(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2024018198
(43)【公開日】2024-02-08
(54)【発明の名称】医療用輸液装置
(51)【国際特許分類】
A61M 1/16 20060101AFI20240201BHJP
A61M 60/113 20210101ALI20240201BHJP
A61M 60/37 20210101ALI20240201BHJP
A61M 60/279 20210101ALI20240201BHJP
F04B 43/12 20060101ALI20240201BHJP
【ＦＩ】
A61M1/16 117
A61M60/113
A61M60/37
A61M60/279
F04B43/12 N
F04B43/12 Z
F04B43/12 A
【審査請求】未請求
【請求項の数】9
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2022121367
(22)【出願日】2022-07-29
(71)【出願人】
【識別番号】000135036
【氏名又は名称】ニプロ株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】110001195
【氏名又は名称】弁理士法人深見特許事務所
(72)【発明者】
【氏名】尾上 慶次
(72)【発明者】
【氏名】山下 陽平
(72)【発明者】
【氏名】吉田 充
【テーマコード（参考）】
3H077
4C077
【Ｆターム（参考）】
3H077AA07
3H077CC04
3H077CC10
3H077DD02
3H077DD12
3H077EE25
3H077EE31
3H077FF02
3H077FF09
3H077FF44
4C077AA05
4C077BB01
4C077BB02
4C077CC04
4C077DD05
4C077EE03
4C077HH02
4C077HH15
4C077JJ08
4C077KK21
4C077KK27
(57)【要約】
【課題】電荷の蓄積を抑制することで動作の信頼性が向上した医療用輸液装置を提供する。
【解決手段】医療用輸液装置は、絶縁性のチューブ５０とフィンガポンプ１００とを備える。フィンガポンプ１００は、絶縁性のフィンガを含むポンプユニットと、支持フレーム１４０と、カバーとを有する。カバーは、閉状態においてフィンガとの間でチューブ５０が挟み込み可能に位置し、開状態において挟み込み不能に位置する。カバーは、閉状態においてチューブ５０に当接する導電性の当接部１１２ｔと、これに導通する導電性の第１接点１１２ｓとを含み、支持フレーム１４０は、導電性の第２接点１４０ｓを含む。医療用輸液装置は、フィンガがチューブ５０を押圧することで蓄積される電荷が支持フレーム１４０側に向けて除電されるように、少なくとも閉状態において第１接点１１２ｓと第２接点１４０ｓとが接触するように構成される。
【選択図】図９
【解決手段】医療用輸液装置は、絶縁性のチューブ５０とフィンガポンプ１００とを備える。フィンガポンプ１００は、絶縁性のフィンガを含むポンプユニットと、支持フレーム１４０と、カバーとを有する。カバーは、閉状態においてフィンガとの間でチューブ５０が挟み込み可能に位置し、開状態において挟み込み不能に位置する。カバーは、閉状態においてチューブ５０に当接する導電性の当接部１１２ｔと、これに導通する導電性の第１接点１１２ｓとを含み、支持フレーム１４０は、導電性の第２接点１４０ｓを含む。医療用輸液装置は、フィンガがチューブ５０を押圧することで蓄積される電荷が支持フレーム１４０側に向けて除電されるように、少なくとも閉状態において第１接点１１２ｓと第２接点１４０ｓとが接触するように構成される。
【選択図】図９
【特許請求の範囲】
【請求項1】
絶縁性のチューブと、
前記チューブ内の液体を輸送するフィンガポンプとを備え、
前記フィンガポンプは、複数の絶縁性のフィンガを含むポンプユニットと、前記ポンプユニットを支持する支持フレームと、開状態および閉状態に切り換えが可能なカバーとを有し、
前記複数のフィンガは、各々が前記チューブの延在方向と直交する方向において前記チューブを押圧可能となるように、前記チューブの延在方向に沿って並んで配置され、
前記カバーは、前記閉状態において、前記複数のフィンガの各々との間で前記チューブが挟み込み可能となるように、前記複数のフィンガに対向する位置に配置され、
前記カバーは、前記開状態において、前記複数のフィンガの各々との間で前記チューブが挟み込み不能となる位置に配置され、
前記カバーは、前記閉状態において前記チューブに当接する導電性の当接部と、前記当接部に導通する導電性の第１接点とを有し、
前記支持フレームは、導電性の第２接点を有し、
前記複数のフィンガによって前記チューブが押圧されることでこれらに蓄積される電荷が、前記支持フレーム側に向けて除電されることとなるように、少なくとも前記閉状態において、前記第１接点と前記第２接点とが接触するように構成されている、医療用輸液装置。
前記チューブ内の液体を輸送するフィンガポンプとを備え、
前記フィンガポンプは、複数の絶縁性のフィンガを含むポンプユニットと、前記ポンプユニットを支持する支持フレームと、開状態および閉状態に切り換えが可能なカバーとを有し、
前記複数のフィンガは、各々が前記チューブの延在方向と直交する方向において前記チューブを押圧可能となるように、前記チューブの延在方向に沿って並んで配置され、
前記カバーは、前記閉状態において、前記複数のフィンガの各々との間で前記チューブが挟み込み可能となるように、前記複数のフィンガに対向する位置に配置され、
前記カバーは、前記開状態において、前記複数のフィンガの各々との間で前記チューブが挟み込み不能となる位置に配置され、
前記カバーは、前記閉状態において前記チューブに当接する導電性の当接部と、前記当接部に導通する導電性の第１接点とを有し、
前記支持フレームは、導電性の第２接点を有し、
前記複数のフィンガによって前記チューブが押圧されることでこれらに蓄積される電荷が、前記支持フレーム側に向けて除電されることとなるように、少なくとも前記閉状態において、前記第１接点と前記第２接点とが接触するように構成されている、医療用輸液装置。
【請求項2】
前記カバーは、表面の少なくとも一部が導電性である板状部材を有し、
前記第１接点および前記当接部の各々が、前記板状部材の導電性の前記一部にて構成されている、請求項１に記載の医療用輸液装置。
前記第１接点および前記当接部の各々が、前記板状部材の導電性の前記一部にて構成されている、請求項１に記載の医療用輸液装置。
【請求項3】
前記カバーは、前記板状部材を保持するホルダと、前記板状部材と前記ホルダとの間に介装された弾性部材とをさらに有し、
前記板状部材が前記弾性部材によって前記ホルダから遠ざかる方向に向けて弾性付勢されることにより、前記板状部材が、前記閉状態において前記チューブ側に向けて押圧付勢される、請求項２に記載の医療用輸液装置。
前記板状部材が前記弾性部材によって前記ホルダから遠ざかる方向に向けて弾性付勢されることにより、前記板状部材が、前記閉状態において前記チューブ側に向けて押圧付勢される、請求項２に記載の医療用輸液装置。
【請求項4】
前記弾性部材が、コイルドウェーブスプリングである、請求項３に記載の医療用輸液装置。
【請求項5】
前記カバーが、前記支持フレームによって回動可能に支持されている、請求項１に記載の医療用輸液装置。
【請求項6】
前記支持フレームは、表面の少なくとも一部が導電性であり、
前記第２接点が、前記支持フレームの導電性の前記一部にて構成されている、請求項１に記載の医療用輸液装置。
前記第２接点が、前記支持フレームの導電性の前記一部にて構成されている、請求項１に記載の医療用輸液装置。
【請求項7】
前記第２接点が、接地されている、請求項１に記載の医療用輸液装置。
【請求項8】
前記チューブの外径が、６ｍｍ以上である、請求項１に記載の医療用輸液装置。
【請求項9】
前記チューブが、第１チューブおよび第２チューブを含み、
前記ポンプユニットが、第１ポンプユニットおよび第２ポンプユニットを含み、
前記第１ポンプユニットは、当該第１ポンプユニットが有する複数のフィンガによって前記第１チューブを押圧可能なものであり、
前記第２ポンプユニットは、当該第２ポンプユニットが有する複数のフィンガによって前記第２チューブを押圧可能なものである、請求項１に記載の医療用輸液装置。
前記ポンプユニットが、第１ポンプユニットおよび第２ポンプユニットを含み、
前記第１ポンプユニットは、当該第１ポンプユニットが有する複数のフィンガによって前記第１チューブを押圧可能なものであり、
前記第２ポンプユニットは、当該第２ポンプユニットが有する複数のフィンガによって前記第２チューブを押圧可能なものである、請求項１に記載の医療用輸液装置。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、液体を輸送するフィンガポンプを備えた、医療用輸液装置に関する。
【背景技術】
【0002】
従来、透析および濾過の少なくとも一方によって血液を浄化する医療用輸液装置が知られている。たとえば、特開２０２０－８０５号公報（特許文献１）には、複数のフィンガによってチューブを押圧することでチューブ内の液体を輸送するフィンガポンプを備えた医療用輸液装置が開示されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0003】
【特許文献1】特開２０２０－８０５号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0004】
フィンガポンプに用いられるフィンガやチューブは、いずれも絶縁物にて構成されることが一般的である。また、フィンガを支持する支持フレームや、フィンガと共にチューブを挟み込む板状部材は、これら自体は導電性の金属等からなるものの、これらの表面には防錆処理として絶縁性の被膜が形成される場合が多い。
【0005】
そのため、フィンガによるチューブの押圧が繰り返された場合には、これらに電荷が蓄積され易くなる。このようにして蓄積された電荷は、装置内の意図しない部分において絶縁破壊を引き起こす可能性があり、場合によっては、チューブの近傍に配置された、フィンガポンプを制御するための電子基板を短絡させ、結果としてフィンガポンプやこれを備える医療用輸液装置に不具合が生じるおそれがある。
【0006】
したがって、本発明は、上述した問題を解決すべくなされたものであり、電荷の蓄積を抑制することで動作の信頼性の向上が図られた医療用輸液装置を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0007】
本発明に基づく医療用輸液装置は、絶縁性のチューブと、上記チューブ内の液体を輸送するフィンガポンプとを備えている。上記フィンガポンプは、複数の絶縁性のフィンガを含むポンプユニットと、上記ポンプユニットを支持する支持フレームと、開状態および閉状態に切り換えが可能なカバーとを有している。上記複数のフィンガは、各々が上記チューブの延在方向と直交する方向において上記チューブを押圧可能となるように、上記チューブの延在方向に沿って並んで配置されている。上記カバーは、上記閉状態において、上記複数のフィンガの各々との間で上記チューブが挟み込み可能となるように、上記複数のフィンガに対向する位置に配置されている。上記カバーは、上記開状態において、上記複数のフィンガの各々との間で上記チューブが挟み込み不能となる位置に配置されている。上記カバーは、上記閉状態において上記チューブに当接する導電性の当接部と、上記当接部に導通する導電性の第１接点とを有している。上記支持フレームは、導電性の第２接点を有している。上記本発明に基づく医療用輸液装置においては、上記複数のフィンガによって上記チューブが押圧されることでこれらに蓄積される電荷が、上記支持フレーム側に向けて除電されることとなるように、少なくとも上記閉状態において、上記第１接点と上記第２接点とが接触するように構成されている。
【発明の効果】
【0008】
本発明によれば、電荷の蓄積を抑制することで動作の信頼性の向上が図られた医療用輸液装置を提供することが可能になる。
【図面の簡単な説明】
【0009】
【発明を実施するための形態】
【0010】
以下、本発明の実施の形態について、図を参照して詳細に説明する。以下に示す実施の形態は、医療用輸液装置として、持続緩徐式血液浄化療法(Continuous Renal Replacement Therapy：ＣＲＲＴ)に用いられる医療用輸液装置を例示するものである。ただし、本実施の形態に係る医療用輸液装置は、持続的血液濾過透析法(continuous hemodiafiltration：ＣＨＤＦ)、持続的血液ろ過法(continuous hemofiltration：ＣＨＦ)、持続的血液透析法(continuous hemodialysis：ＣＨＤ)、および、持続緩徐式限外濾過（Slow Continuous UltraFiltration：ＳＣＵＦ）のいずれかに用いられるものであってもよい。なお、以下に示す実施の形態においては、同一のまたは共通する部分について図中同一の符号を付し、その説明は繰り返さない。
【0011】
（実施の形態）
図１は、実施の形態に係る医療用輸液装置における体外循環回路を示す模式的な回路図である。図２は、実施の形態に係る医療用輸液装置を正面右上方から見た斜視図である。まず、これら図１および図２を参照して、本実施の形態に係る医療用輸液装置１の構成について説明する。
図１は、実施の形態に係る医療用輸液装置における体外循環回路を示す模式的な回路図である。図２は、実施の形態に係る医療用輸液装置を正面右上方から見た斜視図である。まず、これら図１および図２を参照して、本実施の形態に係る医療用輸液装置１の構成について説明する。
【0012】
なお、以下の説明においては、図２に示すように、医療用輸液装置１を正面から見た場合の後方向および前方向をそれぞれＸ１方向およびＸ２方向と称し、これらＸ１方向およびＸ２方向に合致する方向をＸ軸方向とも称する。また、図２に示すように、医療用輸液装置１を正面から見た場合の右方向および左方向をそれぞれＹ１方向およびＹ２方向と称し、これらＹ１方向およびＹ２方向に合致する方向をＹ軸方向とも称する。さらに、図２に示すように、医療用輸液装置１を正面から見た場合の上方向および下方向をそれぞれＺ１方向およびＺ２方向と称し、これらＺ１方向およびＺ２方向に合致する方向をＺ軸方向とも称する。ここで、鉛直方向は、Ｚ軸方向に対応している。
【0013】
図１および図２に示す医療用輸液装置１は、透析および濾過の少なくとも一方によって血液を浄化するものである。医療用輸液装置１は、たとえば、手術室、集中治療室、救急治療室、病室あるいは準備室等、病院内の様々な場所において使用可能である。
【0014】
医療用輸液装置１は、筐体１０と、血液浄化器２０と、血液ポンプ３０と、注射器４０と、複数のチューブ５０と、フィンガポンプ１００とを備えている。
【0015】
筐体１０は、箱形の形状を有しており、血液ポンプ３０が取付けられる前面１０ａと、右側面と、フィンガポンプ１００が取付けられる左側面１０ｂ（後述する図３参照）と、背面と、モニタ等が取付けられる曲成された天面とを含んでいる。
【0016】
血液浄化器２０は、血液から不要または有毒な物質を除去するためのものであり、たとえば中空糸膜からなる半透膜を内部に含んでいる。血液浄化器２０にあっては、中空糸膜の内側に血液が流れている状態において、たとえば中空糸膜の内側から外側に向けて圧力が印加されることにより、水分や血液中の老廃物、サイトカイン等の中分量物質が、血液浄化器２０内における中空糸膜の内側領域から外側領域へと移動することになる。これにより、血液浄化器２０による血液の浄化が行なわれる。
【0017】
血液浄化器２０は、筐体１０に取付けられている。血液浄化器２０の血液入口側および血液出口側の各々には、可撓性のチューブ５０が接続されている。
【0018】
図１に示すように、血液回路の動脈側ラインには、血液ポンプ３０と、注射器４０とが設けられている。
【0019】
血液ポンプ３０は、血液回路において血液を循環させるためのものであり、血液を血液浄化器２０に輸送する。血液ポンプ３０は、ローラポンプであってもよいし、他の種類のポンプであってもよい。血液ポンプ３０の動作は、医療用輸液装置１に設けられた図示しない制御装置によって制御される。
【0020】
注射器４０は、血液回路と血液浄化器２０とにおいて血液が凝固することを防ぐため、ユーザの操作に基づいて抗凝固薬を血液回路に供給するためのものである。
【0021】
医療用輸液装置１は、複数のチューブ５０として、第１チューブ５１と、第２チューブ５２と、第３チューブ５３とを備えている。
【0022】
第１チューブ５１は、血液浄化器２０から排出された排液を流す排液用チューブである。第１チューブ５１は、その一端が、血液浄化器２０に接続されており、他端が、排液を貯留する排液用容器６１に接続されている。
【0023】
第２チューブ５２は、血液浄化器２０に透析液を供給する透析液用チューブである。第２チューブ５２は、その一端が、透析液を貯留する透析液用容器６２に接続されており、他端が、血液浄化器２０に接続されている。
【0024】
第３チューブ５３は、血液回路の静脈側ラインに補液を供給する補液用チューブである。第３チューブ５３は、その一端が、補充液を貯留する補充液用容器６３に接続されており、他端が、補充液を加熱するヒータに接続されている。なお、当該ヒータは設けられていなくてもよく、その場合には、上記他端は、血液回路の静脈側ラインに直接接続される。
【0025】
これら複数のチューブ５０は、たとえばポリ塩化ビニル等の絶縁性の材料にて構成されている。また、複数のチューブ５０は、可撓性を有している。そのため、複数のチューブ５０は、各々の延在方向に直交する方向に押しつぶされることにより、当該チューブ５０内の流路が閉塞されることになる。
【0026】
チューブ５０の大きさは、特にこれが制限されるものではない。本実施の形態においては、外径が６ｍｍ以上であるチューブ５０が用いられている。
【0027】
図３は、図２に示す医療用輸液装置の左側面図である。図４は、図３に示すフィンガポンプの、カバーの閉状態における斜視図である。図５は、図３に示すフィンガポンプの、カバーの開状態における斜視図である。図６は、図４に示フィンガポンプの模式正面図である。図７は、図６中に示すＶＩＩ－ＶＩＩ線に沿ったフィンガポンプの模式断面図である。次に、これら図３ないし図７を参照して、本実施の形態に係るフィンガポンプ１００の構成について説明する。
【0028】
ここで、本実施の形態に係るフィンガポンプ１００の構成のうちの、カバー１１０の閉状態におけるチューブ５０近傍の部分については、後において詳述することとする。
【0029】
なお、図６においては、カバー１１０の閉状態における後述する支持フレーム１４０および複数のポンプユニット１２０と、チューブ５０との対応を、当該図６を参照することで理解できるようにするため、カバー１１０に覆われることで直接的には視認することができない部分の複数の支持フレーム１４０、ポンプユニット１２０およびチューブ５０を、模式的にカバー１１０を透過させることで図示している。また、図６および図７においては、チューブ５０の外形を二点鎖線で示している。
【0030】
図３に示すように、フィンガポンプ１００は、医療用輸液装置１の筐体１０に取付けられて使用される。本実施の形態においては、フィンガポンプ１００は、筐体１０の左側面１０ｂに取付けられている。フィンガポンプ１００は、これに取付けられたチューブ５０内の液体を輸送するためのものである。
【0031】
図３ないし図７に示すように、フィンガポンプ１００は、カバー１１０と、閉状態のカバー１１０と共にチューブ５０を挟み込む複数のポンプユニット１２０と、これら複数のポンプユニット１２０を駆動する駆動機構１３０と、複数のポンプユニット１２０を支持する支持フレーム１４０とを有している。
【0032】
図４および図５に示すように、カバー１１０は、これが有する後述するヒンジ部１１５が支持フレーム１４０の下端側の部分に取付けられていることにより、当該支持フレーム１４０によって回動可能に支持されている。これにより、カバー１１０は、閉状態および開状態に切り替えが可能に構成されている。
【0033】
ここで、カバー１１０の閉状態とは、図４に示すように、当該カバー１１０が、後述する複数のフィンガ１２０ａ（図５参照）の各々との間でチューブ５０を挟み込み可能となるように、複数のフィンガ１２０ａに対向する位置に配置された状態のことである。
【0034】
カバー１１０の開状態とは、図５に示すように、当該カバー１１０が、複数のフィンガ１２０ａの各々との間でチューブ５０を挟み込み不能となる位置に配置された状態のことである。カバー１１０の開状態においては、フィンガポンプ１００へのチューブ５０の取付けおよび取り外しが可能となる。
【0035】
図４、図５および図７に示すように、カバー１１０は、ホルダ１１１と、複数の板状部材１１２と、ホルダ１１１と複数の板状部材１１２との間に介装された複数の弾性部材１１３と、レバー１１４と、ヒンジ部１１５とを有している。
【0036】
図４および図５に示すように、ホルダ１１１は、偏平な略直方体形状の外形を有している。ホルダ１１１は、複数の板状部材１１２を保持するとともに、閉状態において複数のポンプユニット１２０を覆うためのものである。
【0037】
ホルダ１１１の材質は、特にこれが制限されるものではなく、たとえばアルミニウム等の金属材料や樹脂等にて構成される。
【0038】
【0039】
より詳細には、カバー１１０は、複数の板状部材１１２として、閉状態においてＺ軸方向に沿って並んで位置する第１板状部材１１２ａと、第２板状部材１１２ｂと、第３板状部材１１２ｃとを含んでいる。これら複数の板状部材１１２は、ボルト等によってホルダ１１１に取付けられている。
【0040】
閉状態において、第１板状部材１１２ａは、後述する第１ポンプユニット１２１に対向する位置に配置されている。同様に、閉状態において、第２板状部材１１２ｂは、第２ポンプユニット１２２に対向する位置に配置されており、第３板状部材１１２ｃは、第３ポンプユニット１２３に対向する位置に配置されている。
【0041】
これにより、第１板状部材１１２ａは、第１ポンプユニット１２１と共に第１チューブ５１を挟み込み可能となる。同様に、第２板状部材１１２ｂは、第２ポンプユニット１２２と共に第２チューブ５２を挟み込み可能となり、第３板状部材１１２ｃは、第３ポンプユニット１２３と共に第３チューブ５３を挟み込み可能となる。
【0042】
複数の板状部材１１２は、その表面全体が導電性であるものによって構成される。表面全体が導電性であるものとしては、たとえば、金属の表面に導電性の被膜を形成する防錆処理が行なわれたものがあり、より詳細には、アルミニウムの表面にアロジン処理やニッケルクロムメッキ処理が施されたものや、鉄の表面にハードクロムメッキ処理が施されたもの等が挙げられる。本実施の形態においては、複数の板状部材１１２として、アルミニウムの表面にニッケルクロムメッキ処理が施されたものが用いられている。これにより、複数の板状部材１１２の表面に防錆処理を施しつつ、その表面を導電性にすることができる。
【0043】
これら複数の板状部材１１２は、チューブ５０に当接する部分である導電性の当接部１１２ｔと、当該当接部１１２ｔに導通する導電性の第１接点１１２ｓとを含んでいるが、その詳細については後述することとする。
【0044】
図７に示すように、ホルダ１１１と第１板状部材１１２ａとの間には、２つの弾性部材１１３が介装されている。同様に、ホルダ１１１と第２板状部材１１２ｂとの間には、２つの弾性部材１１３が介装されており、ホルダ１１１と第３板状部材１１２ｃとの間には、２つの弾性部材１１３が介装されている。
【0045】
弾性部材１１３は、第１板状部材１１２ａをホルダ１１１から遠ざける方向に向けて弾性付勢している。これにより、第１板状部材１１２ａは、閉状態において第１チューブ５１側に向けて押圧付勢されることになり、結果として第１板状部材１１２ａが支持フレーム１４０に押し当てられることになる。
【0046】
弾性部材１１３は、たとえば金属等からなる板バネ形状を有するものやコイルスプリング等にて構成されるが、好適には、短いストロークで大きい弾性力が得られるコイルドウェーブスプリングによって構成される。
【0047】
弾性部材１１３をコイルドウェーブスプリングによって構成することにより、弾性部材１１３の伸縮方向（すなわち、カバー１１０の厚み方向）の大きさが低減されることになる。その結果、カバー１１０が薄型化されることでカバー１１０の重量が低減されるため、フィンガポンプ１００の操作性が向上することになる。
【0048】
ホルダ１１１と第１板状部材１１２ａとの間に介装される弾性部材１１３の数は、特にこれが２つに限定されるものではなく、単数であってもよいし、３つ以上の複数であってもよい。ホルダ１１１と第２板状部材１１２ｂとの間に介装される弾性部材１１３の数、および、ホルダ１１１と第３板状部材１１２ｃとの間に介装される弾性部材１１３の数についても同様である。
【0049】
図４および図５に示すように、レバー１１４は、ホルダ１１１に対して回動可能に固定されたものであり、全体として略Ｕ字状の形状を有している。レバー１１４は、把持部１１４ａと、２つの突出部１１４ｂとを含んでいる。突出部１１４ｂは、レバー１１４のうちのホルダ１１１に固定されている側の端部に配置されている。レバー１１４は、カバー１１０の開状態および閉状態の切り換えを行なう際に用いられるものである。
【0050】
カバー１１０を開状態から閉状態に切り換えるに際しては、まず、ユーザは、ホルダ１１１を支持フレーム１４０側に向けて押し当てるように当該ホルダ１１１を回動させる。次に、ユーザは、把持部１１４ａを把持してレバー１１４を押し下げる。これにより、突出部１１４ｂが、支持フレーム１４０に設けられた受け入れ部に挿入されるとともに、当該受け入れ部が有する図示しないピン等に係止される。その結果、カバー１１０の開状態から閉状態への切り換えが完了する。
【0051】
カバー１１０を閉状態から開状態に切り換えるに際しては、まず、ユーザは、把持部１１４ａを把持してレバー１１４を押し上げる。これにより、突出部１１４ｂの受け入れ部への係止が解除される。次に、ユーザは、把持部１１４ａあるいはホルダ１１１を手前側に向けて引っ張ることにより、ホルダ１１１を、支持フレーム１４０から離間させる方向に向けて回動させる。これにより、カバー１１０の閉状態から開状態への切り換えが完了する。
【0052】
図５に示すように、ヒンジ部１１５は、ホルダ１１１の下端部に位置している。ヒンジ部１１５は、支持フレーム１４０の下端側の部分に取付けられることにより、カバー１１０と支持フレーム１４０とを連結している。
【0053】
【0054】
これら複数のポンプユニット１２０は、各々が、これに取付けられるチューブ５０の延在方向であるＸ軸方向に沿って並んで配置された複数のフィンガ１２０ａを含んでいる。これにより、複数のフィンガ１２０ａは、各々が、チューブ５０の延在方向と直交する方向であるＹ軸方向において当該チューブ５０を押圧可能となる。本実施の形態においては、複数のポンプユニット１２０は、各々が、複数のフィンガ１２０ａとして、５つのフィンガ１２０ａ１，１２０ａ２，１２０ａ３，１２０ａ４，１２０ａ５を含んでいる。
【0055】
図７に示すように、フィンガ１２０ａは、チューブ５０側に向けて突出した凸状部１２０ａｃを含んでいる。フィンガ１２０ａの材質は、特にこれが制限されるものではない。本実施の形態にあっては、フィンガ１２０ａは、プラスチック等の絶縁性の材料にて構成されている。
【0056】
第１ポンプユニット１２１は、排液ポンプであり、血液浄化器２０内の中空糸膜の外側領域に移動した透析液の排液を排液用容器６１に送るために用いられる。より詳細には、第１ポンプユニット１２１は、これに取付けられた第１チューブ５１の管路内を流れる排液を、血液浄化器２０側から排液用容器６１側に向けて（すなわち、図４ないし図７におけるＸ２方向に向けて）輸送する。
【0057】
第２ポンプユニット１２２は、透析液ポンプであり、透析液用容器６２に貯留された透析液を血液回路に供給するために用いられる。より詳細には、第２ポンプユニット１２２は、これに取付けられた第２チューブ５２の管路内を流れる透析液を、透析液用容器６２側から血液浄化器２０側に向けて（すなわち、図４ないし図７におけるＸ１方向に向けて）輸送する。
【0058】
第３ポンプユニット１２３は、補充液ポンプであり、補充液用容器６３に貯留された補充液を血液回路に供給するために用いられる。より詳細には、第３ポンプユニット１２３は、これに取付けられた第３チューブ５３の管路内を流れる補充液を、補充液用容器６３側からヒータあるいは静脈側ライン側に向けて（すなわち、図４ないし図７におけるＸ１方向に向けて）輸送する。
【0059】
これら複数のポンプユニット１２０は、各々が独立して動作可能である。本実施の形態にあっては、これらの動作は、上述した血液ポンプ３０の動作の制御を行なう制御装置によって制御される。
【0060】
複数のポンプユニット１２０の配置は、特にこれが制限されるものではないが、医療用輸液装置１のユーザの操作性の観点から、互いに一列に並んで配置されていることが好ましい。本実施の形態にあっては、これら複数のポンプユニット１２０は、鉛直方向であるＺ方向に沿うように、Ｚ１方向側からＺ２方向側に向けて第１ポンプユニット１２１、第２ポンプユニット１２２、第３ポンプユニット１２３の順に配置されている。
【0061】
図４、図５および図７に示すように、複数のポンプユニット１２０から見て閉状態においてカバー１１０が位置する側とは反対側の位置には、これら複数のポンプユニット１２０を駆動する駆動機構１３０が配置されている。駆動機構１３０は、フィンガポンプ１００が医療用輸液装置１の筐体１０に取付けられている状態において、当該筐体１０に格納されている。
【0062】
駆動機構１３０は、第１ポンプユニット１２１を駆動する第１駆動機構１３１と、第２ポンプユニット１２２を駆動する第２駆動機構と、第３ポンプユニット１２３を駆動する第３駆動機構と、これらを格納するケーシング１３２とを含んでいる。第１駆動機構１３１、第２駆動機構および第３駆動機構は、各々が独立して動作可能に構成されている。
【0063】
図７に示すように、第１駆動機構１３１は、複数のシャフト１３１ａと、複数の偏心カムローラ１３１ｂと、回転シャフト１３１ｃと、駆動ベルト１３１ｄと、駆動軸１３１ｅと、ステッピングモータ１３１ｆとを有している。
【0064】
より詳細には、第１駆動機構１３１は、複数のシャフト１３１ａとして、上述した第１ポンプユニット１２１のフィンガ１２０ａ１に対応するシャフト１３１ａ１、フィンガ１２０ａ２に対応するシャフト１３１ａ２、フィンガ１２０ａ３に対応するシャフト１３１ａ３、フィンガ１２０ａ４に対応するシャフト１３１ａ４、および、フィンガ１２０ａ５に対応するシャフト１３１ａ５を有している。
【0065】
第１駆動機構１３１は、複数の偏心カムローラ１３１ｂとして、シャフト１３１ａ１に対応する偏心カムローラ１３１ｂ１、シャフト１３１ａ２に対応する偏心カムローラ１３１ｂ２、シャフト１３１ａ３に対応する偏心カムローラ１３１ｂ３、シャフト１３１ａ４に対応する偏心カムローラ１３１ｂ４、および、シャフト１３１ａ５に対応する偏心カムローラ１３１ｂ５を有している。
【0066】
シャフト１３１ａ１は、一端が、対応するフィンガ１２０ａ１に接続されており、他端が、対応する偏心カムローラ１３１ｂによって周期的に押圧可能となるように当該偏心カムローラ１３１ｂに当接されている。シャフト１３１ａ２，１３１ａ３，１３１ａ４，１３１ａ５についても同様である。
【0067】
ステッピングモータ１３１ｆの駆動軸１３１ｅと回転シャフト１３１ｃとの間には、駆動ベルト１３１ｄが巻き掛けられている。ステッピングモータ１３１ｆの駆動による回転駆動力は、駆動ベルト１３１ｄを介して回転シャフト１３１ｃに伝達され、これによって回転シャフト１３１ｃが回転駆動することになる。
【0068】
ここで、５つの偏心カムローラ１３１ｂ１，１３１ｂ２，１３１ｂ３，１３１ｂ４，１３１ｂ５は、回転方向の位相が互いに所定角度ずれた状態で単一の回転シャフト１３１ｃに取付けられている。これにより、５つのフィンガ１２０ａは、互いに異なるタイミングで第１チューブ５１を押圧可能となる。
【0069】
このように構成された第１駆動機構１３１を用いることにより、第１ポンプユニット１２１の複数のフィンガ１２０ａ１，１２０ａ２，１２０ａ３，１２０ａ４，１２０ａ５を順次移動させることで第１チューブ５１内の液体を脈動させながら輸送することが可能になる。
【0070】
なお、第２駆動機構および第３駆動機構についても、上述した第１駆動機構１３１と同様に構成されている。
【0071】
図４ないし図７に示すように、支持フレーム１４０は、全体として正面視略矩形状の板形状を有している。支持フレーム１４０は、貫通孔からなる複数の窓部１４１と、複数の凹状部１４２と、複数のチューブ把持部１４３とを有している。
【0072】
図５および図６に示すように、支持フレーム１４０は、複数の窓部１４１として、Ｚ軸方向に沿って並んで配置された第１窓部１４１ａ、第２窓部１４１ｂおよび第３窓部１４１ｃを含んでいる。これら複数の窓部１４１の各々の正面視形状は、ポンプユニット１２０を平面視した場合の外形と略同一となるように構成されている。
【0073】
第１窓部１４１ａには、第１ポンプユニット１２１が挿通されている。同様に、第２窓部１４１ｂには、第２ポンプユニット１２２が挿通されており、第３窓部１４１ｃには、第３ポンプユニット１２３が挿通されている。
【0074】
これにより、窓部１４１は、ポンプユニット１２０を支持するとともにこれをチューブ５０側に向けて露出させることができる。なお、窓部１４１の数は、特にこれが３つに限定されるものではなく、ポンプユニット１２０の数に対応するように適宜変更可能である。なお、支持フレーム１４０の表面のうちの、複数の窓部１４１に隣接する部分は、樹脂材料からなる窓枠部材１４１ｄによって規定されている（図６中における色付き部分を参照）。
【0075】
支持フレーム１４０は、複数の凹状部１４２として、一対の第１凹状部１４２ａと、一対の第２凹状部１４２ｂと、一対の第３凹状部１４２ｃとを含んでいる。
【0076】
一対の第１凹状部１４２ａは、Ｘ軸方向において第１窓部１４１ａを挟み込むように位置している。一対の第２凹状部１４２ｂは、Ｘ軸方向において第２窓部１４１ｂを挟み込むように位置している。一対の第３凹状部１４２ｃは、Ｘ軸方向において第３窓部１４１ｃを挟み込むように位置している。
【0077】
これら複数の凹状部１４２は、いずれも、Ｘ軸方向に沿って見た場合に、チューブ５０側に開口する略Ｃ字状に構成されている。これにより、一対の第１凹状部１４２ａは、第１チューブ５１を非接触に取り囲んでいる。同様に、一対の第２凹状部１４２ｂは、第２チューブ５２を非接触に取り囲んでおり、一対の第３凹状部１４２ｃは、第３チューブ５３を非接触に取り囲んでいる。
【0078】
支持フレーム１４０は、複数のチューブ把持部１４３として、一対の第１チューブ把持部１４３ａと、一対の第２チューブ把持部１４３ｂと、一対の第３チューブ把持部１４３ｃとを含んでいる。
【0079】
一対の第１チューブ把持部１４３ａは、その一方が、一対の第１凹状部１４２ａの一方のＸ軸方向における外側に位置し、他方が、一対の第１凹状部１４２ａの他方のＸ軸方向における外側に位置している。
【0080】
同様に、一対の第２チューブ把持部１４３ｂは、その一方が、一対の第２凹状部１４２ｂの一方のＸ軸方向における外側に位置し、他方が、一対の第２凹状部１４２ｂの他方のＸ軸方向における外側に位置している。一対の第３チューブ把持部１４３ｃは、その一方が、一対の第３凹状部１４２ｃの一方のＸ軸方向における外側に位置し、他方が、一対の第３凹状部１４２ｃの他方のＸ軸方向における外側に位置している。
【0081】
これら複数のチューブ把持部１４３はいずれも、Ｘ軸方向に沿って見た場合に、チューブ５０側に開口する略Ｃ字状に構成されている。これにより、一対の第１チューブ把持部１４３ａは、第１チューブ５１をその延在方向に直交する方向（すなわち、Ｙ軸方向）において取り外し可能に把持している。同様に、一対の第２チューブ把持部１４３ｂおよび一対の第３チューブ把持部１４３ｃについても同様である。
【0082】
支持フレーム１４０のうちの窓枠部材１４１ｄを除く部分は、その表面全体が導電性であるものによって構成される。表面全体が導電性であるものとしては、たとえば、金属の表面に導電性の被膜を形成する防錆処理が行なわれたものがあり、より詳細には、アルミニウムの表面にアロジン処理やニッケルクロムメッキ処理が施されたものや、鉄の表面にハードクロムメッキ処理が施されたもの等が挙げられる。本実施の形態においては、支持フレーム１４０として、アルミニウムの表面全体にニッケルクロムメッキ処理が施されたものが用いられている。これにより、支持フレーム１４０のうちの窓枠部材１４１ｄを除く部分の表面全体に防錆処理を施しつつ、その表面全体を導電性にすることができる。
【0083】
支持フレーム１４０は、さらに、上述したカバー１１０の少なくとも閉状態において板状部材１１２の第１接点１１２ｓに接触する導電性の第２接点１４０ｓを有しているが、この点については後において詳述することとする。
【0084】
図８は、図４に示すフィンガポンプの要部拡大側面図である。図９は、図７に示す板状部材と支持フレームとの接触状態を説明するための斜視図である。次に、これら図８および図９と、前述の図７とを参照して、本実施の形態に係るフィンガポンプ１００の構成のうちの、閉状態におけるチューブ５０近傍の部分について説明する。
【0085】
ここで、図９においては、閉状態における板状部材１１２と支持フレーム１４０との接触状態についての理解を容易とするため、カバー１１０のうちの、板状部材１１２のみを図示することとし、その余の部分の図示は省略している。
【0086】
なお、複数のチューブ５０のうちの、第１チューブ５１の近傍に位置する第１板状部材１１２ａおよび第１ポンプユニット１２１と、第２チューブ５２の近傍に位置する第２板状部材１１２ｂおよび第２ポンプユニット１２２と、第３チューブ５３の近傍に位置する第３板状部材１１２ｃおよび第３ポンプユニット１２３とは、いずれも、同様の構成を有するものである。
【0087】
したがって、以下においては、第１チューブ５１、第２チューブ５２および第３チューブ５３をそれぞれ区別することなく、これらをチューブ５０と称し、第１板状部材１１２ａ、第２板状部材１１２ｂおよび第３板状部材１１２ｃをそれぞれ区別することなく、これらを板状部材１１２と称し、第１ポンプユニット１２１、第２ポンプユニット１２２および第３ポンプユニット１２３をそれぞれ区別することなく、これらをポンプユニット１２０と称して説明することとする。
【0088】
図８および図９に示すように、板状部材１１２は、閉状態において、その表面の一部が支持フレーム１４０に押し当てられている。より詳細には、板状部材１１２は、上述した弾性部材１１３（図７参照）によって弾性付勢されることにより、支持フレーム１４０に接触している。当該接触部分は、Ｘ軸方向における板状部材１１２の両端に位置している。
【0089】
このように、板状部材１１２が支持フレーム１４０に押し当てられることにより、Ｙ軸方向における支持フレーム１４０に対する板状部材１１２の位置決めが行なわれることになる。
【0090】
図７ないし図９に示すように、板状部材１１２は、その表面の一部に、チューブ５０に当接する部分である導電性の当接部１１２ｔを有している（図９中においては、薄い色が付された部分が当該当接部１１２ｔに該当する）。チューブ５０は、これが当接部１１２ｔに当接されることにより、Ｙ２方向の移動が制限される。これにより、ポンプユニット１２０の複数のフィンガ１２０ａは、Ｙ２方向に向けてチューブ５０を確実に押圧可能になる。
【0091】
ここで、板状部材１１２は、その表面の少なくとも一部に、当接部１１２ｔに導通する導電性の第１接点１１２ｓをさらに有している。また、支持フレーム１４０は、その表面の少なくとも一部に、導電性の第２接点１４０ｓを有している。これら第１接点１１２ｓおよび第２接点１４０ｓは、少なくとも閉状態において互いに接触している（図９中においては、濃い色が付された部分が、これら第１接点１１２ｓおよび第２接点１４０ｓに該当する）。
【0092】
すなわち、図９に示すように、本実施の形態に係る医療用輸液装置１にあっては、第１接点１１２ｓおよび第２接点１４０ｓは、上述した板状部材１１２と支持フレーム１４０との接触部分に対応する部分である。
【0093】
このように構成することにより、複数のフィンガ１２０ａによってチューブ５０が押圧される場合にも、これらに電荷が蓄積することを抑制することにより、医療用輸液装置１の動作の信頼性の向上を図ることが可能になる。
【0094】
すなわち、チューブ、チューブを押圧する複数のフィンガ、チューブに当接するカバー、および、フィンガを支持する支持フレームが、いずれも絶縁物にて構成されたフィンガポンプにおいて、フィンガによるチューブの押圧が繰り返された場合には、チューブとフィンガとに電荷が蓄積され易くなるところ、何らの対策も行なっていない場合には、当該電荷の蓄積に起因して、フィンガポンプを制御するための電子基板等が短絡することが懸念される。このような短絡が生じた場合には、フィンガポンプやこれを備える医療用輸液装置の動作に不具合が生じるおそれがある。
【0095】
この点、本実施の形態に係る医療用輸液装置１においては、少なくとも閉状態において、板状部材１１２の導電性の第１接点１１２ｓと支持フレーム１４０の導電性の第２接点１４０ｓとが接触することにより、板状部材１１２の導電性の当接部１１２ｔが、第１接点１１２ｓを介して第２接点１４０ｓに導通する。
【0096】
このように構成した場合には、複数のフィンガ１２０ａとチューブ５０とに蓄積される電荷が、窓枠部材１４１ｄを除く部分の表面全体が導電性である支持フレーム１４０側に向けて除電されることになる。したがって、本実施の形態に係る医療用輸液装置１とした場合には、上述した電荷の蓄積を抑制することが可能になり、結果として、医療用輸液装置の動作の信頼性の向上を図ることが可能になる。
【0097】
なお、第２接点１４０ｓは接地されていることが好ましく、本実施の形態に係る医療用輸液装置１においては、第２接点１４０ｓが接地されている。このように構成した場合には、上述した除電の効果が確実に得られることになる。
【0098】
また、複数のポンプユニットを有するフィンガポンプや、たとえば直径が６ｍｍ以上の大径化されたチューブに対応するフィンガポンプは、単数のポンプユニットを有するフィンガポンプや、比較的小径のチューブに対応するフィンガポンプに比べ、上述した電荷の蓄積量が増大するため、フィンガポンプやこれを備える医療用輸液装置の動作に不具合が生じるリスクが比較的高くなる。
【0099】
したがって、複数のポンプユニットを有するフィンガポンプや、大径化されたチューブに対応するフィンガポンプを備えた医療用輸液装置に、本実施の形態に係る医療用輸液装置１の構成を採用することにより、上述した除電の効果がより顕著に得られることになる。
【0100】
さらに、本実施の形態に係る医療用輸液装置１においては、上述したように、板状部材１１２が、弾性部材１１３によって弾性付勢されることで支持フレーム１４０に押し当てられている。
【0101】
このように構成した場合には、カバー１１０を構成するホルダ１１１の寸法公差や板状部材１１２の寸法公差等、各種部品の寸法公差の積み上げによって生じる累積公差を、弾性部材１１３によって吸収することが可能になる。
【0102】
そのため、閉状態において、板状部材１１２の第１接点１１２ｓと、支持フレーム１４０の第２接点１４０ｓとを確実に接触させることが可能になるため、上述した除電の効果がより確実に得られることになる。
【0103】
さらには、上述した、板状部材１１２の当接部１１２ｔによるチューブ５０のＹ２方向の移動の制限が確実に行なわれることになる。そのため、複数のフィンガ１２０ａの押圧力を安定した効率でチューブ５０に伝達可能になり、結果として、フィンガポンプ１００の性能を安定化することが可能になる。
【0104】
（付記）
上述した実施の形態において開示した医療用輸液装置の特徴的な構成を要約すると、以下のとおりとなる。
上述した実施の形態において開示した医療用輸液装置の特徴的な構成を要約すると、以下のとおりとなる。
【0105】
［付記１］
絶縁性のチューブと、
上記チューブ内の液体を輸送するフィンガポンプとを備え、
上記フィンガポンプは、複数の絶縁性のフィンガを含むポンプユニットと、上記ポンプユニットを支持する支持フレームと、開状態および閉状態に切り換えが可能なカバーとを有し、
上記複数のフィンガは、各々が上記チューブの延在方向と直交する方向において上記チューブを押圧可能となるように、上記チューブの延在方向に沿って並んで配置され、
上記カバーは、上記閉状態において、上記複数のフィンガの各々との間で上記チューブが挟み込み可能となるように、上記複数のフィンガに対向する位置に配置され、
上記カバーは、上記開状態において、上記複数のフィンガの各々との間で上記チューブが挟み込み不能となる位置に配置され、
上記カバーは、上記閉状態において上記チューブに当接する導電性の当接部と、上記当接部に導通する導電性の第１接点とを有し、
上記支持フレームは、導電性の第２接点を有し、
上記複数のフィンガによって上記チューブが押圧されることでこれらに蓄積される電荷が、上記支持フレーム側に向けて除電されることとなるように、少なくとも上記閉状態において、上記第１接点と上記第２接点とが接触するように構成されている、医療用輸液装置。
絶縁性のチューブと、
上記チューブ内の液体を輸送するフィンガポンプとを備え、
上記フィンガポンプは、複数の絶縁性のフィンガを含むポンプユニットと、上記ポンプユニットを支持する支持フレームと、開状態および閉状態に切り換えが可能なカバーとを有し、
上記複数のフィンガは、各々が上記チューブの延在方向と直交する方向において上記チューブを押圧可能となるように、上記チューブの延在方向に沿って並んで配置され、
上記カバーは、上記閉状態において、上記複数のフィンガの各々との間で上記チューブが挟み込み可能となるように、上記複数のフィンガに対向する位置に配置され、
上記カバーは、上記開状態において、上記複数のフィンガの各々との間で上記チューブが挟み込み不能となる位置に配置され、
上記カバーは、上記閉状態において上記チューブに当接する導電性の当接部と、上記当接部に導通する導電性の第１接点とを有し、
上記支持フレームは、導電性の第２接点を有し、
上記複数のフィンガによって上記チューブが押圧されることでこれらに蓄積される電荷が、上記支持フレーム側に向けて除電されることとなるように、少なくとも上記閉状態において、上記第１接点と上記第２接点とが接触するように構成されている、医療用輸液装置。
【0106】
［付記２］
上記カバーは、表面の少なくとも一部が導電性である板状部材を有し、
上記第１接点および上記当接部の各々が、上記板状部材の導電性の上記一部にて構成されている、付記１に記載の医療用輸液装置。
上記カバーは、表面の少なくとも一部が導電性である板状部材を有し、
上記第１接点および上記当接部の各々が、上記板状部材の導電性の上記一部にて構成されている、付記１に記載の医療用輸液装置。
【0107】
［付記３］
上記カバーは、上記板状部材を保持するホルダと、上記板状部材と上記ホルダとの間に介装された弾性部材とをさらに有し、
上記板状部材が上記弾性部材によって上記ホルダから遠ざかる方向に向けて弾性付勢されることにより、上記板状部材が、上記閉状態において上記チューブ側に向けて押圧付勢される、付記２に記載の医療用輸液装置。
上記カバーは、上記板状部材を保持するホルダと、上記板状部材と上記ホルダとの間に介装された弾性部材とをさらに有し、
上記板状部材が上記弾性部材によって上記ホルダから遠ざかる方向に向けて弾性付勢されることにより、上記板状部材が、上記閉状態において上記チューブ側に向けて押圧付勢される、付記２に記載の医療用輸液装置。
【0108】
［付記４］
上記弾性部材が、コイルドウェーブスプリングである、付記３に記載の医療用輸液装置。
上記弾性部材が、コイルドウェーブスプリングである、付記３に記載の医療用輸液装置。
【0109】
［付記５］
上記カバーが、上記支持フレームによって回動可能に支持されている、付記１から４のいずれかに記載の医療用輸液装置。
上記カバーが、上記支持フレームによって回動可能に支持されている、付記１から４のいずれかに記載の医療用輸液装置。
【0110】
［付記６］
上記支持フレームは、表面の少なくとも一部が導電性であり、
上記第２接点が、上記支持フレームの導電性の上記一部にて構成されている、付記１から５のいずれかに記載の医療用輸液装置。
上記支持フレームは、表面の少なくとも一部が導電性であり、
上記第２接点が、上記支持フレームの導電性の上記一部にて構成されている、付記１から５のいずれかに記載の医療用輸液装置。
【0111】
［付記７］
上記第２接点が、接地されている、付記１から６のいずれかに記載の医療用輸液装置。
上記第２接点が、接地されている、付記１から６のいずれかに記載の医療用輸液装置。
【0112】
［付記８］
上記チューブの外径が、６ｍｍ以上である、付記１から７のいずれかに記載の医療用輸液装置。
上記チューブの外径が、６ｍｍ以上である、付記１から７のいずれかに記載の医療用輸液装置。
【0113】
［付記９］
上記チューブが、第１チューブおよび第２チューブを含み、
上記ポンプユニットが、第１ポンプユニットおよび第２ポンプユニットを含み、
上記第１ポンプユニットは、当該第１ポンプユニットが有する複数のフィンガによって上記第１チューブを押圧可能なものであり、
上記第２ポンプユニットは、当該第２ポンプユニットが有する複数のフィンガによって上記第２チューブを押圧可能なものである、付記１から８のいずれかに記載の医療用輸液装置。
上記チューブが、第１チューブおよび第２チューブを含み、
上記ポンプユニットが、第１ポンプユニットおよび第２ポンプユニットを含み、
上記第１ポンプユニットは、当該第１ポンプユニットが有する複数のフィンガによって上記第１チューブを押圧可能なものであり、
上記第２ポンプユニットは、当該第２ポンプユニットが有する複数のフィンガによって上記第２チューブを押圧可能なものである、付記１から８のいずれかに記載の医療用輸液装置。
【0114】
（その他の形態等）
上述した実施の形態においては、支持フレームのうちの窓枠部材を除く部分の表面全体が導電性である場合を例示したが、支持フレームは、少なくとも第２接点に対応する部分の表面が導電性であればよい。また、第２接点が接地されている場合には、導電性である第２接点の大きさは、特にこれが制限されることはない。
上述した実施の形態においては、支持フレームのうちの窓枠部材を除く部分の表面全体が導電性である場合を例示したが、支持フレームは、少なくとも第２接点に対応する部分の表面が導電性であればよい。また、第２接点が接地されている場合には、導電性である第２接点の大きさは、特にこれが制限されることはない。
【0115】
また、上述した実施の形態においては、板状部材の表面全体が導電性である場合を例示したが、板状部材は、必ずしもその表面全体が導電性である必要はなく、少なくとも当接部と第１接点とに対応する部分の表面が導電性であればよい。
【0116】
さらに、上述した実施の形態においては、板状部材や支持フレームとして、金属の表面全体に導電性の被膜を形成する防錆処理が行なわれたものが用いられる場合を例示したが、板状部材や支持フレームとして、防錆処理等が施されていない、アルミニウム等の導電性材料が用いられてもよい。
【0117】
また、上述した実施の形態においては、カバーのうちの、チューブに当接する部分である当接部、および、支持フレームに接触する部分である第１接点の各々が、単一の板状部材の一部として構成される場合を例示したが、当接部および第１接点の各々が、互いに異なる部材にて構成されてもよい。その場合、これらの部材の各々の、導電性である部分の表面同士が、たとえば導電性のワイヤ等を介して導通されていてもよい。
【0118】
さらに、上述した実施の形態においては、カバーの板状部材の第１接点と、支持フレームの第２接点とが、閉状態において互いに接触する場合を例示したが、これら第１接点と第２接点とは、開状態においても接触していてもよい。より詳細には、たとえば、カバーのヒンジ部の少なくとも表面が導電性となるように構成し、当該ヒンジ部の表面と、カバーの板状部材の当接部とを、導電性のワイヤ等にて導通させる。さらに、支持フレームを、その表面全体が導電性となるように構成する。このように構成した場合には、第１接点としてのヒンジ部の表面と、第２接点としての、支持フレームのヒンジ部が取付けられる部分の表面とが、開状態において接触していることになる。
【0119】
また、上述した実施の形態においては、フィンガポンプが３つのポンプユニットを含む場合を例示したが、ポンプユニットの数は、特にこれが３つに限定されるものではなく、単数であってもよいし、３つ以外の複数であってもよい。
【0120】
さらに、上述した実施の形態においては、カバーが、複数のポンプユニットに対応するように複数の板状部材を有する場合を例示したが、板状部材の数は、特にこれが複数に限定されるものではない。すなわち、カバーは、たとえば、閉状態において複数のポンプユニットに対向配置される大きさを有する、単数の板状部材を有していてもよい。
【0121】
また、上述した本実施の形態においては、支持フレームの窓枠部材が樹脂材料からなる場合を例示したが、窓枠部材は、支持フレームのうちの当該窓枠部材以外の部分と同様に、その表面全体が導電性であるものによって構成されてもよい。
【0122】
さらに、上述した実施の形態において示した各部の形状や構成、大きさ、数、材質等は、本発明の趣旨を逸脱しない限りにおいて種々変更が可能である。
【0123】
また、上述した実施の形態において示した特徴的な構成は、本発明の趣旨を逸脱しない範囲において当然に相互に組み合わせることができる。
【0124】
このように、今回開示した上記実施の形態はすべての点で例示であって、制限的なものではない。本発明の技術的範囲は特許請求の範囲によって画定され、また特許請求の範囲の記載と均等の意味および範囲内でのすべての変更を含むものである。
【符号の説明】
【0125】
１ 医療用輸液装置、１０ 筐体、１０ａ 前面、１０ｂ 左側面、２０ 血液浄化器、３０ 血液ポンプ、４０ 注射器、５０ チューブ、５１ 第１チューブ、５２ 第２チューブ、５３ 第３チューブ、６１ 排液用容器、６２ 透析液用容器、６３ 補充液用容器、１００ フィンガポンプ、１１０ カバー、１１１ ホルダ、１１２ 板状部材、１１２ａ 第１板状部材、１１２ｂ 第２板状部材、１１２ｃ 第３板状部材、１１２ｓ 第１接点、１１２ｔ 当接部、１１３ 弾性部材、１１４ レバー、１１４ａ 把持部、１１４ｂ 突出部、１１５ ヒンジ部、１２０ ポンプユニット、１２０ａ，１２０ａ１，１２０ａ２，１２０ａ３，１２０ａ４，１２０ａ５ フィンガ、１２１ 第１ポンプユニット、１２２ 第２ポンプユニット、１２３ 第３ポンプユニット、１３０ 駆動機構、１３１ 第１駆動機構、１３１ａ，１３１ａ１，１３１ａ２，１３１ａ３，１３１ａ４，１３１ａ５ シャフト、１３１ｂ，１３１ｂ１，１３１ｂ２，１３１ｂ３，１３１ｂ４，１３１ｂ５ 偏心カムローラ、１３１ｃ 回転シャフト、１３１ｄ 駆動ベルト、１３１ｅ 駆動軸、１３１ｆ ステッピングモータ、１３２ ケーシング、１４０ 支持フレーム、１４０ｓ 第２接点、１４１ 窓部、１４１ａ 第１窓部、１４１ｂ 第２窓部、１４１ｃ 第３窓部、１４１ｄ 窓枠部材、１４２ 凹状部、１４２ａ 第１凹状部、１４２ｂ 第２凹状部、１４２ｃ 第３凹状部、１４３ チューブ把持部、１４３ａ 第１チューブ把持部、１４３ｂ 第２チューブ把持部、１４３ｃ 第３チューブ把持部。
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9】
