(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2024035694
(43)【公開日】2024-03-14
(54)【発明の名称】透析装置および補液通路の接続チェック方法
(51)【国際特許分類】
A61M 1/34 20060101AFI20240307BHJP
【ＦＩ】
A61M1/34 120
【審査請求】未請求
【請求項の数】6
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2022140313
(22)【出願日】2022-09-02
(71)【出願人】
【識別番号】000253019
【氏名又は名称】澁谷工業株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100156199
【弁理士】
【氏名又は名称】神崎 真
(74)【代理人】
【識別番号】100124497
【弁理士】
【氏名又は名称】小倉 洋樹
(72)【発明者】
【氏名】松原 洋佑
(72)【発明者】
【氏名】三島 崇
(72)【発明者】
【氏名】松崎 光正
(72)【発明者】
【氏名】中村 祐貴
【テーマコード（参考）】
4C077
【Ｆターム（参考）】
4C077AA05
4C077BB01
4C077DD22
4C077EE01
4C077EE03
4C077EE04
4C077GG17
4C077HH05
4C077HH13
4C077HH20
4C077KK25
(57)【要約】
【課題】 補液通路の接続先を簡易かつ確実に検出する。
【解決手段】 補液通路２７Ａは、上記血液回路３における動脈側通路２１（プレ補液）または静脈側通路２２（ポスト補液）に対して選択的に接続可能に設けられている透析装置１に関する。
透析液供給通路５４の圧力を計測する供給側圧力センサＳ３と、透析液回収通路５５の圧力を計測する回収側圧力センサＳ４と、一端が上記血液回路３の動脈側通路２１または静脈側通路２２と連通し、他端が上記透析液回収通路５５に接続される接続通路（２４Ａ、２４Ｂ、２５）とを備え、
さらに、透析液ポンプ６３（送液手段）が透析液を上記補液通路２７Ａから血液回路３に流入させた状態で、上記供給側圧力センサＳ３および回収側圧力センサＳ４が測定した圧力の差圧から、上記補液通路２７Ａが上記動脈側通路２１または静脈側通路２２のいずれかに接続されているかを判定する。
【選択図】 図２
【解決手段】 補液通路２７Ａは、上記血液回路３における動脈側通路２１（プレ補液）または静脈側通路２２（ポスト補液）に対して選択的に接続可能に設けられている透析装置１に関する。
透析液供給通路５４の圧力を計測する供給側圧力センサＳ３と、透析液回収通路５５の圧力を計測する回収側圧力センサＳ４と、一端が上記血液回路３の動脈側通路２１または静脈側通路２２と連通し、他端が上記透析液回収通路５５に接続される接続通路（２４Ａ、２４Ｂ、２５）とを備え、
さらに、透析液ポンプ６３（送液手段）が透析液を上記補液通路２７Ａから血液回路３に流入させた状態で、上記供給側圧力センサＳ３および回収側圧力センサＳ４が測定した圧力の差圧から、上記補液通路２７Ａが上記動脈側通路２１または静脈側通路２２のいずれかに接続されているかを判定する。
【選択図】 図２
【特許請求の範囲】
【請求項1】
血液透析を行う透析器と、新鮮な透析液を上記透析器に供給する透析液供給通路と、透析器を通過した使用済みの透析液を回収する透析液回収通路と、上記透析器へ血液を供給する動脈側通路および透析器から血液を排出する静脈側通路からなる血液回路と、上記透析液供給通路と上記血液回路との間に設けられた補液通路と、上記補液通路を介して上記透析液供給通路の透析液を血液回路へと送液する送液手段とを備え、
上記補液通路は、上記血液回路の動脈側通路または静脈側通路に選択的に接続可能に設けられている透析装置において、
上記透析液供給通路を流通する液体の圧力を計測する供給側圧力センサと、上記透析液回収通路を流通する液体の圧力を計測する回収側圧力センサと、一端が上記血液回路の動脈側通路または静脈側通路と連通し、他端が上記透析液回収通路に連通する接続通路とを備え、
さらに、上記送液手段が液体を上記補液通路から血液回路に流入させ、当該液体が動脈側通路または静脈側通路から上記接続通路を介して透析液回収通路に流通した状態で、上記供給側圧力センサが測定した圧力と回収側圧力センサが測定した圧力との差圧から、上記補液通路が上記動脈側通路または静脈側通路のいずれに接続されているかを判定する判定手段を設けたことを特徴とする透析装置。
上記補液通路は、上記血液回路の動脈側通路または静脈側通路に選択的に接続可能に設けられている透析装置において、
上記透析液供給通路を流通する液体の圧力を計測する供給側圧力センサと、上記透析液回収通路を流通する液体の圧力を計測する回収側圧力センサと、一端が上記血液回路の動脈側通路または静脈側通路と連通し、他端が上記透析液回収通路に連通する接続通路とを備え、
さらに、上記送液手段が液体を上記補液通路から血液回路に流入させ、当該液体が動脈側通路または静脈側通路から上記接続通路を介して透析液回収通路に流通した状態で、上記供給側圧力センサが測定した圧力と回収側圧力センサが測定した圧力との差圧から、上記補液通路が上記動脈側通路または静脈側通路のいずれに接続されているかを判定する判定手段を設けたことを特徴とする透析装置。
【請求項2】
上記判定手段は、上記送液手段が上記補液通路から血液回路に送液した液体を、上記動脈側通路の端部から上記接続通路を介して上記透析液回収通路へと流出させた状態で、上記供給側圧力センサが測定した圧力と回収側圧力センサが測定した圧力との差圧を算出し、
上記差圧が第１閾値よりも小さい場合には、上記補液通路が上記動脈側通路に接続されていると判定し、上記差圧が第１閾値よりも大きい場合には、上記補液通路が上記静脈側通路に接続されていると判定することを特徴とする請求項１に記載の透析装置。
上記差圧が第１閾値よりも小さい場合には、上記補液通路が上記動脈側通路に接続されていると判定し、上記差圧が第１閾値よりも大きい場合には、上記補液通路が上記静脈側通路に接続されていると判定することを特徴とする請求項１に記載の透析装置。
【請求項3】
上記判定手段は、上記送液手段が上記補液通路から血液回路に送液した液体を、上記静脈側通路の端部から上記接続通路を介して上記透析液回収通路へと流出させた状態で、上記供給側圧力センサが測定した圧力と回収側圧力センサが測定した圧力との差圧を算出し、
上記差圧が第２閾値よりも小さい場合には、上記補液通路が上記静脈側通路に接続されていると判定し、上記差圧が第２閾値よりも大きい場合には、上記補液通路が上記動脈側通路に接続されていると判定することを特徴とする請求項１に記載の透析装置。
上記差圧が第２閾値よりも小さい場合には、上記補液通路が上記静脈側通路に接続されていると判定し、上記差圧が第２閾値よりも大きい場合には、上記補液通路が上記動脈側通路に接続されていると判定することを特徴とする請求項１に記載の透析装置。
【請求項4】
血液透析を行う透析器と、新鮮な透析液を上記透析器に供給する透析液供給通路と、透析器を通過した使用済みの透析液を回収する透析液回収通路と、上記透析器へ血液を供給する動脈側通路および透析器から血液を排出する静脈側通路からなる血液回路と、上記透析液供給通路と上記血液回路との間に設けられた補液通路と、上記補液通路を介して上記透析液供給通路の透析液を血液回路へと送液する送液手段とを備え、上記補液通路が上記血液回路における動脈側通路または静脈側通路のいずれに接続されているかを判定する補液通路の接続チェック方法であって、
上記透析液供給通路内の圧力を計測する供給側圧力センサと、上記透析液回収通路内の圧力を計測する回収側圧力センサとを設け、
上記血液回路の動脈側通路または静脈側通路のいずれか一方を上記透析液回収通路に連通させるとともに、上記送液手段が液体を上記補液通路から血液回路に流入させ、当該液体を動脈側通路または静脈側通路から上記透析液回収通路へと流通させた状態で、
上記供給側圧力センサが測定した圧力と回収側圧力センサが測定した圧力との差圧から、上記補液通路の接続先が上記動脈側通路または静脈側通路のいずれであるかを判定することを特徴とする補液通路の接続チェック方法。
上記透析液供給通路内の圧力を計測する供給側圧力センサと、上記透析液回収通路内の圧力を計測する回収側圧力センサとを設け、
上記血液回路の動脈側通路または静脈側通路のいずれか一方を上記透析液回収通路に連通させるとともに、上記送液手段が液体を上記補液通路から血液回路に流入させ、当該液体を動脈側通路または静脈側通路から上記透析液回収通路へと流通させた状態で、
上記供給側圧力センサが測定した圧力と回収側圧力センサが測定した圧力との差圧から、上記補液通路の接続先が上記動脈側通路または静脈側通路のいずれであるかを判定することを特徴とする補液通路の接続チェック方法。
【請求項5】
上記送液手段によって上記補液通路から血液回路に送液した液体を、上記動脈側通路の端部から上記接続通路を介して上記透析液回収通路へと流出させた状態で、上記供給側圧力センサが測定した圧力と回収側圧力センサが測定した圧力との差圧を算出し、
上記差圧が第１閾値よりも小さい場合には、上記補液通路が上記動脈側通路に接続されていると判定し、上記差圧が第１閾値よりも大きい場合には、上記補液通路が上記静脈側通路に接続されていると判定することを特徴とする請求項４に記載の補液通路の接続チェック方法。
上記差圧が第１閾値よりも小さい場合には、上記補液通路が上記動脈側通路に接続されていると判定し、上記差圧が第１閾値よりも大きい場合には、上記補液通路が上記静脈側通路に接続されていると判定することを特徴とする請求項４に記載の補液通路の接続チェック方法。
【請求項6】
上記送液手段によって上記補液通路から血液回路に送液した液体を、上記静脈側通路の端部から上記接続通路を介して上記透析液回収通路へと流出させた状態で、上記供給側圧力センサが測定した圧力と回収側圧力センサが測定した圧力との差圧を算出し、
上記差圧が第２閾値よりも小さい場合には、上記補液通路が上記静脈側通路に接続されていると判定し、上記差圧が第２閾値よりも大きい場合には、上記補液通路が上記動脈側通路に接続されていると判定することを特徴とする請求項４に記載の補液通路の接続チェック方法。
上記差圧が第２閾値よりも小さい場合には、上記補液通路が上記静脈側通路に接続されていると判定し、上記差圧が第２閾値よりも大きい場合には、上記補液通路が上記動脈側通路に接続されていると判定することを特徴とする請求項４に記載の補液通路の接続チェック方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は透析装置および補液通路の接続チェック方法に関し、詳しくは透析液回路の透析液を血液回路に供給して補液を行うための補液通路を備えた透析装置および、上記補液通路の接続位置をチェックするための補液通路の接続チェック方法に関する。
【背景技術】
【0002】
血液透析等において使用される透析装置は、血液透析を行う透析器と、新鮮な透析液を上記透析器に供給する透析液供給通路と、透析器を通過した使用済みの透析液を回収する透析液回収通路と、上記透析器へ血液を供給する動脈側通路および透析器から血液を排出する静脈側通路からなる血液回路とを備えている。
また、透析治療中に患者に対して補液を行うため、上記透析液供給通路と上記血液回路との間に補液通路を設けた透析装置が知られ、このうち上記補液通路を動脈側通路または静脈側通路に対して選択的に接続可能にしたものも知られている（特許文献１）。
ここで、血液回路における透析器よりも上流側となる動脈側通路に上記補液通路を接続して補液を行う場合をプレ補液（前希釈方式）と呼び、透析器よりも下流側となる静脈側通路に上記補液通路を接続して補液を行う場合をポスト補液（後希釈方式）と呼ぶが、これらポスト補液またはプレ補液の選択は患者の体調等に応じて医師が判断するものとなっている。
しかしながら、透析装置は図１に示すように多くの配管によって構成されていることから、医療従事者が医師の指示に従って補液通路を動脈側通路または静脈側通路に接続する際に、接続ミスが生じる恐れがあった。
そこで特許文献１では、液体の充満していない血液回路に向けて透析液を流通させるとともに、気泡検知器により気泡が検知されたか否かを検出することで、補液通路が動脈側通路に接続されているか静脈側通路に接続されているかを判定するようになっていた。
また、透析治療中に患者に対して補液を行うため、上記透析液供給通路と上記血液回路との間に補液通路を設けた透析装置が知られ、このうち上記補液通路を動脈側通路または静脈側通路に対して選択的に接続可能にしたものも知られている（特許文献１）。
ここで、血液回路における透析器よりも上流側となる動脈側通路に上記補液通路を接続して補液を行う場合をプレ補液（前希釈方式）と呼び、透析器よりも下流側となる静脈側通路に上記補液通路を接続して補液を行う場合をポスト補液（後希釈方式）と呼ぶが、これらポスト補液またはプレ補液の選択は患者の体調等に応じて医師が判断するものとなっている。
しかしながら、透析装置は図１に示すように多くの配管によって構成されていることから、医療従事者が医師の指示に従って補液通路を動脈側通路または静脈側通路に接続する際に、接続ミスが生じる恐れがあった。
そこで特許文献１では、液体の充満していない血液回路に向けて透析液を流通させるとともに、気泡検知器により気泡が検知されたか否かを検出することで、補液通路が動脈側通路に接続されているか静脈側通路に接続されているかを判定するようになっていた。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0003】
【特許文献1】特許第６９００７５６号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0004】
ここで上記特許文献１では、動脈側通路の一端側と静脈側通路の他端側とを接続し、かつこれらの液体が満たされていない状態から、血液回路に液体を流入させることで、気泡の検知を行うようになっている。
このため、仮に補液通路の接続ミスが判定された場合、補液通路の接続を直してから再度当該特許文献１にかかる判定方法を用いようとすると、血液回路にはすでに液体が充満されているため、血液回路から液体を除去しなければならず、操作が煩雑になるという問題があった。
しかも、血液回路から液体を完全に排除することは困難であり、血液回路に残存した液体に気泡が含まれている場合があることから、再度上記判定方法を実行した場合に、誤検出が発生してしまう恐れがあった。
このような問題に鑑み、本発明はより簡易かつ確実に補液通路の接続先を判定することが可能な透析装置および補液通路の接続チェック方法を提供するものである。
このため、仮に補液通路の接続ミスが判定された場合、補液通路の接続を直してから再度当該特許文献１にかかる判定方法を用いようとすると、血液回路にはすでに液体が充満されているため、血液回路から液体を除去しなければならず、操作が煩雑になるという問題があった。
しかも、血液回路から液体を完全に排除することは困難であり、血液回路に残存した液体に気泡が含まれている場合があることから、再度上記判定方法を実行した場合に、誤検出が発生してしまう恐れがあった。
このような問題に鑑み、本発明はより簡易かつ確実に補液通路の接続先を判定することが可能な透析装置および補液通路の接続チェック方法を提供するものである。
【課題を解決するための手段】
【0005】
すなわち請求項１の発明にかかる透析装置は、血液透析を行う透析器と、新鮮な透析液を上記透析器に供給する透析液供給通路と、透析器を通過した使用済みの透析液を回収する透析液回収通路と、上記透析器へ血液を供給する動脈側通路および透析器から血液を排出する静脈側通路からなる血液回路と、上記透析液供給通路と上記血液回路との間に設けられた補液通路と、上記補液通路を介して上記透析液供給通路の透析液を血液回路へと送液する送液手段とを備え、
上記補液通路は、上記血液回路の動脈側通路または静脈側通路に選択的に接続可能に設けられている透析装置において、
上記透析液供給通路を流通する液体の圧力を計測する供給側圧力センサと、上記透析液回収通路を流通する液体の圧力を計測する回収側圧力センサと、一端が上記血液回路の動脈側通路または静脈側通路と連通し、他端が上記透析液回収通路に連通する接続通路とを備え、
さらに、上記送液手段が液体を上記補液通路から血液回路に流入させ、当該液体が動脈側通路または静脈側通路から上記接続通路を介して透析液回収通路に流通した状態で、上記供給側圧力センサが測定した圧力と回収側圧力センサが測定した圧力との差圧から、上記補液通路が上記動脈側通路または静脈側通路のいずれかに接続されているかを判定する判定手段を設けたことを特徴としている。
また請求項４の発明にかかる補液通路の接続チェック方法は、血液透析を行う透析器と、新鮮な透析液を上記透析器に供給する透析液供給通路と、透析器を通過した使用済みの透析液を回収する透析液回収通路と、上記透析器へ血液を供給する動脈側通路および透析器から血液を排出する静脈側通路からなる血液回路と、上記透析液供給通路と上記血液回路との間に設けられた補液通路と、上記補液通路を介して上記透析液供給通路の透析液を血液回路へと送液する送液手段とを備え、上記補液通路が上記血液回路における動脈側通路または静脈側通路のいずれかに接続されているかを判定する補液通路の接続チェック方法であって、
上記透析液供給通路内の圧力を計測する供給側圧力センサと、上記透析液回収通路内の圧力を計測する回収側圧力センサとを設け、
上記血液回路の動脈側通路または静脈側通路のいずれか一方を上記透析液回収通路に連通させるとともに、上記送液手段が液体を上記補液通路から血液回路に流入させ、当該液体を動脈側通路または静脈側通路から上記透析液回収通路へと流通させた状態で、
上記供給側圧力センサが測定した圧力と回収側圧力センサが測定した圧力との差圧から、上記補液通路の接続先が上記動脈側通路または静脈側通路のいずれかであるかを判定することを特徴としている。
上記補液通路は、上記血液回路の動脈側通路または静脈側通路に選択的に接続可能に設けられている透析装置において、
上記透析液供給通路を流通する液体の圧力を計測する供給側圧力センサと、上記透析液回収通路を流通する液体の圧力を計測する回収側圧力センサと、一端が上記血液回路の動脈側通路または静脈側通路と連通し、他端が上記透析液回収通路に連通する接続通路とを備え、
さらに、上記送液手段が液体を上記補液通路から血液回路に流入させ、当該液体が動脈側通路または静脈側通路から上記接続通路を介して透析液回収通路に流通した状態で、上記供給側圧力センサが測定した圧力と回収側圧力センサが測定した圧力との差圧から、上記補液通路が上記動脈側通路または静脈側通路のいずれかに接続されているかを判定する判定手段を設けたことを特徴としている。
また請求項４の発明にかかる補液通路の接続チェック方法は、血液透析を行う透析器と、新鮮な透析液を上記透析器に供給する透析液供給通路と、透析器を通過した使用済みの透析液を回収する透析液回収通路と、上記透析器へ血液を供給する動脈側通路および透析器から血液を排出する静脈側通路からなる血液回路と、上記透析液供給通路と上記血液回路との間に設けられた補液通路と、上記補液通路を介して上記透析液供給通路の透析液を血液回路へと送液する送液手段とを備え、上記補液通路が上記血液回路における動脈側通路または静脈側通路のいずれかに接続されているかを判定する補液通路の接続チェック方法であって、
上記透析液供給通路内の圧力を計測する供給側圧力センサと、上記透析液回収通路内の圧力を計測する回収側圧力センサとを設け、
上記血液回路の動脈側通路または静脈側通路のいずれか一方を上記透析液回収通路に連通させるとともに、上記送液手段が液体を上記補液通路から血液回路に流入させ、当該液体を動脈側通路または静脈側通路から上記透析液回収通路へと流通させた状態で、
上記供給側圧力センサが測定した圧力と回収側圧力センサが測定した圧力との差圧から、上記補液通路の接続先が上記動脈側通路または静脈側通路のいずれかであるかを判定することを特徴としている。
【発明の効果】
【0006】
上記発明によれば、送液手段が透析液を上記補液通路から血液回路に流入させると、当該透析液は動脈側通路または静脈側通路から上記接続通路を介して透析液回収通路に流通することとなる。
このとき、補液通路が接続されている位置に応じて、当該液体が血液回路に設けられた透析器を通過する場合と、通過しない場合とが生じるが、液体が透析器を通過する場合には、透析器に設けられた無数の中空糸を通過することにより圧力損失が生じることとなる。
液体が透析器を通過した場合、上記供給側圧力センサが測定した圧力と回収側圧力センサが測定した圧力との間に差圧が生じるため、このような差圧の大小によって、上記補液通路が上記動脈側通路または静脈側通路のいずれかに接続されているかを判定することが可能となっている。
このとき、補液通路が接続されている位置に応じて、当該液体が血液回路に設けられた透析器を通過する場合と、通過しない場合とが生じるが、液体が透析器を通過する場合には、透析器に設けられた無数の中空糸を通過することにより圧力損失が生じることとなる。
液体が透析器を通過した場合、上記供給側圧力センサが測定した圧力と回収側圧力センサが測定した圧力との間に差圧が生じるため、このような差圧の大小によって、上記補液通路が上記動脈側通路または静脈側通路のいずれかに接続されているかを判定することが可能となっている。
【図面の簡単な説明】
【0007】
【図1】第１実施例にかかる透析装置の正面図
【図2】透析装置の回路図であって、ポスト補液を行う場合の回路図
【図3】透析装置の回路図であって、ポスト補液を行う場合の回路図
【図4】透析装置の回路図であって、プレ補液を行う場合の回路図
【図5】透析装置の回路図であって、プレ補液を行う場合の回路図
【発明を実施するための形態】
【0008】
以下図示実施形態について説明すると、図１は本実施形態にかかる透析装置１の正面図を、図２～５は当該透析装置１の回路図を示しており、特に上記透析装置１におけるプライミング作業時の状態を示している。
上記プライミング作業とは、透析治療を行う前に上記透析装置１に透析器２および血液回路３を接続して、当該透析器２および血液回路３に透析液を充満させる作業を言う。
また本実施例の透析装置１では、透析治療中に患者に対して透析液による補液をすることが可能となっており、このような補液として、図２、図３に示す補液通路を血液回路３の静脈側通路に接続して行うポスト補液と、図４、図５に示す動脈側通路に接続して行うプレ補液とを選択的に行うことが可能となっている。
これらポスト補液およびプレ補液は、患者の体調等に応じて医師が指示するものとなっているが、医療従事者が補液通路の接続を行うため、接続ミスを防止する必要があった。
そこで本実施例の透析装置１は、プライミング作業と並行して、補液通路が血液回路３の静脈側通路または動脈側通路のいずれかに接続されているかを判定することにより、医師の指示通りの接続がされているか否かを確認できるようにしたものとなっている。
上記プライミング作業とは、透析治療を行う前に上記透析装置１に透析器２および血液回路３を接続して、当該透析器２および血液回路３に透析液を充満させる作業を言う。
また本実施例の透析装置１では、透析治療中に患者に対して透析液による補液をすることが可能となっており、このような補液として、図２、図３に示す補液通路を血液回路３の静脈側通路に接続して行うポスト補液と、図４、図５に示す動脈側通路に接続して行うプレ補液とを選択的に行うことが可能となっている。
これらポスト補液およびプレ補液は、患者の体調等に応じて医師が指示するものとなっているが、医療従事者が補液通路の接続を行うため、接続ミスを防止する必要があった。
そこで本実施例の透析装置１は、プライミング作業と並行して、補液通路が血液回路３の静脈側通路または動脈側通路のいずれかに接続されているかを判定することにより、医師の指示通りの接続がされているか否かを確認できるようにしたものとなっている。
【0009】
上記透析装置１は、血液透析を行う透析器２と、透析器２に血液を流通させる血液回路３と、透析器２に透析液を流通させる透析液回路４とを備え、マイクロコンピュータ、パーソナルコンピュータ等の計算機からなる制御手段５によって制御されるようになっている。
図１において、上記透析器２および血液回路３のほとんどは、透析装置１を構成する本体部６の前面に露出するように設けられ、これに対し、透析液回路４のほとんどは透析装置１の内部に収容されたものとなっている。
上記本体部６の上部には、透析治療中の患者の状態等を表示するとともに、必要な操作を行うための上記制御手段５を構成するタッチパネル５ａが設けられており、側面には上記透析器２を保持する透析器ホルダ７が設けられている。
また本体部６の正面には、血液回路３の血液を送液するための血液ポンプ８が設けられており、併せて血液回路３を構成するドリップチャンバ９や、薬剤注入用のシリンジ１０が保持されるようになっている。
図１において、上記透析器２および血液回路３のほとんどは、透析装置１を構成する本体部６の前面に露出するように設けられ、これに対し、透析液回路４のほとんどは透析装置１の内部に収容されたものとなっている。
上記本体部６の上部には、透析治療中の患者の状態等を表示するとともに、必要な操作を行うための上記制御手段５を構成するタッチパネル５ａが設けられており、側面には上記透析器２を保持する透析器ホルダ７が設けられている。
また本体部６の正面には、血液回路３の血液を送液するための血液ポンプ８が設けられており、併せて血液回路３を構成するドリップチャンバ９や、薬剤注入用のシリンジ１０が保持されるようになっている。
【0010】
さらに上記本体部６の正面には、血液回路３と透析液回路４とを接続するために設けられた第１～第３接続ポートＰ１～Ｐ３や、血液回路３の圧力を測定するために血液回路３の一部の配管を接続するための第１、第２センサ用ポートＰ４、Ｐ５が設けられている。
これらの接続ポートＰは例えば特許第５９２０５７５公報に記載されている構成を使用可能であり、透析液回路４を構成する配管の端部に設けられたコネクタと、本体部６の正面に回転可能に設けられた蓋部材とから構成されている。
このような構成により、例えばプライミング作業時には上記蓋部材を回転させて上記コネクタを外部に露出させ、血液回路３の配管を接続するとともに、透析作業時には配管を取り外して、上記コネクタが外部に露出しないように覆うことが可能となっている。
これらの接続ポートＰは例えば特許第５９２０５７５公報に記載されている構成を使用可能であり、透析液回路４を構成する配管の端部に設けられたコネクタと、本体部６の正面に回転可能に設けられた蓋部材とから構成されている。
このような構成により、例えばプライミング作業時には上記蓋部材を回転させて上記コネクタを外部に露出させ、血液回路３の配管を接続するとともに、透析作業時には配管を取り外して、上記コネクタが外部に露出しないように覆うことが可能となっている。
【0011】
上記透析器２は樹脂製の筒状部の内部に無数の中空糸を備えており、中空糸の内部は血液が流通する血液室２ａを、中空糸の外部は透析液が流通する透析液室２ｂを形成している。
上記透析器２の両端部にはキャップが設けられており、キャップの中央には上記血液回路３が接続されて上記血液室２ａに連通し、またキャップの側部には上記透析液回路４が接続されて上記透析液室２ｂに連通するようになっている。
そして図１に示すように、透析器２は上記キャップが上下に位置するように上記透析器ホルダ７に保持され、透析治療中は、血液が上記血液室２ａを図示上方から下方に向けて流通（図２においては図示左方から右方）し、透析液は透析液室２ｂを図示下方から上方に向けて流通（図２においては図示右方から左方）するようになっている。
上記透析器２の両端部にはキャップが設けられており、キャップの中央には上記血液回路３が接続されて上記血液室２ａに連通し、またキャップの側部には上記透析液回路４が接続されて上記透析液室２ｂに連通するようになっている。
そして図１に示すように、透析器２は上記キャップが上下に位置するように上記透析器ホルダ７に保持され、透析治療中は、血液が上記血液室２ａを図示上方から下方に向けて流通（図２においては図示左方から右方）し、透析液は透析液室２ｂを図示下方から上方に向けて流通（図２においては図示右方から左方）するようになっている。
【0012】
上記血液回路３は、患者の動脈から透析器２の血液室２ａに血液を送液するための動脈側通路２１と、血液室２ａから患者の静脈に血液を戻すための静脈側通路２２とを備えている。図１において、動脈側通路２１は上記透析器２の上部に接続され、静脈側通路２２が透析器２の下部に接続されている。
図２において、上記動脈側通路２１の端部には治療時に穿刺針が装着されるコネクタ２１ａが設けられており、当該コネクタ２１ａに対して隣接した位置から順に、動脈側クランプＶ１と、透析治療後に患者に血液を戻すための返血通路２３Ａと、動脈側通路２１の圧力を測定する動脈側圧力センサＳ１と、血液回路３に薬剤を投入するためのシリンジ１０と、プレ補液を行う際に補液通路を接続するためのプレ補液用コネクタＣ１とが設けられている。
図２において、上記動脈側通路２１の端部には治療時に穿刺針が装着されるコネクタ２１ａが設けられており、当該コネクタ２１ａに対して隣接した位置から順に、動脈側クランプＶ１と、透析治療後に患者に血液を戻すための返血通路２３Ａと、動脈側通路２１の圧力を測定する動脈側圧力センサＳ１と、血液回路３に薬剤を投入するためのシリンジ１０と、プレ補液を行う際に補液通路を接続するためのプレ補液用コネクタＣ１とが設けられている。
【0013】
プライミング中の透析装置１において、上記動脈側通路２１のコネクタ２１ａには接続通路としての第１プライミング用配管２４Ａの一端が接続され、当該第１プライミング用配管２４Ａの他端は、上記透析液回路４を構成する接続通路２４Ｂの端部に設けられた上記第３接続ポートＰ３に接続されるようになっている。
上記動脈側クランプＶ１は本体部６の正面に設けられたケース６ａ内に収容されており、制御手段５によって制御される図示しない駆動手段により、自動的に動脈側通路２１の開閉が行われるようになっている。
上記動脈側クランプＶ１は本体部６の正面に設けられたケース６ａ内に収容されており、制御手段５によって制御される図示しない駆動手段により、自動的に動脈側通路２１の開閉が行われるようになっている。
【0014】
上記返血通路２３Ａは、透析治療後に血液回路３の血液を患者に戻す際に使用され、基部である動脈側通路２１との分岐部分の近傍には逆止弁Ｂが設けられ、先端は上記透析液回路４を構成する返血通路２３Ｂの端部に設けられた第１接続ポートＰ１に接続されるようになっている。
返血通路２３Ａの途中にはプライミングの際に使用する接続通路としての第２プライミング用配管２５が分岐して設けられており、プライミング時には上記静脈側通路２２の端部のコネクタ２２ａに接続されるようになっている。また第２プライミング用配管２５は手動クランプ２６によって閉鎖可能となっている。
返血通路２３Ａの途中にはプライミングの際に使用する接続通路としての第２プライミング用配管２５が分岐して設けられており、プライミング時には上記静脈側通路２２の端部のコネクタ２２ａに接続されるようになっている。また第２プライミング用配管２５は手動クランプ２６によって閉鎖可能となっている。
【0015】
図１において、動脈側圧力センサＳ１は本体部６の正面に第１センサ用ポートＰ４を備えており、動脈側通路２１より分岐した配管を当該第１センサ用ポートＰ４に連結して使用するようになっている。
上記血液ポンプ８はいわゆるチューブポンプによって構成され、ロータの回転に伴って動脈側通路２１を構成する配管を圧迫することにより、配管内の液体を押し出すようにして送液するものとなっている。
なお図２、図４に示すプライミング中において、動脈側通路２１に透析液を充満させる際には動脈側通路２１を血液ポンプ８に装着せず、動脈側通路２１における液体の流通を阻害しないようにしている。
上記シリンジ１０には薬剤が収容されており、制御手段５によって制御される押圧手段によってプランジャが前進されるようになっており、透析治療時にはシリンジ１０から薬剤が自動的に血液回路３に供給されるようになっている。
上記血液ポンプ８はいわゆるチューブポンプによって構成され、ロータの回転に伴って動脈側通路２１を構成する配管を圧迫することにより、配管内の液体を押し出すようにして送液するものとなっている。
なお図２、図４に示すプライミング中において、動脈側通路２１に透析液を充満させる際には動脈側通路２１を血液ポンプ８に装着せず、動脈側通路２１における液体の流通を阻害しないようにしている。
上記シリンジ１０には薬剤が収容されており、制御手段５によって制御される押圧手段によってプランジャが前進されるようになっており、透析治療時にはシリンジ１０から薬剤が自動的に血液回路３に供給されるようになっている。
【0016】
上記プレ補液用コネクタＣ１には、図４、図５に示すように、プレ補液を行う際に補液通路２７Ａが接続され、当該補液通路２７Ａの両端にはコネクタが設けられている。
補液通路２７Ａの一方のコネクタは、上記透析液回路４を構成する補液通路２７Ｂの端部に設けられた第２接続ポートＰ２に接続され、他端のコネクタは、上記プレ補液用コネクタＣ１または、静脈側通路２２に設けた後述するポスト補液用コネクタＣ２のいずれかに接続されるようになっている。
上記プレ補液用コネクタＣ１は、上記動脈側通路２１から分岐した位置に設けられており、当該プレ補液用コネクタＣ１と上記動脈側通路２１との間には逆止弁Ｂが設けられ、血液回路４からの逆流を防止するようになっている。
補液通路２７Ａの一方のコネクタは、上記透析液回路４を構成する補液通路２７Ｂの端部に設けられた第２接続ポートＰ２に接続され、他端のコネクタは、上記プレ補液用コネクタＣ１または、静脈側通路２２に設けた後述するポスト補液用コネクタＣ２のいずれかに接続されるようになっている。
上記プレ補液用コネクタＣ１は、上記動脈側通路２１から分岐した位置に設けられており、当該プレ補液用コネクタＣ１と上記動脈側通路２１との間には逆止弁Ｂが設けられ、血液回路４からの逆流を防止するようになっている。
【0017】
上記静脈側通路２２は、図１において透析器２の下端部に接続され、端部には透析治療時に穿刺針が装着されるコネクタ２２ａが設けられている。静脈側通路２２には、透析器２側から順に、ポスト補液を行う際に上記補液通路２７Ａが接続されるポスト補液用コネクタＣ２と、上記ドリップチャンバ９と、静脈側クランプＶ２とが設けられている。
上記ポスト補液用コネクタＣ２には、図２、図３に示すように、ポスト補液を行う際に補液通路２７Ａが接続されるようになっている。
また上記ポスト補液用コネクタＣ２は上記プレ補液用コネクタＣ１と同じ構造を有しており、当該ポスト補液用コネクタＣ２と上記静脈側通路２２との間に設けられた逆止弁Ｂによって血液回路４からの逆流を防止するようになっている。
上記ポスト補液用コネクタＣ２には、図２、図３に示すように、ポスト補液を行う際に補液通路２７Ａが接続されるようになっている。
また上記ポスト補液用コネクタＣ２は上記プレ補液用コネクタＣ１と同じ構造を有しており、当該ポスト補液用コネクタＣ２と上記静脈側通路２２との間に設けられた逆止弁Ｂによって血液回路４からの逆流を防止するようになっている。
【0018】
上記ドリップチャンバ９は図１に示すように透析装置１の本体部６の正面に保持された筒状の容器とキャップとを備えており、上記キャップには静脈側通路２２の圧力を測定する静脈側圧力センサＳ２が接続されている。
図１において、上記静脈側圧力センサＳ２は本体部６の正面に第２センサ用ポートＰ５を備えており、静脈側通路２２より分岐した配管を当該第２センサ用ポートＰ５に連結して使用するようになっている。
図１において、上記静脈側圧力センサＳ２は本体部６の正面に第２センサ用ポートＰ５を備えており、静脈側通路２２より分岐した配管を当該第２センサ用ポートＰ５に連結して使用するようになっている。
【0019】
上記透析液回路４は、ダイアフラムによって内部に供給室５１ａ、５２ａおよび回収室５１ｂ、５２ｂが形成された第１、第２透析液チャンバ５１、５２と、上記供給室５１ａ、５２ａに透析液を供給する給液通路５３と、供給室５１ａ、５２ａから透析器２へと新鮮な透析液を供給する透析液供給通路５４と、透析器２から回収室５１ｂ、５２ｂへと使用済み透析液を回収する透析液回収通路５５と、上記回収室５１ｂ、５２ｂから使用済み透析液を排出する排液通路５６とを備えている。
上記給液通路５３は、上流側の端部が清浄水を供給する図示しない給水源に接続され、給水源側の上流側から順に、制御手段５によって制御される給水弁Ｖ４、上記排液通路５６と連通する第１バイパス通路５７、給水源の清浄水を送液する給液ポンプ５８、透析液の原液を供給する透析液原液供給手段５９が設けられている。
給液通路５３の下流側の端部は上記第１、第２透析液チャンバ５１、５２に向けて分岐しており、分岐した通路には制御手段５によって制御される給液弁Ｖ５、Ｖ６がそれぞれ設けられている。
上記給液通路５３は、上流側の端部が清浄水を供給する図示しない給水源に接続され、給水源側の上流側から順に、制御手段５によって制御される給水弁Ｖ４、上記排液通路５６と連通する第１バイパス通路５７、給水源の清浄水を送液する給液ポンプ５８、透析液の原液を供給する透析液原液供給手段５９が設けられている。
給液通路５３の下流側の端部は上記第１、第２透析液チャンバ５１、５２に向けて分岐しており、分岐した通路には制御手段５によって制御される給液弁Ｖ５、Ｖ６がそれぞれ設けられている。
【0020】
上記第１バイパス通路５７は上記給液ポンプ５８の上流側で分岐するように設けられており、その他端は上記排液通路５６に接続されている。また第１バイパス通路５７の途中には制御手段５によって制御される第７開閉弁Ｖ７と、当該第７開閉弁Ｖ７の上流側で分岐する第２バイパス通路６０とが設けられている。
上記第２バイパス通路６０の他端は上記排液通路５６に接続されており、また当該第２バイパス通路６０には制御手段５によって制御される第８開閉弁Ｖ８が設けられている。
上記第２バイパス通路６０の他端は上記排液通路５６に接続されており、また当該第２バイパス通路６０には制御手段５によって制御される第８開閉弁Ｖ８が設けられている。
【0021】
上記透析液原液供給手段５９は、図示しないが透析液の原料となるＡ原液およびＢ原液を収容する原液タンクと、原液タンクのＡ原液およびＢ原液を所定量ずつ供給する送液ポンプを備えている。
上記送液ポンプによって送液されたＡ原液およびＢ原液は、上記給液ポンプ５８によって送液された清浄水と共に給液通路５３を流通し、上記第１、第２透析液チャンバ５１、５２の供給室５１ａ、５２ａに流入するようになっている。
これらＡ原液およびＢ原液は上記供給室５１ａ、５２ａの内部や後述する２つのフィルタＣＦ１、ＣＦ２等の内部で清浄水と攪拌され、これにより所定濃度の透析液が調製されるようになっている。
上記送液ポンプによって送液されたＡ原液およびＢ原液は、上記給液ポンプ５８によって送液された清浄水と共に給液通路５３を流通し、上記第１、第２透析液チャンバ５１、５２の供給室５１ａ、５２ａに流入するようになっている。
これらＡ原液およびＢ原液は上記供給室５１ａ、５２ａの内部や後述する２つのフィルタＣＦ１、ＣＦ２等の内部で清浄水と攪拌され、これにより所定濃度の透析液が調製されるようになっている。
【0022】
上記透析液供給通路５４の上流部分は２方向に分岐して、それぞれ上記第１、第２透析液チャンバ５１、５２の供給室５１ａ、５２ａに接続されており、下流側の端部は図１における透析器２の下方側の端部に接続されて、上記透析液室２ｂに連通するようになっている。
さらに透析液供給通路５４における上記分岐部分にはそれぞれ供給弁Ｖ９、Ｖ１０が設けられ、当該分岐部分よりも下流側となる位置には、上流側から順に、透析液中のエンドトキシンなどを吸着する２つのフィルタＣＦ１、ＣＦ２、透析液供給通路５４を流通する透析液の圧力を測定する供給側圧力センサＳ３、第１流量絞り手段ＭＶ１、透析液供給通路５４内を流通する透析液等の液体の流量を計測する流量計ＦＭ１、上記補液通路２７Ａが接続される補液通路２７Ｂ、上記返血通路２３Ａが接続される返血通路２３Ｂ、上記透析液回収通路５５との間に設けられた第３バイパス通路６１、制御手段５によって制御される第１１開閉弁Ｖ１１が設けられている。
さらに透析液供給通路５４における上記分岐部分にはそれぞれ供給弁Ｖ９、Ｖ１０が設けられ、当該分岐部分よりも下流側となる位置には、上流側から順に、透析液中のエンドトキシンなどを吸着する２つのフィルタＣＦ１、ＣＦ２、透析液供給通路５４を流通する透析液の圧力を測定する供給側圧力センサＳ３、第１流量絞り手段ＭＶ１、透析液供給通路５４内を流通する透析液等の液体の流量を計測する流量計ＦＭ１、上記補液通路２７Ａが接続される補液通路２７Ｂ、上記返血通路２３Ａが接続される返血通路２３Ｂ、上記透析液回収通路５５との間に設けられた第３バイパス通路６１、制御手段５によって制御される第１１開閉弁Ｖ１１が設けられている。
【0023】
上記補液通路２７Ｂは上記供給側圧力センサＳ４の下流側となる位置で透析液供給通路５４より分岐するように設けられ、当該補液通路２７Ｂには制御手段５によって制御される第２流量絞り手段ＭＶ２および第１２開閉弁Ｖ１２が設けられている。
また補液通路２７Ｂの端部には図１において本体部６の正面に配置された第２接続ポートＰ２が設けられており、上述したように上記補液通路２７Ａのコネクタが接続されるようになっている。
透析治療中に補液を行う際には、透析液供給通路５４の透析液を補液通路２７Ｂおよび補液通路２７Ａを介して血液回路３の動脈側通路２１または静脈側通路２２に供給することにより、患者への補液を行うようになっている。
その際、上記制御手段５が上記第１流量絞り手段ＭＶ１および第２流量絞り手段ＭＶ２の開度を調整することで、所要量の透析液が血液回路３に供給されるようになっている。なおこのような制御は例えば特開２０２１－０６２０６７号公報に記載されており、従来公知となっている。
また補液通路２７Ｂの端部には図１において本体部６の正面に配置された第２接続ポートＰ２が設けられており、上述したように上記補液通路２７Ａのコネクタが接続されるようになっている。
透析治療中に補液を行う際には、透析液供給通路５４の透析液を補液通路２７Ｂおよび補液通路２７Ａを介して血液回路３の動脈側通路２１または静脈側通路２２に供給することにより、患者への補液を行うようになっている。
その際、上記制御手段５が上記第１流量絞り手段ＭＶ１および第２流量絞り手段ＭＶ２の開度を調整することで、所要量の透析液が血液回路３に供給されるようになっている。なおこのような制御は例えば特開２０２１－０６２０６７号公報に記載されており、従来公知となっている。
【0024】
上記返血通路２３Ｂは上記補液通路２７Ｂの下流側となる位置で透析液供給通路５４より分岐して設けられ、制御手段５によって制御される第１３開閉弁Ｖ１３が設けられている。
また返血通路２３Ｂの端部には、図１において本体部６の正面に設けられた上記第１接続ポートＰ１が設けられており、血液回路３の動脈側通路２１より分岐して設けられた上記返血通路２３が接続されるようになっている。
透析治療後に血液回路３の血液を患者に戻す返血作業を行う際には、上記第１３開閉弁Ｖ１３を開放することにより、新鮮な透析液を透析液供給通路５４から返血通路２３を介して血液回路３へと流入させ、透析液によって血液回路３内の血液を患者に押し戻すようになっている。
また返血通路２３Ｂの端部には、図１において本体部６の正面に設けられた上記第１接続ポートＰ１が設けられており、血液回路３の動脈側通路２１より分岐して設けられた上記返血通路２３が接続されるようになっている。
透析治療後に血液回路３の血液を患者に戻す返血作業を行う際には、上記第１３開閉弁Ｖ１３を開放することにより、新鮮な透析液を透析液供給通路５４から返血通路２３を介して血液回路３へと流入させ、透析液によって血液回路３内の血液を患者に押し戻すようになっている。
【0025】
上記第３バイパス通路６１は上記返血通路２３Ｂの下流側で分岐して上記透析液回収通路５５に接続されており、制御手段５によって制御される第１４開閉弁Ｖ１４および第１５開閉弁Ｖ１５を備えている。
上記第３バイパス通路６１における第１４開閉弁Ｖ１４および第１５開閉弁の間には、上記接続通路２４Ｂが分岐して設けられており、当該接続通路２４Ｂには制御手段５によって制御される第１６開閉弁Ｖ１６が設けられている。
上記接続通路２４Ｂの端部には、図１において本体部６の正面に設けられた上記第３接続ポートＰ３が設けられており、上記血液回路３の動脈側通路２１に接続された上記第１プライミング用配管２４Ａが接続されるようになっている。
上記第３バイパス通路６１における第１４開閉弁Ｖ１４および第１５開閉弁の間には、上記接続通路２４Ｂが分岐して設けられており、当該接続通路２４Ｂには制御手段５によって制御される第１６開閉弁Ｖ１６が設けられている。
上記接続通路２４Ｂの端部には、図１において本体部６の正面に設けられた上記第３接続ポートＰ３が設けられており、上記血液回路３の動脈側通路２１に接続された上記第１プライミング用配管２４Ａが接続されるようになっている。
【0026】
上記透析液回収通路５５は、上流側の端部が上記透析器２に接続され、図１においては図示上方側に接続されたものとなっており、当該透析器２側から順に、制御手段５によって制御される第１７開閉弁Ｖ１７、透析液回収通路５５の透析液の圧力を測定する回収側圧力センサＳ４、透析液中の気泡を除去する除気槽６２、上記給液通路５３に連通している上記第１バイパス通路５７、透析液を送液する送液手段としての透析液ポンプ６３、治療時に除水を行うための除水通路６４を備えている。
また透析液回収通路５５の下流側の端部は２方向に分岐しており、それぞれ上記第１、第２透析液チャンバ５１、５２の回収室５１ｂ、５２ｂに接続され、当該分岐部分には回収弁Ｖ１８、Ｖ１９が設けられている。
また透析液回収通路５５の下流側の端部は２方向に分岐しており、それぞれ上記第１、第２透析液チャンバ５１、５２の回収室５１ｂ、５２ｂに接続され、当該分岐部分には回収弁Ｖ１８、Ｖ１９が設けられている。
【0027】
上記除気槽６２には他端が上記排液通路５６に接続された排気通路６５が設けられており、当該排気通路６５には制御手段５によって制御される第２０開閉弁Ｖ２０が設けられている。
上記除気槽６２は従来公知であり、透析治療中に使用済み透析液が流入すると、当該使用済み透析液に含まれる気体を分離し、これを上記排気通路６５を介して上記排液通路５６より排出するものとなっている。
上記第１バイパス通路５７は上記除気槽６２と透析液ポンプ６３との間に接続されており、プライミング作業時には給液通路５３の清浄水を透析液回収通路５５に補充するために用いられる。
上記除気槽６２は従来公知であり、透析治療中に使用済み透析液が流入すると、当該使用済み透析液に含まれる気体を分離し、これを上記排気通路６５を介して上記排液通路５６より排出するものとなっている。
上記第１バイパス通路５７は上記除気槽６２と透析液ポンプ６３との間に接続されており、プライミング作業時には給液通路５３の清浄水を透析液回収通路５５に補充するために用いられる。
【0028】
上記除水通路６４は透析液ポンプ６３の下流側に接続され、また除水通路６４には除水ポンプ６６が設けられている。上記除水ポンプ６６と透析液原液供給手段５９との間には第２給液通路６７が設けられており、当該第２給液通路には制御手段によって制御される第２１開閉弁Ｖ２１が設けられている。
透析治療時に上記除水ポンプ６６を作動させることで、透析器２において透析液室２ｂと血液室２ａとの間に差圧を生じさせ、これにより血液中の水分を中空糸の膜を介して透析液回路４側へと移動させて取り除くものとなっている。
なお本発明において、上記除水ポンプ６６を送液手段として用いることも可能である。この場合には、第２給液通路６７を介して清浄水の供給を受け、この清浄水が上記除水通路６４を流通した後、上記透析液回収通路５５を流通して第１、第２透析液チャンバ５１、５２の回収室５１ｂ、５２ｂへと流入する。
すると、回収室５１ｂの容積が徐々に拡大するため、これに伴って供給室５１ａ、５２ａの容積が縮小し、供給室５１ａ、５２ａから透析液供給通路５４へと透析液を排出させることができる。
透析治療時に上記除水ポンプ６６を作動させることで、透析器２において透析液室２ｂと血液室２ａとの間に差圧を生じさせ、これにより血液中の水分を中空糸の膜を介して透析液回路４側へと移動させて取り除くものとなっている。
なお本発明において、上記除水ポンプ６６を送液手段として用いることも可能である。この場合には、第２給液通路６７を介して清浄水の供給を受け、この清浄水が上記除水通路６４を流通した後、上記透析液回収通路５５を流通して第１、第２透析液チャンバ５１、５２の回収室５１ｂ、５２ｂへと流入する。
すると、回収室５１ｂの容積が徐々に拡大するため、これに伴って供給室５１ａ、５２ａの容積が縮小し、供給室５１ａ、５２ａから透析液供給通路５４へと透析液を排出させることができる。
【0029】
上記排液通路５６は、上流部分が２方向に分岐してそれぞれ上記第１、第２透析液チャンバ５１、５２の回収室５１ｂ、５２ｂに接続され、当該分岐部分には排液弁Ｖ２２、Ｖ２３が設けられている。
また排液通路５６には、上記分岐部分から下流側に向けて、上記透析液回収通路５５と連通する上記除水通路６４と、透析液回収通路５５の除気槽６２と連通する上記排気通路６５と、制御手段５によって制御される第２４開閉弁Ｖ２４と、上記第１バイパス通路５７に接続された上記第２バイパス通路６０とが設けられている。
また排液通路５６には、上記分岐部分から下流側に向けて、上記透析液回収通路５５と連通する上記除水通路６４と、透析液回収通路５５の除気槽６２と連通する上記排気通路６５と、制御手段５によって制御される第２４開閉弁Ｖ２４と、上記第１バイパス通路５７に接続された上記第２バイパス通路６０とが設けられている。
【0030】
以下、上記構成を有する透析装置１を用いて、プライミングと同時に上記補液通路２７Ａがポスト補液もしくはプレ補液のいずれかに対応して接続されているかを判定する方法について説明する。
なお、以下に説明するプライミング動作は、プライミング動作全体の一部を示しており、また以下に説明する動作は一例にすぎず、上記構成を用いて他の動作を行っても、プライミングならびに補液通路２７Ａの接続判定を行うことも可能となっている。
また図２以下の各図では、透析液（または清浄水）の流通する部分を太線にして示している。ただし、透析液回路４における透析液の流通については、透析治療時のような通常動作に伴う透析液の流通については太線を省略し、プライミング作業に伴って生じる液体の流れを太線にして説明するものとする。
さらに、特に指示する場合を除き、図中における各バルブやクランプのうち、黒色のものは閉鎖状態を、白色のものは開放状態を示している。
なお、以下に説明するプライミング動作は、プライミング動作全体の一部を示しており、また以下に説明する動作は一例にすぎず、上記構成を用いて他の動作を行っても、プライミングならびに補液通路２７Ａの接続判定を行うことも可能となっている。
また図２以下の各図では、透析液（または清浄水）の流通する部分を太線にして示している。ただし、透析液回路４における透析液の流通については、透析治療時のような通常動作に伴う透析液の流通については太線を省略し、プライミング作業に伴って生じる液体の流れを太線にして説明するものとする。
さらに、特に指示する場合を除き、図中における各バルブやクランプのうち、黒色のものは閉鎖状態を、白色のものは開放状態を示している。
【0031】
まず、図２、図３を用いて、補液通路２７Ａをポスト補液に対応して接続した場合の動作について説明する。このとき上記補液通路２７Ａは血液回路３の静脈側通路２２の上記ポスト補液用コネクタＣ２に接続されたものとなる。
最初に、図２に示すように、透析装置１に透析器２および血液回路３を装着する。ただし、動脈側通路２１は血液ポンプ８に装着されておらず、動脈側通路２１における液体の流通が阻害されないようになっている。
上記血液回路３の返血通路２３Ａは、透析液回路４の返血通路２３Ｂと第１接続ポートＰ１を介して接続されている。また血液回路３の動脈側通路２１のコネクタ２１ａには第１プライミング用配管２４Ａが接続され、当該第１プライミング用配管２４Ａは上記透析液回路４を構成する接続通路２４Ｂの第３接続ポートＰ３に接続されている。
また、上記血液回路３の静脈側通路２２のコネクタ２２ａには、上記返血通路２３Ｂより分岐した第２プライミング用配管２５が接続され、当該第２プライミング用配管２５の手動クランプ２６は開放された状態となっている。
最初に、図２に示すように、透析装置１に透析器２および血液回路３を装着する。ただし、動脈側通路２１は血液ポンプ８に装着されておらず、動脈側通路２１における液体の流通が阻害されないようになっている。
上記血液回路３の返血通路２３Ａは、透析液回路４の返血通路２３Ｂと第１接続ポートＰ１を介して接続されている。また血液回路３の動脈側通路２１のコネクタ２１ａには第１プライミング用配管２４Ａが接続され、当該第１プライミング用配管２４Ａは上記透析液回路４を構成する接続通路２４Ｂの第３接続ポートＰ３に接続されている。
また、上記血液回路３の静脈側通路２２のコネクタ２２ａには、上記返血通路２３Ｂより分岐した第２プライミング用配管２５が接続され、当該第２プライミング用配管２５の手動クランプ２６は開放された状態となっている。
【0032】
このように補液通路２７Ａがポスト補液に対応した静脈側通路２２に接続されている状態から、医療従事者はタッチパネル５ａを操作してプライミング作業の開始を指示する。
なお以下の説明では、透析液回路４における透析液の送液動作についての説明は省略するが、図２の状態は、第１透析液チャンバ５１の供給室５１ａにおいて既に透析液が調製され、供給弁Ｖ９および回収室５１ｂの回収弁Ｖ１８が開放されている状態となっている。
上記給液通路５３では、給水弁Ｖ４が開放され、上記第１透析液チャンバ５１の供給室５１ａへの給液弁Ｖ５が閉鎖され、給液通路５３と透析液回収通路５５との間に設けられた第１バイパス通路５７の第７開閉弁Ｖ７が開放されている。
これにより、上記透析液回収通路５５の透析液ポンプ６３が送液を行うと、上記給液通路５３の清浄水が上記第１バイパス通路５７を流通した後、上記第１透析液チャンバ５１の回収室５１ｂへと流入する。
すると、上記回収室５１ｂの容積が徐々に拡大し、これに伴って供給室５１ａの容積が縮小するため、供給室５１ａから透析液供給通路５４へと透析液が排出されることとなる。
なお以下の説明では、透析液回路４における透析液の送液動作についての説明は省略するが、図２の状態は、第１透析液チャンバ５１の供給室５１ａにおいて既に透析液が調製され、供給弁Ｖ９および回収室５１ｂの回収弁Ｖ１８が開放されている状態となっている。
上記給液通路５３では、給水弁Ｖ４が開放され、上記第１透析液チャンバ５１の供給室５１ａへの給液弁Ｖ５が閉鎖され、給液通路５３と透析液回収通路５５との間に設けられた第１バイパス通路５７の第７開閉弁Ｖ７が開放されている。
これにより、上記透析液回収通路５５の透析液ポンプ６３が送液を行うと、上記給液通路５３の清浄水が上記第１バイパス通路５７を流通した後、上記第１透析液チャンバ５１の回収室５１ｂへと流入する。
すると、上記回収室５１ｂの容積が徐々に拡大し、これに伴って供給室５１ａの容積が縮小するため、供給室５１ａから透析液供給通路５４へと透析液が排出されることとなる。
【0033】
排出された透析液は透析液供給通路５４を流通するが、このとき透析液供給通路５４の第１１開閉弁Ｖ１１、返血通路２３Ｂの第１３開閉弁Ｖ１３、第３バイパス通路６１の第１４開閉弁Ｖ１４が閉鎖されていることから、透析液は上記透析液供給通路５４から補液通路２７Ｂへと流れるようになっている。
また、上記補液通路２７Ｂには補液通路２７Ａが接続され、またポスト補液に対応するために当該補液通路２７Ａは静脈側通路２２のポスト補液用コネクタＣ２に接続されている。
したがって、補液通路２７Ｂを流通した透析液は、上記ポスト補液用コネクタＣ２を介して静脈側通路２２に流入することとなる。
一方、血液回路３では、上記動脈側通路２１の動脈側クランプＶ１が開放されており、静脈側通路２２の静脈側クランプＶ２が閉鎖されている。
したがって、静脈側通路２２に流入した透析液はポスト補液用コネクタＣから上流側に向って流れることとなるが、これは透析治療時とは逆方向の流れとなり、その後透析液は透析器２の内部を通過した後、上記動脈側通路２１を流通するようになっている。
これにより、上記動脈側通路２１の内部が透析液によって満たされ、当該動脈側通路２１のプライミングを完了させることができる。
また、上記補液通路２７Ｂには補液通路２７Ａが接続され、またポスト補液に対応するために当該補液通路２７Ａは静脈側通路２２のポスト補液用コネクタＣ２に接続されている。
したがって、補液通路２７Ｂを流通した透析液は、上記ポスト補液用コネクタＣ２を介して静脈側通路２２に流入することとなる。
一方、血液回路３では、上記動脈側通路２１の動脈側クランプＶ１が開放されており、静脈側通路２２の静脈側クランプＶ２が閉鎖されている。
したがって、静脈側通路２２に流入した透析液はポスト補液用コネクタＣから上流側に向って流れることとなるが、これは透析治療時とは逆方向の流れとなり、その後透析液は透析器２の内部を通過した後、上記動脈側通路２１を流通するようになっている。
これにより、上記動脈側通路２１の内部が透析液によって満たされ、当該動脈側通路２１のプライミングを完了させることができる。
【0034】
上記動脈側通路２１を流通した透析液は、その後上記第１プライミング用配管２４Ａを流通した後、上記透析液回路４に設けられた接続通路２４Ｂに流入する。
透析液回路４では、透析液回収通路５５の第１７開閉弁Ｖ１７が閉鎖されており、また上記第３バイパス通路６１の第１５開閉弁Ｖ１５が開放され、除気槽６２に接続された排気通路６５の第２０開閉弁Ｖ２０が開放されている。
これにより、透析液は上記第１プライミング用配管２４Ａから上記接続通路２４Ｂを介して第３バイパス通路６１に流入し、その後上記透析液回収通路５５を流通して上記除気槽６２に流入すると、上記排気通路６５を流通した後、上記排液通路５６から排出される。
透析液回路４では、透析液回収通路５５の第１７開閉弁Ｖ１７が閉鎖されており、また上記第３バイパス通路６１の第１５開閉弁Ｖ１５が開放され、除気槽６２に接続された排気通路６５の第２０開閉弁Ｖ２０が開放されている。
これにより、透析液は上記第１プライミング用配管２４Ａから上記接続通路２４Ｂを介して第３バイパス通路６１に流入し、その後上記透析液回収通路５５を流通して上記除気槽６２に流入すると、上記排気通路６５を流通した後、上記排液通路５６から排出される。
【0035】
そして上記動作中、制御手段５は上記透析液供給通路５４に設けた供給側圧力センサＳ３と、上記透析液回収通路５５に設けた回収側圧力センサＳ４とを用いて、流通する透析液の圧力を測定している。
上述したように、図２の状態では、補液通路２７Ａがポスト補液に対応して静脈側通路２２に接続されており、また透析液は透析治療時に対して逆方向に流通することから、透析液は静脈側通路２２から透析器２を通過した後、上記動脈側通路２１より排出されることとなる。
透析液が透析器２を通過すると、透析器２に設けられた中空糸を通過する際に圧力損失が発生するため、透析器２よりも上流側に位置している供給側圧力センサＳ３が測定した圧力に対し、透析器２よりも下流側に位置している回収側圧力センサＳ４が測定した圧力は低くなる。
また、血液回路３における静脈側クランプＶ２が閉鎖されていることから、制御手段５は、透析液が血液回路３を透析治療時とは逆方向に流通していることを認識している。
この状態、つまり透析液が逆方向に流通している状態において、上記供給側圧力センサＳ３が測定した圧力と回収側圧力センサＳ４が測定した圧力との差圧Δ１が以下に説明する第１閾値を超えている場合には、制御手段５は透析液が透析器２を流通しているものと判断し、上記補液通路２７Ａが静脈側通路２２、すなわちポスト補液に対応して接続されているものと判定するようになっている。
上述したように、図２の状態では、補液通路２７Ａがポスト補液に対応して静脈側通路２２に接続されており、また透析液は透析治療時に対して逆方向に流通することから、透析液は静脈側通路２２から透析器２を通過した後、上記動脈側通路２１より排出されることとなる。
透析液が透析器２を通過すると、透析器２に設けられた中空糸を通過する際に圧力損失が発生するため、透析器２よりも上流側に位置している供給側圧力センサＳ３が測定した圧力に対し、透析器２よりも下流側に位置している回収側圧力センサＳ４が測定した圧力は低くなる。
また、血液回路３における静脈側クランプＶ２が閉鎖されていることから、制御手段５は、透析液が血液回路３を透析治療時とは逆方向に流通していることを認識している。
この状態、つまり透析液が逆方向に流通している状態において、上記供給側圧力センサＳ３が測定した圧力と回収側圧力センサＳ４が測定した圧力との差圧Δ１が以下に説明する第１閾値を超えている場合には、制御手段５は透析液が透析器２を流通しているものと判断し、上記補液通路２７Ａが静脈側通路２２、すなわちポスト補液に対応して接続されているものと判定するようになっている。
【0036】
図２に示す動脈側通路２１のプライミングが完了すると、制御手段５は続いて図３に示すように静脈側通路２２のプライミング動作を開始する。
制御手段５は、上記静脈側通路２２の静脈側クランプＶ２を開放し、また動脈側通路２１を上記血液ポンプ８に装着して、当該血液ポンプ８によって動脈側通路２１を閉塞する。また上記静脈側通路２２に接続した第２プライミング用配管２５の手動クランプ２６を開放しておく。
この状態で、図２の状態に引き続き上記補液通路２７Ａから透析液を血液回路３に流入させると、透析液は静脈側通路２２に設けたポスト補液用コネクタＣ２から流入し、透析治療時と同じ順方向に流通することとなる。
透析液が静脈側通路２２を流通することにより、ポスト補液用コネクタＣ２よりも下流側の部分が透析液によって満たされ、図２の作業においてポスト補液用コネクタＣ２よりも上流側の部分のプライミングが完了していることから、静脈側通路２２のプライミングが完了する。
そして静脈側通路２２を流通した透析液は、その後第２プライミング用配管２５を流通した後、上記返血通路２３Ｂの一部を通過して一旦動脈側通路２１へと流入し、その後は上記第１プライミング用配管２４Ａを流通して、上記透析液回収通路５５を流通し、その後排液通路５６より排液される。
つまり図３の状態においても、上記静脈側通路２２は接続通路としての第１プライミング用配管２４や第２プライミング用配管２５ならびに接続通路２４Ｂを介して、透析液回収通路５５に連通しているものと言える。
制御手段５は、上記静脈側通路２２の静脈側クランプＶ２を開放し、また動脈側通路２１を上記血液ポンプ８に装着して、当該血液ポンプ８によって動脈側通路２１を閉塞する。また上記静脈側通路２２に接続した第２プライミング用配管２５の手動クランプ２６を開放しておく。
この状態で、図２の状態に引き続き上記補液通路２７Ａから透析液を血液回路３に流入させると、透析液は静脈側通路２２に設けたポスト補液用コネクタＣ２から流入し、透析治療時と同じ順方向に流通することとなる。
透析液が静脈側通路２２を流通することにより、ポスト補液用コネクタＣ２よりも下流側の部分が透析液によって満たされ、図２の作業においてポスト補液用コネクタＣ２よりも上流側の部分のプライミングが完了していることから、静脈側通路２２のプライミングが完了する。
そして静脈側通路２２を流通した透析液は、その後第２プライミング用配管２５を流通した後、上記返血通路２３Ｂの一部を通過して一旦動脈側通路２１へと流入し、その後は上記第１プライミング用配管２４Ａを流通して、上記透析液回収通路５５を流通し、その後排液通路５６より排液される。
つまり図３の状態においても、上記静脈側通路２２は接続通路としての第１プライミング用配管２４や第２プライミング用配管２５ならびに接続通路２４Ｂを介して、透析液回収通路５５に連通しているものと言える。
【0037】
この図３に示す動作では、透析液は静脈側通路２２のみを流通して透析液回収通路５５へと排出されているため、透析液は透析器２を通過しておらず、したがって動脈側通路２１のプライミングとは異なり、透析器２による圧力損失は発生していないこととなる。
一方、透析液は静脈側通路２２に設けられたドリップチャンバ９と、上記第２プライミング用配管２５を介して流入した返血通路２３Ａに設けられた逆止弁Ｂを通過しており、これらを通過したことによる圧力損失が発生している。ただし、この場合の圧力損失は透析器２を通過することによる圧力損失よりも低いものとなる。
そして制御手段５は、透析液が順方向に流通している状態において、上記差圧Δ２が以下に説明する第２閾値を超えない場合には、制御手段５は透析液が透析器２を流通しておらず、上記補液通路２７Ａが静脈側通路２２、すなわちポスト補液に対応した接続であると判定する。
一方、透析液は静脈側通路２２に設けられたドリップチャンバ９と、上記第２プライミング用配管２５を介して流入した返血通路２３Ａに設けられた逆止弁Ｂを通過しており、これらを通過したことによる圧力損失が発生している。ただし、この場合の圧力損失は透析器２を通過することによる圧力損失よりも低いものとなる。
そして制御手段５は、透析液が順方向に流通している状態において、上記差圧Δ２が以下に説明する第２閾値を超えない場合には、制御手段５は透析液が透析器２を流通しておらず、上記補液通路２７Ａが静脈側通路２２、すなわちポスト補液に対応した接続であると判定する。
【0038】
ここで、ポスト補液の指示があったにも関わらず、接続間違いにより補液通路２７Ａを図４、図５に示すように動脈側通路２１のプレ補液用コネクタＣ１に接続してしまった場合について説明する。
先ず図２に対応する図４において、透析液は補液通路２７Ａから、動脈側通路２１に設けられたプレ補液用コネクタＣ１から流入し、その後透析治療時とは逆方向に流通する。
透析液は動脈側通路２１から流入し、透析器２を通過せずに上記第１プライミング用配管２４Ａから排出されることから、上述したような透析器２を通過することによる圧力損失が発生しないこととなる。
したがって、供給側圧力センサＳ３が測定した圧力と回収側圧力センサＳ４が測定した圧力との差圧Δ３は、ポスト補液に対応した接続の場合よりも小さくなり、上記第１閾値を超えないこととなる。
つまり、透析液が逆方向に流通している状態において、上記差圧Δ３が第１閾値を超えない場合には、制御手段５は補液通路２７Ａが動脈側通路２１、すなわちプレ補液に対応した接続になっているものと判定し、接続に誤りがある旨の警告を上記タッチパネル５ａ等に表示する。
先ず図２に対応する図４において、透析液は補液通路２７Ａから、動脈側通路２１に設けられたプレ補液用コネクタＣ１から流入し、その後透析治療時とは逆方向に流通する。
透析液は動脈側通路２１から流入し、透析器２を通過せずに上記第１プライミング用配管２４Ａから排出されることから、上述したような透析器２を通過することによる圧力損失が発生しないこととなる。
したがって、供給側圧力センサＳ３が測定した圧力と回収側圧力センサＳ４が測定した圧力との差圧Δ３は、ポスト補液に対応した接続の場合よりも小さくなり、上記第１閾値を超えないこととなる。
つまり、透析液が逆方向に流通している状態において、上記差圧Δ３が第１閾値を超えない場合には、制御手段５は補液通路２７Ａが動脈側通路２１、すなわちプレ補液に対応した接続になっているものと判定し、接続に誤りがある旨の警告を上記タッチパネル５ａ等に表示する。
【0039】
なお、このような接続チェックは、図５に示すように透析液が透析治療時と同じ順方向に流通している場合にも行うことができる。
すなわち、透析液が動脈側通路２１に設けられたプレ補液用コネクタＣ１から流入し、透析治療時と同じ順方向に流通すると、透析液は透析器２を通過した後、静脈側通路２２のドリップチャンバ９および、第２プライミング用配管２５を通過した後に返血通路２３Ａの逆止弁Ｂを通過することによる圧力損失が発生するため、供給側圧力センサＳ３が測定した圧力と回収側圧力センサＳ４が測定した圧力との差圧Δ４が上記第２閾値を超えることとなる。
したがって、透析液が順方向に流通している状態において、上記差圧Δ４が第２閾値を超えた場合には、制御手段５は補液通路２７Ａが動脈側通路２１、すなわちプレ補液に対応した接続であると判定することができる。
すなわち、透析液が動脈側通路２１に設けられたプレ補液用コネクタＣ１から流入し、透析治療時と同じ順方向に流通すると、透析液は透析器２を通過した後、静脈側通路２２のドリップチャンバ９および、第２プライミング用配管２５を通過した後に返血通路２３Ａの逆止弁Ｂを通過することによる圧力損失が発生するため、供給側圧力センサＳ３が測定した圧力と回収側圧力センサＳ４が測定した圧力との差圧Δ４が上記第２閾値を超えることとなる。
したがって、透析液が順方向に流通している状態において、上記差圧Δ４が第２閾値を超えた場合には、制御手段５は補液通路２７Ａが動脈側通路２１、すなわちプレ補液に対応した接続であると判定することができる。
【0040】
次に、図４、図５を用いて、補液通路２７Ａがプレ補液に対応して接続されている場合の動作について説明する。このとき図２、図３の状態に対し、補液通路２７Ａは動脈側通路２１の上記プレ補液用コネクタＣ１に接続されている。
この状態からプライミング作業の開始を指示すると、透析液回路４の第１透析液チャンバ５１の供給室５１ａから排出された透析液は、上記透析液供給通路５４から補液通路２７Ａへと流れるようになっている。
図４の状態において、血液回路３では上記動脈側通路２１の動脈側クランプＶ１が開放され、静脈側通路２２の静脈側クランプＶ２が閉鎖されている。
これにより、補液通路２７Ａからプレ補液用コネクタＣ１を介して動脈側通路２１に流入した透析液は、透析治療時と逆方向に流通して、上記第１プライミング用配管２４Ａを流通した後、上記透析液回収通路５５を流通し、上記除気槽６２から排気通路６５を流通した後、上記排液通路５６から排出される。
このように、通常の透析治療に対して逆方向に透析液を流通させることで、血液回路３における上記動脈側通路２１のプレ補液用コネクタＣ１よりも上流側となる部分に透析液を充満させることができる。
この状態からプライミング作業の開始を指示すると、透析液回路４の第１透析液チャンバ５１の供給室５１ａから排出された透析液は、上記透析液供給通路５４から補液通路２７Ａへと流れるようになっている。
図４の状態において、血液回路３では上記動脈側通路２１の動脈側クランプＶ１が開放され、静脈側通路２２の静脈側クランプＶ２が閉鎖されている。
これにより、補液通路２７Ａからプレ補液用コネクタＣ１を介して動脈側通路２１に流入した透析液は、透析治療時と逆方向に流通して、上記第１プライミング用配管２４Ａを流通した後、上記透析液回収通路５５を流通し、上記除気槽６２から排気通路６５を流通した後、上記排液通路５６から排出される。
このように、通常の透析治療に対して逆方向に透析液を流通させることで、血液回路３における上記動脈側通路２１のプレ補液用コネクタＣ１よりも上流側となる部分に透析液を充満させることができる。
【0041】
一方、上記動作中、制御手段５は上記透析液供給通路５４に設けた供給側圧力センサＳ３と、上記透析液回収通路５５に設けた回収側圧力センサＳ４とを用いて、流通する透析液の圧力を測定している。
ここで、上述したように、図４の状態においては、補液通路２７Ａがプレ補液に対応した動脈側通路２１に設けられており、透析液は透析治療時とは逆方向に流通することから、透析液は動脈側通路２１から流入した後、透析器２を通過せずに上記動脈側通路２１より排出されることとなる。
したがって、上記透析液が透析器２を通過する際の圧力損失は発生せず、また図３のようにドリップチャンバ９や逆止弁Ｂによる圧力損失も発生していないこととなる。
以上のことから、図４のように補液通路２７Ａがプレ補液に対応して接続されており、透析液が逆方向に流通した場合には、透析器２に対して上流側に位置している供給側圧力センサＳ３が測定した圧力と、透析器２に対して下流側に位置している回収側圧力センサＳ４が測定した圧力との差圧Δ３の値は小さなものとなる。
制御手段５は、これら供給側圧力センサＳ３が測定した圧力と回収側圧力センサＳ４が測定した圧力との差圧Δ３が、上記図２の状態で使用した第１閾値を超えない場合には、上記補液通路２７Ａが動脈側通路２１、すなわちプレ補液に対応して接続されているものと判定する。
ここで、上述したように、図４の状態においては、補液通路２７Ａがプレ補液に対応した動脈側通路２１に設けられており、透析液は透析治療時とは逆方向に流通することから、透析液は動脈側通路２１から流入した後、透析器２を通過せずに上記動脈側通路２１より排出されることとなる。
したがって、上記透析液が透析器２を通過する際の圧力損失は発生せず、また図３のようにドリップチャンバ９や逆止弁Ｂによる圧力損失も発生していないこととなる。
以上のことから、図４のように補液通路２７Ａがプレ補液に対応して接続されており、透析液が逆方向に流通した場合には、透析器２に対して上流側に位置している供給側圧力センサＳ３が測定した圧力と、透析器２に対して下流側に位置している回収側圧力センサＳ４が測定した圧力との差圧Δ３の値は小さなものとなる。
制御手段５は、これら供給側圧力センサＳ３が測定した圧力と回収側圧力センサＳ４が測定した圧力との差圧Δ３が、上記図２の状態で使用した第１閾値を超えない場合には、上記補液通路２７Ａが動脈側通路２１、すなわちプレ補液に対応して接続されているものと判定する。
【0042】
このようにしてプレ補液に対応して動脈側通路２１に接続された補液通路２７Ａから透析液を排出し、動脈側通路２１のプライミングが完了したら、続いて図５に示すように透析液を透析治療時と同じ順方向に流通させる。
この場合、制御手段５は、上記静脈側通路２２の静脈側クランプＶ２を開放し、また動脈側通路２１を上記血液ポンプ８に装着して、当該血液ポンプ８によって動脈側通路２１を閉塞する。また上記静脈側通路２２に接続した第２プライミング用配管２５の手動クランプ２６を開放しておく。
この状態で、上記補液通路２７Ａを介して透析液を血液回路３に流入させると、動脈側通路２１のプレ補液用コネクタＣ１から流入した透析液は、動脈側通路２１を透析治療時と同じ順方向に流通することとなる。
透析液は、上記透析器２を通過した後上記静脈側通路２２を流通し、その後は第２プライミング用配管２５および動脈側通路２１の一部を通過して、上記第１プライミング用配管２４Ａを流通し、その後透析液回収通路５５から排液通路５６を介して排液される。
この図５に示す動作では、透析液は透析器２を通過するとともに、静脈側通路２２のドリップチャンバ９および返血通路２３Ａの逆止弁を通過することによる圧力損失が発生している。
したがって、制御手段５は、透析液が順方向に流通している状態において、供給側圧力センサＳ３が測定した圧力と回収側圧力センサＳ４が測定した圧力との差圧Δ４が上記図３で用いた上記第２閾値を超えた場合には、透析液が透析器２を流通したものと判断し、上記補液通路２７Ａが動脈側通路２１、すなわちプレ補液に対応して接続されているものと判定する。
この場合、制御手段５は、上記静脈側通路２２の静脈側クランプＶ２を開放し、また動脈側通路２１を上記血液ポンプ８に装着して、当該血液ポンプ８によって動脈側通路２１を閉塞する。また上記静脈側通路２２に接続した第２プライミング用配管２５の手動クランプ２６を開放しておく。
この状態で、上記補液通路２７Ａを介して透析液を血液回路３に流入させると、動脈側通路２１のプレ補液用コネクタＣ１から流入した透析液は、動脈側通路２１を透析治療時と同じ順方向に流通することとなる。
透析液は、上記透析器２を通過した後上記静脈側通路２２を流通し、その後は第２プライミング用配管２５および動脈側通路２１の一部を通過して、上記第１プライミング用配管２４Ａを流通し、その後透析液回収通路５５から排液通路５６を介して排液される。
この図５に示す動作では、透析液は透析器２を通過するとともに、静脈側通路２２のドリップチャンバ９および返血通路２３Ａの逆止弁を通過することによる圧力損失が発生している。
したがって、制御手段５は、透析液が順方向に流通している状態において、供給側圧力センサＳ３が測定した圧力と回収側圧力センサＳ４が測定した圧力との差圧Δ４が上記図３で用いた上記第２閾値を超えた場合には、透析液が透析器２を流通したものと判断し、上記補液通路２７Ａが動脈側通路２１、すなわちプレ補液に対応して接続されているものと判定する。
【0043】
ここで、接続間違いにより補液通路２７Ａが静脈側通路２２のポスト補液用コネクタＣ２に接続してしまった場合の動作を説明する。
補液通路２７Ａがポスト補液用コネクタＣ２に接続された状態で、透析液を逆方向に流通させると、図２に示すように透析器２を通過することで圧力損失が発生し、図２で説明したように差圧Δ１が測定されることとなる。
そして、上記差圧Δ１は上記第１閾値を超えることから、制御手段５は接続に誤りがあることを認識することができる。
これと同様、補液通路２７Ａをポスト補液用コネクタＣ２に接続した状態で、透析液を順方向に流通させると、図３に示すように透析液は静脈側通路２２から流入し、透析器２を通過せずに排出されることから、図３で説明した通り上記差圧Δ２が測定されることとなる。
そして、上記差圧Δ２は上記第２閾値を超えないことから、制御手段５は接続に誤りがあることを認識することができる。
補液通路２７Ａがポスト補液用コネクタＣ２に接続された状態で、透析液を逆方向に流通させると、図２に示すように透析器２を通過することで圧力損失が発生し、図２で説明したように差圧Δ１が測定されることとなる。
そして、上記差圧Δ１は上記第１閾値を超えることから、制御手段５は接続に誤りがあることを認識することができる。
これと同様、補液通路２７Ａをポスト補液用コネクタＣ２に接続した状態で、透析液を順方向に流通させると、図３に示すように透析液は静脈側通路２２から流入し、透析器２を通過せずに排出されることから、図３で説明した通り上記差圧Δ２が測定されることとなる。
そして、上記差圧Δ２は上記第２閾値を超えないことから、制御手段５は接続に誤りがあることを認識することができる。
【0044】
以下、上記第１閾値、第２閾値の設定方法を説明する。
先ず第１閾値について、図２に示すように、ポスト補液に対応して補液通路２７Ａを静脈側通路２２のポスト補液用コネクタＣ２に接続し、透析液を逆方向に流通させる。
そして、供給側圧力センサＳ３が測定した圧力と、回収側圧力センサＳ４が測定した圧力との差圧Δ１を測定する。
続いて、図４に示すように、プレ補液に対応して補液通路２７Ａを動脈側通路２１のプレ補液用コネクタＣ２に接続し、透析液を逆方向に流通させる。
そして、供給側圧力センサＳ３が測定した圧力と、回収側圧力センサＳ４が測定した圧力との差圧Δ３を測定する。
このようにして測定した差圧Δ１と差圧Δ３との間となる値を第１閾値とすることができ、例えば差圧Δ１と差圧Δ３との中間値を第１閾値とすることができる。
先ず第１閾値について、図２に示すように、ポスト補液に対応して補液通路２７Ａを静脈側通路２２のポスト補液用コネクタＣ２に接続し、透析液を逆方向に流通させる。
そして、供給側圧力センサＳ３が測定した圧力と、回収側圧力センサＳ４が測定した圧力との差圧Δ１を測定する。
続いて、図４に示すように、プレ補液に対応して補液通路２７Ａを動脈側通路２１のプレ補液用コネクタＣ２に接続し、透析液を逆方向に流通させる。
そして、供給側圧力センサＳ３が測定した圧力と、回収側圧力センサＳ４が測定した圧力との差圧Δ３を測定する。
このようにして測定した差圧Δ１と差圧Δ３との間となる値を第１閾値とすることができ、例えば差圧Δ１と差圧Δ３との中間値を第１閾値とすることができる。
【0045】
これと同様、第２閾値について、図３に示すように、ポスト補液に対応して補液通路２７Ａを静脈側通路２２のポスト補液用コネクタＣ２に接続し、透析液を順方向に流通させる。
そして、供給側圧力センサＳ３が測定した圧力と、回収側圧力センサＳ４が測定した圧力との差圧Δ２を測定する。
続いて、図５に示すように、プレ補液に対応して補液通路２７Ａを動脈側通路２１のプレ補液用コネクタＣ２に接続し、透析液を順方向に流通させる。
そして、供給側圧力センサＳ３が測定した圧力と、回収側圧力センサＳ４が測定した圧力との差圧Δ４を測定する。
このようにして測定した差圧Δ２と差圧Δ４との間となる値を第２閾値とすることができ、例えば差圧Δ２と差圧Δ４との中間値を第２閾値とすることができる。
そして、供給側圧力センサＳ３が測定した圧力と、回収側圧力センサＳ４が測定した圧力との差圧Δ２を測定する。
続いて、図５に示すように、プレ補液に対応して補液通路２７Ａを動脈側通路２１のプレ補液用コネクタＣ２に接続し、透析液を順方向に流通させる。
そして、供給側圧力センサＳ３が測定した圧力と、回収側圧力センサＳ４が測定した圧力との差圧Δ４を測定する。
このようにして測定した差圧Δ２と差圧Δ４との間となる値を第２閾値とすることができ、例えば差圧Δ２と差圧Δ４との中間値を第２閾値とすることができる。
【0046】
ここで、図２や図４に示すように透析液を逆方向に流通させた場合において、図２におけるポスト補液に対応した接続では、透析液は透析器２を通過しており、この時の差圧Δ１を実際に測定したところ、差圧Δ１＝４５ｋＰａであった。
これに対し、図３におけるプレ補液に対応した接続では、透析液は透析器２を通過しておらず、この時の差圧Δ３を測定したところ、差圧Δ３＝４０ｋＰａであった。
したがって、これら差圧Δ１と差圧Δ３との差は５ｋＰａであり、これらの中間値である中間値４２．５ｋＰａを第１閾値として設定することができる。
しかしながら、差圧Δ１と差圧Δ３との差は５ｋＰａしかなく、このため供給側圧力センサＳ３と回収側圧力センサＳ４の測定状況（血液回路の取り回し状態等）によっては、図２の状態において差圧Δ１が４２ｋＰａしか検出されない場合が生じる。
その場合、当該差圧Δ１は第１閾値を下回るため、制御手段５は補液通路２７Ａがポスト補液に対応した接続がなされていないと判断してしまい、誤判定が生じることとなる。
これは、透析液を順方向に流通させた場合も同様であり、実際に図３の配管に基づいて測定したところ、差圧Δ２＝６０ｋＰａ、図５の配管に基づいて測定した差圧Δ４＝６５ｋＰａによれば、差圧Δ２と差圧Δ４との差は５ｋＰａしかない。
これに対し、図３におけるプレ補液に対応した接続では、透析液は透析器２を通過しておらず、この時の差圧Δ３を測定したところ、差圧Δ３＝４０ｋＰａであった。
したがって、これら差圧Δ１と差圧Δ３との差は５ｋＰａであり、これらの中間値である中間値４２．５ｋＰａを第１閾値として設定することができる。
しかしながら、差圧Δ１と差圧Δ３との差は５ｋＰａしかなく、このため供給側圧力センサＳ３と回収側圧力センサＳ４の測定状況（血液回路の取り回し状態等）によっては、図２の状態において差圧Δ１が４２ｋＰａしか検出されない場合が生じる。
その場合、当該差圧Δ１は第１閾値を下回るため、制御手段５は補液通路２７Ａがポスト補液に対応した接続がなされていないと判断してしまい、誤判定が生じることとなる。
これは、透析液を順方向に流通させた場合も同様であり、実際に図３の配管に基づいて測定したところ、差圧Δ２＝６０ｋＰａ、図５の配管に基づいて測定した差圧Δ４＝６５ｋＰａによれば、差圧Δ２と差圧Δ４との差は５ｋＰａしかない。
【0047】
そこで、補液通路２７Ａの接続チェックをより高精度に行うため、以下に説明する第３閾値を用いた接続チェックを行うことが可能となっている。
図２、図３に示す、補液通路２７Ａをポスト補液に対応した接続した状態において、図２に示す透析液を逆方向に流通させた場合の差圧Δ３＝４５ｋＰａと、順方向に流通させた場合の差圧Δ４＝６０ｋＰａとの差は、Δｐｏｓｔ＝１５ｋＰａ（絶対値）となる。
これに対し図４、図５に示す、補液通路２７Ａをプレ補液に対応した接続した状態において、図４に示す透析液を逆方向に流通させた場合の差圧Δ１＝４０ｋＰａと、順方向に流通させた場合の差圧Δ２＝６５ｋＰａとの差は、Δｐｒｅ＝２５ｋＰａ（絶対値）となる。
そして、上記ポスト補液に対応した場合のΔｐｏｓｔ＝１５ｋＰａと、プレ補液に対応した場合のΔｐｒｅ＝２５ｋＰａとの差は１０ｋＰａとなり、これは上述した差圧Δ１と差圧Δ３との差や、差圧Δ２と差圧Δ４との差よりも大きくなる。
そのうえで、ΔｐｏｓｔとΔｐｒｅとの中間値である２０ｋＰａを第３閾値として使用すればよい。このときポスト補液に対応したΔｐｏｓｔは上記第３閾値よりも低くなり、プレ補液に対応したΔｐｒｅは上記第３閾値よりも高くなることとなる。
第３閾値は、上記ΔｐｏｓｔとΔｐｒｅとの差が１０ｋＰａあることから、上述した第１閾値や第２閾値よりも、測定誤差の許容範囲が広がることとなり、より確実に接続チェックを行うことが可能となる。
図２、図３に示す、補液通路２７Ａをポスト補液に対応した接続した状態において、図２に示す透析液を逆方向に流通させた場合の差圧Δ３＝４５ｋＰａと、順方向に流通させた場合の差圧Δ４＝６０ｋＰａとの差は、Δｐｏｓｔ＝１５ｋＰａ（絶対値）となる。
これに対し図４、図５に示す、補液通路２７Ａをプレ補液に対応した接続した状態において、図４に示す透析液を逆方向に流通させた場合の差圧Δ１＝４０ｋＰａと、順方向に流通させた場合の差圧Δ２＝６５ｋＰａとの差は、Δｐｒｅ＝２５ｋＰａ（絶対値）となる。
そして、上記ポスト補液に対応した場合のΔｐｏｓｔ＝１５ｋＰａと、プレ補液に対応した場合のΔｐｒｅ＝２５ｋＰａとの差は１０ｋＰａとなり、これは上述した差圧Δ１と差圧Δ３との差や、差圧Δ２と差圧Δ４との差よりも大きくなる。
そのうえで、ΔｐｏｓｔとΔｐｒｅとの中間値である２０ｋＰａを第３閾値として使用すればよい。このときポスト補液に対応したΔｐｏｓｔは上記第３閾値よりも低くなり、プレ補液に対応したΔｐｒｅは上記第３閾値よりも高くなることとなる。
第３閾値は、上記ΔｐｏｓｔとΔｐｒｅとの差が１０ｋＰａあることから、上述した第１閾値や第２閾値よりも、測定誤差の許容範囲が広がることとなり、より確実に接続チェックを行うことが可能となる。
【0048】
以下、実際に第３閾値を用いた接続チェック方法について説明する。
まず図２、図３に示すポスト補液に対応して補液通路２７Ａをポスト補液用コネクタＣ２に接続した場合について説明する。
図２に示すように透析液を逆方向に流通させた状態で、上記供給側圧力センサＳ３と回収側圧力センサＳ４とによって差圧Δ１を測定し、さらに図３に示すように透析液を順方向に流通させた状態で差圧Δ２を測定する。
そして差圧Δ２を測定したら、制御手段５は上記差圧Δ１と差圧Δ２との差Δｐｏｓｔを算出するとともに、当該差Δｐｏｓｔを第３閾値と比較し、当該Δｐｏｓｔが第３閾値よりも低い場合には、制御手段５は補液通路２７Ａがポスト補液に対応して接続されていると判定することができる。
まず図２、図３に示すポスト補液に対応して補液通路２７Ａをポスト補液用コネクタＣ２に接続した場合について説明する。
図２に示すように透析液を逆方向に流通させた状態で、上記供給側圧力センサＳ３と回収側圧力センサＳ４とによって差圧Δ１を測定し、さらに図３に示すように透析液を順方向に流通させた状態で差圧Δ２を測定する。
そして差圧Δ２を測定したら、制御手段５は上記差圧Δ１と差圧Δ２との差Δｐｏｓｔを算出するとともに、当該差Δｐｏｓｔを第３閾値と比較し、当該Δｐｏｓｔが第３閾値よりも低い場合には、制御手段５は補液通路２７Ａがポスト補液に対応して接続されていると判定することができる。
【0049】
逆に、図４、図５に示すプレ補液に対応して補液通路２７Ａをプレ補液用コネクタＣ１に接続した場合も、同様に判定をすることができる。
図４に示すように透析液を逆方向に流通させた状態で、上記供給側圧力センサＳ３と回収側圧力センサＳ４とによって差圧Δ３を測定し、さらに図５に示すように透析液を順方向に流通させた状態で差圧Δ４を測定する。
そして差圧Δ４を測定したら、制御手段５は上記差圧Δ３と差圧Δ４との差Δｐｒｅを算出するとともに、当該差Δｐｒｅを第３閾値と比較し、当該Δｐｒｅが第３閾値を超えている場合、制御手段５は補液通路２７Ａがプレ補液に対応して接続されていると判定することができる。
図４に示すように透析液を逆方向に流通させた状態で、上記供給側圧力センサＳ３と回収側圧力センサＳ４とによって差圧Δ３を測定し、さらに図５に示すように透析液を順方向に流通させた状態で差圧Δ４を測定する。
そして差圧Δ４を測定したら、制御手段５は上記差圧Δ３と差圧Δ４との差Δｐｒｅを算出するとともに、当該差Δｐｒｅを第３閾値と比較し、当該Δｐｒｅが第３閾値を超えている場合、制御手段５は補液通路２７Ａがプレ補液に対応して接続されていると判定することができる。
【0050】
なお上記実施形態では、給液手段によって給液された清浄水に、透析原液供給手段から透析原液を追加して供給することで透析液を調製する、いわゆる個人用透析装置１について説明したが、上記給液手段によってあらかじめ調製された透析液を供給する、いわゆるコンソール型の透析装置１であってもよい。
なお、上記実施形態ではプライミング動作と並行して補液通路２７Ａの接続チェックを判定するため、動脈側通路２１および静脈側通路２２の双方を透析液で満たすために図２、図３（または図４、図５）に示す作業を行う必要がある。
しかしながら、プライミング動作が完了してから、上記判定動作を行うようにすれば、図２または図３のいずれか一方（または図４、図５のいずれか一方）の動作で判定を行うことが可能である。
つまり、例えば図２に示す透析液を逆方向に流通させた状態における、供給側圧力センサＳ３と回収側圧力センサＳ４とが測定した圧力の差圧Δ１について、予め設定した所要の閾値を用いれば、図２に示す動作だけで判定を行うことができる。
なお、上記実施形態ではプライミング動作と並行して補液通路２７Ａの接続チェックを判定するため、動脈側通路２１および静脈側通路２２の双方を透析液で満たすために図２、図３（または図４、図５）に示す作業を行う必要がある。
しかしながら、プライミング動作が完了してから、上記判定動作を行うようにすれば、図２または図３のいずれか一方（または図４、図５のいずれか一方）の動作で判定を行うことが可能である。
つまり、例えば図２に示す透析液を逆方向に流通させた状態における、供給側圧力センサＳ３と回収側圧力センサＳ４とが測定した圧力の差圧Δ１について、予め設定した所要の閾値を用いれば、図２に示す動作だけで判定を行うことができる。
【符号の説明】
【0051】
１ 透析装置 ２ 透析器
３ 血液回路 ４ 透析液回路
２１ 動脈側通路 ２２ 静脈側通路
２４Ａ 第１プライミング用配管（接続通路） ２４Ｂ 接続通路
２５ 第２プライミング用配管（接続通路） ２７Ａ、Ｂ 補液通路
５４ 透析液供給通路 ５５ 透析液回収通路
６５ 透析液ポンプ（送液手段） Ｃ１ プレ補液用コネクタ
Ｃ２ ポスト補液用コネクタ
３ 血液回路 ４ 透析液回路
２１ 動脈側通路 ２２ 静脈側通路
２４Ａ 第１プライミング用配管（接続通路） ２４Ｂ 接続通路
２５ 第２プライミング用配管（接続通路） ２７Ａ、Ｂ 補液通路
５４ 透析液供給通路 ５５ 透析液回収通路
６５ 透析液ポンプ（送液手段） Ｃ１ プレ補液用コネクタ
Ｃ２ ポスト補液用コネクタ
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】