特開 2024-40905 ポリエステル系合成繊維用処理剤、ポリエステル系合成繊維用処理剤含有組成物、ポリエステル系合成繊維用第１処理剤、ポリエステル系合成繊維用第１処理剤含有組成物、ポリエステル系合成繊維用第２処理剤、ポリエステル系合成繊維用第２処理剤含有組成物、ポリエステル系合成繊維用第３処理剤、ポリエステル系合成繊維用第３処理剤含有組成物、ポリエステル系合成繊維用処理剤の希釈液、ポリエステル系合成繊維の処理方法、及びポリエステル系合成繊維

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】P2024040905

(43)【公開日】2024-03-26

(54)【発明の名称】ポリエステル系合成繊維用処理剤、ポリエステル系合成繊維用処理剤含有組成物、ポリエステル系合成繊維用第１処理剤、ポリエステル系合成繊維用第１処理剤含有組成物、ポリエステル系合成繊維用第２処理剤、ポリエステル系合成繊維用第２処理剤含有組成物、ポリエステル系合成繊維用第３処理剤、ポリエステル系合成繊維用第３処理剤含有組成物、ポリエステル系合成繊維用処理剤の希釈液、ポリエステル系合成繊維の処理方法、及びポリエステル系合成繊維

(51)【国際特許分類】

   D06M 15/53 20060101AFI20240318BHJP

   D06M 13/17 20060101ALI20240318BHJP

   D06M 13/292 20060101ALI20240318BHJP

   D06M 11/55 20060101ALI20240318BHJP

   D06M 11/64 20060101ALI20240318BHJP

   D06M 11/11 20060101ALI20240318BHJP

【ＦＩ】

D06M15/53

D06M13/17

D06M13/292

D06M11/55

D06M11/64

D06M11/11

【審査請求】有

【請求項の数】23

【出願形態】ＯＬ

(21)【出願番号】P 2022145559

(22)【出願日】2022-09-13

(11)【特許番号】

(45)【特許公報発行日】2023-02-16

(71)【出願人】

【識別番号】000210654

【氏名又は名称】竹本油脂株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】100105957

【弁理士】

【氏名又は名称】恩田 誠

(74)【代理人】

【識別番号】100068755

【弁理士】

【氏名又は名称】恩田 博宣

(72)【発明者】

【氏名】木村 裕

(72)【発明者】

【氏名】岡田 智八

【テーマコード（参考）】

4L031

4L033

【Ｆターム（参考）】

4L031AA18

4L031AB31

4L031BA12

4L031DA05

4L033AA07

4L033AB01

4L033AC09

4L033BA14

4L033BA39

4L033CA48

(57)【要約】

【課題】合成繊維用処理剤を水希釈液とした際の乳化安定性を向上でき、また、合成繊維用処理剤が付与された繊維表面の粘着を低減できるとともに、繊維強度の低下を抑制できるポリエステル系合成繊維用処理剤等を提供する。
【解決手段】本発明は、（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）、無機酸化合物（Ｂ）、及び有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有するポリエステル系合成繊維用処理剤であって、ポリエステル系合成繊維用処理剤の１質量％水希釈液の２５℃におけるｐＨが、５．５以上８．５以下である。無機酸化合物（Ｂ）：硫酸、硝酸、塩酸、及びそれらの塩から選ばれる少なくとも１つ。有機リン酸エステル化合物（Ｃ）：分子中に炭素数１６以上２０以下のアルキル基を有する有機リン酸エステル、及びその塩から選ばれる少なくとも１つ。
【選択図】なし

【特許請求の範囲】

【請求項1】

（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）、下記の無機酸化合物（Ｂ）、及び下記の有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有するポリエステル系合成繊維用処理剤であって、前記ポリエステル系合成繊維用処理剤の１質量％水希釈液の２５℃におけるｐＨが、５．５以上８．５以下であることを特徴とするポリエステル系合成繊維用処理剤。
無機酸化合物（Ｂ）：硫酸、硝酸、塩酸、及びそれらの塩から選ばれる少なくとも１つ。
有機リン酸エステル化合物（Ｃ）：分子中に炭素数１６以上２０以下のアルキル基を有する有機リン酸エステル、及びその塩から選ばれる少なくとも１つ。

【請求項2】

前記（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）、前記無機酸化合物（Ｂ）、及び前記有機リン酸エステル化合物（Ｃ）の含有割合の合計を１００質量部としたとき、前記（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）と前記無機酸化合物（Ｂ）とを合計で２０質量部以上８０質量部以下、及び前記有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を２０質量部以上８０質量部以下の割合で含有する請求項１に記載のポリエステル系合成繊維用処理剤。

【請求項3】

前記（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有するポリエステル系合成繊維用２剤型第１処理剤と、
前記有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有するポリエステル系合成繊維用２剤型第２処理剤と、を含むセットで構成され、
前記ポリエステル系合成繊維用２剤型第１処理剤、及び前記ポリエステル系合成繊維用２剤型第２処理剤のいずれか一方又は両方に前記無機酸化合物（Ｂ）を含有する請求項１に記載のポリエステル系合成繊維用処理剤。

【請求項4】

前記（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤と、
前記有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤と、
前記無機酸化合物（Ｂ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤と、を含むセットで構成される請求項１に記載のポリエステル系合成繊維用処理剤。

【請求項5】

前記ポリエステル系合成繊維が、ポリエステル短繊維である請求項１に記載のポリエステル系合成繊維用処理剤。

【請求項6】

前記ポリエステル系合成繊維が、紡績糸製造用である請求項１に記載のポリエステル系合成繊維用処理剤。

【請求項7】

請求項１～６のいずれか一項に記載のポリエステル系合成繊維用処理剤と、下記の溶媒（Ｓ）とを含むことを特徴とするポリエステル系合成繊維用処理剤含有組成物。
溶媒（Ｓ）：大気圧における沸点が１０５℃以下である溶媒。

【請求項8】

下記の有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有するポリエステル系合成繊維用２剤型第２処理剤、又は下記の有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有するポリエステル系合成繊維用２剤型第２処理剤及び下記の溶媒（Ｓ）を含有するポリエステル系合成繊維用２剤型第２処理剤含有組成物と、併用され、（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有するポリエステル系合成繊維用２剤型第１処理剤であって、
前記ポリエステル系合成繊維用２剤型第１処理剤、及び前記ポリエステル系合成繊維用２剤型第２処理剤のいずれか一方又は両方に下記の無機酸化合物（Ｂ）を含有し、前記ポリエステル系合成繊維用２剤型第１処理剤及び前記ポリエステル系合成繊維用２剤型第２処理剤の混合物を１質量％水希釈液とした場合、２５℃におけるｐＨが、５．５以上８．５以下であることを特徴とするポリエステル系合成繊維用２剤型第１処理剤。
無機酸化合物（Ｂ）：硫酸、硝酸、塩酸、及びそれらの塩から選ばれる少なくとも１つ。
有機リン酸エステル化合物（Ｃ）：分子中に炭素数１６以上２０以下のアルキル基を有する有機リン酸エステル、及びその塩から選ばれる少なくとも１つ。
溶媒（Ｓ）：大気圧における沸点が１０５℃以下である溶媒。

【請求項9】

請求項８に記載のポリエステル系合成繊維用２剤型第１処理剤と、下記の溶媒（Ｓ）とを含有することを特徴とするポリエステル系合成繊維用２剤型第１処理剤含有組成物。
溶媒（Ｓ）：大気圧における沸点が１０５℃以下である溶媒。

【請求項10】

（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有するポリエステル系合成繊維用２剤型第１処理剤、又は（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有するポリエステル系合成繊維用２剤型第１処理剤及び下記の溶媒（Ｓ）を含有するポリエステル系合成繊維用２剤型第１処理剤含有組成物と、併用され、下記の有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有するポリエステル系合成繊維用２剤型第２処理剤であって、
前記ポリエステル系合成繊維用２剤型第１処理剤、及び前記ポリエステル系合成繊維用２剤型第２処理剤のいずれか一方又は両方に下記の無機酸化合物（Ｂ）を含有し、前記ポリエステル系合成繊維用２剤型第１処理剤及び前記ポリエステル系合成繊維用２剤型第２処理剤の混合物を１質量％水希釈液とした場合、２５℃におけるｐＨが、５．５以上８．５以下であることを特徴とするポリエステル系合成繊維用２剤型第２処理剤。
無機酸化合物（Ｂ）：硫酸、硝酸、塩酸、及びそれらの塩から選ばれる少なくとも１つ。
有機リン酸エステル化合物（Ｃ）：分子中に炭素数１６以上２０以下のアルキル基を有する有機リン酸エステル、及びその塩から選ばれる少なくとも１つ。
溶媒（Ｓ）：大気圧における沸点が１０５℃以下である溶媒。

【請求項11】

請求項１０に記載のポリエステル系合成繊維用２剤型第２処理剤と、下記の溶媒（Ｓ）とを含有することを特徴とするポリエステル系合成繊維用２剤型第２処理剤含有組成物。
溶媒（Ｓ）：大気圧における沸点が１０５℃以下である溶媒。

【請求項12】

下記の有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤、又は下記の有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤及び下記の溶媒（Ｓ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤含有組成物と、
下記の無機酸化合物（Ｂ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤、又は下記の無機酸化合物（Ｂ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤及び下記の溶媒（Ｓ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤含有組成物と、併用され、
（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤であって、
前記ポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤、前記ポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤、及び前記ポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤の混合物を１質量％水希釈液とした場合、２５℃におけるｐＨが、５．５以上８．５以下であることを特徴とするポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤。
無機酸化合物（Ｂ）：硫酸、硝酸、塩酸、及びそれらの塩から選ばれる少なくとも１つ。
有機リン酸エステル化合物（Ｃ）：分子中に炭素数１６以上２０以下のアルキル基を有する有機リン酸エステル、及びその塩から選ばれる少なくとも１つ。
溶媒（Ｓ）：大気圧における沸点が１０５℃以下である溶媒。

【請求項13】

請求項１２に記載のポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤と、下記の溶媒（Ｓ）とを含有することを特徴とするポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤含有組成物。
溶媒（Ｓ）：大気圧における沸点が１０５℃以下である溶媒。

【請求項14】

（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤、又は（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤及び下記の溶媒（Ｓ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤含有組成物と、
無機酸化合物（Ｂ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤、又は無機酸化合物（Ｂ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤及び下記の溶媒（Ｓ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤含有組成物と、併用され、
有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤であって、
前記ポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤、前記ポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤、及び前記ポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤の混合物を１質量％水希釈液とした場合、２５℃におけるｐＨが、５．５以上８．５以下であることを特徴とするポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤。
無機酸化合物（Ｂ）：硫酸、硝酸、塩酸、及びそれらの塩から選ばれる少なくとも１つ。
有機リン酸エステル化合物（Ｃ）：分子中に炭素数１６以上２０以下のアルキル基を有する有機リン酸エステル、及びその塩から選ばれる少なくとも１つ。
溶媒（Ｓ）：大気圧における沸点が１０５℃以下である溶媒。

【請求項15】

請求項１４に記載のポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤と、下記の溶媒（Ｓ）とを含有することを特徴とするポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤含有組成物。
溶媒（Ｓ）：大気圧における沸点が１０５℃以下である溶媒。

【請求項16】

（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤、又は、（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤及び下記の溶媒（Ｓ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤含有組成物と、
下記の有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤、又は下記の有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤及び下記の溶媒（Ｓ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤含有組成物と、併用され、
無機酸化合物（Ｂ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤であって、
前記ポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤、前記ポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤、及び前記ポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤の混合物を１質量％水希釈液とした場合、２５℃におけるｐＨが、５．５以上８．５以下であることを特徴とするポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤。
無機酸化合物（Ｂ）：硫酸、硝酸、塩酸、及びそれらの塩から選ばれる少なくとも１つ。
有機リン酸エステル化合物（Ｃ）：分子中に炭素数１６以上２０以下のアルキル基を有する有機リン酸エステル、及びその塩から選ばれる少なくとも１つ。
溶媒（Ｓ）：大気圧における沸点が１０５℃以下である溶媒。

【請求項17】

請求項１６に記載のポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤と、下記の溶媒（Ｓ）とを含有することを特徴とするポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤含有組成物。
溶媒（Ｓ）：大気圧における沸点が１０５℃以下である溶媒。

【請求項18】

請求項１～６のいずれか一項に記載のポリエステル系合成繊維用処理剤を含有し、前記ポリエステル系合成繊維用処理剤の濃度が０．１質量％以上１０質量％以下であることを特徴とするポリエステル系合成繊維用処理剤の希釈液。

【請求項19】

ポリエステル系合成繊維の紡糸工程、延伸工程、及び仕上工程の少なくとも１つの工程において、水に、請求項１～６のいずれか一項に記載のポリエステル系合成繊維用処理剤を添加して得られたポリエステル系合成繊維用処理剤の希釈液をポリエステル系合成繊維に付与することを特徴とするポリエステル系合成繊維の処理方法。

【請求項20】

ポリエステル系合成繊維の紡糸工程、延伸工程、及び仕上工程の少なくとも１つの工程において、水に、請求項７に記載のポリエステル系合成繊維用処理剤含有組成物を添加して得られたポリエステル系合成繊維用処理剤の希釈液をポリエステル系合成繊維に付与することを特徴とするポリエステル系合成繊維の処理方法。

【請求項21】

ポリエステル系合成繊維の紡糸工程、延伸工程、及び仕上工程の少なくとも１つの工程において、水に、請求項８に記載のポリエステル系合成繊維用２剤型第１処理剤又は請求項９に記載のポリエステル系合成繊維用２剤型第１処理剤含有組成物と、請求項１０に記載のポリエステル系合成繊維用２剤型第２処理剤又は請求項１１に記載のポリエステル系合成繊維用２剤型第２処理剤含有組成物と、を添加して得られたポリエステル系合成繊維用処理剤の希釈液をポリエステル系合成繊維に付与することを特徴とするポリエステル系合成繊維の処理方法。

【請求項22】

ポリエステル系合成繊維の紡糸工程、延伸工程、及び仕上工程の少なくとも１つの工程において、水に、請求項１２に記載のポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤又は請求項１３に記載のポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤含有組成物と、請求項１４に記載のポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤又は請求項１５に記載のポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤含有組成物と、請求項１６に記載のポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤又は請求項１７に記載のポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤含有組成物と、を添加して得られたポリエステル系合成繊維用処理剤の希釈液をポリエステル系合成繊維に付与することを特徴とするポリエステル系合成繊維の処理方法。

【請求項23】

請求項１～６のいずれか一項に記載のポリエステル系合成繊維用処理剤が、付着していることを特徴とするポリエステル系合成繊維。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、ポリエステル系合成繊維用処理剤、ポリエステル系合成繊維用処理剤含有組成物、ポリエステル系合成繊維用第１処理剤、ポリエステル系合成繊維用第１処理剤含有組成物、ポリエステル系合成繊維用第２処理剤、ポリエステル系合成繊維用第２処理剤含有組成物、ポリエステル系合成繊維用第３処理剤、ポリエステル系合成繊維用第３処理剤含有組成物、ポリエステル系合成繊維用処理剤の希釈液、ポリエステル系合成繊維の処理方法、及びポリエステル系合成繊維に関する。

【背景技術】

【0002】

例えば合成繊維の紡糸延伸工程、仕上げ工程等において、例えば合成繊維の摩擦低減、帯電防止性、集束性等の観点から、繊維の表面に合成繊維用処理剤を付着させる処理が行われることがある。

【0003】

従来、特許文献１，２に開示の合成繊維用処理剤が知られている。特許文献１は、所定のアルキルリン酸エステル類、所定の界面活性剤、及び所定のアルキル基を有する１価脂肪族アルコールを所定の割合で含有するポリエステル系合成繊維用処理剤について開示する。特許文献２は、ポリビニルアルコール又はその誘導体からなるＡ成分と、所定のアルキル基を有するアルキル燐酸エステルカリウム塩又はポリオキシアルキレンアルキル燐酸エステルカリウム塩からなるＢ成分とを必須成分として含み、Ａ成分とＢ成分を所定の割合で配合する紡績糸製造用繊維処理剤について開示する。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0004】

【特許文献1】特許第５７９６９２３号公報

【特許文献2】特許第５６５１０３３号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0005】

ところが、従来の合成繊維用処理剤は、合成繊維用処理剤を水希釈液とした際の乳化安定性が低下することにより、析出物等が生ずる場合があった。また、合成繊維用処理剤が付与された繊維表面の粘着が高くなり、紡績不良が生ずる場合があった。また、合成繊維用処理剤が付与された繊維の強度が低下することにより、工程通過不良が生ずる場合があった。

【課題を解決するための手段】

【0006】

本発明者らは、前記の課題を解決するべく研究した結果、ポリエステル系合成繊維用処理剤において、（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）、所定の無機酸化合物（Ｂ）、及び所定の有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有し、ｐＨを規定した構成が好適であることを見出した。

【0007】

上記課題を解決する各態様を記載する。
態様１のポリエステル系合成繊維用処理剤は、（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）、下記の無機酸化合物（Ｂ）、及び下記の有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有するポリエステル系合成繊維用処理剤であって、前記ポリエステル系合成繊維用処理剤の１質量％水希釈液の２５℃におけるｐＨが、５．５以上８．５以下であることを要旨とする。

【0008】

無機酸化合物（Ｂ）：硫酸、硝酸、塩酸、及びそれらの塩から選ばれる少なくとも１つ。
有機リン酸エステル化合物（Ｃ）：分子中に炭素数１６以上２０以下のアルキル基を有する有機リン酸エステル、及びその塩から選ばれる少なくとも１つ。

【0009】

態様２は、態様１に記載のポリエステル系合成繊維用処理剤において、前記（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）、前記無機酸化合物（Ｂ）、及び前記有機リン酸エステル化合物（Ｃ）の含有割合の合計を１００質量部としたとき、前記（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）と前記無機酸化合物（Ｂ）とを合計で２０質量部以上８０質量部以下、及び前記有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を２０質量部以上８０質量部以下の割合で含有する。

【0010】

態様３は、態様１又は２に記載のポリエステル系合成繊維用処理剤において、前記（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有するポリエステル系合成繊維用２剤型第１処理剤と、前記有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有するポリエステル系合成繊維用２剤型第２処理剤と、を含むセットで構成され、前記ポリエステル系合成繊維用２剤型第１処理剤、及び前記ポリエステル系合成繊維用２剤型第２処理剤のいずれか一方又は両方に前記無機酸化合物（Ｂ）を含有する。

【0011】

態様４は、態様１又は２に記載のポリエステル系合成繊維用処理剤において、前記（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤と、前記有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤と、前記無機酸化合物（Ｂ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤と、を含むセットで構成される。

【0012】

態様５は、態様１～４のいずれか一態様に記載のポリエステル系合成繊維用処理剤において、前記ポリエステル系合成繊維が、ポリエステル短繊維である。
態様６は、態様１～５のいずれか一態様に記載のポリエステル系合成繊維用処理剤において、前記ポリエステル系合成繊維が、紡績糸製造用である。

【0013】

態様７のポリエステル系合成繊維用処理剤含有組成物は、態様１～６のいずれか一態様に記載のポリエステル系合成繊維用処理剤と、下記の溶媒（Ｓ）とを含むことを要旨とする。

【0014】

溶媒（Ｓ）：大気圧における沸点が１０５℃以下である溶媒。
態様８のポリエステル系合成繊維用２剤型第１処理剤は、下記の有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有するポリエステル系合成繊維用２剤型第２処理剤、又は下記の有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有するポリエステル系合成繊維用２剤型第２処理剤及び下記の溶媒（Ｓ）を含有するポリエステル系合成繊維用２剤型第２処理剤含有組成物と、併用され、（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有するポリエステル系合成繊維用２剤型第１処理剤であって、前記ポリエステル系合成繊維用２剤型第１処理剤、及び前記ポリエステル系合成繊維用２剤型第２処理剤のいずれか一方又は両方に下記の無機酸化合物（Ｂ）を含有し、前記ポリエステル系合成繊維用２剤型第１処理剤及び前記ポリエステル系合成繊維用２剤型第２処理剤の混合物を１質量％水希釈液とした場合、２５℃におけるｐＨが、５．５以上８．５以下であることを要旨とする。

【0015】

無機酸化合物（Ｂ）：硫酸、硝酸、塩酸、及びそれらの塩から選ばれる少なくとも１つ。
有機リン酸エステル化合物（Ｃ）：分子中に炭素数１６以上２０以下のアルキル基を有する有機リン酸エステル、及びその塩から選ばれる少なくとも１つ。

【0016】

溶媒（Ｓ）：大気圧における沸点が１０５℃以下である溶媒。
態様９のポリエステル系合成繊維用２剤型第１処理剤含有組成物は、態様８に記載のポリエステル系合成繊維用２剤型第１処理剤と、下記の溶媒（Ｓ）とを含有することを要旨とする。

【0017】

溶媒（Ｓ）：大気圧における沸点が１０５℃以下である溶媒。
態様１０のポリエステル系合成繊維用２剤型第２処理剤は、（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有するポリエステル系合成繊維用２剤型第１処理剤、又は（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有するポリエステル系合成繊維用２剤型第１処理剤及び下記の溶媒（Ｓ）を含有するポリエステル系合成繊維用２剤型第１処理剤含有組成物と、併用され、下記の有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有するポリエステル系合成繊維用２剤型第２処理剤であって、前記ポリエステル系合成繊維用２剤型第１処理剤、及び前記ポリエステル系合成繊維用２剤型第２処理剤のいずれか一方又は両方に下記の無機酸化合物（Ｂ）を含有し、前記ポリエステル系合成繊維用２剤型第１処理剤及び前記ポリエステル系合成繊維用２剤型第２処理剤の混合物を１質量％水希釈液とした場合、２５℃におけるｐＨが、５．５以上８．５以下であることを要旨とする。

【0018】

無機酸化合物（Ｂ）：硫酸、硝酸、塩酸、及びそれらの塩から選ばれる少なくとも１つ。
有機リン酸エステル化合物（Ｃ）：分子中に炭素数１６以上２０以下のアルキル基を有する有機リン酸エステル、及びその塩から選ばれる少なくとも１つ。

【0019】

溶媒（Ｓ）：大気圧における沸点が１０５℃以下である溶媒。
態様１１のポリエステル系合成繊維用２剤型第２処理剤含有組成物は、態様１０に記載のポリエステル系合成繊維用２剤型第２処理剤と、下記の溶媒（Ｓ）とを含有することを要旨とする。

【0020】

溶媒（Ｓ）：大気圧における沸点が１０５℃以下である溶媒。
態様１２のポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤は、下記の有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤、又は下記の有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤及び下記の溶媒（Ｓ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤含有組成物と、下記の無機酸化合物（Ｂ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤、又は下記の無機酸化合物（Ｂ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤及び下記の溶媒（Ｓ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤含有組成物と、併用され、（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤であって、前記ポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤、前記ポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤、及び前記ポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤の混合物を１質量％水希釈液とした場合、２５℃におけるｐＨが、５．５以上８．５以下であることを要旨とする。

【0021】

無機酸化合物（Ｂ）：硫酸、硝酸、塩酸、及びそれらの塩から選ばれる少なくとも１つ。
有機リン酸エステル化合物（Ｃ）：分子中に炭素数１６以上２０以下のアルキル基を有する有機リン酸エステル、及びその塩から選ばれる少なくとも１つ。

【0022】

溶媒（Ｓ）：大気圧における沸点が１０５℃以下である溶媒。
態様１３のポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤含有組成物は、態様１２に記載のポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤と、下記の溶媒（Ｓ）とを含有することを要旨とする。

【0023】

溶媒（Ｓ）：大気圧における沸点が１０５℃以下である溶媒。
態様１４のポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤は、（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤、又は（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤及び下記の溶媒（Ｓ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤含有組成物と、無機酸化合物（Ｂ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤、又は無機酸化合物（Ｂ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤及び下記の溶媒（Ｓ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤含有組成物と、併用され、有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤であって、前記ポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤、前記ポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤、及び前記ポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤の混合物を１質量％水希釈液とした場合、２５℃におけるｐＨが、５．５以上８．５以下であることを要旨とする。

【0024】

無機酸化合物（Ｂ）：硫酸、硝酸、塩酸、及びそれらの塩から選ばれる少なくとも１つ。
有機リン酸エステル化合物（Ｃ）：分子中に炭素数１６以上２０以下のアルキル基を有する有機リン酸エステル、及びその塩から選ばれる少なくとも１つ。

【0025】

溶媒（Ｓ）：大気圧における沸点が１０５℃以下である溶媒。
態様１５のポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤含有組成物は、態様１４に記載のポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤と、下記の溶媒（Ｓ）とを含有することを要旨とする。

【0026】

溶媒（Ｓ）：大気圧における沸点が１０５℃以下である溶媒。
態様１６のポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤は、（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤、又は、（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤及び下記の溶媒（Ｓ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤含有組成物と、下記の有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤、又は下記の有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤及び下記の溶媒（Ｓ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤含有組成物と、併用され、無機酸化合物（Ｂ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤であって、前記ポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤、前記ポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤、及び前記ポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤の混合物を１質量％水希釈液とした場合、２５℃におけるｐＨが、５．５以上８．５以下であることを要旨とする。

【0027】

無機酸化合物（Ｂ）：硫酸、硝酸、塩酸、及びそれらの塩から選ばれる少なくとも１つ。
有機リン酸エステル化合物（Ｃ）：分子中に炭素数１６以上２０以下のアルキル基を有する有機リン酸エステル、及びその塩から選ばれる少なくとも１つ。

【0028】

溶媒（Ｓ）：大気圧における沸点が１０５℃以下である溶媒。
態様１７のポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤含有組成物は、態様１６に記載のポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤と、下記の溶媒（Ｓ）とを含有することを要旨とする。

【0029】

溶媒（Ｓ）：大気圧における沸点が１０５℃以下である溶媒。
態様１８のポリエステル系合成繊維用処理剤の希釈液は、態様１～６のいずれか一態様に記載のポリエステル系合成繊維用処理剤を含有し、前記ポリエステル系合成繊維用処理剤の濃度が０．１質量％以上１０質量％以下であることを要旨とする。

【0030】

態様１９のポリエステル系合成繊維の処理方法は、ポリエステル系合成繊維の紡糸工程、延伸工程、及び仕上工程の少なくとも１つの工程において、水に、態様１～６のいずれか一態様に記載のポリエステル系合成繊維用処理剤を添加して得られたポリエステル系合成繊維用処理剤の希釈液をポリエステル系合成繊維に付与することを要旨とする。

【0031】

態様２０のポリエステル系合成繊維の処理方法は、ポリエステル系合成繊維の紡糸工程、延伸工程、及び仕上工程の少なくとも１つの工程において、水に、態様７に記載のポリエステル系合成繊維用処理剤含有組成物を添加して得られたポリエステル系合成繊維用処理剤の希釈液をポリエステル系合成繊維に付与することを要旨とする。

【0032】

態様２１のポリエステル系合成繊維の処理方法は、ポリエステル系合成繊維の紡糸工程、延伸工程、及び仕上工程の少なくとも１つの工程において、水に、態様８に記載のポリエステル系合成繊維用２剤型第１処理剤又は態様９に記載のポリエステル系合成繊維用２剤型第１処理剤含有組成物と、態様１０に記載のポリエステル系合成繊維用２剤型第２処理剤又は態様１１に記載のポリエステル系合成繊維用２剤型第２処理剤含有組成物と、を添加して得られたポリエステル系合成繊維用処理剤の希釈液をポリエステル系合成繊維に付与することを要旨とする。

【0033】

態様２２のポリエステル系合成繊維の処理方法は、ポリエステル系合成繊維の紡糸工程、延伸工程、及び仕上工程の少なくとも１つの工程において、水に、態様１２に記載のポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤又は態様１３に記載のポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤含有組成物と、態様１４に記載のポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤又は態様１５に記載のポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤含有組成物と、態様１６に記載のポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤又は態様１７に記載のポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤含有組成物と、を添加して得られたポリエステル系合成繊維用処理剤の希釈液をポリエステル系合成繊維に付与することを要旨とする。

【0034】

態様２３のポリエステル系合成繊維は、態様１～６のいずれか一態様に記載のポリエステル系合成繊維用処理剤が、付着していることを要旨とする。

【発明の効果】

【0035】

本発明によれば、合成繊維用処理剤を水希釈液とした際の乳化安定性を向上できる。また、合成繊維用処理剤が付与された繊維表面の粘着を低減できるとともに、繊維強度の低下を抑制できる。

【発明を実施するための形態】

【0036】

＜第１実施形態＞
以下、本発明のポリエステル系合成繊維用処理剤（以下、処理剤ともいう）を具体化した第１実施形態を説明する。本実施形態の処理剤は、（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）、下記の無機酸化合物（Ｂ）、及び下記の有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有し、処理剤の１質量％水希釈液の２５℃におけるｐＨが、５．５以上８．５以下である。

【0037】

（（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ））
本実施形態に供される（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）は、界面活性剤として処理剤の安定性を向上させることにより処理剤としての各機能を向上させる。

【0038】

（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）としては、例えばアルコール類又はカルボン酸類にアルキレンオキサイドを付加させた（ポリ）オキシアルキレン構造を有するもの、カルボン酸類と多価アルコールとのエステル化合物にアルキレンオキサイドを付加させた（ポリ）オキシアルキレン構造を有するエーテル・エステル化合物、アミン化合物として脂肪族アミン類にアルキレンオキサイドを付加させた（ポリ）オキシアルキレン構造を有するもの、脂肪酸アミド類にアルキレンオキサイドを付加させた（ポリ）オキシアルキレン構造を有するもの、ポリオキシエチレン鎖とポリオキシプロピレン鎖とを有するブロック共重合体等が挙げられる。

【0039】

これらの中で、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレンアルケニルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルエステル、ポリオキシアルキレンアルケニルエステル、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシアルキレン多価アルコール脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンアルキルアミン、ポリオキシアルキレンアルケニルアミンが好ましい。

【0040】

（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）の原料として用いられるアルコール類の具体例としては、例えば、（１）メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、オクタノール、ノナノール、デカノール、ウンデカノール、ドデカノール、トリデカノール、テトラデカノール、ペンタデカノール、ヘキサデカノール、ヘプタデカノール、オクタデカノール、ノナデカノール、エイコサノール、ヘンエイコサノール、ドコサノール、トリコサノール、テトラコサノール、ペンタコサノール、ヘキサコサノール、ヘプタコサノール、オクタコサノール、ノナコサノール、トリアコンタノール等の直鎖アルキルアルコール、（２）イソプロパノール、イソブタノール、イソヘキサノール、２－エチルヘキサノール、イソノナノール、イソデカノール、イソドデカノール、イソトリデカノール、イソテトラデカノール、イソトリアコンタノール、イソヘキサデカノール、イソヘプタデカノール、イソオクタデカノール、イソノナデカノール、イソエイコサノール、イソヘンエイコサノール、イソドコサノール、イソトリコサノール、イソテトラコサノール、イソペンタコサノール、イソヘキサコサノール、イソヘプタコサノール、イソオクタコサノール、イソノナコサノール、イソペンタデカノール等の分岐アルキルアルコール、（３）テトラデセノール、ヘキサデセノール、ヘプタデセノール、オクタデセノール、ノナデセノール等の直鎖アルケニルアルコール、（４）イソヘキサデセノール、イソオクタデセノール等の分岐アルケニルアルコール、（５）シクロペンタノール、シクロヘキサノール等の環状アルキルアルコール、（６）フェノール、ノニルフェノール、ベンジルアルコール、モノスチレン化フェノール、ジスチレン化フェノール、トリスチレン化フェノール等の芳香族系アルコール等が挙げられる。

【0041】

（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）の原料として用いられるカルボン酸類の具体例としては、例えば、（１）オクチル酸、ノナン酸、デカン酸、ウンデカン酸、ドデカン酸、トリデカン酸、テトラデカン酸、ペンタデカン酸、ヘキサデカン酸、ヘプタデカン酸、オクタデカン酸、ノナデカン酸、エイコサン酸、ヘンエイコサン酸、ドコサン酸等の直鎖アルキルカルボン酸、（２）２－エチルヘキサン酸、イソドデカン酸、イソトリデカン酸、イソテトラデカン酸、イソヘキサデカン酸、イソオクタデカン酸等の分岐アルキルカルボン酸、（３）オクタデセン酸、オクタデカジエン酸、オクタデカトリエン酸等の直鎖アルケニルカルボン酸、（４）安息香酸等の芳香族系カルボン酸、（５）リシノール酸等のヒドロキシカルボン酸等が挙げられる。

【0042】

（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）の（ポリ）オキシアルキレン構造を形成する原料として用いられるアルキレンオキサイドとしては、炭素数２以上４以下のアルキレンオキサイドが好ましい。アルキレンオキサイドの具体例としては、例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド等が挙げられる。アルキレンオキサイドの付加モル数は、適宜設定されるが、好ましくは０．１モル以上２５０モル以下、より好ましくは１モル以上２００モル以下、さらに好ましくは２モル以上１５０モル以下である。上記の上限及び下限を任意に組み合わせた範囲も想定される。なお、アルキレンオキサイドの付加モル数は、仕込み原料中における付加対象化合物１モルに対するアルキレンオキサイドのモル数を示す。アルキレンオキサイドは、一種類のアルキレンオキサイドを単独で使用してもよいし、又は二種以上のアルキレンオキサイドを適宜組み合わせて使用してもよい。アルキレンオキサイドが二種類以上適用される場合、それらの付加形態は、ブロック付加、ランダム付加、及びブロック付加とランダム付加の組み合わせのいずれでもよく、特に制限はない。

【0043】

（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）の原料として用いられる多価アルコールの具体例としては、例えばエチレングリコール、プロピレングリコール、１，３－プロパンジオール、１，２－ブタンジオール、１，３－ブタンジオール、１，４－ブタンジオール、２－メチル－１，２－プロパンジオール、１，５－ペンタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、２，５－ヘキサンジオール、２－メチル－２，４－ペンタンジオール、２，３－ジメチル－２，３－ブタンジオール、グリセリン、２－メチル－２－ヒドロキシメチル－１，３－プロパンジオール、トリメチロールプロパン、ソルビタン、ペンタエリスリトール、ソルビトール等が挙げられる。

【0044】

（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）の原料として用いられる脂肪族アミンの具体例として、例えばメチルアミン、エチルアミン、ブチルアミン、オクチルアミン、ラウリルアミン、オクタデシルアミン、オクタデセニルアミン、ヤシアミン等が挙げられる。

【0045】

（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）の原料として用いられる脂肪酸アミドの具体例としては、例えばオクチル酸アミド、ラウリン酸アミド、パルミチン酸アミド、ステアリン酸アミド、オレイン酸アミド、ベヘン酸アミド、リグノセリン酸アミド等が挙げられる。

【0046】

ポリオキシエチレン鎖とポリオキシプロピレン鎖とを有するブロック共重合体は、親水性の低いポリオキシプロピレン鎖及び親水性の高いポリオキシエチレン鎖を有し、界面活性作用を有するものであれば特に限定されない。分子中におけるポリオキシエチレン鎖とポリオキシプロピレン鎖の数は特に限定されず、例えば１つのポリオキシプロピレン鎖と１つのポリオキシエチレン鎖からなるブロック共重合体であってもよく、ポリオキシプロピレン鎖とそれを挟む２つのポリオキシエチレン鎖からなるポロキサマー系界面活性剤であってもよい。また、多価アルコールにポリオキシエチレン鎖とポリオキシプロピレン鎖を付加させたエーテル化合物であってもよい。ポリオキシエチレン鎖を形成するエチレンオキサイドの付加モル数は特に限定されず、例えば５モル以上２００モル以下が挙げられる。ポリオキシプロピレン鎖を形成するプロピレンオキサイドの付加モル数は特に限定されず、例えば５モル以上１００モル以下が挙げられる。

【0047】

（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）の具体例としては、例えばデシルアルコールに対してエチレンオキサイドを付加させた後、プロピレンオキサイドを付加させた化合物、Ｃ１２－１３分岐アルコールに対してエチレンオキサイドを付加させた化合物、Ｃ１２－１３分岐アルコールに対してエチレンオキサイドとプロピレンオキサイドをランダム付加させた化合物、Ｃ１１－１４アルコールに対してエチレンオキサイドとプロピレンオキサイドをランダム付加させた化合物、Ｃ１２－１３分岐アルコールに対してエチレンオキサイドとプロピレンオキサイドをランダム付加させた後、エチレンオキサイドを付加させた化合物、トリデシルアルコールに対してエチレンオキサイドとプロピレンオキサイドをランダム付加させた化合物、イソデシルアルコールに対してプロピレンオキサイドを付加させた後、エチレンオキサイドを付加させた化合物、イソデシルアルコールに対してエチレンオキサイドとプロピレンオキサイドをランダム付加させた化合物、イソトリデシルアルコールに対してエチレンオキサイドを付加させた後、プロピレンオキサイドを付加させた化合物、ドデシルアルコールに対してエチレンオキサイドを付加させた化合物、ドデシルアルコールに対してエチレンオキサイドを付加させた後、プロピレンオキサイドを付加させた化合物、ドデシルアミンに対してエチレンオキサイドを反応させた化合物、オクタデシルアルコールに対してエチレンオキサイドを付加させた化合物、ラウリン酸に対してエチレンオキサイドを付加させた化合物、ヤシアルキルアミンに対してエチレンオキサイドを付加させた化合物、ジグリセリンに対してプロピレンオキサイドを付加させた後、エチレンオキサイドを付加させた化合物、プロピレングリコールに対してプロピレンオキサイドを付加させた後、エチレンオキサイドを付加させた化合物、ノニルフェノールに対してエチレンオキサイドを付加させた化合物、ドデシルアミンに対してエチレンオキサイドを反応させた化合物と燐酸の塩等が挙げられる。

【0048】

これらの（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）は、一種類の（ポリ）オキシアルキレン誘導体を単独で使用してもよいし、又は二種以上の（ポリ）オキシアルキレン誘導体を適宜組み合わせて使用してもよい。

【0049】

処理剤中において、（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）の含有割合の下限は、好ましくは５質量％以上、より好ましくは１０質量％以上である。（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）の含有割合が５質量％以上の場合、処理剤を水希釈液とした際の乳化安定性を向上できる。また、かかる（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）の含有割合の上限は、好ましくは９０質量％以下、より好ましくは８５質量％以下である。（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）の含有割合が９０質量％以下の場合、処理剤が付与された繊維表面の粘着を低減できる。なお、上記の上限及び下限を任意に組み合わせた範囲も想定される。

【0050】

（無機酸化合物（Ｂ））
本実施形態の処理剤に供される無機酸化合物（Ｂ）としては、硫酸、硝酸、塩酸、及びそれらの塩が挙げられる。無機酸化合物（Ｂ）により、特に処理剤が付与された繊維強度の低下を抑制できる。

【0051】

無機酸の塩としては、水溶液中で中性又は酸性を示すものが好ましく、酸性を示すものがより好ましい。無機酸の塩の具体例としては、例えば硫酸水素ナトリウム、硫酸水素カリウム、硫酸カリウム、硫酸ナトリウム、硫酸アルミニウム等が挙げられる。

【0052】

これらの無機酸化合物（Ｂ）は、一種類の無機酸化合物を単独で使用してもよいし、又は二種以上の無機酸化合物を適宜組み合わせて使用してもよい。
処理剤中において、無機酸化合物（Ｂ）の含有割合の下限は、好ましくは１質量％以上、より好ましくは２質量％以上である。無機酸化合物（Ｂ）の含有割合が１質量％以上の場合、処理剤のｐＨを適切な範囲に調整し、処理剤が付与された繊維強度の低下を抑制できる。また、かかる無機酸化合物（Ｂ）の含有割合の上限は、好ましくは１０質量％以下、より好ましくは７質量％以下である。無機酸化合物（Ｂ）の含有割合が１０質量％以下の場合、処理剤のｐＨを適切な範囲に調整し、処理剤を水希釈液とした際の乳化安定性を向上できる。さらに、処理剤が付与された繊維の湿潤時金属摩擦を低減できる。なお、上記の上限及び下限を任意に組み合わせた範囲も想定される。

【0053】

（有機リン酸エステル化合物（Ｃ））
本実施形態の処理剤に供される有機リン酸エステル化合物（Ｃ）としては、分子中に炭素数１６以上２０以下のアルキル基を有する有機リン酸エステル、及びその塩が挙げられる。有機リン酸エステル化合物（Ｃ）により、処理剤が付与された繊維表面の粘着を低減できる。

【0054】

有機リン酸エステル化合物を構成するアルキル基は、例えば、直鎖状であっても、分岐鎖構造を有するものでもよい。アルキル基の具体例としては、例えばヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、イコシル基、イソヘキサデシル基、イソヘプタデシル基、イソオクタデシル基、イソノナデシル基、イソイコシル基等が挙げられる。

【0055】

有機リン酸エステル化合物を構成するリン酸は、特に制限はなく、オルトリン酸であってもよいし、二リン酸等のポリリン酸であってもよい。有機リン酸エステルの塩が適用される場合、塩としては、例えばリン酸エステルアミン塩、リン酸エステルアンモニウム塩、リン酸エステル金属塩等が挙げられる。

【0056】

金属塩としては、例えばアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩が挙げられる。アルカリ金属塩を構成するアルカリ金属の具体例としては、例えばナトリウム、カリウム、リチウム等が挙げられる。アルカリ土類金属塩を構成するアルカリ土類金属としては、第２族元素に該当する金属、例えばカルシウム、マグネシウム、ベリリウム、ストロンチウム、バリウム等が挙げられる。

【0057】

アミン塩を構成するアミンは、１級アミン、２級アミン、及び３級アミンのいずれであってもよい。アミン塩を構成するアミンの具体例としては、例えば、（１）メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、エチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、Ｎ－Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン、ブチルアミン、ジブチルアミン、２－メチルブチルアミン、トリブチルアミン、オクチルアミン、ジメチルラウリルアミン等の脂肪族アミン、（２）アニリン、Ｎ－メチルベンジルアミン、ピリジン、モルホリン、ピペラジン、これらの誘導体等の芳香族アミン類又は複素環アミン、（３）モノエタノールアミン、Ｎ－メチルエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、イソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミン、ジブチルエタノールアミン、ブチルジエタノールアミン、オクチルジエタノールアミン、ラウリルジエタノールアミン等のアルカノールアミン、（４）Ｎ－メチルベンジルアミン等のアリールアミン、（５）ポリオキシエチレンラウリルアミノエーテル、ポリオキシエチレンステリルアミノエーテル等のポリオキシアルキレンアルキルアミノエーテル等が挙げられる。

【0058】

有機リン酸エステル化合物（Ｃ）の具体例としては、例えばセチルリン酸エステル、セチルリン酸エステル塩、ステアリルリン酸エステル、ステアリルリン酸エステル塩等が挙げられる。

【0059】

有機リン酸エステル化合物（Ｃ）の酸価は、特に限定されない。
これらの有機リン酸エステル化合物（Ｃ）は、一種類の有機リン酸エステル化合物を単独で使用してもよいし、又は二種以上の有機リン酸エステル化合物を適宜組み合わせて使用してもよい。

【0060】

処理剤中において、有機リン酸エステル化合物（Ｃ）の含有割合の下限は、好ましくは５質量％以上、より好ましくは１０質量％以上、さらに好ましくは２０質量％である。有機リン酸エステル化合物（Ｃ）の含有割合が５質量％以上の場合、処理剤が付与された繊維表面の粘着を低減できる。また、かかる有機リン酸エステル化合物（Ｃ）の含有割合の上限は、好ましくは９０質量％以下、より好ましくは８５質量％以下、さらに好ましくは８０質量％以下である。有機リン酸エステル化合物（Ｃ）の含有割合が９０質量％以下の場合、処理剤を水希釈液とした際の乳化安定性を向上できる。なお、上記の上限及び下限を任意に組み合わせた範囲も想定される。

【0061】

処理剤中において、（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）、無機酸化合物（Ｂ）、及び有機リン酸エステル化合物（Ｃ）の含有割合の合計を１００質量部としたとき、（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）と無機酸化合物（Ｂ）とを合計で２０質量部以上８０質量部以下、及び有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を２０質量部以上８０質量部以下の割合で含有することが好ましい。かかる範囲に規定することにより、本発明の効果をより向上できる。なお、上記の上限及び下限を任意に組み合わせた範囲も想定される。

【0062】

（処理剤のｐＨ）
処理剤の１質量％水希釈液の２５℃におけるｐＨの下限は、５．５以上、好ましくは５．６以上である。かかるｐＨが５．５以上の場合、処理剤を水希釈液とした際の乳化安定性を向上できる。処理剤の１質量％水希釈液の２５℃におけるｐＨの上限は、８．５以下、好ましくは８．３以下である。かかるｐＨが８．５以下の場合、処理剤が付与された繊維強度の低下を抑制できる。なお、上記の上限及び下限を任意に組み合わせた範囲も想定される。

【0063】

（保存形態）
処理剤は、上述した成分（Ａ）～（Ｃ）を含む１剤型として構成されてもよいし、製剤安定性を向上させる観点から、以下に示されるような２剤型の処理剤又は３剤型の処理剤として構成されてもよい。

【0064】

２剤型の処理剤は、（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有するポリエステル系合成繊維用２剤型第１処理剤（以下、「２剤型第１処理剤」という）と、有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有するポリエステル系合成繊維用２剤型第２処理剤（以下、「２剤型第２処理剤」という）と、を含むセットとして構成される。２剤型第１処理剤及び２剤型第２処理剤のいずれか一方又は両方に無機酸化合物（Ｂ）を含有している。

【0065】

２剤型の処理剤は、保存時又は流通時等において２剤型第１処理剤と、該２剤型第１処理剤とは別剤として構成される２剤型第２処理剤とから構成されている。２剤型処理剤は、使用時に２剤型第１処理剤と２剤型第２処理剤とが混合された混合物が調製される。

【0066】

３剤型の処理剤は、（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤（以下、「３剤型第１処理剤」という）と、有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤（以下、「３剤型第２処理剤」という）と、無機酸化合物（Ｂ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤（以下、「３剤型第３処理剤」という）と、を含むセットとして構成される。

【0067】

３剤型の処理剤は、保存時又は流通時等において３剤型第１処理剤と、該３剤型第１処理剤とは別剤として構成される３剤型第２処理剤、該３剤型第１処理剤及び３剤型第２処理剤とは別剤として構成される３剤型第３処理剤とから構成されている。３剤型処理剤は、使用時に３剤型第１処理剤と３剤型第２処理剤と３剤型第３処理剤とが混合された混合物が調製される。

【0068】

（溶媒）
本実施形態の処理剤は、必要により溶媒と混合することによりポリエステル系合成繊維用処理剤含有組成物（以下、「処理剤含有組成物」という）が調製され、処理剤含有組成物の形態で、保存又は流通させてもよい。

【0069】

溶媒は、大気圧における沸点が１０５℃以下である溶媒である。溶媒としては、水、有機溶媒が挙げられる。有機溶媒の具体例としては、エタノール、プロパノール等の低級アルコール等、ヘキサン等の低極性溶媒が挙げられる。これらの溶媒は、１種類を単独で使用してもよいし、又は２種以上を適宜組み合わせて使用してもよい。これらの中で、各成分の分散性又は溶解性に優れる観点から水、低級アルコール等の極性溶媒が好ましく、ハンドリング性に優れる観点から水がより好ましい。

【0070】

処理剤含有組成物中において、処理剤及び溶媒の含有割合の合計を１００質量部とすると、処理剤を１０質量部以上で含有することが好ましい。
第１実施形態の処理剤の効果について説明する。

【0071】

（１－１）上記第１実施形態の処理剤では、（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）、上述した無機酸化合物（Ｂ）、及び上述した有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有し、処理剤の１質量％水希釈液の２５℃におけるｐＨが、５．５以上８．５以下に調整されている。

【0072】

したがって、処理剤を水希釈液とした際の乳化安定性を向上できる。それにより、乳化液からの析出物及び／又は沈殿の発生を低減させ、処理剤の付着ムラによる繊維の品質ムラを低減できる。また、処理剤が付与された繊維表面の粘着を低減できるとともに、繊維強度の低下を抑制できる。それにより、工程通過不良による加工製品の品質ムラを低減できる。

【0073】

また、処理剤が付与された繊維の湿潤時金属摩擦を低減できる。それにより製造効率を向上できる。
（１－２）上記第１実施形態の処理剤では、（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有する２剤型第１処理剤と、有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有する２剤型第２処理剤と、を含むセットとして構成されてもよい。２剤型第１処理剤及び２剤型第２処理剤のいずれか一方又は両方に無機酸化合物（Ｂ）を含有する。かかる構成により、処理剤の製剤安定性、特に保存安定性を向上できる。

【0074】

（１－３）上記第１実施形態の処理剤では、（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有する３剤型第１処理剤と、有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有する３剤型第２処理剤と、無機酸化合物（Ｂ）を含有する３剤型第３処理剤とを含むセットとして構成されてもよい。かかる構成により、処理剤の製剤安定性、特に保存安定性を向上できる。

【0075】

＜第２実施形態＞
次に、本発明の２剤型第１処理剤を具体化した第２実施形態を説明する。以下、上記実施形態との相違点を中心に説明する。

【0076】

本実施形態の２剤型第１処理剤では、（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有する。２剤型第１処理剤は、使用時に有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有する２剤型第２処理剤、又は有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有する２剤型第２処理剤及び溶媒（Ｓ）を含有するポリエステル系合成繊維用２剤型第２処理剤含有組成物（以下、「２剤型第２処理剤含有組成物」という）と併用される。２剤型第１処理剤及び２剤型第２処理剤のいずれか一方又は両方に無機酸化合物（Ｂ）が含有される。また、２剤型第１処理剤及び２剤型第２処理剤の混合物について、処理剤として１質量％水希釈液とした場合、２５℃におけるｐＨは、５．５以上８．５以下の範囲にある。

【0077】

なお、２剤型第１処理剤及び２剤型第２処理剤の混合物が、溶媒（Ｓ）として水を使用して得られた２剤型第２処理剤含有組成物を用いて得られた場合、以下の方法により、ｐＨが測定される。

【0078】

２剤型第１処理剤及び２剤型第２処理剤の混合物が、処理剤として１質量％以上の水希釈液の場合、混合物を処理剤として１質量％水希釈液とした後、２５℃におけるｐＨを測定する。

【0079】

２剤型第１処理剤及び２剤型第２処理剤の混合物が、処理剤として１質量％未満の水希釈液の場合、得られた混合物を乾燥又は濃縮処理した後、混合物を処理剤として１質量％水希釈液とし、２５℃におけるｐＨを測定する。

【0080】

２剤型第１処理剤及び２剤型第２処理剤の混合物が、溶媒（Ｓ）として水以外の溶媒を含む２剤型第２処理剤含有組成物を用いて得られた場合、以下の方法により、ｐＨが測定される。

【0081】

２剤型第１処理剤及び２剤型第２処理剤の混合物から溶媒を除去した後、混合物を処理剤として１質量％水希釈液とし、２５℃におけるｐＨを測定する。混合物から溶媒の除去は、対象物を１０５℃で２時間熱処理することにより行うことができる。

【0082】

（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）、無機酸化合物（Ｂ）、有機リン酸エステル化合物（Ｃ）、及び溶媒（Ｓ）は、第１実施形態において説明した各成分と同一である。
（溶媒）
本実施形態の２剤型第１処理剤は、必要により溶媒と混合することによりポリエステル系合成繊維用２剤型第１処理剤含有組成物（以下、「２剤型第１処理剤含有組成物」という）が調製され、２剤型第１処理剤含有組成物の形態で、保存又は流通させてもよい。

【0083】

溶媒は、第１実施形態で例示したものを採用できる。２剤型第１処理剤含有組成物中において、２剤型第１処理剤及び溶媒の含有割合の合計を１００質量部とすると、２剤型第１処理剤を１０質量部以上で含有することが好ましい。

【0084】

第２実施形態の２剤型第１処理剤の効果について説明する。第２実施形態では、上記実施形態の効果に加えて、以下の効果を有する。
（２－１）第２実施形態の２剤型第１処理剤では、（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有し、使用時に有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有する２剤型第２処理剤と併用される。したがって、２剤型第１処理剤の製剤安定性、特に保存安定性を向上できる。また、２剤型第２処理剤との混合比率を調整することにより、得られる処理剤の成分を調整できる。また、２剤型第１処理剤のみを２剤型第２処理剤とは別剤として流通させることができる。

【0085】

＜第３実施形態＞
次に、本発明の２剤型第２処理剤を具体化した第３実施形態を説明する。以下、上記実施形態との相違点を中心に説明する。

【0086】

本実施形態の２剤型第２処理剤では、有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有する。２剤型第２処理剤は、使用時に（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有する２剤型第１処理剤、又は（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有する２剤型第１処理剤及び溶媒（Ｓ）を含有する２剤型第１処理剤含有組成物と併用される。２剤型第１処理剤及び２剤型第２処理剤のいずれか一方又は両方に無機酸化合物（Ｂ）が含有される。また、２剤型第１処理剤及び２剤型第２処理剤の混合物を、処理剤として１質量％水希釈液とした場合、２５℃におけるｐＨは、５．５以上８．５以下の範囲にある。なお、２剤型第１処理剤及び２剤型第２処理剤の混合物が、溶媒（Ｓ）を使用して得られた２剤型第１処理剤含有組成物を用いて得られた場合、第２実施形態に記載の方法と同様の方法により、ｐＨが測定される。

【0087】

（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）、無機酸化合物（Ｂ）、有機リン酸エステル化合物（Ｃ）、及び溶媒（Ｓ）は、第１実施形態において説明した各成分と同一である。
（溶媒）
本実施形態の２剤型第２処理剤は、必要により溶媒と混合することにより２剤型第２処理剤含有組成物が調製され、２剤型第２処理剤含有組成物の形態で、保存又は流通させてもよい。

【0088】

溶媒は、第１実施形態で例示したものを採用できる。２剤型第２処理剤含有組成物中において、２剤型第２処理剤及び溶媒の含有割合の合計を１００質量部とすると、２剤型第１処理剤を１０質量部以上で含有することが好ましい。

【0089】

第３実施形態の２剤型第２処理剤の効果について説明する。第３実施形態では、上記実施形態の効果に加えて、以下の効果を有する。
（３－１）第３実施形態の２剤型第２処理剤では、有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有し、使用時に（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有する２剤型第１処理剤と併用される。したがって、２剤型第２処理剤の製剤安定性、特に保存安定性を向上できる。また、２剤型第１処理剤との混合比率を調整することにより、得られる処理剤の成分を調整できる。また、２剤型第２処理剤のみを２剤型第１処理剤とは別剤として流通させることができる。

【0090】

＜第４実施形態＞
次に、本発明の３剤型第１処理剤を具体化した第４実施形態を説明する。以下、上記実施形態との相違点を中心に説明する。

【0091】

本実施形態の３剤型第１処理剤では、（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有する。３剤型第１処理剤は、使用時に有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有する３剤型第２処理剤、又は有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有する３剤型第２処理剤及び溶媒（Ｓ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤含有組成物（以下、「３剤型第２処理剤含有組成物」という）と、無機酸化合物（Ｂ）を含有する３剤型第３処理剤、又は無機酸化合物（Ｂ）を含有する３剤型第３処理剤及び溶媒（Ｓ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤含有組成物（以下、「３剤型第３処理剤含有組成物」という）と、併用される。

【0092】

３剤型第１処理剤、３剤型第２処理剤、及び３剤型第３処理剤の混合物を、処理剤として１質量％水希釈液とした場合、２５℃におけるｐＨは、５．５以上８．５以下の範囲にある。なお、３剤型第１処理剤、３剤型第２処理剤、及び３剤型第３処理剤の混合物が、溶媒（Ｓ）を使用して得られた３剤型第２処理剤含有組成物又は３剤型第３処理剤含有組成物を用いて得られた場合、第２実施形態に記載の方法と同様の方法により、ｐＨが測定される。

【0093】

（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）、無機酸化合物（Ｂ）、有機リン酸エステル化合物（Ｃ）、及び溶媒（Ｓ）は、第１実施形態において説明した各成分と同一である。
（溶媒）
本実施形態の３剤型第１処理剤は、必要により溶媒（Ｓ）と混合することによりポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤含有組成物（以下、「３剤型第１処理剤含有組成物」という）が調製され、３剤型第１処理剤含有組成物の形態で、保存又は流通させてもよい。

【0094】

溶媒（Ｓ）は、第１実施形態で例示したものを採用できる。３剤型第１処理剤含有組成物中において、３剤型第１処理剤及び溶媒の含有割合の合計を１００質量部とすると、３剤型第１処理剤を１０質量部以上で含有することが好ましい。

【0095】

第４実施形態の３剤型第１処理剤の効果について説明する。第４実施形態では、上記実施形態の効果に加えて、以下の効果を有する。
（４－１）第４実施形態の３剤型第１処理剤では、（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有し、使用時に有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有する３剤型第２処理剤及び無機酸化合物（Ｂ）を含有する３剤型第３処理剤と併用される。したがって、３剤型第１処理剤の製剤安定性、特に保存安定性を向上できる。また、３剤型第２，３処理剤との混合比率を調整することにより、得られる処理剤の成分を調整できる。また、３剤型第１処理剤のみを３剤型第２，３処理剤とは別剤として流通させることができる。

【0096】

＜第５実施形態＞
次に、本発明の３剤型第２処理剤を具体化した第５実施形態を説明する。以下、上記実施形態との相違点を中心に説明する。

【0097】

本実施形態の３剤型第２処理剤では、有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有する。３剤型第２処理剤は、使用時に（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有する３剤型第１処理剤、又は（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有する３剤型第１処理剤及び溶媒（Ｓ）を含有する３剤型第１処理剤含有組成物と、無機酸化合物（Ｂ）を含有する３剤型第３処理剤、又は無機酸化合物（Ｂ）を含有する３剤型第３処理剤及び溶媒（Ｓ）を含有する３剤型第３処理剤含有組成物と、併用される。

【0098】

３剤型第１処理剤、３剤型第２処理剤、及び３剤型第３処理剤の混合物を、処理剤として１質量％水希釈液とした場合、２５℃におけるｐＨは、５．５以上８．５以下の範囲にある。なお、３剤型第１処理剤、３剤型第２処理剤、及び３剤型第３処理剤の混合物が、溶媒（Ｓ）を使用して得られた３剤型第１処理剤含有組成物又は３剤型第３処理剤含有組成物を用いて得られた場合、第２実施形態に記載の方法と同様の方法により、ｐＨが測定される。

【0099】

（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）、無機酸化合物（Ｂ）、有機リン酸エステル化合物（Ｃ）、及び溶媒（Ｓ）は、第１実施形態において説明した各成分と同一である。
（溶媒）
本実施形態の３剤型第２処理剤は、必要により溶媒（Ｓ）と混合することにより３剤型第２処理剤含有組成物が調製され、３剤型第２処理剤含有組成物の形態で、保存又は流通させてもよい。

【0100】

溶媒（Ｓ）は、第１実施形態で例示したものを採用できる。３剤型第２処理剤含有組成物中において、３剤型第２処理剤及び溶媒の含有割合の合計を１００質量部とすると、３剤型第２処理剤を１０質量部以上で含有することが好ましい。

【0101】

第５実施形態の３剤型第２処理剤の効果について説明する。第５実施形態では、上記実施形態の効果に加えて、以下の効果を有する。
（５－１）第５実施形態の３剤型第２処理剤では、有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有し、使用時に（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有する３剤型第１処理剤及び無機酸化合物（Ｂ）を含有する３剤型第３処理剤と併用される。したがって、３剤型第２処理剤の製剤安定性、特に保存安定性を向上できる。また、３剤型第１，３処理剤との混合比率を調整することにより、得られる処理剤の成分を調整できる。また、３剤型第２処理剤のみを３剤型第１，３処理剤とは別剤として流通させることができる。

【0102】

＜第６実施形態＞
次に、本発明の３剤型第３処理剤を具体化した第６実施形態を説明する。以下、上記実施形態との相違点を中心に説明する。

【0103】

本実施形態の３剤型第３処理剤では、無機酸化合物（Ｂ）を含有する。３剤型第３処理剤は、使用時に（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有する３剤型第１処理剤、又は、（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有する３剤型第１処理剤及び溶媒（Ｓ）を含有する３剤型第１処理剤含有組成物と、有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有する３剤型第２処理剤、又は有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有する３剤型第２処理剤及び溶媒（Ｓ）を含有する３剤型第２処理剤含有組成物、と併用される。

【0104】

３剤型第１処理剤、３剤型第２処理剤、及び３剤型第３処理剤の混合物を、処理剤として１質量％水希釈液とした場合、２５℃におけるｐＨは、５．５以上８．５以下の範囲にある。なお、３剤型第１処理剤、３剤型第２処理剤、及び３剤型第３処理剤の混合物が、溶媒（Ｓ）を使用して得られた３剤型第１処理剤含有組成物又は３剤型第２処理剤含有組成物を用いて得られた場合、第２実施形態に記載の方法と同様の方法により、ｐＨが測定される。

【0105】

（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）、無機酸化合物（Ｂ）、有機リン酸エステル化合物（Ｃ）、及び溶媒（Ｓ）は、第１実施形態において説明した各成分と同一である。
（溶媒）
本実施形態の３剤型第３処理剤は、必要により溶媒（Ｓ）と混合することにより３剤型第３処理剤含有組成物が調製され、３剤型第３処理剤含有組成物の形態で、保存又は流通させてもよい。

【0106】

溶媒（Ｓ）は、第１実施形態で例示したものを採用できる。３剤型第３処理剤含有組成物中において、３剤型第３処理剤及び溶媒の含有割合の合計を１００質量部とすると、３剤型第３処理剤を１０質量部以上で含有することが好ましい。

【0107】

第６実施形態の３剤型第３処理剤の効果について説明する。第６実施形態では、上記実施形態の効果に加えて、以下の効果を有する。
（６－１）第６実施形態の３剤型第３処理剤では、無機酸化合物（Ｂ）を含有し、使用時に（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有する３剤型第１処理剤、及び有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有する３剤型第２処理剤と併用される。したがって、３剤型第３処理剤の製剤安定性、特に保存安定性を向上できる。また、３剤型第１，２処理剤との混合比率を調整することにより、得られる処理剤の成分を調整できる。また、３剤型第３処理剤のみを３剤型第１，２処理剤とは別剤として流通させることができる。

【0108】

＜第７実施形態＞
次に、本発明のポリエステル系合成繊維の処理方法（以下、「繊維の処理方法」という）を具体化した第７実施形態を説明する。

【0109】

本実施形態の繊維の処理方法では、１剤型の処理剤の場合、溶媒と、第１実施形態の処理剤とを含む希釈液をポリエステル系合成繊維に付与することを特徴とする。希釈液の調製方法は、例えば溶媒に、第１実施形態の処理剤又は処理剤含有組成物を添加する方法が挙げられる。希釈液は、水に第１実施形態の処理剤又は処理剤含有組成物を添加して調製されることが好ましい。

【0110】

本実施形態の繊維の処理方法では、２剤型の処理剤の場合、溶媒と、第２実施形態の２剤型第１処理剤と、第３実施形態の２剤型第２処理剤とを含む処理剤の希釈液をポリエステル系合成繊維に付与することを特徴とする。希釈液の調製方法は、例えば溶媒に、２剤型第１処理剤又は２剤型第１処理剤含有組成物、及び２剤型第２処理剤又は２剤型第２処理剤含有組成物を添加する方法が挙げられる。希釈液は、水に２剤型第１処理剤又は２剤型第１処理剤含有組成物、及び２剤型第２処理剤又は２剤型第２処理剤含有組成物を添加して調製されることが好ましい。２剤型第１処理剤と２剤型第２処理剤との含有割合の比は、不揮発分の質量比として２剤型第１処理剤と２剤型第２処理剤＝９５／５～５／９５であることが好ましい。かかる範囲に規定されることにより、操作性を向上できる。尚、不揮発分は、対象物を１０５℃で２時間熱処理して揮発性物質を十分に除去した絶乾物の質量から求められる（以下、同じ）。

【0111】

本実施形態の繊維の処理方法では、３剤型の処理剤の場合、溶媒と、第４実施形態の３剤型第１処理剤と、第５実施形態の３剤型第２処理剤と、第６実施形態の３剤型第３処理剤とを含む処理剤の希釈液をポリエステル系合成繊維に付与することを特徴とする。希釈液の調製方法は、例えば溶媒に、３剤型第１処理剤又は３剤型第１処理剤含有組成物、３剤型第２処理剤又は３剤型第２処理剤含有組成物、及び３剤型第３処理剤又は３剤型第３処理剤含有組成物を添加する方法が挙げられる。希釈液は、水に３剤型第１処理剤又は３剤型第１処理剤含有組成物、３剤型第２処理剤又は３剤型第２処理剤含有組成物、及び３剤型第３処理剤又は３剤型第３処理剤含有組成物を添加して調製されることが好ましい。

【0112】

希釈液の製造に用いられる溶媒としては、第１実施形態で例示したものが挙げられる。希釈液は、操作性等の観点から処理剤の濃度として０．１質量％以上１０質量％以下が好ましい。

【0113】

２剤型第１処理剤と２剤型第２処理剤とを併用する形態、又は３剤型第１処理剤と３剤型第２処理剤と３剤型第３処理剤とを併用する形態は、各剤の混合比率を任意に変更できる。そのため、製造設備の違い又は温湿度等の気候の違い等の製造条件が異なる条件下においても、配合比率を微調整して常に最適な繊維特性又は繊維製造特性を付与するための処理剤又は希釈液を調製することが容易になる。

【0114】

処理剤を乳化するために、各処理剤又は処理剤含有組成物と溶媒とを混合し、公知の撹拌機、例えばホモミキサー、ホモジナイザー、コロイドミル、ラインミキサー等を用いて撹拌してもよい。

【0115】

繊維の処理方法は、上記のように得られた希釈液を、例えばポリエステル系合成繊維の紡糸工程、延伸工程、及び仕上工程の少なくとも１つの工程等において繊維に付与する方法である。

【0116】

希釈液が付与される繊維としては、ポリエステル系合成繊維が挙げられる。ポリエステル系合成繊維の具体例としては例えばポリエチレンテレフタラート（ＰＥＴ）、ポリトリメチレンテレフタラート、ポリブチレンテレフタラート、ポリエチレンナフタラート、ポリ乳酸、これらのポリエステル系樹脂を含有して成る複合繊維等が挙げられる。

【0117】

繊維の用途は、特に限定されず、例えば紡績用、紡績糸製造用、短繊維、長繊維、不織布、詰め綿用等が挙げられる。短繊維は、一般にステープルと呼ばれるものが該当し、一般にフィラメントと呼ばれる長繊維を含まないものとする。また、短繊維の長さは、本技術分野において短繊維に該当するものであれば特に限定されないが、例えば１００ｍｍ以下である。これらの中で、本発明の希釈液は、ポリエステル短繊維、紡績糸製造用のポリエステル系合成繊維に適用されることが好ましい。

【0118】

希釈液を繊維に付着させる割合に特に制限はないが、希釈液を繊維に対し、最終的に固形分が好ましくは０．０１質量％以上１０質量％以下、より好ましくは０．１質量％以上３質量％以下の割合となるよう付着させる。かかる構成により、各成分による効能を有効に発揮できる。また、希釈液を付着させる方法は、特に制限はなく、繊維の種類、形態、用途等により公知の方法、例えばローラー給油法、計量ポンプを用いたガイド給油法、浸漬給油法、スプレー給油法等を採用できる。浸漬給油法が用いられる場合、浸漬時間は好ましくは１分以上５分以下である。

【0119】

希釈液が付与された繊維は、公知の方法を用いて乾燥又は加熱処理してもよい。乾燥又は加熱処理により水等の溶媒が揮発され、処理剤、又は第１処理剤、第２処理剤、及び第３処理剤中に含有される成分が付着している繊維が得られる。

【0120】

第７実施形態の繊維の処理方法の効果について説明する。第７実施形態では、上記実施形態の効果に加えて、以下の効果を有する。
（７－１）第７実施形態の繊維の処理方法では、希釈液を、例えば紡糸工程、延伸工程、又は仕上工程等において繊維に付与する方法である。特に、水に第１実施形態の処理剤又は処理剤含有組成物を添加して調製されることにより、乳化安定性に優れる希釈液が得られる。または、水に２剤型第１処理剤又は２剤型第１処理剤含有組成物、及び２剤型第２処理剤又は２剤型第２処理剤含有組成物を添加して調製されることにより、乳化安定性に優れる希釈液が得られる。または、希釈液は、水に３剤型第１処理剤又は３剤型第１処理剤含有組成物、３剤型第２処理剤又は３剤型第２処理剤含有組成物、及び３剤型第３処理剤又は３剤型第３処理剤含有組成物を添加して調製されることにより、乳化安定性に優れる希釈液が得られる。したがって、各成分による紡績用、紡績糸製造用、短繊維、長繊維、不織布、詰め綿用等に対する効能を有効に発揮できる。

【0121】

なお、上記実施形態は以下のように変更してもよい。上記実施形態及び以下の変更例は、技術的に矛盾しない範囲で互いに組み合わせて実施できる。
・上記実施形態の処理剤の希釈液の調製方法は特に限定されず、第７実施形態の繊維の処理方法欄に記載の調製方法以外を採用してもよい。

【0122】

・上記実施形態の各処理剤、各組成物、又は希釈液には、本発明の効果を阻害しない範囲内において、各処理剤、各組成物、又は希釈液の品質保持のため、その他の成分として、その他の溶媒、安定化剤、制電剤、つなぎ剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、有機酸、上記以外の界面活性剤等の通常処理剤等に用いられる成分をさらに配合してもよい。なお、溶媒以外の通常処理剤に用いられるその他の成分は、本発明の効能を効率的に発揮する観点から各処理剤中において１０質量％以下が好ましい。また、その他の成分を上述した各処理剤とは別剤として保存してもよい。

【実施例0123】

以下、本発明の構成及び効果をより具体的にするため、実施例等を挙げるが、本発明がこれらの実施例に限定されるというものではない。尚、以下の実施例及び比較例において、特に限定のない限り、部は質量部を、また％は質量％を意味する。

【0124】

試験区分１（１剤型処理剤の調製）
（実施例１－１）
表１に示されるように、（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）として表２に示される（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ－１）約６７．２部（％）、無機酸化合物（Ｂ）として硫酸（Ｂ－１）約３．９部（％）、有機リン酸エステル化合物（Ｃ）としてステアリルリン酸エステル、及びそのカリウム塩（Ｃ－４）約２８．８部（％）、その他成分（Ｄ）としてアミノ変性ポリジメチルシロキサン（Ｄ－２）を成分（Ａ）～（Ｃ）の合計１００部に対して１部含む実施例１－１の処理剤を調製した。

【0125】

（実施例１－２～実施例１－２１、比較例１－１～比較例１－９）
実施例１－２～実施例１－２１、比較例１－１～比較例１－９の処理剤は、実施例１－１の処理剤と同様にして（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）、無機酸化合物（Ｂ）、有機リン酸エステル化合物（Ｃ）、及びその他成分（Ｄ）を表１に示した割合で含むように調製した。

【0126】

（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）の種類と含有量、無機酸化合物（Ｂ）の種類と含有量、有機リン酸エステル化合物（Ｃ）の種類と含有量、及びその他成分（Ｄ）の種類と含有量を、表１の「（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）」欄、「無機酸化合物（Ｂ）」欄、「有機リン酸エステル化合物（Ｃ）」欄、「その他成分（Ｄ）」欄にそれぞれ示す。なお、その他成分（Ｄ）の含有量は、処理剤中における（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）、無機酸化合物（Ｂ）、及び有機リン酸エステル化合物（Ｃ）の含有量の合計を１００部とした場合の配合量（部）を示す。

【0127】

（処理剤のｐＨ）
各例の処理剤を約７０℃の温水で希釈し、処理剤として１％の水希釈液を調製した。調製した１％水希釈液の２５℃でのｐＨを測定した。測定値を表１の「１％水希釈液のｐＨ」欄に示す。

【0128】

【表1】

表１に記載する（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）、無機酸化合物（Ｂ）、有機リン酸エステル化合物（Ｃ）、その他成分（Ｄ）の詳細は以下のとおりである。

【0129】

（（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ））
下記表２に記載されるＡ－１～Ａ－１８を使用した。

【0130】

【表2】

表２に示される成分１～２５の詳細は、以下の通りである。

【0131】

成分１：デシルアルコール１モルに対してエチレンオキサイドを２モル付加させた後、プロピレンオキサイドを５モル付加させた化合物
成分２：Ｃ１２－１３分岐アルコール１モルに対してエチレンオキサイドを１０モル付加させた化合物
成分３：Ｃ１２－１３分岐アルコール１モルに対してエチレンオキサイド６モルとプロピレンオキサイド２モルをランダム付加させた化合物
成分４：Ｃ１１－１４アルコール１モルに対してエチレンオキサイド４モルとプロピレンオキサイド４モルをランダム付加させた化合物
成分５：Ｃ１２－１３分岐アルコール１モルに対してエチレンオキサイド４モルとプロピレンオキサイド２モルをランダム付加させた後、エチレンオキサイド２モルを付加させた化合物
成分６：トリデシルアルコール１モルに対してエチレンオキサイド６モルとプロピレンオキサイド２モルをランダム付加させた化合物
成分７：イソデシルアルコール１モルに対してプロピレンオキサイドを３モル付加させた後、エチレンオキサイドを４モル付加させた化合物
成分８：イソデシルアルコール１モルに対してエチレンオキサイド５モルとプロピレンオキサイド２モルをランダム付加させた化合物
成分９：イソトリデシルアルコール１モルに対してエチレンオキサイドを５モル付加させた後、プロピレンオキサイドを５モル付加させた化合物
成分１０：ドデシルアルコール１モルに対してエチレンオキサイドを４モル付加させた化合物
成分１１：ドデシルアルコール１モルに対してエチレンオキサイドを７モル付加させた化合物
成分１２：ドデシルアルコール１モルに対してエチレンオキサイドを１０モル付加させた化合物
成分１３：ドデシルアルコール１モルに対してエチレンオキサイドを５モル付加させた後、プロピレンオキサイドを５モル付加させた化合物
成分１４：ドデシルアミン１モルに対してエチレンオキサイドを１０モル反応させた化合物
成分１５：ドデシルアミン１モルに対してエチレンオキサイドを１２モル反応させた化合物
成分１６：ドデシルアミン１モルに対してエチレンオキサイドを１５モル反応させた化合物
成分１７：オクタデシルアルコール１モルに対してエチレンオキサイドを１０モル付加させた化合物
成分１８：ラウリン酸１モルに対してエチレンオキサイドを１０モル付加させた化合物
成分１９：ヤシアルキルアミン１モルに対してエチレンオキサイドを１０モル付加させた化合物
成分２０：ヤシアルキルアミン１モルに対してエチレンオキサイドを１５モル付加させた化合物
成分２２：ジグリセリン１モルに対してプロピレンオキサイドを８４モル付加させた後、エチレンオキサイドを２３モル付加させた化合物
成分２３：プロピレングリコール１モルに対してプロピレンオキサイドを４３モル付加させた後、エチレンオキサイドを６モル付加させた化合物
成分２４：ノニルフェノール１モルに対してエチレンオキサイドを１０モル付加させた化合物
成分２５：ドデシルアミン１モルに対してエチレンオキサイドを１０モル反応させた化合物と燐酸の塩
（無機酸化合物（Ｂ））
Ｂ－１：硫酸
Ｂ－２：硝酸
Ｂ－３：塩酸
Ｂ－４：硫酸水素カリウム
Ｂ－５：硫酸カリウム
（有機リン酸エステル化合物（Ｃ））
下記表３に記載されるＣ－１～Ｃ－１０を使用した。比較例に相当する化合物として、ｒｃ－１，ｒｃ－２を使用した。下記表３に記載される有機リン酸エステル化合物（Ｃ）は、各種の有機リン酸エステルをＫＯＨにより部分中和処理したものであり、有機リン酸エステルと有機リン酸エステルのカリウム塩との混合物である。なお、後述するＤ－６、Ｄ－８の有機リン酸エステル化合物も同様である。

【0132】

【表3】

有機リン酸エステル化合物（Ｃ）の酸価の測定方法は、以下に示す通りである。

【0133】

有機リン酸エステル化合物（Ｃ）をエタノール／キシレン＝１／２（容量比）の混合溶媒に溶解させ、電位差測定法により、０．１ｍｏｌ／Ｌの水酸化カリウムメタノール標準溶液で滴定し、下記の数１から算出する。結果を表３の「有機リン酸エステル化合物（Ｃ）から検出される酸価」欄に示す。

【0134】

【数1】

数１において、
ｆ：０．１ｍｏｌ／Ｌの水酸化カリウムメタノール標準溶液のファクター
Ｓ：有機リン酸エステル化合物（Ｃ）採取量（ｇ）
Ｒ：変曲点までの０．１ｍｏｌ／Ｌの水酸化カリウムメタノール標準溶液の使用料（ｍＬ）
（その他成分（Ｄ））
Ｄ－１：ポリジメチルシロキサン
Ｄ－２：アミノ変性ポリジメチルシロキサン
Ｄ－３：オレイン酸カリウム
Ｄ－４：ポリビニルアルコール（平均重合度３００、鹸化度８０）
Ｄ－５：ステアリルアルコール
Ｄ－６：ヘキシルリン酸エステル、及びそのカリウム塩（酸価１０．０［ＫＯＨ－ｍｇ／ｇ］）
Ｄ－７：乳酸カリウム
Ｄ－８（ｒｃ－１）：オクチルリン酸エステル、及びそのカリウム塩（酸価２７．５［ＫＯＨ－ｍｇ／ｇ］）
試験区分２（湿潤時金属摩擦）
試験区分１において調製された各処理剤を約７０℃の温水で希釈し、処理剤として５％の希釈液を調製した。作製した５％希釈液８０ｍＬを金属バッド（縦６０ｍｍ×横２３０ｍｍ×高さ２０ｍｍ）に入れ、固定した。１ｋｇのおもり（縦３０ｍｍ×横９０ｍｍ×高さ４５ｍｍ）の底面に、底面と同じサイズ（縦３０ｍｍ×横９０ｍｍ×高さ４５ｍｍ）のポリエステルスパンボンド不織布を貼った。希釈液が入っている金属バッドに不織布を貼ったおもりを置いた。各測定用サンプルについて、最大荷重容量が５０Ｎであるロードセルを備えた引張試験機（島津製作所社製、オートグラフ：型式ＡＧＳーＸ）を用い２０℃－６０％ＲＨ雰囲気下、水平速度１００ｍｍ／ｍｉｎで引っ張り時の張力を測定した。なお、摩擦の測定は、再現性又は正確性の観点から５％希釈液の調整から１２時間以内に測定した。結果を表１の「湿潤時金属摩擦」欄に示す。表１中の「－」はＢ成分が含まれていないため評価を行っていない。

【0135】

・湿潤時金属摩擦の評価基準
◎（良好）：Ｂ成分が含まれていない場合の摩擦Ｎと測定時の摩擦Ｍの比 Ｍ／Ｎ≦０．９８
×（不良）：Ｂ成分が含まれていない場合の摩擦Ｎと測定時の摩擦Ｍの比 Ｍ／Ｎ＞０．９８
試験区分３（粘着性）
試験区分１において調製された各処理剤をガラスシャーレ（内径９．５ｃｍ）に５ｇ入れた。この際、処理剤がガラスシャーレ内に均一に広がるようにした。３０℃、７０％ＲＨの条件下で２４時間温調させ、温調後の処理剤の外観を目視で確認し、以下の基準で評価した。結果を表１の「粘着性」欄に示す。

【0136】

・粘着性の評価基準
◎（良好）：温調後の外観が固状であり、手で触ってもべたつきがない場合
○（可）：温調後の外観が固状であるが、手で触るとべたつく場合
×（不良）：温調後の外観が液状もしくはゲル状であり、手で触るとべたつく場合
試験区分４（繊維強度）
試験区分１において調製された各処理剤を約７０℃の温水で希釈し、処理剤として０．５％の希釈液を調製した。処理剤が付与されていないポリエステル綿（１．３ｄｅ×３８ｍｍ）に、ポリエステル綿に対して付着量が処理剤として０．１５％となるように、調製した希釈液をスプレー法で付着させた。処理剤を付着させたポリエステル綿を８０℃の乾燥機内で２時間乾燥させた。初期強度を強伸度測定機にて測定し、また同繊維を５０℃、８０％ＲＨの雰囲気下に３カ月間置いた３カ月後の強度を強伸度測定機にて測定した。３カ月後の強度を初期強度と比較して、以下の基準で評価した。結果を表１の「繊維強度」欄に示す。

【0137】

・繊維強度の評価基準
◎（良好）：初期強度に対して９５％以上の強度
○（可）：初期強度に対して９０％以上、９５％未満の強度
×（不良）：初期強度に対して９０％未満の強度
試験区分５（乳化安定性）
試験区分１において調製された各処理剤を約７０℃の温水で希釈し、処理剤として１％の希釈液を調製した。調製した１％希釈液を５０℃で２４時間静置し、静置後の希釈液の外観を目視で確認し、以下の基準で評価した。結果を表１の「乳化安定性」欄に示す。

【0138】

・乳化安定性の評価基準
◎（良好）：析出物の発生及び下層部に沈殿が見られない場合
○（可）：析出物の発生又は下層部に沈殿が見られるが、撹拌棒を用いて手動で撹拌することにより解消される場合
×（不良）：析出物の発生又は下層部に沈殿が見られ、撹拌棒を用いて手動で撹拌しても解消されない場合
試験区分６（２剤型第１処理剤の調製）
（２剤型第１処理剤（Ｉ－Ａ－１））
表４に示されるように、（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）として表２に示される（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ－１）９４．５部（％）、無機酸化合物（Ｂ）として硫酸（Ｂ－１）５．５部（％）を含む２剤型第１処理剤（Ｉ－Ａ－１）を調製した。

【0139】

（２剤型第１処理剤（Ｉ－Ａ－２）～（Ｉ－Ａ－２１）、２剤型第１処理剤（Ｉ－Ｂ－１）～（Ｉ－Ｂ－１８）、２剤型第１処理剤（Ｉ－Ｃ－１）～（Ｉ－Ｃ－２））
２剤型第１処理剤（Ｉ－Ａ－１）と同様にして（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）、及び無機酸化合物（Ｂ）を表４に示した割合で含むように調製した。

【0140】

（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）の種類と含有量、無機酸化合物（Ｂ）の種類と含有量を、表４の「（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）」欄、「無機酸化合物（Ｂ）」欄にそれぞれ示す。

【0141】

【表4】

試験区分７（２剤型第２処理剤の調製）
（２剤型第２処理剤（II－Ａ－１））
表５に示されるように、有機リン酸エステル化合物（Ｃ）としてセチルリン酸エステル、及びそのカリウム塩（Ｃ－１）１００部（％）を含む２剤型第２処理剤（II－Ａ－１）を調製した。

【0142】

（２剤型第２処理剤（II－Ａ－２）～（II－Ａ－１０）、２剤型第２処理剤（II－Ｂ－１）～（II－Ｂ－２１）、２剤型第２処理剤（II－Ｃ－１）～（II－Ｃ－２））
２剤型第２処理剤（II－Ａ－１）と同様にして、有機リン酸エステル化合物（Ｃ）及び無機酸化合物（Ｂ）を表５に示した割合で含むように調製した。

【0143】

有機リン酸エステル化合物（Ｃ）の種類と含有量、無機酸化合物（Ｂ）の種類と含有量を、表５の「有機リン酸エステル化合物（Ｃ）」欄、「無機酸化合物（Ｂ）」欄にそれぞれ示す。

【0144】

【表5】

試験区分８（製剤安定性の評価）
・２剤型第１処理剤の製剤安定性評価
２剤型第１処理剤と溶媒（Ｓ）として水を、第１処理剤：水＝９５：５の質量比で含有する２剤型第１処理剤含有組成物を２５℃にて３日間保管した。以下の基準で製剤安定性を評価した。結果を表４の「製剤安定性」欄に示す。

【0145】

・２剤型第２処理剤の製剤安定性評価
２剤型第２処理剤と溶媒（Ｓ）として水を、第２処理剤：水＝４０：６０の質量比で含有する２剤型第２処理剤含有組成物を２５℃にて３日間保管した。以下の基準で製剤安定性を評価した。結果を表５の「製剤安定性」欄に示す。

【0146】

・製剤安定性の評価基準（２剤型第１処理剤含有組成物及び２剤型第２処理剤含有組成物）
○（良好）：ゲル化しなかった場合
×（不可）：ゲル化した場合
試験区分９（２剤型第１処理剤と２剤型第２処理剤から処理剤の調製）
（実施例２－Ａ－１）
表６に示される２剤型第１処理剤（Ｉ－Ａ－１）７１．２％（部）、及び２剤型第２処理剤（II－Ａ－４）２８．８％（部）の他、表７に示されるその他処理剤（Ｄ）として処理剤（２剤型III－１）を２剤型第１処理剤と２剤型第２処理剤との合計１００部に対して１部を混合して実施例２－Ａ－１の処理剤を調製した。

【0147】

（実施例（２－Ａ－２）～（２－Ａ－２１）、実施例（２－Ｂ－１）～（２－Ｂ－２１）、実施例（２－Ｗ－１）～（２－Ｗ－２））
実施例２－Ａ－１と同様にして、表６に示される２剤型第１処理剤と２剤型第２処理剤の他、必要により表７に示されるその他処理剤（Ｄ）とを混合して各例の処理剤を調製した。

【0148】

２剤型第１処理剤の種類と質量比、２剤型第２処理剤の種類と質量比、その他処理剤（Ｄ）の種類と質量比を、表６の「２剤型第１処理剤」欄、「２剤型第２処理剤」欄、「その他処理剤（Ｄ）」欄にそれぞれ示す。なお、その他処理剤（Ｄ）の含有量は、２剤型第１処理剤と２剤型第２処理剤の配合量の合計を１００部とした場合の配合量（部）を示す。

【0149】

（処理剤のｐＨ）
表６に示される２剤型第１処理剤と２剤型第２処理剤とを混合し、約７０℃の温水で希釈し、処理剤として１％の水希釈液を調製した。なお、その他処理剤（Ｄ）を使用する例は、２剤型第１処理剤と２剤型第２処理剤と、その他処理剤（Ｄ）とを混合した後、約７０℃の温水で希釈し、処理剤として１％の水希釈液とした。各例の調製した１％水希釈液の２５℃でのｐＨを測定した。測定値を表６の「１％水希釈液のｐＨ」欄に示す。

【0150】

【表6】

表６に記載するその他処理剤（Ｄ）は、下記の表７に記載される処理剤（２剤型III－１）～（２剤型III－６）を使用した。処理剤（２剤型III－１）～（２剤型III－６）は、その他成分（Ｄ）を表７に示した割合で含むように調製した。

【0151】

【表7】

試験区分１０（２剤型処理剤の評価）
得られた各例の処理剤を用いて、実施例１と同様の方法にて湿潤時金属摩擦、粘着性、繊維強度、乳化安定性について評価した。なお、湿潤時金属摩擦、粘着性、及び乳化安定性の評価に用いた希釈液の調製方法は、試験区分９の（ｐＨ測定）欄に記載の方法と同様にて、２剤型第１処理剤と２剤型第２処理剤と、必要によりその他処理剤（Ｄ）とを混合した後、水で希釈することにより、処理剤の希釈液を調製した。結果を表６の「湿潤時金属摩擦」欄、「粘着性」欄、「繊維強度」欄、「乳化安定性」欄にそれぞれ示す。

【0152】

試験区分１１（３剤型第１処理剤の調製）
（３剤型第１処理剤（Ｉ－１））
表８に示されるように、（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）として表２に示される（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ－１）１００部（％）を含む３剤型第１処理剤（Ｉ－１）を調製した。

【0153】

（３剤型第１処理剤（Ｉ－２）～（Ｉ－１８））
３剤型第１処理剤（Ｉ－１）と同様にして（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を表８に示した割合で含むように調製した。

【0154】

（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）の種類と含有量を、表８の「（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）」欄に示す。

【0155】

【表8】

試験区分１２（３剤型第２処理剤の調製）
（３剤型第２処理剤（II－１））
表９に示されるように、有機リン酸エステル化合物（Ｃ）としてセチルリン酸エステル、及びそのカリウム塩（Ｃ－１）１００部（％）を含む３剤型第２処理剤（II－１）を調製した。

【0156】

（３剤型第２処理剤（II－２）～（II－１０））
３剤型第２処理剤（II－１）と同様にして、有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を表９に示した割合で含むように調製した。

【0157】

有機リン酸エステル化合物（Ｃ）の種類と含有量を、表９の「有機リン酸エステル化合物（Ｃ）」欄に示す。

【0158】

【表9】

試験区分１３（３剤型第３処理剤の調製）
（３剤型第３処理剤（III－１））
表１０に示されるように、無機酸化合物（Ｂ）として硫酸（Ｂ－１）１００部（％）を含む３剤型第３処理剤（III－１）を調製した。

【0159】

（３剤型第３処理剤（III－２）～（III－５））
３剤型第３処理剤（III－１）と同様にして、無機酸化合物（Ｂ）を表１０に示した割合で含むように調製した。

【0160】

無機酸化合物（Ｂ）の種類と含有量を、表１０の「無機酸化合物（Ｂ）」欄に示す。

【0161】

【表10】

試験区分１４（製剤安定性の評価）
・３剤型第１処理剤の製剤安定性評価
３剤型第１処理剤と溶媒（Ｓ）として水を、第１処理剤：水＝９５：５の質量比で含有する３剤型第１処理剤含有組成物を２５℃にて３日間保管した。以下の基準で製剤安定性を評価した。結果を表８の「製剤安定性」欄に示す。

【0162】

・３剤型第２処理剤の製剤安定性評価
３剤型第２処理剤と溶媒（Ｓ）として水を、第２処理剤：水＝４０：６０の質量比で含有する３剤型第２処理剤含有組成物を２５℃にて３日間保管した。以下の基準で製剤安定性を評価した。結果を表９の「製剤安定性」欄に示す。

【0163】

・３剤型第３処理剤の製剤安定性評価
３剤型第３処理剤と溶媒（Ｓ）として水を、第３処理剤：水＝５０：５０の質量比で含有する３剤型第３処理剤含有組成物を２５℃にて３日間保管した。以下の基準で製剤安定性を評価した。結果を表１０の「製剤安定性」欄に示す。

【0164】

・製剤安定性の評価基準（３剤型第１処理剤含有組成物、３剤型第２処理剤含有組成物、３剤型第３処理剤含有組成物）
○（良好）：ゲル化しなかった場合
×（不可）：ゲル化した場合
試験区分１５（３剤型第１処理剤と３剤型第２処理剤と３剤型第３処理剤から処理剤の調製）
（実施例３－１）
表１１に示される３剤型第１処理剤（Ｉ－１）６７．２％（部）、３剤型第２処理剤（II－１）３．９％（部）、及び３剤型第３処理剤（III－４）２８．８％（部）の他、表１２に示されるその他処理剤（Ｄ）として処理剤（３剤型IV－２）を３剤型第１処理剤～３剤型第３処理剤との合計１００部に対して１部を混合して実施例３－１の処理剤を調製した。

【0165】

（実施例（３－２）～（３－２１））
実施例３－１と同様にして、表１１に示される３剤型第１処理剤と、３剤型第２処理剤、及び３剤型第３処理剤の他、必要により表１２に示されるその他処理剤（Ｄ）とを混合して各例の処理剤を調製した。

【0166】

３剤型第１処理剤の種類と質量比、３剤型第２処理剤の種類と質量比、３剤型第３処理剤の種類と質量比、その他処理剤（Ｄ）の種類と質量比を、表１１の「３剤型第１処理剤」欄、「３剤型第２処理剤」欄、「３剤型第３処理剤」欄、「その他処理剤（Ｄ）」欄にそれぞれ示す。なお、その他処理剤（Ｄ）の含有量は、３剤型第１処理剤～３剤型第３処理剤の配合量の合計を１００部とした場合の配合量（部）を示す。

【0167】

（処理剤のｐＨ）
表１１に示される３剤型第１処理剤と３剤型第２処理剤と３剤型第３処理剤とを混合し、約７０℃の温水で希釈し、処理剤として１％の水希釈液を調製した。なお、その他処理剤（Ｄ）を使用する例は、３剤型第１処理剤～３剤型第３処理剤と、その他処理剤（Ｄ）とを混合した後、約７０℃の温水で希釈し、処理剤として１％水希釈液とした。各例の調製した１％水希釈液の２５℃でのｐＨを測定した。測定値を表１１の「１％水希釈液のｐＨ」欄に示す。

【0168】

【表11】

表１１に記載するその他処理剤（Ｄ）は、下記の表１２に記載される処理剤（３剤型IV－１）～（３剤型IV－６）を使用した。処理剤（３剤型IV－１）～（３剤型IV－６）は、その他成分（Ｄ）を表１２に示した割合で含むように調製した。

【0169】

【表12】

試験区分１６（３剤型処理剤の評価）
得られた各例の処理剤を用いて、実施例１と同様の方法にて湿潤時金属摩擦、粘着性、繊維強度、乳化安定性について評価した。なお、湿潤時金属摩擦、繊維強度、及び乳化安定性の評価に用いた希釈液の調製方法は、試験区分９の（ｐＨ測定）欄に記載の方法と同様にて、３剤型第１処理剤と３剤型第２処理剤と３剤型第３処理剤、必要によりその他処理剤（Ｄ）を混合した後、水で希釈することにより、処理剤の希釈液を調製した。結果を表１１の「湿潤時金属摩擦」欄、「粘着性」欄、「繊維強度」欄、「乳化安定性」欄にそれぞれ示す。

【0170】

各表の比較例に対する各実施例の評価結果からも明らかなように、本発明の処理剤は、水希釈液とした際の乳化安定性を向上できる。また、処理剤が付与された繊維表面の粘着を低減できるとともに、繊維強度の低下を抑制できる。

【手続補正書】

【提出日】2022-11-30

【手続補正1】

【補正対象書類名】特許請求の範囲

【補正対象項目名】全文

【補正方法】変更

【補正の内容】

【請求項1】

（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を５質量％以上、下記の無機酸化合物（Ｂ）を１質量％以上、及び下記の有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を５質量％以上含有するポリエステル系合成繊維用処理剤であって、前記ポリエステル系合成繊維用処理剤（溶媒を含まない）の１質量％水希釈液の２５℃におけるｐＨが、５．５以上８．５以下であることを特徴とするポリエステル系合成繊維用処理剤。
無機酸化合物（Ｂ）：硫酸、硝酸、塩酸、及びそれらの塩から選ばれる少なくとも１つ。
有機リン酸エステル化合物（Ｃ）：分子中に炭素数１６以上２０以下のアルキル基を有する有機リン酸エステル、及びその塩から選ばれる少なくとも１つ。

【請求項2】

前記（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）、前記無機酸化合物（Ｂ）、及び前記有機リン酸エステル化合物（Ｃ）の含有割合の合計を１００質量部としたとき、前記（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）と前記無機酸化合物（Ｂ）とを合計で２０質量部以上８０質量部以下、及び前記有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を２０質量部以上８０質量部以下の割合で含有する請求項１に記載のポリエステル系合成繊維用処理剤。

【請求項3】

前記（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有するポリエステル系合成繊維用２剤型第１処理剤と、
前記有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有するポリエステル系合成繊維用２剤型第２処理剤と、を含むセットで構成され、
前記ポリエステル系合成繊維用２剤型第１処理剤、及び前記ポリエステル系合成繊維用２剤型第２処理剤のいずれか一方又は両方に前記無機酸化合物（Ｂ）を含有する請求項１に記載のポリエステル系合成繊維用処理剤。

【請求項4】

前記（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤と、
前記有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤と、
前記無機酸化合物（Ｂ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤と、を含むセットで構成される請求項１に記載のポリエステル系合成繊維用処理剤。

【請求項5】

前記ポリエステル系合成繊維が、ポリエステル短繊維である請求項１に記載のポリエステル系合成繊維用処理剤。

【請求項6】

前記ポリエステル系合成繊維が、紡績糸製造用である請求項１に記載のポリエステル系合成繊維用処理剤。

【請求項7】

請求項１～６のいずれか一項に記載のポリエステル系合成繊維用処理剤と、下記の溶媒（Ｓ）とを含むことを特徴とするポリエステル系合成繊維用処理剤含有組成物。
溶媒（Ｓ）：大気圧における沸点が１０５℃以下である溶媒。

【請求項8】

下記の有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有するポリエステル系合成繊維用２剤型第２処理剤、又は下記の有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有するポリエステル系合成繊維用２剤型第２処理剤及び下記の溶媒（Ｓ）を含有するポリエステル系合成繊維用２剤型第２処理剤含有組成物と、併用され、（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有するポリエステル系合成繊維用２剤型第１処理剤であって、
前記ポリエステル系合成繊維用２剤型第１処理剤、及び前記ポリエステル系合成繊維用２剤型第２処理剤のいずれか一方又は両方に下記の無機酸化合物（Ｂ）を含有し、前記ポリエステル系合成繊維用２剤型第１処理剤及び前記ポリエステル系合成繊維用２剤型第２処理剤の混合物（溶媒を含まない）を１質量％水希釈液とした場合、２５℃におけるｐＨが、５．５以上８．５以下であり、前記ポリエステル系合成繊維用２剤型第１処理剤及び前記ポリエステル系合成繊維用２剤型第２処理剤の混合物（溶媒を含まない）中において、前記（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を５質量％以上、前記無機酸化合物（Ｂ）を１質量％以上、及び前記有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を５質量％以上含有することを特徴とするポリエステル系合成繊維用２剤型第１処理剤。
無機酸化合物（Ｂ）：硫酸、硝酸、塩酸、及びそれらの塩から選ばれる少なくとも１つ。
有機リン酸エステル化合物（Ｃ）：分子中に炭素数１６以上２０以下のアルキル基を有する有機リン酸エステル、及びその塩から選ばれる少なくとも１つ。
溶媒（Ｓ）：大気圧における沸点が１０５℃以下である溶媒。

【請求項9】

請求項８に記載のポリエステル系合成繊維用２剤型第１処理剤と、下記の溶媒（Ｓ）とを含有することを特徴とするポリエステル系合成繊維用２剤型第１処理剤含有組成物。
溶媒（Ｓ）：大気圧における沸点が１０５℃以下である溶媒。

【請求項10】

（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有するポリエステル系合成繊維用２剤型第１処理剤、又は（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有するポリエステル系合成繊維用２剤型第１処理剤及び下記の溶媒（Ｓ）を含有するポリエステル系合成繊維用２剤型第１処理剤含有組成物と、併用され、下記の有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有するポリエステル系合成繊維用２剤型第２処理剤であって、
前記ポリエステル系合成繊維用２剤型第１処理剤、及び前記ポリエステル系合成繊維用２剤型第２処理剤のいずれか一方又は両方に下記の無機酸化合物（Ｂ）を含有し、前記ポリエステル系合成繊維用２剤型第１処理剤及び前記ポリエステル系合成繊維用２剤型第２処理剤の混合物（溶媒を含まない）を１質量％水希釈液とした場合、２５℃におけるｐＨが、５．５以上８．５以下であり、前記ポリエステル系合成繊維用２剤型第１処理剤及び前記ポリエステル系合成繊維用２剤型第２処理剤の混合物（溶媒を含まない）中において、前記（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を５質量％以上、前記無機酸化合物（Ｂ）を１質量％以上、及び前記有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を５質量％以上含有することを特徴とするポリエステル系合成繊維用２剤型第２処理剤。
無機酸化合物（Ｂ）：硫酸、硝酸、塩酸、及びそれらの塩から選ばれる少なくとも１つ。
有機リン酸エステル化合物（Ｃ）：分子中に炭素数１６以上２０以下のアルキル基を有する有機リン酸エステル、及びその塩から選ばれる少なくとも１つ。
溶媒（Ｓ）：大気圧における沸点が１０５℃以下である溶媒。

【請求項11】

請求項１０に記載のポリエステル系合成繊維用２剤型第２処理剤と、下記の溶媒（Ｓ）とを含有することを特徴とするポリエステル系合成繊維用２剤型第２処理剤含有組成物。
溶媒（Ｓ）：大気圧における沸点が１０５℃以下である溶媒。

【請求項12】

下記の有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤、又は下記の有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤及び下記の溶媒（Ｓ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤含有組成物と、
下記の無機酸化合物（Ｂ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤、又は下記の無機酸化合物（Ｂ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤及び下記の溶媒（Ｓ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤含有組成物と、併用され、
（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤であって、
前記ポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤、前記ポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤、及び前記ポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤の混合物（溶媒を含まない）を１質量％水希釈液とした場合、２５℃におけるｐＨが、５．５以上８．５以下であり、前記ポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤、前記ポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤、及び前記ポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤の混合物（溶媒を含まない）中において、前記（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を５質量％以上、前記無機酸化合物（Ｂ）を１質量％以上、及び前記有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を５質量％以上含有することを特徴とするポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤。
無機酸化合物（Ｂ）：硫酸、硝酸、塩酸、及びそれらの塩から選ばれる少なくとも１つ。
有機リン酸エステル化合物（Ｃ）：分子中に炭素数１６以上２０以下のアルキル基を有する有機リン酸エステル、及びその塩から選ばれる少なくとも１つ。
溶媒（Ｓ）：大気圧における沸点が１０５℃以下である溶媒。

【請求項13】

請求項１２に記載のポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤と、下記の溶媒（Ｓ）とを含有することを特徴とするポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤含有組成物。
溶媒（Ｓ）：大気圧における沸点が１０５℃以下である溶媒。

【請求項14】

（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤、又は（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤及び下記の溶媒（Ｓ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤含有組成物と、
無機酸化合物（Ｂ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤、又は無機酸化合物（Ｂ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤及び下記の溶媒（Ｓ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤含有組成物と、併用され、
有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤であって、
前記ポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤、前記ポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤、及び前記ポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤の混合物（溶媒を含まない）を１質量％水希釈液とした場合、２５℃におけるｐＨが、５．５以上８．５以下であり、前記ポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤、前記ポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤、及び前記ポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤の混合物（溶媒を含まない）中において、前記（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を５質量％以上、前記無機酸化合物（Ｂ）を１質量％以上、及び前記有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を５質量％以上含有することを特徴とするポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤。
無機酸化合物（Ｂ）：硫酸、硝酸、塩酸、及びそれらの塩から選ばれる少なくとも１つ。
有機リン酸エステル化合物（Ｃ）：分子中に炭素数１６以上２０以下のアルキル基を有する有機リン酸エステル、及びその塩から選ばれる少なくとも１つ。
溶媒（Ｓ）：大気圧における沸点が１０５℃以下である溶媒。

【請求項15】

請求項１４に記載のポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤と、下記の溶媒（Ｓ）とを含有することを特徴とするポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤含有組成物。
溶媒（Ｓ）：大気圧における沸点が１０５℃以下である溶媒。

【請求項16】

（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤、又は、（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤及び下記の溶媒（Ｓ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤含有組成物と、
下記の有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤、又は下記の有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤及び下記の溶媒（Ｓ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤含有組成物と、併用され、
無機酸化合物（Ｂ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤であって、
前記ポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤、前記ポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤、及び前記ポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤の混合物（溶媒を含まない）を１質量％水希釈液とした場合、２５℃におけるｐＨが、５．５以上８．５以下であり、前記ポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤、前記ポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤、及び前記ポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤の混合物（溶媒を含まない）中において、前記（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を５質量％以上、前記無機酸化合物（Ｂ）を１質量％以上、及び前記有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を５質量％以上含有することを特徴とするポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤。
無機酸化合物（Ｂ）：硫酸、硝酸、塩酸、及びそれらの塩から選ばれる少なくとも１つ。
有機リン酸エステル化合物（Ｃ）：分子中に炭素数１６以上２０以下のアルキル基を有する有機リン酸エステル、及びその塩から選ばれる少なくとも１つ。
溶媒（Ｓ）：大気圧における沸点が１０５℃以下である溶媒。

【請求項17】

請求項１６に記載のポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤と、下記の溶媒（Ｓ）とを含有することを特徴とするポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤含有組成物。
溶媒（Ｓ）：大気圧における沸点が１０５℃以下である溶媒。

【請求項18】

請求項１～６のいずれか一項に記載のポリエステル系合成繊維用処理剤を含有し、前記ポリエステル系合成繊維用処理剤の濃度が０．１質量％以上１０質量％以下であることを特徴とするポリエステル系合成繊維用処理剤の希釈液。

【請求項19】

ポリエステル系合成繊維の紡糸工程、延伸工程、及び仕上工程の少なくとも１つの工程において、水に、請求項１～６のいずれか一項に記載のポリエステル系合成繊維用処理剤を添加して得られたポリエステル系合成繊維用処理剤の希釈液をポリエステル系合成繊維に付与することを特徴とするポリエステル系合成繊維の処理方法。

【請求項20】

ポリエステル系合成繊維の紡糸工程、延伸工程、及び仕上工程の少なくとも１つの工程において、水に、請求項７に記載のポリエステル系合成繊維用処理剤含有組成物を添加して得られたポリエステル系合成繊維用処理剤の希釈液をポリエステル系合成繊維に付与することを特徴とするポリエステル系合成繊維の処理方法。

【請求項21】

ポリエステル系合成繊維の紡糸工程、延伸工程、及び仕上工程の少なくとも１つの工程において、水に、請求項８に記載のポリエステル系合成繊維用２剤型第１処理剤又は請求項９に記載のポリエステル系合成繊維用２剤型第１処理剤含有組成物と、請求項１０に記載のポリエステル系合成繊維用２剤型第２処理剤又は請求項１１に記載のポリエステル系合成繊維用２剤型第２処理剤含有組成物と、を添加して得られたポリエステル系合成繊維用処理剤の希釈液をポリエステル系合成繊維に付与することを特徴とするポリエステル系合成繊維の処理方法。

【請求項22】

ポリエステル系合成繊維の紡糸工程、延伸工程、及び仕上工程の少なくとも１つの工程において、水に、請求項１２に記載のポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤又は請求項１３に記載のポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤含有組成物と、請求項１４に記載のポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤又は請求項１５に記載のポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤含有組成物と、請求項１６に記載のポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤又は請求項１７に記載のポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤含有組成物と、を添加して得られたポリエステル系合成繊維用処理剤の希釈液をポリエステル系合成繊維に付与することを特徴とするポリエステル系合成繊維の処理方法。

【請求項23】

請求項１～６のいずれか一項に記載のポリエステル系合成繊維用処理剤が、付着していることを特徴とするポリエステル系合成繊維。

【手続補正2】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】全文

【補正方法】変更

【補正の内容】

【技術分野】

【0001】

本発明は、ポリエステル系合成繊維用処理剤、ポリエステル系合成繊維用処理剤含有組成物、ポリエステル系合成繊維用第１処理剤、ポリエステル系合成繊維用第１処理剤含有組成物、ポリエステル系合成繊維用第２処理剤、ポリエステル系合成繊維用第２処理剤含有組成物、ポリエステル系合成繊維用第３処理剤、ポリエステル系合成繊維用第３処理剤含有組成物、ポリエステル系合成繊維用処理剤の希釈液、ポリエステル系合成繊維の処理方法、及びポリエステル系合成繊維に関する。

【背景技術】

【0002】

例えば合成繊維の紡糸延伸工程、仕上げ工程等において、例えば合成繊維の摩擦低減、帯電防止性、集束性等の観点から、繊維の表面に合成繊維用処理剤を付着させる処理が行われることがある。

【0003】

従来、特許文献１，２に開示の合成繊維用処理剤が知られている。特許文献１は、所定のアルキルリン酸エステル類、所定の界面活性剤、及び所定のアルキル基を有する１価脂肪族アルコールを所定の割合で含有するポリエステル系合成繊維用処理剤について開示する。特許文献２は、ポリビニルアルコール又はその誘導体からなるＡ成分と、所定のアルキル基を有するアルキル燐酸エステルカリウム塩又はポリオキシアルキレンアルキル燐酸エステルカリウム塩からなるＢ成分とを必須成分として含み、Ａ成分とＢ成分を所定の割合で配合する紡績糸製造用繊維処理剤について開示する。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0004】

【特許文献1】特許第５７９６９２３号公報

【特許文献2】特許第５６５１０３３号公報

【発明の概要】

【0005】

ところが、従来の合成繊維用処理剤は、合成繊維用処理剤を水希釈液とした際の乳化安定性が低下することにより、析出物等が生ずる場合があった。また、合成繊維用処理剤が付与された繊維表面の粘着が高くなり、紡績不良が生ずる場合があった。また、合成繊維用処理剤が付与された繊維の強度が低下することにより、工程通過不良が生ずる場合があった。

【課題を解決するための手段】

【0006】

本発明者らは、前記の課題を解決するべく研究した結果、ポリエステル系合成繊維用処理剤において、（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）、所定の無機酸化合物（Ｂ）、及び所定の有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有し、ｐＨを規定した構成が好適であることを見出した。

【0007】

上記課題を解決する各態様を記載する。
態様１のポリエステル系合成繊維用処理剤は、（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を５質量％以上、下記の無機酸化合物（Ｂ）を１質量％以上、及び下記の有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を５質量％以上含有するポリエステル系合成繊維用処理剤であって、前記ポリエステル系合成繊維用処理剤（溶媒を含まない）の１質量％水希釈液の２５℃におけるｐＨが、５．５以上８．５以下であることを要旨とする。

【0008】

無機酸化合物（Ｂ）：硫酸、硝酸、塩酸、及びそれらの塩から選ばれる少なくとも１つ。
有機リン酸エステル化合物（Ｃ）：分子中に炭素数１６以上２０以下のアルキル基を有する有機リン酸エステル、及びその塩から選ばれる少なくとも１つ。

【0009】

態様２は、態様１に記載のポリエステル系合成繊維用処理剤において、前記（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）、前記無機酸化合物（Ｂ）、及び前記有機リン酸エステル化合物（Ｃ）の含有割合の合計を１００質量部としたとき、前記（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）と前記無機酸化合物（Ｂ）とを合計で２０質量部以上８０質量部以下、及び前記有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を２０質量部以上８０質量部以下の割合で含有する。

【0010】

態様３は、態様１又は２に記載のポリエステル系合成繊維用処理剤において、前記（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有するポリエステル系合成繊維用２剤型第１処理剤と、前記有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有するポリエステル系合成繊維用２剤型第２処理剤と、を含むセットで構成され、前記ポリエステル系合成繊維用２剤型第１処理剤、及び前記ポリエステル系合成繊維用２剤型第２処理剤のいずれか一方又は両方に前記無機酸化合物（Ｂ）を含有する。

【0011】

態様４は、態様１又は２に記載のポリエステル系合成繊維用処理剤において、前記（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤と、前記有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤と、前記無機酸化合物（Ｂ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤と、を含むセットで構成される。

【0012】

態様５は、態様１～４のいずれか一態様に記載のポリエステル系合成繊維用処理剤において、前記ポリエステル系合成繊維が、ポリエステル短繊維である。
態様６は、態様１～５のいずれか一態様に記載のポリエステル系合成繊維用処理剤において、前記ポリエステル系合成繊維が、紡績糸製造用である。

【0013】

態様７のポリエステル系合成繊維用処理剤含有組成物は、態様１～６のいずれか一態様に記載のポリエステル系合成繊維用処理剤と、下記の溶媒（Ｓ）とを含むことを要旨とする。

【0014】

溶媒（Ｓ）：大気圧における沸点が１０５℃以下である溶媒。
態様８のポリエステル系合成繊維用２剤型第１処理剤は、下記の有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有するポリエステル系合成繊維用２剤型第２処理剤、又は下記の有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有するポリエステル系合成繊維用２剤型第２処理剤及び下記の溶媒（Ｓ）を含有するポリエステル系合成繊維用２剤型第２処理剤含有組成物と、併用され、（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有するポリエステル系合成繊維用２剤型第１処理剤であって、前記ポリエステル系合成繊維用２剤型第１処理剤、及び前記ポリエステル系合成繊維用２剤型第２処理剤のいずれか一方又は両方に下記の無機酸化合物（Ｂ）を含有し、前記ポリエステル系合成繊維用２剤型第１処理剤及び前記ポリエステル系合成繊維用２剤型第２処理剤の混合物（溶媒を含まない）を１質量％水希釈液とした場合、２５℃におけるｐＨが、５．５以上８．５以下であり、前記ポリエステル系合成繊維用２剤型第１処理剤及び前記ポリエステル系合成繊維用２剤型第２処理剤の混合物（溶媒を含まない）中において、前記（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を５質量％以上、前記無機酸化合物（Ｂ）を１質量％以上、及び前記有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を５質量％以上含有することを要旨とする。

【0015】

無機酸化合物（Ｂ）：硫酸、硝酸、塩酸、及びそれらの塩から選ばれる少なくとも１つ。
有機リン酸エステル化合物（Ｃ）：分子中に炭素数１６以上２０以下のアルキル基を有する有機リン酸エステル、及びその塩から選ばれる少なくとも１つ。

【0016】

溶媒（Ｓ）：大気圧における沸点が１０５℃以下である溶媒。
態様９のポリエステル系合成繊維用２剤型第１処理剤含有組成物は、態様８に記載のポリエステル系合成繊維用２剤型第１処理剤と、下記の溶媒（Ｓ）とを含有することを要旨とする。

【0017】

溶媒（Ｓ）：大気圧における沸点が１０５℃以下である溶媒。
態様１０のポリエステル系合成繊維用２剤型第２処理剤は、（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有するポリエステル系合成繊維用２剤型第１処理剤、又は（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有するポリエステル系合成繊維用２剤型第１処理剤及び下記の溶媒（Ｓ）を含有するポリエステル系合成繊維用２剤型第１処理剤含有組成物と、併用され、下記の有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有するポリエステル系合成繊維用２剤型第２処理剤であって、前記ポリエステル系合成繊維用２剤型第１処理剤、及び前記ポリエステル系合成繊維用２剤型第２処理剤のいずれか一方又は両方に下記の無機酸化合物（Ｂ）を含有し、前記ポリエステル系合成繊維用２剤型第１処理剤及び前記ポリエステル系合成繊維用２剤型第２処理剤の混合物（溶媒を含まない）を１質量％水希釈液とした場合、２５℃におけるｐＨが、５．５以上８．５以下であり、前記ポリエステル系合成繊維用２剤型第１処理剤及び前記ポリエステル系合成繊維用２剤型第２処理剤の混合物（溶媒を含まない）中において、前記（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を５質量％以上、前記無機酸化合物（Ｂ）を１質量％以上、及び前記有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を５質量％以上含有することを要旨とする。

【0018】

無機酸化合物（Ｂ）：硫酸、硝酸、塩酸、及びそれらの塩から選ばれる少なくとも１つ。
有機リン酸エステル化合物（Ｃ）：分子中に炭素数１６以上２０以下のアルキル基を有する有機リン酸エステル、及びその塩から選ばれる少なくとも１つ。

【0019】

溶媒（Ｓ）：大気圧における沸点が１０５℃以下である溶媒。
態様１１のポリエステル系合成繊維用２剤型第２処理剤含有組成物は、態様１０に記載のポリエステル系合成繊維用２剤型第２処理剤と、下記の溶媒（Ｓ）とを含有することを要旨とする。

【0020】

溶媒（Ｓ）：大気圧における沸点が１０５℃以下である溶媒。
態様１２のポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤は、下記の有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤、又は下記の有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤及び下記の溶媒（Ｓ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤含有組成物と、下記の無機酸化合物（Ｂ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤、又は下記の無機酸化合物（Ｂ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤及び下記の溶媒（Ｓ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤含有組成物と、併用され、（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤であって、前記ポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤、前記ポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤、及び前記ポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤の混合物（溶媒を含まない）を１質量％水希釈液とした場合、２５℃におけるｐＨが、５．５以上８．５以下であり、前記ポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤、前記ポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤、及び前記ポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤の混合物（溶媒を含まない）中において、前記（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を５質量％以上、前記無機酸化合物（Ｂ）を１質量％以上、及び前記有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を５質量％以上含有することを要旨とする。

【0021】

無機酸化合物（Ｂ）：硫酸、硝酸、塩酸、及びそれらの塩から選ばれる少なくとも１つ。
有機リン酸エステル化合物（Ｃ）：分子中に炭素数１６以上２０以下のアルキル基を有する有機リン酸エステル、及びその塩から選ばれる少なくとも１つ。

【0022】

溶媒（Ｓ）：大気圧における沸点が１０５℃以下である溶媒。
態様１３のポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤含有組成物は、態様１２に記載のポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤と、下記の溶媒（Ｓ）とを含有することを要旨とする。

【0023】

溶媒（Ｓ）：大気圧における沸点が１０５℃以下である溶媒。
態様１４のポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤は、（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤、又は（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤及び下記の溶媒（Ｓ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤含有組成物と、無機酸化合物（Ｂ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤、又は無機酸化合物（Ｂ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤及び下記の溶媒（Ｓ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤含有組成物と、併用され、有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤であって、前記ポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤、前記ポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤、及び前記ポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤の混合物（溶媒を含まない）を１質量％水希釈液とした場合、２５℃におけるｐＨが、５．５以上８．５以下であり、前記ポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤、前記ポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤、及び前記ポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤の混合物（溶媒を含まない）中において、前記（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を５質量％以上、前記無機酸化合物（Ｂ）を１質量％以上、及び前記有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を５質量％以上含有することを要旨とする。

【0024】

無機酸化合物（Ｂ）：硫酸、硝酸、塩酸、及びそれらの塩から選ばれる少なくとも１つ。
有機リン酸エステル化合物（Ｃ）：分子中に炭素数１６以上２０以下のアルキル基を有する有機リン酸エステル、及びその塩から選ばれる少なくとも１つ。

【0025】

溶媒（Ｓ）：大気圧における沸点が１０５℃以下である溶媒。
態様１５のポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤含有組成物は、態様１４に記載のポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤と、下記の溶媒（Ｓ）とを含有することを要旨とする。

【0026】

溶媒（Ｓ）：大気圧における沸点が１０５℃以下である溶媒。
態様１６のポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤は、（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤、又は、（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤及び下記の溶媒（Ｓ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤含有組成物と、下記の有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤、又は下記の有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤及び下記の溶媒（Ｓ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤含有組成物と、併用され、無機酸化合物（Ｂ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤であって、前記ポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤、前記ポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤、及び前記ポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤の混合物（溶媒を含まない）を１質量％水希釈液とした場合、２５℃におけるｐＨが、５．５以上８．５以下であり、前記ポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤、前記ポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤、及び前記ポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤の混合物（溶媒を含まない）中において、前記（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を５質量％以上、前記無機酸化合物（Ｂ）を１質量％以上、及び前記有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を５質量％以上含有することを要旨とする。

【0027】

無機酸化合物（Ｂ）：硫酸、硝酸、塩酸、及びそれらの塩から選ばれる少なくとも１つ。
有機リン酸エステル化合物（Ｃ）：分子中に炭素数１６以上２０以下のアルキル基を有する有機リン酸エステル、及びその塩から選ばれる少なくとも１つ。

【0028】

溶媒（Ｓ）：大気圧における沸点が１０５℃以下である溶媒。
態様１７のポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤含有組成物は、態様１６に記載のポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤と、下記の溶媒（Ｓ）とを含有することを要旨とする。

【0029】

溶媒（Ｓ）：大気圧における沸点が１０５℃以下である溶媒。
態様１８のポリエステル系合成繊維用処理剤の希釈液は、態様１～６のいずれか一態様に記載のポリエステル系合成繊維用処理剤を含有し、前記ポリエステル系合成繊維用処理剤の濃度が０．１質量％以上１０質量％以下であることを要旨とする。

【0030】

態様１９のポリエステル系合成繊維の処理方法は、ポリエステル系合成繊維の紡糸工程、延伸工程、及び仕上工程の少なくとも１つの工程において、水に、態様１～６のいずれか一態様に記載のポリエステル系合成繊維用処理剤を添加して得られたポリエステル系合成繊維用処理剤の希釈液をポリエステル系合成繊維に付与することを要旨とする。

【0031】

態様２０のポリエステル系合成繊維の処理方法は、ポリエステル系合成繊維の紡糸工程、延伸工程、及び仕上工程の少なくとも１つの工程において、水に、態様７に記載のポリエステル系合成繊維用処理剤含有組成物を添加して得られたポリエステル系合成繊維用処理剤の希釈液をポリエステル系合成繊維に付与することを要旨とする。

【0032】

態様２１のポリエステル系合成繊維の処理方法は、ポリエステル系合成繊維の紡糸工程、延伸工程、及び仕上工程の少なくとも１つの工程において、水に、態様８に記載のポリエステル系合成繊維用２剤型第１処理剤又は態様９に記載のポリエステル系合成繊維用２剤型第１処理剤含有組成物と、態様１０に記載のポリエステル系合成繊維用２剤型第２処理剤又は態様１１に記載のポリエステル系合成繊維用２剤型第２処理剤含有組成物と、を添加して得られたポリエステル系合成繊維用処理剤の希釈液をポリエステル系合成繊維に付与することを要旨とする。

【0033】

態様２２のポリエステル系合成繊維の処理方法は、ポリエステル系合成繊維の紡糸工程、延伸工程、及び仕上工程の少なくとも１つの工程において、水に、態様１２に記載のポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤又は態様１３に記載のポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤含有組成物と、態様１４に記載のポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤又は態様１５に記載のポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤含有組成物と、態様１６に記載のポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤又は態様１７に記載のポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤含有組成物と、を添加して得られたポリエステル系合成繊維用処理剤の希釈液をポリエステル系合成繊維に付与することを要旨とする。

【0034】

態様２３のポリエステル系合成繊維は、態様１～６のいずれか一態様に記載のポリエステル系合成繊維用処理剤が、付着していることを要旨とする。

【発明の効果】

【0035】

本発明によれば、合成繊維用処理剤を水希釈液とした際の乳化安定性を向上できる。また、合成繊維用処理剤が付与された繊維表面の粘着を低減できるとともに、繊維強度の低下を抑制できる。

【0036】

＜第１実施形態＞
以下、本発明のポリエステル系合成繊維用処理剤（以下、処理剤ともいう）を具体化した第１実施形態を説明する。本実施形態の処理剤は、（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）、下記の無機酸化合物（Ｂ）、及び下記の有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有し、処理剤の１質量％水希釈液の２５℃におけるｐＨが、５．５以上８．５以下である。

【0037】

（（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ））
本実施形態に供される（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）は、界面活性剤として処理剤の安定性を向上させることにより処理剤としての各機能を向上させる。

【0038】

（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）としては、例えばアルコール類又はカルボン酸類にアルキレンオキサイドを付加させた（ポリ）オキシアルキレン構造を有するもの、カルボン酸類と多価アルコールとのエステル化合物にアルキレンオキサイドを付加させた（ポリ）オキシアルキレン構造を有するエーテル・エステル化合物、アミン化合物として脂肪族アミン類にアルキレンオキサイドを付加させた（ポリ）オキシアルキレン構造を有するもの、脂肪酸アミド類にアルキレンオキサイドを付加させた（ポリ）オキシアルキレン構造を有するもの、ポリオキシエチレン鎖とポリオキシプロピレン鎖とを有するブロック共重合体等が挙げられる。

【0039】

これらの中で、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレンアルケニルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルエステル、ポリオキシアルキレンアルケニルエステル、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシアルキレン多価アルコール脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンアルキルアミン、ポリオキシアルキレンアルケニルアミンが好ましい。

【0040】

（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）の原料として用いられるアルコール類の具体例としては、例えば、（１）メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、オクタノール、ノナノール、デカノール、ウンデカノール、ドデカノール、トリデカノール、テトラデカノール、ペンタデカノール、ヘキサデカノール、ヘプタデカノール、オクタデカノール、ノナデカノール、エイコサノール、ヘンエイコサノール、ドコサノール、トリコサノール、テトラコサノール、ペンタコサノール、ヘキサコサノール、ヘプタコサノール、オクタコサノール、ノナコサノール、トリアコンタノール等の直鎖アルキルアルコール、（２）イソプロパノール、イソブタノール、イソヘキサノール、２－エチルヘキサノール、イソノナノール、イソデカノール、イソドデカノール、イソトリデカノール、イソテトラデカノール、イソトリアコンタノール、イソヘキサデカノール、イソヘプタデカノール、イソオクタデカノール、イソノナデカノール、イソエイコサノール、イソヘンエイコサノール、イソドコサノール、イソトリコサノール、イソテトラコサノール、イソペンタコサノール、イソヘキサコサノール、イソヘプタコサノール、イソオクタコサノール、イソノナコサノール、イソペンタデカノール等の分岐アルキルアルコール、（３）テトラデセノール、ヘキサデセノール、ヘプタデセノール、オクタデセノール、ノナデセノール等の直鎖アルケニルアルコール、（４）イソヘキサデセノール、イソオクタデセノール等の分岐アルケニルアルコール、（５）シクロペンタノール、シクロヘキサノール等の環状アルキルアルコール、（６）フェノール、ノニルフェノール、ベンジルアルコール、モノスチレン化フェノール、ジスチレン化フェノール、トリスチレン化フェノール等の芳香族系アルコール等が挙げられる。

【0041】

（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）の原料として用いられるカルボン酸類の具体例としては、例えば、（１）オクチル酸、ノナン酸、デカン酸、ウンデカン酸、ドデカン酸、トリデカン酸、テトラデカン酸、ペンタデカン酸、ヘキサデカン酸、ヘプタデカン酸、オクタデカン酸、ノナデカン酸、エイコサン酸、ヘンエイコサン酸、ドコサン酸等の直鎖アルキルカルボン酸、（２）２－エチルヘキサン酸、イソドデカン酸、イソトリデカン酸、イソテトラデカン酸、イソヘキサデカン酸、イソオクタデカン酸等の分岐アルキルカルボン酸、（３）オクタデセン酸、オクタデカジエン酸、オクタデカトリエン酸等の直鎖アルケニルカルボン酸、（４）安息香酸等の芳香族系カルボン酸、（５）リシノール酸等のヒドロキシカルボン酸等が挙げられる。

【0042】

（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）の（ポリ）オキシアルキレン構造を形成する原料として用いられるアルキレンオキサイドとしては、炭素数２以上４以下のアルキレンオキサイドが好ましい。アルキレンオキサイドの具体例としては、例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド等が挙げられる。アルキレンオキサイドの付加モル数は、適宜設定されるが、好ましくは０．１モル以上２５０モル以下、より好ましくは１モル以上２００モル以下、さらに好ましくは２モル以上１５０モル以下である。上記の上限及び下限を任意に組み合わせた範囲も想定される。なお、アルキレンオキサイドの付加モル数は、仕込み原料中における付加対象化合物１モルに対するアルキレンオキサイドのモル数を示す。アルキレンオキサイドは、一種類のアルキレンオキサイドを単独で使用してもよいし、又は二種以上のアルキレンオキサイドを適宜組み合わせて使用してもよい。アルキレンオキサイドが二種類以上適用される場合、それらの付加形態は、ブロック付加、ランダム付加、及びブロック付加とランダム付加の組み合わせのいずれでもよく、特に制限はない。

【0043】

（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）の原料として用いられる多価アルコールの具体例としては、例えばエチレングリコール、プロピレングリコール、１，３－プロパンジオール、１，２－ブタンジオール、１，３－ブタンジオール、１，４－ブタンジオール、２－メチル－１，２－プロパンジオール、１，５－ペンタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、２，５－ヘキサンジオール、２－メチル－２，４－ペンタンジオール、２，３－ジメチル－２，３－ブタンジオール、グリセリン、２－メチル－２－ヒドロキシメチル－１，３－プロパンジオール、トリメチロールプロパン、ソルビタン、ペンタエリスリトール、ソルビトール等が挙げられる。

【0044】

（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）の原料として用いられる脂肪族アミンの具体例として、例えばメチルアミン、エチルアミン、ブチルアミン、オクチルアミン、ラウリルアミン、オクタデシルアミン、オクタデセニルアミン、ヤシアミン等が挙げられる。

【0045】

（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）の原料として用いられる脂肪酸アミドの具体例としては、例えばオクチル酸アミド、ラウリン酸アミド、パルミチン酸アミド、ステアリン酸アミド、オレイン酸アミド、ベヘン酸アミド、リグノセリン酸アミド等が挙げられる。

【0046】

ポリオキシエチレン鎖とポリオキシプロピレン鎖とを有するブロック共重合体は、親水性の低いポリオキシプロピレン鎖及び親水性の高いポリオキシエチレン鎖を有し、界面活性作用を有するものであれば特に限定されない。分子中におけるポリオキシエチレン鎖とポリオキシプロピレン鎖の数は特に限定されず、例えば１つのポリオキシプロピレン鎖と１つのポリオキシエチレン鎖からなるブロック共重合体であってもよく、ポリオキシプロピレン鎖とそれを挟む２つのポリオキシエチレン鎖からなるポロキサマー系界面活性剤であってもよい。また、多価アルコールにポリオキシエチレン鎖とポリオキシプロピレン鎖を付加させたエーテル化合物であってもよい。ポリオキシエチレン鎖を形成するエチレンオキサイドの付加モル数は特に限定されず、例えば５モル以上２００モル以下が挙げられる。ポリオキシプロピレン鎖を形成するプロピレンオキサイドの付加モル数は特に限定されず、例えば５モル以上１００モル以下が挙げられる。

【0047】

（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）の具体例としては、例えばデシルアルコールに対してエチレンオキサイドを付加させた後、プロピレンオキサイドを付加させた化合物、Ｃ１２－１３分岐アルコールに対してエチレンオキサイドを付加させた化合物、Ｃ１２－１３分岐アルコールに対してエチレンオキサイドとプロピレンオキサイドをランダム付加させた化合物、Ｃ１１－１４アルコールに対してエチレンオキサイドとプロピレンオキサイドをランダム付加させた化合物、Ｃ１２－１３分岐アルコールに対してエチレンオキサイドとプロピレンオキサイドをランダム付加させた後、エチレンオキサイドを付加させた化合物、トリデシルアルコールに対してエチレンオキサイドとプロピレンオキサイドをランダム付加させた化合物、イソデシルアルコールに対してプロピレンオキサイドを付加させた後、エチレンオキサイドを付加させた化合物、イソデシルアルコールに対してエチレンオキサイドとプロピレンオキサイドをランダム付加させた化合物、イソトリデシルアルコールに対してエチレンオキサイドを付加させた後、プロピレンオキサイドを付加させた化合物、ドデシルアルコールに対してエチレンオキサイドを付加させた化合物、ドデシルアルコールに対してエチレンオキサイドを付加させた後、プロピレンオキサイドを付加させた化合物、ドデシルアミンに対してエチレンオキサイドを反応させた化合物、オクタデシルアルコールに対してエチレンオキサイドを付加させた化合物、ラウリン酸に対してエチレンオキサイドを付加させた化合物、ヤシアルキルアミンに対してエチレンオキサイドを付加させた化合物、ジグリセリンに対してプロピレンオキサイドを付加させた後、エチレンオキサイドを付加させた化合物、プロピレングリコールに対してプロピレンオキサイドを付加させた後、エチレンオキサイドを付加させた化合物、ノニルフェノールに対してエチレンオキサイドを付加させた化合物、ドデシルアミンに対してエチレンオキサイドを反応させた化合物と燐酸の塩等が挙げられる。

【0048】

これらの（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）は、一種類の（ポリ）オキシアルキレン誘導体を単独で使用してもよいし、又は二種以上の（ポリ）オキシアルキレン誘導体を適宜組み合わせて使用してもよい。

【0049】

処理剤中において、（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）の含有割合の下限は、５質量％以上、好ましくは１０質量％以上である。（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）の含有割合が５質量％以上の場合、処理剤を水希釈液とした際の乳化安定性を向上できる。また、かかる（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）の含有割合の上限は、好ましくは９０質量％以下、より好ましくは８５質量％以下である。（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）の含有割合が９０質量％以下の場合、処理剤が付与された繊維表面の粘着を低減できる。なお、上記の上限及び下限を任意に組み合わせた範囲も想定される。

【0050】

（無機酸化合物（Ｂ））
本実施形態の処理剤に供される無機酸化合物（Ｂ）としては、硫酸、硝酸、塩酸、及びそれらの塩が挙げられる。無機酸化合物（Ｂ）により、特に処理剤が付与された繊維強度の低下を抑制できる。

【0051】

無機酸の塩としては、水溶液中で中性又は酸性を示すものが好ましく、酸性を示すものがより好ましい。無機酸の塩の具体例としては、例えば硫酸水素ナトリウム、硫酸水素カリウム、硫酸カリウム、硫酸ナトリウム、硫酸アルミニウム等が挙げられる。

【0052】

これらの無機酸化合物（Ｂ）は、一種類の無機酸化合物を単独で使用してもよいし、又は二種以上の無機酸化合物を適宜組み合わせて使用してもよい。
処理剤中において、無機酸化合物（Ｂ）の含有割合の下限は、１質量％以上、好ましくは２質量％以上である。無機酸化合物（Ｂ）の含有割合が１質量％以上の場合、処理剤のｐＨを適切な範囲に調整し、処理剤が付与された繊維強度の低下を抑制できる。また、かかる無機酸化合物（Ｂ）の含有割合の上限は、好ましくは１０質量％以下、より好ましくは７質量％以下である。無機酸化合物（Ｂ）の含有割合が１０質量％以下の場合、処理剤のｐＨを適切な範囲に調整し、処理剤を水希釈液とした際の乳化安定性を向上できる。さらに、処理剤が付与された繊維の湿潤時金属摩擦を低減できる。なお、上記の上限及び下限を任意に組み合わせた範囲も想定される。

【0053】

（有機リン酸エステル化合物（Ｃ））
本実施形態の処理剤に供される有機リン酸エステル化合物（Ｃ）としては、分子中に炭素数１６以上２０以下のアルキル基を有する有機リン酸エステル、及びその塩が挙げられる。有機リン酸エステル化合物（Ｃ）により、処理剤が付与された繊維表面の粘着を低減できる。

【0054】

有機リン酸エステル化合物を構成するアルキル基は、例えば、直鎖状であっても、分岐鎖構造を有するものでもよい。アルキル基の具体例としては、例えばヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、イコシル基、イソヘキサデシル基、イソヘプタデシル基、イソオクタデシル基、イソノナデシル基、イソイコシル基等が挙げられる。

【0055】

有機リン酸エステル化合物を構成するリン酸は、特に制限はなく、オルトリン酸であってもよいし、二リン酸等のポリリン酸であってもよい。有機リン酸エステルの塩が適用される場合、塩としては、例えばリン酸エステルアミン塩、リン酸エステルアンモニウム塩、リン酸エステル金属塩等が挙げられる。

【0056】

金属塩としては、例えばアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩が挙げられる。アルカリ金属塩を構成するアルカリ金属の具体例としては、例えばナトリウム、カリウム、リチウム等が挙げられる。アルカリ土類金属塩を構成するアルカリ土類金属としては、第２族元素に該当する金属、例えばカルシウム、マグネシウム、ベリリウム、ストロンチウム、バリウム等が挙げられる。

【0057】

アミン塩を構成するアミンは、１級アミン、２級アミン、及び３級アミンのいずれであってもよい。アミン塩を構成するアミンの具体例としては、例えば、（１）メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、エチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、Ｎ－Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン、ブチルアミン、ジブチルアミン、２－メチルブチルアミン、トリブチルアミン、オクチルアミン、ジメチルラウリルアミン等の脂肪族アミン、（２）アニリン、Ｎ－メチルベンジルアミン、ピリジン、モルホリン、ピペラジン、これらの誘導体等の芳香族アミン類又は複素環アミン、（３）モノエタノールアミン、Ｎ－メチルエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、イソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミン、ジブチルエタノールアミン、ブチルジエタノールアミン、オクチルジエタノールアミン、ラウリルジエタノールアミン等のアルカノールアミン、（４）Ｎ－メチルベンジルアミン等のアリールアミン、（５）ポリオキシエチレンラウリルアミノエーテル、ポリオキシエチレンステリルアミノエーテル等のポリオキシアルキレンアルキルアミノエーテル等が挙げられる。

【0058】

有機リン酸エステル化合物（Ｃ）の具体例としては、例えばセチルリン酸エステル、セチルリン酸エステル塩、ステアリルリン酸エステル、ステアリルリン酸エステル塩等が挙げられる。

【0059】

有機リン酸エステル化合物（Ｃ）の酸価は、特に限定されない。
これらの有機リン酸エステル化合物（Ｃ）は、一種類の有機リン酸エステル化合物を単独で使用してもよいし、又は二種以上の有機リン酸エステル化合物を適宜組み合わせて使用してもよい。

【0060】

処理剤中において、有機リン酸エステル化合物（Ｃ）の含有割合の下限は、５質量％以上、好ましくは１０質量％以上、より好ましくは２０質量％である。有機リン酸エステル化合物（Ｃ）の含有割合が５質量％以上の場合、処理剤が付与された繊維表面の粘着を低減できる。また、かかる有機リン酸エステル化合物（Ｃ）の含有割合の上限は、好ましくは９０質量％以下、より好ましくは８５質量％以下、さらに好ましくは８０質量％以下である。有機リン酸エステル化合物（Ｃ）の含有割合が９０質量％以下の場合、処理剤を水希釈液とした際の乳化安定性を向上できる。なお、上記の上限及び下限を任意に組み合わせた範囲も想定される。

【0061】

処理剤中において、（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）、無機酸化合物（Ｂ）、及び有機リン酸エステル化合物（Ｃ）の含有割合の合計を１００質量部としたとき、（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）と無機酸化合物（Ｂ）とを合計で２０質量部以上８０質量部以下、及び有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を２０質量部以上８０質量部以下の割合で含有することが好ましい。かかる範囲に規定することにより、本発明の効果をより向上できる。なお、上記の上限及び下限を任意に組み合わせた範囲も想定される。

【0062】

（処理剤のｐＨ）
処理剤の１質量％水希釈液の２５℃におけるｐＨの下限は、５．５以上、好ましくは５．６以上である。かかるｐＨが５．５以上の場合、処理剤を水希釈液とした際の乳化安定性を向上できる。処理剤の１質量％水希釈液の２５℃におけるｐＨの上限は、８．５以下、好ましくは８．３以下である。かかるｐＨが８．５以下の場合、処理剤が付与された繊維強度の低下を抑制できる。なお、上記の上限及び下限を任意に組み合わせた範囲も想定される。

【0063】

（保存形態）
処理剤は、上述した成分（Ａ）～（Ｃ）を含む１剤型として構成されてもよいし、製剤安定性を向上させる観点から、以下に示されるような２剤型の処理剤又は３剤型の処理剤として構成されてもよい。

【0064】

２剤型の処理剤は、（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有するポリエステル系合成繊維用２剤型第１処理剤（以下、「２剤型第１処理剤」という）と、有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有するポリエステル系合成繊維用２剤型第２処理剤（以下、「２剤型第２処理剤」という）と、を含むセットとして構成される。２剤型第１処理剤及び２剤型第２処理剤のいずれか一方又は両方に無機酸化合物（Ｂ）を含有している。

【0065】

２剤型の処理剤は、保存時又は流通時等において２剤型第１処理剤と、該２剤型第１処理剤とは別剤として構成される２剤型第２処理剤とから構成されている。２剤型処理剤は、使用時に２剤型第１処理剤と２剤型第２処理剤とが混合された混合物が調製される。

【0066】

３剤型の処理剤は、（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤（以下、「３剤型第１処理剤」という）と、有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤（以下、「３剤型第２処理剤」という）と、無機酸化合物（Ｂ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤（以下、「３剤型第３処理剤」という）と、を含むセットとして構成される。

【0067】

３剤型の処理剤は、保存時又は流通時等において３剤型第１処理剤と、該３剤型第１処理剤とは別剤として構成される３剤型第２処理剤、該３剤型第１処理剤及び３剤型第２処理剤とは別剤として構成される３剤型第３処理剤とから構成されている。３剤型処理剤は、使用時に３剤型第１処理剤と３剤型第２処理剤と３剤型第３処理剤とが混合された混合物が調製される。

【0068】

（溶媒）
本実施形態の処理剤は、必要により溶媒と混合することによりポリエステル系合成繊維用処理剤含有組成物（以下、「処理剤含有組成物」という）が調製され、処理剤含有組成物の形態で、保存又は流通させてもよい。

【0069】

溶媒は、大気圧における沸点が１０５℃以下である溶媒である。溶媒としては、水、有機溶媒が挙げられる。有機溶媒の具体例としては、エタノール、プロパノール等の低級アルコール等、ヘキサン等の低極性溶媒が挙げられる。これらの溶媒は、１種類を単独で使用してもよいし、又は２種以上を適宜組み合わせて使用してもよい。これらの中で、各成分の分散性又は溶解性に優れる観点から水、低級アルコール等の極性溶媒が好ましく、ハンドリング性に優れる観点から水がより好ましい。

【0070】

処理剤含有組成物中において、処理剤及び溶媒の含有割合の合計を１００質量部とすると、処理剤を１０質量部以上で含有することが好ましい。
第１実施形態の処理剤の効果について説明する。

【0071】

（１－１）上記第１実施形態の処理剤では、（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）、上述した無機酸化合物（Ｂ）、及び上述した有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有し、処理剤の１質量％水希釈液の２５℃におけるｐＨが、５．５以上８．５以下に調整されている。

【0072】

したがって、処理剤を水希釈液とした際の乳化安定性を向上できる。それにより、乳化液からの析出物及び／又は沈殿の発生を低減させ、処理剤の付着ムラによる繊維の品質ムラを低減できる。また、処理剤が付与された繊維表面の粘着を低減できるとともに、繊維強度の低下を抑制できる。それにより、工程通過不良による加工製品の品質ムラを低減できる。

【0073】

また、処理剤が付与された繊維の湿潤時金属摩擦を低減できる。それにより製造効率を向上できる。
（１－２）上記第１実施形態の処理剤では、（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有する２剤型第１処理剤と、有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有する２剤型第２処理剤と、を含むセットとして構成されてもよい。２剤型第１処理剤及び２剤型第２処理剤のいずれか一方又は両方に無機酸化合物（Ｂ）を含有する。かかる構成により、処理剤の製剤安定性、特に保存安定性を向上できる。

【0074】

（１－３）上記第１実施形態の処理剤では、（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有する３剤型第１処理剤と、有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有する３剤型第２処理剤と、無機酸化合物（Ｂ）を含有する３剤型第３処理剤とを含むセットとして構成されてもよい。かかる構成により、処理剤の製剤安定性、特に保存安定性を向上できる。

【0075】

＜第２実施形態＞
次に、本発明の２剤型第１処理剤を具体化した第２実施形態を説明する。以下、上記実施形態との相違点を中心に説明する。

【0076】

本実施形態の２剤型第１処理剤では、（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有する。２剤型第１処理剤は、使用時に有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有する２剤型第２処理剤、又は有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有する２剤型第２処理剤及び溶媒（Ｓ）を含有するポリエステル系合成繊維用２剤型第２処理剤含有組成物（以下、「２剤型第２処理剤含有組成物」という）と併用される。２剤型第１処理剤及び２剤型第２処理剤のいずれか一方又は両方に無機酸化合物（Ｂ）が含有される。また、２剤型第１処理剤及び２剤型第２処理剤の混合物について、処理剤として１質量％水希釈液とした場合、２５℃におけるｐＨは、５．５以上８．５以下の範囲にある。

【0077】

なお、２剤型第１処理剤及び２剤型第２処理剤の混合物が、溶媒（Ｓ）として水を使用して得られた２剤型第２処理剤含有組成物を用いて得られた場合、以下の方法により、ｐＨが測定される。

【0078】

２剤型第１処理剤及び２剤型第２処理剤の混合物が、処理剤として１質量％以上の水希釈液の場合、混合物を処理剤として１質量％水希釈液とした後、２５℃におけるｐＨを測定する。

【0079】

２剤型第１処理剤及び２剤型第２処理剤の混合物が、処理剤として１質量％未満の水希釈液の場合、得られた混合物を乾燥又は濃縮処理した後、混合物を処理剤として１質量％水希釈液とし、２５℃におけるｐＨを測定する。

【0080】

２剤型第１処理剤及び２剤型第２処理剤の混合物が、溶媒（Ｓ）として水以外の溶媒を含む２剤型第２処理剤含有組成物を用いて得られた場合、以下の方法により、ｐＨが測定される。

【0081】

２剤型第１処理剤及び２剤型第２処理剤の混合物から溶媒を除去した後、混合物を処理剤として１質量％水希釈液とし、２５℃におけるｐＨを測定する。混合物から溶媒の除去は、対象物を１０５℃で２時間熱処理することにより行うことができる。

【0082】

（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）、無機酸化合物（Ｂ）、有機リン酸エステル化合物（Ｃ）、及び溶媒（Ｓ）は、第１実施形態において説明した各成分と同一である。
（溶媒）
本実施形態の２剤型第１処理剤は、必要により溶媒と混合することによりポリエステル系合成繊維用２剤型第１処理剤含有組成物（以下、「２剤型第１処理剤含有組成物」という）が調製され、２剤型第１処理剤含有組成物の形態で、保存又は流通させてもよい。

【0083】

溶媒は、第１実施形態で例示したものを採用できる。２剤型第１処理剤含有組成物中において、２剤型第１処理剤及び溶媒の含有割合の合計を１００質量部とすると、２剤型第１処理剤を１０質量部以上で含有することが好ましい。

【0084】

第２実施形態の２剤型第１処理剤の効果について説明する。第２実施形態では、上記実施形態の効果に加えて、以下の効果を有する。
（２－１）第２実施形態の２剤型第１処理剤では、（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有し、使用時に有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有する２剤型第２処理剤と併用される。したがって、２剤型第１処理剤の製剤安定性、特に保存安定性を向上できる。また、２剤型第２処理剤との混合比率を調整することにより、得られる処理剤の成分を調整できる。また、２剤型第１処理剤のみを２剤型第２処理剤とは別剤として流通させることができる。

【0085】

＜第３実施形態＞
次に、本発明の２剤型第２処理剤を具体化した第３実施形態を説明する。以下、上記実施形態との相違点を中心に説明する。

【0086】

本実施形態の２剤型第２処理剤では、有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有する。２剤型第２処理剤は、使用時に（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有する２剤型第１処理剤、又は（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有する２剤型第１処理剤及び溶媒（Ｓ）を含有する２剤型第１処理剤含有組成物と併用される。２剤型第１処理剤及び２剤型第２処理剤のいずれか一方又は両方に無機酸化合物（Ｂ）が含有される。また、２剤型第１処理剤及び２剤型第２処理剤の混合物を、処理剤として１質量％水希釈液とした場合、２５℃におけるｐＨは、５．５以上８．５以下の範囲にある。なお、２剤型第１処理剤及び２剤型第２処理剤の混合物が、溶媒（Ｓ）を使用して得られた２剤型第１処理剤含有組成物を用いて得られた場合、第２実施形態に記載の方法と同様の方法により、ｐＨが測定される。

【0087】

（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）、無機酸化合物（Ｂ）、有機リン酸エステル化合物（Ｃ）、及び溶媒（Ｓ）は、第１実施形態において説明した各成分と同一である。
（溶媒）
本実施形態の２剤型第２処理剤は、必要により溶媒と混合することにより２剤型第２処理剤含有組成物が調製され、２剤型第２処理剤含有組成物の形態で、保存又は流通させてもよい。

【0088】

溶媒は、第１実施形態で例示したものを採用できる。２剤型第２処理剤含有組成物中において、２剤型第２処理剤及び溶媒の含有割合の合計を１００質量部とすると、２剤型第１処理剤を１０質量部以上で含有することが好ましい。

【0089】

第３実施形態の２剤型第２処理剤の効果について説明する。第３実施形態では、上記実施形態の効果に加えて、以下の効果を有する。
（３－１）第３実施形態の２剤型第２処理剤では、有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有し、使用時に（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有する２剤型第１処理剤と併用される。したがって、２剤型第２処理剤の製剤安定性、特に保存安定性を向上できる。また、２剤型第１処理剤との混合比率を調整することにより、得られる処理剤の成分を調整できる。また、２剤型第２処理剤のみを２剤型第１処理剤とは別剤として流通させることができる。

【0090】

＜第４実施形態＞
次に、本発明の３剤型第１処理剤を具体化した第４実施形態を説明する。以下、上記実施形態との相違点を中心に説明する。

【0091】

本実施形態の３剤型第１処理剤では、（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有する。３剤型第１処理剤は、使用時に有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有する３剤型第２処理剤、又は有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有する３剤型第２処理剤及び溶媒（Ｓ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第２処理剤含有組成物（以下、「３剤型第２処理剤含有組成物」という）と、無機酸化合物（Ｂ）を含有する３剤型第３処理剤、又は無機酸化合物（Ｂ）を含有する３剤型第３処理剤及び溶媒（Ｓ）を含有するポリエステル系合成繊維用３剤型第３処理剤含有組成物（以下、「３剤型第３処理剤含有組成物」という）と、併用される。

【0092】

３剤型第１処理剤、３剤型第２処理剤、及び３剤型第３処理剤の混合物を、処理剤として１質量％水希釈液とした場合、２５℃におけるｐＨは、５．５以上８．５以下の範囲にある。なお、３剤型第１処理剤、３剤型第２処理剤、及び３剤型第３処理剤の混合物が、溶媒（Ｓ）を使用して得られた３剤型第２処理剤含有組成物又は３剤型第３処理剤含有組成物を用いて得られた場合、第２実施形態に記載の方法と同様の方法により、ｐＨが測定される。

【0093】

（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）、無機酸化合物（Ｂ）、有機リン酸エステル化合物（Ｃ）、及び溶媒（Ｓ）は、第１実施形態において説明した各成分と同一である。
（溶媒）
本実施形態の３剤型第１処理剤は、必要により溶媒（Ｓ）と混合することによりポリエステル系合成繊維用３剤型第１処理剤含有組成物（以下、「３剤型第１処理剤含有組成物」という）が調製され、３剤型第１処理剤含有組成物の形態で、保存又は流通させてもよい。

【0094】

溶媒（Ｓ）は、第１実施形態で例示したものを採用できる。３剤型第１処理剤含有組成物中において、３剤型第１処理剤及び溶媒の含有割合の合計を１００質量部とすると、３剤型第１処理剤を１０質量部以上で含有することが好ましい。

【0095】

第４実施形態の３剤型第１処理剤の効果について説明する。第４実施形態では、上記実施形態の効果に加えて、以下の効果を有する。
（４－１）第４実施形態の３剤型第１処理剤では、（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有し、使用時に有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有する３剤型第２処理剤及び無機酸化合物（Ｂ）を含有する３剤型第３処理剤と併用される。したがって、３剤型第１処理剤の製剤安定性、特に保存安定性を向上できる。また、３剤型第２，３処理剤との混合比率を調整することにより、得られる処理剤の成分を調整できる。また、３剤型第１処理剤のみを３剤型第２，３処理剤とは別剤として流通させることができる。

【0096】

＜第５実施形態＞
次に、本発明の３剤型第２処理剤を具体化した第５実施形態を説明する。以下、上記実施形態との相違点を中心に説明する。

【0097】

本実施形態の３剤型第２処理剤では、有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有する。３剤型第２処理剤は、使用時に（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有する３剤型第１処理剤、又は（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有する３剤型第１処理剤及び溶媒（Ｓ）を含有する３剤型第１処理剤含有組成物と、無機酸化合物（Ｂ）を含有する３剤型第３処理剤、又は無機酸化合物（Ｂ）を含有する３剤型第３処理剤及び溶媒（Ｓ）を含有する３剤型第３処理剤含有組成物と、併用される。

【0098】

３剤型第１処理剤、３剤型第２処理剤、及び３剤型第３処理剤の混合物を、処理剤として１質量％水希釈液とした場合、２５℃におけるｐＨは、５．５以上８．５以下の範囲にある。なお、３剤型第１処理剤、３剤型第２処理剤、及び３剤型第３処理剤の混合物が、溶媒（Ｓ）を使用して得られた３剤型第１処理剤含有組成物又は３剤型第３処理剤含有組成物を用いて得られた場合、第２実施形態に記載の方法と同様の方法により、ｐＨが測定される。

【0099】

（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）、無機酸化合物（Ｂ）、有機リン酸エステル化合物（Ｃ）、及び溶媒（Ｓ）は、第１実施形態において説明した各成分と同一である。
（溶媒）
本実施形態の３剤型第２処理剤は、必要により溶媒（Ｓ）と混合することにより３剤型第２処理剤含有組成物が調製され、３剤型第２処理剤含有組成物の形態で、保存又は流通させてもよい。

【0100】

溶媒（Ｓ）は、第１実施形態で例示したものを採用できる。３剤型第２処理剤含有組成物中において、３剤型第２処理剤及び溶媒の含有割合の合計を１００質量部とすると、３剤型第２処理剤を１０質量部以上で含有することが好ましい。

【0101】

第５実施形態の３剤型第２処理剤の効果について説明する。第５実施形態では、上記実施形態の効果に加えて、以下の効果を有する。
（５－１）第５実施形態の３剤型第２処理剤では、有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有し、使用時に（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有する３剤型第１処理剤及び無機酸化合物（Ｂ）を含有する３剤型第３処理剤と併用される。したがって、３剤型第２処理剤の製剤安定性、特に保存安定性を向上できる。また、３剤型第１，３処理剤との混合比率を調整することにより、得られる処理剤の成分を調整できる。また、３剤型第２処理剤のみを３剤型第１，３処理剤とは別剤として流通させることができる。

【0102】

＜第６実施形態＞
次に、本発明の３剤型第３処理剤を具体化した第６実施形態を説明する。以下、上記実施形態との相違点を中心に説明する。

【0103】

本実施形態の３剤型第３処理剤では、無機酸化合物（Ｂ）を含有する。３剤型第３処理剤は、使用時に（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有する３剤型第１処理剤、又は、（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有する３剤型第１処理剤及び溶媒（Ｓ）を含有する３剤型第１処理剤含有組成物と、有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有する３剤型第２処理剤、又は有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有する３剤型第２処理剤及び溶媒（Ｓ）を含有する３剤型第２処理剤含有組成物、と併用される。

【0104】

３剤型第１処理剤、３剤型第２処理剤、及び３剤型第３処理剤の混合物を、処理剤として１質量％水希釈液とした場合、２５℃におけるｐＨは、５．５以上８．５以下の範囲にある。なお、３剤型第１処理剤、３剤型第２処理剤、及び３剤型第３処理剤の混合物が、溶媒（Ｓ）を使用して得られた３剤型第１処理剤含有組成物又は３剤型第２処理剤含有組成物を用いて得られた場合、第２実施形態に記載の方法と同様の方法により、ｐＨが測定される。

【0105】

（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）、無機酸化合物（Ｂ）、有機リン酸エステル化合物（Ｃ）、及び溶媒（Ｓ）は、第１実施形態において説明した各成分と同一である。
（溶媒）
本実施形態の３剤型第３処理剤は、必要により溶媒（Ｓ）と混合することにより３剤型第３処理剤含有組成物が調製され、３剤型第３処理剤含有組成物の形態で、保存又は流通させてもよい。

【0106】

溶媒（Ｓ）は、第１実施形態で例示したものを採用できる。３剤型第３処理剤含有組成物中において、３剤型第３処理剤及び溶媒の含有割合の合計を１００質量部とすると、３剤型第３処理剤を１０質量部以上で含有することが好ましい。

【0107】

第６実施形態の３剤型第３処理剤の効果について説明する。第６実施形態では、上記実施形態の効果に加えて、以下の効果を有する。
（６－１）第６実施形態の３剤型第３処理剤では、無機酸化合物（Ｂ）を含有し、使用時に（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を含有する３剤型第１処理剤、及び有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を含有する３剤型第２処理剤と併用される。したがって、３剤型第３処理剤の製剤安定性、特に保存安定性を向上できる。また、３剤型第１，２処理剤との混合比率を調整することにより、得られる処理剤の成分を調整できる。また、３剤型第３処理剤のみを３剤型第１，２処理剤とは別剤として流通させることができる。

【0108】

＜第７実施形態＞
次に、本発明のポリエステル系合成繊維の処理方法（以下、「繊維の処理方法」という）を具体化した第７実施形態を説明する。

【0109】

本実施形態の繊維の処理方法では、１剤型の処理剤の場合、溶媒と、第１実施形態の処理剤とを含む希釈液をポリエステル系合成繊維に付与することを特徴とする。希釈液の調製方法は、例えば溶媒に、第１実施形態の処理剤又は処理剤含有組成物を添加する方法が挙げられる。希釈液は、水に第１実施形態の処理剤又は処理剤含有組成物を添加して調製されることが好ましい。

【0110】

本実施形態の繊維の処理方法では、２剤型の処理剤の場合、溶媒と、第２実施形態の２剤型第１処理剤と、第３実施形態の２剤型第２処理剤とを含む処理剤の希釈液をポリエステル系合成繊維に付与することを特徴とする。希釈液の調製方法は、例えば溶媒に、２剤型第１処理剤又は２剤型第１処理剤含有組成物、及び２剤型第２処理剤又は２剤型第２処理剤含有組成物を添加する方法が挙げられる。希釈液は、水に２剤型第１処理剤又は２剤型第１処理剤含有組成物、及び２剤型第２処理剤又は２剤型第２処理剤含有組成物を添加して調製されることが好ましい。２剤型第１処理剤と２剤型第２処理剤との含有割合の比は、不揮発分の質量比として２剤型第１処理剤と２剤型第２処理剤＝９５／５～５／９５であることが好ましい。かかる範囲に規定されることにより、操作性を向上できる。尚、不揮発分は、対象物を１０５℃で２時間熱処理して揮発性物質を十分に除去した絶乾物の質量から求められる（以下、同じ）。

【0111】

本実施形態の繊維の処理方法では、３剤型の処理剤の場合、溶媒と、第４実施形態の３剤型第１処理剤と、第５実施形態の３剤型第２処理剤と、第６実施形態の３剤型第３処理剤とを含む処理剤の希釈液をポリエステル系合成繊維に付与することを特徴とする。希釈液の調製方法は、例えば溶媒に、３剤型第１処理剤又は３剤型第１処理剤含有組成物、３剤型第２処理剤又は３剤型第２処理剤含有組成物、及び３剤型第３処理剤又は３剤型第３処理剤含有組成物を添加する方法が挙げられる。希釈液は、水に３剤型第１処理剤又は３剤型第１処理剤含有組成物、３剤型第２処理剤又は３剤型第２処理剤含有組成物、及び３剤型第３処理剤又は３剤型第３処理剤含有組成物を添加して調製されることが好ましい。

【0112】

希釈液の製造に用いられる溶媒としては、第１実施形態で例示したものが挙げられる。希釈液は、操作性等の観点から処理剤の濃度として０．１質量％以上１０質量％以下が好ましい。

【0113】

２剤型第１処理剤と２剤型第２処理剤とを併用する形態、又は３剤型第１処理剤と３剤型第２処理剤と３剤型第３処理剤とを併用する形態は、各剤の混合比率を任意に変更できる。そのため、製造設備の違い又は温湿度等の気候の違い等の製造条件が異なる条件下においても、配合比率を微調整して常に最適な繊維特性又は繊維製造特性を付与するための処理剤又は希釈液を調製することが容易になる。

【0114】

処理剤を乳化するために、各処理剤又は処理剤含有組成物と溶媒とを混合し、公知の撹拌機、例えばホモミキサー、ホモジナイザー、コロイドミル、ラインミキサー等を用いて撹拌してもよい。

【0115】

繊維の処理方法は、上記のように得られた希釈液を、例えばポリエステル系合成繊維の紡糸工程、延伸工程、及び仕上工程の少なくとも１つの工程等において繊維に付与する方法である。

【0116】

希釈液が付与される繊維としては、ポリエステル系合成繊維が挙げられる。ポリエステル系合成繊維の具体例としては例えばポリエチレンテレフタラート（ＰＥＴ）、ポリトリメチレンテレフタラート、ポリブチレンテレフタラート、ポリエチレンナフタラート、ポリ乳酸、これらのポリエステル系樹脂を含有して成る複合繊維等が挙げられる。

【0117】

繊維の用途は、特に限定されず、例えば紡績用、紡績糸製造用、短繊維、長繊維、不織布、詰め綿用等が挙げられる。短繊維は、一般にステープルと呼ばれるものが該当し、一般にフィラメントと呼ばれる長繊維を含まないものとする。また、短繊維の長さは、本技術分野において短繊維に該当するものであれば特に限定されないが、例えば１００ｍｍ以下である。これらの中で、本発明の希釈液は、ポリエステル短繊維、紡績糸製造用のポリエステル系合成繊維に適用されることが好ましい。

【0118】

希釈液を繊維に付着させる割合に特に制限はないが、希釈液を繊維に対し、最終的に固形分が好ましくは０．０１質量％以上１０質量％以下、より好ましくは０．１質量％以上３質量％以下の割合となるよう付着させる。かかる構成により、各成分による効能を有効に発揮できる。また、希釈液を付着させる方法は、特に制限はなく、繊維の種類、形態、用途等により公知の方法、例えばローラー給油法、計量ポンプを用いたガイド給油法、浸漬給油法、スプレー給油法等を採用できる。浸漬給油法が用いられる場合、浸漬時間は好ましくは１分以上５分以下である。

【0119】

希釈液が付与された繊維は、公知の方法を用いて乾燥又は加熱処理してもよい。乾燥又は加熱処理により水等の溶媒が揮発され、処理剤、又は第１処理剤、第２処理剤、及び第３処理剤中に含有される成分が付着している繊維が得られる。

【0120】

第７実施形態の繊維の処理方法の効果について説明する。第７実施形態では、上記実施形態の効果に加えて、以下の効果を有する。
（７－１）第７実施形態の繊維の処理方法では、希釈液を、例えば紡糸工程、延伸工程、又は仕上工程等において繊維に付与する方法である。特に、水に第１実施形態の処理剤又は処理剤含有組成物を添加して調製されることにより、乳化安定性に優れる希釈液が得られる。または、水に２剤型第１処理剤又は２剤型第１処理剤含有組成物、及び２剤型第２処理剤又は２剤型第２処理剤含有組成物を添加して調製されることにより、乳化安定性に優れる希釈液が得られる。または、希釈液は、水に３剤型第１処理剤又は３剤型第１処理剤含有組成物、３剤型第２処理剤又は３剤型第２処理剤含有組成物、及び３剤型第３処理剤又は３剤型第３処理剤含有組成物を添加して調製されることにより、乳化安定性に優れる希釈液が得られる。したがって、各成分による紡績用、紡績糸製造用、短繊維、長繊維、不織布、詰め綿用等に対する効能を有効に発揮できる。

【0121】

なお、上記実施形態は以下のように変更してもよい。上記実施形態及び以下の変更例は、技術的に矛盾しない範囲で互いに組み合わせて実施できる。
・上記実施形態の処理剤の希釈液の調製方法は特に限定されず、第７実施形態の繊維の処理方法欄に記載の調製方法以外を採用してもよい。

【0122】

・上記実施形態の各処理剤、各組成物、又は希釈液には、本発明の効果を阻害しない範囲内において、各処理剤、各組成物、又は希釈液の品質保持のため、その他の成分として、その他の溶媒、安定化剤、制電剤、つなぎ剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、有機酸、上記以外の界面活性剤等の通常処理剤等に用いられる成分をさらに配合してもよい。なお、溶媒以外の通常処理剤に用いられるその他の成分は、本発明の効能を効率的に発揮する観点から各処理剤中において１０質量％以下が好ましい。また、その他の成分を上述した各処理剤とは別剤として保存してもよい。

【実施例0123】

以下、本発明の構成及び効果をより具体的にするため、実施例等を挙げるが、本発明がこれらの実施例に限定されるというものではない。尚、以下の実施例及び比較例において、特に限定のない限り、部は質量部を、また％は質量％を意味する。

【0124】

試験区分１（１剤型処理剤の調製）
（実施例１－１）
表１に示されるように、（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）として表２に示される（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ－１）約６７．２部（％）、無機酸化合物（Ｂ）として硫酸（Ｂ－１）約３．９部（％）、有機リン酸エステル化合物（Ｃ）としてステアリルリン酸エステル、及びそのカリウム塩（Ｃ－４）約２８．８部（％）、その他成分（Ｄ）としてアミノ変性ポリジメチルシロキサン（Ｄ－２）を成分（Ａ）～（Ｃ）の合計１００部に対して１部含む実施例１－１の処理剤を調製した。

【0125】

（実施例１－２～実施例１－２１、比較例１－１～比較例１－９）
実施例１－２～実施例１－２１、比較例１－１～比較例１－９の処理剤は、実施例１－１の処理剤と同様にして（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）、無機酸化合物（Ｂ）、有機リン酸エステル化合物（Ｃ）、及びその他成分（Ｄ）を表１に示した割合で含むように調製した。

【0126】

（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）の種類と含有量、無機酸化合物（Ｂ）の種類と含有量、有機リン酸エステル化合物（Ｃ）の種類と含有量、及びその他成分（Ｄ）の種類と含有量を、表１の「（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）」欄、「無機酸化合物（Ｂ）」欄、「有機リン酸エステル化合物（Ｃ）」欄、「その他成分（Ｄ）」欄にそれぞれ示す。なお、その他成分（Ｄ）の含有量は、処理剤中における（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）、無機酸化合物（Ｂ）、及び有機リン酸エステル化合物（Ｃ）の含有量の合計を１００部とした場合の配合量（部）を示す。

【0127】

（処理剤のｐＨ）
各例の処理剤を約７０℃の温水で希釈し、処理剤として１％の水希釈液を調製した。調製した１％水希釈液の２５℃でのｐＨを測定した。測定値を表１の「１％水希釈液のｐＨ」欄に示す。

【0128】

【表1】

表１に記載する（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）、無機酸化合物（Ｂ）、有機リン酸エステル化合物（Ｃ）、その他成分（Ｄ）の詳細は以下のとおりである。

【0129】

（（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ））
下記表２に記載されるＡ－１～Ａ－１８を使用した。

【0130】

【表2】

表２に示される成分１～２５の詳細は、以下の通りである。

【0131】

成分１：デシルアルコール１モルに対してエチレンオキサイドを２モル付加させた後、プロピレンオキサイドを５モル付加させた化合物
成分２：Ｃ１２－１３分岐アルコール１モルに対してエチレンオキサイドを１０モル付加させた化合物
成分３：Ｃ１２－１３分岐アルコール１モルに対してエチレンオキサイド６モルとプロピレンオキサイド２モルをランダム付加させた化合物
成分４：Ｃ１１－１４アルコール１モルに対してエチレンオキサイド４モルとプロピレンオキサイド４モルをランダム付加させた化合物
成分５：Ｃ１２－１３分岐アルコール１モルに対してエチレンオキサイド４モルとプロピレンオキサイド２モルをランダム付加させた後、エチレンオキサイド２モルを付加させた化合物
成分６：トリデシルアルコール１モルに対してエチレンオキサイド６モルとプロピレンオキサイド２モルをランダム付加させた化合物
成分７：イソデシルアルコール１モルに対してプロピレンオキサイドを３モル付加させた後、エチレンオキサイドを４モル付加させた化合物
成分８：イソデシルアルコール１モルに対してエチレンオキサイド５モルとプロピレンオキサイド２モルをランダム付加させた化合物
成分９：イソトリデシルアルコール１モルに対してエチレンオキサイドを５モル付加させた後、プロピレンオキサイドを５モル付加させた化合物
成分１０：ドデシルアルコール１モルに対してエチレンオキサイドを４モル付加させた化合物
成分１１：ドデシルアルコール１モルに対してエチレンオキサイドを７モル付加させた化合物
成分１２：ドデシルアルコール１モルに対してエチレンオキサイドを１０モル付加させた化合物
成分１３：ドデシルアルコール１モルに対してエチレンオキサイドを５モル付加させた後、プロピレンオキサイドを５モル付加させた化合物
成分１４：ドデシルアミン１モルに対してエチレンオキサイドを１０モル反応させた化合物
成分１５：ドデシルアミン１モルに対してエチレンオキサイドを１２モル反応させた化合物
成分１６：ドデシルアミン１モルに対してエチレンオキサイドを１５モル反応させた化合物
成分１７：オクタデシルアルコール１モルに対してエチレンオキサイドを１０モル付加させた化合物
成分１８：ラウリン酸１モルに対してエチレンオキサイドを１０モル付加させた化合物
成分１９：ヤシアルキルアミン１モルに対してエチレンオキサイドを１０モル付加させた化合物
成分２０：ヤシアルキルアミン１モルに対してエチレンオキサイドを１５モル付加させた化合物
成分２２：ジグリセリン１モルに対してプロピレンオキサイドを８４モル付加させた後、エチレンオキサイドを２３モル付加させた化合物
成分２３：プロピレングリコール１モルに対してプロピレンオキサイドを４３モル付加させた後、エチレンオキサイドを６モル付加させた化合物
成分２４：ノニルフェノール１モルに対してエチレンオキサイドを１０モル付加させた化合物
成分２５：ドデシルアミン１モルに対してエチレンオキサイドを１０モル反応させた化合物と燐酸の塩
（無機酸化合物（Ｂ））
Ｂ－１：硫酸
Ｂ－２：硝酸
Ｂ－３：塩酸
Ｂ－４：硫酸水素カリウム
Ｂ－５：硫酸カリウム
（有機リン酸エステル化合物（Ｃ））
下記表３に記載されるＣ－１～Ｃ－１０を使用した。比較例に相当する化合物として、ｒｃ－１，ｒｃ－２を使用した。下記表３に記載される有機リン酸エステル化合物（Ｃ）は、各種の有機リン酸エステルをＫＯＨにより部分中和処理したものであり、有機リン酸エステルと有機リン酸エステルのカリウム塩との混合物である。なお、後述するＤ－６、Ｄ－８の有機リン酸エステル化合物も同様である。

【0132】

【表3】

有機リン酸エステル化合物（Ｃ）の酸価の測定方法は、以下に示す通りである。

【0133】

有機リン酸エステル化合物（Ｃ）をエタノール／キシレン＝１／２（容量比）の混合溶媒に溶解させ、電位差測定法により、０．１ｍｏｌ／Ｌの水酸化カリウムメタノール標準溶液で滴定し、下記の数１から算出する。結果を表３の「有機リン酸エステル化合物（Ｃ）から検出される酸価」欄に示す。

【0134】

【数1】

数１において、
ｆ：０．１ｍｏｌ／Ｌの水酸化カリウムメタノール標準溶液のファクター
Ｓ：有機リン酸エステル化合物（Ｃ）採取量（ｇ）
Ｒ：変曲点までの０．１ｍｏｌ／Ｌの水酸化カリウムメタノール標準溶液の使用料（ｍＬ）
（その他成分（Ｄ））
Ｄ－１：ポリジメチルシロキサン
Ｄ－２：アミノ変性ポリジメチルシロキサン
Ｄ－３：オレイン酸カリウム
Ｄ－４：ポリビニルアルコール（平均重合度３００、鹸化度８０）
Ｄ－５：ステアリルアルコール
Ｄ－６：ヘキシルリン酸エステル、及びそのカリウム塩（酸価１０．０［ＫＯＨ－ｍｇ／ｇ］）
Ｄ－７：乳酸カリウム
Ｄ－８（ｒｃ－１）：オクチルリン酸エステル、及びそのカリウム塩（酸価２７．５［ＫＯＨ－ｍｇ／ｇ］）
試験区分２（湿潤時金属摩擦）
試験区分１において調製された各処理剤を約７０℃の温水で希釈し、処理剤として５％の希釈液を調製した。作製した５％希釈液８０ｍＬを金属バッド（縦６０ｍｍ×横２３０ｍｍ×高さ２０ｍｍ）に入れ、固定した。１ｋｇのおもり（縦３０ｍｍ×横９０ｍｍ×高さ４５ｍｍ）の底面に、底面と同じサイズ（縦３０ｍｍ×横９０ｍｍ×高さ４５ｍｍ）のポリエステルスパンボンド不織布を貼った。希釈液が入っている金属バッドに不織布を貼ったおもりを置いた。各測定用サンプルについて、最大荷重容量が５０Ｎであるロードセルを備えた引張試験機（島津製作所社製、オートグラフ：型式ＡＧＳーＸ）を用い２０℃－６０％ＲＨ雰囲気下、水平速度１００ｍｍ／ｍｉｎで引っ張り時の張力を測定した。なお、摩擦の測定は、再現性又は正確性の観点から５％希釈液の調整から１２時間以内に測定した。結果を表１の「湿潤時金属摩擦」欄に示す。表１中の「－」はＢ成分が含まれていないため評価を行っていない。

【0135】

・湿潤時金属摩擦の評価基準
◎（良好）：Ｂ成分が含まれていない場合の摩擦Ｎと測定時の摩擦Ｍの比 Ｍ／Ｎ≦０．９８
×（不良）：Ｂ成分が含まれていない場合の摩擦Ｎと測定時の摩擦Ｍの比 Ｍ／Ｎ＞０．９８
試験区分３（粘着性）
試験区分１において調製された各処理剤をガラスシャーレ（内径９．５ｃｍ）に５ｇ入れた。この際、処理剤がガラスシャーレ内に均一に広がるようにした。３０℃、７０％ＲＨの条件下で２４時間温調させ、温調後の処理剤の外観を目視で確認し、以下の基準で評価した。結果を表１の「粘着性」欄に示す。

【0136】

・粘着性の評価基準
◎（良好）：温調後の外観が固状であり、手で触ってもべたつきがない場合
○（可）：温調後の外観が固状であるが、手で触るとべたつく場合
×（不良）：温調後の外観が液状もしくはゲル状であり、手で触るとべたつく場合
試験区分４（繊維強度）
試験区分１において調製された各処理剤を約７０℃の温水で希釈し、処理剤として０．５％の希釈液を調製した。処理剤が付与されていないポリエステル綿（１．３ｄｅ×３８ｍｍ）に、ポリエステル綿に対して付着量が処理剤として０．１５％となるように、調製した希釈液をスプレー法で付着させた。処理剤を付着させたポリエステル綿を８０℃の乾燥機内で２時間乾燥させた。初期強度を強伸度測定機にて測定し、また同繊維を５０℃、８０％ＲＨの雰囲気下に３カ月間置いた３カ月後の強度を強伸度測定機にて測定した。３カ月後の強度を初期強度と比較して、以下の基準で評価した。結果を表１の「繊維強度」欄に示す。

【0137】

・繊維強度の評価基準
◎（良好）：初期強度に対して９５％以上の強度
○（可）：初期強度に対して９０％以上、９５％未満の強度
×（不良）：初期強度に対して９０％未満の強度
試験区分５（乳化安定性）
試験区分１において調製された各処理剤を約７０℃の温水で希釈し、処理剤として１％の希釈液を調製した。調製した１％希釈液を５０℃で２４時間静置し、静置後の希釈液の外観を目視で確認し、以下の基準で評価した。結果を表１の「乳化安定性」欄に示す。

【0138】

・乳化安定性の評価基準
◎（良好）：析出物の発生及び下層部に沈殿が見られない場合
○（可）：析出物の発生又は下層部に沈殿が見られるが、撹拌棒を用いて手動で撹拌することにより解消される場合
×（不良）：析出物の発生又は下層部に沈殿が見られ、撹拌棒を用いて手動で撹拌しても解消されない場合
試験区分６（２剤型第１処理剤の調製）
（２剤型第１処理剤（Ｉ－Ａ－１））
表４に示されるように、（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）として表２に示される（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ－１）９４．５部（％）、無機酸化合物（Ｂ）として硫酸（Ｂ－１）５．５部（％）を含む２剤型第１処理剤（Ｉ－Ａ－１）を調製した。

【0139】

（２剤型第１処理剤（Ｉ－Ａ－２）～（Ｉ－Ａ－２１）、２剤型第１処理剤（Ｉ－Ｂ－１）～（Ｉ－Ｂ－１８）、２剤型第１処理剤（Ｉ－Ｃ－１）～（Ｉ－Ｃ－２））
２剤型第１処理剤（Ｉ－Ａ－１）と同様にして（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）、及び無機酸化合物（Ｂ）を表４に示した割合で含むように調製した。

【0140】

（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）の種類と含有量、無機酸化合物（Ｂ）の種類と含有量を、表４の「（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）」欄、「無機酸化合物（Ｂ）」欄にそれぞれ示す。

【0141】

【表4】

試験区分７（２剤型第２処理剤の調製）
（２剤型第２処理剤（II－Ａ－１））
表５に示されるように、有機リン酸エステル化合物（Ｃ）としてセチルリン酸エステル、及びそのカリウム塩（Ｃ－１）１００部（％）を含む２剤型第２処理剤（II－Ａ－１）を調製した。

【0142】

（２剤型第２処理剤（II－Ａ－２）～（II－Ａ－１０）、２剤型第２処理剤（II－Ｂ－１）～（II－Ｂ－２１）、２剤型第２処理剤（II－Ｃ－１）～（II－Ｃ－２））
２剤型第２処理剤（II－Ａ－１）と同様にして、有機リン酸エステル化合物（Ｃ）及び無機酸化合物（Ｂ）を表５に示した割合で含むように調製した。

【0143】

有機リン酸エステル化合物（Ｃ）の種類と含有量、無機酸化合物（Ｂ）の種類と含有量を、表５の「有機リン酸エステル化合物（Ｃ）」欄、「無機酸化合物（Ｂ）」欄にそれぞれ示す。

【0144】

【表5】

試験区分８（製剤安定性の評価）
・２剤型第１処理剤の製剤安定性評価
２剤型第１処理剤と溶媒（Ｓ）として水を、第１処理剤：水＝９５：５の質量比で含有する２剤型第１処理剤含有組成物を２５℃にて３日間保管した。以下の基準で製剤安定性を評価した。結果を表４の「製剤安定性」欄に示す。

【0145】

・２剤型第２処理剤の製剤安定性評価
２剤型第２処理剤と溶媒（Ｓ）として水を、第２処理剤：水＝４０：６０の質量比で含有する２剤型第２処理剤含有組成物を２５℃にて３日間保管した。以下の基準で製剤安定性を評価した。結果を表５の「製剤安定性」欄に示す。

【0146】

・製剤安定性の評価基準（２剤型第１処理剤含有組成物及び２剤型第２処理剤含有組成物）
○（良好）：ゲル化しなかった場合
×（不可）：ゲル化した場合
試験区分９（２剤型第１処理剤と２剤型第２処理剤から処理剤の調製）
（実施例２－Ａ－１）
表６に示される２剤型第１処理剤（Ｉ－Ａ－１）７１．２％（部）、及び２剤型第２処理剤（II－Ａ－４）２８．８％（部）の他、表７に示されるその他処理剤（Ｄ）として処理剤（２剤型III－１）を２剤型第１処理剤と２剤型第２処理剤との合計１００部に対して１部を混合して実施例２－Ａ－１の処理剤を調製した。

【0147】

（実施例（２－Ａ－２）～（２－Ａ－２１）、実施例（２－Ｂ－１）～（２－Ｂ－２１）、実施例（２－Ｗ－１）～（２－Ｗ－２））
実施例２－Ａ－１と同様にして、表６に示される２剤型第１処理剤と２剤型第２処理剤の他、必要により表７に示されるその他処理剤（Ｄ）とを混合して各例の処理剤を調製した。

【0148】

２剤型第１処理剤の種類と質量比、２剤型第２処理剤の種類と質量比、その他処理剤（Ｄ）の種類と質量比を、表６の「２剤型第１処理剤」欄、「２剤型第２処理剤」欄、「その他処理剤（Ｄ）」欄にそれぞれ示す。なお、その他処理剤（Ｄ）の含有量は、２剤型第１処理剤と２剤型第２処理剤の配合量の合計を１００部とした場合の配合量（部）を示す。

【0149】

（処理剤のｐＨ）
表６に示される２剤型第１処理剤と２剤型第２処理剤とを混合し、約７０℃の温水で希釈し、処理剤として１％の水希釈液を調製した。なお、その他処理剤（Ｄ）を使用する例は、２剤型第１処理剤と２剤型第２処理剤と、その他処理剤（Ｄ）とを混合した後、約７０℃の温水で希釈し、処理剤として１％の水希釈液とした。各例の調製した１％水希釈液の２５℃でのｐＨを測定した。測定値を表６の「１％水希釈液のｐＨ」欄に示す。

【0150】

【表6】

表６に記載するその他処理剤（Ｄ）は、下記の表７に記載される処理剤（２剤型III－１）～（２剤型III－６）を使用した。処理剤（２剤型III－１）～（２剤型III－６）は、その他成分（Ｄ）を表７に示した割合で含むように調製した。

【0151】

【表7】

試験区分１０（２剤型処理剤の評価）
得られた各例の処理剤を用いて、実施例１と同様の方法にて湿潤時金属摩擦、粘着性、繊維強度、乳化安定性について評価した。なお、湿潤時金属摩擦、粘着性、及び乳化安定性の評価に用いた希釈液の調製方法は、試験区分９の（ｐＨ測定）欄に記載の方法と同様にて、２剤型第１処理剤と２剤型第２処理剤と、必要によりその他処理剤（Ｄ）とを混合した後、水で希釈することにより、処理剤の希釈液を調製した。結果を表６の「湿潤時金属摩擦」欄、「粘着性」欄、「繊維強度」欄、「乳化安定性」欄にそれぞれ示す。

【0152】

試験区分１１（３剤型第１処理剤の調製）
（３剤型第１処理剤（Ｉ－１））
表８に示されるように、（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）として表２に示される（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ－１）１００部（％）を含む３剤型第１処理剤（Ｉ－１）を調製した。

【0153】

（３剤型第１処理剤（Ｉ－２）～（Ｉ－１８））
３剤型第１処理剤（Ｉ－１）と同様にして（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）を表８に示した割合で含むように調製した。

【0154】

（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）の種類と含有量を、表８の「（ポリ）オキシアルキレン誘導体（Ａ）」欄に示す。

【0155】

【表8】

試験区分１２（３剤型第２処理剤の調製）
（３剤型第２処理剤（II－１））
表９に示されるように、有機リン酸エステル化合物（Ｃ）としてセチルリン酸エステル、及びそのカリウム塩（Ｃ－１）１００部（％）を含む３剤型第２処理剤（II－１）を調製した。

【0156】

（３剤型第２処理剤（II－２）～（II－１０））
３剤型第２処理剤（II－１）と同様にして、有機リン酸エステル化合物（Ｃ）を表９に示した割合で含むように調製した。

【0157】

有機リン酸エステル化合物（Ｃ）の種類と含有量を、表９の「有機リン酸エステル化合物（Ｃ）」欄に示す。

【0158】

【表9】

試験区分１３（３剤型第３処理剤の調製）
（３剤型第３処理剤（III－１））
表１０に示されるように、無機酸化合物（Ｂ）として硫酸（Ｂ－１）１００部（％）を含む３剤型第３処理剤（III－１）を調製した。

【0159】

（３剤型第３処理剤（III－２）～（III－５））
３剤型第３処理剤（III－１）と同様にして、無機酸化合物（Ｂ）を表１０に示した割合で含むように調製した。

【0160】

無機酸化合物（Ｂ）の種類と含有量を、表１０の「無機酸化合物（Ｂ）」欄に示す。

【0161】

【表10】

試験区分１４（製剤安定性の評価）
・３剤型第１処理剤の製剤安定性評価
３剤型第１処理剤と溶媒（Ｓ）として水を、第１処理剤：水＝９５：５の質量比で含有する３剤型第１処理剤含有組成物を２５℃にて３日間保管した。以下の基準で製剤安定性を評価した。結果を表８の「製剤安定性」欄に示す。

【0162】

・３剤型第２処理剤の製剤安定性評価
３剤型第２処理剤と溶媒（Ｓ）として水を、第２処理剤：水＝４０：６０の質量比で含有する３剤型第２処理剤含有組成物を２５℃にて３日間保管した。以下の基準で製剤安定性を評価した。結果を表９の「製剤安定性」欄に示す。

【0163】

・３剤型第３処理剤の製剤安定性評価
３剤型第３処理剤と溶媒（Ｓ）として水を、第３処理剤：水＝５０：５０の質量比で含有する３剤型第３処理剤含有組成物を２５℃にて３日間保管した。以下の基準で製剤安定性を評価した。結果を表１０の「製剤安定性」欄に示す。

【0164】

・製剤安定性の評価基準（３剤型第１処理剤含有組成物、３剤型第２処理剤含有組成物、３剤型第３処理剤含有組成物）
○（良好）：ゲル化しなかった場合
×（不可）：ゲル化した場合
試験区分１５（３剤型第１処理剤と３剤型第２処理剤と３剤型第３処理剤から処理剤の調製）
（実施例３－１）
表１１に示される３剤型第１処理剤（Ｉ－１）６７．２％（部）、３剤型第２処理剤（II－１）３．９％（部）、及び３剤型第３処理剤（III－４）２８．８％（部）の他、表１２に示されるその他処理剤（Ｄ）として処理剤（３剤型IV－２）を３剤型第１処理剤～３剤型第３処理剤との合計１００部に対して１部を混合して実施例３－１の処理剤を調製した。

【0165】

（実施例（３－２）～（３－２１））
実施例３－１と同様にして、表１１に示される３剤型第１処理剤と、３剤型第２処理剤、及び３剤型第３処理剤の他、必要により表１２に示されるその他処理剤（Ｄ）とを混合して各例の処理剤を調製した。

【0166】

３剤型第１処理剤の種類と質量比、３剤型第２処理剤の種類と質量比、３剤型第３処理剤の種類と質量比、その他処理剤（Ｄ）の種類と質量比を、表１１の「３剤型第１処理剤」欄、「３剤型第２処理剤」欄、「３剤型第３処理剤」欄、「その他処理剤（Ｄ）」欄にそれぞれ示す。なお、その他処理剤（Ｄ）の含有量は、３剤型第１処理剤～３剤型第３処理剤の配合量の合計を１００部とした場合の配合量（部）を示す。

【0167】

（処理剤のｐＨ）
表１１に示される３剤型第１処理剤と３剤型第２処理剤と３剤型第３処理剤とを混合し、約７０℃の温水で希釈し、処理剤として１％の水希釈液を調製した。なお、その他処理剤（Ｄ）を使用する例は、３剤型第１処理剤～３剤型第３処理剤と、その他処理剤（Ｄ）とを混合した後、約７０℃の温水で希釈し、処理剤として１％水希釈液とした。各例の調製した１％水希釈液の２５℃でのｐＨを測定した。測定値を表１１の「１％水希釈液のｐＨ」欄に示す。

【0168】

【表11】

表１１に記載するその他処理剤（Ｄ）は、下記の表１２に記載される処理剤（３剤型IV－１）～（３剤型IV－６）を使用した。処理剤（３剤型IV－１）～（３剤型IV－６）は、その他成分（Ｄ）を表１２に示した割合で含むように調製した。

【0169】

【表12】

試験区分１６（３剤型処理剤の評価）
得られた各例の処理剤を用いて、実施例１と同様の方法にて湿潤時金属摩擦、粘着性、繊維強度、乳化安定性について評価した。なお、湿潤時金属摩擦、繊維強度、及び乳化安定性の評価に用いた希釈液の調製方法は、試験区分９の（ｐＨ測定）欄に記載の方法と同様にて、３剤型第１処理剤と３剤型第２処理剤と３剤型第３処理剤、必要によりその他処理剤（Ｄ）を混合した後、水で希釈することにより、処理剤の希釈液を調製した。結果を表１１の「湿潤時金属摩擦」欄、「粘着性」欄、「繊維強度」欄、「乳化安定性」欄にそれぞれ示す。

【0170】

各表の比較例に対する各実施例の評価結果からも明らかなように、本発明の処理剤は、水希釈液とした際の乳化安定性を向上できる。また、処理剤が付与された繊維表面の粘着を低減できるとともに、繊維強度の低下を抑制できる。