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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2024025920
(43)【公開日】2024-02-28
(54)【発明の名称】薬品注入装置および薬品注入方法
(51)【国際特許分類】
C02F 1/00 20230101AFI20240220BHJP
C02F 1/52 20230101ALI20240220BHJP
C02F 1/56 20230101ALI20240220BHJP
C02F 1/28 20230101ALI20240220BHJP
C02F 1/76 20230101ALI20240220BHJP
C02F 1/44 20230101ALI20240220BHJP
G01N 21/59 20060101ALI20240220BHJP
G01N 21/64 20060101ALI20240220BHJP
【ＦＩ】
C02F1/00 K
C02F1/00 U
C02F1/00 L
C02F1/00 V
C02F1/52 Z
C02F1/56 Z
C02F1/28 D
C02F1/76 A
C02F1/44 A
G01N21/59 Z
G01N21/64 F
【審査請求】未請求
【請求項の数】10
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2022129298
(22)【出願日】2022-08-15
(71)【出願人】
【識別番号】591030651
【氏名又は名称】水ｉｎｇ株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100100354
【弁理士】
【氏名又は名称】江藤 聡明
(72)【発明者】
【氏名】五十嵐 倫子
(72)【発明者】
【氏名】島村 和彰
【テーマコード（参考）】
2G043
2G059
4D006
4D015
4D050
4D624
【Ｆターム（参考）】
2G043AA01
2G043CA03
2G043DA05
2G043DA08
2G043EA01
2G043KA02
2G059AA01
2G059BB05
2G059DD04
2G059DD12
2G059EE01
2G059EE07
2G059HH02
2G059MM05
4D006GA07
4D006KA03
4D006KB12
4D006KB13
4D006KB30
4D006KD08
4D006KD09
4D006KD24
4D006KE30Q
4D006PA01
4D006PB02
4D006PB04
4D006PB05
4D015BA23
4D015BB05
4D015CA14
4D015DA04
4D015DA05
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4D015DB03
4D015DB14
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4D015EA03
4D015EA12
4D015EA32
4D015FA01
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4D015FA22
4D015FA23
4D050AA03
4D050AB06
4D050BB06
4D050BD08
4D050CA06
4D050CA16
4D624AA01
4D624AA05
4D624AB07
4D624BA02
4D624BB01
4D624BC04
4D624DA03
4D624DA04
4D624DB03
4D624DB04
4D624DB12
4D624DB23
(57)【要約】
【課題】浄水処理において、被処理水中の藻類の状況を従来よりも迅速且つ正確に把握し、その場で適切な薬品を選択してその注入を制御し得る薬品注入制御装置、および薬品注入制御方法を提供すること
【解決手段】被処理水２を固液分離して処理水７を得る浄水処理システム１中で薬品を注入するための薬品注入装置１０である。薬品注入装置１０は、任意の、被処理水をろ過するフィルタ１２と、第一の光合成色素濃度を測定可能な第一測定手段１４と、第二の光合成色素濃度を測定可能な第二測定手段１６と、薬品を注入する薬品注入手段２０と、第一測定手段１４および第二測定手段１６が測定可能な光合成色素濃度の少なくとも２つの測定値に基づき、薬品注入手段２０が注入する薬品の注入率を制御する制御部４０と、を有する。また、本発明は、浄水処理システムへと薬品を注入するための薬品注入方法をも提供する。
【選択図】図１
【解決手段】被処理水２を固液分離して処理水７を得る浄水処理システム１中で薬品を注入するための薬品注入装置１０である。薬品注入装置１０は、任意の、被処理水をろ過するフィルタ１２と、第一の光合成色素濃度を測定可能な第一測定手段１４と、第二の光合成色素濃度を測定可能な第二測定手段１６と、薬品を注入する薬品注入手段２０と、第一測定手段１４および第二測定手段１６が測定可能な光合成色素濃度の少なくとも２つの測定値に基づき、薬品注入手段２０が注入する薬品の注入率を制御する制御部４０と、を有する。また、本発明は、浄水処理システムへと薬品を注入するための薬品注入方法をも提供する。
【選択図】図１
【特許請求の範囲】
【請求項1】
被処理水を固液分離して処理水を得る浄水処理システム中で薬品を注入するための薬品注入装置であって、
任意の、被処理水をろ過するフィルタと、
未ろ過の前記被処理水および前記フィルタでろ過後の被処理水の少なくとも１つの第一の光合成色素濃度を測定可能な第一測定手段と、
未ろ過の前記被処理水および前記フィルタでろ過後の被処理水の少なくとも１つの第二の光合成色素濃度を測定可能な第二測定手段と、
前記浄水処理システム中で薬品を注入する薬品注入手段と、
前記第一測定手段および前記第二測定手段が測定可能な光合成色素濃度の少なくとも２つの測定値に基づき、前記薬品注入手段が注入する薬品の注入率を制御する制御部と、
を有することを特徴とする薬品注入装置。
任意の、被処理水をろ過するフィルタと、
未ろ過の前記被処理水および前記フィルタでろ過後の被処理水の少なくとも１つの第一の光合成色素濃度を測定可能な第一測定手段と、
未ろ過の前記被処理水および前記フィルタでろ過後の被処理水の少なくとも１つの第二の光合成色素濃度を測定可能な第二測定手段と、
前記浄水処理システム中で薬品を注入する薬品注入手段と、
前記第一測定手段および前記第二測定手段が測定可能な光合成色素濃度の少なくとも２つの測定値に基づき、前記薬品注入手段が注入する薬品の注入率を制御する制御部と、
を有することを特徴とする薬品注入装置。
【請求項2】
前記被処理水の固液分離が、凝集沈殿部での凝集沈殿処理に供して沈殿物と液部に分離し、得られた液部をろ過部でろ過して処理水を得ることであることを特徴とする請求項１に記載の薬品注入装置。
【請求項3】
前記第一測定手段が測定可能な光合成色素濃度が、クロロフィルａの色素濃度であることを特徴とする請求項１に記載の薬品注入装置。
【請求項4】
前記第二測定手段が測定可能な光合成色素濃度が、フィコシアニンの色素濃度であることを特徴とする請求項３に記載の薬品注入装置。
【請求項5】
被処理水をろ過するフィルタを有し、
前記第一測定手段が、未ろ過の被処理水のクロロフィルａの色素濃度、前記フィルタによりろ過後の被処理水のクロロフィルａの色素濃度を測定可能であり、前記第二測定手段が、未ろ過の被処理水のフィコシアニンの色素濃度、およびろ過後の被処理水のフィコシアニンの色素濃度を測定可能であり、
前記制御部が、前記第一測定手段および前記第二測定手段が測定しうる合計４つの色素濃度の少なくとも２つの測定値に基づき、前記薬品注入手段が注入する薬品の注入量を制御することを特徴とする請求項１に記載の薬品注入装置。
前記第一測定手段が、未ろ過の被処理水のクロロフィルａの色素濃度、前記フィルタによりろ過後の被処理水のクロロフィルａの色素濃度を測定可能であり、前記第二測定手段が、未ろ過の被処理水のフィコシアニンの色素濃度、およびろ過後の被処理水のフィコシアニンの色素濃度を測定可能であり、
前記制御部が、前記第一測定手段および前記第二測定手段が測定しうる合計４つの色素濃度の少なくとも２つの測定値に基づき、前記薬品注入手段が注入する薬品の注入量を制御することを特徴とする請求項１に記載の薬品注入装置。
【請求項6】
前記薬品注入手段が、前記被処理水への粉炭注入手段、前記凝集沈殿部への次亜塩素酸ナトリウム注入手段、前記液部への次亜塩素酸ナトリウム注入手段、前記凝集沈殿部への無機凝集剤注入手段、前記液部への無機凝集剤注入手段、および前記凝集沈殿部への高分子凝集剤注入手段からなる群から選択される１種以上であることを特徴とする請求項２に記載の薬品注入装置。
【請求項7】
前記フィルタの孔径が１μｍ以上１０μｍ以下であることを特徴とする請求項１に記載の薬品注入装置。
【請求項8】
前記第一測定手段および第二測定手段が、蛍光を検出することを特徴とする請求項１に記載の薬品注入装置。
【請求項9】
被処理水を凝集沈殿部での凝集沈殿処理に供して沈殿物と液部に分離し、得られた液部をろ過部でろ過して処理水を得る浄水処理システムへと薬品を注入するための薬品注入方法であって、
前記被処理水を任意にろ過するろ過工程と、
前記ろ過された被処理水の第一の光合成色素濃度、未ろ過の前記被処理水の第一の光合成色素濃度、前記ろ過された被処理水の第二の光合成色素濃度、および未ろ過の前記被処理水の第二の光合成色素濃度の少なくとも２種の光合成色素濃度を測定する測定工程と、
前記測定工程で測定された前記少なくとも２種の光合成色素濃度の測定値に基づき、薬品の注入率を決定する注入率決定工程と、
前記注入率決定工程において決定された注入率で前記浄水処理システムへと薬品を注入する注入工程と、
を有することを特徴とする薬品注入方法。
前記被処理水を任意にろ過するろ過工程と、
前記ろ過された被処理水の第一の光合成色素濃度、未ろ過の前記被処理水の第一の光合成色素濃度、前記ろ過された被処理水の第二の光合成色素濃度、および未ろ過の前記被処理水の第二の光合成色素濃度の少なくとも２種の光合成色素濃度を測定する測定工程と、
前記測定工程で測定された前記少なくとも２種の光合成色素濃度の測定値に基づき、薬品の注入率を決定する注入率決定工程と、
前記注入率決定工程において決定された注入率で前記浄水処理システムへと薬品を注入する注入工程と、
を有することを特徴とする薬品注入方法。
【請求項10】
被処理水を固液分離して処理水を得る浄水処理システム中で薬品を注入するための薬品注入装置であって、
未ろ過の被処理水のフィコシアニンの色素濃度を測定可能なフィコシアニン測定手段と、
前記浄水処理システム中で薬品を注入する薬品注入手段と、
前記フィコシアニン測定手段が測定した未ろ過の被処理水のフィコシアニンの色素濃度の測定値のみに基づき、前記薬品注入手段が注入する薬品の注入率を制御する制御部と、
を有することを特徴とする薬品注入装置。
未ろ過の被処理水のフィコシアニンの色素濃度を測定可能なフィコシアニン測定手段と、
前記浄水処理システム中で薬品を注入する薬品注入手段と、
前記フィコシアニン測定手段が測定した未ろ過の被処理水のフィコシアニンの色素濃度の測定値のみに基づき、前記薬品注入手段が注入する薬品の注入率を制御する制御部と、
を有することを特徴とする薬品注入装置。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、薬品注入装置および薬品注入方法に関し、特に、被処理水を固液分離して処理水を得る浄水処理システム中で薬品を注入するための薬品注入装置および薬品注入方法に関する。
【背景技術】
【0002】
従来より、地表水や地下水等を原水とした浄水処理では、凝集沈澱や砂ろ過といった固液分離技術を用いて、原水から不溶解性成分を除去して処理水を得ている。
【0003】
河川水やダム・湖沼水などの地表水を原水とする場合には、種々の要因によって浄水障害が問題となる。非特許文献１は、しばしば原水中に増加する藻類が、凝集阻害、異臭味障害・着色障害、ろ過閉塞（ろ抗上昇）、ろ過水濁度漏出などの障害を引き起こしてきたことを開示する。
【0004】
これらの浄水障害に応じて、種々の対策が実施されており、浄水処理工程での薬品注入による対応としては、非特許文献２に示すように、以下のような対策が採られている。
【0005】
すなわち、凝集阻害に対しては、粉末活性炭処理、前塩素処理による凝集処理改善、前塩素の停止、凝集処理の強化と凝集補助剤の注入、凝集時ｐＨ値の低減対策などの対策が実施されている。
【0006】
異臭味障害に対しては、粉末活性炭処理、前塩素の停止、凝集処理の強化と凝集補助剤の注入、凝集時ｐＨ値の低減対策などの対策が実施されている。
【0007】
ろ過閉塞障害に対しては、前塩素処理による凝集処理改善、凝集処理の強化と凝集補助剤の注入、凝集時ｐＨ値の低減対策などの対策が実施されている。
【0008】
ピコプランクトンを原因とするろ過水濁度漏出に対しては、粉末活性炭処理、前塩素処理による凝集処理改善、前塩素の停止、凝集処理の強化と凝集補助剤の注入、凝集時ｐＨ値の低減対策、二段凝集処理などの対策が実施されている。
【0009】
藻類に起因する浄水障害は、藻類の種類によって影響の度合いが異なる。例えば、凝集阻害は藻類全般によって引き起こされ、異臭味障害はラン藻類に起因することが多い。また、ろ過水濁度漏出の原因はピコプランクトン（０．２－２．０μｍの植物プランクトン）とされており、この場合は藻類のサイズが影響していることになる。
【0010】
特許文献１は、凝集沈殿処理後に加圧型精密ろ過を行う浄水処理において、原水の流量、圧力、水温、ｐＨ、濁度とともにクロロフィルａを計測し、計測結果に応じて消臭剤の投与量や撹拌強度を制御することを開示する。これによれば、従来の標準浄水処理と比べて凝集剤の使用量を低減させることができる。
【0011】
また、非特許文献３は、検鏡による藻類検出方法を開示する。この方法によれば、藻類の種類およびサイズを検出することができる。
【0012】
さらに、非特許文献４は、蛍光センサにより藻類を検出する方法が開示されており、これによれば、クロロフィルやフィコシアニンなど、複数の光合成色素濃度を迅速に測定することができる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0013】
【特許文献1】特開２０１０－２６００４７号公報
【非特許文献】
【0014】
【非特許文献1】佐藤敦久、眞柄泰基 編著、「上水道における藻類障害－安全で良質な水道水を求めて－」 １９９６年５月１５日１版１刷発行 第１～第１２頁、技報堂出版株式会社
【非特許文献2】「生物障害を起こさないための浄水処理の手引き」 平成１８年３月、財団法人日本水道協会出版 第１２６～第１３９頁
【非特許文献3】公益社団法人日本水道協会編集、上水試験方法２０００年版 ＩＶ．微生物編・Ｖ．生物編 令和３年３月１日初版第１刷発行 第２７６～第２８５頁、第４１２～第４１７頁
【非特許文献4】ザイレムジャパン株式会社「ＰｒｏＤＳＳマルチ水質センサー」のカタログ、令和４年４月２１日ダウンロード、インターネット＜ＵＲＬ：https://www.xylem-analytics.jp/media/pdfs/prodss-brochure-jpn.pdf＞
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0015】
特許文献１の浄水処理によれば、クロロフィルａの計測により藻類全般の藻体濃度を推定し得るものの、藻類の種類を推定することはできない。上述のとおり、藻類の種類によって浄水障害の症状が異なるので、クロロフィルａのみの計測では藻類に起因する浄水障害に対して適切な対応をとることが難しい。
【0016】
また、非特許文献３の検鏡による藻類検出方法によれば、サンプルを検鏡する必要があるので、その場（オンサイト）で藻類を検出することができず、時間も手間もかかる。また、目視による曖昧さも残る。
【0017】
非特許文献４のマルチ水質センサーによれば、複数の光合成色素濃度を迅速に測定することができるものの、このマルチ水質センサーの適用対象は湖、河川などと考えられ、水処理においてオンサイトで使用することは意図されていない。
【0018】
さらに、ろ過水濁度漏出はピコプランクトンを原因として生じるものの、被処理水の光合成色素をそのまま測定するだけでは被処理水中のピコプランクトン濃度を把握することはできない。
【0019】
本発明は、上記課題に鑑みてなされたものであり、その目的は、浄水処理において、被処理水中の藻類の状況を従来よりも迅速且つ正確に把握し、その場で適切な薬品を選択してその注入を制御し得る薬品注入制御装置、および薬品注入制御方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【0020】
本発明者らは、上記目的の達成に向け、鋭意検討したところ、未ろ過／ろ過後の被処理水の光合成色素濃度を測定することで、被処理水中の凝集阻害の原因となる藻類全般、およびろ過水濁度漏出の原因となるピコプランクトンの状況を把握することができ、また、被処理水に対して二つの光合成色素濃度を測定することで、被処理水中の凝集阻害の原因となる藻類全般、および異臭味障害の原因となるラン藻類の状況を把握することができることを見出した。
【0021】
そして、未ろ過／ろ過後の被処理水の２区分×２区分の光合成色素濃度の合計４区分のうち少なくとも２区分をオンサイトで測定することで迅速に被処理水の浄水障害の原因となる藻類の状況を多角的に把握することができ、且つ、この藻類の状況に応じた薬品を選択し、注入することで迅速に処理水の品質を向上させることができることを見出し、本発明を完成させるに至った。
【0022】
すなわち、上記目的は、被処理水を固液分離して処理水を得る浄水処理システム中で薬品を注入するための薬品注入装置であって、
任意の、被処理水をろ過するフィルタと、未ろ過の前記被処理水および前記フィルタでろ過後の被処理水の少なくとも１つの第一の光合成色素濃度を測定可能な第一測定手段と、未ろ過の前記被処理水および前記フィルタでろ過後の被処理水の少なくとも1つの第二の光合成色素濃度を測定可能な第二測定手段と、前記浄水処理システム中で薬品を注入する薬品注入手段と、前記第一測定手段および前記第二測定手段が測定可能な光合成色素濃度の少なくとも２つの測定値に基づき、前記薬品注入手段が注入する薬品の注入率を制御する制御部と、を有することを特徴とする浄水処理システム中で薬品を注入するための薬品注入装置により達成されることが見いだされた。
任意の、被処理水をろ過するフィルタと、未ろ過の前記被処理水および前記フィルタでろ過後の被処理水の少なくとも１つの第一の光合成色素濃度を測定可能な第一測定手段と、未ろ過の前記被処理水および前記フィルタでろ過後の被処理水の少なくとも1つの第二の光合成色素濃度を測定可能な第二測定手段と、前記浄水処理システム中で薬品を注入する薬品注入手段と、前記第一測定手段および前記第二測定手段が測定可能な光合成色素濃度の少なくとも２つの測定値に基づき、前記薬品注入手段が注入する薬品の注入率を制御する制御部と、を有することを特徴とする浄水処理システム中で薬品を注入するための薬品注入装置により達成されることが見いだされた。
【0023】
本発明に係る浄水処理で生じた排水の処理方法の好ましい態様は以下の通りである。
（１）被処理水の固液分離が、凝集沈殿部での凝集沈殿処理に供して沈殿物と液部に分離し、得られた液部をろ過部でろ過して処理水を得ることによりなされる。
（２）第一測定手段が測定可能な光合成色素濃度が、クロロフィルａの色素濃度である。
（３）第二測定手段が測定可能な光合成色素濃度が、フィコシアニンの色素濃度である。
（４）被処理水をろ過するフィルタを有し、前記第一測定手段が、未ろ過の被処理水のクロロフィルａの色素濃度、前記フィルタによりろ過後の被処理水のクロロフィルａの色素濃度を測定可能であり、前記第二測定手段が、未ろ過の被処理水のフィコシアニンの色素濃度、およびろ過後の被処理水のフィコシアニンの色素濃度を測定可能であり、前記制御部が、前記第一測定手段および前記第二測定手段が測定しうる合計４つの色素濃度の少なくとも２つの測定値に基づき、前記薬品注入手段が注入する薬品の注入量を制御する。
（５）薬品注入手段が、前記被処理水への粉炭注入手段、前記凝集沈殿部への次亜塩素酸ナトリウム注入手段、前記液部への次亜塩素酸ナトリウム注入手段、前記凝集沈殿部への無機凝集剤注入手段、前記液部への無機凝集剤注入手段、および前記凝集沈殿部への高分子凝集剤注入手段からなる群から選択される１種以上である。
（６）フィルタの孔径が１μｍ以上１０μｍ以下である。
（７）第一測定手段および第二測定手段が、蛍光を検出する。
（１）被処理水の固液分離が、凝集沈殿部での凝集沈殿処理に供して沈殿物と液部に分離し、得られた液部をろ過部でろ過して処理水を得ることによりなされる。
（２）第一測定手段が測定可能な光合成色素濃度が、クロロフィルａの色素濃度である。
（３）第二測定手段が測定可能な光合成色素濃度が、フィコシアニンの色素濃度である。
（４）被処理水をろ過するフィルタを有し、前記第一測定手段が、未ろ過の被処理水のクロロフィルａの色素濃度、前記フィルタによりろ過後の被処理水のクロロフィルａの色素濃度を測定可能であり、前記第二測定手段が、未ろ過の被処理水のフィコシアニンの色素濃度、およびろ過後の被処理水のフィコシアニンの色素濃度を測定可能であり、前記制御部が、前記第一測定手段および前記第二測定手段が測定しうる合計４つの色素濃度の少なくとも２つの測定値に基づき、前記薬品注入手段が注入する薬品の注入量を制御する。
（５）薬品注入手段が、前記被処理水への粉炭注入手段、前記凝集沈殿部への次亜塩素酸ナトリウム注入手段、前記液部への次亜塩素酸ナトリウム注入手段、前記凝集沈殿部への無機凝集剤注入手段、前記液部への無機凝集剤注入手段、および前記凝集沈殿部への高分子凝集剤注入手段からなる群から選択される１種以上である。
（６）フィルタの孔径が１μｍ以上１０μｍ以下である。
（７）第一測定手段および第二測定手段が、蛍光を検出する。
【0024】
また、上記目的は、被処理水を凝集沈殿部での凝集沈殿処理に供して沈殿物と液部に分離し、得られた液部をろ過部でろ過して処理水を得る浄水処理システムへと薬品を注入するための薬品注入方法であって、
前記被処理水を任意にろ過するろ過工程と、前記ろ過された被処理水の第一の光合成色素濃度、未ろ過の前記被処理水の第一の光合成色素濃度、前記ろ過された被処理水の第二の光合成色素濃度、および未ろ過の前記被処理水の第二の光合成色素濃度の少なくとも２種の光合成色素濃度を測定する測定工程と、前記測定工程で測定された前記少なくとも２種の光合成色素濃度の測定値に基づき、薬品の注入率を決定する注入率決定工程と、前記注入率決定工程において決定された注入率で前記浄水処理システムへと薬品を注入する注入工程と、を有することを特徴とする薬品注入方法によっても達成することができる。
前記被処理水を任意にろ過するろ過工程と、前記ろ過された被処理水の第一の光合成色素濃度、未ろ過の前記被処理水の第一の光合成色素濃度、前記ろ過された被処理水の第二の光合成色素濃度、および未ろ過の前記被処理水の第二の光合成色素濃度の少なくとも２種の光合成色素濃度を測定する測定工程と、前記測定工程で測定された前記少なくとも２種の光合成色素濃度の測定値に基づき、薬品の注入率を決定する注入率決定工程と、前記注入率決定工程において決定された注入率で前記浄水処理システムへと薬品を注入する注入工程と、を有することを特徴とする薬品注入方法によっても達成することができる。
【0025】
さらに、上記目的は、被処理水を固液分離して処理水を得る浄水処理システム中で薬品を注入するための薬品注入装置であって、
未ろ過の被処理水のフィコシアニンの色素濃度を測定可能なフィコシアニン測定手段と、前記浄水処理システム中で薬品を注入する薬品注入手段と、前記フィコシアニン測定手段が測定した未ろ過の被処理水のフィコシアニンの色素濃度の測定値のみに基づき、前記薬品注入手段が注入する薬品の注入率を制御する制御部と、を有することを特徴とする薬品注入装置によっても達成することができる。
未ろ過の被処理水のフィコシアニンの色素濃度を測定可能なフィコシアニン測定手段と、前記浄水処理システム中で薬品を注入する薬品注入手段と、前記フィコシアニン測定手段が測定した未ろ過の被処理水のフィコシアニンの色素濃度の測定値のみに基づき、前記薬品注入手段が注入する薬品の注入率を制御する制御部と、を有することを特徴とする薬品注入装置によっても達成することができる。
【発明の効果】
【0026】
本発明によれば、第一測定手段および前記第二測定手段が測定可能な光合成色素濃度の少なくとも２つの測定値により、被処理水中の藻類の種類をその場で迅速に把握することができ、制御部は、この把握された被処理水中の藻類の種類の状況に基づき、その場で薬品の注入を制御することができる。
【0027】
また、薬品注入装置がフィルタを備える場合には、未ろ過の被処理水の第一測定手段および前記第二測定手段が測定可能な光合成色素濃度の２つの測定値と、フィルタによるろ過後の被処理水の第一測定手段および前記第二測定手段が測定可能な光合成色素濃度の２つの測定値と、の合計４つの測定値の少なくとも２種の測定値により、被処理水中の藻類の種類および／またはその大きさの状況に基づき、その場で薬品の注入を制御することができる。
【0028】
したがって、浄水処理において、被処理水中の藻類の状況を従来よりも迅速且つ正確に把握し、その場で適切な薬品を選択してその注入を制御することができる。
【図面の簡単な説明】
【0029】
【図1】本発明の薬品注入装置１０を説明するための模式図である。
【図2】本発明の薬品注入装置１０の制御部４０による制御の第一の例を説明するフローチャートである。
【図3】本発明の薬品注入装置１０の制御部４０による制御の第二の例を説明するフローチャートである。
【図4】本発明の薬品注入装置１０の制御部４０による制御の第三の例を説明するフローチャートである。
【図5】本発明の薬品注入装置１０の制御部４０による制御の第四の例を説明するフローチャートである。
【図6】本発明の薬品注入装置１０の制御部４０による制御の第五の例を説明するフローチャートである。
【図7】本発明の薬品注入装置５０を説明するための模式図である。
【図8】本発明の薬品注入装置５０の制御部４２による制御の例を説明するフローチャートである。
【図9】本発明の薬品注入方法を説明するフローチャートである。
【発明を実施するための形態】
【0030】
＜薬品注入装置＞
本発明の薬品注入装置は、被処理水を固液分離して浄水処理システム中で薬品を注入するための薬品注入装置である。薬品注入装置の説明に先立ち、まず、浄水処理システムについて説明する。図１は、本発明の薬品注入装置１０を説明するための模式図である。図示のように、浄水処理システム１において、被処理水２の固液分離は、例えば、急速ろ過方式により実施される。なお、被処理水２の固液分離は、急速ろ過方式に限られず、例えば、直接ろ過や緩速ろ過であってもよい。
本発明の薬品注入装置は、被処理水を固液分離して浄水処理システム中で薬品を注入するための薬品注入装置である。薬品注入装置の説明に先立ち、まず、浄水処理システムについて説明する。図１は、本発明の薬品注入装置１０を説明するための模式図である。図示のように、浄水処理システム１において、被処理水２の固液分離は、例えば、急速ろ過方式により実施される。なお、被処理水２の固液分離は、急速ろ過方式に限られず、例えば、直接ろ過や緩速ろ過であってもよい。
【0031】
具体的には、急速ろ過方式による被処理水２の固液分離は、被処理水２を凝集沈殿部３での凝集沈殿処理に供して沈殿物４と液部５に分離し、得られた液部５をろ過部６でろ過して処理水を得ることにより実施される。
【0032】
被処理水２には水道原水が用いられる。水道原水は、例えば、河川水、地下水、ダム湖水、湖沼水、伏流水、地下水などが挙げられるが、本発明では、藻類に起因する浄水障害が生じ得る河川水、ダム湖水、湖沼水が特に妥当する。
【0033】
凝集沈殿部３は、例えば、凝集剤が添加され、添加された凝集剤を原水に混合・撹拌して原水中の濁質を凝集させる凝集槽と、凝集槽で凝集して得られたフロックを沈殿させる沈殿池と、有する。沈殿池の底に沈んだ沈殿物４はクラリファイヤーなどで定期的に掻き寄せて排出され、液部５はろ過部６に送られる。
【0034】
ろ過部６は、例えば、砂層を有する急速ろ過池である。液部５がこの砂層を通過することで、液部５中の沈殿しなかった小さいフロックが除去され、処理水７が得られる。
【0035】
ここで、図１に示すように、本発明の薬品注入装置１０は、フィルタ１２と、第一測定手段１４と、第二測定手段１６と、薬品注入手段２０と、制御部４０と、を有する。
【0036】
本発明において、フィルタ１２は任意の構成要素であり、被処理水２をろ過するために用いられる。フィルタ１２の孔径は、藻類全般からピコプランクトン（０．２～２．０μｍの植物プランクトン）を濾別できるサイズであればどのようなものであってもよいが、例えば、フィルタ１２の孔径は１μｍ以上２０μｍ以下であり、好ましくは１μｍ以上１０μｍ以下であり、特に好ましくは２μｍ以上７μｍ以下である。
【0037】
被処理水２をフィルタ１２でろ過し、ろ過後の被処理水２’について後述する第一測定手段および／または第二測定手段で測定することで、ろ過後の被処理水中の光合成色素濃度から被処理水に存在するピコプランクトンの濃度を決定することが可能になる。
【0038】
第一測定手段１４は、未ろ過の被処理水２およびフィルタ１２でろ過後の被処理水２の少なくとも１つの第一の光合成色素濃度を測定可能な手段である。第一の光合成色素は、クロロフィル、カロテノイドおよびフィコビリンなどの、光合成生物に含まれる色素から選択することができる。
【0039】
クロロフィルとしては、例えば、クロロフィルａ、クロロフィルｂ、クロロフィルｃ１、ｃ２、ｃ３、クロロフィルｄ、クロロフィルｆ、バクテリオクロロフィルａ～ｇなどが挙げられる。
【0040】
カロテノイドとしては、例えば、β－カロテン、ビオラキサンチン、アンスラキサンチン、ゼアキサンチンなどが挙げられる。
【0041】
フィコビリンとしては、例えば、フィコシアニン、アロフィコシアニン、フィコエリスリン、フィコエリスロシアニンなどが挙げられる。
【0042】
第一測定手段１４は、前記第一の光合成色素濃度を測定可能な手段であればよく、例えば、励起光を照射した際に試料が発する蛍光を検出する蛍光光度法により測定する手段、吸光光度法（すなわち、光を照射した際にその光を試料が反射する際の、対象となる物質による光の吸収の程度（吸光度）を測定する方法）により測定する手段などが挙げられる。
【0043】
本発明では、蛍光光度法は感度に優れ、低濃度のクロロフィルａなどの光合成色素を測定可能であることから、第一測定手段１４は、前者の蛍光光度法により測定する手段であることが好ましい。
【0044】
第一測定手段１４が測定可能な光合成色素濃度は、上記種々の光合成色素の中で、藻類および植物全般に含まれる光合成色素であって、この濃度を測定することで全藻類の濃度を推定可能とする観点から、クロロフィルａの色素濃度であることが好ましい。クロロフィルａを測定する場合、例えば、照射光波長（励起波長）は４５５～４８５ｎｍの範囲であり、受光波長（蛍光波長）は６４０～７５０ｎｍの範囲、感度の観点からは好ましくは６６５～７０５ｎｍの範囲である。
【0045】
なお、第一測定手段１４でクロロフィルａ以外の光合成色素の濃度を測定する場合、その光合成色素に合わせた照射光波長および受光波長を適宜に設定すればよい。
【0046】
第二測定手段１６は、未ろ過の被処理水２およびフィルタ１２でろ過後の被処理水２’の少なくとも１つの第二の光合成色素濃度を測定可能な手段である。第二の光合成色素は、第一の光合成色素とは異なる光合成色素であることを前提として、上述の第一の光合成色素と同様、クロロフィル、カロテノイドおよびフィコビリンなどの、光合成生物に含まれる色素から選択することができる。
【0047】
第二測定手段１６が測定可能な光合成色素濃度は、上記種々の光合成色素の中で、ラン藻類にのみ含まれる光合成色素であって、この濃度を測定することで異臭味障害の原因となるラン藻類の濃度を推定可能とする観点から、フィコシアニンの色素濃度であることが好ましい。フィコシアニンを測定する場合、例えば、照射光波長（励起波長）は５７０～６３０ｎｍの範囲であり、受光波長（蛍光波長）は６５０～７５０ｎｍの範囲、感度の観点からは好ましくは６６５～７０５ｎｍの範囲である。
【0048】
第二測定手段１６でフィコシアニン以外の光合成色素濃度を測定する場合も、その光合成色素に合わせた照射光波長および受光波長を適宜に設定すればよい。
【0049】
なお、第一測定手段１４および第二測定手段１６が、共に蛍光光度法により測定する手段であれば、１台の蛍光分光光度計を第一測定手段１４および第二測定手段１６として使用することができる。
【0050】
同様に、第一測定手段１４および第二測定手段１６が、共に吸光光度法により測定する手段であれば、１台の吸光光度計を第一測定手段１４および第二測定手段１６として使用することができる。
【0051】
第一測定手段１４および第二測定手段１６は、後述する制御部４０により制御される。
【0052】
薬品注入手段２０は、上述の浄水処理システム１中で薬品を注入する手段である。薬品は、その種類に応じて浄水処理システム１中の適切な箇所に注入される。
【0053】
薬品としては、例えば、粉末活性炭、次亜塩素酸ナトリウム（塩素）、無機凝集剤、高分子凝集剤、凝集補助剤などが挙げられるが、これらに限られるものでは無い。
【0054】
これらのうち、無機凝集剤としては、例えば、硫酸アルミニウム（硫酸ばんど）やポリ塩化アルミニウムが挙げられる。浄水処理用途で使用される高分子凝集剤としては、例えば、ポリアクリルアミド系高分子凝集剤や、ポリアクリル酸エステル系高分子凝集剤が挙げられる。凝集補助剤としては、フロック形成助剤とｐＨ調整剤が挙げられる。フロック形成助剤は、例えば、活性ケイ酸、アルギン酸ソーダ、赤土、ベントナイト等が挙げられる。ｐＨ調整剤は、藻類の炭酸同化作用により上昇した原水（被処理水２）ｐＨ値の低下を目的として添加されるため、硫酸などの酸や二酸化炭素（炭酸ガス）が該当する。
【0055】
これらの中でも、薬品注入手段２０が、被処理水２への粉炭注入手段２２、凝集沈殿部３への次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）注入手段２４、液部５への次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）注入手段２４、凝集沈殿部３への無機凝集剤注入手段２６、液部５への無機凝集剤注入手段２６、および凝集沈殿部３への高分子凝集剤注入手段２８からなる群から選択される１種以上であることが好ましい。
【0056】
図１に示す薬品注入装置１０は、薬品注入手段２０が粉炭注入手段２２、次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）注入手段２４、無機凝集剤注入手段２６および高分子凝集剤注入手段２８を備えているが、本発明の薬品注入手段としてはこれら全てを備えることが必須では無く、また、必要に応じてフロック形成助剤注入手段やｐＨ調整剤注入手段などの凝集補助剤注入手段を備えていてもよい。
【0057】
本発明の薬品注入装置１０において、各薬品注入手段２２、２４、２６、２８からの薬品の被処理水２、凝集沈殿部３、液部５への注入は、制御部４０からの信号により、例えば、各薬品注入手段２２、２４、２６、２８の薬品輸送ポンプ（図示せず）の駆動や配管中の弁（図示せず）の開閉を制御することによりなされる。
【0058】
制御部４０は、ＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）、ＲＡＭ（Ｒａｎｄｏｍ Ａｃｃｅｓｓ Ｍｅｍｏｒｙ）、ＲＯＭ（Ｒｅａｄ Ｏｎｌｙ Ｍｅｍｏｒｙ）等を備えたコンピュータである。制御部４０は、ＲＯＭに記憶させたプログラムをＲＡＭ上に展開して対応する処理をＣＰＵに実行させる。なお、上記プログラムはＲＯＭに記憶されている場合に限らず、ＮＶＲＡＭ（Ｎｏｎ－Ｖｏｌａｔｉｌｅ Ｒａｎｄａｍ Ａｃｃｅｓｓ Ｍｅｍｏｒｙ）に記憶されていればよい。
【0059】
制御部４０は、第一測定手段１４および第二測定手段１６が測定可能な光合成色素濃度の少なくとも２つの測定値に基づき、薬品注入手段２０が注入する薬品の注入率を制御する。
【0060】
以下、制御部４０による制御について、図２～図６を参照して説明する。
（本発明の薬品注入装置１０の制御部４０による制御の第一の例）
図２は、本発明の薬品注入装置１０の制御部４０による制御の第一の例を説明するフローチャートである。
（本発明の薬品注入装置１０の制御部４０による制御の第一の例）
図２は、本発明の薬品注入装置１０の制御部４０による制御の第一の例を説明するフローチャートである。
【0061】
本例では、第一の測定手段１４のみを使用し、第二の測定手段１６は使用しない。また、薬品注入手段２０としては、凝集沈殿部３への無機凝集剤注入手段２６および液部５への無機凝集剤注入手段２６のみを使用する。また、本例では、第一の測定手段１４は、蛍光を検出することでクロロフィルａの色素濃度を測定する。
【0062】
まず、ステップＳ２０１において、第一測定手段１４は、未ろ過の被処理水２およびフィルタ１２でろ過後の被処理水２’のクロロフィルａ濃度を測定する。具体的には、制御部４０の電源を投入して起動すると、制御部４０は第一測定手段１４に信号を送る。この信号により、励起波長４５５～４８５ｎｍの範囲の励起光が、第一測定手段１４内の未ろ過の被処理水２およびフィルタ１２でろ過後の被処理水２’を照射する。
【0063】
そして、第一測定手段１４内で、励起光を吸収した被処理水２、２’（および被処理水２、２’中の藻類などの物質）が放出した蛍光が６４０～７５０ｎｍの蛍光波長の範囲に分光される。制御部４０は、６４０～７５０ｎｍの蛍光波長の範囲の蛍光の強度を予め作成した蛍光強度とクロロフィルａ濃度の関係式に代入し、被処理水２、２’中のクロロフィルａ濃度を決定する。なお、第一測定手段１４に供された被処理水２、２’は、測定後は浄水処理システム１の被処理水２に混合されてもよいし、排水されてもよい（以上、ステップＳ２０１）。
【0064】
次に、ステップＳ２０２において、制御部４０は、未ろ過の被処理水２中のクロロフィルａ濃度が閾値未満であるかどうかを判断する。未ろ過の被処理水２中のクロロフィルａ濃度は被処理水２中の全藻類濃度の指標であり、ステップＳ２０２において、閾値は、例えば、０．０１～５ｍｇ／Ｌの範囲から選択することができ、好ましくは０．１～１ｍｇ／Ｌの範囲である。未ろ過の被処理水２中のクロロフィルａ濃度が閾値未満（ＹＥＳ）であればステップＳ２０３に移行し、閾値以上（ＮＯ）であればステップＳ２０６に移行する（以上、ステップＳ２０２）。
【0065】
ステップＳ２０３では、制御部４０は、フィルタ１２でろ過後の被処理水２’中のクロロフィルａ濃度が閾値未満であるかどうかを判断する。ろ過後の被処理水２’中のクロロフィルａ濃度は、ろ過水濁度漏出につながる被処理水２中のピコプランクトン濃度の指標であり、ステップＳ２０３において、閾値は、例えば、０．０１～０．５ｍｇ／Ｌの範囲から選択することができ、好ましくは０．０５～０．２ｍｇ／Ｌの範囲である。ろ過後の被処理水２’中のクロロフィルａ濃度が閾値未満（ＹＥＳ）であればステップＳ２０４に移行し、閾値以上（ＮＯ）であればステップＳ２０５に移行する（以上、ステップＳ２０３）。
【0066】
ステップＳ２０４では、制御部４０は、無機凝集剤注入手段２６からの凝集沈殿部３への無機凝集剤の注入量の増量を行っている場合、無機凝集剤注入手段２６へと信号を送り、この信号に基づき、無機凝集剤注入手段２６はその増量を停止し、凝集沈殿部３への無機凝集剤の注入量を低下させる。なお、この増量を中止した際のベースの凝集沈殿部３への無機凝集剤の注入率は、例えば、１０～５０ｍｇ／Ｌの範囲であり、好ましくは１５～３５ｍｇ／Ｌの範囲である。
【0067】
さらに、無機凝集剤注入手段２６が液部５への無機凝集剤の注入を行っている場合、無機凝集剤注入手段２６へと信号を送り、この信号に基づき、無機凝集剤注入手段２６は液部５への無機凝集剤の注入を停止する（以上、ステップＳ２０４）。
【0068】
ステップＳ２０３からの移行先のステップＳ２０５では、制御部４０は、無機凝集剤注入手段２６からの凝集沈殿部３への無機凝集剤の注入量の増量を行っている場合、無機凝集剤注入手段２６へと信号を送り、この信号に基づき、無機凝集剤注入手段２６はその増量を停止し、凝集沈殿部３への無機凝集剤の注入量を低下させる。なお、この増量を中止した際のベースの凝集沈殿部３への無機凝集剤の注入率は、好ましくはステップＳ２０４の注入率と同じである。
【0069】
また、制御部４０は、無機凝集剤注入手段２６が液部５への無機凝集剤の注入を行っていない場合、無機凝集剤注入手段２６へと信号を送り、この信号に基づき、無機凝集剤注入手段２６は液部５への無機凝集剤の注入を開始する。液部５への無機凝集剤の注入率は、例えば、０．１～５ｍｇ／Ｌの範囲であり、好ましくは０．５～３ｍｇ／Ｌの範囲である。また、無機凝集剤注入手段２６が液部５への無機凝集剤の注入を行っている場合、制御部４０は特に信号を送ることなく、無機凝集剤注入手段２６は液部５への無機凝集剤の注入をそのまま継続する（以上、ステップＳ２０５）。
【0070】
ステップＳ２０２からの移行先のステップＳ２０６では、制御部４０は、フィルタ１２でろ過後の被処理水２’中のクロロフィルａ濃度が閾値未満であるかどうかを判断する。ステップＳ２０６の閾値は、ステップＳ２０３の閾値と同じであることが好ましい。ろ過後の被処理水２’中のクロロフィルａ濃度が閾値未満（ＹＥＳ）であればステップＳ２０７に移行し、閾値以上（ＮＯ）であればステップＳ２０８に移行する（以上、ステップＳ２０６）。
【0071】
ステップＳ２０７では、制御部４０は、無機凝集剤注入手段２６に信号を送り、この信号に基づき、無機凝集剤注入手段２６は、予め決定した未ろ過の被処理水２中のクロロフィルａ濃度と凝集沈殿部３への無機凝集剤の最適注入率との関係式に従って無機凝集剤注入手段２６からの凝集沈殿部３への無機凝集剤の注入率を増大させる調整を行う。
【0072】
ここで、予め決定した未ろ過の被処理水２中のクロロフィルａ濃度と凝集沈殿部３への無機凝集剤の最適注入率との関係式について説明する。
【0073】
光合成色素のうちクロロフィルａは藻類全般に含まれることから、クロロフィルａ濃度は藻類全般の藻体濃度と相関があり、藻類全体の藻体濃度と無機凝集剤要求量には相関があることから、予めクロロフィルａ濃度と凝集沈殿部３への最適無機凝集剤注入率との関係式を得ておき、第一測定手段１４により測定し、決定された未ろ過の被処理水２中のクロロフィルａ濃度の値を上記関係式に代入することで、凝集沈殿部３への無機凝集剤の最適注入率を算出することができる。
【0074】
なお、既にステップＳ２０７を経由し、無機凝集剤注入手段２６からの凝集沈殿部３への無機凝集剤の注入率が増大されており、再度ステップＳ２０７に移行したような場合には、増大していた無機凝集剤の注入率が関係式に従って再度最適注入率を算出した結果、凝集沈殿部３への無機凝集剤の注入率が低下する場合もあり得る。したがって、図２において、関係式に従って前ＰＡＣｌ注入量（すなわち、凝集沈殿部３への無機凝集剤への注入量）の増量というときには、関係式に従って前ＰＡＣｌ注入量が低下する場合も含むものとする。以下、図２～図６および図８において、各薬品の注入率が関係式に従う場合も同様であるものとする。
【0075】
また、ステップＳ２０７では、制御部４０は、無機凝集剤注入手段２６が液部５への無機凝集剤の注入を行っている場合、無機凝集剤注入手段２６へと信号を送り、この信号に基づき、無機凝集剤注入手段２６は液部５への無機凝集剤の注入を停止する（以上、ステップＳ２０７）。
【0076】
ステップＳ２０６からの移行先のステップＳ２０８では、制御部４０は、無機凝集剤注入手段２６に信号を送り、この信号に基づき、無機凝集剤注入手段２６は、予め決定した未ろ過の被処理水２中のクロロフィルａ濃度と凝集沈殿部３への無機凝集剤の最適注入率との関係式に従って無機凝集剤注入手段２６からの凝集沈殿部３への無機凝集剤の注入率を増減調整する。この関係式は、ステップＳ２０７の関係式と同じものを用いることが好ましい。
【0077】
また、ステップＳ２０８では、制御部４０は、無機凝集剤注入手段２６が液部５への無機凝集剤の注入を行っていない場合、無機凝集剤注入手段２６へと信号を送り、この信号に基づき、無機凝集剤注入手段２６は液部５への無機凝集剤の注入を開始する。液部５への無機凝集剤の注入率は、ステップＳ２０５の注入率と同じであることが好ましい。また、無機凝集剤注入手段２６が液部５への無機凝集剤の注入を行っている場合、制御部４０は特に信号を送ることなく、無機凝集剤注入手段２６は液部５への無機凝集剤の注入をそのまま継続する（以上、ステップＳ２０８）。
【0078】
本例においては、薬品注入装置１０は、ステップＳ２０４、Ｓ２０５、Ｓ２０７、Ｓ２０８の終了後、ステップＳ２０１に戻り、凝集処理システム１による浄水処理が実施される間、同じ制御を繰り返すが、場合によってはステップＳ２０４、Ｓ２０５、Ｓ２０７、Ｓ２０８の終了後に制御を終了することとしてもよい。以降、図３～図６および図８の制御についても同様である。
【0079】
本例の制御部４０による上記制御は、被処理水２中のラン藻の濃度が問題とはならず、全藻類の藻体濃度と、ピコプランクトン濃度が問題となる場合の制御を示している。全藻類の藻体濃度が閾値を超える場合には凝集沈殿部３への無機凝集剤の注入率を大きくして凝集不良の問題を解消し、ピコプランクトン濃度が閾値を超える場合には少量の無機凝集剤を液部５へと注入し、ろ過水濁度漏出の問題を解消する。また、液部５への無機凝集剤の注入はろ過部６でのろ抗上昇につながるため、ろ過水濁度漏出しない全藻類に起因する凝集不良の問題については凝集沈殿部３への無機凝集剤の注入で対応し（すなわち、この時には液部５へは無機凝集剤を注入しない）、ピコプランクトン濃度が閾値を超える時のみピンポイントで少量の無機凝集剤を液部５へと注入する制御を行っている。
【0080】
（本発明の薬品注入装置１０の制御部４０による制御の第二の例）
図３は、本発明の薬品注入装置１０の制御部４０による制御の第二の例を説明するフローチャートである。
図３は、本発明の薬品注入装置１０の制御部４０による制御の第二の例を説明するフローチャートである。
【0081】
本例では、第一の測定手段１４および第二の測定手段１６の双方を使用する。また、薬品注入手段２０としては、凝集沈殿部３への無機凝集剤注入手段２６、被処理水２への粉炭注入手段２２、および凝集沈殿部３への次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）注入手段２４を使用する。
【0082】
まず、ステップＳ２１１において、第一測定手段１４は、未ろ過の被処理水２のクロロフィルａ濃度を測定し、第二測定手段１６は未ろ過の被処理水２のフィコシアニン濃度を測定する。具体的には、制御部４０の電源を投入して起動すると、制御部４０は第一測定手段１４および第二測定手段１６に信号を送る。第一測定手段１４によるクロロフィルａ濃度の測定については、第一の例のステップＳ２０１と同様であるので説明は省略する。
【0083】
第二測定手段１６については、制御部４０の信号により、励起波長５７０～６３０ｎｍの範囲の励起光が、第二測定手段１６内の未ろ過の被処理水２を照射する。
【0084】
そして、第二測定手段１６内で、励起光を吸収した被処理水２（および被処理水２中の藻類などの物質）が放出した蛍光が６５０～７５０ｎｍの蛍光波長の範囲に分光される。制御部４０は、６５０～７５０ｎｍの蛍光波長の範囲の蛍光の強度を予め作成した蛍光強度とフィコシアニン濃度の関係式に代入し、被処理水２中のフィコシアニン濃度を決定する。なお、第二測定手段１６に供された被処理水２も、測定後は浄水処理システム１の被処理水２に混合されてもよいし、排水されてもよい（以上、ステップＳ２１１）。
【0085】
次に、ステップＳ２１２において、制御部４０は、未ろ過の被処理水２中のクロロフィルａ濃度が閾値未満であるかどうかを判断する。ステップＳ２１２において、閾値は、例えば、０．０１～５ｍｇ／Ｌの範囲から選択することができ、好ましくは０．１～１ｍｇ／Ｌの範囲である。未ろ過の被処理水２中のクロロフィルａ濃度が閾値未満（ＹＥＳ）であればステップＳ２１３に移行し、閾値以上（ＮＯ）であればステップＳ２１４に移行する（以上、ステップＳ２１２）。
【0086】
ステップＳ２１３では、制御部４０は、次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）注入手段２４から凝集沈殿部３へと次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）を注入している場合、次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）注入手段２４へと信号を送り、この信号に基づき、次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）注入手段２４はその注入を停止する。
【0087】
また、制御部４０は、粉炭注入手段２２が被処理水２への粉末活性炭の注入を行っている場合、粉炭注入手段２２へと信号を送り、この信号に基づき、粉炭注入手段２２は被処理水２への粉末活性炭の注入を停止する。
【0088】
さらに、制御部４０は、無機凝集剤注入手段２６からの凝集沈殿部３への無機凝集剤の注入量の増量を行っている場合、無機凝集剤注入手段２６へと信号を送り、この信号に基づき、無機凝集剤注入手段２６はその増量を停止し、凝集沈殿部３への無機凝集剤の注入量を低下させる。なお、この増量を中止した際のベースの凝集沈殿部３への無機凝集剤の注入率は、例えば、１０～５０ｍｇ／Ｌの範囲であり、好ましくは１５～３５ｍｇ／Ｌの範囲である（以上、ステップＳ２１３）。
【0089】
ステップＳ２１２からの移行先のステップＳ２１４では、未ろ過の被処理水２中のフィコシアニン濃度が閾値未満であるかどうかを判断する。未ろ過の被処理水２中のフィコシアニン濃度は被処理水２中のラン藻の藻体濃度の指標であり、ステップＳ２１４において、閾値は、例えば、０．０１～５ｍｇ／Ｌの範囲から選択することができ、好ましくは０．１～１ｍｇ／Ｌの範囲である。未ろ過の被処理水２中のフィコシアニン濃度が閾値未満（ＹＥＳ）であればステップＳ２１５に移行し、閾値以上（ＮＯ）であればステップＳ２１６に移行する（以上、ステップＳ２１４）。
【0090】
ステップＳ２１５では、制御部４０は、次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）注入手段２４に信号を送り、この信号に基づき、次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）注入手段２４は、予め決定した未ろ過の被処理水２中のクロロフィルａ濃度と凝集沈殿部３への次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）の最適注入率との関係式に従って次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）注入手段２４からの凝集沈殿部３への次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）の注入を行う。
【0091】
ここで、予め決定した未ろ過の被処理水２中のクロロフィルａ濃度と凝集沈殿部３への次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）の最適注入率との関係式について説明する。
【0092】
既に述べたとおり、クロロフィルａ濃度は藻類全般の藻体濃度と相関があり、藻類全体の藻体濃度と次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）要求量にも相関があることから、予めクロロフィルａ濃度と凝集沈殿部３への最適次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）注入率との関係式を得ておき、第一測定手段１４により測定し、決定された未ろ過の被処理水２中のクロロフィルａ濃度の値を上記関係式に代入することで、凝集沈殿部３への次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）の最適注入率を算出することができる。
【0093】
また、ステップＳ２１５では、制御部４０は、粉炭注入手段２２に信号を送り、この信号に基づき、粉炭注入手段２２は、予め決定した未ろ過の被処理水２中のフィコシアニン濃度と被処理水２への粉末活性炭の最適注入率との関係式に従って粉炭注入手段２２からの凝集沈殿部３への粉末活性炭の注入を行う。
【0094】
ここで、予め決定した未ろ過の被処理水２中のフィコシアニン濃度と被処理水２への粉末活性炭の最適注入率との関係式について説明する。
【0095】
フィコシアニン濃度はラン藻の藻体濃度と相関があり、ラン藻の藻体濃度と被処理水２への粉末活性炭要求量にも相関があることから、予めフィコシアニン濃度と被処理水２への最適粉末活性炭注入率との関係式を得ておき、第二測定手段１４により測定し、決定された未ろ過の被処理水２中のフィコシアニン濃度の値を上記関係式に代入することで、被処理水２への粉末活性炭の最適注入率を算出することができる。
【0096】
さらに、ステップＳ２１５では、制御部４０は、無機凝集剤注入手段２６に信号を送り、この信号に基づき、無機凝集剤注入手段２６は、予め決定した未ろ過の被処理水２中のクロロフィルａ濃度と凝集沈殿部３への無機凝集剤の最適注入率との関係式に従って無機凝集剤注入手段２６からの凝集沈殿部３への無機凝集剤の注入率を増大させる。関係式の説明については、第一の例のステップＳ２０７で説明済みであるのでここではその記載を省略する（以上、ステップＳ２１５）。
【0097】
ステップＳ２１４からの移行先のステップＳ２１６では、制御部４０は、次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）注入手段２４から凝集沈殿部３へと次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）を注入している場合、次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）注入手段２４へと信号を送り、この信号に基づき、次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）注入手段２４はその注入を停止する。
【0098】
また、ステップＳ２１６では、制御部４０は、粉炭注入手段２２に信号を送り、この信号に基づき、粉炭注入手段２２は、予め決定した未ろ過の被処理水２中のフィコシアニン濃度と被処理水２への粉末活性炭の最適注入率との関係式に従って粉炭注入手段２２からの凝集沈殿部３への粉末活性炭の注入率を増大させる。なお、ステップＳ２１５の粉炭注入率よりもステップ２１６の粉炭注入率は大きく、したがって、ここでの関係式は、ステップＳ２１５の関係式に所定の係数を加算するか、または乗算した関係式とすることができる。
【0099】
さらに、ステップＳ２１６では、制御部４０は、無機凝集剤注入手段２６に信号を送り、この信号に基づき、無機凝集剤注入手段２６は、予め決定した未ろ過の被処理水２中のクロロフィルａ濃度と凝集沈殿部３への無機凝集剤の最適注入率との関係式に従って無機凝集剤注入手段２６からの凝集沈殿部３への無機凝集剤の注入率を増減調整する。この関係式は、ステップＳ２１５と同じものを使用することが好ましい（以上、ステップＳ２１６）。
【0100】
本例の制御部４０による上記制御は、被処理水２中のピコプランクトン濃度は問題とはならず、全藻類の藻体濃度と、ラン藻の藻体濃度が問題となる場合の制御を示している。本例では、全藻類の藻体濃度が大きくなった場合に凝集沈殿部３への塩素注入（いわゆる前塩素である）、凝集沈殿部３への無機凝集剤の増量、および凝集沈殿部３への粉末活性炭の少量添加により凝集不良に対応するが、異臭味を引き起こすラン藻の藻体濃度も同時に大きくなった場合には前塩素の停止、粉末活性炭の増量、および無機凝集剤の増量により対応する。
【0101】
これは、全藻類の藻体濃度と藍藻の藻体濃度が同時に大きくなったときには、ラン藻の藻体内に存在する異臭味物質を藻体から流出させずに凝集沈殿で除去することを目的とする制御である。
【0102】
（本発明の薬品注入装置１０の制御部４０による制御の第三の例）
図４は、本発明の薬品注入装置１０の制御部４０による制御の第三の例を説明するフローチャートである。
図４は、本発明の薬品注入装置１０の制御部４０による制御の第三の例を説明するフローチャートである。
【0103】
本例では、第一の測定手段１４および第二の測定手段１６の双方を使用する。また、薬品注入手段２０としては、凝集沈殿部３への無機凝集剤注入手段２６、液部５への無機凝集剤注入手段２６、および被処理水２への粉炭注入手段２２を使用する。
【0104】
まず、ステップＳ２２１において、第一測定手段１４は、未ろ過の被処理水２およびフィルタ１２でろ過後の被処理水２’のクロロフィルａ濃度をそれぞれ測定し、第二測定手段１６は未ろ過の被処理水２およびフィルタ１２でろ過後の被処理水２’のフィコシアニン濃度をそれぞれ測定する。具体的には、制御部４０の電源を投入して起動すると、制御部４０は第一測定手段１４および第二測定手段１６に信号を送り、第一測定手段１４および第二測定手段１６の測定結果に基づいて制御部はクロロフィルａ濃度およびフィコシアニン濃度を決定する。なお、第一測定手段１４によるクロロフィルａ濃度の測定については、第一の例のステップＳ２０１と同様であり、第二測定手段１６によるフィコシアニン濃度の測定については、第二の例のステップＳ２１１と同様であるので、ここでは説明を省略する（以上、ステップＳ２２１）。
【0105】
次に、ステップＳ２２２において、制御部４０は、未ろ過の被処理水２中のクロロフィルａ濃度が閾値未満であるかどうかを判断する。ステップＳ２２２において、閾値は、例えば、０．０１～５ｍｇ／Ｌの範囲から選択することができ、好ましくは０．１～１ｍｇ／Ｌの範囲である。未ろ過の被処理水２中のクロロフィルａ濃度が閾値未満（ＹＥＳ）であればステップＳ２２３に移行し、閾値以上（ＮＯ）であればステップＳ２２４に移行する（以上、ステップＳ２２２）。
【0106】
ステップＳ２２３では、制御部４０は、粉炭注入手段２２が被処理水２への粉末活性炭の注入を行っている場合、粉炭注入手段２２へと信号を送り、この信号に基づき、粉炭注入手段２２は被処理水２への粉末活性炭の注入を停止する。
【0107】
また、制御部４０は、無機凝集剤注入手段２６からの凝集沈殿部３への無機凝集剤の注入量の増量を行っている場合、無機凝集剤注入手段２６へと信号を送り、この信号に基づき、無機凝集剤注入手段２６はその増量を停止し、凝集沈殿部３への無機凝集剤の注入量を低下させる。なお、この増量を中止した際のベースの凝集沈殿部３への無機凝集剤の注入率は、例えば、０．１～５ｍｇ／Ｌの範囲であり、好ましくは０．５～３ｍｇ／Ｌの範囲である。
【0108】
さらに、無機凝集剤注入手段２６が液部５への無機凝集剤の注入を行っている場合、無機凝集剤注入手段２６へと信号を送り、この信号に基づき、無機凝集剤注入手段２６は液部５への無機凝集剤の注入を停止する（以上、ステップＳ２２３）。
【0109】
ステップＳ２２２からの移行先のステップＳ２２４では、制御部４０は、未ろ過の被処理水２中のフィコシアニン濃度が閾値未満であるかどうかを判断する。
ステップＳ２２４において、閾値は、例えば、０．００１～５ｍｇ／Ｌの範囲から選択することができ、好ましくは０．１～１ｍｇ／Ｌの範囲である。未ろ過の被処理水２中のフィコシアニン濃度が閾値未満（ＹＥＳ）であればステップＳ２２５に移行し、閾値以上（ＮＯ）であればステップＳ２２８に移行する（以上、ステップＳ２２４）。
ステップＳ２２４において、閾値は、例えば、０．００１～５ｍｇ／Ｌの範囲から選択することができ、好ましくは０．１～１ｍｇ／Ｌの範囲である。未ろ過の被処理水２中のフィコシアニン濃度が閾値未満（ＹＥＳ）であればステップＳ２２５に移行し、閾値以上（ＮＯ）であればステップＳ２２８に移行する（以上、ステップＳ２２４）。
【0110】
ステップＳ２２５では、制御部４０は、ろ過後の被処理水２’中のクロロフィルａ濃度が閾値未満であるかどうかを判断する。ステップＳ２２５において、ろ過後の被処理水２’中のクロロフィルａ濃度の閾値は、例えば、０．０１～０．５ｍｇ／Ｌの範囲から選択することができ、好ましくは０．０５～０．２ｍｇ／Ｌの範囲である。ろ過後の被処理水２’中のクロロフィルａ濃度が閾値未満（ＹＥＳ）であればステップＳ２２６に移行し、閾値以上（ＮＯ）であればステップＳ２２７に移行する（以上、ステップＳ２２５）。
【0111】
ステップＳ２２６では、制御部４０は、粉炭注入手段２２が被処理水２への粉末活性炭の注入を行っている場合、粉炭注入手段２２へと信号を送り、この信号に基づき、粉炭注入手段２２は被処理水２への粉末活性炭の注入を停止する。
【0112】
また、制御部４０は、無機凝集剤注入手段２６に信号を送り、この信号に基づき、無機凝集剤注入手段２６は、予め決定した未ろ過の被処理水２中のクロロフィルａ濃度と凝集沈殿部３への無機凝集剤の最適注入率との関係式に従って無機凝集剤注入手段２６からの凝集沈殿部３への無機凝集剤の注入率を増大させる。
【0113】
さらに、無機凝集剤注入手段２６が液部５への無機凝集剤の注入を行っている場合、無機凝集剤注入手段２６へと信号を送り、この信号に基づき、無機凝集剤注入手段２６は液部５への無機凝集剤の注入を停止する（以上、ステップＳ２２６）。
【0114】
ステップＳ２２５からの移行先のステップＳ２２７では、制御部４０は、粉炭注入手段２２が被処理水２への粉末活性炭の注入を行っている場合、粉炭注入手段２２へと信号を送り、この信号に基づき、粉炭注入手段２２は被処理水２への粉末活性炭の注入を停止する。
【0115】
また、制御部４０は、無機凝集剤注入手段２６に信号を送り、この信号に基づき、無機凝集剤注入手段２６は、予め決定した未ろ過の被処理水２中のクロロフィルａ濃度と凝集沈殿部３への無機凝集剤の最適注入率との関係式に従って無機凝集剤注入手段２６からの凝集沈殿部３への無機凝集剤の注入率を増大させる。この関係式は、ステップＳ２２６の関係式と同じであることが好ましい。
【0116】
さらに、制御部４０は、無機凝集剤注入手段２６が液部５への無機凝集剤の注入を行っていない場合、無機凝集剤注入手段２６へと信号を送り、この信号に基づき、無機凝集剤注入手段２６は液部５への無機凝集剤の注入を開始する。液部５への無機凝集剤の注入率は、例えば、０．１～５ｍｇ／Ｌの範囲であり、好ましくは０．５～３ｍｇ／Ｌの範囲である。また、無機凝集剤注入手段２６が液部５への無機凝集剤の注入を行っている場合、制御部４０は特に信号を送ることなく、無機凝集剤注入手段２６は液部５への無機凝集剤の注入をそのまま継続する（以上、ステップＳ２２７）。
【0117】
ステップＳ２２４からの移行先のステップＳ２２８では、制御部４０は、ろ過後の被処理水２’中のクロロフィルａ濃度が閾値未満であるかどうかを判断する。ステップＳ２２８において、ろ過後の被処理水２’中のクロロフィルａ濃度の閾値は、ステップＳ２２５と同じ値であることが好ましい。ろ過後の被処理水２’中のクロロフィルａ濃度が閾値未満（ＹＥＳ）であればステップＳ２２９に移行し、閾値以上（ＮＯ）であればステップＳ２３０に移行する（以上、ステップＳ２２８）。
【0118】
ステップＳ２２９では、制御部４０は、粉炭注入手段２２に信号を送り、この信号に基づき、粉炭注入手段２２は、予め決定した未ろ過の被処理水２中のフィコシアニン濃度と被処理水２への粉末活性炭の最適注入率との関係式に従って粉炭注入手段２２から凝集沈殿部３へと粉末活性炭を注入する。この関係式については、第二の例のステップＳ２１５において説明済みであるので、ここではその説明を省略する。
【0119】
また、制御部４０は、無機凝集剤注入手段２６に信号を送り、この信号に基づき、無機凝集剤注入手段２６は、予め決定した未ろ過の被処理水２中のクロロフィルａ濃度と凝集沈殿部３への無機凝集剤の最適注入率との関係式に従って無機凝集剤注入手段２６からの凝集沈殿部３への無機凝集剤の注入率を増大させる。なお、ステップＳ２２６の無機凝集剤注入率よりもステップ２２９の無機凝集剤注入率は大きく、したがって、ここでの関係式は、ステップＳ２２６の関係式に所定の係数を加算するか、または乗算した関係式とすることができる。
【0120】
さらに、制御部４０は、無機凝集剤注入手段２６が液部５への無機凝集剤の注入を行っている場合、無機凝集剤注入手段２６へと信号を送り、この信号に基づき、無機凝集剤注入手段２６は液部５への無機凝集剤の注入を停止する（以上、ステップＳ２２９）。
【0121】
ステップＳ２２８からの移行先のステップＳ２３０では、制御部４０は、ろ過後の被処理水２’中のフィコシアニン濃度が閾値未満であるかどうかを判断する。ろ過後の被処理水２’中のフィコシアニン濃度は、被処理水中のラン藻ピコプランクトンの藻体濃度の指標であり、ステップＳ２３０において、ろ過後の被処理水２’中のフィコシアニン濃度の閾値は、例えば、閾値は、例えば、０．０１～０．５ｍｇ／Ｌの範囲から選択することができ、好ましくは０．０５～０．２ｍｇ／Ｌの範囲である。ろ過後の被処理水２’中のフィコシアニン濃度が閾値未満（ＹＥＳ）であればステップＳ２３１に移行し、閾値以上（ＮＯ）であればステップＳ２３２に移行する（以上、ステップＳ２３０）。
【0122】
ステップＳ２３１では、制御部４０は、粉炭注入手段２２に信号を送り、この信号に基づき、粉炭注入手段２２は、予め決定した未ろ過の被処理水２中のフィコシアニン濃度と被処理水２への粉末活性炭の最適注入率との関係式に従って粉炭注入手段２２からの凝集沈殿部３へと粉末活性炭を注入する。この関係式はステップＳ２２９の関係式と同じであることが好ましい。
【0123】
また、制御部４０は、無機凝集剤注入手段２６に信号を送り、この信号に基づき、無機凝集剤注入手段２６は、予め決定した未ろ過の被処理水２中のクロロフィルａ濃度と凝集沈殿部３への無機凝集剤の最適注入率との関係式に従って無機凝集剤注入手段２６からの凝集沈殿部３への無機凝集剤の注入率を増大させる。この関係式は、ステップＳ２２６の関係式と同じであることが好ましい。
【0124】
さらに、制御部４０は、無機凝集剤注入手段２６が液部５への無機凝集剤の注入を行っていない場合、無機凝集剤注入手段２６へと信号を送り、この信号に基づき、無機凝集剤注入手段２６は液部５への無機凝集剤の注入を開始する。液部５への無機凝集剤の注入率は、例えば、０．１～５ｍｇ／Ｌの範囲であり、好ましくは０．５～３ｍｇ／Ｌの範囲である。また、無機凝集剤注入手段２６が液部５への無機凝集剤の注入を行っている場合、無機凝集剤注入手段２６は液部５への無機凝集剤の注入をそのまま継続するが、注入率の範囲は上記の範囲となる（以上、ステップＳ２３１）。
【0125】
ステップＳ２３０からの移行先のステップＳ２３２では、制御部４０は、粉炭注入手段２２に信号を送り、この信号に基づき、粉炭注入手段２２は、予め決定した未ろ過の被処理水２中のフィコシアニン濃度と被処理水２への粉末活性炭の最適注入率との関係式に従って粉炭注入手段２２からの凝集沈殿部３への粉末活性炭の注入率を増大させる。この関係式はステップＳ２３１の関係式と同じであることが好ましい。
【0126】
また、制御部４０は、無機凝集剤注入手段２６に信号を送り、この信号に基づき、無機凝集剤注入手段２６は、予め決定した未ろ過の被処理水２中のクロロフィルａ濃度と凝集沈殿部３への無機凝集剤の最適注入率との関係式に従って無機凝集剤注入手段２６からの凝集沈殿部３への無機凝集剤の注入率を増大させる。この関係式は、ステップＳ２２６の関係式と同じであることが好ましい。
【0127】
さらに、制御部４０は、無機凝集剤注入手段２６が液部５への無機凝集剤の注入を行っていない場合、無機凝集剤注入手段２６へと信号を送り、この信号に基づき、無機凝集剤注入手段２６は液部５への無機凝集剤の注入を開始する。液部５への無機凝集剤の注入率は、ステップＳ２３１における液部５への無機凝集剤の注入率よりも大きく、例えば、０．５～８ｍｇ／Ｌの範囲であり、好ましくは１～５ｍｇ／Ｌの範囲である。また、無機凝集剤注入手段２６が液部５への無機凝集剤の注入を行っている場合は、無機凝集剤注入手段２６は液部５への無機凝集剤の注入をそのまま継続するが、注入量の範囲は上記の範囲となる（以上、ステップＳ２３２）。
【0128】
本例の制御部４０による上記制御は、全藻類の藻体濃度、ラン藻の藻体濃度、全藻ピコプランクトン濃度、およびラン藻ピコプランクトン濃度が問題となる場合の制御を示している。本例では、全藻類の藻体濃度が大きくなった場合に凝集沈殿部３への無機凝集剤注入量を増量して凝集不良に対処し、ラン藻の藻体濃度が大きくなった場合には粉末活性炭を注入することで異臭味対策とする。また、全藻ピコプランクトン濃度が大きくなった場合には液部５への無機凝集剤注入量を増量して全藻ピコプランクトンをろ過部６で除去してろ過水濁度漏出に対処する。なお、全藻ピコプランクトン濃度に加えてラン藻ピコプランクトン濃度も大きくなった場合には液部５への無機凝集剤注入量をさらに増量してろ過水濁度漏出に対処する。
【0129】
（本発明の薬品注入装置１０の制御部４０による制御の第四の例）
図５は、本発明の薬品注入装置１０の制御部４０による制御の第四の例を説明するフローチャートである。
図５は、本発明の薬品注入装置１０の制御部４０による制御の第四の例を説明するフローチャートである。
【0130】
本例では、第一の測定手段１４および第二の測定手段１６の双方を使用する。また、薬品注入手段２０としては、凝集沈殿部３への無機凝集剤注入手段２６、液部５への無機凝集剤注入手段２６、被処理水２への粉炭注入手段２２、および凝集沈殿部３への次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）注入手段２４を使用する。
【0131】
まず、ステップＳ２４１において、第一測定手段１４は、未ろ過の被処理水２およびフィルタ１２でろ過後の被処理水２’のクロロフィルａ濃度をそれぞれ測定し、第二測定手段１６は未ろ過の被処理水２およびフィルタ１２でろ過後の被処理水２’のフィコシアニン濃度をそれぞれ測定する。詳細の記載については、ステップＳ２２１等を参照することとし、ここでその記載を省略する（以上、ステップＳ２４１）。
【0132】
次に、ステップＳ２４２において、制御部４０は、未ろ過の被処理水２中のクロロフィルａ濃度が閾値未満であるかどうかを判断する。ステップＳ２４２において、閾値は、例えば、０．０１～５ｍｇ／Ｌの範囲から選択することができ、好ましくは０．１～１ｍｇ／Ｌの範囲である。未ろ過の被処理水２中のクロロフィルａ濃度が閾値未満（ＹＥＳ）であればステップＳ２４３に移行し、閾値以上（ＮＯ）であればステップＳ２４４に移行する（以上、ステップＳ２４２）。
【0133】
ステップＳ２４３では、制御部４０は、粉炭注入手段２２が被処理水２への粉末活性炭の注入を行っている場合、粉炭注入手段２２へと信号を送り、この信号に基づき、粉炭注入手段２２は被処理水２への粉末活性炭の注入を停止する。
【0134】
また、制御部４０は、無機凝集剤注入手段２６からの凝集沈殿部３への無機凝集剤の注入量の増量を行っている場合、無機凝集剤注入手段２６へと信号を送り、この信号に基づき、無機凝集剤注入手段２６はその増量を停止し、凝集沈殿部３への無機凝集剤の注入量を低下させる。なお、この増量を中止した際のベースの凝集沈殿部３への無機凝集剤の注入率は、例えば、１０～５０ｍｇ／Ｌの範囲であり、好ましくは１５～３５ｍｇ／Ｌの範囲である。
【0135】
さらに、無機凝集剤注入手段２６が液部５への無機凝集剤の注入を行っている場合、無機凝集剤注入手段２６へと信号を送り、この信号に基づき、無機凝集剤注入手段２６は液部５への無機凝集剤の注入を停止する（以上、ステップＳ２４３）。
【0136】
ステップＳ２４２からの移行先のステップＳ２４４では、制御部４０は、未ろ過の被処理水２中のフィコシアニン濃度が閾値未満であるかどうかを判断する。
ステップＳ２４４において、閾値は、例えば、０．０１～５ｍｇ／Ｌの範囲から選択することができ、好ましくは０．１～１ｍｇ／Ｌの範囲である。未ろ過の被処理水２中のフィコシアニン濃度が閾値未満（ＹＥＳ）であればステップＳ２４５に移行し、閾値以上（ＮＯ）であればステップＳ２４８に移行する（以上、ステップＳ２４４）。
ステップＳ２４４において、閾値は、例えば、０．０１～５ｍｇ／Ｌの範囲から選択することができ、好ましくは０．１～１ｍｇ／Ｌの範囲である。未ろ過の被処理水２中のフィコシアニン濃度が閾値未満（ＹＥＳ）であればステップＳ２４５に移行し、閾値以上（ＮＯ）であればステップＳ２４８に移行する（以上、ステップＳ２４４）。
【0137】
ステップＳ２４５では、制御部４０は、ろ過後の被処理水２’中のクロロフィルａ濃度が閾値未満であるかどうかを判断する。ステップＳ２４５において、ろ過後の被処理水２’中のクロロフィルａ濃度の閾値は、例えば、０．０１～０．５ｍｇ／Ｌの範囲から選択することができ、好ましくは０．０５～０．２ｍｇ／Ｌの範囲である。ろ過後の被処理水２’中のクロロフィルａ濃度が閾値未満（ＹＥＳ）であればステップＳ２４６に移行し、閾値以上（ＮＯ）であればステップＳ２４７に移行する（以上、ステップＳ２４５）。
【0138】
ステップＳ２４６では、制御部４０は、凝集沈殿部３への次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）注入手段２４に信号を送り、この信号に基づき、次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）注入手段２４は、予め決定した未ろ過の被処理水２中のクロロフィルａ濃度と凝集沈殿部３への次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）の最適注入率との関係式にしたがって次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）からの凝集沈殿部３へと次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）を注入する。
【0139】
また、制御部４０は、粉炭注入手段２２に信号を送り、この信号に基づき、粉炭注入手段２２は、予め決定した未ろ過の被処理水２中のクロロフィルａ濃度と被処理水２への粉末活性炭の最適注入率との関係式に従って粉炭注入手段２２からの凝集沈殿部３へと粉末活性炭を注入する。
【0140】
さらに、制御部４０は、無機凝集剤注入手段２６に信号を送り、この信号に基づき、無機凝集剤注入手段２６は、予め決定した未ろ過の被処理水２中のクロロフィルａ濃度と凝集沈殿部３への無機凝集剤の最適注入率との関係式に従って無機凝集剤注入手段２６からの凝集沈殿部３への無機凝集剤の注入率を増大させる。
【0141】
そのうえ、無機凝集剤注入手段２６が液部５への無機凝集剤の注入を行っている場合、無機凝集剤注入手段２６へと信号を送り、この信号に基づき、無機凝集剤注入手段２６は液部５への無機凝集剤の注入を停止する（以上、ステップＳ２４６）。
【0142】
ステップＳ２４５からの移行先のステップＳ２４７では、制御部４０は、凝集沈殿部３への次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）注入手段２４に信号を送り、この信号に基づき、次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）注入手段２４は、予め決定した未ろ過の被処理水２中のクロロフィルａ濃度と凝集沈殿部３への次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）の最適注入率との関係式にしたがって次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）からの凝集沈殿部３へと次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）を注入する。
【0143】
また、制御部４０は、粉炭注入手段２２に信号を送り、この信号に基づき、粉炭注入手段２２は、予め決定した未ろ過の被処理水２中のクロロフィルａ濃度と被処理水２への粉末活性炭の最適注入率との関係式に従って粉炭注入手段２２からの凝集沈殿部３へと粉末活性炭を注入する。この関係式は、ステップＳ２４６と同じものを使用することが好ましい。
【0144】
さらに、制御部４０は、無機凝集剤注入手段２６に信号を送り、この信号に基づき、無機凝集剤注入手段２６は、予め決定した未ろ過の被処理水２中のクロロフィルａ濃度と凝集沈殿部３への無機凝集剤の最適注入率との関係式に従って無機凝集剤注入手段２６からの凝集沈殿部３への無機凝集剤の注入率を増大させる。この関係式は、ステップＳ２４６と同じものを使用することが好ましい。
【0145】
そのうえ、制御部４０は、無機凝集剤注入手段２６が液部５への無機凝集剤の注入を行っていない場合、無機凝集剤注入手段２６へと信号を送り、この信号に基づき、無機凝集剤注入手段２６は液部５への無機凝集剤の注入を開始する。液部５への無機凝集剤の注入率は、例えば、０．１～５ｍｇ／Ｌの範囲であり、好ましくは０．５～３ｍｇ／Ｌの範囲である。また、無機凝集剤注入手段２６が液部５への無機凝集剤の注入を行っている場合、制御部４０は特に信号を送ることなく、無機凝集剤注入手段２６は液部５への無機凝集剤の注入をそのまま継続する（以上、ステップＳ２４７）。
【0146】
ステップＳ２４４からの移行先のステップＳ２４８では、制御部４０は、ろ過後の被処理水２’中のクロロフィルａ濃度が閾値未満であるかどうかを判断する。ステップＳ２４８において、ろ過後の被処理水２’中のクロロフィルａ濃度の閾値は、ステップＳ２４５と同じ値であることが好ましい。ろ過後の被処理水２’中のクロロフィルａ濃度が閾値未満（ＹＥＳ）であればステップＳ２４９に移行し、閾値以上（ＮＯ）であればステップＳ２５０に移行する（以上、ステップＳ２４８）。
【0147】
ステップＳ２４９では、制御部４０は、次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）注入手段２４が凝集沈殿部３への次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）の注入を行っている場合、次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）注入手段２４へと信号を送り、この信号に基づき、次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）注入手段２４は凝集沈殿部３への次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）の注入を停止する。
【0148】
また、制御部４０は、粉炭注入手段２２に信号を送り、この信号に基づき、粉炭注入手段２２は、予め決定した未ろ過の被処理水２中のクロロフィルａ濃度と被処理水２への粉末活性炭の最適注入率との関係式に従って粉炭注入手段２２からの凝集沈殿部３へと粉末活性炭を注入する。なお、ステップＳ２４７の粉炭注入率よりもステップ２４９の粉炭注入率は大きく、したがって、ここでの関係式は、ステップＳ２４７の関係式に所定の係数を加算するか、または乗算した関係式とすることができる。
【0149】
さらに、制御部４０は、無機凝集剤注入手段２６に信号を送り、この信号に基づき、無機凝集剤注入手段２６は、予め決定した未ろ過の被処理水２中のクロロフィルａ濃度と凝集沈殿部３への無機凝集剤の最適注入率との関係式に従って無機凝集剤注入手段２６からの凝集沈殿部３への無機凝集剤の注入率を増大させる。なお、ステップＳ２４７の無機凝集剤注入率よりもステップ２４９の無機凝集剤注入率は大きく、したがって、ここでの関係式は、ステップＳ２４７の関係式に所定の係数を加算するか、または乗算した関係式とすることができる。
【0150】
そのうえ、無機凝集剤注入手段２６が液部５への無機凝集剤の注入を行っている場合、無機凝集剤注入手段２６へと信号を送り、この信号に基づき、無機凝集剤注入手段２６は液部５への無機凝集剤の注入を停止する（以上、ステップＳ２４９）。
【0151】
ステップＳ２４８からの移行先のステップＳ２５０では、制御部４０は、ろ過後の被処理水２’中のフィコシアニン濃度が閾値未満であるかどうかを判断する。ステップＳ２５０において、ろ過後の被処理水２’中のフィコシアニン濃度の閾値は、例えば、０．０１～５ｍｇ／Ｌの範囲から選択することができ、好ましくは０．１～１ｍｇ／Ｌの範囲である。ろ過後の被処理水２’中のフィコシアニン濃度が閾値未満（ＹＥＳ）であればステップＳ２５１に移行し、閾値以上（ＮＯ）であればステップＳ２５２に移行する（以上、ステップＳ２５０）。
【0152】
ステップＳ２５１では、制御部４０は、次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）注入手段２４が凝集沈殿部３への次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）の注入を行っている場合、次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）注入手段２４へと信号を送り、この信号に基づき、次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）注入手段２４は凝集沈殿部３への次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）の注入を停止する。
【0153】
また、制御部４０は、粉炭注入手段２２に信号を送り、この信号に基づき、粉炭注入手段２２は、予め決定した未ろ過の被処理水２中のクロロフィルａ濃度と被処理水２への粉末活性炭の最適注入率との関係式に従って粉炭注入手段２２からの凝集沈殿部３へと粉末活性炭を注入する。なお、ステップＳ２５１の粉炭注入率は、ステップＳ２４９の粉炭注入率と同じであることが好ましい。
【0154】
さらに、制御部４０は、無機凝集剤注入手段２６に信号を送り、この信号に基づき、無機凝集剤注入手段２６は、予め決定した未ろ過の被処理水２中のクロロフィルａ濃度と凝集沈殿部３への無機凝集剤の最適注入率との関係式に従って無機凝集剤注入手段２６からの凝集沈殿部３への無機凝集剤の注入率を増大させる。なお、ステップＳ２５１の無機凝集剤注入率は、ステップＳ２４９の無機凝集剤注入率と同じであることが好ましい。
【0155】
そのうえ、制御部４０は、無機凝集剤注入手段２６が液部５への無機凝集剤の注入を行っていない場合、無機凝集剤注入手段２６へと信号を送り、この信号に基づき、無機凝集剤注入手段２６は液部５への無機凝集剤の注入を開始する。液部５への無機凝集剤の注入率は、例えば、０．１～５ｍｇ／Ｌの範囲であり、好ましくは０．５～３ｍｇ／Ｌの範囲である。また、無機凝集剤注入手段２６が液部５への無機凝集剤の注入を行っている場合、無機凝集剤注入手段２６は液部５への無機凝集剤の注入をそのまま継続するが、注入量の範囲は上記の範囲となる（以上、ステップＳ２５１）。
【0156】
ステップＳ２５０からの移行先のステップＳ２５２では、制御部４０は、次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）注入手段２４が凝集沈殿部３への次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）の注入を行っている場合、次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）注入手段２４へと信号を送り、この信号に基づき、次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）注入手段２４は凝集沈殿部３への次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）の注入を停止する。
【0157】
また、制御部４０は、粉炭注入手段２２に信号を送り、この信号に基づき、粉炭注入手段２２は、予め決定した未ろ過の被処理水２中のクロロフィルａ濃度と被処理水２への粉末活性炭の最適注入率との関係式に従って粉炭注入手段２２からの凝集沈殿部３へと粉末活性炭を注入する。なお、ステップＳ２５２の粉炭注入率は、ステップＳ２４９の粉炭注入率と同じであることが好ましい。
【0158】
さらに、制御部４０は、無機凝集剤注入手段２６に信号を送り、この信号に基づき、無機凝集剤注入手段２６は、予め決定した未ろ過の被処理水２中のクロロフィルａ濃度と凝集沈殿部３への無機凝集剤の最適注入率との関係式に従って無機凝集剤注入手段２６からの凝集沈殿部３への無機凝集剤の注入率を増大させる。なお、ステップＳ２５２の無機凝集剤注入率は、ステップＳ２４９の無機凝集剤注入率と同じであることが好ましい。
【0159】
そのうえ、制御部４０は、無機凝集剤注入手段２６が液部５への無機凝集剤の注入を行っていない場合、無機凝集剤注入手段２６へと信号を送り、この信号に基づき、無機凝集剤注入手段２６は液部５への無機凝集剤の注入を開始する。液部５への無機凝集剤の注入率は、ステップＳ２５１の無機凝集剤の注入率よりも大きく、例えば、０．５～８ｍｇ／Ｌの範囲であり、好ましくは１～５ｍｇ／Ｌの範囲である。また、無機凝集剤注入手段２６が液部５への無機凝集剤の注入を行っている場合、無機凝集剤注入手段２６は液部５への無機凝集剤の注入をそのまま継続するが、注入量の範囲は上記の範囲となる（以上、ステップＳ２５２）。
【0160】
本例の制御部４０による上記制御は、全藻類の藻体濃度、ラン藻の藻体濃度、全藻ピコプランクトン濃度、およびラン藻ピコプランクトン濃度が問題となる場合の制御を示している。本例では、全藻類の藻体濃度が大きくなった場合には、凝集沈殿部３への無機凝集剤注入量の増量、被処理水２への粉末活性炭の注入、次亜塩素酸ナトリウムの凝集沈殿部３への注入（前塩素ともいう）により凝集不良に対処する。また、ラン藻の藻体濃度が大きくなった場合には前塩素の停止、被処理水２への粉末活性炭の注入量のさらなる増量により異臭味の発生に対処する。さらに、全藻ピコプランクトン濃度およびラン藻ピコプランクトン濃度が大きくなった場合には段階的に液部５への無機凝集剤注入量を増量してこれらピコプランクトンを凝集させ、ろ過部６で除去してろ過水濁度漏出に対処する。
【0161】
（本発明の薬品注入装置１０の制御部４０による制御の第五の例）
図６は、本発明の薬品注入装置１０の制御部４０による制御の第五の例を説明するフローチャートである。
図６は、本発明の薬品注入装置１０の制御部４０による制御の第五の例を説明するフローチャートである。
【0162】
本例では、第一の測定手段１４および第二の測定手段１６の双方を使用する。また、薬品注入手段２０としては、凝集沈殿部３への無機凝集剤注入手段２６、および凝集沈殿部３への高分子凝集剤注入手段２８を使用する。
【0163】
まず、ステップＳ２６１において、第一測定手段１４は、未ろ過の被処理水２のクロロフィルａ濃度を測定し、第二測定手段１６は未ろ過の被処理水２のフィコシアニン濃度を測定する。詳細の記載については、ステップＳ２２１等を参照することとし、ここでその記載を省略する（以上、ステップＳ２６１）。
【0164】
次に、ステップＳ２６２において、制御部４０は、未ろ過の被処理水２中のクロロフィルａ濃度が閾値未満であるかどうかを判断する。ステップＳ２６２において、閾値は、例えば、０．０１～５ｍｇ／Ｌの範囲から選択することができ、好ましくは０．１～１ｍｇ／Ｌの範囲である。未ろ過の被処理水２中のクロロフィルａ濃度が閾値未満（ＹＥＳ）であればステップＳ２６３に移行し、閾値以上（ＮＯ）であればステップＳ２６４に移行する（以上、ステップＳ２６２）。
【0165】
ステップＳ２６３では、制御部４０は、無機凝集剤注入手段２６からの凝集沈殿部３への無機凝集剤の注入量の増量を行っている場合、無機凝集剤注入手段２６へと信号を送り、この信号に基づき、無機凝集剤注入手段２６はその増量を停止し、凝集沈殿部３への無機凝集剤の注入量を低下させる。なお、この増量を中止した際のベースの凝集沈殿部３への無機凝集剤の注入率は、例えば、１０～５０ｍｇ／Ｌの範囲であり、好ましくは１５～３５ｍｇ／Ｌの範囲である。
【0166】
また、制御部４０は、高分子凝集剤注入手段２８が凝集沈殿部３への高分子凝集剤の注入を行っている場合、高分子凝集剤注入手段２８へと信号を送り、この信号に基づき、高分子凝集剤注入手段２８は凝集沈殿部３への高分子凝集剤の注入を停止する（以上、ステップＳ２６３）。
【0167】
ステップＳ２６２からの移行先のステップＳ２６４では、制御部４０は、未ろ過の被処理水２中のフィコシアニン濃度が閾値未満であるかどうかを判断する。
ステップＳ２６４において、閾値は、例えば、０．０１～５ｍｇ／Ｌの範囲から選択することができ、好ましくは０．１～１ｍｇ／Ｌの範囲である。未ろ過の被処理水２中のフィコシアニン濃度が閾値未満（ＹＥＳ）であればステップＳ２６５に移行し、閾値以上（ＮＯ）であればステップＳ２６６に移行する（以上、ステップＳ２６４）。
ステップＳ２６４において、閾値は、例えば、０．０１～５ｍｇ／Ｌの範囲から選択することができ、好ましくは０．１～１ｍｇ／Ｌの範囲である。未ろ過の被処理水２中のフィコシアニン濃度が閾値未満（ＹＥＳ）であればステップＳ２６５に移行し、閾値以上（ＮＯ）であればステップＳ２６６に移行する（以上、ステップＳ２６４）。
【0168】
ステップＳ２６５では、制御部４０は、無機凝集剤注入手段２６に信号を送り、この信号に基づき、無機凝集剤注入手段２６は、予め決定した未ろ過の被処理水２中のクロロフィルａ濃度と凝集沈殿部３への無機凝集剤の最適注入率との関係式に従って無機凝集剤注入手段２６からの凝集沈殿部３への無機凝集剤の注入率をベースの注入率から増大させる。
【0169】
さらに、制御部４０は、高分子凝集剤注入手段２８へと信号を送り、この信号に基づき、高分子凝集剤注入手段２８は、予め決定した未ろ過の被処理水２中のクロロフィルａ濃度と凝集沈殿部３への高分子凝集剤の最適注入率との関係式に従って高分子凝集剤注入手段２８からの凝集沈殿部３へと高分子凝集剤を注入する。
【0170】
既に述べたとおり、クロロフィルａ濃度は藻類全般の藻体濃度と相関があり、藻類全体の藻体濃度と高分子凝集剤要求量にも相関があることから、予めクロロフィルａ濃度と凝集沈殿部３への高分子凝集剤注入率との関係式を得ておき、第一測定手段１４により測定し、決定された未ろ過の被処理水２中のクロロフィルａ濃度の値を上記関係式に代入することで、凝集沈殿部３への高分子凝集剤の最適注入率を算出することができる（以上、ステップＳ２６５）。
【0171】
ステップＳ２６４の移行先のステップＳ２６６では、制御部４０は、無機凝集剤注入手段２６に信号を送り、この信号に基づき、無機凝集剤注入手段２６は、無機凝集剤注入手段２６からの凝集沈殿部３への無機凝集剤の注入率をベースの注入率から増大させる。なお、ステップＳ２６５の無機凝集剤注入率よりもステップ２６６の無機凝集剤注入率は大きく、したがって、ここでの関係式は、ステップＳ２６５の関係式に所定の係数を加算するか、または乗算した関係式とすることができる。
【0172】
さらに、制御部４０は、高分子凝集剤注入手段２８へと信号を送り、この信号に基づき、高分子凝集剤注入手段２８は、予め決定した未ろ過の被処理水２中のクロロフィルａ濃度と凝集沈殿部３への高分子凝集剤の最適注入率との関係式に従って高分子凝集剤注入手段２８からの凝集沈殿部３へと高分子凝集剤を注入する。この関係式は、ステップＳ２６５のものと同じものを使用することが好ましい（以上、ステップＳ２６６）。
【0173】
本例の制御部４０による上記制御は、ピコプランクトン濃度は問題とならず、全藻類の藻体濃度、およびラン藻の藻体濃度が問題となる場合の制御を示している。本例では、全藻類の藻体濃度が大きくなった場合には、凝集沈殿部３への無機凝集剤注入量の増量、および凝集沈殿部３への高分子凝集剤の注入により凝集不良に対処する。また、ラン藻の藻体濃度が大きくなった場合には凝集沈殿部３への無機凝集剤注入量のさらなる増量により異臭味の発生に対処する。
【0174】
以上、第一測定手段および第二測定手段が測定可能な光合成色素濃度の少なくとも２つの測定値に基づき、薬品注入手段が注入する薬品の注入率を制御する制御部を有する薬品注入装置について説明したが、光合成色素の測定手段がフィコシアニン測定手段のみであり、フィコシアニンの色素濃度の測定値のみに基づき、前記薬品注入手段が注入する薬品の注入率を制御する制御部を有する薬品注入装置５０に係る発明について、図７を参照して以下に説明する。
【0175】
【0176】
図示のように、本発明の薬品注入装置５０も、被処理水２を固液分離して処理水を得る浄水処理システム１中で薬品を注入するための薬品注入装置である。
【0177】
本発明の薬品注入装置５０は、フィコシアニン測定手段５２と、薬品注入手段２０と、制御部４２と、を有する。
【0178】
フィコシアニン測定手段５２は、未ろ過の被処理水２のフィコシアニンの色素濃度を測定可能な測定手段である。フィコシアニン測定手段５２としては、蛍光光度法により測定する手段や吸光光度法により測定する手段などが挙げられるが、前者の蛍光光度法により測定する手段であることが好ましい。この場合、フィコシアニン測定手段５２としては、公知の蛍光分光光度計を用いることができる。フィコシアニン測定手段５２は、後述する制御部４２により制御される。
【0179】
薬品注入手段２０は、浄水処理システム１中で薬品を注入する手段であって、図１の薬品注入装置１０の説明の際に例示した各薬品注入手段を用いることができる。本発明の薬品注入装置５０では、薬品注入手段２０として、被処理水２への粉炭注入手段２２、凝集沈殿部３への次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）注入手段２４、および凝集沈殿部３への無機凝集剤注入手段２６を採用している。
【0180】
制御部４２は、フィコシアニン測定手段５２が測定した未ろ過の被処理水２のフィコシアニンの色素濃度の測定値のみに基づき、薬品注入手段２０が注入する薬品の注入率を制御する。制御部４２も、制御部４０同様コンピュータである。
【0181】
以下、制御部４２による制御について、図８を参照して説明する。
【0182】
（本発明の薬品注入装置５０の制御部４２による制御の第一の例）
図８は、本発明の薬品注入装置５０の制御部４２による制御の第一の例を説明するフローチャートである。
図８は、本発明の薬品注入装置５０の制御部４２による制御の第一の例を説明するフローチャートである。
【0183】
まず、ステップＳ２７１において、フィコシアニン測定手段５２は、未ろ過の被処理水２のフィコシアニン濃度を測定する。詳細の記載については、ステップＳ２２１等を参照することとし、ここでその記載を省略する（以上、ステップＳ２７１）。
【0184】
次に、ステップＳ２７２において、制御部４２は、未ろ過の被処理水２中のフィコシアニン濃度が閾値未満であるかどうかを判断する。ステップＳ２７２において、閾値は、例えば、０．０１～５ｍｇ／Ｌの範囲から選択することができ、好ましくは０．１～１ｍｇ／Ｌの範囲である。未ろ過の被処理水２中のフィコシアニン濃度が閾値未満（ＹＥＳ）であればステップＳ２７３に移行し、閾値以上（ＮＯ）であればステップＳ２７４に移行する（以上、ステップＳ２７２）。
【0185】
ステップＳ２７３では、制御部４２は、次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）注入手段２４が凝集沈殿部３への次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）の注入を行っていない場合、次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）注入手段２４へと信号を送り、この信号に基づき、次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）注入手段２４は凝集沈殿部３への次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）の注入を開始する。凝集沈殿部３への次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）の注入率は、例えば、０．１～５ｍｇ／Ｌの範囲であり、好ましくは０．２～２．０ｍｇ／Ｌの範囲である。また、次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）注入手段２４が凝集沈殿部３への次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）の注入を行っている場合、制御部４２は特に信号を送ることなく、次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）注入手段２４は凝集沈殿部３への次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）の注入をそのまま継続する。
【0186】
また、制御部４２は、粉炭注入手段２２が被処理水２への粉末活性炭の注入を行っている場合、粉炭注入手段２２へと信号を送り、この信号に基づき、粉炭注入手段２２は被処理水２への粉末活性炭の注入を停止する。
【0187】
さらに、制御部４２は、無機凝集剤注入手段２６からの凝集沈殿部３への無機凝集剤の注入量の増量を行っている場合、無機凝集剤注入手段２６へと信号を送り、この信号に基づき、無機凝集剤注入手段２６はその増量を停止し、凝集沈殿部３への無機凝集剤の注入量を低下させる。なお、この増量を中止した際のベースの凝集沈殿部３への無機凝集剤の注入率は、例えば、１０～５０ｍｇ／Ｌの範囲であり、好ましくは１５～３５ｍｇ／Ｌの範囲である（以上、ステップＳ２７３）。
【0188】
ステップＳ２７２からの移行先のステップＳ２７４では、制御部４２は、次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）注入手段２４が凝集沈殿部３への次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）の注入を行っている場合、次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）注入手段２４へと信号を送り、この信号に基づき、次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）注入手段２４は凝集沈殿部３への次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）の注入を停止する。
【0189】
また、制御部４２は、粉炭注入手段２２に信号を送り、この信号に基づき、粉炭注入手段２２は、予め決定した未ろ過の被処理水２中のフィコシアニン濃度と被処理水２への粉末活性炭の最適注入率との関係式に従って粉炭注入手段２２からの凝集沈殿部３へと粉末活性炭を注入する。
【0190】
さらに、制御部４２は、無機凝集剤注入手段２６に信号を送り、この信号に基づき、無機凝集剤注入手段２６は、予め決定した未ろ過の被処理水２中のフィコシアニン濃度と凝集沈殿部３への無機凝集剤の最適注入率との関係式に従って無機凝集剤注入手段２６からの凝集沈殿部３への無機凝集剤の注入率をベースの注入率から増大させる。（以上、ステップＳ２７４）。
【0191】
本例の制御部４２による上記制御は、全藻類の藻体濃度およびピコプランクトン濃度は問題とはならず、ラン藻の藻体濃度が問題となる場合の制御を示している。
【0192】
従来、ラン藻が浄水障害に与える影響が大きいことから、藻類の中でもラン藻に着目して薬品注入を調整することは公知であったが、非特許文献３ではラン藻の検出は検鏡により行われており、その場（オンサイト）でラン藻を検出することができず、時間と手間がかかっていた。また、目視による曖昧さもあった。
【0193】
本例の薬品注入装置５０によれば、ラン藻の指標として光合成色素のフィコシアニンをフィコシアニン測定手段で測定することによりオンサイト、オンタイムで被処理水（原水）中のラン藻を監視して薬品注入に反映することが可能となった。すなわち、本発明の薬品注入装置によれば、藻類の総量にとらわれず、特に顕著に浄水障害を引き起こすラン藻に限定してその量を現場で迅速に計測することができるので、藻類全般の量が問題とならない場合には、藻類全般の量に基づいて薬品注入を制御するよりも効率的・効果的に薬品注入量をコントロールすることができる。
【0194】
具体的には、本例では、ラン藻の藻体濃度が大きくなった場合には、凝集沈殿部３への次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）の注入を停止し、被処理水２に粉末活性炭を注入し、凝集沈殿部３に無機凝集剤を注入する。これにより、ラン藻の藻体内に存在する異臭味物質を藻体から流出させず、凝集沈殿で除去する。なお、流出した異臭味物質については粉末活性炭に吸着させて凝集沈殿により除去する制御を行う。
【0195】
なお、発明の理解を容易にするため、本発明の薬品注入装置５０は、フィコシアニン測定手段を有する構成のみを特定しているが、薬品注入装置１０のように、複数の光合成色素濃度測定手段を有していてもよい。例えば、薬品注入装置１０を用いて未ろ過の被処理水のフィコシアニン濃度のみを測定し、この未ろ過の被処理水のフィコシアニン色素濃度の測定値のみに基づき、制御部により薬品注入手段が注入する薬品の注入率を制御する場合も、本発明の薬品注入装置の実施の形態に含まれる。
【0196】
【0197】
本発明の薬品注入方法は、被処理水２を凝集沈殿部３での凝集沈殿処理に供して沈殿物４と液部５に分離し、得られた液部５をろ過部６でろ過して処理水７を得る浄水処理システム１へと薬品を注入するための薬品注入方法である。
【0198】
浄水処理システム１については、上記＜薬品注入装置＞の項目で説明済みであり、ここではその記載を省略する。
【0199】
図示のように、本発明の薬品注入方法は、任意のろ過工程（Ｓ１００）と、測定工程（Ｓ１１０）と、薬品注入率決定工程（Ｓ１２０）と、薬品注入工程（Ｓ１３０）と、を有する。
【0200】
［任意のろ過工程（Ｓ１００）］
本工程では、被処理水２を任意にろ過する。ろ過は、フィルタ１２により行うことができる。フィルタ１２についても上記＜薬品注入装置＞の項目で説明済みであり、ここではその記載を省略する。本工程は任意としているが、例えば、後述する測定工程（Ｓ１１０）で未ろ過の被処理水２の第一の光合成色素濃度と未ろ過の被処理水２の第二の光合成色素濃度のみを測定し、これらの測定値のみをその後の工程で用いる場合、フィルタ１２は不要である。
本工程では、被処理水２を任意にろ過する。ろ過は、フィルタ１２により行うことができる。フィルタ１２についても上記＜薬品注入装置＞の項目で説明済みであり、ここではその記載を省略する。本工程は任意としているが、例えば、後述する測定工程（Ｓ１１０）で未ろ過の被処理水２の第一の光合成色素濃度と未ろ過の被処理水２の第二の光合成色素濃度のみを測定し、これらの測定値のみをその後の工程で用いる場合、フィルタ１２は不要である。
【0201】
未ろ過の被処理水２と任意にフィルタ１２によりろ過後の被処理水２’は次の測定工程（Ｓ１１０）に供される（以上、測定工程（Ｓ１００））。
【0202】
［測定工程（Ｓ１１０）］
本工程では、ろ過された被処理水２’の第一の光合成色素濃度、未ろ過の被処理水２の第一の光合成色素濃度、ろ過された被処理水２’の第二の光合成色素濃度、および未ろ過の被処理水２の第二の光合成色素濃度の少なくとも２種の光合成色素濃度を測定する。
本工程では、ろ過された被処理水２’の第一の光合成色素濃度、未ろ過の被処理水２の第一の光合成色素濃度、ろ過された被処理水２’の第二の光合成色素濃度、および未ろ過の被処理水２の第二の光合成色素濃度の少なくとも２種の光合成色素濃度を測定する。
【0203】
第一の光合成色素および第二の光合成色素は、クロロフィル、カロテノイドおよびフィコビリンなどの、光合成生物に含まれる色素から選択することができる。但し、第二の光合成色素は、第一の光合成色素と異なる。
【0204】
第一の光合成色素濃度は、例えば、第一測定手段１４により測定することができ、第二の光合成色素濃度は、例えば、第二測定手段１６により測定することができる。第一測定手段１４および第二測定手段１６については、上記＜薬品注入装置＞の項目で説明済みであり、ここではその記載を省略する（以上、測定工程（Ｓ１１０））。
【0205】
［薬品注入率決定工程（Ｓ１２０）］
本工程では、測定工程（Ｓ１１０）で測定された少なくとも２種の光合成色素濃度の測定値に基づき、薬品の注入率を決定する。
本工程では、測定工程（Ｓ１１０）で測定された少なくとも２種の光合成色素濃度の測定値に基づき、薬品の注入率を決定する。
【0206】
注入する薬品としては、例えば、粉末活性炭、次亜塩素酸ナトリウム（塩素）、無機凝集剤、高分子凝集剤、凝集補助剤などが挙げられるが、これらに限られるものでは無い。
【0207】
薬品の注入率の決定は、例えば、測定工程（Ｓ１１０）で測定された光合成色素濃度（例えば、未ろ過のクロロフィルａ濃度など）が閾値を超えた場合に所定量添加する、あるいは添加を停止することとしても良いし、測定工程（Ｓ１１０）で測定された光合成色素濃度の値がその閾値を超えた場合に予め定めた光合成色素濃度と薬品要求量との関係式に上記測定された光合成色素濃度の値を代入し、薬品の注入量を決定することとしてもよい。
【0208】
薬品の注入率の決定は、例えば、上記＜薬品注入装置＞の本発明の薬品注入装置１０の制御部４０による制御の第一～第五の例を参考にすることができる。なお、これら制御部４０による制御の第一～第五の例では、制御部４０を用いて薬品の注入率を決定しているが、制御部４０の使用が必須というわけではない。
【0209】
例えば、注入する薬品の組み合わせ、薬品の閾値、使用する関係式などをマニュアル化し、測定工程（Ｓ１１０）で測定された少なくとも２種の光合成色素濃度の測定値に基づき、このマニュアルに従って人が薬品の注入率を決定することとしてもよい。薬品の注入量の決定後は、薬品注入工程に移行する（以上、薬品注入率決定工程（Ｓ１２０））。
【0210】
［薬品注入工程（Ｓ１３０）］
本工程では、注入率決定工程（Ｓ１２０）において決定された注入率で浄水処理システム１へと薬品を注入する。
本工程では、注入率決定工程（Ｓ１２０）において決定された注入率で浄水処理システム１へと薬品を注入する。
【0211】
薬品の注入先としては、選択された薬品に応じて、例えば、被処理水２、凝集沈殿部３および液部５を選択することができる。
【0212】
薬品は、図１に示されるように、選択された薬品に応じて、例えば、粉炭注入手段２２、高分子凝集剤注入手段２８、無機凝集剤注入手段２６、次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）注入手段２４を選択することができるが、これに限られるものではない。
【0213】
注入手段２０としては、薬品が液体の形態であれば、薬品の貯槽、当該貯槽から薬品の注入先を繋ぐ配管、配管に設けられたポンプ、および配管中の開閉弁を備えた構成を例示することができる。また、薬品が粉末活性炭などの粉末状である場合、薬品を貯蔵しうるホッパと、ホッパから薬品の注入先を繋ぐ配管と、ホッパの下部に設けられた開閉式の計量投入弁と、を有する注入手段を例示することができる。なお、注入手段２０の具体的構成はこの例示に限られるものではない。
【0214】
注入手段２０からの薬品の注入は、上記＜薬品注入装置＞で述べたように、制御部４０による制御により行ってもよいが、薬品注入率決定工程（Ｓ１２０）で決定された薬品の注入量に従い、人が注入手段２０を操作して浄水処理システム１へと薬品を注入することとしても構わない。
【0215】
本方法によれば、第一の光合成色素濃度および第二の光合成色素濃度の少なくとも２つの測定値により、被処理水中の藻類の種類をその場で迅速に把握することができ、この把握された被処理水中の藻類の種類の状況に基づき、その場で薬品の注入を制御することができる。
【0216】
また、被処理水をろ過するろ過工程を備える場合には、ろ過後の被処理水の第一の光合成色素濃度、未ろ過の被処理水の第一の光合成色素濃度、ろ過後の被処理水の第二の光合成色素濃度、および未ろ過の被処理水の第二の光合成色素濃度の合計４つの測定値の少なくとも２種の測定値により、被処理水中の藻類の種類および／またはその大きさの状況に基づき、その場で薬品の注入を制御することができる。
【0217】
したがって、浄水処理において、被処理水中の藻類の状況を従来よりも迅速且つ正確に把握し、その場で適切な薬品を選択してその注入を制御することができる。
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9】