特開 2024-33033 移送器具

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】P2024033033

(43)【公開日】2024-03-13

(54)【発明の名称】移送器具

(51)【国際特許分類】

   A61M 31/00 20060101AFI20240306BHJP

   A61M 37/00 20060101ALI20240306BHJP

【ＦＩ】

A61M31/00

A61M37/00

【審査請求】未請求

【請求項の数】6

【出願形態】ＯＬ

(21)【出願番号】P 2022136390

(22)【出願日】2022-08-30

(71)【出願人】

【識別番号】000109543

【氏名又は名称】テルモ株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】100077665

【弁理士】

【氏名又は名称】千葉 剛宏

(74)【代理人】

【識別番号】100116676

【弁理士】

【氏名又は名称】宮寺 利幸

(74)【代理人】

【識別番号】100191134

【弁理士】

【氏名又は名称】千馬 隆之

(74)【代理人】

【識別番号】100136548

【弁理士】

【氏名又は名称】仲宗根 康晴

(74)【代理人】

【識別番号】100136641

【弁理士】

【氏名又は名称】坂井 志郎

(74)【代理人】

【識別番号】100180448

【弁理士】

【氏名又は名称】関口 亨祐

(72)【発明者】

【氏名】早川 浩一

【テーマコード（参考）】

4C066

4C267

【Ｆターム（参考）】

4C066AA07

4C267AA80

4C267BB27

4C267CC08

4C267DD01

(57)【要約】      （修正有）

【課題】シート状物質（医療物質）を処置対象部に効率よく押し付けることができる移送器具を提供する。
【解決手段】移送器具１０は、シャフト１８と、シャフト１８の先端部に設けられて支持面２６を有する支持部２０と、支持面２６に載置されたバルーン２８と、流体流通管３０とを備える。バルーン２８の外表面は、支持面２６とは反対方向を向き且つ医療物質を載置可能な医療物質載置部３４を有する。バルーン２８は、流体流通管３０からバルーン２８内に拡張用流体が導入されることによって支持面２６が向いている方向に拡張可能に形成されている。
【選択図】図１

【特許請求の範囲】

【請求項1】

医療物質を生体内の処置対象部に移送するための移送器具であって、
シャフトと、
前記シャフトの先端部に設けられて支持面を有する支持部と、
前記支持面に載置されたバルーンと、
前記バルーンに接続されて当該バルーンを拡張させるための拡張用流体が流通する内腔を有する流体流通管と、を備え、
前記バルーンの外表面は、前記支持面とは反対方向を向き且つ前記医療物質を載置可能な医療物質載置部を有し、
前記バルーンは、前記流体流通管から前記バルーン内に前記拡張用流体が導入されることによって前記支持面が向いている方向に拡張可能に形成されている、移送器具。

【請求項2】

請求項１記載の移送器具であって、
前記シャフトが挿通する内腔を有する外筒を備え、
前記支持部は、シート状に形成され、
前記支持部及び前記バルーンは、前記シャフトを前記外筒に対して基端方向に移動させることにより湾曲変形した状態で前記外筒内に収納され、
前記外筒内に収納された前記支持部及び前記バルーンは、前記シャフトを前記外筒に対して先端方向に移動させて前記外筒から露出することにより展開する、移送器具。

【請求項3】

請求項１記載の移送器具であって、
前記シャフトは、管状に形成され、
前記流体流通管は、前記シャフトの内腔に挿通されている、移送器具。

【請求項4】

請求項１記載の移送器具であって、
前記バルーンは、前記支持面が向いている方向にドーム状に拡張可能に形成されている、移送器具。

【請求項5】

請求項１～４のいずれか１項に記載の移送器具であって、
前記医療物質載置部には、前記医療物質を載置可能な凹部が形成されている、移送器具。

【請求項6】

請求項１記載の移送器具であって、
前記支持部を収納するための外筒を備え、
前記支持部は、
一方向に延在して前記支持面を有するベース部と、
前記ベース部の両側部から前記支持面が向く方向に向かって幅方向内方に傾斜するように突出した一対の突出部と、を有し、
前記一対の突出部は、前記ベース部の延在方向の中央と当該ベース部の基端部との間に位置し、
前記支持部は、前記シャフトを前記外筒に対して基端方向に移動させることにより前記一対の突出部が互いに接触するように湾曲変形した状態で前記外筒内に収納される、移送器具。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、移送器具に関する。

【背景技術】

【0002】

例えば、特許文献１には、治療用のシート状物質を生体の処置対象部に移送するためのデバイスが開示されている。このデバイスは、シャフトと、シャフトの先端部に設けられた支持部とを備える。支持部は、シート状物質を載置するためのシート載置面を有する。このようなデバイスでは、生体の処置対象部にシート載置面を接触させることによりシート状物質を処置対象部に貼り付ける。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0003】

【特許文献1】国際公開第２０２２／０８０４５９号

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0004】

上述した従来技術では、シャフトを操作してシート載置面を処置対象部に接触させる必要がある。この場合、シャフトが処置対象部の周囲の組織等と干渉し易く、シート状物質（医療物質）を処置対象部に効率よく押し付けることができないおそれがある。

【0005】

本発明は、上述した課題を解決することを目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0006】

（１）本発明の一態様は、医療物質を生体内の処置対象部に移送するための移送器具であって、シャフトと、前記シャフトの先端部に設けられて支持面を有する支持部と、前記支持面に載置されたバルーンと、前記バルーンに接続されて当該バルーンを拡張させるための拡張用流体が流通する内腔を有する流体流通管と、を備え、前記バルーンの外表面は、前記支持面とは反対方向を向き且つ前記医療物質を載置可能な医療物質載置部を有し、前記バルーンは、前記流体流通管から前記バルーン内に前記拡張用流体が導入されることによって前記支持面が向いている方向に拡張可能に形成されている。

【0007】

（２）項目（１）記載の移送器具であって、前記シャフトが挿通する内腔を有する外筒を備え、前記支持部は、シート状に形成され、前記支持部及び前記バルーンは、前記シャフトを前記外筒に対して基端方向に移動させることにより湾曲変形した状態で前記外筒内に収納され、前記外筒内に収納された前記支持部及び前記バルーンは、前記シャフトを前記外筒に対して先端方向に移動させて前記外筒から露出することにより展開することが好ましい。

【0008】

（３）項目（１）又は（２）に記載の移送器具であって、前記シャフトは、管状に形成され、前記流体流通管は、前記シャフトの内腔に挿通されていることが好ましい。

【0009】

（４）項目（１）～（３）のいずれか１つに記載の移送器具であって、前記バルーンは、前記支持面が向いている方向にドーム状に拡張可能に形成されていることが好ましい。

【0010】

（５）項目（１）～（４）のいずれか１つに記載の移送器具であって、前記医療物質載置部には、前記医療物質を載置可能な凹部が形成されていることが好ましい。

【0011】

（６）項目（１）～（５）のいずれか１つに記載の移送器具であって、前記支持部を収納するための外筒を備え、前記支持部は、一方向に延在して前記支持面を有するベース部と、前記ベース部の両側部から前記支持面が向く方向に向かって幅方向内方に傾斜するように突出した一対の突出部と、を有し、前記一対の突出部は、前記ベース部の延在方向の中央と当該ベース部の基端部との間に位置し、前記支持部は、前記シャフトを前記外筒に対して基端方向に移動させることにより前記一対の突出部が互いに接触するように湾曲変形した状態で前記外筒内に収納されることが好ましい。

【発明の効果】

【0012】

本発明によれば、バルーンに載置された医療物質を処置対象部に向かい合うように位置させた状態で拡張用流体によってバルーンを拡張させることにより、バルーンの拡張力によって医療物質を処置対象部に効率よく押し付けることができる。これにより、医療物質を処置対象部に密着させることができる。

【図面の簡単な説明】

【0013】

【図1】図１は、本発明の一実施形態に係る移送器具の斜視図である。

【図2】図２は、図１の移送器具の分解斜視図である。

【図3】図３は、図１の移送器具の先端部の平面図である。

【図4】図４は、図３の移送器具のＩＶ－ＩＶ線に沿った断面図である。

【図5】図５は、図１の移送器具のバルーンを拡張させた状態を示す斜視図である。

【図6】図６は、図１の移送器具の使用方法を示すフローチャートである。

【図7】図７は、収納工程の説明図である。

【図8】図８は、図７のＶＩＩＩ－ＶＩＩＩ線に沿った断面図である。

【図9】図９は、拡張工程の説明図である。

【図10】図１０は、変形例に係る移送器具の斜視図である。

【図11】図１１は、図１０の移送器具の収納工程を示す図である。

【発明を実施するための形態】

【0014】

図１に示すように、本発明の一実施形態に係る移送器具１０は、医療物質Ｍを生体の処置対象部４００（図９参照）に移送するための医療機器である。移送器具１０は、例えば、虚血性心疾患による重症心不全の治療に使用される。具体的に、移送器具１０は、バルーンカテーテル又はステントを用いた冠動脈インターベンションでは治療が困難である冠微小血管機能障害（CMD:Coronary microvascular dysfunction）の治療に使用される。この場合、医療物質Ｍは、心臓４０２の処置対象部４００に移送される（図９参照）。ただし、移送器具１０は、心臓４０２以外の臓器（例えば、消化器）の処置対象部４００に移送するための医療機器であってもよい。

【0015】

医療物質Ｍは、液体（ゾルを含む）、固体（ゲルを含む）又は気体であってもよい。医療物質Ｍは、例えば、医薬品、医療機器及び再生医療等製品を含む。再生医療等製品は、細胞及びエクソソーム等を含む。具体的に、再生医療等製品としては、例えば、シート状細胞培養物又はスフェロイド等が挙げられる。

【0016】

シート状細胞培養物は、フィブリン等を塗布して補強されてもよい。シート状細胞培養物は、自家細胞又は他家細胞を培養して形成することができる。シート状細胞培養物は、例えば、骨格筋由来の細胞シートである。シート状細胞培養物は、組織接着剤及び局所麻酔剤を含んでもよい。シート状細胞培養物の厚さは、例えば、約１００μｍであり、シート状細胞培養物の直径は、例えば、４０ｍｍである。ただし、シート状細胞培養物の厚さ及び直径は、適宜設定可能である。

【0017】

図１及び図２に示すように、移送器具１０は、キャリア部材１２、バルーン部材１４及び外筒１６を備える。図２において、キャリア部材１２は、シャフト１８及び支持部２０を有する。シャフト１８は、一方向（矢印Ｘ方向）に延在している。シャフト１８は、内腔１８ａを有する円管部材である。内腔１８ａは、シャフト１８の先端（矢印Ｘ１方向の端）に開口すると共にシャフト１８の基端（矢印Ｘ２方向の端）に開口する。

【0018】

シャフト１８は、例えば、樹脂材料によって構成されている。シャフト１８の構成材料としては、特に限定されないがポリアミドエラストマー、ポリエステルエラストマー、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリ塩化ビニル、ＡＢＳ樹脂、アクリル樹脂、ポリアミド、ポリアセタール、ポリブチレンテレフタレート、ポリカーボネート、変性ポリフェニレンエーテル、ポリエーテルエーテルケトン、フッ素樹脂、ポリイミド、ポリエーテルイミド、等が挙げられる。シャフト１８は、金属材料によって構成されてもよい。

【0019】

シャフト１８は、可撓性を有してもよい。シャフト１８は、曲げた形状を保持可能なフレキシブルチューブ部を有してもよい。この場合、生体内においてシャフト１８を適宜の形状に屈曲させると共にその屈曲形状を保持できる。フレキシブルチューブ部は、例えば、チューブ壁部を蛇腹状に形成することによって構成される。ただし、フレキシブルチューブ部は、曲げた形状を保持可能な材料によって構成されてもよい。具体的に、フレキシブルチューブ部は、例えば、樹脂製のシャフト１８のルーメンに曲げた形状を保持可能な線状の金属部材を挿通することにより形成できる。フレキシブルチューブ部は、シャフト１８の長手方向の一部分のみを形成する。ただし、フレキシブルチューブ部は、シャフト１８の全体を形成してもよい。

【0020】

支持部２０は、可撓性を有する。支持部２０は、例えば、樹脂材料によって構成されている。支持部２０の構成材料としては、特に限定されないがポリエチレンテレフタレート、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリスチレン、ポリプロピレン、ポリアセタール、ポリイミド、ポリエーテルエーテルケトン、フッ素樹脂等が挙げられる。

【0021】

支持部２０は、シート状に形成されている。支持部２０の肉厚は、特に限定されないが、例えば、１００μｍ以上２００μｍ以下に設定されるのが好ましい。

【0022】

図３及び図４に示すように、支持部２０は、接合部２２及び支持本体２４を有する。図４において、接合部２２は、シャフト１８の先端部の内周面に接着剤によって接着されている。接着剤としては、特に限定されないが、例えば、ＵＶ接着剤、瞬間接着剤（例えば、シアノアクリレート系瞬間接着剤）等が挙げられる。接合部２２は、シャフト１８の内周面に熱融着されてもよい。接合部２２をシャフト１８の先端部の内周面に接合する場合、シャフト１８の外周面に接合部２２による段差が形成されないため、シャフト１８を外筒１６内に円滑に収納させることができる。なお、接合部２２は、シャフト１８の先端部の外周面に接合されてもよい。

【0023】

図３に示すように、支持本体２４は、ベース部２１、一対の第１突出部２３、一対の第２突出部２５及び一対の第３突出部２７を有する。ベース部２１は、バルーン部材１４の後述するバルーン２８を支持するための平坦な支持面２６を有する。ベース部２１は、一方向に延びている。ベース部２１は、接合部２２に連なる基端部と、基端部とは反対方向の端部である先端部を有する。ベース部２１の基端部は、接合部２２から先端方向に向かって幅広に形成されている。ベース部２１の基端部の幅方向の両側辺は、接合部２２に向かってテーパー状に傾斜している。

【0024】

図２及び図３において、一対の第１突出部２３は、ベース部２１の基端部の両側辺から上方に突出している。一対の第２突出部２５は、一対の第１突出部２３の先端にそれぞれ繋がっている。ただし、一対の第２突出部２５は、一対の第１突出部２３に繋がらずに離間してもよい。一対の第２突出部２５は、ベース部２１の延在方向の中間部における幅方向の両側辺から上方に向かって幅方向内方に傾斜するように突出している。一対の第３突出部２７は、一対の第２突出部２５の先端にそれぞれ繋がっている。一対の第３突出部２７は、ベース部２１の中間部における幅方向の両側辺から上方に向かって幅方向外方に傾斜するように突出している。

【0025】

図１～図４において、バルーン部材１４は、バルーン２８、流体流通管３０及びコネクタ３２を有する。バルーン２８は、支持部２０の支持面２６に載置されている。なお、バルーン２８は、支持面２６に接合されてもよい。バルーン２８は、袋状に構成されている（図４参照）。バルーン２８は、支持面２６が向いている方向から見て円形状に形成されている（図３参照）。バルーン２８は、バルーン２８の内部に拡張用流体が導入されることによって支持面２６が向いている方向にドーム状に拡張可能（膨張可能）に形成されている（図５参照）。

【0026】

バルーン２８は、伸縮する樹脂材料によって構成されている。バルーン２８の構成材料としては、特に限定されないが、例えば、天然ゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、スチレン－ブタジエンゴム、クロロプレンゴム、ニトリルゴム、ブチルゴム、エチレン－プロピレン－ジエンゴム、アクリルゴム、フッ素ゴム、ウレタンゴム、シリコーンゴム、スチレン系エラストマー、オレフィン系エラストマー、ポリエステル系エラストマー、ポリウレタン系エラストマー、等が挙げられる。

【0027】

バルーン２８の外表面は、支持面２６とは反対方向を向き且つ医療物質Ｍを載置可能な医療物質載置部３４を有する。医療物質載置部３４には、医療物質Ｍを配置可能な凹部３６が形成されている。凹部３６は、医療物質Ｍが医療物質載置部３４から滑り落ちることを抑制する。凹部３６は、バルーン２８の中央部に位置する。凹部３６は、例えば、円形状に形成されている。ただし、凹部３６の形状、大きさ及び位置は、適宜設定可能である。

【0028】

図４において、バルーン２８のうち凹部３６の底面を形成する壁部は、バルーン２８のうち医療物質載置部３４以外の部分の肉厚よりも薄い薄肉部３８である。この場合、バルーン２８の内部に導入される拡張用流体の拡張力をバルーン２８の薄肉部３８に効率よく作用させることができる。そのため、バルーン２８が拡張する時に薄肉部３８は、バルーン２８の薄肉部３８以外の部分よりも外方に突出する。ただし、バルーン２８の肉厚は、適宜設定可能である。

【0029】

図２及び図４に示すように、流体流通管３０は、バルーン２８を拡張させるための拡張用流体が流通する内腔３０ａを有するチューブである。拡張用流体は、例えば、生理食塩水を使用できる。流体流通管３０は、例えば、樹脂材料によって構成されている。流体流通管３０の先端部は、バルーン２８に接続されている。流体流通管３０は、シャフト１８の内腔１８ａに挿通されている。なお、流体流通管３０は、シャフト１８に固定されてもよい。流体流通管３０の全長は、シャフト１８の全長よりも長い。

【0030】

図１及び図２において、コネクタ３２は、流体流通管３０の基端部に接続されている。コネクタ３２には、拡張用流体を注入及び吸引可能な図示しないデバイス（例えば、シリンジ）が接続可能である。

【0031】

外筒１６は、内腔１６ａを有する円筒部材である。内腔１６ａは、外筒１６の先端（矢印Ｘ１方向の端）に開口すると共に外筒１６の基端（矢印Ｘ２方向の端）に開口する。外筒１６は、可撓性を有する。外筒１６の構成材料は、上述したシャフト１８の構成材料と同様の材料が挙げられる。なお、シャフト１８がフレキシブルチューブ部を有する場合、外筒１６は、シャフト１８の屈曲形状に沿って曲がる。また、本実施形態において、外筒１６は、上述したようなフレキシブルチューブ部を有してもよい。この場合、シャフト１８は、フレキシブルチューブ部を有しなくてもよい。

【0032】

外筒１６の内腔１６ａには、シャフト１８が挿通されている。外筒１６の全長は、シャフト１８の全長よりも短い。図３及び図４において、外筒１６の内径Ｄ１は、ベース部２１の中間部の幅Ｗ１よりも小さい。ベース部２１の中間部の幅Ｗ１は、支持部２０を外筒１６の内周面の周方向に沿って筒状に丸められた状態で外筒１６内に収納できるように、外筒１６の内面の円周長さと実質的に同じ長さである。なお、支持部２０を外筒１６内に収納した収納状態で、一対の第２突出部２５は、互いに接触した状態で丸まったベース部２１の内側に位置する（図８参照）。ただし、幅Ｗ１は、支持部２０を外筒１６内に収納可能であれば、外筒１６の内面の円周長さよりも短くても長くてもよい。なお、幅Ｗ１が外筒１６の内面の円周長さよりも長い場合であっても、ベース部２１の幅方向の両側部は、一対の第２突出部２５に追従して変形するため、支持部２０を外筒１６内にスムーズに収納できる。

【0033】

外筒１６の基端部及びシャフト１８の基端部には、図示しない弁体が設けられている。これにより、例えば、胸腔が外筒１６の内腔１６ａ又はシャフト１８の内腔１８ａを介して体外に連通することを抑制できる。

【0034】

次に、図９に示すように、胸腔鏡下手術により医療物質Ｍを心臓４０２の処置対象部４００（生体の処置対象部４００）に移送する移送方法について説明する。図６に示すように、本実施形態に係る移送方法は、医療物質載置工程、収納工程、配置工程、展開工程、拡張工程、抜去工程を含む。

【0035】

まず、医療物質載置工程（ステップＳ１）において、バルーン２８の凹部３６に医療物質Ｍを載置する。その後、収納工程（ステップＳ２）において、支持部２０及びバルーン２８を外筒１６内に収納する。具体的に、シャフト１８と流体流通管３０とを一緒に外筒１６に対して基端方向に移動させる。

【0036】

そうすると、支持本体２４が外筒１６の先端開口から基端方向に引き込まれる。この時、支持本体２４の基端部のテーパー状の両側辺が外筒１６の先端面に接触することにより、支持本体２４の基端部には、支持本体２４を外筒１６の周方向に沿って丸まろうとする力が作用する。そのため、支持本体２４の基端部は、丸まりながら外筒１６内にスムーズに引き込まれる。

【0037】

支持本体２４の基端部が変形すると、支持本体２４の中間部に外筒１６の周方向に沿って丸まろうとする力が作用するため、支持本体２４の中間部は、丸まりながら外筒１６内に引き込まれる。この時、支持本体２４の中間部の幅Ｗ１が外筒１６の内面の円周長さと実質的に同じ長さであるため、支持本体２４は、外筒１６の内面に沿って円筒状に変形する。バルーン２８は、支持本体２４の形状に対応した形状に変形した状態で外筒１６内に収納される。収納工程は、図７に示すように、支持本体２４の全体が外筒１６内に完全に収納されることにより完了する。

【0038】

支持本体２４及びバルーン２８を外筒１６内に収納した収納状態では、一対の第２突出部２５の外面が互いに接触すると共に一対の第３突出部２７の外面が互いに接触する。一対の第３突出部２７の突出端面は、医療物質Ｍから離間している。医療物質Ｍは、バルーン２８の形状に沿って変形する。医療物質Ｍは、外筒１６内で折れて二重に重なることがない。

【0039】

続いて、配置工程（図６のステップＳ３）において、胸部の切開創から胸腔及び壁側心膜４０８の切開創を介して心膜腔４０４に移送器具１０を挿入する。この時、処置対象部４００の近くに移送器具１０の先端を位置させる。

【0040】

その後、展開工程（ステップＳ４）において、支持本体２４及びバルーン２８を展開させる。具体的に、展開工程では、シャフト１８及び流体流通管３０を外筒１６に対して先端方向に移動させる。そうすると、外筒１６の先端開口から露出した支持本体２４は、復元力によって元の形状に復帰する。支持本体２４が展開すると、バルーン２８は、平面形状に広がる。

【0041】

次いで、拡張工程（ステップＳ５）において、図９に示すように、バルーン２８を拡張させる。すなわち、医療物質Ｍを心臓４０２の処置対象部４００に向けた状態で、流体流通管３０からバルーン２８内に拡張用流体を導入させる。そうすると、バルーン２８は、処置対象部４００に向かってドーム状に拡張（膨張）する。そのため、バルーン２８の拡張力によって医療物質Ｍが処置対象部４００に押し付けられる。これにより、医療物質Ｍが処置対象部４００に貼付される。

【0042】

続いて、抜去工程（図６のステップＳ６）において、バルーン２８内から拡張用流体を吸引し、移送器具１０を生体から抜去する。

【0043】

本発明の一実施形態は、以下の効果を奏する。

【0044】

本実施形態によれば、医療物質Ｍを処置対象部４００に向けた状態で拡張用流体によってバルーン２８を拡張させることにより、バルーン２８の拡張力によって医療物質Ｍを処置対象部４００に効率よく押し付けることができる。これにより、医療物質Ｍを処置対象部４００に密着させることができる。

【0045】

移送器具１０は、シャフト１８が挿通する内腔１８ａを有する外筒１６を備える。支持部２０は、シート状に形成されている。支持部２０及びバルーン２８は、シャフト１８を外筒１６に対して基端方向に移動させることにより湾曲変形した状態で外筒１６内に収納される。外筒１６内に収納された支持部２０及びバルーン２８は、シャフト１８を外筒１６に対して先端方向に移動させて外筒１６から露出させることにより展開する。

【0046】

このような構成によれば、生体を小さく切開し、当該小さい切開創を介して医療物質Ｍを処置対象部４００に移送することができるため、開胸手術を行う場合よりも低侵襲な手技を実現することができる。

【0047】

シャフト１８は、管状に形成されている。流体流通管３０は、シャフト１８の内腔１８ａに挿通されている。

【0048】

このような構成によれば、流体流通管３０をシャフト１８の外側に配設する場合と比較して移送器具１０をコンパクトにできる。

【0049】

バルーン２８は、支持面２６が向いている方向にドーム状に拡張可能に形成されている。

【0050】

このような構成によれば、医療物質Ｍを処置対象部４００に一層効率よく押し付けることができる。

【0051】

医療物質載置部３４には、医療物質Ｍを載置可能な凹部３６が形成されている。

【0052】

このような構成によれば、医療物質Ｍが医療物質載置部３４から落下することを抑制できる。

【0053】

移送器具１０は、支持部２０を収納するための外筒１６を備える。支持部２０は、ベース部２１と一対の第２突出部２５とを有する。ベース部２１は、一方向に延在して支持面２６を有する。一対の第２突出部２５は、ベース部２１の両側部から支持面２６が向く方向に向かって幅方向内方に傾斜するように突出している。一対の第２突出部２５は、ベース部２１の延在方向の中央とベース部２１の基端部との間に位置する。支持部２０は、シャフト１８を外筒１６に対して基端方向に移動させることにより一対の第２突出部２５が互いに接触するように湾曲変形した状態で外筒１６内に収納される。

【0054】

このような構成によれば、支持部２０を外筒１６内にコンパクトに収納できる。

【0055】

移送器具１０は、上述した構成に限定されない。図１０及び図１１に示すように、流体流通管３０は、シャフト１９に一体的に設けられてもよい。すなわち、流体流通管３０は、シャフト１９の内周面に１９ａに固定されている。この場合、キャリア部材１２とバルーン部材１４とをシャフト１９の軸線方向に沿って外筒１６に対して簡単に一緒に移動させることができる。

【0056】

また、上述した移送器具１０において、バルーン２８には、凹部３６が形成されていなくてもよい。

【0057】

なお、本発明は、上述した開示に限らず、本発明の要旨を逸脱することなく、種々の構成を採り得る。

【符号の説明】

【0058】

１０…移送器具 １６…外筒
１６ａ…外筒の内腔 １８、１９…シャフト
１８ａ…シャフトの内腔 ２０…支持部
２１…ベース部 ２５…第２突出部（突出部）
２６…支持面 ２８…バルーン
３０…流体流通管 ３０ａ…流体流通管の内腔
３４…医療物質載置部 ３６…凹部
４００…処置対象部 Ｍ…医療物質

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】

【図8】

【図9】

【図10】

【図11】