▶ ストライカー・ユーロピアン・オペレーションズ・リミテッドの特許一覧
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2024057040
(43)【公開日】2024-04-23
(54)【発明の名称】超音波外科用灌漑スリーブおよび関連アセンブリ
(51)【国際特許分類】
A61B 17/32 20060101AFI20240416BHJP
【ＦＩ】
A61B17/32 510
【審査請求】有
【請求項の数】11
【出願形態】ＯＬ
【外国語出願】
(21)【出願番号】P 2024026774
(22)【出願日】2024-02-26
(62)【分割の表示】P 2021541167の分割
【原出願日】2020-01-15
(31)【優先権主張番号】62/792,571
(32)【優先日】2019-01-15
(33)【優先権主張国・地域又は機関】US
(71)【出願人】
【識別番号】519273267
【氏名又は名称】ストライカー・ユーロピアン・オペレーションズ・リミテッド
(74)【代理人】
【識別番号】100099623
【弁理士】
【氏名又は名称】奥山 尚一
(74)【代理人】
【識別番号】100125380
【弁理士】
【氏名又は名称】中村 綾子
(74)【代理人】
【識別番号】100142996
【弁理士】
【氏名又は名称】森本 聡二
(74)【代理人】
【識別番号】100166268
【弁理士】
【氏名又は名称】田中 祐
(74)【代理人】
【識別番号】100217076
【弁理士】
【氏名又は名称】宅間 邦俊
(72)【発明者】
【氏名】山本 雅哉
(72)【発明者】
【氏名】グラ，ギヨーム
(72)【発明者】
【氏名】大田 英史
(57)【要約】 （修正有）
【課題】超音波器具の灌漑スリーブアセンブリを提供する。
【解決手段】管腔を画定する灌漑スリーブアセンブリと、灌漑スリーブ（４８）の管腔内に少なくとも部分的に配置された超音波チップ（４０）とを含む、超音波手術器具アセンブリ。灌漑スリーブアセンブリは、ハブ（４６）と、ハブに結合された灌漑スリーブとを備え得る。灌漑スリーブは、両方ともハブから遠位に延びる内側シース（５０）および外側シース（５８）を備え得る。外側シースは、内側シースの少なくとも一部を囲んで、外側シースと内側シースとの間に、手術部位に灌漑流体を送るように構成された灌漑路を画定することができる。内側シースの遠位端は、外側シースの遠位端を超えて延びることができる。内側および外側シースの各々は、ハブとそれぞれの内側および外側シースとの間に液密シールを作成するように構成された環状シーリング部材（６６）によってハブに結合され得る。
【選択図】図４
【解決手段】管腔を画定する灌漑スリーブアセンブリと、灌漑スリーブ（４８）の管腔内に少なくとも部分的に配置された超音波チップ（４０）とを含む、超音波手術器具アセンブリ。灌漑スリーブアセンブリは、ハブ（４６）と、ハブに結合された灌漑スリーブとを備え得る。灌漑スリーブは、両方ともハブから遠位に延びる内側シース（５０）および外側シース（５８）を備え得る。外側シースは、内側シースの少なくとも一部を囲んで、外側シースと内側シースとの間に、手術部位に灌漑流体を送るように構成された灌漑路を画定することができる。内側シースの遠位端は、外側シースの遠位端を超えて延びることができる。内側および外側シースの各々は、ハブとそれぞれの内側および外側シースとの間に液密シールを作成するように構成された環状シーリング部材（６６）によってハブに結合され得る。
【選択図】図４
【特許請求の範囲】
【請求項1】
超音波外科用アセンブリであって、
近位端および遠位端を有する超音波器具であって、
近位部分および遠位部分を備えるハウジングと、
前記ハウジング内に少なくとも部分的に配置されたトランスデューサと、
前記トランスデューサに結合されたホーンと、
前記ホーンに結合されたシャフトを備える超音波チップと
を備える超音波器具と、
灌漑スリーブアセンブリであって、
前記ハウジングの前記遠位部分に解放可能に結合されたハブと、
前記ハブに結合された灌漑スリーブと
を備える灌漑スリーブアセンブリとを備え、前記灌漑スリーブは、
前記ハブから遠位に延びる内側シースであって、近位端および反対側の遠位端を有
し、前記超音波チップの前記シャフトを少なくとも部分的に囲む管腔を画定する内側シー
スと、
前記ハブから遠位に延びる外側シースであって、近位端および反対側の遠位端を有
する外側シースとを備え、
前記外側シースは、前記内側シースの一部を囲み、前記外側シースと前記内側シー
スとの間に灌漑路を画定し、
前記内側シースの前記遠位端は、前記外側シースの前記遠位端を超えて延び、
前記灌漑路は、灌漑流体を手術部位に送るように構成される、超音波外科用アセン
ブリ。
近位端および遠位端を有する超音波器具であって、
近位部分および遠位部分を備えるハウジングと、
前記ハウジング内に少なくとも部分的に配置されたトランスデューサと、
前記トランスデューサに結合されたホーンと、
前記ホーンに結合されたシャフトを備える超音波チップと
を備える超音波器具と、
灌漑スリーブアセンブリであって、
前記ハウジングの前記遠位部分に解放可能に結合されたハブと、
前記ハブに結合された灌漑スリーブと
を備える灌漑スリーブアセンブリとを備え、前記灌漑スリーブは、
前記ハブから遠位に延びる内側シースであって、近位端および反対側の遠位端を有
し、前記超音波チップの前記シャフトを少なくとも部分的に囲む管腔を画定する内側シー
スと、
前記ハブから遠位に延びる外側シースであって、近位端および反対側の遠位端を有
する外側シースとを備え、
前記外側シースは、前記内側シースの一部を囲み、前記外側シースと前記内側シー
スとの間に灌漑路を画定し、
前記内側シースの前記遠位端は、前記外側シースの前記遠位端を超えて延び、
前記灌漑路は、灌漑流体を手術部位に送るように構成される、超音波外科用アセン
ブリ。
【請求項2】
前記ハブからの流体の流出を防止するように構成された環状シーリング部材をさらに備
える、請求項１に記載の超音波外科用アセンブリ。
える、請求項１に記載の超音波外科用アセンブリ。
【請求項3】
前記ハブは、ハブ接合部を画定するために、第１のハブ部分と、前記第１のハブ部分に
接続された第２のハブ部分とを備え、前記環状シーリング部材は、前記ハブ接合部をシー
ルするために、前記ハブ接合部において、前記第１のハブ部分および前記第２のハブ部分
を少なくとも部分的に囲むシーリングスリーブを備える、請求項２に記載の超音波外科用
アセンブリ。
接続された第２のハブ部分とを備え、前記環状シーリング部材は、前記ハブ接合部をシー
ルするために、前記ハブ接合部において、前記第１のハブ部分および前記第２のハブ部分
を少なくとも部分的に囲むシーリングスリーブを備える、請求項２に記載の超音波外科用
アセンブリ。
【請求項4】
前記外側シースは、前記第２のハブ部分と係合して外側シース接合部を画定する外側シ
ースフランジを備え、前記環状シーリング部材は、前記外側シース接合部をシールするた
めに、前記外側シース接合部において、前記第２のハブ部分および前記外側シースを少な
くとも部分的に囲む、請求項３に記載の超音波外科用アセンブリ。
ースフランジを備え、前記環状シーリング部材は、前記外側シース接合部をシールするた
めに、前記外側シース接合部において、前記第２のハブ部分および前記外側シースを少な
くとも部分的に囲む、請求項３に記載の超音波外科用アセンブリ。
【請求項5】
前記内側シースは、前記第１のハブ部分と係合して内側シース接合部を画定する内側シ
ースフランジを画定し、前記内側シース接合部は、前記環状シーリング部材によって少な
くとも部分的に囲まれる、請求項３または４に記載の超音波外科用アセンブリ。
ースフランジを画定し、前記内側シース接合部は、前記環状シーリング部材によって少な
くとも部分的に囲まれる、請求項３または４に記載の超音波外科用アセンブリ。
【請求項6】
前記ハブは、ハブ接合部を画定するために、第１のハブ部分と、前記第１のハブ部分に
接続された第２のハブ部分とを備え、前記環状シーリング部材は、前記ハブ接合部をシー
ルするために、前記ハブ接合部において、前記第１のハブ部分および前記第２のハブ部分
を係合するように構成されたエラストマーリングを備える、請求項２に記載の超音波外科
用アセンブリ。
接続された第２のハブ部分とを備え、前記環状シーリング部材は、前記ハブ接合部をシー
ルするために、前記ハブ接合部において、前記第１のハブ部分および前記第２のハブ部分
を係合するように構成されたエラストマーリングを備える、請求項２に記載の超音波外科
用アセンブリ。
【請求項7】
前記超音波チップと前記ハブとの間をシールするために前記ハブに配置された内側環状
シーリング部材をさらに備える、請求項１から６のいずれか１項に記載の超音波外科用ア
センブリ。
シーリング部材をさらに備える、請求項１から６のいずれか１項に記載の超音波外科用ア
センブリ。
【請求項8】
前記シャフトは、吸引路を画定し、
前記シャフトは、前記吸引路と流体連通するように構成された開口部を備え、前記開口
部は、前記内側シースの前記遠位端の近位の前記シャフトに位置する、請求項１から７の
いずれか１項に記載の超音波外科用アセンブリ。
前記シャフトは、前記吸引路と流体連通するように構成された開口部を備え、前記開口
部は、前記内側シースの前記遠位端の近位の前記シャフトに位置する、請求項１から７の
いずれか１項に記載の超音波外科用アセンブリ。
【請求項9】
前記超音波チップは、遠位部分および対向する近位部分を備え、前記超音波チップの前
記遠位部分は、前記超音波チップの前記近位部分に対して屈曲する、請求項１から８のい
ずれか１項に記載の超音波外科用アセンブリ。
記遠位部分は、前記超音波チップの前記近位部分に対して屈曲する、請求項１から８のい
ずれか１項に記載の超音波外科用アセンブリ。
【請求項10】
前記灌漑スリーブは、前記超音波チップの前記遠位部分に対応する屈曲部を有する、請
求項９に記載の超音波外科用アセンブリ。
求項９に記載の超音波外科用アセンブリ。
【請求項11】
前記灌漑スリーブは、前記超音波チップの上に前記灌漑スリーブを配置するために、前
記超音波チップよりもより可撓性である、請求項１から１０のいずれか１項に記載の超音
波外科用アセンブリ。
記超音波チップよりもより可撓性である、請求項１から１０のいずれか１項に記載の超音
波外科用アセンブリ。
【請求項12】
前記外側シースは、前記内側シースと前記外側シースとの間に前記灌漑路を維持するた
めに、前記内側シースから半径方向に独立して移動するように構成される、請求項１から
９および１１のいずれか１項に記載の超音波外科用アセンブリ。
めに、前記内側シースから半径方向に独立して移動するように構成される、請求項１から
９および１１のいずれか１項に記載の超音波外科用アセンブリ。
【請求項13】
前記灌漑スリーブアセンブリの前記内側シースおよび前記外側シースは、前記灌漑路を
画定するためにそれらの間に環状ギャップを形成する、請求項１から１２のいずれか１項
に記載の超音波外科用アセンブリ。
画定するためにそれらの間に環状ギャップを形成する、請求項１から１２のいずれか１項
に記載の超音波外科用アセンブリ。
【請求項14】
前記内側シースの前記管腔は、前記内側シースと前記超音波チップとの間のギャップを
画定するようなサイズとされる、請求項１から１３のいずれか１項に記載の超音波外科用
アセンブリ。
画定するようなサイズとされる、請求項１から１３のいずれか１項に記載の超音波外科用
アセンブリ。
【請求項15】
前記内側シースは、前記内側シースと前記ハブとの間を液密シールするように構成され
た第２の環状シーリング部材によって前記ハブに結合される、請求項１から１４のいずれ
か１項に記載の超音波外科用アセンブリ。
た第２の環状シーリング部材によって前記ハブに結合される、請求項１から１４のいずれ
か１項に記載の超音波外科用アセンブリ。
【請求項16】
前記第２の環状シーリング部材は、熱収縮材料を備える、請求項１５に記載の超音波外
科用アセンブリ。
科用アセンブリ。
【請求項17】
前記外側シースの外径は、７ミリメートル（ｍｍ）以下である、請求項１から１６のい
ずれか１項に記載の灌漑スリーブアセンブリ。
ずれか１項に記載の灌漑スリーブアセンブリ。
【請求項18】
前記灌漑スリーブアセンブリおよび超音波チップの少なくとも一部を受け入れるために
、患者にアクセスポータルを画定するように構成された拡張器をさらに備え、前記拡張器
は、２０から２８ミリメートル（ｍｍ）の内径を備える、請求項１から１７のいずれか１
項に記載の灌漑スリーブアセンブリ。
、患者にアクセスポータルを画定するように構成された拡張器をさらに備え、前記拡張器
は、２０から２８ミリメートル（ｍｍ）の内径を備える、請求項１から１７のいずれか１
項に記載の灌漑スリーブアセンブリ。
【請求項19】
ツールアセンブリであって、
超音波チップと、
灌漑スリーブアセンブリとを備え、前記灌漑スリーブアセンブリは、
ハブと、
前記ハブに結合された灌漑スリーブとを備え、前記灌漑スリーブは、
前記ハブから遠位に延びる内側シースであって、近位端および反対側の遠位端を有
し、前記超音波チップのシャフトを少なくとも部分的に囲む管腔を画定する内側シースと
、
前記ハブから遠位に延びる外側シースであって、近位端および反対側の遠位端を有
する外側シースとを備え、
前記外側シースは、前記内側シースの一部を囲み、前記外側シースと前記内側シー
スとの間の灌漑路を画定し、
前記内側シースの前記遠位端は、前記外側シースの前記遠位端を超えて延び、
前記灌漑路は、灌漑流体を手術部位に送るように構成される、ツールアセンブリ。
超音波チップと、
灌漑スリーブアセンブリとを備え、前記灌漑スリーブアセンブリは、
ハブと、
前記ハブに結合された灌漑スリーブとを備え、前記灌漑スリーブは、
前記ハブから遠位に延びる内側シースであって、近位端および反対側の遠位端を有
し、前記超音波チップのシャフトを少なくとも部分的に囲む管腔を画定する内側シースと
、
前記ハブから遠位に延びる外側シースであって、近位端および反対側の遠位端を有
する外側シースとを備え、
前記外側シースは、前記内側シースの一部を囲み、前記外側シースと前記内側シー
スとの間の灌漑路を画定し、
前記内側シースの前記遠位端は、前記外側シースの前記遠位端を超えて延び、
前記灌漑路は、灌漑流体を手術部位に送るように構成される、ツールアセンブリ。
【請求項20】
前記ハブからの流体の流出を防止するように構成された環状シーリング部材をさらに備
える、請求項１９に記載のツールアセンブリ。
える、請求項１９に記載のツールアセンブリ。
【請求項21】
前記ハブは、ハブ接合部を画定するために、第１のハブ部分と、前記第１のハブ部分に
接続された第２のハブ部分とを備え、前記環状シーリング部材は、前記ハブ接合部をシー
ルするために、前記ハブ接合部において、前記第１のハブ部分および前記第２のハブ部分
を少なくとも部分的に囲むシーリングスリーブを備える、請求項２０に記載のツールアセ
ンブリ。
接続された第２のハブ部分とを備え、前記環状シーリング部材は、前記ハブ接合部をシー
ルするために、前記ハブ接合部において、前記第１のハブ部分および前記第２のハブ部分
を少なくとも部分的に囲むシーリングスリーブを備える、請求項２０に記載のツールアセ
ンブリ。
【請求項22】
前記外側シースは、前記第２のハブ部分と係合して外側シース接合部を画定する外側シ
ースフランジを備え、前記環状シーリング部材は、前記外側シース接合部をシールするた
めに、前記外側シース接合部において、前記第２のハブ部分および前記外側シースを少な
くとも部分的に囲む、請求項２１に記載のツールアセンブリ。
ースフランジを備え、前記環状シーリング部材は、前記外側シース接合部をシールするた
めに、前記外側シース接合部において、前記第２のハブ部分および前記外側シースを少な
くとも部分的に囲む、請求項２１に記載のツールアセンブリ。
【請求項23】
前記内側シースは、前記第１のハブ部分と係合して内側シース接合部を画定する内側シ
ースフランジを画定し、前記内側シース接合部は、前記環状シーリング部材によって少な
くとも部分的に囲まれる、請求項２１または２２に記載のツールアセンブリ。
ースフランジを画定し、前記内側シース接合部は、前記環状シーリング部材によって少な
くとも部分的に囲まれる、請求項２１または２２に記載のツールアセンブリ。
【請求項24】
前記ハブは、ハブ接合部を画定するために、第１のハブ部分と、前記第１のハブ部分に
接続された第２のハブ部分とを備え、前記環状シーリング部材は、前記ハブ接合部をシー
ルするために、前記ハブ接合部において、前記第１のハブ部分および前記第２のハブ部分
を係合するように構成されたエラストマーリングを備える、請求項２０に記載のツールア
センブリ。
接続された第２のハブ部分とを備え、前記環状シーリング部材は、前記ハブ接合部をシー
ルするために、前記ハブ接合部において、前記第１のハブ部分および前記第２のハブ部分
を係合するように構成されたエラストマーリングを備える、請求項２０に記載のツールア
センブリ。
【請求項25】
前記ハブに配置され、前記超音波チップと前記ハブとの間をシールするように構成され
た内側環状シーリング部材をさらに備える、請求項１９から２４のいずれか１項に記載の
ツールアセンブリ。
た内側環状シーリング部材をさらに備える、請求項１９から２４のいずれか１項に記載の
ツールアセンブリ。
【請求項26】
前記シャフトは、吸引路を画定し、
前記シャフトは、前記吸引路と流体連通するように構成された開口部を備え、前記開口
部は、前記内側シースの前記遠位端の近位の前記シャフトに位置する、請求項１９から２
５のいずれか１項に記載のツールアセンブリ。
前記シャフトは、前記吸引路と流体連通するように構成された開口部を備え、前記開口
部は、前記内側シースの前記遠位端の近位の前記シャフトに位置する、請求項１９から２
５のいずれか１項に記載のツールアセンブリ。
【請求項27】
前記超音波チップは、遠位部分および対向する近位部分を備え、前記遠位部分は、前記
近位部分に対して屈曲する、請求項１９から２６のいずれか１項に記載のツールアセンブ
リ。
近位部分に対して屈曲する、請求項１９から２６のいずれか１項に記載のツールアセンブ
リ。
【請求項28】
前記灌漑スリーブは、前記超音波チップの前記遠位部分に対応する屈曲部を有する、請
求項２７に記載のツールアセンブリ。
求項２７に記載のツールアセンブリ。
【請求項29】
前記灌漑スリーブは、前記超音波チップの上に前記灌漑スリーブを配置するために、前
記超音波チップよりもより可撓性である、請求項１９から２７のいずれか１項に記載のツ
ールアセンブリ。
記超音波チップよりもより可撓性である、請求項１９から２７のいずれか１項に記載のツ
ールアセンブリ。
【請求項30】
前記外側シースは、前記内側シースと前記外側シースとの間に前記灌漑路を維持するた
めに、前記内側シースから半径方向に独立して移動するように構成される、請求項１９か
ら２７および２９のいずれか１項に記載のツールアセンブリ。
めに、前記内側シースから半径方向に独立して移動するように構成される、請求項１９か
ら２７および２９のいずれか１項に記載のツールアセンブリ。
【請求項31】
前記内側シースの前記管腔は、前記内側シースと前記超音波チップとの間のギャップを
画定するようなサイズとされる、請求項１９から３０のいずれか１項に記載のツールアセ
ンブリ。
画定するようなサイズとされる、請求項１９から３０のいずれか１項に記載のツールアセ
ンブリ。
【請求項32】
前記灌漑スリーブアセンブリの前記内側シースおよび前記外側シースは、前記灌漑路を
画定するためにそれらの間に環状ギャップを形成する、請求項１９から３１のいずれか１
項に記載のツールアセンブリ。
画定するためにそれらの間に環状ギャップを形成する、請求項１９から３１のいずれか１
項に記載のツールアセンブリ。
【請求項33】
前記内側シースは、前記内側シースと前記ハブとの間を液密シールするように構成され
た第２の環状シーリング部材によって前記ハブに結合される、請求項１９から３２のいず
れか１項に記載のツールアセンブリ。
た第２の環状シーリング部材によって前記ハブに結合される、請求項１９から３２のいず
れか１項に記載のツールアセンブリ。
【請求項34】
前記第２の環状シーリング部材は、熱収縮材料を備える、請求項３３に記載のツールア
センブリ。
センブリ。
【請求項35】
前記外側シースの外径は、７ミリメートル（ｍｍ）以下である、請求項１９から３４の
いずれか１項に記載のツールアセンブリ。
いずれか１項に記載のツールアセンブリ。
【請求項36】
前記灌漑スリーブアセンブリおよび超音波チップの少なくとも一部を受け入れるために
、患者にアクセスポータルを画定するように構成された拡張器をさらに備え、前記拡張器
は、２０から２８ミリメートル（ｍｍ）の内径を備える、請求項１９から３５のいずれか
１項に記載のツールアセンブリ。
、患者にアクセスポータルを画定するように構成された拡張器をさらに備え、前記拡張器
は、２０から２８ミリメートル（ｍｍ）の内径を備える、請求項１９から３５のいずれか
１項に記載のツールアセンブリ。
【請求項37】
超音波器具の超音波チップとともに使用するための灌漑スリーブアセンブリであって、
前記超音波器具に解放可能に結合されるように構成されたハブであって、灌漑導管を含
むハブと、
前記ハブから遠位に延びる内側シースであって、前記内側シースと、前記超音波チップ
を少なくとも部分的に囲むように構成された管腔を画定する前記内側シースとの間に液密
を作成するように構成された第１の環状シーリング部材によって前記ハブに結合された内
側シースと、
前記ハブから遠位方向に延びる外側シースであって、前記外側シースと前記ハブとの間
に液密を作成するように構成された第２の環状シーリング部材によって前記ハブに結合さ
れた外側シースとを備え、
前記外側シースは、前記内側シースの一部を囲み、前記外側シースと前記内側シースと
の間に、前記ハブの前記灌漑導管と流体連通して手術部位に灌漑流体を送る灌漑路を画定
するように構成される、灌漑スリーブアセンブリ。
前記超音波器具に解放可能に結合されるように構成されたハブであって、灌漑導管を含
むハブと、
前記ハブから遠位に延びる内側シースであって、前記内側シースと、前記超音波チップ
を少なくとも部分的に囲むように構成された管腔を画定する前記内側シースとの間に液密
を作成するように構成された第１の環状シーリング部材によって前記ハブに結合された内
側シースと、
前記ハブから遠位方向に延びる外側シースであって、前記外側シースと前記ハブとの間
に液密を作成するように構成された第２の環状シーリング部材によって前記ハブに結合さ
れた外側シースとを備え、
前記外側シースは、前記内側シースの一部を囲み、前記外側シースと前記内側シースと
の間に、前記ハブの前記灌漑導管と流体連通して手術部位に灌漑流体を送る灌漑路を画定
するように構成される、灌漑スリーブアセンブリ。
【請求項38】
前記第１および前記第２の環状シーリング部材は各々エラストマーを備える、請求項３
７に記載の灌漑スリーブアセンブリ。
７に記載の灌漑スリーブアセンブリ。
【請求項39】
前記第１および前記第２の環状シーリング部材は各々熱収縮スリーブを備える、請求項
３７に記載の灌漑スリーブアセンブリ。
３７に記載の灌漑スリーブアセンブリ。
【請求項40】
前記ハブは、ハブ接合部を画定するために、第１のハブ部分と、前記第１のハブ部分に
接続された第２のハブ部分とを備え、前記第２の環状シーリング部材は、前記ハブ接合部
をシールするために、前記ハブ接合部において、前記第１のハブ部分および前記第２のハ
ブ部分を少なくとも部分的に囲むシーリングスリーブを備える、請求項３７から３９のい
ずれか１項に記載の灌漑スリーブアセンブリ。
接続された第２のハブ部分とを備え、前記第２の環状シーリング部材は、前記ハブ接合部
をシールするために、前記ハブ接合部において、前記第１のハブ部分および前記第２のハ
ブ部分を少なくとも部分的に囲むシーリングスリーブを備える、請求項３７から３９のい
ずれか１項に記載の灌漑スリーブアセンブリ。
【請求項41】
前記外側シースは、前記第２のハブ部分と係合して外側シース接合部を画定する外側シ
ースフランジを備え、前記第２の環状シーリング部材は、前記外側シース接合部をシール
するために、前記外側シース接合部において、前記第２のハブ部分および前記外側シース
を少なくとも部分的に囲む、請求項４０に記載の灌漑スリーブアセンブリ。
ースフランジを備え、前記第２の環状シーリング部材は、前記外側シース接合部をシール
するために、前記外側シース接合部において、前記第２のハブ部分および前記外側シース
を少なくとも部分的に囲む、請求項４０に記載の灌漑スリーブアセンブリ。
【請求項42】
前記内側シースは、前記第１のハブ部分と係合して内側シース接合部を画定する内側シ
ースフランジを画定し、前記内側シース接合部は、前記内側シース接合部をシールするた
めに、前記第１の環状シーリング部材によって少なくとも部分的に囲まれる、請求項４１
に記載の灌漑スリーブアセンブリ。
ースフランジを画定し、前記内側シース接合部は、前記内側シース接合部をシールするた
めに、前記第１の環状シーリング部材によって少なくとも部分的に囲まれる、請求項４１
に記載の灌漑スリーブアセンブリ。
【請求項43】
前記ハブは、
第２のハブ部分に接続されてハブ接合部を画定する第１のハブ部分と、
前記ハブ接合部において、前記第１のハブ部分および前記第２のハブ部分を係合するよ
うに構成されたエラストマーリングとを備える、請求項３７に記載の灌漑スリーブアセン
ブリ。
第２のハブ部分に接続されてハブ接合部を画定する第１のハブ部分と、
前記ハブ接合部において、前記第１のハブ部分および前記第２のハブ部分を係合するよ
うに構成されたエラストマーリングとを備える、請求項３７に記載の灌漑スリーブアセン
ブリ。
【請求項44】
前記内側シースおよび前記外側シースは各々、遠位部分および対向する近位部分を備え
、前記内側シースおよび前記外側シースの前記遠位部分は、前記内側シース内に前記超音
波器具の前記超音波チップを挿入した場合、前記内側シースおよび前記外側シースの前記
近位部分に対して屈曲するように構成される、請求項３７から４３のいずれか１項に記載
の灌漑スリーブアセンブリ。
、前記内側シースおよび前記外側シースの前記遠位部分は、前記内側シース内に前記超音
波器具の前記超音波チップを挿入した場合、前記内側シースおよび前記外側シースの前記
近位部分に対して屈曲するように構成される、請求項３７から４３のいずれか１項に記載
の灌漑スリーブアセンブリ。
【請求項45】
前記内側シースおよび前記外側シースの各々は、前記超音波器具の前記超音波チップを
前記内側シース内に配置する場合、前記内側シースおよび前記外側シースの操作を可能に
する可撓性材料を備える、請求項３７から４４のいずれか１項に記載の灌漑スリーブアセ
ンブリ。
前記内側シース内に配置する場合、前記内側シースおよび前記外側シースの操作を可能に
する可撓性材料を備える、請求項３７から４４のいずれか１項に記載の灌漑スリーブアセ
ンブリ。
【請求項46】
前記外側シースは、前記内側シースと前記外側シースとの間に画定された前記灌漑路を
維持するために、前記内側シースから独立して移動するように構成される、請求項３７か
ら４５のいずれか１項に記載の灌漑スリーブアセンブリ。
維持するために、前記内側シースから独立して移動するように構成される、請求項３７か
ら４５のいずれか１項に記載の灌漑スリーブアセンブリ。
【請求項47】
前記外側シースの外径は、７ミリメートル（ｍｍ）以下である、請求項３７から４６の
いずれか１項に記載の灌漑スリーブアセンブリ。
いずれか１項に記載の灌漑スリーブアセンブリ。
【請求項48】
超音波器具の超音波チップとともに使用するために、灌漑流体を手術部位に送るための
灌漑路を画定するように構成された灌漑スリーブアセンブリであって、
超音波器具に解放可能に結合されるように構成されたハブであって、灌漑導管を含むハ
ブと、
前記ハブの少なくとも一部を囲む第１の環状シーリング部材および前記灌漑スリーブに
よって前記ハブに結合された灌漑スリーブであって、前記ハブから遠位に延び、前記超音
波チップを少なくとも部分的に囲むように構成された管腔を画定する灌漑スリーブとを備
え、
前記第１の環状シーリング部材は、前記ハブおよび前記灌漑スリーブによって形成され
た接合部において流体の流出を防止するように構成される、灌漑スリーブアセンブリ。
灌漑路を画定するように構成された灌漑スリーブアセンブリであって、
超音波器具に解放可能に結合されるように構成されたハブであって、灌漑導管を含むハ
ブと、
前記ハブの少なくとも一部を囲む第１の環状シーリング部材および前記灌漑スリーブに
よって前記ハブに結合された灌漑スリーブであって、前記ハブから遠位に延び、前記超音
波チップを少なくとも部分的に囲むように構成された管腔を画定する灌漑スリーブとを備
え、
前記第１の環状シーリング部材は、前記ハブおよび前記灌漑スリーブによって形成され
た接合部において流体の流出を防止するように構成される、灌漑スリーブアセンブリ。
【請求項49】
前記灌漑スリーブは、内側シースおよび外側シースを備え、前記外側シースは、前記内
側シースの一部を囲み、前記外側シースと前記内側シースとの間に前記灌漑路を画定する
ように構成され、
前記第１の環状シーリング部材は、前記灌漑スリーブの前記外側シースを前記ハブに結
合して、前記外側シースと前記ハブとの間に液密シールを作成するように構成され、
前記内側シースは、前記内側シースと前記ハブとの間に液密シールを作成するように構
成された第２の環状シーリング部材によって前記ハブに結合される、請求項４８に記載の
灌漑スリーブアセンブリ。
側シースの一部を囲み、前記外側シースと前記内側シースとの間に前記灌漑路を画定する
ように構成され、
前記第１の環状シーリング部材は、前記灌漑スリーブの前記外側シースを前記ハブに結
合して、前記外側シースと前記ハブとの間に液密シールを作成するように構成され、
前記内側シースは、前記内側シースと前記ハブとの間に液密シールを作成するように構
成された第２の環状シーリング部材によって前記ハブに結合される、請求項４８に記載の
灌漑スリーブアセンブリ。
【請求項50】
前記第１および前記第２の環状シーリング部材の各々は、熱収縮材料を備える、請求項
４９に記載の灌漑スリーブアセンブリ。
４９に記載の灌漑スリーブアセンブリ。
【請求項51】
低侵襲手術を実行するために、二重管腔灌漑スリーブを備えた切断チップを有する超音
波外科用アセンブリを使用する方法であって、
患者のアクセスポータル内に前記二重管腔灌漑スリーブを配置するステップであって、
前記二重管腔灌漑スリーブは、少なくとも部分的に外側シース内に配置された内側シース
と、ハブと対応する内側シースおよび外側シースとの間に液密シールを作成するように構
成された環状シーリング部材によって前記灌漑スリーブの前記ハブに結合された前記内側
シースおよび前記外側シースの各々とを備える、配置するステップと、
前記二重管腔灌漑スリーブが、少なくとも部分的に患者のアクセスポータル内にある間
に、前記チップで切断するステップとを備える、方法。
波外科用アセンブリを使用する方法であって、
患者のアクセスポータル内に前記二重管腔灌漑スリーブを配置するステップであって、
前記二重管腔灌漑スリーブは、少なくとも部分的に外側シース内に配置された内側シース
と、ハブと対応する内側シースおよび外側シースとの間に液密シールを作成するように構
成された環状シーリング部材によって前記灌漑スリーブの前記ハブに結合された前記内側
シースおよび前記外側シースの各々とを備える、配置するステップと、
前記二重管腔灌漑スリーブが、少なくとも部分的に患者のアクセスポータル内にある間
に、前記チップで切断するステップとを備える、方法。
【請求項52】
拡張器を使用して前記患者の前記アクセスポータルを画定するステップをさらに備え、
前記拡張器は、２０から２８ミリメートル（ｍｍ）の内径を有する、請求項５１に記載の
方法。
前記拡張器は、２０から２８ミリメートル（ｍｍ）の内径を有する、請求項５１に記載の
方法。
【請求項53】
前記患者の頭蓋骨に高速バーを用いて前記患者の前記アクセスポータルを作成するステ
ップをさらに備え、前記アクセスポータルは、１０から２０ミリメートル（ｍｍ）の内径
を有するほぼ円形の形状を備える、請求項５１に記載の方法。
ップをさらに備え、前記アクセスポータルは、１０から２０ミリメートル（ｍｍ）の内径
を有するほぼ円形の形状を備える、請求項５１に記載の方法。
【請求項54】
二重管腔灌漑スリーブを備えた前記切断チップを、鼻および／または鼻腔によって画定
されるアクセスポータルを通して挿入して、鼻腔内処置を実行する、請求項５１に記載の
方法。
されるアクセスポータルを通して挿入して、鼻腔内処置を実行する、請求項５１に記載の
方法。
【請求項55】
前記外側シースの外径は、７ミリメートル（ｍｍ）以下である、請求項５１から５４の
いずれか１項に記載の方法。
いずれか１項に記載の方法。
【請求項56】
低侵襲手術を実行するために超音波手術器具とともに使用するための二重管腔灌漑スリ
ーブを製造する方法であって、
内側シースを前記二重管腔灌漑スリーブのハブに結合するステップと、
第１の環状シーリング部材が前記ハブおよび前記内側シースの上に少なくとも部分的に
配置されるように前記第１の環状シーリング部材を配置するステップと、
熱源を前記第１の環状シーリング部材に適用して、前記ハブと前記内側シースとの間に
液密シールを画定するステップと、
外側シースを前記二重管腔灌漑スリーブの前記ハブに結合するステップであって、前記
外側シースは、管腔と、前記管腔内に少なくとも部分的に配置される前記内側シースとを
画定する、結合するステップと、
第２の環状シーリング部材が前記ハブおよび前記外側シースの上に少なくとも部分的に
配置されるように前記第２の環状シーリング部材を配置するステップと、
熱源を前記第２の環状シーリング部材に適用して、前記ハブと前記外側シースとの間に
液密シールを画定するステップとを備え、
前記内側シースおよび外側シースは、灌漑流体を手術部位に送るための灌漑路を画定す
る、方法。
ーブを製造する方法であって、
内側シースを前記二重管腔灌漑スリーブのハブに結合するステップと、
第１の環状シーリング部材が前記ハブおよび前記内側シースの上に少なくとも部分的に
配置されるように前記第１の環状シーリング部材を配置するステップと、
熱源を前記第１の環状シーリング部材に適用して、前記ハブと前記内側シースとの間に
液密シールを画定するステップと、
外側シースを前記二重管腔灌漑スリーブの前記ハブに結合するステップであって、前記
外側シースは、管腔と、前記管腔内に少なくとも部分的に配置される前記内側シースとを
画定する、結合するステップと、
第２の環状シーリング部材が前記ハブおよび前記外側シースの上に少なくとも部分的に
配置されるように前記第２の環状シーリング部材を配置するステップと、
熱源を前記第２の環状シーリング部材に適用して、前記ハブと前記外側シースとの間に
液密シールを画定するステップとを備え、
前記内側シースおよび外側シースは、灌漑流体を手術部位に送るための灌漑路を画定す
る、方法。
【請求項57】
前記ハブは、前記内側シースおよび前記外側シースによって画定される前記灌漑路と流
体連通している前記灌漑スリーブの前記ハブに灌漑導管を備える、請求項５６に記載の方
法。
体連通している前記灌漑スリーブの前記ハブに灌漑導管を備える、請求項５６に記載の方
法。
【請求項58】
前記外側シースの外径は、７ミリメートル（ｍｍ）以下である、請求項５６または５７
に記載の方法。
に記載の方法。
【請求項59】
前記第１および前記第２の環状シーリング部材の各々は、熱収縮材料を備える、請求項
５６から５８のいずれか１項に記載の方法。
５６から５８のいずれか１項に記載の方法。
【発明の詳細な説明】
【背景技術】
【0001】
超音波器具を使用して組織を切断する場合、熱および生物学的破片の蓄積は、超音波器
具および／または周囲の組織への損傷、および視界障害などの様々な望ましくない影響を
もたらす可能性がある。これらの望ましくない影響を排除または低減するために、灌漑お
よび吸引システムを超音波器具と組み合わせて使用することができる。灌漑および吸引シ
ステムは通常、超音波器具とともに手術部位に送られ、手術部位を灌漑し、超音波器具を
冷却する灌漑流体を含む。吸引源は、手術部位から余分な流体や生物学的破片を引き抜い
て、視認性を高めることができる。
具および／または周囲の組織への損傷、および視界障害などの様々な望ましくない影響を
もたらす可能性がある。これらの望ましくない影響を排除または低減するために、灌漑お
よび吸引システムを超音波器具と組み合わせて使用することができる。灌漑および吸引シ
ステムは通常、超音波器具とともに手術部位に送られ、手術部位を灌漑し、超音波器具を
冷却する灌漑流体を含む。吸引源は、手術部位から余分な流体や生物学的破片を引き抜い
て、視認性を高めることができる。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0002】
既存の超音波器具は、超音波器具の超音波チップの上に配置された一連のスリーブを利
用して、灌漑流体および吸引のための中央吸引路を案内することができる。しかしながら
、そのような超音波器具は、特定の手術部位への操作が困難である可能性があり、および
／または、超音波チップに沿ってホットスポットを発生させ得る。灌漑流体の漏れを防ぐ
ことも困難であり得る。したがって、これらの課題の１つまたは複数に対処する必要性が
当技術分野にある。
用して、灌漑流体および吸引のための中央吸引路を案内することができる。しかしながら
、そのような超音波器具は、特定の手術部位への操作が困難である可能性があり、および
／または、超音波チップに沿ってホットスポットを発生させ得る。灌漑流体の漏れを防ぐ
ことも困難であり得る。したがって、これらの課題の１つまたは複数に対処する必要性が
当技術分野にある。
【課題を解決するための手段】
【0003】
超音波外科用アセンブリは、近位端および遠位端、ならびに吸引路を有する超音波器具
を含む。超音波器具はまた、近位部分および遠位部分を有するハウジングと、ハウジング
内に少なくとも部分的に配置されたトランスデューサと、トランスデューサに結合された
ホーンと、ホーンに結合されたシャフトを備える超音波チップとを備える。超音波外科用
アセンブリは、灌漑スリーブアセンブリをさらに備える。灌漑スリーブアセンブリは、ハ
ウジングの遠位部分に解放可能に結合されたハブと、ハブに結合された灌漑スリーブとを
備える。灌漑スリーブは、ハブから遠位に延びる内側シースを備える。内側シースは、近
位端および反対側の遠位端を有し、超音波チップのシャフトを少なくとも部分的に囲む管
腔を画定する。外側シースは、ハブから遠位に延びている。外側シースは、近位端および
反対側の遠位端を有する。外側シースは、内側シースの一部を囲み、外側シースと内側シ
ースとの間の灌漑路を画定する。内側シースの遠位端は、外側シースの遠位端を超えて延
びている。灌漑路は、灌漑流体を手術部位に送るように構成される。
を含む。超音波器具はまた、近位部分および遠位部分を有するハウジングと、ハウジング
内に少なくとも部分的に配置されたトランスデューサと、トランスデューサに結合された
ホーンと、ホーンに結合されたシャフトを備える超音波チップとを備える。超音波外科用
アセンブリは、灌漑スリーブアセンブリをさらに備える。灌漑スリーブアセンブリは、ハ
ウジングの遠位部分に解放可能に結合されたハブと、ハブに結合された灌漑スリーブとを
備える。灌漑スリーブは、ハブから遠位に延びる内側シースを備える。内側シースは、近
位端および反対側の遠位端を有し、超音波チップのシャフトを少なくとも部分的に囲む管
腔を画定する。外側シースは、ハブから遠位に延びている。外側シースは、近位端および
反対側の遠位端を有する。外側シースは、内側シースの一部を囲み、外側シースと内側シ
ースとの間の灌漑路を画定する。内側シースの遠位端は、外側シースの遠位端を超えて延
びている。灌漑路は、灌漑流体を手術部位に送るように構成される。
【0004】
ツールアセンブリは、シャフトを含む超音波チップを備え、シャフトは、吸引路を画定
する。ツールアセンブリはまた、灌漑スリーブアセンブリを備える。灌漑スリーブアセン
ブリは、ハブと、ハブに結合された灌漑スリーブとを備える。灌漑スリーブは、ハブから
遠位に延びる内側シースを備える。内側シースは、近位端および反対側の遠位端を有する
。内側シースは、超音波チップのシャフトを少なくとも部分的に囲む管腔を画定する。外
側シースはハブから遠位に延びている。外側シースは、近位端および反対側の遠位端を有
する。外側シースは、内側シースの一部を囲み、外側シースと内側シースとの間の灌漑路
を画定する。内側シースの遠位端は、外側シースの遠位端を超えて延びている。灌漑路は
、灌漑流体を手術部位に送るように構成される。
する。ツールアセンブリはまた、灌漑スリーブアセンブリを備える。灌漑スリーブアセン
ブリは、ハブと、ハブに結合された灌漑スリーブとを備える。灌漑スリーブは、ハブから
遠位に延びる内側シースを備える。内側シースは、近位端および反対側の遠位端を有する
。内側シースは、超音波チップのシャフトを少なくとも部分的に囲む管腔を画定する。外
側シースはハブから遠位に延びている。外側シースは、近位端および反対側の遠位端を有
する。外側シースは、内側シースの一部を囲み、外側シースと内側シースとの間の灌漑路
を画定する。内側シースの遠位端は、外側シースの遠位端を超えて延びている。灌漑路は
、灌漑流体を手術部位に送るように構成される。
【0005】
灌漑スリーブアセンブリは、超音波器具の超音波チップとともに使用される。灌漑スリ
ーブアセンブリは、超音波器具に解放可能に結合されるように構成されたハブを備える。
灌漑スリーブアセンブリはまた、ハブに結合された灌漑スリーブを備える。灌漑スリーブ
は、ハブから遠位に延びる内側シースを備える。内側シースは、近位端および反対側の遠
位端を有する。内側シースは、超音波チップを少なくとも部分的に囲むように構成された
管腔を画定する。外側シースはハブから遠位に延びている。外側シースは、近位端および
反対側の遠位端を有する。外側シースは、内側シースの一部を囲み、外側シースと内側シ
ースとの間に灌漑路を画定するように構成される。灌漑路は、灌漑流体を手術部位に送る
ように構成される。環状シーリング部材は、ハブおよび外側シースの少なくとも一部を囲
む。環状シーリング部材は、ハブおよび外側シースからの流体の流出を防ぐように構成さ
れる。
ーブアセンブリは、超音波器具に解放可能に結合されるように構成されたハブを備える。
灌漑スリーブアセンブリはまた、ハブに結合された灌漑スリーブを備える。灌漑スリーブ
は、ハブから遠位に延びる内側シースを備える。内側シースは、近位端および反対側の遠
位端を有する。内側シースは、超音波チップを少なくとも部分的に囲むように構成された
管腔を画定する。外側シースはハブから遠位に延びている。外側シースは、近位端および
反対側の遠位端を有する。外側シースは、内側シースの一部を囲み、外側シースと内側シ
ースとの間に灌漑路を画定するように構成される。灌漑路は、灌漑流体を手術部位に送る
ように構成される。環状シーリング部材は、ハブおよび外側シースの少なくとも一部を囲
む。環状シーリング部材は、ハブおよび外側シースからの流体の流出を防ぐように構成さ
れる。
【0006】
本開示のこれらおよび他の例、構成、特徴、および利点は、当業者に明らかであろう。
本開示は、これらの例、構成、特徴、および利点に限定されるものではない。
本開示は、これらの例、構成、特徴、および利点に限定されるものではない。
【0007】
本開示の利点は、添付の図面に関連して検討した場合、以下の詳細な説明を参照するこ
とによって同じことがよりよく理解されるようになるので、容易に理解されるであろう。
とによって同じことがよりよく理解されるようになるので、容易に理解されるであろう。
【図面の簡単な説明】
【0008】
【図1】超音波外科用アセンブリの斜視図である。
【図2】超音波外科用アセンブリの断面図である。
【図3】超音波器具および灌漑スリーブアセンブリの部分分解斜視図である。
【図4】灌漑スリーブアセンブリ、超音波チップ、および環状シーリング部材の分解図である。
【図5】灌漑スリーブアセンブリ、超音波チップ、および環状シーリング部材の断面図である。
【図10】灌漑スリーブアセンブリ、超音波チップ、および環状シーリング部材の詳細な斜視図および断面図である。
【図12】ハブの１つの構成の斜視図である。
【発明を実施するための形態】
【0009】
図１および図２は、外科医などのユーザが患者から生物学的物質を除去／切断するため
に利用できる超音波外科用アセンブリ２０を示す。超音波外科用アセンブリ２０は、近位
端２４、遠位端２６、および吸引路２８を有する超音波器具２２を備える。超音波器具２
２は、近位部分３２および遠位部分３４を含むハウジング３０と、ハウジング３０内に少
なくとも部分的に配置されたトランスデューサ３６（図２を参照）と、トランスデューサ
３６に結合されたホーン３８と、患者から生物学的物質を除去／切断する超音波チップ４
０とを備える。
に利用できる超音波外科用アセンブリ２０を示す。超音波外科用アセンブリ２０は、近位
端２４、遠位端２６、および吸引路２８を有する超音波器具２２を備える。超音波器具２
２は、近位部分３２および遠位部分３４を含むハウジング３０と、ハウジング３０内に少
なくとも部分的に配置されたトランスデューサ３６（図２を参照）と、トランスデューサ
３６に結合されたホーン３８と、患者から生物学的物質を除去／切断する超音波チップ４
０とを備える。
【0010】
図２を参照すると、トランスデューサ３６は、ハウジング３０内に少なくとも部分的に
配置されている。トランスデューサ３６は、１つまたは複数の圧電素子と、磁歪素子と、
またはホーン３８に提供され、最終的に超音波チップ４０を介して手術部位に送られる機
械的エネルギーを生成するように構成された他の適切な素子とを備え得る。
配置されている。トランスデューサ３６は、１つまたは複数の圧電素子と、磁歪素子と、
またはホーン３８に提供され、最終的に超音波チップ４０を介して手術部位に送られる機
械的エネルギーを生成するように構成された他の適切な素子とを備え得る。
【0011】
ホーン３８は、ハウジング３０内に少なくとも部分的に配置され得る。ホーン３８は、
遠位端７４および近位端７６を備え得る。ホーン３８は、トランスデューサ３６に結合さ
れる。ホーン３８はまた、ホーン３８の遠位端７４から近位端７６まで延びるホーン管腔
７８を画定するように構成され得る。ホーン管腔７８は、吸引路２８の一部を画定し得る
。
遠位端７４および近位端７６を備え得る。ホーン３８は、トランスデューサ３６に結合さ
れる。ホーン３８はまた、ホーン３８の遠位端７４から近位端７６まで延びるホーン管腔
７８を画定するように構成され得る。ホーン管腔７８は、吸引路２８の一部を画定し得る
。
【0012】
超音波チップ４０は、遠位部分８２および近位部分８４を有するシャフト４２を備え得
る。超音波チップ４０はまた、シャフト４２の近位部分８４をホーン３８の遠位端７４に
結合して、ホーン３８が超音波チップ４０と機械的に連絡するように、シャフト４２の近
位部分８４に配置された結合機構９０を備え得る。結合機構９０は、ホーン３８の遠位端
７４上の対応するねじ付きカプラと係合するように構成されたねじ付きカプラであり得る
。超音波チップ４０をホーン３８にねじ込み、所定のトルク仕様に締め付けて、超音波チ
ップ４０をホーン３８に取り外し可能に固定することができる。図示されていないが、結
合機構９０は、クイック接続、クォータターンフィッティング、または同様の結合メカニ
ズムとして構成され得ることが考えられる。さらに、結合機構９０は、超音波チップ４０
をホーン３８に恒久的に固定するように構成され得ることが考えられる。たとえば、超音
波チップ４０は、溶接、エポキシ、または同様の方法によってホーン３８に結合され得る
。あるいは、超音波チップ４０およびホーン３８は、単一の構成要素として形成され得る
こともまた考えられる。
る。超音波チップ４０はまた、シャフト４２の近位部分８４をホーン３８の遠位端７４に
結合して、ホーン３８が超音波チップ４０と機械的に連絡するように、シャフト４２の近
位部分８４に配置された結合機構９０を備え得る。結合機構９０は、ホーン３８の遠位端
７４上の対応するねじ付きカプラと係合するように構成されたねじ付きカプラであり得る
。超音波チップ４０をホーン３８にねじ込み、所定のトルク仕様に締め付けて、超音波チ
ップ４０をホーン３８に取り外し可能に固定することができる。図示されていないが、結
合機構９０は、クイック接続、クォータターンフィッティング、または同様の結合メカニ
ズムとして構成され得ることが考えられる。さらに、結合機構９０は、超音波チップ４０
をホーン３８に恒久的に固定するように構成され得ることが考えられる。たとえば、超音
波チップ４０は、溶接、エポキシ、または同様の方法によってホーン３８に結合され得る
。あるいは、超音波チップ４０およびホーン３８は、単一の構成要素として形成され得る
こともまた考えられる。
【0013】
超音波チップ４０のシャフト４２はまた、近位部分８４から遠位部分８２まで延びるシ
ャフト管腔９２を画定するように構成され得る。シャフト管腔９２は、長手方向軸９４に
概ね平行になるように配向することができるが、他の形状に形成することもできる。超音
波チップ４０のシャフト管腔９２は、超音波チップ４０がホーン３８に結合されたときに
、ホーン管腔７８と連絡する吸引路２８の一部を画定するように任意選択で構成され得る
。吸引路２８は、シャフト４２の遠位部分８２において開いていてもよい。吸引路２８は
、手術部位から離れて吸引を提供するように構成され得る。たとえば、吸引路２８を使用
して、流体および生体組織を超音波チップ４０の遠位部分８２から引き離すことができる
。
ャフト管腔９２を画定するように構成され得る。シャフト管腔９２は、長手方向軸９４に
概ね平行になるように配向することができるが、他の形状に形成することもできる。超音
波チップ４０のシャフト管腔９２は、超音波チップ４０がホーン３８に結合されたときに
、ホーン管腔７８と連絡する吸引路２８の一部を画定するように任意選択で構成され得る
。吸引路２８は、シャフト４２の遠位部分８２において開いていてもよい。吸引路２８は
、手術部位から離れて吸引を提供するように構成され得る。たとえば、吸引路２８を使用
して、流体および生体組織を超音波チップ４０の遠位部分８２から引き離すことができる
。
【0014】
シャフト４２は、用途に応じて、チタン合金、ステンレス鋼などの金属材料、複合材料
などの非金属材料、それらの組合せなどで作製することができる。他の適切な材料も考え
られる。超音波チップ４０は、統合体型、一体型、および一部品であり得るが、複数の構
成要素から形成され得る。シャフト４２の遠位部分８２の直径は、患者の小さな開口部で
機能するように、比較的小さい直径、たとえば、１センチメートル（１ｃｍ）未満であり
得ることが理解されるべきである。さらに、シャフト４２は、用途に応じて、より大きく
またはより小さくスケーリングされ得ることが理解されるべきである。
などの非金属材料、それらの組合せなどで作製することができる。他の適切な材料も考え
られる。超音波チップ４０は、統合体型、一体型、および一部品であり得るが、複数の構
成要素から形成され得る。シャフト４２の遠位部分８２の直径は、患者の小さな開口部で
機能するように、比較的小さい直径、たとえば、１センチメートル（１ｃｍ）未満であり
得ることが理解されるべきである。さらに、シャフト４２は、用途に応じて、より大きく
またはより小さくスケーリングされ得ることが理解されるべきである。
【0015】
図２、図３、および図４を参照して示すように、超音波チップ４０は、トランスデュー
サ３６から伝達された振動エネルギーを、長手方向振動およびねじれ振動からなる複合振
動に変換するための振動変換メカニズム９６をさらに備え得る。振動変換メカニズム９６
に関する詳細は、米国特許第６，４９７，７１５号、米国特許第６，９５５，６８０号、
および米国特許第６，９８４，２２０号に見出すことができ、これらは、参照によりその
全体が本明細書に組み込まれる。
サ３６から伝達された振動エネルギーを、長手方向振動およびねじれ振動からなる複合振
動に変換するための振動変換メカニズム９６をさらに備え得る。振動変換メカニズム９６
に関する詳細は、米国特許第６，４９７，７１５号、米国特許第６，９５５，６８０号、
および米国特許第６，９８４，２２０号に見出すことができ、これらは、参照によりその
全体が本明細書に組み込まれる。
【0016】
超音波チップ４０は、超音波チップ４０のねじれおよび／または長手方向の動きによる
生体組織の効率的な除去を可能にする。しかしながら、超音波チップ４０はまた、長手方
向に、ねじれ方向に、それらの組合せで振動する、または他の手法で振動するトランスデ
ューサ３６とともに使用され得ることが理解されるべきである。さらに、いくつかの構成
では、振動変換メカニズム９６がない。
生体組織の効率的な除去を可能にする。しかしながら、超音波チップ４０はまた、長手方
向に、ねじれ方向に、それらの組合せで振動する、または他の手法で振動するトランスデ
ューサ３６とともに使用され得ることが理解されるべきである。さらに、いくつかの構成
では、振動変換メカニズム９６がない。
【0017】
超音波チップ４０は、超音波チップ４０の遠位部分８２が、超音波チップ４０の近位部
分８４に対して屈曲する屈曲部８０を有し得る。超音波チップ４０の屈曲部８０は、超音
波外科用アセンブリ２０を使用している間、より良い視線を可能にするように構成され得
る。さらに、いくつかの外科的処置において、屈曲部８０は、患者内の手術部位へのより
容易な接近を可能にする。超音波チップ４０は、図示されているような単一の屈曲部８０
や、複数の屈曲部を有するか、または屈曲部がないなどもある。超音波チップ４０の他の
形状もまた考えられる。
分８４に対して屈曲する屈曲部８０を有し得る。超音波チップ４０の屈曲部８０は、超音
波外科用アセンブリ２０を使用している間、より良い視線を可能にするように構成され得
る。さらに、いくつかの外科的処置において、屈曲部８０は、患者内の手術部位へのより
容易な接近を可能にする。超音波チップ４０は、図示されているような単一の屈曲部８０
や、複数の屈曲部を有するか、または屈曲部がないなどもある。超音波チップ４０の他の
形状もまた考えられる。
【0018】
図２に示されるように、ハウジング３０は、ハウジングボイド７２内に配置された、ま
たはハウジング３０の外部にルーティングされた灌漑ライン７０を備え得る。灌漑ライン
７０は、ハウジング３０の近位部分３２からハウジング３０の遠位部分３４まで延びるよ
うに構成され得る。灌漑ライン７０は、超音波器具２２に結合された灌漑システムから、
ハウジング３０を通って灌漑スリーブアセンブリ４４に流体を導くように機能し得る。灌
漑ライン７０は、灌漑源（図示せず）から灌漑スリーブアセンブリ４４に直接ルーティン
グできる（すなわち、灌漑ラインは、必ずしもハウジング３０を通ってルーティングされ
る必要はない）ことを理解されたい。
たはハウジング３０の外部にルーティングされた灌漑ライン７０を備え得る。灌漑ライン
７０は、ハウジング３０の近位部分３２からハウジング３０の遠位部分３４まで延びるよ
うに構成され得る。灌漑ライン７０は、超音波器具２２に結合された灌漑システムから、
ハウジング３０を通って灌漑スリーブアセンブリ４４に流体を導くように機能し得る。灌
漑ライン７０は、灌漑源（図示せず）から灌漑スリーブアセンブリ４４に直接ルーティン
グできる（すなわち、灌漑ラインは、必ずしもハウジング３０を通ってルーティングされ
る必要はない）ことを理解されたい。
【0019】
図２～図５および図１０を参照して示すように、灌漑スリーブアセンブリ４４は、ハウ
ジング３０の遠位部分３４に解放可能に結合されたハブ４６と、ハブ４６に結合された灌
漑スリーブ４８とを備える。ハブ４６は、ハブ結合メカニズム１００を備え得る。ハブ結
合メカニズム１００は、ハブ４６の本体から近位方向に延びる１つまたは複数のフィンガ
１０２を備え得る。１つまたは複数のフィンガ１０２の各々は、超音波器具２２の上に組
み立てられたときに、長手方向軸９４に対して半径方向外向きの方向に延びるタブを備え
得る。フィンガ１０２は、ハウジング３０の遠位部分３４上のメスフィッティング／機構
と結合して、スナップフィット、締まりばめ、または他の適切な接続を作成するように構
成されたオスフィッティング／機構として機能する。他のタイプのハブ結合メカニズム１
００を使用して、灌漑スリーブアセンブリ４４をハウジング３０に結合できると考えられ
る。たとえば、ハブ結合メカニズム１００は、ねじ接続として構成され得る。超音波器具
および灌漑スリーブの例示的な構成は、出願人が所有する米国特許出願第１６／５８０，
６３９号および国際特許出願ＰＣＴ／ＵＳ２０１９／０５２６０９号に記載されており、
これらは両方とも、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。
ジング３０の遠位部分３４に解放可能に結合されたハブ４６と、ハブ４６に結合された灌
漑スリーブ４８とを備える。ハブ４６は、ハブ結合メカニズム１００を備え得る。ハブ結
合メカニズム１００は、ハブ４６の本体から近位方向に延びる１つまたは複数のフィンガ
１０２を備え得る。１つまたは複数のフィンガ１０２の各々は、超音波器具２２の上に組
み立てられたときに、長手方向軸９４に対して半径方向外向きの方向に延びるタブを備え
得る。フィンガ１０２は、ハウジング３０の遠位部分３４上のメスフィッティング／機構
と結合して、スナップフィット、締まりばめ、または他の適切な接続を作成するように構
成されたオスフィッティング／機構として機能する。他のタイプのハブ結合メカニズム１
００を使用して、灌漑スリーブアセンブリ４４をハウジング３０に結合できると考えられ
る。たとえば、ハブ結合メカニズム１００は、ねじ接続として構成され得る。超音波器具
および灌漑スリーブの例示的な構成は、出願人が所有する米国特許出願第１６／５８０，
６３９号および国際特許出願ＰＣＴ／ＵＳ２０１９／０５２６０９号に記載されており、
これらは両方とも、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。
【0020】
ハブ４６は、灌漑スリーブアセンブリ４４がハウジング３０に結合されたときに、超音
波チップ４０のシャフト４２の一部を少なくとも部分的に収容するように構成されたハブ
管腔９８（図５を参照）を画定し得る。灌漑スリーブアセンブリ４４と超音波チップ４０
との組合せは、ツールアセンブリ１０６と呼ばれることがある。
波チップ４０のシャフト４２の一部を少なくとも部分的に収容するように構成されたハブ
管腔９８（図５を参照）を画定し得る。灌漑スリーブアセンブリ４４と超音波チップ４０
との組合せは、ツールアセンブリ１０６と呼ばれることがある。
【0021】
図４～図９に最もよく示されるように、灌漑スリーブ４８は、ハブ４６から遠位に延び
る内側シース５０を備え得る。内側シース５０は、近位端５２および反対側の遠位端５４
を有する。内側シース５０は、超音波チップ４０のシャフト４２を少なくとも部分的に囲
む管腔５６を画定する。灌漑スリーブ４８はまた、ハブ４６から遠位に延びる外側シース
５８を備え得る。外側シース５８は、近位端６０および反対側の遠位端６２を有する。外
側シース５８の外径サイズは限定されることを意図されていないが、低侵襲（minimally
invasive）または鍵穴タイプの手術の場合、灌漑スリーブ４８は、外径が１０ミリメート
ル（ｍｍ）以下の外側シース５８を備え得ることが考えられる。さらに、いくつかの医療
処置のために、外側シース５８は、７ミリメートル（ｍｍ）以下の外径を有するように構
成され得る。これにより、低侵襲の鍵穴手術でスリーブを使用できる。
る内側シース５０を備え得る。内側シース５０は、近位端５２および反対側の遠位端５４
を有する。内側シース５０は、超音波チップ４０のシャフト４２を少なくとも部分的に囲
む管腔５６を画定する。灌漑スリーブ４８はまた、ハブ４６から遠位に延びる外側シース
５８を備え得る。外側シース５８は、近位端６０および反対側の遠位端６２を有する。外
側シース５８の外径サイズは限定されることを意図されていないが、低侵襲（minimally
invasive）または鍵穴タイプの手術の場合、灌漑スリーブ４８は、外径が１０ミリメート
ル（ｍｍ）以下の外側シース５８を備え得ることが考えられる。さらに、いくつかの医療
処置のために、外側シース５８は、７ミリメートル（ｍｍ）以下の外径を有するように構
成され得る。これにより、低侵襲の鍵穴手術でスリーブを使用できる。
【0022】
外側シース５８は、内側シース５０の一部を囲み、外側シース５８と内側シース５０と
の間に灌漑路６４を画定する。灌漑路６４は、灌漑流体を手術部位（図示せず）に送るよ
うに構成される。内側シース５０と外側シース５８は、その間に環状ギャップ１０８を形
成して、図６～図９に最もよく見られるように、灌漑路６４を画定する。灌漑路６４の環
状ギャップ１０８は、灌漑スリーブ４８の直径を比較的小さくすることを可能にする。直
径が小さいため、ユーザは到達が困難な解剖学的領域に接近し、小さなアクセスポータル
（access portal）から入ることができるため、回復時間が短縮される可能性がある。外
側シース５８は、内側シース５０と独立して移動して、内側シース５０と外側シース５８
との間に灌漑路６４を維持するように構成され得る。内側シース５０および外側シース５
８は各々、任意選択で可撓性材料を備え得る。特定の構成では、外側シース５８または内
側シース５０の１つを省略して、単一のシースのみを利用することができる。
の間に灌漑路６４を画定する。灌漑路６４は、灌漑流体を手術部位（図示せず）に送るよ
うに構成される。内側シース５０と外側シース５８は、その間に環状ギャップ１０８を形
成して、図６～図９に最もよく見られるように、灌漑路６４を画定する。灌漑路６４の環
状ギャップ１０８は、灌漑スリーブ４８の直径を比較的小さくすることを可能にする。直
径が小さいため、ユーザは到達が困難な解剖学的領域に接近し、小さなアクセスポータル
（access portal）から入ることができるため、回復時間が短縮される可能性がある。外
側シース５８は、内側シース５０と独立して移動して、内側シース５０と外側シース５８
との間に灌漑路６４を維持するように構成され得る。内側シース５０および外側シース５
８は各々、任意選択で可撓性材料を備え得る。特定の構成では、外側シース５８または内
側シース５０の１つを省略して、単一のシースのみを利用することができる。
【0023】
灌漑スリーブ４８は、超音波チップ４０の上に灌漑スリーブ４８を配置するために、超
音波チップ４０よりもより可撓性であり得る。灌漑スリーブアセンブリ４４は、管腔５６
を維持しながら、超音波チップ４０上をスライドして、灌漑スリーブアセンブリ４４をハ
ウジング３０に結合するように構成され得る。内側シース５０の管腔５６は、内側シース
５０と超音波チップ４０との間のギャップ１１０を画定するようなサイズにすることがで
きる。たとえば、ユーザが超音波器具２２を用いて鼻の手術を実行していた場合、ユーザ
は、患者の鼻腔を通して手術部位へ接近しようと試みることができる。灌漑スリーブ４８
は、患者の鼻腔から半径方向内側に力を受ける可能性がある。外側シース５８は、内側シ
ース５０が内側シース５０と超音波チップ４０との間のギャップ１１０を均一に維持して
いる間、挟むことができる。それに加えて、内側シース５０は、超音波チップ４０のシャ
フト４２を囲む管腔５６を画定し続けることができる一方、外側シース５８は、内向きの
半径方向の力を受ける。したがって、いくつかの例では、内側シース５０は、外側シース
５８よりもより可撓性であるように構成され得るが、他の例示的な構成では、内側シース
５０が同じ可撓性を備え得るか、または外側シース５８よりも可撓性が低くなるように構
成され得ることもまた考えられる。ユーザが患者内の手術部位に到達しようとすると、灌
漑スリーブ４８が、一時的に挟まれる可能性がある。外側シース５８は、内側シース５０
に向かって一時的に屈曲するか、または変形し得る。挟まれている灌漑スリーブ４８の領
域は、その領域を流れる灌漑流体が不足しているために、温度が上昇している可能性があ
る。挟み(the pinch)が解放されると、内側シース５０および／または外側シース５８の
弾力性は、その弾力性のために、挟む前の形状に跳ね返り、流体が再び流れて温度を低下
させることができる。内側シース５０および外側シース５８の可撓性により、挟み(a pin
ch)は、内側シース５０および外側シース５８を局所的に圧迫して、それらが互いに接触
するが、流体が、超音波チップ４０の遠位端近傍の手術部位に移動することを可能にする
管腔が依然として存在する。灌漑スリーブ４８の挟まれた領域に局所的な冷却が流れるこ
となく、内側シース５０が、振動する超音波チップ４０とこすり合うと、挟み地点（pinc
h point）が熱くなる可能性がある。
音波チップ４０よりもより可撓性であり得る。灌漑スリーブアセンブリ４４は、管腔５６
を維持しながら、超音波チップ４０上をスライドして、灌漑スリーブアセンブリ４４をハ
ウジング３０に結合するように構成され得る。内側シース５０の管腔５６は、内側シース
５０と超音波チップ４０との間のギャップ１１０を画定するようなサイズにすることがで
きる。たとえば、ユーザが超音波器具２２を用いて鼻の手術を実行していた場合、ユーザ
は、患者の鼻腔を通して手術部位へ接近しようと試みることができる。灌漑スリーブ４８
は、患者の鼻腔から半径方向内側に力を受ける可能性がある。外側シース５８は、内側シ
ース５０が内側シース５０と超音波チップ４０との間のギャップ１１０を均一に維持して
いる間、挟むことができる。それに加えて、内側シース５０は、超音波チップ４０のシャ
フト４２を囲む管腔５６を画定し続けることができる一方、外側シース５８は、内向きの
半径方向の力を受ける。したがって、いくつかの例では、内側シース５０は、外側シース
５８よりもより可撓性であるように構成され得るが、他の例示的な構成では、内側シース
５０が同じ可撓性を備え得るか、または外側シース５８よりも可撓性が低くなるように構
成され得ることもまた考えられる。ユーザが患者内の手術部位に到達しようとすると、灌
漑スリーブ４８が、一時的に挟まれる可能性がある。外側シース５８は、内側シース５０
に向かって一時的に屈曲するか、または変形し得る。挟まれている灌漑スリーブ４８の領
域は、その領域を流れる灌漑流体が不足しているために、温度が上昇している可能性があ
る。挟み(the pinch)が解放されると、内側シース５０および／または外側シース５８の
弾力性は、その弾力性のために、挟む前の形状に跳ね返り、流体が再び流れて温度を低下
させることができる。内側シース５０および外側シース５８の可撓性により、挟み(a pin
ch)は、内側シース５０および外側シース５８を局所的に圧迫して、それらが互いに接触
するが、流体が、超音波チップ４０の遠位端近傍の手術部位に移動することを可能にする
管腔が依然として存在する。灌漑スリーブ４８の挟まれた領域に局所的な冷却が流れるこ
となく、内側シース５０が、振動する超音波チップ４０とこすり合うと、挟み地点（pinc
h point）が熱くなる可能性がある。
【0024】
灌漑スリーブアセンブリ４４は、ポリマー、たとえば熱可塑性プラスチック、またはプ
ラスチック、それらの組合せなどの他の任意の適切な材料を備え得る。ハブ４６および灌
漑スリーブ４８は、１つまたは複数の異なる種類のポリマーまたは他の材料を備え得る。
いくつかの構成では、ハブ４６は、熱可塑性、合成ポリマー、ポリオキシメチレン（デリ
ン（Ｒ）、ＰＯＭ、アセタール、ポリアセタール、ポリホルムアルデヒド）、ポリエーテ
ルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、金属、アルミニウム、鋼、チタン、他の適切な材料、お
よびそれらの組合せから形成され得る。いくつかの構成では、灌漑スリーブ４８の内側シ
ース５０および外側シース５８は、パーフルオロアルコキシアルカン（ＰＦＡ）、ポリテ
トラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、他の適切な合成フルオロポリマー、ポリオレフィン
などの熱収縮材料、他の適切な材料、およびそれらの組合せから形成され得る。
ラスチック、それらの組合せなどの他の任意の適切な材料を備え得る。ハブ４６および灌
漑スリーブ４８は、１つまたは複数の異なる種類のポリマーまたは他の材料を備え得る。
いくつかの構成では、ハブ４６は、熱可塑性、合成ポリマー、ポリオキシメチレン（デリ
ン（Ｒ）、ＰＯＭ、アセタール、ポリアセタール、ポリホルムアルデヒド）、ポリエーテ
ルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、金属、アルミニウム、鋼、チタン、他の適切な材料、お
よびそれらの組合せから形成され得る。いくつかの構成では、灌漑スリーブ４８の内側シ
ース５０および外側シース５８は、パーフルオロアルコキシアルカン（ＰＦＡ）、ポリテ
トラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、他の適切な合成フルオロポリマー、ポリオレフィン
などの熱収縮材料、他の適切な材料、およびそれらの組合せから形成され得る。
【0025】
図５を参照して示すように、内側シース５０の遠位端５４は、外側シース５８の遠位端
６２を超えて距離（ｄ）まで延びることができる。内側シース５０は、内側シース５０の
遠位端５４の近位にある超音波チップ４０のシャフト４２を、比較的乾燥し、灌漑流体が
ない状態に保つために、それらの遠位端５４、６２において、外側シース５８よりも長く
てもよい。距離（ｄ）は、灌漑路６４からの灌漑流体が、内側シース５０と超音波チップ
４０との間のギャップ１１０に入るのを防ぐことができる。内側シース５０と超音波チッ
プ４０との間のギャップ１１０に流れて溜まる灌漑流体は、灌漑流体を過熱させ、さもな
ければ超音波外科用アセンブリ２０を損傷する可能性がある。
６２を超えて距離（ｄ）まで延びることができる。内側シース５０は、内側シース５０の
遠位端５４の近位にある超音波チップ４０のシャフト４２を、比較的乾燥し、灌漑流体が
ない状態に保つために、それらの遠位端５４、６２において、外側シース５８よりも長く
てもよい。距離（ｄ）は、灌漑路６４からの灌漑流体が、内側シース５０と超音波チップ
４０との間のギャップ１１０に入るのを防ぐことができる。内側シース５０と超音波チッ
プ４０との間のギャップ１１０に流れて溜まる灌漑流体は、灌漑流体を過熱させ、さもな
ければ超音波外科用アセンブリ２０を損傷する可能性がある。
【0026】
温度の上昇に関する懸念もある。外科医は灌漑スリーブ４８の温度に気付いていない可
能性があるため、これは鼻腔内処置における典型的な課題である。図に示されていないが
、内側シース５０は、内側シースの遠位端５４が、外側シース５８の遠位端６２と同じ位
置に配置されるように構成され得ることも考えられる。さらに、内側シース５０は、内側
シースの遠位端５４が外側シース５８の遠位端６２の近位に配置されるように構成され得
ることが考えられる。外側シース５８の遠位端６２に対する内側シース５０の遠位端５４
の位置の特定の配置は、超音波チップおよび／または手術部位の、遠位部分８２に対する
流体の好ましい流れパターンおよび／または噴霧方向に基づいて構成され得る。
能性があるため、これは鼻腔内処置における典型的な課題である。図に示されていないが
、内側シース５０は、内側シースの遠位端５４が、外側シース５８の遠位端６２と同じ位
置に配置されるように構成され得ることも考えられる。さらに、内側シース５０は、内側
シースの遠位端５４が外側シース５８の遠位端６２の近位に配置されるように構成され得
ることが考えられる。外側シース５８の遠位端６２に対する内側シース５０の遠位端５４
の位置の特定の配置は、超音波チップおよび／または手術部位の、遠位部分８２に対する
流体の好ましい流れパターンおよび／または噴霧方向に基づいて構成され得る。
【0027】
いくつかの例では、灌漑スリーブ４８は、灌漑スリーブ４８が超音波チップ４０を部分
的に囲むことを可能にするために、超音波チップ４０における屈曲部８０に対応するスリ
ーブ屈曲部８５を有する。灌漑スリーブ４８は、可撓性であり得、遠位部分８７および対
向する近位部分８９を有し得、灌漑スリーブ４８を超音波チップ４０の上に配置するとき
、灌漑スリーブ４８の遠位部分８７は、灌漑スリーブ４８の近位部分８９に対して屈曲し
て、スリーブ屈曲部８５を形成するように構成され得る。スリーブ屈曲部８５はまた、予
め形成された形状の灌漑スリーブ４８であり得る。いくつかの例では、灌漑スリーブ４８
は、追加の屈曲部を有する、屈曲部を有さない、および／または、他の形状で形成され得
る。
的に囲むことを可能にするために、超音波チップ４０における屈曲部８０に対応するスリ
ーブ屈曲部８５を有する。灌漑スリーブ４８は、可撓性であり得、遠位部分８７および対
向する近位部分８９を有し得、灌漑スリーブ４８を超音波チップ４０の上に配置するとき
、灌漑スリーブ４８の遠位部分８７は、灌漑スリーブ４８の近位部分８９に対して屈曲し
て、スリーブ屈曲部８５を形成するように構成され得る。スリーブ屈曲部８５はまた、予
め形成された形状の灌漑スリーブ４８であり得る。いくつかの例では、灌漑スリーブ４８
は、追加の屈曲部を有する、屈曲部を有さない、および／または、他の形状で形成され得
る。
【0028】
図４および図５に最もよく示されるように、環状シーリング部材６６は、ハブ４６から
の流体の流出を防ぐように構成される。環状シーリング部材６６は、ハブ４６、内側シー
ス５０、外側シース５８、それらの組合せ、または他の適切な配置の周りに円周方向に配
置されるように構成され得る。たとえば、環状シーリング部材６６は、外側シース５８を
ハブ４６に結合するように、および／または、外側シース５８とハブ４６との間に形成さ
れる接合部の間に液密を作成するように構成され得る。環状シーリング部材６６は、ハブ
４６に圧入されてもよく、ハブ４６に溶接されてもよく、ハブ４６にねじ切り結合されて
もよく、および／または、他の受入可能な締結技法を使用してハブ４６に結合され得る。
ハブ４６は、外側シース５８をハブ４６に結合するのを支援するために、溝、くぼみ、棘
、ねじ山、または他の同様の特徴を備え得ることも考えられる。たとえば、ハブ４６は、
ハブ４６に結合されたときのように、外側シース５８の内面とスナップまたは圧入を作成
するように構成された外面に環状溝を備え得る。１つの構成では、環状シーリング部材６
６は、ハブ４６および外側シース５８の周囲に配置される。別の構成では、環状シーリン
グ部材は、ハブ４６および外側シース５８の外面の各々の少なくとも一部を放射状に囲む
ように配置される。環状シーリング部材６６は、ポリマー、エラストマー、またはそれら
の組合せを備え得る。環状シーリング部材６６は、シーリングスリーブ６７を備え得る。
環状シーリング部材は、環状シーリング部材６６の少なくとも一部が外側シース５８およ
びハブ４６の上に配置されるように、外側シース５８とハブ４６との間に形成される接合
部の上に配置され得る熱収縮材料を備え得る。環状シーリング部材６６は、熱源が熱収縮
材料に加えられると、環状シーリング部材が、外側シース５８およびハブ４６の周りで収
縮し、外側シース５８をハブ４６に結合し、接合部において液密シールを形成するように
構成することができる。熱収縮材料は、フルオロポリマー、架橋フルオロポリマー、ポリ
オレフィンを伴う架橋ポリエーテルブロックアミド（ＰＥＢＡ）、医療グレードポリオレ
フィン、架橋アクリレートオレフィン、ポリフッ化ビニリデン、ポリフッ化ビニリデン（
ＰＶＤＦ）、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、ポリ
塩化ビニル（ＰＶＣ）、Ｖｉｔｏｎ（Ｒ）、Ｎｅｏｐｒｅｎｅ（Ｒ）、Ｋｙｎａｒ（Ｒ）
、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、
フッ素化エチレンプロピレン（ＦＥＰ）、それらの組合せ、および／または、他の適切な
シーリング材料を備え得る。
の流体の流出を防ぐように構成される。環状シーリング部材６６は、ハブ４６、内側シー
ス５０、外側シース５８、それらの組合せ、または他の適切な配置の周りに円周方向に配
置されるように構成され得る。たとえば、環状シーリング部材６６は、外側シース５８を
ハブ４６に結合するように、および／または、外側シース５８とハブ４６との間に形成さ
れる接合部の間に液密を作成するように構成され得る。環状シーリング部材６６は、ハブ
４６に圧入されてもよく、ハブ４６に溶接されてもよく、ハブ４６にねじ切り結合されて
もよく、および／または、他の受入可能な締結技法を使用してハブ４６に結合され得る。
ハブ４６は、外側シース５８をハブ４６に結合するのを支援するために、溝、くぼみ、棘
、ねじ山、または他の同様の特徴を備え得ることも考えられる。たとえば、ハブ４６は、
ハブ４６に結合されたときのように、外側シース５８の内面とスナップまたは圧入を作成
するように構成された外面に環状溝を備え得る。１つの構成では、環状シーリング部材６
６は、ハブ４６および外側シース５８の周囲に配置される。別の構成では、環状シーリン
グ部材は、ハブ４６および外側シース５８の外面の各々の少なくとも一部を放射状に囲む
ように配置される。環状シーリング部材６６は、ポリマー、エラストマー、またはそれら
の組合せを備え得る。環状シーリング部材６６は、シーリングスリーブ６７を備え得る。
環状シーリング部材は、環状シーリング部材６６の少なくとも一部が外側シース５８およ
びハブ４６の上に配置されるように、外側シース５８とハブ４６との間に形成される接合
部の上に配置され得る熱収縮材料を備え得る。環状シーリング部材６６は、熱源が熱収縮
材料に加えられると、環状シーリング部材が、外側シース５８およびハブ４６の周りで収
縮し、外側シース５８をハブ４６に結合し、接合部において液密シールを形成するように
構成することができる。熱収縮材料は、フルオロポリマー、架橋フルオロポリマー、ポリ
オレフィンを伴う架橋ポリエーテルブロックアミド（ＰＥＢＡ）、医療グレードポリオレ
フィン、架橋アクリレートオレフィン、ポリフッ化ビニリデン、ポリフッ化ビニリデン（
ＰＶＤＦ）、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、ポリ
塩化ビニル（ＰＶＣ）、Ｖｉｔｏｎ（Ｒ）、Ｎｅｏｐｒｅｎｅ（Ｒ）、Ｋｙｎａｒ（Ｒ）
、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、
フッ素化エチレンプロピレン（ＦＥＰ）、それらの組合せ、および／または、他の適切な
シーリング材料を備え得る。
【0029】
図４、図５、および図１０に示されるように、灌漑スリーブアセンブリ４４は、超音波
チップ４０とハブ４６との間にシールを作成することを支援するために、ハブ４６内に配
置された内側シール１０４をさらに備え得る。たとえば、図４および図５に示されるよう
に、内側シール１０４は、ハブ４６のくぼみ内に配置されたＯリングを備える。内側シー
ル１０４は、ハブ４６内に、超音波チップ４０のシャフト４２の周りに円周方向に配置さ
れ得る。内側シール１０４は、内側シース５０と超音波チップ４０との間に入る可能性の
ある灌漑流体および／または生物学的物質が、超音波トリップの外面と、内側シース５０
の内面との間の超音波器具２２のハウジング３０に入るのを防ぐように構成され得る。内
側シール１０４は、１つまたは複数のポリマー、エラストマー、フルオロエラストマー（
ＦＫＭ）、エチレンプロピレン、エチレンプロピレンジエンモノマ（ＥＰＤＭ）、医療グ
レードのシリコン、ニトリル、それらの組合せ、または任意の他の適切なシーリング材料
を備え得る。
チップ４０とハブ４６との間にシールを作成することを支援するために、ハブ４６内に配
置された内側シール１０４をさらに備え得る。たとえば、図４および図５に示されるよう
に、内側シール１０４は、ハブ４６のくぼみ内に配置されたＯリングを備える。内側シー
ル１０４は、ハブ４６内に、超音波チップ４０のシャフト４２の周りに円周方向に配置さ
れ得る。内側シール１０４は、内側シース５０と超音波チップ４０との間に入る可能性の
ある灌漑流体および／または生物学的物質が、超音波トリップの外面と、内側シース５０
の内面との間の超音波器具２２のハウジング３０に入るのを防ぐように構成され得る。内
側シール１０４は、１つまたは複数のポリマー、エラストマー、フルオロエラストマー（
ＦＫＭ）、エチレンプロピレン、エチレンプロピレンジエンモノマ（ＥＰＤＭ）、医療グ
レードのシリコン、ニトリル、それらの組合せ、または任意の他の適切なシーリング材料
を備え得る。
【0030】
図５および図１０を参照すると、ハブ４６は、第１のハブ部分１１４と、ハブ接合部１
１８を画定するために第１のハブ部分１１４に接続された第２のハブ部分１１６とを備え
る。第１のハブ部分１１４は、溶接、締まりばめ、スナップフィット、または他の任意の
適切な接続方法によって第２のハブ部分１１６に接続され得る。第１のハブ部分１１４は
、流体を灌漑ライン７０から、内側シース５０と外側シース５８との間に画定された灌漑
路６４に送るように構成された灌漑導管１２０を備え得る。灌漑スリーブ４８の灌漑路６
４は、ハブ４６に対する内側シース５０および外側シース５８の配置によって形成され、
その結果、灌漑スリーブ４８は、灌漑導管１２０と結合するための特定のフィッティング
または導管を必要としない。図６に示されるように、灌漑導管１２０の遠位開口部は、内
側シース５０と外側シース５８との間のギャップ内に配置され、灌漑導管１２０を灌漑路
６４に接続するために、特定の取付メカニズムまたはカプラを必要とせずに、流体を灌漑
路６４に直接噴霧および／または分散するように構成される。したがって、灌漑ライン７
０は、任意の適切な流体接続によって灌漑導管１２０と流体連通し得る。いくつかの例で
は、灌漑ラインは、灌漑流体がハブ４６を通って灌漑路６４に送られるように、灌漑導管
１２０の近位端に配置されるように構成され得る（図１０を参照）。
１８を画定するために第１のハブ部分１１４に接続された第２のハブ部分１１６とを備え
る。第１のハブ部分１１４は、溶接、締まりばめ、スナップフィット、または他の任意の
適切な接続方法によって第２のハブ部分１１６に接続され得る。第１のハブ部分１１４は
、流体を灌漑ライン７０から、内側シース５０と外側シース５８との間に画定された灌漑
路６４に送るように構成された灌漑導管１２０を備え得る。灌漑スリーブ４８の灌漑路６
４は、ハブ４６に対する内側シース５０および外側シース５８の配置によって形成され、
その結果、灌漑スリーブ４８は、灌漑導管１２０と結合するための特定のフィッティング
または導管を必要としない。図６に示されるように、灌漑導管１２０の遠位開口部は、内
側シース５０と外側シース５８との間のギャップ内に配置され、灌漑導管１２０を灌漑路
６４に接続するために、特定の取付メカニズムまたはカプラを必要とせずに、流体を灌漑
路６４に直接噴霧および／または分散するように構成される。したがって、灌漑ライン７
０は、任意の適切な流体接続によって灌漑導管１２０と流体連通し得る。いくつかの例で
は、灌漑ラインは、灌漑流体がハブ４６を通って灌漑路６４に送られるように、灌漑導管
１２０の近位端に配置されるように構成され得る（図１０を参照）。
【0031】
灌漑流体は、内側シース５０と外側シース５８との間の灌漑路６４に導入することがで
きる。灌漑導管１２０から灌漑路６４に流れる流体は、流体抵抗と、第１のハブ部分１１
４と第２のハブ部分１１６との間に作用する関連する力をもたらし得る。したがって、シ
ーリングスリーブ６７は、ハブ接合部１１８をシールするために、ハブ接合部１１８にお
いて第１のハブ部分１１４および第２のハブ部分１１６を少なくとも部分的に囲み得る。
シーリングスリーブ６７は、第１のハブ部分１１４を第２のハブ部分１１６にシール可能
に固定するための構造的強度を提供し得る。
きる。灌漑導管１２０から灌漑路６４に流れる流体は、流体抵抗と、第１のハブ部分１１
４と第２のハブ部分１１６との間に作用する関連する力をもたらし得る。したがって、シ
ーリングスリーブ６７は、ハブ接合部１１８をシールするために、ハブ接合部１１８にお
いて第１のハブ部分１１４および第２のハブ部分１１６を少なくとも部分的に囲み得る。
シーリングスリーブ６７は、第１のハブ部分１１４を第２のハブ部分１１６にシール可能
に固定するための構造的強度を提供し得る。
【0032】
いくつかの例では、シーリングスリーブ６７は、灌漑スリーブ４８に剛性をさらに提供
する。シーリングスリーブ６７は、ユーザが灌漑スリーブアセンブリ４４を把持する場所
を有することを可能にする。シーリングスリーブ６７を利用して、灌漑スリーブアセンブ
リ４４をパッケージから取り出すときに、灌漑スリーブ４８のねじれを防止することがで
きる。それに加えて、ユーザは、シーリングスリーブ６７を把持して、灌漑スリーブアセ
ンブリ４４を超音波器具２２から取り外すことができる。たとえば、シーリングスリーブ
６７は、ユーザと灌漑スリーブ４８との間にバリアを提供することができる。
する。シーリングスリーブ６７は、ユーザが灌漑スリーブアセンブリ４４を把持する場所
を有することを可能にする。シーリングスリーブ６７を利用して、灌漑スリーブアセンブ
リ４４をパッケージから取り出すときに、灌漑スリーブ４８のねじれを防止することがで
きる。それに加えて、ユーザは、シーリングスリーブ６７を把持して、灌漑スリーブアセ
ンブリ４４を超音波器具２２から取り外すことができる。たとえば、シーリングスリーブ
６７は、ユーザと灌漑スリーブ４８との間にバリアを提供することができる。
【0033】
図５および図１０に示されるように、外側シース５８は、第２のハブ部分１１６の環状
カラーと係合して外側シース接合部１２４を画定する外側シースフランジ１２２を備え得
る。外側シースフランジ１２２は、第２のハブ部分１１６の環状カラーに圧入することが
でき、環状カラーに溶接することができ、および／または、他の手法で第２のハブ部分１
１６に結合することができる。外側シースフランジ１２２は、形状が円筒形であり得るか
、および／または、第２のハブ部分１１６と係合するための他の形状を備え得る。環状シ
ーリング部材６６は、外側シース接合部１２４において第２のハブ部分１１６および外側
シース５８を少なくとも部分的に囲み、外側シース接合部１２４をシールする。ハブ接合
部１１８と同様に、外側シース接合部１２４は、第２のハブ部分１１６と外側シースフラ
ンジ１２２との間に作用する流体抵抗および関連する力を受け得る。シーリングスリーブ
６７は、外側シース５８を、第２のハブ部分１１６にシール可能に固定するための強度を
提供する。
カラーと係合して外側シース接合部１２４を画定する外側シースフランジ１２２を備え得
る。外側シースフランジ１２２は、第２のハブ部分１１６の環状カラーに圧入することが
でき、環状カラーに溶接することができ、および／または、他の手法で第２のハブ部分１
１６に結合することができる。外側シースフランジ１２２は、形状が円筒形であり得るか
、および／または、第２のハブ部分１１６と係合するための他の形状を備え得る。環状シ
ーリング部材６６は、外側シース接合部１２４において第２のハブ部分１１６および外側
シース５８を少なくとも部分的に囲み、外側シース接合部１２４をシールする。ハブ接合
部１１８と同様に、外側シース接合部１２４は、第２のハブ部分１１６と外側シースフラ
ンジ１２２との間に作用する流体抵抗および関連する力を受け得る。シーリングスリーブ
６７は、外側シース５８を、第２のハブ部分１１６にシール可能に固定するための強度を
提供する。
【0034】
内側シース５０は、第１のハブ部分１１４の環状カラーと係合して内側シース接合部１
２８を画定する内側シースフランジ１２６を画定し得る。内側シースフランジ１２６は、
第１のハブ部分１１４の環状カラーに圧入することができ、環状カラーに溶接することが
でき、および／または、他の手法で第１のハブ部分１１４に結合することができる。たと
えば、内側シースフランジ１２６は、第２の環状シーリング部材５３によって第１のハブ
部分１１４に結合され得る。第２の環状シーリング部材５３は、内側シースの内側シース
フランジ１２６を少なくとも部分的に囲み、第１のハブ部分１１４の環状カラーに圧入さ
れて、内側シース接合部１２８を画定するように構成され得る。第２の環状シーリング部
材５３は、溶接、エポキシ、または同様の接着剤によって第１のハブ１１４部分に結合さ
れ得ることもまた考えられる。第２の環状シーリング部材５３は、内側シース５０をハブ
にねじ留め可能に結合するように構成され得ることもまた考えられる。ハブ４６は、内側
シース５０をハブ４６に結合するのを支援するために、溝、くぼみ、棘、ねじ山、または
他の同様の特徴を備え得る。たとえば、ハブ４６は、ハブ４６に結合されたときのように
、内側シース５０の内面とスナップまたは圧入を作成するように構成された外面に環状溝
を備え得る。第２の環状シーリング部材５３は、内側シースフランジ１２６の上に配置さ
れ、内側シース５０をハブ４６に結合するように熱処理されるように構成された熱収縮材
料を備え得ることがさらに考えられる。内側シースフランジ１２６は、形状が円筒形であ
り得るか、および／または、第１のハブ部分１１４と係合するための他の形状を備え得る
。内側シース接合部１２８は、環状シーリング部材６６によって少なくとも部分的に囲ま
れ得る。内側シースフランジ１２６は、第１のハブ部分１１４と第２のハブ部分１１６と
の間に半径方向に捕捉され、それらの間でシールされ得る。第２の環状シーリング部材５
３は、第２の環状シーリング部材５３の少なくとも一部が、内側シース５０およびハブ４
６の上に配置されるように、内側シース５０とハブ４６との間に形成される内側シース接
合部１２８の上に配置され得る熱収縮材料を備え得る。第２の環状シーリング部材５３は
、熱源が熱収縮材料に加えられると、第２の環状シーリング部材５３が、内側シース５０
およびハブ４６の周りで収縮し、内側シース５０をハブ４６に結合し、内側シース接合部
１２８において液密シールを形成するように構成され得る。上記のように、ハブ４６は、
ハブ４６と内側シースとの間のシールの結合および作成を容易にするための溝または同様
の特徴を備え得る。熱収縮材料は、フルオロポリマー、架橋フルオロポリマー、ポリオレ
フィンを伴う架橋ポリエーテルブロックアミド（ＰＥＢＡ）、医療グレードポリオレフィ
ン、架橋アクリレートオレフィン、ポリフッ化ビニリデン、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶ
ＤＦ）、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、ポリ塩化
ビニル（ＰＶＣ）、Ｖｉｔｏｎ（Ｒ）、Ｎｅｏｐｒｅｎｅ（Ｒ）、Ｋｙｎａｒ（Ｒ）、ポ
リテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、フッ
素化エチレンプロピレン（ＦＥＰ）、それらの組合せ、および／または、他の適切なシー
リング材料を備え得る。
２８を画定する内側シースフランジ１２６を画定し得る。内側シースフランジ１２６は、
第１のハブ部分１１４の環状カラーに圧入することができ、環状カラーに溶接することが
でき、および／または、他の手法で第１のハブ部分１１４に結合することができる。たと
えば、内側シースフランジ１２６は、第２の環状シーリング部材５３によって第１のハブ
部分１１４に結合され得る。第２の環状シーリング部材５３は、内側シースの内側シース
フランジ１２６を少なくとも部分的に囲み、第１のハブ部分１１４の環状カラーに圧入さ
れて、内側シース接合部１２８を画定するように構成され得る。第２の環状シーリング部
材５３は、溶接、エポキシ、または同様の接着剤によって第１のハブ１１４部分に結合さ
れ得ることもまた考えられる。第２の環状シーリング部材５３は、内側シース５０をハブ
にねじ留め可能に結合するように構成され得ることもまた考えられる。ハブ４６は、内側
シース５０をハブ４６に結合するのを支援するために、溝、くぼみ、棘、ねじ山、または
他の同様の特徴を備え得る。たとえば、ハブ４６は、ハブ４６に結合されたときのように
、内側シース５０の内面とスナップまたは圧入を作成するように構成された外面に環状溝
を備え得る。第２の環状シーリング部材５３は、内側シースフランジ１２６の上に配置さ
れ、内側シース５０をハブ４６に結合するように熱処理されるように構成された熱収縮材
料を備え得ることがさらに考えられる。内側シースフランジ１２６は、形状が円筒形であ
り得るか、および／または、第１のハブ部分１１４と係合するための他の形状を備え得る
。内側シース接合部１２８は、環状シーリング部材６６によって少なくとも部分的に囲ま
れ得る。内側シースフランジ１２６は、第１のハブ部分１１４と第２のハブ部分１１６と
の間に半径方向に捕捉され、それらの間でシールされ得る。第２の環状シーリング部材５
３は、第２の環状シーリング部材５３の少なくとも一部が、内側シース５０およびハブ４
６の上に配置されるように、内側シース５０とハブ４６との間に形成される内側シース接
合部１２８の上に配置され得る熱収縮材料を備え得る。第２の環状シーリング部材５３は
、熱源が熱収縮材料に加えられると、第２の環状シーリング部材５３が、内側シース５０
およびハブ４６の周りで収縮し、内側シース５０をハブ４６に結合し、内側シース接合部
１２８において液密シールを形成するように構成され得る。上記のように、ハブ４６は、
ハブ４６と内側シースとの間のシールの結合および作成を容易にするための溝または同様
の特徴を備え得る。熱収縮材料は、フルオロポリマー、架橋フルオロポリマー、ポリオレ
フィンを伴う架橋ポリエーテルブロックアミド（ＰＥＢＡ）、医療グレードポリオレフィ
ン、架橋アクリレートオレフィン、ポリフッ化ビニリデン、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶ
ＤＦ）、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、ポリ塩化
ビニル（ＰＶＣ）、Ｖｉｔｏｎ（Ｒ）、Ｎｅｏｐｒｅｎｅ（Ｒ）、Ｋｙｎａｒ（Ｒ）、ポ
リテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、フッ
素化エチレンプロピレン（ＦＥＰ）、それらの組合せ、および／または、他の適切なシー
リング材料を備え得る。
【0035】
いくつかの例では、灌漑路６４は、毛細管作用を利用することによって、流体を灌漑導
管１２０から内側シース５０および外側シース５８の遠位端５４、６２に移動させるよう
に構成され得る。毛細管現象、毛細管運動、毛細管効果、またはウィッキングとしても知
られる毛細管作用は、重力などの外力の助けを借りずに、またはそれに反対してさえ、狭
い空間を流れる液体の能力であり得る。灌漑路６４を通る流体の毛細管作用は、超音波チ
ップ４０によって生成された熱を均一に分散し、超音波外科用アセンブリ２０に損傷をも
たらす可能性のある熱の蓄積を防ぐことができるので、有利であり得る。
管１２０から内側シース５０および外側シース５８の遠位端５４、６２に移動させるよう
に構成され得る。毛細管現象、毛細管運動、毛細管効果、またはウィッキングとしても知
られる毛細管作用は、重力などの外力の助けを借りずに、またはそれに反対してさえ、狭
い空間を流れる液体の能力であり得る。灌漑路６４を通る流体の毛細管作用は、超音波チ
ップ４０によって生成された熱を均一に分散し、超音波外科用アセンブリ２０に損傷をも
たらす可能性のある熱の蓄積を防ぐことができるので、有利であり得る。
【0036】
超音波チップ４０は、図５および図１１に示されるように、シャフト４２に配置され、
吸引路２８と流体連通するように構成された開口部１１２を備え得る。開口部１１２は、
内側シース５０の遠位端５４の近位に、振動変換メカニズム９６の遠位に配置することが
できる。開口部１１２の軸は、吸引路２８を横切ることができる。いくつかの構成では、
開口部１１２の軸は、吸引路２８に垂直であり得る。開口部１１２の直径は、吸引路２８
の直径よりも小さくてもよい。開口部１１２は、吸引路２８への流体の吸引によって、流
体が超音波チップ４０と内側シース５０との間を流れるのを防ぐことができる。いくつか
の例では、追加の開口部１１２が存在する場合があり、いくつかの例では、開口部１１２
がない場合がある。
吸引路２８と流体連通するように構成された開口部１１２を備え得る。開口部１１２は、
内側シース５０の遠位端５４の近位に、振動変換メカニズム９６の遠位に配置することが
できる。開口部１１２の軸は、吸引路２８を横切ることができる。いくつかの構成では、
開口部１１２の軸は、吸引路２８に垂直であり得る。開口部１１２の直径は、吸引路２８
の直径よりも小さくてもよい。開口部１１２は、吸引路２８への流体の吸引によって、流
体が超音波チップ４０と内側シース５０との間を流れるのを防ぐことができる。いくつか
の例では、追加の開口部１１２が存在する場合があり、いくつかの例では、開口部１１２
がない場合がある。
【0037】
図１２および図１３は、それぞれ、ハブ４６の斜視図および断面図を示し、第１のハブ
部分１１４は、第１のハブ部品１３０および第２のハブ部品１３２などの複数のハブ部品
を備える。第１のハブ部品１３０は、第２のハブ部品１３２に接続されて、第２のハブ接
合部１３４を画定する。少なくとも１つの環状シーリング部材６６を利用して、第１のハ
ブ部分１１４を第２のハブ部分１１６に液密することができる。それに加えて、少なくと
も１つの環状シーリング部材６６を利用して、第２のハブ接合部１３４において、第１の
ハブ部品１３０を第２のハブ部品１３２に液密することができる。
部分１１４は、第１のハブ部品１３０および第２のハブ部品１３２などの複数のハブ部品
を備える。第１のハブ部品１３０は、第２のハブ部品１３２に接続されて、第２のハブ接
合部１３４を画定する。少なくとも１つの環状シーリング部材６６を利用して、第１のハ
ブ部分１１４を第２のハブ部分１１６に液密することができる。それに加えて、少なくと
も１つの環状シーリング部材６６を利用して、第２のハブ接合部１３４において、第１の
ハブ部品１３０を第２のハブ部品１３２に液密することができる。
【0038】
いくつかの例では、環状シーリング部材６６は、ハブ接合部１１８において第１のハブ
部分１１４および第２のハブ部分１１６と係合および液密して、ハブ接合部１１８をシー
ルするように構成されたリング１３６を備え得る。さらに、別のリング１３６は、図１２
および図１３に示されるように、第１のハブ部品１３０を第２のハブ部品１３２に係合し
、液密するように構成され得る。いくつかの例では、リング１３６は、ハブ４６からの流
体の流出を防ぐために、第１のハブ部分１１４を第２のハブ部分１１６に密封可能に固定
するように構成されたエラストマーリングである。上記のように、ハウジング３０から灌
漑スリーブ４８に移動する流体は、圧力降下および抵抗の増加を受ける。リング１３６は
、第１のハブ部分１１４を第２のハブ部分１１６に係合およびシールして、圧力降下およ
び増加した抵抗に打ち勝つために液密されたままである。いくつかの例では、他のリング
１３６は、ハブ４６からの流体の流出をさらに防止するために、第１のハブ部品１３０を
第２のハブ部品１３２に密封可能に固定するように構成されたエラストマーリングである
。リング１３６は、１つまたは複数のポリマー、エラストマー、フルオロエラストマー（
ＦＫＭ）、エチレンプロピレン、エチレンプロピレンジエンモノマ（ＥＰＤＭ）、医療グ
レードのシリコン、ニトリル、それらの組合せ、または任意の他の適切なシーリング材料
を備え得る。
部分１１４および第２のハブ部分１１６と係合および液密して、ハブ接合部１１８をシー
ルするように構成されたリング１３６を備え得る。さらに、別のリング１３６は、図１２
および図１３に示されるように、第１のハブ部品１３０を第２のハブ部品１３２に係合し
、液密するように構成され得る。いくつかの例では、リング１３６は、ハブ４６からの流
体の流出を防ぐために、第１のハブ部分１１４を第２のハブ部分１１６に密封可能に固定
するように構成されたエラストマーリングである。上記のように、ハウジング３０から灌
漑スリーブ４８に移動する流体は、圧力降下および抵抗の増加を受ける。リング１３６は
、第１のハブ部分１１４を第２のハブ部分１１６に係合およびシールして、圧力降下およ
び増加した抵抗に打ち勝つために液密されたままである。いくつかの例では、他のリング
１３６は、ハブ４６からの流体の流出をさらに防止するために、第１のハブ部品１３０を
第２のハブ部品１３２に密封可能に固定するように構成されたエラストマーリングである
。リング１３６は、１つまたは複数のポリマー、エラストマー、フルオロエラストマー（
ＦＫＭ）、エチレンプロピレン、エチレンプロピレンジエンモノマ（ＥＰＤＭ）、医療グ
レードのシリコン、ニトリル、それらの組合せ、または任意の他の適切なシーリング材料
を備え得る。
【0039】
いくつかの構成では、第１のハブ部品１３０、第２のハブ部品１３２、第１のハブ部分
１１４、および第２のハブ部分１１６は、環状シーリング部材６６の任意の組合せによっ
てシール可能に固定され得ることが考えられる。たとえば、第１のハブ部分１１４および
第２のハブ部分１１６は、少なくとも１つのリング１３６および少なくとも１つのシーリ
ングスリーブ６７、またはそれらの任意の組合せによってシール可能に固定され得る。本
明細書に記載の実施例で使用するために、他の形態のシーリング部材も考えられる。さら
に、環状シーリング部材６６は、ハブ４６、および／または内側シース５０、および／ま
たは外側シース５８を部分的または完全に囲むために、部分的にのみ環状または完全に環
状であり得る。シーリング部材６６の他の形状もまた考えられる。
１１４、および第２のハブ部分１１６は、環状シーリング部材６６の任意の組合せによっ
てシール可能に固定され得ることが考えられる。たとえば、第１のハブ部分１１４および
第２のハブ部分１１６は、少なくとも１つのリング１３６および少なくとも１つのシーリ
ングスリーブ６７、またはそれらの任意の組合せによってシール可能に固定され得る。本
明細書に記載の実施例で使用するために、他の形態のシーリング部材も考えられる。さら
に、環状シーリング部材６６は、ハブ４６、および／または内側シース５０、および／ま
たは外側シース５８を部分的または完全に囲むために、部分的にのみ環状または完全に環
状であり得る。シーリング部材６６の他の形状もまた考えられる。
【0040】
図１４を参照して示すように、患者１０から生物学的物質１２Ａを除去／切断するため
に医療専門家によって利用される灌漑スリーブアセンブリ４８および超音波チップ４０を
含む超音波外科用アセンブリ２０の例示的な配置が示されている。低侵襲手術または鍵穴
手術などの医療処置を実行する際に、医療専門家は、超音波チップ４０および／または超
音波外科用アセンブリ２０の灌漑スリーブアセンブリ４８の少なくとも一部を、患者から
切断および／または除去される生物学的物質に接近するために、アクセスポータル（acce
ss portal）２１６を通して患者１０内に挿入することができる。アクセスポータル２１
６は、超音波外科用アセンブリ２０によって切断および／または除去される生物学的物質
１２Ａへの接近を提供する、患者１０における任意のタイプの開口部を備え得る。アクセ
スポータル２１６は、既存の開口部を拡張するために拡張器／開創器２００を使用して形
成され得る。たとえば、図１４に示されるように、医療専門家は、拡張器２００を利用し
て、アクセスポータル２１６を作成および／または定義することができる。上記のように
、灌漑スリーブアセンブリ４８の外側シース５８の外径は、一般に、７ミリメートル（ｍ
ｍ）以下になるように構成され得る。拡張器２００は、超音波外科用アセンブリ２０が、
患者１０への影響を制限し、治癒時間を短縮するために、患者１０において画定／切断さ
れた開口部を最小化しながら、切断および／または除去される生体組織１２Ａに接近する
ことを可能にするために、約２０から２８ミリメートル（ｍｍ）の内径を有するアクセス
ポータル２１６を画定するように構成され得る。
に医療専門家によって利用される灌漑スリーブアセンブリ４８および超音波チップ４０を
含む超音波外科用アセンブリ２０の例示的な配置が示されている。低侵襲手術または鍵穴
手術などの医療処置を実行する際に、医療専門家は、超音波チップ４０および／または超
音波外科用アセンブリ２０の灌漑スリーブアセンブリ４８の少なくとも一部を、患者から
切断および／または除去される生物学的物質に接近するために、アクセスポータル（acce
ss portal）２１６を通して患者１０内に挿入することができる。アクセスポータル２１
６は、超音波外科用アセンブリ２０によって切断および／または除去される生物学的物質
１２Ａへの接近を提供する、患者１０における任意のタイプの開口部を備え得る。アクセ
スポータル２１６は、既存の開口部を拡張するために拡張器／開創器２００を使用して形
成され得る。たとえば、図１４に示されるように、医療専門家は、拡張器２００を利用し
て、アクセスポータル２１６を作成および／または定義することができる。上記のように
、灌漑スリーブアセンブリ４８の外側シース５８の外径は、一般に、７ミリメートル（ｍ
ｍ）以下になるように構成され得る。拡張器２００は、超音波外科用アセンブリ２０が、
患者１０への影響を制限し、治癒時間を短縮するために、患者１０において画定／切断さ
れた開口部を最小化しながら、切断および／または除去される生体組織１２Ａに接近する
ことを可能にするために、約２０から２８ミリメートル（ｍｍ）の内径を有するアクセス
ポータル２１６を画定するように構成され得る。
【0041】
あるいは、アクセスポータル１６Ａ，１６Ｂは、高速バーまたは他の同様の医療用切断
デバイスを使用して患者を切断できることも考えられる。図１５を参照して示すように、
頭蓋に開口部を切断することによって画定されるアクセスポータル１６Ａ，１６Ｂのバリ
エーションが示される。たとえば、医療専門家は、高速バーを利用して、頭蓋骨の後部の
ポータル１６Ａを切断してアクセスし、脳上の腫瘍１２Ｂへの接近を提供することができ
る。あるいは、医療専門家は、高速バーを利用して、患者１０の鼻腔を通してポータル１
６Ｂを切断してアクセスし、患者の鼻腔から除去される腫瘍１２Ｃへ接近できる。アクセ
スポータル１６Ｂは、患者の既存の開口部を備え得ることが考えられる。たとえば、鼻腔
内手術の場合、アクセスポータルは、患者の鼻および／または鼻腔を備え、患者の頭蓋底
に接近することができる。上記のように、灌漑スリーブアセンブリ４８の外側シース５８
の外径は、一般に、７ミリメートル（ｍｍ）以下になるように構成され得る。患者への影
響を制限し、治癒時間を短縮するために、高速バーを利用して、内径が約１２から２０ミ
リメートル（ｍｍ）を有するアクセスポータル１６Ａ，１６Ｂを切断／画定して、患者に
おいて画定／切断される開口部を最小限に抑えながら、超音波外科用アセンブリを、切断
および／または除去される生体組織に接近させることができる。
デバイスを使用して患者を切断できることも考えられる。図１５を参照して示すように、
頭蓋に開口部を切断することによって画定されるアクセスポータル１６Ａ，１６Ｂのバリ
エーションが示される。たとえば、医療専門家は、高速バーを利用して、頭蓋骨の後部の
ポータル１６Ａを切断してアクセスし、脳上の腫瘍１２Ｂへの接近を提供することができ
る。あるいは、医療専門家は、高速バーを利用して、患者１０の鼻腔を通してポータル１
６Ｂを切断してアクセスし、患者の鼻腔から除去される腫瘍１２Ｃへ接近できる。アクセ
スポータル１６Ｂは、患者の既存の開口部を備え得ることが考えられる。たとえば、鼻腔
内手術の場合、アクセスポータルは、患者の鼻および／または鼻腔を備え、患者の頭蓋底
に接近することができる。上記のように、灌漑スリーブアセンブリ４８の外側シース５８
の外径は、一般に、７ミリメートル（ｍｍ）以下になるように構成され得る。患者への影
響を制限し、治癒時間を短縮するために、高速バーを利用して、内径が約１２から２０ミ
リメートル（ｍｍ）を有するアクセスポータル１６Ａ，１６Ｂを切断／画定して、患者に
おいて画定／切断される開口部を最小限に抑えながら、超音波外科用アセンブリを、切断
および／または除去される生体組織に接近させることができる。
【0042】
低侵襲手術を実行するために二重管腔灌漑スリーブを備えた切断チップを有する超音波
外科用アセンブリを使用する方法は、患者のアクセスポータル内に二重管腔灌漑スリーブ
を配置することを備え得る。二重管腔灌漑スリーブは、少なくとも部分的に外側シース内
に配置された内側シースを備え得、内側シースおよび外側シースの各々は、ハブと、対応
する内側シースおよび外側シースとの間に液密シールを作成するように構成された環状シ
ーリング部材によって、灌漑スリーブのハブに結合され得る。この方法は、二重管腔灌漑
スリーブが少なくとも部分的に患者のアクセスポータル内に配置されている間に、切断チ
ップで切断することをさらに備え得る。この方法は、拡張器を使用して患者のアクセスポ
ータルを画定することをさらに備え得る。拡張器は、２０から２８ミリメートル（ｍｍ）
の内径を有し得る。必要に応じて、より大きなまたはより小さな拡張器を使用することが
できる。この方法はまた、患者の頭蓋骨に高速バーを用いて患者のアクセスポータルを作
成することを備え得、アクセスポータルは、１０から２０ミリメートル（ｍｍ）の内径を
有するほぼ円形の形状を備える。アクセスポータルは、概して正方形、三角形、長方形、
または同様の多角形を備え得ることも考えられる。さらに、必要に応じて、高速バーを使
用して、より小さなまたはより大きなアクセスポータルを切断することができる。さらに
別の例示的な構成では、二重管腔灌漑スリーブを含む切断チップを、前記鼻および／また
は鼻腔によって画定されるアクセスポータルを通して挿入して、鼻腔内処置を実行するこ
とができる。灌漑スリーブは、外側シースの外径が７ミリメートル（ｍｍ）以下になるよ
うに構成され得る。
外科用アセンブリを使用する方法は、患者のアクセスポータル内に二重管腔灌漑スリーブ
を配置することを備え得る。二重管腔灌漑スリーブは、少なくとも部分的に外側シース内
に配置された内側シースを備え得、内側シースおよび外側シースの各々は、ハブと、対応
する内側シースおよび外側シースとの間に液密シールを作成するように構成された環状シ
ーリング部材によって、灌漑スリーブのハブに結合され得る。この方法は、二重管腔灌漑
スリーブが少なくとも部分的に患者のアクセスポータル内に配置されている間に、切断チ
ップで切断することをさらに備え得る。この方法は、拡張器を使用して患者のアクセスポ
ータルを画定することをさらに備え得る。拡張器は、２０から２８ミリメートル（ｍｍ）
の内径を有し得る。必要に応じて、より大きなまたはより小さな拡張器を使用することが
できる。この方法はまた、患者の頭蓋骨に高速バーを用いて患者のアクセスポータルを作
成することを備え得、アクセスポータルは、１０から２０ミリメートル（ｍｍ）の内径を
有するほぼ円形の形状を備える。アクセスポータルは、概して正方形、三角形、長方形、
または同様の多角形を備え得ることも考えられる。さらに、必要に応じて、高速バーを使
用して、より小さなまたはより大きなアクセスポータルを切断することができる。さらに
別の例示的な構成では、二重管腔灌漑スリーブを含む切断チップを、前記鼻および／また
は鼻腔によって画定されるアクセスポータルを通して挿入して、鼻腔内処置を実行するこ
とができる。灌漑スリーブは、外側シースの外径が７ミリメートル（ｍｍ）以下になるよ
うに構成され得る。
【0043】
低侵襲手術を実行するために超音波手術器具とともに使用するための二重管腔灌漑スリ
ーブを製造する方法は、内側シースを二重管腔灌漑スリーブのハブに結合することを備え
得る。この方法はさらに、第１の環状シーリング部材がハブおよび内側シースの上に少な
くとも部分的に配置されるように第１の環状シーリング部材を配置することと、熱源を第
１の環状シーリング部材に適用して、ハブと内側シースとの間に液密シールを画定するこ
ととを備え得る。この方法はまた、外側シースを二重管腔灌漑スリーブのハブに結合する
ことを備え得、外側シースは、管腔を画定し、内側シースは少なくとも部分的に管腔内に
配置される。この方法はさらに、第２の環状シーリング部材がハブおよび外側シースの上
に少なくとも部分的に配置されるように第２の環状シーリング部材を配置することと、熱
源を第２の環状シーリング部材に適用して、ハブと外側シースとの間に液密シールを画定
することとを備え得る。内側シースおよび外側シースは、灌漑流体を手術部位に送るため
の灌漑路を画定し得る。ハブは、内側シースおよび外側シースによって画定される灌漑路
と流体連通している灌漑スリーブのハブに灌漑導管を備え得る。外側シースの外径は、７
ミリメートル（ｍｍ）以下になるように構成され得る。前記第１および前記第２の環状シ
ーリング部材の各々は、熱収縮材料を備え得る。
ーブを製造する方法は、内側シースを二重管腔灌漑スリーブのハブに結合することを備え
得る。この方法はさらに、第１の環状シーリング部材がハブおよび内側シースの上に少な
くとも部分的に配置されるように第１の環状シーリング部材を配置することと、熱源を第
１の環状シーリング部材に適用して、ハブと内側シースとの間に液密シールを画定するこ
ととを備え得る。この方法はまた、外側シースを二重管腔灌漑スリーブのハブに結合する
ことを備え得、外側シースは、管腔を画定し、内側シースは少なくとも部分的に管腔内に
配置される。この方法はさらに、第２の環状シーリング部材がハブおよび外側シースの上
に少なくとも部分的に配置されるように第２の環状シーリング部材を配置することと、熱
源を第２の環状シーリング部材に適用して、ハブと外側シースとの間に液密シールを画定
することとを備え得る。内側シースおよび外側シースは、灌漑流体を手術部位に送るため
の灌漑路を画定し得る。ハブは、内側シースおよび外側シースによって画定される灌漑路
と流体連通している灌漑スリーブのハブに灌漑導管を備え得る。外側シースの外径は、７
ミリメートル（ｍｍ）以下になるように構成され得る。前記第１および前記第２の環状シ
ーリング部材の各々は、熱収縮材料を備え得る。
【0044】
条項：
Ｉ． 超音波外科用アセンブリであって、
近位端および遠位端を有する超音波器具であって、
近位部分および遠位部分を備えるハウジングと、
前記ハウジング内に少なくとも部分的に配置されたトランスデューサと、
前記トランスデューサに結合されたホーンと、
前記ホーンに結合されたシャフトを備える超音波チップと
を備える超音波器具と、
灌漑スリーブアセンブリであって、
前記ハウジングの前記遠位部分に解放可能に結合されたハブと、
前記ハブに結合された灌漑スリーブと
を備える灌漑スリーブアセンブリとを備え、
前記灌漑スリーブは、
前記ハブから遠位に延びる内側シースであって、近位端および反対側の遠位端を有
し、前記超音波チップの前記シャフトを少なくとも部分的に囲む管腔を画定する内側シー
スと、
前記ハブから遠位に延びる外側シースであって、近位端および反対側の遠位端を有
する前記外側シースとを備え、
前記外側シースは、前記内側シースの一部を囲み、前記外側シースと前記内側シース
との間に灌漑路を画定し、
前記灌漑路は、灌漑流体を手術部位に送るように構成される。
Ｉ． 超音波外科用アセンブリであって、
近位端および遠位端を有する超音波器具であって、
近位部分および遠位部分を備えるハウジングと、
前記ハウジング内に少なくとも部分的に配置されたトランスデューサと、
前記トランスデューサに結合されたホーンと、
前記ホーンに結合されたシャフトを備える超音波チップと
を備える超音波器具と、
灌漑スリーブアセンブリであって、
前記ハウジングの前記遠位部分に解放可能に結合されたハブと、
前記ハブに結合された灌漑スリーブと
を備える灌漑スリーブアセンブリとを備え、
前記灌漑スリーブは、
前記ハブから遠位に延びる内側シースであって、近位端および反対側の遠位端を有
し、前記超音波チップの前記シャフトを少なくとも部分的に囲む管腔を画定する内側シー
スと、
前記ハブから遠位に延びる外側シースであって、近位端および反対側の遠位端を有
する前記外側シースとを備え、
前記外側シースは、前記内側シースの一部を囲み、前記外側シースと前記内側シース
との間に灌漑路を画定し、
前記灌漑路は、灌漑流体を手術部位に送るように構成される。
【0045】
ＩＩ． 条項Ｉの超音波外科用アセンブリであって、前記ハブからの流体の流出を防止
するように構成された環状シーリング部材をさらに備える。
するように構成された環状シーリング部材をさらに備える。
【0046】
ＩＩＩ． 条項ＩＩの超音波外科用アセンブリであって、前記ハブは、ハブ接合部を画
定するために、第１のハブ部分と、前記第１のハブ部分に接続された第２のハブ部分とを
備え、前記環状シーリング部材は、前記ハブ接合部をシールするために、前記ハブ接合部
において、前記第１のハブ部分および前記第２のハブ部分を少なくとも部分的に囲むシー
リングスリーブを備える。
定するために、第１のハブ部分と、前記第１のハブ部分に接続された第２のハブ部分とを
備え、前記環状シーリング部材は、前記ハブ接合部をシールするために、前記ハブ接合部
において、前記第１のハブ部分および前記第２のハブ部分を少なくとも部分的に囲むシー
リングスリーブを備える。
【0047】
ＩＶ． 条項ＩＩＩの超音波外科用アセンブリであって、前記外側シースは、前記第２
のハブ部分と係合して外側シース接合部を画定する外側シースフランジを備え、前記環状
シーリング部材は、前記外側シース接合部をシールするために、前記外側シース接合部に
おいて、前記第２のハブ部分および前記外側シースを少なくとも部分的に囲む。
のハブ部分と係合して外側シース接合部を画定する外側シースフランジを備え、前記環状
シーリング部材は、前記外側シース接合部をシールするために、前記外側シース接合部に
おいて、前記第２のハブ部分および前記外側シースを少なくとも部分的に囲む。
【0048】
Ｖ． 条項ＩＩＩまたはＩＶの超音波外科用アセンブリであって、前記内側シースは、
前記第１のハブ部分と係合して内側シース接合部を画定する内側シースフランジを画定し
、前記内側シース接合部は、前記環状シーリング部材によって少なくとも部分的に囲まれ
る。
前記第１のハブ部分と係合して内側シース接合部を画定する内側シースフランジを画定し
、前記内側シース接合部は、前記環状シーリング部材によって少なくとも部分的に囲まれ
る。
【0049】
ＶＩ． 条項ＩＩの超音波外科用アセンブリであって、前記ハブは、ハブ接合部を画定
するために、第１のハブ部分と、前記第１のハブ部分に接続された第２のハブ部分とを備
え、前記環状シーリング部材は、前記ハブ接合部をシールするために、前記ハブ接合部に
おいて、前記第１のハブ部分および前記第２のハブ部分を係合するように構成されたエラ
ストマーリングを備える。
するために、第１のハブ部分と、前記第１のハブ部分に接続された第２のハブ部分とを備
え、前記環状シーリング部材は、前記ハブ接合部をシールするために、前記ハブ接合部に
おいて、前記第１のハブ部分および前記第２のハブ部分を係合するように構成されたエラ
ストマーリングを備える。
【0050】
ＶＩＩ． 条項ＩからＶＩのいずれかの超音波外科用アセンブリであって、前記超音波
チップと前記ハブとの間をシールするために前記ハブに配置された内側環状シーリング部
材をさらに備える。
チップと前記ハブとの間をシールするために前記ハブに配置された内側環状シーリング部
材をさらに備える。
【0051】
ＶＩＩＩ． 条項ＩからＶＩＩのいずれかの超音波外科用アセンブリであって、前記シ
ャフトは、前記吸引路と流体連通するように構成された開口部を備え、前記開口部は、前
記内側シースの前記遠位端の近位に位置する。
ャフトは、前記吸引路と流体連通するように構成された開口部を備え、前記開口部は、前
記内側シースの前記遠位端の近位に位置する。
【0052】
ＩＸ． 条項ＩからＶＩＩＩのいずれかの超音波外科用アセンブリであって、前記超音
波チップは、遠位部分および対向する近位部分を備え、前記超音波チップの前記遠位部分
は、前記超音波チップの前記近位部分に対して屈曲する。
波チップは、遠位部分および対向する近位部分を備え、前記超音波チップの前記遠位部分
は、前記超音波チップの前記近位部分に対して屈曲する。
【0053】
Ｘ． 条項ＩＸの超音波外科用アセンブリであって、前記灌漑スリーブは、前記超音波
チップの前記遠位部分に対応する屈曲部を有する。
チップの前記遠位部分に対応する屈曲部を有する。
【0054】
ＸＩ． 条項ＩからＸのいずれかの超音波外科用アセンブリであって、前記灌漑スリー
ブは、前記超音波チップの上に前記灌漑スリーブを配置するために、前記超音波チップよ
りもより可撓性である。
ブは、前記超音波チップの上に前記灌漑スリーブを配置するために、前記超音波チップよ
りもより可撓性である。
【0055】
ＸＩＩ． 条項ＩからＩＸおよびＸＩのいずれかの超音波外科用アセンブリであって、
前記外側シースは、前記内側シースと前記外側シースとの間に前記灌漑路を維持するため
に、前記内側シースから半径方向に独立して移動するように構成される。
前記外側シースは、前記内側シースと前記外側シースとの間に前記灌漑路を維持するため
に、前記内側シースから半径方向に独立して移動するように構成される。
【0056】
ＸＩＩＩ． 条項ＩからＸＩＩのいずれかの超音波外科用アセンブリであって、前記灌
漑スリーブアセンブリの前記内側シースおよび前記外側シースは、前記灌漑路を画定する
ためにそれらの間に環状ギャップを形成する。
漑スリーブアセンブリの前記内側シースおよび前記外側シースは、前記灌漑路を画定する
ためにそれらの間に環状ギャップを形成する。
【0057】
ＸＩＶ． 条項ＩからＸＩＩＩのいずれかの超音波外科用アセンブリであって、前記内
側シースの前記管腔は、前記内側シースと前記超音波チップとの間のギャップを画定する
ようなサイズとされる。
側シースの前記管腔は、前記内側シースと前記超音波チップとの間のギャップを画定する
ようなサイズとされる。
【0058】
ＸＶ． 条項ＩからＸＩＶのいずれかの超音波外科用アセンブリであって、前記超音波
器具は、吸引路を画定する。
器具は、吸引路を画定する。
【0059】
ＸＶＩ． ツールアセンブリであって、
超音波チップと、
灌漑スリーブアセンブリとを備え、前記灌漑スリーブアセンブリは、
ハブと、
前記ハブに結合された灌漑スリーブとを備え、前記灌漑スリーブは、
前記ハブから遠位に延びる内側シースであって、近位端および反対側の遠位端を有
し、前記超音波チップの前記シャフトを少なくとも部分的に囲む管腔を画定する内側シー
スと、
前記ハブから遠位に延びる外側シースであって、近位端および反対側の遠位端を有
する外側シースとを備え、
前記外側シースは、前記内側シースの一部を囲み、前記外側シースと前記内側シ
ースとの間に灌漑路を画定し、
前記灌漑路は、灌漑流体を手術部位に送るように構成される。
超音波チップと、
灌漑スリーブアセンブリとを備え、前記灌漑スリーブアセンブリは、
ハブと、
前記ハブに結合された灌漑スリーブとを備え、前記灌漑スリーブは、
前記ハブから遠位に延びる内側シースであって、近位端および反対側の遠位端を有
し、前記超音波チップの前記シャフトを少なくとも部分的に囲む管腔を画定する内側シー
スと、
前記ハブから遠位に延びる外側シースであって、近位端および反対側の遠位端を有
する外側シースとを備え、
前記外側シースは、前記内側シースの一部を囲み、前記外側シースと前記内側シ
ースとの間に灌漑路を画定し、
前記灌漑路は、灌漑流体を手術部位に送るように構成される。
【0060】
ＸＶＩＩ． 条項ＸＶＩのツールアセンブリであって、前記ハブからの流体の流出を防
止するように構成された環状シーリング部材をさらに備える。
止するように構成された環状シーリング部材をさらに備える。
【0061】
ＸＶＩＩＩ． 条項ＸＶＩＩのツールアセンブリであって、前記ハブは、ハブ接合部を
画定するために、第１のハブ部分と、前記第１のハブ部分に接続された第２のハブ部分と
を備え、前記環状シーリング部材は、前記ハブ接合部をシールするために、前記ハブ接合
部において、前記第１のハブ部分および前記第２のハブ部分を少なくとも部分的に囲むシ
ーリングスリーブを備える。
画定するために、第１のハブ部分と、前記第１のハブ部分に接続された第２のハブ部分と
を備え、前記環状シーリング部材は、前記ハブ接合部をシールするために、前記ハブ接合
部において、前記第１のハブ部分および前記第２のハブ部分を少なくとも部分的に囲むシ
ーリングスリーブを備える。
【0062】
ＸＩＸ． 条項ＸＶＩＩＩのツールアセンブリであって、前記外側シースは、前記第２
のハブ部分と係合して外側シース接合部を画定する外側シースフランジを備え、前記環状
シーリング部材は、前記外側シース接合部をシールするために、前記外側シース接合部に
おいて、前記第２のハブ部分および前記外側シースを少なくとも部分的に囲む。
のハブ部分と係合して外側シース接合部を画定する外側シースフランジを備え、前記環状
シーリング部材は、前記外側シース接合部をシールするために、前記外側シース接合部に
おいて、前記第２のハブ部分および前記外側シースを少なくとも部分的に囲む。
【0063】
ＸＸ． 条項ＸＶＩＩＩまたはＸＩＸのツールアセンブリであって、前記内側シースは
、前記第１のハブ部分と係合して内側シース接合部を画定する内側シースフランジを画定
し、前記内側シース接合部は、前記環状シーリング部材によって少なくとも部分的に囲ま
れる。
、前記第１のハブ部分と係合して内側シース接合部を画定する内側シースフランジを画定
し、前記内側シース接合部は、前記環状シーリング部材によって少なくとも部分的に囲ま
れる。
【0064】
ＸＸＩ． 条項ＸＶＩＩのツールアセンブリであって、前記ハブは、ハブ接合部を画定
するために、第１のハブ部分と、前記第１のハブ部分に接続された第２のハブ部分とを備
え、前記環状シーリング部材は、前記ハブ接合部をシールするために、前記ハブ接合部に
おいて、前記第１のハブ部分および前記第２のハブ部分を係合するように構成されたエラ
ストマーリングを備える。
するために、第１のハブ部分と、前記第１のハブ部分に接続された第２のハブ部分とを備
え、前記環状シーリング部材は、前記ハブ接合部をシールするために、前記ハブ接合部に
おいて、前記第１のハブ部分および前記第２のハブ部分を係合するように構成されたエラ
ストマーリングを備える。
【0065】
ＸＸＩＩ． 条項ＸＶＩからＸＸＩのいずれかのツールアセンブリであって、前記ハブ
に配置され、前記超音波チップと前記ハブとの間をシールするように構成された内側環状
シーリング部材をさらに備える。
に配置され、前記超音波チップと前記ハブとの間をシールするように構成された内側環状
シーリング部材をさらに備える。
【0066】
ＸＸＩＩＩ． 条項ＸＶＩからＸＸＩＩのいずれかのツールアセンブリであって、前記
シャフトは、前記吸引路と流体連通するように構成された開口部を備え、前記開口部は、
前記内側シースの前記遠位端の近位に位置する。
シャフトは、前記吸引路と流体連通するように構成された開口部を備え、前記開口部は、
前記内側シースの前記遠位端の近位に位置する。
【0067】
ＸＸＩＶ． 条項ＸＶＩからＸＸＩＩＩのいずれかのツールアセンブリであって、前記
超音波チップは、遠位部分および対向する近位部分を備え、前記遠位部分は、前記近位部
分に対して屈曲する。
超音波チップは、遠位部分および対向する近位部分を備え、前記遠位部分は、前記近位部
分に対して屈曲する。
【0068】
ＸＸＶ． 条項ＸＸＩＶのツールアセンブリであって、前記灌漑スリーブは、前記超音
波チップの前記遠位部分に対応する屈曲部を有する。
波チップの前記遠位部分に対応する屈曲部を有する。
【0069】
ＸＸＶＩ． 条項ＸＶＩからＸＸＩＶのいずれかのツールアセンブリであって、前記灌
漑スリーブは、前記超音波チップの上に前記灌漑スリーブを配置するために、前記超音波
チップよりもより可撓性である。
漑スリーブは、前記超音波チップの上に前記灌漑スリーブを配置するために、前記超音波
チップよりもより可撓性である。
【0070】
ＸＸＶＩＩ． 条項ＸＶＩからＸＸＩＶおよびＸＸＶＩのいずれかのツールアセンブリ
であって、前記外側シースは、前記内側シースと前記外側シースとの間に前記灌漑路を維
持するために、前記内側シースから半径方向に独立して移動するように構成される。
であって、前記外側シースは、前記内側シースと前記外側シースとの間に前記灌漑路を維
持するために、前記内側シースから半径方向に独立して移動するように構成される。
【0071】
ＸＸＶＩＩＩ． 条項ＸＶＩからＸＸＶＩＩのいずれかのツールアセンブリであって、
前記内側シースの前記管腔は、前記内側シースと前記超音波チップとの間のギャップを画
定するようなサイズとされる。
前記内側シースの前記管腔は、前記内側シースと前記超音波チップとの間のギャップを画
定するようなサイズとされる。
【0072】
ＸＸＩＸ． 条項ＸＶＩからＸＸＶＩＩＩのいずれかのツールアセンブリであって、前
記灌漑スリーブアセンブリの前記内側シースおよび前記外側シースは、前記灌漑路を画定
するためにそれらの間に環状ギャップを形成する。
記灌漑スリーブアセンブリの前記内側シースおよび前記外側シースは、前記灌漑路を画定
するためにそれらの間に環状ギャップを形成する。
【0073】
ＸＸＸ． 条項ＸＶＩからＸＸＩＸのいずれかのツールアセンブリであって、超音波チ
ップは、吸引路を画定するシャフトを備える。
ップは、吸引路を画定するシャフトを備える。
【0074】
ＸＸＸＩ． 超音波外科用アセンブリであって、
近位端および遠位端を有し、吸引路を画定する超音波器具であって、
近位部分および遠位部分を備えるハウジングと、
前記ハウジング内に少なくとも部分的に配置されたトランスデューサと、
前記トランスデューサに結合されたホーンと、
前記ホーンに結合されたシャフトを備える超音波チップと
を備える超音波器具と、
灌漑スリーブアセンブリであって、
前記ハウジングの前記遠位部分に解放可能に結合されたハブを備え、
前記ハブに結合され、灌漑路を画定するように構成された灌漑スリーブは、灌漑流体
を手術部位に送るように構成され、前記灌漑スリーブは、
前記ハブから遠位に延びる内側シースであって、近位端および反対側の遠位端を有
し、前記超音波チップを少なくとも部分的に囲むように構成された管腔を画定する前記内
側シースと、
前記ハブおよび前記灌漑スリーブの少なくとも一部を囲む環状シーリング部材であ
って、前記ハブおよび前記灌漑スリーブからの流体の流出を防止するように構成された前
記環状シーリング部材とを備える。
近位端および遠位端を有し、吸引路を画定する超音波器具であって、
近位部分および遠位部分を備えるハウジングと、
前記ハウジング内に少なくとも部分的に配置されたトランスデューサと、
前記トランスデューサに結合されたホーンと、
前記ホーンに結合されたシャフトを備える超音波チップと
を備える超音波器具と、
灌漑スリーブアセンブリであって、
前記ハウジングの前記遠位部分に解放可能に結合されたハブを備え、
前記ハブに結合され、灌漑路を画定するように構成された灌漑スリーブは、灌漑流体
を手術部位に送るように構成され、前記灌漑スリーブは、
前記ハブから遠位に延びる内側シースであって、近位端および反対側の遠位端を有
し、前記超音波チップを少なくとも部分的に囲むように構成された管腔を画定する前記内
側シースと、
前記ハブおよび前記灌漑スリーブの少なくとも一部を囲む環状シーリング部材であ
って、前記ハブおよび前記灌漑スリーブからの流体の流出を防止するように構成された前
記環状シーリング部材とを備える。
【0075】
ＸＸＸＩＩ． ツールアセンブリであって、
吸引路を画定するシャフトを備える超音波チップと、
灌漑スリーブアセンブリとを備え、前記灌漑スリーブアセンブリは、
ハブを備え、
前記ハブに結合され、灌漑路を画定するように構成された灌漑スリーブは、灌漑流体
を手術部位に送るように構成され、前記灌漑スリーブは、
前記ハブから遠位に延びる内側シースであって、近位端および反対側の遠位端を有
し、超音波チップを少なくとも部分的に囲むように構成された管腔を画定する内側シース
と、
前記ハブおよび前記灌漑スリーブの少なくとも一部を囲む環状シーリング部材であ
って、前記ハブおよび前記灌漑スリーブからの流体の流出を防止するように構成された環
状シーリング部材とを備える。
吸引路を画定するシャフトを備える超音波チップと、
灌漑スリーブアセンブリとを備え、前記灌漑スリーブアセンブリは、
ハブを備え、
前記ハブに結合され、灌漑路を画定するように構成された灌漑スリーブは、灌漑流体
を手術部位に送るように構成され、前記灌漑スリーブは、
前記ハブから遠位に延びる内側シースであって、近位端および反対側の遠位端を有
し、超音波チップを少なくとも部分的に囲むように構成された管腔を画定する内側シース
と、
前記ハブおよび前記灌漑スリーブの少なくとも一部を囲む環状シーリング部材であ
って、前記ハブおよび前記灌漑スリーブからの流体の流出を防止するように構成された環
状シーリング部材とを備える。
【0076】
いくつかの構成が前述の説明において議論された。しかしながら、本明細書で論じられ
る構成は、網羅的であること、または本発明を特定の形態に限定することを意図するもの
ではない。たとえば、例示的な構成は、外科用ツールを超音波外科用アセンブリとして説
明しているが、超音波外科用アセンブリに関して説明されている特徴および概念は、他の
医療または外科用器具に適用され得ることがさらに考えられる。これは同様に、ブレード
、ドリルビット、回転バー、オープンウィンドウシェーバなどをさらに含み得る超音波チ
ップにも当てはまる。使用されている用語は、限定ではなく説明の用語の性質を意図して
いる。上記の教示に照らして多くの変更および変形が可能であり、本発明は、具体的に記
載されている以外の方法で実現され得る。
る構成は、網羅的であること、または本発明を特定の形態に限定することを意図するもの
ではない。たとえば、例示的な構成は、外科用ツールを超音波外科用アセンブリとして説
明しているが、超音波外科用アセンブリに関して説明されている特徴および概念は、他の
医療または外科用器具に適用され得ることがさらに考えられる。これは同様に、ブレード
、ドリルビット、回転バー、オープンウィンドウシェーバなどをさらに含み得る超音波チ
ップにも当てはまる。使用されている用語は、限定ではなく説明の用語の性質を意図して
いる。上記の教示に照らして多くの変更および変形が可能であり、本発明は、具体的に記
載されている以外の方法で実現され得る。
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9】
【図10】
【図11】
【図12】
【図13】
【図14】
【図15】
【手続補正書】
【提出日】2024-03-05
【手続補正1】
【補正対象書類名】特許請求の範囲
【補正対象項目名】全文
【補正方法】変更
【補正の内容】
【特許請求の範囲】
【請求項1】
超音波器具の超音波チップとともに使用するための灌漑スリーブアセンブリであって、
前記超音波器具に解放可能に結合されるように構成されたハブであって、ハブ接合部を画定するために、第１のハブ部分と、前記第１のハブ部分に接続された第２のハブ部分とを備えるハブと、
前記ハブからの流体の流出を防止するように構成された環状シーリング部材であって、前記ハブ接合部をシールするために、前記ハブ接合部において前記第１のハブ部分および前記第２のハブ部分を少なくとも部分的に囲むシーリングスリーブを含む、環状シーリング部材と、
前記ハブから遠位に延びる内側シースであって、近位端および反対側の遠位端を有し、前記超音波チップを少なくとも部分的に囲む管腔を画定する、内側シースと、
前記ハブから遠位に延びる外側シースであって、前記内側シースの一部を囲み、前記外側シースと前記内側シースとの間に、灌漑流体を手術部位に送るための灌漑路を画定する、外側シースと、
を含む、灌漑スリーブアセンブリ。
前記超音波器具に解放可能に結合されるように構成されたハブであって、ハブ接合部を画定するために、第１のハブ部分と、前記第１のハブ部分に接続された第２のハブ部分とを備えるハブと、
前記ハブからの流体の流出を防止するように構成された環状シーリング部材であって、前記ハブ接合部をシールするために、前記ハブ接合部において前記第１のハブ部分および前記第２のハブ部分を少なくとも部分的に囲むシーリングスリーブを含む、環状シーリング部材と、
前記ハブから遠位に延びる内側シースであって、近位端および反対側の遠位端を有し、前記超音波チップを少なくとも部分的に囲む管腔を画定する、内側シースと、
前記ハブから遠位に延びる外側シースであって、前記内側シースの一部を囲み、前記外側シースと前記内側シースとの間に、灌漑流体を手術部位に送るための灌漑路を画定する、外側シースと、
を含む、灌漑スリーブアセンブリ。
【請求項2】
前記外側シースは、前記第２のハブ部分と係合して外側シース接合部を画定する外側シースフランジを備え、前記環状シーリング部材は、前記外側シース接合部をシールするために、前記外側シース接合部において、前記第２のハブ部分および前記外側シースを少なくとも部分的に囲む、請求項１に記載の灌漑スリーブアセンブリ。
【請求項3】
前記内側シースは、前記第１のハブ部分と係合して内側シース接合部を画定する内側シースフランジを画定し、前記環状シーリング部材は、前記外側シース接合部をシールするために、前記外側シース接合部において、前記第２のハブ部分および前記外側シースを少なくとも部分的に囲む、請求項１または２に記載の灌漑スリーブアセンブリ。
【請求項4】
前記超音波チップと前記ハブとの間をシールするために前記ハブに配置された内側環状シーリング部材をさらに備える、請求項１から３いずれか１項に記載の灌漑スリーブアセンブリ。
【請求項5】
前記内側シース及び前記外側シースは、前記超音波チップの上に前記内側シース及び前記外側シースを配置するために、前記超音波チップよりもより可撓性である、請求項１から４のいずれか１項に記載の灌漑スリーブアセンブリ。
【請求項6】
前記外側シースは、前記内側シースと前記外側シースとの間に前記灌漑路を維持するために、前記内側シースから半径方向に独立して移動するように構成される、請求項１から５のいずれか１項に記載の灌漑スリーブアセンブリ。
【請求項7】
前記内側シースは、前記内側シースと前記ハブとの間を液密シールするように構成された第２の環状シーリング部材によって前記ハブに結合される、請求項１から６のいずれか１項に記載の灌漑スリーブアセンブリ。
【請求項8】
前記第１のハブ部分に配置されるとともに、前記内側シースと前記環状シーリング部材との間に位置する遠位端を有する、灌漑導管を更に備える、請求項１から７のいずれか１項に記載の灌漑スリーブアセンブリ。
【請求項9】
超音波器具の超音波チップとともに使用するために、灌漑流体を手術部位に送るための灌漑路を画定するように構成された灌漑スリーブアセンブリであって、
前記超音波器具に解放可能に結合されるように構成されたハブであって、灌漑導管と、第１のハブ部分と、前記第１のハブ部分に接続された第２のハブ部分とを備え、ハブ接合部を画定する、ハブと、
灌漑スリーブであって、前記ハブおよび当該灌漑スリーブの少なくとも一部を囲む環状シーリング部材によって前記ハブに結合され、前記ハブから遠位に延び、前記超音波チップを少なくとも部分的に囲むように構成された管腔を画定する灌漑スリーブと、
を備え、
前記環状シーリング部材は、前記第１のハブ部分および前記第２のハブ部分を少なくとも部分的に囲むシーリングスリーブであって、前記灌漑スリーブを前記ハブにシールして前記ハブ接合部をシールする、シーリングスリーブを備え、
前記環状シーリング部材は、前記ハブと前記灌漑スリーブとによって形成された接合部において流体の流出を防止するように構成される、灌漑スリーブアセンブリ。
前記超音波器具に解放可能に結合されるように構成されたハブであって、灌漑導管と、第１のハブ部分と、前記第１のハブ部分に接続された第２のハブ部分とを備え、ハブ接合部を画定する、ハブと、
灌漑スリーブであって、前記ハブおよび当該灌漑スリーブの少なくとも一部を囲む環状シーリング部材によって前記ハブに結合され、前記ハブから遠位に延び、前記超音波チップを少なくとも部分的に囲むように構成された管腔を画定する灌漑スリーブと、
を備え、
前記環状シーリング部材は、前記第１のハブ部分および前記第２のハブ部分を少なくとも部分的に囲むシーリングスリーブであって、前記灌漑スリーブを前記ハブにシールして前記ハブ接合部をシールする、シーリングスリーブを備え、
前記環状シーリング部材は、前記ハブと前記灌漑スリーブとによって形成された接合部において流体の流出を防止するように構成される、灌漑スリーブアセンブリ。
【請求項10】
ツールアセンブリであって、
超音波チップと、灌漑スリーブアセンブリと、を備え、
前記灌漑スリーブアセンブリは、
ハブ接合部を画定するために、第１のハブ部分と、前記第１のハブ部分に接続された第２のハブ部分とを備えるハブと、
前記ハブからの流体の流出を防止するように構成された環状シーリング部材であって、前記ハブ接合部をシールするために、前記第１のハブ部分および前記第２のハブ部分を少なくとも部分的に囲むシーリングスリーブを備える、環状シーリング部材と、
前記ハブに結合された灌漑スリーブと、
を備え、
前記灌漑スリーブは、
前記ハブから遠位に延びる内側シースであって、前記超音波チップのシャフトを少なくとも部分的に囲む管腔を画定する内側シースと、
前記ハブから遠位に延びる外側シースであって、前記内側シースの一部を囲み、前記外側シースと前記内側シースとの間に、灌漑流体を手術部位に送るための灌漑路を画定する、外側シースと、
を備える、ツールアセンブリ。
超音波チップと、灌漑スリーブアセンブリと、を備え、
前記灌漑スリーブアセンブリは、
ハブ接合部を画定するために、第１のハブ部分と、前記第１のハブ部分に接続された第２のハブ部分とを備えるハブと、
前記ハブからの流体の流出を防止するように構成された環状シーリング部材であって、前記ハブ接合部をシールするために、前記第１のハブ部分および前記第２のハブ部分を少なくとも部分的に囲むシーリングスリーブを備える、環状シーリング部材と、
前記ハブに結合された灌漑スリーブと、
を備え、
前記灌漑スリーブは、
前記ハブから遠位に延びる内側シースであって、前記超音波チップのシャフトを少なくとも部分的に囲む管腔を画定する内側シースと、
前記ハブから遠位に延びる外側シースであって、前記内側シースの一部を囲み、前記外側シースと前記内側シースとの間に、灌漑流体を手術部位に送るための灌漑路を画定する、外側シースと、
を備える、ツールアセンブリ。
【請求項11】
前記内側シースの遠位端は前記外側シースの遠位端を超えて延びており、
前記シャフトは、吸引路を画定し、
前記シャフトは、前記吸引路と流体連通する開口部を備え、前記開口部は、前記内側シースの前記遠位端の近位の前記シャフトに位置する、請求項１０に記載のツールアセンブリ。
前記シャフトは、吸引路を画定し、
前記シャフトは、前記吸引路と流体連通する開口部を備え、前記開口部は、前記内側シースの前記遠位端の近位の前記シャフトに位置する、請求項１０に記載のツールアセンブリ。
【外国語明細書】