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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2024166824
(43)【公開日】2024-11-29
(54)【発明の名称】肌のくすみ改善剤
(51)【国際特許分類】
A61K 8/9789 20170101AFI20241122BHJP
A61P 43/00 20060101ALI20241122BHJP
A61P 17/00 20060101ALI20241122BHJP
A61P 17/16 20060101ALI20241122BHJP
A61K 36/61 20060101ALI20241122BHJP
A61K 36/736 20060101ALI20241122BHJP
A61Q 19/00 20060101ALI20241122BHJP
【ＦＩ】
A61K8/9789
A61P43/00 111
A61P43/00 121
A61P17/00
A61P17/16
A61K36/61
A61K36/736
A61Q19/00
【審査請求】未請求
【請求項の数】5
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2023083196
(22)【出願日】2023-05-19
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．ＴＷＥＥＮ
(71)【出願人】
【識別番号】000000918
【氏名又は名称】花王株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】110000084
【氏名又は名称】弁理士法人アルガ特許事務所
(72)【発明者】
【氏名】我部 有
(72)【発明者】
【氏名】山口 さゆり
(72)【発明者】
【氏名】川端 慶吾
【テーマコード（参考）】
4C083
4C088
【Ｆターム（参考）】
4C083AA111
4C083AA112
4C083CC02
4C083CC04
4C083CC05
4C083CC07
4C083CC11
4C083CC23
4C083DD08
4C083DD22
4C083DD23
4C083DD27
4C083DD31
4C083EE12
4C083FF01
4C088AB52
4C088AB57
4C088AC05
4C088BA08
4C088BA09
4C088BA10
4C088CA03
4C088CA06
4C088CA08
4C088MA13
4C088MA17
4C088MA22
4C088MA28
4C088MA31
4C088MA32
4C088MA55
4C088MA56
4C088MA59
4C088MA60
4C088MA63
4C088MA66
4C088NA05
4C088NA14
4C088ZA89
4C088ZC02
4C088ZC75
(57)【要約】
【課題】ロリクリンの発現を促進する、ロリクリン発現促進剤、角層形成促進剤及び肌のくすみ改善剤の提供。
【解決手段】ユーカリ又はその抽出物、及び桃又はその抽出物を有効成分とするロリクリン発現促進剤。
【選択図】なし
【解決手段】ユーカリ又はその抽出物、及び桃又はその抽出物を有効成分とするロリクリン発現促進剤。
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
ユーカリ又はその抽出物、及び桃又はその抽出物を有効成分とするロリクリン発現促進剤。
【請求項2】
ユーカリ又はその抽出物、及び桃又はその抽出物を有効成分とする角層形成促進剤。
【請求項3】
ユーカリ又はその抽出物、及び桃又はその抽出物を有効成分とする肌のくすみ改善剤。
【請求項4】
ユーカリ又はその抽出物と桃又はその抽出物の質量比（ユーカリ又はその抽出物の固形分換算／桃又はその抽出物の固形分換算）が０．０１以上３００以下である、請求項１～３のいずれか１項記載の剤。
【請求項5】
製剤形態が皮膚外用剤である請求項１～４のいずれか１項記載の剤。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、ロリクリン発現促進剤、角層形成促進剤及び肌のくすみ改善剤に関する。
【背景技術】
【0002】
皮膚の水分保持能改善、肌荒れの防止及び改善、並びにしわの形成やきめ模様の減少等の皮膚老化の予防改善には、皮膚の表皮細胞に作用し、表皮細胞の角化を促進し、健全な角層の形成を促して、外界からの刺激や生体を防御するための角層バリア機能を健全にすることがよいとされている。
また、健全な角層の形成は肌のくすみの改善にもつながる（非特許文献１）。肌のくすみとは、顔全体又は眼のまわりや頬等の部位に生じる現象であり、肌の透明感が減少して暗く見える状態で、境界は不明瞭である。肌のくすみの発生要因は複数考えられているが、その一つに角層の肥厚等による透明性（光透過性）の低下が挙げられる（非特許文献２）。
また、健全な角層の形成は肌のくすみの改善にもつながる（非特許文献１）。肌のくすみとは、顔全体又は眼のまわりや頬等の部位に生じる現象であり、肌の透明感が減少して暗く見える状態で、境界は不明瞭である。肌のくすみの発生要因は複数考えられているが、その一つに角層の肥厚等による透明性（光透過性）の低下が挙げられる（非特許文献２）。
【0003】
角層の肥厚とは角層の厚さが正常より厚くなった状態を示し、角層重層化ともいう。角層が肥厚する原因としては、加齢、乾燥、紫外線等の影響によりターンオーバーが乱れ角層細胞の形成や剥離に異常が生じることが考えられる。ここで、ターンオーバーとは、基底層におけるケラチノサイト（表皮角化細胞）の増殖と、角化の過程、角層の剥離の間断ない繰り返しのことをいう。このケラチノサイトは、角化の過程において基底細胞、有棘細胞、顆粒細胞、角層細胞と順次外部に向かって変化しながら、各層を形成している。そして、有棘層上層から顆粒層にかけてコーニファイドエンベロープ（ＣＥ）を構成する蛋白質が合成されている。さらに角層に至る過程で、酵素トランスグルタミナーゼによってケラチノサイトの細胞膜にインボルクリン、ロリクリン、シスタチン等の基質蛋白質が結合し、不溶化したＣＥが形成される。さらに不溶化したＣＥにはセラミド等が共有結合し、角層バリア機能の基礎を形成する。最終的には角層の表層に至る過程で、角質細胞の接着力が低下し、垢となって剥がれ落ちる。
従ってターンオーバーの乱れは、異常な角層の形成と剥離が異常な不全角化を引き起こし、角層の肥厚の一因となる。従来、ターンオーバーの乱れに起因する皮膚トラブルに対しては、セラミドを含有するクリーム等により解決してきた。しかし、表皮細胞の角化を促進し、角層の健全化を促す改善作用は十分ではなく、健全な角層の形成を促進する成分の開発が望まれている。
従ってターンオーバーの乱れは、異常な角層の形成と剥離が異常な不全角化を引き起こし、角層の肥厚の一因となる。従来、ターンオーバーの乱れに起因する皮膚トラブルに対しては、セラミドを含有するクリーム等により解決してきた。しかし、表皮細胞の角化を促進し、角層の健全化を促す改善作用は十分ではなく、健全な角層の形成を促進する成分の開発が望まれている。
【0004】
上記基質蛋白質のうちロリクリンはＣＥの主要成分であり、天然保湿因子の形成をはじめ種々の角層機能に関わる。ロリクリン遺伝子変異による疾病はロリクリン角化症と総称され、角化の異常を伴うびまん性の角質肥厚等の症状がみられる（非特許文献３）。ヒト表皮角化細胞の株細胞であるＨａＣａＴ細胞にロリクリン遺伝子をトランスフェクションすると終末角化と関連するプログラム細胞死に陥り、ロリクリンが正常な角化に重要な分子であることも報告されている（非特許文献４）。従って、表皮細胞におけるロリクリンの発現促進は、ケラチノサイトの正常角化及び健全な角層の形成を促して、角層の肥厚を改善し、その結果、肌のくすみの改善を図ることができると考えられる。近年、ロリクリンは表皮細胞の分化マーカーとして着目されている。
【0005】
一方、フトモモ科ユーカリ属のユーカリ（Ｅｕｃａｌｙｐｔｕｓ ｇｌｏｂｕｌｕｓ）は、その抽出物がインボルクリン発現促進による角層形成促進作用を有し、皮膚の水分保持能の改善（保湿効果）、毛穴目立ちの改善に有用であることが報告されている（特許文献１）。
また、バラ科スモモ属の桃（Ｐｒｕｎｕｓ ｐｅｒｓｉｃａ）について、その抽出物がインボルクリン産生促進作用を有し、表皮角質細胞の正常化による乾燥肌、荒れ肌、アトピー性皮膚炎、乾癬などの皮膚症状の予防・改善に有用であることが報告されている（特許文献２）。
しかしながら、ユーカリと桃の併用によるロリクリン発現に対する作用については何ら報告されていない。
また、バラ科スモモ属の桃（Ｐｒｕｎｕｓ ｐｅｒｓｉｃａ）について、その抽出物がインボルクリン産生促進作用を有し、表皮角質細胞の正常化による乾燥肌、荒れ肌、アトピー性皮膚炎、乾癬などの皮膚症状の予防・改善に有用であることが報告されている（特許文献２）。
しかしながら、ユーカリと桃の併用によるロリクリン発現に対する作用については何ら報告されていない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0006】
【特許文献1】特開２００７－２７７１４９号公報
【特許文献2】特開２００８－７４１２号公報
【非特許文献】
【0007】
【非特許文献1】T. Ishida et al. J. Soc. Cosmet. Chem. Jpn. 54 (3): 258-63 (2020)
【非特許文献2】長沼雅子 日本香粧品学会誌 Vol. 39, No. 4, pp. 275-285 (2015)
【非特許文献3】A. I-Yamamoto. J. Dermatol. Sci. 31 (1): 3-8 (2003)
【非特許文献4】K. Yoneda et al. J. Dermatol. 37 (11): 956-964 (2010)
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0008】
本発明は、ロリクリンの発現を促進する、ロリクリン発現促進剤、角層形成促進剤及び肌のくすみ改善剤を提供することに関する。
【課題を解決するための手段】
【0009】
本発明者は、上記課題に鑑み鋭意検討したところ、ユーカリ抽出物と桃抽出物を組み合わせると、ロリクリンのタンパク質発現を相乗的に増強し、これらが角層形成促進及び肌のくすみの改善に有用であることを見出した。
【0010】
すなわち、本発明は、以下の１）～３）に係るものである。
１）ユーカリ又はその抽出物、及び桃又はその抽出物を有効成分とするロリクリン発現促進剤。
２）ユーカリ又はその抽出物、及び桃又はその抽出物を有効成分とする角層形成促進剤。
３）ユーカリ又はその抽出物、及び桃又はその抽出物を有効成分とする肌のくすみ改善剤。
１）ユーカリ又はその抽出物、及び桃又はその抽出物を有効成分とするロリクリン発現促進剤。
２）ユーカリ又はその抽出物、及び桃又はその抽出物を有効成分とする角層形成促進剤。
３）ユーカリ又はその抽出物、及び桃又はその抽出物を有効成分とする肌のくすみ改善剤。
【発明の効果】
【0011】
本発明によれば、ロリクリンの発現促進により、健全な角層の形成を促し、また肌のくすみを改善することができる。
【発明を実施するための形態】
【0012】
本明細書において、「ユーカリ」とは、フトモモ科ユーカリ属のユーカリ（Ｅｕｃａｌｙｐｔｕｓ ｇｌｏｂｕｌｕｓ）を指す。
「桃」とは、バラ科スモモ属の桃（Ｐｒｕｎｕｓ ｐｅｒｓｉｃａ）を指す。
上記植物の使用部位としては、例えば、全草、全木、葉、茎、芽、花、蕾、樹木、木質部、樹皮、根、根茎、仮球茎、塊根、地衣体、葉状体、種子、果実、樹脂、核、又はこれらの混合物等が挙げられる。植物の使用部位として、ユーカリの場合、好ましくは葉、花、果実であり、より好ましくは葉である。桃の場合、好ましくは葉、花、果実、核であり、より好ましくは葉である。
「桃」とは、バラ科スモモ属の桃（Ｐｒｕｎｕｓ ｐｅｒｓｉｃａ）を指す。
上記植物の使用部位としては、例えば、全草、全木、葉、茎、芽、花、蕾、樹木、木質部、樹皮、根、根茎、仮球茎、塊根、地衣体、葉状体、種子、果実、樹脂、核、又はこれらの混合物等が挙げられる。植物の使用部位として、ユーカリの場合、好ましくは葉、花、果実であり、より好ましくは葉である。桃の場合、好ましくは葉、花、果実、核であり、より好ましくは葉である。
【0013】
斯かる植物は、そのまま若しくはそれを圧搾することにより得られる搾汁、植物体自身を乾燥した乾燥物若しくはその粉砕物、或いはこれらから抽出した抽出物として用いることができるが、抽出物として用いるのが好ましい。
【0014】
抽出物としては、上記植物を常温又は加温下にて抽出するか、或いはソックスレー抽出器等の抽出器具を用いて抽出される各種溶媒抽出物、超臨界二酸化炭素等の超臨界抽出によって得られる抽出物、その希釈液、その濃縮液又はその乾燥末等が挙げられる。
抽出手段は、特に限定されないが、例えば、浸漬、煎出、浸出、還流抽出、超音波抽出、マイクロ波抽出、攪拌等の通常の手段を用いることができる。
抽出手段は、特に限定されないが、例えば、浸漬、煎出、浸出、還流抽出、超音波抽出、マイクロ波抽出、攪拌等の通常の手段を用いることができる。
【0015】
抽出のための溶媒には、極性溶媒、非極性溶媒のいずれをも使用することができる。溶媒の具体例としては、例えば、水；１価、２価又は多価のアルコール類；アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類；酢酸メチル、酢酸エチル等のエステル類；ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン等の鎖状又は環状のエーテル類；ポリエチレングリコール等のポリエーテル類；ヘキサン等の飽和又は不飽和の炭化水素類；ベンゼン、トルエン等の芳香族炭化水素類；ジクロロメタン、クロロホルム、ジクロロエタン、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類；ピリジン類；ジメチルスルホキシド；アセトニトリル；二酸化炭素、超臨界二酸化炭素；油脂、ワックス、その他のオイル類；並びにこれらの混合物が挙げられる。好適には、水、アルコール類及びその水溶液が挙げられ、アルコール類としてはメタノール、エタノール、１，３－ブチレングリコール、ｎ－プロパノール、イソプロパノール、ｎ－ブタノール、イソブタノール、ｓｅｃ－ブタノール、ｔ－ブタノール等が挙げられ、好ましくはエタノール、１，３－ブチレングリコールであり、より好ましくは１，３－ブチレングリコールである。
【0016】
上記アルコール類の水溶液におけるアルコール類の濃度（２５℃における容量パーセント、以下％（ｖ／ｖ）と表記）は、好ましくは１２％（ｖ／ｖ）以上、より好ましくは１５％（ｖ／ｖ）以上、さらに好ましくは１８％（ｖ／ｖ）以上であり、また、好ましくは９９．８％（ｖ／ｖ）以下、より好ましくは９０％（ｖ／ｖ）以下、さらに好ましくは８５％（ｖ／ｖ）以下である。
また、ユーカリ抽出物の場合、アルコール類の濃度は、好ましくは３０％（ｖ／ｖ）以上、より好ましくは４０％（ｖ／ｖ）以上、さらに好ましくは４５％（ｖ／ｖ）以上であり、また、好ましくは９９．８％（ｖ／ｖ）以下、より好ましくは９０％（ｖ／ｖ）以下、さらに好ましくは８５％（ｖ／ｖ）以下である。
桃抽出物の場合、アルコール類の濃度は、好ましくは１２％（ｖ／ｖ）以上、より好ましくは１５％（ｖ／ｖ）以上、さらに好ましくは１８％（ｖ／ｖ）以上であり、また、好ましくは８５％（ｖ／ｖ）以下、より好ましくは５５％（ｖ／ｖ）以下、さらに好ましくは４５％（ｖ／ｖ）以下である。
また、ユーカリ抽出物の場合、アルコール類の濃度は、好ましくは３０％（ｖ／ｖ）以上、より好ましくは４０％（ｖ／ｖ）以上、さらに好ましくは４５％（ｖ／ｖ）以上であり、また、好ましくは９９．８％（ｖ／ｖ）以下、より好ましくは９０％（ｖ／ｖ）以下、さらに好ましくは８５％（ｖ／ｖ）以下である。
桃抽出物の場合、アルコール類の濃度は、好ましくは１２％（ｖ／ｖ）以上、より好ましくは１５％（ｖ／ｖ）以上、さらに好ましくは１８％（ｖ／ｖ）以上であり、また、好ましくは８５％（ｖ／ｖ）以下、より好ましくは５５％（ｖ／ｖ）以下、さらに好ましくは４５％（ｖ／ｖ）以下である。
【0017】
抽出における溶媒の使用量としては、上記植物（乾燥質量換算）１ｇに対して１～１００ｍＬが好ましく、３～５０ｍＬがより好ましい。
抽出条件は、十分な抽出が行える条件であれば特に限定されないが、例えば、抽出時間は、好ましくは１時間以上、より好ましくは３時間以上であり、また、好ましくは２ヶ月以下、より好ましくは５週間以下、より好ましくは３週間以下である。
抽出温度は、好ましくは０℃以上、より好ましくは５℃以上であり、また、好ましくは溶媒沸点以下、より好ましくは９０℃以下である。通常、低温なら長時間、高温なら短時間の抽出を行う。
抽出条件は、十分な抽出が行える条件であれば特に限定されないが、例えば、抽出時間は、好ましくは１時間以上、より好ましくは３時間以上であり、また、好ましくは２ヶ月以下、より好ましくは５週間以下、より好ましくは３週間以下である。
抽出温度は、好ましくは０℃以上、より好ましくは５℃以上であり、また、好ましくは溶媒沸点以下、より好ましくは９０℃以下である。通常、低温なら長時間、高温なら短時間の抽出を行う。
【0018】
抽出物は、化粧品や医薬品上許容し得る規格に適合し、本発明の効果を発揮するものであれば粗精製物であってもよい。また、必要に応じて、液々分配、固液分配、濾過膜、活性炭、吸着樹脂、イオン交換樹脂、澱出し等の公知の技術によって不活性な夾雑物の除去、脱臭、脱色等の処理を施すことができる。
また、さらに公知の分離精製方法を適宜組み合わせてこれらの純度を高めてもよい。精製手段としては、例えば、有機溶剤沈殿、遠心分離、限界濾過膜、高速液体クロマトグラフやカラムクロマトグラフ等が挙げられる。
また、さらに公知の分離精製方法を適宜組み合わせてこれらの純度を高めてもよい。精製手段としては、例えば、有機溶剤沈殿、遠心分離、限界濾過膜、高速液体クロマトグラフやカラムクロマトグラフ等が挙げられる。
【0019】
抽出物は、そのまま用いてもよく、適宜な溶媒で希釈した希釈液として用いてもよく、或いは濃縮エキスや乾燥粉末としたり、ペースト状に調製したものでもよい。また、凍結乾燥し、用時に、通常抽出に用いられる溶剤、例えば水、エタノール、１，３－ブチレングリコール、水・エタノール混液、水・１，３－ブチレングリコール混液等の溶剤で希釈して用いることもできる。また、リポソーム等のベシクルやマイクロカプセル等に内包させて用いることもできる。
【0020】
後記実施例に示すように、ユーカリ抽出物と桃抽出物の組み合わせは、ロリクリンの発現を促進する。しかもその促進作用は、ユーカリ抽出物と桃抽出物それぞれ単独での作用と比べて優れ、且つ、それぞれ単独で添加した際の効果の相加を超え、相乗的効果である。上述したとおり、ロリクリンの発現が促進されれば、ケラチノサイトの正常角化及び健全な角層形成が促される。これにより、肌のくすみの改善効果が期待される。
よって、ユーカリ又はその抽出物と、桃又はその抽出物の組み合わせは、ロリクリン発現促進剤、角層形成促進剤、肌のくすみ改善剤（以下、「ロリクリン発現促進剤等」とも称す）となり得、ロリクリンの発現を促進するため、角層の形成を促進するため、肌のくすみを改善するために使用することができ、またロリクリン発現促進剤等を製造するために使用することができる。
ここで、「使用」は、ヒト若しくは非ヒト動物への使用であり得、治療的使用であっても非治療的使用であってもよい。「非治療的」とは、医療行為を含まない、すなわち人間を手術、治療又は診断する方法を含まない、より具体的には医師、又は医療従事者もしくは医師の指示を受けた者が人間に対して手術、治療又は診断を実施する方法を含まない概念である。本発明において、非治療的使用としては、美容的又は審美的な目的での上記植物又はその抽出物の使用等が挙げられる。
よって、ユーカリ又はその抽出物と、桃又はその抽出物の組み合わせは、ロリクリン発現促進剤、角層形成促進剤、肌のくすみ改善剤（以下、「ロリクリン発現促進剤等」とも称す）となり得、ロリクリンの発現を促進するため、角層の形成を促進するため、肌のくすみを改善するために使用することができ、またロリクリン発現促進剤等を製造するために使用することができる。
ここで、「使用」は、ヒト若しくは非ヒト動物への使用であり得、治療的使用であっても非治療的使用であってもよい。「非治療的」とは、医療行為を含まない、すなわち人間を手術、治療又は診断する方法を含まない、より具体的には医師、又は医療従事者もしくは医師の指示を受けた者が人間に対して手術、治療又は診断を実施する方法を含まない概念である。本発明において、非治療的使用としては、美容的又は審美的な目的での上記植物又はその抽出物の使用等が挙げられる。
【0021】
本明細書において、「ロリクリン発現促進」とは、ロリクリンの遺伝子レベルでの発現促進及びタンパク質レベルでの発現促進が包含される。遺伝子レベルでの発現促進には、ロリクリンをコードするｍＲＮＡの発現におけるｍＲＮＡへの転写促進等が含まれ、タンパク質レベルでの発現促進には、ｍＲＮＡの翻訳における促進等が含まれる。これらのうち、本発明ではタンパク質レベルでの発現促進が好ましい。
なお、ヒトのロリクリンは、３１５個のアミノ酸より構成され、その分子量は約２６ｋＤａである。
なお、ヒトのロリクリンは、３１５個のアミノ酸より構成され、その分子量は約２６ｋＤａである。
【0022】
「角層形成促進」とは、ケラチノサイトの正常な角化が促され、健全な角層（角質層）の形成が促進されることを意味する。ここで、健全な角層とは、皮膚のターンオーバーが健全である角層を意味し、具体的には基底層におけるケラチノサイトの増殖と表層からの角層の剥離のバランスが取れ、角層の肥厚が見られない角層を意味する。
【0023】
「肌のくすみ」とは、角層の肥厚等により肌の透明感が減少して暗く見える状態を意味する。肌のくすみが生じる部位は、例えば、顔全体、眼のまわり、頬、額、首元、手の甲、足の甲等である。また、「改善」とは、状態の好転、状態の悪化の防止又は遅延、あるいは状態の悪化の進行の逆転、防止又は遅延をいう。
【0024】
本発明において、ユーカリ又はその抽出物、及び桃又はその抽出物は、どちらを先に投与しても、同時に投与してもよい。両剤を同時に投与しない場合、両剤の投与間隔は、ユーカリ又はその抽出物、又は桃又はその抽出物のロリクリン発現促進作用の増強効果を奏するかぎり適宜選択しうる。
ユーカリ又はその抽出物、及び桃又はその抽出物を組み合わせてなる剤は、これらを配合剤として一の剤型に製剤化したものでも、また単独に製剤化したものを同時に又は間隔を空けて別々に使用できるようにしたキットであってもよい。
ユーカリ又はその抽出物、及び桃又はその抽出物を組み合わせてなる剤は、これらを配合剤として一の剤型に製剤化したものでも、また単独に製剤化したものを同時に又は間隔を空けて別々に使用できるようにしたキットであってもよい。
【0025】
本発明のロリクリン発現促進剤等は、それ自体、ロリクリンの発現を促進するため、角層の形成を促進するため、肌のくすみを改善するための医薬品、医薬部外品、化粧品であってもよく、或いは当該医薬品、医薬部外品、化粧品に配合して使用される素材又は製剤であってもよい。
【0026】
当該医薬品（医薬部外品を含む、以下同じ）は、ユーカリ又はその抽出物、及び桃又はその抽出物を、ロリクリンの発現を促進するため、角層の形成を促進するため、肌のくすみを改善するための有効成分として含有する。さらに、該医薬品は、該有効成分の機能が失われない限りにおいて、必要に応じて薬学的に許容される担体、又は他の有効成分、薬効成分等を含有していてもよい。
医薬品の投与形態は任意であるが、好ましくは非経口投与である。非経口投与のための剤形としては、皮膚外用、経皮、経粘膜、経鼻、経腸、注射、坐剤、注射、吸入、貼付等の各製剤が挙げられる。このうち、好適な製剤形態は皮膚外用剤であり、具体的には、軟膏、乳化液、クリーム、乳液、ローション、ジェル、エアゾール等の形態が挙げられる。
医薬品の投与形態は任意であるが、好ましくは非経口投与である。非経口投与のための剤形としては、皮膚外用、経皮、経粘膜、経鼻、経腸、注射、坐剤、注射、吸入、貼付等の各製剤が挙げられる。このうち、好適な製剤形態は皮膚外用剤であり、具体的には、軟膏、乳化液、クリーム、乳液、ローション、ジェル、エアゾール等の形態が挙げられる。
【0027】
当該化粧品は、ユーカリ又はその抽出物、及び桃又はその抽出物を、ロリクリンの発現を促進するため、角層の形成を促進するため、肌のくすみを改善するための有効成分として含有する。さらに、該化粧品は、該有効成分の機能が失われない限りにおいて、必要に応じて化粧料に許容される担体、又は他の有効成分、化粧成分等を含有していてもよい。
化粧品の好ましい例としては、顔、ボディ用の化粧料（例えば、ローション、ゲル、クリーム、パック等）、メークアップ用化粧料、顔又はボディ用の洗浄料等が挙げられる。
化粧品の好ましい例としては、顔、ボディ用の化粧料（例えば、ローション、ゲル、クリーム、パック等）、メークアップ用化粧料、顔又はボディ用の洗浄料等が挙げられる。
【0028】
斯かる医薬品や化粧品の各製剤は、ユーカリ又はその抽出物、及び桃又はその抽出物を、必要に応じて薬学的に又は化粧料に許容される担体、上述した他の有効成分、薬効成分、化粧成分等と組み合わせて、常法に従って製造することができる。
当該薬学的に又は化粧料に許容される担体としては、例えば、各種油剤、界面活性剤、ゲル化剤、緩衝剤、防腐剤、酸化防止剤、溶剤、分散剤、キレート剤、増粘剤、紫外線吸収剤、乳化安定剤、ｐＨ調整剤、色素、香料等が挙げられる。
当該他の有効成分、薬効成分、化粧成分としては、例えば、植物抽出物、殺菌剤、保湿剤、抗炎症剤、抗菌剤、角質溶解剤、清涼剤、抗脂漏剤、洗浄剤、メークアップ成分等が挙げられる。
当該薬学的に又は化粧料に許容される担体としては、例えば、各種油剤、界面活性剤、ゲル化剤、緩衝剤、防腐剤、酸化防止剤、溶剤、分散剤、キレート剤、増粘剤、紫外線吸収剤、乳化安定剤、ｐＨ調整剤、色素、香料等が挙げられる。
当該他の有効成分、薬効成分、化粧成分としては、例えば、植物抽出物、殺菌剤、保湿剤、抗炎症剤、抗菌剤、角質溶解剤、清涼剤、抗脂漏剤、洗浄剤、メークアップ成分等が挙げられる。
【0029】
上記の医薬品や化粧品の製剤中のユーカリ又はその抽出物の含有量は、製剤の形態に応じて異なるため一概には言えないが、例えば製剤の総量を基準として、固形分換算で、好ましくは０．００００６質量％以上、より好ましくは０．０００１質量％以上、よりさらに好ましくは０．０００２質量％以上であり、また、好ましくは０．００６質量％以下、より好ましくは０．００２質量％以下、よりさらに好ましくは０．０００６質量％以下である。
また、上記の医薬品や化粧品の製剤中の桃又はその抽出物の含有量は、製剤の形態に応じて異なるため一概には言えないが、例えば製剤の総量を基準として、固形分換算で、好ましくは０．００００３質量％以上、より好ましくは０．００００６質量％以上、よりさらに好ましくは０．０００３質量％以上であり、また、好ましくは０．００６質量％以下、より好ましくは０．００１８質量％以下、よりさらに好ましくは０．０００６質量％以下である。
また、上記の医薬品や化粧品の製剤中の桃又はその抽出物の含有量は、製剤の形態に応じて異なるため一概には言えないが、例えば製剤の総量を基準として、固形分換算で、好ましくは０．００００３質量％以上、より好ましくは０．００００６質量％以上、よりさらに好ましくは０．０００３質量％以上であり、また、好ましくは０．００６質量％以下、より好ましくは０．００１８質量％以下、よりさらに好ましくは０．０００６質量％以下である。
【0030】
本発明のロリクリン発現促進剤等において、ユーカリ又はその抽出物と桃又はその抽出物の比率は、ロリクリン発現促進の観点、角層形成促進の観点から、その質量比［ユーカリ又はその抽出物の固形分換算／桃又はその抽出物の固形分換算］で、好ましくは０．０１以上、より好ましくは０．１以上、よりさらに好ましくは０．８以上であり、また好ましくは３００以下、より好ましくは３０以下、よりさらに好ましくは４以下である。また、該質量比［ユーカリ又はその抽出物の固形分換算／桃又はその抽出物の固形分換算］は、好ましくは０．０１～３００、より好ましくは０．１～３０、よりさらに好ましくは０．８～４である。
【0031】
ユーカリ又はその抽出物の投与量又は使用量は、本発明の効果を達成できる量であり得る。当該投与量又は使用量は、対象の種、体重、性別、年齢、状態、又はその他の要因に従って変動し得るが、皮膚外用剤等の非経口の場合には、成人（６０ｋｇ）１人当たり１回、ユーカリ又はその抽出物の固形分換算での使用質量として、好ましくは０．００１２μｇ／ｃｍ２以上、より好ましくは０．００２μｇ／ｃｍ２以上、よりさらに好ましくは０．００４μｇ／ｃｍ２以上であり、また好ましくは０．１２μｇ／ｃｍ２以下、より好ましくは０．０４μｇ／ｃｍ２以下、よりさらに好ましくは０．０１２μｇ／ｃｍ２以下である。また、桃又はその抽出物の投与量又は使用量は、成人（６０ｋｇ）１人当たり１回、桃又はその抽出物の固形分換算での使用質量として、好ましくは０．０００６μｇ／ｃｍ２以上、より好ましくは０．００１２μｇ／ｃｍ２以上、よりさらに好ましくは０．００６μｇ／ｃｍ２以上であり、また好ましくは０．１２μｇ／ｃｍ２以下、より好ましくは０．０３６μｇ／ｃｍ２以下、よりさらに好ましくは０．０１２μｇ／ｃｍ２以下である。
本発明では斯かる量を１日に１回～複数回に分けて、１日間以上、好ましくは７日間以上、より好ましくは１４日間以上、よりさらに好ましくは４２日間以上、反復・継続して投与又は使用し得る。
本発明では斯かる量を１日に１回～複数回に分けて、１日間以上、好ましくは７日間以上、より好ましくは１４日間以上、よりさらに好ましくは４２日間以上、反復・継続して投与又は使用し得る。
【0032】
本発明のロリクリン発現促進剤等を投与又は使用する対象としては、それを必要とする若しくは希望するヒト又は非ヒト動物等であれば特に限定されない。対象の好ましい例として、ロリクリン発現促進、角層形成促進、肌のくすみ改善を所望するヒトが挙げられる。非ヒト動物としては、類人猿、その他霊長類等の非ヒト哺乳動物等が挙げられる。
また、本発明のロリクリン発現促進剤等を投与又は使用する部位としては、特に限定されないが、好ましくは顔、頸、腕、手の甲、指、脚、足の甲等が挙げられる。
また、本発明のロリクリン発現促進剤等を投与又は使用する部位としては、特に限定されないが、好ましくは顔、頸、腕、手の甲、指、脚、足の甲等が挙げられる。
【実施例0033】
実施例１ ロリクリン発現促進作用
植物抽出物
ユーカリエキスは、ユーカリの葉を８０％（ｖ／ｖ）の１，３－ブチレングリコール水溶液で抽出したものを用いた（丸善製薬社製、ユーカリ抽出液ＢＧ－ＫＡ。固形分濃度０．２％（ｗ／ｖ））。
ピーチリーフエキスは、桃の葉を２０％（ｖ／ｖ）の１，３－ブチレングリコール水溶液で抽出し、最終的に４０％（ｖ／ｖ）の１，３－ブチレングリコール水溶液に調製したものを用いた（一丸ファルコス社製、ピーチリーフリキッドＢ（登録商標）。固形分濃度０．６％（ｗ／ｖ））。
植物抽出物
ユーカリエキスは、ユーカリの葉を８０％（ｖ／ｖ）の１，３－ブチレングリコール水溶液で抽出したものを用いた（丸善製薬社製、ユーカリ抽出液ＢＧ－ＫＡ。固形分濃度０．２％（ｗ／ｖ））。
ピーチリーフエキスは、桃の葉を２０％（ｖ／ｖ）の１，３－ブチレングリコール水溶液で抽出し、最終的に４０％（ｖ／ｖ）の１，３－ブチレングリコール水溶液に調製したものを用いた（一丸ファルコス社製、ピーチリーフリキッドＢ（登録商標）。固形分濃度０．６％（ｗ／ｖ））。
【0034】
実験用細胞培養
細胞は、正常ヒト表皮角化細胞（新生児包皮由来；クラボウ）を用いた。細胞の増殖培養にはＥｐｉＬｉｆｅ Ｍｅｄｉｕｍ，ｗｉｔｈ ６０μＭ ｃａｌｃｉｕｍ（Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ）にＨＫＧＳ（Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ）を添加して使用した。また、素材の添加培養として、ＥｐｉＬｉｆｅ Ｍｅｄｉｕｍ，ｗｉｔｈ ６０μＭ ｃａｌｃｉｕｍにＨＫＧＳ Ｋｉｔ（ＢＰＥ及びＥＧＦ不含、Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ）を添加して使用した。細胞培養は３７℃、５％ＣＯ２の環境下で常法に従って行った。
細胞は、正常ヒト表皮角化細胞（新生児包皮由来；クラボウ）を用いた。細胞の増殖培養にはＥｐｉＬｉｆｅ Ｍｅｄｉｕｍ，ｗｉｔｈ ６０μＭ ｃａｌｃｉｕｍ（Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ）にＨＫＧＳ（Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ）を添加して使用した。また、素材の添加培養として、ＥｐｉＬｉｆｅ Ｍｅｄｉｕｍ，ｗｉｔｈ ６０μＭ ｃａｌｃｉｕｍにＨＫＧＳ Ｋｉｔ（ＢＰＥ及びＥＧＦ不含、Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ）を添加して使用した。細胞培養は３７℃、５％ＣＯ２の環境下で常法に従って行った。
【0035】
タンパク質の抽出とロリクリン発現解析
正常ヒト表皮角化細胞を、６穴プレート（コラーゲンコート；Ｃｏｒｎｉｎｇ）に１．５×１０５ｃｅｌｌｓ／ｗｅｌｌの密度で播種し、増殖培地にて１日培養した後、素材添加培地に置き換えさらに１日培養した。翌日、８０％（ｖ／ｖ）１，３－ブチレングリコールに溶解したユーカリエキス（０．３％（ｖ／ｖ）の濃度で添加）と４０％（ｖ／ｖ）１，３－ブチレングリコールに溶解したピーチリーフエキス（０．１％（ｖ／ｖ）の濃度で添加）を添加し、４８時間培養した後、ＰＢＳで１回洗浄、Ｐｒｏｔｅａｓｅ／Ｐｈｏｓｐｈａｔａｓｅ Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ Ｃｏｃｋｔａｉｌ（Ｃｅｌｌ Ｓｉｇｎａｌｉｎｇ）を１００倍希釈で添加したＲＩＰＡ ｂｕｆｆｅｒ（ＳＩＧＭＡ）に溶解し細胞を回収した。細胞懸濁液はホモジナイズ（超音波破砕）を行い、遠心（１５，０００×ｇ，１０ｍｉｎ）処理後、上清を回収した。その後、Ｐｉｅｒｃｅ（登録商標）ＢＣＡ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ａｓｓａｙ Ｋｉｔ（Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ）を用いてタンパク質定量を行った。検出には８～１０μｇのタンパク質を要した。
サンプルをＮｕＰＡＧＥ（登録商標）４－１２％ ＳＤＳ（ｓｏｄｉｕｍ ｄｏｄｅｃｙｌ ｓｕｌｆａｔｅ）－ｐｏｌｙａｃｒｙｌａｍｉｄｅ ｇｅｌ（Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ）を用いた電気泳動により分離し、ＰＶＤＦ膜に転写後、５％（ｗ／ｖ）スキムミルクを含むＴＢＳ－Ｔ（Ｔｗｅｅｎ２０ ０．１％（ｗ／ｖ））で１時間ブロッキングし、ブロッキング溶液で２０００倍希釈した一次抗体（Ａｎｔｉ－Ｌｏｒｉｃｒｉｎ ａｎｔｉｂｏｄｙ；ａｂｃａｍ）を用いて４℃下で一晩インキュベートした。ＰＢＳ－Ｔで１５分３回洗浄後、ブロッキング溶液で４０００倍希釈した二次抗体（抗ウサギＩｇＧ抗体（ＨＲＰ標識）；Ｄａｋｏ）を用いて室温下で１時間インキュベートした。ＰＢＳ－Ｔで１０分３回洗浄後、発光試薬ＳｕｐｅｒＳｉｇｎａｌ（登録商標）Ｗｅｓｔ Ｄｕｒａ Ｅｘｔｅｎｄｅｄ Ｄｕｒａｔｉｏｎ ｓｕｂｓｔｒａｔｅ（Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ）を用いて、検出器（Ａｍｅｒｓｈａｍ Ｉｍａｇｅｒ ６００）にて撮影を行った。バンド濃度は、Ａｍｅｒｓｈａｍ Ｉｍａｇｅｒ ６００を用いて定量した。測定データは、対照群の値を１としてロリクリンのタンパク質発現量を相対的に評価した。
結果を表１に示す。
正常ヒト表皮角化細胞を、６穴プレート（コラーゲンコート；Ｃｏｒｎｉｎｇ）に１．５×１０５ｃｅｌｌｓ／ｗｅｌｌの密度で播種し、増殖培地にて１日培養した後、素材添加培地に置き換えさらに１日培養した。翌日、８０％（ｖ／ｖ）１，３－ブチレングリコールに溶解したユーカリエキス（０．３％（ｖ／ｖ）の濃度で添加）と４０％（ｖ／ｖ）１，３－ブチレングリコールに溶解したピーチリーフエキス（０．１％（ｖ／ｖ）の濃度で添加）を添加し、４８時間培養した後、ＰＢＳで１回洗浄、Ｐｒｏｔｅａｓｅ／Ｐｈｏｓｐｈａｔａｓｅ Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ Ｃｏｃｋｔａｉｌ（Ｃｅｌｌ Ｓｉｇｎａｌｉｎｇ）を１００倍希釈で添加したＲＩＰＡ ｂｕｆｆｅｒ（ＳＩＧＭＡ）に溶解し細胞を回収した。細胞懸濁液はホモジナイズ（超音波破砕）を行い、遠心（１５，０００×ｇ，１０ｍｉｎ）処理後、上清を回収した。その後、Ｐｉｅｒｃｅ（登録商標）ＢＣＡ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ａｓｓａｙ Ｋｉｔ（Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ）を用いてタンパク質定量を行った。検出には８～１０μｇのタンパク質を要した。
サンプルをＮｕＰＡＧＥ（登録商標）４－１２％ ＳＤＳ（ｓｏｄｉｕｍ ｄｏｄｅｃｙｌ ｓｕｌｆａｔｅ）－ｐｏｌｙａｃｒｙｌａｍｉｄｅ ｇｅｌ（Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ）を用いた電気泳動により分離し、ＰＶＤＦ膜に転写後、５％（ｗ／ｖ）スキムミルクを含むＴＢＳ－Ｔ（Ｔｗｅｅｎ２０ ０．１％（ｗ／ｖ））で１時間ブロッキングし、ブロッキング溶液で２０００倍希釈した一次抗体（Ａｎｔｉ－Ｌｏｒｉｃｒｉｎ ａｎｔｉｂｏｄｙ；ａｂｃａｍ）を用いて４℃下で一晩インキュベートした。ＰＢＳ－Ｔで１５分３回洗浄後、ブロッキング溶液で４０００倍希釈した二次抗体（抗ウサギＩｇＧ抗体（ＨＲＰ標識）；Ｄａｋｏ）を用いて室温下で１時間インキュベートした。ＰＢＳ－Ｔで１０分３回洗浄後、発光試薬ＳｕｐｅｒＳｉｇｎａｌ（登録商標）Ｗｅｓｔ Ｄｕｒａ Ｅｘｔｅｎｄｅｄ Ｄｕｒａｔｉｏｎ ｓｕｂｓｔｒａｔｅ（Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ）を用いて、検出器（Ａｍｅｒｓｈａｍ Ｉｍａｇｅｒ ６００）にて撮影を行った。バンド濃度は、Ａｍｅｒｓｈａｍ Ｉｍａｇｅｒ ６００を用いて定量した。測定データは、対照群の値を１としてロリクリンのタンパク質発現量を相対的に評価した。
結果を表１に示す。
【0036】
【表1】
【0037】
表１から明らかなように、ユーカリエキスとピーチリーフエキスを併用して添加した群では、ユーカリエキスとピーチリーフエキスをそれぞれ単独で添加した群よりも相乗的にロリクリンの発現が促進されることが確認された。