知財求人 - 知財ポータルサイト「IP Force」
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2024026205
(43)【公開日】2024-02-28
(54)【発明の名称】口腔内崩壊錠
(51)【国際特許分類】
A61K 31/496 20060101AFI20240220BHJP
A61P 25/00 20060101ALI20240220BHJP
A61P 25/18 20060101ALI20240220BHJP
A61P 25/24 20060101ALI20240220BHJP
A61P 25/22 20060101ALI20240220BHJP
A61P 15/00 20060101ALI20240220BHJP
A61P 1/00 20060101ALI20240220BHJP
A61P 25/20 20060101ALI20240220BHJP
A61P 1/08 20060101ALI20240220BHJP
A61P 3/04 20060101ALI20240220BHJP
A61P 25/06 20060101ALI20240220BHJP
A61P 25/02 20060101ALI20240220BHJP
A61K 9/20 20060101ALI20240220BHJP
A61K 47/26 20060101ALI20240220BHJP
A61K 47/36 20060101ALI20240220BHJP
A61K 47/12 20060101ALI20240220BHJP
A61K 47/38 20060101ALI20240220BHJP
【ＦＩ】
A61K31/496
A61P25/00
A61P25/18
A61P25/24
A61P25/22
A61P15/00
A61P1/00
A61P25/20
A61P1/08
A61P3/04
A61P25/06
A61P25/02
A61K9/20
A61K47/26
A61K47/36
A61K47/12
A61K47/38
【審査請求】有
【請求項の数】14
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2023201223
(22)【出願日】2023-11-29
(62)【分割の表示】P 2021556130の分割
【原出願日】2020-11-11
(31)【優先権主張番号】PCT/JP2019/044118
(32)【優先日】2019-11-11
(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP
(71)【出願人】
【識別番号】000206956
【氏名又は名称】大塚製薬株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】110000796
【氏名又は名称】弁理士法人三枝国際特許事務所
(72)【発明者】
【氏名】劒持 卓
(72)【発明者】
【氏名】山▲崎▼ 浩之
(72)【発明者】
【氏名】岡 慶一
(72)【発明者】
【氏名】古関 美香
(57)【要約】 （修正有）
【課題】実用的な硬度を有しながらも口腔内で速やかに崩壊する、ブレクスピプラゾール又はその塩を含有する錠剤を提供する。
【解決手段】（Ａ）ブレクスピプラゾール又はその塩、（Ｂ）Ｄ－マンニトール、（Ｃ）部分アルファー化デンプン、及び（Ｄ）滑沢剤を含有する口腔内崩壊錠とする。
【選択図】なし
【解決手段】（Ａ）ブレクスピプラゾール又はその塩、（Ｂ）Ｄ－マンニトール、（Ｃ）部分アルファー化デンプン、及び（Ｄ）滑沢剤を含有する口腔内崩壊錠とする。
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
（Ａ）ブレクスピプラゾール又はその塩、
（Ｂ）Ｄ－マンニトール、
（Ｃ）部分アルファー化デンプン、及び
（Ｄ）滑沢剤
を含有する口腔内崩壊錠。
（Ｂ）Ｄ－マンニトール、
（Ｃ）部分アルファー化デンプン、及び
（Ｄ）滑沢剤
を含有する口腔内崩壊錠。
【請求項2】
（Ｄ）滑沢剤が、ステアリン酸マグネシウム及びフマル酸ステアリルナトリウムを含む、請求項１に記載の口腔内崩壊錠。
【請求項3】
（Ｄ）滑沢剤が（Ｄ１）内部滑沢剤及び（Ｄ２）外部滑沢剤を含む、請求項１に記載の口腔内崩壊錠。
【請求項4】
（Ｄ１）内部滑沢剤がフマル酸ステアリルナトリウムを含み、（Ｄ２）外部滑沢剤がステアリン酸マグネシウムを含む、請求項３に記載の口腔内崩壊錠。
【請求項5】
（Ｂ）Ｄ－マンニトールの５０％粒子径が１０μｍ～１００μｍであり、かつ（Ｂ）Ｄ－マンニトールが錠剤中に非針状の結晶形状で存在する、請求項１～４のいずれかに記載の口腔内崩壊錠。
【請求項6】
（Ｃ）部分アルファー化デンプンが、水溶性成分の割合が１０％以下の部分アルファー化デンプンである、請求項１～５のいずれかに記載の口腔内崩壊錠。
【請求項7】
さらに、（Ｅ）結晶セルロースを含有する、請求項１～６のいずれかに記載の口腔内崩壊錠。
【請求項8】
（Ｅ）結晶セルロースを、５～１５重量％含有する、請求項７に記載の口腔内崩壊錠。
【請求項9】
さらに、（Ｆ）低置換度ヒドロキシプロピルセルロースを含有する、請求項１～８のいずれかに記載の口腔内崩壊錠。
【請求項10】
錠剤硬度計を用いて測定した錠剤の直径方向の錠剤硬度が１５Ｎ～７０Ｎであり、日本薬局方一般試験法６．０９崩壊試験法の即放性製剤（素錠）に係る試験法により測定した崩壊時間が７０秒以内である、請求項１～９のいずれかに記載の口腔内崩壊錠。
【請求項11】
中枢神経疾患を予防または治療するための、請求項１～１０のいずれかに記載の口腔内崩壊錠。
【請求項12】
統合失調症、治療抵抗性、難治性または慢性統合失調症、失調感情障害、精神病性障害、気分障害、双極性障害、うつ病、内因性うつ病、大うつ病、メランコリー及び治療抵抗性うつ病、気分変調性障害、気分循環性障害、不安障害、身体表現性障害、虚偽性障害、解離性障害、性障害、摂食障害、睡眠障害、適応障害、物質関連障害、無快感症、せん妄、認知障害、神経変性疾患に伴う認知障害、神経変性疾患に起因した認知障害、統合失調症の認知障害、治療抵抗性、難治性または慢性統合失調症に起因する認知障害、嘔吐、乗物酔い、肥満、偏頭痛、疼痛、精神遅滞、自閉性障害、トウレット障害、チック障害、注意欠陥多動性障害、行為障害、ダウン症候群、認知症に伴う衝動性症状、並びに境界性人格障害からなる群より選ばれる中枢神経疾患を予防または治療するための、請求項１１に記載の口腔内崩壊錠。
【請求項13】
（Ａ）ブレクスピプラゾール又はその塩、
（Ｂ）Ｄ－マンニトール、
（Ｃ）部分アルファー化デンプン、及び
（Ｄ）滑沢剤
を含有する口腔内崩壊錠であって、
外部滑沢打錠法により製造される、口腔内崩壊錠。
（Ｂ）Ｄ－マンニトール、
（Ｃ）部分アルファー化デンプン、及び
（Ｄ）滑沢剤
を含有する口腔内崩壊錠であって、
外部滑沢打錠法により製造される、口腔内崩壊錠。
【請求項14】
（Ａ）ブレクスピプラゾール又はその塩、
（Ｂ）Ｄ－マンニトール、
（Ｃ）部分アルファー化デンプン、及び
（Ｄ）滑沢剤
を含有する口腔内崩壊錠の製造方法であって、
（Ｄ）滑沢剤が（Ｄ１）内部滑沢剤及び（Ｄ２）外部滑沢剤を含み、
前記方法が、（Ａ）ブレクスピプラゾール又はその塩、（Ｂ）Ｄ－マンニトール、（Ｃ）部分アルファー化デンプン、及び（Ｄ１）内部滑沢剤を混合する工程及び混合物を打錠する工程を含み、
前記打錠する工程において、（Ｄ２）外部滑沢剤を噴霧添加する、方法。
（Ｂ）Ｄ－マンニトール、
（Ｃ）部分アルファー化デンプン、及び
（Ｄ）滑沢剤
を含有する口腔内崩壊錠の製造方法であって、
（Ｄ）滑沢剤が（Ｄ１）内部滑沢剤及び（Ｄ２）外部滑沢剤を含み、
前記方法が、（Ａ）ブレクスピプラゾール又はその塩、（Ｂ）Ｄ－マンニトール、（Ｃ）部分アルファー化デンプン、及び（Ｄ１）内部滑沢剤を混合する工程及び混合物を打錠する工程を含み、
前記打錠する工程において、（Ｄ２）外部滑沢剤を噴霧添加する、方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本開示は、ブレクスピプラゾール又はその塩を含有する口腔内崩壊錠及びその製造方法等に関する。なお、本明細書に記載される全ての文献の内容は参照により本明細書に組み込まれる。
【背景技術】
【0002】
７－［４－（４－ベンゾ［ｂ］チオフェン－４－イル－ピペラジン－１－イル）ブトキシ］－１Ｈ－キノリン－２－オン（ブレクスピプラゾールともいう）又はその塩は、ドパミンＤ２受容体パーシャルアゴニスト作用、セロトニン５－ＨＴ２Ａ受容体アンタゴニスト作用及びアドレナリンα１受容体アンタゴニスト作用を有し、更にそれらの作用に加えてセロトニン取り込み阻害作用（あるいはセロトニン再取り込み阻害作用）を併有することが知られており（特許文献１）、中枢神経疾患（特に統合失調症）に対して広い治療スペクトラムを有している。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0003】
【特許文献1】特開２００６－３１６０５２号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0004】
本発明者らは、実用的な硬度を有しながらも口腔内で速やかに崩壊する、ブレクスピプラゾール又はその塩を含有する錠剤を提供することを主な目的として検討を行った。
【課題を解決するための手段】
【0005】
本発明者らは、ブレクスピプラゾール又はその塩に加え、特定の成分を含有させることで、実用的な硬度を有しながらも口腔内で速やかに崩壊する口腔内崩壊錠を調製できる可能性を見出し、さらに改良を重ねた。
【0006】
本開示は例えば以下の項に記載の主題を包含する。
項１．
（Ａ）ブレクスピプラゾール又はその塩、
（Ｂ）Ｄ－マンニトール、
（Ｃ）部分アルファー化デンプン、及び
（Ｄ）滑沢剤
を含有する口腔内崩壊錠。
項２．
（Ｄ）滑沢剤が、ステアリン酸マグネシウム及びフマル酸ステアリルナトリウムを含む、項１に記載の口腔内崩壊錠。
項３．
（Ｄ）滑沢剤が（Ｄ１）内部滑沢剤及び（Ｄ２）外部滑沢剤を含む、項１に記載の口腔内崩壊錠。
項４．
（Ｄ１）内部滑沢剤がフマル酸ステアリルナトリウムを含み、（Ｄ２）外部滑沢剤がステアリン酸マグネシウムを含む、項３に記載の口腔内崩壊錠。
項５．
（Ｂ）Ｄ－マンニトールの５０％粒子径が１０μｍ～１００μｍであり、かつ（Ｂ）Ｄ－マンニトールが錠剤中に非針状の結晶形状で存在する、項１～４のいずれかに記載の口腔内崩壊錠。
項６．
（Ｃ）部分アルファー化デンプンが、水溶性成分の割合が１０％以下の部分アルファー化デンプンである、項１～５のいずれかに記載の口腔内崩壊錠。
項７．
さらに、（Ｅ）結晶セルロースを含有する、項１～６のいずれかに記載の口腔内崩壊錠。
項８．
（Ｅ）結晶セルロースを、５～１５重量％含有する、請求項７に記載の口腔内崩壊錠。
項９．
さらに、（Ｆ）低置換度ヒドロキシプロピルセルロースを含有する、項１～８のいずれかに記載の口腔内崩壊錠。
項１０．
錠剤硬度計を用いて測定した錠剤の直径方向の錠剤硬度が１５Ｎ～７０Ｎであり、日本薬局方一般試験法６．０９崩壊試験法の即放性製剤（素錠）に係る試験法により測定した崩壊時間が７０秒以内である、項１～９のいずれかに記載の口腔内崩壊錠。
項１１．
中枢神経疾患を予防または治療するための、項１～１０のいずれかに記載の口腔内崩壊錠。
項１２．
統合失調症、治療抵抗性、難治性または慢性統合失調症、失調感情障害、精神病性障害、気分障害、双極性障害、うつ病、内因性うつ病、大うつ病、メランコリー及び治療抵抗性うつ病、気分変調性障害、気分循環性障害、不安障害、身体表現性障害、虚偽性障害、解離性障害、性障害、摂食障害、睡眠障害、適応障害、物質関連障害、無快感症、せん妄、認知障害、神経変性疾患に伴う認知障害、神経変性疾患に起因した認知障害、統合失調症の認知障害、治療抵抗性、難治性または慢性統合失調症に起因する認知障害、嘔吐、乗物酔い、肥満、偏頭痛、疼痛、精神遅滞、自閉性障害、トウレット障害、チック障害、注意欠陥多動性障害、行為障害、ダウン症候群、認知症に伴う衝動性症状、並びに境界性人格障害からなる群より選ばれる中枢神経疾患を予防または治療するための、項１１に記載の口腔内崩壊錠。
項１３．
（Ａ）ブレクスピプラゾール又はその塩、
（Ｂ）Ｄ－マンニトール、
（Ｃ）部分アルファー化デンプン、及び
（Ｄ）滑沢剤
を含有する口腔内崩壊錠であって、
外部滑沢打錠法により製造される、口腔内崩壊錠。
項１４．
（Ａ）ブレクスピプラゾール又はその塩、
（Ｂ）Ｄ－マンニトール、
（Ｃ）部分アルファー化デンプン、及び
（Ｄ）滑沢剤
を含有する口腔内崩壊錠の製造方法であって、
（Ｄ）滑沢剤が（Ｄ１）内部滑沢剤及び（Ｄ２）外部滑沢剤を含み、
前記方法が、（Ａ）ブレクスピプラゾール又はその塩、（Ｂ）Ｄ－マンニトール、（Ｃ）部分アルファー化デンプン、及び（Ｄ１）内部滑沢剤を混合する工程及び混合物を打錠する工程を含み、
前記打錠する工程において、（Ｄ２）外部滑沢剤を噴霧添加する、方法。
項Ａ－１．
（Ａ）ブレクスピプラゾール又はその塩、
（Ｂ）Ｄ－マンニトール、
（Ｃ）部分アルファー化デンプン、及び
（Ｄ）滑沢剤
を含有する口腔内崩壊錠であって、
（Ａ）ブレクスピプラゾール又はその塩、（Ｂ）Ｄ－マンニトール、及び（Ｃ）部分アルファー化デンプンが湿式造粒法により造粒されている、口腔内崩壊錠。
項Ａ－２．
（Ａ）ブレクスピプラゾール又はその塩、
（Ｂ）Ｄ－マンニトール、
（Ｃ）部分アルファー化デンプン、及び
（Ｄ）滑沢剤
を含有する口腔内崩壊錠の製造方法であって、
（Ａ）ブレクスピプラゾール又はその塩、（Ｂ）Ｄ－マンニトール、及び（Ｃ）部分アルファー化デンプンを湿式造粒法により造粒する工程、前記造粒した混合物にさらに（Ｄ）滑沢剤を混合する工程、並びに得られた混合物を打錠する工程を含む、方法。
項Ａ－３．
ブレクスピプラゾール、
Ｄ－マンニトール、
部分アルファー化デンプン、
フマル酸ステアリルナトリウム及びステアリン酸マグネシウム、
結晶セルロース、
部分アルファー化デンプン、
スクラロース、
赤色三二酸化鉄、黄色三二酸化鉄、及び青色二号アルミニウムレーキから選択される少なくとも一つの着色剤、並びに
トウモロコシデンプン
を含有するか、好ましくはこれらからなる、口腔内崩壊錠。
項１．
（Ａ）ブレクスピプラゾール又はその塩、
（Ｂ）Ｄ－マンニトール、
（Ｃ）部分アルファー化デンプン、及び
（Ｄ）滑沢剤
を含有する口腔内崩壊錠。
項２．
（Ｄ）滑沢剤が、ステアリン酸マグネシウム及びフマル酸ステアリルナトリウムを含む、項１に記載の口腔内崩壊錠。
項３．
（Ｄ）滑沢剤が（Ｄ１）内部滑沢剤及び（Ｄ２）外部滑沢剤を含む、項１に記載の口腔内崩壊錠。
項４．
（Ｄ１）内部滑沢剤がフマル酸ステアリルナトリウムを含み、（Ｄ２）外部滑沢剤がステアリン酸マグネシウムを含む、項３に記載の口腔内崩壊錠。
項５．
（Ｂ）Ｄ－マンニトールの５０％粒子径が１０μｍ～１００μｍであり、かつ（Ｂ）Ｄ－マンニトールが錠剤中に非針状の結晶形状で存在する、項１～４のいずれかに記載の口腔内崩壊錠。
項６．
（Ｃ）部分アルファー化デンプンが、水溶性成分の割合が１０％以下の部分アルファー化デンプンである、項１～５のいずれかに記載の口腔内崩壊錠。
項７．
さらに、（Ｅ）結晶セルロースを含有する、項１～６のいずれかに記載の口腔内崩壊錠。
項８．
（Ｅ）結晶セルロースを、５～１５重量％含有する、請求項７に記載の口腔内崩壊錠。
項９．
さらに、（Ｆ）低置換度ヒドロキシプロピルセルロースを含有する、項１～８のいずれかに記載の口腔内崩壊錠。
項１０．
錠剤硬度計を用いて測定した錠剤の直径方向の錠剤硬度が１５Ｎ～７０Ｎであり、日本薬局方一般試験法６．０９崩壊試験法の即放性製剤（素錠）に係る試験法により測定した崩壊時間が７０秒以内である、項１～９のいずれかに記載の口腔内崩壊錠。
項１１．
中枢神経疾患を予防または治療するための、項１～１０のいずれかに記載の口腔内崩壊錠。
項１２．
統合失調症、治療抵抗性、難治性または慢性統合失調症、失調感情障害、精神病性障害、気分障害、双極性障害、うつ病、内因性うつ病、大うつ病、メランコリー及び治療抵抗性うつ病、気分変調性障害、気分循環性障害、不安障害、身体表現性障害、虚偽性障害、解離性障害、性障害、摂食障害、睡眠障害、適応障害、物質関連障害、無快感症、せん妄、認知障害、神経変性疾患に伴う認知障害、神経変性疾患に起因した認知障害、統合失調症の認知障害、治療抵抗性、難治性または慢性統合失調症に起因する認知障害、嘔吐、乗物酔い、肥満、偏頭痛、疼痛、精神遅滞、自閉性障害、トウレット障害、チック障害、注意欠陥多動性障害、行為障害、ダウン症候群、認知症に伴う衝動性症状、並びに境界性人格障害からなる群より選ばれる中枢神経疾患を予防または治療するための、項１１に記載の口腔内崩壊錠。
項１３．
（Ａ）ブレクスピプラゾール又はその塩、
（Ｂ）Ｄ－マンニトール、
（Ｃ）部分アルファー化デンプン、及び
（Ｄ）滑沢剤
を含有する口腔内崩壊錠であって、
外部滑沢打錠法により製造される、口腔内崩壊錠。
項１４．
（Ａ）ブレクスピプラゾール又はその塩、
（Ｂ）Ｄ－マンニトール、
（Ｃ）部分アルファー化デンプン、及び
（Ｄ）滑沢剤
を含有する口腔内崩壊錠の製造方法であって、
（Ｄ）滑沢剤が（Ｄ１）内部滑沢剤及び（Ｄ２）外部滑沢剤を含み、
前記方法が、（Ａ）ブレクスピプラゾール又はその塩、（Ｂ）Ｄ－マンニトール、（Ｃ）部分アルファー化デンプン、及び（Ｄ１）内部滑沢剤を混合する工程及び混合物を打錠する工程を含み、
前記打錠する工程において、（Ｄ２）外部滑沢剤を噴霧添加する、方法。
項Ａ－１．
（Ａ）ブレクスピプラゾール又はその塩、
（Ｂ）Ｄ－マンニトール、
（Ｃ）部分アルファー化デンプン、及び
（Ｄ）滑沢剤
を含有する口腔内崩壊錠であって、
（Ａ）ブレクスピプラゾール又はその塩、（Ｂ）Ｄ－マンニトール、及び（Ｃ）部分アルファー化デンプンが湿式造粒法により造粒されている、口腔内崩壊錠。
項Ａ－２．
（Ａ）ブレクスピプラゾール又はその塩、
（Ｂ）Ｄ－マンニトール、
（Ｃ）部分アルファー化デンプン、及び
（Ｄ）滑沢剤
を含有する口腔内崩壊錠の製造方法であって、
（Ａ）ブレクスピプラゾール又はその塩、（Ｂ）Ｄ－マンニトール、及び（Ｃ）部分アルファー化デンプンを湿式造粒法により造粒する工程、前記造粒した混合物にさらに（Ｄ）滑沢剤を混合する工程、並びに得られた混合物を打錠する工程を含む、方法。
項Ａ－３．
ブレクスピプラゾール、
Ｄ－マンニトール、
部分アルファー化デンプン、
フマル酸ステアリルナトリウム及びステアリン酸マグネシウム、
結晶セルロース、
部分アルファー化デンプン、
スクラロース、
赤色三二酸化鉄、黄色三二酸化鉄、及び青色二号アルミニウムレーキから選択される少なくとも一つの着色剤、並びに
トウモロコシデンプン
を含有するか、好ましくはこれらからなる、口腔内崩壊錠。
【発明の効果】
【0007】
実用的な硬度を有しながらも口腔内で速やかに崩壊する、ブレクスピプラゾール又はその塩含有口腔内崩壊錠が提供される。
【図面の簡単な説明】
【0008】
【図1】実施例１－１～１－３の口腔内崩壊錠の崩壊時間を示す。
【図2a】実施例２－１～２－３の口腔内崩壊錠の硬度保持率を示す。
【図2b】実施例２－１～２－３の口腔内崩壊錠の崩壊時間を示す。
【図3】実施例３－１及び比較例３－２の口腔内崩壊錠における、崩壊時間と錠剤硬度の関係性を示す。
【図4a】実施例４－１～４－４の口腔内崩壊錠の硬度を示す。
【図4b】実施例４－１～４－４の口腔内崩壊錠の崩壊時間を示す。
【図5】実施例４－２、４－４、及び５－３の口腔内崩壊錠の、崩壊時間と錠剤硬度の関係性を示す。
【図6a】実施例６－１～６－３の口腔内崩壊錠の溶出性を示す。
【図6b】実施例６－１～６－３の口腔内崩壊錠の錠剤物性（硬度と崩壊性の関係性を示す。
【図7a】実施例７－１及び７－２の口腔内崩壊錠の製造における造粒前後の電子顕微鏡写真及び製造した口腔内崩壊錠の断面の電子顕微鏡写真を示す。
【図7b】実施例７－１の口腔内崩壊錠の製造における打錠機の杵表面の写真及び口腔内崩壊錠の錠剤外観を示す。
【発明を実施するための形態】
【0009】
以下、本開示に包含される各実施形態について、さらに詳細に説明する。本開示は、ブレクスピプラゾール又はその塩含有口腔内崩壊錠及びその製造方法等を好ましく包含するが、これらに限定されるわけではなく、本開示は本明細書に開示され当業者が認識できる全てを包含する。
【0010】
本開示に包含される口腔内崩壊錠は、（Ａ）ブレクスピプラゾール又はその塩に加え、（Ｂ）Ｄ－マンニトール、（Ｃ）部分アルファー化デンプン、及び（Ｄ）滑沢剤を含有する。本開示に包含される当該口腔内崩壊錠を「本開示の口腔内崩壊錠」ということがある。
【0011】
（ブレクスピプラゾール又はその塩）
ブレクスピプラゾールの塩としては、薬理的に許容される塩であれば特に限定されず、例えば、アルカリ金属塩（例えばナトリウム塩、カリウム塩等）、アルカリ土類金属塩（例えばカルシウム塩、マグネシウム塩等）等の金属塩、アンモニウム塩、炭酸アルカリ金属（例えば、炭酸リチウム、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸セシウム等）、炭酸水素アルカリ金属（例えば、炭酸水素リチウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム等）、アルカリ金属水酸化物（例えば、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化セシウム等）等の無機塩基の塩；例えば、トリ（低級）アルキルアミン（例えば、トリメチルアミン、トリエチルアミン、Ｎ－エチルジイソプロピルアミン等）、ピリジン、キノリン、ピペリジン、イミダゾール、ピコリン、ジメチルアミノピリジン、ジメチルアニリン、Ｎ－（低級）アルキル－モルホリン（例えば、Ｎ－メチルモルホリン等）、１，５－ジアザビシクロ［４．３．０］ノネン－５（ＤＢＮ）、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデセン－７（ＤＢＵ）、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン（ＤＡＢＣＯ）等の有機塩基の塩；塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、硫酸塩、硝酸塩、リン酸塩等の無機酸塩；ギ酸塩、酢酸塩、プロピオン酸塩、シュウ酸塩、マロン酸塩、コハク酸塩、フマル酸塩、マレイン酸塩、乳酸塩、リンゴ酸塩、クエン酸塩、酒石酸塩、炭酸塩、ピクリン酸塩、メタンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩、ｐ－トルエンスルホン酸塩、グルタミン酸塩等の有機酸塩等が挙げられる。
ブレクスピプラゾールの塩としては、薬理的に許容される塩であれば特に限定されず、例えば、アルカリ金属塩（例えばナトリウム塩、カリウム塩等）、アルカリ土類金属塩（例えばカルシウム塩、マグネシウム塩等）等の金属塩、アンモニウム塩、炭酸アルカリ金属（例えば、炭酸リチウム、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸セシウム等）、炭酸水素アルカリ金属（例えば、炭酸水素リチウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム等）、アルカリ金属水酸化物（例えば、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化セシウム等）等の無機塩基の塩；例えば、トリ（低級）アルキルアミン（例えば、トリメチルアミン、トリエチルアミン、Ｎ－エチルジイソプロピルアミン等）、ピリジン、キノリン、ピペリジン、イミダゾール、ピコリン、ジメチルアミノピリジン、ジメチルアニリン、Ｎ－（低級）アルキル－モルホリン（例えば、Ｎ－メチルモルホリン等）、１，５－ジアザビシクロ［４．３．０］ノネン－５（ＤＢＮ）、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデセン－７（ＤＢＵ）、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン（ＤＡＢＣＯ）等の有機塩基の塩；塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、硫酸塩、硝酸塩、リン酸塩等の無機酸塩；ギ酸塩、酢酸塩、プロピオン酸塩、シュウ酸塩、マロン酸塩、コハク酸塩、フマル酸塩、マレイン酸塩、乳酸塩、リンゴ酸塩、クエン酸塩、酒石酸塩、炭酸塩、ピクリン酸塩、メタンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩、ｐ－トルエンスルホン酸塩、グルタミン酸塩等の有機酸塩等が挙げられる。
【0012】
（Ａ）ブレクスピプラゾール又はその塩は、本開示の口腔内崩壊錠において、特に制限はされないが、例えば０．１～１０重量％、又は０．３～５重量％程度含有され得る。また、（Ａ）ブレクスピプラゾール又はその塩は、本開示の口腔内崩壊錠１錠に、特に制限はされないが、例えば０．０５～１０ｍｇ、０．１～８ｍｇ、又は０．５～５ｍｇ程度含有され得る。
【0013】
（Ｄ－マンニトール）
一実施形態において、本開示の口腔内崩壊錠中の（Ｂ）Ｄ－マンニトールは、特に制限はされないが、例えば５０％粒子径が１０μｍ～１００μｍ、好ましくは１５μｍ～８０μｍ、より好ましくは２０μｍ～５０μｍのものを用いることができる。なお、５０％粒子径とは、Ｄ５０、メディアン径とも表記され、粒子の５０％がこれより大きく、５０％がこれより小さい粒径を表す。５０％粒子径は、レーザー回折散乱法により求められる。
一実施形態において、本開示の口腔内崩壊錠中の（Ｂ）Ｄ－マンニトールは、特に制限はされないが、例えば５０％粒子径が１０μｍ～１００μｍ、好ましくは１５μｍ～８０μｍ、より好ましくは２０μｍ～５０μｍのものを用いることができる。なお、５０％粒子径とは、Ｄ５０、メディアン径とも表記され、粒子の５０％がこれより大きく、５０％がこれより小さい粒径を表す。５０％粒子径は、レーザー回折散乱法により求められる。
【0014】
また、（Ｂ）Ｄ－マンニトールは、α（アルファ）、β（ベータ）、δ（デルタ）型等の結晶多形、及び板状、針状、ｐｏｒｏｕｓ（中空）状等の異なる結晶形状が存在することが知られている。なお、結晶形状（結晶形態、晶癖）は、結晶各面の前進速度の比によって決定され、溶液中の非晶質化成分や不純物の影響を受けて著しく変化することが一般に知られている。例えば、結晶の側面の成長が何らかの要因により阻害されると、結晶が一方向にのみ成長して針状の形態をとる。他にも、板状、プリズム晶、立方体、樹枝状、バルキーな形など、様々な結晶形状が報告されている（松岡正邦「結晶多形の基礎と応用」普及版、シーエムシー出版、２０１０；滝山博志「晶析の強化書」初版、Ｓ＆Ｔ出版、２０１３）。通常、市販されているベータ型Ｄ－マンニトール結晶は、板状の結晶粉末として製造される。一方、デルタ型結晶として市販されているＤ－マンニトールは、造粒の過程においてデルタ型からベータ型に転移するが、この際、結晶形状が板状から針状に変化する。錠剤や造粒顆粒中のＤ－マンニトールの結晶形状は、例えば顕微鏡を用いて観察することで判断することができる。本開示の口腔内崩壊錠には、いずれの結晶多形のＤ－マンニトールを用いてもよいが、ベータ型のＤ－マンニトールを用いるのが好ましい。また、口腔内崩壊錠の製造において、打錠時に非針状、好ましくは板状の結晶形状で存在するＤ－マンニトールを用いる場合、後述するフィルミング現象を抑止する効果が特に高く、好ましい。したがって、一実施形態において、本開示の口腔内崩壊錠中の（Ｂ）Ｄ－マンニトールは、錠剤中に非針状、好ましくは板状の結晶形状で存在する。
【0015】
一実施形態において、本開示の口腔内崩壊錠中の（Ｂ）Ｄ－マンニトールは、５０％粒子径が１０μｍ～１００μｍであり、かつ錠剤中に非針状、好ましくは板状の結晶形状で存在する。
【0016】
（Ｂ）Ｄ－マンニトールは、本開示の口腔内崩壊錠において、特に制限はされないが、例えば２０～９０重量％、４０～８５重量％、５５～８５重量％、又は６０～８０重量％程度含有され得る。また、（Ｂ）Ｄ－マンニトールは、（Ａ）ブレクスピプラゾール又はその塩１重量部に対して、特に制限はされないが、例えば１０～１８０重量部、２０～１６０重量部、又は３０～１４０重量部程度含有され得る。
【0017】
（部分アルファー化デンプン）
（Ｃ）部分アルファー化デンプンとは、デンプンを部分的にアルファー化したものであり、水を加えたときに、膨潤し、白濁した液となるものを指す。これに対し、アルファー化デンプンは、水を加えたときに、粘稠なのり状の液となるものを指す。部分アルファー化デンプンは、デンプン（好ましくはトウモロコシデンプン）を水と共に常圧下又は加圧下で加熱して（必要に応じて乾燥して）調製することができる。部分アルファー化デンプンとしては、水溶性成分の割合が１０％以下のものが好ましく、９％以下、８％以下、７％以下、６％以下、５％以下、４％以下、又は３％以下のものがより好ましい。なお、部分アルファー化デンプンにおける水溶性成分の割合は、Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｐｈａｒｍａｃｏｐｏｅｉａ ９．０の「STARCH, PREGELATINISED」の項の「Cold-water-soluble matter」に記載の試験法により測定する。
（Ｃ）部分アルファー化デンプンとは、デンプンを部分的にアルファー化したものであり、水を加えたときに、膨潤し、白濁した液となるものを指す。これに対し、アルファー化デンプンは、水を加えたときに、粘稠なのり状の液となるものを指す。部分アルファー化デンプンは、デンプン（好ましくはトウモロコシデンプン）を水と共に常圧下又は加圧下で加熱して（必要に応じて乾燥して）調製することができる。部分アルファー化デンプンとしては、水溶性成分の割合が１０％以下のものが好ましく、９％以下、８％以下、７％以下、６％以下、５％以下、４％以下、又は３％以下のものがより好ましい。なお、部分アルファー化デンプンにおける水溶性成分の割合は、Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｐｈａｒｍａｃｏｐｏｅｉａ ９．０の「STARCH, PREGELATINISED」の項の「Cold-water-soluble matter」に記載の試験法により測定する。
【0018】
また、本開示の口腔内崩壊錠中に含有される（Ｃ）部分アルファー化デンプンとしては、アルファー化度が７０％以下のものが好ましく、３０％～７０％、４０％～７０％、５０％～７０％のものがより好ましい。なお、部分アルファー化デンプンにおけるアルファー化度は、デンプン中の糊化（アルファー化）状態を割合として数値化したものであり、例えばグルコアミラーゼ法により測定する。
【0019】
また、（Ｃ）部分アルファー化デンプンは、本開示の口腔内崩壊錠において、特に制限はされないが、例えば１～１５重量％、１．５～１０重量％、又は２～８重量％程度含有され得る。また、（Ｃ）部分アルファー化デンプンは、（Ａ）ブレクスピプラゾール又はその塩１重量部に対して、特に制限はされないが、例えば０．５～３０重量部、１～２０重量部、又は１～１５重量部程度含有され得る。
【0020】
（滑沢剤）
（Ｄ）滑沢剤としては、例えば、ステアリン酸又はその塩（例えば、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム等）；カルナウバロウ、グリセリン脂肪酸エステル、硬化油、ミツロウ、サラシミツロウ、タルク、フマル酸、フマル酸ステアリルナトリウム、ポリエチレングリコール（マクロゴール４００、マクロゴール６００、マクロゴール１５００、マクロゴール４０００、マクロゴール６０００等のマクロゴール）等が挙げられる。これらの滑沢剤は、１種単独で使用してもよく、また、２種以上を併用して使用してもよい。これらの中でも、ステアリン酸塩、フマル酸ステアリルナトリウム、ショ糖脂肪酸エステル、硬化油が好ましく、ステアリン酸マグネシウム、及びフマル酸ステアリルナトリウムがより好ましく、ステアリン酸マグネシウム及びフマル酸ステアリルナトリウムを併用するのが特に好ましい。
（Ｄ）滑沢剤には、後述するように、錠剤内部に含有される（Ｄ１）内部滑沢剤と、錠剤外部に含有される（Ｄ２）外部滑沢剤とがある。本開示の口腔内崩壊錠は、好ましくは、（Ｄ）滑沢剤として（Ｄ１）内部滑沢剤と（Ｄ２）外部滑沢剤の両方を含有する。なお、「錠剤外部」とは、錠剤の表面、より具体的には錠剤表面から０．１ｍｍの部分を指す。なお、本開示の口腔内崩壊錠が、内部滑沢剤及び外部滑沢剤を含有する場合、内部滑沢剤と外部滑沢剤とが同じ成分であっても異なる成分であってもよい。また、内部滑沢剤として１種単独の成分又は２種以上の成分を組み合わせて用いることができる。また、外部滑沢剤として１種単独の成分又は２種以上の成分を組み合わせて用いることができる。
また、本開示の口腔内崩壊錠は、好ましくは、（Ｄ１）内部滑沢剤としてフマル酸ステアリルナトリウムを含み、（Ｄ２）外部滑沢剤としてステアリン酸マグネシウムを含む。
（Ｄ）滑沢剤としては、例えば、ステアリン酸又はその塩（例えば、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム等）；カルナウバロウ、グリセリン脂肪酸エステル、硬化油、ミツロウ、サラシミツロウ、タルク、フマル酸、フマル酸ステアリルナトリウム、ポリエチレングリコール（マクロゴール４００、マクロゴール６００、マクロゴール１５００、マクロゴール４０００、マクロゴール６０００等のマクロゴール）等が挙げられる。これらの滑沢剤は、１種単独で使用してもよく、また、２種以上を併用して使用してもよい。これらの中でも、ステアリン酸塩、フマル酸ステアリルナトリウム、ショ糖脂肪酸エステル、硬化油が好ましく、ステアリン酸マグネシウム、及びフマル酸ステアリルナトリウムがより好ましく、ステアリン酸マグネシウム及びフマル酸ステアリルナトリウムを併用するのが特に好ましい。
（Ｄ）滑沢剤には、後述するように、錠剤内部に含有される（Ｄ１）内部滑沢剤と、錠剤外部に含有される（Ｄ２）外部滑沢剤とがある。本開示の口腔内崩壊錠は、好ましくは、（Ｄ）滑沢剤として（Ｄ１）内部滑沢剤と（Ｄ２）外部滑沢剤の両方を含有する。なお、「錠剤外部」とは、錠剤の表面、より具体的には錠剤表面から０．１ｍｍの部分を指す。なお、本開示の口腔内崩壊錠が、内部滑沢剤及び外部滑沢剤を含有する場合、内部滑沢剤と外部滑沢剤とが同じ成分であっても異なる成分であってもよい。また、内部滑沢剤として１種単独の成分又は２種以上の成分を組み合わせて用いることができる。また、外部滑沢剤として１種単独の成分又は２種以上の成分を組み合わせて用いることができる。
また、本開示の口腔内崩壊錠は、好ましくは、（Ｄ１）内部滑沢剤としてフマル酸ステアリルナトリウムを含み、（Ｄ２）外部滑沢剤としてステアリン酸マグネシウムを含む。
【0021】
（Ｄ）滑沢剤は、本開示の口腔内崩壊錠において、特に制限はされないが、例えば０．１～５重量％程度、０．２～３重量％程度、又は０．３～２重量％程度含有され得る。また、（Ｄ）滑沢剤は、（Ａ）ブレクスピプラゾール又はその塩１重量部に対して、特に制限はされないが、例えば０．０５～２重量部程度又は０．１～１．５重量部程度含有され得る。
【0022】
本開示の口腔内崩壊錠は、上記（Ａ）～（Ｄ）の他の成分を含有してもよい。
【0023】
（結晶セルロース）
例えば、（Ｅ）結晶セルロースを含有してもよい。結晶セルロースとしては、特に制限はされないが、例えば平均粒子径が１０～１００μｍ程度、２０～８０μｍ程度、３０～７０μｍ程度、又は４０～６０μｍ程度であるものが好ましい。また例えば、嵩密度が、０．１～０．５ｇ／ｃｍ３低度、０．１５～０．４５ｇ／ｃｍ３程度、０．２～０．４ｇ／ｃｍ３程度、又は０．２５～０．３５ｇ／ｃｍ３程度であるものが好ましい。
例えば、（Ｅ）結晶セルロースを含有してもよい。結晶セルロースとしては、特に制限はされないが、例えば平均粒子径が１０～１００μｍ程度、２０～８０μｍ程度、３０～７０μｍ程度、又は４０～６０μｍ程度であるものが好ましい。また例えば、嵩密度が、０．１～０．５ｇ／ｃｍ３低度、０．１５～０．４５ｇ／ｃｍ３程度、０．２～０．４ｇ／ｃｍ３程度、又は０．２５～０．３５ｇ／ｃｍ３程度であるものが好ましい。
【0024】
なお、当該平均粒子径及び嵩密度の値は、第十七改正日本薬局方の一般試験法（３．０１ 嵩密度測定法、３．０４ 粒度測定法）に準拠して測定した値であり、より詳細には、嵩密度は第２法のボリュメーターを用いる方法を、粒度測定はふるい分け法の機械的振とう法を、それぞれ採用して、測定した値である。
【0025】
（Ｅ）結晶セルロースは、本開示の口腔内崩壊錠において、例えば１～２０重量％程度、５～１５重量％程度、又は７．５～１２．５重量％程度含有される。また、（Ｅ）結晶セルロースは、（Ａ）ブレクスピプラゾール又はその塩１重量部に対して、例えば０．１～４０重量部、１～３０重量部、又は２～２５重量部程度含有される。
【0026】
（低置換度ヒドロキシプロピルセルロース）
また例えば、（Ｆ）低置換度ヒドロキシプロピルセルロースを含有してもよい。低置換度ヒドロキシプロピルセルロースとしては、ヒドロキシプロポキシ基を約５～１６（質量）％程度含有するヒドロキシプロピルセルロースが好ましい。当該範囲の上限又は下限は、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、又は１５（質量）％程度であってもよい。低置換度ヒドロキシプロピルセルロースのヒドロキシプロポキシ基の含量は、第十七改正日本薬局方に収載されている方法により測定することができる。前記低置換度ヒドロキシプロピルセルロースは、公知の製造方法により製造することができ、また、市販品を用いることもできる。低置換度ヒドロキシプロピルセルロースの市販品としては、例えば、信越化学工業株式会社製の「LHシリーズ」、「NBDシリーズ」等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
また例えば、（Ｆ）低置換度ヒドロキシプロピルセルロースを含有してもよい。低置換度ヒドロキシプロピルセルロースとしては、ヒドロキシプロポキシ基を約５～１６（質量）％程度含有するヒドロキシプロピルセルロースが好ましい。当該範囲の上限又は下限は、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、又は１５（質量）％程度であってもよい。低置換度ヒドロキシプロピルセルロースのヒドロキシプロポキシ基の含量は、第十七改正日本薬局方に収載されている方法により測定することができる。前記低置換度ヒドロキシプロピルセルロースは、公知の製造方法により製造することができ、また、市販品を用いることもできる。低置換度ヒドロキシプロピルセルロースの市販品としては、例えば、信越化学工業株式会社製の「LHシリーズ」、「NBDシリーズ」等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【0027】
（Ｆ）低置換度ヒドロキシプロピルセルロースは、本開示の口腔内崩壊錠において、例えば１～２０重量％、２～１５重量％、又は２～１０重量％程度含有される。また、（Ｄ）低置換度ヒドロキシプロピルセルロースは、（Ａ）ブレクスピプラゾール又はその塩１重量部に対して、例えば０．５～４０重量部、１～３０重量部、又は２～２５重量部程度含有される。
【0028】
（その他の添加剤）
また例えば、本開示の口腔内崩壊錠の効果を損なわない範囲で、上記以外の成分であって医薬錠剤の分野で公知の成分を含有してもよい。このような成分としては、例えば、賦形剤、結合剤、崩壊剤、着色剤、ｐＨ調整剤、保存剤、吸収促進剤、矯味剤、抗酸化剤、緩衝剤、キレート剤、研磨剤、溶剤、硬化剤、界面活性剤、甘味剤、流動化剤、光沢化剤、香料等を挙げることができる。このような他の成分は、１種単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
また例えば、本開示の口腔内崩壊錠の効果を損なわない範囲で、上記以外の成分であって医薬錠剤の分野で公知の成分を含有してもよい。このような成分としては、例えば、賦形剤、結合剤、崩壊剤、着色剤、ｐＨ調整剤、保存剤、吸収促進剤、矯味剤、抗酸化剤、緩衝剤、キレート剤、研磨剤、溶剤、硬化剤、界面活性剤、甘味剤、流動化剤、光沢化剤、香料等を挙げることができる。このような他の成分は、１種単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
【0029】
より具体的には、賦形剤としては、例えば、果糖、白糖、精製白糖、粉糖、乳糖、粉末還元麦芽糖水アメ、マルトース等の糖類；Ｄ－ソルビトール、キシリトール、エリスリトール、マルチトール等の糖アルコール類；コムギデンプン、トウモロコシデンプン、バレイショデンプン等のデンプン類；デキストリン、β－シクロデキストリン等のデンプン誘導体；エチルセルロース、カルボキシメチルセルロース（カルメロース）、カルボキシメチルセルロースナトリウム（カルメロースナトリウム）等のセルロース又はその誘導体；軽質無水ケイ酸、含水二酸化ケイ素、二酸化ケイ素、ケイ酸カルシウム、ケイ酸マグネシウム、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム等のケイ酸又はその塩；カオリン、酸化チタン、酸化マグネシウム、タルク、沈降炭酸カルシウム、無水リン酸水素カルシウム等が挙げられる。賦形剤は、１種単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。また、結合剤としては、例えば、アルファー化デンプン、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース等のセルロース又はその誘導体；アラビアゴム、アラビアゴム末、カンテン、カンテン末、グアーガム、トラガント、トラガント末、プルラン、ペクチン等のその他の多糖類；メタクリル酸コポリマーＬ、メタクリル酸コポリマーＬＤ、メタクリル酸コポリマーＳ、アクリル酸エチル・メタクリル酸メチルコポリマー分散液、アミノアルキルメタクリレートコポリマーＥ、アミノアルキルメタクリレートコポリマーＲＳ等のアクリル酸系高分子；アルギン酸ナトリウム；精製ゼラチン；加水分解ゼラチン末；カルボキシビニルポリマー；コポリビドン；ポビドン；ポリビニルアルコール等が挙げられる。結合剤は、１種単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。また、甘味剤としては、アスパルテーム、スクラロース等、着色剤としては、赤色三二酸化鉄、黄色三二酸化鉄、青色二号アルミニウムレーキ等を、それぞれ用いることができ、それぞれ１種単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
【0030】
（製造方法）
本開示は、また、上記の口腔内崩壊錠の製造方法にも関する。本開示の口腔内崩壊錠は、例えば、（Ａ）～（Ｄ）（必要に応じて（Ｅ）及び／又は（Ｆ）、更には、その他成分をも用いることができる）を含む混合物を調製する工程、並びに得られた混合物を錠剤化する（例えば打錠する）工程によって製造することができる。
本開示は、また、上記の口腔内崩壊錠の製造方法にも関する。本開示の口腔内崩壊錠は、例えば、（Ａ）～（Ｄ）（必要に応じて（Ｅ）及び／又は（Ｆ）、更には、その他成分をも用いることができる）を含む混合物を調製する工程、並びに得られた混合物を錠剤化する（例えば打錠する）工程によって製造することができる。
【0031】
一実施形態において、前記（Ａ）～（Ｄ）（並びに、必要に応じて（Ｅ）、（Ｆ）、及び／又はその他成分）を含む混合物を調製する工程は、（Ａ）～（Ｃ）を含む混合物を造粒し、さらに（Ｄ）滑沢剤を混合することにより行うことができる。前記工程において、（Ｅ）、（Ｆ）、及び／又はその他成分は、必要に応じて適切な段階で加えることができる。
【0032】
前記造粒を行う方法は、特に限定されないが、例えば、乾式造粒法、湿式造粒法（例えば、流動層造粒法、練合造粒法等）等が挙げられる。これらの中で、有効成分及びその他の成分を均一に混合させることができ、よって含まれる成分が均一な錠剤が得られるという点から、湿式造粒法（特に流動層造粒法）によって製造されることが好ましい。したがって、一実施形態において、本開示の口腔内崩壊錠の製造方法は、（Ａ）～（Ｃ）（並びに、必要に応じて（Ｅ）、（Ｆ）、及び／又はその他成分）を含む混合物を湿式造粒法により造粒する工程を含む。また、一実施形態において、本開示の口腔内崩壊錠は、湿式造粒法により造粒された（Ａ）～（Ｃ）を含む。換言すれば、本開示の口腔内崩壊錠は、湿式造粒法で製造された（Ａ）～（Ｃ）を含む粒子から好ましく調製され得る。
【0033】
前記錠剤化する方法としては、例えば打錠する方法が挙げられ、より具体的には、直接打錠法、乾式打錠法、湿式打錠法、外部滑沢打錠法等が例示される。
【0034】
なお、錠剤を打錠により製造するにあたり、打錠生産を継続することにより、打錠機においてフィルミングや盤面固着が生じることがある。フィルミングとは、打錠機の杵の表面に粉が付着する現象であり、これが起こると粉が付着した杵で打錠することになるため、生産される錠剤の表面が粗く、光沢の失われた（ざらざらの）錠剤性状となってしまう。その結果、印字において、インクが浸潤し、にじみやこすれによる不鮮明な印刷になる、社章や製品コード等の刻印が判読できない等の問題が生じる。また、表面の粗い錠剤は、正常品として選別された錠剤であっても、流通過程での衝撃により摩損することが多い。さらに、ブリスターシートから押し出す際や、自動錠剤分包機のカセットに充填する際に、摩耗した粉体が錠剤に付着し、好ましくない。またさらに、フィルミングが生じたまま打錠し続けると、杵に付着した粉自体が固まってしまうことになり、このような粉が固まって付着した杵で打錠して生産すると、錠剤表面が窪んだり刻印が欠損したりする、スティッキングと呼ばれる現象が発生する。よって、フィルミングが起こるたびに杵に付着した粉を除去することが求められ、手間である。また、盤面固着とは、打錠機のターンテーブル（臼がセットされる領域）に粉が付着する現象である。この場合は、得られる錠剤自体に悪影響がでる可能性はフィルミングよりは小さいものの、やはり付着した粉を除去することが好ましく、手間である。従って、フィルミングや盤面固着自体が本開示の口腔内崩壊錠の治療有効性の問題になるわけでは無いが、医療従事者の取り扱い及び患者の服用性や製造効率の観点から、フィルミングや盤面固着（特にフィルミング）が起こらないような製造方法を採用することが好ましい。
【0035】
本開示の口腔内崩壊錠の製造においては、特に外部滑沢打錠法を採用することにより、フィルミングが抑制されるため、好ましい。したがって、一実施形態において、本開示の口腔内崩壊錠は、外部滑沢打錠法により製造される。より具体的には、上記の混合物を錠剤化する（打錠する）工程中（すなわち打錠中）に、滑沢剤を噴霧添加することが好ましい。特に、当該混合物中にも滑沢剤が含まれていることが好ましい。なお、当該実施形態においては、打錠に供される組成物（好ましくは混合物）中に含まれる滑沢剤が（Ｄ１）内部滑沢剤、打錠中に噴霧添加される滑沢剤が（Ｄ２）外部滑沢剤となり得る。
【0036】
したがって、一実施形態において、本開示の口腔内崩壊錠は、（Ａ）～（Ｃ）、及び（Ｄ１）内部滑沢剤を混合する工程及び混合物を打錠する工程を含み、前記打錠する工程において、（Ｄ２）外部滑沢剤が噴霧添加される（外部滑沢打錠）、方法により製造することができる。
【0037】
さらに、本開示の製造方法においては、上記造粒法と打錠法とを組み合わせることができる。例えば、本開示の口腔内崩壊錠は、（Ａ）～（Ｃ）（必要に応じて（Ｅ）及び／又は（Ｆ）、更には、その他成分をも用いることができる）を含む混合物を造粒し、さらに（Ｄ１）内部滑沢剤を混合する工程、並びに得られた混合物を打錠する工程、を含み、ここで当該打錠中に（Ｄ２）外部滑沢剤がさらに噴霧添加される（外部滑沢打錠）、方法により製造されることがより好ましい。
【0038】
このような外部滑沢打錠法により調製される場合、混合物に含まれる（Ｄ１）内部滑沢剤と、打錠中に噴霧添加される（Ｄ２）外部滑沢剤とは、同一又は異なっていてよい。また、（Ｄ１）の重量と（Ｄ２）の重量を合計したものが口腔内崩壊錠に含有される（Ｄ）滑沢剤の重量であり、（Ｄ１）と（Ｄ２）との重量比（Ｄ１：Ｄ２）は、例えば、１０：０．５～１５程度、１０：１～１０程度、又は１０：２～９程度が挙げられる。またあるいは、例えば１０：１～７程度、１０：１～６程度、１０：１～５程度、又は１０：２～５程度を挙げることもできる。
【0039】
特に制限される訳では無いが、（Ｄ１）内部滑沢剤としてはフマル酸ステアリルナトリウムが好ましく、（Ｄ２）外部滑沢剤としてはステアリン酸マグネシウム及び／又はフマル酸ステアリルナトリウムが好ましい。より好ましくは、本開示の口腔内崩壊錠の（Ｄ１）内部滑沢剤はフマル酸ステアリルナトリウムであり、（Ｄ２）外部滑沢剤はステアリン酸マグネシウムである。
【0040】
（用法・用量）
本開示の口腔内崩壊錠の投与量は、例えば用法、患者の年齢、性別その他の条件、疾患の程度等により適宜選択されるが、例えば、一日当り、有効成分である（Ａ）ブレクスピプラゾール又はその塩の量を、ブレクスピプラゾールとして約０．０５～６ｍｇ程度とすることができる。
本開示の口腔内崩壊錠の投与量は、例えば用法、患者の年齢、性別その他の条件、疾患の程度等により適宜選択されるが、例えば、一日当り、有効成分である（Ａ）ブレクスピプラゾール又はその塩の量を、ブレクスピプラゾールとして約０．０５～６ｍｇ程度とすることができる。
【0041】
（錠剤硬度）
本開示の口腔内崩壊錠は、特に制限はされないが、錠剤硬度が１５～７０Ｎ程度、２０～６０Ｎ程度、又は３０～６０Ｎ程度であり得る。また、本開示の口腔内崩壊錠は、崩壊時間が、７０秒以下であることが好ましく、６５秒以下、６０秒以下、５５秒以下、５０秒以下、４５秒以下、４０秒以下、３５秒以下、３０秒以下、２５秒以下、又は２０秒以下であることがより好ましい。
本開示の口腔内崩壊錠は、特に制限はされないが、錠剤硬度が１５～７０Ｎ程度、２０～６０Ｎ程度、又は３０～６０Ｎ程度であり得る。また、本開示の口腔内崩壊錠は、崩壊時間が、７０秒以下であることが好ましく、６５秒以下、６０秒以下、５５秒以下、５０秒以下、４５秒以下、４０秒以下、３５秒以下、３０秒以下、２５秒以下、又は２０秒以下であることがより好ましい。
【0042】
なお、当該錠剤硬度は、錠剤硬度計（例えばＭｕｌｔｉＴｅｓｔ ５０（Ｐｈａｒｍａｔｒｏｎ））を用いて、錠剤の直径方向の硬度を測定した値である。また、当該崩壊時間は、第十七改正日本薬局方の一般試験法６．０９崩壊試験法の即放性製剤（素錠）に係る試験法（温度設定：３７℃±２．０℃、試験液：水）により測定した値である。当該測定には例えば崩壊試験器ＮＴ－２００（富山産業）を用いることができる。
【0043】
（適応症）
本開示の口腔内崩壊錠は、例えば中枢神経疾患を予防又は治療するために用いることができる。
本開示の口腔内崩壊錠は、例えば中枢神経疾患を予防又は治療するために用いることができる。
【0044】
本開示の口腔内崩壊錠を用いて予防又は治療される中枢神経疾患は、具体的には例えば以下が挙げられるが、これに限定されない：統合失調症、治療抵抗性、難治性又は慢性統合失調症、失調感情障害、精神病性障害、気分障害、双極性障害（例えば、双極性Ｉ型障害及び双極性ＩＩ型障害）、うつ病、内因性うつ病、大うつ病、メランコリー及び治療抵抗性うつ病、気分変調性障害、気分循環性障害、不安障害（例えば、パニック発作、パニック障害、広場恐怖、社会恐怖、強迫性障害、外傷後ストレス障害、全般性不安障害、急性ストレス障害等）、身体表現性障害（例えば、ヒステリー、身体化障害、転換性障害、疼痛性障害、心気症等）、虚偽性障害、解離性障害、性障害（例えば、性機能不全、性的欲求障害、性的興奮障害、勃起障害等）、摂食障害（例えば、神経性無食欲症、神経性大食症等）、睡眠障害、適応障害、物質関連障害（例えば、アルコール乱用、中毒及び薬物耽溺、覚醒剤中毒、麻薬中毒等）、無快感症（例えば、快感消失症、ａｎｈｅｄｏｎｉａ、医原性無快感症、心理的、精神的な原因での無快感症、鬱病に伴う無快感症、統合失調症に伴う無快感症等）、せん妄、認知障害、アルツハイマー病、パーキンソン病、その他の神経変性疾患に伴う認知障害、アルツハイマー病、パーキンソン病及び関連障害の神経変性疾患に起因した認知障害、統合失調症の認知障害、治療抵抗性、難治性又は慢性統合失調症等に起因する認知障害、嘔吐、乗物酔い、肥満、偏頭痛、疼痛、精神遅滞、自閉性障害（自閉症）、トウレット障害、チック障害、注意欠陥多動性障害、行為障害、ダウン症候群、認知症に伴う衝動性症状（例えば、アルツハイマー型認知症に伴う焦燥）、境界性人格障害等、中枢神経系の種々の障害。
【0045】
なお、本明細書において「含む」とは、「本質的にからなる」と、「からなる」をも包含する（The term "comprising" includes "consisting essentially of” and "consisting of."）。また、本開示は、本明細書に説明した構成要件を任意の組み合わせを全て包含する。
【0046】
また、上述した本開示の各実施形態について説明した各種特性（性質、構造、機能等）は、本開示に包含される主題を特定するにあたり、どのように組み合わせられてもよい。すなわち、本開示には、本明細書に記載される組み合わせ可能な各特性のあらゆる組み合わせからなる主題が全て包含される。
【実施例0047】
以下、例を示して本開示の実施形態をより具体的に説明するが、本開示の実施形態は下記の例に限定されるものではない。
【0048】
以下特に断らない限り、ブレクスピプラゾールは、公知の方法に従って合成した後にハンマーミルで粉砕したものを用いた。
【0049】
崩壊性試験は、第十七改正日本薬局方の一般試験法６．０９崩壊試験法の即放性製剤（素錠）に係る試験法（温度設定：３７℃±２．０℃、試験液：水）により行った。崩壊試験器としては、ＮＴ－２００（富山産業）を用いた。
【0050】
溶出性試験は、第十七改正日本薬局方の一般試験法６．１０溶出試験法（溶出試験液：溶出試験液第１液（塩化ナトリウム2.0 gを塩酸7.0 mL及び水に溶かして1000 mLとした液、ｐＨ約１．２）、パドル回転数：５０ ｒｐｍ、試験液量：９００ｍＬ、温度設定：３７±０．５℃、測定波長：λ１＝２１４ｎｍ、λ２＝３８０ｎｍ）により行った。溶出試験機としては、ＮＴＲ－６２００Ａ（富山産業）を用いた。
【0051】
錠剤の硬度は、直径方向の硬度を錠剤硬度計ＭｕｌｔｉＴｅｓｔ ５０（Ｐｈａｒｍａｔｒｏｎ）を用いて測定した。
【0052】
崩壊剤の検討１
［実施例１－１］
表１に示す配合に従い、造粒粉成分である、ブレクスピプラゾール、Ｄ－マンニトール、結晶セルロース、トウモロコシデンプン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース（ＬＨ－１１）、及びスクラロースに、結合剤である部分アルファー化デンプンの懸濁液を噴霧添加し、造粒して、顆粒を得た（流動層造粒法）。その後、滑沢剤としてフマル酸ステアリルナトリウムを当該顆粒に添加し、打錠することで（打錠圧６ｋＮ又は９ｋＮ）口腔内崩壊錠を得た。
［実施例１－２］
表１に示す配合に従い、造粒粉成分である、ブレクスピプラゾール、Ｄ－マンニトール、結晶セルロース、トウモロコシデンプン、デンプングリコール酸ナトリウム（Ｐｒｉｍｏｊｅｌ）、及びスクラロースに、結合剤である部分アルファー化デンプンの懸濁液を噴霧添加し、造粒して、顆粒を得た（流動層造粒法）。その後、滑沢剤としてフマル酸ステアリルナトリウムを当該顆粒に添加し、打錠することで（打錠圧６ｋＮ又は９ｋＮ）口腔内崩壊錠を得た。
［実施例１－３］
表１に示す配合に従い、造粒粉成分である、ブレクスピプラゾール、Ｄ－マンニトール、結晶セルロース、トウモロコシデンプン、クロスカルメロースナトリウム（Ｋｉｃｏｌａｔｅ ＮＤ－２ＨＳ）、及びスクラロースに、結合剤である部分アルファー化デンプンの懸濁液を噴霧添加し、造粒して、顆粒を得た（流動層造粒法）。その後、滑沢剤としてフマル酸ステアリルナトリウムを当該顆粒に添加し、打錠することで（打錠圧６ｋＮ又は９ｋＮ）口腔内崩壊錠を得た。
［実施例１－１］
表１に示す配合に従い、造粒粉成分である、ブレクスピプラゾール、Ｄ－マンニトール、結晶セルロース、トウモロコシデンプン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース（ＬＨ－１１）、及びスクラロースに、結合剤である部分アルファー化デンプンの懸濁液を噴霧添加し、造粒して、顆粒を得た（流動層造粒法）。その後、滑沢剤としてフマル酸ステアリルナトリウムを当該顆粒に添加し、打錠することで（打錠圧６ｋＮ又は９ｋＮ）口腔内崩壊錠を得た。
［実施例１－２］
表１に示す配合に従い、造粒粉成分である、ブレクスピプラゾール、Ｄ－マンニトール、結晶セルロース、トウモロコシデンプン、デンプングリコール酸ナトリウム（Ｐｒｉｍｏｊｅｌ）、及びスクラロースに、結合剤である部分アルファー化デンプンの懸濁液を噴霧添加し、造粒して、顆粒を得た（流動層造粒法）。その後、滑沢剤としてフマル酸ステアリルナトリウムを当該顆粒に添加し、打錠することで（打錠圧６ｋＮ又は９ｋＮ）口腔内崩壊錠を得た。
［実施例１－３］
表１に示す配合に従い、造粒粉成分である、ブレクスピプラゾール、Ｄ－マンニトール、結晶セルロース、トウモロコシデンプン、クロスカルメロースナトリウム（Ｋｉｃｏｌａｔｅ ＮＤ－２ＨＳ）、及びスクラロースに、結合剤である部分アルファー化デンプンの懸濁液を噴霧添加し、造粒して、顆粒を得た（流動層造粒法）。その後、滑沢剤としてフマル酸ステアリルナトリウムを当該顆粒に添加し、打錠することで（打錠圧６ｋＮ又は９ｋＮ）口腔内崩壊錠を得た。
【0053】
【表1】
【0054】
打錠直後の各口腔内崩壊錠を崩壊性試験に供した。結果を図１に示す。いずれの崩壊剤を用いても、非実用的な崩壊遅延は認められなかった。中でも低置換度ヒドロキシプロピルセルロースが好ましいことが分かった。
【0055】
硬度保持の検討
［実施例２－１］
表２に示す配合に従い、造粒粉成分である、ブレクスピプラゾール、Ｄ－マンニトール、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、及びスクラロースに、結合剤である部分アルファー化デンプンの懸濁液を噴霧添加し、造粒して、顆粒を得た（流動層造粒法）。その後、滑沢剤としてフマル酸ステアリルナトリウムを当該顆粒に添加し、打錠することで（打錠圧６ｋＮ又は９ｋＮ）口腔内崩壊錠を得た。
［実施例２－２］
表２に示す配合に従い、造粒粉成分である、ブレクスピプラゾール、Ｄ－マンニトール、結晶セルロース（セオラスＰＨ－１０１）５ｍｇ、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、スクラロースに、結合剤である部分アルファー化デンプンの懸濁液を噴霧添加し、造粒して、顆粒を得た（流動層造粒法）。その後、滑沢剤としてフマル酸ステアリルナトリウムを当該顆粒に添加し、打錠することで（打錠圧６ｋＮ又は９ｋＮ）口腔内崩壊錠を得た。
［実施例２－３］
表２に示す配合に従い、造粒粉成分である、ブレクスピプラゾール、Ｄ－マンニトール、結晶セルロース（セオラスＰＨ－１０１）１０ｍｇ、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、スクラロースに、結合剤である部分アルファー化デンプンの懸濁液を噴霧添加し、造粒して、顆粒を得た（流動層造粒法）。その後、滑沢剤としてフマル酸ステアリルナトリウムを当該顆粒に添加し、打錠することで（打錠圧６ｋＮ又は９ｋＮ）口腔内崩壊錠を得た。
［実施例２－１］
表２に示す配合に従い、造粒粉成分である、ブレクスピプラゾール、Ｄ－マンニトール、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、及びスクラロースに、結合剤である部分アルファー化デンプンの懸濁液を噴霧添加し、造粒して、顆粒を得た（流動層造粒法）。その後、滑沢剤としてフマル酸ステアリルナトリウムを当該顆粒に添加し、打錠することで（打錠圧６ｋＮ又は９ｋＮ）口腔内崩壊錠を得た。
［実施例２－２］
表２に示す配合に従い、造粒粉成分である、ブレクスピプラゾール、Ｄ－マンニトール、結晶セルロース（セオラスＰＨ－１０１）５ｍｇ、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、スクラロースに、結合剤である部分アルファー化デンプンの懸濁液を噴霧添加し、造粒して、顆粒を得た（流動層造粒法）。その後、滑沢剤としてフマル酸ステアリルナトリウムを当該顆粒に添加し、打錠することで（打錠圧６ｋＮ又は９ｋＮ）口腔内崩壊錠を得た。
［実施例２－３］
表２に示す配合に従い、造粒粉成分である、ブレクスピプラゾール、Ｄ－マンニトール、結晶セルロース（セオラスＰＨ－１０１）１０ｍｇ、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、スクラロースに、結合剤である部分アルファー化デンプンの懸濁液を噴霧添加し、造粒して、顆粒を得た（流動層造粒法）。その後、滑沢剤としてフマル酸ステアリルナトリウムを当該顆粒に添加し、打錠することで（打錠圧６ｋＮ又は９ｋＮ）口腔内崩壊錠を得た。
【0056】
【表2】
【0057】
各口腔内崩壊錠について、２５℃／７５％ＲＨ（相対湿度）の加湿保存下にて、開始時、３日間、７日間及び１４日間保存した錠剤の硬度及び崩壊時間を測定した。
硬度測定結果から得られた硬度保持率を図２ａに示す。また、崩壊時間測定結果を図２ｂに示す。いずれの量の結晶セルロースを用いても、実用的な硬度が保持された。中でも、結晶セルロースを１０ｍｇ用いた例（実施例２－３）が好ましいことが分かった。
硬度測定結果から得られた硬度保持率を図２ａに示す。また、崩壊時間測定結果を図２ｂに示す。いずれの量の結晶セルロースを用いても、実用的な硬度が保持された。中でも、結晶セルロースを１０ｍｇ用いた例（実施例２－３）が好ましいことが分かった。
【0058】
結合剤の検討
［実施例３－１］
表３に示す配合に従い、造粒粉成分である、ブレクスピプラゾール、Ｄ－マンニトール、結晶セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、及びスクラロースに、結合剤である部分アルファー化デンプン（ＰＣＳ ＰＣ－１０）の懸濁液を噴霧添加し、造粒して、顆粒を得た（流動層造粒法）。その後、滑沢剤としてフマル酸ステアリルナトリウムを当該顆粒に添加し、打錠することで（打錠圧４ｋＮ、５ｋＮ、又は６ｋＮ）口腔内崩壊錠を得た。
［実施例３－１］
表３に示す配合に従い、造粒粉成分である、ブレクスピプラゾール、Ｄ－マンニトール、結晶セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、及びスクラロースに、結合剤である部分アルファー化デンプン（ＰＣＳ ＰＣ－１０）の懸濁液を噴霧添加し、造粒して、顆粒を得た（流動層造粒法）。その後、滑沢剤としてフマル酸ステアリルナトリウムを当該顆粒に添加し、打錠することで（打錠圧４ｋＮ、５ｋＮ、又は６ｋＮ）口腔内崩壊錠を得た。
【0059】
［比較例３－２］
表３に示す配合に従い、造粒粉成分である、ブレクスピプラゾール、Ｄ－マンニトール、結晶セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、スクラロースに、結合剤であるアルファー化デンプン（ＳＷＥＬＳＴＡＲ ＷＢ－１）の懸濁液を噴霧添加し、造粒して、顆粒を得た（流動層造粒法）。その後、滑沢剤としてフマル酸ステアリルナトリウムを当該顆粒に添加し、打錠することで（打錠圧４ｋＮ、５ｋＮ、又は６ｋＮ）口腔内崩壊錠を得た。
表３に示す配合に従い、造粒粉成分である、ブレクスピプラゾール、Ｄ－マンニトール、結晶セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、スクラロースに、結合剤であるアルファー化デンプン（ＳＷＥＬＳＴＡＲ ＷＢ－１）の懸濁液を噴霧添加し、造粒して、顆粒を得た（流動層造粒法）。その後、滑沢剤としてフマル酸ステアリルナトリウムを当該顆粒に添加し、打錠することで（打錠圧４ｋＮ、５ｋＮ、又は６ｋＮ）口腔内崩壊錠を得た。
【0060】
【表3】
【0061】
なお、用いた部分アルファー化デンプン（ＰＣＳ ＰＣ－１０：旭化成株式会社）のアルファー化度は５５～７０％であり、用いたアルファー化デンプン（ＳＷＥＬＳＴＡＲ ＷＢ－１：旭化成株式会社）のアルファー化度は９０～１００％である。また、用いた部分アルファー化デンプンの水溶性成分含有割合は３％以下である。
【0062】
各口腔内崩壊錠について、崩壊性と硬度を測定した。結果を図４に示す。部分アルファー化デンプンを用いた方が、適度な硬度を維持しつつ、かつ崩壊性も良く、両者をバランスよく保持でき、より好ましいことが分かった。また、部分アルファー化デンプンを用いた方が、好ましい硬度及び崩壊時間を同時に満たす打錠圧条件の範囲が広くなったということもできる。
【0063】
滑沢剤の検討
［実施例４－１］
表４に示す配合に従い、造粒粉成分である、ブレクスピプラゾール、Ｄ－マンニトール、結晶セルロース、及び低置換度ヒドロキシプロピルセルロースに、結合剤である部分アルファー化デンプンの懸濁液を噴霧添加し、造粒して、顆粒を得た（流動層造粒法）。当該顆粒を整粒後、緑色色素分散品及び甘味剤を添加して混合し、後添加混合末を得た。緑色色素分散品としては、色素成分であるＰｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｅｎｄ ＰＢ－１５４３ Ｇｒｅｅｎをその５倍重量のトウモロコシデンプンで倍散したものを用いた。甘味剤としては、スクラロースを用いた。その後、当該後添加混合末に、滑沢剤としてフマル酸ステアリルナトリウム（ＰＲＵＶ）０．９ ｍｇを添加し、打錠することで（打錠圧３ｋＮ、５ｋＮ、又は７ｋＮ）口腔内崩壊錠を得た。
［実施例４－２］
表４に示す配合に従い、造粒粉成分である、ブレクスピプラゾール、Ｄ－マンニトール、結晶セルロース、及び低置換度ヒドロキシプロピルセルロースに、結合剤である部分アルファー化デンプンの懸濁液を噴霧添加し、造粒して、顆粒を得た（流動層造粒法）。当該顆粒を整粒後、緑色色素分散品及び甘味剤を添加して混合し、後添加混合末を得た。緑色色素分散品としては、色素成分であるＰｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｅｎｄ ＰＢ－１５４３ Ｇｒｅｅｎをその５倍重量のトウモロコシデンプンで倍散したものを用いた。甘味剤としては、スクラロースを用いた。その後、当該後添加混合末に、滑沢剤としてフマル酸ステアリルナトリウム（ＰＲＵＶ）１．８ ｍｇを添加し、打錠することで（打錠圧３ｋＮ、５ｋＮ、又は７ｋＮ）口腔内崩壊錠を得た。
［実施例４－３］
表４に示す配合に従い、造粒粉成分である、ブレクスピプラゾール、Ｄ－マンニトール、結晶セルロース、及び低置換度ヒドロキシプロピルセルロースに、結合剤である部分アルファー化デンプンの懸濁液を噴霧添加し、造粒して、顆粒を得た（流動層造粒法）。当該顆粒を整粒後、緑色色素分散品及び甘味剤を添加して混合し、後添加混合末を得た。緑色色素分散品としては、色素成分であるＰｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｅｎｄ ＰＢ－１５４３ Ｇｒｅｅｎをその５倍重量のトウモロコシデンプンで倍散したものを用いた。甘味剤としては、スクラロースを用いた。その後、当該後添加混合末に、滑沢剤としてフマル酸ステアリルナトリウム（ＰＲＵＶ）３．６ ｍｇを添加し、打錠することで（打錠圧３ｋＮ、５ｋＮ、又は７ｋＮ）口腔内崩壊錠を得た。
［実施例４－４］
表４に示す配合に従い、造粒粉成分である、ブレクスピプラゾール、Ｄ－マンニトール、結晶セルロース、及び低置換度ヒドロキシプロピルセルロースに、結合剤である部分アルファー化デンプンの懸濁液を噴霧添加し、造粒して、顆粒を得た（流動層造粒法）。当該顆粒を整粒後、緑色色素分散品及び甘味剤を添加して混合し、後添加混合末を得た。緑色色素分散品としては、色素成分であるＰｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｅｎｄ ＰＢ－１５４３ Ｇｒｅｅｎをその５倍重量のトウモロコシデンプンで倍散したものを用いた。甘味剤としては、スクラロースを用いた。その後、当該後添加混合末に、滑沢剤としてステアリン酸マグネシウム０．９ ｍｇを添加し、打錠することで（打錠圧３ｋＮ、５ｋＮ、又は７ｋＮ）口腔内崩壊錠を得た。
［実施例４－１］
表４に示す配合に従い、造粒粉成分である、ブレクスピプラゾール、Ｄ－マンニトール、結晶セルロース、及び低置換度ヒドロキシプロピルセルロースに、結合剤である部分アルファー化デンプンの懸濁液を噴霧添加し、造粒して、顆粒を得た（流動層造粒法）。当該顆粒を整粒後、緑色色素分散品及び甘味剤を添加して混合し、後添加混合末を得た。緑色色素分散品としては、色素成分であるＰｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｅｎｄ ＰＢ－１５４３ Ｇｒｅｅｎをその５倍重量のトウモロコシデンプンで倍散したものを用いた。甘味剤としては、スクラロースを用いた。その後、当該後添加混合末に、滑沢剤としてフマル酸ステアリルナトリウム（ＰＲＵＶ）０．９ ｍｇを添加し、打錠することで（打錠圧３ｋＮ、５ｋＮ、又は７ｋＮ）口腔内崩壊錠を得た。
［実施例４－２］
表４に示す配合に従い、造粒粉成分である、ブレクスピプラゾール、Ｄ－マンニトール、結晶セルロース、及び低置換度ヒドロキシプロピルセルロースに、結合剤である部分アルファー化デンプンの懸濁液を噴霧添加し、造粒して、顆粒を得た（流動層造粒法）。当該顆粒を整粒後、緑色色素分散品及び甘味剤を添加して混合し、後添加混合末を得た。緑色色素分散品としては、色素成分であるＰｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｅｎｄ ＰＢ－１５４３ Ｇｒｅｅｎをその５倍重量のトウモロコシデンプンで倍散したものを用いた。甘味剤としては、スクラロースを用いた。その後、当該後添加混合末に、滑沢剤としてフマル酸ステアリルナトリウム（ＰＲＵＶ）１．８ ｍｇを添加し、打錠することで（打錠圧３ｋＮ、５ｋＮ、又は７ｋＮ）口腔内崩壊錠を得た。
［実施例４－３］
表４に示す配合に従い、造粒粉成分である、ブレクスピプラゾール、Ｄ－マンニトール、結晶セルロース、及び低置換度ヒドロキシプロピルセルロースに、結合剤である部分アルファー化デンプンの懸濁液を噴霧添加し、造粒して、顆粒を得た（流動層造粒法）。当該顆粒を整粒後、緑色色素分散品及び甘味剤を添加して混合し、後添加混合末を得た。緑色色素分散品としては、色素成分であるＰｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｅｎｄ ＰＢ－１５４３ Ｇｒｅｅｎをその５倍重量のトウモロコシデンプンで倍散したものを用いた。甘味剤としては、スクラロースを用いた。その後、当該後添加混合末に、滑沢剤としてフマル酸ステアリルナトリウム（ＰＲＵＶ）３．６ ｍｇを添加し、打錠することで（打錠圧３ｋＮ、５ｋＮ、又は７ｋＮ）口腔内崩壊錠を得た。
［実施例４－４］
表４に示す配合に従い、造粒粉成分である、ブレクスピプラゾール、Ｄ－マンニトール、結晶セルロース、及び低置換度ヒドロキシプロピルセルロースに、結合剤である部分アルファー化デンプンの懸濁液を噴霧添加し、造粒して、顆粒を得た（流動層造粒法）。当該顆粒を整粒後、緑色色素分散品及び甘味剤を添加して混合し、後添加混合末を得た。緑色色素分散品としては、色素成分であるＰｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｅｎｄ ＰＢ－１５４３ Ｇｒｅｅｎをその５倍重量のトウモロコシデンプンで倍散したものを用いた。甘味剤としては、スクラロースを用いた。その後、当該後添加混合末に、滑沢剤としてステアリン酸マグネシウム０．９ ｍｇを添加し、打錠することで（打錠圧３ｋＮ、５ｋＮ、又は７ｋＮ）口腔内崩壊錠を得た。
【0064】
【表4】
【0065】
打錠直後の各口腔内崩壊錠の硬度を測定し、また、崩壊性試験に供した。結果を図４ａ及び図４ｂにそれぞれ示す。いずれの口腔内崩壊錠も実用的な硬度及び崩壊性を有していた。中でも、滑沢剤としてフマル酸ステアリルナトリウムを用いた場合（例えば実施例４－１又は４－２）には、硬度は高い一方で崩壊時間は短いという特に優れた口腔内崩壊錠が得られることが分かった。
【0066】
打錠中の滑沢剤添加（外部滑沢剤添加）
上記実施例４－１～４－４の口腔内崩壊錠の打錠生産を続けたところ、内部滑沢剤としてフマル酸ステアリルナトリウムを用いた実施例４－１及び４－２においては、５～３０分ほど打錠生産を継続した時点で、フィルミングが生じた。実施例４－３でも軽微ではあるがフィルミングが生じた。
上記実施例４－１～４－４の口腔内崩壊錠の打錠生産を続けたところ、内部滑沢剤としてフマル酸ステアリルナトリウムを用いた実施例４－１及び４－２においては、５～３０分ほど打錠生産を継続した時点で、フィルミングが生じた。実施例４－３でも軽微ではあるがフィルミングが生じた。
【0067】
なお、フィルミングとは、打錠機の杵の表面に粉が付着する現象であり、これが起こると粉が付着した杵で打錠することになるため、生産される錠剤の表面が粗く（ざらざらに）なってしまう。またさらに、フィルミングが生じたまま打錠し続けると、杵に付着した粉自体が固まってしまうことになり、このような粉が固まって付着した杵で打錠して生産する錠剤は、表面が窪んでしまう。従って、フィルミングが起こるたびに杵に付着した粉を除去しなくてはならなくなることから、大量生産に不利である。
【0068】
また、内部滑沢剤としてステアリン酸マグネシウムを用いた実施例４－４では、錠剤物性（硬度と崩壊性のバランス）が悪かった。
【0069】
そこで、当該フィルミングを防止する方法が無いかを検討したしたところ、次に示すように、滑沢剤を外部から供給する外部滑沢打錠法により、フィルミングが防止できることが分かった。なお、外部滑沢剤打錠法とは、より詳細には、微量の滑沢剤を強制的に帯電させて、上下の杵と臼に直接噴霧する方法である。
【0070】
すなわち、表５ａの実施例５－３に示す配合に従い、造粒粉成分である、ブレクスピプラゾール、Ｄ－マンニトール、結晶セルロース、及び低置換度ヒドロキシプロピルセルロースに、結合剤である部分アルファー化デンプンの懸濁液を噴霧添加し、造粒して、顆粒を得た（流動層造粒法）。当該顆粒を整粒後、これに黄色色素分散品、青色色素分散品、及び甘味剤を添加混合し、後添加混合末を得た。黄色色素分散品としては、黄色三二酸化鉄を５倍重量のトウモロコシデンプンで倍散したものを用い、青色色素分散品としては、青色二号アルミニウムレーキを５倍重量のトウモロコシデンプンで倍散したものを用い、甘味剤としては、スクラロースを用いた。その後、滑沢剤としてフマル酸ステアリルナトリウムを内部添加した。さらに、外部滑沢打錠法を採用し、打錠中（打錠圧３～８ｋＮ）にステアリン酸マグネシウム０．２１ｍｇを噴霧添加することで口腔内崩壊錠を得た。つまり、フマル酸ステアリルナトリウムは内部滑沢剤、ステアリン酸マグネシウムは外部滑沢剤として用いられた。
【0071】
なお、表５ａには、実施例４－２及び４－４の組成もあわせて示す。
【0072】
【表5a】
【0073】
実施例４－２、４－４、及び５－３の錠剤につき、錠剤物性（硬度と崩壊性のバランス）及びフィルミングについて検討した結果を、表５ｂ及び図５に示す。
【0074】
【表5b】
【0075】
また、さらに、表５ｃに示す配合に従い、外部滑沢打錠法を採用し、打錠中（打錠圧３～８ｋＮ）にステアリン酸マグネシウム０．０５、０．１０、又は０．３８ｍｇを噴霧添加した以外は、実施例５－３と同様にして、口腔内崩壊錠を得た（実施例５－１、５－２、及び５－４）。なお、表５ｃには実施例５－３の組成もあわせて示す。
【0076】
【表5c】
【0077】
なお、外部滑沢剤であるステアリン酸マグネシウムの添加量が異なることにより、各実施例の錠剤の固形成分合計量が若干異なる。
【0078】
いずれの口腔内崩壊錠（実施例５－１～５－４）を打錠するに際しても、フィルミングは見られなかった。また、いずれの口腔内崩壊錠も、良好な硬度及び崩壊時間を示し、打錠適性と口腔内崩壊性を両立できた。なお、打錠圧６ｋＮで打錠したときの各口腔内崩壊錠製造過程の押し上げ圧を比べると、実施例５－１はやや高い押し上げ圧を示すが、他の実施例は低値であり連続打錠が可能であった。
【0079】
Ｄ－マンニトールの粒子径の検討
表６に示す配合に従い、粒子径の異なるＤ－マンニトールを用いて実施例６－１～６－３の口腔内崩壊錠を製造した。
［実施例６－１］～［実施例６－３］
表６に示す配合に従い、造粒粉成分である、ブレクスピプラゾール、Ｄ－マンニトール、結晶セルロース、及び低置換度ヒドロキシプロピルセルロースに、結合剤である部分アルファー化デンプンの懸濁液を噴霧添加し、造粒して、顆粒を得た（流動層造粒法）。なお、Ｄ－マンニトールとして、実施例６－１ではペアリトール５０Ｃ（ロケット社）、実施例６－２ではペアリトール１６０Ｃ（ロケット社）、実施例６－３ではペアリトール３００ＤＣ（ロケット社）をそれぞれ用いた。当該顆粒を整粒後、これに黄色色素分散品、青色色素分散品、及び甘味剤を添加混合し、後添加混合末を得た。黄色色素分散品としては、黄色三二酸化鉄を５倍重量のトウモロコシデンプンで倍散したものを用い、青色色素分散品としては、青色二号アルミニウムレーキを５倍重量のトウモロコシデンプンで倍散したものを用い、甘味剤としては、スクラロースを用いた。その後、滑沢剤としてフマル酸ステアリルナトリウムを内部添加した。さらに、外部滑沢打錠法を採用し、打錠中（打錠圧４ｋＮ、６ｋＮ、又は８ｋＮ）にステアリン酸マグネシウムを噴霧添加することで口腔内崩壊錠を得た。
表６に示す配合に従い、粒子径の異なるＤ－マンニトールを用いて実施例６－１～６－３の口腔内崩壊錠を製造した。
［実施例６－１］～［実施例６－３］
表６に示す配合に従い、造粒粉成分である、ブレクスピプラゾール、Ｄ－マンニトール、結晶セルロース、及び低置換度ヒドロキシプロピルセルロースに、結合剤である部分アルファー化デンプンの懸濁液を噴霧添加し、造粒して、顆粒を得た（流動層造粒法）。なお、Ｄ－マンニトールとして、実施例６－１ではペアリトール５０Ｃ（ロケット社）、実施例６－２ではペアリトール１６０Ｃ（ロケット社）、実施例６－３ではペアリトール３００ＤＣ（ロケット社）をそれぞれ用いた。当該顆粒を整粒後、これに黄色色素分散品、青色色素分散品、及び甘味剤を添加混合し、後添加混合末を得た。黄色色素分散品としては、黄色三二酸化鉄を５倍重量のトウモロコシデンプンで倍散したものを用い、青色色素分散品としては、青色二号アルミニウムレーキを５倍重量のトウモロコシデンプンで倍散したものを用い、甘味剤としては、スクラロースを用いた。その後、滑沢剤としてフマル酸ステアリルナトリウムを内部添加した。さらに、外部滑沢打錠法を採用し、打錠中（打錠圧４ｋＮ、６ｋＮ、又は８ｋＮ）にステアリン酸マグネシウムを噴霧添加することで口腔内崩壊錠を得た。
【0080】
【表6】
【0081】
実施例６－１（ペアリトール５０Ｃ：５０％粒子径３５μｍ）、６－２（ペアリトール１６０Ｃ：５０％粒子径７０μｍ）、及び６－３（ペアリトール３００ＤＣ：５０％粒子径２５０μｍ）の錠剤につき、溶出性及び錠剤物性（硬度と崩壊性のバランス）を評価した。結果を、溶出性については図６ａに、錠剤物性については図６ｂに、それぞれ示す。実施例６－１～６－３は、それぞれ異なる粒子径のＤ－マンニトールを用いている。いずれの粒子径のＤ－マンニトールを用いても、実用的な溶出性及び錠剤物性が達成された。中でも、５０％粒子径が３５μｍのＤ－マンニトールを用いた例（実施例６－１）が好ましいことが分かった。なお、いずれの錠剤も実用上問題の無い外観を有していたが、粒子径が小さいＤ－マンニトールを用いた錠剤では、錠剤表面の色調が均一であり、より好ましいことが分かった。
【0082】
Ｄ－マンニトールの結晶形状の検討
表７に示す配合に従い、実施例７－１及び７－２の口腔内崩壊錠を製造した。
［実施例７－１］及び［実施例７－２］
表７に示す配合に従い、造粒粉成分である、ブレクスピプラゾール、Ｄ－マンニトール、結晶セルロース、及び低置換度ヒドロキシプロピルセルロースに、結合剤である部分アルファー化デンプンの懸濁液を噴霧添加し、造粒して、顆粒を得た（流動層造粒法）。なお、Ｄ－マンニトールとして、実施例７－１ではペアリトール５０Ｃ（ロケット社）、実施例７－２ではＰａｒｔｅｃｋ Ｄｅｌｔａ Ｍ（メルク社）をそれぞれ用いた。当該顆粒を整粒後、これに黄色色素分散品、青色色素分散品、及び甘味剤を添加混合し、後添加混合末を得た。黄色色素分散品としては、黄色三二酸化鉄を５倍重量のトウモロコシデンプンで倍散したものを用い、青色色素分散品としては、青色二号アルミニウムレーキを５倍重量のトウモロコシデンプンで倍散したものを用い、甘味剤としては、スクラロースを用いた。その後、当該後添加混合末に、滑沢剤としてフマル酸ステアリルナトリウムを添加し、打錠することで（打錠圧８ｋＮ）口腔内崩壊錠を得た。
表７に示す配合に従い、実施例７－１及び７－２の口腔内崩壊錠を製造した。
［実施例７－１］及び［実施例７－２］
表７に示す配合に従い、造粒粉成分である、ブレクスピプラゾール、Ｄ－マンニトール、結晶セルロース、及び低置換度ヒドロキシプロピルセルロースに、結合剤である部分アルファー化デンプンの懸濁液を噴霧添加し、造粒して、顆粒を得た（流動層造粒法）。なお、Ｄ－マンニトールとして、実施例７－１ではペアリトール５０Ｃ（ロケット社）、実施例７－２ではＰａｒｔｅｃｋ Ｄｅｌｔａ Ｍ（メルク社）をそれぞれ用いた。当該顆粒を整粒後、これに黄色色素分散品、青色色素分散品、及び甘味剤を添加混合し、後添加混合末を得た。黄色色素分散品としては、黄色三二酸化鉄を５倍重量のトウモロコシデンプンで倍散したものを用い、青色色素分散品としては、青色二号アルミニウムレーキを５倍重量のトウモロコシデンプンで倍散したものを用い、甘味剤としては、スクラロースを用いた。その後、当該後添加混合末に、滑沢剤としてフマル酸ステアリルナトリウムを添加し、打錠することで（打錠圧８ｋＮ）口腔内崩壊錠を得た。
【0083】
【表7】
【0084】
まず、実施例７－１（ペアリトール５０Ｃ）及び実施例７－２（Ｐａｒｔｅｃｋ Ｄｅｌｔａ Ｍ）について、造粒の前後及び打錠後のＤ－マンニトールの結晶形状を評価した。Ｄ－マンニトールの結晶形状は、電子顕微鏡（ＫＥＹＥＮＣＥ社製リアルサーフェスビュー顕微鏡ＶＥ－７８００）を用いて、倍率５００倍又は２０００倍で造粒物又は錠剤の断面を観察することにより行った。結果を図７ａに示す。ペアリトール５０Ｃ（実施例７－１）は、造粒の前後を通じて一貫して板状の結晶形状を示した。一方、Ｐａｒｔｅｃｋ Ｄｅｌｔａ Ｍ（実施例７－２）は、造粒前は板状の結晶形状を示していたが、造粒後には結晶形状が板状から針状に変化していた。得られた造粒物を用いてその後の製造工程を実行したところ、いずれの実施例においても、口腔内崩壊錠を製造することができた。造粒物において観察された板状と針状の結晶形状の違いは、打錠後の錠剤断面においてもはっきりと確認することができた。
【0085】
次に、実施例７－１（ペアリトール５０Ｃ）について、打錠適性（フィルミングの有無）及び錠剤外観を評価した。錠剤外観の評価は、デジタルカメラ及びデジタルマイクロスコープ（ＫＥＹＥＮＣＥ社製ＶＨＸ－５００）を用いて行った。結果を図７ｂに示す。Ｄ－マンニトールとしてペアリトール５０Ｃを用いた場合（実施例７－１）、打錠開始から３０分を経過してもフィルミングは観察されず、高いフィルミング抑止効果が示された。また、得られた錠剤は表面に光沢があった。
【図1】
【図2a】
【図2b】
【図3】
【図4a】
【図4b】
【図5】
【図6a】
【図6b】
【図7a】
【図7b】