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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2024034840
(43)【公開日】2024-03-13
(54)【発明の名称】電気二重層キャパシタを介する電子伝導機能を有する電池
(51)【国際特許分類】
H01M 12/06 20060101AFI20240306BHJP
H01M 4/86 20060101ALI20240306BHJP
【ＦＩ】
H01M12/06 A
H01M12/06 F
H01M12/06 G
H01M12/06 D
H01M4/86 B
【審査請求】未請求
【請求項の数】5
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2022139357
(22)【出願日】2022-09-01
(71)【出願人】
【識別番号】500055935
【氏名又は名称】佐想 光廣
(71)【出願人】
【識別番号】517217232
【氏名又は名称】クロステクノロジーラボ株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100091465
【弁理士】
【氏名又は名称】石井 久夫
(72)【発明者】
【氏名】佐想 光廣
【テーマコード（参考）】
5H018
5H032
【Ｆターム（参考）】
5H018AA10
5H018EE02
5H018EE10
5H032AA02
5H032AS01
5H032AS02
5H032AS03
5H032AS11
5H032CC01
5H032CC11
5H032CC16
5H032HH00
(57)【要約】 （修正有）
【課題】電池電極間に形成されるマイクロキャパシタを介して電子伝導性を示すイオン伝導電池の提供。
【解決手段】過酸化水素を含み、双極子電気二重層を金属銅又はその合金からなるカソード電極と、カソード電極より電極電位が卑である、電極電位差を形成する金属又はその合金からなるアノード電極との間に形成してなる、カソード電極からアノード電極に電子伝導性を示す構造を形成するマイクロキャパシタを備え、アバランシェ増幅に似た電流増幅現象を引き起こすイオン伝導電池。
【選択図】図１
【解決手段】過酸化水素を含み、双極子電気二重層を金属銅又はその合金からなるカソード電極と、カソード電極より電極電位が卑である、電極電位差を形成する金属又はその合金からなるアノード電極との間に形成してなる、カソード電極からアノード電極に電子伝導性を示す構造を形成するマイクロキャパシタを備え、アバランシェ増幅に似た電流増幅現象を引き起こすイオン伝導電池。
【選択図】図１
【特許請求の範囲】
【請求項1】
電子伝導体であるアノード電極とカソード電極とを外部回路で接続するとともに、イオン伝導体である電解液を介して対向させ、活物質のアノード電極での酸化反応とカソード電極での還元反応により発電するイオン伝導電池において、
前記カソード電極面に面方向に沿って一定間隔でアノード電極面方向に突出する複数の突起電極を設け、該突起電極を対向するアノード電極面に近接させ、カソード電極の突起電極先端とアノード電極面との間に電気二重層キャパシタを形成し、カソード電極の突起先端からアノード電極面に電気二重層キャパシタを介して電子伝導させることを特徴とする電気二重層キャパシタを介する電子伝導性を有する電池。
前記カソード電極面に面方向に沿って一定間隔でアノード電極面方向に突出する複数の突起電極を設け、該突起電極を対向するアノード電極面に近接させ、カソード電極の突起電極先端とアノード電極面との間に電気二重層キャパシタを形成し、カソード電極の突起先端からアノード電極面に電気二重層キャパシタを介して電子伝導させることを特徴とする電気二重層キャパシタを介する電子伝導性を有する電池。
【請求項2】
前記カソード電極先端からマイナス電荷の電子が前記アノード電極表面に形成されるプラス荷電の金属イオンに流れる電子伝導性を有する請求項１記載の電池。
【請求項3】
前記電解液が双極子化合物を含み、カソード電極先端からアノード電極面に形成される電気二重層キャパシタが双極子電気二重層である請求項１記載の電池。
【請求項4】
カソード電極が銅又はその合金からなる一方、アノード電極がマグネシウム、アルミニウム及び亜鉛並びにその合金から選ばれ、アルカリ性電解液が過酸化水素を含む請求項１記載の電池。
【請求項5】
前記電解液が２．０e.s.u.×１０-１５以上の双極子能率を有する双極子化合物を含み、双極子電気二重層を電極との界面に形成する水溶性電解液であって、カソード電極とアノード電極との間に少なくとも１分子の双極子が挟持されて形成され、カソード電極からアノード電極への電子伝導効果を付与する機能を有するマイクロキャパシタを備える請求項１記載の電池。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は電解液中のイオン伝導により起電力を発生させる電池において、互いに近接させた電子伝導体のアノード電極とカソード電極間に形成される電気二重層を介してカソード電極からアノード電極への電子伝導性を有する電池に関する。
【背景技術】
【0002】
電池性能を改善するには、まず、起電力となる電極電位差を大きくすることが挙げられ、リチウムイオン電池が提案されている。その他の電池の改善としては電池の端子電圧に影響を与える内部抵抗の低減が挙げられる。また、電極反応の活性化については、電極の構成などが挙げられる。例えば、過酸化水素を燃料とする燃料電池では、金属電極はＨ２Ｏ２のＨ２ＯとＯ２への不均化反応を触媒するため、ＰＥＤＯＴ（ポリ（３，４－エチレンジオキシチオフェン）を用いる一方、アノードとしてニッケルメッシュを使用して不均化反応による損失を発生しないように工夫している（非特許文献１）。また、カソード電極としてヘキサシアノ鉄酸銅（ＣｕＨＣＦ）を使用し、カソード電極としてＮｉグリッドを使用することも提案されている（非特許文献２）。しかしながら、これらの電極は量産性に問題があるため、本発明者は空気電池又は燃料電池のカソードとして銅又はその合金の触媒機能に着目して電極構成の簡素化を図り、銅電極を炭素電極の代わりに空気電池の空気極カソード電極として用いることを提案している（特許文献１）。かかる電極では、空気中の酸素の代わりに過酸化水素を用いると、銅又は銅電極と電解液の界面に形成される電気二重層に特異な機能又は性能が発現することを発見した。すなわち、過酸化水素は双極子化合物であって、高い双極子能率を有するため、過酸化水素を含む電解液を使用すると、電極間に双極子電気二重層を形成し、一対の電極を近接させても短絡せず、発電機能を有するセパレータレス電池を形成すること（特許文献２）を見出した。そして、カソード電極側からアノード電極側に局部的に双極子を介して接触させる構成にすると、その双極子電気二重層がマイクロキャパシタ（ナノオーダー領域でのキャパシタ）を形成し、一定以上の電荷が蓄積されると、電気二重層を介して電子伝導効果を示し、カソード電極側からアノード電極側に電子が流れる現象が見出された。また、電極と電解液の界面に形成される双極子電気二重層はP型半導体とN型半導体とが空乏層を介して対向している構造に似ており、その結果、その空乏層に電子が流れ込むと、アバランシェ増幅を起こす現象が見出される。
【0003】
ところで、一般に、電解液を介してアノード電極とカソード電極とを対向させ、外部回路で接続する電池では、両極の電極電位差で起電力を発生し、アノード側での電極と電解液との界面での酸化反応による電子の受けとる反応と、カソード側での電極と電解液との界面での還元反応のための電子の受け渡し反応とで電子交換を行い、電解液中のイオン伝導とでカソードからアノードへの電流を生じさせる。すなわち、電解液を使用する電池はイオン伝導電池である。
例えば、１）ダニエル電池では図９（a）に示すように、硫酸銅の水溶液に銅板を、硫酸亜鉛の水溶液に亜鉛板を浸漬し、溶液間でイオンの移動が可能な半透膜を介して対向させ、銅板と亜鉛板とを外部回路で接続し、以下の反応を行わせる。
亜鉛板表面：Ｚｎ（ｓ）→Ｚｎ２＋＋２e－
銅板表面：Ｃｕ２＋＋２e－ →Ｃｕ（ｓ）↓
２）鉛蓄電池では図９（ｂ）に示すように、硫酸水溶液中で、
金属鉛電極でのＰｂ（ｓ）＋ＳＯ４ ２－→ＰｂＳＯ４（ｓ）＋２e－の酸化反応と
酸化鉛表面でのＰｂＯ２（ｓ）＋４Ｈ＋＋ＳＯ４ ２－＋２e－→ＰｂＳＯ４（ｓ）＋２Ｈ２Ｏの還元反応とを行わせ、イオンの移動を伴って酸性電解液中で充放電がおこなわれる。
３）リチウムイオン電池でもリチウム表面でのＬｉ（ｓ）→Ｌｉ+＋ｅ－の酸化反応と二酸化マンガン表面での２ＭｎＯ２（ｓ）＋Ｌｉ＋＋ｅ－→ＬｉＭｎ２Ｏ４の還元反応とでＬｉイオンの移動を伴って電解液中で充放電がおこなわれる。
４）水素燃料電池で水素側でも、２Ｈ２（ｇ）→４Ｈ＋＋４e－の酸化反応が行われる一方、空気側では空気中の酸素が水素側から移動してきた電子と反応して還元され、拡散した水素イオンと反応して水を形成する。
このように、電解液を使用する各種電池では、電子はアノード側から外部回路を通ってカソード側に移動するが、活物質又はイオンはカソード電極からアノード電極に電解液を介して移動し、一対の電極間の電極電位差により起電力Eを発生させる。したがって、電解液はイオン伝導体であるので、エネルギーの移動はイオン伝導となる。そのため、イオン伝導度は電池の内部抵抗Rを支配する。そこで、出力電圧Vを大きくするには内部抵抗を小さくする必要があるが、イオン伝導を行うイオンの移動度に支配されるため、限界がある。
例えば、１）ダニエル電池では図９（a）に示すように、硫酸銅の水溶液に銅板を、硫酸亜鉛の水溶液に亜鉛板を浸漬し、溶液間でイオンの移動が可能な半透膜を介して対向させ、銅板と亜鉛板とを外部回路で接続し、以下の反応を行わせる。
亜鉛板表面：Ｚｎ（ｓ）→Ｚｎ２＋＋２e－
銅板表面：Ｃｕ２＋＋２e－ →Ｃｕ（ｓ）↓
２）鉛蓄電池では図９（ｂ）に示すように、硫酸水溶液中で、
金属鉛電極でのＰｂ（ｓ）＋ＳＯ４ ２－→ＰｂＳＯ４（ｓ）＋２e－の酸化反応と
酸化鉛表面でのＰｂＯ２（ｓ）＋４Ｈ＋＋ＳＯ４ ２－＋２e－→ＰｂＳＯ４（ｓ）＋２Ｈ２Ｏの還元反応とを行わせ、イオンの移動を伴って酸性電解液中で充放電がおこなわれる。
３）リチウムイオン電池でもリチウム表面でのＬｉ（ｓ）→Ｌｉ+＋ｅ－の酸化反応と二酸化マンガン表面での２ＭｎＯ２（ｓ）＋Ｌｉ＋＋ｅ－→ＬｉＭｎ２Ｏ４の還元反応とでＬｉイオンの移動を伴って電解液中で充放電がおこなわれる。
４）水素燃料電池で水素側でも、２Ｈ２（ｇ）→４Ｈ＋＋４e－の酸化反応が行われる一方、空気側では空気中の酸素が水素側から移動してきた電子と反応して還元され、拡散した水素イオンと反応して水を形成する。
このように、電解液を使用する各種電池では、電子はアノード側から外部回路を通ってカソード側に移動するが、活物質又はイオンはカソード電極からアノード電極に電解液を介して移動し、一対の電極間の電極電位差により起電力Eを発生させる。したがって、電解液はイオン伝導体であるので、エネルギーの移動はイオン伝導となる。そのため、イオン伝導度は電池の内部抵抗Rを支配する。そこで、出力電圧Vを大きくするには内部抵抗を小さくする必要があるが、イオン伝導を行うイオンの移動度に支配されるため、限界がある。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0004】
【特許文献1】特願２０２１－１４２１１０号公報
【特許文献2】特願２０２１－０７３４９０号公報
【0005】
【非特許文献1】Chemical Communications, 2018, Vol.54, Pages 11873-11876
【非特許文献2】Journal of Hydrogen Energy, ELSEVIER, Vol.45, Issue 47,25September 2020,Pages 154-165
【非特許文献3】水渡英二著：物理化学の進歩（１９３６）、１０(３)；１５４－１６５頁
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0006】
本発明者は、電解液を使用するイオン伝導の各種電池が電解液中でイオン伝導であることに鑑み、電極と電解液の界面に形成される電気二重層を介して電子伝導性を持たせ、電池の内部抵抗の低減を図ることを課題とし、鋭意研究の結果、これを達成した。
【課題を解決するための手段】
【0007】
本発明は、電子伝導体であるアノード電極とカソード電極とを外部回路で接続するとともに、イオン伝導体である電解液を介して対向させ、活物質のアノード電極での酸化反応とカソード電極での還元反応により発電するイオン伝導性電池において、
前記カソード電極面に面方向に沿って一定間隔でアノード電極面方向に突出する複数の突起電極を設け、該突起電極を対向するアノード電極面に近接させ、カソード電極の突起電極先端とアノード電極面との間に電気二重層キャパシタを形成し、カソード電極の突起先端からアノード電極面に電気二重層キャパシタを介して電子伝導させることを特徴とする電気二重層キャパシタを介する電子伝導性を有する電池にある。
前記カソード電極面に面方向に沿って一定間隔でアノード電極面方向に突出する複数の突起電極を設け、該突起電極を対向するアノード電極面に近接させ、カソード電極の突起電極先端とアノード電極面との間に電気二重層キャパシタを形成し、カソード電極の突起先端からアノード電極面に電気二重層キャパシタを介して電子伝導させることを特徴とする電気二重層キャパシタを介する電子伝導性を有する電池にある。
【発明の効果】
【0008】
本発明によれば、電解液中のイオン導電性に加え、すなわち、電子伝導性を持たせることができる。すなわち、本発明ではカソード電極の突起を対向するアノード電極面に近接させ、カソード電極の突起電極先端とアノード電極面との間に電気二重層キャパシタ（ここではマイクロキャパシタという）を形成する（図１参照）が、カソード電極側には電子が集電され、蓄電される結果、電子伝導状態に至ると考えられる。前記カソード電極とアノード電極とは始めは導通していないが、しばらくするとカソード電極の突起先端からマイナス電荷の電子が前記アノード電極表面に流れ、電子伝導性を示す。すなわち、図８（a）に示す対極アルミ電極板に近接する部分に対し、銅電極の突起先端から電子が集中して流れ、その部分に穴が形成されたものと思われる（図８（b）参照）。その後、電極の他の原子に衝突して急激にアルミ電極の電解が進むものと思われ、穴の周囲にはアルミ電極表面に粉を吹いたように凸凹状態が認められ、図５に示す電流量の増加との関係から一種のアバランシェ増幅効果が表れるものと推測される。
かかる電子伝導性が現れる原因は図１に示すように、カソード電極の突起先端とアノード電極との間に形成される電気二重層キャパシタが形成されることに起因するものであると思われるが、カソード電極側からアノード電極側に電子が流れる現象（電子伝導）は不可思議である。電子伝導の原因は種々考えられる。一つは、カソード電極側に集電された電子が電界の上昇とともにアノード電極側表面に形成される金属イオン等のプラス電荷に向けて流れることが挙げられる。その他、トンネル現象も考えられるが、電極と電解液の界面に形成される双極子電気二重層はP型半導体とN型半導体とが空乏層を介して対向している構造に似ており、その空乏層に電子が流れ込んでアバランシェ増幅を起こす現象によることも推測される。要するに、イオン伝導による電池において、電子伝導が発現し、イオン伝導に支配される電池の内部抵抗が急激に下がることが見出される（図５）。
かかる電子伝導性が現れる原因は図１に示すように、カソード電極の突起先端とアノード電極との間に形成される電気二重層キャパシタが形成されることに起因するものであると思われるが、カソード電極側からアノード電極側に電子が流れる現象（電子伝導）は不可思議である。電子伝導の原因は種々考えられる。一つは、カソード電極側に集電された電子が電界の上昇とともにアノード電極側表面に形成される金属イオン等のプラス電荷に向けて流れることが挙げられる。その他、トンネル現象も考えられるが、電極と電解液の界面に形成される双極子電気二重層はP型半導体とN型半導体とが空乏層を介して対向している構造に似ており、その空乏層に電子が流れ込んでアバランシェ増幅を起こす現象によることも推測される。要するに、イオン伝導による電池において、電子伝導が発現し、イオン伝導に支配される電池の内部抵抗が急激に下がることが見出される（図５）。
【0009】
本発明においては、前記電解液が過酸化水素に代表される双極子化合物を含み、カソード電極先端からアノード電極面に形成される電気二重層キャパシタが双極子電気二重層であるのが好ましい。
【0010】
また、本発明においては、カソード電極が銅又はその合金からなるのが過酸化水素の分解を促進する触媒機能を持つので好ましい。一方、アノード電極がマグネシウム、アルミニウム及び亜鉛並びにその合金からなり、カソード電極との電極電位を確保するので好ましい。アルカリ性電解液が過酸化水素を含むと、電気二重層が双極子電気二重層となり、キャパシタ効果をもたせやすいので、好ましい。この過酸化水素は過酸化水素水又は過炭酸ナトリウムを用いて供給するのが好ましい。
【図面の簡単な説明】
【0011】
【図1】本発明のマイクロキャパシタの概念図である。
【図2】本発明のマイクロキャパシタを適用する空気電池の概念図である。
【図3】本発明のマイクロキャパシタを構成する銅電極の構成の（Ａ）は斜視図、（Ｂ）はマグネシウム電極と銅電極の組み合わせ状態の断面図である。
【図4】多数のマイクロキャパシタを形成した電池の概念図である。
【図5】本発明のマイクロキャパシタをマグネシウム空気電池に適用した場合の発電状態を示すグラフである。
【図6】通常の電気二重層キャパシタを形成する電池の銅電極の構成の（Ａ）は斜視図、（Ｂ）はマグネシウム電極と銅電極の組み合わせ状態の断面図である。
【図7】（a）は銅電極面に４個の突起電極を切り出した銅カソード電極の斜視図、（ｂ）は（a）の銅電極でアルミニウムアノード電極を挟んで組み合わせた電極構成の断面図である。
【図9】（a）はダニエル電池の原理図、（ｂ）は鉛蓄電池の原理図である。
【発明を実施するための形態】
【0012】
本発明では、図２に示すように、Ｍｇ又はAlアノード電極板とＣｕカソード電極板を過酸化水素を含むアルカリ性電解液に浸漬して対向配置してなる。そして、図３（Ａ）に示すように、銅電極１０はその一部を三角形に切り欠いて電極面に対し直角に立ち上げ、高さ５～１５ｍｍの鋭角三角形の突起電極１１を形成し、その先端をマグネシウム電極面に柔らかく接するように、対向させる。少なくとも１分子の双極子が介在する間隔が好ましい。突起電極は１５０ｍｍから２００ｍｍの間隔で形成し、周囲のカソード電極領域から電子が流れ込むようにするのがよい。
【0013】
アノード電極／過酸化水素を含むアルカリ性電解液／カソード電極の構成における起電力であって、その金属空気電池の反応は次の通りである。
アノード側の酸化反応を４/３Ａｌ→４/３Ａｌ３＋ +４ｅ－と、
又は２Ｍｇ→２Ｍｇ２＋+４ｅ－
他方、カソード側の還元反応をＯ２＋Ｈ２Ｏ＋４ｅ-→４ＯＨ- となる。
本発明では、金属空気電池のカソード側の還元反応を促進するために、電解液に過酸化水素を添加し、アノード側負極に比べてカソード側正極のイオン化進行速度が劣る原因を改善した。
すなわち、金属銅はＣu＋Ｈ２Ｏ２→Ｃu２＋＋ＯＨ＋ＯＨ－及び
Ｃｕ＋ＯＨ→Ｃｕ＋ＯＨ－と一部過酸化水素に溶けるが、
Ｃu２＋＋ＨＯ２ －→Ｃｕ＋２ＨＯ２と、ＨＯ２基がHaber u. Willstatter連鎖によって
過酸化水素の分解を促進するからであると思われる（非特許文献３）。
アノード側の酸化反応を４/３Ａｌ→４/３Ａｌ３＋ +４ｅ－と、
又は２Ｍｇ→２Ｍｇ２＋+４ｅ－
他方、カソード側の還元反応をＯ２＋Ｈ２Ｏ＋４ｅ-→４ＯＨ- となる。
本発明では、金属空気電池のカソード側の還元反応を促進するために、電解液に過酸化水素を添加し、アノード側負極に比べてカソード側正極のイオン化進行速度が劣る原因を改善した。
すなわち、金属銅はＣu＋Ｈ２Ｏ２→Ｃu２＋＋ＯＨ＋ＯＨ－及び
Ｃｕ＋ＯＨ→Ｃｕ＋ＯＨ－と一部過酸化水素に溶けるが、
Ｃu２＋＋ＨＯ２ －→Ｃｕ＋２ＨＯ２と、ＨＯ２基がHaber u. Willstatter連鎖によって
過酸化水素の分解を促進するからであると思われる（非特許文献３）。
【0014】
しかも、本発明によると、カソード電極の表面に形成される電気二重層は過酸化水素を含み、その双極子（ダイポール）機能により形成されるため、イオン透過性セパレータ機能を有する。そのため、対極のアノード電極はカソード電極と接触しても短絡せず、対向するアノード電極とカソード電極の接触を一定間隔で点状に配置される突起等で形成すると、点状突起の先端に電気二重層キャパシタ構造を有することになり（図１）、電極表面にマイクロキャパシタとして多数点在し、電子を集電しては電子伝導効果により流れ、アバランシェ増幅を繰り返す（図５）ので、マクロコンデンサ機能を有しない同一電極構成の場合に比して３０％から２倍以上の発電能力を発揮することになる。
【0015】
本発明においては、前記水溶性電解液に過酸化水素の一部又は全部を過炭酸ナトリウムにより供給するのが好ましい。具体的には、０．５から２．０モルのアルカリ金属又はアルカリ土類金属ハロゲン化塩、特に塩化ナトリウムを含む中性又はアルカリ性水溶液に対し数％から十数％の過酸化水素水(体積％)又は過炭酸ナトリウム(重量％)を添加するのが好ましい。
【0016】
アノード電極はアルミニウムに代えてマグネシウム又はその合金を使用してもよい。
（－）Ｍg/ＮａＣｌ+Ｈ２Ｏ２/Ｃｕ（＋）の電池構成をとることにより、銅カソード電極との間に過酸化水素又はそれが分解したヒドロキシラジカルを分解するに必要な分解電圧を与える。マグネシウム合金電極としてＭＡＺ６１又はＭＡＺ３１のマグネシウム/アル
ミ/亜鉛の合金電極が使用できる。
（－）Ｍg/ＮａＣｌ+Ｈ２Ｏ２/Ｃｕ（＋）の電池構成をとることにより、銅カソード電極との間に過酸化水素又はそれが分解したヒドロキシラジカルを分解するに必要な分解電圧を与える。マグネシウム合金電極としてＭＡＺ６１又はＭＡＺ３１のマグネシウム/アル
ミ/亜鉛の合金電極が使用できる。
【0017】
前記アノード電極とカソード電極とを交互にスペーサを介して一定の間隔をもって対向配置し、アノード電極とカソード電極との接触部に過酸化水素を含む水溶性電解液により電気二重層キャパシタを形成するが、前記スペーサがカソード電極と同じ金属銅又は銅合金からなり、対極表面に一定間隔を隔てる点状突起を有する（図３）のが好ましい。マイクロキャパシタは２．０e.s.u.×１０-１５以上の双極子能率を有する双極子、例えば過酸
化水素の１分子のｎｍオーダーの間隔をもってカソード電極とアノード電極を対向させることにより、構成されるが、カソード電極からアノード電極局部に電子が集中して流れるように、カソード電極面から三角形状の電極を突出させる。
化水素の１分子のｎｍオーダーの間隔をもってカソード電極とアノード電極を対向させることにより、構成されるが、カソード電極からアノード電極局部に電子が集中して流れるように、カソード電極面から三角形状の電極を突出させる。
【実施例0018】
図３に示す銅電極を使用して図１に示す概念のマイクロキャパシタがある電池を構成した。
容量３０００ｍｌの上方開放型直方体プラスチック容器を用いる。図２では、１ｍｍ厚み、縦横１００×１００ｍｍの銅カソード電極板１０に上下左右に１５０ｍｍないし２００ｍｍ間隔で多数の三角形の５０ないし１００ｍｍの高さの突起１１を切り立て（図３Ａ）、図３Ｂに示すように、両端銅板１０は突起１１を内向きに、真ん中は背中合わせに張り合わせた銅電極１０で両方向に突出させ、２ｍｍ厚み、縦横１００×１００ｍｍのマグネシウムアノード電極板２０を挟み込んで組み合わせる。
この組み合わせ電極を使うと、図１に示すように、銅カソード電極の表面にマイクロキャパシタを形成することができる。
他方、図６（Ａ）に示すように、１ｍｍ厚み、縦横１００×１００ｍｍの銅カソード電極板１０に銅電極板をＴ字形に切り出し、端部を折り曲げて形成したスペーサＳを取り付ける。このカソード電極板でスペーサＳを介して２ｍｍ厚みの縦横１００×１００ｍｍのＭｇアノード電極板２０の両側を挟みつける。３枚の銅カソード電極板１０で、２枚のＭｇアノード電極板２０はスペーサＳを介して交互に挟みつける（図６（Ｂ）参照）。この組み合わせ電極を使うとマイクロキャパシタは形成しない。
容量３０００ｍｌの上方開放型直方体プラスチック容器を用いる。図２では、１ｍｍ厚み、縦横１００×１００ｍｍの銅カソード電極板１０に上下左右に１５０ｍｍないし２００ｍｍ間隔で多数の三角形の５０ないし１００ｍｍの高さの突起１１を切り立て（図３Ａ）、図３Ｂに示すように、両端銅板１０は突起１１を内向きに、真ん中は背中合わせに張り合わせた銅電極１０で両方向に突出させ、２ｍｍ厚み、縦横１００×１００ｍｍのマグネシウムアノード電極板２０を挟み込んで組み合わせる。
この組み合わせ電極を使うと、図１に示すように、銅カソード電極の表面にマイクロキャパシタを形成することができる。
他方、図６（Ａ）に示すように、１ｍｍ厚み、縦横１００×１００ｍｍの銅カソード電極板１０に銅電極板をＴ字形に切り出し、端部を折り曲げて形成したスペーサＳを取り付ける。このカソード電極板でスペーサＳを介して２ｍｍ厚みの縦横１００×１００ｍｍのＭｇアノード電極板２０の両側を挟みつける。３枚の銅カソード電極板１０で、２枚のＭｇアノード電極板２０はスペーサＳを介して交互に挟みつける（図６（Ｂ）参照）。この組み合わせ電極を使うとマイクロキャパシタは形成しない。
【0019】
プラスチック容器にはおよそ１５００ｍｌの純水に塩化ナトリウム０．５モル／l以上、
好ましくは１．５モル／l以上２モル／lの電解液を調整し、これに過炭酸ナトリウム５０～１００ｇと３０％過酸化水素水５０ｍｌを加える。
電池反応は一定時間過ぎると、過酸化水素が消費され、電球が減少するので、２～３時間ごとに１０ｍｌの３０％過酸化水素水を添加する。
好ましくは１．５モル／l以上２モル／lの電解液を調整し、これに過炭酸ナトリウム５０～１００ｇと３０％過酸化水素水５０ｍｌを加える。
電池反応は一定時間過ぎると、過酸化水素が消費され、電球が減少するので、２～３時間ごとに１０ｍｌの３０％過酸化水素水を添加する。
【0020】
本件実施例においては、図３ＡおよびＢの電極構成と図６ＡおよびＢの電極構成の性能を比較してマイクロキャパシタを銅カソード電極表面に形成する場合とない場合の性能比較を行った。
電極構成以外は同じ条件としたので、アルカリ電解水における過酸化水素燃料電池反応に、マグネシウム空気電池反応が伴うものである点は同じである。したがって、以下の反応式に基づき、
過酸化水素がＨ２Ｏ２＋２Ｈ２Ｏ＋２ｅ-→２Ｈ２Ｏ＋２ＯＨ-に分解する一方、カソード電極側でＨ２Ｏ２+２ＯＨ-→Ｏ２＋２Ｈ２Ｏ＋２ｅ-の酸化反応を起こすだけでなく、ア
ルカリ性電解液での金属酸化反応がＭｇ→Ｍｇ２＋＋２ｅ-となり、カソード側での酸素
を還元してイオン化する反応がＯ２＋２Ｈ２Ｏ＋４ｅ-→４ＯＨ-と典型的な金属空気電池反応が起こる。但し、過酸化水素燃料電池及び金属空気電池反応では酸素ガスは発生すると理解できるが、上記構成では酸素ガスだけでなく、水素ガスも発生する。ということは、非特許文献３（水渡英二著、物理化学の進歩（１９３６）、１０（３）：１５４～１６５頁）に示唆されるように、銅カソード電極表面で触媒機能が働き、過酸化水素の分解又はヒドロキシイオンの分解が起こり、発電反応に繋がっていると思われる。
２Ｈ２Ｏ２→４・ＯＨ→Ｈ２＋Ｏ２＋４e-
４ＯＨ-→Ｈ２＋Ｏ２＋４e-
電極構成以外は同じ条件としたので、アルカリ電解水における過酸化水素燃料電池反応に、マグネシウム空気電池反応が伴うものである点は同じである。したがって、以下の反応式に基づき、
過酸化水素がＨ２Ｏ２＋２Ｈ２Ｏ＋２ｅ-→２Ｈ２Ｏ＋２ＯＨ-に分解する一方、カソード電極側でＨ２Ｏ２+２ＯＨ-→Ｏ２＋２Ｈ２Ｏ＋２ｅ-の酸化反応を起こすだけでなく、ア
ルカリ性電解液での金属酸化反応がＭｇ→Ｍｇ２＋＋２ｅ-となり、カソード側での酸素
を還元してイオン化する反応がＯ２＋２Ｈ２Ｏ＋４ｅ-→４ＯＨ-と典型的な金属空気電池反応が起こる。但し、過酸化水素燃料電池及び金属空気電池反応では酸素ガスは発生すると理解できるが、上記構成では酸素ガスだけでなく、水素ガスも発生する。ということは、非特許文献３（水渡英二著、物理化学の進歩（１９３６）、１０（３）：１５４～１６５頁）に示唆されるように、銅カソード電極表面で触媒機能が働き、過酸化水素の分解又はヒドロキシイオンの分解が起こり、発電反応に繋がっていると思われる。
２Ｈ２Ｏ２→４・ＯＨ→Ｈ２＋Ｏ２＋４e-
４ＯＨ-→Ｈ２＋Ｏ２＋４e-
【0021】
以上の実験結果を考察すると、マイクロキャパシタを作る構成にもよるが、図３に示すマイクロキャパシタを有する燃料電池は図６に示すマイクロキャパシタを有しないものに比して２倍以上の電流値の増加を見ることがわかった。
マイクロキャパシタに伴う集電放電効果が電池の発電量に大きな影響を与えることがわかる。そのため、本発明の構成は１コンパートメント構造の過酸化水素燃料電池として新規で有用な構成を提供することができるので、画期的である。
マイクロキャパシタに伴う集電放電効果が電池の発電量に大きな影響を与えることがわかる。そのため、本発明の構成は１コンパートメント構造の過酸化水素燃料電池として新規で有用な構成を提供することができるので、画期的である。
【0022】
（本発明の電子伝導性について）
本発明における電気二重層キャパシタ（マイクロキャパシタ）を介して発現する電子伝導性はイオン導電で動作する電池において驚くべき現象である。図８（a）と（b）はその結果を示す。図８（a）のアルミ板は厚さ１．５ｍｍ、１５ｃｍ平方であって、４本の突起付き銅電極（図７(a）参照)と組み合わせて図７（b）となし、使用される。銅電極の突起先端とアルミ電極板との間には電気二重層のマイクロキャパシタが形成され、カソード側に電子が集電され、一定の電荷が溜まると、アノード側との電子伝導性を示すようになり、電子がアノード電極側に流れるようになる。これをイオン伝導電池の電子伝導性という。イオン伝導を主とする電解液を用いる電池においてはこのような現象は驚くべきことであって、図８（b）に示すように、銅電極側の突起に対向するアルミ電極には４つの穴が開き、その周囲には粉を吹いたような荒れた電極面が形成されることになる。これから推測するに、銅電極側の突起からアルミ電極面に対し、電子が放電する現象（電子伝導）が起き、そのアルミ電極に到達した電子が周囲の金属原子に衝突して次々励起していくアバランシェ効果を発揮するものと推察される。図３と図６の電極構成はアノード電極にマグネシウムを用いた場合であるが、銅電極に突起が有るなしで発電量が増える原因はここにあるように思える。
本発明における電気二重層キャパシタ（マイクロキャパシタ）を介して発現する電子伝導性はイオン導電で動作する電池において驚くべき現象である。図８（a）と（b）はその結果を示す。図８（a）のアルミ板は厚さ１．５ｍｍ、１５ｃｍ平方であって、４本の突起付き銅電極（図７(a）参照)と組み合わせて図７（b）となし、使用される。銅電極の突起先端とアルミ電極板との間には電気二重層のマイクロキャパシタが形成され、カソード側に電子が集電され、一定の電荷が溜まると、アノード側との電子伝導性を示すようになり、電子がアノード電極側に流れるようになる。これをイオン伝導電池の電子伝導性という。イオン伝導を主とする電解液を用いる電池においてはこのような現象は驚くべきことであって、図８（b）に示すように、銅電極側の突起に対向するアルミ電極には４つの穴が開き、その周囲には粉を吹いたような荒れた電極面が形成されることになる。これから推測するに、銅電極側の突起からアルミ電極面に対し、電子が放電する現象（電子伝導）が起き、そのアルミ電極に到達した電子が周囲の金属原子に衝突して次々励起していくアバランシェ効果を発揮するものと推察される。図３と図６の電極構成はアノード電極にマグネシウムを用いた場合であるが、銅電極に突起が有るなしで発電量が増える原因はここにあるように思える。
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9】
