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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2024042503
(43)【公開日】2024-03-28
(54)【発明の名称】多孔質シリカ粒子、該粒子の製造方法、及び該粒子の用途
(51)【国際特許分類】
A61K 8/25 20060101AFI20240321BHJP
A61Q 1/00 20060101ALI20240321BHJP
A61Q 3/00 20060101ALI20240321BHJP
A61Q 5/00 20060101ALI20240321BHJP
A61Q 11/00 20060101ALI20240321BHJP
A61Q 15/00 20060101ALI20240321BHJP
A61Q 19/00 20060101ALI20240321BHJP
A61K 9/107 20060101ALI20240321BHJP
A61K 9/06 20060101ALI20240321BHJP
A61K 47/04 20060101ALI20240321BHJP
B01J 20/10 20060101ALI20240321BHJP
B01J 20/28 20060101ALI20240321BHJP
B01J 20/30 20060101ALI20240321BHJP
B01D 15/08 20060101ALI20240321BHJP
C01B 33/18 20060101ALI20240321BHJP
【ＦＩ】
A61K8/25
A61Q1/00
A61Q3/00
A61Q5/00
A61Q11/00
A61Q15/00
A61Q19/00
A61K9/107
A61K9/06
A61K47/04
B01J20/10 A
B01J20/28 Z
B01J20/30
B01D15/08
C01B33/18 Z
【審査請求】未請求
【請求項の数】16
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2022147264
(22)【出願日】2022-09-15
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．ＴＷＥＥＮ
２．ＳＰＡＮ
(71)【出願人】
【識別番号】000002440
【氏名又は名称】積水化成品工業株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】110000796
【氏名又は名称】弁理士法人三枝国際特許事務所
(72)【発明者】
【氏名】向井 健
【テーマコード（参考）】
4C076
4C083
4D017
4G066
4G072
【Ｆターム（参考）】
4C076AA06
4C076AA17
4C076BB31
4C076DD29
4C076FF02
4C083AB171
4C083AB172
4C083CC04
4C083CC05
4C083CC07
4C083CC12
4C083CC13
4C083CC14
4C083CC17
4C083CC19
4C083CC21
4C083CC23
4C083CC25
4C083CC28
4C083CC32
4C083CC36
4C083CC38
4C083CC41
4C083DD27
4C083DD30
4C083DD32
4C083DD33
4C083EE06
4C083EE07
4C083EE17
4C083FF01
4C083KK01
4D017AA09
4D017BA07
4D017CA01
4D017CB01
4D017DA03
4G066AA22B
4G066BA09
4G066BA20
4G066BA23
4G066BA25
4G066BA26
4G066BA36
4G066BA38
4G066CA05
4G066EA01
4G066FA03
4G066FA05
4G066FA37
4G072AA25
4G072BB05
4G072BB15
4G072GG01
4G072GG03
4G072HH21
4G072JJ28
4G072JJ30
4G072KK20
4G072LL15
4G072MM02
4G072TT01
4G072TT02
4G072TT06
4G072TT09
4G072TT11
4G072TT30
4G072UU07
4G072UU13
4G072UU17
4G072UU30
(57)【要約】
【課題】粗大粒子の含有割合が小さい多孔質シリカ粒子を提供する。
【解決手段】以下の（ｉ）～（ｉｖ）を満たす、多孔質シリカ粒子。
（ｉ）体積平均粒子径が、１μｍ以上３０μｍ以下
（ｉｉ）ＢＥＴ比表面積が、６０ｍ２／ｇ以上２００ｍ２／ｇ以下
（ｉｉｉ）アマニ油吸油量が、１００ｍＬ／１００ｇ以上２００ｍＬ／１００ｇ以下
（ｉｖ）粒子径が体積平均粒子径の３倍以上である粗大粒子の個数割合が、多孔質シリカ粒子の総個数を基準にして９％未満
【選択図】なし
【解決手段】以下の（ｉ）～（ｉｖ）を満たす、多孔質シリカ粒子。
（ｉ）体積平均粒子径が、１μｍ以上３０μｍ以下
（ｉｉ）ＢＥＴ比表面積が、６０ｍ２／ｇ以上２００ｍ２／ｇ以下
（ｉｉｉ）アマニ油吸油量が、１００ｍＬ／１００ｇ以上２００ｍＬ／１００ｇ以下
（ｉｖ）粒子径が体積平均粒子径の３倍以上である粗大粒子の個数割合が、多孔質シリカ粒子の総個数を基準にして９％未満
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
以下の（ｉ）～（ｉｖ）を満たす、多孔質シリカ粒子。
（ｉ）体積平均粒子径が、１μｍ以上３０μｍ以下
（ｉｉ）ＢＥＴ比表面積が、６０ｍ２／ｇ以上２００ｍ２／ｇ以下
（ｉｉｉ）アマニ油吸油量が、１００ｍＬ／１００ｇ以上２００ｍＬ／１００ｇ以下
（ｉｖ）粒子径が体積平均粒子径の３倍以上である粗大粒子の個数割合が、多孔質シリカ粒子の総個数を基準にして９％未満
（ｉ）体積平均粒子径が、１μｍ以上３０μｍ以下
（ｉｉ）ＢＥＴ比表面積が、６０ｍ２／ｇ以上２００ｍ２／ｇ以下
（ｉｉｉ）アマニ油吸油量が、１００ｍＬ／１００ｇ以上２００ｍＬ／１００ｇ以下
（ｉｖ）粒子径が体積平均粒子径の３倍以上である粗大粒子の個数割合が、多孔質シリカ粒子の総個数を基準にして９％未満
【請求項2】
積算細孔容積が０．１ｃｍ３／ｇ以上０．５ｃｍ３／ｇ以下、且つ、平均細孔直径が５ｎｍ以上１５ｎｍ以下である、請求項１に記載の多孔質シリカ粒子。
【請求項3】
直径が１００ｎｍ以上のマクロ孔を有さない、請求項１又は２に記載の多孔質シリカ粒子。
【請求項4】
ナトリウム原子の含有量が、１００ｐｐｍ以上５０００ｐｐｍ以下である、請求項１又は２に記載の多孔質シリカ粒子。
【請求項5】
以下の式（１）で表される吸油性指数が、１．０ｍＬ／１００ｍ２以上３．４ｍＬ／１００ｍ２以下である、請求項１又は２に記載の多孔質シリカ粒子。
吸油性指数＝アマニ油吸油量／ＢＥＴ比表面積・・・式（１）
吸油性指数＝アマニ油吸油量／ＢＥＴ比表面積・・・式（１）
【請求項6】
体積平均粒子径の変動係数が１０％以上６０％以下である、請求項１又は２に記載の多孔質シリカ粒子。
【請求項7】
請求項１又は２に記載の多孔質シリカ粒子の製造方法であって、
水溶性ケイ酸塩及び凹凸形状形成用水溶性化合物を含む水相を油相中に分散してなるＷ／Ｏエマルションと、沈殿剤水溶液とを連続的に混合する工程を備える、多孔質シリカ粒子の製造方法。
水溶性ケイ酸塩及び凹凸形状形成用水溶性化合物を含む水相を油相中に分散してなるＷ／Ｏエマルションと、沈殿剤水溶液とを連続的に混合する工程を備える、多孔質シリカ粒子の製造方法。
【請求項8】
前記沈殿剤が、アルカリ金属の水溶性塩及び／又はアンモニウム塩である、請求項７に記載の多孔質シリカ粒子の製造方法。
【請求項9】
スタティックミキサーを用いて混合する、請求項７に記載の多孔質シリカ粒子の製造方法。
【請求項10】
請求項１又は２に記載の多孔質シリカ粒子を含む、外用剤。
【請求項11】
請求項１又は２に記載の多孔質シリカ粒子を含む、クロマトグラフィー用充填剤。
【請求項12】
請求項１又は２に記載の多孔質シリカ粒子を含む、コーティング材料。
【請求項13】
請求項１又は２に記載の多孔質シリカ粒子を含む、樹脂組成物。
【請求項14】
請求項１又は２に記載の多孔質シリカ粒子を含む、ブロッキング防止剤。
【請求項15】
請求項１又は２に記載の多孔質シリカ粒子を含む、光拡散フィルム。
【請求項16】
請求項１又は２に記載の多孔質シリカ粒子を含む、薬物担体。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、多孔質シリカ粒子、該粒子の製造方法、及び該粒子の用途に関する。
【背景技術】
【0002】
従来、化粧料、吸着材等の分野において、多孔質シリカ粒子又はケイ酸塩粒子は、油脂、石油、溶剤等の様々な物質を吸油保持する粒子として、幅広い用途に使用されている。
【0003】
多孔質シリカ粒子を製造する方法としては、例えば、（１）エマルジョン法を用いて該粒子を製造する方法、（２）スプレイドライヤーを用いてシリカゾルを噴霧乾燥して該粒子を製造する方法等が知られている。
【0004】
例えば、（１）の方法として、特許文献１には、Ｗ／Ｏ／Ｗエマルションの界面析出反応によって複数のマクロ孔を有するケイ素系の殻から構成される中空粒子を製造する方法が記載されている。また、特許文献２には、水溶性ケイ酸塩を溶解した内水相を油相に分散する際、膜乳化法を用いてＷ／Ｏエマルションを作製し、沈殿剤を溶解した外水相に投入することにより多孔質ケイ酸塩粒子を製造する方法が記載されている。
【0005】
（２）の方法として、特許文献３には、平均粒子径が０．５～５０μｍ、細孔容積が０．５～５．０ｃｍ３／ｇ、細孔径の最頻値が２～５０ｎｍ、形状係数が０．８～１．０、平均圧縮強度が０．１～１．０ｋｇｆ／ｍｍ２未満、及びナトリウム含有量が１０ｐｐｍ以下の網目構造の多孔質シリカ粒子を製造する方法が記載されている。また、特許文献４には、平均粒子径（ｄ１）が０．５～２５μｍ、ＢＥＴ法で求めた比表面積が５～６０ｍ２／ｃｍ３、細孔容積が０．３５～２．０ｍｌ／ｇである多孔質シリカ粒子を製造する方法が記載されている。さらに、特許文献５には、平均粒子径が０．５～３０μｍの範囲にあり、表面粗さ値が２０ｎｍ以下であり、非真球率が５％以下であり、粒子変動係数が５～５０％の範囲にあり、比表面積が９７～３２０ｍ２／ｇの範囲にある、多孔質シリカ粒子の製造方法が記載されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0006】
【特許文献1】特開２０１２－５１８０２号公報
【特許文献2】特開平５－２３５６５号公報
【特許文献3】国際公開第２０１９－１３１８７３号
【特許文献4】国際公開第２０１６－００２７９７号
【特許文献5】特開２０１５－１３８０１号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0007】
しかしながら、特許文献１及び特許文献２に記載の製造方法では、製造スケールを大きくした際に、Ｗ／Ｏエマルションへの外水相の添加に多大の時間を要する。それ故、Ｗ／Ｏ／Ｗエマルション作製時の上記外水相の濃度が経時的に減少し、粒子の構造が不均一になりやすくなると共に、粗大粒子が発生し、製造された粒子中の粗大粒子の含有割合が多くなることが避けられない問題がある。その結果、粒子を化粧料等の外用剤に配合して肌に塗布する際に、上記粗大粒子によるざらつきが生じ、使用感（触感及び伸び）が悪くなる問題がある。
【0008】
また、特許文献２に記載の製造方法では、沈殿剤を溶解した大量の外水相をＷ／Ｏエマルションに一挙に投入しており、製造コストが高くなる問題がある。
【0009】
さらに、特許文献３～５に記載の製造方法は、スプレイドライヤーを用いてシリカゾルを噴霧乾燥するため、製造された粒子の粒度分布がブロード（不均一）になり、粒子中の粗大粒子の含有割合が多くなる。その結果、粒子を化粧料等の外用剤に配合して肌に塗布する際に、上記粗大粒子によるざらつきが生じ、使用感（触感及び伸び）が悪くなる問題がある。
【0010】
本発明は、上記に鑑みてなされたものであり、粗大粒子の含有割合が小さく、多孔質シリカ粒子を提供することを目的とする。また、本発明は、多孔質シリカ粒子の工業的に有利な製造方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0011】
本発明者は、上記目的を達成すべく鋭意研究を重ねた結果、Ｗ／Ｏエマルション及び沈殿剤を溶解した外水相を連続的に混合することにより、所望の多孔質シリカ粒子を開発することに成功し、該粒子を使用することにより上記課題を達成できることを見出した。本発明は、さらに研究を重ね、完成させたものである。
【0012】
本発明は、下記に掲げる態様の発明を提供する。
項１．
以下の（ｉ）～（ｉｖ）を満たす、多孔質シリカ粒子。
（ｉ）体積平均粒子径が、１μｍ以上３０μｍ以下
（ｉｉ）ＢＥＴ比表面積が、６０ｍ２／ｇ以上２００ｍ２／ｇ以下
（ｉｉｉ）アマニ油吸油量が、１００ｍＬ／１００ｇ以上２００ｍＬ／１００ｇ以下
（ｉｖ）粒子径が体積平均粒子径の３倍以上である粗大粒子の個数割合が、多孔質シリカ粒子の総個数を基準にして９％未満
項２．
積算細孔容積が０．１ｃｍ３／ｇ以上０．５ｃｍ３／ｇ以下、且つ、平均細孔直径が５ｎｍ以上１５ｎｍ以下である、項１に記載の多孔質シリカ粒子。
項３．
直径が１００ｎｍ以上のマクロ孔を有さない、項１又は２に記載の多孔質シリカ粒子。
項４．
ナトリウム原子の含有量が、１００ｐｐｍ以上５０００ｐｐｍ以下である、項１～３のいずれか一項に記載の多孔質シリカ粒子。
項５．
以下の式（１）で表される吸油性指数が、１．０ｍＬ／１００ｍ２以上３．４ｍＬ／１００ｍ２以下である、項１～４のいずれか一項に記載の多孔質シリカ粒子。
吸油性指数＝アマニ油吸油量／ＢＥＴ比表面積・・・式（１）
項６．
体積平均粒子径の変動係数が１０％以上６０％以下である、項１～５のいずれか一項に記載の多孔質シリカ粒子。
項７．
項１～６のいずれか一項に記載の多孔質シリカ粒子の製造方法であって、
水溶性ケイ酸塩及び凹凸形状形成用水溶性化合物を含む水相を油相中に分散してなるＷ／Ｏエマルションと、沈殿剤水溶液とを連続的に混合する工程を備える、多孔質シリカ粒子の製造方法。
項８．
前記沈殿剤が、アルカリ金属の水溶性塩及び／又はアンモニウム塩である、項７に記載の多孔質シリカ粒子の製造方法。
項９．
スタティックミキサーを用いて混合する、項７又は８に記載の多孔質シリカ粒子の製造方法。
項１０．
項１～６のいずれか一項に記載の多孔質シリカ粒子を含む、外用剤。
項１１．
項１～６のいずれか一項に記載の多孔質シリカ粒子を含む、クロマトグラフィー用充填剤。
項１２．
項１～６のいずれか一項に記載の多孔質シリカ粒子を含む、コーティング材料。
項１３．
項１～６のいずれか一項に記載の多孔質シリカ粒子を含む、樹脂組成物。
項１４．
項１～６のいずれか一項に記載の多孔質シリカ粒子を含む、ブロッキング防止剤。
項１５．
項１～６のいずれか一項に記載の多孔質シリカ粒子を含む、光拡散フィルム。
項１６．
項１～６のいずれか一項に記載の多孔質シリカ粒子を含む、薬物担体。
項１．
以下の（ｉ）～（ｉｖ）を満たす、多孔質シリカ粒子。
（ｉ）体積平均粒子径が、１μｍ以上３０μｍ以下
（ｉｉ）ＢＥＴ比表面積が、６０ｍ２／ｇ以上２００ｍ２／ｇ以下
（ｉｉｉ）アマニ油吸油量が、１００ｍＬ／１００ｇ以上２００ｍＬ／１００ｇ以下
（ｉｖ）粒子径が体積平均粒子径の３倍以上である粗大粒子の個数割合が、多孔質シリカ粒子の総個数を基準にして９％未満
項２．
積算細孔容積が０．１ｃｍ３／ｇ以上０．５ｃｍ３／ｇ以下、且つ、平均細孔直径が５ｎｍ以上１５ｎｍ以下である、項１に記載の多孔質シリカ粒子。
項３．
直径が１００ｎｍ以上のマクロ孔を有さない、項１又は２に記載の多孔質シリカ粒子。
項４．
ナトリウム原子の含有量が、１００ｐｐｍ以上５０００ｐｐｍ以下である、項１～３のいずれか一項に記載の多孔質シリカ粒子。
項５．
以下の式（１）で表される吸油性指数が、１．０ｍＬ／１００ｍ２以上３．４ｍＬ／１００ｍ２以下である、項１～４のいずれか一項に記載の多孔質シリカ粒子。
吸油性指数＝アマニ油吸油量／ＢＥＴ比表面積・・・式（１）
項６．
体積平均粒子径の変動係数が１０％以上６０％以下である、項１～５のいずれか一項に記載の多孔質シリカ粒子。
項７．
項１～６のいずれか一項に記載の多孔質シリカ粒子の製造方法であって、
水溶性ケイ酸塩及び凹凸形状形成用水溶性化合物を含む水相を油相中に分散してなるＷ／Ｏエマルションと、沈殿剤水溶液とを連続的に混合する工程を備える、多孔質シリカ粒子の製造方法。
項８．
前記沈殿剤が、アルカリ金属の水溶性塩及び／又はアンモニウム塩である、項７に記載の多孔質シリカ粒子の製造方法。
項９．
スタティックミキサーを用いて混合する、項７又は８に記載の多孔質シリカ粒子の製造方法。
項１０．
項１～６のいずれか一項に記載の多孔質シリカ粒子を含む、外用剤。
項１１．
項１～６のいずれか一項に記載の多孔質シリカ粒子を含む、クロマトグラフィー用充填剤。
項１２．
項１～６のいずれか一項に記載の多孔質シリカ粒子を含む、コーティング材料。
項１３．
項１～６のいずれか一項に記載の多孔質シリカ粒子を含む、樹脂組成物。
項１４．
項１～６のいずれか一項に記載の多孔質シリカ粒子を含む、ブロッキング防止剤。
項１５．
項１～６のいずれか一項に記載の多孔質シリカ粒子を含む、光拡散フィルム。
項１６．
項１～６のいずれか一項に記載の多孔質シリカ粒子を含む、薬物担体。
【発明の効果】
【0013】
本発明は、粗大粒子の含有割合が小さい多孔質シリカ粒子を提供することができる。本発明の多孔質シリカ粒子は、粗大粒子の含有割合が小さいため、化粧料等の外用剤に配合して肌に塗布する際に、粗大粒子によるざらつきを顕著に抑制することができ、且つ、外用剤に滑らかな感触（さらさら感）を付与することができる。また、本発明は、工業的に有利な製造方法によって、該多孔質シリカ粒子を製造することできる。
【図面の簡単な説明】
【0014】
【発明を実施するための形態】
【0015】
以下、本発明の好適な実施形態について詳細に説明する。以下に記載する本発明の構成要件の説明は、代表的な実施形態及び具体例に基づいてなされることがあるが、本発明はそのような実施形態に限定されるものではない。
【0016】
本明細書において、「含有」及び「含む」なる表現については、「含有」、「含む」、「実質的にからなる」及び「のみからなる」という概念を含む。
【0017】
本明細書に段階的に記載されている数値範囲において、ある段階の数値範囲の上限値又は下限値は、他の段階の数値範囲の上限値又は下限値と任意に組み合わせることができる。また、本明細書に記載されている数値範囲において、その数値範囲の上限値又は下限値は、実施例に示されている値又は実施例から一義的に導き出せる値に置き換えてもよい。更に、本明細書において、「～」で結ばれた数値は、「～」の前後の数値を下限値及び上限値として含む数値範囲を意味する。
【0018】
本明細書において、「Ａ及び／又はＢ」とは、「Ａ及びＢの一方」又は「Ａ及びＢの両方」を意味し、具体的には、「Ａ」、「Ｂ」、又は「Ａ及びＢ」を意味する。
【0019】
本明細書において、「（メタ）アクリル」はアクリル又はメタクリルを意味し、「（メタ）アクリレート」はアクリレート又はメタクリレートを意味する。
【0020】
本明細書において、「室温」とは、２０℃～２５℃の範囲内の温度を意味する。
【0021】
１．多孔質シリカ粒子
本発明の多孔質シリカ粒子は、以下の構成（ｉ）乃至（ｉｖ）を備えている。
（ｉ）体積平均粒子径が、１μｍ以上３０μｍ以下である。
（ｉｉ）ＢＥＴ比表面積が、６０ｍ２／ｇ以上２００ｍ２／ｇ以下である。
（ｉｉｉ）アマニ油吸油量が、１００ｍＬ／１００ｇ以上２００ｍＬ／１００ｇ以下である。
（ｉｖ）粒子径が体積平均粒子径の３倍以上である粗大粒子の個数割合が、多孔質シリカ粒子の総個数を基準にして９％未満である。
本発明の多孔質シリカ粒子は、以下の構成（ｉ）乃至（ｉｖ）を備えている。
（ｉ）体積平均粒子径が、１μｍ以上３０μｍ以下である。
（ｉｉ）ＢＥＴ比表面積が、６０ｍ２／ｇ以上２００ｍ２／ｇ以下である。
（ｉｉｉ）アマニ油吸油量が、１００ｍＬ／１００ｇ以上２００ｍＬ／１００ｇ以下である。
（ｉｖ）粒子径が体積平均粒子径の３倍以上である粗大粒子の個数割合が、多孔質シリカ粒子の総個数を基準にして９％未満である。
【0022】
本発明は、上述した構成（ｉ）乃至（ｉｖ）を備えていることにより、上記本発明の効果が達成される。
【0023】
本発明の多孔質シリカ粒子は、通常、網目構造を形成している。本発明の多孔質シリカ粒子は、通常、粒子内部及び粒子表面に細孔を有する多孔構造を有する。
【0024】
以下、上述した構成（ｉ）乃至（ｉｖ）を備える本発明の多孔質シリカ粒子を、単に「本発明の粒子」と記載することもある。
【0025】
＜体積平均粒子径＞
本発明の粒子の体積平均粒子径は、１μｍ以上３０μｍ以下である。本発明の粒子の体積平均粒子径が１μｍ未満であると、本発明の粒子を化粧料等の外用剤に配合して肌に塗布する際に肌への滑りが悪くなる問題がある。本発明の粒子の体積平均粒子径が３０μｍを超えると、本発明の粒子を化粧料等の外用剤に配合して肌に塗布する際に触感が悪くなる問題がある。本発明の粒子の体積平均粒子径は、本発明の粒子を化粧料等の外用剤に配合して肌に塗布した際の肌への付着性をより一層向上させる点から、好ましくは１．１μｍ以上２５μｍ以下、より好ましくは１．２μｍ以上２０μｍ以下、より一層好ましくは１．５μｍ以上１５μｍ以下、更に好ましくは２．０μｍ以上１２μｍ以下である。本発明の粒子の体積平均粒子径とは、後述する実施例の項で説明する測定方法により得られる体積平均粒子径を意味する。本発明において、体積平均粒子径の上限値は、２８μｍ、２６μｍ、２４μｍ、２２μｍ、２０μｍ、１８μｍ、１６μｍ、１５μｍ、１４．５μｍ、１４μｍ、１３．５μｍ、１３μｍ、１２．５μｍ、１２μｍ、１１．５μｍ、１１μｍ、１０．５μｍ、１０μｍ、９．５μｍ、９μｍ、８．５μｍ、８μｍ、７．５μｍ、７μｍ、６．５μｍ及び６μｍの値をとり得る。本発明において、体積平均粒子径の下限値は、１．１μｍ、１．２μｍ、１．３μｍ、１．４μｍ、１．５μｍ、１．６μｍ、１．７μｍ、１．８μｍ、１．９μｍ及び２．０μｍの値をとり得る。これらの上限値及び下限値は任意に組み合わせることができる。
本発明の粒子の体積平均粒子径は、１μｍ以上３０μｍ以下である。本発明の粒子の体積平均粒子径が１μｍ未満であると、本発明の粒子を化粧料等の外用剤に配合して肌に塗布する際に肌への滑りが悪くなる問題がある。本発明の粒子の体積平均粒子径が３０μｍを超えると、本発明の粒子を化粧料等の外用剤に配合して肌に塗布する際に触感が悪くなる問題がある。本発明の粒子の体積平均粒子径は、本発明の粒子を化粧料等の外用剤に配合して肌に塗布した際の肌への付着性をより一層向上させる点から、好ましくは１．１μｍ以上２５μｍ以下、より好ましくは１．２μｍ以上２０μｍ以下、より一層好ましくは１．５μｍ以上１５μｍ以下、更に好ましくは２．０μｍ以上１２μｍ以下である。本発明の粒子の体積平均粒子径とは、後述する実施例の項で説明する測定方法により得られる体積平均粒子径を意味する。本発明において、体積平均粒子径の上限値は、２８μｍ、２６μｍ、２４μｍ、２２μｍ、２０μｍ、１８μｍ、１６μｍ、１５μｍ、１４．５μｍ、１４μｍ、１３．５μｍ、１３μｍ、１２．５μｍ、１２μｍ、１１．５μｍ、１１μｍ、１０．５μｍ、１０μｍ、９．５μｍ、９μｍ、８．５μｍ、８μｍ、７．５μｍ、７μｍ、６．５μｍ及び６μｍの値をとり得る。本発明において、体積平均粒子径の下限値は、１．１μｍ、１．２μｍ、１．３μｍ、１．４μｍ、１．５μｍ、１．６μｍ、１．７μｍ、１．８μｍ、１．９μｍ及び２．０μｍの値をとり得る。これらの上限値及び下限値は任意に組み合わせることができる。
【0026】
＜粗大粒子の個数割合＞
粗大粒子の個数割合とは、粒子の総個数（好ましくは１０００個）を基準にして、粒子径が体積平均粒子径の３倍以上である粒子の個数割合（％）を意味する。本発明において、粗大粒子の個数割合は、９％未満である。本発明において、粗大粒子の個数割合の上限値は、８．５％、８％、７．５％、７％、６．５％、６％、５．５％、５％、４．５％、４％、３．５％、３％及び２．５％の値をとり得る。本発明において、粗大粒子の個数割合の下限値は、０％の値をとり得る。これらの上限値及び下限値は任意に組み合わせることができる。
粗大粒子の個数割合とは、粒子の総個数（好ましくは１０００個）を基準にして、粒子径が体積平均粒子径の３倍以上である粒子の個数割合（％）を意味する。本発明において、粗大粒子の個数割合は、９％未満である。本発明において、粗大粒子の個数割合の上限値は、８．５％、８％、７．５％、７％、６．５％、６％、５．５％、５％、４．５％、４％、３．５％、３％及び２．５％の値をとり得る。本発明において、粗大粒子の個数割合の下限値は、０％の値をとり得る。これらの上限値及び下限値は任意に組み合わせることができる。
【0027】
本発明の粒子は、粒子径が体積平均粒子径の３倍以上である粗大粒子の個数割合が、粒子の総個数（好ましくは１０００個）を基準にして９％未満である。本発明において、粒子径が体積平均粒子径の３倍以上である粗大粒子の個数割合が、粒子の総個数を基準にして９％以上であると、本発明の粒子を化粧料等の外用剤に配合して肌に塗布する際に、粗大粒子によるざらつきが生じ、使用感（触感及び伸び）が悪くなる問題がある。
【0028】
本発明において、粒子径が体積平均粒子径の３倍以上である粗大粒子の個数割合は、上記使用感（触感及び伸び）をより一層向上させる点から、粒子の総個数（好ましくは１０００個）を基準にして、通常０％以上８．５％以下、好ましくは０％以上８％以下、より好ましくは０％以上７％以下、より一層好ましくは０％以上６％以下、更に好ましくは０％以上５％以下、特に好ましくは０％以上４％以下、最も好ましくは０％以上３％以下である。
【0029】
本発明の別の実施形態として、本発明の粒子は、粒子径が１５μｍ以上の粗大粒子の個数割合が、粒子の総個数（好ましくは１０００個）を基準にして９％未満であることが好ましい。本実施形態において、粗大粒子の個数割合とは、粒子の総個数（好ましくは１０００個）を基準にして、粒子径が１５μｍ以上の粗大粒子の個数割合（％）を意味する。本実施形態において、粗大粒子の個数割合の上限値は、８．５％、８％、７．５％、７％、６．５％、６％、５．５％、５％、４．５％、４％、３．５％、３％及び２．５％の値をとり得る。本実施形態において、粗大粒子数の割合粗大粒子の個数割合の下限値は、０％の値をとり得る。これらの上限値及び下限値は任意に組み合わせることができる。本実施形態において、粒子径が１５μｍ以上の粗大粒子の個数割合は、粒子を化粧料等の外用剤に配合して肌に塗布する際の使用感（触感及び伸び）をより一層向上させる点から、粒子の総個数（好ましくは１０００個）を基準にして、通常０％以上８．５％以下、好ましくは０％以上８％以下、より好ましくは０％以上７％以下、より一層好ましくは０％以上６％以下、更に好ましくは０％以上５％以下、特に好ましくは０％以上４％以下、最も好ましくは０％以上３％以下である。
【0030】
（粗大粒子の個数割合の測定方法）
本発明において、粗大粒子の個数割合は、例えば、フロー式粒子像分析装置（シスメックス株式会社製の「ＦＰＩＡ（登録商標）－３０００Ｓ」）を用いて測定することが可能である。具体的な測定方法としては、イオン交換水２０ｍＬに、分散剤としてドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム０．０５ｇを加えて界面活性剤水溶液を得る。次いで、得られた界面活性剤水溶液に、本発明の粒子０．２ｇを加え、分散機としてＢＲＡＮＳＯＮ社製の超音波分散機「ＢＲＡＮＳＯＮ ＳＯＮＩＦＩＥＲ ４５０」（出力４００Ｗ、周波数２０ｋＨｚ）を用いて超音波を５分間照射し、本発明の粒子を界面活性剤水溶液中に分散させる分散処理を行い、測定用の分散液を調製する。測定には、標準対物レンズ（倍率１０倍）を搭載した上記フロー式粒子像分析装置（シスメックス株式会社製の「ＦＰＩＡ（登録商標）－３０００Ｓ」）を用いる。フロー式粒子像分析装置に使用するシース液としては、パーティクルシース（シスメックス株式会社製の「ＰＳＥ－９００Ａ」）を使用する。上記手順に従い調製した測定用の分散液を上記フロー式粒子像分析装置に導入し、下記＜粗大粒子の測定条件＞にて１０００個の粒子についてそれぞれ円相当径（粒子径）を測定する。測定にあたっては、測定開始前に標準ポリマー粒子群の懸濁液（例えば、Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社製の「５２００Ａ」（標準ポリスチレン粒子をイオン交換水で希釈したもの））を用いてフロー式粒子像分析装置の自動焦点調整を行う。粒子径が体積平均粒子径の３倍以上であった粒子の個数を、測定した粒子の個数（１０００個）で割った値を「粗大粒子の個数割合」とする。粗大粒子の個数割合の詳細な測定方法については、後述する実施例の項で説明する。
＜粗大粒子の粒子径の測定条件＞
・測定モード：ＬＰＦ測定モード又はＨＰＦ測定モード
（粒子の体積平均粒子径により適宜選択する。目安として、８μｍ以下の体積平均粒子径の場合はＨＰＦ測定モード、８μｍ以上の体積平均粒子径の場合はＬＰＦ測定モードを選択する。なお、体積平均粒子径とは、後述する実施例の項で説明する測定方法により得られる体積平均粒子径を意味する。）
・粒子の測定個数：１０００個
本発明において、粗大粒子の個数割合は、例えば、フロー式粒子像分析装置（シスメックス株式会社製の「ＦＰＩＡ（登録商標）－３０００Ｓ」）を用いて測定することが可能である。具体的な測定方法としては、イオン交換水２０ｍＬに、分散剤としてドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム０．０５ｇを加えて界面活性剤水溶液を得る。次いで、得られた界面活性剤水溶液に、本発明の粒子０．２ｇを加え、分散機としてＢＲＡＮＳＯＮ社製の超音波分散機「ＢＲＡＮＳＯＮ ＳＯＮＩＦＩＥＲ ４５０」（出力４００Ｗ、周波数２０ｋＨｚ）を用いて超音波を５分間照射し、本発明の粒子を界面活性剤水溶液中に分散させる分散処理を行い、測定用の分散液を調製する。測定には、標準対物レンズ（倍率１０倍）を搭載した上記フロー式粒子像分析装置（シスメックス株式会社製の「ＦＰＩＡ（登録商標）－３０００Ｓ」）を用いる。フロー式粒子像分析装置に使用するシース液としては、パーティクルシース（シスメックス株式会社製の「ＰＳＥ－９００Ａ」）を使用する。上記手順に従い調製した測定用の分散液を上記フロー式粒子像分析装置に導入し、下記＜粗大粒子の測定条件＞にて１０００個の粒子についてそれぞれ円相当径（粒子径）を測定する。測定にあたっては、測定開始前に標準ポリマー粒子群の懸濁液（例えば、Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社製の「５２００Ａ」（標準ポリスチレン粒子をイオン交換水で希釈したもの））を用いてフロー式粒子像分析装置の自動焦点調整を行う。粒子径が体積平均粒子径の３倍以上であった粒子の個数を、測定した粒子の個数（１０００個）で割った値を「粗大粒子の個数割合」とする。粗大粒子の個数割合の詳細な測定方法については、後述する実施例の項で説明する。
＜粗大粒子の粒子径の測定条件＞
・測定モード：ＬＰＦ測定モード又はＨＰＦ測定モード
（粒子の体積平均粒子径により適宜選択する。目安として、８μｍ以下の体積平均粒子径の場合はＨＰＦ測定モード、８μｍ以上の体積平均粒子径の場合はＬＰＦ測定モードを選択する。なお、体積平均粒子径とは、後述する実施例の項で説明する測定方法により得られる体積平均粒子径を意味する。）
・粒子の測定個数：１０００個
【0031】
＜体積平均粒子径の変動係数（ＣＶ値）＞
本発明の粒子において、体積平均粒子径のＣＶ値は、本発明の粒子を化粧料等の外用剤に配合して肌に塗布する際に滑り性及び触感をより一層向上させる点から、好ましくは１０％以上６０％以下、より好ましくは１２％以上５５％以下、より一層好ましくは１５％以上５３％以下である。本発明の粒子の体積平均粒子径の変動係数（ＣＶ値）とは、後述する実施例の項で説明する測定方法により得られるＣＶ値を意味する。本発明において、体積平均粒子径のＣＶ値の上限値は、６０％、５５％、５４％、５３％、５２％及び５１％の値をとり得る。本発明において、体積平均粒子径のＣＶ値の下限値は、１０％、１２％、１５％、１８％、２０％、２２％、２４％、２６％、２８％及び３０％の値をとり得る。これらの上限値及び下限値は任意に組み合わせることができる。
本発明の粒子において、体積平均粒子径のＣＶ値は、本発明の粒子を化粧料等の外用剤に配合して肌に塗布する際に滑り性及び触感をより一層向上させる点から、好ましくは１０％以上６０％以下、より好ましくは１２％以上５５％以下、より一層好ましくは１５％以上５３％以下である。本発明の粒子の体積平均粒子径の変動係数（ＣＶ値）とは、後述する実施例の項で説明する測定方法により得られるＣＶ値を意味する。本発明において、体積平均粒子径のＣＶ値の上限値は、６０％、５５％、５４％、５３％、５２％及び５１％の値をとり得る。本発明において、体積平均粒子径のＣＶ値の下限値は、１０％、１２％、１５％、１８％、２０％、２２％、２４％、２６％、２８％及び３０％の値をとり得る。これらの上限値及び下限値は任意に組み合わせることができる。
【0032】
＜ＢＥＴ比表面積＞
本発明の粒子において、ＢＥＴ比表面積は、６０ｍ２／ｇ以上２００ｍ２／ｇ以下である。本発明の粒子のＢＥＴ比表面積が６０ｍ２／ｇ未満であると、吸油性が十分ではないため、本発明の粒子を化粧料等の外用剤に配合して肌に塗布する際に、皮脂の吸着が抑制される問題がある。本発明の粒子のＢＥＴ比表面積が２００ｍ２／ｇを超えると、本発明の粒子を化粧料等の外用剤に配合して肌に塗布する際に、伸び及び滑り性が低下する問題がある。本発明において、ＢＥＴ比表面積の上限値は、１９０ｍ２／ｇ、１８０ｍ２／ｇ、１７０ｍ２／ｇ、１６０ｍ２／ｇ及び１５０ｍ２／ｇの値をとり得る。本発明において、ＢＥＴ比表面積の下限値は、６２ｍ２／ｇ、６３ｍ２／ｇ及び６４ｍ２／ｇの値をとり得る。これらの上限値及び下限値は任意に組み合わせることができる。ここで、比表面積とは、単位重量当たりの表面積のことをいい、本発明の粒子のＢＥＴ比表面積とは、ＢＥＴ法（Ｎ２）により得られる比表面積を意味する。ＢＥＴ法（Ｎ２）による比表面積の測定方法については、後述する実施例の項で説明する測定方法により得られる比表面積を意味する。
本発明の粒子において、ＢＥＴ比表面積は、６０ｍ２／ｇ以上２００ｍ２／ｇ以下である。本発明の粒子のＢＥＴ比表面積が６０ｍ２／ｇ未満であると、吸油性が十分ではないため、本発明の粒子を化粧料等の外用剤に配合して肌に塗布する際に、皮脂の吸着が抑制される問題がある。本発明の粒子のＢＥＴ比表面積が２００ｍ２／ｇを超えると、本発明の粒子を化粧料等の外用剤に配合して肌に塗布する際に、伸び及び滑り性が低下する問題がある。本発明において、ＢＥＴ比表面積の上限値は、１９０ｍ２／ｇ、１８０ｍ２／ｇ、１７０ｍ２／ｇ、１６０ｍ２／ｇ及び１５０ｍ２／ｇの値をとり得る。本発明において、ＢＥＴ比表面積の下限値は、６２ｍ２／ｇ、６３ｍ２／ｇ及び６４ｍ２／ｇの値をとり得る。これらの上限値及び下限値は任意に組み合わせることができる。ここで、比表面積とは、単位重量当たりの表面積のことをいい、本発明の粒子のＢＥＴ比表面積とは、ＢＥＴ法（Ｎ２）により得られる比表面積を意味する。ＢＥＴ法（Ｎ２）による比表面積の測定方法については、後述する実施例の項で説明する測定方法により得られる比表面積を意味する。
【0033】
＜アマニ油吸油量＞
本発明の粒子において、アマニ油吸油量は、１００ｍＬ／１００ｇ以上２００ｍＬ／１００ｇ以下である。本発明の粒子のアマニ油吸油量が、１００ｍＬ／１００ｇ未満であると、本発明の粒子を化粧料等の外用剤に配合して肌に塗布する際に、吸油性が十分ではないため、皮脂の吸着が抑制される問題がある。本発明の粒子のアマニ油吸油量が、２００ｍＬ／１００ｇを超えると、本発明の粒子を化粧料等の外用剤に配合して肌に塗布する際に、伸び又は滑り性が低下する問題がある。本発明において、アマニ油吸油量の上限値は、１９５ｍＬ／１００ｇ、１９２ｍＬ／１００ｇ、１９０ｍＬ／１００ｇ、１８８ｍＬ／１００ｇ及び１８５ｍＬ／１００ｇの値をとり得る。本発明において、アマニ油吸油量の下限値は、１０５ｍＬ／１００ｇ、１１０ｍＬ／１００ｇ、１１５ｍＬ／１００ｇ、１２０ｍＬ／１００ｇ、１２５ｍＬ／１００ｇ、１３０ｍＬ／１００ｇ、１３５ｍＬ／１００ｇ及び１４０ｍＬ／１００ｇの値をとり得る。これらの上限値及び下限値は任意に組み合わせることができる。本発明の粒子のアマニ油吸油量とは、後述する実施例の項で説明する測定方法により得られる吸油量を意味する。
本発明の粒子において、アマニ油吸油量は、１００ｍＬ／１００ｇ以上２００ｍＬ／１００ｇ以下である。本発明の粒子のアマニ油吸油量が、１００ｍＬ／１００ｇ未満であると、本発明の粒子を化粧料等の外用剤に配合して肌に塗布する際に、吸油性が十分ではないため、皮脂の吸着が抑制される問題がある。本発明の粒子のアマニ油吸油量が、２００ｍＬ／１００ｇを超えると、本発明の粒子を化粧料等の外用剤に配合して肌に塗布する際に、伸び又は滑り性が低下する問題がある。本発明において、アマニ油吸油量の上限値は、１９５ｍＬ／１００ｇ、１９２ｍＬ／１００ｇ、１９０ｍＬ／１００ｇ、１８８ｍＬ／１００ｇ及び１８５ｍＬ／１００ｇの値をとり得る。本発明において、アマニ油吸油量の下限値は、１０５ｍＬ／１００ｇ、１１０ｍＬ／１００ｇ、１１５ｍＬ／１００ｇ、１２０ｍＬ／１００ｇ、１２５ｍＬ／１００ｇ、１３０ｍＬ／１００ｇ、１３５ｍＬ／１００ｇ及び１４０ｍＬ／１００ｇの値をとり得る。これらの上限値及び下限値は任意に組み合わせることができる。本発明の粒子のアマニ油吸油量とは、後述する実施例の項で説明する測定方法により得られる吸油量を意味する。
【0034】
本発明において、吸油性指数は以下の式（１）で表される。
吸油性指数＝アマニ油吸油量／ＢＥＴ比表面積・・・式（１）
本発明において、吸油性指数は、好ましくは１．０ｍＬ／１００ｍ２以上３．４ｍＬ／１００ｍ２以下、より好ましくは１．０５ｍＬ／１００ｍ２以上３．１ｍＬ／１００ｍ２以下、より一層好ましくは１．１ｍＬ／１００ｍ２以上３．０ｍＬ／１００ｍ２以下である。
吸油性指数＝アマニ油吸油量／ＢＥＴ比表面積・・・式（１）
本発明において、吸油性指数は、好ましくは１．０ｍＬ／１００ｍ２以上３．４ｍＬ／１００ｍ２以下、より好ましくは１．０５ｍＬ／１００ｍ２以上３．１ｍＬ／１００ｍ２以下、より一層好ましくは１．１ｍＬ／１００ｍ２以上３．０ｍＬ／１００ｍ２以下である。
【0035】
＜積算細孔容積及び平均細孔直径＞
本発明の粒子は、通常、細孔を有する。本発明において、好ましくは、積算細孔容積が０．１ｃｍ３／ｇ以上０．５ｃｍ３／ｇ以下であり、且つ、平均細孔直径が５ｎｍ以上１５ｎｍ以下である。積算細孔容積及び平均細孔直径が上記範囲内であれば、本発明の粒子を化粧料等の外用剤に配合して肌に塗布する際に、外用剤の吸水性及び触感をより一層向上させることができる。本発明において、より好ましくは、積算細孔容積が０．１ｃｍ３／ｇ以上０．５ｃｍ３／ｇ以下であり、且つ、平均細孔直径が５．６ｎｍ以上１４．５ｎｍ以下である。本発明において、より一層好ましくは、積算細孔容積が０．１ｃｍ３／ｇ以上０．５ｃｍ３／ｇ以下であり、且つ、平均細孔直径が５．７ｎｍ以上１３．５ｎｍ以下である。本発明において、更に好ましくは、積算細孔容積が０．１ｃｍ３／ｇ以上０．５ｃｍ３／ｇ以下であり、且つ、平均細孔直径が５．８ｎｍ以上１３．０ｎｍ以下である。本発明において、特に好ましくは、積算細孔容積が０．１ｃｍ３／ｇ以上０．５ｃｍ３／ｇ以下であり、且つ、平均細孔直径が５．９ｎｍ以上１２．８ｎｍ以下である。本発明において、積算細孔容積とは、窒素脱着等温線からＢＪＨ（Ｂａｒｒｅｔｔ－Ｊｏｙｎｅｒ－Ｈａｌｅｎｄａ）法に基づいて得られる、１．７ｎｍ以上３００ｎｍ以下の細孔直径を有する細孔の積算値を意味する。積算細孔容積の詳細な測定方法については、後述する実施例の項で説明する。本発明において、平均細孔直径とは、窒素脱着等温線からＢＪＨ法に基づいて得られる細孔分布データ（細孔直径の範囲＝１．７ｎｍ以上３００ｎｍ以下）から算出される細孔直径の平均値を意味する。平均細孔直径の詳細な測定方法については、後述する実施例の項で説明する。
本発明の粒子は、通常、細孔を有する。本発明において、好ましくは、積算細孔容積が０．１ｃｍ３／ｇ以上０．５ｃｍ３／ｇ以下であり、且つ、平均細孔直径が５ｎｍ以上１５ｎｍ以下である。積算細孔容積及び平均細孔直径が上記範囲内であれば、本発明の粒子を化粧料等の外用剤に配合して肌に塗布する際に、外用剤の吸水性及び触感をより一層向上させることができる。本発明において、より好ましくは、積算細孔容積が０．１ｃｍ３／ｇ以上０．５ｃｍ３／ｇ以下であり、且つ、平均細孔直径が５．６ｎｍ以上１４．５ｎｍ以下である。本発明において、より一層好ましくは、積算細孔容積が０．１ｃｍ３／ｇ以上０．５ｃｍ３／ｇ以下であり、且つ、平均細孔直径が５．７ｎｍ以上１３．５ｎｍ以下である。本発明において、更に好ましくは、積算細孔容積が０．１ｃｍ３／ｇ以上０．５ｃｍ３／ｇ以下であり、且つ、平均細孔直径が５．８ｎｍ以上１３．０ｎｍ以下である。本発明において、特に好ましくは、積算細孔容積が０．１ｃｍ３／ｇ以上０．５ｃｍ３／ｇ以下であり、且つ、平均細孔直径が５．９ｎｍ以上１２．８ｎｍ以下である。本発明において、積算細孔容積とは、窒素脱着等温線からＢＪＨ（Ｂａｒｒｅｔｔ－Ｊｏｙｎｅｒ－Ｈａｌｅｎｄａ）法に基づいて得られる、１．７ｎｍ以上３００ｎｍ以下の細孔直径を有する細孔の積算値を意味する。積算細孔容積の詳細な測定方法については、後述する実施例の項で説明する。本発明において、平均細孔直径とは、窒素脱着等温線からＢＪＨ法に基づいて得られる細孔分布データ（細孔直径の範囲＝１．７ｎｍ以上３００ｎｍ以下）から算出される細孔直径の平均値を意味する。平均細孔直径の詳細な測定方法については、後述する実施例の項で説明する。
【0036】
＜マクロ孔＞
本発明の粒子は、通常、マクロ孔を有する。本発明の粒子は、好ましくは、直径が１００ｎｍ以上のマクロ孔を有さない。本発明の粒子は、より好ましくは、直径が５０ｎｍ以上１００ｎｍ未満のマクロ孔を有し、より一層好ましくは、直径が５０ｎｍ以上９５ｎｍ以下のマクロ孔を有する。
本発明の粒子は、通常、マクロ孔を有する。本発明の粒子は、好ましくは、直径が１００ｎｍ以上のマクロ孔を有さない。本発明の粒子は、より好ましくは、直径が５０ｎｍ以上１００ｎｍ未満のマクロ孔を有し、より一層好ましくは、直径が５０ｎｍ以上９５ｎｍ以下のマクロ孔を有する。
【0037】
＜ナトリウム原子の含有量＞
本発明の好ましい実施形態として、本発明の粒子は、ナトリウム原子を含有する。本発明の粒子にナトリウム原子が含まれる場合、ナトリウム原子の含有量は、好ましくは１００ｐｐｍ（０．０１質量％）以上５０００ｐｐｍ（０．５質量％）以下である。ナトリウム原子の含有量が上記範囲内であれば、本発明の粒子の吸水性及び吸油性がより一層向上するため、本発明の粒子を化粧料等の外用剤に配合して肌に塗布する際に、皮脂の吸着がより一層向上し、且つ、外用剤の伸び又は滑りがより一層向上する。さらに、ナトリウム原子の含有量が上記範囲内であれば、粒子同士の融着を顕著に抑制することができるため、上記粗大粒子の個数割合を顕著に小さくすることができる。本発明の粒子にナトリウム原子が含まれる場合、ナトリウム原子の含有量の上限値は、４５００ｐｐｍ、４０００ｐｐｍ、３５００ｐｐｍ、３０００ｐｐｍ、２５００ｐｐｍ、２２５０ｐｐｍ、２０００ｐｐｍ及び１８００ｐｐｍの値をとり得る。本発明の粒子にナトリウム原子が含まれる場合、ナトリウム原子の含有量の下限値は、２００ｐｐｍ、３００ｐｐｍ、４００ｐｐｍ、５００ｐｐｍ、６００ｐｐｍ、７００ｐｐｍ、８００ｐｐｍ、９００ｐｐｍ、１０００ｐｐｍ、１０５０ｐｐｍ、１１００ｐｐｍ及び１１５０ｐｐｍの値をとり得る。これらの上限値及び下限値は任意に組み合わせることができる。本発明において、ナトリウム原子の含有量は、通常、ＩＣＰ質量分析装置を使用して算出することができる。本発明において、ナトリウム原子の含有量は、後述する実施例の項で説明する測定方法により得られる値を意味する。
本発明の好ましい実施形態として、本発明の粒子は、ナトリウム原子を含有する。本発明の粒子にナトリウム原子が含まれる場合、ナトリウム原子の含有量は、好ましくは１００ｐｐｍ（０．０１質量％）以上５０００ｐｐｍ（０．５質量％）以下である。ナトリウム原子の含有量が上記範囲内であれば、本発明の粒子の吸水性及び吸油性がより一層向上するため、本発明の粒子を化粧料等の外用剤に配合して肌に塗布する際に、皮脂の吸着がより一層向上し、且つ、外用剤の伸び又は滑りがより一層向上する。さらに、ナトリウム原子の含有量が上記範囲内であれば、粒子同士の融着を顕著に抑制することができるため、上記粗大粒子の個数割合を顕著に小さくすることができる。本発明の粒子にナトリウム原子が含まれる場合、ナトリウム原子の含有量の上限値は、４５００ｐｐｍ、４０００ｐｐｍ、３５００ｐｐｍ、３０００ｐｐｍ、２５００ｐｐｍ、２２５０ｐｐｍ、２０００ｐｐｍ及び１８００ｐｐｍの値をとり得る。本発明の粒子にナトリウム原子が含まれる場合、ナトリウム原子の含有量の下限値は、２００ｐｐｍ、３００ｐｐｍ、４００ｐｐｍ、５００ｐｐｍ、６００ｐｐｍ、７００ｐｐｍ、８００ｐｐｍ、９００ｐｐｍ、１０００ｐｐｍ、１０５０ｐｐｍ、１１００ｐｐｍ及び１１５０ｐｐｍの値をとり得る。これらの上限値及び下限値は任意に組み合わせることができる。本発明において、ナトリウム原子の含有量は、通常、ＩＣＰ質量分析装置を使用して算出することができる。本発明において、ナトリウム原子の含有量は、後述する実施例の項で説明する測定方法により得られる値を意味する。
【0038】
本発明の好ましい実施形態として、本発明の粒子は、シリカ及びアルカリ金属ケイ酸塩を含有する。本実施形態において、粒子中のシリカの含有量は、好ましくは９０質量％以上９９．９９質量％以下、より好ましくは９５質量％以上９９．９９質量％以下、より一層好ましくは９９質量％以上９９．９９質量％以下、更に好ましくは９９．５質量％以上９９．９９質量％以下である。本実施形態において、アルカリ金属ケイ酸塩は、好ましくは、ケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム及びケイ酸リチウムからなる群より選択される少なくとも一種であり、より好ましくはケイ酸ナトリウムである。
【0039】
本発明の特に好ましい実施形態として、本発明の粒子は、シリカ及びアルカリ金属ケイ酸塩のみから構成される。本実施形態において、粒子中のシリカの含有量は、好ましくは９０質量％以上９９．９９質量％以下、より好ましくは９５質量％以上９９．９９質量％以下、より一層好ましくは９９質量％以上９９．９９質量％以下、更に好ましくは９９．５質量％以上９９．９９質量％以下である。本実施形態において、アルカリ金属ケイ酸塩は、好ましくは、ケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム及びケイ酸リチウムからなる群より選択される少なくとも一種であり、より好ましくはケイ酸ナトリウムである。
【0040】
＜凹凸形状＞
本発明の粒子は、通常、表面に凹凸形状を有する。本発明の粒子が表面に凹凸形状を有することによって、本発明の粒子を化粧料等の外用剤に配合して肌に塗布する際に、触感を良好にすることができる。１００ｎｍ以上の凹凸を有していなければ、吸水性及び吸油性が十分でない場合がある。本発明において、粒子表面の凹凸形状とは、後述する実施例の項で説明する測定方法により得られる凹凸形状を意味する。
本発明の粒子は、通常、表面に凹凸形状を有する。本発明の粒子が表面に凹凸形状を有することによって、本発明の粒子を化粧料等の外用剤に配合して肌に塗布する際に、触感を良好にすることができる。１００ｎｍ以上の凹凸を有していなければ、吸水性及び吸油性が十分でない場合がある。本発明において、粒子表面の凹凸形状とは、後述する実施例の項で説明する測定方法により得られる凹凸形状を意味する。
【0041】
＜平均円形度＞
本発明の粒子は、化粧料等の外用剤に配合した際の転がり性の向上の点から、球状粒子であることが好ましい。本発明の粒子は、平均円形度が、好ましくは０．８０以上１．００以下、より好ましくは０．８５以上１．００以下、より一層好ましくは０．９０以上１．００以下である。本発明の粒子の平均円形度は、例えば、以下の方法によって算出することが可能である。
本発明の粒子は、化粧料等の外用剤に配合した際の転がり性の向上の点から、球状粒子であることが好ましい。本発明の粒子は、平均円形度が、好ましくは０．８０以上１．００以下、より好ましくは０．８５以上１．００以下、より一層好ましくは０．９０以上１．００以下である。本発明の粒子の平均円形度は、例えば、以下の方法によって算出することが可能である。
【0042】
（円形度の測定方法及び平均円形度の算出方法）
本発明の粒子の円形度は、フロー式粒子像分析装置（シスメックス株式会社製の「ＦＰＩＡ（登録商標）－３０００Ｓ」）を用いて測定することが可能である。具体的な測定方法としては、イオン交換水２０ｍＬに、分散剤としてドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム０．０５ｇを加えて界面活性剤水溶液を得る。次いで、得られた界面活性剤水溶液に、本発明の粒子０．２ｇを加え、分散機としてＢＲＡＮＳＯＮ社製の超音波分散機「ＢＲＡＮＳＯＮ ＳＯＮＩＦＩＥＲ ４５０」（出力４００Ｗ、周波数２０ｋＨｚ）を用いて超音波を５分間照射し、本発明の粒子を界面活性剤水溶液中に分散させる分散処理を行い、測定用の分散液を調製する。
本発明の粒子の円形度は、フロー式粒子像分析装置（シスメックス株式会社製の「ＦＰＩＡ（登録商標）－３０００Ｓ」）を用いて測定することが可能である。具体的な測定方法としては、イオン交換水２０ｍＬに、分散剤としてドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム０．０５ｇを加えて界面活性剤水溶液を得る。次いで、得られた界面活性剤水溶液に、本発明の粒子０．２ｇを加え、分散機としてＢＲＡＮＳＯＮ社製の超音波分散機「ＢＲＡＮＳＯＮ ＳＯＮＩＦＩＥＲ ４５０」（出力４００Ｗ、周波数２０ｋＨｚ）を用いて超音波を５分間照射し、本発明の粒子を界面活性剤水溶液中に分散させる分散処理を行い、測定用の分散液を調製する。
【0043】
測定には、標準対物レンズ（倍率１０倍）を搭載した上記フロー式粒子像分析装置を用いる。上記フロー式粒子像分析装置に使用するシース液としては、パーティクルシース（シスメックス株式会社製の「ＰＳＥ－９００Ａ」）を使用する。
【0044】
上記手順に従い調製した測定用の分散液を上記フロー式粒子像分析装置に導入し、下記＜円形度の測定条件＞にて測定する。測定にあたっては、測定開始前に標準ポリマー粒子群の懸濁液（例えば、Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社製の「５２００Ａ」（標準ポリスチレン粒子をイオン交換水で希釈したもの））を用いて上記フロー式粒子像分析装置の自動焦点調整を行う。
【0045】
円形度とは、本発明の粒子を撮像した画像と同じ投影面積を有する真円の直径から算出した周囲長を、本発明の粒子を撮像した画像の周囲長で除した値である。平均円形度とは、個々の本発明の粒子の円形度の合計を、個数基準の頻度の合計で除した値である。
＜円形度の測定条件＞
・測定モード：ＬＰＦ測定モード又はＨＰＦ測定モード
（粒子の体積平均粒子径により適宜選択する。目安として、８μｍ以下の体積平均粒子径の場合はＨＰＦ測定モード、８μｍ以上の体積平均粒子径の場合はＬＰＦ測定モードを選択する。）
・粒子の測定個数：１０００個
・体積平均粒子径の測定範囲：１μｍ～３０μｍ
・粒子の円形度の測定範囲：０．５０～１．００
＜円形度の測定条件＞
・測定モード：ＬＰＦ測定モード又はＨＰＦ測定モード
（粒子の体積平均粒子径により適宜選択する。目安として、８μｍ以下の体積平均粒子径の場合はＨＰＦ測定モード、８μｍ以上の体積平均粒子径の場合はＬＰＦ測定モードを選択する。）
・粒子の測定個数：１０００個
・体積平均粒子径の測定範囲：１μｍ～３０μｍ
・粒子の円形度の測定範囲：０．５０～１．００
【0046】
２．多孔質シリカ粒子の製造方法
本発明の多孔質シリカ粒子は、水溶性ケイ酸塩及び凹凸形状形成用水溶性化合物を含む水相を油相中に分散してなるＷ／Ｏエマルションと、沈殿剤水溶液とを連続的に混合することにより製造することができる。本発明の製造方法によって製造された多孔質シリカ粒子の詳細は、特に言及がない限り、上記「１．多孔質シリカ粒子」に記載したとおりである。
本発明の多孔質シリカ粒子は、水溶性ケイ酸塩及び凹凸形状形成用水溶性化合物を含む水相を油相中に分散してなるＷ／Ｏエマルションと、沈殿剤水溶液とを連続的に混合することにより製造することができる。本発明の製造方法によって製造された多孔質シリカ粒子の詳細は、特に言及がない限り、上記「１．多孔質シリカ粒子」に記載したとおりである。
【0047】
以下、本発明の多孔質シリカ粒子の製造方法について、詳述する。以下、本発明の多孔質シリカ粒子の製造方法を、単に「本発明の製造方法」と記載することもある。
【0048】
具体的には、まず、水溶性ケイ酸塩及び凹凸形状形成用水溶性化合物を含む第１水相（Ｗ）と、油相（Ｏ）とのＷ／Ｏエマルションを作製する。当該Ｗ／Ｏエマルションは、水溶性ケイ酸塩、凹凸形状形成用水溶性化合物及び水を含む水溶液（第１水相）に、界面活性剤（乳化剤）を有機溶媒に溶かした溶液（油相）を添加し、ホモジナイザー等を用いて攪拌することにより作製することができる。さらに、沈殿剤を水に溶解させた沈殿剤水溶液（第２水相）を作製する。次いで、作製したＷ／Ｏエマルションと、作製した沈殿剤水溶液とを連続的に混合することにより、本発明の多孔質シリカ粒子を製造することができる。本発明において、作製したＷ／Ｏエマルションと、作製した沈殿剤水溶液とを連続的に供給し、混合することが好ましい。
【0049】
第１水相において、水溶性ケイ酸塩は、好ましくはケイ酸ナトリウムであり、より好ましくは水ガラスである。水溶性ケイ酸塩としては、公知の市販品を広く用いることができる。市販品としては、例えば、ＪＩＳ規格の１号から３号の水ガラス、４号水ガラス、メタケイ酸ナトリウム等が挙げられる。これらの市販品の中でも、水溶性ケイ酸塩としては、ＪＩＳ規格の３号の水ガラスが好ましい。
【0050】
第１水相中の水溶性ケイ酸塩の濃度は、第１水相の全体積に対して、通常１００ｇ／Ｌ以上５０００ｇ／Ｌ以下、好ましくは３００ｇ／Ｌ以上２０００ｇ／Ｌ以下、より好ましくは５００ｇ／Ｌ以上１０００ｇ／Ｌ以下である。本明細書において、「ｇ／Ｌ」とは、グラムパーリットルを意味する。
【0051】
第１水相において、凹凸形状形成用水溶性化合物しては、好ましくは、中性の無機塩及び／又は有機ポリマーの塩である。凹凸形状形成用水溶性化合物しては、粒子表面に凹凸形状をより一層良好に形成させる観点から、中性の無機塩がより好ましい。該中性の無機塩は、塩化ナトリウム、臭化ナトリウム、塩化カリウム及び臭化カリウムからなる群より選択される少なくとも一種が好ましく、塩化ナトリウムがより好ましい。
【0052】
凹凸形状形成用水溶性化合物として中性の無機塩を使用する場合は、第１水相中の中性の無機塩の濃度は、粒子表面に凹凸形状をより一層良好に形成させる観点から、第１水相の全体積に対して、好ましくは５０ｇ／Ｌ以上１８０ｇ／Ｌ以下、より好ましくは６０ｇ／Ｌ以上１５０ｇ／Ｌ以下、特に好ましくは８０ｇ／Ｌ以上１２０ｇ／Ｌ以下である。
【0053】
凹凸形状の形成は、第１水相で使用する水溶性ケイ酸塩及び凹凸形状形成用水溶性化合物のみならず、後述する油相の構成成分にも依存する。
【0054】
第１水相において、有機溶媒としては、水とほとんど混ざることなく、アルカリとほとんど反応しないものであればよく、例えば、脂肪族炭化水素、脂環式炭化水素、芳香族炭化水素等が挙げられる。これらの有機溶媒は、それぞれ単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
【0055】
第１水相において、水としては、例えば、天然水、精製水、蒸留水、イオン交換水、純水、超純水等を使用することができる。
【0056】
上記脂肪族炭化水素としては、プロパン、ブタン、イソブタン、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、デカン、ドデカン等が挙げられる。これらの脂肪族炭化水素は、それぞれ単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
【0057】
上記脂環式炭化水素としては、シクロペンタン、メチルシクロペンタン、シクロヘキサン等が挙げられる。これらの脂環式炭化水素は、それぞれ単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
【0058】
上記芳香族炭化水素としては、ベンゼン、トルエン、キシレン等が挙げられる。これらの芳香族炭化水素は、それぞれ単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
【0059】
凹凸形状形成用水溶性化合物として有機ポリマーの塩を使用する場合、該有機ポリマーの塩としては、水に溶かした場合に酸性にならないものであればよく、例えば、ポリアクリル酸のアルカリ金属塩、ポリメタクリル酸のアルカリ金属塩、ポリスチレンスルフォン酸のアルカリ金属塩等が挙げられる。
【0060】
ポリアクリル酸のアルカリ金属塩としては、例えば、ポリアクリル酸のナトリウム塩等が挙げられる。ポリメタクリル酸のアルカリ金属塩としては、例えば、ポリメタクリル酸のナトリウム塩等が挙げられる。ポリスチレンスルフォン酸のアルカリ金属塩としては、例えば、ポリスチレンスルフォン酸のナトリウム塩等が挙げられる。
【0061】
凹凸形状形成用水溶性化合物として有機ポリマーの塩を使用する場合は、第１水相中の中性の有機ポリマーの塩の濃度は、第１水相の全体積に対して、好ましくは５０ｇ／Ｌ以上１８０ｇ／Ｌ以下である。有機ポリマー塩の平均分子量は、ポリアクリル酸のアルカリ金属塩又はポリメタクリル酸のアルカリ金属塩を使用する場合は、好ましくは５，０００以上１５，０００以下であり、ポリスチレンスルフォン酸のアルカリ金属塩を使用する場合は、好ましくは５００，０００以上３，０００，０００以下である。
【0062】
油相を作製する際に使用する界面活性剤としては、Ｗ／Ｏエマルションを安定化させる効果を持つものであればよく、例えば、ソルビタン脂肪酸エステル等の非イオン性界面活性剤が挙げられる。ソルビタン脂肪酸エステルとしては、通称Ｔｗｅｅｎ又はＳｐａｎと呼ばれる界面活性剤が好ましい。これらの界面活性剤は、それぞれ単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。本発明の粒子を製造する際には、ＴｗｅｅｎとＳｐａｎとを組み合わせて使用することがより好ましい。
【0063】
油相中の界面活性剤の濃度は、Ｗ／Ｏエマルションを安定化させる観点から、油相の全体積に対して、通常５ｇ／Ｌ以上５０ｇ／Ｌ以下、好ましくは１５ｇ／Ｌ以上３０ｇ／Ｌ以下である。
【0064】
Ｗ／Ｏエマルションを形成させる際のホモジナイザーの回転数は、通常５００回転以上２５，０００回転以下、好ましくは１，０００回転以上２０，０００回転である。ホモジナイザーを使用する際の攪拌時間は、通常３０秒以上３０分以下、好ましくは１分以上２０分以下である。
【0065】
本発明の製造方法の好ましい実施形態として、作製したＷ／Ｏエマルションと、作製した沈殿剤水溶液（第２水相）とをポンプでそれぞれ送液し、混合装置に連続的に供給する。連続的に供給されたＷ／Ｏエマルション及び沈殿剤水溶液は、混合装置によって混合されて懸濁液（スラリー）が得られる。次いで、混合装置から吐出されたスラリーから、Ｗ／Ｏエマルション及び沈殿剤水溶液を混合することによって生成した白色の粉末（固形分）を該スラリーから分離する。分離した固形分は水で十分に洗浄し、その後、真空乾燥することで水を除去して、多孔質シリカ粒子を得ることができる。本明細書において、「連続的に供給」とは、供給されるＷ／Ｏエマルションの全量及び供給される沈殿剤水溶液の全量が、それぞれ一度に供給されることを除く意味で用いられる。例えば、「連続的に供給」には、Ｗ／Ｏエマルション及び沈殿剤水溶液の単位時間当たりの供給量（流量）が常に一定速度である供給等が包含される。上記ポンプの種類は特に限定されず、例えば、株式会社タクミナのスムーズフローポンプ、日本精密科学株式会社の定量ポンプ等を使用することができる。上記混合装置としては、スタティックミキサーが好ましい。スタティックミキサーの種類は特に限定されず、例えば、株式会社ノリタケカンパニーリミテドのＴ型スタティックミキサー等を使用することができる。スタティックミキサーを使用した際、供給されたＷ／Ｏエマルション及び沈殿剤水溶液が混合されると同時に多孔質シリカ粒子が形成される。上記ポンプで送液する際の温度は、通常１０℃以上７５℃以下、好ましくは１５℃以上７０℃以下、より好ましくは２０℃以上６５℃以下、より一層好ましくは２５℃以上６０℃以下である。上記スラリーから固形分を分離する際の分離方法は、公知の方法を広く採用することができ、例えば吸引ろ過法等が挙げられる。上記真空乾燥の温度は、通常７０℃以上１００℃以下である。上記真空乾燥の時間は、通常２０時間以上３０時間以下である。
【0066】
第２水相において、沈殿剤水溶液中の沈殿剤は、アルカリ金属の水溶性塩及び／又はアンモニウム塩が好ましい。アルカリ金属の水溶性塩としては、例えば、アルカリ金属の炭酸水素塩、アルカリ金属の炭酸塩、アルカリ金属の硫酸塩、アルカリ金属の硝酸塩、アルカリ金属のギ酸塩、アルカリ金属の酢酸塩等が挙げられる。アルカリ金属の水溶性塩において、アルカリ金属は、ナトリウム、カリウム及びリチウムが好ましく、ナトリウム及びカリウムがより好ましい。これらのアルカリ金属の水溶性塩は、それぞれ単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。本発明の製造方法において、アルカリ金属の水溶性塩は、アルカリ金属の炭酸水素塩及び／又はアンモニウム塩がより好ましい。
【0067】
本発明の製造方法において、アルカリ金属の炭酸水素塩は、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム及び炭酸水素リチウムからなる群より選択される少なくとも一種が好ましく、炭酸水素ナトリウム及び／又は炭酸水素カリウムがより好ましい。アルカリ金属の炭酸塩としては、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム及び炭酸リチウムからなる群より選択される少なくとも一種が好ましい。アルカリ金属の硫酸塩としては、硫酸ナトリウム、硫酸カリウム及び硫酸リチウムからなる群より選択される少なくとも一種が好ましい。アルカリ金属の硝酸塩としては、硝酸ナトリウム、硝酸カリウム及び硝酸リチウムからなる群より選択される少なくとも一種が好ましい。アルカリ金属のギ酸塩としては、ギ酸ナトリウム、ギ酸カリウム及びギ酸リチウムからなる群より選択される少なくとも一種が好ましい。アルカリ金属の酢酸塩としては、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム及び酢酸リチウムからなる群より選択される少なくとも一種が好ましい。
【0068】
本発明の製造方法において、アンモニウム塩としては、例えば、炭酸水素アンモニウム、塩化アンモニウム、炭酸アンモニウム、ホウ酸アンモニウム、ギ酸アンモニウム、酢酸アンモニウム、クエン酸アンモニウム、硝酸アンモニウム、硫酸アンモニウム、リン酸アンモニウム、塩化テトラメチルアンモニウム等が挙げられる。これらは、それぞれ単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。アンモニウム塩は、炭酸水素アンモニウム及び／又は塩化アンモニウムが好ましく、炭酸水素アンモニウムがより好ましい。
【0069】
本発明の製造方法において、沈殿剤は、粒子表面に凹凸形状をより一層良好に形成させる観点から、好ましくは、アルカリ金属の水溶性塩及び／又はアンモニウム塩であり、より好ましくは、アルカリ金属の炭酸水素塩及び／又はアンモニウム塩であり、より一層好ましくは、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素アンモニウム及び塩化アンモニウムからなる群より選択される少なくとも一種である。
【0070】
本発明において、粒子表面に凹凸形状をより一層良好に形成させる観点から、沈殿剤のモル数が、第１水相のケイ素のモル数の好ましくは０．５倍以上５倍以下、より好ましくは０．６倍以上４倍以下、より一層好ましくは０．７倍以上３倍以下、特に好ましくは０．８倍以上２倍以下である。第１水相のケイ素のモル数に対する沈殿剤のモル数（沈殿剤のモル数／第１水相のケイ素のモル数）が上記範囲内である場合、浸透圧を調製することで粒子表面に凹凸形状を形成することが可能となる。
【0071】
本発明の製造方法の好ましい実施形態として、沈殿剤としてアルカリ金属の炭酸水素塩を使用した場合、沈殿剤のモル数が、第１水相のケイ素のモル数の好ましくは０．５倍以上５倍以下、より好ましくは０．６倍以上４倍以下、より一層好ましくは０．７倍以上３倍以下、特に好ましくは０．８倍以上２倍以下である。上記沈殿剤のモル数は、「単位時間当たりの沈殿剤水溶液の供給量（流量）×沈殿剤水溶液のモル濃度」の計算式により算出することができる。また、上記ケイ素のモル数は、『［｛単位時間当たりのＷ／Ｏエマルションの供給量（流量）｝／｛Ｗ／Ｏエマルションの全量（全体積）｝］×第１水相のケイ素のモル数』の計算式により算出することができる。
【0072】
３．多孔質シリカ粒子の用途
本発明の粒子は、外用医薬品、化粧料等の外用剤の添加剤；塗料用艶消し剤、粉体塗料等のコーティング材料の添加剤；自動車材料、建築材料等の樹脂組成物の添加剤；ブロッキング防止剤の添加剤；光拡散フィルムの添加剤；クロマトグラフィー用充填剤；薬物担体等として好適に使用することができる。
本発明の粒子は、外用医薬品、化粧料等の外用剤の添加剤；塗料用艶消し剤、粉体塗料等のコーティング材料の添加剤；自動車材料、建築材料等の樹脂組成物の添加剤；ブロッキング防止剤の添加剤；光拡散フィルムの添加剤；クロマトグラフィー用充填剤；薬物担体等として好適に使用することができる。
【0073】
本発明の粒子は、外用医薬品、化粧料等の外用剤の添加剤としてより好適に使用することができる。本発明の粒子は、化粧料の添加剤として特に好適に使用することができる。
【0074】
＜外用剤＞
本発明の粒子を含む外用剤の態様について、以下に例示する。本態様において、外用剤は、本発明の粒子を含む。本発明の外用剤は、肌に塗布されることで、毛穴、シミ、シワ等を目立たなくすることができる。
本発明の粒子を含む外用剤の態様について、以下に例示する。本態様において、外用剤は、本発明の粒子を含む。本発明の外用剤は、肌に塗布されることで、毛穴、シミ、シワ等を目立たなくすることができる。
【0075】
本態様において、外用剤における本発明の粒子の含有割合は、外用剤の種類に応じて適宜設定できるが、好ましくは１質量％以上、より好ましくは３質量％以上、より一層好ましくは５質量％以上であり、また、好ましくは８０質量％以下、より好ましくは５０質量％以下、より一層好ましくは４０質量％以下である。
【0076】
本態様において、外用剤は、例えば、外用医薬品、化粧料として使用できる。外用医薬品としては、例えば、クリーム、軟膏、乳剤等が挙げられる。化粧料の剤型は、特に限定されるものではなく、水系、可溶化系、水中油系、油中水系、油系のいずれの剤型においても、適用することができる。化粧料としては、例えば、石鹸、ボディシャンプー、洗顔クリーム、スクラブ洗顔料、歯磨き等の洗浄用化粧品；おしろい類、フェイスパウダー（ルースパウダー、プレストパウダー等）、ファンデーション（パウダーファンデーション、リキッドファンデーション、乳化型ファンデーション等）、口紅、リップクリーム、頬紅、眉目化粧品（アイシャドー、アイライナー、マスカラ等）、マニキュア等のメイクアップ化粧料；プレシェーブローション、ボディローション等のローション剤；ボディパウダー、ベビーパウダー等のボディー用外用剤；化粧水、クリーム、乳液（化粧乳液）等のスキンケア剤；制汗剤（液状制汗剤、固形状制汗剤、クリーム状制汗剤等）、パック類、洗髪用化粧品、染毛料、整髪料、芳香性化粧品、浴用剤、日焼け止め製品、サンタン製品、ひげ剃り用クリーム等が挙げられる。
【0077】
本態様において、上記化粧料には、本発明の効果を損なわない範囲で、一般に用いられている主剤又は添加物を目的に応じて配合できる。そのような主剤又は添加物としては、例えば、水、低級アルコール（炭素数５以下のアルコール）、油脂及びロウ類、炭化水素、高級脂肪酸、高級アルコール、ステロール、脂肪酸エステル、金属石鹸、保湿剤、界面活性剤、高分子化合物、色材原料、香料、粘土鉱物類、防腐・殺菌剤、抗炎症剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、有機無機複合粒子、ｐＨ調整剤（トリエタノールアミン等）、特殊配合添加物、医薬品活性成分等が挙げられる。
【0078】
上記油脂及びロウ類としては、例えば、アボガド油、アーモンド油、オリーブ油、カカオ脂、牛脂、ゴマ脂、小麦胚芽油、サフラワー油、シアバター、タートル油、椿油、パーシック油、ひまし油、ブドウ油、マカダミアナッツ油、ミンク油、卵黄油、モクロウ、ヤシ油、ローズヒップ油、硬化油、シリコーン油、オレンジラフィー油、カルナバロウ、キャンデリラロウ、鯨ロウ、ホホバ油、モンタンロウ、ミツロウ、ラノリン等が挙げられる。
【0079】
上記炭化水素としては、例えば、流動パラフィン、ワセリン、パラフィン、セレシン、マイクロクリスタリンワックス、スクワラン等が挙げられる。
【0080】
上記高級脂肪酸としては、例えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、ベヘニン酸、ウンデシレン酸、オキシステアリン酸、リノール酸、ラノリン脂肪酸、合成脂肪酸等の炭素数１１以上の脂肪酸が挙げられる。
【0081】
上記高級アルコールとしては、例えば、ラウリルアルコール、セチルアルコール、セトステアリルアルコール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール、ベヘニルアルコール、ラノリンアルコール、水素添加ラノリンアルコール、へキシルデカノール、オクチルデカノール、イソステアリルアルコール、ホホバアルコール、デシルテトラデカノール等の炭素数６以上のアルコールが挙げられる。
【0082】
上記ステロールとしては、例えば、コレステロール、ジヒドロコレステロール、フィトコレステロール等が挙げられる。
【0083】
上記脂肪酸エステルとしては、例えば、リノール酸エチル等のリノール酸エステル；ラノリン脂肪酸イソプロピル等のラノリン脂肪酸エステル；ラウリン酸ヘキシル等のラウリン酸エステル；ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸ミリスチル、ミリスチン酸セチル、ミリスチン酸オクチルドデシル等のミリスチン酸エステル；オレイン酸デシル、オレイン酸オクチルドデシル等のオレイン酸エステル；ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル等のジメチルオクタン酸エステル；イソオクタン酸セチル（２－エチルヘキサン酸セチル）等のイソオクタン酸エステル；パルミチン酸デシル等のパルミチン酸エステル；トリミリスチン酸グリセリン、トリ（カプリル・カプリン酸）グリセリン、ジオレイン酸プロピレングリコール、トリイソステアリン酸グリセリン、トリイソオクタン酸グリセリン、乳酸セチル、乳酸ミリスチル、リンゴ酸ジイソステアリル、イソステアリン酸コレステリル、１２－ヒドロキシステアリン酸コレステリル等の環状アルコール脂肪酸エステル等が挙げられる。
【0084】
上記金属石鹸としては、例えば、ラウリン酸亜鉛、ミリスチン酸亜鉛、ミリスチン酸マグネシウム、パルミチン酸亜鉛、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、ウンデシレン酸亜鉛等が挙げられる。
【0085】
上記保湿剤としては、例えば、グリセリン、プロピレングリコール、１，３－ブチレングリコール、ポリエチレングリコール、ｄｌ－ピロリドンカルボン酸ナトリウム、乳酸ナトリウム、ソルビトール、ヒアルロン酸ナトリウム、ポリグリセリン、キシリット、マルチトール等が挙げられる。
【0086】
上記界面活性剤としては、例えば、高級脂肪酸石鹸、高級アルコール硫酸エステル、Ｎ－アシルグルタミン酸塩、リン酸エステル塩等のアニオン性界面活性剤；アミン塩、第４級アンモニウム塩等のカチオン性界面活性剤；ベタイン型、アミノ酸型、イミダゾリン型、レシチン等の両性界面活性剤；脂肪酸モノグリセリド、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、蔗糖脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、酸化エチレン縮合物等の非イオン性界面活性剤が挙げられる。
【0087】
上記高分子化合物としては、例えば、アラビアゴム、トラガントガム、グアーガム、ローカストビーンガム、カラヤガム、アイリスモス、クインスシード、ゼラチン、セラック、ロジン、カゼイン等の天然高分子化合物；カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、アルギン酸ナトリウム、エステルガム、ニトロセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース等の半合成高分子化合物；ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸ナトリウム、カルボキシビニルポリマー、ポリビニルメチルエーテル、ポリアミド樹脂、シリコーン油、ナイロン粒子、ポリ（メタ）アクリル酸エステル粒子（例えば、ポリメタクリル酸メチル粒子等）、ポリスチレン粒子、シリコーン粒子、ウレタン粒子、ポリエチレン粒子、シリカ粒子等の合成高分子化合物が挙げられる。
【0088】
上記色材原料としては、例えば、酸化鉄（赤色酸化鉄、黄色酸化鉄、黒色酸化鉄等）、群青、コンジョウ、酸化クロム、水酸化クロム、カーボンブラック、マンガンバイオレット、酸化チタン、酸化亜鉛、タルク、カオリン、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、雲母、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸バリウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸マグネシウム、シリカ、ゼオライト、硫酸バリウム、焼成硫酸カルシウム（焼セッコウ）、リン酸カルシウム、ヒドロキシアパタイト、セラミックパウダー等の無機顔料、アゾ系、ニトロ系、ニトロソ系、キサンテン系、キノリン系、アントラキノリン系、インジゴ系、トリフェニルメタン系、フタロシアニン系、ピレン系等のタール色素が挙げられる。
【0089】
なお、上記した高分子化合物の粉体原料や色材原料などの粉体原料は、予め表面処理を行ったものも使用することができる。表面処理の方法としては、公知の表面処理技術が利用でき、例えば、炭化水素油、エステル油、ラノリン等による油剤処理、ジメチルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン等によるシリコーン処理、パーフルオロアルキル基含有エステル、パーフルオロアルキルシラン、パーフルオロポリエーテルおよびパーフルオロアルキル基を有する重合体等によるフッ素化合物処理、３－メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、３－グリシドキシプロピルトリメトキシシラン等によるシランカップリング剤処理、イソプロピルトリイソステアロイルチタネート、イソプロピルトリス（ジオクチルパイロホスフェート）チタネート等によるチタンカップリング剤処理、金属石鹸処理、アシルグルタミン酸等によるアミノ酸処理、水添卵黄レシチン等によるレシチン処理、コラーゲン処理、ポリエチレン処理、保湿性処理、無機化合物処理、メカノケミカル処理等の処理方法が挙げられる。
【0090】
上記粘土鉱物類としては、例えば、体質顔料および吸着剤などの数種の機能を兼ね備えた成分、例えば、タルク、マイカ、セリサイト、チタンセリサイト（酸化チタンで被覆されたセリサイト）、白雲母、バンダービルト社製のＶＥＥＧＵＭ（登録商標）等が挙げられる。
【0091】
上記香料としては、例えば、アニスアルデヒド、ベンジルアセテート、ゲラニオール等が挙げられる。
【0092】
上記防腐・殺菌剤としては、例えば、メチルパラペン、エチルパラペン、プロピルパラペン、ベンザルコニウム、ベンゼトニウム等が挙げられる。
【0093】
上記酸化防止剤としては、例えば、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、没食子酸プロピル、トコフェロール等が挙げられる。
【0094】
上記紫外線吸収剤としては、例えば、微粒子酸化チタン、微粒子酸化亜鉛、微粒子酸化セリウム、微粒子酸化鉄、微粒子酸化ジルコニウム等の無機系吸収剤、安息香酸、パラアミノ安息香酸、アントラニリック酸、サルチル酸、桂皮酸、ベンゾフェノン、ジベンゾイルメタン等の有機系吸収剤が挙げられる。
【0095】
上記特殊配合添加物としては、例えば、エストラジオール、エストロン、エチニルエストラジオール、コルチゾン、ヒドロコルチゾン、プレドニゾン等のホルモン類、ビタミンＡ、ビタミンＢ、ビタミンＣ、ビタミンＥ等のビタミン類、クエン酸、酒石酸、乳酸、塩化アルミニウム、硫酸アルミニウム・カリウム、アラントインクロルヒドロキシアルムニウム、パラフェノールスルホン酸亜鉛、硫酸亜鉛等の皮膚収斂材剤、カンタリスチンキ、トウガラシチンキ、ショウキョウチンキ、センブリエキス、ニンニクエキス、ヒノキチオール、塩化カルプロニウム、ペンタデカン酸グリセリド、ビタミンＥ、エストロゲン、感光素等の発毛促進剤、リン酸－Ｌ－アスコルビン酸マグネシウム、コウジ酸等の美白剤等が挙げられる。
【0096】
＜コーティング剤＞
本発明の粒子を含むコーティング剤の態様について、以下に例示する。本態様において、コーティング剤は、本発明の粒子を含む。本態様において、コーティング剤における本発明の粒子の含有割合は、コーティング剤の種類に応じて適宜設定できるが、好ましくは１～９０質量％、より好ましくは３～８０質量％である。
本発明の粒子を含むコーティング剤の態様について、以下に例示する。本態様において、コーティング剤は、本発明の粒子を含む。本態様において、コーティング剤における本発明の粒子の含有割合は、コーティング剤の種類に応じて適宜設定できるが、好ましくは１～９０質量％、より好ましくは３～８０質量％である。
【0097】
本態様において、コーティング材料は、必要に応じてバインダー樹脂、紫外線硬化樹脂、溶剤を含むことができる。バインダー樹脂としては、例えば、アクリル樹脂、アルキド樹脂、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、塩素化ポリオレフィン樹脂、アモルファスポリオレフィン樹脂等が挙げられる。これらの樹脂は、それぞれ単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
【0098】
上記紫外線硬化性樹脂としては、多官能（メタ）アクリレート樹脂が好ましく、１分子中に３個以上の（メタ）アクリロイル基を有する多価アルコール多官能（メタ）アクリレート樹脂がより好ましい。１分子中に３個以上の（メタ）アクリロイル基を有する多価アルコール多官能（メタ）アクリレート樹脂としては、具体的には、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールエタントリ（メタ）アクリレート、１，２，４－シクロヘキサンテトラ（メタ）アクリレート、ペンタグリセロールトリアクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールトリアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタアクリレート、ジペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、トリペンタエリスリトールトリアクリレート、トリペンタエリスリトールヘキサアクリレート等が挙げられる。これらの樹脂は、それぞれ単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
【0099】
紫外線硬化性樹脂を用いる場合には、紫外線硬化性樹脂に光重合開始剤を加えてバインダー樹脂とする。光重合開始剤は、例えば、アセトフェノン類、ベンゾイン類、ベンゾフェノン類、ホスフィンオキシド類、ケタール類、α－ヒドロキシアルキルフェノン類、α－アミノアルキルフェノン、アントラキノン類、チオキサントン類、アゾ化合物、過酸化物類（特開２００１－１３９６６３号公報等に記載）、２，３－ジアルキルジオン化合物類、ジスルフィド化合物類、フルオロアミン化合物類、芳香族スルホニウム類、オニウム塩類、ボレート塩、活性ハロゲン化合物、α－アシルオキシムエステル等が挙げられる。これらの光重合開始剤は、それぞれ単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
【0100】
上記溶剤としては、例えば、油系塗料であれば、トルエン、キシレン等の炭化水素系溶剤；メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン系溶剤；酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル系溶剤；ジオキサン、エチレングリコールジエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル等のエーテル系溶剤等が挙げられ、水系塗料であれば、水、アルコール類等が挙げられる。これらの溶剤は、それぞれ単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
【0101】
本態様において、コーティング材料には、必要に応じて、公知の塗面調整剤、流動性調整剤、紫外線吸収剤、光安定剤、硬化触媒、体質顔料、着色顔料、金属顔料、マイカ粉顔料、染料等が含まれていてもよい。
【0102】
本態様において、コーティング材料を使用した塗膜の形成方法としては、例えば、スプレー塗装法、ロール塗装法、ハケ塗り法等の公知の塗膜形成方法が挙げられる。コーティング材料は、必要に応じて粘度を調整するために、希釈剤で希釈してもよい。希釈剤としては、トルエン、キシレン等の芳香族化合物系溶剤；メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン系溶剤；酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル系溶剤；ジオキサン、エチレングリコールジエチルエーテル等のエーテル系溶剤；天然水、精製水、蒸留水、イオン交換水、純水等の水；メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール等のアルコール系溶剤等が挙げられる。これらの希釈剤は、それぞれ単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
【0103】
また、基材等の任意の塗工面に塗工して塗工膜を作製し、この塗工膜を乾燥させた後、必要に応じて塗工膜を硬化させることによって、架塗膜を形成することができる。なお、コーティング材料を使用した塗膜は各種基材にコーティングして使用され、金属、木材、ガラス、プラスチックス等特に限定されない。また、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリカーボネート（ＰＣ）、アクリル樹脂等の透明基材にコーティングして用いることもできる。
【0104】
＜樹脂組成物＞
本発明の粒子を含む樹脂組成物の態様について、以下に例示する。本態様において、樹脂組成物は、基材樹脂及び本発明の粒子を含む。基材樹脂としては、例えば、ポリ乳酸、ポリグリコ－ル酸、ポリブチレンサクシネート、ポリブシレンサクシネートアジペート、ポリブチレンアジペートテレフタレート、ポリ（エチレンサクシネート・テレフタレート）、ポリ（ブチレンサクシネート・テレフタレート）、ポリ（ブチレンアジペート・テレフタレート）、ポリ（ε－カプロラクトン）、ポリ（β－プロピオラクトン）、ポリアミド４、ポリ（３－ヒドロキシブチレ－ト）、ポリ（３－ヒドロキシバリレ－ト）、ポリ（３－ヒドロキシカプロレ－ト）、ポリ（３－ヒドロキシヘプタノエ－ト）、ポリ（３－ヒドロキシオクタノエ－ト）、ポリ（３－ヒドロキシブチレート・３－ヒドロキシヘキサノエート）、ポリ（３－ヒドロキシブチレート・３－ヒドロキシバリレート）、デンプン系樹脂、セルロース系樹脂、グルコサミン系樹脂等の生分解性樹脂；ポリカーボネート、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリアミド６、ポリアミド６６、ポリアミド１２、ＡＢＳ樹脂（アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン共重合樹脂）、ＡＳ樹脂（アクリロニトリル－スチレン共重合樹脂）、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリアセタール、ポリアミドイミド、ポリエーテルスルホン、ポリイミド、ポリフェニレンオキサイド、ポリフェニレンスルサルファイド、ポリスチレン、熱可塑性ポリウレタンエラストマー、熱可塑性ポリエステルエラストマー、熱可塑性ポリアミドエラストマー、ポリ塩化ビニル、ポリフッ化ビニリデン、エチレンテトラフルオロエチレン共重合体（ＥＴＦＥ樹脂）、テトラフルオロエチレンパーフルオロアルキルビニルエーテルコポリマー（ＰＦＡ樹脂）、ポリエーテルケトン等の熱可塑性樹脂が挙げられる。これらの基材樹脂は、それぞれ単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
本発明の粒子を含む樹脂組成物の態様について、以下に例示する。本態様において、樹脂組成物は、基材樹脂及び本発明の粒子を含む。基材樹脂としては、例えば、ポリ乳酸、ポリグリコ－ル酸、ポリブチレンサクシネート、ポリブシレンサクシネートアジペート、ポリブチレンアジペートテレフタレート、ポリ（エチレンサクシネート・テレフタレート）、ポリ（ブチレンサクシネート・テレフタレート）、ポリ（ブチレンアジペート・テレフタレート）、ポリ（ε－カプロラクトン）、ポリ（β－プロピオラクトン）、ポリアミド４、ポリ（３－ヒドロキシブチレ－ト）、ポリ（３－ヒドロキシバリレ－ト）、ポリ（３－ヒドロキシカプロレ－ト）、ポリ（３－ヒドロキシヘプタノエ－ト）、ポリ（３－ヒドロキシオクタノエ－ト）、ポリ（３－ヒドロキシブチレート・３－ヒドロキシヘキサノエート）、ポリ（３－ヒドロキシブチレート・３－ヒドロキシバリレート）、デンプン系樹脂、セルロース系樹脂、グルコサミン系樹脂等の生分解性樹脂；ポリカーボネート、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリアミド６、ポリアミド６６、ポリアミド１２、ＡＢＳ樹脂（アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン共重合樹脂）、ＡＳ樹脂（アクリロニトリル－スチレン共重合樹脂）、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリアセタール、ポリアミドイミド、ポリエーテルスルホン、ポリイミド、ポリフェニレンオキサイド、ポリフェニレンスルサルファイド、ポリスチレン、熱可塑性ポリウレタンエラストマー、熱可塑性ポリエステルエラストマー、熱可塑性ポリアミドエラストマー、ポリ塩化ビニル、ポリフッ化ビニリデン、エチレンテトラフルオロエチレン共重合体（ＥＴＦＥ樹脂）、テトラフルオロエチレンパーフルオロアルキルビニルエーテルコポリマー（ＰＦＡ樹脂）、ポリエーテルケトン等の熱可塑性樹脂が挙げられる。これらの基材樹脂は、それぞれ単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
【0105】
本態様において、樹脂組成物における本発明の粒子の含有量は、基材樹脂と本発明の粒子との総質量を基準にして、好ましくは０．１～７０質量％であり、より好ましくは０．５～５０質量％であり、より一層好ましくは１～３０質量％である。
【0106】
本態様において、樹脂組成物には、必要に応じて、公知の添加剤が含まれていても良い。添加剤としては、ガラス繊維や炭素繊維などの強化繊維、難燃剤、流動性調整剤、紫外線吸収剤、熱安定剤、光安定剤、滑剤、体質顔料、着色顔料、金属顔料、染料などを挙げることができる。
【0107】
本態様において、樹脂組成物の製造方法は、特に限定されず、基材樹脂と本発明の粒子とを機械式粉砕混合方法等のような従来広く知られている方法で混合することにより製造できる。機械式粉砕混合方法では、例えば、ヘンシェルミキサー、Ｖ型混合機、ターブラミキサー、ハイブリダイザー、ロッキングミキサー等の装置を用いて、基材樹脂と本発明の粒子とを混合し撹拌することにより、樹脂組成物を製造できる。
【0108】
本態様において、樹脂組成物を使用した成形体の形成方法は、特に限定されず、公知の方法をいずれも使用できる。例えば、基材樹脂と本発明の粒子とを混合機で混合し、押出機等の溶融混練機で混練することで樹脂組成物からなるペレットを得た後、このペレットを押出、射出、ブロー等で成形することにより、自動車材料、建築材料、包装材料等に適した任意の形状の成形体を得ることができる。
【0109】
＜ブロッキング防止剤＞
本発明の粒子を含むブロッキング防止剤の態様について、以下に例示する。本発明の粒子は、樹脂フィルムを巻き取ったときなどに、互いに接した樹脂フィルム表面同士が密着して剥がれなくなること（ブロッキング）を防止するために、樹脂フィルムの表面に凹凸を付与するブロッキング防止剤として使用できる。
本発明の粒子を含むブロッキング防止剤の態様について、以下に例示する。本発明の粒子は、樹脂フィルムを巻き取ったときなどに、互いに接した樹脂フィルム表面同士が密着して剥がれなくなること（ブロッキング）を防止するために、樹脂フィルムの表面に凹凸を付与するブロッキング防止剤として使用できる。
【0110】
本態様において、ブロッキング防止剤は、本発明の粒子の他、必要に応じて、公知の酸化防止剤、流動性調整剤、光安定剤、着色顔料等が含まれていてもよい。
【0111】
本態様において、ブロッキング防止剤における本発明の粒子の含有量は、好ましくは７０～１００質量％であり、より好ましくは８０～１００質量％であり、より一層好ましくは９０～１００質量％である。
【0112】
本態様において、ブロッキング防止剤を使用できる樹脂フィルムを構成する樹脂としては、例えば、ポリ乳酸、ポリグリコ－ル酸、ポリブチレンサクシネート、ポリブシレンサクシネートアジペート、ポリブチレンアジペートテレフタレート、ポリ（エチレンサクシネート・テレフタレート）、ポリ（ブチレンサクシネート・テレフタレート）、ポリ（ブチレンアジペート・テレフタレート）、ポリ（ε－カプロラクトン）、ポリ（β－プロピオラクトン）、ポリアミド４、ポリ（３－ヒドロキシブチレ－ト）、ポリ（３－ヒドロキシバリレ－ト）、ポリ（３－ヒドロキシカプロレ－ト）、ポリ（３－ヒドロキシヘプタノエ－ト）、ポリ（３－ヒドロキシオクタノエ－ト）、ポリ（３－ヒドロキシブチレート・３－ヒドロキシヘキサノエート）、ポリ（３－ヒドロキシブチレート・３－ヒドロキシバリレート）、デンプン系樹脂、セルロース系樹脂、グルコサミン系樹脂等の生分解性樹脂；ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレートなどのポリエステル系樹脂；ポリエチレン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂等のポリオレフィン系樹脂；（メタ）アクリル系樹脂、ポリスチレン系樹脂、ポリエーテルサルホン系樹脂、ポリウレタン系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリスルホン系樹脂、ポリエーテル系樹脂、ポリメチルペンテン系樹脂、ポリエーテルケトン系樹脂、（メタ）アクリロニトリル系樹脂、ノルボルネン系樹脂、非晶質ポリオレフィン系樹脂、ポリアミド樹脂、ポリイミド樹脂、トリアセチルセルロース樹脂等が挙げられる。これらの樹脂は、それぞれ単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
【0113】
本態様において、樹脂フィルムにおける本発明の粒子の含有量は、好ましくは０．０１～１０質量％であり、より好ましくは０．０２～５質量％であり、より一層好ましくは０．０３～３質量％であり、特に好ましくは０．０４～１質量％である。
【0114】
＜光拡散フィルム＞
本発明の粒子を含む光拡散フィルムの態様について、以下に例示する。本態様において、光拡散フィルムは、本発明の粒子を含む。本態様において、光拡散フィルムにおける本発明の粒子の含有量は、光拡散フィルムの種類に応じて適宜設定できるが、好ましくは１～９０質量％、より好ましくは３～８０質量％である。
本発明の粒子を含む光拡散フィルムの態様について、以下に例示する。本態様において、光拡散フィルムは、本発明の粒子を含む。本態様において、光拡散フィルムにおける本発明の粒子の含有量は、光拡散フィルムの種類に応じて適宜設定できるが、好ましくは１～９０質量％、より好ましくは３～８０質量％である。
【0115】
本態様において、光拡散フィルムは、例えば、本発明の粒子、バインダー樹脂、希釈剤などを公知の方法により混合して分散液を調製し、これを公知の方法により基材となるフィルム上に塗布・乾燥することにより製造することができる。
【0116】
本態様において、光拡散フィルムの製造に使用する基材としては、例えば、ガラス；ポリカーボネート（ＰＣ）、アクリル樹脂、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、トリアセチルセルロース（ＴＡＣ）等からなるプラスチックシート、プラスチックフィルム、プラスチックレンズ、プラスチックパネル等が挙げられる。
【0117】
本態様において、光拡散フィルムの製造に使用するバインダー樹脂としては、例えば、アクリル樹脂、アルキド樹脂、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、塩素化ポリオレフィン樹脂、アモルファスポリオレフィン樹脂等が挙げられる。これらの樹脂は、それぞれ単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
【0118】
本態様において、光拡散フィルムの製造に使用する希釈剤としては、希釈剤としては、トルエン、キシレン等の芳香族化合物；メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン化合物；酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル化合物；ジオキサン、エチレングリコールジエチルエーテル等のエーテル化合物；天然水、精製水、蒸留水、イオン交換水、純水等の水；メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール等のアルコール等が挙げられる。これらの希釈剤は、それぞれ単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
【0119】
＜クロマトグラフィー用充填剤＞
本発明の粒子は、タンパク質を分離又は精製するためのクロマトグラフィー用充填剤として好適に使用することができる。本発明の粒子を含むクロマトグラフィー用充填剤は、薄層クロマトグラフィーの担体若しくは吸着材として使用してもよく、濾過補助剤又はフィルターのような形態で使用してもよい。本発明の粒子は、カラムクロマトグラフィー用の充填剤としてより好適に使用することができ、高速液体クロマトグラフィー用の充填剤としてより一層好適に使用することができる。
本発明の粒子は、タンパク質を分離又は精製するためのクロマトグラフィー用充填剤として好適に使用することができる。本発明の粒子を含むクロマトグラフィー用充填剤は、薄層クロマトグラフィーの担体若しくは吸着材として使用してもよく、濾過補助剤又はフィルターのような形態で使用してもよい。本発明の粒子は、カラムクロマトグラフィー用の充填剤としてより好適に使用することができ、高速液体クロマトグラフィー用の充填剤としてより一層好適に使用することができる。
【0120】
＜薬物担体＞
本発明の粒子は、薬物担体として好適に使用することができる。本明細書において、薬物担体とは、薬物と結合させて薬物の生体内動態を変化させるための物質を意味する。本明細書において、薬物とは、生体内で生物活性を示す化合物を意味する。
本発明の粒子は、薬物担体として好適に使用することができる。本明細書において、薬物担体とは、薬物と結合させて薬物の生体内動態を変化させるための物質を意味する。本明細書において、薬物とは、生体内で生物活性を示す化合物を意味する。
【0121】
本発明の粒子からなる薬物担体とは、疾患の治療又は診断のために用いられる多孔質シリカ粒子の薬物担体を意味する。本発明の粒子に担持される薬物としては、例えば、分子量１万以下の低分子化合物、タンパク質、ペプチド、核酸等が挙げられる。本発明の粒子に薬物を担持させる方法としては、例えば、薬物を本発明の粒子の細孔内に充填又は封入すること等が挙げられる。
【実施例0122】
以下、実施例に基づいて本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれら実施例の態様に限定されるものではない。
【0123】
まず、実施例の項における測定方法及び評価方法について説明する。なお、以下の測定方法及び評価方法において、各実施例及び各比較例で得られた多孔質シリカ粒子を、単に「粒子」と称する。
【0124】
（体積平均粒子径及び体積平均粒子径の変動係数の測定方法）
粒子の体積平均粒子径は、精密粒度分布測定装置（製品名「コールターＭｕｌｔｉｓｉｚｅｒＴＭ ３」、ベックマン・コールター株式会社製）により測定した。測定は、ベックマン・コールター株式会社発行のＭｕｌｔｉｓｉｚｅｒＴＭ ３ユーザーズマニュアルに従って校正されたアパチャーを用いて実施した。なお、測定に用いるアパチャーは、粒子の大きさによって、適宜選択した。Ｃｕｒｒｅｎｔ（アパチャー電流）及びＧａｉｎ（ゲイン）は、選択したアパチャーのサイズによって、適宜設定した。例えば、５０μｍのサイズを有するアパチャーを選択した場合、Ｃｕｒｒｅｎｔ（アパチャー電流）は－８００、Ｇａｉｎ（ゲイン）は４と設定した。
粒子の体積平均粒子径は、精密粒度分布測定装置（製品名「コールターＭｕｌｔｉｓｉｚｅｒＴＭ ３」、ベックマン・コールター株式会社製）により測定した。測定は、ベックマン・コールター株式会社発行のＭｕｌｔｉｓｉｚｅｒＴＭ ３ユーザーズマニュアルに従って校正されたアパチャーを用いて実施した。なお、測定に用いるアパチャーは、粒子の大きさによって、適宜選択した。Ｃｕｒｒｅｎｔ（アパチャー電流）及びＧａｉｎ（ゲイン）は、選択したアパチャーのサイズによって、適宜設定した。例えば、５０μｍのサイズを有するアパチャーを選択した場合、Ｃｕｒｒｅｎｔ（アパチャー電流）は－８００、Ｇａｉｎ（ゲイン）は４と設定した。
【0125】
具体的には、測定対象の粒子０．１ｇを０．１質量％ノニオン系界面活性剤水溶液１０ｍｌ中にタッチミキサー（ヤマト科学株式会社製の「ＴＯＵＣＨＭＩＸＥＲＭＴ－３１」）及び超音波洗浄器（株式会社ヴェルヴォクリーア製の「ＵＬＴＲＡＳＯＮＩＣ ＣＬＥＡＮＥＲ ＶＳ－１５０」）を用いて分散させ、分散液としたものを使用した。測定中はビーカー内を気泡が入らない程度に緩く攪拌しておき、粒子を１０万個測定した時点で測定を終了した。粒子の体積平均粒子径は、１０万個の粒子の体積基準の粒度分布における算術平均径とした。
【0126】
粒子の体積平均粒子径の変動係数（ＣＶ値）を、以下の式によって算出した。
粒子の体積平均粒子径の変動係数＝（１０万個の粒子の体積基準の粒度分布の標準偏差／粒子の体積平均粒子径）×１００
粒子の体積平均粒子径の変動係数＝（１０万個の粒子の体積基準の粒度分布の標準偏差／粒子の体積平均粒子径）×１００
【0127】
（粗大粒子の個数割合の測定方法）
粗大粒子の個数割合は、フロー式粒子像分析装置（シスメックス株式会社製の「ＦＰＩＡ（登録商標）－３０００Ｓ」）を用いて測定した。具体的な測定手順は以下のとおりである。まず、イオン交換水２０ｍＬに、分散剤としてドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム０．０５ｇを加えて界面活性剤水溶液を得た。次いで、得られた界面活性剤水溶液に、粒子０．２ｇを加え、分散機としてＢＲＡＮＳＯＮ社製の超音波分散機「ＢＲＡＮＳＯＮ ＳＯＮＩＦＩＥＲ ４５０」（出力４００Ｗ、周波数２０ｋＨｚ）を用いて超音波を５分間照射し、粒子を界面活性剤水溶液中に分散させる分散処理を行い、測定用の分散液を調製した。測定には、標準対物レンズ（倍率１０倍）を搭載した上記フロー式粒子像分析装置（シスメックス株式会社製の「ＦＰＩＡ（登録商標）－３０００Ｓ」）を用いた。フロー式粒子像分析装置に使用するシース液としては、パーティクルシース（シスメックス株式会社製の「ＰＳＥ－９００Ａ」）を使用する。上記手順に従い調製した測定用の分散液をフロー式粒子像分析装置に導入し、下記＜粗大粒子の測定条件＞にて１０００個の粒子についてそれぞれ円相当径（粒子径）を測定した。測定にあたっては、測定開始前に標準ポリマー粒子群の懸濁液（Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社製の「５２００Ａ」（標準ポリスチレン粒子をイオン交換水で希釈したもの）を用いてフロー式粒子像分析装置の自動焦点調整を行った。測定した粒子径が各実施例及び各比較例で得られた体積平均粒子径の３倍以上であった粒子の個数を、測定した粒子の個数（１０００個）で割った値を「粗大粒子の個数割合」とした。
＜粗大粒子の粒子径の測定条件＞
・測定モード：ＬＰＦ測定モード又はＨＰＦ測定モード
（各実施例及び各比較例で得られた体積平均粒子径により適宜選択した。各実施例及び各比較例で得られた体積平均粒子径が８μｍ以下の場合はＨＰＦ測定モード、８μｍ以上の場合はＬＰＦ測定モードを選択した。
粗大粒子の個数割合は、フロー式粒子像分析装置（シスメックス株式会社製の「ＦＰＩＡ（登録商標）－３０００Ｓ」）を用いて測定した。具体的な測定手順は以下のとおりである。まず、イオン交換水２０ｍＬに、分散剤としてドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム０．０５ｇを加えて界面活性剤水溶液を得た。次いで、得られた界面活性剤水溶液に、粒子０．２ｇを加え、分散機としてＢＲＡＮＳＯＮ社製の超音波分散機「ＢＲＡＮＳＯＮ ＳＯＮＩＦＩＥＲ ４５０」（出力４００Ｗ、周波数２０ｋＨｚ）を用いて超音波を５分間照射し、粒子を界面活性剤水溶液中に分散させる分散処理を行い、測定用の分散液を調製した。測定には、標準対物レンズ（倍率１０倍）を搭載した上記フロー式粒子像分析装置（シスメックス株式会社製の「ＦＰＩＡ（登録商標）－３０００Ｓ」）を用いた。フロー式粒子像分析装置に使用するシース液としては、パーティクルシース（シスメックス株式会社製の「ＰＳＥ－９００Ａ」）を使用する。上記手順に従い調製した測定用の分散液をフロー式粒子像分析装置に導入し、下記＜粗大粒子の測定条件＞にて１０００個の粒子についてそれぞれ円相当径（粒子径）を測定した。測定にあたっては、測定開始前に標準ポリマー粒子群の懸濁液（Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社製の「５２００Ａ」（標準ポリスチレン粒子をイオン交換水で希釈したもの）を用いてフロー式粒子像分析装置の自動焦点調整を行った。測定した粒子径が各実施例及び各比較例で得られた体積平均粒子径の３倍以上であった粒子の個数を、測定した粒子の個数（１０００個）で割った値を「粗大粒子の個数割合」とした。
＜粗大粒子の粒子径の測定条件＞
・測定モード：ＬＰＦ測定モード又はＨＰＦ測定モード
（各実施例及び各比較例で得られた体積平均粒子径により適宜選択した。各実施例及び各比較例で得られた体積平均粒子径が８μｍ以下の場合はＨＰＦ測定モード、８μｍ以上の場合はＬＰＦ測定モードを選択した。
【0128】
（ＢＥＴ比表面積の測定方法）
粒子のＢＥＴ比表面積は、ＪＩＳ Ｚ ８８３０：２０１３記載のＢＥＴ法（窒素吸着法）により測定した。具体的には、自動比表面積／細孔分布測定装置（製品名「ＴｒｉｓｔａｒＩＩ ３０２０」、株式会社島津製作所社製）を用いて、粒子０．２ｇについて窒素吸着等温線を測定し、窒素吸着量からＢＥＴ多点法を用いて比表面積を算出した。窒素吸着等温線の測定は、粒子０．２ｇについて前処理を実施した後、吸着質として窒素を用い、吸着質断面積０．１６２ｎｍ２の条件下で定容量法を用いて行った。なお、上記前処理は、０．２ｇの粒子が入った容器を６５℃で加熱しながら、上記自動比表面積／細孔分布測定装置を用いて窒素パージを１５分行い、室温放冷した後、その容器を６５℃で加熱しながら、真空脱気を９０分間行うことにより、行った。
粒子のＢＥＴ比表面積は、ＪＩＳ Ｚ ８８３０：２０１３記載のＢＥＴ法（窒素吸着法）により測定した。具体的には、自動比表面積／細孔分布測定装置（製品名「ＴｒｉｓｔａｒＩＩ ３０２０」、株式会社島津製作所社製）を用いて、粒子０．２ｇについて窒素吸着等温線を測定し、窒素吸着量からＢＥＴ多点法を用いて比表面積を算出した。窒素吸着等温線の測定は、粒子０．２ｇについて前処理を実施した後、吸着質として窒素を用い、吸着質断面積０．１６２ｎｍ２の条件下で定容量法を用いて行った。なお、上記前処理は、０．２ｇの粒子が入った容器を６５℃で加熱しながら、上記自動比表面積／細孔分布測定装置を用いて窒素パージを１５分行い、室温放冷した後、その容器を６５℃で加熱しながら、真空脱気を９０分間行うことにより、行った。
【0129】
（アマニ油吸油量の測定方法）
ＪＩＳ Ｋ ５１０１－１３－２（２００４）の測定方法をベースとして、該測定方法で使用されている煮アマニ油に代えて精製アマニ油を使用し、終点の判断基準を変更した方法によって、粒子のアマニ油吸油量を測定した。吸油量の測定の詳細は、以下の通りである。
（Ａ）装置及び器具
測定板：３００×４００×５ｍｍより大きい平滑なガラス板
パレットナイフ（ヘラ）：鋼製又はステンレス製の刃を持った柄つきのもの
化学はかり（計量器）：１０ｍｇオーダーまで計れるもの
ビュレット：ＪＩＳ Ｒ ３５０５（１９９４）に規定する容量１０ｍｌのもの
（Ｂ）試薬
精製アマニ油：ＩＳＯ １５０に規定するもので、具体的には、一級アマニ油（和光純薬工業株式会社製）を使用
ＪＩＳ Ｋ ５１０１－１３－２（２００４）の測定方法をベースとして、該測定方法で使用されている煮アマニ油に代えて精製アマニ油を使用し、終点の判断基準を変更した方法によって、粒子のアマニ油吸油量を測定した。吸油量の測定の詳細は、以下の通りである。
（Ａ）装置及び器具
測定板：３００×４００×５ｍｍより大きい平滑なガラス板
パレットナイフ（ヘラ）：鋼製又はステンレス製の刃を持った柄つきのもの
化学はかり（計量器）：１０ｍｇオーダーまで計れるもの
ビュレット：ＪＩＳ Ｒ ３５０５（１９９４）に規定する容量１０ｍｌのもの
（Ｂ）試薬
精製アマニ油：ＩＳＯ １５０に規定するもので、具体的には、一級アマニ油（和光純薬工業株式会社製）を使用
【0130】
（Ｃ）測定方法
（１）粒子１ｇを測定板上の中央部に取り、精製アマニ油をビュレットから一回に４滴又は５滴ずつ、徐々に粒子の中央に滴下し、その都度、粒子および精製アマニ油の全体をパレットナイフで充分練り合わせた。
（２）上記の滴下及び練り合わせを繰り返し、粒子及び精製アマニ油の全体が固いパテ状の塊になったら１滴ごとに練り合わせて、精製アマニ油の最後の１滴の滴下によりペースト（粒子及び精製アマニ油の混練物）が急激に軟らかくなり、流動を始める点を終点とした。
（３）流動の判定
精製アマニ油の最後の１滴の滴下により、ペーストが急激に軟らかくなり、測定板を垂直に立てた時にペーストが動いた場合に、ペーストが流動していると判定した。測定板を垂直に立てた時もペーストが動かない場合には、更に精製アマニ油を１滴加えた。
（４）終点に達したときの精製アマニ油の消費量をビュレット内の液量の減少分として読み取った。
（５）１回の測定時間は７～１５分以内に終了するように実施し、測定時間が１５分を超えた場合は再測定し、規定の時間内で測定を終了した時の数値を採用した。
（６）上記終点までに滴下したアマニ油の合計量（ｇ）を記録した。アマニ油吸油量は、測定対象の粒子１００ｇ当たりのアマニ油の消費量を算出し、ｍＬ単位で表した。アマニ油吸油量（ｍＬ／１００ｇ）は、下記式により算出した。
Ｏ＝（Ｖ／ｍ）×１００
Ｏ：アマニ油吸油量（ｍＬ／１００ｇ）
ｍ：粒子の質量（ｇ）
Ｖ：滴下したアマニ油の消費量（ｍＬ）
（７）上記（１）～（６）の工程を３回行い、算出したアマニ油吸油量の平均値をアマニ油吸油量の測定結果とした。
（１）粒子１ｇを測定板上の中央部に取り、精製アマニ油をビュレットから一回に４滴又は５滴ずつ、徐々に粒子の中央に滴下し、その都度、粒子および精製アマニ油の全体をパレットナイフで充分練り合わせた。
（２）上記の滴下及び練り合わせを繰り返し、粒子及び精製アマニ油の全体が固いパテ状の塊になったら１滴ごとに練り合わせて、精製アマニ油の最後の１滴の滴下によりペースト（粒子及び精製アマニ油の混練物）が急激に軟らかくなり、流動を始める点を終点とした。
（３）流動の判定
精製アマニ油の最後の１滴の滴下により、ペーストが急激に軟らかくなり、測定板を垂直に立てた時にペーストが動いた場合に、ペーストが流動していると判定した。測定板を垂直に立てた時もペーストが動かない場合には、更に精製アマニ油を１滴加えた。
（４）終点に達したときの精製アマニ油の消費量をビュレット内の液量の減少分として読み取った。
（５）１回の測定時間は７～１５分以内に終了するように実施し、測定時間が１５分を超えた場合は再測定し、規定の時間内で測定を終了した時の数値を採用した。
（６）上記終点までに滴下したアマニ油の合計量（ｇ）を記録した。アマニ油吸油量は、測定対象の粒子１００ｇ当たりのアマニ油の消費量を算出し、ｍＬ単位で表した。アマニ油吸油量（ｍＬ／１００ｇ）は、下記式により算出した。
Ｏ＝（Ｖ／ｍ）×１００
Ｏ：アマニ油吸油量（ｍＬ／１００ｇ）
ｍ：粒子の質量（ｇ）
Ｖ：滴下したアマニ油の消費量（ｍＬ）
（７）上記（１）～（６）の工程を３回行い、算出したアマニ油吸油量の平均値をアマニ油吸油量の測定結果とした。
【0131】
（吸油性指数の算出方法）
吸油性指数は、下記式により算出した。
吸油性指数＝アマニ油吸油量／ＢＥＴ比表面積
吸油性指数は、下記式により算出した。
吸油性指数＝アマニ油吸油量／ＢＥＴ比表面積
【0132】
（平均細孔直径及び積算細孔容積の測定方法）
自動比表面積／細孔分布測定装置（製品名「ＴｒｉｓｔａｒＩＩ ３０２０」、株式会社島津製作所社製）を用いて、粒子０．２ｇについて前処理を実施した後、吸着質として窒素を用い、吸着質断面積０．１６２ｎｍ２の条件下で定容量法により窒素吸着等温線の測定を行った。上記前処理は、０．２ｇの粒子が入った容器を６５℃で加熱しながら、上記自動比表面積／細孔分布測定装置を用いて窒素パージを１５分行い、室温放冷した後、その容器を６５℃で加熱しながら、真空脱気を９０分間行うことにより行った。平均細孔直径は、測定した窒素吸着等温線からＢＪＨ法に基づいて得られた細孔分布データ（細孔直径の範囲＝１．７ｎｍ以上３００ｎｍ以下）から算出した。積算細孔容積は、測定した窒素吸着等温線からＢＪＨ法に基づいて得られた１．７ｎｍ以上３００ｎｍ以下の細孔直径を有する細孔の積算値から算出した。
自動比表面積／細孔分布測定装置（製品名「ＴｒｉｓｔａｒＩＩ ３０２０」、株式会社島津製作所社製）を用いて、粒子０．２ｇについて前処理を実施した後、吸着質として窒素を用い、吸着質断面積０．１６２ｎｍ２の条件下で定容量法により窒素吸着等温線の測定を行った。上記前処理は、０．２ｇの粒子が入った容器を６５℃で加熱しながら、上記自動比表面積／細孔分布測定装置を用いて窒素パージを１５分行い、室温放冷した後、その容器を６５℃で加熱しながら、真空脱気を９０分間行うことにより行った。平均細孔直径は、測定した窒素吸着等温線からＢＪＨ法に基づいて得られた細孔分布データ（細孔直径の範囲＝１．７ｎｍ以上３００ｎｍ以下）から算出した。積算細孔容積は、測定した窒素吸着等温線からＢＪＨ法に基づいて得られた１．７ｎｍ以上３００ｎｍ以下の細孔直径を有する細孔の積算値から算出した。
【0133】
（ナトリウム原子の含有量の測定方法）
粒子１ｇに、硫酸と弗化水素酸とを加え、硫酸白煙が発生するまで加熱した。加熱後、硝酸を加えて、加温して溶解し、超純水を用いて一定量に希釈した。その後、ＩＣＰ質量分析装置（製品名「Ａｇｉｌｅｎｔ８８００シリーズ トリプル４重極ＩＣＰ－ＭＳ」、アジレント・テクノロジー社製）を使用して、粒子中のナトリウム原子の含有量を求めた。
粒子１ｇに、硫酸と弗化水素酸とを加え、硫酸白煙が発生するまで加熱した。加熱後、硝酸を加えて、加温して溶解し、超純水を用いて一定量に希釈した。その後、ＩＣＰ質量分析装置（製品名「Ａｇｉｌｅｎｔ８８００シリーズ トリプル４重極ＩＣＰ－ＭＳ」、アジレント・テクノロジー社製）を使用して、粒子中のナトリウム原子の含有量を求めた。
【0134】
（凹凸形状の評価）
粒子０．１ｇをエポキシ樹脂約１ｇに、室温で均一に混合した。次いで、６０℃の温度で２４時間かけて、混合物を硬化させて硬化体を作製した。作製した硬化体をウルトラミクロトーム（製品名「Ｌｅｉｃａ ＥＭ ＵＣ７」、ライカマイクロシステムズ社製）を用いてスライスし、厚み７０ｎｍの切片の試料を作製した。その後、透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）（日立ハイテクノロジーズ社製、型名「Ｈ－７６００」、ＡＭＴ社製「ＥＲ－Ｂ」ＣＣＤカメラシステム）を用いて作製した試料を、倍率５，０００倍にてＴＥＭ画像を撮影した。撮影したＴＥＭ画像において、粒子の表層及び粒子の断面を観察した。無作為に撮影したＴＥＭ画像１０枚を選択し、選択した１０枚のＴＥＭ画像について粒子の最外円の直径と粒子の最内円の直径とをそれぞれ計測した。計測結果を算術平均して、粒子の最外円の直径の平均値と、粒子の最内円の直径の平均値とを算出した。該粒子の最外円の直径の平均値と該粒子の最内円の直径の平均値との差の値について、以下の評価基準に従って評価した。評価基準が「〇」の場合には、粒子が表面に凹凸形状を有すると評価した。上記粒子の最外円の直径とは、粒子の断面において、粒子表面の凹凸の凸部の先端部から、粒子の中心に対して対角の位置にある粒子表面の凹凸の凸部の先端部までの長さを意味する。上記粒子の最内円の直径とは、粒子の断面において、粒子表面の凹凸の凹部の底面部から、粒子の中心に対して対角の位置にある粒子表面の凹凸の凹部の底面部までの長さを意味する。
〇：粒子の最外円の直径の平均値と粒子の最内円の直径の平均値との差の値が１００ｎｍ以上
×：粒子の最外円の直径の平均値と粒子の最内円の直径の平均値との差の値が１００ｎｍ未満
粒子０．１ｇをエポキシ樹脂約１ｇに、室温で均一に混合した。次いで、６０℃の温度で２４時間かけて、混合物を硬化させて硬化体を作製した。作製した硬化体をウルトラミクロトーム（製品名「Ｌｅｉｃａ ＥＭ ＵＣ７」、ライカマイクロシステムズ社製）を用いてスライスし、厚み７０ｎｍの切片の試料を作製した。その後、透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）（日立ハイテクノロジーズ社製、型名「Ｈ－７６００」、ＡＭＴ社製「ＥＲ－Ｂ」ＣＣＤカメラシステム）を用いて作製した試料を、倍率５，０００倍にてＴＥＭ画像を撮影した。撮影したＴＥＭ画像において、粒子の表層及び粒子の断面を観察した。無作為に撮影したＴＥＭ画像１０枚を選択し、選択した１０枚のＴＥＭ画像について粒子の最外円の直径と粒子の最内円の直径とをそれぞれ計測した。計測結果を算術平均して、粒子の最外円の直径の平均値と、粒子の最内円の直径の平均値とを算出した。該粒子の最外円の直径の平均値と該粒子の最内円の直径の平均値との差の値について、以下の評価基準に従って評価した。評価基準が「〇」の場合には、粒子が表面に凹凸形状を有すると評価した。上記粒子の最外円の直径とは、粒子の断面において、粒子表面の凹凸の凸部の先端部から、粒子の中心に対して対角の位置にある粒子表面の凹凸の凸部の先端部までの長さを意味する。上記粒子の最内円の直径とは、粒子の断面において、粒子表面の凹凸の凹部の底面部から、粒子の中心に対して対角の位置にある粒子表面の凹凸の凹部の底面部までの長さを意味する。
〇：粒子の最外円の直径の平均値と粒子の最内円の直径の平均値との差の値が１００ｎｍ以上
×：粒子の最外円の直径の平均値と粒子の最内円の直径の平均値との差の値が１００ｎｍ未満
【0135】
（実施例１）
水溶性ケイ酸塩として水ガラス３号（１７２ｇ、ケイ素含有量８２９ｍｍｏｌ；大阪硅曹株式会社製）と凹凸形状形成用水溶性化合物として塩化ナトリウム２０．６ｇ（３５２ｍｍｏｌ）とイオン交換水とを混合して全体積を２５０ｍｌとした水溶液（第１水相）に、界面活性剤としてＴｗｅｅｎ８０（１．７４ｇ：モル数は混合物につき不明）とＳｐａｎ８０（０．８６ｇ：モル数は混合物につき不明）とをシクロヘキサンに溶かして全体積を１２５ｍｌとした溶液（油相）を添加した。次いで、ＴＫホモミキサー（製品名「ＭＡＲＫＩＩ ２．５型」、プライミクス社製）を用いて３０℃で１分間攪拌（回転数：８，３００ｒｐｍ）し、全体積が３７５ｍｌであるＷ／Ｏエマルションを作製した。さらに、沈殿剤として炭酸水素ナトリウム（５８．５ｇ、６９６ｍｍｏｌ）を６０℃のイオン交換水に溶解させて全体積が３７０ｍｌである沈殿剤水溶液（第２水相）を作製した。次いで、定量ポンプ（製品名「ＮＰ－ＫＸ－８４０」、日本精密科学株式会社製）を用いて、作製したＷ／Ｏエマルションを２００ｍｌ／ｍｉｎの流量で、作製した沈殿剤水溶液を２００ｍｌ／ｍｉｎの流量で、それぞれ６０℃で送液し、スタティックミキサー（製品名「Ｔ型スタティックミキサー」、株式会社ノリタケカンパニーリミテド製）に連続的に供給した。スタティックミキサー内で、Ｗ／Ｏエマルションと沈殿剤水溶液とを混合して懸濁液（スラリー）を得た。次いで、スタティックミキサーから吐出されたスラリーから吸引ろ過により脱水して、固形分を分離した。分離した固形分をイオン交換水で十分に洗浄し、８０℃で２４時間真空乾燥することでイオン交換水を除去して、多孔質シリカ粒子を得た。
水溶性ケイ酸塩として水ガラス３号（１７２ｇ、ケイ素含有量８２９ｍｍｏｌ；大阪硅曹株式会社製）と凹凸形状形成用水溶性化合物として塩化ナトリウム２０．６ｇ（３５２ｍｍｏｌ）とイオン交換水とを混合して全体積を２５０ｍｌとした水溶液（第１水相）に、界面活性剤としてＴｗｅｅｎ８０（１．７４ｇ：モル数は混合物につき不明）とＳｐａｎ８０（０．８６ｇ：モル数は混合物につき不明）とをシクロヘキサンに溶かして全体積を１２５ｍｌとした溶液（油相）を添加した。次いで、ＴＫホモミキサー（製品名「ＭＡＲＫＩＩ ２．５型」、プライミクス社製）を用いて３０℃で１分間攪拌（回転数：８，３００ｒｐｍ）し、全体積が３７５ｍｌであるＷ／Ｏエマルションを作製した。さらに、沈殿剤として炭酸水素ナトリウム（５８．５ｇ、６９６ｍｍｏｌ）を６０℃のイオン交換水に溶解させて全体積が３７０ｍｌである沈殿剤水溶液（第２水相）を作製した。次いで、定量ポンプ（製品名「ＮＰ－ＫＸ－８４０」、日本精密科学株式会社製）を用いて、作製したＷ／Ｏエマルションを２００ｍｌ／ｍｉｎの流量で、作製した沈殿剤水溶液を２００ｍｌ／ｍｉｎの流量で、それぞれ６０℃で送液し、スタティックミキサー（製品名「Ｔ型スタティックミキサー」、株式会社ノリタケカンパニーリミテド製）に連続的に供給した。スタティックミキサー内で、Ｗ／Ｏエマルションと沈殿剤水溶液とを混合して懸濁液（スラリー）を得た。次いで、スタティックミキサーから吐出されたスラリーから吸引ろ過により脱水して、固形分を分離した。分離した固形分をイオン交換水で十分に洗浄し、８０℃で２４時間真空乾燥することでイオン交換水を除去して、多孔質シリカ粒子を得た。
【0136】
【0137】
（実施例２）
まず、実施例１と同様にして、全体積が３７５ｍｌであるＷ／Ｏエマルションを作製した。次いで、沈殿剤として炭酸水素アンモニウム（５８．５ｇ、７４１ｍｍｏｌ）を３０℃のイオン交換水に溶解させて全体積が３７０ｍｌである沈殿剤水溶液（第２水相）を作製した。定量ポンプ（製品名「ＮＰ－ＫＸ－８４０」、日本精密科学株式会社製）を用いて、作製したＷ／Ｏエマルションを２００ｍｌ／ｍｉｎの流量で、作製した沈殿剤水溶液を２００ｍｌ／ｍｉｎの流量で、それぞれ３０℃で送液したこと以外は、実施例１と同様にして、多孔質シリカ粒子を得た。
まず、実施例１と同様にして、全体積が３７５ｍｌであるＷ／Ｏエマルションを作製した。次いで、沈殿剤として炭酸水素アンモニウム（５８．５ｇ、７４１ｍｍｏｌ）を３０℃のイオン交換水に溶解させて全体積が３７０ｍｌである沈殿剤水溶液（第２水相）を作製した。定量ポンプ（製品名「ＮＰ－ＫＸ－８４０」、日本精密科学株式会社製）を用いて、作製したＷ／Ｏエマルションを２００ｍｌ／ｍｉｎの流量で、作製した沈殿剤水溶液を２００ｍｌ／ｍｉｎの流量で、それぞれ３０℃で送液したこと以外は、実施例１と同様にして、多孔質シリカ粒子を得た。
【0138】
（実施例３）
まず、実施例１と同様にして、全体積が３７５ｍｌであるＷ／Ｏエマルションを作製した。次いで、沈殿剤として炭酸水素カリウム（７０ｇ、７００ｍｍｏｌ）を３０℃のイオン交換水に溶解させて全体積が３７０ｍｌである沈殿剤水溶液（第２水相）を作製した。定量ポンプ（製品名「ＮＰ－ＫＸ－８４０」、日本精密科学株式会社製）を用いて、作製したＷ／Ｏエマルションを２００ｍｌ／ｍｉｎの流量で、作製した沈殿剤水溶液を２００ｍｌ／ｍｉｎの流量で、それぞれ３０℃で送液したこと以外は、実施例１と同様にして、多孔質シリカ粒子を得た。
まず、実施例１と同様にして、全体積が３７５ｍｌであるＷ／Ｏエマルションを作製した。次いで、沈殿剤として炭酸水素カリウム（７０ｇ、７００ｍｍｏｌ）を３０℃のイオン交換水に溶解させて全体積が３７０ｍｌである沈殿剤水溶液（第２水相）を作製した。定量ポンプ（製品名「ＮＰ－ＫＸ－８４０」、日本精密科学株式会社製）を用いて、作製したＷ／Ｏエマルションを２００ｍｌ／ｍｉｎの流量で、作製した沈殿剤水溶液を２００ｍｌ／ｍｉｎの流量で、それぞれ３０℃で送液したこと以外は、実施例１と同様にして、多孔質シリカ粒子を得た。
【0139】
（実施例４）
まず、実施例１と同様にして、全体積が３７５ｍｌであるＷ／Ｏエマルションを作製した。次いで沈殿剤として炭酸水素アンモニウム（５０ｇ、６３３ｍｍｏｌ）を３０℃のイオン交換水に溶解させて全体積が３７０ｍｌである沈殿剤水溶液（第２水相）を作製した。定量ポンプ（製品名「ＮＰ－ＫＸ－８４０」、日本精密科学株式会社製）を用いて、作製したＷ／Ｏエマルションを２００ｍｌ／ｍｉｎの流量で、作製した沈殿剤水溶液を２００ｍｌ／ｍｉｎの流量で、それぞれ３０℃で送液したこと以外は、実施例１と同様にして、多孔質シリカ粒子を得た。
まず、実施例１と同様にして、全体積が３７５ｍｌであるＷ／Ｏエマルションを作製した。次いで沈殿剤として炭酸水素アンモニウム（５０ｇ、６３３ｍｍｏｌ）を３０℃のイオン交換水に溶解させて全体積が３７０ｍｌである沈殿剤水溶液（第２水相）を作製した。定量ポンプ（製品名「ＮＰ－ＫＸ－８４０」、日本精密科学株式会社製）を用いて、作製したＷ／Ｏエマルションを２００ｍｌ／ｍｉｎの流量で、作製した沈殿剤水溶液を２００ｍｌ／ｍｉｎの流量で、それぞれ３０℃で送液したこと以外は、実施例１と同様にして、多孔質シリカ粒子を得た。
【0140】
（比較例１）
水溶性ケイ酸塩として水ガラス３号（１７２ｇ、ケイ素含有量８２９ｍｍｏｌ；大阪硅曹株式会社製）と凹凸形状形成用水溶性化合物として塩化ナトリウム２０．６ｇ（３５２ｍｍｏｌ）とイオン交換水とを混合して全体積を２５０ｍｌとした水溶液（第１水相）に、界面活性剤としてＴｗｅｅｎ８０（１．７４ｇ：モル数は混合物につき不明）とＳｐａｎ８０（０．８６ｇ：モル数は混合物につき不明）とをシクロヘキサンに溶かして全体積を１２５ｍｌとした溶液（油相）を添加した。次いで、ＴＫホモミキサー（製品名「ＭＡＲＫＩＩ ２．５型」、プライミクス社製）を用いて１分間攪拌（回転数：８，３００ｒｐｍ）し、全体積が３７５ｍｌであるＷ／Ｏエマルションを作製した。さらに、沈殿剤として炭酸水素ナトリウム（５８．５ｇ、６９６ｍｍｏｌ）を６０℃のイオン交換水に溶解させて全体積を３７０ｍｌとした沈殿剤水溶液（第２水相）に、作製したＷ／Ｏエマルション全量を添加した。その後、６０℃で３０分間攪拌（回転数：３００ｒｐｍ）し、析出反応を完結させた。得られたスラリーから吸引ろ過により脱水して、固形分を分離した。分離した固形分をイオン交換水で十分に洗浄し、８０℃で２４時間真空乾燥することでイオン交換水を除去し、多孔質シリカ粒子を得た。
水溶性ケイ酸塩として水ガラス３号（１７２ｇ、ケイ素含有量８２９ｍｍｏｌ；大阪硅曹株式会社製）と凹凸形状形成用水溶性化合物として塩化ナトリウム２０．６ｇ（３５２ｍｍｏｌ）とイオン交換水とを混合して全体積を２５０ｍｌとした水溶液（第１水相）に、界面活性剤としてＴｗｅｅｎ８０（１．７４ｇ：モル数は混合物につき不明）とＳｐａｎ８０（０．８６ｇ：モル数は混合物につき不明）とをシクロヘキサンに溶かして全体積を１２５ｍｌとした溶液（油相）を添加した。次いで、ＴＫホモミキサー（製品名「ＭＡＲＫＩＩ ２．５型」、プライミクス社製）を用いて１分間攪拌（回転数：８，３００ｒｐｍ）し、全体積が３７５ｍｌであるＷ／Ｏエマルションを作製した。さらに、沈殿剤として炭酸水素ナトリウム（５８．５ｇ、６９６ｍｍｏｌ）を６０℃のイオン交換水に溶解させて全体積を３７０ｍｌとした沈殿剤水溶液（第２水相）に、作製したＷ／Ｏエマルション全量を添加した。その後、６０℃で３０分間攪拌（回転数：３００ｒｐｍ）し、析出反応を完結させた。得られたスラリーから吸引ろ過により脱水して、固形分を分離した。分離した固形分をイオン交換水で十分に洗浄し、８０℃で２４時間真空乾燥することでイオン交換水を除去し、多孔質シリカ粒子を得た。
【0141】
（比較例２）
まず、比較例１と同様にして、全体積が３７５ｍｌであるＷ／Ｏエマルションを作製した。次いで、沈殿剤として炭酸水素アンモニウム（５８．５ｇ、７４１ｍｍｏｌ）を３０℃のイオン交換水に溶解させて全体積を３７０ｍｌとした沈殿剤水溶液（第２水相）に、作製したＷ／Ｏエマルション全量を添加した。その後、３０℃で３０分間攪拌（回転数：３００ｒｐｍ）し、析出反応を完結させた。その後は、比較例１と同様にして、多孔質シリカ粒子を得た。
まず、比較例１と同様にして、全体積が３７５ｍｌであるＷ／Ｏエマルションを作製した。次いで、沈殿剤として炭酸水素アンモニウム（５８．５ｇ、７４１ｍｍｏｌ）を３０℃のイオン交換水に溶解させて全体積を３７０ｍｌとした沈殿剤水溶液（第２水相）に、作製したＷ／Ｏエマルション全量を添加した。その後、３０℃で３０分間攪拌（回転数：３００ｒｐｍ）し、析出反応を完結させた。その後は、比較例１と同様にして、多孔質シリカ粒子を得た。
【0142】
（比較例３）
凹凸形状形成用水溶性化合物として塩化ナトリウムを使用しなかったこと以外は、比較例１と同様にして、全体積が３７５ｍｌであるＷ／Ｏエマルションとを作製した。次いで、沈殿剤として炭酸水素ナトリウム（５８．５ｇ、６９６ｍｍｏｌ）を６０℃のイオン交換水に溶解させて全体積を３７０ｍｌとした沈殿剤水溶液（第２水相）に、作製したＷ／Ｏエマルション全量を添加した。その後、６０℃で３０分間攪拌（回転数：３００ｒｐｍ）し、析出反応を完結させた。その後は、比較例１と同様にして、多孔質シリカ粒子を得た。
凹凸形状形成用水溶性化合物として塩化ナトリウムを使用しなかったこと以外は、比較例１と同様にして、全体積が３７５ｍｌであるＷ／Ｏエマルションとを作製した。次いで、沈殿剤として炭酸水素ナトリウム（５８．５ｇ、６９６ｍｍｏｌ）を６０℃のイオン交換水に溶解させて全体積を３７０ｍｌとした沈殿剤水溶液（第２水相）に、作製したＷ／Ｏエマルション全量を添加した。その後、６０℃で３０分間攪拌（回転数：３００ｒｐｍ）し、析出反応を完結させた。その後は、比較例１と同様にして、多孔質シリカ粒子を得た。
【0143】
（比較例４）
水溶性ケイ酸塩として水ガラス３号（８６ｇ、ケイ素含有量４１５ｍｍｏｌ；大阪硅曹株式会社製）と凹凸形状形成用水溶性化合物として塩化ナトリウム１０．３ｇ（１７６ｍｍｏｌ）とイオン交換水とを混合して全体積を１２５ｍｌとした水溶液（第１水相）に、界面活性剤としてＴｗｅｅｎ８０（３．４８ｇ：モル数は混合物につき不明）とＳｐａｎ８０（１．７２ｇ：モル数は混合物につき不明）とをシクロヘキサンに溶かして全体積を２５０ｍｌとした溶液（油相）を添加した。次いで、ＴＫホモミキサー（製品名「ＭＡＲＫＩＩ ２．５型」、プライミクス社製）を用いて１分間攪拌（回転数：８，３００ｒｐｍ）し、全体積が３７５ｍｌであるＷ／Ｏエマルションを作製した。さらに、沈殿剤として炭酸水素ナトリウム（５８．５ｇ、６９６ｍｍｏｌ）を６０℃の水に溶解させて全体積が３７０ｍｌである沈殿剤水溶液（第２水相）を作製した。その後は、実施例１と同様にスタティックミキサーを使用して、多孔質シリカ粒子を得た。
水溶性ケイ酸塩として水ガラス３号（８６ｇ、ケイ素含有量４１５ｍｍｏｌ；大阪硅曹株式会社製）と凹凸形状形成用水溶性化合物として塩化ナトリウム１０．３ｇ（１７６ｍｍｏｌ）とイオン交換水とを混合して全体積を１２５ｍｌとした水溶液（第１水相）に、界面活性剤としてＴｗｅｅｎ８０（３．４８ｇ：モル数は混合物につき不明）とＳｐａｎ８０（１．７２ｇ：モル数は混合物につき不明）とをシクロヘキサンに溶かして全体積を２５０ｍｌとした溶液（油相）を添加した。次いで、ＴＫホモミキサー（製品名「ＭＡＲＫＩＩ ２．５型」、プライミクス社製）を用いて１分間攪拌（回転数：８，３００ｒｐｍ）し、全体積が３７５ｍｌであるＷ／Ｏエマルションを作製した。さらに、沈殿剤として炭酸水素ナトリウム（５８．５ｇ、６９６ｍｍｏｌ）を６０℃の水に溶解させて全体積が３７０ｍｌである沈殿剤水溶液（第２水相）を作製した。その後は、実施例１と同様にスタティックミキサーを使用して、多孔質シリカ粒子を得た。
【0144】
（比較例５）
まず、実施例１と同様にして、全体積が３７５ｍｌであるＷ／Ｏエマルションを作製した。次いで、沈殿剤として炭酸水素アンモニウム（３０ｇ、３８０ｍｍｏｌ）を３０℃のイオン交換水に溶解させて全体積が３７０ｍｌである沈殿剤水溶液（第２水相）を作製した。その後は、実施例１と同様にスタティックミキサーを使用して、多孔質シリカ粒子を得た。
まず、実施例１と同様にして、全体積が３７５ｍｌであるＷ／Ｏエマルションを作製した。次いで、沈殿剤として炭酸水素アンモニウム（３０ｇ、３８０ｍｍｏｌ）を３０℃のイオン交換水に溶解させて全体積が３７０ｍｌである沈殿剤水溶液（第２水相）を作製した。その後は、実施例１と同様にスタティックミキサーを使用して、多孔質シリカ粒子を得た。
【0145】
実施例１～４及び比較例１～５で得られた多孔質シリカ粒子それぞれについて、上述した測定方法に基づいて、体積平均粒子径、体積平均粒子径の変動係数（ＣＶ値）、粗大粒子の個数割合、ＢＥＴ比表面積、アマニ油吸油量、吸油性指数（アマニ油吸油量／ＢＥＴ比表面積）、積算細孔容積、平均細孔直径、ナトリウム原子の含有量、凹凸形状の有無を測定した。評価結果を表１に示す。なお、表１中の、「積算細孔容積」とは、１．７ｎｍ以上３００ｎｍ以下の細孔直径を有する細孔の積算値を意味する。
【0146】
【表1】
【図1】