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特開2024-179804アルデヒドを原因とするにおいの抑制剤の評価及び／又は選択方法
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2024179804
(43)【公開日】2024-12-26
(54)【発明の名称】アルデヒドを原因とするにおいの抑制剤の評価及び／又は選択方法
(51)【国際特許分類】
G01N 33/566 20060101AFI20241219BHJP
C12Q 1/06 20060101ALI20241219BHJP
C12N 15/12 20060101ALN20241219BHJP
【ＦＩ】
G01N33/566
C12Q1/06 ZNA
C12N15/12
【審査請求】未請求
【請求項の数】25
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2023098944
(22)【出願日】2023-06-16
(71)【出願人】
【識別番号】000000918
【氏名又は名称】花王株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】110000084
【氏名又は名称】弁理士法人アルガ特許事務所
(72)【発明者】
【氏名】吉川 敬一
【テーマコード（参考）】
4B063
【Ｆターム（参考）】
4B063QA01
4B063QQ61
4B063QR16
4B063QR73
4B063QR77
4B063QS33
4B063QS36
(57)【要約】
【課題】アルデヒドを原因とするにおいを選択的に抑制することができる物質の探索。
【解決手段】試験物質添加後のＯＲ５ＡＲ１、ＯＲ２ＡＰ１、ＯＲ５Ｔ３、ＯＲ６Ｐ１、ＯＲ５１Ｂ６、ＯＲ１０Ｈ５、ＯＲ２Ｂ２、ＯＲ２Ａ１及びこれらと同等の機能を有するポリペプチドからなる群より選択される少なくとも１種の嗅覚受容体ポリペプチドの応答を測定することを含む、アルデヒドを原因とするにおいの抑制剤の評価及び／又は選択方法。
【選択図】なし
【解決手段】試験物質添加後のＯＲ５ＡＲ１、ＯＲ２ＡＰ１、ＯＲ５Ｔ３、ＯＲ６Ｐ１、ＯＲ５１Ｂ６、ＯＲ１０Ｈ５、ＯＲ２Ｂ２、ＯＲ２Ａ１及びこれらと同等の機能を有するポリペプチドからなる群より選択される少なくとも１種の嗅覚受容体ポリペプチドの応答を測定することを含む、アルデヒドを原因とするにおいの抑制剤の評価及び／又は選択方法。
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
試験物質添加後のＯＲ５ＡＲ１、ＯＲ２ＡＰ１、ＯＲ５Ｔ３、ＯＲ６Ｐ１、ＯＲ５１Ｂ６、ＯＲ１０Ｈ５、ＯＲ２Ｂ２、ＯＲ２Ａ１及びこれらと同等の機能を有するポリペプチドからなる群より選択される少なくとも１種の嗅覚受容体ポリペプチドの応答を測定することを含む、アルデヒドを原因とするにおいの抑制剤の評価及び／又は選択方法。
【請求項2】
試験物質添加後のＯＲ２Ｃ１及びこれと同等の機能を有するポリペプチドからなる群より選択される少なくとも１種の嗅覚受容体ポリペプチドの応答を測定することをさらに含む、請求項１記載の方法。
【請求項3】
前記アルデヒドを原因とするにおいが体臭である、請求項１又は２記載の方法。
【請求項4】
前記アルデヒドが、前記嗅覚受容体ポリペプチドがＯＲ５ＡＲ１又はこれと同等の機能を有するポリペプチドである場合にトランス－２－ノネナールであり、ＯＲ２ＡＰ１、ＯＲ５Ｔ３、ＯＲ６Ｐ１、ＯＲ５１Ｂ６、ＯＲ１０Ｈ５、ＯＲ２Ｂ２、ＯＲ２Ａ１又はこれらと同等の機能を有するポリペプチドである場合にオクタナールである、請求項１～３のいずれか１項記載の方法。
【請求項5】
前記アルデヒドが、前記嗅覚受容体ポリペプチドがＯＲ２Ｃ１又はこれと同等の機能を有するポリペプチドである場合にオクタナールである、請求項２～４のいずれか１項記載の方法。
【請求項6】
前記ＯＲ５ＡＲ１が配列番号１で示されるアミノ酸配列からなるポリペプチドであり、前記ＯＲ２ＡＰ１が配列番号４で示されるアミノ酸配列からなるポリペプチドであり、前記ＯＲ５Ｔ３が配列番号７で示されるアミノ酸配列からなるポリペプチドであり、前記ＯＲ６Ｐ１が配列番号１０で示されるアミノ酸配列からなるポリペプチドであり、前記ＯＲ５１Ｂ６が配列番号１３で示されるアミノ酸配列からなるポリペプチドであり、前記ＯＲ１０Ｈ５が配列番号１６で示されるアミノ酸配列からなるポリペプチドであり、前記ＯＲ２Ｂ２が配列番号１９で示されるアミノ酸配列からなるポリペプチドであり、前記ＯＲ２Ａ１が配列番号２２で示されるアミノ酸配列からなるポリペプチドである、請求項１～５のいずれか１項記載の方法。
【請求項7】
前記ＯＲ２Ｃ１が配列番号２５で示されるアミノ酸配列からなるポリペプチドである、請求項２～６のいずれか１項記載の方法。
【請求項8】
前記ＯＲ５ＡＲ１と同等の機能を有するポリペプチドが、配列番号１で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、かつトランス－２－ノネナールに応答性を有するポリペプチドであり、
前記ＯＲ２ＡＰ１と同等の機能を有するポリペプチドが、配列番号４で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドであり、
前記ＯＲ５Ｔ３と同等の機能を有するポリペプチドが、配列番号７で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドであり、
前記ＯＲ６Ｐ１と同等の機能を有するポリペプチドが、配列番号１０で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドであり、
前記ＯＲ５１Ｂ６と同等の機能を有するポリペプチドが、配列番号１３で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドであり、
前記ＯＲ１０Ｈ５と同等の機能を有するポリペプチドが、配列番号１６で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドであり、
前記ＯＲ２Ｂ２と同等の機能を有するポリペプチドが、配列番号１９で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドであり、
前記ＯＲ２Ａ１と同等の機能を有するポリペプチドが、配列番号２２で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドである、
請求項１～７のいずれか１項記載の方法。
前記ＯＲ２ＡＰ１と同等の機能を有するポリペプチドが、配列番号４で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドであり、
前記ＯＲ５Ｔ３と同等の機能を有するポリペプチドが、配列番号７で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドであり、
前記ＯＲ６Ｐ１と同等の機能を有するポリペプチドが、配列番号１０で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドであり、
前記ＯＲ５１Ｂ６と同等の機能を有するポリペプチドが、配列番号１３で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドであり、
前記ＯＲ１０Ｈ５と同等の機能を有するポリペプチドが、配列番号１６で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドであり、
前記ＯＲ２Ｂ２と同等の機能を有するポリペプチドが、配列番号１９で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドであり、
前記ＯＲ２Ａ１と同等の機能を有するポリペプチドが、配列番号２２で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドである、
請求項１～７のいずれか１項記載の方法。
【請求項9】
前記ＯＲ２Ｃ１と同等の機能を有するポリペプチドが、配列番号２５で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドである、請求項２～８のいずれか１項記載の方法。
【請求項10】
前記ＯＲ５ＡＲ１と同等の機能を有するポリペプチドが、配列番号１で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、配列番号１で示されるアミノ酸配列の下記表１の（１）の各アミノ酸位置に相当する位置の少なくとも１箇所に（２）のアミノ酸残基を有し、かつトランス－２－ノネナールに応答性を有するポリペプチドであり、
前記ＯＲ２ＡＰ１と同等の機能を有するポリペプチドが、配列番号４で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、配列番号４で示されるアミノ酸配列の下記表１の（３）の各アミノ酸位置に相当する位置の少なくとも１箇所に（４）のアミノ酸残基を有し、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドであり、
前記ＯＲ５Ｔ３と同等の機能を有するポリペプチドが、配列番号７で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、配列番号７で示されるアミノ酸配列の下記表１の（５）の各アミノ酸位置に相当する位置の少なくとも１箇所に（６）のアミノ酸残基を有し、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドであり、
前記ＯＲ６Ｐ１と同等の機能を有するポリペプチドが、配列番号１０で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、配列番号１０で示されるアミノ酸配列の下記表１の（７）の各アミノ酸位置に相当する位置の少なくとも１箇所に（８）のアミノ酸残基を有し、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドであり、
前記ＯＲ５１Ｂ６と同等の機能を有するポリペプチドが、配列番号１３で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、配列番号１３で示されるアミノ酸配列の下記表２の（１）の各アミノ酸位置に相当する位置の少なくとも１箇所に（２）のアミノ酸残基を有し、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドであり、
前記ＯＲ１０Ｈ５と同等の機能を有するポリペプチドが、配列番号１６で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、配列番号１６で示されるアミノ酸配列の下記表２の（３）の各アミノ酸位置に相当する位置の少なくとも１箇所に（４）のアミノ酸残基を有し、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドであり、
前記ＯＲ２Ｂ２と同等の機能を有するポリペプチドが、配列番号１９で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、配列番号１９で示されるアミノ酸配列の下記表２の（５）の各アミノ酸位置に相当する位置の少なくとも１箇所に（６）のアミノ酸残基を有し、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドであり、
前記ＯＲ２Ａ１と同等の機能を有するポリペプチドが、配列番号２２で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、配列番号２２で示されるアミノ酸配列の下記表２の（７）の各アミノ酸位置に相当する位置の少なくとも１箇所に（８）のアミノ酸残基を有し、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドである、
請求項１～９のいずれか１項記載の方法。
前記ＯＲ２ＡＰ１と同等の機能を有するポリペプチドが、配列番号４で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、配列番号４で示されるアミノ酸配列の下記表１の（３）の各アミノ酸位置に相当する位置の少なくとも１箇所に（４）のアミノ酸残基を有し、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドであり、
前記ＯＲ５Ｔ３と同等の機能を有するポリペプチドが、配列番号７で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、配列番号７で示されるアミノ酸配列の下記表１の（５）の各アミノ酸位置に相当する位置の少なくとも１箇所に（６）のアミノ酸残基を有し、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドであり、
前記ＯＲ６Ｐ１と同等の機能を有するポリペプチドが、配列番号１０で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、配列番号１０で示されるアミノ酸配列の下記表１の（７）の各アミノ酸位置に相当する位置の少なくとも１箇所に（８）のアミノ酸残基を有し、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドであり、
前記ＯＲ５１Ｂ６と同等の機能を有するポリペプチドが、配列番号１３で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、配列番号１３で示されるアミノ酸配列の下記表２の（１）の各アミノ酸位置に相当する位置の少なくとも１箇所に（２）のアミノ酸残基を有し、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドであり、
前記ＯＲ１０Ｈ５と同等の機能を有するポリペプチドが、配列番号１６で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、配列番号１６で示されるアミノ酸配列の下記表２の（３）の各アミノ酸位置に相当する位置の少なくとも１箇所に（４）のアミノ酸残基を有し、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドであり、
前記ＯＲ２Ｂ２と同等の機能を有するポリペプチドが、配列番号１９で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、配列番号１９で示されるアミノ酸配列の下記表２の（５）の各アミノ酸位置に相当する位置の少なくとも１箇所に（６）のアミノ酸残基を有し、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドであり、
前記ＯＲ２Ａ１と同等の機能を有するポリペプチドが、配列番号２２で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、配列番号２２で示されるアミノ酸配列の下記表２の（７）の各アミノ酸位置に相当する位置の少なくとも１箇所に（８）のアミノ酸残基を有し、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドである、
請求項１～９のいずれか１項記載の方法。
【表1】
【表2】
【請求項11】
前記ＯＲ２Ｃ１と同等の機能を有するポリペプチドが、配列番号２５で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、配列番号２５で示されるアミノ酸配列の下記表３の（１）の各アミノ酸位置に相当する位置の少なくとも１箇所に（２）のアミノ酸残基を有し、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドである、請求項２～１０のいずれか１項記載の方法。
【表3】
【請求項12】
前記ＯＲ５ＡＲ１と同等の機能を有するポリペプチドが、配列番号３で示されるアミノ酸配列と少なくとも９０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、かつトランス－２－ノネナールに応答性を有するポリペプチドであり、
前記ＯＲ２ＡＰ１と同等の機能を有するポリペプチドが、配列番号６で示されるアミノ酸配列と少なくとも９０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドであり、
前記ＯＲ５Ｔ３と同等の機能を有するポリペプチドが、配列番号９で示されるアミノ酸配列と少なくとも９０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドであり、
前記ＯＲ６Ｐ１と同等の機能を有するポリペプチドが、配列番号１２で示されるアミノ酸配列と少なくとも９０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、かつオクタナールオクタナールに応答性を有するポリペプチドであり、
前記ＯＲ５１Ｂ６と同等の機能を有するポリペプチドが、配列番号１５で示されるアミノ酸配列と少なくとも９０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドであり、
前記ＯＲ１０Ｈ５と同等の機能を有するポリペプチドが、配列番号１８で示されるアミノ酸配列と少なくとも９０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドであり、
前記ＯＲ２Ｂ２と同等の機能を有するポリペプチドが、配列番号２１で示されるアミノ酸配列と少なくとも９０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドであり、
前記ＯＲ２Ａ１と同等の機能を有するポリペプチドが、配列番号２４で示されるアミノ酸配列と少なくとも９０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドである、
請求項１～７のいずれか１項記載の方法。
前記ＯＲ２ＡＰ１と同等の機能を有するポリペプチドが、配列番号６で示されるアミノ酸配列と少なくとも９０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドであり、
前記ＯＲ５Ｔ３と同等の機能を有するポリペプチドが、配列番号９で示されるアミノ酸配列と少なくとも９０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドであり、
前記ＯＲ６Ｐ１と同等の機能を有するポリペプチドが、配列番号１２で示されるアミノ酸配列と少なくとも９０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、かつオクタナールオクタナールに応答性を有するポリペプチドであり、
前記ＯＲ５１Ｂ６と同等の機能を有するポリペプチドが、配列番号１５で示されるアミノ酸配列と少なくとも９０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドであり、
前記ＯＲ１０Ｈ５と同等の機能を有するポリペプチドが、配列番号１８で示されるアミノ酸配列と少なくとも９０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドであり、
前記ＯＲ２Ｂ２と同等の機能を有するポリペプチドが、配列番号２１で示されるアミノ酸配列と少なくとも９０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドであり、
前記ＯＲ２Ａ１と同等の機能を有するポリペプチドが、配列番号２４で示されるアミノ酸配列と少なくとも９０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドである、
請求項１～７のいずれか１項記載の方法。
【請求項13】
前記ＯＲ２Ｃ１と同等の機能を有するポリペプチドが、配列番号２７で示されるアミノ酸配列と少なくとも９０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドである、請求項２～７のいずれか１項記載の方法。
【請求項14】
試験物質添加後のＯＲ２Ｃ１及びこれと同等の機能を有するポリペプチドからなる群より選択される少なくとも１種の嗅覚受容体ポリペプチドの応答を測定することを含む、オクタナール臭抑制剤の評価及び／又は選択方法。
【請求項15】
前記嗅覚受容体ポリペプチドに試験物質を添加すること、及び
該試験物質に対する該嗅覚受容体ポリペプチドの応答を測定すること、
を含む、請求項１～１４のいずれか１項記載の方法。
該試験物質に対する該嗅覚受容体ポリペプチドの応答を測定すること、
を含む、請求項１～１４のいずれか１項記載の方法。
【請求項16】
前記試験物質に対する前記嗅覚受容体ポリペプチドの応答を増強する試験物質を抑制剤として選択することをさらに含む、請求項１５記載の方法。
【請求項17】
対照群における前記嗅覚受容体ポリペプチドの応答を測定することをさらに含む、請求項１５記載の方法。
【請求項18】
前記試験物質に対する前記嗅覚受容体ポリペプチドの応答を前記対照群と比べて増強する試験物質を抑制剤として選択することをさらに含む、請求項１７記載の方法。
【請求項19】
前記嗅覚受容体ポリペプチドに試験物質及び該嗅覚受容体ポリペプチドのアゴニストを添加すること、及び
該アゴニストに対する該嗅覚受容体ポリペプチドの応答を測定すること、
を含む、請求項１～１４のいずれか１項記載の方法。
該アゴニストに対する該嗅覚受容体ポリペプチドの応答を測定すること、
を含む、請求項１～１４のいずれか１項記載の方法。
【請求項20】
前記アゴニストに対する前記嗅覚受容体ポリペプチドの応答を抑制する試験物質を抑制剤として選択することをさらに含む、請求項１９記載の方法。
【請求項21】
対照群における前記アゴニストに対する前記嗅覚受容体ポリペプチドの応答を測定することをさらに含む、請求項１９記載の方法。
【請求項22】
前記アゴニストに対する前記嗅覚受容体ポリペプチドの応答を前記対照群と比べて抑制する試験物質を抑制剤として選択することをさらに含む、請求項２１記載の方法。
【請求項23】
ＯＲ５ＡＲ１、ＯＲ２ＡＰ１、ＯＲ５Ｔ３、ＯＲ６Ｐ１、ＯＲ５１Ｂ６、ＯＲ１０Ｈ５、ＯＲ２Ｂ２、ＯＲ２Ａ１及びこれらと同等の機能を有するポリペプチドからなる群より選択される少なくとも１種の嗅覚受容体ポリペプチドに試料を接触させること、及び
該試料に対する該嗅覚受容体ポリペプチドの応答を測定すること、
を含む、アルデヒドを原因とするにおいの検出方法。
該試料に対する該嗅覚受容体ポリペプチドの応答を測定すること、
を含む、アルデヒドを原因とするにおいの検出方法。
【請求項24】
ＯＲ２Ｃ１及びこれと同等の機能を有するポリペプチドからなる群より選択される少なくとも１種の嗅覚受容体ポリペプチドに試料を接触させること、及び
該試料に対する該嗅覚受容体ポリペプチドの応答を測定すること、
を含む、オクタナール臭の検出方法。
該試料に対する該嗅覚受容体ポリペプチドの応答を測定すること、
を含む、オクタナール臭の検出方法。
【請求項25】
前記嗅覚受容体ポリペプチドの応答が、ＥＬＩＳＡ、レポータージーンアッセイもしくはｃＡＭＰ応答性レポータータンパク質による細胞内ｃＡＭＰ量測定、カルシウムイメージングもしくはＴＧＦα ｓｈｅｄｄｉｎｇ ａｓｓａｙによるカルシウムイオン量測定、又はアフリカツメガエル卵母細胞を用いた二電極膜電位固定法による細胞膜内外の電位変化測定により測定される、請求項１～２４のいずれか１項記載の方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明はアルデヒドを原因とするにおいを抑制する香料素材を探索する方法に関する。
【背景技術】
【0002】
我々の生活環境には、極性や分子量が異なる多数の悪臭分子が存在し、アルデヒドもその１種である。アルデヒドには、ノネナール、オクテナール、オクタナール、イソ吉草酸アルデヒド等の体臭の原因物質として知られる化合物や、悪臭防止法に基づいて指定される特定悪臭物質が含まれる（例えば、特許文献１、２）。アルデヒドを原因とするにおいを抑制できる技術はこれら悪臭課題の解決につながる。
【0003】
アルデヒドを原因とするにおいに対する対策として、原因のにおい物質を吸着・分解してその存在量を減少させる消臭技術が提案されているが、におい物質減少までに時間を要するために即効性に欠ける。また、アルデヒドよりも強いにおいの香料によりマスキングする技術が提案されているが、このような技術は、アルデヒドを原因とするにおいを消臭するものではなく、アルデヒドを原因とするにおいを根本的になくすことはできない。また、芳香剤のにおいによる不快感が生じることもある。
【0004】
ヒト等の哺乳動物においては、匂いは、鼻腔上部の嗅上皮に存在する嗅神経細胞上の嗅覚受容体に匂い分子が結合し、それに対する受容体の応答が中枢神経系へと伝達されることにより認識されている。ヒトの場合、嗅覚受容体は約４００種存在することが報告されており、これらをコードする遺伝子はヒトの全遺伝子の約２％にあたる。一般的に、嗅覚受容体と匂い分子は複数対複数の組み合わせで対応付けられている。すなわち、個々の嗅覚受容体は構造の類似した複数の匂い分子を異なる親和性で受容し、一方で、個々の匂い分子は複数種の嗅覚受容体によって受容される。さらに、ある嗅覚受容体を活性化する匂い分子が、別の嗅覚受容体の活性化を阻害するアンタゴニストとして働くことも報告されている。これら複数種の嗅覚受容体の応答の組み合わせが、個々の匂いの認識をもたらしている。
【0005】
従来、香料物質の開発においては、候補物質の匂いの評価は専門家による官能試験によって行われてきた。しかし、官能試験には、匂いを評価できる専門家の育成が必要なことや、スループット性が低いなどの問題があった。そこで近年では、候補物質に対する嗅覚受容体の応答を指標にした香料物質の探索方法が開発されている（特許文献３）。嗅覚受容体の応答は匂い物質に選択的であるため、最初に標的とする匂いに選択性を有する嗅覚受容体を見つけ出すことが肝要である。そうした嗅覚受容体を特定すれば、例えば悪臭の消臭を目的とする場合、アンタゴニストによる嗅覚受容体抑制又はアゴニストによる交差順応に基づくアプローチが可能となる。すなわち、悪臭であるアルデヒドを原因とするにおいをより効果的に抑制することが可能となる。実際これまでに、アルデヒドに応答する嗅覚受容体が複数特定されている。例えば、トランス－２－ノネナールに応答する嗅覚受容体としてＯＲ１Ｄ２、ＯＲ２Ｃ１、ＯＲ２Ｊ２、ＯＲ４Ｅ２、ＯＲ５Ｐ３及びＯＲ５２Ｎ２が、トランス－２－オクテナールに応答する嗅覚受容体としてＯＲ２Ｃ１、ＯＲ２Ｊ２、ＯＲ４Ｅ２、ＯＲ５Ｐ３、ＯＲ７Ｇ１、ＯＲ９Ｉ１及びＯＲ５１Ａ７が特定されている（特許文献１）。しかし、既存の受容体解析方法では、全ヒト受容体の１２％程度しか機能解析に成功していない（非特許文献１）。このように、嗅覚システムは未だに解明されておらず、よって、分子生物学的アプローチにより特定の匂いに感受性がある嗅覚受容体を全て見出すことも容易でないという問題があった。
【0006】
殆どの嗅覚受容体が解析に成功していない原因は、目的の嗅覚受容体ポリペプチドを培養細胞に作らせても、細胞の表面に移行（膜発現）せず、小胞体内に留まってしまうことにある。そのため、細胞外から投与するにおい物質に対する結合性を評価することができない。嗅覚受容体が膜発現しない原因については永らく未知であったが、近年、培養細胞で膜発現するマウス嗅覚受容体と膜発現しないマウス嗅覚受容体が比較解析された（非特許文献２）。その結果、膜発現しない嗅覚受容体は立体構造の安定性が低い可能性が見出された。そして重要なことに、膜発現可能な嗅覚受容体と不可能な嗅覚受容体との間にはタンパク質の一次アミノ酸配列において統計学上有意にＧｒａｎｔｈａｍ ｄｉｓｔａｎｃｅが異なるアミノ酸箇所が存在し、そのアミノ酸箇所とは、約一千種の全マウス嗅覚受容体において共通性の高いアミノ酸であることが示された。すなわち、膜発現しない嗅覚受容体とは、本来共通するアミノ酸が使われるべきポリペプチドの位置に、異なるアミノ酸への変異が起きたために、立体構造の安定性を欠き、培養細胞内で、細胞膜に移行させない判断が下されている可能性が示唆された。このことを踏まえると、嗅覚受容体間で共通性の高いアミノ酸を導入する「コンセンサス化法」によって、目的の嗅覚受容体を安定的なタンパク質として獲得することや、効率よく細胞膜上に発現させることが可能になると考えられる。
【0007】
こうした考えのもと、非特許文献１では特定の嗅覚受容体を解析可能とするためにコンセンサス化法が用いられた。具体的には、ヒト嗅覚受容体ＯＲ６Ｙ１、ＯＲ６Ｂ２、ＯＲ５６Ａ４の３種類について、それぞれ１０種類の哺乳類（ゴリラ、ボノボ、チンパンジー、スマトラオランウータン、アカゲザル、ドリル、コモンマーモセット、ハイイロネズミキツネザル、ラット、マウス）の相同遺伝子間での共通性の高いアミノ酸を、それぞれのヒト嗅覚受容体に導入したコンセンサス嗅覚受容体ＯＲ６Ｙ１、ＯＲ６Ｂ２、ＯＲ５６Ａ４を作製した。その結果、３種の嗅覚受容体のうちＯＲ６Ｙ１は培養細胞を用いて匂い物質に対する応答測定を行うことが可能になったことが開示されている。したがって、コンセンサス化により応答解析が可能になる受容体は存在するものの、その割合は１／３程度であることが示唆されている。
【0008】
コンセンサス化法は産業上有用な酵素を安定的なものにデザインするために古くから実施されてきた。しかし、本法に関する総説である非特許文献３によれば、ある一箇所のアミノ酸配列にコンセンサス化を導入して改善効果が得られる確率は５０％程度であり、残る４０％は逆にタンパク質を改悪してしまうリスクがあることが、コンセンサス化法の利用を難しくしていると指摘する。また、嗅覚受容体の本来の機能を推定することを目的とした研究においては、コンセンサス化方法の適用は適切ではないとする考え方がある。すなわち、アミノ酸置換を導入するアプローチには、オリジナル嗅覚受容体のリガンド結合部位を変化させ、その結果、本来のにおい応答性を観察させなくなる懸念がある。以上より、コンセンサス化には成功率の低さと、目的の嗅覚受容体本来の機能を変容させてしまうリスクの二つが予測されることから、幅広い嗅覚受容体に対する有効性が検証された例はなかった。
【0009】
斯かる状況下、本発明者は、嗅覚受容体を培養細胞膜上に発現かつ機能させることができる手法について鋭意検討した結果、目的の嗅覚受容体のアミノ酸配列を、該目的の嗅覚受容体のアミノ酸配列と該目的の嗅覚受容体の特定のオルソログ又は特定のオルソログ及びパラログにコードされる嗅覚受容体のアミノ酸配列のアラインメントから従来とは異なる基準に従い導き出されるコンセンサスアミノ酸配列に基づいて改変することにより、改変された嗅覚受容体の培養細胞での膜発現をオリジナルの嗅覚受容体に比べて向上できること、改変された嗅覚受容体の匂い応答性をオリジナルの嗅覚受容体に比べて向上できること、また、改変された嗅覚受容体の培養細胞での膜発現がオリジナルの嗅覚受容体に比べて向上しない場合であっても改変された嗅覚受容体の匂い応答性を向上できること、さらに、改変された嗅覚受容体が改変前のオリジナルの嗅覚受容体のリガンド選択性をよく維持できること、改変された嗅覚受容体によりもたらされる解析結果はヒトの嗅覚をよく反映するものであることを見出した（特許文献４）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0010】
【特許文献1】国際公開公報第２０１９／１３１７８９号
【特許文献2】特開２０１７－４３５６７号公報
【特許文献3】特開２０１８－７４９４４号公報
【特許文献4】特開２０２３－２４８４号公報
【非特許文献】
【0011】
【非特許文献1】Trimmer C et al. PNAS 116:9475-9480 (2019)
【非特許文献2】Ikegami K et al. PNAS 117:2957-2967 (2020)
【非特許文献3】Porebski TB et al. Protein Engineering, Design & Selection 29:245-251 (2016)
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0012】
本発明は、嗅覚受容体の応答を指標としてアルデヒドを原因とするにおいの抑制剤を効率よく評価及び／又は選択する方法を提供する。
【課題を解決するための手段】
【0013】
本発明者は、特許文献４のコンセンサス化法を用いることで、アルデヒドに選択的に応答する嗅覚受容体を新たに同定することに成功した。また本発明者は、該嗅覚受容体又はそれと同様の機能を有するポリペプチドの応答を指標とすることにより、アルデヒドを原因とするにおいを抑制する物質を効率よく探索すること、試料中のアルデヒドを原因とするにおいを検出することが可能であることを見出した。
【0014】
したがって、本発明は、以下の１）～４）を提供する。
１）試験物質添加後のＯＲ５ＡＲ１、ＯＲ２ＡＰ１、ＯＲ５Ｔ３、ＯＲ６Ｐ１、ＯＲ５１Ｂ６、ＯＲ１０Ｈ５、ＯＲ２Ｂ２、ＯＲ２Ａ１及びこれらと同等の機能を有するポリペプチドからなる群より選択される少なくとも１種の嗅覚受容体ポリペプチドの応答を測定することを含む、アルデヒドを原因とするにおいの抑制剤の評価及び／又は選択方法。
２）試験物質添加後のＯＲ２Ｃ１及びこれと同等の機能を有するポリペプチドからなる群より選択される少なくとも１種の嗅覚受容体ポリペプチドの応答を測定することを含む、オクタナール臭抑制剤の評価及び／又は選択方法。
３）ＯＲ５ＡＲ１、ＯＲ２ＡＰ１、ＯＲ５Ｔ３、ＯＲ６Ｐ１、ＯＲ５１Ｂ６、ＯＲ１０Ｈ５、ＯＲ２Ｂ２、ＯＲ２Ａ１及びこれらと同等の機能を有するポリペプチドからなる群より選択される少なくとも１種の嗅覚受容体ポリペプチドに試料を接触させること、及び該試料に対する該嗅覚受容体ポリペプチドの応答を測定すること、を含む、アルデヒドを原因とするにおいの検出方法。
４）ＯＲ２Ｃ１及びこれと同等の機能を有するポリペプチドからなる群より選択される少なくとも１種の嗅覚受容体ポリペプチドに試料を接触させること、及び該試料に対する該嗅覚受容体ポリペプチドの応答を測定すること、を含む、オクタナール臭の検出方法。
１）試験物質添加後のＯＲ５ＡＲ１、ＯＲ２ＡＰ１、ＯＲ５Ｔ３、ＯＲ６Ｐ１、ＯＲ５１Ｂ６、ＯＲ１０Ｈ５、ＯＲ２Ｂ２、ＯＲ２Ａ１及びこれらと同等の機能を有するポリペプチドからなる群より選択される少なくとも１種の嗅覚受容体ポリペプチドの応答を測定することを含む、アルデヒドを原因とするにおいの抑制剤の評価及び／又は選択方法。
２）試験物質添加後のＯＲ２Ｃ１及びこれと同等の機能を有するポリペプチドからなる群より選択される少なくとも１種の嗅覚受容体ポリペプチドの応答を測定することを含む、オクタナール臭抑制剤の評価及び／又は選択方法。
３）ＯＲ５ＡＲ１、ＯＲ２ＡＰ１、ＯＲ５Ｔ３、ＯＲ６Ｐ１、ＯＲ５１Ｂ６、ＯＲ１０Ｈ５、ＯＲ２Ｂ２、ＯＲ２Ａ１及びこれらと同等の機能を有するポリペプチドからなる群より選択される少なくとも１種の嗅覚受容体ポリペプチドに試料を接触させること、及び該試料に対する該嗅覚受容体ポリペプチドの応答を測定すること、を含む、アルデヒドを原因とするにおいの検出方法。
４）ＯＲ２Ｃ１及びこれと同等の機能を有するポリペプチドからなる群より選択される少なくとも１種の嗅覚受容体ポリペプチドに試料を接触させること、及び該試料に対する該嗅覚受容体ポリペプチドの応答を測定すること、を含む、オクタナール臭の検出方法。
【発明の効果】
【0015】
本発明によれば、アルデヒドを原因とするにおいを選択的に抑制することができる物質を効率よく評価又は選択することができる。また、試料中のアルデヒドを原因とするにおいを検出することができる。
【発明を実施するための形態】
【0016】
本明細書中で引用された全ての特許文献、非特許文献、及びその他の刊行物は、その全体が本明細書中において参考として援用される。
【0017】
本明細書において「アゴニスト」とは、受容体に結合し、活性化させる物質をいう。一方、本明細書において「アンタゴニスト」とは、受容体に結合するが、受容体を活性化しないか、又はアゴニストに対する受容体の応答を抑制する物質をいう。
【0018】
本明細書において、「嗅覚受容体アゴニズム」とは、受容体に結合して、その受容体を活性化することをいう。
【0019】
本明細書において、標的においに関する「においの交差順応（又は嗅覚の交差順応）」とは、該標的においの原因物質とは別の物質のにおいを予め受容し、そのにおいに慣れることによって、該標的においの原因物質に対する嗅覚感受性が低下又は変化する現象を指す。本発明者らは、以前、「においの交差順応」が、嗅覚受容体アゴニズムに基づく現象であることを明らかにした（国際公開公報第２０１６／１９４７８８号）。すなわち、「においの交差順応」においては、標的においの原因物質に対する嗅覚受容体が、該標的においの原因物質への応答に先だって異なるにおいの原因物質に応答し、次いで脱感作することにより、後から該標的においの原因物質に曝されても低い応答しかできず、その結果、個体に認識される標的においの強度の低下又は変質が生じる。こうした嗅覚受容体の挙動により引き起こされるにおいの交差順応の仕組みを、本明細書において「嗅覚受容体アゴニズムによるにおいの交差順応」とも呼ぶ。
【0020】
本明細書において、標的においの「嗅覚受容体アンタゴニズムによる抑制」とは、標的においを有する物質に対する嗅覚受容体の応答を、アンタゴニストにより抑制し、結果的に個体に認識される標的においを抑制することをいう。
【0021】
本明細書において、「嗅覚受容体ポリペプチド」とは、嗅覚受容体又はそれと同等の機能を有するポリペプチドをいい、「嗅覚受容体と同等の機能を有するポリペプチド」とは、嗅覚受容体と同様に、細胞膜上に発現することができ、におい分子の結合によって活性化し、かつ活性化されると、細胞内のＧαｓと共役してアデニル酸シクラーゼを活性化することで細胞内ｃＡＭＰ量を増加させる機能を有するポリペプチドをいう（Ｎａｔ．Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．，２００４，５：２６３－２７８）。
【0022】
本明細書において、ヌクレオチド配列及びアミノ酸配列の同一性は、リップマン－パーソン法（Ｌｉｐｍａｎ－Ｐｅａｒｓｏｎ法；Ｓｃｉｅｎｃｅ，１９８５，２２７：１４３５－４１）によって計算される。具体的には、遺伝情報処理ソフトウェアＧｅｎｅｔｙｘ－Ｗｉｎ（Ｖｅｒ．５．１．１；ソフトウェア開発）のホモロジー解析（Ｓｅａｒｃｈ ｈｏｍｏｌｏｇｙ）プログラムを用いて、Ｕｎｉｔ ｓｉｚｅ ｔｏ ｃｏｍｐａｒｅ（ｋｔｕｐ）を２として解析を行うことにより算出される。
【0023】
本明細書において、ヌクレオチド配列及びアミノ酸配列に関する「少なくとも８０％の同一性」とは、８０％以上、好ましくは８５％以上、より好ましくは９０％以上、さらに好ましくは９５％以上、さらにより好ましくは９８％以上、なお好ましくは９９％以上の同一性をいう。また、ヌクレオチド配列及びアミノ酸配列に関する「少なくとも９０％の同一性」とは、９０％以上、好ましくは９５％以上、より好ましくは９８％以上、さらに好ましくは９９％以上の同一性をいう。
【0024】
本明細書において、「アミノ酸残基」とは、タンパク質を構成する２０種のアミノ酸残基、アラニン（Ａｌａ又はＡ）、アルギニン（Ａｒｇ又はＲ）、アスパラギン（Ａｓｎ又はＮ）、アスパラギン酸（Ａｓｐ又はＤ）、システイン（Ｃｙｓ又はＣ）、グルタミン（Ｇｌｎ又はＱ）、グルタミン酸（Ｇｌｕ又はＥ）、グリシン（Ｇｌｙ又はＧ）、ヒスチジン（Ｈｉｓ又はＨ）、イソロイシン（Ｉｌｅ又はＩ）、ロイシン（Ｌｅｕ又はＬ）、リシン（Ｌｙｓ又はＫ）、メチオニン（Ｍｅｔ又はＭ）、フェニルアラニン（Ｐｈｅ又はＦ）、プロリン（Ｐｒｏ又はＰ）、セリン（Ｓｅｒ又はＳ）、スレオニン（Ｔｈｒ又はＴ）、トリプトファン（Ｔｒｐ又はＷ）、チロシン（Ｔｙｒ又はＹ）及びバリン（Ｖａｌ又はＶ）を意味する。
【0025】
本明細書において、アミノ酸の改変は、公認されているＩＵＰＡＣの１文字のアミノ酸略記により、［元のアミノ酸、位置、改変されたアミノ酸］で表記されることがある。
【0026】
本明細書において、アミノ酸配列上の「相当する位置」は、目的配列と基準配列（本発明においては配列番号１、４、７、１０、１３、１６、１９、２２又は２５で示されるアミノ酸配列）とを、最大の相同性を与えるように整列（アラインメント）させることにより決定することができる。アミノ酸配列のアラインメントは、公知のアルゴリズムを用いて実行することができ、その手順は当業者に公知である。例えば、アラインメントは、Ｃｌｕｓｔａｌ Ｗマルチプルアラインメントプログラム（Ｔｈｏｍｐｓｏｎ，Ｊ．Ｄ．ｅｔ ａｌ，１９９４，Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．２２：４６７３－４６８０）をデフォルト設定で用いることにより、行うことができる。あるいは、Ｃｌｕｓｔａｌ Ｗの改訂版であるＣｌｕｓｔａｌ Ｗ２やＣｌｕｓｔａｌ ｏｍｅｇａを使用することもできる。Ｃｌｕｓｔａｌ Ｗ、Ｃｌｕｓｔａｌ Ｗ２及びＣｌｕｓｔａｌ ｏｍｅｇａは、例えば、Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｃｏｌｌｅｇｅ Ｄｕｂｌｉｎが運営するＣｌｕｓｔａｌのウェブサイト（[www.clustal.org]）、欧州バイオインフォマティクス研究所（Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ：ＥＢＩ[www.ebi.ac.uk/index.html]）や、国立遺伝学研究所が運営する日本ＤＮＡデータバンク（ＤＤＢＪ[www.ddbj.nig.ac.jp/searches-j.html]）のウェブサイト上で利用することができる。上述のアラインメントにより基準配列の任意の位置にアラインされた目的配列の位置は、当該任意の位置に「相当する位置」とみなされる。
【0027】
本明細書において、「アルデヒド」は、特に限定されないが、好ましいアルデヒドの例としては、トランス－２－ノネナール又はオクタナールが挙げられる。
【0028】
本発明により抑制される「アルデヒドを原因とするにおい」とは、上述したアルデヒドにより生じるにおいであり、好ましくは、トランス－２－ノネナール及びオクタナールからなる群より選択される少なくとも１種により生じるにおいである。トランス－２－ノネナール及びオクタナールは、体臭の原因物質として知られ、特にトランス－２－ノネナールは高齢者臭の原因物質としても知られている。したがって、代表的には、本発明により抑制される「アルデヒドを原因とするにおい」とは、体臭、高齢者臭であり得る。
【0029】
本発明者は、これまでに、目的の嗅覚受容体のアミノ酸配列を、該目的の嗅覚受容体のアミノ酸配列と該目的の嗅覚受容体の特定のオルソログ又は特定のオルソログ及びパラログにコードされる嗅覚受容体のアミノ酸配列のアラインメントから従来とは異なる基準に従い導き出されるコンセンサスアミノ酸配列に基づいて改変することにより、改変された嗅覚受容体の培養細胞での膜発現をオリジナルの嗅覚受容体に比べて向上できること、改変された嗅覚受容体のにおい応答性をオリジナルの嗅覚受容体に比べて向上できること、また、改変された嗅覚受容体の培養細胞での膜発現がオリジナルの嗅覚受容体に比べて向上しない場合であっても改変された嗅覚受容体の匂い応答性を向上できること、さらに、改変された嗅覚受容体が改変前のオリジナルの嗅覚受容体のリガンド選択性をよく維持できること、改変された嗅覚受容体によりもたらされる解析結果はヒトの嗅覚をよく反映するものであることを見出した（特許文献４）。本明細書において、改変前の嗅覚受容体を「オリジナルの嗅覚受容体」と称し、嗅覚受容体のアミノ酸配列をコンセンサスアミノ酸配列に基づいて改変することを「コンセンサス化する」と称し、コンセンサス化された嗅覚受容体を「コンセンサス嗅覚受容体」と称することがある。
【0030】
ここで、「コンセンサスアミノ酸配列」とは、目的の嗅覚受容体のアミノ酸配列及び該目的の嗅覚受容体の特定のオルソログ又は特定のオルソログ及びパラログにコードされる嗅覚受容体（例えば、哺乳類における該目的の嗅覚受容体のオルソログにコードされる嗅覚受容体からなる群より選択される少なくとも１１種の嗅覚受容体）のアミノ酸配列のアラインメントから以下の（ｉ）～（ｉｉｉ）の基準に従い同定したコンセンサス残基からなるアミノ酸配列である。
（ｉ）該アラインメントの各アミノ酸位置において、
（ｉ－ｉ）該目的の嗅覚受容体のアミノ酸残基と異なり且つ出現頻度５０％以上のアミノ酸残基が１種存在する場合、該アミノ酸残基をコンセンサス残基と同定する、
（ｉ－ｉｉ）出現頻度５０％のアミノ酸残基が２種存在する場合、該目的の嗅覚受容体のアミノ酸残基をコンセンサス残基と同定する、
（ｉ－ｉｉｉ）該目的の嗅覚受容体にアミノ酸残基が存在し且つ出現頻度４０％以上でアミノ酸残基が存在しない場合、コンセンサス残基なしと同定する、
（ｉ－ｉｖ）該目的の嗅覚受容体にアミノ酸残基が存在せず且つ出現頻度６０％以上でアミノ酸残基が存在する場合、最も出現頻度が高いアミノ酸残基をコンセンサス残基と同定し、最も出現頻度が高いアミノ酸残基が２種以上存在する場合は、該アミノ酸残基のうち最も分子量が小さいアミノ酸残基をコンセンサス残基と同定する、
（ｉ－ｖ）上記（ｉ－ｉ）～（ｉ－ｉｖ）のいずれにも該当しない場合、該目的の嗅覚受容体のアミノ酸残基をコンセンサス残基と同定する、
（ｉｉ）上記（ｉ）の基準に従いコンセンサス残基を同定したときに、最もＮ末端側のコンセンサス残基が該目的の嗅覚受容体のＮ末端又はそれよりもＣ末端側に相当する位置のコンセンサス残基であり且つメチオニン残基でない場合、最もＮ末端に近い位置のメチオニン残基からなるコンセンサス残基よりＮ末端側のコンセンサス残基をコンセンサス残基なしに変更する、
（ｉｉｉ）上記（ｉ）の基準に従いコンセンサス残基を同定したときに、最もＮ末端側のコンセンサス残基が該目的の嗅覚受容体のＮ末端よりもＮ末端側に相当する位置のコンセンサス残基であり且つメチオニン残基でない場合、該アラインメントの該コンセンサス残基の位置よりＮ末端側にアミノ酸位置を１つずつ遡り、メチオニン残基が出現するまで、最も出現頻度が高いアミノ酸残基をコンセンサス残基と同定し、最も出現頻度が高いアミノ酸残基が２種以上存在する場合は、該アミノ酸残基のうち最も分子量が小さいアミノ酸残基をコンセンサス残基と同定する。
またここで、「嗅覚受容体のアミノ酸配列をコンセンサスアミノ酸配列に基づいて改変する」、すなわち「コンセンサス化する」とは、目的の嗅覚受容体のアミノ酸配列においてコンセンサスアミノ酸配列と異なるアミノ酸残基の少なくとも１個をこれに相当する位置の該コンセンサスアミノ酸配列のアミノ酸残基に改変することをいう。
（ｉ）該アラインメントの各アミノ酸位置において、
（ｉ－ｉ）該目的の嗅覚受容体のアミノ酸残基と異なり且つ出現頻度５０％以上のアミノ酸残基が１種存在する場合、該アミノ酸残基をコンセンサス残基と同定する、
（ｉ－ｉｉ）出現頻度５０％のアミノ酸残基が２種存在する場合、該目的の嗅覚受容体のアミノ酸残基をコンセンサス残基と同定する、
（ｉ－ｉｉｉ）該目的の嗅覚受容体にアミノ酸残基が存在し且つ出現頻度４０％以上でアミノ酸残基が存在しない場合、コンセンサス残基なしと同定する、
（ｉ－ｉｖ）該目的の嗅覚受容体にアミノ酸残基が存在せず且つ出現頻度６０％以上でアミノ酸残基が存在する場合、最も出現頻度が高いアミノ酸残基をコンセンサス残基と同定し、最も出現頻度が高いアミノ酸残基が２種以上存在する場合は、該アミノ酸残基のうち最も分子量が小さいアミノ酸残基をコンセンサス残基と同定する、
（ｉ－ｖ）上記（ｉ－ｉ）～（ｉ－ｉｖ）のいずれにも該当しない場合、該目的の嗅覚受容体のアミノ酸残基をコンセンサス残基と同定する、
（ｉｉ）上記（ｉ）の基準に従いコンセンサス残基を同定したときに、最もＮ末端側のコンセンサス残基が該目的の嗅覚受容体のＮ末端又はそれよりもＣ末端側に相当する位置のコンセンサス残基であり且つメチオニン残基でない場合、最もＮ末端に近い位置のメチオニン残基からなるコンセンサス残基よりＮ末端側のコンセンサス残基をコンセンサス残基なしに変更する、
（ｉｉｉ）上記（ｉ）の基準に従いコンセンサス残基を同定したときに、最もＮ末端側のコンセンサス残基が該目的の嗅覚受容体のＮ末端よりもＮ末端側に相当する位置のコンセンサス残基であり且つメチオニン残基でない場合、該アラインメントの該コンセンサス残基の位置よりＮ末端側にアミノ酸位置を１つずつ遡り、メチオニン残基が出現するまで、最も出現頻度が高いアミノ酸残基をコンセンサス残基と同定し、最も出現頻度が高いアミノ酸残基が２種以上存在する場合は、該アミノ酸残基のうち最も分子量が小さいアミノ酸残基をコンセンサス残基と同定する。
またここで、「嗅覚受容体のアミノ酸配列をコンセンサスアミノ酸配列に基づいて改変する」、すなわち「コンセンサス化する」とは、目的の嗅覚受容体のアミノ酸配列においてコンセンサスアミノ酸配列と異なるアミノ酸残基の少なくとも１個をこれに相当する位置の該コンセンサスアミノ酸配列のアミノ酸残基に改変することをいう。
【0031】
上記の嗅覚受容体のコンセンサス化は、嗅覚受容体にアミノ酸変異を導入することから、一見、オリジナルの嗅覚受容体が有する本来の機能と人の嗅覚感覚を正しく反映しない測定結果を与える可能性を懸念させる。しかしながら、特許文献４に示されているように、コンセンサス嗅覚受容体は、オリジナルの嗅覚受容体のリガンド応答選択性を高度に維持しており、なおかつ、人の嗅覚感覚を最もよく説明する測定結果を与えるものである。
【0032】
したがって、コンセンサス嗅覚受容体は、アミノ酸配列が改変されているものの、その応答性はオリジナルの嗅覚受容体の嗅細胞における応答性を反映しており、嗅覚受容体としての機能はオリジナルの嗅覚受容体と同等である。
【0033】
本発明者は、上記同様のコンセンサス化を適用した嗅覚受容体の中から、コンセンサスＯＲ５ＡＲ１、コンセンサスＯＲ２ＡＰ１、コンセンサスＯＲ５Ｔ３、コンセンサスＯＲ６Ｐ１、コンセンサスＯＲ５１Ｂ６、コンセンサスＯＲ１０Ｈ５、コンセンサスＯＲ２Ｂ２、コンセンサスＯＲ２Ａ１及びコンセンサスＯＲ２Ｃ１がアルデヒドに対して応答することを見出した。上述したように、コンセンサス嗅覚受容体は、オリジナルの嗅覚受容体のリガンド選択性を高度に維持している。すなわち、コンセンサス嗅覚受容体のあるにおい物質に対する応答は、オリジナルの嗅覚受容体の嗅細胞における該におい物質に対する応答を反映している。したがって、ＯＲ５ＡＲ１、ＯＲ２ＡＰ１、ＯＲ５Ｔ３、ＯＲ６Ｐ１、ＯＲ５１Ｂ６、ＯＲ１０Ｈ５、ＯＲ２Ｂ２、ＯＲ２Ａ１及びＯＲ２Ｃ１をアルデヒドに対して応答する嗅覚受容体として同定することができる。なかでも、ＯＲ５ＡＲ１は、トランス－２－ノネナールに応答する嗅覚受容体であり、ＯＲ２ＡＰ１、ＯＲ５Ｔ３、ＯＲ６Ｐ１、ＯＲ５１Ｂ６、ＯＲ１０Ｈ５、ＯＲ２Ｂ２、ＯＲ２Ａ１及びＯＲ２Ｃ１は、オクタナールに応答する嗅覚受容体である。
【0034】
ＯＲ５ＡＲ１、ＯＲ２ＡＰ１、ＯＲ５Ｔ３、ＯＲ６Ｐ１、ＯＲ５１Ｂ６、ＯＲ１０Ｈ５、ＯＲ２Ｂ２及びＯＲ２Ａ１がアルデヒドに応答すること又はその可能性があることはこれまで認識されていなかった。。一方、ＯＲ２Ｃ１は、トランス－２－ノネナール及びトランス－２－オクテナールに応答することは知られていたが、その他のアルデヒドに応答することはこれまで知られていなかった。
【0035】
よって、ＯＲ５ＡＲ１、ＯＲ２ＡＰ１、ＯＲ５Ｔ３、ＯＲ６Ｐ１、ＯＲ５１Ｂ６、ＯＲ１０Ｈ５、ＯＲ２Ｂ２及びＯＲ２Ａ１は、新たに見出されたアルデヒド受容体であり、ＯＲ２Ｃ１は、アルデヒド受容体である。ＯＲ５ＡＲ１、ＯＲ２ＡＰ１、ＯＲ５Ｔ３、ＯＲ６Ｐ１、ＯＲ５１Ｂ６、ＯＲ１０Ｈ５、ＯＲ２Ｂ２、ＯＲ２Ａ１、ＯＲ２Ｃ１又はこれらと同等の機能を有するポリペプチドの応答を抑制する物質は、嗅覚受容体アンタゴニズムによるにおい抑制に基づいて、中枢におけるアルデヒドを原因とするにおいの認識に変化を生じさせ、結果として、アルデヒドを原因とするにおいを選択的に抑制することができる。一方、ＯＲ５ＡＲ１、ＯＲ２ＡＰ１、ＯＲ５Ｔ３、ＯＲ６Ｐ１、ＯＲ５１Ｂ６、ＯＲ１０Ｈ５、ＯＲ２Ｂ２、ＯＲ２Ａ１、ＯＲ２Ｃ１又はこれらと同様の機能を有するポリペプチドの応答を増強する物質は、嗅覚受容体アゴニズムによるにおいの交差順応に基づいて、中枢におけるアルデヒドを原因とするにおいの認識に変化を生じさせ、結果として、アルデヒドを原因とするにおいを選択的に抑制することができる。したがって、これらのポリペプチドの応答を抑制又は増強する物質によれば、従来の消臭剤又は芳香剤を用いる消臭方法において生じていた芳香剤の強いにおいに基づく不快感等や、他のにおいをも抑えてしまうという問題を生じることがなく、アルデヒドを原因とするにおいを消臭することができる。
【0036】
また、ＯＲ２Ｃ１は、新たに見出されたオクタナール受容体である。ＯＲ２Ｃ１又はこれと同等の機能を有するポリペプチドの応答を抑制する物質は、嗅覚受容体アンタゴニズムによるにおい抑制に基づいて、中枢におけるオクタナール臭の認識に変化を生じさせ、結果として、オクタナール臭を選択的に抑制することができる。一方、ＯＲ２Ｃ１又はこれと同様の機能を有するポリペプチドの応答を増強する物質は、嗅覚受容体アゴニズムによるにおいの交差順応に基づいて、中枢におけるオクタナール臭の認識に変化を生じさせ、結果として、オクタナール臭を選択的に抑制することができる。したがって、これらのポリペプチドの応答を抑制又は増強する物質によれば、従来の消臭剤又は芳香剤を用いる消臭方法において生じていた芳香剤の強いにおいに基づく不快感等や、他のにおいをも抑えてしまうという問題を生じることがなく、オクタナール臭を消臭することができる。
【0037】
したがって、本発明は、アルデヒドを原因とするにおいの抑制剤の評価及び／又は選択方法を提供する。当該方法は、試験物質添加後のＯＲ５ＡＲ１、ＯＲ２ＡＰ１、ＯＲ５Ｔ３、ＯＲ６Ｐ１、ＯＲ５１Ｂ６、ＯＲ１０Ｈ５、ＯＲ２Ｂ２、ＯＲ２Ａ１及びこれらと同等の機能を有するポリペプチドからなる群より選択される少なくとも１種の嗅覚受容体ポリペプチドの応答を測定することを含む。当該方法は、試験物質添加後のＯＲ２Ｃ１及びこれと同等の機能を有するポリペプチドからなる群より選択される少なくとも１種の嗅覚受容体ポリペプチドの応答を測定することをさらに含んでいてもよい。測定された応答に基づいて、該嗅覚受容体ポリペプチドの応答を増強又は抑制する試験物質が検出される。検出された試験物質は、アルデヒドを原因とするにおいの抑制剤として選択される。すなわち、該嗅覚受容体ポリペプチドの応答を増強する試験物質は、嗅覚受容体アゴニズムによるにおいの交差順応に基づくアルデヒドを原因とするにおいの抑制剤として選択され、該嗅覚受容体ポリペプチドの応答を抑制する試験物質は、嗅覚受容体アンタゴニズムに基づくアルデヒドを原因とするにおいの抑制剤として選択される。
【0038】
本発明は、また、オクタナール臭抑制剤の評価及び／又は選択方法を提供する。当該方法は、試験物質添加後のＯＲ２Ｃ１及びこれと同等の機能を有するポリペプチドからなる群より選択される少なくとも１種の嗅覚受容体ポリペプチドの応答を測定することを含む。測定された応答に基づいて、該嗅覚受容体ポリペプチドの応答を増強又は抑制する試験物質が検出される。検出された試験物質は、オクタナール臭の抑制剤として選択される。すなわち、該嗅覚受容体ポリペプチドの応答を増強する試験物質は、嗅覚受容体アゴニズムによるにおいの交差順応に基づくオクタナール臭の抑制剤として選択され、該嗅覚受容体ポリペプチドの応答を抑制する試験物質は、嗅覚受容体アンタゴニズムに基づくオクタナール臭の抑制剤として選択される。
【0039】
上記本発明のアルデヒドを原因とするにおいの抑制剤の評価及び／又は選択方法は、ｉｎ ｖｉｔｒｏ又はｅｘ ｖｉｖｏで行われ得る。
【0040】
本発明のアルデヒドを原因とするにおいの抑制剤の評価及び／又は選択方法に使用される試験物質は、アルデヒドを原因とするにおいの抑制剤として使用することを所望する物質であれば、特に制限されない。該試験物質は、天然に存在する物質であっても、化学的若しくは生物学的方法等で人工的に合成した物質であってもよく、又は化合物であっても、組成物若しくは混合物であってもよい。
【0041】
ＯＲ５ＡＲ１、ＯＲ２ＡＰ１、ＯＲ５Ｔ３、ＯＲ６Ｐ１、ＯＲ５１Ｂ６、ＯＲ１０Ｈ５、ＯＲ２Ｂ２、ＯＲ２Ａ１及びＯＲ２Ｃ１は、ヒト嗅細胞で発現している嗅覚受容体である。各嗅覚受容体のＮＣＢＩデータベースにおけるＡｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．及びアミノ酸配列を表１に示す。
【0042】
【表1】
【0043】
ＯＲ５ＡＲ１と同等の機能を有するポリペプチドの例としては、配列番号１で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、かつトランス－２－ノネナールに応答性を有するポリペプチドが挙げられる。
ＯＲ５ＡＲ１と同等の機能を有するポリペプチドの別の例としては、配列番号１で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、配列番号１で示されるアミノ酸配列の下記表２の（１）の各アミノ酸位置に相当する位置の少なくとも１箇所、好ましくは少なくとも３箇所、より好ましくは少なくとも５箇所、さらに好ましくは少なくとも１０箇所、さらにより好ましくは全ての箇所に（２）のアミノ酸残基を有し、かつトランス－２－ノネナールに応答性を有するポリペプチドが挙げられる。ＯＲ５ＡＲ１と同等の機能を有するポリペプチドのさらに別の例としては、配列番号１で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、配列番号１で示されるアミノ酸配列の下記表２の（１）の各アミノ酸位置に相当する位置の好ましくは少なくとも１０％、より好ましくは少なくとも３０％、さらに好ましくは少なくとも５０％、さらにより好ましくは少なくとも７０％、さらにより好ましくは少なくとも９０％、さらにより好ましくは全ての箇所に（２）のアミノ酸残基を有し、かつトランス－２－ノネナールに応答性を有するポリペプチドが挙げられる。ここで、下記表２の（１）のＣ末端に相当するアミノ酸位置に（１０）のＳＶＬを有するとは、あるアミノ酸配列において、配列番号１で示されるアミノ酸配列の最後のアミノ酸位置に相当する位置のＣ末端側にＳＶＬが付加されていることを意味する。尚、配列番号１で示されるアミノ酸配列において、下記表２の（１）の各アミノ酸位置の全ての箇所に（２）のアミノ酸残基を有するポリペプチドは、配列番号３で示されるアミノ酸配列からなるコンセンサスＯＲ５ＡＲ１である。換言すれば、下記表２は、ＯＲ５ＡＲ１とコンセンサスＯＲ５ＡＲ１の間で異なるアミノ酸残基を示している。
ＯＲ５ＡＲ１と同等の機能を有するポリペプチドの別の例としては、配列番号１で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、配列番号１で示されるアミノ酸配列の下記表２の（１）の各アミノ酸位置に相当する位置の少なくとも１箇所、好ましくは少なくとも３箇所、より好ましくは少なくとも５箇所、さらに好ましくは少なくとも１０箇所、さらにより好ましくは全ての箇所に（２）のアミノ酸残基を有し、かつトランス－２－ノネナールに応答性を有するポリペプチドが挙げられる。ＯＲ５ＡＲ１と同等の機能を有するポリペプチドのさらに別の例としては、配列番号１で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、配列番号１で示されるアミノ酸配列の下記表２の（１）の各アミノ酸位置に相当する位置の好ましくは少なくとも１０％、より好ましくは少なくとも３０％、さらに好ましくは少なくとも５０％、さらにより好ましくは少なくとも７０％、さらにより好ましくは少なくとも９０％、さらにより好ましくは全ての箇所に（２）のアミノ酸残基を有し、かつトランス－２－ノネナールに応答性を有するポリペプチドが挙げられる。ここで、下記表２の（１）のＣ末端に相当するアミノ酸位置に（１０）のＳＶＬを有するとは、あるアミノ酸配列において、配列番号１で示されるアミノ酸配列の最後のアミノ酸位置に相当する位置のＣ末端側にＳＶＬが付加されていることを意味する。尚、配列番号１で示されるアミノ酸配列において、下記表２の（１）の各アミノ酸位置の全ての箇所に（２）のアミノ酸残基を有するポリペプチドは、配列番号３で示されるアミノ酸配列からなるコンセンサスＯＲ５ＡＲ１である。換言すれば、下記表２は、ＯＲ５ＡＲ１とコンセンサスＯＲ５ＡＲ１の間で異なるアミノ酸残基を示している。
【0044】
ＯＲ５ＡＲ１と同等の機能を有するポリペプチドのさらに別の例としては、配列番号３で示されるアミノ酸配列からなるコンセンサスＯＲ５ＡＲ１又はこれと少なくとも９０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、かつトランス－２－ノネナールに応答性を有するポリペプチドが挙げられる。
コンセンサスＯＲ５ＡＲ１は、配列番号１で示されるＯＲ５ＡＲ１のアミノ酸配列と哺乳類におけるＯＲ５ＡＲ１のオルソログにコードされる嗅覚受容体２７種のアミノ酸配列のアラインメントから上記の手法により導き出される配列番号３で示されるコンセンサスアミノ酸配列からなり、かつトランス－２－ノネナールに対する応答性を有する。該オルソログは、哺乳類に属する生物種が有する嗅覚受容体遺伝子のうち、ＯＲ５ＡＲ１と相同性の高い遺伝子であって、ＯＲ５ＡＲ１と同じ名称を含む遺伝子である。コンセンサスＯＲ５ＡＲ１とＯＲ５ＡＲ１のアミノ酸配列同一性は７７％である。
コンセンサスＯＲ５ＡＲ１は、配列番号１で示されるＯＲ５ＡＲ１のアミノ酸配列と哺乳類におけるＯＲ５ＡＲ１のオルソログにコードされる嗅覚受容体２７種のアミノ酸配列のアラインメントから上記の手法により導き出される配列番号３で示されるコンセンサスアミノ酸配列からなり、かつトランス－２－ノネナールに対する応答性を有する。該オルソログは、哺乳類に属する生物種が有する嗅覚受容体遺伝子のうち、ＯＲ５ＡＲ１と相同性の高い遺伝子であって、ＯＲ５ＡＲ１と同じ名称を含む遺伝子である。コンセンサスＯＲ５ＡＲ１とＯＲ５ＡＲ１のアミノ酸配列同一性は７７％である。
【0045】
ＯＲ２ＡＰ１と同等の機能を有するポリペプチドの例としては、配列番号４で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドが挙げられる。
ＯＲ２ＡＰ１と同等の機能を有するポリペプチドの別の例としては、配列番号４で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、配列番号４で示されるアミノ酸配列の下記表２の（３）の各アミノ酸位置に相当する位置の少なくとも１箇所、好ましくは少なくとも３箇所、より好ましくは少なくとも５箇所、さらに好ましくは少なくとも１０箇所、さらにより好ましくは全ての箇所に（４）のアミノ酸残基を有し、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドが挙げられる。ＯＲ２ＡＰ１と同等の機能を有するポリペプチドのさらに別の例としては、配列番号４で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、配列番号４で示されるアミノ酸配列の下記表２の（３）の各アミノ酸位置に相当する位置の好ましくは少なくとも１０％、より好ましくは少なくとも３０％、さらに好ましくは少なくとも５０％、さらにより好ましくは少なくとも７０％、さらにより好ましくは少なくとも９０％、さらにより好ましくは全ての箇所に（４）のアミノ酸残基を有し、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドが挙げられる。尚、配列番号４で示されるアミノ酸配列において、下記表２の（３）の各アミノ酸位置の全ての箇所に（４）のアミノ酸残基を有するポリペプチドは、配列番号６で示されるアミノ酸配列からなるコンセンサスＯＲ２ＡＰ１である。換言すれば、下記表２は、ＯＲ２ＡＰ１とコンセンサスＯＲ２ＡＰ１の間で異なるアミノ酸残基を示している。
ＯＲ２ＡＰ１と同等の機能を有するポリペプチドの別の例としては、配列番号４で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、配列番号４で示されるアミノ酸配列の下記表２の（３）の各アミノ酸位置に相当する位置の少なくとも１箇所、好ましくは少なくとも３箇所、より好ましくは少なくとも５箇所、さらに好ましくは少なくとも１０箇所、さらにより好ましくは全ての箇所に（４）のアミノ酸残基を有し、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドが挙げられる。ＯＲ２ＡＰ１と同等の機能を有するポリペプチドのさらに別の例としては、配列番号４で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、配列番号４で示されるアミノ酸配列の下記表２の（３）の各アミノ酸位置に相当する位置の好ましくは少なくとも１０％、より好ましくは少なくとも３０％、さらに好ましくは少なくとも５０％、さらにより好ましくは少なくとも７０％、さらにより好ましくは少なくとも９０％、さらにより好ましくは全ての箇所に（４）のアミノ酸残基を有し、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドが挙げられる。尚、配列番号４で示されるアミノ酸配列において、下記表２の（３）の各アミノ酸位置の全ての箇所に（４）のアミノ酸残基を有するポリペプチドは、配列番号６で示されるアミノ酸配列からなるコンセンサスＯＲ２ＡＰ１である。換言すれば、下記表２は、ＯＲ２ＡＰ１とコンセンサスＯＲ２ＡＰ１の間で異なるアミノ酸残基を示している。
【0046】
ＯＲ２ＡＰ１と同等の機能を有するポリペプチドのさらに別の例としては、配列番号６で示されるアミノ酸配列からなるコンセンサスＯＲ２ＡＰ１又はこれと少なくとも９０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドが挙げられる。
コンセンサスＯＲ２ＡＰ１は、配列番号４で示されるＯＲ２ＡＰ１のアミノ酸配列と哺乳類におけるＯＲ２ＡＰ１のオルソログにコードされる嗅覚受容体１０１種のアミノ酸配列のアラインメントから上記の手法により導き出される配列番号６で示されるコンセンサスアミノ酸配列からなり、かつオクタナールに対する応答性を有する。該オルソログは、哺乳類に属する生物種が有する嗅覚受容体遺伝子のうち、ＯＲ２ＡＰ１と相同性の高い遺伝子であって、ＯＲ２ＡＰ１と同じ名称を含む遺伝子である。コンセンサスＯＲ２ＡＰ１とＯＲ２ＡＰ１のアミノ酸配列同一性は９５％である。
コンセンサスＯＲ２ＡＰ１は、配列番号４で示されるＯＲ２ＡＰ１のアミノ酸配列と哺乳類におけるＯＲ２ＡＰ１のオルソログにコードされる嗅覚受容体１０１種のアミノ酸配列のアラインメントから上記の手法により導き出される配列番号６で示されるコンセンサスアミノ酸配列からなり、かつオクタナールに対する応答性を有する。該オルソログは、哺乳類に属する生物種が有する嗅覚受容体遺伝子のうち、ＯＲ２ＡＰ１と相同性の高い遺伝子であって、ＯＲ２ＡＰ１と同じ名称を含む遺伝子である。コンセンサスＯＲ２ＡＰ１とＯＲ２ＡＰ１のアミノ酸配列同一性は９５％である。
【0047】
ＯＲ５Ｔ３と同等の機能を有するポリペプチドの例としては、配列番号７で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドが挙げられる。
ＯＲ５Ｔ３と同等の機能を有するポリペプチドの別の例としては、配列番号７で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、配列番号７で示されるアミノ酸配列の下記表２の（５）の各アミノ酸位置に相当する位置の少なくとも１箇所、好ましくは少なくとも３箇所、より好ましくは少なくとも５箇所、さらに好ましくは少なくとも１０箇所、さらにより好ましくは全ての箇所に（６）のアミノ酸残基を有し、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドが挙げられる。ＯＲ５Ｔ３と同等の機能を有するポリペプチドのさらに別の例としては、配列番号７で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、配列番号７で示されるアミノ酸配列の下記表２の（５）の各アミノ酸位置に相当する位置の好ましくは少なくとも１０％、より好ましくは少なくとも３０％、さらに好ましくは少なくとも５０％、さらにより好ましくは少なくとも７０％、さらにより好ましくは少なくとも９０％、さらにより好ましくは全ての箇所に（６）のアミノ酸残基を有し、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドが挙げられる。尚、配列番号７で示されるアミノ酸配列において、下記表２の（５）の各アミノ酸位置の全ての箇所に（６）のアミノ酸残基を有するポリペプチドは、配列番号９で示されるアミノ酸配列からなるコンセンサスＯＲ５Ｔ３である。換言すれば、下記表２は、ＯＲ５Ｔ３とコンセンサスＯＲ５Ｔ３の間で異なるアミノ酸残基を示している。
ＯＲ５Ｔ３と同等の機能を有するポリペプチドの別の例としては、配列番号７で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、配列番号７で示されるアミノ酸配列の下記表２の（５）の各アミノ酸位置に相当する位置の少なくとも１箇所、好ましくは少なくとも３箇所、より好ましくは少なくとも５箇所、さらに好ましくは少なくとも１０箇所、さらにより好ましくは全ての箇所に（６）のアミノ酸残基を有し、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドが挙げられる。ＯＲ５Ｔ３と同等の機能を有するポリペプチドのさらに別の例としては、配列番号７で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、配列番号７で示されるアミノ酸配列の下記表２の（５）の各アミノ酸位置に相当する位置の好ましくは少なくとも１０％、より好ましくは少なくとも３０％、さらに好ましくは少なくとも５０％、さらにより好ましくは少なくとも７０％、さらにより好ましくは少なくとも９０％、さらにより好ましくは全ての箇所に（６）のアミノ酸残基を有し、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドが挙げられる。尚、配列番号７で示されるアミノ酸配列において、下記表２の（５）の各アミノ酸位置の全ての箇所に（６）のアミノ酸残基を有するポリペプチドは、配列番号９で示されるアミノ酸配列からなるコンセンサスＯＲ５Ｔ３である。換言すれば、下記表２は、ＯＲ５Ｔ３とコンセンサスＯＲ５Ｔ３の間で異なるアミノ酸残基を示している。
【0048】
ＯＲ５Ｔ３と同等の機能を有するポリペプチドのさらに別の例としては、配列番号９で示されるアミノ酸配列からなるコンセンサスＯＲ５Ｔ３又はこれと少なくとも９０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドが挙げられる。
コンセンサスＯＲ５Ｔ３は、配列番号７で示されるＯＲ５Ｔ３のアミノ酸配列と哺乳類におけるＯＲ５Ｔ３のオルソログにコードされる嗅覚受容体４８種のアミノ酸配列のアラインメントから上記の手法により導き出される配列番号９で示されるコンセンサスアミノ酸配列からなり、かつオクタナールに対する応答性を有する。該オルソログは、哺乳類に属する生物種が有する嗅覚受容体遺伝子のうち、ＯＲ５Ｔ３と相同性の高い遺伝子であって、ＯＲ５Ｔ３と同じ名称を含む遺伝子である。コンセンサスＯＲ５Ｔ３とＯＲ５Ｔ３のアミノ酸配列同一性は９４％である。
コンセンサスＯＲ５Ｔ３は、配列番号７で示されるＯＲ５Ｔ３のアミノ酸配列と哺乳類におけるＯＲ５Ｔ３のオルソログにコードされる嗅覚受容体４８種のアミノ酸配列のアラインメントから上記の手法により導き出される配列番号９で示されるコンセンサスアミノ酸配列からなり、かつオクタナールに対する応答性を有する。該オルソログは、哺乳類に属する生物種が有する嗅覚受容体遺伝子のうち、ＯＲ５Ｔ３と相同性の高い遺伝子であって、ＯＲ５Ｔ３と同じ名称を含む遺伝子である。コンセンサスＯＲ５Ｔ３とＯＲ５Ｔ３のアミノ酸配列同一性は９４％である。
【0049】
ＯＲ６Ｐ１と同等の機能を有するポリペプチドの例としては、配列番号１０で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドが挙げられる。
ＯＲ６Ｐ１と同等の機能を有するポリペプチドの別の例としては、配列番号１０で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、配列番号１０で示されるアミノ酸配列の下記表２の（７）の各アミノ酸位置に相当する位置の少なくとも１箇所、好ましくは少なくとも３箇所、より好ましくは少なくとも５箇所、さらに好ましくは少なくとも１０箇所、さらにより好ましくは全ての箇所に（８）のアミノ酸残基を有し、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドが挙げられる。ＯＲ６Ｐ１と同等の機能を有するポリペプチドのさらに別の例としては、配列番号１０で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、配列番号１０で示されるアミノ酸配列の下記表２の（７）の各アミノ酸位置に相当する位置の好ましくは少なくとも１０％、より好ましくは少なくとも３０％、さらに好ましくは少なくとも５０％、さらにより好ましくは少なくとも７０％、さらにより好ましくは少なくとも９０％、さらにより好ましくは全ての箇所に（８）のアミノ酸残基を有し、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドが挙げられる。尚、配列番号１０で示されるアミノ酸配列において、下記表２の（７）の各アミノ酸位置の全ての箇所に（８）のアミノ酸残基を有するポリペプチドは、配列番号１２で示されるアミノ酸配列からなるコンセンサスＯＲ６Ｐ１である。換言すれば、下記表２は、ＯＲ６Ｐ１とコンセンサスＯＲ６Ｐ１の間で異なるアミノ酸残基を示している。
ＯＲ６Ｐ１と同等の機能を有するポリペプチドの別の例としては、配列番号１０で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、配列番号１０で示されるアミノ酸配列の下記表２の（７）の各アミノ酸位置に相当する位置の少なくとも１箇所、好ましくは少なくとも３箇所、より好ましくは少なくとも５箇所、さらに好ましくは少なくとも１０箇所、さらにより好ましくは全ての箇所に（８）のアミノ酸残基を有し、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドが挙げられる。ＯＲ６Ｐ１と同等の機能を有するポリペプチドのさらに別の例としては、配列番号１０で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、配列番号１０で示されるアミノ酸配列の下記表２の（７）の各アミノ酸位置に相当する位置の好ましくは少なくとも１０％、より好ましくは少なくとも３０％、さらに好ましくは少なくとも５０％、さらにより好ましくは少なくとも７０％、さらにより好ましくは少なくとも９０％、さらにより好ましくは全ての箇所に（８）のアミノ酸残基を有し、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドが挙げられる。尚、配列番号１０で示されるアミノ酸配列において、下記表２の（７）の各アミノ酸位置の全ての箇所に（８）のアミノ酸残基を有するポリペプチドは、配列番号１２で示されるアミノ酸配列からなるコンセンサスＯＲ６Ｐ１である。換言すれば、下記表２は、ＯＲ６Ｐ１とコンセンサスＯＲ６Ｐ１の間で異なるアミノ酸残基を示している。
【0050】
ＯＲ６Ｐ１と同等の機能を有するポリペプチドのさらに別の例としては、配列番号１２で示されるアミノ酸配列からなるコンセンサスＯＲ６Ｐ１又はこれと少なくとも９０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドが挙げられる。
コンセンサスＯＲ６Ｐ１は、配列番号１０で示されるＯＲ６Ｐ１のアミノ酸配列と哺乳類におけるＯＲ６Ｐ１のオルソログにコードされる嗅覚受容体１３６種のアミノ酸配列のアラインメントから上記の手法により導き出される配列番号１２で示されるコンセンサスアミノ酸配列からなり、かつオクタナールに対する応答性を有する。該オルソログは、哺乳類に属する生物種が有する嗅覚受容体遺伝子のうち、ＯＲ６Ｐ１と相同性の高い遺伝子であって、ＯＲ６Ｐ１と同じ名称を含む遺伝子である。コンセンサスＯＲ６Ｐ１とＯＲ６Ｐ１のアミノ酸配列同一性は９４％である。
コンセンサスＯＲ６Ｐ１は、配列番号１０で示されるＯＲ６Ｐ１のアミノ酸配列と哺乳類におけるＯＲ６Ｐ１のオルソログにコードされる嗅覚受容体１３６種のアミノ酸配列のアラインメントから上記の手法により導き出される配列番号１２で示されるコンセンサスアミノ酸配列からなり、かつオクタナールに対する応答性を有する。該オルソログは、哺乳類に属する生物種が有する嗅覚受容体遺伝子のうち、ＯＲ６Ｐ１と相同性の高い遺伝子であって、ＯＲ６Ｐ１と同じ名称を含む遺伝子である。コンセンサスＯＲ６Ｐ１とＯＲ６Ｐ１のアミノ酸配列同一性は９４％である。
【0051】
ＯＲ５１Ｂ６と同等の機能を有するポリペプチドの例としては、配列番号１３で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドが挙げられる。
ＯＲ５１Ｂ６と同等の機能を有するポリペプチドの別の例としては、配列番号１３で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、配列番号１３で示されるアミノ酸配列の下記表３の（１）の各アミノ酸位置に相当する位置の少なくとも１箇所、好ましくは少なくとも３箇所、より好ましくは少なくとも５箇所、さらに好ましくは少なくとも１０箇所、さらにより好ましくは全ての箇所に（２）のアミノ酸残基を有し、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドが挙げられる。ＯＲ５１Ｂ６と同等の機能を有するポリペプチドのさらに別の例としては、配列番号１３で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、配列番号１３で示されるアミノ酸配列の下記表３の（１）の各アミノ酸位置に相当する位置の好ましくは少なくとも１０％、より好ましくは少なくとも３０％、さらに好ましくは少なくとも５０％、さらにより好ましくは少なくとも７０％、さらにより好ましくは少なくとも９０％、さらにより好ましくは全ての箇所に（２）のアミノ酸残基を有し、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドが挙げられる。尚、配列番号１３で示されるアミノ酸配列において、下記表３の（１）の各アミノ酸位置の全ての箇所に（２）のアミノ酸残基を有するポリペプチドは、配列番号１５で示されるアミノ酸配列からなるコンセンサスＯＲ５１Ｂ６である。換言すれば、下記表３は、ＯＲ５１Ｂ６とコンセンサスＯＲ５１Ｂ６の間で異なるアミノ酸残基を示している。
ＯＲ５１Ｂ６と同等の機能を有するポリペプチドの別の例としては、配列番号１３で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、配列番号１３で示されるアミノ酸配列の下記表３の（１）の各アミノ酸位置に相当する位置の少なくとも１箇所、好ましくは少なくとも３箇所、より好ましくは少なくとも５箇所、さらに好ましくは少なくとも１０箇所、さらにより好ましくは全ての箇所に（２）のアミノ酸残基を有し、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドが挙げられる。ＯＲ５１Ｂ６と同等の機能を有するポリペプチドのさらに別の例としては、配列番号１３で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、配列番号１３で示されるアミノ酸配列の下記表３の（１）の各アミノ酸位置に相当する位置の好ましくは少なくとも１０％、より好ましくは少なくとも３０％、さらに好ましくは少なくとも５０％、さらにより好ましくは少なくとも７０％、さらにより好ましくは少なくとも９０％、さらにより好ましくは全ての箇所に（２）のアミノ酸残基を有し、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドが挙げられる。尚、配列番号１３で示されるアミノ酸配列において、下記表３の（１）の各アミノ酸位置の全ての箇所に（２）のアミノ酸残基を有するポリペプチドは、配列番号１５で示されるアミノ酸配列からなるコンセンサスＯＲ５１Ｂ６である。換言すれば、下記表３は、ＯＲ５１Ｂ６とコンセンサスＯＲ５１Ｂ６の間で異なるアミノ酸残基を示している。
【0052】
ＯＲ５１Ｂ６と同等の機能を有するポリペプチドのさらに別の例としては、配列番号１５で示されるアミノ酸配列からなるコンセンサスＯＲ５１Ｂ６又はこれと少なくとも９０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドが挙げられる。
コンセンサスＯＲ５１Ｂ６は、配列番号１３で示されるＯＲ５１Ｂ６のアミノ酸配列と哺乳類におけるＯＲ５１Ｂ６のオルソログにコードされる嗅覚受容体１６３種のアミノ酸配列のアラインメントから上記の手法により導き出される配列番号１５で示されるコンセンサスアミノ酸配列からなり、かつオクタナールに対する応答性を有する。該オルソログは、哺乳類に属する生物種が有する嗅覚受容体遺伝子のうち、ＯＲ５１Ｂ６と相同性の高い遺伝子であって、ＯＲ５１Ｂ６と同じ名称を含む遺伝子である。コンセンサスＯＲ５１Ｂ６とＯＲ５１Ｂ６のアミノ酸配列同一性は９３％である。
コンセンサスＯＲ５１Ｂ６は、配列番号１３で示されるＯＲ５１Ｂ６のアミノ酸配列と哺乳類におけるＯＲ５１Ｂ６のオルソログにコードされる嗅覚受容体１６３種のアミノ酸配列のアラインメントから上記の手法により導き出される配列番号１５で示されるコンセンサスアミノ酸配列からなり、かつオクタナールに対する応答性を有する。該オルソログは、哺乳類に属する生物種が有する嗅覚受容体遺伝子のうち、ＯＲ５１Ｂ６と相同性の高い遺伝子であって、ＯＲ５１Ｂ６と同じ名称を含む遺伝子である。コンセンサスＯＲ５１Ｂ６とＯＲ５１Ｂ６のアミノ酸配列同一性は９３％である。
【0053】
ＯＲ１０Ｈ５と同等の機能を有するポリペプチドの例としては、配列番号１６で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドが挙げられる。
ＯＲ１０Ｈ５と同等の機能を有するポリペプチドの別の例としては、配列番号１６で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、配列番号１６で示されるアミノ酸配列の下記表３の（３）の各アミノ酸位置に相当する位置の少なくとも１箇所、好ましくは少なくとも３箇所、より好ましくは少なくとも５箇所、さらに好ましくは少なくとも１０箇所、さらにより好ましくは全ての箇所に（４）のアミノ酸残基を有し、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドが挙げられる。ＯＲ１０Ｈ５と同等の機能を有するポリペプチドのさらに別の例としては、配列番号１６で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、配列番号１６で示されるアミノ酸配列の下記表３の（３）の各アミノ酸位置に相当する位置の好ましくは少なくとも１０％、より好ましくは少なくとも３０％、さらに好ましくは少なくとも５０％、さらにより好ましくは少なくとも７０％、さらにより好ましくは少なくとも９０％、さらにより好ましくは全ての箇所に（４）のアミノ酸残基を有し、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドが挙げられる。尚、配列番号１６で示されるアミノ酸配列において、下記表３の（３）の各アミノ酸位置の全ての箇所に（４）のアミノ酸残基を有するポリペプチドは、配列番号１８で示されるアミノ酸配列からなるコンセンサスＯＲ１０Ｈ５である。換言すれば、下記表３は、ＯＲ１０Ｈ５とコンセンサスＯＲ１０Ｈ５の間で異なるアミノ酸残基を示している。
ＯＲ１０Ｈ５と同等の機能を有するポリペプチドの別の例としては、配列番号１６で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、配列番号１６で示されるアミノ酸配列の下記表３の（３）の各アミノ酸位置に相当する位置の少なくとも１箇所、好ましくは少なくとも３箇所、より好ましくは少なくとも５箇所、さらに好ましくは少なくとも１０箇所、さらにより好ましくは全ての箇所に（４）のアミノ酸残基を有し、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドが挙げられる。ＯＲ１０Ｈ５と同等の機能を有するポリペプチドのさらに別の例としては、配列番号１６で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、配列番号１６で示されるアミノ酸配列の下記表３の（３）の各アミノ酸位置に相当する位置の好ましくは少なくとも１０％、より好ましくは少なくとも３０％、さらに好ましくは少なくとも５０％、さらにより好ましくは少なくとも７０％、さらにより好ましくは少なくとも９０％、さらにより好ましくは全ての箇所に（４）のアミノ酸残基を有し、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドが挙げられる。尚、配列番号１６で示されるアミノ酸配列において、下記表３の（３）の各アミノ酸位置の全ての箇所に（４）のアミノ酸残基を有するポリペプチドは、配列番号１８で示されるアミノ酸配列からなるコンセンサスＯＲ１０Ｈ５である。換言すれば、下記表３は、ＯＲ１０Ｈ５とコンセンサスＯＲ１０Ｈ５の間で異なるアミノ酸残基を示している。
【0054】
ＯＲ１０Ｈ５と同等の機能を有するポリペプチドのさらに別の例としては、配列番号１８で示されるアミノ酸配列からなるコンセンサスＯＲ１０Ｈ５又はこれと少なくとも９０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドが挙げられる。
コンセンサスＯＲ１０Ｈ５は、配列番号１６で示されるＯＲ１０Ｈ５のアミノ酸配列と哺乳類におけるＯＲ１０Ｈ５のオルソログにコードされる嗅覚受容体２５種のアミノ酸配列のアラインメントから上記の手法により導き出される配列番号１８で示されるコンセンサスアミノ酸配列からなり、かつオクタナールに対する応答性を有する。該オルソログは、哺乳類に属する生物種が有する嗅覚受容体遺伝子のうち、ＯＲ１０Ｈ５と相同性の高い遺伝子であって、ＯＲ１０Ｈ５と同じ名称を含む遺伝子である。コンセンサスＯＲ１０Ｈ５とＯＲ１０Ｈ５のアミノ酸配列同一性は９５％である。
コンセンサスＯＲ１０Ｈ５は、配列番号１６で示されるＯＲ１０Ｈ５のアミノ酸配列と哺乳類におけるＯＲ１０Ｈ５のオルソログにコードされる嗅覚受容体２５種のアミノ酸配列のアラインメントから上記の手法により導き出される配列番号１８で示されるコンセンサスアミノ酸配列からなり、かつオクタナールに対する応答性を有する。該オルソログは、哺乳類に属する生物種が有する嗅覚受容体遺伝子のうち、ＯＲ１０Ｈ５と相同性の高い遺伝子であって、ＯＲ１０Ｈ５と同じ名称を含む遺伝子である。コンセンサスＯＲ１０Ｈ５とＯＲ１０Ｈ５のアミノ酸配列同一性は９５％である。
【0055】
ＯＲ２Ｂ２と同等の機能を有するポリペプチドの例としては、配列番号１９で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドが挙げられる。
ＯＲ２Ｂ２と同等の機能を有するポリペプチドの別の例としては、配列番号１９で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、配列番号１９で示されるアミノ酸配列の下記表３の（５）の各アミノ酸位置に相当する位置の少なくとも１箇所、好ましくは少なくとも３箇所、より好ましくは少なくとも５箇所、さらに好ましくは少なくとも１０箇所、さらにより好ましくは全ての箇所に（６）のアミノ酸残基を有し、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドが挙げられる。ＯＲ２Ｂ２と同等の機能を有するポリペプチドのさらに別の例としては、配列番号１９で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、配列番号１９で示されるアミノ酸配列の下記表３の（５）の各アミノ酸位置に相当する位置の好ましくは少なくとも１０％、より好ましくは少なくとも３０％、さらに好ましくは少なくとも５０％、さらにより好ましくは少なくとも７０％、さらにより好ましくは少なくとも９０％、さらにより好ましくは全ての箇所に（６）のアミノ酸残基を有し、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドが挙げられる。尚、配列番号１９で示されるアミノ酸配列において、下記表３の（５）の各アミノ酸位置の全ての箇所に（６）のアミノ酸残基を有するポリペプチドは、配列番号２１で示されるアミノ酸配列からなるコンセンサスＯＲ２Ｂ２である。換言すれば、下記表３は、ＯＲ２Ｂ２とコンセンサスＯＲ２Ｂ２の間で異なるアミノ酸残基を示している。
ＯＲ２Ｂ２と同等の機能を有するポリペプチドの別の例としては、配列番号１９で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、配列番号１９で示されるアミノ酸配列の下記表３の（５）の各アミノ酸位置に相当する位置の少なくとも１箇所、好ましくは少なくとも３箇所、より好ましくは少なくとも５箇所、さらに好ましくは少なくとも１０箇所、さらにより好ましくは全ての箇所に（６）のアミノ酸残基を有し、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドが挙げられる。ＯＲ２Ｂ２と同等の機能を有するポリペプチドのさらに別の例としては、配列番号１９で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、配列番号１９で示されるアミノ酸配列の下記表３の（５）の各アミノ酸位置に相当する位置の好ましくは少なくとも１０％、より好ましくは少なくとも３０％、さらに好ましくは少なくとも５０％、さらにより好ましくは少なくとも７０％、さらにより好ましくは少なくとも９０％、さらにより好ましくは全ての箇所に（６）のアミノ酸残基を有し、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドが挙げられる。尚、配列番号１９で示されるアミノ酸配列において、下記表３の（５）の各アミノ酸位置の全ての箇所に（６）のアミノ酸残基を有するポリペプチドは、配列番号２１で示されるアミノ酸配列からなるコンセンサスＯＲ２Ｂ２である。換言すれば、下記表３は、ＯＲ２Ｂ２とコンセンサスＯＲ２Ｂ２の間で異なるアミノ酸残基を示している。
【0056】
ＯＲ２Ｂ２と同等の機能を有するポリペプチドのさらに別の例としては、配列番号２１で示されるアミノ酸配列からなるコンセンサスＯＲ２Ｂ２又はこれと少なくとも９０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドが挙げられる。
コンセンサスＯＲ２Ｂ２は、配列番号１９で示されるＯＲ２Ｂ２のアミノ酸配列と哺乳類におけるＯＲ２Ｂ２のオルソログにコードされる嗅覚受容体１５６種のアミノ酸配列のアラインメントから上記の手法により導き出される配列番号２１で示されるコンセンサスアミノ酸配列からなり、かつオクタナールに対する応答性を有する。該オルソログは、哺乳類に属する生物種が有する嗅覚受容体遺伝子のうち、ＯＲ２Ｂ２と相同性の高い遺伝子であって、ＯＲ２Ｂ２と同じ名称を含む遺伝子である。コンセンサスＯＲ２Ｂ２とＯＲ２Ｂ２のアミノ酸配列同一性は８０％である。
コンセンサスＯＲ２Ｂ２は、配列番号１９で示されるＯＲ２Ｂ２のアミノ酸配列と哺乳類におけるＯＲ２Ｂ２のオルソログにコードされる嗅覚受容体１５６種のアミノ酸配列のアラインメントから上記の手法により導き出される配列番号２１で示されるコンセンサスアミノ酸配列からなり、かつオクタナールに対する応答性を有する。該オルソログは、哺乳類に属する生物種が有する嗅覚受容体遺伝子のうち、ＯＲ２Ｂ２と相同性の高い遺伝子であって、ＯＲ２Ｂ２と同じ名称を含む遺伝子である。コンセンサスＯＲ２Ｂ２とＯＲ２Ｂ２のアミノ酸配列同一性は８０％である。
【0057】
ＯＲ２Ａ１と同等の機能を有するポリペプチドの例としては、配列番号２２で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドが挙げられる。
ＯＲ２Ａ１と同等の機能を有するポリペプチドの別の例としては、配列番号２２で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、配列番号２２で示されるアミノ酸配列の下記表３の（７）の各アミノ酸位置に相当する位置の少なくとも１箇所、好ましくは少なくとも３箇所、より好ましくは少なくとも５箇所、さらに好ましくは少なくとも１０箇所、さらにより好ましくは全ての箇所に（８）のアミノ酸残基を有し、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドが挙げられる。ＯＲ２Ａ１と同等の機能を有するポリペプチドのさらに別の例としては、配列番号２２で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、配列番号２２で示されるアミノ酸配列の下記表３の（７）の各アミノ酸位置に相当する位置の好ましくは少なくとも１０％、より好ましくは少なくとも３０％、さらに好ましくは少なくとも５０％、さらにより好ましくは少なくとも７０％、さらにより好ましくは少なくとも９０％、さらにより好ましくは全ての箇所に（８）のアミノ酸残基を有し、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドが挙げられる。ここで、下記表３の（７）のＣ末端に相当するアミノ酸位置に（８）のＱＬＥを有するとは、あるアミノ酸配列において、配列番号２２で示されるアミノ酸配列の最後のアミノ酸位置に相当する位置のＣ末端側にＱＬＥが付加されていることを意味する。尚、配列番号２２で示されるアミノ酸配列において、下記表３の（７）の各アミノ酸位置の全ての箇所に（８）のアミノ酸残基を有するポリペプチドは、配列番号２４で示されるアミノ酸配列からなるコンセンサスＯＲ２Ａ１である。換言すれば、下記表３は、ＯＲ２Ａ１とコンセンサスＯＲ２Ａ１の間で異なるアミノ酸残基を示している。
ＯＲ２Ａ１と同等の機能を有するポリペプチドの別の例としては、配列番号２２で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、配列番号２２で示されるアミノ酸配列の下記表３の（７）の各アミノ酸位置に相当する位置の少なくとも１箇所、好ましくは少なくとも３箇所、より好ましくは少なくとも５箇所、さらに好ましくは少なくとも１０箇所、さらにより好ましくは全ての箇所に（８）のアミノ酸残基を有し、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドが挙げられる。ＯＲ２Ａ１と同等の機能を有するポリペプチドのさらに別の例としては、配列番号２２で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、配列番号２２で示されるアミノ酸配列の下記表３の（７）の各アミノ酸位置に相当する位置の好ましくは少なくとも１０％、より好ましくは少なくとも３０％、さらに好ましくは少なくとも５０％、さらにより好ましくは少なくとも７０％、さらにより好ましくは少なくとも９０％、さらにより好ましくは全ての箇所に（８）のアミノ酸残基を有し、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドが挙げられる。ここで、下記表３の（７）のＣ末端に相当するアミノ酸位置に（８）のＱＬＥを有するとは、あるアミノ酸配列において、配列番号２２で示されるアミノ酸配列の最後のアミノ酸位置に相当する位置のＣ末端側にＱＬＥが付加されていることを意味する。尚、配列番号２２で示されるアミノ酸配列において、下記表３の（７）の各アミノ酸位置の全ての箇所に（８）のアミノ酸残基を有するポリペプチドは、配列番号２４で示されるアミノ酸配列からなるコンセンサスＯＲ２Ａ１である。換言すれば、下記表３は、ＯＲ２Ａ１とコンセンサスＯＲ２Ａ１の間で異なるアミノ酸残基を示している。
【0058】
ＯＲ２Ａ１と同等の機能を有するポリペプチドのさらに別の例としては、配列番号２４で示されるアミノ酸配列からなるコンセンサスＯＲ２Ａ１又はこれと少なくとも９０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドが挙げられる。
コンセンサスＯＲ２Ａ１は、配列番号２２で示されるＯＲ２Ａ１のアミノ酸配列と哺乳類におけるＯＲ２Ａ１のオルソログにコードされる嗅覚受容体１５９種のアミノ酸配列のアラインメントから上記の手法により導き出される配列番号２４で示されるコンセンサスアミノ酸配列からなり、かつオクタナールに対する応答性を有する。該オルソログは、哺乳類に属する生物種が有する嗅覚受容体遺伝子のうち、ＯＲ２Ａ１と相同性の高い遺伝子であって、ＯＲ２Ａ１と同じ名称を含む遺伝子である。コンセンサスＯＲ２Ａ１とＯＲ２Ａ１のアミノ酸配列同一性は９２％である。
コンセンサスＯＲ２Ａ１は、配列番号２２で示されるＯＲ２Ａ１のアミノ酸配列と哺乳類におけるＯＲ２Ａ１のオルソログにコードされる嗅覚受容体１５９種のアミノ酸配列のアラインメントから上記の手法により導き出される配列番号２４で示されるコンセンサスアミノ酸配列からなり、かつオクタナールに対する応答性を有する。該オルソログは、哺乳類に属する生物種が有する嗅覚受容体遺伝子のうち、ＯＲ２Ａ１と相同性の高い遺伝子であって、ＯＲ２Ａ１と同じ名称を含む遺伝子である。コンセンサスＯＲ２Ａ１とＯＲ２Ａ１のアミノ酸配列同一性は９２％である。
【0059】
ＯＲ２Ｃ１と同等の機能を有するポリペプチドの例としては、配列番号２５で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドが挙げられる。
ＯＲ２Ｃ１と同等の機能を有するポリペプチドの別の例としては、配列番号２５で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、配列番号２５で示されるアミノ酸配列の下記表４の（１）の各アミノ酸位置に相当する位置の少なくとも１箇所、好ましくは少なくとも３箇所、より好ましくは少なくとも５箇所、さらに好ましくは少なくとも１０箇所、さらにより好ましくは全ての箇所に（２）のアミノ酸残基を有し、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドが挙げられる。ＯＲ２Ｃ１と同等の機能を有するポリペプチドのさらに別の例としては、配列番号２５で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、配列番号２５で示されるアミノ酸配列の下記表４の（１）の各アミノ酸位置に相当する位置の好ましくは少なくとも１０％、より好ましくは少なくとも３０％、さらに好ましくは少なくとも５０％、さらにより好ましくは少なくとも７０％、さらにより好ましくは少なくとも９０％、さらにより好ましくは全ての箇所に（２）のアミノ酸残基を有し、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドが挙げられる。尚、配列番号２５で示されるアミノ酸配列において、下記表４の（１）の各アミノ酸位置の全ての箇所に（２）のアミノ酸残基を有するポリペプチドは、配列番号２７で示されるアミノ酸配列からなるコンセンサスＯＲ２Ｃ１である。換言すれば、下記表４は、ＯＲ２Ｃ１とコンセンサスＯＲ２Ｃ１の間で異なるアミノ酸残基を示している。
ＯＲ２Ｃ１と同等の機能を有するポリペプチドの別の例としては、配列番号２５で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、配列番号２５で示されるアミノ酸配列の下記表４の（１）の各アミノ酸位置に相当する位置の少なくとも１箇所、好ましくは少なくとも３箇所、より好ましくは少なくとも５箇所、さらに好ましくは少なくとも１０箇所、さらにより好ましくは全ての箇所に（２）のアミノ酸残基を有し、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドが挙げられる。ＯＲ２Ｃ１と同等の機能を有するポリペプチドのさらに別の例としては、配列番号２５で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、配列番号２５で示されるアミノ酸配列の下記表４の（１）の各アミノ酸位置に相当する位置の好ましくは少なくとも１０％、より好ましくは少なくとも３０％、さらに好ましくは少なくとも５０％、さらにより好ましくは少なくとも７０％、さらにより好ましくは少なくとも９０％、さらにより好ましくは全ての箇所に（２）のアミノ酸残基を有し、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドが挙げられる。尚、配列番号２５で示されるアミノ酸配列において、下記表４の（１）の各アミノ酸位置の全ての箇所に（２）のアミノ酸残基を有するポリペプチドは、配列番号２７で示されるアミノ酸配列からなるコンセンサスＯＲ２Ｃ１である。換言すれば、下記表４は、ＯＲ２Ｃ１とコンセンサスＯＲ２Ｃ１の間で異なるアミノ酸残基を示している。
【0060】
ＯＲ２Ｃ１と同等の機能を有するポリペプチドのさらに別の例としては、配列番号２７で示されるアミノ酸配列からなるコンセンサスＯＲ２Ｃ１又はこれと少なくとも９０％の同一性を有するアミノ酸配列からなり、かつオクタナールに応答性を有するポリペプチドが挙げられる。
コンセンサスＯＲ２Ｃ１は、配列番号２５で示されるＯＲ２Ｃ１のアミノ酸配列と哺乳類におけるＯＲ２Ｃ１のオルソログにコードされる嗅覚受容体８９種のアミノ酸配列のアラインメントから上記の手法により導き出される配列番号２７で示されるコンセンサスアミノ酸配列からなり、かつオクタナールに対する応答性を有する。該オルソログは、哺乳類に属する生物種が有する嗅覚受容体遺伝子のうち、ＯＲ２Ｃ１と相同性の高い遺伝子であって、ＯＲ２Ｃ１と同じ名称を含む遺伝子である。コンセンサスＯＲ２Ｃ１とＯＲ２Ｃ１のアミノ酸配列同一性は９２％である。
コンセンサスＯＲ２Ｃ１は、配列番号２５で示されるＯＲ２Ｃ１のアミノ酸配列と哺乳類におけるＯＲ２Ｃ１のオルソログにコードされる嗅覚受容体８９種のアミノ酸配列のアラインメントから上記の手法により導き出される配列番号２７で示されるコンセンサスアミノ酸配列からなり、かつオクタナールに対する応答性を有する。該オルソログは、哺乳類に属する生物種が有する嗅覚受容体遺伝子のうち、ＯＲ２Ｃ１と相同性の高い遺伝子であって、ＯＲ２Ｃ１と同じ名称を含む遺伝子である。コンセンサスＯＲ２Ｃ１とＯＲ２Ｃ１のアミノ酸配列同一性は９２％である。
【0061】
【表2】
【0062】
【表3】
【0063】
【表4】
【0064】
本発明のアルデヒドを原因とするにおいの抑制剤の評価及び／又は選択方法では、嗅覚受容体ポリペプチドとしては、ＯＲ５ＡＲ１、ＯＲ２ＡＰ１、ＯＲ５Ｔ３、ＯＲ６Ｐ１、ＯＲ５１Ｂ６、ＯＲ１０Ｈ５、ＯＲ２Ｂ２、ＯＲ２Ａ１及びこれらと同等の機能を有するポリペプチドから選択される少なくとも１種を使用すればよいが、いずれか２種以上を組み合わせて使用してもよい。好ましくは、ＯＲ５ＡＲ１、ＯＲ２ＡＰ１、ＯＲ５Ｔ３、ＯＲ６Ｐ１、ＯＲ５１Ｂ６、ＯＲ１０Ｈ５、ＯＲ２Ｂ２、ＯＲ２Ａ１、コンセンサスＯＲ５ＡＲ１、コンセンサスＯＲ２ＡＰ１、コンセンサスＯＲ５Ｔ３、コンセンサスＯＲ６Ｐ１、コンセンサスＯＲ５１Ｂ６、コンセンサスＯＲ１０Ｈ５、コンセンサスＯＲ２Ｂ２、コンセンサスＯＲ２Ａ１からなる群より選択される少なくとも１種が使用され、より好ましくは、コンセンサスＯＲ５ＡＲ１、コンセンサスＯＲ２ＡＰ１、コンセンサスＯＲ５Ｔ３、コンセンサスＯＲ６Ｐ１、コンセンサスＯＲ５１Ｂ６、コンセンサスＯＲ１０Ｈ５、コンセンサスＯＲ２Ｂ２、コンセンサスＯＲ２Ａ１からなる群より選択される少なくとも１種が使用される。さらに、ＯＲ２Ｃ１及びこれと同等の機能を有するポリペプチドからなる群より選択される少なくとも１種、好ましくはＯＲ２Ｃ１及びコンセンサスＯＲ２Ｃ１からなる群より選択される少なくとも１種、より好ましくはコンセンサスＯＲ２Ｃ１を組み合わせて使用してもよい。
【0065】
一例において、アルデヒドがトランス－２－ノネナールである場合、嗅覚受容体ポリペプチドとしては、好ましくは、ＯＲ５ＡＲ１及びこれと同等の機能を有するポリペプチドからなる群より選択される少なくとも１種が使用され、より好ましくは、ＯＲ５ＡＲ１及びコンセンサスＯＲ５ＡＲ１からなる群より選択される少なくとも１種が使用され、さらに好ましくは、コンセンサスＯＲ５ＡＲ１が使用される。
【0066】
別の一例において、アルデヒドがオクタナールである場合、嗅覚受容体ポリペプチドとしては、好ましくは、ＯＲ２ＡＰ１、ＯＲ５Ｔ３、ＯＲ６Ｐ１、ＯＲ５１Ｂ６、ＯＲ１０Ｈ５、ＯＲ２Ｂ２、ＯＲ２Ａ１及びこれらと同等の機能を有するポリペプチドからなる群より選択される少なくとも１種が使用され、より好ましくは、ＯＲ２ＡＰ１、ＯＲ５Ｔ３、ＯＲ６Ｐ１、ＯＲ５１Ｂ６、ＯＲ１０Ｈ５、ＯＲ２Ｂ２、ＯＲ２Ａ１、コンセンサスＯＲ２ＡＰ１、コンセンサスＯＲ５Ｔ３、コンセンサスＯＲ６Ｐ１、コンセンサスＯＲ５１Ｂ６、コンセンサスＯＲ１０Ｈ５、コンセンサスＯＲ２Ｂ２及びコンセンサスＯＲ２Ａ１からなる群より選択される少なくとも１種が使用され、さらに好ましくは、コンセンサスＯＲ２ＡＰ１、コンセンサスＯＲ５Ｔ３、コンセンサスＯＲ６Ｐ１、コンセンサスＯＲ５１Ｂ６、コンセンサスＯＲ１０Ｈ５、コンセンサスＯＲ２Ｂ２及びコンセンサスＯＲ２Ａ１からなる群より選択される少なくとも１種が使用される。さらに、ＯＲ２Ｃ１及びこれと同等の機能を有するポリペプチドからなる群より選択される少なくとも１種、好ましくはＯＲ２Ｃ１及びコンセンサスＯＲ２Ｃ１からなる群より選択される少なくとも１種、より好ましくはコンセンサスＯＲ２Ｃ１を組み合わせて使用してもよい。
【0067】
本発明のオクタナール臭抑制剤の評価及び／又は選択方法では、嗅覚受容体ポリペプチドとしては、ＯＲ２Ｃ１及びこれと同等の機能を有するポリペプチドからなる群より選択される少なくとも１種を使用すればよいが、いずれか２種以上を組み合わせて使用してもよい。好ましくは、ＯＲ２Ｃ１及びコンセンサスＯＲ２Ｃ１からなる群より選択される少なくとも１種が使用され、より好ましくは、コンセンサスＯＲ２Ｃ１が使用される。
【0068】
本発明のアルデヒドを原因とするにおいの抑制剤の評価及び／又は選択方法において、該嗅覚受容体ポリペプチドは、アルデヒドに対する応答性を失わない限り、任意の形態で使用され得る。例えば、該嗅覚受容体ポリペプチドは、生体から単離された嗅覚受容器若しくは嗅細胞等の、該嗅覚受容体ポリペプチドを天然に発現する組織や細胞、又はそれらの培養物；該嗅覚受容体ポリペプチドを担持した嗅細胞の膜；該嗅覚受容体ポリペプチドを発現するように遺伝的に操作された組換え細胞又はその培養物；該嗅覚受容体ポリペプチドを有する該組換え細胞の膜；該嗅覚受容体ポリペプチドを有する人工脂質二重膜、などの形態で使用され得る。これらの形態は全て、本発明で使用される嗅覚受容体ポリペプチドの範囲に含まれる。
【0069】
好ましい態様においては、嗅覚受容体ポリペプチドとしては、嗅細胞等の該嗅覚受容体ポリペプチドを天然に発現する細胞、又は該嗅覚受容体ポリペプチドを発現するように遺伝的に操作された組換え細胞、あるいはそれらの培養物が使用される。該組換え細胞は、該嗅覚受容体ポリペプチドをコードする遺伝子を組み込んだベクターを用いて細胞を形質転換することで作製することができる。
【0070】
好適には、該嗅覚受容体ポリペプチドの細胞膜発現を促進するために、該嗅覚受容体ポリペプチドをコードする遺伝子とともに、ＲＴＰ（ｒｅｃｅｐｔｏｒ－ｔｒａｎｓｐｏｒｔｉｎｇ ｐｒｏｔｅｉｎ）をコードする遺伝子を細胞に導入する。好ましくは、ＲＴＰ１Ｓをコードする遺伝子を、該嗅覚受容体ポリペプチドをコードする遺伝子とともに細胞に導入する。ＲＴＰ１Ｓの例としては、ヒトＲＴＰ１Ｓが挙げられる。ヒトＲＴＰ１Ｓは、ＧｅｎＢａｎｋにＧＩ：５０２３４９１７として登録されており、配列番号２８のヌクレオチド配列を有する遺伝子にコードされる、配列番号２９のアミノ酸配列からなるポリペプチドである。
【0071】
該嗅覚受容体ポリペプチドに試験物質を添加する方法としては、該嗅覚受容体ポリペプチドを発現する細胞を培養する培地に試験物質を添加する方法、該嗅覚受容体ポリペプチド又はそれを含む細胞や組織に試験物質を直接添加、滴下、散布もしくは噴霧する方法などが挙げられるが、特に限定されない。
【0072】
本発明のアルデヒドを原因とするにおいの抑制剤の評価及び／又は選択方法においては、該嗅覚受容体ポリペプチドへの試験物質の添加に続いて、該嗅覚受容体ポリペプチドの応答が測定される。測定は、嗅覚受容体の応答を測定する方法として当該分野で知られている任意の方法、例えば、細胞内ｃＡＭＰ量測定等によって行えばよい。例えば、嗅覚受容体は、におい分子によって活性化されると、細胞内のＧαｓファミリーに分類されるＧタンパク質αサブユニットと共役してアデニル酸シクラーゼを活性化することで、細胞内ｃＡＭＰ量を増加させることが知られている（Ｎａｔ．Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．，２００４，５：２６３－２７８）。一方で、嗅覚受容体はにおい分子により活性化されると、細胞内でＧα１５などＧｑファミリーに属するタンパク質とも共役し、細胞内でカルシウムイオン量を増加させることもできる。したがって、におい分子添加後の細胞内ｃＡＭＰ量もしくはカルシムイオン量、もしくはそれらを介して活性化する下流分子の挙動を指標にすることで、嗅覚受容体ポリペプチドの応答を測定することができる。ｃＡＭＰ量を測定する方法としては、ＥＬＩＳＡ法、レポータージーンアッセイ、ｃＡＭＰ応答性レポータータンパク質を用いる方法等が挙げられる。ｃＡＭＰ応答性レポータータンパク質を用いる方法では、例えば、内部にｃＡＭＰ結合タンパク質の一部が含まれるように遺伝子改変されたホタルルシフェラーゼを用い、ｃＡＭＰ量に対応する該ルシフェラーゼの発光値をモニターすることでｃＡＭＰ量を測定する（ＧｌｏＳｅｎｓｏｒ（商標） ｃＡＭＰ Ａｓｓａｙ（Ｐｒｏｍｅｇａ）。嗅覚受容体ポリペプチドの応答を測定する他の方法としてカルシウムイオン濃度を測定する方法は、カルシウムイメージング法やＴＧＦα ｓｈｅｄｄｉｎｇ ａｓｓａｙが挙げられる。また、ｃＡＭＰ量を介して活性化する下流分子の挙動を指標とした方法の例として、アフリカツメガエル卵母細胞において、ｃＡＭＰシグナルにより活性化する嚢胞性線維症膜コンダクタンス制御因子ＣＦＴＲを介した細胞膜内外の電位変化を測定する二電極膜電位固定法も有効である。
【0073】
本発明の第一の実施形態において、本発明によるアルデヒドを原因とするにおいの抑制剤の評価及び／又は選択方法は、上述した嗅覚受容体ポリペプチドに試験物質を添加すること；及び、該試験物質に対する該嗅覚受容体ポリペプチドの応答を測定すること、を含む。次いで、測定した応答に基づいて、該嗅覚受容体ポリペプチドの応答を増強する試験物質を検出する。検出された試験物質は、アルデヒドを原因とするにおいの抑制剤として選択される。
【0074】
該嗅覚受容体ポリペプチドの応答を増強する試験物質は、先に嗅覚受容体の応答を増強させておくことで、後でアルデヒドに曝露されたときの該嗅覚受容体の応答を弱めることができる。結果、におい交差順応に基づいて、個体によるアルデヒドを原因とするにおいの認識を抑制することができる。したがって、該第一の実施形態では、嗅覚受容体アゴニズムによるにおいの交差順応に基づくアルデヒドを原因とするにおいの抑制剤が選択される。
【0075】
該嗅覚受容体ポリペプチドに対する試験物質の作用は、例えば、試験物質を添加した該嗅覚受容体ポリペプチド（試験群）の応答を、対照群における応答と比較することによって評価することができる。対照群の例としては、試験物質を添加していない該嗅覚受容体ポリペプチド、対照物質を添加した該嗅覚受容体ポリペプチド、より低濃度の試験物質を添加した該嗅覚受容体ポリペプチド、試験物質を添加する前の該嗅覚受容体ポリペプチド、該嗅覚受容体ポリペプチドが発現していない細胞、などを挙げることができる。好ましくは、該第一の実施形態における本発明のアルデヒドを原因とするにおいの抑制剤の評価及び／又は選択方法は、試験物質の存在下及び非存在下での該嗅覚受容体ポリペプチドの活性を測定することを含む。また好ましくは、該第一の実施形態における本発明のアルデヒドを原因とするにおいの抑制剤の評価及び／又は選択方法は、試験物質の存在下で、該嗅覚受容体ポリペプチドが発現した細胞及び未発現の細胞の該試験物質に対する応答を測定することを含む。
【0076】
例えば、試験群における応答が対照群と比べて増強されていた場合、該試験物質を、アルデヒドに対する該嗅覚受容体ポリペプチドの応答を抑制する物質として選択することができる。例えば、試験群における該嗅覚受容体ポリペプチドの応答が、対照群と比較して、好ましくは１２０％以上、より好ましくは１５０％以上、さらに好ましくは２００％に増強されていれば、該試験物質を、アルデヒドに対する該嗅覚受容体ポリペプチドの応答を抑制する物質として選択することができる。あるいは、試験群における該嗅覚受容体ポリペプチドの応答が、対照群と比較して統計学的に有意に増強されていれば、該試験物質を、アルデヒドに対する該嗅覚受容体ポリペプチドの応答を抑制する物質として選択することができる。
【0077】
該第一の実施形態に従って選択されたアルデヒドを原因とするにおいの抑制剤によって抑制されるアルデヒドを原因とするにおいとしては、例えば、体臭、高齢者臭、トランス－２－ノネナール臭、オクタナール臭等が挙げられる。好ましくは、嗅覚受容体としてＯＲ５ＡＲ１又はこれと同等の機能を有するポリペプチドを用いた場合は体臭、高齢者臭、トランス－２－ノネナール臭が挙げられ、ＯＲ５ＡＲ１、ＯＲ２ＡＰ１、ＯＲ５Ｔ３、ＯＲ６Ｐ１、ＯＲ５１Ｂ６、ＯＲ１０Ｈ５、ＯＲ２Ｂ２、ＯＲ２Ａ１又はこれらと同等の機能を有するポリペプチドを用いた場合は体臭、オクタナール臭が挙げられる。好ましくは、ＯＲ２Ｃ１又はこれと同等の機能を有するポリペプチドを用いた場合は体臭、オクタナール臭が挙げられる。より好ましくは、体臭である。
【0078】
該第一の実施形態に従って選択されたアルデヒドを原因とするにおいの抑制剤の使用についての一実施形態は、以下のとおりである：まず、アルデヒドを原因とするにおいの抑制を所望する対象者に、該対象者が該臭気に曝露される前に、該抑制剤のにおいを嗅がせておく。あるいは、該対象者に対し、アルデヒドを原因とするにおいよりも強いにおいとなるように該抑制剤を適用する。その結果、該対象者は、アルデヒドを原因とするにおいに曝露されても、該臭気に対する嗅覚感受性が低下しているため、該臭気を弱いと感じるか、又は感じなくなる。
【0079】
本発明の第二の実施形態において、本発明によるアルデヒドを原因とするにおいの抑制剤の評価及び／又は選択方法は、上述した嗅覚受容体ポリペプチドに、試験物質及び該嗅覚受容体ポリペプチドのアゴニストを添加すること；及び、該アゴニストに対する該嗅覚受容体ポリペプチドの応答を測定すること、を含む。該アゴニストとしては、限定されないが、好ましくはアルデヒド、より好ましくはトランス－２－ノネナール及びオクタナールからなる群より選択される少なくとも１種が使用される。さらに好ましくは、嗅覚受容体としてＯＲ５ＡＲ１又はこれと同等の機能を有するポリペプチドを用いる場合はトランス－２－ノネナール、ＯＲ５ＡＲ１、ＯＲ２ＡＰ１、ＯＲ５Ｔ３、ＯＲ６Ｐ１、ＯＲ５１Ｂ６、ＯＲ１０Ｈ５、ＯＲ２Ｂ２、ＯＲ２Ａ１、ＯＲ２Ｃ１又はこれらと同等の機能を有するポリペプチドを用いる場合はオクタナールが使用される。次いで、測定した応答に基づいて、該アゴニストに対する該嗅覚受容体ポリペプチドの応答を抑制する試験物質を検出する。検出された試験物質は、アルデヒドを原因とするにおいの抑制剤として選択される。
【0080】
該第二の実施形態においては、該嗅覚受容体ポリペプチドのアゴニストに対する該嗅覚受容体ポリペプチドの応答を抑制する試験物質は、嗅覚受容体アンタゴニズムに基づくアルデヒドを原因とするにおいの抑制剤として選択される。
【0081】
該嗅覚受容体ポリペプチドの該アゴニストへの応答に対して該試験物質が及ぼす作用は、例えば、試験物質を添加した該嗅覚受容体ポリペプチド（試験群）の該アゴニストに対する応答を、対照群における該アゴニストに対する応答と比較することによって行うことができる。対照群の例としては、上述したものが挙げられる。好ましくは、該第二の実施形態における本発明のアルデヒドを原因とするにおいの抑制剤の評価及び／又は選択方法は、試験物質の存在下及び非存在下で、該アゴニストに対する該嗅覚受容体ポリペプチドの活性を測定することを含む。
【0082】
例えば、試験群における応答が、対照群よりも抑制されていた場合、該試験物質を、アルデヒドに対する該嗅覚受容体ポリペプチドの応答を抑制する物質として選択することができる。例えば、試験群における該嗅覚受容体ポリペプチドの応答が、対照群と比較して好ましくは６０％以下、より好ましくは５０％以下、さらに好ましくは２５％以下に抑制されていれば、該試験物質を、アルデヒドに対する該嗅覚受容体ポリペプチドの応答を抑制する物質として選択することができる。あるいは、試験群における該嗅覚受容体ポリペプチドの応答が、対照群と比較して統計学的に有意に抑制されていれば、該試験物質を、アルデヒドに対する該嗅覚受容体ポリペプチドの応答を抑制する物質として選択することができる。
【0083】
該第二の実施形態に従って選択されたアルデヒドを原因とするにおいの抑制剤によって抑制されるアルデヒドを原因とするにおいとしては、上記の第一の実施形態に従って選択されたアルデヒドを原因とするにおいの抑制剤によって抑制されるアルデヒドを原因とするにおいと同様のものが挙げられる。
【0084】
該第二の実施形態に従って選択されたアルデヒドを原因とするにおいの抑制剤の使用についての一実施形態は、以下のとおりである：まず、アルデヒドを原因とするにおいの抑制を所望する対象者に、該対象者が該臭気に曝露される前から又は同時に、該抑制剤のにおいを嗅がせておく。その結果、該対象者は、アルデヒドを原因とするにおいに曝露されても、該臭気に対する嗅覚感受性が低下しているため、該臭気を弱いと感じるか、又は感じなくなる。
【0085】
以上の手順で、アルデヒドを原因とするにおいに応答性を有する嗅覚受容体ポリペプチドの応答活性に基づいて、アルデヒドを原因とするにおいの抑制剤を取得することができる。必要に応じて、上記で選択された試験物質のアルデヒドを原因とするにおいの抑制能を、官能試験によりさらに評価してもよい。すなわち、本発明のアルデヒドを原因とするにおいの抑制剤の評価及び／又は選択方法の一実施形態においては、上記手順で選択された試験物質を、アルデヒドを原因とするにおいの抑制剤の候補物質として取得する。次いで、該候補物質のアルデヒドを原因とするにおいの抑制作用を官能試験により評価する。官能試験でより良い評価が得られた候補物質は、アルデヒドを原因とするにおいの抑制剤として選択される。
【0086】
該候補物質の官能試験は、当該分野で通常行われる消臭剤の評価手順に準じて行われ得る。該候補物質がにおいの交差順応の誘導物質である場合は、評価者に対する該候補物質と標的のにおいの原因物質の適用順序が調整され得る。例えば、上述した第一の実施形態で選択された試験物質を候補物質として官能試験する場合、評価者は、最初に該候補物質のにおいを嗅ぎ、そのにおいに順応しておく。次いで該評価者は、標的のにおい（好ましくはアルデヒドを原因とするにおい）を嗅ぎ、その強度を評価する。得られた評価結果は、該候補物質に順応させなかった場合の標的のにおいの強度と比較される。また例えば、上述した第二の実施形態で選択された試験物質を候補物質として官能試験する場合、評価者は、該候補物質のにおいと同時に標的のにおい（好ましくはアルデヒドを原因とするにおい）を嗅ぎ、該標的のにおいの強度を評価する。得られた評価結果は、標的のにおい単独でのにおいの強度と比較される。官能試験の結果、標的のにおいの強度を低下させたと評価された候補物質は、アルデヒドを原因とするにおいの抑制剤として選択される。
【0087】
本発明のアルデヒドを原因とするにおいの抑制剤の評価及び／又は選択方法で得られたアルデヒドを原因とするにおいの抑制剤は、アルデヒドを原因とするにおいの抑制のための有効成分として使用され得る。例えば、該抑制剤は、アルデヒドを原因とするにおいを抑制するための組成物又は物品に、アルデヒドを原因とするにおいを抑制するための有効成分として含有され得る。あるいは、該抑制剤は、アルデヒドを原因とするにおいを抑制するための組成物又は物品の製造のために使用することができる。本発明のアルデヒドを原因とするにおいの抑制剤の評価及び／又は選択方法で得られたアルデヒドを原因とするにおいの抑制剤の適用例としては、該剤を含んだ生理用品、紙おむつ等の衛生用品；該剤を含んだ肌着、下着、リネン類等の服飾類、布製品、又は織物；該剤を含んだ洗濯用洗剤又は柔軟剤；該剤を含んだ香粧品、洗浄剤、デオドラント等の外用剤、医薬品、食品、等；玄関、下駄箱、寝室又はリビングへの該剤の載置や噴霧；自動車の中への該剤の載置や噴霧；病棟又は介護施設などへの該剤の載置や噴霧；アルデヒドを原因とするにおいを発生する環境への適用、などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【0088】
本発明のオクタナール臭抑制剤の評価及び／又は選択方法には、本発明のアルデヒドを原因とするにおいの抑制剤の評価及び／又は選択方法について述べた事項を、アルデヒドをオクタナールに、アルデヒドを原因とするにおいをオクタナール臭にそれぞれ読み替えて、適宜適用することができる。
【0089】
また、上述したように、ＯＲ５ＡＲ１、ＯＲ２ＡＰ１、ＯＲ５Ｔ３、ＯＲ６Ｐ１、ＯＲ５１Ｂ６、ＯＲ１０Ｈ５、ＯＲ２Ｂ２及びＯＲ２Ａ１は新たに見出されたアルデヒド受容体であるから、ＯＲ５ＡＲ１、ＯＲ２ＡＰ１、ＯＲ５Ｔ３、ＯＲ６Ｐ１、ＯＲ５１Ｂ６、ＯＲ１０Ｈ５、ＯＲ２Ｂ２、ＯＲ２Ａ１又はこれらと同等の機能を有するポリペプチドを用いれば、アルデヒドを原因とするにおいを検出することができる。したがって、本発明は、アルデヒドを原因とするにおいの検出方法を提供する。当該方法は、ＯＲ５ＡＲ１、ＯＲ２ＡＰ１、ＯＲ５Ｔ３、ＯＲ６Ｐ１、ＯＲ５１Ｂ６、ＯＲ１０Ｈ５、ＯＲ２Ｂ２、ＯＲ２Ａ１及びこれらと同等の機能を有するポリペプチドからなる群より選択される少なくとも１種の嗅覚受容体ポリペプチドに試料を接触させること；及び、該試料に対する該嗅覚受容体ポリペプチドの応答を測定すること、を含む。測定された応答に基づいて、試料に含まれるアルデヒドを原因とするにおいが検出される。
【0090】
また、上述したように、ＯＲ２Ｃ１は新たに見出されたオクタナール受容体であるから、ＯＲ２Ｃ１又はこれと同等の機能を有するポリペプチドを用いれば、オクタナール臭を検出することができる。したがって、本発明は、オクタナール臭の検出方法を提供する。当該方法は、ＯＲ２Ｃ１及びこれと同等の機能を有するポリペプチドからなる群より選択される少なくとも１種の嗅覚受容体ポリペプチドに試料を接触させること；及び、該試料に対する該嗅覚受容体ポリペプチドの応答を測定すること、を含む。測定された応答に基づいて、試料に含まれるオクタナール臭が検出される。
【0091】
ここで、「検出」という用語は、「評価」又は「測定」とも言い換えることができる。「アルデヒドを原因とするにおいの検出」とは、アルデヒドを原因とするにおいの存在又は不存在の証明及びアルデヒドを原因とするにおいの程度の測定を含み、「オクタナール臭の検出」とは、オクタナール臭の存在又は不存在の証明及びオクタナール臭の程度の測定を含む。
【0092】
本発明のアルデヒドを原因とするにおいの検出方法に使用される試料は、アルデヒドを原因とするにおいの有無又は程度の確認を所望する試料であれば、特に制限されない。該試料は、化合物であっても、組成物若しくは混合物であってもよく、気体であっても、液体であっても、固体であってもよい。該試料としては、実試料が好ましく、実試料としては、例えば、体液（例えば唾液、汗、尿）、汚水の他、食品、香料物質、化粧品、医薬品、洗浄剤、日用品、洗濯物由来の試料が挙げられる。
【0093】
本発明のアルデヒドを原因とするにおいの検出方法に使用される嗅覚受容体ポリペプチド及びその形態については、本発明のアルデヒドを原因とするにおいの抑制剤の評価及び／又は選択方法に使用される嗅覚受容体ポリペプチド及びその形態と同様である。
【0094】
該嗅覚受容体ポリペプチドに試料を接触させる方法としては、該嗅覚受容体ポリペプチドを発現する細胞を培養する培地に試料を添加する方法、該嗅覚受容体ポリペプチド又はそれを含む細胞や組織に試料を直接添加、滴下、散布もしくは噴霧する方法などが挙げられるが、特に限定されない。
【0095】
該嗅覚受容体ポリペプチドの応答を測定する方法としては、本発明のアルデヒドを原因とするにおいの抑制剤の評価及び／又は選択方法と同様の手法を使用できる。
【0096】
本発明のアルデヒドを原因とするにおいの検出方法においては、測定した応答に基づいて、試料中のアルデヒドを原因とするにおいが検出される。該嗅覚受容体ポリペプチドの応答を引き起こす試料は、アルデヒドを原因とするにおいを呈する試料、換言すれば、アルデヒドを含む試料であると評価することができる。試料が引き起こす応答強度が大きい程、該試料が呈するアルデヒドを原因とするにおいの程度が大きい、換言すれば、該試料に含まれるアルデヒドが多いと評価される。
【0097】
好適には、試料に対する該嗅覚受容体ポリペプチドの応答は、試料を接触させた該嗅覚受容体ポリペプチド（試験群）の応答を、対照群における該嗅覚受容体ポリペプチドの応答と比較することによって評価することができる。対照群としては、試料を添加していない該嗅覚受容体ポリペプチド、対照物質を添加した該嗅覚受容体ポリペプチド、より低濃度の試料を接触させた該嗅覚受容体ポリペプチド、試料を接触させる前の該嗅覚受容体ポリペプチド、などを挙げることができる。試験群における応答が対照群と比べてより高い場合、該試料はアルデヒドを原因とするにおいを呈する試料であると評価される。
【0098】
したがって、本発明のアルデヒドを原因とするにおいの検出方法の一実施形態においては、試料の存在下及び非存在下での該嗅覚受容体ポリペプチドの応答が測定され、次いで、試料の存在下での応答が、試料非存在下での応答に比べて高いか否かが判定される。試料の存在下での応答がより高い場合、該試料はアルデヒドを原因とするにおいを呈する試料であると評価される。好ましい実施形態においては、試料の存在下での該嗅覚受容体ポリペプチドの応答強度が、試料非存在下と比較して、好ましくは１２０％以上、より好ましくは１５０％以上、さらに好ましくは２００％以上であれば、該試料はアルデヒドを原因とするにおいを呈する試料であると評価される。別の好ましい実施形態においては、試料の存在下での該嗅覚受容体ポリペプチドの応答強度が、試料非存在下と比較して統計学的に有意に増加していれば、該試料はアルデヒドを原因とするにおいを呈する試料であると評価される。
【0099】
あるいは、試料に対する該嗅覚受容体ポリペプチドの応答は、試料を接触させた該嗅覚受容体ポリペプチド（試験群）の応答を、試料として濃度既知のアルデヒドを含む標準試料を用いた場合の応答より予め作成した検量線と比較することによって評価することができる。試験群における応答が検量線の定量範囲内である場合、該試料はアルデヒドを原因とするにおいを呈する試料であると評価され、また、検量線に基づいて該においの程度を算出することができる。
【0100】
本発明のアルデヒドを原因とするにおいの検出方法により検出されるアルデヒドを原因とするにおいとしては、例えば、体臭、高齢者臭、トランス－２－ノネナール臭、オクタナール臭等が挙げられる。好ましくは、嗅覚受容体としてＯＲ５ＡＲ１又はこれと同等の機能を有するポリペプチドを用いた場合は体臭、高齢者臭、トランス－２－ノネナール臭が挙げられ、ＯＲ５ＡＲ１、ＯＲ２ＡＰ１、ＯＲ５Ｔ３、ＯＲ６Ｐ１、ＯＲ５１Ｂ６、ＯＲ１０Ｈ５、ＯＲ２Ｂ２、ＯＲ２Ａ１又はこれらと同等の機能を有するポリペプチドを用いた場合は体臭、オクタナール臭が挙げられる。より好ましくは、体臭である。
【0101】
本発明のオクタナール臭の検出方法には、本発明のアルデヒドを原因とするにおいの検出方法について述べた事項を、アルデヒドをオクタナールに、アルデヒドを原因とするにおいをオクタナール臭にそれぞれ読み替えて、適宜適用することができる。
【実施例0102】
以下、実施例を示し、本発明をより具体的に説明する。
【0103】
実施例１ アルデヒドに応答する嗅覚受容体の同定
１）嗅覚受容体発現細胞の作製
コンセンサス嗅覚受容体を、特許文献４の実施例に記載の方法と同様にしてデザインした。コンセンサス嗅覚受容体をデザインするにあたり、目的の嗅覚受容体遺伝子の相同遺伝子候補の検索はＮＣＢＩ ＢＬＡＳＴを用いて行った。得られた遺伝子群についてオルソログ群を特定した。
具体的には、ＢＬＡＳＴにより検索された相同性上位の遺伝子から、目的の嗅覚受容体と同じ名称をもつ遺伝子をオルソログとして選択した。例えばヒトＯＲ５ＡＲ１の場合、ヒトＯＲ５ＡＲ１（ＮＰ＿００１００４７３０．１）のアミノ酸配列をｑｕｅｒｙ配列とし、ＢＬＡＳＴにより検索された相同性上位の２５０遺伝子の中から、名称にＯＲ５ＡＲ１を含む２７遺伝子を選択した。これら２７遺伝子をオルソログとして特定した。これら２７遺伝子にヒトＯＲ５ＡＲ１を加えた計２８遺伝子のアミノ酸配列について以下に述べるようにアラインメント解析及びコンセンサスアミノ酸の特定を行った。他のヒト嗅覚受容体、ＯＲ２ＡＰ１、ＯＲ５Ｔ３、ＯＲ６Ｐ１、ＯＲ５１Ｂ６、ＯＲ１０Ｈ５、ＯＲ２Ｂ２、ＯＲ２Ａ１及びＯＲ２Ｃ１についても同様にコンセンサスアミノ酸の特定を行った。
１）嗅覚受容体発現細胞の作製
コンセンサス嗅覚受容体を、特許文献４の実施例に記載の方法と同様にしてデザインした。コンセンサス嗅覚受容体をデザインするにあたり、目的の嗅覚受容体遺伝子の相同遺伝子候補の検索はＮＣＢＩ ＢＬＡＳＴを用いて行った。得られた遺伝子群についてオルソログ群を特定した。
具体的には、ＢＬＡＳＴにより検索された相同性上位の遺伝子から、目的の嗅覚受容体と同じ名称をもつ遺伝子をオルソログとして選択した。例えばヒトＯＲ５ＡＲ１の場合、ヒトＯＲ５ＡＲ１（ＮＰ＿００１００４７３０．１）のアミノ酸配列をｑｕｅｒｙ配列とし、ＢＬＡＳＴにより検索された相同性上位の２５０遺伝子の中から、名称にＯＲ５ＡＲ１を含む２７遺伝子を選択した。これら２７遺伝子をオルソログとして特定した。これら２７遺伝子にヒトＯＲ５ＡＲ１を加えた計２８遺伝子のアミノ酸配列について以下に述べるようにアラインメント解析及びコンセンサスアミノ酸の特定を行った。他のヒト嗅覚受容体、ＯＲ２ＡＰ１、ＯＲ５Ｔ３、ＯＲ６Ｐ１、ＯＲ５１Ｂ６、ＯＲ１０Ｈ５、ＯＲ２Ｂ２、ＯＲ２Ａ１及びＯＲ２Ｃ１についても同様にコンセンサスアミノ酸の特定を行った。
【0104】
特定した遺伝子群についてのアラインメント解析はＣｌｕｓｔａｌＷを用いて行い、嗅覚受容体間で高度に保存されたアミノ酸もしくはアミノ酸モチーフを基準に、最適化するようにさらに調整した。アラインメント結果に基づき、Ｊａｌｖｉｅｗを用いてコンセンサス嗅覚受容体の設計を行った。該アラインメントにおいて、基準となるオリジナルのヒト嗅覚受容体アミノ酸配列の各アミノ酸位置に相当する位置に該基準アミノ酸配列のアミノ酸残基と異なり且つ出現頻度が５０％以上のアミノ酸残基が１種存在する場合に該基準アミノ酸配列のアミノ酸残基を該アミノ酸残基に改変した。尚、基準となるオリジナルのヒト嗅覚受容体アミノ酸配列の各アミノ酸位置に相当する位置に該基準アミノ酸配列のアミノ酸残基と異なり且つ出現頻度が５０％のアミノ酸残基が１種存在する場合であっても、該基準アミノ酸配列のアミノ酸残基の出現頻度も５０％の場合には該基準アミノ酸配列のアミノ酸残基を改変しなかった。該アラインメントにおいて、基準となるオリジナルのヒト嗅覚受容体アミノ酸配列の各アミノ酸位置に相当する位置に出現頻度が４０％以上で欠失が存在する場合に該基準アミノ酸配列のアミノ酸残基を欠失に改変した。一方で、基準となるオリジナルのヒト嗅覚受容体アミノ酸配列の欠失位置に相当する位置に出現頻度が６０％以上でアミノ酸が存在する場合に該基準アミノ酸配列の欠失位置に最も保存性の高いアミノ酸を挿入するよう改変した。最も保存性の高いアミノ酸が２種以上ある場合は、最も分子量が小さいアミノ酸を挿入するように改変した。
設計における嗅覚受容体のトポロジーの確認は、ＴＭＨＭＭ（Ｔｒａｎｓｍｅｍｂｒａｎｅ Ｈｉｄｄｅｎ Ｍａｒｋｏｖ Ｍｏｄｅｌ）を使用した。デザインした各種嗅覚受容体ポリペプチドをコードするＤＮＡ配列は、そのアミノ酸配列に対応する塩基配列コドンをヒト培養細胞での発現用に最適化した上でＤＮＡ合成により獲得した。配列番号３、６、９、１２、１５、１８、２１、２４、２７に示すアミノ酸配列からなるコンセンサスＯＲ５ＡＲ１、コンセンサスＯＲ２ＡＰ１、コンセンサスＯＲ５Ｔ３、コンセンサスＯＲ６Ｐ１、コンセンサスＯＲ５１Ｂ６、コンセンサスＯＲ１０Ｈ５、コンセンサスＯＲ２Ｂ２、コンセンサスＯＲ２Ａ１、コンセンサスＯＲ２Ｃ１をコードするコドンを最適化した塩基配列を、それぞれ、配列番号２、５、８、１１、１４、１７、２０、２３、２６に示す。この塩基配列の両末端にはＥｃｏＲＩ、ＸｈｏＩサイトを付加しており、ｐＭＥ１８Ｓベクター上のＦｌａｇ－Ｒｈｏタグ配列の下流に作製したＥｃｏＲＩ、ＸｈｏＩサイトへと組換えた。また、培養細胞内で作られた嗅覚受容体タンパク質を細胞膜上へ移行するヒトＲＴＰ１Ｓをコードする遺伝子を、別のｐＭＥ１８ＳベクターのＥｃｏＲＩ、ＸｈｏＩサイトへ組込み、ｐＭＥ１８Ｓ－ＲＴＰ１Ｓベクターを作製した。
設計における嗅覚受容体のトポロジーの確認は、ＴＭＨＭＭ（Ｔｒａｎｓｍｅｍｂｒａｎｅ Ｈｉｄｄｅｎ Ｍａｒｋｏｖ Ｍｏｄｅｌ）を使用した。デザインした各種嗅覚受容体ポリペプチドをコードするＤＮＡ配列は、そのアミノ酸配列に対応する塩基配列コドンをヒト培養細胞での発現用に最適化した上でＤＮＡ合成により獲得した。配列番号３、６、９、１２、１５、１８、２１、２４、２７に示すアミノ酸配列からなるコンセンサスＯＲ５ＡＲ１、コンセンサスＯＲ２ＡＰ１、コンセンサスＯＲ５Ｔ３、コンセンサスＯＲ６Ｐ１、コンセンサスＯＲ５１Ｂ６、コンセンサスＯＲ１０Ｈ５、コンセンサスＯＲ２Ｂ２、コンセンサスＯＲ２Ａ１、コンセンサスＯＲ２Ｃ１をコードするコドンを最適化した塩基配列を、それぞれ、配列番号２、５、８、１１、１４、１７、２０、２３、２６に示す。この塩基配列の両末端にはＥｃｏＲＩ、ＸｈｏＩサイトを付加しており、ｐＭＥ１８Ｓベクター上のＦｌａｇ－Ｒｈｏタグ配列の下流に作製したＥｃｏＲＩ、ＸｈｏＩサイトへと組換えた。また、培養細胞内で作られた嗅覚受容体タンパク質を細胞膜上へ移行するヒトＲＴＰ１Ｓをコードする遺伝子を、別のｐＭＥ１８ＳベクターのＥｃｏＲＩ、ＸｈｏＩサイトへ組込み、ｐＭＥ１８Ｓ－ＲＴＰ１Ｓベクターを作製した。
【0105】
表５に示す組成の反応液を調製し、クリーンベンチ内で２０分静置した後、９６ウェルプレート（ＢＤ）の各ウェルに添加した。尚、嗅覚受容体ＯＲ５Ｔ３については、表６に示す組成を、ＯＲ６Ｐ１、ＯＲ５１Ｂ６、ＯＲ２Ａ１及びＯＲ２Ｃ１については、表７に示す組成を用いた。次いで、ＤＭＥＭ（Ｎａｃａｌａｉ）で懸濁させたＨＥＫ２９３細胞を１００μＬずつ各ウェルに２×１０5細胞／ｃｍ2で播種し、３７℃、５％ＣＯ2を保持したインキュベータ内で２４時間培養した。対照として、嗅覚受容体を発現させない細胞（Ｍｏｃｋ）を用意した。
【0106】
【表5】
【0107】
【表6】
【0108】
【表7】
【0109】
２）ルシフェラーゼアッセイ
ＨＥＫ２９３細胞に発現させた嗅覚受容体は、細胞内在性のＧαＳと共役しアデニル酸シクラーゼを活性化することで、細胞内ｃＡＭＰ量を増加させる。におい応答測定には、細胞内ｃＡＭＰ量の増加をホタルルシフェラーゼ遺伝子（ｆｌｕｃ２Ｐ－ＣＲＥ－ｈｙｇｒｏ）由来の発光値としてモニターするルシフェラーゼレポータージーンアッセイを用いた。また、ＣＭＶプロモータ下流にウミシイタケルシフェラーゼ遺伝子を融合させたもの（ｈＲｌｕｃ２Ｐ－ＣＭＶ－ｈｙｇｒｏ）を同時に遺伝子導入し、遺伝子導入効率や細胞数の誤差を補正する内部標準として用いた。
ＨＥＫ２９３細胞に発現させた嗅覚受容体は、細胞内在性のＧαＳと共役しアデニル酸シクラーゼを活性化することで、細胞内ｃＡＭＰ量を増加させる。におい応答測定には、細胞内ｃＡＭＰ量の増加をホタルルシフェラーゼ遺伝子（ｆｌｕｃ２Ｐ－ＣＲＥ－ｈｙｇｒｏ）由来の発光値としてモニターするルシフェラーゼレポータージーンアッセイを用いた。また、ＣＭＶプロモータ下流にウミシイタケルシフェラーゼ遺伝子を融合させたもの（ｈＲｌｕｃ２Ｐ－ＣＭＶ－ｈｙｇｒｏ）を同時に遺伝子導入し、遺伝子導入効率や細胞数の誤差を補正する内部標準として用いた。
【0110】
上記１）で作製した培養物から、培地を取り除き、新しい培地で調製した試験物質溶液（最終濃度：トランス－２－ノネナール（ＣＡＳ：１８８２９－５６－６、東京化成工業）又はオクタナール（ＣＡＳ：１２４－１３－０、富士フイルム和光純薬）各１００μＭ）を７５μＬ添加した。細胞をＣＯ2インキュベータ内で４時間培養し、ルシフェラーゼ遺伝子を細胞内で十分に発現させた。ルシフェラーゼ活性は、Ｄｕａｌ－ＧｌｏTM ｌｕｃｉｆｅｒａｓｅ ａｓｓａｙ ｓｙｓｔｅｍ（Ｐｒｏｍｅｇａ）を用いて、製品の操作マニュアルに従って測定した。９６ウェルプレートの各ウェルにおいて、試験物質刺激により誘導されたホタルルシフェラーゼ由来の発光値をウミシイタケルシフェラーゼ由来の発光値で除した値をシグナルとして算出し解析に用いた。各トランスフェクション条件でのシグナルに対して、におい物質による刺激を行わない条件のシグナルを０％、１０μＭホルスコリンで刺激した時のシグナルを１００％として基準化を行い、シグナル（％）として解析に用いた。
【0111】
３）結果
試験したコンセンサス嗅覚受容体のうち、トランス－２－ノネナール又はオクタナールに応答した嗅覚受容体を表８に示す。表８中の応答値は、１回の実験における２つの複製からのデータの平均値である。表８より、コンセンサスＯＲ５ＡＲ１がトランス－２－ノネナールに、コンセンサスＯＲ２ＡＰ１、コンセンサスＯＲ５Ｔ３、コンセンサスＯＲ６Ｐ１、コンセンサスＯＲ５１Ｂ６、コンセンサスＯＲ１０Ｈ５、コンセンサスＯＲ２Ｂ２、コンセンサスＯＲ２Ａ１及びコンセンサスＯＲ２Ｃ１がオクタナールに応答することが判明した。
試験したコンセンサス嗅覚受容体のうち、トランス－２－ノネナール又はオクタナールに応答した嗅覚受容体を表８に示す。表８中の応答値は、１回の実験における２つの複製からのデータの平均値である。表８より、コンセンサスＯＲ５ＡＲ１がトランス－２－ノネナールに、コンセンサスＯＲ２ＡＰ１、コンセンサスＯＲ５Ｔ３、コンセンサスＯＲ６Ｐ１、コンセンサスＯＲ５１Ｂ６、コンセンサスＯＲ１０Ｈ５、コンセンサスＯＲ２Ｂ２、コンセンサスＯＲ２Ａ１及びコンセンサスＯＲ２Ｃ１がオクタナールに応答することが判明した。
【0112】
【表8】
【0113】
コンセンサス嗅覚受容体のにおい物質に対する応答は、オリジナルの嗅覚受容体の嗅細胞での応答を反映している。よって、上記の結果から、オリジナルのＯＲ５ＡＲ１、ＯＲ２ＡＰ１、ＯＲ５Ｔ３、ＯＲ６Ｐ１、ＯＲ５１Ｂ６、ＯＲ１０Ｈ５、ＯＲ２Ｂ２、ＯＲ２Ａ１及びＯＲ２Ｃ１がアルデヒドの受容体として同定された。
【配列表】