特開 2024-52581 液晶ポリマー、組成物、液晶ポリマーフィルム、積層材料、および液晶ポリマーフィルムの形成方法

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】P2024052581

(43)【公開日】2024-04-11

(54)【発明の名称】液晶ポリマー、組成物、液晶ポリマーフィルム、積層材料、および液晶ポリマーフィルムの形成方法

(51)【国際特許分類】

   C08G 63/52 20060101AFI20240404BHJP

   C08L 67/06 20060101ALI20240404BHJP

   C08L 77/12 20060101ALI20240404BHJP

   C08J 5/18 20060101ALI20240404BHJP

   B32B 27/00 20060101ALI20240404BHJP

【ＦＩ】

C08G63/52

C08L67/06

C08L77/12

C08J5/18 CEZ

B32B27/00 A

【審査請求】有

【請求項の数】16

【出願形態】ＯＬ

【外国語出願】

(21)【出願番号】P 2023158318

(22)【出願日】2023-09-22

(31)【優先権主張番号】63/408,937

(32)【優先日】2022-09-22

(33)【優先権主張国・地域又は機関】US

(71)【出願人】

【識別番号】390023582

【氏名又は名称】財團法人工業技術研究院

【氏名又は名称原語表記】ＩＮＤＵＳＴＲＩＡＬ ＴＥＣＨＮＯＬＯＧＹ ＲＥＳＥＡＲＣＨ ＩＮＳＴＩＴＵＴＥ

【住所又は居所原語表記】Ｎｏ．１９５，Ｓｅｃ．４，ＣｈｕｎｇＨｓｉｎｇＲｄ．，Ｃｈｕｔｕｎｇ，Ｈｓｉｎｃｈｕ，Ｔａｉｗａｎ ３１０４０

(74)【代理人】

【識別番号】110001494

【氏名又は名称】前田・鈴木国際特許弁理士法人

(72)【発明者】

【氏名】朱育麟

(72)【発明者】

【氏名】邱仁軍

(72)【発明者】

【氏名】何柏賢

(72)【発明者】

【氏名】韓裕民

(72)【発明者】

【氏名】陳孟▲シン▼

(72)【発明者】

【氏名】林志祥

(57)【要約】      （修正有）

【課題】熱膨張係数の低い液晶ポリマー、組成物、液晶ポリマーフィルム、積層材料、および液晶ポリマーフィルムの形成方法を提供する。
【解決手段】液晶ポリマーは、第１の繰り返し単位、第２の繰り返し単位、第３の繰り返し単位、および第４の繰り返し単位を含む。第１の繰り返し単位は特定のジオールに由来する構造を有し、第２の繰り返し単位は特定のジカルボン酸に由来する構造を有し、第３の繰り返し単位は特定のヒドロキシカルボン酸に由来する構造を有し、第４の繰り返し単位は前記第２の繰り返し単位とは別の特定のジカルボン酸に由来する構造を有する。第１の繰り返し単位、第２の繰り返し単位、および第３の繰り返し単位の合計モル量に対し、第１の繰り返し単位の含量が５モル％から７０モル％であり、第２の繰り返し単位の含量が５モル％から７０モル％であり、第３の繰り返し単位の含量が１０モル％から９０モル％である。
【選択図】なし

【特許請求の範囲】

【請求項1】

第１の繰り返し単位、第２の繰り返し単位、第３の繰り返し単位、および第４の繰り返し単位を含み、前記第１の繰り返し単位が式（Ｉ）で示される構造を有し、前記第２の繰り返し単位が式（ＩＩ）で示される構造を有し、前記第３の繰り返し単位が式（ＩＩＩ）で示される構造を有し、前記第４の繰り返し単位が式（ＩＶ）で示される構造、式（Ｖ）で示される構造、または式（ＶＩ）で示される構造を有する、液晶ポリマー。

【化1】

（式中、Ａ¹、Ａ²、およびＡ³は独立にＡ⁴、またはＡ⁴－Ｘ¹－Ａ⁵であり、Ａ⁴およびＡ⁵は独立に

【化2】

【化3】

【化4】

であり、Ｘ¹は単結合、－Ｏ－、－ＮＨ－、

【化5】

Ｃ１－Ｃ８アルキレン基(alkylene group)、Ｃ５－Ｃ８シクロアルキレン基(cycloalkylene group)、または

【化6】

であり、Ｚ¹はＣ２－Ｃ２０アルケニレン基（alkenylene group）、または置換されたＣ２－Ｃ２０アルケニレン基（alkenylene group）であり、Ｒ¹は独立に水素、フッ素、塩素、Ｃ１－Ｃ６アルキル基（alkyl group）、Ｃ１－Ｃ６フルオロアルキル基（fluoroalkyl group）、またはＣ６－Ｃ１２アリール基（aryl group）であり、Ｒ²は

【化7】

であり、Ｒ³は独立に水素、フッ素、塩素、Ｃ１－Ｃ６アルキル基（alkyl group）、またはＣ１－Ｃ６フルオロアルキル基（fluoroalkyl group）であり、Ｒ⁴は独立に水素、フッ素、塩素、シアノ基（cyano group）、Ｃ１－Ｃ６アルキル基（alkyl group）、Ｃ１－Ｃ６フルオロアルキル基（fluoroalkyl group）、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基（alkoxy group）、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基（alkylthiogroup）、Ｃ１－Ｃ６シアノアルキル基（cyanoalkyl）、Ｃ６－Ｃ１２アリール基（aryl group）、Ｃ７－Ｃ１８アリールアルキル基（arylalkyl group）、Ｃ６－Ｃ１２アリールオキシ基（aryloxy group）、またはＣ６－Ｃ１２アリールチオ基（arylthio group）であり、Ｘ²は単結合、－Ｏ－、－ＮＨ－、

【化8】

であり、Ｚ²は単結合またはＣ１－Ｃ８アルキレン基（alkylene group）であり、Ｒ⁵はＣ２－Ｃ２０アルケニル基（alkenyl group）、アクリレート基（acrylate group）、メチルアクリレート基(methyl acrylate group)、

【化9】

であり、Ｑとその結合する炭素原子とはＣ４－Ｃ８シクロアルケン（cycloalkene）、置換されていないノルボルネン（norbornene）、置換されていない７－オキサノルボルネン（7-oxanorbornene）、置換されたノルボルネン（norbornene）、または置換された７－オキサノルボルネン（7-oxanorbornene）を構成する。）

【請求項2】

前記第１の繰り返し単位、前記第２の繰り返し単位、および前記第３の繰り返し単位に対し、前記第４の繰り返し単位の含量が０．０１モル％から１０モル％である、請求項１に記載の液晶ポリマー。

【請求項3】

前記第１の繰り返し単位、前記第２の繰り返し単位、および前記第３の繰り返し単位の合計モル量に対し、前記第１の繰り返し単位の含量が５モル％から７０モル％であり、前記第２の繰り返し単位の含量が５モル％から７０モル％であり、前記第３の繰り返し単位の含量が１０モル％から９０モル％である、請求項２に記載の液晶ポリマー。

【請求項4】

前記第４の繰り返し単位が下記のいずれかである、請求項１に記載の液晶ポリマー。

【化10】

【化11】

【化12】

または

【化13】

（式中、Ｒ⁵はＣ２－Ｃ２０アルケニル基（alkenyl group）であり、Ｒ⁶は水素またはＣ１－Ｃ１７アルキル基（alkyl group）であり、Ｒ⁷は水素またはＣ１－Ｃ１５アルキル基であり、ｎは１から１６の整数であり、Ｒ⁸は水素またはメチル基であり、Ｘ³は－Ｏ－、－ＮＨ－、

【化14】

であり、Ｒ⁹は独立に水素、フッ素、塩素、Ｃ１－Ｃ６アルキル基（alkyl group）、またはＣ１－Ｃ６フルオロアルキル基（fluoroalkyl group）であり、ｍは１から８の整数である。）

【請求項5】

請求項１～４のいずれか１項に記載の液晶ポリマーである第１の液晶ポリマーを含む組成物。

【請求項6】

第２の液晶ポリマー１から３００重量部をさらに含み、
前記第１の液晶ポリマーは１００重量部であり、かつ前記第１の液晶ポリマーと前記第２の液晶ポリマーとは異なる、請求項５に記載の組成物。

【請求項7】

前記第２の液晶ポリマーが第５の繰り返し単位を有する液晶ポリマーであり、前記第５の繰り返し単位が式（ＶＩＩ）で示される構造を有する、請求項６に記載の組成物。

【化15】

（式中、Ａ⁶は独立にＡ⁴、またはＡ⁴－Ｘ¹－Ａ⁵であり、Ａ⁴、Ｘ¹およびＡ⁵の定義は請求項１に記載したとおりであり、Ｘ³は－Ｏ－、－ＮＨ－、または

【化16】

【請求項8】

前記第２の液晶ポリマーが前記第１の繰り返し単位、前記第２の繰り返し単位、前記第３の繰り返し単位、および前記第５の繰り返し単位を有する、請求項７に記載の組成物。

【請求項9】

前記第２の液晶ポリマーが前記第１の繰り返し単位、前記第２の繰り返し単位、前記第３の繰り返し単位、前記第４の繰り返し単位、および前記第５の繰り返し単位を有する、請求項７に記載の組成物。

【請求項10】

無機フィラー、有機フィラー、またはこれらの組み合わせであり得るフィラー０．１から５０重量部をさらに含み、第１の液晶ポリマーは１００重量部である、請求項５に記載の組成物。

【請求項11】

前記第１の液晶ポリマーおよび第２の液晶ポリマーを均一に分散または溶解させる溶媒をさらに含む請求項６に記載の組成物。

【請求項12】

請求項５に記載の組成物の硬化物である液晶ポリマーフィルム。

【請求項13】

前記液晶ポリマーフィルムの５０℃から１００℃の間における熱膨張係数が１０ｐｐｍ／℃から４０ｐｐｍ／℃である、請求項１２に記載の液晶ポリマーフィルム。

【請求項14】

支持体と、
前記支持体上に配置された請求項１２に記載の液晶ポリマーフィルムと、
を含む積層材料。

【請求項15】

前記支持体と前記液晶ポリマーフィルムとの間に配置された接着剤層をさらに含む請求項１４に記載の積層材料。

【請求項16】

請求項５に記載の組成物にホットメルトプロセスまたは溶液プロセスを行って、液晶ポリマーフィルムを得る工程を含む液晶ポリマーフィルムの形成方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本開示は、液晶ポリマー、組成物、液晶ポリマーフィルム、積層材料、および液晶ポリマーフィルムの形成方法に関する。

【背景技術】

【0002】

近年、液晶ポリマー（liquid crystal polymer，ＬＣＰ）応用の発展は目覚ましく、多くの高価値化およびハイエンドアプリケーションの領域において液晶ポリマー関連製品を目にすることができる。中でも、液晶ポリマーフィルムの発展は最も注目されている。液晶ポリマーは低吸湿、低誘電率および低誘電損失という特性を有しており、かつ４Ｇ／５Ｇ高速伝送の時代を迎え、携帯通信用のフレキシブル銅張積層板（flexible copper clad laminate，ＦＣＣＬ）に現在用いられているポリイミド（polyimide，ＰＩ）膜では不充分となるため、液晶ポリマーフィルムはこれに取って代わるポテンシャルを有する。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0003】

【特許文献1】米国特許第７０２２８０７Ｂ２号明細書

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0004】

既存の液晶ポリマーフィルムの熱膨張係数（coefficient of thermal expansion，ＣＴＥ）は一般的に過度に高いため、銅箔積層板への使用時に、銅箔とマッチせず、液晶ポリマーフィルムの応用性が非常に制限されてしまう。上述から、現在業界では、従来技術が面している問題を解決するべく、熱膨張係数の低い液晶ポリマーを創出することが早急に求められている。

【課題を解決するための手段】

【0005】

本開示は液晶ポリマーを提供する。本開示の実施形態によれば、液晶ポリマーは、第１の繰り返し単位、第２の繰り返し単位、第３の繰り返し単位、および第４の繰り返し単位を含む。第１の繰り返し単位は式（Ｉ）で示される構造を有し、第２の繰り返し単位は式（ＩＩ）で示される構造を有し、第３の繰り返し単位は式（ＩＩＩ）で示される構造を有し、第４の繰り返し単位は式（ＩＶ）で示される構造、式（Ｖ）で示される構造、または式（ＶＩ）で示される構造を有する。

【0006】

【化1】

【0007】

式中Ａ¹、Ａ²、およびＡ³は独立にＡ⁴、またはＡ⁴－Ｘ¹－Ａ⁵である。Ａ⁴およびＡ⁵は独立に、

【化2】

【化3】

【化4】

である。Ｘ¹は単結合、－Ｏ－、－ＮＨ－、

【化5】

Ｃ１－Ｃ８アルキレン基（alkylene group）、Ｃ５－Ｃ８シクロアルキレン基（cycloalkylene group）、または

【化6】

である。Ｚ¹は置換されていないＣ２－Ｃ２０アルケニレン基（alkenylene group）、または置換されたＣ２－Ｃ２０アルケニレン基（alkenylene group）である。Ｒ¹は独立に水素、フッ素、塩素、Ｃ１－Ｃ６アルキル基（alkyl group）、Ｃ１－Ｃ６フルオロアルキル基（fluoroalkyl group）、またはＣ６－Ｃ１２アリール基（aryl group）である。Ｒ²は

【化7】

である。Ｒ³は独立に水素、フッ素、塩素、Ｃ１－Ｃ６アルキル基（alkyl group）、またはＣ１－Ｃ６フルオロアルキル基（fluoroalkyl group）である。Ｒ⁴は独立に水素、フッ素、塩素、シアノ基（cyano group）、Ｃ１－Ｃ６アルキル基（alkyl group）、Ｃ１－Ｃ６フルオロアルキル基（fluoroalkyl group）、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基（alkoxy group）、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基（alkylthiogroup）、Ｃ１－Ｃ６シアノアルキル基（cyanoalkyl）、Ｃ６－Ｃ１２アリール基（aryl group）、Ｃ７－Ｃ１８アリールアルキル基（arylalkyl group）、Ｃ６－Ｃ１２アリールオキシ基（aryloxy group）、またはＣ６－Ｃ１２アリールチオ基（arylthio group）である。Ｘ²は単結合、－Ｏ－、－ＮＨ－、

【化8】

である。Ｚ²は単結合、またはＣ１－Ｃ８アルキレン基（alkylene group）である。Ｒ⁵はＣ２－Ｃ２０アルケニル基（alkenyl group）、アクリレート基（acrylate group）、メタクリレート基（methacrylate group）、

【化9】

である。Ｑとその結合する炭素原子はＣ４－Ｃ８シクロアルケン（cycloalkene）、置換されていないノルボルネン（norbornene）、置換されていない７－オキサノルボルネン（7-oxanorbornene）、置換されたノルボルネン（norbornene）、または置換された７－オキサノルボルネン（7-oxanorbornene）を構成する。

【0008】

本開示は、液晶ポリマーフィルムを形成するのに用いることのできる組成物を提供する。本開示の実施形態によれば、組成物は第１の液晶ポリマーを含む。第１の液晶ポリマーは本開示に係る液晶ポリマーである。

【0009】

本開示は液晶ポリマーフィルムおよび積層材料を提供する。本開示の実施形態によれば、積層材料は支持体および本開示に係る液晶ポリマーフィルムを含む。

【0010】

本開示は、本開示に係る液晶ポリマーフィルムを形成するのに用いる、液晶ポリマーフィルムの形成方法を提供する。液晶ポリマーフィルムの形成方法は以下のステップを含む。本開示に係る組成物にホットメルトプロセスまたは溶液プロセスを行って、液晶ポリマーフィルムを得る。

【発明の効果】

【0011】

本開示は液晶ポリマーを提供する。従来の液晶ポリマーは熱膨張係数が過度に高いという欠点を有しているため、液晶ポリマーの応用性が著しく限定されていた。液晶ポリマーの熱膨張係数を下げ、使用する基板に近いものにして積層材料を形成するために、反応性炭素炭素二重結合（reactive carbon-carbon double bond）（例えば非芳香族炭素炭素二重結合（non-aromatic carbon-carbon double bond））を有する無水物（二酸）モノマーが、液晶ポリマーを作製するのに用いる組成物に導入され、これによって本開示に係る液晶ポリマーが、架橋反応を進行することのできる繰り返し単位を備えることとなる。これにより、本開示に係る液晶ポリマーを含む組成物は、反応性炭素炭素二重結合の重合反応を経て、熱処理後に網目状架橋構造を有する液晶ポリマーフィルムを形成することができ、液晶ポリマーフィルムの寸法安定性がさらに改善される。このようであると、誘電率（dielectric coefficient，Ｄｋ）および誘電損率（dielectric loss factor，Ｄｆ）を増やさずして、得られる液晶ポリマーフィルムの熱膨張係数を低減することができ、液晶ポリマーフィルムの熱膨張係数を、積層材料に用いる基板（例えば銅箔基板）によりマッチさせるという目的が達せられ、液晶ポリマーフィルムが積層材料から剥離してしまうのを回避することができる。また、本開示に係る液晶ポリマーは、溶解性を有する（つまり溶媒中に溶解し易い）その他の液晶ポリマーと組み合わせることで、溶媒中に均一に分散できるようになる。その結果、得られる組成物を用い溶液プロセスにより液晶ポリマーフィルムの作製を行うことができるようになり、加工可能性が改善される。

【図面の簡単な説明】

【0012】

添付の図面を参照して、以下の詳細な説明および実施形態を読むことにより、本発明をより充分に理解することができる

【図1】本開示の実施形態による積層材料の断面図である。

【図2】本開示の別の実施形態による積層材料の断面図である。

【発明を実施するための形態】

【0013】

液晶ポリマー、組成物、液晶ポリマーフィルム、積層材料および液晶ポリマーフィルムの形成方法が以下の記載において詳細に説明される。以下の詳細な記載では、説明の目的で、本開示が十分理解されるように多数の特定の詳細と実施形態が示される。以下の詳細な記載において記載される特定の要素および構成は、本開示を明確に説明するために示されるものである。しかしながら、ここに示される例示的な実施形態は、単に説明の目的のために用いられるに過ぎず、本発明概念はそれらの例示的な実施形態に限定されることなく様々な形式で具体化可能であるという点は、明らかであろう。加えて、本開示を明確に説明するため、それぞれ異なる実施形態の図面では、類似および／または対応する要素を示すのに類似および／または対応する数字を用いることがある。しかしながら、それぞれ異なる実施形態の図面における類似および／または対応する数字の使用は、異なる実施形態間の何らの相関関係をも示唆しない。本明細書において使用されるとき、数量的な用語における用語「約」は、当業者にとって一般的かつ合理的である量だけプラスまたはマイナスすることを指す。

【0014】

また、構成要素を修飾するための本開示における順序を示す用語、例えば「第１の」、「第２の」、「第３の」等の使用は、１つの請求項に係る構成要素の別の構成要素に対する優先度、優先順序、もしくは順番、またはそれが形成される時間的な順序を、それ自体で示すものではなく、（順序を示す用語の使用がなければ）ある名称を有する１つの請求項に係る構成要素と同じ名称を有する別の構成要素とを区別して、請求項に係る構成要素どうしを区別するためのラベルとなるものに過ぎない。

【0015】

本開示の図面における構成要素または装置が当業者には既知である任意の形式または構成で提示され得るという点について、留意されたい。加えて、「別の層を覆う層」、「層が別の層の上側に配置される」、「層が別の層上に配置される」、および「層が別の層の上方に配置される」という表現は、他の層に直接接触する層に言及する場合があり、それらはまた、他の層と直接接触しない層であって、他の層との間に１つまたはそれ以上の中間層が存在する層に言及する場合もある。

【0016】

描かれている図は概略に過ぎず、非限定的なものである。説明の目的で、図におけるいくつかの構成要素のサイズ、形状または厚さは誇張されており、縮尺で描かれていないことがある。寸法および相対寸法は、本開示を実施する実際の位置に対応していない。本開示は、特定の実施形態について、かつ特定の図に関して説明されるが、本開示がこれに限定されることはない。

【0017】

本開示の実施形態によれば、液晶ポリマーは、第１の繰り返し単位、第２の繰り返し単位、第３の繰り返し単位、および第４の繰り返し単位を含んでいてよい。本開示の実施形態によれば、第１の繰り返し単位は式（Ｉ）で示される構造を有し、第２の繰り返し単位は式（ＩＩ）で示される構造を有し、第３の繰り返し単位は式（ＩＩＩ）で示される構造を有し、第４の繰り返し単位は式（ＩＶ）で示される構造、式（Ｖ）で示される構造、または式（ＶＩ）で示される構造を有する。

【0018】

【化10】

【0019】

式中、Ａ¹、Ａ²、およびＡ³は独立にＡ⁴、またはＡ⁴－Ｘ¹－Ａ⁵である。Ａ⁴およびＡ⁵は独立に、

【化11】

【化12】

【化13】

である。Ｘ¹は単結合、－Ｏ－、－ＮＨ－、

【化14】

Ｃ１－Ｃ８アルキレン基（alkylene group）、Ｃ５－Ｃ８シクロアルキレン基（cycloalkylene group）、または

【化15】

である。Ｚ¹はＣ２－Ｃ２０アルケニレン基（alkenylene group）、または置換されたＣ２－Ｃ２０アルケニレン基（alkenylene group）である。Ｒ¹は独立に水素、フッ素、塩素、Ｃ１－Ｃ６アルキル基（alkyl group）、Ｃ１－Ｃ６フルオロアルキル基（fluoroalkyl group）、またはＣ６－Ｃ１２アリール基（aryl group）である。Ｒ²は

【化16】

である。Ｒ³は独立に水素、フッ素、塩素、Ｃ１－Ｃ６アルキル基（alkyl group）、またはＣ１－Ｃ６フルオロアルキル基（fluoroalkyl group）である。Ｒ⁴は独立に水素、フッ素、塩素、シアノ基（cyano group）、Ｃ１－Ｃ６アルキル基（alkyl group）、Ｃ１－Ｃ６フルオロアルキル基（fluoroalkyl group）、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基（alkoxy group）、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基（alkylthiogroup）、Ｃ１－Ｃ６シアノアルキル基（cyanoalkyl）、Ｃ６－Ｃ１２アリール基（aryl group）、Ｃ７－Ｃ１８アリールアルキル基（arylalkyl group）、Ｃ６－Ｃ１２アリールオキシ基（aryloxy group）、またはＣ６－Ｃ１２アリールチオ基（arylthio group）である。Ｘ²は単結合、－Ｏ－、－ＮＨ－、

【化17】

である。Ｚ²は単結合、またはＣ１－Ｃ８アルキレン基（alkylene group）である。Ｒ⁵はＣ２－Ｃ２０アルケニル基（alkenyl group）、アクリレート基（acrylate group）、メタクリレート基（methacrylate group）、

【化18】

である。Ｑはその結合する炭素原子とＣ４－Ｃ８シクロアルケン（cycloalkene）、置換されていないノルボルネン（norbornene）、置換されていない７－オキサノルボルネン（7-oxanorbornene）、置換されたノルボルネン（norbornene）、または置換された７－オキサノルボルネン（7-oxanorbornene）を構成する。本開示の実施形態によれば、Ｚ²が単結合であるとき、Ｒ⁵はＣ２－Ｃ２０アルケニル基（alkenyl group）である。

【0020】

本開示の実施形態によれば、置換されたノルボルネン（norbornene）とは、ノルボルネンの少なくとも１つの炭素における水素がフッ素、塩素、Ｃ１－Ｃ６アルキル基（alkyl group）、またはＣ１－Ｃ６フルオロアルキル基（fluoroalkyl group）で置換されたものである。

【0021】

本開示の実施形態によれば、置換された７－オキサノルボルネン（7-oxanorbornene）とは、７－オキサノルボルネンの少なくとも１つの炭素における水素がフッ素、塩素、Ｃ１－Ｃ６アルキル基（alkyl group）、またはＣ１－Ｃ６フルオロアルキル基（fluoroalkyl group）で置換されたものである。

【0022】

本開示の実施形態によれば、液晶ポリマーは、少なくとも１つの第１の繰り返し単位、少なくとも１つの第２の繰り返し単位、少なくとも１つの第３の繰り返し単位、および少なくとも１つの第４の繰り返し単位を含んでいてよい。言い換えると、液晶ポリマーは、少なくとも１つの式（Ｉ）で示される構造を有する繰り返し単位、少なくとも１つの式（ＩＩ）で示される構造を有する繰り返し単位、少なくとも１つの式（ＩＩＩ）で示される構造を有する繰り返し単位、および少なくとも１つの式（ＩＶ）で示される構造、式（Ｖ）で示される構造、または式（ＶＩ）で示される構造を有する繰り返し単位を含んでいてよい。

【0023】

本開示の実施形態によれば、第１の繰り返し単位は下記のいずれかであってよい。

【0024】

【化19】

【0025】

式中、Ｒ⁴の定義は上述に同じである。

【0026】

本開示の実施形態によれば、第２の繰り返し単位は下記のいずれかであってよい。

【0027】

【化20】

【0028】

式中、Ｒ⁴の定義は上述に同じである。

【0029】

本開示の実施形態によれば、第３の繰り返し単位は下記であってよい。

【0030】

【化21】

【0031】

式中、Ｒ⁴の定義は上述に同じである。

【0032】

本開示の実施形態によれば、第４の繰り返し単位は下記のいずれかであってよい。

【0033】

【化22】

【化23】

【0034】

式中、Ｘ²は－Ｏ－、－ＮＨ－、

【化24】

である。Ｒ⁵はＣ２－Ｃ２０アルケニル基（alkenyl group）である。Ｒ⁶は水素、またはＣ１－Ｃ１７アルキル基（alkyl group）である。Ｒ⁷は水素、またはＣ１－Ｃ１５アルキル基である。Ｒ⁸は水素、またはメチル基である。Ｒ⁹は独立に水素、フッ素、塩素、Ｃ１－Ｃ６アルキル基（alkyl group）、またはＣ１－Ｃ６フルオロアルキル基（fluoroalkyl group）である。ｎは１から１６の整数（例えば１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、または１６）であり、ｍは１から８の整数（例えば１、２、３、４、５、６、７、または８）である。

【0035】

本開示の実施形態によれば、本開示に係るアルキル基（alkyl group）は直鎖または分岐の（linear or branched）アルキル基（alkyl group）であってよい。本開示の実施形態によれば、本開示に係るアルケニル基（alkenyl group）は直鎖または分岐の（linear or branched）アルケニル基（alkenyl group）であってよく、かつ少なくとも１つの炭素炭素二重結合（carbon-carbon double bond）を含む。

【0036】

例えば、Ｃ１－Ｃ６アルキル基はメチル基（methyl）、エチル基（ethyl）、プロピル基（propyl）、ブチル基（butyl）、ペンチル基（pentyl）、ヘキシル基（hexyl）、ヘプチル基（heptyl group）、オクチル基（octyl group）、またはその異性体（isomer）であってよい。本開示の実施形態によれば、Ｃ２－Ｃ２０アルケニル基は、エテニル基（ethenyl）、プロペニル基（propenyl）、ブテニル基（butenyl）、ペンテニル基（pentenyl）、ヘキセニル基（hexenyl）、ヘプテニル基（heptenyl）、オクテニル基（octenyl）、ノネニル基（nonenyl）、デセニル基（decenyl）、ウンデセニル基（undecenyl）、ドデセニル基（dodecenyl）、トリデセニル基（tridecenyl）、テトラデセニル基（tetradecenyl）、ペンタデセニル基（pentadecenyl）、ヘキサデセニル基（hexadecenyl）、ヘプタデセニル基（heptadecenyl）、オクタデセニル基（octadecenyl）、またはその異性体（isomer）であってよい。

【0037】

本開示の実施形態によれば、本開示に係るフルオロアルキル基とは、炭素における水素の全部または一部がフッ素で置換されたアルキル基のことであり、かつ直鎖（linear）または分岐（branched）であってよい。

【0038】

例えば、Ｃ１－Ｃ８フルオロアルキル基は、フルオロメチル基、フルオロエチル基、フルオロプロピル基、フルオロブチル基、フルオロペンチル基、フルオロヘキシル基、フルオロヘプチル基、フルオロオクチル基、またはその異性体（isomer）であってよい。例えば、フルオロメチル基は、モノフルオロメチル基、ジフルオロメチル基、またはペルフルオロメチル基であってよく、フルオロエチル基は、モノフルオロエチル基、ジフルオロエチル基、トリフルオロエチル基、テトラフルオロエチル基、またはペルフルオロエチル基であってよい。

【0039】

本開示の実施形態によれば、本開示に係るアルコキシ基（alkoxy group）は直鎖または分岐の（linear or branched）のアルコキシ基（alkoxy group）であってよい。本開示の実施形態によれば、本開示に係るアルキルチオ基（alkylthio group）は直鎖または分岐の（linear or branched）のアルキルチオ基（alkylthio group）であってよい。本開示の実施形態によれば、本開示に係るシアノアルキル基（cyanoalkyl）は直鎖または分岐の（linear or branched）のシアノアルキル基（cyanoalkyl）であってよい。

【0040】

例えば、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基（alkoxy group）は、メトキシ基（methoxy）、エトキシ基（ethoxy）、プロポキシ基（propoxy）、ブトキシ基（butoxy）、ペントキシ基（pentoxy）、ヘキソキシ基（hexoxy）、またはその異性体（isomer）であってよい。例えば、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ基（alkylthiogroup）は、メチルチオ基（methylthio）、エチルチオ基（ethylthio）、プロピルチオ基（propylthio）、ブチルチオ基（butylthio）、ペンチルチオ基（pentylthio）、ヘキシルチオ基（hexylthio）、またはその異性体（isomer）であってよい。例えば、Ｃ１－Ｃ６シアノアルキル基（cyanoalkyl）は、シアノメチル基（cyanomethyl）、シアノエチル基（cyanoethyl）、シアプロピル基（cyanopropyl）、シアノブチル基（cyanobutyl）、シアノペンチル基（cyanopentyl）、シアノヘキシル基（cyanohexyl）、またはその異性体（isomer）であってよい。

【0041】

本開示の実施形態によれば、本開示に係るＣ６－Ｃ１２アリール基は、フェニル基（phenyl）、ビフェニル基（biphenyl）、またはナフチル基（naphthyl）であってよい。

【0042】

本開示の実施形態によれば、Ｃ７－Ｃ１８アリールアルキル基（arylalkyl group）とは、Ｃ６－Ｃ１２アリール基（aryl group）に置換されたＣ１－Ｃ６アルキル基のことである。例えば、Ｃ７－Ｃ１８アリールアルキル基は、ベンジル基（benzyl）、フェニルエチル基（phenylethyl）、フェニルプロピル基（phenylpropyl） 、フェニルブチル基（phenylbutyl）、フェニルペンチル基（phenylpentyl）、フェニルヘキシル基（phenylhexyl）、またはその異性体（isomer）であってよい。

【0043】

本開示の実施形態によれば、アリールオキシ基（aryloxy group）とは、ヒドロキシ基における水素がアリール基で置換されたものである。例えば、Ｃ６－Ｃ１２アリールオキシ基（aryloxy group）は、フェノキシ基（phenoxy group）、またはナフチルオキシ基（naphthyloxy）であってよい。

【0044】

本開示の実施形態によれば、アリールチオ基（arylthio group）とは、チオール基（thiol group）における水素がアリール基で置換されたものである。例えば、Ｃ６－Ｃ１２アリールチオ基（arylthio group）は、フェニルチオ基（phenylthio group）、またはナフチルチオ基（naphthylthio）であってよい。

【0045】

本開示に係るアルキレン基（alkylene group）は直鎖または分岐の（linear or branched）アルキレン基（alkylene group）であってよい。本開示の実施形態によれば、本開示に係るアルケニレン基（alkenylene group）は直鎖または分岐の（linear or branched）アルケニレン基（alkenylene group）であってよい。

【0046】

例えば、Ｃ１－Ｃ８アルキレン基（alkylene group）は、メチレン基（methylene group）、エチレン基（ethylene group）、プロピレン基（propylene group）、ブチレン基（butylene group）、ペンチレン基（pentylene group）、ヘキシレン基（hexylene group）、ヘプチレン基（heptylene group）、オクチレン基（octylene group）、またはその異性体（isomer）であってよい。例えば、Ｃ２－Ｃ２０アルケニレン基（alkenylene group）は、エテニレン基（ethenylene）、プロペニレン基（propenylene）、ブテニレン基（butenylene）、ペンテニレン基（pentenylene）、ヘキセニレン基（hexenylene）、ヘプテニレン基（heptenylene）、オクテニレン基（octenylene）、ノネニレン基（nonenylene）、デセニレン基（decenylene）、ウンデセニレン基（undecenylene）、ドデセニレン基（dodecenylene）、ヘキサデセニレン基（hexadecenylene）、オクタデセニレン基（octadecenylene）、またはその異性体（isomer）であってよい。例えば、Ｃ５－Ｃ８シクロアルキレン基は、シクロペンチレン基（cyclopentylene group）、シクロヘキシレン基（cyclohexylene group）、シクロヘプチレン基（cycloheptylene group）、シクロオクチレン基（cyclooctylene group）、またはその異性体（isomer）であってよい。

【0047】

本開示の実施形態によれば、置換されたＣ２－Ｃ２０アルケニレン基（alkenylene group）とは、Ｃ２－Ｃ２０アルケニレン基の少なくとも１つの炭素における水素がフッ素、塩素、またはフェニル基で置換されたものである。

【0048】

本開示の実施形態によれば、液晶ポリマーは、第１の繰り返し単位、第２の繰り返し単位、第３の繰り返し単位、および第４の繰り返し単位からなるものであってよい。本開示の実施形態によれば、液晶ポリマーは、第１の繰り返し単位、第２の繰り返し単位、第３の繰り返し単位、および第４の繰り返し単位以外に、他の繰り返し単位は含まない。

【0049】

本開示の実施形態によれば、本開示に係る液晶ポリマーでは、第１の繰り返し単位、第２の繰り返し単位、および第３の繰り返し単位の合計モル量（つまりＭ₁、Ｍ₂、Ｍ₃の合計が１００）に対し、第１の繰り返し単位の含量はＭ₁モル％であり、ただしＭ₁は５から７０、例えば６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９、４０、４１、４２、４３、４４、４５、４６、４７、４８、４９、５０、５１、５２、５３、５４、５５、５６、５７、５８、５９、６０、６１、６２、６３、６４、６５、６６、６７、６８、または６９であり、第２の繰り返し単位の含量はＭ₂モル％であり、ただしＭ₂は５から７０、例えば６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９、４０、４１、４２、４３、４４、４５、４６、４７、４８、４９、５０、５１、５２、５３、５４、５５、５６、５７、５８、５９、６０、６１、６２、６３、６４、６５、６６、６７、６８、または６９であり、第３の繰り返し単位の含量はＭ₃モル％であり、ただしＭ₃は１０から９０、例えば１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９、４０、４１、４２、４３、４４、４５、４６、４７、４８、４９、５０、５１、５２、５３、５４、５５、５６、５７、５８、５９、６０、６１、６２、６３、６４、６５、６６、６７、６８、６９、７０、７１、７２、７３、７４、７５、７６、７７、７８、７９、８０、８１、８２、８３、８４、８５、８６、８７、８８、または８９である。また本開示の実施形態によれば、第１の繰り返し単位、第２の繰り返し単位、および第３の繰り返し単位の合計モル量を基準とすると、第４の繰り返し単位の含量はＭ₄モル％であり、Ｍ₄は０．０１から１０、例えば０．０２、０．０３、０．０５、０．０８、０．１、０．２、０．３、０．５、０．８、１、１．５、２、３、４、５、６、７、８、または９である。

【0050】

本開示の実施形態によれば、第１の繰り返し単位の含量が低すぎると、液晶ポリマーの結晶性が良好でなくなる。第１の繰り返し単位の含量が高すぎると、液晶ポリマーの柔軟性が良好でなくなる。

【0051】

本開示の実施形態によれば、第２の繰り返し単位の含量が低すぎると、液晶ポリマーの柔軟性が良好でなくなる。第２の繰り返し単位の含量が高すぎると、液晶ポリマーの結晶性が良好でなくなる。

【0052】

本開示の実施形態によれば、第３の繰り返し単位の含量が低すぎると、液晶ポリマーの結晶性が良好でなくなる。第３の繰り返し単位の含量が高すぎると、液晶ポリマーの柔軟性が良好でなくなる。

【0053】

本開示の実施形態によれば、第４の繰り返し単位の含量が低すぎると、液晶ポリマーを用いて作製される液晶ポリマーフィルムの架橋度が低くなりすぎ、得られる液晶ポリマーフィルムの熱膨張係数低減の効果が制限されてしまう。第４の繰り返し単位の含量が高すぎると、液晶ポリマーを用いて作製される液晶ポリマーフィルムの架橋度が高すぎて、得られる液晶ポリマーフィルムの特性（例えば、吸湿性、機械特性および誘電特性）が劣化してしまう。

【0054】

本開示の実施形態によれば、第１の繰り返し単位、第２の繰り返し単位、および第３の繰り返し単位の合計モル量に対し、第１の繰り返し単位の含量は５モル％から７０モル％（例えば１０モル％、１５モル％、２０モル％、２５モル％、３０モル％、３５モル％、４０モル％、４５モル％、５０モル％、５５モル％、６０モル％、または６５モル％）であり、第２の繰り返し単位の含量は５モル％から７０モル％（例えば１０モル％、１５モル％、２０モル％、２５モル％、３０モル％、３５モル％、４０モル％、４５モル％、５０モル％、５５モル％、６０モル％、または６５モル％）であり、第３の繰り返し単位の含量は１０モル％から９０モル％（例えば１５モル％、２０モル％、２５モル％、３０モル％、３５モル％、４０モル％、４５モル％、５０モル％、５５モル％、６０モル％、６５モル％、７０モル％、７５モル％、８０モル％、または８５モル％）である。また、第１の繰り返し単位、第２の繰り返し単位、および第３の繰り返し単位の合計モル量を基準とすると、第４の繰り返し単位の含量は０．０１モル％から１０モル％（例えば０．０２モル％、０．０３モル％、０．０５モル％、０．０８モル％、０．１モル％、０．２モル％、０．３モル％、０．５モル％、０．８モル％、１モル％、１．５モル％、２モル％、３モル％、４モル％、５モル％、６モル％、７モル％、８モル％、または９モル％）である。

【0055】

本開示の別の実施形態によれば、第１の繰り返し単位、第２の繰り返し単位、および第３の繰り返し単位の合計モル量に対し、第１の繰り返し単位の含量は５モル％から７０モル％、第２の繰り返し単位の含量は５モル％から７０モル％、第３の繰り返し単位の含量は１０モル％から９０モル％である。また、第１の繰り返し単位、第２の繰り返し単位、および第３の繰り返し単位の合計モル量を基準とすると、第４の繰り返し単位の含量は０．０１モル％から５モル％である。

【0056】

本開示の実施形態によれば、本開示に係る液晶ポリマーの固有粘度は１．０ｄＬ／ｇから６．０ｄＬ／ｇの間（例えば１．５ｄＬ／ｇ、２ｄＬ／ｇ、２．５ｄＬ／ｇ、３ｄＬ／ｇ、３．５ｄＬ／ｇ、４ｄＬ／ｇ、４．５ｄＬ／ｇ、または５．５ｄＬ／ｇ）である。ここで、液晶ポリマーの固有粘度の測定方法は次のとおりである。３，５－ビス(トリフルオロメチル)フェノール(3,5-bis(trifluoromethyl)phenol)を溶媒として加熱し、液晶ポリマーを完全に溶解させて濃度０．３ｇ／ｄＬの溶液を得る。次いで、オストワルド粘度計（Ostwaldviscometer）でこの溶液の６０℃下における固有粘度（Inherent viscosity）を量る。

【0057】

本開示に係る液晶ポリマーは、第１のモノマー、第２のモノマー、第３のモノマー、および第４のモノマーに重合反応を進行させて得られる。本開示に係る液晶ポリマー中、第１の繰り返し単位は第１のモノマーから誘導され、第２の繰り返し単位は第２のモノマーから誘導され、第３の繰り返し単位は第３のモノマーから誘導され、第４の繰り返し単位は第４のモノマーから誘導される。

【0058】

本開示の実施形態によれば、第１のモノマーは下記であってよい。

【0059】

【化25】

【0060】

第２のモノマーは下記であってよい。

【0061】

【化26】

【0062】

第３のモノマーは下記であってよい。

【0063】

【化27】

【0064】

第４のモノマーは下記のいずれかであってよい。

【0065】

【化28】

【0066】

式中、Ａ¹、Ａ²、Ａ³、Ｚ¹、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、およびＱの定義は上述に同じである。

【0067】

例えば、第１のモノマーは

【化29】

であってよく、第２のモノマーは

【化30】

であってよく、第３のモノマーは

【化31】

であってよく、第４のモノマーは、イタコン酸、ブテン二酸、ペンテン二酸、ヘキセン二酸、ヘキサジエン二酸、マレイン酸無水物、２－メチルマレイン酸無水物、２，３－ジメチルマレイン酸無水物、３－メチル－４フェニル－２，５－フランジオン、

【化32】

【化33】

であってよい。

【0068】

本開示の実施形態によれば、第１のモノマー、第２のモノマー、第３のモノマー、および第４のモノマーの用量は以下の関係式を満たす。

【0069】

０．９５≦［（２ｍ₁＋ｍ₃）／（２ｍ₂＋ｍ₃＋２ｍ₄）］≦１．０５

【0070】

式中、ｍ₁は第１のモノマーのモル数、ｍ₂は第２のモノマーのモル数、ｍ₃は第３のモノマーのモル数、ｍ₄は第４のモノマーのモル数である。第１のモノマー、第２のモノマー、第３のモノマー、および第４のモノマーの用量が上記関係式を満たしていないと、重合反応後に未反応のモノマーが比較的多く残留してしまう。

【0071】

本開示に係る液晶ポリマーの作製方法に特に限定はない。例えば、ヒドロキシ基を含むモノマー（例えば第１のモノマー、および第３のモノマー）を先ず過剰量の脂肪酸無水物とアシル化してアシル化化合物を得ることができ、そしてアシル化化合物をさらにカルボン酸を含むモノマー（または無水物モノマー）（例えば第２のモノマーおよび第４のモノマー）とエステル交換反応させて液晶ポリマーを形成することができる。また、事前にアシル化させておいたアシル化化合物とカルボン酸を含むモノマー（または無水物モノマー）とをエステル交換反応させることによっても液晶ポリマーを形成することができる。

【0072】

アシル化反応における脂肪酸無水物の含量は、例えばヒドロキシ基当量の１．０から１．２倍である。アシル化反応の条件は、１３０℃から１８０℃で５分から１０時間、例えば１４０℃から１６０℃で１０分から３時間進行させるものとすることができる。

【0073】

本発明のアシル化反応に用いる脂肪酸無水物に特に限定はなく、例えば、酢酸無水物、プロピオン酸無水物、酪酸無水物、イソ酪酸無水物、吉草酸無水物、ピバル酸無水物、２－エチルヘキサン酸無水物、モノクロロ酢酸無水物、ジクロロ酢酸無水物、トリクロロ酢酸無水物、モノブロモ酢酸無水物、ジブロモ酢酸無水物、トリブロモ酢酸無水物、モノフルオロ酢酸無水物、ジフルオロ酢酸無水物、トリフルオロ酢酸無水物、グルタル酸無水物、コハク酸無水物、β-ブロモプロピオン酸無水物、類似体、またはこれらの組み合わせが含まれ得る。いくつかの実施形態において、脂肪酸無水物は飽和脂肪酸無水物であり得る。いくつかの実施形態において、脂肪酸無水物は酢酸無水物、プロピオン酸無水物、酪酸無水物、またはイソ酪酸無水物であり得る。

【0074】

アシル化およびエステル交換反応に触媒を加えてもよい。加える触媒は、ポリエステルの重合反応に用いられる既知の触媒であってよく、例えば金属塩触媒、例として酢酸マグネシウム、酢酸スズ、テトラブチルチタン酸塩、酢酸鉛、酢酸カリウム、三酸化アンチモン、もしくは類似体であるか、または２つ以上の窒素原子を有する複素環化合物であり得る有機触媒、例としてＮ，Ｎ'－ジメチルアミノピリジン、Ｎ－メチルイミダゾール、ピラゾール、もしくは類似体である。

【0075】

アシル化反応およびエステル交換反応に添加物を加えてもよく、加える添加物の例には、周知の結合剤、沈殿防止剤、ＵＶ吸収剤、熱安定剤、抗酸化剤、またはこれらの組み合わせが含まれる。

【0076】

本開示の実施形態によれば、バッチ型設備、連続型設備または類似の設備を用いて液晶ポリマーの作製を行うことができる。

【0077】

本開示の実施形態によれば、本開示に係る液晶ポリマーは、液晶ポリマーを含む組成物、液晶ポリマーフィルム、または積層材料（例えばフレキシブル銅張積層板）を形成するのに用いることができる。

【0078】

本開示はまた、本開示に係る液晶ポリマーを含む組成物も提供する。本開示の実施形態によれば、組成物は第１の液晶ポリマーを含んでいてよく、第１の液晶ポリマーは本開示に係る液晶ポリマーである。本開示の実施形態によれば、組成物は第１の液晶ポリマーからなり、組成物にホットメルトプロセスを行って、液晶ポリマーフィルムを得ることができる。

【0079】

本開示の実施形態によれば、組成物により作製される液晶ポリマーフィルムの特性を高めるため、または溶液プロセスにより第１の液晶ポリマーを含む組成物を用いて液晶ポリマーフィルムの作製を行うことができるよう、本開示に係る組成物は第２の液晶ポリマーをさらに含んでいてよい。本開示の実施形態によれば、第２の液晶ポリマーは第１の液晶ポリマーとは異なるものである。第１の液晶ポリマーの組成物が１００重量部であるとき、第２の液晶ポリマーは１から３００重量部（例えば２重量部、３重量部、５重量部、８重量部、１０重量部、１５重量部、２０重量部、２５重量部、３０重量部、３５重量部、４０重量部、４５重量部、５０重量部、５５重量部、６０重量部、６５重量部、７０重量部、７５重量部、８０重量部、８５重量部、９０重量部、１００重量部、１１０重量部、１２０重量部、１３０重量部、１５０重量部、１７０重量部、２００重量部、２２０重量部、２５０重量部、または２８０重量部）である。

【0080】

本開示の実施形態によれば、第２の液晶ポリマーは、第５の繰り返し単位を有する液晶ポリマーであってよく、第５の繰り返し単位は式（ＶＩＩ）で示される構造を有する。

【0081】

【化34】

【0082】

式中、Ａ⁶は独立にＡ⁴、またはＡ⁴－Ｘ¹－Ａ⁵である。Ａ⁴、Ｘ¹およびＡ⁵の定義は上述に同じである。Ｘ³は－Ｏ－、－ＮＨ－、または

【化35】

である。

【0083】

本開示の実施形態によれば、第５の繰り返し単位は下記のいずれかであってよい。

【0084】

【化36】

【0085】

式中、Ａ⁴の定義は上述に同じである。

【0086】

本開示の実施形態によれば、第５の繰り返し単位は下記のいずれかであってよい。

【0087】

【化37】

【化38】

【化39】

【0088】

式中、Ｒ⁴の定義は上述に同じである。

【0089】

本開示の実施形態によれば、第２の液晶ポリマーは溶解性を有し得る（つまり、溶媒中に溶解し易い）。本開示のいくつかの実施形態によれば、第２の液晶ポリマーは、溶解性を有する従来の液晶ポリマーであってよい。本開示の別の実施形態によれば、第２の液晶ポリマーは、第１の繰り返し単位、第２の繰り返し単位、第３の繰り返し単位、および第５の繰り返し単位を有していてよい。ここで、第１の繰り返し単位、第２の繰り返し単位、第３の繰り返し単位、および第５の繰り返し単位の合計モル量（つまりＭ₁、Ｍ₂、Ｍ₃、およびＭ₅の合計は１００）に対し、第１の繰り返し単位の含量はＭ₁モル％であり、ただしＭ₁は１０から５０、例えば１５、２０、２５、３０、３５、４０、または４５であり、第２の繰り返し単位の含量はＭ₂モル％であり、ただしＭ₂は１０から５０、例えば１５、２０、２５、３０、３５、４０、または４５であり、第３の繰り返し単位の含量はＭ₃モル％であり、ただしＭ₃は１０から５０、例えば１５、２０、２５、３０、３５、４０、または４５であり、第５の繰り返し単位の含量はＭ₅モル％、ただしＭ₅は１０から４０、例えば１５、２０、２５、３０、または３５である。

【0090】

本開示の実施形態によれば、第２の液晶ポリマーは第１の繰り返し単位、第２の繰り返し単位、第３の繰り返し単位、第４の繰り返し単位、および第５の繰り返し単位を有していてよい。ここで、第１の繰り返し単位、第２の繰り返し単位、第３の繰り返し単位、および第５の繰り返し単位の合計モル量（つまりＭ₁、Ｍ₂、Ｍ₃、Ｍ₅の合計は１００）に対し、第１の繰り返し単位の含量はＭ₁モル％であり、ただしＭ₁は１０から５０、例えば１５、２０、２５、３０、３５、４０、または４５であり、第２の繰り返し単位の含量はＭ₂モル％であり、ただしＭ₂は１０から５０、例えば１５、２０、２５、３０、３５、４０、または４５であり、第３の繰り返し単位の含量はＭ₃モル％であり、ただしＭ₃は１０から５０、例えば１５、２０、２５、３０、３５、４０、または４５であり、第５の繰り返し単位の含量はＭ₅モル％であり、ただしＭ₅は１０から４０、例えば１５、２０、２５、３０、または３５である。本開示の実施形態によれば、第１の繰り返し単位、第２の繰り返し単位、第３の繰り返し単位、および第５の繰り返し単位の合計モル量を基準とすると、第４の繰り返し単位の含量はＭ₄モル％であり、ただしＭ₄は０．０１から１０、例えば０．１、０．２、０．５、１、２、３、４、５、６、７、８、または９である。

【0091】

本開示の実施形態によれば、第２の液晶ポリマーは第１の繰り返し単位、第２の繰り返し単位、第３の繰り返し単位、および第５の繰り返し単位からなるものであってよい。本開示の実施形態によれば、第２の液晶ポリマーは第１の繰り返し単位、第２の繰り返し単位、第３の繰り返し単位、第４の繰り返し単位、および第５の繰り返し単位からなるものであってよい。本開示の実施形態によれば、第２の液晶ポリマーは第１の繰り返し単位、第２の繰り返し単位、第３の繰り返し単位、および第５の繰り返し単位以外に、他の繰り返し単位は含まない。本開示の実施形態によれば、第２の液晶ポリマーは第１の繰り返し単位、第２の繰り返し単位、第３の繰り返し単位、第４の繰り返し単位、および第５の繰り返し単位以外に、他の繰り返し単位は含まない。

【0092】

本開示の実施形態によれば、第２の液晶ポリマーは、溶解性を有さない液晶ポリマーであってよい(つまり、溶媒に溶解しない)。本開示のいくつかの実施形態によれば、第２の液晶ポリマーは、溶解性を有さない従来の液晶ポリマーであってよい。本開示の別の実施形態によれば、第２の液晶ポリマーは第１の繰り返し単位、第２の繰り返し単位、第３の繰り返し単位を有していてよく、かつ第２の液晶ポリマーは第４の繰り返し単位、および第５の繰り返し単位を有さない。本開示の実施形態によれば、第２の液晶ポリマーは第１の繰り返し単位、第２の繰り返し単位、および第３の繰り返し単位からなるものであってよい。

【0093】

本開示の実施形態によれば、第２の液晶ポリマーは第１の繰り返し単位、第２の繰り返し単位、第３の繰り返し単位を含む。ここで、第１の繰り返し単位、第２の繰り返し単位、および第３の繰り返し単位の合計モル量（つまりＭ₁、Ｍ₂、およびＭ₃の合計は１００）に対し、第１の繰り返し単位の含量はＭ₁モル％であり、ただしＭ₁は５から７０、例えば７、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、または６５であり、第２の繰り返し単位の含量はＭ₂モル％であり、ただしＭ₂は５から７０、例えば７、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、または６５であり、第３の繰り返し単位の含量はＭ₃モル％であり、ただしＭ₃は１０から９０、例えば１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、または８５である。

【0094】

本開示の実施形態によれば、第２の液晶ポリマーにおける第１の繰り返し単位、第２の繰り返し単位、第３の繰り返し単位、第４の繰り返し単位、および第５の繰り返し単位の定義は上述に同じである。

【0095】

本開示の実施形態によれば、第１の液晶ポリマーは第５の繰り返し単位を有さない。第５の繰り返し単位の定義は上述に同じである。

【0096】

本開示の実施形態によれば、第２の液晶ポリマーは、市販されている液晶ポリマー（溶媒に溶解できる市販の液晶ポリマー、溶媒に溶解しない市販の液晶ポリマー、またはこれらの組み合わせを含む）であってよく、特に限定はない。例えば、本開示に係る液晶ポリマーの組成物を高周波基板に応用する場合、第２の液晶ポリマーに、誘電特性が誘電率（Ｄｆ）３．７未満、誘電損率が０．００５未満である市販の液晶ポリマーを選ぶことができる。

【0097】

本開示の実施形態によれば、本開示に係る液晶ポリマーフィルムを形成するのに用いる組成物は、０．１から５０重量部のフィラー（例えば０．５重量部、１重量部、２重量部、３重量部、５重量部、８重量部、１０重量部、１５重量部、２０重量部、２５重量部、３０重量部、３５重量部、４０重量部、または４５重量部）をさらに含んでいてよく、これにより得られる液晶ポリマーフィルムの誘電性または機械強度を改善することができる。フィラーは無機フィラー、有機フィラー、またはこれらの組み合わせであってよい。無機フィラーは、二酸化ケイ素、酸化アルミニウム、酸化チタン、酸化ジルコニウム、含水ケイ酸アルミニウム、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム、チタン酸バリウム、チタン酸ストロンチウム、水酸化アルミニウム、またはこれらの組み合わせであってよい。有機フィラーは、エポキシ樹脂、メラミン樹脂、ポリウレア樹脂、ベンゾメラミンホルムアルデヒド樹脂、スチレン樹脂、フッ素樹脂、またはこれらの組み合わせであってよい。本開示に係る液晶ポリマーは熱処理後に網目状を有する架橋構造を形成することができ、この網目状架橋構造はフィラーを固定し得る（つまりフィラーの移動を制限する）ため、フィラーを均一に分散させる目的が達せられ、液晶ポリマーフィルムの誘電性または機械強度を最適化することができる。

【0098】

本開示の実施形態によれば、本開示に係る液晶ポリマーフィルムを形成するのに用いる組成物が第２の液晶ポリマーを含むとき、組成物は溶媒をさらに含み、第１の液晶ポリマーおよび第２の液晶ポリマーを溶媒中に均一に分散／溶解させるものであってよい。本開示の実施形態によれば、溶媒には、ハロゲン含有溶媒、エーテル溶媒、ケトン溶媒、エステル溶媒、カーボネート溶媒、アミン溶媒、ニトリル溶媒、アミド溶媒、ニトロ溶媒、硫化物溶媒、リン化物溶媒、パラフィン族炭化水素、オレフィン、アルコール、アルデヒド、芳香族炭化水素、テルペン炭化水素、水素化炭化水素、複素環式化合物、またはこれらの組み合わせが含まれる。組成物が溶媒を含む場合、その組成物の固形分は１ｗｔ％から５０ｗｔ％（例えば２ｗｔ％、３ｗｔ％、５ｗｔ％、１０ｗｔ％、１５ｗｔ％、２０ｗｔ％、２５ｗｔ％、３０ｗｔ％、３５ｗｔ％、４０ｗｔ％、または４５ｗｔ％）である。ここで、固形分とは、組成物の総重量を基準とした、溶媒を除く組成物の全ての成分の重量百分率のことである。本開示の実施形態によれば、組成物により作製されるフィルムの厚さと組成物の固形分とは比例する。言い換えると、組成物により作製されるフィルムの厚さを、組成物の固形量によって調節することができる。組成物の固形物が少なすぎると、塗布成膜時に厚めの膜を得ることが難しくなる。組成物の固形分が多すぎると、粘度が過度に高くなって、塗布工程がスムーズに進まなくなる。

【0099】

本開示の実施形態によれば、本開示に係る液晶ポリマーフィルムを形成するのに用いる組成物は、０．１から３０重量部（例えば０．５重量部、１重量部、２重量部、３重量部、５重量部、８重量部、１０重量部、１５重量部、２０重量部、または２５重量部）の樹脂をさらに含んでいてよい。樹脂には熱可塑性樹脂または熱硬化性樹脂が含まれてよく、かつ樹脂は液晶ポリマーではない。熱可塑性樹脂は、ポリプロピレン、ポリアミド、ポリエステル（つまり液晶ポリアリレート（polyallylate）でない）、ポリフェニレンスルフィド、ポリエーテルケトン、ポリカーボネート、ポリエーテルスルホン、ポリフェニレンエーテル、ポリエーテルイミド、フッ素樹脂、メタクリル酸グリシジルとポリエチレンとの共重合体に代表されるエラストマー、またはその変性生成物であってよい。熱硬化性樹脂は、ノボラック樹脂、エポキシ樹脂、ポリイミド樹脂、またはシアネート樹脂であってよい。また、その他の樹脂を使用する場合において、その他の樹脂は、液晶ポリマーに用いる溶媒中に溶解することのできるものである。

【0100】

また、本開示に係る液晶ポリマーフィルムを形成するのに用いる組成物は、０．１から２０重量部（例えば０．５重量部、１重量部、２重量部、３重量部、５重量部、８重量部、１０重量部、または１５重量部）の添加剤をさらに含んでいてよく、寸法安定性、機械特性、熱伝導性、誘電性、熱安定性、光安定性、抗エイジング特性、塗布適性および成膜性を高めるために用いられる。添加剤には、抗酸化剤、熱安定剤、ＵＶ吸収剤、光安定剤、抗エイジング剤、強化剤、鎖延長剤、可塑剤、架橋剤、塗料インク用添加助剤（例えば消泡剤、レベリング剤、湿潤分散剤、増粘剤、チキソトロピー調整剤、接着促進剤、カップリング剤）、またはこれらの組み合わせが含まれ得る。

【0101】

本開示は、本開示に係る組成物により作製することのできる液晶ポリマーフィルムを提供する。本開示の実施形態によれば、液晶ポリマーフィルムは本開示に係る組成物の硬化物であり得る。ここで、硬化物とは、組成物が熱処理(例えばホットプレス、スクリュー押出、塗布加熱等)プロセスを経て、硬化した後に得られるフィルムのことである。本開示の実施形態によれば、液晶ポリマーフィルムの厚さに特に限定はなく、例えば１マイクロメーターから１００マイクロメーターである。いくつかの実施形態において、液晶ポリマーフィルムの５０℃から１００℃の間における熱膨張係数は２５ｐｐｍ／℃より低いものであってよく、例えば１０ｐｐｍ／℃から２５ｐｐｍ／℃、または１０ｐｐｍ／℃から２２ｐｐｍ／℃であってよい（例えば、１５ｐｐｍ／℃、１８ｐｐｍ／℃、または２０ｐｐｍ／℃）。別のいくつかの実施形態では、第１の液晶ポリマーが溶液プロセスに用いられるとき(つまり、組成物が第２の液晶ポリマーを含み、かつ第２の液晶ポリマーが溶媒に溶解し易い液晶ポリマーである)、形成される液晶ポリマーフィルムの５０℃から１００℃の間における熱膨張係数は１０ｐｐｍ／℃から４０ｐｐｍ／℃であってよい（例えば、１５ｐｐｍ／℃、２０ｐｐｍ／℃、２５ｐｐｍ／℃、３０ｐｐｍ／℃、または３５ｐｐｍ／℃）。熱膨張係数は、動的機械分析（dynamic mechanical analysis，ＤＭＡ）により、５０℃から１００℃で、ＡＳＴＭ Ｄ６９６に定められた方法に基づいて測定する。

【0102】

本開示は液晶ポリマーフィルムの形成方法を提供する。本開示の実施形態によれば、当該方法は以下のステップを含んでいてよい。第１の液晶ポリマーを含む組成物にホットメルトプロセスを行う。温度は２００℃から３５０℃（例えば２２０℃、２５０℃、２８０℃、３００℃、または３３０℃）であり、時間は３０分から１０時間（例えば１時間、２時間、３時間、４時間、５時間、６時間、７時間、８時間、または９時間）とすることができる。これにより液晶ポリマーフィルムを得る。

【0103】

本開示の実施形態によれば、本開示に係る液晶ポリマーフィルムの形成方法は以下のステップを含んでいてもよい。先ず、本開示に係る第１の液晶ポリマーおよび第２の液晶ポリマーを含む組成物を支持体上に塗布して塗布層を得る。これには溶液プロセス（例えばロールコーティング、ディップコーティング、スプレーコーティング、スピンオンコーティング、カーテン塗布、スロットコーティング、またはスクリーンコーティング）を用いることができる。塗布層が熱処理を経て溶媒が蒸発した後、液晶ポリマーフィルムが得られる。支持体は、銅箔、ガラス、アルミニウム箔、またはその他の適した支持体であってよい。塗布後、塗布層に対して熱処理を行って（反応性二重結合を架橋させ、組成物中の溶媒を除去する）、液晶ポリマーフィルムを支持体上に形成する。その後は、応用の必要に応じてさらに支持体を除去するかを選択する。支持体を除去する方法はエッチングまたは剥離であってよい。熱処理の温度は約２００℃から３２０℃（例えば２２０℃、２５０℃、２８０℃、および３００℃）とすることができ、かつ熱処理の時間は３０分から１０時間（例えば１時間、２時間、３時間、４時間、５時間、６時間、７時間、８時間、または９時間）とすることができる。

【0104】

本開示は積層材料、例えばフレキシブル銅張積層板も提供する。図１は本開示の実施形態による積層材料１０の断面構造概略図を示している。図１に示されるように、積層材料１０は支持体１２と、支持体１２上に配置された液晶ポリマーフィルム１４とを含んでいてよい。また、本開示の実施形態によれば、図２に示されるように、積層材料１０は、液晶ポリマーフィルム１４を支持体１２に固定させるように支持体１２と液晶ポリマーフィルム１４との間に配置される接着剤層１６をさらに含んでいてよい。この積層材料がプリント回路板に用いられる場合、優れた電気特性を有する接着剤、例えばフッ素樹脂を導入することによって、プリント回路板製品の伝送損失を低減することができる。この積層材料は、さらに両面銅箔の積層材料に作製することもできる。例えば、上述した片面銅箔の積層材料を液晶ポリマーフィルム面で貼り合わせ、熱圧成形を行うことで、上下の両層が銅箔、中間層が液晶ポリマーフィルムである両面銅箔積層材料を形成することができる。

【0105】

以下に、当該分野において通常の知識を持つ者が容易に理解できるよう、例示的な実施例を詳細に記載する。本発明概念は、ここに記載される例示的な実施例に限定されることなく、様々な形式で具体化され得る。

【実施例0106】

実施例１
ヒドロキノン（０．４５モル）、２，６－ナフタレンジカルボン酸（０．３モル）、イソフタル酸（０．１５モル）、６－ヒドロキシ－２－ナフトエ酸（２．１モル）、マレイン酸無水物（０．０１５モル）、および酢酸無水物（３．０３モル）を混合した後、混合物を窒素下で１５０℃まで加熱して２時間反応させた。次いで、３３０℃まで昇温して１時間反応させた後、温度を３３０℃に保ちながらゆっくりと真空引きし、得られたものの固有粘度（ＩＶ）をモニタリングした。得られたものの固有粘度（ＩＶ）が、所望の粘度に達した（固有粘度（ＩＶ）は４．０ｄｌ／ｇ）後、窒素で真空を破壊すると共に、窒素圧力を利用して生成物を押し出して、液晶ポリマー（１）を得た。固有粘度（ＩＶ）の測定にはオストワルド粘度計（Ostwaldviscometer）を用い、説明書に記載されている方法に基づいて決定した。次いで、液晶ポリマー（１）の熱分解温度（decomposition temperature，Ｔｄ）および繰り返し単位の比率を測定した。結果は表１に示されるとおりである。

【0107】

液晶ポリマーの熱分解温度については熱重量分析装置（thermogravimetric analyzer，ＴＧＡ）を用いて分析を行い、液晶ポリマーフィルムの繰り返し単位の比率については核磁気共鳴分光（nuclear magnetic resonancespectroscopy，ＮＭＲ）を用いて分析を行った。

【0108】

次いで、液晶ポリマー（１）を３２０℃でホットメルト加工し、液晶ポリマーフィルム（１）を得た（厚さ約５０マイクロメーター）。

【0109】

次いで、液晶ポリマーフィルム（1）の融点（melting point，Ｔｍ）、誘電率（dielectric coefficient，Ｄｋ）、誘電損率（dielectric loss factor，Ｄｆ）、および５０℃から１００℃における熱膨張係数（coefficient of thermal expansion，ＣＴＥ）を測定した。結果は表２に示されるとおりである。

【0110】

液晶ポリマーフィルムの融点については示差走査熱量測定（differential scanning calorimetry，ＤＳＣ）を用いて分析を行い、液晶ポリマーフィルムの誘電率および誘電損率については、共振空洞型マイクロ波誘電率測定装置（resonant cavity type microwave dielectrometer）を用い、周波数１０ＧＨｚで、ＪＩＳ－ｃｏｍｐｌｉａｎｔ １６４１に定められている方式に従って測定を行った。液晶ポリマーフィルムの５０℃から１００℃における熱膨張係数は、動的機械分析（dynamic mechanical analysis，ＤＭＡ）により、ＡＳＴＭ Ｄ６９６に定められている方式に従って測定を行った。

【0111】

実施例２
ヒドロキノン（０．４５モル）、２，６－ナフタレンジカルボン酸（０．３モル）、イソフタル酸（０．１５モル）、６－ヒドロキシ－２－ナフトエ酸（２．１モル）、マレイン酸無水物（０．０４８モル）、および酢酸無水物（３．０３モル）を混合した後、混合物を窒素下で１５０℃まで加熱して２時間反応させた。次いで、３３０℃まで昇温して１時間反応させた後、温度を３３０℃に保ちながらゆっくりと真空引きし、得られたものの固有粘度（ＩＶ）をモニタリングした。得られたものの固有粘度（ＩＶ）が、所望の粘度に達した（固有粘度（ＩＶ）は３．８ｄｌ／ｇ）後、窒素で真空を破壊すると共に、窒素圧力を利用して生成物を押し出して、液晶ポリマー（２）を得た。次いで、液晶ポリマー（２）の熱分解温度（decomposition temperature，Ｔｄ）および繰り返し単位の比率を測定した。結果は表１に示されるとおりである。

【0112】

次いで、液晶ポリマー（２）を３２０℃でホットメルト加工し、液晶ポリマーフィルム（２）を得た（厚さ約５０マイクロメーター）。

【0113】

次いで、液晶ポリマーフィルム（２）の融点(melting point，Ｔｍ)、誘電率（dielectric coefficient，Ｄｋ）、誘電損率（dielectric loss factor，Ｄｆ）、および５０℃から１００℃における熱膨張係数（coefficient of thermal expansion，ＣＴＥ）を測定した。結果は表２に示されるとおりである。

【0114】

実施例３
ヒドロキノン（０．４５モル）、２，６－ナフタレンジカルボン酸（０．３モル）、イソフタル酸（０．１５モル）、６－ヒドロキシ－２－ナフトエ酸（２．１モル）、イタコン酸（０．０４８モル）、および酢酸無水物（３．０３モル）を混合した後、混合物を窒素下で１５０℃まで加熱して２時間反応させた。次いで、３３０℃まで昇温して１時間反応させた後、温度を３３０℃に保ちながらゆっくりと真空引きし、得られたものの固有粘度（ＩＶ）をモニタリングした。得られたものの固有粘度（ＩＶ）が、所望の粘度に達した（固有粘度（ＩＶ）は３．９ｄｌ／ｇ）後、窒素で真空を破壊すると共に、窒素圧力を利用して生成物を押し出して、液晶ポリマー（３）を得た。次いで、液晶ポリマー（３）の熱分解温度（decomposition temperature，Ｔｄ）および繰り返し単位の比率を測定した。結果は表１に示されるとおりである。

【0115】

次いで、液晶ポリマー（３）を３２０℃でホットメルト加工し、液晶ポリマーフィルム（３）を得た（厚さ約５０マイクロメーター）。

【0116】

次いで、液晶ポリマーフィルム（３）の融点（melting point，Ｔｍ）、誘電率（dielectric coefficient，Ｄｋ）、誘電損率（dielectric loss factor，Ｄｆ）、および５０℃から１００℃における熱膨張係数（coefficient of thermal expansion，ＣＴＥ）を測定した。結果は表２に示されるとおりである。

【0117】

比較例１
ヒドロキノン（０．４５モル）、２，６－ナフタレンジカルボン酸（０．３モル）、イソフタル酸（０．１５モル）、６－ヒドロキシ－２－ナフトエ酸（２．１モル）、および酢酸無水物（３．０３モル）を混合した後、混合物を窒素下で１５０℃まで加熱して２時間反応させた。次いで、３３０℃まで昇温して１時間反応させた後、温度を３３０℃に保ちながらゆっくりと真空引きし、得られたものの固有粘度（ＩＶ）をモニタリングした。得られたものの固有粘度（ＩＶ）が、所望の粘度に達した（固有粘度（ＩＶ）は４．２ｄｌ／ｇ）後、窒素で真空を破壊すると共に、窒素圧力を利用して生成物を押し出して、液晶ポリマー（４）を得た。次いで、液晶ポリマー（４）の熱分解温度（decomposition temperature，Ｔｄ）および繰り返し単位の比率を測定した。結果は表１に示されるとおりである。

【0118】

次いで、液晶ポリマー（４）を３２０℃でホットメルト加工し、液晶ポリマーフィルム（４）を得た（厚さ約５０マイクロメーター）。

【0119】

次いで、液晶ポリマーフィルム（４）の融点（melting point，Ｔｍ）、誘電率（dielectric coefficient，Ｄｋ）、誘電損率（dielectric loss factor，Ｄｆ）、および５０℃から１００℃における熱膨張係数（coefficient of thermal expansion，ＣＴＥ）を測定した。結果は表２に示されるとおりである。

【0120】

【表1】

*:第１の繰り返し単位、第２の繰り返し単位、および第３の繰り返し単位の含量(モル%)の計算は、第１の繰り返し単位、第２の繰り返し単位、および第３の繰り返し単位のモル数合計を基準として行った。

【0121】

【表2】

【0122】

表２からわかるように、比較例１と比較して、液晶ポリマーの作製時に特定の二酸または無水物(例えば、マレイン酸無水物またはイタコン酸)をさらに添加することで、第４の繰り返し単位を有する液晶ポリマーを得ることができ、ひいては得られた液晶ポリマーフィルムの熱膨張係数を低減することができた（銅箔の熱膨張係数（約１８ｐｐｍ／℃）により近いものとなった）。

【0123】

実施例４
ヒドロキノン（０．７モル）、イソフタル酸（０．７モル）、６－ヒドロキシ－２－ナフトエ酸（０．７モル）、４－アミノ安息香酸（０．７モル）、および酢酸無水物（２．８モル）を混合した後、混合物を窒素下で１５０℃まで加熱して３時間反応させた。次いで、３２０℃まで昇温して１時間反応させた後、温度を３２０℃に保ちながらゆっくりと真空引きし、得られたものの固有粘度（ＩＶ）をモニタリングした。得られたものの固有粘度（ＩＶ）が、所望の粘度に達した（固有粘度（ＩＶ）は１．２０ｄｌ／ｇ）後、窒素で真空を破壊すると共に、窒素圧力を利用して生成物を押し出して、液晶ポリマー（５）を得た。液晶ポリマー（５）をＮ－メチルピロリドン（ＮＭＰ）に溶解して塗布組成物を形成した（組成物の固形分は８ｗｔ％）。次いで、塗布組成物をブレードで銅箔に塗布し、乾燥させ、２００℃から３００℃で熱処理を行った後、銅箔に貼着された液晶ポリマーフィルムを得た（厚さ約２５マイクロメーター）。エッチャントで銅箔を除去した後、液晶ポリマーフィルム（５）を得た。

【0124】

また、液晶ポリマー（５）（７０重量部）をＮ－メチルピロリドン（ＮＭＰ）に溶解し、液晶ポリマー（２）（３０重量部）を添加して前述のＮ－メチルピロリドン（ＮＭＰ）溶液に均一に分散させて、塗布組成物を形成した(組成物の固形分は１０ｗｔ％）。次いで、塗布組成物をブレードで銅箔に塗布し、乾燥させ、２００℃から３２０℃で熱処理を行った後、銅箔に貼着された液晶ポリマーフィルムを得た（厚さ約２５マイクロメーター）。エッチャントで銅箔を除去した後、液晶ポリマーフィルム（６）を得た。

【0125】

次いで、液晶ポリマーフィルム（５）および液晶ポリマーフィルム（６）の誘電率（dielectric coefficient，Ｄｋ）、誘電損率（dielectric loss factor，Ｄｆ）、および５０℃から１００℃における熱膨張係数（coefficient of thermal expansion，ＣＴＥ）を測定した。結果は表３に示されるとおりである。

【0126】

【表3】

【0127】

上述に基づくと、反応性炭素炭素二重結合（reactive carbon-carbon double bond）を有する無水物（または二酸）を液晶ポリマーの作製に導入することによって、液晶ポリマーに架橋反応を進行することのできる繰り返し単位が備わるようになる。反応性炭素炭素二重結合の重合反応によって、本開示に係る液晶ポリマーを含む組成物が、熱処理を経た後に網目状架橋構造を有する液晶ポリマーフィルムを形成することができるようになり、誘電率（dielectric coefficient，Ｄｋ）および誘電損率（dielectric loss factor，Ｄｆ）を高めずに、得られる液晶ポリマーフィルムの熱膨張係数を低減させることができ、液晶ポリマーフィルムの熱膨張係数を積層材料に用いられる基板（つまり支持体）によりマッチさせるという目的が達成される。

【0128】

開示された方法および材料に各種修飾および変更を加え得ることは、当業者には明らかであろう。本明細書および実施例は単に例示と見なされるよう意図されており、本開示の真の範囲は、以下の特許請求の範囲およびそれらの均等物によって示される。

【符号の説明】

【0129】

１０…積層材料
１２…支持体
１４…液晶ポリマーフィルム
１６…接着剤層

【図1】

【図2】

【外国語明細書】