特開 2024-27876 光硬化性組成物およびこれからなる成形体

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】P2024027876

(43)【公開日】2024-03-01

(54)【発明の名称】光硬化性組成物およびこれからなる成形体

(51)【国際特許分類】

   C08F 290/06 20060101AFI20240222BHJP

   B33Y 10/00 20150101ALI20240222BHJP

   B33Y 70/00 20200101ALI20240222BHJP

   B33Y 80/00 20150101ALI20240222BHJP

   B29C 64/124 20170101ALI20240222BHJP

   B29C 64/314 20170101ALI20240222BHJP

【ＦＩ】

C08F290/06

B33Y10/00

B33Y70/00

B33Y80/00

B29C64/124

B29C64/314

【審査請求】未請求

【請求項の数】12

【出願形態】ＯＬ

(21)【出願番号】P 2022131047

(22)【出願日】2022-08-19

(71)【出願人】

【識別番号】000183233

【氏名又は名称】住友ゴム工業株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】100125184

【弁理士】

【氏名又は名称】二口 治

(74)【代理人】

【識別番号】100188488

【弁理士】

【氏名又は名称】原谷 英之

(72)【発明者】

【氏名】黒田 賢一

(72)【発明者】

【氏名】藤原 崇博

【テーマコード（参考）】

4F213

4J127

【Ｆターム（参考）】

4F213AA44

4F213WA25

4F213WB01

4F213WL02

4F213WL12

4J127AA03

4J127AA04

4J127BA031

4J127BB021

4J127BB031

4J127BB091

4J127BB221

4J127BD411

4J127CB151

4J127CB152

4J127CC022

4J127CC181

4J127DA02

4J127DA66

4J127DA67

4J127EA13

4J127FA06

(57)【要約】

【課題】成形体の機械的特性に優れる光硬化性組成物を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明の光硬化性組成物は、ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーと、ビニルモノマーとして、ガラス転移温度（Ｔｇ１）が－１００℃以上、１０℃以下の第１モノマーと、ガラス転移温度（Ｔｇ２）が７０℃以上、１５０℃以下の第２モノマーと、カーボンナノチューブとを含有し、ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーとビニルモノマーとの合計含有量１００質量部に対して、カーボンナノチューブを０．０１質量部～０．３５質量部含有することを特徴とする。
【選択図】なし

【特許請求の範囲】

【請求項1】

ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーと、
ビニルモノマーとして、ガラス転移温度（Ｔｇ１）が－１００℃以上、１０℃以下の第１モノマーと、ガラス転移温度（Ｔｇ２）が７０℃以上、１５０℃以下の第２モノマーと、カーボンナノチューブとを含有し、
ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーとビニルモノマーとの合計含有量１００質量部に対して、カーボンナノチューブを０．０１質量部～０．３５質量部含有することを特徴とする光硬化性組成物。

【請求項2】

ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーとビニルモノマーとの合計含有率を１００質量％としたときに、
前記ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーの含有率が、２０質量％～８０質量％の範囲であり、
前記第１モノマーの含有率が、１５質量％～７５質量％の範囲であり、
前記第２モノマーの含有率が、５質量％～６５質量％の範囲である請求項１に記載の光硬化性組成物。

【請求項3】

前記ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーは、（メタ）アクリロイル基を有するものである請求項１に記載の光硬化性組成物。

【請求項4】

前記ビニルモノマーは、一官能ビニルモノマー、二官能ビニルモノマー、三官能ビニルモノマー、および、四官能ビニルモノマーよりなる群から選択される少なくとも一種である請求項１に記載の光硬化性組成物。

【請求項5】

前記ビニルモノマーは、（メタ）アクリレートを含む請求項１に記載の光硬化性組成物。

【請求項6】

前記第１モノマーとして、（２－メチル－２－エチル－１，３－ジオキソラン－４－イル）メタクリレートを含有する請求項１に記載の光硬化性組成物。

【請求項7】

前記第２モノマーとして、イソボルニルアクリレートを含有する請求項１に記載の光硬化性組成物。

【請求項8】

粘度（温度２５℃、せん断速度１００秒^－１）が６，０００ｍＰａ・ｓ以下である請求項１に記載の光硬化性組成物。

【請求項9】

光造形用である請求項１～８のいずれか一項に記載の光硬化性組成物。

【請求項10】

請求項１～８のいずれか一項に記載の光硬化性組成物を硬化させてなる硬化物。

【請求項11】

請求項1～８のいずれか一項に記載の光硬化性組成物を光造形法により製造して得られる成形体。

【請求項12】

請求項１～８のいずれか一項に記載の光硬化性組成物を用いて、光造形法により３次元形状の物体を製造する方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、光硬化性組成物に関するものであり、より好適には、光造形に好適に使用することができる光硬化性組成物に関するものである。

【背景技術】

【0002】

近年、三次元構造物の設計データに基づいて、樹脂を積層及び硬化させて三次元構造物を製造する三次元積層造形装置（いわゆる、３Ｄプリンタ）が実用化されている。三次元積層造形装置によって製造される三次元構造物としては、樹脂製のものが一般に知られている。

【0003】

例えば、特許文献１には、液状ゴムを含む三次元積層造形用ゴム組成物が開示されており、当該ゴム組成物は、三次元積層造形装置に適用して弾性成形体を好適に製造することができる。

【0004】

特許文献２には、液状ポリマー及びモノマーを含む、光造形用ポリマー組成物であって、前記光造形用ポリマー組成物は、温度２５℃、相対湿度５０％の環境下、Ｅ型粘度計を用いて、コーンプレートφ２５ｍｍ、せん断速度１００秒^－１の条件で測定される粘度が、３，０００ｍＰａ・ｓ以下である光造形用ポリマー組成物が開示されている。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0005】

【特許文献1】国際公開第２０１７／１５４３３５号

【特許文献2】特開２０２１－７５０４４号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0006】

光造形に使用される従来の光硬化性組成物の硬化物の機械的特性は、十分とは言えない。本発明は、前記事情に鑑みてなされたものであり、成形体の機械的特性に優れる光硬化性組成物を提供することを課題とする。

【課題を解決するための手段】

【0007】

本発明の光硬化性組成物は、ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーと、ビニルモノマーとして、ガラス転移温度（Ｔｇ１）が－１００℃以上、１０℃以下の第１モノマーと、ガラス転移温度（Ｔｇ２）が７０℃以上、１５０℃以下の第２モノマーと、カーボンナノチューブとを含有し、ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーとビニルモノマーとの合計含有量１００質量部に対して、カーボンナノチューブを０．０１質量部～０．３５質量部含有することを特徴とする。

【発明の効果】

【0008】

本発明の光硬化性組成物は、光造形用として好適に使用できる。
本発明の光硬化性組成物から成形した成形体は、機械的特性に優れる。

【発明を実施するための形態】

【0009】

＜光硬化性組成物＞
本発明の光硬化性組成物は、ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーと、ビニルモノマーとして、ガラス転移温度（Ｔｇ１）が－１００℃以上、１０℃以下の第１モノマーと、ガラス転移温度（Ｔｇ２）が７０℃以上、１５０℃以下の第２モノマーと、カーボンナノチューブとを含有し、ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーとビニルモノマーとの合計含有量１００質量部に対して、カーボンナノチューブを０．０１質量部～０．３５質量部含有することを特徴とする。

【0010】

１．ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマー
ウレタン（メタ）アクリートオリゴマーとは、分子内に（メタ）アクリロイル基とウレタン結合とを有するオリゴマーである。（メタ）アクリロイル基は、メタクリロイル基および／またはアクリロイル基である。オリゴマーは、複数の化合物が結合してなる分子である。オリゴマーは、例えば、３個～１００個程度の化合物が結合してなる重合体であることが好ましく、３個～５０個程度の化合物が結合してなる重合体であることがより好ましく、３個～４０個程度の化合物が結合してなる重合体であることがさらに好ましい。

【0011】

ウレタン（メタ）アクリートオリゴマーは、例えば、イソシアネート基を有するウレタンプレポリマーにヒドロキシ基を有する（メタ）アクリレートモノマーを反応させることにより得られるもの、ヒドロキシ基を有するウレタンプレポリマーにイソシアネート基を有する（メタ）アクリレートモノマーを反応させることにより得られもの、および、アミノ基を有するウレタンプレポリマーにイソシアネート基を有する（メタ）アクリレートモノマーを反応させることにより得られものなどを挙げることができる。本発明において（メタ）アクリレートは、アクリレートおよび／またはメタクリレートを意味する。

【0012】

前記ウレタンプレポリマーは、ポリイソシアネートとポリオールとの反応により形成されるものであることが好ましい。ウレタンプレポリマーの分子鎖には、ポリイソシアネートとポリオールとの反応によりウレタン結合が形成される。ウレタンプレポリマーは、分子鎖の末端にイソシアネート基またはヒドロキシ基を有する。また、ウレタンプレポリマーは、分子鎖の末端にアミノ基を有する場合もある。

【0013】

ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーは、ウレタンプレポリマーに由来するポリイソシアネートとポリオールとを構成成分として有することが好ましく、ウレタンプレポリマーに由来するポリイソシアネートとポリオールとポリアミンとを構成成分として有してもよい。

【0014】

ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーを構成するポリオール成分としては、分子量が５００未満の低分子量ポリオールや数平均分子量が５００以上の高分子量ポリオールを挙げることができる。

【0015】

前記高分子量ポリオールとしては、例えば、ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、ポリカプロラクトンポリオール、ポリカーボネートポリオール、アクリルポリオールなどが挙げられる。前記ポリエーテルポリオールとしては、ポリオキシエチレングリコール（ＰＥＧ）、ポリオキシプロピレングリコール（ＰＰＧ）、ポリオキシテトラメチレングリコール（ＰＴＭＧ）などが挙げられる。前記ポリエステルポリオールとしては、ポリエチレンアジペート（ＰＥＡ）、ポリブチレンアジペート（ＰＢＡ）、ポリヘキサメチレンアジペート（ＰＨＭＡ）などが挙げられる。前記ポリカプロラクトンポリオールとしては、ポリ－ε－カプロラクトン（ＰＣＬ）などが挙げられる。前記ポリカーボネートポリオールとしては、ポリヘキサメチレンカーボネートなどが挙げられる。前記高分子量ポリオールは、単独で、あるいは、２種以上を混合して使用しても良い。

【0016】

ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーを構成するポリオール成分は、ポリエーテルジオール、ポリエステルジオール、ポリカプロラクトンジオール、および、ポリカーボネートジオールよりなる群から選択される少なくとも１種を含有することが好ましい。

【0017】

ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーを構成するポリオール成分の数平均分子量は、３００以上が好ましく、より好ましくは５００以上であり、さらに好ましくは１０００以上であり、１００００以下が好ましく、より好ましくは８０００以下、さらに好ましくは５０００以下である。前記ポリオール成分の数平均分子量が３００以上であれば、光硬化性組成物を硬化してなる成形体に柔軟性を付与することができる。前記ポリオール成分の数平均分子量が１００００以下であれば、光硬化組成物を硬化してなる成形体に硬度を付与することができる。

【0018】

前記ポリオール成分の数平均分子量は、例えば、ゲルパーミエーションクロマトグラフィ（ＧＰＣ）により、標準物質としてポリスチレン、溶離液としてテトラヒドロフラン、カラムとして有機溶媒系ＧＰＣ用カラム（例えば、昭和電工社製「Ｓｈｏｄｅｘ（登録商標）ＫＦシリーズ」など）を用いて測定すればよい。

【0019】

前記ポリオール成分には、分子量が５００未満の低分子量ポリオールを含有してもよい。前記低分子量ポリオールとしては、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、１，３－ブタンジオール、１，４－ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、１，６－ヘキサンジオールなどのジオール；グリセリン、トリメチロールプロパン、ヘキサントリオールなどのトリオールが挙げられる。前記低分子量ポリオールは、単独で、あるいは、２種以上を混合して使用しても良い。

【0020】

ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーを構成し得るポリアミンは、少なくとも２以上のアミノ基を有するものであれば特に限定されない。前記ポリアミンとしては、エチレンジアミン、プロピレンジアミン、ブチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン等の脂肪族系ポリアミン；イソホロンジアミン、ピペラジン等の脂環式系ポリアミン；および、芳香族ポリアミン等が挙げられる。

【0021】

前記芳香族ポリアミンは、少なくとも２以上のアミノ基が芳香環に直接または間接的に結合しているものであれば、特に限定されない。ここで、間接的に結合しているとは、アミノ基が、例えば低級アルキレン基を介して芳香環に結合していることをいう。前記芳香族ポリアミンとしては、例えば、１つの芳香環に２以上のアミノ基が結合している単環式芳香族ポリアミンでもよいし、少なくとも１つのアミノ基が１つの芳香環に結合しているアミノフェニル基を２個以上含む多環式芳香族ポリアミンでもよい。

【0022】

前記単環式芳香族ポリアミンとしては、例えば、フェニレンジアミン、トルエンジアミン、ジエチルトルエンジアミン、ジメチルチオトルエンジアミン等のアミノ基が芳香環に直接結合しているタイプ；キシリレンジアミンのようなアミノ基が低級アルキレン基を介して芳香環に結合しているタイプ等が挙げられる。また、前記多環式芳香族ポリアミンとしては、少なくとも２つのアミノフェニル基が直接結合しているポリ（アミノベンゼン）でもよいし、少なくとも２つのアミノフェニル基が低級アルキレン基やアルキレンオキシド基を介して結合していてもよい。これらのうち、低級アルキレン基を介して２つのアミノフェニル基が結合しているジアミノジフェニルアルカンが好ましく、４，４’－ジアミノジフェニルメタン及びその誘導体が特に好ましい。

【0023】

前記ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーを構成し得るポリイソシアネート成分としては、例えば、イソシアネート基を少なくとも２つ有する化合物を挙げることができる。前記ポリイソシアネートとしては、例えば、２，４－トルエンジイソシアネート、２，６－トルエンジイソシアネート、２，４－トルエンジイソシアネートと２，６－トルエンジイソシアネートの混合物（ＴＤＩ）、４，４’－ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）、１，５－ナフチレンジイソシアネート（ＮＤＩ）、３，３’－ビトリレン－４，４’－ジイソシアネート（ＴＯＤＩ）、キシリレンジイソシアネート（ＸＤＩ）、テトラメチルキシリレンジイソシアネート（ＴＭＸＤＩ）、パラフェニレンジイソシアネート（ＰＰＤＩ）などの芳香族ポリイソシアネート；４，４’－ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート（Ｈ₁₂ＭＤＩ）、水素添加キシリレンジイソシアネート（Ｈ₆ＸＤＩ）、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）、ノルボルネンジイソシアネート（ＮＢＤＩ）などの脂環式ポリイソシアネートまたは脂肪族ポリイソシアネート；およびこれらのポリイソシアネートの誘導体が挙げられる。本発明では、前記ポリイソシアネートとして、２種以上のポリイソシアネートを使用してもよい。

【0024】

前記ポリイソシアネートの誘導体としては、例えば、ジイソシアネートと多価アルコールとを反応させて得られるアダクト変性体；ジイソシアネートのイソシアヌレート変性体；ビュレット変性体；アロハネート変性体などが挙げられ、遊離ジイソシアネートが除去されているものがより好ましい。

【0025】

前記アダクト変性体とは、ジイソシアネートと多価アルコールとを反応させて得られるポリイソシアネートである。前記多価アルコールとしては、トリメチロールプロパン、グリセリンなどの低分子量トリオールが好ましい。前記アダクト変性体としては、例えば、ジイソシアネートとトリメチロールプロパンとを反応させて得られるトリイソシアネート；ジイソシアネートとグリセリンとを反応させて得られるトリイソシアネートが好ましい。

【0026】

前記アロハネート体とは、例えば、ジイソシアネートと低分子量ジオールとを反応させて形成されるウレタン結合にさらにジイソシアネートが反応して得られるトリイソシアネートである。

【0027】

分子鎖の末端にイソシアネート基を有するウレタンプレポリマーとヒドロキシ基を有する（メタ）アクリレートとを反応させることにより、（メタ）アクリロイル基を有するウレタン（メタ）アクリルオリゴマーが得られる。ヒドロキシ基を有する（メタ）アクリレートとしては、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、３－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート等のヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートが挙げられる。

【0028】

分子鎖の末端にヒドロキシ基またはアミノ基を有するウレタンプレポリマーとイソシアネート基を有する（メタ）アクリレートとを反応させることにより、（メタ）アクリロイル基を有するウレタン（メタ）アクリルオリゴマーが得られる。イソシアネート基を有する（メタ）アクリレートとしては、例えば２－メタクリロイルオキシエチルイソシアネート（商品名「カレンズＭＯＩ」昭和電工社製）、２－アクリロイルオキシエチルイソシアネート（商品名「カレンズＡＯＩ」昭和電工社製）、メタクリロイルオキシエチルイソシアネートエチルエーテル（商品名「カレンズＭＯＩＥＧ」昭和電工社製）などが挙げられる。

【0029】

ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーとしては、例えば、脂肪族ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーと芳香族ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーとを挙げることができる。脂肪族ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーとは、ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーを構成する成分が、脂肪族化合物である場合である。例えば、脂肪族ポリイソシアネートを構成成分とする場合である。芳香族ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーとは、ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーを構成する成分が、芳香族化合物である場合である。例えば、芳香族ポリイソシアネートを構成成分とする場合である。

【0030】

ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーのガラス転移温度（Ｔｇ）は、特に限定されないが、－１００℃以上が好ましく、－９０℃以上がより好ましく、－８０℃以上がさらに好ましく、５０℃以下が好ましく、１０℃以下がより好ましく、－２０℃以下がさらに好ましく、－５０℃以下が特に好ましい。ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーのガラス転移温度が前記範囲内であれば、光硬化性組成物を硬化してなる成形体のガラス転移温度（Ｔｇ）の上昇を抑えながら機械的強度を出すことができる。

【0031】

ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーは、分子内に２個以上の（メタ）アクリロイル基を有することが好ましい。一分子中の（メタ）アクリロイル基の個数は、特に限定されないが、２個以上が好ましく、１０個以下が好ましく、４個以下がより好ましい。

【0032】

ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーの数平均分子量は、３００以上が好ましく、１０００以上がより好ましく、３０００以上がさらに好ましく、３００００以下が好ましく、２００００以下がより好ましく、１５０００以下がさらに好ましい。ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーの数平均分子量が前記範囲内であれば、光造形法における作業性が良好である上に、光硬化性組成物を硬化してなる成形体の硬化収縮率や機械的強度がより優れる。

【0033】

ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーとビニルモノマーの合計含有率を１００質量％としたときに、ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーの含有率は、２０質量％以上が好ましく、３０質量％以上がより好ましく、３５質量％以上がさらに好ましく、８０質量％以下が好ましく、６０質量％以下がより好ましく、５０質量％以下がさらに好ましい。

【0034】

ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーの含有率が８０質量％以下であれば、光硬化性組成物の粘度が高すぎることなく、光造形がより容易になる。また、ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーの含有率が２０質量％以上であれば、光硬化性組成物を硬化してなる成形体の機械的強度が低下しない。

【0035】

前記ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーの含有率は、ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーとビニルモノマーの合計含有率が１００質量％となるように、前記範囲から適宜選択されることが好ましい。

【0036】

２．ビニルモノマー
本発明において「ビニルモノマー」とは、分子中にラジカル重合可能な炭素－炭素二重結合を有するモノマーのことをいう。前記ビニルモノマーは、ホモポリマーのガラス転移温度（Ｔｇ１）が－１００℃以上、１０℃以下の第１モノマーと、ホモポリマーのガラス転移温度（Ｔｇ２）が７０℃以上、１５０℃以下の第２モノマーとを含有することが好ましい。ビニルモノマーが、低ガラス転移温度の第１モノマーと高ガラス転移温度の第２モノマーとを含有することにより、光硬化性組成物を硬化してなる成形体の機械的特性が優れる。

【0037】

前記第１モノマーのガラス転移温度（Ｔｇ１）は、－１００℃以上が好ましく、－７０℃以上がより好ましく、－５０℃以上がさらに好ましく、１０℃以下が好ましく、５℃以下がより好ましく、０℃以下がさらに好ましく、－５℃以下が特に好ましい。

【0038】

前記第２モノマーのガラス転移温度（Ｔｇ２）は、７０℃以上が好ましく、７５℃以上がより好ましく、８０℃以上がさらに好ましく、９０℃以上が特に好ましく、１５０℃以下が好ましく、１３０℃以下がより好ましく、１１０℃以下がさらに好ましい。

【0039】

第２モノマーのガラス転移温度（Ｔｇ２）と第１モノマーのガラス転移温度（Ｔｇ１）との差（Ｔｇ２－Ｔｇ１）は、６０℃以上が好ましく、８０℃以上がより好ましく、９０℃以上がさらに好ましく、１００℃以上が特に好ましく、２５０℃以下が好ましく、２００℃以下がより好ましく、１５０℃以下がさらに好ましく、１２０℃以下が特に好ましい。

【0040】

ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーとビニルモノマーの合計含有率を１００質量％としたときに、第１モノマーの含有率は、１５質量％以上が好ましく、３０質量％以上がより好ましく、４０質量％以上がさらに好ましく、７５質量％以下が好ましく、６０質量％以下がより好ましく、５０質量％以下がさらに好ましい。第１モノマーの含有率が前記範囲内であれば、光硬化性組成物を硬化してなる成形体のガラス転移温度（Ｔｇ）を下げながら機械的強度を出すことができる。

【0041】

ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーとビニルモノマーの合計含有率を１００質量％としたときに、第２モノマーの含有率は、５質量％以上が好ましく、８質量％以上がより好ましく、１０質量％以上がさらに好ましく、６５質量％以下が好ましく、５０質量％以下がより好ましく、３０質量％以下がさらに好ましい。第２モノマーの含有率が前記範囲内であれば、光硬化性組成物を硬化してなる成形体として、機械的強度を出しながらガラス転移温度（Ｔｇ）の上昇を抑えることができる。

【0042】

前記第１モノマーの含有率と第２モノマーの含有率はそれぞれ、ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーとビニルモノマーの合計含有率が１００質量％となるように、前記範囲から適宜選択されることが好ましい。

【0043】

第１モノマーと第２モノマーとの質量比（第１モノマー／第２モノマー）は、０．５以上であることが好ましく、１．０以上であることがより好ましく、２．０以上であることがさらに好ましく、１５以下であることが好ましく、１０以下であることがより好ましく、５以下であることがさらに好ましい。質量比（第１モノマー／第２モノマー）が前記範囲内であれば、本発明の効果がより良好に得られる。

【0044】

ビニルモノマーの具体例としては、芳香族ビニルモノマー、ヒドロキシ基を有するビニルモノマー、カルボキシル基を有するビニルモノマー、スルホン酸基を有するビニルモノマー、リン酸基を有するビニルモノマー、３級アミンを含有するビニルモノマー、４級アンモニウム塩基を含有するビニルモノマー、ヘテロ環を含有するビニルモノマー、ビニルアミド、エポキシ基を含有するビニルモノマー、カルボン酸ビニル、α－オレフィン、ジエン類、（メタ）アクリルモノマー等が挙げられる。

【0045】

前記ビニルモノマーとしては、例えば、単官能（一官能）モノマー、多官能モノマー（例えば、二官能モノマー、三官能モノマー、四官能モノマーなど）が挙げられ、光造形用に適した粘度としつつ、硬化によって得られる弾性成形体に優れた特性を発揮させる観点からは、好ましくは単官能から四官能のモノマーが挙げられる。単官能モノマーの使用は、光硬化性組成物の室温環境における粘度を低下させる観点で好ましい。また、多官能モノマーの使用は、成形体に優れた特性を発揮させる観点で好ましい。

【0046】

前記ビニルモノマーは、光造形用に適した粘度としつつ、光硬化反応性に優れることから、（メタ）アクリレートを含むことが好ましい。

【0047】

好ましい単官能モノマーとしては、単官能（メタ）アクリレートが挙げられる。単官能（メタ）アクリレートの具体例としては、エトキシ化ノニルフェノールアクリレート、メチル－２－アリルオキシメチルアクリレート、ｍ－フェノキシベンジルアクリレート、フェノキシエチル（メタ）アクリレート、フェノキシ－２－メチルエチル（メタ）アクリレート、フェノキシエトキシエチル（メタ）アクリレート、３－フェノキシ－２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２－フェニルフェノキシエチル（メタ）アクリレート、４－フェニルフェノキシエチル（メタ）アクリレート、３－（２－フェニルフェニル）－２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、エチレンオキシドを反応させたｐ－クミルフェノールの（メタ）アクリレート、２－ブロモフェノキシエチル（メタ）アクリレート、２，４－ジブロモフェノキシエチル（メタ）アクリレート、２，４，６－トリブロモフェノキシエチル（メタ）アクリレート、エチレンオキサイドやプロピレンオキサイドを複数モル変性させたフェノキシ（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、ボルニル（メタ）アクリレート、２－メチル－２－エチル－１，３－ジオキソラン－４－イル）メチル（メタ）アクリレート、トリシクロデカニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、４－ブチルシクロヘキシル（メタ）アクリレート、アクリロイルモルホリン、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ｔ－ブチル（メタ）アクリレート、アミル（メタ）アクリレート、イソアミル（メタ）アクリレート、ヘキシル（メタ）アクリレート、ヘプチル（メタ）アクリレート、オクチル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、イソオクチル（メタ）アクリレート、ノニル（メタ）アクリレート、イソノニル（メタ）アクリレート、デシル（メタ）アクリレート、イソデシル（メタ）アクリレート、ウンデシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、イソステアリル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、ブトキシエチル（メタ）アクリレート、エトキシジエチレングリコール（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールモノ（メタ）アクリレート、メトキシエチレングリコール（メタ）アクリレート、エトキシエチル（メタ）アクリレート、メトキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、ジアセトン（メタ）アクリルアミド、イソブトキシメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチル（メタ）アクリルアミド、ｔ－オクチル（メタ）アクリルアミド、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、７－アミノ－３，７－ジメチルオクチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ－ジエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、ヒドロキシブチルビニルエーテル、ラウリルビニルエーテル、セチルビニルエーテル、２－エチルヘキシルビニルエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル（メタ）アクリレート、ビニルモノマー（例えばＮ－ビニルピロリドン、Ｎ－ビニルカプロラクタム、ビニルイミダゾール、ビニルピリジン等）が挙げられる。

【0048】

また、多官能（メタ）アクリレートの具体例としては、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコールジアクリレート、プロポキシ化ペンチルグリコールジアクリレート、プロポキシ化グリセリルトリアクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，４－ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６－へキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリオキシエチル（メタ）アクリレート、トリス（２－ヒドキシエチル）イソシアヌレートトリ（メタ）アクリレート、トリス（アクリロイルオキシ）イソシアヌレート、ビス（ヒドロキシメチル）トリシクロデカンジ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＡのポリエチレンオキサイド又はプロピレンオキサイドの付加体であるジオールのジ（メタ）アクリレート、水添ビスフェノールＡのエチレンオキサイド又はプロピレンオキサイドの付加体であるジオールのジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＡのジグリシジルエーテルに（メタ）アクリレートを付加させたエポキシ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジビニルエーテル等が挙げられる。

【0049】

前記ビニルモノマーのガラス転移温度（Ｔｇ）としては、例えば、以下のようなウエブサイトに開示されているガラス転移温度を参酌することができる。
https://www.saiden-chem.co.jp/t_sekkei_ema.html
https://www.kyoeisha.co.jp/product/kinou/lightester.php
https://www.kyoeisha.co.jp/product/kinou/lightacrylate.php
https://www.nitto.com/jp/ja/rd/base/adhesive/specificat/

【0050】

ガラス転移温度（Ｔｇ１）が－１００℃以上、１０℃以下の第１モノマーとしては、例えば、メチルアクリレート（８℃）、エチルアクリレート（－２４℃）、２－エチルヘキシルアクリレート（－７０℃）、２－エチルヘキシルメタクリレート（－１０℃）、イソデシルメタクリレート（－４１℃）、ｎ－ラウリルメタクリレート（－６５℃）、２－ヒドロキシエチルアクリレート（－１５℃）、２－ヒドロキシプロピルアクリレート（－７℃）、フェノキシエチルアクリレート（－２２℃）、ラウリルアクリレート（－３℃）、イソアミルアクリレート（－４５℃）、ブチルアクリレート（－５５℃）、エチルアクリレート（－２４℃）、エトキシ－ジエチレングリコールアクリレート（－７０℃）、メトキシ－トリエチレングリコールアクリレート（－５０℃）、（２－メチル－２－エチル－１，３－ジオキソラン－４－イル）メチルアクリレート（－７℃）などが挙げられる。

【0051】

ガラス転移温度（Ｔｇ２）が７０℃以上、１５０℃以下の第２モノマーとしては、例えば、イソボルニルアクリレート（９７℃）、ｔ－ブチルメタクリレート（１０７℃）、メチルメタクリレート（１０５℃）、スチレン（１００℃）、アクリル酸（１０６℃）、アクリロニトリル（９７℃）などが挙げられる。

【0052】

３．カーボンナノチューブ
カーボンナノチューブ（ＣＮＴ）は、例えば、グラフェンシートが中空の管状を形成するように巻かれている炭素材料である。カーボンナノチューブとして、一層のグラフェンシートからなる単層カーボンナノチューブ（ＳＷＣＮＴ）、二層又は三層以上のグラフェンシートからなる多層カーボンナノチューブ（ＭＷＣＮＴ）が挙げられる。これらは、１種単独で、または２種以上を組み合わせて用いることができる。本発明で使用するカーボンナノチューブは、単層カーボンナノチューブを含むことが好ましい。

【0053】

カーボンナノチューブの含有量は、ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーとビニルモノマーとの合計含有量１００質量部に対して、０．０１質量部以上が好ましく、０．０５質量部以上がより好ましく、０．１０質量部以上がさらに好ましく、０．３５質量部以下が好ましく、０．３０質量部以下がより好ましく、０．２５質量部以下がさらに好ましい。カーボンナノチューブの含有量が０．０１質量部以上であれば、光硬化性組成物を硬化してなる成形体の機械的特性が向上し、０．３５質量部以下であれば、光硬化性組成物の粘度の上昇が抑えられ、成形体の造形が容易になる。

【0054】

４．その他の成分
本発明の光硬化性組成物は、光重合開始剤を含むことが好ましい。光重合開始剤を含むことにより、前述の光硬化性組成物の硬化を促進することができる。光重合開始剤としては、特に制限されず、光照射によってラジカルを発生させる、公知のものを使用することができる。

【0055】

前記光重合開始剤としては、例えば、２－ヒドロキシ－２－メチルプロピオフェノン、２，２－ジメトキシ－２－フェニルアセトフェノン、１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２－ヒドロキシ－４’－（２－ヒドロキシエトキシ）－２－メチルプロピオフェノン、２－（４－（メチルチオ）ベンゾイル）－２－（４－モルホリニル）プロパン、２－（ジメチルアミノ）－１－（４－モルホリノフェニル）－２－ベンジル－１－ブタノン、２－（ジメチルアミノ）－２－（４－メチルベンジル）－１－（４－モルホリノフェニル）ブタン－１－オンなどのアルキルフェノン系；
フェニルビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）フォスフィンオキサイド、２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキサイドなどのアシルフォスフィンオキサイド系；
１，２－オクタンジオン，１－（４－（フェニルチオ）－，２－（Ｏ－ベンゾイルオキシム））、エタノン，１－（９－エチル－６－（２－メチルベンゾイル）－９Ｈ－カルバゾール－３－イル）－，１－（Ｏ－アセチルオキシム）などのオキシムエステル系などを挙げることができる。

【0056】

光造形法では、波長３９０ｎｍ～４１０ｎｍの範囲に光強度のピーク波長を有する光源、特に波長４０５ｎｍに光強度のピーク波長を有する光源が主に用いられる。このような光源の光を照射することにより、光硬化性組成物のラジカル重合を開始させることが好ましい。光重合開始剤は、１種類単独で使用してもよいし、２種類以上を組み合わせて使用してもよい。

【0057】

前記のような光源を用いた光造形法において、光硬化性組成物を好適に硬化させる観点から、本発明の光硬化性組成物は、吸収帯の異なる光重合開始剤を少なくとも２種以上含むことが好ましい。例えば、４０５ｎｍの波長領域に吸収帯を有する光重合開始剤と、３００～３８０ｎｍの波長領域に吸収帯を有する光重合開始剤とを併用することが好ましい。本発明では、光重合開始剤として、アルキルフェノン系光重合開始剤とアシルフォスフィンオキサイド系光重合開始剤とを併用することが好ましい。

【0058】

光重合開始剤の含有量は、ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーとビニルモノマーとの合計含有量１００質量部に対して、１質量部以上が好ましく、１．５質量部以上がより好ましく、２質量部以上がさらに好ましく、３０質量部以下が好ましく、２０質量部以下がより好ましく、１０質量部以下がさらに好ましく、５質量部以下が特に好ましい。

【0059】

アルキルフェノン系光重合開始剤とアシルフォスフィンオキサイド系光重合開始剤とを併用する場合、これらの質量比（アルキルフェノン系／アシルフォスフィンオキサイド系）は、０．２以上が好ましく、０．５以上がより好ましく、０．８以上がさらに好ましく、５以下が好ましく、３以下がより好ましく、２以下がさらに好ましい。

【0060】

本発明の光硬化性組成物は、本発明の効果を損なわない範囲において各種の添加剤をさらに含んでいてもよい。添加剤としては、例えば、シランカップリング剤、希釈ポリマー、光増感剤、フィラー（カーボンナノチューブを除く）、ＵＶ遮断剤、染料、顔料、レべリング剤、流動性調整剤、消泡剤、可塑剤、重合禁止剤、難燃化剤、分散安定化剤、保存安定化剤、酸化防止剤、金属、金属酸化物、金属塩、セラミックスなどが挙げられる。光硬化性組成物に含まれる添加剤は、１種類であってもよいし、２種類以上であってもよい。

【0061】

前記フィラーとしては、シリカが好ましい。フィラーの含有量は、ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーとビニルモノマーとの合計含有量１００質量部に対して、１質量部以上が好ましく、５質量部以上がより好ましく、５０質量部以下が好ましく、３０質量部以下がより好ましい。フィラーの含有量を前記範囲とすることにより、光硬化性組成物の粘度の上昇を抑えながら、光硬化性組成物を硬化してなる成形体の機械的強度を出すことができる。

【0062】

前記シランカップリング剤としては、特に限定されるものではないが、例えば、メチルトリメトキシシラン、ジメチルジメトキシシラン、ジメチルジエトキシシラン、トリエトキシ－ｎ－オクチルシランなどのアルキルアルコキシシラン；ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシランなどのビニルシラン；γ－アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ－（β－アミノエチル）－γ－アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ－（β－アミノエチル）－γ－アミノプロピルメチルジメトキシシランなどのアミノシラン；γ－グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、β－グリシドキシプロピルメチルジメトキシシランなどのエポキシシラン；γ－メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ－メタクリロキシプロピルメチルジメトキシシランなどのメタクリロキシシラン；γ－メルカプトプロピルトリメトキシシラン（３－メルカプトプロピルトリメトキシシラン）などのメルカプトシランなどを挙げることができる。

【0063】

本発明の光硬化性組成物は、ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーと、ビニルモノマーと、カーボンナノチューブと、および、必要に応じて含まれる光重合開始剤や各種の添加剤を混合することにより、容易に製造することができる。

【0064】

本発明の光硬化性組成物は、温度２５℃、相対湿度５０％の環境下、Ｅ型粘度計を用いて、コーンプレートφ２５ｍｍ、せん断速度１００秒^－１の条件で測定される粘度が、１，０００ｍＰａ・ｓ以上であることが好ましく、１，５００ｍＰａ・ｓ以上であることがより好ましく、２，０００ｍＰａ・ｓ以上であることがさらに好ましく、６，０００ｍＰａ・ｓ以下であることが好ましく、５，５００ｍＰａ・ｓ以下であることがより好ましく、５，０００ｍＰａ・ｓ以下であることがさらに好ましい。光硬化性組成物の粘度が前記範囲内であれば、室温環境における光造形法に適した粘度としつつ、硬化によって得られる成形体に弾性を付与させることができる。また、光硬化性組成物の粘度が前記範囲内であれば、作業性が良好である。

【0065】

本発明の光硬化性組成物は、光造形用として好適に使用することができる。

【0066】

＜光造形法による３次元形状の物体の製造方法＞
本発明には、本発明の光硬化性組成物を用いて、光造形法により３次元形状の物体を製造する方法が含まれる。本発明の光造形法により３次元形状の物体を製造する方法は、本発明の光硬化性組成物に光照射して硬化させる工程と、硬化された光硬化性組成物を３次元形状に形成する工程とを有することが好ましい。なお、本発明において、光造形法により製造された３次元形状の物体を単に「成形体」と称する場合がある。

【0067】

本発明の成形体の製造方法としては、例えば、ＳＬＡ方式（光造形レーザ方式：Ｓｔｅｒｅｏｌｉｔｈｏｇｒａｐｈｙ Ａｐｐｒａｔｕｓ）、ＤＬＰ方式（光造形プロジェクタ（面露光）方式：Ｄｉｇｉｔａｌ Ｌｉｇｈｔ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ）、ＬＣＤ方式（光造形液状ディスプレイ方式：Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｒｙｓｔａｌ Ｄｉｓｐｌａｙ）などの各種方式の光造形法を採用することができる。

【0068】

本発明の光造形法により３次元形状の物体を製造する方法は、例えば、以下の第１工程～第Ｎ工程を有することが好ましい。

【0069】

第１工程では、造形テーブル上に、本発明の光硬化性組成物を供給し、光硬化性組成物に光を照射し、光硬化性組成物を硬化させて、硬化物からなる第１層を形成する。なお、光硬化性組成物は、造形テーブル上に層状に供給されることが好ましい。光硬化性組成物は、最終的な３次元形状に対応する造形テーブル上の位置に塗布されればよく、必ずしも造形テーブルの全面に塗布されるわけではない。

【0070】

第２工程では、第１層の硬化物の上に、光硬化性組成物を供給し、光硬化性組成物に光を照射し、光硬化性組成物を硬化させて、硬化物からなる第２層を形成する。なお、光硬化性組成物は、第１層上に層状に供給されることが好ましい。光硬化性組成物は、最終的な３次元形状に対応する第１層上の位置に塗布されればよく、必ずしも、第１層の全面に塗布されるわけではない。

【0071】

前記第２工程を、第Ｎ工程（Ｎは、３以上自然数）まで繰り返し行うことが好ましい。第Ｎ工程では、第（Ｎ－１）層の硬化物の上に、光硬化性組成物を供給し、光硬化性組成物に光を照射し、光硬化性組成物を硬化させて、硬化物からなる第Ｎ層を形成する。なお、光硬化性組成物は、第（Ｎ－１）層上に層状に供給されることが好ましい。光硬化性組成物は、最終的な３次元形状に対応する第（Ｎ－１）層上の位置に塗布されればよく、必ずしも、第（Ｎ－１）層の全面に塗布されるわけではない。

【0072】

第１工程～第Ｎ工程まで行うことにより、光硬化性組成物は、その硬化物が積層された３次元形状の物体に成形される。

【0073】

本発明の光造形法により３次元形状の物体を製造する方法には、公知の３Ｄプリンタを用いることが好ましい。前記３Ｄプリンタとしては市販品を用いることができる。

【0074】

光造形法において、光硬化性組成物を硬化させる際の１層の厚みは、例えば０．０１ｍｍ～０．５ｍｍ程度が好ましい。また、照射される光は、一般には紫外光であり、波長４０５ｎｍの光を含むことが好ましい。また、照射される光の照度は、測定波長域４０５ｎｍにおいて０．１ｍＷ／ｃｍ^２～１００ｍＷ／ｃｍ^２程度が好ましい。１層の光硬化性組成物を硬化させる際の光照射時間については、光造形法の方式により異なり、適宜調整する。例えばＤＬＰ方式であれば、１秒～６０秒程度である。本発明の成形体は、室温程度（例えば２０℃～３０℃）の環境で製造されることが好ましい。

【0075】

また、上記の光造形後に、必要に応じて追加で、高圧水銀ランプ照射、メタルハライドランプ照射、ＵＶ－ＬＥＤ照射、加熱等の一般的な２次処理をすることができる。これら２次処理によって造形後の表面を改質したり、強度を改善したり、硬化を促進させることができる。光造形の条件によって不要な場合があるため必ずしも必要なわけではないが、光造形と合わせて２次処理が可能である。

【0076】

＜成形体および硬化物＞
本発明には、本発明の光硬化性組成物を硬化させてなる硬化物および成形体が含まれる。

【0077】

本発明の硬化物および成形体は、機械的物性としてゴム弾性を有することが好ましい。本発明の硬化物および成形体は、例えば、以下のような機械的物性を有することが好ましい。

【0078】

本発明の硬化物および成形体の硬度は、ショアＡ硬度で、２０以上が好ましく、２５以上がより好ましく、３０以上がさらに好ましく、１００以下が好ましく、８０以下がより好ましく、７０以下がさらに好ましい。本発明の硬化物および成形体の硬度が前記範囲内であれば、ゴム弾性が必要となる代替となるからである。

【0079】

本発明の硬化物および成形体の引張破断強度は、２．０ＭＰａ以上が好ましく、３．０ＭＰａ以上がより好ましく、４．０ＭＰａ以上がさらに好ましい。本発明の硬化物および成形体の引張破断強度が前記範囲内であれば、ゴム弾性が必要となる代替となるからである。引張破断強度の上限は、特に限定されないが、通常５０．０ＭＰａである。

【0080】

本発明の硬化物および成形体の引張破断伸び率は、２８０％以上が好ましく、２９０％以上がより好ましく、３００％以上がさらに好ましい。本発明の硬化物および成形体の引張破断伸び率が前記範囲内であれば、ゴム弾性が必要となる代替となるからである。引張破断伸び率の上限は、特に限定されないが、通常５００％である。

【0081】

なお、前記物性は、後記する方法によって測定される値である。

【実施例0082】

以下、本発明を実施例によって詳細に説明するが、本発明は、下記実施例によって限定されるものではなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲の変更、実施の態様は、いずれも本発明の範囲内に含まれる。

【0083】

１．評価方法
（光硬化性組成物の粘度）
光硬化性組成物について、温度２５℃（誤差は±２℃）、相対湿度５０％の環境下で、Ｅ型粘度計（Ａｎｔｏｎ－Ｐａａｒ社製のＭＣＲ３０１）を用いて、コーンプレートφ２５ｍｍ、せん断速度１００秒^－１の条件で粘度を測定した。

【0084】

（硬化物（成形体）の硬度）
光硬化性組成物を硬化して得られた硬化物（成形体）（ＪＩＳ Ｋ６２６２：２０１３のφ２９×１２．５ｍｍの圧縮玉の形状）について、ＪＩＳ Ｋ６２５３－３：２０１２に規定された方法に準拠してショアＡ硬度を測定した。

【0085】

（硬化物（成形体）の引張試験）
光硬化性組成物を硬化して得られた硬化物（成形体）（ＪＩＳ Ｋ６２５１：２０１７のダンベル状３号試験片の形状）について、ＪＩＳ Ｋ６２５１：２０１７の規定に準拠して引張破断強度及び引張破断伸び率を測定した。引張破断強度の値が大きいほど硬化物（成形体）の強度が高く、引張破断伸び率の値が大きいほど伸びやすく、硬化物（成形体）の機械的特性が良好と判断される。

【0086】

２．光硬化性組成物の製造
以下の材料を用いて、表１に記載の配合割合（質量部）となるように、自転・公転可能な攪拌機で混合、脱泡して、光硬化性組成物を作製した。作製した光硬化性組成物の粘度を測定した結果を表１に示した。各成分の混合は、各成分が均一になるように行った。表１において、「－」は、配合されていないことを示す。

【0087】

表１の材料としては、以下のものを使用した。
・ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマー：アルケマ社製ＣＮ８８９９ＮＳ（脂肪族ウレタンアクリレートオリゴマー、６０℃での粘度：２５０００ｍＰａ・ｓ－３５０００ｍＰａ・ｓ、ガラス転移温度：－８０℃）
・第１ビニルモノマー：大阪有機化学工業社製ＭＥＤＯＬ－１０（２－メチル－２－エチル－１，３－ジオキソラン－４－イル）メチルアクリレート、分子量：２００．２、２５℃での粘度：５．１ｍＰａ・ｓ、ガラス転移温度：－７℃）
・第２ビニルモノマー：大阪有機化学工業社製ＩＢＸＡ（イソボルニルアクリレート、分子量：２０８．３、２５℃での粘度：７．７ｍＰａ・ｓ、ガラス転移温度：９７℃）
・カーボンナノチューブ１：ＯＣＳｉＡｌ社製ＴＵＢＡＬＬ（単層カーボンナノチューブ、平均外径：１．６±０．４ｎｍ、長さ：５μｍ以上、表面積：３００ｍ^２／ｇ以上、Ｇ／Ｄ比：９０以上）
・カーボンナノチューブ２：富士フイルムワコーケミカル社製（多層カーボンナノチューブ、直径：２０～３０ｎｍ、ＣＡＳ登録番号：３０８０６８－５６－６）
・光重合開始剤１：ＩＧＭ Ｒｅｓｉｎｓ Ｂ．Ｖ．社製Ｏｍｎｉｒａｄ８１９（アシルフォスフィンオキサイド系光重合開始剤、フェニルビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）フォスフィンオキサイド、分子量：４１８．５）
・光重合開始剤２：ＩＧＭ Ｒｅｓｉｎｓ Ｂ．Ｖ．社製Ｏｍｎｉｒａｄ１１７３（アルキルフェノン系光重合開始剤、２－ヒドロキシ－２－メチルプロピオフェノン、分子量：１６４．２、２５℃での粘度：２５ｍＰａ・ｓ）

【0088】

【表1】

【0089】

３．成形体（３次元形状の物体）の製造
光硬化性組成物を用い、ＤＬＰ方式の光造形法により、成形体に造形した。具体的には、ピーク波長４０５ｎｍの光源（ＵＶ－ＬＥＤ）を備える３Ｄプリンタを用い、温度２３℃、積層ピッチ０．０５ｍｍ、照射時間１層当たり２０秒間、波長４０５ｎｍでの照度５．０ｍＷ／ｃｍ^２の条件で、成形体に造形した。成形体として、それぞれ２種類の形状を作製した。１つ目は、前述の硬度の測定で用いたＪＩＳ Ｋ６２６２：２０１３のφ２９×１２．５ｍｍの試験片の形状であり、２つ目は、前述の引張試験で用いたＪＩＳ Ｋ６２５１：２０１７のダンベル状３号試験片の形状である。

【0090】

得られた成形体について、硬度、引張破断強度、引張破断伸び率を測定した結果を表１に示した。

【0091】

表１の結果から、ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーと、ビニルモノマーとして、ガラス転移温度（Ｔｇ１）が－１００℃以上、１０℃以下の第１モノマーと、ガラス転移温度（Ｔｇ２）が７０℃以上、１５０℃以下の第２モノマーと、カーボンナノチューブとを含有し、ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーとビニルモノマーとの合計含有量１００質量部に対して、カーボンナノチューブを０．０１質量部～０．３５質量部含有する本発明の光硬化性組成物は、機械的特性に優れた成形体を与える。本発明の光硬化性組成物は、光造形用として好適に使用できることが分かる。

【産業上の利用可能性】

【0092】

本発明の光硬化性組成物は、光造形用として好適である。

【0093】

本発明の好ましい態様（１）は、ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーと、ビニルモノマーとして、ガラス転移温度（Ｔｇ１）が－１００℃以上、１０℃以下の第１モノマーと、ガラス転移温度（Ｔｇ２）が７０℃以上、１５０℃以下の第２モノマーと、カーボンナノチューブとを含有し、ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーとビニルモノマーとの合計含有量１００質量部に対して、カーボンナノチューブを０．０１質量部～０．３５質量部含有することを特徴とする光硬化性組成物である。

【0094】

本発明の好ましい態様（２）は、ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーとビニルモノマーとの合計含有率を１００質量％としたときに、前記ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーの含有率が、２０質量％～８０質量％の範囲であり、前記第１モノマーの含有率が、１５質量％～７５質量％の範囲であり、前記第２モノマーの含有率が、５質量％～６５質量％の範囲である前記態様（１）に記載の光硬化性組成物である。

【0095】

本発明の好ましい態様（３）は、前記ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーは、（メタ）アクリロイル基を有するものである前記態様（１）または（２）に記載の光硬化性組成物である。

【0096】

本発明の好ましい態様（４）は、前記ビニルモノマーは、一官能ビニルモノマー、二官能ビニルモノマー、三官能ビニルモノマー、および、四官能ビニルモノマーよりなる群から選択される少なくとも一種である前記態様（１）～（３）のいずれか一項に記載の光硬化性組成物である。

【0097】

本発明の好ましい態様（５）は、前記ビニルモノマーは、（メタ）アクリレートを含む前記態様（１）～（４）のいずれか一項に記載の光硬化性組成物である。

【0098】

本発明の好ましい態様（６）は、前記第１モノマーとして、（２－メチル－２－エチル－１，３－ジオキソラン－４－イル）メタクリレートを含有する前記態様（１）～（５）のいずれか一項に記載の光硬化性組成物である。

【0099】

本発明の好ましい態様（７）は、前記第２モノマーとして、イソボルニルアクリレートを含有する前記態様（１）～（６）のいずれか一項に記載の光硬化性組成物である。

【0100】

本発明の好ましい態様（８）は、粘度（温度２５℃、せん断速度１００秒^－１）が６，０００ｍＰａ・ｓ以下である前記態様（１）～（７）のいずれか一項に記載の光硬化性組成物である。

【0101】

本発明の好ましい態様（９）は、光造形用である前記態様（１）～（８）のいずれか一項に記載の光硬化性組成物である。

【0102】

本発明の好ましい態様（１０）は、前記態様（１）～（９）のいずれか一項に記載の光硬化性組成物を硬化させてなる硬化物である。

【0103】

本発明の好ましい態様（１１）は、前記態様（１）～（９）のいずれか一項に記載の光硬化性組成物を光造形法により製造して得られる成形体である。

【0104】

本発明の好ましい態様（１２）は、前記態様（１）～（９）のいずれか一項に記載の光硬化性組成物を用いて、光造形法により３次元形状の物体を製造する方法である。