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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2024178315
(43)【公開日】2024-12-24
(54)【発明の名称】２液型水系塗料組成物
(51)【国際特許分類】
C09D 163/00 20060101AFI20241217BHJP
C09D 5/02 20060101ALI20241217BHJP
C09D 7/40 20180101ALI20241217BHJP
C09D 7/65 20180101ALI20241217BHJP
【ＦＩ】
C09D163/00
C09D5/02
C09D7/40
C09D7/65
【審査請求】未請求
【請求項の数】5
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2024163550
(22)【出願日】2024-09-20
(62)【分割の表示】P 2023051278の分割
【原出願日】2023-03-28
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．セロテープ
(71)【出願人】
【識別番号】000003322
【氏名又は名称】大日本塗料株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100114188
【弁理士】
【氏名又は名称】小野 誠
(74)【代理人】
【識別番号】100119253
【弁理士】
【氏名又は名称】金山 賢教
(74)【代理人】
【識別番号】100124855
【弁理士】
【氏名又は名称】坪倉 道明
(74)【代理人】
【識別番号】100129713
【弁理士】
【氏名又は名称】重森 一輝
(74)【代理人】
【識別番号】100137213
【弁理士】
【氏名又は名称】安藤 健司
(74)【代理人】
【識別番号】100196483
【弁理士】
【氏名又は名称】川嵜 洋祐
(74)【代理人】
【識別番号】100146318
【弁理士】
【氏名又は名称】岩瀬 吉和
(74)【代理人】
【識別番号】100127812
【弁理士】
【氏名又は名称】城山 康文
(72)【発明者】
【氏名】尾西 志央
(72)【発明者】
【氏名】澤口 大輔
(72)【発明者】
【氏名】鎌田 由佳
(57)【要約】
【課題】付着性及び防食性に優れた塗膜を形成可能な２液型水系塗料組成物を提供する。
【解決手段】（Ａ）エポキシ樹脂、（Ｂ）エポキシ樹脂と反応する樹脂、（Ｃ）顔料、及
び（Ｄ）水を含む２液型水系塗料組成物であって、当該塗料組成物を塗装し、２３℃湿度
５０％条件下で７日乾燥させた際の塗膜の弾性率が６００～２４００Ｎ／ｍｍ２である塗
料組成物である。
【選択図】なし
【解決手段】（Ａ）エポキシ樹脂、（Ｂ）エポキシ樹脂と反応する樹脂、（Ｃ）顔料、及
び（Ｄ）水を含む２液型水系塗料組成物であって、当該塗料組成物を塗装し、２３℃湿度
５０％条件下で７日乾燥させた際の塗膜の弾性率が６００～２４００Ｎ／ｍｍ２である塗
料組成物である。
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
（Ａ）エポキシ樹脂、（Ｂ）エポキシ樹脂と反応する樹脂、（Ｃ）顔料、及び（Ｄ）水
を含む２液型水系塗料組成物であって、当該塗料組成物を塗装し、２３℃湿度５０％条件
下で７日乾燥させた際の塗膜の弾性率が６００～２４００Ｎ／ｍｍ２である塗料組成物。
を含む２液型水系塗料組成物であって、当該塗料組成物を塗装し、２３℃湿度５０％条件
下で７日乾燥させた際の塗膜の弾性率が６００～２４００Ｎ／ｍｍ２である塗料組成物。
【請求項2】
前記塗料組成物を塗装し、２３℃湿度５０％条件下で７日間乾燥させた際の塗膜のゲル
分率が８０％以上であることを特徴とする、請求項１に記載の塗料組成物。
分率が８０％以上であることを特徴とする、請求項１に記載の塗料組成物。
【請求項3】
前記塗料組成物を塗装し、２３℃湿度５０％条件下で７日間乾燥させた際の塗膜の溶媒
残存量が８．０％未満であることを特徴とする、請求項１又は２に記載の塗料組成物。
残存量が８．０％未満であることを特徴とする、請求項１又は２に記載の塗料組成物。
【請求項4】
前記（Ｂ）エポキシ樹脂と反応する樹脂は、少なくとも、環状構造を有する変性ポリア
ミンを含むことを特徴とする、請求項１又は２に記載の塗料組成物。
ミンを含むことを特徴とする、請求項１又は２に記載の塗料組成物。
【請求項5】
前記（Ｂ）エポキシ樹脂と反応する樹脂は、少なくとも、環状構造を有する変性ポリア
ミンを含み、前記（Ｂ）エポキシ樹脂と反応する樹脂中に占める環状構造を有する変性ポ
リアミンの含有量が５０～１００質量％の割合であることを特徴とする、請求項１又は２
に記載の塗料組成物。
ミンを含み、前記（Ｂ）エポキシ樹脂と反応する樹脂中に占める環状構造を有する変性ポ
リアミンの含有量が５０～１００質量％の割合であることを特徴とする、請求項１又は２
に記載の塗料組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、２液型水系塗料組成物に関し、特には、付着性及び防食性に優れた塗膜を形
成可能な２液型水系塗料組成物に関するものである。
成可能な２液型水系塗料組成物に関するものである。
【背景技術】
【0002】
従来より、建築・土木構造物におけるコーティング分野では塗装作業者や居住者の健康
被害軽減や臭気の観点から溶剤系から水系への転換が行われており、金属用の被覆材に対
して塗膜強度、付着性、防錆性等に優れた常温硬化型２液水系エポキシ樹脂塗料が開発さ
れている。
被害軽減や臭気の観点から溶剤系から水系への転換が行われており、金属用の被覆材に対
して塗膜強度、付着性、防錆性等に優れた常温硬化型２液水系エポキシ樹脂塗料が開発さ
れている。
【0003】
特開２０２１－１３１４号公報（特許文献１）には、被膜形成成分、及び粉体成分を含
む水性被覆材であって、上記被膜形成成分は、樹脂成分として水性エポキシ樹脂エマルシ
ョンを含み、かつ形成被膜のゲル分率が１０％以上であり、上記粉体成分は、防錆顔料、
及び炭酸カルシウムを含み、上記樹脂成分１００重量部に対し、上記粉体成分を５０～３
００重量部含み、上記粉体成分中に、上記炭酸カルシウムを３０～９０重量％含むことを
特徴とする水性被覆材の発明が記載され、この水性被覆材は、塗膜強度、密着性、防錆性
等に優れているとしている。また、特開２０２１－１３１５号公報（特許文献２）では、
特許文献１に記載された水性被覆材に酸化チタン及び赤色酸化鉄顔料を含む着色顔料が配
合された発明が記載されている。
む水性被覆材であって、上記被膜形成成分は、樹脂成分として水性エポキシ樹脂エマルシ
ョンを含み、かつ形成被膜のゲル分率が１０％以上であり、上記粉体成分は、防錆顔料、
及び炭酸カルシウムを含み、上記樹脂成分１００重量部に対し、上記粉体成分を５０～３
００重量部含み、上記粉体成分中に、上記炭酸カルシウムを３０～９０重量％含むことを
特徴とする水性被覆材の発明が記載され、この水性被覆材は、塗膜強度、密着性、防錆性
等に優れているとしている。また、特開２０２１－１３１５号公報（特許文献２）では、
特許文献１に記載された水性被覆材に酸化チタン及び赤色酸化鉄顔料を含む着色顔料が配
合された発明が記載されている。
【0004】
特開２００９－１４９７９１号公報（特許文献３）は、（Ｉ）エポキシ樹脂エマルジョ
ン及び顔料分を含む主剤と（ＩＩ）アミン硬化剤の組み合わせからなり、それらを使用直
前に混合して塗装する２液型の水性防食塗料であって、主剤（Ｉ）中の顔料分が、その成
分の一部としてリン酸系防錆顔料を含んでなり、アミン硬化剤（ＩＩ）が、その成分の一
部として活性水素当量が８０以上で且つ１０００未満の範囲内にある環状構造を有するポ
リアミン（ＩＩａ）を含むことを特徴とする２液型水性防食塗料の発明を記載し、この２
液型水性防食塗料によれば、常温乾燥の条件でも硬化性が良好であり、また、鉄、亜鉛め
っきなどの鋼材や非鉄材などの基材に対する防食性に優れた防食塗膜を形成することがで
きるので、厳しい環境下においても被塗物の美観を長期にわたって維持することができる
としている。
ン及び顔料分を含む主剤と（ＩＩ）アミン硬化剤の組み合わせからなり、それらを使用直
前に混合して塗装する２液型の水性防食塗料であって、主剤（Ｉ）中の顔料分が、その成
分の一部としてリン酸系防錆顔料を含んでなり、アミン硬化剤（ＩＩ）が、その成分の一
部として活性水素当量が８０以上で且つ１０００未満の範囲内にある環状構造を有するポ
リアミン（ＩＩａ）を含むことを特徴とする２液型水性防食塗料の発明を記載し、この２
液型水性防食塗料によれば、常温乾燥の条件でも硬化性が良好であり、また、鉄、亜鉛め
っきなどの鋼材や非鉄材などの基材に対する防食性に優れた防食塗膜を形成することがで
きるので、厳しい環境下においても被塗物の美観を長期にわたって維持することができる
としている。
【0005】
特開２０１９－５１５９９１号公報（特許文献４）は、二成分エポキシ樹脂塗料であっ
て、（ａ）エポキシ樹脂成分と、（ｂ）エポキシ樹脂成分を硬化させるためのアミン成分
とを含み、このアミン成分は、（ｉ）少なくとも１つのポリアミド硬化剤と、（ｉｉ）少
なくとも１つのマンニッヒ塩基硬化剤とを含み、ポリアミド硬化剤およびマンニッヒ塩基
硬化剤のうち少なくとも１つが、少なくとも１つの脂環式多官能アミンを含む１つ以上の
多官能アミンから誘導され、この脂環式多官能アミンが、多官能アミンの総量に対して３
０重量％以上の量で存在し、エポキシ樹脂成分（ａ）とアミン成分（ｂ）との重量比が、
１００：８～１００：２０である、二成分エポキシ樹脂塗料の発明を記載し、これにより
、長いポットライフと速い乾燥速度のバランスがとれた二成分エポキシ樹脂塗料が提供で
きることを記載している。
て、（ａ）エポキシ樹脂成分と、（ｂ）エポキシ樹脂成分を硬化させるためのアミン成分
とを含み、このアミン成分は、（ｉ）少なくとも１つのポリアミド硬化剤と、（ｉｉ）少
なくとも１つのマンニッヒ塩基硬化剤とを含み、ポリアミド硬化剤およびマンニッヒ塩基
硬化剤のうち少なくとも１つが、少なくとも１つの脂環式多官能アミンを含む１つ以上の
多官能アミンから誘導され、この脂環式多官能アミンが、多官能アミンの総量に対して３
０重量％以上の量で存在し、エポキシ樹脂成分（ａ）とアミン成分（ｂ）との重量比が、
１００：８～１００：２０である、二成分エポキシ樹脂塗料の発明を記載し、これにより
、長いポットライフと速い乾燥速度のバランスがとれた二成分エポキシ樹脂塗料が提供で
きることを記載している。
【0006】
特開２０１８－５３０２８号公報（特許文献５）は、エポキシ樹脂と、アミン樹脂とを
含む下塗り塗料用二液反応硬化型水性塗料組成物であって、前記エポキシ樹脂において、
エポキシ当量４００～１０００ｇ／ｅｑのエポキシ樹脂とエポキシ当量１５０～３００ｇ
／ｅｑのエポキシ樹脂との重量比が９０：１０～６０：４０である塗料組成物の発明を記
載し、これによって、耐薬品性に優れる下塗り塗膜を与える下塗り塗料用二液反応硬化型
水性塗料組成物を提供できることを記載している。
含む下塗り塗料用二液反応硬化型水性塗料組成物であって、前記エポキシ樹脂において、
エポキシ当量４００～１０００ｇ／ｅｑのエポキシ樹脂とエポキシ当量１５０～３００ｇ
／ｅｑのエポキシ樹脂との重量比が９０：１０～６０：４０である塗料組成物の発明を記
載し、これによって、耐薬品性に優れる下塗り塗膜を与える下塗り塗料用二液反応硬化型
水性塗料組成物を提供できることを記載している。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0007】
【特許文献1】特開２０２１－１３１４号公報
【特許文献2】特開２０２１－１３１５号公報
【特許文献3】特開２００９－１４９７９１号公報
【特許文献4】特開２０１９－５１５９９１号公報
【特許文献5】特開２０１８－５３０２８号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0008】
上記のようにエポキシ樹脂系の水性塗料組成物が提案されている。しかしながら、エポ
キシ樹脂は、一般に付着性に優れる樹脂として知られているところ、水性塗料へ使用した
場合、有機溶剤系塗料に使用した場合と比べると、エポキシ樹脂が持つ付着性が十分に発
揮できていないと考えられた。
キシ樹脂は、一般に付着性に優れる樹脂として知られているところ、水性塗料へ使用した
場合、有機溶剤系塗料に使用した場合と比べると、エポキシ樹脂が持つ付着性が十分に発
揮できていないと考えられた。
【0009】
そこで、本発明の目的は、付着性及び防食性に優れた塗膜を形成可能な２液型水系塗料
組成物を提供することにある。
組成物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【0010】
本発明者は、上記目的を達成するために検討したところ、エポキシ樹脂系の２液型水系
塗料組成物から形成される塗膜の弾性率を６００～２４００Ｎ／ｍｍ２に調整したところ
、水性塗料であっても付着性に優れた塗膜を形成できることを見出し、本発明を完成する
に至った。
塗料組成物から形成される塗膜の弾性率を６００～２４００Ｎ／ｍｍ２に調整したところ
、水性塗料であっても付着性に優れた塗膜を形成できることを見出し、本発明を完成する
に至った。
【0011】
従って、本発明の塗料組成物は、（Ａ）エポキシ樹脂、（Ｂ）エポキシ樹脂と反応する
樹脂、（Ｃ）顔料、及び（Ｄ）水を含む２液型水系塗料組成物であって、当該塗料組成物
を塗装し、２３℃湿度５０％条件下で７日乾燥させた際の塗膜の弾性率が６００～２４０
０Ｎ／ｍｍ２である塗料組成物である。
樹脂、（Ｃ）顔料、及び（Ｄ）水を含む２液型水系塗料組成物であって、当該塗料組成物
を塗装し、２３℃湿度５０％条件下で７日乾燥させた際の塗膜の弾性率が６００～２４０
０Ｎ／ｍｍ２である塗料組成物である。
【0012】
本発明の塗料組成物の好適例においては、前記塗料組成物を塗装し、２３℃湿度５０％
条件下で７日間乾燥させた際の塗膜のゲル分率が８０％以上である。
条件下で７日間乾燥させた際の塗膜のゲル分率が８０％以上である。
【0013】
本発明の塗料組成物の他の好適例においては、前記塗料組成物を塗装し、２３℃湿度５
０％条件下で７日間乾燥させた際の塗膜の溶媒残存量が８．０％未満である。
０％条件下で７日間乾燥させた際の塗膜の溶媒残存量が８．０％未満である。
【0014】
本発明の塗料組成物の他の好適例において、前記（Ｂ）エポキシ樹脂と反応する樹脂は
、少なくとも、環状構造を有する変性ポリアミンを含む。
、少なくとも、環状構造を有する変性ポリアミンを含む。
【0015】
本発明の塗料組成物の他の好適例において、前記（Ｂ）エポキシ樹脂と反応する樹脂は
、少なくとも、環状構造を有する変性ポリアミンを含み、前記（Ｂ）エポキシ樹脂と反応
する樹脂中に占める環状構造を有する変性ポリアミンの含有量が５０～１００質量％の割
合である。
、少なくとも、環状構造を有する変性ポリアミンを含み、前記（Ｂ）エポキシ樹脂と反応
する樹脂中に占める環状構造を有する変性ポリアミンの含有量が５０～１００質量％の割
合である。
【発明の効果】
【0016】
本発明によれば、付着性及び防食性に優れた塗膜を形成可能な２液型水系塗料組成物を
提供することができる。
提供することができる。
【発明を実施するための形態】
【0017】
以下に、本発明を詳細に説明する。本発明は、エポキシ樹脂、エポキシ樹脂と反応する
樹脂、顔料、及び水を含む２液型水系塗料組成物に関する。本明細書では、この塗料組成
物を「本発明の２液型水系塗料組成物」又は「本発明の塗料組成物」とも称する。また、
「エポキシ樹脂」を（Ａ）成分とし、「（Ａ）エポキシ樹脂」とも称する。「エポキシ樹
脂と反応する樹脂」を（Ｂ）成分とし、「（Ｂ）エポキシ樹脂と反応する樹脂」とも称す
る。「顔料」を（Ｃ）成分とし、「（Ｃ）顔料」とも称する。「水」を（Ｄ）成分とし、
「（Ｄ）水」とも称する。
樹脂、顔料、及び水を含む２液型水系塗料組成物に関する。本明細書では、この塗料組成
物を「本発明の２液型水系塗料組成物」又は「本発明の塗料組成物」とも称する。また、
「エポキシ樹脂」を（Ａ）成分とし、「（Ａ）エポキシ樹脂」とも称する。「エポキシ樹
脂と反応する樹脂」を（Ｂ）成分とし、「（Ｂ）エポキシ樹脂と反応する樹脂」とも称す
る。「顔料」を（Ｃ）成分とし、「（Ｃ）顔料」とも称する。「水」を（Ｄ）成分とし、
「（Ｄ）水」とも称する。
【0018】
本明細書において、水系塗料組成物とは、主溶媒として水を含有する塗料組成物である
。本発明の塗料組成物に用いる水は、特に制限されるものではないが、水道水やイオン交
換水、蒸留水等の純水等が好適に挙げられる。また、塗料組成物を長期保存する場合には
、カビやバクテリアの発生を防止するため、紫外線照射等により滅菌処理した水を用いて
もよい。本発明の塗料組成物中において、水の量は、２０～６０質量％であることが好ま
しく、３０～５０質量％であることがより好ましい。
。本発明の塗料組成物に用いる水は、特に制限されるものではないが、水道水やイオン交
換水、蒸留水等の純水等が好適に挙げられる。また、塗料組成物を長期保存する場合には
、カビやバクテリアの発生を防止するため、紫外線照射等により滅菌処理した水を用いて
もよい。本発明の塗料組成物中において、水の量は、２０～６０質量％であることが好ま
しく、３０～５０質量％であることがより好ましい。
【0019】
また、本発明の塗料組成物中において、不揮発分の量は、４０～８０質量％であること
が好ましく、５０～７０質量％であることがより好ましい。本明細書において、不揮発分
とは、溶媒等の揮発する成分を除いた成分を指し、最終的に塗膜を形成することになる成
分であるが、本発明においては、塗料組成物を１１０℃のオーブンで３時間乾燥させた際
に残存する成分を不揮発分として取り扱う。
が好ましく、５０～７０質量％であることがより好ましい。本明細書において、不揮発分
とは、溶媒等の揮発する成分を除いた成分を指し、最終的に塗膜を形成することになる成
分であるが、本発明においては、塗料組成物を１１０℃のオーブンで３時間乾燥させた際
に残存する成分を不揮発分として取り扱う。
【0020】
本明細書において、２液型の塗料組成物とは、主剤と硬化剤とからなる塗料組成物であ
る。２液型の塗料組成物は、主剤、硬化剤及び必要に応じて選択される添加剤を塗装時に
混合することで調製することができる。本発明では、（Ａ）エポキシ樹脂を含む剤が主剤
であり、（Ｂ）エポキシ樹脂と反応する樹脂を含む剤が硬化剤である。（Ｃ）顔料は、主
剤と硬化剤のいずれに配合されていてもよいが、通常、主剤に含まれる。（Ｄ）水は、通
常、主剤及び硬化剤に含まれるが、主剤のみに使用される場合もある。また、（Ｄ）水の
一部が、主剤と硬化剤の混合時に添加剤として使用される場合もある。
る。２液型の塗料組成物は、主剤、硬化剤及び必要に応じて選択される添加剤を塗装時に
混合することで調製することができる。本発明では、（Ａ）エポキシ樹脂を含む剤が主剤
であり、（Ｂ）エポキシ樹脂と反応する樹脂を含む剤が硬化剤である。（Ｃ）顔料は、主
剤と硬化剤のいずれに配合されていてもよいが、通常、主剤に含まれる。（Ｄ）水は、通
常、主剤及び硬化剤に含まれるが、主剤のみに使用される場合もある。また、（Ｄ）水の
一部が、主剤と硬化剤の混合時に添加剤として使用される場合もある。
【0021】
エポキシ樹脂は、分子内にエポキシ基を有する樹脂であり、エポキシ基の反応により硬
化させることが可能な樹脂である。エポキシ樹脂は、一般に、基材、特に金属基材に対す
る付着性が高く、また、基材、特に金属基材の腐食に影響する環境因子（例えば、水、酸
素等）から基材を遮蔽する効果（遮蔽効果）もあるため、防食性に優れる樹脂として知ら
れている。一方、水系塗料組成物での使用においては、このエポキシ樹脂による付着性や
防食性の向上効果が十分に発揮できているとは言えない状況であった。しかし、本発明に
よれば、形成される塗膜の弾性率やゲル分率を調整することによって、水系塗料組成物で
あっても、付着性や防食性を十分に向上させることができる。
化させることが可能な樹脂である。エポキシ樹脂は、一般に、基材、特に金属基材に対す
る付着性が高く、また、基材、特に金属基材の腐食に影響する環境因子（例えば、水、酸
素等）から基材を遮蔽する効果（遮蔽効果）もあるため、防食性に優れる樹脂として知ら
れている。一方、水系塗料組成物での使用においては、このエポキシ樹脂による付着性や
防食性の向上効果が十分に発揮できているとは言えない状況であった。しかし、本発明に
よれば、形成される塗膜の弾性率やゲル分率を調整することによって、水系塗料組成物で
あっても、付着性や防食性を十分に向上させることができる。
【0022】
エポキシ樹脂は、１分子中に少なくとも２個のエポキシ基を有する樹脂であることが好
ましく、例えば、多価アルコール又は多価フェノールとハロヒドリンとを反応させて得ら
れるものであり、具体例としては、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ハロゲン化ビスフ
ェノールＡ型エポキシ樹脂、ノボラック型エポキシ樹脂、ポリグリコール型エポキシ樹脂
、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、エポキシ化油、１，６－ヘキサンジオールジグリシ
ジルエーテル及びネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル等が挙げられる。また、
エポキシ樹脂は、得られる塗膜の弾性率を高くする観点から、芳香環といった剛直性構造
を有するものが好ましい。
ましく、例えば、多価アルコール又は多価フェノールとハロヒドリンとを反応させて得ら
れるものであり、具体例としては、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ハロゲン化ビスフ
ェノールＡ型エポキシ樹脂、ノボラック型エポキシ樹脂、ポリグリコール型エポキシ樹脂
、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、エポキシ化油、１，６－ヘキサンジオールジグリシ
ジルエーテル及びネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル等が挙げられる。また、
エポキシ樹脂は、得られる塗膜の弾性率を高くする観点から、芳香環といった剛直性構造
を有するものが好ましい。
【0023】
エポキシ樹脂は、エポキシ樹脂エマルジョン、エポキシ樹脂ディスパージョン及びエポ
キシ樹脂水溶液のいずれかの形態で配合されることが好ましい。本明細書において、樹脂
エマルジョンとは、樹脂が水を主成分とする水性媒体中で分散してなる乳濁液を意味し、
樹脂ディスパージョンとは、樹脂が水を主成分とする水性媒体中で分散してなる分散液を
意味し、樹脂水溶液とは、樹脂が水を主成分とする水性媒体中に溶解している溶液を意味
する。エポキシ樹脂エマルジョンは、特に制限されないが、通常の強制乳化方式（乳化剤
及び高速撹拌機等を使用する方式）によって、水を主成分とする水性媒体中でエポキシ樹
脂を乳化させることにより調製される。ここで、乳化剤としては、例えば、ポリオキシエ
チレンアルキルフェノールエーテル系ノニオン界面活性剤、ポリオキシエチレン・ポリオ
キシプロピレンブロック共重合体等のポリエーテル類；該ノニオン界面活性剤及び該ポリ
エーテル類の少なくとも一方とジイソシアネート化合物との付加物等が挙げられる。なお
、乳化剤は、１種単独で用いても、２種以上のブレンドとして用いてもよい。また、エポ
キシ樹脂エマルジョンの市販品としては、例えば、エポルジョンＥＡ－１、２、３、７、
１２、２０、５５、及びＨＤ２（ヘンケルジャパン社製）；ユカレジンＫＥ－００２、Ｋ
Ｅ－１１６、Ｅ－１０２２、ＫＥ－３０１Ｃ（吉村油化学社製）；アデカレジンＥＭ－１
０１－５０（アデカ社製）；ｊＥＲ Ｗ１１５５Ｒ５５、ｊＥＲ Ｗ３４３５Ｒ６７、ｊ
ＥＲ Ｗ２８２１Ｒ７０（三菱化学社製）等がある。一方、エポキシ樹脂ディスパージョ
ンの市販品としては、例えば、Ｂｅｃｋｐｏｘ ＥＰ２３８１（オルネクス社製）；ＥＰ
Ｉ－ＲＥＺ６５３０－ＷＨ－５３（モメンティブ社製）等がある。
キシ樹脂水溶液のいずれかの形態で配合されることが好ましい。本明細書において、樹脂
エマルジョンとは、樹脂が水を主成分とする水性媒体中で分散してなる乳濁液を意味し、
樹脂ディスパージョンとは、樹脂が水を主成分とする水性媒体中で分散してなる分散液を
意味し、樹脂水溶液とは、樹脂が水を主成分とする水性媒体中に溶解している溶液を意味
する。エポキシ樹脂エマルジョンは、特に制限されないが、通常の強制乳化方式（乳化剤
及び高速撹拌機等を使用する方式）によって、水を主成分とする水性媒体中でエポキシ樹
脂を乳化させることにより調製される。ここで、乳化剤としては、例えば、ポリオキシエ
チレンアルキルフェノールエーテル系ノニオン界面活性剤、ポリオキシエチレン・ポリオ
キシプロピレンブロック共重合体等のポリエーテル類；該ノニオン界面活性剤及び該ポリ
エーテル類の少なくとも一方とジイソシアネート化合物との付加物等が挙げられる。なお
、乳化剤は、１種単独で用いても、２種以上のブレンドとして用いてもよい。また、エポ
キシ樹脂エマルジョンの市販品としては、例えば、エポルジョンＥＡ－１、２、３、７、
１２、２０、５５、及びＨＤ２（ヘンケルジャパン社製）；ユカレジンＫＥ－００２、Ｋ
Ｅ－１１６、Ｅ－１０２２、ＫＥ－３０１Ｃ（吉村油化学社製）；アデカレジンＥＭ－１
０１－５０（アデカ社製）；ｊＥＲ Ｗ１１５５Ｒ５５、ｊＥＲ Ｗ３４３５Ｒ６７、ｊ
ＥＲ Ｗ２８２１Ｒ７０（三菱化学社製）等がある。一方、エポキシ樹脂ディスパージョ
ンの市販品としては、例えば、Ｂｅｃｋｐｏｘ ＥＰ２３８１（オルネクス社製）；ＥＰ
Ｉ－ＲＥＺ６５３０－ＷＨ－５３（モメンティブ社製）等がある。
【0024】
エポキシ樹脂は、変性エポキシ樹脂であってもよい。変性エポキシ樹脂としては、例え
ば、ウレタン変性エポキシ樹脂、アミン変性エポキシ樹脂、イソシアネート変性エポキシ
樹脂、アクリル変性エポキシ樹脂、ポリエステル変性エポキシ樹脂、ダイマー酸変性エポ
キシ樹脂等が挙げられる。
ば、ウレタン変性エポキシ樹脂、アミン変性エポキシ樹脂、イソシアネート変性エポキシ
樹脂、アクリル変性エポキシ樹脂、ポリエステル変性エポキシ樹脂、ダイマー酸変性エポ
キシ樹脂等が挙げられる。
【0025】
エポキシ樹脂のエポキシ当量は、１００～１，０００ｇ／ｅｑであることが好ましく、
２００～７００ｇ／ｅｑであることがより好ましく、３００～６００ｇ／ｅｑであること
が更に好ましい。エポキシ当量が１００ｇ／ｅｑ以上であると、十分な塗膜物性が得られ
やすい。一方で、エポキシ当量が１，０００ｇ／ｅｑ以下であると、レベリング性が低下
しにくく、均一な塗膜が得られやすい。複数のエポキシ樹脂を併用する場合は、各エポキ
シ樹脂混合物の平均エポキシ当量が上記特定した範囲内にあることが好ましい。エポキシ
樹脂のエポキシ当量は、ＪＩＳ Ｋ ７２３６：２００１「エポキシ樹脂のエポキシ当量
の求め方」に従って求めることができる。
２００～７００ｇ／ｅｑであることがより好ましく、３００～６００ｇ／ｅｑであること
が更に好ましい。エポキシ当量が１００ｇ／ｅｑ以上であると、十分な塗膜物性が得られ
やすい。一方で、エポキシ当量が１，０００ｇ／ｅｑ以下であると、レベリング性が低下
しにくく、均一な塗膜が得られやすい。複数のエポキシ樹脂を併用する場合は、各エポキ
シ樹脂混合物の平均エポキシ当量が上記特定した範囲内にあることが好ましい。エポキシ
樹脂のエポキシ当量は、ＪＩＳ Ｋ ７２３６：２００１「エポキシ樹脂のエポキシ当量
の求め方」に従って求めることができる。
【0026】
本発明の塗料組成物において、不揮発分中のエポキシ樹脂の量は、３０～７０質量％で
あることが好ましい。エポキシ樹脂は、一種単独で用いてもよく、二種以上を組み合わせ
て用いてもよい。
あることが好ましい。エポキシ樹脂は、一種単独で用いてもよく、二種以上を組み合わせ
て用いてもよい。
【0027】
エポキシ樹脂と反応する樹脂は、エポキシ樹脂、特にそのエポキシ基と反応し、硬化反
応を促進又は制御するために用いられる樹脂である。エポキシ樹脂と反応する樹脂として
は、エポキシ基と反応する活性水素を有する樹脂が好ましく、ポリアミン樹脂がより好ま
しい。ポリアミン樹脂は、１分子中に少なくとも２個のアミノ基を有する樹脂である。ポ
リアミン樹脂には、例えば、アミン類とアルデヒド類の縮重合によって、アルコール類に
よるアミン類のエーテル化によって、ヘテロ環構造を持つアミン類（エチレンイミン等）
の開環重合によって、アミン類とカルボン酸類の縮合によって、又はアミン類とホルムア
ルデヒドとケトン類若しくはフェノール類のマンニッヒ反応によって作られる樹脂等があ
る。ここで、アミン類とカルボン酸類の縮合によって作られる樹脂のように、分子中にア
ミド結合も有するポリアミン樹脂を「ポリアミドアミン樹脂」又は「ポリアミドアミン」
とも称する。また、アルコール類によるアミン類のエーテル化には、エチレンオキサイド
やプロピレンオキサイド等のアルキレンオキサイドの開環重合を利用することができる。
応を促進又は制御するために用いられる樹脂である。エポキシ樹脂と反応する樹脂として
は、エポキシ基と反応する活性水素を有する樹脂が好ましく、ポリアミン樹脂がより好ま
しい。ポリアミン樹脂は、１分子中に少なくとも２個のアミノ基を有する樹脂である。ポ
リアミン樹脂には、例えば、アミン類とアルデヒド類の縮重合によって、アルコール類に
よるアミン類のエーテル化によって、ヘテロ環構造を持つアミン類（エチレンイミン等）
の開環重合によって、アミン類とカルボン酸類の縮合によって、又はアミン類とホルムア
ルデヒドとケトン類若しくはフェノール類のマンニッヒ反応によって作られる樹脂等があ
る。ここで、アミン類とカルボン酸類の縮合によって作られる樹脂のように、分子中にア
ミド結合も有するポリアミン樹脂を「ポリアミドアミン樹脂」又は「ポリアミドアミン」
とも称する。また、アルコール類によるアミン類のエーテル化には、エチレンオキサイド
やプロピレンオキサイド等のアルキレンオキサイドの開環重合を利用することができる。
【0028】
ポリアミン樹脂の製造に使用できるアミン類としては、例えば、エチレンジアミン、ト
リメチレンジアミン、テトラメチレンジアミン、ペンタメチレンジアミン、トリアミノプ
ロパン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、
イソホロンジアミン、１，３－ビスアミノメチルシクロヘキサン等の脂肪族ポリアミン；
フェニレンジアミン、メタキシリレンジアミン、パラキシリレンジアミン、ジアミノジフ
ェニルメタン等の芳香族ポリアミン；エチレンイミン等のヘテロ環構造を持つアミン類等
が挙げられる。
リメチレンジアミン、テトラメチレンジアミン、ペンタメチレンジアミン、トリアミノプ
ロパン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、
イソホロンジアミン、１，３－ビスアミノメチルシクロヘキサン等の脂肪族ポリアミン；
フェニレンジアミン、メタキシリレンジアミン、パラキシリレンジアミン、ジアミノジフ
ェニルメタン等の芳香族ポリアミン；エチレンイミン等のヘテロ環構造を持つアミン類等
が挙げられる。
【0029】
また、ポリアミン樹脂は、変性ポリアミン樹脂であってもよい。変性ポリアミン樹脂と
は、アミノ基の一部が変性されたポリアミン樹脂である。アミノ基の変性には、公知の方
法が利用でき、例えば、アミノ基のアミド化、アミノ基とカルボニル化合物のマンニッヒ
反応、アミノ基とエポキシ基の付加反応等が挙げられる。
は、アミノ基の一部が変性されたポリアミン樹脂である。アミノ基の変性には、公知の方
法が利用でき、例えば、アミノ基のアミド化、アミノ基とカルボニル化合物のマンニッヒ
反応、アミノ基とエポキシ基の付加反応等が挙げられる。
【0030】
エポキシ樹脂と反応する樹脂は、少なくとも、環状構造を有する変性ポリアミンを含む
ことが好ましい。エポキシ樹脂と反応する樹脂として環状構造を有する変性ポリアミンを
用いることで、得られる塗膜の弾性率を高くすることができる。変性ポリアミンとは、ア
ミノ基の一部が変性されたポリアミン樹脂であり、その変性には、例えば、アミノ基のア
ミド化、アミノ基とカルボニル化合物のマンニッヒ反応、アミノ基とエポキシ基の付加反
応等が挙げられる。変性ポリアミンとしては、マンニッヒ変性ポリアミドアミンが好まし
い。
ことが好ましい。エポキシ樹脂と反応する樹脂として環状構造を有する変性ポリアミンを
用いることで、得られる塗膜の弾性率を高くすることができる。変性ポリアミンとは、ア
ミノ基の一部が変性されたポリアミン樹脂であり、その変性には、例えば、アミノ基のア
ミド化、アミノ基とカルボニル化合物のマンニッヒ反応、アミノ基とエポキシ基の付加反
応等が挙げられる。変性ポリアミンとしては、マンニッヒ変性ポリアミドアミンが好まし
い。
【0031】
エポキシ樹脂と反応する樹脂中に占める環状構造を有する変性ポリアミンの含有量は、
５０～１００質量％の割合であることが好ましく、６０～９０質量％の割合であることが
より好ましい。
５０～１００質量％の割合であることが好ましく、６０～９０質量％の割合であることが
より好ましい。
【0032】
エポキシ樹脂と反応する樹脂は、少なくとも、環状構造を有する変性ポリアミンを含む
ことがより好ましい。環状構造を有する変性ポリアミンを用いると、弾性率を高くする効
果を大きくすることができる。環状構造を有する変性ポリアミンは、その製造の際に環状
構造を有する物質を使用することによって得ることが可能である。ポリアミン樹脂の製造
に使用できる環状構造を有するアミン類としては、例えば、Ｎ－アミノエチルピペラジン
等のピペラジン類、１，３－ビスアミノエチルシクロヘキサン、イソホロンジアミン、１
－シクロヘキシルアミノ－３－アミノプロパン、１，４－ジアミノシクロヘキサン、ジ（
アミノシクロヘキシル）メタン、１，３－ジ－（アミノシクロヘキシル）プロパン、２，
４－ジアミノ－シクロヘキサンＮ，Ｎ’－ジエチル－１，４－ジアミノシクロヘキサン、
３，３’－ジメチル－４，４’－ジアミノシクロヘキシルメタン等の脂肪族ポリアミン；
フェニレンジアミン、メタキシリレンジアミン、パラキシリレンジアミン、ジアミノジフ
ェニルメタン等の芳香族ポリアミン等が挙げられる。なお、環状構造を有する脂肪族ポリ
アミンを脂環式ポリアミンと称する場合もある。また、ポリアミン樹脂の製造に使用でき
る環状構造を有するアルコール類としては、例えば、フェノール及びその誘導体等が挙げ
られる。フェノール誘導体としては、例えば、ベンゼン環が炭化水素基で置換されたフェ
ノール、特には、１つ又は複数の不飽和結合を有していてもよい線状又は分岐状の炭化水
素基で置換されたフェノール等が挙げられる。ここで、炭化水素基は、炭素数が１０～２
０の長鎖炭化水素基、特にアルキル基であることが好ましい。フェノール誘導体の具体例
としては、カルダノール等がある。なお、エポキシ樹脂と反応させる樹脂は環状構造をも
つものが好ましく、得られる塗膜の弾性率を高くする観点から、芳香環といった剛直性構
造を有するものがより好ましい。
ことがより好ましい。環状構造を有する変性ポリアミンを用いると、弾性率を高くする効
果を大きくすることができる。環状構造を有する変性ポリアミンは、その製造の際に環状
構造を有する物質を使用することによって得ることが可能である。ポリアミン樹脂の製造
に使用できる環状構造を有するアミン類としては、例えば、Ｎ－アミノエチルピペラジン
等のピペラジン類、１，３－ビスアミノエチルシクロヘキサン、イソホロンジアミン、１
－シクロヘキシルアミノ－３－アミノプロパン、１，４－ジアミノシクロヘキサン、ジ（
アミノシクロヘキシル）メタン、１，３－ジ－（アミノシクロヘキシル）プロパン、２，
４－ジアミノ－シクロヘキサンＮ，Ｎ’－ジエチル－１，４－ジアミノシクロヘキサン、
３，３’－ジメチル－４，４’－ジアミノシクロヘキシルメタン等の脂肪族ポリアミン；
フェニレンジアミン、メタキシリレンジアミン、パラキシリレンジアミン、ジアミノジフ
ェニルメタン等の芳香族ポリアミン等が挙げられる。なお、環状構造を有する脂肪族ポリ
アミンを脂環式ポリアミンと称する場合もある。また、ポリアミン樹脂の製造に使用でき
る環状構造を有するアルコール類としては、例えば、フェノール及びその誘導体等が挙げ
られる。フェノール誘導体としては、例えば、ベンゼン環が炭化水素基で置換されたフェ
ノール、特には、１つ又は複数の不飽和結合を有していてもよい線状又は分岐状の炭化水
素基で置換されたフェノール等が挙げられる。ここで、炭化水素基は、炭素数が１０～２
０の長鎖炭化水素基、特にアルキル基であることが好ましい。フェノール誘導体の具体例
としては、カルダノール等がある。なお、エポキシ樹脂と反応させる樹脂は環状構造をも
つものが好ましく、得られる塗膜の弾性率を高くする観点から、芳香環といった剛直性構
造を有するものがより好ましい。
【0033】
塗膜の弾性率を高くする観点から、環状構造を有する変性ポリアミンは、アミン類とホ
ルムアルデヒドとフェノール誘導体のマンニッヒ反応によって得られるポリアミン樹脂で
あることが好ましい。ここで、環状構造は、フェノール誘導体に由来するものであり、ア
ミン類は、エチレンジアミン等の鎖式化合物（又は非環式化合物）であることが好ましい
。フェノール誘導体は、上記したとおりであり、特にカルダノールが好ましい。このよう
な変性ポリアミン樹脂は、フェナルカミン系の硬化剤とも称される。
ルムアルデヒドとフェノール誘導体のマンニッヒ反応によって得られるポリアミン樹脂で
あることが好ましい。ここで、環状構造は、フェノール誘導体に由来するものであり、ア
ミン類は、エチレンジアミン等の鎖式化合物（又は非環式化合物）であることが好ましい
。フェノール誘導体は、上記したとおりであり、特にカルダノールが好ましい。このよう
な変性ポリアミン樹脂は、フェナルカミン系の硬化剤とも称される。
【0034】
上述のとおり、変性ポリアミン、特に環状構造を有する変性ポリアミンの使用により、
塗膜の弾性率を高くする効果が得られる。他方で、変性ポリアミン、特に環状構造を有す
る変性ポリアミンは、エポキシ樹脂との反応性が低い傾向にある。そこで、エポキシ樹脂
と反応する樹脂は、変性ポリアミン、特に環状構造を有する変性ポリアミンと、当該変性
ポリアミンに該当しない樹脂とを併用することが好ましい。これによって、エポキシ樹脂
と反応する樹脂の反応性を確保することができる。ここで、変性ポリアミンと併用し得る
樹脂は、特に制限されるものではなく、例えば、ポリオキシエチレンジアミン、ポリオキ
シプロピレンジアミン等のポリオキシエチレンアミン（又はポリエーテルアミンともいう
）等を使用することができる。
塗膜の弾性率を高くする効果が得られる。他方で、変性ポリアミン、特に環状構造を有す
る変性ポリアミンは、エポキシ樹脂との反応性が低い傾向にある。そこで、エポキシ樹脂
と反応する樹脂は、変性ポリアミン、特に環状構造を有する変性ポリアミンと、当該変性
ポリアミンに該当しない樹脂とを併用することが好ましい。これによって、エポキシ樹脂
と反応する樹脂の反応性を確保することができる。ここで、変性ポリアミンと併用し得る
樹脂は、特に制限されるものではなく、例えば、ポリオキシエチレンジアミン、ポリオキ
シプロピレンジアミン等のポリオキシエチレンアミン（又はポリエーテルアミンともいう
）等を使用することができる。
【0035】
エポキシ樹脂と反応する樹脂が、変性ポリアミンと、変性ポリアミンに該当しない樹脂
とを含む場合、エポキシ樹脂と反応する樹脂全体における変性ポリアミンの割合は５０～
９９質量％であり、変性ポリアミンに該当しない樹脂の割合は１～５０質量％であること
が好ましい。
とを含む場合、エポキシ樹脂と反応する樹脂全体における変性ポリアミンの割合は５０～
９９質量％であり、変性ポリアミンに該当しない樹脂の割合は１～５０質量％であること
が好ましい。
【0036】
エポキシ樹脂と反応する樹脂は、エマルジョン、ディスパージョン及び水溶液のいずれ
かの形態で配合されることが好ましい。
かの形態で配合されることが好ましい。
【0037】
エポキシ樹脂と反応する樹脂の活性水素当量は、８０～３５０ｇ／ｅｑであることが好
ましく、１００～２５０ｇ／ｅｑであることがより好ましい。エポキシ樹脂と反応する樹
脂の活性水素当量は、活性水素１当量を含む樹脂のグラム数［ｇ／ｅｑ］であり、エポキ
シ樹脂と反応する樹脂の分子量を１分子当たりのアミノ基の水素原子数で除した値である
。
ましく、１００～２５０ｇ／ｅｑであることがより好ましい。エポキシ樹脂と反応する樹
脂の活性水素当量は、活性水素１当量を含む樹脂のグラム数［ｇ／ｅｑ］であり、エポキ
シ樹脂と反応する樹脂の分子量を１分子当たりのアミノ基の水素原子数で除した値である
。
【0038】
本発明の塗料組成物において、不揮発分中のエポキシ樹脂と反応する樹脂の量は、５～
２０質量％であることが好ましい。エポキシ樹脂と反応する樹脂は、一種単独で用いても
よく、二種以上を組み合わせて用いてもよい。
２０質量％であることが好ましい。エポキシ樹脂と反応する樹脂は、一種単独で用いても
よく、二種以上を組み合わせて用いてもよい。
【0039】
顔料は、特に限定されず、防錆顔料、体質顔料、着色顔料等の、塗料業界において通常
使用されている顔料が使用できる。顔料は、一種単独で用いてもよく、二種以上を組み合
わせて用いてもよい。
使用されている顔料が使用できる。顔料は、一種単独で用いてもよく、二種以上を組み合
わせて用いてもよい。
【0040】
防錆顔料としては、例えば、亜鉛粉末、酸化亜鉛、メタホウ酸バリウム、珪酸カルシウ
ム、リン酸アルミニウム、縮合リン酸アルミニウム、トリポリリン酸アルミニウム、リン
酸亜鉛、亜リン酸亜鉛、亜リン酸カリウム、亜リン酸カルシウム、亜リン酸アルミニウム
、リン酸亜鉛カルシウム、リン酸亜鉛アルミニウム、リンモリブデン酸亜鉛、リンモリブ
デン酸アルミニウム、リン酸マグネシウム、バナジン酸／リン酸混合顔料等が挙げられる
。これらの中でも、防食性の観点から、リン酸系の防錆顔料が好ましい。リン酸系の防錆
顔料としては、例えば、リン酸、亜リン酸、ポリリン酸等のリン酸系化合物の塩（マグネ
シウム塩、カルシウム塩、亜鉛塩、アルミニウム塩、リンモリブデン酸塩等）が挙げられ
る。本発明の塗料組成物において、不揮発分中の防錆顔料の量は、例えば１～２０質量％
である。
ム、リン酸アルミニウム、縮合リン酸アルミニウム、トリポリリン酸アルミニウム、リン
酸亜鉛、亜リン酸亜鉛、亜リン酸カリウム、亜リン酸カルシウム、亜リン酸アルミニウム
、リン酸亜鉛カルシウム、リン酸亜鉛アルミニウム、リンモリブデン酸亜鉛、リンモリブ
デン酸アルミニウム、リン酸マグネシウム、バナジン酸／リン酸混合顔料等が挙げられる
。これらの中でも、防食性の観点から、リン酸系の防錆顔料が好ましい。リン酸系の防錆
顔料としては、例えば、リン酸、亜リン酸、ポリリン酸等のリン酸系化合物の塩（マグネ
シウム塩、カルシウム塩、亜鉛塩、アルミニウム塩、リンモリブデン酸塩等）が挙げられ
る。本発明の塗料組成物において、不揮発分中の防錆顔料の量は、例えば１～２０質量％
である。
【0041】
体質顔料としては、例えば、シリカ、タルク、マイカ、炭酸カルシウム、硫酸バリウム
等が挙げられる。これらの中でも、耐薬品性の観点から、炭酸カルシウムが好ましい。本
発明の塗料組成物において、不揮発分中の体質顔料の量は、例えば１０～５０質量％であ
る。
等が挙げられる。これらの中でも、耐薬品性の観点から、炭酸カルシウムが好ましい。本
発明の塗料組成物において、不揮発分中の体質顔料の量は、例えば１０～５０質量％であ
る。
【0042】
着色顔料としては、例えば、酸化チタン、酸化鉄、カーボンブラック、黄鉛、モリブデ
ートオレンジ、群青、紺青、フタロシアニンブルー、フタロシアニングリーン、キナクリ
ドンレッド、ナフトールレッド、ベンズイミダゾロンイエロー、ハンザイエロー、ベンズ
イミダゾロンオレンジ、ジオキサジンバイオレット等が挙げられる。本発明の塗料組成物
において、不揮発分中の着色顔料の量は、例えば１～２０質量％である。
ートオレンジ、群青、紺青、フタロシアニンブルー、フタロシアニングリーン、キナクリ
ドンレッド、ナフトールレッド、ベンズイミダゾロンイエロー、ハンザイエロー、ベンズ
イミダゾロンオレンジ、ジオキサジンバイオレット等が挙げられる。本発明の塗料組成物
において、不揮発分中の着色顔料の量は、例えば１～２０質量％である。
【0043】
顔料は、その少なくとも一部に、鱗片状顔料を用いることができる。鱗片状顔料は、そ
の鱗片形状に基づき、水、酸素、塩化物等の腐食因子の侵入を阻害する効果や、塗膜の内
部応力を小さくする効果を示す。塗膜の内部応力を小さくすることにより、塗膜の付着性
を更に向上でき、また、厚膜の塗膜を有利に形成することができる。鱗片状顔料としては
、タルク、マイカ、カオリンクレー、ガラスフレーク、雲母状酸化鉄、アルミニウム及び
その他金属顔料等が挙げられる。鱗片状顔料は、上述の防錆顔料、体質顔料又は着色顔料
に分類されるものもある。本発明の塗料組成物において、不揮発分中の鱗片状顔料の量は
、例えば０～５０質量％である。
の鱗片形状に基づき、水、酸素、塩化物等の腐食因子の侵入を阻害する効果や、塗膜の内
部応力を小さくする効果を示す。塗膜の内部応力を小さくすることにより、塗膜の付着性
を更に向上でき、また、厚膜の塗膜を有利に形成することができる。鱗片状顔料としては
、タルク、マイカ、カオリンクレー、ガラスフレーク、雲母状酸化鉄、アルミニウム及び
その他金属顔料等が挙げられる。鱗片状顔料は、上述の防錆顔料、体質顔料又は着色顔料
に分類されるものもある。本発明の塗料組成物において、不揮発分中の鱗片状顔料の量は
、例えば０～５０質量％である。
【0044】
本発明において、得られる塗膜の弾性率を高くする観点から、アスペクト比が１よりも
大きく１２０未満である鱗片状顔料を用いることが好ましい。鱗片状顔料は、弾性率を上
げる観点からは３０よりも大きいものが好ましいが分散性に劣るため、平均アスペクト比
が１から３０までであることが好ましい。
大きく１２０未満である鱗片状顔料を用いることが好ましい。鱗片状顔料は、弾性率を上
げる観点からは３０よりも大きいものが好ましいが分散性に劣るため、平均アスペクト比
が１から３０までであることが好ましい。
【0045】
本明細書において、鱗片状顔料の平均アスペクト比は、鱗片状顔料の平均粒子径（Ｄ）
と平均厚み（Ｔ）との比（Ｄ／Ｔ）をいう。ここで、平均粒子径とは、体積基準粒度分布
の５０％粒子径（Ｄ５０）を指し、レーザ回折／散乱式粒度分布測定装置を用いて測定さ
れる粒度分布から求められる。鱗片状顔料の粒子径は、レーザ回折・散乱法による球相当
径で表される。また、平均厚みとは、ＳＥＭ（走査電子顕微鏡）を用いて１００個以上の
鱗片状顔料の厚みを測定し、これらの厚みの平均値をいう。
と平均厚み（Ｔ）との比（Ｄ／Ｔ）をいう。ここで、平均粒子径とは、体積基準粒度分布
の５０％粒子径（Ｄ５０）を指し、レーザ回折／散乱式粒度分布測定装置を用いて測定さ
れる粒度分布から求められる。鱗片状顔料の粒子径は、レーザ回折・散乱法による球相当
径で表される。また、平均厚みとは、ＳＥＭ（走査電子顕微鏡）を用いて１００個以上の
鱗片状顔料の厚みを測定し、これらの厚みの平均値をいう。
【0046】
鱗片状顔料は、平均粒子径が３～４０μｍであることが好ましく、３～２０μｍである
ことがより好ましい。
ことがより好ましい。
【0047】
本発明の塗料組成物は、顔料体積濃度（ＰＶＣ）が１０～４０％であることが好ましく
、２５～３５％であることがより好ましい。本発明において、得られる塗膜の弾性率を高
くする観点から、ＰＶＣは高いことが好ましく、このような観点から、ＰＶＣは２８％以
上であることが好ましい。
、２５～３５％であることがより好ましい。本発明において、得られる塗膜の弾性率を高
くする観点から、ＰＶＣは高いことが好ましく、このような観点から、ＰＶＣは２８％以
上であることが好ましい。
【0048】
本明細書において、顔料体積濃度（ＰＶＣ：Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｖｏｌｕｍｅ Ｃｏｎｃ
ｅｎｔｒａｔｉｏｎ）は、塗料組成物中の不揮発分全体の容積の中で、顔料全体の容積が
占める割合であり、不揮発分を構成する成分の組成および比重から計算により求めること
ができる。
ｅｎｔｒａｔｉｏｎ）は、塗料組成物中の不揮発分全体の容積の中で、顔料全体の容積が
占める割合であり、不揮発分を構成する成分の組成および比重から計算により求めること
ができる。
【0049】
本発明の塗料組成物は、当該塗料組成物を塗装し、２３℃湿度５０％条件下で７日乾燥
させた際の塗膜の弾性率が６００～２４００Ｎ／ｍｍ２であり、９００～２４００Ｎ／ｍ
ｍ２であることが好ましく、１３００～２４００Ｎ／ｍｍ２であることがより好ましい。
本発明者は、塗膜の弾性率を６００Ｎ／ｍｍ２以上にすることで、塗膜の付着性を向上で
きることを見出した。弾性率は、変形に対する抵抗を示す物性値である。このため、弾性
率が高くなれば、変形に対する抵抗も高くなり、これによって、塗膜の付着性を向上させ
ていると考えられる。また、塗膜の弾性率が２４００Ｎ／ｍｍ２以下であれば、付着性に
優れながら、塗膜の成膜不良が生じることなく優れた防食性を示す。
させた際の塗膜の弾性率が６００～２４００Ｎ／ｍｍ２であり、９００～２４００Ｎ／ｍ
ｍ２であることが好ましく、１３００～２４００Ｎ／ｍｍ２であることがより好ましい。
本発明者は、塗膜の弾性率を６００Ｎ／ｍｍ２以上にすることで、塗膜の付着性を向上で
きることを見出した。弾性率は、変形に対する抵抗を示す物性値である。このため、弾性
率が高くなれば、変形に対する抵抗も高くなり、これによって、塗膜の付着性を向上させ
ていると考えられる。また、塗膜の弾性率が２４００Ｎ／ｍｍ２以下であれば、付着性に
優れながら、塗膜の成膜不良が生じることなく優れた防食性を示す。
【0050】
（塗膜の弾性率の求め方）
アプリケーターを用いて基材（例えば、ポリプロピレン板）上に乾燥膜厚５０～７０μ
ｍとなるように塗料組成物を塗装し、２３℃湿度５０％条件下で７日乾燥させる。得られ
た塗膜から５０ｍｍ×１０ｍｍの短冊状の試験片を切り出し、測定用サンプルを用意する
。２３℃湿度５０％の環境下、速度５ｍｍ／ｍｉｎの条件にて引張試験を行い、応力とひ
ずみが比例する範囲内における傾き（比例定数）から算出する。
アプリケーターを用いて基材（例えば、ポリプロピレン板）上に乾燥膜厚５０～７０μ
ｍとなるように塗料組成物を塗装し、２３℃湿度５０％条件下で７日乾燥させる。得られ
た塗膜から５０ｍｍ×１０ｍｍの短冊状の試験片を切り出し、測定用サンプルを用意する
。２３℃湿度５０％の環境下、速度５ｍｍ／ｍｉｎの条件にて引張試験を行い、応力とひ
ずみが比例する範囲内における傾き（比例定数）から算出する。
【0051】
従来のエポキシ樹脂系の水性塗料組成物は、形成される塗膜の弾性率が６００Ｎ／ｍｍ
２を下回るものであったが、本発明者は、エポキシ樹脂と反応する樹脂として、変性ポリ
アミン、特に環状構造を有する変性ポリアミンを使用することで、得られる塗膜の弾性率
を高くし、６００Ｎ／ｍｍ２以上の弾性率を有する塗膜を形成できることを見出した。な
お、塗膜の乾燥を高温（例えば５０℃以上の温度）で行う場合や、顔料体積濃度（ＰＶＣ
）が４０％を超えるような場合には、形成される塗膜の弾性率が２４００Ｎ／ｍｍ２を超
えることが予想される。弾性率が２４００Ｎ／ｍｍ２を超える塗膜は、硬く脆くなる傾向
にあり、靭性が失われ、成膜不良や割れの発生が起こり得る。
２を下回るものであったが、本発明者は、エポキシ樹脂と反応する樹脂として、変性ポリ
アミン、特に環状構造を有する変性ポリアミンを使用することで、得られる塗膜の弾性率
を高くし、６００Ｎ／ｍｍ２以上の弾性率を有する塗膜を形成できることを見出した。な
お、塗膜の乾燥を高温（例えば５０℃以上の温度）で行う場合や、顔料体積濃度（ＰＶＣ
）が４０％を超えるような場合には、形成される塗膜の弾性率が２４００Ｎ／ｍｍ２を超
えることが予想される。弾性率が２４００Ｎ／ｍｍ２を超える塗膜は、硬く脆くなる傾向
にあり、靭性が失われ、成膜不良や割れの発生が起こり得る。
【0052】
本発明の塗料組成物は、当該塗料組成物を塗装し、２３℃湿度５０％条件下で７日乾燥
させた際の塗膜のゲル分率が８０％以上であることが好ましく、９０％以上であることが
好ましい。ゲル分率は、エポキシ樹脂と、エポキシ樹脂と反応する樹脂の反応性の指標と
なる。本発明において、塗膜のゲル分率が８０％未満であると、これら樹脂間の反応性が
十分であるとは言えず、該塗膜の上に塗料を塗り重ねた際に再溶解が生じる、十分な耐水
性、防食性が発現しない、等の不具合が起こる場合がある。
させた際の塗膜のゲル分率が８０％以上であることが好ましく、９０％以上であることが
好ましい。ゲル分率は、エポキシ樹脂と、エポキシ樹脂と反応する樹脂の反応性の指標と
なる。本発明において、塗膜のゲル分率が８０％未満であると、これら樹脂間の反応性が
十分であるとは言えず、該塗膜の上に塗料を塗り重ねた際に再溶解が生じる、十分な耐水
性、防食性が発現しない、等の不具合が起こる場合がある。
【0053】
例えば、エポキシ樹脂と反応する樹脂として、変性ポリアミン、特に環状構造を有する
変性ポリアミンを使用する場合、弾性率を高くする効果は得られるものの、エポキシ樹脂
との反応性が低くなる傾向になり、塗膜のゲル分率が８０％を下回る場合がある。このよ
うな場合は、エポキシ樹脂と反応する樹脂として環状構造を有する変性ポリアミンに該当
しない樹脂を併用することが好ましい。これによって、塗膜の弾性率が６００～２４００
Ｎ／ｍｍ２の範囲内でありながら、塗膜のゲル分率を９０％以上とすることも可能である
。
変性ポリアミンを使用する場合、弾性率を高くする効果は得られるものの、エポキシ樹脂
との反応性が低くなる傾向になり、塗膜のゲル分率が８０％を下回る場合がある。このよ
うな場合は、エポキシ樹脂と反応する樹脂として環状構造を有する変性ポリアミンに該当
しない樹脂を併用することが好ましい。これによって、塗膜の弾性率が６００～２４００
Ｎ／ｍｍ２の範囲内でありながら、塗膜のゲル分率を９０％以上とすることも可能である
。
【0054】
（塗膜のゲル分率の求め方）
アプリケーターを用いて基材（例えば、ポリプロピレン板）上に乾燥膜厚５０～７０μ
ｍとなるように塗料組成物を塗装し、２３℃湿度５０％条件下で７日乾燥させた後、基材
から剥離し、得られた塗膜の質量を測定し、この質量をＷ０とする。次に、その塗膜をテ
トラヒドロフラン（ＴＨＦ）中に２３℃で１日浸漬させる。浸漬後、ＴＨＦ中から取り出
した塗膜を完全に乾燥させて、その質量を測定する。このときの塗膜の質量をＷｄとする
。
そして、質量減少量ΔＷ（＝Ｗ０－Ｗｄ）をＷ０で除した値を百分率に換算して質量減
少率を算出する。ゲル分率は、１００％と質量減少率の差から算出される値である。
算出式： ゲル分率＝１００－（Ｗ０－Ｗｄ）／Ｗ０×１００
アプリケーターを用いて基材（例えば、ポリプロピレン板）上に乾燥膜厚５０～７０μ
ｍとなるように塗料組成物を塗装し、２３℃湿度５０％条件下で７日乾燥させた後、基材
から剥離し、得られた塗膜の質量を測定し、この質量をＷ０とする。次に、その塗膜をテ
トラヒドロフラン（ＴＨＦ）中に２３℃で１日浸漬させる。浸漬後、ＴＨＦ中から取り出
した塗膜を完全に乾燥させて、その質量を測定する。このときの塗膜の質量をＷｄとする
。
そして、質量減少量ΔＷ（＝Ｗ０－Ｗｄ）をＷ０で除した値を百分率に換算して質量減
少率を算出する。ゲル分率は、１００％と質量減少率の差から算出される値である。
算出式： ゲル分率＝１００－（Ｗ０－Ｗｄ）／Ｗ０×１００
【0055】
本発明の塗料組成物は、当該塗料組成物を塗装し、２３℃湿度５０％条件下で７日乾燥
させた際の塗膜の溶媒残存量が８．０％未満であることが好ましく、７．０％以下である
ことが好ましく、６．５％以下であることがより好ましい。溶媒が多く残存していると、
可塑化効果により弾性率が低下し十分な付着性が発揮されないといった不具合が生じる場
合がある。塗料組成物に使用される水や成膜助剤等の揮発分の割合を低くすることで、溶
媒残存量を低く抑えることができる。
させた際の塗膜の溶媒残存量が８．０％未満であることが好ましく、７．０％以下である
ことが好ましく、６．５％以下であることがより好ましい。溶媒が多く残存していると、
可塑化効果により弾性率が低下し十分な付着性が発揮されないといった不具合が生じる場
合がある。塗料組成物に使用される水や成膜助剤等の揮発分の割合を低くすることで、溶
媒残存量を低く抑えることができる。
【0056】
（塗膜の溶媒残存量の求め方）
アプリケーターを用いて基材（例えば、ポリプロピレン板）上に乾燥膜厚５０～７０μ
ｍとなるように塗料組成物を塗装する。塗装に使用した塗料組成物の質量を塗料質量Ｗ０
とする。次いで、塗装後、２３℃湿度５０％条件下で７日乾燥させ、得られた塗膜の質量
を測定し、これを塗膜質量の実測値Ｗとする。また、塗装に使用した塗料組成物中の不揮
発分の質量から、最終乾燥塗膜質量の理論値を求めて、これを塗膜質量の理論値Ｗｚとす
る。塗膜質量の実測値と理論値の差（Ｗ－Ｗｚ）を塗料質量Ｗ０で除した値を百分率に換
算して溶媒残存量を算出する。
算出式： 溶媒残存量＝（Ｗ－Ｗｚ）／Ｗ０×１００
アプリケーターを用いて基材（例えば、ポリプロピレン板）上に乾燥膜厚５０～７０μ
ｍとなるように塗料組成物を塗装する。塗装に使用した塗料組成物の質量を塗料質量Ｗ０
とする。次いで、塗装後、２３℃湿度５０％条件下で７日乾燥させ、得られた塗膜の質量
を測定し、これを塗膜質量の実測値Ｗとする。また、塗装に使用した塗料組成物中の不揮
発分の質量から、最終乾燥塗膜質量の理論値を求めて、これを塗膜質量の理論値Ｗｚとす
る。塗膜質量の実測値と理論値の差（Ｗ－Ｗｚ）を塗料質量Ｗ０で除した値を百分率に換
算して溶媒残存量を算出する。
算出式： 溶媒残存量＝（Ｗ－Ｗｚ）／Ｗ０×１００
【0057】
本発明の塗料組成物には、その他の成分として、（Ａ）成分又は（Ｂ）成分に該当しな
い樹脂、（Ｂ）成分に該当しない架橋剤、成膜助剤、凍結防止剤、表面調整剤（又は湿潤
剤ともいう）、分散剤、消泡剤、粘性調整剤、増粘剤、防錆顔料に該当しない防錆剤、フ
ラッシュラスト防止剤、沈降防止剤、皮張り防止剤、たれ防止剤、色分かれ防止剤、ツヤ
消剤、密着性付与剤、レベリング剤、乾燥剤、触媒、可塑剤、防カビ剤、抗菌剤、抗ウイ
ルス剤、防腐剤、殺虫剤、帯電防止剤及び導電性付与剤等を目的に応じて適宜配合するこ
とができる。
い樹脂、（Ｂ）成分に該当しない架橋剤、成膜助剤、凍結防止剤、表面調整剤（又は湿潤
剤ともいう）、分散剤、消泡剤、粘性調整剤、増粘剤、防錆顔料に該当しない防錆剤、フ
ラッシュラスト防止剤、沈降防止剤、皮張り防止剤、たれ防止剤、色分かれ防止剤、ツヤ
消剤、密着性付与剤、レベリング剤、乾燥剤、触媒、可塑剤、防カビ剤、抗菌剤、抗ウイ
ルス剤、防腐剤、殺虫剤、帯電防止剤及び導電性付与剤等を目的に応じて適宜配合するこ
とができる。
【0058】
本発明の塗料組成物は、主剤と硬化剤とを予め用意しておき、主剤、硬化剤および必要
に応じて添加剤を塗装時に混合することによって調製することができる。主剤及び硬化剤
は、必要に応じて適宜選択される各種成分を混合することによって調製することができる
。
に応じて添加剤を塗装時に混合することによって調製することができる。主剤及び硬化剤
は、必要に応じて適宜選択される各種成分を混合することによって調製することができる
。
【0059】
本発明の塗料組成物は、せん断速度０．１（１／ｓ）における粘度が１～１０００（Ｐ
ａ・ｓ、２３℃）であり、せん断速度１０００（１／ｓ）における粘度が０．０５～１０
（Ｐａ・ｓ、２３℃）であることが好ましい。
ａ・ｓ、２３℃）であり、せん断速度１０００（１／ｓ）における粘度が０．０５～１０
（Ｐａ・ｓ、２３℃）であることが好ましい。
【0060】
本明細書において、粘度は、レオメーター（例えば、ＴＡインスツルメンツ社製レオメ
ーターＡＲＥＳ）を用い、液温を２３℃に調整した後に測定される。
ーターＡＲＥＳ）を用い、液温を２３℃に調整した後に測定される。
【0061】
本発明の塗料組成物の塗装手段は、特に限定されず、既知の塗装手段、例えば、刷毛塗
装、ローラー塗装、コテ塗装、ヘラ塗装、フローコーター塗装、スプレー塗装（例えばエ
アースプレー塗装、エアレススプレー塗装）等が利用できる。
装、ローラー塗装、コテ塗装、ヘラ塗装、フローコーター塗装、スプレー塗装（例えばエ
アースプレー塗装、エアレススプレー塗装）等が利用できる。
【0062】
本発明の塗料組成物の乾燥手段は、特に限定されず、周囲温度での自然乾燥や乾燥機等
を用いた強制乾燥のいずれであってもよい。
を用いた強制乾燥のいずれであってもよい。
【0063】
本発明の塗料組成物は、付着性に優れた塗膜を形成することが可能であり、好ましくは
防食性を向上させることもできる。このため、本発明の塗料組成物は、下塗り塗料として
好適である。
防食性を向上させることもできる。このため、本発明の塗料組成物は、下塗り塗料として
好適である。
【0064】
本発明の塗料組成物により塗装される基材は、例えば、エポキシ樹脂、ＡＢＳ樹脂、ポ
リカーボネート、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、アクリル樹脂、例えばポリメチルメタ
クリレート（ＰＭＭＡ）、ポリエチレンテレフタラート（ＰＥＴ）、ポリオレフィン、例
えばポリプロピレン（ＰＰ）等のプラスチック基材、鉄鋼、亜鉛めっき鋼、錫めっき鋼、
ステンレス鋼、マグネシウム合金、アルミニウム、アルミニウム合金、チタン、チタン合
金等の金属基材、セメント、モルタル、コンクリート、スレート、石膏、ケイ酸カルシウ
ム、ガラス、セラミック、炭酸カルシウム、大理石、人工大理石等の金属以外の無機質基
材、木材等の木質基材、紙基材、これら基材の２種以上の材料を組み合わせたような複合
基材等が挙げられる。また、複合基材としては、例えば、木繊維補強セメント板、繊維補
強セメント板、繊維補強セメント・珪酸カルシウム板等の複合基材、各種表面処理、例え
ば酸化処理が施された金属基材、その表面が無機物で被覆されているようなプラスチック
基材（例えば、ガラス質で被覆されたプラスチック基材）等が挙げられる。
リカーボネート、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、アクリル樹脂、例えばポリメチルメタ
クリレート（ＰＭＭＡ）、ポリエチレンテレフタラート（ＰＥＴ）、ポリオレフィン、例
えばポリプロピレン（ＰＰ）等のプラスチック基材、鉄鋼、亜鉛めっき鋼、錫めっき鋼、
ステンレス鋼、マグネシウム合金、アルミニウム、アルミニウム合金、チタン、チタン合
金等の金属基材、セメント、モルタル、コンクリート、スレート、石膏、ケイ酸カルシウ
ム、ガラス、セラミック、炭酸カルシウム、大理石、人工大理石等の金属以外の無機質基
材、木材等の木質基材、紙基材、これら基材の２種以上の材料を組み合わせたような複合
基材等が挙げられる。また、複合基材としては、例えば、木繊維補強セメント板、繊維補
強セメント板、繊維補強セメント・珪酸カルシウム板等の複合基材、各種表面処理、例え
ば酸化処理が施された金属基材、その表面が無機物で被覆されているようなプラスチック
基材（例えば、ガラス質で被覆されたプラスチック基材）等が挙げられる。
【0065】
本発明の塗料組成物は、付着性に優れ、好ましくは防食性にも優れる塗膜を形成するこ
とが可能であることから、塗装対象は金属基材や金属と他の材料からなる複合基材である
ことが好ましい。
とが可能であることから、塗装対象は金属基材や金属と他の材料からなる複合基材である
ことが好ましい。
【0066】
基材は、様々な形状のものがあり、例えば、フィルム状、シート状、板状等の二次元形
状基材や複雑形状の立体物である三次元形状基材等がある。基材の表面は、平滑であって
もよいし、凹凸を有していてもよい。
状基材や複雑形状の立体物である三次元形状基材等がある。基材の表面は、平滑であって
もよいし、凹凸を有していてもよい。
【0067】
基材は、その表面に、脱脂処理、化成処理、研磨等の前処理や、シーラー、プライマー
やジンクリッチペイント等の塗装、めっきや金属溶射等が施されていてもよい。
やジンクリッチペイント等の塗装、めっきや金属溶射等が施されていてもよい。
【0068】
基材は、その表面に、旧塗膜を有していてもよい。旧塗膜は、基材の表面の一部または
全部を被覆している場合がある。本明細書において、旧塗膜とは、塗装、特に補修を行う
際に既に基材上に存在している塗膜を意味する。
全部を被覆している場合がある。本明細書において、旧塗膜とは、塗装、特に補修を行う
際に既に基材上に存在している塗膜を意味する。
【0069】
基材が表面に旧塗膜を有している場合、旧塗膜を含めた基材表面を本発明の塗料組成物
で塗装することができる。旧塗膜が健全であれば、基材表面の旧塗膜を剥離または除去す
ることなく、該旧塗膜上に本発明の塗料組成物を塗布することができる。旧塗膜上には、
塵や埃等の汚染物質が付着していることから、汚染物質を除去することで、旧塗膜への新
しい塗膜の密着性を向上させることができる。汚染物質の除去方法としては、高圧水洗浄
や、カセイソーダ等のアルカリ洗浄、無機酸又は有機酸による酸性洗浄、過塩素酸等の漂
白剤を用いた洗浄、ケレン及び布拭き等による洗浄が挙げられる。
で塗装することができる。旧塗膜が健全であれば、基材表面の旧塗膜を剥離または除去す
ることなく、該旧塗膜上に本発明の塗料組成物を塗布することができる。旧塗膜上には、
塵や埃等の汚染物質が付着していることから、汚染物質を除去することで、旧塗膜への新
しい塗膜の密着性を向上させることができる。汚染物質の除去方法としては、高圧水洗浄
や、カセイソーダ等のアルカリ洗浄、無機酸又は有機酸による酸性洗浄、過塩素酸等の漂
白剤を用いた洗浄、ケレン及び布拭き等による洗浄が挙げられる。
【0070】
旧塗膜は、樹脂を含んでいることが好ましく、例えば、アクリル樹脂、シリコーン樹脂
、アクリルシリコーン樹脂、スチレンアクリル共重合樹脂、ポリエステル樹脂、ふっ素樹
脂、ロジン樹脂、石油樹脂、クマロン樹脂、フェノール樹脂、ウレタン樹脂、メラミン樹
脂、尿素樹脂、エポキシ樹脂、セルロース樹脂、キシレン樹脂、アルキド樹脂、脂肪族炭
化水素樹脂、ブチラール樹脂、マレイン酸樹脂、フマル酸樹脂、ビニル樹脂、アミン樹脂
、ケチミン樹脂、およびこれらの樹脂を変性した樹脂（変性樹脂）等が挙げられる。樹脂
は、一種単独で用いてもよく、二種以上を組み合わせて用いてもよい。
、アクリルシリコーン樹脂、スチレンアクリル共重合樹脂、ポリエステル樹脂、ふっ素樹
脂、ロジン樹脂、石油樹脂、クマロン樹脂、フェノール樹脂、ウレタン樹脂、メラミン樹
脂、尿素樹脂、エポキシ樹脂、セルロース樹脂、キシレン樹脂、アルキド樹脂、脂肪族炭
化水素樹脂、ブチラール樹脂、マレイン酸樹脂、フマル酸樹脂、ビニル樹脂、アミン樹脂
、ケチミン樹脂、およびこれらの樹脂を変性した樹脂（変性樹脂）等が挙げられる。樹脂
は、一種単独で用いてもよく、二種以上を組み合わせて用いてもよい。
【0071】
旧塗膜には、その他の成分として、顔料、分散剤、表面調整剤、酸化防止剤、可塑剤、
防錆剤、溶剤、抗菌剤、抗ウイルス剤、粘性調整剤、充填剤、消泡剤、荷電制御剤、応力
緩和剤、浸透剤、導光材、光輝材、磁性材、蛍光体、紫外線吸収剤、ラジカル捕捉剤等の
各種添加剤が含まれていてもよい。
防錆剤、溶剤、抗菌剤、抗ウイルス剤、粘性調整剤、充填剤、消泡剤、荷電制御剤、応力
緩和剤、浸透剤、導光材、光輝材、磁性材、蛍光体、紫外線吸収剤、ラジカル捕捉剤等の
各種添加剤が含まれていてもよい。
【0072】
本発明の塗料組成物は、２３℃湿度５０％条件下で７日乾燥させた際の塗膜の弾性率が
６００～２４００Ｎ／ｍｍ２であることから、外部応力に対する抵抗が大きくなり、結果
として基材や旧塗膜に対し付着性に優れ、好ましくは防食性にも優れる塗膜を形成するこ
とが可能である。加えて外部環境に合わせて適した中塗り又は上塗り塗料を選択すること
で、基材や旧塗膜に対して付着性及び防食性を付与することに加え、例えば防汚性や撥水
性をはじめとして耐候性、環境遮断性等、その環境に適応した特性を持つ塗膜を作ること
が可能となる。
６００～２４００Ｎ／ｍｍ２であることから、外部応力に対する抵抗が大きくなり、結果
として基材や旧塗膜に対し付着性に優れ、好ましくは防食性にも優れる塗膜を形成するこ
とが可能である。加えて外部環境に合わせて適した中塗り又は上塗り塗料を選択すること
で、基材や旧塗膜に対して付着性及び防食性を付与することに加え、例えば防汚性や撥水
性をはじめとして耐候性、環境遮断性等、その環境に適応した特性を持つ塗膜を作ること
が可能となる。
【0073】
本発明の塗料組成物が下塗り塗料として使用される場合、下塗り塗膜の上に、上塗り塗
膜を形成したり、中塗り塗膜、上塗り塗膜を順に形成したりすることができる。
膜を形成したり、中塗り塗膜、上塗り塗膜を順に形成したりすることができる。
【0074】
中塗り塗膜又は上塗り塗膜を形成するための塗料は、本発明の塗料組成物と同様に、水
系塗料組成物であることが好ましい。これらの塗料組成物には、樹脂、架橋剤、顔料、水
、成膜助剤、凍結防止剤、表面調整剤（又は湿潤剤ともいう）、分散剤、消泡剤、粘性調
整剤、増粘剤、防錆剤、沈降防止剤、皮張り防止剤、たれ防止剤、色分かれ防止剤、ツヤ
消剤、密着性付与剤、レベリング剤、乾燥剤、触媒、可塑剤、防カビ剤、抗菌剤、抗ウイ
ルス剤、防腐剤、殺虫剤、紫外線吸収剤、ラジカル補足剤、帯電防止剤及び導電性付与剤
等を目的に応じて適宜配合することができる。
系塗料組成物であることが好ましい。これらの塗料組成物には、樹脂、架橋剤、顔料、水
、成膜助剤、凍結防止剤、表面調整剤（又は湿潤剤ともいう）、分散剤、消泡剤、粘性調
整剤、増粘剤、防錆剤、沈降防止剤、皮張り防止剤、たれ防止剤、色分かれ防止剤、ツヤ
消剤、密着性付与剤、レベリング剤、乾燥剤、触媒、可塑剤、防カビ剤、抗菌剤、抗ウイ
ルス剤、防腐剤、殺虫剤、紫外線吸収剤、ラジカル補足剤、帯電防止剤及び導電性付与剤
等を目的に応じて適宜配合することができる。
【実施例0075】
以下に、実施例を挙げて本発明を更に詳しく説明するが、本発明は下記の実施例に何ら
限定されるものではない。
限定されるものではない。
【0076】
＜塗料組成物の調製例＞
表１～２に示す配合処方に従い原料を混合して、主剤および硬化剤を調製した。得られ
た主剤と硬化剤を希釈用の水と共に表３に示す混合比率で混合して塗料組成物を調製し、
該塗料組成物を評価した。表１～３に示す配合処方及び混合比率は質量基準である。
表１～２に示す配合処方に従い原料を混合して、主剤および硬化剤を調製した。得られ
た主剤と硬化剤を希釈用の水と共に表３に示す混合比率で混合して塗料組成物を調製し、
該塗料組成物を評価した。表１～３に示す配合処方及び混合比率は質量基準である。
【0077】
塗料組成物の調製に使用した材料の詳細を以下に示す。
エポキシ樹脂１：アデカレジン ＥＭ１０１－５０（ＡＤＥＫＡ社製エポキシ樹脂エマル
ジョン：不揮発分４７質量％、エポキシ当量 １０７５ ｇ／ｅｑ）
エポキシ樹脂２：ｊＥＲ Ｗ２８２１Ｒ７０（三菱化学社製エポキシ樹脂エマルジョン：
不揮発分７０質量％、エポキシ当量 ２２０～２４０ｇ／ｅｑ）
防錆顔料：トリポリリン酸アルミニウム Ｋ－ＷＨＩＴＥ＃８４Ｓ（テイカ社製）
体質顔料１：炭酸カルシウム(平均粒子径６μｍ)
体質顔料２：タルク(平均粒子径１３μｍ、アスペクト比２０未満)
着色顔料１：二酸化チタン（白色顔料）
着色顔料２：カーボンブラック（黒色顔料）
着色顔料３：酸化鉄(オウカツ色顔料)
着色顔料４：酸化鉄(サビ色顔料)
分散剤：フローレンＧＷ－１６４０（共栄社化学社製）
成膜助剤：ジプロピレングリコールｎ－ブチルエーテル
消泡剤：ＳＮ デフォーマー １３１２（サンノプコ社製）
増粘剤：ＳＮシックナー６６５Ｔ（サンノプコ社製、ウレタン変性ポリエーテル化合物、
不揮発分 ３０％）
ポリアミン樹脂１：Ｃａｒｄｏｌｉｔｅ ＮＸ－８４０１（Ｃａｒｄｏｌｉｔｅ社製アミ
ン樹脂エマルジョン；不揮発分５７質量％、活性水素当量 ２９０ｇ／ｅｑ）
ポリアミン樹脂２：ダイトクラール Ｘ－７０２４ (大都産業社製アミン樹脂エマルジ
ョン：不揮発分５０％、活性水素当量 ３９２ ｇ／ｅｑ)
ポリアミン樹脂３：ＪＥＦＦＡＭＩＮＥ Ｔ－４０３（ＨＵＮＴＳＵＭＡＮ社製ポリエー
テルアミン；不揮発分１００質量％、活性水素当量 ８１ ｇ／ｅｑ）
ポリアミン樹脂４：ＢＥＣＫＯＰＯＸ ＥＨ６２３Ｗ（ＡＬＬＮＥＸ社製水溶性アミン樹
脂；不揮発分８０質量％、活性水素当量 ２００ ｇ／ｅｑ）
防錆剤１：ＨＡＬＯＸ６５０（ＩＣＬ Ｐｈｏｓｐｈａｔｅ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ社製有
機防錆剤、不揮発分１００質量％）
防錆剤２：亜硝酸ナトリウム
エポキシ樹脂１：アデカレジン ＥＭ１０１－５０（ＡＤＥＫＡ社製エポキシ樹脂エマル
ジョン：不揮発分４７質量％、エポキシ当量 １０７５ ｇ／ｅｑ）
エポキシ樹脂２：ｊＥＲ Ｗ２８２１Ｒ７０（三菱化学社製エポキシ樹脂エマルジョン：
不揮発分７０質量％、エポキシ当量 ２２０～２４０ｇ／ｅｑ）
防錆顔料：トリポリリン酸アルミニウム Ｋ－ＷＨＩＴＥ＃８４Ｓ（テイカ社製）
体質顔料１：炭酸カルシウム(平均粒子径６μｍ)
体質顔料２：タルク(平均粒子径１３μｍ、アスペクト比２０未満)
着色顔料１：二酸化チタン（白色顔料）
着色顔料２：カーボンブラック（黒色顔料）
着色顔料３：酸化鉄(オウカツ色顔料)
着色顔料４：酸化鉄(サビ色顔料)
分散剤：フローレンＧＷ－１６４０（共栄社化学社製）
成膜助剤：ジプロピレングリコールｎ－ブチルエーテル
消泡剤：ＳＮ デフォーマー １３１２（サンノプコ社製）
増粘剤：ＳＮシックナー６６５Ｔ（サンノプコ社製、ウレタン変性ポリエーテル化合物、
不揮発分 ３０％）
ポリアミン樹脂１：Ｃａｒｄｏｌｉｔｅ ＮＸ－８４０１（Ｃａｒｄｏｌｉｔｅ社製アミ
ン樹脂エマルジョン；不揮発分５７質量％、活性水素当量 ２９０ｇ／ｅｑ）
ポリアミン樹脂２：ダイトクラール Ｘ－７０２４ (大都産業社製アミン樹脂エマルジ
ョン：不揮発分５０％、活性水素当量 ３９２ ｇ／ｅｑ)
ポリアミン樹脂３：ＪＥＦＦＡＭＩＮＥ Ｔ－４０３（ＨＵＮＴＳＵＭＡＮ社製ポリエー
テルアミン；不揮発分１００質量％、活性水素当量 ８１ ｇ／ｅｑ）
ポリアミン樹脂４：ＢＥＣＫＯＰＯＸ ＥＨ６２３Ｗ（ＡＬＬＮＥＸ社製水溶性アミン樹
脂；不揮発分８０質量％、活性水素当量 ２００ ｇ／ｅｑ）
防錆剤１：ＨＡＬＯＸ６５０（ＩＣＬ Ｐｈｏｓｐｈａｔｅ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ社製有
機防錆剤、不揮発分１００質量％）
防錆剤２：亜硝酸ナトリウム
【0078】
＜塗膜作製方法１＞
上記＜塗料組成物の調製例＞で調製された塗料をポリプロピレン板（２．０×７０×１
５０ｍｍ）に、乾燥膜厚が５０～７０μｍとなるようにアプリケーターを用いて塗装し、
２３℃５０％相対湿度環境で７日間乾燥させ、塗板を得た。
上記＜塗料組成物の調製例＞で調製された塗料をポリプロピレン板（２．０×７０×１
５０ｍｍ）に、乾燥膜厚が５０～７０μｍとなるようにアプリケーターを用いて塗装し、
２３℃５０％相対湿度環境で７日間乾燥させ、塗板を得た。
【0079】
＜塗膜作製方法２＞
サンドブラスト板（３．２×７０×１５０ｍｍ）に変性エポキシ樹脂塗料弱溶剤形（大
日本塗料社製、「エポオールスマイル」）を、乾燥膜厚が５５～６５μｍとなるようにエ
アースプレー塗装し、２３℃５０％相対湿度環境で1日間乾燥させ、その後７日間５０℃
環境下で強制乾燥させ下地を得た。得られた下地の上に乾燥膜厚が５０～７０μｍとなる
ようにアプリケーターを用いて上記＜塗料組成物の調製例＞で調製された塗料を塗装し、
２３℃５０％相対湿度環境で７日間乾燥させ、塗板を得た。
サンドブラスト板（３．２×７０×１５０ｍｍ）に変性エポキシ樹脂塗料弱溶剤形（大
日本塗料社製、「エポオールスマイル」）を、乾燥膜厚が５５～６５μｍとなるようにエ
アースプレー塗装し、２３℃５０％相対湿度環境で1日間乾燥させ、その後７日間５０℃
環境下で強制乾燥させ下地を得た。得られた下地の上に乾燥膜厚が５０～７０μｍとなる
ようにアプリケーターを用いて上記＜塗料組成物の調製例＞で調製された塗料を塗装し、
２３℃５０％相対湿度環境で７日間乾燥させ、塗板を得た。
【0080】
＜塗膜作製方法３＞
上記＜塗料組成物の調製例＞で調製された塗料をサンドブラスト板（３．２×７０×１
５０ｍｍ）に、乾燥膜厚が５５～６５μｍとなるようにエアースプレー塗装し、２３℃５
０％相対湿度環境で７日間乾燥させ、塗板を得た。なお、塗板の裏面および周囲は同じ塗
料で塗装し、シールを行った。
上記＜塗料組成物の調製例＞で調製された塗料をサンドブラスト板（３．２×７０×１
５０ｍｍ）に、乾燥膜厚が５５～６５μｍとなるようにエアースプレー塗装し、２３℃５
０％相対湿度環境で７日間乾燥させ、塗板を得た。なお、塗板の裏面および周囲は同じ塗
料で塗装し、シールを行った。
【0081】
＜弾性率＞
塗膜作製方法１にて作製した塗板から、５０ｍｍ×１０ｍｍの短冊状の塗膜を試験片と
して切り出した後、当該試験片に対して２３℃湿度５０％の環境下、速度５ｍｍ／ｍｉｎ
の条件にて引張試験を行い、応力とひずみが比例する範囲内における傾き（比例定数）か
ら弾性率（Ｎ／ｍｍ２）を算出した。結果を表３に示す。
塗膜作製方法１にて作製した塗板から、５０ｍｍ×１０ｍｍの短冊状の塗膜を試験片と
して切り出した後、当該試験片に対して２３℃湿度５０％の環境下、速度５ｍｍ／ｍｉｎ
の条件にて引張試験を行い、応力とひずみが比例する範囲内における傾き（比例定数）か
ら弾性率（Ｎ／ｍｍ２）を算出した。結果を表３に示す。
【0082】
＜ゲル分率＞
塗膜作製方法１にて作製した塗板から、２０ｍｍ×５０ｍｍの短冊状の塗膜を試験片と
して切り出した。得られた塗膜（試験片）の質量（Ｗ０）を測定した後、塗膜（試験片）
をテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）中に２３℃で１日浸漬させた。浸漬後、ＴＨＦ中から取
り出した塗膜（試験片）をＴＨＦで洗浄した後に完全に乾燥させて、その質量（Ｗｄ）を
測定し、下記算出式よりゲル分率を算出し、下記の基準に基づいて評価した。結果を表３
に示す。
算出式： ゲル分率＝１００－（Ｗ０－Ｗｄ）／Ｗ０×１００
（基準）
〇：８５％以上
△：８０％以上、８５％未満
×：８０％未満
塗膜作製方法１にて作製した塗板から、２０ｍｍ×５０ｍｍの短冊状の塗膜を試験片と
して切り出した。得られた塗膜（試験片）の質量（Ｗ０）を測定した後、塗膜（試験片）
をテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）中に２３℃で１日浸漬させた。浸漬後、ＴＨＦ中から取
り出した塗膜（試験片）をＴＨＦで洗浄した後に完全に乾燥させて、その質量（Ｗｄ）を
測定し、下記算出式よりゲル分率を算出し、下記の基準に基づいて評価した。結果を表３
に示す。
算出式： ゲル分率＝１００－（Ｗ０－Ｗｄ）／Ｗ０×１００
（基準）
〇：８５％以上
△：８０％以上、８５％未満
×：８０％未満
【0083】
＜溶媒残存率＞
塗膜作製方法１にて作製した塗板上の塗膜の質量（Ｗ）と、塗膜作製時に使用した塗料
の質量（Ｗ０）を計測し、塗料中の不揮発分の質量から完全乾燥時の理論塗膜質量（Ｗｚ
）を算出し、下記算出式に従い、溶媒残存量を算出し、下記の基準に基づいて評価した。
結果を表３に示す。
算出式： 溶媒残存量＝（Ｗ－Ｗｚ）／Ｗ０×１００
（基準）
〇：６．０％未満
△：６．０％以上、８．０未満
×：８．０％以上
塗膜作製方法１にて作製した塗板上の塗膜の質量（Ｗ）と、塗膜作製時に使用した塗料
の質量（Ｗ０）を計測し、塗料中の不揮発分の質量から完全乾燥時の理論塗膜質量（Ｗｚ
）を算出し、下記算出式に従い、溶媒残存量を算出し、下記の基準に基づいて評価した。
結果を表３に示す。
算出式： 溶媒残存量＝（Ｗ－Ｗｚ）／Ｗ０×１００
（基準）
〇：６．０％未満
△：６．０％以上、８．０未満
×：８．０％以上
【0084】
＜付着性＞
２３℃ＲＨ５０％環境下において、塗膜作製方法２にて作製した塗板上の塗膜表面（試
験面）に対して基材素地へ到達するようにカッターナイフを用い縦と横方向へ５ｍｍ間隔
で４本ずつ切り傷をつけ９個の碁盤目を作製した。碁盤目面に対して片側へ折り目を付け
たセロテープを強く圧着させ、６０～９０°の角度で勢いよく引きはがし、残存した塗膜
の面積を基に下記基準に従い塗膜の付着性を評価した。結果を表３に示す。残存塗膜の面
積がマスが４個以上に相当する場合、付着性に優れた塗膜である。
（基準）
◎：残存塗膜の面積がマス８個以上に相当する。
〇：残存塗膜の面積がマス６個以上、８個未満に相当する。
△：残存塗膜の面積がマス４個以上、７個未満に相当する。
×：残存塗膜の面積がマス４個未満に相当する。
２３℃ＲＨ５０％環境下において、塗膜作製方法２にて作製した塗板上の塗膜表面（試
験面）に対して基材素地へ到達するようにカッターナイフを用い縦と横方向へ５ｍｍ間隔
で４本ずつ切り傷をつけ９個の碁盤目を作製した。碁盤目面に対して片側へ折り目を付け
たセロテープを強く圧着させ、６０～９０°の角度で勢いよく引きはがし、残存した塗膜
の面積を基に下記基準に従い塗膜の付着性を評価した。結果を表３に示す。残存塗膜の面
積がマスが４個以上に相当する場合、付着性に優れた塗膜である。
（基準）
◎：残存塗膜の面積がマス８個以上に相当する。
〇：残存塗膜の面積がマス６個以上、８個未満に相当する。
△：残存塗膜の面積がマス４個以上、７個未満に相当する。
×：残存塗膜の面積がマス４個未満に相当する。
【0085】
＜防食性＞
塗膜作製方法３にて作製した塗板上の塗膜の下半分に対しカッターナイフを用いてサン
ドブラスト板（素地）に達するように切りきずを入れて試験片を作製した。ＪＩＳ Ｚ
２３７１の中性塩水噴霧試験を３３６時間行った後のさび・ふくれの状態を評価した。評
価基準は以下のとおりであり、結果を表３に示す。カット部のさび・ふくれ幅が３ｍｍ以
内である場合、防食性に優れた塗膜である。
（基準）
〇：カット部のさび・ふくれ幅が２ｍｍ未満
△：カット部のさび・ふくれ幅が２ｍｍより大きく３ｍｍ以内
×：カット部のさび・ふくれ幅が３ｍｍ以上、または一般部に異常がある
塗膜作製方法３にて作製した塗板上の塗膜の下半分に対しカッターナイフを用いてサン
ドブラスト板（素地）に達するように切りきずを入れて試験片を作製した。ＪＩＳ Ｚ
２３７１の中性塩水噴霧試験を３３６時間行った後のさび・ふくれの状態を評価した。評
価基準は以下のとおりであり、結果を表３に示す。カット部のさび・ふくれ幅が３ｍｍ以
内である場合、防食性に優れた塗膜である。
（基準）
〇：カット部のさび・ふくれ幅が２ｍｍ未満
△：カット部のさび・ふくれ幅が２ｍｍより大きく３ｍｍ以内
×：カット部のさび・ふくれ幅が３ｍｍ以上、または一般部に異常がある
【0086】
【表1】
【0087】
【表2】
【0088】
【表3】