▶ ガルヴァナイズ セラピューティクス，インコーポレイテッドの特許一覧
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2024166220
(43)【公開日】2024-11-28
(54)【発明の名称】異常組織を治療するための器械、及びシステム、
(51)【国際特許分類】
A61N 1/40 20060101AFI20241121BHJP
A61N 1/32 20060101ALI20241121BHJP
【ＦＩ】
A61N1/40
A61N1/32
【審査請求】有
【請求項の数】15
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2024152184
(22)【出願日】2024-09-04
(62)【分割の表示】P 2021561898の分割
【原出願日】2020-04-17
(31)【優先権主張番号】62/835,846
(32)【優先日】2019-04-18
(33)【優先権主張国・地域又は機関】US
(71)【出願人】
【識別番号】522244964
【氏名又は名称】ガルヴァナイズ セラピューティクス，インコーポレイテッド
(74)【代理人】
【識別番号】100143638
【弁理士】
【氏名又は名称】長谷部 真久
(72)【発明者】
【氏名】セス エス． グレイマン
(72)【発明者】
【氏名】ニコラス エス． マーサー
(72)【発明者】
【氏名】ティモシー ジェー． オブライエン
(72)【発明者】
【氏名】ジョナサン アール． ヴァルトライヒャー
(72)【発明者】
【氏名】ケビン ジェー． テイラー
(72)【発明者】
【氏名】ルイス エル． マングアール アルベロ
(72)【発明者】
【氏名】ロバート イー． ニール
(72)【発明者】
【氏名】ウィリアム サンフォード クリムスキー
(72)【発明者】
【氏名】クイム キャステルヴィ
(57)【要約】
【課題】標的組織部位へ特殊なパルス電界（ＰＥＦ）エネルギーを送達させることによって、損傷組織、病変組織、異常組織、閉塞性組織、癌組織又は望ましくない組織（例えば腫瘍、良性腫瘍、悪性腫瘍、嚢胞、又は病変組織の部位など）を治療するための機器、システム、及び方法を提供すること。
【解決手段】エネルギーは、非熱的（すなわち熱アブレーションを引き起こす閾値を下回る）となるように送達される。それゆえ、細胞外マトリックスが存在するとき、細胞外マトリックスは温存され、且つ標的組織は、血管及びリンパ管を含むその構造アーキテクチャを維持する。それゆえ、感受性構造、例えば生体管腔、血管、神経などが温存され、これは、組織の完全性及び機能性を維持するのに重要である。
【選択図】なし
【解決手段】エネルギーは、非熱的（すなわち熱アブレーションを引き起こす閾値を下回る）となるように送達される。それゆえ、細胞外マトリックスが存在するとき、細胞外マトリックスは温存され、且つ標的組織は、血管及びリンパ管を含むその構造アーキテクチャを維持する。それゆえ、感受性構造、例えば生体管腔、血管、神経などが温存され、これは、組織の完全性及び機能性を維持するのに重要である。
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
明細書に記載の発明。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
関連出願の相互参照
[0001] 本出願は、２０１９年４月１８日出願の米国仮特許出願第６２／８３５，８４
６号（「TissueTreatment From Within Luminal Structures」）の優先権を主張し、且
つその利益を主張し、その開示全体を本願明細書に援用する。
[0001] 本出願は、２０１９年４月１８日出願の米国仮特許出願第６２／８３５，８４
６号（「TissueTreatment From Within Luminal Structures」）の優先権を主張し、且
つその利益を主張し、その開示全体を本願明細書に援用する。
【背景技術】
【0002】
発明の背景
[0002] 異常組織は、損傷組織、病変組織、閉塞性組織、癌組織又は望ましくない組織
などの様々な異なる形態を取り得る。場合によっては、異常組織は、良性腫瘍や悪性腫瘍
などの腫瘍、嚢胞、又は病変組織の部位である。最も厄介なタイプの異常組織の１つは、
癌に関係する。
[0002] 異常組織は、損傷組織、病変組織、閉塞性組織、癌組織又は望ましくない組織
などの様々な異なる形態を取り得る。場合によっては、異常組織は、良性腫瘍や悪性腫瘍
などの腫瘍、嚢胞、又は病変組織の部位である。最も厄介なタイプの異常組織の１つは、
癌に関係する。
【0003】
[0003] 癌は、異常細胞の制御できない増殖及び広がりによって特徴づけられる疾患群
である。広がりが制御されない場合、死に至り得る。癌の原因は完全には理解されていな
いが、修正可能である多くのもの（例えば、喫煙及び太り過ぎ）及び修正可能でないもの
（例えば、遺伝性の遺伝子変異）を含む、疾病の発生を増加させる多数の因子が知られて
いる。これらのリスク因子は、同時に又は順々に、癌増殖を開始させる及び／又は促す働
きをする。２０２０年には１８０万人を超える新規の癌患者が診断されると予想され、約
６０６，５２０人のアメリカ人が２０２０年に癌で死亡すると予想され、これは、１日当
たりに換算すると約１，６６０人の死者となる。癌は、米国において、心疾患に次いで２
番目に多い死因である。
である。広がりが制御されない場合、死に至り得る。癌の原因は完全には理解されていな
いが、修正可能である多くのもの（例えば、喫煙及び太り過ぎ）及び修正可能でないもの
（例えば、遺伝性の遺伝子変異）を含む、疾病の発生を増加させる多数の因子が知られて
いる。これらのリスク因子は、同時に又は順々に、癌増殖を開始させる及び／又は促す働
きをする。２０２０年には１８０万人を超える新規の癌患者が診断されると予想され、約
６０６，５２０人のアメリカ人が２０２０年に癌で死亡すると予想され、これは、１日当
たりに換算すると約１，６６０人の死者となる。癌は、米国において、心疾患に次いで２
番目に多い死因である。
【0004】
[0004] 肺癌、肝臓癌及び膵臓癌が、癌の中でも生存率が最も低いものである。肺癌は
、大腸癌、乳癌、及び前立腺癌を合わせたものを上回る、癌の主な死亡原因である。全ス
テージを合わせたものに対する５年生存率の全体的な変化は、長い期間をかけてわずかに
改善されたにすぎない：１９７０年代（約１３％）、２０１０年代（約１７．２％）、２
０１９年（約２１．７％）。肝臓癌の発症率は１９８０年から３倍超となっている一方で
、死亡率はこの期間中で２倍超となっている。肝臓癌の患者の生存率にはいくらかの進展
があったが、限局ステージで診断された場合でも、５年生存率は低いままである。膵臓癌
は、２０２０年において、２番目に多い癌関連の死亡原因であると予想される。全ステー
ジでの５年生存率は９％であり、４０年間にわたって実質的に改善していない。これらの
結果は、従来の治療法の進化にもかかわらず持続している。
、大腸癌、乳癌、及び前立腺癌を合わせたものを上回る、癌の主な死亡原因である。全ス
テージを合わせたものに対する５年生存率の全体的な変化は、長い期間をかけてわずかに
改善されたにすぎない：１９７０年代（約１３％）、２０１０年代（約１７．２％）、２
０１９年（約２１．７％）。肝臓癌の発症率は１９８０年から３倍超となっている一方で
、死亡率はこの期間中で２倍超となっている。肝臓癌の患者の生存率にはいくらかの進展
があったが、限局ステージで診断された場合でも、５年生存率は低いままである。膵臓癌
は、２０２０年において、２番目に多い癌関連の死亡原因であると予想される。全ステー
ジでの５年生存率は９％であり、４０年間にわたって実質的に改善していない。これらの
結果は、従来の治療法の進化にもかかわらず持続している。
【0005】
[0005] 多くのタイプの癌が、首尾よく完治されないか、又は後の時点で再発する。再
発は、一般に、最初の治療によって癌細胞の全てを首尾よく取り除けず、取り残されたも
のが増殖したために起こる。場合によっては、癌細胞は、微小転移として公知の検出でき
ない量で、体の他の部分へ広がる。これらの微小転移を体が克服しないと、検出可能なレ
ベルまで増殖して、追加的な治療が必要になる。そして最終的には、多くの患者が癌との
戦いに敗れる。
発は、一般に、最初の治療によって癌細胞の全てを首尾よく取り除けず、取り残されたも
のが増殖したために起こる。場合によっては、癌細胞は、微小転移として公知の検出でき
ない量で、体の他の部分へ広がる。これらの微小転移を体が克服しないと、検出可能なレ
ベルまで増殖して、追加的な治療が必要になる。そして最終的には、多くの患者が癌との
戦いに敗れる。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0006】
[0006] それゆえ、全てのタイプの異常組織に対する治療法の改善と一緒に、癌をより
首尾よく治療し、且つそれらの再発を減らすか又は防ぐ、治療法の改善が必要とされてい
る。これらの目的の少なくともいくつかは、本発明によって達成される。
首尾よく治療し、且つそれらの再発を減らすか又は防ぐ、治療法の改善が必要とされてい
る。これらの目的の少なくともいくつかは、本発明によって達成される。
【課題を解決するための手段】
【0007】
発明の概要
[0007] 本明細書には、標的組織を治療するための装置、システム及び方法の実施形態
が説明されている。同じように、本発明は、以下の番号の項目に関する：
[0007] 本明細書には、標的組織を治療するための装置、システム及び方法の実施形態
が説明されている。同じように、本発明は、以下の番号の項目に関する：
【0008】
[0008] １． 患者の体内の望ましくない組織細胞の塊を治療するためのシステムであ
って：
[0009] 近位端部及び遠位端部を有するシャフトと、シャフトの遠位端部の近くに配置
された少なくとも１つのエネルギー送達本体とを含む、器械であって、シャフトの遠位端
部は、患者の体の管腔構造内を進められ、及び少なくとも１つのエネルギー送達本体が望
ましくない組織細胞の塊へ非熱的エネルギーを送達できるように位置決めされるように構
成されている、器械；並びに
[0010] 少なくとも１つのエネルギー送達本体と電気通信する発生器であって、望まし
くない組織の塊の少なくとも一部分を破壊するように、望ましくない組織の塊へ送達する
ことができる非熱的エネルギーの電気信号を提供するように構成された少なくとも１つの
エネルギー送達アルゴリズムを含む、発生器
を含む、システム。
って：
[0009] 近位端部及び遠位端部を有するシャフトと、シャフトの遠位端部の近くに配置
された少なくとも１つのエネルギー送達本体とを含む、器械であって、シャフトの遠位端
部は、患者の体の管腔構造内を進められ、及び少なくとも１つのエネルギー送達本体が望
ましくない組織細胞の塊へ非熱的エネルギーを送達できるように位置決めされるように構
成されている、器械；並びに
[0010] 少なくとも１つのエネルギー送達本体と電気通信する発生器であって、望まし
くない組織の塊の少なくとも一部分を破壊するように、望ましくない組織の塊へ送達する
ことができる非熱的エネルギーの電気信号を提供するように構成された少なくとも１つの
エネルギー送達アルゴリズムを含む、発生器
を含む、システム。
【0009】
[0011] ２． 望ましくない組織細胞の塊は、腫瘍、良性腫瘍、悪性腫瘍、嚢胞、又は
病変組織の部位を含む、請求項１に記載のシステム。
病変組織の部位を含む、請求項１に記載のシステム。
【0010】
[0012] ３． 望ましくない組織の塊の少なくとも一部分は管腔構造の壁内に位置する
、請求項１又は２に記載のシステム。
、請求項１又は２に記載のシステム。
【0011】
[0013] ４． 少なくとも１つのエネルギー送達アルゴリズムは、望ましくない組織の
塊の少なくとも一部分を破壊するように、望ましくない組織の塊へ送達できる非熱的エネ
ルギーの電気信号を提供するが、管腔構造の開存性は維持するように構成されている、請
求項３に記載のシステム。
塊の少なくとも一部分を破壊するように、望ましくない組織の塊へ送達できる非熱的エネ
ルギーの電気信号を提供するが、管腔構造の開存性は維持するように構成されている、請
求項３に記載のシステム。
【0012】
[0014] ５． 望ましくない組織の塊の少なくとも一部分は管腔構造の壁の外部に位置
する、請求項１又は２に記載のシステム。
する、請求項１又は２に記載のシステム。
【0013】
[0015] ６． 少なくとも１つのエネルギー送達アルゴリズムは、望ましくない組織の
塊の少なくとも一部分を破壊するように、望ましくない組織の塊へ送達できる非熱的エネ
ルギーの電気信号を提供するが、非熱的エネルギーが通過する管腔構造を支持するコラー
ゲン構造は維持するように構成されている、請求項５に記載のシステム。
塊の少なくとも一部分を破壊するように、望ましくない組織の塊へ送達できる非熱的エネ
ルギーの電気信号を提供するが、非熱的エネルギーが通過する管腔構造を支持するコラー
ゲン構造は維持するように構成されている、請求項５に記載のシステム。
【0014】
[0016] ７． 望ましくない組織の塊の少なくとも一部分は管腔構造の管腔内に位置す
る、請求項１又は２に記載のシステム。
る、請求項１又は２に記載のシステム。
【0015】
[0017] ８． エネルギー送達本体は、管腔構造内で拡張されるように構成された拡張
可能な構造を含んで、拡張可能な構造が、望ましくない組織細胞の塊へ非熱的エネルギー
を送達できるようにする、請求項１～７のいずれか１項に記載のシステム。
可能な構造を含んで、拡張可能な構造が、望ましくない組織細胞の塊へ非熱的エネルギー
を送達できるようにする、請求項１～７のいずれか１項に記載のシステム。
【0016】
[0018] ９． 拡張可能な構造は、バスケット形状の電極を含む、請求項８に記載のシ
ステム。
ステム。
【0017】
[0019] １０． エネルギー送達本体は、管腔構造の内面に接して位置決めされるよう
に構成されたパドルを含んで、パドルが、望ましくない組織細胞の塊へ非熱的エネルギー
を送達できるようにする、請求項１～９のいずれか１項に記載のシステム。
に構成されたパドルを含んで、パドルが、望ましくない組織細胞の塊へ非熱的エネルギー
を送達できるようにする、請求項１～９のいずれか１項に記載のシステム。
【0018】
[0020] １１． 少なくとも１つのエネルギー送達本体は、非熱的エネルギーを、管腔
構造の壁の外側から深さ３ｃｍまで送達できる、請求項１又は２に記載のシステム。
構造の壁の外側から深さ３ｃｍまで送達できる、請求項１又は２に記載のシステム。
【0019】
[0021] １２． 望ましくない組織の塊の少なくとも一部分は管腔構造の壁の外部に位
置し、及びエネルギー送達本体は、管腔構造の壁に侵入し及び非熱的エネルギーを望まし
くない組織細胞の塊まで送達するように構成されたプローブを含む、請求項１又は２に記
載のシステム。
置し、及びエネルギー送達本体は、管腔構造の壁に侵入し及び非熱的エネルギーを望まし
くない組織細胞の塊まで送達するように構成されたプローブを含む、請求項１又は２に記
載のシステム。
【0020】
[0022] １３． プローブは、シャフトの遠位端部から進むことができる、請求項１２
に記載のシステム。
に記載のシステム。
【0021】
[0023] １４． プローブはプローブチップを含み、プローブチップは、シャフトの遠
位端部から８ｃｍまで進められることができる、請求項１２又は１３に記載のシステム。
位端部から８ｃｍまで進められることができる、請求項１２又は１３に記載のシステム。
【0022】
[0024] １５． シャフトの遠位端部は、管腔構造の壁を越えて２０ｃｍまで進められ
るように構成されている、請求項１２～１４のいずれか１項に記載のシステム。
るように構成されている、請求項１２～１４のいずれか１項に記載のシステム。
【0023】
[0025] １６． プローブは複数のプローブ素子を含み、少なくとも１つのプローブ素
子は、望ましくない組織細胞の塊へ非熱的エネルギーを送達できる、請求項１２に記載の
システム。
子は、望ましくない組織細胞の塊へ非熱的エネルギーを送達できる、請求項１２に記載の
システム。
【0024】
[0026] １７． 少なくとも２つのプローブ素子は非熱的エネルギーを送達でき、及び
少なくとも２つのプローブ素子の少なくとも一方は、送達用の非熱的エネルギーを受け取
るように独立して選択可能である、請求項１６に記載のシステム。
少なくとも２つのプローブ素子の少なくとも一方は、送達用の非熱的エネルギーを受け取
るように独立して選択可能である、請求項１６に記載のシステム。
【0025】
[0027] １８． 少なくとも２つのプローブ素子のそれぞれは、非熱的エネルギーを異
なる量で同時に送達できる、請求項１７に記載のシステム。
なる量で同時に送達できる、請求項１７に記載のシステム。
【0026】
[0028] １９． プローブは複数のプローブ素子を含み、各プローブ素子は、望ましく
ない組織細胞の塊へ非熱的エネルギーを送達できる、請求項１２に記載のシステム。
ない組織細胞の塊へ非熱的エネルギーを送達できる、請求項１２に記載のシステム。
【0027】
[0029] ２０． プローブは複数のプローブ素子を含み、少なくとも１つのプローブ素
子は、シャフトから個々に進むことができる、請求項１２に記載のシステム。
子は、シャフトから個々に進むことができる、請求項１２に記載のシステム。
【0028】
[0030] ２１． プローブは、シャフトの近位端部からシャフトの遠位端部まで延在す
る導電性チューブを含む、請求項１２～２０のいずれか１項に記載のシステム。
る導電性チューブを含む、請求項１２～２０のいずれか１項に記載のシステム。
【0029】
[0031] ２２． プローブを発生器に電気的に接続するように構成されたエネルギープ
ラグをさらに含み、エネルギープラグは、導電性チューブに係合するように構成された導
電線を含む、請求項２１に記載のシステム。
ラグをさらに含み、エネルギープラグは、導電性チューブに係合するように構成された導
電線を含む、請求項２１に記載のシステム。
【0030】
[0032] ２３． プローブは、シャフトの遠位端部の近くに配置されたプローブチップ
と、シャフトの近位端部からプローブチップまで延在する導電線とを含む、請求項１２～
２０のいずれか１項に記載のシステム。
と、シャフトの近位端部からプローブチップまで延在する導電線とを含む、請求項１２～
２０のいずれか１項に記載のシステム。
【0031】
[0033] ２４． プローブは、プローブチップと、プローブチップを越えて延在するよ
うに構成された導電性素子とを含み、導電性素子は、望ましくない組織細胞の塊へ非熱的
エネルギーを送達するように構成されている、請求項１２に記載のシステム。
うに構成された導電性素子とを含み、導電性素子は、望ましくない組織細胞の塊へ非熱的
エネルギーを送達するように構成されている、請求項１２に記載のシステム。
【0032】
[0034] ２５． 少なくとも１つのエネルギー送達本体は、非熱的エネルギーを、患者
の体外に位置決めされたリターン電極へ伝えて、非熱的エネルギーを、それらの間に配置
された望ましくない組織細胞の塊へ送達するように構成されている、請求項１～２４のい
ずれか１項に記載のシステム。
の体外に位置決めされたリターン電極へ伝えて、非熱的エネルギーを、それらの間に配置
された望ましくない組織細胞の塊へ送達するように構成されている、請求項１～２４のい
ずれか１項に記載のシステム。
【0033】
[0035] ２６． 非熱的エネルギーは、パケットで送られる一連の二相パルスを含む、
請求項１～２５のいずれか１項に記載のシステム。
請求項１～２５のいずれか１項に記載のシステム。
【0034】
[0036] ２７． シャフトの遠位端部は、内視鏡を通して進められるように構成されて
いる、請求項１～２６のいずれか１項に記載のシステム。
いる、請求項１～２６のいずれか１項に記載のシステム。
【0035】
[0037] ２８． 管腔構造は、血管、食道、胃、膵管、胆管、小腸、大腸、結腸、直腸
、膀胱、尿道、尿収集導管、子宮、膣、ファローピウス管、尿管、尿細管、脊柱管、脊髄
、気道、鼻腔、口、心腔、心内腔、腎内腔、及び臓器内腔を含む、請求項１～２７のいず
れか１項に記載のシステム。
、膀胱、尿道、尿収集導管、子宮、膣、ファローピウス管、尿管、尿細管、脊柱管、脊髄
、気道、鼻腔、口、心腔、心内腔、腎内腔、及び臓器内腔を含む、請求項１～２７のいず
れか１項に記載のシステム。
【0036】
[0038] ２９． シャフトは、望ましくない組織細胞の塊へ流体を送給するように構成
された送給ルーメンをさらに含む、請求項１～２８のいずれか１項に記載のシステム。
された送給ルーメンをさらに含む、請求項１～２８のいずれか１項に記載のシステム。
【0037】
[0039] ３０． 患者の体内の望ましくない組織細胞の塊を治療するためのシステムで
あって：
[0040] 近位端部及び遠位端部を有するシャフトと、シャフトの遠位端部の近くに配置
されたエネルギー送達本体とを含む、器械であって、シャフトの遠位端部は、体内へ塊の
近くへと進められて、少なくとも１つのエネルギー送達本体が、望ましくない組織細胞の
塊へ非熱的エネルギーを送達できるようにするように構成されている、器械；
[0041] 少なくとも１つのエネルギー送達本体がモノポーラ式に機能するように、少な
くとも１つのエネルギー送達本体からある距離に位置決めできるリターン電極；及び
[0042] 少なくとも１つのエネルギー送達本体と電気通信する発生器であって、望まし
くない組織の塊の少なくとも一部分を破壊するように、エネルギー送達本体からリターン
電極まで送達できる非熱的エネルギーの電気信号を提供するように構成された少なくとも
１つのエネルギー送達アルゴリズムを含む、発生器
を含む、システム。
あって：
[0040] 近位端部及び遠位端部を有するシャフトと、シャフトの遠位端部の近くに配置
されたエネルギー送達本体とを含む、器械であって、シャフトの遠位端部は、体内へ塊の
近くへと進められて、少なくとも１つのエネルギー送達本体が、望ましくない組織細胞の
塊へ非熱的エネルギーを送達できるようにするように構成されている、器械；
[0041] 少なくとも１つのエネルギー送達本体がモノポーラ式に機能するように、少な
くとも１つのエネルギー送達本体からある距離に位置決めできるリターン電極；及び
[0042] 少なくとも１つのエネルギー送達本体と電気通信する発生器であって、望まし
くない組織の塊の少なくとも一部分を破壊するように、エネルギー送達本体からリターン
電極まで送達できる非熱的エネルギーの電気信号を提供するように構成された少なくとも
１つのエネルギー送達アルゴリズムを含む、発生器
を含む、システム。
【0038】
[0043] ３１． 望ましくない組織細胞の塊は、腫瘍、良性腫瘍、悪性腫瘍、嚢胞、又
は病変組織の部位を含む、請求項３０に記載のシステム。
は病変組織の部位を含む、請求項３０に記載のシステム。
【0039】
[0044] ３２． 望ましくない組織の塊の少なくとも一部分は管腔構造の壁内に位置す
る、請求項３０又は３１に記載のシステム。
る、請求項３０又は３１に記載のシステム。
【0040】
[0045] ３３． 少なくとも１つのエネルギー送達アルゴリズムは、望ましくない組織
の塊の少なくとも一部分を破壊するように、望ましくない組織の塊へ送達できる非熱的エ
ネルギーの電気信号を提供するが、管腔構造の開存性は維持するように構成されている、
請求項３２に記載のシステム。
の塊の少なくとも一部分を破壊するように、望ましくない組織の塊へ送達できる非熱的エ
ネルギーの電気信号を提供するが、管腔構造の開存性は維持するように構成されている、
請求項３２に記載のシステム。
【0041】
[0046] ３４． 望ましくない組織の塊の少なくとも一部分は管腔構造の壁の近くに位
置する、請求項３０又は３１に記載のシステム。
置する、請求項３０又は３１に記載のシステム。
【0042】
[0047] ３５． 少なくとも１つのエネルギー送達アルゴリズムは、望ましくない組織
の塊の少なくとも一部分を破壊するように、望ましくない組織の塊へ送達できる非熱的エ
ネルギーの電気信号を提供するが、管腔構造を支持するコラーゲン構造は維持するように
構成されている、請求項３４に記載のシステム。
の塊の少なくとも一部分を破壊するように、望ましくない組織の塊へ送達できる非熱的エ
ネルギーの電気信号を提供するが、管腔構造を支持するコラーゲン構造は維持するように
構成されている、請求項３４に記載のシステム。
【0043】
[0048] ３６． 望ましくない組織の塊の少なくとも一部分は管腔構造の管腔内に位置
する、請求項３０又は３１に記載のシステム。
する、請求項３０又は３１に記載のシステム。
【0044】
[0049] ３７． エネルギー送達本体は、拡張されるように構成された拡張可能な構造
を含んで、拡張可能な構造が、望ましくない組織細胞の塊へ非熱的エネルギーを送達でき
るようにする、請求項３０～３６のいずれか１項に記載のシステム。
を含んで、拡張可能な構造が、望ましくない組織細胞の塊へ非熱的エネルギーを送達でき
るようにする、請求項３０～３６のいずれか１項に記載のシステム。
【0045】
[0050] ３８． 拡張可能な構造は、バスケット形状の電極を含む、請求項３７に記載
のシステム。
のシステム。
【0046】
[0051] ３９． エネルギー送達本体は、望ましくない組織細胞の塊の近くに位置決め
されるように構成されたパドルを含み、パドルが、望ましくない組織細胞の塊へ非熱的エ
ネルギーを送達できるようにする、請求項３０～３６のいずれか１項に記載のシステム。
されるように構成されたパドルを含み、パドルが、望ましくない組織細胞の塊へ非熱的エ
ネルギーを送達できるようにする、請求項３０～３６のいずれか１項に記載のシステム。
【0047】
[0052] ４０． 少なくとも１つのエネルギー送達本体は、非熱的エネルギーを、少な
くとも１つのエネルギー送達本体の外面から半径３ｃｍまで送達できる、請求項３０～３
９のいずれか１項に記載のシステム。
くとも１つのエネルギー送達本体の外面から半径３ｃｍまで送達できる、請求項３０～３
９のいずれか１項に記載のシステム。
【0048】
[0053] ４１． エネルギー送達本体は、組織に侵入し及び望ましくない組織細胞の塊
へ非熱的エネルギーを送達するように構成されたプローブを含む、請求項３０～３６のい
ずれか１項に記載のシステム。
へ非熱的エネルギーを送達するように構成されたプローブを含む、請求項３０～３６のい
ずれか１項に記載のシステム。
【0049】
[0054] ４２． プローブは、シャフトの遠位端部から進むことができる、請求項４１
に記載のシステム。
に記載のシステム。
【0050】
[0055] ４３． プローブはプローブチップを含み、プローブチップは、シャフトの遠
位端部から８ｃｍまで進められることができる、請求項４２に記載のシステム。
位端部から８ｃｍまで進められることができる、請求項４２に記載のシステム。
【0051】
[0056] ４４． シャフトの遠位端部は、組織内へ２０ｃｍまで進められるように構成
されている、請求項４１に記載のシステム。
されている、請求項４１に記載のシステム。
【0052】
[0057] ４５． プローブは複数のプローブ素子を含み、少なくとも１つのプローブ素
子は、望ましくない組織細胞の塊へ非熱的エネルギーを送達できる、請求項４１に記載の
システム。
子は、望ましくない組織細胞の塊へ非熱的エネルギーを送達できる、請求項４１に記載の
システム。
【0053】
[0058] ４６． 少なくとも２つのプローブ素子は非熱的エネルギーを送達でき、及び
少なくとも２つのプローブ素子の少なくとも一方は、送達用の非熱的エネルギーを受け取
るように独立して選択可能である、請求項４５に記載のシステム。
少なくとも２つのプローブ素子の少なくとも一方は、送達用の非熱的エネルギーを受け取
るように独立して選択可能である、請求項４５に記載のシステム。
【0054】
[0059] ４７． 少なくとも２つのプローブ素子のそれぞれは、非熱的エネルギーを異
なる量で同時に送達できる、請求項４６に記載のシステム。
なる量で同時に送達できる、請求項４６に記載のシステム。
【0055】
[0060] ４８． プローブは複数のプローブ素子を含み、各プローブ素子は、望ましく
ない組織細胞の塊へ非熱的エネルギーを送達できる、請求項４１に記載のシステム。
ない組織細胞の塊へ非熱的エネルギーを送達できる、請求項４１に記載のシステム。
【0056】
[0061] ４９． 少なくとも１つのプローブ素子は、シャフトから個々に進むことがで
きる、請求項４１に記載のシステム。
きる、請求項４１に記載のシステム。
【0057】
[0062] ５０． プローブは、シャフトの近位端部からシャフトの遠位端部まで延在す
る導電性チューブを含む、請求項４１に記載のシステム。
る導電性チューブを含む、請求項４１に記載のシステム。
【0058】
[0063] ５１． プローブを発生器に電気的に接続するように構成されたエネルギープ
ラグをさらに含み、エネルギープラグは、導電性チューブに係合するように構成された導
電線を含む、請求項５０に記載のシステム。
ラグをさらに含み、エネルギープラグは、導電性チューブに係合するように構成された導
電線を含む、請求項５０に記載のシステム。
【0059】
[0064] ５２． プローブは、シャフトの遠位端部の近くに配置されたプローブチップ
と、シャフトの近位端部からプローブチップまで延在する導電線とを含む、請求項４１に
記載のシステム。
と、シャフトの近位端部からプローブチップまで延在する導電線とを含む、請求項４１に
記載のシステム。
【0060】
[0065] ５３． プローブは、プローブチップと、プローブチップを越えて延在するよ
うに構成された導電性素子とを含み、導電性素子は、望ましくない組織細胞の塊へ非熱的
エネルギーを送達するように構成されている、請求項４１に記載のシステム。
うに構成された導電性素子とを含み、導電性素子は、望ましくない組織細胞の塊へ非熱的
エネルギーを送達するように構成されている、請求項４１に記載のシステム。
【0061】
[0066] ５４． 非熱的エネルギーは、パケットで送られる一連の二相パルスを含む、
請求項３０～５３のいずれか１項に記載のシステム。
請求項３０～５３のいずれか１項に記載のシステム。
【0062】
[0067] ５５． シャフトの遠位端部は、内視鏡を通して進められるように構成されて
いる、請求項３０～５４のいずれか１項に記載のシステム。
いる、請求項３０～５４のいずれか１項に記載のシステム。
【0063】
[0068] ５６． シャフトの遠位端部は、血管、食道、胃、膵管、胆管、小腸、大腸、
結腸、直腸、膀胱、尿道、尿収集導管、子宮、膣、ファローピウス管、尿管、尿細管、脊
柱管、脊髄、気道、鼻腔、口、心腔、心内腔、腎内腔、及び臓器内腔を含む管腔構造内へ
進められるように構成されている、請求項３０～５５のいずれか１項に記載のシステム。
結腸、直腸、膀胱、尿道、尿収集導管、子宮、膣、ファローピウス管、尿管、尿細管、脊
柱管、脊髄、気道、鼻腔、口、心腔、心内腔、腎内腔、及び臓器内腔を含む管腔構造内へ
進められるように構成されている、請求項３０～５５のいずれか１項に記載のシステム。
【0064】
[0069] ５７． シャフトは、望ましくない組織細胞の塊へ流体を送給するように構成
された送給ルーメンをさらに含む、請求項３０～５６のいずれか１項に記載のシステム。
された送給ルーメンをさらに含む、請求項３０～５６のいずれか１項に記載のシステム。
【0065】
[0070] ５８． シャフトは、患者の皮膚を通して経皮的に進められるように構成され
ている、請求項３０～５７のいずれか１項に記載のシステム。
ている、請求項３０～５７のいずれか１項に記載のシステム。
【0066】
[0071] ５９． 経皮針をさらに含み、及びシャフトは、経皮針を通して進められるよ
うに構成されている、請求項３０～５７のいずれか１項に記載のシステム。
うに構成されている、請求項３０～５７のいずれか１項に記載のシステム。
【0067】
[0072] ６０． 体内の管腔構造の近くの標的組織へエネルギーを送達するための器械
であって：
[0073] 近位端部及び遠位端部を有するシャフトであって、遠位端部は、管腔構造内へ
進められるように構成されている、シャフト；並びに
[0074] シャフトの遠位端部から進むことができるプローブチップを有するプローブで
あって、プローブチップは、標的組織近くの管腔構造の壁に侵入し及び標的組織へエネル
ギーを送達するように、標的組織に挿入するように構成されている、プローブ
を含む、器械。
であって：
[0073] 近位端部及び遠位端部を有するシャフトであって、遠位端部は、管腔構造内へ
進められるように構成されている、シャフト；並びに
[0074] シャフトの遠位端部から進むことができるプローブチップを有するプローブで
あって、プローブチップは、標的組織近くの管腔構造の壁に侵入し及び標的組織へエネル
ギーを送達するように、標的組織に挿入するように構成されている、プローブ
を含む、器械。
【0068】
[0075] ６１． プローブチップは、シャフトの遠位端部から８ｃｍまで進められるこ
とができる、請求項６０に記載の器械。
とができる、請求項６０に記載の器械。
【0069】
[0076] ６２． シャフトの遠位端部は、管腔構造の壁を通して進められるように構成
されている、請求項６０又は６１に記載の器械。
されている、請求項６０又は６１に記載の器械。
【0070】
[0077] ６３． シャフトの遠位端部は、管腔構造の壁を越えて２０ｃｍまで進められ
るように構成されている、請求項６２に記載の器械。
るように構成されている、請求項６２に記載の器械。
【0071】
[0078] ６４． プローブは複数のプローブ素子を含み、少なくとも１つのプローブ素
子は、標的組織へエネルギーを送達できる、請求項６０～６３のいずれか１項に記載の器
械。
子は、標的組織へエネルギーを送達できる、請求項６０～６３のいずれか１項に記載の器
械。
【0072】
[0079] ６５． 少なくとも２つのプローブ素子は非熱的エネルギーを送達でき、及び
少なくとも２つのプローブ素子の少なくとも一方は、送達用のエネルギーを受け取るため
に独立して選択可能である、請求項６４に記載の器械。
少なくとも２つのプローブ素子の少なくとも一方は、送達用のエネルギーを受け取るため
に独立して選択可能である、請求項６４に記載の器械。
【0073】
[0080] ６６． 少なくとも２つのプローブ素子のそれぞれは、非熱的エネルギーを異
なる量で同時に送達できる、請求項６５に記載の器械。
なる量で同時に送達できる、請求項６５に記載の器械。
【0074】
[0081] ６７． 少なくとも１つのプローブ素子は、シャフトから個々に進むことがで
きる、請求項６４に記載の器械。
きる、請求項６４に記載の器械。
【0075】
[0082] ６８． 少なくとも１つのプローブ素子はエネルギーを受け取ることができ、
エネルギーが、エネルギーを送達する少なくとも１つのプローブ素子と、エネルギーを受
け取る少なくとも１つのプローブ素子との間でバイポーラ式に送達されるようにする、請
求項６４に記載の器械。
エネルギーが、エネルギーを送達する少なくとも１つのプローブ素子と、エネルギーを受
け取る少なくとも１つのプローブ素子との間でバイポーラ式に送達されるようにする、請
求項６４に記載の器械。
【0076】
[0083] ６９． プローブは複数のプローブ素子を含み、各プローブ素子は、エネルギ
ーを送達できる、請求項６０に記載の器械。
ーを送達できる、請求項６０に記載の器械。
【0077】
[0084] ７０． 器械は、シャフトに沿って配置されたエネルギー送達本体を含む、請
求項６０～６９のいずれか１項に記載の器械。
求項６０～６９のいずれか１項に記載の器械。
【0078】
[0085] ７１． エネルギー送達本体は、エネルギーを管腔構造内から標的組織へ送達
するように構成されている、請求項７０に記載の器械。
するように構成されている、請求項７０に記載の器械。
【0079】
[0086] ７２． エネルギー送達本体は、バスケット形状を有する電極を含む、請求項
７０に記載の器械。
７０に記載の器械。
【0080】
[0087] ７３． エネルギー送達本体は、ディスク形状の電極を含む、請求項７０に記
載の器械。
載の器械。
【0081】
[0088] ７４． ディスク形状は、その直径がシャフトの長手方向軸に対して実質的に
垂直となるように配置される、請求項７３に記載の器械。
垂直となるように配置される、請求項７３に記載の器械。
【0082】
[0089] ７５． プローブチップは、ディスク形状の電極と実質的に同心である、請求
項７４に記載の器械。
項７４に記載の器械。
【0083】
[0090] ７６． 器械は、エネルギー送達本体がプローブチップとは異なるエネルギー
を送達するように構成されている、請求項７０に記載の器械。
を送達するように構成されている、請求項７０に記載の器械。
【0084】
[0091] ７７． シャフトの近位端部の近くに配置されたハンドルをさらに含み、ハン
ドルは、パルス波形発生器と電気的に結合して、パルス波形発生器からのエネルギーがプ
ローブチップへ送達されるようにするように構成されている、請求項６０～７６のいずれ
か１項に記載の器械。
ドルは、パルス波形発生器と電気的に結合して、パルス波形発生器からのエネルギーがプ
ローブチップへ送達されるようにするように構成されている、請求項６０～７６のいずれ
か１項に記載の器械。
【0085】
[0092] ７８． プローブは、シャフトの近位端部からシャフトの遠位端部まで延在す
る導電性構成部品を含み、それにより、エネルギーをハンドルからプローブチップへ伝え
る、請求項７７に記載の器械。
る導電性構成部品を含み、それにより、エネルギーをハンドルからプローブチップへ伝え
る、請求項７７に記載の器械。
【0086】
[0093] ７９． 導電性構成部品はチューブ状シャフトを含む、請求項７８に記載の器
械。
械。
【0087】
[0094] ８０． 導電性構成部品は導電線を含む、請求項７８に記載の器械。
【0088】
[0095] ８１． ハンドルは、導電性構成部品と接合する接続線を受け入れるように構
成されており、エネルギーが接続線を通って導電性構成部品へ伝えられるようにする、請
求項７７に記載の器械。
成されており、エネルギーが接続線を通って導電性構成部品へ伝えられるようにする、請
求項７７に記載の器械。
【0089】
[0096] ８２． シャフトの遠位端部は、経皮針を通過するように構成されている、請
求項６０に記載の器械。
求項６０に記載の器械。
【0090】
[0097] ８３． シャフトは、患者の皮膚を通して経皮的に進められるように構成され
ている、請求項６０に記載の器械。
ている、請求項６０に記載の器械。
【0091】
[0098] ８４． 標的組織は、腫瘍、良性腫瘍、悪性腫瘍、嚢胞、又は病変組織の部位
を含む、請求項６０～８３のいずれか１項に記載の器械。
を含む、請求項６０～８３のいずれか１項に記載の器械。
【0092】
[0099] ８５． 体内の管腔構造の近くの標的組織へエネルギーを送達するためのシス
テムであって：
[00100] 器械であって、
[00101] 近位端部及び遠位端部を有するシャフトであって、遠位端部が管腔構造内
へ進められるように構成されている、シャフト、及び
[00102] シャフトの遠位端部から進むことができるプローブチップを有するプロー
ブであって、プローブチップは、標的組織近くの管腔構造の壁に侵入し且つ標的組織へエ
ネルギーを送達するように標的組織に挿入するように構成されている、プローブ
を含む、器械と；
[00103] 少なくとも１つのエネルギー送達本体と電気通信する発生器であって、標的
組織の少なくとも一部分を治療するように、プローブチップから送達できる非熱的エネル
ギーの電気信号を提供するように構成された少なくとも１つのエネルギー送達アルゴリズ
ムを含む、発生器と
を含む、システム。
テムであって：
[00100] 器械であって、
[00101] 近位端部及び遠位端部を有するシャフトであって、遠位端部が管腔構造内
へ進められるように構成されている、シャフト、及び
[00102] シャフトの遠位端部から進むことができるプローブチップを有するプロー
ブであって、プローブチップは、標的組織近くの管腔構造の壁に侵入し且つ標的組織へエ
ネルギーを送達するように標的組織に挿入するように構成されている、プローブ
を含む、器械と；
[00103] 少なくとも１つのエネルギー送達本体と電気通信する発生器であって、標的
組織の少なくとも一部分を治療するように、プローブチップから送達できる非熱的エネル
ギーの電気信号を提供するように構成された少なくとも１つのエネルギー送達アルゴリズ
ムを含む、発生器と
を含む、システム。
【0093】
[00104] ８６． プローブからある距離で位置決めできるリターン電極をさらに含み
、プローブがモノポーラ式に機能するようにする、請求項８５に記載のシステム。
、プローブがモノポーラ式に機能するようにする、請求項８５に記載のシステム。
【0094】
[00105] ８７． 患者の体内の標的組織細胞を治療するための方法であって、標的組
織細胞は、体の管腔構造の外部に存在し：
[00106] 器械の遠位端部を体の管腔構造内へ進めることであって、器械は、その遠位
端部の近くに配置されたエネルギー送達本体を含むこと；及び
[00107] 非熱的エネルギーをエネルギー送達本体から、管腔構造外に存在する標的組
織細胞へ送達することであって、非熱的エネルギーは、標的組織細胞を治療するが、管腔
構造の細胞外マトリックスを維持すること
を含む、方法。
織細胞は、体の管腔構造の外部に存在し：
[00106] 器械の遠位端部を体の管腔構造内へ進めることであって、器械は、その遠位
端部の近くに配置されたエネルギー送達本体を含むこと；及び
[00107] 非熱的エネルギーをエネルギー送達本体から、管腔構造外に存在する標的組
織細胞へ送達することであって、非熱的エネルギーは、標的組織細胞を治療するが、管腔
構造の細胞外マトリックスを維持すること
を含む、方法。
【0095】
[00108] ８８． 標的組織細胞は、管腔構造の外側から８ｃｍまで離れて存在する、
請求項８７に記載の方法。
請求項８７に記載の方法。
【0096】
[00109] ８９． 治療は破壊を含む、請求項８７又は８８に記載の方法。
【0097】
[00110] ９０． 治療は、時期尚早の死まで標的組織細胞の脆弱性を高めることを含
む、請求項８７又は８８に記載の方法。
む、請求項８７又は８８に記載の方法。
【0098】
[00111] ９１． 治療は、標的組織細胞による作用物質の取り込みを増加させること
を含む、請求項８７又は８８に記載の方法。
を含む、請求項８７又は８８に記載の方法。
【0099】
[00112] ９２． 管腔構造内でエネルギー送達本体を拡張させることをさらに含む、
請求項８７～９１のいずれか１項に記載の方法。
請求項８７～９１のいずれか１項に記載の方法。
【0100】
[00113] ９３． エネルギー送達本体は、管腔構造の内面の近くに又はそれに接して
存在するように拡張されるように構成されたバスケット形状の電極を含み、バスケット形
状の電極は、非熱的エネルギーを送達する、請求項９２に記載の方法。
存在するように拡張されるように構成されたバスケット形状の電極を含み、バスケット形
状の電極は、非熱的エネルギーを送達する、請求項９２に記載の方法。
【0101】
[00114] ９４． エネルギー送達本体から非熱的エネルギーを送達することは、非熱
的エネルギーを、エネルギー送達本体から管腔構造の内周へ周囲に送達することを含む、
請求項８７に記載の方法。
的エネルギーを、エネルギー送達本体から管腔構造の内周へ周囲に送達することを含む、
請求項８７に記載の方法。
【0102】
[00115] ９５． 追加的な標的組織細胞が管腔構造の壁に存在し、及びエネルギー送
達本体から、管腔構造の外部に存在する標的組織細胞へ非熱的エネルギーを送達すること
は、エネルギー送達本体から、管腔構造の壁内に存在する追加的な標的組織細胞へ非熱的
エネルギーを送達することを含む、請求項８７に記載の方法。
達本体から、管腔構造の外部に存在する標的組織細胞へ非熱的エネルギーを送達すること
は、エネルギー送達本体から、管腔構造の壁内に存在する追加的な標的組織細胞へ非熱的
エネルギーを送達することを含む、請求項８７に記載の方法。
【0103】
[00116] ９６． エネルギー送達本体によって管腔構造の壁に侵入することをさらに
含む、請求項８７に記載の方法。
含む、請求項８７に記載の方法。
【0104】
[00117] ９６． エネルギー送達本体の少なくとも一部分が管腔構造の壁を通過して
、エネルギー送達本体の少なくとも一部分が管腔構造の外部に存在するようにすることを
さらに含む、請求項９６に記載の方法。
、エネルギー送達本体の少なくとも一部分が管腔構造の外部に存在するようにすることを
さらに含む、請求項９６に記載の方法。
【0105】
[00118] ９８． エネルギー送達本体の少なくとも一部分はプローブチップを含み、
及びエネルギー送達本体の少なくとも一部分が管腔構造の壁を通過することは、プローブ
チップを器械の遠位端部から進めることを含む、請求項９７に記載の方法。
及びエネルギー送達本体の少なくとも一部分が管腔構造の壁を通過することは、プローブ
チップを器械の遠位端部から進めることを含む、請求項９７に記載の方法。
【0106】
[00119] ９９． エネルギー送達本体の少なくとも一部分が管腔構造の壁を通過する
ことは、複数のプローブ素子を器械の遠位端部から進めることを含む、請求項９８に記載
の方法。
ことは、複数のプローブ素子を器械の遠位端部から進めることを含む、請求項９８に記載
の方法。
【0107】
[00120] １００． 複数のプローブ素子を進めることは、複数のプローブ素子のうち
の少なくとも１つを器械の遠位端部から個々に進めることを含む、請求項９９に記載の方
法。
の少なくとも１つを器械の遠位端部から個々に進めることを含む、請求項９９に記載の方
法。
【0108】
[00121] １０１． 非熱的エネルギーを送達することは、複数のプローブ素子のうち
の少なくとも１つへ非熱的エネルギーを送達することを含む、請求項９９に記載の方法。
の少なくとも１つへ非熱的エネルギーを送達することを含む、請求項９９に記載の方法。
【0109】
[00122] １０２． 器械は、器械の遠位端部の近くに配置された別のエネルギー送達
本体を含み、及び器械の遠位端部を管腔構造内へ進めることは、管腔構造内に別のエネル
ギー送達本体を位置決めすることを含む、請求項８７に記載の方法。
本体を含み、及び器械の遠位端部を管腔構造内へ進めることは、管腔構造内に別のエネル
ギー送達本体を位置決めすることを含む、請求項８７に記載の方法。
【0110】
[00123] １０３． 患者に追加的な治療法を実施することを含み、追加的な治療法は
、放射線療法、化学療法、免疫療法、標的療法、病巣治療法（focal therapy）、遺伝子
治療、プラスミド治療又はこれらのいずれかの組み合わせをさらに含む、請求項８７～１
０２のいずれか１項に記載の方法。
、放射線療法、化学療法、免疫療法、標的療法、病巣治療法（focal therapy）、遺伝子
治療、プラスミド治療又はこれらのいずれかの組み合わせをさらに含む、請求項８７～１
０２のいずれか１項に記載の方法。
【0111】
[00124] １０４． 病巣治療法は、熱アブレーションを引き起こすエネルギー、寒冷
療法を引き起こすエネルギー、不可逆電気穿孔を引き起こすエネルギー、又は可逆電気穿
孔を引き起こすエネルギーの送達を含む、請求項１０３に記載の方法。
療法を引き起こすエネルギー、不可逆電気穿孔を引き起こすエネルギー、又は可逆電気穿
孔を引き起こすエネルギーの送達を含む、請求項１０３に記載の方法。
【0112】
[00125] １０５． 追加的な治療法の実施は、標的組織細胞の少なくとも一部の近く
の又はそれを含む組織の部分を外科的に除去することを含む、請求項１０３に記載の方法
。
の又はそれを含む組織の部分を外科的に除去することを含む、請求項１０３に記載の方法
。
【0113】
[00126] １０６． 非熱的エネルギーを送達することは、追加的な治療法の実施前に
発生する、請求項１０３～１０５のいずれか１項に記載の方法。
発生する、請求項１０３～１０５のいずれか１項に記載の方法。
【0114】
[00127] １０７． 非熱的エネルギーを送達することは、追加的な治療法の実施後に
発生する、請求項１０３～１０５のいずれか１項に記載の方法。
発生する、請求項１０３～１０５のいずれか１項に記載の方法。
【0115】
[00128] １０８． 非熱的エネルギーを送達することは、追加的な治療法の実施の治
療セッション中に発生する、請求項１０３～１０５のいずれか１項に記載の方法。
療セッション中に発生する、請求項１０３～１０５のいずれか１項に記載の方法。
【0116】
[00129] １０９． 化学療法を実施することをさらに含み、及び非熱的エネルギーを
送達することは、十分な非熱的エネルギーを送達して、化学療法の効果を相乗的に高める
ことを含む、請求項８７～１０２のいずれか１項に記載の方法。
送達することは、十分な非熱的エネルギーを送達して、化学療法の効果を相乗的に高める
ことを含む、請求項８７～１０２のいずれか１項に記載の方法。
【0117】
[00130] １１０． 放射線療法を実施することをさらに含み、及び非熱的エネルギー
を送達することは、十分な非熱的エネルギーを送達して、放射線療法の効果を相乗的に高
めることを含む、請求項８７～１０２のいずれか１項に記載の方法。
を送達することは、十分な非熱的エネルギーを送達して、放射線療法の効果を相乗的に高
めることを含む、請求項８７～１０２のいずれか１項に記載の方法。
【0118】
[00131] １１１． 非熱的エネルギーを送達することは、患者によってアブスコパル
効果を引き起こすように、非熱的エネルギーを送達することを含む、請求項８７～１１０
のいずれか１項に記載の方法。
効果を引き起こすように、非熱的エネルギーを送達することを含む、請求項８７～１１０
のいずれか１項に記載の方法。
【0119】
[00132] １１２． 患者にリターン電極を位置決めすることをさらに含み、及び非熱
的エネルギーを送達することは、リターン電極を利用しながら、モノポーラ式に非熱的エ
ネルギーを送達することを含む、請求項８７～１１１のいずれか１項に記載の方法。
的エネルギーを送達することは、リターン電極を利用しながら、モノポーラ式に非熱的エ
ネルギーを送達することを含む、請求項８７～１１１のいずれか１項に記載の方法。
【0120】
[00133] １１３． 標的組織細胞は、腫瘍、良性腫瘍、悪性腫瘍、嚢胞、又は病変組
織の部位を含む、請求項８７～１１２のいずれか１項に記載の方法。
織の部位を含む、請求項８７～１１２のいずれか１項に記載の方法。
【0121】
[00134] １１４． 内視鏡を通して器械の遠位端部を挿入することをさらに含む、請
求項８７～１１３のいずれか１項に記載の方法。
求項８７～１１３のいずれか１項に記載の方法。
【0122】
[00135] １１５． 少なくとも部分的に管腔構造の壁の一部分内に腫瘍がある患者を
治療するための方法であって：
[00136] 器械の遠位端部を管腔構造内へ進めることであって、器械は、その遠位端部
の近くに配置されたエネルギー送達本体を含むこと；及び
[00137] 非熱的エネルギーが腫瘍の少なくとも一部を破壊するように、エネルギー送
達本体から非熱的エネルギーを送達すること
を含む、方法。
治療するための方法であって：
[00136] 器械の遠位端部を管腔構造内へ進めることであって、器械は、その遠位端部
の近くに配置されたエネルギー送達本体を含むこと；及び
[00137] 非熱的エネルギーが腫瘍の少なくとも一部を破壊するように、エネルギー送
達本体から非熱的エネルギーを送達すること
を含む、方法。
【0123】
[00138] １１６． 非熱的エネルギーは、腫瘍の少なくとも一部を破壊するが、管腔
構造の生理的機能は維持する、請求項１１５に記載の方法。
構造の生理的機能は維持する、請求項１１５に記載の方法。
【0124】
[00139] １１７． 管腔構造は、血管、食道、胃、膵管、胆管、小腸、大腸、結腸、
直腸、膀胱、尿道、尿収集導管、子宮、膣、ファローピウス管、尿管、尿細管、脊柱管、
脊髄、気道、鼻腔、口、心腔、心内腔、腎内腔、及び臓器内腔を含む、請求項１１５又は
１１６に記載の方法。
直腸、膀胱、尿道、尿収集導管、子宮、膣、ファローピウス管、尿管、尿細管、脊柱管、
脊髄、気道、鼻腔、口、心腔、心内腔、腎内腔、及び臓器内腔を含む、請求項１１５又は
１１６に記載の方法。
【0125】
[00140] １１８． エネルギー送達本体を管腔構造内で拡張させることをさらに含む
、請求項１１５～１１７のいずれか１項に記載の方法。
、請求項１１５～１１７のいずれか１項に記載の方法。
【0126】
[00141] １１９． エネルギー送達本体は、管腔構造の内面の近くに又はそれに接し
て存在するように拡張されるように構成されたバスケット形状の電極を含み、バスケット
形状の電極は、非熱的エネルギーを送達する、請求項１１８に記載の方法。
て存在するように拡張されるように構成されたバスケット形状の電極を含み、バスケット
形状の電極は、非熱的エネルギーを送達する、請求項１１８に記載の方法。
【0127】
[00142] １２０． エネルギー送達本体から非熱的エネルギーを送達することは、非
熱的エネルギーを、エネルギー送達本体から管腔構造の内周へ周囲に送達することを含む
、請求項１１８に記載の方法。
熱的エネルギーを、エネルギー送達本体から管腔構造の内周へ周囲に送達することを含む
、請求項１１８に記載の方法。
【0128】
[00143] １２１． エネルギー送達本体によって管腔構造の壁に侵入することをさら
に含む、請求項１１５～１１７のいずれか１項に記載の方法。
に含む、請求項１１５～１１７のいずれか１項に記載の方法。
【0129】
[00144] １２２． エネルギー送達本体の少なくとも一部分を、管腔構造の壁を通過
させて、エネルギー送達本体の少なくとも一部分が管腔構造の外部に存在するようにする
ことをさらに含む、請求項１２１に記載の方法。
させて、エネルギー送達本体の少なくとも一部分が管腔構造の外部に存在するようにする
ことをさらに含む、請求項１２１に記載の方法。
【0130】
[00145] １２３． 器械は、その遠位端部の近くに配置された別のエネルギー送達本
体を含み、方法は、別のエネルギー送達本体の少なくとも一部分を、管腔構造の壁を通過
させて、別のエネルギー送達本体の少なくとも一部分が管腔構造の外部に存在するように
することをさらに含む、請求項１１５～１２２のいずれか１項に記載の方法。
体を含み、方法は、別のエネルギー送達本体の少なくとも一部分を、管腔構造の壁を通過
させて、別のエネルギー送達本体の少なくとも一部分が管腔構造の外部に存在するように
することをさらに含む、請求項１１５～１２２のいずれか１項に記載の方法。
【0131】
[00146] １２４． エネルギー送達本体及び別のエネルギー送達本体はバイポーラ式
に機能して、非熱的エネルギーを、それらの間の腫瘍へ送達する、請求項１２３に記載の
方法。
に機能して、非熱的エネルギーを、それらの間の腫瘍へ送達する、請求項１２３に記載の
方法。
【0132】
[00147] １２５． 患者にリターン電極を位置決めすることをさらに含み、及び非熱
的エネルギーを送達することは、リターン電極を利用しながら、非熱的エネルギーをモノ
ポーラ式に送達することを含む、請求項１１５に記載の方法。
的エネルギーを送達することは、リターン電極を利用しながら、非熱的エネルギーをモノ
ポーラ式に送達することを含む、請求項１１５に記載の方法。
【0133】
[00148] １２６． 患者に追加的な治療法を実施することをさらに含み、追加的な治
療法は、放射線療法、化学療法、免疫療法、標的療法、病巣治療法、遺伝子治療、プラス
ミド治療、又はこれらのいずれかの組み合わせを含む、請求項１１５～１２５のいずれか
１項に記載の方法。
療法は、放射線療法、化学療法、免疫療法、標的療法、病巣治療法、遺伝子治療、プラス
ミド治療、又はこれらのいずれかの組み合わせを含む、請求項１１５～１２５のいずれか
１項に記載の方法。
【0134】
[00149] １２７． 病巣治療法は、熱アブレーションを引き起こすエネルギー、寒冷
療法を引き起こすエネルギー、不可逆電気穿孔を引き起こすエネルギー、又は可逆電気穿
孔を引き起こすエネルギーの送達を含む、請求項１２６に記載の方法。
療法を引き起こすエネルギー、不可逆電気穿孔を引き起こすエネルギー、又は可逆電気穿
孔を引き起こすエネルギーの送達を含む、請求項１２６に記載の方法。
【0135】
[00150] １２８． 追加的な治療法の実施は、腫瘍の少なくとも一部の近くの又はそ
れを含む組織の部分を外科的に除去することを含む、請求項１２６に記載の方法。
れを含む組織の部分を外科的に除去することを含む、請求項１２６に記載の方法。
【0136】
[00151] １２９． 非熱的エネルギーを送達することは、追加的な治療法の実施前に
発生する、請求項１１５～１２８のいずれか１項に記載の方法。
発生する、請求項１１５～１２８のいずれか１項に記載の方法。
【0137】
[00152] １３０． 非熱的エネルギーを送達することは、追加的な治療法の実施後に
発生する、請求項１１５～１２８のいずれか１項に記載の方法。
発生する、請求項１１５～１２８のいずれか１項に記載の方法。
【0138】
[00153] １３１． 非熱的エネルギーを送達することは、追加的な治療法の実施の治
療セッション中に発生する、請求項１１５～１２８のいずれか１項に記載の方法。
療セッション中に発生する、請求項１１５～１２８のいずれか１項に記載の方法。
【0139】
[00154] １３２． 化学療法を実施することをさらに含み、及び非熱的エネルギーを
送達することは、十分な非熱的エネルギーを送達して、化学療法の効果を相乗的に高める
ことを含む、請求項１１５～１２５のいずれか１項に記載の方法。
送達することは、十分な非熱的エネルギーを送達して、化学療法の効果を相乗的に高める
ことを含む、請求項１１５～１２５のいずれか１項に記載の方法。
【0140】
[00155] １３３． 非熱的エネルギーを送達することは、患者によってアブスコパル
効果を引き起こすように、非熱的エネルギーを送達することを含む、請求項１１５～１３
２のいずれか１項に記載の方法。
効果を引き起こすように、非熱的エネルギーを送達することを含む、請求項１１５～１３
２のいずれか１項に記載の方法。
【0141】
[00156] これらの及び他の実施形態は、添付図面に関連して、以下の説明においてさ
らに詳細に説明される。
本発明は、例えば、以下の項目を提供する。
（項目１）
患者の体内の望ましくない組織細胞の塊を治療するためのシステムであって、
近位端部及び遠位端部を有するシャフトと、前記シャフトの前記遠位端部の近くに配置された少なくとも１つのエネルギー送達本体とを含む、器械であって、前記シャフトの前記遠位端部が、前記患者の前記体内の管腔構造内を進められ、及び前記少なくとも１つのエネルギー送達本体が前記望ましくない組織細胞の塊へ非熱的エネルギーを送達できるように位置決めされるように構成されている、器械と、
前記少なくとも１つのエネルギー送達本体と電気通信する発生器であって、前記望ましくない組織細胞の塊の少なくとも一部分を破壊するように、前記望ましくない組織細胞の塊へ送達することができる前記非熱的エネルギーの電気信号を提供するように構成された少なくとも１つのエネルギー送達アルゴリズムを含む、発生器と、を含む、システム。
（項目２）
前記望ましくない組織細胞の塊は、腫瘍、良性腫瘍、悪性腫瘍、嚢胞、又は病変組織の部位を含む、項目１に記載のシステム。
（項目３）
前記望ましくない組織細胞の塊の前記少なくとも一部分は、前記管腔構造の壁内に位置する、項目１又は２に記載のシステム。
（項目４）
前記少なくとも１つのエネルギー送達アルゴリズムは、前記望ましくない組織細胞の塊の少なくとも一部分を破壊するように、前記望ましくない組織細胞の塊へ送ることができる前記非熱的エネルギーの電気信号を提供するが、前記管腔構造の開存性は維持するように構成されている、項目３に記載のシステム。
（項目５）
前記望ましくない組織細胞の塊の前記少なくとも一部分は前記管腔構造の壁の外部に位置する、項目１又は２に記載のシステム。
（項目６）
前記少なくとも１つのエネルギー送達アルゴリズムは、前記望ましくない組織細胞の塊の少なくとも一部分を破壊するように、前記望ましくない組織細胞の塊へ送ることができる前記非熱的エネルギーの電気信号を提供するが、前記非熱的エネルギーが通過する前記管腔構造を支持するコラーゲン構造は維持するように構成されている、項目５に記載のシステム。
（項目７）
前記望ましくない組織細胞の塊の前記少なくとも一部分は前記管腔構造の管腔内に位置する、項目１又は２に記載のシステム。
（項目８）
前記エネルギー送達本体は、前記管腔構造内で拡張されるように構成された拡張可能な構造を含んで、前記拡張可能な構造が、前記望ましくない組織細胞の塊へ前記非熱的エネルギーを送達できるようにする、項目１～７のいずれか１項に記載のシステム。
（項目９）
前記拡張可能な構造は、バスケット形状の電極を含む、項目８に記載のシステム。
（項目１０）
前記エネルギー送達本体は、前記管腔構造の内面に接して位置決めされるように構成されたパドルを含んで、前記パドルが、前記望ましくない組織細胞の塊へ前記非熱的エネルギーを送達できるようにする、項目１～９のいずれか１項に記載のシステム。
（項目１１）
前記少なくとも１つのエネルギー送達本体は、前記非熱的エネルギーを、前記管腔構造の壁の外側から深さ３ｃｍまで送達できる、項目１又は２に記載のシステム。
（項目１２）
前記望ましくない組織細胞の塊の前記少なくとも一部分は前記管腔構造の壁の外部に位置し、及び前記エネルギー送達本体は、前記管腔構造の壁に侵入し及び前記非熱的エネルギーを前記望ましくない組織細胞の塊まで送達するように構成されたプローブを含む、項目１又は２に記載のシステム。
（項目１３）
前記プローブは、前記シャフトの前記遠位端部から進むことができる、項目１２に記載のシステム。
（項目１４）
前記プローブはプローブチップを含み、前記プローブチップは、前記シャフトの前記遠位端部から８ｃｍまで進められることができる、項目１２又は１３に記載のシステム。
（項目１５）
前記シャフトの前記遠位端部は、前記管腔構造の前記壁を越えて２０ｃｍまで進められるように構成されている、項目１２～１４のいずれか１項に記載のシステム。
（項目１６）
前記プローブは複数のプローブ素子を含み、少なくとも１つのプローブ素子は、前記望ましくない組織細胞の塊へ前記非熱的エネルギーを送達できる、項目１２に記載のシステム。
（項目１７）
少なくとも２つのプローブ素子は前記非熱的エネルギーを送達でき、及び前記少なくとも２つのプローブ素子の少なくとも一方は、送達用の前記非熱的エネルギーを受け取るように独立して選択可能である、項目１６に記載のシステム。
（項目１８）
前記少なくとも２つのプローブ素子のそれぞれは、前記非熱的エネルギーを異なる量で同時に送達できる、項目１７に記載のシステム。
（項目１９）
前記プローブは複数のプローブ素子を含み、各プローブ素子は、前記望ましくない組織細胞の塊へ前記非熱的エネルギーを送達できる、項目１２に記載のシステム。
（項目２０）
前記プローブは複数のプローブ素子を含み、少なくとも１つのプローブ素子は、前記シャフトから個々に進むことができる、項目１２に記載のシステム。
（項目２１）
前記プローブは、前記シャフトの前記近位端部から前記シャフトの前記遠位端部まで延在する導電性チューブを含む、項目１２～２０のいずれか１項に記載のシステム。
（項目２２）
前記プローブを前記発生器に電気的に接続するように構成されたエネルギープラグをさらに含み、前記エネルギープラグは、前記導電性チューブに係合するように構成された導電線を含む、項目２１に記載のシステム。
（項目２３）
前記プローブは、前記シャフトの前記遠位端部の近くに配置されたプローブチップと、前記シャフトの前記近位端部から前記プローブチップまで延在する導電線とを含む、項目１２～２０のいずれか１項に記載のシステム。
（項目２４）
前記プローブは、プローブチップと、前記プローブチップを越えて延在するように構成された導電性素子とを含み、前記導電性素子は、前記望ましくない組織細胞の塊へ前記非熱的エネルギーを送達するように構成されている、項目１２に記載のシステム。
（項目２５）
前記少なくとも１つのエネルギー送達本体は、前記非熱的エネルギーを、前記患者の前記体外に位置決めされたリターン電極へ伝えて、前記非熱的エネルギーを、それらの間に配置された前記望ましくない組織細胞の塊へ送達するように構成されている、項目１～２４のいずれか１項に記載のシステム。
（項目２６）
前記非熱的エネルギーは、パケットで送られる一連の二相パルスを含む、項目１～２５のいずれか１項に記載のシステム。
（項目２７）
前記シャフトの前記遠位端部は、内視鏡を通して進められるように構成されている、項目１～２６のいずれか１項に記載のシステム。
（項目２８）
前記管腔構造は、血管、食道、胃、膵管、胆管、小腸、大腸、結腸、直腸、膀胱、尿道、尿収集導管、子宮、膣、ファローピウス管、尿管、尿細管、脊柱管、脊髄、気道、鼻腔、口、心腔、心内腔、腎内腔、及び臓器内腔を含む、項目１～２７のいずれか１項に記載のシステム。
（項目２９）
前記シャフトは、前記望ましくない組織細胞の塊へ流体を送給するように構成された送給ルーメンをさらに含む、項目１～２８のいずれか１項に記載のシステム。
（項目３０）
患者の体内の望ましくない組織細胞の塊を治療するためのシステムであって、
近位端部及び遠位端部を有するシャフトと、前記シャフトの前記遠位端部の近くに配置された少なくとも１つのエネルギー送達本体とを含む、器械であって、前記シャフトの前記遠位端部は、前記体内へ前記塊の近くへと進められて、前記少なくとも１つのエネルギー送達本体が、前記望ましくない組織細胞の塊へ非熱的エネルギーを送達できるようにするように構成されている、器械と、
前記少なくとも１つのエネルギー送達本体がモノポーラ式に機能するように、前記少なくとも１つのエネルギー送達本体からある距離に位置決めできるリターン電極、及び
前記少なくとも１つのエネルギー送達本体と電気通信する発生器であって、前記望ましくない組織細胞の塊の少なくとも一部分を破壊するように、前記エネルギー送達本体から前記リターン電極まで送ることができる前記非熱的エネルギーの電気信号を提供するように構成された少なくとも１つのエネルギー送達アルゴリズムを含む、発生器と、を含む、システム。
（項目３１）
前記望ましくない組織細胞の塊は、腫瘍、良性腫瘍、悪性腫瘍、嚢胞、又は病変組織の部位を含む、項目３０に記載のシステム。
（項目３２）
前記望ましくない組織細胞の塊の前記少なくとも一部分は管腔構造の壁内に位置する、項目３０又は３１に記載のシステム。
（項目３３）
前記少なくとも１つのエネルギー送達アルゴリズムは、前記望ましくない組織細胞の塊の少なくとも一部分を破壊するように、前記望ましくない組織細胞の塊へ送ることができる前記非熱的エネルギーの電気信号を提供するが、前記管腔構造の開存性は維持するように構成されている、項目３２に記載のシステム。
（項目３４）
前記望ましくない組織細胞の塊の前記少なくとも一部分は管腔構造の壁の近くに位置する、項目３０又は３１に記載のシステム。
（項目３５）
前記少なくとも１つのエネルギー送達アルゴリズムは、前記望ましくない組織細胞の塊の少なくとも一部分を破壊するように、前記望ましくない組織細胞の塊へ送ることができる前記非熱的エネルギーの電気信号を提供するが、前記管腔構造を支持するコラーゲン構造は維持するように構成されている、項目３４に記載のシステム。
（項目３６）
前記望ましくない組織細胞の塊の前記少なくとも一部分は管腔構造の管腔内に位置する、項目３０又は３１に記載のシステム。
（項目３７）
前記エネルギー送達本体は、拡張されるように構成された拡張可能な構造を含んで、前記拡張可能な構造が、前記望ましくない組織細胞の塊へ前記非熱的エネルギーを送達できるようにする、項目３０～３６のいずれか１項に記載のシステム。
（項目３８）
前記拡張可能な構造は、バスケット形状の電極を含む、項目３７に記載のシステム。
（項目３９）
前記エネルギー送達本体は、前記望ましくない組織細胞の塊の近くに位置決めされるように構成されたパドルを含んで、前記パドルが、前記望ましくない組織細胞の塊へ前記非熱的エネルギーを送達できるようにする、項目３０～３６のいずれか１項に記載のシステム。
（項目４０）
前記少なくとも１つのエネルギー送達本体は、前記非熱的エネルギーを、前記少なくとも１つのエネルギー送達本体の外面から半径３ｃｍまで送達できる、項目３０～３９のいずれか１項に記載のシステム。
（項目４１）
前記エネルギー送達本体は、組織に侵入し及び前記望ましくない組織細胞の塊へ前記非熱的エネルギーを送達するように構成されたプローブを含む、項目３０～３６のいずれか１項に記載のシステム。
（項目４２）
前記プローブは、前記シャフトの前記遠位端部から進むことができる、項目４１に記載のシステム。
（項目４３）
前記プローブはプローブチップを含み、前記プローブチップは、前記シャフトの前記遠位端部から８ｃｍまで進められることができる、項目４２に記載のシステム。
（項目４４）
前記シャフトの前記遠位端部は、組織内へ２０ｃｍまで進められるように構成されている、項目４１に記載のシステム。
（項目４５）
前記プローブは複数のプローブ素子を含み、少なくとも１つのプローブ素子は、前記望ましくない組織細胞の塊へ前記非熱的エネルギーを送達できる、項目４１に記載のシステム。
（項目４６）
少なくとも２つのプローブ素子は前記非熱的エネルギーを送達でき、及び前記少なくとも２つのプローブ素子の少なくとも一方は、送達用の前記非熱的エネルギーを受け取るように独立して選択可能である、項目４５に記載のシステム。
（項目４７）
前記少なくとも２つのプローブ素子のそれぞれは、前記非熱的エネルギーを異なる量で同時に送達できる、項目４６に記載のシステム。
（項目４８）
前記プローブは複数のプローブ素子を含み、各プローブ素子は、前記望ましくない組織細胞の塊へ前記非熱的エネルギーを送達できる、項目４１に記載のシステム。
（項目４９）
少なくとも１つのプローブ素子は、前記シャフトから個々に進むことができる、項目４１に記載のシステム。
（項目５０）
前記プローブは、前記シャフトの前記近位端部から前記シャフトの前記遠位端部まで延在する導電性チューブを含む、項目４１に記載のシステム。
（項目５１）
前記プローブを前記発生器に電気的に接続するように構成されたエネルギープラグをさらに含み、前記エネルギープラグは、前記導電性チューブに係合するように構成された導電線を含む、項目５０に記載のシステム。
（項目５２）
前記プローブは、前記シャフトの前記遠位端部の近くに配置されたプローブチップと、前記シャフトの前記近位端部から前記プローブチップまで延在する導電線とを含む、項目４１に記載のシステム。
（項目５３）
前記プローブは、プローブチップと、前記プローブチップを越えて延在するように構成された導電性素子とを含み、前記導電性素子は、前記望ましくない組織細胞の塊へ前記非熱的エネルギーを送達するように構成されている、項目４１に記載のシステム。
（項目５４）
前記非熱的エネルギーは、パケットで送られる一連の二相パルスを含む、項目３０～５３のいずれか１項に記載のシステム。
（項目５５）
前記シャフトの前記遠位端部は、内視鏡を通して進められるように構成されている、項目３０～５４のいずれか１項に記載のシステム。
（項目５６）
前記シャフトの前記遠位端部は、血管、食道、胃、膵管、胆管、小腸、大腸、結腸、直腸、膀胱、尿道、尿収集導管、子宮、膣、ファローピウス管、尿管、尿細管、脊柱管、脊髄、気道、鼻腔、口、心腔、心内腔、腎内腔、及び臓器内腔を含む管腔構造内へ進められるように構成されている、項目３０～５５のいずれか１項に記載のシステム。
（項目５７）
前記シャフトは、前記望ましくない組織細胞の塊へ流体を送給するように構成された送給ルーメンをさらに含む、項目３０～５６のいずれか１項に記載のシステム。
（項目５８）
シャフトは、前記患者の皮膚を通して経皮的に進められるように構成されている、項目３０～５７のいずれか１項に記載のシステム。
（項目５９）
経皮針をさらに含み、及び前記シャフトは、前記経皮針を通して進められるように構成されている、項目３０～５７のいずれか１項に記載のシステム。
（項目６０）
患者の体内の管腔構造の近くの標的組織へエネルギーを送達するための器械であって、
近位端部及び遠位端部を有するシャフトであって、前記遠位端部は、前記管腔構造内へ進められるように構成されている、シャフトと、
前記シャフトの前記遠位端部から進むことができるプローブチップを有するプローブであって、前記プローブチップは、前記標的組織近くの前記管腔構造の壁に侵入し及び前記標的組織へエネルギーを送達するように、前記標的組織に挿入するように構成されている、プローブと、を含む、器械。
（項目６１）
前記プローブチップは、前記シャフトの前記遠位端部から８ｃｍまで進められることができる、項目６０に記載の器械。
（項目６２）
前記シャフトの前記遠位端部は、前記管腔構造の前記壁を通して進められるように構成されている、項目６０又は６１に記載の器械。
（項目６３）
前記シャフトの前記遠位端部は、前記管腔構造の前記壁を越えて２０ｃｍまで進められるように構成されている、項目６２に記載の器械。
（項目６４）
前記プローブは複数のプローブ素子を含み、少なくとも１つのプローブ素子は、前記標的組織へ前記エネルギーを送達できる、項目６０～６３のいずれか１項に記載の器械。
（項目６５）
前記器械は、前記シャフトに沿って配置されたエネルギー送達本体を含む、項目６０～６４のいずれか１項に記載の器械。
（項目６６）
前記エネルギー送達本体は、ディスク形状の電極を含む、項目６５に記載の器械。
（項目６７）
前記ディスク形状は、その直径が、前記シャフトの長手方向軸に対して実質的に垂直となるように配置される、項目６６に記載の器械。
（項目６８）
前記プローブチップは、前記ディスク形状の前記電極と実質的に同心である、項目６７に記載の器械。
（項目６９）
器械は、前記エネルギー送達本体が前記プローブチップとは異なるエネルギーを送達するように構成されている、項目６５に記載の器械。
（項目７０）
前記シャフトの前記近位端部の近くに配置されたハンドルをさらに含み、前記ハンドルは、パルス波形発生器と電気的に結合して、前記パルス波形発生器からのエネルギーが前記プローブチップへ送達されるようにするように構成されている、項目６０～６９のいずれか１項に記載の器械。
（項目７１）
前記シャフトの前記遠位端部は、経皮針を通過するように構成されている、項目６０に記載の器械。
（項目７２）
前記シャフトは、前記患者の皮膚を通して経皮的に進められるように構成されている、項目６０に記載の器械。
（項目７３）
前記標的組織は、腫瘍、良性腫瘍、悪性腫瘍、嚢胞、又は病変組織の部位を含む、項目６０～７２のいずれか１項に記載の器械。
らに詳細に説明される。
本発明は、例えば、以下の項目を提供する。
（項目１）
患者の体内の望ましくない組織細胞の塊を治療するためのシステムであって、
近位端部及び遠位端部を有するシャフトと、前記シャフトの前記遠位端部の近くに配置された少なくとも１つのエネルギー送達本体とを含む、器械であって、前記シャフトの前記遠位端部が、前記患者の前記体内の管腔構造内を進められ、及び前記少なくとも１つのエネルギー送達本体が前記望ましくない組織細胞の塊へ非熱的エネルギーを送達できるように位置決めされるように構成されている、器械と、
前記少なくとも１つのエネルギー送達本体と電気通信する発生器であって、前記望ましくない組織細胞の塊の少なくとも一部分を破壊するように、前記望ましくない組織細胞の塊へ送達することができる前記非熱的エネルギーの電気信号を提供するように構成された少なくとも１つのエネルギー送達アルゴリズムを含む、発生器と、を含む、システム。
（項目２）
前記望ましくない組織細胞の塊は、腫瘍、良性腫瘍、悪性腫瘍、嚢胞、又は病変組織の部位を含む、項目１に記載のシステム。
（項目３）
前記望ましくない組織細胞の塊の前記少なくとも一部分は、前記管腔構造の壁内に位置する、項目１又は２に記載のシステム。
（項目４）
前記少なくとも１つのエネルギー送達アルゴリズムは、前記望ましくない組織細胞の塊の少なくとも一部分を破壊するように、前記望ましくない組織細胞の塊へ送ることができる前記非熱的エネルギーの電気信号を提供するが、前記管腔構造の開存性は維持するように構成されている、項目３に記載のシステム。
（項目５）
前記望ましくない組織細胞の塊の前記少なくとも一部分は前記管腔構造の壁の外部に位置する、項目１又は２に記載のシステム。
（項目６）
前記少なくとも１つのエネルギー送達アルゴリズムは、前記望ましくない組織細胞の塊の少なくとも一部分を破壊するように、前記望ましくない組織細胞の塊へ送ることができる前記非熱的エネルギーの電気信号を提供するが、前記非熱的エネルギーが通過する前記管腔構造を支持するコラーゲン構造は維持するように構成されている、項目５に記載のシステム。
（項目７）
前記望ましくない組織細胞の塊の前記少なくとも一部分は前記管腔構造の管腔内に位置する、項目１又は２に記載のシステム。
（項目８）
前記エネルギー送達本体は、前記管腔構造内で拡張されるように構成された拡張可能な構造を含んで、前記拡張可能な構造が、前記望ましくない組織細胞の塊へ前記非熱的エネルギーを送達できるようにする、項目１～７のいずれか１項に記載のシステム。
（項目９）
前記拡張可能な構造は、バスケット形状の電極を含む、項目８に記載のシステム。
（項目１０）
前記エネルギー送達本体は、前記管腔構造の内面に接して位置決めされるように構成されたパドルを含んで、前記パドルが、前記望ましくない組織細胞の塊へ前記非熱的エネルギーを送達できるようにする、項目１～９のいずれか１項に記載のシステム。
（項目１１）
前記少なくとも１つのエネルギー送達本体は、前記非熱的エネルギーを、前記管腔構造の壁の外側から深さ３ｃｍまで送達できる、項目１又は２に記載のシステム。
（項目１２）
前記望ましくない組織細胞の塊の前記少なくとも一部分は前記管腔構造の壁の外部に位置し、及び前記エネルギー送達本体は、前記管腔構造の壁に侵入し及び前記非熱的エネルギーを前記望ましくない組織細胞の塊まで送達するように構成されたプローブを含む、項目１又は２に記載のシステム。
（項目１３）
前記プローブは、前記シャフトの前記遠位端部から進むことができる、項目１２に記載のシステム。
（項目１４）
前記プローブはプローブチップを含み、前記プローブチップは、前記シャフトの前記遠位端部から８ｃｍまで進められることができる、項目１２又は１３に記載のシステム。
（項目１５）
前記シャフトの前記遠位端部は、前記管腔構造の前記壁を越えて２０ｃｍまで進められるように構成されている、項目１２～１４のいずれか１項に記載のシステム。
（項目１６）
前記プローブは複数のプローブ素子を含み、少なくとも１つのプローブ素子は、前記望ましくない組織細胞の塊へ前記非熱的エネルギーを送達できる、項目１２に記載のシステム。
（項目１７）
少なくとも２つのプローブ素子は前記非熱的エネルギーを送達でき、及び前記少なくとも２つのプローブ素子の少なくとも一方は、送達用の前記非熱的エネルギーを受け取るように独立して選択可能である、項目１６に記載のシステム。
（項目１８）
前記少なくとも２つのプローブ素子のそれぞれは、前記非熱的エネルギーを異なる量で同時に送達できる、項目１７に記載のシステム。
（項目１９）
前記プローブは複数のプローブ素子を含み、各プローブ素子は、前記望ましくない組織細胞の塊へ前記非熱的エネルギーを送達できる、項目１２に記載のシステム。
（項目２０）
前記プローブは複数のプローブ素子を含み、少なくとも１つのプローブ素子は、前記シャフトから個々に進むことができる、項目１２に記載のシステム。
（項目２１）
前記プローブは、前記シャフトの前記近位端部から前記シャフトの前記遠位端部まで延在する導電性チューブを含む、項目１２～２０のいずれか１項に記載のシステム。
（項目２２）
前記プローブを前記発生器に電気的に接続するように構成されたエネルギープラグをさらに含み、前記エネルギープラグは、前記導電性チューブに係合するように構成された導電線を含む、項目２１に記載のシステム。
（項目２３）
前記プローブは、前記シャフトの前記遠位端部の近くに配置されたプローブチップと、前記シャフトの前記近位端部から前記プローブチップまで延在する導電線とを含む、項目１２～２０のいずれか１項に記載のシステム。
（項目２４）
前記プローブは、プローブチップと、前記プローブチップを越えて延在するように構成された導電性素子とを含み、前記導電性素子は、前記望ましくない組織細胞の塊へ前記非熱的エネルギーを送達するように構成されている、項目１２に記載のシステム。
（項目２５）
前記少なくとも１つのエネルギー送達本体は、前記非熱的エネルギーを、前記患者の前記体外に位置決めされたリターン電極へ伝えて、前記非熱的エネルギーを、それらの間に配置された前記望ましくない組織細胞の塊へ送達するように構成されている、項目１～２４のいずれか１項に記載のシステム。
（項目２６）
前記非熱的エネルギーは、パケットで送られる一連の二相パルスを含む、項目１～２５のいずれか１項に記載のシステム。
（項目２７）
前記シャフトの前記遠位端部は、内視鏡を通して進められるように構成されている、項目１～２６のいずれか１項に記載のシステム。
（項目２８）
前記管腔構造は、血管、食道、胃、膵管、胆管、小腸、大腸、結腸、直腸、膀胱、尿道、尿収集導管、子宮、膣、ファローピウス管、尿管、尿細管、脊柱管、脊髄、気道、鼻腔、口、心腔、心内腔、腎内腔、及び臓器内腔を含む、項目１～２７のいずれか１項に記載のシステム。
（項目２９）
前記シャフトは、前記望ましくない組織細胞の塊へ流体を送給するように構成された送給ルーメンをさらに含む、項目１～２８のいずれか１項に記載のシステム。
（項目３０）
患者の体内の望ましくない組織細胞の塊を治療するためのシステムであって、
近位端部及び遠位端部を有するシャフトと、前記シャフトの前記遠位端部の近くに配置された少なくとも１つのエネルギー送達本体とを含む、器械であって、前記シャフトの前記遠位端部は、前記体内へ前記塊の近くへと進められて、前記少なくとも１つのエネルギー送達本体が、前記望ましくない組織細胞の塊へ非熱的エネルギーを送達できるようにするように構成されている、器械と、
前記少なくとも１つのエネルギー送達本体がモノポーラ式に機能するように、前記少なくとも１つのエネルギー送達本体からある距離に位置決めできるリターン電極、及び
前記少なくとも１つのエネルギー送達本体と電気通信する発生器であって、前記望ましくない組織細胞の塊の少なくとも一部分を破壊するように、前記エネルギー送達本体から前記リターン電極まで送ることができる前記非熱的エネルギーの電気信号を提供するように構成された少なくとも１つのエネルギー送達アルゴリズムを含む、発生器と、を含む、システム。
（項目３１）
前記望ましくない組織細胞の塊は、腫瘍、良性腫瘍、悪性腫瘍、嚢胞、又は病変組織の部位を含む、項目３０に記載のシステム。
（項目３２）
前記望ましくない組織細胞の塊の前記少なくとも一部分は管腔構造の壁内に位置する、項目３０又は３１に記載のシステム。
（項目３３）
前記少なくとも１つのエネルギー送達アルゴリズムは、前記望ましくない組織細胞の塊の少なくとも一部分を破壊するように、前記望ましくない組織細胞の塊へ送ることができる前記非熱的エネルギーの電気信号を提供するが、前記管腔構造の開存性は維持するように構成されている、項目３２に記載のシステム。
（項目３４）
前記望ましくない組織細胞の塊の前記少なくとも一部分は管腔構造の壁の近くに位置する、項目３０又は３１に記載のシステム。
（項目３５）
前記少なくとも１つのエネルギー送達アルゴリズムは、前記望ましくない組織細胞の塊の少なくとも一部分を破壊するように、前記望ましくない組織細胞の塊へ送ることができる前記非熱的エネルギーの電気信号を提供するが、前記管腔構造を支持するコラーゲン構造は維持するように構成されている、項目３４に記載のシステム。
（項目３６）
前記望ましくない組織細胞の塊の前記少なくとも一部分は管腔構造の管腔内に位置する、項目３０又は３１に記載のシステム。
（項目３７）
前記エネルギー送達本体は、拡張されるように構成された拡張可能な構造を含んで、前記拡張可能な構造が、前記望ましくない組織細胞の塊へ前記非熱的エネルギーを送達できるようにする、項目３０～３６のいずれか１項に記載のシステム。
（項目３８）
前記拡張可能な構造は、バスケット形状の電極を含む、項目３７に記載のシステム。
（項目３９）
前記エネルギー送達本体は、前記望ましくない組織細胞の塊の近くに位置決めされるように構成されたパドルを含んで、前記パドルが、前記望ましくない組織細胞の塊へ前記非熱的エネルギーを送達できるようにする、項目３０～３６のいずれか１項に記載のシステム。
（項目４０）
前記少なくとも１つのエネルギー送達本体は、前記非熱的エネルギーを、前記少なくとも１つのエネルギー送達本体の外面から半径３ｃｍまで送達できる、項目３０～３９のいずれか１項に記載のシステム。
（項目４１）
前記エネルギー送達本体は、組織に侵入し及び前記望ましくない組織細胞の塊へ前記非熱的エネルギーを送達するように構成されたプローブを含む、項目３０～３６のいずれか１項に記載のシステム。
（項目４２）
前記プローブは、前記シャフトの前記遠位端部から進むことができる、項目４１に記載のシステム。
（項目４３）
前記プローブはプローブチップを含み、前記プローブチップは、前記シャフトの前記遠位端部から８ｃｍまで進められることができる、項目４２に記載のシステム。
（項目４４）
前記シャフトの前記遠位端部は、組織内へ２０ｃｍまで進められるように構成されている、項目４１に記載のシステム。
（項目４５）
前記プローブは複数のプローブ素子を含み、少なくとも１つのプローブ素子は、前記望ましくない組織細胞の塊へ前記非熱的エネルギーを送達できる、項目４１に記載のシステム。
（項目４６）
少なくとも２つのプローブ素子は前記非熱的エネルギーを送達でき、及び前記少なくとも２つのプローブ素子の少なくとも一方は、送達用の前記非熱的エネルギーを受け取るように独立して選択可能である、項目４５に記載のシステム。
（項目４７）
前記少なくとも２つのプローブ素子のそれぞれは、前記非熱的エネルギーを異なる量で同時に送達できる、項目４６に記載のシステム。
（項目４８）
前記プローブは複数のプローブ素子を含み、各プローブ素子は、前記望ましくない組織細胞の塊へ前記非熱的エネルギーを送達できる、項目４１に記載のシステム。
（項目４９）
少なくとも１つのプローブ素子は、前記シャフトから個々に進むことができる、項目４１に記載のシステム。
（項目５０）
前記プローブは、前記シャフトの前記近位端部から前記シャフトの前記遠位端部まで延在する導電性チューブを含む、項目４１に記載のシステム。
（項目５１）
前記プローブを前記発生器に電気的に接続するように構成されたエネルギープラグをさらに含み、前記エネルギープラグは、前記導電性チューブに係合するように構成された導電線を含む、項目５０に記載のシステム。
（項目５２）
前記プローブは、前記シャフトの前記遠位端部の近くに配置されたプローブチップと、前記シャフトの前記近位端部から前記プローブチップまで延在する導電線とを含む、項目４１に記載のシステム。
（項目５３）
前記プローブは、プローブチップと、前記プローブチップを越えて延在するように構成された導電性素子とを含み、前記導電性素子は、前記望ましくない組織細胞の塊へ前記非熱的エネルギーを送達するように構成されている、項目４１に記載のシステム。
（項目５４）
前記非熱的エネルギーは、パケットで送られる一連の二相パルスを含む、項目３０～５３のいずれか１項に記載のシステム。
（項目５５）
前記シャフトの前記遠位端部は、内視鏡を通して進められるように構成されている、項目３０～５４のいずれか１項に記載のシステム。
（項目５６）
前記シャフトの前記遠位端部は、血管、食道、胃、膵管、胆管、小腸、大腸、結腸、直腸、膀胱、尿道、尿収集導管、子宮、膣、ファローピウス管、尿管、尿細管、脊柱管、脊髄、気道、鼻腔、口、心腔、心内腔、腎内腔、及び臓器内腔を含む管腔構造内へ進められるように構成されている、項目３０～５５のいずれか１項に記載のシステム。
（項目５７）
前記シャフトは、前記望ましくない組織細胞の塊へ流体を送給するように構成された送給ルーメンをさらに含む、項目３０～５６のいずれか１項に記載のシステム。
（項目５８）
シャフトは、前記患者の皮膚を通して経皮的に進められるように構成されている、項目３０～５７のいずれか１項に記載のシステム。
（項目５９）
経皮針をさらに含み、及び前記シャフトは、前記経皮針を通して進められるように構成されている、項目３０～５７のいずれか１項に記載のシステム。
（項目６０）
患者の体内の管腔構造の近くの標的組織へエネルギーを送達するための器械であって、
近位端部及び遠位端部を有するシャフトであって、前記遠位端部は、前記管腔構造内へ進められるように構成されている、シャフトと、
前記シャフトの前記遠位端部から進むことができるプローブチップを有するプローブであって、前記プローブチップは、前記標的組織近くの前記管腔構造の壁に侵入し及び前記標的組織へエネルギーを送達するように、前記標的組織に挿入するように構成されている、プローブと、を含む、器械。
（項目６１）
前記プローブチップは、前記シャフトの前記遠位端部から８ｃｍまで進められることができる、項目６０に記載の器械。
（項目６２）
前記シャフトの前記遠位端部は、前記管腔構造の前記壁を通して進められるように構成されている、項目６０又は６１に記載の器械。
（項目６３）
前記シャフトの前記遠位端部は、前記管腔構造の前記壁を越えて２０ｃｍまで進められるように構成されている、項目６２に記載の器械。
（項目６４）
前記プローブは複数のプローブ素子を含み、少なくとも１つのプローブ素子は、前記標的組織へ前記エネルギーを送達できる、項目６０～６３のいずれか１項に記載の器械。
（項目６５）
前記器械は、前記シャフトに沿って配置されたエネルギー送達本体を含む、項目６０～６４のいずれか１項に記載の器械。
（項目６６）
前記エネルギー送達本体は、ディスク形状の電極を含む、項目６５に記載の器械。
（項目６７）
前記ディスク形状は、その直径が、前記シャフトの長手方向軸に対して実質的に垂直となるように配置される、項目６６に記載の器械。
（項目６８）
前記プローブチップは、前記ディスク形状の前記電極と実質的に同心である、項目６７に記載の器械。
（項目６９）
器械は、前記エネルギー送達本体が前記プローブチップとは異なるエネルギーを送達するように構成されている、項目６５に記載の器械。
（項目７０）
前記シャフトの前記近位端部の近くに配置されたハンドルをさらに含み、前記ハンドルは、パルス波形発生器と電気的に結合して、前記パルス波形発生器からのエネルギーが前記プローブチップへ送達されるようにするように構成されている、項目６０～６９のいずれか１項に記載の器械。
（項目７１）
前記シャフトの前記遠位端部は、経皮針を通過するように構成されている、項目６０に記載の器械。
（項目７２）
前記シャフトは、前記患者の皮膚を通して経皮的に進められるように構成されている、項目６０に記載の器械。
（項目７３）
前記標的組織は、腫瘍、良性腫瘍、悪性腫瘍、嚢胞、又は病変組織の部位を含む、項目６０～７２のいずれか１項に記載の器械。
【0142】
参照による援用
[00157] 本明細書で述べる全ての刊行物、特許、及び特許出願は、それぞれ個々の刊
行物、特許、又は特許出願が参照することにより援用されるように具体的に及び個々に示
されたのと同じ程度で、参照することにより援用される。
[00157] 本明細書で述べる全ての刊行物、特許、及び特許出願は、それぞれ個々の刊
行物、特許、又は特許出願が参照することにより援用されるように具体的に及び個々に示
されたのと同じ程度で、参照することにより援用される。
【0143】
図面の簡単な説明
[00158] 本発明の新規の特徴が、添付の特許請求の範囲に詳細に説明されている。本
発明の特徴及び利点は、説明に役立つ実施形態を説明する以下の詳細な説明を参照するこ
とにより、より良く理解され、詳細な説明では、本発明の原理が用いられる。
[00158] 本発明の新規の特徴が、添付の特許請求の範囲に詳細に説明されている。本
発明の特徴及び利点は、説明に役立つ実施形態を説明する以下の詳細な説明を参照するこ
とにより、より良く理解され、詳細な説明では、本発明の原理が用いられる。
【図面の簡単な説明】
【0144】
【図1】[00159]特殊なＰＥＦエネルギーの送達に使用される例示的な治療システム１００の概観図を提供する。
【図2A】[00160]エネルギー送達アルゴリズムによって定められた信号の波形の実施形態を示す。
【図2B】[00161]パルス間にスイッチ時間がある二相パルスの様々な例を示す。
【図2C】[00162]有効電界閾値とパルス長との間の関係を示す。
【図2D】[00163]波形が電圧不平衡である、別のエネルギー送達アルゴリズムによって定められた例示的な波形を示す。
【図2E】[00164]同等でない電圧を有する波形のさらなる例を示す。
【図2F】[00165]同等でないパルス幅を有する波形のさらなる例を示す。
【図2G】[00166]単相である、別のエネルギー送達アルゴリズムによって定められた例示的な波形を示す。
【図2H】[00167]単相パルスを有する波形のさらなる例を示す。
【図2I】[00168]そのような相が不平衡である波形のさらなる例を示す。
【図2J】[00169]正電圧及び負電圧の双方が不平衡である波形の例を示す。
【図2K】[00170]パルスの形状が方形波ではなく正弦波である別のエネルギー送達アルゴリズムによって定められた例示的な波形を示す。
【図3A】[00171]管腔内にエネルギーを送達する治療システムの実施形態を示す。
【図3B】[00172]パドル形状を有するエネルギー送達本体を示す。
【図4】[00173]エネルギー送達本体が内部に望ましく位置決めされるように、管腔構造の管腔内を進められた器械の実施形態を示す。
【図5】[00174]拡張され且つ管腔壁へエネルギーを送達するエネルギー送達本体を示す。
【図6】[00175]カテーテルが除去され且つエネルギー送達が完了した後の、管腔構造を示す。
【図7】[00176]破線によって示す治療された組織までの病変組織の切除を示す。
【図8A】[00177]気管支樹の気道に沿って位置する望ましくない組織の塊の例を示す。
【図8B】[00177]気管支樹の気道に沿って位置する望ましくない組織の塊の例を示す。
【図8C】[00177]気管支樹の気道に沿って位置する望ましくない組織の塊の例を示す。
【図9A】[00178]壁を有する動脈の断面を示す。
【図9B】[00179]胃腸の管腔構造、特に壁を有する結腸の断面を示す。
【図9C】[00180]壁を有する尿管の断面を示す。
【図10】[00181]一方の端部で閉鎖され且つその他方の端部でカテーテルの遠位端部に取り付けられる膨張性部材を含む、エネルギー送達本体の実施形態を示す。
【図11】[00181]一方の端部で閉鎖され且つその他方の端部でカテーテルの遠位端部に取り付けられる膨張性部材を含む、エネルギー送達本体の実施形態を示す。
【図12】[00182]適合性のある（conformable）エネルギー送達本体が内部に位置決めされている例示的な小腸の断面図である。
【図13A】[00183]活性化ポイントで交差する細い電極トレースを有する、適合性のある膨張性部材を示す。
【図13B】[00184]電極として機能するコンプライアント編組によって取り囲まれた、適合性のある膨張性部材の実施形態を示す。
【図13C】[00185]マルチポーラ式に機能するように配置された活性化ポイントを有する、適合性のある膨張性部材の実施形態を示す。
【図14】[00186]病巣治療法を施すように構成されたエネルギー送達カテーテルの使用を示す。
【図15】[00187]エネルギー送達本体がステントの形態を有する実施形態を示す。
【図17A】[00189]エネルギープラグとハンドルとの間の接続の例を示す。
【図17B】[00189]エネルギープラグとハンドルとの間の接続の例を示す。
【図17C】[00189]エネルギープラグとハンドルとの間の接続の例を示す。
【図18A】[00190]管腔外治療の例示的な方法を示す。
【図18B】[00190]管腔外治療の例示的な方法を示す。
【図18C】[00190]管腔外治療の例示的な方法を示す。
【図19】[00191]プローブチップをそれぞれ有する３つのプローブ素子を有するプローブの実施形態を示す。
【図20】[00192]シャフトから異なる距離で延在し且つ異なる湾曲を有するプローブ素子を有するプローブの実施形態を示す。
【図21】[00193]花又は傘の形のように半径方向外向きであるプローブ素子湾曲を有するプローブの実施形態を示す。
【図22】[00194]シャフトから延在する２つのプローブ素子を含むプローブの実施形態を示し、各プローブ素子は、それぞれの絶縁シースによって少なくとも部分的に被覆されており、チップを露出させている。
【図23】[00195]複数のワイヤ又はリボンを含んで、バスケットを形成しているプローブの実施形態を示す。
【図24】[00196]ディスク形状のバスケットを含むプローブの側面図を提供する。
【図25A】[00197]標的組織部位内に位置決めされて、プローブチップを取り囲む第１のアブレーションゾーンを作り出すプローブの実施形態を示す。
【図26】[00199]プローブを通過し且つそこから延在する導電性素子を含むエネルギー送達本体を示す。
【図27】[00200]エネルギー送達本体によって肺通路へエネルギーパルスを送ることが望ましい期間を強調して、ヒトの心臓のサンプル心電図（ＥＣＧ）トレースの複数の部分を示すグラフである。
【図28】[00201]癌患者のための例示的なケアパスオプションのフロー図を提供する。
【発明を実施するための形態】
【0145】
発明の詳細な説明
[00202] 開示する機器、システム、及び方法の特定の実施形態を、ここで、図面を参
照して説明する。この詳細な説明では、いずれかの特定の構成要素、特徴、又はステップ
が本発明に必須であると意味することを意図しない。
[00202] 開示する機器、システム、及び方法の特定の実施形態を、ここで、図面を参
照して説明する。この詳細な説明では、いずれかの特定の構成要素、特徴、又はステップ
が本発明に必須であると意味することを意図しない。
【0146】
Ｉ．概要
[00203] 機器、システム、及び方法は、標的組織部位へ特殊なパルス電界（ＰＥＦ：p
ulsed electricfield）エネルギーを送達することによって、損傷組織、病変組織、異常
組織、閉塞性組織、癌組織又は望ましくない組織（例えば腫瘍、良性腫瘍、悪性腫瘍、嚢
胞、又は病変組織の部位など）を治療するために提供される。エネルギーは、非熱的とな
る（すなわち、熱アブレーションを引き起こす閾値を下回る）ように、送達される。それ
ゆえ、細胞外マトリックスが存在するとき、細胞外マトリックスは温存され、且つ標的組
織は、血管及びリンパ管を含むその構造アーキテクチャを維持する。それゆえ、感受性構
造、例えば、組織の完全性及び機能性を維持するのに重要である生体管腔、血管、神経な
どは、温存できる。これは、いくつもの利益をもたらす。初めに、これは、従来の方法で
は治療不可能であるとみなされることが多い組織を治療できるようにする。感受性構造の
近くにある標的組織は、一般に、感受性構造から組織を完全に且つ効果的に外科的に分離
することができないため、外科的な方法によっては切除不能である。同じように、多くの
従来の非外科的治療法は、その治療法によって、感受性構造を損傷させる可能性があるゆ
えに、又はそれらの治療法が、感受性構造に近いことから効果的でないとみなされている
ため、禁忌とされている。さらに、感受性構造の近くの組織を治療する能力はまた、悪性
の縁部分が感受性構造の近くに残されないようにする、より包括的な治療を提供する。ひ
とたび組織が治療されると、構造アーキテクチャが存続していることによってまた、免疫
系の成分などの生物元素が自然に流入できるようになるか、又は治療処置を進めるために
様々な作用物質を導入できるようになる。これは、後述のセクションでより詳細に説明す
るように、いくつもの治療効果をもたらす。
[00203] 機器、システム、及び方法は、標的組織部位へ特殊なパルス電界（ＰＥＦ：p
ulsed electricfield）エネルギーを送達することによって、損傷組織、病変組織、異常
組織、閉塞性組織、癌組織又は望ましくない組織（例えば腫瘍、良性腫瘍、悪性腫瘍、嚢
胞、又は病変組織の部位など）を治療するために提供される。エネルギーは、非熱的とな
る（すなわち、熱アブレーションを引き起こす閾値を下回る）ように、送達される。それ
ゆえ、細胞外マトリックスが存在するとき、細胞外マトリックスは温存され、且つ標的組
織は、血管及びリンパ管を含むその構造アーキテクチャを維持する。それゆえ、感受性構
造、例えば、組織の完全性及び機能性を維持するのに重要である生体管腔、血管、神経な
どは、温存できる。これは、いくつもの利益をもたらす。初めに、これは、従来の方法で
は治療不可能であるとみなされることが多い組織を治療できるようにする。感受性構造の
近くにある標的組織は、一般に、感受性構造から組織を完全に且つ効果的に外科的に分離
することができないため、外科的な方法によっては切除不能である。同じように、多くの
従来の非外科的治療法は、その治療法によって、感受性構造を損傷させる可能性があるゆ
えに、又はそれらの治療法が、感受性構造に近いことから効果的でないとみなされている
ため、禁忌とされている。さらに、感受性構造の近くの組織を治療する能力はまた、悪性
の縁部分が感受性構造の近くに残されないようにする、より包括的な治療を提供する。ひ
とたび組織が治療されると、構造アーキテクチャが存続していることによってまた、免疫
系の成分などの生物元素が自然に流入できるようになるか、又は治療処置を進めるために
様々な作用物質を導入できるようになる。これは、後述のセクションでより詳細に説明す
るように、いくつもの治療効果をもたらす。
【0147】
[00204] エネルギーは、特に、経皮的なアプローチではアクセスできないと以前はみ
なされていた箇所にある、全身の標的組織への極めて良好なアクセスに好都合に設計され
たシステム及び機器を使って送達される。そのようなアクセスは、一般に低侵襲であり、
且つ管腔内（endoluminal）アプローチに依存するが、他のアプローチ、例えば経皮的ア
プローチ、腹腔鏡アプローチ又は開放手術アプローチが、場合によっては、必要であれば
使用されてもよいことが認識され得る。図１は、特殊なＰＥＦエネルギーを送達する際に
使用するための例示的な治療システム１００の概観図を提供する。この実施形態では、シ
ステム１００は、遠位端部１０３及び近位端部１０７を有するシャフト１０６を含む長尺
状の器械１０２を含む。器械１０２は、シャフト１０６の遠位端部１０３の近くに、破線
の円として一般的に示されているエネルギー送達本体１０８を含む。エネルギー送達本体
１０８は、単一の図面で表すのを妨げる構造差のある様々な形態をとってもよいが、個々
の例示的な実施形態は、本明細書で説明され且つ示されることが認識され得る。エネルギ
ー送達本体１０８は、外部から見えるように、シャフト１０６の外面に装着され得るか又
はそれと一体にされ得る。又は、エネルギー送達本体１０８は、シャフト１０６の内部に
収納されており、シャフト１０６から前進させる又はシャフト１０６自体を後退させるこ
とによって、露出され得る。同じように、２つ以上のエネルギー送達本体１０８が存在し
てもよく、且つ外部にあっても、内部にあっても又はそれら双方でもよい。いくつかの実
施形態では、シャフト１０６は、押出ポリマーなどのポリマーで構成される。いくつかの
実施形態では、シャフト１０６は、可撓性及び／又は剛性を制御するために、デュロメー
タが異なる材料の複数の層で構成されることが認識され得る。いくつかの実施形態では、
シャフト１０６は、個々のワイヤ又はワイヤ編組などの様々な要素によって補強される。
いずれの場合も、そのようなワイヤは、フラットワイヤ又はラウンドワイヤとし得る。ワ
イヤ編組は編組パターンを有し、及びいくつかの実施形態では、編組パターンは、所望の
可撓性及び／又は剛性に合わせられる。他の実施形態では、シャフト１０６を補強するワ
イヤ編組は、デュロメータが異なる材料の複数の層と好都合に組み合わせられて、シャフ
トの長さ部分に沿って可撓性及び／又は剛性をさらに制御し得る。
なされていた箇所にある、全身の標的組織への極めて良好なアクセスに好都合に設計され
たシステム及び機器を使って送達される。そのようなアクセスは、一般に低侵襲であり、
且つ管腔内（endoluminal）アプローチに依存するが、他のアプローチ、例えば経皮的ア
プローチ、腹腔鏡アプローチ又は開放手術アプローチが、場合によっては、必要であれば
使用されてもよいことが認識され得る。図１は、特殊なＰＥＦエネルギーを送達する際に
使用するための例示的な治療システム１００の概観図を提供する。この実施形態では、シ
ステム１００は、遠位端部１０３及び近位端部１０７を有するシャフト１０６を含む長尺
状の器械１０２を含む。器械１０２は、シャフト１０６の遠位端部１０３の近くに、破線
の円として一般的に示されているエネルギー送達本体１０８を含む。エネルギー送達本体
１０８は、単一の図面で表すのを妨げる構造差のある様々な形態をとってもよいが、個々
の例示的な実施形態は、本明細書で説明され且つ示されることが認識され得る。エネルギ
ー送達本体１０８は、外部から見えるように、シャフト１０６の外面に装着され得るか又
はそれと一体にされ得る。又は、エネルギー送達本体１０８は、シャフト１０６の内部に
収納されており、シャフト１０６から前進させる又はシャフト１０６自体を後退させるこ
とによって、露出され得る。同じように、２つ以上のエネルギー送達本体１０８が存在し
てもよく、且つ外部にあっても、内部にあっても又はそれら双方でもよい。いくつかの実
施形態では、シャフト１０６は、押出ポリマーなどのポリマーで構成される。いくつかの
実施形態では、シャフト１０６は、可撓性及び／又は剛性を制御するために、デュロメー
タが異なる材料の複数の層で構成されることが認識され得る。いくつかの実施形態では、
シャフト１０６は、個々のワイヤ又はワイヤ編組などの様々な要素によって補強される。
いずれの場合も、そのようなワイヤは、フラットワイヤ又はラウンドワイヤとし得る。ワ
イヤ編組は編組パターンを有し、及びいくつかの実施形態では、編組パターンは、所望の
可撓性及び／又は剛性に合わせられる。他の実施形態では、シャフト１０６を補強するワ
イヤ編組は、デュロメータが異なる材料の複数の層と好都合に組み合わせられて、シャフ
トの長さ部分に沿って可撓性及び／又は剛性をさらに制御し得る。
【0148】
[00205] いずれの場合も、各エネルギー送達本体１０８は、ＰＥＦエネルギーを送達
するための少なくとも１つの電極を含む。一般に、エネルギー送達本体１０８は、単一の
送達電極を含み、且つ器械１０２の遠位端部１０３の近くに配置されたエネルギー送達本
体１０８と、患者の皮膚に位置決めされたリターン電極１４０との間にエネルギーを供給
することによって達成されるモノポーラ配置構成で動作する。しかしながら、バイポーラ
エネルギー送達及び他の配置構成が、代わりに使用されてもよいことが認識される。バイ
ポーラエネルギー送達を使用するとき、器械１０２は、バイポーラ式に機能するように構
成された複数のエネルギー送達本体１０８を含み得るか、又はバイポーラ式に機能するよ
うに構成された複数の電極を有する単一のエネルギー送達本体１０８を含み得る。器械１
０２は、一般に、近位端部１０７の近くに配置されたハンドル１１０を含む。ハンドル１
１０は、器械１０２を操縦するために使用され、且つ典型的には、エネルギー送達本体１
０８を操作するためのアクチュエータ１３２を含む。いくつかの実施形態では、エネルギ
ー送達本体１０８は、閉鎖したすなわち後退した位置（アクセス中）から、開放したすな
わち露出した位置（エネルギー送達用）へ移行し、これは、アクチュエータ１３２によっ
て制御される。それゆえ、アクチュエータ１３２は、一般に、ノブ、ボタン、レバー、ス
ライド又は他の機構の形態を有する。いくつかの実施形態では、ハンドル１１０は、器械
１０２を通して送るための液体、作用物質、物質、ツール又は他の機器を導入するための
ポート１１１を含むことが認識され得る。例示的な液体は、数例を挙げると、懸濁液、混
合物、化学物質、流体、化学療法薬剤、免疫療法薬剤、ミセル、リポソーム、塞栓物質、
ナノ粒子、薬剤溶出粒子、遺伝子、プラスミド、及びタンパク質を含む。
するための少なくとも１つの電極を含む。一般に、エネルギー送達本体１０８は、単一の
送達電極を含み、且つ器械１０２の遠位端部１０３の近くに配置されたエネルギー送達本
体１０８と、患者の皮膚に位置決めされたリターン電極１４０との間にエネルギーを供給
することによって達成されるモノポーラ配置構成で動作する。しかしながら、バイポーラ
エネルギー送達及び他の配置構成が、代わりに使用されてもよいことが認識される。バイ
ポーラエネルギー送達を使用するとき、器械１０２は、バイポーラ式に機能するように構
成された複数のエネルギー送達本体１０８を含み得るか、又はバイポーラ式に機能するよ
うに構成された複数の電極を有する単一のエネルギー送達本体１０８を含み得る。器械１
０２は、一般に、近位端部１０７の近くに配置されたハンドル１１０を含む。ハンドル１
１０は、器械１０２を操縦するために使用され、且つ典型的には、エネルギー送達本体１
０８を操作するためのアクチュエータ１３２を含む。いくつかの実施形態では、エネルギ
ー送達本体１０８は、閉鎖したすなわち後退した位置（アクセス中）から、開放したすな
わち露出した位置（エネルギー送達用）へ移行し、これは、アクチュエータ１３２によっ
て制御される。それゆえ、アクチュエータ１３２は、一般に、ノブ、ボタン、レバー、ス
ライド又は他の機構の形態を有する。いくつかの実施形態では、ハンドル１１０は、器械
１０２を通して送るための液体、作用物質、物質、ツール又は他の機器を導入するための
ポート１１１を含むことが認識され得る。例示的な液体は、数例を挙げると、懸濁液、混
合物、化学物質、流体、化学療法薬剤、免疫療法薬剤、ミセル、リポソーム、塞栓物質、
ナノ粒子、薬剤溶出粒子、遺伝子、プラスミド、及びタンパク質を含む。
【0149】
[00206] 器械１０２は、ＰＥＦエネルギーを発生させるように構成される発生器１０
４と電気通信している。この実施形態では、発生器１０４は、ユーザインターフェース１
５０、１つ以上のエネルギー送達アルゴリズム１５２、プロセッサー１５４、データ記憶
／検索ユニット１５６（メモリ及び／又はデータベースなど）、及び送達されることにな
るエネルギーを発生させ且つ蓄積するエネルギー蓄積サブシステム１５８を含む。いくつ
かの実施形態では、発生器１０４にあるユーザインターフェース１５０は、所望の治療ア
ルゴリズム１５２を選択するために使用される。他の実施形態では、アルゴリズム１５２
は、１つ以上のセンサーによって得られた情報に基づいて、発生器１０４によって自動的
に選択され、これについては後述のセクションでより詳細に説明する。様々なエネルギー
送達アルゴリズムが使用され得る。いくつかの実施形態では、１つ以上のコンデンサがエ
ネルギー蓄積／送達のために使用されるが、任意の他の好適なエネルギー蓄積素子が使用
されてもよい。さらに、１つ以上の通信ポートが一般に含まれる。
４と電気通信している。この実施形態では、発生器１０４は、ユーザインターフェース１
５０、１つ以上のエネルギー送達アルゴリズム１５２、プロセッサー１５４、データ記憶
／検索ユニット１５６（メモリ及び／又はデータベースなど）、及び送達されることにな
るエネルギーを発生させ且つ蓄積するエネルギー蓄積サブシステム１５８を含む。いくつ
かの実施形態では、発生器１０４にあるユーザインターフェース１５０は、所望の治療ア
ルゴリズム１５２を選択するために使用される。他の実施形態では、アルゴリズム１５２
は、１つ以上のセンサーによって得られた情報に基づいて、発生器１０４によって自動的
に選択され、これについては後述のセクションでより詳細に説明する。様々なエネルギー
送達アルゴリズムが使用され得る。いくつかの実施形態では、１つ以上のコンデンサがエ
ネルギー蓄積／送達のために使用されるが、任意の他の好適なエネルギー蓄積素子が使用
されてもよい。さらに、１つ以上の通信ポートが一般に含まれる。
【0150】
[00207] 図１に示すように、器械１０２の遠位端部１０３は、一般に、内視鏡１０な
どの送出機器を通って前進可能である。内視鏡１０は、一般に、遠位チップ１６を有する
長尺状の挿入管１４に取り付けられた制御本体１２を含む。内視鏡１０は、ポート１８に
よってそこからアクセス可能な内腔を有し、そこを器械１０２の遠位端部１０３が通過す
る。器械１０２のシャフト１０６は、内腔を進むことができ、且つ遠位チップ１６から出
る。撮像が、内視鏡１０によって、光及びエネルギー源に接続された内視鏡コネクタ２２
を有するライトガイドチューブ２０を使用して、達成される。内視鏡の遠位チップ１６に
は、限定されるものではないが、ビデオ、超音波、レーザ走査などを含む可視化技術が取
り付けられ得る。これらの可視化技術は、それらの設計と一致する信号を集め、且つその
信号を、シャフトの長さ部分を通して有線で、又は無線でのいずれかで、ビデオ処理装置
へ送信する。その後、ビデオ処理装置は、ビデオ信号を処理し、且つスクリーンに出力を
表示する。内視鏡１０は、一般に、それが使用されている解剖学的位置、例えば胃カメラ
（胃、食道、及び小腸（十二指腸）を含む上部消化管内視鏡検査）、結腸鏡（大腸）、気
管支鏡（肺）、喉頭鏡（喉頭）、膀胱鏡（尿路）、十二指腸鏡（小腸）、腸鏡（消化系）
、尿管鏡（尿管）、子宮鏡（頚部、子宮）などに特有であることが認識され得る。他の実
施形態では、器械１０２は、カテーテル、シース、導入装置、針又は他の送達システムに
よって送達可能であることが認識され得る。
どの送出機器を通って前進可能である。内視鏡１０は、一般に、遠位チップ１６を有する
長尺状の挿入管１４に取り付けられた制御本体１２を含む。内視鏡１０は、ポート１８に
よってそこからアクセス可能な内腔を有し、そこを器械１０２の遠位端部１０３が通過す
る。器械１０２のシャフト１０６は、内腔を進むことができ、且つ遠位チップ１６から出
る。撮像が、内視鏡１０によって、光及びエネルギー源に接続された内視鏡コネクタ２２
を有するライトガイドチューブ２０を使用して、達成される。内視鏡の遠位チップ１６に
は、限定されるものではないが、ビデオ、超音波、レーザ走査などを含む可視化技術が取
り付けられ得る。これらの可視化技術は、それらの設計と一致する信号を集め、且つその
信号を、シャフトの長さ部分を通して有線で、又は無線でのいずれかで、ビデオ処理装置
へ送信する。その後、ビデオ処理装置は、ビデオ信号を処理し、且つスクリーンに出力を
表示する。内視鏡１０は、一般に、それが使用されている解剖学的位置、例えば胃カメラ
（胃、食道、及び小腸（十二指腸）を含む上部消化管内視鏡検査）、結腸鏡（大腸）、気
管支鏡（肺）、喉頭鏡（喉頭）、膀胱鏡（尿路）、十二指腸鏡（小腸）、腸鏡（消化系）
、尿管鏡（尿管）、子宮鏡（頚部、子宮）などに特有であることが認識され得る。他の実
施形態では、器械１０２は、カテーテル、シース、導入装置、針又は他の送達システムに
よって送達可能であることが認識され得る。
【0151】
[00208] 管腔内アクセスは、体内の様々な管腔内からの標的組織の治療を可能にする
。管腔は、体内のチューブ状すなわち中空構造の内部の空間であり、且つ数例を挙げると
、通路（passageways）、管（canals）、管（ducts）、及び腔（cavities）を含む。例示
的な管腔構造は、数例を挙げると、全身にある血管、食道、胃、小腸、大腸、結腸、膀胱
、尿道、尿収集導管、子宮、膣、ファローピウス管、尿管、腎臓、尿細管、脊柱管、脊髄
など、並びに肺、心臓及び腎臓などの臓器内にあり且つそれらを含む構造を含む。いくつ
かの実施形態では、標的組織は、近くの管腔構造を経由してアクセスされる。場合によっ
ては、治療用器械１０２は、様々な管腔構造、又は管腔系の枝を通って進められ、標的組
織位置に到達する。例えば、血管を経由して標的組織部位にアクセスするとき、治療用器
械１０２は、離れた箇所から挿入されて、脈管構造の様々な枝を通して進められ、標的部
位に到達し得る。同じように、管腔構造が、自然の開口、例えば鼻、口、尿道又は直腸で
始まる場合、自然の開口から入れられてもよく、及び治療用器械１０２は、管腔系の枝を
通して進められ、標的組織位置に到達する。或いは、管腔構造は、切開又は他の方法によ
って、標的組織の近くに入れられ得る。これは、大きな系の一部ではない管腔構造にアク
セスするとき、又は他の方法でアクセスすることが困難であるときの場合とし得る。
。管腔は、体内のチューブ状すなわち中空構造の内部の空間であり、且つ数例を挙げると
、通路（passageways）、管（canals）、管（ducts）、及び腔（cavities）を含む。例示
的な管腔構造は、数例を挙げると、全身にある血管、食道、胃、小腸、大腸、結腸、膀胱
、尿道、尿収集導管、子宮、膣、ファローピウス管、尿管、腎臓、尿細管、脊柱管、脊髄
など、並びに肺、心臓及び腎臓などの臓器内にあり且つそれらを含む構造を含む。いくつ
かの実施形態では、標的組織は、近くの管腔構造を経由してアクセスされる。場合によっ
ては、治療用器械１０２は、様々な管腔構造、又は管腔系の枝を通って進められ、標的組
織位置に到達する。例えば、血管を経由して標的組織部位にアクセスするとき、治療用器
械１０２は、離れた箇所から挿入されて、脈管構造の様々な枝を通して進められ、標的部
位に到達し得る。同じように、管腔構造が、自然の開口、例えば鼻、口、尿道又は直腸で
始まる場合、自然の開口から入れられてもよく、及び治療用器械１０２は、管腔系の枝を
通して進められ、標的組織位置に到達する。或いは、管腔構造は、切開又は他の方法によ
って、標的組織の近くに入れられ得る。これは、大きな系の一部ではない管腔構造にアク
セスするとき、又は他の方法でアクセスすることが困難であるときの場合とし得る。
【0152】
[00209] ひとたび管腔内で標的組織部位に接近したら、エネルギーが標的組織に様々
な方法で送達され得る。１つの配置構成では、エネルギー送達本体１０８は、体管腔内に
位置決めされ、且つエネルギーは、標的組織に、すなわち、管腔壁の少なくとも一部分を
通過して体管腔に入って、管腔壁内にある及び／又は少なくとも部分的に管腔壁を取り囲
んでいる標的組織へ、又は管腔壁を通過して管腔壁外にあるその近くの標的組織へ、送達
される。別の配置構成では、エネルギー送達本体１０８は、管腔壁を通して進められ、且
つ管腔壁外の標的組織内に又はその近くに挿入される。そのような配置構成は、少なくと
も２つのエネルギー送達本体１０８、体管腔内に位置決めされたもの、及び体管腔の壁を
貫通して延在するものを含め、組み合わせられてもよいことが認識され得る。いくつかの
実施形態では、エネルギー送達本体１０８のそれぞれは、モノポーラ式に機能する（例え
ば少し離れて置かれるリターン電極を用いる）。他の実施形態では、エネルギー送達本体
１０８の少なくとも一部は、バイポーラ式に機能する（例えばリターン電極としてエネル
ギー送達本体１０８を用いる）。任意選択的に、２つのエネルギー送達本体１０８のそれ
ぞれは、管腔壁の反対側に位置決めされ、且つバイポーラ式に機能して、それらの間（例
えば管腔壁内）にある組織を治療し得る。管腔自体は治療を通じて温存されるため、これ
らの実施オプションが可能であり、且つ管腔自体内の、管腔自体上の、管腔自体の近くの
組織を治療できる。治療法のそのような実施は、以前はアクセスできない組織、例えば管
腔壁に浸潤した、又は少なくとも部分的に体管腔の周りに巻き付いて、外科的に除去する
か又は従来の部分治療法で治療するには近くにありすぎる腫瘍や病変組織にアクセスでき
るようにする。多くの従来の病巣治療法、例えば熱エネルギーによる治療は、熱によるタ
ンパク質の凝固などに起因して、管腔壁の構造を損傷又は破壊する。特に、高周波アブレ
ーションによって引き起こされる腸の傷害は、最も心配な合併症の１つであり、敗血症及
び膿瘍形成に起因する死亡率に関連付けられてきた。それゆえ、ほとんどの医師は、腸に
隣接する腫瘍での高周波アブレーションを保留する。他の従来の病巣治療法は、特定の体
管腔の近くでは効果がない。例えば、寒冷療法は、欠陥がある組織を十分に冷却すること
に頼るが、これは、脈管構造を通る血液など、体管腔を通る流れ（これは冷却効果を低下
させる）によって、損なわれる。そのような管腔内アクセスはまた、皮膚を通して組織及
び臓器内へと深部への多数の針状プローブの配置を伴うエネルギーの経皮送達などの他の
タイプの治療よりも、侵襲性が低い。体内の自然の開口が利用されるため、潜在的な感染
場所の減少と併せて、創傷の治癒が短い。同じように、体内深部の位置は、他の臓器の後
ろ側の位置又は大血管の近くの位置などの、他の方法で外部からアクセスするのが困難な
位置と一緒に、アクセスできる。様々な解剖学的位置が、本明細書で説明するシステム及
び方法によって治療され得ることが認識され得る。例は、管腔構造自体、管腔構造の近く
に位置する全身の軟組織、並びに限定されるものではないが、肝臓、膵臓、胆嚢、腎臓、
前立腺、卵巣、リンパ節及びリンパ管の排出導管（lymphatic drainage ducts）、下層の
筋系、骨組織、脳、眼、甲状腺などを含む、管腔構造からアクセス可能な実質臓器を含む
。様々な組織の位置が経皮的にアクセスされることも認識され得る。
な方法で送達され得る。１つの配置構成では、エネルギー送達本体１０８は、体管腔内に
位置決めされ、且つエネルギーは、標的組織に、すなわち、管腔壁の少なくとも一部分を
通過して体管腔に入って、管腔壁内にある及び／又は少なくとも部分的に管腔壁を取り囲
んでいる標的組織へ、又は管腔壁を通過して管腔壁外にあるその近くの標的組織へ、送達
される。別の配置構成では、エネルギー送達本体１０８は、管腔壁を通して進められ、且
つ管腔壁外の標的組織内に又はその近くに挿入される。そのような配置構成は、少なくと
も２つのエネルギー送達本体１０８、体管腔内に位置決めされたもの、及び体管腔の壁を
貫通して延在するものを含め、組み合わせられてもよいことが認識され得る。いくつかの
実施形態では、エネルギー送達本体１０８のそれぞれは、モノポーラ式に機能する（例え
ば少し離れて置かれるリターン電極を用いる）。他の実施形態では、エネルギー送達本体
１０８の少なくとも一部は、バイポーラ式に機能する（例えばリターン電極としてエネル
ギー送達本体１０８を用いる）。任意選択的に、２つのエネルギー送達本体１０８のそれ
ぞれは、管腔壁の反対側に位置決めされ、且つバイポーラ式に機能して、それらの間（例
えば管腔壁内）にある組織を治療し得る。管腔自体は治療を通じて温存されるため、これ
らの実施オプションが可能であり、且つ管腔自体内の、管腔自体上の、管腔自体の近くの
組織を治療できる。治療法のそのような実施は、以前はアクセスできない組織、例えば管
腔壁に浸潤した、又は少なくとも部分的に体管腔の周りに巻き付いて、外科的に除去する
か又は従来の部分治療法で治療するには近くにありすぎる腫瘍や病変組織にアクセスでき
るようにする。多くの従来の病巣治療法、例えば熱エネルギーによる治療は、熱によるタ
ンパク質の凝固などに起因して、管腔壁の構造を損傷又は破壊する。特に、高周波アブレ
ーションによって引き起こされる腸の傷害は、最も心配な合併症の１つであり、敗血症及
び膿瘍形成に起因する死亡率に関連付けられてきた。それゆえ、ほとんどの医師は、腸に
隣接する腫瘍での高周波アブレーションを保留する。他の従来の病巣治療法は、特定の体
管腔の近くでは効果がない。例えば、寒冷療法は、欠陥がある組織を十分に冷却すること
に頼るが、これは、脈管構造を通る血液など、体管腔を通る流れ（これは冷却効果を低下
させる）によって、損なわれる。そのような管腔内アクセスはまた、皮膚を通して組織及
び臓器内へと深部への多数の針状プローブの配置を伴うエネルギーの経皮送達などの他の
タイプの治療よりも、侵襲性が低い。体内の自然の開口が利用されるため、潜在的な感染
場所の減少と併せて、創傷の治癒が短い。同じように、体内深部の位置は、他の臓器の後
ろ側の位置又は大血管の近くの位置などの、他の方法で外部からアクセスするのが困難な
位置と一緒に、アクセスできる。様々な解剖学的位置が、本明細書で説明するシステム及
び方法によって治療され得ることが認識され得る。例は、管腔構造自体、管腔構造の近く
に位置する全身の軟組織、並びに限定されるものではないが、肝臓、膵臓、胆嚢、腎臓、
前立腺、卵巣、リンパ節及びリンパ管の排出導管（lymphatic drainage ducts）、下層の
筋系、骨組織、脳、眼、甲状腺などを含む、管腔構造からアクセス可能な実質臓器を含む
。様々な組織の位置が経皮的にアクセスされることも認識され得る。
【0153】
[00210] 内視鏡的アプローチはまた、それ自体がモノポーラエネルギー送達に役立つ
。上述の通り、モノポーラ送達は、エネルギー送達本体１０８（器械１０２の遠位端部の
近く）から標的組織まで、及び患者を通って、患者の皮膚に位置決めされたリターンパッ
ド１４０までの完成した電流回路を電流が通過することを含む。それゆえ、いくつかの実
施形態では、器械１０２は、１つのみのエネルギー送達本体１０８又は電極を含む。これ
により、より細い体管腔内に位置決めできるように、器械１０２を薄型にできる。これは
また、エネルギー送達本体１０８を取り囲む組織に深く侵入できるようにする。同じよう
に、そのような機器によって管腔壁に侵入するとき、エネルギー送達本体１０８を１つの
み使用することによって、１回の治療につき侵入する必要があるのは１回のみとなる。様
々な機器の設計又は治療プロトコルに起因して、追加的な侵入が発生し得るが、いくつか
の実施形態では、モノポーラ送達設計は、処置の侵襲性を低下させ、機器及び治療の設計
を単純にし、且つ標的組織内で上方の治療ゾーンを提供することが認識され得る。
。上述の通り、モノポーラ送達は、エネルギー送達本体１０８（器械１０２の遠位端部の
近く）から標的組織まで、及び患者を通って、患者の皮膚に位置決めされたリターンパッ
ド１４０までの完成した電流回路を電流が通過することを含む。それゆえ、いくつかの実
施形態では、器械１０２は、１つのみのエネルギー送達本体１０８又は電極を含む。これ
により、より細い体管腔内に位置決めできるように、器械１０２を薄型にできる。これは
また、エネルギー送達本体１０８を取り囲む組織に深く侵入できるようにする。同じよう
に、そのような機器によって管腔壁に侵入するとき、エネルギー送達本体１０８を１つの
み使用することによって、１回の治療につき侵入する必要があるのは１回のみとなる。様
々な機器の設計又は治療プロトコルに起因して、追加的な侵入が発生し得るが、いくつか
の実施形態では、モノポーラ送達設計は、処置の侵襲性を低下させ、機器及び治療の設計
を単純にし、且つ標的組織内で上方の治療ゾーンを提供することが認識され得る。
【0154】
[00211] 対照的に、バイポーラ送達は、同一のエネルギー送達本体１０８上の、異な
るエネルギー送達本体１０８上の、又は他の配置構成によるかのいずれかの２つの電極間
の標的組織を通って電流が通過することを含む。ほとんどの従来のエネルギー療法はバイ
ポーラであり、及び一般に経皮的である。そのような治療法は、皮膚に複数回侵入するこ
とを含み、不快感を増し、治癒を長引かせ、且つ処置に複雑さを加える。本明細書で説明
するシステムは、バイポーラ及び経皮的な配置構成を含む、様々なフォーマットで利用さ
れ得るが、機器の特徴は、一般に、全体的な侵襲性を低下させ且つより良好な結果をもた
らすように、組み合わせられ得ることが認識され得る。
るエネルギー送達本体１０８上の、又は他の配置構成によるかのいずれかの２つの電極間
の標的組織を通って電流が通過することを含む。ほとんどの従来のエネルギー療法はバイ
ポーラであり、及び一般に経皮的である。そのような治療法は、皮膚に複数回侵入するこ
とを含み、不快感を増し、治癒を長引かせ、且つ処置に複雑さを加える。本明細書で説明
するシステムは、バイポーラ及び経皮的な配置構成を含む、様々なフォーマットで利用さ
れ得るが、機器の特徴は、一般に、全体的な侵襲性を低下させ且つより良好な結果をもた
らすように、組み合わせられ得ることが認識され得る。
【0155】
[00212] 本明細書で説明する機器、システム、及び方法は、それら自体で、又は他の
治療との組み合わせで、使用され得る。そのような併用治療は、特に癌治療に応用できる
とし得る。例えば、本明細書で説明するＰＥＦ治療は、数例を挙げると、様々な非外科的
治療法、新補助及び補助療法、例えば放射線療法、化学療法、標的療法／免疫療法、病巣
治療法、遺伝子治療、プラスミド治療と組み合わせて使用され得る。例示的な病巣治療法
は、マイクロ波アブレーション療法、高周波アブレーション療法、低温アブレーション療
法、高密度焦点式超音波（ＨＩＦＵ：high intensity focused ultrasound）療法、及び
他のパルス電界アブレーション療法を含む。そのような組み合わせは、反応性の改善、及
び場合によっては、治療法のいずれか単独のものを上回る相乗的な反応のために、組織を
調整し得る。さらに、本明細書で説明するＰＥＦ治療は、治療法の性質に起因して、アブ
スコパル効果を引き起こし得る。
治療との組み合わせで、使用され得る。そのような併用治療は、特に癌治療に応用できる
とし得る。例えば、本明細書で説明するＰＥＦ治療は、数例を挙げると、様々な非外科的
治療法、新補助及び補助療法、例えば放射線療法、化学療法、標的療法／免疫療法、病巣
治療法、遺伝子治療、プラスミド治療と組み合わせて使用され得る。例示的な病巣治療法
は、マイクロ波アブレーション療法、高周波アブレーション療法、低温アブレーション療
法、高密度焦点式超音波（ＨＩＦＵ：high intensity focused ultrasound）療法、及び
他のパルス電界アブレーション療法を含む。そのような組み合わせは、反応性の改善、及
び場合によっては、治療法のいずれか単独のものを上回る相乗的な反応のために、組織を
調整し得る。さらに、本明細書で説明するＰＥＦ治療は、治療法の性質に起因して、アブ
スコパル効果を引き起こし得る。
【0156】
ＩＩ．エネルギーアルゴリズム
[00213] ＰＥＦエネルギーは、１つ以上のエネルギー送達アルゴリズム１５２によっ
て提供される。いくつかの実施形態では、アルゴリズム１５２は、一連のエネルギーパケ
ットを含む波形を有する信号を定め、各エネルギーパケットは、一連の高電圧パルスを含
む。そのような実施形態では、アルゴリズム１５２は、信号のパラメータ、例えば、数例
を挙げると、エネルギー振幅（例えば、電圧）、並びにパケット数、一パケット内でのパ
ルス数、及びパルスシーケンスの基本周波数で構成される、加えられるエネルギーの持続
時間を規定する。追加的なパラメータは、二相パルスでの極性間のスイッチ時間、二相サ
イクル間の無駄時間、及びパケット間の静止時間を含み得、これについては後述のセクシ
ョンでより詳細に説明する。パケット間には一定静止期間があってもよく、又はパケット
は、心周期に同期（gated）されて出力されてもよく、それゆえ、患者の心拍によって変
わる。パケット間には、意図的な可変の静止期間アルゴリズムがあっても、又は静止期間
が用いられなくてもよい。センサー情報に基づくフィードバックループ、及び自動停止仕
様などが含まれてもよい。
[00213] ＰＥＦエネルギーは、１つ以上のエネルギー送達アルゴリズム１５２によっ
て提供される。いくつかの実施形態では、アルゴリズム１５２は、一連のエネルギーパケ
ットを含む波形を有する信号を定め、各エネルギーパケットは、一連の高電圧パルスを含
む。そのような実施形態では、アルゴリズム１５２は、信号のパラメータ、例えば、数例
を挙げると、エネルギー振幅（例えば、電圧）、並びにパケット数、一パケット内でのパ
ルス数、及びパルスシーケンスの基本周波数で構成される、加えられるエネルギーの持続
時間を規定する。追加的なパラメータは、二相パルスでの極性間のスイッチ時間、二相サ
イクル間の無駄時間、及びパケット間の静止時間を含み得、これについては後述のセクシ
ョンでより詳細に説明する。パケット間には一定静止期間があってもよく、又はパケット
は、心周期に同期（gated）されて出力されてもよく、それゆえ、患者の心拍によって変
わる。パケット間には、意図的な可変の静止期間アルゴリズムがあっても、又は静止期間
が用いられなくてもよい。センサー情報に基づくフィードバックループ、及び自動停止仕
様などが含まれてもよい。
【0157】
[00214] 図２Ａは、エネルギー送達アルゴリズム１５２によって定められた信号の波
形４００の実施形態を示す。ここで、２つのパケット、第１のパケット４０２及び第２の
パケット４０４が示されており、パケット４０２、４０４は静止期間４０６だけ分離され
ている。この実施形態では、各パケット４０２、４０４は、第１の二相サイクル（第１の
正のパルスピーク４０８及び第１の負のパルスピーク４１０を含む）及び第２の二相サイ
クル（第２の正のパルスピーク４０８’及び第２の負のパルスピーク４１０’を含む）で
構成されている。第１及び第２の二相パルスは、各パルス間の無駄時間４１２（すなわち
休止期）だけ分離される。この実施形態では、二相パルスは対称的であるため、設定電圧
４１６は、正及び負のピークで同じである。ここで、二相の対称的な波はまた方形波であ
り、正電圧波の大きさ及び時間は、負電圧波の大きさ及び時間とほぼ等しい。バイポーラ
形態を使用するとき、負電圧波に直面する壁Ｗの細胞の部分は、これらの領域において、
細胞脱分極を受け、ここでは、通常負電荷を帯びている細胞膜領域が、短期間、正になる
。反対に、正電圧波に直面する壁Ｗの細胞の部分は、過分極を受け、ここでは、細胞膜領
域の電位は、極端に負になる。二相パルスの各正相又は逆相において、壁Ｗの細胞の部分
は、反対の効果を受けることが認識され得る。例えば、負電圧に直面する細胞膜の部分は
、脱分極を受ける一方で、この部分に対して１８０°の部分は、過分極を受ける。いくつ
かの実施形態では、過分極部分は、分散又はリターン電極１４０に直面する。
形４００の実施形態を示す。ここで、２つのパケット、第１のパケット４０２及び第２の
パケット４０４が示されており、パケット４０２、４０４は静止期間４０６だけ分離され
ている。この実施形態では、各パケット４０２、４０４は、第１の二相サイクル（第１の
正のパルスピーク４０８及び第１の負のパルスピーク４１０を含む）及び第２の二相サイ
クル（第２の正のパルスピーク４０８’及び第２の負のパルスピーク４１０’を含む）で
構成されている。第１及び第２の二相パルスは、各パルス間の無駄時間４１２（すなわち
休止期）だけ分離される。この実施形態では、二相パルスは対称的であるため、設定電圧
４１６は、正及び負のピークで同じである。ここで、二相の対称的な波はまた方形波であ
り、正電圧波の大きさ及び時間は、負電圧波の大きさ及び時間とほぼ等しい。バイポーラ
形態を使用するとき、負電圧波に直面する壁Ｗの細胞の部分は、これらの領域において、
細胞脱分極を受け、ここでは、通常負電荷を帯びている細胞膜領域が、短期間、正になる
。反対に、正電圧波に直面する壁Ｗの細胞の部分は、過分極を受け、ここでは、細胞膜領
域の電位は、極端に負になる。二相パルスの各正相又は逆相において、壁Ｗの細胞の部分
は、反対の効果を受けることが認識され得る。例えば、負電圧に直面する細胞膜の部分は
、脱分極を受ける一方で、この部分に対して１８０°の部分は、過分極を受ける。いくつ
かの実施形態では、過分極部分は、分散又はリターン電極１４０に直面する。
【0158】
Ａ．電圧
[00215] 使用され且つ考慮される電圧は、方形波形の最大値（tops）であっても、正
弦波形若しくは鋸歯波形のピーク値であっても、又は正弦波形若しくは鋸歯波形のＲＭＳ
電圧であってもよい。いくつかの実施形態では、エネルギーはモノポーラ式に送達され、
及び各高電圧パルス又は設定電圧４１６は、約５００Ｖ～１０，０００Ｖ、特に、数例を
挙げると、約３５００Ｖ～４０００Ｖ、約３５００Ｖ～５０００Ｖ、約３５００Ｖ～６０
００Ｖであり、約３０００Ｖ、３５００Ｖ、４０００Ｖ、４５００Ｖ、５０００Ｖ、５５
００Ｖ、６０００Ｖを含む、それらの間の全ての値及び部分範囲を含む。組織へ届けられ
る電圧は、器械１０２の固有のインピーダンスに起因する、器械１０２の長さ部分に沿っ
た電気損失を考慮しながら、又は長さ部分に沿った損失を考慮しないで、すなわち、送達
された電圧は発生器で又は器械のチップで測定され得るかのいずれかで、発生器１０４で
の設定点に基づき得る。
[00215] 使用され且つ考慮される電圧は、方形波形の最大値（tops）であっても、正
弦波形若しくは鋸歯波形のピーク値であっても、又は正弦波形若しくは鋸歯波形のＲＭＳ
電圧であってもよい。いくつかの実施形態では、エネルギーはモノポーラ式に送達され、
及び各高電圧パルス又は設定電圧４１６は、約５００Ｖ～１０，０００Ｖ、特に、数例を
挙げると、約３５００Ｖ～４０００Ｖ、約３５００Ｖ～５０００Ｖ、約３５００Ｖ～６０
００Ｖであり、約３０００Ｖ、３５００Ｖ、４０００Ｖ、４５００Ｖ、５０００Ｖ、５５
００Ｖ、６０００Ｖを含む、それらの間の全ての値及び部分範囲を含む。組織へ届けられ
る電圧は、器械１０２の固有のインピーダンスに起因する、器械１０２の長さ部分に沿っ
た電気損失を考慮しながら、又は長さ部分に沿った損失を考慮しないで、すなわち、送達
された電圧は発生器で又は器械のチップで測定され得るかのいずれかで、発生器１０４で
の設定点に基づき得る。
【0159】
[00216] 設定電圧４１６は、エネルギーがモノポーラ式で送達されるか又はバイポー
ラ式で送達されるかに依存して、変化し得ることが認識され得る。バイポーラ送達では、
より小さく、より指向性の電界に起因して、より低い電圧が使用され得る。治療法で使用
するために選択されたバイポーラ電圧は、電極の分離距離に依存する一方で、１つ以上の
距離を置いた分散パッド電極を使用するモノポーラ電極形態では、体に置かれるカテーテ
ル電極及び分散電極の正確な配置をあまり考慮しないで、届けられ得る。モノポーラ電極
の実施形態では、およそ１０ｃｍ～１００ｃｍの実効分離距離の分散電極に到達するため
に体を通じて送達されるエネルギーの分散的なふるまいに起因して、より大きな電圧が一
般に使用される。反対に、バイポーラ電極形態では、電極の比較的近い、１ｍｍ～１ｃｍ
を含む、およそ０．５ｍｍ～１０ｃｍにある活性領域が、分離距離から組織へ送達される
電気エネルギー濃度及び有効量により大きな影響を及ぼす。例えば、適切な組織の深さ（
１．３ｍｍ）で所望の臨床効果を引き起こすための、目標とする電圧対距離の比が３００
０Ｖ／ｃｍである場合、分離距離が１ｍｍから１．２ｍｍに変更される場合、これは、３
００から約３６０Ｖへの治療電圧の必然的な上昇、２０％の変化を生じる。
ラ式で送達されるかに依存して、変化し得ることが認識され得る。バイポーラ送達では、
より小さく、より指向性の電界に起因して、より低い電圧が使用され得る。治療法で使用
するために選択されたバイポーラ電圧は、電極の分離距離に依存する一方で、１つ以上の
距離を置いた分散パッド電極を使用するモノポーラ電極形態では、体に置かれるカテーテ
ル電極及び分散電極の正確な配置をあまり考慮しないで、届けられ得る。モノポーラ電極
の実施形態では、およそ１０ｃｍ～１００ｃｍの実効分離距離の分散電極に到達するため
に体を通じて送達されるエネルギーの分散的なふるまいに起因して、より大きな電圧が一
般に使用される。反対に、バイポーラ電極形態では、電極の比較的近い、１ｍｍ～１ｃｍ
を含む、およそ０．５ｍｍ～１０ｃｍにある活性領域が、分離距離から組織へ送達される
電気エネルギー濃度及び有効量により大きな影響を及ぼす。例えば、適切な組織の深さ（
１．３ｍｍ）で所望の臨床効果を引き起こすための、目標とする電圧対距離の比が３００
０Ｖ／ｃｍである場合、分離距離が１ｍｍから１．２ｍｍに変更される場合、これは、３
００から約３６０Ｖへの治療電圧の必然的な上昇、２０％の変化を生じる。
【0160】
Ｂ．周波数
[00217] １秒当たりの二相サイクル数は、信号が連続的であるときの周波数であるこ
とが認識され得る。いくつかの実施形態では、二相パルスは、望ましくない筋肉刺激、特
に心筋刺激を減らすために使用される。他の実施形態では、パルス波形は単相であり、及
びはっきりとした固有周波数はない。その代わりに、基本周波数は、周波数を導き出すた
めに、単相パルス長を２倍にすることによって、考慮され得る。いくつかの実施形態では
、信号の周波数は、１００ｋＨｚ～１ＭＨｚ、より詳細には１００ｋＨｚ～１０００ｋＨ
ｚの範囲内である。いくつかの実施形態では、信号の周波数は、約１００～６００ｋＨｚ
の範囲内であり、一般に、幾分深い位置にある特定の細胞、例えば粘膜下細胞や平滑筋細
胞を治療する又はそれらに影響を及ぼすために、管腔壁に侵入する。いくつかの実施形態
では、信号の周波数は、約６００ｋＨｚ～１０００ｋＨｚ又は６００ｋＨｚ～１ＭＨｚの
範囲内であり、一般に、幾分浅い特定の細胞、例えば上皮細胞又は内皮細胞を治療する又
はそれらに影響を及ぼすために、管腔壁に侵入する。いくつかの電圧において、１００～
２５０ｋＨｚの又はそれを下回る周波数は、望ましくない筋肉刺激を引き起こし得ること
が認識され得る。それゆえ、いくつかの実施形態では、信号の周波数は、４００～８００
ｋＨｚ又は５００～８００ｋＨｚの範囲内、例えば５００ｋＨｚ、５５０ｋＨｚ、６００
ｋＨｚ、６５０ｋＨｚ、７００ｋＨｚ、７５０ｋＨｚ、８００ｋＨｚである。特に、いく
つかの実施形態では、信号の周波数は６００ｋＨｚである。さらに、心拍同期駆動方式は
、一般に、感受性リズム期中の望ましくない心筋刺激を減らすか又は回避するために利用
される。さらに高い周波数は、信号アーチファクトを最小限にする成分と一緒に使用され
得ることが認識され得る。
[00217] １秒当たりの二相サイクル数は、信号が連続的であるときの周波数であるこ
とが認識され得る。いくつかの実施形態では、二相パルスは、望ましくない筋肉刺激、特
に心筋刺激を減らすために使用される。他の実施形態では、パルス波形は単相であり、及
びはっきりとした固有周波数はない。その代わりに、基本周波数は、周波数を導き出すた
めに、単相パルス長を２倍にすることによって、考慮され得る。いくつかの実施形態では
、信号の周波数は、１００ｋＨｚ～１ＭＨｚ、より詳細には１００ｋＨｚ～１０００ｋＨ
ｚの範囲内である。いくつかの実施形態では、信号の周波数は、約１００～６００ｋＨｚ
の範囲内であり、一般に、幾分深い位置にある特定の細胞、例えば粘膜下細胞や平滑筋細
胞を治療する又はそれらに影響を及ぼすために、管腔壁に侵入する。いくつかの実施形態
では、信号の周波数は、約６００ｋＨｚ～１０００ｋＨｚ又は６００ｋＨｚ～１ＭＨｚの
範囲内であり、一般に、幾分浅い特定の細胞、例えば上皮細胞又は内皮細胞を治療する又
はそれらに影響を及ぼすために、管腔壁に侵入する。いくつかの電圧において、１００～
２５０ｋＨｚの又はそれを下回る周波数は、望ましくない筋肉刺激を引き起こし得ること
が認識され得る。それゆえ、いくつかの実施形態では、信号の周波数は、４００～８００
ｋＨｚ又は５００～８００ｋＨｚの範囲内、例えば５００ｋＨｚ、５５０ｋＨｚ、６００
ｋＨｚ、６５０ｋＨｚ、７００ｋＨｚ、７５０ｋＨｚ、８００ｋＨｚである。特に、いく
つかの実施形態では、信号の周波数は６００ｋＨｚである。さらに、心拍同期駆動方式は
、一般に、感受性リズム期中の望ましくない心筋刺激を減らすか又は回避するために利用
される。さらに高い周波数は、信号アーチファクトを最小限にする成分と一緒に使用され
得ることが認識され得る。
【0161】
Ｃ．電圧－周波数のバランス
[00218] 送られる波形の周波数は、治療電圧に対して同期して変わり、適切な治療効
果を保持し得る。そのような相乗的な変化は、周波数の低下を含み、これは、より弱い効
果を引き起こす電圧の低下と併せて、より強い効果を引き起こす。例えば、場合によって
は、治療は、８００ｋＨｚの波形周波数でモノポーラ式に３０００Ｖを使用して実施され
得るが、他の場合には、治療は、４００ｋＨｚの波形周波数で２０００Ｖを使用して実施
され得る。
[00218] 送られる波形の周波数は、治療電圧に対して同期して変わり、適切な治療効
果を保持し得る。そのような相乗的な変化は、周波数の低下を含み、これは、より弱い効
果を引き起こす電圧の低下と併せて、より強い効果を引き起こす。例えば、場合によって
は、治療は、８００ｋＨｚの波形周波数でモノポーラ式に３０００Ｖを使用して実施され
得るが、他の場合には、治療は、４００ｋＨｚの波形周波数で２０００Ｖを使用して実施
され得る。
【0162】
[00219] 反対方向で使用されるとき、治療パラメータは、効果を高くしすぎるように
操作され得、これは、気道治療のために、軟骨などの望ましくない組織に対する筋収縮の
可能性又はリスク効果を高め得る。例えば、周波数が高くされ且つ電圧が低下される、例
えば８００ｋＨｚで２０００Ｖを使用する場合、治療は、十分な臨床的な治療効果を有し
ていない可能性がある。反対に、電圧が３０００Ｖへ上昇され、且つ周波数が４００ｋＨ
ｚへ低下される場合、副次的な感受性組織に対して望ましくない治療効果限度になる可能
性がある。場合によっては、これらの望ましくない組織の過剰治療は、気道虚脱を引き起
こすのに十分な気道における軟骨組織の破壊、又は正常な蠕動運動の停止を引き起こすの
に十分なＧＩ管における平滑筋の破壊など、患者に対して病的状態又は安全性の懸念を生
じ得る。他の場合には、非標的の又は望ましくない組織の過剰治療は、良性の臨床転帰を
有し、且つ患者が過剰治療される場合でも、患者の反応又は病的状態に影響を及ぼさない
可能性がある。
操作され得、これは、気道治療のために、軟骨などの望ましくない組織に対する筋収縮の
可能性又はリスク効果を高め得る。例えば、周波数が高くされ且つ電圧が低下される、例
えば８００ｋＨｚで２０００Ｖを使用する場合、治療は、十分な臨床的な治療効果を有し
ていない可能性がある。反対に、電圧が３０００Ｖへ上昇され、且つ周波数が４００ｋＨ
ｚへ低下される場合、副次的な感受性組織に対して望ましくない治療効果限度になる可能
性がある。場合によっては、これらの望ましくない組織の過剰治療は、気道虚脱を引き起
こすのに十分な気道における軟骨組織の破壊、又は正常な蠕動運動の停止を引き起こすの
に十分なＧＩ管における平滑筋の破壊など、患者に対して病的状態又は安全性の懸念を生
じ得る。他の場合には、非標的の又は望ましくない組織の過剰治療は、良性の臨床転帰を
有し、且つ患者が過剰治療される場合でも、患者の反応又は病的状態に影響を及ぼさない
可能性がある。
【0163】
Ｄ．パケット
[00220] 上述の通り、アルゴリズム１５２は、一連のエネルギーパケットを含む波形
を有する信号を定め、各エネルギーパケットは一連の高電圧パルスを含む。サイクルカウ
ント４２０は、各二相パケット内のパルス数の半分である。図２Ａを参照して説明すると
、第１のパケット４０２は、２サイクルのサイクルカウント４２０を有する（すなわち４
つの二相パルス）。いくつかの実施形態では、サイクルカウント４２０は、パケット当た
り１～１００に設定され、それらの間の全ての値及び部分範囲を含む。いくつかの実施形
態では、サイクルカウント４２０は、５パルスまで、１０パルスまで、２５パルスまで、
４０パルスまで、６０パルスまで、８０パルスまで、１００パルスまで、１，０００パル
スまで又は２，０００パルスまでであり、それらの間の全ての値及び部分範囲を含む。
[00220] 上述の通り、アルゴリズム１５２は、一連のエネルギーパケットを含む波形
を有する信号を定め、各エネルギーパケットは一連の高電圧パルスを含む。サイクルカウ
ント４２０は、各二相パケット内のパルス数の半分である。図２Ａを参照して説明すると
、第１のパケット４０２は、２サイクルのサイクルカウント４２０を有する（すなわち４
つの二相パルス）。いくつかの実施形態では、サイクルカウント４２０は、パケット当た
り１～１００に設定され、それらの間の全ての値及び部分範囲を含む。いくつかの実施形
態では、サイクルカウント４２０は、５パルスまで、１０パルスまで、２５パルスまで、
４０パルスまで、６０パルスまで、８０パルスまで、１００パルスまで、１，０００パル
スまで又は２，０００パルスまでであり、それらの間の全ての値及び部分範囲を含む。
【0164】
[00221] パケット持続時間は、いくつかある要因の中で特に、サイクルカウントによ
って決定される。一般に、サイクルカウントが高いほど、パケット持続時間は長くなり、
且つ送達されるエネルギー量は大きくなる。いくつかの実施形態では、パケット持続時間
は、数例を挙げると、約５０～１０００マイクロ秒の範囲内にあり、例えば５０μｓ、６
０μｓ、７０μｓ、８０μｓ、９０μｓ、１００μｓ、１２５μｓ、１５０μｓ、１７５
μｓ、２００μｓ、２５０μｓ、１００～２５０μｓ、１５０～２５０μｓ、２００～２
５０μｓ、５００～１０００μｓである。他の実施形態では、パケット持続時間は、約１
００～１０００マイクロ秒の範囲内にあり、例えば１５０μｓ、２００μｓ、２５０μｓ
、５００μｓ、又は１０００μｓである。
って決定される。一般に、サイクルカウントが高いほど、パケット持続時間は長くなり、
且つ送達されるエネルギー量は大きくなる。いくつかの実施形態では、パケット持続時間
は、数例を挙げると、約５０～１０００マイクロ秒の範囲内にあり、例えば５０μｓ、６
０μｓ、７０μｓ、８０μｓ、９０μｓ、１００μｓ、１２５μｓ、１５０μｓ、１７５
μｓ、２００μｓ、２５０μｓ、１００～２５０μｓ、１５０～２５０μｓ、２００～２
５０μｓ、５００～１０００μｓである。他の実施形態では、パケット持続時間は、約１
００～１０００マイクロ秒の範囲内にあり、例えば１５０μｓ、２００μｓ、２５０μｓ
、５００μｓ、又は１０００μｓである。
【0165】
[00222] 治療中に送られるパケット数、又はパケットカウントは、一般に１２０～２
８０パケットを含み、それらの間の全ての値及び部分範囲を含む。
８０パケットを含み、それらの間の全ての値及び部分範囲を含む。
【0166】
[00223] 例示的なパラメータの組み合わせは以下を含む：
【0167】
【表1】
【0168】
Ｅ．静止期間
[00224] いくつかの実施形態では、静止期間４０６と呼ばれるパケット間の時間は、
約０．１秒～約５秒に設定され、それらの間の全ての値及び部分範囲を含む。他の実施形
態では、静止期間４０６は、約０．００１秒～約１０秒に及び、それらの間の全ての値及
び部分範囲を含む。いくつかの実施形態では、静止期間４０６は約１秒である。特に、い
くつかの実施形態では、信号は心調律と同期されるため、各パケットは、心拍に対して指
定期間内で同期して送られ、そのため、静止期間は心拍と一致する。心拍同期駆動方式が
用いられる他の実施形態では、後述のセクションで説明するように、静止期間４０６は、
パケット間の静止期間が心拍同期駆動方式による影響を受け得るため、変化し得る。
[00224] いくつかの実施形態では、静止期間４０６と呼ばれるパケット間の時間は、
約０．１秒～約５秒に設定され、それらの間の全ての値及び部分範囲を含む。他の実施形
態では、静止期間４０６は、約０．００１秒～約１０秒に及び、それらの間の全ての値及
び部分範囲を含む。いくつかの実施形態では、静止期間４０６は約１秒である。特に、い
くつかの実施形態では、信号は心調律と同期されるため、各パケットは、心拍に対して指
定期間内で同期して送られ、そのため、静止期間は心拍と一致する。心拍同期駆動方式が
用いられる他の実施形態では、後述のセクションで説明するように、静止期間４０６は、
パケット間の静止期間が心拍同期駆動方式による影響を受け得るため、変化し得る。
【0169】
Ｆ．スイッチ時間及び無駄時間
[00225] スイッチ時間は、図２Ｂ～２Ｃに示すように、遅延、すなわち二相パルスの
正のピークと負のピークとの間に送達されるエネルギーがない期間である。図２Ｂは、二
相パルス（正のピーク４０８及び負のピーク４１０を含む）であって、それらの間にスイ
ッチ時間４０３を有する、二相パルスの様々な例を示す（しかしながら、スイッチ時間４
０３がゼロのときには、現れない）。いくつかの実施形態では、スイッチ時間は、約０～
約１マイクロ秒に及び、それらの間の全ての値及び部分範囲を含む。他の実施形態では、
スイッチ時間は、１～２０マイクロ秒に及び、それらの間の全ての値及び部分範囲を含む
。他の実施形態では、スイッチ時間は、約２～約８マイクロ秒に及び、それらの間の全て
の値及び部分範囲を含む。図２Ｃは、有効電界閾値とスイッチ時間との間の関係を示す。
[00225] スイッチ時間は、図２Ｂ～２Ｃに示すように、遅延、すなわち二相パルスの
正のピークと負のピークとの間に送達されるエネルギーがない期間である。図２Ｂは、二
相パルス（正のピーク４０８及び負のピーク４１０を含む）であって、それらの間にスイ
ッチ時間４０３を有する、二相パルスの様々な例を示す（しかしながら、スイッチ時間４
０３がゼロのときには、現れない）。いくつかの実施形態では、スイッチ時間は、約０～
約１マイクロ秒に及び、それらの間の全ての値及び部分範囲を含む。他の実施形態では、
スイッチ時間は、１～２０マイクロ秒に及び、それらの間の全ての値及び部分範囲を含む
。他の実施形態では、スイッチ時間は、約２～約８マイクロ秒に及び、それらの間の全て
の値及び部分範囲を含む。図２Ｃは、有効電界閾値とスイッチ時間との間の関係を示す。
【0170】
[00226] 遅延はまた、二相パルスの各サイクル間に差し挟まれてもよく、「無駄時間
」と呼ばれる。無駄時間は、一パケット内であるが、二相パルス間に発生する。これは、
パケット間に発生する静止期間とは対照的である。他の実施形態では、無駄時間４１２は
、約０～０．５マイクロ秒、０～１０マイクロ秒、２～５マイクロ秒、０～２０マイクロ
秒、約０～約１００マイクロ秒、又は約０～約１００ミリ秒の範囲内にあり、それらの間
の全ての値及び部分範囲を含む。いくつかの実施形態では、無駄時間４１２は、０．２～
０．３マイクロ秒の範囲内にある。無駄時間はまた、パケット内の、別々の単相のパルス
間の期間を規定するために使用され得る。
」と呼ばれる。無駄時間は、一パケット内であるが、二相パルス間に発生する。これは、
パケット間に発生する静止期間とは対照的である。他の実施形態では、無駄時間４１２は
、約０～０．５マイクロ秒、０～１０マイクロ秒、２～５マイクロ秒、０～２０マイクロ
秒、約０～約１００マイクロ秒、又は約０～約１００ミリ秒の範囲内にあり、それらの間
の全ての値及び部分範囲を含む。いくつかの実施形態では、無駄時間４１２は、０．２～
０．３マイクロ秒の範囲内にある。無駄時間はまた、パケット内の、別々の単相のパルス
間の期間を規定するために使用され得る。
【0171】
[00227] スイッチ時間及び無駄時間などの遅延は、パケットに導入されて、波形内の
二相打ち消しの影響を低下させる。二相打ち消しは、特にスイッチ時間及び無駄時間が短
い、例えば１０μｓ未満のときに、二相波形対単相波形に反応して細胞調節の誘発を減少
させることを指すために使用される用語である。この現象に関する１つの説明がここに提
供されるが、おそらく、二相波形からの調節を少なくする、他の生物学的、物理的、又は
電気的特性又は変化であることが認識され得る。細胞が、電界の存在によって誘発される
起電力に曝されると、細胞内液及び細胞外液内のイオン及び溶質の動電学的な動きがある
。これらの電荷は、細胞及びオルガネラ膜などの誘電体境界に蓄積し、静止膜電位（ＴＭ
Ｐ：transmembranepotential）を変化させる。電界が除去されると、操作されたＴＭＰ
を発生させた駆動力もなくなり、且つ濃度勾配で動作する通常の生体輸送及びイオン動力
学が、溶質の標準的な分布を復元し始める。これにより、膜上で、操作されたＴＭＰの対
数減衰を誘発する。しかしながら、電界をなくすのではない場合、電界極性は、逆の極性
で保持され、その場合には、誘発された既存のＴＭＰを積極的になくす、新しい起電力が
存在し、それに、反対の極性でのＴＭＰの蓄積が続く。最初に操作されたＴＭＰのこの積
極的な減少は、細胞に発生し得る下流効果カスケードをかなり制限し、初めの電界曝露か
らの治療効果を弱める。さらに、逆の極性による後続の電界が、発生された元々のＴＭＰ
操作をまず「取り消す」必要があり、その後、反対の極性において、それ自体のＴＭＰを
蓄積し始める場合；電界の第２の相によって到達する最終的なＴＭＰは、サイクルの各相
の同一の持続時間を前提とすると、元々のＴＭＰほどは強くない。これは、波形の各相か
ら発生した治療効果を低下させ、サイクルのいずれかのパルスが単独で達成したであろう
ものによって発生したものよりも治療効果が低くなる。この現象は二相打ち消しと呼ばれ
る。多くのサイクルのあるパケットでは、このパターンが、パケットの、全組のサイクル
にわたって、及びそのサイクル内での相変化で、繰り返される。これは、治療からの効果
を劇的に制限する。細胞のふるまいが、純粋に膜電位操作以外のメカニズムによってパル
ス電界の結果として調節されるとき、二相打ち消しの効果はあまりはっきりせず、それゆ
え、治療結果に対するスイッチ時間及び無駄時間の影響は低下されることが認識され得る
。
二相打ち消しの影響を低下させる。二相打ち消しは、特にスイッチ時間及び無駄時間が短
い、例えば１０μｓ未満のときに、二相波形対単相波形に反応して細胞調節の誘発を減少
させることを指すために使用される用語である。この現象に関する１つの説明がここに提
供されるが、おそらく、二相波形からの調節を少なくする、他の生物学的、物理的、又は
電気的特性又は変化であることが認識され得る。細胞が、電界の存在によって誘発される
起電力に曝されると、細胞内液及び細胞外液内のイオン及び溶質の動電学的な動きがある
。これらの電荷は、細胞及びオルガネラ膜などの誘電体境界に蓄積し、静止膜電位（ＴＭ
Ｐ：transmembranepotential）を変化させる。電界が除去されると、操作されたＴＭＰ
を発生させた駆動力もなくなり、且つ濃度勾配で動作する通常の生体輸送及びイオン動力
学が、溶質の標準的な分布を復元し始める。これにより、膜上で、操作されたＴＭＰの対
数減衰を誘発する。しかしながら、電界をなくすのではない場合、電界極性は、逆の極性
で保持され、その場合には、誘発された既存のＴＭＰを積極的になくす、新しい起電力が
存在し、それに、反対の極性でのＴＭＰの蓄積が続く。最初に操作されたＴＭＰのこの積
極的な減少は、細胞に発生し得る下流効果カスケードをかなり制限し、初めの電界曝露か
らの治療効果を弱める。さらに、逆の極性による後続の電界が、発生された元々のＴＭＰ
操作をまず「取り消す」必要があり、その後、反対の極性において、それ自体のＴＭＰを
蓄積し始める場合；電界の第２の相によって到達する最終的なＴＭＰは、サイクルの各相
の同一の持続時間を前提とすると、元々のＴＭＰほどは強くない。これは、波形の各相か
ら発生した治療効果を低下させ、サイクルのいずれかのパルスが単独で達成したであろう
ものによって発生したものよりも治療効果が低くなる。この現象は二相打ち消しと呼ばれ
る。多くのサイクルのあるパケットでは、このパターンが、パケットの、全組のサイクル
にわたって、及びそのサイクル内での相変化で、繰り返される。これは、治療からの効果
を劇的に制限する。細胞のふるまいが、純粋に膜電位操作以外のメカニズムによってパル
ス電界の結果として調節されるとき、二相打ち消しの効果はあまりはっきりせず、それゆ
え、治療結果に対するスイッチ時間及び無駄時間の影響は低下されることが認識され得る
。
【0172】
[00228] それゆえ、いくつかの実施形態では、二相打ち消しの影響は、スイッチ時間
遅延及び無駄時間を導入することによって、低下される。場合によっては、スイッチ時間
及び無駄時間は、双方とも、効果を強めるために、一緒に長くされる。他の場合には、ス
イッチ時間のみ又は無駄時間のみが、この効果を誘発するために長くされる。
遅延及び無駄時間を導入することによって、低下される。場合によっては、スイッチ時間
及び無駄時間は、双方とも、効果を強めるために、一緒に長くされる。他の場合には、ス
イッチ時間のみ又は無駄時間のみが、この効果を誘発するために長くされる。
【0173】
[00229] 一般に、適切なタイミングは、５×充電時定数τ後に完了するためのＴＭＰ
の緩和のためであることが認識され得る。ほとんどの細胞では、時定数は１μｓと見積ら
れ得る。それゆえ、いくつかの実施形態では、スイッチ時間及び無駄時間は双方とも、二
相打ち消しをなくすために、少なくとも５μｓに設定される。他の実施形態では、二相打
ち消しの減少は、極性を逆にする前は、完全な細胞緩和を求めない可能性があり、それゆ
え、スイッチ時間及び無駄時間は双方とも０．５μｓ～２μｓに設定される。他の実施形
態では、スイッチ時間及び無駄時間は、これらの遅延のさらなる増加が治療効果の上昇及
び筋収縮の副次的な増加の点で、再発を減らすだけである可能性があるため、個々のパル
ス長と同じ長さに設定される。このようにして、より長いスケールのパルス持続時間（＞
５００ｎｓ）と、かなりのスイッチ時間及び無駄時間の遅延のある、積み重ねられたパル
スサイクルとの組み合わせで、二相打ち消しに起因して起こる治療効果の大幅な低下がな
く、二相波形を使用することが可能である。場合によっては、これらのパラメータを合わ
せることは、筋収縮の同等の比例的増加を伴わずに、より強い治療効果を引き起こすため
に実施され得る。例えば、スイッチ時間＝無駄時間＝１．６６マイクロ秒（２×パルスと
しての持続時間）で、６００ｋＨｚの波形を使用することは、筋収縮の低下対単相パルス
波形を保持するだけでなく、より強い治療効果も保持するために使用され得る。
の緩和のためであることが認識され得る。ほとんどの細胞では、時定数は１μｓと見積ら
れ得る。それゆえ、いくつかの実施形態では、スイッチ時間及び無駄時間は双方とも、二
相打ち消しをなくすために、少なくとも５μｓに設定される。他の実施形態では、二相打
ち消しの減少は、極性を逆にする前は、完全な細胞緩和を求めない可能性があり、それゆ
え、スイッチ時間及び無駄時間は双方とも０．５μｓ～２μｓに設定される。他の実施形
態では、スイッチ時間及び無駄時間は、これらの遅延のさらなる増加が治療効果の上昇及
び筋収縮の副次的な増加の点で、再発を減らすだけである可能性があるため、個々のパル
ス長と同じ長さに設定される。このようにして、より長いスケールのパルス持続時間（＞
５００ｎｓ）と、かなりのスイッチ時間及び無駄時間の遅延のある、積み重ねられたパル
スサイクルとの組み合わせで、二相打ち消しに起因して起こる治療効果の大幅な低下がな
く、二相波形を使用することが可能である。場合によっては、これらのパラメータを合わ
せることは、筋収縮の同等の比例的増加を伴わずに、より強い治療効果を引き起こすため
に実施され得る。例えば、スイッチ時間＝無駄時間＝１．６６マイクロ秒（２×パルスと
しての持続時間）で、６００ｋＨｚの波形を使用することは、筋収縮の低下対単相パルス
波形を保持するだけでなく、より強い治療効果も保持するために使用され得る。
【0174】
[00230] いくつかの実施形態では、スイッチ時間の持続時間は、遠隔の細胞効果に対
する治療効果の程度が治療法の標的に最適にされるように、調整される。いくつかの実施
形態では、スイッチ時間の持続時間又は無駄時間の持続時間は最小限にされて、局所的な
治療効果を少なくして遠隔の筋細胞収縮を低下させる。他の実施形態では、スイッチ時間
の持続時間は延長されて、追加的な遠隔の筋細胞収縮の可能性と共に局所的な治療効果を
高める。いくつかの実施形態では、スイッチ時間又は無駄時間の持続時間は延長されて、
局所的な治療効果を高め、且つ神経筋麻痺の使用が、結果として生じる筋収縮の増加を制
御するために用いられる。いくつかの実施形態では、スイッチ時間の持続時間は１０ｎｓ
～２μｓであるが、他の実施形態では、スイッチ時間の持続時間は２μｓ～２０μｓであ
る。場合によっては、膜電位操作が、標的治療効果を引き起こすために必要な一次機構で
はないように、細胞調節を標的とするとき、スイッチ時間及び無駄時間の遅延は、０．１
μｓ未満へ又は０μｓへと最小限にされる。この遅延の排除によって、骨格筋収縮又は心
筋活動電位及び収縮などの、末梢の非標的治療効果を最小にする。
する治療効果の程度が治療法の標的に最適にされるように、調整される。いくつかの実施
形態では、スイッチ時間の持続時間又は無駄時間の持続時間は最小限にされて、局所的な
治療効果を少なくして遠隔の筋細胞収縮を低下させる。他の実施形態では、スイッチ時間
の持続時間は延長されて、追加的な遠隔の筋細胞収縮の可能性と共に局所的な治療効果を
高める。いくつかの実施形態では、スイッチ時間又は無駄時間の持続時間は延長されて、
局所的な治療効果を高め、且つ神経筋麻痺の使用が、結果として生じる筋収縮の増加を制
御するために用いられる。いくつかの実施形態では、スイッチ時間の持続時間は１０ｎｓ
～２μｓであるが、他の実施形態では、スイッチ時間の持続時間は２μｓ～２０μｓであ
る。場合によっては、膜電位操作が、標的治療効果を引き起こすために必要な一次機構で
はないように、細胞調節を標的とするとき、スイッチ時間及び無駄時間の遅延は、０．１
μｓ未満へ又は０μｓへと最小限にされる。この遅延の排除によって、骨格筋収縮又は心
筋活動電位及び収縮などの、末梢の非標的治療効果を最小にする。
【0175】
[00231] 二相波形に対して、治療効果を高めるために、スイッチ時間及び無駄時間の
遅延を用いる別の利益は、発生器の需要の減少であり、それにより、休止期の導入が、非
対称的／不平衡なパルス波形を必要とすることなく、より強い治療効果を可能にする。こ
の場合、不平衡な波形は、単相であるものか、又は一方の極性の他方の極性に対する不平
衡な持続時間若しくは電圧若しくは組み合わせを有するものと説明される。場合によって
は、不平衡は、波形の正の部分の積分が、波形の負の部分の積分に等しくないことを意味
する。不平衡波形を送ることができる発生器は、それにより潜在的に発生器の複雑さを高
めることが考慮される、別の組の設計の検討事項を有する。
遅延を用いる別の利益は、発生器の需要の減少であり、それにより、休止期の導入が、非
対称的／不平衡なパルス波形を必要とすることなく、より強い治療効果を可能にする。こ
の場合、不平衡な波形は、単相であるものか、又は一方の極性の他方の極性に対する不平
衡な持続時間若しくは電圧若しくは組み合わせを有するものと説明される。場合によって
は、不平衡は、波形の正の部分の積分が、波形の負の部分の積分に等しくないことを意味
する。不平衡波形を送ることができる発生器は、それにより潜在的に発生器の複雑さを高
めることが考慮される、別の組の設計の検討事項を有する。
【0176】
Ｇ．波形
[00232] 図２Ａは、一方の方向におけるパルスの電圧及び持続時間（すなわち、正又
は負）が、他方の方向におけるパルスの電圧及び持続時間と等しくなるような、対称的な
パルスを有する波形４００の実施形態を示す。図２Ｄは、別のエネルギー送達アルゴリズ
ム１５２によって定められる例示的な波形４００を示し、ここでは、波形４００は電圧不
平衡を有する。ここで、２つのパケット、第１のパケット４０２及び第２のパケット４０
４が示されており、パケット４０２、４０４は、静止期間４０６だけ分離されている。こ
の実施形態では、各パケット４０２、４０４は、第１の二相サイクル（第１の電圧Ｖ１を
有する第１の正のパルスピーク４０８、及び第２の電圧Ｖ２を有する第１の負のパルスピ
ーク４１０を含む）と、第２の二相サイクル（第１の電圧Ｖ１を有する第２の正のパルス
ピーク４０８’、及び第２の電圧Ｖ２を有する第２の負のパルスピーク４１０’を含む）
とで構成されている。ここで、第１の電圧Ｖ１は第２の電圧Ｖ２を上回る。第１及び第２
の二相サイクルは、各パルス間で、無駄時間４１２だけ分離される。それゆえ、一方の方
向（すなわち、正又は負）における電圧は、他方の方向における電圧を上回るため、曲線
の正の部分の内側の領域は、曲線の負の部分の内側の領域と等しくない。この不平衡波形
は、支配的な正又は負の振幅が、同じ電荷を帯びている細胞膜帯電電位のより長い持続時
間を生じるため、より明白な治療効果を生じ得る。この実施形態では、第１の正のピーク
４０８は、第１の負のピーク４１０の設定電圧４１６’（Ｖ２）よりも大きい設定電圧４
１６（Ｖ１）を有する。図２Ｅは、同等でない電圧を有する波形のさらなる例を示す。こ
こで、４つの異なるタイプのパケットが、簡潔に説明するために単一の図に示されている
。第１のパケット４０２は、電圧は同等でないがパルス幅は等しいパルスで構成され、ス
イッチ時間及び無駄時間がない。それゆえ、第１のパケット４０２は、４つの二相パルス
で構成され、それぞれ、第１の電圧Ｖ１を有する正のピーク４０８、及び第２の電圧Ｖ２
を有する負のピーク４１０を含む）。ここで、第１の電圧Ｖ１は第２の電圧Ｖ２を上回る
。第２のパケット４０４は、電圧は同等でないが対称的なパルス幅を有するパルスで構成
され（第１のパルス４０２におけるような）、スイッチ時間が無駄時間に等しい。第３の
パケット４０５は、電圧は同等でないが対称的なパルス幅を有するパルスで構成され（第
１のパルス４０２におけるような）、スイッチ時間が無駄時間よりも短い。第４のパケッ
ト４０７は、電圧は同等でないが対称的なパルス幅を有するパルスで構成され（第１のパ
ルス４０２におけるような）、スイッチ時間が無駄時間よりも長い。いくつかの実施形態
では、二相波形の正相及び逆相は、同一ではないが、平衡状態にあり、ここで、一方の方
向（すなわち、正又は負）における電圧は、他方の方向における電圧を上回るが、パルス
の長さは、正相の曲線の内側の領域が逆相の曲線の内側の領域と等しくなるように計算さ
れることが認識され得る。
[00232] 図２Ａは、一方の方向におけるパルスの電圧及び持続時間（すなわち、正又
は負）が、他方の方向におけるパルスの電圧及び持続時間と等しくなるような、対称的な
パルスを有する波形４００の実施形態を示す。図２Ｄは、別のエネルギー送達アルゴリズ
ム１５２によって定められる例示的な波形４００を示し、ここでは、波形４００は電圧不
平衡を有する。ここで、２つのパケット、第１のパケット４０２及び第２のパケット４０
４が示されており、パケット４０２、４０４は、静止期間４０６だけ分離されている。こ
の実施形態では、各パケット４０２、４０４は、第１の二相サイクル（第１の電圧Ｖ１を
有する第１の正のパルスピーク４０８、及び第２の電圧Ｖ２を有する第１の負のパルスピ
ーク４１０を含む）と、第２の二相サイクル（第１の電圧Ｖ１を有する第２の正のパルス
ピーク４０８’、及び第２の電圧Ｖ２を有する第２の負のパルスピーク４１０’を含む）
とで構成されている。ここで、第１の電圧Ｖ１は第２の電圧Ｖ２を上回る。第１及び第２
の二相サイクルは、各パルス間で、無駄時間４１２だけ分離される。それゆえ、一方の方
向（すなわち、正又は負）における電圧は、他方の方向における電圧を上回るため、曲線
の正の部分の内側の領域は、曲線の負の部分の内側の領域と等しくない。この不平衡波形
は、支配的な正又は負の振幅が、同じ電荷を帯びている細胞膜帯電電位のより長い持続時
間を生じるため、より明白な治療効果を生じ得る。この実施形態では、第１の正のピーク
４０８は、第１の負のピーク４１０の設定電圧４１６’（Ｖ２）よりも大きい設定電圧４
１６（Ｖ１）を有する。図２Ｅは、同等でない電圧を有する波形のさらなる例を示す。こ
こで、４つの異なるタイプのパケットが、簡潔に説明するために単一の図に示されている
。第１のパケット４０２は、電圧は同等でないがパルス幅は等しいパルスで構成され、ス
イッチ時間及び無駄時間がない。それゆえ、第１のパケット４０２は、４つの二相パルス
で構成され、それぞれ、第１の電圧Ｖ１を有する正のピーク４０８、及び第２の電圧Ｖ２
を有する負のピーク４１０を含む）。ここで、第１の電圧Ｖ１は第２の電圧Ｖ２を上回る
。第２のパケット４０４は、電圧は同等でないが対称的なパルス幅を有するパルスで構成
され（第１のパルス４０２におけるような）、スイッチ時間が無駄時間に等しい。第３の
パケット４０５は、電圧は同等でないが対称的なパルス幅を有するパルスで構成され（第
１のパルス４０２におけるような）、スイッチ時間が無駄時間よりも短い。第４のパケッ
ト４０７は、電圧は同等でないが対称的なパルス幅を有するパルスで構成され（第１のパ
ルス４０２におけるような）、スイッチ時間が無駄時間よりも長い。いくつかの実施形態
では、二相波形の正相及び逆相は、同一ではないが、平衡状態にあり、ここで、一方の方
向（すなわち、正又は負）における電圧は、他方の方向における電圧を上回るが、パルス
の長さは、正相の曲線の内側の領域が逆相の曲線の内側の領域と等しくなるように計算さ
れることが認識され得る。
【0177】
[00233] いくつかの実施形態では、不平衡は、同等でない持続時間のパルス幅を有す
るパルスを含む。いくつかの実施形態では、二相波形は不平衡であり、一方の方向におけ
る電圧が、他方の方向における電圧と等しくなるようにするが、一方の方向（すなわち、
正又は負）における持続時間は、他方の方向における持続時間を上回るようにするため、
波形の正の部分の曲線の内側の領域は、波形の負の部分の曲線の内側の領域と等しくない
。
るパルスを含む。いくつかの実施形態では、二相波形は不平衡であり、一方の方向におけ
る電圧が、他方の方向における電圧と等しくなるようにするが、一方の方向（すなわち、
正又は負）における持続時間は、他方の方向における持続時間を上回るようにするため、
波形の正の部分の曲線の内側の領域は、波形の負の部分の曲線の内側の領域と等しくない
。
【0178】
[00234] 図２Ｆは、同等でないパルス幅を有する波形のさらなる例を示す。ここで、
４つの異なるタイプのパケットが、簡潔に説明するために単一の図に示されている。第１
のパケット４０２は、電圧は等しいがパルス幅は同等でないパルスで構成され、スイッチ
時間及び無駄時間はない。それゆえ、第１のパケット４０２は、第１のパルス幅ＰＷ１を
有する正のピーク４０８、及び第２のパルス幅ＰＷ２を有する負のピーク４１０をそれぞ
れ含む４つの二相パルスで構成される）。ここで、第１のパルス幅ＰＷ１は第２のパルス
幅ＰＷ２を上回る。第２のパケット４０４は、電圧は等しいがパルス幅は同等でないパル
ス（第１のパルス４０２におけるような）で構成され、スイッチ時間は無駄時間と等しい
。第３のパケット４０５は、電圧は等しいがパルス幅は同等でないパルス（第１のパルス
４０２におけるような）で構成され、スイッチ時間は無駄時間よりも短い。第４のパケッ
ト４０７は、電圧は等しいがパルス幅は同等でないパルス（第１のパルス４０２における
ような）で構成され、スイッチ時間は無駄時間よりも長い。
４つの異なるタイプのパケットが、簡潔に説明するために単一の図に示されている。第１
のパケット４０２は、電圧は等しいがパルス幅は同等でないパルスで構成され、スイッチ
時間及び無駄時間はない。それゆえ、第１のパケット４０２は、第１のパルス幅ＰＷ１を
有する正のピーク４０８、及び第２のパルス幅ＰＷ２を有する負のピーク４１０をそれぞ
れ含む４つの二相パルスで構成される）。ここで、第１のパルス幅ＰＷ１は第２のパルス
幅ＰＷ２を上回る。第２のパケット４０４は、電圧は等しいがパルス幅は同等でないパル
ス（第１のパルス４０２におけるような）で構成され、スイッチ時間は無駄時間と等しい
。第３のパケット４０５は、電圧は等しいがパルス幅は同等でないパルス（第１のパルス
４０２におけるような）で構成され、スイッチ時間は無駄時間よりも短い。第４のパケッ
ト４０７は、電圧は等しいがパルス幅は同等でないパルス（第１のパルス４０２における
ような）で構成され、スイッチ時間は無駄時間よりも長い。
【0179】
[00235] 図２Ｇは、別のエネルギー送達アルゴリズム１５２によって定められた例示
的な波形４００を示し、波形は単相であり、波形の正の部分のみ又は負の部分のみがある
、特例の不平衡である。ここで、２つのパケット、第１のパケット４０２及び第２のパケ
ット４０４が示されており、パケット４０２、４０４は、静止期間４０６だけ分離されて
いる。この実施形態では、各パケット４０２、４０４は、第１の単相パルス４３０及び第
２の単相パルス４３２で構成される。第１及び第２の単相パルス４３０、４３２は、各パ
ルス間で無駄時間４１２だけ分離される。この単相波形は、同じ帯電細胞膜電位がより長
い持続時間維持されるため、より望ましい治療効果を生じ得る。しかしながら、隣接する
筋群は、二相波形と比較して、単相波形によってより刺激される。
的な波形４００を示し、波形は単相であり、波形の正の部分のみ又は負の部分のみがある
、特例の不平衡である。ここで、２つのパケット、第１のパケット４０２及び第２のパケ
ット４０４が示されており、パケット４０２、４０４は、静止期間４０６だけ分離されて
いる。この実施形態では、各パケット４０２、４０４は、第１の単相パルス４３０及び第
２の単相パルス４３２で構成される。第１及び第２の単相パルス４３０、４３２は、各パ
ルス間で無駄時間４１２だけ分離される。この単相波形は、同じ帯電細胞膜電位がより長
い持続時間維持されるため、より望ましい治療効果を生じ得る。しかしながら、隣接する
筋群は、二相波形と比較して、単相波形によってより刺激される。
【0180】
[00236] 図２Ｈは、単相パルスを有するさらなる例の波形を示す。ここで、４つの異
なるタイプのパケットが、簡潔に説明するために単一の図に示されている。第１のパケッ
ト４０２は、同一の電圧及びパルス幅を有するパルスで構成され、スイッチ時間がなく（
パルスが単相でるため）、且つ無駄時間は活動時間と等しい。場合によっては、無駄時間
の持続時間は、所与のパルスの活動時間よりも短くてもよい。それゆえ、第１のパケット
４０２は、正のピークをそれぞれ含む３つの単相パルス４３０で構成される。無駄時間が
活動時間と等しい場合には、波形は、無駄時間のない、２×活動時間の繰返し周期を基本
周波数が表し、不平衡であるとみなされ得る。第２のパケット４０４は、等しい電圧及び
パルス幅を有する単相パルス４３０（第１のパケット４０２におけるような）で構成され
、無駄時間がより長い。第３のパケット４０５は、等しい電圧及びパルス幅を有する単相
パルス４３０で構成され（第１のパケット４０２におけるような）、及び無駄時間がさら
に長い。第４のパケット４０７は、等しい電圧及びパルス幅を有する単相パルス４３０で
構成され（第１のパケット４０２におけるような）、無駄時間がさらに長い。
なるタイプのパケットが、簡潔に説明するために単一の図に示されている。第１のパケッ
ト４０２は、同一の電圧及びパルス幅を有するパルスで構成され、スイッチ時間がなく（
パルスが単相でるため）、且つ無駄時間は活動時間と等しい。場合によっては、無駄時間
の持続時間は、所与のパルスの活動時間よりも短くてもよい。それゆえ、第１のパケット
４０２は、正のピークをそれぞれ含む３つの単相パルス４３０で構成される。無駄時間が
活動時間と等しい場合には、波形は、無駄時間のない、２×活動時間の繰返し周期を基本
周波数が表し、不平衡であるとみなされ得る。第２のパケット４０４は、等しい電圧及び
パルス幅を有する単相パルス４３０（第１のパケット４０２におけるような）で構成され
、無駄時間がより長い。第３のパケット４０５は、等しい電圧及びパルス幅を有する単相
パルス４３０で構成され（第１のパケット４０２におけるような）、及び無駄時間がさら
に長い。第４のパケット４０７は、等しい電圧及びパルス幅を有する単相パルス４３０で
構成され（第１のパケット４０２におけるような）、無駄時間がさらに長い。
【0181】
[00237] いくつかの実施形態では、不平衡波形は、１つの極性において２つ以上のパ
ルスを送った後で、反対の極性の、同じ個数ではないパルスへ逆になるようにすることに
よって、達成される。図２Ｉは、そのような相の不平衡を有する波形のさらなる例を示す
。ここで、４つの異なるタイプのパケットが、簡潔に説明するために単一の図に示されて
いる。第１のパケット４０２は、等しい電圧及びパルス幅を有するが、反対の極性パルス
が単相パルスと混合される４つのサイクルで構成される。それゆえ、第１のサイクルは、
正のピーク４０８及び負のピーク４１０を含む。第２のサイクルは単相であり、後続の負
のパルスがない単一の正のパルス４３０を含む。その後、これが繰り返される。第２のパ
ケット４０４は、二相サイクルと単相サイクルとの混合（第１のパケット４０２における
ような）で構成されるが、パルスは同等でない電圧を有する。第３のパケット４０５は、
二相サイクルと単相サイクルとの混合（第１のパケット４０２におけるような）で構成さ
れるが、パルスは同等でないパルス幅を有する。第４のパケット４０７は、二相パルスと
単相パルスとの混合（第１のパケット４０２におけるような）で構成されるが、パルスは
、同等でない電圧及び同等でないパルス幅を有する。それゆえ、複数の組み合わせ及び変
形が可能である。図２Ｊは、正電圧及び負電圧の双方において不平衡である波形の例を示
す。ここで、パケットは、第１の正のパルスピーク４０８及び第１の負のパルスピーク４
１０を有して示されており、これらの電圧は、第２の正のパルスピーク４０８’及び第２
の負のパルスピーク４１０’よりも大きい。これらの異なるサイクルが、パケットを通し
て繰り返す。
ルスを送った後で、反対の極性の、同じ個数ではないパルスへ逆になるようにすることに
よって、達成される。図２Ｉは、そのような相の不平衡を有する波形のさらなる例を示す
。ここで、４つの異なるタイプのパケットが、簡潔に説明するために単一の図に示されて
いる。第１のパケット４０２は、等しい電圧及びパルス幅を有するが、反対の極性パルス
が単相パルスと混合される４つのサイクルで構成される。それゆえ、第１のサイクルは、
正のピーク４０８及び負のピーク４１０を含む。第２のサイクルは単相であり、後続の負
のパルスがない単一の正のパルス４３０を含む。その後、これが繰り返される。第２のパ
ケット４０４は、二相サイクルと単相サイクルとの混合（第１のパケット４０２における
ような）で構成されるが、パルスは同等でない電圧を有する。第３のパケット４０５は、
二相サイクルと単相サイクルとの混合（第１のパケット４０２におけるような）で構成さ
れるが、パルスは同等でないパルス幅を有する。第４のパケット４０７は、二相パルスと
単相パルスとの混合（第１のパケット４０２におけるような）で構成されるが、パルスは
、同等でない電圧及び同等でないパルス幅を有する。それゆえ、複数の組み合わせ及び変
形が可能である。図２Ｊは、正電圧及び負電圧の双方において不平衡である波形の例を示
す。ここで、パケットは、第１の正のパルスピーク４０８及び第１の負のパルスピーク４
１０を有して示されており、これらの電圧は、第２の正のパルスピーク４０８’及び第２
の負のパルスピーク４１０’よりも大きい。これらの異なるサイクルが、パケットを通し
て繰り返す。
【0182】
[00238] 同等でない波形の有用性に関して、達成される不平衡なＴＭＰ操作は、二相
打ち消しの意味合いを減少させる。完全な不平衡としてのモノポーラ波形に近づく不平衡
の程度と、ＴＭＰ操作の強度との間には相関関係がある。これは、治療効果の程度と筋収
縮の程度との間に比例関係を生じる。それゆえ、より不平衡な波形に近づくことによって
、純粋な平衡な二相波形から生じるものよりも、二相波形に関して、同じ電圧及び周波数
（妥当な場合）で、強い治療効果を可能にする。例えば、あるパケット内で８３０ｎｓ－
４１５ｎｓ－８３０ｎｓ－などのパルス長シーケンスで引き起こされる治療効果は、元の
相の持続時間の半分であるサイクルの後半を構成するパルスを有する。これは、サイクル
の第２の相によるＴＭＰ操作の誘発を制限するだけでなく、逆ＴＭＰの生成を少なくし、
元の長さで、後続のサイクルにおける元の極性からのより強い効果を可能にする。別の例
では、波形の「正」の部分は、２５００Ｖとし得、「負」の部分は、１５００Ｖであり（
２５００－１２５０－２５００－Ｖなど）、これは、ＴＭＰ分極に、パルス持続時間不平
衡に関して説明されたものと同等の効果を誘発する。これらの場合の双方とも、反対の極
性強度の操作は、サイクルの正のパルスに関し、累積的に強くなるＴＭＰ操作を生じる。
それゆえ、これは、二相打ち消しの効果を低下させ、且つ組織へ送達される総エネルギー
の堆積が少なくても、８３０－８３０－８３０ｎｓ又は２５００－２５００－２５００Ｖ
のプロトコルよりも強い治療効果を生成する。このようにして、ＴＭＰ操作が治療の作用
機序に不可欠であるとき、組織へ送達する総エネルギーはより少ないが、所望の治療効果
を引き起こすことが可能である。
打ち消しの意味合いを減少させる。完全な不平衡としてのモノポーラ波形に近づく不平衡
の程度と、ＴＭＰ操作の強度との間には相関関係がある。これは、治療効果の程度と筋収
縮の程度との間に比例関係を生じる。それゆえ、より不平衡な波形に近づくことによって
、純粋な平衡な二相波形から生じるものよりも、二相波形に関して、同じ電圧及び周波数
（妥当な場合）で、強い治療効果を可能にする。例えば、あるパケット内で８３０ｎｓ－
４１５ｎｓ－８３０ｎｓ－などのパルス長シーケンスで引き起こされる治療効果は、元の
相の持続時間の半分であるサイクルの後半を構成するパルスを有する。これは、サイクル
の第２の相によるＴＭＰ操作の誘発を制限するだけでなく、逆ＴＭＰの生成を少なくし、
元の長さで、後続のサイクルにおける元の極性からのより強い効果を可能にする。別の例
では、波形の「正」の部分は、２５００Ｖとし得、「負」の部分は、１５００Ｖであり（
２５００－１２５０－２５００－Ｖなど）、これは、ＴＭＰ分極に、パルス持続時間不平
衡に関して説明されたものと同等の効果を誘発する。これらの場合の双方とも、反対の極
性強度の操作は、サイクルの正のパルスに関し、累積的に強くなるＴＭＰ操作を生じる。
それゆえ、これは、二相打ち消しの効果を低下させ、且つ組織へ送達される総エネルギー
の堆積が少なくても、８３０－８３０－８３０ｎｓ又は２５００－２５００－２５００Ｖ
のプロトコルよりも強い治療効果を生成する。このようにして、ＴＭＰ操作が治療の作用
機序に不可欠であるとき、組織へ送達する総エネルギーはより少ないが、所望の治療効果
を引き起こすことが可能である。
【0183】
[00239] さらに詳細には、完全に不平衡な波形は、いずれの反対の極性成分も含まな
いが、依然として、正相のみにおいて送られるパルスの短時間部分を含み得る。この例は
、８３０ｎｓの正極性、送達されるエネルギーのない８３０ｎｓの休止期、それに続いて
別の８３０ｎｓの正極性などを含む、パケットである。負のパルスの不在は、「負」の部
分に関しこれらのパラメータのいずれかをゼロに設定することと等価であるため、パルス
長不平衡であるか又は電圧不平衡であるかを問わず、同じ手法が真である。
いが、依然として、正相のみにおいて送られるパルスの短時間部分を含み得る。この例は
、８３０ｎｓの正極性、送達されるエネルギーのない８３０ｎｓの休止期、それに続いて
別の８３０ｎｓの正極性などを含む、パケットである。負のパルスの不在は、「負」の部
分に関しこれらのパラメータのいずれかをゼロに設定することと等価であるため、パルス
長不平衡であるか又は電圧不平衡であるかを問わず、同じ手法が真である。
【0184】
[00240] しかしながら、適切な治療の実施は、二相波形によって提供される利点、す
なわち二相打ち消しから生じる筋収縮の低下が、同じように低下されることを考慮する。
それゆえ、適切な治療効果の程度は、容認できる筋収縮の程度と釣り合いを保たれる。例
えば、理想的な電圧不平衡は、２５００－１０００－２５００－…Ｖ、又は２５００－２
０００－２５００－…Ｖ；又は８３０－１００－８３０－…ｎｓ、又は８３０－５００－
８３０－…ｎｓとし得る。
なわち二相打ち消しから生じる筋収縮の低下が、同じように低下されることを考慮する。
それゆえ、適切な治療効果の程度は、容認できる筋収縮の程度と釣り合いを保たれる。例
えば、理想的な電圧不平衡は、２５００－１０００－２５００－…Ｖ、又は２５００－２
０００－２５００－…Ｖ；又は８３０－１００－８３０－…ｎｓ、又は８３０－５００－
８３０－…ｎｓとし得る。
【0185】
Ｈ．波形形状
[00241] 図２Ｋは、別のエネルギー送達アルゴリズム１５２によって定められた例示
的な波形４００を示し、ここで、パルスは、方形波ではなく正弦波形状である。ここでも
、２つのパケット、第１のパケット４０２及び第２のパケット４０４が示されており、こ
こで、パケット４０２、４０４は、静止期間４０６だけ分離されている。この実施形態で
は、各パケット４０２、４０４は、３つの二相パルス４４０、４４２、４４４で構成され
る。及び、これらのパルス４４０、４４２、４４４は、方形波ではなく、正弦波形状であ
る。正弦波形状の１つの利益は、平衡又は対称的であり、それにより、各相の形状が等し
いことである。平衡状態にあることにより、望ましくない筋肉刺激の減少を支援し得る。
他の実施形態では、パルスは、減衰形状の波形を有することが認識され得る。
[00241] 図２Ｋは、別のエネルギー送達アルゴリズム１５２によって定められた例示
的な波形４００を示し、ここで、パルスは、方形波ではなく正弦波形状である。ここでも
、２つのパケット、第１のパケット４０２及び第２のパケット４０４が示されており、こ
こで、パケット４０２、４０４は、静止期間４０６だけ分離されている。この実施形態で
は、各パケット４０２、４０４は、３つの二相パルス４４０、４４２、４４４で構成され
る。及び、これらのパルス４４０、４４２、４４４は、方形波ではなく、正弦波形状であ
る。正弦波形状の１つの利益は、平衡又は対称的であり、それにより、各相の形状が等し
いことである。平衡状態にあることにより、望ましくない筋肉刺激の減少を支援し得る。
他の実施形態では、パルスは、減衰形状の波形を有することが認識され得る。
【0186】
[00242] エネルギー送達は、様々な機構、例えば器械１０２のアクチュエータ１３２
、又は発生器１０４に動作可能に接続された足踏みスイッチの使用によって、作動され得
る。そのような作動は、一般に、単一エネルギー線量を提供する。エネルギー線量は、送
られるパケット数、及びパケットの電圧によって定義される。標的組織へ送達される各エ
ネルギー線量は、温度を、標的組織において又はその内部で、熱アブレーション、特に基
底膜における間質タンパク質又はより深部の粘膜下細胞外タンパク質マトリックスの熱ア
ブレーション又は変性の閾値未満に維持する。さらに、線量は、治療的処置（treatment
procedure）の最中の熱的な高まりをさらに減少させるか又はなくすために、長い時間を
かけて調整され得るか又は加減され得る。治療法にとって危険な部位における、タンパク
凝固と定義される熱損傷を誘発する代わりに、エネルギー線量は、感受性組織を損傷する
ことなく、癌などの状態の治療を誘発するレベルでエネルギーを提供する。
、又は発生器１０４に動作可能に接続された足踏みスイッチの使用によって、作動され得
る。そのような作動は、一般に、単一エネルギー線量を提供する。エネルギー線量は、送
られるパケット数、及びパケットの電圧によって定義される。標的組織へ送達される各エ
ネルギー線量は、温度を、標的組織において又はその内部で、熱アブレーション、特に基
底膜における間質タンパク質又はより深部の粘膜下細胞外タンパク質マトリックスの熱ア
ブレーション又は変性の閾値未満に維持する。さらに、線量は、治療的処置（treatment
procedure）の最中の熱的な高まりをさらに減少させるか又はなくすために、長い時間を
かけて調整され得るか又は加減され得る。治療法にとって危険な部位における、タンパク
凝固と定義される熱損傷を誘発する代わりに、エネルギー線量は、感受性組織を損傷する
ことなく、癌などの状態の治療を誘発するレベルでエネルギーを提供する。
【0187】
ＩＩＩ．管腔内配置及びエネルギー送達
[00243] 上述の通り、１つの配置構成では、エネルギー送達本体１０８が体管腔内に
位置決めされ、且つエネルギーは、管腔壁へ又は管腔壁を通って、管腔内にある、管腔壁
内にある、管腔壁を少なくとも部分的に囲む、又は管腔壁外にあるのいずれかの標的組織
へ送達される。それゆえ、標的組織は、体管腔内に位置決めされたエネルギー送達本体１
０８から治療できる。
[00243] 上述の通り、１つの配置構成では、エネルギー送達本体１０８が体管腔内に
位置決めされ、且つエネルギーは、管腔壁へ又は管腔壁を通って、管腔内にある、管腔壁
内にある、管腔壁を少なくとも部分的に囲む、又は管腔壁外にあるのいずれかの標的組織
へ送達される。それゆえ、標的組織は、体管腔内に位置決めされたエネルギー送達本体１
０８から治療できる。
【0188】
[00244] このセクションで説明する治療機器及びシステムは、管腔アクセス、及びす
ぐ近くの標的組織を治療するために管腔壁の方へ向けての治療エネルギーの送達のために
構成されている。治療エネルギーは、一般的に、極めて重要な解剖学的構造、例えば細胞
外マトリックス中の組織レベルの構造タンパク質をほとんど又は全く破壊せずに、標的組
織の除去を可能にする高電圧パルスによって特徴づけられる。これにより、危険な副作用
、数例を挙げると、狭窄、血栓形成又は瘻管形成などを予防し、且つまた、処置後数日内
で健康な新しい管腔組織の再生を可能にする。このタイプの治療法を提供するシステムの
例は、米国仮特許出願第６２／３５５，１６４号及び同第６２／４８９，７５３号の優先
権を主張する国際特許出願番号ＰＣＴ／ＵＳ２０１７／０３９５２７号（「GENERATOR AN
D A CATHETERWITH AN ELECTRODE AND A METHOD FOR TREATING A LUNG PASSAGEWAY」）、
米国仮特許出願第６２／６１０，４３０号の優先権を主張する国際特許出願番号ＰＣＴ／
ＵＳ２０１８／０６７５０１号（「METHODS, APPARATUSES, AND SYSTEMS FOR THE TREATM
ENT OFDISORDERS」）、並びに２０１７年１２月 ２６日出願の米国仮特許出願第６２／
６１０，４３０号、及び２０１８年７月３日出願の米国仮特許出願第６２／６９３，６２
２号の優先権を主張する国際特許出願番号ＰＣＴ／ＵＳ２０１８／０６７５０４号（「OP
TIMIZATION OFENERGY DELIVERY FOR VARIOUS APPLICATIONS」）（これら全てを本願明細
書に援用する）を含む、同一出願人による特許出願に説明されている肺組織修正システム
（例えば、エネルギー送達カテーテルシステム）を含む。
ぐ近くの標的組織を治療するために管腔壁の方へ向けての治療エネルギーの送達のために
構成されている。治療エネルギーは、一般的に、極めて重要な解剖学的構造、例えば細胞
外マトリックス中の組織レベルの構造タンパク質をほとんど又は全く破壊せずに、標的組
織の除去を可能にする高電圧パルスによって特徴づけられる。これにより、危険な副作用
、数例を挙げると、狭窄、血栓形成又は瘻管形成などを予防し、且つまた、処置後数日内
で健康な新しい管腔組織の再生を可能にする。このタイプの治療法を提供するシステムの
例は、米国仮特許出願第６２／３５５，１６４号及び同第６２／４８９，７５３号の優先
権を主張する国際特許出願番号ＰＣＴ／ＵＳ２０１７／０３９５２７号（「GENERATOR AN
D A CATHETERWITH AN ELECTRODE AND A METHOD FOR TREATING A LUNG PASSAGEWAY」）、
米国仮特許出願第６２／６１０，４３０号の優先権を主張する国際特許出願番号ＰＣＴ／
ＵＳ２０１８／０６７５０１号（「METHODS, APPARATUSES, AND SYSTEMS FOR THE TREATM
ENT OFDISORDERS」）、並びに２０１７年１２月 ２６日出願の米国仮特許出願第６２／
６１０，４３０号、及び２０１８年７月３日出願の米国仮特許出願第６２／６９３，６２
２号の優先権を主張する国際特許出願番号ＰＣＴ／ＵＳ２０１８／０６７５０４号（「OP
TIMIZATION OFENERGY DELIVERY FOR VARIOUS APPLICATIONS」）（これら全てを本願明細
書に援用する）を含む、同一出願人による特許出願に説明されている肺組織修正システム
（例えば、エネルギー送達カテーテルシステム）を含む。
【0189】
[00245] 図３Ａは、治療エネルギー送達カテーテル又は器械１０２の実施形態を示す
。この実施形態では、器械１０２は、長尺状シャフト１０６を有し、少なくとも１つのエ
ネルギー送達本体１０８がその遠位端部の近くにあり、及びハンドル１１０がその近位端
部にある。器械１０２は、治療システム１００の一部としての発生器１０４に接続可能で
ある。発生器１０４への器械１０２の接続によって、いくつかある特徴の中で特に、電気
エネルギーをエネルギー送達本体１０８へもたらす。この実施形態では、エネルギー送達
本体１０８は、近位端部束縛部１２２及び遠位端部束縛部１２４によって束縛される複数
のワイヤ又はリボン１２０を含み、且つ電極としての機能を果たす螺旋形のバスケットを
形成する。代替的な実施形態では、ワイヤ又はリボンは、螺旋形に形成される代わりに、
直線である（すなわち、直線形状のバスケットを形成するように構成される）。さらに別
の実施形態では、エネルギー送達本体１０８は、チューブからレーザ切断される。様々な
他の設計を使用してもよいことが認識され得る。例えば、図３Ｂは、パドル形状を有する
エネルギー送達本体１０８を示す。この実施形態では、エネルギー送達本体１０８は、平
らなパッド又はパドルを形成するように配置された複数のワイヤ又はリボン１２０で構成
される。そのようなエネルギー送達本体１０８は可撓性であり、シャフト１０６内へと後
退される。図３Ａに戻ると、この実施形態では、エネルギー送達本体１０８は、自己拡張
型であり、且つ潰れた形態で標的部位へ送出される。この潰れた形態は、例えば、エネル
ギー送達本体１０８の上側を覆ってシース１２６を配置することによって、達成され得る
。器械シャフト１０６（シース１２６内）は、近位端部束縛部１２２で終端し、遠位端部
束縛部１２４を本質的に軸方向に束縛されていない状態にし、且つ器械１０２のシャフト
１０６に対して自由に動けるようにする。エネルギー送達本体１０８の上側にわたってシ
ース１２６を進めることによって、遠位端部束縛部１２４を前方へ動かすことができ、そ
れにより、エネルギー送達本体１０８を長くして／潰して、束縛する。
。この実施形態では、器械１０２は、長尺状シャフト１０６を有し、少なくとも１つのエ
ネルギー送達本体１０８がその遠位端部の近くにあり、及びハンドル１１０がその近位端
部にある。器械１０２は、治療システム１００の一部としての発生器１０４に接続可能で
ある。発生器１０４への器械１０２の接続によって、いくつかある特徴の中で特に、電気
エネルギーをエネルギー送達本体１０８へもたらす。この実施形態では、エネルギー送達
本体１０８は、近位端部束縛部１２２及び遠位端部束縛部１２４によって束縛される複数
のワイヤ又はリボン１２０を含み、且つ電極としての機能を果たす螺旋形のバスケットを
形成する。代替的な実施形態では、ワイヤ又はリボンは、螺旋形に形成される代わりに、
直線である（すなわち、直線形状のバスケットを形成するように構成される）。さらに別
の実施形態では、エネルギー送達本体１０８は、チューブからレーザ切断される。様々な
他の設計を使用してもよいことが認識され得る。例えば、図３Ｂは、パドル形状を有する
エネルギー送達本体１０８を示す。この実施形態では、エネルギー送達本体１０８は、平
らなパッド又はパドルを形成するように配置された複数のワイヤ又はリボン１２０で構成
される。そのようなエネルギー送達本体１０８は可撓性であり、シャフト１０６内へと後
退される。図３Ａに戻ると、この実施形態では、エネルギー送達本体１０８は、自己拡張
型であり、且つ潰れた形態で標的部位へ送出される。この潰れた形態は、例えば、エネル
ギー送達本体１０８の上側を覆ってシース１２６を配置することによって、達成され得る
。器械シャフト１０６（シース１２６内）は、近位端部束縛部１２２で終端し、遠位端部
束縛部１２４を本質的に軸方向に束縛されていない状態にし、且つ器械１０２のシャフト
１０６に対して自由に動けるようにする。エネルギー送達本体１０８の上側にわたってシ
ース１２６を進めることによって、遠位端部束縛部１２４を前方へ動かすことができ、そ
れにより、エネルギー送達本体１０８を長くして／潰して、束縛する。
【0190】
[00246] この例に示すように、器械１０２は、その近位端部にハンドル１１０を含む
。いくつかの実施形態では、ハンドル１１０は、ハンドル取り外しボタン１３０を押すこ
となどによって、取り外し自在である。この実施形態では、ハンドル１１０は、エネルギ
ー送達本体操作ノブ又はアクチュエータ１３２を含み、アクチュエータ１３２の動きによ
って、バスケット形状の電極の拡張又は後退／潰れを引き起こす。この例では、ハンドル
１１０はまた、内視鏡や他のタイプの可視化デバイスとの任意選択的な接続のためのワー
キングポートスナップ部１３４、及び発生器１０４との接続のためのケーブル差込口１３
６を含む。数例を挙げると、血管造影法（任意選択的にマーカを含む）、コンピュータ断
層撮影法、光干渉断層法、超音波、及びダイレクトビデオ可視化（direct video visuali
zation）を含む、様々なタイプの可視化が使用され得ることが認識され得る。
。いくつかの実施形態では、ハンドル１１０は、ハンドル取り外しボタン１３０を押すこ
となどによって、取り外し自在である。この実施形態では、ハンドル１１０は、エネルギ
ー送達本体操作ノブ又はアクチュエータ１３２を含み、アクチュエータ１３２の動きによ
って、バスケット形状の電極の拡張又は後退／潰れを引き起こす。この例では、ハンドル
１１０はまた、内視鏡や他のタイプの可視化デバイスとの任意選択的な接続のためのワー
キングポートスナップ部１３４、及び発生器１０４との接続のためのケーブル差込口１３
６を含む。数例を挙げると、血管造影法（任意選択的にマーカを含む）、コンピュータ断
層撮影法、光干渉断層法、超音波、及びダイレクトビデオ可視化（direct video visuali
zation）を含む、様々なタイプの可視化が使用され得ることが認識され得る。
【0191】
[00247] この実施形態では、治療エネルギー送達器械１０２は、患者Ｐの皮膚に外部
に当てられる分散（リターン）電極１４０と一緒に、発生器１０４と接続可能である。そ
れゆえ、この実施形態では、モノポーラエネルギー送達は、器械１０２の遠位端部の近く
に配置されたエネルギー送達本体１０８とリターン電極１４０との間にエネルギーを供給
することによって、達成される。しかしながら、バイポーラエネルギー送達及び他の配置
構成が代わりに使用されてもよいことが認識される。バイポーラエネルギー送達を使用す
るとき、治療エネルギー送達器械１０２は、全体的な設計が異なって複数のエネルギー送
達本体１０８を含むようにしてもよいし、又は全体的な設計は同様に見えて、バイポーラ
式に機能するように構成される単一のエネルギー送達本体１０８を含むようにしてもよい
。場合によっては、バイポーラエネルギー送達は、モノポーラエネルギー送達と比べると
、治療効果を達成するために、より低い電圧の使用を可能にする。バイポーラ形態では、
陽極及び陰極は、互いに十分に近くにされて、電極の両極に及び電極の両極間にの双方で
治療効果をもたらす。これは、より大きく、より浅い表面領域にわたって治療効果を波及
し得るため、モノポーラと比べて、治療効果を達成するためにより低い電圧を必要とする
。同じように、侵入深さを浅くするために、このより低い電圧が使用されてもよい。さら
に、より低い電圧条件は、心筋細胞の刺激を回避するために、送達される電圧が十分に低
い場合の特定の場合に、心拍同期駆動方式の使用を不要にし得る。
に当てられる分散（リターン）電極１４０と一緒に、発生器１０４と接続可能である。そ
れゆえ、この実施形態では、モノポーラエネルギー送達は、器械１０２の遠位端部の近く
に配置されたエネルギー送達本体１０８とリターン電極１４０との間にエネルギーを供給
することによって、達成される。しかしながら、バイポーラエネルギー送達及び他の配置
構成が代わりに使用されてもよいことが認識される。バイポーラエネルギー送達を使用す
るとき、治療エネルギー送達器械１０２は、全体的な設計が異なって複数のエネルギー送
達本体１０８を含むようにしてもよいし、又は全体的な設計は同様に見えて、バイポーラ
式に機能するように構成される単一のエネルギー送達本体１０８を含むようにしてもよい
。場合によっては、バイポーラエネルギー送達は、モノポーラエネルギー送達と比べると
、治療効果を達成するために、より低い電圧の使用を可能にする。バイポーラ形態では、
陽極及び陰極は、互いに十分に近くにされて、電極の両極に及び電極の両極間にの双方で
治療効果をもたらす。これは、より大きく、より浅い表面領域にわたって治療効果を波及
し得るため、モノポーラと比べて、治療効果を達成するためにより低い電圧を必要とする
。同じように、侵入深さを浅くするために、このより低い電圧が使用されてもよい。さら
に、より低い電圧条件は、心筋細胞の刺激を回避するために、送達される電圧が十分に低
い場合の特定の場合に、心拍同期駆動方式の使用を不要にし得る。
【0192】
[00248] この実施形態では、発生器１０４は、ユーザインターフェース１５０、１つ
以上のエネルギー送達アルゴリズム１５２、プロセッサー１５４、データ記憶／検索ユニ
ット１５６（メモリ及び／又はデータベースなど）、及び送達されるべきエネルギーを発
生させ且つ蓄積するエネルギー蓄積サブシステム１５８を含む。いくつかの実施形態では
、１つ以上のコンデンサが、エネルギー蓄積／送達に使用されるが、任意の他の好適なエ
ネルギー蓄積素子が使用されてもよい。さらに、１つ以上の通信ポートが含まれる。
以上のエネルギー送達アルゴリズム１５２、プロセッサー１５４、データ記憶／検索ユニ
ット１５６（メモリ及び／又はデータベースなど）、及び送達されるべきエネルギーを発
生させ且つ蓄積するエネルギー蓄積サブシステム１５８を含む。いくつかの実施形態では
、１つ以上のコンデンサが、エネルギー蓄積／送達に使用されるが、任意の他の好適なエ
ネルギー蓄積素子が使用されてもよい。さらに、１つ以上の通信ポートが含まれる。
【0193】
[00249] いくつかの実施形態では、発生器１０４は、３つのサブシステム：１）高エ
ネルギー蓄積システム、２）高電圧・中周波スイッチング増幅器、及び３）システムコン
トローラ、ファームウェア、及びユーザインターフェースを含む。システムコントローラ
は、パルス状エネルギー出力を患者の心調律に同期させることができる心拍同期駆動方式
トリガーモニタを含む。発生器は、交流電流（ＡＣ）電源から取り込んで、複数の直流（
ＤＣ）電源装置に給電する。発生器のコントローラは、エネルギー送達が開始される前に
、ＤＣ電源装置に、高エネルギーコンデンサ蓄積バンクを充電させるようにし得る。治療
エネルギー送達の開始時、発生器のコントローラ、高エネルギー蓄積バンク及び二相パル
ス増幅器は、高電圧の中周波出力を生み出すように同時に動作し得る。
ネルギー蓄積システム、２）高電圧・中周波スイッチング増幅器、及び３）システムコン
トローラ、ファームウェア、及びユーザインターフェースを含む。システムコントローラ
は、パルス状エネルギー出力を患者の心調律に同期させることができる心拍同期駆動方式
トリガーモニタを含む。発生器は、交流電流（ＡＣ）電源から取り込んで、複数の直流（
ＤＣ）電源装置に給電する。発生器のコントローラは、エネルギー送達が開始される前に
、ＤＣ電源装置に、高エネルギーコンデンサ蓄積バンクを充電させるようにし得る。治療
エネルギー送達の開始時、発生器のコントローラ、高エネルギー蓄積バンク及び二相パル
ス増幅器は、高電圧の中周波出力を生み出すように同時に動作し得る。
【0194】
[00250] エネルギー送達アルゴリズムを実行するために多数の発生器電気アーキテク
チャが用いられ得ることが認識される。特に、いくつかの実施形態では、パルス電界回路
を、同じエネルギー蓄積及び高電圧付与システムとは別のエネルギー送達電極へ切り替え
る高度のスイッチングシステムが使用される。さらに、急変するパルスパラメータ（例え
ば、電圧、周波数など）又は複数のエネルギー送達電極を用いる、高度のエネルギー送達
アルゴリズムにおいて用いられる発生器は、モジュール式エネルギー蓄積及び／又は高電
圧システムを利用し、高度にカスタマイズ可能な波形及び地理的なパルス送達パラダイム
を容易にし得る。本明細書で上述する電気アーキテクチャは、例にすぎず、パルス電界を
送るシステムは、追加的なスイッチング増幅器構成要素を含んでも又は含まなくてもよい
ことをさらに認識されるべきである。
チャが用いられ得ることが認識される。特に、いくつかの実施形態では、パルス電界回路
を、同じエネルギー蓄積及び高電圧付与システムとは別のエネルギー送達電極へ切り替え
る高度のスイッチングシステムが使用される。さらに、急変するパルスパラメータ（例え
ば、電圧、周波数など）又は複数のエネルギー送達電極を用いる、高度のエネルギー送達
アルゴリズムにおいて用いられる発生器は、モジュール式エネルギー蓄積及び／又は高電
圧システムを利用し、高度にカスタマイズ可能な波形及び地理的なパルス送達パラダイム
を容易にし得る。本明細書で上述する電気アーキテクチャは、例にすぎず、パルス電界を
送るシステムは、追加的なスイッチング増幅器構成要素を含んでも又は含まなくてもよい
ことをさらに認識されるべきである。
【0195】
[00251] ユーザインターフェース１５０は、オペレータが、患者データを入力し、治
療アルゴリズム（例えば、エネルギー送達アルゴリズム１５２）を選択し、エネルギー送
達を開始し、記憶／検索ユニット１５６に記憶された記録を見て、及び／又はその他の点
で発生器１０４と通信できるようにするタッチスクリーン及び／又はより伝統的なボタン
を含み得る。ユーザインターフェース１５０は、患者データを入力するために音声起動型
の機構を含み得るか、又は室（suite）内の追加的な設備装置と通信できるようにし得る
ため、発生器１０４の制御は、第２の別個のユーザインターフェースによる。
療アルゴリズム（例えば、エネルギー送達アルゴリズム１５２）を選択し、エネルギー送
達を開始し、記憶／検索ユニット１５６に記憶された記録を見て、及び／又はその他の点
で発生器１０４と通信できるようにするタッチスクリーン及び／又はより伝統的なボタン
を含み得る。ユーザインターフェース１５０は、患者データを入力するために音声起動型
の機構を含み得るか、又は室（suite）内の追加的な設備装置と通信できるようにし得る
ため、発生器１０４の制御は、第２の別個のユーザインターフェースによる。
【0196】
[00252] いくつかの実施形態では、ユーザインターフェース１５０は、オペレータが
定義した入力を受信するように構成されている。オペレータが定義した入力は、エネルギ
ー送達の持続時間、エネルギー送達パルスの１つ以上の他のタイミング状況、電力、及び
／又は動作モード、又はそれらの組み合わせを含み得る。例示的な動作モードは、（限定
されるものではないが）：システム開始及びセルフテスト、オペレータ入力、アルゴリズ
ム選択、治療前システムステータス及びフィードバック、エネルギー送達、エネルギー送
達後ディスプレイ若しくはフィードバック、治療データの見直し及び／又はダウンロード
、ソフトウェアの更新、又はそれらのいずれかの組み合わせ若しくはサブコンビネーショ
ンを含み得る。
定義した入力を受信するように構成されている。オペレータが定義した入力は、エネルギ
ー送達の持続時間、エネルギー送達パルスの１つ以上の他のタイミング状況、電力、及び
／又は動作モード、又はそれらの組み合わせを含み得る。例示的な動作モードは、（限定
されるものではないが）：システム開始及びセルフテスト、オペレータ入力、アルゴリズ
ム選択、治療前システムステータス及びフィードバック、エネルギー送達、エネルギー送
達後ディスプレイ若しくはフィードバック、治療データの見直し及び／又はダウンロード
、ソフトウェアの更新、又はそれらのいずれかの組み合わせ若しくはサブコンビネーショ
ンを含み得る。
【0197】
[00253] いくつかの実施形態では、システム１００はまた、心電図（ＥＣＧ）を取得
するための機構、例えば外部心臓モニター１７０を含む。例示的な心臓モニターは、Accu
Sync MedicalResearch Corporationから入手可能である。いくつかの実施形態では、外
部心臓モニター１７０は、発生器１０４に動作可能に接続される。心臓モニター１７０は
、ＥＣＧ信号を連続的に取得するために使用され得る。外部電極１７２が患者Ｐに用いら
れて、ＥＣＧを取得する。発生器１０４は、１つ以上の心周期を分析し、且つエネルギー
を患者Ｐに与えても安全である期間の始まりを特定するため、エネルギー送達を心周期と
同期させる能力をもたらす。いくつかの実施形態では、この期間は、（ＥＣＧ ＱＲＳ群
の）Ｒ波のミリ秒以内であり、エネルギーパルスがＴ波で送られる場合に起こり得る不整
脈の誘発を回避する。そのような心拍同期駆動方式は、一般に、モノポーラエネルギー送
達を使用するときに利用されるが、他のエネルギー送達方法の一部として利用されてもよ
いことが認識される。
するための機構、例えば外部心臓モニター１７０を含む。例示的な心臓モニターは、Accu
Sync MedicalResearch Corporationから入手可能である。いくつかの実施形態では、外
部心臓モニター１７０は、発生器１０４に動作可能に接続される。心臓モニター１７０は
、ＥＣＧ信号を連続的に取得するために使用され得る。外部電極１７２が患者Ｐに用いら
れて、ＥＣＧを取得する。発生器１０４は、１つ以上の心周期を分析し、且つエネルギー
を患者Ｐに与えても安全である期間の始まりを特定するため、エネルギー送達を心周期と
同期させる能力をもたらす。いくつかの実施形態では、この期間は、（ＥＣＧ ＱＲＳ群
の）Ｒ波のミリ秒以内であり、エネルギーパルスがＴ波で送られる場合に起こり得る不整
脈の誘発を回避する。そのような心拍同期駆動方式は、一般に、モノポーラエネルギー送
達を使用するときに利用されるが、他のエネルギー送達方法の一部として利用されてもよ
いことが認識される。
【0198】
[00254] いくつかの実施形態では、プロセッサー１５４は、いくつかの活動の中でも
特に、エネルギー送達アルゴリズムを修正する及び／又は切り替え、エネルギー送達及び
任意のセンサーデータを監視し、且つ監視したデータにフィードバックループを介して反
応する。いくつかの実施形態では、プロセッサー１５４は、１つ以上の測定されたシステ
ムパラメータ（例えば、電流）、１つ以上の測定された組織パラメータ（例えば、インピ
ーダンス）、及び／又はそれらの組み合わせに基づいて、フィードバック制御ループを実
行するために１つ以上のアルゴリズムを実行するように構成されている。
特に、エネルギー送達アルゴリズムを修正する及び／又は切り替え、エネルギー送達及び
任意のセンサーデータを監視し、且つ監視したデータにフィードバックループを介して反
応する。いくつかの実施形態では、プロセッサー１５４は、１つ以上の測定されたシステ
ムパラメータ（例えば、電流）、１つ以上の測定された組織パラメータ（例えば、インピ
ーダンス）、及び／又はそれらの組み合わせに基づいて、フィードバック制御ループを実
行するために１つ以上のアルゴリズムを実行するように構成されている。
【0199】
[00255] データ記憶／検索ユニット１５６は、実施される治療に関連するようなデー
タを記憶し、且つ任意選択的に、機器（例えば、ラップトップ又はサムドライブ）を通信
ポートに接続することによって、ダウンロードされ得る。いくつかの実施形態では、機器
は、情報、例えば、データ記憶／検索ユニット１５６に記憶され且つプロセッサー１５４
によって実行可能な命令などのダウンロードを指示するために使用されるローカルソフト
ウェアを有する。いくつかの実施形態では、ユーザインターフェース１５０は、オペレー
タが、機器及び／又はシステム、限定されるものではないが、例えばコンピュータ機器、
タブレット、携帯機器、サーバ、ワークステーション、クラウド・コンピューティング装
置／システムなどへのデータのダウンロードを選択できるようにする。有線及び／又は無
線接続性を可能にできる通信ポートが、ちょうど説明されたようにデータのダウンロード
だけでなく、専用アルゴリズムのアップロード又はソフトウェアの更新の提供など、デー
タのアップロードも可能にし得る。
タを記憶し、且つ任意選択的に、機器（例えば、ラップトップ又はサムドライブ）を通信
ポートに接続することによって、ダウンロードされ得る。いくつかの実施形態では、機器
は、情報、例えば、データ記憶／検索ユニット１５６に記憶され且つプロセッサー１５４
によって実行可能な命令などのダウンロードを指示するために使用されるローカルソフト
ウェアを有する。いくつかの実施形態では、ユーザインターフェース１５０は、オペレー
タが、機器及び／又はシステム、限定されるものではないが、例えばコンピュータ機器、
タブレット、携帯機器、サーバ、ワークステーション、クラウド・コンピューティング装
置／システムなどへのデータのダウンロードを選択できるようにする。有線及び／又は無
線接続性を可能にできる通信ポートが、ちょうど説明されたようにデータのダウンロード
だけでなく、専用アルゴリズムのアップロード又はソフトウェアの更新の提供など、デー
タのアップロードも可能にし得る。
【0200】
[00256] データ記憶／検索ユニット１５６は、例えば、ランダムアクセスメモリ（Ｒ
ＡＭ）、メモリバッファ、ハードドライブ、データベース、消去可能プログラム可能リー
ドオンリーメモリ（ＥＰＲＯＭ）、電気的消去可能リードオンリーメモリ（ＥＥＰＲＯＭ
）、リードオンリーメモリ（ＲＯＭ）、フラッシュメモリなどとし得る。データ記憶／検
索ユニット１５６は、プロセッサー１５４に、システム１００に関連付けられるモジュー
ル、処理及び／又は機能を実行させる命令を記憶し得る。
ＡＭ）、メモリバッファ、ハードドライブ、データベース、消去可能プログラム可能リー
ドオンリーメモリ（ＥＰＲＯＭ）、電気的消去可能リードオンリーメモリ（ＥＥＰＲＯＭ
）、リードオンリーメモリ（ＲＯＭ）、フラッシュメモリなどとし得る。データ記憶／検
索ユニット１５６は、プロセッサー１５４に、システム１００に関連付けられるモジュー
ル、処理及び／又は機能を実行させる命令を記憶し得る。
【0201】
[00257] いくつかの実施形態では、データ記憶／検索ユニット１５６は、様々なコン
ピュータ実現操作を実行するための命令又はコンピュータコードを有する非一時的なコン
ピュータ可読媒体（非一時的なプロセッサー可読媒体とも呼ばれる）を備える、コンピュ
ータストレージ製品を含む。コンピュータ可読媒体（又はプロセッサー可読媒体）は、一
時的に伝搬する信号それ自体を含まないという意味で、非一時的である（例えば、空間又
はケーブルなどの伝送媒体で、情報を伝える電磁波を伝搬する）。媒体及びコンピュータ
コード（コードとも呼ばれる）は、１つ又は複数の特定の目的のために設計及び構築され
るものとし得る。非一時的コンピュータ可読媒体の例は、限定されるものではないが：磁
気記憶媒体、例えばハードディスク、フロッピーディスク、及び磁気テープ；光学式記憶
媒体、例えばコンパクトディスク／デジタルビデオディスク（ＣＤ／ＤＶＤｓ）、コンパ
クトディスク－リードオンリーメモリ（ＣＤ－ＲＯＭｓ）、及びホログラフィ装置；光磁
気記憶媒体、例えば光ディスク；搬送波号処理モジュール；及びプログラムコードを記憶
及び実行するように特別に構成されたハードウェア装置、例えばＡＳＩＣ、プログラム可
能論理回路（ＰＬＤｓ）、リードオンリーメモリ（ＲＯＭ）及びランダム－アクセスメモ
リ（ＲＡＭ）機器を含む。本明細書で説明する他の実施形態は、例えば、本明細書で説明
する命令及び／又はコンピュータコードを含み得るコンピュータプログラム製品に関する
。
ピュータ実現操作を実行するための命令又はコンピュータコードを有する非一時的なコン
ピュータ可読媒体（非一時的なプロセッサー可読媒体とも呼ばれる）を備える、コンピュ
ータストレージ製品を含む。コンピュータ可読媒体（又はプロセッサー可読媒体）は、一
時的に伝搬する信号それ自体を含まないという意味で、非一時的である（例えば、空間又
はケーブルなどの伝送媒体で、情報を伝える電磁波を伝搬する）。媒体及びコンピュータ
コード（コードとも呼ばれる）は、１つ又は複数の特定の目的のために設計及び構築され
るものとし得る。非一時的コンピュータ可読媒体の例は、限定されるものではないが：磁
気記憶媒体、例えばハードディスク、フロッピーディスク、及び磁気テープ；光学式記憶
媒体、例えばコンパクトディスク／デジタルビデオディスク（ＣＤ／ＤＶＤｓ）、コンパ
クトディスク－リードオンリーメモリ（ＣＤ－ＲＯＭｓ）、及びホログラフィ装置；光磁
気記憶媒体、例えば光ディスク；搬送波号処理モジュール；及びプログラムコードを記憶
及び実行するように特別に構成されたハードウェア装置、例えばＡＳＩＣ、プログラム可
能論理回路（ＰＬＤｓ）、リードオンリーメモリ（ＲＯＭ）及びランダム－アクセスメモ
リ（ＲＡＭ）機器を含む。本明細書で説明する他の実施形態は、例えば、本明細書で説明
する命令及び／又はコンピュータコードを含み得るコンピュータプログラム製品に関する
。
【0202】
[00258] コンピュータコードの例は、限定されるものではないが、マイクロコード又はマイクロ命令、コンパイラによって作り出されるものなどの機械命令、ウェブサービスを作り出すために使用されるコード、及びインタープリタを使用するコンピュータによって実行されるより高レベルの命令を含むファイルを含む。例えば、実施形態は、命令型プログラミング言語（例えば、C、Fortranなど）、関数型プログラミング言語（Haskell、Erlangなど）、論理型プログラミング言語（例えば、Prolog）、オブジェクト指向プログラミング言語（例えば、Java（登録商標）、C++など）又は他の好適なプログラミング言語及び／又は開発ツールを使用して実行され得る。コンピュータコードの追加的な例は、限定されるものではないが、制御信号、暗号化コード、及び圧縮コードを含む。
【0203】
[00259] いくつかの実施形態では、システム１００は、例えば、有線ネットワーク及
び／又は無線ネットワークとして実装されるローカルエリアネットワーク（ＬＡＮ）、広
域ネットワーク（ＷＡＮ）、仮想ネットワーク、電気通信ネットワーク、データネットワ
ーク、及び／又はインターネットなどの、任意のタイプのネットワークとし得るネットワ
ークに、通信式に結合され得る。いくつかの実施形態では、いずれの通信も又は全ての通
信は、任意の好適な安全通信のタイプ及び／又は方法（例えば、ＳＳＬ：secure sockets
layer）及び／又は暗号化を使用して、安全にされ得る。他の実施形態では、いずれの通
信も又は全ての通信は、安全対策が実施されることができない。
び／又は無線ネットワークとして実装されるローカルエリアネットワーク（ＬＡＮ）、広
域ネットワーク（ＷＡＮ）、仮想ネットワーク、電気通信ネットワーク、データネットワ
ーク、及び／又はインターネットなどの、任意のタイプのネットワークとし得るネットワ
ークに、通信式に結合され得る。いくつかの実施形態では、いずれの通信も又は全ての通
信は、任意の好適な安全通信のタイプ及び／又は方法（例えば、ＳＳＬ：secure sockets
layer）及び／又は暗号化を使用して、安全にされ得る。他の実施形態では、いずれの通
信も又は全ての通信は、安全対策が実施されることができない。
【0204】
[00260] 本明細書で説明するように、様々なエネルギー送達アルゴリズム１５２は、
メモリ又はデータ記憶／検索ユニット１５６に記憶するなど、発生器１０４にプログラム
可能であるか、又は予めプログラムできる。或いは、エネルギー送達アルゴリズムは、プ
ロセッサー１５４によって実行されるように、データ記憶／検索ユニットに加えられ得る
。プロセッサー１５４は、例えば、汎用プロセッサー、フィールド・プログラマブル・ゲ
ート・アレイ（ＦＰＧＡ）、特定用途向け集積回路（ＡＳＩＣ）、デジタル信号プロセッ
サー（ＤＳＰ）などとし得る。プロセッサー１５４は、アプリケーションプロセス、及び
／又はシステム１００及び／又はシステム１００に関連付けられたネットワークに関連付
けられた他のモジュール、プロセス及び／又は機能を実施及び／又は実行するように構成
され得る。本明細書では、用語「モジュール」は、例えば、メモリ、プロセッサー、電気
トレース、光コネクタ、ソフトウェア（ハードウェアで実行）などを含み得る、任意のア
センブリ及び／又は動作可能に結合された電気部品の組を指す。例えば、プロセッサーで
実行されるモジュールは、ハードウェアベースのモジュール（例えば、ＦＰＧＡ、ＡＳＩ
Ｃ、ＤＳＰ）及び／又はそのモジュールと関連する１つ以上の特定の機能を実行できるソ
フトウェアベースのモジュール（例えば、メモリに記憶される及び／又はプロセッサーで
実行されるコンピュータコードのモジュール）の任意の組み合わせとし得る。
メモリ又はデータ記憶／検索ユニット１５６に記憶するなど、発生器１０４にプログラム
可能であるか、又は予めプログラムできる。或いは、エネルギー送達アルゴリズムは、プ
ロセッサー１５４によって実行されるように、データ記憶／検索ユニットに加えられ得る
。プロセッサー１５４は、例えば、汎用プロセッサー、フィールド・プログラマブル・ゲ
ート・アレイ（ＦＰＧＡ）、特定用途向け集積回路（ＡＳＩＣ）、デジタル信号プロセッ
サー（ＤＳＰ）などとし得る。プロセッサー１５４は、アプリケーションプロセス、及び
／又はシステム１００及び／又はシステム１００に関連付けられたネットワークに関連付
けられた他のモジュール、プロセス及び／又は機能を実施及び／又は実行するように構成
され得る。本明細書では、用語「モジュール」は、例えば、メモリ、プロセッサー、電気
トレース、光コネクタ、ソフトウェア（ハードウェアで実行）などを含み得る、任意のア
センブリ及び／又は動作可能に結合された電気部品の組を指す。例えば、プロセッサーで
実行されるモジュールは、ハードウェアベースのモジュール（例えば、ＦＰＧＡ、ＡＳＩ
Ｃ、ＤＳＰ）及び／又はそのモジュールと関連する１つ以上の特定の機能を実行できるソ
フトウェアベースのモジュール（例えば、メモリに記憶される及び／又はプロセッサーで
実行されるコンピュータコードのモジュール）の任意の組み合わせとし得る。
【0205】
[00261] これらのアルゴリズム１５２はそれぞれ、プロセッサー１５４によって実行
され得る。いくつかの実施形態では、器械１０２は、数例を挙げると、温度、インピーダ
ンス、抵抗、静電容量、導電率、誘電率、及び／又はコンダクタンスを決定するために使
用され得る１つ以上のセンサー１６０を含む。１つ以上のセンサー１６０は、特に検知さ
れるパラメータに応じて、様々な箇所に配置され得ることが認識され得る。例えば、セン
サーは、エネルギー送達本体１０８に沿って、器械の内部に沿って、シャフト１０６に沿
って、器械１２０から突出する要素に沿ってなどで、置かれ得る。複数のセンサー１６０
は、単一のメトリック値の測定値（例えば平均温度、平均電圧曝露、平均導電率など）を
コンパイルするために、同じパラメータを複数の部位で検知する、異なるパラメータを異
なる部位で検知する、又は異なる部位でパラメータをサンプリングするために存在し得る
。その代わりに又はそれに加えて、１つ以上のセンサー１６０は、別個の機器に置かれ得
る。センサーデータは、プロセッサー１５４によって治療法を計画し、治療法を監視し及
び／又は直接的なフィードバックを提供するために使用され得、これは、その後、エネル
ギー送達アルゴリズム１５２を変化させ得る。例えば、インピーダンス測定値は、加えら
れる初期線量を決定するために使用され得るだけでなく、さらなる治療が必要か否かを決
定するためにも使用され得る。
され得る。いくつかの実施形態では、器械１０２は、数例を挙げると、温度、インピーダ
ンス、抵抗、静電容量、導電率、誘電率、及び／又はコンダクタンスを決定するために使
用され得る１つ以上のセンサー１６０を含む。１つ以上のセンサー１６０は、特に検知さ
れるパラメータに応じて、様々な箇所に配置され得ることが認識され得る。例えば、セン
サーは、エネルギー送達本体１０８に沿って、器械の内部に沿って、シャフト１０６に沿
って、器械１２０から突出する要素に沿ってなどで、置かれ得る。複数のセンサー１６０
は、単一のメトリック値の測定値（例えば平均温度、平均電圧曝露、平均導電率など）を
コンパイルするために、同じパラメータを複数の部位で検知する、異なるパラメータを異
なる部位で検知する、又は異なる部位でパラメータをサンプリングするために存在し得る
。その代わりに又はそれに加えて、１つ以上のセンサー１６０は、別個の機器に置かれ得
る。センサーデータは、プロセッサー１５４によって治療法を計画し、治療法を監視し及
び／又は直接的なフィードバックを提供するために使用され得、これは、その後、エネル
ギー送達アルゴリズム１５２を変化させ得る。例えば、インピーダンス測定値は、加えら
れる初期線量を決定するために使用され得るだけでなく、さらなる治療が必要か否かを決
定するためにも使用され得る。
【0206】
[00262] システム１００は、温度、様々な電圧若しくはＡＣ周波数でのインピーダン
ス、治療持続時間若しくはエネルギー送達パルスの他のタイミング状況、治療電力及び／
又はシステムステータスなどの入力に反応して、治療に動的に反応して調整する及び／又
は終了できる自動治療実施アルゴリズムを含み得ることが認識される。
ス、治療持続時間若しくはエネルギー送達パルスの他のタイミング状況、治療電力及び／
又はシステムステータスなどの入力に反応して、治療に動的に反応して調整する及び／又
は終了できる自動治療実施アルゴリズムを含み得ることが認識される。
【0207】
[00263] いくつかの実施形態では、撮像は、市販のシステム、例えば別個の撮像画面
と接続される内視鏡を使用して、達成される。撮像モダリティは、器械１０２に組み込ま
れ得るか、又は器械１０２と一緒に若しくは併せて使用され得ることが認識される。撮像
モダリティは、任意の好適な機構を使用して、器械１０２に機械的に、動作的に、及び／
又は通信的に結合され得る。
と接続される内視鏡を使用して、達成される。撮像モダリティは、器械１０２に組み込ま
れ得るか、又は器械１０２と一緒に若しくは併せて使用され得ることが認識される。撮像
モダリティは、任意の好適な機構を使用して、器械１０２に機械的に、動作的に、及び／
又は通信的に結合され得る。
【0208】
[00264] 上述の通り、１つ以上のエネルギー送達アルゴリズム１５２は、患者に送達
するために、発生器１０４にプログラム可能であるか、又は予めプログラムできる。１つ
以上のエネルギー送達アルゴリズム１５２は、非熱的（例えば熱アブレーションの閾値未
満；凝固性熱損傷を誘発する閾値未満）である、送達されるエネルギーを、管腔壁へもた
らす電気信号を特定し、炎症を減少させるか又は回避する、及び／又は管腔構造における
間質タンパク質の変性を予防する。概して、アルゴリズム１５２は、予め決められた深さ
まで組織に影響を及ぼすように及び／又は送達されるエネルギーに対する特定のタイプの
細胞応答を標的とするように合わせられる。深さ及び／又は標的の決定は、１つ以上のエ
ネルギー送達アルゴリズム１５２、器械１０２の設計（特に１つ以上のエネルギー送達本
体１０８）、及び／又はモノポーラ若しくはバイポーラエネルギー送達の選択によって定
められたエネルギー信号のパラメータの影響を受け得ることが認識され得る。一般に、数
例を挙げると、０．０１ｃｍまで、０．０２ｃｍまで、０．０１～０．０２ｃｍ、０．０
３ｃｍまで、０．０３～０．０５ｃｍ、０．０５ｃｍまで、０．０８ｃｍまで、０．０９
ｃｍまで、０．１ｃｍまで、０．２ｃｍまで、０．５ｃｍまで、０．７ｃｍまで、１．０
ｃｍまで、１．５ｃｍまで、２．０ｃｍまで、２．５ｃｍまで、３．０ｃｍまで、３．５
ｃｍまで、４．０ｃｍまで、４．５ｃｍまで、又は５．０ｃｍまでの深さ。これらの深さ
は、周囲の病巣標的ではより深くてもよいし、又は管腔及び実質組織を通って全周囲の深
さに対して存在してもよい。
するために、発生器１０４にプログラム可能であるか、又は予めプログラムできる。１つ
以上のエネルギー送達アルゴリズム１５２は、非熱的（例えば熱アブレーションの閾値未
満；凝固性熱損傷を誘発する閾値未満）である、送達されるエネルギーを、管腔壁へもた
らす電気信号を特定し、炎症を減少させるか又は回避する、及び／又は管腔構造における
間質タンパク質の変性を予防する。概して、アルゴリズム１５２は、予め決められた深さ
まで組織に影響を及ぼすように及び／又は送達されるエネルギーに対する特定のタイプの
細胞応答を標的とするように合わせられる。深さ及び／又は標的の決定は、１つ以上のエ
ネルギー送達アルゴリズム１５２、器械１０２の設計（特に１つ以上のエネルギー送達本
体１０８）、及び／又はモノポーラ若しくはバイポーラエネルギー送達の選択によって定
められたエネルギー信号のパラメータの影響を受け得ることが認識され得る。一般に、数
例を挙げると、０．０１ｃｍまで、０．０２ｃｍまで、０．０１～０．０２ｃｍ、０．０
３ｃｍまで、０．０３～０．０５ｃｍ、０．０５ｃｍまで、０．０８ｃｍまで、０．０９
ｃｍまで、０．１ｃｍまで、０．２ｃｍまで、０．５ｃｍまで、０．７ｃｍまで、１．０
ｃｍまで、１．５ｃｍまで、２．０ｃｍまで、２．５ｃｍまで、３．０ｃｍまで、３．５
ｃｍまで、４．０ｃｍまで、４．５ｃｍまで、又は５．０ｃｍまでの深さ。これらの深さ
は、周囲の病巣標的ではより深くてもよいし、又は管腔及び実質組織を通って全周囲の深
さに対して存在してもよい。
【0209】
[00265] 図４～７は、例示的な治療方法を示す。特に、図４は、健康な組織Ｈと一緒
に、異常又は病変組織Ｄ、例えば腫瘍を示す。この例では、病変組織Ｄは、管腔壁Ｗ及び
内腔Ｌを有する管腔構造ＬＳを取り囲む。この管腔構造ＬＳは、病変組織Ｄにアクセスし
且つ管腔構造ＬＳの近くの病変組織Ｄの部分を治療するために使用される。図５は、エネ
ルギー送達本体１０８が望ましくは内部に位置決めされるように、管腔Ｌ内を進められる
器械１０２の実施形態を示す。その後、図５に示すように、壁Ｗへエネルギーを効率的に
送達するために、エネルギー送達本体１０８が拡張される（例えば、管腔壁Ｗに接触する
ように拡張される）。いくつかの実施形態では、解剖学的構造のタイプに応じて、エネル
ギー送達本体１０８は、壁Ｗ自体に接触しなくてもよく、その代わりに、壁Ｗに沿って、
エネルギーを壁Ｗへ伝える又は他の方法で移すことができる物質又は他の存在物（entity
）、例えば食塩水、血液、粘液などに接触してもよいことが認識され得る。その後、エネ
ルギーは、１つ以上のエネルギー送達アルゴリズム１５２に従って、管腔Ｌから半径方向
外向きに延在する波形の矢印によって、図５に示すように、送達される。エネルギーは、
壁Ｗを通り、ある距離だけ病変組織Ｄ内に侵入し、その境界は、管腔構造ＬＳの周辺の破
線２００によって示されている。病変組織内への距離は、数例を挙げると、パラメータ値
、治療時間及び組織型に基づいて、変わり得ることが認識され得る。本明細書で示すもの
よりも深い又は浅い治療深さが達成され得ることも認識され得る。
に、異常又は病変組織Ｄ、例えば腫瘍を示す。この例では、病変組織Ｄは、管腔壁Ｗ及び
内腔Ｌを有する管腔構造ＬＳを取り囲む。この管腔構造ＬＳは、病変組織Ｄにアクセスし
且つ管腔構造ＬＳの近くの病変組織Ｄの部分を治療するために使用される。図５は、エネ
ルギー送達本体１０８が望ましくは内部に位置決めされるように、管腔Ｌ内を進められる
器械１０２の実施形態を示す。その後、図５に示すように、壁Ｗへエネルギーを効率的に
送達するために、エネルギー送達本体１０８が拡張される（例えば、管腔壁Ｗに接触する
ように拡張される）。いくつかの実施形態では、解剖学的構造のタイプに応じて、エネル
ギー送達本体１０８は、壁Ｗ自体に接触しなくてもよく、その代わりに、壁Ｗに沿って、
エネルギーを壁Ｗへ伝える又は他の方法で移すことができる物質又は他の存在物（entity
）、例えば食塩水、血液、粘液などに接触してもよいことが認識され得る。その後、エネ
ルギーは、１つ以上のエネルギー送達アルゴリズム１５２に従って、管腔Ｌから半径方向
外向きに延在する波形の矢印によって、図５に示すように、送達される。エネルギーは、
壁Ｗを通り、ある距離だけ病変組織Ｄ内に侵入し、その境界は、管腔構造ＬＳの周辺の破
線２００によって示されている。病変組織内への距離は、数例を挙げると、パラメータ値
、治療時間及び組織型に基づいて、変わり得ることが認識され得る。本明細書で示すもの
よりも深い又は浅い治療深さが達成され得ることも認識され得る。
【0210】
[00266] 送達されるエネルギーは、必要に応じて病変組織Ｄを治療する。癌の場合、
癌細胞は、破壊され、なくされ、殺され、除去されるなどするが、非癌性の非細胞成分、
例えばコラーゲン、エラスチン、及び基質タンパク質は維持する。これらの非細胞成分は
、管腔構造の壁Ｗの構造を維持し、標準的な細胞再生を可能にし且つ促す。それゆえ、異
常又は病変細胞及び組織は十分になくされながらも、管腔構造の完全性及び機械的特性は
維持される。場合によっては、エネルギーは、全身性の細胞傷害の蓄積及び回復不能な細
胞恒常性の破壊などによって、細胞を直接殺すことが認識され得る。これは、管腔構造の
周りに、病変組織のない部位を生じる。その後、残っている病変組織は、外科的に除去さ
れても、又は一般に管腔の近くの組織を安全に治療することができない他の方法によって
除去されてもよい。
癌細胞は、破壊され、なくされ、殺され、除去されるなどするが、非癌性の非細胞成分、
例えばコラーゲン、エラスチン、及び基質タンパク質は維持する。これらの非細胞成分は
、管腔構造の壁Ｗの構造を維持し、標準的な細胞再生を可能にし且つ促す。それゆえ、異
常又は病変細胞及び組織は十分になくされながらも、管腔構造の完全性及び機械的特性は
維持される。場合によっては、エネルギーは、全身性の細胞傷害の蓄積及び回復不能な細
胞恒常性の破壊などによって、細胞を直接殺すことが認識され得る。これは、管腔構造の
周りに、病変組織のない部位を生じる。その後、残っている病変組織は、外科的に除去さ
れても、又は一般に管腔の近くの組織を安全に治療することができない他の方法によって
除去されてもよい。
【0211】
[00267] 図６は、エネルギー送達完了後に、管腔構造ＬＳから器械１０２が除去され
た状態を示す。この実施形態では、治療された組織の縁部分又はセグメント（破線２００
内）は、管腔構造ＬＳを取り囲んでいる。それゆえ、この実施形態では、壁Ｗは、ある深
さ又は距離で壁Ｗを取り囲む組織と一緒に、エネルギーによって治療されている。周囲の
組織への侵入距離は異なり得ることが認識され得る。同じように、いくつかの実施形態で
は、管腔構造ＬＳの壁Ｗは、病変組織Ｄ内への最小限の侵入で又は侵入せずに、治療され
る。これは、主な関心事が、腫瘍又は疾患が管腔構造ＬＳ内に、壁Ｗ内に存在する及び／
又は体管腔内から壁Ｗへ侵入していることであるときに、有益とし得る。しかしながら、
管腔構造ＬＳの周りに治療された組織の縁部分を生み出すことは、管腔構造ＬＳに支障を
きたすことなく、病変組織Ｄを安全に切除できるようにするために、望まれることが多い
。
た状態を示す。この実施形態では、治療された組織の縁部分又はセグメント（破線２００
内）は、管腔構造ＬＳを取り囲んでいる。それゆえ、この実施形態では、壁Ｗは、ある深
さ又は距離で壁Ｗを取り囲む組織と一緒に、エネルギーによって治療されている。周囲の
組織への侵入距離は異なり得ることが認識され得る。同じように、いくつかの実施形態で
は、管腔構造ＬＳの壁Ｗは、病変組織Ｄ内への最小限の侵入で又は侵入せずに、治療され
る。これは、主な関心事が、腫瘍又は疾患が管腔構造ＬＳ内に、壁Ｗ内に存在する及び／
又は体管腔内から壁Ｗへ侵入していることであるときに、有益とし得る。しかしながら、
管腔構造ＬＳの周りに治療された組織の縁部分を生み出すことは、管腔構造ＬＳに支障を
きたすことなく、病変組織Ｄを安全に切除できるようにするために、望まれることが多い
。
【0212】
[00268] 図７は、破線２００によって示される、治療された組織まで病変組織Ｄを切
除した状態を示す。その結果、患者は、管腔構造ＬＳを無傷に保ちながら、首尾よく病変
組織Ｄがなくなる。それゆえ、以前は切除不能であった腫瘍及び病変組織は、切除可能に
なり、以前はそのようなオプションがなかった場合、又はオプションの信頼性が低すぎた
及び／又はオプションを実施するには複雑すぎた場合に、治癒目的で治療できるようにな
る可能性がある。そのような方法が、他の治療目標を達成するために使用されても又は修
正されてもよいことが認識され得る。そのような治療が、組織を大部分除去（debulking
）して又は大部分除去せずに、組織の機能を回復させるために使用されてもよい。そのよ
うな治療が、疼痛を軽減する又はなくすために使用されてもよい。そのような治療は、単
独の治療でも、又は例えば残っている組織領域に対処するために、他の治療、例えば手術
、他のエネルギーモダリティ、薬理学ベースの治療学及び他のアプローチと組み合わせて
使用されてもよい。例えば、そのような治療は、切除又はアブレーション治療、又は薬理
学ベースの治療、又は放射線療法による治療より前に、例えば２時間前、１日前、３日前
、７日前、１４日前、２８日前、６０日前、９０日前又はそれよりも前に、取り組まれ得
る。或いは、そのような治療は、切除又はアブレーション治療と同じ処置の最中に、並び
に外科的切除及び／又は大部分除去後に、取り組まれ得る。そのような治療は、単一のセ
ッションで起こり得るか又は一連の複数の治療の実施で達成され得ることが認識され得る
。
除した状態を示す。その結果、患者は、管腔構造ＬＳを無傷に保ちながら、首尾よく病変
組織Ｄがなくなる。それゆえ、以前は切除不能であった腫瘍及び病変組織は、切除可能に
なり、以前はそのようなオプションがなかった場合、又はオプションの信頼性が低すぎた
及び／又はオプションを実施するには複雑すぎた場合に、治癒目的で治療できるようにな
る可能性がある。そのような方法が、他の治療目標を達成するために使用されても又は修
正されてもよいことが認識され得る。そのような治療が、組織を大部分除去（debulking
）して又は大部分除去せずに、組織の機能を回復させるために使用されてもよい。そのよ
うな治療が、疼痛を軽減する又はなくすために使用されてもよい。そのような治療は、単
独の治療でも、又は例えば残っている組織領域に対処するために、他の治療、例えば手術
、他のエネルギーモダリティ、薬理学ベースの治療学及び他のアプローチと組み合わせて
使用されてもよい。例えば、そのような治療は、切除又はアブレーション治療、又は薬理
学ベースの治療、又は放射線療法による治療より前に、例えば２時間前、１日前、３日前
、７日前、１４日前、２８日前、６０日前、９０日前又はそれよりも前に、取り組まれ得
る。或いは、そのような治療は、切除又はアブレーション治療と同じ処置の最中に、並び
に外科的切除及び／又は大部分除去後に、取り組まれ得る。そのような治療は、単一のセ
ッションで起こり得るか又は一連の複数の治療の実施で達成され得ることが認識され得る
。
【0213】
[00269] 場合によっては、病変組織Ｄの部位は、治療法によって生まれたアブレーシ
ョンゾーンと比べて小さいため、病変組織Ｄの全部位は、首尾よく治療され得ることが認
識され得る。
ョンゾーンと比べて小さいため、病変組織Ｄの全部位は、首尾よく治療され得ることが認
識され得る。
【0214】
[00270] 場合によっては、エネルギーは、遺伝子、薬物又は他の生理活性化合物のト
ランスフェクションのために、標的細胞への高分子取り込みを促す。
ランスフェクションのために、標的細胞への高分子取り込みを促す。
【0215】
[00271] 治療はまた、これらの効果の組み合わせを利用し得、例えばほとんどの表層
細胞を直接殺す一方で、より深部の標的細胞を、治療又はある程度の補助物質（adjuvant
material）の取り込みや追加的な治療法からの効果の影響をより受けやすくすることが
認識され得る。さらに、治療はまた、これらの効果の組み合わせを利用し得、例えば、よ
り深部の標的細胞を直接殺す一方で、ほとんどの表層細胞を、治療又はある程度の補助物
質の取り込みや追加的な治療法からの効果の影響をより受けやすくすることが認識され得
る。
細胞を直接殺す一方で、より深部の標的細胞を、治療又はある程度の補助物質（adjuvant
material）の取り込みや追加的な治療法からの効果の影響をより受けやすくすることが
認識され得る。さらに、治療はまた、これらの効果の組み合わせを利用し得、例えば、よ
り深部の標的細胞を直接殺す一方で、ほとんどの表層細胞を、治療又はある程度の補助物
質の取り込みや追加的な治療法からの効果の影響をより受けやすくすることが認識され得
る。
【0216】
[00272] それゆえ、治療は、低侵襲で、迅速且つ簡単に実行可能であり、及び電極配
置への感受性が比較的低く（例えばモノポーラ配置構成に起因して）、それゆえ、様々な
能力レベルの技術者が、高レベルの一貫性並びに功を奏する結果を達成することが可能で
ある。いくつかの実施形態では、モノポーラ配置構成は、使用されるエネルギーの波形特
性に起因して、筋肉麻痺の必要なく、可能である。これは、神経筋麻痺があっても又はな
くても、運動ニューロンからの筋収縮、及び骨格筋脱分極を許容できるレベルまで軽減し
得る。それゆえ、管腔を通して遠く離れたパッドに向けて、モノポーラに向けられた治療
の実施を行うことが可能になり、より予測可能且つ望ましい治療ゾーンを生じる。麻痺は
、エネルギーのタイプ及び望まれる侵入深さに応じて、任意選択的に使用されてもよいこ
とが認識され得る。
置への感受性が比較的低く（例えばモノポーラ配置構成に起因して）、それゆえ、様々な
能力レベルの技術者が、高レベルの一貫性並びに功を奏する結果を達成することが可能で
ある。いくつかの実施形態では、モノポーラ配置構成は、使用されるエネルギーの波形特
性に起因して、筋肉麻痺の必要なく、可能である。これは、神経筋麻痺があっても又はな
くても、運動ニューロンからの筋収縮、及び骨格筋脱分極を許容できるレベルまで軽減し
得る。それゆえ、管腔を通して遠く離れたパッドに向けて、モノポーラに向けられた治療
の実施を行うことが可能になり、より予測可能且つ望ましい治療ゾーンを生じる。麻痺は
、エネルギーのタイプ及び望まれる侵入深さに応じて、任意選択的に使用されてもよいこ
とが認識され得る。
【0217】
[00273] 図８Ａ～８Ｃは、気管支樹ＢＴの気道に沿って位置する望ましくない組織の
塊の例を示す。そのような塊は、数例を挙げると、腫瘍、良性腫瘍、悪性腫瘍、嚢胞、又
は病変組織の部位とし得る。この例では、第１の塊Ｍ１は、気管支樹ＢＴの左側に示され
ている。この第１の塊Ｍ１は、気道ＡＷに隣接して位置し、且つ気道ＡＷの壁Ｗへと増殖
して、気道の管腔内へ侵入している。図８Ａは、気管支樹ＢＴ内へと進められ、その遠位
端部１０３が第１の塊Ｍ１の近くに位置決めされている器械１０２を示す。その後、エネ
ルギー送達本体１０８が器械１０２のシャフト１０６から進められる。この実施形態では
、エネルギー送達本体１０８は、バスケット形状の電極を含む。エネルギー送達本体１０
８は、第１の塊Ｍ１及び壁Ｗに接触するように、拡張される。その後、そこへエネルギー
がもたらされて、第１の塊Ｍ１を治療する。この実施形態では、そのような治療は、モノ
ポーラであり、且つ第１の塊Ｍ１の破壊を生じるが、壁Ｗの細胞外マトリックス、従って
構造的完全性を維持する。この例では、第２の塊Ｍ２は、気管支樹ＢＴの右側に示されて
いる。この第２の塊Ｍ２は、気道ＡＷの壁Ｗに位置し、複数の部分が体管腔内へ、及び気
道ＡＷ外へと延在している。図８Ｂは、器械１０２が、気管支樹ＢＴ内へと進められ、そ
の遠位端部１０３が、第２の塊Ｍ２の近くに位置決めされている状態を示す。その後、エ
ネルギー送達本体１０８が、器械１０２のシャフト１０６から進められる。この実施形態
では、エネルギー送達本体１０８は、バスケット形状を有する電極を含む。しかしながら
、この例では、エネルギー送達本体１０８は拡張しておらず、潰れた形態のままである。
エネルギー送達本体１０８は、第２の塊Ｍ２と接触して置かれている。その後、そこへエ
ネルギーがもたらされて、第２の塊Ｍ２を治療する。この実施形態では、そのような治療
は、モノポーラであり、且つ第２の塊Ｍ２の破壊を生じるが、壁Ｗの細胞外マトリックス
、従って構造的完全性を維持する。この例では、第３の塊Ｍ３は、気管支樹ＢＴの一番右
側に示されている。この第３の塊Ｍ３は、２つの気道ＡＷ間の分岐部に位置する。図８Ｃ
は、器械１０２が、気管支樹ＢＴ内へと進められ、その遠位端部１０３が第３の塊Ｍ３の
近くに位置する状態を示す。この実施形態では、２つのエネルギー送達本体１０８が、器
械１０２のシャフト１０６から進められる。この実施形態では、エネルギー送達本体１０
８はそれぞれ、バスケット形状を有する電極を含む。エネルギー送達本体１０８は、分岐
部の別個の気道に置かれるため、第３の塊Ｍ３がそれらの間に置かれるようにする。その
後、そこへエネルギーがもたらされて、第３の塊Ｍ３を治療する。そのような治療はモノ
ポーラとし得るか、又は２つのエネルギー送達本体１０８のそれぞれが、バイポーラ式に
第３の塊Ｍ３へエネルギーを送達する極の機能を果たし得ることが認識され得る。いずれ
の場合も、そのような治療は、第３の塊Ｍ３の破壊を生じるが、壁Ｗの細胞外マトリック
ス、従って構造的完全性を維持する。
塊の例を示す。そのような塊は、数例を挙げると、腫瘍、良性腫瘍、悪性腫瘍、嚢胞、又
は病変組織の部位とし得る。この例では、第１の塊Ｍ１は、気管支樹ＢＴの左側に示され
ている。この第１の塊Ｍ１は、気道ＡＷに隣接して位置し、且つ気道ＡＷの壁Ｗへと増殖
して、気道の管腔内へ侵入している。図８Ａは、気管支樹ＢＴ内へと進められ、その遠位
端部１０３が第１の塊Ｍ１の近くに位置決めされている器械１０２を示す。その後、エネ
ルギー送達本体１０８が器械１０２のシャフト１０６から進められる。この実施形態では
、エネルギー送達本体１０８は、バスケット形状の電極を含む。エネルギー送達本体１０
８は、第１の塊Ｍ１及び壁Ｗに接触するように、拡張される。その後、そこへエネルギー
がもたらされて、第１の塊Ｍ１を治療する。この実施形態では、そのような治療は、モノ
ポーラであり、且つ第１の塊Ｍ１の破壊を生じるが、壁Ｗの細胞外マトリックス、従って
構造的完全性を維持する。この例では、第２の塊Ｍ２は、気管支樹ＢＴの右側に示されて
いる。この第２の塊Ｍ２は、気道ＡＷの壁Ｗに位置し、複数の部分が体管腔内へ、及び気
道ＡＷ外へと延在している。図８Ｂは、器械１０２が、気管支樹ＢＴ内へと進められ、そ
の遠位端部１０３が、第２の塊Ｍ２の近くに位置決めされている状態を示す。その後、エ
ネルギー送達本体１０８が、器械１０２のシャフト１０６から進められる。この実施形態
では、エネルギー送達本体１０８は、バスケット形状を有する電極を含む。しかしながら
、この例では、エネルギー送達本体１０８は拡張しておらず、潰れた形態のままである。
エネルギー送達本体１０８は、第２の塊Ｍ２と接触して置かれている。その後、そこへエ
ネルギーがもたらされて、第２の塊Ｍ２を治療する。この実施形態では、そのような治療
は、モノポーラであり、且つ第２の塊Ｍ２の破壊を生じるが、壁Ｗの細胞外マトリックス
、従って構造的完全性を維持する。この例では、第３の塊Ｍ３は、気管支樹ＢＴの一番右
側に示されている。この第３の塊Ｍ３は、２つの気道ＡＷ間の分岐部に位置する。図８Ｃ
は、器械１０２が、気管支樹ＢＴ内へと進められ、その遠位端部１０３が第３の塊Ｍ３の
近くに位置する状態を示す。この実施形態では、２つのエネルギー送達本体１０８が、器
械１０２のシャフト１０６から進められる。この実施形態では、エネルギー送達本体１０
８はそれぞれ、バスケット形状を有する電極を含む。エネルギー送達本体１０８は、分岐
部の別個の気道に置かれるため、第３の塊Ｍ３がそれらの間に置かれるようにする。その
後、そこへエネルギーがもたらされて、第３の塊Ｍ３を治療する。そのような治療はモノ
ポーラとし得るか、又は２つのエネルギー送達本体１０８のそれぞれが、バイポーラ式に
第３の塊Ｍ３へエネルギーを送達する極の機能を果たし得ることが認識され得る。いずれ
の場合も、そのような治療は、第３の塊Ｍ３の破壊を生じるが、壁Ｗの細胞外マトリック
ス、従って構造的完全性を維持する。
【0218】
[00274] 図９Ａ～９Ｃは、説明のために、例示的な管腔構造の断面を示す。各例では
、エネルギーは、断面の層を通って周囲組織へ侵入する波形の矢印として概略的に示され
る。明瞭にするために、機器は図示されていない。図９Ａは、壁Ｗを有する動脈Ａの断面
を示す。ここで、壁Ｗは、内皮細胞ＥＣ、内弾性膜ＩＥＭ、平滑筋細胞ＳＭ、外弾性膜Ｅ
ＥＭ及び外膜層（adventitiallayer）ＡＬを含む複数の層で構成される。内皮細胞ＥＣ
は、下層の基底膜すなわち内弾性膜ＩＥＭに付着しており、この膜は、主にラミニン、Ｉ
Ｖ型コラーゲン、ニドジェン（nidogen）、パールカン（perlecan）、ＸＶ型コラーゲン
及びＸＶＩＩＩ型コラーゲン、フィブロネクチン、ヘパリン硫酸プロテオグリカンパール
カン、及び他の高分子を含む薄いシートのような構造である。基底膜標本から、少なくと
も２０種の細胞外タンパク質が特定されている。これらのタンパク質のほとんどは、全て
でないにしても、組織特定機能を有する。内弾性膜ＩＥＭの下部には、層間基質コラーゲ
ン、細線維、プロテオグリカン、糖タンパク質、及び基質によって分離される弾性線維と
平滑筋細胞ＳＭとで構成された同心のラメラ単位で数層の収縮性血管平滑筋細胞ＳＭがあ
る。動脈は、例えば、静脈よりも多くのコラーゲン及びエラスチンを有する。大血管の平
滑筋細胞ＳＭ層の外部には、繊維状Ｉ及びＩＩＩ型コラーゲン、コンドロイチン硫酸及び
デルマタン硫酸プロテオグリカン、フィブロネクチン、及び多くの他の細胞外マトリック
スタンパク質を含む、外弾性板及び間質マトリックスを越えて延在する外膜層がある。
、エネルギーは、断面の層を通って周囲組織へ侵入する波形の矢印として概略的に示され
る。明瞭にするために、機器は図示されていない。図９Ａは、壁Ｗを有する動脈Ａの断面
を示す。ここで、壁Ｗは、内皮細胞ＥＣ、内弾性膜ＩＥＭ、平滑筋細胞ＳＭ、外弾性膜Ｅ
ＥＭ及び外膜層（adventitiallayer）ＡＬを含む複数の層で構成される。内皮細胞ＥＣ
は、下層の基底膜すなわち内弾性膜ＩＥＭに付着しており、この膜は、主にラミニン、Ｉ
Ｖ型コラーゲン、ニドジェン（nidogen）、パールカン（perlecan）、ＸＶ型コラーゲン
及びＸＶＩＩＩ型コラーゲン、フィブロネクチン、ヘパリン硫酸プロテオグリカンパール
カン、及び他の高分子を含む薄いシートのような構造である。基底膜標本から、少なくと
も２０種の細胞外タンパク質が特定されている。これらのタンパク質のほとんどは、全て
でないにしても、組織特定機能を有する。内弾性膜ＩＥＭの下部には、層間基質コラーゲ
ン、細線維、プロテオグリカン、糖タンパク質、及び基質によって分離される弾性線維と
平滑筋細胞ＳＭとで構成された同心のラメラ単位で数層の収縮性血管平滑筋細胞ＳＭがあ
る。動脈は、例えば、静脈よりも多くのコラーゲン及びエラスチンを有する。大血管の平
滑筋細胞ＳＭ層の外部には、繊維状Ｉ及びＩＩＩ型コラーゲン、コンドロイチン硫酸及び
デルマタン硫酸プロテオグリカン、フィブロネクチン、及び多くの他の細胞外マトリック
スタンパク質を含む、外弾性板及び間質マトリックスを越えて延在する外膜層がある。
【0219】
[00275] 治療エネルギーは、これらの層を通過して、細胞を殺すか又は変化させるが
、非細胞成分、例えばコラーゲン、エラスチン、及び基質タンパク質は維持する。上述の
通り、これらの非細胞成分は、壁Ｗの構造を維持して、標準的な細胞再生を可能にして促
す。それゆえ、管腔構造は維持されるが、異常又は病変細胞及び組織は十分になくされる
。
、非細胞成分、例えばコラーゲン、エラスチン、及び基質タンパク質は維持する。上述の
通り、これらの非細胞成分は、壁Ｗの構造を維持して、標準的な細胞再生を可能にして促
す。それゆえ、管腔構造は維持されるが、異常又は病変細胞及び組織は十分になくされる
。
【0220】
[00276] 同様に、図９Ｂは、胃腸管腔構造、特に壁Ｗを有する小腸ＳＩの断面を示す
。ここで、壁Ｗは、４層の特殊組織で構成される－管腔から外向きに：粘膜Ｍ、粘膜下Ｓ
ＢＭ、筋層ＭＬ及び漿膜Ｓ（組織が腹腔内の場合）／外膜（組織が腹腔後の場合）－これ
らの最後の２つの組織のタイプは、それらが属している胃腸管の部分によって、形態及び
機能がわずかに異なる。粘膜の最も露出している部分である上皮は、多くの杯細胞がある
腺上皮である。杯細胞は粘液を分泌し、粘液は、腸壁に沿った食物の通過を円滑にし、且
つ消化酵素から腸壁を保護する。小腸では、絨毛は、粘膜のひだであり、腸の表面積を増
大させる。絨毛は、リンパ系に接続された管である乳び管を含み、脂質及び組織液の除去
を支援する。微絨毛は、乳び管の上皮に存在し、且つ吸収が行われ得る表面積をさらに増
大させる。ポケットのような陥入としての多数の腸腺が、下層組織に存在する。大腸には
、絨毛はなく、及び数千個の腺のある平らな表面が観察される。上皮の下層には、固有層
があり、これは、筋線維芽細胞、血管、神経、及びいくつかの異なる免疫細胞、及び消化
管に沿った継続的な蠕動及びカタスタルシスの動作を支援する平滑筋の層である粘膜筋板
を含む。粘膜下層は、粘膜下神経叢（マイスナー神経叢（Meissner’s plexus））を含む
神経、血管、及びコラーゲンを備える弾性線維を含み、弾性線維は、伸張して容量を増大
させるが、腸の形状は維持する。これを取り囲んでいるのは、筋層であり、これは、縦平
滑筋及び輪状平滑筋の双方を含み、同様に、継続的な蠕動、及び消化管に沿ってそこから
出る消化物の動きを助ける。２層の筋肉の間に、筋層間神経叢（アウエルバッハ神経叢（
Auerbach’splexus））がある。最後に、疎性結合組織で構成され且つ腸が他の組織とこ
すれ合うことからのいずれの摩擦損傷も防止するように粘液で被覆されている、漿膜／外
膜がある。
。ここで、壁Ｗは、４層の特殊組織で構成される－管腔から外向きに：粘膜Ｍ、粘膜下Ｓ
ＢＭ、筋層ＭＬ及び漿膜Ｓ（組織が腹腔内の場合）／外膜（組織が腹腔後の場合）－これ
らの最後の２つの組織のタイプは、それらが属している胃腸管の部分によって、形態及び
機能がわずかに異なる。粘膜の最も露出している部分である上皮は、多くの杯細胞がある
腺上皮である。杯細胞は粘液を分泌し、粘液は、腸壁に沿った食物の通過を円滑にし、且
つ消化酵素から腸壁を保護する。小腸では、絨毛は、粘膜のひだであり、腸の表面積を増
大させる。絨毛は、リンパ系に接続された管である乳び管を含み、脂質及び組織液の除去
を支援する。微絨毛は、乳び管の上皮に存在し、且つ吸収が行われ得る表面積をさらに増
大させる。ポケットのような陥入としての多数の腸腺が、下層組織に存在する。大腸には
、絨毛はなく、及び数千個の腺のある平らな表面が観察される。上皮の下層には、固有層
があり、これは、筋線維芽細胞、血管、神経、及びいくつかの異なる免疫細胞、及び消化
管に沿った継続的な蠕動及びカタスタルシスの動作を支援する平滑筋の層である粘膜筋板
を含む。粘膜下層は、粘膜下神経叢（マイスナー神経叢（Meissner’s plexus））を含む
神経、血管、及びコラーゲンを備える弾性線維を含み、弾性線維は、伸張して容量を増大
させるが、腸の形状は維持する。これを取り囲んでいるのは、筋層であり、これは、縦平
滑筋及び輪状平滑筋の双方を含み、同様に、継続的な蠕動、及び消化管に沿ってそこから
出る消化物の動きを助ける。２層の筋肉の間に、筋層間神経叢（アウエルバッハ神経叢（
Auerbach’splexus））がある。最後に、疎性結合組織で構成され且つ腸が他の組織とこ
すれ合うことからのいずれの摩擦損傷も防止するように粘液で被覆されている、漿膜／外
膜がある。
【0221】
[00277] ここでも、治療エネルギーは、これらの層を通過して、細胞を殺すか又は変
化させるが、非細胞成分は維持する。同じように、これらの非細胞成分は、壁Ｗの構造を
維持して、標準的な細胞再生を可能にして促す。それゆえ、管腔構造は維持されるが、異
常又は病変細胞及び組織は十分になくされる。
化させるが、非細胞成分は維持する。同じように、これらの非細胞成分は、壁Ｗの構造を
維持して、標準的な細胞再生を可能にして促す。それゆえ、管腔構造は維持されるが、異
常又は病変細胞及び組織は十分になくされる。
【0222】
[00278] そして最後に、図９Ｃは、壁Ｗを有する尿管Ｕの断面を示す。尿管は、尿管
の伸張に応答できる移行上皮の一種である尿路上皮ＵＭで覆われている。移行上皮は、緩
和時には円柱上皮のように、及び膨張時には扁平上皮のように見える。上皮の下には、固
有層ＬＰが存在する。固有層は、血管、静脈及びリンパ管がちりばめられた多くの弾性線
維のある疎性結合組織で構成されている。尿管は、２つの筋層、内縦走筋、及び外輪状筋
又は螺旋状筋によって取り囲まれている。そのような図は、管腔構造が、少なくとも細胞
成分及び非細胞構造成分の双方を含めて、構造において共通していることを示す。それゆ
え、壁Ｗへ送達される治療エネルギーは、細胞を殺すか又は変化させるが、非細胞成分を
維持することに関して、同様の効果を有する。非細胞成分は、壁Ｗの構造を維持して、標
準的な細胞再生を可能にして促す。それゆえ、管腔構造は維持されるが、異常又は病変細
胞及び組織は十分になくされる。
の伸張に応答できる移行上皮の一種である尿路上皮ＵＭで覆われている。移行上皮は、緩
和時には円柱上皮のように、及び膨張時には扁平上皮のように見える。上皮の下には、固
有層ＬＰが存在する。固有層は、血管、静脈及びリンパ管がちりばめられた多くの弾性線
維のある疎性結合組織で構成されている。尿管は、２つの筋層、内縦走筋、及び外輪状筋
又は螺旋状筋によって取り囲まれている。そのような図は、管腔構造が、少なくとも細胞
成分及び非細胞構造成分の双方を含めて、構造において共通していることを示す。それゆ
え、壁Ｗへ送達される治療エネルギーは、細胞を殺すか又は変化させるが、非細胞成分を
維持することに関して、同様の効果を有する。非細胞成分は、壁Ｗの構造を維持して、標
準的な細胞再生を可能にして促す。それゆえ、管腔構造は維持されるが、異常又は病変細
胞及び組織は十分になくされる。
【0223】
[00279] いくつかの実施形態では、器械１０２は、凸凹した表面、例えば小腸ＳＩの
粘膜層Ｍ及び尿管Ｕの尿路上皮ＵＭの治療を支援し得る、可撓性且つ適合性のあるエネル
ギー送達本体１０８を有する。いくつかの実施形態では、図１０～１１に示すように、エ
ネルギー送達本体１０８は、一方の端部は閉鎖され且つその他方の端部はカテーテル１０
２の遠位端部に取り付けられている膨張性部材１０５１を含む。それゆえ、これらの実施
形態では、膨張性部材１０５１は、器械１０２の遠位端部に取り付けられた単一の開放端
部を有する、連続した「バルーン」のように見える。図１０は、カテーテル１０２のシャ
フト１０６内へ後退された膨張性部材１０５１を示しており、膨張性部材１０５１は、裏
返しにされている。これにより、シャフト１０６内での膨張性部材１０５１のコンパクト
な収納を可能にする。展開すると、膨張性部材１０５１は、シャフト１０６の遠位側に拡
張され、図１１に示すように膨張性部材１０５１を裏返す。
粘膜層Ｍ及び尿管Ｕの尿路上皮ＵＭの治療を支援し得る、可撓性且つ適合性のあるエネル
ギー送達本体１０８を有する。いくつかの実施形態では、図１０～１１に示すように、エ
ネルギー送達本体１０８は、一方の端部は閉鎖され且つその他方の端部はカテーテル１０
２の遠位端部に取り付けられている膨張性部材１０５１を含む。それゆえ、これらの実施
形態では、膨張性部材１０５１は、器械１０２の遠位端部に取り付けられた単一の開放端
部を有する、連続した「バルーン」のように見える。図１０は、カテーテル１０２のシャ
フト１０６内へ後退された膨張性部材１０５１を示しており、膨張性部材１０５１は、裏
返しにされている。これにより、シャフト１０６内での膨張性部材１０５１のコンパクト
な収納を可能にする。展開すると、膨張性部材１０５１は、シャフト１０６の遠位側に拡
張され、図１１に示すように膨張性部材１０５１を裏返す。
【0224】
[00280] いくつかの実施形態では、膨張性部材１０５１は、膨張性部材１０５１の複
数の部分を管腔構造、例えば小腸ＳＩのひだ内に延在させるように膨張して、図１２に示
すような指のような突出部を生み出すように構成されている。図１２は、粘膜層Ｍに沿っ
て凸凹した表面を有する、例示的な小腸ＳＩの断面図である。図１０～１１の膨張性部材
１０５１は、その内部で膨張されて示されており、膨張性部材１０５１は、ひだ又は絨毛
内への指のような突出部を形成する。
数の部分を管腔構造、例えば小腸ＳＩのひだ内に延在させるように膨張して、図１２に示
すような指のような突出部を生み出すように構成されている。図１２は、粘膜層Ｍに沿っ
て凸凹した表面を有する、例示的な小腸ＳＩの断面図である。図１０～１１の膨張性部材
１０５１は、その内部で膨張されて示されており、膨張性部材１０５１は、ひだ又は絨毛
内への指のような突出部を形成する。
【0225】
[00281] 図１３Ａに示すようないくつかの実施形態では、膨張性部材１０５１は、非
常に細い電極トレースを含み、これらは活性化ポイント１０６１で交差して、「斑点のあ
る」外観をもたらす。ここで、膨張性部材１０５１は、モノポーラ配置構成で使用される
ように構成されている。しかしながら、他の実施形態では、膨張性部材１０５１は、活性
化ポイント１０６１がバイポーラ式に又は外部分散パッドを使用してマルチポーラ式に機
能するように配置される。図１３Ｂは、膨張性部材１０５１が、電極の機能を果たすコン
プライアント編組１０６３によって取り囲まれている実施形態を示す。場合によっては、
コンプライアント編組１０６３は、膨張性部材１０５１に埋め込まれ、及び他の場合には
、コンプライアント編組１０６３は別個であり、膨張性部材１０５１は膨張して、コンプ
ライアント編組１０６３を展開させる。図１３Ｃは、膨張性部材１０５１が、マルチポー
ラ式に機能するように配置された活性化ポイント１０６１を含む実施形態を示す。
常に細い電極トレースを含み、これらは活性化ポイント１０６１で交差して、「斑点のあ
る」外観をもたらす。ここで、膨張性部材１０５１は、モノポーラ配置構成で使用される
ように構成されている。しかしながら、他の実施形態では、膨張性部材１０５１は、活性
化ポイント１０６１がバイポーラ式に又は外部分散パッドを使用してマルチポーラ式に機
能するように配置される。図１３Ｂは、膨張性部材１０５１が、電極の機能を果たすコン
プライアント編組１０６３によって取り囲まれている実施形態を示す。場合によっては、
コンプライアント編組１０６３は、膨張性部材１０５１に埋め込まれ、及び他の場合には
、コンプライアント編組１０６３は別個であり、膨張性部材１０５１は膨張して、コンプ
ライアント編組１０６３を展開させる。図１３Ｃは、膨張性部材１０５１が、マルチポー
ラ式に機能するように配置された活性化ポイント１０６１を含む実施形態を示す。
【0226】
[00282] いくつかの実施形態では、エネルギーは、液体電極の使用と同時に、例えば
、ひだ及び／又は絨毛を含む、凸凹した表面へ送達される。いくつかの実施形態では、液
体電極は、既存の管腔構造内の導電性溶液、例えば粘液で構成される。他の実施形態では
、液体電極は、管腔構造へ、特に標的部位内へ送給される導電性溶液で構成される。一般
に、そのような導電性溶液は、高張食塩水、カルシウム、又は他の成分を含み、且つ上流
セグメントへ送給されて、下流のひだの多くに到達する。そのため、治療の実施は、本明
細書で上述するようにエネルギー送達本体１０８を有するカテーテル１０２、又は導電性
溶液を活性化するように構成された単純な電極（例えば鈍端プローブ）を有するカテーテ
ルのいずれかを経由して、行われる。いくつかの実施形態では、その後、導電性溶液は除
去され、及び他の実施形態では、導電性溶液は、再吸収されるように取り残される。いく
つかの実施形態では、導電性溶液は、高張溶液、等張溶液、又は特殊導電性溶液（例えば
カルシウム、銀など）で構成され、これにより、治療効果を組み合わせることが認識され
得る。
、ひだ及び／又は絨毛を含む、凸凹した表面へ送達される。いくつかの実施形態では、液
体電極は、既存の管腔構造内の導電性溶液、例えば粘液で構成される。他の実施形態では
、液体電極は、管腔構造へ、特に標的部位内へ送給される導電性溶液で構成される。一般
に、そのような導電性溶液は、高張食塩水、カルシウム、又は他の成分を含み、且つ上流
セグメントへ送給されて、下流のひだの多くに到達する。そのため、治療の実施は、本明
細書で上述するようにエネルギー送達本体１０８を有するカテーテル１０２、又は導電性
溶液を活性化するように構成された単純な電極（例えば鈍端プローブ）を有するカテーテ
ルのいずれかを経由して、行われる。いくつかの実施形態では、その後、導電性溶液は除
去され、及び他の実施形態では、導電性溶液は、再吸収されるように取り残される。いく
つかの実施形態では、導電性溶液は、高張溶液、等張溶液、又は特殊導電性溶液（例えば
カルシウム、銀など）で構成され、これにより、治療効果を組み合わせることが認識され
得る。
【0227】
[00283] いくつかの実施形態では、液体電極は、エネルギー送達本体１０８内に配置
される導電性溶液で構成される。例えば、いくつかの実施形態では、エネルギー送達本体
１０８は、バスケット形状を形成する編組ワイヤ電極と、編組ワイヤ電極バスケット内に
配置される多孔質拡張可能部材（例えば、レーザドリル穴のあるバルーン）とを含む。拡
張可能部材の膨張によって、編組ワイヤ電極バスケットを展開し、且つ導電性溶液が多孔
質拡張可能部材からしみ出ることができるようにする。脈管構造内などの、血液が充満し
た環境では、その周りを循環している血液は、多孔質拡張可能部材からしみ出る導電性溶
液と相互作用し、それにより仮想電極を作る。それゆえ、導電性溶液は、電気回路の第２
の極を形成し、バイポーラ電極形態を作る。別の実施形態では、第２の極の電極は、カテ
ーテルの遠位チップに加えられて、バイポーラ回路のリターン極の機能を果たす。第２の
極の電極は、任意の好適な導電材料、例えば白金金属チップで構成され得る。脈管構造内
などの、血液が充満した環境では、その周りを循環している血液は、第２の極の電極と相
互作用し、それにより、局部血液を仮想電極に変え、回路を完成する。これらの実施形態
は、組織の治療のためにエネルギーの局所的なバイポーラ送達を可能にするが、隣接する
構造の完全性に対する影響、及び心拍同期駆動方式の必要性を減らす。
される導電性溶液で構成される。例えば、いくつかの実施形態では、エネルギー送達本体
１０８は、バスケット形状を形成する編組ワイヤ電極と、編組ワイヤ電極バスケット内に
配置される多孔質拡張可能部材（例えば、レーザドリル穴のあるバルーン）とを含む。拡
張可能部材の膨張によって、編組ワイヤ電極バスケットを展開し、且つ導電性溶液が多孔
質拡張可能部材からしみ出ることができるようにする。脈管構造内などの、血液が充満し
た環境では、その周りを循環している血液は、多孔質拡張可能部材からしみ出る導電性溶
液と相互作用し、それにより仮想電極を作る。それゆえ、導電性溶液は、電気回路の第２
の極を形成し、バイポーラ電極形態を作る。別の実施形態では、第２の極の電極は、カテ
ーテルの遠位チップに加えられて、バイポーラ回路のリターン極の機能を果たす。第２の
極の電極は、任意の好適な導電材料、例えば白金金属チップで構成され得る。脈管構造内
などの、血液が充満した環境では、その周りを循環している血液は、第２の極の電極と相
互作用し、それにより、局部血液を仮想電極に変え、回路を完成する。これらの実施形態
は、組織の治療のためにエネルギーの局所的なバイポーラ送達を可能にするが、隣接する
構造の完全性に対する影響、及び心拍同期駆動方式の必要性を減らす。
【0228】
[00284] 図１４で示すような、いくつかの実施形態では、エネルギー送達カテーテル
又は器械１０２は、２０１７年１２月２６日出願の米国仮特許出願第６２／６１０，４３
０号、及び２０１８年７月３日出願の米国仮特許出願第６２／６９３，６２２号の優先権
を主張する、国際特許出願番号ＰＣＴ／ＵＳ２０１８／０６７５０４号（「OPTIMIZATION
OF ENERGYDELIVERY FOR VARIOUS APPLICATIONS」）（これら全てを本願明細書に援用す
る）によるなど、病巣治療法を施せるように構成されている。この実施形態では、器械１
０２は、ここでも、長尺状シャフト１０６を有し、その遠位端部の近くに少なくとも１つ
のエネルギー送達本体１０８、及びその近位端部にハンドル１１０を備える。この実施形
態では、エネルギー送達本体１０８は、少なくとも１つの電極２１２が装着されたか又は
組み込まれた、膨張性バルーンなどの拡張可能部材２１０を含む。エネルギー送達本体１
０８は、潰れた形態で標的部位へ送出される。この潰れた形態は、例えば、エネルギー送
達本体１０８の上側にわたってシース１２６を置くことによって、達成され得、これは、
潰れた形態を維持して、円滑な送出を可能にする。展開が望まれるとき、シース１２６が
後退されるか又は器械１０２が進められて、エネルギー送達本体１０８を拡張できるよう
にする。
又は器械１０２は、２０１７年１２月２６日出願の米国仮特許出願第６２／６１０，４３
０号、及び２０１８年７月３日出願の米国仮特許出願第６２／６９３，６２２号の優先権
を主張する、国際特許出願番号ＰＣＴ／ＵＳ２０１８／０６７５０４号（「OPTIMIZATION
OF ENERGYDELIVERY FOR VARIOUS APPLICATIONS」）（これら全てを本願明細書に援用す
る）によるなど、病巣治療法を施せるように構成されている。この実施形態では、器械１
０２は、ここでも、長尺状シャフト１０６を有し、その遠位端部の近くに少なくとも１つ
のエネルギー送達本体１０８、及びその近位端部にハンドル１１０を備える。この実施形
態では、エネルギー送達本体１０８は、少なくとも１つの電極２１２が装着されたか又は
組み込まれた、膨張性バルーンなどの拡張可能部材２１０を含む。エネルギー送達本体１
０８は、潰れた形態で標的部位へ送出される。この潰れた形態は、例えば、エネルギー送
達本体１０８の上側にわたってシース１２６を置くことによって、達成され得、これは、
潰れた形態を維持して、円滑な送出を可能にする。展開が望まれるとき、シース１２６が
後退されるか又は器械１０２が進められて、エネルギー送達本体１０８を拡張できるよう
にする。
【0229】
[00285] この実施形態では、電極２１２は、比較的広い表面領域及び薄い断面を有す
るパッドの形態を有する。パッド形状は、ワイヤ形状などの他の形状よりも広い表面領域
を提供する。電極２１２は導電線と接続され、導電線は電極２１２を発生器１０４と電気
的に接続する。この実施形態では、電極本体１０８は、４つの電極２１２ａ、２１２ｂ、
２１２ｃ、２１２ｄを有するが、エネルギー送達本体２０８は、任意の数の電極２１２、
例えば１個、２個、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個、１０個以上を有し得る
ことが認識される。電極２１２は、拡張可能部材２１０に取り付けられたか又は拡張可能
部材２１０に形成された可撓性回路パッド又は他の材料で構成され得る。電極２１２は、
拡張可能部材２１０の周囲に半径方向に分布され得る、及び／又はそれらは、拡張可能部
材２１０の長さ部分に沿って、長手方向に分布され得る。そのような設計は、展開及び引
っ込みの品質を高めること、ユーザの動作を簡単にすること、且つ標準的な導入装置ルー
メンとの互換性を促し、並びに不均一な表面にわたってより高い電界の一貫性を達成し得
る。
るパッドの形態を有する。パッド形状は、ワイヤ形状などの他の形状よりも広い表面領域
を提供する。電極２１２は導電線と接続され、導電線は電極２１２を発生器１０４と電気
的に接続する。この実施形態では、電極本体１０８は、４つの電極２１２ａ、２１２ｂ、
２１２ｃ、２１２ｄを有するが、エネルギー送達本体２０８は、任意の数の電極２１２、
例えば１個、２個、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個、１０個以上を有し得る
ことが認識される。電極２１２は、拡張可能部材２１０に取り付けられたか又は拡張可能
部材２１０に形成された可撓性回路パッド又は他の材料で構成され得る。電極２１２は、
拡張可能部材２１０の周囲に半径方向に分布され得る、及び／又はそれらは、拡張可能部
材２１０の長さ部分に沿って、長手方向に分布され得る。そのような設計は、展開及び引
っ込みの品質を高めること、ユーザの動作を簡単にすること、且つ標準的な導入装置ルー
メンとの互換性を促し、並びに不均一な表面にわたってより高い電界の一貫性を達成し得
る。
【0230】
[00286] 病巣治療法は、図１４に示すように、特に、管腔構造ＬＳの壁Ｗの局所セグ
メントの近くにある腫瘍又は病変組織Ｄを治療するときに有用とし得る。使用中、器械１
０２は、例えばガイドワイヤの上側をわたって、身体通路又は管腔Ｌ内へ、管腔Ｌの長さ
部分に沿った病変セグメントまで進められる。例えば、第１の電極２１２ａが励起され、
且つ他の電極２１２ｂ、２１２ｃ、２１２ｄが励起されていないとき、エネルギーの全て
が、第１の電気経路（波形の矢印によって示される）に沿って分散電極１４０へと流れる
。これにより、電流に関するいずれかの自然発生する優先権が、第１の電気経路を流れる
、誘発された電流によって打ち勝たれる、予測可能な経路を提供する。これは、第１の電
気経路が通っている組織部位における治療効果を高め、且つ局所的な病変組織を治療する
のに十分である。
メントの近くにある腫瘍又は病変組織Ｄを治療するときに有用とし得る。使用中、器械１
０２は、例えばガイドワイヤの上側をわたって、身体通路又は管腔Ｌ内へ、管腔Ｌの長さ
部分に沿った病変セグメントまで進められる。例えば、第１の電極２１２ａが励起され、
且つ他の電極２１２ｂ、２１２ｃ、２１２ｄが励起されていないとき、エネルギーの全て
が、第１の電気経路（波形の矢印によって示される）に沿って分散電極１４０へと流れる
。これにより、電流に関するいずれかの自然発生する優先権が、第１の電気経路を流れる
、誘発された電流によって打ち勝たれる、予測可能な経路を提供する。これは、第１の電
気経路が通っている組織部位における治療効果を高め、且つ局所的な病変組織を治療する
のに十分である。
【0231】
[00287] いくつかの実施形態では、病巣治療法は、局所的ではなく、管腔構造の周囲
管腔の大部分又は全てを取り囲んでいる病変組織を治療するために用いられることが認識
され得る。そのような場合には、エネルギーが、様々な電極を予め決められたパターンに
及び／又は予め決められたパターンのエネルギーパラメータで励起することによってなど
、扇状断面で、円周方向又は長手方向のいずれかに、病変領域全体に送達され得る。いく
つかの実施形態では、様々な電極は、患者の皮膚に外部から加えられる分散（リターン）
電極１４０に対して異なる電圧レベルで励起されることも認識され得る。電圧レベルの操
作は、電界分布を操作するため、治療部位を形作る。
管腔の大部分又は全てを取り囲んでいる病変組織を治療するために用いられることが認識
され得る。そのような場合には、エネルギーが、様々な電極を予め決められたパターンに
及び／又は予め決められたパターンのエネルギーパラメータで励起することによってなど
、扇状断面で、円周方向又は長手方向のいずれかに、病変領域全体に送達され得る。いく
つかの実施形態では、様々な電極は、患者の皮膚に外部から加えられる分散（リターン）
電極１４０に対して異なる電圧レベルで励起されることも認識され得る。電圧レベルの操
作は、電界分布を操作するため、治療部位を形作る。
【0232】
[00288] いくつかの実施形態では、エネルギー送達本体１０８は、バイポーラ式に機
能できる電極対を含むことが認識され得る。そのような実施形態では、電極対は、独立し
て、又はモノポーラエネルギー送達と同時に、動作し得る。いくつかの実施形態では、マ
ルチポーラ配置構成が使用されてもよいことも認識され得る。そのような実施形態では、
マルチポーラ配置構成は、独立して、又はモノポーラエネルギー送達と同時に、動作し得
る。
能できる電極対を含むことが認識され得る。そのような実施形態では、電極対は、独立し
て、又はモノポーラエネルギー送達と同時に、動作し得る。いくつかの実施形態では、マ
ルチポーラ配置構成が使用されてもよいことも認識され得る。そのような実施形態では、
マルチポーラ配置構成は、独立して、又はモノポーラエネルギー送達と同時に、動作し得
る。
【0233】
[00289] いくつかの実施形態では、エネルギーは、ステント植込み術などの管腔の構
造的な治療法と併せて、管腔構造へ送達されることが認識され得る。そのような実施形態
では、エネルギー送達本体１０８は、構造的な治療法に関連した形態を有し得る。例えば
、図１５に示すようないくつかの実施形態では、エネルギー送達本体１０８は、ステント
の形態を有する。ステントは、一般に、閉塞の治癒又は改善を支援するために、管腔、例
えば血管、管、又は導管内に一時的に又は永久に配置されるチューブ状の支持体とみなさ
れる。いくつかの実施形態では、エネルギーは、図１５の波形の矢印に示されるように、
ステントによって送達される。いくつかの実施形態では、ステントは、治療後、適所に留
まり、且つインプラントとして残されることが認識され得る。
造的な治療法と併せて、管腔構造へ送達されることが認識され得る。そのような実施形態
では、エネルギー送達本体１０８は、構造的な治療法に関連した形態を有し得る。例えば
、図１５に示すようないくつかの実施形態では、エネルギー送達本体１０８は、ステント
の形態を有する。ステントは、一般に、閉塞の治癒又は改善を支援するために、管腔、例
えば血管、管、又は導管内に一時的に又は永久に配置されるチューブ状の支持体とみなさ
れる。いくつかの実施形態では、エネルギーは、図１５の波形の矢印に示されるように、
ステントによって送達される。いくつかの実施形態では、ステントは、治療後、適所に留
まり、且つインプラントとして残されることが認識され得る。
【0234】
ＩＶ．管腔外配置及びエネルギー送達
[00290] 図１６Ａ～１６Ｂは、治療システム１００の別の実施形態を示す。ここで、
システム１００は、少なくとも部分的に体管腔外に位置する標的組織を治療するように構
成され、治療は、体管腔からある距離で治療エネルギーを生じさせることから恩恵を受け
得る。この実施形態では、システム１００は、発生器１０４と接続可能な長尺状の器械１
０２を含む。上述のシステムの構成要素の多くは、器械１０２、発生器１０４及び他の付
属品の特定の態様などの、システム１００のこの実施形態において用いられることが認識
され得る。それゆえ、上記で提供されるそのような説明が、本明細書で下記に説明するシ
ステム１００に当てはまる。主な違いは、エネルギー送達本体１０８に関連する。
[00290] 図１６Ａ～１６Ｂは、治療システム１００の別の実施形態を示す。ここで、
システム１００は、少なくとも部分的に体管腔外に位置する標的組織を治療するように構
成され、治療は、体管腔からある距離で治療エネルギーを生じさせることから恩恵を受け
得る。この実施形態では、システム１００は、発生器１０４と接続可能な長尺状の器械１
０２を含む。上述のシステムの構成要素の多くは、器械１０２、発生器１０４及び他の付
属品の特定の態様などの、システム１００のこの実施形態において用いられることが認識
され得る。それゆえ、上記で提供されるそのような説明が、本明細書で下記に説明するシ
ステム１００に当てはまる。主な違いは、エネルギー送達本体１０８に関連する。
【0235】
[00291] ここで、器械１０２は、遠位端部１０３、近位端部１０７、及び少なくとも
部分的にそれらを通って延在する少なくとも１つのルーメン１０５を有するシャフト１０
６を含む。同じように、器械１０２はまた、少なくとも１つのエネルギー送達本体１０８
を含む。この実施形態では、エネルギー送達本体１０８は、シャフト１０６のルーメン１
０５内に配置されるプローブ５００の形態を有する。プローブ５００は、ルーメン１０５
を通って進むことができ且つシャフト１０６の遠位端部１０３から延在できるプローブチ
ップ５０２を有する（図１６Ａでは、詳細を示すために拡大されている）。この実施形態
では、チップ５０２は、組織に侵入するように構成された尖った形状を有し、例えば針に
似ている。それゆえ、この実施形態では、プローブチップ５０２は、管腔壁Ｗ及び周囲組
織に侵入するために利用されるため、体管腔の外部の標的組織に挿入され得る。それゆえ
、プローブ５００は、管腔内で送出されるように十分な可撓性を有するが、管腔壁Ｗ及び
標的組織に侵入するのに十分なコラム強さを有する。いくつかの実施形態では、器械１０
２は、プローブチップ５０２が進められた距離をユーザに示すマーキングを有して、所望
の配置を確実にする。
部分的にそれらを通って延在する少なくとも１つのルーメン１０５を有するシャフト１０
６を含む。同じように、器械１０２はまた、少なくとも１つのエネルギー送達本体１０８
を含む。この実施形態では、エネルギー送達本体１０８は、シャフト１０６のルーメン１
０５内に配置されるプローブ５００の形態を有する。プローブ５００は、ルーメン１０５
を通って進むことができ且つシャフト１０６の遠位端部１０３から延在できるプローブチ
ップ５０２を有する（図１６Ａでは、詳細を示すために拡大されている）。この実施形態
では、チップ５０２は、組織に侵入するように構成された尖った形状を有し、例えば針に
似ている。それゆえ、この実施形態では、プローブチップ５０２は、管腔壁Ｗ及び周囲組
織に侵入するために利用されるため、体管腔の外部の標的組織に挿入され得る。それゆえ
、プローブ５００は、管腔内で送出されるように十分な可撓性を有するが、管腔壁Ｗ及び
標的組織に侵入するのに十分なコラム強さを有する。いくつかの実施形態では、器械１０
２は、プローブチップ５０２が進められた距離をユーザに示すマーキングを有して、所望
の配置を確実にする。
【0236】
いくつかの実施形態では、プローブは、シャフト１０６の遠位端部１０３から、約０．
５ｃｍ未満、０．５ｃｍ、１ｃｍ、２ｃｍ、３ｃｍ、４ｃｍ、５ｃｍ、６ｃｍ、７ｃｍ、
８ｃｍ又は８ｃｍ超、延在する。いくつかの実施形態では、プローブは、シャフト１０６
の遠位端部から１～３ｃｍ又は２～３ｃｍ延在する。いくつかの実施形態では、プローブ
は、１８ゲージ、１９ゲージ、２０ゲージ、２１ゲージ、２２ゲージ、２３ゲージ、２４
ゲージ、又は２５ゲージである。いくつかの実施形態では、プローブ５００は導電材料で
構成されて、電極の機能を果たす。それゆえ、電極は、露出したプローブのサイズを有す
る。例示的な材料は、ステンレス鋼、ニチノール（nitinol）、コバルトクロム合金、銅
、及び金を含む。それゆえ、これらの実施形態では、ＰＥＦエネルギーは、プローブ５０
０を通してプローブチップ５０２へ伝えることが可能である。それゆえ、シャフト１０６
は、絶縁材で構成されるか又は絶縁シースで被覆される。例示的な絶縁材は、ポリイミド
、シリコーン、ポリテトラフルオロエチレン、及びポリエーテルブロックアミドを含む。
絶縁材は、シャフト１０６又はシースの長さ部分に沿って一貫性があっても又は変化して
もよい。同じように、いずれの場合も、絶縁材は、一般に、完全な電気絶縁性である。し
かしながら、いくつかの実施形態では、絶縁材は、ある程度の漏れ電流が侵入できる。
５ｃｍ未満、０．５ｃｍ、１ｃｍ、２ｃｍ、３ｃｍ、４ｃｍ、５ｃｍ、６ｃｍ、７ｃｍ、
８ｃｍ又は８ｃｍ超、延在する。いくつかの実施形態では、プローブは、シャフト１０６
の遠位端部から１～３ｃｍ又は２～３ｃｍ延在する。いくつかの実施形態では、プローブ
は、１８ゲージ、１９ゲージ、２０ゲージ、２１ゲージ、２２ゲージ、２３ゲージ、２４
ゲージ、又は２５ゲージである。いくつかの実施形態では、プローブ５００は導電材料で
構成されて、電極の機能を果たす。それゆえ、電極は、露出したプローブのサイズを有す
る。例示的な材料は、ステンレス鋼、ニチノール（nitinol）、コバルトクロム合金、銅
、及び金を含む。それゆえ、これらの実施形態では、ＰＥＦエネルギーは、プローブ５０
０を通してプローブチップ５０２へ伝えることが可能である。それゆえ、シャフト１０６
は、絶縁材で構成されるか又は絶縁シースで被覆される。例示的な絶縁材は、ポリイミド
、シリコーン、ポリテトラフルオロエチレン、及びポリエーテルブロックアミドを含む。
絶縁材は、シャフト１０６又はシースの長さ部分に沿って一貫性があっても又は変化して
もよい。同じように、いずれの場合も、絶縁材は、一般に、完全な電気絶縁性である。し
かしながら、いくつかの実施形態では、絶縁材は、ある程度の漏れ電流が侵入できる。
【0237】
[00292] プローブ５００が励起されると、絶縁性シャフト１０６は、治療エネルギー
から周囲組織を保護し、且つエネルギーをプローブチップ５０２（及びプローブ５００の
いずれかの露出部分）へ向け、これにより、治療エネルギーを周囲組織へ送達できる。そ
れゆえ、チップ５０２は、送達電極の機能を果たし、且つそのサイズは、露出したプロー
ブ５００の量に基づいて選択され得る。より大きな電極が、より多量のプローブ５００を
露出させることによって形成され得、且つより小さい電極が、露出を少なくすることによ
って、形成され得る。いくつかの実施形態では、エネルギー送達中に、露出したチップ５
０２の長さ（その遠位端から絶縁性シャフトの遠位端縁まで測定された）は、０．１ｃｍ
、０．２ｃｍ、０．３ｃｍ、０．４ｃｍ、０．５ｃｍ、０．６ｃｍ、０．７ｃｍ、０．８
ｃｍ、０．９ｃｍ、１ｃｍ、２ｃｍ、３ｃｍ、３ｃｍ超、８ｃｍまで、０．１ｃｍ以下、
０．３ｃｍ以下、０．５ｃｍ以下、１ｃｍ以下、０．２～０．３ｃｍ、０．１～０．５ｃ
ｍ、０．１～１ｃｍ、並びにそれらの間の全ての範囲及び部分範囲内である。電極のサイ
ズを変更することに加えて、チップ５０２は、シャフト１０６内へ後退することができ、
非外傷性の内視鏡的な送達を可能にし、その後、所望通りに、標的組織に到達するように
進むことができる。この実施形態では、前進及び引っ込みは、シャフト１０６の近位端部
１０７に取り付けられたハンドル１１０にあるアクチュエータ１３２（例えばノブ、ボタ
ン、レバー、スライド又は他の機構）によって制御される。シャフト１０６自体は、シャ
フト１０６の遠位端部１０３からプローブを進めて又は進めずに、標的組織の方へ向かっ
て進められ得ることが認識され得る。いくつかの実施形態では、シャフト１０６の遠位端
部は、管腔構造の外面又は患者の体の外面などから、組織内へ２０ｃｍまで進められる。
から周囲組織を保護し、且つエネルギーをプローブチップ５０２（及びプローブ５００の
いずれかの露出部分）へ向け、これにより、治療エネルギーを周囲組織へ送達できる。そ
れゆえ、チップ５０２は、送達電極の機能を果たし、且つそのサイズは、露出したプロー
ブ５００の量に基づいて選択され得る。より大きな電極が、より多量のプローブ５００を
露出させることによって形成され得、且つより小さい電極が、露出を少なくすることによ
って、形成され得る。いくつかの実施形態では、エネルギー送達中に、露出したチップ５
０２の長さ（その遠位端から絶縁性シャフトの遠位端縁まで測定された）は、０．１ｃｍ
、０．２ｃｍ、０．３ｃｍ、０．４ｃｍ、０．５ｃｍ、０．６ｃｍ、０．７ｃｍ、０．８
ｃｍ、０．９ｃｍ、１ｃｍ、２ｃｍ、３ｃｍ、３ｃｍ超、８ｃｍまで、０．１ｃｍ以下、
０．３ｃｍ以下、０．５ｃｍ以下、１ｃｍ以下、０．２～０．３ｃｍ、０．１～０．５ｃ
ｍ、０．１～１ｃｍ、並びにそれらの間の全ての範囲及び部分範囲内である。電極のサイ
ズを変更することに加えて、チップ５０２は、シャフト１０６内へ後退することができ、
非外傷性の内視鏡的な送達を可能にし、その後、所望通りに、標的組織に到達するように
進むことができる。この実施形態では、前進及び引っ込みは、シャフト１０６の近位端部
１０７に取り付けられたハンドル１１０にあるアクチュエータ１３２（例えばノブ、ボタ
ン、レバー、スライド又は他の機構）によって制御される。シャフト１０６自体は、シャ
フト１０６の遠位端部１０３からプローブを進めて又は進めずに、標的組織の方へ向かっ
て進められ得ることが認識され得る。いくつかの実施形態では、シャフト１０６の遠位端
部は、管腔構造の外面又は患者の体の外面などから、組織内へ２０ｃｍまで進められる。
【0238】
[00293] ハンドル１１０は、特殊なエネルギープラグ５１０を使用して、発生器１０
４に接続される。エネルギープラグ５１０は、ハンドル１１０に接続される第１の端部５
１２と、発生器１０４に接続する第２の端部５１４とを有する。第１の端部５１２とハン
ドル１１０との接続は、図１６Ｂにおいて、詳細のために拡大されている。この実施形態
では、第１の端部５１２は、アダプタ５１６を有し、そこから接続線５１８が延在してい
る。接続線５１８は、ハンドル１１０内のプローブ５００の近位端部内へ挿入可能である
。これにより、エネルギーを発生器１０４から接続線５１８を通ってプローブ５００へ移
送できる。それゆえ、プローブ５００は、その長さ部分を通して電流を流すことができる
が、絶縁シャフト１０６が存在するために、露出したチップ５０２のみが、エネルギーを
組織へ送達する。
４に接続される。エネルギープラグ５１０は、ハンドル１１０に接続される第１の端部５
１２と、発生器１０４に接続する第２の端部５１４とを有する。第１の端部５１２とハン
ドル１１０との接続は、図１６Ｂにおいて、詳細のために拡大されている。この実施形態
では、第１の端部５１２は、アダプタ５１６を有し、そこから接続線５１８が延在してい
る。接続線５１８は、ハンドル１１０内のプローブ５００の近位端部内へ挿入可能である
。これにより、エネルギーを発生器１０４から接続線５１８を通ってプローブ５００へ移
送できる。それゆえ、プローブ５００は、その長さ部分を通して電流を流すことができる
が、絶縁シャフト１０６が存在するために、露出したチップ５０２のみが、エネルギーを
組織へ送達する。
【0239】
[00294] 図１７Ａ～１７Ｃは、エネルギープラグ５１０とハンドル１１０との間の接
続の例を示す。上述の通り、この実施形態では、エネルギープラグ５１０の第１の端部５
１２は、アダプタ５１６を有し、そこから接続線５１８が延在している。接続線５１８は
導電性であり、且つ一般に、銅、アルミニウム、ステンレス鋼、又はニチノールで構成さ
れる。それゆえ、発生器１０４からのエネルギーは、発生器１０４から、プラグ５１０を
通って及び接続線５１８へ伝えることができる。この実施形態では、アダプタ５１６はハ
ンドル１１０と接合可能であるため、接続線５１８はハンドル１１０に挿入される。図１
７Ａ～１７Ｂに示すように、ハンドル１１０は、接続線５１８が挿入可能である空洞５３
０を有する。空洞５３０は、接続線５１８をプローブ５００の近位端部内へ案内し、そこ
で、プローブ５００は、少なくともその近位端部の近くでは中空形態を有して、接続線５
１８を受け入れるようにする。接続線５１８がプローブ５００内へ進められると、アダプ
タ５１６はハンドル１１０と係合する。この実施形態では、アダプタ５１６はネジ山５３
２を有して、図１７Ｃに示すようにハンドル１１０を係合状態に保持する。この実施形態
では、接続線５１８は、少なくとも１つの曲がり部又はキンク５３４を含む。それゆえ、
接続線５１８がプローブ５００内で同軸方向に位置決めされると、キンク５３４は、同軸
の軸から離れるように接続線を引いて、プローブ５００と接触させる。エネルギーを接続
線５１８からプローブ５００へ伝えることができるようにするのは、この接触である。
続の例を示す。上述の通り、この実施形態では、エネルギープラグ５１０の第１の端部５
１２は、アダプタ５１６を有し、そこから接続線５１８が延在している。接続線５１８は
導電性であり、且つ一般に、銅、アルミニウム、ステンレス鋼、又はニチノールで構成さ
れる。それゆえ、発生器１０４からのエネルギーは、発生器１０４から、プラグ５１０を
通って及び接続線５１８へ伝えることができる。この実施形態では、アダプタ５１６はハ
ンドル１１０と接合可能であるため、接続線５１８はハンドル１１０に挿入される。図１
７Ａ～１７Ｂに示すように、ハンドル１１０は、接続線５１８が挿入可能である空洞５３
０を有する。空洞５３０は、接続線５１８をプローブ５００の近位端部内へ案内し、そこ
で、プローブ５００は、少なくともその近位端部の近くでは中空形態を有して、接続線５
１８を受け入れるようにする。接続線５１８がプローブ５００内へ進められると、アダプ
タ５１６はハンドル１１０と係合する。この実施形態では、アダプタ５１６はネジ山５３
２を有して、図１７Ｃに示すようにハンドル１１０を係合状態に保持する。この実施形態
では、接続線５１８は、少なくとも１つの曲がり部又はキンク５３４を含む。それゆえ、
接続線５１８がプローブ５００内で同軸方向に位置決めされると、キンク５３４は、同軸
の軸から離れるように接続線を引いて、プローブ５００と接触させる。エネルギーを接続
線５１８からプローブ５００へ伝えることができるようにするのは、この接触である。
【0240】
[00295] 図１８Ａ～１８Ｃは、例示的な治療方法を示す。図１８Ａは、管腔構造ＬＳ
の近くの、異常又は病変組織Ｄ、例えば腫瘍を示す。この例では、病変組織Ｄは、管腔構
造ＬＳの近くにあるが、管腔壁Ｗからは、ある距離で離間している。この管腔構造ＬＳは
、病変組織Ｄにアクセスし且つ管腔構造ＬＳの近くの病変組織Ｄを管腔外で治療するため
に使用される。この実施形態では、内視鏡１０の長尺状の挿入管１４が、管腔構造ＬＳ内
へ進められ、及びその遠位チップ１６が、管腔壁Ｗの方へ操舵され、その管腔壁を越える
と病変組織Ｄがある。ひとたび所望通り位置決めされたら、治療用器械１５０は、挿入管
１４内のルーメンを通して進められて、シャフト１０６の遠位端部１０３が、図１８Ｂに
示すように、内視鏡１０のチップ１６を越えて延在するようにする。この実施形態では、
プローブチップ５０２は、壁Ｗに侵入するのを支援し、且つシャフト１０６は、プローブ
チップ５０２が病変組織Ｄ内に所望通りに位置決めされるまで、壁Ｗを横切って進められ
る。図１８Ｃを参照すると、この実施形態では、プローブチップ５０２は、その後、シャ
フト１０６から進められて、所望のサイズの送達電極を作り上げるようにする。その後、
エネルギーは、１つ以上のエネルギー送達アルゴリズム１５２に従って、図１８Ｃにプロ
ーブチップ５０２から半径方向外向きに延在する波形の矢印によって示すように、プロー
ブ５００を通して病変組織Ｄへ送達される。病変組織内への距離は、パラメータ値、数例
を挙げると、治療時間及び組織型に基づいて、変わり得ることが認識され得る。本明細書
で説明するよりも深い又は浅い治療深さが達成され得ることも認識され得る。
の近くの、異常又は病変組織Ｄ、例えば腫瘍を示す。この例では、病変組織Ｄは、管腔構
造ＬＳの近くにあるが、管腔壁Ｗからは、ある距離で離間している。この管腔構造ＬＳは
、病変組織Ｄにアクセスし且つ管腔構造ＬＳの近くの病変組織Ｄを管腔外で治療するため
に使用される。この実施形態では、内視鏡１０の長尺状の挿入管１４が、管腔構造ＬＳ内
へ進められ、及びその遠位チップ１６が、管腔壁Ｗの方へ操舵され、その管腔壁を越える
と病変組織Ｄがある。ひとたび所望通り位置決めされたら、治療用器械１５０は、挿入管
１４内のルーメンを通して進められて、シャフト１０６の遠位端部１０３が、図１８Ｂに
示すように、内視鏡１０のチップ１６を越えて延在するようにする。この実施形態では、
プローブチップ５０２は、壁Ｗに侵入するのを支援し、且つシャフト１０６は、プローブ
チップ５０２が病変組織Ｄ内に所望通りに位置決めされるまで、壁Ｗを横切って進められ
る。図１８Ｃを参照すると、この実施形態では、プローブチップ５０２は、その後、シャ
フト１０６から進められて、所望のサイズの送達電極を作り上げるようにする。その後、
エネルギーは、１つ以上のエネルギー送達アルゴリズム１５２に従って、図１８Ｃにプロ
ーブチップ５０２から半径方向外向きに延在する波形の矢印によって示すように、プロー
ブ５００を通して病変組織Ｄへ送達される。病変組織内への距離は、パラメータ値、数例
を挙げると、治療時間及び組織型に基づいて、変わり得ることが認識され得る。本明細書
で説明するよりも深い又は浅い治療深さが達成され得ることも認識され得る。
【0241】
[00296] 送達されるエネルギーは、必要に応じて病変組織Ｄを治療する。癌の場合、
癌細胞は、破壊され、なくされ、殺され、除去されるなどするが、非癌性の非細胞成分、
例えばコラーゲン、エラスチン、及び基質タンパク質は維持される。これらの非細胞成分
は、組織の構造を維持し、標準的な細胞再生を可能にして促す。同じように、近くの管腔
構造ＬＳの壁Ｗに到達するいずれのエネルギーも、管腔構造ＬＳの完全性及び機械的特性
を保持する。場合によっては、エネルギーは、全身性の細胞傷害の蓄積及び回復不能な細
胞恒常性の破壊などによって、病変組織Ｄ内の細胞を直接殺すことが認識され得る。その
後、残っているいずれの病変組織も、外科的に除去されても、又は一般に管腔構造の近く
の組織を安全に治療することができない他の方法によって除去されてもよい。
癌細胞は、破壊され、なくされ、殺され、除去されるなどするが、非癌性の非細胞成分、
例えばコラーゲン、エラスチン、及び基質タンパク質は維持される。これらの非細胞成分
は、組織の構造を維持し、標準的な細胞再生を可能にして促す。同じように、近くの管腔
構造ＬＳの壁Ｗに到達するいずれのエネルギーも、管腔構造ＬＳの完全性及び機械的特性
を保持する。場合によっては、エネルギーは、全身性の細胞傷害の蓄積及び回復不能な細
胞恒常性の破壊などによって、病変組織Ｄ内の細胞を直接殺すことが認識され得る。その
後、残っているいずれの病変組織も、外科的に除去されても、又は一般に管腔構造の近く
の組織を安全に治療することができない他の方法によって除去されてもよい。
【0242】
Ａ．代替的なプローブ設計
[00297] プローブ５００は、様々な形態及び構造を有し得ることが認識され得る。い
くつかの実施形態では、プローブ５００は、チューブ状形状を有するなど、中空である。
そのような実施形態では、プローブ５００は、ハイポチューブ又は金属チューブから形成
され得る。そのようなチューブは、標的治療部位への一貫性があり且つ信頼性の高い操縦
性を保証するために、所望の押す能力及びトルク能力、キンク性能、圧縮抵抗及び可撓性
に対して最適にされ得る。同じように、そのようなチューブは、生産能力を最適にするた
めに、カスタム仕様に設計された移行部、例えばレーザ切断及び削り出し（skive）特徴
を、任意選択的なコーティングと共に、含み得る。いくつかの実施形態では、チューブは
、プローブチップ５０２を形成するために、複数の刃先のある鋭い先端を有する。他の実
施形態では、チューブは、鈍端の非外傷性チップを有する。いくつかの実施形態では、プ
ローブ５００は、棒形状を有するなど、中実である。これらのプローブはまた、最適にさ
れ、且つハイポチューブと同様にカスタマイズされ得る。いくつかの実施形態では、中実
プローブ５００は、プローブチップ５０２を形成するために、対称的又は非対称的に切断
された鋭い先端を有する。他の実施形態では、中実プローブ５０２は、鈍端の非外傷性チ
ップを有する。
[00297] プローブ５００は、様々な形態及び構造を有し得ることが認識され得る。い
くつかの実施形態では、プローブ５００は、チューブ状形状を有するなど、中空である。
そのような実施形態では、プローブ５００は、ハイポチューブ又は金属チューブから形成
され得る。そのようなチューブは、標的治療部位への一貫性があり且つ信頼性の高い操縦
性を保証するために、所望の押す能力及びトルク能力、キンク性能、圧縮抵抗及び可撓性
に対して最適にされ得る。同じように、そのようなチューブは、生産能力を最適にするた
めに、カスタム仕様に設計された移行部、例えばレーザ切断及び削り出し（skive）特徴
を、任意選択的なコーティングと共に、含み得る。いくつかの実施形態では、チューブは
、プローブチップ５０２を形成するために、複数の刃先のある鋭い先端を有する。他の実
施形態では、チューブは、鈍端の非外傷性チップを有する。いくつかの実施形態では、プ
ローブ５００は、棒形状を有するなど、中実である。これらのプローブはまた、最適にさ
れ、且つハイポチューブと同様にカスタマイズされ得る。いくつかの実施形態では、中実
プローブ５００は、プローブチップ５０２を形成するために、対称的又は非対称的に切断
された鋭い先端を有する。他の実施形態では、中実プローブ５０２は、鈍端の非外傷性チ
ップを有する。
【0243】
[00298] プローブ５００は、流体又は作用物質を送給するためのルーメンを含み得る
ことが認識され得る。そのようなルーメンは、プローブの内部にあっても又は外部にあっ
てもよい。同じように、流体又は作用物質は、その内部にあるルーメン、又はシャフト１
０６に沿って位置するポートなどを通して、シャフト１０６から直接送給され得る。
ことが認識され得る。そのようなルーメンは、プローブの内部にあっても又は外部にあっ
てもよい。同じように、流体又は作用物質は、その内部にあるルーメン、又はシャフト１
０６に沿って位置するポートなどを通して、シャフト１０６から直接送給され得る。
【0244】
[00299] いくつかの実施形態では、プローブ５００は、複数のプローブ素子で構成さ
れ、各プローブ素子は、上述するように、個々のプローブ５００と同様の特徴及び機能性
を有する。それゆえ、いくつかの実施形態では、プローブ素子は、別個のプローブとみな
され得るが、簡潔にするために、プローブ素子は、器械１０２の同じシャフト１０６を通
過させられるため、単一のプローブ５００を構成するプローブ素子であると説明される。
図１９は、３つのプローブ素子５００ａ、５００ｂ、５００ｃを有する実施形態を示し、
それぞれ、それぞれのプローブチップ５０２ａ、５０２ｂ、５０２ｃを有する。プローブ
素子５００ａ、５００ｂ、５００ｃは、シャフト１０６から、中心軸５５０から様々な方
向に、例えば軸５５０に沿って、及び軸５５０から半径方向に離れるように反対方向へ湾
曲して、延在する。これにより、病変組織Ｄの部位全体の様々な箇所にチップ５０２ａ、
５０２ｂ、５０２ｃを位置決めできるようにする。それゆえ、より大きなアブレーション
ゾーンが生み出され得る。これは、病変組織Ｄの部位がより大きいときに、複数の標的を
治療するときに、又は標的が不正確な位置情報を有するときに、望まれ得る。プローブ素
子５００ａ、５００ｂ、５００ｃは、独立して又は同時に展開され得ることが認識され得
る。同じように、チップ５０２ａ、５０２ｂ、５０２ｃは、独立して又は同時に励起され
得る。チップ５０２ａ、５０２ｂ、５０２ｃによって送達されるエネルギーは、同じエネ
ルギー送達アルゴリズム１５２又は異なるエネルギー送達アルゴリズム１５２によっても
たらされ得るため、同じ又は異なるエネルギーを送達する。プローブ素子５００ａ、５０
０ｂ、５００ｃは、複数の対のプローブ素子間で、モノポーラ式に又はバイポーラ式に機
能し得る。同じように、プローブ素子５００ａ、５００ｂ、５００ｃは、モノポーラ式と
バイポーラ式を組み合わせて機能し得ることが認識され得る。
れ、各プローブ素子は、上述するように、個々のプローブ５００と同様の特徴及び機能性
を有する。それゆえ、いくつかの実施形態では、プローブ素子は、別個のプローブとみな
され得るが、簡潔にするために、プローブ素子は、器械１０２の同じシャフト１０６を通
過させられるため、単一のプローブ５００を構成するプローブ素子であると説明される。
図１９は、３つのプローブ素子５００ａ、５００ｂ、５００ｃを有する実施形態を示し、
それぞれ、それぞれのプローブチップ５０２ａ、５０２ｂ、５０２ｃを有する。プローブ
素子５００ａ、５００ｂ、５００ｃは、シャフト１０６から、中心軸５５０から様々な方
向に、例えば軸５５０に沿って、及び軸５５０から半径方向に離れるように反対方向へ湾
曲して、延在する。これにより、病変組織Ｄの部位全体の様々な箇所にチップ５０２ａ、
５０２ｂ、５０２ｃを位置決めできるようにする。それゆえ、より大きなアブレーション
ゾーンが生み出され得る。これは、病変組織Ｄの部位がより大きいときに、複数の標的を
治療するときに、又は標的が不正確な位置情報を有するときに、望まれ得る。プローブ素
子５００ａ、５００ｂ、５００ｃは、独立して又は同時に展開され得ることが認識され得
る。同じように、チップ５０２ａ、５０２ｂ、５０２ｃは、独立して又は同時に励起され
得る。チップ５０２ａ、５０２ｂ、５０２ｃによって送達されるエネルギーは、同じエネ
ルギー送達アルゴリズム１５２又は異なるエネルギー送達アルゴリズム１５２によっても
たらされ得るため、同じ又は異なるエネルギーを送達する。プローブ素子５００ａ、５０
０ｂ、５００ｃは、複数の対のプローブ素子間で、モノポーラ式に又はバイポーラ式に機
能し得る。同じように、プローブ素子５００ａ、５００ｂ、５００ｃは、モノポーラ式と
バイポーラ式を組み合わせて機能し得ることが認識され得る。
【0245】
[00300] １個、２個、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個、１０個以上を含
め、任意の数のプローブ素子が存在し得ることが認識され得る。同じように、プローブ素
子は、シャフト１０６から同じ又は異なる距離で延在させられ得、及び同じ又は異なる湾
曲を有し得る。図２０では、３つのプローブ素子５００ａ、５００ｂ、５００ｃは、シャ
フト１０６から異なる距離で延在して示され、１つのプローブ素子５００ａは、最短距離
で延在させられ、別のプローブ素子５００ｂは、最長距離で延在させられ、及びさらに別
のプローブ素子５００ｃは、それらの間で延在させられる。これらのプローブ素子５００
ａ、５００ｂ、５００ｃはまた、中心軸５５０から半径方向外向きに延在して、異なる湾
曲を有するとして示される。ここで、１つのプローブ素子５００ａは、最大の湾曲を有し
、別のプローブ素子５００ｂには湾曲がなく、及びさらに別のプローブ素子５００ｃは、
それらの間の湾曲を有する。別の実施形態では、プローブ素子は、全く湾曲がなく、且つ
シャフト１０６から線形に出る。一般に、プローブ素子は、予め曲げられて、シャフト１
０６からのプローブチップの前進によって、プローブ素子が、その予め曲げられた形状を
取ることができるようにする。それゆえ、いくつかの実施形態では、様々な湾曲は、シャ
フト１０６から異なる量でプローブチップを進めることによって、利用され得る。
め、任意の数のプローブ素子が存在し得ることが認識され得る。同じように、プローブ素
子は、シャフト１０６から同じ又は異なる距離で延在させられ得、及び同じ又は異なる湾
曲を有し得る。図２０では、３つのプローブ素子５００ａ、５００ｂ、５００ｃは、シャ
フト１０６から異なる距離で延在して示され、１つのプローブ素子５００ａは、最短距離
で延在させられ、別のプローブ素子５００ｂは、最長距離で延在させられ、及びさらに別
のプローブ素子５００ｃは、それらの間で延在させられる。これらのプローブ素子５００
ａ、５００ｂ、５００ｃはまた、中心軸５５０から半径方向外向きに延在して、異なる湾
曲を有するとして示される。ここで、１つのプローブ素子５００ａは、最大の湾曲を有し
、別のプローブ素子５００ｂには湾曲がなく、及びさらに別のプローブ素子５００ｃは、
それらの間の湾曲を有する。別の実施形態では、プローブ素子は、全く湾曲がなく、且つ
シャフト１０６から線形に出る。一般に、プローブ素子は、予め曲げられて、シャフト１
０６からのプローブチップの前進によって、プローブ素子が、その予め曲げられた形状を
取ることができるようにする。それゆえ、いくつかの実施形態では、様々な湾曲は、シャ
フト１０６から異なる量でプローブチップを進めることによって、利用され得る。
【0246】
[00301] いくつかの実施形態では、プローブ素子は、図２１に示すように、花又は傘
の形に半径方向外向きに曲がる。ここで、複数のプローブ素子５００ａ、５００ｂ、５０
０ｃ、５００ｄ、５００ｅ、５００ｆは、中心軸５５０から花の形に半径方向外向きに延
在し、且つその周りで曲がるため、それらそれぞれのチップが、最終的には、近位方向に
向けられる。いくつかの実施形態では、素子５００ａ、５００ｂ、５００ｃ、５００ｄ、
５００ｅ、５００ｆは、等長であり、且つ等間隔であり、対称的な配置構成を形成する。
他の実施形態では、素子５００ａ、５００ｂ、５００ｃ、５００ｄ、５００ｅ、５００ｆ
は、異なる長さを有して及び／又は異なる間隔を有して、無数の配置構成を形成する。
の形に半径方向外向きに曲がる。ここで、複数のプローブ素子５００ａ、５００ｂ、５０
０ｃ、５００ｄ、５００ｅ、５００ｆは、中心軸５５０から花の形に半径方向外向きに延
在し、且つその周りで曲がるため、それらそれぞれのチップが、最終的には、近位方向に
向けられる。いくつかの実施形態では、素子５００ａ、５００ｂ、５００ｃ、５００ｄ、
５００ｅ、５００ｆは、等長であり、且つ等間隔であり、対称的な配置構成を形成する。
他の実施形態では、素子５００ａ、５００ｂ、５００ｃ、５００ｄ、５００ｅ、５００ｆ
は、異なる長さを有して及び／又は異なる間隔を有して、無数の配置構成を形成する。
【0247】
[00302] エネルギーを伝えることができるプローブチップ５０２のサイズは、少なく
とも部分的にプローブの上側にわたって延在する絶縁シース５５２を使用して、さらに調
整され得ることが認識され得る。上述の通り、プローブチップ５０２の活動的な部分のサ
イズは、シャフト１０６からのその延長部に基づいて、調整され得る。しかしながら、こ
れは、特に複数のプローブ素子が存在するときに、個々のプローブ素子の複数の部分を覆
う絶縁シース５５２を使用して、さらに改良され得る。図２２は、シャフト１０６から延
在する２つのプローブ素子５００ａ、５００ｂを含むプローブの実施形態を示す。ここで
、各プローブ素子５００ａ、５００ｂは、それぞれの絶縁シース５５２ａ、５５２ｂによ
って少なくとも部分的に覆われており、チップ５０２ａ、５０２ｂを露出させている。い
くつかの実施形態では、シース５５２ａ、５５２ｂは個別に進むことができるため、各プ
ローブチップ５０２ａ、５０２ｂのサイズは、個々に選択可能である。これは、チップ５
０２ａ、５０２ｂが、異なる量のエネルギー送達を望む標的組織の異なる部分に展開され
るとき、有益とし得る。これはまた、シャフト１０６の中心軸からある角度距離にある箇
所へエネルギーを集中させて送達するときに、有益とし得る。同時に、プローブ素子の数
、プローブ素子の形状及び長さ、プローブ素子の配置構成、並びにプローブチップ上の送
達部位のサイズを変更させる能力によって、形成される多種多様な損傷部の形状、サイズ
及び度合いを考慮できるようにする。
とも部分的にプローブの上側にわたって延在する絶縁シース５５２を使用して、さらに調
整され得ることが認識され得る。上述の通り、プローブチップ５０２の活動的な部分のサ
イズは、シャフト１０６からのその延長部に基づいて、調整され得る。しかしながら、こ
れは、特に複数のプローブ素子が存在するときに、個々のプローブ素子の複数の部分を覆
う絶縁シース５５２を使用して、さらに改良され得る。図２２は、シャフト１０６から延
在する２つのプローブ素子５００ａ、５００ｂを含むプローブの実施形態を示す。ここで
、各プローブ素子５００ａ、５００ｂは、それぞれの絶縁シース５５２ａ、５５２ｂによ
って少なくとも部分的に覆われており、チップ５０２ａ、５０２ｂを露出させている。い
くつかの実施形態では、シース５５２ａ、５５２ｂは個別に進むことができるため、各プ
ローブチップ５０２ａ、５０２ｂのサイズは、個々に選択可能である。これは、チップ５
０２ａ、５０２ｂが、異なる量のエネルギー送達を望む標的組織の異なる部分に展開され
るとき、有益とし得る。これはまた、シャフト１０６の中心軸からある角度距離にある箇
所へエネルギーを集中させて送達するときに、有益とし得る。同時に、プローブ素子の数
、プローブ素子の形状及び長さ、プローブ素子の配置構成、並びにプローブチップ上の送
達部位のサイズを変更させる能力によって、形成される多種多様な損傷部の形状、サイズ
及び度合いを考慮できるようにする。
【0248】
[00303] 本明細書で説明するプローブ素子のいずれかは、本明細書で説明するプロー
ブのいずれかと同じ構造及び特徴を有し得ることが認識され得る。例えば、プローブ素子
は、同じ材料から構成され、同じ機能性を有し、且つ鋭い又は非外傷性チップを有し得る
。同じように、プローブ素子のいずれかは、独立して又は同時に展開され得、且つ独立し
て又は同時に励起され得ることが認識され得る。送達されるエネルギーは、同じエネルギ
ー送達アルゴリズム１５２又は異なるエネルギー送達アルゴリズム１５２によって提供さ
れるため、同じ又は異なるエネルギーを送達する。プローブ素子のいずれかは、複数の対
のプローブ素子間でモノポーラ式に又はバイポーラ式に機能し得る。同じように、プロー
ブ素子は、モノポーラ式とバイポーラ式との組み合わせで機能してもよいことが認識され
得る。
ブのいずれかと同じ構造及び特徴を有し得ることが認識され得る。例えば、プローブ素子
は、同じ材料から構成され、同じ機能性を有し、且つ鋭い又は非外傷性チップを有し得る
。同じように、プローブ素子のいずれかは、独立して又は同時に展開され得、且つ独立し
て又は同時に励起され得ることが認識され得る。送達されるエネルギーは、同じエネルギ
ー送達アルゴリズム１５２又は異なるエネルギー送達アルゴリズム１５２によって提供さ
れるため、同じ又は異なるエネルギーを送達する。プローブ素子のいずれかは、複数の対
のプローブ素子間でモノポーラ式に又はバイポーラ式に機能し得る。同じように、プロー
ブ素子は、モノポーラ式とバイポーラ式との組み合わせで機能してもよいことが認識され
得る。
【0249】
[00304] 上述の通り、これらの管腔外送達実施形態の多くでは、エネルギー送達本体
１０８は、シャフト１０６のルーメン１０５内に配置されるプローブ５００の形態を有す
る。いくつかの実施形態では、プローブ５００は、図２３に示すように、複数のワイヤ又
はリボン１２０を含み、且つ電極としての機能を果たすバスケット５５５を形成する。或
いは、バスケット５５５はチューブからレーザ切断され得ることが認識され得る。様々な
他の設計が使用されてもよいことが認識され得る。一般に、バスケット５５５は、潰れた
形態で標的部位へ送出されてから、使用するために拡張される。そのような拡張は、バス
ケット５５５を、数例を挙げると長円形、卵形若しくは楕円形、丸い形状、又はディスク
形状に形成し得る。いくつかの実施形態では、バスケット５５５は、図２４（側面図）に
示すように、ディスク形状に形成するように構成されている。この実施形態では、プロー
ブ５００は、ディスク形状のバスケット５５５及び尖ったプローブチップ５０２の双方を
含み、プローブチップ５０２は、ディスク形状のバスケット５５５と同心である。そのよ
うな配置構成は、より大きな損傷部を作るのを支援し得る。例えば、図２５Ａは、標的組
織部位Ａ内に位置決めされたプローブチップ５０２の実施形態を示す。プローブチップ５
０２から伝えられたエネルギーは、チップ５０２を取り囲む第１のアブレーションゾーン
Ｚ１を生み出す。この例では、第１のアブレーションゾーンＺ１は、標的組織部位Ａより
も小さい。しかしながら、ディスク形状のバスケット５５５に加えて、図２５Ｂに示すよ
うに、エネルギーは、第１のアブレーションゾーンＺ１よりも大きい第２のアブレーショ
ンゾーンＺ２を形成するバスケット５５５からも送達される。いくつかの実施形態では、
第１及び第２のアブレーションゾーンＺ１、Ｚ２は重なり合うため、第１のアブレーショ
ンゾーンＺ１は、第２のアブレーションゾーンＺ２内に完全に存在する。これにより、第
１のアブレーションゾーンＺ１内では、２つのアブレーションの相加効果をもたらす。他
の実施形態では、ディスク形状のバスケット５５５は、バスケット５５５の中心領域を絶
縁又はマスキングすることなどによって、エネルギーのみを又は主にその外周又はリムか
ら送達する。そのような実施形態では、第１のアブレーションゾーンＺ１及び第２のアブ
レーションゾーンＺ２は、実質的に重なり合わない。バスケット５５５及びプローブチッ
プ５０２によってもたらされるエネルギーが同じであるとき、この配置構成は、第１のア
ブレーションゾーンＺ１の、第２のアブレーションゾーンＺ１のサイズへのさらなる拡張
を可能にし得る（すなわち一貫性のある損傷部を形成する）。バスケット５５５及びプロ
ーブチップ５０２によってもたらされるエネルギーが異なるとき、これは、異なるタイプ
の損傷部が第１のアブレーションゾーンＺ１及び第２のアブレーションゾーンＺ２に形成
できるようにし得る。
１０８は、シャフト１０６のルーメン１０５内に配置されるプローブ５００の形態を有す
る。いくつかの実施形態では、プローブ５００は、図２３に示すように、複数のワイヤ又
はリボン１２０を含み、且つ電極としての機能を果たすバスケット５５５を形成する。或
いは、バスケット５５５はチューブからレーザ切断され得ることが認識され得る。様々な
他の設計が使用されてもよいことが認識され得る。一般に、バスケット５５５は、潰れた
形態で標的部位へ送出されてから、使用するために拡張される。そのような拡張は、バス
ケット５５５を、数例を挙げると長円形、卵形若しくは楕円形、丸い形状、又はディスク
形状に形成し得る。いくつかの実施形態では、バスケット５５５は、図２４（側面図）に
示すように、ディスク形状に形成するように構成されている。この実施形態では、プロー
ブ５００は、ディスク形状のバスケット５５５及び尖ったプローブチップ５０２の双方を
含み、プローブチップ５０２は、ディスク形状のバスケット５５５と同心である。そのよ
うな配置構成は、より大きな損傷部を作るのを支援し得る。例えば、図２５Ａは、標的組
織部位Ａ内に位置決めされたプローブチップ５０２の実施形態を示す。プローブチップ５
０２から伝えられたエネルギーは、チップ５０２を取り囲む第１のアブレーションゾーン
Ｚ１を生み出す。この例では、第１のアブレーションゾーンＺ１は、標的組織部位Ａより
も小さい。しかしながら、ディスク形状のバスケット５５５に加えて、図２５Ｂに示すよ
うに、エネルギーは、第１のアブレーションゾーンＺ１よりも大きい第２のアブレーショ
ンゾーンＺ２を形成するバスケット５５５からも送達される。いくつかの実施形態では、
第１及び第２のアブレーションゾーンＺ１、Ｚ２は重なり合うため、第１のアブレーショ
ンゾーンＺ１は、第２のアブレーションゾーンＺ２内に完全に存在する。これにより、第
１のアブレーションゾーンＺ１内では、２つのアブレーションの相加効果をもたらす。他
の実施形態では、ディスク形状のバスケット５５５は、バスケット５５５の中心領域を絶
縁又はマスキングすることなどによって、エネルギーのみを又は主にその外周又はリムか
ら送達する。そのような実施形態では、第１のアブレーションゾーンＺ１及び第２のアブ
レーションゾーンＺ２は、実質的に重なり合わない。バスケット５５５及びプローブチッ
プ５０２によってもたらされるエネルギーが同じであるとき、この配置構成は、第１のア
ブレーションゾーンＺ１の、第２のアブレーションゾーンＺ１のサイズへのさらなる拡張
を可能にし得る（すなわち一貫性のある損傷部を形成する）。バスケット５５５及びプロ
ーブチップ５０２によってもたらされるエネルギーが異なるとき、これは、異なるタイプ
の損傷部が第１のアブレーションゾーンＺ１及び第２のアブレーションゾーンＺ２に形成
できるようにし得る。
【0250】
[00305] いくつかの実施形態では、プローブ５００は、標的組織を間に位置決めでき
るように離間されている２つ以上のバスケット５５５を含み得ることが認識され得る。そ
のような場合には、エネルギーは、２つ以上のバスケット５５５からモノポーラ式に、又
はバイポーラ式に送達され、その場合、２つのバスケットは、反対の極性を有していて、
エネルギーを、それらの間で移送させるようにし、それらの間にある組織を治療すること
ができる。
るように離間されている２つ以上のバスケット５５５を含み得ることが認識され得る。そ
のような場合には、エネルギーは、２つ以上のバスケット５５５からモノポーラ式に、又
はバイポーラ式に送達され、その場合、２つのバスケットは、反対の極性を有していて、
エネルギーを、それらの間で移送させるようにし、それらの間にある組織を治療すること
ができる。
【0251】
[00306] いくつかの実施形態では、プローブ５００は、シャフト１０６に対して固定
されることが認識され得る。同じように、いくつかの実施形態では、プローブ５００は、
シャフト１０６の長さ部分を通してずっとは延在しない。例えば、いくつかの実施形態で
は、プローブ５００は短縮されて、シャフト１０６の遠位端部１０３の近くに存在し、こ
こでは、プローブチップ５０２がシャフト１０６から延在している。そのような実施形態
では、エネルギーは、導電線又はシャフト１０６を通って短縮プローブ５００へと延在す
る他の装置によって、短縮プローブ５００へ伝えられる。場合によっては、これは、シャ
フト１０６が物理的特性を変化させる、例えば可撓性を高めることができるようにする。
されることが認識され得る。同じように、いくつかの実施形態では、プローブ５００は、
シャフト１０６の長さ部分を通してずっとは延在しない。例えば、いくつかの実施形態で
は、プローブ５００は短縮されて、シャフト１０６の遠位端部１０３の近くに存在し、こ
こでは、プローブチップ５０２がシャフト１０６から延在している。そのような実施形態
では、エネルギーは、導電線又はシャフト１０６を通って短縮プローブ５００へと延在す
る他の装置によって、短縮プローブ５００へ伝えられる。場合によっては、これは、シャ
フト１０６が物理的特性を変化させる、例えば可撓性を高めることができるようにする。
【0252】
[00307] いくつかの実施形態では、エネルギー送達本体１０８は、図２６に示すよう
に、導電性素子５６０、例えばプローブ５００を通過し且つそこから延在するワイヤ又は
フィラメントを含むことが認識され得る。この実施形態では、プローブ５００は、導電性
ではなく、且つ単に、チップ５０２を提供して、組織への侵入及び導電性素子５６０の送
達を支援する。導電性素子５６０は、プローブチップ５０２を越えて進ませられるのに好
適な強度を有して、標的組織に挿入されるようにすることが認識され得る。エネルギーは
、発生器１０４から導電性素子５６０へ送達され、導電性素子はエネルギーを組織へ送達
する。いくつかの実施形態では、導電性素子５６０の長さは、プローブチップから０．５
ｃｍ、０．５ｃｍ、１ｃｍ、２ｃｍ、３ｃｍ、１～３ｃｍ、２～３ｃｍ又は３ｃｍ超であ
る。いくつかの実施形態では、導電性素子５６０の直径は、０．０１０インチ、０．０１
１インチ、０．０１２インチ、０．０１３インチ、０．０１４インチ、０．０１５インチ
である。そのような導電性素子５６０の使用は、特定の組織箇所に、より集中したエネル
ギーの送達が望まれるとき、有益とし得る。
に、導電性素子５６０、例えばプローブ５００を通過し且つそこから延在するワイヤ又は
フィラメントを含むことが認識され得る。この実施形態では、プローブ５００は、導電性
ではなく、且つ単に、チップ５０２を提供して、組織への侵入及び導電性素子５６０の送
達を支援する。導電性素子５６０は、プローブチップ５０２を越えて進ませられるのに好
適な強度を有して、標的組織に挿入されるようにすることが認識され得る。エネルギーは
、発生器１０４から導電性素子５６０へ送達され、導電性素子はエネルギーを組織へ送達
する。いくつかの実施形態では、導電性素子５６０の長さは、プローブチップから０．５
ｃｍ、０．５ｃｍ、１ｃｍ、２ｃｍ、３ｃｍ、１～３ｃｍ、２～３ｃｍ又は３ｃｍ超であ
る。いくつかの実施形態では、導電性素子５６０の直径は、０．０１０インチ、０．０１
１インチ、０．０１２インチ、０．０１３インチ、０．０１４インチ、０．０１５インチ
である。そのような導電性素子５６０の使用は、特定の組織箇所に、より集中したエネル
ギーの送達が望まれるとき、有益とし得る。
【0253】
[00308] いくつかの実施形態では、器械１０２はプローブ５００を含まず、及び１つ
以上の電極本体１０８は、シャフト１０６に装着されるか又は一体化されることが認識さ
れ得る。そのような実施形態では、１つ以上の電極本体１０８は、帯状電極、バスケット
電極、又は任意の他の好適な形状の電極の形態を有し得る。そのような実施形態では、シ
ャフト１０６は、標的組織へ進められ、且つエネルギーは、１つ以上の電極本体１０８か
ら送達される。
以上の電極本体１０８は、シャフト１０６に装着されるか又は一体化されることが認識さ
れ得る。そのような実施形態では、１つ以上の電極本体１０８は、帯状電極、バスケット
電極、又は任意の他の好適な形状の電極の形態を有し得る。そのような実施形態では、シ
ャフト１０６は、標的組織へ進められ、且つエネルギーは、１つ以上の電極本体１０８か
ら送達される。
【0254】
Ｖ．器械の操作及び可視化
[00309] 本明細書で上述するように、器械１０２は、一般に、従来の方法によって管
腔構造を操舵される内視鏡１０又は他の送出機器を通して送達される。これは、体管腔内
への１つ以上のエネルギー送達本体１０８の位置決め（管腔内配置）又は体管腔外への１
つ以上のエネルギー送達本体１０８の位置決め（管腔外配置）という結果となり得る。い
ずれの場合も、器械１０２のシャフト１０６は、内視鏡又は送出機器からその所望の位置
へ進められる。そのような位置決めは、手動で、ハンドル１１０の手動操作によって（例
えば片手又は両手で）、達成され得、及び／又は位置決めは、様々な機構、例えば電気機
械式サーボベースの制御部（例えばロボット工学）によって制御又は支援され、ハンドル
１１０又はユーザインターフェース１５０によって作動され得る。
[00309] 本明細書で上述するように、器械１０２は、一般に、従来の方法によって管
腔構造を操舵される内視鏡１０又は他の送出機器を通して送達される。これは、体管腔内
への１つ以上のエネルギー送達本体１０８の位置決め（管腔内配置）又は体管腔外への１
つ以上のエネルギー送達本体１０８の位置決め（管腔外配置）という結果となり得る。い
ずれの場合も、器械１０２のシャフト１０６は、内視鏡又は送出機器からその所望の位置
へ進められる。そのような位置決めは、手動で、ハンドル１１０の手動操作によって（例
えば片手又は両手で）、達成され得、及び／又は位置決めは、様々な機構、例えば電気機
械式サーボベースの制御部（例えばロボット工学）によって制御又は支援され、ハンドル
１１０又はユーザインターフェース１５０によって作動され得る。
【0255】
[00310] いくつかの実施形態では、シャフト１０６の遠位端部１０３は、１つ以上の
平面内で操舵され得る。これは、内視鏡又は送出機器から出るときの、シャフト１０６の
中心長手方向軸に対する左右の動き、上下の動き又は角度的な動きを含む。いくつかの実
施形態では、シャフト１０６の遠位端部１０３は、内視鏡又は送出機器に対して回転でき
る。上述の通り、そのような操舵は、手動で、又はハンドル１１０及び／又はユーザイン
ターフェース１５０のいずれかによる電気機械式制御によって、達成され得る。同じよう
に、プローブ及び／又はプローブ素子を有する実施形態では、プローブ／プローブ素子は
、互いに対して及び／又はシャフト１０６に対して、独立して又は同時にのいずれかで、
同様に、進められ得るか、操舵され得るか、操作され得るか、又は位置決めされ得る。
平面内で操舵され得る。これは、内視鏡又は送出機器から出るときの、シャフト１０６の
中心長手方向軸に対する左右の動き、上下の動き又は角度的な動きを含む。いくつかの実
施形態では、シャフト１０６の遠位端部１０３は、内視鏡又は送出機器に対して回転でき
る。上述の通り、そのような操舵は、手動で、又はハンドル１１０及び／又はユーザイン
ターフェース１５０のいずれかによる電気機械式制御によって、達成され得る。同じよう
に、プローブ及び／又はプローブ素子を有する実施形態では、プローブ／プローブ素子は
、互いに対して及び／又はシャフト１０６に対して、独立して又は同時にのいずれかで、
同様に、進められ得るか、操舵され得るか、操作され得るか、又は位置決めされ得る。
【0256】
[00311] シャフト１０６の操舵及び位置決めは、様々な設計特徴によって支援され得
る。例えば、いくつかの実施形態では、シャフト１０６の可撓性は、その長さ部分に沿っ
た一連の設計上の切り込みによって高められる。そのような切り込みは、可撓性に変化を
もたらすため、例えば、シャフト１０６の遠位端部１０３に沿って可撓性を高くするよう
に、長さ部分に沿って変わり得る。同じように、プローブ５００自体は、追加的な操舵能
力又は可撓性を授けるために、その長さ部分に沿って機械加工されたノッチを有するなど
、可撓性が高められ得る。これは、特に、中実プローブ５００を使用する場合とし得る。
る。例えば、いくつかの実施形態では、シャフト１０６の可撓性は、その長さ部分に沿っ
た一連の設計上の切り込みによって高められる。そのような切り込みは、可撓性に変化を
もたらすため、例えば、シャフト１０６の遠位端部１０３に沿って可撓性を高くするよう
に、長さ部分に沿って変わり得る。同じように、プローブ５００自体は、追加的な操舵能
力又は可撓性を授けるために、その長さ部分に沿って機械加工されたノッチを有するなど
、可撓性が高められ得る。これは、特に、中実プローブ５００を使用する場合とし得る。
【0257】
[00312] 一般に、器械１０２は、限定されるものではないが、内視鏡からの白色光可
視化、内視鏡若しくは外部超音波システムからの超音波可視化、Ｘ線透視検査、円すいビ
ームコンピュータ断層撮影、又は任意の他のＸ線可視化システムを含む、１つ以上の可視
化システムを使用して配置する最中、体内で可視化される。いくつかの実施形態では、器
械１０２は、電磁場におけるトラッキングをもたらす集積又は埋め込み電磁（ＥＭ）セン
サーを有する。他の実施形態では、器械１０２は、ファイバーブラッググレーティング（
Fiber-BraggGrating）センサーなどの、シャフト形状の変化を測定する集積又は埋め込
み検知システムを有する。他の実施形態では、器械１０２及び／又はアプリケータ１０８
は、エコー源性コーティングでコーティングされ、それにより、超音波場での可視化を高
めることができる。他の実施形態では、器械１０２は、表面処理又は加工されており、そ
れにより、超音波場での可視化を高めることができる。さらに他の実施形態では、器械１
０２は、その表面に刻み込まれた１つ以上のデザインを有し、それにより、超音波場での
可視化を高めることができる。さらに他の実施形態では、器械１０２は、統合超音波によ
って改良される。例えば、いくつかの実施形態では、シャフト１０６は、例えばシャフト
１０６の周囲に位置決めされたアレイにある、１つ以上の圧電マイクロマシン超音波トラ
ンスデューサ（ＰＭＵＴ：Piezoelectric Micromachined Ultrasonic Transducers）、容
量性マイクロマシン超音波トランスデューサ（ＣＭＵＴ：Capacitive Micromachined Ult
rasonicTransducers）又はチタン酸ジルコン酸鉛（ＰＺＴ）ベースの超音波トランスデ
ューサを含む。さらに他の実施形態では、器械１０２は、少なくとも部分的に、放射線不
透過性であり、Ｘ線、Ｘ線透視検査、円すいビームコンピュータ断層撮影（ＣＢＣＴ：co
ne beamcomputed tomography）、及び／又は磁気共鳴画像法（ＭＲＩ）下で見える金属
で構成される。他の実施形態では、シャフトは、部分的に、タングステン粉末又はペース
トなどの蛍光可視材料で構成される。他の実施形態では、可視化を高めるために、これら
のセンサー、コーティング、表面加工、刻み込み又は材料の組み合わせ。
視化、内視鏡若しくは外部超音波システムからの超音波可視化、Ｘ線透視検査、円すいビ
ームコンピュータ断層撮影、又は任意の他のＸ線可視化システムを含む、１つ以上の可視
化システムを使用して配置する最中、体内で可視化される。いくつかの実施形態では、器
械１０２は、電磁場におけるトラッキングをもたらす集積又は埋め込み電磁（ＥＭ）セン
サーを有する。他の実施形態では、器械１０２は、ファイバーブラッググレーティング（
Fiber-BraggGrating）センサーなどの、シャフト形状の変化を測定する集積又は埋め込
み検知システムを有する。他の実施形態では、器械１０２及び／又はアプリケータ１０８
は、エコー源性コーティングでコーティングされ、それにより、超音波場での可視化を高
めることができる。他の実施形態では、器械１０２は、表面処理又は加工されており、そ
れにより、超音波場での可視化を高めることができる。さらに他の実施形態では、器械１
０２は、その表面に刻み込まれた１つ以上のデザインを有し、それにより、超音波場での
可視化を高めることができる。さらに他の実施形態では、器械１０２は、統合超音波によ
って改良される。例えば、いくつかの実施形態では、シャフト１０６は、例えばシャフト
１０６の周囲に位置決めされたアレイにある、１つ以上の圧電マイクロマシン超音波トラ
ンスデューサ（ＰＭＵＴ：Piezoelectric Micromachined Ultrasonic Transducers）、容
量性マイクロマシン超音波トランスデューサ（ＣＭＵＴ：Capacitive Micromachined Ult
rasonicTransducers）又はチタン酸ジルコン酸鉛（ＰＺＴ）ベースの超音波トランスデ
ューサを含む。さらに他の実施形態では、器械１０２は、少なくとも部分的に、放射線不
透過性であり、Ｘ線、Ｘ線透視検査、円すいビームコンピュータ断層撮影（ＣＢＣＴ：co
ne beamcomputed tomography）、及び／又は磁気共鳴画像法（ＭＲＩ）下で見える金属
で構成される。他の実施形態では、シャフトは、部分的に、タングステン粉末又はペース
トなどの蛍光可視材料で構成される。他の実施形態では、可視化を高めるために、これら
のセンサー、コーティング、表面加工、刻み込み又は材料の組み合わせ。
【0258】
ＶＩ．検知
[00313] いくつかの実施形態では、１つ以上のシステム又は組織パラメータを測定す
るために、１つ以上のセンサーがシステム１００内に含まれる。例示的なセンサーは、温
度センサー、インピーダンスセンサー、抵抗センサー、表面コンダクタンスセンサー、膜
電位センサー、静電容量センサー、及び／又は力／圧力センサー、又はこれらの組み合わ
せを含む。それゆえ、センサーによって測定されたパラメータは、数例を挙げると、イン
ピーダンス、膜電位又は静電容量、及び／又は温度を含み得る。センサーは、特に、（ａ
）基線測定の獲得、（ｂ）エネルギーの送達中のパラメータの測定、及び／又は（ｃ）エ
ネルギー送達に続くパラメータの測定に使用され得る。
[00313] いくつかの実施形態では、１つ以上のシステム又は組織パラメータを測定す
るために、１つ以上のセンサーがシステム１００内に含まれる。例示的なセンサーは、温
度センサー、インピーダンスセンサー、抵抗センサー、表面コンダクタンスセンサー、膜
電位センサー、静電容量センサー、及び／又は力／圧力センサー、又はこれらの組み合わ
せを含む。それゆえ、センサーによって測定されたパラメータは、数例を挙げると、イン
ピーダンス、膜電位又は静電容量、及び／又は温度を含み得る。センサーは、特に、（ａ
）基線測定の獲得、（ｂ）エネルギーの送達中のパラメータの測定、及び／又は（ｃ）エ
ネルギー送達に続くパラメータの測定に使用され得る。
【0259】
[00314] センサー情報は、非限定的な例として、エネルギー送達本体１０８の適切な
展開を決定し、治療アルゴリズム１５２を駆動し、及び／又は安全上の理由からエネルギ
ー送達を停止するために、システム１００へのフィードバックとして使用され得る。セン
サーはまた、適切な治療が達成された時点を検知するために使用され得る。発生器１０４
内のアルゴリズム１５２はまた、検知したデータを使用して、自動的に治療アルゴリズム
１５２を調整し得、標的組織治療が達成されるようにする。換言すると、１つ以上のパラ
メータ及び／又は治療アルゴリズムの内容（aspect）は、センサーデータに基づいて反復
して修正され得る。例えば、いくつかの実施形態では、電力及び／又はエネルギー持続時
間は、センサーデータに基づいて増減され得る。それゆえ、いくつかの実施形態では、シ
ステム１００は、任意選択的にリアルタイムの情報を提供し得る１つ以上のセンサーを含
み、リアルタイムの情報は、治療セッション中に治療を修正するために使用され得る。い
くつかの実施形態では、電極を有する又は電極として機能するエネルギー送達本体１０８
は、センサーとして使用されてもよいことが認識され得る。これらは、いくつかのプロー
ブ５００及びプローブ素子を含む。
展開を決定し、治療アルゴリズム１５２を駆動し、及び／又は安全上の理由からエネルギ
ー送達を停止するために、システム１００へのフィードバックとして使用され得る。セン
サーはまた、適切な治療が達成された時点を検知するために使用され得る。発生器１０４
内のアルゴリズム１５２はまた、検知したデータを使用して、自動的に治療アルゴリズム
１５２を調整し得、標的組織治療が達成されるようにする。換言すると、１つ以上のパラ
メータ及び／又は治療アルゴリズムの内容（aspect）は、センサーデータに基づいて反復
して修正され得る。例えば、いくつかの実施形態では、電力及び／又はエネルギー持続時
間は、センサーデータに基づいて増減され得る。それゆえ、いくつかの実施形態では、シ
ステム１００は、任意選択的にリアルタイムの情報を提供し得る１つ以上のセンサーを含
み、リアルタイムの情報は、治療セッション中に治療を修正するために使用され得る。い
くつかの実施形態では、電極を有する又は電極として機能するエネルギー送達本体１０８
は、センサーとして使用されてもよいことが認識され得る。これらは、いくつかのプロー
ブ５００及びプローブ素子を含む。
【0260】
[00315] いくつかの実施形態では、器械１０２は、器械１０２の位置決め中に、ユー
ザに力フィードバックを提供する１つ以上のセンサーを含む。例示的なセンサーは、ファ
イバーブラッググレーティング（ＦＢＧ）に基づく力センサーを含む。ＦＢＧは、一般に
長さが数ミリメートルの微細構造であり、単一モードファイバーの芯に写真刻印し得る。
ＦＢＧは、センサーとして機能するために、独自の特性を有している。例えば、ファイバ
ーが伸張されるか又は圧縮されるとき、ＦＢＧは、歪みを測定する。これは、光ファイバ
ーの変形が微細構造及びブラッグ（Bragg）波長の周期を変えるために、起こる。そのよ
うな力センサーは、１次元、２次元又は３次元で力を測定するように構築され得る。他の
タイプの力センサーが使用されてもよいことが認識され得る。そのような力センサーは、
送達している間の、シャフト１０６及び／又はプローブ５００の湾曲を検知するために使
用されてもよい。又はそのような力センサーは、様々な力フィードバックをもたらして、
１つ以上のエネルギー送達本体１０８を配置している最中に器械を進める又は向け直すの
を支援するために使用されてもよい。
ザに力フィードバックを提供する１つ以上のセンサーを含む。例示的なセンサーは、ファ
イバーブラッググレーティング（ＦＢＧ）に基づく力センサーを含む。ＦＢＧは、一般に
長さが数ミリメートルの微細構造であり、単一モードファイバーの芯に写真刻印し得る。
ＦＢＧは、センサーとして機能するために、独自の特性を有している。例えば、ファイバ
ーが伸張されるか又は圧縮されるとき、ＦＢＧは、歪みを測定する。これは、光ファイバ
ーの変形が微細構造及びブラッグ（Bragg）波長の周期を変えるために、起こる。そのよ
うな力センサーは、１次元、２次元又は３次元で力を測定するように構築され得る。他の
タイプの力センサーが使用されてもよいことが認識され得る。そのような力センサーは、
送達している間の、シャフト１０６及び／又はプローブ５００の湾曲を検知するために使
用されてもよい。又はそのような力センサーは、様々な力フィードバックをもたらして、
１つ以上のエネルギー送達本体１０８を配置している最中に器械を進める又は向け直すの
を支援するために使用されてもよい。
【0261】
[00316] いくつかの実施形態では、システム１００は、組織インピーダンスを測定す
るために１つ以上のセンサーを含む。いくつかの実施形態では、そのような組織インピー
ダンス情報は、治療前、治療中、及び治療後の、組織治療部位の適切なマッピングを生成
するために使用される。他の実施形態では、そのような組織インピーダンス情報は、治療
中に、発生器１０４に、フィードバックとして提供される。それゆえ、フィードバック情
報に基づいて、エネルギー送達アルゴリズム１５２は修正されるか又は異なるアルゴリズ
ム１５２が選択されて、送達されるエネルギーを変化させ得る。他の実施形態では、アラ
ートがユーザに提供される。いずれの場合も、これは、組織インピーダンスが、任意選択
的に予め決められた期間、予め決められた閾値をまたぐと、トリガされ得る。
るために１つ以上のセンサーを含む。いくつかの実施形態では、そのような組織インピー
ダンス情報は、治療前、治療中、及び治療後の、組織治療部位の適切なマッピングを生成
するために使用される。他の実施形態では、そのような組織インピーダンス情報は、治療
中に、発生器１０４に、フィードバックとして提供される。それゆえ、フィードバック情
報に基づいて、エネルギー送達アルゴリズム１５２は修正されるか又は異なるアルゴリズ
ム１５２が選択されて、送達されるエネルギーを変化させ得る。他の実施形態では、アラ
ートがユーザに提供される。いずれの場合も、これは、組織インピーダンスが、任意選択
的に予め決められた期間、予め決められた閾値をまたぐと、トリガされ得る。
【0262】
[00317] いくつかの実施形態では、インピーダンス測定は、エネルギーの印加前、印
加中又は印加後に行われて、どのエネルギー送達アルゴリズム１５２を加えるか及び／又
は追加的なエネルギーを標的箇所に加える必要性を定義し得る。いくつかの実施形態では
、治療前のインピーダンス測定値は、様々な信号パラメータの設定を決定するために使用
され得る。他の実施形態では、センサーは、エネルギー送達アルゴリズムを調整すべきか
どうかを決定するために使用され得る。
加中又は印加後に行われて、どのエネルギー送達アルゴリズム１５２を加えるか及び／又
は追加的なエネルギーを標的箇所に加える必要性を定義し得る。いくつかの実施形態では
、治療前のインピーダンス測定値は、様々な信号パラメータの設定を決定するために使用
され得る。他の実施形態では、センサーは、エネルギー送達アルゴリズムを調整すべきか
どうかを決定するために使用され得る。
【0263】
[00318] いくつかの実施形態では、インピーダンス測定は、以下の通り実施される。
ひとたび肺通路内の標的部位に位置決めされたら、短い持続時間、低電圧信号が、発生器
（例えば、発生器１０４）によってエネルギー送達本体１０８へ送られる。発生器１０４
が受信した、測定された電流フィードバックに基づいて、発生器１０４は、設定電圧及び
実際の電流を使用して計算を行って、インピーダンスを計算する。計算されたインピーダ
ンスは、測定されたインピーダンスに容認できるとみなされているインピーダンス値と比
較される。その後、エネルギー送達アルゴリズム１５２は、測定されたインピーダンスに
基づいて、修正されるか又は合わせられる。調整され得るパラメータは、限定されるもの
ではないが、電圧、周波数、静止期間、サイクルカウント、無駄時間、パケットカウント
又はパケット数、又はそれらの組み合わせを含む。それゆえ、フィードバック制御ループ
は、測定された１つ以上のシステム又は組織パラメータに基づいて、エネルギー送達のパ
ラメータを修正するように構成され得る。
ひとたび肺通路内の標的部位に位置決めされたら、短い持続時間、低電圧信号が、発生器
（例えば、発生器１０４）によってエネルギー送達本体１０８へ送られる。発生器１０４
が受信した、測定された電流フィードバックに基づいて、発生器１０４は、設定電圧及び
実際の電流を使用して計算を行って、インピーダンスを計算する。計算されたインピーダ
ンスは、測定されたインピーダンスに容認できるとみなされているインピーダンス値と比
較される。その後、エネルギー送達アルゴリズム１５２は、測定されたインピーダンスに
基づいて、修正されるか又は合わせられる。調整され得るパラメータは、限定されるもの
ではないが、電圧、周波数、静止期間、サイクルカウント、無駄時間、パケットカウント
又はパケット数、又はそれらの組み合わせを含む。それゆえ、フィードバック制御ループ
は、測定された１つ以上のシステム又は組織パラメータに基づいて、エネルギー送達のパ
ラメータを修正するように構成され得る。
【0264】
[00319] いくつかの実施形態では、１つ以上のインピーダンスセンサーは、組織の電
気特性を監視するために使用される。インピーダンス値は、組織の状態のインジケータと
みなされ得る。いくつかの実施形態では、インピーダンスは、異なる周波数で測定されて
、インピーダンススペクトルを提供する。このスペクトルは、インピーダンスの周波数依
存成分又は無効成分を特徴づける。組織は、抵抗成分及び無効成分の双方を有する；これ
らは、複素インピーダンスの成分である。リアクタンスは、組織の静電容量及びインダク
タンスを含む、インピーダンスの周波数依存成分である。組織の状態の変化は、インピー
ダンス全体の変化並びに複素インピーダンスの抵抗成分及び無効成分の変化を生じ得る。
複素インピーダンスの測定は、２つの電極間の低電圧検知信号の伝導を含む。信号は、限
定されないが、正弦波を含み得る。複素インピーダンスの変化は、抵抗又はリアクタンス
の変化を含め、治療された組織の状態に反映され、それゆえ、治療が組織に影響を及ぼし
ている、組織に影響を及ぼしていないこと、及び／又は治療が完了し得ることのインジケ
ータとして使用され得る。インピーダンス値はまた、センサーと気道組織との間の接触条
件に応じて、変化し得る。このようにして、センサーはまた、電極と組織との間の接触の
状態を決定するために使用され得る。
気特性を監視するために使用される。インピーダンス値は、組織の状態のインジケータと
みなされ得る。いくつかの実施形態では、インピーダンスは、異なる周波数で測定されて
、インピーダンススペクトルを提供する。このスペクトルは、インピーダンスの周波数依
存成分又は無効成分を特徴づける。組織は、抵抗成分及び無効成分の双方を有する；これ
らは、複素インピーダンスの成分である。リアクタンスは、組織の静電容量及びインダク
タンスを含む、インピーダンスの周波数依存成分である。組織の状態の変化は、インピー
ダンス全体の変化並びに複素インピーダンスの抵抗成分及び無効成分の変化を生じ得る。
複素インピーダンスの測定は、２つの電極間の低電圧検知信号の伝導を含む。信号は、限
定されないが、正弦波を含み得る。複素インピーダンスの変化は、抵抗又はリアクタンス
の変化を含め、治療された組織の状態に反映され、それゆえ、治療が組織に影響を及ぼし
ている、組織に影響を及ぼしていないこと、及び／又は治療が完了し得ることのインジケ
ータとして使用され得る。インピーダンス値はまた、センサーと気道組織との間の接触条
件に応じて、変化し得る。このようにして、センサーはまた、電極と組織との間の接触の
状態を決定するために使用され得る。
【0265】
[00320] 場合によっては、発生器１０４は、ユーザに、標的箇所における追加的なエ
ネルギー送達が必要ないことを指示する。任意選択的に、発生器１０４は、特定のメッセ
ージを表示する及び／又は特定の音を発して、オペレータに、どのエネルギー送達アルゴ
リズム１５４が選択されたか、又はその治療は、その標的箇所で完了したかについて、警
告する。それゆえ、発生器１０４は、特定の測定されたインピーダンスに対して適切なア
ルゴリズムを自動的に選択するか、又は治療が完了したと判断される場合には、エネルギ
ー信号の送りを遮断するように構成され得る。さらに、インピーダンス又は他のセンサー
は、安全性の懸念に起因して治療が自動的に停止されるべきかどうかを決定するために使
用され得る。
ネルギー送達が必要ないことを指示する。任意選択的に、発生器１０４は、特定のメッセ
ージを表示する及び／又は特定の音を発して、オペレータに、どのエネルギー送達アルゴ
リズム１５４が選択されたか、又はその治療は、その標的箇所で完了したかについて、警
告する。それゆえ、発生器１０４は、特定の測定されたインピーダンスに対して適切なア
ルゴリズムを自動的に選択するか、又は治療が完了したと判断される場合には、エネルギ
ー信号の送りを遮断するように構成され得る。さらに、インピーダンス又は他のセンサー
は、安全性の懸念に起因して治療が自動的に停止されるべきかどうかを決定するために使
用され得る。
【0266】
[00321] いくつかの実施形態では、システム１００は、温度を測定するために１つ以
上のセンサーを含む。例示的なセンサーは、ファイバーブラッググレーティング（ＦＢＧ
）に基づく温度センサーを含む。温度に対する感受性は、ファイバーブラッググレーティ
ングに固有である。この場合、ブラッグ波長変化の最大の要因は、熱光学効果によって誘
発されるシリカ屈折率の変動である。微細構造の周期を変えてしまう熱膨張からも、より
少ないが寄与がある。他のタイプの温度センサーが使用されてもよいことが認識され得る
。いくつかの実施形態では、潜在的な熱損傷は、１つ以上の温度センサー及び使用中のエ
ネルギーの内容、例えば波形パラメータからのフィードバックに基づいて、計算され得る
。それゆえ、いくつかの実施形態では、システム１００は、そのような潜在的な熱損傷を
計算するソフトウェアを含み、及びそのような情報は、治療中、発生器１０４にフィード
バックとして提供される。それゆえ、送達されるエネルギーを変化させるために、フィー
ドバック情報に基づいて、エネルギー送達アルゴリズム１５２が修正され得るか、又は異
なるアルゴリズム１５２が選択され得る。他の実施形態では、アラートがユーザに提供さ
れる。他の実施形態では、治療部位に空間的に近い局所灌流が、患者の核心温度（システ
ム１００又は他の機構の温度センサーによって測定される）と組み合わせて、治療部位の
温度を測定する１つ以上の温度センサーからのフィードバックに基づいて、計算され得る
。それゆえ、いくつかの実施形態では、システム１００は、治療部位におけるそのような
局所灌流を計算するソフトウェアを含み、且つそのような情報は、治療中、フィードバッ
クとして発生器１０４へ提供される。それゆえ、送達されるエネルギーを変化させるため
に、フィードバック情報に基づいて、エネルギー送達アルゴリズム１５２が修正され得る
か、又は異なるアルゴリズム１５２が選択され得る。
上のセンサーを含む。例示的なセンサーは、ファイバーブラッググレーティング（ＦＢＧ
）に基づく温度センサーを含む。温度に対する感受性は、ファイバーブラッググレーティ
ングに固有である。この場合、ブラッグ波長変化の最大の要因は、熱光学効果によって誘
発されるシリカ屈折率の変動である。微細構造の周期を変えてしまう熱膨張からも、より
少ないが寄与がある。他のタイプの温度センサーが使用されてもよいことが認識され得る
。いくつかの実施形態では、潜在的な熱損傷は、１つ以上の温度センサー及び使用中のエ
ネルギーの内容、例えば波形パラメータからのフィードバックに基づいて、計算され得る
。それゆえ、いくつかの実施形態では、システム１００は、そのような潜在的な熱損傷を
計算するソフトウェアを含み、及びそのような情報は、治療中、発生器１０４にフィード
バックとして提供される。それゆえ、送達されるエネルギーを変化させるために、フィー
ドバック情報に基づいて、エネルギー送達アルゴリズム１５２が修正され得るか、又は異
なるアルゴリズム１５２が選択され得る。他の実施形態では、アラートがユーザに提供さ
れる。他の実施形態では、治療部位に空間的に近い局所灌流が、患者の核心温度（システ
ム１００又は他の機構の温度センサーによって測定される）と組み合わせて、治療部位の
温度を測定する１つ以上の温度センサーからのフィードバックに基づいて、計算され得る
。それゆえ、いくつかの実施形態では、システム１００は、治療部位におけるそのような
局所灌流を計算するソフトウェアを含み、且つそのような情報は、治療中、フィードバッ
クとして発生器１０４へ提供される。それゆえ、送達されるエネルギーを変化させるため
に、フィードバック情報に基づいて、エネルギー送達アルゴリズム１５２が修正され得る
か、又は異なるアルゴリズム１５２が選択され得る。
【0267】
[00322] いくつかの実施形態では、１つ以上の温度センサーは、組織と接触するよう
に、１つ以上のエネルギー送達本体１０８の表面に沿って配置され、且つ予め定義された
安全閾値を上回って、組織が加熱されないようにすることを保証する。それゆえ、１つ以
上の温度センサーは、治療中、組織の温度を監視するために使用され得る。一実施形態で
は、予め規定された基準を満たす温度変化、例えば閾値（例えば、４０℃、４５℃、５０
℃、６０℃、６５℃）を上回る値への温度上昇は、測定された温度を下げるか又は温度を
事前設定閾値未満に下げるように努力して、エネルギー送達パラメータの変化（例えばア
ルゴリズムの修正）を生じ得る。調整は、限定されないが、静止期間又は無駄時間を長く
すること、又はパケットカウントを少なくすることを含み得る。そのような調整は、パラ
メータの百分率として、又は他の方法によって、予め定義された段階的なアプローチで生
じる。
に、１つ以上のエネルギー送達本体１０８の表面に沿って配置され、且つ予め定義された
安全閾値を上回って、組織が加熱されないようにすることを保証する。それゆえ、１つ以
上の温度センサーは、治療中、組織の温度を監視するために使用され得る。一実施形態で
は、予め規定された基準を満たす温度変化、例えば閾値（例えば、４０℃、４５℃、５０
℃、６０℃、６５℃）を上回る値への温度上昇は、測定された温度を下げるか又は温度を
事前設定閾値未満に下げるように努力して、エネルギー送達パラメータの変化（例えばア
ルゴリズムの修正）を生じ得る。調整は、限定されないが、静止期間又は無駄時間を長く
すること、又はパケットカウントを少なくすることを含み得る。そのような調整は、パラ
メータの百分率として、又は他の方法によって、予め定義された段階的なアプローチで生
じる。
【0268】
[00323] 他の実施形態では、１つ以上の温度センサーは、組織の温度及び／又は電極
を監視し、及び予め定義された閾値温度を超える場合（例えば、６５℃）、発生器１０４
はアルゴリズムを変更して、自動的にエネルギー送達を中止する。例えば、安全閾値が６
５℃に設定され、且つ発生器１０４が、１つ以上の温度センサーから温度安全閾値を超え
ているというフィードバックを受信する場合、治療は、自動的に停止され得る。
を監視し、及び予め定義された閾値温度を超える場合（例えば、６５℃）、発生器１０４
はアルゴリズムを変更して、自動的にエネルギー送達を中止する。例えば、安全閾値が６
５℃に設定され、且つ発生器１０４が、１つ以上の温度センサーから温度安全閾値を超え
ているというフィードバックを受信する場合、治療は、自動的に停止され得る。
【0269】
[00324] いくつかの実施形態では、システム１００は、ｐＨを測定するために１つ以
上のセンサーを含む。いくつかの実施形態では、そのようなｐＨ情報は、治療前、治療中
、及び治療後などの、標的治療部位の微環境に関する情報を提供するために使用される。
治療中に利用されるとき、ｐＨ情報はフィードバックとして発生器１０４へ提供され得る
ため、フィードバック情報に基づいて、エネルギー送達アルゴリズム１５２が修正され得
る又は異なるアルゴリズム１５２が選択され得るようにする。他の実施形態では、アラー
トがユーザに提供される。それゆえ、送達されるエネルギーはリアルタイムで変更され得
る。いずれの場合も、これは、任意選択的に予め決められた期間、その情報が予め決めら
れた閾値をまたぐとき、トリガされ得る。
上のセンサーを含む。いくつかの実施形態では、そのようなｐＨ情報は、治療前、治療中
、及び治療後などの、標的治療部位の微環境に関する情報を提供するために使用される。
治療中に利用されるとき、ｐＨ情報はフィードバックとして発生器１０４へ提供され得る
ため、フィードバック情報に基づいて、エネルギー送達アルゴリズム１５２が修正され得
る又は異なるアルゴリズム１５２が選択され得るようにする。他の実施形態では、アラー
トがユーザに提供される。それゆえ、送達されるエネルギーはリアルタイムで変更され得
る。いずれの場合も、これは、任意選択的に予め決められた期間、その情報が予め決めら
れた閾値をまたぐとき、トリガされ得る。
【0270】
[00325] センサーは、システム１００の至る所の様々な箇所に位置し得ることが認識
され得る。例えば、１つ以上のセンサーは、器械１０２のシャフト１０６に取り付けられ
得るか又は埋め込まれ得る。それに加えて又はその代わりに、１つ以上のセンサーは、プ
ローブ５００又は様々なプローブ素子に取り付けられ得るか又は埋め込まれ得る。同じよ
うに、他の付属品が利用される場合、１つ以上のセンサーが、付属品に位置して、システ
ム１００と通信してもよい。
され得る。例えば、１つ以上のセンサーは、器械１０２のシャフト１０６に取り付けられ
得るか又は埋め込まれ得る。それに加えて又はその代わりに、１つ以上のセンサーは、プ
ローブ５００又は様々なプローブ素子に取り付けられ得るか又は埋め込まれ得る。同じよ
うに、他の付属品が利用される場合、１つ以上のセンサーが、付属品に位置して、システ
ム１００と通信してもよい。
【0271】
ＶＩＩ．代替的な送達アプローチ
[00326] 上述の通り、ほとんどの実施形態では、アクセスは低侵襲であり、且つ管腔
内アプローチに頼る。しかしながら、場合によっては、他のアプローチ、例えば経皮、腹
腔鏡又は開放手術アプローチが使用されてもよいことが認識され得る。
[00326] 上述の通り、ほとんどの実施形態では、アクセスは低侵襲であり、且つ管腔
内アプローチに頼る。しかしながら、場合によっては、他のアプローチ、例えば経皮、腹
腔鏡又は開放手術アプローチが使用されてもよいことが認識され得る。
【0272】
[00327] いくつかの実施形態では、経皮的にアクセスするとき、器械１０２のシャフ
ト１０６は、皮膚層に下層組織内まで侵入する送出機器を通過させられる。いくつかの実
施形態では、送出機器は、皮膚に挿入され且つ標的組織へ向かって方向づけられる針を含
む。その後、シャフト１０６は、針を通して進められる。いくつかの実施形態では、プロ
ーブチップ５０２は、組織への侵入を支援するような形状、例えば尖った形状にされる。
それゆえ、シャフト１０６は、組織を通って、その内部の所望の箇所まで進められ得る。
ひとたび望み通り位置決めされたら、エネルギーは、プローブチップ５０２を通して送達
されて、標的組織を治療する。プローブチップ５０２はまた、シャフト１０６から組織内
へと進められ得る及び／又は導電性素子５６０は組織内へと進められ得、エネルギーは導
電性素子５６０から送達されることが認識され得る。
ト１０６は、皮膚層に下層組織内まで侵入する送出機器を通過させられる。いくつかの実
施形態では、送出機器は、皮膚に挿入され且つ標的組織へ向かって方向づけられる針を含
む。その後、シャフト１０６は、針を通して進められる。いくつかの実施形態では、プロ
ーブチップ５０２は、組織への侵入を支援するような形状、例えば尖った形状にされる。
それゆえ、シャフト１０６は、組織を通って、その内部の所望の箇所まで進められ得る。
ひとたび望み通り位置決めされたら、エネルギーは、プローブチップ５０２を通して送達
されて、標的組織を治療する。プローブチップ５０２はまた、シャフト１０６から組織内
へと進められ得る及び／又は導電性素子５６０は組織内へと進められ得、エネルギーは導
電性素子５６０から送達されることが認識され得る。
【0273】
[00328] 他の実施形態では、経皮的にアクセスするとき、器械１０２のシャフト１０
６は硬質であるため、送出機器を使用せずに、皮膚層に侵入できる。そのような実施形態
では、プローブチップ５０２は、一般に、組織に侵入するのを支援するような形状、例え
ば尖った形状にされる。それゆえ、シャフト１０６自体は、組織内へ、その内部の所望の
箇所まで進められる。ひとたび望み通り位置決めされたら、エネルギーは、プローブチッ
プ５０２を通して送達されて、標的組織を治療する。プローブチップ５０２はまた、シャ
フト１０６から組織内へと進められ得る及び／又は導電性素子５６０が組織内へと進めら
れ得、エネルギーは導電性素子５６０から送達されることが認識され得る。
６は硬質であるため、送出機器を使用せずに、皮膚層に侵入できる。そのような実施形態
では、プローブチップ５０２は、一般に、組織に侵入するのを支援するような形状、例え
ば尖った形状にされる。それゆえ、シャフト１０６自体は、組織内へ、その内部の所望の
箇所まで進められる。ひとたび望み通り位置決めされたら、エネルギーは、プローブチッ
プ５０２を通して送達されて、標的組織を治療する。プローブチップ５０２はまた、シャ
フト１０６から組織内へと進められ得る及び／又は導電性素子５６０が組織内へと進めら
れ得、エネルギーは導電性素子５６０から送達されることが認識され得る。
【0274】
[00329] 腹腔鏡アプローチでは、器械１０２のシャフト１０６は、小さな切開部を通
して挿入された腹腔鏡を通過させられる。これらの小さな切開部は、開放手術と比べて、
痛みを少なくし、出血を減らし、且つ回復時間を短くする。いくつかの実施形態では、プ
ローブチップ５０２は、組織に侵入するのを支援するような形状、例えば尖った形状にさ
れる。それゆえ、シャフト１０６は、組織を通って、その内部の所望の箇所まで進められ
得る。ひとたび望み通り位置決めされたら、エネルギーは、プローブチップ５０２を通し
て送達されて、標的組織を治療する。
して挿入された腹腔鏡を通過させられる。これらの小さな切開部は、開放手術と比べて、
痛みを少なくし、出血を減らし、且つ回復時間を短くする。いくつかの実施形態では、プ
ローブチップ５０２は、組織に侵入するのを支援するような形状、例えば尖った形状にさ
れる。それゆえ、シャフト１０６は、組織を通って、その内部の所望の箇所まで進められ
得る。ひとたび望み通り位置決めされたら、エネルギーは、プローブチップ５０２を通し
て送達されて、標的組織を治療する。
【0275】
[00330] 開放手術アプローチでは、器械１０２のシャフト１０６はまた、送出機器を
通過させられるか、又は器械１０２は、組織に直接侵入し得る。いずれの場合も、ひとた
び望み通り位置決めされたら、エネルギーは、プローブチップ５０２を通して送達されて
、標的組織を治療する。
通過させられるか、又は器械１０２は、組織に直接侵入し得る。いずれの場合も、ひとた
び望み通り位置決めされたら、エネルギーは、プローブチップ５０２を通して送達されて
、標的組織を治療する。
【0276】
ＶＩＩＩ．心拍同期駆動方式
[00331] いくつかの実施形態では、エネルギー信号は、患者の心周期と同期されて、
心律動異常の誘発を予防する。それゆえ、患者の心周期は、一般に、心電図（ＥＣＧ）を
使用して監視される。図２７を参照して説明すると、典型的なＥＣＧトレース６００は、
心房脱分極を表すＰ波６０２と、心室脱分極及び心房再分極を表すＱＲＳ群６０４と、心
室再分極を表すＴ波６０６との繰り返しの周期を含む。心臓にごく近い気道内へエネルギ
ーを安全に送達するために、心律動異常のリスクを低下させるように、エネルギー送達と
患者の心周期との同期が用いられる。高電圧エネルギーは、送達されるエネルギーが心筋
細胞膜浸透性を高めて、イオン輸送を可能し、それが心律動異常、特に心室細動を誘発し
るため、心筋内での早すぎる活動電位をトリガし得る。心律動異常を回避するために、電
気エネルギーは、心筋の「受攻期」外であるように、気道へ送達される。一心周期（心拍
）内で、心室筋の受攻期は、ＥＣＧ上で、Ｔ波６０６全体で示される。一般に、心室心筋
層に関し、受攻期は、Ｔ波６０６の中相及び最終相と一致する。しかしながら、心室のご
く近くに高エネルギーパルスが送られる場合、受攻期は、心拍よりも数ミリ秒早く起こり
得る。それゆえ、Ｔ波全体が、心室の受攻期内にあるとみなされ得る。
[00331] いくつかの実施形態では、エネルギー信号は、患者の心周期と同期されて、
心律動異常の誘発を予防する。それゆえ、患者の心周期は、一般に、心電図（ＥＣＧ）を
使用して監視される。図２７を参照して説明すると、典型的なＥＣＧトレース６００は、
心房脱分極を表すＰ波６０２と、心室脱分極及び心房再分極を表すＱＲＳ群６０４と、心
室再分極を表すＴ波６０６との繰り返しの周期を含む。心臓にごく近い気道内へエネルギ
ーを安全に送達するために、心律動異常のリスクを低下させるように、エネルギー送達と
患者の心周期との同期が用いられる。高電圧エネルギーは、送達されるエネルギーが心筋
細胞膜浸透性を高めて、イオン輸送を可能し、それが心律動異常、特に心室細動を誘発し
るため、心筋内での早すぎる活動電位をトリガし得る。心律動異常を回避するために、電
気エネルギーは、心筋の「受攻期」外であるように、気道へ送達される。一心周期（心拍
）内で、心室筋の受攻期は、ＥＣＧ上で、Ｔ波６０６全体で示される。一般に、心室心筋
層に関し、受攻期は、Ｔ波６０６の中相及び最終相と一致する。しかしながら、心室のご
く近くに高エネルギーパルスが送られる場合、受攻期は、心拍よりも数ミリ秒早く起こり
得る。それゆえ、Ｔ波全体が、心室の受攻期内にあるとみなされ得る。
【0277】
[00332] 心周期の残りの部分は、Ｐ波６０２及びＱＲＳ群６０４であり、それらは双
方とも、心房又は心室筋が高電圧エネルギー刺激に不応性の期間を含む。高電圧エネルギ
ーパルスが筋肉の不応期中に送られる場合、催不整脈性電位は最小限にされ得る。第１の
心周期のＳＴセグメント６０８（心室脱分極と再分極との間の間隔）、及びＴＱ間隔６１
０（第１の心周期の最後と第２の心周期の中間点とを含む間隔）は、心筋脱分極状態（不
応期）に起因して、心律動異常を誘発せずに、高電圧エネルギーが送達され得る期間であ
る。図２７は、エネルギーが安全に加えられ得る心周期の例示的な部分を示す、斜線のつ
けられた四角を含む。
方とも、心房又は心室筋が高電圧エネルギー刺激に不応性の期間を含む。高電圧エネルギ
ーパルスが筋肉の不応期中に送られる場合、催不整脈性電位は最小限にされ得る。第１の
心周期のＳＴセグメント６０８（心室脱分極と再分極との間の間隔）、及びＴＱ間隔６１
０（第１の心周期の最後と第２の心周期の中間点とを含む間隔）は、心筋脱分極状態（不
応期）に起因して、心律動異常を誘発せずに、高電圧エネルギーが送達され得る期間であ
る。図２７は、エネルギーが安全に加えられ得る心周期の例示的な部分を示す、斜線のつ
けられた四角を含む。
【0278】
[00333] いくつかの実施形態では、心電図１７０を取得するための構成要素は、発生
器１０４の一部として一体的に形成されることが認識され得る。心臓モニターが、５誘導
ＥＣＧまでの取得に限定される場合、システムに追加的なリードを組み込むことが有益と
し得る。これは、さらに、心拍同期パルスを受信するために通信ポート１６７を使用する
必要性を無くす。むしろ、プロセッサー１５４は、Ｒ波を直接検出し、且つＱＲＳ群全体
の完全性を評価するように構成され得る。
器１０４の一部として一体的に形成されることが認識され得る。心臓モニターが、５誘導
ＥＣＧまでの取得に限定される場合、システムに追加的なリードを組み込むことが有益と
し得る。これは、さらに、心拍同期パルスを受信するために通信ポート１６７を使用する
必要性を無くす。むしろ、プロセッサー１５４は、Ｒ波を直接検出し、且つＱＲＳ群全体
の完全性を評価するように構成され得る。
【0279】
ＩＸ．撮像
[00334] 有用とし得る撮像に関連する方法は：（ａ）病変標的組織を検出すること、
（ｂ）治療すべき部位を特定すること、（ｃ）エネルギー送達がどの程度効果的だったか
を決定するために、治療される部位を評価すること、（ｄ）部位が見逃されなかったか又
は治療が不十分でなかったかを決定するために、標的部位を評価すること、（ｅ）標的治
療深さを測定するために、処置前又は処置中の画像を使用し、且つその深さを使用して、
特定のエネルギー送達アルゴリズムを選択し、その深さに組織効果を達成すること、（ｆ
）処置前又は処置中の画像を使用し、標的細胞型又は細胞状界面を特定し、且つその箇所
又は深さを使用して、特定のエネルギー送達アルゴリズムを選択し、その標的細胞型又は
細胞状界面に組織効果を達成すること、及び／又は（ｇ）処置前、処置中、又は処置後の
画像を使用して、炎症組織が存在してもしなくても、病原体の有無を特定することを含む
。
[00334] 有用とし得る撮像に関連する方法は：（ａ）病変標的組織を検出すること、
（ｂ）治療すべき部位を特定すること、（ｃ）エネルギー送達がどの程度効果的だったか
を決定するために、治療される部位を評価すること、（ｄ）部位が見逃されなかったか又
は治療が不十分でなかったかを決定するために、標的部位を評価すること、（ｅ）標的治
療深さを測定するために、処置前又は処置中の画像を使用し、且つその深さを使用して、
特定のエネルギー送達アルゴリズムを選択し、その深さに組織効果を達成すること、（ｆ
）処置前又は処置中の画像を使用し、標的細胞型又は細胞状界面を特定し、且つその箇所
又は深さを使用して、特定のエネルギー送達アルゴリズムを選択し、その標的細胞型又は
細胞状界面に組織効果を達成すること、及び／又は（ｇ）処置前、処置中、又は処置後の
画像を使用して、炎症組織が存在してもしなくても、病原体の有無を特定することを含む
。
【0280】
[00335] いくつかの実施形態では、共焦点レーザ内視鏡（ＣＬＥ：confocallaser en
domicroscopy）、光干渉断層法（ＯＣＴ：opticalcoherence tomography）、超音波、静
的若しくは動的なＣＴ撮像、Ｘ線、磁気共鳴画像法（ＭＲＩ）、及び／又は他の撮像モダ
リティが、別個の装置／システムとして、又は器械１０２若しくは別個の機器のいずれか
に組み込むことによって治療システム１００に組み込まれる／統合される（機能的に及び
／又は構造的に）のいずれかで、使用され得る。撮像モダリティ（又は複数のモダリティ
）は、標的組織の様々なセクションの位置を突き止める及び／又はそこにアクセスするた
めに使用され得る。いくつかの実施形態では、治療の標的深さは、標的深さを治療するの
に十分な治療アルゴリズム１５２を選択するために、測定及び使用され得る。その後、少
なくとも１つのエネルギー送達本体が標的組織部位に展開され得、及びエネルギーが送達
されて、標的組織に影響を及ぼす。撮像モダリティ（又は複数のモダリティ）は、治療前
、治療中、治療と治療の間、及び／又は治療後に使用されて、治療が実施された若しくは
されなかった場所、又はエネルギーが気道壁に適切に影響を及ぼしたかどうかを決定し得
る。部位が見逃されたこと又は部位が適切に影響を及ぼされなかったことが決定される場
合、適切な治療が達成されるまで、エネルギー送達が繰り返され、それに、撮像モダリテ
ィ（又は複数のモダリティ）が続く。さらに、撮像情報は、特定の細胞型及び／又は所望
の深さの治療法が施されたかを決定するために、用いられ得る。これは、多種多様な患者
の解剖学的構造を治療するために、エネルギー送達アルゴリズムのカスタマイズを可能に
し得る。
domicroscopy）、光干渉断層法（ＯＣＴ：opticalcoherence tomography）、超音波、静
的若しくは動的なＣＴ撮像、Ｘ線、磁気共鳴画像法（ＭＲＩ）、及び／又は他の撮像モダ
リティが、別個の装置／システムとして、又は器械１０２若しくは別個の機器のいずれか
に組み込むことによって治療システム１００に組み込まれる／統合される（機能的に及び
／又は構造的に）のいずれかで、使用され得る。撮像モダリティ（又は複数のモダリティ
）は、標的組織の様々なセクションの位置を突き止める及び／又はそこにアクセスするた
めに使用され得る。いくつかの実施形態では、治療の標的深さは、標的深さを治療するの
に十分な治療アルゴリズム１５２を選択するために、測定及び使用され得る。その後、少
なくとも１つのエネルギー送達本体が標的組織部位に展開され得、及びエネルギーが送達
されて、標的組織に影響を及ぼす。撮像モダリティ（又は複数のモダリティ）は、治療前
、治療中、治療と治療の間、及び／又は治療後に使用されて、治療が実施された若しくは
されなかった場所、又はエネルギーが気道壁に適切に影響を及ぼしたかどうかを決定し得
る。部位が見逃されたこと又は部位が適切に影響を及ぼされなかったことが決定される場
合、適切な治療が達成されるまで、エネルギー送達が繰り返され、それに、撮像モダリテ
ィ（又は複数のモダリティ）が続く。さらに、撮像情報は、特定の細胞型及び／又は所望
の深さの治療法が施されたかを決定するために、用いられ得る。これは、多種多様な患者
の解剖学的構造を治療するために、エネルギー送達アルゴリズムのカスタマイズを可能に
し得る。
【0281】
[00336] いくつかの実施形態では、体管腔を経由するアクセスは、体内に挿入される
１つ以上の器具によって可視化される。同じように、いくつかの実施形態では、様々な撮
像モダリティ（例えば、ＣＬＥ、ＯＣＴ）のうちの１つ以上が、直接可視化と一緒に、又
は直接可視化の代わりのいずれかで、使用される。例として、気管支鏡が、口を経由して
送出されて、直接可視化及び器械１０２の送出を可能にし得る一方で、代替的な撮像モダ
リティが、気管支鏡の別のワーキングチャネルを経由して、鼻を経由して、又は口を経由
して気管支鏡に隣接して、実施され得る。いくつかの実施形態では、撮像モダリティ（例
えば、直接可視化、ＣＬＥ、及び／又はＯＣＴ）は、適切な機構と一緒に器械１０２に組
み込まれ得、撮像モダリティを、システム発生器１０４又は市販のコンソールのいずれか
と接続する。
１つ以上の器具によって可視化される。同じように、いくつかの実施形態では、様々な撮
像モダリティ（例えば、ＣＬＥ、ＯＣＴ）のうちの１つ以上が、直接可視化と一緒に、又
は直接可視化の代わりのいずれかで、使用される。例として、気管支鏡が、口を経由して
送出されて、直接可視化及び器械１０２の送出を可能にし得る一方で、代替的な撮像モダ
リティが、気管支鏡の別のワーキングチャネルを経由して、鼻を経由して、又は口を経由
して気管支鏡に隣接して、実施され得る。いくつかの実施形態では、撮像モダリティ（例
えば、直接可視化、ＣＬＥ、及び／又はＯＣＴ）は、適切な機構と一緒に器械１０２に組
み込まれ得、撮像モダリティを、システム発生器１０４又は市販のコンソールのいずれか
と接続する。
【0282】
Ｘ．治療
[00337] 上述の通り、本明細書で説明する機器、システム、及び方法は、特殊なパル
ス電界（ＰＥＦ）エネルギーを標的組織部位へ送ることによって、損傷組織、病変組織、
異常組織、閉塞性組織、癌組織又は望ましくない組織を治療するために提供される。その
ような治療法は、そのままで使用されてもよく、望まれていない細胞が、破壊され、なく
され、殺され、除去されるなどするが、非細胞成分、例えばコラーゲン、エラスチン、及
び基質タンパク質を維持する。これらの非細胞成分は、組織の構造を維持し、標準的な細
胞再生を可能にして促す。それゆえ、組織及び任意の近くの管腔構造の完全性及び機械的
特性は維持されるが、異常又は病変細胞及び組織は十分になくされる。そのような場合に
は、治療法は、一回の治療で課題を解決しても、又は追跡治療を含んでもよい。
[00337] 上述の通り、本明細書で説明する機器、システム、及び方法は、特殊なパル
ス電界（ＰＥＦ）エネルギーを標的組織部位へ送ることによって、損傷組織、病変組織、
異常組織、閉塞性組織、癌組織又は望ましくない組織を治療するために提供される。その
ような治療法は、そのままで使用されてもよく、望まれていない細胞が、破壊され、なく
され、殺され、除去されるなどするが、非細胞成分、例えばコラーゲン、エラスチン、及
び基質タンパク質を維持する。これらの非細胞成分は、組織の構造を維持し、標準的な細
胞再生を可能にして促す。それゆえ、組織及び任意の近くの管腔構造の完全性及び機械的
特性は維持されるが、異常又は病変細胞及び組織は十分になくされる。そのような場合に
は、治療法は、一回の治療で課題を解決しても、又は追跡治療を含んでもよい。
【0283】
[00338] しかしながら、場合によっては、医学的な課題は様々な治療オプションを含
み、その治療は、本明細書で説明するシステム１００が他の治療と組み合わせて用いられ
ることによって、施される。これは、特に、癌を治療するときの場合とし得る。図２８は
、癌患者に対する例示的なケアパスオプションのフロー図を提供する。癌は、一般に、関
連する症状、又は癌が特定される、関係のない検査のいずれかによって、発見される（ス
テップ７００）。ひとたび発見されたら、癌の種類及びそのステージに関する診断が行わ
れる（ステップ７０２）。ステージは、癌の程度、例えばどの程度腫瘍が大きいか、及び
広がっているかどうかを指す。癌がＴＮＭシステムによって説明されるとき、各文字の後
に数字が提供され、癌についてより詳細に提示する－例えば、Ｔ１Ｎ０ＭＸ又はＴ３Ｎ１
Ｍ０。以下の表は、文字及び数字の意味を説明している：
み、その治療は、本明細書で説明するシステム１００が他の治療と組み合わせて用いられ
ることによって、施される。これは、特に、癌を治療するときの場合とし得る。図２８は
、癌患者に対する例示的なケアパスオプションのフロー図を提供する。癌は、一般に、関
連する症状、又は癌が特定される、関係のない検査のいずれかによって、発見される（ス
テップ７００）。ひとたび発見されたら、癌の種類及びそのステージに関する診断が行わ
れる（ステップ７０２）。ステージは、癌の程度、例えばどの程度腫瘍が大きいか、及び
広がっているかどうかを指す。癌がＴＮＭシステムによって説明されるとき、各文字の後
に数字が提供され、癌についてより詳細に提示する－例えば、Ｔ１Ｎ０ＭＸ又はＴ３Ｎ１
Ｍ０。以下の表は、文字及び数字の意味を説明している：
【0284】
【表2】
【0285】
[00339] 診断及び病期分類は、患者に対する最良の治療オプションを計画するために
使用される。一般に、癌患者には、治療の２つの主要経路、外科的治療（フロー図の左枝
）及び非外科的治療（フロー図の右枝）がある。
使用される。一般に、癌患者には、治療の２つの主要経路、外科的治療（フロー図の左枝
）及び非外科的治療（フロー図の右枝）がある。
【0286】
[00340] 手術（ステップ８００）は、治療オプションとして単独で利用され得る。し
かしながら、新補助療法（ステップ７０４）及び／又は補助療法（ステップ８０２）と併
せて一次治療として提供されることが多い。新補助療法は、一次治療の前に実施され、腫
瘍のサイズを小さくするか又は広がった癌細胞を殺すのを助け得る。補助療法は、一次治
療後に実施され、残っている癌細胞を破壊する。新補助療法及び補助療法は、全てではな
いが、多くの癌患者に有効である。患者の癌の種類及びステージは、患者が追加的な治療
の候補者であるかどうかを指示することが多い。例えば、手術によって、癌が多数のリン
パ節に見られると決定される場合、癌細胞が残され得るリスクは増加し、補助療法が助け
となり得る。また、いくつかの癌は、再発のリスクが高い特異的突然変異から生じるため
、補助療法は、再発リスクが低い癌の患者よりも、これらの癌に患者に有効である。場合
によっては、新補助療法は、補助療法よりも役に立ち得る。例えば、新補助療法が手術前
に行われる場合、医師は、腫瘍が実際に縮小しているかどうかを見るために、反応を評価
できる。そのため、治療は、それに応じて調整でき、これは、より少ない治療となり得る
ことを意味する。新補助療法はまた、治療に対する患者の反応を決定するためのツールの
機能を果たし得る。腫瘍が手術前に新補助療法に反応する場合、患者は、十中八九、健康
が回復し得ることが分かっている。何度も、新補助療法及び補助療法が処方され得る。
かしながら、新補助療法（ステップ７０４）及び／又は補助療法（ステップ８０２）と併
せて一次治療として提供されることが多い。新補助療法は、一次治療の前に実施され、腫
瘍のサイズを小さくするか又は広がった癌細胞を殺すのを助け得る。補助療法は、一次治
療後に実施され、残っている癌細胞を破壊する。新補助療法及び補助療法は、全てではな
いが、多くの癌患者に有効である。患者の癌の種類及びステージは、患者が追加的な治療
の候補者であるかどうかを指示することが多い。例えば、手術によって、癌が多数のリン
パ節に見られると決定される場合、癌細胞が残され得るリスクは増加し、補助療法が助け
となり得る。また、いくつかの癌は、再発のリスクが高い特異的突然変異から生じるため
、補助療法は、再発リスクが低い癌の患者よりも、これらの癌に患者に有効である。場合
によっては、新補助療法は、補助療法よりも役に立ち得る。例えば、新補助療法が手術前
に行われる場合、医師は、腫瘍が実際に縮小しているかどうかを見るために、反応を評価
できる。そのため、治療は、それに応じて調整でき、これは、より少ない治療となり得る
ことを意味する。新補助療法はまた、治療に対する患者の反応を決定するためのツールの
機能を果たし得る。腫瘍が手術前に新補助療法に反応する場合、患者は、十中八九、健康
が回復し得ることが分かっている。何度も、新補助療法及び補助療法が処方され得る。
【0287】
[00341] 図２８は、様々な異なるタイプの新補助療法：放射線療法（ステップ７０６
）、化学療法（ステップ７０８）、標的療法／免疫療法（ステップ７１０）、及び病巣治
療法（ステップ７２０）を示す。例示的な病巣治療法は、本明細書で説明するものなどの
、マイクロ波アブレーション、高周波アブレーション、低温アブレーション、高密度焦点
式超音波（ＨＩＦＵ）、及びパルス電界アブレーションを含む。
）、化学療法（ステップ７０８）、標的療法／免疫療法（ステップ７１０）、及び病巣治
療法（ステップ７２０）を示す。例示的な病巣治療法は、本明細書で説明するものなどの
、マイクロ波アブレーション、高周波アブレーション、低温アブレーション、高密度焦点
式超音波（ＨＩＦＵ）、及びパルス電界アブレーションを含む。
【0288】
[00342] ＲＴ、ＲＴｘ、ＸＲＴ、又はＳＢＲＴ（CyberKnifeとしても公知）と省略さ
れることが多い放射線療法又は放射線療法（ステップ７０６）は、通常、線形加速器によ
って送られる電離放射線を使用する治療法である。放射線療法は、一般に、細胞増殖を制
御するその能力のために、癌性腫瘍に行われる。電離放射線は、癌組織のＤＮＡを損傷さ
せ、細胞死に至らせることによって、機能する。正常組織（腫瘍を治療するために放射線
が通過する必要がある皮膚又は臓器など）を救うために、成形放射線ビームが、いくつか
の曝露角度から狙いをつけて、腫瘍で交わるようにし、そこで周囲の健康な組織よりも遥
かに大きな吸収線量をもたらす。
れることが多い放射線療法又は放射線療法（ステップ７０６）は、通常、線形加速器によ
って送られる電離放射線を使用する治療法である。放射線療法は、一般に、細胞増殖を制
御するその能力のために、癌性腫瘍に行われる。電離放射線は、癌組織のＤＮＡを損傷さ
せ、細胞死に至らせることによって、機能する。正常組織（腫瘍を治療するために放射線
が通過する必要がある皮膚又は臓器など）を救うために、成形放射線ビームが、いくつか
の曝露角度から狙いをつけて、腫瘍で交わるようにし、そこで周囲の健康な組織よりも遥
かに大きな吸収線量をもたらす。
【0289】
[00343] 放射線療法は、細胞を殺すためにＤＮＡを損傷させることに頼るため、細胞
はすぐには死滅しないことが認識され得る。時間をかけて、損傷が細胞死を引き起こして
、瘢痕組織を残す。場合によっては、本明細書で説明するシステム１００によって提供さ
れるパルス電界アブレーションは、放射線療法と併せて使用されて、結果を改善する。例
えば、場合によっては、標的組織は、放射線療法前、放射線療法中及び／又は放射線療法
後に、本明細書で説明するシステム１００によって提供されるＰＥＦエネルギーによって
治療される。そのような治療は、細胞恒常性を破壊し、これは、アポトーシスのような効
果を開始し得、これは、永久的な細胞死、又は放射線療法によってより効果的に損傷させ
るために、細胞のプライミングを引き起こす。細胞死は放射線療法で遅延されるため、放
射線療法後にＰＥＦエネルギーを加えることはまた、細胞死亡率を高め得る。それゆえ、
そのような併用治療は、より効果的な治療及びより良好な結果に至り得る。
はすぐには死滅しないことが認識され得る。時間をかけて、損傷が細胞死を引き起こして
、瘢痕組織を残す。場合によっては、本明細書で説明するシステム１００によって提供さ
れるパルス電界アブレーションは、放射線療法と併せて使用されて、結果を改善する。例
えば、場合によっては、標的組織は、放射線療法前、放射線療法中及び／又は放射線療法
後に、本明細書で説明するシステム１００によって提供されるＰＥＦエネルギーによって
治療される。そのような治療は、細胞恒常性を破壊し、これは、アポトーシスのような効
果を開始し得、これは、永久的な細胞死、又は放射線療法によってより効果的に損傷させ
るために、細胞のプライミングを引き起こす。細胞死は放射線療法で遅延されるため、放
射線療法後にＰＥＦエネルギーを加えることはまた、細胞死亡率を高め得る。それゆえ、
そのような併用治療は、より効果的な治療及びより良好な結果に至り得る。
【0290】
[00344] 化学療法（ステップ７０８）は、一般に、血流に導入される全身療法である
ため、原理上、体内のどの解剖学的位置の癌にも対処できる。伝統的な化学療法剤は、細
胞分裂を妨げることによる細胞毒性であるが、癌細胞は、これらの作用物質に対するそれ
らの感受性のばらつきが大きい。大体において、化学療法は、細胞を損傷させる又は細胞
にストレスを加える方法と考えられ得、そのため、アポトーシスが開始される場合には、
細胞死を引き起こし得る。化学療法の副作用の多くは、迅速に分裂し、それゆえ有糸分裂
阻害剤に敏感である正常細胞、特に骨髄、消化管及び毛包内の細胞を損傷させることに端
を発し得る。化学療法はまた、腫瘍組織に局所的に投与され得る。
ため、原理上、体内のどの解剖学的位置の癌にも対処できる。伝統的な化学療法剤は、細
胞分裂を妨げることによる細胞毒性であるが、癌細胞は、これらの作用物質に対するそれ
らの感受性のばらつきが大きい。大体において、化学療法は、細胞を損傷させる又は細胞
にストレスを加える方法と考えられ得、そのため、アポトーシスが開始される場合には、
細胞死を引き起こし得る。化学療法の副作用の多くは、迅速に分裂し、それゆえ有糸分裂
阻害剤に敏感である正常細胞、特に骨髄、消化管及び毛包内の細胞を損傷させることに端
を発し得る。化学療法はまた、腫瘍組織に局所的に投与され得る。
【0291】
[00345] 場合によっては、本明細書で説明するシステム１００によって提供されるパ
ルス電界アブレーションは、化学療法と併せて使用されて、結果を改善する。例えば、場
合によっては、標的組織は、化学療法前、化学療法中及び／又は化学療法後に、本明細書
で説明するシステム１００によって提供されるＰＥＦエネルギーによって治療される。そ
のような治療は、細胞恒常性を破壊し、アポトーシスのような効果を開始して、永久的な
細胞死、又は化学療法によってより効果的に損傷させるために、細胞のプライミングを引
き起こし得る。そのようなプライミングは、ＰＥＦ治療と化学療法との間の相乗効果をも
たらして、いずれかの治療単独を上回る結果に至る。それゆえ、そのような併用治療は、
より効果的な治療、及び反応の著しい改善を引き起こし得る。
ルス電界アブレーションは、化学療法と併せて使用されて、結果を改善する。例えば、場
合によっては、標的組織は、化学療法前、化学療法中及び／又は化学療法後に、本明細書
で説明するシステム１００によって提供されるＰＥＦエネルギーによって治療される。そ
のような治療は、細胞恒常性を破壊し、アポトーシスのような効果を開始して、永久的な
細胞死、又は化学療法によってより効果的に損傷させるために、細胞のプライミングを引
き起こし得る。そのようなプライミングは、ＰＥＦ治療と化学療法との間の相乗効果をも
たらして、いずれかの治療単独を上回る結果に至る。それゆえ、そのような併用治療は、
より効果的な治療、及び反応の著しい改善を引き起こし得る。
【0292】
[00346] 標的療法／免疫療法（ステップ７１０）は、標的癌治療法のタイプである。
標的療法は、癌の増殖、進行、及び広がりに関わる特定の分子又は分子標的によって妨害
することによって、癌の増殖及び広がりを阻止する薬物又は他の物質である。標的療法は
、標準的な化学療法とはいくつかの方法で異なる。例えば、標的療法は、癌に関わる特定
の分子標的に作用するが、ほとんどの標準的な化学療法は、全ての急速に分裂する正常細
胞及び癌細胞に作用する。標的療法は、それらの標的と相互作用するように意図的に選択
されるか、又は設計されるが、多くの標準的な化学療法は、それらが細胞を殺すために、
特定された。標的療法は、細胞増殖抑制性であることが多い（すなわち腫瘍細胞増殖を阻
止する）が、標準的な化学療法薬剤は、細胞毒性である（すなわち腫瘍細胞を殺す）。標
的療法は、疾患を予防、診断、及び治療するために、ヒトの遺伝子及びタンパク質につい
ての情報を使用する薬物療法の形態であるプレシジョン・メディシンの要である。
標的療法は、癌の増殖、進行、及び広がりに関わる特定の分子又は分子標的によって妨害
することによって、癌の増殖及び広がりを阻止する薬物又は他の物質である。標的療法は
、標準的な化学療法とはいくつかの方法で異なる。例えば、標的療法は、癌に関わる特定
の分子標的に作用するが、ほとんどの標準的な化学療法は、全ての急速に分裂する正常細
胞及び癌細胞に作用する。標的療法は、それらの標的と相互作用するように意図的に選択
されるか、又は設計されるが、多くの標準的な化学療法は、それらが細胞を殺すために、
特定された。標的療法は、細胞増殖抑制性であることが多い（すなわち腫瘍細胞増殖を阻
止する）が、標準的な化学療法薬剤は、細胞毒性である（すなわち腫瘍細胞を殺す）。標
的療法は、疾患を予防、診断、及び治療するために、ヒトの遺伝子及びタンパク質につい
ての情報を使用する薬物療法の形態であるプレシジョン・メディシンの要である。
【0293】
[00347] 免疫療法は、生物学的療法のタイプである。生物学的療法は、癌を治療する
ために生物から作製された物質を使用する治療である。癌を治療するために、いくつかの
タイプの免疫療法が使用される。一例は、免疫チェックポイント阻害剤である。チェック
ポイントは、免疫系の正常な部分であり、且つ免疫反応が強くなりすぎないようにする。
それゆえ、それらを阻止する又は阻害することによって、これらの薬物は、癌により強く
免疫細胞が反応できるようにする。Ｔ細胞移入療法では、免疫細胞は、腫瘍から採取され
る。癌に対して最も活性の高いものが、癌細胞をより良好に攻撃するように選択又は修正
され、大量に増殖され、且つ患者に静脈内で戻される。この治療は、癌と戦うＴ細胞の天
然の能力を強化する。この治療では、免疫細胞は、若い腫瘍から採取される。別の免疫療
法では、癌細胞上の特定の標的に結合されるモノクローナル抗体が設計される。いくつか
のモノクローナル抗体は、癌細胞をマークするため、免疫系によってよりよく見つけられ
て破壊される。モノクローナル抗体は、治療抗体とも呼ばれる。さらに、癌に対する体の
免疫反応を高める免疫系調節薬が開発されている。これらの作用物質のいくつかは、免疫
系の特定の部分に影響を及ぼすが、他のものは、より一般的な方法で、免疫系に影響を及
ぼす。
ために生物から作製された物質を使用する治療である。癌を治療するために、いくつかの
タイプの免疫療法が使用される。一例は、免疫チェックポイント阻害剤である。チェック
ポイントは、免疫系の正常な部分であり、且つ免疫反応が強くなりすぎないようにする。
それゆえ、それらを阻止する又は阻害することによって、これらの薬物は、癌により強く
免疫細胞が反応できるようにする。Ｔ細胞移入療法では、免疫細胞は、腫瘍から採取され
る。癌に対して最も活性の高いものが、癌細胞をより良好に攻撃するように選択又は修正
され、大量に増殖され、且つ患者に静脈内で戻される。この治療は、癌と戦うＴ細胞の天
然の能力を強化する。この治療では、免疫細胞は、若い腫瘍から採取される。別の免疫療
法では、癌細胞上の特定の標的に結合されるモノクローナル抗体が設計される。いくつか
のモノクローナル抗体は、癌細胞をマークするため、免疫系によってよりよく見つけられ
て破壊される。モノクローナル抗体は、治療抗体とも呼ばれる。さらに、癌に対する体の
免疫反応を高める免疫系調節薬が開発されている。これらの作用物質のいくつかは、免疫
系の特定の部分に影響を及ぼすが、他のものは、より一般的な方法で、免疫系に影響を及
ぼす。
【0294】
[00348] 場合によっては、本明細書で説明するシステム１００によって提供されるパ
ルス電界アブレーションは、標的療法及び免疫療法と併せて使用されて、結果を改善する
。例えば、場合によっては、標的組織は、これらの治療法の前又は最中に、本明細書で説
明するシステム１００によって提供されるＰＥＦエネルギーによって治療される。ＰＥＦ
エネルギーが細胞死を引き起こすとき、細胞膜は破裂され、且つ内部の細胞成分が放出さ
れる。これにより、ＤＮＡ及び他の細胞成分を露出させて、免疫系、標的療法及び免疫療
法によってより簡単に特定されるようにする。それゆえ、そのような併用治療は、より効
果的な治療及びより良好な結果を引き起こし得る。
ルス電界アブレーションは、標的療法及び免疫療法と併せて使用されて、結果を改善する
。例えば、場合によっては、標的組織は、これらの治療法の前又は最中に、本明細書で説
明するシステム１００によって提供されるＰＥＦエネルギーによって治療される。ＰＥＦ
エネルギーが細胞死を引き起こすとき、細胞膜は破裂され、且つ内部の細胞成分が放出さ
れる。これにより、ＤＮＡ及び他の細胞成分を露出させて、免疫系、標的療法及び免疫療
法によってより簡単に特定されるようにする。それゆえ、そのような併用治療は、より効
果的な治療及びより良好な結果を引き起こし得る。
【0295】
[00349] 病巣治療法（ステップ７１２）はまた、新補助療法として使用されてきてい
る。病巣治療法は、主に、細胞を殺すためのエネルギーの局所的な送達に頼っている。上
述の通り、例示的な病巣治療法は、本明細書で説明するものなどの、高周波アブレーショ
ン（ＲＦＡ：radiofrequencyablation）、マイクロ波アブレーション（ＭＷＡ：microwa
ve ablation）、高密度焦点式超音波（ＨＩＦＵ）、低温アブレーション、及びパルス電
界アブレーションを含む。ＭＷＡ、ＲＦＡ及びＨＩＦＵは、熱エネルギーに頼る従来の治
療法である。ＲＦＡ及びＭＷＡは、皮膚を通して腫瘍内へ、例えば肺癌を治療するために
胸部内へ針を置くために、画像ガイダンスを使用する治療である。ＲＦＡでは、高周波電
流が電極を通過し、小さな加熱領域を生み出す。ＭＷＡでは、マイクロ波が針から生み出
されて、小さな加熱領域を生み出す。ＨＩＦＵは、画像診断に使用されるものと同様であ
るが、遥かに高いエネルギーの超音波トランスデューサを使用する。トランスデューサは
、音波を集中させて、体内の単一の点に熱を発生させ、且つ標的組織を破壊する。組織は
、たった２０秒で１５０°Ｆまで上昇する。このプロセスは、標的組織が破壊されるまで
、必要な回数だけ繰り返される。ＨＩＦＵはまた、非熱的に動作され得る。
る。病巣治療法は、主に、細胞を殺すためのエネルギーの局所的な送達に頼っている。上
述の通り、例示的な病巣治療法は、本明細書で説明するものなどの、高周波アブレーショ
ン（ＲＦＡ：radiofrequencyablation）、マイクロ波アブレーション（ＭＷＡ：microwa
ve ablation）、高密度焦点式超音波（ＨＩＦＵ）、低温アブレーション、及びパルス電
界アブレーションを含む。ＭＷＡ、ＲＦＡ及びＨＩＦＵは、熱エネルギーに頼る従来の治
療法である。ＲＦＡ及びＭＷＡは、皮膚を通して腫瘍内へ、例えば肺癌を治療するために
胸部内へ針を置くために、画像ガイダンスを使用する治療である。ＲＦＡでは、高周波電
流が電極を通過し、小さな加熱領域を生み出す。ＭＷＡでは、マイクロ波が針から生み出
されて、小さな加熱領域を生み出す。ＨＩＦＵは、画像診断に使用されるものと同様であ
るが、遥かに高いエネルギーの超音波トランスデューサを使用する。トランスデューサは
、音波を集中させて、体内の単一の点に熱を発生させ、且つ標的組織を破壊する。組織は
、たった２０秒で１５０°Ｆまで上昇する。このプロセスは、標的組織が破壊されるまで
、必要な回数だけ繰り返される。ＨＩＦＵはまた、非熱的に動作され得る。
【0296】
[00350] いずれの場合にも、熱は、癌細胞を破壊することを意図している。熱エネル
ギーは、凝固壊死によって、細胞だけでなく、コラーゲン支持構造も破壊することが分か
っている。それゆえ、熱エネルギーは、感受性のある又は重要な構造、例えば体管腔の近
くでは使用できない。同じように、熱エネルギーは、繰り返されるその範囲、有効性及び
能力が限定されている。例えば、ひとたび組織が熱アブレーションされたら、組織は壊死
させられており、侵入することが困難であるため、組織を重ね合わせる又は再治療するこ
とは困難である又は望まれない。以上のような理由から、本明細書で説明するシステム１
００によって提供されるパルス電界アブレーションが、アクセスできない又は熱的治療に
は禁忌である組織部位を治療するために、及び／又はこれらの従来の治療法の有効性を高
めるために、ＲＦＡ、ＭＷＡ及びＨＩＦＵ治療法と併せて使用されてもよい。それゆえ、
場合によっては、組織は、これらの従来の熱療法前、その最中又はその後に、本明細書で
説明するシステム１００によって提供されるＰＥＦエネルギーによって治療される。
ギーは、凝固壊死によって、細胞だけでなく、コラーゲン支持構造も破壊することが分か
っている。それゆえ、熱エネルギーは、感受性のある又は重要な構造、例えば体管腔の近
くでは使用できない。同じように、熱エネルギーは、繰り返されるその範囲、有効性及び
能力が限定されている。例えば、ひとたび組織が熱アブレーションされたら、組織は壊死
させられており、侵入することが困難であるため、組織を重ね合わせる又は再治療するこ
とは困難である又は望まれない。以上のような理由から、本明細書で説明するシステム１
００によって提供されるパルス電界アブレーションが、アクセスできない又は熱的治療に
は禁忌である組織部位を治療するために、及び／又はこれらの従来の治療法の有効性を高
めるために、ＲＦＡ、ＭＷＡ及びＨＩＦＵ治療法と併せて使用されてもよい。それゆえ、
場合によっては、組織は、これらの従来の熱療法前、その最中又はその後に、本明細書で
説明するシステム１００によって提供されるＰＥＦエネルギーによって治療される。
【0297】
[00351] 他の病巣治療法は、癌細胞を殺すために熱に頼らない。例えば、低温アブレ
ーションは、癌細胞を殺すために、極めて低い温度を利用する。低温アブレーションの最
中、細い針（凍結探針）が皮膚を通して、癌性腫瘍まで直接挿入される。気体が、凍結探
針内へポンプで送られて、組織を凍結させる。その後、組織は、解けることができる。凍
結及び解凍プロセスは、同じ治療セッション中に数回繰り返される。このプロセスで形成
された細胞内及び／又は細胞外の氷晶は、細胞を破裂させる。熱エネルギーのように、寒
冷療法には限界がある。初めに、損傷部のサイズは制限され、且つ治療時間が長くなる。
さらに、治療法は、それを施すことができる箇所に制限される。例えば、リンパ節などの
いくつかの箇所には、現在の技術では到達できない。同じように、管腔構造は温存される
が、寒冷療法は、多くの管腔構造の近くで使用するのには、冷却プロセスへ干渉して治療
法の効果をなくすことに起因して、好適ではない。以上のような理由から、本明細書で説
明するシステム１００によって提供されるパルス電界アブレーションが、アクセスできな
い又は治療が禁忌である組織部位を治療するために、及び／又はこれらの従来の治療法の
有効性を高めるために、寒冷療法と併せて使用されてもよい。
ーションは、癌細胞を殺すために、極めて低い温度を利用する。低温アブレーションの最
中、細い針（凍結探針）が皮膚を通して、癌性腫瘍まで直接挿入される。気体が、凍結探
針内へポンプで送られて、組織を凍結させる。その後、組織は、解けることができる。凍
結及び解凍プロセスは、同じ治療セッション中に数回繰り返される。このプロセスで形成
された細胞内及び／又は細胞外の氷晶は、細胞を破裂させる。熱エネルギーのように、寒
冷療法には限界がある。初めに、損傷部のサイズは制限され、且つ治療時間が長くなる。
さらに、治療法は、それを施すことができる箇所に制限される。例えば、リンパ節などの
いくつかの箇所には、現在の技術では到達できない。同じように、管腔構造は温存される
が、寒冷療法は、多くの管腔構造の近くで使用するのには、冷却プロセスへ干渉して治療
法の効果をなくすことに起因して、好適ではない。以上のような理由から、本明細書で説
明するシステム１００によって提供されるパルス電界アブレーションが、アクセスできな
い又は治療が禁忌である組織部位を治療するために、及び／又はこれらの従来の治療法の
有効性を高めるために、寒冷療法と併せて使用されてもよい。
【0298】
[00352] 同じように、非熱的エネルギーは、加熱以外の機構によって腫瘍を治療する
ために使用されてきた。特に、不可逆電気穿孔法（ＩＲＥ：irreversible electroporati
on）が、癌性腫瘍の治療に使用されてきた。経皮ＩＲＥは、エネルギーを腫瘍細胞へ送達
するために、皮膚を通して挿入されたプローブを用いるNanoKnife（登録商標）と呼ばれ
るシステムによって実施される。この技術は、非熱的エネルギーを使用して、細胞膜に永
久的なナノ細孔を生み出す。十分な数の高電圧パルスを送った後、電界内の細胞が不可逆
的に損傷されて、死滅する。他のそのような治療法のように、経皮ＩＲＥには限界がある
。他の場合のように、治療法は、施され得る箇所が制限される。いくつかの箇所は、経皮
的なアプローチでは到達できないか、又はNanoKnife（登録商標）による治療に好適であ
る。それゆえ、本明細書で説明するシステム１００によって提供されるパルス電界アブレ
ーションが、アクセスできないか又はそのような治療には禁忌である組織部位を治療する
ために、及び／又はこれらの治療法の有効性を高めるために、他の非熱的治療と併せて使
用されてもよい。
ために使用されてきた。特に、不可逆電気穿孔法（ＩＲＥ：irreversible electroporati
on）が、癌性腫瘍の治療に使用されてきた。経皮ＩＲＥは、エネルギーを腫瘍細胞へ送達
するために、皮膚を通して挿入されたプローブを用いるNanoKnife（登録商標）と呼ばれ
るシステムによって実施される。この技術は、非熱的エネルギーを使用して、細胞膜に永
久的なナノ細孔を生み出す。十分な数の高電圧パルスを送った後、電界内の細胞が不可逆
的に損傷されて、死滅する。他のそのような治療法のように、経皮ＩＲＥには限界がある
。他の場合のように、治療法は、施され得る箇所が制限される。いくつかの箇所は、経皮
的なアプローチでは到達できないか、又はNanoKnife（登録商標）による治療に好適であ
る。それゆえ、本明細書で説明するシステム１００によって提供されるパルス電界アブレ
ーションが、アクセスできないか又はそのような治療には禁忌である組織部位を治療する
ために、及び／又はこれらの治療法の有効性を高めるために、他の非熱的治療と併せて使
用されてもよい。
【0299】
[00353] 本明細書で説明するシステム１００によって提供されるパルス電界アブレー
ションが、非補助療法として単独で使用されてもよいことが認識され得る。そのようなＰ
ＥＦアブレーションは、十分な組織破壊及び細胞死を引き起こして、癌を治療し、且つ患
者を治し得る。さらに、標的組織へのそのようなＰＥＦエネルギーの堆積から生じる高抗
原性腫瘍細胞成分の存在に起因する免疫系プライミングが、アブスコパル効果を誘発し得
る。アブスコパル効果は、治療していない部位での癌の縮小を生じる一部位における局所
治療の使用に関する理論である。これは、特に、転移癌を治療するときに有益である。Ｐ
ＥＦエネルギーが細胞死を引き起こすとき、細胞膜は、破裂され、且つ内部の細胞成分が
放出される。これにより、ＤＮＡ及び他の細胞成分を露出させて、免疫系によってより簡
単に特定されるようになる。これらの成分は、同様に特定を支援するリンパ系へ運ばれる
。それゆえ、治療は、いくつかの点ではワクチンの機能を果たし、全身免疫反応を発生さ
せる。
ションが、非補助療法として単独で使用されてもよいことが認識され得る。そのようなＰ
ＥＦアブレーションは、十分な組織破壊及び細胞死を引き起こして、癌を治療し、且つ患
者を治し得る。さらに、標的組織へのそのようなＰＥＦエネルギーの堆積から生じる高抗
原性腫瘍細胞成分の存在に起因する免疫系プライミングが、アブスコパル効果を誘発し得
る。アブスコパル効果は、治療していない部位での癌の縮小を生じる一部位における局所
治療の使用に関する理論である。これは、特に、転移癌を治療するときに有益である。Ｐ
ＥＦエネルギーが細胞死を引き起こすとき、細胞膜は、破裂され、且つ内部の細胞成分が
放出される。これにより、ＤＮＡ及び他の細胞成分を露出させて、免疫系によってより簡
単に特定されるようになる。これらの成分は、同様に特定を支援するリンパ系へ運ばれる
。それゆえ、治療は、いくつかの点ではワクチンの機能を果たし、全身免疫反応を発生さ
せる。
【0300】
[00354] 同じように、新補助療法のいずれかが、３つ以上の治療法の組み合わせを含
め、任意の組み合わせで使用されてもよいことが認識され得る。
め、任意の組み合わせで使用されてもよいことが認識され得る。
【0301】
[00355] 再度図２８を参照して説明すると、ひとたび新補助療法が施されたら、外科
的ケアパス上の手術（ステップ８００）が提供される。一部の患者は、診断及び病期分類
（ステップ７０２）後すぐに手術を受け（ステップ８００）、新補助療法は全くスキップ
することが認識され得る。手術後、一部の患者は治ったとみなされ得、且つサーベイラン
スを受けて（ステップ８０４）、癌の再発のサインに関して患者を監視する。他の患者は
、補助療法を受け（ステップ８０２）、残っている癌細胞を全て破壊する。補助療法は、
新補助療法に関して本明細書で上述した治療のいずれか、例えば放射線療法、化学療法、
標的療法／免疫療法を、単独で、又は本明細書で説明するシステム１００によって提供さ
れるパルス電界アブレーションと組み合わせてのいずれかで、含み得る。同じように、補
助療法は、病巣治療法に関して本明細書で上述した治療のいずれか、例えば高周波アブレ
ーション（ＲＦＡ）、マイクロ波アブレーション（ＭＷＡ）、高密度焦点式超音波（ＨＩ
ＦＵ）、低温アブレーション、本明細書で説明するシステム１００によって提供されるパ
ルス電界アブレーション及び他のパルス電界アブレーション、又はこれらの任意の組み合
わせを含み得る。補助療法のいずれかが、３つ以上の治療法の組み合わせを含め、任意の
組み合わせで使用されてもよいことが認識され得る。補助療法後、患者はサーベイランス
を受け（ステップ８０４）、癌の再発のサインに関して患者を監視する。一部の患者は再
発せず、治ったとみなされる（ステップ８０６）。
的ケアパス上の手術（ステップ８００）が提供される。一部の患者は、診断及び病期分類
（ステップ７０２）後すぐに手術を受け（ステップ８００）、新補助療法は全くスキップ
することが認識され得る。手術後、一部の患者は治ったとみなされ得、且つサーベイラン
スを受けて（ステップ８０４）、癌の再発のサインに関して患者を監視する。他の患者は
、補助療法を受け（ステップ８０２）、残っている癌細胞を全て破壊する。補助療法は、
新補助療法に関して本明細書で上述した治療のいずれか、例えば放射線療法、化学療法、
標的療法／免疫療法を、単独で、又は本明細書で説明するシステム１００によって提供さ
れるパルス電界アブレーションと組み合わせてのいずれかで、含み得る。同じように、補
助療法は、病巣治療法に関して本明細書で上述した治療のいずれか、例えば高周波アブレ
ーション（ＲＦＡ）、マイクロ波アブレーション（ＭＷＡ）、高密度焦点式超音波（ＨＩ
ＦＵ）、低温アブレーション、本明細書で説明するシステム１００によって提供されるパ
ルス電界アブレーション及び他のパルス電界アブレーション、又はこれらの任意の組み合
わせを含み得る。補助療法のいずれかが、３つ以上の治療法の組み合わせを含め、任意の
組み合わせで使用されてもよいことが認識され得る。補助療法後、患者はサーベイランス
を受け（ステップ８０４）、癌の再発のサインに関して患者を監視する。一部の患者は再
発せず、治ったとみなされる（ステップ８０６）。
【0302】
[00356] 残念ながら、一部の患者は癌が再発する（ステップ８０８）。一般に、これ
らの患者は、非外科的治療法オプションで治療される。図２８を参照して説明すると、非
外科的治療法（ステップ７２０）は、手術が適さない若しくは禁忌である患者に、又は癌
が再発した患者に、第１選択の治療法として提案される。フロー図に示されているように
、非外科的治療法は、新補助療法に関して本明細書で上述した治療のいずれか、例えば放
射線療法（ステップ７２６）、化学療法（ステップ７２８）、標的療法／免疫療法（ステ
ップ７３０）を、単独で、又は本明細書で説明するシステム１００によって提供されるパ
ルス電界アブレーションと組み合わせてのいずれかで、含み得る。同じように、非外科的
治療法は、病巣治療法（ステップ７３２）に関して本明細書で上述した治療のいずれか、
例えば高周波アブレーション（ＲＦＡ）、マイクロ波アブレーション（ＭＷＡ）、高密度
焦点式超音波（ＨＩＦＵ）、低温アブレーション、本明細書で説明するシステム１００に
よって提供されるパルス電界アブレーション及び他のパルス電界アブレーション、又はこ
れらの任意の組み合わせを含み得る。非外科的治療法のいずれかが、３つ以上の治療法の
組み合わせを含め、任意の組み合わせで使用されてもよいことが認識され得る。そのよう
な治療法後、患者は、一般に、維持処置を受けて（ステップ７４０）、癌を寄せ付けない
ようにする。
らの患者は、非外科的治療法オプションで治療される。図２８を参照して説明すると、非
外科的治療法（ステップ７２０）は、手術が適さない若しくは禁忌である患者に、又は癌
が再発した患者に、第１選択の治療法として提案される。フロー図に示されているように
、非外科的治療法は、新補助療法に関して本明細書で上述した治療のいずれか、例えば放
射線療法（ステップ７２６）、化学療法（ステップ７２８）、標的療法／免疫療法（ステ
ップ７３０）を、単独で、又は本明細書で説明するシステム１００によって提供されるパ
ルス電界アブレーションと組み合わせてのいずれかで、含み得る。同じように、非外科的
治療法は、病巣治療法（ステップ７３２）に関して本明細書で上述した治療のいずれか、
例えば高周波アブレーション（ＲＦＡ）、マイクロ波アブレーション（ＭＷＡ）、高密度
焦点式超音波（ＨＩＦＵ）、低温アブレーション、本明細書で説明するシステム１００に
よって提供されるパルス電界アブレーション及び他のパルス電界アブレーション、又はこ
れらの任意の組み合わせを含み得る。非外科的治療法のいずれかが、３つ以上の治療法の
組み合わせを含め、任意の組み合わせで使用されてもよいことが認識され得る。そのよう
な治療法後、患者は、一般に、維持処置を受けて（ステップ７４０）、癌を寄せ付けない
ようにする。
【0303】
[00357] これらの患者の一部は、再発も又は進行もなく、最終的に治ったとみなされ
る（ステップ８０６）。再発した患者は、追加的な非外科的治療法を受け得る。他の患者
は、癌が他の治療に反応しなかった後に行われる治療である、サルベージ治療法が行われ
る（ステップ８１０）。そして、最終的に、一部の患者は、癌に負ける（ステップ８１２
）。
る（ステップ８０６）。再発した患者は、追加的な非外科的治療法を受け得る。他の患者
は、癌が他の治療に反応しなかった後に行われる治療である、サルベージ治療法が行われ
る（ステップ８１０）。そして、最終的に、一部の患者は、癌に負ける（ステップ８１２
）。
【0304】
[00358] 本明細書で説明するシステム１００によって提供されるパルス電界アブレー
ション治療は、単独で、又は任意選択的に他の治療法と組み合わせてのいずれかで、治療
法の中期的な成功を越える付加的な利益を提供することが認識され得る。例えば、場合に
よっては、システム１００によって提供されるＰＥＦアブレーション治療は、アブスコパ
ル効果を誘発する。アブスコパル効果は、治療していない部位での癌の縮小を生じる一部
位における局所治療の使用に関する理論である。これは、特に、転移癌を治療するときに
有益である。ＰＥＦエネルギーが細胞死を引き起こすとき、細胞膜は破裂され、且つ内部
の細胞成分が放出される。これにより、ＤＮＡ及び他の細胞成分を露出させて、免疫系に
よってより簡単に特定されるようになる。これらの成分は、同様に特定を支援するリンパ
系へ運ばれる。それゆえ、治療は、いくつかの点ではワクチンの機能を果たし、全身免疫
反応を発生させる。これは、さらに、標的療法及び免疫療法を用いるときに、強調され得
る。
ション治療は、単独で、又は任意選択的に他の治療法と組み合わせてのいずれかで、治療
法の中期的な成功を越える付加的な利益を提供することが認識され得る。例えば、場合に
よっては、システム１００によって提供されるＰＥＦアブレーション治療は、アブスコパ
ル効果を誘発する。アブスコパル効果は、治療していない部位での癌の縮小を生じる一部
位における局所治療の使用に関する理論である。これは、特に、転移癌を治療するときに
有益である。ＰＥＦエネルギーが細胞死を引き起こすとき、細胞膜は破裂され、且つ内部
の細胞成分が放出される。これにより、ＤＮＡ及び他の細胞成分を露出させて、免疫系に
よってより簡単に特定されるようになる。これらの成分は、同様に特定を支援するリンパ
系へ運ばれる。それゆえ、治療は、いくつかの点ではワクチンの機能を果たし、全身免疫
反応を発生させる。これは、さらに、標的療法及び免疫療法を用いるときに、強調され得
る。
【0305】
Ｉ．調整
[00359] 他の治療に対する調整として、システム１００によって提供されるＰＥＦア
ブレーション治療が使用されてもよいが、標的組織細胞は、その代わりに、システム１０
０によって提供されるＰＥＦアブレーション治療前に調整され得ることが認識され得る。
[00359] 他の治療に対する調整として、システム１００によって提供されるＰＥＦア
ブレーション治療が使用されてもよいが、標的組織細胞は、その代わりに、システム１０
０によって提供されるＰＥＦアブレーション治療前に調整され得ることが認識され得る。
【0306】
[00360] いくつかの実施形態では、治療の標的にされる細胞は、エネルギー信号の送
りに反応した細胞のふるまいを修正するために、調整される。そのような調整は、エネル
ギー信号の送りの前、その最中、又はその後に起こり得る。いくつかの実施形態では、エ
ネルギー送達前の調整は、事前調整とみなされ、及びエネルギー送達後の調整は、事後調
整とみなされる。そのような差別化は、調整処置が細胞にどの程度影響を及ぼすかにでは
なく、単に、タイミングに基づいている。他の実施形態では、事前調整は、エネルギー送
達中に細胞に何が起こるか、例えばどの程度細胞がエネルギーを取り込むかに影響を及ぼ
すことに関し、及び事後調整は、エネルギー送達後に細胞に何が起こるか、例えばエネル
ギーを受け取った後、細胞のふるまいにどのように影響を及ぼすかに関する。そのような
差別化は、場合によっては、調整はエネルギー送達前に発生するが、エネルギー送達に続
く細胞反応にのみ影響を及ぼすため、タイミングとはあまり関連しないとし得る。それゆ
え、「調整」は、別段の注釈がない限り、これらの状況のそれぞれに行われるとみなされ
得ることが認識され得る。
りに反応した細胞のふるまいを修正するために、調整される。そのような調整は、エネル
ギー信号の送りの前、その最中、又はその後に起こり得る。いくつかの実施形態では、エ
ネルギー送達前の調整は、事前調整とみなされ、及びエネルギー送達後の調整は、事後調
整とみなされる。そのような差別化は、調整処置が細胞にどの程度影響を及ぼすかにでは
なく、単に、タイミングに基づいている。他の実施形態では、事前調整は、エネルギー送
達中に細胞に何が起こるか、例えばどの程度細胞がエネルギーを取り込むかに影響を及ぼ
すことに関し、及び事後調整は、エネルギー送達後に細胞に何が起こるか、例えばエネル
ギーを受け取った後、細胞のふるまいにどのように影響を及ぼすかに関する。そのような
差別化は、場合によっては、調整はエネルギー送達前に発生するが、エネルギー送達に続
く細胞反応にのみ影響を及ぼすため、タイミングとはあまり関連しないとし得る。それゆ
え、「調整」は、別段の注釈がない限り、これらの状況のそれぞれに行われるとみなされ
得ることが認識され得る。
【0307】
[00361] 一般に、調整は、調整溶液を送ることによって達成される。管腔内療法の場
合、調整溶液は、管腔構造を経由して送給され得る。その代わりに又はそれに加えて、調
整溶液は、管腔内から又は他のアプローチのいずれかで、標的部位内へと調整溶液を直接
、流体注入することによって、送給され得る。いくつかの実施形態では、調整溶液は、パ
ルス状エネルギー送達が分配される方法に影響を及ぼすなどのように、標的細胞の電気特
性を選択的に変える。他の実施形態では、調整溶液は、標的細胞の活性化に影響を与える
。例えば、肺では、そのような調整溶液は、基底細胞の線毛細胞への分化を促し及び／又
は杯細胞及び粘膜下腺細胞をダウンレギュレートし得る。他の実施形態では、調整溶液は
、パルス状エネルギー送達の結果として標的細胞が死ぬ可能性を高める。さらに他の実施
形態では、調整溶液は、パルス電界に対する非標的細胞の反応を変化させる。代替的な実
施形態では、調整は、組織の非溶液ベースの曝露によって実施される。これは、放射線療
法、放射線治療、陽子線療法などを含む。いくつかの実施形態では、調整は、細胞インフ
ラストラクチャーの酵素成分及びエネルギー生産成分に影響を与える。
合、調整溶液は、管腔構造を経由して送給され得る。その代わりに又はそれに加えて、調
整溶液は、管腔内から又は他のアプローチのいずれかで、標的部位内へと調整溶液を直接
、流体注入することによって、送給され得る。いくつかの実施形態では、調整溶液は、パ
ルス状エネルギー送達が分配される方法に影響を及ぼすなどのように、標的細胞の電気特
性を選択的に変える。他の実施形態では、調整溶液は、標的細胞の活性化に影響を与える
。例えば、肺では、そのような調整溶液は、基底細胞の線毛細胞への分化を促し及び／又
は杯細胞及び粘膜下腺細胞をダウンレギュレートし得る。他の実施形態では、調整溶液は
、パルス状エネルギー送達の結果として標的細胞が死ぬ可能性を高める。さらに他の実施
形態では、調整溶液は、パルス電界に対する非標的細胞の反応を変化させる。代替的な実
施形態では、調整は、組織の非溶液ベースの曝露によって実施される。これは、放射線療
法、放射線治療、陽子線療法などを含む。いくつかの実施形態では、調整は、細胞インフ
ラストラクチャーの酵素成分及びエネルギー生産成分に影響を与える。
【0308】
[00362] 調整溶液は、数例を挙げると、様々な作用物質、例えば薬物、遺伝物質、生
物活性化合物、及び抗菌剤で構成され得る。調整溶液が、パルス状エネルギー送達の結果
として標的細胞が死ぬ可能性を高める実施形態では、調整溶液は、数例を挙げると、化学
療法薬（例えばシスプラチン、ドキソルビシン、パクリタキセル、ブレオマイシン、カル
ボプラチンなど）、カルシウム、抗生物質、又は毒素を含み得る。調整溶液が、パルス電
界に対する非標的細胞からの反応を変化させる実施形態では、調整溶液は、サイトカイン
（例えば、インターロイキンなどの免疫増強薬）、遺伝子、ＶＥＧＦ（例えば、部位内へ
血管の成長をより促すために）及び／又は細胞分化因子（例えば、杯細胞から線毛細胞へ
の変換を促す分子）を含み得る。
物活性化合物、及び抗菌剤で構成され得る。調整溶液が、パルス状エネルギー送達の結果
として標的細胞が死ぬ可能性を高める実施形態では、調整溶液は、数例を挙げると、化学
療法薬（例えばシスプラチン、ドキソルビシン、パクリタキセル、ブレオマイシン、カル
ボプラチンなど）、カルシウム、抗生物質、又は毒素を含み得る。調整溶液が、パルス電
界に対する非標的細胞からの反応を変化させる実施形態では、調整溶液は、サイトカイン
（例えば、インターロイキンなどの免疫増強薬）、遺伝子、ＶＥＧＦ（例えば、部位内へ
血管の成長をより促すために）及び／又は細胞分化因子（例えば、杯細胞から線毛細胞へ
の変換を促す分子）を含み得る。
【0309】
[00363] いくつかの実施形態では、調整溶液は、細胞、例えば幹細胞、自家移植片細
胞、同種移植片細胞又は他の細胞型を含む。これらの実施形態では、細胞が、パルス電界
に対する組織反応を変化させるために、使用されてもよい。他の実施形態では、細胞が、
患部に健康な又は望ましい細胞を再び生息させるために使用されてもよい。例えば、ひと
たび標的細胞が、実施されたパルス状エネルギー治療によって弱められるか又は殺される
と、調整溶液からの細胞は、脱細胞化細胞外マトリックスなどの空地へ移る。いくつかの
実施形態では、その部位は洗い流されて、穏やかな洗浄剤、界面活性剤又は他の溶液など
によって、死滅細胞が除去され、その後、新しい細胞を含有する調整溶液を送る。他の実
施形態では、機械的な刺激、例えば吸引、デブリドマン、又は超音波ハイドロダイセクシ
ョンが、死滅細胞を物理的に除去するために使用され、その後、新しい細胞を含有する調
整溶液を送る。
胞、同種移植片細胞又は他の細胞型を含む。これらの実施形態では、細胞が、パルス電界
に対する組織反応を変化させるために、使用されてもよい。他の実施形態では、細胞が、
患部に健康な又は望ましい細胞を再び生息させるために使用されてもよい。例えば、ひと
たび標的細胞が、実施されたパルス状エネルギー治療によって弱められるか又は殺される
と、調整溶液からの細胞は、脱細胞化細胞外マトリックスなどの空地へ移る。いくつかの
実施形態では、その部位は洗い流されて、穏やかな洗浄剤、界面活性剤又は他の溶液など
によって、死滅細胞が除去され、その後、新しい細胞を含有する調整溶液を送る。他の実
施形態では、機械的な刺激、例えば吸引、デブリドマン、又は超音波ハイドロダイセクシ
ョンが、死滅細胞を物理的に除去するために使用され、その後、新しい細胞を含有する調
整溶液を送る。
【0310】
[00364] いくつかの実施形態では、行われる調整は、標的免疫反応を呼び覚まし得る
。免疫反応は、治療効果の結果を変化させるいくつかの要因につながり得る。これは、腫
瘍などのいくつかの標的組織、又は感染に関連する細菌やウイルスに関連する特定のマー
カを使用して、全身性免疫アップレギュレーションを高めることにつながり得る。局所的
に（locally、regionally）、又は全身に起こり得る全般的な異常細胞、細菌、又は体内
に存在する他の感染性微生物を検出するための免疫系機能性に広く影響を及ぼす先天免疫
のアップレギュレーションにもつながり得る。
。免疫反応は、治療効果の結果を変化させるいくつかの要因につながり得る。これは、腫
瘍などのいくつかの標的組織、又は感染に関連する細菌やウイルスに関連する特定のマー
カを使用して、全身性免疫アップレギュレーションを高めることにつながり得る。局所的
に（locally、regionally）、又は全身に起こり得る全般的な異常細胞、細菌、又は体内
に存在する他の感染性微生物を検出するための免疫系機能性に広く影響を及ぼす先天免疫
のアップレギュレーションにもつながり得る。
【0311】
[00365] いくつかの実施形態では、調整溶液は、標的細胞が反応する程度を変化させ
るために、温められるか又は冷やされる。一般的に、温められた溶液は、治療効果を高め
るのを促し（例えば細胞死に対する感受性を高める）、冷やされた溶液は、治療効果の程
度を低下させるか、又は可逆的に設計されたプロトコルに曝露した後の細胞生存を高める
。いくつかの実施形態では、遺伝子及び／又は薬物で構成された、冷やされた調整溶液は
、エネルギー送達治療で生き残るために細胞を予め調整するために使用され、治療で生き
残る細胞数を増加させる。いくつかの実施形態では、温められた／冷やされた調整溶液の
効果は、溶液中の他の作用物質に起因する一般的効果と組み合わせられる（例えば温めら
れたカルシウム溶液、冷やされた遺伝子含有溶液）。他の実施形態では、温められた／冷
やされた調整溶液は、温度変化以外の効果をもたらさない。そのような実施形態では、調
整溶液は、一般に、等張食塩水、リン酸緩衝溶液又は他の良性の溶液で構成される。
るために、温められるか又は冷やされる。一般的に、温められた溶液は、治療効果を高め
るのを促し（例えば細胞死に対する感受性を高める）、冷やされた溶液は、治療効果の程
度を低下させるか、又は可逆的に設計されたプロトコルに曝露した後の細胞生存を高める
。いくつかの実施形態では、遺伝子及び／又は薬物で構成された、冷やされた調整溶液は
、エネルギー送達治療で生き残るために細胞を予め調整するために使用され、治療で生き
残る細胞数を増加させる。いくつかの実施形態では、温められた／冷やされた調整溶液の
効果は、溶液中の他の作用物質に起因する一般的効果と組み合わせられる（例えば温めら
れたカルシウム溶液、冷やされた遺伝子含有溶液）。他の実施形態では、温められた／冷
やされた調整溶液は、温度変化以外の効果をもたらさない。そのような実施形態では、調
整溶液は、一般に、等張食塩水、リン酸緩衝溶液又は他の良性の溶液で構成される。
【0312】
[00366] そのような加熱又は冷却は、その代わりに、調整溶液の送給を伴わない他の
方法によって達成され得ることが認識され得る。例えば、標的組織は、温められた／冷却
された機器と組織を接触させることによって、パルス電界を発するカテーテルを意図的に
温める／冷却することによって、穏やかな寒冷療法を実施することによって、又は穏やか
な無線周波数若しくはマイクロ波エネルギーを送ることによって、加熱又は冷却され得る
。上述した通り、これは、組織に対する致死率若しくは浸透効果を高めるのを促し得るか
、又は処置で生き残ることができるようにし、且つ治療法の結果として、細胞に標的とさ
れたような所望の変化を出させるようにする、細胞に対して保護的な側面を提供し得る。
方法によって達成され得ることが認識され得る。例えば、標的組織は、温められた／冷却
された機器と組織を接触させることによって、パルス電界を発するカテーテルを意図的に
温める／冷却することによって、穏やかな寒冷療法を実施することによって、又は穏やか
な無線周波数若しくはマイクロ波エネルギーを送ることによって、加熱又は冷却され得る
。上述した通り、これは、組織に対する致死率若しくは浸透効果を高めるのを促し得るか
、又は処置で生き残ることができるようにし、且つ治療法の結果として、細胞に標的とさ
れたような所望の変化を出させるようにする、細胞に対して保護的な側面を提供し得る。
【0313】
[00367] いくつかの実施形態では、調整溶液は、例えば静脈注射、摂取又は他の全身
的な方法によって、全身に送られる。他の実施形態では、調整溶液は、送出機器又は器械
１０２自体を通して、標的細胞の部位に局所的に送られる。
的な方法によって、全身に送られる。他の実施形態では、調整溶液は、送出機器又は器械
１０２自体を通して、標的細胞の部位に局所的に送られる。
【0314】
[00368] 本明細書では、用語「約」及び／又は「ほぼ」は、数値及び／又は数値範囲
と併せて使用されるとき、一般的に、列挙した数値及び／又は数値範囲に近い数値及び／
又は数値範囲のものを指す。場合によっては、用語「約」及び「ほぼ」は、列挙した値の
±１０％以内を意味し得る。例えば、場合によっては、「約１００［単位］」は、１００
±１０％以内を意味し得る（例えば、９０～１１０）。用語「約」及び「ほぼ」は、区別
しないで使用され得る。
と併せて使用されるとき、一般的に、列挙した数値及び／又は数値範囲に近い数値及び／
又は数値範囲のものを指す。場合によっては、用語「約」及び「ほぼ」は、列挙した値の
±１０％以内を意味し得る。例えば、場合によっては、「約１００［単位］」は、１００
±１０％以内を意味し得る（例えば、９０～１１０）。用語「約」及び「ほぼ」は、区別
しないで使用され得る。
【0315】
[00369] 本発明の好ましい実施形態を、本明細書で図示及び説明したが、当業者には
、そのような実施形態は、例としてのみ提供されていることが明らかである。多数の変形
、変更、及び置き換えが、ここで、本発明から逸脱することなく、当業者には思いつくで
あろう。本明細書で説明する本発明の実施形態の様々な代替例が、本発明の実施において
用いられ得ることが理解されるべきである。以下の特許請求の範囲は、本発明の範囲を定
義すること、並びにこれらの特許請求の範囲及びそれらの等価物の範囲内にある方法及び
構造は、それによって網羅されることを意図とする。
、そのような実施形態は、例としてのみ提供されていることが明らかである。多数の変形
、変更、及び置き換えが、ここで、本発明から逸脱することなく、当業者には思いつくで
あろう。本明細書で説明する本発明の実施形態の様々な代替例が、本発明の実施において
用いられ得ることが理解されるべきである。以下の特許請求の範囲は、本発明の範囲を定
義すること、並びにこれらの特許請求の範囲及びそれらの等価物の範囲内にある方法及び
構造は、それによって網羅されることを意図とする。
【図1】
【図2A】
【図2B】
【図2C】
【図2D】
【図2E】
【図2F】
【図2G】
【図2H】
【図2I】
【図2J】
【図2K】
【図3A】
【図3B】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8A】
【図8B】
【図8C】
【図9A】
【図9B】
【図9C】
【図10】
【図11】
【図12】
【図13A】
【図13B】
【図13C】
【図14】
【図15】
【図16A-16B】
【図17A】
【図17B】
【図17C】
【図18A】
【図18B】
【図18C】
【図19】
【図20】
【図21】
【図22】
【図23】
【図24】
【図25A】
【図25B】
【図26】
【図27】
【図28】
【手続補正書】
【提出日】2024-10-02
【手続補正1】
【補正対象書類名】特許請求の範囲
【補正対象項目名】全文
【補正方法】変更
【補正の内容】
【特許請求の範囲】
【請求項1】
患者の体内の望ましくない組織細胞の塊を治療するための器械であって、
シャフトであって、近位端部と、遠位端部と、それを通るルーメンとを有するシャフトと、
前記シャフトの前記近位端部の近くに配置されたハンドルと、
そのチップが前記シャフトの前記遠位端部から延在可能であるように、前記シャフトの前記ルーメンを通って前進させられるように構成されたプローブの形態を有するエネルギー送達本体と、
近位端部と、遠位端部と、接続ワイヤとを有するエネルギープラグであって、前記エネルギープラグの前記近位端部は、高電圧パルス電界発生器と嵌合するように構成され、前記遠位端部は、パルス電界エネルギーを前記発生器から前記エネルギー送達本体の前記チップに伝えるために、前記接続ワイヤが前記エネルギー送達本体と接触するように前記ハンドルと嵌合するように構成されている、エネルギープラグと
を備え、前記シャフトの前記遠位端部は、前記患者の体の体管腔内に前進可能であるように構成され、前記エネルギー送達本体の遠位部分は、前記体管腔内にある間に前記シャフトの前記ルーメンを通って前進可能であり、かつ、前記シャフトの前記遠位端部を出て前記体管腔の壁を通って穿刺し、かつ、前記望ましくない組織細胞の塊に侵入することにより、そこに前記パルス電界エネルギーを送達するように構成されている、器械。
シャフトであって、近位端部と、遠位端部と、それを通るルーメンとを有するシャフトと、
前記シャフトの前記近位端部の近くに配置されたハンドルと、
そのチップが前記シャフトの前記遠位端部から延在可能であるように、前記シャフトの前記ルーメンを通って前進させられるように構成されたプローブの形態を有するエネルギー送達本体と、
近位端部と、遠位端部と、接続ワイヤとを有するエネルギープラグであって、前記エネルギープラグの前記近位端部は、高電圧パルス電界発生器と嵌合するように構成され、前記遠位端部は、パルス電界エネルギーを前記発生器から前記エネルギー送達本体の前記チップに伝えるために、前記接続ワイヤが前記エネルギー送達本体と接触するように前記ハンドルと嵌合するように構成されている、エネルギープラグと
を備え、前記シャフトの前記遠位端部は、前記患者の体の体管腔内に前進可能であるように構成され、前記エネルギー送達本体の遠位部分は、前記体管腔内にある間に前記シャフトの前記ルーメンを通って前進可能であり、かつ、前記シャフトの前記遠位端部を出て前記体管腔の壁を通って穿刺し、かつ、前記望ましくない組織細胞の塊に侵入することにより、そこに前記パルス電界エネルギーを送達するように構成されている、器械。
【請求項2】
前記エネルギー送達本体は、導電性チューブを備え、前記導電性チューブは、前記接続ワイヤとの接点からそのチップに電流を流すことが可能である、請求項１に記載の器械。
【請求項3】
前記エネルギー送達本体は、前記エネルギー送達本体の一部からの前記パルス電界エネルギーの送達を制限するように絶縁されている、請求項２に記載の器械。
【請求項4】
前記エネルギー送達本体は、１ｃｍの露出されたチップを作成するように絶縁されている、請求項３に記載の器械。
【請求項5】
前記エネルギー送達本体は、そのチップの近くで出るように前記チューブを通って液体を輸送するように構成されている、請求項２に記載の器械。
【請求項6】
前記液体は、導電性溶液を含み、前記チューブは、液体電極を作成するために、前記導電性溶液を送達するように構成されている、請求項５に記載の器械。
【請求項7】
前記液体は、懸濁液、混合物、化学物質、流体、化学療法薬剤、免疫療法薬剤、ミセル、リポソーム、塞栓物質、ナノ粒子、薬剤溶出粒子、遺伝子、プラスミド、またはタンパク質を含む、請求項５に記載の器械。
【請求項8】
前記ハンドルは、アクチュエータを備え、前記アクチュエータは、前記エネルギー送達本体の前記チップが前記シャフト内に存在する後退した位置から、前記エネルギー送達本体の前記チップが前記シャフトの前記遠位端部を越えて存在する露出した位置まで移動するように前記エネルギー送達本体を操作するように構成されている、請求項１に記載の器械。
【請求項9】
前記アクチュエータは、スライド機構を含む、請求項８に記載の器械。
【請求項10】
前記プローブの前記チップは、前記シャフトから１～３ｃｍ延在するように構成されている、請求項８に記載の器械。
【請求項11】
前記プローブの形態を有する前記エネルギー送達本体は、複数のプローブ素子を含み、少なくとも１つのプローブ素子は、前記シャフトから個々に前進可能である、請求項１に記載の器械。
【請求項12】
前記パルス電界エネルギーは、パケットで送達される一連の二相パルスを含む、請求項１に記載の器械。
【請求項13】
前記シャフトの前記遠位端部は、内視鏡を通して前進させられるように構成されている、請求項１に記載の器械。
【請求項14】
前記少なくとも１つのエネルギー送達本体は、前記非熱的エネルギーを、前記患者の体外に位置決めされたリターン電極へ伝えて、前記非熱的エネルギーを、それらの間に配置された前記望ましくない組織細胞の塊へ送達するように構成されている、請求項１に記載の器械。
【請求項15】
前記体管腔は、血管、食道、胃、膵管、胆管、小腸、大腸、結腸、直腸、膀胱、尿道、尿収集導管、子宮、膣、ファローピウス管、尿管、尿細管、脊柱管、脊髄、気道、鼻腔、口、心腔、心内腔、腎内腔、および臓器内腔を含む、請求項１～１４のいずれか一項に記載の器械。