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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2024047532
(43)【公開日】2024-04-05
(54)【発明の名称】積層体の分離回収方法
(51)【国際特許分類】
B29B 17/02 20060101AFI20240329BHJP
B29K 23/00 20060101ALN20240329BHJP
【ＦＩ】
B29B17/02 ZAB
B29K23:00
【審査請求】未請求
【請求項の数】12
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2023091211
(22)【出願日】2023-06-01
(62)【分割の表示】P 2022152562の分割
【原出願日】2022-09-26
(71)【出願人】
【識別番号】000222118
【氏名又は名称】ａｒｔｉｅｎｃｅ株式会社
(72)【発明者】
【氏名】敷地 渉
(72)【発明者】
【氏名】前田 大輔
(72)【発明者】
【氏名】高橋 香紀
(72)【発明者】
【氏名】吉田 宣仁
【テーマコード（参考）】
4F401
【Ｆターム（参考）】
4F401AA06
4F401AA08
4F401AA09
4F401AC10
4F401AD01
4F401AD02
4F401AD07
4F401BA13
4F401CA27
4F401CA41
4F401EA46
4F401EA79
4F401FA01Z
4F401FA04Z
4F401FA07Z
4F401FA20Z
(57)【要約】
【課題】脱離液の懸濁（汚染）を抑制しながら、ラミネート積層体からポリオレフィン樹脂を分離・回収する方法の提供。脱離液の再利用が容易で、環境負荷を低減した積層体の分離回収方法の提供。
【解決手段】上記課題は、少なくとも、第一基材層、ポリエチレンイミン又はポリブタジエンのいずれかを含み且つ単位面積あたりの質量が５～１００ｍｇ／ｍ２である接着剤層、及び、ポリオレフィン樹脂層をこの順に備える積層体を、脱離液に浸漬して積層体からポリオレフィン樹脂を分離する分離工程と、前記分離したポリオレフィン樹脂を回収する回収工程とを有する、積層体の分離回収方法によって解決される。
【選択図】なし
【解決手段】上記課題は、少なくとも、第一基材層、ポリエチレンイミン又はポリブタジエンのいずれかを含み且つ単位面積あたりの質量が５～１００ｍｇ／ｍ２である接着剤層、及び、ポリオレフィン樹脂層をこの順に備える積層体を、脱離液に浸漬して積層体からポリオレフィン樹脂を分離する分離工程と、前記分離したポリオレフィン樹脂を回収する回収工程とを有する、積層体の分離回収方法によって解決される。
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
少なくとも、第一基材層、ポリエチレンイミン又はポリブタジエンのいずれかを含み且つ単位面積あたりの質量が５～１００ｍｇ／ｍ２である接着剤層、及び、ポリオレフィン樹脂層をこの順に備える積層体を、脱離液に浸漬して積層体からポリオレフィン樹脂を分離する分離工程と、前記分離したポリオレフィン樹脂を回収する回収工程とを有する、積層体の分離回収方法。
【請求項2】
前記積層体が、第一基材層と接着剤層との間に印刷層を備える、請求項１に記載の積層体の分離回収方法。
【請求項3】
前記接着剤層を形成する接着剤に含まれる硬化剤の含有率が、接着剤の固形分質量を基準として５質量％以下である、請求項１又は２に記載の積層体の分離回収方法。
【請求項4】
前記印刷層を形成する印刷インキに含まれる硬化剤の含有率が、印刷インキの固形分質量を基準として５質量％以下である、請求項２又は３に記載の積層体の分離回収方法。
【請求項5】
前記ポリオレフィン樹脂層が、押出しラミネート法により形成されてなる層である、請求項１又は２に記載の積層体の分離回収方法。
【請求項6】
前記接着剤層は、単位面積あたりの質量が１０～５０ｍｇ／ｍ２である、請求項１又は２に記載の積層体の分離回収方法。
【請求項7】
前記接着剤層が、接着剤層の質量を基準として、ポリエチレンイミン及びポリブタジエンを合計で５０質量％以上含む、請求項１又は２に記載の積層体の分離回収方法。
【請求項8】
前記脱離液が、水と界面活性剤とを含む、請求項１又は２に記載の積層体の分離回収方法。
【請求項9】
前記界面活性剤は、ＨＬＢ値が７以上の界面活性剤である、請求項８に記載の積層体の分離回収方法。
【請求項10】
前記脱離液が、さらにＨＬＢ値が１～３の消泡剤を含む、請求項９に記載の積層体の分離回収方法。
【請求項11】
前記脱離液は、温度が４０℃～９０℃且つｐＨが１２以上のアルカリ性水溶液である、請求項１又は２に記載の積層体の分離回収方法。
【請求項12】
前記回収工程が、前記分離したポリオレフィン樹脂を比重分離により選別回収する工程を含む、請求項１又は２に記載の積層体の分離回収方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、複層構成である積層体からポリオレフィン樹脂を回収する積層体の分離回収方法に関する。
【背景技術】
【0002】
近年、海洋にゴミとして廃棄・投棄されたプラスチックフィルムを原料とする包装体、プラスチックボトル、その他のプラスチック製品等がマイクロプラスチックとなり、海洋生態系に影響を与えることが懸念されている。
【0003】
このような環境汚染問題に対し、通常、複数の異種素材から構成される包装材を、例えばポリオレフィンのような単一素材から構成されるモノマテリアル包装材とすることで、リサイクルを容易にする試みが行われている。しかし、ポリオレフィンのみから構成される包装材は、耐レトルト適性や遮光性が不十分であり用途が限定される。
また、印刷層や接着剤層が付着したモノマテリアル包装材をそのままリサイクルした場合、得られる再生樹脂は着色しているため、リサイクル後の用途が制限される。さらに、再生樹脂は、印刷層や接着剤層に由来する成分により物性が低下するため、石油由来のバージン樹脂を混合して使用する必要が生じ、リサイクル率を向上することが困難である。
また、印刷層や接着剤層が付着したモノマテリアル包装材をそのままリサイクルした場合、得られる再生樹脂は着色しているため、リサイクル後の用途が制限される。さらに、再生樹脂は、印刷層や接着剤層に由来する成分により物性が低下するため、石油由来のバージン樹脂を混合して使用する必要が生じ、リサイクル率を向上することが困難である。
【0004】
一方、複数の異種素材から構成される包装フィルムを単層フィルムに分離し、且つ印刷層や接着剤層を脱離することで、透明な再生樹脂を得る技術が開発されている。
上記技術に関し、例えば特許文献１には、酸性基を有する化合物とポリイソシアネート組成物とポリオール組成物とを含む反応性接着剤でラミネートされた積層フィルムを、アルカリ性水溶液に浸漬し、単層フィルムに分離する技術が開示されている。
特許文献２には、第１の基材、印刷層、第２の基材を脱離するためのポリウレタン系接着剤層及び第２の基材を積層した包装材をアルカリ性水溶液に浸漬し、第２の基材を分離、回収する技術が開示されている。
上記技術に関し、例えば特許文献１には、酸性基を有する化合物とポリイソシアネート組成物とポリオール組成物とを含む反応性接着剤でラミネートされた積層フィルムを、アルカリ性水溶液に浸漬し、単層フィルムに分離する技術が開示されている。
特許文献２には、第１の基材、印刷層、第２の基材を脱離するためのポリウレタン系接着剤層及び第２の基材を積層した包装材をアルカリ性水溶液に浸漬し、第２の基材を分離、回収する技術が開示されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0005】
【特許文献1】国際公開第２０２０／０６６６５２号
【特許文献2】特開２０２１－０８８１８４号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0006】
即ち、特許文献１及び特許文献２に記載の技術は、ポリオールとポリイソシアネートとを含む反応性接着剤の硬化物である接着剤層が、アルカリ性水溶液により膨潤し微細化することで、単層フィルムを分離・回収可能とするものである。しかしながら、このような反応性接着剤の塗布量は一般的に１．０～５．０ｇ／ｍ２程度であり積層体の分離工程において接着剤層の微細片が多量に発生するため、脱離液が懸濁し、懸濁した成分が脱離フィルムに付着し洗浄性を低下させるという課題がある。
また、脱離液中に懸濁成分が増えると、使用後の脱離液を再利用する際の濾過や浄化工程に必要なエネルギーが増加し、環境負荷を増大させてしまうという課題がある。
そこで、本発明の課題は、脱離液の懸濁（汚染）を抑制しながら、ラミネート積層体からポリオレフィン樹脂を分離・回収する方法を提供することにある。すなわち、本発明の課題は、脱離液の再利用が容易で、環境負荷を低減した積層体の分離回収方法を提供することにある。
また、脱離液中に懸濁成分が増えると、使用後の脱離液を再利用する際の濾過や浄化工程に必要なエネルギーが増加し、環境負荷を増大させてしまうという課題がある。
そこで、本発明の課題は、脱離液の懸濁（汚染）を抑制しながら、ラミネート積層体からポリオレフィン樹脂を分離・回収する方法を提供することにある。すなわち、本発明の課題は、脱離液の再利用が容易で、環境負荷を低減した積層体の分離回収方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【0007】
本発明の一態様に係る積層体の分離回収方法は、少なくとも、第一基材層、ポリエチレンイミン又はポリブタジエンのいずれかを含み且つ単位面積あたりの質量が５～１００ｍｇ／ｍ２である接着剤層、及び、ポリオレフィン樹脂層をこの順に備える積層体を、脱離液に浸漬して積層体からポリオレフィン樹脂を分離する分離工程と、前記分離したポリオレフィン樹脂を回収する回収工程とを有することを特徴とする。
【0008】
本発明の一態様に係る積層体の分離回収方法は、前記積層体が、第一基材層と接着剤層との間に印刷層を備えることを特徴とする。
【0009】
本発明の一態様に係る積層体の分離回収方法は、前記接着剤層を形成する接着剤に含まれる硬化剤の含有率が、接着剤の固形分質量を基準として５質量％以下であることを特徴とする。
【0010】
本発明の一態様に係る積層体の分離回収方法は、前記印刷層を形成する印刷インキに含まれる硬化剤の含有率が、印刷インキの固形分質量を基準として５質量％以下であることを特徴とする。
【0011】
本発明の一態様に係る積層体の分離回収方法は、前記ポリオレフィン樹脂層が、押出しラミネート法により形成されてなる層であることを特徴とする。
【0012】
本発明の一態様に係る積層体の分離回収方法は、前記接着剤層が、単位面積あたりの質量が１０～５０ｍｇ／ｍ２であることを特徴とする。
【0013】
本発明の一態様に係る積層体の分離回収方法は、前記接着剤層が、接着剤層の質量を基準として、ポリエチレンイミン及びポリブタジエンを合計で５０質量％以上含むことを特徴とする。
【0014】
本発明の一態様に係る積層体の分離回収方法は、前記脱離液が、水と界面活性剤とを含むことを特徴とする。
【0015】
本発明の一態様に係る積層体の分離回収方法は、前記界面活性剤が、ＨＬＢ値が７以上の界面活性剤であることを特徴とする。
【0016】
本発明の一態様に係る積層体の分離回収方法は、前記脱離液が、さらにＨＬＢ値が１～３の消泡剤を含むことを特徴とする。
【0017】
本発明の一態様に係る積層体の分離回収方法は、前記脱離液が、温度が４０℃～９０℃且つｐＨが１２以上のアルカリ性水溶液であることを特徴とする。
【0018】
本発明の一態様に係る積層体の分離回収方法は、前記回収工程が、前記分離したポリオレフィン樹脂を比重分離により選別回収する工程を含むことを特徴とする。
【発明の効果】
【0019】
本発明により、脱離液の懸濁（汚染）を抑制しながら、ラミネート積層体からポリオレフィン樹脂を分離・回収する方法を提供することができる。これにより、積層体の分離・回収において、脱離液の再利用が容易となり、さらに環境負荷低減を達成することができる。
【発明を実施するための形態】
【0020】
本発明は、少なくとも、第一基材層、ポリエチレンイミン又はポリブタジエンのいずれかを含み且つ単位面積あたりの質量が５～１００ｍｇ／ｍ２である接着剤層、及び、ポリオレフィン樹脂層をこの順に備える積層体を、脱離液に浸漬して積層体からポリオレフィン樹脂を分離する分離工程と、前記分離したポリオレフィン樹脂を回収する回収工程とを有する、積層体の分離回収方法に関する。
ポリエチレンイミン又はポリブタジエンのいずれかを含み且つ塗布量５～１００ｍｇ／ｍ２である接着剤層に接してポリオレフィン樹脂層を備える上記積層体と、上記分離工程及び回収工程とを組合せることで、積層体の分離回収において、脱離液の懸濁を大幅に低減することができる。また、回収したポリオレフィン樹脂を溶融リサイクルした際に、機械物性の低下や着色を抑えた再生樹脂を得ることができる。
以下に本発明について詳細に説明するが、これらは本発明の実施態様の一例であり、本発明はその要旨を超えない限りこれらの内容に限定されない。
ポリエチレンイミン又はポリブタジエンのいずれかを含み且つ塗布量５～１００ｍｇ／ｍ２である接着剤層に接してポリオレフィン樹脂層を備える上記積層体と、上記分離工程及び回収工程とを組合せることで、積層体の分離回収において、脱離液の懸濁を大幅に低減することができる。また、回収したポリオレフィン樹脂を溶融リサイクルした際に、機械物性の低下や着色を抑えた再生樹脂を得ることができる。
以下に本発明について詳細に説明するが、これらは本発明の実施態様の一例であり、本発明はその要旨を超えない限りこれらの内容に限定されない。
【0021】
＜積層体＞
本発明における積層体は、少なくとも、第一基材層、ポリエチレンイミン又はポリブタジエンのいずれかを含み且つ単位面積あたりの質量が５～１００ｍｇ／ｍ２である接着剤層、ポリオレフィン樹脂層をこの順に備えることを特徴とする。
本発明における積層体は、少なくとも、第一基材層、ポリエチレンイミン又はポリブタジエンのいずれかを含み且つ単位面積あたりの質量が５～１００ｍｇ／ｍ２である接着剤層、ポリオレフィン樹脂層をこの順に備えることを特徴とする。
【0022】
＜第一基材層＞
第一基材層は特に制限されず、食品等の包装パッケージに一般的に用いられる、フィルム状又はシート状のプラスチック基材、金属箔、紙等が挙げられ、これらが積層された積層体であってもよい。
プラスチック基材としては、例えば、熱可塑性樹脂や熱硬化性樹脂のフィルムが挙げられ、好ましくは熱可塑性樹脂のフィルムである。熱可塑性樹脂としては、例えば、ポリオレフィン樹脂、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、ポリスチレン樹脂、塩化ビニル樹脂、酢酸ビニル樹脂、ＡＢＳ樹脂、アクリル樹脂、アセタール樹脂、ポリカーボネート樹脂、繊維素系プラスチックが挙げられる。
第一基材層は特に制限されず、食品等の包装パッケージに一般的に用いられる、フィルム状又はシート状のプラスチック基材、金属箔、紙等が挙げられ、これらが積層された積層体であってもよい。
プラスチック基材としては、例えば、熱可塑性樹脂や熱硬化性樹脂のフィルムが挙げられ、好ましくは熱可塑性樹脂のフィルムである。熱可塑性樹脂としては、例えば、ポリオレフィン樹脂、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、ポリスチレン樹脂、塩化ビニル樹脂、酢酸ビニル樹脂、ＡＢＳ樹脂、アクリル樹脂、アセタール樹脂、ポリカーボネート樹脂、繊維素系プラスチックが挙げられる。
【0023】
プラスチック基材の具体例としては、例えば、ポリエチレン（ＰＥ）、二軸延伸ポリプロピレン（ＯＰＰ）のようなポリオレフィン樹脂フィルム；ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）、ポリ乳酸（ＰＬＡ）のようなポリエステル樹脂フィルム；ポリスチレン樹脂フィルム；ナイロン６、ポリ－ｐ－キシリレンアジパミド（ＭＸＤ６ナイロン）のようなポリアミド樹脂フィルム；ポリカーボネート樹脂フィルム；ポリアクリルニトリル樹脂フィルム；ポリイミド樹脂フィルム；これらの複層体（例えば、ナイロン６／ＭＸＤ６／ナイロン６、ナイロン６／エチレン－ビニルアルコール共重合体／ナイロン６）や混合体；等が挙げられる。中でも、機械的強度や寸法安定性を有するものが好ましい。
プラスチック基材の厚みは、好ましくは５μｍ～２００μｍ、より好ましくは１０μｍ～１００μｍ、さらに好ましくは１０μｍ～５０μｍである。
プラスチック基材の厚みは、好ましくは５μｍ～２００μｍ、より好ましくは１０μｍ～１００μｍ、さらに好ましくは１０μｍ～５０μｍである。
【0024】
プラスチック基材は、金属若しくは金属酸化物の蒸着層、又は、ポリビニルアルコール等の有機層からなるバリア層を備えていてもよく、該蒸着層としては、例えば、アルミニウム、シリカ、アルミナ等の蒸着層が挙げられる。
このようなバリア層を備えるプラスチック基材の市販品としては、例えば、プラスチック基材上にアルミナ等の無機蒸着層が積層された、「ＧＬ ＦＩＬＭ」（凸版印刷社製）や、ＩＢ－ＦＩＬＭ（大日本印刷社製）が挙げられる。
金属箔としては、例えば、アルミニウム箔が挙げられる。アルミニウム箔は、経済的な面から３～５０μｍの範囲の厚みであることが好ましい。
なお、アルミニウムやアルミナはアルカリ性水への溶解性を有するため、脱離液としてアルカリ性水溶液を用いて後述する分離工程を実施した場合、アルミニウムやアルミナか
らなる蒸着層又はアルミニウム箔は、第一基材層から脱離することができる。
このようなバリア層を備えるプラスチック基材の市販品としては、例えば、プラスチック基材上にアルミナ等の無機蒸着層が積層された、「ＧＬ ＦＩＬＭ」（凸版印刷社製）や、ＩＢ－ＦＩＬＭ（大日本印刷社製）が挙げられる。
金属箔としては、例えば、アルミニウム箔が挙げられる。アルミニウム箔は、経済的な面から３～５０μｍの範囲の厚みであることが好ましい。
なお、アルミニウムやアルミナはアルカリ性水への溶解性を有するため、脱離液としてアルカリ性水溶液を用いて後述する分離工程を実施した場合、アルミニウムやアルミナか
らなる蒸着層又はアルミニウム箔は、第一基材層から脱離することができる。
【0025】
本発明では、上述するように、第一基材層として、ポリエチレン（ＰＥ）、二軸延伸ポリプロピレン（ＯＰＰ）のようなポリオレフィン樹脂フィルムを使用することができる。第一基材層としてポリオレフィン樹脂を用い、且つ、後述する印刷層を脱離する技術と組み合わせることで、ポリオレフィン樹脂層の分離回収と同時に、第一基材層であるポリオレフィン樹脂フィルムも、印刷層が脱離した透明なポリオレフィン樹脂として回収することができ、積層体から回収するポリオレフィン樹脂の総量を増やすことができる。
【0026】
［印刷層・プライマー層］
第一基材層は、さらに印刷層を有していてもよい。印刷層とは、装飾、美感の付与、内容物、賞味期限、製造者又は販売者の表示等を目的とした、任意の印刷模様を形成する層であり、ベタ印刷層も含む。印刷層は第一基材に直接接して配置されていてもよく、第一基材層上に、プライマー層を介して配置されていてもよい。
以下に、プライマー層及び印刷層について説明する。
第一基材層は、さらに印刷層を有していてもよい。印刷層とは、装飾、美感の付与、内容物、賞味期限、製造者又は販売者の表示等を目的とした、任意の印刷模様を形成する層であり、ベタ印刷層も含む。印刷層は第一基材に直接接して配置されていてもよく、第一基材層上に、プライマー層を介して配置されていてもよい。
以下に、プライマー層及び印刷層について説明する。
【0027】
［プライマー層］
第一基材層が印刷層を備える場合、第一基材層と印刷層との間に、公知のプライマー層が配置されていてもよい。プライマー層は、後述する脱離液に浸漬することで、印刷層と共に、第一基材層から脱離可能なものであってもよい。このようなプライマー層を設けることで、分離工程において、第一基材層から印刷層を容易に脱離することができる。これにより、第一基材層がポリオレフィン樹脂フィルムである場合、積層体から回収するポリオレフィン樹脂の総量を増やすことができる。
プライマー層は、好ましくは、水溶性樹脂又は酸性基を有する化合物（但し、水溶性樹脂を除く）を含むものである。
第一基材層が印刷層を備える場合、第一基材層と印刷層との間に、公知のプライマー層が配置されていてもよい。プライマー層は、後述する脱離液に浸漬することで、印刷層と共に、第一基材層から脱離可能なものであってもよい。このようなプライマー層を設けることで、分離工程において、第一基材層から印刷層を容易に脱離することができる。これにより、第一基材層がポリオレフィン樹脂フィルムである場合、積層体から回収するポリオレフィン樹脂の総量を増やすことができる。
プライマー層は、好ましくは、水溶性樹脂又は酸性基を有する化合物（但し、水溶性樹脂を除く）を含むものである。
【0028】
（水溶性樹脂）
水溶性樹脂としては、水で膨潤又は溶解し、第一基材層から脱離することができる樹脂であればよい。水は温度２５～１００℃程度に加温されていてもよい。これにより、プライマー層を水（温水含む）で脱離することができる。
このような樹脂としては、水溶性を損なわない範囲で、公知の樹脂から選択でき、例えば、水溶性ポリエステル樹脂、水溶性ポリアミド樹脂、水溶性ポリイミド樹脂、水溶性アクリル樹脂、水溶性ポリウレタン樹脂、水溶性ポリアリルアミン樹脂、水溶性フェノール樹脂、水溶性エポキシ樹脂、水溶性フェノキシ樹脂、水溶性尿素樹脂、水溶性メラミン樹脂、ポリビニルアルコール樹脂、並びにこれらの樹脂の変性物が挙げられる。これらは１種又は２種以上を組み合わせて用いることができる。中でも、入手のしやすさ、脱離性の観点から、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）樹脂が好適に用いられる。
水溶性樹脂が造膜性を有する場合、プライマー層を構成するバインダー樹脂として水溶性樹脂を用いてもよい。
水溶性樹脂としては、水で膨潤又は溶解し、第一基材層から脱離することができる樹脂であればよい。水は温度２５～１００℃程度に加温されていてもよい。これにより、プライマー層を水（温水含む）で脱離することができる。
このような樹脂としては、水溶性を損なわない範囲で、公知の樹脂から選択でき、例えば、水溶性ポリエステル樹脂、水溶性ポリアミド樹脂、水溶性ポリイミド樹脂、水溶性アクリル樹脂、水溶性ポリウレタン樹脂、水溶性ポリアリルアミン樹脂、水溶性フェノール樹脂、水溶性エポキシ樹脂、水溶性フェノキシ樹脂、水溶性尿素樹脂、水溶性メラミン樹脂、ポリビニルアルコール樹脂、並びにこれらの樹脂の変性物が挙げられる。これらは１種又は２種以上を組み合わせて用いることができる。中でも、入手のしやすさ、脱離性の観点から、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）樹脂が好適に用いられる。
水溶性樹脂が造膜性を有する場合、プライマー層を構成するバインダー樹脂として水溶性樹脂を用いてもよい。
【0029】
ポリビニルアルコール樹脂としては、未変性のポリビニルアルコールの他に、ビニルエステル系樹脂の製造時に各種モノマーを共重合させ、これをケン化して得られる変性ポリビニルアルコールや、未変性ポリビニルアルコールに後変性によって各種官能基を導入した各種の後変性ポリビニルアルコールを用いてもよい。また、変性ポリビニルアルコールを更に後変性させたものでもよい。これらの変性は、ポリビニルアルコール樹脂の水溶性が損なわれない範囲で行うことができる。
これらの樹脂は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
これらの樹脂は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
【0030】
ポリビニルアルコール樹脂として好ましくは、側鎖に一級水酸基を有する構造単位を含有する樹脂、エチレン変性ポリビニルアルコール樹脂が挙げられる。中でも、溶融成形性
に優れ、さらに水溶性に優れる点で、側鎖に一級水酸基を有する構造単位を含有するポリビニルアルコール樹脂が好ましい。これらの構造単位における一級水酸基の数は、通常１～５個、好ましくは１～２個、より好ましくは１個である。また、一級水酸基以外にも二級水酸基を有することが好ましい。
に優れ、さらに水溶性に優れる点で、側鎖に一級水酸基を有する構造単位を含有するポリビニルアルコール樹脂が好ましい。これらの構造単位における一級水酸基の数は、通常１～５個、好ましくは１～２個、より好ましくは１個である。また、一級水酸基以外にも二級水酸基を有することが好ましい。
【0031】
本発明で用いられるポリビニルアルコール樹脂のケン化度（ＪＩＳ Ｋ ６７２６に準拠して測定）は、通常６０～１００モル％である。また、ケン化度の好ましい範囲は、変性種によって異なり、例えば、未変性ポリビニルアルコール樹脂の場合、通常６０～９９．９モル％、好ましくは７０～９９．０モル％、より好ましくは７５～９８．５％である。側鎖１，２－ジオール構造単位含有変性ポリビニルアルコール樹脂のケン化度は、通常６０～９９．９モル％、好ましくは６５～９９．８モル％、より好ましくは７０～９９．５モル％である。かかるケン化度が低すぎると水溶性が低下する傾向がある。少量のエチレンで変性されたエチレン変性ポリビニルアルコール樹脂のケン化度は、通常６０モル％以上、好ましくは７０～９９．５モル％、特に好ましくは７５～９９．０モル％である。
ケン化度が上記範囲内であると、水溶性に優れ脱離性が良好になるため好ましい。また、プライマー層を形成する際の、塗工性にも優れるため好ましい。
ケン化度が上記範囲内であると、水溶性に優れ脱離性が良好になるため好ましい。また、プライマー層を形成する際の、塗工性にも優れるため好ましい。
【0032】
ポリビニルアルコール樹脂の平均重合度（ＪＩＳ Ｋ ６７２６に準拠して測定）は、通常１００～３０００であり、好ましくは１５０～２０００、より好ましくは１８０～１０００、特に好ましくは２００～８００である。市販品としては、例えば、日本酢ビ・ポバール社のＪＦシリーズ、クラレ社製のポバールシリーズ、エクセバールシリーズが挙げられる。
【0033】
（酸性基を有する化合物）
酸性基を有する化合物としては、酸性基を有する樹脂又は酸性基を有する低分子化合物を用いてもよい。これにより、プライマー層を脱離液（アルカリ性水溶液）で脱離することができる。
酸性基を有する樹脂における樹脂としては、例えば、セルロース系樹脂、ウレタン樹脂、ポリアミド樹脂、塩化ビニル／酢酸ビニル共重合体、ケトン樹脂、ポリエステル樹脂、(メタ)アクリル樹脂が挙げられる。上記酸性基としては、例えば、カルボキシ基、リン酸基、スルホ基、スルフィノ基等若しくはそれらのエステル又は塩が挙げられる。
また、酸性基を有する樹脂として、マレイン化ロジンやフマル化ロジン等の酸価を有するロジン変性樹脂を用いることができる。
また、酸性基を有する樹脂として、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸、ケイ皮酸等のカルボキシ基を有する重合性モノマー；無水イタコン酸、無水マレイン酸等の酸無水物である重合性モノマー；スルホン化スチレン等のスルホン酸基を有する重合性モノマー；ビニルベンゼンスルホンアミド等のスルホンアミド基を有する重合性モノマー；のような酸性基を有する重合性モノマーを共重合させた、スチレン－（メタ）アクリル樹脂、スチレン－（無水）マレイン酸樹脂、テルペン－（無水）マレイン酸樹脂等のラジカル共重合体や、酸変性されたポリオレフィン樹脂を用いることができる。
これらは、１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
酸性基を有する化合物としては、酸性基を有する樹脂又は酸性基を有する低分子化合物を用いてもよい。これにより、プライマー層を脱離液（アルカリ性水溶液）で脱離することができる。
酸性基を有する樹脂における樹脂としては、例えば、セルロース系樹脂、ウレタン樹脂、ポリアミド樹脂、塩化ビニル／酢酸ビニル共重合体、ケトン樹脂、ポリエステル樹脂、(メタ)アクリル樹脂が挙げられる。上記酸性基としては、例えば、カルボキシ基、リン酸基、スルホ基、スルフィノ基等若しくはそれらのエステル又は塩が挙げられる。
また、酸性基を有する樹脂として、マレイン化ロジンやフマル化ロジン等の酸価を有するロジン変性樹脂を用いることができる。
また、酸性基を有する樹脂として、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸、ケイ皮酸等のカルボキシ基を有する重合性モノマー；無水イタコン酸、無水マレイン酸等の酸無水物である重合性モノマー；スルホン化スチレン等のスルホン酸基を有する重合性モノマー；ビニルベンゼンスルホンアミド等のスルホンアミド基を有する重合性モノマー；のような酸性基を有する重合性モノマーを共重合させた、スチレン－（メタ）アクリル樹脂、スチレン－（無水）マレイン酸樹脂、テルペン－（無水）マレイン酸樹脂等のラジカル共重合体や、酸変性されたポリオレフィン樹脂を用いることができる。
これらは、１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
【0034】
酸性基を有する低分子化合物は、分子量分布を有しない化合物であって、且つ分子量が１，０００以下の化合物を指す。このような化合物としては、例えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、マルガリン酸、ステアリン酸等の飽和脂肪酸；オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、アラキドン酸、エイコサペンタエン酸、ドコサヘキサエン酸、ソルビン酸等の不飽和脂肪酸；乳酸、リンゴ酸、クエン酸等のヒドロキシ酸；安息香酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、サリチル酸、没食子酸、メリト酸、ケイ皮酸等の芳香族カルボン酸；シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、フマル酸、マレイン酸等のジカルボン酸；アコニット酸等のトリカルボン酸；ピルビン酸、オキサ
ロ酢酸等のオキソカルボン酸；アミノ酸、ニトロカルボン酸等のカルボン酸誘導体；無水トリメリット酸、無水ピロメリット酸等の酸無水物が挙げられる。
酸性基を有する低分子化合物は、上述する酸性基を有する樹脂又は公知のバインダー樹脂と組合せて、プライマー層を形成してもよい。
ロ酢酸等のオキソカルボン酸；アミノ酸、ニトロカルボン酸等のカルボン酸誘導体；無水トリメリット酸、無水ピロメリット酸等の酸無水物が挙げられる。
酸性基を有する低分子化合物は、上述する酸性基を有する樹脂又は公知のバインダー樹脂と組合せて、プライマー層を形成してもよい。
【0035】
［印刷層］
印刷層の形成方法は制限されず、公知の方法を用いて形成することができる。
印刷層は、印刷インキや塗料で使用される公知のバインダー樹脂と着色剤とを含む。
バインダー樹脂としては、例えば、ニトロセルロース系、セルロースアセテート・プロピオネート等の繊維素材、塩素化ポリプロピレン系、塩化ビニル－酢酸ビニル共重合体系、ポリエステル系、アクリル系、ウレタン樹脂系及びアクリルウレタン系、ポリアミド系、ポリブチラール系、環化ゴム系、塩化ゴム系の樹脂を挙げることができる。これらの樹脂は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
中でも第一基材をプラスチック基材とした際に、プラスチック基材との接着性に優れるウレタン樹脂系、ポリエステル系、塩素化ポリプロピレン系が好適に用いられる。
印刷層の形成方法は制限されず、公知の方法を用いて形成することができる。
印刷層は、印刷インキや塗料で使用される公知のバインダー樹脂と着色剤とを含む。
バインダー樹脂としては、例えば、ニトロセルロース系、セルロースアセテート・プロピオネート等の繊維素材、塩素化ポリプロピレン系、塩化ビニル－酢酸ビニル共重合体系、ポリエステル系、アクリル系、ウレタン樹脂系及びアクリルウレタン系、ポリアミド系、ポリブチラール系、環化ゴム系、塩化ゴム系の樹脂を挙げることができる。これらの樹脂は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
中でも第一基材をプラスチック基材とした際に、プラスチック基材との接着性に優れるウレタン樹脂系、ポリエステル系、塩素化ポリプロピレン系が好適に用いられる。
【0036】
着色剤は特に制限されず、無機顔料、有機顔料、染料のほか、金属光沢を与える金属粉、近赤外吸収材料、紫外線吸収材料を用いてもよい。無機顔料としては、例えば、酸化チタン、ベンガラ、紺青、群青、カーボンブラック、黒鉛等の有色顔料；炭酸カルシウム、カオリン、クレー、硫酸バリウム、水酸化アルミニウム、タルク等の体質顔料；が挙げられる。有機顔料としては、カラーインデックスのジェネリックネームで記載のものが挙げられ、例えば、溶性アゾ顔料、不溶性アゾ顔料、アゾキレーキ顔料、縮合アゾ顔料、銅フタロシアニン顔料、縮合多環顔料等を好適に用いることができる。
また印刷層は、着色剤の分散剤として、顔料誘導体又は樹脂型分散剤を含有してもよい。
また印刷層は、着色剤の分散剤として、顔料誘導体又は樹脂型分散剤を含有してもよい。
【0037】
印刷層は、脱離液からの脱離性を有していてもよく、例えば、水溶性樹脂又は酸性基を含む化合物（但し、水溶性樹脂を除く）を含んでいてもよい。上記水溶性樹脂及び酸性基を有する化合物は、上述する［プライマー層］の項における（水溶性樹脂）、（酸性基を有する化合物）の記載を援用できる。
このような印刷層を設けることで、分離工程において、第一基材層から印刷層を容易に脱離することができる。これにより、第一基材層がポリオレフィン樹脂フィルムである場合、積層体から回収するポリオレフィン樹脂の総量を増やすことができる。
このような印刷層を設けることで、分離工程において、第一基材層から印刷層を容易に脱離することができる。これにより、第一基材層がポリオレフィン樹脂フィルムである場合、積層体から回収するポリオレフィン樹脂の総量を増やすことができる。
【0038】
本発明における印刷層を形成する印刷インキは、本発明の効果を損なわない範囲で硬化剤を含有してもよい。硬化剤を含有することで、印刷インキ中のバインダー樹脂、並びに基材表面の水酸基やカルボキシ基と反応し、積層体の接着強度や耐内容物性が向上する。
印刷インキに含まれる硬化剤の量は、印刷インキの固形分質量を基準として、好ましくは０質量％以上、５質量％以下である。硬化剤の量が５質量％以下であると、印刷層に含まれる硬化剤が、印刷層上に形成された接着剤層に過剰に移行することを抑制でき、分離性を損なうことがない。
印刷インキが含有してもよい硬化剤としては、例えば、イソシアネート系硬化剤、シランカップリング剤が挙げられる。
印刷インキに含まれる硬化剤の量は、印刷インキの固形分質量を基準として、好ましくは０質量％以上、５質量％以下である。硬化剤の量が５質量％以下であると、印刷層に含まれる硬化剤が、印刷層上に形成された接着剤層に過剰に移行することを抑制でき、分離性を損なうことがない。
印刷インキが含有してもよい硬化剤としては、例えば、イソシアネート系硬化剤、シランカップリング剤が挙げられる。
【0039】
印刷層の厚みは、好ましくは０．１μｍ～１００μｍ、より好ましくは０．１μｍ～１０μｍ、さらに好ましくは１μｍ～５μｍである。
【0040】
＜接着剤層＞
本発明における接着剤層は、第一基材層とポリオレフィン樹脂層との間、より詳細には、第一基材層、若しくは第一基材層が備える印刷層に接して配置された層であり、ポリエ
チレンイミン又はポリブタジエンのいずれかを含み、且つ、単位面積あたりの質量が５～１００ｍｇ／ｍ２であることを特徴とする層である。
該接着剤層は、５～１００ｍｇ／ｍ２という少ない塗布量で第一基材層と、後述するポリオレフィン樹脂層とのラミネート強度を発揮することができる。また、該接着剤層は、脱離液に浸漬することにより、溶解・剥離してポリオレフィン樹脂を分離することができ、さらに、従来と比較して、脱離液の懸濁・汚染を大幅に低減することができる。
本発明における接着剤層は、第一基材層とポリオレフィン樹脂層との間、より詳細には、第一基材層、若しくは第一基材層が備える印刷層に接して配置された層であり、ポリエ
チレンイミン又はポリブタジエンのいずれかを含み、且つ、単位面積あたりの質量が５～１００ｍｇ／ｍ２であることを特徴とする層である。
該接着剤層は、５～１００ｍｇ／ｍ２という少ない塗布量で第一基材層と、後述するポリオレフィン樹脂層とのラミネート強度を発揮することができる。また、該接着剤層は、脱離液に浸漬することにより、溶解・剥離してポリオレフィン樹脂を分離することができ、さらに、従来と比較して、脱離液の懸濁・汚染を大幅に低減することができる。
【0041】
［ポリエチレンイミン］
本発明で用いられるポリエチレンイミンは、エチレンイミンを重合した水溶性ポリマーであり、水やアルコールに溶解させることが可能なものを表す。該ポリエチレンイミンとして好ましくは、分子内に第一級、第二級、第三級アミノ基を有し、分子内に分岐構造を有する分岐状ポリエチレンイミンであり、公知のものを使用できる。
このようなポリエチレンイミンの市販品としては、例えば、日本触媒社製のエポミンＳＰ－００３、エポミンＳＰ－００６、エポミンＳＰ－０１２、エポミンＳＰ－０１８、エポミンＳＰ－２００、エポミンＨＭ－２０００、エポミンＰ－１０００、エポミンＰ－３０００；ＢＡＳＦ社製のＬＯＸＡＮＯＬ ＭＩ６７２１、ＬＯＸＡＮＯＬ ＭＩ６７３０、ＬＯＸＡＮＯＬ ＭＩ６７３５；が挙げられる。これらポリエチレンイミンは、１種を単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。
ポリエチレンイミンの数平均分子量は、ラミネート強度の観点から、好ましくは１０，０００以上、１８０，０００以下、より好ましくは３０，０００以上、１５０，０００以下、さらに好ましくは５０，０００以上、１００，０００以下である。
本発明で用いられるポリエチレンイミンは、エチレンイミンを重合した水溶性ポリマーであり、水やアルコールに溶解させることが可能なものを表す。該ポリエチレンイミンとして好ましくは、分子内に第一級、第二級、第三級アミノ基を有し、分子内に分岐構造を有する分岐状ポリエチレンイミンであり、公知のものを使用できる。
このようなポリエチレンイミンの市販品としては、例えば、日本触媒社製のエポミンＳＰ－００３、エポミンＳＰ－００６、エポミンＳＰ－０１２、エポミンＳＰ－０１８、エポミンＳＰ－２００、エポミンＨＭ－２０００、エポミンＰ－１０００、エポミンＰ－３０００；ＢＡＳＦ社製のＬＯＸＡＮＯＬ ＭＩ６７２１、ＬＯＸＡＮＯＬ ＭＩ６７３０、ＬＯＸＡＮＯＬ ＭＩ６７３５；が挙げられる。これらポリエチレンイミンは、１種を単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。
ポリエチレンイミンの数平均分子量は、ラミネート強度の観点から、好ましくは１０，０００以上、１８０，０００以下、より好ましくは３０，０００以上、１５０，０００以下、さらに好ましくは５０，０００以上、１００，０００以下である。
【0042】
［ポリブタジエン］
本発明で用いられるポリブタジエンは、ブタジエンを構成単位とするポリマーであればよく、大日精化工業（株）から商品名セイカダイン、日本曹達（株）から商品名チタボンドなどが市販されている。ブタジエンとして好ましくは１，２－ポリブタジエン由来のものであり、中でも、日本曹達社製「チタボンドＴ１８０Ｅ」等の１，２－ポリブタジエン変性体が、脱離性の観点から好適に用いられる。これは、「チタボンドＴ１８０Ｅ」がエマルションを形成可能であり親水性構造を有するためであると推察される。ポリブタジエンは、１種を単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい
本発明で用いられるポリブタジエンは、ブタジエンを構成単位とするポリマーであればよく、大日精化工業（株）から商品名セイカダイン、日本曹達（株）から商品名チタボンドなどが市販されている。ブタジエンとして好ましくは１，２－ポリブタジエン由来のものであり、中でも、日本曹達社製「チタボンドＴ１８０Ｅ」等の１，２－ポリブタジエン変性体が、脱離性の観点から好適に用いられる。これは、「チタボンドＴ１８０Ｅ」がエマルションを形成可能であり親水性構造を有するためであると推察される。ポリブタジエンは、１種を単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい
【0043】
本発明における接着剤層は、ポリエチレンイミン又はポリブタジエンのいずれかと、水およびアルコール系有機溶剤のうち１種以上を含む媒体とを含む組成物（接着剤）を用いて、例えば、グラビアコーター法、ロールコーター法等の公知の方法により設けることができる。接着剤を塗布した後、必要に応じて乾燥工程を設けてもよい。
接着剤層の単位面積あたりの質量は、脱離液の汚染を抑制する観点から、５～１００ｍｇ／ｍ２であることが重要である。５ｍｇ／ｍ２未満である接着剤層の塗布量が不十分であり、積層体として必要な接着強度を維持することが困難とある。また、１００ｍｇ／ｍ２を超えると、脱離液中へ溶解又は分散する量が多くなり、脱離液の汚染を引き起こす。
接着剤層の単位面積あたりの質量は、接着強度の観点から、好ましくは１０ｍｇ／ｍ２以上であり、脱離液の汚染抑制の観点から、好ましくは５０ｍｇ／ｍ２以下、より好ましくは３０ｍｇ／ｍ２以下である。
接着剤層の質量は、接着剤を塗布する際の版深やロール転移量の調節、接着剤の固形分調整により制御することができる。
接着剤層の単位面積あたりの質量は、脱離液の汚染を抑制する観点から、５～１００ｍｇ／ｍ２であることが重要である。５ｍｇ／ｍ２未満である接着剤層の塗布量が不十分であり、積層体として必要な接着強度を維持することが困難とある。また、１００ｍｇ／ｍ２を超えると、脱離液中へ溶解又は分散する量が多くなり、脱離液の汚染を引き起こす。
接着剤層の単位面積あたりの質量は、接着強度の観点から、好ましくは１０ｍｇ／ｍ２以上であり、脱離液の汚染抑制の観点から、好ましくは５０ｍｇ／ｍ２以下、より好ましくは３０ｍｇ／ｍ２以下である。
接着剤層の質量は、接着剤を塗布する際の版深やロール転移量の調節、接着剤の固形分調整により制御することができる。
【0044】
本発明における接着剤層を形成する接着剤は、本発明の効果を損なわない範囲で硬化剤を含有してもよい。硬化剤を含有することで、接着剤中のバインダー樹脂、印刷層表面、並びにポリオレフィン樹脂表面の水酸基やカルボキシ基と反応し、積層体の接着強度や耐内容物性が向上する。接着剤に含まれる硬化剤の量は、接着剤の固形分質量を基準として、好ましくは０質量％以上、５質量％以下である。硬化剤の量が５質量％以下であると、
脱離液に対する接着剤層の溶解速度及び膨潤速度が低下することなく、分離性を損なうことがない。
接着剤が含有してもよい硬化剤としては、例えば、水分散型イソシアネート系硬化剤、シランカップリング剤が挙げられる。
脱離液に対する接着剤層の溶解速度及び膨潤速度が低下することなく、分離性を損なうことがない。
接着剤が含有してもよい硬化剤としては、例えば、水分散型イソシアネート系硬化剤、シランカップリング剤が挙げられる。
【0045】
［その他成分］
上記接着剤層は、本発明の効果を損なわない範囲で、その他成分を含有してもよい。このような成分としては、例えば、成膜性や耐ブロッキング性を向上させるための、その他樹脂、濡れ性を向上させるためのレベリング剤、塗工時の泡を抑制するための消泡剤が挙げられる。
上記その他樹脂としてはポリ酢酸ビニルが好適に用いられ、市販品としては、例えば、三菱ケミカル社製のゴーセ二ールシリーズ、高圧ガス工業社のペガールシリーズ、ＷＡＣＫＥＲ ＰＯＬＹＭＥＲ社製のＶＩＮＮＡＰＡＳシリーズが挙げられる。
レベリング剤や消泡剤の市販品としては、例えば、日信化学社製のサーフィノールシリーズ、ＴＥＧＯ社製のＴＥＧＯＧＬＩＤＥシリーズ、ＴＥＧＯＦＯＡＭＥＸシリーズが挙げられる。
上記接着剤層は、本発明の効果を損なわない範囲で、その他成分を含有してもよい。このような成分としては、例えば、成膜性や耐ブロッキング性を向上させるための、その他樹脂、濡れ性を向上させるためのレベリング剤、塗工時の泡を抑制するための消泡剤が挙げられる。
上記その他樹脂としてはポリ酢酸ビニルが好適に用いられ、市販品としては、例えば、三菱ケミカル社製のゴーセ二ールシリーズ、高圧ガス工業社のペガールシリーズ、ＷＡＣＫＥＲ ＰＯＬＹＭＥＲ社製のＶＩＮＮＡＰＡＳシリーズが挙げられる。
レベリング剤や消泡剤の市販品としては、例えば、日信化学社製のサーフィノールシリーズ、ＴＥＧＯ社製のＴＥＧＯＧＬＩＤＥシリーズ、ＴＥＧＯＦＯＡＭＥＸシリーズが挙げられる。
【0046】
接着剤層は、ポリエチレンイミン又はポリブタジエンのいずれかを含み、接着剤層の質量を基準として、ポリエチレンイミン及びポリブタジエンを合計で５０質量％以上含むことが好ましい。接着剤層中における、ポリエチレンイミン及びポリブタジエンの合計の含有量は、接着強度の維持と分離性との両立の観点から、好ましくは６０質量％以上、より好ましくは７５質量％以上である。
【0047】
＜ポリオレフィン樹脂層＞
本発明におけるポリオレフィン樹脂層は、主成分としてポリオレフィン樹脂を含む層であればよい。ポリオレフィン樹脂は安定性に優れるため、脱離液を汚染しない点で優れる。また、主成分とは、ポリオレフィン樹脂層の質量を基準として、９０質量％以上であることを意味し、好ましくは９５質量％以上である。
本発明におけるポリオレフィン樹脂層は、主成分としてポリオレフィン樹脂を含む層であればよい。ポリオレフィン樹脂は安定性に優れるため、脱離液を汚染しない点で優れる。また、主成分とは、ポリオレフィン樹脂層の質量を基準として、９０質量％以上であることを意味し、好ましくは９５質量％以上である。
【0048】
ポリオレフィン樹脂層は、接着強度の観点から押出しラミネート法により形成されてなることが好ましい。押出しラミネート法を用いて積層することで、接着剤層が５～１００ｍｇ／ｍ２という少ない塗布量であっても、良好な接着強度を発揮することができるため好ましい。押出しラミネート法としては、例えば、溶融したポリオレフィン樹脂を押出機にて押し出し、Ｔダイと呼ばれる治具にてフィルム状へ押し出したのち、プレスロールと冷却ロールにて、第一基材上に配置された接着剤層と圧着し、ポリオレフィン樹脂層を積層する方法が挙げられる。
【0049】
押出しラミネートに使用するポリオレフィン樹脂は、公知のポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂等から適宜選択することができる。加工性の観点から、密度が０．８５～０．９３ｇ／ｃｍ３、且つメルトフローレート（ＭＦＲ）が１～３０ｇ／１０分の低密度ポリエチレン、若しくはポリプロピレンが好適に用いられる。
ポリオレフィン樹脂の溶融温度は、含有する樹脂のメルトフローレート等により調整でき、接着強度の観点から、好ましくは、Ｔダイ押し出し直下で２７０℃以上であり、より好ましくは２９０℃以上である。
このようなポリオレフィン樹脂の市販品としては、例えば、ノバテックＬＤシリーズ（日本ポリエチレン社製）、ペドロセンシリーズ（東ソー社製）、ノバテックＰＰシリーズ（日本ポリプロ社製）が挙げられる。これらポリオレフィン樹脂は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
ポリオレフィン樹脂の溶融温度は、含有する樹脂のメルトフローレート等により調整でき、接着強度の観点から、好ましくは、Ｔダイ押し出し直下で２７０℃以上であり、より好ましくは２９０℃以上である。
このようなポリオレフィン樹脂の市販品としては、例えば、ノバテックＬＤシリーズ（日本ポリエチレン社製）、ペドロセンシリーズ（東ソー社製）、ノバテックＰＰシリーズ（日本ポリプロ社製）が挙げられる。これらポリオレフィン樹脂は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
【0050】
ポリオレフィン樹脂層の厚みは、用途と目的に応じて押出し速度を変更することで調整
可能であるが、薄膜且つ良好な接着強度を発現するという観点から、好ましくは１０μｍ～５０μｍ、より好ましくは１０μｍ～３０μｍである。
可能であるが、薄膜且つ良好な接着強度を発現するという観点から、好ましくは１０μｍ～５０μｍ、より好ましくは１０μｍ～３０μｍである。
【0051】
＜積層体の製造＞
本発明における積層体は、少なくとも、第一基材層、ポリエチレンイミン又はポリブタジエンのいずれかを含み且つ単位面積あたりの質量が５～１００ｍｇ／ｍ２である接着剤層、及び、ポリオレフィン樹脂層をこの順に備えていればよく、例えば、ポリエチレンイミン又はポリブタジエンのいずれかを含む接着剤層を備える第一基材層の接着剤層上に、溶融したポリオレフィン樹脂を押出しラミネート法にて積層する方法が挙げられる。接着剤層は、例えば、ポリエチレンイミン及び／又はポリブタジエンを含む接着剤を、グラビアコーター法、ロールコーター法等の公知の方法で塗布することで形成することができる。
本発明における積層体は、少なくとも、第一基材層、ポリエチレンイミン又はポリブタジエンのいずれかを含み且つ単位面積あたりの質量が５～１００ｍｇ／ｍ２である接着剤層、及び、ポリオレフィン樹脂層をこの順に備えていればよく、例えば、ポリエチレンイミン又はポリブタジエンのいずれかを含む接着剤層を備える第一基材層の接着剤層上に、溶融したポリオレフィン樹脂を押出しラミネート法にて積層する方法が挙げられる。接着剤層は、例えば、ポリエチレンイミン及び／又はポリブタジエンを含む接着剤を、グラビアコーター法、ロールコーター法等の公知の方法で塗布することで形成することができる。
【0052】
［シーラント基材層］
本発明における積層体は、さらに、シーラント基材層を有していてもよい。シーラント基材としては、例えば、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）等のポリエチレン、酸変性ポリエチレン、ポリプロピレン（ＰＰ）、酸変性ポリプロピレン、共重合ポリプロピレン、エチレン－ビニルアセテート共重合体、エチレン－（メタ）アクリル酸エステル共重合体、エチレン－（メタ）アクリル酸共重合体、アイオノマーが挙げられる。
シーラント基材層は、上述するように、ポリエチレンやポリプロピレン等のポリオレフィン樹脂フィルムであってもよい。シーラント基材がポリオレフィン樹脂フィルムであると、上述するポリオレフィン樹脂を分離・回収する際に、シーラント基材も併せて回収でき、積層体から回収するポリオレフィン樹脂の総量を増やすことができるため好ましい。
本発明における積層体は、さらに、シーラント基材層を有していてもよい。シーラント基材としては、例えば、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）等のポリエチレン、酸変性ポリエチレン、ポリプロピレン（ＰＰ）、酸変性ポリプロピレン、共重合ポリプロピレン、エチレン－ビニルアセテート共重合体、エチレン－（メタ）アクリル酸エステル共重合体、エチレン－（メタ）アクリル酸共重合体、アイオノマーが挙げられる。
シーラント基材層は、上述するように、ポリエチレンやポリプロピレン等のポリオレフィン樹脂フィルムであってもよい。シーラント基材がポリオレフィン樹脂フィルムであると、上述するポリオレフィン樹脂を分離・回収する際に、シーラント基材も併せて回収でき、積層体から回収するポリオレフィン樹脂の総量を増やすことができるため好ましい。
【0053】
シーラント基材層の配置位置及び積層方法は特に限定されないが、例えば、第一基材層に接して接着剤層とは反対の面に、ドライラミネート法や押出しラミネート法のような公知の方法により設けることができる。ドライラミネートに用いる接着剤としては公知の接着剤を用いることができ、脱離液により脱離する、脱離性を有する接着剤を使用してもよい。脱離性を有する接着剤を用いることで、シーラント基材を分離・回収することができる。
【0054】
また、例えば、シーラント基材層は、上述するポリオレフィン樹脂層に接して接着剤層とは反対の面に設けることができる。この場合、接着剤層を備える第一基材層の接着剤層面と、シーラント基材とを、溶融させたポリオレフィン樹脂を介して押出しラミネートすることでシーラント基材層を積層することができる。
【0055】
シーラント基材がポリオレフィン樹脂フィルムであり、ポリオレフィン樹脂層に接して配置された構成である場合、シーラント基材層とポリオレフィン樹脂層との間を分離することなく、まとめて分離・回収することができる。
【0056】
また、例えば、シーラント基材層は、金属若しくは金属酸化物の蒸着層からなるバリア層を備えていてもよい。該蒸着層としては、例えば、アルミニウム、シリカ、アルミナ等の蒸着層が挙げられる。該蒸着層は、アルカリ性水溶液により溶解するため、シーラント基材がポリオレフィン樹脂フィルムである場合、ポリオレフィン樹脂の回収時に併せて回収することができる。
【0057】
シーラント基材層の厚みは特に制限されないが、包装材への加工性やヒートシール性等を考慮すると、好ましくは１０～２００μｍ、より好ましくは１５～１５０μｍである。また、シーラント基材は、数μｍ程度の高低差を有する凸凹を設けることで、滑り性や包
装材の引き裂き性を付与していてもよい。
装材の引き裂き性を付与していてもよい。
【0058】
［その他層］
本発明における積層体は、本発明の効果を損なわない範囲で、さらに公知の層を有していてもよい。有していてもよい層としては、例えば、接着剤層、プラスチック基材層、金属箔、紙、オーバーコート層、ヒートシール層が挙げられ、金属若しくは金属酸化物の蒸着層を有していてもよい。
本発明における積層体は、本発明の効果を損なわない範囲で、さらに公知の層を有していてもよい。有していてもよい層としては、例えば、接着剤層、プラスチック基材層、金属箔、紙、オーバーコート層、ヒートシール層が挙げられ、金属若しくは金属酸化物の蒸着層を有していてもよい。
【0059】
本発明における積層体の具体的な構成例を挙げる。
第一基材層／接着剤層／ポリオレフィン樹脂層
第一基材層／印刷層／接着剤層／ポリオレフィン樹脂層／シーラント基材層
第一基材層／プライマー層／印刷層／接着剤層／ポリオレフィン樹脂層／シーラント基材層
第一基材層／印刷層／接着剤層／ポリオレフィン樹脂層／シーラント基材層
第一基材層／印刷層／接着剤層／ポリオレフィン樹脂層／蒸着フィルム層／接着剤層／ポリオレフィン樹脂層／シーラント基材層
シーラント基材層／ポリオレフィン樹脂層／接着剤層／第一基材層／印刷層／接着剤層／ポリオレフィン樹脂層
第一基材層／接着剤層／ポリオレフィン樹脂層
第一基材層／印刷層／接着剤層／ポリオレフィン樹脂層／シーラント基材層
第一基材層／プライマー層／印刷層／接着剤層／ポリオレフィン樹脂層／シーラント基材層
第一基材層／印刷層／接着剤層／ポリオレフィン樹脂層／シーラント基材層
第一基材層／印刷層／接着剤層／ポリオレフィン樹脂層／蒸着フィルム層／接着剤層／ポリオレフィン樹脂層／シーラント基材層
シーラント基材層／ポリオレフィン樹脂層／接着剤層／第一基材層／印刷層／接着剤層／ポリオレフィン樹脂層
【0060】
＜積層体の分離回収方法＞
本発明の積層体の分離回収方法は、上述する積層体を、脱離液に浸漬して積層体からポリオレフィン樹脂を分離する分離工程と、前記分離したポリオレフィン樹脂を回収する回収工程とを有するものである。本発明において、分離回収したポリオレフィン樹脂を、リサイクル基材・再生基材として再利用する場合、回収後のポリオレフィン樹脂に含まれる、ポリオレフィン樹脂以外の成分（例えば、第一基材、接着剤、印刷インキ等に由来する成分）は少ない方が好ましい。
さらに、第一基材、ポリオレフィン樹脂層と接して設けられたシーラント基材のような、積層体に含まれる別の層がポリオレフィンからなるものである場合、これらの樹脂も、ポリオレフィン樹脂を回収する際に併せて回収することができ、回収するポリオレフィン樹脂の総量を増やすことができ好ましい。
回収するポリオレフィン樹脂の量（回収率）は、積層体中に含まれる全てのプラスチック基材の質量を基準として、好ましくは５０質量％以上、より好ましくは６０質量％以上、さらに好ましくは８０質量％以上、特に好ましくは９０質量％以上である。
本発明の積層体の分離回収方法は、上述する積層体を、脱離液に浸漬して積層体からポリオレフィン樹脂を分離する分離工程と、前記分離したポリオレフィン樹脂を回収する回収工程とを有するものである。本発明において、分離回収したポリオレフィン樹脂を、リサイクル基材・再生基材として再利用する場合、回収後のポリオレフィン樹脂に含まれる、ポリオレフィン樹脂以外の成分（例えば、第一基材、接着剤、印刷インキ等に由来する成分）は少ない方が好ましい。
さらに、第一基材、ポリオレフィン樹脂層と接して設けられたシーラント基材のような、積層体に含まれる別の層がポリオレフィンからなるものである場合、これらの樹脂も、ポリオレフィン樹脂を回収する際に併せて回収することができ、回収するポリオレフィン樹脂の総量を増やすことができ好ましい。
回収するポリオレフィン樹脂の量（回収率）は、積層体中に含まれる全てのプラスチック基材の質量を基準として、好ましくは５０質量％以上、より好ましくは６０質量％以上、さらに好ましくは８０質量％以上、特に好ましくは９０質量％以上である。
【0061】
［分離工程］
上記分離工程において使用する脱離液は、ポリエチレンイミン又はポリブタジエンのいずれかを含み且つ単位面積あたりの質量が５～１００ｍｇ／ｍ２である接着剤層を溶解又は膨潤させることにより、ポリオレフィン樹脂を分離できるものであればよい。積層体を脱離液に浸漬することで、接着剤層が溶解又は膨潤して、第一基材層及び接着剤層から剥離し、第一基材層から接着剤層を分離することができる。
上記分離工程において使用する脱離液は、ポリエチレンイミン又はポリブタジエンのいずれかを含み且つ単位面積あたりの質量が５～１００ｍｇ／ｍ２である接着剤層を溶解又は膨潤させることにより、ポリオレフィン樹脂を分離できるものであればよい。積層体を脱離液に浸漬することで、接着剤層が溶解又は膨潤して、第一基材層及び接着剤層から剥離し、第一基材層から接着剤層を分離することができる。
【0062】
（脱離液）
このような脱離液としては、例えば、水、アルカリ性水溶液、酸性水溶液、フッ素系溶剤が挙げられ、界面活性剤及び／又は消泡剤を含有してもよい。
脱離液は、環境負荷低減、及び回収されたポリオレフィン樹脂の性状維持の観点から、好ましくは、水、アルカリ性水溶液、酸性水溶液のような水を含む水溶液であり、より好ましくは、水、アルカリ性水溶液であり、さらに好ましくは、ＨＬＢ値が７以上の界面活性剤を含むものであり、特に好ましくは、ＨＬＢ値が７以上の界面活性剤及びＨＬＢ値が１～３の消泡剤を含むものである。また脱離液は加温されていてもよく、分離性の観点から、好ましくは温度４０℃～９０℃である。
なおＨＬＢ値とは、水及び油への親和性に関する指標値であり、親水基を持たない物質のＨＬＢ値を０、親水基のみを有する物質のＨＬＢ値を２０として等分したものである。ＨＬＢの概念は１９４９年にＡｔｌａｓ Ｐｏｗｄｅｒ Ｃｏｍｐａｎｙのウィリアム・グリフィンによって提唱され、計算によって決定する方法がいくつか提案されており、本発明においてＨＬＢ値は、グリフィン法を用いて次式から求めることができる。
式：ＨＬＢ＝２０×［（界面活性剤中に含まれる親水基の分子量）／（界面活性剤の分子量）］
界面活性剤中に含まれる親水基としては、例えば、水酸基、エチレンオキシ基が挙げられる。
このような脱離液としては、例えば、水、アルカリ性水溶液、酸性水溶液、フッ素系溶剤が挙げられ、界面活性剤及び／又は消泡剤を含有してもよい。
脱離液は、環境負荷低減、及び回収されたポリオレフィン樹脂の性状維持の観点から、好ましくは、水、アルカリ性水溶液、酸性水溶液のような水を含む水溶液であり、より好ましくは、水、アルカリ性水溶液であり、さらに好ましくは、ＨＬＢ値が７以上の界面活性剤を含むものであり、特に好ましくは、ＨＬＢ値が７以上の界面活性剤及びＨＬＢ値が１～３の消泡剤を含むものである。また脱離液は加温されていてもよく、分離性の観点から、好ましくは温度４０℃～９０℃である。
なおＨＬＢ値とは、水及び油への親和性に関する指標値であり、親水基を持たない物質のＨＬＢ値を０、親水基のみを有する物質のＨＬＢ値を２０として等分したものである。ＨＬＢの概念は１９４９年にＡｔｌａｓ Ｐｏｗｄｅｒ Ｃｏｍｐａｎｙのウィリアム・グリフィンによって提唱され、計算によって決定する方法がいくつか提案されており、本発明においてＨＬＢ値は、グリフィン法を用いて次式から求めることができる。
式：ＨＬＢ＝２０×［（界面活性剤中に含まれる親水基の分子量）／（界面活性剤の分子量）］
界面活性剤中に含まれる親水基としては、例えば、水酸基、エチレンオキシ基が挙げられる。
【0063】
《アルカリ性水溶液》
アルカリ性水溶液は、塩基性化合物を含むｐＨ１２以上の水溶液であることが好ましい。塩基性化合物は特に制限されず、例えば、水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）、水酸化カリウム（ＫＯＨ）、水酸化カルシウム（Ｃａ（ＯＨ）２）、アンモニア、水酸化バリウム（Ｂａ（ＯＨ）２）、炭酸ナトリウム（Ｎａ２ＣＯ３）が好適に用いられるが、これらに限定されない。より好ましくは水酸化ナトリウム及び水酸化カリウムからなる群より選ばれる少なくとも１種である。
アルカリ性水溶液は、塩基性化合物を水溶液中に０．５～２０質量％含むことが好ましく、より好ましくは１～１５質量％、さらに好ましくは３～１５質量％含む。濃度が上記範囲内にあると、接着剤層が効率的に溶解又は膨潤し、ポリオレフィン樹脂の分離に優れる。
アルカリ性水溶液は、塩基性化合物を含むｐＨ１２以上の水溶液であることが好ましい。塩基性化合物は特に制限されず、例えば、水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）、水酸化カリウム（ＫＯＨ）、水酸化カルシウム（Ｃａ（ＯＨ）２）、アンモニア、水酸化バリウム（Ｂａ（ＯＨ）２）、炭酸ナトリウム（Ｎａ２ＣＯ３）が好適に用いられるが、これらに限定されない。より好ましくは水酸化ナトリウム及び水酸化カリウムからなる群より選ばれる少なくとも１種である。
アルカリ性水溶液は、塩基性化合物を水溶液中に０．５～２０質量％含むことが好ましく、より好ましくは１～１５質量％、さらに好ましくは３～１５質量％含む。濃度が上記範囲内にあると、接着剤層が効率的に溶解又は膨潤し、ポリオレフィン樹脂の分離に優れる。
【0064】
《界面活性剤》
ＨＬＢ値が７以上の界面活性剤は、接着剤層等の分離性を向上させる役割を担う。これは、脱離液がＨＬＢ値７以上の界面活性剤を含有することで、脱離液が接着剤層中に浸透しやすくなり、分離が促進されるためと考えられる。
脱離液中の界面活性剤の含有量は、脱離液の質量を基準として、好ましくは０．００１～１０質量％の範囲であり、より好ましくは０．０３～３質量％の範囲である。
ＨＬＢ値が７以上の界面活性剤は、接着剤層等の分離性を向上させる役割を担う。これは、脱離液がＨＬＢ値７以上の界面活性剤を含有することで、脱離液が接着剤層中に浸透しやすくなり、分離が促進されるためと考えられる。
脱離液中の界面活性剤の含有量は、脱離液の質量を基準として、好ましくは０．００１～１０質量％の範囲であり、より好ましくは０．０３～３質量％の範囲である。
【0065】
ＨＬＢ値が７以上の界面活性剤の種類としては、例えば、ノニオン性、アニオン性、カチオン性、両性が挙げられ、要求特性に応じて適宜好適な種類、配合量を選択できる。脱離性や発泡性の観点から、好ましくは、アニオン性界面活性剤及びノニオン性界面活性剤からなる群より選ばれる少なくとも１種である。また、界面活性剤は、アルキレンオキサイド（以下、ＡＯともいう）を付加した構造であることで、脱離性が良好となるため好ましい。
【0066】
《消泡剤》
本発明において、消泡剤とは、ＨＬＢ値が１～３の範囲であるものを指し、上述のＨＬＢ値が７以上の界面活性剤と組み合わせて用いることで良好な消泡性を発現し、界面活性剤による発泡を抑制することができる。これにより脱離時の泡の抑止による攪拌速度の向上や、後述する比重分離時の泡による分離妨害を抑制し、浮上するポリオレフィン樹脂を回収しやすくなる。
上記消泡剤としては、例えば、シリコーン系化合物、非シリコーン系化合物が挙げられる。消泡剤は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
脱離液中の消泡剤の含有量は、脱離液の質量を基準として、好ましくは０．０００１～３質量％の範囲であり、より好ましくは０．０１～１質量％の範囲である。
本発明において、消泡剤とは、ＨＬＢ値が１～３の範囲であるものを指し、上述のＨＬＢ値が７以上の界面活性剤と組み合わせて用いることで良好な消泡性を発現し、界面活性剤による発泡を抑制することができる。これにより脱離時の泡の抑止による攪拌速度の向上や、後述する比重分離時の泡による分離妨害を抑制し、浮上するポリオレフィン樹脂を回収しやすくなる。
上記消泡剤としては、例えば、シリコーン系化合物、非シリコーン系化合物が挙げられる。消泡剤は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
脱離液中の消泡剤の含有量は、脱離液の質量を基準として、好ましくは０．０００１～３質量％の範囲であり、より好ましくは０．０１～１質量％の範囲である。
【0067】
（細断工程）
脱離液は、積層体の端部分から浸透して接着剤層に接触し、接着剤層を溶解または膨潤させることで、ポリオレフィン樹脂層を、第一基材層及びポリオレフィン樹脂層が接する
その他層から脱離させる。したがって効率的に分離工程を進めるために、分離工程の前に、積層体を裁断又は破砕し、断面に接着剤層が露出させる細断工程を有することが好ましい。細断工程を設けることで、より短時間でポリオレフィン樹脂を第一基材及びポリオレフィン樹脂層が接するその他層から分離することができる。
積層体を細断又は破砕する方法は特に制限されず、例えば、ジョークラッシャー、インパクトクラッシャー、カッターミル、スタンプミル、リングミル、ローラーミル、ジェットミル、ハンマーミルを用いる方法が挙げられる。
脱離液は、積層体の端部分から浸透して接着剤層に接触し、接着剤層を溶解または膨潤させることで、ポリオレフィン樹脂層を、第一基材層及びポリオレフィン樹脂層が接する
その他層から脱離させる。したがって効率的に分離工程を進めるために、分離工程の前に、積層体を裁断又は破砕し、断面に接着剤層が露出させる細断工程を有することが好ましい。細断工程を設けることで、より短時間でポリオレフィン樹脂を第一基材及びポリオレフィン樹脂層が接するその他層から分離することができる。
積層体を細断又は破砕する方法は特に制限されず、例えば、ジョークラッシャー、インパクトクラッシャー、カッターミル、スタンプミル、リングミル、ローラーミル、ジェットミル、ハンマーミルを用いる方法が挙げられる。
【0068】
脱離液への浸漬時間は、好ましくは１分間～２４時間、より好ましくは１分間～１２時間、さらに好ましくは１分間～６時間である。脱離液の使用量は、再生プラスチックの品質と処理効率の観点から、積層体の質量に対して、好ましくは１０～１００倍量、より好ましくは２５～１００倍である。分離効率を向上させるために、脱離液の攪拌又は循環等を行うことが好ましい。攪拌の回転速度は、好ましくは８０～３０００ｒｐｍ、より好ましくは２００～２０００ｒｐｍである。
【0069】
［回収工程］
ポリオレフィン樹脂の回収方法は特に制限されず、例えば、比重分離法を用いて、ポリオレフィン樹脂を選択的に回収することができる。
比重分離法では、分離工程で分離されたポリオレフィン樹脂と、印刷層及び第一基材とを、比重の違いを利用して分離することができる。また、積層体に含まれる第一基材やシーラント基材がポリオレフィンからなり、且つ、分離工程において印刷層等が除去できる場合は、ポリオレフィン樹脂層と併せて回収することができる。
ポリオレフィン樹脂の回収方法は特に制限されず、例えば、比重分離法を用いて、ポリオレフィン樹脂を選択的に回収することができる。
比重分離法では、分離工程で分離されたポリオレフィン樹脂と、印刷層及び第一基材とを、比重の違いを利用して分離することができる。また、積層体に含まれる第一基材やシーラント基材がポリオレフィンからなり、且つ、分離工程において印刷層等が除去できる場合は、ポリオレフィン樹脂層と併せて回収することができる。
【0070】
（除去工程・洗浄工程）
本発明の分離回収方法では、回収工程の後に、印刷層や接着剤層が付着した基材を除去する除去工程を有していてもよい。除去方法は特に制限されず、例えば、赤外線センサー、色仕分けセンサー等の光学センサーを用いる方法が挙げられる。
本発明の分離回収方法では、回収工程の後に、回収したポリオレフィン樹脂を水で洗浄し、付着した脱離液や不純物を洗い流す洗浄工程を設けてもよく、必要に応じて乾燥工程をさらに設けてもよい。
除去工程と洗浄工程との順序は制限されず、いずれを先に行ってもよい。
本発明の分離回収方法では、回収工程の後に、印刷層や接着剤層が付着した基材を除去する除去工程を有していてもよい。除去方法は特に制限されず、例えば、赤外線センサー、色仕分けセンサー等の光学センサーを用いる方法が挙げられる。
本発明の分離回収方法では、回収工程の後に、回収したポリオレフィン樹脂を水で洗浄し、付着した脱離液や不純物を洗い流す洗浄工程を設けてもよく、必要に応じて乾燥工程をさらに設けてもよい。
除去工程と洗浄工程との順序は制限されず、いずれを先に行ってもよい。
【0071】
＜ポリオレフィン樹脂の再利用＞
本発明の分離回収方法により回収されたポリオレフィン樹脂は、ペレタイズ工程を行い再生樹脂として再利用することができる。
上記ペレタイズ工程は、必要に応じて各種添加剤を加え、ヘンシェルミキサーやタンブラー、ディスパー等で混合した後、溶融混練する工程である。
溶融混錬の装置としては、例えば、ニーダー、ロールミル、スーパーミキサー、ヘンシェルミキサー、シュギミキサー、バーティカルグラニュレーター、ハイスピードミキサー、ファーマトリックス、ボールミル、スチールミル、サンドミル、振動ミル、アトライター、バンバリーミキサーのような回分式混練機、二軸押出機、単軸押出機、ローター型二軸混練機が挙げられる。
ペレタイズ後の形状は特に制限されず、ペレット状、粉体状、顆粒状、ビーズ状等のいずれの形状であってもよい。
本発明の分離回収方法により回収されたポリオレフィン樹脂は、ペレタイズ工程を行い再生樹脂として再利用することができる。
上記ペレタイズ工程は、必要に応じて各種添加剤を加え、ヘンシェルミキサーやタンブラー、ディスパー等で混合した後、溶融混練する工程である。
溶融混錬の装置としては、例えば、ニーダー、ロールミル、スーパーミキサー、ヘンシェルミキサー、シュギミキサー、バーティカルグラニュレーター、ハイスピードミキサー、ファーマトリックス、ボールミル、スチールミル、サンドミル、振動ミル、アトライター、バンバリーミキサーのような回分式混練機、二軸押出機、単軸押出機、ローター型二軸混練機が挙げられる。
ペレタイズ後の形状は特に制限されず、ペレット状、粉体状、顆粒状、ビーズ状等のいずれの形状であってもよい。
【0072】
再生樹脂は、さらにマスターバッチを含有してもよい。マスターバッチは、再生樹脂に対して相溶性を有するものであれば特に制限されず、一般的には、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂等の熱可塑性樹脂と着色剤とを混練したものを使用できる。マスターバッチに含まれる熱可塑性樹脂は、１種を単独で用いてもよいし、２種類以上を併用してもよい。
【0073】
上記着色剤は、一般的にマスターバッチに用いられるものであれば、特に制限されず、例えば、酸化チタン、クロムチタンエイロー、弁柄、群青、カーボンブラックのような無機顔料；アゾ系顔料、キナクリドン系顔料、ペリレン系顔料、ジケトピロロピロール系顔料、フタロシアニン系顔料のような有機顔料が挙げられる。
【0074】
マスターバッチは、本発明の効果を阻害しない範囲で、アルカリ金属やアルカリ土類金属又は亜鉛の金属石けん、ハイドロタルサイト、ノニオン系界面活性剤、カチオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、帯電防止剤、ハロゲン系、リン系又は金属酸化物等の難燃剤、エチレンビスアルキルアマイド等の滑剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、充填剤を含有してもよい。
【実施例0075】
以下、実施例をあげて本発明を詳細に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。なお、本発明における「部」及び「％」は、特に注釈の無い場合、「質量部」及び「質量％」を表す。
【0076】
合成したポリエステルポリオールＰ１～Ｐ２およびウレタンワニスＢ１、Ｂ３の分子量及び分子量分布、酸価、水酸基価の測定方法を以下に示す。
＜分子量及び分子量分布＞
重量平均分子量（Ｍｗ）、数平均分子量（Ｍｎ）及び分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は、ＧＰＣ（ゲルパーミエーションクロマトグラフィー）により測定を行い、ポリスチレンを標準物質に用いた換算分子量として求めた。測定条件を以下に示す。
ＧＰＣ装置：昭和電工社製 Ｓｈｏｄｅｘ ＧＰＣ－１０４
カラム：下記カラムを直列に連結して使用した。
昭和電工社製 Ｓｈｏｄｅｘ ＬＦ－４０４ ２本
昭和電工社製 Ｓｈｏｄｅｘ ＬＦ－Ｇ
検出器：ＲＩ（示差屈折計）
測定条件：カラム温度４０℃
溶離液：テトラヒドロフラン
流速：０．３ｍＬ／分
＜分子量及び分子量分布＞
重量平均分子量（Ｍｗ）、数平均分子量（Ｍｎ）及び分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は、ＧＰＣ（ゲルパーミエーションクロマトグラフィー）により測定を行い、ポリスチレンを標準物質に用いた換算分子量として求めた。測定条件を以下に示す。
ＧＰＣ装置：昭和電工社製 Ｓｈｏｄｅｘ ＧＰＣ－１０４
カラム：下記カラムを直列に連結して使用した。
昭和電工社製 Ｓｈｏｄｅｘ ＬＦ－４０４ ２本
昭和電工社製 Ｓｈｏｄｅｘ ＬＦ－Ｇ
検出器：ＲＩ（示差屈折計）
測定条件：カラム温度４０℃
溶離液：テトラヒドロフラン
流速：０．３ｍＬ／分
【0077】
＜酸価、水酸基価＞
酸価及び水酸基価は、ＪＩＳ Ｋ ００７０（１９９２）に準拠して測定した。
酸価及び水酸基価は、ＪＩＳ Ｋ ００７０（１９９２）に準拠して測定した。
【0078】
＜接着剤の製造＞
（接着剤Ｔ１の製造）
エポミンＰ－１０００（日本触媒社製ポリエチレンイミン溶液）０．７０部、水２９．７９部、エタノール６９．５１部を混合し不揮発分０．２％の接着剤Ｔ１を得た。
（接着剤Ｔ１の製造）
エポミンＰ－１０００（日本触媒社製ポリエチレンイミン溶液）０．７０部、水２９．７９部、エタノール６９．５１部を混合し不揮発分０．２％の接着剤Ｔ１を得た。
【0079】
（接着剤Ｔ２～Ｔ１４の製造）
表１に示した原料及び配合組成に変更した以外は、接着剤Ｔ１と同様の手法により、接着剤Ｔ２～Ｔ１４を得た。
表１に示した原料及び配合組成に変更した以外は、接着剤Ｔ１と同様の手法により、接着剤Ｔ２～Ｔ１４を得た。
【0080】
【表1】
【0081】
表１中の略称を以下に示す。
エポミンＰ－１０００（日本触媒社製ポリエチレンイミン溶液）：数平均分子量７０，０００、不揮発分３０質量％
エポミンＳＰ－０１８（日本触媒社製ポリエチレンイミン）：数平均分子量１，８００
エポミンＳＰ－２００（日本触媒社製ポリエチレンイミン）：数平均分子量１０，０００チタボンドＴ－１８０Ｅ（日本曹達社製エマルション型ポリブタジエン）：不揮発分１０質量％
ゴーセ二ールＭ５０－Ｚ８（三菱ケミカル社製ポリ酢酸ビニル）不揮発分５０質量％
ペガール１５０（高圧ガス工業社製ポリ酢酸ビニル）不揮発分４２質量％
ＫＢＭ－４０３（信越化学工業社製３－グリシドキシプロピルトリメトキシシラン）
エポミンＰ－１０００（日本触媒社製ポリエチレンイミン溶液）：数平均分子量７０，０００、不揮発分３０質量％
エポミンＳＰ－０１８（日本触媒社製ポリエチレンイミン）：数平均分子量１，８００
エポミンＳＰ－２００（日本触媒社製ポリエチレンイミン）：数平均分子量１０，０００チタボンドＴ－１８０Ｅ（日本曹達社製エマルション型ポリブタジエン）：不揮発分１０質量％
ゴーセ二ールＭ５０－Ｚ８（三菱ケミカル社製ポリ酢酸ビニル）不揮発分５０質量％
ペガール１５０（高圧ガス工業社製ポリ酢酸ビニル）不揮発分４２質量％
ＫＢＭ－４０３（信越化学工業社製３－グリシドキシプロピルトリメトキシシラン）
【0082】
（接着剤Ｔ１５～Ｔ１７の製造）
特開２０２１－０８８１８４号公報に記載のポリウレタン系接着剤を、接着剤Ｔ１５～Ｔ１７として用いた。具体的には以下に示すポリエステルポリオール（Ｐ１）の溶液９０部、ポリエステルポリオール（Ｐ２）の溶液１０部、ポリイソシアネート（Ｃ１）の溶液８部を混合し、酢酸エチルを加えて不揮発分３０％の接着剤溶液を調整した。
該接着剤溶液をさらに酢酸エチルにて不揮発分２％に希釈して接着剤Ｔ１５を得た。同様にして不揮発分６％に希釈して接着剤Ｔ１６を、不揮発分１８％に希釈して接着剤Ｔ１７を得た。
特開２０２１－０８８１８４号公報に記載のポリウレタン系接着剤を、接着剤Ｔ１５～Ｔ１７として用いた。具体的には以下に示すポリエステルポリオール（Ｐ１）の溶液９０部、ポリエステルポリオール（Ｐ２）の溶液１０部、ポリイソシアネート（Ｃ１）の溶液８部を混合し、酢酸エチルを加えて不揮発分３０％の接着剤溶液を調整した。
該接着剤溶液をさらに酢酸エチルにて不揮発分２％に希釈して接着剤Ｔ１５を得た。同様にして不揮発分６％に希釈して接着剤Ｔ１６を、不揮発分１８％に希釈して接着剤Ｔ１７を得た。
【0083】
《ポリエステルポリオールＰ１の合成》
撹拌機、温度計、還流冷却管、滴下槽及び窒素ガス導入管を備えた反応容器に、エチレングリコール１２４部、ネオペンチルグリコール２１２部、１，６－ヘキサンジオール３６８部、イソフタル酸６４５部、アジピン酸３６部、セバシン酸２６５部を仕込み、窒素気流下で撹拌しながら２５０℃まで昇温し、エステル化反応を行った。所定量の水が留出し、酸価が５以下になるまで反応を続けた後に、徐々に減圧し、１ｍｍＨｇ以下で５時間脱グリコール反応を行い、ポリエステルポリオールを得た。その後、イソホロンジイソシアネート３５部を徐々に添加し、１５０℃で約２時間反応を行い、ポリエステルポリウレタンポリオールを得た。このポリエステルポリウレタンポリオール１００部にエチレングリコールビスアンヒドロトリメリテートを１２．０部添加し、１８０℃で約２時間反応させ、その後不揮発分５０％になるまで酢酸エチルで希釈することで、数平均分子量９，０００、酸価３０．３ｍｇＫＯＨ／ｇの部分酸変性ポリエステルポリオールＰ１の溶液を得た。
撹拌機、温度計、還流冷却管、滴下槽及び窒素ガス導入管を備えた反応容器に、エチレングリコール１２４部、ネオペンチルグリコール２１２部、１，６－ヘキサンジオール３６８部、イソフタル酸６４５部、アジピン酸３６部、セバシン酸２６５部を仕込み、窒素気流下で撹拌しながら２５０℃まで昇温し、エステル化反応を行った。所定量の水が留出し、酸価が５以下になるまで反応を続けた後に、徐々に減圧し、１ｍｍＨｇ以下で５時間脱グリコール反応を行い、ポリエステルポリオールを得た。その後、イソホロンジイソシアネート３５部を徐々に添加し、１５０℃で約２時間反応を行い、ポリエステルポリウレタンポリオールを得た。このポリエステルポリウレタンポリオール１００部にエチレングリコールビスアンヒドロトリメリテートを１２．０部添加し、１８０℃で約２時間反応させ、その後不揮発分５０％になるまで酢酸エチルで希釈することで、数平均分子量９，０００、酸価３０．３ｍｇＫＯＨ／ｇの部分酸変性ポリエステルポリオールＰ１の溶液を得た。
【0084】
《ポリエステルポリオールＰ２の合成》
撹拌機、温度計、還流冷却管、滴下槽及び窒素ガス導入管を備えた反応容器に、エチレングリコール５８部、ジエチレングリコール４１２部、ネオペンチルグリコール３４３部、イソフタル酸５１７部、アジピン酸３９３部を仕込み、窒素気流下で撹拌しながら２５０℃まで昇温し、エステル化反応を行った。所定量の水が留出し、酸価が５以下になるまで反応を続けた後に、徐々に減圧し、１ｍｍＨｇ以下で５時間脱グリコール反応を行い、ポリエステルポリオールを得た。このポリエステルポリオール１００部に無水トリメリット酸を４．０部添加し、１８０℃で約２時間反応させ、その後不揮発分５０％になるまで酢酸エチルで希釈することで、数平均分子量２，０００、酸価２３．５ｍｇＫＯＨ／ｇの部分酸変性ポリエステルポリオールＰ２の溶液を得た。
撹拌機、温度計、還流冷却管、滴下槽及び窒素ガス導入管を備えた反応容器に、エチレングリコール５８部、ジエチレングリコール４１２部、ネオペンチルグリコール３４３部、イソフタル酸５１７部、アジピン酸３９３部を仕込み、窒素気流下で撹拌しながら２５０℃まで昇温し、エステル化反応を行った。所定量の水が留出し、酸価が５以下になるまで反応を続けた後に、徐々に減圧し、１ｍｍＨｇ以下で５時間脱グリコール反応を行い、ポリエステルポリオールを得た。このポリエステルポリオール１００部に無水トリメリット酸を４．０部添加し、１８０℃で約２時間反応させ、その後不揮発分５０％になるまで酢酸エチルで希釈することで、数平均分子量２，０００、酸価２３．５ｍｇＫＯＨ／ｇの部分酸変性ポリエステルポリオールＰ２の溶液を得た。
【0085】
《ポリイソシアネートＣ１の調整》
コロネート２７８５（ヘキサメチレンジイソシアネートから誘導されるビウレット型ポリイソシアネート、東ソー社製）を酢酸エチルに希釈して、不揮発分５０％、ＮＣＯ％＝９．６％に調整し、ポリイソシアネートＣ１の溶液を得た。
コロネート２７８５（ヘキサメチレンジイソシアネートから誘導されるビウレット型ポリイソシアネート、東ソー社製）を酢酸エチルに希釈して、不揮発分５０％、ＮＣＯ％＝９．６％に調整し、ポリイソシアネートＣ１の溶液を得た。
【0086】
＜印刷インキの製造＞
（印刷インキＩ１の製造）
ポリウレタンワニスＢ１（荒川化学社製ＫＬ－５９３：ポリエステルポリエーテル併用系ポリウレタンワニス固形分濃度３０％）３０部、塩化ビニル－酢酸ビニル共重合樹脂ワニス（日信化学社製ソルバインＴＡＯ：固形分濃度３０％酢酸エチル溶液）１０部、藍顔料（トーヨーカラー社製リオノールブルーＦＧ７３３０）１０部、及び酢酸ノルマルプロピル／イソプロピルアルコール＝７０／３０（質量比）の混合溶剤２０部を、撹拌混合した後、サンドミルを用いて２０分間分散処理を行った。その後、同混合溶剤３０部を撹拌混合して、印刷インキＩ１を得た。
（印刷インキＩ１の製造）
ポリウレタンワニスＢ１（荒川化学社製ＫＬ－５９３：ポリエステルポリエーテル併用系ポリウレタンワニス固形分濃度３０％）３０部、塩化ビニル－酢酸ビニル共重合樹脂ワニス（日信化学社製ソルバインＴＡＯ：固形分濃度３０％酢酸エチル溶液）１０部、藍顔料（トーヨーカラー社製リオノールブルーＦＧ７３３０）１０部、及び酢酸ノルマルプロピル／イソプロピルアルコール＝７０／３０（質量比）の混合溶剤２０部を、撹拌混合した後、サンドミルを用いて２０分間分散処理を行った。その後、同混合溶剤３０部を撹拌混合して、印刷インキＩ１を得た。
【0087】
（印刷インキＩ２の製造）
ポリウレタンワニスＢ１をポリエステルワニスＢ２（東洋紡社製バイロン２００：ポリエステルワニス固形分濃度３０％酢酸エチル溶液）に変更した以外は、印刷インキＩ１と同様の手法により印刷インキを得た。この印刷インキ１００部に対しヘキサメチレンジイソシアネート２官能プレポリマー（旭化成製 デュラネートＤ１０１ 酢酸エチルにて固形分濃度５０％に希釈した溶液）３部を加え、印刷インキＩ２を得た。
ポリウレタンワニスＢ１をポリエステルワニスＢ２（東洋紡社製バイロン２００：ポリエステルワニス固形分濃度３０％酢酸エチル溶液）に変更した以外は、印刷インキＩ１と同様の手法により印刷インキを得た。この印刷インキ１００部に対しヘキサメチレンジイソシアネート２官能プレポリマー（旭化成製 デュラネートＤ１０１ 酢酸エチルにて固形分濃度５０％に希釈した溶液）３部を加え、印刷インキＩ２を得た。
【0088】
（印刷インキＩ３の製造）
印刷インキＩ１を１００部に対し、ヘキサメチレンジイソシアネート２官能プレポリマー（旭化成製 デュラネートＤ１０１ 酢酸エチルにて固形分濃度５０％に希釈した溶液）３部を加え、印刷インキＩ３を得た。
印刷インキＩ１を１００部に対し、ヘキサメチレンジイソシアネート２官能プレポリマー（旭化成製 デュラネートＤ１０１ 酢酸エチルにて固形分濃度５０％に希釈した溶液）３部を加え、印刷インキＩ３を得た。
【0089】
＜プライマー組成物の製造＞
（ポリウレタン樹脂Ｂ３の製造）
還流冷却管、滴下漏斗、ガス導入管、撹拌装置、及び温度計を備えた反応器中で窒素ガスを導入しながら、ＰＰＡ（プロピレングリコールとアジピン酸の重縮合物からなる、数平均分子量２，０００のポリエステルポリオール）１３５．７部、ＰＰＧ（ポリプロピレングリコールからなる、数平均分子量２，０００のポリエーテルポリオール）１３．６部、２，２－ジメチロールプロパン酸２８．３部、イソホロンジイソシアネート１０６．７部、酢酸ノルマルプロピル２００部を仕込み、９０℃で５時間反応させて、末端にイソシアネート基を有するウレタンプレポリマー溶液を得た。
次いで、２－（２－アミノエチルアミノ）エタノールを１６．７部、イソプロピルアルコールを３５０部混合したものを、室温で６０分間かけて滴下した後、７０℃で３時間反応させて、ポリウレタン樹脂溶液を得た。
得られたポリウレタン樹脂溶液に、酢酸ノルマルプロピル１５０部を加えて固形分を調整し、固形分濃度３０％、重量平均分子量３０，０００、Ｍｗ／Ｍｎ＝３．０、酸価３８．３ｍｇＫＯＨ／ｇ、水酸基価３０．５ｍｇＫＯＨ／ｇのポリウレタン樹脂Ｂ３の溶液を得た。
（ポリウレタン樹脂Ｂ３の製造）
還流冷却管、滴下漏斗、ガス導入管、撹拌装置、及び温度計を備えた反応器中で窒素ガスを導入しながら、ＰＰＡ（プロピレングリコールとアジピン酸の重縮合物からなる、数平均分子量２，０００のポリエステルポリオール）１３５．７部、ＰＰＧ（ポリプロピレングリコールからなる、数平均分子量２，０００のポリエーテルポリオール）１３．６部、２，２－ジメチロールプロパン酸２８．３部、イソホロンジイソシアネート１０６．７部、酢酸ノルマルプロピル２００部を仕込み、９０℃で５時間反応させて、末端にイソシアネート基を有するウレタンプレポリマー溶液を得た。
次いで、２－（２－アミノエチルアミノ）エタノールを１６．７部、イソプロピルアルコールを３５０部混合したものを、室温で６０分間かけて滴下した後、７０℃で３時間反応させて、ポリウレタン樹脂溶液を得た。
得られたポリウレタン樹脂溶液に、酢酸ノルマルプロピル１５０部を加えて固形分を調整し、固形分濃度３０％、重量平均分子量３０，０００、Ｍｗ／Ｍｎ＝３．０、酸価３８．３ｍｇＫＯＨ／ｇ、水酸基価３０．５ｍｇＫＯＨ／ｇのポリウレタン樹脂Ｂ３の溶液を得た。
【0090】
（プライマー組成物Ｓ１の製造）
ポリウレタン樹脂Ｂ３溶液を８７部、酢酸エチル５部、イソプロピルアルコール５部、シリカ粒子（水澤化学社製Ｐ－７３：平均粒子径３．８μｍの親水性シリカ粒子）３部を、ディスパーを用いて撹拌混合して、プライマー組成物Ｓ１を得た。
ポリウレタン樹脂Ｂ３溶液を８７部、酢酸エチル５部、イソプロピルアルコール５部、シリカ粒子（水澤化学社製Ｐ－７３：平均粒子径３．８μｍの親水性シリカ粒子）３部を、ディスパーを用いて撹拌混合して、プライマー組成物Ｓ１を得た。
【0091】
（プライマー組成物Ｓ２の製造）
ポリビニルアルコール樹脂（日本酢ビ・ポバール社製ＪＦ－０３）５部と水９５部とを、ディスパーを用いて９５℃にて撹拌混合して、プライマー組成物Ｓ２を得た。
ポリビニルアルコール樹脂（日本酢ビ・ポバール社製ＪＦ－０３）５部と水９５部とを、ディスパーを用いて９５℃にて撹拌混合して、プライマー組成物Ｓ２を得た。
【0092】
（プライマー組成物Ｓ３の製造）
ポリウレタンワニスＢ１を３０部、塩化ビニル－酢酸ビニル共重合樹脂ワニス１０部、無水ピロメリット酸２部、及び酢酸ノルマルプロピル／イソプロピルアルコール＝７０／３０（質量比）の混合溶剤５８部、をディスパーを用いて撹拌混合して、プライマー組成物Ｓ３を得た。
ポリウレタンワニスＢ１を３０部、塩化ビニル－酢酸ビニル共重合樹脂ワニス１０部、無水ピロメリット酸２部、及び酢酸ノルマルプロピル／イソプロピルアルコール＝７０／３０（質量比）の混合溶剤５８部、をディスパーを用いて撹拌混合して、プライマー組成物Ｓ３を得た。
【0093】
＜積層体の製造＞
（積層体Ｌ１）
ＯＰＰ（コロナ処理２軸延伸ポリプロピレンフィルム、厚み２０μｍ）の処理面に、接着剤Ｔ１を版深１５μｍのグラビア版を備えたグラビアコーターを用いて塗工し、８０℃で乾燥することで接着剤層を形成した。接着剤層上に、ＬＤＰＥ（日本ポリエチレン社製低密度ポリエチレン：ノバテックＬＤ ＬＣ５２０）を溶融温度３１０℃で押出しラミネートすることにより、ＣＰＰ（コロナ処理無延伸ポリプロピレンフィルム、厚み３０μｍ）と圧着して積層体Ｌ１を得た。接着剤層の単位面積あたりの質量（塗布量）は１０ｍｇ／ｍ２、ＬＤＰＥ層の厚みは１５μｍであった。
（積層体Ｌ１）
ＯＰＰ（コロナ処理２軸延伸ポリプロピレンフィルム、厚み２０μｍ）の処理面に、接着剤Ｔ１を版深１５μｍのグラビア版を備えたグラビアコーターを用いて塗工し、８０℃で乾燥することで接着剤層を形成した。接着剤層上に、ＬＤＰＥ（日本ポリエチレン社製低密度ポリエチレン：ノバテックＬＤ ＬＣ５２０）を溶融温度３１０℃で押出しラミネートすることにより、ＣＰＰ（コロナ処理無延伸ポリプロピレンフィルム、厚み３０μｍ）と圧着して積層体Ｌ１を得た。接着剤層の単位面積あたりの質量（塗布量）は１０ｍｇ／ｍ２、ＬＤＰＥ層の厚みは１５μｍであった。
【0094】
（積層体Ｌ２）
表２に記載の内容に変更した以外は積層体Ｌ１と同様の手法により積層体Ｌ２を得た。
表２に記載の内容に変更した以外は積層体Ｌ１と同様の手法により積層体Ｌ２を得た。
【0095】
（積層体Ｌ３）
ＯＰＰ処理面に対し、希釈した印刷インキＩ１を版深３０μｍのグラビア版を備えたグラビア印刷機を用いて印刷し、５０℃で乾燥して印刷層を形成した。その後、印刷層上に、接着剤Ｔ１を版深１５μｍのグラビア版を備えたグラビアコーターを用いて塗工し、８０℃で乾燥することで接着剤層を形成した。接着剤層上に、ＬＤＰＥを溶融温度３１０℃で押出しラミネートすることにより、ＣＰＰと圧着して積層体Ｌ３を得た。接着剤層の塗布量は１０ｍｇ／ｍ２、ＬＤＰＥ層の厚みは１５μｍであった。
ＯＰＰ処理面に対し、希釈した印刷インキＩ１を版深３０μｍのグラビア版を備えたグラビア印刷機を用いて印刷し、５０℃で乾燥して印刷層を形成した。その後、印刷層上に、接着剤Ｔ１を版深１５μｍのグラビア版を備えたグラビアコーターを用いて塗工し、８０℃で乾燥することで接着剤層を形成した。接着剤層上に、ＬＤＰＥを溶融温度３１０℃で押出しラミネートすることにより、ＣＰＰと圧着して積層体Ｌ３を得た。接着剤層の塗布量は１０ｍｇ／ｍ２、ＬＤＰＥ層の厚みは１５μｍであった。
【0096】
（積層体Ｌ４～Ｌ１５、Ｌ１７～Ｌ２０、Ｌ２４～Ｌ２９）
表２に記載の内容に変更した以外は積層体Ｌ３と同様の手法により、積層体Ｌ４～Ｌ１５、Ｌ１７～Ｌ２０、Ｌ２４～Ｌ２９を得た。なお、積層体Ｌ１９、Ｌ２７、Ｌ２９はシーラント基材の圧着は行わずに、積層体を製造した。
表２に記載の内容に変更した以外は積層体Ｌ３と同様の手法により、積層体Ｌ４～Ｌ１５、Ｌ１７～Ｌ２０、Ｌ２４～Ｌ２９を得た。なお、積層体Ｌ１９、Ｌ２７、Ｌ２９はシーラント基材の圧着は行わずに、積層体を製造した。
【0097】
（積層体Ｌ１６）
ＯＰＰ処理面に対し、希釈した印刷インキＩ１を版深３０μｍのグラビア版を備えたグラビア印刷機を用いて印刷し、５０℃で乾燥して印刷層を形成した。印刷層上に、接着剤Ｔ１を版深１５μｍのグラビア版を備えたグラビアコーターを用いて塗工し、８０℃で乾燥することで接着剤層を形成した。接着剤層上に、ＬＤＰＥを溶融温度３１０℃で押出しラミネートすることにより、ＶＭＰＥＴの蒸着面と圧着して積層させた。
次いで、ＶＭＰＥＴのＰＥＴ面に、接着剤Ｔ１を版深１５μｍのグラビア版を備えたグラビアコーターを用いて塗工し、８０℃で乾燥することで接着剤層を形成した。接着剤層上に、ＬＤＰＥを３１０℃で押出しラミネートすることにより、ＣＰＰと圧着して積層体Ｌ１６を得た。接着剤層の塗布量は各１０ｍｇ／ｍ２、ＬＤＰＥ層の厚みは各１５μｍであった。
ＯＰＰ処理面に対し、希釈した印刷インキＩ１を版深３０μｍのグラビア版を備えたグラビア印刷機を用いて印刷し、５０℃で乾燥して印刷層を形成した。印刷層上に、接着剤Ｔ１を版深１５μｍのグラビア版を備えたグラビアコーターを用いて塗工し、８０℃で乾燥することで接着剤層を形成した。接着剤層上に、ＬＤＰＥを溶融温度３１０℃で押出しラミネートすることにより、ＶＭＰＥＴの蒸着面と圧着して積層させた。
次いで、ＶＭＰＥＴのＰＥＴ面に、接着剤Ｔ１を版深１５μｍのグラビア版を備えたグラビアコーターを用いて塗工し、８０℃で乾燥することで接着剤層を形成した。接着剤層上に、ＬＤＰＥを３１０℃で押出しラミネートすることにより、ＣＰＰと圧着して積層体Ｌ１６を得た。接着剤層の塗布量は各１０ｍｇ／ｍ２、ＬＤＰＥ層の厚みは各１５μｍであった。
【0098】
（積層体Ｌ２１）
ＯＰＰ処理面に対し、不揮発分１％に酢酸エチルにて希釈したプライマー組成物Ｓ１を版深１５μｍのグラビア版にて印刷し５０℃で乾燥し、プライマー層を形成した。プライマー層上に、印刷インキＩ１を版深３０μｍのグラビア版を備えたグラビア印刷機を用いて印刷し、５０℃で乾燥して印刷層を形成した。印刷層上に、接着剤Ｔ１を版深１５μｍのグラビア版を備えたグラビアコーターを用いて塗工し、８０℃で乾燥することで接着剤層を形成した。
その後、接着剤層上に、ＬＤＰＥを溶融温度３１０℃で押出しラミネートすることによりＣＰＰと圧着して積層体Ｌ２１を得た。接着剤層の塗布量は各１０ｍｇ／ｍ２、ＬＤＰＥ層の厚みは各１５μｍであった。
ＯＰＰ処理面に対し、不揮発分１％に酢酸エチルにて希釈したプライマー組成物Ｓ１を版深１５μｍのグラビア版にて印刷し５０℃で乾燥し、プライマー層を形成した。プライマー層上に、印刷インキＩ１を版深３０μｍのグラビア版を備えたグラビア印刷機を用いて印刷し、５０℃で乾燥して印刷層を形成した。印刷層上に、接着剤Ｔ１を版深１５μｍのグラビア版を備えたグラビアコーターを用いて塗工し、８０℃で乾燥することで接着剤層を形成した。
その後、接着剤層上に、ＬＤＰＥを溶融温度３１０℃で押出しラミネートすることによりＣＰＰと圧着して積層体Ｌ２１を得た。接着剤層の塗布量は各１０ｍｇ／ｍ２、ＬＤＰＥ層の厚みは各１５μｍであった。
【0099】
（積層体Ｌ２２、Ｌ２３）
表２に記載の内容に変更した以外は積層体Ｌ２１と同様の手法により、積層体Ｌ２２、Ｌ２３を得た。なお、積層体Ｌ２２におけるプライマーＳ２の希釈には水を使用した。
表２に記載の内容に変更した以外は積層体Ｌ２１と同様の手法により、積層体Ｌ２２、Ｌ２３を得た。なお、積層体Ｌ２２におけるプライマーＳ２の希釈には水を使用した。
【0100】
（積層体ＬＬ１、８、１０）
表３に記載の材料、溶融温度に変更し、接着剤層を使用しない以外は積層体Ｌ１と同様の手法により、比較用の積層体ＬＬ１、８、１０を得た。なお、積層体ＬＬ１０はシーラント基材の圧着は行わずに積層体を製造した。
表３に記載の材料、溶融温度に変更し、接着剤層を使用しない以外は積層体Ｌ１と同様の手法により、比較用の積層体ＬＬ１、８、１０を得た。なお、積層体ＬＬ１０はシーラント基材の圧着は行わずに積層体を製造した。
【0101】
（積層体ＬＬ２、９、１１、１２）
表３に記載の材料、溶融温度に変更し、且つ、接着剤層を使用しない代わりに印刷層に対し押し出しラミネート直前にコロナ放電処理を施した以外は、積層体Ｌ１と同様の手法により、比較用の積層体ＬＬ２、９、１１、１２を得た。なお、積層体ＬＬ１１はシーラント基材の圧着は行わずに積層体を製造した。
表３に記載の材料、溶融温度に変更し、且つ、接着剤層を使用しない代わりに印刷層に対し押し出しラミネート直前にコロナ放電処理を施した以外は、積層体Ｌ１と同様の手法により、比較用の積層体ＬＬ２、９、１１、１２を得た。なお、積層体ＬＬ１１はシーラント基材の圧着は行わずに積層体を製造した。
【0102】
（積層体ＬＬ３～７）
表３に記載の材料、溶融温度に変更した以外は積層体Ｌ１と同様の手法により、比較用の積層体ＬＬ３～７を得た。なお、積層体ＬＬ７はシーラント基材の圧着は行わずに積層体を製造した。
表３に記載の材料、溶融温度に変更した以外は積層体Ｌ１と同様の手法により、比較用の積層体ＬＬ３～７を得た。なお、積層体ＬＬ７はシーラント基材の圧着は行わずに積層体を製造した。
【0103】
（積層体ＬＬ１３）
積層体Ｌ１と同様に印刷層を形成した後、接着剤Ｔ４を用いて、版深４５μｍのグラビア版を備えたドライラミネート機にてポリオレフィン樹脂層を介さずにＣＰＰとラミネートし、比較用の積層体ＬＬ１３を得た。接着剤層の塗布量は３００ｍｇ／ｍ２であった。
積層体Ｌ１と同様に印刷層を形成した後、接着剤Ｔ４を用いて、版深４５μｍのグラビア版を備えたドライラミネート機にてポリオレフィン樹脂層を介さずにＣＰＰとラミネートし、比較用の積層体ＬＬ１３を得た。接着剤層の塗布量は３００ｍｇ／ｍ２であった。
【0104】
（積層体ＬＬ１４）
接着剤Ｔ４を接着剤Ｔ１７に変更した以外は、積層体ＬＬ１３と同様にして、比較用の積層体ＬＬ１４を得た。接着剤層の塗布量は２７００ｍｇ／ｍ２であった。
接着剤Ｔ４を接着剤Ｔ１７に変更した以外は、積層体ＬＬ１３と同様にして、比較用の積層体ＬＬ１４を得た。接着剤層の塗布量は２７００ｍｇ／ｍ２であった。
【0105】
＜積層体の接着強度＞
得られた積層体を１．５ｃｍ幅に切り取り、インテスコ引っ張り試験機にて９０°剥離し接着強度を測定した。
Ａ：接着強度が１．０Ｎ以上
Ｂ：接着強度が０．６Ｎ以上、１．０Ｎ未満
Ｃ：接着強度が０．３Ｎ以上、０．６Ｎ未満
Ｄ：接着強度が０．３Ｎ未満
得られた積層体を１．５ｃｍ幅に切り取り、インテスコ引っ張り試験機にて９０°剥離し接着強度を測定した。
Ａ：接着強度が１．０Ｎ以上
Ｂ：接着強度が０．６Ｎ以上、１．０Ｎ未満
Ｃ：接着強度が０．３Ｎ以上、０．６Ｎ未満
Ｄ：接着強度が０．３Ｎ未満
【0106】
【表2】
【0107】
【表3】
【0108】
表２及び表３中の略称を以下に示す。なお、表中の＊印は、ポリオレフィン樹脂として回収した基材である。
（第一基材層）
ＯＰＰ：コロナ処理２軸延伸ポリプロピレンフィルム、厚み２０μｍ
ＰＥＴ：コロナ処理ポリエチレンテレフタレートフィルム、厚み１２μｍ
紙：カップ用コート紙、２７０ｇ／ｍ２
（ポリオレフィン樹脂層）
ＬＤＰＥ：ノバテックＬＤ ＬＣ５２０（日本ポリエチレン社製低密度ポリエチレン）
ＰＰ：ノバテックＰＰ ＦＬ０２Ａ（日本ポリエチレン社製ポリプロピレン）
（蒸着フィルム層）
ＶＭＰＥＴ：アルミ蒸着ポリエチレンテレフタレートフィルム、厚み１２μｍ
（シーラント基材層）
ＣＰＰ：コロナ処理無延伸ポリプロピレンフィルム、厚み３０μｍ
ＶＭＣＰＰ；アルミ蒸着無延伸ポリプロピレンフィルム、厚み２５μｍ
ＬＬＤＰＥ：コロナ処理直鎖状低密度ポリエチレンフィルム、厚み５０μｍ
（第一基材層）
ＯＰＰ：コロナ処理２軸延伸ポリプロピレンフィルム、厚み２０μｍ
ＰＥＴ：コロナ処理ポリエチレンテレフタレートフィルム、厚み１２μｍ
紙：カップ用コート紙、２７０ｇ／ｍ２
（ポリオレフィン樹脂層）
ＬＤＰＥ：ノバテックＬＤ ＬＣ５２０（日本ポリエチレン社製低密度ポリエチレン）
ＰＰ：ノバテックＰＰ ＦＬ０２Ａ（日本ポリエチレン社製ポリプロピレン）
（蒸着フィルム層）
ＶＭＰＥＴ：アルミ蒸着ポリエチレンテレフタレートフィルム、厚み１２μｍ
（シーラント基材層）
ＣＰＰ：コロナ処理無延伸ポリプロピレンフィルム、厚み３０μｍ
ＶＭＣＰＰ；アルミ蒸着無延伸ポリプロピレンフィルム、厚み２５μｍ
ＬＬＤＰＥ：コロナ処理直鎖状低密度ポリエチレンフィルム、厚み５０μｍ
【0109】
積層体ＬＬ１～３、５、８～１０は、接着強度が著しく低く積層体が作成できなかったため、以降の積層体の分離回収へは進めなかった。
【0110】
＜積層体の分離回収＞
まず、積層体の分離回収に用いる脱離液を、以下の配合処方、条件で混合して調整した。
まず、積層体の分離回収に用いる脱離液を、以下の配合処方、条件で混合して調整した。
【表4】
【0111】
表４中の略称を以下に示す。
界面活性剤Ｙ１：ＰＯＥステアリルエーテル（ＰＯＥ付加数；１２、ＨＬＢ値１３．９）界面活性剤Ｙ２：ラウリル硫酸ナトリウム（ＨＬＢ値＞２０）
消泡剤Ｔ１：ＢＹＫ－１６５０（ビックケミー社製シリコーン系エマルション、固形分濃度２７．５％）
界面活性剤Ｙ１：ＰＯＥステアリルエーテル（ＰＯＥ付加数；１２、ＨＬＢ値１３．９）界面活性剤Ｙ２：ラウリル硫酸ナトリウム（ＨＬＢ値＞２０）
消泡剤Ｔ１：ＢＹＫ－１６５０（ビックケミー社製シリコーン系エマルション、固形分濃度２７．５％）
【0112】
［実施例１］
脱離液Ｗ１を１Ｋｇ準備し、当該脱離液に対し、５ｍｍ角に裁断した積層体Ｌ１を０．０２Ｋｇ投入した。ディスパーを用いて８００ｒｐｍで１８０分攪拌することで、接着剤層が脱離し、第一基材とＬＤＰＥとの間で分離した。攪拌を止め３０分間静置した後、比重により浮上したポリオレフィン成分（ＯＰＰ及びＬＤＰＥ／ＣＰＰの混合物）を漉し網で掬い取り、水で洗浄した後、オーブンにて乾燥した。残った脱離液は８０メッシュにてろ過した。
脱離液Ｗ１を１Ｋｇ準備し、当該脱離液に対し、５ｍｍ角に裁断した積層体Ｌ１を０．０２Ｋｇ投入した。ディスパーを用いて８００ｒｐｍで１８０分攪拌することで、接着剤層が脱離し、第一基材とＬＤＰＥとの間で分離した。攪拌を止め３０分間静置した後、比重により浮上したポリオレフィン成分（ＯＰＰ及びＬＤＰＥ／ＣＰＰの混合物）を漉し網で掬い取り、水で洗浄した後、オーブンにて乾燥した。残った脱離液は８０メッシュにてろ過した。
【0113】
［実施例２～３５、比較例１～１４］
積層体及び脱離液を、表５に示す内容に変更した以外は実施例１と同様にして、積層体の分離回収を行い、回収ポリオレフィンを得た。乾燥後残存している着色成分は目視にて
除去した。
積層体及び脱離液を、表５に示す内容に変更した以外は実施例１と同様にして、積層体の分離回収を行い、回収ポリオレフィンを得た。乾燥後残存している着色成分は目視にて
除去した。
【0114】
＜評価＞
分離性、分離回収後の脱離液の懸濁度、およびポリオレフィンの回収率について、以下の通り評価を行った。
分離性、分離回収後の脱離液の懸濁度、およびポリオレフィンの回収率について、以下の通り評価を行った。
【0115】
［分離性］
攪拌中の積層体において、撹拌後６０分、１２０分、１８０分に、分離したポリオレフィン樹脂、又は、ポリオレフィン樹脂層とシーラント基材層の積層体を無作為に１０枚サンプリングし、水洗乾燥後、ポリオレフィン樹脂表面のＡＴＲ－ＩＲを測定し、接着剤の吸収ピークが１０枚全てにおいて消失することを確認し、以下の基準にて評価した。
（評価基準）
Ａ（優）：６０分撹拌後に、接着剤層の吸収ピーク消失が確認される。
Ｂ（良）：１２０分撹拌後に、接着剤層の吸収ピーク消失が確認される。
Ｃ（可）：１８０分撹拌後に、接着剤層の吸収ピーク消失が確認される。
Ｄ（不可）：１８０分撹拌後に、接着剤層の吸収ピーク消失が確認されない、又は、積層体が分離せず測定対象となる透明フィルムが存在しない。
攪拌中の積層体において、撹拌後６０分、１２０分、１８０分に、分離したポリオレフィン樹脂、又は、ポリオレフィン樹脂層とシーラント基材層の積層体を無作為に１０枚サンプリングし、水洗乾燥後、ポリオレフィン樹脂表面のＡＴＲ－ＩＲを測定し、接着剤の吸収ピークが１０枚全てにおいて消失することを確認し、以下の基準にて評価した。
（評価基準）
Ａ（優）：６０分撹拌後に、接着剤層の吸収ピーク消失が確認される。
Ｂ（良）：１２０分撹拌後に、接着剤層の吸収ピーク消失が確認される。
Ｃ（可）：１８０分撹拌後に、接着剤層の吸収ピーク消失が確認される。
Ｄ（不可）：１８０分撹拌後に、接着剤層の吸収ピーク消失が確認されない、又は、積層体が分離せず測定対象となる透明フィルムが存在しない。
【0116】
［脱離液の濁度］
８０メッシュにてろ過した後の脱離液から２００ｍｌ採取し、ＪＩＳ Ｋ０１０１に準拠してホルマジン比濁法濁度を測定した。
（評価基準）
Ａ（優）：濁度が５０ＮＴＵ未満
Ｂ（良）：濁度が５０ＮＴＵ以上、１００ＮＴＵ未満
Ｃ（可）：濁度が１００ＮＴＵ以上、３００ＮＴＵ未満
Ｄ（不可）濁度が：３００ＮＴＵ以上
８０メッシュにてろ過した後の脱離液から２００ｍｌ採取し、ＪＩＳ Ｋ０１０１に準拠してホルマジン比濁法濁度を測定した。
（評価基準）
Ａ（優）：濁度が５０ＮＴＵ未満
Ｂ（良）：濁度が５０ＮＴＵ以上、１００ＮＴＵ未満
Ｃ（可）：濁度が１００ＮＴＵ以上、３００ＮＴＵ未満
Ｄ（不可）濁度が：３００ＮＴＵ以上
【0117】
［回収率］
回収率を以下の計算式により算出し評価した。
式）回収率（％）＝回収された透明ポリオレフィン樹脂の質量／積層体中のプラスチック成分の合計質量×１００
（評価基準）
Ａ：回収率が８０％以上
Ｂ：回収率が５０％以上、８０％未満
Ｃ：回収率が５０％未満
回収率を以下の計算式により算出し評価した。
式）回収率（％）＝回収された透明ポリオレフィン樹脂の質量／積層体中のプラスチック成分の合計質量×１００
（評価基準）
Ａ：回収率が８０％以上
Ｂ：回収率が５０％以上、８０％未満
Ｃ：回収率が５０％未満
【0118】
【表5】
【0119】
上記の評価結果によれば、ポリエチレンイミン又はポリブタジエンのいずれかを含み且つ塗布量５～１００ｍｇ／ｍ２である接着剤層に接してポリオレフィン樹脂層を備える積層体と、分離工程及び回収工程とを組合せることで、脱離液の懸濁を大幅に低減しながら、付着成分の少ないポリオレフィン樹脂を分離回収することができた。これにより、回収したポリオレフィン樹脂を溶融リサイクルした際に、機械物性の低下や着色を抑えた再生樹脂を得ることができる。
特に、接着剤の塗布量が１０～５０ｍｇ／ｍ２であり、印刷インキ、接着剤へ硬化剤を含まず、数平均分子量５０，０００以上、１００，０００以下のポリエチレンイミンを接着剤としている実施例８～１０、２４，２５は、良好な接着強度を発現しつつ、ポリオレフィン樹脂の分離性に優れ、且つ脱離液の濁度が抑制されていた。
接着剤層がポリエチレンイミン又はポリブタジエンのいずれかを含むが、塗布量が１００ｍｇ／ｍ２を超える比較例１、６は、ポリオレフィン樹脂の分離は可能であるが、脱離液が大きく懸濁した。
脱離性を有するポリウレタン系接着剤を使用した比較例２、３、７は、ポリオレフィン樹脂の分離は可能であるが、脱離した接着剤成分により脱離液が著しく懸濁し、接着剤層の塗布量が１００ｍｇ／ｍ２であっても、大きく懸濁していた（比較例２）。
比較積層体ＬＬ１、ＬＬ２、ＬＬ８～ＬＬ１２は、接着強度が不足しているか、又は、ポリオレフィン樹脂層が分離しなかった（比較例４、５）。
特に、接着剤の塗布量が１０～５０ｍｇ／ｍ２であり、印刷インキ、接着剤へ硬化剤を含まず、数平均分子量５０，０００以上、１００，０００以下のポリエチレンイミンを接着剤としている実施例８～１０、２４，２５は、良好な接着強度を発現しつつ、ポリオレフィン樹脂の分離性に優れ、且つ脱離液の濁度が抑制されていた。
接着剤層がポリエチレンイミン又はポリブタジエンのいずれかを含むが、塗布量が１００ｍｇ／ｍ２を超える比較例１、６は、ポリオレフィン樹脂の分離は可能であるが、脱離液が大きく懸濁した。
脱離性を有するポリウレタン系接着剤を使用した比較例２、３、７は、ポリオレフィン樹脂の分離は可能であるが、脱離した接着剤成分により脱離液が著しく懸濁し、接着剤層の塗布量が１００ｍｇ／ｍ２であっても、大きく懸濁していた（比較例２）。
比較積層体ＬＬ１、ＬＬ２、ＬＬ８～ＬＬ１２は、接着強度が不足しているか、又は、ポリオレフィン樹脂層が分離しなかった（比較例４、５）。