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特開2024-178068電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び画像形成装置
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2024178068
(43)【公開日】2024-12-24
(54)【発明の名称】電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び画像形成装置
(51)【国際特許分類】
G03G 5/05 20060101AFI20241217BHJP
G03G 5/04 20060101ALI20241217BHJP
G03G 5/047 20060101ALI20241217BHJP
【ＦＩ】
G03G5/05 101
G03G5/04
G03G5/047
【審査請求】未請求
【請求項の数】18
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2023096630
(22)【出願日】2023-06-12
(71)【出願人】
【識別番号】000005496
【氏名又は名称】富士フイルムビジネスイノベーション株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】110001519
【氏名又は名称】弁理士法人太陽国際特許事務所
(72)【発明者】
【氏名】藤井 亮介
(72)【発明者】
【氏名】佐々木 知也
(72)【発明者】
【氏名】小林 紘子
(72)【発明者】
【氏名】岡崎 有杜
(72)【発明者】
【氏名】成田 幸介
【テーマコード（参考）】
2H068
【Ｆターム（参考）】
2H068AA13
2H068AA28
2H068AA31
2H068AA32
2H068BB20
2H068BB23
2H068BB26
2H068FA03
2H068FA18
2H068FA27
(57)【要約】
【課題】耐摩耗性に優れ且つ画像に焼き付きゴーストが発生しにくい電子写真感光体を提供すること。
【解決手段】電子写真感光体は、導電性基体と、電荷発生層及び電荷輸送層を有する積層型感光層とを備え、電荷輸送層が式（１）で表されるビフェニルを含む構成単位を有するポリエステル樹脂を含有し、電荷輸送層における芳香族カルボン酸ハロゲン化物の量が電荷輸送層の単位質量あたり１５×１０―８モル／ｇ以下である。
【選択図】なし
【解決手段】電子写真感光体は、導電性基体と、電荷発生層及び電荷輸送層を有する積層型感光層とを備え、電荷輸送層が式（１）で表されるビフェニルを含む構成単位を有するポリエステル樹脂を含有し、電荷輸送層における芳香族カルボン酸ハロゲン化物の量が電荷輸送層の単位質量あたり１５×１０―８モル／ｇ以下である。
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
導電性基体と、前記導電性基体上に配置された、電荷発生層及び電荷輸送層を有する積層型感光層と、を備え、
前記電荷輸送層が、下記の式（１）で表されるビフェニルを含む構成単位を有するポリエステル樹脂を含有し、
前記電荷輸送層における芳香族カルボン酸ハロゲン化物の量が、前記電荷輸送層の単位質量あたり１５×１０－８モル／ｇ以下である、
電子写真感光体。
式（１）において、ｊは０以上４以下の整数であり、ｊ個のＲ１１はそれぞれ独立にメチル基又はエチル基であり、ｋは０以上４以下の整数であり、ｋ個のＲ１２はそれぞれ独立にメチル基又はエチル基である。
前記電荷輸送層が、下記の式（１）で表されるビフェニルを含む構成単位を有するポリエステル樹脂を含有し、
前記電荷輸送層における芳香族カルボン酸ハロゲン化物の量が、前記電荷輸送層の単位質量あたり１５×１０－８モル／ｇ以下である、
電子写真感光体。
【化1】
式（１）において、ｊは０以上４以下の整数であり、ｊ個のＲ１１はそれぞれ独立にメチル基又はエチル基であり、ｋは０以上４以下の整数であり、ｋ個のＲ１２はそれぞれ独立にメチル基又はエチル基である。
【請求項2】
前記電荷輸送層における芳香族カルボン酸ハロゲン化物の量が、前記電荷輸送層の単位質量あたり８×１０－８モル／ｇ以下である、請求項１に記載の電子写真感光体。
【請求項3】
前記芳香族カルボン酸ハロゲン化物が下記の式（２）で表される化合物である、請求項１に記載の電子写真感光体。
式（２）において、ｐは０以上４以下の整数であり、ｐ個のＲ２１はそれぞれ独立にメチル基又はエチル基であり、ｑは０以上４以下の整数であり、ｑ個のＲ２２はそれぞれ独立にメチル基又はエチル基であり、ｒは０以上４以下の整数であり、ｒ個のＲ２３はそれぞれ独立にメチル基又はエチル基であり、ｎは０又は１であり、Ｘ及びＹはそれぞれ独立にハロゲン原子又は－ＯＨであり、Ｘ及びＹの少なくとも一方はハロゲン原子である。
【化2】
式（２）において、ｐは０以上４以下の整数であり、ｐ個のＲ２１はそれぞれ独立にメチル基又はエチル基であり、ｑは０以上４以下の整数であり、ｑ個のＲ２２はそれぞれ独立にメチル基又はエチル基であり、ｒは０以上４以下の整数であり、ｒ個のＲ２３はそれぞれ独立にメチル基又はエチル基であり、ｎは０又は１であり、Ｘ及びＹはそれぞれ独立にハロゲン原子又は－ＯＨであり、Ｘ及びＹの少なくとも一方はハロゲン原子である。
【請求項4】
前記芳香族カルボン酸ハロゲン化物が芳香族カルボン酸塩化物を含む、請求項１に記載の電子写真感光体。
【請求項5】
前記電荷輸送層がさらにポリカーボネート樹脂を含有する、請求項１に記載の電子写真感光体。
【請求項6】
前記ポリエステル樹脂が、下記の式（１－Ａ）で表されるジカルボン酸単位（１－Ａ）及び式（１－Ｂ）で表されるジオール単位（１－Ｂ）の少なくとも一方を有する、請求項１に記載の電子写真感光体。
式（１－Ａ）において、ｊは０以上４以下の整数であり、ｊ個のＲ１１はそれぞれ独立にメチル基又はエチル基であり、ｋは０以上４以下の整数であり、ｋ個のＲ１２はそれぞれ独立にメチル基又はエチル基であり、ＬＡは単結合又は２価の連結基であり、ＡｒＡは置換基を有していてもよい芳香環であり、ｎＡは０、１又は２である。
式（１－Ｂ）において、ｊは０以上４以下の整数であり、ｊ個のＲ１１はそれぞれ独立にメチル基又はエチル基であり、ｋは０以上４以下の整数であり、ｋ個のＲ１２はそれぞれ独立にメチル基又はエチル基であり、ＬＢは単結合又は２価の連結基であり、ＡｒＢは置換基を有していてもよい芳香環であり、ｎＢは０、１又は２である。
【化3】
式（１－Ａ）において、ｊは０以上４以下の整数であり、ｊ個のＲ１１はそれぞれ独立にメチル基又はエチル基であり、ｋは０以上４以下の整数であり、ｋ個のＲ１２はそれぞれ独立にメチル基又はエチル基であり、ＬＡは単結合又は２価の連結基であり、ＡｒＡは置換基を有していてもよい芳香環であり、ｎＡは０、１又は２である。
式（１－Ｂ）において、ｊは０以上４以下の整数であり、ｊ個のＲ１１はそれぞれ独立にメチル基又はエチル基であり、ｋは０以上４以下の整数であり、ｋ個のＲ１２はそれぞれ独立にメチル基又はエチル基であり、ＬＢは単結合又は２価の連結基であり、ＡｒＢは置換基を有していてもよい芳香環であり、ｎＢは０、１又は２である。
【請求項7】
前記ポリエステル樹脂が、下記の式（Ａ１）で表されるジカルボン酸単位（Ａ１）、式（Ａ３）で表されるジカルボン酸単位（Ａ３）及び式（Ａ４）で表されるジカルボン酸単位（Ａ４）からなる群から選択される少なくとも１種を有する、請求項６に記載の電子写真感光体。
式（Ａ１）において、ｎ１０１は０以上４以下の整数であり、ｎ１０１個のＲａ１０１はそれぞれ独立に炭素数１以上１０以下のアルキル基、炭素数６以上１２以下のアリール基又は炭素数１以上６以下のアルコキシ基である。
式（Ａ３）において、ｎ３０１及びｎ３０２はそれぞれ独立に０以上４以下の整数であり、ｎ３０１個のＲａ３０１及びｎ３０２個のＲａ３０２はそれぞれ独立に炭素数１以上１０以下のアルキル基、炭素数６以上１２以下のアリール基又は炭素数１以上６以下のアルコキシ基である。
式（Ａ４）において、ｎ４０１は０以上６以下の整数であり、ｎ４０１個のＲａ４０１はそれぞれ独立に炭素数１以上１０以下のアルキル基、炭素数６以上１２以下のアリール基又は炭素数１以上６以下のアルコキシ基である。
【化4】
式（Ａ１）において、ｎ１０１は０以上４以下の整数であり、ｎ１０１個のＲａ１０１はそれぞれ独立に炭素数１以上１０以下のアルキル基、炭素数６以上１２以下のアリール基又は炭素数１以上６以下のアルコキシ基である。
式（Ａ３）において、ｎ３０１及びｎ３０２はそれぞれ独立に０以上４以下の整数であり、ｎ３０１個のＲａ３０１及びｎ３０２個のＲａ３０２はそれぞれ独立に炭素数１以上１０以下のアルキル基、炭素数６以上１２以下のアリール基又は炭素数１以上６以下のアルコキシ基である。
式（Ａ４）において、ｎ４０１は０以上６以下の整数であり、ｎ４０１個のＲａ４０１はそれぞれ独立に炭素数１以上１０以下のアルキル基、炭素数６以上１２以下のアリール基又は炭素数１以上６以下のアルコキシ基である。
【請求項8】
前記ポリエステル樹脂が、下記の式（Ｂ１）で表されるジオール単位（Ｂ１）、式（Ｂ２）で表されるジオール単位（Ｂ２）、式（Ｂ３）で表されるジオール単位（Ｂ３）、式（Ｂ４）で表されるジオール単位（Ｂ４）、式（Ｂ５）で表されるジオール単位（Ｂ５）、式（Ｂ６）で表されるジオール単位（Ｂ６）及び式（Ｂ８）で表されるジオール単位（Ｂ８）からなる群から選択される少なくとも１種を有する、請求項６に記載の電子写真感光体。
式（Ｂ１）において、Ｒｂ１０１は炭素数４以上２０以下の分岐アルキル基であり、Ｒｂ２０１は水素原子又は炭素数１以上３以下のアルキル基であり、Ｒｂ４０１、Ｒｂ５０１、Ｒｂ８０１及びＲｂ９０１はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１以上４以下のアルキル基、炭素数１以上６以下のアルコキシ基又はハロゲン原子である。
式（Ｂ２）において、Ｒｂ１０２は炭素数４以上２０以下の直鎖アルキル基であり、Ｒｂ２０２は水素原子又は炭素数１以上３以下のアルキル基であり、Ｒｂ４０２、Ｒｂ５０２、Ｒｂ８０２及びＲｂ９０２はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１以上４以下のアルキル基、炭素数１以上６以下のアルコキシ基又はハロゲン原子である。
式（Ｂ３）において、Ｒｂ１１３及びＲｂ２１３はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１以上３以下の直鎖アルキル基、炭素数１以上４以下のアルコキシ基又はハロゲン原子であり、ｄは７以上１５以下の整数であり、Ｒｂ４０３、Ｒｂ５０３、Ｒｂ８０３及びＲｂ９０３はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１以上４以下のアルキル基、炭素数１以上６以下のアルコキシ基又はハロゲン原子である。
式（Ｂ４）において、Ｒｂ１０４及びＲｂ２０４はそれぞれ独立に水素原子又は炭素数１以上３以下のアルキル基であり、Ｒｂ４０４、Ｒｂ５０４、Ｒｂ８０４及びＲｂ９０４はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１以上４以下のアルキル基、炭素数１以上６以下のアルコキシ基又はハロゲン原子である。
式（Ｂ５）において、Ａｒ１０５は炭素数６以上１２以下のアリール基又は炭素数７以上２０以下のアラルキル基であり、Ｒｂ２０５は水素原子又は炭素数１以上３以下のアルキル基であり、Ｒｂ４０５、Ｒｂ５０５、Ｒｂ８０５及びＲｂ９０５はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１以上４以下のアルキル基、炭素数１以上６以下のアルコキシ基又はハロゲン原子である。
式（Ｂ６）において、Ｒｂ１１６及びＲｂ２１６はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１以上３以下の直鎖アルキル基、炭素数１以上４以下のアルコキシ基又はハロゲン原子であり、ｅは４以上６以下の整数であり、Ｒｂ４０６、Ｒｂ５０６、Ｒｂ８０６及びＲｂ９０６はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１以上４以下のアルキル基、炭素数１以上６以下のアルコキシ基又はハロゲン原子である。
式（Ｂ８）において、Ｒｂ４０８、Ｒｂ５０８、Ｒｂ８０８及びＲｂ９０８はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１以上４以下のアルキル基、炭素数１以上６以下のアルコキシ基又はハロゲン原子である。
【化5】
【化6】
式（Ｂ１）において、Ｒｂ１０１は炭素数４以上２０以下の分岐アルキル基であり、Ｒｂ２０１は水素原子又は炭素数１以上３以下のアルキル基であり、Ｒｂ４０１、Ｒｂ５０１、Ｒｂ８０１及びＲｂ９０１はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１以上４以下のアルキル基、炭素数１以上６以下のアルコキシ基又はハロゲン原子である。
式（Ｂ２）において、Ｒｂ１０２は炭素数４以上２０以下の直鎖アルキル基であり、Ｒｂ２０２は水素原子又は炭素数１以上３以下のアルキル基であり、Ｒｂ４０２、Ｒｂ５０２、Ｒｂ８０２及びＲｂ９０２はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１以上４以下のアルキル基、炭素数１以上６以下のアルコキシ基又はハロゲン原子である。
式（Ｂ３）において、Ｒｂ１１３及びＲｂ２１３はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１以上３以下の直鎖アルキル基、炭素数１以上４以下のアルコキシ基又はハロゲン原子であり、ｄは７以上１５以下の整数であり、Ｒｂ４０３、Ｒｂ５０３、Ｒｂ８０３及びＲｂ９０３はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１以上４以下のアルキル基、炭素数１以上６以下のアルコキシ基又はハロゲン原子である。
式（Ｂ４）において、Ｒｂ１０４及びＲｂ２０４はそれぞれ独立に水素原子又は炭素数１以上３以下のアルキル基であり、Ｒｂ４０４、Ｒｂ５０４、Ｒｂ８０４及びＲｂ９０４はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１以上４以下のアルキル基、炭素数１以上６以下のアルコキシ基又はハロゲン原子である。
式（Ｂ５）において、Ａｒ１０５は炭素数６以上１２以下のアリール基又は炭素数７以上２０以下のアラルキル基であり、Ｒｂ２０５は水素原子又は炭素数１以上３以下のアルキル基であり、Ｒｂ４０５、Ｒｂ５０５、Ｒｂ８０５及びＲｂ９０５はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１以上４以下のアルキル基、炭素数１以上６以下のアルコキシ基又はハロゲン原子である。
式（Ｂ６）において、Ｒｂ１１６及びＲｂ２１６はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１以上３以下の直鎖アルキル基、炭素数１以上４以下のアルコキシ基又はハロゲン原子であり、ｅは４以上６以下の整数であり、Ｒｂ４０６、Ｒｂ５０６、Ｒｂ８０６及びＲｂ９０６はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１以上４以下のアルキル基、炭素数１以上６以下のアルコキシ基又はハロゲン原子である。
式（Ｂ８）において、Ｒｂ４０８、Ｒｂ５０８、Ｒｂ８０８及びＲｂ９０８はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１以上４以下のアルキル基、炭素数１以上６以下のアルコキシ基又はハロゲン原子である。
【請求項9】
導電性基体と、前記導電性基体上に配置された単層型感光層と、を備え、
前記単層型感光層が、下記の式（１）で表されるビフェニルを含む構成単位を有するポリエステル樹脂を含有し、
前記単層型感光層における芳香族カルボン酸ハロゲン化物の量が、前記単層型感光層の単位質量あたり１５×１０―８モル／ｇ以下である、
電子写真感光体。
式（１）において、ｊは０以上４以下の整数であり、ｊ個のＲ１１はそれぞれ独立にメチル基又はエチル基であり、ｋは０以上４以下の整数であり、ｋ個のＲ１２はそれぞれ独立にメチル基又はエチル基である。
前記単層型感光層が、下記の式（１）で表されるビフェニルを含む構成単位を有するポリエステル樹脂を含有し、
前記単層型感光層における芳香族カルボン酸ハロゲン化物の量が、前記単層型感光層の単位質量あたり１５×１０―８モル／ｇ以下である、
電子写真感光体。
【化7】
式（１）において、ｊは０以上４以下の整数であり、ｊ個のＲ１１はそれぞれ独立にメチル基又はエチル基であり、ｋは０以上４以下の整数であり、ｋ個のＲ１２はそれぞれ独立にメチル基又はエチル基である。
【請求項10】
前記単層型感光層における芳香族カルボン酸ハロゲン化物の量が、前記単層型感光層の単位質量あたり６×１０―８モル／ｇ以下である、請求項９に記載の電子写真感光体。
【請求項11】
前記芳香族カルボン酸ハロゲン化物が下記の式（２）で表される化合物である、請求項９に記載の電子写真感光体。
式（２）において、ｐは０以上４以下の整数であり、ｐ個のＲ２１はそれぞれ独立にメチル基又はエチル基であり、ｑは０以上４以下の整数であり、ｑ個のＲ２２はそれぞれ独立にメチル基又はエチル基であり、ｒは０以上４以下の整数であり、ｒ個のＲ２３はそれぞれ独立にメチル基又はエチル基であり、ｎは０又は１であり、Ｘ及びＹはそれぞれ独立にハロゲン原子又は－ＯＨであり、Ｘ及びＹの少なくとも一方はハロゲン原子である。
【化8】
式（２）において、ｐは０以上４以下の整数であり、ｐ個のＲ２１はそれぞれ独立にメチル基又はエチル基であり、ｑは０以上４以下の整数であり、ｑ個のＲ２２はそれぞれ独立にメチル基又はエチル基であり、ｒは０以上４以下の整数であり、ｒ個のＲ２３はそれぞれ独立にメチル基又はエチル基であり、ｎは０又は１であり、Ｘ及びＹはそれぞれ独立にハロゲン原子又は－ＯＨであり、Ｘ及びＹの少なくとも一方はハロゲン原子である。
【請求項12】
前記芳香族カルボン酸ハロゲン化物が芳香族カルボン酸塩化物を含む、請求項９に記載の電子写真感光体。
【請求項13】
前記単層型感光層がさらにポリカーボネート樹脂を含有する、請求項９に記載の電子写真感光体。
【請求項14】
前記ポリエステル樹脂が、下記の式（１－Ａ）で表されるジカルボン酸単位（１－Ａ）及び式（１－Ｂ）で表されるジオール単位（１－Ｂ）の少なくとも一方を有する、請求項９に記載の電子写真感光体。
式（１－Ａ）において、ｊは０以上４以下の整数であり、ｊ個のＲ１１はそれぞれ独立にメチル基又はエチル基であり、ｋは０以上４以下の整数であり、ｋ個のＲ１２はそれぞれ独立にメチル基又はエチル基であり、ＬＡは単結合又は２価の連結基であり、ＡｒＡは置換基を有していてもよい芳香環であり、ｎＡは０、１又は２である。
式（１－Ｂ）において、ｊは０以上４以下の整数であり、ｊ個のＲ１１はそれぞれ独立にメチル基又はエチル基であり、ｋは０以上４以下の整数であり、ｋ個のＲ１２はそれぞれ独立にメチル基又はエチル基であり、ＬＢは単結合又は２価の連結基であり、ＡｒＢは置換基を有していてもよい芳香環であり、ｎＢは０、１又は２である。
【化9】
式（１－Ａ）において、ｊは０以上４以下の整数であり、ｊ個のＲ１１はそれぞれ独立にメチル基又はエチル基であり、ｋは０以上４以下の整数であり、ｋ個のＲ１２はそれぞれ独立にメチル基又はエチル基であり、ＬＡは単結合又は２価の連結基であり、ＡｒＡは置換基を有していてもよい芳香環であり、ｎＡは０、１又は２である。
式（１－Ｂ）において、ｊは０以上４以下の整数であり、ｊ個のＲ１１はそれぞれ独立にメチル基又はエチル基であり、ｋは０以上４以下の整数であり、ｋ個のＲ１２はそれぞれ独立にメチル基又はエチル基であり、ＬＢは単結合又は２価の連結基であり、ＡｒＢは置換基を有していてもよい芳香環であり、ｎＢは０、１又は２である。
【請求項15】
前記ポリエステル樹脂が、下記の式（Ａ１）で表されるジカルボン酸単位（Ａ１）、式（Ａ３）で表されるジカルボン酸単位（Ａ３）及び式（Ａ４）で表されるジカルボン酸単位（Ａ４）からなる群から選択される少なくとも１種を有する、請求項１４に記載の電子写真感光体。
式（Ａ１）において、ｎ１０１は０以上４以下の整数であり、ｎ１０１個のＲａ１０１はそれぞれ独立に炭素数１以上１０以下のアルキル基、炭素数６以上１２以下のアリール基又は炭素数１以上６以下のアルコキシ基である。
式（Ａ３）において、ｎ３０１及びｎ３０２はそれぞれ独立に０以上４以下の整数であり、ｎ３０１個のＲａ３０１及びｎ３０２個のＲａ３０２はそれぞれ独立に炭素数１以上１０以下のアルキル基、炭素数６以上１２以下のアリール基又は炭素数１以上６以下のアルコキシ基である。
式（Ａ４）において、ｎ４０１は０以上６以下の整数であり、ｎ４０１個のＲａ４０１はそれぞれ独立に炭素数１以上１０以下のアルキル基、炭素数６以上１２以下のアリール基又は炭素数１以上６以下のアルコキシ基である。
【化10】
式（Ａ１）において、ｎ１０１は０以上４以下の整数であり、ｎ１０１個のＲａ１０１はそれぞれ独立に炭素数１以上１０以下のアルキル基、炭素数６以上１２以下のアリール基又は炭素数１以上６以下のアルコキシ基である。
式（Ａ３）において、ｎ３０１及びｎ３０２はそれぞれ独立に０以上４以下の整数であり、ｎ３０１個のＲａ３０１及びｎ３０２個のＲａ３０２はそれぞれ独立に炭素数１以上１０以下のアルキル基、炭素数６以上１２以下のアリール基又は炭素数１以上６以下のアルコキシ基である。
式（Ａ４）において、ｎ４０１は０以上６以下の整数であり、ｎ４０１個のＲａ４０１はそれぞれ独立に炭素数１以上１０以下のアルキル基、炭素数６以上１２以下のアリール基又は炭素数１以上６以下のアルコキシ基である。
【請求項16】
前記ポリエステル樹脂が、下記の式（Ｂ１）で表されるジオール単位（Ｂ１）、式（Ｂ２）で表されるジオール単位（Ｂ２）、式（Ｂ３）で表されるジオール単位（Ｂ３）、式（Ｂ４）で表されるジオール単位（Ｂ４）、式（Ｂ５）で表されるジオール単位（Ｂ５）、式（Ｂ６）で表されるジオール単位（Ｂ６）及び式（Ｂ８）で表されるジオール単位（Ｂ８）からなる群から選択される少なくとも１種を有する、請求項１４に記載の電子写真感光体。
式（Ｂ１）において、Ｒｂ１０１は炭素数４以上２０以下の分岐アルキル基であり、Ｒｂ２０１は水素原子又は炭素数１以上３以下のアルキル基であり、Ｒｂ４０１、Ｒｂ５０１、Ｒｂ８０１及びＲｂ９０１はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１以上４以下のアルキル基、炭素数１以上６以下のアルコキシ基又はハロゲン原子である。
式（Ｂ２）において、Ｒｂ１０２は炭素数４以上２０以下の直鎖アルキル基であり、Ｒｂ２０２は水素原子又は炭素数１以上３以下のアルキル基であり、Ｒｂ４０２、Ｒｂ５０２、Ｒｂ８０２及びＲｂ９０２はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１以上４以下のアルキル基、炭素数１以上６以下のアルコキシ基又はハロゲン原子である。
式（Ｂ３）において、Ｒｂ１１３及びＲｂ２１３はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１以上３以下の直鎖アルキル基、炭素数１以上４以下のアルコキシ基又はハロゲン原子であり、ｄは７以上１５以下の整数であり、Ｒｂ４０３、Ｒｂ５０３、Ｒｂ８０３及びＲｂ９０３はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１以上４以下のアルキル基、炭素数１以上６以下のアルコキシ基又はハロゲン原子である。
式（Ｂ４）において、Ｒｂ１０４及びＲｂ２０４はそれぞれ独立に水素原子又は炭素数１以上３以下のアルキル基であり、Ｒｂ４０４、Ｒｂ５０４、Ｒｂ８０４及びＲｂ９０４はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１以上４以下のアルキル基、炭素数１以上６以下のアルコキシ基又はハロゲン原子である。
式（Ｂ５）において、Ａｒ１０５は炭素数６以上１２以下のアリール基又は炭素数７以上２０以下のアラルキル基であり、Ｒｂ２０５は水素原子又は炭素数１以上３以下のアルキル基であり、Ｒｂ４０５、Ｒｂ５０５、Ｒｂ８０５及びＲｂ９０５はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１以上４以下のアルキル基、炭素数１以上６以下のアルコキシ基又はハロゲン原子である。
式（Ｂ６）において、Ｒｂ１１６及びＲｂ２１６はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１以上３以下の直鎖アルキル基、炭素数１以上４以下のアルコキシ基又はハロゲン原子であり、ｅは４以上６以下の整数であり、Ｒｂ４０６、Ｒｂ５０６、Ｒｂ８０６及びＲｂ９０６はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１以上４以下のアルキル基、炭素数１以上６以下のアルコキシ基又はハロゲン原子である。
式（Ｂ８）において、Ｒｂ４０８、Ｒｂ５０８、Ｒｂ８０８及びＲｂ９０８はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１以上４以下のアルキル基、炭素数１以上６以下のアルコキシ基又はハロゲン原子である。
【化11】
【化12】
式（Ｂ１）において、Ｒｂ１０１は炭素数４以上２０以下の分岐アルキル基であり、Ｒｂ２０１は水素原子又は炭素数１以上３以下のアルキル基であり、Ｒｂ４０１、Ｒｂ５０１、Ｒｂ８０１及びＲｂ９０１はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１以上４以下のアルキル基、炭素数１以上６以下のアルコキシ基又はハロゲン原子である。
式（Ｂ２）において、Ｒｂ１０２は炭素数４以上２０以下の直鎖アルキル基であり、Ｒｂ２０２は水素原子又は炭素数１以上３以下のアルキル基であり、Ｒｂ４０２、Ｒｂ５０２、Ｒｂ８０２及びＲｂ９０２はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１以上４以下のアルキル基、炭素数１以上６以下のアルコキシ基又はハロゲン原子である。
式（Ｂ３）において、Ｒｂ１１３及びＲｂ２１３はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１以上３以下の直鎖アルキル基、炭素数１以上４以下のアルコキシ基又はハロゲン原子であり、ｄは７以上１５以下の整数であり、Ｒｂ４０３、Ｒｂ５０３、Ｒｂ８０３及びＲｂ９０３はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１以上４以下のアルキル基、炭素数１以上６以下のアルコキシ基又はハロゲン原子である。
式（Ｂ４）において、Ｒｂ１０４及びＲｂ２０４はそれぞれ独立に水素原子又は炭素数１以上３以下のアルキル基であり、Ｒｂ４０４、Ｒｂ５０４、Ｒｂ８０４及びＲｂ９０４はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１以上４以下のアルキル基、炭素数１以上６以下のアルコキシ基又はハロゲン原子である。
式（Ｂ５）において、Ａｒ１０５は炭素数６以上１２以下のアリール基又は炭素数７以上２０以下のアラルキル基であり、Ｒｂ２０５は水素原子又は炭素数１以上３以下のアルキル基であり、Ｒｂ４０５、Ｒｂ５０５、Ｒｂ８０５及びＲｂ９０５はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１以上４以下のアルキル基、炭素数１以上６以下のアルコキシ基又はハロゲン原子である。
式（Ｂ６）において、Ｒｂ１１６及びＲｂ２１６はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１以上３以下の直鎖アルキル基、炭素数１以上４以下のアルコキシ基又はハロゲン原子であり、ｅは４以上６以下の整数であり、Ｒｂ４０６、Ｒｂ５０６、Ｒｂ８０６及びＲｂ９０６はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１以上４以下のアルキル基、炭素数１以上６以下のアルコキシ基又はハロゲン原子である。
式（Ｂ８）において、Ｒｂ４０８、Ｒｂ５０８、Ｒｂ８０８及びＲｂ９０８はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１以上４以下のアルキル基、炭素数１以上６以下のアルコキシ基又はハロゲン原子である。
【請求項17】
請求項１～請求項１６のいずれか１項に記載の電子写真感光体を備え、
画像形成装置に着脱するプロセスカートリッジ。
画像形成装置に着脱するプロセスカートリッジ。
【請求項18】
請求項１～請求項１６のいずれか１項に記載の電子写真感光体と、
前記電子写真感光体の表面を帯電する帯電装置と、
帯電した前記電子写真感光体の表面に静電潜像を形成する静電潜像形成装置と、
トナーを含む現像剤により、前記電子写真感光体の表面に形成された静電潜像を現像してトナー像を形成する現像装置と、
前記トナー像を記録媒体の表面に転写する転写装置と、
を備える画像形成装置。
前記電子写真感光体の表面を帯電する帯電装置と、
帯電した前記電子写真感光体の表面に静電潜像を形成する静電潜像形成装置と、
トナーを含む現像剤により、前記電子写真感光体の表面に形成された静電潜像を現像してトナー像を形成する現像装置と、
前記トナー像を記録媒体の表面に転写する転写装置と、
を備える画像形成装置。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び画像形成装置に関する。
【背景技術】
【0002】
特許文献１には、芳香族ジカルボン酸成分と芳香族二価アルコール成分の界面重縮合反応によって得られるポリアリレート樹脂であって、カルボン酸ハライド末端が１０ｐｐｍ以下であるポリアリレート樹脂と、当該ポリアリレート樹脂を感光層に含有する電子写真感光体が開示されている。
特許文献２には、電荷発生材料と、所定の構造式で示される電荷輸送材料２種と、分子量３００以上のヒンダードフェノール系酸化防止剤及びベンゾフェノン系紫外線吸収剤からなる群から選択される少なくとも１種とを含む感光層を有する電子写真感光体が開示されている。
特許文献２には、電荷発生材料と、所定の構造式で示される電荷輸送材料２種と、分子量３００以上のヒンダードフェノール系酸化防止剤及びベンゾフェノン系紫外線吸収剤からなる群から選択される少なくとも１種とを含む感光層を有する電子写真感光体が開示されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0003】
【特許文献1】特開２００７－１６９６１７号公報
【特許文献2】特開２０１６－１４３０２４号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0004】
本開示は、積層型感光層を備える電子写真感光体において、電荷輸送層における芳香族カルボン酸ハロゲン化物の量が電荷輸送層の単位質量あたり１５×１０―８モル／ｇ超である場合に比べて、耐摩耗性に優れ且つ画像に焼き付きゴーストが発生しにくい電子写真感光体を提供することを課題とする。
本開示は、単層型感光層を備える電子写真感光体において、単層型感光層における芳香族カルボン酸ハロゲン化物の量が単層型感光層の単位質量あたり１５×１０―８モル／ｇ超である場合に比べて、耐摩耗性に優れ且つ画像に焼き付きゴーストが発生しにくい電子写真感光体を提供することを課題とする。
本開示は、単層型感光層を備える電子写真感光体において、単層型感光層における芳香族カルボン酸ハロゲン化物の量が単層型感光層の単位質量あたり１５×１０―８モル／ｇ超である場合に比べて、耐摩耗性に優れ且つ画像に焼き付きゴーストが発生しにくい電子写真感光体を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【0005】
前記課題を解決するための具体的手段には、下記の態様が含まれる。各式は、後述する同じ番号の式と同一である。
【0006】
＜１＞
導電性基体と、前記導電性基体上に配置された、電荷発生層及び電荷輸送層を有する積層型感光層と、を備え、
前記電荷輸送層が、式（１）で表されるビフェニルを含む構成単位を有するポリエステル樹脂を含有し、
前記電荷輸送層における芳香族カルボン酸ハロゲン化物の量が、前記電荷輸送層の単位質量あたり１５×１０―８モル／ｇ以下である、
電子写真感光体。
＜２＞
前記電荷輸送層における芳香族カルボン酸ハロゲン化物の量が、前記電荷輸送層の単位質量あたり８×１０―８モル／ｇ以下である、＜１＞に記載の電子写真感光体。
＜３＞
前記芳香族カルボン酸ハロゲン化物が式（２）で表される化合物である、＜１＞又は＜２＞に記載の電子写真感光体。
＜４＞
前記芳香族カルボン酸ハロゲン化物が芳香族カルボン酸塩化物を含む、＜１＞～＜３＞のいずれか１つに記載の電子写真感光体。
＜５＞
前記電荷輸送層がさらにポリカーボネート樹脂を含有する、＜１＞～＜４＞のいずれか１つに記載の電子写真感光体。
＜６＞
前記ポリエステル樹脂が、式（１－Ａ）で表されるジカルボン酸単位（１－Ａ）及び式（１－Ｂ）で表されるジオール単位（１－Ｂ）の少なくとも一方を有する、＜１＞～＜５＞のいずれか１つに記載の電子写真感光体。
＜７＞
前記ポリエステル樹脂が、式（Ａ１）で表されるジカルボン酸単位（Ａ１）、式（Ａ３）で表されるジカルボン酸単位（Ａ３）及び式（Ａ４）で表されるジカルボン酸単位（Ａ４）からなる群から選択される少なくとも１種を有する、＜１＞～＜６＞のいずれか１つに記載の電子写真感光体。
＜８＞
前記ポリエステル樹脂が、式（Ｂ１）で表されるジオール単位（Ｂ１）、式（Ｂ２）で表されるジオール単位（Ｂ２）、式（Ｂ３）で表されるジオール単位（Ｂ３）、式（Ｂ４）で表されるジオール単位（Ｂ４）、式（Ｂ５）で表されるジオール単位（Ｂ５）、式（Ｂ６）で表されるジオール単位（Ｂ６）及び式（Ｂ８）で表されるジオール単位（Ｂ８）からなる群から選択される少なくとも１種を有する、＜１＞～＜７＞のいずれか１つに記載の電子写真感光体。
＜９＞
導電性基体と、前記導電性基体上に配置された単層型感光層と、を備え、
前記単層型感光層が、式（１）で表されるビフェニルを含む構成単位を有するポリエステル樹脂を含有し、
前記単層型感光層における芳香族カルボン酸ハロゲン化物の量が、前記単層型感光層の単位質量あたり１５×１０―８モル／ｇ以下である、
電子写真感光体。
＜１０＞
前記単層型感光層における芳香族カルボン酸ハロゲン化物の量が、前記単層型感光層の単位質量あたり６×１０―８モル／ｇ以下である、＜９＞に記載の電子写真感光体。
＜１１＞
前記芳香族カルボン酸ハロゲン化物が式（２）で表される化合物である、＜９＞又は＜１０＞に記載の電子写真感光体。
＜１２＞
前記芳香族カルボン酸ハロゲン化物が芳香族カルボン酸塩化物を含む、＜９＞～＜１１＞のいずれか１つに記載の電子写真感光体。
＜１３＞
前記単層型感光層がさらにポリカーボネート樹脂を含有する、＜９＞～＜１２＞のいずれか１つに記載の電子写真感光体。
＜１４＞
前記ポリエステル樹脂が、式（１－Ａ）で表されるジカルボン酸単位（１－Ａ）及び式（１－Ｂ）で表されるジオール単位（１－Ｂ）の少なくとも一方を有する、＜９＞～＜１３＞のいずれか１つに記載の電子写真感光体。
＜１５＞
前記ポリエステル樹脂が、式（Ａ１）で表されるジカルボン酸単位（Ａ１）、式（Ａ３）で表されるジカルボン酸単位（Ａ３）及び式（Ａ４）で表されるジカルボン酸単位（Ａ４）からなる群から選択される少なくとも１種を有する、＜９＞～＜１４＞のいずれか１つに記載の電子写真感光体。
＜１６＞
前記ポリエステル樹脂が、式（Ｂ１）で表されるジオール単位（Ｂ１）、式（Ｂ２）で表されるジオール単位（Ｂ２）、式（Ｂ３）で表されるジオール単位（Ｂ３）、式（Ｂ４）で表されるジオール単位（Ｂ４）、式（Ｂ５）で表されるジオール単位（Ｂ５）、式（Ｂ６）で表されるジオール単位（Ｂ６）及び式（Ｂ８）で表されるジオール単位（Ｂ８）からなる群から選択される少なくとも１種を有する、＜９＞～＜１５＞のいずれか１つに記載の電子写真感光体。
＜１７＞
＜１＞～＜１６＞のいずれか１つに記載の電子写真感光体を備え、
画像形成装置に着脱するプロセスカートリッジ。
＜１８＞
＜１＞～＜１６＞のいずれか１つに記載の電子写真感光体と、
前記電子写真感光体の表面を帯電する帯電装置と、
帯電した前記電子写真感光体の表面に静電潜像を形成する静電潜像形成装置と、
トナーを含む現像剤により、前記電子写真感光体の表面に形成された静電潜像を現像してトナー像を形成する現像装置と、
前記トナー像を記録媒体の表面に転写する転写装置と、
を備える画像形成装置。
導電性基体と、前記導電性基体上に配置された、電荷発生層及び電荷輸送層を有する積層型感光層と、を備え、
前記電荷輸送層が、式（１）で表されるビフェニルを含む構成単位を有するポリエステル樹脂を含有し、
前記電荷輸送層における芳香族カルボン酸ハロゲン化物の量が、前記電荷輸送層の単位質量あたり１５×１０―８モル／ｇ以下である、
電子写真感光体。
＜２＞
前記電荷輸送層における芳香族カルボン酸ハロゲン化物の量が、前記電荷輸送層の単位質量あたり８×１０―８モル／ｇ以下である、＜１＞に記載の電子写真感光体。
＜３＞
前記芳香族カルボン酸ハロゲン化物が式（２）で表される化合物である、＜１＞又は＜２＞に記載の電子写真感光体。
＜４＞
前記芳香族カルボン酸ハロゲン化物が芳香族カルボン酸塩化物を含む、＜１＞～＜３＞のいずれか１つに記載の電子写真感光体。
＜５＞
前記電荷輸送層がさらにポリカーボネート樹脂を含有する、＜１＞～＜４＞のいずれか１つに記載の電子写真感光体。
＜６＞
前記ポリエステル樹脂が、式（１－Ａ）で表されるジカルボン酸単位（１－Ａ）及び式（１－Ｂ）で表されるジオール単位（１－Ｂ）の少なくとも一方を有する、＜１＞～＜５＞のいずれか１つに記載の電子写真感光体。
＜７＞
前記ポリエステル樹脂が、式（Ａ１）で表されるジカルボン酸単位（Ａ１）、式（Ａ３）で表されるジカルボン酸単位（Ａ３）及び式（Ａ４）で表されるジカルボン酸単位（Ａ４）からなる群から選択される少なくとも１種を有する、＜１＞～＜６＞のいずれか１つに記載の電子写真感光体。
＜８＞
前記ポリエステル樹脂が、式（Ｂ１）で表されるジオール単位（Ｂ１）、式（Ｂ２）で表されるジオール単位（Ｂ２）、式（Ｂ３）で表されるジオール単位（Ｂ３）、式（Ｂ４）で表されるジオール単位（Ｂ４）、式（Ｂ５）で表されるジオール単位（Ｂ５）、式（Ｂ６）で表されるジオール単位（Ｂ６）及び式（Ｂ８）で表されるジオール単位（Ｂ８）からなる群から選択される少なくとも１種を有する、＜１＞～＜７＞のいずれか１つに記載の電子写真感光体。
＜９＞
導電性基体と、前記導電性基体上に配置された単層型感光層と、を備え、
前記単層型感光層が、式（１）で表されるビフェニルを含む構成単位を有するポリエステル樹脂を含有し、
前記単層型感光層における芳香族カルボン酸ハロゲン化物の量が、前記単層型感光層の単位質量あたり１５×１０―８モル／ｇ以下である、
電子写真感光体。
＜１０＞
前記単層型感光層における芳香族カルボン酸ハロゲン化物の量が、前記単層型感光層の単位質量あたり６×１０―８モル／ｇ以下である、＜９＞に記載の電子写真感光体。
＜１１＞
前記芳香族カルボン酸ハロゲン化物が式（２）で表される化合物である、＜９＞又は＜１０＞に記載の電子写真感光体。
＜１２＞
前記芳香族カルボン酸ハロゲン化物が芳香族カルボン酸塩化物を含む、＜９＞～＜１１＞のいずれか１つに記載の電子写真感光体。
＜１３＞
前記単層型感光層がさらにポリカーボネート樹脂を含有する、＜９＞～＜１２＞のいずれか１つに記載の電子写真感光体。
＜１４＞
前記ポリエステル樹脂が、式（１－Ａ）で表されるジカルボン酸単位（１－Ａ）及び式（１－Ｂ）で表されるジオール単位（１－Ｂ）の少なくとも一方を有する、＜９＞～＜１３＞のいずれか１つに記載の電子写真感光体。
＜１５＞
前記ポリエステル樹脂が、式（Ａ１）で表されるジカルボン酸単位（Ａ１）、式（Ａ３）で表されるジカルボン酸単位（Ａ３）及び式（Ａ４）で表されるジカルボン酸単位（Ａ４）からなる群から選択される少なくとも１種を有する、＜９＞～＜１４＞のいずれか１つに記載の電子写真感光体。
＜１６＞
前記ポリエステル樹脂が、式（Ｂ１）で表されるジオール単位（Ｂ１）、式（Ｂ２）で表されるジオール単位（Ｂ２）、式（Ｂ３）で表されるジオール単位（Ｂ３）、式（Ｂ４）で表されるジオール単位（Ｂ４）、式（Ｂ５）で表されるジオール単位（Ｂ５）、式（Ｂ６）で表されるジオール単位（Ｂ６）及び式（Ｂ８）で表されるジオール単位（Ｂ８）からなる群から選択される少なくとも１種を有する、＜９＞～＜１５＞のいずれか１つに記載の電子写真感光体。
＜１７＞
＜１＞～＜１６＞のいずれか１つに記載の電子写真感光体を備え、
画像形成装置に着脱するプロセスカートリッジ。
＜１８＞
＜１＞～＜１６＞のいずれか１つに記載の電子写真感光体と、
前記電子写真感光体の表面を帯電する帯電装置と、
帯電した前記電子写真感光体の表面に静電潜像を形成する静電潜像形成装置と、
トナーを含む現像剤により、前記電子写真感光体の表面に形成された静電潜像を現像してトナー像を形成する現像装置と、
前記トナー像を記録媒体の表面に転写する転写装置と、
を備える画像形成装置。
【発明の効果】
【0007】
＜１＞、＜３＞、＜４＞、＜５＞、＜６＞、＜７＞又は＜８＞に係る発明によれば、積層型感光層を備える電子写真感光体において、電荷輸送層における芳香族カルボン酸ハロゲン化物の量が電荷輸送層の単位質量あたり１５×１０―８モル／ｇ超である場合に比べて、耐摩耗性に優れ且つ画像に焼き付きゴーストが発生しにくい電子写真感光体が提供される。
＜２＞に係る発明によれば、積層型感光層を備える電子写真感光体において、電荷輸送層における芳香族カルボン酸ハロゲン化物の量が電荷輸送層の単位質量あたり８×１０―８モル／ｇ超である場合に比べて、耐摩耗性に優れ且つ画像に焼き付きゴーストが発生しにくい電子写真感光体が提供される。
＜９＞、＜１１＞、＜１２＞、＜１３＞、＜１４＞、＜１５＞又は＜１６＞に係る発明によれば、単層型感光層を備える電子写真感光体において、単層型感光層における芳香族カルボン酸ハロゲン化物の量が単層型感光層の単位質量あたり１５×１０―８モル／ｇ超である場合に比べて、耐摩耗性に優れ且つ画像に焼き付きゴーストが発生しにくい電子写真感光体が提供される。
＜１０＞に係る発明によれば、単層型感光層を備える電子写真感光体において、単層型感光層における芳香族カルボン酸ハロゲン化物の量が単層型感光層の単位質量あたり６×１０―８モル／ｇ超である場合に比べて、耐摩耗性に優れ且つ画像に焼き付きゴーストが発生しにくい電子写真感光体が提供される。
＜１７＞に係る発明によれば、積層型感光層を備える電子写真感光体において、電荷輸送層における芳香族カルボン酸ハロゲン化物の量が電荷輸送層の単位質量あたり１５×１０―８モル／ｇ超である場合、又は単層型感光層を備える電子写真感光体において、単層型感光層における芳香族カルボン酸ハロゲン化物の量が単層型感光層の単位質量あたり１５×１０―８モル／ｇ超である場合に比べて、電子写真感光体の耐摩耗性に優れ且つ画像に焼き付きゴーストが発生しにくいプロセスカートリッジが提供される。
＜１８＞に係る発明によれば、積層型感光層を備える電子写真感光体において、電荷輸送層における芳香族カルボン酸ハロゲン化物の量が電荷輸送層の単位質量あたり１５×１０―８モル／ｇ超である場合、又は単層型感光層を備える電子写真感光体において、単層型感光層における芳香族カルボン酸ハロゲン化物の量が単層型感光層の単位質量あたり１５×１０―８モル／ｇ超である場合に比べて、電子写真感光体の耐摩耗性に優れ且つ画像に焼き付きゴーストが発生しにくい画像形成装置が提供される。
＜２＞に係る発明によれば、積層型感光層を備える電子写真感光体において、電荷輸送層における芳香族カルボン酸ハロゲン化物の量が電荷輸送層の単位質量あたり８×１０―８モル／ｇ超である場合に比べて、耐摩耗性に優れ且つ画像に焼き付きゴーストが発生しにくい電子写真感光体が提供される。
＜９＞、＜１１＞、＜１２＞、＜１３＞、＜１４＞、＜１５＞又は＜１６＞に係る発明によれば、単層型感光層を備える電子写真感光体において、単層型感光層における芳香族カルボン酸ハロゲン化物の量が単層型感光層の単位質量あたり１５×１０―８モル／ｇ超である場合に比べて、耐摩耗性に優れ且つ画像に焼き付きゴーストが発生しにくい電子写真感光体が提供される。
＜１０＞に係る発明によれば、単層型感光層を備える電子写真感光体において、単層型感光層における芳香族カルボン酸ハロゲン化物の量が単層型感光層の単位質量あたり６×１０―８モル／ｇ超である場合に比べて、耐摩耗性に優れ且つ画像に焼き付きゴーストが発生しにくい電子写真感光体が提供される。
＜１７＞に係る発明によれば、積層型感光層を備える電子写真感光体において、電荷輸送層における芳香族カルボン酸ハロゲン化物の量が電荷輸送層の単位質量あたり１５×１０―８モル／ｇ超である場合、又は単層型感光層を備える電子写真感光体において、単層型感光層における芳香族カルボン酸ハロゲン化物の量が単層型感光層の単位質量あたり１５×１０―８モル／ｇ超である場合に比べて、電子写真感光体の耐摩耗性に優れ且つ画像に焼き付きゴーストが発生しにくいプロセスカートリッジが提供される。
＜１８＞に係る発明によれば、積層型感光層を備える電子写真感光体において、電荷輸送層における芳香族カルボン酸ハロゲン化物の量が電荷輸送層の単位質量あたり１５×１０―８モル／ｇ超である場合、又は単層型感光層を備える電子写真感光体において、単層型感光層における芳香族カルボン酸ハロゲン化物の量が単層型感光層の単位質量あたり１５×１０―８モル／ｇ超である場合に比べて、電子写真感光体の耐摩耗性に優れ且つ画像に焼き付きゴーストが発生しにくい画像形成装置が提供される。
【図面の簡単な説明】
【0008】
【図1】第一の実施形態に係る電子写真感光体の層構成の一例を示す部分断面図である。
【図2】第二の実施形態に係る電子写真感光体の層構成の一例を示す部分断面図である。
【図3】本実施形態に係る画像形成装置の一例を示す概略構成図である。
【図4】本実施形態に係る画像形成装置の他の一例を示す概略構成図である。
【発明を実施するための形態】
【0009】
以下に、本開示の実施形態について説明する。これらの説明及び実施例は実施形態を例示するものであり、実施形態の範囲を制限するものではない。
【0010】
本開示において「～」を用いて示された数値範囲は、「～」の前後に記載される数値をそれぞれ最小値及び最大値として含む範囲を示す。
本開示中に段階的に記載されている数値範囲において、一つの数値範囲で記載された上限値又は下限値は、他の段階的な記載の数値範囲の上限値又は下限値に置き換えてもよい。また、本開示中に記載されている数値範囲において、その数値範囲の上限値又は下限値は、実施例に示されている値に置き換えてもよい。
本開示中に段階的に記載されている数値範囲において、一つの数値範囲で記載された上限値又は下限値は、他の段階的な記載の数値範囲の上限値又は下限値に置き換えてもよい。また、本開示中に記載されている数値範囲において、その数値範囲の上限値又は下限値は、実施例に示されている値に置き換えてもよい。
【0011】
本開示において「工程」との語は、独立した工程だけでなく、他の工程と明確に区別できない場合であってもその工程の目的が達成されれば、本用語に含まれる。
【0012】
本開示において実施形態を、図面を参照して説明する場合、当該実施形態の構成は図面に示された構成に限定されない。また、各図における部材の大きさは概念的なものであり、部材間の大きさの相対的な関係はこれに限定されない。
【0013】
本開示において各成分は該当する物質を複数種含んでいてもよい。本開示において組成物中の各成分の量について言及する場合、組成物中に各成分に該当する物質が複数種存在する場合には、特に断らない限り、組成物中に存在する当該複数種の物質の合計量を意味する。
本開示において各成分に該当する粒子は複数種含んでいてもよい。組成物中に各成分に該当する粒子が複数種存在する場合、各成分の粒子径は、特に断らない限り、組成物中に存在する当該複数種の粒子の混合物についての値を意味する。
本開示において各成分に該当する粒子は複数種含んでいてもよい。組成物中に各成分に該当する粒子が複数種存在する場合、各成分の粒子径は、特に断らない限り、組成物中に存在する当該複数種の粒子の混合物についての値を意味する。
【0014】
本開示においてアルキル基及びアルキレン基は、特に断らない限り、直鎖状、分岐状及び環状のいずれも含む。
【0015】
本開示において有機基、芳香環、連結基、アルキル基、アルキレン基、アリール基、アラルキル基、アルコキシ基、アリールオキシ基等は、基中の水素原子がハロゲン原子によって置換されていてもよい。
【0016】
本開示において化合物を構造式で示すとき、炭化水素基及び／又は炭化水素鎖における炭素原子及び水素原子を表す記号（Ｃ及びＨ）を省略した構造式で示すことがある。
【0017】
本開示において、共重合体又は樹脂の「構成単位」とは、単量体単位と同義である。
【0018】
＜電子写真感光体＞
本開示は、電子写真感光体（以下「感光体」ともいう。）として、第一の実施形態と第二の実施形態とを提供する。
本開示は、電子写真感光体（以下「感光体」ともいう。）として、第一の実施形態と第二の実施形態とを提供する。
【0019】
第一の実施形態に係る感光体は、導電性基体と、導電性基体上に配置された、電荷発生層及び電荷輸送層を有する積層型感光層と、を備える。第一の実施形態に係る感光体は、他の層（例えば、下引層、中間層）をさらに備えていてもよい。
【0020】
第二の実施形態に係る感光体は、導電性基体と、導電性基体上に配置された単層型感光層と、を備える。第二の実施形態に係る感光体は、他の層（例えば、下引層、中間層）をさらに備えていてもよい。
【0021】
図１は、第一の実施形態に係る感光体の層構成の一例を概略的に示す部分断面図である。図１に示す感光体１０Ａは、積層型感光層を有する。感光体１０Ａは、導電性基体１上に下引層２、電荷発生層３及び電荷輸送層４がこの順に積層された構造を有し、電荷発生層３及び電荷輸送層４が感光層５（いわゆる、機能分離型感光層）を構成している。感光体１０Ａは、下引層２と電荷発生層３との間に中間層（図示せず）を有してもよい。下引層２は、あってもよく、なくてもよい。
【0022】
図２は、第二の実施形態に係る感光体の層構成の一例を概略的に示す部分断面図である。図２に示す感光体１０Ｂは、単層型感光層を有する。感光体１０Ｂは、導電性基体１上に下引層２及び感光層５がこの順に積層された構造を有する。感光体１０Ｂは、下引層２と感光層５との間に中間層（図示せず）を有してもよい。下引層２は、あってもよく、なくてもよい。
【0023】
第一の実施形態に係る感光体は、電荷輸送層が、式（１）で表されるビフェニルを含む構成単位を有するポリエステル樹脂を含有し、電荷輸送層における芳香族カルボン酸ハロゲン化物の量が、電荷輸送層の単位質量あたり１５×１０―８モル／ｇ以下である。
【0024】
第二の実施形態に係る感光体は、単層型感光層が、式（１）で表されるビフェニルを含む構成単位を有するポリエステル樹脂を含有し、単層型感光層における芳香族カルボン酸ハロゲン化物の量が、単層型感光層の単位質量あたり１５×１０―８モル／ｇ以下である。
【0025】
【化1】
【0026】
式（１）において、ｊは０以上４以下の整数であり、ｊ個のＲ１１はそれぞれ独立にメチル基又はエチル基であり、ｋは０以上４以下の整数であり、ｋ個のＲ１２はそれぞれ独立にメチル基又はエチル基である。
【0027】
式（１）で表されるビフェニルは、式（１）で表されるビフェニルを含む構成単位からエステル結合（－Ｃ(＝Ｏ)Ｏ－）を除いた構造の全体でもよく一部でもよい。換言すると、式（１）で表されるビフェニルの右端及び左端はそれぞれ独立に、エステル結合に直接結合していてもよく、ほかの原子又は原子団を介してエステル結合に結合していてもよい。
【0028】
以下、第一の実施形態と第二の実施形態とに共通する事柄を説明する場合、両形態を本実施形態と総称する。
【0029】
本実施形態に係る感光体は、耐摩耗性に優れ且つ画像に焼き付きゴーストが発生しにくい。その機序は、下記のように推測される。
「焼き付きゴースト」とは、露光履歴の多い領域において感光層の表面電位が低下し、ハーフトーン画像の濃度が濃くなる画像欠陥を意味する。
「焼き付きゴースト」とは、露光履歴の多い領域において感光層の表面電位が低下し、ハーフトーン画像の濃度が濃くなる画像欠陥を意味する。
【0030】
式（１）で表されるビフェニルを含む構成単位を有するポリエステル樹脂を結着樹脂として含有する感光層は、式（１）で表されるビフェニルどうしのスタッキングによってポリエステル樹脂どうしの凝集力が強く、感光層の耐摩耗性が向上する。
ただし、上記の感光層を備える感光体を使用すると、画像に焼き付きゴーストが発生することがある。これは、ポリエステル樹脂の合成時に発生する芳香族カルボン酸ハロゲン化物によるものと推測される。詳細な機序は必ずしも明らかではないが、芳香族カルボン酸ハロゲン化物が含まれる感光層は、画像形成が連続すると表面電位が低下し、焼き付きゴーストと呼ばれる現象が発生しやすい。
ただし、上記の感光層を備える感光体を使用すると、画像に焼き付きゴーストが発生することがある。これは、ポリエステル樹脂の合成時に発生する芳香族カルボン酸ハロゲン化物によるものと推測される。詳細な機序は必ずしも明らかではないが、芳香族カルボン酸ハロゲン化物が含まれる感光層は、画像形成が連続すると表面電位が低下し、焼き付きゴーストと呼ばれる現象が発生しやすい。
【0031】
第一の実施形態に係る感光体は、焼き付きゴーストの発生を抑制する観点から、電荷輸送層における芳香族カルボン酸ハロゲン化物の量が少ないほど好ましく、電荷輸送層の単位質量あたり１５×１０―８モル／ｇ以下であり、好ましくは８×１０―８モル／ｇ以下であり、より好ましくは２×１０―８モル／ｇ以下であり、０モル／ｇであることが最も好ましい。
【0032】
第二の実施形態に係る感光体は、焼き付きゴーストの発生を抑制する観点から、単層型感光層における芳香族カルボン酸ハロゲン化物の量が少ないほど好ましく、単層型感光層の単位質量あたり１５×１０―８モル／ｇ以下であり、好ましくは６×１０―８モル／ｇ以下であり、より好ましくは２×１０―８モル／ｇ以下であり、０モル／ｇであることが最も好ましい。
【0033】
本実施形態において、電荷輸送層又は単層型感光層に含まれる芳香族カルボン酸ハロゲン化物の物質量（モル）は、下記の手順（１）～（６）に従って測定用試料を調製し、ＨＰＬＣ（High Performance Liquid Chromatography）にて定量する。
下記の記載は、第一の実施形態についての記載である。第二の実施形態については、「電荷輸送層」を「単層型感光層」に置き換えて同様に行う。
下記の記載は、第一の実施形態についての記載である。第二の実施形態については、「電荷輸送層」を「単層型感光層」に置き換えて同様に行う。
【0034】
（１）ジエチルアミン２ｇを塩化メチレンに溶解させ、１００ｇの溶液（１）を調製する。
（２）感光体から電荷輸送層を剥ぎ取り、１ｇを精秤する。
（３）溶液（１）に電荷輸送層１ｇを溶解させ、一晩攪拌し、芳香族カルボン酸ハロゲン化物とジエチルアミンとを反応させる。
（４）反応後の溶液から塩化メチレンを減圧留去する。
（５）残渣を、Ｎ－メチル－２－ピロリドン（ポリエステル樹脂の良溶媒）１ｍｌに溶解させ、さらにメタノール（ポリエステル樹脂の貧溶媒）９ｍｌを加えて、ポリエステル樹脂を沈殿させる。
（６）上澄みをＰＴＦＥフィルターで濾過し、濾液をＨＰＬＣの測定試料とする。
ＨＰＬＣの分離カラムとしてＯＤＳカラム、溶離液としてリン酸を含む水、アセトニトリル、検出装置としてフォトダイオードアレイ検出器（検出波長の例：２５４ｎｍ）を用い、ＨＰＬＣを行う。定量のための検量線は、標準物質として４，４’－ビフェニルジカルボニルクロリドと４－（４－フェニルカルボニルクロリド）安息香酸を使用し、当該化合物をそれぞれ溶液（１）に溶解させた標準試料（濃度範囲１ｐｐｍ～１００ｐｐｍにおいて６試料用意する。）によって作成する。全カルボニルクロリド末端がジエチルアミンと反応し、標準試料中にはジアミド化合物（分子量３５２．５）又はモノアミド化合物（分子量２６０．７）が形成されていると仮定する。
上記の測定方法によって、芳香族カルボン酸ハライドとジエチルアミンの反応によって形成されるジアミド化合物及びモノアミド化合物がそれぞれ定量される。定量したジアミド化合物の質量を３５２．５で除算し、定量したモノアミド化合物の質量を２６０．７で除算して、それぞれの物質量（モル）を算出し、合算する。
（２）感光体から電荷輸送層を剥ぎ取り、１ｇを精秤する。
（３）溶液（１）に電荷輸送層１ｇを溶解させ、一晩攪拌し、芳香族カルボン酸ハロゲン化物とジエチルアミンとを反応させる。
（４）反応後の溶液から塩化メチレンを減圧留去する。
（５）残渣を、Ｎ－メチル－２－ピロリドン（ポリエステル樹脂の良溶媒）１ｍｌに溶解させ、さらにメタノール（ポリエステル樹脂の貧溶媒）９ｍｌを加えて、ポリエステル樹脂を沈殿させる。
（６）上澄みをＰＴＦＥフィルターで濾過し、濾液をＨＰＬＣの測定試料とする。
ＨＰＬＣの分離カラムとしてＯＤＳカラム、溶離液としてリン酸を含む水、アセトニトリル、検出装置としてフォトダイオードアレイ検出器（検出波長の例：２５４ｎｍ）を用い、ＨＰＬＣを行う。定量のための検量線は、標準物質として４，４’－ビフェニルジカルボニルクロリドと４－（４－フェニルカルボニルクロリド）安息香酸を使用し、当該化合物をそれぞれ溶液（１）に溶解させた標準試料（濃度範囲１ｐｐｍ～１００ｐｐｍにおいて６試料用意する。）によって作成する。全カルボニルクロリド末端がジエチルアミンと反応し、標準試料中にはジアミド化合物（分子量３５２．５）又はモノアミド化合物（分子量２６０．７）が形成されていると仮定する。
上記の測定方法によって、芳香族カルボン酸ハライドとジエチルアミンの反応によって形成されるジアミド化合物及びモノアミド化合物がそれぞれ定量される。定量したジアミド化合物の質量を３５２．５で除算し、定量したモノアミド化合物の質量を２６０．７で除算して、それぞれの物質量（モル）を算出し、合算する。
【0035】
電荷輸送層又は単層型感光層に含まれる芳香族カルボン酸ハロゲン化物の含有量を低減する手段として、当該層を形成するためのポリエステル樹脂を精製して芳香族カルボン酸ハロゲン化物を除去する手段が挙げられる。具体的には、ポリエステル樹脂を重合する際において、原料である単量体の純度を高める；単量体を充分に溶解してから重合反応を開始する；重合反応系内のジカルボン酸（具体的にはジカルボン酸塩化物）の濃度を低めに設定する；等の手段が挙げられる。
ポリエステル樹脂の重合の後において、ポリエステル樹脂の貧溶媒であり且つ芳香族カルボン酸ハロゲン化物の良溶媒である溶媒（例えばアルコール）にポリエステル樹脂を再沈して精製する；ポリエステル樹脂をアミン処理し芳香族カルボン酸ハロゲン化物を分解する；などの手段が挙げられる。
ポリエステル樹脂の重合の後において、ポリエステル樹脂の貧溶媒であり且つ芳香族カルボン酸ハロゲン化物の良溶媒である溶媒（例えばアルコール）にポリエステル樹脂を再沈して精製する；ポリエステル樹脂をアミン処理し芳香族カルボン酸ハロゲン化物を分解する；などの手段が挙げられる。
【0036】
以下、式（１）で表されるビフェニルを含む構成単位を有するポリエステル樹脂と、芳香族カルボン酸ハロゲン化物とを詳細に説明する。
【0037】
［ポリエステル樹脂（１）］
本開示において、式（１）で表されるビフェニルを含む構成単位を有するポリエステル樹脂を、ポリエステル樹脂（１）という。
本開示において、式（１）で表されるビフェニルを含む構成単位を有するポリエステル樹脂を、ポリエステル樹脂（１）という。
【0038】
【化2】
【0039】
式（１）において、ｊは０以上４以下の整数であり、ｊ個のＲ１１はそれぞれ独立にメチル基又はエチル基であり、ｋは０以上４以下の整数であり、ｋ個のＲ１２はそれぞれ独立にメチル基又はエチル基である。
【0040】
ｊは０以上４以下の整数であり、０以上３以下の整数であることが好ましく、０以上２以下の整数であることがより好ましく、０又は１であることが更に好ましく、０であることが特に好ましい。
ｊが１以上の整数である場合、ｊ個のＲ１１はそれぞれ独立にメチル基又はエチル基であり、メチル基であることが好ましい。
ｊが１以上の整数である場合、ｊ個のＲ１１はそれぞれ独立にメチル基又はエチル基であり、メチル基であることが好ましい。
【0041】
ｋは０以上４以下の整数であり、０以上３以下の整数であることが好ましく、０以上２以下の整数であることがより好ましく、０又は１であることが更に好ましく、０であることが特に好ましい。
ｋが１以上の整数である場合、ｋ個のＲ１２はそれぞれ独立にメチル基又はエチル基であり、メチル基であることが好ましい。
ｋが１以上の整数である場合、ｋ個のＲ１２はそれぞれ独立にメチル基又はエチル基であり、メチル基であることが好ましい。
【0042】
ポリエステル樹脂（１）は、式（１）で表されるビフェニルを含む構成単位を分子中に有する観点から、下記の式（１－Ａ）で表されるジカルボン酸単位（１－Ａ）及び式（１－Ｂ）で表されるジオール単位（１－Ｂ）の少なくとも一方を有することが好ましく、式（１－Ａ）で表されるジカルボン酸単位（１－Ａ）を有することがより好ましい。
【0043】
【化3】
【0044】
式（１－Ａ）において、ｊは０以上４以下の整数であり、ｊ個のＲ１１はそれぞれ独立にメチル基又はエチル基であり、ｋは０以上４以下の整数であり、ｋ個のＲ１２はそれぞれ独立にメチル基又はエチル基であり、ＬＡは単結合又は２価の連結基であり、ＡｒＡは置換基を有していてもよい芳香環であり、ｎＡは０、１又は２である。
【0045】
式（１－Ａ）におけるｊ、ｋ、Ｒ１１及びＲ１２はそれぞれ、式（１）におけるｊ、ｋ、Ｒ１１及びＲ１２と同義であり、具体的形態及び好ましい形態も同じである。
【0046】
ＬＡが２価の連結基のとき、２価の連結基としては、例えば、酸素原子、硫黄原子、－Ｃ(Ｒａ１)(Ｒａ２)－が挙げられる。ここで、Ｒａ１及びＲａ２はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１以上１０以下のアルキル基、炭素数６以上１２以下のアリール基又は炭素数７以上２０以下のアラルキル基であり、Ｒａ１とＲａ２とが結合し環状アルキル基を形成していてもよい。
【0047】
Ｒａ１及びＲａ２に係る炭素数１以上１０以下のアルキル基は、直鎖状、分岐状及び環状のいずれでもよい。アルキル基の炭素数は、１以上６以下が好ましく、１以上４以下がより好ましく、１又は２が更に好ましい。
【0048】
Ｒａ１及びＲａ２に係る炭素数６以上１２以下のアリール基は、単環及び多環のいずれでもよい。アリール基の炭素数は、６以上１０以下が好ましく、６がより好ましい。
【0049】
Ｒａ１及びＲａ２に係る炭素数７以上２０以下のアラルキル基中のアルキル基は、直鎖状、分岐状及び環状のいずれでもよい。炭素数７以上２０以下のアラルキル基中のアルキル基の炭素数は、１以上４以下が好ましく、１以上３以下がより好ましく、１又は２が更に好ましい。
Ｒａ１及びＲａ２に係る炭素数７以上２０以下のアラルキル基中のアリール基は、単環及び多環のいずれでもよい。アリール基の炭素数は、６以上１０以下が好ましく、６がより好ましい。
Ｒａ１及びＲａ２に係る炭素数７以上２０以下のアラルキル基中のアリール基は、単環及び多環のいずれでもよい。アリール基の炭素数は、６以上１０以下が好ましく、６がより好ましい。
【0050】
ＡｒＡの芳香環は、単環及び多環のいずれでもよい。芳香環としては、例えば、ベンゼン環、ナフタレン環、アントラセン環、フェナントレン環が挙げられ、ベンゼン環及びナフタレン環が好ましい。
ＡｒＡの芳香環上の水素原子は、アルキル基、アリール基、アラルキル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、ハロゲン原子等で置換されていてもよい。ＡｒＡの芳香環が置換されているときの置換基としては、炭素数１以上１０以下のアルキル基、炭素数６以上１２以下のアリール基及び炭素数１以上６以下のアルコキシ基が好ましい。
ＡｒＡの芳香環上の水素原子は、アルキル基、アリール基、アラルキル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、ハロゲン原子等で置換されていてもよい。ＡｒＡの芳香環が置換されているときの置換基としては、炭素数１以上１０以下のアルキル基、炭素数６以上１２以下のアリール基及び炭素数１以上６以下のアルコキシ基が好ましい。
【0051】
【化4】
【0052】
式（１－Ｂ）において、ｊは０以上４以下の整数であり、ｊ個のＲ１１はそれぞれ独立にメチル基又はエチル基であり、ｋは０以上４以下の整数であり、ｋ個のＲ１２はそれぞれ独立にメチル基又はエチル基であり、ＬＢは単結合又は２価の連結基であり、ＡｒＢは置換基を有していてもよい芳香環であり、ｎＢは０、１又は２である。
【0053】
式（１－Ｂ）におけるｊ、ｋ、Ｒ１１及びＲ１２はそれぞれ、式（１）におけるｊ、ｋ、Ｒ１１及びＲ１２と同義であり、具体的形態及び好ましい形態も同じである。
【0054】
ＬＢが２価の連結基のとき、２価の連結基としては、例えば、酸素原子、硫黄原子、－Ｃ(Ｒｂ１)(Ｒｂ２)－が挙げられる。ここで、Ｒｂ１及びＲｂ２はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１以上１０以下のアルキル基、炭素数６以上１２以下のアリール基又は炭素数７以上２０以下のアラルキル基であり、Ｒｂ１とＲｂ２とが結合し環状アルキル基を形成していてもよい。
【0055】
Ｒｂ１及びＲｂ２に係る炭素数１以上１０以下のアルキル基は、直鎖状、分岐状及び環状のいずれでもよい。アルキル基の炭素数は、１以上６以下が好ましく、１以上４以下がより好ましく、１又は２が更に好ましい。
【0056】
Ｒｂ１及びＲｂ２に係る炭素数６以上１２以下のアリール基は、単環及び多環のいずれでもよい。アリール基の炭素数は、６以上１０以下が好ましく、６がより好ましい。
【0057】
Ｒｂ１及びＲｂ２に係る炭素数７以上２０以下のアラルキル基中のアルキル基は、直鎖状、分岐状及び環状のいずれでもよい。炭素数７以上２０以下のアラルキル基中のアルキル基の炭素数は、１以上４以下が好ましく、１以上３以下がより好ましく、１又は２が更に好ましい。
Ｒｂ１及びＲｂ２に係る炭素数７以上２０以下のアラルキル基中のアリール基は、単環及び多環のいずれでもよい。アリール基の炭素数は、６以上１０以下が好ましく、６がより好ましい。
Ｒｂ１及びＲｂ２に係る炭素数７以上２０以下のアラルキル基中のアリール基は、単環及び多環のいずれでもよい。アリール基の炭素数は、６以上１０以下が好ましく、６がより好ましい。
【0058】
ＡｒＢの芳香環は、単環及び多環のいずれでもよい。芳香環としては、例えば、ベンゼン環、ナフタレン環、アントラセン環、フェナントレン環が挙げられ、ベンゼン環及びナフタレン環が好ましい。
ＡｒＢの芳香環上の水素原子は、アルキル基、アリール基、アラルキル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、ハロゲン原子等で置換されていてもよい。ＡｒＢの芳香環が置換されているときの置換基としては、炭素数１以上１０以下のアルキル基、炭素数６以上１２以下のアリール基及び炭素数１以上６以下のアルコキシ基が好ましい。
ＡｒＢの芳香環上の水素原子は、アルキル基、アリール基、アラルキル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、ハロゲン原子等で置換されていてもよい。ＡｒＢの芳香環が置換されているときの置換基としては、炭素数１以上１０以下のアルキル基、炭素数６以上１２以下のアリール基及び炭素数１以上６以下のアルコキシ基が好ましい。
【0059】
式（１－Ａ）で表されるジカルボン酸単位（１－Ａ）は、下記の式（１１－Ａ）で表されるジカルボン酸単位（１１－Ａ）であることが好ましい。
式（１－Ｂ）で表されるジオール単位（１－Ｂ）は、下記の式（１１－Ｂ）で表されるジオール単位（１１－Ｂ）であることが好ましい。
式（１－Ｂ）で表されるジオール単位（１－Ｂ）は、下記の式（１１－Ｂ）で表されるジオール単位（１１－Ｂ）であることが好ましい。
【0060】
【化5】
【0061】
式（１１－Ａ）において、ｊは０以上４以下の整数であり、ｊ個のＲ１１はそれぞれ独立にメチル基又はエチル基であり、ｋは０以上４以下の整数であり、ｋ個のＲ１２はそれぞれ独立にメチル基又はエチル基である。
式（１１－Ｂ）において、ｊは０以上４以下の整数であり、ｊ個のＲ１１はそれぞれ独立にメチル基又はエチル基であり、ｋは０以上４以下の整数であり、ｋ個のＲ１２はそれぞれ独立にメチル基又はエチル基である。
式（１１－Ｂ）において、ｊは０以上４以下の整数であり、ｊ個のＲ１１はそれぞれ独立にメチル基又はエチル基であり、ｋは０以上４以下の整数であり、ｋ個のＲ１２はそれぞれ独立にメチル基又はエチル基である。
【0062】
式（１１－Ａ）におけるｊ、ｋ、Ｒ１１及びＲ１２はそれぞれ、式（１）におけるｊ、ｋ、Ｒ１１及びＲ１２と同義であり、具体的形態及び好ましい形態も同じである。
式（１１－Ｂ）におけるｊ、ｋ、Ｒ１１及びＲ１２はそれぞれ、式（１）におけるｊ、ｋ、Ｒ１１及びＲ１２と同義であり、具体的形態及び好ましい形態も同じである。
式（１１－Ｂ）におけるｊ、ｋ、Ｒ１１及びＲ１２はそれぞれ、式（１）におけるｊ、ｋ、Ｒ１１及びＲ１２と同義であり、具体的形態及び好ましい形態も同じである。
【0063】
ジカルボン酸単位（１－Ａ）の具体例として、下記のジカルボン酸単位（１－Ａ１）～（１－Ａ１０）が挙げられる。ジカルボン酸単位（１－Ａ）は、これに限定されるわけではない。
【0064】
【化6】
【0065】
ジカルボン酸単位（１－Ａ）として、ジカルボン酸単位（１－Ａ３）～（１－Ａ７）からなる群から選択される少なくとも１種が好ましく、ジカルボン酸単位（１－Ａ３）～（１－Ａ６）からなる群から選択される少なくとも１種がより好ましく、ジカルボン酸単位（１－Ａ３）が更に好ましい。
【0066】
ジオール単位（１－Ｂ）の具体例として、下記のジオール単位（１－Ｂ１）～（１－Ｂ１０）が挙げられる。ジオール単位（１－Ｂ）は、これに限定されるわけではない。
【0067】
【化7】
【0068】
ジオール単位（１－Ｂ）として、ジオール単位（１－Ｂ３）～（１－Ｂ７）からなる群から選択される少なくとも１種が好ましく、ジオール単位（１－Ｂ３）～（１－Ｂ６）からなる群から選択される少なくとも１種がより好ましく、ジオール単位（１－Ｂ３）が更に好ましい。
【0069】
ポリエステル樹脂（１）に占める式（１）で表されるビフェニルを含む構成単位の合計質量割合は、１５質量％以上６０質量％以下が好ましく、２０質量％以上５５質量％以下がより好ましく、２５質量％以上５０質量％以下が更に好ましい。
【0070】
ポリエステル樹脂（１）は、式（１）で表されるビフェニルを含む構成単位以外の構成単位を有していてもよい。以下、式（１）で表されるビフェニルを含む構成単位以外の構成単位を説明する。
【0071】
ポリエステル樹脂（１）は、下記の式（Ａ１）で表されるジカルボン酸単位（Ａ１）、式（Ａ３）で表されるジカルボン酸単位（Ａ３）及び式（Ａ４）で表されるジカルボン酸単位（Ａ４）からなる群から選択される少なくとも１種のジカルボン酸単位（Ａ）を有していてもよい。
【0072】
ポリエステル樹脂（１）がジカルボン酸単位（Ａ）を有する場合、ジカルボン酸単位（Ａ）は、１種でもよく、２種以上でもよい。ジカルボン酸単位（Ａ）としては、ジカルボン酸単位（Ａ３）及びジカルボン酸単位（Ａ４）からなる群から選択される少なくとも１種が好ましい。
【0073】
【化8】
【0074】
式（Ａ１）において、ｎ１０１は０以上４以下の整数であり、ｎ１０１個のＲａ１０１はそれぞれ独立に炭素数１以上１０以下のアルキル基、炭素数６以上１２以下のアリール基又は炭素数１以上６以下のアルコキシ基である。
ｎ１０１は０、１又は２であることが好ましく、０又は１であることがより好ましく、０であることが更に好ましい。
ｎ１０１は０、１又は２であることが好ましく、０又は１であることがより好ましく、０であることが更に好ましい。
【0075】
【化9】
【0076】
式（Ａ３）において、ｎ３０１及びｎ３０２はそれぞれ独立に０以上４以下の整数であり、ｎ３０１個のＲａ３０１及びｎ３０２個のＲａ３０２はそれぞれ独立に炭素数１以上１０以下のアルキル基、炭素数６以上１２以下のアリール基又は炭素数１以上６以下のアルコキシ基である。
ｎ３０１は０、１又は２であることが好ましく、０又は１であることがより好ましく、０であることが更に好ましい。
ｎ３０２は０、１又は２であることが好ましく、０又は１であることがより好ましく、０であることが更に好ましい。
ｎ３０１は０、１又は２であることが好ましく、０又は１であることがより好ましく、０であることが更に好ましい。
ｎ３０２は０、１又は２であることが好ましく、０又は１であることがより好ましく、０であることが更に好ましい。
【0077】
【化10】
【0078】
式（Ａ４）において、ｎ４０１は０以上６以下の整数であり、ｎ４０１個のＲａ４０１はそれぞれ独立に炭素数１以上１０以下のアルキル基、炭素数６以上１２以下のアリール基又は炭素数１以上６以下のアルコキシ基である。
ｎ４０１は０以上４以下の整数であることが好ましく、０、１又は２であることがより好ましく、０であることが更に好ましい。
ｎ４０１は０以上４以下の整数であることが好ましく、０、１又は２であることがより好ましく、０であることが更に好ましい。
【0079】
式（Ａ１）のＲａ１０１、式（Ａ３）のＲａ３０１及びＲａ３０２並びに式（Ａ４）のＲａ４０１の具体的形態及び好ましい形態は同様であるので、以下、Ｒａ１０１、Ｒａ３０１、Ｒａ３０２及びＲａ４０１を「Ｒａ」と総称して説明する。
【0080】
Ｒａに係る炭素数１以上１０以下のアルキル基は、直鎖状、分岐状及び環状のいずれでもよい。アルキル基の炭素数は、１以上６以下が好ましく、１以上４以下がより好ましく、１又は２が更に好ましい。
炭素数１以上１０以下の直鎖アルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｎ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、ｎ－ヘキシル基、ｎ－ヘプチル基、ｎ－オクチル基、ｎ－ノニル基、ｎ－デシル基が挙げられる。
炭素数３以上１０以下の分岐アルキル基としては、イソプロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔｅｒｔ－ペンチル基、イソヘキシル基、ｓｅｃ－ヘキシル基、ｔｅｒｔ－ヘキシル基、イソヘプチル基、ｓｅｃ－ヘプチル基、ｔｅｒｔ－ヘプチル基、イソオクチル基、ｓｅｃ－オクチル基、ｔｅｒｔ－オクチル基、イソノニル基、ｓｅｃ－ノニル基、ｔｅｒｔ－ノニル基、イソデシル基、ｓｅｃ－デシル基、ｔｅｒｔ－デシル基等が挙げられる。
炭素数３以上１０以下の環状アルキル基としては、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、シクロノニル基、シクロデシル基、及びこれら単環のアルキル基が連結した多環（例えば、二環、三環、スピロ環）のアルキル基が挙げられる。
炭素数１以上１０以下の直鎖アルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｎ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、ｎ－ヘキシル基、ｎ－ヘプチル基、ｎ－オクチル基、ｎ－ノニル基、ｎ－デシル基が挙げられる。
炭素数３以上１０以下の分岐アルキル基としては、イソプロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔｅｒｔ－ペンチル基、イソヘキシル基、ｓｅｃ－ヘキシル基、ｔｅｒｔ－ヘキシル基、イソヘプチル基、ｓｅｃ－ヘプチル基、ｔｅｒｔ－ヘプチル基、イソオクチル基、ｓｅｃ－オクチル基、ｔｅｒｔ－オクチル基、イソノニル基、ｓｅｃ－ノニル基、ｔｅｒｔ－ノニル基、イソデシル基、ｓｅｃ－デシル基、ｔｅｒｔ－デシル基等が挙げられる。
炭素数３以上１０以下の環状アルキル基としては、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、シクロノニル基、シクロデシル基、及びこれら単環のアルキル基が連結した多環（例えば、二環、三環、スピロ環）のアルキル基が挙げられる。
【0081】
Ｒａに係る炭素数６以上１２以下のアリール基は、単環及び多環のいずれでもよい。アリール基の炭素数は、６以上１０以下が好ましく、６がより好ましい。
炭素数６以上１２以下のアリール基としては、フェニル基、ビフェニル基、１－ナフチル基、２－ナフチル基等が挙げられる。
炭素数６以上１２以下のアリール基としては、フェニル基、ビフェニル基、１－ナフチル基、２－ナフチル基等が挙げられる。
【0082】
Ｒａに係る炭素数１以上６以下のアルコキシ基中のアルキル基は、直鎖状、分岐状及び環状のいずれでもよい。炭素数１以上６以下のアルコキシ基中のアルキル基の炭素数は、１以上４以下が好ましく、１以上３以下がより好ましく、１又は２が更に好ましい。
炭素数１以上６以下の直鎖アルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ－プロポキシ基、ｎ－ブトキシ基、ｎ－ペンチルオキシ基、ｎ－ヘキシルオキシ基が挙げられる。
炭素数３以上６以下の分岐アルコキシ基としては、イソプロポキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ－ブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基、イソペンチルオキシ基、ネオペンチルオキシ基、ｔｅｒｔ－ペンチルオキシ基、イソヘキシルオキシ基、ｓｅｃ－ヘキシルオキシ基、ｔｅｒｔ－ヘキシルオキシ基等が挙げられる。
炭素数３以上６以下の環状アルコキシ基としては、シクロプロポキシ基、シクロブトキシ基、シクロペンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基等が挙げられる。
炭素数１以上６以下の直鎖アルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ－プロポキシ基、ｎ－ブトキシ基、ｎ－ペンチルオキシ基、ｎ－ヘキシルオキシ基が挙げられる。
炭素数３以上６以下の分岐アルコキシ基としては、イソプロポキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ－ブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基、イソペンチルオキシ基、ネオペンチルオキシ基、ｔｅｒｔ－ペンチルオキシ基、イソヘキシルオキシ基、ｓｅｃ－ヘキシルオキシ基、ｔｅｒｔ－ヘキシルオキシ基等が挙げられる。
炭素数３以上６以下の環状アルコキシ基としては、シクロプロポキシ基、シクロブトキシ基、シクロペンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基等が挙げられる。
【0083】
以下に、ジカルボン酸単位（Ａ１）の具体例としてジカルボン酸単位（Ａ１－１）～（Ａ１－９）を示す。ジカルボン酸単位（Ａ１）は、これに限定されるわけではない。
【0084】
【化11】
【0085】
以下に、ジカルボン酸単位（Ａ３）の具体例としてジカルボン酸単位（Ａ３－１）～（Ａ３－２）を示す。ジカルボン酸単位（Ａ３）は、これに限定されるわけではない。
【0086】
【化12】
【0087】
以下に、ジカルボン酸単位（Ａ４）の具体例としてジカルボン酸単位（Ａ４－１）～（Ａ４－３）を示す。ジカルボン酸単位（Ａ４）は、これに限定されるわけではない。
【0088】
【化13】
【0089】
ジカルボン酸単位（Ａ）としては、上記具体例の（Ａ１－１）、（Ａ１－７）、（Ａ３－２）及び（Ａ４－３）からなる群から選択される少なくとも１種を含むことが好ましく、（Ａ３－２）及び（Ａ４－３）からなる群から選択される少なくとも１種を含むことがより好ましい。
【0090】
ポリエステル樹脂（１）がジカルボン酸単位（Ａ）を有する場合、ポリエステル樹脂（１）に占めるジカルボン酸単位（Ａ）の合計質量割合は、１５質量％以上６０質量％以下が好ましく、２０質量％以上５５質量％以下がより好ましく、２５質量％以上５０質量％以下が更に好ましい。
【0091】
ポリエステル樹脂（１）は、式（１）で表されるビフェニルを含む構成単位及びジカルボン酸単位（Ａ）以外のその他のジカルボン酸単位を有していてもよい。その他のジカルボン酸単位としては、例えば、脂肪族ジカルボン酸（例えば、シュウ酸、マロン酸、マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸、イタコン酸、グルタコン酸、コハク酸、アルケニルコハク酸、アジピン酸、セバシン酸）単位、脂環式ジカルボン酸（例えば、シクロヘキサンジカルボン酸）単位、及びこれらの低級（例えば炭素数１以上５以下）アルキルエステル単位が挙げられる。ポリエステル樹脂（１）が有するこれらジカルボン酸単位は、１種でもよく、２種以上でもよい。
【0092】
ポリエステル樹脂（１）は、下記の式（Ｂ１）で表されるジオール単位（Ｂ１）、式（Ｂ２）で表されるジオール単位（Ｂ２）、式（Ｂ３）で表されるジオール単位（Ｂ３）、式（Ｂ４）で表されるジオール単位（Ｂ４）、式（Ｂ５）で表されるジオール単位（Ｂ５）、式（Ｂ６）で表されるジオール単位（Ｂ６）及び式（Ｂ８）で表されるジオール単位（Ｂ８）からなる群から選択される少なくとも１種のジオール単位（Ｂ）を有していてもよい。
【0093】
ポリエステル樹脂（１）がジオール単位（Ｂ）を有する場合、ジオール単位（Ｂ）は、１種でもよく、２種以上でもよい。
ジオール単位（Ｂ）としては、ジオール単位（Ｂ１）、ジオール単位（Ｂ２）、ジオール単位（Ｂ４）、ジオール単位（Ｂ５）及びジオール単位（Ｂ６）からなる群から選択される少なくとも１種が好ましく、
ジオール単位（Ｂ１）、ジオール単位（Ｂ２）、ジオール単位（Ｂ５）及びジオール単位（Ｂ６）からなる群から選択される少なくとも１種がより好ましく、
ジオール単位（Ｂ１）、ジオール単位（Ｂ２）及びジオール単位（Ｂ６）からなる群から選択される少なくとも１種が更に好ましく、
ジオール単位（Ｂ１）及びジオール単位（Ｂ２）からなる群から選択される少なくとも１種が最も好ましい。
ジオール単位（Ｂ）としては、ジオール単位（Ｂ１）、ジオール単位（Ｂ２）、ジオール単位（Ｂ４）、ジオール単位（Ｂ５）及びジオール単位（Ｂ６）からなる群から選択される少なくとも１種が好ましく、
ジオール単位（Ｂ１）、ジオール単位（Ｂ２）、ジオール単位（Ｂ５）及びジオール単位（Ｂ６）からなる群から選択される少なくとも１種がより好ましく、
ジオール単位（Ｂ１）、ジオール単位（Ｂ２）及びジオール単位（Ｂ６）からなる群から選択される少なくとも１種が更に好ましく、
ジオール単位（Ｂ１）及びジオール単位（Ｂ２）からなる群から選択される少なくとも１種が最も好ましい。
【0094】
【化14】
【0095】
式（Ｂ１）において、Ｒｂ１０１は炭素数４以上２０以下の分岐アルキル基であり、Ｒｂ２０１は水素原子又は炭素数１以上３以下のアルキル基であり、Ｒｂ４０１、Ｒｂ５０１、Ｒｂ８０１及びＲｂ９０１はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１以上４以下のアルキル基、炭素数１以上６以下のアルコキシ基又はハロゲン原子である。
【0096】
Ｒｂ１０１に係る炭素数４以上２０以下の分岐アルキル基の炭素数は、４以上１６以下が好ましく、４以上１２以下がより好ましく、４以上８以下が更に好ましい。Ｒｂ１０１の具体例として、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔｅｒｔ－ペンチル基、イソヘキシル基、ｓｅｃ－ヘキシル基、ｔｅｒｔ－ヘキシル基、イソヘプチル基、ｓｅｃ－ヘプチル基、ｔｅｒｔ－ヘプチル基、イソオクチル基、ｓｅｃ－オクチル基、ｔｅｒｔ－オクチル基、イソノニル基、ｓｅｃ－ノニル基、ｔｅｒｔ－ノニル基、イソデシル基、ｓｅｃ－デシル基、ｔｅｒｔ－デシル基、イソドデシル基、ｓｅｃ－ドデシル基、ｔｅｒｔ－ドデシル基、ｔｅｒｔ－テトラデシル基、ｔｅｒｔ－ペンタデシル基等が挙げられる。
【0097】
【化15】
【0098】
式（Ｂ２）において、Ｒｂ１０２は炭素数４以上２０以下の直鎖アルキル基であり、Ｒｂ２０２は水素原子又は炭素数１以上３以下のアルキル基であり、Ｒｂ４０２、Ｒｂ５０２、Ｒｂ８０２及びＲｂ９０２はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１以上４以下のアルキル基、炭素数１以上６以下のアルコキシ基又はハロゲン原子である。
【0099】
Ｒｂ１０２に係る炭素数４以上２０以下の直鎖アルキル基の炭素数は、４以上１６以下が好ましく、４以上１２以下がより好ましく、４以上８以下が更に好ましい。Ｒｂ１０２の具体例として、ｎ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、ｎ－ヘキシル基、ｎ－ヘプチル基、ｎ－オクチル基、ｎ－ノニル基、ｎ－デシル基、ｎ－ウンデシル基、ｎ－ドデシル基、トリデシル基、ｎ－テトラデシル基、ｎ－ペンタデシル基、ｎ－ヘプタデシル基、ｎ－オクタデシル基、ｎ－ノナデシル基、ｎ－イコシル基等が挙げられる。
【0100】
【化16】
【0101】
式（Ｂ３）において、Ｒｂ１１３及びＲｂ２１３はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１以上３以下の直鎖アルキル基、炭素数１以上４以下のアルコキシ基又はハロゲン原子であり、ｄは７以上１５以下の整数であり、Ｒｂ４０３、Ｒｂ５０３、Ｒｂ８０３及びＲｂ９０３はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１以上４以下のアルキル基、炭素数１以上６以下のアルコキシ基又はハロゲン原子である。
【0102】
Ｒｂ１１３及びＲｂ２１３に係る炭素数１以上３以下の直鎖アルキル基の炭素数は、１又は２が好ましく、１がより好ましい。当該基の具体例として、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基が挙げられる。
Ｒｂ１１３及びＲｂ２１３に係る炭素数１以上４以下のアルコキシ基中のアルキル基は、直鎖状、分岐状及び環状のいずれでもよい。炭素数１以上４以下のアルコキシ基中のアルキル基の炭素数は、１以上３以下が好ましく、１又は２がより好ましく、１が更に好ましい。当該基の具体例として、メトキシ基、エトキシ基、ｎ－プロポキシ基、ｎ－ブトキシ基、イソプロポキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ－ブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基、シクロプロポキシ基、シクロブトキシ基等が挙げられる。
Ｒｂ１１３及びＲｂ２１３に係るハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
Ｒｂ１１３及びＲｂ２１３に係る炭素数１以上４以下のアルコキシ基中のアルキル基は、直鎖状、分岐状及び環状のいずれでもよい。炭素数１以上４以下のアルコキシ基中のアルキル基の炭素数は、１以上３以下が好ましく、１又は２がより好ましく、１が更に好ましい。当該基の具体例として、メトキシ基、エトキシ基、ｎ－プロポキシ基、ｎ－ブトキシ基、イソプロポキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ－ブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基、シクロプロポキシ基、シクロブトキシ基等が挙げられる。
Ｒｂ１１３及びＲｂ２１３に係るハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
【0103】
【化17】
【0104】
式（Ｂ４）において、Ｒｂ１０４及びＲｂ２０４はそれぞれ独立に水素原子又は炭素数１以上３以下のアルキル基であり、Ｒｂ４０４、Ｒｂ５０４、Ｒｂ８０４及びＲｂ９０４はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１以上４以下のアルキル基、炭素数１以上６以下のアルコキシ基又はハロゲン原子である。
【0105】
Ｒｂ１０４に係る炭素数１以上３以下のアルキル基は、直鎖状、分岐状及び環状のいずれでもよい。アルキル基の炭素数は、１又は２が好ましく、１がより好ましい。Ｒｂ１０４の具体例として、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、シクロプロピル基が挙げられる。
【0106】
【化18】
【0107】
式（Ｂ５）において、Ａｒ１０５は炭素数６以上１２以下のアリール基又は炭素数７以上２０以下のアラルキル基であり、Ｒｂ２０５は水素原子又は炭素数１以上３以下のアルキル基であり、Ｒｂ４０５、Ｒｂ５０５、Ｒｂ８０５及びＲｂ９０５はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１以上４以下のアルキル基、炭素数１以上６以下のアルコキシ基又はハロゲン原子である。
【0108】
Ａｒ１０５に係る炭素数６以上１２以下のアリール基は、単環及び多環のいずれでもよい。アリール基の炭素数は、６以上１０以下が好ましく、６がより好ましい。
Ａｒ１０５に係る炭素数７以上２０以下のアラルキル基中のアルキル基は、直鎖状、分岐状及び環状のいずれでもよい。炭素数７以上２０以下のアラルキル基中のアルキル基の炭素数は、１以上４以下が好ましく、１以上３以下がより好ましく、１又は２が更に好ましい。Ａｒ１０５に係る炭素数７以上２０以下のアラルキル基中のアリール基は、単環及び多環のいずれでもよい。アリール基の炭素数は、６以上１０以下が好ましく、６がより好ましい。炭素数７以上２０以下のアラルキル基としては、ベンジル基、フェニルエチル基、フェニルプロピル基、４－フェニルブチル基、フェニルペンチル基、フェニルヘキシル基、フェニルヘプチル基、フェニルオクチル基、フェニルノニル基、ナフチルメチル基、ナフチルエチル基、アントラセニルメチル基、フェニル－シクロペンチルメチル基等が挙げられる。
Ａｒ１０５に係る炭素数７以上２０以下のアラルキル基中のアルキル基は、直鎖状、分岐状及び環状のいずれでもよい。炭素数７以上２０以下のアラルキル基中のアルキル基の炭素数は、１以上４以下が好ましく、１以上３以下がより好ましく、１又は２が更に好ましい。Ａｒ１０５に係る炭素数７以上２０以下のアラルキル基中のアリール基は、単環及び多環のいずれでもよい。アリール基の炭素数は、６以上１０以下が好ましく、６がより好ましい。炭素数７以上２０以下のアラルキル基としては、ベンジル基、フェニルエチル基、フェニルプロピル基、４－フェニルブチル基、フェニルペンチル基、フェニルヘキシル基、フェニルヘプチル基、フェニルオクチル基、フェニルノニル基、ナフチルメチル基、ナフチルエチル基、アントラセニルメチル基、フェニル－シクロペンチルメチル基等が挙げられる。
【0109】
【化19】
【0110】
式（Ｂ６）において、Ｒｂ１１６及びＲｂ２１６はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１以上３以下の直鎖アルキル基、炭素数１以上４以下のアルコキシ基又はハロゲン原子であり、ｅは４以上６以下の整数であり、Ｒｂ４０６、Ｒｂ５０６、Ｒｂ８０６及びＲｂ９０６はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１以上４以下のアルキル基、炭素数１以上６以下のアルコキシ基又はハロゲン原子である。
【0111】
Ｒｂ１１６及びＲｂ２１６に係る炭素数１以上３以下の直鎖アルキル基の炭素数は、１又は２が好ましく、１がより好ましい。当該基の具体例として、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基が挙げられる。
Ｒｂ１１６及びＲｂ２１６に係る炭素数１以上４以下のアルコキシ基中のアルキル基は、直鎖状、分岐状及び環状のいずれでもよい。炭素数１以上４以下のアルコキシ基中のアルキル基の炭素数は、１以上３以下が好ましく、１又は２がより好ましく、１が更に好ましい。当該基の具体例として、メトキシ基、エトキシ基、ｎ－プロポキシ基、ｎ－ブトキシ基、イソプロポキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ－ブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基、シクロプロポキシ基、シクロブトキシ基等が挙げられる。
Ｒｂ１１６及びＲｂ２１６に係るハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
Ｒｂ１１６及びＲｂ２１６に係る炭素数１以上４以下のアルコキシ基中のアルキル基は、直鎖状、分岐状及び環状のいずれでもよい。炭素数１以上４以下のアルコキシ基中のアルキル基の炭素数は、１以上３以下が好ましく、１又は２がより好ましく、１が更に好ましい。当該基の具体例として、メトキシ基、エトキシ基、ｎ－プロポキシ基、ｎ－ブトキシ基、イソプロポキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ－ブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基、シクロプロポキシ基、シクロブトキシ基等が挙げられる。
Ｒｂ１１６及びＲｂ２１６に係るハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
【0112】
【化20】
【0113】
式（Ｂ８）において、Ｒｂ４０８、Ｒｂ５０８、Ｒｂ８０８及びＲｂ９０８はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１以上４以下のアルキル基、炭素数１以上６以下のアルコキシ基又はハロゲン原子である。
【0114】
式（Ｂ１）のＲｂ２０１、式（Ｂ２）のＲｂ２０２、式（Ｂ４）のＲｂ２０４及び式（Ｂ５）のＲｂ２０５の具体的形態及び好ましい形態は同様であるので、以下、Ｒｂ２０１、Ｒｂ２０２、Ｒｂ２０４及びＲｂ２０５を「Ｒｂ２００」と総称して説明する。
【0115】
Ｒｂ２００に係る炭素数１以上３以下のアルキル基は、直鎖状、分岐状及び環状のいずれでもよい。アルキル基の炭素数は、１又は２が好ましく、１がより好ましい。
炭素数１以上３以下のアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、シクロプロピル基が挙げられる。
炭素数１以上３以下のアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、シクロプロピル基が挙げられる。
【0116】
式（Ｂ１）のＲｂ４０１、式（Ｂ２）のＲｂ４０２、式（Ｂ３）のＲｂ４０３、式（Ｂ４）のＲｂ４０４、式（Ｂ５）のＲｂ４０５、式（Ｂ６）のＲｂ４０６及び式（Ｂ８）のＲｂ４０８の具体的形態及び好ましい形態は同様であるので、以下、Ｒｂ４０１、Ｒｂ４０２、Ｒｂ４０３、Ｒｂ４０４、Ｒｂ４０５、Ｒｂ４０６及びＲｂ４０８を「Ｒｂ４００」と総称して説明する。
【0117】
Ｒｂ４００に係る炭素数１以上４以下のアルキル基は、直鎖状、分岐状及び環状のいずれでもよい。アルキル基の炭素数は、１以上３以下が好ましく、１又は２がより好ましく、１が更に好ましい。
炭素数１以上４以下の直鎖アルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｎ－ブチル基が挙げられる。
炭素数３又は４の分岐アルキル基としては、イソプロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基が挙げられる。
炭素数３又は４の環状アルキル基としては、シクロプロピル基、シクロブチル基が挙げられる。
炭素数１以上４以下の直鎖アルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｎ－ブチル基が挙げられる。
炭素数３又は４の分岐アルキル基としては、イソプロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基が挙げられる。
炭素数３又は４の環状アルキル基としては、シクロプロピル基、シクロブチル基が挙げられる。
【0118】
Ｒｂ４００に係る炭素数１以上６以下のアルコキシ基中のアルキル基は、直鎖状、分岐状及び環状のいずれでもよい。炭素数１以上６以下のアルコキシ基中のアルキル基の炭素数は、１以上４以下が好ましく、１以上３以下がより好ましく、１又は２が更に好ましい。
炭素数１以上６以下の直鎖アルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ－プロポキシ基、ｎ－ブトキシ基、ｎ－ペンチルオキシ基、ｎ－ヘキシルオキシ基が挙げられる。
炭素数３以上６以下の分岐アルコキシ基としては、イソプロポキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ－ブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基、イソペンチルオキシ基、ネオペンチルオキシ基、ｔｅｒｔ－ペンチルオキシ基、イソヘキシルオキシ基、ｓｅｃ－ヘキシルオキシ基、ｔｅｒｔ－ヘキシルオキシ基等が挙げられる。
炭素数３以上６以下の環状アルコキシ基としては、シクロプロポキシ基、シクロブトキシ基、シクロペンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基等が挙げられる。
炭素数１以上６以下の直鎖アルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ－プロポキシ基、ｎ－ブトキシ基、ｎ－ペンチルオキシ基、ｎ－ヘキシルオキシ基が挙げられる。
炭素数３以上６以下の分岐アルコキシ基としては、イソプロポキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ－ブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基、イソペンチルオキシ基、ネオペンチルオキシ基、ｔｅｒｔ－ペンチルオキシ基、イソヘキシルオキシ基、ｓｅｃ－ヘキシルオキシ基、ｔｅｒｔ－ヘキシルオキシ基等が挙げられる。
炭素数３以上６以下の環状アルコキシ基としては、シクロプロポキシ基、シクロブトキシ基、シクロペンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基等が挙げられる。
【0119】
Ｒｂ４００に係るハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
【0120】
式（Ｂ１）のＲｂ５０１、式（Ｂ２）のＲｂ５０２、式（Ｂ３）のＲｂ５０３、式（Ｂ４）のＲｂ５０４、式（Ｂ５）のＲｂ５０５、式（Ｂ６）のＲｂ５０６及び式（Ｂ８）のＲｂ５０８の具体的形態及び好ましい形態は同様であるので、以下、Ｒｂ５０１、Ｒｂ５０２、Ｒｂ５０３、Ｒｂ５０４、Ｒｂ５０５、Ｒｂ５０６及びＲｂ５０８を「Ｒｂ５００」と総称して説明する。
【0121】
Ｒｂ５００に係る炭素数１以上４以下のアルキル基は、直鎖状、分岐状及び環状のいずれでもよい。アルキル基の炭素数は、１以上３以下が好ましく、１又は２がより好ましく、１が更に好ましい。
炭素数１以上４以下の直鎖アルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｎ－ブチル基が挙げられる。
炭素数３又は４の分岐アルキル基としては、イソプロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基が挙げられる。
炭素数３又は４の環状アルキル基としては、シクロプロピル基、シクロブチル基が挙げられる。
炭素数１以上４以下の直鎖アルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｎ－ブチル基が挙げられる。
炭素数３又は４の分岐アルキル基としては、イソプロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基が挙げられる。
炭素数３又は４の環状アルキル基としては、シクロプロピル基、シクロブチル基が挙げられる。
【0122】
Ｒｂ５００に係る炭素数１以上６以下のアルコキシ基中のアルキル基は、直鎖状、分岐状及び環状のいずれでもよい。炭素数１以上６以下のアルコキシ基中のアルキル基の炭素数は、１以上４以下が好ましく、１以上３以下がより好ましく、１又は２が更に好ましい。
炭素数１以上６以下の直鎖アルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ－プロポキシ基、ｎ－ブトキシ基、ｎ－ペンチルオキシ基、ｎ－ヘキシルオキシ基が挙げられる。
炭素数３以上６以下の分岐アルコキシ基としては、イソプロポキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ－ブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基、イソペンチルオキシ基、ネオペンチルオキシ基、ｔｅｒｔ－ペンチルオキシ基、イソヘキシルオキシ基、ｓｅｃ－ヘキシルオキシ基、ｔｅｒｔ－ヘキシルオキシ基等が挙げられる。
炭素数３以上６以下の環状アルコキシ基としては、シクロプロポキシ基、シクロブトキシ基、シクロペンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基等が挙げられる。
炭素数１以上６以下の直鎖アルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ－プロポキシ基、ｎ－ブトキシ基、ｎ－ペンチルオキシ基、ｎ－ヘキシルオキシ基が挙げられる。
炭素数３以上６以下の分岐アルコキシ基としては、イソプロポキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ－ブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基、イソペンチルオキシ基、ネオペンチルオキシ基、ｔｅｒｔ－ペンチルオキシ基、イソヘキシルオキシ基、ｓｅｃ－ヘキシルオキシ基、ｔｅｒｔ－ヘキシルオキシ基等が挙げられる。
炭素数３以上６以下の環状アルコキシ基としては、シクロプロポキシ基、シクロブトキシ基、シクロペンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基等が挙げられる。
【0123】
Ｒｂ５００に係るハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
【0124】
式（Ｂ１）のＲｂ８０１、式（Ｂ２）のＲｂ８０２、式（Ｂ３）のＲｂ８０３、式（Ｂ４）のＲｂ８０４、式（Ｂ５）のＲｂ８０５、式（Ｂ６）のＲｂ８０６及び式（Ｂ８）のＲｂ８０８の具体的形態及び好ましい形態は同様であるので、以下、Ｒｂ８０１、Ｒｂ８０２、Ｒｂ８０３、Ｒｂ８０４、Ｒｂ８０５、Ｒｂ８０６及びＲｂ８０８を「Ｒｂ８００」と総称して説明する。
【0125】
Ｒｂ８００に係る炭素数１以上４以下のアルキル基は、直鎖状、分岐状及び環状のいずれでもよい。アルキル基の炭素数は、１以上３以下が好ましく、１又は２がより好ましく、１が更に好ましい。
炭素数１以上４以下の直鎖アルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｎ－ブチル基が挙げられる。
炭素数３又は４の分岐アルキル基としては、イソプロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基が挙げられる。
炭素数３又は４の環状アルキル基としては、シクロプロピル基、シクロブチル基が挙げられる。
炭素数１以上４以下の直鎖アルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｎ－ブチル基が挙げられる。
炭素数３又は４の分岐アルキル基としては、イソプロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基が挙げられる。
炭素数３又は４の環状アルキル基としては、シクロプロピル基、シクロブチル基が挙げられる。
【0126】
Ｒｂ８００に係る炭素数１以上６以下のアルコキシ基中のアルキル基は、直鎖状、分岐状及び環状のいずれでもよい。炭素数１以上６以下のアルコキシ基中のアルキル基の炭素数は、１以上４以下が好ましく、１以上３以下がより好ましく、１又は２が更に好ましい。
炭素数１以上６以下の直鎖アルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ－プロポキシ基、ｎ－ブトキシ基、ｎ－ペンチルオキシ基、ｎ－ヘキシルオキシ基が挙げられる。
炭素数３以上６以下の分岐アルコキシ基としては、イソプロポキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ－ブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基、イソペンチルオキシ基、ネオペンチルオキシ基、ｔｅｒｔ－ペンチルオキシ基、イソヘキシルオキシ基、ｓｅｃ－ヘキシルオキシ基、ｔｅｒｔ－ヘキシルオキシ基等が挙げられる。
炭素数３以上６以下の環状アルコキシ基としては、シクロプロポキシ基、シクロブトキシ基、シクロペンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基等が挙げられる。
炭素数１以上６以下の直鎖アルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ－プロポキシ基、ｎ－ブトキシ基、ｎ－ペンチルオキシ基、ｎ－ヘキシルオキシ基が挙げられる。
炭素数３以上６以下の分岐アルコキシ基としては、イソプロポキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ－ブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基、イソペンチルオキシ基、ネオペンチルオキシ基、ｔｅｒｔ－ペンチルオキシ基、イソヘキシルオキシ基、ｓｅｃ－ヘキシルオキシ基、ｔｅｒｔ－ヘキシルオキシ基等が挙げられる。
炭素数３以上６以下の環状アルコキシ基としては、シクロプロポキシ基、シクロブトキシ基、シクロペンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基等が挙げられる。
【0127】
Ｒｂ８００に係るハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
【0128】
式（Ｂ１）のＲｂ９０１、式（Ｂ２）のＲｂ９０２、式（Ｂ３）のＲｂ９０３、式（Ｂ４）のＲｂ９０４、式（Ｂ５）のＲｂ９０５、式（Ｂ６）のＲｂ９０６及び式（Ｂ８）のＲｂ９０８の具体的形態及び好ましい形態は同様であるので、以下、Ｒｂ９０１、Ｒｂ９０２、Ｒｂ９０３、Ｒｂ９０４、Ｒｂ９０５、Ｒｂ９０６及びＲｂ９０８を「Ｒｂ９００」と総称して説明する。
【0129】
Ｒｂ９００に係る炭素数１以上４以下のアルキル基は、直鎖状、分岐状及び環状のいずれでもよい。アルキル基の炭素数は、１以上３以下が好ましく、１又は２がより好ましく、１が更に好ましい。
炭素数１以上４以下の直鎖アルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｎ－ブチル基が挙げられる。
炭素数３又は４の分岐アルキル基としては、イソプロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基が挙げられる。
炭素数３又は４の環状アルキル基としては、シクロプロピル基、シクロブチル基が挙げられる。
炭素数１以上４以下の直鎖アルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｎ－ブチル基が挙げられる。
炭素数３又は４の分岐アルキル基としては、イソプロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基が挙げられる。
炭素数３又は４の環状アルキル基としては、シクロプロピル基、シクロブチル基が挙げられる。
【0130】
Ｒｂ９００に係る炭素数１以上６以下のアルコキシ基中のアルキル基は、直鎖状、分岐状及び環状のいずれでもよい。炭素数１以上６以下のアルコキシ基中のアルキル基の炭素数は、１以上４以下が好ましく、１以上３以下がより好ましく、１又は２が更に好ましい。
炭素数１以上６以下の直鎖アルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ－プロポキシ基、ｎ－ブトキシ基、ｎ－ペンチルオキシ基、ｎ－ヘキシルオキシ基が挙げられる。
炭素数３以上６以下の分岐アルコキシ基としては、イソプロポキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ－ブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基、イソペンチルオキシ基、ネオペンチルオキシ基、ｔｅｒｔ－ペンチルオキシ基、イソヘキシルオキシ基、ｓｅｃ－ヘキシルオキシ基、ｔｅｒｔ－ヘキシルオキシ基等が挙げられる。
炭素数３以上６以下の環状アルコキシ基としては、シクロプロポキシ基、シクロブトキシ基、シクロペンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基等が挙げられる。
炭素数１以上６以下の直鎖アルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ－プロポキシ基、ｎ－ブトキシ基、ｎ－ペンチルオキシ基、ｎ－ヘキシルオキシ基が挙げられる。
炭素数３以上６以下の分岐アルコキシ基としては、イソプロポキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ－ブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基、イソペンチルオキシ基、ネオペンチルオキシ基、ｔｅｒｔ－ペンチルオキシ基、イソヘキシルオキシ基、ｓｅｃ－ヘキシルオキシ基、ｔｅｒｔ－ヘキシルオキシ基等が挙げられる。
炭素数３以上６以下の環状アルコキシ基としては、シクロプロポキシ基、シクロブトキシ基、シクロペンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基等が挙げられる。
【0131】
Ｒｂ９００に係るハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
【0132】
以下に、ジオール単位（Ｂ１）の具体例としてジオール単位（Ｂ１－１）～（Ｂ１－６）を示す。ジオール単位（Ｂ１）は、これに限定されるわけではない。
【0133】
【化21】
【0134】
以下に、ジオール単位（Ｂ２）の具体例としてジオール単位（Ｂ２－１）～（Ｂ２－１１）を示す。ジオール単位（Ｂ２）は、これに限定されるわけではない。
【0135】
【化22】
【0136】
以下に、ジオール単位（Ｂ３）の具体例としてジオール単位（Ｂ３－１）～（Ｂ３－４）を示す。ジオール単位（Ｂ３）は、これに限定されるわけではない。
【0137】
【化23】
【0138】
以下に、ジオール単位（Ｂ４）の具体例としてジオール単位（Ｂ４－１）～（Ｂ４－７）を示す。ジオール単位（Ｂ４）は、これに限定されるわけではない。
【0139】
【化24】
【0140】
以下に、ジオール単位（Ｂ５）の具体例としてジオール単位（Ｂ５－１）～（Ｂ５－６）を示す。ジオール単位（Ｂ５）は、これに限定されるわけではない。
【0141】
【化25】
【0142】
以下に、ジオール単位（Ｂ６）の具体例としてジオール単位（Ｂ６－１）～（Ｂ６－４）を示す。ジオール単位（Ｂ６）は、これに限定されるわけではない。
【0143】
【化26】
【0144】
以下に、ジオール単位（Ｂ８）の具体例としてジオール単位（Ｂ８－１）～（Ｂ８－３）を示す。ジオール単位（Ｂ８）は、これに限定されるわけではない。
【0145】
【化27】
【0146】
ポリエステル樹脂（１）がジオール単位（Ｂ）を有する場合、ポリエステル樹脂（１）に占めるジオール単位（Ｂ）の質量割合は、２５質量％以上８０質量％以下が好ましく、３０質量％以上７５質量％以下がより好ましく、３５質量％以上７０質量％以下が更に好ましい。
【0147】
ポリエステル樹脂（１）は、式（１）で表されるビフェニルを含む構成単位及びジオール単位（Ｂ）以外のその他のジオール単位を有していてもよい。その他のジオール単位としては、例えば、脂肪族ジオール（例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ブタンジオール、ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール）単位、脂環式ジオール（例えば、シクロヘキサンジオール、シクロヘキサンジメタノール、水添ビスフェノールＡ）単位が挙げられる。ポリエステル樹脂（１）に含まれるこれらジオール単位は、１種でもよく、２種以上でもよい。
【0148】
ポリエステル樹脂（１）の末端は、製造の際に使用する末端封止剤又は分子量調節剤などで封止又は修飾されていてもよい。末端封止剤又は分子量調節剤としては、例えば、一価フェノール、一価酸クロライド、一価アルコール、一価カルボン酸が挙げられる。
一価フェノールとしては、例えば、フェノール、ｏ－クレゾール、ｍ－クレゾール、ｐ－クレゾール、ｏ－エチルフェノール、ｍ－エチルフェノール、ｐ－エチルフェノール、ｏ－プロピルフェノール、ｍ－プロピルフェノール、ｐ－プロピルフェノール、ｏ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール、ｍ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール、ｐ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール、ペンチルフェノール、ヘキシルフェノール、オクチルフェノール、ノニルフェノール、２，６－ジメチルフェノール誘導体、２－メチルフェノール誘導体、ｏ－フェニルフェノール、ｍ－フェニルフェノール、ｐ－フェニルフェノール、ｏ－メトキシフェノール、ｍ－メトキシフェノール、ｐ－メトキシフェノール、２，３，５－トリメチルフェノール、２，３，６－トリメチルフェノール、２，３－キシレノール、２，４－キシレノール、２，５－キシレノール、２，６－キシレノール、３，４－キシレノール、３，５－キシレノール、２－フェニル－２－（４－ヒドロキシフェニル）プロパン、２－フェニル－２－（２－ヒドロキシフェニル）プロパン、２－フェニル－２－（３－ヒドロキシフェニル）プロパンが挙げられる。
一価酸クロライドとしては、例えば、ベンゾイルクロライド、安息香酸クロライド、メタンスルホニルクロライド、フェニルクロロホルメート、酢酸クロリド、酪酸クロリド、オクチル酸クロリド、塩化ベンゾイル、ベンゼンスルフォニルクロリド、ベンゼンスルフィニルクロリド、スルフィニルクロリド、ベンゼンホスホニルクロリド、これらの置換体等の一官能性酸ハロゲン化物が挙げられる。
一価アルコールとしては、例えば、メタノール、エタノール、ｎ－プロパノール、イソプロパノール、ｎ－ブタノール、２－ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、ドデシルアルコール、ステアリルアルコール、ベンジルアルコール、フェネチルアルコールが挙げられる。
一価カルボン酸としては、例えば、酢酸、プロピオン酸、オクタン酸、シクロヘキサンカルボン酸、安息香酸、トルイル酸、フェニル酢酸、ｐ－ｔｅｒｔ－ブチル安息香酸、ｐ－メトキシフェニル酢酸が挙げられる。
一価フェノールとしては、例えば、フェノール、ｏ－クレゾール、ｍ－クレゾール、ｐ－クレゾール、ｏ－エチルフェノール、ｍ－エチルフェノール、ｐ－エチルフェノール、ｏ－プロピルフェノール、ｍ－プロピルフェノール、ｐ－プロピルフェノール、ｏ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール、ｍ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール、ｐ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール、ペンチルフェノール、ヘキシルフェノール、オクチルフェノール、ノニルフェノール、２，６－ジメチルフェノール誘導体、２－メチルフェノール誘導体、ｏ－フェニルフェノール、ｍ－フェニルフェノール、ｐ－フェニルフェノール、ｏ－メトキシフェノール、ｍ－メトキシフェノール、ｐ－メトキシフェノール、２，３，５－トリメチルフェノール、２，３，６－トリメチルフェノール、２，３－キシレノール、２，４－キシレノール、２，５－キシレノール、２，６－キシレノール、３，４－キシレノール、３，５－キシレノール、２－フェニル－２－（４－ヒドロキシフェニル）プロパン、２－フェニル－２－（２－ヒドロキシフェニル）プロパン、２－フェニル－２－（３－ヒドロキシフェニル）プロパンが挙げられる。
一価酸クロライドとしては、例えば、ベンゾイルクロライド、安息香酸クロライド、メタンスルホニルクロライド、フェニルクロロホルメート、酢酸クロリド、酪酸クロリド、オクチル酸クロリド、塩化ベンゾイル、ベンゼンスルフォニルクロリド、ベンゼンスルフィニルクロリド、スルフィニルクロリド、ベンゼンホスホニルクロリド、これらの置換体等の一官能性酸ハロゲン化物が挙げられる。
一価アルコールとしては、例えば、メタノール、エタノール、ｎ－プロパノール、イソプロパノール、ｎ－ブタノール、２－ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、ドデシルアルコール、ステアリルアルコール、ベンジルアルコール、フェネチルアルコールが挙げられる。
一価カルボン酸としては、例えば、酢酸、プロピオン酸、オクタン酸、シクロヘキサンカルボン酸、安息香酸、トルイル酸、フェニル酢酸、ｐ－ｔｅｒｔ－ブチル安息香酸、ｐ－メトキシフェニル酢酸が挙げられる。
【0149】
ポリエステル樹脂（１）の重量平均分子量は、３万以上３０万以下が好ましく、４万以上２５万以下がより好ましく、５万以上２０万以下が更に好ましい。
ポリエステル樹脂（１）の分子量は、ＧＰＣ（ゲル浸透クロマトグラフィー）によって測定したポリスチレン換算の分子量である。ＧＰＣは溶離液としてテトラヒドロフランを使用する。
ポリエステル樹脂（１）の分子量は、ＧＰＣ（ゲル浸透クロマトグラフィー）によって測定したポリスチレン換算の分子量である。ＧＰＣは溶離液としてテトラヒドロフランを使用する。
【0150】
ポリエステル樹脂（１）は、式（１）で表されるビフェニルを含む構成単位を与えるモノマーと、必要に応じてジカルボン酸単位（Ａ）を与えるモノマー及びジオール単位（Ｂ）を与えるモノマーと、必要に応じてその他のモノマーとを、常法により重縮合させるなどして得ることができる。モノマーの重縮合の方法としては、界面重合法、溶液重合法、溶融重合法などが挙げられる。界面重合法とは、水と相溶しない有機溶剤に溶解させた二価カルボン酸ハロゲン化物と、アルカリ水溶液に溶解させた二価アルコールとを混合することによってポリエステルを得る重合方法である。界面重合法に関する文献として、Ｗ．Ｍ．ＥＡＲＥＣＫＳＯＮ，Ｊ．Ｐｏｌｙ．Ｓｃｉ．，ＸＬ３９９，１９５９年、特公昭４０－１９５９号公報などが挙げられる。界面重合法は溶液重合法と比較して反応が速いゆえ、二価カルボン酸ハロゲン化物の加水分解を抑えることができ、結果として高分子量のポリエステル樹脂を得ることができる。
【0151】
［芳香族カルボン酸ハロゲン化物］
芳香族カルボン酸ハロゲン化物は、ポリエステル樹脂の合成時に発生し、感光層の形成に用いるポリエステル樹脂によって感光層に持ち込まれると考えられる。
芳香族カルボン酸ハロゲン化物として、芳香族カルボン酸フッ化物、芳香族カルボン酸塩化物、芳香族カルボン酸臭化物、芳香族カルボン酸ヨウ化物が挙げられる。
芳香族カルボン酸ハロゲン化物は、ポリエステル樹脂の合成時に発生し、感光層の形成に用いるポリエステル樹脂によって感光層に持ち込まれると考えられる。
芳香族カルボン酸ハロゲン化物として、芳香族カルボン酸フッ化物、芳香族カルボン酸塩化物、芳香族カルボン酸臭化物、芳香族カルボン酸ヨウ化物が挙げられる。
【0152】
芳香族カルボン酸ハロゲン化物は、一例においてジカルボン酸単位（１－Ａ）を与えるモノマーのモノハロゲン化物又はジハロゲン化物であり、一例においてジカルボン酸単位（１１－Ａ）を与えるモノマーのモノハロゲン化物又はジハロゲン化物であり、一例においてジカルボン酸単位（１－Ａ１）～（１－Ａ１０）を与える各モノマーのモノハロゲン化物又はジハロゲン化物である。
【0153】
芳香族カルボン酸ハロゲン化物は、一例においてジカルボン酸単位（１－Ａ）を与えるモノマーのモノ塩化物又はジ塩化物であり、一例においてジカルボン酸単位（１１－Ａ）を与えるモノマーのモノ塩化物又はジ塩化物であり、一例においてジカルボン酸単位（１－Ａ１）～（１－Ａ１０）を与える各モノマーのモノ塩化物又はジ塩化物である。
【0154】
芳香族カルボン酸ハロゲン化物は、例えば、下記の式（２）で表される化合物である。
【0155】
【化28】
【0156】
式（２）において、ｐは０以上４以下の整数であり、ｐ個のＲ２１はそれぞれ独立にメチル基又はエチル基であり、ｑは０以上４以下の整数であり、ｑ個のＲ２２はそれぞれ独立にメチル基又はエチル基であり、ｒは０以上４以下の整数であり、ｒ個のＲ２３はそれぞれ独立にメチル基又はエチル基であり、ｎは０又は１であり、Ｘ及びＹはそれぞれ独立にハロゲン原子又は－ＯＨであり、Ｘ及びＹの少なくとも一方はハロゲン原子である。
【0157】
ｐは０以上４以下の整数であり、一例において０以上３以下の整数であり、一例において０以上２以下の整数であり、一例において０又は１であり、一例において０である。
ｐが１以上の整数である場合、ｐ個のＲ２１はそれぞれ独立にメチル基又はエチル基であり、一例においてメチル基である。
ｐが１以上の整数である場合、ｐ個のＲ２１はそれぞれ独立にメチル基又はエチル基であり、一例においてメチル基である。
【0158】
ｑは０以上４以下の整数であり、一例において０以上３以下の整数であり、一例において０以上２以下の整数であり、一例において０又は１であり、一例において０である。
ｑが１以上の整数である場合、ｑ個のＲ２２はそれぞれ独立にメチル基又はエチル基であり、一例においてメチル基である。
ｑが１以上の整数である場合、ｑ個のＲ２２はそれぞれ独立にメチル基又はエチル基であり、一例においてメチル基である。
【0159】
ｒは０以上４以下の整数であり、一例において０以上３以下の整数であり、一例において０以上２以下の整数であり、一例において０又は１であり、一例において０である。
ｒが１以上の整数である場合、ｒ個のＲ２３はそれぞれ独立にメチル基又はエチル基であり、一例においてメチル基である。
ｒが１以上の整数である場合、ｒ個のＲ２３はそれぞれ独立にメチル基又はエチル基であり、一例においてメチル基である。
【0160】
Ｘがハロゲン原子である場合、Ｘは、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子である。
Ｙがハロゲン原子である場合、Ｙは、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子である。
Ｘ及びＹがハロゲン原子である場合、ＸとＹとは同じ種類のハロゲン原子であることが一般的である。
Ｙがハロゲン原子である場合、Ｙは、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子である。
Ｘ及びＹがハロゲン原子である場合、ＸとＹとは同じ種類のハロゲン原子であることが一般的である。
【0161】
実施形態の一例において、式（２）で表される芳香族カルボン酸ハロゲン化物は、下記の式（２１）で表される芳香族カルボン酸ハロゲン化物である。
【0162】
【化29】
【0163】
式（２１）において、ｎは０又は１であり、Ｘ及びＹはそれぞれ独立にハロゲン原子又は－ＯＨであり、Ｘ及びＹの少なくとも一方はハロゲン原子である。
Ｘがハロゲン原子である場合、Ｘは、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子である。
Ｙがハロゲン原子である場合、Ｙは、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子である。
Ｘ及びＹがハロゲン原子である場合、ＸとＹとは同じ種類のハロゲン原子であることが一般的である。
Ｘがハロゲン原子である場合、Ｘは、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子である。
Ｙがハロゲン原子である場合、Ｙは、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子である。
Ｘ及びＹがハロゲン原子である場合、ＸとＹとは同じ種類のハロゲン原子であることが一般的である。
【0164】
実施形態の一例は、芳香族カルボン酸ハロゲン化物が芳香族カルボン酸フッ化物を含む。芳香族カルボン酸フッ化物は、例えば、式（２）で表される化合物又は式（２１）で表される化合物である。この場合、式（２）又は式（２１）において、Ｘ及びＹがそれぞれ独立にフッ素原子又は－ＯＨであり、Ｘ及びＹの少なくとも一方がフッ素原子である。
【0165】
第一の実施形態に係る感光体は、焼き付きゴーストの発生を抑制する観点から、電荷輸送層における芳香族カルボン酸フッ化物の量が少ないほど好ましく、電荷輸送層の単位質量あたり１５×１０―８モル／ｇ以下であり、好ましくは８×１０―８モル／ｇ以下であり、より好ましくは２×１０―８モル／ｇ以下であり、０モル／ｇであることが最も好ましい。
第二の実施形態に係る感光体は、焼き付きゴーストの発生を抑制する観点から、単層型感光層における芳香族カルボン酸フッ化物の量が少ないほど好ましく、単層型感光層の単位質量あたり１５×１０―８モル／ｇ以下であり、好ましくは６×１０―８モル／ｇ以下であり、より好ましくは２×１０―８モル／ｇ以下であり、０モル／ｇであることが最も好ましい。
第二の実施形態に係る感光体は、焼き付きゴーストの発生を抑制する観点から、単層型感光層における芳香族カルボン酸フッ化物の量が少ないほど好ましく、単層型感光層の単位質量あたり１５×１０―８モル／ｇ以下であり、好ましくは６×１０―８モル／ｇ以下であり、より好ましくは２×１０―８モル／ｇ以下であり、０モル／ｇであることが最も好ましい。
【0166】
実施形態の一例は、芳香族カルボン酸ハロゲン化物が芳香族カルボン酸塩化物を含む。芳香族カルボン酸塩化物は、例えば、式（２）で表される化合物又は式（２１）で表される化合物である。この場合、式（２）又は式（２１）において、Ｘ及びＹがそれぞれ独立に塩素原子又は－ＯＨであり、Ｘ及びＹの少なくとも一方が塩素原子である。
【0167】
第一の実施形態に係る感光体は、焼き付きゴーストの発生を抑制する観点から、電荷輸送層における芳香族カルボン酸塩化物の量が少ないほど好ましく、電荷輸送層の単位質量あたり１５×１０―８モル／ｇ以下であり、好ましくは８×１０―８モル／ｇ以下であり、より好ましくは２×１０―８モル／ｇ以下であり、０モル／ｇであることが最も好ましい。
第二の実施形態に係る感光体は、焼き付きゴーストの発生を抑制する観点から、単層型感光層における芳香族カルボン酸塩化物の量が少ないほど好ましく、単層型感光層の単位質量あたり１５×１０―８モル／ｇ以下であり、好ましくは６×１０―８モル／ｇ以下であり、より好ましくは２×１０―８モル／ｇ以下であり、０モル／ｇであることが最も好ましい。
第二の実施形態に係る感光体は、焼き付きゴーストの発生を抑制する観点から、単層型感光層における芳香族カルボン酸塩化物の量が少ないほど好ましく、単層型感光層の単位質量あたり１５×１０―８モル／ｇ以下であり、好ましくは６×１０―８モル／ｇ以下であり、より好ましくは２×１０―８モル／ｇ以下であり、０モル／ｇであることが最も好ましい。
【0168】
実施形態の一例は、芳香族カルボン酸ハロゲン化物が芳香族カルボン酸臭化物を含む。芳香族カルボン酸臭化物は、例えば、式（２）で表される化合物又は式（２１）で表される化合物である。この場合、式（２）又は式（２１）において、Ｘ及びＹがそれぞれ独立に臭素原子又は－ＯＨであり、Ｘ及びＹの少なくとも一方が臭素原子である。
【0169】
第一の実施形態に係る感光体は、焼き付きゴーストの発生を抑制する観点から、電荷輸送層における芳香族カルボン酸臭化物の量が少ないほど好ましく、電荷輸送層の単位質量あたり１５×１０―８モル／ｇ以下であり、好ましくは８×１０―８モル／ｇ以下であり、より好ましくは２×１０―８モル／ｇ以下であり、０モル／ｇであることが最も好ましい。
第二の実施形態に係る感光体は、焼き付きゴーストの発生を抑制する観点から、単層型感光層における芳香族カルボン酸臭化物の量が少ないほど好ましく、単層型感光層の単位質量あたり１５×１０―８モル／ｇ以下であり、好ましくは６×１０―８モル／ｇ以下であり、より好ましくは２×１０―８モル／ｇ以下であり、０モル／ｇであることが最も好ましい。
第二の実施形態に係る感光体は、焼き付きゴーストの発生を抑制する観点から、単層型感光層における芳香族カルボン酸臭化物の量が少ないほど好ましく、単層型感光層の単位質量あたり１５×１０―８モル／ｇ以下であり、好ましくは６×１０―８モル／ｇ以下であり、より好ましくは２×１０―８モル／ｇ以下であり、０モル／ｇであることが最も好ましい。
【0170】
実施形態の一例は、芳香族カルボン酸ハロゲン化物が芳香族カルボン酸ヨウ化物を含む。芳香族カルボン酸ヨウ化物は、例えば、式（２）で表される化合物又は式（２１）で表される化合物である。この場合、式（２）又は式（２１）において、Ｘ及びＹがそれぞれ独立にヨウ素原子又は－ＯＨであり、Ｘ及びＹの少なくとも一方がヨウ素原子である。
【0171】
第一の実施形態に係る感光体は、焼き付きゴーストの発生を抑制する観点から、電荷輸送層における芳香族カルボン酸ヨウ化物の量が少ないほど好ましく、電荷輸送層の単位質量あたり１５×１０―８モル／ｇ以下であり、好ましくは８×１０―８モル／ｇ以下であり、より好ましくは２×１０―８モル／ｇ以下であり、０モル／ｇであることが最も好ましい。
第二の実施形態に係る感光体は、焼き付きゴーストの発生を抑制する観点から、単層型感光層における芳香族カルボン酸ヨウ化物の量が少ないほど好ましく、単層型感光層の単位質量あたり１５×１０―８モル／ｇ以下であり、好ましくは６×１０―８モル／ｇ以下であり、より好ましくは２×１０―８モル／ｇ以下であり、０モル／ｇであることが最も好ましい。
第二の実施形態に係る感光体は、焼き付きゴーストの発生を抑制する観点から、単層型感光層における芳香族カルボン酸ヨウ化物の量が少ないほど好ましく、単層型感光層の単位質量あたり１５×１０―８モル／ｇ以下であり、好ましくは６×１０―８モル／ｇ以下であり、より好ましくは２×１０―８モル／ｇ以下であり、０モル／ｇであることが最も好ましい。
【0172】
式（２）で表される芳香族カルボン酸ハロゲン化物の具体例として、例えば、下記の芳香族カルボン酸塩化物（２－１－１）～（２－４－２）が挙げられる。
【0173】
【化30】
【0174】
【化31】
【0175】
芳香族カルボン酸フッ化物の具体例として、芳香族カルボン酸塩化物（２－１－１）～（２－４－２）における塩素原子をフッ素原子に置き換えた化合物が挙げられる。
芳香族カルボン酸臭化物の具体例として、芳香族カルボン酸塩化物（２－１－１）～（２－４－２）における塩素原子を臭素原子に置き換えた化合物が挙げられる。
芳香族カルボン酸ヨウ化物の具体例として、芳香族カルボン酸塩化物（２－１－１）～（２－４－２）における塩素原子をヨウ原子に置き換えた化合物が挙げられる。
芳香族カルボン酸臭化物の具体例として、芳香族カルボン酸塩化物（２－１－１）～（２－４－２）における塩素原子を臭素原子に置き換えた化合物が挙げられる。
芳香族カルボン酸ヨウ化物の具体例として、芳香族カルボン酸塩化物（２－１－１）～（２－４－２）における塩素原子をヨウ原子に置き換えた化合物が挙げられる。
【0176】
以下、感光体の各層について詳細に説明する。
【0177】
［導電性基体］
導電性基体としては、例えば、金属（アルミニウム、銅、亜鉛、クロム、ニッケル、モリブデン、バナジウム、インジウム、金、白金等）又は合金（ステンレス鋼等）を含む金属板、金属ドラム、及び金属ベルト等が挙げられる。また、導電性基体としては、例えば、導電性化合物（例えば導電性ポリマー、酸化インジウム等）、金属（例えばアルミニウム、パラジウム、金等）又は合金を塗布、蒸着又はラミネートした紙、樹脂フィルム、ベルト等も挙げられる。ここで、「導電性」とは体積抵抗率が１×１０１３Ωｃｍ未満であることをいう。
導電性基体としては、例えば、金属（アルミニウム、銅、亜鉛、クロム、ニッケル、モリブデン、バナジウム、インジウム、金、白金等）又は合金（ステンレス鋼等）を含む金属板、金属ドラム、及び金属ベルト等が挙げられる。また、導電性基体としては、例えば、導電性化合物（例えば導電性ポリマー、酸化インジウム等）、金属（例えばアルミニウム、パラジウム、金等）又は合金を塗布、蒸着又はラミネートした紙、樹脂フィルム、ベルト等も挙げられる。ここで、「導電性」とは体積抵抗率が１×１０１３Ωｃｍ未満であることをいう。
【0178】
導電性基体の表面は、電子写真感光体がレーザプリンタに使用される場合、レーザ光を照射する際に生じる干渉縞を抑制する目的で、中心線平均粗さＲａで０．０４μｍ以上０．５μｍ以下に粗面化されていることが好ましい。非干渉光を光源に用いる場合、干渉縞防止の粗面化は、特に必要ないが、導電性基体の表面の凹凸による欠陥の発生を抑制するため、より長寿命化に適する。
【0179】
粗面化の方法としては、例えば、研磨剤を水に懸濁させて導電性基体に吹き付けることによって行う湿式ホーニング、回転する砥石に導電性基体を圧接し、連続的に研削加工を行うセンタレス研削、陽極酸化処理等が挙げられる。
【0180】
粗面化の方法としては、導電性基体の表面を粗面化することなく、導電性又は半導電性粉体を樹脂中に分散させて、導電性基体の表面上に層を形成し、その層中に分散させる粒子により粗面化する方法も挙げられる。
【0181】
陽極酸化による粗面化処理は、金属製（例えばアルミニウム製）の導電性基体を陽極とし電解質溶液中で陽極酸化することにより導電性基体の表面に酸化膜を形成するものである。電解質溶液としては、例えば、硫酸溶液、シュウ酸溶液等が挙げられる。しかし、陽極酸化により形成された多孔質陽極酸化膜は、そのままの状態では化学的に活性であり、汚染され易く、環境による抵抗変動も大きい。そこで、多孔質陽極酸化膜に対して、酸化膜の微細孔を加圧水蒸気又は沸騰水中（ニッケル等の金属塩を加えてもよい）で水和反応による体積膨張でふさぎ、より安定な水和酸化物に変える封孔処理を行うことが好ましい。
【0182】
陽極酸化膜の膜厚は、例えば、０．３μｍ以上１５μｍ以下が好ましい。この膜厚が上記範囲内にあると、注入に対するバリア性が発揮される傾向があり、また繰り返し使用による残留電位の上昇が抑えられる傾向にある。
【0183】
導電性基体には、酸性処理液による処理又はベーマイト処理を施してもよい。
酸性処理液による処理は、例えば、以下のようにして実施される。先ず、リン酸、クロム酸及びフッ酸を含む酸性処理液を調製する。酸性処理液におけるリン酸、クロム酸及びフッ酸の配合割合は、例えば、リン酸が１０質量％以上１１質量％以下の範囲、クロム酸が３質量％以上５質量％以下の範囲、フッ酸が０．５質量％以上２質量％以下の範囲であって、これらの酸全体の濃度は１３．５質量％以上１８質量％以下の範囲がよい。処理温度は例えば４２℃以上４８℃以下が好ましい。被膜の膜厚は、０．３μｍ以上１５μｍ以下が好ましい。
酸性処理液による処理は、例えば、以下のようにして実施される。先ず、リン酸、クロム酸及びフッ酸を含む酸性処理液を調製する。酸性処理液におけるリン酸、クロム酸及びフッ酸の配合割合は、例えば、リン酸が１０質量％以上１１質量％以下の範囲、クロム酸が３質量％以上５質量％以下の範囲、フッ酸が０．５質量％以上２質量％以下の範囲であって、これらの酸全体の濃度は１３．５質量％以上１８質量％以下の範囲がよい。処理温度は例えば４２℃以上４８℃以下が好ましい。被膜の膜厚は、０．３μｍ以上１５μｍ以下が好ましい。
【0184】
ベーマイト処理は、例えば９０℃以上１００℃以下の純水中に５分から６０分間浸漬すること、又は９０℃以上１２０℃以下の加熱水蒸気に５分から６０分間接触させて行う。被膜の膜厚は、０．１μｍ以上５μｍ以下が好ましい。これをさらにアジピン酸、硼酸、硼酸塩、燐酸塩、フタル酸塩、マレイン酸塩、安息香酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩等の被膜溶解性の低い電解質溶液を用いて陽極酸化処理してもよい。
【0185】
［下引層］
下引層は、例えば、無機粒子と結着樹脂とを含む層である。
下引層は、例えば、無機粒子と結着樹脂とを含む層である。
【0186】
無機粒子としては、例えば、粉体抵抗（体積抵抗率）１×１０２Ωｃｍ以上１×１０１１Ωｃｍ以下の無機粒子が挙げられる。
これらの中でも、上記抵抗値を有する無機粒子としては、例えば、酸化錫粒子、酸化チタン粒子、酸化亜鉛粒子、酸化ジルコニウム粒子等の金属酸化物粒子がよく、特に、酸化亜鉛粒子が好ましい。
これらの中でも、上記抵抗値を有する無機粒子としては、例えば、酸化錫粒子、酸化チタン粒子、酸化亜鉛粒子、酸化ジルコニウム粒子等の金属酸化物粒子がよく、特に、酸化亜鉛粒子が好ましい。
【0187】
無機粒子のＢＥＴ法による比表面積は、例えば、１０ｍ２／ｇ以上がよい。
無機粒子の体積平均粒径は、例えば、５０ｎｍ以上２０００ｎｍ以下（好ましくは６０ｎｍ以上１０００ｎｍ以下）がよい。
無機粒子の体積平均粒径は、例えば、５０ｎｍ以上２０００ｎｍ以下（好ましくは６０ｎｍ以上１０００ｎｍ以下）がよい。
【0188】
無機粒子の含有量は、例えば、結着樹脂に対して、１０質量％以上８０質量％以下であることが好ましく、より好ましくは４０質量％以上８０質量％以下である。
【0189】
無機粒子は、表面処理が施されていてもよい。無機粒子は、表面処理の異なるもの、又は、粒子径の異なるものを２種以上混合して用いてもよい。
【0190】
表面処理剤としては、例えば、シランカップリング剤、チタネート系カップリング剤、アルミニウム系カップリング剤、界面活性剤等が挙げられる。特に、シランカップリング剤が好ましく、アミノ基を有するシランカップリング剤がより好ましい。
【0191】
アミノ基を有するシランカップリング剤としては、例えば、３－アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ－２－（アミノエチル）－３－アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ－２－（アミノエチル）－３－アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）－３－アミノプロピルトリエトキシシラン等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【0192】
シランカップリング剤は、２種以上混合して使用してもよい。例えば、アミノ基を有するシランカップリング剤と他のシランカップリング剤とを併用してもよい。この他のシランカップリング剤としては、例えば、ビニルトリメトキシシラン、３－メタクリルオキシプロピル－トリス（２－メトキシエトキシ）シラン、２－（３，４－エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、３－グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、ビニルトリアセトキシシラン、３－メルカプトプロピルトリメトキシシラン、３－アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ－２－（アミノエチル）－３－アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ－２－（アミノエチル）－３－アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）－３－アミノプロピルトリエトキシシラン、３－クロロプロピルトリメトキシシラン等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【0193】
表面処理剤による表面処理方法は、公知の方法であればいかなる方法でもよく、乾式法又は湿式法のいずれでもよい。
【0194】
表面処理剤の処理量は、例えば、無機粒子に対して０．５質量％以上１０質量％以下が好ましい。
【0195】
ここで、下引層は、無機粒子と共に電子受容性化合物（アクセプター化合物）を含有することが、電気特性の長期安定性、キャリアブロック性が高まる観点からよい。
【0196】
電子受容性化合物としては、例えば、クロラニル、ブロモアニル等のキノン系化合物；テトラシアノキノジメタン系化合物；２，４，７－トリニトロフルオレノン、２，４，５，７－テトラニトロ－９－フルオレノン等のフルオレノン化合物；２－（４－ビフェニル）－５－（４－ｔ－ブチルフェニル）－１，３，４－オキサジアゾール、２，５－ビス（４－ナフチル）－１，３，４－オキサジアゾール、２，５－ビス（４－ジエチルアミノフェニル）－１，３，４－オキサジアゾール等のオキサジアゾール系化合物；キサントン系化合物；チオフェン化合物；３，３’，５，５’－テトラ－ｔ－ブチルジフェノキノン等のジフェノキノン化合物；ベンゾフェノン化合物；等の電子輸送性物質等が挙げられる。
特に、電子受容性化合物としては、アントラキノン構造を有する化合物が好ましい。アントラキノン構造を有する化合物としては、例えば、ヒドロキシアントラキノン化合物、アミノアントラキノン化合物、アミノヒドロキシアントラキノン化合物等が好ましく、具体的には、例えば、アントラキノン、アリザリン、キニザリン、アントラルフィン、プルプリン等が好ましい。
特に、電子受容性化合物としては、アントラキノン構造を有する化合物が好ましい。アントラキノン構造を有する化合物としては、例えば、ヒドロキシアントラキノン化合物、アミノアントラキノン化合物、アミノヒドロキシアントラキノン化合物等が好ましく、具体的には、例えば、アントラキノン、アリザリン、キニザリン、アントラルフィン、プルプリン等が好ましい。
【0197】
電子受容性化合物は、下引層中に無機粒子と共に分散して含まれていてもよいし、無機粒子の表面に付着した状態で含まれていてもよい。
【0198】
電子受容性化合物を無機粒子の表面に付着させる方法としては、例えば、乾式法、又は、湿式法が挙げられる。
【0199】
乾式法は、例えば、無機粒子をせん断力の大きなミキサ等で攪拌しながら、直接又は有機溶媒に溶解させた電子受容性化合物を滴下、乾燥空気や窒素ガスとともに噴霧させて、電子受容性化合物を無機粒子の表面に付着する方法である。電子受容性化合物の滴下又は噴霧するときは、溶剤の沸点以下の温度で行うことがよい。電子受容性化合物を滴下又は噴霧した後、更に１００℃以上で焼き付けを行ってもよい。焼き付けは電子写真特性が得られる温度、時間であれば特に制限されない。
【0200】
湿式法は、例えば、攪拌、超音波、サンドミル、アトライター、ボールミル等により、無機粒子を溶剤中に分散しつつ、電子受容性化合物を添加し、攪拌又は分散した後、溶剤除去して、電子受容性化合物を無機粒子の表面に付着する方法である。溶剤除去方法は、例えば、ろ過又は蒸留により留去される。溶剤除去後には、更に１００℃以上で焼き付けを行ってもよい。焼き付けは電子写真特性が得られる温度、時間であれば特に限定されない。湿式法においては、電子受容性化合物を添加する前に無機粒子の含有水分を除去してもよく、その例として溶剤中で攪拌加熱しながら除去する方法、溶剤と共沸させて除去する方法が挙げられる。
【0201】
電子受容性化合物の付着は、表面処理剤による表面処理を無機粒子に施す前又は後に行ってよく、電子受容性化合物の付着と表面処理剤による表面処理と同時に行ってもよい。
【0202】
電子受容性化合物の含有量は、例えば、無機粒子に対して０．０１質量％以上２０質量％以下がよく、好ましくは０．０１質量％以上１０質量％以下である。
【0203】
下引層に用いる結着樹脂としては、例えば、アセタール樹脂（例えばポリビニルブチラール等）、ポリビニルアルコール樹脂、ポリビニルアセタール樹脂、カゼイン樹脂、ポリアミド樹脂、セルロース樹脂、ゼラチン、ポリウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、メタクリル樹脂、アクリル樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリビニルアセテート樹脂、塩化ビニル－酢酸ビニル－無水マレイン酸樹脂、シリコーン樹脂、シリコーン－アルキッド樹脂、尿素樹脂、フェノール樹脂、フェノール－ホルムアルデヒド樹脂、メラミン樹脂、ウレタン樹脂、アルキド樹脂、エポキシ樹脂等の公知の高分子化合物；ジルコニウムキレート化合物；チタニウムキレート化合物；アルミニウムキレート化合物；チタニウムアルコキシド化合物；有機チタニウム化合物；シランカップリング剤等の公知の材料が挙げられる。
下引層に用いる結着樹脂としては、例えば、電荷輸送性基を有する電荷輸送性樹脂、導電性樹脂（例えばポリアニリン等）等も挙げられる。
下引層に用いる結着樹脂としては、例えば、電荷輸送性基を有する電荷輸送性樹脂、導電性樹脂（例えばポリアニリン等）等も挙げられる。
【0204】
これらの中でも、下引層に用いる結着樹脂としては、上層の塗布溶剤に不溶な樹脂が好適であり、特に、尿素樹脂、フェノール樹脂、フェノール－ホルムアルデヒド樹脂、メラミン樹脂、ウレタン樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、アルキド樹脂、エポキシ樹脂等の熱硬化性樹脂；ポリアミド樹脂、ポリエステル樹脂、ポリエーテル樹脂、メタクリル樹脂、アクリル樹脂、ポリビニルアルコール樹脂及びポリビニルアセタール樹脂からなる群から選択される少なくとも１種の樹脂と硬化剤との反応により得られる樹脂が好適である。
これら結着樹脂を２種以上組み合わせて使用する場合には、その混合割合は、必要に応じて設定される。
これら結着樹脂を２種以上組み合わせて使用する場合には、その混合割合は、必要に応じて設定される。
【0205】
下引層には、電気特性向上、環境安定性向上、画質向上のために種々の添加剤を含んでいてもよい。
添加剤としては、多環縮合系、アゾ系等の電子輸送性顔料、ジルコニウムキレート化合物、チタニウムキレート化合物、アルミニウムキレート化合物、チタニウムアルコキシド化合物、有機チタニウム化合物、シランカップリング剤等の公知の材料が挙げられる。シランカップリング剤は前述のように無機粒子の表面処理に用いられるが、添加剤として更に下引層に添加してもよい。
添加剤としては、多環縮合系、アゾ系等の電子輸送性顔料、ジルコニウムキレート化合物、チタニウムキレート化合物、アルミニウムキレート化合物、チタニウムアルコキシド化合物、有機チタニウム化合物、シランカップリング剤等の公知の材料が挙げられる。シランカップリング剤は前述のように無機粒子の表面処理に用いられるが、添加剤として更に下引層に添加してもよい。
【0206】
添加剤としてのシランカップリング剤としては、例えば、ビニルトリメトキシシラン、３－メタクリルオキシプロピル－トリス（２－メトキシエトキシ）シラン、２－（３，４－エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、３－グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、ビニルトリアセトキシシラン、３－メルカプトプロピルトリメトキシシラン、３－アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ－２－（アミノエチル）－３－アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ－２－（アミノエチル）－３－アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）－３－アミノプロピルトリエトキシシラン、３－クロロプロピルトリメトキシシラン等が挙げられる。
【0207】
ジルコニウムキレート化合物としては、例えば、ジルコニウムブトキシド、ジルコニウムアセト酢酸エチル、ジルコニウムトリエタノールアミン、アセチルアセトネートジルコニウムブトキシド、アセト酢酸エチルジルコニウムブトキシド、ジルコニウムアセテート、ジルコニウムオキサレート、ジルコニウムラクテート、ジルコニウムホスホネート、オクタン酸ジルコニウム、ナフテン酸ジルコニウム、ラウリン酸ジルコニウム、ステアリン酸ジルコニウム、イソステアリン酸ジルコニウム、メタクリレートジルコニウムブトキシド、ステアレートジルコニウムブトキシド、イソステアレートジルコニウムブトキシド等が挙げられる。
【0208】
チタニウムキレート化合物としては、例えば、テトライソプロピルチタネート、テトラノルマルブチルチタネート、ブチルチタネートダイマー、テトラ（２－エチルヘキシル）チタネート、チタンアセチルアセトネート、ポリチタンアセチルアセトネート、チタンオクチレングリコレート、チタンラクテートアンモニウム塩、チタンラクテート、チタンラクテートエチルエステル、チタントリエタノールアミネート、ポリヒドロキシチタンステアレート等が挙げられる。
【0209】
アルミニウムキレート化合物としては、例えば、アルミニウムイソプロピレート、モノブトキシアルミニウムジイソプロピレート、アルミニウムブチレート、ジエチルアセトアセテートアルミニウムジイソプロピレート、アルミニウムトリス（エチルアセトアセテート）等が挙げられる。
【0210】
これらの添加剤は、単独で、又は複数の化合物の混合物若しくは重縮合物として用いてもよい。
【0211】
下引層は、ビッカース硬度が３５以上であることがよい。
下引層の表面粗さ（十点平均粗さ）は、モアレ像抑制のために、使用される露光用レーザ波長λの１／（４ｎ）（ｎは上層の屈折率）から１／２までに調整されていることがよい。
表面粗さ調整のために下引層中に樹脂粒子等を添加してもよい。樹脂粒子としてはシリコーン樹脂粒子、架橋型ポリメタクリル酸メチル樹脂粒子等が挙げられる。また、表面粗さ調整のために下引層の表面を研磨してもよい。研磨方法としては、バフ研磨、サンドブラスト処理、湿式ホーニング、研削処理等が挙げられる。
下引層の表面粗さ（十点平均粗さ）は、モアレ像抑制のために、使用される露光用レーザ波長λの１／（４ｎ）（ｎは上層の屈折率）から１／２までに調整されていることがよい。
表面粗さ調整のために下引層中に樹脂粒子等を添加してもよい。樹脂粒子としてはシリコーン樹脂粒子、架橋型ポリメタクリル酸メチル樹脂粒子等が挙げられる。また、表面粗さ調整のために下引層の表面を研磨してもよい。研磨方法としては、バフ研磨、サンドブラスト処理、湿式ホーニング、研削処理等が挙げられる。
【0212】
下引層の形成は、特に制限はなく、公知の形成方法が利用されるが、例えば、上記成分を溶剤に加えた下引層形成用塗布液の塗膜を形成し、当該塗膜を乾燥し、必要に応じて加熱することで行う。
【0213】
下引層形成用塗布液を調製するための溶剤としては、公知の有機溶剤、例えば、アルコール系溶剤、芳香族炭化水素溶剤、ハロゲン化炭化水素溶剤、ケトン系溶剤、ケトンアルコール系溶剤、エーテル系溶剤、エステル系溶剤等が挙げられる。
これらの溶剤として具体的には、例えば、メタノール、エタノール、ｎ－プロパノール、ｉｓｏ－プロパノール、ｎ－ブタノール、ベンジルアルコール、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ｎ－ブチル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、メチレンクロライド、クロロホルム、クロロベンゼン、トルエン等の通常の有機溶剤が挙げられる。
これらの溶剤として具体的には、例えば、メタノール、エタノール、ｎ－プロパノール、ｉｓｏ－プロパノール、ｎ－ブタノール、ベンジルアルコール、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ｎ－ブチル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、メチレンクロライド、クロロホルム、クロロベンゼン、トルエン等の通常の有機溶剤が挙げられる。
【0214】
下引層形成用塗布液を調製するときの無機粒子の分散方法としては、例えば、ロールミル、ボールミル、振動ボールミル、アトライター、サンドミル、コロイドミル、ペイントシェーカー等の公知の方法が挙げられる。
【0215】
下引層形成用塗布液を導電性基体上に塗布する方法としては、例えば、ブレード塗布法、ワイヤーバー塗布法、スプレー塗布法、浸漬塗布法、ビード塗布法、エアーナイフ塗布法、カーテン塗布法等の通常の方法が挙げられる。
【0216】
下引層の平均厚は、１０μｍ以上４０μｍ以下が好ましく、１５μｍ以上３５μｍ以下がより好ましく、２０μｍ以上３０μｍ以下が更に好ましい。
【0217】
［中間層］
下引層と感光層との間に中間層をさらに設けてもよい。
中間層は、例えば、樹脂を含む層である。中間層に用いる樹脂としては、例えば、アセタール樹脂（例えばポリビニルブチラール等）、ポリビニルアルコール樹脂、ポリビニルアセタール樹脂、カゼイン樹脂、ポリアミド樹脂、セルロース樹脂、ゼラチン、ポリウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、メタクリル樹脂、アクリル樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリビニルアセテート樹脂、塩化ビニル－酢酸ビニル－無水マレイン酸樹脂、シリコーン樹脂、シリコーン－アルキッド樹脂、フェノール－ホルムアルデヒド樹脂、メラミン樹脂等の高分子化合物が挙げられる。
中間層は、有機金属化合物を含む層であってもよい。中間層に用いる有機金属化合物としては、ジルコニウム、チタニウム、アルミニウム、マンガン、ケイ素等の金属原子を含有する有機金属化合物等が挙げられる。
これらの中間層に用いる化合物は、単独で又は複数の化合物の混合物若しくは重縮合物として用いてもよい。
下引層と感光層との間に中間層をさらに設けてもよい。
中間層は、例えば、樹脂を含む層である。中間層に用いる樹脂としては、例えば、アセタール樹脂（例えばポリビニルブチラール等）、ポリビニルアルコール樹脂、ポリビニルアセタール樹脂、カゼイン樹脂、ポリアミド樹脂、セルロース樹脂、ゼラチン、ポリウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、メタクリル樹脂、アクリル樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリビニルアセテート樹脂、塩化ビニル－酢酸ビニル－無水マレイン酸樹脂、シリコーン樹脂、シリコーン－アルキッド樹脂、フェノール－ホルムアルデヒド樹脂、メラミン樹脂等の高分子化合物が挙げられる。
中間層は、有機金属化合物を含む層であってもよい。中間層に用いる有機金属化合物としては、ジルコニウム、チタニウム、アルミニウム、マンガン、ケイ素等の金属原子を含有する有機金属化合物等が挙げられる。
これらの中間層に用いる化合物は、単独で又は複数の化合物の混合物若しくは重縮合物として用いてもよい。
【0218】
これらの中でも、中間層は、ジルコニウム原子又はケイ素原子を含有する有機金属化合物を含む層であることが好ましい。
【0219】
中間層の形成は、特に制限はなく、公知の形成方法が利用されるが、例えば、上記成分を溶剤に加えた中間層形成用塗布液の塗膜を形成し、当該塗膜を乾燥、必要に応じて加熱することで行う。
中間層を形成する塗布方法としては、浸漬塗布法、突き上げ塗布法、ワイヤーバー塗布法、スプレー塗布法、ブレード塗布法、ナイフ塗布法、カーテン塗布法等の通常の方法が用いられる。
中間層を形成する塗布方法としては、浸漬塗布法、突き上げ塗布法、ワイヤーバー塗布法、スプレー塗布法、ブレード塗布法、ナイフ塗布法、カーテン塗布法等の通常の方法が用いられる。
【0220】
中間層の厚さは、例えば、好ましくは０．１μｍ以上３μｍ以下の範囲に設定される。中間層を下引層として使用してもよい。
【0221】
［電荷発生層］
電荷発生層は、例えば、電荷発生材料と結着樹脂とを含む層である。また、電荷発生層は、電荷発生材料の蒸着層であってもよい。電荷発生材料の蒸着層は、ＬＥＤ（Light Emitting Diode）、有機ＥＬ（Electro-Luminescence）イメージアレー等の非干渉性光源を用いる場合に好適である。
電荷発生層は、例えば、電荷発生材料と結着樹脂とを含む層である。また、電荷発生層は、電荷発生材料の蒸着層であってもよい。電荷発生材料の蒸着層は、ＬＥＤ（Light Emitting Diode）、有機ＥＬ（Electro-Luminescence）イメージアレー等の非干渉性光源を用いる場合に好適である。
【0222】
電荷発生材料としては、ビスアゾ、トリスアゾ等のアゾ顔料；ジブロモアントアントロン等の縮環芳香族顔料；ペリレン顔料；ピロロピロール顔料；フタロシアニン顔料；酸化亜鉛；三方晶系セレン等が挙げられる。
【0223】
これらの中でも、近赤外域のレーザ露光に対応させるためには、電荷発生材料としては、金属フタロシアニン顔料、又は無金属フタロシアニン顔料を用いることが好ましい。具体的には、例えば、ヒドロキシガリウムフタロシアニン；クロロガリウムフタロシアニン；ジクロロスズフタロシアニン；チタニルフタロシアニンがより好ましい。
【0224】
一方、近紫外域のレーザ露光に対応させるためには、電荷発生材料としては、ジブロモアントアントロン等の縮環芳香族顔料；チオインジゴ系顔料；ポルフィラジン化合物；酸化亜鉛；三方晶系セレン；ビスアゾ顔料等が好ましい。
【0225】
４５０ｎｍ以上７８０ｎｍ以下に発光の中心波長があるＬＥＤ，有機ＥＬイメージアレー等の非干渉性光源を用いる場合にも、上記電荷発生材料を用いてもよいが、解像度の観点より、感光層を２０μｍ以下の薄膜で用いるときには、感光層中の電界強度が高くなり、基体からの電荷注入による帯電低下、いわゆる黒点と呼ばれる画像欠陥を生じやすくなる。これは、三方晶系セレン、フタロシアニン顔料等のｐ－型半導体で暗電流を生じやすい電荷発生材料を用いたときに顕著となる。
【0226】
これに対し、電荷発生材料として、縮環芳香族顔料、ペリレン顔料、アゾ顔料等のｎ－型半導体を用いた場合、暗電流を生じ難く、薄膜にしても黒点と呼ばれる画像欠陥を抑制し得る。ｎ－型の判定は、通常使用されるタイムオブフライト法を用い、流れる光電流の極性によって判定され、正孔よりも電子をキャリアとして流しやすいものをｎ－型とする。
【0227】
電荷発生層に用いる結着樹脂としては、広範な絶縁性樹脂から選択され、また、結着樹脂としては、ポリ－Ｎ－ビニルカルバゾール、ポリビニルアントラセン、ポリビニルピレン、ポリシラン等の有機光導電性ポリマーから選択してもよい。
結着樹脂としては、例えば、ポリビニルブチラール樹脂、ポリアリレート樹脂（ビスフェノール類と芳香族２価カルボン酸の重縮合体等）、ポリカーボネート樹脂、ポリエステル樹脂、フェノキシ樹脂、塩化ビニル－酢酸ビニル共重合体、ポリアミド樹脂、アクリル樹脂、ポリアクリルアミド樹脂、ポリビニルピリジン樹脂、セルロース樹脂、ウレタン樹脂、エポキシ樹脂、カゼイン、ポリビニルアルコール樹脂、ポリビニルピロリドン樹脂等が挙げられる。ここで、「絶縁性」とは、体積抵抗率が１×１０１３Ωｃｍ以上であることをいう。
これらの結着樹脂は１種を単独で又は２種以上を混合して用いられる。
結着樹脂としては、例えば、ポリビニルブチラール樹脂、ポリアリレート樹脂（ビスフェノール類と芳香族２価カルボン酸の重縮合体等）、ポリカーボネート樹脂、ポリエステル樹脂、フェノキシ樹脂、塩化ビニル－酢酸ビニル共重合体、ポリアミド樹脂、アクリル樹脂、ポリアクリルアミド樹脂、ポリビニルピリジン樹脂、セルロース樹脂、ウレタン樹脂、エポキシ樹脂、カゼイン、ポリビニルアルコール樹脂、ポリビニルピロリドン樹脂等が挙げられる。ここで、「絶縁性」とは、体積抵抗率が１×１０１３Ωｃｍ以上であることをいう。
これらの結着樹脂は１種を単独で又は２種以上を混合して用いられる。
【0228】
電荷発生材料と結着樹脂の配合比は、質量比で１０：１から１：１０までの範囲内であることが好ましい。
【0229】
電荷発生層には、その他、公知の添加剤が含まれていてもよい。
【0230】
電荷発生層の形成は、特に制限はなく、公知の形成方法が利用されるが、例えば、上記成分を溶剤に加えた電荷発生層形成用塗布液の塗膜を形成し、当該塗膜を乾燥し、必要に応じて加熱することで行う。電荷発生層の形成は、電荷発生材料の蒸着により行ってもよい。電荷発生層の蒸着による形成は、特に、電荷発生材料として縮環芳香族顔料、ペリレン顔料を利用する場合に好適である。
【0231】
電荷発生層形成用塗布液を調製するための溶剤としては、メタノール、エタノール、ｎ－プロパノール、ｎ－ブタノール、ベンジルアルコール、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、酢酸メチル、酢酸ｎ－ブチル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、メチレンクロライド、クロロホルム、クロロベンゼン、トルエン等が挙げられる。これら溶剤は、１種を単独で又は２種以上を混合して用いる。
【0232】
電荷発生層形成用塗布液中に粒子（例えば電荷発生材料）を分散させる方法としては、例えば、ボールミル、振動ボールミル、アトライター、サンドミル、横型サンドミル等のメディア分散機や、攪拌、超音波分散機、ロールミル、高圧ホモジナイザー等のメディアレス分散機が利用される。高圧ホモジナイザーとしては、例えば、高圧状態で分散液を液－液衝突や液－壁衝突させて分散する衝突方式や、高圧状態で微細な流路を貫通させて分散する貫通方式等が挙げられる。
この分散の際、電荷発生層形成用塗布液中の電荷発生材料の平均粒径を０．５μｍ以下、好ましくは０．３μｍ以下、更に好ましくは０．１５μｍ以下にすることが有効である。
この分散の際、電荷発生層形成用塗布液中の電荷発生材料の平均粒径を０．５μｍ以下、好ましくは０．３μｍ以下、更に好ましくは０．１５μｍ以下にすることが有効である。
【0233】
電荷発生層形成用塗布液を下引層上（又は中間層上）に塗布する方法としては、例えばブレード塗布法、ワイヤーバー塗布法、スプレー塗布法、浸漬塗布法、ビード塗布法、エアーナイフ塗布法、カーテン塗布法等の通常の方法が挙げられる。
【0234】
電荷発生層の厚さは、例えば、好ましくは０．１μｍ以上５．０μｍ以下、より好ましくは０．２μｍ以上２．０μｍ以下の範囲内に設定される。
【0235】
［電荷輸送層］
電荷輸送層は、例えば、電荷輸送材料と結着樹脂とを含む層である。電荷輸送層は、高分子電荷輸送材料を含む層であってもよい。
電荷輸送層は、例えば、電荷輸送材料と結着樹脂とを含む層である。電荷輸送層は、高分子電荷輸送材料を含む層であってもよい。
【0236】
電荷輸送材料としては、ｐ－ベンゾキノン、クロラニル、ブロマニル、アントラキノン等のキノン系化合物；テトラシアノキノジメタン系化合物；２，４，７－トリニトロフルオレノン等のフルオレノン化合物；キサントン系化合物；ベンゾフェノン系化合物；シアノビニル系化合物；エチレン系化合物等の電子輸送性化合物が挙げられる。電荷輸送材料としては、トリアリールアミン系化合物、ベンジジン系化合物、アリールアルカン系化合物、アリール置換エチレン系化合物、スチルベン系化合物、アントラセン系化合物、ヒドラゾン系化合物等の正孔輸送性化合物も挙げられる。これらの電荷輸送材料は１種を単独で又は２種以上で用いられるが、これらに限定されるものではない。
【0237】
高分子電荷輸送材料としては、ポリ－Ｎ－ビニルカルバゾール、ポリシラン等の電荷輸送性を有する公知の化学物質が挙げられる。例えば、ポリエステル系の高分子電荷輸送材が好ましい。高分子電荷輸送材料は、単独で使用してよく、結着樹脂と併用してもよい。
【0238】
電荷輸送材料又は高分子電荷輸送材料としては、多環芳香族化合物、芳香族ニトロ化合物、芳香族アミン化合物、複素環化合物、ヒドラゾン化合物、スチリル化合物、エナミン化合物、ベンジジン化合物、トリアリールアミン化合物（特にはトリフェニルアミン化合物）、ジアミン化合物、オキサジアゾール化合物、カルバゾール化合物、有機ポリシラン化合物、ピラゾリン化合物、インドール化合物、オキサゾール化合物、イソオキサゾール化合物、チアゾール化合物、チアジアゾール化合物、イミダゾール化合物、ピラゾール化合物、トリアゾール化合物、シアノ化合物、ベンゾフラン化合物、アニリン化合物、ブタジエン化合物及びこれらの物質から誘導される基を有する樹脂も挙げられる。具体的には、特開２０２１－１１７３７７号公報の段落００７８～００８０、特開２０１９－０３５９００号公報の段落００４６～００４８、特開２０１９－０１２１４１号公報の段落００５２～００５３、特開２０２１－０７１５６５号公報の段落０１２２～０１３４、特開２０２１－０１５２２３号公報の段落０１０１～０１１０、特開２０１３－０９７３００号公報の段落０１１６、国際公開第２０１９／０７０００３号の段落０３０９～０３１６、特開２０１８－１５９０８７号公報の段落０１０３～０１０７及び特開２０２１－１４８８１８号公報の段落０１０２～０１１３それぞれに記載の化合物が挙げられる。
【0239】
電荷輸送材料は、電荷移動度の観点から、下記の式（Ｄ１）で表される化合物（Ｄ１）、式（Ｄ２）で表される化合物（Ｄ２）、式（Ｄ３）で表される化合物（Ｄ３）及び式（Ｄ４）で表される化合物（Ｄ４）からなる群から選択される少なくとも１種を含むことが好ましい。
【0240】
【化32】
【0241】
式（Ｄ１）において、ＡｒＴ１、ＡｒＴ２及びＡｒＴ３はそれぞれ独立にアリール基、－Ｃ６Ｈ４－Ｃ(ＲＴ４)＝Ｃ(ＲＴ５)(ＲＴ６)又は－Ｃ６Ｈ４－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ＝Ｃ(ＲＴ７)(ＲＴ８)である。ＲＴ４、ＲＴ５、ＲＴ６、ＲＴ７及びＲＴ８はそれぞれ独立に水素原子、アルキル基又はアリール基である。ＲＴ５及びＲＴ６がアリール基のとき、アリール基どうしが－Ｃ(Ｒ５１)(Ｒ５２)－及び／又は－Ｃ(Ｒ６１)＝Ｃ(Ｒ６２)－の２価基で連結されていてもよい。Ｒ５１、Ｒ５２、Ｒ６１及びＲ６２はそれぞれ独立に水素原子又は炭素数１以上３以下のアルキル基である。
【0242】
式（Ｄ１）中の基は、ハロゲン原子、炭素数１以上５以下のアルキル基、炭素数１以上５以下のアルコキシ基又は炭素数１以上３以下のアルキル基で置換された置換アミノ基によって置換されていてもよい。
【0243】
化合物（Ｄ１）としては、電荷移動度の観点から、アリール基又は－Ｃ６Ｈ４－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ＝Ｃ(ＲＴ７)(ＲＴ８)を少なくとも１個有する化合物が好ましく、下記の式（Ｄ’１）で表される化合物（Ｄ’１）がより好ましい。
【0244】
【化33】
【0245】
式（Ｄ’１）において、ＲＴ１１１、ＲＴ１１２、ＲＴ１２１、ＲＴ１２２、ＲＴ１３１及びＲＴ１３２はそれぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、アルキル基（好ましくは炭素数１以上３以下のアルキル基）、アルコキシ基（好ましくは炭素数１以上３以下のアルコキシ基）、フェニル基又はフェノキシ基である。Ｔｊ１、Ｔｊ２、Ｔｊ３、Ｔｋ１、Ｔｋ２及びＴｋ３はそれぞれ独立に０、１又は２である。
【0246】
【化34】
【0247】
式（Ｄ２）において、ＲＴ２０１、ＲＴ２０２、ＲＴ２１１及びＲＴ２１２はそれぞれ独立にハロゲン原子、炭素数１以上５以下のアルキル基、炭素数１以上５以下のアルコキシ基、炭素数１又は２のアルキル基で置換されたアミノ基、アリール基、－Ｃ(ＲＴ２１)＝Ｃ(ＲＴ２２)(ＲＴ２３)又は－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ＝Ｃ(ＲＴ２４)(ＲＴ２５)である。ＲＴ２１、ＲＴ２２、ＲＴ２３、ＲＴ２４及びＲＴ２５はそれぞれ独立に水素原子、アルキル基又はアリール基である。ＲＴ２２１及びＲＴ２２２はそれぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、炭素数１以上５以下のアルキル基又は炭素数１以上５以下のアルコキシ基である。Ｔｍ１、Ｔｍ２、Ｔｎ１及びＴｎ２はそれぞれ独立に０、１又は２である。
【0248】
式（Ｄ２）中の基は、ハロゲン原子、炭素数１以上５以下のアルキル基、炭素数１以上５以下のアルコキシ基又は炭素数１以上３以下のアルキル基で置換された置換アミノ基によって置換されていてもよい。
【0249】
化合物（Ｄ２）としては、電荷移動度の観点から、アルキル基、アリール基、又は－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ＝Ｃ(ＲＴ２４)(ＲＴ２５)を少なくとも１個有する化合物が好ましく、アルキル基、アリール基、又は－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ＝Ｃ(ＲＴ２４)(ＲＴ２５)を２個有する化合物がより好ましい。
【0250】
【化35】
【0251】
式（Ｄ３）において、ＲＴ３０１、ＲＴ３０２、ＲＴ３１１及びＲＴ３１２はそれぞれ独立にハロゲン原子、炭素数１以上５以下のアルキル基、炭素数１以上５以下のアルコキシ基、炭素数１又は２のアルキル基で置換されたアミノ基、アリール基、－Ｃ(ＲＴ３１)＝Ｃ(ＲＴ３２)(ＲＴ３３)又は－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ＝Ｃ(ＲＴ３４)(ＲＴ３５)である。ＲＴ３１、ＲＴ３２、ＲＴ３３、ＲＴ３４及びＲＴ３５はそれぞれ独立に水素原子、アルキル基又はアリール基である。ＲＴ３２１、ＲＴ３２２及びＲＴ３３１はそれぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、炭素数１以上５以下のアルキル基又は炭素数１以上５以下のアルコキシ基である。Ｔｏ１、Ｔｏ２、Ｔｐ１、Ｔｐ２、Ｔｑ１、Ｔｑ２及びＴｒ１はそれぞれ独立に０、１又は２である。
【0252】
式（Ｄ３）中の基は、ハロゲン原子、炭素数１以上５以下のアルキル基、炭素数１以上５以下のアルコキシ基又は炭素数１以上３以下のアルキル基で置換された置換アミノ基によって置換されていてもよい。
【0253】
【化36】
【0254】
式（Ｄ４）において、ＲＴ４０１、ＲＴ４０２、ＲＴ４１１及びＲＴ４１２はそれぞれ独立にハロゲン原子、炭素数１以上５以下のアルキル基、炭素数１以上５以下のアルコキシ基、炭素数１又は２のアルキル基で置換されたアミノ基、アリール基、－Ｃ(ＲＴ４１)＝Ｃ(ＲＴ４２)(ＲＴ４３)又は－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ＝Ｃ(ＲＴ４４)(ＲＴ４５)である。ＲＴ４１、ＲＴ４２、ＲＴ４３、ＲＴ４４及びＲＴ４５はそれぞれ独立に水素原子、アルキル基又はアリール基である。ＲＴ４２１、ＲＴ４２２及びＲＴ４３１はそれぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、炭素数１以上５以下のアルキル基又は炭素数１以上５以下のアルコキシ基である。Ｔｓ１、Ｔｓ２、Ｔｔ１、Ｔｔ２、Ｔｕ１、Ｔｕ２及びＴｖ１はそれぞれ独立に０、１又は２である。
【0255】
式（Ｄ４）中の基は、ハロゲン原子、炭素数１以上５以下のアルキル基、炭素数１以上５以下のアルコキシ基又は炭素数１以上３以下のアルキル基で置換された置換アミノ基によって置換されていてもよい。
【0256】
電荷輸送層に含まれる電荷輸送材料の含有量は、電荷輸送層の全質量に対して、２０質量％以上７０質量％以下が好ましい。
【0257】
電荷輸送層は、結着樹脂として少なくともポリエステル樹脂（１）を含む。電荷輸送層に含まれる結着樹脂の全量に占めるポリエステル樹脂（１）の割合は、例えば、６０質量％以上、７０質量％以上、８０質量％以上、９０質量％以上又は１００質量％である。
【0258】
電荷輸送層は、耐摩耗性により優れる観点から、結着樹脂としてポリエステル樹脂（１）及びポリカーボネート樹脂を含むことが好ましい。この場合、両樹脂の質量比は、ポリエステル樹脂（１）：ポリカーボネート樹脂＝９５：５～４０：６０であることが好ましい。
【0259】
ポリカーボネート樹脂としては、芳香環を有する構成単位が連続したポリカーボネート樹脂が好ましく、具体的には、後述の実施例において用いたポリカーボネート樹脂が特に好ましい。
【0260】
電荷輸送層は、ポリエステル樹脂（１）及びポリカーボネート樹脂以外のその他の結着樹脂を含んでいてもよい。その他の結着樹脂としては、ポリエステル樹脂（１）以外のポリエステル樹脂、メタクリル樹脂、アクリル樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリ塩化ビニリデン樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリビニルアセテート樹脂、スチレン－ブタジエン共重合体、塩化ビニリデン－アクリロニトリル共重合体、塩化ビニル－酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル－酢酸ビニル－無水マレイン酸共重合体、シリコーン樹脂、シリコーンアルキッド樹脂、フェノール－ホルムアルデヒド樹脂、スチレン－アルキッド樹脂、ポリ－Ｎ－ビニルカルバゾール、ポリシラン等が挙げられる。これらの結着樹脂は１種を単独で又は２種以上で用いる。
【0261】
電荷輸送層には、その他、公知の添加剤が含まれていてもよい。添加剤としては、例えば、酸化防止剤、レベリング剤、消泡剤、フィラー、粘度調整剤などが挙げられる。
【0262】
電荷輸送層の形成は、特に制限はなく、公知の形成方法が利用されるが、例えば、上記成分を溶剤に加えた電荷輸送層形成用塗布液の塗膜を形成し、当該塗膜を乾燥、必要に応じて加熱することで行う。
【0263】
電荷輸送層形成用塗布液を調製するための溶剤としては、ベンゼン、トルエン、キシレン、クロロベンゼン等の芳香族炭化水素類；アセトン、２－ブタノン等のケトン類；塩化メチレン、クロロホルム、塩化エチレン等のハロゲン化脂肪族炭化水素類；テトラヒドロフラン、エチルエーテル等の環状又は直鎖状のエーテル類等の通常の有機溶剤が挙げられる。これら溶剤は、単独で又は２種以上混合して用いる。
【0264】
電荷輸送層形成用塗布液を電荷発生層の上に塗布する際の塗布方法としては、ブレード塗布法、ワイヤーバー塗布法、スプレー塗布法、浸漬塗布法、ビード塗布法、エアーナイフ塗布法、カーテン塗布法等の通常の方法が挙げられる。
【0265】
電荷輸送層の平均厚は、２５μｍ以上５０μｍ以下が好ましく、２８μｍ以上４５μｍ以下がより好ましく、３０μｍ以上４０μｍ以下が更に好ましい。
【0266】
［単層型感光層］
単層型感光層（電荷発生／電荷輸送層）は、電荷発生材料と、電荷輸送材料と、結着樹脂と、必要に応じてその他の添加剤と、を含む層である。これら材料は、電荷発生層及び電荷輸送層で説明した材料と同様である。
単層型感光層（電荷発生／電荷輸送層）は、電荷発生材料と、電荷輸送材料と、結着樹脂と、必要に応じてその他の添加剤と、を含む層である。これら材料は、電荷発生層及び電荷輸送層で説明した材料と同様である。
【0267】
単層型感光層は、結着樹脂として少なくともポリエステル樹脂（１）を含む。単層型感光層に含まれる結着樹脂の全量に占めるポリエステル樹脂（１）の割合は、例えば、６０質量％以上、７０質量％以上、８０質量％以上、９０質量％以上又は１００質量％である。
【0268】
単層型感光層は、耐摩耗性により優れる観点から、結着樹脂としてポリエステル樹脂（１）及びポリカーボネート樹脂を含むことが好ましい。この場合、両樹脂の質量比は、ポリエステル樹脂（１）：ポリカーボネート樹脂＝９５：５～４０：６０であることが好ましい。
【0269】
ポリカーボネート樹脂としては、芳香環を有する構成単位が連続したポリカーボネート樹脂が好ましく、具体的には、後述の実施例において用いたポリカーボネート樹脂が特に好ましい。
【0270】
単層型感光層中、電荷発生材料の含有量は、全固形分に対して０．１質量％以上１０質量％以下がよく、好ましくは０．８質量％以上５質量％以下である。
【0271】
単層型感光層に含まれる電荷輸送材料の含有量は、全固形分に対して４０質量％以上６０質量％以下がよい。
【0272】
単層型感光層の形成方法は、電荷発生層や電荷輸送層の形成方法と同様である。
【0273】
単層型感光層の平均厚は、２５μｍ以上５０μｍ以下が好ましく、２８μｍ以上４５μｍ以下がより好ましく、３０μｍ以上４０μｍ以下が更に好ましい。
【0274】
［保護層］
保護層は、必要に応じて感光層上に設けられる。保護層は、例えば、帯電時の感光層の化学的変化を防止したり、感光層の機械的強度をさらに改善する目的で設けられる。
そのため、保護層は、硬化膜（架橋膜）で構成された層を適用することがよい。これら層としては、例えば、下記１）又は２）に示す層が挙げられる。
保護層は、必要に応じて感光層上に設けられる。保護層は、例えば、帯電時の感光層の化学的変化を防止したり、感光層の機械的強度をさらに改善する目的で設けられる。
そのため、保護層は、硬化膜（架橋膜）で構成された層を適用することがよい。これら層としては、例えば、下記１）又は２）に示す層が挙げられる。
【0275】
１）反応性基及び電荷輸送性骨格を同一分子内に有する反応性基含有電荷輸送材料を含む組成物の硬化膜で構成された層（つまり当該反応性基含有電荷輸送材料の重合体又は架橋体を含む層）
２）非反応性の電荷輸送材料と、電荷輸送性骨格を有さず、反応性基を有する反応性基含有非電荷輸送材料と、を含む組成物の硬化膜で構成された層（つまり、非反応性の電荷輸送材料と、当該反応性基含有非電荷輸送材料の重合体又は架橋体と、を含む層）
２）非反応性の電荷輸送材料と、電荷輸送性骨格を有さず、反応性基を有する反応性基含有非電荷輸送材料と、を含む組成物の硬化膜で構成された層（つまり、非反応性の電荷輸送材料と、当該反応性基含有非電荷輸送材料の重合体又は架橋体と、を含む層）
【0276】
反応性基含有電荷輸送材料の反応性基としては、連鎖重合性基、エポキシ基、－ＯＨ、－ＯＲ［但し、Ｒはアルキル基を示す］、－ＮＨ２、－ＳＨ、－ＣＯＯＨ、－ＳｉＲＱ１
３－Ｑｎ（ＯＲＱ２）Ｑｎ［但し、ＲＱ１は水素原子、アルキル基、又は置換若しくは無置換のアリール基を表し、ＲＱ２は水素原子、アルキル基、トリアルキルシリル基を表す。Ｑｎは１～３の整数を表す］等の公知の反応性基が挙げられる。
【0277】
連鎖重合性基としては、ラジカル重合しうる官能基であれば特に限定されるものではなく、例えば、少なくとも炭素二重結合を含有する基を有する官能基である。具体的には、ビニル基、ビニルエーテル基、ビニルチオエーテル基、フェニルビニル基、ビニルフェニル基、アクリロイル基、メタクリロイル基、及びそれらの誘導体から選択される少なくとも一つを含有する基等が挙げられる。なかでも、その反応性に優れることから、連鎖重合性基としては、ビニル基、フェニルビニル基、ビニルフェニル基、アクリロイル基、メタクリロイル基、及びそれらの誘導体から選択される少なくとも一つを含有する基であることが好ましい。
【0278】
反応性基含有電荷輸送材料の電荷輸送性骨格としては、電子写真感光体における公知の構造であれば特に限定されるものではなく、例えば、トリアリールアミン系化合物、ベンジジン系化合物、ヒドラゾン系化合物等の含窒素の正孔輸送性化合物に由来する骨格であって、窒素原子と共役している構造が挙げられる。これらの中でも、トリアリールアミン骨格が好ましい。
【0279】
これら反応性基及び電荷輸送性骨格を有する反応性基含有電荷輸送材料、非反応性の電荷輸送材料、反応性基含有非電荷輸送材料は、公知の材料から選択すればよい。
【0280】
保護層には、その他、公知の添加剤が含まれていてもよい。
【0281】
保護層の形成は、特に制限はなく、公知の形成方法が利用されるが、例えば、上記成分を溶剤に加えた保護層形成用塗布液の塗膜を形成し、当該塗膜を乾燥し、必要に応じて加熱等の硬化処理することで行う。
【0282】
保護層形成用塗布液を調製するための溶剤としては、トルエン、キシレン等の芳香族系溶剤；メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン系溶剤；酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル系溶剤；テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル系溶剤；エチレングリコールモノメチルエーテル等のセロソルブ系溶剤；イソプロピルアルコール、ブタノール等のアルコール系溶剤等が挙げられる。これら溶剤は、単独で又は２種以上混合して用いる。
保護層形成用塗布液は、無溶剤の塗布液であってもよい。
保護層形成用塗布液は、無溶剤の塗布液であってもよい。
【0283】
保護層形成用塗布液を感光層（例えば電荷輸送層）上に塗布する方法としては、浸漬塗布法、突き上げ塗布法、ワイヤーバー塗布法、スプレー塗布法、ブレード塗布法、ナイフ塗布法、カーテン塗布法等の通常の方法が挙げられる。
【0284】
保護層の厚さは、例えば、好ましくは１μｍ以上２０μｍ以下、より好ましくは２μｍ以上１０μｍ以下の範囲内に設定される。
【0285】
＜画像形成装置、プロセスカートリッジ＞
本実施形態に係る画像形成装置は、電子写真感光体と、電子写真感光体の表面を帯電する帯電装置と、帯電した電子写真感光体の表面に静電潜像を形成する静電潜像形成装置と、トナーを含む現像剤により電子写真感光体の表面に形成された静電潜像を現像してトナー像を形成する現像装置と、トナー像を記録媒体の表面に転写する転写装置と、を備える。そして、電子写真感光体として、本実施形態に係る電子写真感光体が適用される。
本実施形態に係る画像形成装置は、電子写真感光体と、電子写真感光体の表面を帯電する帯電装置と、帯電した電子写真感光体の表面に静電潜像を形成する静電潜像形成装置と、トナーを含む現像剤により電子写真感光体の表面に形成された静電潜像を現像してトナー像を形成する現像装置と、トナー像を記録媒体の表面に転写する転写装置と、を備える。そして、電子写真感光体として、本実施形態に係る電子写真感光体が適用される。
【0286】
本実施形態に係る画像形成装置は、記録媒体の表面に転写されたトナー像を定着する定着装置を備える装置；電子写真感光体の表面に形成されたトナー像を直接記録媒体に転写する直接転写方式の装置；電子写真感光体の表面に形成されたトナー像を中間転写体の表面に一次転写し、中間転写体の表面に転写されたトナー像を記録媒体の表面に二次転写する中間転写方式の装置；トナー像の転写後、帯電前の電子写真感光体の表面をクリーニングするクリーニング装置を備える装置；トナー像の転写後、帯電前に電子写真感光体の表面に除電光を照射して除電する除電装置を備える装置；電子写真感光体の温度を上昇させ、相対温度を低減させるための電子写真感光体加熱部材を備える装置等の公知の画像形成装置が適用される。
【0287】
中間転写方式の装置の場合、転写装置は、例えば、表面にトナー像が転写される中間転写体と、電子写真感光体の表面に形成されたトナー像を中間転写体の表面に一次転写する一次転写装置と、中間転写体の表面に転写されたトナー像を記録媒体の表面に二次転写する二次転写装置と、を有する構成が適用される。
【0288】
本実施形態に係る画像形成装置は、乾式現像方式の画像形成装置、湿式現像方式（液体現像剤を利用した現像方式）の画像形成装置のいずれであってもよい。
【0289】
本実施形態に係る画像形成装置において、例えば、電子写真感光体を備える部分が、画像形成装置に対して着脱されるカートリッジ構造（プロセスカートリッジ）であってもよい。プロセスカートリッジとしては、例えば、本実施形態に係る電子写真感光体を備えるプロセスカートリッジが好適に用いられる。プロセスカートリッジには、電子写真感光体以外に、例えば、帯電装置、静電潜像形成装置、現像装置、転写装置からなる群から選択される少なくとも一つを備えてもよい。
【0290】
以下、本実施形態に係る画像形成装置の一例を示すが、これに限定されるわけではない。図に示す主要部を説明し、その他はその説明を省略する。
【0291】
図３は、本実施形態に係る画像形成装置の一例を示す概略構成図である。
本実施形態に係る画像形成装置１００は、図３に示すように、電子写真感光体７を備えるプロセスカートリッジ３００と、露光装置９（静電潜像形成装置の一例）と、転写装置４０（一次転写装置）と、中間転写体５０とを備える。画像形成装置１００において、露光装置９はプロセスカートリッジ３００の開口部から電子写真感光体７に露光し得る位置に配置されており、転写装置４０は中間転写体５０を介して電子写真感光体７に対向する位置に配置されており、中間転写体５０はその一部が電子写真感光体７に接触して配置されている。図示しないが、中間転写体５０に転写されたトナー像を記録媒体（例えば用紙）に転写する二次転写装置も有している。中間転写体５０、転写装置４０（一次転写装置）、及び二次転写装置（不図示）が転写装置の一例に相当する。
本実施形態に係る画像形成装置１００は、図３に示すように、電子写真感光体７を備えるプロセスカートリッジ３００と、露光装置９（静電潜像形成装置の一例）と、転写装置４０（一次転写装置）と、中間転写体５０とを備える。画像形成装置１００において、露光装置９はプロセスカートリッジ３００の開口部から電子写真感光体７に露光し得る位置に配置されており、転写装置４０は中間転写体５０を介して電子写真感光体７に対向する位置に配置されており、中間転写体５０はその一部が電子写真感光体７に接触して配置されている。図示しないが、中間転写体５０に転写されたトナー像を記録媒体（例えば用紙）に転写する二次転写装置も有している。中間転写体５０、転写装置４０（一次転写装置）、及び二次転写装置（不図示）が転写装置の一例に相当する。
【0292】
図３におけるプロセスカートリッジ３００は、ハウジング内に、電子写真感光体７、帯電装置８（帯電装置の一例）、現像装置１１（現像装置の一例）、及びクリーニング装置１３（クリーニング装置の一例）を一体に支持している。クリーニング装置１３は、クリーニングブレード（クリーニング部材の一例）１３１を有しており、クリーニングブレード１３１は、電子写真感光体７の表面に接触するように配置されている。クリーニング部材は、クリーニングブレード１３１の態様ではなく、導電性又は絶縁性の繊維状部材であってもよく、これを単独で、又はクリーニングブレード１３１と併用してもよい。
【0293】
図３には、画像形成装置として、潤滑剤１４を電子写真感光体７の表面に供給する繊維状部材１３２（ロール状）、及び、クリーニングを補助する繊維状部材１３３（平ブラシ状）を備える例を示してあるが、これらは必要に応じて配置される。
【0294】
以下、本実施形態に係る画像形成装置の各構成について説明する。
【0295】
－帯電装置－
帯電装置８としては、例えば、導電性又は半導電性の帯電ローラ、帯電ブラシ、帯電フィルム、帯電ゴムブレード、帯電チューブ等を用いた接触型帯電器が使用される。また、非接触方式のローラ帯電器、コロナ放電を利用したスコロトロン帯電器やコロトロン帯電器等のそれ自体公知の帯電器等も使用される。
帯電装置８としては、例えば、導電性又は半導電性の帯電ローラ、帯電ブラシ、帯電フィルム、帯電ゴムブレード、帯電チューブ等を用いた接触型帯電器が使用される。また、非接触方式のローラ帯電器、コロナ放電を利用したスコロトロン帯電器やコロトロン帯電器等のそれ自体公知の帯電器等も使用される。
【0296】
－露光装置－
露光装置９としては、例えば、電子写真感光体７表面に、半導体レーザ光、ＬＥＤ光、液晶シャッタ光等の光を、定められた像様に露光する光学系機器等が挙げられる。光源の波長は電子写真感光体の分光感度領域内とする。半導体レーザの波長としては、７８０ｎｍ付近に発振波長を有する近赤外が主流である。しかし、この波長に限定されず、６００ｎｍ台の発振波長レーザや青色レーザとして４００ｎｍ以上４５０ｎｍ以下に発振波長を有するレーザも利用してもよい。また、カラー画像形成のためにはマルチビームを出力し得るタイプの面発光型のレーザ光源も有効である。
露光装置９としては、例えば、電子写真感光体７表面に、半導体レーザ光、ＬＥＤ光、液晶シャッタ光等の光を、定められた像様に露光する光学系機器等が挙げられる。光源の波長は電子写真感光体の分光感度領域内とする。半導体レーザの波長としては、７８０ｎｍ付近に発振波長を有する近赤外が主流である。しかし、この波長に限定されず、６００ｎｍ台の発振波長レーザや青色レーザとして４００ｎｍ以上４５０ｎｍ以下に発振波長を有するレーザも利用してもよい。また、カラー画像形成のためにはマルチビームを出力し得るタイプの面発光型のレーザ光源も有効である。
【0297】
－現像装置－
現像装置１１としては、例えば、現像剤を接触又は非接触させて現像する一般的な現像装置が挙げられる。現像装置１１としては、上述の機能を有している限り特に制限はなく、目的に応じて選択される。例えば、一成分系現像剤又は二成分系現像剤をブラシ、ローラ等を用いて電子写真感光体７に付着させる機能を有する公知の現像器等が挙げられる。中でも現像剤を表面に保持した現像ローラを用いるものが好ましい。
現像装置１１としては、例えば、現像剤を接触又は非接触させて現像する一般的な現像装置が挙げられる。現像装置１１としては、上述の機能を有している限り特に制限はなく、目的に応じて選択される。例えば、一成分系現像剤又は二成分系現像剤をブラシ、ローラ等を用いて電子写真感光体７に付着させる機能を有する公知の現像器等が挙げられる。中でも現像剤を表面に保持した現像ローラを用いるものが好ましい。
【0298】
現像装置１１に使用される現像剤は、トナー単独の一成分系現像剤であってもよいし、トナーとキャリアとを含む二成分系現像剤であってもよい。また、現像剤は、磁性であってもよいし、非磁性であってもよい。これら現像剤は、公知のものが適用される。
【0299】
－クリーニング装置－
クリーニング装置１３は、クリーニングブレード１３１を備えるクリーニングブレード方式の装置が用いられる。クリーニングブレード方式以外にも、ファーブラシクリーニング方式、現像同時クリーニング方式を採用してもよい。
クリーニング装置１３は、クリーニングブレード１３１を備えるクリーニングブレード方式の装置が用いられる。クリーニングブレード方式以外にも、ファーブラシクリーニング方式、現像同時クリーニング方式を採用してもよい。
【0300】
－転写装置－
転写装置４０としては、例えば、ベルト、ローラ、フィルム、ゴムブレード等を用いた接触型転写帯電器、コロナ放電を利用したスコロトロン転写帯電器やコロトロン転写帯電器等のそれ自体公知の転写帯電器が挙げられる。
転写装置４０としては、例えば、ベルト、ローラ、フィルム、ゴムブレード等を用いた接触型転写帯電器、コロナ放電を利用したスコロトロン転写帯電器やコロトロン転写帯電器等のそれ自体公知の転写帯電器が挙げられる。
【0301】
－中間転写体－
中間転写体５０としては、半導電性を付与したポリイミド、ポリアミドイミド、ポリカーボネート、ポリアリレート、ポリエステル、ゴム等を含むベルト状のもの（中間転写ベルト）が使用される。また、中間転写体の形態としては、ベルト状以外にドラム状のものを用いてもよい。
中間転写体５０としては、半導電性を付与したポリイミド、ポリアミドイミド、ポリカーボネート、ポリアリレート、ポリエステル、ゴム等を含むベルト状のもの（中間転写ベルト）が使用される。また、中間転写体の形態としては、ベルト状以外にドラム状のものを用いてもよい。
【0302】
図４は、本実施形態に係る画像形成装置の他の一例を示す概略構成図である。
図４に示す画像形成装置１２０は、プロセスカートリッジ３００を４つ搭載したタンデム方式の多色画像形成装置である。画像形成装置１２０では、中間転写体５０上に４つのプロセスカートリッジ３００がそれぞれ並列に配置されており、１色に付き１つの電子写真感光体が使用される構成となっている。画像形成装置１２０は、タンデム方式であること以外は、画像形成装置１００と同様の構成を有している。
図４に示す画像形成装置１２０は、プロセスカートリッジ３００を４つ搭載したタンデム方式の多色画像形成装置である。画像形成装置１２０では、中間転写体５０上に４つのプロセスカートリッジ３００がそれぞれ並列に配置されており、１色に付き１つの電子写真感光体が使用される構成となっている。画像形成装置１２０は、タンデム方式であること以外は、画像形成装置１００と同様の構成を有している。
【実施例0303】
以下、実施例により発明の実施形態を詳細に説明するが、発明の実施形態は、これら実施例に限定されるものではない。
以下の説明において、特に断りのない限り、「部」及び「％」は質量基準である。
以下の説明において、特に断りのない限り、合成、製造、処理、測定などは、室温（２５℃±３℃）で行った。
以下の説明において、特に断りのない限り、「部」及び「％」は質量基準である。
以下の説明において、特に断りのない限り、合成、製造、処理、測定などは、室温（２５℃±３℃）で行った。
【0304】
＜ポリエステル樹脂の合成＞
［ポリエステル樹脂（ＰＥ－１－１）の合成］
－重合反応－
１Ｌのセパブルフラスコ（容器Ａ）に、蒸留水４００ｍｌと水酸化ナトリウム３．６０ｇを投入し、水酸化ナトリウム水溶液を調製した。水酸化ナトリウム水溶液に４，４’－（２－エチルヘキシリデン）ジフェノール１１．０４ｇと２，３，６－トリメチルフェノール０．１６ｇを加え、完全に溶解させた。次いで、相間移動触媒としてベンジルトリブチルアンモニウムクロリド０．０５ｇを加えた。
１Ｌの三口フラスコ（容器Ｂ）に、塩化メチレン２００ｍｌと４，４’－ビフェニルジカルボニルクロリド１０．５０ｇを投入し、攪拌混合した。
容器Ｂの溶液を、送液ポンプを用いて３０分かけて容器Ａに移した。容器Ｂが空になったところで、容器Ｂに塩化メチレン５０ｍｌを投入し、さらに容器Ｂの液体をすべて容器Ａに移した。その後、容器Ａの攪拌を２時間継続し、重合反応を進めた。
［ポリエステル樹脂（ＰＥ－１－１）の合成］
－重合反応－
１Ｌのセパブルフラスコ（容器Ａ）に、蒸留水４００ｍｌと水酸化ナトリウム３．６０ｇを投入し、水酸化ナトリウム水溶液を調製した。水酸化ナトリウム水溶液に４，４’－（２－エチルヘキシリデン）ジフェノール１１．０４ｇと２，３，６－トリメチルフェノール０．１６ｇを加え、完全に溶解させた。次いで、相間移動触媒としてベンジルトリブチルアンモニウムクロリド０．０５ｇを加えた。
１Ｌの三口フラスコ（容器Ｂ）に、塩化メチレン２００ｍｌと４，４’－ビフェニルジカルボニルクロリド１０．５０ｇを投入し、攪拌混合した。
容器Ｂの溶液を、送液ポンプを用いて３０分かけて容器Ａに移した。容器Ｂが空になったところで、容器Ｂに塩化メチレン５０ｍｌを投入し、さらに容器Ｂの液体をすべて容器Ａに移した。その後、容器Ａの攪拌を２時間継続し、重合反応を進めた。
【0305】
－洗浄－
次いで、容器Ａ中の水層を除去し、有機層に塩化メチレン３００ｍｌを添加し、さらにメタノール５０ｍｌを添加し、攪拌を２時間継続した。
次いで、有機層のｐＨが中性になるまで蒸留水で洗浄を繰り返えした。次いで、塩化メチレンを減圧留去し、ポリエステル樹脂（ＰＥ－１－１）を得た。
次いで、容器Ａ中の水層を除去し、有機層に塩化メチレン３００ｍｌを添加し、さらにメタノール５０ｍｌを添加し、攪拌を２時間継続した。
次いで、有機層のｐＨが中性になるまで蒸留水で洗浄を繰り返えした。次いで、塩化メチレンを減圧留去し、ポリエステル樹脂（ＰＥ－１－１）を得た。
【0306】
［ポリエステル樹脂（ＰＥ－１－２）の合成］
上記と同じく重合反応を行った。
次いで、容器Ａ中の水層を除去し、有機層に塩化メチレン３００ｍｌを添加し、さらにメタノール５０ｍｌを添加し、攪拌を３０分間継続した。
次いで、有機層のｐＨが中性になるまで蒸留水で洗浄を繰り返えした。次いで、塩化メチレンを減圧留去し、ポリエステル樹脂（ＰＥ－１－２）を得た。
上記と同じく重合反応を行った。
次いで、容器Ａ中の水層を除去し、有機層に塩化メチレン３００ｍｌを添加し、さらにメタノール５０ｍｌを添加し、攪拌を３０分間継続した。
次いで、有機層のｐＨが中性になるまで蒸留水で洗浄を繰り返えした。次いで、塩化メチレンを減圧留去し、ポリエステル樹脂（ＰＥ－１－２）を得た。
【0307】
［ポリエステル樹脂（ＰＥ－１－３）の合成］
上記と同じく重合反応を行った。
次いで、容器Ａ中の水層を除去し、有機層のｐＨが中性になるまで蒸留水で洗浄を繰り返えした。次いで、塩化メチレンを減圧留去し、ポリエステル樹脂（ＰＥ－１－３）を得た。
上記と同じく重合反応を行った。
次いで、容器Ａ中の水層を除去し、有機層のｐＨが中性になるまで蒸留水で洗浄を繰り返えした。次いで、塩化メチレンを減圧留去し、ポリエステル樹脂（ＰＥ－１－３）を得た。
【0308】
［ポリエステル樹脂（ＰＥ－ｘ－ｙ）の合成］
ポリエステル樹脂（ＰＥ－１－１）～（ＰＥ－１－３）の合成と同様にして、ただし、重合反応に供する単量体の種類を変更して、表１に示すポリエステル樹脂（ＰＥ－ｘ－ｙ）を合成した。ここで、ｘは２～７の整数であり、ｙは１～３の整数である。
ポリエステル樹脂（ＰＥ－ｘ－１）は、ポリエステル樹脂（ＰＥ－１－１）と同様の精製処理を行って得たポリエステル樹脂である。
ポリエステル樹脂（ＰＥ－ｘ－２）は、ポリエステル樹脂（ＰＥ－１－２）と同様の精製処理を行って得たポリエステル樹脂である。
ポリエステル樹脂（ＰＥ－ｘ－３）は、ポリエステル樹脂（ＰＥ－１－３）と同様の処理を行って得たポリエステル樹脂である。
ポリエステル樹脂（ＰＥ－１－１）～（ＰＥ－１－３）の合成と同様にして、ただし、重合反応に供する単量体の種類を変更して、表１に示すポリエステル樹脂（ＰＥ－ｘ－ｙ）を合成した。ここで、ｘは２～７の整数であり、ｙは１～３の整数である。
ポリエステル樹脂（ＰＥ－ｘ－１）は、ポリエステル樹脂（ＰＥ－１－１）と同様の精製処理を行って得たポリエステル樹脂である。
ポリエステル樹脂（ＰＥ－ｘ－２）は、ポリエステル樹脂（ＰＥ－１－２）と同様の精製処理を行って得たポリエステル樹脂である。
ポリエステル樹脂（ＰＥ－ｘ－３）は、ポリエステル樹脂（ＰＥ－１－３）と同様の処理を行って得たポリエステル樹脂である。
【0309】
表１に記した１－Ａ３等は、既述のジカルボン酸単位（１－Ａ）の具体例である。
表１に記したＡ３－２等は、既述のジカルボン酸単位（Ａ）の具体例である。
表１に記したＢ１－４等は、既述のジオール単位（Ｂ）の具体例である。
ジカルボン酸単位が２種類の場合、表１には組成比（ｍｏｌ％）も記した。
表１に記したＡ３－２等は、既述のジカルボン酸単位（Ａ）の具体例である。
表１に記したＢ１－４等は、既述のジオール単位（Ｂ）の具体例である。
ジカルボン酸単位が２種類の場合、表１には組成比（ｍｏｌ％）も記した。
【0310】
【表1】
【0311】
＜積層型感光層を備える感光体の製造＞
［実施例Ｓ１］
－下引層の形成－
酸化亜鉛（平均粒径７０ｎｍ、比表面積１５ｍ２／ｇ、テイカ社製）１００部をトルエン５００部と攪拌混合し、シランカップリング剤（商品名：ＫＢＭ６０３、信越化学工業社製、Ｎ－２－（アミノエチル）－３－アミノプロピルトリメトキシシラン）１．３部を添加し、２時間攪拌した。その後、トルエンを減圧留去し、１２０℃で３時間焼き付けを行い、シランカップリング剤によって表面処理した酸化亜鉛を得た。
［実施例Ｓ１］
－下引層の形成－
酸化亜鉛（平均粒径７０ｎｍ、比表面積１５ｍ２／ｇ、テイカ社製）１００部をトルエン５００部と攪拌混合し、シランカップリング剤（商品名：ＫＢＭ６０３、信越化学工業社製、Ｎ－２－（アミノエチル）－３－アミノプロピルトリメトキシシラン）１．３部を添加し、２時間攪拌した。その後、トルエンを減圧留去し、１２０℃で３時間焼き付けを行い、シランカップリング剤によって表面処理した酸化亜鉛を得た。
【0312】
表面処理した酸化亜鉛１１０部をテトラヒドロフラン５００部と攪拌混合し、アリザリン０．６部をテトラヒドロフラン５０部に溶解した溶液を添加し、５０℃にて５時間攪拌した。その後、減圧濾過にて固形分を濾別し、６０℃で減圧乾燥を行い、アリザリン付与酸化亜鉛を得た。
【0313】
アリザリン付与酸化亜鉛６０部と硬化剤（ブロック化イソシアネート、商品名：スミジュール３１７５、住友バイエルンウレタン社製）１３．５部とブチラール樹脂（商品名：エスレックＢＭ－１、積水化学工業社製）１５部とをメチルエチルケトン６８部に溶解した溶液１００部と、メチルエチルケトン５部とを混合し、直径１ｍｍのガラスビーズを用いてサンドミルにて２時間の分散を行い、分散液を得た。分散液に、触媒としてジオクチルスズジラウレート０．００５部と、シリコーン樹脂粒子（商品名：トスパール１４５、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製）４部とを添加し、下引層形成用塗布液を得た。下引層形成用塗布液を浸漬塗布法にて導電性基体（外径３０ｍｍ、長さ３６５ｍｍ、肉厚１．６ｍｍのアルミニウム製円筒管）の外周面に塗布し、１８５℃で３５分間の乾燥硬化を行い、下引層を形成した。下引層の平均厚は２５μｍとした。
【0314】
－電荷発生層の形成－
電荷発生物質としてヒドロキシガリウムフタロシアニン（ＣｕＫα特性Ｘ線を用いたＸ線回折スペクトルのブラッグ角度（２θ±０．２°）が少なくとも７．５°，９．９°，１２．５°，１６．３°，１８．６°，２５．１°及び２８．３°の位置に回折ピークを有する。）１５部、結着樹脂として塩化ビニル・酢酸ビニル共重合体樹脂（商品名：ＶＭＣＨ、日本ユニカー社製）１０部、及びｎ－酢酸ブチル２００部からなる混合物を、直径１ｍｍのガラスビーズを用いてサンドミルにて４時間分散した。分散液にｎ－酢酸ブチル１７５部、メチルエチルケトン１８０部を添加し、攪拌して電荷発生層形成用塗布液を得た。電荷発生層形成用塗布液を下引層上に浸漬塗布し、室温で乾燥して、平均厚０．２５μｍの電荷発生層を形成した。
電荷発生物質としてヒドロキシガリウムフタロシアニン（ＣｕＫα特性Ｘ線を用いたＸ線回折スペクトルのブラッグ角度（２θ±０．２°）が少なくとも７．５°，９．９°，１２．５°，１６．３°，１８．６°，２５．１°及び２８．３°の位置に回折ピークを有する。）１５部、結着樹脂として塩化ビニル・酢酸ビニル共重合体樹脂（商品名：ＶＭＣＨ、日本ユニカー社製）１０部、及びｎ－酢酸ブチル２００部からなる混合物を、直径１ｍｍのガラスビーズを用いてサンドミルにて４時間分散した。分散液にｎ－酢酸ブチル１７５部、メチルエチルケトン１８０部を添加し、攪拌して電荷発生層形成用塗布液を得た。電荷発生層形成用塗布液を下引層上に浸漬塗布し、室温で乾燥して、平均厚０．２５μｍの電荷発生層を形成した。
【0315】
－電荷輸送層の形成－
・結着樹脂：ポリエステル樹脂（ＰＥ－１－１）・・・６０部
・電荷輸送材料：ＣＴＭ－１ ・・・４０部
上記の材料をテトラヒドロフラン５５０部及びトルエン５０部の混合溶媒に溶解又は分散し、電荷輸送層形成用塗布液を得た。電荷輸送層形成用塗布液を電荷発生層上に浸漬塗布し、温度１５０℃で４０分間の乾燥を行い、平均厚３２μｍの電荷輸送層を形成した。
・結着樹脂：ポリエステル樹脂（ＰＥ－１－１）・・・６０部
・電荷輸送材料：ＣＴＭ－１ ・・・４０部
上記の材料をテトラヒドロフラン５５０部及びトルエン５０部の混合溶媒に溶解又は分散し、電荷輸送層形成用塗布液を得た。電荷輸送層形成用塗布液を電荷発生層上に浸漬塗布し、温度１５０℃で４０分間の乾燥を行い、平均厚３２μｍの電荷輸送層を形成した。
【0316】
【化37】
【0317】
［実施例Ｓ２～Ｓ２７、比較例ＳＣ１～ＳＣ９］
実施例Ｓ１と同様にして、ただし、電荷輸送層の形成においてポリエステル樹脂の種類を表２に記載した種類に変更して、それぞれの感光体を作製した。
実施例Ｓ１５～Ｓ２７及び比較例ＳＣ８～ＳＣ９においては、ポリエステル樹脂の一部をポリカーボネート樹脂に置き換えた。ポリカーボネート樹脂（１）～（３）の構造は下記のとおりである。
実施例Ｓ１と同様にして、ただし、電荷輸送層の形成においてポリエステル樹脂の種類を表２に記載した種類に変更して、それぞれの感光体を作製した。
実施例Ｓ１５～Ｓ２７及び比較例ＳＣ８～ＳＣ９においては、ポリエステル樹脂の一部をポリカーボネート樹脂に置き換えた。ポリカーボネート樹脂（１）～（３）の構造は下記のとおりである。
【0318】
【化38】
【0319】
＜単層型感光層を備える感光体の製造＞
［実施例Ｔ１］
－感光層の形成－
・結着樹脂：ポリエステル樹脂（ＰＥ－１－１） ・・・４５部
・電荷発生材料：Ｖ型ヒドロキシガリウムフタロシアニン（ＣｕＫα特性Ｘ線を用いたＸ線回折スペクトルのブラッグ角度（２θ±０．２°）が少なくとも７．３゜、１６．０゜、２４．９゜及び２８．０゜の位置に回折ピークを有する。）・・・１．０部
・電子輸送材料：ＥＴＭ－１ ・・・９部
・電荷輸送材料：ＣＴＭ－１ ・・・４５部
上記の材料をテトラヒドロフラン１７５部及びトルエン７５部の混合溶媒に溶解又は分散し、直径１ｍｍのガラスビーズを用いてサンドミルにて４時間分散処理を行い、感光層形成用塗布液を得た。感光層形成用塗布液を浸漬塗布法にて導電性基体（外径３０ｍｍ、長さ３６５ｍｍ、肉厚１．６ｍｍのアルミニウム製円筒管）の外周面に塗布し、温度１５０℃で６０分間の乾燥を行い、平均厚３６μｍの単層型感光層を形成した。
［実施例Ｔ１］
－感光層の形成－
・結着樹脂：ポリエステル樹脂（ＰＥ－１－１） ・・・４５部
・電荷発生材料：Ｖ型ヒドロキシガリウムフタロシアニン（ＣｕＫα特性Ｘ線を用いたＸ線回折スペクトルのブラッグ角度（２θ±０．２°）が少なくとも７．３゜、１６．０゜、２４．９゜及び２８．０゜の位置に回折ピークを有する。）・・・１．０部
・電子輸送材料：ＥＴＭ－１ ・・・９部
・電荷輸送材料：ＣＴＭ－１ ・・・４５部
上記の材料をテトラヒドロフラン１７５部及びトルエン７５部の混合溶媒に溶解又は分散し、直径１ｍｍのガラスビーズを用いてサンドミルにて４時間分散処理を行い、感光層形成用塗布液を得た。感光層形成用塗布液を浸漬塗布法にて導電性基体（外径３０ｍｍ、長さ３６５ｍｍ、肉厚１．６ｍｍのアルミニウム製円筒管）の外周面に塗布し、温度１５０℃で６０分間の乾燥を行い、平均厚３６μｍの単層型感光層を形成した。
【0320】
【化39】
【0321】
［実施例Ｔ２～Ｔ３、比較例ＴＣ１］
実施例Ｔ１と同様にして、ただし、ポリエステル樹脂の種類を表３に記載した種類に変更して、それぞれの感光体を作製した。
実施例Ｔ３においては、ポリエステル樹脂の一部をポリカーボネート樹脂（１）に置き換えた。ポリカーボネート樹脂（１）の構造は先述のとおりである。
実施例Ｔ１と同様にして、ただし、ポリエステル樹脂の種類を表３に記載した種類に変更して、それぞれの感光体を作製した。
実施例Ｔ３においては、ポリエステル樹脂の一部をポリカーボネート樹脂（１）に置き換えた。ポリカーボネート樹脂（１）の構造は先述のとおりである。
【0322】
＜感光体の性能評価＞
各実施例又は各比較例の感光体を、電子写真方式の画像形成装置ＡｐｅｏｓＣ７０７０（富士フイルムビジネスイノベーション社）に装着した。
各実施例又は各比較例の感光体を、電子写真方式の画像形成装置ＡｐｅｏｓＣ７０７０（富士フイルムビジネスイノベーション社）に装着した。
【0323】
［耐摩耗性］
温度１０℃且つ相対湿度１５％の低温低湿環境下、Ａ３サイズの普通紙に全面ハーフトーン画像（濃度３０％画像）をイエロー色、マゼンタ色、シアン色及び黒色それぞれ１万枚、合計４万枚、連続出力した。この画像形成の前後において電荷輸送層又は単層型感光層の平均厚（ｎｍ）を測定し、画像形成前後の平均厚の差を摩耗量（ｎｍ）とした。膜厚測定機として、フィッシャー・インストルメンツ社製パーマスコープを用いた。摩耗量を下記のとおり分類した。表２及び表３に結果を示す。
Ａ：摩耗量が８００ｎｍ未満
Ｂ：摩耗量が８００ｎｍ以上、１６００ｎｍ未満
Ｃ：摩耗量が１６００ｎｍ以上
温度１０℃且つ相対湿度１５％の低温低湿環境下、Ａ３サイズの普通紙に全面ハーフトーン画像（濃度３０％画像）をイエロー色、マゼンタ色、シアン色及び黒色それぞれ１万枚、合計４万枚、連続出力した。この画像形成の前後において電荷輸送層又は単層型感光層の平均厚（ｎｍ）を測定し、画像形成前後の平均厚の差を摩耗量（ｎｍ）とした。膜厚測定機として、フィッシャー・インストルメンツ社製パーマスコープを用いた。摩耗量を下記のとおり分類した。表２及び表３に結果を示す。
Ａ：摩耗量が８００ｎｍ未満
Ｂ：摩耗量が８００ｎｍ以上、１６００ｎｍ未満
Ｃ：摩耗量が１６００ｎｍ以上
【0324】
［焼き付きゴースト］
温度２８℃且つ相対湿度８５％の高温高湿環境下、Ａ３サイズの普通紙に格子チャート（黒色）を５００枚連続形成した後、全面ハーフトーン画像（濃度３０％画像、黒色）を１枚出力した。全面ハーフトーン画像を目視にて観察し、下記のとおり分類した。表２及び表３に結果を示す。
Ａ：格子状の画像（焼き付きゴースト）が視認できない。
Ｂ：格子状の画像（焼き付きゴースト）がうっすら視認できる。
Ｃ：格子状の画像（焼き付きゴースト）がはっきり視認できる。
温度２８℃且つ相対湿度８５％の高温高湿環境下、Ａ３サイズの普通紙に格子チャート（黒色）を５００枚連続形成した後、全面ハーフトーン画像（濃度３０％画像、黒色）を１枚出力した。全面ハーフトーン画像を目視にて観察し、下記のとおり分類した。表２及び表３に結果を示す。
Ａ：格子状の画像（焼き付きゴースト）が視認できない。
Ｂ：格子状の画像（焼き付きゴースト）がうっすら視認できる。
Ｃ：格子状の画像（焼き付きゴースト）がはっきり視認できる。
【0325】
【表2】
【0326】
【表3】
【0327】
本開示の電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び画像形成装置には、下記の態様が含まれる。各式は、先述した同じ番号の式と同一である。
【0328】
（（（１）））
導電性基体と、前記導電性基体上に配置された、電荷発生層及び電荷輸送層を有する積層型感光層と、を備え、
前記電荷輸送層が、式（１）で表されるビフェニルを含む構成単位を有するポリエステル樹脂を含有し、
前記電荷輸送層における芳香族カルボン酸ハロゲン化物の量が、前記電荷輸送層の単位質量あたり１５×１０―８モル／ｇ以下である、
電子写真感光体。
（（（２）））
前記電荷輸送層における芳香族カルボン酸ハロゲン化物の量が、前記電荷輸送層の単位質量あたり８×１０―８モル／ｇ以下である、（（（１）））に記載の電子写真感光体。
（（（３）））
前記芳香族カルボン酸ハロゲン化物が式（２）で表される化合物である、（（（１）））又は（（（２）））に記載の電子写真感光体。
（（（４）））
前記芳香族カルボン酸ハロゲン化物が芳香族カルボン酸塩化物を含む、（（（１）））～（（（３）））のいずれか１つに記載の電子写真感光体。
（（（５）））
前記電荷輸送層がさらにポリカーボネート樹脂を含有する、（（（１）））～（（（４）））のいずれか１つに記載の電子写真感光体。
（（（６）））
前記ポリエステル樹脂が、式（１－Ａ）で表されるジカルボン酸単位（１－Ａ）及び式（１－Ｂ）で表されるジオール単位（１－Ｂ）の少なくとも一方を有する、（（（１）））～（（（５）））のいずれか１つに記載の電子写真感光体。
（（（７）））
前記ポリエステル樹脂が、式（Ａ１）で表されるジカルボン酸単位（Ａ１）、式（Ａ３）で表されるジカルボン酸単位（Ａ３）及び式（Ａ４）で表されるジカルボン酸単位（Ａ４）からなる群から選択される少なくとも１種を有する、（（（１）））～（（（６）））のいずれか１つに記載の電子写真感光体。
（（（８）））
前記ポリエステル樹脂が、式（Ｂ１）で表されるジオール単位（Ｂ１）、式（Ｂ２）で表されるジオール単位（Ｂ２）、式（Ｂ３）で表されるジオール単位（Ｂ３）、式（Ｂ４）で表されるジオール単位（Ｂ４）、式（Ｂ５）で表されるジオール単位（Ｂ５）、式（Ｂ６）で表されるジオール単位（Ｂ６）及び式（Ｂ８）で表されるジオール単位（Ｂ８）からなる群から選択される少なくとも１種を有する、（（（１）））～（（（７）））のいずれか１つに記載の電子写真感光体。
（（（９）））
導電性基体と、前記導電性基体上に配置された単層型感光層と、を備え、
前記単層型感光層が、式（１）で表されるビフェニルを含む構成単位を有するポリエステル樹脂を含有し、
前記単層型感光層における芳香族カルボン酸ハロゲン化物の量が、前記単層型感光層の単位質量あたり１５×１０―８モル／ｇ以下である、
電子写真感光体。
（（（１０）））
前記単層型感光層における芳香族カルボン酸ハロゲン化物の量が、前記単層型感光層の単位質量あたり６×１０―８モル／ｇ以下である、（（（９）））に記載の電子写真感光体。
（（（１１）））
前記芳香族カルボン酸ハロゲン化物が式（２）で表される化合物である、（（（９）））又は（（（１０）））に記載の電子写真感光体。
（（（１２）））
前記芳香族カルボン酸ハロゲン化物が芳香族カルボン酸塩化物を含む、（（（９）））～（（（１１）））のいずれか１つに記載の電子写真感光体。
（（（１３）））
前記単層型感光層がさらにポリカーボネート樹脂を含有する、（（（９）））～（（（１２）））のいずれか１つに記載の電子写真感光体。
（（（１４）））
前記ポリエステル樹脂が、式（１－Ａ）で表されるジカルボン酸単位（１－Ａ）及び式（１－Ｂ）で表されるジオール単位（１－Ｂ）の少なくとも一方を有する、（（（９）））～（（（１３）））のいずれか１つに記載の電子写真感光体。
（（（１５）））
前記ポリエステル樹脂が、式（Ａ１）で表されるジカルボン酸単位（Ａ１）、式（Ａ３）で表されるジカルボン酸単位（Ａ３）及び式（Ａ４）で表されるジカルボン酸単位（Ａ４）からなる群から選択される少なくとも１種を有する、（（（９）））～（（（１４）））のいずれか１つに記載の電子写真感光体。
（（（１６）））
前記ポリエステル樹脂が、式（Ｂ１）で表されるジオール単位（Ｂ１）、式（Ｂ２）で表されるジオール単位（Ｂ２）、式（Ｂ３）で表されるジオール単位（Ｂ３）、式（Ｂ４）で表されるジオール単位（Ｂ４）、式（Ｂ５）で表されるジオール単位（Ｂ５）、式（Ｂ６）で表されるジオール単位（Ｂ６）及び式（Ｂ８）で表されるジオール単位（Ｂ８）からなる群から選択される少なくとも１種を有する、（（（９）））～（（（１５）））のいずれか１つに記載の電子写真感光体。
（（（１７）））
（（（１）））～（（（１６）））のいずれか１つに記載の電子写真感光体を備え、
画像形成装置に着脱するプロセスカートリッジ。
（（（１８）））
（（（１）））～（（（１６）））のいずれか１つに記載の電子写真感光体と、
前記電子写真感光体の表面を帯電する帯電装置と、
帯電した前記電子写真感光体の表面に静電潜像を形成する静電潜像形成装置と、
トナーを含む現像剤により、前記電子写真感光体の表面に形成された静電潜像を現像してトナー像を形成する現像装置と、
前記トナー像を記録媒体の表面に転写する転写装置と、
を備える画像形成装置。
導電性基体と、前記導電性基体上に配置された、電荷発生層及び電荷輸送層を有する積層型感光層と、を備え、
前記電荷輸送層が、式（１）で表されるビフェニルを含む構成単位を有するポリエステル樹脂を含有し、
前記電荷輸送層における芳香族カルボン酸ハロゲン化物の量が、前記電荷輸送層の単位質量あたり１５×１０―８モル／ｇ以下である、
電子写真感光体。
（（（２）））
前記電荷輸送層における芳香族カルボン酸ハロゲン化物の量が、前記電荷輸送層の単位質量あたり８×１０―８モル／ｇ以下である、（（（１）））に記載の電子写真感光体。
（（（３）））
前記芳香族カルボン酸ハロゲン化物が式（２）で表される化合物である、（（（１）））又は（（（２）））に記載の電子写真感光体。
（（（４）））
前記芳香族カルボン酸ハロゲン化物が芳香族カルボン酸塩化物を含む、（（（１）））～（（（３）））のいずれか１つに記載の電子写真感光体。
（（（５）））
前記電荷輸送層がさらにポリカーボネート樹脂を含有する、（（（１）））～（（（４）））のいずれか１つに記載の電子写真感光体。
（（（６）））
前記ポリエステル樹脂が、式（１－Ａ）で表されるジカルボン酸単位（１－Ａ）及び式（１－Ｂ）で表されるジオール単位（１－Ｂ）の少なくとも一方を有する、（（（１）））～（（（５）））のいずれか１つに記載の電子写真感光体。
（（（７）））
前記ポリエステル樹脂が、式（Ａ１）で表されるジカルボン酸単位（Ａ１）、式（Ａ３）で表されるジカルボン酸単位（Ａ３）及び式（Ａ４）で表されるジカルボン酸単位（Ａ４）からなる群から選択される少なくとも１種を有する、（（（１）））～（（（６）））のいずれか１つに記載の電子写真感光体。
（（（８）））
前記ポリエステル樹脂が、式（Ｂ１）で表されるジオール単位（Ｂ１）、式（Ｂ２）で表されるジオール単位（Ｂ２）、式（Ｂ３）で表されるジオール単位（Ｂ３）、式（Ｂ４）で表されるジオール単位（Ｂ４）、式（Ｂ５）で表されるジオール単位（Ｂ５）、式（Ｂ６）で表されるジオール単位（Ｂ６）及び式（Ｂ８）で表されるジオール単位（Ｂ８）からなる群から選択される少なくとも１種を有する、（（（１）））～（（（７）））のいずれか１つに記載の電子写真感光体。
（（（９）））
導電性基体と、前記導電性基体上に配置された単層型感光層と、を備え、
前記単層型感光層が、式（１）で表されるビフェニルを含む構成単位を有するポリエステル樹脂を含有し、
前記単層型感光層における芳香族カルボン酸ハロゲン化物の量が、前記単層型感光層の単位質量あたり１５×１０―８モル／ｇ以下である、
電子写真感光体。
（（（１０）））
前記単層型感光層における芳香族カルボン酸ハロゲン化物の量が、前記単層型感光層の単位質量あたり６×１０―８モル／ｇ以下である、（（（９）））に記載の電子写真感光体。
（（（１１）））
前記芳香族カルボン酸ハロゲン化物が式（２）で表される化合物である、（（（９）））又は（（（１０）））に記載の電子写真感光体。
（（（１２）））
前記芳香族カルボン酸ハロゲン化物が芳香族カルボン酸塩化物を含む、（（（９）））～（（（１１）））のいずれか１つに記載の電子写真感光体。
（（（１３）））
前記単層型感光層がさらにポリカーボネート樹脂を含有する、（（（９）））～（（（１２）））のいずれか１つに記載の電子写真感光体。
（（（１４）））
前記ポリエステル樹脂が、式（１－Ａ）で表されるジカルボン酸単位（１－Ａ）及び式（１－Ｂ）で表されるジオール単位（１－Ｂ）の少なくとも一方を有する、（（（９）））～（（（１３）））のいずれか１つに記載の電子写真感光体。
（（（１５）））
前記ポリエステル樹脂が、式（Ａ１）で表されるジカルボン酸単位（Ａ１）、式（Ａ３）で表されるジカルボン酸単位（Ａ３）及び式（Ａ４）で表されるジカルボン酸単位（Ａ４）からなる群から選択される少なくとも１種を有する、（（（９）））～（（（１４）））のいずれか１つに記載の電子写真感光体。
（（（１６）））
前記ポリエステル樹脂が、式（Ｂ１）で表されるジオール単位（Ｂ１）、式（Ｂ２）で表されるジオール単位（Ｂ２）、式（Ｂ３）で表されるジオール単位（Ｂ３）、式（Ｂ４）で表されるジオール単位（Ｂ４）、式（Ｂ５）で表されるジオール単位（Ｂ５）、式（Ｂ６）で表されるジオール単位（Ｂ６）及び式（Ｂ８）で表されるジオール単位（Ｂ８）からなる群から選択される少なくとも１種を有する、（（（９）））～（（（１５）））のいずれか１つに記載の電子写真感光体。
（（（１７）））
（（（１）））～（（（１６）））のいずれか１つに記載の電子写真感光体を備え、
画像形成装置に着脱するプロセスカートリッジ。
（（（１８）））
（（（１）））～（（（１６）））のいずれか１つに記載の電子写真感光体と、
前記電子写真感光体の表面を帯電する帯電装置と、
帯電した前記電子写真感光体の表面に静電潜像を形成する静電潜像形成装置と、
トナーを含む現像剤により、前記電子写真感光体の表面に形成された静電潜像を現像してトナー像を形成する現像装置と、
前記トナー像を記録媒体の表面に転写する転写装置と、
を備える画像形成装置。
【0329】
（（（１）））、（（（３）））、（（（４）））、（（（５）））、（（（６）））、（（（７）））又は（（（８）））に係る発明によれば、積層型感光層を備える電子写真感光体において、電荷輸送層における芳香族カルボン酸ハロゲン化物の量が電荷輸送層の単位質量あたり１５×１０―８モル／ｇ超である場合に比べて、耐摩耗性に優れ且つ画像に焼き付きゴーストが発生しにくい電子写真感光体が提供される。
（（（２）））に係る発明によれば、積層型感光層を備える電子写真感光体において、電荷輸送層における芳香族カルボン酸ハロゲン化物の量が電荷輸送層の単位質量あたり８×１０―８モル／ｇ超である場合に比べて、耐摩耗性に優れ且つ画像に焼き付きゴーストが発生しにくい電子写真感光体が提供される。
（（（９）））、（（（１１）））、（（（１２）））、（（（１３）））、（（（１４）））、（（（１５）））又は（（（１６）））に係る発明によれば、単層型感光層を備える電子写真感光体において、単層型感光層における芳香族カルボン酸ハロゲン化物の量が単層型感光層の単位質量あたり１５×１０―８モル／ｇ超である場合に比べて、耐摩耗性に優れ且つ画像に焼き付きゴーストが発生しにくい電子写真感光体が提供される。
（（（１０）））に係る発明によれば、単層型感光層を備える電子写真感光体において、単層型感光層における芳香族カルボン酸ハロゲン化物の量が単層型感光層の単位質量あたり６×１０―８モル／ｇ超である場合に比べて、耐摩耗性に優れ且つ画像に焼き付きゴーストが発生しにくい電子写真感光体が提供される。
（（（１７）））に係る発明によれば、積層型感光層を備える電子写真感光体において、電荷輸送層における芳香族カルボン酸ハロゲン化物の量が電荷輸送層の単位質量あたり１５×１０―８モル／ｇ超である場合、又は単層型感光層を備える電子写真感光体において、単層型感光層における芳香族カルボン酸ハロゲン化物の量が単層型感光層の単位質量あたり１５×１０―８モル／ｇ超である場合に比べて、電子写真感光体の耐摩耗性に優れ且つ画像に焼き付きゴーストが発生しにくいプロセスカートリッジが提供される。
（（（１８）））に係る発明によれば、積層型感光層を備える電子写真感光体において、電荷輸送層における芳香族カルボン酸ハロゲン化物の量が電荷輸送層の単位質量あたり１５×１０―８モル／ｇ超である場合、又は単層型感光層を備える電子写真感光体において、単層型感光層における芳香族カルボン酸ハロゲン化物の量が単層型感光層の単位質量あたり１５×１０―８モル／ｇ超である場合に比べて、電子写真感光体の耐摩耗性に優れ且つ画像に焼き付きゴーストが発生しにくい画像形成装置が提供される。
（（（２）））に係る発明によれば、積層型感光層を備える電子写真感光体において、電荷輸送層における芳香族カルボン酸ハロゲン化物の量が電荷輸送層の単位質量あたり８×１０―８モル／ｇ超である場合に比べて、耐摩耗性に優れ且つ画像に焼き付きゴーストが発生しにくい電子写真感光体が提供される。
（（（９）））、（（（１１）））、（（（１２）））、（（（１３）））、（（（１４）））、（（（１５）））又は（（（１６）））に係る発明によれば、単層型感光層を備える電子写真感光体において、単層型感光層における芳香族カルボン酸ハロゲン化物の量が単層型感光層の単位質量あたり１５×１０―８モル／ｇ超である場合に比べて、耐摩耗性に優れ且つ画像に焼き付きゴーストが発生しにくい電子写真感光体が提供される。
（（（１０）））に係る発明によれば、単層型感光層を備える電子写真感光体において、単層型感光層における芳香族カルボン酸ハロゲン化物の量が単層型感光層の単位質量あたり６×１０―８モル／ｇ超である場合に比べて、耐摩耗性に優れ且つ画像に焼き付きゴーストが発生しにくい電子写真感光体が提供される。
（（（１７）））に係る発明によれば、積層型感光層を備える電子写真感光体において、電荷輸送層における芳香族カルボン酸ハロゲン化物の量が電荷輸送層の単位質量あたり１５×１０―８モル／ｇ超である場合、又は単層型感光層を備える電子写真感光体において、単層型感光層における芳香族カルボン酸ハロゲン化物の量が単層型感光層の単位質量あたり１５×１０―８モル／ｇ超である場合に比べて、電子写真感光体の耐摩耗性に優れ且つ画像に焼き付きゴーストが発生しにくいプロセスカートリッジが提供される。
（（（１８）））に係る発明によれば、積層型感光層を備える電子写真感光体において、電荷輸送層における芳香族カルボン酸ハロゲン化物の量が電荷輸送層の単位質量あたり１５×１０―８モル／ｇ超である場合、又は単層型感光層を備える電子写真感光体において、単層型感光層における芳香族カルボン酸ハロゲン化物の量が単層型感光層の単位質量あたり１５×１０―８モル／ｇ超である場合に比べて、電子写真感光体の耐摩耗性に優れ且つ画像に焼き付きゴーストが発生しにくい画像形成装置が提供される。
【符号の説明】
【0330】
１ 導電性基体、２ 下引層、３ 電荷発生層、４ 電荷輸送層、５ 感光層、１０Ａ 感光体、１０Ｂ 感光体
【0331】
７ 電子写真感光体、８ 帯電装置、９ 露光装置、１１ 現像装置、１３ クリーニング装置、１４ 潤滑剤、４０ 転写装置、５０ 中間転写体、１００ 画像形成装置、１２０ 画像形成装置、１３１ クリーニングブレード、１３２ 繊維状部材（ロール状）、１３３ 繊維状部材（平ブラシ状）、３００ プロセスカートリッジ
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
