特開 2024-5743 摺動部材

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】P2024005743

(43)【公開日】2024-01-17

(54)【発明の名称】摺動部材

(51)【国際特許分類】

   C08L 77/00 20060101AFI20240110BHJP

   C08K 7/02 20060101ALI20240110BHJP

   C08L 27/12 20060101ALI20240110BHJP

【ＦＩ】

C08L77/00

C08K7/02

C08L27/12

【審査請求】未請求

【請求項の数】7

【出願形態】ＯＬ

(21)【出願番号】P 2022106087

(22)【出願日】2022-06-30

(71)【出願人】

【識別番号】000206901

【氏名又は名称】大塚化学株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】110001232

【氏名又は名称】弁理士法人大阪フロント特許事務所

(72)【発明者】

【氏名】寶田 彰

【テーマコード（参考）】

4J002

【Ｆターム（参考）】

4J002BB102

4J002BD122

4J002BD142

4J002BD152

4J002BD162

4J002CL011

4J002CL031

4J002DA016

4J002GM00

4J002GM02

4J002GM05

4J002GN00

4J002GQ00

(57)【要約】

【課題】炭素繊維による優れた機械強度を維持しつつ、特に耐衝撃性および耐摩耗性を高いレベルで両立することができる、摺動部材を提供する。
【解決手段】ポリアミド樹脂（Ａ）と、熱可塑性フッ素樹脂（Ｂ）と、炭素繊維（Ｃ）とを含む、樹脂組成物からなる摺動部材であって、前記ポリアミド樹脂（Ａ）の融点ｍｐ１と前記熱可塑性フッ素樹脂（Ｂ）の融点ｍｐ２との差ｍｐ１－ｍｐ２が－２０℃＜ｍｐ１－ｍｐ２＜８５℃であり、前記摺動部材の表面粗さＲａが０．４μｍ～１．１μｍである、摺動部材。
【選択図】なし

【特許請求の範囲】

【請求項1】

ポリアミド樹脂（Ａ）と、熱可塑性フッ素樹脂（Ｂ）と、炭素繊維（Ｃ）とを含む、樹脂組成物からなる摺動部材であって、
前記ポリアミド樹脂（Ａ）の融点ｍｐ１と前記熱可塑性フッ素樹脂（Ｂ）の融点ｍｐ２との差ｍｐ１－ｍｐ２が－２０℃＜ｍｐ１－ｍｐ２＜８５℃であり、
前記摺動部材の表面粗さＲａが０．４μｍ～１．１μｍである、摺動部材。

【請求項2】

前記熱可塑性フッ素樹脂（Ｂ）のメルトフローレート（ＭＦＲ）値が、０．１ｇ／１０ｍｉｎ～５０ｇ／１０ｍｉｎである、請求項１に記載の摺動部材。

【請求項3】

前記熱可塑性フッ素樹脂（Ｂ）が、テトラフルオロエチレン－エチレン共重合体である、請求項１または請求項２に記載の摺動部材。

【請求項4】

前記ポリアミド樹脂（Ａ）の融点が、１５０℃以上である、請求項１または請求項２に記載の摺動部材。

【請求項5】

前記炭素繊維（Ｃ）の含有量が、前記樹脂組成物全量１００質量％中において１０質量％～５０質量％である、請求項１または請求項２に記載の摺動部材。

【請求項6】

前記摺動部材が歯車用である、請求項１または請求項２に記載の摺動部材。

【請求項7】

前記摺動部材が軸受用である、請求項１または請求項２に記載の摺動部材。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、ポリアミド樹脂を含む樹脂組成物からなる、摺動部材に関する。

【背景技術】

【0002】

一般にポリアミド樹脂は優れた機械特性、耐熱性、耐薬品性を有することから、電気・電子部品や自動車部品へ用いられている。種々の用途のなかでも、ポリアミド樹脂は静音性や自己潤滑性に優れることから、ギヤ（歯車）やベアリングテーナーなどの摺動部材用途へ広く用いられている。近年、摺動部材用途では、生産設備の自動化に伴って、軽量化や機械特性の向上、より高速領域での摺動性が求められている。

【0003】

ところで、摺動部材を構成する樹脂組成物において、強度等の機械物性を向上させる方法としてはガラス繊維や炭素繊維を配合する方法が知られており、また、摩擦係数や耐摩耗性などの摺動性を向上させる方法としてはポリ四フッ化エチレン樹脂を配合する方法が知られている（例えば、特許文献１～４等）。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0004】

【特許文献1】特開昭５８－１７９２６２号公報

【特許文献2】特開昭６１－１９０５５３号公報

【特許文献3】特開昭６２－１８５７４７号公報

【特許文献4】特開平１－２５９０５９号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0005】

しかしながら、特許文献１～４のような方法によっても、なお十分に摺動性を向上させることが難しいという問題がある。特に、炭素繊維を含有する樹脂組成物の成形部材は表面粗さが粗くなることが多く、摺動部材用途に使用すると摩耗が大きくなるという問題がある。また、ポリ四フッ化エチレン樹脂を含有する樹脂組成物の成形部材は表面硬度が低く、炭素鋼などの硬質金属と摺動させると激しく摩耗してしまうという問題がある。

【0006】

本発明はかかる問題を解決し、炭素繊維による優れた機械強度を維持しつつ、特に耐衝撃性および耐摩耗性を高いレベルで両立することができる、摺動部材を提供することを目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0007】

本発明は、以下の構成を有する摺動部材を提供する。

【0008】

項１ ポリアミド樹脂（Ａ）と、熱可塑性フッ素樹脂（Ｂ）と、炭素繊維（Ｃ）とを含む、樹脂組成物からなる摺動部材であって、前記ポリアミド樹脂（Ａ）の融点ｍｐ１と前記熱可塑性フッ素樹脂（Ｂ）の融点ｍｐ２との差ｍｐ１－ｍｐ２が－２０℃＜ｍｐ１－ｍｐ２＜８５℃であり、前記摺動部材の表面粗さＲａが０．４μｍ～１．１μｍである、摺動部材。

【0009】

項２ 前記熱可塑性フッ素樹脂（Ｂ）のメルトフローレート（ＭＦＲ）値が、０．１ｇ／１０ｍｉｎ～５０ｇ／１０ｍｉｎである、項１に記載の摺動部材。

【0010】

項３ 前記熱可塑性フッ素樹脂（Ｂ）が、テトラフルオロエチレン－エチレン共重合体である、項１または項２に記載の摺動部材。

【0011】

項４ 前記ポリアミド樹脂（Ａ）の融点が、１５０℃以上である、項１～項３のいずれかに記載の摺動部材。

【0012】

項５ 前記炭素繊維（Ｃ）の含有量が、前記樹脂組成物全量１００質量％中において１０質量％～５０質量％である、項１～項４のいずれかに記載の摺動部材。

【0013】

項６ 前記摺動部材が歯車用である、項１～項５のいずれかに記載の摺動部材。

【0014】

項７ 前記摺動部材が軸受用である、項１～項５のいずれかに記載の摺動部材。

【発明の効果】

【0015】

本発明によれば、炭素繊維による優れた機械強度を維持しつつ、特に耐衝撃性および耐摩耗性を高いレベルで両立することができる、摺動部材を提供することができる。

【発明を実施するための形態】

【0016】

以下、本発明の好ましい実施形態について説明する。但し、以下の実施形態は単なる例示であり、本発明は以下の実施形態に限定されるものではない。

【0017】

本発明の摺動部材は、樹脂組成物からなる摺動部材である。上記摺動部材は、樹脂組成物の成形体であることが望ましい。上記樹脂組成物は、ポリアミド樹脂（Ａ）と、熱可塑性フッ素樹脂（Ｂ）と、炭素繊維（Ｃ）とを含む。上記ポリアミド樹脂（Ａ）の融点ｍｐ１と上記熱可塑性フッ素樹脂（Ｂ）の融点ｍｐ２との差ｍｐ１－ｍｐ２が－２０℃＜ｍｐ１－ｍｐ２＜８５℃である。上記摺動部材の表面粗さＲａは、０．４μｍ～１．１μｍである。なお、上記摺動部材の表面粗さＲａは、算術平均粗さであり、例えば、ワンショット３Ｄ形状測定機にて測定することができる。

【0018】

本発明の摺動部材は、ポリアミド樹脂（Ａ）と、熱可塑性フッ素樹脂（Ｂ）と、炭素繊維（Ｃ）とを含む樹脂組成物からなり、上記ポリアミド樹脂（Ａ）の融点ｍｐ１と上記熱可塑性フッ素樹脂（Ｂ）の融点ｍｐ２との差ｍｐ１－ｍｐ２および上記摺動部材の表面粗さＲａが上記特定の範囲にあるので、上記樹脂組成物の成形性が向上し、熱可塑性フッ素樹脂（Ｂ）および炭素繊維（Ｃ）による耐摩耗性の低下を抑制しつつ、炭素繊維（Ｃ）による優れた機械強度を維持することができ、特に耐摩耗性と耐衝撃性とを高いレベルで両立することができる。

【0019】

本発明においては、上記ポリアミド樹脂（Ａ）の融点ｍｐ１と上記熱可塑性フッ素樹脂（Ｂ）の融点ｍｐ２との差ｍｐ１－ｍｐ２が、－２０℃＜ｍｐ１－ｍｐ２＜８５℃であり、好ましくは－１５℃＜ｍｐ１－ｍｐ２＜８３℃であり、より好ましくは－１０℃＜ｍｐ１－ｍｐ２＜５０℃であり、さらに好ましくは－５℃＜ｍｐ１－ｍｐ２＜４０℃であり、特に好ましくは０℃＜ｍｐ１－ｍｐ２＜４０℃であり、最も好ましくは０℃＜ｍｐ１－ｍｐ２＜３０℃である。

【0020】

本発明においては、摺動部材の表面粗さＲａが、０．４μｍ～１．１μｍであり、より好ましくは０．６μｍ～１．０μｍである。また、摺動部材の表面粗さＲｚが、好ましくは１．０μｍ～３．６μｍであり、より好ましくは２．０μｍ～３．０μｍである。この場合、特に熱可塑性フッ素樹脂（Ｂ）および炭素繊維（Ｃ）による耐摩耗性の低下をより一層抑制することができる。なお、上記摺動部材の表面粗さＲｚは、最大高さであり、例えば、ワンショット３Ｄ形状測定機にて測定することができる。

【0021】

本発明においては、摺動部材のロックウェル硬度ＨＲＭが、好ましくは９３．２を超え１０６未満であり、より好ましくは９３．３～１０５．８である。上記摺動部材のロックウェル硬度ＨＲＭは、例えば、ＪＩＳ Ｋ ７２０２－２に準拠して測定することができる。

【0022】

本発明においては、熱可塑性フッ素樹脂（Ｂ）のＭＦＲ値が、０．１ｇ／１０ｍｉｎ～５０ｇ／１０ｍｉｎであることが好ましい。この場合、樹脂組成物の成形性をより一層高めることができる。

【0023】

本発明においては、熱可塑性フッ素樹脂（Ｂ）が、テトラフルオロエチレン－エチレン共重合体であることが好ましい。この場合、摺動部材の耐摩耗性と耐衝撃性とをより高いレベルで両立することができる。

【0024】

本発明においては、ポリアミド樹脂（Ａ）の融点は、１５０℃以上であることが好ましい。この場合、摺動部材の耐熱性をより一層高めることができる。

【0025】

本発明においては、炭素繊維（Ｃ）の含有量が、樹脂組成物全量１００質量％中において１０質量％～５０質量％であることが好ましい。この場合、摺動部材の機械強度をより効果的に向上させることができる。

【0026】

また、本発明においては、樹脂組成物全量１００質量％中において、ポリアミド樹脂（Ａ）の含有量が、２０質量％～８８質量％であることが好ましく、３３質量％～７４質量％であることがより好ましく、４４質量％～６４質量％であることがさらに好ましい。この場合、摺動部材の耐熱性をより一層高めることができる。

【0027】

本発明の摺動部材は、炭素繊維による優れた機械強度を維持しつつ、特に耐衝撃性および耐摩耗性を高いレベルで両立することができるので、歯車や軸受け等の高負荷な部位で使用される摺動部材として好適に使用することができる。

【0028】

本発明の摺動部材の各構成要素等について以下に説明する。

【0029】

＜樹脂組成物＞
本発明に用いる樹脂組成物は、ポリアミド樹脂（Ａ）と、熱可塑性フッ素樹脂（Ｂ）と、炭素繊維（Ｃ）とを含有し、必要に応じてその他添加剤を含有していてもよい。

【0030】

（ポリアミド樹脂（Ａ））
本発明で用いるポリアミド樹脂（Ａ）は、主鎖中にアミド結合（－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－）を有する重合体であり、後述のアミノカルボン酸、ジアミン、ジカルボン酸等のモノマー成分に由来する構成単位を含む重合体である。ポリアミド樹脂（Ａ）は、１種の構成単位からなるものでも、複数種の構成単位からなるものであってもよい。１種の構成単位からなるものとしては、例えば、アミノカルボン酸の重合体が挙げられる。複数種の構成単位からなるものとしては、ジアミンとジカルボン酸との共重合体、ジアミンとジカルボン酸とアミノカルボン酸との共重合体等が挙げられる。

【0031】

ポリアミド樹脂（Ａ）が、複数種の構成単位からなる共重合体の場合には、共重合比率、共重合形態等は、任意に選択することができる。共重合形態としては、ランダム共重合体、ブロック共重合体、交互共重合体等が挙げられる。

【0032】

アミノカルボン酸としては、６－アミノカプロン酸、７－アミノヘプタン酸、８－アミノオクタン酸、９－アミノノナン酸、１０－アミノデカン酸、１１－アミノウンデカン酸、１２－アミノドデカン酸等の炭素数５～２０の脂肪族ω－アミノカルボン酸；ｐ－アミノ安息香酸、ｐ－アミノメチル安息香酸等の芳香族ジアミン等を挙げることができる。また、アミノカルボン酸としては、脂肪族ω－アミノカルボン酸に対応する環状のラクタムを用いてもよい。これらは単独で使用することができ、又は２種以上を併用することができる。

【0033】

ジアミンとしては、エチレンジアミン、トリメチレンジアミン、テトラメチレンジアミン、ペンタメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、１，７－ジアミノヘプタン、１，８－ジアミノオクタン、１，９－ジアミノノナン、１，１０－ジアミノデカン、１，１１－ジアミノウンデカン、１，１２－ジアミノドデカン、２－メチル－１，５－ジアミノペンタン、３－メチル－１，５－ジアミノペンタン、２－エチルテトラメチレンジアミン等の脂肪族ジアミン；１，２－ジアミノシクロヘキサン、１，３－ジアミノシクロヘキサン、１，４－ジアミノシクロヘキサン、１，２－ビス（アミノメチル）シクロヘキサン、１，３－ビス（アミノメチル）シクロヘキサン、１，４－ビス（アミノメチル）シクロヘキサン、ビス（４－アミノシクロヘキシル）メタン、４，４’－ジアミノ－３，３’－ジメチルジシクロヘキシルメタン、イソホロンジアミン、ピペラジン等の脂環族ジアミン；ｐ－フェニレンジアミン、ｏ－フェニレンジアミン、ｍ－フェニレンジアミン、ｐ－キシレンジアミン、ｏ－キシレンジアミン、ｍ－キシレンジアミン等の芳香族ジアミン等を挙げることができる。これらは単独で使用することができ、又は２種以上を併用することができる。

【0034】

ジカルボン酸としては、コハク酸、グルタール酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、１，９－ノナンジカルボン酸、１，１０－デカンジカルボン酸、１，１１－ウンデカンジカルボン酸等の脂肪族ジカルボン酸；１，２－シクロヘキサンジカルボン酸、１，３－シクロヘキサンジカルボン酸、１，４－シクロヘキサンジカルボン酸等の脂環族ジカルボン酸；テレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、２－メチルテレフタル酸、ナフタレンジカルボン酸等の芳香族ジカルボン酸等を挙げることができる。これらは単独で使用することができ、又は２種以上を併用することができる。

【0035】

ポリアミド樹脂（Ａ）の具体例として、例えば、ポリアミド６（６－アミノカプロン酸の重合体）、ポリアミド６６（ヘキサメチレンジアミンとアジピン酸との共重合体）、ポリアミド１１（１１－アミノウンデカン酸の重合体）、ポリアミド１２（１２－アミノドデカン酸の重合体）、ポリアミド４６（テトラメチレンジアミンとアジピン酸との共重合体）、ポリアミド６／６６共重合体（６－アミノカプロン酸とヘキサメチレンジアミンとアジピン酸との共重合体）、ポリアミド６／１２共重合体（６－アミノカプロン酸と１２－アミノドデカン酸との共重合体）等の脂肪族ポリアミド樹脂；ポリアミドＭＸＤ６（ｍ－キシレンジアミンとアジピン酸との共重合体）、ポリアミド６Ｔ（ヘキサメチレンジアミンとテレフタル酸との共重合体）、ポリアミド９Ｔ（１，９－ジアミノノナンとテレフタル酸との共重合体）、ポリアミド１０Ｔ（１，１０－ジアミノデカンとテレフタル酸との共重合体）、ポリアミド６Ｔ／６６共重合体（ヘキサメチレンジアミンとテレフタル酸とアジピン酸との共重合体）等の半芳香族ポリアミド樹脂等が挙げられる。これらは単独で使用することができ、又は２種以上を併用することができる。

【0036】

本発明において、半芳香族ポリアミド樹脂とは、ポリアミド樹脂（Ａ）の構成単位として、脂肪族モノマーに由来する構成単位と芳香族モノマーに由来する構成単位とを含むポリアミド樹脂を意味する。脂肪族モノマーとしては、上述のモノマー成分のなかで、脂肪族ジカルボン酸、脂肪族ジアミン、脂環族ジアミン、脂肪族ω－アミノカルボン酸、脂環族ジカルボン酸等が挙げられる。芳香族モノマーとしては、上述のモノマー成分のなかで、芳香族ジアミン、芳香族ジカルボン酸、芳香族アミノカルボン酸等が挙げられる。

【0037】

本発明で用いるポリアミド樹脂（Ａ）は、変形、変色等を抑制する観点から、融点が１５０℃以上であることが好ましい。また、押出、成形等の溶融加工でのポリアミド樹脂（Ａ）の熱分解を抑制する観点から、ポリアミド樹脂（Ａ）の融点が３５０℃以下であることが好ましく、３３０℃以下であることがより好ましい。ポリアミド樹脂（Ａ）の融点は、好ましくは１５０℃～３３０℃であり、より好ましくは２００℃～３２０℃である。本明細書において、融点は、ＪＩＳ－Ｋ７１２１に準じて測定することができる。

【0038】

ポリアミド樹脂（Ａ）の形状は、溶融混練が可能であれば特に制限されず、例えば、粉末状、顆粒状、ペレット状のいずれも使用することができる。

【0039】

本発明で用いるポリアミド樹脂（Ａ）の含有量は、樹脂組成物全量１００質量％中において、２０質量％～８８質量％であることが好ましく、３３質量％～７４質量％であることがより好ましく、４０質量％～６４質量％であることがさらに好ましい。

【0040】

（熱可塑性フッ素樹脂（Ｂ））
本発明に用いる熱可塑性フッ素樹脂（Ｂ）は、熱可塑性樹脂に耐衝撃性を付与する役割を主に果たす成分である。

【0041】

本発明に用いる熱可塑性フッ素樹脂（Ｂ）は、引張伸びが４５０％未満であることが好ましい。熱可塑性フッ素樹脂（Ｂ）の引張伸びが４５０％未満である場合、耐衝撃性により一層優れた樹脂組成物を得ることができる。熱可塑性フッ素樹脂（Ｂ）の引張伸びの下限値は、例えば、１００％とすることができる。また、熱可塑性フッ素樹脂（Ｂ）の引張伸びは、ＡＳＴＭ Ｄ６３８に準じて測定される値である。

【0042】

熱可塑性フッ素樹脂（Ｂ）としては、ポリアミド樹脂（Ａ）の融点の３０℃～４０℃高い温度、荷重４９Ｎの条件で測定したメルトフローレート（ＭＦＲ）値が０．１ｇ／１０ｍｉｎ以上であることが好ましく、３ｇ／１０ｍｉｎ以上であることがより好ましく、５ｇ／１０ｍｉｎ以上であることがさらに好ましく、５０ｇ／１０ｍｉｎ以下であることが好ましく、４０ｇ／１０ｍｉｎ以下であることがより好ましく、３０ｇ／１０ｍｉｎ以下であることがさらに好ましく、２０ｇ／１０ｍｉｎ以下であることが特に好ましく、１０ｇ／１０ｍｉｎ以下であることが最も好ましい。熱可塑性フッ素樹脂（Ｂ）のＭＦＲ値が上記下限値以上である場合、樹脂組成物の成形性をより一層向上させることができる。なお、熱可塑性フッ素樹脂（Ｂ）のメルトフローレート（ＭＦＲ）値は、例えば、ＪＩＳ Ｋ ７２１０（ＩＳＯ１１３３）に準拠して測定することができる。

【0043】

本発明に用いる熱可塑性フッ素樹脂（Ｂ）の融点は、１５０℃～３１５℃であることが好ましい。熱可塑性フッ素樹脂（Ｂ）の融点は、好ましくは２００℃～３００℃であり、より好ましくは２３０℃～２８０℃である。また、熱可塑性フッ素樹脂（Ｂ）の融点は、ポリアミド樹脂（Ａ）より低いことが好ましい。

【0044】

このような熱可塑性フッ素樹脂（Ｂ）としては、例えば、テトラフルオロエチレン－ヘキサフルオロプロピレン－ビニリデンフルオライド共重合体（ＴＨＶ）、テトラフルオロエチレン－エチレン共重合体（ＥＴＦＥ）、テトラフルオロエチレン－パーフルオロアルコキシエチレン共重合体（ＰＦＡ）、テトラフルオロエチレン－ヘキサフルオロプロピレン－パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体（ＥＰＥ）、テトラフルオロエチレン－ヘキサフルオロプロピレン共重合体（ＦＰＥ）、クロロトリフルオロエチレン単独重合体（ＰＣＴＦＥ）、クロロトリフルオロエチレン－エチレン共重合体（ＥＣＴＦＥ）、ビニリデンフルオライド単独重合体（ＰＶＤＦ）などが挙げられる。これらの熱可塑性フッ素樹脂は化学的に変性されていてもよい。変性の種類としては、酸変性されていても、エポキシ変性されていてもよいし、あるいはその他の化学的変性がされていてもよい。

【0045】

これらのなかでも、摺動部材の引張伸びや引張応力をより一層高める観点から、テトラフルオロエチレン－ヘキサフルオロプロピレン－ビニリデンフルオライド共重合体（ＴＨＶ）又はテトラフルオロエチレン－エチレン共重合体（ＥＴＦＥ）であることが好ましい。

【0046】

これらの熱可塑性フッ素樹脂（Ｂ）は、単独で使用することができ、又は２種以上を併用することができる。

【0047】

本発明で用いる熱可塑性フッ素樹脂（Ｂ）の含有量は、樹脂組成物全量１００質量％中において、５質量％～３０質量％であることが好ましく、５質量％～２５質量％であることがより好ましく、１０質量％～２０質量％であることがさらに好ましい。

【0048】

（炭素繊維（Ｃ））
本発明で用いる炭素繊維（Ｃ）は、例えば、ポリアクリロニトリル（ＰＡＮ）系炭素繊維、ピッチ系炭素繊維、セルロース系炭素繊維、炭化水素による気相成長系炭素繊維、黒鉛繊維などを用いることができる。これらの炭素繊維は、単独で使用することができ、又は２種以上を併用することができる。また、炭素繊維（Ｃ）としては、ＰＡＮ系炭素繊維であることが好ましい。

【0049】

本発明で用いる炭素繊維（Ｃ）の平均繊維長は、好ましくは０．１ｍｍ～１０ｍｍであり、より好ましくは１ｍｍ～８ｍｍであり、さらに好ましくは４ｍｍ～７ｍｍである。炭素繊維（Ｃ）は、収束剤等で凝集した繊維状補強材の束となっているものも用いることができるが、炭素繊維（Ｃ）の平均繊維径は、好ましくは０．５μｍ～３０μｍであり、より好ましくは１μｍ～２０μｍであり、さらに好ましくは３μｍ～１５μｍである。また、炭素繊維（Ｃ）の平均アスペクト比（平均繊維長／平均繊維径）は好ましくは５以上であり、より好ましくは１０以上であり、さらに好ましくは２０以上であり、特に好ましくは５０以上であり、好ましくは１２００以下、より好ましくは１０００以下、さらに好ましくは９５０以下、特に好ましくは９００以下である。炭素繊維（Ｃ）として、このような短繊維（チョップドファイバー）を用いることにより、成形性と機械特性とのバランスにより優れた樹脂組成物とすることができる。

【0050】

本発明で用いる炭素繊維（Ｃ）の含有量は、樹脂組成物全量１００質量％中において、１０質量％～５０質量％であることが好ましく、２０質量％～４０質量％であることがより好ましく、２５質量％～３５質量％であることがさらに好ましい。

【0051】

（その他添加剤）
本発明で用いる樹脂組成物には、その好ましい物性を損なわない範囲で、通常、樹脂組成物に配合される各種その他添加剤を配合することができる。その他の添加剤として、例えば、雲母、マイカ、セリサイト、イライト、タルク、カオリナイト、モンモリナイト、ベーマイト、スメクタイト、バーミキュライト、二酸化チタン、チタン酸カリウム、チタン酸ナトリウム、チタン酸マグネシウムカリウム、チタン酸リチウムカリウム、ベーマイト等の板状充填材；ガラス繊維、ガラスミルド繊維、ワラストナイト繊維、チタン酸カリウム繊維、アラミド繊維等の上記炭素繊維以外の繊維状補強材；ポリテトラフルオロエチレン樹脂、低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、超高分子量ポリエチレン等のポリオレフィン樹脂、グラファイト、二硫化モリブテン、二硫化タングステン、窒化ホウ素等の固体潤滑剤；飽和脂肪酸エステル、不飽和脂肪酸エステル、ポリオレフィン系ワックス等の離型剤；カーボンブラック、酸化チタン等の顔料および染料等の着色剤；臭素系難燃剤、リン系難燃剤、シリコーン系難燃剤等の難燃剤；ベンゾフェノン系化合物、ベンゾトリアゾール系化合物、ヒドロキシフェニルトリアジン系化合物、環状イミノエステル系化合物、シアノアクリレート系化合物等の紫外線吸収剤；フェノール系酸化防止剤、ホスファイト系酸化防止剤、カルボジイミド化合物系加水分解防止剤等の熱安定剤；黒鉛粉末、酸化アルミニウム、酸化マグネシウム等の熱伝導剤；ポリエーテルエステルアミド、グリセリンモノステアレート等の帯電防止剤が挙げられる。これらは、単独で使用することができ、又は２種以上を併用することができる。

【0052】

本発明で用いる樹脂組成物がその他添加剤を含む場合、その配合量は、本発明の樹脂組成物の好ましい物性を損なわない範囲であれば特に制限されない。その他添加剤の含有量は、例えば、樹脂組成物全量１００質量％中において、好ましくは１０質量％以下、より好ましくは５質量％以下である。

【0053】

＜樹脂組成物の製造方法＞
本発明に用いる樹脂組成物は、ポリアミド樹脂と、熱可塑性フッ素樹脂と、炭素繊維と、必要に応じてその他の添加剤とを、混合および加熱することによって製造できる。混合および加熱の方法は、溶融混練であることが望ましい。

【0054】

溶融混練には、例えば、二軸押出機等の公知の溶融混練装置を使用することができる。具体的には、（１）混合機（タンブラー、ヘンシェルミキサー等）で各成分を予備混合して、溶融混練装置で溶融混練し、ペレット化手段（ペレタイザー等）でペレット化する方法；（２）所望する成分のマスターバッチを調整し、必要により他の成分を混合して溶融混練装置で溶融混練してペレット化する方法；（３）各成分を溶融混練装置に供給してペレット化する方法等により製造することができる。

【0055】

溶融混練における加工温度は、ポリアミド樹脂が溶融し得る温度であれば特に限定されない。通常、溶融混練に用いる溶融混練装置のシリンダ温度をこの範囲に調整する。かくして、所望の効果を発揮する樹脂組成物が製造される。

【0056】

＜摺動部材の製造方法および用途＞
本発明で用いる樹脂組成物は、目的とする摺動部材の種類、用途、形状等に応じて、射出成形、インサート成形、圧縮成形、ブロー成形、インフレーション成形等の公知の樹脂成形方法により、各種成形体とすることができる。また、上記の成形方法を組み合わせた成形方法を採用することができる。

【0057】

上述の樹脂組成物の製造方法および成形方法を採用し、上記ポリアミド樹脂（Ａ）の融点ｍｐ１と上記熱可塑性フッ素樹脂（Ｂ）の融点ｍｐ２との差ｍｐ１－ｍｐ２を－２０℃＜ｍｐ１－ｍｐ２＜８５℃とし、摺動部材の表面粗さＲａを０．４μｍ～１．１μｍとすることで、上記樹脂組成物の成形性が向上し、熱可塑性フッ素樹脂（Ｂ）と炭素繊維（Ｃ）による耐摩耗性の低下を抑制しつつ、炭素繊維（Ｃ）による優れた機械強度を維持することができ、特に耐摩耗性と耐衝撃性とを高いレベルで両立することができる、本発明の摺動部材が製造される。

【0058】

なお、摺動部材の表面粗さＲａは、樹脂組成物中におけるポリアミド樹脂（Ａ）、熱可塑性フッ素樹脂（Ｂ）、および炭素繊維（Ｃ）それぞれの含有量や、熱可塑性フッ素樹脂（Ｂ）のＭＦＲ値、炭素繊維（Ｃ）の平均繊維長および／または平均繊維径等により調整することができる。

【0059】

本発明の摺動部材は、炭素繊維による優れた機械強度を維持しつつ、特に耐衝撃性および耐摩耗性を高いレベルで両立することができるので、自動車部品、電気電子部品、パワーモーラー部品、歯車、軸受（ベアリングリテーナー）等に好適に用いることができる。

【0060】

自動車部品用途では、電動パーキングブレーキ用ギア等で好適に用いることできる。電気電子部品用途では、洗濯機、電気自動車等の減速機用ギア、掃除機、ロボットなどの筐体等で好適に用いることできる。

【実施例0061】

以下に実施例および比較例に基づいて具体的に説明するが、本発明は何らこれに限定されるものではない。なお、融点の測定に際しては、示差走査熱量計（日立ハイテクサイエンス社製、品番「ＤＳＣ７０００Ｘ」）を用いて、ＪＩＳ Ｋ ７１２１に準じて測定試料となる各原材料５ｍｇについて、窒素雰囲気下、昇温速度１０℃／ｍｉｎで各測定試料の予想される融点以上の温度まで加熱したときの融解ピークを測定し、これを融点とした。なお、本実施例および比較例で使用した原材料は、具体的には以下の通りである。

【0062】

＜ポリアミド樹脂＞
ポリアミド６６：ＤｕＰｏｎｔ社製、商品名「ザイテル１０３ＨＳＬ」、融点２６４℃

【0063】

＜熱可塑性フッ素樹脂＞
テトラフルオロエチレン－エチレン共重合体（ＥＴＦＥ）：ＭＦＲ値５．６ｇ／１０ｍｉｎ（ＪＩＳ Ｋ７２１０（ＩＳＯ１１３３）（２９７℃、荷重４９Ｎ）に準拠して測定）、融点：２４２℃
ポリテトラフルオロエチレン樹脂（ＰＴＦＥ）：３Ｍ社製、商品名「ダイニオンＴＦ９２０５」、平均粒子径８μｍ、融点：３２５℃

【0064】

＜炭素繊維＞
炭素繊維：ＰＡＮ系炭素繊維、ＺＯＬＴＥＫ社製、商品名「Ｐａｎｅｘ３５－８３」、平均繊維長６ｍｍ、平均繊維径７μｍ

【0065】

＜実施例１～実施例３および比較例１～比較例３＞
表１に示す配合割合で、二軸押出機を用いて溶融混練し、それぞれペレットを製造した。なお、実施例１～実施例３および比較例１～比較例３における二軸押出機のシリンダ温度は２９０℃であった。

【0066】

得られたペレットを、射出成形機にて、ＪＩＳ試験片に成形し、摺動部材を得て評価サンプルとした。なお、実施例１～実施例３および比較例１～比較例３における射出成形機のシリンダ温度は３１０℃とし、金型温度は１１０℃とした。

【0067】

＜評価＞
実施例１～実施例３及び比較例１～比較例３で得られた評価サンプルについて、以下の評価を行った。

【0068】

（表面粗さ）
得られた評価サンプルについて、表面粗さＲａ（算術平均粗さ）及び表面粗さＲｚ（最大高さ）を、ワンショット３Ｄ形状測定機（ＫＥＹＥＮＣＥ社製、型番「ＶＲ－３０００」）にて測定倍率８０倍、評価長さ４ｍｍ、基準長さ（カットオフ値λｃ）０．８ｍｍの条件で測定した。

【0069】

（ロックウェル硬度）
得られた評価サンプルについて、ロックウェル硬度ＨＲＭを、ＪＩＳ Ｋ７２０２－２に準じて測定した。

【0070】

（引張強さおよび引張破断伸び）
得られた評価サンプルについて、引張強さおよび引張破断伸びを、ＪＩＳ Ｋ７１６２に準じて測定した。

【0071】

（曲げ強さ、曲げ弾性率、および曲げたわみ）
得られた評価サンプルについて、曲げ強さ、曲げ弾性率、および曲げたわみ（曲げ降伏たわみ及び曲げ破断たわみ）を、ＪＩＳ Ｋ７２７１に準じ、オートグラフＡＧ－５０００（島津製作所社製）にて支点間距離６０ｍｍの３点曲げ試験により測定した。

【0072】

（ノッチ付きアイゾット（ＩＺＯＤ）衝撃値）
得られた評価サンプルについて、ＩＺＯＤ衝撃値を、ＪＩＳ Ｋ７１１０に準じ、１号試験片で測定した。

【0073】

（摩擦摩耗試験）
得られた評価サンプルについて、動摩擦係数（μｋ）、比摩耗量、および相手材比摩耗量を、ＪＩＳ Ｋ７２１８に準じ、下記条件で測定した。

【0074】

対炭素鋼Ｓ４５Ｃ、Ｐ：１．０ＭＰａ、Ｖ：０．３ｍ／ｓ、走行距離：１０ｋｍ、温度：室温

【0075】

結果を下記の表１に示す。

【0076】

【表1】

【0077】

表１から明らかなように、ポリアミド樹脂と、熱可塑性フッ素樹脂と、炭素繊維とを含む、樹脂組成物からなり、ポリアミド樹脂と熱可塑性フッ素樹脂の融点差が２２℃であり、表面粗さＲａが０．４μｍ～１．１μｍである、実施例１～３の摺動部材は、炭素繊維による優れた機械強度を維持しつつ、特に耐衝撃性および耐摩耗性を高いレベルで両立できていることがわかる（引張強さ：２１１ＭＰａ以上、曲げ強さ：３０９ＭＰａ以上、ＩＺＯＤ衝撃値：９５Ｊ／ｍ以上、比摩耗量：０．０４ｍｍ^３／ｋｇｆ／ｋｍ以下）。

【0078】

一方、炭素繊維を含有せず、表面粗さＲａが０．４より小さい比較例１では、引張強さや曲げ強さなどの機械強度が著しく低下していることがわかる（引張強さ：６９ＭＰａ、曲げ強さ：９７ＭＰａ）。また、熱可塑性フッ素樹脂を含有せず、表面粗さＲａが１．１μｍより大きい比較例２や、ポリアミド樹脂と熱可塑性フッ素樹脂の融点差が－５０℃より小さい比較例３では、耐衝撃性および耐摩耗性を高いレベルで両立できていないことがわかる（ＩＺＯＤ衝撃値：８５Ｊ／ｍ、比摩耗量：０．０９ｍｍ^３／ｋｇｆ／ｋｍ以上）。