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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2024049334
(43)【公開日】2024-04-09
(54)【発明の名称】ケース及びシステム
(51)【国際特許分類】
A61J 7/04 20060101AFI20240402BHJP
【ＦＩ】
A61J7/04 B
【審査請求】有
【請求項の数】14
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2023129225
(22)【出願日】2023-08-08
(11)【特許番号】
(45)【特許公報発行日】2024-01-17
(31)【優先権主張番号】P 2022155600
(32)【優先日】2022-09-28
(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP
(31)【優先権主張番号】P 2022161421
(32)【優先日】2022-10-06
(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP
(71)【出願人】
【識別番号】522171408
【氏名又は名称】酒井 正憲
(74)【代理人】
【識別番号】100223907
【弁理士】
【氏名又は名称】喜多 静夫
(72)【発明者】
【氏名】酒井 正憲
【テーマコード（参考）】
4C047
【Ｆターム（参考）】
4C047NN02
4C047NN10
(57)【要約】
【課題】持ち運びが容易であり、目薬等の使用のし忘れを抑制することができるケースを提供する。
【解決手段】ケース１００は、容器８００の容器本体を保持し上方が開口した保持部１１ａが形成された本体部１０と、本体部１０に回転可能に取り付けられ、回転位置によって、保持部１１ａの開口部の上方を覆う第１位置と保持部１１ａの開口部の上方を覆わない第２位置に位置される取外阻止部材２０と、目薬を既に点眼した時期を表示し、本体部１０に設けられた表示部３０と、取外阻止部材２０の回転によって、表示部３０に表示される時期を変更する制御部４０を有し、ユーザーが取外阻止部材２０を点眼のために第１位置から第２位置に回転させた後に第１位置に回転させると、表示部３０に表示される時期が変更される。
【選択図】図１
【解決手段】ケース１００は、容器８００の容器本体を保持し上方が開口した保持部１１ａが形成された本体部１０と、本体部１０に回転可能に取り付けられ、回転位置によって、保持部１１ａの開口部の上方を覆う第１位置と保持部１１ａの開口部の上方を覆わない第２位置に位置される取外阻止部材２０と、目薬を既に点眼した時期を表示し、本体部１０に設けられた表示部３０と、取外阻止部材２０の回転によって、表示部３０に表示される時期を変更する制御部４０を有し、ユーザーが取外阻止部材２０を点眼のために第１位置から第２位置に回転させた後に第１位置に回転させると、表示部３０に表示される時期が変更される。
【選択図】図１
【特許請求の範囲】
【請求項1】
薬、健康食品、サプリメント、及び保健機能食品のいずれか１が収容される容器（８００）を保持又は、前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を収容する本体部（１０、１１０、１５０）と、
前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数を表示する表示部（３０）と、
ユーザー前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１の使用動作を検知する検知部（６０、６５）と、
前記検知部の検出結果に基づいて、前記表示部に表示される前記時期又は回数を変更する制御部（４０）を有することを特徴とするケース。
前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数を表示する表示部（３０）と、
ユーザー前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１の使用動作を検知する検知部（６０、６５）と、
前記検知部の検出結果に基づいて、前記表示部に表示される前記時期又は回数を変更する制御部（４０）を有することを特徴とするケース。
【請求項2】
前記キャップの側方側に対向して配置された第１位置と、前記キャップの側方側に対向して配置されていない第２位置に位置され、前記第１位置に位置している状態では、前記ユーザーによる前記キャップの前記容器本体からの取り外しを阻止する取外阻止部材（２０、１２０、１６０）を有し、
前記検知部は、前記取外阻止部材が前記第１位置に位置していること及び前記取外阻止部材が前記第２位置に位置していることを検知し、
前記取外阻止部材を前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用のために前記第１位置から前記第２位置に位置されて、前記検知部が前記ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１の使用を検知した場合に、前記表示部に表示される前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を既に使用した時期に前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した最終の時期が加えられ、又は既に前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した回数が加算されることを特徴とする請求項１に記載のケース。
前記検知部は、前記取外阻止部材が前記第１位置に位置していること及び前記取外阻止部材が前記第２位置に位置していることを検知し、
前記取外阻止部材を前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用のために前記第１位置から前記第２位置に位置されて、前記検知部が前記ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１の使用を検知した場合に、前記表示部に表示される前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を既に使用した時期に前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した最終の時期が加えられ、又は既に前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した回数が加算されることを特徴とする請求項１に記載のケース。
【請求項3】
前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した日時や曜日を記録する使用時期記憶部と（４３ｈ）と、
前記検知部によって前記ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１の使用を検知した日時や曜日を前記使用時期記憶部に記憶させるとともに、前記使用時期記憶部に記憶されている前記ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した日時や曜日を参照して、前記表示部に前記ユーザーの既に前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した日時や曜日を表示する使用時期管理部（４３ｃ）と、を有することを特徴とする請求項１に記載のケース。
前記検知部によって前記ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１の使用を検知した日時や曜日を前記使用時期記憶部に記憶させるとともに、前記使用時期記憶部に記憶されている前記ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した日時や曜日を参照して、前記表示部に前記ユーザーの既に前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した日時や曜日を表示する使用時期管理部（４３ｃ）と、を有することを特徴とする請求項１に記載のケース。
【請求項4】
前記ユーザーが所持する通信機器（９００）と通信する通信部（７０）と、
前記使用時期記憶部に記憶されている前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した日時や曜日を、前記通信部を介して、前記通信機器に送信する情報送受信部（４３ｆ）と、を有することを特徴とする請求項３に記載のケース。
前記使用時期記憶部に記憶されている前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した日時や曜日を、前記通信部を介して、前記通信機器に送信する情報送受信部（４３ｆ）と、を有することを特徴とする請求項３に記載のケース。
【請求項5】
音を発生する音発生部（８０）と、
前記ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用すべき時期を記憶する設定記憶部（４３ｇ）と、
現在の時刻が前記設定記憶部に記憶されている前記ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用すべき時期となった場合に、前記音発生部において、前記ユーザーに前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１の使用を促す音声又はアラームを再生する音再生部（４３ｅ）を有することを特徴とする請求項１に記載のケース。
前記ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用すべき時期を記憶する設定記憶部（４３ｇ）と、
現在の時刻が前記設定記憶部に記憶されている前記ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用すべき時期となった場合に、前記音発生部において、前記ユーザーに前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１の使用を促す音声又はアラームを再生する音再生部（４３ｅ）を有することを特徴とする請求項１に記載のケース。
【請求項6】
前記取外阻止部材は、第１板部（２０ａ）と、前記第１板部と対向して配置された第２板部（２０ｂ）と、前記第１板部及び前記第２板部の先端部を接続する第３板部（２０ｃ）とから構成され、
前記第１板部が前記本体部の正面に軸支され、前記第２板部が前記本体部の裏面に軸支されて、前記取外阻止部材が前記本体部に回転可能に取り付けられ、
前記取外阻止部材が、前記第１位置に位置している状態では、前記第３板部が前記保持部の開口部の上方を覆い、前記第２位置に位置している状態では、前記第３板部が前記保持部の開口部の上方を覆わないように構成されていることを特徴とする請求項２に記載のケース。
前記第１板部が前記本体部の正面に軸支され、前記第２板部が前記本体部の裏面に軸支されて、前記取外阻止部材が前記本体部に回転可能に取り付けられ、
前記取外阻止部材が、前記第１位置に位置している状態では、前記第３板部が前記保持部の開口部の上方を覆い、前記第２位置に位置している状態では、前記第３板部が前記保持部の開口部の上方を覆わないように構成されていることを特徴とする請求項２に記載のケース。
【請求項7】
前記第１板部及び前記第２板部の前記取外阻止部材の回転方向と反対側の外縁には、把持用切欠（２０ｄ）が凹陥形成され、
前記取外阻止部材が、前記第２位置に位置されている場合に、前記ユーザーが前記把持用切欠を介して前記本体部を把持できるように構成されていることを特徴とする請求項６に記載のケース。
前記取外阻止部材が、前記第２位置に位置されている場合に、前記ユーザーが前記把持用切欠を介して前記本体部を把持できるように構成されていることを特徴とする請求項６に記載のケース。
【請求項8】
前記第３板部の外縁には、干渉防止切欠（２０ｅ）が凹陥形成され、
前記取外阻止部材が、前記第２位置に位置され、前記ユーザーが前記容器本体を押圧する際に、前記干渉防止切欠によって、前記ユーザーの指が前記第３板部に干渉しないように構成されていることを特徴とする請求項６に記載のケース。
前記取外阻止部材が、前記第２位置に位置され、前記ユーザーが前記容器本体を押圧する際に、前記干渉防止切欠によって、前記ユーザーの指が前記第３板部に干渉しないように構成されていることを特徴とする請求項６に記載のケース。
【請求項9】
前記本体部は、前記取外阻止部材にスライド可能に取り付けられていることを特徴とする請求項２に記載のケース。
【請求項10】
前記本体部の側面には、前記保持部に連通する連通穴（１１ｄ）が形成されていることを特徴とする請求項１に記載のケース。
【請求項11】
容器（８００）が収容されるケース（１００）と、
前記ケースと通信し、画面（９０２）を備えた通信機器（９００）とからなるシステムであって、
前記ケースは、
前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１が収容される容器本体（８０１）と前記容器本体の先端部分に着脱可能に設けられたキャップ（８０２）とからなる前記容器の前記容器本体を保持し上方が開口した保持部（１１ａ）が形成された本体部（１０）と、
前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を既に使用した時期又は回数を表示する、前記本体部に設けられた表示部（３０）と、
ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１の使用動作を検知する検知部（６０）と、
前記検知部の検出結果に基づいて、前記表示部に表示される前記時期又は回数を変更する制御部（４０）と、
前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数を記録する使用時期記憶部と（４３ｈ）と、
前記検知部によって検知された前記ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用の時期又は回数を前記使用時期記憶部に記憶させるとともに、前記使用時期記憶部に記憶されている前記ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数を参照して、前記表示部に前記ユーザーの既に前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数を表示する使用時期管理部（４３ｃ）と、
前記ユーザーが所持する前記通信機器と通信する通信部（７０）と、
前記使用時期記憶部に記憶されている前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数を、前記通信部を介して、前記通信機器に送信する情報送受信部（４３ｆ）と、を有し、
前記通信機器の前記画面には、前記情報送受信部された前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数が表示されることを特徴とするシステム。
前記ケースと通信し、画面（９０２）を備えた通信機器（９００）とからなるシステムであって、
前記ケースは、
前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１が収容される容器本体（８０１）と前記容器本体の先端部分に着脱可能に設けられたキャップ（８０２）とからなる前記容器の前記容器本体を保持し上方が開口した保持部（１１ａ）が形成された本体部（１０）と、
前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を既に使用した時期又は回数を表示する、前記本体部に設けられた表示部（３０）と、
ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１の使用動作を検知する検知部（６０）と、
前記検知部の検出結果に基づいて、前記表示部に表示される前記時期又は回数を変更する制御部（４０）と、
前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数を記録する使用時期記憶部と（４３ｈ）と、
前記検知部によって検知された前記ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用の時期又は回数を前記使用時期記憶部に記憶させるとともに、前記使用時期記憶部に記憶されている前記ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数を参照して、前記表示部に前記ユーザーの既に前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数を表示する使用時期管理部（４３ｃ）と、
前記ユーザーが所持する前記通信機器と通信する通信部（７０）と、
前記使用時期記憶部に記憶されている前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数を、前記通信部を介して、前記通信機器に送信する情報送受信部（４３ｆ）と、を有し、
前記通信機器の前記画面には、前記情報送受信部された前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数が表示されることを特徴とするシステム。
【請求項12】
前記通信機器は、複数の前記ケースと通信し、
前記通信機器の前記画面には、複数の前記ケースのそれぞれに収容された前記容器に収容された前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１が使用された時期又は回数が表示されることを特徴とする請求項１１に記載のシステム。
前記通信機器の前記画面には、複数の前記ケースのそれぞれに収容された前記容器に収容された前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１が使用された時期又は回数が表示されることを特徴とする請求項１１に記載のシステム。
【請求項13】
前記通信機器と通信する第２通信機器を更に有し、
前記第２通信機器は、前記情報送受信部によって送信された前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数を、前記通信機器を介して受信し、
前記第２通信機器の画面には、前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数が表示されることを特徴とする請求項１１に記載のシステム。
前記第２通信機器は、前記情報送受信部によって送信された前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数を、前記通信機器を介して受信し、
前記第２通信機器の画面には、前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数が表示されることを特徴とする請求項１１に記載のシステム。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、ケース及びシステムに関する。
【背景技術】
【0002】
医師の処方により、目薬を１日に数回点眼する場合に、飲み薬のように包装パッケージが残らないため、本人の記憶が頼りになり、目薬の点眼し忘れや、目薬を複数回点眼してしまうおそれがある。
【0003】
そこで、特許文献１に示されるように、目薬の点眼のし忘れを防止するための点眼補助具が提案されている。この点眼補助具は、パレット状であり、仕切り板によって碁盤目状に並設された複数の目薬収納凹部と、目薬収納凹部の行方向に沿って目薬収納凹部に対応して設けられる点眼時刻表示部と、目薬収納凹部に着脱可能に閉塞する閉塞体を有している。点眼時刻表示部には、目薬収納凹部に収納される目薬の点眼時刻が記載されており、点眼時刻として、例えば、朝、昼、夕、夜と記載されている。そして、点眼が必要の無い点眼時刻の目薬収納凹部が閉塞体で閉塞されている。ユーザーは、点眼時刻表示部に記載されている点眼時刻になると、この点眼時刻に対応する目薬収納凹部に収容されている目薬を点眼し、点眼を終了した目薬をそれぞれ次の点眼時刻に対応する目薬収納凹部に移動させる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0004】
【特許文献1】特開２０１１－２４８４１号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0005】
特許文献１に示される点眼補助具は、パレット状であるために、外出時に持ち運びが容易では無く、外出時に点眼補助具を持っていかなかった場合に、目薬の点眼をし忘れてしまうおそれがあった。また、ユーザーは、点眼を終了した目薬をそれぞれ次の点眼時期に対応する目薬収納凹部に移動させるが、目薬がもともと収納されていた目薬収納凹部に戻してしまい、適切な時期に点眼できないおそれがあった。また、容器に収容されている錠剤等の薬や、健康食品、サプリメント、保健機能食品を摂取する際にも、同様の問題があった。
【0006】
本発明は、持ち運びが容易であり、薬、健康食品、サプリメント、保健機能食品の使用のし忘れを抑制することができるケース及びシステムを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0007】
上記目的を達成するためになされた、請求項１に記載の発明であるケースは、
薬、健康食品、サプリメント、及び保健機能食品のいずれか１が収容される容器（８００）を保持又は、前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を収容する本体部（１０、１１０、１５０）と、
前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数を表示する表示部（３０）と、
ユーザー前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１の使用動作を検知する検知部（６０、６５）と、
前記検知部の検出結果に基づいて、前記表示部に表示される前記時期又は回数を変更する制御部（４０）を有することを特徴とする。
薬、健康食品、サプリメント、及び保健機能食品のいずれか１が収容される容器（８００）を保持又は、前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を収容する本体部（１０、１１０、１５０）と、
前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数を表示する表示部（３０）と、
ユーザー前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１の使用動作を検知する検知部（６０、６５）と、
前記検知部の検出結果に基づいて、前記表示部に表示される前記時期又は回数を変更する制御部（４０）を有することを特徴とする。
【0008】
これによれば、ケースは、単一の容器や、薬、健康食品、サプリメント、保健機能食品を収容するものであるので、持ち運びが容易である。このため、外出時にケースを持ち出していないことに起因する薬、健康食品、サプリメント、保健機能食品の使用のし忘れを防止することができる。また、ユーザーの薬、健康食品、サプリメント、保健機能食品の使用動作が検知されると、表示部に表示される時期が変更されるので、ユーザーが既に薬、健康食品、サプリメント、保健機能食品を使用した時期を把握することができる。この結果、ユーザーは、今までの薬、健康食品、サプリメント、保健機能食品の使用時期を確認することができ、適切な時期に次の薬、健康食品、サプリメント、保健機能食品の使用をすることができる。
【0009】
請求項２に記載の発明は、請求項１に記載の発明において、
前記キャップの側方側に対向して配置された第１位置と、前記キャップの側方側に対向して配置されていない第２位置に位置され、前記第１位置に位置している状態では、前記ユーザーによる前記キャップの前記容器本体からの取り外しを阻止する取外阻止部材（２０、１２０、１６０）を有し、
前記検知部は、前記取外阻止部材が前記第１位置に位置していること及び前記取外阻止部材が前記第２位置に位置していることを検知し、
前記取外阻止部材を前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用のために前記第１位置から前記第２位置に位置されて、前記検知部が前記ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１の使用を検知した場合に、前記表示部に表示される前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を既に使用した時期に前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した最終の時期が加えられ、又は既に前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した回数が加算されることを特徴とする。
前記キャップの側方側に対向して配置された第１位置と、前記キャップの側方側に対向して配置されていない第２位置に位置され、前記第１位置に位置している状態では、前記ユーザーによる前記キャップの前記容器本体からの取り外しを阻止する取外阻止部材（２０、１２０、１６０）を有し、
前記検知部は、前記取外阻止部材が前記第１位置に位置していること及び前記取外阻止部材が前記第２位置に位置していることを検知し、
前記取外阻止部材を前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用のために前記第１位置から前記第２位置に位置されて、前記検知部が前記ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１の使用を検知した場合に、前記表示部に表示される前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を既に使用した時期に前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した最終の時期が加えられ、又は既に前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した回数が加算されることを特徴とする。
【0010】
これによれば、ユーザーが取外阻止部材を薬、健康食品、サプリメント、保健機能食品の使用のために第１位置から第２位置に位置させると、この薬、健康食品、サプリメント、保健機能食品の使用動作によって、表示部に表示される時期が変更される。このため、ユーザーの薬、健康食品、サプリメント、保健機能食品の使用動作が確実に検知されて、表示部に表示される薬、健康食品、サプリメント、保健機能食品の使用時期が確実に変更される。
【0011】
請求項３に記載の発明は、請求項１に記載の発明において、
前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した日時や曜日を記録する使用時期記憶部と（４３ｈ）と、
前記検知部によって前記ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１の使用を検知した日時や曜日を前記使用時期記憶部に記憶させるとともに、前記使用時期記憶部に記憶されている前記ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した日時や曜日を参照して、前記表示部に前記ユーザーの既に前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した日時や曜日を表示する使用時期管理部（４３ｃ）と、を有することを特徴とする。
前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した日時や曜日を記録する使用時期記憶部と（４３ｈ）と、
前記検知部によって前記ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１の使用を検知した日時や曜日を前記使用時期記憶部に記憶させるとともに、前記使用時期記憶部に記憶されている前記ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した日時や曜日を参照して、前記表示部に前記ユーザーの既に前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した日時や曜日を表示する使用時期管理部（４３ｃ）と、を有することを特徴とする。
【0012】
これによれば、ユーザーが薬、健康食品、サプリメント、保健機能食品を使用した時期や曜日を確実に表示部に表示させることができる。また、ケースの電源がＯＦＦとなったとしても、ユーザーの薬、健康食品、サプリメント、保健機能食品の使用を検知した日時の情報が使用時期記憶部に記憶されているので、ケースの電源をＯＮにした場合に、表示部にユーザーが既に薬、健康食品、サプリメント、保健機能食品を使用した時期や曜日を表示させることができる。
【0013】
請求項４に記載の発明は、請求項２に記載の発明において、
前記ユーザーが所持する通信機器（９００）と通信する通信部（７０）と、
前記使用時期記憶部に記憶されている前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した日時や曜日を、前記通信部を介して、前記通信機器に送信する情報送受信部（４３ｆ）と、を有することを特徴とする。
前記ユーザーが所持する通信機器（９００）と通信する通信部（７０）と、
前記使用時期記憶部に記憶されている前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した日時や曜日を、前記通信部を介して、前記通信機器に送信する情報送受信部（４３ｆ）と、を有することを特徴とする。
【0014】
これによれば、ユーザーが所持する通信機器に、ユーザーが薬、健康食品、サプリメント、保健機能食品を使用した日時が送信される。このため、ユーザーが所持する通信機器に、ユーザーが既に薬、健康食品、サプリメント、保健機能食品を使用した時期を表示させることができる。よって、ユーザーは、自身が所持する通信機器の画面を見ることによって、ユーザーが既に薬、健康食品、サプリメント、保健機能食品の使用した時期を認識することができる。
【0015】
請求項５に記載の発明は、請求項１に記載の発明において、
音を発生する音発生部（８０）と、
前記ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用すべき時期を記憶する設定記憶部（４３ｇ）と、
現在の時刻が前記設定記憶部に記憶されている前記ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用すべき時期となった場合に、前記音発生部において、前記ユーザーに前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１の使用を促す音声又はアラームを再生する音再生部（４３ｅ）を有することを特徴とする。
音を発生する音発生部（８０）と、
前記ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用すべき時期を記憶する設定記憶部（４３ｇ）と、
現在の時刻が前記設定記憶部に記憶されている前記ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用すべき時期となった場合に、前記音発生部において、前記ユーザーに前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１の使用を促す音声又はアラームを再生する音再生部（４３ｅ）を有することを特徴とする。
【0016】
これによれば、ユーザーは、音発生部から再生されるユーザーに薬、健康食品、サプリメント、保健機能食品の使用を促す音声やアラームを聞くことによって、ユーザーが薬、健康食品、サプリメント、保健機能食品の使用すべき時期を認識することができ、薬、健康食品、サプリメント、保健機能食品の使用忘れを抑制することができる。
【0017】
請求項６に記載の発明は、請求項１に記載の発明において、
前記取外阻止部材は、第１板部（２０ａ）と、前記第１板部と対向して配置された第２板部（２０ｂ）と、前記第１板部及び前記第２板部の先端部を接続する第３板部（２０ｃ）とから構成され、
前記第１板部が前記本体部の正面に軸支され、前記第２板部が前記本体部の裏面に軸支されて、前記取外阻止部材が前記本体部に回転可能に取り付けられ、
前記取外阻止部材が、前記第１位置に位置している状態では、前記第３板部が前記保持部の開口部の上方を覆い、前記第２位置に位置している状態では、前記第３板部が前記保持部の開口部の上方を覆わないように構成されていることを特徴とする。
前記取外阻止部材は、第１板部（２０ａ）と、前記第１板部と対向して配置された第２板部（２０ｂ）と、前記第１板部及び前記第２板部の先端部を接続する第３板部（２０ｃ）とから構成され、
前記第１板部が前記本体部の正面に軸支され、前記第２板部が前記本体部の裏面に軸支されて、前記取外阻止部材が前記本体部に回転可能に取り付けられ、
前記取外阻止部材が、前記第１位置に位置している状態では、前記第３板部が前記保持部の開口部の上方を覆い、前記第２位置に位置している状態では、前記第３板部が前記保持部の開口部の上方を覆わないように構成されていることを特徴とする。
【0018】
これによれば、取外阻止部材が第１位置に位置されている状態では、第３板部が容器本体の先端部分を覆っているために、ユーザーは薬、健康食品、サプリメント、保健機能食品を使用することができず、ユーザーが薬、健康食品、サプリメント、保健機能食品を使用するためには、取外阻止部材を第２位置に回転させることが必要となる。このため、ユーザーが薬、健康食品、サプリメント、保健機能食品を使用する際に、取外阻止部材を第２位置に位置させた後に第１位置に位置させることにより、取外阻止部材が一回転し、表示部に表示される時期が確実に変更される。また、取外阻止部材が第１位置に位置している状態では、第３板部は保持部の開口部を覆っているので、保持部から容器が脱落することが防止され、また、キャップの容器本体からの脱落が抑制される。
【0019】
また、取外阻止部材が前記本体部に対する回転すべき方向と逆の方向の回転を阻止する逆回転阻止機構（５０）を更に有することが好ましい。
【0020】
これによれば、ユーザーが取外阻止部材を逆回転させてしまうことを防止することができる。
【0021】
請求項７に記載の発明は、請求項６に記載の発明において、
前記第１板部及び前記第２板部の前記取外阻止部材の回転方向と反対側の外縁には、把持用切欠（２０ｄ）が凹陥形成され、
前記取外阻止部材が、前記第２位置に位置されている場合に、ユーザーが前記把持用切欠を介して前記本体部を把持できるように構成されていることを特徴とする。
前記第１板部及び前記第２板部の前記取外阻止部材の回転方向と反対側の外縁には、把持用切欠（２０ｄ）が凹陥形成され、
前記取外阻止部材が、前記第２位置に位置されている場合に、ユーザーが前記把持用切欠を介して前記本体部を把持できるように構成されていることを特徴とする。
【0022】
もし仮に、把持用切欠が形成されていない場合には、取外阻止部材が第２位置に位置されている状態では、第１板部及び第２板部が本体部の表面及び裏面をそれぞれ覆っているので、ユーザーは本体部を把持することが困難となり、第２位置に位置されている取外阻止部材を第１位置に回転させることが困難となる。そこで、第１板部及び第２板部の取外阻止部材の回転方向と反対側の外縁に、把持用切欠を凹陥形成することによって、取外阻止部材が第２位置に位置されている場合に、ユーザーが把持用切欠を介して本体部を把持することができるように構成した。このため、第２位置に位置されている取外阻止部材を第１位置に容易に回転させることができる。
【0023】
請求項８に記載の発明は、請求項６に記載の発明において、
前記第３板部の外縁には、干渉防止切欠（２０ｅ）が凹陥形成され、
前記取外阻止部材が、前記第２位置に位置され、前記ユーザーが前記容器本体を押圧する際に、前記干渉防止切欠によって、前記ユーザーの指が前記第３板部に干渉しないように構成されていることを特徴とする。
前記第３板部の外縁には、干渉防止切欠（２０ｅ）が凹陥形成され、
前記取外阻止部材が、前記第２位置に位置され、前記ユーザーが前記容器本体を押圧する際に、前記干渉防止切欠によって、前記ユーザーの指が前記第３板部に干渉しないように構成されていることを特徴とする。
【0024】
これによれば、取外阻止部材が、第２位置に位置され、ユーザーが連通穴を介して、容器本体を押圧する際に、干渉防止切欠によって、ユーザーの指が第３板部に干渉しないので、より一層確実に容器本体に収容されている目薬を押し出すことができ、また、ユーザーの指が第３板部に干渉してユーザーが不快に感じることが無く、ケースの使い心地がより向上する。
【0025】
請求項９に記載の発明は、請求項２に記載の発明において、
前記本体部は、前記取外阻止部材にスライド可能に取り付けられていることを特徴とする。
前記本体部は、前記取外阻止部材にスライド可能に取り付けられていることを特徴とする。
【0026】
これによれば、ユーザーが取外阻止部材をスライドさせるだけで、取外阻止部材を第１位置から第２位置に移動させることができ、キャップを容器本体から取り外して、薬、健康食品、サプリメント、保健機能食品を使用することが可能となる。
【0027】
請求項１０に記載の発明は、請求項１に記載の発明において、
前記本体部の側面には、前記保持部に連通する連通穴（１１ｄ）が形成されていることを特徴とする。
前記本体部の側面には、前記保持部に連通する連通穴（１１ｄ）が形成されていることを特徴とする。
【0028】
これによれば、ユーザーは、目薬を点眼する際に、連通穴を介して、目薬が収容されている容器本体を押圧することができる。このため、容器本体に収容されている目薬を押し出すことができ、確実に目薬を点眼することができる。
【0029】
上記目的を達成するためになされた、請求項１１に記載の発明であるシステムは、
容器（８００）が収容されるケース（１００）と、
前記ケースと通信し、画面（９０２）を備えた通信機器（９００）とからなるシステムであって、
前記ケースは、
前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１が収容される容器本体（８０１）と前記容器本体の先端部分に着脱可能に設けられたキャップ（８０２）とからなる前記容器の前記容器本体を保持し上方が開口した保持部（１１ａ）が形成された本体部（１０）と、
前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を既に使用した時期又は回数を表示する、前記本体部に設けられた表示部（３０）と、
ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１の使用動作を検知する検知部（６０）と、
前記検知部の検出結果に基づいて、前記表示部に表示される前記時期又は回数を変更する制御部（４０）と、
前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数を記録する使用時期記憶部と（４３ｈ）と、
前記検知部によって検知された前記ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用の時期又は回数を前記使用時期記憶部に記憶させるとともに、前記使用時期記憶部に記憶されている前記ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数を参照して、前記表示部に前記ユーザーの既に前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数を表示する使用時期管理部（４３ｃ）と、
前記ユーザーが所持する前記通信機器と通信する通信部（７０）と、
前記使用時期記憶部に記憶されている前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数を、前記通信部を介して、前記通信機器に送信する情報送受信部（４３ｆ）と、を有し、
前記通信機器の前記画面には、前記情報送受信部された前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数が表示されることを特徴とする。
容器（８００）が収容されるケース（１００）と、
前記ケースと通信し、画面（９０２）を備えた通信機器（９００）とからなるシステムであって、
前記ケースは、
前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１が収容される容器本体（８０１）と前記容器本体の先端部分に着脱可能に設けられたキャップ（８０２）とからなる前記容器の前記容器本体を保持し上方が開口した保持部（１１ａ）が形成された本体部（１０）と、
前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を既に使用した時期又は回数を表示する、前記本体部に設けられた表示部（３０）と、
ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１の使用動作を検知する検知部（６０）と、
前記検知部の検出結果に基づいて、前記表示部に表示される前記時期又は回数を変更する制御部（４０）と、
前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数を記録する使用時期記憶部と（４３ｈ）と、
前記検知部によって検知された前記ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用の時期又は回数を前記使用時期記憶部に記憶させるとともに、前記使用時期記憶部に記憶されている前記ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数を参照して、前記表示部に前記ユーザーの既に前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数を表示する使用時期管理部（４３ｃ）と、
前記ユーザーが所持する前記通信機器と通信する通信部（７０）と、
前記使用時期記憶部に記憶されている前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数を、前記通信部を介して、前記通信機器に送信する情報送受信部（４３ｆ）と、を有し、
前記通信機器の前記画面には、前記情報送受信部された前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数が表示されることを特徴とする。
【0030】
これによれば、ユーザーが所持する通信機器に、ユーザーが薬、健康食品、サプリメント、保健機能食品を使用した時期又は回数が送信される。このため、ユーザーが所持する通信機器に、ユーザーが既に薬、健康食品、サプリメント、保健機能食品を使用した時期又は回数を表示させることができる。よって、ユーザーは、自身が所持する通信機器の画面を見ることによって、ユーザーが既に薬、健康食品、サプリメント、保健機能食品を使用した時期又は回数を認識することができる。
【0031】
請求項１２に記載の発明は、請求項１１に記載の発明において、
前記通信機器は、複数の前記ケースと通信し、
前記通信機器の前記画面には、複数の前記ケースのそれぞれに収容された前記容器に収容された前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１が使用された時期又は回数が表示されることを特徴とする。
前記通信機器は、複数の前記ケースと通信し、
前記通信機器の前記画面には、複数の前記ケースのそれぞれに収容された前記容器に収容された前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１が使用された時期又は回数が表示されることを特徴とする。
【0032】
これによれば、ユーザーが複数種類の薬、健康食品、サプリメント、保健機能食品を使用する場合に、ユーザーが所持する１の通信機器の画面に、複数のケースのそれぞれに収容された容器に収容された薬、健康食品、サプリメント、保健機能食品が使用された時期又は回数が表示される。これにより、ユーザーは、複数種類の薬、健康食品、サプリメント、保健機能食品を使用したか否かを把握することができる。
【0033】
請求項１３に記載の発明は、請求項１１に記載の発明において、
前記通信機器と通信する第２通信機器を更に有し、
前記第２通信機器は、前記情報送受信部によって送信された前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数を、前記通信機器を介して受信し、
前記第２通信機器の画面には、前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数が表示されることを特徴とする。
前記通信機器と通信する第２通信機器を更に有し、
前記第２通信機器は、前記情報送受信部によって送信された前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数を、前記通信機器を介して受信し、
前記第２通信機器の画面には、前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数が表示されることを特徴とする。
【0034】
これによれば、第２通信機器を所持するユーザー以外の人、例えば、家族や介護士、看護師がユーザーの薬、健康食品、サプリメント、保健機能食品の使用状態を管理することができる。
【0035】
なお、この欄及び特許請求の範囲で記載した各手段の括弧内の符号は、後述する実施形態に記載の具体的手段との対応関係を示す一例である。
【図面の簡単な説明】
【0036】
【図1】取外阻止部材が第１位置に位置している状態の第１実施形態のケースの正面図である。
【図4】取外阻止部材が第２位置に位置している状態の第１実施形態のケースの上面図である。
【図6】取外阻止部材が第２位置に位置している状態の第１実施形態のケースの正面図である。
【図7】取外阻止部材が第２位置に位置している状態の第１実施形態のケースの下面図である。
【図8】第１実施形態のケースのブロック図である。
【図9】ユーザーが所持する通信機器の画面に表示された目薬使用画面（薬使用画面）を表す図である。
【図10】ユーザーが所持する通信機器の画面に表示された全薬使用表示画面を表す図である。
【図11】ユーザーが所持する通信機器の画面に表示された薬使用記録画面及び薬使用時期表示画面を表す図である。
【図12】表示部にアラーム時間設定画面が表示されている状態の第１実施形態のケースの正面図である。
【図13】第１実施形態のケースの制御部が実行するフローチャートである。
【図14】第１実施形態のケースの使用方法の説明図である。
【図15】表示部にエラーが表示されている状態を示した説明図である。
【図16】ユーザーが薬の使用を忘れた場合の説明図である。
【図17】ユーザーが所持する通信機器に表示されるエラー画面の説明図である。
【図18】第２実施形態の説明図である。
【図19】第２実施形態において、ユーザーが所持する通信機器の画面に表示されるアラーム時間設定画面の説明図である。
【図20】第２実施形態において、ユーザーが所持する通信機器の画面に表示される薬使用記録画面の説明図である。
【図21】第３実施形態のケースの正面図である。
【図22】第４実施形態のケースの正面図である。
【図23】第５実施形態のケースの正面図である。
【図24】第５実施形態のケースの側面図である。
【図25】第５実施形態のケースの上面図である。
【図26】第６実施形態のケースの上面図、正面図、側面図である。
【図27】第７実施形態のケースの上面図、正面図、側面図、裏面図である。
【図28】検知部が２つ有る第１実施形態のケースの分解正面図である。
【図29】（Ａ）はスペーサーを取り付けた第１実施形態のケースの側面図であり、（Ｂ）はスペーサーの上面図であり、（Ｃ）はスペーサーの側面図である。
【図30】容器が錠剤タイプの薬又は、健康食品、サプリメント、保健機能食品、粉末タイプの薬又は、健康食品、サプリメント、保健機能食品、液体タイプの薬を収容する実施形態の第１実施形態のケースの側面図である。
【図31】容器を一体としたケースの側面図である。
【発明を実施するための形態】
【0037】
（第１実施形態のケース）
以下に、図１～図９を用いて、本発明の一実施形態である第１実施形態のケース１００について説明する。なお、本明細書において、「薬の使用」には、目薬の点眼、薬又は、健康食品、サプリメント、保健機能食品の摂取、塗り薬の患部への塗布が含まれるものとする。以下の説明では、「薬の使用」が目薬の点眼である実施形態について説明する。また、以下の説明において、「薬」には、目薬、薬の他に、健康食品、サプリメント、保健機能食品が含まれるものとする。図１～図５に示すように、ケース１００は、本体部１０、取外阻止部材２０、表示部３０、基板３９、制御部４０、検知部６０、通信部７０、音発生部８０、バッテリー９０、充電ポート９５から構成されている。本体部１０、取外阻止部材２０は、合成樹脂で構成されている。
以下に、図１～図９を用いて、本発明の一実施形態である第１実施形態のケース１００について説明する。なお、本明細書において、「薬の使用」には、目薬の点眼、薬又は、健康食品、サプリメント、保健機能食品の摂取、塗り薬の患部への塗布が含まれるものとする。以下の説明では、「薬の使用」が目薬の点眼である実施形態について説明する。また、以下の説明において、「薬」には、目薬、薬の他に、健康食品、サプリメント、保健機能食品が含まれるものとする。図１～図５に示すように、ケース１００は、本体部１０、取外阻止部材２０、表示部３０、基板３９、制御部４０、検知部６０、通信部７０、音発生部８０、バッテリー９０、充電ポート９５から構成されている。本体部１０、取外阻止部材２０は、合成樹脂で構成されている。
【0038】
本体部１０は、後述する容器８００を保持するものである。図２に示すように、本体部１０は、本体部材１１、第１カバー部材１２、第２カバー部材１３、柔軟部材１４とから構成されている。
【0039】
ここで、容器８００について説明する。本実施形態では、容器８００は、目薬が収容される目容器である。図２に示すように、容器８００は、液体の目薬が収容される容器本体８０１と、この容器本体８０１の先端部（上端部）に形成された点眼口８００ａ（図６示）に着脱可能に設けられてキャップ８０２とから構成されている。本実施形態では、容器本体８０１は、点眼口８００ａから下側の部分は、略円筒形状である。また、キャップ８０２は、点眼口８００ａにねじ込まれている。
【0040】
本体部材１１は、上方が開口した箱型である。本体部材１１の内部には、直方体形状の空間である保持部１１ａ（図４示）が形成されている。本体部材１１の保持部１１ａの下方には、底部１１ｃが形成されている（図２示）。図２に示すように、底部１１ｃの下方には、バッテリー収納部１１ｊが形成されている。このバッテリー収納部１１ｊには、後述するバッテリー９０が収納されている。
【0041】
本体部材１１の上方の開口部は挿入口１１ｂ（図４示）となっている。挿入口１１ｂから容器８００が挿入されて、容器本体８０１の下端が底部１１ｃに当接し、保持部１１ａで容器８００の容器本体８０１が保持される。図６に示すように、後述する取外阻止部材２０が第２位置に位置し、容器８００の容器本体８０１が保持部１１ａで保持されている状態では、キャップ８０２は本体部材１１から露出しており、この状態でキャップ８０２を容器本体８０１から取り外すと、容器本体８０１の点眼口８００ａが露出する。
【0042】
図２に示すように、本体部材１１の両側面には、保持部１１ａに連通する連通穴１１ｄが形成されている。ユーザーは、この連通穴１１ｄを介して、容器本体８０１を指で押圧することにより、容器本体８０１に収容されている目薬を押し出して、点眼口８００ａ（図６示）からユーザー自身の目に点眼することができる。
【0043】
図４に示すように、第１実施形態のケース１００を上面視した場合の保持部１１ａの四隅には、柔軟部材１４が取り付けられている。柔軟部材１４は、柔軟性を有する部材であり、本実施形態では、発泡ウレタンで構成されているが、ゴムやシリコン、板バネ等で構成されていてもよい。柔軟部材１４は、縦長の略直方体形状であり、長手方向を上下方向と一致させて、保持部１１ａの四隅に取り付けられている。容器８００が保持部１１ａに挿入された場合に、図４に示すように、柔軟部材１４の角部１４ａが容器本体８０１の外周面に当接して変形し、４つの柔軟部材１４によって容器本体８０１が挟持される。このため、点眼時にケース１００を逆さまにしても、容器８００が保持部１１ａから脱落しないようになっている。図２に示すように、ケース１００を側面視した場合に、対向する柔軟部材１４のそれぞれの対向面には、凹陥部１４ｂが凹陥形成されている。本実施形態では、凹陥部１４ｂは、扁平な円弧状に凹陥している。この凹陥部１４ｂが柔軟部材１４に形成されていることにより、指が対向する柔軟部材１４の間に入りやすく、容器本体８０１を指で押圧しやすくなっている。
【0044】
本体部材１１の正面側の面は、第１取付面１１ｅ（図３示）となっている。図３に示すように、第１取付面１１ｅには、基板３９及び検知部６０が取り付けられている。基板３９の表面には、表示部３０、第１ボタン８１、第２ボタン８２、ロータリーディップスイッチ８５、充電ポート９５が取り付けられている。第１ボタン８１、第２ボタン８２、ロータリーディップスイッチ８５は、後述するように、ケース１００の各種設定を変更するものである。第１ボタン８１や第２ボタン８２が押下されると、押下信号を制御部４０に出力する。ロータリーディップスイッチ８５は、本体部８５ａと、この本体部８５ａに回転可能に取り付けられたダイヤル部８５ｂとから構成されている。本体部８５ａには、周方向に０～９の数字が記載されている。ダイヤル部８５ｂには先端が尖ったマーク８５ｃが記載されている。ダイヤル部８５ｂは、マーク８５ｃの先端が指し示す本体部８５ａの数字に対応する信号を制御部４０に出力する。以後の説明において、ロータリーディップスイッチ８５を３にするとは、マーク８５ｃの先端が指し示す数字が３であることをいう。充電ポート９５は、例えばＵＳＢ（Universal Serial Bus）-Ｃ端子等である。
【0045】
検知部６０は、ユーザーの薬の使用動作つまり点眼動作を検知するものであり、後述する取外阻止部材２０の回転位置である第１位置及び第２位置を検出するためのものである。検知部６０は、本実施形態では、本体６１に揺動可能に取り付けられたレバーアーム６２を有するリミットスイッチであり、本体６１の内部に取り付けられたスプリング（不図示）によって、レバーアーム６２が後述するカム１５側に付勢されている。カム１５は略円板形状であり、その周縁部に１箇所突起１５ａが形成されている。検知部６０のレバーアーム６２がカム１５の突起１５ａで押圧されている状態では、検知部６０は、取外阻止部材２０が第１位置に位置していることを検知し、制御部４０にその検知結果を出力する。検知部６０のレバーアーム６２がカム１５の突起１５ａで押圧されていない状態では、検知部６０は、取外阻止部材２０が第２位置に位置していることを検知し、その検知結果を制御部４０に出力する。
【0046】
基板３９の裏面には、制御部４０、通信部７０、充電回路９６が取り付けられている。制御部４０は、ケース１００の統括制御を行うものである。図８に示すように、制御部４０は、表示部３０、検知部６０、音発生部８０、第１ボタン８１、第２ボタン８２、ロータリーディップスイッチ８５、通信部７０と接続し、バッテリー９０から電流が供給される。制御部４０は、ＣＰＵ４１、ＲＡＭ４２、記憶装置４３を有している。ＣＰＵ４１は、演算処理等を実行する演算処理装置として機能し、記憶装置４３に記憶された各種プログラムを実行することにより各種機能を実現している。ＲＡＭ４２は、ＣＰＵ４１のワークエリアとして使用される。記憶装置４３は、フラッシュメモリーやＲＯＭ、ＥＥＰＲＯＭ等の記憶装置であり、ＣＰＵ４１にて実行される各種プログラムやマッピングデータ等が記憶されている。
【0047】
記憶装置４３には、設定記憶プログラム４３ａ、設定変更プログラム４３ｂ、使用時期管理プログラム４３ｃ、エラー検知表示プログラム４３ｄ、音再生プログラム４３ｅ、情報送受信プログラム４３ｆが記憶されている。
【0048】
設定記憶プログラム４３ａは、ユーザーの第１ボタン８１、第２ボタン８２、ロータリーディップスイッチ８５の操作に基づいて、ユーザーが行った各種設定を、後述する設定記憶部４３ｇに記憶させるプログラムである。
【0049】
設定変更プログラム４３ｂは、設定記憶プログラム４３ａによって設定記憶部４３ｇに記憶された各種設定に基づいて、各種設定を変更するとともに、表示部３０に表示される内容を変更するプログラムである。
【0050】
使用時期管理プログラム４３ｃは、検知部６０からの信号に基づいて、第１位置に位置している取外阻止部材２０が、第２位置に位置された後に、第１位置に位置した場合に、ユーザーが薬を使用したつまり点眼したと判断して、使用時期記憶部４３ｈにユーザーの薬の使用時刻（点眼時刻）を記憶するとともに、表示部３０の後述する第１表示部３１及び第２表示部３２に表示されているユーザーが既に点眼した（薬を使用した）時期を変更するプログラムである。
【0051】
エラー検知表示プログラム４３ｄは、ケース１００にエラーが発生したことを検知し、表示部３０に表示するプログラムである。
【0052】
音再生プログラム４３ｅは、アラームがＯＮ状態である場合に、現在時刻表示部３３に表示されている現在の時刻が、１日における点眼すべき時期（薬を使用すべき時期）（例えば、朝、昼、夜、寝前）のそれぞれに設定されたアラーム時刻になった場合に、音発生部８０においてユーザーに点眼（薬の使用）を促す音声やアラームを再生させるプログラムである。
【0053】
情報送受信プログラム４３ｆは、１日の点眼回数（薬の使用回数）、アラームのＯＮ・ＯＦＦ、アラームの設定時間等のケース１００の各種設定値、ユーザーが点眼した（薬を使用した（日時や曜日、後述するエラーの内容を、通信部７０を介して、ユーザーが所持する通信機器９００に送信するプログラムである。
【0054】
記憶装置４３は、ケース１００の各種設定が記憶される設定記憶部４３ｇを有している。更に、記憶装置４３は、ユーザーの点眼時刻（薬の使用時刻）を記憶する使用時期記憶部４３ｈを有している。
【0055】
表示部３０は、縦方向及び横方向に複数の画素がマトリックス配置された液晶や有機ＥＬディスプレイ（フルセグメント表示装置）であり、制御部４０の出力信号によって、文字や数字や記号を変化させる。図１に示すように、表示部３０は、ユーザーが既に目薬を点眼した（薬を使用した）時期を表示する第１表示部３１及び第２表示部３２を有している。第１表示部３１は、１日のうち既に点眼した（薬を使用した）時期を表示するものである。本実施形態では、第１表示部３１には、ユーザーが点眼（薬を使用）すべき時期である朝、昼、夜、寝前が表示されるとともに、朝、昼、夜、寝前の下側に、ユーザーが既に点眼（薬を使用）した時期を表すマーク（本実施形態では、「Ｖ」）が表示される。ユーザーが昼まで点眼（薬を使用）した場合には、朝と昼の下側には、それぞれ、Ｖが表示されるが、夜と寝前の下側には、Ｖは表示されない。第２表示部３２は、ユーザーが既に点眼（薬を使用）した時期である月、日、曜日が表示される。このように、ユーザーは、第１表示部３１及び第２表示部３２を見ることによって、目薬を既に点眼（薬を既に使用）した時期を認識することができる。
【0056】
表示部３０は、現在の時刻を表示する現在時刻表示部３３を有している。表示部３０は、エラーを表示するエラー表示部３４を有している。エラー表示部３４に表示されるエラーとして、バッテリー９０の残量が低下したことが含まれる。このエラー表示部３４に表示されるエラーについては、後述する。
【0057】
表示部３０は、ユーザーがアラームのＯＮ・ＯＦＦの設定結果を表すアラーム表示部３５を有している。アラームがＯＮ状態では、アラーム表示部３５にアラームＯＮを示すマーク（本実施形態では＜＜）が表示され、アラームがＯＦＦ状態では、アラーム表示部３５にアラームＯＮを示すマークは表示されない。
【0058】
表示部３０は、ユーザーが所持する通信機器９００と通信状態が確立していることを示す通信表示部３６を有している。通信表示部３６には、上記通信状態が確立している通信規格の種類を示すマークが表示される。例えば、通信規格がＷｉ－Ｆｉである場合には、図１の３６のマークが表示され、通信規格がＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）である場合には、図１の３６ａのマークが表示され、通信規格がＷｉ－Ｆｉ及びＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）以外の通信規格、例えば、赤外線通信である場合には、図１の３６ｂのマークが表示される。
【0059】
バッテリー９０は、制御部４０に電流を供給するものであり、本実施形態では、充電式のリチウムイオン電池等の二次電池である。図８に示すように、充電回路９６は、バッテリー９０及び充電ポート９５に接続され、充電ポート９５から供給される電流によってバッテリー９０を充電するものである。充電ポート９５に外部から電流が供給される充電ケーブル（不図示）が差し込まれると、充電回路９６によってバッテリー９０が充電される。
【0060】
通信部７０は、ユーザーが所持する通信機器９００、例えば、スマートフォンやタブレット端末等と通信するものであり。通信部７０が通信する通信規格として、Ｗｉ－Ｆｉ、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）、赤外線通信が含まれる。
【0061】
第１カバー部材１２は、第１取付面１１ｅに取り付けられた検知部６０及び基板３９を覆うように、第１取付面１１ｅに取り付けられ、検知部６０及び基板３９に取り付けられた部品を保護している。第１カバー部材１２は、板状の正面板部１２ａ（図１示）と、この正面板部１２ａの外縁から裏面側に突出する第１周面部１２ｂ（図２、３、４示）とから構成されている。正面板部１２ａは、略長方形状であり、その下部の角部が円弧状となっている。
【0062】
図１に示すように、第１カバー部材１２の正面板部１２ａには、略長方形状の表示部穴１２ｆが形成されている。この表示部穴１２ｆからは、表示部３０が露出している。また、正面板部１２ａの表示部穴１２ｆの下方には、円形の第１ボタン穴１２ｇ、ロータリーディップスイッチ穴１２ｈ、第２ボタン穴１２ｉが形成されている。第１ボタン穴１２ｇ及び第２ボタン穴１２ｉには、それぞれ、第１ボタン８１及び第２ボタン８２が露出している。ロータリーディップスイッチ穴１２ｈには、ロータリーディップスイッチ８５が露出している。
【0063】
図５に示すように、本体部材１１の裏面側の面は、第２取付面１１ｆとなっている。第２取付面１１ｆには、後述する逆回転阻止機構５０及び音発生部８０が取り付けられている。逆回転阻止機構５０については、後で詳細に説明する。音発生部８０は、制御部４０からの出力信号に基づいて、音声を発生するスピーカーやブザーである。第２カバー部材１３は、第２取付面１１ｆに取り付けられた逆回転阻止機構５０及び音発生部８０を覆うように、第２取付面１１ｆに取り付けられ、逆回転阻止機構５０及び音発生部８０を保護している。第２カバー部材１３は、板状の裏面板部１３ａ（図３示）と、この裏面板部１３ａの外縁から表面側に突出する第２周面部１３ｂ（図２示）とから構成されている。裏面板部１３ａは、略長方形状であり、その下部の角部が円弧状となっている。
【0064】
次に、取外阻止部材２０について説明する。取外阻止部材２０は、本体部１０に回転可能に取り付けられている。取外阻止部材２０は、その回転位置によって、保持部１１ａの開口部である挿入口１１ｂの上方を覆う第１位置（図２の状態）と、保持部１１ａの開口部である挿入口１１ｂの上方を覆わない第２位置（図６の状態）に位置される。
【0065】
図２に示すように、取外阻止部材２０は、それぞれ板状である第１板部２０ａ、第２板部２０ｂ、第３板部２０ｃとから構成されている。第１板部２０ａと第２板部２０ｂは互いに対向して配置されている。第３板部２０ｃは、第１板部２０ａ及び第２板部２０ｂの先端部（上端部）を接続している。つまり、取外阻止部材２０の断面形状は、コ字形状となっている。取外阻止部材２０は、後述する逆回転阻止機構５０によって一方向のみに回転するようになっている。本実施形態では、ケース１００を正面視した場合には、取外阻止部材２０は、時計回り方向にのみ回転する。
【0066】
図２に示すように、第１板部２０ａ及び第２板部２０ｂの先端部及び基端部は円弧形状となっている。第１板部２０ａの先端部には、取外阻止部材２０の回転可能方向を示す回転方向マーク２０ｆが記載されている。第２板部２０ｂの先端部にも、同様に取外阻止部材２０の回転可能方向を示す回転方向マーク２０ｆが記載されている。本実施形態では、回転方向マーク２０ｆは、取外阻止部材２０の回転可能方向を示す矢印である。回転方向マーク２０ｆは、シールであってもよい。第１板部２０ａ及び第２板部２０ｂの取外阻止部材２０の回転方向と反対側の外縁には、把持用切欠２０ｄが凹陥形成されている。本実施形態では、把持用切欠２０ｄは、円弧形状に凹陥している。
【0067】
第１板部２０ａが本体部１０の正面である第１カバー部材１２の正面板部１２ａに軸支されている。第２板部２０ｂが本体部１０の裏面である第２カバー部材１３の裏面板部１３ａに軸支されている。このような構成によって、取外阻止部材２０が本体部１０に回転可能に取り付けられている。
【0068】
以下に、第１板部２０ａ及び第２板部２０ｂが本体部１０に軸支されている具体的な構造を説明する。第１板部２０ａ及び第２板部２０ｂの基端部には、係合穴２０ｇが連通形成されている。本実施形態では、係合穴２０ｇは正方形状である。第１軸部材１１ｇ（図１、３示）が、第１カバー部材１２の正面板部１２ａ及び第１取付面１１ｅに軸支されている。同様に、第２軸部材１１ｈ（図５示）が、第２カバー部材１３の裏面板部１３ａ及び第２取付面１１ｆに軸支されている。第１軸部材１１ｇ及び第２軸部材１１ｈのそれぞれの先端には、係合穴２０ｇに対応した形状の係合部材１１ｉが取り付けられている。本実施形態では、係合部材１１ｉは、直方体形状であり、断面形状が正方形である。そして、それぞれの係合部材１１ｉが、第１板部２０ａ及び第２板部２０ｂそれぞれ係合穴２０ｇに係合している。このような構成によって、取外阻止部材２０が本体部１０に軸支されている。このような構成によって、第１板部２０ａと第２板部２０ｂの基部を広げて、係合部材１１ｉを係合穴２０ｇに係合させることにより、取外阻止部材２０を本体部１０に軸支することができ、ケース１００の組立作業及びメンテナンスが容易となっている。
【0069】
図３に示すように、第１軸部材１１ｇには、カム１５が取り付けられている。このような構造によって、取外阻止部材２０が回転すると、カム１５また回転するようになっている。
【0070】
第３板部２０ｃは、断面形状が円弧形状の板状である。図７に示すように、第３板部２０ｃの幅方向の両側（右側及び左側）の外縁には、干渉防止切欠２０ｅが凹陥形成されている。本実施形態では、干渉防止切欠２０ｅは、略長方形状に切り欠かれており、角部は丸められている。
【0071】
ユーザーは、目薬を点眼（薬を使用）するために、第１位置に位置している取外阻止部材２０を（図１の状態）、第２位置に位置させる（図６の状態）。すると、保持部１１ａで保持された容器８００の先端側（上方側）が取外阻止部材２０の第３板部２０ｃで覆われていないので、この状態でユーザーは、キャップ８０２を容器本体８０１の点眼口８００ａから取り外し、本体部１０の連通穴１１ｄを介して、容器本体８０１を指で押圧することにより、容器本体８０１に収容されている目薬を押し出して、点眼口８００ａからユーザー自身の目に点眼する。次に、ユーザーは、点眼口８００ａにキャップ８０２を取り付けた後に、第２位置に位置している取外阻止部材２０を第１位置まで回転させる。
【0072】
このように、ユーザーが目薬を点眼（薬を使用）するために、第１位置に位置している取外阻止部材２０を、第２位置移動させた後に、第１位置に位置させると、検知部６０によってこの取外阻止部材２０の動きが検知され、制御部４０が、ユーザーが目薬を点眼（薬を使用）したことを認識し、表示部３０に表示されている既に点眼（薬を使用）した時期を変更する。この詳細については、後述する。
【0073】
次に、図５を用いて、逆回転阻止機構５０について説明する。逆回転阻止機構５０は、取外阻止部材２０が本体部１０に対する回転すべき方向（本実施形態では時計回り）と逆の方向（反時計回り）の回転を阻止するものある。逆回転阻止機構５０は、本実施形態では、ラチェット機構である。逆回転阻止機構５０は、ラチェット歯車５１、板バネ５２、ブラケット５３、ネジ５４、ネジ５５を有している。
【0074】
ラチェット歯車５１は、第２軸部材１１ｈに回転不能に取り付けられて、第２取付面１１ｆに回転可能に取り付けられている。このような構成によって、ラチェット歯車５１は取外阻止部材２０の第２板部２０ｂと回転連結され、取外阻止部材２０の回転に伴ってラチェット歯車５１も回転する。ラチェット歯車５１の外周面には、複数のラチェット歯５１ａが形成されている。ラチェット歯５１ａは、ラチェット歯車５１の径方向と略同一の方向の面である回転阻止面５１ｂと、回転阻止面５１ｂに対して傾斜した滑動面５１ｃを有している。
【0075】
板バネ５２は、バネ鋼のような弾性材料で構成された板状である。板バネ５２の先端は、ラチェット歯車５１のラチェット歯５１ａに当接している。ブラケット５３は、板バネ５２を第２取付面１１ｆに取り付けるものであり、樹脂等で構成されている。ブラケット５３は、複数（本実施形態では２本）のネジ５４によって、第２取付面１１ｆに取り付けられている。板バネ５２の基端部は、複数（本実施形態では２本）のネジ５５によって、ブラケット５３に取り付けられている。
【0076】
取外阻止部材２０を時計回りに回転させようとすると、取外阻止部材２０と回転連結されているラチェット歯車５１も回転しようとする。この際に、板バネ５２の先端がラチェット歯５１ａの滑動面５１ｃを滑動して、ラチェット歯車５１が回転する。このため、取外阻止部材２０が時計回りに回転が許容される。一方で、取外阻止部材２０を反時計回りに回転させようとすると、取外阻止部材２０と回転連結されているラチェット歯車５１も回転しようとする。しかし、板バネ５２の先端が回転阻止面５１ｂと噛合しているので、ラチェット歯車５１の回転が阻止される。このため、取外阻止部材２０の反時計回りの回転が阻止される。
【0077】
（ケースの設定方法）
＜点眼回数（薬の使用回数）の設定＞
以下に、ケース１００の設定方法について説明する。ユーザーは、図１に示すロータリーディップスイッチ８５のダイヤル部８５ｂを回転させることによって、ケース１００に収容された容器８００に収容された目薬の点眼回数（薬の使用回数）を設定する。１日の点眼回数（薬の使用回数）を１回に設定する場合には、ユーザーは、ロータリーディップスイッチ８５を１にする。１日の点眼回数（薬の使用回数）を４回に設定する場合には、ユーザーは、ロータリーディップスイッチ８５を４にする。このように、ユーザーによるロータリーディップスイッチ８５の操作により、１日の点眼回数（薬の使用回数）の変更が行われた場合には、設定記憶プログラム４３ａ（図８示）は、１日の点眼回数（薬の使用回数）を設定記憶部４３ｇ（図８示）に記憶する。設定変更プログラム４３ｂ（図８示）は、設定記憶部４３ｇに記憶された１日の点眼回数（薬の使用回数）を参照して、表示部３０の第１表示部３１に表示されるユーザーの点眼すべき時期（薬を使用すべき時期）を変更する。
＜点眼回数（薬の使用回数）の設定＞
以下に、ケース１００の設定方法について説明する。ユーザーは、図１に示すロータリーディップスイッチ８５のダイヤル部８５ｂを回転させることによって、ケース１００に収容された容器８００に収容された目薬の点眼回数（薬の使用回数）を設定する。１日の点眼回数（薬の使用回数）を１回に設定する場合には、ユーザーは、ロータリーディップスイッチ８５を１にする。１日の点眼回数（薬の使用回数）を４回に設定する場合には、ユーザーは、ロータリーディップスイッチ８５を４にする。このように、ユーザーによるロータリーディップスイッチ８５の操作により、１日の点眼回数（薬の使用回数）の変更が行われた場合には、設定記憶プログラム４３ａ（図８示）は、１日の点眼回数（薬の使用回数）を設定記憶部４３ｇ（図８示）に記憶する。設定変更プログラム４３ｂ（図８示）は、設定記憶部４３ｇに記憶された１日の点眼回数（薬の使用回数）を参照して、表示部３０の第１表示部３１に表示されるユーザーの点眼すべき時期（薬を使用すべき時期）を変更する。
【0078】
例えば、ユーザーが、１日の点眼回数（薬の使用回数）を１回に設定した場合には、設定変更プログラム４３ｂは、第１表示部３１に表示される点眼すべき時期（薬を使用すべき時期）を朝と表示する。なお、朝に限らず、昼や夜、寝前等であっても良い。また、ユーザーが、１日の点眼回数（薬の使用回数）を２回に設定した場合には、設定変更プログラム４３ｂは、第１表示部３１に表示される点眼（薬を使用）すべき時期を朝、昼と表示する。なお、朝、昼に限らず、朝、夜、或いは、昼、夜等であっても良い。また、ユーザーが、１日の点眼回数（薬の使用回数）を３回に設定した場合には、設定変更プログラム４３ｂは、第１表示部３１に表示される点眼（薬を使用）すべき時期を朝、昼、夜と表示する。なお、朝、昼、夜に限らず、朝、昼、寝前、或いは、昼、夜、寝前等であっても良い。また、ユーザーが、１日の点眼回数（薬の使用回数）を４回に設定した場合には、設定変更プログラム４３ｂは、第１表示部３１に表示される点眼（薬を使用）すべき時期を朝、昼、夜、寝前と表示する。
【0079】
情報送受信プログラム４３ｆは、上記設定された１日の点眼回数（薬の使用回数）を、通信部７０を介して、ユーザーが所持する通信機器９００に送信する。
【0080】
＜現在時刻の設定＞
以下に、現在時刻の設定について説明する。ユーザーは、第１ボタン８１及び第２ボタン８２を押下することによって、現在時刻表示部３３において表示される時刻を変更することができる。ユーザーが、現在時刻表示部３３において表示される時刻を変更する場合には、第１ボタン８１及び第２ボタン８２を同時に規定時間（本実施形態では１秒）以内に１回押下する。すると、設定変更プログラム４３ｂは、現在時刻表示部３３において表示されている時間を点滅させて、時間設定モードに移行させる。次に、ユーザーは、第１ボタン８１を押下することによって、時間を変更させる。時間が合えば、ユーザーは、第２ボタン８２を押下して、時間を確定させる。設定変更プログラム４３ｂは、現在時刻表示部３３において表示されている分を点滅させて、分設定モードに移行させる。ユーザーは、第１ボタン８１を押下することによって、分を変更させる。分が合えば、ユーザーは、第２ボタン８２を押下して、分を確定させて、時間設定が完了する。設定変更プログラム４３ｂは、ユーザーによって設定された「時」、「分」を、設定記憶部４３ｇに記憶させる。
以下に、現在時刻の設定について説明する。ユーザーは、第１ボタン８１及び第２ボタン８２を押下することによって、現在時刻表示部３３において表示される時刻を変更することができる。ユーザーが、現在時刻表示部３３において表示される時刻を変更する場合には、第１ボタン８１及び第２ボタン８２を同時に規定時間（本実施形態では１秒）以内に１回押下する。すると、設定変更プログラム４３ｂは、現在時刻表示部３３において表示されている時間を点滅させて、時間設定モードに移行させる。次に、ユーザーは、第１ボタン８１を押下することによって、時間を変更させる。時間が合えば、ユーザーは、第２ボタン８２を押下して、時間を確定させる。設定変更プログラム４３ｂは、現在時刻表示部３３において表示されている分を点滅させて、分設定モードに移行させる。ユーザーは、第１ボタン８１を押下することによって、分を変更させる。分が合えば、ユーザーは、第２ボタン８２を押下して、分を確定させて、時間設定が完了する。設定変更プログラム４３ｂは、ユーザーによって設定された「時」、「分」を、設定記憶部４３ｇに記憶させる。
【0081】
第１表示部３１は、１日のうち既に点眼（薬を使用）した時期を表示するものである。本実施形態では、第１表示部３１には、ユーザーが点眼（薬を使用）すべき時期である朝、昼、夜、寝前の少なくともいずれか１が表示されるとともに、朝、昼、夜、寝前の下側に、ユーザーが既に点眼（薬を使用）した時期を表すマーク（本実施形態では、「Ｖ」）が表示される。１日の点眼回数（薬の使用回数）が４回である場合に、ユーザーが昼まで点眼（薬を使用）した場合には、朝と昼の下側には、それぞれ、Ｖが表示されるが、夜と寝前の下側には、Ｖは表示されない。第２表示部３２は、ユーザーが既に点眼（薬を使用）した時期である月、日、曜日が表示される。このように、ユーザーは、第１表示部３１及び第２表示部３２を見ることによって、目薬を既に点眼（薬を既に使用）した時期を認識することができる。
【0082】
なお、ケース１００の通信部７０とユーザーが所持する通信機器９００との通信が確立している場合には、通信機器９００で設定されている時刻がケース１００に自動的に設定される。
【0083】
＜アラーム時間の設定＞
以下に、アラーム時間の設定について説明する。ユーザーは、ロータリーディップスイッチ８５を０にする。すると、設定変更プログラム４３ｂは、図１２に示すようなアラーム時間設定画面を表示部３０に表示する。図１２に示される例では、アラーム時間設定画面は、１～４の数字のそれぞれの横に時刻が表示されている画面である。１～４の数字は、それぞれ、朝、昼、夜、寝前に対応している。つまり、１～４の数字の横の時刻は、それぞれ、朝、昼、夜、寝前におけるアラームを鳴らす時刻である。図１２に示される例では、１日の点眼回数（薬の使用回数）が４回である例であるが、１日の点眼回数（薬の使用回数）が２回である場合には、アラーム設定画面は、１、２の数字のそれぞれの横に時刻が表示される。設定変更プログラム４３ｂは、０にされる直前のロータリーディップスイッチ８５の設定状態を認識して、１からロータリーディップスイッチ８５の設定値までの数字を表示するとともに、この数字に対応する時刻を表示する。
以下に、アラーム時間の設定について説明する。ユーザーは、ロータリーディップスイッチ８５を０にする。すると、設定変更プログラム４３ｂは、図１２に示すようなアラーム時間設定画面を表示部３０に表示する。図１２に示される例では、アラーム時間設定画面は、１～４の数字のそれぞれの横に時刻が表示されている画面である。１～４の数字は、それぞれ、朝、昼、夜、寝前に対応している。つまり、１～４の数字の横の時刻は、それぞれ、朝、昼、夜、寝前におけるアラームを鳴らす時刻である。図１２に示される例では、１日の点眼回数（薬の使用回数）が４回である例であるが、１日の点眼回数（薬の使用回数）が２回である場合には、アラーム設定画面は、１、２の数字のそれぞれの横に時刻が表示される。設定変更プログラム４３ｂは、０にされる直前のロータリーディップスイッチ８５の設定状態を認識して、１からロータリーディップスイッチ８５の設定値までの数字を表示するとともに、この数字に対応する時刻を表示する。
【0084】
なお、各１日における時期（朝、昼、夜、寝前）に対するアラームを設定可能な時間の範囲は、例えば、以下のように定められている。
１．朝の設定可能の時間範囲 ０８：００～１１：５９
２．昼の設定可能の時間範囲 １２：００～１７：５９
３．夜の設定可能の時間範囲 １８：００～２１：５９
４．寝前の設定可能の時間範囲 ２２：００～２３：５９
１．朝の設定可能の時間範囲 ０８：００～１１：５９
２．昼の設定可能の時間範囲 １２：００～１７：５９
３．夜の設定可能の時間範囲 １８：００～２１：５９
４．寝前の設定可能の時間範囲 ２２：００～２３：５９
【0085】
アラーム設定画面が最初に表示された状態では、１に対応する時が点滅し、１に対応する時の設定モードになる。この状態で、第１ボタン８１が押下される度に、１に対応する時が１ずつ増加する。このように、ユーザーは、第１ボタン８１が押下することによって、１に対応する時を変化させる。ユーザーの１に対応する時の設定が完了すると、ユーザーは、第２ボタン８２を押下する。すると、１に対応する分が点滅し、１に対応する分の設定モードとなる。この状態で、第１ボタン８１が押下される度に、１に対応する分が１ずつ増加する。このように、ユーザーは、第１ボタン８１が押下することによって、１に対応する分を変化させる。ユーザーの１に対応する分の設定が完了すると、ユーザーは、第２ボタン８２を押下する。すると、２に対応する時が点滅し、２に対応する時の設定モードとなる。このような方法によって、ユーザーは、１～４に対応する、時、分を設定する。アラームの時刻の設定が完了すると、ユーザーは、ロータリーディップスイッチ８５を元の数字にする。すると、設定記憶プログラム４３ａは、ユーザーによるアラーム時間の設定結果を、設定記憶部４３ｇに記憶させる。
【0086】
１日の点眼回数（薬の使用回数）が、１回～３回である場合には、アラームの設定時間を変更することにより、１日における点眼時期（薬の使用時期）の表示（朝、昼、夜）を変更することができる。
１日３回における点眼時期（薬の使用時期）は、例えば、以下のように定められている。
朝の時間範囲 ０８：００～１１：５９
昼の時間範囲 １２：００～１７：５９
夜の時間範囲 １８：００～２３：５９
１日３回における点眼時期（薬の使用時期）は、例えば、以下のように定められている。
朝の時間範囲 ０８：００～１１：５９
昼の時間範囲 １２：００～１７：５９
夜の時間範囲 １８：００～２３：５９
【0087】
１日の点眼回数（薬の使用回数）が２回である場合に、アラームの設定を８：００と１２：００にしていた場合において、アラームの設定を８：００と１８：００に変更すると、表示部３０の第１表示部３１に表示されている１日における点眼（薬を使用）すべき時期が、朝、昼から朝、夜に変更される。
【0088】
１日の点眼回数（薬の使用回数）が１回である場合に、アラームの設定を８：００にしていた場合において、アラームの設定を１８：００に変更すると、表示部３０の第１表示部３１に表示されている１日における点眼（薬を使用）すべき時期が、朝から夜に変更される。
設定記憶プログラム４３ａは、上記アラームの設定時間の変更に伴う１日における点眼（薬を使用）すべき時期の変更を設定記憶部４３ｇに記憶させる。
設定記憶プログラム４３ａは、上記アラームの設定時間の変更に伴う１日における点眼（薬を使用）すべき時期の変更を設定記憶部４３ｇに記憶させる。
【0089】
情報送受信プログラム４３ｆは、上記設定したアラームの設定時間を、通信部７０を介して、ユーザーが所持する通信機器９００に送信する。なお、ケース１００の通信部７０とユーザーが所持する通信機器９００との通信が確立している場合には、ケース１００及び通信機器９００で最後にアラームの時間を設定した方が優先される。つまり、ケース１００と通信機器９００のどちらでアラームの時間の設定を行ったとしても、相互通信によって、アラームの設定時間が両者の記憶装置に記憶される。
【0090】
＜アラームＯＮ・ＯＦＦの設定＞
以下にアラームＯＮ・ＯＦＦの設定について説明する。ユーザーが第２ボタン８２を規定時間以上（本実施形態では３秒）以上長押しする度に、アラームＯＮとアラームＯＦＦが切り替わる。設定記憶プログラム４３ａは、設定記憶部４３ｇにアラームＯＮ・ＯＦＦの設定結果を記録する。そして、設定記憶プログラム４３ａは、アラームがＯＮの場合には、表示部３０のアラーム表示部３５にアラームＯＮを示すマーク（本実施形態では＜＜）を表示し、アラームがＯＦＦの場合には、表示部３０のアラーム表示部３５にアラームＯＮを示すマークを表示しない。
以下にアラームＯＮ・ＯＦＦの設定について説明する。ユーザーが第２ボタン８２を規定時間以上（本実施形態では３秒）以上長押しする度に、アラームＯＮとアラームＯＦＦが切り替わる。設定記憶プログラム４３ａは、設定記憶部４３ｇにアラームＯＮ・ＯＦＦの設定結果を記録する。そして、設定記憶プログラム４３ａは、アラームがＯＮの場合には、表示部３０のアラーム表示部３５にアラームＯＮを示すマーク（本実施形態では＜＜）を表示し、アラームがＯＦＦの場合には、表示部３０のアラーム表示部３５にアラームＯＮを示すマークを表示しない。
【0091】
アラームがＯＮ状態である場合において、音再生プログラム４３ｅが、現在時刻表示部３３に表示されている現在の時刻が、１日における点眼（薬を使用）すべき時期（例えば、朝、昼、夜、寝前）のそれぞれに設定されたアラーム時刻になった場合には、音発生部８０においてアラーム音を規定時間（例えば３秒）再生させる。そして、音再生プログラム４３ｅが、検知部６０からの検出信号に基づいて、最初のアラームを再生させてから規定時間（例えば３０分）経過しても、ユーザーによる点眼（薬を使用）がされていないと判断した場合には、音発生部８０においてアラーム音を規定時間（例えば５秒）再生させる。更に、音再生プログラム４３ｅが、検知部６０からの検出信号に基づいて、２回目のアラームを再生させてから規定時間（例えば３０分）経過しても、ユーザーによる点眼（薬を使用）がされていないと判断した場合には、音発生部８０においてアラーム音を規定時間（例えば５秒）再生させる。
【0092】
情報送受信プログラム４３ｆは、上記設定したアラームのＯＮ・ＯＦＦの設定情報を、通信部７０を介して、ユーザーが所持する通信機器９００に送信する。
【0093】
＜最終点眼（薬の使用）の月、日、曜日、１日における時期の設定＞
ユーザーが、一番最初にケース１００を使用する場合には、最終点眼（最終の薬の使用）の月、日、曜日、１日における時期の設定する必要がある。以下に説明する。第１ボタン８１が規定時間（本実施形態では３秒）以上押下されると、最終点眼時（最終の薬の使用時）の月日と曜日と点眼回数（薬の使用回数）の設定モードとなり、表示部３０の第２表示部３２に表示されている最終点眼（最終の薬の使用）の月が点滅状態となる。この状態で、第１ボタン８１が押下される度に、第２表示部３２に表示されている最終点眼（最終の薬の使用）の月が、１ずつ増加する。第２表示部３２に表示されている最終点眼（最終の薬の使用）の月が合った後に、第２ボタン８２が押下されると、最終点眼（最終の薬の使用）の月が設定され、第２表示部３２に表示されている最終点眼（最終の薬の使用）の日が点滅状態となる。この状態で、第１ボタン８１が押下される度に、第２表示部３２に表示されている最終点眼（最終の薬の使用）の日が、１ずつ増加する。第２表示部３２に表示されている最終点眼（最終の薬の使用）の日が合った後に、第２ボタン８２が押下されると、最終点眼の日が設定され、第２表示部３２に表示されている最終点眼（最終の薬の使用）の曜日が月の状態で点滅状態となる。この状態で、第１ボタン８１が押下される度に、第２表示部３２に表示されている最終点眼（最終の薬の使用）の曜日が、月→火→水→木→金→土→日と変化する。第２表示部３２に表示されている最終点眼（最終の薬の使用）の曜日が合った後に、第２ボタン８２が押下されると、最終点眼（最終の薬の使用）の曜日が設定され、表示部３０の第１表示部３１に表示されている一番左の時期（図１の実施形態では朝）の下に表示されているマーク（図１の実施形態ではＶ）が点滅し、既に点眼（薬を使用）した時期を設定するモードに移行する。第１ボタン８１が押下される度に、点滅する時期が右に移動する（図１の実施形態では、朝→昼→夜→寝前）。ユーザーは、第１ボタン８１を押下することによって、最終に点眼（薬を使用）した１日における時期を合わせ、合った状態で、第２ボタン８２が押下されると、最終に点眼（薬を使用）した１日における時期が決定する。設定記憶プログラム４３ａは、上記決定された最終に点眼（薬を使用）した月、日、曜日、１日における時期を使用時期記憶部４３ｈに記憶する。
ユーザーが、一番最初にケース１００を使用する場合には、最終点眼（最終の薬の使用）の月、日、曜日、１日における時期の設定する必要がある。以下に説明する。第１ボタン８１が規定時間（本実施形態では３秒）以上押下されると、最終点眼時（最終の薬の使用時）の月日と曜日と点眼回数（薬の使用回数）の設定モードとなり、表示部３０の第２表示部３２に表示されている最終点眼（最終の薬の使用）の月が点滅状態となる。この状態で、第１ボタン８１が押下される度に、第２表示部３２に表示されている最終点眼（最終の薬の使用）の月が、１ずつ増加する。第２表示部３２に表示されている最終点眼（最終の薬の使用）の月が合った後に、第２ボタン８２が押下されると、最終点眼（最終の薬の使用）の月が設定され、第２表示部３２に表示されている最終点眼（最終の薬の使用）の日が点滅状態となる。この状態で、第１ボタン８１が押下される度に、第２表示部３２に表示されている最終点眼（最終の薬の使用）の日が、１ずつ増加する。第２表示部３２に表示されている最終点眼（最終の薬の使用）の日が合った後に、第２ボタン８２が押下されると、最終点眼の日が設定され、第２表示部３２に表示されている最終点眼（最終の薬の使用）の曜日が月の状態で点滅状態となる。この状態で、第１ボタン８１が押下される度に、第２表示部３２に表示されている最終点眼（最終の薬の使用）の曜日が、月→火→水→木→金→土→日と変化する。第２表示部３２に表示されている最終点眼（最終の薬の使用）の曜日が合った後に、第２ボタン８２が押下されると、最終点眼（最終の薬の使用）の曜日が設定され、表示部３０の第１表示部３１に表示されている一番左の時期（図１の実施形態では朝）の下に表示されているマーク（図１の実施形態ではＶ）が点滅し、既に点眼（薬を使用）した時期を設定するモードに移行する。第１ボタン８１が押下される度に、点滅する時期が右に移動する（図１の実施形態では、朝→昼→夜→寝前）。ユーザーは、第１ボタン８１を押下することによって、最終に点眼（薬を使用）した１日における時期を合わせ、合った状態で、第２ボタン８２が押下されると、最終に点眼（薬を使用）した１日における時期が決定する。設定記憶プログラム４３ａは、上記決定された最終に点眼（薬を使用）した月、日、曜日、１日における時期を使用時期記憶部４３ｈに記憶する。
【0094】
情報送受信プログラム４３ｆは、上記設定した最終点眼（最終の薬の使用）の月、日、曜日、１日における時期の情報を、通信部７０を介して、ユーザーが所持する通信機器９００に送信する。
【0095】
（使用方法の説明）
以下に、図１４を用いて、ケース１００について説明する。なお、図１４においては。本来視認されない検知部６０及びカム１５を記載している。図１４の（Ａ）に示す状態では、現在7月５日火曜の朝であるとする。ユーザーは、ケース１００の表示部３０を見ることによって、７月４日の月曜の寝前まで点眼（薬を使用）したことを認識することができる。ユーザーは、点眼（薬を使用）するために、図１４の（Ｂ）に示すように、取外阻止部材２０を１８０°回転させて、取外阻止部材２０を第２位置に位置させ、容器８００のキャップ８０２を取り外し、点眼口８００ａを露出させる。すると、検知部６０がＯＮ状態からＯＦＦ状態になる。
以下に、図１４を用いて、ケース１００について説明する。なお、図１４においては。本来視認されない検知部６０及びカム１５を記載している。図１４の（Ａ）に示す状態では、現在7月５日火曜の朝であるとする。ユーザーは、ケース１００の表示部３０を見ることによって、７月４日の月曜の寝前まで点眼（薬を使用）したことを認識することができる。ユーザーは、点眼（薬を使用）するために、図１４の（Ｂ）に示すように、取外阻止部材２０を１８０°回転させて、取外阻止部材２０を第２位置に位置させ、容器８００のキャップ８０２を取り外し、点眼口８００ａを露出させる。すると、検知部６０がＯＮ状態からＯＦＦ状態になる。
【0096】
ユーザーは、点眼（薬を使用）した後に、容器８００の容器本体８０１にキャップ８０２を取り付け、図１４の（Ｃ）に示すように、取外阻止部材２０を１８０°回転させて、取外阻止部材２０を第１位置に位置させる。すると、検知部６０がＯＦＦ状態からＯＮ状態になる。このように、検知部６０がＯＮ状態→ＯＦＦ状態→ＯＮ状態となったことを、使用時期管理プログラム４３ｃが認識すると、図１４の（Ｃ）に示すように、表示部３０に表示される既に点眼（薬が使用）された時期を１進める。図１４の（Ｃ）の実施形態では、使用時期管理プログラム４３ｃは、日付を４日から５日に変更するともに、曜日を月から火に変更し、朝の下のみにＶマークを表示する。更に、使用時期管理プログラム４３ｃは、ユーザーが点眼した時期（時刻の情報を含む）を、使用時期記憶部４３ｈに記憶させる。ユーザーは、表示部３０を見ることによって、７月５日火曜の朝まで点眼（薬を使用）したことを認識することができる。
【0097】
ユーザーは、取外阻止部材２０を第２位置に位置させなければ、容器本体８０１からキャップ８０２を取り外して、容器本体８０１に収容されている目薬を点眼（薬を使用）することができないので、ユーザーが点眼（薬を使用）した日時が確実に使用時期記憶部４３ｈに記憶されるとともに、ユーザーが既に点眼（薬を使用）した時期が表示部３０に表示される。
【0098】
（ユーザーが点眼（薬の使用）を忘れた場合の説明）
以下に、図１６を用いて、ユーザーが点眼（薬の使用）を忘れた場合の制御部４０が実行する処理について説明する。例えば、月曜日の朝に点眼を行い（薬を使用し）、昼の点眼（薬の使用）を忘れて、夜の点眼（薬の使用）を行った場合には、図１６の（Ｂ）に示すように、使用時期管理プログラム４３ｃは、表示部３０に、朝及び夜の下にユーザーが点眼したことを示すマークＶを表示させるが、昼の下にはこのマークを表示させない。
以下に、図１６を用いて、ユーザーが点眼（薬の使用）を忘れた場合の制御部４０が実行する処理について説明する。例えば、月曜日の朝に点眼を行い（薬を使用し）、昼の点眼（薬の使用）を忘れて、夜の点眼（薬の使用）を行った場合には、図１６の（Ｂ）に示すように、使用時期管理プログラム４３ｃは、表示部３０に、朝及び夜の下にユーザーが点眼したことを示すマークＶを表示させるが、昼の下にはこのマークを表示させない。
【0099】
使用時期管理プログラム４３ｃは、検知部６０からの検出信号に基づいて、以下に示される時間の範囲に、ユーザーが点眼（薬を使用）したと判断した場合には、以下に示される１日における時期（朝、昼、夜、寝前）の下にユーザーが点眼（薬を使用）したことを示すマークＶを表示させるが、以下に示される時間の範囲に、ユーザーが点眼（薬を使用）しなかったと判断した場合には、１日における時期（朝、昼、夜、寝前）の下にユーザーが点眼（薬を使用）したことを示すマークＶを表示させない。
朝の時間範囲 ０８：００～１１：５９
昼の時間範囲 １２：００～１７：５９
夜の時間範囲 １８：００～２１：５９
寝前の時間範囲 ２２：００～２３：５９
以上の説明では、１日の点眼回数（薬の使用回数）が４回の例であるが、１日の点眼回数（薬の使用回数）が３回、２回、１回の場合にも、１日における時期に対応する時間の範囲が設定され、上記例と同様の処理が行われる。
朝の時間範囲 ０８：００～１１：５９
昼の時間範囲 １２：００～１７：５９
夜の時間範囲 １８：００～２１：５９
寝前の時間範囲 ２２：００～２３：５９
以上の説明では、１日の点眼回数（薬の使用回数）が４回の例であるが、１日の点眼回数（薬の使用回数）が３回、２回、１回の場合にも、１日における時期に対応する時間の範囲が設定され、上記例と同様の処理が行われる。
【0100】
（制御部が実行するフローチャートの説明）
以下に、図１３を用いて、制御部４０が実行するフローチャートを説明する。なお、このフローチャートにおいては、１日の点眼回数（薬の使用回数）が４回の例について説明する。ケース１００に電源が投入されると、プログラムはＳ１０１に進む。なお、本地市形態では、ケース１００に電源が投入されていない状態において、第１ボタン８１を規定時間（例えば３秒）以上長押しすると、ケース１００に電源が投入される。
以下に、図１３を用いて、制御部４０が実行するフローチャートを説明する。なお、このフローチャートにおいては、１日の点眼回数（薬の使用回数）が４回の例について説明する。ケース１００に電源が投入されると、プログラムはＳ１０１に進む。なお、本地市形態では、ケース１００に電源が投入されていない状態において、第１ボタン８１を規定時間（例えば３秒）以上長押しすると、ケース１００に電源が投入される。
【0101】
Ｓ１０１において、使用時期管理プログラム４３ｃは、使用時期記憶部４３ｈを参照して、表示部３０の第１表示部３１及び第２表示部３２に、ユーザーが既に点眼（薬を使用）した時期を表示する。つまり、使用時期管理プログラム４３ｃは、使用時期記憶部４３ｈに記憶されているユーザーが点眼（薬を使用）した最終の月、日、曜日を認識して、この月、日、曜日を第２表示部３２に表示する。そして、使用時期管理プログラム４３ｃは、使用時期記憶部４３ｈに記憶されているユーザーが点眼（薬を使用）した時刻を認識して、以下に示される時間の範囲に対応する１日における時期（朝、昼、夜、寝前）の下にユーザーが点眼（薬を使用）したことを示すマークＶを表示させる。
朝の時間範囲 ０８：００～１１：５９
昼の時間範囲 １２：００～１７：５９
夜の時間範囲 １８：００～２１：５９
寝前の時間範囲 ２２：００～２３：５９
Ｓ１０１が終了すると、プログラムはＳ１０２に進む。
朝の時間範囲 ０８：００～１１：５９
昼の時間範囲 １２：００～１７：５９
夜の時間範囲 １８：００～２１：５９
寝前の時間範囲 ２２：００～２３：５９
Ｓ１０１が終了すると、プログラムはＳ１０２に進む。
【0102】
Ｓ１０２において、使用時期管理プログラム４３ｃは、検知部６０からの検出信号に基づいて、取外阻止部材２０が１回転したか、つまり、第１位置に位置している取外阻止部材２０が第２位置に位置して再び第１位置に位置した否かを判断する。具体的には、使用時期管理プログラム４３ｃは、検知部６０から出力された信号がＯＮ→ＯＦＦ→ＯＮとなったことを検知した場合には、取外阻止部材２０が１回転したと判断し、そうで無い場合には、取外阻止部材２０が１回転したと判断しない。使用時期管理プログラム４３ｃが、取外阻止部材２０が１回転したと判断した場合には（Ｓ１０２：ＹＥＳ）、プログラムをＳ１０３に進め、取外阻止部材２０が１回転したと判断しない場合には（Ｓ１０２：ＮＯ）、Ｓ１０２の処理を繰り返す。
【0103】
Ｓ１０３において、使用時期管理プログラム４３ｃは、表示部３０の第１表示部３１に、以下に示される時間の範囲に対応する１日における時期（朝、昼、夜、寝前）の下にユーザーが点眼（薬を使用）したことを示すマークＶを表示させる。
朝の時間範囲 ０８：００～１１：５９
昼の時間範囲 １２：００～１７：５９
夜の時間範囲 １８：００～２１：５９
寝前の時間範囲 ２２：００～２３：５９
Ｓ１０３が終了すると、プログラムはＳ１０４に進む。
朝の時間範囲 ０８：００～１１：５９
昼の時間範囲 １２：００～１７：５９
夜の時間範囲 １８：００～２１：５９
寝前の時間範囲 ２２：００～２３：５９
Ｓ１０３が終了すると、プログラムはＳ１０４に進む。
【0104】
Ｓ１０４において、使用時期管理プログラム４３ｃは、使用時期記憶部４３ｈに、ユーザーが点眼（薬を使用）した月、日、曜日、時刻を記憶する。Ｓ１０４が終了すると、プログラムはＳ１０５に進む。
【0105】
Ｓ１０５において、情報送受信プログラム４３ｆは、ユーザーが点眼（薬を使用）した月、日、曜日、時刻を、通信部７０を介して、ユーザーが所持する通信機器９００に送信する。Ｓ１０５が終了すると、プログラムはＳ１０２に戻る。
【0106】
（エラー表示）
次に、図１５を用いて、ケース１００のエラー表示について説明する。エラー検知表示プログラム４３ｄ（図８示）が、ケース１００に何らかのエラーを検知した場合には、図１５の（Ａ）に示すように、表示部３０のエラー表示部３４にエラーが生じたことを示すマークを表示するとともに、音発生部８０でアラームを規定時間（本実施形態では５秒）鳴らす。この状態で、ユーザーが、第２ボタン８２を規定時間（例えば、０．５秒）押下すると、エラー検知表示プログラム４３ｄは、図１５の（Ｂ）～（Ｃ）に示すエラーを表示部３０に表示する。なお、点眼時期（薬を使用した時期）を知らせるアラームとエラーアラームとで音の種類（音の高さ、音の区切りの長さ）が異なる。なお、複数のエラーが生じている場合には、エラー検知表示プログラム４３ｄは、表示部３０に複数のエラーを交互に表示する。以下に、表示部３０に表示される各種エラーについて説明する。
次に、図１５を用いて、ケース１００のエラー表示について説明する。エラー検知表示プログラム４３ｄ（図８示）が、ケース１００に何らかのエラーを検知した場合には、図１５の（Ａ）に示すように、表示部３０のエラー表示部３４にエラーが生じたことを示すマークを表示するとともに、音発生部８０でアラームを規定時間（本実施形態では５秒）鳴らす。この状態で、ユーザーが、第２ボタン８２を規定時間（例えば、０．５秒）押下すると、エラー検知表示プログラム４３ｄは、図１５の（Ｂ）～（Ｃ）に示すエラーを表示部３０に表示する。なお、点眼時期（薬を使用した時期）を知らせるアラームとエラーアラームとで音の種類（音の高さ、音の区切りの長さ）が異なる。なお、複数のエラーが生じている場合には、エラー検知表示プログラム４３ｄは、表示部３０に複数のエラーを交互に表示する。以下に、表示部３０に表示される各種エラーについて説明する。
【0107】
エラー検知表示プログラム４３ｄが、バッテリー９０の残量が低下したことを検知すると、図１５の（Ｂ）に示すように、表示部３０に「バッテリー残量低下」と表示する。ユーザーが、バッテリー９０を充電することによって、バッテリー９０の残量が回復した場合や、ユーザーが第２ボタン８２を規定時間（例えば、０．５秒）押下した場合は、エラー検知表示プログラム４３ｄは、表示部３０に表示されている「バッテリー残量低下」のエラー表示を消すとともに、表示部３０に表示される画面を図１５の（Ａ）に示す画面に戻し、エラー表示部３４に表示されているエラーが生じたことを示すマークを消す。
【0108】
エラー検知表示プログラム４３ｄが、検知部６０からの出力信号に基づいて、ユーザーが点眼後（薬を使用後）に、規定時間（例えば１０分）以上、取外阻止部材２０が第１位置に戻っていないことを検知した場合には、図１５の（Ｃ）に示すように、表示部３０に「戻しエラー」と表示する。エラー検知表示プログラム４３ｄが、検知部６０からの出力信号に基づいて、取外阻止部材２０が第１位置に戻ったと判断し、ユーザーが第２ボタン８２を規定時間（例えば、０．５秒）押下したと判断した場合には、表示部３０に表示されている「戻しエラー」のエラー表示を消すとともに、表示部３０に表示される画面を図１５の（Ａ）に示す画面に戻し、エラー表示部３４に表示されているエラーが生じたことを示すマークを消す。
【0109】
エラー検知表示プログラム４３ｄが、ユーザーが所持する通信機器９００と通信できなくなったと判断した場合には、図１５の（Ｄ）に示すように、表示部３０に「通信エラー」と表示する。エラー検知表示プログラム４３ｄが、ユーザーが所持する通信機器９００と通信できるようになったと判断した場合には、表示部３０に表示されている「通信エラー」のエラー表示を消すとともに、表示部３０に表示される画面を図１５の（Ａ）に示す画面に戻し、エラー表示部３４に表示されているエラーが生じたことを示すマークを消す。
【0110】
情報送受信プログラム４３ｆは、上記「バッテリー残量低下」及び「戻しエラー」が発生した場合に、ユーザーが所持する通信機器９００に、上記エラーの内容を、通信部７０を介して、ユーザーが所持する通信機器９００に送信する。
【0111】
（ユーザーが所持する通信機器）
図９に示すように、本実施形態のシステム１０００は、ユーザーが所持する通信機器９００と、１又は複数のケース１００とから構成されている。以下に、通信機器９００について説明する。通信機器９００は、上述したようにスマートフォンやタブレット端末である。以下の説明では、通信機器９００がスマートフォンである例について説明する。図８に示すように、通信機器９００は、各種情報やプログラムを記憶するフラッシュメモリー等の記憶装置９０１を備えている。この記憶装置９０１には、 ９０１ａが記憶されている。使用プログラム９０１ａを起動すると、通信機器９００の画面９０２には、図９に示すような薬使用画面９０３が表示される。なお、図９に示すように、通信機器９００は、複数のケース１００と通信可能となっている。図９に示す例では、それぞれのケース１００には、目薬１～目薬４（薬１～薬４）の異なる目薬（薬）が収容された容器８００が収容されている。
図９に示すように、本実施形態のシステム１０００は、ユーザーが所持する通信機器９００と、１又は複数のケース１００とから構成されている。以下に、通信機器９００について説明する。通信機器９００は、上述したようにスマートフォンやタブレット端末である。以下の説明では、通信機器９００がスマートフォンである例について説明する。図８に示すように、通信機器９００は、各種情報やプログラムを記憶するフラッシュメモリー等の記憶装置９０１を備えている。この記憶装置９０１には、 ９０１ａが記憶されている。使用プログラム９０１ａを起動すると、通信機器９００の画面９０２には、図９に示すような薬使用画面９０３が表示される。なお、図９に示すように、通信機器９００は、複数のケース１００と通信可能となっている。図９に示す例では、それぞれのケース１００には、目薬１～目薬４（薬１～薬４）の異なる目薬（薬）が収容された容器８００が収容されている。
【0112】
ケース１００の通信部７０と通信機器９００との通信方式がＷｉ－Ｆｉである場合には、ＩＰアドレスが各ケース１００毎に設定され、通信機器９００は、各ケース１００のＩＰアドレスを認識したうえで、各ケース１００の通信部７０と通信を確立する。ケース１００の通信部７０と通信機器９００との通信方式がＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）である場合には、通信機器９００は、各ケース１００の通信部７０とペアリングを行う。通信機器９００の使用プログラム９０１ａが起動している状態で、ユーザーが第１ボタン８１と第２ボタン８２を同時に規定時間（例えば３秒）押下すると、上記通信が確立する。通信が確立すると、各ケース１００の通信表示部３６に通信状態が確立している通信規格の種類を示すマークが表示される（図１の３６、３６ａ、３６ｂのマーク）。
【0113】
通信機器９００は、各ケース１００の通信部７０から送信された、ユーザーが点眼（薬を使用）した日時の情報、１日の点眼回数（薬の使用回数）、アラームの設定時間、エラーの内容の情報を受信し、記憶装置９０１に記憶させる。一方で、通信機器９００は、ケース１００の通信部７０と通信を行うことにより、通信機器９００において設定され各種設定データ等の情報を、通信部７０に送付する。このように、ケース１００と通信機器９００とは、相互通信を行う。
【0114】
以下に、図９に示す薬使用画面９０３について説明する。薬使用画面９０３は、薬選択部９０３ａ、選択薬名表示部９０３ｂ、薬使用日表示部９０３ｃ、現在時刻表示部９０３ｄ、薬使用曜日表示部９０３ｅ、薬使用時期表示部９０３ｆ、アラーム表示部９０３ｇ、通信表示部９０３ｈ、アラーム設定時間表示部９０３ｉ、全薬使用移行ボタン９０３ｊ、薬使用記録移行ボタン９０３ｋを有している。薬使用画面９０３は、上記ケース１００から受信したユーザーが点眼した日時やアラームの設定時間の情報に基づいて生成される。
【0115】
薬選択部９０３ａは、通信機器９００と通信しているケース１００の目薬（薬）のうち、薬使用画面９０３において表示する目薬（薬）が収容された容器８００が収容されたケース１００を選択する画面である。図９の例では、目薬１～目薬４（薬１～薬４）が表示され、ユーザーが目薬１～目薬４（薬１～薬４）のうちいずれかをタップすることにより、薬使用画面９０３において表示する目薬（薬）を選択することができる。ユーザーが目薬（薬）をタップすると、選択された目薬（薬）が、例えば、文字が太くなる等の強調表示がされる。選択されていない目薬（薬）は、例えば、細字等で表示され、強調表示されていない。
【0116】
選択薬名表示部９０３ｂは、薬選択部９０３ａの下方に位置し、薬選択部９０３ａにおいてユーザーが選択した目薬（薬）に対応する目薬名（薬名）が表示される。ユーザーは、選択薬名表示部９０３ｂをタップすることにより、目薬名（薬名）を入力することにより、目薬名（薬名）を変更することができる。薬使用日表示部９０３ｃは、選択薬名表示部９０３ｂの下方に位置し、ユーザーが最後に点眼（薬を使用）した目薬（薬）の月及び日が表示される。現在時刻表示部９０３ｄは、選択薬名表示部９０３ｂの下方に位置し、現在の時刻が表示される。なお、この現在時刻は、通信機器９００が受信する標準周波数報時電波（電波時計の電波）に基づく時刻である。
【0117】
薬使用曜日表示部９０３ｅは、薬使用日表示部９０３ｃの下方に位置し、ユーザーが最後に点眼（薬を使用）した曜日が表示される。本実施形態では、薬使用曜日表示部９０３ｅは、月～日の各曜日が表示されるとともに、最後に点眼（薬を使用）した曜日の下に■が表示される。薬使用時期表示部９０３ｆは、薬使用曜日表示部９０３ｅの下方に位置し、ユーザーが点眼（薬を使用）した時期を表示する。１日のうち点眼（薬を使用）すべき時期（例えば、朝、昼、夜、寝前）が表示されるとともに、既に点眼（薬を使用）した時期の下側に■が表示され、点眼（薬を使用）していない時期には□が表示される。
【0118】
アラーム表示部９０３ｇには、点眼（薬を使用）すべき時期のアラームが設定された場合に、アラームを示すマーク（例えばベルのマーク）が表示される。通信表示部９０３ｈには、ケース１００と通信が確立している場合に、この通信の通信規格を表すマークが表示される。通信表示部９０３ｈに表示されるマークは、上述した通信表示部３６（図１示）に表示されるマークと同様である。
【0119】
アラーム設定時間表示部９０３ｉには、ユーザーがケース１００において設定したアラームの設定時間が表示される。また、アラーム設定時間表示部９０３ｉをタップすることによって、ユーザーは、各点眼（薬を使用）すべき時期に対するアラームの設定時間を設定することができる。この設定されたアラームの設定時間は、ケース１００の通信部７０に送信されて、設定記憶部４３ｇに記憶される。
【0120】
全薬使用移行ボタン９０３ｊは、「全点眼表示」（「全薬使用表示」）と表示されているボタンである。ユーザーが、全薬使用移行ボタン９０３ｊをタップすると、通信機器９００の画面９０２には、図１０に示す全薬使用表示画面９０４が表示される。この全薬使用表示画面９０４には、通信機器９００と通信している全てのケース１００によって既に点眼（薬が使用）された１日の時期が表示される。具体的には、全薬使用表示画面９０４には、通信機器９００と通信している全てのケース１００に収容されている容器８００に収容されている目薬（薬）の目薬名９０４ｃが表示されている。また、全薬使用表示画面９０４には、この目薬が最後に点眼された曜日９０４ｄ（この薬が最後に使用された曜日）、この目薬が１日に点眼すべき回数９０４ｅ（この薬が１日に使用すべき回数）、この目薬が１日のうちに点眼すべき時期９０４ｆ（この薬が１日のうちに使用すべき時期）、この目薬が既に点眼された時期を示すマーク９０４ｇ（この薬が既に使用された時期を示すマーク）（本実施形態では■）が表示されている。
【0121】
通信機器９００の記憶装置９０１には、ケース１００によって既に点眼（薬が使用）された時期が記憶されている。そして、使用プログラム９０１ａは、記憶装置９０１に記憶された前記時期を参照して、全薬使用表示画面９０４において、全てのケース１００によって既に点眼（薬が使用）された１日の時期を表示する。
【0122】
全薬使用表示画面９０４には、現在時刻９０４ｂが表示されている。また、全薬使用表示画面９０４には、通信機器９００と通信している各ケース１００の通信規格を表す通信マーク９０４ｈが、各目薬（薬）について表示される。なお、通信機器９００とケース１００との通信が確立していない場合には、通信マーク９０４ｈは表示されない。更に、全薬使用表示画面９０４には、通信機器９００と通信している各ケース１００にアラームが設定されていることを表すアラームマーク９０４ｉが、各目薬（薬）について表示される。なお、通信機器９００と通信している各ケース１００にアラームが設定されていない場合には、アラームマーク９０４ｉは表示されない。
【0123】
全薬使用表示画面９０４は、戻りボタン９０４ａ（本実施形態では、「前の画面へ」と表示）を有しており、ユーザーが、この戻りボタン９０４ａをタップすると、通信機器９００の画面９０２には、図９に示す薬使用画面９０３が表示される。
【0124】
図９に示す薬使用画面９０３の薬使用記録移行ボタン９０３ｋは、「点眼記憶へ」（「薬使用記憶へ」）と表示されているボタンである。ユーザーが、薬使用記録移行ボタン９０３ｋをタップすると、通信機器９００の画面９０２には、薬選択部９０３ａで選択されている目薬（薬）に対応する図１１の（Ａ）に示す薬使用記録画面９０５が表示される。以下、日の点眼回数が４回の例について、薬使用記録画面９０５を説明する。この薬使用記録画面９０５は、各月におけるユーザーが点眼（薬を使用）した全ての記録である。薬使用記録画面９０５は、各日付のユーザーが点眼（薬を使用）すべき時期（例えば、朝、昼、夜、寝前）における点眼の有無が表示される。ユーザーが前記時期において点眼（薬を使用）を完了していると○が表示され、ユーザーが前記時期において点眼（薬を使用）を完了していないと空欄となっている。
【0125】
使用プログラム９０１ａは、各ケース１００から得られた各日付における各時期におけるユーザーの点眼（薬を使用）の有無の情報を、通信機器９００の記憶装置９０１に記憶する。そして、使用プログラム９０１ａは、記憶装置９０１に記憶された各日付における各時期におけるユーザーの点眼の有無の情報を参照して、薬使用記録画面９０５において、各日付のユーザーが点眼（薬を使用）すべき時期における点眼（薬を使用）の有無を表示する。
【0126】
ユーザーが、薬使用記録画面９０５において、ある日付のいずれかの枠をタップすると、通信機器９００の画面９０２には、図１１の（Ｂ）に示す薬使用時期表示画面９０６が表示される。薬使用時期表示画面９０６においては、各日付における各時期におけるユーザーが点眼した時刻が表示される。使用プログラム９０１ａは、各ケース１００から得られた各日付における各時期におけるユーザーが点眼（薬を使用）した時刻を、通信機器９００の記憶装置９０１に記憶する。そして、使用プログラム９０１ａは、記憶装置９０１に記憶された各日付における各時期におけるユーザーが点眼（薬を使用）した時刻を参照して、薬使用時期表示画面９０６において、各日付における各時期におけるユーザーが点眼（薬を使用）した時刻を表示する。
【0127】
薬使用時期表示画面９０６は、戻るボタン９０６ａを有している。ユーザーが戻るボタン９０６ａをタップすると、通信機器９００の画面９０２には、図１１の（Ａ）に示す薬使用記録画面９０５が表示される。
【0128】
＜エラー表示＞
以下に、図１７を用いて、ユーザーが所持する通信機器９００に表示されるエラー画面９０８について説明する。通信機器９００が、ケース１００から、上述したエラー信号を受信した場合には、画面９０２に図１７の（Ａ）に示すエラー画面９０８を表示させるとともに、アラームを鳴らす。
以下に、図１７を用いて、ユーザーが所持する通信機器９００に表示されるエラー画面９０８について説明する。通信機器９００が、ケース１００から、上述したエラー信号を受信した場合には、画面９０２に図１７の（Ａ）に示すエラー画面９０８を表示させるとともに、アラームを鳴らす。
【0129】
エラー画面９０８は、エラーが発生しているケース１００を示すエラー発生ケース表示部９０８ａを有している。エラー発生ケース表示部９０８ａは、ケース１００が収容されている目薬ナンバー（薬ナンバー）（目薬１～目薬４（薬１～薬４））が並列して複数表示され、エラーが発生しているケース１００に収容されている目薬ナンバー（薬ナンバー）が強調表示（例えば、太字表示）される。強調表示されている目薬ナンバー（薬ナンバー）が複数ある場合において、その強調表示されている目薬ナンバー（薬ナンバー）をタップすると、タップした目薬ナンバー（薬ナンバー）のエラー画面９０８が画面９０２に表示される。
【0130】
エラー画面９０８は、ケース１００で発生しているエラーの内容、発生時刻、原因を表示するエラー内容表示部９０８ｂを有している。図１７の（Ａ）に示す例において、”蓋”とは、取外阻止部材２０のことである。
【0131】
エラー画面９０８は、戻りボタン９０８ｃを有している。本実施形態では、戻りボタン９０８ｃは、「基本画面」と表示されている。戻りボタン９０８ｃがタップされると、図９に示す薬使用画面９０３が画面９０２に表示される。
【0132】
エラー画面９０８は、エラー履歴遷移ボタン９０８ｄを有している。エラー履歴遷移ボタン９０８ｄがタップされると、図１７の（Ｂ）に示すエラー履歴画面９０７が通信機器９００の画面９０２に表示される。
【0133】
エラー履歴画面９０７は、エラーの発生日時とエラーの内容を対応させた一覧であるエラー履歴表示部９０７ａを有している。エラー履歴画面９０７は、エラー画面遷移ボタン９０７ｂを有している。エラー画面遷移ボタン９０７ｂがタップされると、図１７の（Ａ）に示すエラー画面９０８が画面９０２に表示される。エラー履歴画面９０７は、戻りボタン９０７ｃを有している。本実施形態では、戻りボタン９０７ｃは、「基本画面」と表示されている。戻りボタン９０７ｃがタップされると、図９に示す薬使用画面９０３が画面９０２に表示される。なお、エラーが発生している間は、ケース１００の表示部３０のエラー表示部３４にエラーが表示される（図１示）。
【0134】
（第三者が所持する第２通信機器）
図８に示すように、ユーザーが所持する通信機器９００は、公衆通信回線９９９を介して、第２通信機器９５０と通信する。公衆通信回線９９９には、携帯電話回線、インターネット回線等が含まれる。第２通信機器９５０は、スマートフォン、タブレット端末等である。第２通信機器９５０は、ユーザーの家族、医療関係者、老人施設関係者等が所持している。第２通信機器９５０には、通信機器９００にインストールされている使用プログラム９０１ａと同様のプログラムがインストールされている。第２通信機器９５０は、通信機器９００と通信を行うことにより、通信機器９００の画面９０２で表示されている薬使用画面９０３、全薬使用表示画面９０４、薬使用記録画面９０５、エラー画面９０８のデータを受信して、これらの画面９０３～９０６を自身の画面に表示する。ユーザーが認知症等を発症している場合に、第２通信機器９５０を所持するユーザー以外の人、例えば、家族や、介護士、看護師がユーザーの点眼状態（薬の使用状態）を管理することができる。
図８に示すように、ユーザーが所持する通信機器９００は、公衆通信回線９９９を介して、第２通信機器９５０と通信する。公衆通信回線９９９には、携帯電話回線、インターネット回線等が含まれる。第２通信機器９５０は、スマートフォン、タブレット端末等である。第２通信機器９５０は、ユーザーの家族、医療関係者、老人施設関係者等が所持している。第２通信機器９５０には、通信機器９００にインストールされている使用プログラム９０１ａと同様のプログラムがインストールされている。第２通信機器９５０は、通信機器９００と通信を行うことにより、通信機器９００の画面９０２で表示されている薬使用画面９０３、全薬使用表示画面９０４、薬使用記録画面９０５、エラー画面９０８のデータを受信して、これらの画面９０３～９０６を自身の画面に表示する。ユーザーが認知症等を発症している場合に、第２通信機器９５０を所持するユーザー以外の人、例えば、家族や、介護士、看護師がユーザーの点眼状態（薬の使用状態）を管理することができる。
【0135】
この第１実施形態のケース１００において、図２９の（Ａ）に示すように、スペーサー７０が底部１１ｃに取り付けられている実施形態であってもよい。図２９の（Ｂ）、（Ｃ）に示すように、スペーサー７０は、円柱状の本体部７０ａと、この本体部７０ａの下面の軸心から下方に突出する円柱形状の係合突起７０ｂとから構成されている。底部１１ｃの中心には、係合穴１１ｋが形成され、この係合穴１１ｋに係合突起７０ｂが嵌合して、スペーサー７０が底部１１ｃに取り付けられている。このような実施形態では、容器本体８０１の高さ方向の長さが短い場合であっても、本体部１０の上端部からキャップ８０２が露出し、キャップ８０２を容器本体８０１から取り外すことができる。また、本体部１０の上端部から点眼口９００ａが露出し、ユーザーが点眼（薬を使用）することができる。
【0136】
また、本体部１０の上端部に鏡を設けた実施形態であったとしてもよい。なお、鏡の中心部には、容器８００を保持部１１ａに着脱する際に干渉しないように、干渉防止穴が形成されている。この実施形態では、ユーザーが点眼（薬を使用）する際に、鏡によって自身の目の位置等を確認することができるので、点眼（薬を使用）し易くなっている。
【0137】
（第２実施形態のケース）
以下に、図１８～図２０を用いて、第２実施形態のケース２００について、第１実施形態のケース１００と異なる点について説明する。第２実施形態のケース２００は、表示部３０の第２表示部３２に表示される情報が、現在の月、日、曜日であり、表示部３０の第１表示部３１に表示される情報が、その日のユーザーの点眼回数（薬の使用回数）である点で、第１実施形態と異なる。また、ユーザーが所持する通信機器９００の画面９０２に表示される薬使用画面９０３において、薬使用日表示部９０３ｃに表示される情報が現在の年月日であり、薬使用曜日表示部９０３ｅに表示される情報が現在の曜日であり、薬使用時期表示部９０３ｆに表示される情報がその日のユーザーの点眼回数（薬の使用回数）である点で、第１実施形態と異なる。このように第２実施形態では、その日の点眼回数（薬の使用回数）がケース２００の表示部３やユーザーが所持する通信機器９００の画面９０２に表示される点眼カウンター機能を有している。この第２実施形態のケース２００は、白内障の点眼のように、数分（例えば５分等）おきに点眼する必要が有る時に用いられる。
以下に、図１８～図２０を用いて、第２実施形態のケース２００について、第１実施形態のケース１００と異なる点について説明する。第２実施形態のケース２００は、表示部３０の第２表示部３２に表示される情報が、現在の月、日、曜日であり、表示部３０の第１表示部３１に表示される情報が、その日のユーザーの点眼回数（薬の使用回数）である点で、第１実施形態と異なる。また、ユーザーが所持する通信機器９００の画面９０２に表示される薬使用画面９０３において、薬使用日表示部９０３ｃに表示される情報が現在の年月日であり、薬使用曜日表示部９０３ｅに表示される情報が現在の曜日であり、薬使用時期表示部９０３ｆに表示される情報がその日のユーザーの点眼回数（薬の使用回数）である点で、第１実施形態と異なる。このように第２実施形態では、その日の点眼回数（薬の使用回数）がケース２００の表示部３やユーザーが所持する通信機器９００の画面９０２に表示される点眼カウンター機能を有している。この第２実施形態のケース２００は、白内障の点眼のように、数分（例えば５分等）おきに点眼する必要が有る時に用いられる。
【0138】
第２実施形態の薬使用画面９０３は、アラーム時間設定ボタン９０３ｍを有している。第２実施形態では、アラームの設定は、ユーザーが所持する通信機器９００側で行う。ユーザーが、アラーム時間設定ボタン９０３ｍをタップすると、図１９に示すアラーム時間設定画面９１１が通信機器９００の画面９０２に表示される。
【0139】
以下に、図１９を用いて、アラーム時間設定画面９１１について説明する。アラーム時間設定画面９１１は、アラーム時間設定部９１１ｂを有している。アラーム時間設定部９１１ｂには、点眼Ｎｏ（薬使用Ｎｏ）（１． ２． ３．…）と、この点眼Ｎｏ（薬使用Ｎｏ）におけるアラーム時間が表示される。ユーザーは、各点眼Ｎｏ（薬使用Ｎｏ）におけるアラーム時間をタップすることによって、点眼Ｎｏ（薬使用Ｎｏ）におけるアラーム時間を設定することができる。
【0140】
このように、アラームが設定されると、現在の時刻がアラームの設定時間となると、ユーザーが所持する通信機器９００でアラーム音が再生される。また、ケース２００とユーザーが所持する通信機器９００との間の相互通信によって、通信機器９００側で設定されたアラームの設定情報がケース２００に送信され、ケース２００で各点眼Ｎｏ（薬使用Ｎｏ）におけるアラーム時間が設定される。
【0141】
アラーム時間設定画面９１１は、戻るボタン９１１ｃを有している。ユーザーが戻るボタン９１１ｃをタップすると、ユーザーが所持する通信機器９００の画面９０２に表示される画面が、図１８に示す薬使用画面９０３に遷移する。
【0142】
第２実施形態の薬使用画面９０３（図１８示）は、薬使用記録遷移ボタン９０３ｘを有している。薬使用記録遷移ボタン９０３ｘがタップされると、図２０に示す薬使用記録画面９０９が、ユーザーが所持する通信機器９００の画面９０２に表示される。
【0143】
以下に、図２０を用いて、薬使用記録画面９０９について説明する。薬使用記録画面９０９は、ユーザーが点眼する目薬名（薬を使用する薬名）が記載された薬名表示部９０９ａと、現在の年月日、曜日、時刻が表示される現在日時表示部９０９ｂを有している。また、薬使用記録画面９０９は、薬使用記録表示部９０９ｃを有している。薬使用記録表示部９０９ｃは、点眼Ｎｏ（薬使用Ｎｏ）と、ユーザーが点眼（薬を使用）した時刻と、点眼済（薬を使用済）であるか否かの関係を表した表である。ユーザーが、ケース２００を用いて点眼（薬を使用）した場合には、ケース２００と通信機器９００との相互通信によって、ユーザーが点眼（薬を使用）した日時の情報がケース２００から通信機器９００に送信されて記録される。そして、このユーザーが点眼（薬を使用）した日時の情報に基づいて、薬使用記録表示部９０９ｃにユーザーが点眼（薬を使用）した時刻が表示される。なお、ユーザーが点眼Ｎｏ（薬使用Ｎｏ）に対応する時間（その点眼Ｎｏ（薬使用Ｎｏ）のアラーム設定時間から、次の点眼Ｎｏ（薬使用ＮＯ）のアラーム設定時間までの間）に点眼（薬を使用）しなかった場合には、点眼Ｎｏ（薬使用Ｎｏ）に対応する点眼時間（薬使用時間）は空欄となり、点眼済み（薬使用済み）と表示されない。
【0144】
薬使用記録画面９０９は、戻るボタン９０９ｄを有している。ユーザーが戻る９０９ｄをタップすると、ユーザーが所持する通信機器９００の画面９０２に表示される画面が、図１８に示す薬使用画面９０３に遷移する。
【0145】
ユーザーが点眼したことが検知部６０で検知されると、ケース２００の表示部３０の第１表示部３１に表示される点眼回数（薬の使用回数）が１増える。そして、ユーザーが点眼（薬を使用）したことが、通信部７０を介して通信機器９００に送信され、通信機器９００の画面９０２の薬使用時期表示部９０３ｆに表示される点眼回数（薬の使用回数）が１増える。なお、日を跨いだ場合には、ケース２００の表示部３０の第１表示部３１に表示される点眼回数（薬の使用回数）や、通信機器９００の画面９０２の薬使用時期表示部９０３ｆに表示される点眼回数（薬の使用回数）は、０に戻る。そして、図２０に示すように、薬使用記録画面９０９において、ユーザーが点眼（薬を使用）した時刻が表示される。
【0146】
なお、第１実施形態に第２実施形態の点眼カウンター機能（薬使用カウンター機能）を付加した実施形態であってもよい。この実施形態では、ケース１００のロータリーディップスイッチ８５を、９に合わせることにより、点眼カウンターモード（薬使用カウンターモード）に移行する。
【0147】
（第３実施形態のケース）
以下に、図２１を用いて、第３実施形態のケース３００について、第１実施形態のケース１００と異なる点について説明する。第３実施形態のケース３００は、表示部３０が、汎用品のセグメントタイプの液晶である点以外は、第１実施形態のケース１００と同一である。図２１において、表示部３０の各部分３１～３６の各機能は、第１実施形態のケース１００の各部分３１～３６の各機能と同一である。
以下に、図２１を用いて、第３実施形態のケース３００について、第１実施形態のケース１００と異なる点について説明する。第３実施形態のケース３００は、表示部３０が、汎用品のセグメントタイプの液晶である点以外は、第１実施形態のケース１００と同一である。図２１において、表示部３０の各部分３１～３６の各機能は、第１実施形態のケース１００の各部分３１～３６の各機能と同一である。
【0148】
第３実施形態の第１表示部３１は、ユーザーが既に点眼（薬を使用）した時期を表すマーク（本実施形態では、「Ｖ」）のみが表示される。第１表示部３１の上部の表示部３０に、１日におけるユーザーが点眼（薬を使用）すべき時期（例えば、朝、昼、夜、寝前）を示した透明な薬使用表示ラベル３８が貼られている。この薬使用表示ラベル３８は、１日におけるユーザーが点眼（薬を使用）すべき時期や回数が変更されれば、それに対応する薬使用表示ラベル３８に張り替える。なお、図２１の実施形態では、表示部３０に表示されるユーザーが既に点眼（薬を使用）した時期を表すマークは、小文字のｖであるが、薬使用表示ラベル３８を第１表示部３１の下部に貼り、表示部３０に表示されるユーザーが既に点眼（薬を使用）した時期を表すマークは、大文字のＶである実施形態であってもよい。
【0149】
図２１に示される例では、第３実施形態の第２表示部３２は、セグメントの関係から、既に点眼（薬を使用）された最終の曜日の英語の略のみを表示しているが、セグメントに余裕が有れば、既に点眼（薬を使用）された最終の漢字表記を表示してもよいし、既に点眼（薬を使用）された最終の月、日を表示しても良い。
【0150】
第３実施形態の通信表示部３６に表示されるマークは、以下の通信規格を表している。
Ｗ：Ｗｉ－Ｆｉ
Ｂ：Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）
Ψ：Ｗｉ－Ｆｉ及びＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）以外の通信規格
例えば、通信規格がＷｉ－Ｆｉである場合には、図２１の３６のマークが表示され、通信規格がＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）である場合には、図２１の３６ａのマークが表示され、通信規格がＷｉ－Ｆｉ及びＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）の以外の通信規格、例えば、赤外線通信である場合には、図２１の３６ｂのマークが表示される。
Ｗ：Ｗｉ－Ｆｉ
Ｂ：Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）
Ψ：Ｗｉ－Ｆｉ及びＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）以外の通信規格
例えば、通信規格がＷｉ－Ｆｉである場合には、図２１の３６のマークが表示され、通信規格がＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）である場合には、図２１の３６ａのマークが表示され、通信規格がＷｉ－Ｆｉ及びＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）の以外の通信規格、例えば、赤外線通信である場合には、図２１の３６ｂのマークが表示される。
【0151】
このように、第３実施形態のケース３００では、表示部３０として、汎用品のセグメントタイプの液晶を用いるので、ケース３００の製造コストを低減させることができる。
【0152】
この第３実施形態のケース３００では、表示部３０に既に点眼（薬を使用）した月日が表示されない。しかし、ユーザーが点眼（薬を使用）し、通信機器９００がケース４００からユーザーが点眼（薬を使用）した時期の情報を受信した場合に、通信機器９００のカレンダーを用いて、この既に点眼（薬を使用）した月日が既に点眼（薬を使用）した時間とともに通信機器９００の画面９０２に表示される。
【0153】
（第４実施形態のケース）
以下に、図２２を用いて、第４実施形態のケース４００について、第１実施形態のケース１００と異なる点について説明する。第４実施形態のケース４００は、表示部３０としてＬＥＤ（light-emitting diode）を用いている点以外は、第１実施形態のケース１００と同一である。このＬＥＤは、基板３９（図３示）に取り付けられている。そして、これらＬＥＤに対応する位置の正面板部１２ａには窓穴１２ｍが形成され、それぞれのＬＥＤがそれぞれの窓穴１２ｍから露出している。図２２において、表示部３０の各部分３１～３６の各機能は、第１実施形態のケース１００の各部分３１～３６の各機能と同一である。
以下に、図２２を用いて、第４実施形態のケース４００について、第１実施形態のケース１００と異なる点について説明する。第４実施形態のケース４００は、表示部３０としてＬＥＤ（light-emitting diode）を用いている点以外は、第１実施形態のケース１００と同一である。このＬＥＤは、基板３９（図３示）に取り付けられている。そして、これらＬＥＤに対応する位置の正面板部１２ａには窓穴１２ｍが形成され、それぞれのＬＥＤがそれぞれの窓穴１２ｍから露出している。図２２において、表示部３０の各部分３１～３６の各機能は、第１実施形態のケース１００の各部分３１～３６の各機能と同一である。
【0154】
第１表示部３１の各ＬＥＤの上部の正面板部１２ａに、１日におけるユーザーが点眼（薬を使用）すべき時期（例えば、朝、昼、夜、寝前）を示した透明な薬使用表示ラベル３８が貼られている。この薬使用表示ラベル３８は、１日におけるユーザーが点眼（薬を使用）すべき時期や回数が変更されれば、それに対応する薬使用表示ラベル３８に張り替える。
【0155】
第２表示部３２の各ＬＥＤの上部の正面板部１２ａには、それぞれ月、火、水、木、金、土、日と曜日が記載されている。
【0156】
第４実施形態では、ユーザーが点眼（薬を使用）すべき時期におけるアラームの設定は、ユーザーが所持する通信機器９００側で行う。
【0157】
このように、第４実施形態のケース４００では、表示部３０として、ＬＥＤを用いるので、ケース４００の製造コストを低減させることができる。
【0158】
この第４実施形態のケース４００では、表示部３０に既に点眼（薬を使用）した月日が表示されない。しかし、ユーザーが点眼（薬を使用）し、通信機器９００がケース４００からユーザーが点眼（薬を使用）した時期の情報を受信した場合に、通信機器９００のカレンダーや時計を用いて、この既に点眼（薬を使用）した月日や点眼（薬を使用）した時間が通信機器９００の画面９０２に表示される。
【0159】
（第５実施形態のケース）
以下に、図２３～図２５を用いて、第５実施形態のケース５００について、第１実施形態のケース１００と異なる点について説明する。なお、図２３～図２５においては、本来、手前の部品に隠れて、視認できない部品を便宜的に表している。また、第１実施形態のケース１００と同じ機能を有する部品や要素については、第１実施形態のケース１００と同じ符号を付して、その説明を省略する。
以下に、図２３～図２５を用いて、第５実施形態のケース５００について、第１実施形態のケース１００と異なる点について説明する。なお、図２３～図２５においては、本来、手前の部品に隠れて、視認できない部品を便宜的に表している。また、第１実施形態のケース１００と同じ機能を有する部品や要素については、第１実施形態のケース１００と同じ符号を付して、その説明を省略する。
【0160】
第５実施形態のケース５００は、本体部１０及び取外阻止部材２０の代わりに、以下に説明する本体部１１０及び取外阻止部材１２０を有している。
【0161】
本体部１１０は、上方が開口した箱型の部材であり、容器８００を保持する部材である。図２５に示すように、第５実施形態のケース５００を上面視した場合の本体部１１０の内周面の四隅には、第１実施形態と同様の柔軟部材１４が取り付けられている。図２５に示すように、柔軟部材１４の角部１４ａが容器本体８０１の周面に当接して変形し、４つの柔軟部材１４によって容器本体８０１が挟持される。
【0162】
取外阻止部材２０は、上方が開口し上下方向に縦長な箱型の部材である。取外阻止部材２０の内部に、本体部１１０が上下方向にスライド可能に配置されている。本体部１１０がその上下方向の移動範囲の下方の第１位置に位置している状態では（図２４の（Ａ）の状態）、容器８００のキャップ８０２の周囲が取外阻止部材１２０に取り囲まれて、容器８００のキャップ８０２の取り外しが阻止される。一方で、本体部１１０がその上下方向の移動範囲の上方の第２位置に位置している状態では（図２４の（Ｂ）の状態）、
容器８００のキャップ８０２が取外阻止部材１２０の開口部１２０ａよりも上方に位置されるので、キャップ８０２を引っ張り上げることにより、容器８００を本体部１１０から取り外すことができる。
容器８００のキャップ８０２が取外阻止部材１２０の開口部１２０ａよりも上方に位置されるので、キャップ８０２を引っ張り上げることにより、容器８００を本体部１１０から取り外すことができる。
【0163】
取外阻止部材１２０の前面には、基板３９及び検知部６０を覆うフロントカバー１２１が取り付けられている。表示部３０、第１ボタン８１、第２ボタン８２、ロータリーディップスイッチ８５、充電ポート９５は、基板３９の表面に取り付けられ、フロントカバー１２１で覆われている。また、制御部４０、音発生部８０、通信部７０（いずれも不図示）は、上記基板３９の裏面に取り付けられている。
【0164】
図２４に示すように、第５実施形態のケース５００は、係合機構２５を備えている。本実施形態では、係合機構２５は、プッシュラッチであり、第１部材２５ａと第２部材２５ｂとから構成されている。第１部材２５ａは、ブラケット２６を介して、取外阻止部材１２０内部の底面に取り付けられている。第２部材２５ｂは、本体部１１０の下面に取り付けられている。後述するように、第１部材２５ａと第２部材２５ｂは、係脱可能に係合する。
【0165】
本体部１１０の下面と取外阻止部材１２０内部の底面との間には、付勢部材２７が取り付けられている。この付勢部材２７によって、本体部１１０が上方に付勢されている。本実施形態では、付勢部材２７はコイルスプリングである。
【0166】
図２３や図２４に示すように、本体部１１０の下部には、押圧部材２８（ドッグ）が取り付けられている。本体部１１０が第１位置に位置している状態では、押圧部材２８は検知部６０のレバーアーム６２を押圧し、検知部６０が、本体部１１０が第１位置に位置していることを検知し、制御部４０にその検知結果を出力する。本体部１１０が第２位置に位置している状態では、押圧部材２８は検知部６０のレバーアーム６２を押圧しておらず、検知部６０が、本体部１１０が第２位置に位置していることを検知し、制御部４０にその検知結果を出力する。
【0167】
以下に、第５実施形態のケース５００の使用方法について説明する。図２４の（Ａ）に示すように、本体部１１０が第１位置に位置し、第１部材２５ａと第２部材２５ｂとが係合している状態で、容器８００のキャップ８０２や本体部１１０が下方に押圧すると、本体部１１０が下方に移動して、第２部材２５ｂが下方に移動し、第１部材２５ａと第２部材２５ｂの係合状態が解除されて、付勢部材２７の付勢力によって、本体部１１０が上方に移動して、図２４の（Ｂ）に示すように、本体部１１０が第２位置に移動する。この状態で、ユーザーは、本体部１１０から容器８００を取り出して、点眼（薬を使用）する。
【0168】
ユーザーは、点眼（薬を使用）が終わった後に、容器８００を本体部１１０に戻す。そして、ユーザーは、容器８００のキャップ８０２を下方に押圧して、本体部１１０を下方に移動させ、第２部材２５ｂが第１部材２５ａに押し込まれると、第２部材２５ｂが第１部材２５ａに係合し、本体部１１０が第１位置に位置している状態が保持される。
【0169】
このユーザーの点眼（薬を使用）により、検知部６０は、第１位置に位置している本体部１１０が第２位置に位置された後に、再び第１位置に位置されたことが検知され、この検知結果が制御部４０に出力される。使用時期管理プログラム４３ｃ（図８示）は、上記検知結果に基づいて、ユーザーが点眼（薬を使用）したことを認識し、ユーザーの点眼日時（薬使用日時）を使用時期記憶部４３ｈに記憶させるとともに、ユーザーが既に点眼（薬を使用）した時期を表示部３０に反映させる。
【0170】
図２５の（Ａ）に示すように、取外阻止部材１２０の一方の側面には、係合突起１２３が形成され、取外阻止部材１２０の他方の側面には、係合突起１２３と係合する係合凹部１２２が形成されている。このため、図２５の（Ｂ）に示すように、あるケース５００の係合突起１２３を、他のケース５００の係合凹部１２２に係合させることにより、複数のケース５００同士を一列に合体させて整列させることができる。このため、複数のケース５００を一体とすることができ、複数のケース５００の設置及び配置が容易となる。
【0171】
第５実施形態のケース５００に、第２実施形態～第４実施形態の表示部３０を組み合わせた実施形態であってもよい。
【0172】
（第６実施形態のケース）
以下に、図２６を用いて、第６実施形態のケース６００について、第１実施形態のケース１００と異なる点について説明する。なお、図２６においては、本来、手前の部品に隠れて、視認できない部品を便宜的に表している。また、第１実施形態のケース１００と同じ機能を有する部品や要素については、第１実施形態のケース１００と同じ符号を付して、その説明を省略する。図２６の（Ａ）は第６実施形態のケース６００の上面図であり、図２６の（Ｂ）は第６実施形態のケース６００の正面図であり、図２６の（Ｃ）は第６実施形態のケース６００の側面図である。
以下に、図２６を用いて、第６実施形態のケース６００について、第１実施形態のケース１００と異なる点について説明する。なお、図２６においては、本来、手前の部品に隠れて、視認できない部品を便宜的に表している。また、第１実施形態のケース１００と同じ機能を有する部品や要素については、第１実施形態のケース１００と同じ符号を付して、その説明を省略する。図２６の（Ａ）は第６実施形態のケース６００の上面図であり、図２６の（Ｂ）は第６実施形態のケース６００の正面図であり、図２６の（Ｃ）は第６実施形態のケース６００の側面図である。
【0173】
第６実施形態のケース５００は、本体部１０の代わりに、以下に説明する本体部１５０を有し、取外阻止部材２０は有していない。
【0174】
本体部１５０は、上方が開口した箱型の部材であり、容器８００を保持する部材である。図２６に示すように、第６実施形態のケース６００を上面視した場合の本体部１５０の内周面の四隅には、第１実施形態と同様の柔軟部材１４が取り付けられている。図２６に示すように、柔軟部材１４の角部１４ａが容器本体８０１の周面に当接して変形し、４つの柔軟部材１４によって容器本体８０１が挟持される。
【0175】
本体部１５０の前面には、基板４９及びフロントカバー１５１が取り付けられている。表示部３０、第１ボタン８１、第２ボタン８２、ロータリーディップスイッチ８５、充電ポート９５は、基板４９の表面に取り付けられ、フロントカバー１５１で覆われている。また、制御部４０、検知部６０、通信部７０（いずれも不図示）は、上記基板４９の裏面に取り付けられている。本体部１５０の後面には、検知部６５、音発生部８０（不図示）、検知部６５及び音発生部８０（不図示）を覆うリアカバー１５５が取り付けられている。
【0176】
検知部６５は、本実施形態ではリミットスイッチであり、本体部６５ａと、本体部６５ａに揺動可能に取り付けられたアーム６５ｂとから構成されている。アーム６５ｂは、本体部６５ａの内部に収納された図示しない付勢部材によって、本体部６５ａから離れる方向に付勢されている。本体部１５０の後面には、本体部１５０の内部に連通する窓穴１５０ａが形成されている。検知部６５の少なくともアーム６５ｂは、窓穴１５０ａから本体部１５０の内部に侵入可能となっている。
【0177】
図２６の（Ｃ）に示すように、容器８００が本体部１５０で収納されて保持されている状態では（第１状態）、容器８００の容器本体８０１の側周面が検知部６５のアーム６５ｂを押圧し、検知部６５は容器８００が本体部１５０で収納されている旨の信号を制御部４０に出力する。一方で、ユーザーが点眼（薬を使用）のために、容器８００を本体部１５０から抜き取ると（第２状態）、図２６の（Ｃ）の一点鎖線で示すように、検知部６５のアーム６５ｂが本体部６５ａから離れる方向に揺動し、検知部６５は容器８００が本体部１５０から抜き取られた旨の信号を制御部４０に出力する。そして、点眼（薬を使用）が終わったユーザーは、容器８００を、本体部１５０の開口部１５０ｂに挿入して、本体部１５０内に収容させる。すると、容器８００の容器本体８０１の側周面が検知部６５のアーム６５ｂを押圧し、検知部６５は容器８００が本体部１５０で収納されている旨の信号を制御部４０に出力する。
【0178】
このユーザーの点眼動作（薬の使用動作）により、検知部６５によって、本体部１５０で収容されている容器８００が本体部１５０から抜き取られた後に、再び本体部１５０に収容されたことが検知され、この検知結果が制御部４０に出力される。使用時期管理プログラム４３ｃ（図８示）は、上記検知結果に基づいて、ユーザーが点眼（薬を使用）したことを認識し、ユーザーの点眼日時（薬使用日時）を使用時期記憶部４３ｈに記憶させるとともに、ユーザーが既に点眼（薬を使用）した時期を表示部３０に反映させる。
【0179】
図２６の（Ａ）に示すように、本体部１５０の一方の側面には、係合突起１５３が形成され、本体部１５０の他方の側面には、係合突起１５３と係合する係合凹部１５２が形成されている。このため、第５実施形態と同様に、あるケース６００の係合突起１５３を、他のケース６００の係合凹部１５２に係合させることにより、複数のケース６００同士を一列に合体させることができる。このため、複数のケース６００を一体とすることができ、複数のケース６００の設置及び配置が容易となる。
【0180】
第６実施形態のケース６００に、第２実施形態～第４実施形態の表示部３０を組み合わせた実施形態であってもよい。
【0181】
（第７実施形態のケース）
以下に、図２７を用いて、第７実施形態のケース７００について、第１実施形態のケース１００と異なる点について説明する。なお、図２７においては、本来、手前の部品に隠れて、視認できない部品を便宜的に表している。また、第１実施形態のケース１００と同じ機能を有する部品や要素については、第１実施形態のケース１００と同じ符号を付して、その説明を省略する。図２７の（Ａ）は第６実施形態のケース６００の上面図であり、図２７の（Ｂ）は第６実施形態のケース６００の正面図であり、図２７の（Ｃ）は第６実施形態のケース６００の側面図であり、図２７の（Ｄ）は第６実施形態のケース６００の裏面図である。
以下に、図２７を用いて、第７実施形態のケース７００について、第１実施形態のケース１００と異なる点について説明する。なお、図２７においては、本来、手前の部品に隠れて、視認できない部品を便宜的に表している。また、第１実施形態のケース１００と同じ機能を有する部品や要素については、第１実施形態のケース１００と同じ符号を付して、その説明を省略する。図２７の（Ａ）は第６実施形態のケース６００の上面図であり、図２７の（Ｂ）は第６実施形態のケース６００の正面図であり、図２７の（Ｃ）は第６実施形態のケース６００の側面図であり、図２７の（Ｄ）は第６実施形態のケース６００の裏面図である。
【0182】
第７実施形態のケース７００は、本体部１０に、下方に開口部が形成された有底筒状の取外阻止部材１６０が、ヒンジ部材１６１によって、回転可能に取り付けられている実施形態である。取外阻止部材１６０は、容器８００のキャップ８０２を覆う第１位置（図２７の（Ｃ）の実線示）と、容器８００のキャップ８０２を覆わない第２位置（図２７の（Ｃ）の一点鎖線示）との間で回転する。
【0183】
本体部１０に検知部６０が取り付けられている。取外阻止部材１６０が第１位置に位置している状態では、レバーアーム６２が取外阻止部材１６０の下端部に押圧されて、検知部６０が取外阻止部材１６０の第１位置を検知する。取外阻止部材１６０が第２位置に位置している状態では、レバーアーム６２が取外阻止部材１６０の下端部に押圧されず、検知部６０が取外阻止部材１６０の第２位置を検知する。
【0184】
取外阻止部材１６０の側周面には、マグネット１６２が取り付けられている。本体部１０の裏面には、マグネット１６２が吸着する磁性体（例えば、鉄）で構成された磁性部材１６３が取り付けられている。取外阻止部材１６０が第２位置に位置している状態では、マグネット１６２が磁性部材１６３に吸着して、取外阻止部材１６０が第２位置に位置している状態が維持される。マグネット１６２と磁性部材１６３の位置関係は反対であってもよい。
【0185】
以下に、第７実施形態のケース７００の使用方法について説明する。取外阻止部材１６０が第１位置に位置している状態では、容器８００のキャップ８０２が取外阻止部材１６０で覆われて、ユーザーは点眼（薬を使用）することができない。ユーザーは、取外阻止部材１６０を第２位置に回転させることによって、容器８００のキャップ８０２が取外阻止部材１６０で覆われていない状態とし、キャップ８０２を容器８００から取り外して点眼（薬を使用）する。点眼（薬を使用）が終わったユーザーは、キャップ８０２を容器８００に取り付けて、取外阻止部材１６０を第１位置に戻す。この一連の取外阻止部材１６０の動作（第１位置→第２位置→第１位置）が、検知部６０によって検知され、表示部３０に表示される既に点眼（薬を使用）された時期が変更される。
【0186】
（本実施形態の効果）
以下に、本実施形態のケース１００～７００の効果について説明する。ケース１００～７００は、目薬（薬）が収容される容器本体８０１と容器本体８０１の先端部分に着脱可能に設けられたキャップ８０２とからなる容器８００の容器本体８０１を保持し上方が開口した保持部１１ａが形成された本体部１０、１１０、１５０と、目薬を既に点眼（薬を既に使用）した時期又は回数を表示する表示部３０と、ユーザーの点眼動作（薬使用動作）を検知する検知部６０、６５と、検知部６０，６５の検出結果に基づいて、表示部３０に表示される時期又は回数を変更する制御部４０を有する。
以下に、本実施形態のケース１００～７００の効果について説明する。ケース１００～７００は、目薬（薬）が収容される容器本体８０１と容器本体８０１の先端部分に着脱可能に設けられたキャップ８０２とからなる容器８００の容器本体８０１を保持し上方が開口した保持部１１ａが形成された本体部１０、１１０、１５０と、目薬を既に点眼（薬を既に使用）した時期又は回数を表示する表示部３０と、ユーザーの点眼動作（薬使用動作）を検知する検知部６０、６５と、検知部６０，６５の検出結果に基づいて、表示部３０に表示される時期又は回数を変更する制御部４０を有する。
【0187】
これによれば、ケース１００～７００は、容器８００を収容するものであるので、持ち運びが容易である。このため、外出時にケース１００～７００を持ち出していないことに起因する目薬の点眼（薬の使用）のし忘れを防止することができる。また、ユーザーの点眼動作（薬の使用動作）が検知されると、表示部３０に表示される時期が変更されるので、ユーザーが既に目薬を点眼（薬を使用）した時期を把握することができる。この結果、ユーザーは、今までの点眼時期（薬の使用時期）を確認することができ、適切な時期に次の点眼をすることができる。
【0188】
また、ケース１００～５００、７００は、キャップ８０２の側方側に対向して配置された第１位置と、キャップ８０２の側方側に対向して配置されていない第２位置に位置され、第１位置に位置している状態では、ユーザーによるキャップ８０２の容器本体８０１からの取り外しを阻止する取外阻止部材２０、１２０、１６０を有している。そして、検知部６０は、取外阻止部材２０が第１位置に位置していること及び取外阻止部材２０が第２位置に位置していることを検知する。そして、取外阻止部材２０、１２０、１６０を点眼（薬の使用）のために第１位置から第２位置に位置されて、検知部６０、６５がユーザーの目薬の点眼（薬の使用）を検知した場合に、表示部３０に表示される目薬を既に点眼した時期（薬を既に使用した時期）にユーザーが点眼（薬を使用）した最終の時期が加えられ、又は既に点眼（薬を使用）した回数が加算される。
【0189】
これによれば、ユーザーが取外阻止部材２０、１２０、１６０を点眼（薬を使用）のために第１位置から第２位置に位置させると、この点眼動作（薬の使用動作）によって、表示部３０に表示される時期が変更される。このため、ユーザーの点眼動作（薬の使用動作）が確実に検知されて、表示部３０に表示される点眼時期（薬の使用時期）が確実に変更される。
【0190】
また、ケース１００～７００は、ユーザーが点眼（薬を使用）した日時や曜日を記録する使用時期記憶部４３ｈと、検知部６０、６５によってユーザーの点眼（薬を使用）を検知した日時や曜日を使用時期記憶部４３ｈに記憶させるとともに、使用時期記憶部４３ｈに記憶されているユーザーの点眼（薬を使用）した日時や曜日を参照して、表示部３０にユーザーの既に点眼（薬を使用）した時期や曜日を表示する使用時期管理プログラム４３ｃと、を有する。
【0191】
これによれば、ユーザーが点眼（薬を使用）した時期や曜日を確実に表示部３０に表示させることができる。また、ケース１００～７００の電源がＯＦＦとなったとしても、ユーザーの点眼（薬を使用）を検知した日時の情報が使用時期記憶部４３ｈに記憶されているので、ケースの電源をＯＮにした場合に、表示部３０にユーザーが既に点眼（薬を使用）した時期や曜日を表示させることができる。
【0192】
また、ケース１００～７００は、ユーザーが所持する通信機器９００と通信する通信部７０と、使用時期記憶部４３ｈに記憶されているユーザーが点眼（薬を使用）した日時や曜日を、通信部７０を介して、通信機器９００に送信する情報送受信プログラム４３ｆと、を有する。
【0193】
これによれば、ユーザーが所持する通信機器９００に、ユーザーが点眼（薬を使用）した日時が送信される。このため、ユーザーが所持する通信機器９００に、ユーザーが既に点眼（薬を使用）した時期を表示させることができる。よって、ユーザーは、自身が所持する通信機器９００の画面を見ることによって、ユーザーが既に点眼（薬を使用）した時期を認識することができる。
【0194】
また、ケース１００～７００は、音を発生する音発生部８０と、ユーザーの点眼（薬を使用）すべき時期を記憶する設定記憶部４３ｇと、現在の時刻が設定記憶部４３ｇに記憶されているユーザーの点眼（薬を使用）すべき時期となった場合に、音発生部８０において、ユーザーに点眼（薬を使用）を促す音声又はアラームを再生する音再生プログラム４３ｅを有する。
【0195】
これによれば、ユーザーは、音発生部８０から再生されるユーザーに点眼（薬を使用）を促す音声やアラームを聞くことによって、ユーザーが点眼（薬を使用）すべき時期を認識することができ、点眼忘れ（薬の商標忘れ）を抑制することができる。
【0196】
図２に示すように、取外阻止部材２０は、第１板部２０ａと、第１板部２０ａと対向して配置された第２板部２０ｂと、第１板部２０ａ及び第２板部２０ｂの先端部を接続する第３板部２０ｃとから構成されている。そして、第１板部２０ａが本体部１０の正面に軸支され、第２板部２０ｂが本体部１０の裏面に軸支されて、取外阻止部材２０が本体部１０に回転可能に取り付けられている。そして、取外阻止部材２０が第１位置に位置している状態では、第３板部２０ｃが保持部１１ａの開口部の上方を覆う。そして、取外阻止部材２０が第２位置に位置している状態では、第３板部２０ｃが保持部１１ａの開口部の上方を覆わない。
【0197】
これによれば、取外阻止部材２０が第１位置に位置されている状態では、第３板部２０ｃが容器本体８０１の先端部分を覆っているために、ユーザーは目薬を点眼（薬を使用）することができず、ユーザーが目薬を点眼（薬を使用）するためには、取外阻止部材２０を第２位置に回転させることが必要となる。このため、ユーザー目薬を点眼（薬を使用）する際に、取外阻止部材２０を第２位置に位置させた後に第１位置に位置させることにより、取外阻止部材２０が一回転し、表示部３０に表示される時期が確実に変更される。また、取外阻止部材２０が第１位置に位置している状態では、第３板部２０ｃは保持部１１ａの開口部を覆っているので、保持部１１ａから容器８００が脱落することが防止され、また、キャップ８０２の容器本体８０１からの脱落が抑制される。
【0198】
また、ケース１００～７００は、取外阻止部材２０が本体部１０に対する回転すべき方向と逆の方向の回転を阻止する逆回転阻止機構５０を更に有する。
【0199】
これによれば、ユーザーが取外阻止部材２０を逆回転させてしまうことを防止することができる。
【0200】
また、図１に示すように、第１板部２０ａ及び第２板部２０ｂの取外阻止部材２０の回転方向と反対側の外縁には、把持用切欠２０ｄが凹陥形成されている。そして、図６に示すように、取外阻止部材２０が、第２位置に位置されている場合に、ユーザーが把持用切欠２０ｄを介して本体部１０を把持できるように構成されている。
【0201】
もし仮に、把持用切欠２０ｄが形成されていない場合には、取外阻止部材２０が第２位置に位置されている状態では、第１板部２０ａ及び第２板部２０ｂが本体部１０の表面及び裏面をそれぞれ覆っているので、ユーザーは本体部１０を把持することが困難となり、第２位置に位置されている取外阻止部材２０を第１位置に回転させることが困難となる。そこで、第１板部２０ａ及び第２板部２０ｂの取外阻止部材２０の回転方向と反対側の外縁に、把持用切欠２０ｄを凹陥形成することによって、取外阻止部材２０が第２位置に位置されている場合に、ユーザーが把持用切欠２０ｄを介して本体部１０を把持することができるように構成した。このため、第２位置に位置されている取外阻止部材２０を第１位置に容易に回転させることができる。
【0202】
また、図７に示すように、第３板部２０ｃの外縁には、干渉防止切欠２０ｅが凹陥形成されている。そして、取外阻止部材２０が、第２位置に位置され、ユーザーが容器本体８０１を押圧する際に、干渉防止切欠２０ｅによって、ユーザーの指が第３板部２０ｃに干渉しないように構成されている。
【0203】
これによれば、取外阻止部材２０が、第２位置に位置され、ユーザーが連通穴１１ｄを介して、容器本体８０１を押圧する際に、干渉防止切欠２０ｅによって、ユーザーの指が第３板部２０ｃに干渉しないので、より一層確実に容器本体８０１に収容されている目薬を押し出すことができ、また、ユーザーの指が第３板部２０ｃに干渉してユーザーが不快に感じることが無く、ケース１００～４００の使い心地がより向上する。
【0204】
また、図２４に示すように、第５実施形態のケース５００の本体部１０は、取外阻止部材１２０にスライド可能に取り付けられている。
【0205】
これによれば、ユーザーが取外阻止部材１２０をスライドさせるだけで、取外阻止部材１２０を第１位置から第２位置に移動させることができ、キャップ８０２を容器本体８０１から取り外して、点眼（薬を使用）することが可能となる。
【0206】
また、図２に示すように、本体部１０の側面には、保持部１１ａに連通する連通穴１１ｄが形成されている。
【0207】
これによれば、ユーザーは、目薬を点眼する際に、連通穴１１ｄを介して、目薬が収容されている容器本体８０１を押圧することができる。このため、容器本体８０１に収容されている目薬を押し出すことができ、確実に目薬を点眼することができる。
【0208】
本実施形態のシステム１０００は、図９に示すように、容器８００が収容されるケース１００～７００と、ケース１００～７００と通信し、画面９０２を備えた通信機器９００とからなる。
そして、ケース１００は、目薬（薬）が収容される容器本体８０１と容器本体８０１の先端部分に着脱可能に設けられたキャップ８０２とからなる容器８００の容器本体８０１を保持し上方が開口した保持部１１ａが形成された本体部１０と、目薬を既に点眼（薬を既に使用）した時期を表示する、本体部１０に設けられた表示部３０と、キャップ８０２の側方側に対向して配置された第１位置と、キャップ８０２の側方側に対向して配置されていない第２位置に位置され、第１位置に位置している状態では、ユーザーによるキャップ８０２の容器本体８０１からの取り外しを阻止する取外阻止部材２０と、取外阻止部材２０が第１位置に位置していること及び取外阻止部材２０が第２位置に位置していることを検知する検知部６０と、検知部６０の検出結果に基づいて、表示部３０に表示される時期を変更する制御部４０と、ユーザーが点眼（薬を使用）した時期又は回数を記録する使用時期記憶部４３ｈと、検知部６０によって検知されたユーザーの点眼（薬を使用）の時期又は回数を使用時期記憶部４３ｈに記憶させるとともに、使用時期記憶部４３ｈに記憶されているユーザーの点眼（薬を使用）した時期又は回数を参照して、表示部３０にユーザーの既に点眼（薬を使用）した時期を表示する使用時期管理プログラム４３ｃと、ユーザーが所持する通信機器９００と通信する通信部７０と、使用時期記憶部４３ｈに記憶されているユーザーが点眼（薬を使用）した時期又は回数を、通信部７０を介して、通信機器９００に送信する情報送受信プログラム４３ｆと、を有する。そして、通信機器９００の画面９０２には、ユーザーが点眼（薬を使用）した時期又は回数が表示される。
そして、ケース１００は、目薬（薬）が収容される容器本体８０１と容器本体８０１の先端部分に着脱可能に設けられたキャップ８０２とからなる容器８００の容器本体８０１を保持し上方が開口した保持部１１ａが形成された本体部１０と、目薬を既に点眼（薬を既に使用）した時期を表示する、本体部１０に設けられた表示部３０と、キャップ８０２の側方側に対向して配置された第１位置と、キャップ８０２の側方側に対向して配置されていない第２位置に位置され、第１位置に位置している状態では、ユーザーによるキャップ８０２の容器本体８０１からの取り外しを阻止する取外阻止部材２０と、取外阻止部材２０が第１位置に位置していること及び取外阻止部材２０が第２位置に位置していることを検知する検知部６０と、検知部６０の検出結果に基づいて、表示部３０に表示される時期を変更する制御部４０と、ユーザーが点眼（薬を使用）した時期又は回数を記録する使用時期記憶部４３ｈと、検知部６０によって検知されたユーザーの点眼（薬を使用）の時期又は回数を使用時期記憶部４３ｈに記憶させるとともに、使用時期記憶部４３ｈに記憶されているユーザーの点眼（薬を使用）した時期又は回数を参照して、表示部３０にユーザーの既に点眼（薬を使用）した時期を表示する使用時期管理プログラム４３ｃと、ユーザーが所持する通信機器９００と通信する通信部７０と、使用時期記憶部４３ｈに記憶されているユーザーが点眼（薬を使用）した時期又は回数を、通信部７０を介して、通信機器９００に送信する情報送受信プログラム４３ｆと、を有する。そして、通信機器９００の画面９０２には、ユーザーが点眼（薬を使用）した時期又は回数が表示される。
【0209】
これによれば、ユーザーは、自身が所持する通信機器９００の画面９０２を見ることによって、ユーザーが既に点眼（薬を使用）した時期又は回数を認識することができる。
【0210】
また、通信機器９００は、複数のケース１００～７００と通信する。そして、通信機器９００の画面９０２には、複数のケース１００～７００のそれぞれに収容された容器８００に収容された目薬が点眼（薬が使用）された時期又は回数が表示される。
【0211】
これによれば、ユーザーが複数種類の目薬を点眼（薬を使用）する場合に、ユーザーが所持する１の通信機器９００の画面に、複数のケース１００～７００のそれぞれに収容された容器８００に収容された目薬が点眼（薬が使用）された時期又は回数が表示される。これにより、ユーザーは、複数種類の目薬を点眼（薬を使用）したか否かを把握することができる。
【0212】
また、図８に示すように、システム１０００は、通信機器９００と通信する第２通信機器９５０を更に有する。そして、第２通信機器９５０は、情報送受信プログラム４３ｆによって送信されたユーザーが点眼（薬を使用）した時期又は回数が通信機器９００を介して受信する。そして、第２通信機器９５０の画面には、ユーザーが点眼（薬を使用）した時期又は回数が表示される。
【0213】
これによれば、第２通信機器９５０を所持するユーザー以外の人、例えば、家族や介護士、看護師がユーザーの点眼状態（薬の使用状態）を管理することができる。
【0214】
（他の実施形態）
以上、現時点において、もっとも、実践的であり、かつ好ましいと思われる実施形態に関連して本発明を説明したが、本発明は、本願明細書中に開示された実施形態に限定されるものではなく、請求の範囲及び明細書全体から読み取れる発明の要旨あるいは思想に反しない範囲で適宜変更可能であり、そのような変更を伴うケース１００～７００もまた技術的範囲に包含されるものとして理解されなければならない。以上説明した第１～第７実施形態のケース１００～７００を適宜組み合わせた実施形態であってもよい。例えば、第５～第７実施形態のケース５００～７００に、第３実施形態の汎用品のセグメントタイプの液晶である表示部３０を用いた実施形態や、第４実施形態のＬＥＤである表示部３０を用いた実施形態であってもよい。
以上、現時点において、もっとも、実践的であり、かつ好ましいと思われる実施形態に関連して本発明を説明したが、本発明は、本願明細書中に開示された実施形態に限定されるものではなく、請求の範囲及び明細書全体から読み取れる発明の要旨あるいは思想に反しない範囲で適宜変更可能であり、そのような変更を伴うケース１００～７００もまた技術的範囲に包含されるものとして理解されなければならない。以上説明した第１～第７実施形態のケース１００～７００を適宜組み合わせた実施形態であってもよい。例えば、第５～第７実施形態のケース５００～７００に、第３実施形態の汎用品のセグメントタイプの液晶である表示部３０を用いた実施形態や、第４実施形態のＬＥＤである表示部３０を用いた実施形態であってもよい。
【0215】
以上説明した実施形態では、１日に点眼（薬を使用）すべき回数は４回であるが、１日に点眼（薬を使用）すべき回数が、１回、２回、３回、５回以上である実施形態であってもよい。
【0216】
以上説明した実施形態の検知部６０は、本体６１にレバーアーム６２が揺動可能に取り付けられているリミットスイッチであるが、本体６１にレバーアーム６２がスライド可能に取り付けられ、このレバーアーム６２が本体６１内の設けられたコイルスプリング等の付勢部材によってカム１５側に付勢されているリミットスイッチであってもよい。或いは、検知部６０として、光電センサーや近接センサー、エンコーダ、ポテンションメータ等のセンサーを用いた実施形態であってもよい。
【0217】
バッテリー９０は、非充電式のリチウムボタン電池やアルカリボタン電池等の一次電池であってもよい。この実施形態では、充電ポート９５、充電回路９６は不要であり、バッテリー９０が着脱可能となっている。
【0218】
通信部７０は、無線通信によって、ユーザーが所持する通信機器９００と通信する。通信部７０が、ユーザーが所持する通信機器９００と有線で通信する実施形態であってもよい。この実施形態では、通信部７０は、例えば、ＵＳＢ-Ｃ端子である。
【0219】
以上説明した実施形態では、通信機器９００や第２通信機器９５０は、スマートフォンやタブレット端末である。しかし、通信機器９００や第２通信機器９５０は、これに限定されず、通信機器９００は、ノートパソコンやデスクトップパソコンであっても良い。
【0220】
以上説明した実施形態では、音再生プログラム４３ｅが、音発生部８０において再生するユーザーに点眼（薬の使用）を促す音声は、アラーム音である。ユーザーに点眼（薬の使用）を促す音声は、「点眼して下さい」（「薬を使用して下さい」）とか「点眼時間になりました」（「薬の使用時間になりました」）等のアナウンスであってもよい。
【0221】
ユーザーが一番最初にケース１００を使用する場合において、ユーザーは、取外阻止部材２０を回転させることによって、最終点眼（最終の薬の使用）の曜日、１日における時期を設定することにしてもよい。
【0222】
以上説明した実施形態では、表示部３０、通信機器９００、第２通信機器９５０に表示される曜日は、月、火、水、木、金、土、日である。表示部３０、通信機器９００、第２通信機器９５０に表示される曜日が、ＭＯＮ、ＴＵＥ、ＷＥＤ、ＴＨＵ、ＦＲＩ、ＳＡＴ、ＳＵＮである実施形態であってもよく、その他各国言語表記やその省略表記であってもよい。
【0223】
逆回転阻止機構５０は、上記した例だけで無く、ワンウエイクラッチやラッチ機構等を用いたものであってもよい。
【0224】
上記説明したケース１００～５００は、取外阻止部材２０は、本体部１０に対して、同じ方向に回転する。しかし、取外阻止部材２０が、第１位置から第２位置に回転した後に、第１位置から第２位置への回転方向と反対方向に回転して、第２位置から第１位置に戻ることによって、制御部４０が表示部３０に表示される時期を変更する実施形態であってもよい。
【0225】
図２８に示すように、検知部６０の他に第２検知部６６を有する実施形態であってもよい。第２検知部６６は、検知部６０（第１検知部）と同じ構造である。第２検知部６６は、カム１５挟んで反対側に配置されている。第２検知部６６は、第１位置に位置している取外阻止部材２０が１８０°回転された際に、カム１５の突起１５ａが第２検知部６６のレバーアーム６２を押圧し、第２検知部６６がＯＮ状態を検知する。つまり、第２検知部６６は、取外阻止部材２０が第２位置に位置していることを検知する。この実施形態では、取外阻止部材２０が第１位置と第２位置のいずれの位置に位置している状態でも、２つの検知部６０、６６のいずれかのレバーアーム６２がカム１５の突起１５ａで押圧されて、検知部６０がＯＮ状態を検知する。このように、取外阻止部材２０が第１位置に位置していることだけでなく、取外阻止部材２０が第２位置に位置していることも第２検知部６６によって検知されるので、ユーザーの点眼動作（薬の使用動作）を確実に検知することができる。また、２つの検知部６０、６６のいずれかが故障した場合であっても、ユーザーの点眼動作（薬の使用動作）を検知することができる。なお、カム１５に、２つの突起１５ａが１８０°回転した位置に形成され、検知部６０が１つであるの実施形態であってもよい。この実施形態でも、取外阻止部材２０が第１位置に位置していることだけでなく、取外阻止部材２０が第２位置に位置していることも検知部６０によって検知されるので、ユーザーの点眼動作（薬の使用動作）を確実に検知することができる。
【0226】
容器８００を、紫外線を遮断する柔軟性を有する合成樹脂製の袋で包んでから、この容器８００を保持部１１ａに挿入することにしても良い。このようにすれば、容器８００に収容された目薬（薬）の紫外線による劣化が抑制される。
【0227】
本体部１０、１１０、１５０、取外阻止部材２０、１２０、１６０、制御部４０が、構成されていてもよい。
【0228】
本実施形態のケース１００～７００のユーザーは、犬や猫等のユーザーであってもよい。
【0229】
基板３９の制御部４０、通信部７０、充電回路９６、表示部３０の接続ピン（不図示）、各スイッチ８１、８２、８５の接続ピン（不図示）などの主要部品基板や、バッテリー９０、音発生部８０を、ウレタン樹脂ポッティングや、エポキシ樹脂ポッティング、シリコン系ポッティング等でポッティングを行い、本ケース１００～７００の防水性を高めて、本ケース１００～７００を冷蔵庫で保管できるようにしてもよい。但し、充電式バッテリー以外のバッテリーは交換が必要なため、ポッティングでは無く、樹脂ケースを採用する。
【0230】
図３０に示すように、容器８００が、錠剤タイプの薬又は、健康食品、サプリメント、保健機能食品、粉末タイプの薬又は、健康食品、サプリメント、保健機能食品、液体タイプの薬又は、健康食品、サプリメント、保健機能食品を収容する実施形態であってもよい。このような実施形態であっても、本実施形態のケース１００～７００を用いれば、薬又は、健康食品、サプリメント、保健機能食品の使用（摂取や塗布）の際には、容器本体８０１からキャップ８０２を取り外すために、回転部材２０を回転させる必要があり、表示部３０に表示される時期が変更されるので、ユーザーが既に薬又は、健康食品、サプリメント、保健機能食品を使用した時期を把握することができる。この結果、ユーザーは、今までの薬又は、健康食品、サプリメント、保健機能食品の使用時期を確認することができ、適切な時期に次の薬又は、健康食品、サプリメント、保健機能食品を使用することができる。これらの実施形態では、通信機器９００や第２通信機器９５０の画面９０２には、薬、健康食品、サプリメント、健康食品に対応した画面が表示される。
【0231】
図３１に示すように、本体部１０の本体部材１１自体を錠剤タイプの薬又は、健康食品、サプリメント、保健機能食品、粉末タイプの薬又は、健康食品、サプリメント、保健機能食品、液体タイプの薬又は、健康食品、サプリメント、保健機能食品を収容する容器にした実施形態のケース７５０であってもよい。つまり、このケース７５０は、容器８００と本体部材１１とが一体となった実施形態である。この実施形態では、本体部材１１は上方が開口した箱型に形成されている。本体部材１１の開口部の外縁部は、回転部材２０の第３板部２０ｃの内側の形状に対応した形状となっており、回転部材２０が本体部材１１の上端の開口部に干渉すること無く回転できるようになっている。図３１の（Ａ）に示すように、回転部材２０が第１位置に位置している状態では、本体部材１１の開口部が、回転部材２０の第３板部２０ｃの内面で閉塞されており、容器である本体部材１１から薬又は、健康食品、サプリメント、保健機能食品が漏れ出すことが防止される。なお、本体部材１１の開口部と第３板部２０ｃとを密閉させるために、本体部材１１の開口部及び第３板部２０ｃの少なくとも一方に、シリコンやゴム等の柔軟な材料を取り付けてもよい。
【0232】
ケース１００～７００に温度センサー（不図示）が設けられている実施形態であってもよい。この実施形態では、温度センサーが規定温度以上に上昇した場合に、表示部３０や通信聞き９００，９５０の画面９０２に、温度が規定温度以上となった旨の表示が表示されるとともに、音発生部８０においてアラームオンが再生される。これにより、ユーザーは、容器８００、本体部材１１に収容された目薬、薬、健康食品、サプリメント、保健機能食品が保存規定温度以上となり、これらの劣化のおそれを知ることができる。
【符号の説明】
【0233】
１０：本体部（第１実施形態～第４実施形態）
１１ａ：保持部
１１ｄ：連通穴
２０：取外阻止部材（第１実施形態～第４実施形態）
３０：表示部
４０：制御部
４３ｂ；設定変更プログラム（設定変更部）
４３ｃ：使用時期管理プログラム（使用時期管理部）
４３ｅ：アラーム再生プログラム（アラーム再生部）
４３ｆ：情報送受信プログラム（情報送受信部）
４３ｇ：設定記憶部
４３ｈ：使用時期記憶部
５０：逆回転阻止機構
６０：検知部（第１実施形態～第５実施形態）
６５：検知部（第６実施形態）
６６：第２検知部（検知部）
７０：通信部
１００：第１実施形態のケース（ケース）
１１０：本体部（第５実施形態）
１２０：取外阻止部材（第５実施形態）
１５０：本体部（第６実施形態）
１６０：取外阻止部材（第７実施形態）
２００：第２実施形態のケース（ケース）
３００：第３実施形態のケース（ケース）
４００：第４実施形態のケース（ケース）
５００：第５実施形態のケース（ケース）
６００：第６実施形態のケース（ケース）
７００：第７実施形態のケース（ケース）
７５０：第８実施形態のケース（ケース）
８００：容器
８０１：容器本体
８０２：キャップ
９００：通信機器
９０２：画面
９５０：第２通信機器
１０００：システム
１１ａ：保持部
１１ｄ：連通穴
２０：取外阻止部材（第１実施形態～第４実施形態）
３０：表示部
４０：制御部
４３ｂ；設定変更プログラム（設定変更部）
４３ｃ：使用時期管理プログラム（使用時期管理部）
４３ｅ：アラーム再生プログラム（アラーム再生部）
４３ｆ：情報送受信プログラム（情報送受信部）
４３ｇ：設定記憶部
４３ｈ：使用時期記憶部
５０：逆回転阻止機構
６０：検知部（第１実施形態～第５実施形態）
６５：検知部（第６実施形態）
６６：第２検知部（検知部）
７０：通信部
１００：第１実施形態のケース（ケース）
１１０：本体部（第５実施形態）
１２０：取外阻止部材（第５実施形態）
１５０：本体部（第６実施形態）
１６０：取外阻止部材（第７実施形態）
２００：第２実施形態のケース（ケース）
３００：第３実施形態のケース（ケース）
４００：第４実施形態のケース（ケース）
５００：第５実施形態のケース（ケース）
６００：第６実施形態のケース（ケース）
７００：第７実施形態のケース（ケース）
７５０：第８実施形態のケース（ケース）
８００：容器
８０１：容器本体
８０２：キャップ
９００：通信機器
９０２：画面
９５０：第２通信機器
１０００：システム
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9】
【図10】
【図11】
【図12】
【図13】
【図14】
【図15】
【図16】
【図17】
【図18】
【図19】
【図20】
【図21】
【図22】
【図23】
【図24】
【図25】
【図26】
【図27】
【図28】
【図29】
【図30】
【図31】
【手続補正書】
【提出日】2023-12-06
【手続補正1】
【補正対象書類名】特許請求の範囲
【補正対象項目名】全文
【補正方法】変更
【補正の内容】
【特許請求の範囲】
【請求項1】
薬、健康食品、サプリメント、及び保健機能食品のいずれか１が収容される容器本体（８０１）と前記容器本体の先端部分に着脱可能に設けられたキャップ（８０２）とからなる容器（８００）を保持する本体部（１０、１１０）と、
前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数を表示する表示部（３０）と、
ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１の使用動作を検知する検知部（６０）と、
前記検知部の検出結果に基づいて、前記表示部に表示される前記時期又は回数を変更する制御部（４０）と、
前記キャップの側方側に対向して配置された第１位置と、前記キャップの側方側に対向して配置されていない第２位置に位置され、前記第１位置に位置している状態では、前記ユーザーによる前記キャップの前記容器本体からの取り外しを阻止する取外阻止部材（２０、１２０、１６０）と、を有し、
前記検知部は、前記取外阻止部材が前記第１位置に位置していること及び前記取外阻止部材が前記第２位置に位置していることを検知し、
前記取外阻止部材が前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用のために前記第１位置から前記第２位置に位置されて、前記検知部が前記ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１の使用を検知した場合に、前記表示部に表示される前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を既に使用した時期に前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した最終の時期が加えられ、又は既に前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した回数が加算されることを特徴とするケース。
前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数を表示する表示部（３０）と、
ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１の使用動作を検知する検知部（６０）と、
前記検知部の検出結果に基づいて、前記表示部に表示される前記時期又は回数を変更する制御部（４０）と、
前記キャップの側方側に対向して配置された第１位置と、前記キャップの側方側に対向して配置されていない第２位置に位置され、前記第１位置に位置している状態では、前記ユーザーによる前記キャップの前記容器本体からの取り外しを阻止する取外阻止部材（２０、１２０、１６０）と、を有し、
前記検知部は、前記取外阻止部材が前記第１位置に位置していること及び前記取外阻止部材が前記第２位置に位置していることを検知し、
前記取外阻止部材が前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用のために前記第１位置から前記第２位置に位置されて、前記検知部が前記ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１の使用を検知した場合に、前記表示部に表示される前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を既に使用した時期に前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した最終の時期が加えられ、又は既に前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した回数が加算されることを特徴とするケース。
【請求項2】
薬、健康食品、サプリメント、及び保健機能食品のいずれか１が収容される容器（８００）を保持する本体部（１５０）と、
前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数を表示する表示部（３０）と、
ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１の使用動作を検知する検知部（６５）と、
前記検知部の検出結果に基づいて、前記表示部に表示される前記時期又は回数を変更する制御部（４０）と、を有し、
前記検知部は、前記容器が前記本体部に収容されている状態と、前記容器が前記本体部に収容されていない状態を検知し、
前記容器が前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用のために前記容器が前記本体部から抜き取られた後に再び前記本体部に収容されて、前記検知部が前記ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１の使用を検知した場合に、前記表示部に表示される前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を既に使用した時期に前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した最終の時期が加えられ、又は既に前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した回数が加算されることを特徴とするケース。
前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数を表示する表示部（３０）と、
ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１の使用動作を検知する検知部（６５）と、
前記検知部の検出結果に基づいて、前記表示部に表示される前記時期又は回数を変更する制御部（４０）と、を有し、
前記検知部は、前記容器が前記本体部に収容されている状態と、前記容器が前記本体部に収容されていない状態を検知し、
前記容器が前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用のために前記容器が前記本体部から抜き取られた後に再び前記本体部に収容されて、前記検知部が前記ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１の使用を検知した場合に、前記表示部に表示される前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を既に使用した時期に前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した最終の時期が加えられ、又は既に前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した回数が加算されることを特徴とするケース。
【請求項3】
薬、健康食品、サプリメント、及び保健機能食品のいずれか１を収容する上方が開口した箱型の本体部（１０）と、
前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数を表示する表示部（３０）と、
ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１の使用動作を検知する検知部（６０）と、
前記検知部の検出結果に基づいて、前記表示部に表示される前記時期又は回数を変更する制御部（４０）と、
第１板部（２０ａ）と、前記第１板部と対向して配置された第２板部（２０ｂ）と、前記第１板部及び前記第２板部の先端部を接続する第３板部（２０ｃ）とから構成され、前記第１板部が前記本体部の正面に軸支され、前記第２板部が前記本体部の裏面に軸支されて、前記本体部に回転可能に取り付けられた回転部材（２０）と、を有し、
前記回転部材は、前記第３板部の内面が前記本体部の開口部を閉塞する第１位置と、前記第３板部が前記本体部の前記開口部を閉塞しない第２位置に位置され、
前記検知部は、前記回転部材が前記第１位置に位置していること及び前記回転部材が前記第２位置に位置していることを検知し、
前記回転部材が前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用のために前記第１位置から前記第２位置に位置されて、前記検知部が前記ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１の使用を検知した場合に、前記表示部に表示される前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を既に使用した時期に前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した最終の時期が加えられ、又は既に前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した回数が加算されることを特徴とするケース。
前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数を表示する表示部（３０）と、
ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１の使用動作を検知する検知部（６０）と、
前記検知部の検出結果に基づいて、前記表示部に表示される前記時期又は回数を変更する制御部（４０）と、
第１板部（２０ａ）と、前記第１板部と対向して配置された第２板部（２０ｂ）と、前記第１板部及び前記第２板部の先端部を接続する第３板部（２０ｃ）とから構成され、前記第１板部が前記本体部の正面に軸支され、前記第２板部が前記本体部の裏面に軸支されて、前記本体部に回転可能に取り付けられた回転部材（２０）と、を有し、
前記回転部材は、前記第３板部の内面が前記本体部の開口部を閉塞する第１位置と、前記第３板部が前記本体部の前記開口部を閉塞しない第２位置に位置され、
前記検知部は、前記回転部材が前記第１位置に位置していること及び前記回転部材が前記第２位置に位置していることを検知し、
前記回転部材が前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用のために前記第１位置から前記第２位置に位置されて、前記検知部が前記ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１の使用を検知した場合に、前記表示部に表示される前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を既に使用した時期に前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した最終の時期が加えられ、又は既に前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した回数が加算されることを特徴とするケース。
【請求項4】
前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した日時や曜日を記録する使用時期記憶部と（４３ｈ）と、
前記検知部によって前記ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１の使用を検知した日時や曜日を前記使用時期記憶部に記憶させるとともに、前記使用時期記憶部に記憶されている前記ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した日時や曜日を参照して、前記表示部に前記ユーザーの既に前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した日時や曜日を表示する使用時期管理部（４３ｃ）と、を有することを特徴とする請求項１～請求項３のいずれか一項に記載のケース。
前記検知部によって前記ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１の使用を検知した日時や曜日を前記使用時期記憶部に記憶させるとともに、前記使用時期記憶部に記憶されている前記ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した日時や曜日を参照して、前記表示部に前記ユーザーの既に前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した日時や曜日を表示する使用時期管理部（４３ｃ）と、を有することを特徴とする請求項１～請求項３のいずれか一項に記載のケース。
【請求項5】
前記ユーザーが所持する通信機器（９００）と通信する通信部（７０）と、
前記使用時期記憶部に記憶されている前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した日時や曜日を、前記通信部を介して、前記通信機器に送信する情報送受信部（４３ｆ）と、を有することを特徴とする請求項４に記載のケース。
前記使用時期記憶部に記憶されている前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した日時や曜日を、前記通信部を介して、前記通信機器に送信する情報送受信部（４３ｆ）と、を有することを特徴とする請求項４に記載のケース。
【請求項6】
音を発生する音発生部（８０）と、
前記ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用すべき時期を記憶する設定記憶部（４３ｇ）と、
現在の時刻が前記設定記憶部に記憶されている前記ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用すべき時期となった場合に、前記音発生部において、前記ユーザーに前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１の使用を促す音声又はアラームを再生する音再生部（４３ｅ）を有することを特徴とする請求項１～請求項３のいずれか一項に記載のケース。
前記ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用すべき時期を記憶する設定記憶部（４３ｇ）と、
現在の時刻が前記設定記憶部に記憶されている前記ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用すべき時期となった場合に、前記音発生部において、前記ユーザーに前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１の使用を促す音声又はアラームを再生する音再生部（４３ｅ）を有することを特徴とする請求項１～請求項３のいずれか一項に記載のケース。
【請求項7】
前記取外阻止部材は、第１板部（２０ａ）と、前記第１板部と対向して配置された第２板部（２０ｂ）と、前記第１板部及び前記第２板部の先端部を接続する第３板部（２０ｃ）とから構成され、
前記第１板部が前記本体部の正面に軸支され、前記第２板部が前記本体部の裏面に軸支されて、前記取外阻止部材が前記本体部に回転可能に取り付けられ、
前記取外阻止部材が、前記第１位置に位置している状態では、前記第３板部が前記本体部の上方に開口した開口部の上方を覆い、前記第２位置に位置している状態では、前記第３板部が前記本体部の前記開口部の上方を覆わないように構成されていることを特徴とする請求項１に記載のケース。
前記第１板部が前記本体部の正面に軸支され、前記第２板部が前記本体部の裏面に軸支されて、前記取外阻止部材が前記本体部に回転可能に取り付けられ、
前記取外阻止部材が、前記第１位置に位置している状態では、前記第３板部が前記本体部の上方に開口した開口部の上方を覆い、前記第２位置に位置している状態では、前記第３板部が前記本体部の前記開口部の上方を覆わないように構成されていることを特徴とする請求項１に記載のケース。
【請求項8】
前記第１板部及び前記第２板部の前記取外阻止部材の回転方向と反対側の外縁には、把持用切欠（２０ｄ）が凹陥形成され、
前記取外阻止部材が、前記第２位置に位置されている場合に、前記ユーザーが前記把持用切欠を介して前記本体部を把持できるように構成されていることを特徴とする請求項７に記載のケース。
前記取外阻止部材が、前記第２位置に位置されている場合に、前記ユーザーが前記把持用切欠を介して前記本体部を把持できるように構成されていることを特徴とする請求項７に記載のケース。
【請求項9】
前記第３板部の外縁には、干渉防止切欠（２０ｅ）が凹陥形成され、
前記取外阻止部材が、前記第２位置に位置され、前記ユーザーが前記容器本体を押圧する際に、前記干渉防止切欠によって、前記ユーザーの指が前記第３板部に干渉しないように構成されていることを特徴とする請求項７に記載のケース。
前記取外阻止部材が、前記第２位置に位置され、前記ユーザーが前記容器本体を押圧する際に、前記干渉防止切欠によって、前記ユーザーの指が前記第３板部に干渉しないように構成されていることを特徴とする請求項７に記載のケース。
【請求項10】
前記本体部は、前記取外阻止部材にスライド可能に取り付けられていることを特徴とする請求項１に記載のケース。
【請求項11】
前記本体部の側面には、連通穴（１１ｄ）が形成されていることを特徴とする請求項１に記載のケース。
【請求項12】
ケース（１００、２００、３００、４００、５００，６００、７００、７５０）と、
前記ケースと通信し、画面（９０２）を備えた通信機器（９００）とからなるシステムであって、
前記ケースは、薬、健康食品、サプリメント、及び保健機能食品のいずれか１が収容される容器（８００）を保持又は前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を収容する本体部（１０、１１０、１５０）と、
前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を既に使用した時期又は回数を表示する、前記本体部に設けられた表示部（３０）と、
ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１の使用動作を検知する検知部（６０、６５）と、
前記検知部の検出結果に基づいて、前記表示部に表示される前記時期又は回数を変更する制御部（４０）と、
前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数を記録する使用時期記憶部と（４３ｈ）と、
前記検知部によって検知された前記ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用の時期又は回数を前記使用時期記憶部に記憶させるとともに、前記使用時期記憶部に記憶されている前記ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数を参照して、前記表示部に前記ユーザーの既に前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数を表示する使用時期管理部（４３ｃ）と、
前記ユーザーが所持する前記通信機器と通信する通信部（７０）と、
前記使用時期記憶部に記憶されている前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数を、前記通信部を介して、前記通信機器に送信する情報送受信部（４３ｆ）と、を有し、
前記通信機器の前記画面には、前記情報送受信部された前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数が表示されることを特徴とするシステム。
前記ケースと通信し、画面（９０２）を備えた通信機器（９００）とからなるシステムであって、
前記ケースは、薬、健康食品、サプリメント、及び保健機能食品のいずれか１が収容される容器（８００）を保持又は前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を収容する本体部（１０、１１０、１５０）と、
前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を既に使用した時期又は回数を表示する、前記本体部に設けられた表示部（３０）と、
ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１の使用動作を検知する検知部（６０、６５）と、
前記検知部の検出結果に基づいて、前記表示部に表示される前記時期又は回数を変更する制御部（４０）と、
前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数を記録する使用時期記憶部と（４３ｈ）と、
前記検知部によって検知された前記ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用の時期又は回数を前記使用時期記憶部に記憶させるとともに、前記使用時期記憶部に記憶されている前記ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数を参照して、前記表示部に前記ユーザーの既に前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数を表示する使用時期管理部（４３ｃ）と、
前記ユーザーが所持する前記通信機器と通信する通信部（７０）と、
前記使用時期記憶部に記憶されている前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数を、前記通信部を介して、前記通信機器に送信する情報送受信部（４３ｆ）と、を有し、
前記通信機器の前記画面には、前記情報送受信部された前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数が表示されることを特徴とするシステム。
【請求項13】
前記通信機器は、複数の前記ケースと通信し、
前記通信機器の前記画面には、複数の前記ケースのそれぞれに収容された前記容器に収容された前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１が使用された時期又は回数が表示されることを特徴とする請求項１２に記載のシステム。
前記通信機器の前記画面には、複数の前記ケースのそれぞれに収容された前記容器に収容された前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１が使用された時期又は回数が表示されることを特徴とする請求項１２に記載のシステム。
【請求項14】
前記通信機器と通信する第２通信機器を更に有し、
前記第２通信機器は、前記情報送受信部によって送信された前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数を、前記通信機器を介して受信し、
前記第２通信機器の画面には、前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数が表示されることを特徴とする請求項１３に記載のシステム。
前記第２通信機器は、前記情報送受信部によって送信された前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数を、前記通信機器を介して受信し、
前記第２通信機器の画面には、前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数が表示されることを特徴とする請求項１３に記載のシステム。
【手続補正2】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００７
【補正方法】変更
【補正の内容】
【0007】
上記目的を達成するためになされた、請求項１に記載の発明であるケースは、
薬、健康食品、サプリメント、及び保健機能食品のいずれか１が収容される容器本体（８０１）と前記容器本体の先端部分に着脱可能に設けられたキャップ（８０２）とからなる容器（８００）を保持する本体部（１０、１１０）と、
前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数を表示する表示部（３０）と、
ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１の使用動作を検知する検知部（６０）と、
前記検知部の検出結果に基づいて、前記表示部に表示される前記時期又は回数を変更する制御部（４０）と、
前記キャップの側方側に対向して配置された第１位置と、前記キャップの側方側に対向して配置されていない第２位置に位置され、前記第１位置に位置している状態では、前記ユーザーによる前記キャップの前記容器本体からの取り外しを阻止する取外阻止部材（２０、１２０、１６０）と、を有し、
前記検知部は、前記取外阻止部材が前記第１位置に位置していること及び前記取外阻止部材が前記第２位置に位置していることを検知し、
前記取外阻止部材が前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用のために前記第１位置から前記第２位置に位置されて、前記検知部が前記ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１の使用を検知した場合に、前記表示部に表示される前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を既に使用した時期に前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した最終の時期が加えられ、又は既に前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した回数が加算されることを特徴とする。
薬、健康食品、サプリメント、及び保健機能食品のいずれか１が収容される容器本体（８０１）と前記容器本体の先端部分に着脱可能に設けられたキャップ（８０２）とからなる容器（８００）を保持する本体部（１０、１１０）と、
前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数を表示する表示部（３０）と、
ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１の使用動作を検知する検知部（６０）と、
前記検知部の検出結果に基づいて、前記表示部に表示される前記時期又は回数を変更する制御部（４０）と、
前記キャップの側方側に対向して配置された第１位置と、前記キャップの側方側に対向して配置されていない第２位置に位置され、前記第１位置に位置している状態では、前記ユーザーによる前記キャップの前記容器本体からの取り外しを阻止する取外阻止部材（２０、１２０、１６０）と、を有し、
前記検知部は、前記取外阻止部材が前記第１位置に位置していること及び前記取外阻止部材が前記第２位置に位置していることを検知し、
前記取外阻止部材が前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用のために前記第１位置から前記第２位置に位置されて、前記検知部が前記ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１の使用を検知した場合に、前記表示部に表示される前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を既に使用した時期に前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した最終の時期が加えられ、又は既に前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した回数が加算されることを特徴とする。
【手続補正3】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００８
【補正方法】変更
【補正の内容】
【0008】
これによれば、ケースは、単一の容器や、薬、健康食品、サプリメント、保健機能食品を収容するものであるので、持ち運びが容易である。このため、外出時にケースを持ち出していないことに起因する薬、健康食品、サプリメント、保健機能食品の使用のし忘れを防止することができる。また、ユーザーの薬、健康食品、サプリメント、保健機能食品の使用動作が検知されると、表示部に表示される時期が変更されるので、ユーザーが既に薬、健康食品、サプリメント、保健機能食品を使用した時期を把握することができる。この結果、ユーザーは、今までの薬、健康食品、サプリメント、保健機能食品の使用時期を確認することができ、適切な時期に次の薬、健康食品、サプリメント、保健機能食品の使用をすることができる。
また、ユーザーが取外阻止部材を薬、健康食品、サプリメント、保健機能食品の使用のために第１位置から第２位置に位置させると、この薬、健康食品、サプリメント、保健機能食品の使用動作によって、表示部に表示される時期が変更される。このため、ユーザーの薬、健康食品、サプリメント、保健機能食品の使用動作が確実に検知されて、表示部に表示される薬、健康食品、サプリメント、保健機能食品の使用時期が確実に変更される。
また、ユーザーが取外阻止部材を薬、健康食品、サプリメント、保健機能食品の使用のために第１位置から第２位置に位置させると、この薬、健康食品、サプリメント、保健機能食品の使用動作によって、表示部に表示される時期が変更される。このため、ユーザーの薬、健康食品、サプリメント、保健機能食品の使用動作が確実に検知されて、表示部に表示される薬、健康食品、サプリメント、保健機能食品の使用時期が確実に変更される。
【手続補正4】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００９
【補正方法】変更
【補正の内容】
【0009】
上記目的を達成するためになされた、請求項２に記載の発明であるケースは、
薬、健康食品、サプリメント、及び保健機能食品のいずれか１が収容される容器（８００）を保持する本体部（１５０）と、
前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数を表示する表示部（３０）と、
ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１の使用動作を検知する検知部（６５）と、
前記検知部の検出結果に基づいて、前記表示部に表示される前記時期又は回数を変更する制御部（４０）と、を有し、
前記検知部は、前記容器が前記本体部に収容されている状態と、前記容器が前記本体部に収容されていない状態を検知し、
前記容器が前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用のために前記容器が前記本体部から抜き取られた後に再び前記本体部に収容されて、前記検知部が前記ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１の使用を検知した場合に、前記表示部に表示される前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を既に使用した時期に前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した最終の時期が加えられ、又は既に前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した回数が加算されることを特徴とする。
薬、健康食品、サプリメント、及び保健機能食品のいずれか１が収容される容器（８００）を保持する本体部（１５０）と、
前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数を表示する表示部（３０）と、
ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１の使用動作を検知する検知部（６５）と、
前記検知部の検出結果に基づいて、前記表示部に表示される前記時期又は回数を変更する制御部（４０）と、を有し、
前記検知部は、前記容器が前記本体部に収容されている状態と、前記容器が前記本体部に収容されていない状態を検知し、
前記容器が前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用のために前記容器が前記本体部から抜き取られた後に再び前記本体部に収容されて、前記検知部が前記ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１の使用を検知した場合に、前記表示部に表示される前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を既に使用した時期に前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した最終の時期が加えられ、又は既に前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した回数が加算されることを特徴とする。
【手続補正5】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１０
【補正方法】変更
【補正の内容】
【0010】
これによれば、ケースは、薬、健康食品、サプリメント、保健機能食品が収容される容器を収容するものであるので、持ち運びが容易である。このため、外出時にケースを持ち出していないことに起因する薬、健康食品、サプリメント、保健機能食品の使用のし忘れを防止することができる。また、ユーザーの薬、健康食品、サプリメント、保健機能食品の使用動作が検知されると、表示部に表示される時期が変更されるので、ユーザーが既に薬、健康食品、サプリメント、保健機能食品を使用した時期を把握することができる。この結果、ユーザーは、今までの薬、健康食品、サプリメント、保健機能食品の使用時期を確認することができ、適切な時期に次の薬、健康食品、サプリメント、保健機能食品の使用をすることができる。
【手続補正6】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１１
【補正方法】変更
【補正の内容】
【0011】
上記目的を達成するためになされた、請求項３に記載の発明であるケースは、
薬、健康食品、サプリメント、及び保健機能食品のいずれか１を収容する上方が開口した箱型の本体部（１０）と、
前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数を表示する表示部（３０）と、
ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１の使用動作を検知する検知部（６０）と、
前記検知部の検出結果に基づいて、前記表示部に表示される前記時期又は回数を変更する制御部（４０）と、
第１板部（２０ａ）と、前記第１板部と対向して配置された第２板部（２０ｂ）と、前記第１板部及び前記第２板部の先端部を接続する第３板部（２０ｃ）とから構成され、前記第１板部が前記本体部の正面に軸支され、前記第２板部が前記本体部の裏面に軸支されて、前記本体部に回転可能に取り付けられた回転部材（２０）と、を有し、
前記回転部材は、前記第３板部の内面が前記本体部の開口部を閉塞する第１位置と、前記第３板部が前記本体部の前記開口部を閉塞しない第２位置に位置され、
前記検知部は、前記回転部材が前記第１位置に位置していること及び前記回転部材が前記第２位置に位置していることを検知し、
前記回転部材が前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用のために前記第１位置から前記第２位置に位置されて、前記検知部が前記ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１の使用を検知した場合に、前記表示部に表示される前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を既に使用した時期に前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した最終の時期が加えられ、又は既に前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した回数が加算されることを特徴とする。
薬、健康食品、サプリメント、及び保健機能食品のいずれか１を収容する上方が開口した箱型の本体部（１０）と、
前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数を表示する表示部（３０）と、
ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１の使用動作を検知する検知部（６０）と、
前記検知部の検出結果に基づいて、前記表示部に表示される前記時期又は回数を変更する制御部（４０）と、
第１板部（２０ａ）と、前記第１板部と対向して配置された第２板部（２０ｂ）と、前記第１板部及び前記第２板部の先端部を接続する第３板部（２０ｃ）とから構成され、前記第１板部が前記本体部の正面に軸支され、前記第２板部が前記本体部の裏面に軸支されて、前記本体部に回転可能に取り付けられた回転部材（２０）と、を有し、
前記回転部材は、前記第３板部の内面が前記本体部の開口部を閉塞する第１位置と、前記第３板部が前記本体部の前記開口部を閉塞しない第２位置に位置され、
前記検知部は、前記回転部材が前記第１位置に位置していること及び前記回転部材が前記第２位置に位置していることを検知し、
前記回転部材が前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用のために前記第１位置から前記第２位置に位置されて、前記検知部が前記ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１の使用を検知した場合に、前記表示部に表示される前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を既に使用した時期に前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した最終の時期が加えられ、又は既に前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した回数が加算されることを特徴とする。
【手続補正7】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１２
【補正方法】変更
【補正の内容】
【0012】
これによれば、ケースは、薬、健康食品、サプリメント、保健機能食品を収容するものであるので、持ち運びが容易である。このため、外出時にケースを持ち出していないことに起因する薬、健康食品、サプリメント、保健機能食品の使用のし忘れを防止することができる。また、ユーザーの薬、健康食品、サプリメント、保健機能食品の使用動作が検知されると、表示部に表示される時期が変更されるので、ユーザーが既に薬、健康食品、サプリメント、保健機能食品を使用した時期を把握することができる。この結果、ユーザーは、今までの薬、健康食品、サプリメント、保健機能食品の使用時期を確認することができ、適切な時期に次の薬、健康食品、サプリメント、保健機能食品の使用をすることができる。
【手続補正8】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１３
【補正方法】変更
【補正の内容】
【0013】
請求項４に記載の発明は、請求項１～請求項３に記載の発明において、
前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した日時や曜日を記録する使用時期記憶部と（４３ｈ）と、
前記検知部によって前記ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１の使用を検知した日時や曜日を前記使用時期記憶部に記憶させるとともに、前記使用時期記憶部に記憶されている前記ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した日時や曜日を参照して、前記表示部に前記ユーザーの既に前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した日時や曜日を表示する使用時期管理部（４３ｃ）と、を有することを特徴とする。
これによれば、ユーザーが薬、健康食品、サプリメント、保健機能食品を使用した時期や曜日を確実に表示部に表示させることができる。また、ケースの電源がＯＦＦとなったとしても、ユーザーの薬、健康食品、サプリメント、保健機能食品の使用を検知した日時の情報が使用時期記憶部に記憶されているので、ケースの電源をＯＮにした場合に、表示部にユーザーが既に薬、健康食品、サプリメント、保健機能食品を使用した時期や曜日を表示させることができる。
請求項５に記載の発明は、請求項４に記載の発明において、
前記ユーザーが所持する通信機器（９００）と通信する通信部（７０）と、
前記使用時期記憶部に記憶されている前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した日時や曜日を、前記通信部を介して、前記通信機器に送信する情報送受信部（４３ｆ）と、を有することを特徴とする。
前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した日時や曜日を記録する使用時期記憶部と（４３ｈ）と、
前記検知部によって前記ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１の使用を検知した日時や曜日を前記使用時期記憶部に記憶させるとともに、前記使用時期記憶部に記憶されている前記ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した日時や曜日を参照して、前記表示部に前記ユーザーの既に前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した日時や曜日を表示する使用時期管理部（４３ｃ）と、を有することを特徴とする。
これによれば、ユーザーが薬、健康食品、サプリメント、保健機能食品を使用した時期や曜日を確実に表示部に表示させることができる。また、ケースの電源がＯＦＦとなったとしても、ユーザーの薬、健康食品、サプリメント、保健機能食品の使用を検知した日時の情報が使用時期記憶部に記憶されているので、ケースの電源をＯＮにした場合に、表示部にユーザーが既に薬、健康食品、サプリメント、保健機能食品を使用した時期や曜日を表示させることができる。
請求項５に記載の発明は、請求項４に記載の発明において、
前記ユーザーが所持する通信機器（９００）と通信する通信部（７０）と、
前記使用時期記憶部に記憶されている前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した日時や曜日を、前記通信部を介して、前記通信機器に送信する情報送受信部（４３ｆ）と、を有することを特徴とする。
【手続補正9】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１５
【補正方法】変更
【補正の内容】
【0015】
請求項６に記載の発明は、請求項１～請求項３に記載の発明において、
音を発生する音発生部（８０）と、
前記ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用すべき時期を記憶する設定記憶部（４３ｇ）と、
現在の時刻が前記設定記憶部に記憶されている前記ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用すべき時期となった場合に、前記音発生部において、前記ユーザーに前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１の使用を促す音声又はアラームを再生する音再生部（４３ｅ）を有することを特徴とする。
音を発生する音発生部（８０）と、
前記ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用すべき時期を記憶する設定記憶部（４３ｇ）と、
現在の時刻が前記設定記憶部に記憶されている前記ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用すべき時期となった場合に、前記音発生部において、前記ユーザーに前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１の使用を促す音声又はアラームを再生する音再生部（４３ｅ）を有することを特徴とする。
【手続補正10】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１７
【補正方法】変更
【補正の内容】
【0017】
請求項７に記載の発明は、請求項１に記載の発明において、
前記取外阻止部材は、第１板部（２０ａ）と、前記第１板部と対向して配置された第２板部（２０ｂ）と、前記第１板部及び前記第２板部の先端部を接続する第３板部（２０ｃ）とから構成され、
前記第１板部が前記本体部の正面に軸支され、前記第２板部が前記本体部の裏面に軸支されて、前記取外阻止部材が前記本体部に回転可能に取り付けられ、
前記取外阻止部材が、前記第１位置に位置している状態では、前記第３板部が前記保持部の開口部の上方を覆い、前記第２位置に位置している状態では、前記第３板部が前記保持部の開口部の上方を覆わないように構成されていることを特徴とする。
前記取外阻止部材は、第１板部（２０ａ）と、前記第１板部と対向して配置された第２板部（２０ｂ）と、前記第１板部及び前記第２板部の先端部を接続する第３板部（２０ｃ）とから構成され、
前記第１板部が前記本体部の正面に軸支され、前記第２板部が前記本体部の裏面に軸支されて、前記取外阻止部材が前記本体部に回転可能に取り付けられ、
前記取外阻止部材が、前記第１位置に位置している状態では、前記第３板部が前記保持部の開口部の上方を覆い、前記第２位置に位置している状態では、前記第３板部が前記保持部の開口部の上方を覆わないように構成されていることを特徴とする。
【手続補正11】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２１
【補正方法】変更
【補正の内容】
【0021】
請求項８に記載の発明は、請求項７に記載の発明において、
前記第１板部及び前記第２板部の前記取外阻止部材の回転方向と反対側の外縁には、把持用切欠（２０ｄ）が凹陥形成され、
前記取外阻止部材が、前記第２位置に位置されている場合に、ユーザーが前記把持用切欠を介して前記本体部を把持できるように構成されていることを特徴とする。
前記第１板部及び前記第２板部の前記取外阻止部材の回転方向と反対側の外縁には、把持用切欠（２０ｄ）が凹陥形成され、
前記取外阻止部材が、前記第２位置に位置されている場合に、ユーザーが前記把持用切欠を介して前記本体部を把持できるように構成されていることを特徴とする。
【手続補正12】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２３
【補正方法】変更
【補正の内容】
【0023】
請求項９に記載の発明は、請求項７に記載の発明において、
前記第３板部の外縁には、干渉防止切欠（２０ｅ）が凹陥形成され、
前記取外阻止部材が、前記第２位置に位置され、前記ユーザーが前記容器本体を押圧する際に、前記干渉防止切欠によって、前記ユーザーの指が前記第３板部に干渉しないように構成されていることを特徴とする。
前記第３板部の外縁には、干渉防止切欠（２０ｅ）が凹陥形成され、
前記取外阻止部材が、前記第２位置に位置され、前記ユーザーが前記容器本体を押圧する際に、前記干渉防止切欠によって、前記ユーザーの指が前記第３板部に干渉しないように構成されていることを特徴とする。
【手続補正13】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２５
【補正方法】変更
【補正の内容】
【0025】
請求項１０に記載の発明は、請求項１に記載の発明において、
前記本体部は、前記取外阻止部材にスライド可能に取り付けられていることを特徴とする。
前記本体部は、前記取外阻止部材にスライド可能に取り付けられていることを特徴とする。
【手続補正14】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２７
【補正方法】変更
【補正の内容】
【0027】
請求項１１に記載の発明は、請求項１に記載の発明において、
前記本体部の側面には、連通穴（１１ｄ）が形成されていることを特徴とする。
前記本体部の側面には、連通穴（１１ｄ）が形成されていることを特徴とする。
【手続補正15】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２９
【補正方法】変更
【補正の内容】
【0029】
上記目的を達成するためになされた、請求項１２に記載の発明であるシステムは、
ケース（１００、２００、３００、４００、５００，６００、７００、７５０）と、
前記ケースと通信し、画面（９０２）を備えた通信機器（９００）とからなるシステムであって、
前記ケースは、薬、健康食品、サプリメント、及び保健機能食品のいずれか１が収容される容器（８００）を保持又は前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を収容する本体部（１０、１１０、１５０）と、
前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を既に使用した時期又は回数を表示する、前記本体部に設けられた表示部（３０）と、
ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１の使用動作を検知する検知部（６０、６５）と、
前記検知部の検出結果に基づいて、前記表示部に表示される前記時期又は回数を変更する制御部（４０）と、
前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数を記録する使用時期記憶部と（４３ｈ）と、
前記検知部によって検知された前記ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用の時期又は回数を前記使用時期記憶部に記憶させるとともに、前記使用時期記憶部に記憶されている前記ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数を参照して、前記表示部に前記ユーザーの既に前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数を表示する使用時期管理部（４３ｃ）と、
前記ユーザーが所持する前記通信機器と通信する通信部（７０）と、
前記使用時期記憶部に記憶されている前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数を、前記通信部を介して、前記通信機器に送信する情報送受信部（４３ｆ）と、を有し、
前記通信機器の前記画面には、前記情報送受信部された前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数が表示されることを特徴とする。
ケース（１００、２００、３００、４００、５００，６００、７００、７５０）と、
前記ケースと通信し、画面（９０２）を備えた通信機器（９００）とからなるシステムであって、
前記ケースは、薬、健康食品、サプリメント、及び保健機能食品のいずれか１が収容される容器（８００）を保持又は前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を収容する本体部（１０、１１０、１５０）と、
前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を既に使用した時期又は回数を表示する、前記本体部に設けられた表示部（３０）と、
ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１の使用動作を検知する検知部（６０、６５）と、
前記検知部の検出結果に基づいて、前記表示部に表示される前記時期又は回数を変更する制御部（４０）と、
前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数を記録する使用時期記憶部と（４３ｈ）と、
前記検知部によって検知された前記ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用の時期又は回数を前記使用時期記憶部に記憶させるとともに、前記使用時期記憶部に記憶されている前記ユーザーの前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数を参照して、前記表示部に前記ユーザーの既に前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数を表示する使用時期管理部（４３ｃ）と、
前記ユーザーが所持する前記通信機器と通信する通信部（７０）と、
前記使用時期記憶部に記憶されている前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数を、前記通信部を介して、前記通信機器に送信する情報送受信部（４３ｆ）と、を有し、
前記通信機器の前記画面には、前記情報送受信部された前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数が表示されることを特徴とする。
【手続補正16】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００３１
【補正方法】変更
【補正の内容】
【0031】
請求項１３に記載の発明は、請求項１２に記載の発明において、
前記通信機器は、複数の前記ケースと通信し、
前記通信機器の前記画面には、複数の前記ケースのそれぞれに収容された前記容器に収容された前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１が使用された時期又は回数が表示されることを特徴とする。
前記通信機器は、複数の前記ケースと通信し、
前記通信機器の前記画面には、複数の前記ケースのそれぞれに収容された前記容器に収容された前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１が使用された時期又は回数が表示されることを特徴とする。
【手続補正17】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００３３
【補正方法】変更
【補正の内容】
【0033】
請求項１４に記載の発明は、請求項１３に記載の発明において、
前記通信機器と通信する第２通信機器を更に有し、
前記第２通信機器は、前記情報送受信部によって送信された前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数を、前記通信機器を介して受信し、
前記第２通信機器の画面には、前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数が表示されることを特徴とする。
前記通信機器と通信する第２通信機器を更に有し、
前記第２通信機器は、前記情報送受信部によって送信された前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数を、前記通信機器を介して受信し、
前記第２通信機器の画面には、前記ユーザーが前記薬、前記健康食品、前記サプリメント、及び前記保健機能食品のいずれか１を使用した時期又は回数が表示されることを特徴とする。