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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2024036962
(43)【公開日】2024-03-18
(54)【発明の名称】有害生物防除剤
(51)【国際特許分類】
C07D 213/78 20060101AFI20240311BHJP
C07D 213/85 20060101ALI20240311BHJP
C07D 213/80 20060101ALI20240311BHJP
C07D 401/14 20060101ALI20240311BHJP
A01P 7/04 20060101ALI20240311BHJP
A01N 43/40 20060101ALI20240311BHJP
A01N 53/14 20060101ALI20240311BHJP
A01N 43/713 20060101ALI20240311BHJP
【ＦＩ】
C07D213/78 CSP
C07D213/85
C07D213/80
C07D401/14
A01P7/04
A01N43/40 101J
A01N53/14
A01N43/713
【審査請求】未請求
【請求項の数】11
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2022141542
(22)【出願日】2022-09-06
(71)【出願人】
【識別番号】000004086
【氏名又は名称】日本化薬株式会社
(72)【発明者】
【氏名】長谷川 慎二
(72)【発明者】
【氏名】加茂 智浩
(72)【発明者】
【氏名】上野 翔太郎
(72)【発明者】
【氏名】新子 大樹
(72)【発明者】
【氏名】田中 悠太郎
(72)【発明者】
【氏名】田窪 竜明
(72)【発明者】
【氏名】小林 武
(72)【発明者】
【氏名】角 拓人
(72)【発明者】
【氏名】藤田 忠英
(72)【発明者】
【氏名】阿波連 功
(72)【発明者】
【氏名】村本 大輝
【テーマコード（参考）】
4C055
4C063
4H011
【Ｆターム（参考）】
4C055AA01
4C055BA02
4C055BA53
4C055BA58
4C055BB10
4C055CA02
4C055CA03
4C055CA06
4C055CA07
4C055CA13
4C055CA35
4C055CA39
4C055CA42
4C055CA47
4C055CA57
4C055CA59
4C055CB02
4C055CB07
4C055CB15
4C055DA01
4C055DA13
4C055EA01
4C055FA15
4C063AA03
4C063BB03
4C063CC47
4C063DD12
4C063EE03
4H011AC01
4H011BB09
4H011BB15
(57)【要約】 （修正有）
【課題】種々の有害生物に対して優れた防除活性を示すアミジン化合物、その塩、そのＮ－オキシド、その有害生物防除剤を提供すること。
【解決手段】下式（１－１）に例示されるアミジン化合物、その塩、そのＮ－オキシド、及び該化合物を含む有害生物防除剤。
（式中、ＲＢ－ＲＥは、それぞれ独立して、Ｈ、ハロ、低級アルキル基等、Ｄは置換基を有しても良い低級アルコキシ基等、Ｒ１－Ｒ３は、何れか１つ以上が、ハロ、置換基を有しても良い低級アルキル基等、Ｒ４は、低級アルキル基、ハロアルキル基等を表す。）
【選択図】なし
【解決手段】下式（１－１）に例示されるアミジン化合物、その塩、そのＮ－オキシド、及び該化合物を含む有害生物防除剤。
（式中、ＲＢ－ＲＥは、それぞれ独立して、Ｈ、ハロ、低級アルキル基等、Ｄは置換基を有しても良い低級アルコキシ基等、Ｒ１－Ｒ３は、何れか１つ以上が、ハロ、置換基を有しても良い低級アルキル基等、Ｒ４は、低級アルキル基、ハロアルキル基等を表す。）
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
式（１）で表される化合物、もしくはその塩、又はそれらのＮ－オキシド。
［式（１）中、ＡはＡ－１、Ａ－２、Ａ－３又はＡ－４で表される構造を表し、
ＸＡは、窒素原子又はＣ（ＲＡ）を表し、
ＸＢは、窒素原子又はＣ（ＲＢ）を表し、
ＸＣは、窒素原子又はＣ（ＲＣ）を表し、
ＸＤは、窒素原子又はＣ（ＲＤ）を表し、
ＸＥは、窒素原子又はＣ（ＲＥ）を表し、
ＸＦは、窒素原子又はＣ（ＲＦ）を表し、
ＸＧは、窒素原子又はＣ（ＲＧ）を表し、
ＸＨは、窒素原子又はＣ（ＲＨ）を表し、
Ｌは、酸素原子、硫黄原子、ＮＲＬを表し、
ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ、ＲＥ、ＲＦ、ＲＧ、及びＲＨは、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、無置換もしくはＺ１によって任意に置換されたフェニル基、無置換もしくはＺ１によって任意に置換された複素環基、無置換もしくはＺ１によって任意に置換されたフェノキシ基、無置換もしくはＺ１によって任意に置換されたピリジルオキシ基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（＝ＮＹ２）Ｙ３基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホルミル基、カルボキシ基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５基からなる群から選択される基を表し、
ＲＬは、水素原子、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、及びヒドロキシ基からなる群から選択される基を表し、
前記Ｔ１は、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、ハロゲン原子、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、１－シアノシクロプロピル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、無置換もしくはＺ１によって任意に置換されたフェニル基、無置換もしくはＺ１によって任意に置換された複素環基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホルミル基、カルボキシ基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５基からなる群から選択される基を表し、
前記Ｚ１は、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、ハロゲン原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、１－シアノシクロプロピル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホルミル基、カルボキシ基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５基からなる群から選択される基を表し、
前記Ｙ１は、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、水素原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、及びハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基からなる群から選択される基を表し、
前記Ｙ２は、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、水素原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、無置換もしくはＺ１によって任意に置換されたフェニル基、無置換もしくはＺ１によって任意に置換された複素環基、シアノ基、及びヒドロキシ基からなる群から選択される基を表し、
前記Ｙ３は、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、無置換もしくはＺ１によって任意に置換されたフェニル基、及びＮＹ１Ｙ２基からなる群から選択される基を表し、
Ｄは、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、及びヒドロキシ基からなる群から選択される基を表し、
Ｅは、水素原子、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、無置換もしくはＺ１によって任意に置換されたフェニルカルボニル基、無置換もしくはＺ１によって任意に置換されたフェノキシカルボニル基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、シアノ基、ヒドロキシ基、ホルミル基、及びカルボキシ基からなる群から選択される基を表し、
前記Ｔ２は、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、ハロゲン原子、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、１－シアノシクロプロピル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、無置換もしくはＺ１によって任意に置換されたフェニル基、無置換もしくはＺ１によって任意に置換された複素環基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホルミル基、カルボキシ基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５基からなる群から選択される基を表し、
Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、何れか１つ以上が（２つ以上存在する場合はそれぞれ独立して）、ハロゲン原子、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、無置換もしくはＺ２によって任意に置換されたフェノキシ基、無置換もしくはＺ２によって任意に置換されたピリジルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、無置換もしくはＺ２によって任意に置換されたフェニルチオ基、無置換もしくはＺ２によって任意に置換されたピリジルチオ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、無置換もしくはＺ２によって任意に置換されたフェニルスルフィニル基、無置換もしくはＺ２によって任意に置換されたピリジルスルフィニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、無置換もしくはＺ２によって任意に置換されたフェニルスルホニル基、無置換もしくはＺ２によって任意に置換されたピリジルスルホニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、無置換もしくはＺ２によって任意に置換されたフェニルスルホニルオキシ基、無置換もしくはＺ２によって任意に置換されたピリジルスルホニルオキシ基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（＝ＮＹ２）Ｙ３基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホルミル基、カルボキシ基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５基からなる群から選択される基を表し、
上記以外のＲ１、Ｒ２及びＲ３は、水素原子であり、
前記Ｔ３は、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、ハロゲン原子、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、１－シアノシクロプロピル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、無置換もしくはＺ１によって任意に置換されたフェニル基、無置換もしくはＺ１によって任意に置換された複素環基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、アミノ基、ホルミル基、カルボキシ基、Ｃ（Ｏ）ＮＨ２基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５基からなる群から選択される基を表し、
前記Ｚ２は、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、ハロゲン原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、１－シアノシクロプロピル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホルミル基、カルボキシ基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５基からなる群から選択される基、
もしくは隣接するＺ２が互いに繋がって形成される無置換又は１以上のハロゲン原子もしくは（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基が置換されていても良い５又は６員環を表す構造であり、
Ｒ４は、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及びハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基からなる群から選択される基を表し、
ｎは、０、１又は２、
を表す構造である。］
【化1】
【化2】
ＸＢは、窒素原子又はＣ（ＲＢ）を表し、
ＸＣは、窒素原子又はＣ（ＲＣ）を表し、
ＸＤは、窒素原子又はＣ（ＲＤ）を表し、
ＸＥは、窒素原子又はＣ（ＲＥ）を表し、
ＸＦは、窒素原子又はＣ（ＲＦ）を表し、
ＸＧは、窒素原子又はＣ（ＲＧ）を表し、
ＸＨは、窒素原子又はＣ（ＲＨ）を表し、
Ｌは、酸素原子、硫黄原子、ＮＲＬを表し、
ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ、ＲＥ、ＲＦ、ＲＧ、及びＲＨは、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、無置換もしくはＺ１によって任意に置換されたフェニル基、無置換もしくはＺ１によって任意に置換された複素環基、無置換もしくはＺ１によって任意に置換されたフェノキシ基、無置換もしくはＺ１によって任意に置換されたピリジルオキシ基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（＝ＮＹ２）Ｙ３基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホルミル基、カルボキシ基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５基からなる群から選択される基を表し、
ＲＬは、水素原子、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、及びヒドロキシ基からなる群から選択される基を表し、
前記Ｔ１は、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、ハロゲン原子、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、１－シアノシクロプロピル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、無置換もしくはＺ１によって任意に置換されたフェニル基、無置換もしくはＺ１によって任意に置換された複素環基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホルミル基、カルボキシ基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５基からなる群から選択される基を表し、
前記Ｚ１は、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、ハロゲン原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、１－シアノシクロプロピル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホルミル基、カルボキシ基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５基からなる群から選択される基を表し、
前記Ｙ１は、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、水素原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、及びハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基からなる群から選択される基を表し、
前記Ｙ２は、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、水素原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、無置換もしくはＺ１によって任意に置換されたフェニル基、無置換もしくはＺ１によって任意に置換された複素環基、シアノ基、及びヒドロキシ基からなる群から選択される基を表し、
前記Ｙ３は、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、無置換もしくはＺ１によって任意に置換されたフェニル基、及びＮＹ１Ｙ２基からなる群から選択される基を表し、
Ｄは、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、及びヒドロキシ基からなる群から選択される基を表し、
Ｅは、水素原子、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、無置換もしくはＺ１によって任意に置換されたフェニルカルボニル基、無置換もしくはＺ１によって任意に置換されたフェノキシカルボニル基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、シアノ基、ヒドロキシ基、ホルミル基、及びカルボキシ基からなる群から選択される基を表し、
前記Ｔ２は、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、ハロゲン原子、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、１－シアノシクロプロピル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、無置換もしくはＺ１によって任意に置換されたフェニル基、無置換もしくはＺ１によって任意に置換された複素環基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホルミル基、カルボキシ基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５基からなる群から選択される基を表し、
Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、何れか１つ以上が（２つ以上存在する場合はそれぞれ独立して）、ハロゲン原子、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、無置換もしくはＺ２によって任意に置換されたフェノキシ基、無置換もしくはＺ２によって任意に置換されたピリジルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、無置換もしくはＺ２によって任意に置換されたフェニルチオ基、無置換もしくはＺ２によって任意に置換されたピリジルチオ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、無置換もしくはＺ２によって任意に置換されたフェニルスルフィニル基、無置換もしくはＺ２によって任意に置換されたピリジルスルフィニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、無置換もしくはＺ２によって任意に置換されたフェニルスルホニル基、無置換もしくはＺ２によって任意に置換されたピリジルスルホニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、無置換もしくはＺ２によって任意に置換されたフェニルスルホニルオキシ基、無置換もしくはＺ２によって任意に置換されたピリジルスルホニルオキシ基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（＝ＮＹ２）Ｙ３基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホルミル基、カルボキシ基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５基からなる群から選択される基を表し、
上記以外のＲ１、Ｒ２及びＲ３は、水素原子であり、
前記Ｔ３は、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、ハロゲン原子、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、１－シアノシクロプロピル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、無置換もしくはＺ１によって任意に置換されたフェニル基、無置換もしくはＺ１によって任意に置換された複素環基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、アミノ基、ホルミル基、カルボキシ基、Ｃ（Ｏ）ＮＨ２基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５基からなる群から選択される基を表し、
前記Ｚ２は、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、ハロゲン原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、１－シアノシクロプロピル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホルミル基、カルボキシ基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５基からなる群から選択される基、
もしくは隣接するＺ２が互いに繋がって形成される無置換又は１以上のハロゲン原子もしくは（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基が置換されていても良い５又は６員環を表す構造であり、
Ｒ４は、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及びハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基からなる群から選択される基を表し、
ｎは、０、１又は２、
を表す構造である。］
【請求項2】
Ａは、Ａ－５、Ａ－６、Ａ－７、Ａ－８、Ａ－９、Ａ－１０、Ａ－１１、Ａ－１２、Ａ－１３、Ａ－１４、Ａ－１５、Ａ－１６、Ａ－１７又はＡ－１８で表される構造であり、
Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、及び無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、からなる群から選択される基である、請求項１に記載の化合物、もしくはその塩、又はそれらのＮ－オキシド。
【化3】
【請求項3】
Ｒ１及びＲ２は、何れか一方が、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
他方が、水素原子、ハロゲン原子、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、及び無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、からなる群から選択される基である、請求項１または２に記載の化合物、もしくはその塩、又はそれらのＮ－オキシド。
他方が、水素原子、ハロゲン原子、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、及び無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、からなる群から選択される基である、請求項１または２に記載の化合物、もしくはその塩、又はそれらのＮ－オキシド。
【請求項4】
Ｒ１及びＲ２は、何れか一方が、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、又は無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、であり、
他方が、水素原子、ハロゲン原子、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、及び無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、からなる群から選択される基である、請求項１または２に記載の化合物、もしくはその塩、又はそれらのＮ－オキシド。
他方が、水素原子、ハロゲン原子、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、及び無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、からなる群から選択される基である、請求項１または２に記載の化合物、もしくはその塩、又はそれらのＮ－オキシド。
【請求項5】
Ｒ１及びＲ２は、何れか一方が、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、又は無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、であり、
他方が、水素原子、ハロゲン原子、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、及び無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、からなる群から選択される基である、請求項１または２に記載の化合物、もしくはその塩、又はそれらのＮ－オキシド。
他方が、水素原子、ハロゲン原子、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、及び無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、からなる群から選択される基である、請求項１または２に記載の化合物、もしくはその塩、又はそれらのＮ－オキシド。
【請求項6】
Ｒ１及びＲ２は、何れか一方が、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、無置換もしくはＺ２によって任意に置換されたフェノキシ基、及び無置換もしくはＺ２によって任意に置換されたピリジルオキシ基、からなる群から選択される基であり、
他方が、水素原子、ハロゲン原子、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、及び無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、からなる群から選択される基である、請求項１または２に記載の化合物、もしくはその塩、又はそれらのＮ－オキシド。
他方が、水素原子、ハロゲン原子、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、及び無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、からなる群から選択される基である、請求項１または２に記載の化合物、もしくはその塩、又はそれらのＮ－オキシド。
【請求項7】
Ｒ１及びＲ２は、何れか一方が、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、無置換もしくはＺ２によって任意に置換されたフェニルチオ基、無置換もしくはＺ２によって任意に置換されたピリジルチオ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、無置換もしくはＺ２によって任意に置換されたフェニルスルフィニル基、無置換もしくはＺ２によって任意に置換されたピリジルスルフィニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、無置換もしくはＺ２によって任意に置換されたフェニルスルホニル基、無置換もしくはＺ２によって任意に置換されたピリジルスルホニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、無置換もしくはＺ２によって任意に置換されたフェニルスルホニルオキシ基、及び無置換もしくはＺ２によって任意に置換されたピリジルスルホニルオキシ基、からなる群から選択される基であり、
他方が、水素原子、ハロゲン原子、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、及び無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、からなる群から選択される基である、請求項１または２に記載の化合物、もしくはその塩、又はそれらのＮ－オキシド。
他方が、水素原子、ハロゲン原子、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、及び無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、からなる群から選択される基である、請求項１または２に記載の化合物、もしくはその塩、又はそれらのＮ－オキシド。
【請求項8】
Ｒ１及びＲ２は、何れか一方が、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（＝ＮＹ２）Ｙ３基、ホルミル基、及びカルボキシ基、からなる群から選択される基であり、
他方が、水素原子、ハロゲン原子、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、及び無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、からなる群から選択される基である、請求項１または２に記載の化合物、もしくはその塩又は、それらのＮ－オキシド。
他方が、水素原子、ハロゲン原子、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、及び無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、からなる群から選択される基である、請求項１または２に記載の化合物、もしくはその塩又は、それらのＮ－オキシド。
【請求項9】
Ｒ１及びＲ２は、何れか一方が、ハロゲン原子、シアノ基、及びニトロ基、からなる群から選択される基であり、
他方が、水素原子、ハロゲン原子、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、及び無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、からなる群から選択される基である、請求項１または２に記載の化合物、もしくはその塩、又はそれらのＮ－オキシド。
他方が、水素原子、ハロゲン原子、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、及び無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、からなる群から選択される基である、請求項１または２に記載の化合物、もしくはその塩、又はそれらのＮ－オキシド。
【請求項10】
請求項１または２の何れかに記載の化合物、もしくはその塩、又はそれらのＮ－オキシドを含有する有害生物防除剤。
【請求項11】
請求項１または２の何れかに記載の化合物、もしくはその塩、又はそれらのＮ－オキシドを含有する、半翅目害虫及び総翅目害虫防除剤。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、式（１）で表される化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシド、及び、それらを有効成分として含有する有害生物防除剤に関する。
【背景技術】
【0002】
これまでに有害節足動物の防除を目的として、硫黄含有置換基を特徴とする様々な化合物が開示されている。例えば、特許文献１～３では、縮合複素環化合物が開示されている。また、特許文献４はアミド誘導体、特許文献５及び６にはアミジン誘導体の硫黄含有殺虫活性化合物が開示されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0003】
【特許文献1】国際公開第２００９／１３１２３７号
【特許文献2】国際公開第２０１３／１８０１９４号
【特許文献3】国際公開第２０１６／１２９６８４号
【特許文献4】国際公開第２０１５／０６８７１９号
【特許文献5】国際公開第２０２０／０５４７１２号
【特許文献6】国際公報第２０２１／１７７４１０号
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0004】
本発明は、種々の有害生物に対して優れた防除活性を示すアミジン化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシド及びそれを有効成分として含有する有害生物防除剤を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【0005】
本発明者らは鋭意研究を重ねた結果、式（１）で表されるアミジン化合物が、高い有害生物防除活性を有することを見出し、本発明を完成させるに至った。
【0006】
すなわち、本発明は以下に関する。
［１］ 式（１）で表される化合物、もしくはその塩、又はそれらのＮ－オキシド。
［式（１）中、ＡはＡ－１、Ａ－２、Ａ－３又はＡ－４で表される構造を表し、
ＸＡは、窒素原子又はＣ（ＲＡ）を表し、
ＸＢは、窒素原子又はＣ（ＲＢ）を表し、
ＸＣは、窒素原子又はＣ（ＲＣ）を表し、
ＸＤは、窒素原子又はＣ（ＲＤ）を表し、
ＸＥは、窒素原子又はＣ（ＲＥ）を表し、
ＸＦは、窒素原子又はＣ（ＲＦ）を表し、
ＸＧは、窒素原子又はＣ（ＲＧ）を表し、
ＸＨは、窒素原子又はＣ（ＲＨ）を表し、
Ｌは、酸素原子、硫黄原子、ＮＲＬを表し、
ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ、ＲＥ、ＲＦ、ＲＧ、及びＲＨは、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、無置換もしくはＺ１によって任意に置換されたフェニル基、無置換もしくはＺ１によって任意に置換された複素環基、無置換もしくはＺ１によって任意に置換されたフェノキシ基、無置換もしくはＺ１によって任意に置換されたピリジルオキシ基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（＝ＮＹ２）Ｙ３基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホルミル基、カルボキシ基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５基からなる群から選択される基を表し、
ＲＬは、水素原子、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、及びヒドロキシ基からなる群から選択される基を表し、
前記Ｔ１は、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、ハロゲン原子、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、１－シアノシクロプロピル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、無置換もしくはＺ１によって任意に置換されたフェニル基、無置換もしくはＺ１によって任意に置換された複素環基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホルミル基、カルボキシ基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５基からなる群から選択される基を表し、
前記Ｚ１は、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、ハロゲン原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、１－シアノシクロプロピル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホルミル基、カルボキシ基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５基からなる群から選択される基を表し、
前記Ｙ１は、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、水素原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、及びハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基からなる群から選択される基を表し、
前記Ｙ２は、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、水素原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、無置換もしくはＺ１によって任意に置換されたフェニル基、無置換もしくはＺ１によって任意に置換された複素環基、シアノ基、及びヒドロキシ基からなる群から選択される基を表し、
前記Ｙ３は、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、無置換もしくはＺ１によって任意に置換されたフェニル基、及びＮＹ１Ｙ２基からなる群から選択される基を表し、
Ｄは、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、及びヒドロキシ基からなる群から選択される基を表し、
Ｅは、水素原子、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、無置換もしくはＺ１によって任意に置換されたフェニルカルボニル基、無置換もしくはＺ１によって任意に置換されたフェノキシカルボニル基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、シアノ基、ヒドロキシ基、ホルミル基、及びカルボキシ基からなる群から選択される基を表し、
前記Ｔ２は、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、ハロゲン原子、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、１－シアノシクロプロピル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、無置換もしくはＺ１によって任意に置換されたフェニル基、無置換もしくはＺ１によって任意に置換された複素環基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホルミル基、カルボキシ基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５基からなる群から選択される基を表し、
Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、何れか１つ以上が（２つ以上存在する場合は、それぞれ独立して）、ハロゲン原子、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、無置換もしくはＺ２によって任意に置換されたフェノキシ基、無置換もしくはＺ２によって任意に置換されたピリジルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、無置換もしくはＺ２によって任意に置換されたフェニルチオ基、無置換もしくはＺ２によって任意に置換されたピリジルチオ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、無置換もしくはＺ２によって任意に置換されたフェニルスルフィニル基、無置換もしくはＺ２によって任意に置換されたピリジルスルフィニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、無置換もしくはＺ２によって任意に置換されたフェニルスルホニル基、無置換もしくはＺ２によって任意に置換されたピリジルスルホニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、無置換もしくはＺ２によって任意に置換されたフェニルスルホニルオキシ基、無置換もしくはＺ２によって任意に置換されたピリジルスルホニルオキシ基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（＝ＮＹ２）Ｙ３基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホルミル基、カルボキシ基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５基からなる群から選択される基を表し、
上記以外のＲ１、Ｒ２及びＲ３は、水素原子であり、
前記Ｔ３は、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、ハロゲン原子、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、１－シアノシクロプロピル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、無置換もしくはＺ１によって任意に置換されたフェニル基、無置換もしくはＺ１によって任意に置換された複素環基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、アミノ基、ホルミル基、カルボキシ基、Ｃ（Ｏ）ＮＨ２基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５基からなる群から選択される基を表し、
前記Ｚ２は、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、ハロゲン原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、１－シアノシクロプロピル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホルミル基、カルボキシ基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５基からなる群から選択される基、
もしくは隣接するＺ２が互いに繋がって形成される無置換又は１以上のハロゲン原子もしくは（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基が置換されていても良い５又は６員環を表す構造であり、
Ｒ４は、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及びハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基からなる群から選択される基を表し、
ｎは、０、１又は２、
を表す構造である。］
［１］ 式（１）で表される化合物、もしくはその塩、又はそれらのＮ－オキシド。
【化1】
【化2】
ＸＢは、窒素原子又はＣ（ＲＢ）を表し、
ＸＣは、窒素原子又はＣ（ＲＣ）を表し、
ＸＤは、窒素原子又はＣ（ＲＤ）を表し、
ＸＥは、窒素原子又はＣ（ＲＥ）を表し、
ＸＦは、窒素原子又はＣ（ＲＦ）を表し、
ＸＧは、窒素原子又はＣ（ＲＧ）を表し、
ＸＨは、窒素原子又はＣ（ＲＨ）を表し、
Ｌは、酸素原子、硫黄原子、ＮＲＬを表し、
ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ、ＲＥ、ＲＦ、ＲＧ、及びＲＨは、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、無置換もしくはＺ１によって任意に置換されたフェニル基、無置換もしくはＺ１によって任意に置換された複素環基、無置換もしくはＺ１によって任意に置換されたフェノキシ基、無置換もしくはＺ１によって任意に置換されたピリジルオキシ基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（＝ＮＹ２）Ｙ３基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホルミル基、カルボキシ基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５基からなる群から選択される基を表し、
ＲＬは、水素原子、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、及びヒドロキシ基からなる群から選択される基を表し、
前記Ｔ１は、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、ハロゲン原子、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、１－シアノシクロプロピル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、無置換もしくはＺ１によって任意に置換されたフェニル基、無置換もしくはＺ１によって任意に置換された複素環基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホルミル基、カルボキシ基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５基からなる群から選択される基を表し、
前記Ｚ１は、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、ハロゲン原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、１－シアノシクロプロピル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホルミル基、カルボキシ基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５基からなる群から選択される基を表し、
前記Ｙ１は、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、水素原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、及びハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基からなる群から選択される基を表し、
前記Ｙ２は、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、水素原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、無置換もしくはＺ１によって任意に置換されたフェニル基、無置換もしくはＺ１によって任意に置換された複素環基、シアノ基、及びヒドロキシ基からなる群から選択される基を表し、
前記Ｙ３は、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、無置換もしくはＴ１によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、無置換もしくはＺ１によって任意に置換されたフェニル基、及びＮＹ１Ｙ２基からなる群から選択される基を表し、
Ｄは、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、及びヒドロキシ基からなる群から選択される基を表し、
Ｅは、水素原子、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、無置換もしくはＴ２によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、無置換もしくはＺ１によって任意に置換されたフェニルカルボニル基、無置換もしくはＺ１によって任意に置換されたフェノキシカルボニル基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、シアノ基、ヒドロキシ基、ホルミル基、及びカルボキシ基からなる群から選択される基を表し、
前記Ｔ２は、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、ハロゲン原子、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、１－シアノシクロプロピル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、無置換もしくはＺ１によって任意に置換されたフェニル基、無置換もしくはＺ１によって任意に置換された複素環基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホルミル基、カルボキシ基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５基からなる群から選択される基を表し、
Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、何れか１つ以上が（２つ以上存在する場合は、それぞれ独立して）、ハロゲン原子、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、無置換もしくはＺ２によって任意に置換されたフェノキシ基、無置換もしくはＺ２によって任意に置換されたピリジルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、無置換もしくはＺ２によって任意に置換されたフェニルチオ基、無置換もしくはＺ２によって任意に置換されたピリジルチオ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、無置換もしくはＺ２によって任意に置換されたフェニルスルフィニル基、無置換もしくはＺ２によって任意に置換されたピリジルスルフィニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、無置換もしくはＺ２によって任意に置換されたフェニルスルホニル基、無置換もしくはＺ２によって任意に置換されたピリジルスルホニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、無置換もしくはＺ２によって任意に置換されたフェニルスルホニルオキシ基、無置換もしくはＺ２によって任意に置換されたピリジルスルホニルオキシ基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（＝ＮＹ２）Ｙ３基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホルミル基、カルボキシ基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５基からなる群から選択される基を表し、
上記以外のＲ１、Ｒ２及びＲ３は、水素原子であり、
前記Ｔ３は、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、ハロゲン原子、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、１－シアノシクロプロピル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、無置換もしくはＺ１によって任意に置換されたフェニル基、無置換もしくはＺ１によって任意に置換された複素環基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、アミノ基、ホルミル基、カルボキシ基、Ｃ（Ｏ）ＮＨ２基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５基からなる群から選択される基を表し、
前記Ｚ２は、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、ハロゲン原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、１－シアノシクロプロピル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホルミル基、カルボキシ基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５基からなる群から選択される基、
もしくは隣接するＺ２が互いに繋がって形成される無置換又は１以上のハロゲン原子もしくは（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基が置換されていても良い５又は６員環を表す構造であり、
Ｒ４は、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及びハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基からなる群から選択される基を表し、
ｎは、０、１又は２、
を表す構造である。］
【0007】
［２］ Ａは、Ａ－５、Ａ－６、Ａ－７、Ａ－８、Ａ－９、Ａ－１０、Ａ－１１、Ａ－１２、Ａ－１３、Ａ－１４、Ａ－１５、Ａ－１６、Ａ－１７又はＡ－１８で表される構造であり、
Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、及び無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、からなる群から選択される基である、［１］に記載の化合物、もしくはその塩、又はそれらのＮ－オキシド。
【化3】
【0008】
［３］ Ｒ１及びＲ２は、何れか一方が、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
他方が、水素原子、ハロゲン原子、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、及び無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、からなる群から選択される基である、［１］または［２］に記載の化合物、もしくはその塩、又はそれらのＮ－オキシド。
他方が、水素原子、ハロゲン原子、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、及び無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、からなる群から選択される基である、［１］または［２］に記載の化合物、もしくはその塩、又はそれらのＮ－オキシド。
【0009】
［４］ Ｒ１及びＲ２は、何れか一方が、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、又は無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、であり、
他方が、水素原子、ハロゲン原子、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、及び無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、からなる群から選択される基である、［１］または［２］に記載の化合物、もしくはその塩、又はそれらのＮ－オキシド。
他方が、水素原子、ハロゲン原子、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、及び無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、からなる群から選択される基である、［１］または［２］に記載の化合物、もしくはその塩、又はそれらのＮ－オキシド。
【0010】
［５］ Ｒ１及びＲ２は、何れか一方が、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、又は無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、であり、
他方が、水素原子、ハロゲン原子、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、及び無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、からなる群から選択される基である、［１］または［２］に記載の化合物、もしくはその塩、又はそれらのＮ－オキシド。
他方が、水素原子、ハロゲン原子、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、及び無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、からなる群から選択される基である、［１］または［２］に記載の化合物、もしくはその塩、又はそれらのＮ－オキシド。
【0011】
［６］ Ｒ１及びＲ２は、何れか一方が、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、無置換もしくはＺ２によって任意に置換されたフェノキシ基、及び無置換もしくはＺ２によって任意に置換されたピリジルオキシ基、からなる群から選択される基であり、
他方が、水素原子、ハロゲン原子、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、及び無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、からなる群から選択される基である、［１］または［２］に記載の化合物、もしくはその塩、又はそれらのＮ－オキシド。
他方が、水素原子、ハロゲン原子、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、及び無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、からなる群から選択される基である、［１］または［２］に記載の化合物、もしくはその塩、又はそれらのＮ－オキシド。
【0012】
［７］ Ｒ１及びＲ２は、何れか一方が、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、無置換もしくはＺ２によって任意に置換されたフェニルチオ基、無置換もしくはＺ２によって任意に置換されたピリジルチオ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、無置換もしくはＺ２によって任意に置換されたフェニルスルフィニル基、無置換もしくはＺ２によって任意に置換されたピリジルスルフィニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、無置換もしくはＺ２によって任意に置換されたフェニルスルホニル基、無置換もしくはＺ２によって任意に置換されたピリジルスルホニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、無置換もしくはＺ２によって任意に置換されたフェニルスルホニルオキシ基、及び無置換もしくはＺ２によって任意に置換されたピリジルスルホニルオキシ基、からなる群から選択される基であり、
他方が、水素原子、ハロゲン原子、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、及び無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、からなる群から選択される基である、［１］または［２］に記載の化合物、もしくはその塩、又はそれらのＮ－オキシド。
他方が、水素原子、ハロゲン原子、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、及び無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、からなる群から選択される基である、［１］または［２］に記載の化合物、もしくはその塩、又はそれらのＮ－オキシド。
【0013】
［８］ Ｒ１及びＲ２は、何れか一方が、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（＝ＮＹ２）Ｙ３基、ホルミル基、及びカルボキシ基、からなる群から選択される基であり、
他方が、水素原子、ハロゲン原子、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、及び無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、からなる群から選択される基である、［１］または［２］に記載の化合物、もしくはその塩、又はそれらのＮ－オキシド。
他方が、水素原子、ハロゲン原子、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、及び無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、からなる群から選択される基である、［１］または［２］に記載の化合物、もしくはその塩、又はそれらのＮ－オキシド。
【0014】
［９］ Ｒ１及びＲ２は、何れか一方が、ハロゲン原子、シアノ基、及びニトロ基、からなる群から選択される基であり、
他方が、水素原子、ハロゲン原子、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、及び無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、からなる群から選択される基である、［１］または［２］に記載の化合物、もしくはその塩、又はそれらのＮ－オキシド。
他方が、水素原子、ハロゲン原子、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、無置換もしくはＴ３によって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、及び無置換もしくはＴ３によって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、からなる群から選択される基である、［１］または［２］に記載の化合物、もしくはその塩、又はそれらのＮ－オキシド。
【0015】
［１０］ ［１］または［２］に記載の化合物、もしくはその塩、又はそれらのＮ－オキシドを含有する有害生物防除剤。
【0016】
［１１］ ［１］または［２］に記載の化合物、もしくはその塩、又はそれらのＮ－オキシドを含有する、半翅目害虫及び総翅目害虫の防除剤。
【発明の効果】
【0017】
式（１）で表される本発明化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドは、有害生物に対して優れた防除効果を示し、有害生物防除剤として有用である。特に、半翅目害虫及び総翅目害虫に対する防除効果に優れ、これらの防除剤として有用である。
【発明を実施するための形態】
【0018】
本明細書において、以下の用語の定義や意味は、それぞれ次のとおりである。
【0019】
本発明に包含される化合物は、１個又は２個以上の不斉炭素原子又は不斉硫黄原子又は軸不斉の存在に起因する光学活性体が存在するが、本発明は全ての光学活性体又はラセミ体を包含する。
【0020】
本発明に包含される化合物には、置換基の種類によって互変異性体が存在する場合があるが、本発明は全ての互変異性体又は任意の割合で含む互変異性体の混合物を包含するものである。
【0021】
本発明に包含される化合物には、イミノ基に起因する幾何異性体が存在する場合があるが、本発明は全ての幾何異性体又は任意の割合で含む幾何異性体の混合物を包含するものである。
また、本発明に包含される化合物には、下記式に表されるようにアミジン基に起因する幾何異性体が存在する場合があるが、本発明は全ての幾何異性体又は任意の割合で含む幾何異性体の混合物を包含するものである。式中、ＸＡ、ＸＢ、ＸＣ、ＸＤ，ＸＥ、ＸＦ、ＸＧ，ＸＨ及びＬは、前記と同じものを示す。
また、本発明に包含される化合物には、下記式に表されるようにアミジン基に起因する幾何異性体が存在する場合があるが、本発明は全ての幾何異性体又は任意の割合で含む幾何異性体の混合物を包含するものである。式中、ＸＡ、ＸＢ、ＸＣ、ＸＤ，ＸＥ、ＸＦ、ＸＧ，ＸＨ及びＬは、前記と同じものを示す。
【0022】
【化4】
【0023】
本発明は、式（１）で表される本発明化合物の塩の態様を包含する。本発明化合物の塩としては、常法に従って塩にすることができるものであれば特に限定されるものではなく、例えば、フッ化水素酸、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸等のハロゲン化水素酸の塩、硝酸、硫酸、燐酸、塩素酸、過塩素酸等の無機酸の塩、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ－トルエンスルホン酸等のスルホン酸の塩、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、トリフルオロ酢酸、フマール酸、酒石酸、蓚酸、マレイン酸、リンゴ酸、コハク酸、安息香酸、マンデル酸、アスコルビン酸、乳酸、グルコン酸、クエン酸等のカルボン酸の塩、グルタミン酸、アスパラギン酸等のアミノ酸の塩、リチウム、ナトリウム、カリウムといったアルカリ金属の塩、カルシウム、バリウム、マグネシウムといったアルカリ土類金属の塩、アルミニウムの塩、テトラメチルアンモニウム塩、テトラブチルアンモニウム塩、ベンジルトリメチルアンモニウム塩等の四級アンモニウム塩が挙げられる。
【0024】
本発明化合物において、Ｎ－オキシドとは、３級アミンの窒素原子又は複素環上の環を構成する窒素原子が酸化された化合物である。Ｎ－オキシドを形成しうる複素環としては、例えば、ピリジン環、ピリジン環を含む縮合環が挙げられる。
【0025】
次に、本明細書において示した各置換基の具体例を以下に示す。ここで、ｎ－はノルマル、ｉ－はイソ、ｓ－はセカンダリー、ｔｅｒｔ－はターシャリー、及びｃ－はシクロをそれぞれ意味する。
【0026】
本明細書における「ハロゲン原子」としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子が挙げられる。尚、本明細書中「ハロ」の表記もこれらのハロゲン原子を表す。
【0027】
本明細書における「（Ｃａ～Ｃｂ）アルキル」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる直鎖状又は分岐鎖状の炭化水素基を表し、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｉ－プロピル基、ｎ－ブチル基、ｉ－ブチル基、ｓ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、１，１－ジメチルプロピル基、ｎ－ヘキシル基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
【0028】
本明細書における「ハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルキル」の表記は、炭素原子に結合した水素原子がハロゲン原子によって任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる直鎖状又は分岐鎖状の炭化水素基を表し、このとき、２個以上のハロゲン原子によって置換されている場合、それらのハロゲン原子は互いに同一でも、互いに相異なっていてもよい。例えば、フルオロメチル基、クロロメチル基、ブロモメチル基、ヨードメチル基、ジフルオロメチル基、ジクロロメチル基、トリフルオロメチル基、クロロジフルオロメチル基、トリクロロメチル基、ブロモジフルオロメチル基、１－フルオロエチル基、２－フルオロエチル基、２－クロロエチル基、２－ブロモエチル基、２，２－ジフルオロエチル基、２，２，２－トリフルオロエチル基、２－クロロ－２，２－ジフルオロエチル基、２，２，２－トリクロロエチル基、２－ブロモ－２，２－ジフルオロエチル基、１，１，２，２－テトラフルオロエチル基、２－クロロ－１，１，２－トリフルオロエチル基、２－クロロ－１，１，２，２－テトラフルオロエチル基、ペンタフルオロエチル基、２，２－ジフルオロプロピル基、３，３，３－トリフルオロプロピル基、３－ブロモ－３，３－ジフルオロプロピル基、２，２，３，３－テトラフルオロプロピル基、２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル基、１，１，２，３，３，３－ヘキサフルオロプロピル基、ヘプタフルオロプロピル基、２，２，２－トリフルオロ－１－（メチル）エチル基、２，２，２－トリフルオロ－１－（トリフルオロメチル）エチル基、１，２，２，２－テトラフルオロ－１－（トリフルオロメチル）エチル基、２，２，３，４，４，４－ヘキサフルオロブチル基、２，２，３，３，４，４，４－ヘプタフルオロブチル基、ノナフルオロブチル基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
【0029】
本明細書における「（Ｃａ～Ｃｂ）アルケニル」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる直鎖状又は分岐鎖状で、且つ分子内に１個又は２個以上の二重結合を有する不飽和炭化水素基を表し、例えば、ビニル基、１－プロペニル基、２－プロペニル基、１－メチルエテニル基、２－ブテニル基、２－メチル－２－プロペニル基、３－メチル－２－ブテニル基、１，１－ジメチル－２－プロペニル基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
【0030】
本明細書における「ハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルケニル」の表記は、炭素原子に結合した水素原子がハロゲン原子によって任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる直鎖状又は分岐鎖状で、且つ分子内に１個又は２個以上の二重結合を有する不飽和炭化水素基を表す。このとき、２個以上のハロゲン原子によって置換されている場合、それらのハロゲン原子は互いに同一でも、互いに相異なっていてもよい。例えば、２，２－ジクロロビニル基、２－フルオロ－２－プロペニル基、２－クロロ－２－プロペニル基、２－ブロモ－２－プロペニル基、３，３－ジフルオロ－２－プロペニル基、２，３－ジクロロ－２－プロペニル基、３，３－ジクロロ－２－プロペニル基、２，３，３－トリフルオロ－２－プロペニル基、２，３，３－トリクロロ－２－プロペニル基、１－（トリフルオロメチル）エテニル基、４，４－ジフルオロ－３－ブテニル基、３，４，４－トリフルオロ－３－ブテニル基、３－クロロ－４，４，４－トリフルオロ－２－ブテニル基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
【0031】
本明細書における「（Ｃａ～Ｃｂ）アルキニル」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる直鎖状又は分岐鎖状で、且つ分子内に１個又は２個以上の三重結合を有する不飽和炭化水素基を表し、例えば、エチニル基、プロパルギル基、２－ブチニル基、１－ペンチニル基、１－ヘキシニル基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
【0032】
本明細書における「ハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルキニル」の表記は、炭素原子に結合した水素原子がハロゲン原子によって任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる直鎖状又は分岐鎖状で、且つ分子内に１個又は２個以上の三重結合を有する不飽和炭化水素基を表す。このとき、２個以上のハロゲン原子によって置換されている場合、それらのハロゲン原子は互いに同一でも、互いに相異なっていてもよい。例えば、３－クロロ－１－プロピニル基、３－ブロモ－１－ブチニル基、３－ブロモ－２－プロピニル基、３－ヨード－２プロピニル基、３－ブロモ－１－ヘキシニル基、５，５－ジクロロ－２－メチル－３－ペンチニル基、４－クロロ－１，１－ジメチル－２－ブチニル基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
【0033】
本明細書における「（Ｃａ～Ｃｂ）シクロアルキル」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる環状の炭化水素基を表し、３員環から６員環までの単環又は複合環構造を形成することができる。また、それぞれの環は指定の炭素原子数の範囲でアルキル基によって任意に置換されていてもよい。例えばシクロプロピル基、１－メチルシクロプロピル基、２－メチルシクロプロピル基、２，２－ジメチルシクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
【0034】
本明細書における「ハロ（Ｃａ～Ｃｂ）シクロアルキル」の表記は、炭素原子に結合した水素原子がハロゲン原子によって任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる環状の炭化水素基を表し、３員環から６員環までの単環又は複合環構造を形成することができる。また、それぞれの環は指定の炭素原子数の範囲でアルキル基によって任意に置換されていてもよい。例えば、１－フルオロシクロプロピル基、２－フルオロシクロプロピル基、１－クロロシクロプロピル基、１－ブロモシクロプロピル基、１－ヨードシクロプロピル基、２，２－ジクロロシクロプロピル基、１－フルオロシクロブチル基、１－クロロシクロペンチル基、１－ブロモシクロヘキシル基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
【0035】
本明細書における「（Ｃａ～Ｃｂ）アルコキシ」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル－Ｏ－基を表し、例えばメトキシ基、エトキシ基、ｎ－プロピルオキシ基、ｉ－プロピルオキシ基、ｎ－ブチルオキシ基、ｉ－ブチルオキシ基、ｓ－ブチルオキシ基、ｔｅｒｔ－ブチルオキシ基、２－エチルへキシルオキシ基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
【0036】
本明細書における「ハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルコキシ」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキル－Ｏ－基を表し、例えばジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基、クロロジフルオロメトキシ基、ブロモジフルオロメトキシ基、２－フルオロエトキシ基、２－クロロエトキシ基、２，２，２－トリフルオロエトキシ基、１，１，２，２－テトラフルオロエトキシ基、２－クロロ－１，１，２－トリフルオロエトキシ基、１，１，２，３，３，３－ヘキサフルオロプロピルオキシ基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
【0037】
本明細書における「（Ｃａ～Ｃｂ）アルケニルオキシ」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルケニル－Ｏ－基を表し、例えば、ビニルオキシ基、アリルオキシ基、１－プロペニルオキシ基、２－プロペニルオキシ基、１－メチルエテニルオキシ基、２－ブテニルオキシ基、２－メチル－２－プロペニルオキシ基、３－メチル－２－ブテニルオキシ基、１，１－ジメチル－２－プロペニルオキシ等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
【0038】
本明細書における「ハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルケニルオキシ」の表記は、炭素原子に結合した水素原子がハロゲン原子によって任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルケニル－Ｏ－基を表し、例えば、１－フルオロビニルオキシ基、１－クロロビニルオキシ基、１－ブロモ－１－プロペニルオキシ基、３－ヨード－ブテニルオキシ基、１－フルオロ－２メチル－プロペニルオキシ基、３，３－ジクロロアリルオキシ基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
【0039】
本明細書における「（Ｃａ～Ｃｂ）アルキニルオキシ」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキニル－Ｏ－基を表し、例えば、プロパルギルオキシ基、２－ブチニルオキシ基、１－ペンチニルオキシ基、１－ヘキシニルオキシ基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
【0040】
本明細書における「ハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルキニルオキシ」の表記は、炭素原子に結合した水素原子がハロゲン原子によって任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキニル－Ｏ－基を表し、例えば、３－クロロ－１－プロピニルオキシ基、３－ブロモ－１－ブチニルオキシ基、３－ブロモ－２－プロピニルオキシ基、３－ヨード－２プロピニルオキシ基、３－ブロモ－１－ヘキシニルオキシ基、５，５－ジクロロ－２－メチル－３－ペンチニルオキシ基、４－クロロ－１，１－ジメチル－２－ブチニルオキシ基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
【0041】
本明細書における「（Ｃａ～Ｃｂ）シクロアルコキシ」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるシクロアルキル－Ｏ－基を表し、例えばシクロプロピルオキシ基、１－メチルシクロプロピルオキシ基、２－メチルシクロプロピルオキシ基、２，２－ジメチルシクロプロピルオキシ基、シクロブチルオキシ基、シクロペンチルオキシ基、シクロヘキシル基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
【0042】
本明細書における「ハロ（Ｃａ～Ｃｂ）シクロアルコキシ」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロシクロアルキル－Ｏ－基を表し、例えば、１－フルオロシクロプロピルオキシ基、２－フルオロシクロプロピルオキシ基、１－クロロシクロプロピルオキシ基、１－ブロモシクロプロピルオキシ基、１－ヨードシクロプロピルオキシ基、２，２－ジクロロシクロプロピルオキシ基、１－フルオロシクロブチルオキシ基、１－クロロシクロペンチルオキシ基、１－ブロモシクロヘキシルオキシ基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
【0043】
本明細書における「フェノキシ」の表記は、それぞれ独立して５つまでの置換基で置換されても良いフェニル－Ｏ－基を表し、例えばフェノキシ基、２－クロロフェノキシ基、３－クロロフェノキシ基、４－クロロフェノキシ基、２－フルオロフェノキシ基、３－フルオロフェノキシ基、４－フルオロフェノキシ基、２－トリフルオロメチルフェノキシ基、３－トリフルオロメチルフェノキシ基、４－トリフルオロメチルフェノキシ基、２－トリフルオロメチトキシフェノキシ基、３－トリフルオロメチトキシフェノキシ基、４－トリフルオロメチトキシフェノキシ基等が具体例として挙げられる。
【0044】
本明細書における「ピリジルオキシ」の表記は、それぞれ独立して５つまでの置換基で置換されても良いピリジル－Ｏ－基を表し、例えばピリジル－２－オキシ基、ピリジル－３－オキシ基、ピリジル－４－オキシ基、４－クロロピリジル－２－オキシ基、６－クロロピリジル－２－オキシ基、４－フルオロピリジル－２－オキシ基、６－フルオロピリジル－２－オキシ基、４－トリフルオロメチルピリジル－２－オキシ基、６－トリフルオロメチルピリジル－２－オキシ基、４－クロロピリジル－３－オキシ基、６－クロロピリジル－３－オキシ基、４－フルオロピリジル－３－オキシ基、６－フルオロピリジル－３－オキシ基、４－トリフルオロメチルピリジル－３－オキシ基、６－トリフルオロメチルピリジル－３－オキシ基、２－クロロピリジル－４－オキシ基、３－クロロピリジル－３－オキシ基、２－フルオロピリジル－３－オキシ基、３－フルオロピリジル－３－オキシ基、２－トリフルオロメチルピリジル－３－オキシ基、３－トリフルオロメチルピリジル－３－オキシ基等が具体例として挙げられる。
【0045】
本明細書における「（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルカルボニル」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル－Ｃ（Ｏ）－基を表し、例えば、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、イソブチリル基、バレリル基、イソバレリル基、２－メチルブタノイル基、ピバロイル基、ヘキサノイル基、ヘプタノイル基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
【0046】
本明細書における「ハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルカルボニル」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキル－Ｃ（Ｏ）－基を表し、例えば、フルオロアセチル基、クロロアセチル基、ジフルオロアセチル基、ジクロロアセチル基、トリフルオロアセチル基、クロロジフルオロアセチル基、ブロモジフルオロアセチル基、トリクロロアセチル基、ペンタフルオロプロピオニル基、ヘプタフルオロブタノイル基、３－クロロ－２，２－ジメチルプロパノイル基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
【0047】
本明細書における「（Ｃａ～Ｃｂ）シクロアルキルカルボニル」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるシクロアルキル－Ｃ（Ｏ）－基を表し、例えば、シクロプロピルカルボニル基、シクロブチルカルボニル基、シクロペンチルカルボニル基、シクロへキシルカルボニル基、シクロヘプチルカルボニル基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
【0048】
本明細書における「ハロ（Ｃａ～Ｃｂ）シクロアルキルカルボニル」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロシクロアルキル－Ｃ（Ｏ）－基を表し、例えば、１－フルオロシクロプロピルカルボニル基、１－クロロシクロプロピルカルボニル基、２－フルオロシクロプロピルカルボニル基、２－クロロシクロプロピルカルボニル基、１－フルオロシクロブチルカルボニル基、１－クロロシクロブチルカルボニル基、２－フルオロシクロブチルカルボニル基、３－フルオロシクロブチルカルボニル基、１－フルオロシクロペンチルカルボニル基、２－フルオロシクロペンチルカルボニル基、１－フルオロシクロへキシルカルボニル基、２－フルオロシクロへキシルカルボニル基、３－フルオロシクロへキシルカルボニル基、４－フルオロシクロへキシルカルボニル基、１－フルオロシクロヘプチルカルボニル基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
【0049】
本明細書における「フェニルカルボニル」の表記は、それぞれ独立して５つまでの置換基で置換されても良いフェニル－Ｃ（Ｏ）－基を表し、例えばフェニルカルボニル基、２－クロロフェニルカルボニル基、３－クロロフェニルカルボニル基、４－クロロフェニルカルボニル基、２－フルオロフェニルカルボニル基、３－フルオロフェニルカルボニル基、４－フルオロフェニルカルボニル基、２－トリフルオロメチルフェニルカルボニル基、３－トリフルオロメチルフェニルカルボニル基、４－トリフルオロメチルフェニルカルボニル基、２－トリフルオロメチトキシフェニルカルボニル基、３－トリフルオロメチトキシフェニルカルボニル基、４－トリフルオロメチトキシフェニルカルボニル基等が具体例として挙げられる。
【0050】
本明細書における「（Ｃａ～Ｃｂ）アルコキシカルボニル」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－基を表し、例えばメトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ｎ－プロピルオキシカルボニル基、ｉ－プロピルオキシカルボニル基、ｎ－ブトキシカルボニル基、ｉ－ブトキシカルボニル基、ｓ－ブトキシカルボニル基、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル基、２－エチルへキシルオキシカルボニル基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
【0051】
本明細書における「ハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルコキシカルボニル」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－基を表し、例えば、クロロメトキシカルボニル基、２－クロロエトキシカルボニル基、２，２－ジフルオロエトキシカルボニル基、２，２，２－トリフルオロエトキシカルボニル基、２，２，２－トリクロロエトキシカルボニル基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
【0052】
本明細書における「（Ｃａ～Ｃｂ）アルケニルオキシカルボニル」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルケニル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－基を表し、例えば、ビニルオキシカルボニル基、アリルオキシカルボニル基、１－プロペニルオキシカルボニル基、２－プロペニルオキシカルボニル基、１－メチルエテニルオキシカルボニル基、２－ブテニルオキシカルボニル基、２－メチル－２－プロペニルオキシカルボニル基、３－メチル－２－ブテニルオキシカルボニル基、１，１－ジメチル－２－プロペニルオキシカルボニル等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
【0053】
本明細書における「ハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルケニルオキシカルボニル」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルケニル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－基を表し、例えば、１－フルオロビニルオキシカルボニル基、１－クロロビニルオキシカルボニル基、１－ブロモ－１－プロペニルオキシカルボニル基、３－ヨード－ブテニルオキシカルボニル基、１－フルオロ－２メチル－プロペニルオキシカルボニル基、３，３－ジクロロアリルオキシカルボニル基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
【0054】
本明細書における「（Ｃａ～Ｃｂ）アルキニルオキシカルボニル」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキニル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－基を表し、例えば、プロパルギルオキシカルボニル基、２－ブチニルオキシカルボニル基、１－ペンチニルオキシカルボニル基、１－ヘキシニルオキシカルボニル基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
【0055】
本明細書における「ハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルキニルオキシカルボニル」の表記は、炭素原子に結合した水素原子がハロゲン原子によって任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキニル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－基を表し、例えば、３－クロロ－１－プロピニルオキシカルボニル基、３－ブロモ－１－ブチニルオキシカルボニル基、３－ブロモ－２－プロピニルオキシカルボニル基、３－ヨード－２プロピニルオキシカルボニル基、３－ブロモ－１－ヘキシニルオキシカルボニル基、５，５－ジクロロ－２－メチル－３－ペンチニルオキシカルボニル基、４－クロロ－１，１－ジメチル－２－ブチニルオキシカルボニル基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
【0056】
本明細書における「フェノキシカルボニル」の表記は、それぞれ独立して５つまでの置換基で置換されても良いフェニル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－基を表し、例えばフェノキシカルボニル基、２－クロロフェノキシカルボニル基、３－クロロフェノキシカルボニル基、４－クロロフェノキシカルボニル基、２－フルオロフェノキシカルボニル基、３－フルオロフェノキシカルボニル基、４－フルオロフェノキシカルボニル基、２－トリフルオロメチルフェノキシカルボニル基、３－トリフルオロメチルフェノキシカルボニル基、４－トリフルオロメチルフェノキシカルボニル基、２－トリフルオロメチトキシフェノキシカルボニル基、３－トリフルオロメチトキシフェノキシカルボニル基、４－トリフルオロメチトキシフェノキシカルボニル基等が具体例として挙げられる。
【0057】
本明細書における「（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルチオカルボニル」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル－Ｃ（Ｓ）－基を表し、例えば、メチルチオカルボニル基、ｎ－プロピルチオカルボニル基、ブチルチオカルボニル基、ｉ－ブチルチオカルボニル基、基、ｔｅｒｔ－ブチルチオカルボニル基、２－メチルブチルチオカルボニル基、ヘキシルチオカルボニル基、ヘプタノチオカルボニル基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
【0058】
本明細書における「ハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルチオカルボニル」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキル－Ｃ（Ｓ）－基を表し、例えば、フルオロメチルチオカルボニル基、クロロメチルチオカルボニル基、ジフルオロメチルチオカルボニル基、ジクロロメチルチオカルボニル基、トリフルオロメチルチオカルボニル基、クロロジフルオロメチルチオカルボニル基、ブロモジフルオロメチルチオカルボニル基、トリクロロメチルチオカルボニル基、ペンタフルオロプロピルチオカルボニル基、ヘプタフルオロブチルチオカルボニル基、３－クロロ－２，２－ジメチルプロニルチオカルボニル基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
【0059】
本明細書における「（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルカルボニルオキシ」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－基を表し、例えばメチルカルボニルオキシ基、エチルカルボニルオキシ基、ｎ－プロピルカルボニルオキシ基、ｉ－プロピルカルボニルオキシ基、ｎ－ブチルカルボニルオキシ基、ｉ－ブチルカルボニルオキシ基、ｓ－ブチルカルボニルオキシ基、ｔｅｒｔ－ブチルカルボニルオキシ基、２－エチルへキシルカルボニルオキシ基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
【0060】
本明細書における「ハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルカルボニルオキシ」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキル－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－基を表し、例えば、クロロメチルカルボニルオキシ基、２－クロロエチルカルボニルオキシ基、２，２－ジフルオロエチルカルボニルオキシ基、２，２，２－トリフルオロエチルカルボニルオキシ基、２，２，２－トリクロロエチルカルボニルオキシ基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
【0061】
本明細書における「（Ｃａ～Ｃｂ）アルケニルカルボニルオキシ」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルケニル－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－基を表し、例えば、ビニルカルボニルオキシ基、アリルカルボニルオキシ基、１－プロペニルカルボニルオキシ基、２－プロペニルカルボニルオキシ基、１－メチルエテニルカルボニルオキシ基、２－ブテニルカルボニルオキシ基、２－メチル－２－プロペニルカルボニルオキシ基、３－メチル－２－ブテニルカルボニルオキシ基、１，１－ジメチル－２－プロペニルカルボニルオキシ等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
【0062】
本明細書における「ハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルケニルカルボニルオキシ」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルケニル－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－基を表し、例えば、１－フルオロビニルカルボニルオキシ基、１－クロロビニルカルボニルオキシ基、１－ブロモ－１－プロペニルカルボニルオキシ基、３－ヨード－ブテニルカルボニルオキシ基、１－フルオロ－２メチル－プロペニルカルボニルオキシ基、３，３－ジクロロアリルカルボニルオキシ基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
【0063】
本明細書における「（Ｃａ～Ｃｂ）アルキニルカルボニルオキシ」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキニル－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－基を表し、例えば、プロパルギルカルボニルオキシ基、２－ブチニルカルボニルオキシ基、１－ペンチニルカルボニルオキシ基、１－ヘキシニルカルボニルオキシ基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
【0064】
本明細書における「ハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルキニルカルボニルオキシ」の表記は、炭素原子に結合した水素原子がハロゲン原子によって任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキニル－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－基を表し、例えば、３－クロロ－１－プロピニルカルボニルオキシ基、３－ブロモ－１－ブチニルカルボニルオキシ基、３－ブロモ－２－プロピニルカルボニルオキシ基、３－ヨード－２プロピニルカルボニルオキシ基、３－ブロモ－１－ヘキシニルカルボニルオキシ基、５，５－ジクロロ－２－メチル－３－ペンチニルカルボニルオキシ基、４－クロロ－１，１－ジメチル－２－ブチニルカルボニルオキシ基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
【0065】
本明細書における「（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルチオ」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル－Ｓ－基を表し、例えばメチルチオ基、エチルチオ基、ｎ－プロピルチオ基、ｉ－プロピルチオ基、ｎ－ブチルチオ基、ｉ－ブチルチオ基、ｓ－ブチルチオ基、ｔｅｒｔ－ブチルチオ基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
【0066】
本明細書における「ハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルチオ」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキル－Ｓ－基を表し、例えば、ジフルオロメチルチオ基、トリフルオロメチルチオ基、クロロジフルオロメチルチオ基、ブロモジフルオロメチルチオ基、２，２，２－トリフルオロエチルチオ基、１，１，２，２－テトラフルオロエチルチオ基、２－クロロ－１，１，２－トリフルオロエチルチオ基、ペンタフルオロエチルチオ基、１，１，２，３，３，３－ヘキサフルオロプロピルチオ基、ヘプタフルオロプロピルチオ基、１，２，２，２－テトラフルオロ－１－（トリフルオロメチル）エチルチオ基、ノナフルオロブチルチオ基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
【0067】
本明細書における「（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルスルフィニル」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル－Ｓ（Ｏ）－基を表し、例えばメチルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、ｎ－プロピルスルフィニル基、ｉ－プロピルスルフィニル基、ｎ－ブチルスルフィニル基、ｉ－ブチルスルフィニル基、ｓ－ブチルスルフィニル基、ｔｅｒｔ－ブチルスルフィニル基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
【0068】
本明細書における「ハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルスルフィニル」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキル－Ｓ（Ｏ）－基を表し、例えば、ジフルオロメチルスルフィニル基、トリフルオロメチルスルフィニル基、クロロジフルオロメチルスルフィニル基、ブロモジフルオロメチルスルフィニル基、２，２，２－トリフルオロエチルスルフィニル基、１，２，２，２－テトラフルオロ－１－（トリフルオロメチル）エチルスルフィニル基、ノナフルオロブチルスルフィニル基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
【0069】
本明細書における「（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルスルホニル」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル－ＳＯ２－基を表し、例えばメチルスルホニル基、エチルスルホニル基、ｎ－プロピルスルホニル基、ｉ－プロピルスルホニル基、ｎ－ブチルスルホニル基、ｉ－ブチルスルホニル基、ｓ－ブチルスルホニル基、ｔｅｒｔ－ブチルスルホニル基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
【0070】
本明細書における「ハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルスルホニル」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキル－ＳＯ２－基を表し、例えば、ジフルオロメチルスルホニル基、トリフルオロメチルスルホニル基、クロロジフルオロメチルスルホニル基、ブロモジフルオロメチルスルホニル基、２，２，２－トリフルオロエチルスルホニル基、１，１，２，２－テトラフルオロエチルスルホニル基、２－クロロ－１，１，２－トリフルオロエチルスルホニル基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
【0071】
本明細書における「（Ｃａ～Ｃｂ）シクロアルキルチオ」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるシクロアルキル－Ｓ－基を表し、例えば、シクロプロピルチオ基、シクロブチルチオ基、シクロペンチルチオ基、シクロへキシルチオ基、シクロヘプチルチオ基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
【0072】
本明細書における「ハロ（Ｃａ～Ｃｂ）シクロアルキルチオ」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロシクロアルキル－Ｓ－基を表し、例えば、１－フルオロシクロプロピルチオ基、１－クロロシクロプロピルチオ基、２－フルオロシクロプロピルチオ基、２－クロロシクロプロピルチオ基、１－フルオロシクロブチルチオ基、１－クロロシクロブチルチオ基、２－フルオロシクロブチルチオ基、３－フルオロシクロブチルチオ基、１－フルオロシクロペンチルチオ基、２－フルオロシクロペンチルチオ基、１－フルオロシクロへキシルチオ基、２－フルオロシクロへキシルチオ基、３－フルオロシクロへキシルチオ基、４－フルオロシクロへキシルチオ基、１－フルオロシクロヘプチルチオ基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
【0073】
本明細書における「（Ｃａ～Ｃｂ）シクロアルキルスルフィニル」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるシクロアルキル－Ｓ（Ｏ）－基を表し、例えば、シクロプロピルスルフィニル基、シクロブチルスルフィニル基、シクロペンチルスルフィニル基、シクロへキシルスルフィニル基、シクロヘプチルスルフィニル基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
【0074】
本明細書における「ハロ（Ｃａ～Ｃｂ）シクロアルキルスルフィニル」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロシクロアルキル－Ｓ（Ｏ）－基を表し、例えば、１－フルオロシクロプロピルスルフィニル基、１－クロロシクロプロピルスルフィニル基、２－フルオロシクロプロピルスルフィニル基、２－クロロシクロプロピルスルフィニル基、１－フルオロシクロブチルスルフィニル基、１－クロロシクロブチルスルフィニル基、２－フルオロシクロブチルスルフィニル基、３－フルオロシクロブチルスルフィニル基、１－フルオロシクロペンチルスルフィニル基、２－フルオロシクロペンチルスルフィニル基、１－フルオロシクロへキシルスルフィニル基、２－フルオロシクロへキシルスルフィニル基、３－フルオロシクロへキシルスルフィニル基、４－フルオロシクロへキシルスルフィニル基、１－フルオロシクロヘプチルスルフィニル基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
【0075】
本明細書における「（Ｃａ～Ｃｂ）シクロアルキルスルホニル」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるシクロアルキル－ＳＯ２－基を表し、例えば、シクロプロピルスルホニル基、シクロブチルスルホニル基、シクロペンチルスルホニル基、シクロへキシルスルホニル基、シクロヘプチルスルホニル基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
【0076】
本明細書における「ハロ（Ｃａ～Ｃｂ）シクロアルキルスルホニル」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロシクロアルキル－ＳＯ２－基を表し、例えば、１－フルオロシクロプロピルスルホニル基、１－クロロシクロプロピルスルホニル基、２－フルオロシクロプロピルスルホニル基、２－クロロシクロプロピルスルホニル基、１－フルオロシクロブチルスルホニル基、１－クロロシクロブチルスルホニル基、２－フルオロシクロブチルスルホニル基、３－フルオロシクロブチルスルホニル基、１－フルオロシクロペンチルスルホニル基、２－フルオロシクロペンチルスルホニル基、１－フルオロシクロへキシルスルホニル基、２－フルオロシクロへキシルスルホニル基、３－フルオロシクロへキシルスルホニル基、４－フルオロシクロへキシルスルホニル基、１－フルオロシクロヘプチルスルホニル基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
【0077】
本明細書における「フェニルチオ」の表記は、それぞれ独立して５つまでの置換基で置換されても良いフェニル－Ｓ－基を表し、例えばフェニルチオ基、２－クロロフェニルチオ基、３－クロロフェニルチオ基、４－クロロフェニルチオ基、２－フルオロフェニルチオ基、３－フルオロフェニルチオ基、４－フルオロフェニルチオ基、２－トリフルオロメチルフェニルチオ基、３－トリフルオロメチルフェニルチオ基、４－トリフルオロメチルフェニルチオ基、２－トリフルオロメチトキシフェニルチオ基、３－トリフルオロメチトキシフェニルチオ基、４－トリフルオロメチトキシフェニルチオ基等が具体例として挙げられる。
【0078】
本明細書における「フェニルスルフィニル」の表記は、それぞれ独立して５つまでの置換基で置換されても良いフェニル－Ｓ（Ｏ）－基を表し、例えばフェニルスルフィニル基、２－クロロフェニルスルフィニル基、３－クロロフェニルスルフィニル基、４－クロロフェニルスルフィニル基、２－フルオロフェニルスルフィニル基、３－フルオロフェニルスルフィニル基、４－フルオロフェニルスルフィニル基、２－トリフルオロメチルフェニルスルフィニル基、３－トリフルオロメチルフェニルスルフィニル基、４－トリフルオロメチルフェニルスルフィニル基、２－トリフルオロメチトキシフェニルスルフィニル基、３－トリフルオロメチトキシフェニルスルフィニル基、４－トリフルオロメチトキシフェニルスルフィニル基等が具体例として挙げられる。
【0079】
本明細書における「フェニルスルホニル」の表記は、それぞれ独立して５つまでの置換基で置換されても良いフェニル－ＳＯ２－基を表し、例えばフェニルスルホニル基、２－クロロフェニルスルホニル基、３－クロロフェニルスルホニル基、４－クロロフェニルスルホニル基、２－フルオロフェニルスルホニル基、３－フルオロフェニルスルホニル基、４－フルオロフェニルスルホニル基、２－トリフルオロメチルフェニルスルホニル基、３－トリフルオロメチルフェニルスルホニル基、４－トリフルオロメチルフェニルスルホニル基、２－トリフルオロメチトキシフェニルスルホニル基、３－トリフルオロメチトキシフェニルスルホニル基、４－トリフルオロメチトキシフェニルスルホニル基等が具体例として挙げられる。
【0080】
本明細書における「ピリジルチオ」の表記は、それぞれ独立して４つまでの置換基で置換されても良いピリジル－Ｓ－基を表し、例えば２－ピリジルチオ基、３－ピリジルチオ基、４－ピリジルチオ基等が具体例として挙げられる。
【0081】
本明細書における「ピリジルスルフィニル」の表記は、それぞれ独立して４つまでの置換基で置換されても良いピリジル－Ｓ（Ｏ）－基を表し、例えば２－ピリジルスルフィニル基、３－ピリジルスルフィニル基、４－ピリジルスルフィニル基等が具体例として挙げられる。
【0082】
本明細書における「ピリジルスルホニル」の表記は、それぞれ独立して４つまでの置換基で置換されても良いピリジル－ＳＯ２－基を表し、例えば２－ピリジルスルホニル基、３－ピリジルスルホニル基、４－ピリジルスルホニル基等が具体例として挙げられる。
【0083】
本明細書における「（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルスルホニルオキシ」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル－ＳＯ２－Ｏ－基を表し、例えばメチルスルホニルオキシ基、エチルスルホニルオキシ基、ｎ－プロピルスルホニルオキシ基、ｉ－プロピルスルホニルオキシ基、ｎ－ブチルスルホニルオキシ基、ｉ－ブチルスルホニルオキシ基、ｓ－ブチルスルホニルオキシ基、ｔｅｒｔ－ブチルスルホニルオキシ基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
【0084】
本明細書における「ハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルスルホニルオキシ」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキル－ＳＯ２－Ｏ－基を表し、例えば、ジフルオロメチルスルホニルオキシ基、トリフルオロメチルスルホニルオキシ基、クロロジフルオロメチルスルホニルオキシ基、ブロモジフルオロメチルスルホニルオキシ基、２，２，２－トリフルオロエチルスルホニルオキシ基、１，１，２，２－テトラフルオロエチルスルホニルオキシ基、２－クロロ－１，１，２－トリフルオロエチルスルホニルオキシ基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
【0085】
本明細書における「（Ｃａ～Ｃｂ）シクロアルキルスルホニルオキシ」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるシクロアルキル－ＳＯ２－Ｏ－基を表し、例えば、シクロプロピルスルホニルオキシ基、シクロブチルスルホニルオキシ基、シクロペンチルスルホニルオキシ基、シクロへキシルスルホニルオキシ基、シクロヘプチルスルホニルオキシ基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
【0086】
本明細書における「ハロ（Ｃａ～Ｃｂ）シクロアルキルスルホニルオキシ」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロシクロアルキル－ＳＯ２－Ｏ－基を表し、例えば、１－フルオロシクロプロピルスルホニルオキシ基、１－クロロシクロプロピルスルホニルオキシ基、２－フルオロシクロプロピルスルホニルオキシ基、２－クロロシクロプロピルスルホニルオキシ基、１－フルオロシクロブチルスルホニルオキシ基、１－クロロシクロブチルスルホニルオキシ基、２－フルオロシクロブチルスルホニルオキシ基、３－フルオロシクロブチルスルホニルオキシ基、１－フルオロシクロペンチルスルホニルオキシ基、２－フルオロシクロペンチルスルホニルオキシ基、１－フルオロシクロへキシルスルホニルオキシ基、２－フルオロシクロへキシルスルホニルオキシ基、３－フルオロシクロへキシルスルホニルオキシ基、４－フルオロシクロへキシルスルホニルオキシ基、１－フルオロシクロヘプチルスルホニルオキシ基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
【0087】
本明細書における「フェニルスルホニルオキシ」の表記は、それぞれ独立して５つまでの置換基で置換されても良いフェニル－ＳＯ２－Ｏ－基を表し、例えばフェニルスルホニルオキシ基、２－クロロフェニルスルホニルオキシ基、３－クロロフェニルスルホニルオキシ基、４－クロロフェニルスルホニルオキシ基、２－フルオロフェニルスルホニルオキシ基、３－フルオロフェニルスルホニルオキシ基、４－フルオロフェニルスルホニルオキシ基、２－トリフルオロメチルフェニルスルホニルオキシ基、３－トリフルオロメチルフェニルスルホニルオキシ基、４－トリフルオロメチルフェニルスルホニルオキシ基、２－トリフルオロメチトキシフェニルスルホニルオキシ基、３－トリフルオロメチトキシフェニルスルホニルオキシ基、４－トリフルオロメチトキシフェニルスルホニルオキシ基等が具体例として挙げられる。
【0088】
本明細書における「ピリジルスルホニルオキシ」の表記は、それぞれ独立して４つまでの置換基で置換されても良いピリジル－ＳＯ２－Ｏ－基を表し、例えば２－ピリジルスルホニルオキシ基、３－ピリジルスルホニルオキシ基、４－ピリジルスルホニルオキシ基等が具体例として挙げられる。
【0089】
本明細書における「複素環基」の表記は、例えば、チオフェン－２－イル、チオフェン－３－イル、フラン－２－イル、フラン－３－イル、ピロ－ル－１－イル、ピロ－ル－２－イル、ピロ－ル－３－イル、オキサゾール－２－イル、オキサゾール－４－イル、オキサゾール－５－イル、イソオキサゾール－３－イル、イソオキサゾール－４－イル、イソオキサゾール－５－イル、イソオキサゾリン－３－イル、イソオキサゾリン－４－イル、イソオキサゾリン－５－イル、チアゾール－２－イル、チアゾール－４－イル、チアゾール－５－イル、イソチアゾール－３－イル、イソチアゾール－４－イル、イソチアゾール－５－イル、ピラゾール－１－イル、ピラゾ－ル－３－イル、ピラゾール－４－イル、ピラゾール－５－イル、イミダゾール－１－イル、イミダゾール－２－イル、イミダゾール－４－イル、１，３，４－オキサジアゾール－２－イル、１，２，４－オキサジアゾール－３－イル、１，２，４－オキサジアゾール－５－イル、１，３，４－チアジアゾール－２－イル、１，２，４－チアジアゾール－３－イル、１，２，４－チアジアゾール－５－イル、１，２，４－トリアゾール－１－イル、１，２，４－トリアゾール－３－イル、１，２，４－トリアゾール－５－イル、１，２，３－チアジアゾール－４－イル、１，２，３－チアジアゾール－５－イル、１，２，３－トリアゾール－１－イル、１，２，３－トリアゾール－２－イル、１，２，３－トリアゾール－４－イル、１，２，３，４－テトラゾール－１－イル、１，２，３，４－テトラゾール－２－イル、１，２，３，４－テトラゾール－５－イル、ピリジン－２－イル、ピリジン－３－イル、ピリジン－４－イル、ピリミジン－２－イル、ピリミジン－４－イル、ピリミジン－５－イル、ピラジン－２－イル、ピリダジン－３－イル、ピリダジン－４－イル、１，３，５－トリアジン－２－イル、１，２，４－トリアジン－３－イル、１，２，４－トリアジン－５－イル、１，２，４－トリアジン－６－イル、ベンゾチオフェン－２－イル、ベンゾチオフェン－３－イル、ベンゾチオフェン－４－イル、ベンゾチオフェン－５－イル、ベンゾチオフェン－６－イル、ベンゾチオフェン－７－イル、ベンゾフラン－２－イル、ベンゾフラン－３－イル、ベンゾフラン－４－イル、ベンゾフラン－５－イル、ベンゾフラン－６－イル、ベンゾフラン－７－イル、インドール－１－イル、インドール－２－イル、インドール－３－イル、インドール－４－イル、インドール－５－イル、インドール－６－イル、インドール－７－イル、ベンゾチアゾール－２－イル、ベンゾチアゾール－４－イル、ベンゾチアゾール－５－イル、ベンゾチアゾール－６－イル、ベンゾチアゾール－７－イル、ベンゾイミダゾール－１－イル、ベンゾイミダゾール－２－イル、ベンゾイミダゾール－４－イル、ベンゾイミダゾール－５－イル、ベンゾイミダゾール－６－イル、ベンゾイミダゾール－７－イル、ベンゾイソオキサゾール－３－イル、ベンゾイソオキサゾール－４－イル、ベンゾイソオキサゾール－５－イル、ベンゾイソオキサゾール－６－イル、ベンゾイソオキサゾール－７－イル、ベンゾイソチアゾール－３－イル、ベンゾイソチアゾール－４－イル、ベンゾイソチアゾール－５－イル、ベンゾイソチアゾール－６－イル、ベンゾイソチアゾール－７－イル、インダゾール－１－イル、インダゾール－３－イル、インダゾール－４－イル、インダゾール－５－イル、インダゾール－６－イル、インダゾール－７－イル、ベンゾオキサゾール－２－イル、ベンゾオキサゾール－４－イル、ベンゾオキサゾール－５－イル、ベンゾオキサゾール－６－イル、ベンゾオキサゾール－７－イル、キノリン－２－イル、キノリン－３－イル、キノリン－４－イル、キノリン－５－イル、キノリン－６－イル、キノリン－７－イル、キノリン－８－イル、イソキノリン－１－イル、イソキノリン－３－イル、イソキノリン－４－イル、イソキノリン－５－イル、イソキノリン－６－イル、イソキノリン－７－イル、イソキノリン－８－イル、キノキサリン－２－イル、キノキサリン－３－イル、キノキサリン－５－イル、キノキサリン－６－イル、キノキサリン－７－イル、キノキサリン－８－イル、フタラジン－１－イル、フタラジン－４－イル、フタラジン－５－イル、フタラジン－６－イル、フタラジン－７－イル、フタラジン－８－イル、シンノリン－３－イル、シンノリン－４－イル、シンノリン－５－イル、シンノリン－６－イル、シンノリン－７－イル、シンノリン－８－イル、キナゾリン－２－イル、キナゾリン－４－イル、キナゾリン－５－イル、キナゾリン－６－イル、キナゾリン－７－イル又はキナゾリン－８－イル等が具体例として挙げられる。
【0090】
本明細書における「任意に置換された（Ｃａ～Ｃｂ）アルキル」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃａ～Ｃｂ）アルキル基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
【0091】
本明細書における「任意に置換されたハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルキル」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子又はハロゲン原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキル基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれのハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルキル基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
【0092】
本明細書における「任意に置換された（Ｃａ～Ｃｂ）アルケニル」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルケニル基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃａ～Ｃｂ）アルケニル基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
【0093】
本明細書における「任意に置換されたハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルケニル」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子又はハロゲン原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルケニル基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれのハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルケニル基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
【0094】
本明細書における「任意に置換された（Ｃａ～Ｃｂ）アルキニル」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキニル基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃａ～Ｃｂ）アルキニル基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
【0095】
本明細書における「任意に置換されたハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルキニル」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子又はハロゲン原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキニル基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれのハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルキニル基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
【0096】
本明細書における「任意に置換された（Ｃａ～Ｃｂ）シクロアルキル」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるシクロアルキル基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃａ～Ｃｂ）シクロアルキル基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
【0097】
本明細書における「任意に置換されたハロ（Ｃａ～Ｃｂ）シクロアルキル」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子又はハロゲン原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロシクロアルキル基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれのハロ（Ｃａ～Ｃｂ）シクロアルキル基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
【0098】
本明細書における「任意に置換された（Ｃａ～Ｃｂ）アルコキシ」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルコキシ基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃａ～Ｃｂ）アルコキシ基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
【0099】
本明細書における「任意に置換されたハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルコキシ」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子又はハロゲン原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルコキシ基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれのハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルコキシ基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
【0100】
本明細書における「任意に置換された（Ｃａ～Ｃｂ）アルケニルオキシ」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルケニルオキシ基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃａ～Ｃｂ）アルケニルオキシ基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
【0101】
本明細書における「任意に置換されたハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルケニルオキシ」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子又はハロゲン原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルケニルオキシ基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれのハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルケニルオキシ基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
【0102】
本明細書における「任意に置換された（Ｃａ～Ｃｂ）アルキニルオキシ」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキニルオキシ基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃａ～Ｃｂ）アルキニルオキシ基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
【0103】
本明細書における「任意に置換されたハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルキニルオキシ」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子又はハロゲン原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキニルオキシ基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれのハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルキニルオキシ基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
【0104】
本明細書における「任意に置換された（Ｃａ～Ｃｂ）シクロアルコキシ」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるシクロアルコキシ基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃａ～Ｃｂ）シクロアルコキシ基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
【0105】
本明細書における「任意に置換されたハロ（Ｃａ～Ｃｂ）シクロアルコキシ」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子又はハロゲン原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロシクロアルコキシ基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれのハロ（Ｃａ～Ｃｂ）シクロアルコキシ基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
【0106】
本明細書における「任意に置換された（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルカルボニル」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキルカルボニル基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルカルボニル基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
【0107】
本明細書における「任意に置換されたハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルカルボニル」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子又はハロゲン原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキルカルボニル基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれのハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルカルボニル基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
【0108】
本明細書における「任意に置換された（Ｃａ～Ｃｂ）シクロアルキルカルボニル」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるシクロアルキルカルボニル基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃａ～Ｃｂ）シクロアルキルカルボニル基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
【0109】
本明細書における「任意に置換されたハロ（Ｃａ～Ｃｂ）シクロアルキルカルボニル」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子又はハロゲン原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロシクロアルキルカルボニル基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれのハロ（Ｃａ～Ｃｂ）シクロアルキルカルボニル基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
【0110】
本明細書における「任意に置換された（Ｃａ～Ｃｂ）アルコキシカルボニル」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルコキシカルボニル基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃａ～Ｃｂ）アルコキシカルボニル基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
【0111】
本明細書における「任意に置換されたハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルコキシカルボニル」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子又はハロゲン原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルコキシカルボニル基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれのハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルコキシカルボニル基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
【0112】
本明細書における「任意に置換された（Ｃａ～Ｃｂ）アルケニルオキシカルボニル」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルケニルオキシカルボニル基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃａ～Ｃｂ）アルケニルオキシカルボニル基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
【0113】
本明細書における「任意に置換されたハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルケニルオキシカルボニル」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子又はハロゲン原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルケニルオキシカルボニル基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれのハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルケニルオキシカルボニル基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
【0114】
本明細書における「任意に置換された（Ｃａ～Ｃｂ）アルキニルオキシカルボニル」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキニルオキシカルボニル基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃａ～Ｃｂ）アルキニルオキシカルボニル基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
【0115】
本明細書における「任意に置換されたハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルキニルオキシカルボニル」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子又はハロゲン原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキニルオキシカルボニル基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれのハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルキニルオキシカルボニル基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
【0116】
本明細書における「任意に置換された（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルカルボニルオキシ」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキルカルボニルオキシ基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルカルボニルオキシ基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
【0117】
本明細書における「任意に置換されたハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルカルボニルオキシ」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子又はハロゲン原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキルカルボニルオキシ基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれのハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルカルボニルオキシ基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
【0118】
本明細書における「任意に置換された（Ｃａ～Ｃｂ）アルケニルカルボニルオキシ」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルケニカルボニルオキシ基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃａ～Ｃｂ）アルケニルカルボニルオキシ基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
【0119】
本明細書における「任意に置換されたハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルケニルカルボニルオキシ」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子又はハロゲン原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルケニルカルボニルオキシ基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれのハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルケニルカルボニルオキシ基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
【0120】
本明細書における「任意に置換された（Ｃａ～Ｃｂ）アルキニルカルボニルオキシ」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキニルカルボニルオキシ基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃａ～Ｃｂ）アルキニルカルボニルオキシ基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
【0121】
本明細書における「任意に置換されたハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルキニルカルボニルオキシ」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子又はハロゲン原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキニルカルボニルオキシ基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれのハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルキニルカルボニルオキシ基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
【0122】
本明細書における「任意に置換された（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルチオ」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキルチオ基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルチオ基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
【0123】
本明細書における「任意に置換されたハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルチオ」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子又はハロゲン原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキルチオ基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれのハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルチオ基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
【0124】
本明細書における「任意に置換された（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルスルフィニル」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキルスルフィニル基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルスルフィニル基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
【0125】
本明細書における「任意に置換されたハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルスルフィニル」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子又はハロゲン原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキルスルフィニル基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれのハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルスルフィニル基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
【0126】
本明細書における「任意に置換された（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルスルホニル」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキルスルホニル基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルスルホニル基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
【0127】
本明細書における「任意に置換されたハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルスルホニル」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子又はハロゲン原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキルスルホニル基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれのハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルスルホニル基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
【0128】
本明細書における「任意に置換された（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルスルホニルオキシ」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキルスルホニルオキシ基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルスルホニルオキシ基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
【0129】
本明細書における「任意に置換されたハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルスルホニルオキシ」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子又はハロゲン原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキルスルホニルオキシ基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれのハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルスルホニルオキシ基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
【0130】
本明細書における「任意に置換された（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルチオカルボニル」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキルチオカルボニル基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルチオカルボニル基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
【0131】
本明細書における「任意に置換されたハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルチオカルボニル」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子又はハロゲン原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキルチオカルボニル基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれのハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルチオカルボニル基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
【0132】
本明細書における「任意に置換されたフェニル」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、フェニル環上の炭素原子に結合した水素原子が任意に置換されたフェニル基を表す。このとき、それぞれのフェニル基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
【0133】
本明細書における「任意に置換された複素環基」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、複素環上の炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された複素環基を表す。このとき、それぞれの複素環基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
【0134】
本明細書における「任意に置換されたフェノキシ」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、フェニル環上の炭素原子に結合した水素原子が任意に置換されたフェノキシ基を表す。このとき、それぞれのフェノキシ基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
【0135】
本明細書における「任意に置換されたピリジルオキシ」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、ピリジン環上の炭素原子に結合した水素原子が任意に置換されたピリジルオキシ基を表す。このとき、それぞれのピリジルオキシ基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
【0136】
本明細書における「隣接するＺ２が互いに繋がって形成される５又は６員環」の表記は、フェニル基、複素環基、フェノキシ基、ピリジルオキシ基、フェニルチオ基、ピリジルチオ基、フェニルスルフィニル基、ピリジルスルフィニル基、フェニルスルホニル基、ピリジルスルホニル基、フェニルスルホニルオキシ基、ピリジルスルホニルオキシ基上に隣接して置換している２個のＺ２において、各Ｚ２上の任意の原子が共有結合によって繋がることで形成される５又６員環のことを表し、このとき、２個のＺ２は互いに同一であっても異なってもよい。また、共有結合する各Ｚ２上の原子は、それぞれ独立して、炭素原子、窒素原子、酸素原子又は硫黄原子より任意に選ぶことができる。具体例としては、式（Ｚ２－１）のような構造が挙げられるがこの限りではない。なお、式（Ｚ２－１）において、“Ｈｅｔ”は複素環基を意味し、該複素環基は前記と同義である。
【0137】
【化5】
【0138】
本発明は、前記式（１）で表される化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドに関する。式（１）で表される化合物は、環状構造Ａ部と環状構造Ｂ部がイミノ基で連結した構造化合物である。以下、当該化合物について説明する。
【0139】
環状構造Ａ部は前記Ａ－１、Ａ－２、Ａ－３又はＡ－４で表される。すなわち、ＸＡ、ＸＢ、ＸＣ、ＸＤ、ＸＥ、ＸＦ、ＸＧ、ＸＨ、Ｌで規定される置換基を有していてもよいフェニル基又は含窒素複素環基が置換したアミノ基である。
式（１）で表される本発明化合物において、好ましくは、ＡはＡ－５、Ａ－６、Ａ－７、Ａ－８、Ａ－９、Ａ－１０、Ａ－１１、Ａ－１２、Ａ－１３、Ａ－１４、Ａ－１５、Ａ－１６、Ａ－１７、Ａ－１８である。
ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥにおいては、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び－Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基からなる群から選択される基が好ましく、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基からなる群から選択される基が好ましい。ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥは、少なくとも１つがハロゲン原子、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基からなる群から選択される基を有していることが好ましい。。
より好ましくは、Ａは、Ａ－５、Ａ－６、Ａ－７、Ａ－８、Ａ－９、Ａ－１０、Ａ－１１、Ａ－１３である。
ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥは、例えば、水素原子、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基、ヘプタフルオロイソプロピル基、トリフルオロメトキシ基、２，２，２－トリフルオロエトキシ基、トリフルオロメチルチオ基、２，２，２－トリフルオロエチルチオ基、ペンタフルオロエチルチオ基、トリフルオロメチルスルフィニル基、２，２，２－トリフルオロエチルスルフィニル基、ペンタフルオロエチルスルフィニル基、トリフルオロメチルスルホニル基、２，２，２－トリフルオロエチルスルホニル基又はペンタフルオロエチルスルホニル基が挙げられる。
さらに好ましくは、Ａは、Ａ－５、Ａ－７、Ａ－９、Ａ－１０、Ａ－１１、Ａ－１３である。
ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥは、水素原子、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基、トリフルオロメトキシ基又はトリフルオロメチルチオ基から選択される基がさらに好ましい。
式（１）で表される本発明化合物において、好ましくは、ＡはＡ－５、Ａ－６、Ａ－７、Ａ－８、Ａ－９、Ａ－１０、Ａ－１１、Ａ－１２、Ａ－１３、Ａ－１４、Ａ－１５、Ａ－１６、Ａ－１７、Ａ－１８である。
ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥにおいては、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び－Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基からなる群から選択される基が好ましく、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基からなる群から選択される基が好ましい。ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥは、少なくとも１つがハロゲン原子、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基からなる群から選択される基を有していることが好ましい。。
より好ましくは、Ａは、Ａ－５、Ａ－６、Ａ－７、Ａ－８、Ａ－９、Ａ－１０、Ａ－１１、Ａ－１３である。
ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥは、例えば、水素原子、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基、ヘプタフルオロイソプロピル基、トリフルオロメトキシ基、２，２，２－トリフルオロエトキシ基、トリフルオロメチルチオ基、２，２，２－トリフルオロエチルチオ基、ペンタフルオロエチルチオ基、トリフルオロメチルスルフィニル基、２，２，２－トリフルオロエチルスルフィニル基、ペンタフルオロエチルスルフィニル基、トリフルオロメチルスルホニル基、２，２，２－トリフルオロエチルスルホニル基又はペンタフルオロエチルスルホニル基が挙げられる。
さらに好ましくは、Ａは、Ａ－５、Ａ－７、Ａ－９、Ａ－１０、Ａ－１１、Ａ－１３である。
ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥは、水素原子、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基、トリフルオロメトキシ基又はトリフルオロメチルチオ基から選択される基がさらに好ましい。
【0140】
環状構造Ａが、前記Ａ－３又はＡ－４である場合、ＸＦ、ＸＧ、ＸＨの少なくとも１つは炭素原子であることが好ましい。
ＲＦ、ＲＧ及びＲＨは、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び－Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基からなる群から選択される基が好ましく、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基からなる群から選択される基が好ましい。ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥは、少なくとも１つがハロゲン原子、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基からなる群から選択される基を有していることが好ましい。
環状構造Ａが、前記Ａ－３又はＡ－４であり、ＬがＮＲＬであるとき、ＲＬは、水素原子、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基からなる群から選択される基が好ましい。
ＲＦ、ＲＧ及びＲＨは、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び－Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基からなる群から選択される基が好ましく、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基からなる群から選択される基が好ましい。ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥは、少なくとも１つがハロゲン原子、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基からなる群から選択される基を有していることが好ましい。
環状構造Ａが、前記Ａ－３又はＡ－４であり、ＬがＮＲＬであるとき、ＲＬは、水素原子、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基からなる群から選択される基が好ましい。
【0141】
環状構造Ａが前記Ａ－３であるとき、５員環部分の構造例としては式（Ａ－３－１）のような、ピラゾール－５－イル（ａ－１）、イミダゾール－５－イル（ａ－２）、イミダゾール－２－イル（ａ－３）、１，２，４－トリアゾール－３－イル（ａ－４）、１，２，４－トリアゾール－５－イル（ａ－５）、１，２，３－トリアゾール－５－イル（ａ－６）、テトラゾール－５－イル（ａ－７）、チアゾール－５－イル（ａ－８）、チアゾール－２－イル（ａ－９）、イソチアゾール－５－イル（ａ－１０）、１，３，４－チアジアゾール－２－イル（ａ－１１）、１，２，４－チアジアゾール－５－イル（ａ－１２）、１，２，３－チアジアゾール－５－イル（ａ－１３）、オキサゾール－５－イル（ａ－１４）、オキサゾール－２－イル（ａ－１５）、イソキサゾール－５－イル（ａ－１６）、１，３，４－オキサジアゾール－２－イル（ａ－１７）、１，２，４－オキサジアゾール－５－イル（ａ－１８）、１，２，３－オキサジアゾール－５－イル（ａ－１９）、ピロール－２－イル（ａ－２０）などが挙げられるが、この限りではない。
【0142】
【化6】
【0143】
環状構造Ａが前記Ａ－３であるとき、式（Ａ－３－１）中、ピラゾール－５－イル（ａ－１）、イミダゾール－５－イル（ａ－２）、イミダゾール－２－イル（ａ－３）、１，２，４－トリアゾール－３－イル（ａ－４）、１，２，４－トリアゾール－５－イル（ａ－５）、１，２，３－トリアゾール－５－イル（ａ－６）、テトラゾール－５－イル（ａ－７）、チアゾール－５－イル（ａ－８）、チアゾール－２－イル（ａ－９）、イソチアゾール－５－イル（ａ－１０）、１，３，４－チアジアゾール－２－イル（ａ－１１）、１，２，４－チアジアゾール－５－イル（ａ－１２）、１，２，３－チアジアゾール－５－イル（ａ－１３）、オキサゾール－５－イル（ａ－１４）、オキサゾール－２－イル（ａ－１５）、イソキサゾール－５－イル（ａ－１６）、１，３，４－オキサジアゾール－２－イル（ａ－１７）、１，２，４－オキサジアゾール－５－イル（ａ－１８）、１，２，３－オキサジアゾール－５－イル（ａ－１９）、ピロール－２－イル（ａ－２０）がＡ－３における五員環部分の構造として好ましい態様である。
環状構造Ａが前記Ａ－３であるとき、式（Ａ－３－１）中、ピラゾール－５－イル（ａ－１）、イミダゾール－５－イル（ａ－２）、イミダゾール－２－イル（ａ－３）、１，２，４－トリアゾール－３－イル（ａ－４）、１，２，４－トリアゾール－５－イル（ａ－５）、１，２，３－トリアゾール－５－イル（ａ－６）、テトラゾール－５－イル（ａ－７）、チアゾール－５－イル（ａ－８）、チアゾール－２－イル（ａ－９）、イソチアゾール－５－イル（ａ－１０）、１，３，４－チアジアゾール－２－イル（ａ－１１）、１，２，４－チアジアゾール－５－イル（ａ－１２）、１，２，３－チアジアゾール－５－イル（ａ－１３）、ピロール－２－イル（ａ－２０）がＡ－３における五員環部分の構造としてより好ましい態様である。
環状構造Ａが前記Ａ－３であるとき、式（Ａ－３－１）中、ピラゾール－５－イル（ａ－１）、イミダゾール－５－イル（ａ－２）、イミダゾール－２－イル（ａ－３）がＡ－３における五員環部分の構造としてさらに好ましい態様である。
環状構造Ａが前記Ａ－３であるとき、式（Ａ－３－１）中、ピラゾール－５－イル（ａ－１）、イミダゾール－５－イル（ａ－２）、イミダゾール－２－イル（ａ－３）、１，２，４－トリアゾール－３－イル（ａ－４）、１，２，４－トリアゾール－５－イル（ａ－５）、１，２，３－トリアゾール－５－イル（ａ－６）、テトラゾール－５－イル（ａ－７）、チアゾール－５－イル（ａ－８）、チアゾール－２－イル（ａ－９）、イソチアゾール－５－イル（ａ－１０）、１，３，４－チアジアゾール－２－イル（ａ－１１）、１，２，４－チアジアゾール－５－イル（ａ－１２）、１，２，３－チアジアゾール－５－イル（ａ－１３）、ピロール－２－イル（ａ－２０）がＡ－３における五員環部分の構造としてより好ましい態様である。
環状構造Ａが前記Ａ－３であるとき、式（Ａ－３－１）中、ピラゾール－５－イル（ａ－１）、イミダゾール－５－イル（ａ－２）、イミダゾール－２－イル（ａ－３）がＡ－３における五員環部分の構造としてさらに好ましい態様である。
【0144】
置換基Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、何れか１つ以上が（下記特定置換基が２つ以上で存在する場合は、それぞれ独立して）、ハロゲン原子、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有していても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有していても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有していても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有していても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有していても良いフェノキシ基、置換基を有していても良いピリジルオキシ基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有していても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有していても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有していても良いフェニルチオ基、置換基を有していても良いピリジルチオ基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有していても良いフェニルスルフィニル基、置換基を有していても良いピリジルスルフィニル基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、置換基を有していても良いフェニルスルホニル基、置換基を有していても良いピリジルスルホニル基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有していても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、置換基を有していても良いフェニルスルホニルオキシ基、置換基を有していても良いピリジルスルホニルオキシ基、、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（＝ＮＹ２）Ｙ３基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホルミル基、カルボキシ基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５からなる群から選択され、上記以外のＲ１、Ｒ２及びＲ３は、水素原子、を表す。
【0145】
より好ましくは、Ｒ１及びＲ２は、何れか一方が、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有していても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有していても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していても良い無（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有していても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有していても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有していても良いフェノキシ基、置換基を有していても良いピリジルオキシ基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有していても良いフェニルチオ基、置換基を有していても良いピリジルチオ基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有していても良いフェニルスルフィニル基、置換基を有していても良いピリジルスルフィニル基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、置換基を有していても良いフェニルスルホニル基、置換基を有していても良いピリジルスルホニル基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有していても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、置換基を有していても良いフェニルスルホニルオキシ基、置換基を有していても良いピリジルスルホニルオキシ基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有していても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（＝ＮＹ２）Ｙ３基、ホルミル基、カルボキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、及びニトロ基、からなる群から選択される基であり、他方が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基から選択される基であり、Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基からなる群から選択される基であることが好ましい。
より好ましくは、Ｒ１及びＲ２は、何れか一方が、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有していても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有していても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有していても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（＝ＮＹ２）Ｙ３基、ホルミル基、カルボキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、及びニトロ基、からなる群から選択される基であり、他方が、水素原子またはハロゲン原子であり、Ｒ３は、水素原子またはハロゲン原子であることが好ましい。Ｒ２が前記特定の置換基を有する基であり、Ｒ１及びＲ３が水素原子またはハロゲン原子であることが好ましい。
より好ましくは、Ｒ１及びＲ２は、何れか一方が、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有していても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有していても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有していても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（＝ＮＹ２）Ｙ３基、ホルミル基、カルボキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、及びニトロ基、からなる群から選択される基であり、他方が、水素原子またはハロゲン原子であり、Ｒ３は、水素原子またはハロゲン原子であることが好ましい。Ｒ２が前記特定の置換基を有する基であり、Ｒ１及びＲ３が水素原子またはハロゲン原子であることが好ましい。
【0146】
好ましい態様として、Ｒ１及びＲ２は、何れか一方が、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有していても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有していても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基又は置換基を有していても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基であり、他方が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基からなる群から選択される基であり、Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基からなる群から選択される基が好ましい。Ｒ２が前記特定の置換基を有する基であり、Ｒ１及びＲ３が水素原子またはハロゲン原子である態様が好ましい。
【0147】
好ましい態様として、Ｒ１及びＲ２は、何れか一方が、置換基を有していても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、または置換基を有していても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基であり、他方が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基からなる群から選択される基であり、Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基からなる群から選択される基が好ましい。Ｒ２が前記特定の置換基を有する基であり、Ｒ１及びＲ３が水素原子またはハロゲン原子である態様が好ましい。
【0148】
好ましい態様として、Ｒ１及びＲ２は、何れか一方が、置換基を有していても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、または置換基を有していても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基であり、他方が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基からなる群から選択される基であり、Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基からなる群から選択される基が好ましい。Ｒ２が前記特定の置換基を有する基であり、Ｒ１及びＲ３が水素原子またはハロゲン原子である態様が好ましい。
【0149】
好ましい態様として、Ｒ１及びＲ２は、何れか一方が、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していても良い無（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有していても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有していても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有していても良いフェノキシ基、置換基を有していても良いピリジルオキシ基、からなる群から選択される基であり、他方が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基からなる群から選択される基であり、Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基からなる群から選択される基が好ましい。
好ましくは、Ｒ１及びＲ２は、何れか一方が、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していても良い無（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有していても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有していても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基からなる群から選択される基であり、他方が、水素原子またはハロゲン原子であり、Ｒ３は、水素原子またはハロゲン原子が好ましい。Ｒ２が前記特定の置換基を有する基であり、Ｒ１及びＲ３が水素原子またはハロゲン原子である態様がより好ましい。
好ましくは、Ｒ１及びＲ２は、何れか一方が、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していても良い無（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有していても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有していても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基からなる群から選択される基であり、他方が、水素原子またはハロゲン原子であり、Ｒ３は、水素原子またはハロゲン原子が好ましい。Ｒ２が前記特定の置換基を有する基であり、Ｒ１及びＲ３が水素原子またはハロゲン原子である態様がより好ましい。
【0150】
好ましい態様として、Ｒ１及びＲ２は、何れか一方が、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有していても良いフェニルチオ基、置換基を有していても良いピリジルチオ基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有していても良いフェニルスルフィニル基、置換基を有していても良いピリジルスルフィニル基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、置換基を有していても良いフェニルスルホニル基、置換基を有していても良いピリジルスルホニル基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有していても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、置換基を有していても良いフェニルスルホニルオキシ基、置換基を有していても良いピリジルスルホニルオキシ基からなる群から選択される基であり、他方が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基からなる群から選択される基であり、Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基からなる群から選択される基が好ましい。
好ましくは、Ｒ１及びＲ２は、何れか一方が、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、からなる群から選択される基であり、他方が、水素原子またはハロゲン原子であり、Ｒ３は、水素原子またはハロゲン原子が好ましい。Ｒ２が前記特定の置換基を有する基であり、Ｒ１及びＲ３が水素原子またはハロゲン原子である態様がより好ましい。
好ましくは、Ｒ１及びＲ２は、何れか一方が、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、からなる群から選択される基であり、他方が、水素原子またはハロゲン原子であり、Ｒ３は、水素原子またはハロゲン原子が好ましい。Ｒ２が前記特定の置換基を有する基であり、Ｒ１及びＲ３が水素原子またはハロゲン原子である態様がより好ましい。
【0151】
好ましい態様として、Ｒ１及びＲ２は、何れか一方が、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有していても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（＝ＮＹ２）Ｙ３基、ホルミル基、カルボキシ基、からなる群から選択される基であり、他方が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基からなる群から選択される基であり、Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基からなる群から選択される基が好ましい。
好ましくは、Ｒ１及びＲ２は、何れか一方が、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有していても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（＝ＮＹ２）Ｙ３基、ホルミル基、カルボキシ基、からなる群から選択される基であり、他方が、水素原子またはハロゲン原子であり、Ｒ３は、水素原子またはハロゲン原子が好ましい。Ｒ２が前記特定の置換基を有する基であり、Ｒ１及びＲ３が水素原子またはハロゲン原子である態様がより好ましい。
好ましくは、Ｒ１及びＲ２は、何れか一方が、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有していても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（＝ＮＹ２）Ｙ３基、ホルミル基、カルボキシ基、からなる群から選択される基であり、他方が、水素原子またはハロゲン原子であり、Ｒ３は、水素原子またはハロゲン原子が好ましい。Ｒ２が前記特定の置換基を有する基であり、Ｒ１及びＲ３が水素原子またはハロゲン原子である態様がより好ましい。
【0152】
好ましい態様として、Ｒ１及びＲ２は、何れか一方が、ハロゲン原子、シアノ基、及びニトロ基、からなる群から選択される基であり、他方が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基からなる群から選択される基であり、Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、置換基を有していても良い（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基、置換基を有していても良いハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ基からなる群から選択される基が好ましい。
Ｒ２が前記特定の置換基を有する基であり、Ｒ１及びＲ３が水素原子またはハロゲン原子である態様がより好ましい。
Ｒ２が前記特定の置換基を有する基であり、Ｒ１及びＲ３が水素原子またはハロゲン原子である態様がより好ましい。
【0153】
Ｒ４は、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及びハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基からなる群から選択される基である。
好ましくは、Ｒ４は、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基である。より好ましくは、Ｒ４は、エチル基である。
好ましくは、Ｒ４は、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基である。より好ましくは、Ｒ４は、エチル基である。
【0154】
Ｙ１は、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、水素原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基からなる群から選択される基である。好ましくは、水素原子、（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、及びハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基からなる群から選択される基である。
【0155】
Ｙ２は、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、水素原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していても良いフェニル基、置換基を有していても良い複素環基、シアノ基、及びヒドロキシ基からなる群から選択される基である。
Ｙ２の好ましい態様は、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、水素原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していても良いフェニル基、ヒドロキシからなる群から選択される基である。さらに好ましくは、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、水素原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基からなる群から選択される基である。
Ｙ２の好ましい態様は、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、水素原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していても良いフェニル基、ヒドロキシからなる群から選択される基である。さらに好ましくは、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、水素原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基からなる群から選択される基である。
【0156】
Ｙ３は、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基からなる群から選択される基である。
Ｙ３の好ましい態様は、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、水素原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基からなる群から選択される基である。より好ましくは、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、水素原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基からなる群から選択される基である。
Ｙ３の好ましい態様は、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、水素原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基からなる群から選択される基である。より好ましくは、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、水素原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基からなる群から選択される基である。
【0157】
Ｅは、水素原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いフェニルカルボニル基、置換基を有しても良いフェノキシカルボニル基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、シアノ基、ヒドロキシ基、ホルミル基からなる群から選択される基である。
好ましくは、Ｅは、水素原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いフェニルカルボニル基、置換基を有しても良いフェノキシカルボニル基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、ホルミル基からなる群から選択される基である。
より好ましくは、Ｅは、水素原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基からなる群から選択される基である。
好ましくは、Ｅは、水素原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いフェニルカルボニル基、置換基を有しても良いフェノキシカルボニル基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、ホルミル基からなる群から選択される基である。
より好ましくは、Ｅは、水素原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基からなる群から選択される基である。
【0158】
Ｔ１、Ｔ２及びＴ３は、それぞれ独立して（複数存在する場合にはそれぞれ独立して、）、ハロゲン原子、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、１－シアノシクロプロピル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよい複素環基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、アミノ基、ホルミル基、カルボキシ基、Ｃ（Ｏ）ＮＨ２基、トリメチルシリル基、ＳＦ５基からなる群から選択される基である。
好ましくは、Ｔ１、Ｔ２及びＴ３は、それぞれ独立して、ハロゲン原子、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、１－シアノシクロプロピル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、シアノ基からなる群から選択される基である。
より好ましくは、Ｔ１、Ｔ２及びＴ３は、それぞれ独立して、ハロゲン原子、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、シアノ基からなる群から選択される基である。
好ましくは、Ｔ１、Ｔ２及びＴ３は、それぞれ独立して、ハロゲン原子、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、１－シアノシクロプロピル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、シアノ基からなる群から選択される基である。
より好ましくは、Ｔ１、Ｔ２及びＴ３は、それぞれ独立して、ハロゲン原子、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、シアノ基からなる群から選択される基である。
【0159】
Ｚ１及びＺ２は、それぞれ独立して（複数存在する場合にはそれぞれ独立して）、ハロゲン原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、１－シアノシクロプロピル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、アミノ基、ホルミル基、カルボキシ基、Ｃ（Ｏ）ＮＨ２基、トリメチルシリル基、ＳＦ５基からなる群から選択される基を表す。
好ましくは、Ｚ１及びＺ２は、それぞれ独立して、ハロゲン原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、１－シアノシクロプロピル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、アミノ基、ホルミル基、カルボキシ基、Ｃ（Ｏ）ＮＨ２基からなる群から選択される基を表す。
より好ましくは、それぞれ独立して、ハロゲン原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、シアノ基からなる群から選択される基を表す。
好ましくは、Ｚ１及びＺ２は、それぞれ独立して、ハロゲン原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、１－シアノシクロプロピル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、アミノ基、ホルミル基、カルボキシ基、Ｃ（Ｏ）ＮＨ２基からなる群から選択される基を表す。
より好ましくは、それぞれ独立して、ハロゲン原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、シアノ基からなる群から選択される基を表す。
【0160】
Ｚ２は、隣接するＺ２が互いに繋がって形成される無置換又は１以上のハロゲン原子もしくは（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基が置換されていても良い５又は６員環、又は、隣接するＺ２及びそのＺ２が結合する炭素原子が一緒になって形成される１，３－ジオキソール基、若しくは１，４－ジオキシン基も好ましい態様である。
【0161】
Ｄは、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、
置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、ヒドロキシ基からなる群から選択される基を表す。
好ましくは、Ｄは、ヒドロキシル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基からなる群から選択される基を表す。
置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、ヒドロキシ基からなる群から選択される基を表す。
好ましくは、Ｄは、ヒドロキシル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基からなる群から選択される基を表す。
【0162】
より好ましくは、Ｄは、ヒドロキシル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基を表す。
さらに好ましくは、Ｄは、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ヒドロキシル基からなる群から選択される基を表す。
さらに好ましくは、Ｄは、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ヒドロキシル基からなる群から選択される基を表す。
【0163】
本発明の式（１）で表される化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドは、例えば下記の工程ａ～工程ｆの製造方法を適宜組み合わせることによって製造することができる。しかしながら、これらに限定されるものではない。
【0164】
＜工程ａ＞
【化7】
【0165】
式（５）で表される化合物と式（６）で表される化合物を不活性溶媒と場合により塩基の存在下、反応促進剤と反応させることにより式（７）で表される化合物を製造することができる。式中、環状構造Ｑ部は下記式（Ｑ－１）または（Ｑ－３）で表される環状構造を示す。なお、式中、ＸＡ、ＸＢ、ＸＣ、ＸＤ、ＸＥ，ＸＦ、ＸＧ，ＸＨ、Ｌ、Ｅ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は前記と同じものを示し、ｎは０～２である。
【0166】
【化8】
【0167】
本発明で使用できる反応促進剤としては、例えば、ジシクロヘキシルカルボジイミド、１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）－カルボジイミド塩酸塩、ＨＡＴＵ、ＰｙＢＯＰ、向山試薬等の縮合剤が挙げられるが、本反応で使用できる反応促進剤はこれに限らない。反応促進剤の使用量は、式（５）又は（６）で表される化合物に対して通常約１倍モル～３倍モルの範囲で適宜選択すればよい。
【0168】
本発明で使用できる塩基としては、例えば、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン、ピリジン等を挙げることができ、その使用量は、式（５）又は（６）で表される化合物に対して通常約１倍モル～５倍モルの範囲で適宜選択すればよい。
【0169】
本反応で使用できる不活性溶媒としては、本反応を著しく阻害しないものであればよく、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、ジクロロメタン、１，２－ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、１，３－ジメチル－２－イミダゾリノン等の極性溶媒を挙げることができ、これらの不活性溶媒は単独で又は２種以上混合して使用することができる。
【0170】
本反応における反応温度は、通常約－７８℃から使用する溶媒の沸点の範囲で行えばよく、反応時間は反応規模、反応温度等により適宜選択すればよく、例えば数分～４８時間の範囲で適宜選択すれば良い。式（５）又は（６）で表される化合物に対して通常約０．３倍モル～３倍モルの範囲で使用される。また本反応は、例えば窒素ガスやアルゴンガスのような不活性ガスの雰囲気下で行うこともできる。
反応終了後、目的物を含む反応系から常法により目的物を単離すればよく、必要に応じて再結晶、カラムクロマトグラフィー等で精製することにより目的物を製造することができる。目的物を含む組成物を単離なしで次の工程で用いてもよい。
反応終了後、目的物を含む反応系から常法により目的物を単離すればよく、必要に応じて再結晶、カラムクロマトグラフィー等で精製することにより目的物を製造することができる。目的物を含む組成物を単離なしで次の工程で用いてもよい。
【0171】
＜工程ｂ＞
【化9】
【0172】
式（５）で表される化合物と式（８）で表される化合物を不活性溶媒と場合により塩基の存在下、反応させることにより、それぞれ式（７）で表される化合物を製造することができる。式中、環状構造Ｑ部は下記式（Ｑ－１）または（Ｑ－３）で表される環状構造を示す。なお、式中、ＬＧ１はハロゲン、アルコキシ基又は置換基を有していても良いフェノキシ基を示し、ＸＡ、ＸＢ、ＸＣ、ＸＤ、ＸＥ，ＸＦ、ＸＧ，ＸＨ、Ｌ、Ｅ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は前記と同じものを示し、ｎは０～２である。
【0173】
【化10】
【0174】
本発明で使用できる塩基としては、例えば、水素化ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属塩類、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン等の第３級アミン及びピリジン、４－ジメチルアミノピリジン等の含窒素芳香族化合物類を挙げることができ、その使用量は、式（５）又は（８）で表される化合物に対して通常約１倍モル～５倍モルの範囲で適宜選択すればよい。
【0175】
本反応で使用できる不活性溶媒としては、本反応を著しく阻害しないものであればよく、例えば、テトラヒドロフラン、エチレングリコールジメチルエーテル、１，４－ジオキサン等のエーテル類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、ジクロロメタン、１，２－ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、１，３－ジメチル－２－イミダゾリノン等の極性溶媒等を挙げることができ、これらの不活性溶媒は単独で又は２種以上混合して使用することができる。
【0176】
本反応における反応温度は、通常約－７８℃から使用する溶媒の沸点の範囲で行えばよく、反応時間は反応規模、反応温度等により適宜選択すればよく、例えば数分～４８時間の範囲で適宜選択すれば良い。式（５）又は（８）で表される化合物に対して通常約０．３倍モル～３倍モルの範囲で使用される。また本反応は、例えば窒素ガスやアルゴンガスのような不活性ガスの雰囲気下で行うこともできる。
反応終了後、目的物を含む反応系から常法により目的物を単離すればよく、必要に応じて再結晶、カラムクロマトグラフィー等で精製することにより目的物を製造することができる。目的物を含む組成物を単離なしで次の工程で用いてもよい。
反応終了後、目的物を含む反応系から常法により目的物を単離すればよく、必要に応じて再結晶、カラムクロマトグラフィー等で精製することにより目的物を製造することができる。目的物を含む組成物を単離なしで次の工程で用いてもよい。
【0177】
＜工程ｃ＞
【化11】
【0178】
式（７－１）で表される化合物を不活性溶媒の存在下、反応促進剤と反応させることにより、（７）で表される化合物を製造することができる。式中、環状構造Ｑ部は下記式（Ｑ－１）または（Ｑ－３）で表される環状構造を示す。なお、式中、ＸＡ、ＸＢ、ＸＣ、ＸＤ、ＸＥ，ＸＦ、ＸＧ，ＸＨ、Ｌ、Ｅ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は前記と同じものを示し、ｎは１～２である。式（７－１）で示される化合物は、前記工程ａ又は工程ｂの製造方法により調製することができる。
【0179】
【化12】
【0180】
本発明で使用できる反応促進剤としては、例えば、３－クロロ過安息香酸、過酸化水素水等の酸化剤が挙げられるが、本反応で使用できる反応促進剤はこれに限らない。反応促進剤の使用量は、式（７－１）で表される化合物に対して通常約１倍モル～３倍モルの範囲で適宜選択すればよい。
【0181】
本反応で使用できる不活性溶媒としては、本反応を著しく阻害しないものであればよく、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、ジクロロメタン、１，２－ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類等を挙げることができ、これらの不活性溶媒は単独で又は２種以上混合して使用することができる。
【0182】
本反応における反応温度は、通常約－７８℃から使用する溶媒の沸点の範囲で行えばよく、反応時間は反応規模、反応温度等により適宜選択すればよく、例えば数分～４８時間の範囲で適宜選択すればよい。また本反応は、例えば窒素ガスやアルゴンガスのような不活性ガス雰囲気下で行うこともできる。
反応終了後、目的物を含む反応系から常法により目的物を単離すれば良く、必要に応じて再結晶、カラムクロマトグラフィー等で精製することにより目的物を製造することができる。目的物を含む組成物を単離なしで次の工程で用いてもよい。
反応終了後、目的物を含む反応系から常法により目的物を単離すれば良く、必要に応じて再結晶、カラムクロマトグラフィー等で精製することにより目的物を製造することができる。目的物を含む組成物を単離なしで次の工程で用いてもよい。
【0183】
＜工程ｄ＞
【化13】
【0184】
式（７）で表される化合物を不活性溶媒の存在下、反応促進剤と反応させることにより式（９）で表される化合物を製造することができる。式中、環状構造Ｑ部は下記式（Ｑ－１）または（Ｑ－３）で表される環状構造を示す。Ｚ２はハロゲン又はトリフルオロメタンスルホナート基を示す。なお、式中、ＸＡ、ＸＢ、ＸＣ、ＸＤ、ＸＥ，ＸＦ、ＸＧ，ＸＨ、Ｌ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は前記と同じものを示し、ｎは０～２である。なお、式（９）で表される化合物は、前記工程ａ又は工程ｂ又は工程ｃの製造方法により調製することができる。
【0185】
【化14】
【0186】
本発明で使用できる反応促進剤としては、例えば、オキシ塩化リン、五塩化リン、四塩化炭素－トリフェニルホスフィン、トリフルオロメタンスルホン酸無水物等が挙げられるが、本反応で使用できる反応促進剤はこれに限らない。反応促進剤の使用量は、式（７）で表される化合物に対して通常約１倍モル～１０倍モルの範囲で適宜選択してもよく、またオキシ塩化リン等の反応促進剤は過剰に加えることで、無溶媒で反応させることができる。
【0187】
本反応で使用できる不活性溶媒としては、本反応を著しく阻害しないものであれば良く、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、ジクロロメタン、１，２－ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類、アセトニトリル等の極性溶媒等を挙げることができ、これらの不活性溶媒は単独で又は２種以上混合して使用することができる。
【0188】
本反応における反応温度は、通常約－７８℃から使用する溶媒の沸点の範囲で行えばよく、反応時間は反応規模、反応温度等により適宜選択すればよく、例えば数分～４８時間の範囲で適宜選択すればよい。また本反応は、例えば窒素ガスやアルゴンガスのような不活性ガスの雰囲気下で行うこともできる。
反応終了後、目的物を含む反応系から常法により目的物を単離すれば良く、必要に応じて再結晶、カラムクロマトグラフィー等で精製することにより目的物を製造することができる。目的物を含む組成物を単離なしで次の工程で用いてもよい。
反応終了後、目的物を含む反応系から常法により目的物を単離すれば良く、必要に応じて再結晶、カラムクロマトグラフィー等で精製することにより目的物を製造することができる。目的物を含む組成物を単離なしで次の工程で用いてもよい。
【0189】
＜工程ｅ＞
【化15】
【0190】
式（９）で表される化合物と式（４）または式（４）の塩とを、不活性溶媒と塩基の存在下、反応させることにより式（１０）で表される化合物を製造することができる。式中、環状構造Ｑ部は下記式（Ｑ－１）または（Ｑ－３）で表される環状構造を示す。なお、式中ＸＡ、ＸＢ、ＸＣ、ＸＤ、ＸＥ，ＸＦ、ＸＧ，ＸＨ、Ｌ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｚ２及びＤは前記と同じものを示し、ｎは０～２である。
【0191】
【化16】
【0192】
本発明で使用できる塩基としては、例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属炭酸塩類、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン等の第３級アミン及びピリジン、４－ジメチルアミノピリジン等の含窒素芳香族化合物類を挙げることができ、その使用量は、式（９）又は（４）で表される化合物に対して通常約１倍モル～２０倍モルの範囲で適宜選択すればよい。
【0193】
本反応で使用できる不活性溶媒としては、本反応を著しく阻害しないものであればよく、例えば、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、１，３－ジメチル－２－イミダゾリノン等の極性溶媒、ジクロロメタン、１，２－ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類を挙げることができ、これらの不活性溶媒は単独で又は２種以上混合して使用することができる。
【0194】
本反応における反応温度は、通常約－７８℃から使用する溶媒の沸点の範囲で行えばよく、反応時間は反応規模、反応温度等により一定しないが、数分～４８時間の範囲で適宜選択すれば良い。また本反応は、例えば窒素ガスやアルゴンガスのような不活性ガスの雰囲気下で行うこともできる。
反応終了後、目的物を含む反応系から常法により目的物を単離すれば良く、必要に応じて再結晶、カラムクロマトグラフィー等で精製することにより目的物を製造することができる。目的物を含む組成物を単離なしで次の工程で用いてもよい。
反応終了後、目的物を含む反応系から常法により目的物を単離すれば良く、必要に応じて再結晶、カラムクロマトグラフィー等で精製することにより目的物を製造することができる。目的物を含む組成物を単離なしで次の工程で用いてもよい。
【0195】
工程ｆ
【化17】
【0196】
式（１０）で表される化合物を、溶媒中で、場合により塩基や縮合剤の存在下で反応促進剤と反応させることにより式（１１－１）、式（１１－２）、式（１１－３）又は式（１１－４）で表される化合物を製造することができる。式中、環状構造Ｑ部は下記式（Ｑ－１）又は（Ｑ－３）で表される環状構造を示す。なお、式中ＸＡ、ＸＢ、ＸＣ、ＸＤ、ＸＥ，ＸＦ、ＸＧ，ＸＨ、Ｌ、Ｊ、Ｅ、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３、Ｇ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は前記と同じものを示し、ｎは０～２である。なお、（１１－２）又は（１１－４）は、式（１０）で表される化合物の環状構造Ｑ部におけるＸＡ又はＬが、窒素原子である時に製造することができる。
【0197】
【化18】
【0198】
本反応で使用できる反応促進剤としては、例えば、ヨウ化メチル、ヨウ化エチル、１，１，１－トリフルオロ－２－ヨードエタン、硫酸ジメチル、クロロメチルメチルエーテル、クロロメチルエチルエーテル、クロロアセトニトリル、ブロモアセトニトリル、３－クロロアセトニトリル、３－ブロモアセトニトリル、クロロメチルメチルスルフィド等のアルキル化剤が挙げられるが、本反応で使用できる反応促進剤はこれに限らない。反応促進剤の使用量は、式（１０）で表される化合物に対して通常約１倍モル～５倍モルの範囲で適宜選択すればよい。
【0199】
本発明で使用できる塩基としては、例えば、水素化リチウム、水素化ナトリウム、水素化カリウム、水素化カルシウム等の水素化アルカリ金属、ノルマルブチルリチウム、ナトリウムビス（トリメチルシリル）アミド、リチウムビス（トリメチルシリル）アミド、カリウムビス（トリメチルシリル）アミド、リチウムジイソプロピルアミン、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン、ピリジン、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム等を挙げることができ、その使用量は、式（１０）で表される化合物に対して通常約１倍モル～１０倍モルの範囲で適宜選択すればよい。
【0200】
本反応で使用できる溶媒としては、本反応を著しく阻害しないものであれば良く、例えば、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン等の鎖状又は環状エーテル類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、１，３－ジメチル－２－イミダゾリノン等の極性溶媒、ジクロロメタン、１，２－ジクロロエタン等のハロゲン化溶媒を挙げることができ、これらの溶媒は単独で又は２種以上混合して使用することができる。
【0201】
本反応における反応温度は通常約－７８℃から使用する溶媒の沸点の範囲で行えばよく、反応時間は反応規模、反応温度等により一定しないが、数分～４８時間の範囲で適宜選択すれば良い。また本反応は、例えば窒素ガスやアルゴンガスのような不活性ガスの雰囲気下で行うこともできる。
反応終了後、目的物を含む反応系から常法により目的物を単離すれば良く、必要に応じて再結晶、カラムクロマトグラフィー等で精製することにより目的物を製造することができる。
反応終了後、目的物を含む反応系から常法により目的物を単離すれば良く、必要に応じて再結晶、カラムクロマトグラフィー等で精製することにより目的物を製造することができる。
【0202】
本発明に係る化合物もしくはその塩、又はそれらのＮ－オキシドは、農園芸における有害害虫の殺虫防除のための有害生物防除剤の有効成分として有用である。
本発明において防除の対象とする虫種（式（１）で表される化合物が防除効果を示す虫種）は特に限定されるものではなく、広範な農園芸における有害害虫の防除に用いる事ができる。好ましい防除対象虫種としては、例えば、以下のものが挙げられる。
なお、本発明の化合物は、鱗翅目害虫、半翅目害虫、総翅目害虫、双翅目害虫に対して優れた防除効果を有する。従来既知の化合物と比較して、半翅目害虫や総翅目害虫に対する防除効果に優れることから、半翅目害虫及び総翅目害虫の防除剤としての用途を提供し得る。
本発明において防除の対象とする虫種（式（１）で表される化合物が防除効果を示す虫種）は特に限定されるものではなく、広範な農園芸における有害害虫の防除に用いる事ができる。好ましい防除対象虫種としては、例えば、以下のものが挙げられる。
なお、本発明の化合物は、鱗翅目害虫、半翅目害虫、総翅目害虫、双翅目害虫に対して優れた防除効果を有する。従来既知の化合物と比較して、半翅目害虫や総翅目害虫に対する防除効果に優れることから、半翅目害虫及び総翅目害虫の防除剤としての用途を提供し得る。
【0203】
鱗翅目害虫（Lepidoptera）
｛例えば、ニカメイガ（Chilo suppressalis）、Darkheaded stem borer（Chilo polychrysus）、White stem borer（Scirpophaga innotata）、イッテンオオメイガ（Scirpophaga incertulas）、Rupela albina、コブノメイガ（Cnaphalocrocis medinalis）、Marasmia patnalis、イネハカジノメイガ（Marasmia exigua）、ワタノメイガ（Notarcha derogata）、アワノメイガ（Ostrinia furnacalis）、European corn borer（Ostrinia nubilalis）、ハイマダラノメイガ（Hellula undalis）、モンキクロノメイガ（Herpetogramma luctuosale）、シバツトガ（Pediasia teterrellus）、ライスケースワーム（Nymphula depunctalis）、Sugarcane borer（Diatraea saccharalis）等のツトガ科（Crambidae）；
モロコシマダラメイガ（Elasmopalpus lignosellus）、ノシメマダラメイガ（Plodia interpunctella）等のメイガ科（Pyralidae）；
ハスモンヨトウ（Spodoptera litura）、シロイチモジヨトウ（Spodoptera exigua）、アワヨトウ（Mythimna separata）、ヨトウガ（Mamestra brassicae）、イネヨトウ（Sesamia inferens）、シロナヨトウ（Spodoptera mauritia）、フタオビコヤガ（Naranga aenescens）、ツマジロクサヨトウ（Spodoptera frugiperda）、アフリカシロナヨトウ（Spodoptera exempta）、タマナヤガ（Agrotis ipsilon）、タマナギンウワバ（Autographa nigrisigna）、イネキンウワバ（Plusia festucae）、Soybean looper（Chrysodeixis includens）、トリコプルシア属（Trichoplusia spp.）、ニセアメリカタバコガ（Heliothis virescens）等のヘリオティス属（Heliothis spp.）、オオタバコガ（Helicoverpa armigera）、アメリカタバコガ（Helicoverpa zea）等のヘリコベルパ属（Helicoverpa spp.）、Velvetbean caterpillar（Anticarsia gemmatalis）、Cotton leafworm（Alabama argillacea）、Hop vine borer（Hydraecia immanis）等のヤガ科（Noctuidae）；
モンシロチョウ（Pieris rapae）等のシロチョウ科（Pieridae）；
ナシヒメシンクイ（Grapholita molesta）、スモモヒメシンクイ（Grapholita dimorpha）、マメシンクイガ（Leguminivora glycinivorella）、アズキサヤムシガ（Matsumuraeses azukivora）、リンゴコカクモンハマキ（Adoxophyes orana fasciata）、チャノコカクモンハマキ（Adoxophyes honmai）、チャハマキ（Homona magnanima）、ミダレカクモンハマキ（Archips fuscocupreanus）、コドリンガ（Cydia pomonella）、カンシャシンクイハマキ（Tetramoera schistaceana）、Bean Shoot Borer（Epinotia aporema）、Citrus fruit borer（Ecdytolopha aurantiana）等のハマキガ科（Tortricidae）；
チャノホソガ（Caloptilia theivora）、キンモンホソガ（Phyllonorycter ringoniella）のホソガ科（Gracillariidae）；
｛例えば、ニカメイガ（Chilo suppressalis）、Darkheaded stem borer（Chilo polychrysus）、White stem borer（Scirpophaga innotata）、イッテンオオメイガ（Scirpophaga incertulas）、Rupela albina、コブノメイガ（Cnaphalocrocis medinalis）、Marasmia patnalis、イネハカジノメイガ（Marasmia exigua）、ワタノメイガ（Notarcha derogata）、アワノメイガ（Ostrinia furnacalis）、European corn borer（Ostrinia nubilalis）、ハイマダラノメイガ（Hellula undalis）、モンキクロノメイガ（Herpetogramma luctuosale）、シバツトガ（Pediasia teterrellus）、ライスケースワーム（Nymphula depunctalis）、Sugarcane borer（Diatraea saccharalis）等のツトガ科（Crambidae）；
モロコシマダラメイガ（Elasmopalpus lignosellus）、ノシメマダラメイガ（Plodia interpunctella）等のメイガ科（Pyralidae）；
ハスモンヨトウ（Spodoptera litura）、シロイチモジヨトウ（Spodoptera exigua）、アワヨトウ（Mythimna separata）、ヨトウガ（Mamestra brassicae）、イネヨトウ（Sesamia inferens）、シロナヨトウ（Spodoptera mauritia）、フタオビコヤガ（Naranga aenescens）、ツマジロクサヨトウ（Spodoptera frugiperda）、アフリカシロナヨトウ（Spodoptera exempta）、タマナヤガ（Agrotis ipsilon）、タマナギンウワバ（Autographa nigrisigna）、イネキンウワバ（Plusia festucae）、Soybean looper（Chrysodeixis includens）、トリコプルシア属（Trichoplusia spp.）、ニセアメリカタバコガ（Heliothis virescens）等のヘリオティス属（Heliothis spp.）、オオタバコガ（Helicoverpa armigera）、アメリカタバコガ（Helicoverpa zea）等のヘリコベルパ属（Helicoverpa spp.）、Velvetbean caterpillar（Anticarsia gemmatalis）、Cotton leafworm（Alabama argillacea）、Hop vine borer（Hydraecia immanis）等のヤガ科（Noctuidae）；
モンシロチョウ（Pieris rapae）等のシロチョウ科（Pieridae）；
ナシヒメシンクイ（Grapholita molesta）、スモモヒメシンクイ（Grapholita dimorpha）、マメシンクイガ（Leguminivora glycinivorella）、アズキサヤムシガ（Matsumuraeses azukivora）、リンゴコカクモンハマキ（Adoxophyes orana fasciata）、チャノコカクモンハマキ（Adoxophyes honmai）、チャハマキ（Homona magnanima）、ミダレカクモンハマキ（Archips fuscocupreanus）、コドリンガ（Cydia pomonella）、カンシャシンクイハマキ（Tetramoera schistaceana）、Bean Shoot Borer（Epinotia aporema）、Citrus fruit borer（Ecdytolopha aurantiana）等のハマキガ科（Tortricidae）；
チャノホソガ（Caloptilia theivora）、キンモンホソガ（Phyllonorycter ringoniella）のホソガ科（Gracillariidae）；
【0204】
モモシンクイガ（Carposina sasakii）等のシンクイガ科（Carposinidae）；
Coffee Leaf miner（Leucoptera coffeella）、モモハモグリガ（Lyonetia clerkella）、ギンモンハモグリガ（Lyonetia prunifoliella）等のハモグリガ科（Lyonetiidae）；
マイマイガ（Lymantria dispar）等のリマントリア属（Lymantria spp.）、チャドクガ（Euproctis pseudoconspersa）等のユープロクティス属（Euproctis spp.）等のドクガ科（Lymantriidae）；
コナガ（Plutella xylostella）等のコナガ科（Pluteliidae）；
モモキバガ（Anarsia lineatella）、イモキバガ（Helcystogramma triannulella）、ワタアカミムシガ（Pectinophora gossypiella）、ジャガイモガ（Phthorimaea operculella）、Tuta absoluta等のキバガ科（Gelechiidae）；
アメリカシロヒトリ（Hyphantria cunea）等のヒトリガ科（Arctiidae）；
Giant Sugarcane borer（Telchin licus）等のカストニアガ科（Castniidae）；
ヒメボクトウ（Cossus insularis）等のボクトウガ科（Cossidae）；
ヨモギエダシャク（Ascotis selenaria）等のシャクガ科（Geometridae）；
ヒロヘリアオイラガ（Parasa lepida）等のイラガ科（Limacodidae）；
カキノヘタムシガ（Stathmopoda masinissa）等のニセマイコガ科（Stathmopodidae）；
クロメンガタスズメ（Acherontia lachesis）等のスズメガ科（Sphingidae）；
キクビスカシバ（Nokona feralis）等のスカシバガ科（Sesiidae）；
イネツトムシ（Parnara guttata）等のセセリチョウ科（Hesperiidae）｝。
Coffee Leaf miner（Leucoptera coffeella）、モモハモグリガ（Lyonetia clerkella）、ギンモンハモグリガ（Lyonetia prunifoliella）等のハモグリガ科（Lyonetiidae）；
マイマイガ（Lymantria dispar）等のリマントリア属（Lymantria spp.）、チャドクガ（Euproctis pseudoconspersa）等のユープロクティス属（Euproctis spp.）等のドクガ科（Lymantriidae）；
コナガ（Plutella xylostella）等のコナガ科（Pluteliidae）；
モモキバガ（Anarsia lineatella）、イモキバガ（Helcystogramma triannulella）、ワタアカミムシガ（Pectinophora gossypiella）、ジャガイモガ（Phthorimaea operculella）、Tuta absoluta等のキバガ科（Gelechiidae）；
アメリカシロヒトリ（Hyphantria cunea）等のヒトリガ科（Arctiidae）；
Giant Sugarcane borer（Telchin licus）等のカストニアガ科（Castniidae）；
ヒメボクトウ（Cossus insularis）等のボクトウガ科（Cossidae）；
ヨモギエダシャク（Ascotis selenaria）等のシャクガ科（Geometridae）；
ヒロヘリアオイラガ（Parasa lepida）等のイラガ科（Limacodidae）；
カキノヘタムシガ（Stathmopoda masinissa）等のニセマイコガ科（Stathmopodidae）；
クロメンガタスズメ（Acherontia lachesis）等のスズメガ科（Sphingidae）；
キクビスカシバ（Nokona feralis）等のスカシバガ科（Sesiidae）；
イネツトムシ（Parnara guttata）等のセセリチョウ科（Hesperiidae）｝。
【0205】
半翅目害虫（Hemiptera）
｛例えば、ヒメトビウンカ（Laodelphax striatellus）、トビイロウンカ（Nilaparvata lugens）、セジロウンカ（Sogatella furcifera）、トウモロコシウンカ（Peregrinus maidis）、キタウンカ（Javesella pellucida）、クロフツノウンカ（Perkinsiella saccharicida）、Tagosodes orizicolus等のウンカ科（Delphacidae）；
ツマグロヨコバイ（Nephotettix cincticeps）、タイワンツマグロヨコバイ（Nephotettix virescens）、クロスジツマグロヨコバイ（Nephotettix nigropictus）、イナズマヨコバイ（Recilia dorsalis）、チャノミドリヒメヨコバイ（Empoasca onukii）、ジャガイモヒメヨコバイ（Empoasca fabae）、コーンリーフホッパー（Dalbulus maidis）、シロオオヨコバイ（Cofana spectra）等のヨコバイ科（Cicadellidae）；
Mahanarva posticata、Mahanarva fimbriolata等のコガシラアワフキムシ科（Cercopidae）；
マメクロアブラムシ（Aphis fabae）、ダイズアブラムシ（Aphis glycines）、ワタアブラムシ（Aphis gossypii）、ヨーロッパリンゴアブラムシ（Aphis pomi）、ユキヤナギアブラムシ（Aphis spiraecola）、モモアカアブラムシ（Myzus persicae）、ムギワラギクオマルアブラムシ（Brachycaudus helichrysi）、ダイコンアブラムシ（Brevicoryne brassicae）、Rosy apple aphid（Dysaphis plantaginea）、ニセダイコンアブラムシ（Lipaphis erysimi）、チューリップヒゲナガアブラムシ（Macrosiphum euphorbiae）、ジャガイモヒゲナガアブラムシ（Aulacorthum solani）、レタスヒゲナガアブラムシ（Nasonovia ribisnigri）、ムギクビレアブラムシ（Rhopalosiphum padi）、トウモロコシアブラムシ（Rhopalosiphum maidis）、ミカンクロアブラムシ（Toxoptera citricida）、モモコフキアブラムシ（Hyalopterus pruni）、ヒエノアブラムシ（Melanaphis sacchari）、オカボノクロアブラムシ（Tetraneura nigriabdominalis）、カンシャワタアブラムシ（Ceratovacuna lanigera）、リンゴワタムシ（Eriosoma lanigerum）等のアブラムシ科（Aphididae）；
ブドウネアブラムシ（Daktulosphaira vitifoliae）、Pecan phylloxera（Phylloxera devastatrix）、Pecan leaf phylloxera（Phylloxera notabilis）、Southern pecan leaf phylloxera（Phylloxera russellae）等のネアブラムシ科（Phylloxeridae）；
ツガカサアブラムシ（Adelges tsugae）、Adelges piceae、ヒメカサアブラムシ（Aphrastasia pectinatae）等のカサアブラムシ科（Adelgidae）；
｛例えば、ヒメトビウンカ（Laodelphax striatellus）、トビイロウンカ（Nilaparvata lugens）、セジロウンカ（Sogatella furcifera）、トウモロコシウンカ（Peregrinus maidis）、キタウンカ（Javesella pellucida）、クロフツノウンカ（Perkinsiella saccharicida）、Tagosodes orizicolus等のウンカ科（Delphacidae）；
ツマグロヨコバイ（Nephotettix cincticeps）、タイワンツマグロヨコバイ（Nephotettix virescens）、クロスジツマグロヨコバイ（Nephotettix nigropictus）、イナズマヨコバイ（Recilia dorsalis）、チャノミドリヒメヨコバイ（Empoasca onukii）、ジャガイモヒメヨコバイ（Empoasca fabae）、コーンリーフホッパー（Dalbulus maidis）、シロオオヨコバイ（Cofana spectra）等のヨコバイ科（Cicadellidae）；
Mahanarva posticata、Mahanarva fimbriolata等のコガシラアワフキムシ科（Cercopidae）；
マメクロアブラムシ（Aphis fabae）、ダイズアブラムシ（Aphis glycines）、ワタアブラムシ（Aphis gossypii）、ヨーロッパリンゴアブラムシ（Aphis pomi）、ユキヤナギアブラムシ（Aphis spiraecola）、モモアカアブラムシ（Myzus persicae）、ムギワラギクオマルアブラムシ（Brachycaudus helichrysi）、ダイコンアブラムシ（Brevicoryne brassicae）、Rosy apple aphid（Dysaphis plantaginea）、ニセダイコンアブラムシ（Lipaphis erysimi）、チューリップヒゲナガアブラムシ（Macrosiphum euphorbiae）、ジャガイモヒゲナガアブラムシ（Aulacorthum solani）、レタスヒゲナガアブラムシ（Nasonovia ribisnigri）、ムギクビレアブラムシ（Rhopalosiphum padi）、トウモロコシアブラムシ（Rhopalosiphum maidis）、ミカンクロアブラムシ（Toxoptera citricida）、モモコフキアブラムシ（Hyalopterus pruni）、ヒエノアブラムシ（Melanaphis sacchari）、オカボノクロアブラムシ（Tetraneura nigriabdominalis）、カンシャワタアブラムシ（Ceratovacuna lanigera）、リンゴワタムシ（Eriosoma lanigerum）等のアブラムシ科（Aphididae）；
ブドウネアブラムシ（Daktulosphaira vitifoliae）、Pecan phylloxera（Phylloxera devastatrix）、Pecan leaf phylloxera（Phylloxera notabilis）、Southern pecan leaf phylloxera（Phylloxera russellae）等のネアブラムシ科（Phylloxeridae）；
ツガカサアブラムシ（Adelges tsugae）、Adelges piceae、ヒメカサアブラムシ（Aphrastasia pectinatae）等のカサアブラムシ科（Adelgidae）；
【0206】
イネクロカメムシ（Scotinophara lurida）、Malayan rice black bug（Scotinophara coarctata）、アオクサカメムシ（Nezara antennata）、トゲシラホシカメムシ（Eysarcoris aeneus）、オオトゲシラホシカメムシ（Eysarcoris lewisi）、シラホシカメムシ（Eysarcoris ventralis）、ムラサキシラホシカメムシ（Eysarcoris annamita）、クサギカメムシ（Halyomorpha halys）、ミナミアオカメムシ（Nezara viridula）、Brown stink bug（Euschistus heros）、Red banded stink bug（Piezodorus guildinii）、Oebalus pugnax、Dichelops melacanthus等のカメムシ科（Pentatomidae）；
Burrower brown bug（Scaptocoris castanea）等のツチカメムシ科（Cydnidae）；
ホソヘリカメムシ（Riptortus pedestris）、クモヘリカメムシ（Leptocorisa chinensis）、ホソクモヘリカメムシ（Leptocorisa acuta）等のホソヘリカメムシ科（Alydidae）；
ホソハリカメムシ（Cletus punctiger）、アシビロヘリカメムシ（Leptoglossus australis）等のヘリカメムシ科（Coreidae）；
カンシャコバネナガカメムシ（Caverelius saccharivorus）、コバネヒョウタンナガカメムシ（Togo hemipterus）、アメリカコバネナガカメムシ（Blissus leucopterus）等のナガカメムシ科（Lygaeidae）；
アカヒゲホソミドリカスミカメ（Trigonotylus caelestialium）、アカスジカスミカメ（Stenotus rubrovittatus）、フタトゲムギカスミカメ（Stenodema calcarata）、サビイロカスミカメ（Lygus lineolaris）等のカスミカメムシ科（Miridae）；
オンシツコナジラミ（Trialeurodes vaporariorum）、タバココナジラミ（Bemisia tabaci）、ミカンコナジラミ（Dialeurodes citri）、ミカントゲコナジラミ（Aleurocanthus spiniferus）、チャトゲコナジラミ（Aleurocanthus camelliae）、ヒサカキワタフキコナジラミ（Pealius euryae）等のコナジラミ科（Aleyrodidae）；
シュロマルカイガラムシ（Abgrallaspis cyanophylli）、アカマルカイガラムシ（Aonidiella aurantii）、ナシマルカイガラムシ（Diaspidiotus perniciosus）、クワシロカイガラムシ（Pseudaulacaspis pentagona）、ヤノネカイガラムシ（Unaspis yanonensis）、ニセヤノネカイガラムシ（Unaspis citri）等のマルカイガラムシ科（Diaspididae）；
ルビーロウムシ（Ceroplastes rubens）等のカタカイガラムシ科（Coccidae）；
イセリアカイガラムシ（Icerya purchasi）、キイロワタフキカイガラムシ（Icerya seychellarum）等のワタフキカイガラムシ科（Margarodidae）；
ナスコナガイガラムシ（Phenacoccus solani）、クロテンコナカイガラムシ（Phenacoccus solenopsis）、フジコナカイガラムシ（Planococcus kraunhiae）、クワコナカイガラムシ（Pseudococcus comstocki）、ミカンコナカイガラムシ（Planococcus citri）、ガハニコナカイガラムシ（Pseudococcus calceolariae）、ナガオコナカイガラムシ（Pseudococcus longispinus）、タトルミーリーバグ（Brevennia rehi）等のコナカイガラムシ科（Pseudococcidae）；
ミカンキジラミ（Diaphorina citri）、ミカントガリキジラミ（Trioza erytreae）、ナシキジラミ（Cacopsylla pyrisuga）、チュウゴクナシキジラミ（Cacopsylla chinensis）、ジャガイモトガリキジラミ（Bactericera cockerelli）、Pear psylla（Cacopsylla pyricola）等のキジラミ科（Psyllidae）；
プラタナスグンバイ（Corythucha ciliata）、アワダチソウグンバイ（Corythucha marmorata）、ナシグンバイ（Stephanitis nashi）、ツツジグンバイ（Stephanitis pyrioides）等のグンバイムシ科；
トコジラミ（Cimex lectularius）等のトコジラミ科（Cimicidae）及びGiant Cicada（Quesada gigas）等のセミ科（Cicadidae）。
Burrower brown bug（Scaptocoris castanea）等のツチカメムシ科（Cydnidae）；
ホソヘリカメムシ（Riptortus pedestris）、クモヘリカメムシ（Leptocorisa chinensis）、ホソクモヘリカメムシ（Leptocorisa acuta）等のホソヘリカメムシ科（Alydidae）；
ホソハリカメムシ（Cletus punctiger）、アシビロヘリカメムシ（Leptoglossus australis）等のヘリカメムシ科（Coreidae）；
カンシャコバネナガカメムシ（Caverelius saccharivorus）、コバネヒョウタンナガカメムシ（Togo hemipterus）、アメリカコバネナガカメムシ（Blissus leucopterus）等のナガカメムシ科（Lygaeidae）；
アカヒゲホソミドリカスミカメ（Trigonotylus caelestialium）、アカスジカスミカメ（Stenotus rubrovittatus）、フタトゲムギカスミカメ（Stenodema calcarata）、サビイロカスミカメ（Lygus lineolaris）等のカスミカメムシ科（Miridae）；
オンシツコナジラミ（Trialeurodes vaporariorum）、タバココナジラミ（Bemisia tabaci）、ミカンコナジラミ（Dialeurodes citri）、ミカントゲコナジラミ（Aleurocanthus spiniferus）、チャトゲコナジラミ（Aleurocanthus camelliae）、ヒサカキワタフキコナジラミ（Pealius euryae）等のコナジラミ科（Aleyrodidae）；
シュロマルカイガラムシ（Abgrallaspis cyanophylli）、アカマルカイガラムシ（Aonidiella aurantii）、ナシマルカイガラムシ（Diaspidiotus perniciosus）、クワシロカイガラムシ（Pseudaulacaspis pentagona）、ヤノネカイガラムシ（Unaspis yanonensis）、ニセヤノネカイガラムシ（Unaspis citri）等のマルカイガラムシ科（Diaspididae）；
ルビーロウムシ（Ceroplastes rubens）等のカタカイガラムシ科（Coccidae）；
イセリアカイガラムシ（Icerya purchasi）、キイロワタフキカイガラムシ（Icerya seychellarum）等のワタフキカイガラムシ科（Margarodidae）；
ナスコナガイガラムシ（Phenacoccus solani）、クロテンコナカイガラムシ（Phenacoccus solenopsis）、フジコナカイガラムシ（Planococcus kraunhiae）、クワコナカイガラムシ（Pseudococcus comstocki）、ミカンコナカイガラムシ（Planococcus citri）、ガハニコナカイガラムシ（Pseudococcus calceolariae）、ナガオコナカイガラムシ（Pseudococcus longispinus）、タトルミーリーバグ（Brevennia rehi）等のコナカイガラムシ科（Pseudococcidae）；
ミカンキジラミ（Diaphorina citri）、ミカントガリキジラミ（Trioza erytreae）、ナシキジラミ（Cacopsylla pyrisuga）、チュウゴクナシキジラミ（Cacopsylla chinensis）、ジャガイモトガリキジラミ（Bactericera cockerelli）、Pear psylla（Cacopsylla pyricola）等のキジラミ科（Psyllidae）；
プラタナスグンバイ（Corythucha ciliata）、アワダチソウグンバイ（Corythucha marmorata）、ナシグンバイ（Stephanitis nashi）、ツツジグンバイ（Stephanitis pyrioides）等のグンバイムシ科；
トコジラミ（Cimex lectularius）等のトコジラミ科（Cimicidae）及びGiant Cicada（Quesada gigas）等のセミ科（Cicadidae）。
【0207】
甲虫目害虫(Coleoptera)
｛例えば、ウエスタンコーンルートワーム（Diabrotica virgifera virgifera）、サザンコーンルートワーム（Diabrotica undecimpunctata howardi）、ノザンコーンルートワーム（Diabrotica barberi）、メキシカンコーンルートワーム（Diabrotica virgifera zeae）、バンデッドキューカンバービートル（Diabrotica balteata）、Cucurbit Beetle（Diabrotica speciosa）、ビーンリーフビートル（Cerotoma trifurcata）、クビアカクビホソハムシ（Oulema melanopus）、ウリハムシ（Aulacophora femoralis）、キスジノミハムシ（Phyllotreta striolata）、Cabbage flea beetle(Phyllotreta cruciferae)、Western black flea beetle（Phyllotreta pusilla）、Cabbage stem flea beetle(Psylliodes chrysocephala)、コロラドハムシ（Leptinotarsa decemlineata）、イネドロオイムシ（Oulema oryzae）、グレープ・コラスピス（Colaspis brunnea）、コーン・フレアビートル（Chaetocnema pulicaria）、サツマイモヒサゴトビハムシ（Chaetocnema confinis）、ポテト・フレアビートル（Epitrix cucumeris）、イネトゲハムシ（Dicladispa armigera）、southern corn leaf beetle（Myochrous denticollis）、ヨツモンカメノコハムシ（Laccoptera quadrimaculata）、タバコノミハムシ（Epitrix hirtipennis）等のハムシ科（Chrysomelidae）；
Seedcorn beetle（Stenolophus lecontei）、Slender seedcorn beetle（Clivina impressifrons）等のオサムシ科（Carabidae）；ドウガネブイブイ（Anomala cuprea）、ヒメコガネ（Anomala rufocuprea）、アオドウガネ（Anomala albopilosa）、マメコガネ（Popillia japonica）、ナガチャコガネ（Heptophylla picea）、European Chafer（Rhizotrogus majalis）、クロマルコガネ（Tomarus gibbosus）、Holotrichia属（Holotrichia spp.）、ジューン・ビートル（Phyllophaga crinita）等のPhyllophaga属（Phyllophaga spp.）、Diloboderus abderus等のDiloboderus属（Diloboderus spp.）等のコガネムシ科（Scarabaeidae）；
｛例えば、ウエスタンコーンルートワーム（Diabrotica virgifera virgifera）、サザンコーンルートワーム（Diabrotica undecimpunctata howardi）、ノザンコーンルートワーム（Diabrotica barberi）、メキシカンコーンルートワーム（Diabrotica virgifera zeae）、バンデッドキューカンバービートル（Diabrotica balteata）、Cucurbit Beetle（Diabrotica speciosa）、ビーンリーフビートル（Cerotoma trifurcata）、クビアカクビホソハムシ（Oulema melanopus）、ウリハムシ（Aulacophora femoralis）、キスジノミハムシ（Phyllotreta striolata）、Cabbage flea beetle(Phyllotreta cruciferae)、Western black flea beetle（Phyllotreta pusilla）、Cabbage stem flea beetle(Psylliodes chrysocephala)、コロラドハムシ（Leptinotarsa decemlineata）、イネドロオイムシ（Oulema oryzae）、グレープ・コラスピス（Colaspis brunnea）、コーン・フレアビートル（Chaetocnema pulicaria）、サツマイモヒサゴトビハムシ（Chaetocnema confinis）、ポテト・フレアビートル（Epitrix cucumeris）、イネトゲハムシ（Dicladispa armigera）、southern corn leaf beetle（Myochrous denticollis）、ヨツモンカメノコハムシ（Laccoptera quadrimaculata）、タバコノミハムシ（Epitrix hirtipennis）等のハムシ科（Chrysomelidae）；
Seedcorn beetle（Stenolophus lecontei）、Slender seedcorn beetle（Clivina impressifrons）等のオサムシ科（Carabidae）；ドウガネブイブイ（Anomala cuprea）、ヒメコガネ（Anomala rufocuprea）、アオドウガネ（Anomala albopilosa）、マメコガネ（Popillia japonica）、ナガチャコガネ（Heptophylla picea）、European Chafer（Rhizotrogus majalis）、クロマルコガネ（Tomarus gibbosus）、Holotrichia属（Holotrichia spp.）、ジューン・ビートル（Phyllophaga crinita）等のPhyllophaga属（Phyllophaga spp.）、Diloboderus abderus等のDiloboderus属（Diloboderus spp.）等のコガネムシ科（Scarabaeidae）；
【0208】
ワタミヒゲナガゾウムシ（Araecerus coffeae）、アリモドキゾウムシ（Cylas formicarius）、イモゾウムシ（Euscepes postfasciatus）、アルファルファタコゾウムシ（Ｈypera postica）、コクゾウムシ（Sitophilus zeamais）、イネゾウムシ（Echinocnemus squameus）、イネミズゾウムシ（Lissorhoptrus oryzophilus）、シロスジオサゾウムシ（Rhabdoscelus lineatocollis）、ワタミハナゾウムシ（Anthonomus grandis）、シバオサゾウムシ（Sphenophorus venatus）、Southern Corn Billbug（Sphenophorus callosus）、Soybean stalk weevil（Sternechus subsignatus）、Sugarcane weevil（Sphenophorus levis）、サビヒョウタンゾウムシ（Scepticus griseus）、トビイロヒョウタンゾウムシ（Scepticus uniformis）、ブラジルマメゾウムシ（Zabrotes subfasciatus）、マツノキクイムシ（Tomicus piniperda）、Coffee Berry Borer（Hypothenemus hampei）、Aracanthus mourei等のAracanthus属（Aracanthus spp.）、cotton root borer(Eutinobothrus brasiliensis)等のゾウムシ科（Curculionidae）；
コクヌストモドキ（Tribolium castaneum）、ヒラタコクヌストモドキ（Tribolium confusum）等のゴミムシダマシ科（Tenebrionidae）；
ニジュウヤホシテントウ（Epilachna vigintioctopunctata）等のテントウムシ科（Coccinellidae）；
ヒラタキクイムシ（Lyctus brunneus）等のナガシンクイムシ科（Bostrychidae）；
ヒョウホンムシ科（Ptinidae）；ゴマダラカミキリ（Anoplophora malasiaca）、Migdolus fryanus等のカミキリムシ科（Cerambycidae）；
オキナワカンシャクシコメツキ（Melanotus okinawensis）、トビイロムナボソコメツキ（Agriotes fuscicollis）、クシコメツキ（Melanotus legatus）、アシブトコメツキ属（Anchastus spp.）、コノデルス属（Conoderus spp.）、クテニセラ属（Ctenicera spp.）、リモニウス属（Limonius spp.）、Aeolus属（Aeolus spp.）等のコメツキムシ科（Elateridae）；
アオバアリガタハネカクシ（Paederus fuscipes）等のハネカクシ科（Staphylinidae）｝。
コクヌストモドキ（Tribolium castaneum）、ヒラタコクヌストモドキ（Tribolium confusum）等のゴミムシダマシ科（Tenebrionidae）；
ニジュウヤホシテントウ（Epilachna vigintioctopunctata）等のテントウムシ科（Coccinellidae）；
ヒラタキクイムシ（Lyctus brunneus）等のナガシンクイムシ科（Bostrychidae）；
ヒョウホンムシ科（Ptinidae）；ゴマダラカミキリ（Anoplophora malasiaca）、Migdolus fryanus等のカミキリムシ科（Cerambycidae）；
オキナワカンシャクシコメツキ（Melanotus okinawensis）、トビイロムナボソコメツキ（Agriotes fuscicollis）、クシコメツキ（Melanotus legatus）、アシブトコメツキ属（Anchastus spp.）、コノデルス属（Conoderus spp.）、クテニセラ属（Ctenicera spp.）、リモニウス属（Limonius spp.）、Aeolus属（Aeolus spp.）等のコメツキムシ科（Elateridae）；
アオバアリガタハネカクシ（Paederus fuscipes）等のハネカクシ科（Staphylinidae）｝。
【0209】
総翅目害虫（Thysanoptera）
｛例えば、ミカンキイロアザミウマ（Frankliniella occidentalis）、ミナミキイロアザミウマ（Thrips palmi）、チャノキイロアザミウマ（Scirtothrips dorsalis）、ネギアザミウマ（Thrips tabaci）、ヒラズハナアザミウマ（Frankliniella intonsa）、イネアザミウマ（Stenchaetothrips biformis）、モトジロアザミウマ（Echinothrips americanus）等のアザミウマ科（Thripidae）；
イネクダアザミウマ（Haplothrips aculeatus）等のクダアザミウマ科（Phlaeothripidae）｝。
｛例えば、ミカンキイロアザミウマ（Frankliniella occidentalis）、ミナミキイロアザミウマ（Thrips palmi）、チャノキイロアザミウマ（Scirtothrips dorsalis）、ネギアザミウマ（Thrips tabaci）、ヒラズハナアザミウマ（Frankliniella intonsa）、イネアザミウマ（Stenchaetothrips biformis）、モトジロアザミウマ（Echinothrips americanus）等のアザミウマ科（Thripidae）；
イネクダアザミウマ（Haplothrips aculeatus）等のクダアザミウマ科（Phlaeothripidae）｝。
【0210】
双翅目害虫（Diptera）
｛例えば、タネバエ（Delia platura）、タマネギバエ（Delia antiqua）等のハナバエ科（Anthomyiidae）；
シュガービートルートマゴット（Tetanops myopaeformis）等のハネフリバエ科（Ulidiidae）；
イネハモグリバエ（Agromyza oryzae）、トマトハモグリバエ（Liriomyza sativae）、マメハモグリバエ（Liriomyza trifolii）、ナモグリバエ（Chromatomyia horticola）等のハモグリバエ科（Agromyzidae）；
イネキモグリバエ（Chlorops oryzae）等のキモグリバエ科（Chloropidae）；
ウリミバエ（Bactrocera cucurbitae）、ミカンコミバエ（Bactrocera dorsalis）、ナスミバエ（Bactrocera latifrons）、オリーブミバエ（Bactrocera oleae）、クインスランドミバエ（Bactrocera tryoni）、チチュウカイミバエ（Ceratitis capitata）等のミバエ科（Tephritidae）；
イネヒメハモグリバエ（Hydrellia griseola）、トウヨウイネクキミギワバエ（Hydrellia philippina）、イネクキミギワバエ（Hydrellia sasakii）等のミギワバエ科（Ephydridae）；
オウトウショウジョウバエ（Drosophila suzukii）等のショウジョウバエ科；
オオキモンノミバエ（Megaselia spiracularis）等のノミバエ科（Phoridae）；
オオチョウバエ（Clogmia albipunctata）等のチョウバエ科；
チビクロバネキノコバエ(Bradysia difformis)等のクロバネキノコバエ科（Sciaridae）；
ヘシアンバエ（Mayetiola destructor）、イネノシントメタマバエ（Orseolia oryzae）等のタマバエ科（Cecidomyiidae）；
Diopsis macrophthalma等のシュモクバエ科（Diopsidae）；
キリウジガガンボ（Tipula aino）、Common cranefly（Tipula oleracea）、European cranefly（Tipula paludosa）等のガガンボ科（Tipulidae）｝。
｛例えば、タネバエ（Delia platura）、タマネギバエ（Delia antiqua）等のハナバエ科（Anthomyiidae）；
シュガービートルートマゴット（Tetanops myopaeformis）等のハネフリバエ科（Ulidiidae）；
イネハモグリバエ（Agromyza oryzae）、トマトハモグリバエ（Liriomyza sativae）、マメハモグリバエ（Liriomyza trifolii）、ナモグリバエ（Chromatomyia horticola）等のハモグリバエ科（Agromyzidae）；
イネキモグリバエ（Chlorops oryzae）等のキモグリバエ科（Chloropidae）；
ウリミバエ（Bactrocera cucurbitae）、ミカンコミバエ（Bactrocera dorsalis）、ナスミバエ（Bactrocera latifrons）、オリーブミバエ（Bactrocera oleae）、クインスランドミバエ（Bactrocera tryoni）、チチュウカイミバエ（Ceratitis capitata）等のミバエ科（Tephritidae）；
イネヒメハモグリバエ（Hydrellia griseola）、トウヨウイネクキミギワバエ（Hydrellia philippina）、イネクキミギワバエ（Hydrellia sasakii）等のミギワバエ科（Ephydridae）；
オウトウショウジョウバエ（Drosophila suzukii）等のショウジョウバエ科；
オオキモンノミバエ（Megaselia spiracularis）等のノミバエ科（Phoridae）；
オオチョウバエ（Clogmia albipunctata）等のチョウバエ科；
チビクロバネキノコバエ(Bradysia difformis)等のクロバネキノコバエ科（Sciaridae）；
ヘシアンバエ（Mayetiola destructor）、イネノシントメタマバエ（Orseolia oryzae）等のタマバエ科（Cecidomyiidae）；
Diopsis macrophthalma等のシュモクバエ科（Diopsidae）；
キリウジガガンボ（Tipula aino）、Common cranefly（Tipula oleracea）、European cranefly（Tipula paludosa）等のガガンボ科（Tipulidae）｝。
【0211】
膜翅目害虫（Hymenoptera）
｛例えば、カブラハバチ（Athalia rosae）、ニホンカブラバチ（Athalia japonica）等のハバチ科（Tenthredinidae）；
ファイヤーアント（Solenopsis spp.）科、Brown leaf-cutting ant（Atta capiguara）等のアリ科（Formicidae）等｝。
｛例えば、カブラハバチ（Athalia rosae）、ニホンカブラバチ（Athalia japonica）等のハバチ科（Tenthredinidae）；
ファイヤーアント（Solenopsis spp.）科、Brown leaf-cutting ant（Atta capiguara）等のアリ科（Formicidae）等｝。
【0212】
直翅目害虫（Orthoptera）
｛例えば、トノサマバッタ（Locusta migratoria）、モロッコトビバッタ（Dociostaurus maroccanus）、オーストラリアトビバッタ（Chortoicetes terminifera）、アカトビバッタ（Nomadacris septemfasciata）、Brown Locust（Locustana pardalina）、Tree Locust（Anacridium melanorhodon）、Italian Locust（Calliptamus italicus）、Differential grasshopper（Melanoplus differentialis）、Two striped grasshopper（Melanoplus bivittatus）、Migratory grasshopper（Melanoplus sanguinipes）、Red-Legged grasshopper（Melanoplus femurrubrum）、Clearwinged grasshopper（Camnula pellucida）、サバクワタリバッタ（Schistocerca gregaria）、Yellow-winged locust（Gastrimargus musicus）、Spur-throated locust（Austracris guttulosa）、コバネイナゴ（Oxya yezoensis）、ハネナガイナゴ（Oxya japonica）、タイワンツチイナゴ（Patanga succincta）等のバッタ科（Acrididae）；
ケラ（Gryllotalpa orientalis）等のケラ科（Gryllotalpidae）；
ヨーロッパイエコオロギ（Acheta domestica）、エンマコオロギ（Teleogryllus emma）等のコオロギ科（Gryllidae）；
Mormon cricket（Anabrus simplex）等のキリギリス科（Tettigoniidae）｝。
｛例えば、トノサマバッタ（Locusta migratoria）、モロッコトビバッタ（Dociostaurus maroccanus）、オーストラリアトビバッタ（Chortoicetes terminifera）、アカトビバッタ（Nomadacris septemfasciata）、Brown Locust（Locustana pardalina）、Tree Locust（Anacridium melanorhodon）、Italian Locust（Calliptamus italicus）、Differential grasshopper（Melanoplus differentialis）、Two striped grasshopper（Melanoplus bivittatus）、Migratory grasshopper（Melanoplus sanguinipes）、Red-Legged grasshopper（Melanoplus femurrubrum）、Clearwinged grasshopper（Camnula pellucida）、サバクワタリバッタ（Schistocerca gregaria）、Yellow-winged locust（Gastrimargus musicus）、Spur-throated locust（Austracris guttulosa）、コバネイナゴ（Oxya yezoensis）、ハネナガイナゴ（Oxya japonica）、タイワンツチイナゴ（Patanga succincta）等のバッタ科（Acrididae）；
ケラ（Gryllotalpa orientalis）等のケラ科（Gryllotalpidae）；
ヨーロッパイエコオロギ（Acheta domestica）、エンマコオロギ（Teleogryllus emma）等のコオロギ科（Gryllidae）；
Mormon cricket（Anabrus simplex）等のキリギリス科（Tettigoniidae）｝。
【0213】
ゴキブリ目害虫（Blattodea）
｛例えば、チャバネゴキブリ（Blattella germanica）等のチャバネゴキブリ科（Blattellidae）；
クロゴキブリ（Periplaneta fuliginosa）、ワモンゴキブリ（Periplaneta americana）、トビイロゴキブリ（Periplaneta brunnea）、トウヨウゴキブリ（Blatta orientalis）、ヤマトゴキブリ（Periplaneta japonica）、コワモンゴキブリ（Periplaneta australasiae）等のゴキブリ科（Blattidae）；
ヤマトシロアリ（Reticulitermes speratus）、イエシロアリ（Coptotermes formosanus）、アメリカカンザイシロアリ（Incisitermes minor）、ダイコクシロアリ（Cryptotermes domesticus）、タイワンシロアリ（Odontotermes formosanus）、コウシュンシロアリ（Neotermes koshunensis）、サツマシロアリ（Glyptotermes satsumensis）、ナカジマシロアリ（Glyptotermes nakajimai）、カタンシロアリ（Glyptotermes fuscus）、オオシロアリ（Hodotermopsis sjostedti）、コウシュウイエシロアリ（Coptotermes guangzhouensis）、アマミシロアリ（Reticulitermes amamianus）、ミヤタケシロアリ（Reticulitermes miyatakei）、カンモンシロアリ（Reticulitermes kanmonensis）、タカサゴシロアリ（Nasutitermes takasagoensis）、ニトベシロアリ（Pericapritermes nitobei）、ムシャシロアリ（Sinocapritermes mushae）、Cornitermes cumulans等のシロアリ科（Termitidae）｝。
｛例えば、チャバネゴキブリ（Blattella germanica）等のチャバネゴキブリ科（Blattellidae）；
クロゴキブリ（Periplaneta fuliginosa）、ワモンゴキブリ（Periplaneta americana）、トビイロゴキブリ（Periplaneta brunnea）、トウヨウゴキブリ（Blatta orientalis）、ヤマトゴキブリ（Periplaneta japonica）、コワモンゴキブリ（Periplaneta australasiae）等のゴキブリ科（Blattidae）；
ヤマトシロアリ（Reticulitermes speratus）、イエシロアリ（Coptotermes formosanus）、アメリカカンザイシロアリ（Incisitermes minor）、ダイコクシロアリ（Cryptotermes domesticus）、タイワンシロアリ（Odontotermes formosanus）、コウシュンシロアリ（Neotermes koshunensis）、サツマシロアリ（Glyptotermes satsumensis）、ナカジマシロアリ（Glyptotermes nakajimai）、カタンシロアリ（Glyptotermes fuscus）、オオシロアリ（Hodotermopsis sjostedti）、コウシュウイエシロアリ（Coptotermes guangzhouensis）、アマミシロアリ（Reticulitermes amamianus）、ミヤタケシロアリ（Reticulitermes miyatakei）、カンモンシロアリ（Reticulitermes kanmonensis）、タカサゴシロアリ（Nasutitermes takasagoensis）、ニトベシロアリ（Pericapritermes nitobei）、ムシャシロアリ（Sinocapritermes mushae）、Cornitermes cumulans等のシロアリ科（Termitidae）｝。
【0214】
ダニ目害虫（Acari）
｛例えば、ナミハダニ（Tetranychus urticae）、カンザワハダニ（Tetranychus kanzawai）、ミツユビナミハダニ（Tetranychus evansi）、ミカンハダニ（Panonychus citri）、リンゴハダニ（Panonychus ulmi）、オリゴニカス属（Oligonychus spp.）等のハダニ科（Tetranychidae）；
ミカンサビダニ（Aculops pelekassi）、リュウキュウミカンサビダニ（Phyllocoptruta citri）、トマトサビダニ（Aculops lycopersici）、チャノサビダニ（Calacarus carinatus）、チャノナガサビダニ（Acaphylla theavagrans）、ニセナシサビダニ（Eriophyes chibaensis）、リンゴサビダニ（Aculus schlechtendali）、カキサビダニ（Aceria diospyri）、Aceria tosichella、シソサビダニ（Shevtchenkella sp.）等のフシダニ科（Eriophyidae）；
チャノホコリダニ（Polyphagotarsonemus latus）等のホコリダニ科（Tarsonemidae）；
ミナミヒメハダニ（Brevipalpus phoenicis）等のヒメハダニ科（Tenuipalpidae）；
ケナガハダニ科（Tuckerellidae）；
フタトゲチマダニ（Haemaphysalis longicornis）、キチマダニ（Haemaphysalis flava）、タイワンカクマダニ（Dermacentor taiwanensis）、アメリカイヌカクマダニ（Dermacentor variabilis）、ヤマトマダニ（Ixodes ovatus）、シュルツマダニ（Ixodes persulcatus）、ブラックレッグドチック（Ixodes scapularis）、アメリカキララマダニ（Amblyomma americanum）、オウシマダニ（Boophilus microplus）、クリイロコイタマダニ（Rhipicephalus sanguineus）等のマダニ科（Ixodidae）；
ケナガコナダニ（Tyrophagus putrescentiae）、ホウレンソウケナガコナダニ（Tyrophagus similis）等のコナダニ科（Acaridae）；
コナヒョウヒダニ（Dermatophagoides farinae）、ヤケヒョウヒダニ（Dermatophagoides pteronyssinus）等のチリダニ科（Pyroglyphidae）；
ホソツメダニ（Cheyletus eruditus）、クワガタツメダニ（Cheyletus malaccensis）、ミナミツメダニ（Cheyletus moorei）、イヌツメダニ（Cheyletiella yasguri）等のツメダニ科（Cheyletidae）；
ミミヒゼンダニ（Otodectes cynotis）、ヒゼンダニ（Sarcoptes scabiei）等のヒゼンダニ科（Sarcoptidae）；
イヌニキビダニ（Demodex canis）等のニキビダニ科（Demodicidae）；
ズツキダニ科（Listrophoridae）；イエササラダニ科（Haplochthoniidae）；
イエダニ（Ornithonyssus bacoti）、トリサシダニ（Ornithonyssus sylviarum）等のオオサシダニ科（Macronyssidae）；
ワクモ（Dermanyssus gallinae）等のワクモ科（Dermanyssidae）；
アカツツガムシ（Leptotrombidium akamushi）等のツツガムシ科（Trombiculidae）等｝。
｛例えば、ナミハダニ（Tetranychus urticae）、カンザワハダニ（Tetranychus kanzawai）、ミツユビナミハダニ（Tetranychus evansi）、ミカンハダニ（Panonychus citri）、リンゴハダニ（Panonychus ulmi）、オリゴニカス属（Oligonychus spp.）等のハダニ科（Tetranychidae）；
ミカンサビダニ（Aculops pelekassi）、リュウキュウミカンサビダニ（Phyllocoptruta citri）、トマトサビダニ（Aculops lycopersici）、チャノサビダニ（Calacarus carinatus）、チャノナガサビダニ（Acaphylla theavagrans）、ニセナシサビダニ（Eriophyes chibaensis）、リンゴサビダニ（Aculus schlechtendali）、カキサビダニ（Aceria diospyri）、Aceria tosichella、シソサビダニ（Shevtchenkella sp.）等のフシダニ科（Eriophyidae）；
チャノホコリダニ（Polyphagotarsonemus latus）等のホコリダニ科（Tarsonemidae）；
ミナミヒメハダニ（Brevipalpus phoenicis）等のヒメハダニ科（Tenuipalpidae）；
ケナガハダニ科（Tuckerellidae）；
フタトゲチマダニ（Haemaphysalis longicornis）、キチマダニ（Haemaphysalis flava）、タイワンカクマダニ（Dermacentor taiwanensis）、アメリカイヌカクマダニ（Dermacentor variabilis）、ヤマトマダニ（Ixodes ovatus）、シュルツマダニ（Ixodes persulcatus）、ブラックレッグドチック（Ixodes scapularis）、アメリカキララマダニ（Amblyomma americanum）、オウシマダニ（Boophilus microplus）、クリイロコイタマダニ（Rhipicephalus sanguineus）等のマダニ科（Ixodidae）；
ケナガコナダニ（Tyrophagus putrescentiae）、ホウレンソウケナガコナダニ（Tyrophagus similis）等のコナダニ科（Acaridae）；
コナヒョウヒダニ（Dermatophagoides farinae）、ヤケヒョウヒダニ（Dermatophagoides pteronyssinus）等のチリダニ科（Pyroglyphidae）；
ホソツメダニ（Cheyletus eruditus）、クワガタツメダニ（Cheyletus malaccensis）、ミナミツメダニ（Cheyletus moorei）、イヌツメダニ（Cheyletiella yasguri）等のツメダニ科（Cheyletidae）；
ミミヒゼンダニ（Otodectes cynotis）、ヒゼンダニ（Sarcoptes scabiei）等のヒゼンダニ科（Sarcoptidae）；
イヌニキビダニ（Demodex canis）等のニキビダニ科（Demodicidae）；
ズツキダニ科（Listrophoridae）；イエササラダニ科（Haplochthoniidae）；
イエダニ（Ornithonyssus bacoti）、トリサシダニ（Ornithonyssus sylviarum）等のオオサシダニ科（Macronyssidae）；
ワクモ（Dermanyssus gallinae）等のワクモ科（Dermanyssidae）；
アカツツガムシ（Leptotrombidium akamushi）等のツツガムシ科（Trombiculidae）等｝。
【0215】
植物寄生性線虫
｛例えば、イネシンガレセンチュウ（Aphelenchoides besseyi）、イチゴセンチュウ（Aphelenchoides fragariae）、ハガレセンチュウ（Aphelenchoides ritzemabosi）、マツノザイセンチュウ（Bursaphelenchus xylophilus）等の葉線虫目（Aphelenchida）線虫、ジャガイモシロシストセンチュウ（Globodera pallida）、ジャガイモシストセンチュウ（Globodera rostochiensis）、ムギシストセンチュウ（Heterodera avenae）、ダイズシストセンチュウ（Heterodera glycines）、テンサイシストセンチュウ（Heterodera schachtii）、クローバシストセンチュウ（Heterodera trifolii）、アレナリアネコブセンチュウ（Meloidogyne arenaria）、キタネコブセンチュウ（Meloidogyne hapla）、サツマイモネコブセンチュウ（Meloidogyne incognita）、ジャワネコブセンチュウ（Meloidogyne javanica）、リンゴネコブセンチュウ（Meloidogyne mali）、ミナミネグサレセンチュウ（Pratylenchus coffeae）、ノコギリネグサレセンチュウ（Pratylenchus drenatus）、チャネグサレセンチュウ（Pratylenchus loosi）、ムギネグサレセンチュウ（Pratylenchus neglectus）、キタネグサレセンチュウ（Pratylenchus penetrans）、クルミネグサレセンチュウ（Pratylenchus vulnus）、カンキツネモグリセンチュウ（Radopholus citrophilus）、バナナネモグリセンチュウ（Radopholus similis）等のハリセンチュウ目（Tylenchida）｝。
｛例えば、イネシンガレセンチュウ（Aphelenchoides besseyi）、イチゴセンチュウ（Aphelenchoides fragariae）、ハガレセンチュウ（Aphelenchoides ritzemabosi）、マツノザイセンチュウ（Bursaphelenchus xylophilus）等の葉線虫目（Aphelenchida）線虫、ジャガイモシロシストセンチュウ（Globodera pallida）、ジャガイモシストセンチュウ（Globodera rostochiensis）、ムギシストセンチュウ（Heterodera avenae）、ダイズシストセンチュウ（Heterodera glycines）、テンサイシストセンチュウ（Heterodera schachtii）、クローバシストセンチュウ（Heterodera trifolii）、アレナリアネコブセンチュウ（Meloidogyne arenaria）、キタネコブセンチュウ（Meloidogyne hapla）、サツマイモネコブセンチュウ（Meloidogyne incognita）、ジャワネコブセンチュウ（Meloidogyne javanica）、リンゴネコブセンチュウ（Meloidogyne mali）、ミナミネグサレセンチュウ（Pratylenchus coffeae）、ノコギリネグサレセンチュウ（Pratylenchus drenatus）、チャネグサレセンチュウ（Pratylenchus loosi）、ムギネグサレセンチュウ（Pratylenchus neglectus）、キタネグサレセンチュウ（Pratylenchus penetrans）、クルミネグサレセンチュウ（Pratylenchus vulnus）、カンキツネモグリセンチュウ（Radopholus citrophilus）、バナナネモグリセンチュウ（Radopholus similis）等のハリセンチュウ目（Tylenchida）｝。
【0216】
本発明において防除の対象とする虫種（式（１）で表される化合物が防除効果を示す虫種）は、さらに、衛生害虫、貯殻害虫、衣類害虫、家屋害虫、寄生虫などの有害生物の防除にも使用できる。特に人獣に害をなす外部寄生虫に対する防除効果に優れる。防除の対象となる外部寄生虫としては、宿主動物の背、脇下、下腹部、内股部などに寄生して動物・鳥類から血液やフケなどの栄養源を得て生息するもの、及び宿主動物の背、臀部などに飛来して動物・鳥類から血液やフケなどの栄養源を得て生息するものを包含する。外部寄生虫としては、ダニ類、シラミ類、ノミ類などが挙げられる。
【0217】
本発明の防除剤が有効な宿主動物としては、イヌ、ネコ、マウス、ラット、ハムスター、モルモット、リス、ウサギ、フェレット；愛玩鳥（例えば、ハト、オウム、九官鳥、文鳥、インコ、ジュウシマツ、カナリア）；ウシ、ウマ、ブタ、ヒツジ、ヤギ；家禽（例えば、アヒル、ニワトリ、ウズラ、ガチョウ）；ミツバチ（例えば、セイヨウミツバチ、ニホンミツバチ）；などが挙げられる。
【0218】
すなわち、本発明の有害生物防除剤は、前記の動物・鳥類を保護対象とした動物用外部寄生虫防除剤として有効である。
【0219】
対象となるダニ類（Acari）としては以下の害虫が挙げられる。
中気門目（Mesostigmata）のダニ類（mite）｛例えば、ワクモ（Dermanyssus gallinae）等のワクモ科（Dermanyssidae）；イエダニ属（Ornithonyssus spp.）のトリサシダニ（Ornithonyssus sylviarum）、ネッタイトリサシダニ（Ornithonyssus bursa）、イエダニ（Ornithonyssus bacoti）を含むオオサシダニ科（Macronyssidae）のダニ；トゲダニ属種（Laelaps spp.）のネズミトゲダニ（Laelaps echidninus）、ホクマントゲダニ（Laelaps jettmari）、ミツバチトゲダニ（Tropilaelaps clarae）を含むトゲダニ科（Laelapidae）のダニ；ヘギダニ属種（Varroa spp.）のミツバチヘギイタダニ（Varroa destructor）、バロアジャコブソニ（Varroa jacobsoni）、バロアアンデルウッディ（Varroa underwoodi）を含むヘギダニ科（Varroidae）のダニ｝。
後気門目（Metastigmata）のマダニ類（tick）｛例えば、ナガヒメダニ属種（Argas spp.）のナガヒメダニ（Argas persicus）、アルガス・リフレクサス（Argas reflexus）、ヒメダニ属種（Ornithodoros spp.）のオルニトドラス・モウバータ（Ornithodoros moubata）を含むヒメダニ科（Argasidae）のマダニ；チマダニ属種（Haemaphysalis spp.）のヘマフィサリス・コンシナ（Haemaphysalis concinna）、ヘマフィサリス・パンクタータ（Haemaphysalis punctata）、ヘマフィサリス・シンアバリナ（Haemaphysalis cinnabarina）、ヘマフィサリス・オトフィラ（Haemaphysalis otophila）、ヘマフィサリス・レアチ（Haemaphysalis leachi）、フタトゲチマダニ（Haemaphysalis longicornis）、マゲシマチマダニ（Haemaphysalis mageshimaensis）、イエンチマダニ（Haemaphysalis yeni）、ツリガネチマダニ（Haemaphysalis campanulata）、クロウサギチマダニ（Haemaphysalis pentalagi）、キチマダニ（Haemaphysalis flava）、オオトゲチマダニ（Haemaphysalis megaspinosa）、ヤマトチマダニ（Haemaphysalis japonica）、ダグラスチマダニ（Haemaphysalis douglasi）、キララマダニ属種（Amblyomma spp.）のアンブリオマ・アメリカナム（Amblyomma americanum）、アンブリオマ・バリエガタム（Amblyomma variegatum）、アンブリオマ・マキュラタム（Amblyomma maculatum）、アンブリオマ・ヘブラエウム（Amblyomma hebraeum）、アンブリオマ・カジェネンス（Amblyomma cajennense）、タカサゴキララマダニ（Amblyomma testudinarium）、マダニ属種（Ixodes spp.）のマダニ（Ixodes ricinus）、イクソデス・ヘキサゴナス（Ixodes hexagonus）、イクソデス・キャニスガ（Ixodes canisuga）、イクソデス・ピロサス（Ixodes pilosus）、イクソデス・ルビキュンダス（Ixodes rubicundus）、イクソデス・スキャプラリス（Ixodes scapularis）、イクソデス・ホロシクラス（Ixodes holocyclus）、ヤマトマダニ（Ixodes ovatus）、シュルツェマダニ（Ixodes persulcatus）、タネガタマダニ（Ixodes nipponensis）、ウシマダニ亜属種（Boophilus spp.）のオウシマダニ（Rhipicephalus（Boophilus）microplus）、リピセファラス（ブーフィラス）・デコロラタス（Rhipicephalus（Boophilus）decoloratus）、リピセファラス（ブーフィラス）・アニュラタス（Rhipicephalus（Boophilus）annulatus）、リピセファラス（ブーフィラス）・カルセラタス（Rhipicephalus（Boophilus）calceratus）、コイタマダニ属種（Rhipicephalus spp．）のリピセファラス・エベルトシ（Rhipicephalus evertsi）、クリイロコイタマダニ（Rhipicephalus sanguineus）、リピセファラス・ブルサ（Rhipicephalus bursa）、リピセファラス・アッペンディキュラタス（Rhipicephalus appendiculatus）、リピセファラス・キャペンシス（Rhipicephalus capensis）、リピセファラス・ツラニカス（Rhipicephalus turanicus）、リピセファラス・ザンベジエンシス（Rhipicephalus zambeziensis）、カクマダニ属種（Dermacentor spp．）のデルマセントール・マルギナタス（Dermacentor marginatus）、デルマセントール・レティキュラタス（Dermacentor reticulatus）、デルマセントール・ピクタス（Dermacentor pictus）、デルマセントール・アルビピクタス（Dermacentor albipictus）、デルマセントール・アンデルソニ（Dermacentor andersoni）、デルマセントール・バリアビリス（Dermacentor variabilis）を含むマダニ科（Ixodidae）のダニ｝。
無気門目（Astigmata）のコナダニ類（Acaridida）｛例えばキュウセンヒゼンダニ属種（Psoroptidae spp.）のヒツジキュウセンヒゼンダニ（Psoroptes ovis）、ウサギキュウセンヒゼンダニ（Psoroptes cuniculi）、ウマキュウセンヒヒゼンダニ（Psoroptes equi）、ショクヒヒゼンダニ属種（Chorioptes spp.）のショクヒヒゼンダニ（Chorioptes bovis）、オトデクテス属種（Otodectes spp.）のミミヒゼンダニ(Otodectes cynotis)を含むキュウセンヒゼンダニ科（Psoroptidae）のダニ；ヒゼンダニ属種（Sarcoptes spp.）のセンコウヒゼンダニ（Sarcoptes scabiei）、イヌセンコウヒゼンダニ（Sarcoptes canis）、ウシセンコウヒゼンダニ（Sarcoptes bovis）、ヒツジセンコウヒゼンダニ（Sarcoptes ovis）、サルコプテス・ルピカプラエ（Sarcoptes rupicaprae）、ウマセンコウヒゼンダニ（Sarcoptes equi）、ブタセンコウヒゼンダニ（Sarcoptes suis）、ノトエドス属種(Notoedres spp.)のネコショウセンコウヒゼンダニ(Notoedres cati)を含むヒゼンダニ科（Sarcoptidae）のダニ；トリアシヒゼンダニ属種（Knemidokoptes spp.）のトリアシヒゼンダニ(Knemidokoptes mutans)を含むトリヒゼンダニ科(Knemidokoptidae)のダニ｝。
前気門目（Prostigmata）のケダニ類（Actinedida）｛例えばニキビダニ属種（Demodex spp.）のイヌニキビダニ（Demodex canis）、ウシニキビダニ（Demodex bovis）、ヒツジニキビダニ（Demodex ovis）、ヤギニキビダニ（Demodex caprae）、ウマニキビダニ（Demodex equi）、デモデックス・カバリ（Demodex caballi）、ブタニキビダニ（Demodex suis）、ネコニキビダニ（Demodex cati）を含むニキビダニ科（Demodixidae）のダニ；ツツガムシ属種（Trombicula spp．）のトロンビキュラ・アルフレズゲシ（Trombicula alfreddugesi）、トロンビキュラ・アカムシ（Trombicula akamushi）を含むツツガムシ科（Trombiculidae）のダニ｝。
中気門目（Mesostigmata）のダニ類（mite）｛例えば、ワクモ（Dermanyssus gallinae）等のワクモ科（Dermanyssidae）；イエダニ属（Ornithonyssus spp.）のトリサシダニ（Ornithonyssus sylviarum）、ネッタイトリサシダニ（Ornithonyssus bursa）、イエダニ（Ornithonyssus bacoti）を含むオオサシダニ科（Macronyssidae）のダニ；トゲダニ属種（Laelaps spp.）のネズミトゲダニ（Laelaps echidninus）、ホクマントゲダニ（Laelaps jettmari）、ミツバチトゲダニ（Tropilaelaps clarae）を含むトゲダニ科（Laelapidae）のダニ；ヘギダニ属種（Varroa spp.）のミツバチヘギイタダニ（Varroa destructor）、バロアジャコブソニ（Varroa jacobsoni）、バロアアンデルウッディ（Varroa underwoodi）を含むヘギダニ科（Varroidae）のダニ｝。
後気門目（Metastigmata）のマダニ類（tick）｛例えば、ナガヒメダニ属種（Argas spp.）のナガヒメダニ（Argas persicus）、アルガス・リフレクサス（Argas reflexus）、ヒメダニ属種（Ornithodoros spp.）のオルニトドラス・モウバータ（Ornithodoros moubata）を含むヒメダニ科（Argasidae）のマダニ；チマダニ属種（Haemaphysalis spp.）のヘマフィサリス・コンシナ（Haemaphysalis concinna）、ヘマフィサリス・パンクタータ（Haemaphysalis punctata）、ヘマフィサリス・シンアバリナ（Haemaphysalis cinnabarina）、ヘマフィサリス・オトフィラ（Haemaphysalis otophila）、ヘマフィサリス・レアチ（Haemaphysalis leachi）、フタトゲチマダニ（Haemaphysalis longicornis）、マゲシマチマダニ（Haemaphysalis mageshimaensis）、イエンチマダニ（Haemaphysalis yeni）、ツリガネチマダニ（Haemaphysalis campanulata）、クロウサギチマダニ（Haemaphysalis pentalagi）、キチマダニ（Haemaphysalis flava）、オオトゲチマダニ（Haemaphysalis megaspinosa）、ヤマトチマダニ（Haemaphysalis japonica）、ダグラスチマダニ（Haemaphysalis douglasi）、キララマダニ属種（Amblyomma spp.）のアンブリオマ・アメリカナム（Amblyomma americanum）、アンブリオマ・バリエガタム（Amblyomma variegatum）、アンブリオマ・マキュラタム（Amblyomma maculatum）、アンブリオマ・ヘブラエウム（Amblyomma hebraeum）、アンブリオマ・カジェネンス（Amblyomma cajennense）、タカサゴキララマダニ（Amblyomma testudinarium）、マダニ属種（Ixodes spp.）のマダニ（Ixodes ricinus）、イクソデス・ヘキサゴナス（Ixodes hexagonus）、イクソデス・キャニスガ（Ixodes canisuga）、イクソデス・ピロサス（Ixodes pilosus）、イクソデス・ルビキュンダス（Ixodes rubicundus）、イクソデス・スキャプラリス（Ixodes scapularis）、イクソデス・ホロシクラス（Ixodes holocyclus）、ヤマトマダニ（Ixodes ovatus）、シュルツェマダニ（Ixodes persulcatus）、タネガタマダニ（Ixodes nipponensis）、ウシマダニ亜属種（Boophilus spp.）のオウシマダニ（Rhipicephalus（Boophilus）microplus）、リピセファラス（ブーフィラス）・デコロラタス（Rhipicephalus（Boophilus）decoloratus）、リピセファラス（ブーフィラス）・アニュラタス（Rhipicephalus（Boophilus）annulatus）、リピセファラス（ブーフィラス）・カルセラタス（Rhipicephalus（Boophilus）calceratus）、コイタマダニ属種（Rhipicephalus spp．）のリピセファラス・エベルトシ（Rhipicephalus evertsi）、クリイロコイタマダニ（Rhipicephalus sanguineus）、リピセファラス・ブルサ（Rhipicephalus bursa）、リピセファラス・アッペンディキュラタス（Rhipicephalus appendiculatus）、リピセファラス・キャペンシス（Rhipicephalus capensis）、リピセファラス・ツラニカス（Rhipicephalus turanicus）、リピセファラス・ザンベジエンシス（Rhipicephalus zambeziensis）、カクマダニ属種（Dermacentor spp．）のデルマセントール・マルギナタス（Dermacentor marginatus）、デルマセントール・レティキュラタス（Dermacentor reticulatus）、デルマセントール・ピクタス（Dermacentor pictus）、デルマセントール・アルビピクタス（Dermacentor albipictus）、デルマセントール・アンデルソニ（Dermacentor andersoni）、デルマセントール・バリアビリス（Dermacentor variabilis）を含むマダニ科（Ixodidae）のダニ｝。
無気門目（Astigmata）のコナダニ類（Acaridida）｛例えばキュウセンヒゼンダニ属種（Psoroptidae spp.）のヒツジキュウセンヒゼンダニ（Psoroptes ovis）、ウサギキュウセンヒゼンダニ（Psoroptes cuniculi）、ウマキュウセンヒヒゼンダニ（Psoroptes equi）、ショクヒヒゼンダニ属種（Chorioptes spp.）のショクヒヒゼンダニ（Chorioptes bovis）、オトデクテス属種（Otodectes spp.）のミミヒゼンダニ(Otodectes cynotis)を含むキュウセンヒゼンダニ科（Psoroptidae）のダニ；ヒゼンダニ属種（Sarcoptes spp.）のセンコウヒゼンダニ（Sarcoptes scabiei）、イヌセンコウヒゼンダニ（Sarcoptes canis）、ウシセンコウヒゼンダニ（Sarcoptes bovis）、ヒツジセンコウヒゼンダニ（Sarcoptes ovis）、サルコプテス・ルピカプラエ（Sarcoptes rupicaprae）、ウマセンコウヒゼンダニ（Sarcoptes equi）、ブタセンコウヒゼンダニ（Sarcoptes suis）、ノトエドス属種(Notoedres spp.)のネコショウセンコウヒゼンダニ(Notoedres cati)を含むヒゼンダニ科（Sarcoptidae）のダニ；トリアシヒゼンダニ属種（Knemidokoptes spp.）のトリアシヒゼンダニ(Knemidokoptes mutans)を含むトリヒゼンダニ科(Knemidokoptidae)のダニ｝。
前気門目（Prostigmata）のケダニ類（Actinedida）｛例えばニキビダニ属種（Demodex spp.）のイヌニキビダニ（Demodex canis）、ウシニキビダニ（Demodex bovis）、ヒツジニキビダニ（Demodex ovis）、ヤギニキビダニ（Demodex caprae）、ウマニキビダニ（Demodex equi）、デモデックス・カバリ（Demodex caballi）、ブタニキビダニ（Demodex suis）、ネコニキビダニ（Demodex cati）を含むニキビダニ科（Demodixidae）のダニ；ツツガムシ属種（Trombicula spp．）のトロンビキュラ・アルフレズゲシ（Trombicula alfreddugesi）、トロンビキュラ・アカムシ（Trombicula akamushi）を含むツツガムシ科（Trombiculidae）のダニ｝。
【0220】
対象となるシラミ類（Phthiraptera）としては以下の害虫が挙げられる。
シラミ亜目（Anoplura）のシラミ類（louse）｛例えばブタジラミ属種（Haematopinus spp.）のウマジラミ（Haematopinus asini）、ウシジラミ（Haematopinus eurysternus）、ブタジラミ（Haematopinus suis）を含むケモノジラミ科（Haematopinidae）のシラミ；リノグナツス属種（Linognathus spp.）のイヌジラミ（Linognathus setosus）、ウシホソジラミ（Linognathus vituli）、リノグナサス・オビラス（Linognathus ovillus）、リノグナサス・オビフォルミス（Linognathus oviformis）、リノグナサス・ペダリス（Linognathus pedalis）、ヤギホソジラミ（Linognathus stenopsis）、ソレノポテス属種（Solenopotes spp.）のケブカウシジラミ（Solenopotes capillatus）を含むケモノホソジラミ科（Linognathidae）のシラミ｝。
シラミ亜目（Anoplura）のシラミ類（louse）｛例えばブタジラミ属種（Haematopinus spp.）のウマジラミ（Haematopinus asini）、ウシジラミ（Haematopinus eurysternus）、ブタジラミ（Haematopinus suis）を含むケモノジラミ科（Haematopinidae）のシラミ；リノグナツス属種（Linognathus spp.）のイヌジラミ（Linognathus setosus）、ウシホソジラミ（Linognathus vituli）、リノグナサス・オビラス（Linognathus ovillus）、リノグナサス・オビフォルミス（Linognathus oviformis）、リノグナサス・ペダリス（Linognathus pedalis）、ヤギホソジラミ（Linognathus stenopsis）、ソレノポテス属種（Solenopotes spp.）のケブカウシジラミ（Solenopotes capillatus）を含むケモノホソジラミ科（Linognathidae）のシラミ｝。
【0221】
タンカクハジラミ亜目 (Amblycera)のハジラミ類（biting louse）
｛例えばメナカンツス属種（Menacanthus spp.）のニワトリオオハジラミ（Menacanthus stramineus）、ニワトリツノハジラミ（Menacanthus cornutus）、ウスイロニワトリハジラミ（Menacanthus pallidulus）、例えばメノポン属種（Menopon spp.）のニワトリハジラミ（Menopon gallinae）を含むタンカクハジラミ科（Menoponidae）のハジラミ｝。
チョウカクハジラミ亜目（Ischnocera）のハジラミ類（biting louse）｛例えばコランビコーラ属種（Columbicola spp.）のハトナガハジラミ（Columbicola columbae）、クルクロトガステル属種（Cuclotogaster spp.）のハバビロナガハジラミ（Cuclotogaster heterographus）、ゴニオデス属種（Goniodes spp.）のカクアゴハジラミ（Goniodes dissimilis）、マルハジラミ（Goniodes gigas）、ヒメニワトリハジラミ（Goniodes gallinae）、リペウルス属種（Lipeurus spp.）のニワトリナガハジラミ（Lipeurus caponis）を含むチョウカクハジラミ科（Philopteridae）のハジラミ；ボビコーラ属種（Bovicola spp.）のウシハジラミ（Bovicola bovis）、ヒツジハジラミ（Bovicola ovis）、ボビコラ・リンバータ（Bovicola limbata）、ヤギハジラミ（Bovicola caprae）、ウマハジラミ（Bovicola equi）、ケモノハジラミ属種（Trichodectes spp.）のイヌハジラミ（Trichodectes canis）、フェリコラ属種（Felicola spp.）のネコハジラミ（Felicola subrostrata）を含むケモノハジラミ科（Trichodectidae）のハジラミ｝。
｛例えばメナカンツス属種（Menacanthus spp.）のニワトリオオハジラミ（Menacanthus stramineus）、ニワトリツノハジラミ（Menacanthus cornutus）、ウスイロニワトリハジラミ（Menacanthus pallidulus）、例えばメノポン属種（Menopon spp.）のニワトリハジラミ（Menopon gallinae）を含むタンカクハジラミ科（Menoponidae）のハジラミ｝。
チョウカクハジラミ亜目（Ischnocera）のハジラミ類（biting louse）｛例えばコランビコーラ属種（Columbicola spp.）のハトナガハジラミ（Columbicola columbae）、クルクロトガステル属種（Cuclotogaster spp.）のハバビロナガハジラミ（Cuclotogaster heterographus）、ゴニオデス属種（Goniodes spp.）のカクアゴハジラミ（Goniodes dissimilis）、マルハジラミ（Goniodes gigas）、ヒメニワトリハジラミ（Goniodes gallinae）、リペウルス属種（Lipeurus spp.）のニワトリナガハジラミ（Lipeurus caponis）を含むチョウカクハジラミ科（Philopteridae）のハジラミ；ボビコーラ属種（Bovicola spp.）のウシハジラミ（Bovicola bovis）、ヒツジハジラミ（Bovicola ovis）、ボビコラ・リンバータ（Bovicola limbata）、ヤギハジラミ（Bovicola caprae）、ウマハジラミ（Bovicola equi）、ケモノハジラミ属種（Trichodectes spp.）のイヌハジラミ（Trichodectes canis）、フェリコラ属種（Felicola spp.）のネコハジラミ（Felicola subrostrata）を含むケモノハジラミ科（Trichodectidae）のハジラミ｝。
【0222】
対象となるノミ類（Siphonaptera）としては以下の害虫が挙げられる。例えばスナノミ属種（Tunga spp．）のスナノミ（Tunga penetrans）を含むスナノミ科（Tungidae）のノミ；イヌノミ属種（Ctenocephalides spp.）のイヌノミ（Ctenocephalides canis）、ネコノミ（Ctenocephalides felis）、アルカエオプシラ属種（Archaeopsylla spp.）のハリネズミノミ（Archaeopsylla erinacei）、ネズミノミ属種（Xenopsylla spp.）の東洋ネズミノミ（Xenopsylla cheopis）、ヒトノミ属種（Pulex spp.）のヒトノミ（Pulex irritans）、エチドノファガ属種（Echidnophaga spp.）のニワトリフトノミ（Echidnophaga gallinacea）を含むヒトノミ科（Pulicidae）のノミ；ナガノミ属種（Ceratophyllus spp.）のトリノミ（Ceratophyllus gallinae）、ヤマトネズミノミ（Ceratophyllus anisus）、ノソプスルラス属種（Nosopsyllus spp.）のヨーロッパネズミノミ（Nosopsyllus fasciatus）を含むナガノミ科（Ceratophyllidae）のノミ；ホソノミ属種（Leptopsylla spp.）のメクラネズミノミ（Leptopsylla segnis）を含むホソノミ科（Leptopsyllidae）のノミ。
【0223】
その他にも、対象となる外部寄生虫としては、半翅目（Hemiptera）の害虫が挙げられる。半翅目（Hemiptera）の害虫としては以下の害虫が挙げられる。例えば、シメックス属種（Cimex spp.）のトコジラミ(Cimex lectularius)を含むトコジラミ科（Cimicidae）の昆虫；パンストロンギラス属種（Panstrongylus spp.）、ロドニウス属種（Rhodnius spp．）のベネズエラサシガメ（Rhodnius prolixus）、サシガメ属種（Triatoma spp.）のサシガメ（Triatoma infestans）を含むサシガメ科（Reduviidae）の昆虫。
【0224】
その他にも、刺咬性昆虫（咀嚼性ハエ、吸血成虫ハエ、移動性双翅類の幼虫、寄生バエのウジ）である双翅目（Diptera）害虫にも有効である。ハエ類（Diptera）の害虫としては以下の害虫が挙げられる。
長角亜目（Nematocera）
｛例えば（a）イエカ属種（Culex spp.）のネッタイイエカ（Culex quinquefasciatus）、アカイエカ（Culex pipiens pallens）、キュレックス・タルサリス（Culex tarsalis）、チカイエカ（Culex pipiens molestus）、ネッタイイエカ（Culex pipiens fatigans）、コガタアカイエカ（Culex tritaeniorhynchus summorosus）、アルミゲレス属種（Armigeres spp.）のオオクロヤブカ（Armigeres subalbatus）、ハマダラカ属種（Anopheles spp.）のガンビアハマダラカ（Anopheles gambiae）、アノフェレス・マキュリペニス（Anopheles maculipennis）、シナハマダラカ（Anopheles sinensis）、オオツルハマダラカ（Anopheles lesteri）、ヤブカ属種（Aedes spp.）のネッタイシマカ（Aedes aegypti）、ヒトスジシマカ（Aedes albopictus）、イーデス・タエニオリンクス（Aedes taeniorhynchus）、トウゴウヤブカ（Aedes togoi）、キンイロヤブカ（Aedes vexans nipponii）を含むカ科（Culicidae）のカ；
（b）ブユ属種（Simulium spp.）のシムリウム・レプタンス（Simulium reptans）、ツメトゲブユ（Simulium ornatum）、ヒメアシマダラブユ（Simulium venustum）、ウマブユ（Simulium salopiense）、プロシムリウム属種（Prosimulium spp）のキアシオオブユ（Prosimulium yezoense）を含むブユ科（Simuliidae）のブユ；クリコイデス属種（Culiodes spp.）のニワトリヌカカ（Culicoides arakawae）、ウスシロフヌカカ（Culicoides pictimargo）、キブネヌカカ（Culicoides kibunensis）、セマダラヌカカ（Culicoides homotomus）、ウシヌカカ（Culicoides oxystoma）、ニッポンヌカカ（Culicoides nipponensis）、ホシヌカカ（Culicoides punctatus）、ミヤマヌカカ（Culicoides maculatus）、マツザワヌカカ（Culicoides matsuzawai）を含むヌカカ科（Ceratopogonidae）のヌカカ｝。
長角亜目（Nematocera）
｛例えば（a）イエカ属種（Culex spp.）のネッタイイエカ（Culex quinquefasciatus）、アカイエカ（Culex pipiens pallens）、キュレックス・タルサリス（Culex tarsalis）、チカイエカ（Culex pipiens molestus）、ネッタイイエカ（Culex pipiens fatigans）、コガタアカイエカ（Culex tritaeniorhynchus summorosus）、アルミゲレス属種（Armigeres spp.）のオオクロヤブカ（Armigeres subalbatus）、ハマダラカ属種（Anopheles spp.）のガンビアハマダラカ（Anopheles gambiae）、アノフェレス・マキュリペニス（Anopheles maculipennis）、シナハマダラカ（Anopheles sinensis）、オオツルハマダラカ（Anopheles lesteri）、ヤブカ属種（Aedes spp.）のネッタイシマカ（Aedes aegypti）、ヒトスジシマカ（Aedes albopictus）、イーデス・タエニオリンクス（Aedes taeniorhynchus）、トウゴウヤブカ（Aedes togoi）、キンイロヤブカ（Aedes vexans nipponii）を含むカ科（Culicidae）のカ；
（b）ブユ属種（Simulium spp.）のシムリウム・レプタンス（Simulium reptans）、ツメトゲブユ（Simulium ornatum）、ヒメアシマダラブユ（Simulium venustum）、ウマブユ（Simulium salopiense）、プロシムリウム属種（Prosimulium spp）のキアシオオブユ（Prosimulium yezoense）を含むブユ科（Simuliidae）のブユ；クリコイデス属種（Culiodes spp.）のニワトリヌカカ（Culicoides arakawae）、ウスシロフヌカカ（Culicoides pictimargo）、キブネヌカカ（Culicoides kibunensis）、セマダラヌカカ（Culicoides homotomus）、ウシヌカカ（Culicoides oxystoma）、ニッポンヌカカ（Culicoides nipponensis）、ホシヌカカ（Culicoides punctatus）、ミヤマヌカカ（Culicoides maculatus）、マツザワヌカカ（Culicoides matsuzawai）を含むヌカカ科（Ceratopogonidae）のヌカカ｝。
【0225】
短角亜目
｛例えば、（a）例えばアブ属種（Tabanus spp.）のタバヌス・ブロミウス（Tabanus bromius）、タバヌス・スポドプテルス（Tabanus spodopterus）、タバヌス・アトラタス（Tabanus atratus）、タバヌス・スデチカス（Tabanus sudeticus）、ウシアブ（Tabanus trigonus）、アカウシアブ（Tabanus chrysurus）、シロフアブ（Tabanus trigeminus）、キスジアブ（Tabanus fulvimedioides）、イヨシロオビアブ（Tabanus iyoensis）、メクラアブ属種（Chrysops spp.）のクリソプス・カエキュチエンス（Chrysops caecutiens）、クリソプス・レリクタス（Chrysops relictus）、キンメアブ（Chrysops suavis）、クロキンメアブ（Chrysops japonicus）を含むアブ科（Tabanidae）のアブ；
イエバエ属種（Muscina spp.）のイエバエ（Musca domestica）、クロイエバエ（Musca bezzii）、ノイエバエ（Musca hervei）、ウスイロイエバエ（Musca conducens）、オオイエバエ（Musca stabulans）、サシバエ属種（Stomoxys spp.）のサシバエ（Stomoxys calcitrans）、ノサシバエ属種（Haematobia spp.）のノサシバエ（Haematobia irritans）、ヘマトビア・イリタンス・エクシグア（Haematobia irritans exigua）、ヘマトビア・スティミュランス（Haematobia stimulans）、ヒメイエバエ属種（Fannia spp.)のヒメイエバエ(Fannia canisularis)を含むイエバエ科（Muscidae）のハエ；
シェシェバエ属種（Glossina spp.）を含むツエツエバエ科（Glossinidae）のハエ；
メロファガス属種（Melophagus spp.）のシラミバエ（Melophagus ovinus）を含むシラミバエ科（Hippoboscidae）のハエ；
クロバエ属種（Calliphora）の、オオクロバエ（Calliphora lata）；、
キンバエ属種（Lucilia spp.）のヒツジキンバエ（Lucilia (Phaenicia) cuprina）ヒロズキンバエ（Lucilia (Phaenicia) sericata）、ミドリキンバエ（Lucilia illustris）、オビキンバエ属（Chrysomyia. spp.）のラセンウジバエ（Chrysomya hominivorax）、クリソミア・クロロピガ（Chrysomya chloropyga）、クリソミア・ベジアナ（Chrysomya bezziana）を含むクロバエ科（Calliphoridae）のハエ；
カワモグリバエ亜科（Cuterebrinae）のウサギヒフバエ属種（Cuterebra spp．）、ウシバエ亜科（Hypodermatinae）のさらにはウシバエ属種（Hypoderma spp.）のウシバエ（Hypoderma bovis）、キスジウシバエ（Hypoderma lineatum）、ウマバエ亜科（Gasterophilinae）のさらにはウマバエ属種（Gasterophilus spp.）のウマバエ（Gasterophilus intestinalis）、アトアカウマバエ（Gasterophilus haemorroidalis）、ガステロフィラス・イネルミス（Gasterophilus inermis）、ムネアカウマバエ（Gasterophilus nasalis）、ガステロフィラス・ニグリコルニス（Gasterophilus nigricornis）、アカウマバエ（Gasterophilus pecorum）、ヒツジバエ亜科（Oestrinae）のさらにはヒツジバエ属種（Oestrus spp.）のヒツジバエ（Oestrus ovis）を含むヒツジバエ科（Oestridae）のハエ）。
｛例えば、（a）例えばアブ属種（Tabanus spp.）のタバヌス・ブロミウス（Tabanus bromius）、タバヌス・スポドプテルス（Tabanus spodopterus）、タバヌス・アトラタス（Tabanus atratus）、タバヌス・スデチカス（Tabanus sudeticus）、ウシアブ（Tabanus trigonus）、アカウシアブ（Tabanus chrysurus）、シロフアブ（Tabanus trigeminus）、キスジアブ（Tabanus fulvimedioides）、イヨシロオビアブ（Tabanus iyoensis）、メクラアブ属種（Chrysops spp.）のクリソプス・カエキュチエンス（Chrysops caecutiens）、クリソプス・レリクタス（Chrysops relictus）、キンメアブ（Chrysops suavis）、クロキンメアブ（Chrysops japonicus）を含むアブ科（Tabanidae）のアブ；
イエバエ属種（Muscina spp.）のイエバエ（Musca domestica）、クロイエバエ（Musca bezzii）、ノイエバエ（Musca hervei）、ウスイロイエバエ（Musca conducens）、オオイエバエ（Musca stabulans）、サシバエ属種（Stomoxys spp.）のサシバエ（Stomoxys calcitrans）、ノサシバエ属種（Haematobia spp.）のノサシバエ（Haematobia irritans）、ヘマトビア・イリタンス・エクシグア（Haematobia irritans exigua）、ヘマトビア・スティミュランス（Haematobia stimulans）、ヒメイエバエ属種（Fannia spp.)のヒメイエバエ(Fannia canisularis)を含むイエバエ科（Muscidae）のハエ；
シェシェバエ属種（Glossina spp.）を含むツエツエバエ科（Glossinidae）のハエ；
メロファガス属種（Melophagus spp.）のシラミバエ（Melophagus ovinus）を含むシラミバエ科（Hippoboscidae）のハエ；
クロバエ属種（Calliphora）の、オオクロバエ（Calliphora lata）；、
キンバエ属種（Lucilia spp.）のヒツジキンバエ（Lucilia (Phaenicia) cuprina）ヒロズキンバエ（Lucilia (Phaenicia) sericata）、ミドリキンバエ（Lucilia illustris）、オビキンバエ属（Chrysomyia. spp.）のラセンウジバエ（Chrysomya hominivorax）、クリソミア・クロロピガ（Chrysomya chloropyga）、クリソミア・ベジアナ（Chrysomya bezziana）を含むクロバエ科（Calliphoridae）のハエ；
カワモグリバエ亜科（Cuterebrinae）のウサギヒフバエ属種（Cuterebra spp．）、ウシバエ亜科（Hypodermatinae）のさらにはウシバエ属種（Hypoderma spp.）のウシバエ（Hypoderma bovis）、キスジウシバエ（Hypoderma lineatum）、ウマバエ亜科（Gasterophilinae）のさらにはウマバエ属種（Gasterophilus spp.）のウマバエ（Gasterophilus intestinalis）、アトアカウマバエ（Gasterophilus haemorroidalis）、ガステロフィラス・イネルミス（Gasterophilus inermis）、ムネアカウマバエ（Gasterophilus nasalis）、ガステロフィラス・ニグリコルニス（Gasterophilus nigricornis）、アカウマバエ（Gasterophilus pecorum）、ヒツジバエ亜科（Oestrinae）のさらにはヒツジバエ属種（Oestrus spp.）のヒツジバエ（Oestrus ovis）を含むヒツジバエ科（Oestridae）のハエ）。
【0226】
式（１）で表される化合物を農園芸用殺虫剤や動物規制害虫駆除剤等の有害生物防除剤として用いる場合、式（１）で表される化合物をそのまま用いてもよいが、適当な固体担体、液体担体、ガス状担体等、界面活性剤、分散剤、その他の製剤用補助剤、等とともに混合して農薬製剤を調製して用いてもよい。前記農薬製剤として、好ましくは、乳剤、ＥＷ剤、液剤、懸濁剤、水和剤、顆粒水和剤、粉剤、ＤＬ粉剤、粉粒剤、粒剤、錠剤、油剤、エアゾル、フロアブル剤、ドライフロアブル剤、マイクロカプセル剤、等を挙げる事ができる。これら農薬製剤として任意に選択される剤型として用いることができる。本発明での担体とは固体担体、液体担体、ガス状担体等を指す。
【0227】
前記固体担体としては、例えばタルク、ベントナイト、クレー、カオリン、ケイソウ土、バーミキュライト、ホワイトカーボン、炭酸カルシウム、酸性白土、珪砂、珪石、ゼオライト、パーライト、アタパルジャイト、軽石、硫酸アンモニウム、硫酸ナトリウム、尿素等が挙げられる。
前記液体担体としては、例えば、メタノール、エタノール、ｎ－ヘキサノール、エチレングリコール、プロピレングリコール等のアルコール類、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類、ｎ－ヘキサン、ケロシン、灯油等の脂肪族炭化水素類、トルエン、キシレン、メチルナフタレン等の芳香族炭化水素類、ジエチルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン等のエーテル類、酢酸エチル等のエステル類、アセトニトリル、イソブチロニトリル等のニトリル類、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド等の酸アミド類、ダイズ油、綿実油等の植物油類、ジメチルスルホキシド、水等が挙げられる。
また、前記ガス状担体としてはＬＰＧ、空気、窒素、炭酸ガス、ジメチルエーテル等があげられる。
前記界面活性剤及び前記分散剤としては、例えば、アルキル硫酸エステル類、アルキル（アリール）スルホン酸塩類、ポリオキシアルキレンアルキル（アリール）エーテル類、多価アルコールエステル類、リグニンスルホン酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩のホルマリン縮合物、ポリカルボン酸塩、ＰＯＥポリスチリルフェニルエーテル硫酸塩及びリン酸塩、ＰＯＥ・ＰＯＰブロックポリマー等が挙げられる。
さらに、前記製剤用補助剤としては、例えば、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルアルコール、キサンタンガム、α化デンプン、アラビアガム、ポリビニルピロリドン、エチレン-アクリル酸共重合体、エチレン－酢酸ビニル共重合体、ポリエチレングリコール、流動パラフィン、ステアリン酸カルシウム、及び消泡剤、防腐剤等が挙げられる。
前記の各種担体、界面活性剤、分散剤、及び製剤用補助剤は、必要に応じてそれぞれ単独で、あるいは組み合わせて用いることができる。
前記液体担体としては、例えば、メタノール、エタノール、ｎ－ヘキサノール、エチレングリコール、プロピレングリコール等のアルコール類、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類、ｎ－ヘキサン、ケロシン、灯油等の脂肪族炭化水素類、トルエン、キシレン、メチルナフタレン等の芳香族炭化水素類、ジエチルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン等のエーテル類、酢酸エチル等のエステル類、アセトニトリル、イソブチロニトリル等のニトリル類、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド等の酸アミド類、ダイズ油、綿実油等の植物油類、ジメチルスルホキシド、水等が挙げられる。
また、前記ガス状担体としてはＬＰＧ、空気、窒素、炭酸ガス、ジメチルエーテル等があげられる。
前記界面活性剤及び前記分散剤としては、例えば、アルキル硫酸エステル類、アルキル（アリール）スルホン酸塩類、ポリオキシアルキレンアルキル（アリール）エーテル類、多価アルコールエステル類、リグニンスルホン酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩のホルマリン縮合物、ポリカルボン酸塩、ＰＯＥポリスチリルフェニルエーテル硫酸塩及びリン酸塩、ＰＯＥ・ＰＯＰブロックポリマー等が挙げられる。
さらに、前記製剤用補助剤としては、例えば、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルアルコール、キサンタンガム、α化デンプン、アラビアガム、ポリビニルピロリドン、エチレン-アクリル酸共重合体、エチレン－酢酸ビニル共重合体、ポリエチレングリコール、流動パラフィン、ステアリン酸カルシウム、及び消泡剤、防腐剤等が挙げられる。
前記の各種担体、界面活性剤、分散剤、及び製剤用補助剤は、必要に応じてそれぞれ単独で、あるいは組み合わせて用いることができる。
【0228】
当該農薬製剤中における有効成分である式（１）で表される化合物の含有量は、特に限定されないが、好ましくは、乳剤で１～７５重量％、粉剤では０．３～２５重量％、水和剤では１～９０重量％、粒剤では０．１～１０重量％である。
本発明による有害生物防除剤は、そのままで、又は希釈して用いることができる。
本発明による有害生物防除剤は、そのままで、又は希釈して用いることができる。
【0229】
式（１）で表される化合物をウシ、ブタなどの家畜類、イヌ、ネコなどのペット類の動物に寄生するダニ類の防除用殺ダニ剤とする場合には、宿主動物１ｋｇに対して、有効成分が、０．０１～１０００ｍｇの割合となる量で使用することができる。
防除用殺ダニ剤は、公知の獣医学的な手法で施用することができる。その方法として、例えば、全身的抑制を目的とする場合には、錠剤、カプセル、浸漬液、飼料混入、坐薬、注射（筋肉内、皮下、静脈内、腹腔内など）などにより動物に投与する方法などが挙げられ、非全身的抑制を目的とする場合は、油性又は水性液剤を噴霧、注ぎかけ（pour-on）、滴下（spot-on）などにより投与する方法、樹脂に殺ダニ剤を練り込み、該混練物を首輪、耳札などの適当な形状に成形し、それを動物に装着する方法などが挙げられる。
本発明による有害生物防除剤は、そのままで、又は希釈して用いることができる。
防除用殺ダニ剤は、公知の獣医学的な手法で施用することができる。その方法として、例えば、全身的抑制を目的とする場合には、錠剤、カプセル、浸漬液、飼料混入、坐薬、注射（筋肉内、皮下、静脈内、腹腔内など）などにより動物に投与する方法などが挙げられ、非全身的抑制を目的とする場合は、油性又は水性液剤を噴霧、注ぎかけ（pour-on）、滴下（spot-on）などにより投与する方法、樹脂に殺ダニ剤を練り込み、該混練物を首輪、耳札などの適当な形状に成形し、それを動物に装着する方法などが挙げられる。
本発明による有害生物防除剤は、そのままで、又は希釈して用いることができる。
【0230】
また、本発明による有害生物防除剤は他の殺虫剤、殺線虫剤、殺菌剤、殺ダニ剤、除草剤、植物成長調節剤、肥料等と混合又は併用することができる。
混合又は併用することができる薬剤としては、例えば、ペスティサイドマニュアル（第１８版、The British Crop Protection Council発行）及びシブヤインデックス（SHIBUYA INDEX 第１７版、２０１４年、SHIBUYA INDEX RESEARCH GROUP発行）及びアイラックモードオブアクションクラスィフィケィションスキーム（Mode of Action Classification Scheme Version 9.3、IRAC発行）、エフラックコードリスト(FRAC Code List(C)2020: Fungicides sorted by mode of action、2020年度版、FRAC発行)に記載のものやインターネットで構造が特定できるもの（http://www.alanwood.net/pesticides/sitemap.html）が挙げられる。
混合又は併用することができる薬剤としては、例えば、ペスティサイドマニュアル（第１８版、The British Crop Protection Council発行）及びシブヤインデックス（SHIBUYA INDEX 第１７版、２０１４年、SHIBUYA INDEX RESEARCH GROUP発行）及びアイラックモードオブアクションクラスィフィケィションスキーム（Mode of Action Classification Scheme Version 9.3、IRAC発行）、エフラックコードリスト(FRAC Code List(C)2020: Fungicides sorted by mode of action、2020年度版、FRAC発行)に記載のものやインターネットで構造が特定できるもの（http://www.alanwood.net/pesticides/sitemap.html）が挙げられる。
【0231】
より具体的には、殺虫・殺線虫剤・殺ダニは、例えば以下の化合物が挙げられる。
アラニカルブ(alanycarb)、アルジカルブ(aldicarb)、ベンジオカルブ(bendiocarb)、ベンダイオカルブ(bendiocarb)、ベンフラカルブ(benfuracarb)、ブトカルボキシム(butocarboxim)、ブトキシカルボキシム(butoxycarboxim)、カルバリル(carbaryl)、カルボフラン(carbofuran)、カルボスルファン(carbosulfan)、エチオフェンカルブ(ethiofencarb)、フェノブカルブ(fenobucarb)、ホルメタネート(formetanate)、フラチオカルブ(furathiocarb)、イソプロカルブ(isoprocarb)、メチオカルブ(methiocarb)、メソミル(methomyl)、オキサミル(oxamyl)、ピリミカルブ(pirimicarb)、プロポキスル(propoxur)、チオジカルブ(thiodicarb)、チオファノックス(thiofanox)、トリアザメート(triazamate)、トリメタカルブ(trimethacarb)、ＸＭＣ、キシリルカルブ(xylylcarb)、メトルカルブ(metolcarb)、フェノチオカルブ(fenothiocarb)、フェノキシカルブ(fenoxycarb)のようなカーバメート系化合物、
アセフェート（acephate）、アザメチホス(azamethiphos)、アジンホス-エチル(azinphos-ethyl)、アジンホス-メチル(azinphos-methyl)、エチルチオメトン(ethylthiometon)、クロルエトキシホス(chlorethoxyfos)、カズサホス(cadusafos)、クロレトキシホス(chlorethoxyfos)、クロルフェンビンホス(chlorfenvinphos)、クロルメホス(chlormephos)、クロルピリホス(chlorpyrifos)、クロルピリホスメチル(chlorpyrifos-methyl)、クマホス(coumaphos)、シアノホス(cyanophos)、デメトン-Ｓ-メチル(demeton-S-methyl)、ダイアジノン(diazinon)、ジクロルボス（dichlorvos）、ジクロトホス(dicrotophos)、ジメトエート(dimethoate)、ジメチルビンホス(dimethylvinphos)、ＥＰＮ、エチオン(ethion)、エトプロホス(etoprophos)、ファムフール(famphur)、フェナミホス(fenamifos)、フェニトロチオン(fenitrothion)、フェンチオン(fenthion)、ホスチアゼート(fosthiazate)、ヘプテノホス(heptenophos)、イミシアホス(imicyafos) 、イソフェンホス(isofenphos)、イソプロピル=Ｏ-(メトキシアミノチオホスホリル)サリチレート[isopropyl O-(methoxyaminothiophosphoryl)salicylate]、イソキサチオン(isoxathion)、マラチオン(malathion)、メカルバム(mecarbam)、メタミドホス(methamidophos)、メチダチオン(methidathion)、メビンホス(mevinphos)、モノクロトホス(monocrotophos)、ナレド(naled)、オメトエート(omethoate)、オキシジメトンエチル(dioxydemeton ethyl)、パラチオン(parathion)、パラチオン-メチル(parathion-methyl) 、ＰＡＰ、ホレート(phorate)、ホサロン(phosalone)、ホスメット(phosmet)、ホスファミドン(phosphamidon)、ホキシム(phoxim)、ピリミホス-メチル(pirimiphos-methyl)、プロフェノホス(profenofos)、プロペタンホス(propetamphos)、プロチオホス(prothiofos)、ピラクロホス(pyraclofos)、ピリダフェンチオン(pyridaphenthion)、キナルホス(quinalphos)、スルホテップ(sulfotep)、テブピリミホス(tebupirimfos)、テメホス(temephos)、テルブホス(terbufos)、テトラクロルビンホス(tetrachlorvinphos)、チオメトン(thiometon)、トリアゾホス(triazophos)、トリクロルホン(trichlorfon)、バミドチオン(vamidothion)、クロルピリホス-エチル(chlorpyrifos-ethyl)、ジスルフォトン(disulfoton)、スルプロホス(sulprofos)、フルピラゾホス(flupyrazophos)、フェントエート(phenthoate)、ホノホス(fonofos)、トリブホス(tribufos)のような有機リン酸エステル系化合物、
アラニカルブ(alanycarb)、アルジカルブ(aldicarb)、ベンジオカルブ(bendiocarb)、ベンダイオカルブ(bendiocarb)、ベンフラカルブ(benfuracarb)、ブトカルボキシム(butocarboxim)、ブトキシカルボキシム(butoxycarboxim)、カルバリル(carbaryl)、カルボフラン(carbofuran)、カルボスルファン(carbosulfan)、エチオフェンカルブ(ethiofencarb)、フェノブカルブ(fenobucarb)、ホルメタネート(formetanate)、フラチオカルブ(furathiocarb)、イソプロカルブ(isoprocarb)、メチオカルブ(methiocarb)、メソミル(methomyl)、オキサミル(oxamyl)、ピリミカルブ(pirimicarb)、プロポキスル(propoxur)、チオジカルブ(thiodicarb)、チオファノックス(thiofanox)、トリアザメート(triazamate)、トリメタカルブ(trimethacarb)、ＸＭＣ、キシリルカルブ(xylylcarb)、メトルカルブ(metolcarb)、フェノチオカルブ(fenothiocarb)、フェノキシカルブ(fenoxycarb)のようなカーバメート系化合物、
アセフェート（acephate）、アザメチホス(azamethiphos)、アジンホス-エチル(azinphos-ethyl)、アジンホス-メチル(azinphos-methyl)、エチルチオメトン(ethylthiometon)、クロルエトキシホス(chlorethoxyfos)、カズサホス(cadusafos)、クロレトキシホス(chlorethoxyfos)、クロルフェンビンホス(chlorfenvinphos)、クロルメホス(chlormephos)、クロルピリホス(chlorpyrifos)、クロルピリホスメチル(chlorpyrifos-methyl)、クマホス(coumaphos)、シアノホス(cyanophos)、デメトン-Ｓ-メチル(demeton-S-methyl)、ダイアジノン(diazinon)、ジクロルボス（dichlorvos）、ジクロトホス(dicrotophos)、ジメトエート(dimethoate)、ジメチルビンホス(dimethylvinphos)、ＥＰＮ、エチオン(ethion)、エトプロホス(etoprophos)、ファムフール(famphur)、フェナミホス(fenamifos)、フェニトロチオン(fenitrothion)、フェンチオン(fenthion)、ホスチアゼート(fosthiazate)、ヘプテノホス(heptenophos)、イミシアホス(imicyafos) 、イソフェンホス(isofenphos)、イソプロピル=Ｏ-(メトキシアミノチオホスホリル)サリチレート[isopropyl O-(methoxyaminothiophosphoryl)salicylate]、イソキサチオン(isoxathion)、マラチオン(malathion)、メカルバム(mecarbam)、メタミドホス(methamidophos)、メチダチオン(methidathion)、メビンホス(mevinphos)、モノクロトホス(monocrotophos)、ナレド(naled)、オメトエート(omethoate)、オキシジメトンエチル(dioxydemeton ethyl)、パラチオン(parathion)、パラチオン-メチル(parathion-methyl) 、ＰＡＰ、ホレート(phorate)、ホサロン(phosalone)、ホスメット(phosmet)、ホスファミドン(phosphamidon)、ホキシム(phoxim)、ピリミホス-メチル(pirimiphos-methyl)、プロフェノホス(profenofos)、プロペタンホス(propetamphos)、プロチオホス(prothiofos)、ピラクロホス(pyraclofos)、ピリダフェンチオン(pyridaphenthion)、キナルホス(quinalphos)、スルホテップ(sulfotep)、テブピリミホス(tebupirimfos)、テメホス(temephos)、テルブホス(terbufos)、テトラクロルビンホス(tetrachlorvinphos)、チオメトン(thiometon)、トリアゾホス(triazophos)、トリクロルホン(trichlorfon)、バミドチオン(vamidothion)、クロルピリホス-エチル(chlorpyrifos-ethyl)、ジスルフォトン(disulfoton)、スルプロホス(sulprofos)、フルピラゾホス(flupyrazophos)、フェントエート(phenthoate)、ホノホス(fonofos)、トリブホス(tribufos)のような有機リン酸エステル系化合物、
【0232】
エンドスルファン(endosulfan) 、アルファ-エンドスルファン(alpha-endosulfan)、ガンマ-ＨＣＨ(gamma-HCH) 、ジコホル(dicofol) 、クロルデン(chlordane)、ディルドリン(dieldrin)、メトキシクロル(methoxyclor)のような有機塩素系化合物、
アセトプロール(acetoprole)、フィプロニル(fipronil)、エチプロール(ethiprole)、ピラフルプロール(pyrafluprole)、ピリプロール(pyriprole)、フルフィプロール(flufiprole)、ニコフルプロール(nicofluprole)のようなフェニルピラゾール系化合物、
ブロフラニリド(broflanilide)、シプロフラニリド(cyproflanilide)のようなメタジアミド系化合物、
アフォキソラネル(afoxolaner)、フルララネル(fluralaner)、サロラネル(sarolaner)、フルキサメタミド(fluxametamide)、ロティラネル(lotilaner)、イソシクロセラム(isocycloseram)のようなイソキサゾリン系化合物、
アクリナトリン(acrinathrin)、アレスリン(allethrin)、ｄ－ｃｉｓ－ｔｒａｎｓアレスリン、ｄ－ｔｒａｎｓアレスリン(d-cis-trans allethrin)、ビフェントリン(bifenthrin)、カッパ－ビフェントリン(kappa-bifenthrin)、ビオアレスリンＳ－シクロペンテニル(bioallethrin S-cyclopentenyl)、ビオレスメトリン(bioresmethrin)、シクロプロトリン(cycloprothrin)、シフルトリン(cyfluthrin)、ベータ－シフルトリン(beta-cyfluthrin)、シハロトリン(cyhalothrin)、ラムダ－シハロトリン(ramda-cyhalothrin)、ガンマ－シハロトリン(gamma-cyhalothrin)、シペルメトリン(cypermethrin)、アルファ－シペルメトリン(alpha-cypermethrin)、ベータ－シペルメトリン(beta-cypermethrin)、シータ－シペルメトリン(theta-cypermethrin)、ゼータ－シペルメトリン(zeta-cypermethrin)、シフェノトリン(cyphenothrin)、デルタメトリン(deltamethrin)、エンペントリン(empenthrin)、エスフェンバレレート(esfenvalerate)、エトフェンプロックス(ethofenprox)、フェンプロパトリン(fenpropathrin)、フェンバレレート(fenvalerate)、フルシトリネート(flucythrinate)、フルメトリン(flumethrin)、タウ－フルバリネート(tau-fluvalinate)、ハルフェンプロックス(halfenprox)、イミプロトリン(imiprothrin)、カデスリン(kadethrin)、ペルメトリン(permethrin)、フェノトリン(phenothrin)、プラレトリン(prallethrin)、ピレトリン(pyrethrin)、レスメトリン(resmethrin)、シラフルオフェン(silafluofen)、テフルトリン(tefluthrin)、カッパ－テフルトリン(kappa-tefluthrin)、フタルスリン(phthalthrin)、テトラメトリン(tetramethrin)、トラロメトリン(tralomethrin)、トランスフルトリン(transfluthrin)、メトキサジアゾン(metoxadiazone)、メトフルトリン(metofluthrin)、プロフルトリン(profluthrin)、ピレトラム(pyrethrum)、テラレトリン(terallethrin)、モンフルオロスリン(momfluorothrin)、ヘプタフルトリン(heptafluthrin)、メペルフルスリン(meperfluthrin)、テトラメチルフルスリン(tetramethylfluthrin)、ジメフルトリン(dimefluthrin)、プロトリフェンブト(protrifenbut)のようなピレスロイド系化合物、アセタミプリド(acetamiprid)、クロチアニジン(chlothianidin)、ジノテフラン(dinotefuran)、イミダクロプリド(imidacloprid)、ニテンピラム(nitenpyram)、チアクロプリド(thiacloprid)、チアメトキサム(thiamethoxam)のようなネオニコチノイド化合物、
スルホキサフロル(sulfoxaflor)のようなスルホキサミン系化合物、フルピラジフロン(flupyradifurone)のようなブテノライド系化合物、
アセトプロール(acetoprole)、フィプロニル(fipronil)、エチプロール(ethiprole)、ピラフルプロール(pyrafluprole)、ピリプロール(pyriprole)、フルフィプロール(flufiprole)、ニコフルプロール(nicofluprole)のようなフェニルピラゾール系化合物、
ブロフラニリド(broflanilide)、シプロフラニリド(cyproflanilide)のようなメタジアミド系化合物、
アフォキソラネル(afoxolaner)、フルララネル(fluralaner)、サロラネル(sarolaner)、フルキサメタミド(fluxametamide)、ロティラネル(lotilaner)、イソシクロセラム(isocycloseram)のようなイソキサゾリン系化合物、
アクリナトリン(acrinathrin)、アレスリン(allethrin)、ｄ－ｃｉｓ－ｔｒａｎｓアレスリン、ｄ－ｔｒａｎｓアレスリン(d-cis-trans allethrin)、ビフェントリン(bifenthrin)、カッパ－ビフェントリン(kappa-bifenthrin)、ビオアレスリンＳ－シクロペンテニル(bioallethrin S-cyclopentenyl)、ビオレスメトリン(bioresmethrin)、シクロプロトリン(cycloprothrin)、シフルトリン(cyfluthrin)、ベータ－シフルトリン(beta-cyfluthrin)、シハロトリン(cyhalothrin)、ラムダ－シハロトリン(ramda-cyhalothrin)、ガンマ－シハロトリン(gamma-cyhalothrin)、シペルメトリン(cypermethrin)、アルファ－シペルメトリン(alpha-cypermethrin)、ベータ－シペルメトリン(beta-cypermethrin)、シータ－シペルメトリン(theta-cypermethrin)、ゼータ－シペルメトリン(zeta-cypermethrin)、シフェノトリン(cyphenothrin)、デルタメトリン(deltamethrin)、エンペントリン(empenthrin)、エスフェンバレレート(esfenvalerate)、エトフェンプロックス(ethofenprox)、フェンプロパトリン(fenpropathrin)、フェンバレレート(fenvalerate)、フルシトリネート(flucythrinate)、フルメトリン(flumethrin)、タウ－フルバリネート(tau-fluvalinate)、ハルフェンプロックス(halfenprox)、イミプロトリン(imiprothrin)、カデスリン(kadethrin)、ペルメトリン(permethrin)、フェノトリン(phenothrin)、プラレトリン(prallethrin)、ピレトリン(pyrethrin)、レスメトリン(resmethrin)、シラフルオフェン(silafluofen)、テフルトリン(tefluthrin)、カッパ－テフルトリン(kappa-tefluthrin)、フタルスリン(phthalthrin)、テトラメトリン(tetramethrin)、トラロメトリン(tralomethrin)、トランスフルトリン(transfluthrin)、メトキサジアゾン(metoxadiazone)、メトフルトリン(metofluthrin)、プロフルトリン(profluthrin)、ピレトラム(pyrethrum)、テラレトリン(terallethrin)、モンフルオロスリン(momfluorothrin)、ヘプタフルトリン(heptafluthrin)、メペルフルスリン(meperfluthrin)、テトラメチルフルスリン(tetramethylfluthrin)、ジメフルトリン(dimefluthrin)、プロトリフェンブト(protrifenbut)のようなピレスロイド系化合物、アセタミプリド(acetamiprid)、クロチアニジン(chlothianidin)、ジノテフラン(dinotefuran)、イミダクロプリド(imidacloprid)、ニテンピラム(nitenpyram)、チアクロプリド(thiacloprid)、チアメトキサム(thiamethoxam)のようなネオニコチノイド化合物、
スルホキサフロル(sulfoxaflor)のようなスルホキサミン系化合物、フルピラジフロン(flupyradifurone)のようなブテノライド系化合物、
【0233】
トリフルメゾピリム(triflumezopyrim)、ジクロロメゾチアズ(dicloromezotiaz)のようなメソイオン系化合物、フルピリミン(flupyrimin)のような２－アミノピリジン系化合物、スピノサド(spinosad)、スピネトラム(spinetoram)のようなスピノシン系化合物、
アバメクチン(abamectin)、イベルメクチン(ivermectin)、エマメクチン安息香酸塩(emamectin benzoate)、ミルベメクチン(milbemectin)、レピメクチン(lepimectin)のようなマクロライド系化合物、
ヒドロプレン(hydroprene)、キノプレン(quinoprene)、ジオフェノラン(Diofenolan)、メトプレン(methoprene)のような幼若ホルモン様化合物、
ピリプロキシフェン(pyriproxyfene)のような４－フェノキシフェノキシ系化合物、ピメトロジン(pymetrozine)のようなピリジンアゾメチン系化合物、
フロニカミド(flonicamid)のようなピリジンカルボキサミド系化合物、
エトキサゾール(ethoxazole)のようなオキサゾール系化合物、
B.t. subsp. israelensis、B.t. subsp.aizawai、B.t. subsp. kurstaki、B.t. subsp. tenebrionisのようなBacillus thuringiensis及びBacillus sphaericus剤及びそれらが産生する殺虫性タンパク、
前記に該当するＢｔ作物が産生する殺虫性タンパク、
アバメクチン(abamectin)、イベルメクチン(ivermectin)、エマメクチン安息香酸塩(emamectin benzoate)、ミルベメクチン(milbemectin)、レピメクチン(lepimectin)のようなマクロライド系化合物、
ヒドロプレン(hydroprene)、キノプレン(quinoprene)、ジオフェノラン(Diofenolan)、メトプレン(methoprene)のような幼若ホルモン様化合物、
ピリプロキシフェン(pyriproxyfene)のような４－フェノキシフェノキシ系化合物、ピメトロジン(pymetrozine)のようなピリジンアゾメチン系化合物、
フロニカミド(flonicamid)のようなピリジンカルボキサミド系化合物、
エトキサゾール(ethoxazole)のようなオキサゾール系化合物、
B.t. subsp. israelensis、B.t. subsp.aizawai、B.t. subsp. kurstaki、B.t. subsp. tenebrionisのようなBacillus thuringiensis及びBacillus sphaericus剤及びそれらが産生する殺虫性タンパク、
前記に該当するＢｔ作物が産生する殺虫性タンパク、
【0234】
ジアフェンチウロン(diafenthiuron)のようなチオウレア系化合物、
アゾシクロチン(azocyclotin)、シヘキサチン(cyhexatin)、酸化フェンブタスズ(fenbutatin oxide)のような有機金属系化合物、
プロパルギット(propargite)のような亜硫酸エステル系・ジフェニルエーテル系化合物、
テトラジホン(tetradifon)のようなジフェニルスルホン系化合物、
クロルフェナピル(chlorfenapyr) 、トラロピリル(tralopyril)のようなピロール系化合物、
ＤＮＯＣのようなジニトロ系化合物、
ベンスルタップ(bensultap)、カルタップ(cartap)、チオシクラム(thiocyclam)、チオスルタップ(thiosultap)、チオスルタップ－ナトリウム(thiosultap sodium)のようなネライストキシン類縁体、
ビストリフルロン(bistrifluron)、クロルフルアズロン(chlorfluazuron) 、ジフルベンズロン(diflubenzuron)、フルシクロクスロン(flucycloxuron)、フルフェノクスロン(flufenoxuron)、ヘキサフルムロン(hexaflumuron)、ルフェヌロン(lufenuron)、ノバルロン(novaluron)、ノビフルムロン(noviflumuron)、テフルベンズロン(teflubenzuron)、トリフルムロン(triflumuron)、ビストリフルロン(bistrifluron)のようなベンゾイルウレア系化合物、
ブプロフェジン(buprofezin)のようなチアジアジン系化合物、
シロマジン(cyromazine)のようなトリアゾール系化合物、
クロマフェノジド(chromafenozide)、ハロフェノジド(halofenozide)、メトキシフェノジド(methoxyfenozide)、テブフェノジド(tebufenozide)のようなジアシルヒドラジン系化合物、及びシアノ基、からなる群から選択される基であり
アミトラズ(amitraz)のようなアミジン系化合物、
ヒドラメチルノン(hydramethylnon)のようなアミジノヒドラゾン系化合物、
アセキノシル(acequinocyl)のようなナフトキノン系化合物、
フルアクリピリム(fluacrypyrim)、ピリミノストロビン(pyriminostrobin)、フルフェノキシストロビン(Flufenoxystrobin)のようなストロビルリン系化合物、
フェナザキン(fenazaquin)のようなキナゾリン系化合物、
フェンピロキシメート(fenpyroxymate)のようなフェノキシピラゾール系化合物、
ピリミジフェン(pyrimidifen)のようなフェノキシエチルアミン系化合物、
ピリダベン(pyridaben)のようなピリダジノン系化合物、
テブフェンピラド(tebufenpyrad)、トルフェンピラド(tolfenpyrad)、ピフルブミド(pyflubumide)、ジンプロピリダズ(dimpropyridaz)のようなピラゾール－４－カルボキサミド系化合物、
メタフルミゾン(metaflumizone)のようなヒドラジンカルボキサミド系化合物、
アゾシクロチン(azocyclotin)、シヘキサチン(cyhexatin)、酸化フェンブタスズ(fenbutatin oxide)のような有機金属系化合物、
プロパルギット(propargite)のような亜硫酸エステル系・ジフェニルエーテル系化合物、
テトラジホン(tetradifon)のようなジフェニルスルホン系化合物、
クロルフェナピル(chlorfenapyr) 、トラロピリル(tralopyril)のようなピロール系化合物、
ＤＮＯＣのようなジニトロ系化合物、
ベンスルタップ(bensultap)、カルタップ(cartap)、チオシクラム(thiocyclam)、チオスルタップ(thiosultap)、チオスルタップ－ナトリウム(thiosultap sodium)のようなネライストキシン類縁体、
ビストリフルロン(bistrifluron)、クロルフルアズロン(chlorfluazuron) 、ジフルベンズロン(diflubenzuron)、フルシクロクスロン(flucycloxuron)、フルフェノクスロン(flufenoxuron)、ヘキサフルムロン(hexaflumuron)、ルフェヌロン(lufenuron)、ノバルロン(novaluron)、ノビフルムロン(noviflumuron)、テフルベンズロン(teflubenzuron)、トリフルムロン(triflumuron)、ビストリフルロン(bistrifluron)のようなベンゾイルウレア系化合物、
ブプロフェジン(buprofezin)のようなチアジアジン系化合物、
シロマジン(cyromazine)のようなトリアゾール系化合物、
クロマフェノジド(chromafenozide)、ハロフェノジド(halofenozide)、メトキシフェノジド(methoxyfenozide)、テブフェノジド(tebufenozide)のようなジアシルヒドラジン系化合物、及びシアノ基、からなる群から選択される基であり
アミトラズ(amitraz)のようなアミジン系化合物、
ヒドラメチルノン(hydramethylnon)のようなアミジノヒドラゾン系化合物、
アセキノシル(acequinocyl)のようなナフトキノン系化合物、
フルアクリピリム(fluacrypyrim)、ピリミノストロビン(pyriminostrobin)、フルフェノキシストロビン(Flufenoxystrobin)のようなストロビルリン系化合物、
フェナザキン(fenazaquin)のようなキナゾリン系化合物、
フェンピロキシメート(fenpyroxymate)のようなフェノキシピラゾール系化合物、
ピリミジフェン(pyrimidifen)のようなフェノキシエチルアミン系化合物、
ピリダベン(pyridaben)のようなピリダジノン系化合物、
テブフェンピラド(tebufenpyrad)、トルフェンピラド(tolfenpyrad)、ピフルブミド(pyflubumide)、ジンプロピリダズ(dimpropyridaz)のようなピラゾール－４－カルボキサミド系化合物、
メタフルミゾン(metaflumizone)のようなヒドラジンカルボキサミド系化合物、
【0235】
スピロジクロフェン(spirodiclofen)、スピロテトラマト(spirotetaramat)、スピロメシフェン(spiromesifen)、スピロピディオン(spiropidion)、スピドキサマト(spidoxamat)のようなテトロン酸及びテトラミン酸系化合物、
シフルメトフェン(cyflumetofen)、シエノピラフェン(cyenopyrafen)、シエトピラフェン(cyetpyrafen)のようなベータ－ケトニトリル系化合物、
フルベンジアミド(flubendiamide)のようなフタル酸アミド系化合物、
クロラントラニリプロール(chlorantraniliprole)、シアントラニリプロール(cyantraniliprole)、シクラニリプロール(cyclaniliprole)、テトラニリプロール(tetraniliprole)、シハロジアミド(cyhalodiamide)、テトラクロラントラニリプロール(tetrachlorantraniliprole)のようなアントラニル酸アミド系化合物、
キノメチオネート(quinomethionate)のようなキノキサリン系化合物、
ヘキシチアゾクス(hexythiazox)のようなチアゾリジノン系化合物、
ビフェナゼート(bifenazate)のようなヒドラジン系化合物、
フルフェネリム(flufenerim)のようなピリジナミン系化合物、
ピリフルキナゾン(pyrifluquinazon)のようなアミノキナゾリン系化合物、
フロメトキン(flometoquin)のような６－フェノキシキノリン系化合物、
フルオピラム(fluopyram)のようなピリジニルエチルベンズアミド系化合物、
シクロブトリフルラム(cyclobutrifluram)のようなピリジニルシクロブチニルアミド系化合物、
フルアザインドリジン(fluazaindolizine)、アミドフルメト(amidoflumet)のようなスルホンアミド系化合物、
チクロピラゾフロル(tyclopyrazoflor)のようなピリジルピラゾール系化合物、
チオキサザフェン(tioxazafen)のようなオキサジアゾール系化合物、
オキサゾスルフィル(oxazosulfyl)のようなベンゾオキサゾール系化合物。
シフルメトフェン(cyflumetofen)、シエノピラフェン(cyenopyrafen)、シエトピラフェン(cyetpyrafen)のようなベータ－ケトニトリル系化合物、
フルベンジアミド(flubendiamide)のようなフタル酸アミド系化合物、
クロラントラニリプロール(chlorantraniliprole)、シアントラニリプロール(cyantraniliprole)、シクラニリプロール(cyclaniliprole)、テトラニリプロール(tetraniliprole)、シハロジアミド(cyhalodiamide)、テトラクロラントラニリプロール(tetrachlorantraniliprole)のようなアントラニル酸アミド系化合物、
キノメチオネート(quinomethionate)のようなキノキサリン系化合物、
ヘキシチアゾクス(hexythiazox)のようなチアゾリジノン系化合物、
ビフェナゼート(bifenazate)のようなヒドラジン系化合物、
フルフェネリム(flufenerim)のようなピリジナミン系化合物、
ピリフルキナゾン(pyrifluquinazon)のようなアミノキナゾリン系化合物、
フロメトキン(flometoquin)のような６－フェノキシキノリン系化合物、
フルオピラム(fluopyram)のようなピリジニルエチルベンズアミド系化合物、
シクロブトリフルラム(cyclobutrifluram)のようなピリジニルシクロブチニルアミド系化合物、
フルアザインドリジン(fluazaindolizine)、アミドフルメト(amidoflumet)のようなスルホンアミド系化合物、
チクロピラゾフロル(tyclopyrazoflor)のようなピリジルピラゾール系化合物、
チオキサザフェン(tioxazafen)のようなオキサジアゾール系化合物、
オキサゾスルフィル(oxazosulfyl)のようなベンゾオキサゾール系化合物。
【0236】
また、その他の殺虫・殺線虫・殺ダニ剤として、ニコチン(nicotine)、クロロピクリン(chloropicrin)、フッ化スルフリル(sulfuryl fluoride)、クリロチエ(crylotie)、クロフェンテジン(clofentezine)、ジフロビダジン(diflovidazin)、ロテノン(rotenone)、インドキサカルブ(indoxacarb)、ピペロニルブトキシド(piperonyl butoxide)、クロルジメホルム(chlordimeform)、ピリダリル(pyridalyl)、アザジラクチン(azadirachtin)、ベンゾキシメート(benzoxymate)、アフィドピロペン(afidopyropen)、フルヘキサホン(fluhexafon)、フルエンスルホン(fluensulfone)、ベンクロチアズ(benclothiaz)、カルゾール(carzole)、殺虫性石鹸、ジメヒポ(dimehypo)、ニチアジン(nithiazine)、ホウ酸塩(borate salt)、メタアルデヒド(metaaldehyde)、リアノジン(ryanodine)、スルフルラミド(sulfluramid)、アシノナピル(acynonapyr)、ベンズピリモキサン(benzpyrimoxan)、３－ブロモ－Ｎ－（２，４－ジクロロ－６－（メチルカルバモイル）フェニルイル）－１－（３，５－ジクロロピリジン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－５－カルボキサミド、フルペンチオフェノックス(flupentiofenox)のような化合物が挙げられる。
更に、本発明による有害生物防除剤は、昆虫病原性バクテリア、昆虫病原性ウイルス及び昆虫病原性菌類などのような微生物農薬とも、混用又は併用することもできる。
更に、本発明による有害生物防除剤は、昆虫病原性バクテリア、昆虫病原性ウイルス及び昆虫病原性菌類などのような微生物農薬とも、混用又は併用することもできる。
【0237】
用いられる殺菌剤は、例えば以下が挙げられる。
メタラキシル(metalaxyl)、メタラキシル－M(metalaxyl-M)、オキサジキシル(oxadixyl)、オフラセ(ofurase)、ベナラキシル(benalaxyl)、ベナラキシル－M(benalaxyl-M)、キララキシル(kiralaxyl)、オフラース(ofurace)、フララキシル(furalaxyl)、シプロフラン(cyprofuram)のようなフェニルアミド系化合物、
ブプリメート(bupyrimate)、ジメチリモール(dimethilimol)、エチリモール(ethilimol)のようなヒドロキシピリミジン系化合物、
ヒメキサゾール(hymexazole)、ヒドロキシイソキサゾール(hydroxyisoxazole)のようなイソキサゾール系化合物、オキサチアピプロリン(oxathiapiprolin)、フルオキサピプロリン(fluoxapiprolin)のようなピペリジニルチアゾールイソオキサゾリン系化合物、
オクチリノン(octhilinone)のようなイソチアゾロン系化合物、
オキソリニック酸(oxolinic acid)のようなカルボン酸系化合物、
ベノミル(benomyl)、チオファネートメチル(thiophanate-methyl)、カーベンダゾール(carbendazole)、フベリダゾール(fuberidazole)、チアベンダゾール(thiabendazole)、デバカルブ(debacarb)のようなベンズイミダゾール・チオファネート系化合物、
ジエトフェンカルブ(diethofencarb)のようなＮ－フェニルカーバメート系化合物、
ゾキサミド(zoxamide)のようなトルアミド系化合物、
エタボキサム(ethaboxam)のようなエチルアミノチアゾールカルボキサミド系化合物、
ペンシクロン(pencycuron)のようなフェニルウレア系化合物、
フルオピコリド(fluopicolide)、フルオピモミド(fluopimomide)のようなピリジニルメチルベンズアミド系化合物、
ジフルメトリム(diflumetorim)、ブピリメート(bupirimate)、のようなピリミジンアミン系化合物、
メタラキシル(metalaxyl)、メタラキシル－M(metalaxyl-M)、オキサジキシル(oxadixyl)、オフラセ(ofurase)、ベナラキシル(benalaxyl)、ベナラキシル－M(benalaxyl-M)、キララキシル(kiralaxyl)、オフラース(ofurace)、フララキシル(furalaxyl)、シプロフラン(cyprofuram)のようなフェニルアミド系化合物、
ブプリメート(bupyrimate)、ジメチリモール(dimethilimol)、エチリモール(ethilimol)のようなヒドロキシピリミジン系化合物、
ヒメキサゾール(hymexazole)、ヒドロキシイソキサゾール(hydroxyisoxazole)のようなイソキサゾール系化合物、オキサチアピプロリン(oxathiapiprolin)、フルオキサピプロリン(fluoxapiprolin)のようなピペリジニルチアゾールイソオキサゾリン系化合物、
オクチリノン(octhilinone)のようなイソチアゾロン系化合物、
オキソリニック酸(oxolinic acid)のようなカルボン酸系化合物、
ベノミル(benomyl)、チオファネートメチル(thiophanate-methyl)、カーベンダゾール(carbendazole)、フベリダゾール(fuberidazole)、チアベンダゾール(thiabendazole)、デバカルブ(debacarb)のようなベンズイミダゾール・チオファネート系化合物、
ジエトフェンカルブ(diethofencarb)のようなＮ－フェニルカーバメート系化合物、
ゾキサミド(zoxamide)のようなトルアミド系化合物、
エタボキサム(ethaboxam)のようなエチルアミノチアゾールカルボキサミド系化合物、
ペンシクロン(pencycuron)のようなフェニルウレア系化合物、
フルオピコリド(fluopicolide)、フルオピモミド(fluopimomide)のようなピリジニルメチルベンズアミド系化合物、
ジフルメトリム(diflumetorim)、ブピリメート(bupirimate)、のようなピリミジンアミン系化合物、
【0238】
ベノダニル(benodanil)、フルトラニル(flutolanil)、メプロニル(mepronil)、フルフェノキサジアザム(flufenoxadiazam)のようなベンズアニリド系化合物、
イソフェタミド(isofetamid)のようなフェニルオキソエチルチオフェンアミド系化合物、
フルオピラム(fluopyram)のようなピリジニルエチルベンズアミド系化合物、
フェンフラム(fenfuram)のようなフランカルボキサミド系化合物、
オキシカルボキシン(oxycarboxin)、カルボキシン(carboxin)のようなオキサチインカルボキサミド系化合物、
チフルザミド(thifluzamide)のようなチアゾールカルボキサミド系化合物、
フルキサピロキサド(fluxapyroxad)、フラメトピル(furametpyr)、ペンフルフェン(penflufen)、ペンチオピラド(penthiopyrad)、ベンゾビンジフルピル(benzovindiflupyr)、ビキサフェン(bixafen)、イソピラザム(isopyrazam)、セダキサン(sedaxane)、インピルフルキサム(inpyrfluxam) 、フルインダピル(fluindapyr)、イソフルシプラム(isoflucypram)、ピラプロポイン(pyrapropoyne)、フルベネテラム(flubeneteram)のようなピラゾール－４－カルボキサミド系化合物、
ボスカリド(boscalid)のようなピリジンカルボキサミド系化合物、
アゾキシストロビン(azoxystrobin)、コウメトキシストロビン(coumetoxystrobin)、クレソキシムメチル(kresoxym-methyl)、トリフロキシストロビン(trifloxystrobin)、ピコキシストロビン(picoxystrobin)、ピラクロストロビン(pyraclostrobin)、ジモキシストロビン(dimoxystrobin)、メトミノストロビン(metominostrobin)、オリサストロビン(orysastrobin)、フルオキサストロビン(fluoxastrobin)、ピラオキシストロビン(pyraoxystrobin)、ピラメトストロビン(pyrametostrobin)、フルフェノキシストロビン(flufenoxystrobin)、フェナミンストロビン(fenaminstrobin)、エノキサストロビン(enoxastrobin)、クモキシストロビン(coumoxystrobin)、マンデストロビン(mandestrobin)、トリクロピリカルブ(triclopyricarb)のようなストロビルリン系化合物、
イソフェタミド(isofetamid)のようなフェニルオキソエチルチオフェンアミド系化合物、
フルオピラム(fluopyram)のようなピリジニルエチルベンズアミド系化合物、
フェンフラム(fenfuram)のようなフランカルボキサミド系化合物、
オキシカルボキシン(oxycarboxin)、カルボキシン(carboxin)のようなオキサチインカルボキサミド系化合物、
チフルザミド(thifluzamide)のようなチアゾールカルボキサミド系化合物、
フルキサピロキサド(fluxapyroxad)、フラメトピル(furametpyr)、ペンフルフェン(penflufen)、ペンチオピラド(penthiopyrad)、ベンゾビンジフルピル(benzovindiflupyr)、ビキサフェン(bixafen)、イソピラザム(isopyrazam)、セダキサン(sedaxane)、インピルフルキサム(inpyrfluxam) 、フルインダピル(fluindapyr)、イソフルシプラム(isoflucypram)、ピラプロポイン(pyrapropoyne)、フルベネテラム(flubeneteram)のようなピラゾール－４－カルボキサミド系化合物、
ボスカリド(boscalid)のようなピリジンカルボキサミド系化合物、
アゾキシストロビン(azoxystrobin)、コウメトキシストロビン(coumetoxystrobin)、クレソキシムメチル(kresoxym-methyl)、トリフロキシストロビン(trifloxystrobin)、ピコキシストロビン(picoxystrobin)、ピラクロストロビン(pyraclostrobin)、ジモキシストロビン(dimoxystrobin)、メトミノストロビン(metominostrobin)、オリサストロビン(orysastrobin)、フルオキサストロビン(fluoxastrobin)、ピラオキシストロビン(pyraoxystrobin)、ピラメトストロビン(pyrametostrobin)、フルフェノキシストロビン(flufenoxystrobin)、フェナミンストロビン(fenaminstrobin)、エノキサストロビン(enoxastrobin)、クモキシストロビン(coumoxystrobin)、マンデストロビン(mandestrobin)、トリクロピリカルブ(triclopyricarb)のようなストロビルリン系化合物、
【0239】
ファモキサドン(famoxadon)のようなオキサゾリジンジオン系化合物、
フェンアミドン(fenamidone)のようなイミダゾリノン系化合物、
トリクロピリカルブ(triclopyricarab)、ピリベンカルブ(pyribencarb)のようなベンジルカーバメート系化合物、
シアゾファミド(cyazofamid)のようなシアノイミダゾール系化合物、
アミスルブロム(amisulbrom)のようなスルファモイルトリアゾール系化合物、
ビナパクリル(binapacryl)、メプチルジノカップ(meptyldinocap)、ジノカップ(dinocap)のようなジニトロフェニルクロトン系化合物、
フルアジナム(fluazinam)のような２，６－ジニトロアニリン系化合物、
フェリムゾン(ferimzone)のようなピリミジノンヒドラゾン系化合物、
酢酸－フェンチン(fentin-acetate)、塩化フェンチン(fentin chloride)、水酸化フェンチン(fentin hydroxide)、水酸化トリフェニルスズ(fenthin hydroxide)、酢酸トリフェニルスズ(fenthin acetate)、オキシン銅(oxine copper)のような有機・無機金属系化合物、
シルチオファム(silthiofam)のようなチオフェンカルボキサミド系化合物、
アメトクトラジン(ametoctradin)のようなトリアゾロピリミジンアミン系化合物、
メパニピリム（mepanipyrim）、ニトラピリン(nitrapyrin)、ピリメサニル(pyrimethanil)、シプロジニル(cyprodinil)のようなアニリノピリミジン系化合物、
ブラストサイジンＳ(blasticidin-S)のようなエノピラヌロン酸抗生物質、
カスガマイシン(kasugamycin)、カスガマイシン塩酸塩水和物(kasugamycin hydrochloride hydrate )のようなヘキソピラノシル抗生物質、
ストレプトマイシン(streptomycin)のようなグルコピラノシル抗生物質、
オキシテトラサイクリン(oxytetracycline)のようなテトラサイクリン抗生物質、
キノキシフェン(quinoxyfen)のようなアリルオキシキノリン系化合物、
プロキナジド(proquinazid)のようなキナゾリン系化合物、
フルジオキソニル(fludioxonil)、フェンピクロニル(fenpiclonil)のようなシアノピロール系化合物、
フルオロイミド(fluoroimid)、プロシミドン(procymidone)、イプロジオン(iprodione)、ビンクロゾリン(vinchlozolin)のようなジカルボキシイミド系化合物、
エジフェンホス(edifenphos)、イプロベンホス(iprobenfos)、ピラゾホス(pyrazophos)のようなホスホロチオレート系化合物、
イソプロチオラン(isoprothiolane)のようなジチオラン系化合物、
プロパモカルブ(propamocarb)、プロパモカルブ塩酸塩(propamocarb hydrochloride)のようなプロピルカーバメート系化合物、
Bacillus subtilis（QST713、FZB24、MBI600、D747株）のようなBacillus属及び産生された殺菌性タンパク類、及び、
前記Ｂｔ作物により産生された殺菌性タンパク類、
フェンアミドン(fenamidone)のようなイミダゾリノン系化合物、
トリクロピリカルブ(triclopyricarab)、ピリベンカルブ(pyribencarb)のようなベンジルカーバメート系化合物、
シアゾファミド(cyazofamid)のようなシアノイミダゾール系化合物、
アミスルブロム(amisulbrom)のようなスルファモイルトリアゾール系化合物、
ビナパクリル(binapacryl)、メプチルジノカップ(meptyldinocap)、ジノカップ(dinocap)のようなジニトロフェニルクロトン系化合物、
フルアジナム(fluazinam)のような２，６－ジニトロアニリン系化合物、
フェリムゾン(ferimzone)のようなピリミジノンヒドラゾン系化合物、
酢酸－フェンチン(fentin-acetate)、塩化フェンチン(fentin chloride)、水酸化フェンチン(fentin hydroxide)、水酸化トリフェニルスズ(fenthin hydroxide)、酢酸トリフェニルスズ(fenthin acetate)、オキシン銅(oxine copper)のような有機・無機金属系化合物、
シルチオファム(silthiofam)のようなチオフェンカルボキサミド系化合物、
アメトクトラジン(ametoctradin)のようなトリアゾロピリミジンアミン系化合物、
メパニピリム（mepanipyrim）、ニトラピリン(nitrapyrin)、ピリメサニル(pyrimethanil)、シプロジニル(cyprodinil)のようなアニリノピリミジン系化合物、
ブラストサイジンＳ(blasticidin-S)のようなエノピラヌロン酸抗生物質、
カスガマイシン(kasugamycin)、カスガマイシン塩酸塩水和物(kasugamycin hydrochloride hydrate )のようなヘキソピラノシル抗生物質、
ストレプトマイシン(streptomycin)のようなグルコピラノシル抗生物質、
オキシテトラサイクリン(oxytetracycline)のようなテトラサイクリン抗生物質、
キノキシフェン(quinoxyfen)のようなアリルオキシキノリン系化合物、
プロキナジド(proquinazid)のようなキナゾリン系化合物、
フルジオキソニル(fludioxonil)、フェンピクロニル(fenpiclonil)のようなシアノピロール系化合物、
フルオロイミド(fluoroimid)、プロシミドン(procymidone)、イプロジオン(iprodione)、ビンクロゾリン(vinchlozolin)のようなジカルボキシイミド系化合物、
エジフェンホス(edifenphos)、イプロベンホス(iprobenfos)、ピラゾホス(pyrazophos)のようなホスホロチオレート系化合物、
イソプロチオラン(isoprothiolane)のようなジチオラン系化合物、
プロパモカルブ(propamocarb)、プロパモカルブ塩酸塩(propamocarb hydrochloride)のようなプロピルカーバメート系化合物、
Bacillus subtilis（QST713、FZB24、MBI600、D747株）のようなBacillus属及び産生された殺菌性タンパク類、及び、
前記Ｂｔ作物により産生された殺菌性タンパク類、
【0240】
ゴセイカユプテの抽出物のようなテルペン炭化水素類とテルペンアルコール類、
トリホリン(triforine)のようなピペラジン系化合物、
ピリフェノックス(pyrifenox)、ピリソキサゾール(pyrisoxazole)のようなピリジン系化合物、
フェナリモル(fenarimol)、ヌアリモル (nuarimol)、フルメチルスルフォリム(flumetylsulforim)のようなピリミジン系化合物、
アザコナゾール(azaconazole)、ブロムコナゾール(bromuconazole)、ジニコナゾール(diniconazole)、ジニコナゾール－M(diniconazole-M)、エポキシコナゾール(epoxyconazole)、フルキンコナゾール(fluquinconazole)、オキスポコナゾール(oxpoconazole)、ペフラゾエート(pefurazoate)、ジフェノコナゾール(difenoconazole)、フェンブコナゾール(fenbuconazole)、イミベンコナゾール(imibenconazole)、イプコナゾール(ipconazole)、メトコナゾール(metconazole)、テトラコナゾール(tetraconazole)、トリアジメホン(triadimefon)、トリアジメノール(triadimenol)、トリチコナゾール(triticonazole)、ウニコナゾール(uniconazole)、イマザリル(imazalil)、ビテルタノール(bitertanol)、トリフルミゾール(triflumizole)、エタコナゾール(etaconazole)、プロピコナゾール(propiconazole)、ペンコナゾール(penconazole)、フルシラゾール(flusilazole)、フルトリアホール(flutriafol)、ミクロブタニル(myclobutanil)、パクロブトラゾール(paclobutrazol)、プロチオコナゾール(prothioconazole)、シプロコナゾール(cyproconazole)、テブコナゾール(tebuconazole)、ヘキサコナゾール(hexaconazole)、プロクロラズ(prochloraz)、シメコナゾール(simeconazole)、イプフェントリフルコナゾール(ipfentrifluconazole)、フルオキシチオコナゾール(fluoxytioconazole)のようなアゾール系化合物、アルジモルフ(aldimorph)、ドデモルフ(dodemorph)、酢酸ドデモルフ(dodemorph acetate)、トリデモルフ(tridemorph)、フェンプロピモルフ(fenpropimorph)、ジメトモルフ(dimethomorph)、フルモルフ(flumorph)、ピリモルフ(pyrimorph)のようなモルフォリン系化合物、
ピペラリン(piperalin)、フェンプロピディン(fenpropidin)のようなピペリジン系化合物、
スピロキサミン(spiroxamine)のようなスピロケタールアミン系化合物、
フェンヘキサミド(fenhexamid)のようなヒドロキシアニリド系化合物、
フェンピラザミン(fenpyrazamine)のようなアミノピラゾリノン系化合物、
フェルバム(ferbam)、メタム(metam)、メタスルホカルブ(metasulphocarb)、メチラム(metiram)、チラム(thiram)、マンゼブ(mancozeb)、マンネブ(maneb)、ジネブ(zineb)、ジラム(ziram)、ポリカーバメート(polycarbamate)、プロビネブ(propineb)、チウラム(thiuram)、ピリブチカルブ(pyributicarb)のようなチオカーバメート・ジチオカーバメート系化合物、
バリダマイシン(validamycin)のようなグルコピラノシル抗生物質、
ミルジオマイシン(mildiomycin)、ポリオキシン(polyoxin)のようなヌクレオシド系抗生物質、
トリホリン(triforine)のようなピペラジン系化合物、
ピリフェノックス(pyrifenox)、ピリソキサゾール(pyrisoxazole)のようなピリジン系化合物、
フェナリモル(fenarimol)、ヌアリモル (nuarimol)、フルメチルスルフォリム(flumetylsulforim)のようなピリミジン系化合物、
アザコナゾール(azaconazole)、ブロムコナゾール(bromuconazole)、ジニコナゾール(diniconazole)、ジニコナゾール－M(diniconazole-M)、エポキシコナゾール(epoxyconazole)、フルキンコナゾール(fluquinconazole)、オキスポコナゾール(oxpoconazole)、ペフラゾエート(pefurazoate)、ジフェノコナゾール(difenoconazole)、フェンブコナゾール(fenbuconazole)、イミベンコナゾール(imibenconazole)、イプコナゾール(ipconazole)、メトコナゾール(metconazole)、テトラコナゾール(tetraconazole)、トリアジメホン(triadimefon)、トリアジメノール(triadimenol)、トリチコナゾール(triticonazole)、ウニコナゾール(uniconazole)、イマザリル(imazalil)、ビテルタノール(bitertanol)、トリフルミゾール(triflumizole)、エタコナゾール(etaconazole)、プロピコナゾール(propiconazole)、ペンコナゾール(penconazole)、フルシラゾール(flusilazole)、フルトリアホール(flutriafol)、ミクロブタニル(myclobutanil)、パクロブトラゾール(paclobutrazol)、プロチオコナゾール(prothioconazole)、シプロコナゾール(cyproconazole)、テブコナゾール(tebuconazole)、ヘキサコナゾール(hexaconazole)、プロクロラズ(prochloraz)、シメコナゾール(simeconazole)、イプフェントリフルコナゾール(ipfentrifluconazole)、フルオキシチオコナゾール(fluoxytioconazole)のようなアゾール系化合物、アルジモルフ(aldimorph)、ドデモルフ(dodemorph)、酢酸ドデモルフ(dodemorph acetate)、トリデモルフ(tridemorph)、フェンプロピモルフ(fenpropimorph)、ジメトモルフ(dimethomorph)、フルモルフ(flumorph)、ピリモルフ(pyrimorph)のようなモルフォリン系化合物、
ピペラリン(piperalin)、フェンプロピディン(fenpropidin)のようなピペリジン系化合物、
スピロキサミン(spiroxamine)のようなスピロケタールアミン系化合物、
フェンヘキサミド(fenhexamid)のようなヒドロキシアニリド系化合物、
フェンピラザミン(fenpyrazamine)のようなアミノピラゾリノン系化合物、
フェルバム(ferbam)、メタム(metam)、メタスルホカルブ(metasulphocarb)、メチラム(metiram)、チラム(thiram)、マンゼブ(mancozeb)、マンネブ(maneb)、ジネブ(zineb)、ジラム(ziram)、ポリカーバメート(polycarbamate)、プロビネブ(propineb)、チウラム(thiuram)、ピリブチカルブ(pyributicarb)のようなチオカーバメート・ジチオカーバメート系化合物、
バリダマイシン(validamycin)のようなグルコピラノシル抗生物質、
ミルジオマイシン(mildiomycin)、ポリオキシン(polyoxin)のようなヌクレオシド系抗生物質、
【0241】
ベンチアバリカルブ(benthiavalicarb)、ベンチアバリカルブイソプロピル(benthiavalicarb-isopropyl)、バリフェナレート(valifenalate)、イプロバリカルブ(iprovalicarb)のようなバリンアミドカーバメート系化合物、
マンジプロパミド(mandipropamid)のようなマンデル酸アミド系化合物、
フェンピコキサミド(fenpicoxamid)、フロリルピコキサミド(florylpicoxamid)、メタリルピコキサミド(metarylpicoxamid)のようなピコリナミド系化合物、
フサライド(fthalide)のようなイソベンゾフラノン系化合物、
ピロキロン(pyroquilone)のようなピロロキノリノン系化合物、
トリシクラゾール(tricyclazole)のようなトリアゾロベンゾチアゾール系化合物、
カルプロパミド(carpropamid)のようなシクロプロパンカルボキサミド系化合物、
ジクロシメット(diclocymet)のようなカルボキサミド系化合物、
フェノキサニル(fenoxanil)のようなプロピオンアミド系化合物、
アシベンゾラルＳ－メチル(acibenzolar-S-methyl)のようなベンゾチアジアゾール系化合物、
プロベナゾール(probenazole)、ジクロベンチアゾクス(dichlobentiazox)のようなベンゾイソチアゾール系化合物、
チアジニル(tiadinil)のようなチアジアゾールカルボキサミド系化合物、
イソチアニル(isotianil)のようなイソチアゾールカルボキサミド系化合物、
シモキサニル(cymoxanil)のようなシアノアセトアミド=オキシム系化合物、
ホセチル(fosetyl)のようなエチルホスホネート系化合物、
テクロフタラム(techlophthalam)のようなフタラミン酸系化合物、
トリアゾキシド(triazoxide)のようなベンゾトリアジン系化合物、
フルスルファミド(flusulfamide)のようなベンゼンスルホン酸系化合物、
ジクロメジン(diclomezine)のようなピリダジノン系化合物、
シフルフェナミド(cyflufenamide)のようなフェニルアセトアミド系化合物、
メトラフェノン(metrafenopne)のようなベンゾフェノン系化合物、
ピリオフェノン(pyriofenone)のようなベンゾイルピリジン系化合物、
フルチアニル(flutianil)のようなシアノメチレンチアゾリジン系化合物、
テブフロキン(tebufloquin)のような４－キノリル酢酸系化合物、
イプフルフェノキン(ipflufenoquin)のような３－フェノキシキノリン系化合物、
マンジプロパミド(mandipropamid)のようなマンデル酸アミド系化合物、
フェンピコキサミド(fenpicoxamid)、フロリルピコキサミド(florylpicoxamid)、メタリルピコキサミド(metarylpicoxamid)のようなピコリナミド系化合物、
フサライド(fthalide)のようなイソベンゾフラノン系化合物、
ピロキロン(pyroquilone)のようなピロロキノリノン系化合物、
トリシクラゾール(tricyclazole)のようなトリアゾロベンゾチアゾール系化合物、
カルプロパミド(carpropamid)のようなシクロプロパンカルボキサミド系化合物、
ジクロシメット(diclocymet)のようなカルボキサミド系化合物、
フェノキサニル(fenoxanil)のようなプロピオンアミド系化合物、
アシベンゾラルＳ－メチル(acibenzolar-S-methyl)のようなベンゾチアジアゾール系化合物、
プロベナゾール(probenazole)、ジクロベンチアゾクス(dichlobentiazox)のようなベンゾイソチアゾール系化合物、
チアジニル(tiadinil)のようなチアジアゾールカルボキサミド系化合物、
イソチアニル(isotianil)のようなイソチアゾールカルボキサミド系化合物、
シモキサニル(cymoxanil)のようなシアノアセトアミド=オキシム系化合物、
ホセチル(fosetyl)のようなエチルホスホネート系化合物、
テクロフタラム(techlophthalam)のようなフタラミン酸系化合物、
トリアゾキシド(triazoxide)のようなベンゾトリアジン系化合物、
フルスルファミド(flusulfamide)のようなベンゼンスルホン酸系化合物、
ジクロメジン(diclomezine)のようなピリダジノン系化合物、
シフルフェナミド(cyflufenamide)のようなフェニルアセトアミド系化合物、
メトラフェノン(metrafenopne)のようなベンゾフェノン系化合物、
ピリオフェノン(pyriofenone)のようなベンゾイルピリジン系化合物、
フルチアニル(flutianil)のようなシアノメチレンチアゾリジン系化合物、
テブフロキン(tebufloquin)のような４－キノリル酢酸系化合物、
イプフルフェノキン(ipflufenoquin)のような３－フェノキシキノリン系化合物、
【0242】
ホセチルアルミニウム(fosetyl-aluminium)、トルクロホス－メチル(tolclofos-methyl)のような有機リン系化合物、
エクロメゾール(echlomezole)のような１，２，４－チアジアゾール系化合物、
トルプロカルブ(tolprocarb)のようなトリフルオロエチルカーバメート系化合物、
ボルドー(Bordeaux)混合液、
酢酸銅(copper acetate)、塩基性硫酸銅(basic copper sulfate)、オキシ塩化銅(oxy copper chloride)、水酸化第二銅(copper hydroxide)、オキシキノリン銅(oxine-copper)のような銅系化合物、銅、硫黄のような無機化合物、
キャプタン(captan)、カプタホール(captafol)、フォルペット(folpet)のようなＮ－ハロゲノチオアルキル系化合物、
アニラジン(anilazine)、クロロタロニル(chlorothalonil)、ジクロロフェン(dichlorophen)、ペンタクロロフェノール(pentachlorophenol)及びその塩、ヘキサクロロベンゼン(hexachlorobenzene)、キントゼン(quintozene)のような有機塩素系化合物、
イミノクタジン酢酸塩(iminoctadine triacetate salt)、イミノクタジンアルベシル酸塩(iminoctadine albesilate)、グアニジン(guanidine)、ドジン(dodine)、ドジン遊離塩基(dodine free base)、グアザチン(guazatine)、グアザチン酢酸塩(guazatine acetate salt)、アルベシレート(albesilate)のようなグアニジン系化合物、
ジチアノン(dithianon)のようなアントラキノン系化合物、
キノメチオネート(quinomethionate)のようなキノキサリン系化合物、
フルオルイミド(fluoroimide)のようなマレイミド系化合物、
トリルフルアニド(tolylfluanid)、ジクロフルアニド(dichlofluanid)のようなスルフェン酸系化合物、
ジノブトン(dinobuton)のようなジニトロフェノール系化合物、
ダゾメット(dazomet)のような環状ジチオカーバメート系化合物、
ピラジフルミド(pyraziflumid)のようなアニリド系化合物、
アミノピリフェン(aminopyrifen)のようなニコチン酸エステル系化合物、
メチルテトラプロール(metyltetraprole)のようなテトラゾリノン系化合物、
ピリダクロメチル(pyridachlometyl)のようなピリダジン系化合物、
クロロインコナジド(chloroinconazide)のようなヒドラジド系化合物。
エクロメゾール(echlomezole)のような１，２，４－チアジアゾール系化合物、
トルプロカルブ(tolprocarb)のようなトリフルオロエチルカーバメート系化合物、
ボルドー(Bordeaux)混合液、
酢酸銅(copper acetate)、塩基性硫酸銅(basic copper sulfate)、オキシ塩化銅(oxy copper chloride)、水酸化第二銅(copper hydroxide)、オキシキノリン銅(oxine-copper)のような銅系化合物、銅、硫黄のような無機化合物、
キャプタン(captan)、カプタホール(captafol)、フォルペット(folpet)のようなＮ－ハロゲノチオアルキル系化合物、
アニラジン(anilazine)、クロロタロニル(chlorothalonil)、ジクロロフェン(dichlorophen)、ペンタクロロフェノール(pentachlorophenol)及びその塩、ヘキサクロロベンゼン(hexachlorobenzene)、キントゼン(quintozene)のような有機塩素系化合物、
イミノクタジン酢酸塩(iminoctadine triacetate salt)、イミノクタジンアルベシル酸塩(iminoctadine albesilate)、グアニジン(guanidine)、ドジン(dodine)、ドジン遊離塩基(dodine free base)、グアザチン(guazatine)、グアザチン酢酸塩(guazatine acetate salt)、アルベシレート(albesilate)のようなグアニジン系化合物、
ジチアノン(dithianon)のようなアントラキノン系化合物、
キノメチオネート(quinomethionate)のようなキノキサリン系化合物、
フルオルイミド(fluoroimide)のようなマレイミド系化合物、
トリルフルアニド(tolylfluanid)、ジクロフルアニド(dichlofluanid)のようなスルフェン酸系化合物、
ジノブトン(dinobuton)のようなジニトロフェノール系化合物、
ダゾメット(dazomet)のような環状ジチオカーバメート系化合物、
ピラジフルミド(pyraziflumid)のようなアニリド系化合物、
アミノピリフェン(aminopyrifen)のようなニコチン酸エステル系化合物、
メチルテトラプロール(metyltetraprole)のようなテトラゾリノン系化合物、
ピリダクロメチル(pyridachlometyl)のようなピリダジン系化合物、
クロロインコナジド(chloroinconazide)のようなヒドラジド系化合物。
【0243】
また、その他の殺菌剤として、ジピメチトロン(dipymetitrone)、ピカルブトラゾクス(picarbutrazox)、テクナゼン(tecnazen)、ニトルタール－イソプロピル(nitrthal-isopropyl)、ジシクロメット(dicyclomet)、アシベンゾラル(acibenzolar)、プロヘキサジオン－カルシウム(prohexadione-calcium)、ブロノポール(bronopol)、ジフェニルアミン(diphenylamine)、フルメトベル(flumetover)、ベントキサジン(bethoxazin)、ビフェニル(biphenyl)、クロロネブ(chloroneb)、ＣＮＡ、ヨードカルブ(iodcarb)、プロチオカルブ(prothiocarb)、セボクチルアミン(seboctylamine)などが挙げられる。
【0244】
式（１）で表される本発明化合物は、その有効量を、植物、土壌又は動物に適用することにより、対象の有害生物の防除に使用することができる。すなわち、これらの分野の有害生物の防除方法が提供される。ここで、本発明による防除方法には、本発明化合物を、密閉された空間において燻煙処理によって適用する方法も含まれる。
本発明化合物はまた、生物学的に有効な量で作物、作物が成長する種子、又は作物の胎座に処理又は接触されることにより、作物の活力を高める。
処理又は接触の対象が種子である場合、本発明化合物の量は限定されないが、処理後の種子全体の約０．０００１～約１質量％の量で本発明化合物が含まれることは好ましい。
本発明によりさらに、本発明化合物の、動物・鳥類を有害寄生性無脊椎生物から保護する組成物の有効成分としての使用が提供される。該組成物は、本発明化合物を、殺寄生虫的に有効でありかつ対象である動物・鳥類に害を与えない量で、含む。前記使用において、本発明化合物は、有害無脊椎生物又はその生育環境に生物学的に有効な量で接触され、有害無脊椎生物を防除する。
本発明化合物はまた、生物学的に有効な量で作物、作物が成長する種子、又は作物の胎座に処理又は接触されることにより、作物の活力を高める。
処理又は接触の対象が種子である場合、本発明化合物の量は限定されないが、処理後の種子全体の約０．０００１～約１質量％の量で本発明化合物が含まれることは好ましい。
本発明によりさらに、本発明化合物の、動物・鳥類を有害寄生性無脊椎生物から保護する組成物の有効成分としての使用が提供される。該組成物は、本発明化合物を、殺寄生虫的に有効でありかつ対象である動物・鳥類に害を与えない量で、含む。前記使用において、本発明化合物は、有害無脊椎生物又はその生育環境に生物学的に有効な量で接触され、有害無脊椎生物を防除する。
【0245】
次に、本発明化合物の具体例を以下に示すが、本発明化合物はそれに限定されない。
【0246】
式（１）のＡがＡ－５である式（１－１）において、
ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥは、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いフェニル基、置換基を有しても良い複素環基、置換基を有しても良いフェノキシ基、置換基を有しても良いピリジルオキシ基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（＝ＮＹ２）Ｙ３基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホルミル基、カルボキシ基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５基からなる群から選択される基を表し、
Ｄは、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、ヒドロキシ基からなる群から選択される基であり、
Ｅは、水素原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いフェニルカルボニル基、置換基を有しても良いフェノキシカルボニル基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、シアノ基、ヒドロキシ基、ホルミル基、及びカルボキシ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、何れか１つ以上が（２つ以上存在する場合は、それぞれ独立して）、ハロゲン原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いフェノキシ基、置換基を有しても良いピリジルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有しても良いフェニルチオ基、置換基を有しても良いピリジルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いフェニルスルフィニル基、置換基を有しても良いピリジルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、置換基を有しても良いフェニルスルホニル基、置換基を有しても良いピリジルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いフェニルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いピリジルスルホニルオキシ基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（＝ＮＹ２）Ｙ３基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホルミル基、カルボキシ基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５基であり、
上記以外のＲ１、Ｒ２及びＲ３は、水素原子であり、
Ｙ１、Ｙ２及びＹ３は前記と同義であり、
Ｒ４は、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及びハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
【化19】
Ｄは、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、ヒドロキシ基からなる群から選択される基であり、
Ｅは、水素原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いフェニルカルボニル基、置換基を有しても良いフェノキシカルボニル基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、シアノ基、ヒドロキシ基、ホルミル基、及びカルボキシ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、何れか１つ以上が（２つ以上存在する場合は、それぞれ独立して）、ハロゲン原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いフェノキシ基、置換基を有しても良いピリジルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有しても良いフェニルチオ基、置換基を有しても良いピリジルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いフェニルスルフィニル基、置換基を有しても良いピリジルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、置換基を有しても良いフェニルスルホニル基、置換基を有しても良いピリジルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いフェニルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いピリジルスルホニルオキシ基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（＝ＮＹ２）Ｙ３基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホルミル基、カルボキシ基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５基であり、
上記以外のＲ１、Ｒ２及びＲ３は、水素原子であり、
Ｙ１、Ｙ２及びＹ３は前記と同義であり、
Ｒ４は、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及びハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
【0247】
式（１）のＡがＡ－５である式（１－１）において、
ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥがそれぞれ表１－１、表１－２、表１－３、表１－４に記載の置換基であり、Ｄが表２に記載の置換基であり、Ｅが表３に記載の置換基であり、Ｒ１が表４－１、４－２、４－３、４－４、４－５、４－６、４－７、に記載の置換基であり、Ｒ２が表５－１、表５－２、表５－３、表５－４、表５－５、表５－６、表５－７に記載の置換基であり、Ｒ３が表６－１、表６－２、表６－３、表６－４、表６－５、表６－６、表６－７に記載の置換基であり、Ｒ４が表７に記載の置換基であり、ｎが０、１、２から組み合わされる本発明化合物。
ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥがそれぞれ表１－１、表１－２、表１－３、表１－４に記載の置換基であり、Ｄが表２に記載の置換基であり、Ｅが表３に記載の置換基であり、Ｒ１が表４－１、４－２、４－３、４－４、４－５、４－６、４－７、に記載の置換基であり、Ｒ２が表５－１、表５－２、表５－３、表５－４、表５－５、表５－６、表５－７に記載の置換基であり、Ｒ３が表６－１、表６－２、表６－３、表６－４、表６－５、表６－６、表６－７に記載の置換基であり、Ｒ４が表７に記載の置換基であり、ｎが０、１、２から組み合わされる本発明化合物。
【0248】
［表１－１］
【0249】
［表１－２］
【0250】
［表１－３］
【0251】
［表１－４］
【0252】
［表２］
【0253】
［表３］
【0254】
［表４－１］
【0255】
［表４－２］
【0256】
［表４－３］
【0257】
［表４－４］
【0258】
［表４－５］
【0259】
［表４－６］
【0260】
［表４－７］
【0261】
［表５－１］
【0262】
［表５－２］
【0263】
［表５－３］
【0264】
［表５－４］
【0265】
［表５－５］
【0266】
［表５－６］
【0267】
［表５－７］
【0268】
［表６－１］
【0269】
［表６－２］
【0270】
［表６－３］
【0271】
［表６－４］
【0272】
［表６－５］
【0273】
［表６－６］
【0274】
［表６－７］
【0275】
［表７］
【0276】
式（１）のＡがＡ－６である式（１－２）において、
ＲＡ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥは、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いフェニル基、置換基を有しても良い複素環基、置換基を有しても良いフェノキシ基、置換基を有しても良いピリジルオキシ基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（＝ＮＹ２）Ｙ３基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホルミル基、カルボキシ基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５基からなる群から選択される基を表し、
Ｄは、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、ヒドロキシ基からなる群から選択される基であり、
Ｅは、水素原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いフェニルカルボニル基、置換基を有しても良いフェノキシカルボニル基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、シアノ基、ヒドロキシ基、ホルミル基、及びカルボキシ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、何れか１つ以上が（２つ以上存在する場合は、それぞれ独立して）、ハロゲン原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いフェノキシ基、置換基を有しても良いピリジルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有しても良いフェニルチオ基、置換基を有しても良いピリジルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いフェニルスルフィニル基、置換基を有しても良いピリジルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、置換基を有しても良いフェニルスルホニル基、置換基を有しても良いピリジルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いフェニルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いピリジルスルホニルオキシ基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（＝ＮＹ２）Ｙ３基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホルミル基、カルボキシ基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５基であり、
上記以外のＲ１、Ｒ２及びＲ３は、水素原子であり、
Ｙ１、Ｙ２及びＹ３は前記と同義であり、
Ｒ４は、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及びハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
【化20】
Ｄは、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、ヒドロキシ基からなる群から選択される基であり、
Ｅは、水素原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いフェニルカルボニル基、置換基を有しても良いフェノキシカルボニル基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、シアノ基、ヒドロキシ基、ホルミル基、及びカルボキシ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、何れか１つ以上が（２つ以上存在する場合は、それぞれ独立して）、ハロゲン原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いフェノキシ基、置換基を有しても良いピリジルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有しても良いフェニルチオ基、置換基を有しても良いピリジルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いフェニルスルフィニル基、置換基を有しても良いピリジルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、置換基を有しても良いフェニルスルホニル基、置換基を有しても良いピリジルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いフェニルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いピリジルスルホニルオキシ基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（＝ＮＹ２）Ｙ３基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホルミル基、カルボキシ基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５基であり、
上記以外のＲ１、Ｒ２及びＲ３は、水素原子であり、
Ｙ１、Ｙ２及びＹ３は前記と同義であり、
Ｒ４は、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及びハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
【0277】
式（１）のＡがＡ－６である式（１－２）において、
ＲＡ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥがそれぞれ表１－５、表１－２、表１－３、表１－４に記載の置換基であり、Ｄが表２に記載の置換基であり、Ｅが表３に記載の置換基であり、Ｒ１が表４－１、４－２、４－３、４－４、４－５、４－６、４－７、に記載の置換基であり、Ｒ２が表５－１、表５－２、表５－３、表５－４、表５－５、表５－６、表５－７に記載の置換基であり、Ｒ３が表６－１、表６－２、表６－３、表６－４、表６－５、表６－６、表６－７に記載の置換基であり、Ｒ４が表７に記載の置換基であり、ｎが０、１、２から組み合わされる本発明化合物。
ＲＡ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥがそれぞれ表１－５、表１－２、表１－３、表１－４に記載の置換基であり、Ｄが表２に記載の置換基であり、Ｅが表３に記載の置換基であり、Ｒ１が表４－１、４－２、４－３、４－４、４－５、４－６、４－７、に記載の置換基であり、Ｒ２が表５－１、表５－２、表５－３、表５－４、表５－５、表５－６、表５－７に記載の置換基であり、Ｒ３が表６－１、表６－２、表６－３、表６－４、表６－５、表６－６、表６－７に記載の置換基であり、Ｒ４が表７に記載の置換基であり、ｎが０、１、２から組み合わされる本発明化合物。
【0278】
［表１－５］
【0279】
式（１）のＡがＡ－７である式（１－３）において、
ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥは、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いフェニル基、置換基を有しても良い複素環基、置換基を有しても良いフェノキシ基、置換基を有しても良いピリジルオキシ基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（＝ＮＹ２）Ｙ３基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、アミノ基、ホルミル基、カルボキシ基、トリメチルシリル基、Ｃ（Ｏ）ＮＨ２基、及びＳＦ５基からなる群から選択される基を表し、
Ｄは、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、ヒドロキシ基からなる群から選択される基であり、
Ｅは、水素原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いフェニルカルボニル基、置換基を有しても良いフェノキシカルボニル基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、シアノ基、ヒドロキシ基、ホルミル基、及びカルボキシ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、何れか１つ以上が（２つ以上存在する場合は、それぞれ独立して）、ハロゲン原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いフェノキシ基、置換基を有しても良いピリジルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有しても良いフェニルチオ基、置換基を有しても良いピリジルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いフェニルスルフィニル基、置換基を有しても良いピリジルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、置換基を有しても良いフェニルスルホニル基、置換基を有しても良いピリジルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いフェニルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いピリジルスルホニルオキシ基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（＝ＮＹ２）Ｙ３基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホルミル基、カルボキシ基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５基であり、
上記以外のＲ１、Ｒ２及びＲ３は、水素原子であり、
Ｙ１、Ｙ２及びＹ３は前記と同義であり、
Ｒ４は、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及びハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
【化21】
Ｄは、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、ヒドロキシ基からなる群から選択される基であり、
Ｅは、水素原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いフェニルカルボニル基、置換基を有しても良いフェノキシカルボニル基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、シアノ基、ヒドロキシ基、ホルミル基、及びカルボキシ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、何れか１つ以上が（２つ以上存在する場合は、それぞれ独立して）、ハロゲン原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いフェノキシ基、置換基を有しても良いピリジルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有しても良いフェニルチオ基、置換基を有しても良いピリジルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いフェニルスルフィニル基、置換基を有しても良いピリジルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、置換基を有しても良いフェニルスルホニル基、置換基を有しても良いピリジルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いフェニルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いピリジルスルホニルオキシ基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（＝ＮＹ２）Ｙ３基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホルミル基、カルボキシ基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５基であり、
上記以外のＲ１、Ｒ２及びＲ３は、水素原子であり、
Ｙ１、Ｙ２及びＹ３は前記と同義であり、
Ｒ４は、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及びハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
【0280】
式（１）のＡがＡ－７である式（１－３）において、
ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥがそれぞれ表１－１、表１－２、表１－３、表１－４に記載の置換基であり、Ｄが表２に記載の置換基であり、Ｅが表３に記載の置換基であり、Ｒ１が表４－１、４－２、４－３、４－４、４－５、４－６、４－７、に記載の置換基であり、Ｒ２が表５－１、表５－２、表５－３、表５－４、表５－５、表５－６、表５－７に記載の置換基であり、Ｒ３が表６－１、表６－２、表６－３、表６－４、表６－５、表６－６、表６－７に記載の置換基であり、Ｒ４が表７に記載の置換基であり、ｎが０、１、２から組み合わされる本発明化合物。
ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥがそれぞれ表１－１、表１－２、表１－３、表１－４に記載の置換基であり、Ｄが表２に記載の置換基であり、Ｅが表３に記載の置換基であり、Ｒ１が表４－１、４－２、４－３、４－４、４－５、４－６、４－７、に記載の置換基であり、Ｒ２が表５－１、表５－２、表５－３、表５－４、表５－５、表５－６、表５－７に記載の置換基であり、Ｒ３が表６－１、表６－２、表６－３、表６－４、表６－５、表６－６、表６－７に記載の置換基であり、Ｒ４が表７に記載の置換基であり、ｎが０、１、２から組み合わされる本発明化合物。
【0281】
式（１）のＡがＡ－８である式（１－４）において、
ＲＡ、ＲＢ、ＲＤ及びＲＥは、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いフェニル基、置換基を有しても良い複素環基、置換基を有しても良いフェノキシ基、置換基を有しても良いピリジルオキシ基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（＝ＮＹ２）Ｙ３基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホルミル基、カルボキシ基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５基からなる群から選択される基を表し、
Ｄは、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、ヒドロキシ基からなる群から選択される基であり、
Ｅは、水素原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いフェニルカルボニル基、置換基を有しても良いフェノキシカルボニル基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、シアノ基、ヒドロキシ基、ホルミル基、及びカルボキシ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、何れか１つ以上が（２つ以上存在する場合は、それぞれ独立して）、ハロゲン原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いフェノキシ基、置換基を有しても良いピリジルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有しても良いフェニルチオ基、置換基を有しても良いピリジルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いフェニルスルフィニル基、置換基を有しても良いピリジルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、置換基を有しても良いフェニルスルホニル基、置換基を有しても良いピリジルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いフェニルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いピリジルスルホニルオキシ基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（＝ＮＹ２）Ｙ３基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホルミル基、カルボキシ基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５基であり、
上記以外のＲ１、Ｒ２及びＲ３は、水素原子であり、
Ｙ１、Ｙ２及びＹ３は前記と同義であり、
Ｒ４は、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及びハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
【化22】
Ｄは、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、ヒドロキシ基からなる群から選択される基であり、
Ｅは、水素原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いフェニルカルボニル基、置換基を有しても良いフェノキシカルボニル基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、シアノ基、ヒドロキシ基、ホルミル基、及びカルボキシ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、何れか１つ以上が（２つ以上存在する場合は、それぞれ独立して）、ハロゲン原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いフェノキシ基、置換基を有しても良いピリジルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有しても良いフェニルチオ基、置換基を有しても良いピリジルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いフェニルスルフィニル基、置換基を有しても良いピリジルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、置換基を有しても良いフェニルスルホニル基、置換基を有しても良いピリジルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いフェニルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いピリジルスルホニルオキシ基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（＝ＮＹ２）Ｙ３基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホルミル基、カルボキシ基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５基であり、
上記以外のＲ１、Ｒ２及びＲ３は、水素原子であり、
Ｙ１、Ｙ２及びＹ３は前記と同義であり、
Ｒ４は、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及びハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
【0282】
式（１）のＡがＡ－８でありる式（１－４）において、
ＲＡ、ＲＢ、ＲＤ及びＲＥがそれぞれ表１－５、表１－１、表１－３、表１－４に記載の置換基であり、Ｄが表２に記載の置換基であり、Ｅが表３に記載の置換基であり、Ｒ１が表４－１、４－２、４－３、４－４、４－５、４－６、４－７、に記載の置換基であり、Ｒ２が表５－１、表５－２、表５－３、表５－４、表５－５、表５－６、表５－７に記載の置換基であり、Ｒ３が表６－１、表６－２、表６－３、表６－４、表６－５、表６－６、表６－７に記載の置換基であり、Ｒ４が表７に記載の置換基であり、ｎが０、１、２から組み合わされる本発明化合物。
ＲＡ、ＲＢ、ＲＤ及びＲＥがそれぞれ表１－５、表１－１、表１－３、表１－４に記載の置換基であり、Ｄが表２に記載の置換基であり、Ｅが表３に記載の置換基であり、Ｒ１が表４－１、４－２、４－３、４－４、４－５、４－６、４－７、に記載の置換基であり、Ｒ２が表５－１、表５－２、表５－３、表５－４、表５－５、表５－６、表５－７に記載の置換基であり、Ｒ３が表６－１、表６－２、表６－３、表６－４、表６－５、表６－６、表６－７に記載の置換基であり、Ｒ４が表７に記載の置換基であり、ｎが０、１、２から組み合わされる本発明化合物。
【0283】
式（１）のＡがＡ－９である式（１－５）において、
ＲＣ、ＲＤ及びＲＥは、そそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いフェニル基、置換基を有しても良い複素環基、置換基を有しても良いフェノキシ基、置換基を有しても良いピリジルオキシ基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（＝ＮＹ２）Ｙ３基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホルミル基、カルボキシ基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５基からなる群から選択される基を表し、
Ｄは、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、ヒドロキシ基からなる群から選択される基であり、
Ｅは、水素原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いフェニルカルボニル基、置換基を有しても良いフェノキシカルボニル基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、シアノ基、ヒドロキシ基、ホルミル基、及びカルボキシ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、何れか１つ以上が（２つ以上存在する場合は、それぞれ独立して）、ハロゲン原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いフェノキシ基、置換基を有しても良いピリジルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有しても良いフェニルチオ基、置換基を有しても良いピリジルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いフェニルスルフィニル基、置換基を有しても良いピリジルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、置換基を有しても良いフェニルスルホニル基、置換基を有しても良いピリジルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いフェニルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いピリジルスルホニルオキシ基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（＝ＮＹ２）Ｙ３基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホルミル基、カルボキシ基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５基であり、
上記以外のＲ１、Ｒ２及びＲ３は、水素原子であり、
Ｙ１、Ｙ２及びＹ３は前記と同義であり、
Ｒ４は、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及びハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
【化23】
Ｄは、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、ヒドロキシ基からなる群から選択される基であり、
Ｅは、水素原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いフェニルカルボニル基、置換基を有しても良いフェノキシカルボニル基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、シアノ基、ヒドロキシ基、ホルミル基、及びカルボキシ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、何れか１つ以上が（２つ以上存在する場合は、それぞれ独立して）、ハロゲン原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いフェノキシ基、置換基を有しても良いピリジルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有しても良いフェニルチオ基、置換基を有しても良いピリジルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いフェニルスルフィニル基、置換基を有しても良いピリジルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、置換基を有しても良いフェニルスルホニル基、置換基を有しても良いピリジルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いフェニルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いピリジルスルホニルオキシ基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（＝ＮＹ２）Ｙ３基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホルミル基、カルボキシ基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５基であり、
上記以外のＲ１、Ｒ２及びＲ３は、水素原子であり、
Ｙ１、Ｙ２及びＹ３は前記と同義であり、
Ｒ４は、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及びハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
【0284】
式（１）のＡがＡ－９である式（１－５）において、
ＲＣ、ＲＤ及びＲＥがそれぞれ表１－２、表１－３、表１－４に記載の置換基であり、Ｄが表２に記載の置換基であり、Ｅが表３に記載の置換基であり、Ｒ１が表４－１、４－２、４－３、４－４、４－５、４－６、４－７、に記載の置換基であり、Ｒ２が表５－１、表５－２、表５－３、表５－４、表５－５、表５－６、表５－７に記載の置換基であり、Ｒ３が表６－１、表６－２、表６－３、表６－４、表６－５、表６－６、表６－７に記載の置換基であり、Ｒ４が表７に記載の置換基であり、ｎが０、１、２から組み合わされる本発明化合物。
ＲＣ、ＲＤ及びＲＥがそれぞれ表１－２、表１－３、表１－４に記載の置換基であり、Ｄが表２に記載の置換基であり、Ｅが表３に記載の置換基であり、Ｒ１が表４－１、４－２、４－３、４－４、４－５、４－６、４－７、に記載の置換基であり、Ｒ２が表５－１、表５－２、表５－３、表５－４、表５－５、表５－６、表５－７に記載の置換基であり、Ｒ３が表６－１、表６－２、表６－３、表６－４、表６－５、表６－６、表６－７に記載の置換基であり、Ｒ４が表７に記載の置換基であり、ｎが０、１、２から組み合わされる本発明化合物。
【0285】
式（１）のＡがＡ－１０である式（１－６）において、
ＲＢ、ＲＤ及びＲＥは、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いフェニル基、置換基を有しても良い複素環基、置換基を有しても良いフェノキシ基、置換基を有しても良いピリジルオキシ基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（＝ＮＹ２）Ｙ３基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホルミル基、カルボキシ基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５基からなる群から選択される基を表し、
Ｄは、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、ヒドロキシ基からなる群から選択される基であり、
Ｅは、水素原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いフェニルカルボニル基、置換基を有しても良いフェノキシカルボニル基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、シアノ基、ヒドロキシ基、ホルミル基、及びカルボキシ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、何れか１つ以上が（２つ以上存在する場合は、それぞれ独立して）、ハロゲン原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いフェノキシ基、置換基を有しても良いピリジルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有しても良いフェニルチオ基、置換基を有しても良いピリジルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いフェニルスルフィニル基、置換基を有しても良いピリジルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、置換基を有しても良いフェニルスルホニル基、置換基を有しても良いピリジルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いフェニルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いピリジルスルホニルオキシ基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（＝ＮＹ２）Ｙ３基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホルミル基、カルボキシ基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５基であり、
上記以外のＲ１、Ｒ２及びＲ３は、水素原子であり、
Ｙ１、Ｙ２及びＹ３は前記と同義であり、
Ｒ４は、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及びハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
【化24】
Ｄは、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、ヒドロキシ基からなる群から選択される基であり、
Ｅは、水素原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いフェニルカルボニル基、置換基を有しても良いフェノキシカルボニル基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、シアノ基、ヒドロキシ基、ホルミル基、及びカルボキシ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、何れか１つ以上が（２つ以上存在する場合は、それぞれ独立して）、ハロゲン原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いフェノキシ基、置換基を有しても良いピリジルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有しても良いフェニルチオ基、置換基を有しても良いピリジルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いフェニルスルフィニル基、置換基を有しても良いピリジルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、置換基を有しても良いフェニルスルホニル基、置換基を有しても良いピリジルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いフェニルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いピリジルスルホニルオキシ基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（＝ＮＹ２）Ｙ３基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホルミル基、カルボキシ基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５基であり、
上記以外のＲ１、Ｒ２及びＲ３は、水素原子であり、
Ｙ１、Ｙ２及びＹ３は前記と同義であり、
Ｒ４は、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及びハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
【0286】
式（１）のＡがＡ－１０である式（１－６）において、
ＲＢ、ＲＤ及びＲＥがそれぞれ表１－１、表１－３、表１－４に記載の置換基であり、Ｄが表２に記載の置換基であり、Ｅが表３に記載の置換基であり、Ｒ１が表４－１、４－２、４－３、４－４、４－５、４－６、４－７、に記載の置換基であり、Ｒ２が表５－１、表５－２、表５－３、表５－４、表５－５、表５－６、表５－７に記載の置換基であり、Ｒ３が表６－１、表６－２、表６－３、表６－４、表６－５、表６－６、表６－７に記載の置換基であり、Ｒ４が表７に記載の置換基であり、ｎが０、１、２から組み合わされる本発明化合物。
ＲＢ、ＲＤ及びＲＥがそれぞれ表１－１、表１－３、表１－４に記載の置換基であり、Ｄが表２に記載の置換基であり、Ｅが表３に記載の置換基であり、Ｒ１が表４－１、４－２、４－３、４－４、４－５、４－６、４－７、に記載の置換基であり、Ｒ２が表５－１、表５－２、表５－３、表５－４、表５－５、表５－６、表５－７に記載の置換基であり、Ｒ３が表６－１、表６－２、表６－３、表６－４、表６－５、表６－６、表６－７に記載の置換基であり、Ｒ４が表７に記載の置換基であり、ｎが０、１、２から組み合わされる本発明化合物。
【0287】
式（１）のＡがＡ－１１である式（１－７）において、
ＲＢ、ＲＣ及びＲＤは、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いフェニル基、置換基を有しても良い複素環基、置換基を有しても良いフェノキシ基、置換基を有しても良いピリジルオキシ基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（＝ＮＹ２）Ｙ３基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホルミル基、カルボキシ基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５基からなる群から選択される基を表し、
Ｄは、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、ヒドロキシ基からなる群から選択される基であり、
Ｅは、水素原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いフェニルカルボニル基、置換基を有しても良いフェノキシカルボニル基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、シアノ基、ヒドロキシ基、ホルミル基、及びカルボキシ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、何れか１つ以上が（２つ以上存在する場合は、それぞれ独立して）、ハロゲン原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いフェノキシ基、置換基を有しても良いピリジルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有しても良いフェニルチオ基、置換基を有しても良いピリジルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いフェニルスルフィニル基、置換基を有しても良いピリジルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、置換基を有しても良いフェニルスルホニル基、置換基を有しても良いピリジルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いフェニルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いピリジルスルホニルオキシ基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（＝ＮＹ２）Ｙ３基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホルミル基、カルボキシ基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５基であり、
上記以外のＲ１、Ｒ２及びＲ３は、水素原子であり、
Ｙ１、Ｙ２及びＹ３は前記と同義であり、
Ｒ４は、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及びハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
【化25】
Ｄは、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、ヒドロキシ基からなる群から選択される基であり、
Ｅは、水素原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いフェニルカルボニル基、置換基を有しても良いフェノキシカルボニル基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、シアノ基、ヒドロキシ基、ホルミル基、及びカルボキシ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、何れか１つ以上が（２つ以上存在する場合は、それぞれ独立して）、ハロゲン原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いフェノキシ基、置換基を有しても良いピリジルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有しても良いフェニルチオ基、置換基を有しても良いピリジルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いフェニルスルフィニル基、置換基を有しても良いピリジルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、置換基を有しても良いフェニルスルホニル基、置換基を有しても良いピリジルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いフェニルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いピリジルスルホニルオキシ基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（＝ＮＹ２）Ｙ３基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホルミル基、カルボキシ基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５基であり、
上記以外のＲ１、Ｒ２及びＲ３は、水素原子であり、
Ｙ１、Ｙ２及びＹ３は前記と同義であり、
Ｒ４は、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及びハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
【0288】
式（１）のＡがＡ－１１である式（１－７）において、
ＲＢ、ＲＣ及びＲＤがそれぞれ表１－１、表１－２、表１－３に記載の置換基であり、Ｄが表２に記載の置換基であり、Ｅが表３に記載の置換基であり、Ｒ１が表４－１、４－２、４－３、４－４、４－５、４－６、４－７、に記載の置換基であり、Ｒ２が表５－１、表５－２、表５－３、表５－４、表５－５、表５－６、表５－７に記載の置換基であり、Ｒ３が表６－１、表６－２、表６－３、表６－４、表６－５、表６－６、表６－７に記載の置換基であり、Ｒ４が表７に記載の置換基であり、ｎが０、１、２から組み合わされる本発明化合物。
ＲＢ、ＲＣ及びＲＤがそれぞれ表１－１、表１－２、表１－３に記載の置換基であり、Ｄが表２に記載の置換基であり、Ｅが表３に記載の置換基であり、Ｒ１が表４－１、４－２、４－３、４－４、４－５、４－６、４－７、に記載の置換基であり、Ｒ２が表５－１、表５－２、表５－３、表５－４、表５－５、表５－６、表５－７に記載の置換基であり、Ｒ３が表６－１、表６－２、表６－３、表６－４、表６－５、表６－６、表６－７に記載の置換基であり、Ｒ４が表７に記載の置換基であり、ｎが０、１、２から組み合わされる本発明化合物。
【0289】
式（１）のＡがＡ－１２である式（１－８）において、
ＲＡ、ＲＣ及びＲＥは、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いフェニル基、置換基を有しても良い複素環基、置換基を有しても良いフェノキシ基、置換基を有しても良いピリジルオキシ基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（＝ＮＹ２）Ｙ３基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホルミル基、カルボキシ基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５基からなる群から選択される基を表し、
Ｄは、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、ヒドロキシ基からなる群から選択される基であり、
Ｅは、水素原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いフェニルカルボニル基、置換基を有しても良いフェノキシカルボニル基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、シアノ基、ヒドロキシ基、ホルミル基、及びカルボキシ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、何れか１つ以上が（２つ以上存在する場合は、それぞれ独立して）、ハロゲン原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いフェノキシ基、置換基を有しても良いピリジルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有しても良いフェニルチオ基、置換基を有しても良いピリジルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いフェニルスルフィニル基、置換基を有しても良いピリジルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、置換基を有しても良いフェニルスルホニル基、置換基を有しても良いピリジルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いフェニルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いピリジルスルホニルオキシ基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（＝ＮＹ２）Ｙ３基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホルミル基、カルボキシ基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５基であり、
上記以外のＲ１、Ｒ２及びＲ３は、水素原子であり、
Ｙ１、Ｙ２及びＹ３は前記と同義であり、
Ｒ４は、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及びハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
【化26】
Ｄは、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、ヒドロキシ基からなる群から選択される基であり、
Ｅは、水素原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いフェニルカルボニル基、置換基を有しても良いフェノキシカルボニル基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、シアノ基、ヒドロキシ基、ホルミル基、及びカルボキシ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、何れか１つ以上が（２つ以上存在する場合は、それぞれ独立して）、ハロゲン原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いフェノキシ基、置換基を有しても良いピリジルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有しても良いフェニルチオ基、置換基を有しても良いピリジルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いフェニルスルフィニル基、置換基を有しても良いピリジルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、置換基を有しても良いフェニルスルホニル基、置換基を有しても良いピリジルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いフェニルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いピリジルスルホニルオキシ基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（＝ＮＹ２）Ｙ３基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホルミル基、カルボキシ基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５基であり、
上記以外のＲ１、Ｒ２及びＲ３は、水素原子であり、
Ｙ１、Ｙ２及びＹ３は前記と同義であり、
Ｒ４は、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及びハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
【0290】
式（１）のＡがＡ－１２である式（１－８）において、
ＲＡ、ＲＣ及びＲＥがそれぞれ表１－５、表１－２、表１－４に記載の置換基であり、Ｄが表２に記載の置換基であり、Ｅが表３に記載の置換基であり、Ｒ１が表４－１、４－２、４－３、４－４、４－５、４－６、４－７、に記載の置換基であり、Ｒ２が表５－１、表５－２、表５－３、表５－４、表５－５、表５－６、表５－７に記載の置換基であり、Ｒ３が表６－１、表６－２、表６－３、表６－４、表６－５、表６－６、表６－７に記載の置換基であり、Ｒ４が表７に記載の置換基であり、ｎが０、１、２から組み合わされる本発明化合物。
ＲＡ、ＲＣ及びＲＥがそれぞれ表１－５、表１－２、表１－４に記載の置換基であり、Ｄが表２に記載の置換基であり、Ｅが表３に記載の置換基であり、Ｒ１が表４－１、４－２、４－３、４－４、４－５、４－６、４－７、に記載の置換基であり、Ｒ２が表５－１、表５－２、表５－３、表５－４、表５－５、表５－６、表５－７に記載の置換基であり、Ｒ３が表６－１、表６－２、表６－３、表６－４、表６－５、表６－６、表６－７に記載の置換基であり、Ｒ４が表７に記載の置換基であり、ｎが０、１、２から組み合わされる本発明化合物。
【0291】
式（１）のＡがＡ－１３である式（１－９）において、
ＲＢ、ＲＣ及びＲＥは、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いフェニル基、置換基を有しても良い複素環基、置換基を有しても良いフェノキシ基、置換基を有しても良いピリジルオキシ基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（＝ＮＹ２）Ｙ３基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホルミル基、カルボキシ基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５基からなる群から選択される基を表し、
Ｄは、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、ヒドロキシ基からなる群から選択される基であり、
Ｅは、水素原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いフェニルカルボニル基、置換基を有しても良いフェノキシカルボニル基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、シアノ基、ヒドロキシ基、ホルミル基、及びカルボキシ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、何れか１つ以上が（２つ以上存在する場合は、それぞれ独立して）、ハロゲン原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いフェノキシ基、置換基を有しても良いピリジルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有しても良いフェニルチオ基、置換基を有しても良いピリジルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いフェニルスルフィニル基、置換基を有しても良いピリジルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、置換基を有しても良いフェニルスルホニル基、置換基を有しても良いピリジルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いフェニルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いピリジルスルホニルオキシ基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（＝ＮＹ２）Ｙ３基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホルミル基、カルボキシ基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５基であり、
上記以外のＲ１、Ｒ２及びＲ３は、水素原子であり、
Ｙ１、Ｙ２及びＹ３は前記と同義であり、
Ｒ４は、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及びハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
【化27】
Ｄは、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、ヒドロキシ基からなる群から選択される基であり、
Ｅは、水素原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いフェニルカルボニル基、置換基を有しても良いフェノキシカルボニル基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、シアノ基、ヒドロキシ基、ホルミル基、及びカルボキシ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、何れか１つ以上が（２つ以上存在する場合は、それぞれ独立して）、ハロゲン原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いフェノキシ基、置換基を有しても良いピリジルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有しても良いフェニルチオ基、置換基を有しても良いピリジルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いフェニルスルフィニル基、置換基を有しても良いピリジルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、置換基を有しても良いフェニルスルホニル基、置換基を有しても良いピリジルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いフェニルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いピリジルスルホニルオキシ基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（＝ＮＹ２）Ｙ３基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホルミル基、カルボキシ基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５基であり、
上記以外のＲ１、Ｒ２及びＲ３は、水素原子であり、
Ｙ１、Ｙ２及びＹ３は前記と同義であり、
Ｒ４は、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及びハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
【0292】
式（１）のＡがＡ－１３である式（１－９）において、
ＲＢ、ＲＣ及びＲＥがそれぞれ表１－１、表１－２、表１－４に記載の置換基であり、Ｄが表２に記載の置換基であり、Ｅが表３に記載の置換基であり、Ｒ１が表４－１、４－２、４－３、４－４、４－５、４－６、４－７、に記載の置換基であり、Ｒ２が表５－１、表５－２、表５－３、表５－４、表５－５、表５－６、表５－７に記載の置換基であり、Ｒ３が表６－１、表６－２、表６－３、表６－４、表６－５、表６－６、表６－７に記載の置換基であり、Ｒ４が表７に記載の置換基であり、ｎが０、１、２から組み合わされる本発明化合物。
ＲＢ、ＲＣ及びＲＥがそれぞれ表１－１、表１－２、表１－４に記載の置換基であり、Ｄが表２に記載の置換基であり、Ｅが表３に記載の置換基であり、Ｒ１が表４－１、４－２、４－３、４－４、４－５、４－６、４－７、に記載の置換基であり、Ｒ２が表５－１、表５－２、表５－３、表５－４、表５－５、表５－６、表５－７に記載の置換基であり、Ｒ３が表６－１、表６－２、表６－３、表６－４、表６－５、表６－６、表６－７に記載の置換基であり、Ｒ４が表７に記載の置換基であり、ｎが０、１、２から組み合わされる本発明化合物。
【0293】
式（１）のＡがＡ－１４である式（１－１０）において、
ＲＣ、ＲＤ及びＲＥは、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いフェニル基、置換基を有しても良い複素環基、置換基を有しても良いフェノキシ基、置換基を有しても良いピリジルオキシ基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（＝ＮＹ２）Ｙ３基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホルミル基、カルボキシ基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５基からなる群から選択される基を表し、
Ｄは、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、ヒドロキシ基からなる群から選択される基であり、
Ｅは、水素原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いフェニルカルボニル基、置換基を有しても良いフェノキシカルボニル基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、シアノ基、ヒドロキシ基、ホルミル基、及びカルボキシ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、何れか１つ以上が（２つ以上存在する場合は、それぞれ独立して）、ハロゲン原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いフェノキシ基、置換基を有しても良いピリジルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有しても良いフェニルチオ基、置換基を有しても良いピリジルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いフェニルスルフィニル基、置換基を有しても良いピリジルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、置換基を有しても良いフェニルスルホニル基、置換基を有しても良いピリジルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いフェニルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いピリジルスルホニルオキシ基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（＝ＮＹ２）Ｙ３基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホルミル基、カルボキシ基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５基であり、
上記以外のＲ１、Ｒ２及びＲ３は、水素原子であり、
Ｙ１、Ｙ２及びＹ３は前記と同義であり、
Ｒ４は、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及びハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
【化28】
Ｄは、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、ヒドロキシ基からなる群から選択される基であり、
Ｅは、水素原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いフェニルカルボニル基、置換基を有しても良いフェノキシカルボニル基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、シアノ基、ヒドロキシ基、ホルミル基、及びカルボキシ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、何れか１つ以上が（２つ以上存在する場合は、それぞれ独立して）、ハロゲン原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いフェノキシ基、置換基を有しても良いピリジルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有しても良いフェニルチオ基、置換基を有しても良いピリジルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いフェニルスルフィニル基、置換基を有しても良いピリジルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、置換基を有しても良いフェニルスルホニル基、置換基を有しても良いピリジルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いフェニルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いピリジルスルホニルオキシ基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（＝ＮＹ２）Ｙ３基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホルミル基、カルボキシ基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５基であり、
上記以外のＲ１、Ｒ２及びＲ３は、水素原子であり、
Ｙ１、Ｙ２及びＹ３は前記と同義であり、
Ｒ４は、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及びハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
【0294】
式（１）のＡがＡ－１４である式（１－１０）において、
ＲＣ、ＲＤ及びＲＥがそれぞれ表１－２、表１－３、表１－４に記載の置換基であり、Ｄが表２に記載の置換基であり、Ｅが表３に記載の置換基であり、Ｒ１が表４－１、４－２、４－３、４－４、４－５、４－６、４－７、に記載の置換基であり、Ｒ２が表５－１、表５－２、表５－３、表５－４、表５－５、表５－６、表５－７に記載の置換基であり、Ｒ３が表６－１、表６－２、表６－３、表６－４、表６－５、表６－６、表６－７に記載の置換基であり、Ｒ４が表７に記載の置換基であり、ｎが０、１、２から組み合わされる本発明化合物。
ＲＣ、ＲＤ及びＲＥがそれぞれ表１－２、表１－３、表１－４に記載の置換基であり、Ｄが表２に記載の置換基であり、Ｅが表３に記載の置換基であり、Ｒ１が表４－１、４－２、４－３、４－４、４－５、４－６、４－７、に記載の置換基であり、Ｒ２が表５－１、表５－２、表５－３、表５－４、表５－５、表５－６、表５－７に記載の置換基であり、Ｒ３が表６－１、表６－２、表６－３、表６－４、表６－５、表６－６、表６－７に記載の置換基であり、Ｒ４が表７に記載の置換基であり、ｎが０、１、２から組み合わされる本発明化合物。
【0295】
式（１）のＡがＡ－１５である式（１－１１）において、
ＲＢ、ＲＤ及びＲＥは、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いフェニル基、置換基を有しても良い複素環基、置換基を有しても良いフェノキシ基、置換基を有しても良いピリジルオキシ基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（＝ＮＹ２）Ｙ３基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホルミル基、カルボキシ基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５基からなる群から選択される基を表し、
Ｄは、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、ヒドロキシ基からなる群から選択される基であり、
Ｅは、水素原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いフェニルカルボニル基、置換基を有しても良いフェノキシカルボニル基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、シアノ基、ヒドロキシ基、ホルミル基、及びカルボキシ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、何れか１つ以上が（２つ以上存在する場合は、それぞれ独立して）、ハロゲン原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いフェノキシ基、置換基を有しても良いピリジルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有しても良いフェニルチオ基、置換基を有しても良いピリジルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いフェニルスルフィニル基、置換基を有しても良いピリジルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、置換基を有しても良いフェニルスルホニル基、置換基を有しても良いピリジルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いフェニルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いピリジルスルホニルオキシ基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（＝ＮＹ２）Ｙ３基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホルミル基、カルボキシ基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５基であり、
上記以外のＲ１、Ｒ２及びＲ３は、水素原子であり、
Ｙ１、Ｙ２及びＹ３は前記と同義であり、
Ｒ４は、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及びハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
【化29】
Ｄは、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、ヒドロキシ基からなる群から選択される基であり、
Ｅは、水素原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いフェニルカルボニル基、置換基を有しても良いフェノキシカルボニル基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、シアノ基、ヒドロキシ基、ホルミル基、及びカルボキシ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、何れか１つ以上が（２つ以上存在する場合は、それぞれ独立して）、ハロゲン原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いフェノキシ基、置換基を有しても良いピリジルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有しても良いフェニルチオ基、置換基を有しても良いピリジルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いフェニルスルフィニル基、置換基を有しても良いピリジルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、置換基を有しても良いフェニルスルホニル基、置換基を有しても良いピリジルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いフェニルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いピリジルスルホニルオキシ基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（＝ＮＹ２）Ｙ３基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホルミル基、カルボキシ基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５基であり、
上記以外のＲ１、Ｒ２及びＲ３は、水素原子であり、
Ｙ１、Ｙ２及びＹ３は前記と同義であり、
Ｒ４は、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及びハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
【0296】
式（１）のＡがＡ－１５である式（１－１１）において、
ＲＢ、ＲＤ及びＲＥは、それぞれ表１－１、表１－３、表１－４に記載の置換基であり、Ｄが表２に記載の置換基であり、Ｅが表３に記載の置換基であり、Ｒ１が表４－１、４－２、４－３、４－４、４－５、４－６、４－７、に記載の置換基であり、Ｒ２が表５－１、表５－２、表５－３、表５－４、表５－５、表５－６、表５－７に記載の置換基であり、Ｒ３が表６－１、表６－２、表６－３、表６－４、表６－５、表６－６、表６－７に記載の置換基であり、Ｒ４が表７に記載の置換基であり、ｎが０、１、２から組み合わされる本発明化合物。
ＲＢ、ＲＤ及びＲＥは、それぞれ表１－１、表１－３、表１－４に記載の置換基であり、Ｄが表２に記載の置換基であり、Ｅが表３に記載の置換基であり、Ｒ１が表４－１、４－２、４－３、４－４、４－５、４－６、４－７、に記載の置換基であり、Ｒ２が表５－１、表５－２、表５－３、表５－４、表５－５、表５－６、表５－７に記載の置換基であり、Ｒ３が表６－１、表６－２、表６－３、表６－４、表６－５、表６－６、表６－７に記載の置換基であり、Ｒ４が表７に記載の置換基であり、ｎが０、１、２から組み合わされる本発明化合物。
【0297】
式（１）のＡがＡ－１６である式（１－１２）において、
ＲＢ、ＲＣ及びＲＤは、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いフェニル基、置換基を有しても良い複素環基、置換基を有しても良いフェノキシ基、置換基を有しても良いピリジルオキシ基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（＝ＮＹ２）Ｙ３基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホルミル基、カルボキシ基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５基からなる群から選択される基を表し、
Ｄは、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、ヒドロキシ基からなる群から選択される基であり、
Ｅは、水素原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いフェニルカルボニル基、置換基を有しても良いフェノキシカルボニル基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、シアノ基、ヒドロキシ基、ホルミル基、及びカルボキシ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、何れか１つ以上が（２つ以上存在する場合は、それぞれ独立して）、ハロゲン原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いフェノキシ基、置換基を有しても良いピリジルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有しても良いフェニルチオ基、置換基を有しても良いピリジルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いフェニルスルフィニル基、置換基を有しても良いピリジルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、置換基を有しても良いフェニルスルホニル基、置換基を有しても良いピリジルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いフェニルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いピリジルスルホニルオキシ基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（＝ＮＹ２）Ｙ３基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホルミル基、カルボキシ基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５基であり、
上記以外のＲ１、Ｒ２及びＲ３は、水素原子であり、
Ｙ１、Ｙ２及びＹ３は前記と同義であり、
Ｒ４は、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及びハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
【化30】
Ｄは、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、ヒドロキシ基からなる群から選択される基であり、
Ｅは、水素原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いフェニルカルボニル基、置換基を有しても良いフェノキシカルボニル基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、シアノ基、ヒドロキシ基、ホルミル基、及びカルボキシ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、何れか１つ以上が（２つ以上存在する場合は、それぞれ独立して）、ハロゲン原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いフェノキシ基、置換基を有しても良いピリジルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有しても良いフェニルチオ基、置換基を有しても良いピリジルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いフェニルスルフィニル基、置換基を有しても良いピリジルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、置換基を有しても良いフェニルスルホニル基、置換基を有しても良いピリジルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いフェニルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いピリジルスルホニルオキシ基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（＝ＮＹ２）Ｙ３基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホルミル基、カルボキシ基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５基であり、
上記以外のＲ１、Ｒ２及びＲ３は、水素原子であり、
Ｙ１、Ｙ２及びＹ３は前記と同義であり、
Ｒ４は、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及びハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
【0298】
式（１）のＡがＡ－１６である式（１－１２）において、
ＲＢ、ＲＣ及びＲＤがそれぞれ表１－１、表１－２、表１－３に記載の置換基であり、Ｄが表２に記載の置換基であり、Ｅが表３に記載の置換基であり、Ｒ１が表４－１、４－２、４－３、４－４、４－５、４－６、４－７、に記載の置換基であり、Ｒ２が表５－１、表５－２、表５－３、表５－４、表５－５、表５－６、表５－７に記載の置換基であり、Ｒ３が表６－１、表６－２、表６－３、表６－４、表６－５、表６－６、表６－７に記載の置換基であり、Ｒ４が表７に記載の置換基であり、ｎが０、１、２から組み合わされる本発明化合物。
ＲＢ、ＲＣ及びＲＤがそれぞれ表１－１、表１－２、表１－３に記載の置換基であり、Ｄが表２に記載の置換基であり、Ｅが表３に記載の置換基であり、Ｒ１が表４－１、４－２、４－３、４－４、４－５、４－６、４－７、に記載の置換基であり、Ｒ２が表５－１、表５－２、表５－３、表５－４、表５－５、表５－６、表５－７に記載の置換基であり、Ｒ３が表６－１、表６－２、表６－３、表６－４、表６－５、表６－６、表６－７に記載の置換基であり、Ｒ４が表７に記載の置換基であり、ｎが０、１、２から組み合わされる本発明化合物。
【0299】
式（１）のＡがＡ－１７である式（１－１３）において、
ＲＢ、ＲＣ及びＲＥは、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いフェニル基、置換基を有しても良い複素環基、置換基を有しても良いフェノキシ基、置換基を有しても良いピリジルオキシ基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（＝ＮＹ２）Ｙ３基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホルミル基、カルボキシ基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５基からなる群から選択される基を表し、
Ｄは、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、ヒドロキシ基からなる群から選択される基であり、
Ｅは、水素原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いフェニルカルボニル基、置換基を有しても良いフェノキシカルボニル基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、シアノ基、ヒドロキシ基、ホルミル基、及びカルボキシ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、何れか１つ以上が（２つ以上存在する場合は、それぞれ独立して）、ハロゲン原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いフェノキシ基、置換基を有しても良いピリジルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有しても良いフェニルチオ基、置換基を有しても良いピリジルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いフェニルスルフィニル基、置換基を有しても良いピリジルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、置換基を有しても良いフェニルスルホニル基、置換基を有しても良いピリジルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いフェニルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いピリジルスルホニルオキシ基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（＝ＮＹ２）Ｙ３基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホルミル基、カルボキシ基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５基であり、
上記以外のＲ１、Ｒ２及びＲ３は、水素原子であり、
Ｙ１、Ｙ２及びＹ３は前記と同義であり、
Ｒ４は、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及びハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
【化31】
Ｄは、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、ヒドロキシ基からなる群から選択される基であり、
Ｅは、水素原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いフェニルカルボニル基、置換基を有しても良いフェノキシカルボニル基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、シアノ基、ヒドロキシ基、ホルミル基、及びカルボキシ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、何れか１つ以上が（２つ以上存在する場合は、それぞれ独立して）、ハロゲン原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いフェノキシ基、置換基を有しても良いピリジルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有しても良いフェニルチオ基、置換基を有しても良いピリジルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いフェニルスルフィニル基、置換基を有しても良いピリジルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、置換基を有しても良いフェニルスルホニル基、置換基を有しても良いピリジルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いフェニルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いピリジルスルホニルオキシ基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（＝ＮＹ２）Ｙ３基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホルミル基、カルボキシ基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５基であり、
上記以外のＲ１、Ｒ２及びＲ３は、水素原子であり、
Ｙ１、Ｙ２及びＹ３は前記と同義であり、
Ｒ４は、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及びハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
【0300】
式（１）のＡがＡ－１７である式（１－１３）において、
ＲＢ、ＲＣ及びＲＥがそれぞれ表１－１、表１－２、表１－４に記載の置換基であり、Ｄが表２に記載の置換基であり、Ｅが表３に記載の置換基であり、Ｒ１が表４－１、４－２、４－３、４－４、４－５、４－６、４－７、に記載の置換基であり、Ｒ２が表５－１、表５－２、表５－３、表５－４、表５－５、表５－６、表５－７に記載の置換基であり、Ｒ３が表６－１、表６－２、表６－３、表６－４、表６－５、表６－６、表６－７に記載の置換基であり、Ｒ４が表７に記載の置換基であり、ｎが０、１、２から組み合わされる本発明化合物。
ＲＢ、ＲＣ及びＲＥがそれぞれ表１－１、表１－２、表１－４に記載の置換基であり、Ｄが表２に記載の置換基であり、Ｅが表３に記載の置換基であり、Ｒ１が表４－１、４－２、４－３、４－４、４－５、４－６、４－７、に記載の置換基であり、Ｒ２が表５－１、表５－２、表５－３、表５－４、表５－５、表５－６、表５－７に記載の置換基であり、Ｒ３が表６－１、表６－２、表６－３、表６－４、表６－５、表６－６、表６－７に記載の置換基であり、Ｒ４が表７に記載の置換基であり、ｎが０、１、２から組み合わされる本発明化合物。
【0301】
式（１）のＡがＡ－１８である式（１－１４）において、
ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥは、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いフェニル基、置換基を有しても良い複素環基、置換基を有しても良いフェノキシ基、置換基を有しても良いピリジルオキシ基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（＝ＮＹ２）Ｙ３基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホルミル基、カルボキシ基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５基からなる群から選択される基を表し、
Ｄは、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、ヒドロキシ基からなる群から選択される基であり、
Ｅは、水素原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いフェニルカルボニル基、置換基を有しても良いフェノキシカルボニル基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、シアノ基、ヒドロキシ基、ホルミル基、及びカルボキシ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、何れか１つ以上が（２つ以上存在する場合は、それぞれ独立して）、ハロゲン原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いフェノキシ基、置換基を有しても良いピリジルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有しても良いフェニルチオ基、置換基を有しても良いピリジルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いフェニルスルフィニル基、置換基を有しても良いピリジルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、置換基を有しても良いフェニルスルホニル基、置換基を有しても良いピリジルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いフェニルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いピリジルスルホニルオキシ基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（＝ＮＹ２）Ｙ３基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホルミル基、カルボキシ基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５基であり、
上記以外のＲ１、Ｒ２及びＲ３は、水素原子であり、
Ｙ１、Ｙ２及びＹ３は前記と同義であり、
Ｒ４は、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及びハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
【化32】
Ｄは、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、ヒドロキシ基からなる群から選択される基であり、
Ｅは、水素原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いフェニルカルボニル基、置換基を有しても良いフェノキシカルボニル基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、シアノ基、ヒドロキシ基、ホルミル基、及びカルボキシ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、何れか１つ以上が（２つ以上存在する場合は、それぞれ独立して）、ハロゲン原子、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルコキシ基、置換基を有しても良いフェノキシ基、置換基を有しても良いピリジルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルオキシカルボニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニルカルボニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルチオ基、置換基を有しても良いフェニルチオ基、置換基を有しても良いピリジルチオ基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルフィニル基、置換基を有しても良いフェニルスルフィニル基、置換基を有しても良いピリジルスルフィニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニル基、置換基を有しても良いフェニルスルホニル基、置換基を有しても良いピリジルスルホニル基、置換基を有しても良い（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良い（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いフェニルスルホニルオキシ基、置換基を有しても良いピリジルスルホニルオキシ基、ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（Ｏ）ＮＹ１Ｙ２基、Ｃ（＝ＮＹ２）Ｙ３基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ホルミル基、カルボキシ基、トリメチルシリル基、及びＳＦ５基であり、
上記以外のＲ１、Ｒ２及びＲ３は、水素原子であり、
Ｙ１、Ｙ２及びＹ３は前記と同義であり、
Ｒ４は、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及びハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
【0302】
式（１）のＡがＡ－１８である式（１－１４）において、
ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥがそれぞれ表１－５、表１－１、表１－２、表１－３、表１－４に記載の置換基であり、Ｄが表２に記載の置換基であり、Ｅが表３に記載の置換基であり、Ｒ１が表４－１、４－２、４－３、４－４、４－５、４－６、４－７、に記載の置換基であり、Ｒ２が表５－１、表５－２、表５－３、表５－４、表５－５、表５－６、表５－７に記載の置換基であり、Ｒ３が表６－１、表６－２、表６－３、表６－４、表６－５、表６－６、表６－７に記載の置換基であり、Ｒ４が表７に記載の置換基であり、ｎが０、１、２から組み合わされる本発明化合物。
ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥがそれぞれ表１－５、表１－１、表１－２、表１－３、表１－４に記載の置換基であり、Ｄが表２に記載の置換基であり、Ｅが表３に記載の置換基であり、Ｒ１が表４－１、４－２、４－３、４－４、４－５、４－６、４－７、に記載の置換基であり、Ｒ２が表５－１、表５－２、表５－３、表５－４、表５－５、表５－６、表５－７に記載の置換基であり、Ｒ３が表６－１、表６－２、表６－３、表６－４、表６－５、表６－６、表６－７に記載の置換基であり、Ｒ４が表７に記載の置換基であり、ｎが０、１、２から組み合わされる本発明化合物。
【実施例0303】
＜合成実施例＞
以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。ＮＭＲデータの「ｓ」はシングレット（一重線）、「ｄ」はダブレット（二重線）、「ｔ」はトリプレット（三重線）、「ｑ」はカルテット（四重線）、「ｍ」はマルチプレット（多重線）、「ｂｒ」はブロード（幅広線）を示し、Ｊは結合定数を示す。
以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。ＮＭＲデータの「ｓ」はシングレット（一重線）、「ｄ」はダブレット（二重線）、「ｔ」はトリプレット（三重線）、「ｑ」はカルテット（四重線）、「ｍ」はマルチプレット（多重線）、「ｂｒ」はブロード（幅広線）を示し、Ｊは結合定数を示す。
【0304】
合成実施例１－１：５－シクロプロピル－３－（エチルスルホニル）－Ｎ’－メトキシ－Ｎ－（５－（パーフルオロエチル）ピリジン－２－イル）ピコリンイミダミド（化合物番号Ｉ－１）の調製
５－ブロモ－３－（エチルスルホニル）－Ｎ－（５－（パーフルオロエチル）ピリジン－２－イル）ピコリンアミド（２００ｍｇ、０．４１ｍｍｏｌ）をトルエン（８ｍＬ）に溶解し、酢酸パラジウム（II）（９ｍｇ、０．０４ｍｍｏｌ）、トリシクロへキシルホスフィン（１１ｍｇ、０．０４ｍｍｏｌ）、シクロプロピルボロン酸（５３ｍｇ、０．６１ｍｍｏｌ）、リン酸カリウム水溶液（３０４ｍｇを０．８ｍＬの水に溶解）を加え、フラスコ内を窒素で置換した。本反応混合物を９０～１００℃で２時間、続いて還流下で２時間加熱撹拌した。さらに酢酸パラジウム（II）（１８ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ）、トリシクロへキシルホスフィン（２２ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ）、シクロプロピルボロン酸（３４ｍｇ、０．４０ｍｍｏｌ）、リン酸カリウム水溶液（３００ｍｇを０．８ｍＬの水に溶解）を加え、還流下、２時間加熱撹拌した。反応混合物を、酢酸エチルで抽出し、得られた有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過した。その後、濾液を減圧濃縮し、得られた粗組成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで、５－シクロプロピル－３－（エチルスルホニル）－Ｎ－（５－（パーフルオロエチル）ピリジン－２－イル）ピコリンアミド（１２２ｍｇ、６６．３％）を得た。
1H NMR(CDCl3) δ 0.96(2H, m), 1.27(2H, m), 1.37(3H, t, J=7.5Hz), 2.10(1H, m), 3.94(2H, q, J=7.5Hz), 7.95(1H, dd, J=9.0, 2.4Hz), 8.20(1H, d, J=2.1Hz), 8.58(3H, m), 10.35(1H, s)
得られた５－シクロプロピル－３－（エチルスルホニル）－Ｎ－（５－（パーフルオロエチル）ピリジン－２－イル）ピコリンアミド（９９ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（４ｍＬ）に溶解し、四塩化炭素（４７７ｍｇ、３．１０ｍｍｏｌ）、トリフェニルホスフィン（３２６ｍｇ、１．２４ｍｍｏｌ）を加え、７０℃から８０℃で、１時間撹拌した。得られた反応液の半量（２．２ｍＬ）を別のフラスコにとり、Ｏ－メチルヒドロキシルアミン塩酸塩（１３８ｍｇ、１．６６ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（１６８ｍｇ）を加え、室温で１時間攪拌した。反応液を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を飽和食塩水により洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過した。その後、濾液を減圧濃縮し、得られた粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィーで精製することで目的物（２８ｍｇ、５７．１％）を得た。
1H NMR(CDCl3) δ 0.89(2H, m), 1.20(2H, m), 1.32(3H, t, J=7.5Hz), 2.05(1H, m), 3.59(2H, q, J=7.5Hz), 3.97(3H, s), 6.39(1H, d, J=9.0Hz), 7.52(1H, dd, J=9.0, 2.4Hz), 7.95(1H, d, J=2.1Hz), 8.13(2H, s), 8.55(1H, d, J=2.1Hz)
【化33】
1H NMR(CDCl3) δ 0.96(2H, m), 1.27(2H, m), 1.37(3H, t, J=7.5Hz), 2.10(1H, m), 3.94(2H, q, J=7.5Hz), 7.95(1H, dd, J=9.0, 2.4Hz), 8.20(1H, d, J=2.1Hz), 8.58(3H, m), 10.35(1H, s)
得られた５－シクロプロピル－３－（エチルスルホニル）－Ｎ－（５－（パーフルオロエチル）ピリジン－２－イル）ピコリンアミド（９９ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（４ｍＬ）に溶解し、四塩化炭素（４７７ｍｇ、３．１０ｍｍｏｌ）、トリフェニルホスフィン（３２６ｍｇ、１．２４ｍｍｏｌ）を加え、７０℃から８０℃で、１時間撹拌した。得られた反応液の半量（２．２ｍＬ）を別のフラスコにとり、Ｏ－メチルヒドロキシルアミン塩酸塩（１３８ｍｇ、１．６６ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（１６８ｍｇ）を加え、室温で１時間攪拌した。反応液を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を飽和食塩水により洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過した。その後、濾液を減圧濃縮し、得られた粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィーで精製することで目的物（２８ｍｇ、５７．１％）を得た。
1H NMR(CDCl3) δ 0.89(2H, m), 1.20(2H, m), 1.32(3H, t, J=7.5Hz), 2.05(1H, m), 3.59(2H, q, J=7.5Hz), 3.97(3H, s), 6.39(1H, d, J=9.0Hz), 7.52(1H, dd, J=9.0, 2.4Hz), 7.95(1H, d, J=2.1Hz), 8.13(2H, s), 8.55(1H, d, J=2.1Hz)
【0305】
合成実施例１－２：５－シクロプロピル－３－（エチルスルホニル）－Ｎ’－ヒドロキシ－Ｎ－（５－（パーフルオロエチル）ピリジン－２－イル）ピコリンイミダミド（化合物番号Ｉ－２）の調製
合成実施例１－１で得られた５－ブロモ－３－（エチルスルホニル）－Ｎ－（５－（パーフルオロエチル）ピリジン－２－イル）ピコリンアミド（２００ｍｇ、０．４５ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（９ｍＬ）に溶解し、四塩化炭素（１．０３ｇ、６．６８ｍｍｏｌ）、トリフェニルホスフィン（７００ｍｇ、２．６７ｍｍｏｌ）を加え、７０℃から８０℃で、１時間撹拌した。得られた反応液の半量（４．８ｍＬ）を別のフラスコにとり、５０％ヒドロキシルアミン水溶液（２３５ｍｇ、３．５６ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。反応液を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を飽和食塩水により洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過した。その後、濾液を減圧濃縮し、得られた粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィーで精製することで目的物（５６ｍｇ、５４．４％）を得た。
1H NMR(CDCl3) δ0.89(2H, m), 1.25(2H, m), 1.32(3H, t, J=7.5Hz), 2.06(1H, m), 3.53(2H, q, J=7.5Hz), 6.45(1H, d, J=8.4Hz), 7.09(1H, broad), 7.55(1H, dd, J=9.0, 2.7Hz), 7,96(1H, d, J=2.1Hz), 8.14(1H, s), 8.19(1H, s), 8.56(1H, d, J=2.4Hz)
【化34】
1H NMR(CDCl3) δ0.89(2H, m), 1.25(2H, m), 1.32(3H, t, J=7.5Hz), 2.06(1H, m), 3.53(2H, q, J=7.5Hz), 6.45(1H, d, J=8.4Hz), 7.09(1H, broad), 7.55(1H, dd, J=9.0, 2.7Hz), 7,96(1H, d, J=2.1Hz), 8.14(1H, s), 8.19(1H, s), 8.56(1H, d, J=2.4Hz)
【0306】
合成実施例１－４：５－ブロモ－３－（エチルスルホニル）－Ｎ’－ヒドロキシ－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ピコリンイミダミド（化合物番号Ｉ－７）の調製
合成実施例１－２の原料を５－ブロモ－３－（エチルスルホニル）－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ピコリンアミドに変えた以外は、合成実施例１－２と同様の方法で製造した。
1H NMR(CDCl3) δ1.35(3H, t, J=7.5Hz), 3.56(2H, q, J=7.5Hz), 6.65(1H, d, J=8.7Hz), 7.69(1H, dd, J=9.3, 2.1Hz), 8.14(1H, s), 8.54(1H, d, J=2.1Hz), 8.81(1H, d, J=2.1Hz)
【化35】
合成実施例１－２の原料を５－ブロモ－３－（エチルスルホニル）－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ピコリンアミドに変えた以外は、合成実施例１－２と同様の方法で製造した。
1H NMR(CDCl3) δ1.35(3H, t, J=7.5Hz), 3.56(2H, q, J=7.5Hz), 6.65(1H, d, J=8.7Hz), 7.69(1H, dd, J=9.3, 2.1Hz), 8.14(1H, s), 8.54(1H, d, J=2.1Hz), 8.81(1H, d, J=2.1Hz)
【0307】
合成実施例１－５：（Ｚ）－３－（エチルスルホニル）－Ｎ’－ヒドロキシ－５－（（５－（トリフルオロメチル）－２Ｈ－テトラゾール－２－イル）メチル）－Ｎ－（５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ピコリンイミダミド（化合物番号Ｉ－１２）の調製
３－（エチルスルホニル）－５－メチル－Ｎ－（５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ピコリンアミド（８１２ｍｇ、２．１８ｍｍｏｌ）に四塩化炭素（１５ｍＬ）を加え、超音波を当てて溶解した。撹拌下、Ｎ－ブロモスクシンイミド（４４９ｍｇ、２．５２ｍｍｏｌ）を加え、反応容器内を窒素で置換した。この反応混合物に過酸化ベンゾイル（１５０ｍｇ、０．６２ｍｍｏｌ）を加え、還流下、４時間半加熱撹拌した。反応液を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を水により洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過した。その後、濾液を減圧濃縮し、得られた粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィーで精製することで５－（ブロモメチル）－３－（エチルスルホニル）－Ｎ－（５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ピコリンアミド（４４４ｍｇ、４５．２％）を得た。
1H NMR(CDCl3) δ1.40(3H, t, J=7.5Hz), 3.96(2H, q, J=7.5Hz), 4.59(2H, s), 7.99(1H, dd, J=8.7, 2.4Hz), 8.52(1H, d, J=8.7Hz), 8.64(1H, m), 8.65(1H, d, J=2.1Hz), 8.86(1H, d, J=2.1Hz), 10.22(1H, broad)
得られた５－（ブロモメチル）－３－（エチルスルホニル）－Ｎ－（５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ピコリンアミド（４４４ｍｇ、０．９８ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（１０ｍＬ）に溶解した。別のフラスコに５－（トリフルオロメチル）－２Ｈ－テトラゾール（２６７ｍｇ、１．９３ｍｍｏｌ）を量り取り、メタノール（１０ｍＬ）に溶解した。室温でナトリウムメトキシド（１００ｍｇ、１．８７ｍｍｏｌ）を加え、室温で１５分撹拌した後、エバポレーターでメタノールを除去し、白色固体を得た。得られた白色固体を先に調製した溶液に室温で加え、５０℃で３時間半、加熱撹拌した。反応混合物をエバポレーターで減圧濃縮し、得られた粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィーで精製することで、３－（エチルスルホニル）－５－（（５－（トリフルオロメチル）－２Ｈ－テトラゾール－２－イル）メチル）－Ｎ－（５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ピコリンアミド（３２６ｍｇ、６５．２％）を得た。
1H NMR(CDCl3) δ1.39(3H, t, J=7.5Hz), 3.96(2H, t, J=7.5Hz), 6.07(2H, s), 8.00(1H, dd, J=8.7, 2.4Hz), 8.50(1H, d, J=8.7Hz), 8.64(1H, m), 8.75(1H, d, J=1.8Hz), 8.95(1H, d, J=2.1Hz), 10.13(1H, s)
得られた３－（エチルスルホニル）－５－（（５－（トリフルオロメチル）－２Ｈ－テトラゾール－２－イル）メチル）－Ｎ－（５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ピコリンアミドを合成実施例１－２と同様の方法により、表題の化合物を製造した。
1H NMR(CDCl3) δ1.30(3H, t, J=7.5Hz), 3.55(2H, q, J=7.5Hz), 6.02(2H, s), 6.71(1H, d, J=9.0Hz), 7.70(1H, dd, J=8.7, 2.4Hz), 8.05(1H, s), 8.50(1H, d, J=2.4Hz), 8.85(1H, d, J=2.4Hz)
【化36】
1H NMR(CDCl3) δ1.40(3H, t, J=7.5Hz), 3.96(2H, q, J=7.5Hz), 4.59(2H, s), 7.99(1H, dd, J=8.7, 2.4Hz), 8.52(1H, d, J=8.7Hz), 8.64(1H, m), 8.65(1H, d, J=2.1Hz), 8.86(1H, d, J=2.1Hz), 10.22(1H, broad)
得られた５－（ブロモメチル）－３－（エチルスルホニル）－Ｎ－（５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ピコリンアミド（４４４ｍｇ、０．９８ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（１０ｍＬ）に溶解した。別のフラスコに５－（トリフルオロメチル）－２Ｈ－テトラゾール（２６７ｍｇ、１．９３ｍｍｏｌ）を量り取り、メタノール（１０ｍＬ）に溶解した。室温でナトリウムメトキシド（１００ｍｇ、１．８７ｍｍｏｌ）を加え、室温で１５分撹拌した後、エバポレーターでメタノールを除去し、白色固体を得た。得られた白色固体を先に調製した溶液に室温で加え、５０℃で３時間半、加熱撹拌した。反応混合物をエバポレーターで減圧濃縮し、得られた粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィーで精製することで、３－（エチルスルホニル）－５－（（５－（トリフルオロメチル）－２Ｈ－テトラゾール－２－イル）メチル）－Ｎ－（５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ピコリンアミド（３２６ｍｇ、６５．２％）を得た。
1H NMR(CDCl3) δ1.39(3H, t, J=7.5Hz), 3.96(2H, t, J=7.5Hz), 6.07(2H, s), 8.00(1H, dd, J=8.7, 2.4Hz), 8.50(1H, d, J=8.7Hz), 8.64(1H, m), 8.75(1H, d, J=1.8Hz), 8.95(1H, d, J=2.1Hz), 10.13(1H, s)
得られた３－（エチルスルホニル）－５－（（５－（トリフルオロメチル）－２Ｈ－テトラゾール－２－イル）メチル）－Ｎ－（５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ピコリンアミドを合成実施例１－２と同様の方法により、表題の化合物を製造した。
1H NMR(CDCl3) δ1.30(3H, t, J=7.5Hz), 3.55(2H, q, J=7.5Hz), 6.02(2H, s), 6.71(1H, d, J=9.0Hz), 7.70(1H, dd, J=8.7, 2.4Hz), 8.05(1H, s), 8.50(1H, d, J=2.4Hz), 8.85(1H, d, J=2.4Hz)
【0308】
合成実施例１－６：（Ｚ）－５－（（４－クロロフェニル）エチニル）－３－（エチルスルホニル）－Ｎ’－ヒドロキシ－Ｎ－（５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ピコリンイミダミド（化合物番号Ｉ－１５）の調製
５－ブロモ－３－（エチルスルホニル）－Ｎ－（５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ピコリンアミド（２００ｍｇ、０．４５ｍｍｏｌ）、１－クロロ－４－エチニルベンゼン（９４ｍｇ、０．６８ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（３ｍＬ）に溶解し、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（１０ｍｇ、０．０２ｍｍｏｌ）、ヨウ化銅（I）（５ｍｇ、０．０２ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（０．３２ｍＬ、０．０１ｍｍｏｌ）を加え、フラスコ内を窒素で置換し、５０℃で、７時間撹拌した。得られた反応混合物をろ過助剤を使用してろ過し、ろ液を濃縮した。得られた粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィーで精製することで５－（（４－クロロフェニル）エチニル）－３－（エチルスルホニル）－Ｎ－（５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ピコリンアミド（１８２ｍｇ、８０．９％）を得た。
1H NMR(CDCl3) δ1.40(3H, t, J=7.5Hz), 3.98(2H, q, J=7.5Hz), 7.41(2H, m), 7.54(2H, m), 8.00(1H, dd, J=8.7, 2.4Hz), 8.53(1H, d, J=8.7Hz), 8.65(1H, s), 8.73(1H, d, J=1.8Hz), 8.90(1H, d, J=2.1Hz), 10.26(1H,s)
得られた５－（（４－クロロフェニル）エチニル）－３－（エチルスルホニル）－Ｎ－（５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ピコリンアミドを合成実施例１－２と同様の方法により、表題の化合物を製造した。
1H NMR(CDCl3) δ1.34(3H, t, J=7.5Hz), 3.54(2H, q, J=7.5Hz), 6.60(1H, d, J=8.4Hz), 7.40(2H, m), 7.51(2H, m), 7.63(1H, d, J=8.7, 2.1Hz), 8.12(1H, s), 8.20(1H, s), 8,49(1H, d, J=1.8Hz), 8.83(1H, d, J=2.1Hz)
【化37】
1H NMR(CDCl3) δ1.40(3H, t, J=7.5Hz), 3.98(2H, q, J=7.5Hz), 7.41(2H, m), 7.54(2H, m), 8.00(1H, dd, J=8.7, 2.4Hz), 8.53(1H, d, J=8.7Hz), 8.65(1H, s), 8.73(1H, d, J=1.8Hz), 8.90(1H, d, J=2.1Hz), 10.26(1H,s)
得られた５－（（４－クロロフェニル）エチニル）－３－（エチルスルホニル）－Ｎ－（５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ピコリンアミドを合成実施例１－２と同様の方法により、表題の化合物を製造した。
1H NMR(CDCl3) δ1.34(3H, t, J=7.5Hz), 3.54(2H, q, J=7.5Hz), 6.60(1H, d, J=8.4Hz), 7.40(2H, m), 7.51(2H, m), 7.63(1H, d, J=8.7, 2.1Hz), 8.12(1H, s), 8.20(1H, s), 8,49(1H, d, J=1.8Hz), 8.83(1H, d, J=2.1Hz)
【0309】
比較化合物１の合成：
比較化合物１は合成実施例１－１と同様の方法により、３－（エチルスルホニル）－Ｎ－（５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ピコリンアミドから合成した。
1H NMR(CDCl3) δ1.34(3H, t, J=7.5Hz), 3.59(2H, q, J=7.5Hz), 3.98(3H, s), 6.50(1H, d, J=9.0Hz), 7.57(2H, m), 8.08(1H, s), 8.18(1H, s), 8.41(1H, dd, J=7.8, 1.5Hz), 8.78(1H, dd, J=4.8, 1.5Hz)
【化38】
1H NMR(CDCl3) δ1.34(3H, t, J=7.5Hz), 3.59(2H, q, J=7.5Hz), 3.98(3H, s), 6.50(1H, d, J=9.0Hz), 7.57(2H, m), 8.08(1H, s), 8.18(1H, s), 8.41(1H, dd, J=7.8, 1.5Hz), 8.78(1H, dd, J=4.8, 1.5Hz)
【0310】
比較化合物２の合成：
比較化合物２はＷＯ２０２１／１７７４１０に記載の方法に準じて合成した。
1H NMR(CDCl3) δ8.97(1H, d, J=2.4Hz), 8.55(1H, d, J=2.4Hz), 8.18(1H, s), 8.12(1H, s), 7.72(2H, d, J=8.7Hz), 7.61(1H, dd, J=8.7, 2.1Hz), 7.40(2H, d, J=8.1Hz), 6.56(1H, d, J=8.7Hz), 4.01(3H, s), 3.64(2H, q, J=7.5Hz), 1.38(3H, t, J=7.5Hz)
【化39】
1H NMR(CDCl3) δ8.97(1H, d, J=2.4Hz), 8.55(1H, d, J=2.4Hz), 8.18(1H, s), 8.12(1H, s), 7.72(2H, d, J=8.7Hz), 7.61(1H, dd, J=8.7, 2.1Hz), 7.40(2H, d, J=8.1Hz), 6.56(1H, d, J=8.7Hz), 4.01(3H, s), 3.64(2H, q, J=7.5Hz), 1.38(3H, t, J=7.5Hz)
【0311】
以下に、上記の合成方法により得られた本発明化合物及び比較化合物の構造と当該化合物のＮＭＲデータを表８－１、表８－２、表８－３に示す。本発明化合物はこれらの化合物に限定されるものではない。
【0312】
［表８－１］
【0313】
［表８－２］
【0314】
［表８－３］
【0315】
＜製剤例＞
本発明に係る式（１）で表される化合物を有効成分として含有する農薬製剤例を以下に挙げる。
製剤例１〔水和剤〕
下記成分を均一に混合し、粉砕して水和剤を得た。
本発明化合物 ３０重量％
クレー ３０重量％
ケイソウ土 ３５重量％
サンエキスＰ２５２ ４重量％
（リグニンスルホン酸カルシウム：日本製紙（株）の商品名）
ソルポール８０７０ １重量％
（ラウリル硫酸ナトリウム：東邦化学工業（株）の商品名）
本発明に係る式（１）で表される化合物を有効成分として含有する農薬製剤例を以下に挙げる。
製剤例１〔水和剤〕
下記成分を均一に混合し、粉砕して水和剤を得た。
本発明化合物 ３０重量％
クレー ３０重量％
ケイソウ土 ３５重量％
サンエキスＰ２５２ ４重量％
（リグニンスルホン酸カルシウム：日本製紙（株）の商品名）
ソルポール８０７０ １重量％
（ラウリル硫酸ナトリウム：東邦化学工業（株）の商品名）
【0316】
製剤例２〔粉剤〕
下記成分を均一に混合して粉剤を得た。
本発明化合物 ２重量％
クレー ９０重量％
タルク ７重量％
ステアリン酸カルシウム １重量％
下記成分を均一に混合して粉剤を得た。
本発明化合物 ２重量％
クレー ９０重量％
タルク ７重量％
ステアリン酸カルシウム １重量％
【0317】
製剤例３〔乳剤〕
前記成分を均一に混合し、溶解して乳剤を得た。
本発明化合物 ２０重量％
Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド ２０重量％
Ｔ－ＳＯＬ １５０ ５０重量％
（芳香族系溶剤：ＪＸＴＧエネルギー株式会社の製品名）
ニューカルゲンＣＬ－Ｈ １０重量％
（ＰＯＥアルキルフェニルエーテル：竹本油脂（株）の製品名）
前記成分を均一に混合し、溶解して乳剤を得た。
本発明化合物 ２０重量％
Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド ２０重量％
Ｔ－ＳＯＬ １５０ ５０重量％
（芳香族系溶剤：ＪＸＴＧエネルギー株式会社の製品名）
ニューカルゲンＣＬ－Ｈ １０重量％
（ＰＯＥアルキルフェニルエーテル：竹本油脂（株）の製品名）
【0318】
製剤例４〔乳剤２〕
下記成分を均一に混合し、溶解して乳剤を得た。
本発明化合物 ５重量％
キシレン ４２．５重量％
ＤＭＳＯ ４２．５重量％
ニューカルゲン２００３ １０重量％
（ＰＯＥアリルフェニルエーテルホルムアルデヒド縮合物とアルキルベンゼンスルホン酸金属塩の混合物：竹本油脂（株）の製品名）
下記成分を均一に混合し、溶解して乳剤を得た。
本発明化合物 ５重量％
キシレン ４２．５重量％
ＤＭＳＯ ４２．５重量％
ニューカルゲン２００３ １０重量％
（ＰＯＥアリルフェニルエーテルホルムアルデヒド縮合物とアルキルベンゼンスルホン酸金属塩の混合物：竹本油脂（株）の製品名）
【0319】
製剤例５〔粒剤〕
前記成分を均一に粉砕・混合し、水を加えてよく練合した後、造粒乾燥して粒剤を得た。
本発明化合物 ５重量％
ベントナイト ４０重量％
タルク １０重量％
クレー ４３重量％
サンエキスＰ２５２ ２重量％
（リグニンスルホン酸カルシウム：日本製紙（株）の商品名）
前記成分を均一に粉砕・混合し、水を加えてよく練合した後、造粒乾燥して粒剤を得た。
本発明化合物 ５重量％
ベントナイト ４０重量％
タルク １０重量％
クレー ４３重量％
サンエキスＰ２５２ ２重量％
（リグニンスルホン酸カルシウム：日本製紙（株）の商品名）
【0320】
製剤例６〔フロアブル剤〕
キサンタンガム１％水溶液及び適当量の水を除いた前記処方の全量を予備混合した後、湿式粉砕機にて粉砕した。その後、得られた粉砕物にキサンタンガム１％ 水溶液及び残りの水を加え、１００重量％のフロアブル剤を得た。
本発明化合物 ２５重量％
ソルポール７５５６ ５重量％
（ＰＯＥスチリルフェニルエーテル硫酸塩：東邦化学工業（株）の製品名）
プロピレングリコール ６重量％
ベントナイト １重量％
キサンタンガム１％水溶液 ３重量％
水 ６０重量％
キサンタンガム１％水溶液及び適当量の水を除いた前記処方の全量を予備混合した後、湿式粉砕機にて粉砕した。その後、得られた粉砕物にキサンタンガム１％ 水溶液及び残りの水を加え、１００重量％のフロアブル剤を得た。
本発明化合物 ２５重量％
ソルポール７５５６ ５重量％
（ＰＯＥスチリルフェニルエーテル硫酸塩：東邦化学工業（株）の製品名）
プロピレングリコール ６重量％
ベントナイト １重量％
キサンタンガム１％水溶液 ３重量％
水 ６０重量％
【0321】
製剤例７〔粒剤〕
前記成分を均一に粉砕・混合し、水を加えてよく練合した後、造粒乾燥して粒剤を得た。
本発明化合物 ５重量％
ベントナイト ４０重量％
タルク １０重量％
クレー ４３重量％
サンエキスＰ２５２ ２重量％
（リグニンスルホン酸カルシウム：日本製紙（株）の商品名）
前記成分を均一に粉砕・混合し、水を加えてよく練合した後、造粒乾燥して粒剤を得た。
本発明化合物 ５重量％
ベントナイト ４０重量％
タルク １０重量％
クレー ４３重量％
サンエキスＰ２５２ ２重量％
（リグニンスルホン酸カルシウム：日本製紙（株）の商品名）
【0322】
＜生物試験例＞
以下の試験が、本発明の化合物の特定の有害生物に対する防除効力を実証する。「防除効力」は、摂食を著しく低減させる有害無脊椎生物の発育の阻害（死亡率を含む）を表す。しかしながら、化合物によって達成される有害生物の防除対象は、これらの種に限定されない。
化合物番号は表８－１、表８－２、表８－３の化合物を指す。
以下の試験が、本発明の化合物の特定の有害生物に対する防除効力を実証する。「防除効力」は、摂食を著しく低減させる有害無脊椎生物の発育の阻害（死亡率を含む）を表す。しかしながら、化合物によって達成される有害生物の防除対象は、これらの種に限定されない。
化合物番号は表８－１、表８－２、表８－３の化合物を指す。
【0323】
生物試験例で示す死虫率、食害防止効果については下記の計算式に基づき、算出した。
死虫率（％）＝（異常虫数と死亡虫数の総和）／（合計虫数）×１００
食害防止効果（％）＝１００×（全体の葉面積－対象害虫による被害葉面積）／（全体の葉面積）
死虫率（％）＝（異常虫数と死亡虫数の総和）／（合計虫数）×１００
食害防止効果（％）＝１００×（全体の葉面積－対象害虫による被害葉面積）／（全体の葉面積）
【0324】
生物試験例１：ワタアブラムシ（Aphis gossypii）防除試験（葉片散布処理）
キュウリ葉を直径３．５ｃｍに切り、水で湿らせた脱脂綿の上に置いた。ここにワタアブラムシ成虫２頭を放虫し、２４時間産仔させた後、成虫を除去した。このキュウリ葉に２００ｐｐｍになるように希釈した供試化合物の希釈液２ｍＬを、散布塔を用いて散布した。風乾後、脱脂綿とともにプラスチックカップに入れ、蓋をして２５℃の定温室にて飼育した。処理５日後に生死を観察し、死虫率を算出した。
その結果、本発明化合物Ｉ－１、Ｉ－２、Ｉ－３、Ｉ－４、Ｉ－６、Ｉ－９、Ｉ－１０、Ｉ－１２、Ｉ－１３、Ｉ－１４、Ｉ－１７は８０％以上の死虫率を示した。
キュウリ葉を直径３．５ｃｍに切り、水で湿らせた脱脂綿の上に置いた。ここにワタアブラムシ成虫２頭を放虫し、２４時間産仔させた後、成虫を除去した。このキュウリ葉に２００ｐｐｍになるように希釈した供試化合物の希釈液２ｍＬを、散布塔を用いて散布した。風乾後、脱脂綿とともにプラスチックカップに入れ、蓋をして２５℃の定温室にて飼育した。処理５日後に生死を観察し、死虫率を算出した。
その結果、本発明化合物Ｉ－１、Ｉ－２、Ｉ－３、Ｉ－４、Ｉ－６、Ｉ－９、Ｉ－１０、Ｉ－１２、Ｉ－１３、Ｉ－１４、Ｉ－１７は８０％以上の死虫率を示した。
【0325】
生物試験例２：コナガ（Plutella xylostella）防除試験（葉片浸漬処理）
キャベツ葉を直径５．０ｃｍに切り、このキャベツ葉片を２００ｐｐｍになるように希釈した供試化合物の希釈液２０ｍＬに浸漬し、風乾した。風乾後、キャベツ葉片をプラスチックカップ内に入れ、１０頭のコナガ３令幼虫を放虫し、蓋をして２５℃の定温室にて飼育した。処理５日後に幼虫の生死を観察し、死虫率を算出した。
その結果、本発明化合物Ｉ－１、Ｉ－２、Ｉ－３、Ｉ－４、Ｉ－５、Ｉ－７、Ｉ－１１、Ｉ－１３、Ｉ－１４、Ｉ－１５、Ｉ－１６、Ｉ－１７は８０％以上の死虫率を示した。
キャベツ葉を直径５．０ｃｍに切り、このキャベツ葉片を２００ｐｐｍになるように希釈した供試化合物の希釈液２０ｍＬに浸漬し、風乾した。風乾後、キャベツ葉片をプラスチックカップ内に入れ、１０頭のコナガ３令幼虫を放虫し、蓋をして２５℃の定温室にて飼育した。処理５日後に幼虫の生死を観察し、死虫率を算出した。
その結果、本発明化合物Ｉ－１、Ｉ－２、Ｉ－３、Ｉ－４、Ｉ－５、Ｉ－７、Ｉ－１１、Ｉ－１３、Ｉ－１４、Ｉ－１５、Ｉ－１６、Ｉ－１７は８０％以上の死虫率を示した。
【0326】
生物試験例３：トビイロウンカ（Nilaparvata lugens）防除試験（茎葉浸漬処理）
イネ幼苗を１０本取り、２００ｐｐｍになるように希釈した供試化合物の薬液２０ｍＬに浸漬し、風乾した。風乾後、ガラス円筒（内径４．５ｃｍ×１４ｃｍ）内にウレタンを用いて保持し、水４０ｍＬを入れたプラスチックカップに立てる。これにトビイロウンカ３令幼虫を放飼し、薬包紙にて蓋をし、２５℃の定温室にて飼育した。処理５日後に幼虫の生死を観察し、死虫率を算出した。
その結果、本発明化合物Ｉ－１、Ｉ－３、Ｉ－５、Ｉ－７、Ｉ－９、Ｉ－１０、Ｉ－１３は８０％以上の死虫率を示した。
イネ幼苗を１０本取り、２００ｐｐｍになるように希釈した供試化合物の薬液２０ｍＬに浸漬し、風乾した。風乾後、ガラス円筒（内径４．５ｃｍ×１４ｃｍ）内にウレタンを用いて保持し、水４０ｍＬを入れたプラスチックカップに立てる。これにトビイロウンカ３令幼虫を放飼し、薬包紙にて蓋をし、２５℃の定温室にて飼育した。処理５日後に幼虫の生死を観察し、死虫率を算出した。
その結果、本発明化合物Ｉ－１、Ｉ－３、Ｉ－５、Ｉ－７、Ｉ－９、Ｉ－１０、Ｉ－１３は８０％以上の死虫率を示した。
【0327】
生物試験例４：ハスモンヨトウ（Spodoptera litura）防除試験(茎葉浸漬処理)
キャベツ葉を直径５．０ｃｍに切り、このキャベツ葉片を２００ｐｐｍになるように希釈した供試化合物の希釈液２０ｍＬに浸漬し、風乾した。風乾後、キャベツ葉片をプラスチックカップ内に入れ、５頭のハスモンヨトウ２令幼虫を放虫し、蓋をして２５℃の定温室にて飼育した。処理５日後に幼虫の生死を観察し、死虫率を算出した。
その結果、本発明化合物はＩ－１、Ｉ－２、Ｉ－１３、Ｉ－１４、Ｉ－１５、Ｉ－１６、Ｉ－１７は８０％以上の死虫率を示した。
キャベツ葉を直径５．０ｃｍに切り、このキャベツ葉片を２００ｐｐｍになるように希釈した供試化合物の希釈液２０ｍＬに浸漬し、風乾した。風乾後、キャベツ葉片をプラスチックカップ内に入れ、５頭のハスモンヨトウ２令幼虫を放虫し、蓋をして２５℃の定温室にて飼育した。処理５日後に幼虫の生死を観察し、死虫率を算出した。
その結果、本発明化合物はＩ－１、Ｉ－２、Ｉ－１３、Ｉ－１４、Ｉ－１５、Ｉ－１６、Ｉ－１７は８０％以上の死虫率を示した。
【0328】
生物試験例５：ミナミキイロアザミウマ（Thrips palmi）防除試験(葉片散布処理)
キュウリ葉を直径１．５ｃｍに切り、水で湿らせた脱脂綿の上に置いた。このキュウリ葉に２００ｐｐｍになるように希釈した供試化合物の希釈液２ｍＬを、散布塔を用いて散布した。風乾後、脱脂綿とともにプラスチックカップに入れた。これにミナミキイロアザミウマ１令幼虫を５頭放虫し、蓋をして２５℃の定温室にて飼育した。処理２日後に生死を観察し、死虫率及び食害防止効果を算出した。
その結果、本発明化合物Ｉ－１、Ｉ－３、Ｉ－４、Ｉ－１３は５０％以上の死虫率もしくは食害防止効果を示した。
キュウリ葉を直径１．５ｃｍに切り、水で湿らせた脱脂綿の上に置いた。このキュウリ葉に２００ｐｐｍになるように希釈した供試化合物の希釈液２ｍＬを、散布塔を用いて散布した。風乾後、脱脂綿とともにプラスチックカップに入れた。これにミナミキイロアザミウマ１令幼虫を５頭放虫し、蓋をして２５℃の定温室にて飼育した。処理２日後に生死を観察し、死虫率及び食害防止効果を算出した。
その結果、本発明化合物Ｉ－１、Ｉ－３、Ｉ－４、Ｉ－１３は５０％以上の死虫率もしくは食害防止効果を示した。
【0329】
比較試験例１：ワタアブラムシ(Aphis gossypii） 防除試験(葉片散布処理)
上記の生物試験例１と同様の操作で、先行技術（ＷＯ２０２１／１７７４１０等）の化合物について、防除効果を評価した。本発明化合物Ｉ－１、Ｉ－２、Ｉ－１２、Ｉ－１４の評価結果と併せて、結果を表９に示した。
本発明化合物Ｉ－１、Ｉ－２、Ｉ－１２、Ｉ－１４が、比較化合物１や先行技術（ＷＯ２０２１／１７７４１０）の化合物（比較化合物２）よりも優れた効力を示した。
上記の生物試験例１と同様の操作で、先行技術（ＷＯ２０２１／１７７４１０等）の化合物について、防除効果を評価した。本発明化合物Ｉ－１、Ｉ－２、Ｉ－１２、Ｉ－１４の評価結果と併せて、結果を表９に示した。
本発明化合物Ｉ－１、Ｉ－２、Ｉ－１２、Ｉ－１４が、比較化合物１や先行技術（ＷＯ２０２１／１７７４１０）の化合物（比較化合物２）よりも優れた効力を示した。
【0330】
【表9】
【0331】
比較試験例２：ミナミキイロアザミウマ（Thrips palmi Karny）防除試験(葉片散布処理)
上記の生物試験例５と同様の操作で、先行技術（ＷＯ２０２１／１７７４１０等）の化合物について、防除効果を評価した。本発明化合物Ｉ－１の評価結果と併せて、結果を表１０に示した。
本発明化合物Ｉ－１が、比較化合物１や先行技術（ＷＯ２０２１／１７７４１０）の化合物（比較化合物２）よりも優れた効力を示した。
上記の生物試験例５と同様の操作で、先行技術（ＷＯ２０２１／１７７４１０等）の化合物について、防除効果を評価した。本発明化合物Ｉ－１の評価結果と併せて、結果を表１０に示した。
本発明化合物Ｉ－１が、比較化合物１や先行技術（ＷＯ２０２１／１７７４１０）の化合物（比較化合物２）よりも優れた効力を示した。
【0332】
【表10】