特開 2024-165311 複室容器

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】P2024165311

(43)【公開日】2024-11-28

(54)【発明の名称】複室容器

(51)【国際特許分類】

   A61J 1/05 20060101AFI20241121BHJP

【ＦＩ】

A61J1/05 351A

【審査請求】未請求

【請求項の数】10

【出願形態】ＯＬ

(21)【出願番号】P 2023081412

(22)【出願日】2023-05-17

(71)【出願人】

【識別番号】000149435

【氏名又は名称】株式会社大塚製薬工場

(74)【代理人】

【識別番号】100088155

【弁理士】

【氏名又は名称】長谷川 芳樹

(74)【代理人】

【識別番号】100128381

【弁理士】

【氏名又は名称】清水 義憲

(74)【代理人】

【識別番号】100186761

【弁理士】

【氏名又は名称】上村 勇太

(72)【発明者】

【氏名】上野 嘉輝

(72)【発明者】

【氏名】川島 悠司

(72)【発明者】

【氏名】越後 幸代

(72)【発明者】

【氏名】眞野 滋行

(72)【発明者】

【氏名】名護 由華

(72)【発明者】

【氏名】三好 雅子

(72)【発明者】

【氏名】宮本 英高

【テーマコード（参考）】

4C047

【Ｆターム（参考）】

4C047AA13

4C047BB08

4C047BB11

4C047BB12

4C047BB13

4C047BB17

4C047CC04

4C047CC13

4C047CC21

4C047DD12

4C047DD22

4C047DD23

4C047DD24

4C047DD25

4C047DD27

4C047DD33

4C047DD34

4C047HH04

4C047HH06

(57)【要約】

【課題】
薬液の投与前に、使用者による薬液混合作業の失念を防止可能な複室容器を提供すること。
【解決手段】
吊穴が設けられる複室容器は、第１薬剤が収納される第１収納部、第２薬剤が収納される第２収納部、及び、第１収納部と第２収納部とを仕切る剥離可能な仕切部を有する容器本体と、吊穴を覆うシールと、を備え、容器本体と、シールとのそれぞれには、第１薬剤と第２薬剤とを混合するための方策が表示される。
【選択図】図１

【特許請求の範囲】

【請求項1】

吊穴が設けられる複室容器であって、
第１薬剤が収納される第１収納部、第２薬剤が収納される第２収納部、及び、前記第１収納部と前記第２収納部とを仕切る剥離可能な仕切部を有する容器本体と、
前記吊穴を覆うシールと、
を備え、
前記容器本体と、前記シールとのそれぞれには、前記第１薬剤と前記第２薬剤とを混合するための方策が表示される、
複室容器。

【請求項2】

前記方策は、前記第１薬剤と前記第２薬剤とを混合するための複数の手順を含む、請求項１に記載の複室容器。

【請求項3】

前記シールは、前記吊穴を覆う被覆部を有し、
前記シールに表示される前記方策は、前記被覆部を剥がして前記吊穴を露出するための手順をさらに含む、請求項１または２に記載の複室容器。

【請求項4】

前記吊穴が設けられると共に前記容器本体の上縁から延在するフラップ部をさらに備え、
前記シールは、前記フラップ部を前記容器本体上に固定する、請求項１または２に記載の複室容器。

【請求項5】

前記フラップ部の幅は、前記容器本体の幅よりも小さく、
前記シールは、前記フラップ部を覆う、請求項４に記載の複室容器。

【請求項6】

前記シールには、前記第１薬剤と前記第２薬剤との混合を促す第１混合促進表示が設けられ、
前記フラップ部において前記シールが貼り付けられる面とは反対側の裏面には、前記第１薬剤と前記第２薬剤との混合を促す第２混合促進表示が設けられる、請求項４に記載の複室容器。

【請求項7】

正面視にて、前記シールの大きさは、前記容器本体の大きさの５％以上３０％以下であり、
前記シールには、前記方策に加えて、前記第１薬剤と前記第２薬剤との混合を促す混合促進表示が設けられ、
前記シールにおいて、前記方策に含まれる文字のサイズと、前記混合促進表示に含まれる文字のサイズとのそれぞれは、７ｐｔ以上７２ｐｔ以下である、請求項１または２に記載の複室容器。

【請求項8】

前記容器本体の表面に前記方策が表示され、
前記シールが前記フラップ部を前記容器本体上に固定しているとき、前記容器本体に表示される前記方策に含まれる文字の向きと、前記シールに表示される前記方策に含まれる文字の向きとは、上下方向において互いに同一である、請求項４に記載の複室容器。

【請求項9】

前記容器本体が前記仕切部に沿って折り畳まれているとき、前記容器本体に表示される前記方策と、前記シールに表示される前記方策とのそれぞれが視認可能である、請求項８に記載の複室容器。

【請求項10】

前記容器本体において、前記第１収納部に重なる第１部分には前記方策の一部が表示され、前記第２収納部に重なる第２部分には前記方策の他の一部が表示され、
前記仕切部は、前記第１部分もしくは前記第２部分が圧迫されることによって剥離される、請求項８に記載の複室容器。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、複室容器に関する。

【背景技術】

【0002】

従来より、静脈注射によって患者に投与される二種以上の薬液を、無菌状態で混合して使用するために複数の室を有する複室容器が知られている。このような複室容器は、剥離可能な隔壁によって区画されている複数の室内に各薬液等を分別して収容している。このため、複室容器の使用直前に、隔壁を剥離させる。これにより、各室内が連通されて薬液が混合される。

【0003】

複室容器の利用者が、薬液を混合させることを失念すること、混合させたと思い込むことなどにより、未混合の薬液が患者に投与される問題が発生し得る。このような問題発生を防止すべく、様々な工夫がなされている。例えば、下記特許文献１には、薬剤室の表面に薬液混合のための圧迫操作を促す表示を設けることが記載されている。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0004】

【特許文献1】特開２００７－２４４６６０号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0005】

上記特許文献１に開示されるような複室容器を使用した場合、当該複室容器の使用者に薬液混合の注意喚起を促すことについて効果があるといえる。しかしながら、上述した問題発生をより確実に防止するためには、注意喚起をより十分に行うための改善の余地がある。

【0006】

本発明の一側面に係る目的は、薬液の投与前に、使用者による薬液混合作業の失念を防止可能な複室容器を提供することである。

【課題を解決するための手段】

【0007】

本発明の一側面に係る複室容器は、吊穴が設けられる複室容器であって、第１薬剤が収納される第１収納部、第２薬剤が収納される第２収納部、及び、第１収納部と第２収納部とを仕切る剥離可能な仕切部を有する容器本体と、吊穴を覆うシールと、を備え、容器本体と、シールとのそれぞれには、第１薬剤と第２薬剤とを混合するための方策が表示される。

【0008】

この複室容器では、容器本体には、第１薬剤と第２薬剤とを混合するための方策が表示される。これにより、複室容器の使用開始時などに、使用者は、第１薬剤と第２薬剤とを混合するための方策を容易に確認できる。加えて、複室容器に設けられる吊穴は、シールによって覆われる。このため、使用者が、吊穴を用いて複室容器を吊り下げるとき、シールの少なくとも一部を容器本体から除去する（例えば、剥離する、もしくは切り取るなど）。ここで、シールにも上記方策が表示されている。よって、シールの除去作業時に使用者がシールを視認したときにも、上記方策を容易に確認できる。このように、複室容器の使用時において、使用者は、複数のタイミングにて上記方策を確認できることから、薬液の投与前に第１薬剤と第２薬剤との混合作業が良好に見落とされにくくなる。したがって、上記複室容器の利用によって、薬液の投与前に、使用者による薬液混合作業の失念を良好に防止可能である。

【0009】

方策は、第１薬剤と第２薬剤とを混合するための複数の手順を含んでもよい。この場合、使用者は、複雑な混合作業であっても薬液混合作業を適切に実施できる。

【0010】

シールは、吊穴を覆う被覆部を有し、シールに表示される方策は、吊穴を露出するための手順をさらに含んでもよい。この場合、吊穴の利用のために使用者がシールを除去するにあたって、使用者は、シールに記載される方策を視認する可能性がより高くなる。よって、薬液の投与前に第１薬剤と第２薬剤との混合作業が、より良好に見落とされにくくなる。加えて、使用者は、上記手順を確認することによって、吊穴の露出工程を適切に実施できる。

【0011】

上記複室容器は、吊穴が設けられると共に容器本体の上縁から延在するフラップ部をさらに備え、シールは、フラップ部を容器本体上に固定してもよい。加えて、フラップ部の幅は、容器本体の幅よりも小さく、シールは、フラップ部を覆ってもよい。この場合、フラップ部を容器本体上に確実に固定できる。

【0012】

シールには、第１薬剤と第２薬剤との混合を促す第１混合促進表示が設けられ、フラップ部においてシールが貼り付けられる面とは反対側の裏面には、第１薬剤と第２薬剤との混合を促す第２混合促進表示が設けられてもよい。この場合、複室容器の使用時において、使用者は、複室容器の表側及び裏側のいずれからでも混合促進表示を確認できる。よって、薬液の投与前に第１薬剤と第２薬剤との混合作業が、より良好に見落とされにくくなる。

【0013】

正面視にて、シールの大きさは、容器本体の大きさの５％以上３０％以下であり、シールには、方策に加えて、第１薬剤と第２薬剤との混合を促す混合促進表示が設けられ、シールにおいて、方策に含まれる文字のサイズと、混合促進表示に含まれる文字のサイズとのそれぞれは、視認性の観点から、７ｐｔ以上がよく、７２ｐｔ以下でもよい。この場合、シールには、第１薬剤と第２薬剤とを混合するための方策に含まれる文字と、混合促進表示に含まれる文字との両方が使用者にとって容易に視認可能になっている。このため、薬液の投与前に第１薬剤と第２薬剤との混合作業がより良好に見落とされにくくなる。加えて、シールの大きさは、上記文字の全てが記載可能となっている。

【0014】

容器本体の表面に方策が表示され、シールがフラップ部を容器本体上に固定しているとき、容器本体に表示される方策に含まれる文字の向きと、シールに表示される方策に含まれる文字の向きとは、上下方向において互いに同一でもよい。この場合、複室容器の使用者は、容器本体の表側、裏側のいずれからでも上記方策を視認できる。

【0015】

容器本体が仕切部に沿って折り畳まれているとき、容器本体に表示される方策と、シールに表示される方策とのそれぞれが視認可能でもよい。この場合、複室容器が折り畳まれている場合であっても、使用者は、上記方策の両方を容易に視認できる。

【0016】

容器本体において、第１収納部に重なる第１部分には方策の一部が表示され、第２収納部に重なる第２部分には方策の他の一部が表示され、仕切部は、第１部分もしくは第２部分が圧迫されることによって剥離されてもよい。この場合、使用者による圧迫作業中に第１部分もしくは第２部分が視認できない場合であっても、使用者は、上記方策の少なくとも一部を視認できる。

【発明の効果】

【0017】

本発明の一側面によれば、薬液の投与前に、使用者による薬液混合作業の失念を防止可能な複室容器を提供できる。

【図面の簡単な説明】

【0018】

【図1】図１は、実施形態に係る複室容器の正面図である。

【図2】図２は、実施形態に係る複室容器の背面図である。

【図3】図３は、使用直前の複室容器の正面図である。

【図4】図４は、シールの拡大図である。

【図5】図５は、折り畳まれている複室容器を示す図である。

【図6】図６は、変形例に係る使用直前の複室容器の背面図である。

【発明を実施するための形態】

【0019】

以下、添付図面を参照して、本発明の一側面の好適な実施形態について詳細に説明する。なお、以下の説明において、同一要素又は同一機能を有する要素には、同一符号を用いることとし、重複する説明は省略する。

【0020】

図１は、実施形態に係る複室容器の正面図である。図２は、実施形態に係る複室容器の背面図である。図３は、使用直前の複室容器の正面図である。図１及び図２では、使用前の複室容器が示され、図３では使用直前の複室容器が示される。図１～図３に示される複室容器１は、例えば、輸液用の複数の薬液のそれぞれを独立して収容する容器である。複室容器１は、容器本体２と、容器本体２の一端２ａから延在するフラップ部３と、フラップ部３に設けられる吊穴４と、吊穴４を覆うシール５と、容器本体２の内部に接続されるポート６と、ポート６の先端６ａを塞ぐシール７とを有する。以下では、図１～図３に示される方向Ｘを複室容器１の上下方向とし、方向Ｙを複室容器１の幅方向とする。また、方向Ｘ，Ｙの両方に直交する方向を複室容器１の厚さ方向とする。このため、容器本体２の一端２ａは、容器本体２の上縁に相当する。

【0021】

容器本体２は、可撓性を示す袋状の成形部材である。容器本体２の形状は特に限定されないが、例えば略長方形状である。容器本体２は、例えば、可撓性を示す２枚のフィルムを熱接着することによって成形される。当該フィルムは、透明かつ可撓性を示すプラスチックフィルムであって、単層構造を有してもよいし、積層構造を有してもよい。フィルムが積層構造を有する場合、当該フィルムは、例えば、ポリエチレンフィルムである外層、ポリ環状オレフィンフィルムである中間層、及び、ポリエチレンとポリプロピレンとの混合フィルムである内層を含む。方向Ｘに沿った容器本体２の寸法は例えば、１５ｃｍ以上３０ｃｍ以下であり、方向Ｙに沿った容器本体２の寸法は、例えば、１５ｃｍ以上２５ｃｍ以下である。このため、正面視における容器本体２の面積は、例えば、２２５ｃｍ^２以上７５０ｃｍ^２以下である。各薬剤の収容量の観点から、上記面積は、例えば４００ｃｍ^２以上である。なお、本明細書における「透明」とは、可視光の透過率が所定の割合以上（例えば、５５％以上）であることを意味する。換言すると、本明細書における「透明」は、半透明も含む概念である。また、フィルムの少なくとも一部は、着色されてもよい。

【0022】

容器本体２は、第１収納部２１、第２収納部２２、第１収納部２１と第２収納部２２とを仕切る剥離可能な仕切部２３を有する。第１収納部２１は、第１薬剤が収納される部分であって、容器本体２の外縁２ｂと仕切部２３とによって画成される。第１収納部２１は、仕切部２３よりも下側に位置すると共に、ポート６に連通する。第２収納部２２は、第１薬剤とは異なる第２薬剤が収納される部分であって、容器本体２の外縁２ｂと仕切部２３とによって画成される。第２収納部２２は、仕切部２３よりも上側に位置する。第１薬剤と第２薬剤とが互いに独立して容器本体２に収容されることによって、混合して長期保管すると安定性が低い第１薬剤と第２薬剤とが混合されない状態にて保管できる。このため、第１薬剤と第２薬剤の劣化を抑制できる。

【0023】

第１薬剤と第２薬剤とのそれぞれは、液体、固体（粉末、ゲルなども含む）、もしくは気体である内容物である。本実施形態では、第１薬剤と第２薬剤とのそれぞれは、透明であるがこれに限られず、半透明でもよいし、不透明でもよい。第１薬剤と第２薬剤とのそれぞれは、無色でもよいし、着色されてもよい。仕切部２３の剥離容易性の観点から、第１薬剤と第２薬剤の少なくとも一方は、薬液であることが好ましい。本実施形態では、第１薬剤と第２薬剤とのそれぞれは、一般に輸液として用いられるもの（例えば、静脈投与用栄養輸液）である。第１薬剤と第２薬剤とのそれぞれが静脈投与用栄養輸液である場合、例えば、第１薬剤が糖液であり、第２薬剤がアミノ酸液である。なお、静脈投与用栄養輸液としては、中心静脈投与用栄養輸液、末梢静脈投与用栄養輸液などの輸液でもよい。糖液に含まれる糖は、例えば還元糖であり、ブドウ糖でもよい。糖液には、糖以外に電解質、ｐＨ調整剤、ビタミンＢ１、Ｂ２、Ｂ６、Ｂ１２等の水溶性ビタミンが含まれてもよい。糖液には、界面活性剤と共にビタミンＡ、Ｄ、Ｅ等の脂溶性ビタミンが含まれてもよい。糖液の組成、ｐＨ等は、患者の病態などに応じて適宜変更できる。アミノ酸液に含まれるアミノ酸は、アミノ酸自体でもよいし、Ｎ－アセチル誘導体等のアミノ酸の誘導体でもよい。アミノ酸液には、アミノ酸以外に電解質、ｐＨ調整剤、ビタミンＣ等の水溶性ビタミンが含まれてもよい。アミノ酸液の組成、ｐＨ等は、患者の病態などに応じて適宜変更できる。もしくは、第１薬剤と第２薬剤とは、灌流液でもよいし、透析液でもよいし、保存液でもよい。

【0024】

仕切部２３は、容器本体２に圧力（例えば、使用者による第１収納部２１もしくは第２収納部２２への厚さ方向に沿った押圧力）が加えられることによって剥離可能な弱シール部である。仕切部２３が剥離されることによって、第１収納部２１と第２収納部２２とが互いに連通し、第１薬剤と第２薬剤とが混合する。仕切部２３は、方向Ｙに沿って延在し、第１収納部２１と第２収納部２２を仕切る。仕切部２３は、方向Ｙにおける中央部２３ａと、方向Ｙにおいて中央部２３ａを挟む一対の側部２３ｂ，２３ｂとを有する。方向Ｘにおいて、中央部２３ａの幅は、各側部２３ｂの幅よりも小さい。加えて、各側部２３ｂの幅の少なくとも一部は、中央部２３ａに近づくほど狭くなっている。これにより、上記圧力が容器本体２に加えられるとき、中央部２３ａに第１薬剤もしくは第２薬剤が集まりやすくなり、中央部２３ａが剥離されやすくなる。

【0025】

図１に示されるように、容器本体２の表面には、第１薬剤と第２薬剤とを混合するための方策１００が表示される。方策１００は、文字、色、記号及び図の少なくとも一つを含む表示であり、例えば、容器本体２の表面に印刷される。文字は、日本語、英語、簡体字、繁体字、数字などである。本実施形態では、方策１００には、赤色の背景に白抜きの文字、記号及び図の少なくとも一つが表示される。容器本体２に表示される方策１００に含まれる文字の向きは、正面視にて正立している。方策１００は、第１薬剤と第２薬剤とを混合するための複数の手順を含む。本実施形態では、方策１００は、第１手順１０１と、第２手順１０２と、第３手順１０３とを含む。厚さ方向において第１収納部２１に重なる容器本体２の第１部分２ｃと、厚さ方向において仕切部２３に重なる容器本体２の中央部分２ｆとには、第１手順１０１（方策１００の一部）が表示される。厚さ方向において第２収納部２２に重なる容器本体２の第２部分２ｄ及び第３部分２ｅには、第２手順１０２（方策１００の他の一部）及び第３手順１０３（方策１００のさらに他の一部）がそれぞれ表示される。なお、図２において、方策１００は割愛されている。また、容器本体２の表面には、方策１００とは異なる表示（例えば、商品名を示す表示、内容物の容量を示す表示など）が設けられてもよい。

【0026】

第１手順１０１と第２手順１０２と第３手順１０３とのそれぞれは、第１薬剤と第２薬剤との混合作業を具体的に説明する。第１手順１０１は、複室容器１の使用開始時に容器本体２を圧迫する場所を示す表示１０１ａ、容器本体２の圧迫時に伝達される力の方向を示す表示１０１ｂ、及び、仕切部２３を開通する旨を示す表示１０１ｃを含む。表示１０１ａ，１０１ｂは第１部分２ｃに設けられ、表示１０１ｃは中央部分２ｆに設けられる。表示１０１ａは、第１収納部２１の中央部に重なるが、これに限られない。例えば、方向Ｘにおいて、表示１０１ａは、第１収納部２１の中心よりもポート６に近くてもよいし、第１収納部２１の中心よりも仕切部２３に近くてもよい。例えば、表示１０１ａの内容にしたがって、使用者が第１部分２ｃを圧迫することによって、仕切部２３を容易に剥離できる。このとき、使用者が第１部分２ｃに手を当てることによって表示１０１ａは隠れるが、表示１０１ｂの少なくとも一部と、中央部分２ｆに設けられる表示１０１ｃとは隠れない。第１部分２ｃの圧迫による仕切部２３の剥離実施、当該圧迫時における表示１０１ｃの確認などの観点から、表示１０１ａ，１０１ｃは、互いに離れるほどよい。表示１０１ａ，１０１ｂ，１０１ｃのそれぞれは、文字及び図の少なくとも一方を含むが、これに限られない。第２手順１０２は、第１薬剤と第２薬剤とを混合する旨を示す表示を含む。本実施形態では、第２手順１０２の表示は、第１手順１０１の表示１０１ａ，１０１ｂとの関連性が高い内容である。このため、第２手順１０２は、第２収納部２２における第１手順１０１の近傍に位置してもよい。例えば、圧迫時に伝達される力の方向を示す表示１０１ｂは、第１部分２ｃだけではなく、第２部分２ｄにも設けられてもよい。この場合、第２手順１０２は、表示１０１ｂと重ねて表示されてもよい。第３手順１０３は、シール５に含まれる被覆部５１（詳細は後述）を剥がして吊穴４に露出する旨の表示を含む。本実施形態では、第３手順１０３は、第２手順１０２と比較して、第１手順１０１との関連性が低い内容である。このため、第３手順１０３は、第２手順１０２よりも第１手順１０１に対して離れてもよい。本実施形態では、第３部分２ｅは、第２部分２ｄよりも第１部分２ｃに対して離れている。短時間にて使用者が各表示を確認できる観点から、表示１０１ａ，１０１ｂ，１０１ｃと、第２手順１０２と、第３手順１０３とのそれぞれに含まれる文字数は、例えば、８文字以下、もしくは６文字以下である。

【0027】

フラップ部３は、容器本体２の外縁２ｂと同時に形成される部分であり、吊穴４が設けられる。図１及び図２に示されるように、使用前の複室容器１では、フラップ部３は、第２収納部２２に向かって折り畳まれている。一方、図３に示されるように、使用直前の複室容器１では、フラップ部３は、方向Ｘにおいて容器本体２の上縁から、容器本体２に遠ざかるように延在している。ここで使用前の複室容器１では、フラップ部３は、シール５によって容器本体２の裏面上に固定される。換言すると、使用前の複室容器１では、シール５が、破損することなくフラップ部３と容器本体２の裏面とに貼り付けられている。これにより、多数の複室容器１が箱詰めされているときなどにおいても、フラップ部３を容器本体２上に確実に固定できる。加えて、シール５において吊穴４を塞ぐ部分が除去されにくくなるため、仕切部２３の開通操作の実施前に作業者がシール５における上記部分を除去するといった、複室容器１への意図しない操作を防止できる。さらには、シール５がフラップ部３を固定することによって、フラップ部３に起因する複室容器１の損傷を抑制できる。方向Ｙに沿ったフラップ部３の幅は、容器本体２の幅よりも小さい。これにより、フラップ部３が折り畳まれているときなどにおいて、フラップ部３に起因する複室容器１の損傷を良好に抑制できる。例えば、フラップ部３の幅は、容器本体２の幅の７０％以上９０％以下である。

【0028】

吊穴４は、複室容器１をスタンド等のフックに掛けるために設けられる部分である。吊穴４は、例えば、フラップ部３において方向Ｙの中央部に設けられ、正面視にて円形状を有する。

【0029】

図４は、シールの拡大図である。図２及び図４に示されるように、シール５は、使用前の複室容器１においてフラップ部３を容器本体２上に固定すると共に吊穴４を覆う部材である。シール５は、可撓性を示すと共に帯形状を有するシート部材であり、容器本体２の裏面及びフラップ部３に貼り付けられる。フラップ部３が容器本体２上に固定されるとき、シール５は、フラップ部３を覆う。これにより、複室容器１への意図しない操作を防止できると共に、フラップ部３の角などに起因する容器本体２等の損傷を抑制できる。シール５を構成する材料は、特に制限されず、紙、合成紙、アート紙、布、ポリプロピレン、ポリエチレン等のプラスチックフィルムなどが挙げられる。

【0030】

正面視にて、シール５の大きさは、例えば、容器本体２の大きさの５％以上３０％以下であり、１０％以上２０％以下でもよい。シール５の大きさが容器本体２の大きさの５％以上であることにより、以下に詳述する各表示を十分に設けられる。シールの大きさの下限値は、例えば、容器本体２の大きさの８％、１０％、または１２％である。シールの大きさの上限値は、例えば、容器本体２の大きさの２５％、２２％、２０％、１８％、または１６％以下である。方向Ｘにおいて、シール５の寸法は、例えば、容器本体２の寸法の５％以上２０％以下である。方向Ｙにおいて、シール５の寸法は、例えば、容器本体２の寸法の８５％以上９５％以下である。正面視におけるシール５の面積は、例えば、５０ｃｍ^２以上１００ｃｍ^２以下である。

【0031】

シール５には、使用時に吊穴４を開通可能であるように構成される被覆部５１と、被覆部５１の周囲の少なくとも一部に位置する切れ込み５２（第１易開裂処理部）とが設けられる。使用前の複室容器１では、被覆部５１は、吊穴４を覆う部分である。被覆部５１には、吊穴４の位置を示す旨の表示が設けられるが、これに限られない。切れ込み５２の存在によって、被覆部５１の押圧に伴って、容易に吊穴４が開通される。吊穴４の開通後、被覆部５１の一部はシール５に繋がってもよい。この場合、被覆部５１をシール５から切り離すことなく吊穴４の開通が可能であるため、ごみの量が減る。

【0032】

シール５には、第１収納部２１が圧迫されるとき、シール５によるフラップ部３の固定が解除されるミシン目５３（第２易開裂処理部）が設けられる。これにより、上記圧迫によって仕切部２３を剥離すると同時にフラップ部３の固定を解除できる。よって、複室容器１を使用するための手順を簡略化できる。ミシン目５３は、例えば、フラップ部３の縁の全体に沿って設けられる。この場合、シール５によるフラップ部３の固定を容易に解除できる。

【0033】

シール５には、容器本体２と同様に、第１薬剤と第２薬剤とを混合するための方策２００が表示される。加えて、シール５には、第１薬剤と第２薬剤との混合を促す表示２１０（混合促進表示）が設けられる。

【0034】

方策２００は、文字、記号及び図の少なくとも一つを含む表示であり、例えば、シール５の表面に印刷される。本実施形態では、方策２００には、赤色の背景に白抜きの文字、記号及び図の少なくとも一つが表示される。図２に示されるように、フラップ部３の固定が解除される前において、シール５に表示される方策２００に含まれる文字の向きは、正面視にて正立している。よって、使用前の複室容器１では、容器本体２に表示される方策１００に含まれる文字の向きと、シール５に表示される方策２００に含まれる文字の向きとのそれぞれは、方向Ｘにおいて同一になる。一方、フラップ部３の固定が解除され、図３に示されるように複室容器１が使用直前になっているとき、方策１００に含まれる文字の向きと、方策２００に含まれる文字の向きとは、方向Ｘにおいて互いに反対になる。ここで上述したように、容器本体２と、第１薬剤と、第２薬剤とのそれぞれは透明である。このため図５に示されるように、シール５が内側に位置するように容器本体２が仕切部２３に沿って折り畳まれているとき、方策１００に含まれる文字と、方策２００に含まれる文字との両方が、正面視において認識可能になっている。このとき、方策１００に含まれる文字の向きと、方策２００に含まれる文字の向きとは、方向Ｘにおいて互いに反対になる。

【0035】

方策２００は、方策１００と同様に第１薬剤と第２薬剤とを混合するための複数の手順を含む。これにより、複室容器１の利用者は、シール５と容器本体２の両方から第１薬剤と第２薬剤とを混合するための手順を把握できる。本実施形態では、方策２００は、複室容器１の使用開始時に仕切部２３を開通することを示す第１手順２０１と、第１薬剤と第２薬剤とを混合させることを示す第２手順２０２と、被覆部５１を剥がして吊穴４に露出するための第３手順２０３とを含む。第１手順２０１は、方策１００の第１手順１０１に対応し、第２手順２０２は、方策１００の第２手順１０２に対応し、第３手順２０３は、方策１００の第３手順１０３に対応する。なお、第１手順２０１は、圧迫する場所を示す表示１０１ａに相当する表示と、容器本体２の圧迫時に伝達される力の方向を示す表示１０１ｂに相当する表示とを有していない点で、第１手順１０１とは異なる。第１手順２０１と、第２手順２０２と、第３手順２０３とは、方向Ｙにおいて順に配置されるが、これに限られない。例えば、第３手順２０３と、第１手順２０１と、第２手順２０２とが順に配置されてもよい。

【0036】

表示２１０は、使用者による第１薬剤と第２薬剤との混合（つまり、仕切部２３の開通）が実施されるように誘導する表示である。表示２１０に含まれる文字の向きは、正面視にて倒立している。このため、図３に示されるように、使用直前の複室容器１では、表示２１０の内容が、正面視において容易に認識可能になる。したがって、例えば、吊穴４を介して複室容器１をフック等に掛止しているときなどに、表示２１０による第１薬剤と第２薬剤との混合がなされているかの注意喚起機能を十分に発揮できる。表示２１０、すなわち混合促進表示（第１混合促進表示）は、例えば、「開通確認」などの上記混合に関する注意喚起を示す文字等を含む。表示２１０は、「未開封 使用不可」などといった文字列等も含んでもよい。

【0037】

本実施形態では、シール５の表面には、方策２００が表示される第１領域５４と、表示２１０が表示される第２領域５５とが存在する。第１領域５４と、第２領域５５とは、互いに離間しており、切れ込み５２及びミシン目５３には重ならない。シール５において第１領域５４が占める割合は例えば３０％以上であり、シール５において第２領域５５が占める割合は例えば２５％以上である。この場合、方策２００と、表示２１０とのそれぞれが、無理なく示される。また、第１領域５４において方策２００（すなわち、第１手順２０１、第２手順２０２、及び第３手順２０３）が占める割合は、例えば３０％以上である。これにより、シール５（特に、第１領域５４）を視認した使用者は、方策２００に容易に着目できる。加えて、方策２００を容易に流し読みできるので、複室容器１の使用方法を容易に確認できる。一方、第２領域５５において表示２１０が占める割合は、６０％以上である。これにより、シール５（特に、第２領域５５）を視認した使用者は、表示２１０による注意喚起を見落としにくくなる。

【0038】

第１領域５４は、第１手順２０１及び第２手順２０２が表示される第１部分５４ａと、第１部分５４ａに連続すると共に第３手順２０３が表示される第２部分５４ｂとを含む。第１部分５４ａは、例えば、被覆部５１よりも方向Ｙにおけるシール５の一端の近くに位置する。第１部分５４ａの形状は特に限定されないが、例えば略四角形である。第２部分５４ｂは、例えば、方向Ｘにおいて被覆部５１よりも下側に位置し、方向Ｙに沿って延在する。このため、第２部分５４ｂの一部は、被覆部５１よりも方向Ｙにおけるシール５の他端の近くに位置する。第２部分５４ｂの形状は特に限定されないが、例えば略四角形である。第１領域５４において第１部分５４ａが占める割合と、第１領域５４において第２部分５４ｂが占める割合とは、特に制限されないが、共に３０％以上であればよい。第２領域５５は、例えば、方向Ｙにおいて吊穴４よりも他方側に位置し、方向Ｘにおいて第２部分５４ｂよりも上側に位置する。

【0039】

シール５において、方策２００を示す文字のサイズと、表示２１０を示す文字のサイズとのそれぞれは、７ｐｔ以上７２ｐｔ以下である。この場合、使用者は、方策２００と、表示２１０との両方を容易に確認できる。方策２００を示す文字のサイズと、表示２１０を示す文字のサイズとのそれぞれは、１０ｐｔ以上でもよいし、１８ｐｔ以上でもよいし、２４ｐｔ以上でもよいし、３６ｐｔ以上でもよいし、６４ｐｔ以下でもよいし、５６ｐｔ以下でもよいし、４８ｐｔ以下でもよいし、４０ｐｔ以下でもよい。短時間にて使用者が各表示を確認できる観点から、第１手順２０１と、第２手順２０２と、第３手順２０３と、表示２１０のそれぞれに含まれる文字数は、例えば、８文字以下、もしくは６文字以下である。本実施形態では、方策２００を示す文字の色と、表示２１０を示す文字の色とは、互いに異なっている。これにより、色覚異常の使用者が、方策２００と、表示２１０との両方を見落としにくくなる。なお、１ｐｔ（ポイント）は１／７２インチ（約０．３５ｍｍ）に相当する。また、使用者へ混合作業を注意喚起する観点から、混合促進表示に含まれる文字のサイズは、方策に含まれる文字のサイズよりも大きくてもよい。

【0040】

ポート６は、容器本体２の内容物（例えば、第１薬剤、または、第１薬剤と第２薬剤との混合薬液）を排出するための薬剤排出口であり、複室容器１の下端に設けられる。ポート６は、例えば円筒形状を有するプラスチック部材である。ポート６には、例えば、中空針を刺通可能であって、ポート６の注出口を塞ぐ封止栓（不図示）が設けられている。加えて、ポート６の先端６ａには、シール７が貼り付けられる。シール７を剥がすことによって、上記封止栓及び抽出口が露出する。当該抽出口に中空針を挿入することによって、容器本体２の第１薬剤と第２薬剤との混合物が排出可能になる。

【0041】

以上に説明した本実施形態に係る複室容器１では、容器本体２には、第１薬剤と第２薬剤とを混合するための方策１００が表示される。これにより、複室容器１の使用開始時などに、使用者は、第１薬剤と第２薬剤とを混合するための具体的な方策１００を容易に確認できる。加えて、複室容器１に設けられる吊穴４は、シール５によって覆われる。このため、使用者が、吊穴４を用いて複室容器１を吊り下げるとき、シール５の少なくとも一部を容器本体２から除去する（例えば、剥離する、切り取るなど）。ここで、シール５にも方策２００が表示されている。よって、シール５の除去作業時に使用者がシール５を視認したときにも、第１薬剤と第２薬剤とを混合するための簡潔な方策２００を容易に確認できる。このように、複室容器１の使用時において、使用者は、複数のタイミングにて方策１００，２００を確認できることから、薬液の投与前に第１薬剤と第２薬剤との混合作業が良好に見落とされにくくなる。したがって、複室容器１の利用によって、薬液の投与前に、使用者による薬液混合作業の失念を良好に防止可能である。

【0042】

本実施形態では、方策１００，２００のそれぞれは、第１薬剤と第２薬剤とを混合するための複数の手順を含む。このため、使用者は、複雑な混合作業であっても薬液混合作業を適切に実施できる。

【0043】

本実施形態では、シール５は、吊穴４を覆う被覆部５１を有し、シール５に表示される方策２００は、吊穴４を露出するための第３手順２０３をさらに含む。このため、吊穴４の利用のために使用者がシール５を剥がすにあたって、使用者がシール５に記載される方策２００を視認する可能性は、より高くなる。よって、薬液の投与前に第１薬剤と第２薬剤との混合作業が、より良好に見落とされにくくなる。加えて、使用者は、第３手順２０３を確認することによって、吊穴４の露出工程を適切に実施できる。

【0044】

本実施形態では、複室容器１は、吊穴４が設けられると共に容器本体２の一端２ａから延在するフラップ部３を備え、シール５は、フラップ部３を容器本体２上に固定する。加えて、フラップ部３の幅は、容器本体２の幅よりも小さく、シール５は、フラップ部３を覆う。このため、複室容器１の使用前（例えば、複室容器１の移送時など）においても、シール５を介してフラップ部３を容器本体２上に確実に固定できる。加えて、仕切部２３の開通操作の実施前に作業者が吊穴４を塞ぐシール５を除去するといった、複室容器１への意図しない操作を防止できる。さらには、シール５がフラップ部３を固定することによって、フラップ部３に起因する容器本体２の損傷発生を防止できる。

【0045】

本実施形態では、正面視にて、シール５の大きさは、容器本体２の大きさの１０％以上２０％以下であり、シール５には、方策２００に加えて、第１薬剤と第２薬剤との混合を促す表示２１０が設けられ、視認性の観点から、シール５において、方策２００に含まれる文字のサイズと、表示２１０に含まれる文字のサイズとのそれぞれは、７ｐｔ以上がよく、７２ｐｔ以下でもよい。この場合、シール５には、第１薬剤と第２薬剤とを混合するための方策２００に含まれる文字と、表示２１０に含まれる文字との両方が使用者にとって容易に視認可能になっている。このため、薬液の投与前に第１薬剤と第２薬剤との混合作業がより良好に見落とされにくくなる。加えて、シール５の大きさは、上記文字の全てが記載可能となっている。

【0046】

本実施形態では、容器本体２の表面に方策１００が表示され、シール５がフラップ部３を容器本体２上に固定しているとき、容器本体２に表示される方策１００に含まれる文字の向きと、シール５に表示される方策２００に含まれる文字の向きとは、上下方向において互いに同一である。このため、複室容器１の使用者は、容器本体２の表側、裏側のいずれからでも方策１００，２００を視認できる。

【0047】

本実施形態では、容器本体２、第１薬剤及び第２薬剤が透明であるため、容器本体２が仕切部２３に沿って折り畳まれているとき、容器本体２に表示される方策１００と、シール５に表示される方策２００とのそれぞれが視認可能である。このため、複室容器１が折り畳まれている場合であっても、使用者は、方策１００，２００を容易に視認できる。

【0048】

本実施形態では、容器本体２において、第１収納部２１に重なる第１部分２ｃと仕切部２３に重なる中央部分２ｆとには方策１００に含まれる第１手順１０１が表示され、第２収納部２２に重なる第２部分２ｄには方策１００に含まれる第２手順１０２が表示され、仕切部２３は、第１部分２ｃもしくは第２部分２ｄが圧迫されることによって剥離されてもよい。この場合、使用者による圧迫作業中に第１部分２ｃもしくは第２部分２ｄが視認できない場合であっても、使用者は、方策１００の少なくとも一部を視認できる。加えて、第２収納部２２に重なる第３部分２ｅには、第３手順１０３も表示される。これにより、使用者が方策１００を視認するだけで、当該使用者が吊穴４を介した複室容器１のフック等への掛止を失念しにくくなる。

【0049】

次に、図６を参照しながら変形例に係る複室容器について説明する。変形例の説明において上述した実施形態と重複する記載は省略し、異なる部分を記載する。つまり、技術的に可能な範囲において、変形例に上述した実施形態の記載を適宜用いてもよい。

【0050】

図６は、変形例に係る使用直前の複室容器の背面図である。図６に示される複室容器１Ａは、フラップ部３の裏面３ａに表示３００が設けられる点で、上記実施形態の複室容器１とは異なる。フラップ部３の裏面３ａは、フラップ部３が第２収納部２２に向かって折り畳まれているときに容器本体２に接する面であり、フラップ部３においてシール５が貼り付けられる面（表面）とは反対側の面である。このため、使用前の複室容器１Ａを正面から見た場合、裏面３ａは、シール５によって隠されている。一方、裏面３ａは、使用直前の複室容器１Ａでは、外部に露出している。裏面３ａに設けられる表示３００は、上記実施形態の表示２１０と同様に、第１薬剤と第２薬剤との混合を促す表示（混合促進表示）である。本変形例では、表示３００には、赤色の背景に白抜きの文字、記号及び図の少なくとも一つが含まれる。表示３００は、使用者による第１薬液と第２薬剤との混合（つまり、仕切部２３の開通）が実施されるように誘導する表示でもよい。表示３００は、フラップ部３を介してシール５の反対側に設けられる。このため図示しないが、使用前の複室容器１Ａを正面から見た場合、表示３００は、裏面３ａと同様にシール５によって隠されている。また、正面視において使用直前の複室容器１Ａではフラップ部３の表面に設けられるシール５の一部が視認され、背面視において使用直前の複室容器１Ａではフラップ部３の裏面３ａに設けられる表示３００が視認される。表示３００は、例えば、裏面３ａに直接印刷されているが、これに限られない。図６に示されるように、使用直前の複室容器１Ａでは、表示３００の内容が、正面視において正立している。したがって、例えば、吊穴４を介して複室容器１をフック等に掛止しているときなどに、表示３００による第１薬剤と第２薬剤との混合がなされているかの混合促進機能（注意喚起機能）を十分に発揮できる。加えて、本変形例では、表示３００の第１部分３００ａは、方向Ｙにおけるフラップ部３の一端部に設けられ、表示３００の第２部分３００ｂは、方向Ｙにおけるフラップ部３の他端部に設けられるが、これに限られない。表示３００は、３つ以上の部分を有してもよいし、１つの部分のみを有してもよい。表示３００に示される混合促進表示（第２混合促進表示）は、表示２１０の混合促進表示と同様である。表示３００は、「未開封 使用不可」などといった文字列等も含んでもよい。

【0051】

以上に説明した変形例においても、上記実施形態と同様の作用効果が奏される。加えて、使用直前の複室容器１Ａでは、容器本体２の表面に表示２１０が位置し、容器本体２の裏面に表示３００が位置する。このため、複室容器１Ａの利用者は、フラップ部３の固定解除後、容器本体２の表側、裏側のいずれからでも上述した混合促進表示（注意喚起表示）を視認できる。換言すると、複室容器１Ａの利用者は、フラップ部３の固定解除後、容器本体２の表側からはシール５の表示２１０を視認でき、かつ、容器本体２の裏側からは表示３０を視認できる。したがって、薬液の投与前に第１薬剤と第２薬剤との混合作業がより良好に見落とされにくくなる。すなわち、変形例では、上記実施形態と比較して、注意喚起機能がより向上したと言える。なお、上記変形例では表示３００がフラップ部３の裏面３ａに設けられるが、これに限られない。例えば、表示３００は、容器本体２の裏面のうち、使用前の複室容器１Ａではフラップ部３に覆い隠される部分に設けられてもよい。

【0052】

本発明の一側面に係る複室容器は、例えば以下の［１］～［１０］に記載する通りであり、上記実施形態及び上記変形例に基づいてこれらを詳細に説明した。
［１］ 吊穴が設けられる複室容器であって、
第１薬剤が収納される第１収納部、第２薬剤が収納される第２収納部、及び、前記第１収納部と前記第２収納部とを仕切る剥離可能な仕切部を有する容器本体と、
前記吊穴を覆うシールと、
を備え、
前記容器本体と、前記シールとのそれぞれには、前記第１薬剤と前記第２薬剤とを混合するための方策が表示される、
複室容器。
［２］ 前記方策は、前記第１薬剤と前記第２薬剤とを混合するための複数の手順を含む、［１］に記載の複室容器。
［３］ 前記シールは、前記吊穴を覆う被覆部を有し、
前記シールに表示される前記方策は、前記被覆部を剥がして前記吊穴を露出するための手順をさらに含む、［１］または［２］に記載の複室容器。
［４］ 前記吊穴が設けられると共に前記容器本体の上縁から延在するフラップ部をさらに備え、
前記シールは、前記フラップ部を前記容器本体上に固定する、［１］～［３］のいずれかに記載の複室容器。
［５］ 前記フラップ部の幅は、前記容器本体の幅よりも小さく、
前記シールは、前記フラップ部を覆う、［４］に記載の複室容器。
［６］ 前記シールには、前記第１薬剤と前記第２薬剤との混合を促す第１混合促進表示が設けられ、
前記フラップ部において前記シールが貼り付けられる面とは反対側の裏面には、前記第１薬剤と前記第２薬剤との混合を促す第２混合促進表示が設けられる、［４］または［５］に記載の複室容器。
［７］ 正面視にて、前記シールの大きさは、前記容器本体の大きさの５％以上３０％以下であり、
前記シールには、前記方策に加えて、前記第１薬剤と前記第２薬剤との混合を促す混合促進表示が設けられ、
前記シールにおいて、前記方策に含まれる文字のサイズと、前記混合促進表示に含まれる文字のサイズとのそれぞれは、７ｐｔ以上７２ｐｔ以下である、［１］～［６］のいずれかに記載の複室容器。
［８］ 前記容器本体の表面に前記方策が表示され、
前記シールが前記フラップ部を前記容器本体上に固定しているとき、前記容器本体に表示される前記方策に含まれる文字の向きと、前記シールに表示される前記方策に含まれる文字の向きとは、上下方向において互いに同一である、［４］～［６］のいずれかに記載の複室容器。
［９］ 前記容器本体が前記仕切部に沿って折り畳まれているとき、前記容器本体に表示される前記方策と、前記シールに表示される前記方策とのそれぞれが視認可能である、［８］に記載の複室容器。
［１０］ 前記容器本体において、前記第１収納部に重なる第１部分には前記方策の一部が表示され、前記第２収納部に重なる第２部分には前記方策の他の一部が表示され、
前記仕切部は、前記第１部分もしくは前記第２部分が圧迫されることによって剥離される、［８］または［９］に記載の複室容器。

【0053】

しかし、本発明の一側面は、上記実施形態、上記変形例及び上記［１］～［１０］に限定されない。本発明の一側面は、その要旨を逸脱しない範囲でさらなる変形が可能である。例えば、上記実施形態及び上記変形例では、シールは吊穴を覆うが、これに限られない。例えば、シールは、フラップ部の固定のみに用いられ、吊穴を覆わなくてもよい。

【0054】

上記実施形態及び上記変形例では、シールに混合促進表示が設けられるが、これに限られない。例えば、シールの代わりに容器本体のみに混合促進表示が設けられてもよいし、シールと容器本体との両方に混合促進表示が設けられてもよい。また、第３手順は、シールのみに設けられてもよく、容器本体のみに設けられてもよい。

【0055】

上記実施形態及び上記変形例において、容器本体は、第１薬剤及び第２薬剤とは異なる薬剤を収容する袋状の小容器をさらに備えてもよい。当該小容器は、例えば、第１収納部もしくは第２収納部の内部に設けられ、上記異なる薬剤を収容する本体と、当該本体の内部と第１収納部もしくは第２収納部とを仕切る仕切部とを有する。当該仕切部は、容器本体の仕切部の剥離に連動して剥離可能に構成される。これにより、第１薬剤、第２薬剤及び上記異なる薬剤とが良好に混合可能になる。容器本体は、小容器を複数備えてもよい。この場合、一部の小容器は第１収納部の内部に設けられ、他の小容器は第２収納部の内部に設けられる。なお、小容器に収容される薬剤は、例えば、界面活性剤及び脂溶性ビタミンを含む薬液、鉄、マンガン、亜鉛、銅、ヨウ素等の微量元素を含む薬液である。

【符号の説明】

【0056】

１，１Ａ…複室容器、２ａ…一端（上縁）、２ｂ…外縁、２ｃ…第１部分（方策１００の一部）、２ｄ…第２部分（方策１００の他の一部）、２ｅ…第３部分、２ｆ…中央部分、３…フラップ部、３ａ…裏面、４…吊穴、５…シール、６…ポート、６ａ…先端、７…シール、２１…第１収納部、２２…第２収納部、２３…仕切部、２３ａ…中央部、２３ｂ…側部、５１…被覆部、５２…切れ込み、５３…ミシン目、５４…第１領域、５４ａ…第１部分、５４ｂ…第２部分、５５…第２領域、１００…方策、１０１…第１手順、１０１ａ…表示、１０１ｂ…表示、１０１ｃ…表示、１０２…第２手順、１０３…第３手順、２００…方策、２０１…第１手順、２０２…第２手順、２０３…第３手順、２１０…表示、３００…表示、３００ａ…第１部分、３００ｂ…第２部分。

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】