特開 2024-170472 可燃性及び非可燃性ヒドロフルオロオレフィン含有冷媒を再生するためのプロセス及び方法

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】P2024170472

(43)【公開日】2024-12-10

(54)【発明の名称】可燃性及び非可燃性ヒドロフルオロオレフィン含有冷媒を再生するためのプロセス及び方法

(51)【国際特許分類】

   C09K 5/04 20060101AFI20241203BHJP

【ＦＩ】

C09K5/04 C

【審査請求】有

【請求項の数】26

【出願形態】ＯＬ

(21)【出願番号】P 2024148459

(22)【出願日】2024-08-30

(62)【分割の表示】P 2021552959の分割

【原出願日】2020-03-06

(31)【優先権主張番号】62/815,490

(32)【優先日】2019-03-08

(33)【優先権主張国・地域又は機関】US

(31)【優先権主張番号】62/952,667

(32)【優先日】2019-12-23

(33)【優先権主張国・地域又は機関】US

(71)【出願人】

【識別番号】515269383

【氏名又は名称】ザ ケマーズ カンパニー エフシー リミテッド ライアビリティ カンパニー

(74)【代理人】

【識別番号】110001243

【氏名又は名称】弁理士法人谷・阿部特許事務所

(72)【発明者】

【氏名】マリー イー．コーバン

(72)【発明者】

【氏名】ジョシュア ヒューズ

(72)【発明者】

【氏名】カール ロバート クラウス

(72)【発明者】

【氏名】バーバラ ハビランド マイナー

(72)【発明者】

【氏名】ション ペン

(72)【発明者】

【氏名】プラディープ シャーマ

(72)【発明者】

【氏名】ジャン サン－ブランクス

(72)【発明者】

【氏名】ハンス ウェストダイク

(57)【要約】

【課題】冷媒を再生するための方法及び装置。
【解決手段】本方法は、１つ以上のヒドロフルオロオレフィンを含む未再生の冷媒組成物を供給源容器から受容容器に移送する工程と、受容容器をリサイクルセンターに輸送する工程と、を含む。未再生の冷媒組成物が分析されて、未再生の冷媒組成物サンプルの組成が判定される。分析された未再生の冷媒組成物に基づいて目標組成物が決定され、目標組成物に基づいて１つ以上の処理が決定される。未再生の冷媒組成物が１つ以上の処理で処理されて、再生された冷媒組成物を形成し、再生された冷媒組成物の組成は目標組成物と等しい。
【選択図】図１

【特許請求の範囲】

【請求項1】

冷媒を再生する方法であって、
１つ以上のヒドロフルオロオレフィンを含む未再生の冷媒組成物を供給源容器から処理容器に移送する工程と、
目標組成物を決定する工程と、
前記目標組成物に基づいて、１つ以上の処理を決定する工程と、
移送、ブレンド、蒸留、窒素パージ、濾過、脱水、苛性スクラブ、デカント、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される少なくとも１つの処理を行って、部分的に再生された冷媒組成物又は再生された冷媒組成物を形成する工程と、
を含む、方法。

【請求項2】

前記受容容器を処理センターに輸送する工程と、前記未再生の冷媒組成物に対して、ガスクロマトグラフィー、質量分析法、原子吸光分析法、炎光発光分析法、赤外線分光法及びこれらの組み合わせからなる群から選択される分析を実施して、前記未再生の冷媒組成物サンプルの組成を判定する工程と、を更に含み、前記組成物は前記再生された冷媒組成物であり、前記再生された冷媒組成物は前記目標組成物と等しい、
請求項１に記載の方法。

【請求項3】

前記再生された冷媒組成物に添加剤を添加する工程を更に含み、
前記添加剤は、前記再生された冷媒組成物に基づいて０．４重量％未満の濃度で存在する、
請求項２に記載の方法。

【請求項4】

前記目標組成物は、少なくとも１つの一次成分及び少なくとも１つの二次成分を含む、請求項２に記載の方法。

【請求項5】

前記二次成分は、ＡＨＲＩ ７００に従い、２５℃で１．５体積％超の濃度の非凝縮性材料を含む、請求項４に記載の方法。

【請求項6】

前記非凝縮性材料がフッ素化オリゴマー及び酸化ポリオールエステルのうちの少なくとも１つを含む、請求項５に記載の方法。

【請求項7】

前記少なくとも１つの処理は、前記未再生の冷媒組成物の総重量に基づいて、前記少なくとも１つの一次成分と前記少なくとも１つの二次成分との濃度比を増加させる、請求項４に記載の方法。

【請求項8】

前記処理は、ブレンドすること、及び／又は前記未再生の冷媒を前記受容容器から処理容器に移送することを含む、請求項１に記載の方法。

【請求項9】

前記未再生の冷媒組成物は、（ｉ）２，３，３，３－テトラフルオロプロペン、トランス－１，３，３，３－テトラフルオロ－１－プロペン、トランス－１－クロロ－３，３，３－トリフルオロプロペン、トランス－ジクロロエチレン、（Ｚ）－１，１，１，４，４，４－ヘキサフルオロ－２－ブテン、１，１，１，２－テトラフルオロエタン、ペンタフルオロエタン、もしくは１，１－ジフルオロメタン、又は（ｉｉ）２，３，３，３－テトラフルオロプロペン及びトランス－ジクロロエチレン、（Ｚ）－１，１，１，４，４，４－ヘキサフルオロ－２－ブテン、１，１，１，２－テトラフルオロエタン、ペンタフルオロエタン、もしくは１，１－ジフルオロメタンを含む、請求項１に記載の方法。

【請求項10】

前記未再生の冷媒組成物が油を含む、請求項１に記載の方法。

【請求項11】

前記油は、ポリオールエステル、ポリアルキレングリコール、又はポリビニルエーテルを含む、請求項１０に記載の方法。

【請求項12】

前記１つ以上の処理は、移送、ブレンド、濾過、及びこれらの組み合わせを含む、請求項１に記載の方法。

【請求項13】

前記未再生の冷媒組成物が少なくとも２つの不混和性化合物を含む、請求項１に記載の方法。

【請求項14】

前記処理がデカントを含む、請求項１３に記載の方法。

【請求項15】

前記再生された冷媒組成物の純度が、前記冷媒組成物の総重量に基づいて９９．５重量％を超える、請求項１に記載の方法。

【請求項16】

前記１つ以上の処理が、前記部分的に再生された冷媒組成物を形成する第１の処理と、前記再生された冷媒組成物を形成する第２の処理と、を少なくとも含む、請求項１に記載の方法。

【請求項17】

前記第１の処理は、前記未再生の冷媒組成物の総重量に基づいて、少なくとも１つの一次成分と少なくとも１つの二次成分との濃度比を増加させる、請求項１６に記載の方法。

【請求項18】

前記少なくとも１つの第２の処理は、前記部分的に再生された冷媒組成物の総重量に基づいて、前記少なくとも１つの一次成分と前記少なくとも１つの二次成分との濃度比を増加させて、前記再生された冷媒組成物を形成する、請求項１７に記載の方法。

【請求項19】

前記第２の処理は、０．１マイクロメートル以下のスクリーンを通した濾過を含む、請求項１８に記載の方法。

【請求項20】

前記未再生の冷媒組成物の油濃度が、前記未再生の冷媒組成物の総重量に基づいて少なくとも０．５重量％低減され、
前記油濃度は、前記部分的に再生された冷媒組成物の総重量に基づいて０．５重量％未満に低減される、
請求項１６に記載の方法。

【請求項21】

前記第２の処理が、前記未再生の冷媒組成物を乾燥剤と接触させることによる脱水を含み、
前記未再生の冷媒組成物の水濃度が、前記未再生の冷媒組成物の総重量に基づいて少なくとも０．５重量％低減され、
前記水濃度は、前記部分的に再生された冷媒組成物の総重量に基づいて０．５重量％未満に低減される、
請求項１６に記載の方法。

【請求項22】

請求項１に記載の方法によって形成される、部分的に再生された冷媒組成物。

【請求項23】

可燃性冷媒組成物を処理するための装置であって、
前記可燃性冷媒組成物を処理するように構成された１つ以上の処理モジュールを有する処理ユニットを備え、
前記可燃性冷媒組成物がヒドロフルオロオレフィンを含み、
前記処理ユニットは、ブレンドモジュール、蒸留モジュール、窒素パージモジュール、濾過モジュール、脱水モジュール、苛性スクラブモジュール、又はデカントモジュールのうちの１つ以上を含む、
装置。

【請求項24】

冷媒を再生する方法であって、
未再生の冷媒組成物の分析結果を顧客から受け取る工程と、
前記分析結果に基づいて、目標組成物を決定する工程と、
前記目標組成物に基づいて、１つ以上の処理を決定する工程と、
前記１つ以上の処理を実行するように構成された１つ以上の処理モジュールを含む移動式処理ユニットをディスパッチ（dispatch）する工程と、
前記移動式処理ユニットにより、前記未再生の冷媒組成物を処理して、前記目標組成物を含む再生された冷媒組成物を形成する工程と、
を含み、
前記目標組成物は、２，３，３，３－テトラフルオロプロペン、トランス－１，３，３，３－テトラフルオロ－１－プロペン、トランス－１－クロロ－３，３，３－トリフルオロプロペン、トランス－ジクロロエチレン、（Ｚ）－１，１，１，４，４，４－ヘキサフルオロ－２－ブテン、１，１，１，２－テトラフルオロエタン、ペンタフルオロエタン、又は１，１－ジフルオロメタンを含む、
方法。

【請求項25】

前記１つ以上の処理モジュールは、ブレンドモジュール、蒸留モジュール、窒素パージモジュール、濾過モジュール、脱水モジュール、苛性スクラブモジュール、又はデカントモジュールのうちの１つ以上を含み、前記目標組成物が少なくとも９９．５％の純度である、請求項２４に記載の方法。

【請求項26】

前記１つ以上の処理モジュールが電気的に接地されている、請求項２５に記載の方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

（関連出願の相互参照）
本出願は、２０１９年３月８日出願の米国特許出願第６２／８１５４９０号及び２０１９年１２月２３日出願の米国特許出願第６２／９５２６６７号の利益を主張する。米国特許出願第６２／８１５４９０号及び米国特許出願第６２／９５２６６７号の開示は、参照により本明細書に援用される。

【0002】

（発明の分野）
本発明は、ある程度のレベルの可燃性を有する冷媒を含む、地球温暖化係数が低く価値の高い冷媒の回収及び再生に関する。

【背景技術】

【0003】

地球のオゾン層を損傷する可能性があり、及び／又は地球温暖化に寄与する可能性があるクロロフルオロカーボン（ＣＦＣ）、ヒドロクロロフルオロカーボン（ＨＣＦＣ）、及びヒドロフルオロカーボン（ＨＦＣ）に代わる選択肢として、ヒドロフルオロオレフィン（ＨＦＯ）が提案されている。ヒドロフルオロオレフィンは塩素を含有せず、したがって地球のオゾン層を破壊することがない。

【0004】

１未満の地球温暖化係数（ＧＷＰ）を示すＨＦＯ－１２３４ｙｆ、（２，３，３，３－テトラフルオロプロペン）などのヒドロフルオロオレフィン（ＨＦＯ）が、旧来の環境にあまり優しくない冷媒に取って代わりつつある。ヒドロフルオロオレフィン分子のオレフィン部分は、使用中に遭遇する物質に対して反応性を示し得る。典型的には、ＨＦＯ反応性は、極端な使用条件（すなわち、冷媒及び／又は冷媒ブレンドの通常の動作条件の範囲外の条件）、不適合な製品とのブレンド、偽造材料の導入、あるいは不注意な汚染などの誤用の間に遭遇する。したがって、そのような冷媒又は冷媒ブレンドのＨＦＯ部分の反応性は、望ましくない副生成物を生じさせるような方法で分解を引き起こすおそれがある。そのような副生成物の形成は、冷媒の所望の又は意図された性能を低下させるおそれのある材料を冷媒組成物に導入する。不純物の１つの源は、システム内の冷媒の１つ以上に作用する副反応の結果であり得る。副反応は、例えば、熱分解、重合、酸化、又は水和を含む様々なプロセスから生じ得る。副反応は、システム内の材料間で、又は空気若しくは水などの外部材料がシステムに侵入した結果として起こり得る。結果として生じた不純物は、例えば、１つ以上の冷媒の反応から生じるアルコール、アルデヒド、ケトン、オリゴマー、又はポリマーを含み得る。別の不純物源は、システム内に存在する潤滑油などの他の材料に作用する副反応から生じ得る。これらは、例えば、ポリオールエステル、ポリビニルエーテル、ポリキシリレングリコール、鉱油又はアルキルベンゼン油を含み得る。一実施形態では、ポリオールエステル潤滑剤は、対応する酸に加水分解し得る。結果として生じた不純物は、固体、液体、又は気体として存在し得る。加えて、ねじ係止剤などの材料もまた、望ましくない副生成物を生じさせる可能性がある。他の望ましくない汚染物質源は、ホース、ガスケット、及びＯリングからの可塑剤を含み得る。現状では、冷媒は、回収プロセス又はリサイクルプロセス中に簡便に除去することができない未知の不純物をその中に有するため、これらの冷媒は劣化しているとみなされる。従来の方法では、劣化した冷媒は廃棄（破壊）され、システムは新鮮な、すなわち新たな若しくは未使用の冷媒又は冷媒ブレンドで再充填される。従来のこのような方法は、価値の高い冷媒又は冷媒ブレンドの不必要な損失をもたらす。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0005】

【特許文献1】米国特許出願第６２／８１５４９０号

【特許文献2】米国特許出願第６２／９５２６６７号

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0006】

したがって、既存のシステムで更に使用するため、又は全く新しいシステムで再使用するために、劣化した冷媒組成物をリサイクル及び再生する方法が必要とされている。また、劣化した冷媒又は冷媒ブレンドを改善し、汚染物質を除去し、未希釈の又は既存のブレンドを他の材料と再ブレンドして、新たなブレンド又は更には改善された性能のブレンドを形成することも望ましいであろう。

【課題を解決するための手段】

【0007】

本発明は、冷媒を含有する組成物をリサイクル及び再生するための組成物、設備及び方法を提供することにより、従来の問題を解決することができる。

【0008】

定義
冷媒回収は、冷媒を改善することなく、冷媒を収容している設備から別の容器に冷媒を除去することを意味する。

【0009】

冷媒リサイクルは、油、水、酸性度、及び微粒子を低減させる手順又はプロセスを使用して、何らかの汚染物質を除去することを意味する。リサイクル中に処理された冷媒は、ＧＣ－ＦＩＤ、ＧＣ－ＴＣＤ、又はＧＣ ＭＳなどの分析手順によって試験されない。リサイクルされた冷媒は、幾分改善されるが、米国暖房冷凍空調工業会（ＡＨＲＩ）規格７００を満たさない。ＡＨＲＩ ７００（２０１７）：冷媒規格は、供給源にかかわらず、フルオロカーボン冷媒、炭化水素冷媒及び二酸化炭素冷媒の適切な汚染物質レベル（純度要件）を示し、許容可能な試験方法を列挙している。

【0010】

冷媒再生は、冷媒の品質、ひいては性能に悪影響を及ぼす可能性がある油、水、酸性度、微粒子、残留物、及びその他の不純物を除去することを意味する。再生は、再処理された冷媒がＡＨＲＩ ７００品質規格を満たすように、使用済みの（又は回収された）冷媒を再処理することを含む。冷媒の品質は、ＧＣ－ＦＩＤ、ＧＣ－ＴＣＤ、ＧＣ－ＭＳ、ＦＴＩＲ、Ｇｏｅｔｚ Ｂｕｂ、Ｋａｒｌ Ｆｉｓｃｈｅｒ、Ｂｙｋ－Ｇａｒｎｅｒ Ｃｏｌｏｒ、及び様々な他の分析方法などの分析技術によって検証される。

【0011】

一実施形態において、冷媒を再生する方法が、１つ以上のヒドロフルオロオレフィンを含む未再生の冷媒組成物を供給源容器（又は設備）から受容容器に移送する工程と、受容容器をリサイクルセンターに輸送する工程と、を含む。未再生の冷媒組成物が分析されて、未再生の冷媒組成物サンプルの組成が判定される。分析された未再生の冷媒組成物に基づいて目標組成物が決定され、目標組成物に基づいて１つ以上の処理が決定される。未再生の冷媒組成物が１つ以上の処理で処理されて、目標組成物を含む再生された冷媒組成物が形成される。

【0012】

一実施形態において、可燃性冷媒組成物を処理するための装置が、可燃性冷媒組成物を処理するように構成された１つ以上の処理モジュールを有する処理ユニットを含む。可燃性冷媒組成物は、ヒドロフルオロオレフィンを含み、処理ユニットは、ブレンドモジュール、蒸留モジュール、窒素パージモジュール、濾過モジュール、脱水モジュール、苛性スクラブモジュール、又はデカントモジュールのうちの１つ以上を含む。

【0013】

一実施形態では、冷媒を再利用する方法が、未再生の冷媒組成物の分析結果を顧客から受け取り、分析結果に基づいて目標組成物を決定する工程を含む。目標組成物に基づいて、１つ以上の処理が決定される。１つ以上の処理を実行するように構成された１つ以上の処理モジュールを含む移動式処理ユニットがディスパッチ（dispatch）される。移動式処理ユニットは、未再生の冷媒組成物を処理して、目標組成物を含む再生された冷媒組成物を形成する。いくつかの実施形態において、目標組成物は、２，３，３，３－テトラフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２３４ｙｆ）又はトランス－１，３，３，３－テトラフルオロ－１－プロペン（ＨＦＯ－１２３４ｚｅ（Ｅ））、トランス－１－クロロ－３，３，３－トリフルオロプロペン、トランス－ジクロロエチレン、（Ｚ）－１，１，１，４，４，４－ヘキサフルオロ－２－ブテン、１，１，１，２－テトラフルオロエタン、ペンタフルオロエタン、又は１，１－ジフルオロメタンのうちの少なくとも１つを含む。

【0014】

再生可能なヒドロフルオロオレフィンは、以下のヒドロフルオロオレフィン冷媒のうちの少なくとも１つを含み得る：
１，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペン（ＣＨＦ＝ＣＦＣＦ₃）、
１，１，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペン（ＣＦ₂＝ＣＨＣＦ₃）、
１，１，２，３，３－ペンタフルオロ－１－プロペン（ＣＦ₂＝ＣＦＣＨＦ₂）、
１，２，３，３－テトラフルオロ－１－プロペン（ＣＨＦ＝ＣＦＣＨＦ₂）、
２，３，３，３－テトラフルオロ－１－プロペン（ＣＨ₂＝ＣＦＣＦ₃）、
１，３，３，３－テトラフルオロ－１－プロペンＣＨＦ＝ＣＨＣＦ₃）、
１，１，２，３テトラフルオロ－１－プロペン（ＣＦ₂＝ＣＦＣＨ₂Ｆ）、
１，１，３，３－テトラフルオロ－１－プロペン（ＣＦ₂＝ＣＨＣＨＦ₂）、
１，２，３，３－テトラフルオロ－１－プロペン（ＣＨＦ＝ＣＦＣＨＦ₂）、
３，３，３－トリフルオロ－１－プロペン（ＣＨ₂＝ＣＨＣＦ₃）、
２，３，３－トリフルオロ－１－プロペン（ＣＨＦ₂ＣＦ＝ＣＨ₂）；
１，１，２－トリフルオロ－１－プロペン（ＣＨ₃ＣＦ＝ＣＦ₂）；
１，２，３－トリフルオロ－１－プロペン（ＣＨ₂ＦＣＦ＝ＣＦ₂）；
１，１，３－トリフルオロ－１－プロペン（ＣＨ₂ＦＣＨ＝ＣＦ₂）；
１，３，３－トリフルオロ－１－プロペン（ＣＨＦ₂ＣＨ＝ＣＨＦ）；
１，１，１，２，３，４，４，４－オクタフルオロ－２－ブテン（ＣＦ₃ＣＦ＝ＣＦＣＦ₃）；
１，１，２，３，３，４，４，４－オクタフルオロ－１－ブテン（ＣＦ₃ＣＦ₂ＣＦ＝ＣＦ₂）；
１，１，１，２，４，４，４－ヘプタフルオロ－２－ブテン（ＣＦ₃ＣＦ＝ＣＨＣＦ₃）；
１，２，３，３，４，４，４－ヘプタフルオロ－１－ブテン（ＣＨＦ＝ＣＦＣＦ₂ＣＦ₃）；
１，１，１，２，３，４，４－ヘプタフルオロ－２－ブテン（ＣＨＦ₂ＣＦ＝ＣＦＣＦ₃）；
１，３，３，３－テトラフルオロ－２－（トリフルオロメチル）－１－プロペン（（ＣＦ₃）₂Ｃ＝ＣＨＦ）；１，１，３，３，４，４，４－ヘプタフルオロ－１－ブテン（ＣＦ₂＝ＣＨＣＦ₂ＣＦ₃）；
１，１，２，３，４，４，４－ヘプタフルオロ－１－ブテン（ＣＦ₂＝ＣＦＣＨＦＣＦ₃）；
１，１，２，３，３，４，４－ヘプタフルオロ－１－ブテン（ＣＦ₂＝ＣＦＣＦ₂ＣＨＦ₂）；
２，３，３，４，４，４－ヘキサフルオロ－１－ブテン（ＣＦ₃ＣＦ₂ＣＦ＝ＣＨ₂）； １，３，３，４，４，４－ヘキサフルオロ－１－ブテン（ＣＨＦ＝ＣＨＣＦ₂ＣＦ₃）； １，２，３，４，４，４－ヘキサフルオロ－１－ブテン（ＣＨＦ＝ＣＦＣＨＦＣＦ₃）；
１，２，３，３，４，４－ヘキサフルオロ－１－ブテン（ＣＨＦ＝ＣＦＣＦ₂ＣＨＦ₂）；
１，１，２，３，４，４－ヘキサフルオロ－２－ブテン（ＣＨＦ₂ＣＦ＝ＣＦＣＨＦ₂）；
１，１，１，２，３，４－ヘキサフルオロ－２－ブテン（ＣＨ₂ＦＣＦ＝ＣＦＣＦ₃）； １，１，１，２，４，４－ヘキサフルオロ－２－ブテン（ＣＨＦ₂ＣＨ＝ＣＦＣＦ₃）； １，１，１，３，４，４－ヘキサフルオロ－２－ブテン（ＣＦ₃ＣＨ＝ＣＦＣＨＦ₂）； １，１，２，３，３，４－ヘキサフルオロ－１－ブテン（ＣＦ₂＝ＣＦＣＦ₂ＣＨ₂Ｆ）；
１，１，２，３，４，４－ヘキサフルオロ－１－ブテン（ＣＦ₂＝ＣＦＣＨＦＣＨＦ₂）；
３，３，３－トリフルオロ－２－（トリフルオロメチル）－１－プロペン（ＣＨ₂＝Ｃ（ＣＦ₃）₂）；
１，１，１，２，４－ペンタフルオロ－２－ブテン（ＣＨ₂ＦＣＨ＝ＣＦＣＦ₃）；
１，１，１，３，４－ペンタフルオロ－２－ブテン（ＣＦ₃ＣＨ＝ＣＦＣＨ₂Ｆ）；
３，３，４，４，４－ペンタフルオロ－１－ブテン（ＣＦ₃ＣＦ₂ＣＨ＝ＣＨ₂）；
１，１，１，４，４－ペンタフルオロ－２－ブテン（ＣＨＦ₂ＣＨ＝ＣＨＣＦ₃）；
１，１，１，２，３－ペンタフルオロ－２－ブテン（ＣＨ₃ＣＦ＝ＣＦＣＦ₃）；
２，３，３，４，４－ペンタフルオロ－１－ブテン（ＣＨ₂＝ＣＦＣＦ₂ＣＨＦ₂）；
１，１，２，４，４－ペンタフルオロ－２－ブテン（ＣＨＦ₂ＣＦ＝ＣＨＣＨＦ₂）；
１，１，２，３，３－ペンタフルオロ－１－ブテン（ＣＨ₃ＣＦ₂ＣＦ＝ＣＦ₂）；
１，１，２，３，４－ペンタフルオロ－２－ブテン（ＣＨ₂ＦＣＦ＝ＣＦＣＨＦ₂）；
１，１，３，３，３－ペンタフルオロ－２－メチル－１－プロペン（ＣＦ₂＝Ｃ（ＣＦ₃）（ＣＨ₃））；
２－（ジフルオロメチル）－３，３，３－トリフルオロ－１－プロペン（ＣＨ₂＝Ｃ（ＣＨＦ₂）（ＣＦ₃））、２，３，４，４，４－ペンタフルオロ－１－ブテン（ＣＨ₂＝ＣＦＣＨＦＣＦ₃）；
１，２，４，４，４－ペンタフルオロ－１－ブテン（ＣＨＦ＝ＣＦＣＨ₂ＣＦ₃）；
１，３，４，４，４－ペンタフルオロ－１－ブテン（ＣＨＦ＝ＣＨＣＨＦＣＦ₃）；
１，３，３，４，４－ペンタフルオロ－１－ブテン（ＣＨＦ＝ＣＨＣＦ₂ＣＨＦ₂）；
１，２，３，４，４－ペンタフルオロ－１－ブテン（ＣＨＦ＝ＣＦＣＨＦＣＨＦ₂）； ３，３，４，４－テトラフルオロ－１－ブテン（ＣＨ₂＝ＣＨＣＦ₂ＣＨＦ₂）；
１，１－ジフルオロ－２－（ジフルオロメチル）－１－プロペン（ＣＦ₂＝Ｃ（ＣＨＦ₂）（ＣＨ₃））；
１，３，３，３－テトラフルオロ－２－メチル－１－プロペン（ＣＨＦ＝Ｃ（ＣＦ₃）（ＣＨ₃））；
３，３－ジフルオロ－２－（ジフルオロメチル）－１－プロペン（ＣＨ₂＝Ｃ（ＣＨＦ₂）₂）；
１，１，１，２－テトラフルオロ－２－ブテン（ＣＦ₃ＣＦ＝ＣＨＣＨ₃）；
１，１，１，３－テトラフルオロ－２－ブテン（ＣＨ₃ＣＦ＝ＣＨＣＦ₃）；
１，１，１，２，３，４，４，５，５，５－デカフルオロ－２－ペンテン（ＣＦ₃ＣＦ＝ＣＦＣＦ₂ＣＦ₃）；
１，１，２，３，３，４，４，５，５，５－デカフルオロ－１－ペンテン（ＣＦ₂＝ＣＦＣＦ₂ＣＦ₂ＣＦ₃）；
１，１，１，４，４，４－ヘキサフルオロ－２－（トリフルオロメチル）－２－ブテン（（ＣＦ₃）₂Ｃ＝ＣＨＣＦ₃）；
１，１，１，２，４，４，５，５，５－ノナフルオロ－２－ペンテン（ＣＦ₃ＣＦ＝ＣＨＣＦ₂ＣＦ₃）；
１，１，１，３，４，４，５，５，５－ノナフルオロ－２－ペンテン（ＣＦ₃ＣＨ＝ＣＦＣＦ₂ＣＦ₃）；
１，２，３，３，４，４，５，５，５－ノナフルオロ－１－ペンテン（ＣＨＦ＝ＣＦＣＦ₂ＣＦ₂ＣＦ₃）；
１，１，３，３，４，４，５，５，５－ノナフルオロ－１－ペンテン（ＣＦ₂＝ＣＨＣＦ₂ＣＦ₂ＣＦ₃）；
１，１，２，３，３，４，４，５，５－ノナフルオロ－１－ペンテン（ＣＦ₂＝ＣＦＣＦ₂ＣＦ₂ＣＨＦ₂）；
１，１，２，３，４，４，５，５，５－ノナフルオロ－２－ペンテン（ＣＨＦ₂ＣＦ＝ＣＦＣＦ₂ＣＦ₃）；
１，１，１，２，３，４，４，５，５－ノナフルオロ－２－ペンテン（ＣＦ₃ＣＦ＝ＣＦＣＦ₂ＣＨＦ₂）；
１，１，１，２，３，４，５，５，５－ノナフルオロ－２－ペンテン（ＣＦ₃ＣＦ＝ＣＦＣＨＦＣＦ₃）；
１，２，３，４，４，４－ヘキサフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－１－ブテン（ＣＨＦ＝ＣＦＣＦ（ＣＦ₃）₂）；
１，１，２，４，４，４－ヘキサフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－１－ブテン（ＣＦ₂＝ＣＦＣＨ（ＣＦ₃）₂）；
１，１，１，４，４，４－ヘキサフルオロ－２－（トリフルオロメチル）－２－ブテン（ＣＦ₃ＣＨ＝Ｃ（ＣＦ₃）₂）；
１，１，３，４，４，４－ヘキサフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－１－ブテン（ＣＦ₂＝ＣＨＣＦ（ＣＦ₃）₂）；
２，３，３，４，４，５，５，５－オクタフルオロ－１－ペンテン（ＣＨ₂＝ＣＦＣＦ₂ＣＦ₂ＣＦ₃）；
１，２，３，３，４，４，５，５－オクタフルオロ－１－ペンテン（ＣＨＦ＝ＣＦＣＦ₂ＣＦ₂ＣＨＦ₂）；
３，３，４，４，４－ペンタフルオロ－２－（トリフルオロメチル）－１－ブテン（ＣＨ₂＝Ｃ（ＣＦ₃）ＣＦ₂ＣＦ₃）；
１，１，４，４，４－ペンタフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－１－ブテン（ＣＦ₂＝ＣＨＣＨ（ＣＦ₃）₂）；
１，３，４，４，４－ペンタフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－１－ブテン（ＣＨＦ＝ＣＨＣＦ（ＣＦ₃）₂）；
１，１，４，４，４－ペンタフルオロ－２－（トリフルオロメチル）－１－ブテン（ＣＦ₂＝Ｃ（ＣＦ₃）ＣＨ₂ＣＦ₃）；
３，４，４，４－テトラフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－１－ブテン（（ＣＦ₃）₂ＣＦＣＨ＝ＣＨ₂）；
３，３，４，４，５，５，５－ヘプタフルオロ－１－ペンテン（ＣＦ₃ＣＦ₂ＣＦ₂ＣＨ＝ＣＨ₂）；
２，３，３，４，４，５，５－ヘプタフルオロ－１－ペンテン（ＣＨ₂＝ＣＦＣＦ₂ＣＦ₂ＣＨＦ₂）；
１，１，３，３，５，５，５－ヘプタフルオロ－１－ブテン（ＣＦ₂＝ＣＨＣＦ₂ＣＨ₂ＣＦ₃）；
１，１，１，２，４，４，４－ヘプタフルオロ－３－メチル－２－ブテン（ＣＦ₃ＣＦ＝Ｃ（ＣＦ₃）（ＣＨ₃））；
２，４，４，４－テトラフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－１－ブテン（ＣＨ₂＝ＣＦＣＨ（ＣＦ₃）₂）；
１，４，４，４－テトラフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－１－ブテン（ＣＨＦ＝ＣＨＣＨ（ＣＦ₃）₂）；
１，１，１，４－テトラフルオロ－２－（トリフルオロメチル）－２－ブテン（ＣＨ₂ＦＣＨ＝Ｃ（ＣＦ₃）₂）；
１，１，１，３－テトラフルオロ－２－（トリフルオロメチル）－２－ブテン（ＣＨ₃ＣＦ＝Ｃ（ＣＦ₃）₂）；
１，１，１－トリフルオロ－２－（トリフルオロメチル）－２－ブテン（（ＣＦ₃）₂Ｃ＝ＣＨＣＨ₃）；
３，４，４，５，５，５－ヘキサフルオロ－２－ペンテン（ＣＦ₃ＣＦ₂ＣＦ＝ＣＨＣＨ₃）；
１，１，１，４，４，４－ヘキサフルオロ－２－メチル－２－ブテン（ＣＦ₃Ｃ（ＣＨ₃）＝ＣＨＣＦ₃）；
３，３，４，５，５，５－ヘキサフルオロ－１－ペンテン（ＣＨ₂＝ＣＨＣＦ₂ＣＨＦＣＦ₃）；
４，４，４－トリフルオロ－２－（トリフルオロメチル）－１－ブテン（ＣＨ₂＝Ｃ（ＣＦ₃）ＣＨ₂ＣＦ₃）；
１，１，２，３，３，４，４，５，５，６，６，６－ドデカフルオロ－１－ヘキセン（ＣＦ₃（ＣＦ₂）₃ＣＦ＝ＣＦ₂）；
１，１，１，２，２，３，４，５，５，６，６，６－ドデカフルオロ－３－ヘキセン（ＣＦ₃ＣＦ₂ＣＦ＝ＣＦＣＦ₂ＣＦ₃）；
１，１，１，４，４，４－ヘキサフルオロ－２，３－ビス（トリフルオロメチル）－２－ブテン（（ＣＦ₃）₂Ｃ＝Ｃ（ＣＦ₃）₂）；
１，１，１，２，３，４，５，５，５－ノナフルオロ－４－（トリフルオロメチル）－２－ペンテン（（ＣＦ₃）₂ＣＦＣＦ＝ＣＦＣＦ₃）；
１，１，１，４，４，５，５，５－オクタフルオロ－２－（トリフルオロメチル）－２－ペンテン（（ＣＦ₃）₂Ｃ＝ＣＨＣ₂Ｆ₅）；
１，１，１，３，４，５，５，５－オクタフルオロ－４－（トリフルオロメチル）－２－ペンテン（（ＣＦ₃）₂ＣＦＣＦ＝ＣＨＣＦ₃）；
３，３，４，４，５，５，６，６，６－ノナフルオロ－１－ヘキセン（ＣＦ₃ＣＦ₂ＣＦ₂ＣＦ₂ＣＨ＝ＣＨ₂）；
４，４，４－トリフルオロ－３，３－ビス（トリフルオロメチル）－１－ブテン（ＣＨ₂＝ＣＨＣ（ＣＦ₃）₃）；
１，１，１，４，４，４－ヘキサフルオロ－３－メチル－２－（トリフルオロメチル）－２－ブテン（（ＣＦ₃）₂Ｃ＝Ｃ（ＣＨ₃）（ＣＦ₃））；
２，３，３，５，５，５－ヘキサフルオロ－４－（トリフルオロメチル）－１－ペンテン（ＣＨ₂＝ＣＦＣＦ₂ＣＨ（ＣＦ₃）₂）；
１，１，１，２，４，４，５，５，５－ノナフルオロ－３－メチル－２－ペンテン（ＣＦ₃ＣＦ＝Ｃ（ＣＨ₃）ＣＦ₂ＣＦ₃）；
１，１，１，５，５，５－ヘキサフルオロ－４－（トリフルオロメチル）－２－ペンテン（ＣＦ₃ＣＨ＝ＣＨＣＨ（ＣＦ₃）₂）；
３，４，４，５，５，６，６，６－オクタフルオロ－２－ヘキセン（ＣＦ₃ＣＦ₂ＣＦ₂ＣＦ＝ＣＨＣＨ₃）；
３，３，４，４，５，５，６，６－オクタフルオロ１－ヘキセン（ＣＨ₂＝ＣＨＣＦ₂ＣＦ₂ＣＦ₂ＣＨＦ₂）；
１，１，１，４，４－ペンタフルオロ－２－（トリフルオロメチル）－２－ペンテン（（ＣＦ₃）₂Ｃ＝ＣＨＣＦ₂ＣＨ₃）；
４，４，５，５，５－ペンタフルオロ－２－（トリフルオロメチル）－１－ペンテン（ＣＨ₂＝Ｃ（ＣＦ₃）ＣＨ₂Ｃ₂Ｆ₅）；
３，３，４，４，５，５，５－ヘプタフルオロ－２－メチル－１－ペンテン（ＣＦ₃ＣＦ₂ＣＦ₂Ｃ（ＣＨ₃）＝ＣＨ₂）；
４，４，５，５，６，６，６－ヘプタフルオロ－２－ヘキセン（ＣＦ₃ＣＦ₂ＣＦ₂ＣＨ＝ＣＨＣＨ₃）；
４，４，５，５，６，６，６－ヘプタフルオロ－１－ヘキセン（ＣＨ₂＝ＣＨＣＨ₂ＣＦ₂Ｃ₂Ｆ₅）；
１，１，１，２，２，３，４－ヘプタフルオロ－３－ヘキセン（ＣＦ₃ＣＦ₂ＣＦ＝ＣＦＣ₂Ｈ₅）；
４，５，５，５－テトラフルオロ－４－（トリフルオロメチル）－１－ペンテン（ＣＨ₂＝ＣＨＣＨ₂ＣＦ（ＣＦ₃）₂）；
１，１，１，２，５，５，５－ヘプタフルオロ－４－メチル－２－ペンテン（ＣＦ₃ＣＦ＝ＣＨＣＨ（ＣＦ₃）（ＣＨ₃））；
１，１，１，３－テトラフルオロ－２－（トリフルオロメチル）－２－ペンテン（（ＣＦ₃）₂Ｃ＝ＣＦＣ₂Ｈ₅）；
１，１，１，２，３，４，４，５，５，６，６，７，７，７－テトラデカフルオロ－２－ヘプテン（ＣＦ₃ＣＦ＝ＣＦＣＦ₂ＣＦ₂Ｃ₂Ｆ₅）；
１，１，１，２，２，３，４，５，５，６，６，７，７，７－テトラデカフルオロ－３－ヘプテン（ＣＦ₃ＣＦ₂ＣＦ＝ＣＦＣＦ₂Ｃ₂Ｆ₅）；
１，１，１，３，４，４，５，５，６，６，７，７，７－トリデカフルオロ－２－ヘプテン（ＣＦ₃ＣＨ＝ＣＦＣＦ₂ＣＦ₂Ｃ₂Ｆ₅）；
１，１，１，２，４，４，５，５，６，６，７，７，７－トリデカフルオロ－２－ヘプテン（ＣＦ₃ＣＦ＝ＣＨＣＦ₂ＣＦ₂Ｃ₂Ｆ₅）；
１，１，１，２，２，４，５，５，６，６，７，７，７－トリデカフルオロ－３－ヘプテン（ＣＦ₃ＣＦ₂ＣＨ＝ＣＦＣＦ₂Ｃ₂Ｆ₅）；
１，１，１，２，２，３，５，５，６，６，７，７，７－トリデカフルオロ－３－ヘプテン（ＣＦ₃ＣＦ₂ＣＦ＝ＣＨＣＦ₂Ｃ₂Ｆ₅）；
ペンタフルオロエチルトリフルオロビニルエーテル（ＣＦ₂＝ＣＦＯＣＦ₂ＣＦ₃）；
トリフルオロメチルトリフルオロビニルエーテル（ＣＦ₂＝ＣＦＯＣＦ₃）及びこれらの組み合わせ。

【0015】

本発明の一実施形態は、前述のヒドロフルオロオレフィンの任意の組み合わせを含む冷媒を再生する方法に関し、この方法は、
１つ以上のヒドロフルオロオレフィンを含む未再生の冷媒組成物を供給源容器（又は設備）から処理容器に移送する工程と、
受容容器を処理センターに輸送する工程と、
未再生の冷媒組成物に対して、ガスクロマトグラフィー、質量分析法、原子吸光分析法、炎光発光分析法、赤外線分光法及びこれらの組み合わせからなる群から選択される分析を実施して、未再生の冷媒組成物サンプルの組成を判定する工程と、
分析された未再生の冷媒組成物に基づいて、目標組成物を決定する工程と、
目標組成物に基づいて、１つ以上の処理を決定する工程と、
移送、ブレンド、蒸留、窒素パージ、濾過、脱水、苛性スクラブ、デカント、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される少なくとも１つの処理を行って、部分的に再生された冷媒組成物又は再生された冷媒組成物を形成する工程と、
を含む。

【0016】

本発明の一実施形態は、組成物が再生された冷媒組成物であり、
再生された冷媒組成物が目標組成物と等しい、前述の実施形態の任意の組み合わせに関する。

【0017】

本発明の別の一実施形態は、
再生された冷媒組成物に添加剤を添加する工程を更に含み、
添加剤は、再生された冷媒組成物に基づいて０．４重量％未満の濃度で存在する、
前述の実施形態の任意の組み合わせに関する。

【0018】

本発明の別の一実施形態は、目標組成物が少なくとも１つの一次成分及び少なくとも１つの二次成分を含む、前述の実施形態の任意の組み合わせに関する。

【0019】

本発明の別の一実施形態は、二次成分が、ＡＨＲＩ ７００に従い、２５℃で１．５体積％超の濃度の非凝縮性材料を含む、前述の実施形態の任意の組み合わせに関する。

【0020】

本発明の別の一実施形態は、非凝縮性材料がフッ素化オリゴマーを含む、前述の実施形態の任意の組み合わせに関する。

【0021】

本発明の別の一実施形態は、非凝縮性材料が酸化ポリオールエステルを含む、前述の実施形態の任意の組み合わせに関する。

【0022】

本発明の別の一実施形態は、少なくとも１つの処理が、未再生の冷媒組成物の総重量に基づいて、少なくとも１つの一次成分と少なくとも１つの二次成分との濃度比を増加させる、前述の実施形態の任意の組み合わせに関する。

【0023】

本発明の別の一実施形態は、処理が、未再生の冷媒を受容容器から処理容器に移送することを含む、前述の実施形態の任意の組み合わせに関する。

【0024】

本発明の別の一実施形態は、処理が、未再生の冷媒をブレンドして受容容器から処理容器に移送することを含む、前述の実施形態の任意の組み合わせに関する。

【0025】

本発明の別の一実施形態は、未再生の冷媒組成物が、２，３，３，３－テトラフルオロプロペン、トランス－１，３，３，３－テトラフルオロ－１－プロペン、トランス－１－クロロ－３，３，３－トリフルオロプロペン、トランス－ジクロロエチレン、（Ｚ）－１，１，１，４，４，４－ヘキサフルオロ－２－ブテン、１，１，１，２－テトラフルオロエタン、ペンタフルオロエタン、又は１，１－ジフルオロメタンのうちの少なくとも１つを含む、前述の実施形態の任意の組み合わせに関する。

【0026】

本発明の別の一実施形態は、未再生の冷媒組成物が、２，３，３，３－テトラフルオロプロペン及びトランス－ジクロロエチレン、（Ｚ）－１，１，１，４，４，４－ヘキサフルオロ－２－ブテン、１，１，１，２－テトラフルオロエタン、ペンタフルオロエタン、又は１，１－ジフルオロメタンのうちの少なくとも１つを含む、前述の実施形態の任意の組み合わせに関する。

【0027】

本発明の別の一実施形態は、未再生の冷媒組成物が油を含む、前述の実施形態の任意の組み合わせに関する。

【0028】

本発明の別の一実施形態は、油がポリオールエステル、ポリアルキレングリコール、又はポリビニルエーテルを含む、前述の実施形態の任意の組み合わせに関する。

【0029】

本発明の別の一実施形態は、１つ以上の処理が、移送、ブレンド、濾過、及びこれらの組み合わせを含む、前述の実施形態の任意の組み合わせに関する。

【0030】

本発明の別の一実施形態は、未再生の冷媒組成物が少なくとも２つの不混和性化合物を含む、前述の実施形態の任意の組み合わせに関する。

【0031】

本発明の別の一実施形態は、処理がデカントを含む、前述の実施形態の任意の組み合わせに関する。

【0032】

本発明の別の一実施形態は、再生された冷媒組成物の純度が、冷媒組成物の総重量に基づいて９９．５重量％を超える、前述の実施形態の任意の組み合わせに関する。

【0033】

本発明の別の一実施形態は、１つ以上の処理が少なくとも２つの処理を含む、前述の実施形態の任意の組み合わせに関する。

【0034】

本発明の別の一実施形態は、第１の処理が、未再生の冷媒組成物の総重量に基づいて、少なくとも１つの一次成分と少なくとも１つの二次成分との濃度比を増加させる、前述の実施形態の任意の組み合わせに関する。

【0035】

本発明の別の一実施形態は、部分的に再生された冷媒組成物が、少なくとも１つの第２の処理で処理されて、再生された冷媒組成物を形成する、前述の実施形態の任意の組み合わせに関する。

【0036】

本発明の別の一実施形態は、少なくとも１つの第２の処理が、部分的に再生された冷媒組成物の総重量に基づいて、少なくとも１つの一次成分と少なくとも１つの二次成分との濃度比を増加させる、前述の実施形態の任意の組み合わせに関する。

【0037】

本発明の別の一実施形態は、第２の処理が、０．１マイクロメートル以下のスクリーンを通した濾過を含む、前述の実施形態の任意の組み合わせに関する。

【0038】

本発明の別の一実施形態は、未再生の冷媒組成物の油濃度が、未再生の冷媒組成物の総重量に基づいて少なくとも０．５重量％低減され、
油濃度は、部分的に再生された冷媒組成物の総重量に基づいて、０．５重量％未満に低減される、
前述の実施形態の任意の組み合わせに関する。

【0039】

本発明の別の一実施形態は、第２の処理が脱水を含む、前述の実施形態の任意の組み合わせに関する。

【0040】

本発明の別の一実施形態は、未再生の冷媒組成物を乾燥剤と接触させ、
未再生の冷媒組成物の水濃度が、未再生の冷媒組成物の総重量に基づいて少なくとも０．５重量％低減され、
水濃度は、部分的に再生された冷媒組成物の総重量に基づいて０．５重量％未満に低減される、
前述の実施形態の任意の組み合わせに関する。

【0041】

本発明の一実施形態は、前述の方法の任意の組み合わせによって形成される、部分的に再生された冷媒組成物に関する。

【0042】

本発明の別の一実施形態は、第１の処理が移送又はブレンドを含む、前述の実施形態の任意の組み合わせに関する。

【0043】

本開示の一実施形態は、可燃性冷媒組成物を処理するための装置であって、
可燃性冷媒組成物を処理するように構成された１つ以上の処理モジュールを有する処理ユニットを備え、
可燃性冷媒組成物がヒドロフルオロオレフィンを含み、
処理ユニットは、ブレンドモジュール、蒸留モジュール、窒素パージモジュール、濾過モジュール、脱水モジュール、苛性スクラブモジュール、又はデカントモジュールのうちの１つ以上を含む、
装置に関する。

【0044】

本発明の別の一実施形態は、ヒドロフルオロオレフィンが２，３，３，３－テトラフルオロプロペンを含む、前述の実施形態の任意の組み合わせに関する。

【0045】

本発明の別の一実施形態は、１つ以上の処理モジュールが電気的に接地されている、前述の実施形態の任意の組み合わせに関する。

【0046】

本発明の一実施形態は、冷媒を再生する方法であって、
未再生の冷媒組成物の分析結果を顧客から受け取る工程と、
分析結果に基づいて、目標組成物を決定する工程と、
目標組成物に基づいて、１つ以上の処理を決定する工程と、
１つ以上の処理を実行するように構成された１つ以上の処理モジュールを含む移動式処理ユニットをディスパッチする工程と、
移動式処理ユニットにより、未再生の冷媒組成物を処理して、目標組成物を含む再生された冷媒組成物を形成する工程と、
を含み、
目標組成物は、２，３，３，３－テトラフルオロプロペン、トランス－１，３，３，３－テトラフルオロ－１－プロペン、トランス－１－クロロ－３，３，３－トリフルオロプロペン、トランス－ジクロロエチレン、（Ｚ）－１，１，１，４，４，４－ヘキサフルオロ－２－ブテン、１，１，１，２－テトラフルオロエタン、ペンタフルオロエタン、又は１，１－ジフルオロメタンのうちの少なくとも１つを含む、
方法に関する。

【0047】

本発明の別の一実施形態は、１つ以上の処理モジュールが、ブレンドモジュール、蒸留モジュール、窒素パージモジュール、濾過モジュール、脱水モジュール、苛性スクラブモジュール、又はデカントモジュールのうちの１つ以上を含む、前述の実施形態の任意の組み合わせに関する。

【0048】

本発明の別の一実施形態は、１つ以上の処理モジュールが電気的に接地されている、前述の実施形態の任意の組み合わせに関する。

【0049】

本発明の別の一実施形態は、目標組成物が少なくとも９９．５％の純度である、前述の実施形態の任意の組み合わせに関する。

【0050】

本発明の実施形態は、単独で、又は互いに組み合わせて使用することができる。本発明の他の特徴及び利点は、例として本発明の原理を例示する添付図面と併せてなされる、以下のより詳細な説明から明らかとなるであろう。

【図面の簡単な説明】

【0051】

【図1】一実施形態に係る、冷媒再生システムの概略図である。

【図2】一実施形態に係る、冷媒再生方法のブロック図である。

【図3】一実施形態に係る、冷媒再生方法のブロック図である。

【図4】一実施形態に係る、縦型トンタンクの正面図である。

【図5】一実施形態に係る、縦型トンタンクの側面図である。

【図6】一実施形態に係る、縦型トンタンクの内部配管の拡大側面図である。

【図7】一実施形態に係る、縦型トンタンクの配管継手を示す。

【図8】一実施形態に係る、縦型トンタンクの底部の図である。

【図9】一実施形態に係る、縦型トンタンクのバルブ構成の拡大上面図である。

【図10】一実施形態に係る、縦型トンタンクのバルブ構成の拡大側面図である。

【図11】一実施形態に係る、下部保護カラーを有する縦型トンタンクの図である。

【図12】一実施形態に係る、縦型トンタンクの底部保護カラーの一部としてのドアを示す。

【0052】

可能な限り、同じ部品を表すために図面全体を通して同じ参照番号が使用される。

【発明を実施するための形態】

【0053】

劣化した、又は使用済みの冷媒を回収、リサイクル、及び再生するための方法が提供される。本開示の実施形態は、例えば、使用現場から冷媒組成物を回収する工程と、冷媒組成物を試験して不純物を判定する工程と、冷媒組成物の特性を所定の閾値を超えて変更する工程と、冷媒組成物を使用現場に移送する工程とを含む。

【0054】

冷媒再生システム１００を図１に記載する。図１の例では、未再生の冷媒組成物１１５を収容している供給源タンク１１０が、受容タンク１２０に連通可能に接続され、未再生の冷媒組成物１１５の一部又は全てが受容タンク１２０に移送されることを可能にするように構成されている。未再生の冷媒組成物１１５の１つ以上のサンプルが、供給源タンク１１０又は受容タンク１２０又はこれらの組み合わせから収集され得る。サンプルを分析して、未再生の冷媒組成物１１５中の１つ以上の成分のレベルを判定することができる。１つ以上の成分のレベルにより、未再生の冷媒組成物１１５が所望の組成規格の範囲外となる可能性がある。いくつかの実施形態では、未再生の冷媒組成物１１５は、非共沸組成物であってもよい。他の実施形態では、未再生の冷媒組成物１１５は、共沸組成物であってもよい。

【0055】

いくつかの実施形態では、未再生の冷媒組成物１１５は、１つ以上のヒドロフルオロオレフィン冷媒の重合又は分解から生じる成分を含んでもよい。いくつかの実施形態では、成分は、ポリマー、オリゴマー、フタレート、アジペート、フッ素化炭化水素、又は他の反応生成物を含んでもよい。一実施形態では、未再生の冷媒組成物は、未再生の冷媒組成物１１５の１つ以上の冷媒成分の重合から得られるホモポリマーを含んでもよい。いくつかの実施形態では、未再生の冷媒組成物１１５は、未再生の冷媒組成物１１５のサイクル性能を低下させ得る酸成分を含んでもよい。いくつかの実施形態では、未再生の冷媒組成物１１５は、ホース、ガスケット、又はフィッティングなどの冷蔵システム構成要素に有害であり得る塩素含有種又は酸化種を含んでもよい。いくつかの実施形態では、未再生の冷媒組成物１１５は、水、油（例えば、鉱油又はポリオールエステル）、又は染料などの他の成分を含んでもよい。

【0056】

未再生の冷媒組成物１１５の様々な成分の存在及び濃度は、ガスクロマトグラフィー、質量分析法、赤外線分光法、水分レベル、酸レベル、非凝縮性レベル、高沸点残留物及び／又は色測定を含む様々な分析技術を用いて分析され得る。１つ以上の成分のレベルが、これらの成分の１つ以上の所定の閾値の範囲外にある場合、未再生の冷媒組成物１１５の処理計画（又は手順）が決定される。

【0057】

処理計画は、未再生の冷媒組成物１１５の組成を変化させて、目標組成物に適合させる工程を含む。処理計画は、未再生の冷媒組成物１１５の１つ以上の処理を含み得る。いくつかの実施形態では、目標組成物は、組成規格に適合し、冷蔵システムでの使用に適した、再生された冷媒組成物である。いくつかの実施形態では、目標組成物は、２，３，３，３－テトラフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２３４ｙｆ）又はトランス－１，３，３，３－テトラフルオロ－１－プロペン（ＨＦＯ－１２３４ｚｅ（Ｅ））のうちの少なくとも１つを含む。いくつかの実施形態では、目標組成物は、冷媒組成物の少なくとも９９．５％以上の量の２，３，３，３－テトラフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２３４ｙｆ）又はトランス－１，３，３，３－テトラフルオロ－１－プロペン（ＨＦＯ－１２３４ｚｅ（Ｅ））を含む。

【0058】

いくつかの実施形態では、未再生の冷媒組成物１１５の冷媒のうちの１つ以上が可燃性冷媒であってもよい。可燃性とは、ＡＳＴＭ Ｅ－６８１－０９「Ｓｔａｎｄａｒｄ Ｔｅｓｔ Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ Ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ Ｌｉｍｉｔｓ ｏｆ Ｆｌａｍｍａｂｉｌｉｔｙ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ｖａｐｏｒｓ ａｎｄ Ｇａｓｅｓ）」に従い、６０℃及び圧力１０１．３キロパスカルの空気中の可燃範囲の濃度を有する気体を意味する。

【0059】

縦型トンタンク（ＶＴＴ）
一実施形態では、プロセスの一態様は、使用済み冷媒の容易な回収、リサイクル及び再生を可能にする便利な容器を使用することである。本明細書に記載される例示的な実施形態では、容器は、回収、リサイクル及び再生中に可燃性組成物を保持、移送、又は搬送するように設計された５００Ｌ～１０００Ｌ、又はより具体的には７５０Ｌ～９５０Ｌ、又はより具体的には８５０Ｌ～９５０Ｌの縦型シリンダであり、縦型に配向されていることにより、使用済み冷媒の処理を容易にするのに役立つ。可燃性冷媒用に設計されたいかなる縦型シリンダも、不燃性冷媒用に便利に使用され得ることに留意されたい。本発明の縦型トンタンク（ＶＴＴ）は、特定の設計パラメータを有し、これらの設計パラメータは、以下に記載される組み合わせにおいて、上述の他の再生プロセスと組み合わせることで独自に有用となる。供給源タンク１１０及び／又は受容タンク１２０を含む１つ以上の縦型トンタンクを、様々な役割で冷蔵分配システム１００内で使用することができる。

【0060】

配向
ＶＴＴシリンダは、圧力容器が縦向きに設計されており、これは、使用、輸送及び保管の際にシリンダが直立している（縦型である）ことを意味する。回収／リサイクル／再充填（Ｒ／Ｒ／Ｒ）動作の近辺の設置面積（ｍ２）が限られる場合があるため、この特定の向きは、予想される回収場所での物理的な設置面積を小さくするのに役立つ。加えて、縦向きの設計は、縦型トンタンクの実際の搬送に有利である。縦型トンタンクは、水平トンタンクの場合のように重力による損失が生じたり位置がおかしくなったりすることなく、フォークリフトに便利に積み込むことができる。縦型トンタンクの基部の設計もまた、生成物の搬送を改善する設計となっている。一設計オプションでは、縦型トンタンクの底部は、フォークリフトの歯部用の開口部を有する一体型パレットを有する。したがって、本開示のＶＴＴは、可燃性冷媒を遠隔の回収処理場所に物理的に移動させるために安全かつ便利に使用することができる。

【0061】

圧力、可燃性及び体積は、Ｒ／Ｒ／Ｒプロセスで使用される冷媒に応じて、適切な設計コードに従う。米国では、例えば、縦型トンタンクはＡＳＭＥの設計、構造及び圧力基準に従うが、ＥＵでは、縦型トンタンクはＡＤＲに従い、日本では、縦型トンタンクはＨＰＧＬに従う。

【0062】

浸漬管の配向
改善されたＶＴＴの別の一実施形態は、浸漬管の配置及び配向である。浸漬管はシリンダ設計にとって基本的なものであるが、次のセクションで説明するように、浸漬管の配置とフランジとの組み合わせ、並びに上部フランジ及び下部フランジに合わせた浸漬管の配向により、独自の生成物搬送が使用済み冷媒のＲ／Ｒ／Ｒにもたらされる。図４及び図５は、浸漬管を備える縦型トンタンク（ＶＴＴ）の一実施形態の正面図及び側面図を示す。タンクの上部及び底部に１／２インチ及び１インチの接続部を有する浸漬管６２及び６５が示されている。上部フランジ６０及び底部フランジ６１への浸漬管６２及び６５の取り付け部も示されている。浸漬管６２及び６５の向き並びに、それが上部フランジ及び底部フランジとどのように嵌合するかに注目されたい。

【0063】

底部フランジ及び上部フランジ
設計変更されたＶＴＴの有用性の別の一実施形態は、Ｒ／Ｒ／Ｒプロセスにも役立つフランジの追加及び配置である。ＶＴＴから別のＶＴＴ又は別の貯蔵容器にプロセス冷媒を搬送することができる一方で、ＶＴＴ内にどの残留物が残っているかを確認するために、ＶＴＴ内に入り込むことが可能であることが望ましい場合がある。したがって、ＶＴＴは、（上部フランジ６０）及び（底部フランジ６１）として表記されている２つのより大きなフランジを含むように設計されている。底部フランジ及び上部フランジは、ＶＴＴタンクを開けて、目視検査又はボアスコープなどのスコープ法による容易な検査を行うのに役立つ。フランジはまた、使用済み冷媒不純物から収集され得るあらゆるデブリの容易な除去を助ける。フランジを図４及び図５に示す。

【0064】

フランジからバルブへの配管
設計変更されたＶＴＴにおける別の一実施形態は、フランジからバルブへの配管／接続の配置及び設計である。図から分かるように、底部フランジは、フランジからのより大きいドレイン管及び小さいドレイン管の両方を有する。図６は、ドレイン管の配置及び配向を示す。

【0065】

図７及び図８は、（ＶＴＴ）の底部の上面図及び側面図である。これらの図は、要素をより詳細に示し、それらがどのように主底部フランジへと構成されるかを示す。より小さい配管の詳細は、１／２インチ管６４に接続し、次いでコネクタへとつながる要素８３、８４、８５（より小さいフランジ）として示されている。より大きい配管の詳細は、１インチ管６３に接続する要素８７、８８及び８９として示されている。

【0066】

部品リスト

【0067】

【表1】

【0068】

ガスケット
別の設計要素は、ガスケットから更なる汚染が生じないようにする、図に示すようなＰＴＦＥガスケットの追加である。ＰＴＦＥガスケットは、ＨＦＯタイプの生成物では無害であることが判明しており、したがって、この設計と組み合わせて使用する必要がある。

【0069】

バルブ
別の独自の設計要素は、冷媒移送中に放出され得る冷媒の量を抑制するドライバルクカプラ（ＤＢＣ）の追加である。ドライバルクカプラは、ロック解除機構が係合するまで生成物の移送を停止する特定のロック機構を有する。生成物は、ロック解除機構が係合された後に移送される。この機構は、可燃性生成物の放出を１グラム未満に低減させ、このＶＴＴ設計では非常に望ましい。ＤＢＣはまた、ＤＢＣの結合及び結合解除中に放出される冷媒が、典型的には１グラム未満であるため、冷媒の持続可能な搬送を助ける。ＤＢＣをこのプロセスに組み合わせることにより、生成物の移送が容易になり、安全性が向上し、冷媒及び／又は汚染物質の意図しない曝露が抑制される。これらは、図面中の要素１２２、１２４及び１２５である。要素１２３は、金属配管からＤＢＣへのアダプタである。ＤＢＣブランドは、一般に、Ｄｅｎｖｅｒ Ｇａｒｄｎｅｒ ＴＯＤＯ、Ｅｃｏｎｏｓｔｏバルブ、及びＤｉｘｏｎバルブとして知られている。

【0070】

底部カラー
特別に設計されたＶＴＴは、ＶＴＴに付随する底部バルブを保護するために定位置にラッチする底部カラーを有する。カラーは、フォークリフトの歯が下側バルブ及び／又はフランジに当たらないようにすることで、生成物を保護する。更に、底部カラーをジップロックで係止して、偽造防止のための検出を補助することができる。認証されたジップロックの制動が、生成物が不正に開封された可能性があることを示してもよい。

【0071】

カラーがバルブにどのように適合するかの説明については、図９を参照されたい。図１０は、タンクが外部に接続されていない時にバルブを更に保護することの可能な保護ドアを示す。

【0072】

図１の例では、未再生の冷媒組成物１１５は、受容タンク１２０から処理ユニット１３０に移送されてもよい。処理ユニット１３０は、未再生の冷媒組成物１１５に作用して、未再生の冷媒組成物１１５中の１つ以上の未再生の冷媒組成物１１５成分の濃度を所定の閾値未満に低減させる１つ以上の処理モジュールを含む。いくつかの実施形態では、未再生の冷媒組成物１１５を第１の処理で処理して、部分的に再生された冷媒組成物を形成してもよい。

【0073】

一実施形態では、処理ユニット１３０は、ブレンドモジュール１３１を含む。ブレンドモジュール１３１は、未再生の冷媒組成物１１５又は部分的に再生された冷媒組成物に組成物を添加して、１つ以上の成分の濃度を変更する。変更により、未再生の冷媒組成物１１５中の１つ以上の成分の濃度が、１つ以上の所定の閾値未満に変更され得る。いくつかの実施形態では、再生された冷媒組成物の純度が、冷媒組成物の総重量に基づいて９９．５重量％を超える。

【0074】

一実施形態では、処理ユニット１３０は、移送モジュール１３２を含む。移送モジュール１３２は、未再生の冷媒組成物１１５又は部分的に再生された冷媒組成物の少なくとも一部を再生タンクに移送する。冷媒組成物の移送により、未再生の冷媒組成物１１５の１つ以上の成分の濃度が変更される。いくつかの実施形態では、移送により、再生タンクが部分的に充填される。

【0075】

いくつかの実施形態では、非共沸（又は共沸）冷媒を含む冷媒混合物を再生タンクに充填するための方法が、移送前の冷媒混合物の液相中の冷媒組成物の少なくとも１つの成分の割合を特定の範囲に調整することを含む。いくつかの実施形態では、冷媒組成物は、移送モジュール１３２による処理の前に、ブレンドモジュール１３１によって処理され得る。

【0076】

混合比を、冷媒組成物供給源から、冷媒混合物の最大充填量の１００重量％未満の量の冷媒組成物で充填される再生容器に移送される前の部分的に再生された冷媒組成物又は未再生の冷媒組成物１１５に関して、以下に説明する。

【0077】

本明細書で使用される用語「最大充填量」（最大充填量の１００重量％）は、例えば、米国運輸省（ＵＳ ＤＯＴ）、欧州連合ＡＤＲ、欧州道路危険物国際輸送協定（ＡＤＲ）、及び日本の高圧ガス保安法などの規制機関が定める、容器に充填可能な最大量をいう。これらの輸送規制によれば、最大充填量は以下のように算出される：
Ｇ＝Ｖ／Ｃ
Ｇ：フルオロカーボンの質量（ｋｇ）
Ｖ：容器の容量（Ｌ）
Ｃ：容器に充填されているフルオロカーボンの種類及び規制で定義されている温度又は圧力限界に応じた定数。

【0078】

未再生の冷媒組成物１１５が再生容器を部分的に満たすと、各成分の一部が気化して再生容器内の残りの空間を満たす。非共沸組成物の場合、蒸気中の低沸点成分の相対的割合は、液体の未再生の冷媒組成物１１５中の低沸点成分の割合よりも大きい。したがって、液体の未再生の冷媒組成物の高沸点成分に対する低沸点成分の割合は、移送によって変更される。

【0079】

いくつかの実施形態では、目標組成物は非共沸組成物を含む。いくつかの実施形態では、目標組成物は、少なくとも１つの一次成分を含む。未再生の冷媒組成物１１５は、少なくとも１つの一次成分に加えて、少なくとも１つの二次成分を含んでもよい。いくつかの実施形態では、少なくとも１つの一次成分は、目標組成物の所望の材料である。いくつかの実施形態では、少なくとも１つの二次成分は、目標組成物の望ましくない成分である。いくつかの実施形態では、少なくとも１つの二次成分は、少なくとも１つの一次成分よりも低い沸点を示し得る。移送モジュール１３２による処理の間に、液体の未再生の冷媒組成物１１５に基づいて、少なくとも１つの一次成分と少なくとも１つの二次成分との比を増加させることができる。

【0080】

一実施形態では、処理ユニット１３０は、デカントモジュール１３３を含む。デカントモジュール１３３は、部分的に再生された冷媒組成物又は未再生の冷媒組成物１１５から１つ以上の不混和性材料を分離することができる。例えば、デカントモジュール１３３は、液体のうちの１つ以上をデカントモジュール１３２から吐出及び／又は流出させることによって、複数の不混和性液体を分離してもよい。一実施形態では、分離される液体は不純物であり、したがって、デカントモジュール１３３内に残っている未再生の冷媒組成物１１５から分離される。一実施形態では、分離される液体は、所望の冷媒組成物を含んでもよく、したがって、デカントモジュール１３２内に残っている１つ以上の不純物から所望の材料を分離してもよい。デカントにより、未再生の冷媒組成物１１５中の１つ以上の成分の濃度が、１つ以上の所定の閾値未満に変更され得る。一実施形態では、少なくとも１つの一次成分と少なくとも１つの二次成分との比を、液体の未再生の冷媒組成物１１５に基づいて増加させることができる。いくつかの実施形態では、非凝縮性材料の濃度を変更することで、ＡＨＲＩ ７００（米国暖房冷凍空調工業会規格、「フルオロカーボン冷媒規格」、ＡＨＲＩ ７００、２０１６年９月）に従い、２５℃で１．５体積％未満の濃度としてもよい。いくつかの実施形態では、再生された冷媒組成物の純度が、冷媒組成物の総重量に基づいて９９．５重量％を超える。

【0081】

一実施形態では、処理ユニット１３０は、蒸留モジュール１３３を含む。蒸留モジュール１３４は、部分的に再生された冷媒組成物又は未再生の冷媒組成物１１５から１つ以上の材料を分離することができる。例えば、蒸留モジュール１３４は、１つ以上の材料を蒸留モジュール１３４から蒸留することによって、未再生の冷媒組成物１１５から１つ以上の不純物を分離してもよい。一実施形態では、分離される材料は不純物であり、したがって、蒸留モジュール１３４内に残っている未再生の冷媒組成物１１５から分離される。一実施形態では、分離される材料は、所望の冷媒組成物を含んでもよく、したがって、蒸留モジュール１３４内に残っている１つ以上の不純物から所望の材料を分離してもよい。蒸留により、未再生の冷媒組成物１１５中の１つ以上の成分の濃度が、１つ以上の所定の閾値未満に変更され得る。一実施形態では、少なくとも１つの一次成分と少なくとも１つの二次成分との比を、液体の未再生の冷媒組成物１１５に基づいて増加させることができる。いくつかの実施形態では、非凝縮性材料の濃度を変更することで、ＡＨＲＩ ７００に従い、２５℃で１．５体積％未満の濃度としてもよい。いくつかの実施形態では、再生された冷媒組成物の純度が、冷媒組成物の総重量に基づいて９９．５重量％を超える。

【0082】

一実施形態では、処理ユニット１３０は、濾過モジュール１３５を含む。濾過モジュール１３５は、部分的に再生された冷媒組成物又は未再生の冷媒組成物１１５から１つ以上の不溶性微粒子を分離することができる。例えば、濾過モジュール１３５は、濾過によって、未再生の冷媒組成物１１５から複数の不溶性粒子を分離してもよい。いくつかの実施形態では、未再生の冷媒組成物１１５は、少なくとも０．０１マイクロメートルのスクリーン、少なくとも０．０３マイクロメートルのスクリーン、少なくとも０．０５マイクロメートルのスクリーン、少なくとも０．０８マイクロメートルのスクリーン、少なくとも０．１マイクロメートルのスクリーン、又は少なくとも０．１５マイクロメートルのスクリーンを通して濾過される。一実施形態では、未再生の冷媒組成物１１５は、０．１マイクロメートルのスクリーンを通して濾過される。濾過により、未再生の冷媒組成物１１５中の１つ以上の成分の濃度が、１つ以上の所定の閾値未満に変更され得る。一実施形態では、少なくとも１つの一次成分と少なくとも１つの二次成分との比を、液体の未再生の冷媒組成物１１５に基づいて増加させることができる。一実施形態では、１つ以上の成分の濃度を変更することで、油濃度を、０．５重量％未満、好ましくは０．０５重量％未満、更により好ましくは０．００２５重量％未満、２２重量百万分率（ｐｐｍ）未満としてもよい。一実施形態では、１つ以上の成分の濃度を変更することで、染料の濃度を低減させることができる。一実施形態では、未再生の冷媒組成物１１５の色は、３未満のガードナー色値に変更される。

【0083】

一実施形態では、処理ユニット１３０は、スクラブモジュール１３６を含む。スクラブモジュール１３６は、未再生の冷媒組成物１１５を処理組成物と接触させることによって、未再生の冷媒組成物１１５を処理することができる。いくつかの実施形態では、処理組成物は、苛性／塩基性スクラバであってもよい。例えば、スクラブモジュール１３６は、未再生の冷媒組成物１１５を苛性溶液と接触させて、酸部分を含む成分を除去してもよい。一実施形態では、未再生の冷媒組成物１１５を、ベンチュリスクラバを使用して水酸化ナトリウム水溶液と接触させる。スクラブにより、未再生の冷媒組成物１１５中の１つ以上の成分の濃度が、１つ以上の所定の閾値未満に変更され得る。一実施形態では、１つ以上の成分の濃度を変更することで、未再生の冷媒組成物１１５の全酸価（ＴＡＮ）を２グラム当たり２ミリグラムＫＯＨ未満としてもよい。一実施形態では、１つ以上の成分の濃度を変更することで、ＡＨＲＩ ７００に従い、ＨＣｌとして１重量ｐｐｍ未満の酸性レベルとしてもよい。いくつかの実施形態では、得られたスクラブされた未再生の冷媒組成物１１５を更に収集し、乾燥させて、残留水を除去してもよい。

【0084】

一実施形態では、処理ユニット１３０は、脱水モジュール１３７を含む。脱水モジュール１３７は、未再生の冷媒組成物１１５から水を除去するために使用され得る。例えば、脱水モジュール１３７は、未再生の冷媒組成物１１５を、分子篩などの乾燥剤と接触させてもよい。脱水により、未再生の冷媒組成物１１５中の１つ以上の不純物の濃度が、１つ以上の所定の閾値未満に低減され得る。一実施形態では、スクラブされた未再生の冷媒組成物１１５を脱水モジュール１３７に通すことによって、スクラブされた未再生の冷媒組成物１１５を脱水することができる。いくつかの実施形態では、水分濃度を変更することで、ＡＨＲＩ ７００に従い、水分レベルを２０重量ｐｐｍ未満としてもよい。一実施形態では、水分濃度を変更することで、ＡＨＲＩ ７００に従い、水分レベルを１０重量ｐｐｍ未満、又はＡＨＲＩ ７００に従い、水分レベルを５重量ｐｐｍ未満としてもよい。

【0085】

一実施形態では、処理ユニット１３０は、不活性ガスパージモジュール１３８を含む。不活性ガスパージモジュール１３８は、未再生の冷媒組成物１１５を、窒素、アルゴン、又はキセノンなどの不活性ガスと接触させて、未再生の冷媒組成物１１５中の溶解した反応性ガスを置換してもよい。一実施形態では、不活性ガスは、乾燥窒素を含み得る。不活性ガスパージにより、未再生の冷媒組成物１１５中の１つ以上の成分の濃度が、１つ以上の所定の閾値未満に変更され得る。一実施形態では、非凝縮性ガス（ＮＣＧ）又は非吸収性ガス（ＮＡＧ）の濃度を変更することで、濃度を、ＡＨＲＩ ７００に従い、２５℃で１．５体積％未満、好ましくは、ＡＨＲＩ ７００に従い、２５℃で０．９体積％未満としてもよい。ＮＡＧは、典型的には、冷媒液相への空気の溶解度が極めて低い冷媒の気相中に蓄積された空気（典型的には、７８％窒素、２１％酸素、及び約１％のアルゴンから構成される）を含む。冷媒内に含まれるＮＡＧの総量を減少させることが重要であり得るが、典型的には、ＮＡＧの酸素含有部分を窒素部分よりも優先的に減少させることがより望ましい。酸素含有部分は、特定の状況下では、冷媒の分解傾向を助長するか、又は望ましくないポリマー材料を形成する可能性がある。

【0086】

一実施形態では、処理ユニット１３０は、非吸収性ガス（ＮＡＧ）還元ユニット１３９を含む。

【0087】

ＮＡＧ還元ユニット１３９は、未再生の冷媒組成物を、未再生の冷媒組成物の酸素又は他の酸化可能な成分と反応し得る金属粉末などの還元剤と接触させることができる。一実施形態では、還元剤は鉄粉末を含んでもよい。ＮＡＧ還元ユニット１３９による処理により、未再生の冷媒組成物において、未再生の冷媒組成物の１つ以上の成分の濃度が、１つ以上の所定の閾値未満に低減され得る。一実施形態では、非凝縮性材料の濃度を変更することで、濃度を、ＡＨＲＩ ７００に従い、２５℃で１．５体積％未満、好ましくは、ＡＨＲＩ ７００に従い、２５℃で０．９体積％未満としてもよい。

【0088】

別の一実施形態では、凝縮器が、冷媒を凝縮させ、ＮＡＧを最小限の冷媒損失で通過させるのに十分に冷たい冷却媒体と共に使用される。圧力を上昇させ、冷媒をより高い温度で凝縮させやすくするために、圧縮器を凝縮器と共に使用してもよい。

【0089】

更に別の一実施形態では、ＮＡＧは膜を通過することができ、除去されるが、冷媒は通過しないように膜が配置されていることにより、ＮＡＧが冷媒から分離される。

【0090】

処理ユニット１３０のモジュールは、単独で又は組み合わせて使用することができる。未再生の冷媒組成物１１５は、処理ユニット１３０のモジュールのいずれかによって１回以上処理されてもよい。処理ユニット１３０の１つ以上のモジュールによる１回以上の処理により、未再生の冷媒組成物１１５が再生された冷媒組成物になり、１つ以上の不純物の全ての濃度が１つ以上の所定の閾値未満に低減され得る。いくつかの実施形態では、再生された冷媒組成物は、未使用材料と同等の不純物レベルを示す。いくつかの実施形態では、再生された冷媒組成物の純度が、冷媒組成物の総重量に基づいて９９．５重量％を超える。いくつかの実施形態では、再生された冷媒組成物の純度が、冷媒組成物の総重量に基づいて９９．７重量％を超える。いくつかの実施形態では、再生された冷媒組成物の純度が、冷媒組成物の総重量に基づいて９９．９重量％を超える。

【0091】

図１に示すように、再生された冷媒組成物は、処理ユニット１３０から使用タンク１４０に移送されてもよい。使用タンク１４０は、再生材料と未使用材料との両方を含んでもよい。使用タンク１４０は、冷蔵システムに直接接続され、冷蔵システムに冷媒を供給するように構成されてもよい。あるいは、使用タンク１４０は、分配タンク１５０に接続されてもよい。使用タンク１４０は、典型的にはより小さい分配タンク１５０に冷媒を供給してもよい。その後、分配タンク１５０は、使用場所に輸送され、冷蔵システム又は顧客貯蔵タンクに冷媒を供給するために使用されてもよい。いくつかの実施形態では、使用タンク１４０又は分配タンク１５０の冷媒組成物の純度が、冷媒組成物の総重量に基づいて９９．５重量％を超える。いくつかの実施形態では、使用タンク１４０又は分配タンク１５０の冷媒組成物の純度が、冷媒組成物の総重量に基づいて９９．７重量％を超える。いくつかの実施形態では、使用タンク１４０又は分配タンク１５０の冷媒組成物の純度が、冷媒組成物の総重量に基づいて９９．９重量％を超える。

【0092】

いくつかの実施形態では、再生された冷媒組成物に添加剤を添加してもよい。一実施形態では、添加剤は、再生された冷媒組成物に基づいて０．４重量％未満の濃度で存在する。一実施形態では、添加剤は阻害剤を含み得る。一実施形態では、阻害剤は、リモメン、α－テルピネン、α－トコフェロール、ブチル化ヒドロキシトルエン、４－メトキシフェノール、又はベンゼン１，４－ジオールのうちの少なくとも１つを含んでもよい。一実施形態では、阻害剤は、－７０℃～１８０℃の融点を有する材料を含む。

【0093】

いくつかの実施形態では、本明細書で提供される再生された冷媒組成物は、１つ以上の任意の潤滑剤、染料（紫外線染料を含む）、可溶化剤、相溶化剤、安定剤、トレーサ、摩耗防止剤、極圧添加剤、腐食及び酸化防止剤、金属表面エネルギー減少剤、金属表面不活性化剤、フリーラジカル捕捉剤、泡制御剤、粘度指数向上剤、流動点降下剤、洗剤、粘度調節剤、並びにそれらの混合物を含んでもよい。いくつかの実施形態において、任意の非冷媒組成物は、添加剤と称されることもある。実際に、これらの任意選択的な非冷媒成分の多くは、１つ以上のこれらの分類に適合し、それら自体が１つ以上の性能特徴の達成に役立つ品質を有し得る。

【0094】

いくつかの実施形態では、１つ以上の非冷媒成分は、組成物全体に対して少ない量で存在する。いくつかの実施形態では、開示される組成物における添加剤（複数可）の濃度の量は、全組成物の、約０．１重量％未満～約５重量％と同程度までである。本発明のいくつかの実施形態では、添加剤が、全組成物の約０．１重量％～約５重量％又は約０．１重量％～約３．５重量％の量で開示された組成物中に存在する。一実施形態では、添加剤は、再生された冷媒組成物に基づいて０．４重量％未満の濃度で存在する。開示される組成物に対して選択される添加剤成分（複数可）は、実用性及び／又は個々の設備構成要素、若しくはシステムの要件に基づいて選択される。

【0095】

一実施形態では、潤滑剤は、鉱油、アルキルベンゼン、ポリオールエステル、ポリアルキレングリコール、ポリビニルエーテル、ポリカーボネート、パーフルオロポリエーテル、シリコーン、ケイ酸エステル、リン酸エステル、パラフィン、ナフテン、ポリアルファ－オレフィン、及びそれらの組み合わせからなる群から選択される。

【0096】

本明細書に開示する潤滑剤は、市販の潤滑剤であってよい。例えば、潤滑剤は、ＢＶＭ １００ＮとしてＢＶＡ Ｏｉｌより販売されているパラフィン鉱油、商標名Ｓｕｎｉｓｏ（登録商標）１ＧＳ、Ｓｕｎｉｓｏ（登録商標）３ＧＳ及びＳｕｎｉｓｏ（登録商標）５ＧＳでＣｒｏｍｐｔｏｎ Ｃｏ．より販売されているナフテン系鉱油、商標名Ｓｏｎｔｅｘ（登録商標）３７２ＬＴでＰｅｎｎｚｏｉｌにより販売されているナフテン系鉱油、商標名Ｃａｌｕｍｅｔ（登録商標）ＲＯ－３０でＣａｌｕｍｅｔ Ｌｕｂｒｉｃａｎｔｓにより販売されているナフテン系鉱油、商標名Ｚｅｒｏｌ（登録商標）７５、Ｚｅｒｏｌ（登録商標）１５０及びＺｅｒｏｌ（登録商標）５００でＳｈｒｉｅｖｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓにより販売されている直鎖アルキルベンゼン、ＨＡＢ２２としてＮｉｐｐｏｎ Ｏｉｌより販売されている分枝鎖アルキルベンゼン、商標名Ｃａｓｔｒｏｌ（登録商標）１００でＣａｓｔｒｏｌ，Ｕｎｉｔｅｄ Ｋｉｎｇｄｏｍにより販売されているポリオールエステル（ＰＯＥ）、Ｄｏｗ（Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ，Ｍｉｄｌａｎｄ，Ｍｉｃｈｉｇａｎ）のＲＬ－４８８Ａなどのポリアルキレングリコール（ＰＡＧ）、及びこれらの混合物（本章で開示される任意の混合物を意味する）であってもよい。

【0097】

潤滑剤を含む本発明の組成物では、潤滑剤は、全組成物の４０．０重量％未満の量で存在する。他の実施形態において、潤滑剤の量は、全組成物の２０重量％未満である。他の実施形態において、潤滑剤の量は、全組成物の１０重量％未満である。他の実施形態では、潤滑剤のおおよその量は、全組成物の約０．１重量％～５．０重量％である。

【0098】

本明細書に開示する組成物の上記重量比にも関わらず、いくつかの伝熱システムでは、本組成物が使用されている間、そのような伝熱システムの１つ以上の設備構成要素から追加の潤滑剤が得られる可能性があることが理解されている。例えば、いくつかの冷蔵システム、空調システム及びヒートポンプシステムでは、圧縮器及び／又は圧縮器潤滑サンプ内に潤滑剤を充填してもよい。このような潤滑剤は、任意の潤滑添加剤に加えて、このようなシステムの冷媒中に存在する。使用中、圧縮器内にある時、冷媒組成物は、ある量の設備潤滑剤を捕捉して、冷媒－潤滑剤組成物を出発比率から変更してもよい。

【0099】

本発明の組成物と共に使用される非冷媒成分は、少なくとも１つの染料を含んでいてよい。染料は、少なくとも１つの紫外線（ultra-violet、ＵＶ）染料であってもよい。紫外線染料は、蛍光染料であってよい。蛍光染料は、ナフタルイミド、ペリレン、クマリン、アントラセン、フェナントラセン（phenanthracene）、キサンテン、チオキサンテン、ナフトキサンテン、フルオレセイン及び当該染料の誘導体及びこれらの組み合わせ（本章で開示されている当該染料又はこれらの誘導体の任意の混合物を意味する）からなる群から選択されてもよい。

【0100】

いくつかの実施形態では、開示する組成物は、約０．００１重量％～約１．０重量％の紫外線染料を含有する。他の実施形態では、紫外線染料は約０．００５重量％～約０．５重量％の量で存在し、他の実施形態では、紫外線染料は全組成物の０．０１重量％～約０．２５重量％の量で存在する。

【0101】

紫外線染料は、機器（例えば、冷蔵ユニット、空調器、又はヒートポンプ）中での漏出点又は漏出点近傍において染料の蛍光を観察することができることから、組成物の漏出を検出するにあたって有用な成分である。紫外線発光（例えば、染料からの蛍光）は、紫外線光下で観察されてもよい。したがって、こうした紫外線染料を含有する組成物が装置中の所与の点から漏出した場合、蛍光は、漏出点又は漏出点の近傍で検出され得る。

【0102】

本発明の組成物と共に使用され得る別の非冷媒成分は、本開示の組成物中において１つ以上の染料の溶解度を改善するために選択される少なくとも１つの可溶化剤を含めてもよい。いくつかの実施形態では、染料の可溶化剤に対する重量比は、約９９：１～約１：１の範囲である。可溶化剤としては、炭化水素、炭化水素エーテル、ポリオキシアルキレングリコールエーテル（例えば、ジプロピレングリコールジメチルエーテル）、アミド、ニトリル、ケトン、クロロカーボン（例えば、塩化メチレン、トリクロロエチレン、クロロホルム又はこれらの混合物）、エステル、ラクトン、芳香族エーテル、フルオロエーテル及び１，１，１－トリフルオロアルカン及びこれらの混合物（本章で開示されている任意の可溶化剤の混合物を意味する）からなる群から選択される少なくとも１種の化合物が挙げられる。

【0103】

いくつかの実施形態では、非冷媒成分は、１つ以上の潤滑剤と開示する組成物との相溶性を改善するために少なくとも１つの相溶剤を含む。相溶剤は、炭化水素、炭化水素エーテル、ポリオキシアルキレングリコールエーテル（例えば、ジプロピレングリコールジメチルエーテル）、アミド、ニトリル、ケトン、クロロカーボン（例えば、塩化メチレン、トリクロロエチレン、クロロホルム又はこれらの混合物）、エステル、ラクトン、芳香族エーテル、フルオロエーテル、１，１，１－トリフルオロアルカン、及びこれらの混合物（本章で開示されている任意の相溶化剤の混合物を意味する）からなる群から選択してもよい。

【0104】

可溶化剤及び／又は相溶剤は、ジメチルエーテル（dimethyl ether、ＤＭＥ）など、炭素、水素及び酸素のみを含むエーテルからなる炭化水素エーテル、並びにこれらの混合物（本章で開示されている任意の炭化水素エーテルの混合物を意味する）からなる群から選択されてもよい。

【0105】

相溶剤は、３～１５個の炭素原子を含有する直鎖又は環式脂肪族又は芳香族炭化水素相溶剤であり得る。相溶化剤は、中でも、プロピレン及びプロパンを含む少なくともプロパン、ｎ－ブタン及びイソブテンを含むブタン、ｎ－ペンタン、イソペンタン、ネオペンタン及びシクロペンタンを含むペンタン、ヘキサン、オクタン、ノナン、並びにデカンからなる群から選択され得る少なくとも１つの炭化水素であり得る。市販の炭化水素相溶化剤としては、これらに限定されるものではないが、Ｅｘｘｏｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ（ＵＳＡ）から商標名Ｉｓｏｐａｒ（登録商標）Ｈで販売されているもの、ウンデカン（Ｃ₁₁）とドデカン（Ｃ₁₂）の混合物（高純度Ｃ₁₁～Ｃ₁₂イソパラフィン）、Ａｒｏｍａｔｉｃ １５０（Ｃ₉～Ｃ₁₁芳香族）（Ａｒｏｍａｔｉｃ ２００（Ｃ₉～Ｃ₁₅芳香族）及びＮａｐｔｈａ１４０（Ｃ₅～Ｃ₁₁パラフィン、ナフテン及び芳香族炭化水素の混合物）及びこれらの混合物（本章で開示されている任意の炭化水素の混合物を意味する）が挙げられる。

【0106】

相溶剤は、代替的に、少なくとも１つのポリマー性相溶剤であってもよい。ポリマー相溶剤は、フッ素化アクリレート及び非フッ素化アクリレートのランダムコポリマーであってよく、ポリマーは、式ＣＨ₂＝Ｃ（Ｒ¹）ＣＯ₂Ｒ²、ＣＨ₂＝Ｃ（Ｒ³）Ｃ₆Ｈ₄Ｒ⁴、及びＣＨ₂＝Ｃ（Ｒ⁵）Ｃ₆Ｈ₄ＸＲ⁶（式中、Ｘは酸素又は硫黄であり、Ｒ¹、Ｒ³、及びＲ⁵が、Ｈ及びＣ₁～Ｃ₄のアルキルラジカルからなる群から独立して選択され、並びにＲ²、Ｒ⁴、及びＲ⁶がＣ及びＦを含有する炭素鎖系ラジカルからなる群から独立して選択され、チオエーテル、スルホキシド、又はスルホン基及びそれらの混合物の形態でＨ、Ｃｌ、エーテル酸素、若しくは硫黄を更に含有し得る）で表される少なくとも１つのモノマーの繰り返し単位を含む。かかるポリマー性相溶化剤の例としては、商標名Ｚｏｎｙｌ（登録商標）ＰＨＳでＥ．Ｉ．ｄｕ Ｐｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，ＤＥ，１９８９８，ＵＳＡ）から市販されているものが挙げられる。Ｚｏｎｙｌ（登録商標）ＰＨＳは、４０重量％のＣＨ₂＝Ｃ（ＣＨ₃）ＣＯ₂ＣＨ₂ＣＨ₂（ＣＦ₂ＣＦ₂）ｍＦ（Ｚｏｎｙｌ（登録商標）フルオロメタクリレート又はＺＦＭとも称される）であり、式中、ｍが、１～１２、主に２～８であるものと、６０重量％のラウリルメタクリレート（ＣＨ₂＝Ｃ（ＣＨ₃）ＣＯ₂（ＣＨ₂）₁₁ＣＨ₃（ＬＭＡとも称される）とを重合することによって作製されたランダムコポリマーである。

【0107】

いくつかの実施形態では、相溶剤成分は、潤滑剤の金属への粘着性を低減させる方法で、熱交換器中で見出される金属銅、アルミニウム、鋼、又は他の金属及びその合金の表面エネルギーを低減させる添加剤約０．０１～３０重量％（相溶剤の総量を基準にして）を含有する。金属表面エネルギーを低下させる添加剤の例としては、商標名Ｚｏｎｙｌ（登録商標）ＦＳＡ、Ｚｏｎｙｌ（登録商標）ＦＳＰ及びＺｏｎｙｌ（登録商標）ＦＳＪにてＤｕＰｏｎｔから市販されているものが挙げられる。

【0108】

本発明の組成物と共に使用され得る他の任意選択的な非冷媒成分は、金属表面不活性化剤であってもよい。金属表面不活性化剤には、アレオキサリル（areoxalyl）ビス（ベンジリデン）ヒドラジド（ＣＡＳ登録番号６６２９－１０－３）、Ｎ，Ｎ’－ビス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシヒドロシンナモイルヒドラジン（ＣＡＳ登録番号３２６８７－７８－８）、２，２，－オキサミドビス－エチル－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシヒドロシンナマート（ＣＡＳ登録番号７０３３１－９４－１）、Ｎ，Ｎ－（ジサリシクリデン（disalicyclidene））－１，２－ジアミノプロパン（ＣＡＳ登録番号９４－９１－７）、及びエチレンジアミンテトラ－酢酸（ＣＡＳ登録番号６０－００－４）及びその塩、並びにそれらの混合物（本章に開示される金属表面不活性化剤のうちのいずれかの混合物を意味する）からなる群から選択される。

【0109】

本発明の組成物と共に使用される任意の非冷媒成分は、代替として、ヒンダードフェノール類、チオホスフェート類、ブチル化トリフェニルホスホロチオナト類、オルガノホスフェート類又はホスファイト類、アリールアルキルエーテル類、テルペン類、テルペノイド類、エポキシド類、フッ素化エポキシド類、オキセタン類、アスコルビン酸、チオール類、ラクトン類、チオエーテル類、アミン類、ニトロメタン、アルキルシラン類、ベンゾフェノン誘導体、アリールスルフィド類、ジビニルテレフタル酸、ジフェニルテレフタル酸、イオン性液体、及びそれらの混合物であって、本段落に開示の安定化剤のいずれかの混合物、からなる群から選択される安定化剤であってもよい。

【0110】

安定剤は、以下からなる群から選択され得る：トコフェロール；ヒドロキノン；ｔ－ブチルヒドロキノン；モノチオホスフェート、及びジチオホスフェート（Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，Ｂａｓｅｌ，Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ（以後「Ｃｉｂａ」）から商標名Ｉｒｇａｌｕｂｅ（登録商標）６３として市販）；ジアルキルチオリン酸エステル（Ｃｉｂａからそれぞれ商標名Ｉｒｇａｌｕｂｅ（登録商標）３５３及びＩｒｇａｌｕｂｅ（登録商標）３５０として市販）；ブチル化トリフェニルホスホロチオネート（Ｃｉｂａから商標名Ｉｒｇａｌｕｂｅ（登録商標）２３２として市販）；アミンホスフェート（Ｃｉｂａから商標名Ｉｒｇａｌｕｂｅ（登録商標）３４９（Ｃｉｂａ）として市販）；ヒンダードホスファイト（ＣｉｂａからＩｒｇａｆｏｓ（登録商標）１６８として市販）、及びトリス－（ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ホスファイト（Ｃｉｂａから商標名Ｉｒｇａｆｏｓ（登録商標）ＯＰＨとして市販）；（ジ－ｎ－オクチルホスファイト）、及びイソ－デシルジフェニルホスファイト（ＣｉｂａからＩｒｇａｆｏｓ（登録商標）ＤＤＰＰとして市販）；トリメチルホスフェート、トリエチルホスフェート、トリブチルホスフェート、トリオクチルホスフェート、及びトリ（２－エチルヘキシル）ホスフェートなどのトリアルキルホスフェート；トリフェニルホスフェート、リン酸トリクレシル及びトリキシレニルホスフェートを含むトリアリールホスフェート、並びにイソプロピルフェニルホスフェート（ＩＰＰＰ）及びビス（ｔ－ブチルフェニル）フェニルホスフェート（ＴＢＰＰ）を含む混合アルキルアリールホスフェート；Ｓｙｎ－Ｏ－Ａｄ（登録商標）８７８４など、商標名Ｓｙｎ－Ｏ－Ａｄ（登録商標）にて市販されているものなどのブチル化トリフェニルホスフェート；商標名Ｄｕｒａｄ（登録商標）６２０として市販のものなどのｔｅｒｔ－ブチル化トリフェニルホスフェート；商標名Ｄｕｒａｄ（登録商標）２２０及びＤｕｒａｄ（登録商標）１１０で市販されているものなどのイソプロピルトリフェニルホスフェート；アニソール；１，４－ジメトキシベンゼン；１，４－ジエトキシベンゼン；１，３，５－トリメトキシベンゼン；ミルセン、アロオシメン、リモネン（特にｄ－リモネン）；レチナール；ピネン；メントール；ゲラニオール；ファルネソール；フィトール；ビタミンＡ；テルピネン；δ－３－カレン；テルピノレン；フェランドレン；フェンチェン；ジペンテン；リコピンなどのカラテノイド（caratenoids）、βカロチン、及びゼアキサンチンなどのキサントフィル；ヘパキサンチン及びイソトレチノインなどのレチノイド；ボルナン；１，２－プロピレンオキシド；１，２－ブチレンオキシド；ｎ－ブチルグリシジルエーテル；トリフルオロメチルオキシラン；１，１－ビス（トリフルオロメチル）オキシラン；３－エチル－３－ヒドロキシメチル－オキセタン（例えば、ＯＸＴ－１０１（Ｔｏａｇｏｓｅｉ Ｃｏ．，Ｌｔｄ））；３－エチル－３－（（フェノキシ）メチル）－オキセタン（例えば、ＯＸＴ－２１１（Ｔｏａｇｏｓｅｉ Ｃｏ．，Ｌｔｄ））；３－エチル－３－（（２－エチル－ヘキシルオキシ）メチル）－オキセタン（例えば、ＯＸＴ－２１２（Ｔｏａｇｏｓｅｉ Ｃｏ．，Ｌｔｄ））；アスコルビン酸；メタンチオール（メチルメルカプタン）；エタンチオール（エチルメルカプタン）；コエンザイムＡ；ジメルカプトコハク酸（ＤＭＳＡ）；グレープフルーツメルカプタン（（Ｒ）－２－（４－メチルシクロヘキサ－３－エニル）プロパン－２－チオール））；システイン（（Ｒ）－２－アミノ－３－スルファニル－プロパン酸）；リポアミド（１，２－ジチオラン－３－ペンタンアミド）；５，７－ビス（１，１－ジメチルエチル）－３－［２，３（又は３，４）－ジメチルフェニル］－２（３Ｈ）－ベンゾフラノン（Ｃｉｂａから商標名Ｉｒｇａｎｏｘ（登録商標）ＨＰ－１３６として市販）；ベンジルフェニルスルフィド；ジフェニルスルフィド；ジイソプロピルアミン；商標名Ｉｒｇａｎｏｘ（登録商標）ＰＳ８０２（Ｃｉｂａ）でＣｉｂａから市販されているジオクタデシル３，３’－チオジプロピオネート；ジドデシル３，３’－チオプロピオネート（Ｃｉｂａから商標名Ｉｒｇａｎｏｘ（登録商標）ＰＳ８００として市販）；ジ－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）セバケート（Ｃｉｂａから商標名Ｔｉｎｕｖｉｎ（登録商標）７７０として市販）；ポリ－（Ｎ－ヒドロキシエチル－２，２，６，６－テトラメチル－４－ヒドロキシ－ピペリジルスクシネート（Ｃｉｂａから商標名Ｔｉｎｕｖｉｎ（登録商標）６２２ＬＤ（Ｃｉｂａ）として市販）；メチルビスタローアミン；ビスタローアミン；フェノール－α－ナフチルアミン；ビス（ジメチルアミノ）メチルシラン（ＤＭＡＭＳ）；トリス（トリメチルシリル）シラン（ＴＴＭＳＳ）；ビニルトリエトキシシラン；ビニルトリメトキシシラン；２，５－ジフルオロベンゾフェノン；２’，５’－ジヒドロキシアセトフェノン；２－アミノベンゾフェノン；２－クロロベンゾフェノン；ベンジルフェニルスルフィド；ジフェニルスルフィド；ジベンジルスルフィド；イオン性液体並びにその混合物及びそれらの組み合わせ。

【0111】

本発明の組成物と共に使用される任意の非冷媒組成物は、代替として、イオン性液体安定化剤であってもよい。イオン性液体安定剤は、室温（およそ２５℃）で液体である有機塩からなる群から選択され得、それらの塩は、ピリジニウム、ピリダジニウム、ピリミジニウム、ピラジニウム、イミダゾリウム、ピラゾリウム、チアゾリウム、オキサゾリウム、及びトリアゾリウム、並びにそれらの混合物からなる群から選択される陽イオン；並びに［ＢＦ₄］－、［ＰＦ₆］－、［ＳｂＦ₆］－、［ＣＦ₃ＳＯ₃］－、［ＨＣＦ₂ＣＦ₂ＳＯ₃］－、［ＣＦ₃ＨＦＣＣＦ₂ＳＯ₃］－、［ＨＣＣｌＦＣＦ₂ＳＯ₃］－、［（ＣＦ₃ＳＯ₂）₂Ｎ］－、［（ＣＦ₃ＣＦ₂ＳＯ₂）₂Ｎ］－、［（ＣＦ₃ＳＯ₂）₃Ｃ］－、［ＣＦ₃ＣＯ₂］－、及びＦ－、並びにそれらの混合物からなる群から選択される陰イオンを含有する。いくつかの実施形態では、イオン性液体安定剤は次からなる群から選択される；ｅｍｉｍ ＢＦ₄（１－エチル－３－メチルイミダゾリウムテトラフルオロホウ酸塩）、ｂｍｉｍ ＢＦ₄（１－ブチル－３－メチルイミダゾリウムテトラボラート）；ｅｍｉｍ ＰＦ₆（１－エチル－３－メチルイミダゾリウムヘキサフルオロホスフェート）；及びｂｍｉｍ ＰＦ₆（１－ブチル－３－メチルイミダゾリウムヘキサフルオロホスフェート）からなる群から選択され、これらの全ては、Ｆｌｕｋａ（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ）より入手可能である。

【0112】

いくつかの実施形態では、安定剤は、ヒンダードフェノールであり得、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェノール；２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－エチルフェノール；２，４－ジメチル－６－ｔｅｒｔブチルフェノール；トコフェロール；などｔ－ブチルヒドロキノン、ヒドロキノンの他の誘導体などを含むヒドロキノン及びアルキル化ヒドロキノン；など、４，４’－チオ－ビス（２－メチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）を含むヒドロキシル化チオジフェニルエーテル；４，４’－チオビス（３－メチル－６－ｔｅｒｔブチルフェノール）；２，２’－チオビス（４メチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）；など、４，４’－メチレンビス（２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）を含むアルキリデン－ビスフェノール；４，４’－ビス（２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）；２，２－、又は４，４－ビフェノールジオール誘導体；２，２’－メチレンビス（４－エチル－６－ｔｅｒｔブチルフェノール）；２，２’－メチレンビス（４－メチル－６－ｔｅｒｔブチルフェノール）；４，４－ブチリデンビス（３－メチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）；４，４－イソプロピリデンビス（２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）；２，２’－メチレンビス（４－メチル－６－ノニルフェノール）；２，２’－イソブチリデンビス（４，６－ジメチルフェノール；２，２’－メチレンビス（４－メチル－６－シクロヘキシルフェノール、２，２－又は４，４－ビフェニルジオール（２，２’－メチレンビス（４－エチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）など）；ブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ、又は２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェノール）、（２，６－ジ－ｔｅｒｔ－アルファ－ジメチルアミノ－ｐ－クレゾール、４，４－チオビス（６－ｔｅｒｔ－ブチル－ｍ－クレゾール）を含むヘテロ原子を含むビスフェノール；など、アシルアミノフェノール；２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４（Ｎ，Ｎ’－ジメチルアミノメチルフェノール）；以下などのスルフィド；ビス（３－メチル－４－ヒドロキシ－５－ｔｅｒｔ－ブチルベンジル）スルフィド；ビス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）スルフィド、並びにこれらの混合物（本項に開示されているフェノールのいずれかの混合物を意味する）など、１つ以上の置換又は環状直鎖又は分岐鎖脂肪族置換基を含むフェノールなどの任意の置換フェノール化合物である。

【0113】

いくつかの実施形態において、安定化剤は、以上に詳述したもののうち、単一の安定化化合物であってもよい。他の実施形態において、安定化剤は、詳述した同一のクラスに属する化合物であるか、又は異なるクラスに属する化合物であるかを問わず、これら安定化化合物のうちの２つ以上の混合物であってもよい。

【0114】

本発明の組成物と共に使用される任意の非冷媒組成物は、代替として、トレーサであってもよい。トレーサは、単一の化合物であってもよいが、同一の分類の化合物又は異なる分類の化合物の２つ以上のトレーサ化合物であってもよい。いくつかの実施形態において、トレーサは、組成物全体の重量に基づいて、約１重量百万分率（ｐｐｍ）～約５０００ｐｐｍの合計濃度で組成物中に存在する。他の実施形態において、トレーサは、約１０ｐｐｍ～約１０００ｐｐｍの合計濃度で存在する。他の実施形態において、トレーサは、約２０ｐｐｍ～約５００ｐｐｍの合計濃度で存在する。他の実施形態において、トレーサは、約２５ｐｐｍ～約５００ｐｐｍの合計濃度で存在する。他の実施形態では、トレーサは、約５０ｐｐｍ～約５００ｐｐｍの合計濃度で存在する。代替的に、トレーサは、全濃度約１００ｐｐｍ～約３００ｐｐｍの合計濃度にて存在する。

【0115】

トレーサは、ヒドロフルオロカーボン類（ＨＦＣ類）、重水素化ヒドロフルオロカーボン類、クロロフルオロカーボン類（ＣＦＣ類）、ヒドロフルオロクロロカーボン類（ＨＣＦＣ類）、クロロカーボン類、パーフルオロカーボン類、フルオロエーテル類、臭素化化合物、ヨウ素酸化合物、アルコール類、アルデヒド類及びケトン類、亜酸化窒素及びそれらの組み合わせからなる群から選択されてもよい。あるいは、トレーサは、トリフルオロメタン（ＨＦＣ－２３）、ジクロロジフルオロメタン（ＣＦＣ－１２）、クロロジフルオロメタン（ＨＣＦＣ－２２）、塩化メチル（Ｒ－４０）、クロロフルオロメタン（ＨＣＦＣ－３１）、フルオロエタン（ＨＦＣ－１６１）、１，１－ジフルオロエタン（ＨＦＣ－１５２ａ）、１，１，１－トリフルオロエタン（ＨＦＣ－１４３ａ）、クロロペンタフルオロエタン（ＣＦＣ－１１５）、１，２－ジクロロ－１，１，２，２－テトラフルオロエタン（ＣＦＣ－１１４）、１，１－ジクロロ－１，２，２，２－テトラフルオロエタン（ＣＦＣ－１１４ａ）、２－クロロ－１，１，１，２－テトラフルオロエタン（ＨＣＦＣ－１２４）、ペンタフルオロエタン（ＨＦＣ－１２５）、１，１，２，２－テトラフルオロエタン（ＨＦＣ－１３４）、１，１，１，２－テトラフルオロエタン（ＨＦＣ－１３４ａ）、１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）、１，１，１，２，３，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｅａ）、１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２２７ｅａ）、１，１，１，３，３－ペンタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２４５ｆａ）、１，１，１，２，２－ペンタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２４５ｃｂ）、１，１，１，２，３－ペンタフルオロプロパン（ＨＦＣ－２４５ｅｂ）、１，１，２，２－テトラフルオロプロパン（ＨＦＣ－２５４ｃｂ）、１，１，１，２－テトラフルオロプロパン（ＨＦＣ－２５４ｅｂ）、１，１，１－トリフルオロプロパン（ＨＦＣ－２６３ｆｂ）、１，１－ジフルオロ－２－クロロエチレン（ＨＣＦＣ－１１２２）、２－クロロ－１，１，２－トリフルオロエチレン（ＣＦＣ－１１１３）、１，１，１，３，３－ペンタフルオロブタン（ＨＦＣ－３６５ｍｆｃ）、１，１，１，２，３，４，４，５，５，５－デカフルオロペンタン（ＨＦＣ－４３－１０ｍｅｅ）、１，１，１，２，２，３，４，５，５，６，６，７，７，７－テトラデカフルオロヘプタン、ヘキサフルオロブタジエン、３，３，３－トリフルオロプロピン、ヨードトリフルオロメタン、重水素化炭化水素、重水素化ヒドロフルオロカーボン類、パーフルオロカーボン類、フルオロエーテル類、臭素化化合物、ヨード化化合物、アルコール類、アルデヒド類、ケトン類、亜酸化窒素（Ｎ₂Ｏ）、及びそれらの混合物からなる群から選択されてもよい。いくつかの実施形態では、トレーサは、２つ以上のヒドロフルオロカーボン、又は１つ以上のパーフルオロカーボンと組み合わされた１つのヒドロフルオロカーボンを含有するブレンドである。他の実施形態において、トレーサは、少なくとも１つのＣＦＣと、少なくとも１つのＨＣＦＣ、ＨＦＣ又はＰＦＣと、のブレンドである。

【0116】

当該組成物の何らかの希釈、汚染、又は他の変更の検出を可能にするために、所定の量でトレーサが本発明の組成物に添加されてもよい。また、トレーサにより、競合の侵害生成物に対して特許権者の生成物を特定することにより、既存の特許権を侵害する生成物の検出を行えるようにしてもよい。更に、一実施形態において、トレーサ化合物により、生成物を生成する製造プロセスの検出を行えるようにすることで、ひいては、特定の製造プロセス化学に対する特許侵害の検出を行えるようにしてもよい。

【0117】

本発明の組成物と共に使用され得る添加剤は、代替的には、参照により本明細書に組み込まれる米国特許出願公開第２００７／０２８４５５５号に詳細に記述されているようにパーフルオロポリエーテルであってもよい。

【0118】

非冷媒成分に好適であると上で記載した特定の添加剤は、冷媒として可能性があるものとして特定されていることが理解されるであろう。しかしながら、本発明によれば、これらの添加剤が使用される場合、本発明の冷媒混合物の新規かつ基本的特徴に影響を及ぼし得る量では存在しない。本発明の冷媒混合物及びそれらを含有する組成物は、ＨＦＣ－３２、ＨＦＯ－１２３４ｙｆ、及びＣＯ₂以外の冷媒を、約０．５重量％以下で含有することが好ましい。

【0119】

いくつかの実施形態では、冷媒組成物の移送、処理、及び貯蔵は、ＡＴＥＸガイドラインを満たす設備及びプロセスを使用して実施され得る。いくつかの実施形態では、設備及びプロセスは、指令９９／９２／ＥＣ（ＡＴＥＸ １３７）及び／又は指令９４／９／ＥＣ（ＡＴＥＸ ９５）のうちの１つ以上を満たす。一実施形態では、処理ユニット１３０のモジュールの一部又は全ては、指令９９／９２／ＥＣ（ＡＴＥＸ １３７）及び／又は指令９４／９／ＥＣ（ＡＴＥＸ ９５）のうちの１つ以上を満たす。一実施形態では、処理領域１３０の全てのモジュールは、指令９９／９２／ＥＣ（ＡＴＥＸ １３７）及び／又は指令９４／９／ＥＣ（ＡＴＥＸ ９５）のうちの１つ以上を満たす。いくつかの実施形態では、帯電／放電を低減させることによって、発火源を低減させることができる。一実施形態では、設備は電気的に接地されてもよい。いくつかの実施形態では、冷媒組成物の移送、処理、及び貯蔵は、ＮＦＰＡガイドラインを満たす設備及びプロセスを使用して実施され得る。いくつかの実施形態では、設備及びプロセスは、ＮＦＰＡ ４９７／ＮＦＰＡ ９０及び／又はＮＦＰＡ ６９要件のうちの１つ以上を満たす。一実施形態では、処理ユニット１３０のモジュールの一部又は全ては、ＮＦＰＡ ４９７／ＮＦＰＡ ９０及び／又はＮＦＰＡ ６９要件のうちの１つ以上を満たす。

【0120】

冷媒を再生する方法２００を図２に記載する。ブロック２１０において、未再生の冷媒組成物を供給源容器から受容容器に移送する。ブロック２２０において、受容容器をリサイクルセンターに輸送する。ブロック２３０において、未再生の冷媒組成物を分析して、未再生の冷媒組成物サンプル中の不純物の１つ以上の不純物レベルが１つ以上の所定の閾値を上回っていると判定する。ブロック２４０において、分析された未再生の冷媒組成物に基づいて、目標組成物を決定する。ブロック２５０において、目標組成物及び１つ以上の不純物レベルに基づいて、１つ以上の処理を決定する。ブロック２６０において、未再生の冷媒組成物を１つ以上の処理で処理して、再生された冷媒組成物を形成する。処理の間に、再生された冷媒組成物の１つ以上の不純物レベルが、１つ以上の所定の閾値未満に低減される。

【0121】

冷媒を再生する方法３００を図３に記載する。ブロック３１０において、未再生の冷媒組成物の分析結果を顧客から受け取る。ブロック３２０において、分析結果に基づいて目標組成物を決定する。ブロック３３０において、目標組成物に基づいて１つ以上の処理を決定する。ブロック３４０において、１つ以上の処理を実行するように構成された１つ以上の処理モジュールを含む移動式処理ユニットをディスパッチする。ブロック３５０において、移動式処理ユニットによって未再生の冷媒組成物を処理して、目標組成物を含む再生された冷媒組成物を形成する。いくつかの実施形態において、目標組成物は、２，３，３，３－テトラフルオロプロペン、トランス－１，３，３，３－テトラフルオロ－１－プロペン、トランス－１－クロロ－３，３，３－トリフルオロプロペン（ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｅ））、トランス－ジクロロエチレン、（Ｚ）－１，１，１，４，４，４－ヘキサフルオロ－２－ブテン、１，１，１，２－テトラフルオロエタン、ペンタフルオロエタン、又は１，１－ジフルオロメタンのうちの少なくとも１つを含む。一実施形態では、目標組成物は２，３，３，３－テトラフルオロプロペンを含む。

【0122】

以下の実施例は、本発明の特定の実施形態を例示するために提供されるものであり、添付の特許請求の範囲を限定するものではない。

【実施例0123】

ＨＦＯ－１２３４ｙｆ冷媒のサンプルを不揮発性残留物について試験し、残留物レベル（残留物＞１００重量ｐｐｍ）を有することが判明した。このＨＦＯ－１２３４ｙｆサンプルでは、冷媒が全て蒸発した時にのみ残留物が現れたため、残留物は硬質粒子状物質ではなく、ある種の溶解物質であり、メッシュスクリーンを介して除去することはできなかった。しかしながら、残留物の冷媒気相への溶解度が限られていることに基づいて、冷媒から残留物を分離することができる。ガス圧縮器を使用してＨＦＯ－１２３４ｙｆ冷媒の気相を移送することで、冷媒から残留物を分離することができる。残留物を元の容器内に残したまま、冷媒ガスを新しい容器に搬送する。元の容器内に残っているヒール又は冷媒を、焼却によって破壊してもよい。典型的には、蒸気回収プロセスでは、「再生された冷媒」の収率は、冷媒組成物に応じて約８０～９０％となり得る。冷媒蒸気の移動又は移送のために使用されるガス圧縮器は、再生される冷媒の可燃性及び圧力に基づいてフッ素化冷媒を適切に搬送することの可能な、任意の種類のオイルフリー工業用ガス圧縮器（縦型又は水平）であり得る。必要に応じて、単段又は二段圧縮器、あるいは複数のガス圧縮器の組み合わせを使用することが可能である。

【0124】

以下の規格を有するＣｏｒｋｅｎブランドの単段オイルフリー工業用ガス圧縮器を使用して、１つのＩＳＯ容器から、洗浄されパージされたＩＳＯ容器に冷媒を搬送した。

【0125】

【表2】

【0126】

圧縮器は、最大１００Ｃの温度カットアウト設定に設定した。

【0127】

蒸気回収プロセスからのデータを以下に示す：実施例１

【0128】

【表3】

【0129】

再生された冷媒生成物は、ＮＶＲ＜５０重量ｐｐｍを有することが判明し、冷媒としての使用に許容可能であると判定された。再生された冷媒は、様々な汚染物質密度を考慮して、ＮＶＲ＜２０重量ｐｐｍを有するべきである。次いで、再生された冷媒をＡＨＲＩ ７００に従って分析し、ＨＦＯ－１２３４ｙｆの必要な規格を満たすと判断し、それにより、再生プロセスが生成物の純度、水分、酸、色又は他の放出特性に影響を与えなかったことを確認した。

【実施例0130】

冷媒を、未希釈の又は既存のブレンドを他の材料と再ブレンドして新たなブレンドを形成することによって、又は場合によっては改善された性能のブレンドを形成することによって処理することができる。これを、本明細書で言及される他のプロセスと併せて、又は、冷媒ブレンドの組成が目標組成物と適合しない場合には別々に行ってもよい。

【0131】

生成物の組成変化を達成するためのブレンドは、望ましくない材料（高ＭＷ潤滑剤又はグリースなどの溶解ポリマー）が元の容器内に「ヒール」形態で残るように、再生された冷媒を移送することを必要とする。望ましくないヒール（潤滑剤又は溶解ポリマーを含有する）が元のＩＳＯの蒸気ヒール部分内に残るように、成分「Ａ」として示される再生された冷媒を液体移送してもよい。次いで、新たな未使用の成分「Ｂ」を新たなＩＳＯ容器に添加し、得られたブレンドが、新たな規格を満たす特性を有する「Ａ」及び「Ｂ」の何らかの組成物となるようにしてもよい。