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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2024035001
(43)【公開日】2024-03-13
(54)【発明の名称】注射器及び注射器ユニット
(51)【国際特許分類】
A61M 5/178 20060101AFI20240306BHJP
A61M 5/31 20060101ALI20240306BHJP
【ＦＩ】
A61M5/178
A61M5/31
【審査請求】有
【請求項の数】16
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2022155625
(22)【出願日】2022-09-28
(11)【特許番号】
(45)【特許公報発行日】2023-01-12
(31)【優先権主張番号】P 2022136543
(32)【優先日】2022-08-30
(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP
(71)【出願人】
【識別番号】519449596
【氏名又は名称】アットドウス株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100190274
【弁理士】
【氏名又は名称】山下 滋之
(72)【発明者】
【氏名】中村 秀剛
(72)【発明者】
【氏名】中道 聡
【テーマコード（参考）】
4C066
【Ｆターム（参考）】
4C066AA09
4C066BB01
4C066CC01
4C066DD08
4C066EE06
4C066FF05
(57)【要約】
【課題】過度な持ち替えを要さず、被注射者の負担を軽減する注射器及び注射器ユニットを提供すること。
【解決手段】開口部が形成された本体部をもつシリンジ部と、変換部と、ボタン部と、スライダ部と、を有する注射器。ボタン部は、変換部を跨いで配置され、先端方向に対し設定角度だけ傾斜した前斜面をもつ一対の脚部を有している。変換部は、ガスケットの後端部に連結されており、脚部の前斜面に摺接する後斜面をもつ一対の係合部を有している。スライダ部は、変換部及びボタン部を先端方向へ移動させる。変換部は、ボタン部を本体部の内側に押し下げる操作に応じて、ガスケットと共に先端方向へ移動する。注射器ユニットは、注射器と、開口部内でのボタン部の最前の位置の調整用である１又は複数の調整部材と、を有する。調整部材は、設定された幅をもち、開口部の両側壁の間に配置されるスペーサを有する。
【選択図】図１
【解決手段】開口部が形成された本体部をもつシリンジ部と、変換部と、ボタン部と、スライダ部と、を有する注射器。ボタン部は、変換部を跨いで配置され、先端方向に対し設定角度だけ傾斜した前斜面をもつ一対の脚部を有している。変換部は、ガスケットの後端部に連結されており、脚部の前斜面に摺接する後斜面をもつ一対の係合部を有している。スライダ部は、変換部及びボタン部を先端方向へ移動させる。変換部は、ボタン部を本体部の内側に押し下げる操作に応じて、ガスケットと共に先端方向へ移動する。注射器ユニットは、注射器と、開口部内でのボタン部の最前の位置の調整用である１又は複数の調整部材と、を有する。調整部材は、設定された幅をもち、開口部の両側壁の間に配置されるスペーサを有する。
【選択図】図１
【特許請求の範囲】
【請求項1】
筒状で側壁部に平面視長方形状の開口部が形成された本体部をもつシリンジ部と、
前記本体部の先端側に配置されるガスケットの後端部に連結され、前記本体部に収容される変換部と、
前記変換部の前記開口部側に配置され、側部が前記開口部の両側壁に挟まれた状態で前記変換部によって支持されるボタン部と、
前記本体部の側部における前記開口部の位置に配置され、前記変換部及び前記ボタン部を、前記ガスケットが前記本体部の先端側へ向かう方向である先端方向へ移動させるためのスライダ部と、を有し、
前記ボタン部は、
前記先端方向に対し垂直な面での断面形状がＵ字状になっており、
前記変換部を跨いで配置され、前記先端方向に対し設定角度だけ傾斜した前斜面をもつ一対の脚部を有し、
前記変換部は、
一対の前記脚部に対応づけて形成され、前記前斜面に摺接する後斜面をもつ一対の係合部を有すると共に、前記ボタン部を前記本体部の内側に押し下げる操作に応じて前記先端方向へ移動するものである、注射器。
前記本体部の先端側に配置されるガスケットの後端部に連結され、前記本体部に収容される変換部と、
前記変換部の前記開口部側に配置され、側部が前記開口部の両側壁に挟まれた状態で前記変換部によって支持されるボタン部と、
前記本体部の側部における前記開口部の位置に配置され、前記変換部及び前記ボタン部を、前記ガスケットが前記本体部の先端側へ向かう方向である先端方向へ移動させるためのスライダ部と、を有し、
前記ボタン部は、
前記先端方向に対し垂直な面での断面形状がＵ字状になっており、
前記変換部を跨いで配置され、前記先端方向に対し設定角度だけ傾斜した前斜面をもつ一対の脚部を有し、
前記変換部は、
一対の前記脚部に対応づけて形成され、前記前斜面に摺接する後斜面をもつ一対の係合部を有すると共に、前記ボタン部を前記本体部の内側に押し下げる操作に応じて前記先端方向へ移動するものである、注射器。
【請求項2】
前記ボタン部は、
該ボタン部の後端面から前記先端方向に沿って形成された挟持溝を有し、
前記スライダ部は、
前記本体部の外側に配置され、前記開口部の横幅よりも幅が広くなるように形成された操作部と、
前記操作部の前記ボタン部側に設けられ、前記挟持溝に挿入可能に形成された安全突起と、を有する、請求項１に記載の注射器。
該ボタン部の後端面から前記先端方向に沿って形成された挟持溝を有し、
前記スライダ部は、
前記本体部の外側に配置され、前記開口部の横幅よりも幅が広くなるように形成された操作部と、
前記操作部の前記ボタン部側に設けられ、前記挟持溝に挿入可能に形成された安全突起と、を有する、請求項１に記載の注射器。
【請求項3】
前記安全突起は、
前記ボタン部が前記開口部内における最前の位置に配置され、かつ前記スライダ部が前記開口部内における最後方の位置に配置された状態で、前端面が前記ボタン部の後端面と面一になるよう形成されている、請求項２に記載の注射器。
前記ボタン部が前記開口部内における最前の位置に配置され、かつ前記スライダ部が前記開口部内における最後方の位置に配置された状態で、前端面が前記ボタン部の後端面と面一になるよう形成されている、請求項２に記載の注射器。
【請求項4】
前記スライダ部は、
前記本体部の外側に配置され、前記開口部の横幅よりも幅が広くなるように形成された操作部と、
前記操作部に接続され、前記開口部の両側壁の間に配置される挟持部と、
前記挟持部に接続され、前記本体部の内側に配置される補助部と、を有し、
前記補助部は、
前記本体部の内壁に接触するよう、前記先端方向に沿って形成された一対の突起部を有する、請求項１に記載の注射器。
前記本体部の外側に配置され、前記開口部の横幅よりも幅が広くなるように形成された操作部と、
前記操作部に接続され、前記開口部の両側壁の間に配置される挟持部と、
前記挟持部に接続され、前記本体部の内側に配置される補助部と、を有し、
前記補助部は、
前記本体部の内壁に接触するよう、前記先端方向に沿って形成された一対の突起部を有する、請求項１に記載の注射器。
【請求項5】
前記補助部は、
前記ボタン部側において、前記挟持部との間に段差が生じるように形成されており、
一対の前記脚部は、それぞれ、
前記ガスケット側に配置される第１脚部と、
前記スライダ部側に配置される第２脚部と、を有し、
前記ボタン部は、
前記第２脚部の下部から後方へ延伸し、前記挟持部における前記段差から前端に至る底部に係合する一対の抜け防止部を有する、請求項４に記載の注射器。
前記ボタン部側において、前記挟持部との間に段差が生じるように形成されており、
一対の前記脚部は、それぞれ、
前記ガスケット側に配置される第１脚部と、
前記スライダ部側に配置される第２脚部と、を有し、
前記ボタン部は、
前記第２脚部の下部から後方へ延伸し、前記挟持部における前記段差から前端に至る底部に係合する一対の抜け防止部を有する、請求項４に記載の注射器。
【請求項6】
前記開口部は、
該開口部内における最前の位置に配置された前記ボタン部の後端面の位置を境に、前記先端方向側の幅が広くなるよう形成されている、請求項１～３の何れか一項に記載の注射器。
該開口部内における最前の位置に配置された前記ボタン部の後端面の位置を境に、前記先端方向側の幅が広くなるよう形成されている、請求項１～３の何れか一項に記載の注射器。
【請求項7】
一対の前記脚部は、それぞれ、
前記ボタン部の側壁から延伸し、前記ボタン部が押し下げられる前の状態で前記開口部の側壁に対向する基部を有し、
前記基部は、
前記開口部の側壁側における前記先端方向側の位置に、内側に凹んだ窪みを有する、請求項６に記載の注射器。
前記ボタン部の側壁から延伸し、前記ボタン部が押し下げられる前の状態で前記開口部の側壁に対向する基部を有し、
前記基部は、
前記開口部の側壁側における前記先端方向側の位置に、内側に凹んだ窪みを有する、請求項６に記載の注射器。
【請求項8】
一対の前記脚部は、それぞれ、
前記ボタン部の側壁から延伸する基部と、
前記基部から延伸する沿部と、を有し、
前記沿部は、
前記本体部の内壁に対向するよう配置される対向面が、前記内壁に沿うよう湾曲した形状となっている、請求項１～３の何れか一項に記載の注射器。
前記ボタン部の側壁から延伸する基部と、
前記基部から延伸する沿部と、を有し、
前記沿部は、
前記本体部の内壁に対向するよう配置される対向面が、前記内壁に沿うよう湾曲した形状となっている、請求項１～３の何れか一項に記載の注射器。
【請求項9】
前記スライダ部は、
前記ボタン部側に配置される第１部材と、
前記開口部の後壁側に配置される第２部材と、
前記第１部材と前記第２部材との間に配置される第３部材と、を有し、
前記第３部材は、
前記開口部内における最前の位置に配置された前記ボタン部に前記第１部材が当接し、かつ前記開口部内における最後方の位置に前記第２部材が配置された状態における、前記第１部材と前記第２部材との間隙に嵌め込まれるよう形成されている、請求項１に記載の注射器。
前記ボタン部側に配置される第１部材と、
前記開口部の後壁側に配置される第２部材と、
前記第１部材と前記第２部材との間に配置される第３部材と、を有し、
前記第３部材は、
前記開口部内における最前の位置に配置された前記ボタン部に前記第１部材が当接し、かつ前記開口部内における最後方の位置に前記第２部材が配置された状態における、前記第１部材と前記第２部材との間隙に嵌め込まれるよう形成されている、請求項１に記載の注射器。
【請求項10】
前記ボタン部は、
後端面から前記先端方向に沿って形成された挟持溝を有し、
前記第１部材は、
前方の端面である押端面から後方の端面である背端面に亘って連通する連通穴を有し、
前記第２部材は、
前記第１部材側に設けられ、前記連通穴に挿入される板状の連通部と、
前記連通部の上部から前記先端方向へ延伸し、前記挟持溝に挿入可能に形成された安全突起と、を有する、請求項９に記載の注射器。
後端面から前記先端方向に沿って形成された挟持溝を有し、
前記第１部材は、
前方の端面である押端面から後方の端面である背端面に亘って連通する連通穴を有し、
前記第２部材は、
前記第１部材側に設けられ、前記連通穴に挿入される板状の連通部と、
前記連通部の上部から前記先端方向へ延伸し、前記挟持溝に挿入可能に形成された安全突起と、を有する、請求項９に記載の注射器。
【請求項11】
前記第１部材は、
前方の端面である押端面から後方の端面である背端面に亘って連通する連通穴を有し、
前記第２部材は、
前記第１部材側に設けられ、前記連通穴に挿入される板状の連通部を有し、
前記第３部材は、
前記連通部の上部を挟持する嵌め溝を有すると共に、
前記嵌め溝の各内側壁には突起部が形成されており、
前記連通部は、
各突起部それぞれが係合する案内溝と、
前記案内溝よりも下方に形成され、前記第３部材が前記間隙に嵌め込まれる際、各突起部それぞれが係合する固定溝と、を有する、請求項９に記載の注射器。
前方の端面である押端面から後方の端面である背端面に亘って連通する連通穴を有し、
前記第２部材は、
前記第１部材側に設けられ、前記連通穴に挿入される板状の連通部を有し、
前記第３部材は、
前記連通部の上部を挟持する嵌め溝を有すると共に、
前記嵌め溝の各内側壁には突起部が形成されており、
前記連通部は、
各突起部それぞれが係合する案内溝と、
前記案内溝よりも下方に形成され、前記第３部材が前記間隙に嵌め込まれる際、各突起部それぞれが係合する固定溝と、を有する、請求項９に記載の注射器。
【請求項12】
前記スライダ部は、
下部後方にバネ性を有する引っ掛け部を有し、
前記シリンジ部は、
前記ボタン部が前記開口部の前壁と前記スライダ部との双方に当接した状態で前記引っ掛け部に係合する後退防止部を有する、請求項１に記載の注射器。
下部後方にバネ性を有する引っ掛け部を有し、
前記シリンジ部は、
前記ボタン部が前記開口部の前壁と前記スライダ部との双方に当接した状態で前記引っ掛け部に係合する後退防止部を有する、請求項１に記載の注射器。
【請求項13】
前記スライダ部は、
前記ボタン部側に配置される第１スライダと、
前記開口部の後壁側に配置される第２スライダと、を有し、
前記ボタン部は、
該ボタン部の後端面から前記先端方向に沿って形成された挟持溝を有し、
前記第１スライダは、
前方の端面である押端面から後方の端面である背端面に亘って連通する連通穴が形成された第１本体と、
前記第１本体から前記先端方向へ延伸し、前記挟持溝に挿入可能に形成された制限突起と、を有し、
前記第２スライダは、
前記本体部の外側に配置され、前記開口部の横幅よりも幅が広くなるよう形成された操作部と、
前記操作部の前記ボタン部側に設けられ、前記連通穴及び前記挟持溝に挿入可能に形成された安全突起と、を有し、
前記安全突起は、
前記第１スライダの背端面に前記第２スライダが当接した状態で、先端部が前記制限突起上に配置されるものである、請求項１に記載の注射器。
前記ボタン部側に配置される第１スライダと、
前記開口部の後壁側に配置される第２スライダと、を有し、
前記ボタン部は、
該ボタン部の後端面から前記先端方向に沿って形成された挟持溝を有し、
前記第１スライダは、
前方の端面である押端面から後方の端面である背端面に亘って連通する連通穴が形成された第１本体と、
前記第１本体から前記先端方向へ延伸し、前記挟持溝に挿入可能に形成された制限突起と、を有し、
前記第２スライダは、
前記本体部の外側に配置され、前記開口部の横幅よりも幅が広くなるよう形成された操作部と、
前記操作部の前記ボタン部側に設けられ、前記連通穴及び前記挟持溝に挿入可能に形成された安全突起と、を有し、
前記安全突起は、
前記第１スライダの背端面に前記第２スライダが当接した状態で、先端部が前記制限突起上に配置されるものである、請求項１に記載の注射器。
【請求項14】
前記安全突起は、
前記ボタン部が前記開口部内における最前の位置に配置され、かつ前記第２スライダが前記開口部内における最後方の位置に配置された状態で、その前端面が前記ボタン部の後端面と面一になるよう形成されている、請求項１３に記載の注射器。
前記ボタン部が前記開口部内における最前の位置に配置され、かつ前記第２スライダが前記開口部内における最後方の位置に配置された状態で、その前端面が前記ボタン部の後端面と面一になるよう形成されている、請求項１３に記載の注射器。
【請求項15】
前記制限突起は、
前記ボタン部が前記開口部内における最前の位置に配置され、かつ前記第１スライダ及び前記第２スライダが前記開口部内における最後方の位置に配置された状態で、その前端面が前記ボタン部の後端面と面一になるよう形成されている、請求項１４に記載の注射器。
前記ボタン部が前記開口部内における最前の位置に配置され、かつ前記第１スライダ及び前記第２スライダが前記開口部内における最後方の位置に配置された状態で、その前端面が前記ボタン部の後端面と面一になるよう形成されている、請求項１４に記載の注射器。
【請求項16】
請求項１～５、９～１５の何れか一項に記載の注射器と、
前記開口部内での前記ボタン部の最前の位置を調整するための１又は複数の調整部材と、を有し、
前記調整部材は、予め設定された幅をもち、前記開口部の両側壁の間に配置されるスペーサを有する、注射器ユニット。
前記開口部内での前記ボタン部の最前の位置を調整するための１又は複数の調整部材と、を有し、
前記調整部材は、予め設定された幅をもち、前記開口部の両側壁の間に配置されるスペーサを有する、注射器ユニット。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、薬液を体内に注入する際に用いられる注射器及び注射器ユニットに関する。
【背景技術】
【0002】
従来から、薬液を体内に注入するための器具として注射器が知られている（例えば、特許文献１及び２参照）。こうした注射器は、ガスケットの後端に設けられたプランジャの押し込み操作により、シリンジとガスケットとの間に充填された薬液を、シリンジ先端に取り付けられた針から吐出するようになっている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0003】
【特許文献1】特開２０１０－１６７２７９号公報
【特許文献2】特開２０１２－２４９７１６号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0004】
しかしながら、従来の注射器は、プランジャの操作によりエア抜きを行った後、シリンジの先端側を持って血管や筋肉などに針を刺し、さらにプランジャ側に持ち替えて薬液を注入する必要がある。このように、従来の注射器は、エア抜きから薬液の注入までの間に、シリンジの先端側と後端側との持ち替えが必要となり、注射に係る一連の動作が煩雑となる。また、針を刺した後の持ち替え動作では、針先がぶれる恐れもあるため、皮膚細胞組織の損傷や、患者等の被注射者の痛みにも繋がり得る。
【0005】
本発明は、上述のような課題を解決するためになされたものであり、過度な持ち替えを要さず、被注射者の負担を軽減する注射器及び注射器ユニットを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0006】
本発明の一態様に係る注射器は、筒状で側壁部に平面視長方形状の開口部が形成された本体部をもつシリンジ部と、本体部の先端側に配置されるガスケットの後端部に連結され、本体部に収容される変換部と、変換部の開口部側に配置され、側部が開口部の両側壁に挟まれた状態で変換部によって支持されるボタン部と、本体部の側部における開口部の位置に配置され、変換部及びボタン部を、ガスケットが本体部の先端側へ向かう方向である先端方向へ移動させるためのスライダ部と、を有し、ボタン部は、先端方向に対し垂直な面での断面形状がＵ字状となっており、変換部を跨いで配置され、先端方向に対し設定角度だけ傾斜した前斜面をもつ一対の脚部を有し、変換部は、一対の脚部に対応づけて形成され、上記の前斜面に摺接する後斜面をもつ一対の係合部を有すると共に、ボタン部を本体部の内側に押し下げる操作に応じて先端方向へ移動するものである。
【0007】
本発明の一態様に係る注射器ユニットは、上記の注射器と、開口部内でのボタン部の最前の位置を調整するための１又は複数の調整部材と、を有し、調整部材は、予め設定された幅をもち、開口部の両側壁の間に配置されるスペーサを有するものである。
【発明の効果】
【0008】
本発明は、本体部に収容される変換部と、側部が開口部の両側壁に挟まれた状態で変換部に支持されるボタン部と、変換部及びボタン部を先端方向に移動させるためのスライダ部と、を有している。ボタン部は、前斜面をもつ一対の脚部を有し、変換部は、ボタン部の前斜面に摺接する後斜面をもつ一対の係合部を有している。したがって、ユーザは、本体部の側部に位置するスライダ部の操作により、ガスケットが連結された変換部を先端方向に移動させてエア抜きを行い、同じく本体部の側部に位置するボタン部の操作により、変換部を更に先端方向へ移動させて、人又は動物等に薬液を注入することができる。したがって、注射に係る一連の動作において、過度な持ち替えを要さず、かつ被注射者の負担を軽減することができる。
【図面の簡単な説明】
【0009】
【図1】本発明の実施の形態１に係る注射器の構成例を示す斜視図である。
【図14】本発明の実施の形態１の変形例Ａに係る注射器の構成例を示す斜視図である。
【図15】本発明の実施の形態１の変形例Ｂに係る注射器のボタン部を例示した斜視図である。
【図16】本発明の実施の形態１の変形例Ｃに係る注射器のボタン部を例示した斜視図である。
【図17】本発明の実施の形態２に係る注射器の構成例（初期状態）を示す説明図である。
【図23】本発明の実施の形態３に係る注射器の構成例（初期状態）を示す説明図である。
【図26】本発明の実施の形態４に係る注射器の構成例（初期状態）を示す説明図である。
【図34】本発明の実施の形態５に係る注射器及び注射器ユニットの構成例を示す斜視図である。
【発明を実施するための形態】
【0010】
実施の形態１．
図１～図１２を参照し、実施の形態１における注射器１００の構成例について説明する。各図では便宜上、ｘ軸方向を前後方向、ｙ軸方向を左右方向、ｚ軸方向を上下方向と定義し、以下では各方向を、各部材の向きや位置関係を示すために用いることがある。各図では、煩雑さを避けるため、適宜符号等の一部を省略する。
図１～図１２を参照し、実施の形態１における注射器１００の構成例について説明する。各図では便宜上、ｘ軸方向を前後方向、ｙ軸方向を左右方向、ｚ軸方向を上下方向と定義し、以下では各方向を、各部材の向きや位置関係を示すために用いることがある。各図では、煩雑さを避けるため、適宜符号等の一部を省略する。
【0011】
まず、図１～図３を参照し、実施の形態１における注射器１００の全体的な構成例について説明する。図１～図３に示すように、注射器１００は、シリンジ部１０と、ガスケット２０と、変換部３０と、ボタン部４０と、スライダ部５０と、を有している。シリンジ部１０の素材としては、透明性を有するＰＰ（ポリプロピレン）、ＣＯＰ（シクロオレフィンポリマー）、ＰＳ（ポリスチレン）、ＰＣ（ポリカーボネート）などを好適に用いることができる。図１では、シリンジ部１０の背後に見えるガスケット２０、変換部３０、ボタン部４０、及びスライダ部５０を破線で示すと共に、シリンジ部１０の内壁等についても破線で示している。
【0012】
シリンジ部１０は、筒先部１１と、本体部１２と、蓋部１３と、を有している。本体部１２は、筒状に形成されており、先端には筒先部１１が接続されている。より具体的に、本体部１２は、筒状の側壁部１２ｍを有すると共に、側壁部１２ｍと筒先部１１とをつなぐ先端部１２ｎを有している。図１等に例示する先端部１２ｎは、側壁部１２ｍから筒先部１１に向けて先細りとなるよう形成されている。本体部１２は、側壁部１２ｍに平面視長方形状の開口部１５が形成されている。
【0013】
本体部１２は、機能的な観点から、薬液貯留部１２ａと、機構組込み部１２ｂと、補助部１２ｃと、に区分けすることができる。薬液貯留部１２ａは、ガスケット２０が嵌め込まれると共に、薬液Ｃが充填される部分である。機構組込み部１２ｂは、開口部１５が設けられた箇所であり、ガスケット２０を２段階で押し出すための押出機構が組み込まれる。押出機構とは、変換部３０とボタン部４０とスライダ部５０とを組み合わせた機構のことである。補助部１２ｃは、注射器１００の操作性等をもとに長さが設定され、後端部に蓋部１３が取り付けられている。
【0014】
筒先部１１は、本体部１２よりも内径及び外径が小さい筒状の部材である。筒先部１１は、先端に吐出穴１１ａを有し、注射用の針（図示せず）が装着される部分である。蓋部１３は、本体部１２の後端部を補強するためのものである。図１等に例示する蓋部１３は、外周が平坦な部分と湾曲した部分とで構成され、平坦な部分が開口部１５とは反対側に配置されている。かかる形状の蓋部１３を用いれば、ボタン部４０を上側に向けた状態で、注射器１００を安定的に載置することができ、注射器１００の転がりを防ぐことができる。
【0015】
ガスケット２０は、本体部１２の先端側に配置されるもので、ゴムなどの弾性材料により形成される。ガスケット２０は、本体部１２の内壁１２ｒに密着するよう、円柱状に形成されている。ガスケット２０の前端部２１は、薬液貯留部１２ａの先端側の内面形状に合わせて形成される。本実施の形態１のガスケット２０は、前端部２１が先細りとなるテーパ状に形成されている。ガスケット２０は、後端部に、変換部３０と連結するための連結穴（図示せず）が形成されている。
【0016】
ボタン部４０は、変換部３０の開口部１５側に配置され、側部が開口部１５の両側壁１５ｂ（左右の側壁１５ｂ）に挟まれた状態で変換部３０によって支持される。ボタン部４０は、先端方向に対し垂直な面での断面形状がＵ字状（コの字状）となっている。先端方向は、ガスケット２０が本体部１２の先端側へ向かう方向であり、各図におけるｘ軸正方向、つまり前方向に相当する。
【0017】
ボタン部４０は、指などで押される表壁４１ａと、表壁４１ａの両側端部から、表壁４１ａに対し略垂直に延びる一対の側壁４１ｂと、を有している。図１では、スライダ部５０が開口部１５の後壁１５ｄに当接し、かつボタン部４０がスライダ部５０の押端面５１ｃに当接した状態である初期状態を示している。初期状態において、ボタン部４０は、前端面４１ｃが前壁１５ｃに対向し、後端面４１ｄが押端面５１ｃに当接するよう配置される。図２に示すように、ボタン部４０のうち、表壁４１ａと一対の側壁４１ｂとを含み、前端面４１ｃ及び後端面４１ｄを有する部分をボタン本体４１と称する。
【0018】
初期状態における、ボタン部４０の前端面４１ｃと開口部１５の前壁１５ｃとの隙間の長さＴｅ（図３参照）は、筒先部１１の先端に取り付けられる注射針及び薬液貯留部１２ａに溜まった空気を、該注射針の先端から抜くことができる長さに設定される。つまり、長さＴｅは、注射針の先端からのエア抜き用に設定される。
【0019】
ボタン部４０は、後端面４１ｄから先端方向に沿って形成された挟持溝４５を有している。本実施の形態１における挟持溝４５は、ボタン部４０の後端面４１ｄから前端面４１ｃに亘って形成されており、ボタン部４０を押し下げたときに、変換部３０の芯部３３が入る部分となる。ボタン部４０は、変換部３０を跨いで配置され、先端方向に対し設定角度θだけ傾斜した前斜面４ｓをもつ一対の脚部４２を有している。
【0020】
各図に示す脚部４２は、ガスケット２０側に配置された第１脚部４２ａと、スライダ部５０側に配置された第２脚部４２ｂと、により構成されている。以下、第１脚部４２ａと第２脚部４２ｂとを区別せずに指す場合、脚部４２と総称することがある。第１脚部４２ａ及び第２脚部４２ｂは、それぞれの前側に、変換部３０の後斜面３ｓと摺接する前斜面４ｓを有している。そして、ボタン部４０は、第２脚部４２ｂの下部から後方へ延伸し、挟持部５２における底部５２ｂに係合する一対の抜け防止部４３を有している。底部５２ｂは、挟持部５２における、補助部５３との間の段差から前端へ至る部分である。ボタン部４０は、抜け防止部４３の上部の平坦面４ｆが、挟持部５２の底部５２ｂに対向するよう配置される。そのため、抜け防止部４３が底部５２ｂに引っ掛かり、ボタン部４０の抜け落ちが防止される。
【0021】
変換部３０は、ガスケット２０の後端部に連結され、本体部１２に収容されるものである。変換部３０は、ガスケット２０の連結穴に嵌め込まれる嵌入部３１と、嵌入部３１に接続された首部３２と、首部３２に接続された板状の芯部３３と、芯部３３の両側面に設けられた一対の係合部３４と、を有している。一対の係合部３４は、一対の脚部４２に対応づけて形成され、前斜面４ｓに摺接する後斜面３ｓを有している。つまり、後斜面３ｓの傾斜は、前斜面４ｓの傾斜と等しくなっている。変換部３０は、ボタン部４０を本体部１２の内側に押し下げる操作に応じて先端方向へ移動するよう構成されている。ボタン部４０を本体部１２の内側に押し下げる方向は、先端方向に対し垂直な方向であり、以下この方向を「押下方向」ともいう。押下方向は、各図におけるｚ軸負方向に相当する。
【0022】
各図に示す係合部３４は、ガスケット２０側に配置された第１係合部３４ａと、スライダ部５０側に配置された第２係合部３４ｂと、により構成されている。第１係合部３４ａは、第１脚部４２ａに対応づけられており、第１脚部４２ａの前斜面４ｓと摺接する後斜面３ｓを有している。第２係合部３４ｂは、第２脚部４２ｂに対応づけられており、第２脚部４２ｂの前斜面４ｓと摺接する後斜面３ｓを有している。
なお、各図では、変換部３０の第１係合部３４ａが、先端方向に対し設定角度θだけ傾斜した前方補助斜面３ｔを有する例を示しているが、これは、後述する変形例Ｂに対応するものである。つまり、第１係合部３４ａは、前方補助斜面３ｔを有しなくてもよい。
なお、各図では、変換部３０の第１係合部３４ａが、先端方向に対し設定角度θだけ傾斜した前方補助斜面３ｔを有する例を示しているが、これは、後述する変形例Ｂに対応するものである。つまり、第１係合部３４ａは、前方補助斜面３ｔを有しなくてもよい。
【0023】
スライダ部５０は、変換部３０及びボタン部４０の後方に配置される。スライダ部５０は、変換部３０及びボタン部４０を先端方向へ移動させるためのものである。スライダ部５０は、操作部５１と、挟持部５２と、補助部５３と、安全突起５５と、を有している。操作部５１は、本体部１２の外側に配置され、開口部１５の横幅（Ｗ２）よりも幅Ｗｓが広くなるよう形成されている。挟持部５２は、操作部５１の操作面５１ａとは反対側の面に接続されており、開口部１５の両側壁１５ｂの間に挟まれるよう配置される。挟持部５２の幅は、開口部１５の横幅（Ｗ２）と等しいか、それよりも若干短くなっている。
【0024】
補助部５３は、挟持部５２の、操作部５１とは反対側の面に接続され、本体部１２の内側に配置される。補助部５３は、ボタン部４０側において、挟持部５２との間に段差が生じるように形成されている。抜け防止部４３に係合する底部５２ｂは、挟持部５２の前側下部であって、補助部５３が欠けている部分のことである。補助部５３は、本体部１２の内壁１２ｒに接触するよう、先端方向に沿って形成された一対の突起部５４を有している。一対の突起部５４は、スライダ部５０の抜け落ちを防ぐと共に、スライダ部５０の安定的なスライド動作を補助するものである。補助部５３は、芯部３３の後端面と抜け防止部４３の後端面とに対向するよう配置される補助端面５３ｃを有している。すなわち、スライダ部５０は、押端面５１ｃと補助端面５３ｃとにより、変換部３０及びボタン部４０を安定的に押し出すことができる。
【0025】
安全突起５５は、操作部５１のボタン部４０側に設けられ、ボタン部４０の挟持溝４５に挿入可能に形成されている。安全突起５５は、ボタン部４０が開口部１５内における最前の位置に配置され、かつスライダ部５０が開口部１５内における最後方の位置に配置された状態である突っ張り状態において、先端面５５ｃがボタン部４０の後端面４１ｄと面一になるよう形成されている。本実施の形態１において、ボタン部４０の開口部１５内における最前の位置は、前壁１５ｃに当接する位置であり、スライダ部５０の開口部１５内における最後方の位置は、後壁１５ｄに当接する位置である。かかる構成により、ユーザがボタン部４０を押し下げると、ボタン部４０は、後端面４１ｄが先端面５５ｃに接した状態で押下方向に移動する。すなわち、突っ張り状態において、スライダ部５０は、後端面５１ｄが開口部１５の後壁１５ｄに当接した状態にある。そのため、ボタン部４０の前後方向の移動は、安全突起５５によって抑制されるので、ボタン部４０及びこれに係合している変換部３０の後退を防ぐことができる。よって、ボタン部４０の押下方向への移動が、そのまま、変換部３０の先端方向への移動に変換される。
【0026】
ここで、安全突起５５は、操作部５１だけに接続されたものであってもよいが、各図に例示する安全突起５５は、操作部５１から挟持部５２に亘って設けられている。つまり、安全突起５５は、上下方向の高さが、操作部５１に接続された部分の高さと、挟持部５２に接続された部分の高さとの和になっている。よって、安全突起５５は、ボタン部４０の押し下げが完了するまで、ボタン部４０との間に一定の接触範囲を確保することができ、ボタン部４０を安定した状態で下方へ案内することができる。
【0027】
ここで、シリンジ部１０への押出機構の組付けは、例えば下記の順序で行われる。
（１）ガスケット２０を、変換部３０に嵌め込む。
（２）ガスケット２０を嵌め込んだ変換部３０を、ガスケット２０を先端方向に向けた状態で、シリンジ部１０の後端の穴から挿入する。
（３）ボタン部４０を、変換部３０に対応づけて開口部１５から嵌め込む。
（４）スライダ部５０を、開口部１５からボタン部４０の後方に嵌め込む。
（５）細ピンなどを使用して、各部材をシリンジ部１０の後方に配置する。
（１）ガスケット２０を、変換部３０に嵌め込む。
（２）ガスケット２０を嵌め込んだ変換部３０を、ガスケット２０を先端方向に向けた状態で、シリンジ部１０の後端の穴から挿入する。
（３）ボタン部４０を、変換部３０に対応づけて開口部１５から嵌め込む。
（４）スライダ部５０を、開口部１５からボタン部４０の後方に嵌め込む。
（５）細ピンなどを使用して、各部材をシリンジ部１０の後方に配置する。
【0028】
また、薬液Ｃの薬液貯留部１２ａへの充填は、例えば、筒先部１１の先端に、カニューレのような細いパイプを挿入して行う。変換部３０、ボタン部４０、及びスライダ部５０は、それぞれ、樹脂などにより一体的に形成される。
【0029】
次に、図４を参照し、本実施の形態１のシリンジ部１０の具体的な構成例について説明する。図４に示すように、薬液貯留部１２ａの長さをＳ１とし、機構組込み部１２ｂの長さ、つまり開口部１５の長さをＴ０とし、補助部１２ｃの長さをＳ２とする。長さＳ１は、ガスケット２０のサイズ、及び予め設定された薬液Ｃの投与量などをもとに設定される。前壁１５ｃは、先端方向の位置が実質的に可変となるよう構成してもよい。すなわち、シリンジ部１０は、長さＳ１と長さＴ０とのバランス調整が可能な構成を採ってもよい。このようにすれば、ストロークＨに対する移動量Ｌを、長さＳ１が最大のときに合わせる等により、薬液Ｃの投与量の調整が可能となる。長さＳ２は、シリンジ部１０の強度及び持ちやすさ等の観点から設定される。長さＴ０は、突っ張り状態において、安全突起５５の先端面５５ｃがボタン部４０の後端面４１ｄと面一になるよう設定される。
【0030】
開口部１５は、該開口部１５内における最前の位置に配置されたボタン部４０の後端面４１ｄの位置を境に、先端方向側の幅が広くなるよう形成されている。本実施の形態１において、ボタン部４０の開口部１５内における最前の位置は、前壁１５ｃに当接する位置である。すなわち、開口部１５の両側壁１５ｂには、前壁１５ｃに当接した状態のボタン部４０の後端面４１ｄの位置に段差部１５ｓが形成されている。前壁１５ｃに当接した状態のボタン部４０は、後方へ向けて幅狭となる段差部１５ｓによって後方への移動が妨げられる。よって、ボタン部４０を前壁１５ｃに当接させた後、スライダ部５０を後方へ移動させる際、スライダ部５０の移動につられてボタン部４０が後退するような事態を回避することができる。
【0031】
前壁１５ｃから段差部１５ｓまでの領域Ｒ１の長さＴ１は、ボタン部４０の長さＴｋに基づいて設定される。本実施の形態１の場合、長さＴ１は、長さＴｋと等しいか、長さＴｋよりも若干長くなるように設定される。領域Ｒ１の幅Ｗ１は、ボタン部４０の押下操作の円滑性及び安定性などを考慮し、操作時の抵抗が極力小さくなるように設定される。段差部１５ｓから後壁１５ｄまでの領域Ｒ２の幅は、全体として幅Ｗ１よりも狭くなっている。本実施の形態１において、領域Ｒ２の幅は、後壁１５ｄから長さＴ３内側の箇所までの幅Ｗ３が、それ以外の箇所の幅Ｗ２よりも狭くなっている。このように、後壁１５ｄの近傍で幅を狭めたのは、後壁１５ｄに当接させたスライダ部５０を定置させるためである。したがって、長さＴ３は、スライダ部５０の後端部に対応づけて設定され、図４にも示すように、長さＴ０に比べて非常に短くなっている。幅Ｗ２は、ボタン部４０及びスライダ部５０の摺動性を損なわない範囲で、適宜調整するとよい。
【0032】
次いで、図５及び図６を参照し、ボタン部４０の具体的な構成について補足する。一対の脚部４２は、それぞれ、側壁４１ｂから延伸する基部４ａを有している。基部４ａは、ボタン部４０が押し下げられる前の状態で、開口部１５の側壁１５ｂに対向するよう配置される。本実施の形態１の基部４ａは、開口部１５の側壁１５ｂ側における先端方向側の位置に、内側に凹んだ窪み４ｋを有している。図５の例では、第１脚部４２ａ及び第２脚部４２ｂのそれぞれに窪み４ｋが形成されている。かかる構成により、開口部１５の両側壁１５ｂに挟持された状態の基部４ａは、先端方向側には相対的に進みやすく、後方には進みにくくなる。したがって、ボタン部４０を前壁１５ｃに当接させた後、スライダ部５０を後方へ移動させる際、スライダ部５０の移動につられてのボタン部４０の移動を抑制することができる。開口部１５に段差部１５ｓを設けると共に、一対の脚部４２に窪み４ｋを形成すれば、ボタン部４０の後退をより精度よく防ぐことができる。
【0033】
図５に例示するように、第１脚部４２ａ及び第２脚部４２ｂは、何れも、側壁４１ｂから延伸する基部４ａと、基部４ａから延伸する沿部４ｂと、を有している。沿部４ｂは、本体部１２の内壁１２ｒに接触するよう、先端方向に沿って形成された突起部４ｍを有している。突起部４ｍは、図６にも示すように、一対の脚部４２のそれぞれに設けられており、ボタン部４０の抜け落ちを防ぐと共に、ボタン部４０の安定的なスライド動作を補助するものである。
【0034】
沿部４ｂは、対向面４ｒが内壁１２ｒに沿うよう湾曲した形状となっている。対向面４ｒは、沿部４ｂにおいて、本体部１２の内壁１２ｒに対向するよう配置される箇所である。かかる構成を採れば、図６からも分かるように、ボタン部４０が押されていない状態において、一対の脚部４２と芯部３３とが対向する範囲を大きくすることができるため、ボタン部４０の押し下げ時の安定性を高めることができる。また、対向面４ｒが本体部１２の内壁１２ｒと同程度に湾曲しているため、ボタン部４０の押し下げにより、沿部４ｂの下端部を本体部１２の内壁１２ｒまで、あるいはその近傍まで近づけることができる。よって、ボタン部４０の押し下げ可能な距離であるストロークＨを極力長く確保することができる。
【0035】
図５に例示する抜け防止部４３は、板状の平坦部４ｈと、沿部４ｂと同等の形状である沿部４ｊと、を有している。すなわち、突起部４ｍは、第２脚部４２ｂから抜け防止部４３に亘って設けられており、対向面４ｒも、第２脚部４２ｂから抜け防止部４３に亘って内壁１２ｒに沿う湾曲形状となっている。
【0036】
続いて、図７を参照し、スライダ部５０と本体部１２との位置関係ついて補足する。図７では、便宜上、部材間の境界を破線で示している。図７に示すように、操作部５１と挟持部５２との境界に位置する左右の角部Ｅは、前後方向に沿って線状に延びており、開口部１５の上端によって支持される。また、スライダ部５０は、一対の突起部５４の位置における幅が、開口部１５の横幅（Ｗ２）よりも広くなっており、突起部５４の接触端Ｆが内壁１２ｒに接触し得る状態となっている。一対の突起部５４それぞれの接触端Ｆは、前後方向に沿って線状に延びている。すなわち、スライダ部５０は、操作部５１と突起部５４との間の挟持部５２が、断面視で相対的に凹んだ形状となっており、シリンジ部１０における開口部１５の両側壁１５ｂの箇所が、それぞれ、スライダ部５０の角部Ｅと接触端Ｆとにより拘束される（２線拘束）。したがって、開口部１５は、スライダ部５０を安定的に摺動させるためのレールとして機能する。
【0037】
次に、図８～図１１を参照し、注射器１００を用いた注射に係る一連の動作について説明する。図８～図１１では、押出機構の動作状態を明示するため、シリンジ部１０の半分をカットしてその一部を例示している。また、各図では、薬液Ｃの移動が分かるよう、薬液Ｃが充填される箇所にドットを付している。
【0038】
図８は、図１と同じく初期状態の注射器１００を示す。図９は、開口部１５内における最前の位置に配置されたボタン部４０にスライダ部５０が当接した状態である押出状態の注射器１００を示す。図９では、ボタン部４０が、開口部１５の前壁１５ｃとスライダ部５０の押端面５１ｃとの双方に当接している。図１０は、突っ張り状態の注射器１００を示す。図１１は、図１０の突っ張り状態においてボタン部４０が押し下げられた状態である注入完了状態の注射器１００を示す。
【0039】
初期状態（図８）の注射器１００において、スライダ部５０を先端方向にスライドさせると、変換部３０及びボタン部４０も先端方向へスライドし、図９の押出状態のように、ボタン部４０が開口部１５の前壁１５ｃに当接した状態で押出機構の動きが止まる。図８から図９への推移において、ガスケット２０は、変換部３０と共に先端方向へ長さＴｅ（図３参照）だけ移動する。すなわち、ユーザは、スライダ部５０の操作により、注射器１００を初期状態から押出状態に遷移させることで、エア抜きを行うことができる。以降、初期状態から押出状態に遷移させることを「エア抜き」ともいう。
【0040】
押出状態（図９）の注射器１００では、薬液貯留部１２ａに、予め設定された規定量の薬液Ｃが残留している。押出状態の注射器１００において、スライダ部５０を後方へスライドさせると、スライダ部５０だけが後方へ移動し、スライダ部５０の動作は、図１０の突っ張り状態のように、開口部１５の後壁１５ｄに当接したときに停止する。その際、安全突起５５は、挟持溝４５から徐々に抜かれていく。
【0041】
突っ張り状態（図１０）の注射器１００において、安全突起５５は、先端面５５ｃがボタン部４０の後端面４１ｄと面一になる。したがって、ユーザは、ボタン部４０を、安全突起５５の先端面５５ｃに沿って押し下げることができる。挟持溝４５から安全突起５５が抜かれた後、ボタン部４０は、主として、前斜面４ｓと変換部３０の後斜面３ｓとの間の静止摩擦力と、変換部３０に連結されたガスケット２０とシリンジ部１０との間の静止摩擦力とにより、その位置が保持される。
【0042】
突っ張り状態の注射器１００において、ボタン部４０が押し下げられると、ボタン部４０の押下方向への移動が、変換部３０において先端方向への移動に変換され、ガスケット２０が本体部１２の先端側へ移動する。本実施の形態１の注射器１００は、ボタン部４０を最大限（ストロークＨ分）押し下げたとき、図１１のように、ガスケット２０が本体部１２の先端部分に当接し、筒先部１１に取り付けられた注射針から被注射者等に規定量の薬液Ｃが注入される。
【0043】
次いで、図１２及び図１３を参照し、ストロークＨ、移動量Ｌ、設定角度θ、本体部１２の内径Ｄ（ｍｍ）、突起部４ｍの径α（ｍｍ）、ボタン部４０の幅Ｗ（ｍｍ）、及び薬液Ｃの規定量（投薬量）と、これらの関係について説明する。移動量Ｌは、ボタン部４０を最大限押し下げたときのガスケット２０の先端方向への移動距離である。突起部４ｍは、断面円形状のものに限定されないが、ここでは近似的に円形状と考える。
【0044】
図１２からも分かるように、設定角度θと、ストロークＨ、移動量Ｌとの間には、「ｔａｎθ＝Ｈ／Ｌ」の関係があり、これを設定角度θについて整理すると、下記式（１）のようになる。
【0045】
（数１）
θ＝ａｒｃｔａｎ（Ｈ／Ｌ） ・・・ （１）
θ＝ａｒｃｔａｎ（Ｈ／Ｌ） ・・・ （１）
【0046】
ストロークＨは、各部の長さを図１３のように捉え、三平方の定理から、「（Ｗ／２＋α／２）２＋（Ｈ／２）２≒（Ｄ／２）２」のように整理できる。これをストロークＨについて整理すると、下記式（２）のようになる。なお、式（２）では、「（Ｄ２－４（Ｗ／２＋α／２）２）」の全体にルート（√）がかかっている。
【0047】
（数２）
Ｈ＝√（Ｄ２－４（Ｗ／２＋α／２）２） ・・・ （２）
Ｈ＝√（Ｄ２－４（Ｗ／２＋α／２）２） ・・・ （２）
【0048】
ここで、投薬量をＶ（ｍｍ３：μＬ）とすると、内径Ｄ及び移動量Ｌとの関係は、「Ｖ＝π×（Ｄ／２）２×Ｌ」となり、これを移動量Ｌについて整理すると、下記式（３）のようになる。
【0049】
（数３）
Ｌ＝４Ｖ／（πＤ２） ・・・ （３）
Ｌ＝４Ｖ／（πＤ２） ・・・ （３）
【0050】
上記の各種パラメータの設定は、ボタン部４０の押し込み時の抵抗感、ボタン部４０の押し込みの確実性、移動量Ｌ、投薬量Ｖなどを勘案して調整するとよい。設定角度θが大きくなるほど、ボタン部４０の押し下げ時の抵抗が小さくなる。そのため、設定角度θを大きくするほど、より軽いタッチで薬液Ｃの注入を行うことができる。ただし、設定角度θを大きくし過ぎると、移動量Ｌが短くなるため、薬液Ｃの投与量が減少する点に留意を要する。なお、実施の形態１において、設定角度θは、例えば４５°～６５°の範囲内で設定される。もっとも、設定角度θは、注射器全体の大きさや薬液Ｃの投与量などに応じ、上記範囲の内外で任意に調整可能である。後述する実施の形態２～５についても同様である。
【0051】
以上のように、本実施の形態１の注射器１００は、本体部１２に収容される変換部３０と、側部が開口部１５の両側壁１５ｂに挟まれた状態で変換部３０に支持されるボタン部４０と、変換部３０及びボタン部４０を先端方向に移動させるためのスライダ部５０と、を有している。ボタン部４０は、前斜面４ｓをもつ一対の脚部４２を有し、変換部３０は、ボタン部４０の前斜面４ｓに摺接する後斜面３ｓをもつ一対の係合部３４を有している。したがって、ユーザは、本体部１２の側部に位置するスライダ部５０の操作で変換部３０を先端方向に移動させてエア抜きを行い、同じく本体部１２の側部に位置するボタン部４０の操作で更に変換部３０を先端方向へ移動させて、注射対象に液体を注入することができる。よって、注射に係る一連の動作において、過度な持ち替えを要さず、かつ被注射者の負担を軽減することができる。
【0052】
また、従来の注射器は、プランジャの押し込み操作に一定の力を要するため、針の位置と操作箇所とが離れていることも相俟って、手ぶれが発生しやすくなる。注射時の手ぶれは、針を穿刺した後に針の位置がずれる可能性があり、穿刺部周辺の損傷にも繋がり得る。この点、注射器１００であれば、ボタン部４０を押すという単純な操作により、ガスケット２０に連結された変換部３０を先端方向へ移動させ、人又は動物の体内などに薬液Ｃを注入することができる。注射器１００は、人差し指のみでボタン部４０を押すことが可能である。よって、残りの指を用いて注射器１００を支えることができるため、注射時の操作安定性につながる。
【0053】
さらに、本実施の形態１のボタン部４０は、後端面４１ｄから先端方向に沿って形成された挟持溝４５を有している。そして、スライダ部５０は、操作部５１のボタン部４０側に設けられ、ボタン部４０の挟持溝４５に挿入可能に形成された安全突起５５を有している。そのため、安全突起５５が挟持溝４５に挿入された状態では、ボタン部４０を押し下げることができない。よって、エア抜き時など、注射を行う前の段階でボタン部４０が押され、薬液Ｃが吐出されてしまうような誤操作を防ぐことができる。
【0054】
本実施の形態１における挟持溝４５は、ボタン部４０の後端面４１ｄから前端面４１ｃに亘って形成されている。そのため、スライダ部５０が後退して安全突起５５が抜かれた後は、挟持溝４５の底面４５ｕが芯部３３と対向する状態、つまり芯部３３が挟持溝４５に挿入可能な状態となる。よって、ボタン部４０に上から力を加えると、芯部３３が挟持溝４５に入り込むため、ボタン部４０を押し下げることができる。つまり、挟持溝４５は、ボタン部４０の誤操作を防止する機能と共に、ボタン部４０の押し下げ可能な距離であるストロークＨを芯部３３との間にもたらすものである。
【0055】
安全突起５５は、ボタン部４０が開口部１５の前壁１５ｃに当接し、かつスライダ部５０が開口部１５の後壁１５ｄに当接した状態で、先端面５５ｃがボタン部４０の後端面４１ｄと面一になるよう形成されている。かかる構成により、ボタン部４０を押し下げると、後端面４１ｄが安全突起５５の先端面５５ｃに接触した状態で、ボタン部４０が押下方向に移動する。その際、スライダ部５０は、開口部１５の後壁１５ｄにより後退が阻止されている。そのため、ボタン部４０は、安全突起５５により後退が阻止された状態で押し下げられる。したがって、ボタン部４０の押下方向への動作が、そのまま、変換部３０の先端方向への動作に変換され、薬液貯留部１２ａに充填された規定量の薬液Ｃを確実に人体等へ注入することができる。
【0056】
スライダ部５０は、開口部１５の横幅（Ｗ２）よりも幅Ｗｓが広くなるように形成された操作部５１と、操作部５１に接続され、開口部１５の両側壁１５ｂの間に配置される挟持部５２と、挟持部５２に接続され、本体部１２の内側に配置される補助部５３と、を有していてもよい。そして、補助部５３は、本体部１２の内壁１２ｒに接触するよう、先端方向に沿って形成された一対の突起部５４を有していてもよい。このようにすれば、開口部１５の各側壁１５ｂは、挟持部５２に対向する状態で、操作部５１の両側端部と一対の突起部５４とにより挟まれる。したがって、開口部１５は、スライダ部５０を前後方向に円滑に摺動させるためのレールとして機能する。また、スライダ部５０は、一対の突起部５４により、シリンジ部１０からの抜け落ちが防止される。
【0057】
補助部５３は、ボタン部４０側において、挟持部５２との間に段差が生じるように形成してもよい。一対の脚部４２は、それぞれ、ガスケット２０側に配置される第１脚部４２ａと、スライダ部５０側に配置される第２脚部４２ｂと、を有していてもよい。そして、ボタン部４０は、第２脚部４２ｂの下部から後方へ延伸し、挟持部５２における底部５２ｂに係合する一対の抜け防止部４３を有していてもよい。スライダ部５０は、一対の突起部５４によって抜け落ちが抑制されているところ、ボタン部４０は、初期状態及び押出状態において、抜け防止部４３が挟持部５２の底部５２ｂに対向するよう配置される。そのため、ボタン部４０の抜け落ちを、より確実に防ぐことができる。
【0058】
開口部１５は、前壁１５ｃに当接した状態のボタン部４０の後端面４１ｄの位置を境に、先端方向に向けて幅が広くなるよう形成されている。すなわち、開口部１５の両側壁１５ｂには、前壁１５ｃに当接した状態のボタン部４０の後端面４１ｄの位置に段差部１５ｓが形成されている。したがって、ボタン部４０は、スライダ部５０に対する操作で先端方向へ移動する際、開口部１５において相対的に幅の狭い部分（幅Ｗ２）から幅の広い部分（幅Ｗ１）へ移動することになる。そして、幅Ｗ２の領域に入ったボタン部４０は、後方へ向けて幅狭となる段差部１５ｓによって後方への移動が妨げられる。よって、ボタン部４０を前壁１５ｃに当接させた後、スライダ部５０を後方へ移動させる際、スライダ部５０の移動につられてボタン部４０が後退するような事態を回避することができる。
【0059】
一対の脚部４２は、それぞれ、側壁４１ｂから延伸する基部４ａを有しているが、基部４ａは、開口部１５の側壁１５ｂ側における先端方向側の位置に窪み４ｋを有していてもよい。このようにすれば、基部４ａは、窪み４ｋによって前側の抵抗が弱まるため、ボタン部４０の先端方向への移動の円滑化を図ることができる。また、基部４ａは、窪み４ｋの存在により、後ろ側の抵抗が相対的に強まるため、ボタン部４０の後退を抑制することができる。
【0060】
一対の脚部４２は、それぞれ、側壁４１ｂから延伸する基部４ａと、基部４ａから延伸する沿部４ｂと、を有していてもよい。沿部４ｂは、本体部１２の内壁１２ｒに対向するよう配置される対向面４ｒが、本体部１２の内壁１２ｒに沿うよう湾曲した形状となっている。このようにすれば、ボタン部４０が押されていない状態での一対の脚部４２と芯部３３とが重なる領域を大きくすることができるため、ボタン部４０の載置安定性を高めることができる。また、沿部４ｂは、内側に向けて先細りとなるテーパ状となっており、図６にも示すように、芯部３３側に一定の長さを有している。ただし、対向面４ｒの形状は、内壁１２ｒに沿っているため、載置安定性を保ちつつ、最大限のストロークＨを確保することができる。
【0061】
＜変形例Ａ＞
図１４を参照し、実施の形態１の変形例Ａに係る注射器１００Ａについて説明する。注射器１００と同等の構成部材については同一の符号を用いて説明は省略又は簡略化する。本変形例Ａの注射器１００Ａは、ボタン部４０Ａの一対の脚部４２が、先端方向に対し設定角度θだけ傾斜した前斜面４ｓと、先端方向に対し設定角度θだけ傾斜した後方補助斜面４ｔと、を有している。したがって、脚部４２は、側面視で平行四辺形状となっている。前斜面４ｓは、各脚部４２の前側に設けられ、後方補助斜面４ｔは、各脚部４２の後ろ側に設けられている。
図１４を参照し、実施の形態１の変形例Ａに係る注射器１００Ａについて説明する。注射器１００と同等の構成部材については同一の符号を用いて説明は省略又は簡略化する。本変形例Ａの注射器１００Ａは、ボタン部４０Ａの一対の脚部４２が、先端方向に対し設定角度θだけ傾斜した前斜面４ｓと、先端方向に対し設定角度θだけ傾斜した後方補助斜面４ｔと、を有している。したがって、脚部４２は、側面視で平行四辺形状となっている。前斜面４ｓは、各脚部４２の前側に設けられ、後方補助斜面４ｔは、各脚部４２の後ろ側に設けられている。
【0062】
また、注射器１００Ａは、変換部３０Ａの一対の係合部３４は、それぞれ、第１係合部３４ａと第２係合部３４ｂとにより構成されている。第１係合部３４ａは、第１脚部４２ａの前斜面４ｓと摺接する後斜面３ｓを有している。本変形例Ａの第２係合部３４ｂは、脚部４２の後方補助斜面４ｔと摺接する前方補助斜面３ｔを有している。
【0063】
変換部３０Ａ及びボタン部４０Ａの他の構成は、それぞれ、前述した変換部３０及びボタン部４０の構成と同様である。注射器１００Ａにおいて、シリンジ部１０、ガスケット２０、及びスライダ部５０は、前述した注射器１００のものと同様である。注射器１００Ａにも、上述した注射器１００の各構成及び代替構成を適用することができる。
【0064】
注射器１００Ａのように、変換部３０Ａの第１係合部３４ａと第２係合部３４ｂとによってボタン部４０Ａの脚部４２を挟むように構成すれば、脚部４２を前後で２つに分けなくても、ボタン部４０Ａを安定的に支えることができる。すなわち、注射器１００Ａは、ボタン部４０Ａの脚部４２が、第１係合部３４ａと第２係合部３４ｂとの間の溝状の部分を摺動するようになっている。つまり、第１係合部３４ａと第２係合部３４ｂとは、ユーザによってボタン部４０Ａが押し下げられる際、脚部４２を案内するレールとして機能する。そのため、ユーザは、ボタン部４０Ａの操作を円滑に且つ安定的に行うことができる。他の効果等については、前述した注射器１００と同様である。
【0065】
＜変形例Ｂ＞
図１５を参照し、実施の形態１の変形例Ｂに係る注射器１００のボタン部４０Ｂの構成について説明する。本変形例Ｂの注射器１００において、シリンジ部１０、ガスケット２０、変換部３０、及びスライダ部５０は、前述した注射器１００のものと同様である。ただし、変換部３０は、図２の例のように、先端方向に対し設定角度θだけ傾斜した前方補助斜面３ｔを有する必要がある。上述したボタン部４０及び４０Ａと同様の構成部材については同一の符号を用いて説明は省略又は簡略化する。
図１５を参照し、実施の形態１の変形例Ｂに係る注射器１００のボタン部４０Ｂの構成について説明する。本変形例Ｂの注射器１００において、シリンジ部１０、ガスケット２０、変換部３０、及びスライダ部５０は、前述した注射器１００のものと同様である。ただし、変換部３０は、図２の例のように、先端方向に対し設定角度θだけ傾斜した前方補助斜面３ｔを有する必要がある。上述したボタン部４０及び４０Ａと同様の構成部材については同一の符号を用いて説明は省略又は簡略化する。
【0066】
本変形例Ｂの注射器１００におけるボタン部４０Ｂは、一対の脚部４２における第１脚部４２ａが、変換部３０の後斜面３ｓと摺接する前斜面４ｓと共に、変換部３０の前方補助斜面３ｔ（図２参照）と摺接する後方補助斜面４ｔを有している。つまり、第１脚部４２ａは、側面視で平行四辺形状となっている。よって、ボタン部４０Ｂの第１脚部４２ａは、変換部３０の第１係合部３４ａと第２係合部３４ｂとにより、両サイドから挟まれる。したがって、ボタン部４０Ｂは、変換部３０によって安定的に支えられるため、ボタン部４０Ｂの操作安定性を高めることができる。他の効果等については、実施の形態１の本編の注射器１００及び変形例Ａの注射器１００Ａと同様である。
【0067】
＜変形例Ｃ＞
図１６を参照し、実施の形態１の変形例Ｃに係る注射器１００のボタン部４０Ｃの構成について説明する。本変形例Ｃの注射器１００において、シリンジ部１０、ガスケット２０、変換部３０、及びスライダ部５０は、前述した注射器１００のものと同様である。上述したボタン部４０、４０Ａ、及び４０Ｂと同様の構成部材については同一の符号を用いて説明は省略又は簡略化する。
図１６を参照し、実施の形態１の変形例Ｃに係る注射器１００のボタン部４０Ｃの構成について説明する。本変形例Ｃの注射器１００において、シリンジ部１０、ガスケット２０、変換部３０、及びスライダ部５０は、前述した注射器１００のものと同様である。上述したボタン部４０、４０Ａ、及び４０Ｂと同様の構成部材については同一の符号を用いて説明は省略又は簡略化する。
【0068】
本変形例Ｃのボタン部４０Ｃは、押下方向について、前端面４１ｃの長さＶａよりも、後端面４１ｄの長さＶｂの方が短くなっている。そして、表壁４１ａは、下方に湾曲する形状となっている。そのため、ユーザは、ボタン部４０Ｃを垂直に押すことを意識しなくても、ボタン部４０Ｃを自然なタッチで押し下げることができる。つまり、かかる構成により、ボタン部４０Ｃに対する円滑かつ容易な操作が実現可能となる。長さＶａと長さＶｂとの差は、注射器１００の全体的なサイズや、ストロークＨ、移動量Ｌなどに応じて設定するとよい。図１６では、表壁４１ａが下方に湾曲するように形成された例を示しているが、これに限定されない。例えば、表壁４１ａは、中央の箇所が凹んだ形状であってもよく、平坦な形状であってもよい。本変形例Ｃにおけるボタン部４０Ｃの構成は、変形例Ａにおけるボタン部４０Ａに適用してもよく、変形例Ｂにおけるボタン部４０Ｂに適用してもよい。
【0069】
【0070】
注射器２００は、シリンジ部１０と、ガスケット２０と、変換部３０と、ボタン部４０と、スライダ部１５０と、を有している。スライダ部１５０は、ボタン部４０側に配置される第１部材６０と、開口部１５の後壁１５ｄ側に配置される第２部材７０と、第１部材６０と第２部材７０との間に配置される第３部材８０と、を有している。
【0071】
ここでまず、図１７～図２１に基づき、注射器２００を用いた注射に係る一連の動作について説明する。図１７～図２１では、押出機構の動作状態を明示するため、シリンジ部１０の半分をカットしてその一部を例示している。また、各図では、薬液Ｃの移動が分かるよう、薬液Ｃが充填される箇所にドットを付している。
【0072】
図１７には初期状態の注射器２００を示し、図１８には押出状態の注射器２００を示し、図１９には突っ張り状態の注射器２００を示し、図２０には嵌め込み状態の注射器２００を示し、図２１には注入完了状態の注射器２００を示す。これら全ての状態の注射器２００をおいて、第１部材６０はボタン部４０に当接している。初期状態と押出状態では、第１部材６０と第２部材７０と第３部材８０とが密集している。
【0073】
図１７に示す初期状態は、第２部材７０が開口部１５の後壁１５ｄ近傍に配置され、かつボタン部４０が第１部材６０の押端面５１ｃ（図２２参照）に当接した状態である。本実施の形態２において、第２部材７０は、初期状態のとき、後壁１５ｄとの間に１．０ｍｍ程度の隙間が空くよう配置される。もっとも、初期状態における第２部材７０と後壁１５ｄとの隙間は、適宜調整可能である。図１８に示す押出状態は、ボタン部４０が、開口部１５の前壁１５ｃと第１部材６０の押端面５１ｃとの双方に当接した状態である。ユーザは、スライダ部１５０の操作により、注射器２００を初期状態から押出状態に遷移させることで、エア抜きを行うことができる。
【0074】
図１９に示す突っ張り状態は、押出状態の注射器２００において、第２部材７０を後方に摺動させ、開口部１５の後壁１５ｄに当接させた状態である。突っ張り状態では、ボタン部４０側に残存する第１部材６０と、後方にスライドさせた第２部材７０との間に間隙９０が生じる。図２０に示す嵌め込み状態は、突っ張り状態で生じた間隙９０に第３部材８０を嵌め込んだ状態である。第３部材８０は、開口部１５内における最前の位置に配置されたボタン部４０に第１部材６０が当接し、かつ開口部１５内における最後方の位置に第２部材７０が配置された状態における、第１部材６０と第２部材７０との間隙９０に嵌め込まれるよう形成されている。本実施の形態２において、ボタン部４０の開口部１５内における最前の位置は、前壁１５ｃに当接する位置である。第２部材７０の開口部１５内における最後方の位置は、後壁１５ｄに当接する位置である。
【0075】
図２１に示す注入完了状態は、突っ張り状態の注射器２００において、ボタン部４０が押し下げられた状態である。図２０の嵌め込み状態において、ボタン部４０の後端面４１ｄは、第１部材６０の押端面５１ｃに当接した状態となっている。したがって、ボタン部４０を、第１部材６０の押端面５１ｃに沿って押し下げることができる。ボタン部４０を押し下げると、ボタン部４０の押下方向への動作が、変換部３０において先端方向への動作に変換され、ガスケット２０が本体部１２の先端側へ移動する。本実施の形態２の注射器２００は、ボタン部４０を最大限（ストロークＨ分）押し下げたとき、図２１のように、ガスケット２０が本体部１２の先端部分に当接し、筒先部１１に取り付けられた注射針から被注射者等に規定量の薬液Ｃが注入される。
【0076】
次いで、図２２の分解斜視図を参照し、スライダ部１５０の構成について具体的に説明する。なお、図２２では、シリンジ部１０を省略している。第１部材６０は、開口部１５の横幅（Ｗ２）よりも幅が広い第１操作部６１と、開口部１５の両側壁１５ｂの間に配置される第１挟持部６２と、本体部１２の内側に配置される第１補助部６３と、を有している。第１補助部６３は、本体部１２の内壁１２ｒに接触するよう、先端方向に沿って形成された一対の突起部６４を有している。突起部６４の形状は、実施の形態１の突起部５４と同様である。
【0077】
第１部材６０は、前方の端面である押端面５１ｃから後方の端面である背端面６０ｄに亘って連通する連通穴６５を有している。連通穴６５は、第１操作部６１と第１挟持部６２と第１補助部６３とに亘って前後方向に連通する穴である。第１補助部６３は、ボタン部４０側において、第１挟持部６２との間に段差が生じるように形成されている。本実施の形態２において、抜け防止部４３に係合する底部６２ｂは、第１挟持部６２の前側下部であって、第１補助部６３が欠けている部分のことである。
【0078】
第２部材７０は、開口部１５の横幅（Ｗ２）よりも幅が広い第２操作部７１と、開口部１５の両側壁１５ｂの間に配置される第２挟持部７２と、本体部１２の内側に配置される第２補助部７３と、を有している。第２補助部７３は、本体部１２の内壁１２ｒに接触するよう、先端方向に沿って形成された一対の突起部７４を有している。突起部７４の形状は、実施の形態１の突起部５４と同様である。
【0079】
第２部材７０は、第１部材６０側に設けられた板状の連通部７５と、連通部７５の上部から先端方向へ延伸する安全突起７６と、を有している。連通部７５は、第２操作部７１、第２挟持部７２、及び第２補助部７３の左右方向における中央の箇所から先端方向に延伸しており、少なくとも第２補助部７３に接続されている。連通部７５は、第２操作部７１と第２挟持部７２と第２補助部７３に亘って形成され、これら全てに接続されていてもよい。
【0080】
連通部７５は、一部又は全部が連通穴６５に挿入される。連通部７５は、初期状態（図１７）及び押出状態（図１８）では、その全体が連通穴６５に挿入された状態となる。連通部７５は、突っ張り状態（図１９）、嵌め込み状態（図２０）、及び注入完了状態（図２１）では、その一部が連通穴６５に挿入された状態となる。連通部７５の上部には、第３部材８０が嵌められる。
【0081】
安全突起７６は、第１部材６０の連通穴６５に挿入可能に形成されている。安全突起７６は、初期状態（図１７）及び押出状態（図１８）において、ボタン部４０の挟持溝４５に、連通穴６５を介して挿入された状態となっている。安全突起７６が挟持溝４５に挿入された状態では、ボタン部４０を押し下げることができない。よって、エア抜き時など、注射を行う前の段階でボタン部４０が押され、薬液Ｃが吐出されてしまうような誤操作を防ぐことができる。安全突起７６は、突っ張り状態（図１９）、嵌め込み状態（図２０）、及び注入完了状態（図２１）においては、ボタン部４０の挟持溝４５から抜かれた状態となっている。したがって、ボタン部４０を、第１部材６０の押端面５１ｃに沿って押し下げることができる。安全突起７６は、嵌め込み状態において、先端面７６ｃがボタン部４０の後端面４１ｄと面一になるよう形成してもよい。このようにすれば、嵌め込み状態のボタン部４０が、押端面５１ｃ及び先端面７６ｃに接触するため、ボタン部４０の押下操作の安定性を高めることができる。
【0082】
本実施の形態２における第３部材８０は、断面Ｕ字状に形成され、連通部７５の上部を挟持する嵌め溝８５を有している。第３部材８０は、先端方向の幅Ｗ８が、第１補助部６３の後端と第２補助部７３の前端とを当接させたときの、第１操作部６１と第２操作部７１との間に生じる隙間の幅Ｗｈ（図１８参照）と等しく、かつ間隙９０の幅Ｗｋ（図１９参照）と等しくなるように形成されている。すなわち、注射器２００は、上記隙間の幅Ｗｈと間隙９０の幅Ｗが等しくなるよう構成されている。
【0083】
第３部材８０は、嵌め溝８５の各内側壁に、先端方向に沿って形成された突起部８５ａが形成されている。第２部材７０の連通部７５は、第２操作部７１側の上部の両側壁に、第３部材８０の各突起部８５ａそれぞれが係合する案内溝７５ａと、第３部材８０が間隙９０に嵌め込まれる際、各突起部８５ａそれぞれが係合する固定溝７５ｂと、を有している。固定溝７５ｂは、案内溝７５ａよりも下方に形成されている。図２２の例において、案内溝７５ａ及び固定溝７５ｂは、先端方向に沿って形成されている。
【0084】
以上のように、本実施の形態２の注射器２００は、本体部１２に収容される変換部３０と、側部が開口部１５の両側壁１５ｂに挟まれた状態で変換部３０に支持されるボタン部４０と、変換部３０及びボタン部４０を先端方向に移動させるためのスライダ部１５０と、を有している。ボタン部４０は、前斜面４ｓをもつ一対の脚部４２を有し、変換部３０は、ボタン部４０の前斜面４ｓに摺接する後斜面３ｓをもつ一対の係合部３４を有している。したがって、ユーザは、本体部１２の側部に位置するスライダ部１５０の操作で変換部３０を先端方向に移動させてエア抜きを行い、同じく本体部１２の側部に位置するボタン部４０の操作で更に変換部３０を先端方向へ移動させて、注射対象に液体を注入することができる。したがって、注射に係る一連の動作において、過度な持ち替えを要さず、かつ被注射者の負担を軽減することができる。
【0085】
また、スライダ部１５０は、ボタン部４０側に配置される第１部材６０と、開口部１５の後壁１５ｄ側に配置される第２部材７０と、第１部材６０と第２部材７０との間に配置される第３部材８０と、により構成されている。第３部材８０は、開口部１５の前壁１５ｃに当接したボタン部４０に第１部材６０が当接し、かつ開口部１５の後壁１５ｄに第２部材７０が当接した状態における、第１部材６０と第２部材７０との間隙９０に嵌め込まれるよう形成されている。したがって、開口部１５の後壁１５ｄに当接した第２部材７０と、間隙９０に嵌められた第３部材８０とにより、第１部材６０の後退が防止される。そのため、押し下げられたボタン部４０は、位置決めされた第１部材６０の押端面５１ｃに後端面４１ｄが当接した状態で、押下方向に沿って移動する。よって、ボタン部４０の押下方向への動作が、そのまま、変換部３０の先端方向への動作に変換される。
【0086】
さらに、第１部材６０は、押端面５１ｃから背端面６０ｄに亘って連通する連通穴６５を有している。そして、第２部材７０は、連通穴６５に挿入される板状の連通部７５と、ボタン部４０の挟持溝４５に挿入可能に形成された安全突起７６と、を有している。よって、初期状態及び押出状態のように、安全突起７６が挟持溝４５に挿入された状態において、ボタン部４０の誤操作を防ぐことができる。また、注射器２００の一連の動作において、連通部７５が連通穴６５に挿入されているため、ユーザは、スライダ部１５０の操作を安定的に行うことができる。
【0087】
第３部材８０は、連通部７５の上部を挟持する嵌め溝８５を有すると共に、嵌め溝８５の各内側壁には突起部８５ａが形成されている。そして、連通部７５は、各突起部８５ａそれぞれが係合する案内溝７５ａと、案内溝７５ａよりも下方に形成され、第３部材８０が間隙９０に嵌め込まれる際、各突起部８５ａそれぞれが係合する固定溝７５ｂと、を有している。すなわち、注射器２００は、案内溝７５ａを有することから、第２部材７０の動作に第３部材８０を追従させることができるため、第３部材８０に対する操作を最小限に留めることができる。また、注射器２００は、固定溝７５ｂを有することから、第３部材８０を間隙９０に嵌め込んだ状態を、より安定的に維持することができる。したがって、ボタン部４０の押下操作、つまり薬液注入のための操作の安定性を高めることができる。加えて、製造誤差等により、第３部材８０の間隙９０への嵌め込みが多少緩くなった場合でも、間隙９０に嵌め込んだ第３部材８０の位置を安定した状態で固定することができる。
【0088】
他の効果等については、実施の形態１と同様である。注射器２００には、実施の形態１の注射器１００における各構成及び代替構成を適用することができ、変形例Ａ～変形例Ｃの各構成についても適用することができる。例えば、各図では、第２係合部３４ｂが前方補助斜面３ｔを有しない例を示しているが、これに限らず、第２係合部３４ｂは、図２等と同様、前方補助斜面３ｔを有するように形成してもよい。そして、注射器２００は、ボタン部４０の代わりに、変形例Ｂのボタン部４０Ｂを有する構成としてもよい。第３部材８０の形状は、各図の形状に限定されない。ただし、第３部材８０は、先端方向の幅Ｗ８が、幅Ｗｈ及び幅Ｗｋと等しくなるよう形成する必要がある。
【0089】
実施の形態３．
図２３～図２５を参照し、実施の形態３における注射器３００の構成例について説明する。図２３～図２５では、押出機構の動作状態を明示するため、シリンジ部１０の半分をカットしてその一部を例示している。また、各図では、薬液Ｃの移動が分かるよう、薬液Ｃが充填される箇所にドットを付している。上述した実施の形態１及び２と同様の構成部材については同一の符号を付して説明は省略又は簡略化する。
図２３～図２５を参照し、実施の形態３における注射器３００の構成例について説明する。図２３～図２５では、押出機構の動作状態を明示するため、シリンジ部１０の半分をカットしてその一部を例示している。また、各図では、薬液Ｃの移動が分かるよう、薬液Ｃが充填される箇所にドットを付している。上述した実施の形態１及び２と同様の構成部材については同一の符号を付して説明は省略又は簡略化する。
【0090】
図２３～図２５に示すように、注射器３００は、シリンジ部２１０と、ガスケット２０と、変換部３０と、ボタン部４０と、スライダ部２５０と、を有している。すなわち、本実施の形態３の注射器３００は、シリンジ部２１０の構成及びスライダ部２５０の構成に特徴があり、他の構成部材の構成は、実施の形態１及び２の注射器と同様である。
【0091】
スライダ部２５０は、開口部１５の横幅（Ｗ２）よりも幅Ｗｓが広くなるように形成された操作部５１と、操作部５１に接続され、開口部１５の両側壁１５ｂの間に配置される挟持部５２と、挟持部５２に接続され、本体部１２の内側に配置される補助部５３と、を有している。補助部５３は、本体部１２の内壁１２ｒに接触するよう、先端方向に沿って形成された一対の突起部５４を有している。
【0092】
そして、スライダ部２５０は、下部後方にバネ性を有する引っ掛け部５８を有している。各図に例示する引っ掛け部５８は、補助部５３の下端部に、先端方向側の端部である前方端部５８ａが接続された板状又は棒状の部材である。引っ掛け部５８は、補助部５３の下端部と、前方端部５８ａとは反対側の端部である後方端部５８ｂとの間に隙間が生じるように構成されており、後方端部５８ｂ側の箇所に下方から力が加わると該隙間が狭まり、加わった力が除かれると元の状態に戻る。つまり、引っ掛け部５８は、前方端部５８ａを固定端とし、後方端部５８ｂを自由端とする片持ちばねとして機能する。
【0093】
シリンジ部２１０は、ボタン部４０が開口部１５の前壁１５ｃとスライダ部２５０との双方に当接した状態（押出状態）で引っ掛け部５８に係合する後退防止部１８を有している。後退防止部１８は、押出状態における後方端部５８ｂの位置に対応づけて形成されている。各図に例示する後退防止部１８は、本体部１２の内壁１２ｒ下部の、押出状態における後方端部５８ｂの位置から一定範囲前方の箇所が相対的に低くなるよう形成されている。つまり、後退防止部１８は、押出状態における後方端部５８ｂの位置に、後方に向けて高くなる段部１８ｈを有している。
【0094】
ここで、注射器３００を用いた注射に係る一連の動作について説明する。図２３に示す初期状態は、スライダ部２５０が開口部１５の後壁１５ｄに当接し、かつボタン部４０がスライダ部２５０に当接した状態である。図２４に示す押出状態は、上述の通りであり、図２５に示す注入完了状態は、押出状態においてボタン部４０が押し下げられた状態である。これら全ての状態において、スライダ部２５０はボタン部４０に当接している。
【0095】
初期状態（図２３）において、引っ掛け部５８は、後方端部５８ｂが本体部１２の内壁１２ｒに接触した状態となっている。ユーザが、スライダ部２５０を先端方向に移動させ、押出状態（図２４）になると、後方端部５８ｂが後退防止部１８の段部１８ｈに引っ掛かる。つまり、押出状態では、引っ掛け部５８が後退防止部１８に係合し、スライダ部２５０の後退が妨げられている。そのため、ユーザは、ボタン部４０をスライダ部２５０の前側の端面に沿って真っ直ぐに押し下げることができる。ユーザは、注射器３００を初期状態から押出状態にすることで、エア抜きとボタン部４０の後退防止とを同時に行うことができる。
【0096】
ボタン部４０を押し下げると、ボタン部４０の押下方向への動作が、変換部３０において先端方向への動作に変換され、ガスケット２０が本体部１２の先端側へ移動する。本実施の形態３の注射器３００は、ボタン部４０を最大限（ストロークＨ分）押し下げたとき、図２５のように、ガスケット２０が本体部１２の先端部分に当接し、筒先部１１に取り付けられた注射針から被注射者等に規定量の薬液Ｃが注入される。
【0097】
以上のように、本実施の形態３の注射器３００は、本体部１２に収容される変換部３０と、側部が開口部１５の両側壁に挟まれた状態で変換部３０に支持されるボタン部４０と、変換部３０及びボタン部４０を先端方向に移動させるためのスライダ部２５０と、を有している。ボタン部４０は、前斜面４ｓをもつ一対の脚部４２を有し、変換部３０は、ボタン部４０の前斜面４ｓに摺接する後斜面３ｓをもつ一対の係合部３４を有している。したがって、ユーザは、本体部１２の側部に位置するスライダ部２５０の操作で変換部３０を先端方向に移動させてエア抜きを行い、同じく本体部１２の側部に位置するボタン部４０の操作で更に変換部３０を先端方向へ移動させて、注射対象に液体を注入することができる。したがって、注射に係る一連の動作において、過度な持ち替えを要さず、かつ被注射者の負担を軽減することができる。
【0098】
また、スライダ部２５０は、下部後方にバネ性を有する引っ掛け部５８を有している。そして、シリンジ部２１０は、ボタン部４０が開口部１５の前壁１５ｃとスライダ部２５０との双方に当接した状態で引っ掛け部５８に係合する後退防止部１８を有している。そのため、押し下げられたボタン部４０は、位置決めされたスライダ部２５０に後端面４１ｄが当接した状態で、押下方向に沿って移動する。よって、ボタン部４０の押下方向への動作が、そのまま、変換部３０において先端方向への動作に変換される。後退防止部１８及び引っ掛け部５８の形状は、各図の例に限らず、押出状態におけるスライダ部２５０の後退防止が可能な範囲で適宜変更することができる。他の効果等については、実施の形態１及び２と同様である。注射器３００には、実施の形態１及び２の注射器における各構成及び代替構成を適用することができ、変形例Ａ～変形例Ｃの各構成についても適用することができる。
【0099】
実施の形態４．
図２６～図３３を参照し、実施の形態４における注射器４００の構成例について説明する。図２６及び図２９～図３３では、押出機構の動作状態を明示するため、シリンジ部１０の半分をカットしてその一部を例示している。また、これらの各図では、薬液Ｃの移動が分かるよう、薬液Ｃが充填される箇所にドットを付している。上述した実施の形態１～３と同様の構成部材については同一の符号を用いて説明は省略又は簡略化する。
図２６～図３３を参照し、実施の形態４における注射器４００の構成例について説明する。図２６及び図２９～図３３では、押出機構の動作状態を明示するため、シリンジ部１０の半分をカットしてその一部を例示している。また、これらの各図では、薬液Ｃの移動が分かるよう、薬液Ｃが充填される箇所にドットを付している。上述した実施の形態１～３と同様の構成部材については同一の符号を用いて説明は省略又は簡略化する。
【0100】
図２６は、注射器４００の初期状態を例示した説明図である。図２６に示すように、注射器４００は、シリンジ部１０と、ガスケット２０と、変換部３０と、ボタン部４０と、スライダ部３５０と、を有している。スライダ部３５０は、ボタン部４０側に配置される第１スライダ１６０と、開口部１５の後壁１５ｄ側に配置される第２スライダ１７０と、を有している。なお、図２６に示す初期状態は、第２スライダ１７０が開口部１５の後壁１５ｄに当接し、かつボタン部４０が第１スライダ１６０の押端面５１ｃに当接した状態である。各図におけるボタン部４０は、変形例Ｂにおけるボタン部４０Ｂと同様に構成されており、押下方向について、前端面４１ｃの長さＶａよりも、後端面４１ｄの長さＶｂの方が長くなっている。もっとも、ボタン部４０は、各図の構成例に限定されず、実施の形態１等で開示したボタン部４０、４０Ａ～４０Ｃと同様の構成を採ってもよい。
【0101】
第１スライダ１６０は、前方の端面である押端面５１ｃから後方の端面である背端面６０ｄに亘って連通する連通穴６５ｈ（図２７参照）が形成された第１本体１６０Ａを有している。第１本体１６０Ａは、開口部１５の横幅（Ｗ２）よりも幅が広い第１操作部１６１と、開口部１５の両側壁１５ｂの間に配置される第１挟持部１６２と、本体部１２の内側に配置される第１補助部１６３と、を有している。第１補助部１６３は、本体部１２の内壁１２ｒに接触するよう、先端方向に沿って形成された一対の突起部１６４を有している。突起部１６４の形状は、実施の形態１の突起部５４と同様である。
【0102】
第１スライダ１６０は、第１本体１６０Ａから先端方向へ延伸し、ボタン部４０の挟持溝４５に挿入可能に形成された制限突起１６５を有している。各図に例示する第１補助部１６３は、ボタン部４０の一対の抜け防止部４３に対応づけて形成され、下部から前方へ延伸する一対の補助突起６３ｔを有している。制限突起１６５は、ボタン部４０が開口部１５内における最前の位置に配置され、かつ第１スライダ１６０及び第２スライダ１７０が開口部１５内における最後方の位置に配置された状態（図３２及び図３３参照）で、その先端面６５ｃがボタン部４０の後端面４０ｄと面一になるよう形成されている。各図に例示する制限突起１６５は、第１操作部１６１及び第１挟持部１６２に接続されている。
【0103】
第２スライダ１７０は、本体部１２の外側に配置され、開口部１５の横幅（Ｗ２）よりも幅が広くなるよう形成された第２操作部１７１を含む第２本体１７０Ａを有している。第２本体１７０Ａは、開口部１５の両側壁１５ｂの間に配置される第２挟持部１７２と、本体部１２の内側に配置される第２補助部１７３と、を有している。第２補助部１７３は、本体部１２の内壁１２ｒに接触するよう、先端方向に沿って形成された一対の突起部１７４を有している。突起部１７４の形状は、実施の形態１の突起部５４と同様である。
【0104】
第２スライダ１７０は、第２操作部１７１のボタン部４０側に設けられ、連通穴６５ｈ及び挟持溝４５に挿入可能に形成された安全突起１７５を有している。安全突起１７５は、第１スライダ１６０の背端面６０ｄに第２スライダ１７０が当接した状態（図３２及び図３３等参照）で、先端部７５ｎが制限突起１６５上に配置される。安全突起１７５は、ボタン部４０が開口部１５内における最前の位置に配置され、かつ第２スライダ１７０が開口部１５内における最後方の位置に配置された状態（図３０～図３３参照）で、その先端面７５ｃがボタン部４０の後端面４０ｄと面一になるよう形成されている。
【0105】
ここで、図２７及び図２８を参照し、第１スライダ１６０及び第２スライダ１７０の具体的な構成について補足する。図２８は、安全突起１７５が連通穴６５ｈに挿入され、第１スライダ１６０の背端面６０ｄと第２スライダ１７０の当接端面７０ｃとが接触している状態である接触状態を示す。当接端面７０ｃは、第２本体１７０Ａの前方の端面である。
【0106】
図２７に示すように、安全突起１７５は、第２本体１７０Ａの当接端面７０ｃから前方へ延びる基部７５ｍと、基部７５ｍから前方へ延びる先端部７５ｎと、を有している。先端部７５ｎは、接触状態において制限突起１６５上に配置される。図２８に例示するように、本実施の形態４における先端部７５ｎは、接触状態において、先端面７５ｃが制限突起１６５の先端面６５ｃと面一になるよう形成されている。
【0107】
先端部７５ｎの高さＨｎは、予め設定された初動投与量に合わせて設定される。初動投与量は、薬液Ｃの種類等に応じて設定され、適宜変更することができる。本実施の形態４において、第１スライダ１６０の補助突起６３ｔは、初期状態等において、抜け防止部４３の下端からの距離Ｚ（図２６、図２９、図３０参照）が、先端部７５ｎの高さＨｎと等しくなるよう形成されている。なお、制限突起１６５の高さＨｃは、ボタン部４０の操作安定性を考慮して設定するとよい。
【0108】
続いて、図２６及び図２９～図３３を参照し、注射器４００を用いた注射に係る一連の動作について説明する。図２９は、押出状態の注射器４００を示す。押出状態は、開口部１５内における最前の位置に配置されたボタン部４０が、接触状態にあるスライダ部３５０の押端面５１ｃに当接している状態である。図３０は、第１突っ張り状態の注射器４００を示す。第１突っ張り状態は、開口部１５内における最前の位置に配置されたボタン部４０が、分離状態にあるスライダ部３５０の押端面５１ｃに当接している状態である。スライダ部３５０の分離状態とは、背端面６０ｄと当接端面７０ｃとが接触しておらず、第１スライダ１６０の押端面５１ｃと安全突起１７５の先端面７５ｃとが面一になっている状態のことである。図３１は、第１突っ張り状態においてボタン部４０が押し下げられた状態である第１押下状態の注射器４００を示す。図３２は、第２突っ張り状態の注射器４００を示す。第２突っ張り状態は、ボタン部４０が開口部１５内における最前の位置に配置され、接触状態にあるスライダ部３５０が開口部１５内における最後方の位置に配置された状態である。本実施の形態４において、接触状態にあるスライダ部３５０の開口部１５内における最後方の位置は、第２スライダ１７０が後壁１５ｄに当接する位置である。図３３は、第２突っ張り状態においてボタン部４０が押し下げられた状態である第２押下状態の注射器４００を示す。
【0109】
図２９に示す押出状態において、ボタン部４０は、開口部１５の前壁１５ｃに当接している。ユーザは、スライダ部３５０の操作により、注射器４００を初期状態から押出状態に遷移させることで、エア抜きを行うことができる。押出状態の注射器４００において、ユーザが第２スライダ１７０を後方へ摺動させると、安全突起１７５の先端部７５ｎが挟持溝４５から徐々に抜かれていく。そして、図３０に示す第１突っ張り状態のように、第２スライダ１７０が後壁１５ｄに当接すると、先端部７５ｎが挟持溝４５から完全に抜かれる。
【0110】
このように、第１突っ張り状態の注射器４００は、挟持溝４５の底面４５ｕと第１スライダ１６０の制限突起１６５との間に、先端部７５ｎの高さＨｎに相当する幅の隙間が生じている。したがって、ユーザは、ボタン部４０を押端面５１ｃに沿って、底面４５ｕが制限突起１６５に当接するまで押し下げ、図３１に示す第１押下状態にすることができる。なお、ボタン部４０が高さＨｎ分押し下げられると、ガスケット２０は本体部１２の先端側へ「Ｈｎ／ｔａｎθ」だけ移動する。図３１の例では、抜け防止部４３の下端が補助突起６３ｔの上端に当接している。つまり、補助突起６３ｔは、注射器４００の第１突っ張り状態において、ボタン部４０の押下操作に対する補助的なリミッタとして機能する。
【0111】
第１押下状態の注射器４００において、ユーザが第１スライダ１６０を後方へ摺動させると、制限突起１６５が挟持溝４５から徐々に抜かれていき、補助突起６３ｔの上端と抜け防止部４３の下端との対向面積が徐々に減少する。そして、図３２に示す第２突っ張り状態のように、第１スライダ１６０が第２スライダ１７０に当接すると、制限突起１６５が挟持溝４５から完全に抜かれ、抜け防止部４３と補助突起６３ｔとが対向しない状態となる。
【0112】
第２突っ張り状態の注射器４００において、制限突起１６５は、先端面６５ｃがボタン部４０の後端面４１ｄと面一になる。したがって、ユーザは、ボタン部４０を先端面６５ｃに沿って押下方向に移動させ、図３３に示す第２押下状態にすることができる。注射器４００は、第２突っ張り状態において、図３２のように、先端部７５ｎの先端面７５ｃがボタン部４０の後端面４１ｄと面一になるよう構成されている。したがって、ユーザは、ボタン部４０の押下操作をより安定的に行うことができる。ユーザは、第１突っ張り状態から第１押下状態への遷移に係る動作と、第２突っ張り状態から第２押下状態への遷移に係る動作とにより、ボタン部４０をストロークＨ分押し下げることができる。つまり、ユーザは、注射器４００を用いることにより、規定量の薬液Ｃを、被注射者等に対し２段階に分けて注入することができる。
【0113】
注射器４００は、第２突っ張り状態において、図３２のように、抜け防止部４３の後端と補助突起６３ｔの前端とが面一になるよう構成してもよい。このようにすれば、ボタン部４０とスライダ部３５０との接触面積が増えると共に、ボタン部４０を下方でも支持することができるため、ボタン部４０の操作時の安定性を更に高めることができる。
【0114】
以上のように、本実施の形態４の注射器４００は、本体部１２に収容される変換部３０と、側部が開口部１５の両側壁１５ｂに挟まれた状態で変換部３０に支持されるボタン部４０と、変換部３０及びボタン部４０を先端方向に移動させるためのスライダ部３５０と、を有している。したがって、ユーザは、本体部１２の側部に位置するスライダ部３５０に対する操作でエア抜きを行い、同じく本体部１２の側部に位置するボタン部４０の操作で更に変換部３０を先端方向へ移動させ、注射対象に液体を注入することができる。したがって、注射に係る一連の動作において、過度な持ち替えを要さず、かつ被注射者の負担を軽減することができる。
【0115】
また、本実施の形態４のスライダ部３５０は、第１スライダ１６０と第２スライダ１７０とを有している。第１スライダ１６０は、連通穴６５ｈが形成された第１本体１６０Ａと、挟持溝４５に挿入可能に形成された制限突起１６５と、を有している。第２スライダ１７０は、連通穴６３ｈ及び挟持溝４５に挿入可能に形成された安全突起１７５を有している。そして、安全突起１７５は、第１スライダ１６０の背端面６０ｄに第２スライダ１７０が当接した状態で、先端部７５ｎが制限突起１６５上に配置される。そのため、初期状態（図２６）及び押出状態（図２９）のように、先端部７５ｎが挟持溝４５に挿入された状態では、ボタン部４０を押し下げることができない。よって、エア抜き時など、注射を行う前の段階でボタン部４０が押され、薬液Ｃが吐出されてしまうような誤操作を防ぐことができる。
【0116】
安全突起１７５は、ボタン部４０が開口部１５内における最前の位置に配置され、かつ第２スライダ１７０が開口部１５内における最後方の位置に配置された状態で、その先端面７５ｃがボタン部４０の後端面４０ｄと面一になるよう形成されている。すなわち、第１突っ張り状態（図３０）の注射器４００は、挟持溝４５に制限突起１６５が挿入され、かつ挟持溝４５から先端部７５ｎが抜かれた状態となっている。したがって、注射器４００は、第１突っ張り状態において、制限突起１６５をボタン部４０の押下操作に対するリミッタとして機能させ、先端部７５ｎの高さＨｎに応じた初動投与量の薬液吐出を実現することができる。
【0117】
制限突起１６５は、ボタン部４０が開口部１５内における最前の位置に配置され、かつ第１スライダ１６０及び第２スライダ１７０（接触状態にあるスライダ部３５０）が開口部１５内における最後方の位置に配置された状態で、その先端面６５ｃがボタン部４０の後端面４０ｄと面一になるよう形成されている。すなわち、注射器４００は、第２突っ張り状態（図３２）において、ボタン部４０の後端面４０ｄが制限突起１６５の先端面６５ｃに接触する状態にある。第２突っ張り状態の注射器４００は、開口部１５の後壁１５ｄにより、第２スライダ１７０を介して第１スライダ１６０の後退が阻止されているため、ユーザは、ボタン部４０を先端面６５ｃに沿って押下方向に移動させることができる。
【0118】
上記のとおり、注射器４００は、規定量の薬液Ｃを２段階に分けて吐出できるよう構成されている。したがって、ユーザは、第１突っ張り状態の注射器４００において、ボタン部４０を押し下げて初動投与量の薬液Ｃを被注射者に注入し、該被注射者の容態を確認した上で、残りの薬液Ｃを注入するか否かを判断することができる。そのため、注射器４００によれば、被注射者の体調などに合わせた柔軟な薬液投与を実現することができる。すなわち、ユーザは、注射器４００を用いることで、例えば、２０μＬの薬液Ｃを被注射者に注入した後、該被注射者の容態の安定性を確認してから３０μＬの薬液Ｃを追加注入する、といったように、２段階の薬液投与を行うことができる。他の効果等については、実施の形態１～３と同様である。注射器４００には、実施の形態１の注射器１００における各構成及び代替構成を適用することができ、変形例Ａ～変形例Ｃの各構成についても適用することができる。
【0119】
ところで、開口部１５の前壁１５ｃの先端方向における位置は、ボタン部４０の前端面４１ｃが前壁１５ｃに当接した状態でのガスケット２０の位置、つまり薬液Ｃの規定量に基づいて設定される。ただし、薬液Ｃの規定量は、一定とは限らないため、前壁１５ｃの位置が固定されていると、規定量ごとに注射器を製造する必要が生じる。そのため、実施の形態１～４の注射器は、シリンジ部１０、２１０における前壁１５ｃ又はその近傍に、ボタン部４０、４０Ａ～４０Ｃの可動域を可変とする調整機構を設けてもよい。調整機構は、開口部１５における前壁１５ｃに相当する位置を、前後方向に調整可能とするものである。調整機構は、複数の投与量に対応する段階的な調整が可能な構成を採ってもよく、例えばスライド式で、任意の投与量の設定が可能な構成を採ってもよい。このようにすれば、押し下げる際のボタン部４０、４０Ａ～４０Ｃの位置が可変となり、前壁１５ｃの位置が実質的に調整可能となる。そのため、ストロークＨに対する移動量Ｌに余力を持たせることにより、薬液Ｃの投与量の調整が可能となる。
【0120】
実施の形態５．
図３４～図４２を参照し、実施の形態５における注射器ユニット８００の構成例について説明する。上述した実施の形態１～４と同様の構成部材については同一の符号を用いて説明は省略又は簡略化する。各図に例示する注射器ユニット８００は、注射器５００と、注射器５００における薬液Ｃの吐出量を調整するための調整ユニット５１０と、を有している。注射器５００は、シリンジ部１１０と、ガスケット２０と、変換部３０と、ボタン部４０と、スライダ部５０と、を有している。なお、シリンジ部１１０は、透明性を有する樹脂等により形成されるが、図３４及び図３８では、説明の便宜上、内部の構成部材等の透過を表現していない。
図３４～図４２を参照し、実施の形態５における注射器ユニット８００の構成例について説明する。上述した実施の形態１～４と同様の構成部材については同一の符号を用いて説明は省略又は簡略化する。各図に例示する注射器ユニット８００は、注射器５００と、注射器５００における薬液Ｃの吐出量を調整するための調整ユニット５１０と、を有している。注射器５００は、シリンジ部１１０と、ガスケット２０と、変換部３０と、ボタン部４０と、スライダ部５０と、を有している。なお、シリンジ部１１０は、透明性を有する樹脂等により形成されるが、図３４及び図３８では、説明の便宜上、内部の構成部材等の透過を表現していない。
【0121】
各図に例示する調整ユニット５１０は、２つの調整部材により構成されている。一方の調整部材は第１調整部材１２１と称し、他方の調整部材は第２調整部材１２２と称する。図３４に示すように、第１調整部材１２１は、断面視Ｕ字状の枠部材１２１ｕと、開口部１５の両側壁１５ｂの間に配置されるスペーサ１２１ｗと、を有している。第２調整部材１２２は、断面視Ｕ字状の枠部材１２２ｕと、開口部１５の両側壁１５ｂの間に配置されるスペーサ１２２ｗと、を有している。
【0122】
枠部材１２１ｕ及び枠部材１２２ｕは、それぞれ、本体部１２の外周に沿うように形成され、本体部１２の挟持が可能となっている。スペーサ１２１ｗは、枠部材１２１ｕの内面であって、枠部材１２１ｕの湾曲の方向に沿った中央の箇所に設けられている。図３５に示すように、スペーサ１２１ｗは、枠部材１２１ｕの内面における、先端方向に沿う一方の端部に形成された、幅Ｐの板状の部材である。枠部材１２１ｕの内面とは、枠部材１２１ｕにおいて本体部１２側に向けられる面である。スペーサ１２２ｗは、枠部材１２２ｕの内面であって、枠部材１２１ｕの湾曲の方向に沿った中央の箇所に設けられている。図３６に示すように、スペーサ１２２ｗは、枠部材１２２ｕの内面における、先端方向に沿う一方の端部に形成された、幅Ｑの板状の部材である。枠部材１２２ｕの内面とは、枠部材１２２ｕにおいて本体部１２側に向けられる面である。スペーサ１２１ｗの幅Ｐは、スペーサ１２２ｗの幅Ｑよりも狭くなっている。幅Ｐ及び幅Ｑは、薬液投与における段階的な調整量を決める要素であり、任意に設定し、変更することができる。以降、スペーサ１２１ｗとスペーサ１２２ｗとを区別せずに指す場合、これらをスペーサ１２０と総称する。
【0123】
図３４に破線で示すように、第１調整部材１２１及び第２調整部材１２２は、本体部１２における、前壁１５ｃに隣接する位置、あるいは後壁１５ｄに隣接する位置に、スペーサ１２０が開口部１５に入った状態で取り付けることができる。第１調整部材１２１は、前壁１５ｃ側に取り付ける場合、スペーサ１２１ｗが後方を向くように配置し、後壁１５ｄ側に取り付ける場合、スペーサ１２１ｗが前方を向くように配置する。したがって、第１調整部材１２１と第２調整部材１２２との双方を前壁１５ｃ側に取り付ける場合は、第１調整部材１２１が第２調整部材１２２よりも前方に配置される。第１調整部材１２１と第２調整部材１２２との双方を後壁１５ｄ側に取り付ける場合は、第１調整部材１２１が第２調整部材１２２よりも後方に配置される。
【0124】
図３７に示すように、シリンジ部１１０は、実施の形態１におけるシリンジ部１０と同様に構成されている。ただし、シリンジ部１１０の開口部１５は、長さＴ５が、図４のシリンジ部１０における開口部１５の長さＴ０よりも、調整ユニット５１０におけるスペーサ１２０の幅の総和分、つまり幅Ｐと幅Ｑの合計分長くなっている（Ｔ５＝Ｔ０＋Ｐ＋Ｑ）。調整ユニット５１０におけるスペーサ１２０の幅の総和とは、調整ユニット５１０が有する全ての調整部材のスペーサ１２０の幅の合計であり、以下「スペーサ１２０の幅の総和」という。すなわち、長さＴ５は、ボタン部４０の後端面４１ｄと安全突起５５の先端面５５ｃとが面一の状態での、ボタン部４０の前端面４１ｃからスライダ部５０の後端面５１ｄまでの長さよりも、スペーサ１２０の幅の総和分長くなっている。また、前壁１５ｃから段差部１５ｓまでの長さＴ６は、実施の形態１における長さＴ１よりも、調整ユニット５１０におけるスペーサ１２０の幅の総和分長くなっている。
【0125】
本実施の形態５において、ボタン部４０の開口部１５内における最前の位置は、前壁１５ｃ側に調整ユニット５１０が取り付けられているときは、該調整ユニット５１０に当接する位置である。同様に、スライダ部５０の開口部１５内における最後方の位置は、後壁１５ｄ側に調整ユニット５１０が取り付けられているときは、該調整ユニット５１０に当接する位置である。
【0126】
次いで、図３８～図４２を参照し、調整ユニット５１０を構成する調整部材の使い分けによる薬液Ｃの投与量の調整手法について説明する。本実施の形態５における調整ユニット５１０は、スペーサ１２０の幅が異なる２つの調整部材を有するため、薬液Ｃの投与量を４段階で調整することができる。例えば、注射器ユニット８００の初期状態は、図３８のように、ボタン部４０及びスライダ部５０が、開口部１５における最後方の位置に配置され、かつ調整ユニット５１０が開口部１５の前壁１５ｃ側に取り付けられた状態に設定される。調整部材を前壁１５ｃ側に取り付けると、そのスペーサ１２０により、エア抜き時におけるボタン部４０の先端方向への移動が妨げられる。ガスケット２０は、エア抜き時において、ボタン部４０の先端方向への移動に連動するため、前壁１５ｃ側に多くの調整部材を取り付けた方が、エア抜き後の薬液貯留部１２ａに、より多くの薬液Ｃを残留させることができる。したがって、投与可能な薬液Ｃの量は、図３９、図４０、図４１、図４２の順に段階的に減少する。
【0127】
ここでは、図３８に例示する初期状態を前提に、薬液Ｃの投与量の調整手法について説明する。図３９～図４２では、突っ張り状態の注射器５００を例示し、他の状態については省略する。突っ張り状態は、ボタン部４０が開口部１５内で配置可能な最前の箇所に位置し、かつスライダ部５０が開口部１５内で配置可能な最後尾の箇所に位置する状態である。安全突起５５は、突っ張り状態において、先端面５５ｃがボタン部４０の後端面４１ｄと面一になるよう形成されている。なお、図３９～図４２では、各構成部材を概略的に示すと共に、シリンジ部１０の半分をカットしてその一部を例示している。ストロークＨに対する移動量Ｌは、前壁１５ｃ側に第１調整部材１２１及び第２調整部材１２２が取り付けられた状態に合わせて調整されているものとする。
【0128】
図３９は、注射器ユニット８００における最大量の薬液Ｃを投与する場合に対応する。この場合は、前壁１５ｃ側の調整ユニット５１０を取り外す必要がない。そのため、ユーザは、エア抜きを行った後（Ｓ１１）、スライダ部５０を後方に摺動させて突っ張り状態とし（Ｓ１２：図３９の状態）、ボタン部４０をストロークＨ分押し下げることにより（Ｓ１３）、移動量Ｌに応じた薬液Ｃを被注射者等に注入することができる。
【0129】
図４０は、注射器ユニット８００において２番目に多い第２量の薬液Ｃを投与する場合に対応する。この場合、まずユーザは、第１調整部材１２１を前壁１５ｃ側から取り外し（Ｓ２１）、エア抜きを行う（Ｓ２２）。このとき、ガスケット２０は、図３９の場合よりも幅Ｐだけ前進した状態となる。次いでユーザは、後壁１５ｄ側に第１調整部材１２１を取り付け（Ｓ２３）、スライダ部５０を後方に摺動させて突っ張り状態とする（Ｓ２４：図４０の状態）。続いてユーザは、ボタン部４０を最大限押し下げることにより（Ｓ２５）、ガスケット２０の移動量「Ｌ－Ｐ」に応じた薬液Ｃを被注射者等に注入することができる。
【0130】
図４１は、注射器ユニット８００において３番目に多い第３量の薬液Ｃを投与する場合に対応する。この場合、まずユーザは、第２調整部材１２２を前壁１５ｃ側から取り外し（Ｓ３１）、エア抜きを行う（Ｓ３２）。このとき、ガスケット２０は、図３９の場合よりも幅Ｑだけ前進した状態となる。次いでユーザは、後壁１５ｄ側に第２調整部材１２２を取り付け（Ｓ３３）、スライダ部５０を後方に摺動させて突っ張り状態とする（Ｓ３４：図４１の状態）。続いてユーザは、ボタン部４０を最大限押し下げることにより（Ｓ３５）、ガスケット２０の移動量「Ｌ－Ｑ」に応じた薬液Ｃを被注射者等に注入することができる。
【0131】
図４２は、注射器ユニット８００における最少量の薬液Ｃを投与する場合に対応する。この場合、まずユーザは、第１調整部材１２１及び第２調整部材１２２を前壁１５ｃ側から取り外し（Ｓ４１）、エア抜きを行う（Ｓ４２）。このとき、ガスケット２０は、図３９の場合よりも幅「Ｐ＋Ｑ」だけ前進した状態となる。次いでユーザは、後壁１５ｄ側に第１調整部材１２１及び第２調整部材１２２を取り付け（Ｓ４３）、スライダ部５０を後方に摺動させて突っ張り状態とする（Ｓ４４：図４２の状態）。続いてユーザは、ボタン部４０を最大限押し下げることにより（Ｓ４５）、ガスケット２０の移動量「Ｌ－（Ｐ＋Ｑ）」に応じた薬液Ｃを被注射者等に注入することができる。
【0132】
例えば、ガスケット２０の移動量Ｌに５０μＬの投与量が対応づけられ、ガスケット２０の０．３ｍｍの移動に１０μＬの投与量が対応づけられ、幅Ｐが０．３ｍｍであり、幅Ｑが０．６ｍｍである仮定する。すると、図３９の場合は５０μＬの薬液Ｃを投与でき、図４０の場合は４０μＬの薬液Ｃを投与でき、図４１の場合は３０μＬの薬液Ｃを投与でき、図４２の場合は２０μＬの薬液Ｃを投与できることになる。最大量、第２量、第３量、最少量は、ストロークＨに対する移動量Ｌの調整、幅Ｐ及び幅Ｑの調整、採用するシリンジ部１１０のサイズ等により、任意に変更可能である。
【0133】
上記の説明では、注射器ユニット８００が、注射器１００と同様に構成された注射器５００を有する例を示したが、これに限定されない。注射器５００は、注射器１００Ａ、２００、３００、４００と同様に構成されたものであってよい。つまり、本実施の形態５の構成は、調整ユニット５１０におけるスペーサ１２０の幅の総和に基づき、開口部１５の長さを調整すれば、実施の形態１～４の何れの構成にも適用することができる。注射器５００を注射器３００と同様に構成した場合において、投与量を減らすときは、ボタン部４０を操作しない方の手などを用いてスライダ部２５０の後退を防ぐとよい。
【0134】
第１調整部材１２１は、第２調整部材１２２と同様、枠部材１２１ｕの幅とスペーサ１２１ｗの幅とが同程度となるよう形成してもよい。このようにすれば、第１調整部材１２１と第２調整部材１２２とを重ねて配置する場合（図３４、図３８、図３９、図４２）、これらの前後は問わない。各図では、開口部１５の両側壁１５ｂによって挟持される形状、つまり両側壁１５ｂの間に嵌め込まれ得る形状のスペーサ１２０を例示したが、これに限定されない。スペーサ１２０は、ボタン部４０の開口部１５内での前進を妨げることが可能な範囲で、種々の形状を採ることができる。
【0135】
以上のように、本実施の形態５における注射器ユニット８００は、注射器５００と、第１調整部材１２１及び第２調整部材１２２からなる調整ユニット５１０と、を有している。第１調整部材１２１及び第２調整部材１２２は、それぞれ、予め設定された幅をもち、開口部１５の両側壁１５ｂの間に配置されるスペーサ１２０を有している。第１調整部材１２１のスペーサ１２１ｗの幅Ｐと、第２調整部材１２２のスペーサ１２２ｗの幅Ｑとは、異なる長さに設定されている。よって、薬液Ｃの投与量を４段階で調整することができるため、被注射者ごとの投与量調整、あるいは被注射者の体調やバイタル等に合わせた投与量調整などが可能となる。
【0136】
調整ユニット５１０は、１つの調整部材により構成してもよい。この場合、注射器ユニット８００は、薬液Ｃの投与量を２段階で調整可能となる。調整ユニット５１０は、互いに異なる幅をもつスペーサ１２０を備えた３つ以上の調整部材により構成してもよい。この場合、調整部材の数をｎとすると、注射器ユニット８００は、薬液Ｃの投与量を２ｎ段階で調整可能となる。
【0137】
上述した各実施の形態は、側面押下型の注射器及び注射器ユニットにおける具体例であり、本発明の技術的範囲は、これらの態様に限定されるものではない。例えば、各実施の形態の注射器１００、１００Ａ、２００、３００、４００、５００（以下、符号は省略する。）において、シリンジ部１０、１１０、２１０の先端側の形状は、各図の例に限らず、適宜変更することができ、ガスケット２０の前端部２１の形状は、シリンジ部１０、１１０、２１０の先端側の形状に合わせて調整するとよい。蓋部１３の形状等は、各図の例に限らず、適宜変更することができる。もっとも、注射器は、蓋部１３を有しない構成としてもよい。上記各実施の形態におけるシリンジ部１０、１１０、２１０は、開口部１５に段差部１５ｓを設けなくてもよく、開口部１５における後壁１５ｄ近傍の幅Ｗ３が相対的に狭くなる構成を採らなくてもよい。すなわち、シリンジ部１０、１１０、２１０は、開口部１５の幅が先端方向に沿った全域で均一であってよく、段差部１５ｓだけが設けられていてもよく、後壁１５ｄ近傍の幅Ｗ３だけが他の箇所の幅と異なっていてもよい。ところで、調整ユニット５１０は、開口部１５において、前壁１５ｃ側の幅と後壁１５ｄ側の幅とが異なる場合など、前壁１５ｃ側への取付用の調整部材と、後壁１５ｄ側への取付用の調整部材とを、別個に有する構成を採ってもよい。
【0138】
上記の説明では、ボタン部４０、４０Ｂ、４０Ｃにおける一対の脚部４２が、それぞれ、第１脚部４２ａと第２脚部４２ｂとにより構成された例を示したが、これに限定されない。すなわち、脚部４２は、第１脚部４２ａだけで構成されてもよく、第２脚部４２ｂだけで構成されてもよい。脚部４２が第１脚部４２ａだけで構成される場合、変換部３０の係合部３４は第１係合部３４ａだけで構成してもよい。脚部４２が第２脚部４２ｂだけで構成される場合、変換部３０の係合部３４は第２係合部３４ｂだけで構成してもよい。ただし、ボタン部４０の安定載置性及び押し下げ時の安定性等の観点から、脚部４２は、第１脚部４２ａと第２脚部４２ｂとにより構成するのが望ましい。
【0139】
実施の形態１（変形例Ａを除く）、４、及び５では、第１脚部４２ａ及び第２脚部４２ｂのそれぞれに窪み４ｋが形成されたボタン部４０、４０Ｂ、４０Ｃを例示したが、これに限定されない。ボタン部４０、４０Ｂ、４０Ｃは、第１脚部４２ａだけに窪み４ｋが形成されたものであってよく、窪み４ｋを有しない構成を採ってもよい。一方、実施の形態２及び３のボタン部４０は、第１脚部４２ａ及び第２脚部４２ｂのそれぞれに窪み４ｋが形成されたものであってよく、第１脚部４２ａだけに窪み４ｋが形成されたものであってもよい。同様に、変形例Ａの脚部４２は、開口部１５の側壁１５ｂ側における先端方向側の位置に、内側に凹んだ窪み４ｋを有していてもよい。
【0140】
各実施の形態におけるボタン部４０、４０Ａ～４０Ｃの脚部４２における沿部４ｂの形状は、各図の例に限定されない。各沿部４ｂは、対向面４ｒが本体部１２の内壁１２ｒに沿わないものであってよく、突起部４ｍを設けずに構成してもよい。実施の形態１及び２のボタン部４０、４０Ｂ、４０Ｃは、抜け防止部４３を設けずに構成してもよい。一方、実施の形態３のボタン部４０は、抜け防止部４３を有する構成を採ってもよい。ボタン部４０、４０Ａ～４０Ｃにおける表壁４１ａの形状は、各図の例に限らず、任意に変更することができる。表壁４１ａは、表面に摩擦を高めるための種々の加工を施してもよい。なお、各実施の形態において、変換部３０、３０Ａは、係合部３４が第１係合部３４ａ及び第２係合部３４ｂのうちの何れか一方を有していればよい。ただし、ボタン部４０の安定載置性及び押し下げ時の安定性等の観点から、係合部３４は、第１係合部３４ａと第２係合部３４ｂとにより構成するのが望ましい。実施の形態１のスライダ部５０は、安全突起５５を設けずに構成してもよいが、誤操作防止等の観点から、安全突起５５を設けた方がよい。実施の形態２の第２部材７０は、安全突起７６を設けずに構成してもよいが、誤操作防止等の観点から、安全突起７６を設けた方がよい。なお、上記の説明では、人又は動物に薬液Ｃを注入する例を示したが、注射器は、当該用途以外に用いることもできる。例えば注射器は、肉片などの食材や細胞などに液体を注入する際に用いることも可能である。
【0141】
３ｓ 後斜面、３ｔ 前方補助斜面、４ａ 基部、４ｂ、４ｊ 沿部、４ｆ 平坦面、４ｈ 平坦部、４ｋ 窪み、４ｍ、５４、６４、７４、８５ａ 突起部、４ｒ 対向面、４ｓ 前斜面、４ｔ 後方補助斜面、１０、１１０、２１０ シリンジ部、１１ 筒先部、１１ａ 吐出穴、１２ 本体部、１２ａ 薬液貯留部、１２ｂ 機構組込み部、１２ｃ 補助部、１２ｍ 側壁部、１２ｎ 先端部、１２ｒ 内壁、１３ 蓋部、１５ 開口部、１５ｂ 側壁、１５ｃ 前壁、１５ｄ 後壁、１５ｓ 段差部、１８ 後退防止部、１８ｈ 段部、２０ ガスケット、２１ 前端部、３０、３０Ａ 変換部、３１ 嵌入部、３２ 首部、３３ 芯部、３４ 係合部、３４ａ 第１係合部、３４ｂ 第２係合部、４０、４０Ａ、４０Ｂ、４０Ｃ ボタン部、４１ ボタン本体、４１ａ 表壁、４１ｂ 側壁、４１ｃ 前端面、４１ｄ 後端面、４２ 脚部、４２ａ 第１脚部、４２ｂ 第２脚部、４３ 抜け防止部、４５ 挟持溝、４５ｕ 底面、５０、１５０、２５０、３５０ スライダ部、５１ 操作部、５１ａ 操作面、５１ｃ 押端面、５１ｄ 後端面、５２ 挟持部、５２ｂ 底部、５３ 補助部、５３ｃ 補助端面、５５、７６ 安全突起、５５ｃ、６５ｃ、７５ｃ、７６ｃ 先端面、５８ 引っ掛け部、５８ａ 前方端部、５８ｂ 後方端部、６０、１６０ 第１部材、６０ｄ 背端面、６１ 第１操作部、６２ 第１挟持部、６２ｂ 底部、６３ 第１補助部、６５ 連通穴、７０、１７０ 第２部材、７０ｃ 当接端面、７１ 第２操作部、７２ 第２挟持部、７３ 第２補助部、７５ 連通部、７５ａ 案内溝、７５ｂ 固定溝、７５ｍ 基部、７５ｎ 先端部、７６、１７５ 安全突起、８０ 第３部材、８５ 嵌め溝、９０ 間隙、１００、１００Ａ、２００、３００、４００、５００ 注射器、１２０、１２１ｗ、１２２ｗ スペーサ、１２１ 第１調整部材、１２１ｕ、１２２ｕ 枠部材、１２２ 第２調整部材、１６０ 第１スライダ、１６０Ａ 第１本体、１６１ 第１操作部、１６２ 第１挟持部、１６３ 第１補助部、１６４ 突起部、１６５ 制限突起、１７０ 第２スライダ、１７０Ａ 第２本体、１７１ 第２操作部、１７２ 第２挟持部、１７３ 第２補助部、５１０ 調整ユニット、８００ 注射器ユニット、Ｃ 薬液、Ｈ ストローク、Ｌ 移動量、Ｒ１ 領域、Ｒ２ 領域、Ｖ 投薬量、θ 設定角度。
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9】
【図10】
【図11】
【図12】
【図13】
【図14】
【図15】
【図16】
【図17】
【図18】
【図19】
【図20】
【図21】
【図22】
【図23】
【図24】
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【図27】
【図28】
【図29】
【図30】
【図31】
【図32】
【図33】
【図34】
【図35】
【図36】
【図37】
【図38】
【図39】
【図40】
【図41】
【図42】