ホーム > 特許ランキング > コニカミノルタ株式会社
知財求人 - 知財ポータルサイト「IP Force」
特開2024-175436静電荷像現像用トナー、画像形成方法および画像形成装置
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2024175436
(43)【公開日】2024-12-18
(54)【発明の名称】静電荷像現像用トナー、画像形成方法および画像形成装置
(51)【国際特許分類】
G03G 9/097 20060101AFI20241211BHJP
G03G 8/00 20060101ALI20241211BHJP
G03G 9/087 20060101ALI20241211BHJP
G03G 15/20 20060101ALI20241211BHJP
【ＦＩ】
G03G9/097 365
G03G8/00
G03G9/087 331
G03G15/20 510
【審査請求】未請求
【請求項の数】13
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2023093226
(22)【出願日】2023-06-06
(71)【出願人】
【識別番号】000001270
【氏名又は名称】コニカミノルタ株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】110002952
【氏名又は名称】弁理士法人鷲田国際特許事務所
(72)【発明者】
【氏名】伊藤 奈津紀
(72)【発明者】
【氏名】柴田 幸治
(72)【発明者】
【氏名】野宮 誠
(72)【発明者】
【氏名】長澤 寛
(72)【発明者】
【氏名】大浦 麗仁
(72)【発明者】
【氏名】松原 政治
【テーマコード（参考）】
2H033
2H500
【Ｆターム（参考）】
2H033AA02
2H033BA11
2H033BA25
2H033BB03
2H033BB04
2H033BB13
2H033BB14
2H033BB18
2H033BB29
2H033BB30
2H033BB33
2H033BB34
2H033BE00
2H500AA01
2H500AA03
2H500AA08
2H500CA06
2H500CA30
2H500CA40
2H500EA39B
2H500EA42C
2H500EA44B
2H500EA44C
2H500EA46C
2H500EA52A
2H500EA61C
2H500FA11
(57)【要約】
【課題】汎用のニスを用いたときにも、ニスの塗布性および密着性をより高めることができ、かつタッキングを十分に抑制できる静電荷像現像用トナー、上記静電荷像現像用トナーを用いた画像形成方法、および上記静電荷像現像用トナーを用いて画像を形成する画像形成装置を提供すること。
【解決手段】離型剤と、炭素数１６以上３５以下の飽和炭化水素化合物と、をトナー母体粒子に含む静電潜像現像用トナーであって、前記飽和炭化水素化合物の含有量は、前記静電潜像現像用トナーの全質量に対して１ｐｐｍ以上１０００ｐｐｍ以下であり、トナーの断面において、前記トナー母体粒子の表面からの距離が１．０μｍ未満の領域である第１領域における前記離型剤および前記飽和炭化水素化合物の存在量は、前記第１領域以外の領域である第２領域における前記離型剤および前記飽和炭化水素化合物の存在量よりも多い、静電潜像現像用トナー。
【選択図】図１
【解決手段】離型剤と、炭素数１６以上３５以下の飽和炭化水素化合物と、をトナー母体粒子に含む静電潜像現像用トナーであって、前記飽和炭化水素化合物の含有量は、前記静電潜像現像用トナーの全質量に対して１ｐｐｍ以上１０００ｐｐｍ以下であり、トナーの断面において、前記トナー母体粒子の表面からの距離が１．０μｍ未満の領域である第１領域における前記離型剤および前記飽和炭化水素化合物の存在量は、前記第１領域以外の領域である第２領域における前記離型剤および前記飽和炭化水素化合物の存在量よりも多い、静電潜像現像用トナー。
【選択図】図１
【特許請求の範囲】
【請求項1】
離型剤（炭素数１６以上３５以下の飽和炭化水素化合物を除く）と、炭素数１６以上３５以下の飽和炭化水素化合物と、をトナー母体粒子に含む静電潜像現像用トナーであって、
前記飽和炭化水素化合物の含有量は、前記静電潜像現像用トナーの全質量に対して１ｐｐｍ以上１０００ｐｐｍ以下であり、
前記静電潜像現像用トナーの最大径である長軸の中心を通り、前記長軸と垂直に交わる前記静電潜像現像用トナーの断面において、前記トナー母体粒子の表面からの距離が１．０μｍ未満の領域である第１領域の面積をＳ１、前記第１領域以外の領域である第２領域の面積をＳ２とし、前記第１領域において前記離型剤および前記飽和炭化水素化合物が存在する領域の面積をＷ１、前記第２領域において前記離型剤および前記飽和炭化水素化合物が存在する領域の面積をＷ２としたとき、式（１）の関係を満たす、
静電潜像現像用トナー。
Ｗ１／Ｓ１＞Ｗ２／Ｓ２ （１）
前記飽和炭化水素化合物の含有量は、前記静電潜像現像用トナーの全質量に対して１ｐｐｍ以上１０００ｐｐｍ以下であり、
前記静電潜像現像用トナーの最大径である長軸の中心を通り、前記長軸と垂直に交わる前記静電潜像現像用トナーの断面において、前記トナー母体粒子の表面からの距離が１．０μｍ未満の領域である第１領域の面積をＳ１、前記第１領域以外の領域である第２領域の面積をＳ２とし、前記第１領域において前記離型剤および前記飽和炭化水素化合物が存在する領域の面積をＷ１、前記第２領域において前記離型剤および前記飽和炭化水素化合物が存在する領域の面積をＷ２としたとき、式（１）の関係を満たす、
静電潜像現像用トナー。
Ｗ１／Ｓ１＞Ｗ２／Ｓ２ （１）
【請求項2】
前記トナー母体粒子の体積平均粒径は、３．０μｍ以上１０．０μｍ以下である、請求項１に記載の静電潜像現像用トナー。
【請求項3】
前記飽和炭化水素化合物の含有量は、前記静電潜像現像用トナーの全質量に対して、１００ｐｐｍ以上９００ｐｐｍ以下である、請求項１に記載の静電潜像現像用トナー。
【請求項4】
前記離型剤は、炭化水素ワックスである、請求項１に記載の静電潜像現像用トナー。
【請求項5】
結着樹脂として、ポリエステル樹脂を含む、請求項１～４のいずれか一項に記載の静電潜像現像用トナー。
【請求項6】
結着樹脂として、結晶性樹脂を含む、請求項１～４のいずれか一項に記載の静電潜像現像用トナー。
【請求項7】
前記結晶性樹脂は、結晶性ポリエステル樹脂である、請求項６に記載の静電潜像現像用トナー。
【請求項8】
請求項１または２に記載の静電潜像現像用トナーを記録媒体に付着させる工程と、
前記付着させた静電潜像現像用トナーを前記記録媒体に定着させる工程と、
を有する、画像形成方法。
前記付着させた静電潜像現像用トナーを前記記録媒体に定着させる工程と、
を有する、画像形成方法。
【請求項9】
前記定着させる工程は、前記静電潜像現像用トナーを２段階で前記記録媒体に定着させる工程である、請求項８に記載の画像形成方法。
【請求項10】
前記定着させる工程は、前記静電潜像現像用トナーが付着した記録媒体に、非回転のパッドにより形成された面状のニップ部を通過させて、前記静電潜像現像用トナーを前記記録媒体に定着させる工程である、請求項８に記載の画像形成方法。
【請求項11】
前記ニップ部は、前記パッドと加圧ローラーとが、回転するエンドレスベルトを挟み込んで形成されており、
前記定着させる工程において、前記エンドレスベルトを、前記エンドレスベルトの内周面に当接する加熱ローラーにより加熱する、
請求項１０に記載の画像形成方法。
前記定着させる工程において、前記エンドレスベルトを、前記エンドレスベルトの内周面に当接する加熱ローラーにより加熱する、
請求項１０に記載の画像形成方法。
【請求項12】
前記静電潜像現像用トナーの定着により形成されたトナー画像の表面にニスを付与して、ニスコートを形成する工程を有する、
請求項８に記載の画像形成方法。
請求項８に記載の画像形成方法。
【請求項13】
請求項１または２に記載の静電潜像現像用トナーを記録媒体に付着させる付着部と、
前記付着させた静電潜像現像用トナーを前記記録媒体に定着させる定着部と、
を有する、画像形成装置。
前記付着させた静電潜像現像用トナーを前記記録媒体に定着させる定着部と、
を有する、画像形成装置。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、静電荷像現像用トナー、画像形成方法および画像形成装置に関する。
【背景技術】
【0002】
画像品位や耐久性の向上を目的として、トナーにより形成した画像にニスコートを施すことがある。一方で、ニスコートに用いられるニスは、離型剤としてトナーに含まれるワックスとの親和性が低いため、ニスコートが塗布時にはじかれやすい問題や、コート後の画像とニスとの密着性が低いという問題がある。
【0003】
これらのような問題を解決するため、特許文献１には、特定の重合性化合物を配合したオーバーコート組成物が開示されている。特許文献１では、上記オーバーコート組成物（ニス）を使用することで、ニスのはじきを抑制しつつ密着性を高めることができると記載されている。また、特許文献１には、このニスを用いるときはトナーの離型剤としてイソパラフィンを使用することが好ましいと記載されている。
【0004】
また、特許文献２には、画像表面において、特定の量のワックスが特定の偏在度で配置された画像を形成する印画物の製造方法が開示されている。特許文献２では、ワックスが画像表面で適度に偏在していることで、ニスと接触するトナーの割合を高めて、ニスとトナー像との密着性を高めることができたと記載されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0005】
【特許文献1】特開２０１２－０７８５６５号公報
【特許文献2】特開２０２１－０３６２９８号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0006】
特許文献１に記載のように、ニスのはじきを抑制して塗布性を高め、かつニスの密着性を高める方法が検討されている。しかし、特許文献１は特定のニスの使用を前提とするものであり、これ以外のニスを使用したときには塗布性および密着性は向上されない。
【0007】
また、上述のように、特許文献２では、ニスとトナー像との密着性を高めることができたとされているが、ニスの塗布性および密着性をより高めたいという要望が存在する。
【0008】
また、特許文献１および特許文献２で用いられているトナーでは、タッキングを十分に抑制できなかった。
【0009】
本発明は上記問題に鑑みなされたものであり、汎用のニスを用いたときにも、ニスの塗布性および密着性をより高めることができ、かつタッキングを十分に抑制できる静電荷像現像用トナー、上記静電荷像現像用トナーを用いた画像形成方法、および上記静電荷像現像用トナーを用いて画像を形成する画像形成装置を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0010】
上記目的を達成するための本発明の一態様は、下記［１］～［７］の静電潜像現像用トナーに関する。
［１］離型剤（炭素数１６以上３５以下の飽和炭化水素化合物を除く）と、炭素数１６以上３５以下の飽和炭化水素化合物と、をトナー母体粒子に含む静電潜像現像用トナーであって、前記飽和炭化水素化合物の含有量は、前記静電潜像現像用トナー の全質量に対して１ｐｐｍ以上１０００ｐｐｍ以下であり、前記静電潜像現像用トナーの最大径である長軸の中心を通り、前記長軸と垂直に交わる前記静電潜像現像用トナーの断面において、前記トナー母体粒子の表面からの距離が１．０μｍ未満の領域である第１領域の面積をＳ１、前記第１領域以外の領域である第２領域の面積をＳ２とし、前記第１領域において前記離型剤および前記飽和炭化水素化合物が存在する領域の面積をＷ１、前記第２領域において前記離型剤および前記飽和炭化水素化合物が存在する領域の面積をＷ２としたとき、式（１）の関係を満たす、静電潜像現像用トナー。
Ｗ１／Ｓ１＞Ｗ２／Ｓ２ （１）
［２］前記トナー母体粒子の体積平均粒径は、３．０μｍ以上１０．０μｍ以下である、［１］に記載の静電潜像現像用トナー。
［３］前記飽和炭化水素化合物の含有量は、前記静電潜像現像用トナーの全質量に対して、１００ｐｐｍ以上９００ｐｐｍ以下である、［１］または［２］に記載の静電潜像現像用トナー。
［４］前記離型剤は、炭化水素ワックスである、［１］～［３］のいずれかに記載の静電潜像現像用トナー。
［５］結着樹脂として、ポリエステル樹脂を含む、［１］～［４］のいずれかに記載の静電潜像現像用トナー。
［６］結着樹脂として、結晶性樹脂を含む、［１］～［５］のいずれかに記載の静電潜像現像用トナー。
［７］前記結晶性樹脂は、結晶性ポリエステル樹脂である、［６］に記載の静電潜像現像用トナー。
［１］離型剤（炭素数１６以上３５以下の飽和炭化水素化合物を除く）と、炭素数１６以上３５以下の飽和炭化水素化合物と、をトナー母体粒子に含む静電潜像現像用トナーであって、前記飽和炭化水素化合物の含有量は、前記静電潜像現像用トナー の全質量に対して１ｐｐｍ以上１０００ｐｐｍ以下であり、前記静電潜像現像用トナーの最大径である長軸の中心を通り、前記長軸と垂直に交わる前記静電潜像現像用トナーの断面において、前記トナー母体粒子の表面からの距離が１．０μｍ未満の領域である第１領域の面積をＳ１、前記第１領域以外の領域である第２領域の面積をＳ２とし、前記第１領域において前記離型剤および前記飽和炭化水素化合物が存在する領域の面積をＷ１、前記第２領域において前記離型剤および前記飽和炭化水素化合物が存在する領域の面積をＷ２としたとき、式（１）の関係を満たす、静電潜像現像用トナー。
Ｗ１／Ｓ１＞Ｗ２／Ｓ２ （１）
［２］前記トナー母体粒子の体積平均粒径は、３．０μｍ以上１０．０μｍ以下である、［１］に記載の静電潜像現像用トナー。
［３］前記飽和炭化水素化合物の含有量は、前記静電潜像現像用トナーの全質量に対して、１００ｐｐｍ以上９００ｐｐｍ以下である、［１］または［２］に記載の静電潜像現像用トナー。
［４］前記離型剤は、炭化水素ワックスである、［１］～［３］のいずれかに記載の静電潜像現像用トナー。
［５］結着樹脂として、ポリエステル樹脂を含む、［１］～［４］のいずれかに記載の静電潜像現像用トナー。
［６］結着樹脂として、結晶性樹脂を含む、［１］～［５］のいずれかに記載の静電潜像現像用トナー。
［７］前記結晶性樹脂は、結晶性ポリエステル樹脂である、［６］に記載の静電潜像現像用トナー。
【0011】
また、上記目的を達成するための本発明の別の態様は、下記［８］～［１２］の画像形成方法に関する。
［８］［１］～［７］のいずれかに記載の静電潜像現像用トナーを記録媒体に付着させる工程と、前記付着させた静電荷像現像用トナーを前記記録媒体に定着させる工程と、を有する、画像形成方法。
［９］前記定着させる工程は、前記静電潜像現像用トナーを２段階で前記記録媒体に定着させる工程である、［８］に記載の画像形成方法。
［１０］前記定着させる工程は、前記静電潜像現像用トナーが付着した記録媒体に、非回転のパッドにより形成された面状のニップ部を通過させて、前記前記静電荷像現像用トナーを前記記録媒体に定着させる工程である、［８］または［９］に記載の画像形成方法。
［１１］前記ニップ部は、前記パッドと加圧ローラーとが、回転するエンドレスベルトを挟み込んで形成されており、前記定着させる工程において、前記エンドレスベルトを、前記エンドレスベルトの内周面に当接する加熱ローラーにより加熱する、［１０］に記載の画像形成方法。
［１２］前記静電潜像現像用トナーの定着により形成されたトナー画像の表面にニスを付与して、ニスコートを形成する工程を有する、［８］～［１１］のいずれかに記載の画像形成方法。
［８］［１］～［７］のいずれかに記載の静電潜像現像用トナーを記録媒体に付着させる工程と、前記付着させた静電荷像現像用トナーを前記記録媒体に定着させる工程と、を有する、画像形成方法。
［９］前記定着させる工程は、前記静電潜像現像用トナーを２段階で前記記録媒体に定着させる工程である、［８］に記載の画像形成方法。
［１０］前記定着させる工程は、前記静電潜像現像用トナーが付着した記録媒体に、非回転のパッドにより形成された面状のニップ部を通過させて、前記前記静電荷像現像用トナーを前記記録媒体に定着させる工程である、［８］または［９］に記載の画像形成方法。
［１１］前記ニップ部は、前記パッドと加圧ローラーとが、回転するエンドレスベルトを挟み込んで形成されており、前記定着させる工程において、前記エンドレスベルトを、前記エンドレスベルトの内周面に当接する加熱ローラーにより加熱する、［１０］に記載の画像形成方法。
［１２］前記静電潜像現像用トナーの定着により形成されたトナー画像の表面にニスを付与して、ニスコートを形成する工程を有する、［８］～［１１］のいずれかに記載の画像形成方法。
【0012】
また、上記目的を達成するための本発明の別の態様は、下記［１３］の画像形成装置に関する。
［１３］［１］～［７］のいずれかに記載の静電潜像現像用トナーを記録媒体に付着させる付着部と、前記付着させた静電荷像現像用トナーを前記記録媒体に定着させる定着部と、を有する、画像形成装置。
［１３］［１］～［７］のいずれかに記載の静電潜像現像用トナーを記録媒体に付着させる付着部と、前記付着させた静電荷像現像用トナーを前記記録媒体に定着させる定着部と、を有する、画像形成装置。
【発明の効果】
【0013】
本発明によれば、汎用のニスを用いたときにも、ニスの塗布性および密着性をより高めることができ、かつタッキングを十分に抑制できる静電荷像現像用トナー、上記静電荷像現像用トナーを用いた画像形成方法、および上記静電荷像現像用トナーを用いて画像を形成する画像形成装置が提供される。
【図面の簡単な説明】
【0014】
【発明を実施するための形態】
【0015】
１．静電荷像現像用トナー
本発明の一実施形態は、感光体などの像担持体に形成された静電荷像（静電潜像）を現像するためのトナーに関する。上記トナーは、一成分系の現像剤であってもよいし、トナー母体粒子とキャリア粒子とを有する二成分系の現像剤であってもよい。
本発明の一実施形態は、感光体などの像担持体に形成された静電荷像（静電潜像）を現像するためのトナーに関する。上記トナーは、一成分系の現像剤であってもよいし、トナー母体粒子とキャリア粒子とを有する二成分系の現像剤であってもよい。
【0016】
上記トナーは、トナー母体粒子が、離型剤（炭素数１６以上３５以下の飽和炭化水素化合物を除く）と、炭素数１６以上３５以下の飽和炭化水素化合物（以下、単に「Ｃ１６－３５飽和化合物」ともいう。）と、を含む、トナーである。そして、Ｃ１６－３５飽和化合物の含有量は、トナーの全質量（トナーが外添剤を含むときは、外添剤も含めた全質量）に対して１ｐｐｍ以上１０００ｐｐｍ以下である。なお、上記トナーは、外添剤を含んでいてもよい。
【0017】
本発明者らの知見によれば、トナーが記録媒体に定着されて形成された画像の表面は、結着樹脂や定着時に析出した離型剤、あるいはその他のトナー成分などがまばらに点在した状態となっている。そして、これらの成分の違いにより、画像表面は表面エネルギーが異なる部位が点在した状態となっている。この画像部位間の表面エネルギーの違いにより、画像表面に付与されたニスは均一に濡れ拡がりにくく、そのためニスのはじきが生じてしまうと考えられる。
【0018】
これに対して、本発明者らは、Ｃ１６－３５飽和化合物をトナーに含ませ、Ｃ１６－３５飽和化合物の含有量が上記範囲のとき、ニスのはじきを抑制し、かつニスの密着性を高めることができることを見出した。
【0019】
上記トナーが含むＣ１６－３５飽和化合物は、比較的分子量が小さいのでトナー母体粒子中に微細に分散していると考えられる。そして、この分散したＣ１６－３５飽和化合物は、トナーの定着時にトナー母体粒子の表面に少量ずつ析出して当該表面を均一に被覆すると考えられる。また、Ｃ１６－３５飽和化合物は分子量が小さいため溶融時の粘度が低く、画像の表面側に配向して析出されやすい。この結果、上記トナーが定着して形成された画像は、その表面がＣ１６－３５飽和化合物により均一に被覆されて表面エネルギーの分布が均一化される。そのため、上記トナーを用いて画像を形成すると、画像表面にニスが均一に濡れ広がりやすく、ニスのはじきが生じにくくなり、ニスの塗布性が良好になると考えられる。
【0020】
一方で、Ｃ１６－３５飽和化合物は、ニスとの親和性はさほど高くはない。そのため、トナー中のＣ１６－３５飽和化合物の量が過剰であり、画像表面がＣ１６－３５飽和化合物により密に被覆された状態となると、ニスの密着性が低下してしまうと考えられる。
【0021】
このように、Ｃ１６－３５飽和化合物によるニスの塗布性の向上と、ニスの密着性との間にはトレードオフの関係があり、これらを両立させるため、Ｃ１６－３５飽和化合物の含有量は、トナーの全質量に対して１ｐｐｍ以上１０００ｐｐｍ以下とする。
【0022】
さらに、本発明者らは、離型剤およびＣ１６－３５飽和化合物が、トナーの内部側よりもトナーの表面側により多く存在することで、タッキングを十分に抑制できることを見出した。「離型剤およびＣ１６－３５飽和化合物が、トナーの内部側よりもトナーの表面側により多く存在する」とは、具体的には、トナーの最大径である長軸の中心を通り、上記長軸と垂直に交わるトナーの断面において、トナー母体粒子の表面からの距離が１．０μｍ未満の領域である第１領域の面積をＳ１、第１領域以外の領域である第２領域の面積をＳ２とし、第１領域において離型剤およびＣ１６－３５飽和化合物が存在する領域の総面積をＷ１、第２領域において離型剤およびＣ１６－３５飽和化合物が存在する領域の総面積をＷ２としたとき、式（１）の関係を満たすことをいう。
Ｗ１／Ｓ１＞Ｗ２／Ｓ２ （１）
Ｗ１／Ｓ１＞Ｗ２／Ｓ２ （１）
【0023】
トナーの表面側に離型剤およびＣ１６－３５飽和化合物がより多く存在することで、トナーの定着時に、離型剤およびＣ１６－３５飽和化合物はトナー母体粒子の表面により析出されやすくなる。これにより、離型剤は、Ｃ１６－３５飽和化合物と共に画像表面側に析出されやすくなり、Ｃ１６－３５飽和化合物は、より多く画像表面側に配向して析出されやすくなる。
【0024】
そして、画像表面側に析出された離型剤は、トナー定着後に、画像表面側に析出されたＣ１６－３５飽和化合物の一部を結晶核として結晶化する。そのため、上記トナーを用いて画像を形成することで、画像が形成された記録媒体どうしを積み重ねたときのタッキングを生じにくくすることができると考えられる。本実施形態では、離型剤およびＣ１６－３５飽和化合物をトナーの表面側が多くなるよう傾斜して配置するため、画像表面に多量のＣ１６－３５飽和化合物を析出させることができる。そのため、上記飽和化合物の一部が離型剤の結晶の結晶核となっても、上記飽和化合物の画像表面に対する均一な被覆は損なわれない。
【0025】
以下、上記知見に基づく本発明のトナーについて、より詳細に説明する。
【0026】
１－１．トナー母体粒子
トナー母体粒子は、離型剤と、Ｃ１６－３５飽和化合物とを有する。
トナー母体粒子は、離型剤と、Ｃ１６－３５飽和化合物とを有する。
【0027】
トナー母体粒子は、体積基準の平均粒子径（体積平均粒径）が３．０μｍ以上１０．０μｍ以下であることが好ましく、４．０μｍ以上８．０μｍ以下であることがより好ましく、４．０μｍ以上７．０μｍ以下であることがさらに好ましい。トナー母体粒子の体積基準の平均粒子径を４．０μｍ以上８．０μｍ以下することで、定着時のトナー母体粒子の表面へのＣ１６－３５飽和化合物の移行状態をより適切に制御することができる。粒径をより大きくするほど、トナーの分離性を高めることができる。一方で、粒径をより小さくするほど、Ｃ１６－３５化合物を染み出しやすくして、ニス塗布性を高くすることができる。
【0028】
トナー母体粒子体積平均粒径は、粒度分布測定装置（ベックマン・コールター社製、コールターマルチサイザー３）に、データ処理用ソフトＳｏｆｔｗａｒｅ Ｖ３．５１を搭載したコンピューターシステムを接続した測定装置を用いて測定することができる。具体的には、０．０２ｇの試料（トナー母体粒子）を、２０ｍＬの界面活性剤溶液（トナー母体粒子の分散を目的として、例えば界面活性剤成分を含む中性洗剤を純水で１０倍希釈した界面活性剤溶液）に添加してなじませた後、１分間の超音波分散処理を行い、トナー母体粒子の分散液を調製する。この分散液を、サンプルスタンド内の電解液（ベックマン・コールター社製、ＩＳＯＴＯＮＩＩ）の入ったビーカーに、測定装置の表示濃度が８％になるまでピペットにて注入する。この濃度にすることにより、再現性のある測定値を得ることができる。そして、測定装置において、測定粒子カウント数を２５０００個、アパーチャー径を１００μｍにし、測定範囲である２～６０μｍの範囲を２５６分割して頻度値を算出し、これをもとに体積基準の平均粒子径を算出する。
【0029】
１－１－１．離型剤
離型剤は、定着部材などからのトナーの離型性を高めることができる。本明細書において、以下に説明する離型剤はＣ１６－３５飽和化合物には該当しない。そのため、後述するＣ１６－３５飽和化合物を離型剤として用いるときは（詳細は後述する）、以下に説明する離型剤を第１離型剤とし、Ｃ１６－３５飽和化合物を第２離型剤とする。以下、本明細書において、単に「離型剤」と称するときは、第１離型剤のことをいう。
離型剤は、定着部材などからのトナーの離型性を高めることができる。本明細書において、以下に説明する離型剤はＣ１６－３５飽和化合物には該当しない。そのため、後述するＣ１６－３５飽和化合物を離型剤として用いるときは（詳細は後述する）、以下に説明する離型剤を第１離型剤とし、Ｃ１６－３５飽和化合物を第２離型剤とする。以下、本明細書において、単に「離型剤」と称するときは、第１離型剤のことをいう。
【0030】
離型剤は、ワックスであることが好ましい。ワックスである離型剤の例には、ポリエチレンワックス、パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックス、およびフィッシャートロプシュワックスなどを含む炭化水素ワックス、ジステアリルケトンなどを含むジアルキルケトンワックス、カルナバワックス、モンタンワックス、ベヘン酸ベヘネート、トリメチロールプロパントリベヘネート、ペンタエリスリトールテトラミリステート、ペンタエリスルトールテトラステアレート、ペンタエリスリトールテトラベヘネート、ペンタエリスリトールジアセテートジベヘネート、グリセリントリベヘネート、１，１８－オクタデカンジオールジステアレート、トリメリット酸トリステアリル、およびジステアリルマレエートなどを含むエステルワックス、ならびにエチレンジアミンジベヘニルアミド、およびトリメリット酸トリステアリルアミドなどを含むアミドワックスなどが含まれる。
【0031】
これらのうち、Ｃ１６－３５飽和化合物と分子構造が類似しており、Ｃ１６－３５飽和化合物を離型剤に相溶させやすいことから、炭化水素ワックスが好ましい。Ｃ１６－３５飽和化合物が良好に相溶すると、トナー母体粒子でＣ１６－３５飽和化合物がより微細かつ均一に分散しやすく、また定着時にはワックスとともにトナー母体粒子から析出しやすいため、ニスの塗布性が高まりやすい。
【0032】
なお、本明細書において、炭化水素ワックスとは、炭素数が３６以上７６以下の直鎖状または分岐鎖を有してもよい炭化水素化合物を意味する。
【0033】
炭化水素ワックスは、融点が８０℃以上９５℃以下であることが好ましい。炭化水素ワックスの融点が８０℃以上であると、トナー粒子から染み出した炭化水素ワックスがより結晶化しやすくなるため、タッキングをより十分に抑制できる。炭化水素ワックスの融点が９５℃以下であると、定着時にトナー母体粒子から炭化水素ワックスが染み出しやすくなり、離型効果および形成された画像の耐擦過性が高まりやすい。また、炭化水素ワックスの融点が９５℃以下であると、定着時にトナー母体粒子が溶融しやすく、トナーの低温定着性を高めやすい。上記観点から、炭化水素ワックスの融点は、８０℃以上９０℃以下であることがより好ましい。
【0034】
離型剤の含有量は、トナー母体粒子の全質量に対して３質量％以上２０質量％以下であることが好ましく、５質量％以上１５質量％以下であることがより好ましい。上記離型剤の含有量が３質量％以上であると、定着部材からのトナーの離型性が十分に高まり、かつ、タッキングをより十分に抑制できる。上記離型剤の含有量が２０質量％以下であると、トナー母体粒子に十分な量の結着樹脂を含ませることができるので、画像の定着性が十分に高まる。
【0035】
１－１－２．Ｃ１６－３５飽和化合物
Ｃ１６－３５飽和化合物は、上述した作用により、ニスの塗布性を高める。一方で、Ｃ１６－３５飽和化合物は、所定程度の、定着部材などからのトナーの離型性を高める効果も有する。そのため、上述の離型剤を第１離型剤とし、Ｃ１６－３５飽和化合物を第２離型剤としてトナー母体粒子に含ませてもよい。
Ｃ１６－３５飽和化合物は、上述した作用により、ニスの塗布性を高める。一方で、Ｃ１６－３５飽和化合物は、所定程度の、定着部材などからのトナーの離型性を高める効果も有する。そのため、上述の離型剤を第１離型剤とし、Ｃ１６－３５飽和化合物を第２離型剤としてトナー母体粒子に含ませてもよい。
【0036】
ニスの塗布性と密着性とを両立させる観点から、Ｃ１６－３５飽和化合物の含有量は、トナーの全質量（トナー母体粒子および外添剤を含む質量）に対して１ｐｐｍ以上１０００ｐｐｍ以下であり、５０ｐｐｍ以上９５０ｐｐｍ以下であることが好ましく、１００ｐｐｍ以上９００ｐｐｍ以下であることがより好ましい。
【0037】
Ｃ１６－３５飽和化合物の含有量は、Ｃ１６－３５飽和化合物を溶解する溶媒を用いてトナーからＣ１６－３５飽和化合物を分離し、ガスクロマトグラフィー質量分析法（ＧＣ－ＭＣ）でこれらの炭素数を有する炭化水素を定性し、ガスクロマトグラフィーの検出器として水素炎イオン化検出器を使用して（ＧＣ－ＦＩＤ）これらの炭化水素の量を定量する。なお、トナーから抽出された抽出物には不飽和炭化水素も含まれている可能性があるため、抽出後に、不飽和結合に極性基を付与して、極性差を利用したカラム分離により飽和した炭化水素のみを分離すればよい。
【0038】
また、この際に、複数の内部標準物質を上記溶媒に添加して（溶解させて）、定量およびその前処理が適切に実施されたか否かを判断してもよい。なお、添加する内部標準物質の濃度は、Ｃ１６－３５飽和化合物の量（仮測定などで得られた見込み量）に応じて設定すればよい。
【0039】
内部標準物質は、通常はトナー中に含まれない飽和炭化水素化合物であることが好ましい。たとえば、ｎ－ウンデカンまたはｎ－トリデカンを用いれば、前処理中の飽和炭化水素化合物の揮発による消失を検知したり、固相抽出やＧＣ－ＦＩＤでの分析時に目的とする飽和炭化水素化合物の溶出時間の目安にしたりしやすい。また、ビシクロヘキシルは、Ｃ１６－３５飽和化合物と溶出時間が重複しにくいため、検出精度を高めやすい。
【0040】
トナーからの抽出は、固液抽出法、トナーを溶解ないし膨潤したあと遠心分離により分離する方法、ソックスレー抽出法、高速溶媒抽出法などの、従来公知の方法で行うことができる。これらの方法から、Ｃ１６－３５飽和化合物の予測される炭素数や、結着樹脂などの夾雑成分となる化合物の種類に応じて選択すればよい。
【0041】
抽出に用いる溶媒は特に限定されないが、Ｃ１６－３５飽和化合物の溶解性が高いｎ－ヘキサンが好ましい。このとき、結着樹脂などの種類に応じて、結着樹脂を膨潤させるためにジクロロメタンおよびエタノールなどの極性溶媒を併用してもよい。
【0042】
抽出物に含まれる不飽和炭化水素への極性基の導入方法も特に限定されず、メタクロロ過安息香酸（ｍＣＰＢＡ）によるエポキシ化、ハロゲン化水素の付加、酸触媒による水やアルコールの付加、ヒドロホウ素化後の酸化によるアルコールへの誘導などの方法で行うことができる。これらのうち、反応性および反応の選択性が高いことから、ｍＣＰＢＡによるエポキシ化反応が好ましい。この際、たとえば１Ｈ－ＮＭＲ測定により、二重結合のピークが消失することを確認するなどして、反応が十分に進行したことを確認することができる。なお、飽和炭化水素の種類や不飽和炭化水素の種類などにより、十分な検出精度が確保できる場合には、極性基の付与は省略してもよい。
【0043】
極性差を利用した分離は、固相抽出による方法、オンラインまたはオフラインのＧＣによる方法など公知の方法により行うことができる。夾雑物が多量に含まれることが予測される場合には、固相抽出により分離を行うことが好ましい。
【0044】
固相抽出による分離を行う際の溶媒は、コンディショニングおよび飽和炭化水素の抽出のいずれにもｎ－ヘキサンを用いることが好ましい。このときも、予測される夾雑物の種類に応じて、極性溶媒を併用してもよい。Ｃ１６－３５飽和化合物が含まれるフラクションを回収したあとには、溶媒の極性を高めてフラクションを回収し、ＧＣ／ＭＳなどによる定性分析により、飽和炭化水素の成分が含まれていないことを確認することが好ましい。
【0045】
固相抽出の固相としては、極性相互作用を使用した順相系の分離に用いられる極性の高い固相を用いることができる。上記固相の例には、シリカゲル、無水硫酸ナトリウムおよび硝酸銀などの極性物質で活性化したシリカゲル、ジオール、シアノプロピル、ケイ酸マグネシウムなど含まれる。これらのうち、硝酸銀で活性化した活性化シリカが好ましい。なお、長鎖のｎ－アルカンを特異的に保持するため、アルミナは使用しないことが好ましい。
【0046】
固相抽出で抽出した飽和炭化水素を含むフラクションは、エバポレーターによる減圧濃縮や窒素気流による濃縮などの方法で、ガスクロマトグラフィーによる定性および定量を行うのに適正な濃度まで濃縮または希釈することが好ましい。このときの濃縮の条件は、低沸点成分の濃縮による内部標準物質の消失が起こらない条件とすればよい。
固相抽出後のフラクションに対し、たとえば以下の条件でＧＣ－ＦＩＤを行い、Ｃ１６－３５飽和化合物の定量をすることができる。
固相抽出後のフラクションに対し、たとえば以下の条件でＧＣ－ＦＩＤを行い、Ｃ１６－３５飽和化合物の定量をすることができる。
【0047】
（ＧＣ条件）
使用機器：島津製作所 ＧＣ－２０１０ Ｐｌｕｓ
注入量：１μＬ、飽和炭化水素濃度 ５００～１０００ｍｇ／Ｌ
ガードカラム：Ｒｅｓｔｅｋ ＭＸＴ Ｓｉｌｔｅｋ（１０ｍ×０．５３ｍｍ ｉｄ）
カラム：Ｒｅｓｔｅｋ ＭＴＸ－１ （１５ｍ×０．２５ｍｍ ｉｄ）×０．１μｍ ｄｆ）
キャリアガス：ヘリウム
使用機器：島津製作所 ＧＣ－２０１０ Ｐｌｕｓ
注入量：１μＬ、飽和炭化水素濃度 ５００～１０００ｍｇ／Ｌ
ガードカラム：Ｒｅｓｔｅｋ ＭＸＴ Ｓｉｌｔｅｋ（１０ｍ×０．５３ｍｍ ｉｄ）
カラム：Ｒｅｓｔｅｋ ＭＴＸ－１ （１５ｍ×０．２５ｍｍ ｉｄ）×０．１μｍ ｄｆ）
キャリアガス：ヘリウム
【0048】
なお、Ｃ１６－３５飽和化合物の定量は、上記条件と同等の結果が得られる限りにおいて、上記機器と同等の性能を有する機器、および上記カラムと同等の性能を有するカラムを使用して行ってもよい。
【0049】
このとき、予め、同条件で測定したｎ－アルカン（炭素原子数：１０、１６、２４、３５および５０）の溶出時間を測定しておく。また、予め、ｎ－ヘキサンのみを上記装置に注入して、ブランクのクロマトグラムを作成しておく。
【0050】
トナーについて得られたクロマトグラムから、予め溶媒のみで測定して得られたブランクのクロマトグラムを差し引き、ベースラインを求める。このとき、飽和炭化水素化合物に由来するピークの前後の最低点に水平線でベースラインが作成できることが好ましいが、カラムのブリードなどによりブランクのクロマトグラムを差し引いても水平線によるベースラインが作成できない場合には、炭素原子数１０の化合物の溶出時間から炭素原子数５０の化合物の溶出時間まで、炭素原子数１０の化合物および炭素原子数５０の化合物のうちシグナル強度が低い方の強度から水平線でベースラインを設定すればよい。
【0051】
そして、クロマトグラムのうち、炭素原子数１６と炭素原子数３５の溶出時間に相当する位置に垂線を引き、ベースラインより上のクロマトグラムのうち、これらの垂線に囲まれた部分の面積を求める。なお、飽和炭化水素化合物ではないことが確認できたピークは、計算から除外する。この面積から、Ｃ１６－３５飽和化合物の質量を求めることができる。内部標準物質を用いたときは、上記面積と、内部標準として添加した化合物の面積と、の比率から、Ｃ１６－３５飽和化合物の質量を求めればよい。そして、得られたＣ１６－３５飽和化合物の質量を、トナーの質量で除算して、トナー中のＣ１６－３５飽和化合物の量を求めることができる。
【0052】
１－１－３．結着樹脂
結着樹脂は、トナーを記録媒体に結着させる。結着樹脂は、熱可塑性樹脂であってもよいし熱硬化性樹脂であってもよいが、熱可塑性樹脂であることが好ましい。
結着樹脂は、トナーを記録媒体に結着させる。結着樹脂は、熱可塑性樹脂であってもよいし熱硬化性樹脂であってもよいが、熱可塑性樹脂であることが好ましい。
【0053】
上記熱可塑性樹脂の例には、スチレン樹脂、ビニル樹脂（アクリル樹脂およびスチレン－アクリル樹脂など）、ポリエステル樹脂、シリコーン樹脂、オレフィン樹脂、ポリアミド樹脂、およびエポキシ樹脂などが含まれる。
【0054】
結着樹脂の例には、ポリスチレン、ポリ－ｐ－クロルスチレン、ポリビニルトルエンなどのスチレンおよびその置換体の単重合体、スチレン－ｐ－クロルスチレン共重合体、スチレン－ビニルトルエン共重合体、スチレン－ビニルナフタリン共重合体、スチレン－アクリル酸エステル共重合体、スチレン－メタクリル酸エステル共重合体、スチレン－α－クロルメタクリル酸メチル共重合体、スチレン－アクリロニトリル共重合体、スチレン－ビニルメチルエーテル共重合体、スチレン－ビニルエチルエーテル共重合体、スチレン－ビニルメチルケトン共重合体、スチレン－アクリロニトリル－インデン共重合体などのスチレン系共重合体、ポリ塩化ビニル、フェノール樹脂、天然樹脂変性フェノール樹脂、天然樹脂変性マレイン酸樹脂、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、ポリ酢酸ビニル、シリコーン樹脂、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリアミド樹脂、フラン樹脂、エポキシ樹脂、キシレン樹脂、ポリビニルブチラール、テルペン樹脂、クマロン－インデン樹脂、石油系樹脂などが含まれる。
【0055】
トナーにより形成される画像とニスとの密着性をより高める観点から、結着樹脂はポリエステル樹脂を含むことが好ましい。ポリエステル樹脂は極性が高いため、同様に極性が高いニスとの親和性が高く、そのためニスの密着性をより高めることができる。
【0056】
結着樹脂は、非晶性樹脂であってもよいし、結晶性樹脂であってもよい。あるいは、結晶性樹脂と非晶性樹脂とがハイブリッド化された複合樹脂であってもよい。
【0057】
Ｃ１６－３５飽和化合物を結着樹脂に相溶させにくくして、定着時にＣ１６－３５飽和化合物を画像表面により析出させやすくする観点から、結着樹脂は結晶性樹脂を含むことが好ましい。また、結晶性樹脂は、離型剤の結晶核になり得る。そのため、結着樹脂が結晶性樹脂を含むことで、トナー定着後に、離型剤の結晶核をより多く存在させて、画像表面に析出した離型剤の結晶化を促進させることができる。その結果、タッキングをより十分に抑制できる。
【0058】
なお、本明細書において、結晶性樹脂とは、示差走査熱量測定（Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌ Ｓｃａｎｎｉｎｇ Ｃａｌｏｒｉｍｅｔｒｙ：ＤＳＣ）による測定において、融点が観測される樹脂を意味する。また、非晶性樹脂とは、ＤＳＣによる測定において、融点が観測されない樹脂を意味する。また、本明細書において、樹脂に融点が観測されるとは、ＤＳＣにおいて、昇温速度１０℃／ｍｉｎで測定した際に、吸熱ピークの半値幅が１５℃以内であるピークが観測されることを意味する。
【0059】
結晶性樹脂として、公知の結晶性樹脂を使用できる。結晶性樹脂の例には、結晶性ポリエステル樹脂、結晶性ポリウレタン樹脂、結晶性ポリウレア樹脂、結晶性ポリアミド樹脂、結晶性ポリエーテル樹脂などが含まれる
【0060】
Ｃ１６－３５飽和化合物を結着樹脂により相溶させにくくして、定着時にＣ１６－３５飽和化合物を十分に析出させやすくする観点から、結着樹脂は結晶性ポリエステルを含むことが好ましい。
【0061】
ポリエステル樹脂は、多価カルボン酸と、多価アルコールとの脱水縮合反応によって得られる。
【0062】
上記多価カルボン酸は、２価以上のカルボン酸であればよく、トリメリット酸やピロメリット酸等の３価以上のカルボン酸であってもよい。これらのうち、結晶性ポリエステルの結晶性を高める観点からは、ジカルボン酸が好ましい。ジカルボン酸の例には、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、１，９－ノナンジカルボン酸、１，１０－デカンジカルボン酸、１，１１－ウンデカンジカルボン酸、１，１２－ドデカンジカルボン酸（ドデカン二酸）、１，１３－トリデカンジカルボン酸、１，１４－テトラデカンジカルボン酸、１，１６－ヘキサデカンジカルボン酸、および１，１８－オクタデカンジカルボン酸等の脂肪族カルボン酸、ならびに、テレフタル酸、イソフタル酸、オルトフタル酸、ｔ－ブチルイソフタル酸、２，６－ナフタレンジカルボン酸、および４，４’－ビフェニルジカルボン酸などの芳香族ジカルボン酸などが含まれる。
【0063】
これらの多価カルボン酸のうち、結晶性ポリエステルの結晶性を高めやすく、さらにはニス中に含まれ得るジオールジ（メタ）アクリレートと結晶性ポリエステルとの親和性を高めやすいことから、脂肪族カルボン酸が好ましい。上記脂肪族カルボン酸は、炭素数６以上１６以下の直鎖状炭化水素基を有することが好ましく、炭素数１０以上１４以下の直鎖状炭化水素基を有することがより好ましい。なお、脂肪族カルボン酸の炭化水素構造は、一部分岐していてもよい。
【0064】
上記多価アルコールは、２価以上のアルコールであればよく、グリセリン、ペンタエリスリトール、トリメチロールプロパン、およびソルビトールなどの３価以上のアルコールであってもよい。これらのうち、結晶性ポリエステルの結晶性を高める観点からは、２価のアルコールが好ましい。２価のアルコールの例には、エチレングリコール、１，３－プロパンジオール、１，４－ブタンジオール、１，５－ペンタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、１，７－ヘプタンジオール、１，８－オクタンジオール、１，９－ノナンジオール、１，１０－デカンジオール、１，１１－ウンデカンジオール、１，１２－ドデカンジオール、１，１３－トリデカンジオール、１，１４－テトラデカンジオール、１，１８－オクタデカンジオールおよび１，２０－エイコサンジオールなどの脂肪族ジオール、２－ブテン－１，４－ジオール、３－ヘキセン－１，６－ジオールおよび４－オクテン－１，８－ジオールなどの不飽和二重結合を有するジオール、ならびに、スルホン酸基を有するジオールなどが含まれる。
【0065】
ポリエステル樹脂の含有量は、結着樹脂の全質量に対して、８０質量％以上９５質量％以下であることが好ましく、８５質量％以上９２質量％以下であることがより好ましい。
【0066】
定着時にＣ１６－３５飽和化合物をより十分に析出させやすくする観点およびタッキングをより十分に抑制する観点から、結晶性ポリエステルの含有量は、結着樹脂の全質量に対して５質量％以上２０質量％以下であることが好ましく、８質量％以上１５質量％以下であることがより好ましい。
【0067】
トナー母体粒子を十分に軟化させてトナーの低温定着性を高める観点からは、結晶性ポリエステルの融点は５０℃以上８５℃以下であることが好ましく、６０℃以上８０℃以下であることがより好ましい。
【0068】
結晶性ポリエステルの重量平均分子量（Ｍｗ）は５０００以上５００００以下であることが好ましい。結晶性ポリエステルの数平均分子量（Ｍｎ）は２０００以上１００００以下であることが好ましい。結晶性ポリエステルの重量平均分子量（Ｍｗ）や数平均分子量（Ｍｎ）が当該範囲であると、低温定着性が良好になる。
【0069】
結着樹脂の含有量は、トナー母体粒子の全質量に対して２０質量％以上９９質量％以下であることが好ましく、３０質量％以上９５質量％以下であることがより好ましく、４０質量％以上９０質量％以下であることがさらに好ましい。上記結着樹脂の含有量が２０質量％以上であると、形成される画像の強度をより高めることができる。
【0070】
１－１－４．その他の成分
トナー母体粒子は、着色剤および荷電制御剤などを含有してもよい。
トナー母体粒子は、着色剤および荷電制御剤などを含有してもよい。
【0071】
上記着色剤は、染料でもよいし顔料でもよい。トナーが画像に所定の色調を付与する有色トナーであるとき、トナー母体粒子は、当該有色トナーによって呈されるべき色調に応じた、イエロー、マゼンタ、シアンまたはブラックなどの着色剤を含有すればよい。着色剤は、トナー母体粒子に、一種のみが含まれても、複数種が組み合わせて含まれていてもよい。
【0072】
イエローの着色剤の例には、Ｃ．Ｉ．ソルベントイエロー１９、４４、７７、７９、８１、８２、９３、９８、１０３、１０４、１１２、および１６２などを含むイエロー染料、ならびに、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１４、１７、７４、９３、９４、１３８、１５５、１８０および１８５などを含むイエロー顔料が含まれる。
【0073】
マゼンタの着色剤の例には、Ｃ．Ｉ．ソルベントレッド１、４９、５２、５８、６３、１１１および１２２などを含むマゼンタ染料、ならびに、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド５、４８：１、５３：１、５７：１、１２２、１３９、１４４、１４９、１６６、１７７、１７８および２２２などのマゼンタ顔料が含まれる。
【0074】
シアンの着色剤の例には、Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー２５、３６、６０、７０、９３および９５などのシアン染料、ならびに、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１、７、１５、１５：３、６０、６２、６６および７６などのシアン顔料が含まれる。
【0075】
ブラックの着色剤の例には、チャンネルブラック、ファーネスブラック、アセチレンブラック、サーマルブラックおよびランプブラックなどを含むカーボンブラック、フェライトおよびマグネタイトなどを含む磁性体、ならびに、鉄・チタン複合酸化物などが含まれる。
【0076】
着色剤の含有量は、トナー母体粒子の全質量に対して、０．５質量％以上２０質量％以下であることが好ましく、２質量％以上１０質量％以下であることがより好ましい。なお、トナーがクリアトナーであるときには、トナー母体粒子は、着色剤を実質的に含有しないことが好ましく、トナー母体粒子の全質量に対する着色剤の含有量が０．１質量％以下であることが好ましい。
【0077】
上記荷電制御剤は、トナー母体粒子の帯電性を調整することができる。
【0078】
上記荷電制御剤の例には、ニグロシン染料、ナフテン酸または高級脂肪酸の金属塩、アルコキシル化アミン、第四級アンモニウム塩化合物、アゾ金属錯体、サリチル酸金属塩またはその金属錯体などが含まれる。
【0079】
上記荷電制御剤の含有量は、結着樹脂の全質量に対して０．１質量％以上１０質量％以下であることが好ましく、０．５質量％以上５質量％以下がより好ましい。なお、荷電制御剤を過剰に添加するなどの方法でトナーの帯電性を制御しようとすると、トナー母体粒子の他の特性が大きく変化することがある。これに対し、本実施形態では、チタン酸ストロンチウムによりトナーの帯電性を調整することで、他の要求される特性を満たしつつ、トナーの帯電性も所望の程度に調整することができる。
【0080】
１－２．外添剤
トナー母体粒子は、トナーの流動性、帯電性およびクリーニング性を高めるためにトナー母体粒子の表面に後処理剤として添加される外添剤を含んでいてもよい。
トナー母体粒子は、トナーの流動性、帯電性およびクリーニング性を高めるためにトナー母体粒子の表面に後処理剤として添加される外添剤を含んでいてもよい。
【0081】
外添剤は、シリカ粒子、アルミナ粒子、ジルコニア粒子、酸化チタン粒子、チタン酸ストロンチウム粒子、酸化亜鉛粒子、酸化クロム粒子、酸化セリウム粒子、酸化アンチモン粒子、酸化タングステン粒子、酸化スズ粒子、酸化テルル粒子、酸化マンガン粒子および酸化ホウ素粒子、などの無機粒子を含むことが好ましい。これらの無機粒子は、必要に応じて、シランカップリング剤やシリコーンオイルなどの表面処理剤によって疎水化処理されていてもよい。
【0082】
上記無機粒子の粒子径は、個数平均一次粒子径が２０ｎｍ以上２００ｎｍ以下であることが好ましく、３０ｎｍ以上１５０ｎｍ以下であることがより好ましい。外添剤の個数平均一次粒子径は、走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）により撮像したチタン酸ストロンチウムの画像データを、画像処理解析装置（株式会社ニレコ製、ＬＵＺＥＸ ＡＰ）を用いて２値化処理し、１００個の粒子について測定した水平方向フェレ径の平均値とすることができる。
【0083】
また、外添剤は、スチレンやメチルメタクリレートなどの単独重合体やこれらの共重合体などを含む有機粒子を含んでいてもよい。有機粒子の粒子径は、チタン酸ストロンチウムと同様の方法で測定されるピークトップの粒子径が１０ｎｍ以上１０００ｎｍ以下であることが好ましい。
【0084】
また、外添剤は、高級脂肪酸の金属塩などの滑剤を含んでいてもよい。上記高級脂肪酸典枝には、ステアリン酸、オレイン酸、パルミチン酸、リノール酸およびリシノール酸などが含まれる。上記金属塩を構成する金属の例には、亜鉛、マンガン、アルミニウム、鉄、銅、マグネシウムおよびカルシウムなどが含まれる。
【0085】
外添剤の含有量は、トナーの全質量に対して０．０５質量％以上１０．００質量％以下であることが好ましく、０．１０質量％以上５．００質量％以下であることがより好ましい。
【0086】
１－３．離型剤およびＣ１６－３５飽和化合物の配置
上述のように、本実施形態では、トナーの最大径である長軸の中心を通り、上記長軸と垂直に交わるトナーの断面において、トナー母体粒子の表面からの距離が１．０μｍ未満の領域である第１領域の面積をＳ１、第１領域以外の領域である第２領域の面積をＳ２とし、第１領域において離型剤およびＣ１６－３５飽和化合物が存在する領域の面積をＷ１、第２領域において離型剤およびＣ１６－３５飽和化合物が存在する領域の面積をＷ２としたとき、式（１）の関係を満たす
Ｗ１／Ｓ１＞Ｗ２／Ｓ２ （１）
上述のように、本実施形態では、トナーの最大径である長軸の中心を通り、上記長軸と垂直に交わるトナーの断面において、トナー母体粒子の表面からの距離が１．０μｍ未満の領域である第１領域の面積をＳ１、第１領域以外の領域である第２領域の面積をＳ２とし、第１領域において離型剤およびＣ１６－３５飽和化合物が存在する領域の面積をＷ１、第２領域において離型剤およびＣ１６－３５飽和化合物が存在する領域の面積をＷ２としたとき、式（１）の関係を満たす
Ｗ１／Ｓ１＞Ｗ２／Ｓ２ （１）
【0087】
つまり、本実施形態では、（Ｗ１／Ｓ１）／（Ｗ２／Ｓ２）の値は、１．０よりも大きい。離型剤およびＣ１６－３５飽和化合物を画像表面側により析出させて、Ｃ１６－３５飽和化合物を核とした離型剤の結晶化をより促進させる観点から、（Ｗ１／Ｓ１）／（Ｗ２／Ｓ２）の値は１．０５以上であることが好ましく、１．１以上であることがより好ましい。これにより、タッキングをより十分に抑制できる。（Ｗ１／Ｓ１）／（Ｗ２／Ｓ２）の上限値は特に限定されないが、例えば、１５．０である。
【0088】
上記Ｗ１、Ｗ２、Ｓ１、およびＳ２は、以下の手順により測定される値である。
【0089】
トナー粒子を、包埋剤を用いて包埋した後、切削機を用いて－１００℃の条件下で、トナーの長軸の中心を通り、かつ当該長軸に垂直な断面が形成されるようにトナーを切削し、観察用サンプルを作製する。そして、この観察用サンプルを四酸化ルテニウム雰囲気下となっているデシケーター内に放置し、染色を行う。その後、染色された観察用サンプルの上記断面を走査型透過電子顕微鏡（ＳＴＥＭ）により観察する。
【0090】
次に、画像処理解析装置を用いて、トナーの断面の観察画像において、当該断面における最大径である長軸の中心を通り、当該中心における交差角が均等であり、かつ交差角が１１．２５°になるように断面を横断する直線を１６本ひく。これにより、中心からトナー母体粒子の表面まで延びる３２本の線分（分割軸）を形成する。
【0091】
次に、上記中心からトナー母体粒子の表面まで延びる分割軸をそれぞれＡｎ（ｎ＝１～３２）とし、これら分割軸Ａｎにおいて、トナー母体粒子の表面からの距離が１μｍとなる点をＰＡｎ（ｎ＝１～３２）とし、各ＰＡｎを直線で結ぶ。そして、各ＰＡｎよりもトナー母体粒子の表面側の領域の面積をＳ１、上記表面側の領域内における離型剤および飽和炭化水素化合物（炭素数１６以上３５以下）が存在する領域の面積をＷ１、各ＰＡｎよりも上記中心側の内部領域の面積をＳ２、上記内部領域内における離型剤および上記飽和炭化水素化合物が存在する領域の面積をＷ２とする。最後に、画像処理解析装置を用いて、各面積Ｓ１、Ｗ１、Ｓ２、およびＷ２を測定する。
【0092】
なお、上記各面積は、以下の条件に当てはまるトナー粒子２０個について測定した値の平均値とする。
【0093】
上記観察用サンプルのトナーの断面積が、別のトナー粒子５０個について走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）を用いて取得した画像から求めたトナー粒子の投影面積の平均値Ｓ５０に対して±１０％以内の面積であり、かつ、上記１６本の断面を横断する直線のうち一番短い直線の長さが２．５μｍ以上となるトナーを２０個選ぶ。
【0094】
１－４．トナー母体粒子およびトナーの製造方法
上記トナー母体粒子は、粉砕法、乳化重合凝集法、乳化凝集法、懸濁重合法および溶解懸濁法などの方法により、公知のトナーと同様に製造することができる。
上記トナー母体粒子は、粉砕法、乳化重合凝集法、乳化凝集法、懸濁重合法および溶解懸濁法などの方法により、公知のトナーと同様に製造することができる。
【0095】
これらのうち、粉砕法、乳化重合凝集法、乳化凝集法および懸濁重合法が好ましく、粉砕法および乳化重合凝集法がより好ましく、粉砕法がさらに好ましい。粉砕法により作製された粉砕トナーのトナー母体粒子は、不定形の粒子であり、粒子全体に微小な凹凸がランダムに多数存在するため、表面積が大きい。そのため、粉砕法により作製されたトナー母体粒子は、その表面からＣ１６－３５飽和化合物が析出しやすく、これによりニスの塗布性およびトナーの離型性が高まりやすい。
【0096】
粉砕法では、結着樹脂、離型剤、Ｃ１６－３５飽和化合物およびその他の材料を混合して溶融混錬して得られる固形の樹脂組成物を、所定の粒径になるまで粉砕して、トナー母体粒子を得ることができる。
【0097】
より具体的には、粉砕法では、まず、トナー母体粒子を構成する材料（結着樹脂、離型剤、Ｃ１６－３５飽和化合物、および任意に添加される他の材料）を所定量秤量して配合し、混合する。混合は、ダブルコン・ミキサー、Ｖ型ミキサー、ドラム型ミキサー、スーパーミキサー、ヘンシェルミキサー、ナウタミキサ、メカノハイブリッドなどの混合装置により行うことができる。
【0098】
次に、混合した材料を溶融混練する。溶融混練は、加圧ニーダーおよびバンバリーミキサーのようなバッチ式練り機や、連続式の練り機を使用することができる。連続生産するときは、１軸押出機または２軸押出機を使用することが好ましい。２軸押出機の例には、ＫＴＫ型２軸押出機（株式会社神戸製鋼所製）、ＴＥＭ型２軸押出機（東芝機械株式会社製）、ＰＣＭ混練機（株式会社池貝製）、２軸押出機（株式会社ケイ・シー・ケイ製）、コ・ニーダー（ブス社製）、ニーデックス（日本コークス工業株式会社製）などが含まれる。溶融混練の温度は、１００～２００℃程度とすることが好ましい。溶融混練により得られた樹脂組成物は、２本ロール等で圧延し、水などによって急冷して固形物とする。
【0099】
次に、溶融混錬および冷却により得られた固形の樹脂組成物を、所望の粒径にまで粉砕する。粉砕は、たとえば、クラッシャー、ハンマーミルおよびフェザーミルなどの粉砕機で粗粉砕した後に、クリプトロンシステム（川崎重工業株式会社製）、スーパーローター（日清エンジニアリング株式会社製）、ターボ・ミル（フロイント・ターボ株式会社製）などの微粉砕機、またはエアージェット方式による微粉砕機などで微粉砕すればよい。
【0100】
その後、必要に応じて粉砕された樹脂組成物を分級する。分級は、慣性分級方式のエルボージェット（日鉄鉱業株式会社製）、遠心力分級方式のターボプレックス（ホソカワミクロン株式会社製）、ＴＳＰセパレータ（ホソカワミクロン株式会社製）、およびファカルティ（ホソカワミクロンホソカワミクロン製）などの分級機や篩分機を使用して行うことができる。
このようにして、粉砕法によりトナー母体粒子を作製することができる。
このようにして、粉砕法によりトナー母体粒子を作製することができる。
【0101】
（熱風による表面処理）
本実施形態では、これらの方法、特には粉砕法によって得られたトナー母体粒子に対して、温度が１００℃以上の熱風による表面処理を行う。これにより、トナー母体粒子中の離型剤およびＣ１６－３５飽和化合物が溶融して粘度が低くなるため、トナー母体粒子の内部側から表面側へと移動しやすくなる。その結果、上述した式（１）の関係を満たすトナー母体粒子を製造することができる。
本実施形態では、これらの方法、特には粉砕法によって得られたトナー母体粒子に対して、温度が１００℃以上の熱風による表面処理を行う。これにより、トナー母体粒子中の離型剤およびＣ１６－３５飽和化合物が溶融して粘度が低くなるため、トナー母体粒子の内部側から表面側へと移動しやすくなる。その結果、上述した式（１）の関係を満たすトナー母体粒子を製造することができる。
【0102】
また、熱風による表面処理により、トナー母体粒子の表面形状を調整（球形化）したり、表面の物性を調整したりすることができる。
【0103】
表面処理時の熱風は、温度が１００℃以上４５０℃以下であることが好ましく、２５０℃以上４００℃以下であることがより好ましい。２５０℃以上であると、離型剤およびＣ１６－３５飽和化合物の溶融時の粘度をより低くして、これらをトナー母体粒子の表面側により移動させやすくすることができる。また、４００℃以下であると、トナー母体粒子の製造時に、離型剤およびＣ１６－３５飽和化合物がトナー母体粒子の表面に析出することを抑制できる。
【0104】
熱風による表面処理の方法は特に限定されず、特開昭５９－１２５７４３号公報や特開２０２２－９６５５７号公報に記載された方法などで行うことができる。これらの公報には、熱処理室中で、熱風によりトナー粒子を旋回させながら落下させ、さらに熱処理室の内部に供給した冷風により冷却した後にトナー粒子を回収する、表面処理方法が記載されている。
【0105】
図１は、熱風による表面処理を行う表面処理装置１００の例を示す模式図である。ホッパー１１０から供給されたトナー粒子は、混合室１２０中で、ノズル１３０から供給された圧縮空気と混合され、分散気流１４０として、ディフューザー１５０から熱処理室１６０の内部に噴出される。この噴出された分散気流１４０に、熱風旋回室１７０に供給されて旋回流とされた熱風が吹き込まれ、これにより分散気流１４０中のトナー粒子を熱風により旋回させる。旋回により熱処理されたトナー粒子は、冷風供給部１８０から熱処理室１６０の側壁に沿って導入された冷却風により冷却され、排出部１９０から排出されて回収される。
【0106】
図２は、熱風による表面処理を行う別の表面処理装置２００の例を示す模式図である。圧縮気体に混合されたトナー粒子は、熱処理室２１０の中心軸上に設置された導入管２２０に投入される。投入されて導入管２２０を通過したトナー母体粒子は、導入管２２０の中央部に設けられた円錐状の突起状部材２２２により均一に分散され、放射状に広がる供給管２３０を通過して、粉体粒子供給口２４０に導かれ、粉体粒子供給口２４０から熱処理室２１０に導かれる。熱風供給手段２５０から供給され、熱風導入部２６０から熱処理室２１０の内部に導入された熱風は、複数のブレードを有する旋回部材２７０により旋回させられ、熱処理室２１０内に螺旋状に旋回しながら導入される。このとき、略円錐状の分配部材２８０が、旋回される熱風を各方向に均一に分配する。熱処理室２１０に供給されたトナー母体粒子は、螺旋状に旋回する熱風により、熱処理室２１０内の内部を旋回しつつ落下していく。また、処理室６の内部には複数の冷風導入部２９０から冷風が導入されており、旋回しながら落下するトナー母体粒子は、これらの冷風導入部２９０から導入された冷風によって冷却される。
【0107】
なお、乳化重合凝集法によってトナーを作製するときは、離型剤およびＣ１６－３５飽和化合物を含む結着樹脂粒子分散液（必要に応じて着色剤粒子分散液をさらに添加した混合液）に凝集剤を添加して、加熱撹拌しながら、粒子を凝集させ、粒子同士を融着させる。このとき、加熱温度を７０℃以上にすることで、上述した式（１）の関係を満たすトナー母体粒子を製造することができる。トナー母体粒子中の離型剤およびＣ１６－３５飽和化合物が溶融して粘度が低くなり、トナー母体粒子の内部側から表面側へと移動しやすくなるためである。上記加熱温度は７５℃以上９５℃以下であることが好ましい。
【0108】
（外添剤の添加）
以上の工程を経て得られたトナー母体粒子は、そのまま使用してもよいが、必要に応じて、外添剤により外添処理されてもよい。外添剤による外添処理は、トナー母体粒子と外添剤とを所定量配合して、ダブルコン・ミキサー、Ｖ型ミキサー、ドラム型ミキサー、スーパーミキサー、ヘンシェルミキサー、ナウタミキサ、メカノハイブリッド（日本コークス工業株式会社製）、およびノビルタ（ホソカワミクロン株式会社製）等の混合装置により撹拌・混合して、行うことができる。
以上の工程を経て得られたトナー母体粒子は、そのまま使用してもよいが、必要に応じて、外添剤により外添処理されてもよい。外添剤による外添処理は、トナー母体粒子と外添剤とを所定量配合して、ダブルコン・ミキサー、Ｖ型ミキサー、ドラム型ミキサー、スーパーミキサー、ヘンシェルミキサー、ナウタミキサ、メカノハイブリッド（日本コークス工業株式会社製）、およびノビルタ（ホソカワミクロン株式会社製）等の混合装置により撹拌・混合して、行うことができる。
【0109】
１－５．キャリア
キャリアは、上述したトナー母体粒子と混合して２成分磁性トナーを構成する。上記キャリアは、トナーに含有され得る公知の磁性粒子であればよい。
キャリアは、上述したトナー母体粒子と混合して２成分磁性トナーを構成する。上記キャリアは、トナーに含有され得る公知の磁性粒子であればよい。
【0110】
上記磁性粒子の例には、鉄、鋼、ニッケル、コバルト、フェライト、およびマグネタイト、ならびに、これらとアルミニウムおよび鉛などとの合金などの磁性体を含む粒子が含まれる。上記キャリアは、上記磁性体からなる粒子の表面を樹脂などで被覆したコートキャリアであってもよいし、バインダー樹脂中に上記磁性体を分散させた樹脂分散型キャリアであってもよい。上記被覆用の樹脂の例には、オレフィン樹脂、スチレン樹脂、スチレン－アクリル樹脂、シリコーン樹脂、ポリエステル樹脂、およびフッ素樹脂などが含まれる。上記バインダー樹脂の例には、アクリル樹脂、スチレン－アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、フッ素樹脂、およびフェノール樹脂などが含まれる。
【0111】
キャリアの平均粒子径は、体積基準の平均粒子径が２０μｍ以上１００μｍ以下であることが好ましく、２５μｍ以上８０μｍ以下であることがより好ましい。上記キャリアの平均粒子径は、湿式分散機を備えたレーザー回折式粒度分布測定装置であるシンパテック（ＳＹＭＰＡＴＥＣ）社製へロス（ＨＥＬＯＳ）などにより測定することができる。
【0112】
キャリアの含有量は、トナー母体粒子およびキャリアの合計質量に対して、２質量％以上１０質量％以下であることが好ましい。
【0113】
２．画像形成方法および画像形成装置
本発明の他の実施形態は、静電潜像をトナーにより現像してトナー像を形成するトナー像形成部と、記録媒体への上記トナー像の転写により、上記トナー像を上記記録媒体に定着させる定着装置と、を有する画像形成装置、ならびに当該画像形成装置を用いた画像形成方法に関する。本実施形態において、上記定着装置は、上述したトナーを上記記録媒体に定着させる。
本発明の他の実施形態は、静電潜像をトナーにより現像してトナー像を形成するトナー像形成部と、記録媒体への上記トナー像の転写により、上記トナー像を上記記録媒体に定着させる定着装置と、を有する画像形成装置、ならびに当該画像形成装置を用いた画像形成方法に関する。本実施形態において、上記定着装置は、上述したトナーを上記記録媒体に定着させる。
【0114】
上記画像形成装置は、イエロー、マゼンタ、シアン、およびブラックの４種類のカラー現像装置と、１つの電子写真感光体と、により構成される４サイクル方式の画像形成装置であってもよいし、イエロー、マゼンタ、シアン、およびブラックの４種類のカラー現像装置と、それぞれの色ごとに設けられた４つの電子写真感光体と、により構成されるタンデム方式の画像形成装置であってもよい。
【0115】
【0116】
画像形成部４０は、Ｙ（イエロー）、Ｍ（マゼンタ）、Ｃ（シアン）、Ｋ（ブラック）の各色トナーによる画像を形成する画像形成ユニット４１Ｙ、４１Ｍ、４１Ｃおよび４１Ｋを有する。これらは、収容されるトナー以外はいずれも同じ構成を有するので、以後、色を表す記号を省略することがある。画像形成部４０は、さらに、中間転写ユニット４２および二次転写ユニット４３を有する。これらは、転写装置に相当する。
【0117】
画像形成ユニット４１は、露光装置４１１、現像装置４１２、電子写真感光体（像担持体）４１３、帯電装置４１４、およびドラムクリーニング装置４１５を有する。帯電装置４１４は、例えばコロナ帯電器である。帯電装置４１４は、帯電ローラーや帯電ブラシ、帯電ブレードなどの接触帯電部材を電子写真感光体４１３に接触させて帯電させる接触帯電装置であってもよい。露光装置４１１は、例えば、光源としての半導体レーザーと、形成すべき画像に応じたレーザー光を電子写真感光体４１３に向けて照射する光偏向装置（ポリゴンモータ）とを含む。電子写真感光体４１３は、光導電性を有する負帯電型の有機感光体である。電子写真感光体４１３は、帯電装置４１４により帯電される。
【0118】
現像装置４１２は、二成分現像方式の現像装置である。現像装置４１２は、例えば、二成分現像剤を収容する現像容器と、現像容器の開口部に回転自在に配置されている現像ローラー（磁性ローラー）と、二成分現像剤が連通可能に現像容器内を仕切る隔壁と、現像容器における開口部側の二成分現像剤を現像ローラーに向けて搬送するための搬送ローラーと、現像容器内の二成分現像剤を撹拌するための撹拌ローラーと、を有する。現像容器には、例えば、二成分現像剤が収容されている。
【0119】
中間転写ユニット４２は、中間転写ベルト（中間転写体）４２１、中間転写ベルト４２１を電子写真感光体４１３に圧接させる一次転写ローラー４２２、バックアップローラー４２３Ａを含む複数の支持ローラー４２３、およびベルトクリーニング装置４２６を有する。中間転写ベルト４２１は、複数の支持ローラー４２３にループ状に張架される。複数の支持ローラー４２３のうちの少なくとも一つの駆動ローラーが回転することにより、中間転写ベルト４２１は矢印Ａ方向に一定速度で走行する。
【0120】
ベルトクリーニング装置４２６は、弾性部材４２６ａを有する。弾性部材４２６ａは、二次転写した後の中間転写ベルト４２１に当接して、中間転写ベルト４２１の表面上の付着物を除去する。弾性部材４２６ａは、弾性体で構成されており、クリーニングブレード、ブラシなどが含まれる。
【0121】
二次転写ユニット４３は、無端状の二次転写ベルト４３２、および二次転写ローラー４３１Ａを含む複数の支持ローラー４３１を有する。二次転写ベルト４３２は、二次転写ローラー４３１Ａおよび支持ローラー４３１によってループ状に張架される。
【0122】
定着装置６０は、例えば、定着ローラー６２と、定着ローラー６２の外周面を覆い、用紙Ｓ上のトナー画像を構成するトナーを加熱、融解するための無端状の加熱ベルト１０と、用紙Ｓを定着ローラー６２および加熱ベルト１０に向けて押圧する加圧ローラー６３と、を有する。用紙Ｓは、記録媒体に相当する。
【0123】
画像形成装置１は、さらに、画像読取部７０、画像処理部３０および用紙搬送部５０を有する。画像読取部７０は、給紙装置７１およびスキャナー７２を有する。用紙搬送部５０は、給紙部５１、排紙部５２、および搬送経路部５３を有する。給紙部５１を構成する三つの給紙トレイユニット５１ａ～５１ｃには、坪量やサイズなどに基づいて識別された用紙Ｓ（規格用紙、特殊用紙）が予め設定された種類ごとに収容される。搬送経路部５３は、レジストローラー対５３ａなどの複数の搬送ローラー対を有する。
【0124】
画像形成装置１による画像の形成を説明する。
スキャナー７２は、コンタクトガラス上の原稿Ｄを光学的に走査して読み取る。原稿Ｄからの反射光がＣＣＤセンサー７２ａにより読み取られ、入力画像データとなる。入力画像データは、画像処理部３０において所定の画像処理が施され、露光装置４１１に送られる。
スキャナー７２は、コンタクトガラス上の原稿Ｄを光学的に走査して読み取る。原稿Ｄからの反射光がＣＣＤセンサー７２ａにより読み取られ、入力画像データとなる。入力画像データは、画像処理部３０において所定の画像処理が施され、露光装置４１１に送られる。
【0125】
電子写真感光体４１３は一定の周速度で回転する。帯電装置４１４は、電子写真感光体４１３の表面を一様に負極性に帯電させる。露光装置４１１では、ポリゴンモータのポリゴンミラーが高速で回転し、各色成分の入力画像データに対応するレーザー光が、電子写真感光体４１３の軸方向に沿って展開し、当該軸方向に沿って電子写真感光体４１３の外周面に照射される。こうして電子写真感光体４１３の表面には、静電潜像が形成される。
【0126】
現像装置４１２では、現像容器内の二成分現像剤の撹拌、搬送によってトナー母体粒子が帯電し、二成分現像剤は現像ローラーに搬送され、現像ローラーの表面で磁性ブラシを形成する。帯電したトナー母体粒子は、磁性ブラシから電子写真感光体４１３における静電潜像の部分に静電的に付着する。こうして、電子写真感光体４１３の表面の静電潜像が可視化され、電子写真感光体４１３の表面に、静電潜像に応じたトナー画像が形成される。なお、「トナー画像」とは、トナーが画像状に集合した状態を言う。
【0127】
電子写真感光体４１３の表面のトナー画像は、中間転写ユニット４２によって中間転写ベルト４２１に転写される。転写後に電子写真感光体４１３の表面に残存する転写残トナーは、電子写真感光体４１３の表面に摺接されるドラムクリーニングブレードを有するドラムクリーニング装置４１５によって除去される。
【0128】
一次転写ローラー４２２によって中間転写ベルト４２１が電子写真感光体４１３に圧接することにより、電子写真感光体４１３と中間転写ベルト４２１とによって、一次転写ニップが電子写真感光体ごとに形成される。当該一次転写ニップにおいて、各色のトナー画像が中間転写ベルト４２１に順次重なって転写される。
【0129】
一方、二次転写ローラー４３１Ａは、中間転写ベルト４２１および二次転写ベルト４３２を介して、バックアップローラー４２３Ａに圧接される。それにより、中間転写ベルト４２１と二次転写ベルト４３２とによって、二次転写ニップが形成される。当該二次転写ニップを用紙Ｓが通過する。用紙Ｓは、用紙搬送部５０によって二次転写ニップへ搬送される。用紙Ｓの傾きの補正および搬送のタイミングの調整は、レジストローラー対５３ａが配設されたレジストローラー部により行われる。
【0130】
二次転写ニップに用紙Ｓが搬送されると、二次転写ローラー４３１Ａへ転写バイアスが印加される。この転写バイアスの印加によって、中間転写ベルト４２１に担持されているトナー画像が用紙Ｓに転写される（静電荷像現像用トナーを記録媒体に付着させる工程）。トナー画像が転写された用紙Ｓは、二次転写ベルト４３２によって、定着装置６０に向けて搬送される。
【0131】
二次転写後に中間転写ベルト４２１の表面に残存する転写残トナーなどの付着物は、中間転写ベルト４２１の表面に摺接されるクリーニングブレードを有するベルトクリーニング装置４２６によって除去される。このとき、中間転写ベルトとして前述の中間転写体を使用するため、経時的に動摩擦力を低減させることができる。
【0132】
定着装置６０は、回転する定着ローラー６２と加圧ローラー６３とによって加熱ベルト１０を挟み込んで、定着ニップを形成し、搬送されてきた用紙Ｓを定着ニップ部で加熱、加圧する。こうしてトナー画像が用紙Ｓに定着する（静電荷像現像用トナーを記録媒体に定着させる工程）。トナー像が定着された用紙Ｓは、排紙ローラー５２ａを備えた排紙部５２により機外に排紙される。
【0133】
本実施形態において、用紙Ｓへのトナー画像の定着は、２段階で行ってもよい。つまり、画像形成装置１は、異なる２つの定着装置６０を有し、これら２つの定着装置６０により連続して定着を行ってもよい。つまり、１段階目の定着装置６０により加熱されたトナー画像が完全に冷却される前に、２段階目の定着装置６０による加熱および加圧を行ってもよい。これにより、トナー画像を十分にかつより長い時間にわたって加熱して、トナー母体粒子からＣ１６－３５飽和化合物を十分に析出させてニスの塗布性をより高めることができる。また、２段定着でトナー画像を再度加熱することにより、結着樹脂が、画像表面上のＣ１６－３５飽和化合物および離型剤と相溶しやすくなるため、ニスの密着性をより高めることができる。
【0134】
なお、２段階目の定着は、１段階目の定着の直後に行ってもよいし、たとえば用紙Ｓを反転させて裏面に別の画像を付着および定着させた後に、再度用紙Ｓを反転させて表面に２段階目の定着を行ってもよい。このとき、さらに用紙Ｓを反転させて裏面にも２段目の定着を行うことが好ましい。
【0135】
なお、３段階目以降の定着を行ってもよい。
【0136】
また、定着装置は、非回転の加圧パッドにより定着ニップを形成する構成であってもよい。
【0137】
図４は、非回転の加圧パッドにより面状の定着ニップを形成する定着装置３００の概略構成を示す模式図である。定着装置３００は、非回転の加圧パッド６１０と加圧ローラー６２０とによって、加熱ローラー６３０およびステアローラー６４０により張架されている、回転するエンドレスベルトである加熱ベルト６５０を挟み込んで、定着ニップを形成し、搬送されてきた用紙Ｓを定着ニップ部で加熱、加圧する。加圧パッド６１０は、ステンレス製の押圧部材６６０により加熱ベルトに押圧され、これにより加熱ベルト６５０を加圧パッド６１０に押し当てて定着ニップを形成する。
【0138】
加圧パッド６１０は、液晶ポリマー（ＬＣＰ）などにより形成された略直方体状のパッド部材であり、加熱ベルト６５０を直方体の一面で押圧して、綿状の定着ニップを形成する。加圧パッド６１０と加熱ベルト６５０の間には、不図示の潤滑シートを介在させて、加熱ベルト６５０を円滑に回転可能とする。潤滑シートは、たとえば、厚さ１００μｍのポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）をコーティングしたポリイミドシートとすることができる。また、このポリイミドシートには、１ｍｍ間隔で１００μｍの突起形状を形成して、加熱ベルト６５０との接触面積を減らして摺動抵抗を低減させてもよい。また、加熱ベルト６５０の潤滑シートと接する面にシリコーンオイルなどの潤滑剤を塗布して、加熱ベルト６５０を円滑に回転可能としてもよい。
【0139】
このような構成により面状のニップ部を形成することで、定着時間をより長くすることができる。これにより、トナー画像を十分にかつより長い時間にわたって加熱して、トナー母体粒子からＣ１６－３５飽和化合物を十分に析出させ、ニスの塗布性および２段階目の定着装置６０からの離型性をより高めることができる。また、トナー画像を長い時間加熱することにより、結着樹脂が、画像表面上のＣ１６－３５飽和化合物および離型剤と相溶しやすくなるため、ニスの密着性をより高めることができる。
【0140】
上述したように定着を２段階で行うとき、２つの定着装置をいずれも加圧パッドを有する定着装置としてもよいし、いずれか一方（１段階目の定着装置、または２段階目の定着装置）を、加圧パッドを有する定着装置としてもよい。もちろん、２つの定着装置をいずれも回転する定着ローラーを有する定着装置としてもよい。
【0141】
なお、上述した装置構成および画像形成方法は、本発明を実施するための例示的な形態であり、本発明はこれらに限定されるものではない。
【0142】
３．ニスコートの形成
上述した画像形成方法により形成した画像に、ニスを付与してニスコートを形成してもよい。
上述した画像形成方法により形成した画像に、ニスを付与してニスコートを形成してもよい。
【0143】
ニスコートの形成時には、上述の画像形成工程で形成した画像上に、たとえば光重合性化合物を含む光硬化性ニスを塗布し、硬化させてニス層を形成する。なお、光硬化性ニスは、画像全体を覆うように塗布してもよく、画像の一部のみを覆うように塗布してもよい。
【0144】
上記画像上に光硬化性ニスを塗布する方法は、光硬化性ニスを均一に塗布することが可能であれば特に制限されない。その塗布装置の例には、ニスコータ、ロールコータ、フキソソコータ、ロッドコータ、ブレード、ワイヤーバー、エアーナイフ、カーテンコータ、スライドコータ、ドクターナイフ、スクリーンコータ、グラビアコータ（例えば、オフセットグラビアコータ）、スロットコータ、および押出しコータを含む液体フィルムコーティング装置等が含まれる。またこれらは、正転および逆転ロールコーティング、オフセットグラビア、カーテンコーティング、リソグラフコーティング、スクリーンコーティング、およびグラビアコーティング等の周知の方式のものを使用することができる。
【0145】
ここで、上記画像上に塗布する光硬化性ニスは、光重合性化合物（ニス用重合性モノマー）を含んでいればよいが、通常、光重合性化合物と共に、重合開始剤（増感剤）とを含む。
【0146】
光重合性化合物は、モノマーであってもよく、オリゴマーであってもよく、ポリマーであってもよい。ただし、少なくとも直鎖炭化水素構造を有するジオールジ（メタ）アクリレートを含む。光硬化性ニスが、当該ジオールジ（メタ）アクリレートを含むことで、上述のトナー粒子中の結晶性ポリエステルとの親和性が高まり、画像に対する光硬化性ニスの濡れ性が向上し、さらには得られるニス層と画像との密着性が高まる。
【0147】
ここで、直鎖炭化水素構造を有するジオールジ（メタ）アクリレートとは、脂肪族ジオールと２つの（メタ）アクリル酸とを脱水集合して得られるモノマーである。なお、ジオールジ（メタ）アクリレートの炭化水素構造は、一部分岐していてもよい。この場合、ジオール由来の２つの酸素に挟まれた炭化水素鎖を、直鎖炭化水素構造と特定する。
【0148】
ジオールジ（メタ）アクリレートの直鎖炭化水素構造の炭素数は、４以上１２以下であることが好ましく、６以上１０以下であることがより好ましく、６以上９以下であることがさらに好ましい。ジオールジ（メタ）アクリレートの直鎖炭化水素構造の炭素数が当該範囲であると、光硬化性ニスの粘度が適度な範囲になり、塗布性が良好になりやすい。また、トナー粒子中の結晶性ポリエステルとの親和性も良好になりやすい。
【0149】
ジオールジ（メタ）アクリレートの具体例には、ヘキサンジオールジアクリレート、ノナンジオールジアクリレート、デカンジオールジアクリレート等が含まれ、これらの中でも特にヘキサンジオールジアクリレートが好ましい。
【0150】
上記直鎖炭化水素構造を有するジオールジ（メタ）アクリレートの量は、光重合性化合物の総質量に対して１０質量％以上８０質量％以下であることが好ましく、２０質量％以上６５質量％以下であることがより好ましい。ジオールジ（メタ）アクリレートの量が当該範囲であると、画像とニス層との密着性が良好になる。
【0151】
また、ジオールジ（メタ）アクリレート以外の光重合性化合物の例には、アクリル樹脂；ビニル・アクリル系樹脂、多価アルコールのアクリル酸エステル、エポキシ・アクリレート、ウレタン・アクリレート、ポリエステル・アクリレート、ポリエーテル・アクリレート、アクリレート・アルキッド、メラミン・アクリレート等の重合性オリゴマーや重合性ポリマー、トリメチロールプロパン（メタ）アクリレートや、フェノキシエチル（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリレートモノマー、およびトリ（メタ）アクリレートモノマー等が含まれる。ジオールジ（メタ）アクリレート以外の光重合性化合物の量や種類は、光硬化性ニスの硬化性や粘度、表面張力等に合わせて適宜選択される。
【0152】
また、重合開始剤（増感剤）の例には、公知のアントラキノン系開始剤、ベンゾフェノン系開始剤、２－エチルアントラキノン系開始剤、アシルフォスフィンオキサイド系開始剤、アルキルフェノン系光重合開始剤等が含まれる。重合開始剤の量は、光硬化性ニスの総質量に対して、５質量％以上２５質量％以下であることが好ましい。重合開始剤の量が当該範囲であると、光硬化性ニスの硬化性が良好になる。
【0153】
さらに、光硬化性ニスは、界面活性剤を含んでいてもよく、その例には、アニオン界面活性剤、ノニオン界面活性剤、シリコーン界面活性剤、およびフルオロ界面活性剤等が含まれる。アニオン界面活性剤の例には、スルホコハク酸塩、ジスルホン酸塩、リン酸エステル、硫酸塩、スルホン酸塩等が含まれる。ノニオン界面活性剤の例には、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸、イソプロピルアルコール、アセチレン系ジオール、エトキシル化オクチルフェノール、エトキシル化分岐第二級アルコール、ベルフルオロブタンスルホン酸塩及びアルコキシル化アルコール等を使用することができる。シリコーン界面活性剤の例には、ポリエーテル修飾ポリジメチルシロキサン等が含まれる。フルオロ界面活性剤の例には、エトキシル化ノニルフェノール等が含まれる。光硬化性ニスが界面活性剤を含むと、画像とニス層との密着性が良好になったりする。また、光硬化性ニスの表面張力を調整し、光硬化性ニスの濡れ性を高めることもできる。
【0154】
上記光硬化性ニスの２５℃における表面張力は１０ｍＮ／ｍ以上５０ｍＮ／ｍ以下であることが好ましく、１５ｍＮ／ｍ以上４５ｍＮ／ｍ以下であることがより好ましく、２０ｍＮ／ｍ以上４０ｍＮ／ｍ以下であることがさらに好ましい。光硬化性ニスの表面張力が当該範囲であると、画像上に光硬化性ニスが濡れ広がりやすくなる。光硬化性ニスの表面張力は、ＫＹＯＷＡ ＤＹ３００（協和界面化学株式会社製）にてプレート法により測定される。
【0155】
一方、光硬化性ニスの振動式粘度計にて振動子を液につけ、３０秒後に測定した、２５℃における粘度は１００ｍＰａ・ｓ以上８００ｍＰａ・ｓ以下であることが好ましく、１５０ｍＰａ・ｓ以上７００ｍＰａ・ｓ以下であることがより好ましく、２００ｍＰａ・ｓ以上６００ｍＰａ・ｓ以下であることがさらに好ましい。光硬化性ニスの粘度が当該範囲であると、上述の方法により塗布しやすくなる。
【0156】
上記光硬化性ニスの塗布後、光エネルギーを照射し、光硬化性ニスを硬化させる。照射する光エネルギーの種類は、上記重合開始剤の種類等により適宜選択されるが、通常、紫外光、可視光等とすることができる。光エネルギーの光源の例には、低圧水銀灯、中圧水銀灯、高圧水銀灯、超高圧水銀灯、キセノンランプ、カーボンアーク灯、メタルハライドランプ、蛍光灯、タングステンランプ、ＬＥＤ等が含まれ、その光量や照射時間等は適宜選択される。
【0157】
なお、ニスコートは、上述した光硬化性ニスのほか、溶剤系のニスを塗布して溶剤を乾燥させる方法で形成してもよい。
【実施例0158】
以下において、実施例を参照して本発明を説明する。実施例によって、本発明の範囲は限定して解釈されない。
【0159】
１．材料の用意
１－１．飽和炭化水素化合物
炭素数２０、炭素数２６、炭素数３０、炭素数３４の飽和炭化水素（ジーエルサイエンス株式会社製）を質量比で２０：３０：３０：２０となるように分取し、８０℃で溶融混合した後に、冷却固化して、炭素数１６以上３５以下の飽和炭化水素化合物を得た。
１－１．飽和炭化水素化合物
炭素数２０、炭素数２６、炭素数３０、炭素数３４の飽和炭化水素（ジーエルサイエンス株式会社製）を質量比で２０：３０：３０：２０となるように分取し、８０℃で溶融混合した後に、冷却固化して、炭素数１６以上３５以下の飽和炭化水素化合物を得た。
【0160】
１－２．離型剤
（離型剤１（マイクロクリスタリンワックス））
減圧蒸留残渣油より溶剤晶析、ろ過して得られた融点８２℃のマイクロクリスタリンワックスを用意し、平均の炭素数が４１となり、かつ炭素数１６以上３５以下の成分が検出不可になるまで分子蒸留を繰り返して、離型剤としてのマイクロクリスタリンワックスを得た。分子蒸留は、温度２４０℃、圧力０．２Ｐａにて低分子量成分を除いた後、温度４００℃、圧力０．２Ｐａにてその他の成分の除去を行った。炭素数は、ＧＣ－ＭＳで定性し、ＧＣ－ＦＩＤで定量して検出した。得られたマイクロクリスタリンワックスの融点は７３℃であった。
（離型剤１（マイクロクリスタリンワックス））
減圧蒸留残渣油より溶剤晶析、ろ過して得られた融点８２℃のマイクロクリスタリンワックスを用意し、平均の炭素数が４１となり、かつ炭素数１６以上３５以下の成分が検出不可になるまで分子蒸留を繰り返して、離型剤としてのマイクロクリスタリンワックスを得た。分子蒸留は、温度２４０℃、圧力０．２Ｐａにて低分子量成分を除いた後、温度４００℃、圧力０．２Ｐａにてその他の成分の除去を行った。炭素数は、ＧＣ－ＭＳで定性し、ＧＣ－ＦＩＤで定量して検出した。得られたマイクロクリスタリンワックスの融点は７３℃であった。
【0161】
マイクロクリスタンワックスの融点は、ＤＳＣにより測定した。具体的には、試料５ｍｇをアルミニウム製パンに封入し、熱分析装置ダイヤモンドＤＳＣ（パーキンエルマー社製）のサンプルホルダーにセットして、１分間１００℃で等温保持する昇温過程、冷却速度０．１℃／ｍｉｎで１００℃から０℃まで冷却する冷却過程、および上記と同様の昇温過程をこの順に経る測定条件によって行った。２回目の加熱時に得られる吸熱曲線における吸熱ピークのピークトップの温度を融点（Ｔｍ）として測定した。
【0162】
（離型剤２（ベヘン酸ベヘネート））
市販のベヘン酸ベヘネートを、離型剤としてのベヘン酸ベヘネートとした。
市販のベヘン酸ベヘネートを、離型剤としてのベヘン酸ベヘネートとした。
【0163】
１－３．結着樹脂
（結着樹脂１（ポリエステル樹脂））
・テレフタル酸： ５５．７質量部
・ビスフェノールＡのプロピレンオキシド付加物（ＢＰＡ－ＰＯ）： ２９．０質量部
・プロパンジオール： １５．３質量部
・２－エチルヘキサン酸錫（エステル化触媒）： ０．５０質量部
冷却管、攪拌機、窒素導入管、および、熱電対のついた反応槽に、上記材料を投入した。その後、反応槽内を窒素ガスで置換して、撹拌しながら徐々に昇温し、１４０℃の温度で撹拌しつつ、３時間かけて上記材料を反応させた。
（結着樹脂１（ポリエステル樹脂））
・テレフタル酸： ５５．７質量部
・ビスフェノールＡのプロピレンオキシド付加物（ＢＰＡ－ＰＯ）： ２９．０質量部
・プロパンジオール： １５．３質量部
・２－エチルヘキサン酸錫（エステル化触媒）： ０．５０質量部
冷却管、攪拌機、窒素導入管、および、熱電対のついた反応槽に、上記材料を投入した。その後、反応槽内を窒素ガスで置換して、撹拌しながら徐々に昇温し、１４０℃の温度で撹拌しつつ、３時間かけて上記材料を反応させた。
【0164】
次に、反応槽内の圧力を８．３ｋＰａに下げ、撹拌しながら温度２００℃まで昇温し、４時間反応させた。その後、再び反応槽内を５ｋＰａ以下に減圧して２００℃で３時間反応させて、結着樹脂１（ポリエステル樹脂）を得た。
【0165】
（結着樹脂２（スチレン－アクリル樹脂））
・スチレン： ８０．０質量部
・アクリル酸ブチル： ２０．０質量部
・ジｔｅｒｔブチルパーオキサイド（日油株式会社製、パーブチルＤ）：１．００質量部
プロピレングリコールモノメチルエーテル１００部を窒素置換しながら加熱し、液温１２０℃以上で還流させ、そこへ、上記材料の混合物を３時間かけて滴下した。
・スチレン： ８０．０質量部
・アクリル酸ブチル： ２０．０質量部
・ジｔｅｒｔブチルパーオキサイド（日油株式会社製、パーブチルＤ）：１．００質量部
プロピレングリコールモノメチルエーテル１００部を窒素置換しながら加熱し、液温１２０℃以上で還流させ、そこへ、上記材料の混合物を３時間かけて滴下した。
【0166】
滴下終了後、溶液を３時間撹拌した後、液温１７０℃まで昇温しながら常圧蒸留し、液温が１７０℃に到達した後は１ｈＰａで減圧下１時間蒸留して脱溶剤して、樹脂固形物を得た。この樹脂固形物をテトラヒドロフランに溶解し、ｎ－ヘキサンで再沈殿させ、析出した固体を濾別して、結着樹脂２（スチレン－アクリル樹脂）を得た。
【0167】
（結着樹脂３（結晶性樹脂））
・溶媒（トルエン）： １００．０質量部
・単量体組成物： １００．０質量部
・ｔ－ブチルパーオキシピバレート（日油株式会社製、パーブチルＰＶ）：０．５０質量部
上記単量体組成物は以下のアクリル酸ベヘニル・アクリロニトリル・スチレンを以下に示す割合で混合したものとした。
・アクリル酸ベヘニル（第一の重合性単量体）： ５０．０質量部
・アクリロニトリル（第二の重合性単量体）： ３５．０質量部
・スチレン（第三の重合性単量体）： １５．０質量部
冷却管、撹拌機、温度計、窒素導入管を備えた反応容器に、窒素雰囲気下、上記材料を投入した。反応容器内を２００ｒｐｍで撹拌しながら、７０℃に加熱して１２時間かけて重合反応を行い、単量体組成物の重合体がトルエンに溶解した溶解液を得た。
・溶媒（トルエン）： １００．０質量部
・単量体組成物： １００．０質量部
・ｔ－ブチルパーオキシピバレート（日油株式会社製、パーブチルＰＶ）：０．５０質量部
上記単量体組成物は以下のアクリル酸ベヘニル・アクリロニトリル・スチレンを以下に示す割合で混合したものとした。
・アクリル酸ベヘニル（第一の重合性単量体）： ５０．０質量部
・アクリロニトリル（第二の重合性単量体）： ３５．０質量部
・スチレン（第三の重合性単量体）： １５．０質量部
冷却管、撹拌機、温度計、窒素導入管を備えた反応容器に、窒素雰囲気下、上記材料を投入した。反応容器内を２００ｒｐｍで撹拌しながら、７０℃に加熱して１２時間かけて重合反応を行い、単量体組成物の重合体がトルエンに溶解した溶解液を得た。
【0168】
続いて、上記溶解液を２５℃まで降温させた後、１０００．０質量部のメタノール中に上記溶解液を撹拌しながら投入し、メタノール不溶分を沈殿させた。得られたメタノール不溶分を濾別し、さらにメタノールで洗浄後、４０℃で２４時間かけて減圧乾燥して結着樹脂３（結晶性樹脂）を得た。結着樹脂３（結晶性樹脂）の融点は７５℃、再結晶化温度は６２℃であった。
【0169】
上記融点および再結晶化温度は、ＤＳＣにより測定した。ＤＳＣにより測定した。具体的には、試料５ｍｇをアルミニウム製パンに封入し、熱分析装置ダイヤモンドＤＳＣ（パーキンエルマー社製）のサンプルホルダーにセットして、１分間１００℃で等温保持する昇温過程、冷却速度０．１℃／ｍｉｎで１００℃から０℃まで冷却する冷却過程、および上記と同様の昇温過程をこの順に経る測定条件によって行った。２回目の加熱時に得られる吸熱曲線における吸熱ピークのピークトップの温度を融点として測定し、冷却時の発熱曲線における発熱ピークのトップ温度を再結晶化温度とした。
【0170】
（結着樹脂４（結晶性ポリエステル樹脂））
・アジピン酸： ４０．９質量部
・１，５－ペンタンジオール： ５９．１質量部
・２－エチルヘキサン酸錫： ０．５０質量部
冷却管、攪拌機、窒素導入管、および、熱電対のついた反応槽に上記材料を投入した。その後、反応槽内を窒素ガスで置換して、撹拌しながら徐々に昇温し、１４０℃の温度で撹拌しつつ、３時間かけて上記材料を反応させた。
・アジピン酸： ４０．９質量部
・１，５－ペンタンジオール： ５９．１質量部
・２－エチルヘキサン酸錫： ０．５０質量部
冷却管、攪拌機、窒素導入管、および、熱電対のついた反応槽に上記材料を投入した。その後、反応槽内を窒素ガスで置換して、撹拌しながら徐々に昇温し、１４０℃の温度で撹拌しつつ、３時間かけて上記材料を反応させた。
【0171】
次に、反応槽内の圧力を８．３ｋＰａに下げ、撹拌しながら温度２００℃まで昇温し、１時間反応させることで結着樹脂４（結晶性ポリエステル）を得た。結着樹脂４（結晶性樹脂）の融点は７０℃、再結晶化温度は６０℃であった。結着樹脂４の融点および再結晶化温度は、上述の方法で測定した。
【0172】
１－４．樹脂粒子の分散液
（着色剤粒子の分散液）
９０．０質量部のｎ－ドデシル硫酸ナトリウムを１６００．０質量部のイオン交換水に投入し、撹拌しながら、この水溶液に３２０．０質量部のカーボンブラック（リーガル３３０Ｒ。キャボットコーポレーション社製）を徐々に添加した。次いで、撹拌装置（エム・テクニック株式会社製、クレアミックスＷモーション ＣＬＭ－０．８）を用いて分散処理を行い、体積基準のメディアン径が１１０ｎｍである着色剤微粒子の分散液を調製した。なお、上記メディアン径は、粒度分布測定装置（ＭＩＣＲＯＴＲＡＣ ＵＰＡ－１５０、ＨＯＮＥＹＷＥＬＬ社製）で測定した値である。
（着色剤粒子の分散液）
９０．０質量部のｎ－ドデシル硫酸ナトリウムを１６００．０質量部のイオン交換水に投入し、撹拌しながら、この水溶液に３２０．０質量部のカーボンブラック（リーガル３３０Ｒ。キャボットコーポレーション社製）を徐々に添加した。次いで、撹拌装置（エム・テクニック株式会社製、クレアミックスＷモーション ＣＬＭ－０．８）を用いて分散処理を行い、体積基準のメディアン径が１１０ｎｍである着色剤微粒子の分散液を調製した。なお、上記メディアン径は、粒度分布測定装置（ＭＩＣＲＯＴＲＡＣ ＵＰＡ－１５０、ＨＯＮＥＹＷＥＬＬ社製）で測定した値である。
【0173】
（ビニル系樹脂微粒子分散液１）
・スチレン： ２５６．５質量部
・２－エチルヘキシルアクリレート： ８５．５質量部
・メタクリル酸： １８．０質量部
・ｎ－オクチル－３－メルカプトプロピオネート（連鎖移動剤）： ５．４０質量部
撹拌装置、温度センサー、冷却管、窒素導入装置を取り付けた５Ｌの反応容器に、８質量部のドデシル硫酸ナトリウムおよび３０００質量部のイオン交換水を仕込み、窒素気流下２３０ｒｐｍの攪拌速度で撹拌しながら、液温を８０℃に昇温させた。昇温後、１０質量部の過硫酸カリウムを２００質量部のイオン交換水に溶解させた溶液を添加し、再度液温８０℃として、上記単量体の混合液を１時間かけて滴下した。滴下後、液温を８０℃にして、２時間撹拌することにより重合を行い、ビニル系樹脂微粒子分散液１を調製した。
・スチレン： ２５６．５質量部
・２－エチルヘキシルアクリレート： ８５．５質量部
・メタクリル酸： １８．０質量部
・ｎ－オクチル－３－メルカプトプロピオネート（連鎖移動剤）： ５．４０質量部
撹拌装置、温度センサー、冷却管、窒素導入装置を取り付けた５Ｌの反応容器に、８質量部のドデシル硫酸ナトリウムおよび３０００質量部のイオン交換水を仕込み、窒素気流下２３０ｒｐｍの攪拌速度で撹拌しながら、液温を８０℃に昇温させた。昇温後、１０質量部の過硫酸カリウムを２００質量部のイオン交換水に溶解させた溶液を添加し、再度液温８０℃として、上記単量体の混合液を１時間かけて滴下した。滴下後、液温を８０℃にして、２時間撹拌することにより重合を行い、ビニル系樹脂微粒子分散液１を調製した。
【0174】
（ビニル系樹脂微粒子分散液２）
・スチレン： ４３２．０質量部
・ｎ－ブチルアクリレート： ２２５．０質量部
・メタクリル酸： ６１．２質量部
撹拌装置、温度センサー、冷却管、窒素導入装置を取り付けた５Ｌの反応容器に、８質量部のドデシル硫酸ナトリウムおよび３０００質量部のイオン交換水を仕込み、窒素気流下２３０ｒｐｍの攪拌速度で撹拌しながら、液温を８０℃に昇温させた。昇温後、１０質量部の過硫酸カリウムを２００質量部のイオン交換水に溶解させた溶液を添加し、再度液温を８０℃に加熱し、上記単量体の混合液を１時間かけて滴下した。滴下後、液温を８０℃にして、２時間撹拌することにより重合を行い、ビニル系樹脂微粒子分散液Ａを調製した。
・スチレン： ４３２．０質量部
・ｎ－ブチルアクリレート： ２２５．０質量部
・メタクリル酸： ６１．２質量部
撹拌装置、温度センサー、冷却管、窒素導入装置を取り付けた５Ｌの反応容器に、８質量部のドデシル硫酸ナトリウムおよび３０００質量部のイオン交換水を仕込み、窒素気流下２３０ｒｐｍの攪拌速度で撹拌しながら、液温を８０℃に昇温させた。昇温後、１０質量部の過硫酸カリウムを２００質量部のイオン交換水に溶解させた溶液を添加し、再度液温を８０℃に加熱し、上記単量体の混合液を１時間かけて滴下した。滴下後、液温を８０℃にして、２時間撹拌することにより重合を行い、ビニル系樹脂微粒子分散液Ａを調製した。
【0175】
・スチレン： ２５６．５質量部
・２－エチルヘキシルアクリレート： ８５．５質量部
・メタクリル酸： １８．０質量部
・ｎ－オクチル－３－メルカプトプロピオネート（連鎖移動剤）： ５．４０質量部
・炭化水素ワックス： １３５．０質量部
・炭素数１６以上３５以下の飽和炭化水素化合物： ３．００質量部
撹拌装置、温度センサー、冷却管、窒素導入装置を取り付けた５Ｌの反応容器に、７質量部のポリオキシエチレン（２）ドデシルエーテル硫酸ナトリウムおよびイオン交換水３０００質量部を仕込み、８０℃に加熱した。加熱後、固形分換算で８０質量部のビニル系樹脂微粒子分散液Ａと、上記単量体、連鎖移動剤、離型剤（炭化水素ワックス）、および飽和炭化水素化合物を９０℃にて溶解させた混合液とを添加した。
・２－エチルヘキシルアクリレート： ８５．５質量部
・メタクリル酸： １８．０質量部
・ｎ－オクチル－３－メルカプトプロピオネート（連鎖移動剤）： ５．４０質量部
・炭化水素ワックス： １３５．０質量部
・炭素数１６以上３５以下の飽和炭化水素化合物： ３．００質量部
撹拌装置、温度センサー、冷却管、窒素導入装置を取り付けた５Ｌの反応容器に、７質量部のポリオキシエチレン（２）ドデシルエーテル硫酸ナトリウムおよびイオン交換水３０００質量部を仕込み、８０℃に加熱した。加熱後、固形分換算で８０質量部のビニル系樹脂微粒子分散液Ａと、上記単量体、連鎖移動剤、離型剤（炭化水素ワックス）、および飽和炭化水素化合物を９０℃にて溶解させた混合液とを添加した。
【0176】
その後、循環経路を有する機械式分散機（エム・テクニック株式会社製、ＣＬＥＡＲＭＩＸ）を用いて、１時間の混合分散処理を行い、乳化粒子（油滴）を含む分散液を調製した。次いで、この分散液に、６質量部の過硫酸カリウムを２００質量部のイオン交換水に溶解させた開始剤水溶液を添加し、この系を８４℃にて１時間にわたって加熱撹拌して、上記単量体を重合させて、ビニル系樹脂微粒子分散液Ｂを調製した。
【0177】
上記ビニル系樹脂微粒子分散液Ｂに、さらに、４００質量部のイオン交換水を添加した後、１１質量部の過硫酸カリウムを４００質量部のイオン交換水に溶解させた溶液を添加した。さらに、８２℃の温度条件下で、下記単量体の混合液を１時間かけて滴下した。
・スチレン ３３０．３質量部
・ｎ－ブチルアクリレート： １４８．５質量部
・メタクリル酸： ４９．５質量部
・ｎ－オクチル－３－メルカプトプロピオネート： ７．２質量部
・スチレン ３３０．３質量部
・ｎ－ブチルアクリレート： １４８．５質量部
・メタクリル酸： ４９．５質量部
・ｎ－オクチル－３－メルカプトプロピオネート： ７．２質量部
【0178】
滴下終了後、２時間にわたって加熱撹拌して、上記単量体を重合させた後、２８℃まで冷却して、ビニル系樹脂微粒子分散液２を得た。
【0179】
（非晶性ポリエステル樹脂分散液）
・スチレン： ８０．０質量部
・ｎ－ブチルアクリレート： ２０．０質量部
・アクリル酸： １０．０質量部
・ジ－ｔ－ブチルパーオキサイド（重合開始剤）： １６．０質量部
上記単量体、および重合開始剤の混合液を滴下ロートに入れた。
・スチレン： ８０．０質量部
・ｎ－ブチルアクリレート： ２０．０質量部
・アクリル酸： １０．０質量部
・ジ－ｔ－ブチルパーオキサイド（重合開始剤）： １６．０質量部
上記単量体、および重合開始剤の混合液を滴下ロートに入れた。
【0180】
・ビスフェノールＡエチレンオキサイド２モル付加物： ５０．２質量部
・ビスフェノールＡプロピレンオキサイド２モル付加物： ２４９．８質量部
・テレフタル酸： １２０．１質量部
・ドデセニルコハク酸： ４６．０質量部
また、上記非晶性ポリエステル樹脂の単量体を、窒素導入管、脱水管、撹拌器および熱電対を備えた四つ口フラスコに入れ、１７０℃に加熱し溶解させた。
・ビスフェノールＡプロピレンオキサイド２モル付加物： ２４９．８質量部
・テレフタル酸： １２０．１質量部
・ドデセニルコハク酸： ４６．０質量部
また、上記非晶性ポリエステル樹脂の単量体を、窒素導入管、脱水管、撹拌器および熱電対を備えた四つ口フラスコに入れ、１７０℃に加熱し溶解させた。
【0181】
撹拌下で、滴下ロートに入れた混合液を四つ口フラスコへ９０分かけて滴下し、６０分間熟成を行った後、減圧下（８ｋＰａ）にて未反応の単量体を除去した。その後、エステル化触媒として０．４質量部のＴｉ（ＯＢｕ）４を投入し、液温を２３５℃まで昇温して、常圧下（１０１．３ｋＰａ）にて５時間、減圧下（８ｋＰａ）にて１時間、反応させた。次いで、液温を２００℃まで冷却し、減圧下（２０ｋＰａ）にて反応を行った後、脱溶剤を行い、非晶性ポリエステル樹脂を得た。
【0182】
得られた非晶性ポリエステル樹脂１００質量部を、４００質量部の酢酸エチル（関東化学株式会社製）に溶解させ、この溶液と、あらかじめ調製しておいた６３８質量部のラウリル硫酸ナトリウム溶液（濃度０．２６質量％）と混合した。
【0183】
得られた混合液を撹拌しながら、超音波ホモジナイザー（ＵＳ－１５０Ｔ、株式会社日本精機製作所製）により、Ｖ－ＬＥＶＥＬ ３００μＡで３０分間の超音波分散処理を行った。その後、液温を４０℃まで加温した状態で、ダイヤフラム真空ポンプ（Ｖ－７００、ＢＵＣＨＩ社製）を使用し、上記混合液を減圧下で３時間撹拌しながら酢酸エチルを完全に除去した。その結果、固形分量が１３．５質量％の非晶性ポリエステル樹脂分散液を得た。
【0184】
２．トナー母体粒子の作製
（トナー母体粒子１）
・結着樹脂１： １００．０質量部
・離型剤１： ５．００質量部
・炭素数１６以上３５以下の飽和炭化水素化合物： ０．０７質量部
・カーボンブラック（リーガル３３０Ｒ、キャボット社製）： ７．００質量部
ヘンシェルミキサー（三井鉱山株式会社製、ＦＭ－７５型）に上記材料を投入して、回転数２０ｓ－１、回転時間５ｍｉｎの条件で混合した。その後、温度１７０℃に設定した二軸混練機（株式会社池貝製、ＰＣＭ－３０型）を用いて、これらを混練した。得られた混練物を冷却し、ハンマーミルにより１ｍｍ以下に粗粉砕し、粗砕物を得た。得られた粗砕物を、機械式粉砕機（ターボ工業株式会社製、Ｔ－２５０）により微粉砕した。さらに、分球装置（ホソカワミクロン株式会社製、ファカルティＦ－３００）を用い、分級ローター回転数を１３０ｓ－１、分散ローター回転数を１２０ｓ－１として分級を行った。
（トナー母体粒子１）
・結着樹脂１： １００．０質量部
・離型剤１： ５．００質量部
・炭素数１６以上３５以下の飽和炭化水素化合物： ０．０７質量部
・カーボンブラック（リーガル３３０Ｒ、キャボット社製）： ７．００質量部
ヘンシェルミキサー（三井鉱山株式会社製、ＦＭ－７５型）に上記材料を投入して、回転数２０ｓ－１、回転時間５ｍｉｎの条件で混合した。その後、温度１７０℃に設定した二軸混練機（株式会社池貝製、ＰＣＭ－３０型）を用いて、これらを混練した。得られた混練物を冷却し、ハンマーミルにより１ｍｍ以下に粗粉砕し、粗砕物を得た。得られた粗砕物を、機械式粉砕機（ターボ工業株式会社製、Ｔ－２５０）により微粉砕した。さらに、分球装置（ホソカワミクロン株式会社製、ファカルティＦ－３００）を用い、分級ローター回転数を１３０ｓ－１、分散ローター回転数を１２０ｓ－１として分級を行った。
【0185】
分級を経た粒子を、図１で示す表面処理装置により熱処理した。このとき、熱処理室の温度を３００℃とし、熱処理時間は３０秒とした。これにより、平均円形度０．９６（測定装置（ＦＰＩＡ－３０００、Ｓｙｓｍｅｘ社製）を用いて測定）、体積平均粒径（コールターマルチサイザー３（ベックマン・コールター社製）を用いて測定）が６．２０μｍであるトナー母体粒子１を得た。
【0186】
（トナー母体粒子２、４～１４）
結着樹脂の種類および量、離型剤の種類、飽和炭化水素化合物の量を表１のように変更した以外は、トナー母体粒子１と同様にして、トナー母体粒子２、４～１４を得た。各トナー母体粒子の体積平均粒径をトナー母体粒子１と同様に測定した。
結着樹脂の種類および量、離型剤の種類、飽和炭化水素化合物の量を表１のように変更した以外は、トナー母体粒子１と同様にして、トナー母体粒子２、４～１４を得た。各トナー母体粒子の体積平均粒径をトナー母体粒子１と同様に測定した。
【0187】
【表1】
【0188】
（トナー母体粒子３）
撹拌装置、温度センサー、冷却管を取り付けた反応容器に、１８０質量部（固形分換算）のビニル系樹脂微粒子分散液１、２０００質量部のイオン交換水を投入した。室温下（２５℃）で、５モル／リットルの水酸化ナトリウム水溶液を添加して、反応容器中の分散液のｐＨを１０に調整した。
撹拌装置、温度センサー、冷却管を取り付けた反応容器に、１８０質量部（固形分換算）のビニル系樹脂微粒子分散液１、２０００質量部のイオン交換水を投入した。室温下（２５℃）で、５モル／リットルの水酸化ナトリウム水溶液を添加して、反応容器中の分散液のｐＨを１０に調整した。
【0189】
さらに、４０質量部（固形分換算）の着色剤粒子分散液を投入し、凝集剤としての３０質量部の塩化マグネシウムを６０質量部のイオン交換水に溶解させた水溶液を、撹拌下、３０℃において１０分間かけて添加した。３分間放置した後、この系を６０分かけて８０℃まで昇温し、８０℃に到達したとき、粒子径の成長速度が０．０１μｍ／分となるように撹拌速度を調整した。そして、コールターマルチサイザー３（コールター・ベックマン社製）により測定した体積基準のメディアン径が４．０μｍになるまで成長させた。メディアン径が４．０μｍに到達した段階で反応容器中に、１２０質量部（固形分換算）のビニル系樹脂微粒子分散液２を投入し、粒子径の成長速度が０．０１μｍ／分となるように撹拌速度を調整して、体積基準のメディアン径が６．０μｍになるまで成長させた。
【0190】
次いで、６８質量部（固形分換算）の非晶性ポリエステル樹脂分散液を３０分間かけて投入し、反応液の上澄みが透明になった時点で、１９０質量部の塩化ナトリウムを７６０質量部のイオン交換水に溶解させた水溶液を添加して、粒子径の成長を停止させた。
【0191】
さらに、熟成工程として液温度８０℃で加熱撹拌を行い、測定装置（ＦＰＩＡ－３０００、Ｓｙｓｍｅｘ社製）を用いて測定された粒子の平均円形度が０．９７０になるまで、粒子間の融着を進行させた。そして、その後、液温を３０℃まで冷却した。次いで、固液分離を行い、脱水したトナーケーキをイオン交換水に再分散し固液分離する操作を３回繰り返して洗浄した後、４０℃で２４時間乾燥させることにより、トナー母体粒子３を得た。トナー母体粒子３の体積平均粒径をトナー母体粒子１と同様に測定した。
【0192】
（トナー母体粒子１５）
・結着樹脂１： １００．０質量部
・結着樹脂４： １２．０質量部
・離型剤１： ５．００質量部
・炭素数１６以上３５以下の飽和炭化水素化合物： ０．０７質量部
・カーボンブラック（リーガル３３０Ｒ、キャボット社製）： ７．００質量部
ヘンシェルミキサー（三井鉱山株式会社製、ＦＭ－７５型）に上記材料を投入して、回転数２０ｓ－１、回転時間５ｍｉｎの条件で混合した。その後、温度１３０℃に設定した二軸混練機（株式会社池貝製、ＰＣＭ－３０型）を用いて、これらを混練した。得られた混練物を冷却し、ハンマーミルにより１ｍｍ以下に粗粉砕し、粗砕物を得た。得られた粗砕物を、機械式粉砕機（ターボ工業株式会社製、Ｔ－２５０）により微粉砕した。さらに、分球装置（ホソカワミクロン株式会社製、ファカルティＦ－３００）を用い、分級ローター回転数を１３０ｓ－１、分散ローター回転数を１２０ｓ－１として分級を行った。
・結着樹脂１： １００．０質量部
・結着樹脂４： １２．０質量部
・離型剤１： ５．００質量部
・炭素数１６以上３５以下の飽和炭化水素化合物： ０．０７質量部
・カーボンブラック（リーガル３３０Ｒ、キャボット社製）： ７．００質量部
ヘンシェルミキサー（三井鉱山株式会社製、ＦＭ－７５型）に上記材料を投入して、回転数２０ｓ－１、回転時間５ｍｉｎの条件で混合した。その後、温度１３０℃に設定した二軸混練機（株式会社池貝製、ＰＣＭ－３０型）を用いて、これらを混練した。得られた混練物を冷却し、ハンマーミルにより１ｍｍ以下に粗粉砕し、粗砕物を得た。得られた粗砕物を、機械式粉砕機（ターボ工業株式会社製、Ｔ－２５０）により微粉砕した。さらに、分球装置（ホソカワミクロン株式会社製、ファカルティＦ－３００）を用い、分級ローター回転数を１３０ｓ－１、分散ローター回転数を１２０ｓ－１として分級を行った。
【0193】
分級を経た粒子を、図２で示す装置により熱処理した。このとき、熱風出口部の温度が５０℃になるように熱風温度を調整した。これにより、平均円形度０．９６（測定装置（ＦＰＩＡ－３０００、Ｓｙｓｍｅｘ社製）を用いて測定）であるトナー母体粒子１５を得た。トナー母体粒子１５の体積平均粒径をトナー母体粒子１と同様に測定した。
【0194】
３．トナーの作製
（トナー１、トナー２、トナー４～トナー１５）
１００質量部のトナー母体粒子１と、ヘキサメチルジシラザンで疎水化処理した１．０質量部の疎水性シリカ微粒子（ＢＥＴ比表面積：２００ｍ２／ｇ）と、イソブチルトリメトキシシランで表面処理した１．０質量部の酸化チタン微粒子（ＢＥＴ比表面積：８０ｍ２／ｇ）とを、ヘンシェルミキサー（三井三池化工機株式会社製、ＦＭ－７５型）により、回転数３０ｓ－１、回転時間１０ｍｉｎで混合して、トナー１を得た。
（トナー１、トナー２、トナー４～トナー１５）
１００質量部のトナー母体粒子１と、ヘキサメチルジシラザンで疎水化処理した１．０質量部の疎水性シリカ微粒子（ＢＥＴ比表面積：２００ｍ２／ｇ）と、イソブチルトリメトキシシランで表面処理した１．０質量部の酸化チタン微粒子（ＢＥＴ比表面積：８０ｍ２／ｇ）とを、ヘンシェルミキサー（三井三池化工機株式会社製、ＦＭ－７５型）により、回転数３０ｓ－１、回転時間１０ｍｉｎで混合して、トナー１を得た。
【0195】
用いるトナー母体粒子をトナー母体粒子２、４～１５に変更した以外は、同様にしてトナー２、トナー４～トナー１５を得た。
【0196】
（トナー３）
１００質量部のトナー母体粒子３に、０．６質量部の疎水性シリカ（数平均一次粒子径＝１２ｎｍ、疎水化度＝６８）および１．０質量部の疎水性酸化チタン（数平均一次粒子径＝２０ｎｍ、疎水化度＝６３）を添加し、ヘンシェルミキサー（三井三池化工機株式会社製、ＦＭ－７５型）により回転翼周速３５ｍ／ｓｅｃ、３２℃で２０分間混合した。その後、目開き径４５μｍの篩を用いて粗大粒子を除去することにより、トナー３を得た。
１００質量部のトナー母体粒子３に、０．６質量部の疎水性シリカ（数平均一次粒子径＝１２ｎｍ、疎水化度＝６８）および１．０質量部の疎水性酸化チタン（数平均一次粒子径＝２０ｎｍ、疎水化度＝６３）を添加し、ヘンシェルミキサー（三井三池化工機株式会社製、ＦＭ－７５型）により回転翼周速３５ｍ／ｓｅｃ、３２℃で２０分間混合した。その後、目開き径４５μｍの篩を用いて粗大粒子を除去することにより、トナー３を得た。
【0197】
４．Ｃ１６－３５飽和化合物の量の測定
ｎ－ヘキサンを用いた固液抽出により、それぞれのトナーから炭化水素化合物を抽出した。このとき、内部標準としてヒシクロヘキシルを添加した。その後、常法により、メタクロロ過安息香酸（ｍＣＰＢＡ）による不飽和炭化水素のエポキシ化を行い、硝酸銀シリカゲルを固相とした固相抽出により、飽和した炭化水素化合物を精製抽出し、以下の条件でＧＣ－ＦＩＤを行い、Ｃ１６－３５飽和化合物を定量した。
ｎ－ヘキサンを用いた固液抽出により、それぞれのトナーから炭化水素化合物を抽出した。このとき、内部標準としてヒシクロヘキシルを添加した。その後、常法により、メタクロロ過安息香酸（ｍＣＰＢＡ）による不飽和炭化水素のエポキシ化を行い、硝酸銀シリカゲルを固相とした固相抽出により、飽和した炭化水素化合物を精製抽出し、以下の条件でＧＣ－ＦＩＤを行い、Ｃ１６－３５飽和化合物を定量した。
【0198】
（ＧＣ条件）
使用機器：島津製作所 ＧＣ－２０１０ Ｐｌｕｓ
注入量：１μＬ、飽和炭化水素濃度 ５００～１０００ｍｇ／Ｌ
ガードカラム：Ｒｅｓｔｅｋ ＭＸＴ Ｓｉｌｔｅｋ（１０ｍ×０．５３ｍｍ ｉｄ）
カラム：Ｒｅｓｔｅｋ ＭＴＸ－１ （１５ｍ×０．２５ｍｍ ｉｄ）×０．１μｍ ｄｆ）
キャリアガス：ヘリウム
使用機器：島津製作所 ＧＣ－２０１０ Ｐｌｕｓ
注入量：１μＬ、飽和炭化水素濃度 ５００～１０００ｍｇ／Ｌ
ガードカラム：Ｒｅｓｔｅｋ ＭＸＴ Ｓｉｌｔｅｋ（１０ｍ×０．５３ｍｍ ｉｄ）
カラム：Ｒｅｓｔｅｋ ＭＴＸ－１ （１５ｍ×０．２５ｍｍ ｉｄ）×０．１μｍ ｄｆ）
キャリアガス：ヘリウム
【0199】
予め、同条件で測定したｎ－アルカン（炭素原子数：１０、１６、２４、３５および５０）の溶出時間を測定した。また、予め、ｎ－ヘキサンのみを上記装置に注入して、ブランクのクロマトグラムを作成した。
【0200】
それぞれのトナーから得られたクロマトグラムから、ブランクのクロマトグラムを差し引いたところ、飽和炭化水素化合物に由来するピークの前後に、安定した水平な直線であるベースラインを作成することができた。炭素原子数１６と炭素原子数３５に垂線を引き、ベースラインより上のクロマトグラムのうち、これらの垂線に囲まれた部分の面積を求めた。なお、飽和炭化水素化合物ではないことが確認できたピークは、計算から除外した。この面積と、内部標準として添加したビシクロヘキシルの面積と、の比率から、炭素原子数１６以上３５以下の飽和炭化水素化合物の質量を求めた。この質量を、トナーの質量で除算して、トナー中のＣ１６－３５飽和化合物の量を求めた。
【0201】
５．離型剤および飽和炭化水素化合物の配置の測定
トナー１～トナー１５をビスフェノールＡ型液状エポキシ樹脂と硬化剤を用いて包埋した後、切削用サンプルを作製した。次に、ダイヤモンドナイフを用いた切削機（ＬＥＩＣＡウルトラミクロトーム、株式会社日立ハイテクノロジーズ製）を用いて－１００℃の下、切削サンプルを、トナーの長軸の中心を通り、かつ当該長軸に垂直な断面が形成されるように切削し、観察用サンプルを作製した。さらに、この観察用サンプルを四酸化ルテニウム雰囲気下となっているデシケーター内に放置し、染色を行った。染色の判断は、同時に放置したテープの染色具合により判断した。そして、染色された観察用サンプルの上記断面を走査型透過電子顕微鏡（ＳＴＥＭ）により観察し、染色の濃淡により、トナー断面における離型剤および飽和炭化水素化合物が存在する領域を視認できることを確認した。
トナー１～トナー１５をビスフェノールＡ型液状エポキシ樹脂と硬化剤を用いて包埋した後、切削用サンプルを作製した。次に、ダイヤモンドナイフを用いた切削機（ＬＥＩＣＡウルトラミクロトーム、株式会社日立ハイテクノロジーズ製）を用いて－１００℃の下、切削サンプルを、トナーの長軸の中心を通り、かつ当該長軸に垂直な断面が形成されるように切削し、観察用サンプルを作製した。さらに、この観察用サンプルを四酸化ルテニウム雰囲気下となっているデシケーター内に放置し、染色を行った。染色の判断は、同時に放置したテープの染色具合により判断した。そして、染色された観察用サンプルの上記断面を走査型透過電子顕微鏡（ＳＴＥＭ）により観察し、染色の濃淡により、トナー断面における離型剤および飽和炭化水素化合物が存在する領域を視認できることを確認した。
【0202】
画像処理解析装置（ＬＵＺＥＸ ＡＰ、株式会社ニレコ製）を用いて、トナーの断面の観察画像において、当該断面における最大径である長軸の中心を通り、当該中心における交差角が均等であり、かつ交差角が１１．２５°になるように断面を横断する直線を１６本ひいた。これにより、中心からトナーの表面まで延びる３２本の線分（分割軸）を形成した。
【0203】
次に、上記中心からトナーの表面まで延びる分割軸をそれぞれＡｎ（ｎ＝１～３２）とした。分割軸Ａｎにおいて、トナーの表面からの距離が１μｍとなる点をＰＡｎ（ｎ＝１～３２）とし、各ＰＡｎを直線で結んだ。各ＰＡｎよりもトナー表面側の領域の面積をＳ１、上記表面側の領域内における離型剤および飽和炭化水素化合物（炭素数１６以上３５以下）が存在する領域の面積をＷ１、各ＰＡｎよりも上記中心側の内部領域の面積をＳ２、上記内部領域内における離型剤および上記飽和炭化水素化合物が存在する領域の面積をＷ２とした。
【0204】
画像処理解析装置（ＬＵＺＥＸ ＡＰ、株式会社ニレコ製）を用いて、各面積Ｓ１、Ｗ１、Ｓ２、およびＷ２を測定した。
【0205】
なお、上記各面積は、以下の条件に当てはまるトナー粒子２０個について測定した値の平均値である。
【0206】
上記観察用サンプルのトナーの断面積が、別のトナー粒子５０個について走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）を用いて取得した画像から求めたトナー粒子の投影面積の平均値Ｓ５０に対して±１０％以内の面積であり、かつ、上記１６本の断面を横断する直線のうち一番短い直線の長さが２．５μｍ以上となるトナーを２０個選んだ。
【0207】
表２に、トナー１～トナー１５の材料、トナー母体粒子の体積平均粒径、作製法、およびトナー中の炭素数１６以上３５以下の飽和炭化水素化合物の量をまとめた。なお、表２中、「離型剤等の配置」は、トナー断面における、離型剤および炭素数１６～３５の飽和炭化水素化合物の配置（（Ｗ１／Ｓ１）／（Ｗ２／Ｓ２）の値）を表す。
【0208】
【表2】
【0209】
６．評価
（画像の作製）
実施例１～６、９～１２および比較例１～３については、複合機（ｂｉｚｈｕｂ ＰＲＥＳＳ Ｃ１０７０、コニカミノルタ株式会社製、（「ｂｉｚｈｕｂ ＰＲＥＳＳ」は同社の登録商標）を、トナー付着量を自由に設定できるように改造したもの）に、トナー１～トナー６、トナー９～トナー１５を順次装填した。
（画像の作製）
実施例１～６、９～１２および比較例１～３については、複合機（ｂｉｚｈｕｂ ＰＲＥＳＳ Ｃ１０７０、コニカミノルタ株式会社製、（「ｂｉｚｈｕｂ ＰＲＥＳＳ」は同社の登録商標）を、トナー付着量を自由に設定できるように改造したもの）に、トナー１～トナー６、トナー９～トナー１５を順次装填した。
【0210】
実施例７については、トナー画像の定着を２段階で行う複合機（コニカミノルタ株式会社製、ｂｉｚｈｕｂ ＰＲＥＳＳ） Ｃ８０００）を用いて、実施例１～６、９～１２および比較例１～３と同様の処理を行い、画像を出力した。
【0211】
実施例８については、複合機（コニカミノルタ株式会社製、ｂｉｚｈｕｂ ＰＲＥＳＳ Ｃ１０７０）の、定着前に画像を採取できるように改造した改造機を用いて未定着画像を採取し、複合機（キヤノン株式会社製、ｉｍａｇｅＰＲＥＳＳ Ｖ１０００）の定着器（非回転の加圧パッドにより定着ニップを形成した定着器）を取り出して単体で駆動できるように改造したものを用いて、上記未定着画像を定着させた。画像の出力条件は、実施例１と同様である。
【0212】
６－１．ニス塗布性
（画像の作成）
評価紙（王子製紙株式会社製、ＰＯＤ－１５７グロスコート紙）に、付着量８．０ｇ／ｍ２のベタ画像を、通常の定着条件にて、出力した。
（画像の作成）
評価紙（王子製紙株式会社製、ＰＯＤ－１５７グロスコート紙）に、付着量８．０ｇ／ｍ２のベタ画像を、通常の定着条件にて、出力した。
【0213】
（ニスの塗布）
作製した画像に、ニス（Ｔ＆Ｋ株式会社製、ＵＶ ＶＥＣＴＡ コートニス ＰＣ－３ＫＷ２）を、バーコーターにより厚さ５μｍになるように塗布した。その後、高圧水銀灯により画像面の積算光量が１２０～１３０ｍＪ／ｃｍ２となるように紫外線を照射し、ニスを硬化させてニス層を形成した。なお、使用したニスは、エチレン性二重結合を含む重合性官能基を有するニス用重合性モノマーおよび光重合開始剤（ラジカル重合開始剤）を含むニスである。
作製した画像に、ニス（Ｔ＆Ｋ株式会社製、ＵＶ ＶＥＣＴＡ コートニス ＰＣ－３ＫＷ２）を、バーコーターにより厚さ５μｍになるように塗布した。その後、高圧水銀灯により画像面の積算光量が１２０～１３０ｍＪ／ｃｍ２となるように紫外線を照射し、ニスを硬化させてニス層を形成した。なお、使用したニスは、エチレン性二重結合を含む重合性官能基を有するニス用重合性モノマーおよび光重合開始剤（ラジカル重合開始剤）を含むニスである。
【0214】
（塗布性の評価）
得られた画像のニス層の表面を目視で観察し、ニスが明らかにはじかれているかどうかを確認し、はじかれていない場合には１０ｃｍ×１０ｃｍの範囲のピンホール数をカウントした。これらの結果に基づき、下記評価基準によりニス塗布性を評価した。
◎：１０ｃｍ×１０ｃｍの範囲にピンホールが確認されなかった
○：１０ｃｍ×１０ｃｍの範囲に微小なピンホールが１個以上２個以下だった
△：１０ｃｍ×１０ｃｍの範囲に微小なピンホールが３個以上１０個以下だった
×：１０ｃｍ×１０ｃｍの範囲にピンホールが１１個以上、またははじきが生じていた
得られた画像のニス層の表面を目視で観察し、ニスが明らかにはじかれているかどうかを確認し、はじかれていない場合には１０ｃｍ×１０ｃｍの範囲のピンホール数をカウントした。これらの結果に基づき、下記評価基準によりニス塗布性を評価した。
◎：１０ｃｍ×１０ｃｍの範囲にピンホールが確認されなかった
○：１０ｃｍ×１０ｃｍの範囲に微小なピンホールが１個以上２個以下だった
△：１０ｃｍ×１０ｃｍの範囲に微小なピンホールが３個以上１０個以下だった
×：１０ｃｍ×１０ｃｍの範囲にピンホールが１１個以上、またははじきが生じていた
【0215】
６－２．ニス密着性
（密着性の評価）
ニス塗布性で得られたニス付きベタ画像のニス層の表面の写真をマイクロスコープ（キーエンス株式会社製、デジタルマイクロスコープＶＨＸ－６０００）を用いて倍率１００倍で撮像し、撮像された画像を、画像処理ソフト（株式会社ニレコ製、ＬＵＳＥＸ－ＡＰ）を用いて二値化処理した。
（密着性の評価）
ニス塗布性で得られたニス付きベタ画像のニス層の表面の写真をマイクロスコープ（キーエンス株式会社製、デジタルマイクロスコープＶＨＸ－６０００）を用いて倍率１００倍で撮像し、撮像された画像を、画像処理ソフト（株式会社ニレコ製、ＬＵＳＥＸ－ＡＰ）を用いて二値化処理した。
【0216】
その後、ニス層の表面にポリイミドテープ（住友３Ｍ社製、メンディングテープ Ｎｏ．８１０－３－１２）を軽く貼り付け、１ｋＰａの圧力で貼り付けたテープの上を３．５回往復するように擦り付けた。その後、角度１８０°、２００ｇの力で、テープをニス層から剥がした。
【0217】
テープを剥がした後のニス層の表面の写真をマイクロスコープ（キーエンス株式会社製、デジタルマイクロスコープＶＨＸ－６０００）を用いて倍率１００倍で撮像し、撮像された画像を、画像処理ソフト（株式会社ニレコ製、ＬＵＳＥＸ－ＡＰ）を用いて二値化処理した。そして、下記式によりニス剥離率を算出した。
ニス剥離率［％］＝（１－テープ剥離後のニスの画像領域に対する隠ぺい部の面積）／テープ剥離前の粉体による樹脂製の画像領域に対する隠ぺい部の面積）×１００
ニス剥離率［％］＝（１－テープ剥離後のニスの画像領域に対する隠ぺい部の面積）／テープ剥離前の粉体による樹脂製の画像領域に対する隠ぺい部の面積）×１００
【0218】
算出されたニス剥離率に基づき、下記評価基準によりニス密着性を評価した。◎、○を合格とした。
◎：ニスの剥離が確認されなかった
○：ニス剥離率は、０％超５％未満だった
△：ニス剥離率は、５％以上１０％未満だった
×：ニス剥離率は、１０％以上だった
◎：ニスの剥離が確認されなかった
○：ニス剥離率は、０％超５％未満だった
△：ニス剥離率は、５％以上１０％未満だった
×：ニス剥離率は、１０％以上だった
【0219】
６－３．タッキング性
常温常湿（温度２０℃、湿度５０％ＲＨ）の環境下でＡ４の評価紙（ＯＫトップコート＋（１５７．０ｇ／ｍ２）（王子製紙株式会社製））の上に、ベタ画像（トナー付着量１０．２ｇ／ｍ２）を８００枚形成した。このとき、定着温度を１８０℃に設定した。
常温常湿（温度２０℃、湿度５０％ＲＨ）の環境下でＡ４の評価紙（ＯＫトップコート＋（１５７．０ｇ／ｍ２）（王子製紙株式会社製））の上に、ベタ画像（トナー付着量１０．２ｇ／ｍ２）を８００枚形成した。このとき、定着温度を１８０℃に設定した。
【0220】
８００枚の画像のうち、１、１００、２００、３００、４００、５００、６００、７００枚目の画像について、熱電対（モールド型表面センサー：ＭＦ－Ｏ－Ｋ、東亜機器工業株式会社製）を紙中心部に張り付けた。そして、画像が形成された評価紙が排紙トレイに８００枚すべて積載された後、紙温度が冷えるまで８時間放置した。８時間放置した後の紙中心部の温度を、測定温度とした。
【0221】
８時間放置した後、画像が形成された評価紙どうしを剥がせるかどうか、１、１００、２００、３００、４００、５００、６００、７００枚目の画像に対して確認を行った。
ＯＫ：いずれの画像も簡単に手で剥がすことができ、画像表面の荒れが確認されない
ＮＧ：いずれの画像も手で剥がした後に、画像表面に荒れが確認される
ＯＫ：いずれの画像も簡単に手で剥がすことができ、画像表面の荒れが確認されない
ＮＧ：いずれの画像も手で剥がした後に、画像表面に荒れが確認される
【0222】
ＮＧとなった場合は、再度同様の実験を行い、排紙エアーの風量を大きくして、画像表面の温度を低下させやすくして、ＯＫ評価となるまで繰り返した。
【0223】
上記の評価基準における、ＯＫ評価となったときの測定温度をタッキング解消温度とした。そのため、タッキング解消温度が高いほどタッキングが生じにくいことを表す。
【0224】
表３に、各トナーを用いたときの、評価結果（ニス塗布性、ニス密着性およびタッキング解消温度）を示した。なお、表３において、ニス塗布性の評価の欄に記入された数値は、実際に観察されたピンホールの数を示しており、ニス密着性の評価の欄に記入された数値は、ニスの剥離率を示している。
【0225】
【表3】
【0226】
トナー１～１２の結果からわかるように、Ｃ１６－３５飽和化合物の含有量が、トナーの全質量に対して１ｐｐｍ以上１０００ｐｐｍ以下であると、ニスの塗布性および密着性が良好であった。また、離型剤等の配置（（Ｗ１／Ｓ１）／（Ｗ２／Ｓ２）の値）が１以上（（Ｗ１／Ｓ１）＞（Ｗ２／Ｓ２））であるトナー１～１０では、タッキングが抑制された。
【0227】
また、トナー１、２の結果からわかるように、離型剤として炭化水素ワックス（マイクロクリスタリンワックス）を用いた方が、ニス塗布性に優れていた。
【0228】
また、結着樹脂が結晶性樹脂を含むことで、タッキングがより抑制された。
【産業上の利用可能性】
【0229】
本発明によれば、トナーにより形成した画像にニスコートを施したときの、ニスの塗布性および密着性を高めることができる。また、タッキングを十分に抑制できるため、ニスコートを施さないときにも本発明は有用である。
【符号の説明】
【0230】
１ 画像形成装置
１０ 加熱ベルト
３０ 画像処理部
４０ 画像形成部
４１Ｙ、４１Ｍ、４１Ｃ、４１Ｋ 画像形成ユニット
４２ 中間転写ユニット
４３ 二次転写ユニット
５０ 用紙搬送部
５１ 給紙部
５１ａ、５１ｂ、５１ｃ 給紙トレイユニット
５２ 排紙部
５２ａ 排紙ローラー
５３ 搬送経路部
５３ａ レジストローラー対
６０ 定着装置
６２ 定着ローラー
６３ 加圧ローラー
７０ 画像読取部
７１ 給紙装置
７２ スキャナー
７２ａ ＣＣＤセンサー
１００ 表面処理装置
１１０ ホッパー
１２０ 混合室
１３０ ノズル
１４０ 分散気流
１５０ ディフューザー
１６０ 熱処理室
１７０ 熱風旋回室
１８０ 冷風供給部
１９０ 排出部
２００ 表面処理装置
２１０ 熱処理室
２２０ 導入管
２２２ 突起状部材
２３０ 供給管
２４０ 粉体粒子供給口
２５０ 熱風供給手段
２６０ 熱風導入部
２７０ 旋回部材
２８０ 分配部材
２９０ 冷風導入部
４１１ 露光装置
４１２ 現像装置
４１３ 電子写真感光体
４１４ 帯電装置
４１５ ドラムクリーニング装置
４２１ 中間転写ベルト
４２２ 一次転写ローラー
４２３、４３１ 支持ローラー
４２３Ａ バックアップローラー
４２６ ベルトクリーニング装置
４２６ａ 弾性部材
４３１Ａ 二次転写ローラー
４３２ 二次転写ベルト
６００ 定着装置
６１０ 加圧パッド
６２０ 加圧ローラー
６３０ 加熱ローラー
６４０ ステアローラー
６５０ 加熱ベルト
６６０ 押圧部材
Ｄ 原稿
Ｓ 用紙
１０ 加熱ベルト
３０ 画像処理部
４０ 画像形成部
４１Ｙ、４１Ｍ、４１Ｃ、４１Ｋ 画像形成ユニット
４２ 中間転写ユニット
４３ 二次転写ユニット
５０ 用紙搬送部
５１ 給紙部
５１ａ、５１ｂ、５１ｃ 給紙トレイユニット
５２ 排紙部
５２ａ 排紙ローラー
５３ 搬送経路部
５３ａ レジストローラー対
６０ 定着装置
６２ 定着ローラー
６３ 加圧ローラー
７０ 画像読取部
７１ 給紙装置
７２ スキャナー
７２ａ ＣＣＤセンサー
１００ 表面処理装置
１１０ ホッパー
１２０ 混合室
１３０ ノズル
１４０ 分散気流
１５０ ディフューザー
１６０ 熱処理室
１７０ 熱風旋回室
１８０ 冷風供給部
１９０ 排出部
２００ 表面処理装置
２１０ 熱処理室
２２０ 導入管
２２２ 突起状部材
２３０ 供給管
２４０ 粉体粒子供給口
２５０ 熱風供給手段
２６０ 熱風導入部
２７０ 旋回部材
２８０ 分配部材
２９０ 冷風導入部
４１１ 露光装置
４１２ 現像装置
４１３ 電子写真感光体
４１４ 帯電装置
４１５ ドラムクリーニング装置
４２１ 中間転写ベルト
４２２ 一次転写ローラー
４２３、４３１ 支持ローラー
４２３Ａ バックアップローラー
４２６ ベルトクリーニング装置
４２６ａ 弾性部材
４３１Ａ 二次転写ローラー
４３２ 二次転写ベルト
６００ 定着装置
６１０ 加圧パッド
６２０ 加圧ローラー
６３０ 加熱ローラー
６４０ ステアローラー
６５０ 加熱ベルト
６６０ 押圧部材
Ｄ 原稿
Ｓ 用紙
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
