図３，４のＸ方向から見た状態に対応する。切断位置は幅方向の中央である。

【図7】図１の除菌液製品で栓具を取り外した状態の収容袋の一例を示す正面図である。図１の除菌液製品に水を注入する状態を示す。

【図8】図１の第一例のラベルとは異なる第二例のラベルを示す正面図である。

【発明を実施するための形態】

【0021】

本発明を実施するための実施形態について図面を用いて説明する。本発明は、以下に記載の構成に限定されるものではなく、同一の技術的思想において種々の構成を採用することができる。例えば、以下に示す構成の一部は、省略し又は他の構成に置換してもよい。本発明は、他の構成を含んでもよい。図面は、所定の構成を模式的に示す。各図面は、他の図面との対応、又は図面中の構成を特定する後述の数値との対応が正確ではない場合もある。ハッチングは、切断面を示す。

【0022】

＜除菌液製品１０＞
除菌液製品１０について図１～７を参照して説明する。除菌液製品１０は、処理対象の除菌に用いられる。処理対象の例としては、物品が挙げられる。この場合、除菌液製品１０は、物品の表面を除菌する際に用いられる。除菌液製品１０は、除菌原液２０と、収容袋３０とを含む（図１，２参照）。除菌液製品１０は、「パウチ容器」と称されるタイプの収容具を収容袋３０として応用することができる。

【0023】

実施形態では、収容袋３０の表裏方向を「表裏方向」といい、収容袋３０の深さ方向を「深さ方向」といい、収容袋３０の幅方向を「幅方向」という。表裏方向の各側を「表側」及び「裏側」という。表裏方向の裏側は、表裏方向の表側とは反対となる。深さ方向の各側を「底側」及び「天側」という。深さ方向の天側は、深さ方向の底側とは反対となる。幅方向の各側を「第一側」及び「第二側」という。幅方向の第二側は、幅方向の第一側とは反対となる。

【0024】

除菌原液２０は、水で希釈されて除菌液２２となる（図３，４参照）。実施形態では、除菌は広く解釈される。即ち、除菌は、消毒、殺菌又は滅菌を含む。この場合、除菌原液２０は、消毒原液であってもよく、殺菌原液であってもよく、又は滅菌原液であってもよい。除菌液２２は、消毒液であってもよく、殺菌液であってもよく、又は滅菌液であってもよい。消毒原液は、水で希釈されて消毒液となる。殺菌原液は、水で希釈されて殺菌液となる。滅菌原液は、水で希釈されて滅菌液となる。実施形態では、除菌原液２０及び除菌液２２に対して網点模様を付し、これらを明示する（図１～７参照）。除菌原液２０の網点模様は、除菌液２２の網点模様より網点密度を高くしている。除菌液２２の網点模様は、後述する除菌液２２の濃度に関係なく一定としている。

【0025】

除菌原液２０の例としては、界面活性剤が挙げられる。除菌液製品１０は、除菌原液２０として界面活性剤を採用する（図１及び後述する図８参照）。界面活性剤である除菌原液２０の例としては、非特許文献１に開示された９種類の界面活性剤が挙げられる。但し、除菌原液２０は、界面活性剤とは異なっていてもよい。除菌原液２０は、諸条件を考慮して適宜決定される。例えば、この決定には、除菌効果及び除菌用途の一方又は両方が考慮される。除菌原液２０は、次亜塩素酸ナトリウムを含む溶液であってもよく、又は次亜塩素酸を含む溶液であってもよい。即ち、除菌原液２０の例としては、非特許文献１に開示された主成分を含む溶液が挙げられる。

【0026】

除菌効果を有する主成分の濃度に関し、除菌原液２０は除菌液２２より高い濃度を有する。実施形態では、除菌原液２０における主成分の濃度を「除菌原液２０の濃度」といい、除菌液２２における主成分の濃度を「除菌液２２の濃度」という。主成分は、除菌効果を有し、溶媒に溶解する。溶媒の例としては、水が挙げられる。

【0027】

除菌原液２０の第一体積ＶＡを０．４５ｍＬとし、除菌液２２の第二体積ＶＢを４５０ｍＬとする（図１，３参照）。この場合、第一体積ＶＡ及び第二体積ＶＢの関係は「ＶＢ／ＶＡ＝１０００」となる。つまり、除菌液２２は、除菌原液２０に対して１０００倍希釈される。換言すれば、除菌液２２の濃度は、除菌原液２０の濃度の１／１０００倍となる。これとは異なり、除菌原液２０の第一体積ＶＡを０．４５ｍＬとし、除菌液２２の第二体積ＶＢを４００ｍＬとする（図１，４参照）。この場合、第一体積ＶＡ及び第二体積ＶＢの関係は「ＶＢ／ＶＡ＝４００／０．４５」となる。つまり、除菌液２２は、除菌原液２０に対して４００／０．４５倍希釈される。換言すれば、除菌液２２の濃度は、除菌原液２０の濃度の０．４５／４００倍となる。

【0028】

除菌液２２の濃度は、諸条件を考慮して適宜決定される。例えば、除菌液２２の濃度は、公的機関が公表する情報を考慮して決定することができる。公的機関が公表する情報の例としては、上述した非特許文献１が挙げられる。除菌原液２０の濃度は、除菌液２２の濃度及び次に記載の収容室３１の収容容積Ｖ０に応じて適宜決定される。

【0029】

収容袋３０は、収容室３１を内部に有する（図１～６参照）。収容袋３０は、収容室３１に除菌原液２０を収容する（図１，２，５参照）。収容袋３０は、収容室３１に除菌液２２を収容する（図３，４，６参照）。収容室３１は、収容袋３０内部の空間である。収容室３１の収容容積Ｖ０は、５０～４０００ｍＬの範囲の所定値としてもよい。収容室３１の収容容積Ｖ０は、４５０ｍＬとしてもよく、又は５００ｍＬとしてもよい。但し、収容室３１の収容容積Ｖ０は、前述の範囲とは異なっていてもよい。収容室３１の収容容積Ｖ０は、諸条件を考慮して適宜決定される。実施形態では、収容室３１の収容容積Ｖ０は収容袋３０が収容可能な液量の上限値である。収容室３１の収容容積Ｖ０は、除菌液２２の第二体積ＶＢ以上に設定される（Ｖ０≧ＶＢ）。例えば、除菌液２２の第二体積ＶＢを４５０ｍＬとする場合、収容室３１の収容容積Ｖ０は５００ｍＬとしてもよい。

【0030】

収容袋３０は、正面側壁４０と、背面側壁４１と、底壁４２とを含み、更に、注入口５０と、栓具５１と、吐出器５２と、チューブ５３と、ラベル５４とを備える（図１～４参照）。正面側壁４０は、透明フィルム製とされる。更に、収容袋３０では、背面側壁４１及び底壁４２は、正面側壁４０と同様、透明フィルム製とされる。吐出器５２は、栓具５１に設けられる。換言すれば、栓具５１は、吐出器５２を含む。

【0031】

正面側壁４０は、表裏方向の表側に設けられる（図１，３～６参照）。背面側壁４１は、表裏方向の裏側に設けられる（図２，５，６参照）。底壁４２は、深さ方向の底側に設けられる（図１～６参照）。底壁４２は、正面側壁４０の第一縁部と表裏方向の表側で繋がり、背面側壁４１の第二縁部と表裏方向の裏側で繋がる（図５，６参照）。正面側壁４０の第一縁部は、深さ方向の底側となる正面側壁４０の部分である。背面側壁４１の第二縁部は、深さ方向の底側となる背面側壁４１の部分である。

【0032】

正面側壁４０の第四縁部は、背面側壁４１の第五縁部と繋がり、正面側壁４０の第六縁部は、背面側壁４１の第七縁部と繋がる（図１～４参照）。正面側壁４０の第四縁部は、幅方向の第一側となる正面側壁４０の部分である。背面側壁４１の第五縁部は、幅方向の第一側となる背面側壁４１の部分である。正面側壁４０の第六縁部は、幅方向の第二側となる正面側壁４０の部分である。背面側壁４１の第七縁部は、幅方向の第二側となる背面側壁４１の部分である。

【0033】

正面側壁４０の第八縁部は、背面側壁４１の第九縁部と繋がる（図１～４参照）。正面側壁４０の第八縁部は、深さ方向の天側となる正面側壁４０の部分である。背面側壁４１の第九縁部は、深さ方向の天側となる背面側壁４１の部分である。

【0034】

収容袋３０は、深さ方向の天側に注入口５０を備える（図１～４，７参照）。注入口５０は、収容室３１に通じる。栓具５１は、注入口５０に設けられる（図１～４参照）。栓具５１は、注入口５０にねじ止めされる。図１～４，７では、このねじ止め構造に関する図示は省略されている。但し、注入口５０に対する栓具５１の固定方法は、ねじ止めとは異なっていてもよい。この固定方法は、諸条件を考慮して適宜決定される。栓具５１は、注入口５０を閉じる。使用者は、除菌液製品１０の使用時、注入口５０から栓具５１を取り外す（図７参照）。例えば、使用者は、除菌液製品１０を次の姿勢とする。前述の姿勢では、深さ方向が鉛直方向となり、深さ方向の天側が鉛直方向の上側となる。これに伴い、注入口５０は鉛直上向きとなる。続けて、使用者は、注入口５０から収容室３１に水を注入する。除菌原液２０は希釈され、除菌液２２が生成される。その後、使用者は、注入口５０に栓具５１を取り付ける（図３，４参照）。除菌液製品１０で収容袋３０は、収容室３１に除菌液２２を封入する。

【0035】

底壁４２は、未希釈状態では、第一形状及び第二形状を有する（図１，２，５参照）。未希釈状態では、水は注入口５０から収容室３１に注入されていない。未希釈状態では、収容袋３０は、収容室３１に除菌原液２０を収容する。第一形状の底壁４２は、深さ方向の天側に折り込まれた態様を有する。第二形状の底壁４２は、幅方向に沿った折り目４３を有する。折り目４３は、底壁４２が深さ方向の天側に折り込まれることで形成される。

【0036】

底壁４２で折り目４３は、表裏方向の中央に形成される。折り目４３は、底壁４２を表裏方向に２分割する。実施形態では、この２分割された底壁４２の領域を「第一領域Ｒ１」及び「第二領域Ｒ２」という（図５参照）。第一領域Ｒ１は、折り目４３を基準として表裏方向の表側に位置する。第二領域Ｒ２は、折り目４３を基準として表裏方向の裏側に位置する。第二領域Ｒ２は、折り目４３を対称軸として第一領域Ｒ１と線対称の形状を有する。

【0037】

収容室３１は、未希釈状態で底壁４２が第一形状及び第二形状を有する収容袋３０で、正面側壁４０と背面側壁４１との間に、第一隙間３２及び第二隙間３３を含む（図１，２，５参照）。第一隙間３２及び第二隙間３３は、第一形状及び第二形状の底壁４２によって隔てられる（図５参照）。第一隙間３２及び第二隙間３３は、深さ方向の底側で表裏方向に並んで形成される。第一隙間３２は、第一形状及び第二形状の底壁４２に対して表裏方向の表側に位置する。第二隙間３３は、第一形状及び第二形状の底壁４２に対して表裏方向の裏側に位置する。第一隙間３２は、第一容積Ｖ１を有する。第二隙間３３は、第二容積Ｖ２を有する。底壁４２が第一形状及び第二形状を有し、且つ第二領域Ｒ２が折り目４３を対称軸として第一領域Ｒ１と線対称の形状を有するとする。この場合、第一隙間３２の第一容積Ｖ１は、第二隙間３３の第二容積Ｖ２と同じとなる（Ｖ１＝Ｖ２，図５参照）。

【0038】

除菌液製品１０の姿勢を、深さ方向を鉛直方向とし、深さ方向の天側を鉛直方向の上側とした状態で、鉛直上向きの注入口５０から水を注入するとする（図７参照）。注入口５０からの水の注入時、収容室３１内に生成されていく除菌液２２は、底壁４２を深さ方向の底側に押圧する。第一隙間３２及び第二隙間３３は、次第に形状を変化させる。即ち、底壁４２は、水の注入に応じて次第に表裏方向に広がり、第一隙間３２及び第二隙間３３は、希釈状態では消滅する（図３，４，６参照）。底壁４２は、希釈状態では折り目４３を有さない。希釈状態では、除菌原液２０は水で希釈される。除菌液２２は、希釈状態では除菌効果を考慮した濃度を有する。除菌液２２の濃度については更に後述する。

【0039】

除菌液製品１０では、除菌原液２０の第一体積ＶＡは、第一隙間３２及び第二隙間３３の合計容積Ｖ３以下とされる（ＶＡ≦Ｖ３ 図５参照）。第一隙間３２及び第二隙間３３で第一容積Ｖ１、第二容積Ｖ２及び合計容積Ｖ３は、「Ｖ３＝Ｖ１＋Ｖ２」の関係を有する。除菌原液２０の第一体積ＶＡ及び合計容積Ｖ３が「ＶＡ≦Ｖ３」の関係を有する場合、合計容積Ｖ３は、第一体積ＶＡの除菌原液２０を収容可能な大きさであるということができる。更に、除菌液製品１０では、除菌原液２０の第一体積ＶＡは、第一隙間３２の第一容積Ｖ１以下とされる（ＶＡ≦Ｖ１ 図５参照）。除菌原液２０の第一体積ＶＡ及び第一隙間３２の第一容積Ｖ１が「ＶＡ≦Ｖ１」の関係を有する場合、第一隙間３２の第一容積Ｖ１は、第一体積ＶＡの除菌原液２０を収容可能な大きさであるということができる。図５では、全ての除菌原液２０が第一隙間３２に収容されている。但し、このような図５の態様は、「ＶＡ≦Ｖ１」との関係を明らかにするための例示にすぎない。

【0040】

上述した通り、第一隙間３２の第一容積Ｖ１が第二隙間３３の第二容積Ｖ２と同じであるとする（Ｖ１＝Ｖ２，図５参照）。この場合、除菌液製品１０では、前述した「ＶＡ≦Ｖ１」の関係が成立すると共に、「ＶＡ≦Ｖ２」の関係も成立する。除菌液製品１０が未希釈状態である場合、第一隙間３２及び第二隙間３３の何れか一方に全ての除菌原液２０を収容することが可能となる。

【0041】

除菌原液２０をＮ倍希釈し、除菌原液２０の濃度に対して１／Ｎ倍の濃度の除菌液２２を生成するとする。「Ｎ」は、任意の値であり、除菌原液２０の濃度及び除菌液２２の濃度の一方又は両方を考慮して適宜決定される。除菌原液２０の第一体積ＶＡは、「ＶＢ／Ｎ」によって求められる。この場合、除菌液製品１０では、合計容積Ｖ３は、「ＶＢ／Ｎ」以上とされる。更に、除菌液製品１０では、第一隙間３２の第一容積Ｖ１は、「ＶＢ／Ｎ」以上とされる。

【0042】

除菌原液２０の希釈倍率をＮＡ～ＮＢ倍の範囲で任意に選択可能とし、除菌原液２０の濃度に対して１／ＮＡ～１／ＮＢ倍の濃度の除菌液２２を除菌効果に応じて適宜生成するとする。「ＮＡ」及び「ＮＢ」は、「ＮＡ＜ＮＢ」の関係を有する任意の値であり、除菌原液２０の濃度及び除菌液２２の濃度の一方又は両方を考慮して適宜決定される。希釈倍率がＮＡ倍である場合、除菌原液２０の第一体積ＶＡは「ＶＢ／ＮＡ」である。希釈倍率がＮＢ倍である場合、除菌原液２０の第一体積ＶＡは「ＶＢ／ＮＢ」である。このような想定では、合計容積Ｖ３は、「ＶＢ／ＮＡ」以上とされる。更に、第一隙間３２の第一容積Ｖ１は、「ＶＢ／ＮＡ」以上とされる。第一隙間３２の第一容積Ｖ１及び第二隙間３３の第二容積Ｖ２が「Ｖ１＝Ｖ２」の関係を有する場合、第一隙間３２の第一容積Ｖ１が「ＶＢ／ＮＡ」以上である場合、合計容積Ｖ３は「２×（ＶＢ／ＮＡ）」に等しくなる。

【0043】

例えば、除菌原液２０の希釈倍率を１００～１０００倍の範囲で任意に選択可能とし、除菌原液２０の濃度に対して１／１００～１／１０００倍の濃度の除菌液２２を生成することができる場合を想定する。除菌液２２の第二体積ＶＢを４５０ｍＬとする。希釈倍率が１００倍である場合、除菌原液２０の第一体積ＶＡは４．５ｍＬである。希釈倍率が１０００倍である場合、除菌原液２０の第一体積ＶＡは０．４５ｍＬである。このような想定では、合計容積Ｖ３は、４．５ｍＬ以上とされる。更に、第一隙間３２の第一容積Ｖ１は、４．５ｍＬ以上とすることが好ましい。第一隙間３２の第一容積Ｖ１が４．５ｍＬ以上であり、且つ第一隙間３２の第一容積Ｖ１及び第二隙間３３の第二容積Ｖ２が「Ｖ１＝Ｖ２」の関係を有する場合、合計容積Ｖ３は９．０ｍＬ以上となる。

【0044】

除菌液製品１０は、次のような態様としてもよい。即ち、前述の態様では、除菌液製品１０は、除菌液２２の第二体積ＶＢを使用者が所望する除菌効果に応じて適宜設定する。実施形態では、除菌液２２の第二体積ＶＢは、２種類の体積値Ｍ１，Ｍ２とする（図３，４参照）。体積値Ｍ１，Ｍ２は、「Ｍ１＞Ｍ２」の関係を有する。実施形態では、除菌液２２の第二体積ＶＢとして「Ｍ１＝４５０ｍＬ」及び「Ｍ２＝４００ｍＬ」を例示する（図１，３，４参照）。

【0045】

除菌液２２の濃度は、「ＶＢ＝Ｍ２」とすることで「ＶＢ＝Ｍ１」の場合より高くなる。「ＶＢ＝Ｍ１」を標準とした場合、「ＶＢ＝Ｍ２」とすることで標準時より除菌効果を高めることができる。換言すれば、「ＶＢ＝Ｍ２」とすることでしっかりした除菌が可能となる。これに対して、「ＶＢ＝Ｍ１」とすることで除菌効果を確保しつつ、より多くの物品を除菌することができる。

【0046】

除菌原液２０が上述した非特許文献１に開示された９種類の界面活性剤の何れかであるとする。更に、これら９種類の界面活性剤のうちの何れかである除菌原液２０を希釈させた希釈状態で除菌液２２の濃度の下限値を非特許文献１の開示に準じて次の通りとする。この場合、非特許文献１に開示された９種類の界面活性剤では、除菌液２２の第二体積ＶＢとして設定する体積値Ｍ１及び除菌原液２０の第一体積ＶＡの関係は次の通りとなる。体積値Ｍ１は、除菌液２２の第二体積ＶＢの上限値となる。
［希釈状態での除菌液２２の濃度の下限値］
（１）直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム：０．１％
（２）アルキルグリコシド：０．１％
（３）アルキルアミンオキシド：０．０５％
（４）塩化ベンザルコニウム：０．０５％
（５）塩化ベンゼトニウム：０．０５％
（６）塩化ジアルキルジメチルアンモニウム：０．０１％
（７）ポリオキシエチレンアルキルエーテル：０．２％
（８）純石けん分（脂肪酸カリウム）：０．２４％
（９）純石けん分（脂肪酸ナトリウム）：０．２２％
［体積値Ｍ１及び第一体積ＶＡの関係］
（１）直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム
Ｍ１＝ＶＡ／（０．１／１００），ＶＡ＝Ｍ１×（０．１／１００）
（２）アルキルグリコシド
Ｍ１＝ＶＡ／（０．１／１００），ＶＡ＝Ｍ１×（０．１／１００）
（３）アルキルアミンオキシド
Ｍ１＝ＶＡ／（０．０５／１００），ＶＡ＝Ｍ１×（０．０５／１００）
（４）塩化ベンザルコニウム
Ｍ１＝ＶＡ／（０．０５／１００），ＶＡ＝Ｍ１×（０．０５／１００）
（５）塩化ベンゼトニウム
Ｍ１＝ＶＡ／（０．０５／１００），ＶＡ＝Ｍ１×（０．０５／１００）
（６）塩化ジアルキルジメチルアンモニウム
Ｍ１＝ＶＡ／（０．０１／１００），ＶＡ＝Ｍ１×（０．０１／１００）
（７）ポリオキシエチレンアルキルエーテル
Ｍ１＝ＶＡ／（０．２／１００），ＶＡ＝Ｍ１×（０．２／１００）
（８）純石けん分（脂肪酸カリウム）
Ｍ１＝ＶＡ／（０．２４／１００），ＶＡ＝Ｍ１×（０．２４／１００）
（９）純石けん分（脂肪酸ナトリウム）
Ｍ１＝ＶＡ／（０．２２／１００），ＶＡ＝Ｍ１×（０．２２／１００）
吐出器５２は、注入口５０への栓具５１の取り付けに伴い栓具５１の一部として注入口５０に設けられる（図１～４参照）。吐出器５２は、除菌液２２を吐出する。

【0047】

除菌液製品１０は、吐出器５２としてトリガースプレーを採用する。但し、吐出器５２は、トリガースプレーとは異なっていてもよい。例えば、吐出器５２は、フィンガースプレー又はポンプ式スプレーであってもよい。この他、吐出器５２は、吐出時、除菌液２２を噴霧する形式でなくてもよい。吐出器５２は、除菌液２２を液状のまま吐出してもよく、又は除菌液２２を泡状にして吐出してもよい。即ち、除菌液製品１０では、公知の吐出器を吐出器５２として採用することができる。吐出器５２の形式は、諸条件を考慮して適宜決定される。

【0048】

チューブ５３は、収容室３１に設けられる（図１～６参照）。チューブ５３の第一端は吐出器５２に接続され、チューブ５３の第二端は開放される。チューブ５３の第二端は、チューブ５３の第一端とは反対側である。チューブ５３は、除菌液２２を吐出器５２に流入させる。チューブ５３は、未希釈状態で底壁４２が第一形状及び第二形状を有する収容袋３０で、折り目４３より深さ方向の天側に設けられ、第一隙間３２及び第二隙間３３には設けられない（図１，２，５参照）。

【0049】

ラベル５４は、不透明フィルム製であり、正面側壁４０に設けられる（図１～４，７参照）。不透明フィルム製のラベル５４は、遮光性を有していてもよい。ラベル５４は、未希釈状態で底壁４２が第一形状及び第二形状を有する収容袋３０で、ラベル５４の第三縁部が収容室３１の端部Ｅより幅方向の第二側に配置された状態で正面側壁４０に貼り付けられる。収容室３１の端部Ｅは、幅方向の第一側となる収容室３１の部分である。

【0050】

ラベル５４には、目盛り５５が記録される（図１，３，４，７参照）。目盛り５５は、ラベル５４の第三縁部に記録される。ラベル５４の第三縁部は、幅方向の第一側となるラベル５４の部分である。この他、ラベル５４には、除菌液製品１０に関する情報が記録される。この情報は、「記入欄（設置場所及び希釈日）」、「除菌水（除菌液２２参照）の作り方」、「使い方」、「特長」、「使えないもの」、「使用状の注意」及び「応急処置」を含む。但し、このような情報は例示である。目盛り５５と共にラベル５４に記録する情報は、諸条件を考慮して適宜決定される。使用者は、表裏方向の表側から除菌液製品１０を見て、ラベル５４に記録された目盛り５５を含む複数の情報を確認することができる。

【0051】

目盛り５５は、除菌液２２の第二体積ＶＢを示す（図３，４参照）。実施形態では、目盛り５５は、目盛り線５６，５７を含む（図１，３，４，７参照）。目盛り線５６は、除菌液２２の第二体積ＶＢとして設定する体積値Ｍ１に対応する。目盛り線５６は、目盛り５５の最高値とすることが好ましい。これにより、目盛り線５６を除菌液２２の第二体積ＶＢの上限値として設定する体積値Ｍ１に対応させることができる。除菌液２２の濃度低下を抑制することができる。目盛り線５７は、除菌液２２の第二体積ＶＢとして設定する体積値Ｍ２に対応する。実施形態では、目盛り線５６は４５０ｍＬに設定され、目盛り線５７は４００ｍＬに設定される。

【0052】

上述した通り、底壁４２は、未希釈状態では第一形状及び第二形状を有する。このような底壁４２を含む収容袋３０の例としては「スタンディングパウチ」が挙げられる。収容袋３０としてパウチ容器を応用したとする。この場合、収容袋３０となるパウチ容器は、「スパウト」と称される公知の部材を備えていてもよい（図１～４，７参照）。スパウトは、注入口５０を形成する。栓具５１は、注入口５０を形成するスパウトに装着される。これに伴い、吐出器５２は、上述した通り、栓具５１の一部として注入口５０を形成するスパウトに設けられる。

【0053】

＜実施形態の効果＞
実施形態によれば、次のような効果を得ることができる。

【0054】

（１）除菌液製品１０は、除菌原液２０と、収容袋３０とを含む（図１，２参照）。除菌原液２０は、水で希釈されて除菌液２２となる（図３，４参照）。収容袋３０は、収容室３１を内部に有する（図１～６参照）。収容室３１は、除菌原液２０を収容する（図１，２，５参照）。

【0055】

収容袋３０は、正面側壁４０と、背面側壁４１と、底壁４２とを含み、更に、注入口５０と、栓具５１とを備える（図１～４参照）。正面側壁４０は、表裏方向の表側に設けられる（図１，３～６参照）。背面側壁４１は、表裏方向の裏側に設けられる（図２，５，６参照）。底壁４２は、深さ方向の底側に設けられる（図１～６参照）。底壁４２は、正面側壁４０の第一縁部と表裏方向の表側で繋がり、背面側壁４１の第二縁部と表裏方向の裏側で繋がる（図５，６参照）。正面側壁４０の第一縁部は、深さ方向の底側となる正面側壁４０の部分である。背面側壁４１の第二縁部は、深さ方向の底側となる背面側壁４１の部分である。注入口５０は、収容室３１に通じる。水は、注入口５０から注入される（図７参照）。栓具５１は、注入口５０に設けられる（図１～４参照）。

【0056】

底壁４２は、未希釈状態では、第一形状及び第二形状を有する（図１，２，５参照）。第一形状の底壁４２は、深さ方向の天側に折り込まれた態様を有する。第二形状の底壁４２は、幅方向に沿った折り目４３を有する。折り目４３は、底壁４２が深さ方向の天側に折り込まれることで形成される。収容室３１は、未希釈状態で底壁４２が第一形状及び第二形状を有する収容袋３０で、正面側壁４０と背面側壁４１との間に、第一隙間３２及び第二隙間３３を含む。第一隙間３２及び第二隙間３３は、第一形状及び第二形状の底壁４２によって隔てられる（図５参照）。第一隙間３２は、第一容積Ｖ１を有する。第二隙間３３は、第二容積Ｖ２を有する。収容室３１は、希釈状態では、除菌液２２を収容する（図３，４，６参照）。

【0057】

除菌液製品１０では、除菌原液２０の第一体積ＶＡは、第一隙間３２及び第二隙間３３の合計容積Ｖ３以下とされる（ＶＡ≦Ｖ３ 図５参照）。更に、除菌液製品１０では、除菌原液２０の第一体積ＶＡは、第一隙間３２の第一容積Ｖ１以下とされる（ＶＡ≦Ｖ１ 図５参照）。

【0058】

除菌液製品１０によれば、未希釈状態で底壁４２が第一形状及び第二形状を有する収容袋３０で、除菌原液２０を第一隙間３２及び第二隙間３３の一方又は両方に留め置くことができる。例えば、使用者は、除菌液製品１０の使用時、注入口５０から収容室３１に水を注入し、除菌原液２０を希釈する（図７参照）。使用者は、注入口５０から栓具５１を取り外し、開状態の注入口５０を鉛直上向きとする。水の注入前、使用者の意図に反して収容袋３０が傾けられ又は倒れることが想定される。収容袋３０が鉛直下向き又は横向きとなったとしても、除菌原液２０が全て注入口５０の側に流れて開状態の注入口５０から漏れ出すことを抑制することができる。仮に、除菌原液２０が注入口５０から漏れ出たとしても、漏れ出る除菌原液２０を少なくすることができる。収容室３１内の除菌原液２０を除菌液２２とすることができる。除菌液製品１０は、保管し易く且つ使用時の取り扱いが容易である。

【0059】

（２）収容袋３０は、吐出器５２と、チューブ５３とを備える（図１～４参照）。吐出器５２は、除菌液２２を吐出する。チューブ５３は、収容室３１に設けられる。チューブ５３の第一端は吐出器５２に接続され、チューブ５３の第二端は開放される。チューブ５３は、除菌液２２を吐出器５２に流入させる。チューブ５３は、未希釈状態で底壁４２が第一形状及び第二形状を有する収容袋３０で、折り目４３より深さ方向の天側に設けられ、第一隙間３２及び第二隙間３３には設けられない（図１，２，５参照）。栓具５１は、吐出器５２を含む（図１～４参照）。

【0060】

このような構成によれば、未希釈状態で第一形状及び第二形状の底壁４２を正面側壁４０及び背面側壁４１の両側壁に表裏方向に接近させ又は部分的に接させることができる（図５参照）。第一隙間３２の表裏方向の間隔及び第二隙間３３の表裏方向の間隔を小さくすることができる。

【0061】

（３）収容袋３０は、正面側壁４０にラベル５４を備える（図１～４，７参照）。正面側壁４０は透明フィルム製であり、ラベル５４は不透明フィルム製である。ラベル５４には、目盛り５５が記録される（図１，３，４，７参照）。目盛り５５は、希釈状態で除菌液２２の第二体積ＶＢを示す。目盛り５５は、ラベル５４の第三縁部に記録される。ラベル５４の第三縁部は、幅方向の第一側となるラベル５４の部分である。ラベル５４は、未希釈状態で底壁４２が第一形状及び第二形状を有する収容袋３０で、ラベル５４の第三縁部が幅方向の第一側となる収容室３１の端部Ｅより幅方向の第二側に配置された状態で正面側壁４０に貼り付けられる（図１～４，７参照）。

【0062】

この構成によれば、収容室３１に注入された水の液面の位置を目盛り５５で確認しつつ、水の注入作業を実施することができる。目盛り５５を見易くすることができる。除菌原液２０を適切な濃度へと希釈することができる。

【0063】

＜変形例＞
実施形態は、次のようにすることもできる。以下に示す変形例のうちの幾つかの構成は、適宜組み合わせて採用することもできる。以下では、上記とは異なる点を説明することとし、同様の点についての説明は適宜省略する。

【0064】

（１）除菌液製品１０は、次の第一構成及び第二構成を有する。第一構成は、除菌原液２０の第一体積ＶＡと第一隙間３２及び第二隙間３３の合計容積Ｖ３との関係を「ＶＡ≦Ｖ３」とする。第二構成は、除菌原液２０の第一体積ＶＡと第一隙間３２の第一容積Ｖ１との関係を「ＶＡ≦Ｖ１」とする。除菌液製品１０の処理対象として物品を例示した。この他、人体用の除菌液製品が実用化されている。人体用の除菌液製品は、皮膚を除菌する際に用いられる。除菌の対象となる部位の例としては、手及び指が挙げられる。第一構成は、人体用の除菌液製品に採用することもでき、又は第一構成及び第二構成は、人体用の除菌液製品に採用することもできる。

【0065】

（２）栓具５１は、吐出器５２を含む（図１～４参照）。吐出器は、栓具とは別体としてもよい。この場合、栓具は、注入口を閉状態とするキャップであってもよい。収容袋における注入口及び吐出器の深さ方向及び幅方向の配置は、諸条件を考慮して適宜決定される。但し、注入口及び吐出器は、次の除菌液製品で除菌液２２の液面より深さ方向の天側に配置させることが好ましい。前述の除菌液製品は、深さ方向を鉛直方向とし、深さ方向の天側を鉛直方向の上側とする。更に、前述の除菌液製品は、第二体積ＶＢの上限値として設定する体積値Ｍ１の除菌液２２を収容室に収容する。

【0066】

（３）ラベル５４は、目盛り５５として目盛り線５６，５７を含む（図１，３，４，７参照）。目盛り線５６は、除菌液２２の第二体積ＶＢとして設定する体積値Ｍ１に対応する。目盛り線５７は、除菌液２２の第二体積ＶＢとして設定する体積値Ｍ２に対応する。ラベルに設ける目盛りの態様は、諸条件を考慮して適宜決定される。例えば、目盛り５５は、図８に示す態様としてもよい。図８に基づく説明では、図１～７に基づく実施形態の構成と同じ又はこの構成に対応する構成に対して上記と同じ符号を用いることとし、上述した実施形態と異なる点を説明する。

【0067】

図８のラベル５４には、次の態様の目盛り５５が幅方向の第一側となるラベル５４の第三縁部に記録される。前述の態様は、一定間隔で設けられた複数の目盛り線５８を含む。図８のラベル５４では、複数の目盛り線５８は、目盛り線５６，５７を含む。目盛り線５６は、上述した目盛り線５６と同様（図３参照）、除菌液２２の第二体積ＶＢとして設定する体積値Ｍ１に対応する。目盛り線５７は、上述した目盛り線５７と同様（図４参照）、除菌液２２の第二体積ＶＢとして設定する体積値Ｍ２に対応する。但し、複数の目盛り線５８で目盛り線５６，５７の一方又は両方は、図８とは異なる態様としてもよい。複数の目盛り線５８で目盛り線５６，５７の一方又は両方は、他の目盛り線５８と同じ態様としてもよい。

【0068】

（４）収容袋３０では、正面側壁４０の第四縁部は、背面側壁４１の第五縁部と繋がり、正面側壁４０の第六縁部は、背面側壁４１の第七縁部と繋がる（図１～４参照）。正面側壁４０の第四縁部は、幅方向の第一側となる正面側壁４０の部分である。背面側壁４１の第五縁部は、幅方向の第一側となる背面側壁４１の部分である。正面側壁４０の第六縁部は、幅方向の第二側となる正面側壁４０の部分である。背面側壁４１の第七縁部は、幅方向の第二側となる背面側壁４１の部分である。収容袋は、未希釈状態で底辺が上述した第一形状及び第二形状を有するタイプであればよく、前述した形状でなくてもよい。例えば、収容袋は、ガゼット袋であってもよい。ガゼット袋は、幅方向の第一側及び第二側に側壁を含む。幅方向の第一側及び第二側の側壁は、「マチ」と称されることがある。幅方向の第一側及び第二側の側壁は、透明フィルム製としてもよい。但し、収容袋で収容室を形成する複数の壁のうちの正面側壁を除く壁の一部又は全部は、不透明フィルム製としてもよい。不透明フィルムは、遮光性を有していてもよい。

【符号の説明】

【0069】

１０ 除菌液製品、 ２０ 除菌原液、 ２２ 除菌液、 ３０ 収容袋
３１ 収容室、 ３２ 第一隙間、 ３３ 第二隙間、 ４０ 正面側壁
４１ 背面側壁、 ４２ 底壁、 ４３ 折り目、 ５０ 注入口、 ５１ 栓具
５２ 吐出器、 ５３ チューブ、 ５４ ラベル、 ５５ 目盛り
５６，５７，５８ 目盛り線、Ｅ 端部（収容室３１の幅方向の第一側）
Ｍ１，Ｍ２ 体積値、 Ｒ１ 第一領域（底壁４２）、 Ｒ２ 第二領域（底壁４２）
Ｖ０ 収容容積（収容室３１）、 Ｖ１ 第一容積（第一隙間３２）
Ｖ２ 第二容積（第二隙間３３）
Ｖ３ 合計容積（第一隙間３２及び第二隙間３３）
ＶＡ 第一体積（除菌原液２０）、 ＶＢ 第二体積（除菌液２２）

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】

【図8】