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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2024006996
(43)【公開日】2024-01-18
(54)【発明の名称】芳香族ポリカーボネート樹脂組成物およびその成形品
(51)【国際特許分類】
C08L 69/00 20060101AFI20240111BHJP
C08L 71/02 20060101ALI20240111BHJP
【ＦＩ】
C08L69/00
C08L71/02
【審査請求】未請求
【請求項の数】5
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2022108071
(22)【出願日】2022-07-05
(71)【出願人】
【識別番号】000003001
【氏名又は名称】帝人株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100169085
【弁理士】
【氏名又は名称】為山 太郎
(72)【発明者】
【氏名】石谷 吉進
【テーマコード（参考）】
4J002
【Ｆターム（参考）】
4J002CG011
4J002CH022
4J002EN096
4J002EN106
4J002FD060
4J002FD130
4J002FD160
4J002FD206
4J002GB01
(57)【要約】
【課題】透明でかつ色相および中鎖脂肪酸耐性に優れた芳香族ポリカーボネート樹脂組成物を提供する。
【解決手段】（Ａ）粘度平均分子量２３０００～３００００の範囲である芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ成分）１００重量部に対し、（Ｂ）ポリプロピレングリコール（Ｂ成分）０．９～１．１重量部および（Ｃ）ブルーイング剤（Ｃ成分）０．００００２～０．００００３重量部を含有する芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
【選択図】なし
【解決手段】（Ａ）粘度平均分子量２３０００～３００００の範囲である芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ成分）１００重量部に対し、（Ｂ）ポリプロピレングリコール（Ｂ成分）０．９～１．１重量部および（Ｃ）ブルーイング剤（Ｃ成分）０．００００２～０．００００３重量部を含有する芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
（Ａ）粘度平均分子量２３０００～３００００の範囲である芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ成分）１００重量部に対し、（Ｂ）ポリプロピレングリコール（Ｂ成分）０．９～１．１重量部および（Ｃ）ブルーイング剤（Ｃ成分）０．００００２～０．００００３重量部を含有する芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
【請求項2】
Ａ成分の粘度平均分子量が２５１００～２８０００の範囲である請求項１記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
【請求項3】
請求項１または２に記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物から形成された成形品。
【請求項4】
成形品が、医療用途部品である請求項３記載の成形品。
【請求項5】
医療用途部品が医療用コネクター部品である請求項４記載の成形品。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は芳香族ポリカーボネート樹脂組成物に関するものである。さらに詳細には、透明でかつ色相および中鎖脂肪酸耐性に優れた芳香族ポリカーボネート樹脂組成物およびその成形品に関する。
【背景技術】
【0002】
ポリカーボネート樹脂は、優れた機械特性、熱特性を有しているため、ＯＡ機器分野、電子電気機器分野、自動車分野および医療分野など様々な分野で広く利用されている。しかしながら、ポリカーボネート樹脂は非晶樹脂であることから、耐薬品性に難点をもち、各種の薬剤や溶剤等との接触により、割れてしまう問題があった。そのため、ポリカーボネート樹脂の耐薬品性を改良する目的で各種の樹脂を配合する提案がなされている。例えば、特許文献１には、ポリテトラメチレンテレフタレートおよび／またはポリヘキサメチレンテレフタレートを含有するポリカーボネート樹脂組成物、特許文献２には、ポリカーボネートとポリテトラメチレンテレフタレートとの樹脂組成物、特許文献３では、芳香族ポリカーボネート樹脂と、少なくとも２種類のジカルボン酸成分とジオール成分とからなりかつジカルボン酸成分の１～５０モル％がナフタレンジカルボン酸成分である共重合ポリエステル樹脂からなる組成物が提案されている。しかしながらこれらの耐薬品性を向上させるための配合ではポリカーボネート本来の透明性が失われる欠点があった。
【0003】
また、特許文献４では、飽和脂肪族炭化水素と亜リン酸エステル系安定剤を含有する芳香族ポリカーボネート樹脂組成物が耐薬品性を有する材料として提案されている。しかしながら、透明性が改良されているものの耐薬品性が不十分であった。特に点滴等に使用されるコネクタや三方活栓等では中鎖脂肪酸と長時間接触する医療器具のため、中鎖脂肪酸耐性の向上したポリカーボネート樹脂材料が求められている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0004】
【特許文献1】特開昭４８－９６６４６号公報
【特許文献2】特開昭４８－５４１６０号公報
【特許文献3】特開２０００－１０３９４８号公報
【特許文献4】特開２００５－６８４０９号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0005】
上記に鑑み本発明の目的は、芳香族ポリカーボネート樹脂の有する優れた透明性を損なうことなく、良好な色相および優れた中鎖脂肪酸耐性を有する芳香族ポリカーボネート樹脂組成物およびその成形品を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【0006】
本発明者らは、上記目的を達成せんとして鋭意検討を重ねた結果、特定の粘度平均分子量を持つ芳香族ポリカーボネート、ポリプロピレングリコールおよびブルーイング剤を特定の割合で配合した芳香族ポリカーボネート樹脂組成物およびその成形品が上記目的を達成できることを見出し、本発明を完成させた。
【0007】
すなわち、本発明によれば、下記（構成１）～（構成５）が提供される。
（構成１）
（Ａ）粘度平均分子量２３０００～３００００の範囲である芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ成分）１００重量部に対し、（Ｂ）ポリプロピレングリコール（Ｂ成分）０．９～１．１重量部および（Ｃ）ブルーイング剤（Ｃ成分）０．００００２～０．００００３重量部を含有する芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
（構成２）
Ａ成分の粘度平均分子量が２５１００～２８０００の範囲である構成１記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
（構成３）
構成１または２に記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物から形成された成形品。
（構成４）
成形品が、医療用途部品である構成３記載の成形品。
（構成５）
医療用途部品が医療用コネクター部品である構成４記載の成形品。
（構成１）
（Ａ）粘度平均分子量２３０００～３００００の範囲である芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ成分）１００重量部に対し、（Ｂ）ポリプロピレングリコール（Ｂ成分）０．９～１．１重量部および（Ｃ）ブルーイング剤（Ｃ成分）０．００００２～０．００００３重量部を含有する芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
（構成２）
Ａ成分の粘度平均分子量が２５１００～２８０００の範囲である構成１記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
（構成３）
構成１または２に記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物から形成された成形品。
（構成４）
成形品が、医療用途部品である構成３記載の成形品。
（構成５）
医療用途部品が医療用コネクター部品である構成４記載の成形品。
【発明の効果】
【0008】
本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物は、透明性、色相および中鎖脂肪酸耐性に優れる。従って、本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物から成形される成形品は、医療用途部品、殊に医療用コネクター部品として好適に使用することができ、工業的価値は非常に高い。
【図面の簡単な説明】
【0009】
【図1】中鎖脂肪酸耐性試験を示した図である。
【発明を実施するための形態】
【0010】
以下、本発明を詳細に説明する。
【0011】
＜芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ成分）＞
本発明で（Ａ）成分として使用される芳香族ポリカーボネート樹脂は、一例として二価フェノールとカーボネート前駆体とを界面重合法（溶液法）または溶融法で反応させて得られるものである。
本発明で（Ａ）成分として使用される芳香族ポリカーボネート樹脂は、一例として二価フェノールとカーボネート前駆体とを界面重合法（溶液法）または溶融法で反応させて得られるものである。
【0012】
ここで使用される二価フェノールの代表的な例としては、ハイドロキノン、レゾルシノール、４，４′－ジヒドロキシジフェニル、１，４－ジヒドロキシナフタレン、ビス（４－ヒドロキシフェニル）メタン、ビス｛（４－ヒドロキシ－３，５－ジメチル）フェニル｝メタン、１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）エタン、１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）－１－フェニルエタン、２，２－ビス（４－ヒドロキシフェニル）プロパン（通称ビスフェノールＡ）、２，２－ビス｛（４－ヒドロキシ－３－メチル）フェニル｝プロパン、２，２－ビス｛（４－ヒドロキシ－３，５－ジメチル）フェニル｝プロパン、２，２－ビス｛（３，５－ジブロモ－４－ヒドロキシ）フェニル｝プロパン、２，２－ビス｛（３－イソプロピル－４－ヒドロキシ）フェニル｝プロパン、２，２－ビス｛（４－ヒドロキシ－３－フェニル）フェニル｝プロパン、２，２－ビス（４－ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２－ビス（４－ヒドロキシフェニル）－３－メチルブタン、２，２－ビス（４－ヒドロキシフェニル）－３，３－ジメチルブタン、２，４－ビス（４－ヒドロキシフェニル）－２－メチルブタン、２，２－ビス（４－ヒドロキシフェニル）ペンタン、２，２－ビス（４－ヒドロキシフェニル）－４－メチルペンタン、１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）－４－イソプロピルシクロヘキサン、１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサン、９，９－ビス（４－ヒドロキシフェニル）フルオレン、９，９－ビス｛（４－ヒドロキシ－３－メチル）フェニル｝フルオレン、α，α′－ビス（４－ヒドロキシフェニル）－ｏ－ジイソプロピルベンゼン、α，α′－ビス（４－ヒドロキシフェニル）－ｍ－ジイソプロピルベンゼン、α，α′－ビス（４－ヒドロキシフェニル）－ｐ－ジイソプロピルベンゼン、１，３－ビス（４－ヒドロキシフェニル）－５，７－ジメチルアダマンタン、４，４′－ジヒドロキシジフェニルスルホン、４，４′－ジヒドロキシジフェニルスルホキシド、４，４′－ジヒドロキシジフェニルスルフィド、４，４′－ジヒドロキシジフェニルケトン、４，４′－ジヒドロキシジフェニルエーテルおよび４，４′－ジヒドロキシジフェニルエステル等が挙げられる。好ましい二価フェノールは、ビス（４－ヒドロキシフェニル）アルカンであり、なかでもビスフェノールＡが特に好ましい。
【0013】
カーボネート前駆体としてはカルボニルハライド、カーボネートエステルまたはハロホルメート等が使用され、具体的にはホスゲン、ジフェニルカーボネートまたは二価フェノールのジハロホルメート等が挙げられる。
【0014】
上記二価フェノールとカーボネート前駆体を界面重合法または溶融法によって反応させて芳香族ポリカーボネート樹脂を製造するに当っては、二価フェノールは単独または２種以上を使用することができ、必要に応じて触媒、末端停止剤、二価フェノールの酸化防止剤等を使用してもよい。また芳香族ポリカーボネート樹脂は三官能以上の多官能性芳香族化合物を共重合した分岐ポリカーボネート樹脂であってもよい。また、２種以上の芳香族ポリカーボネート樹脂の混合物であってもよい。
【0015】
界面重合法による反応は、通常二価フェノールとホスゲンとの反応であり、酸結合剤および有機溶媒の存在下に反応させる。酸結合剤としては、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物またはピリジン等のアミン化合物が用いられる。有機溶媒としては、例えば塩化メチレン、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素が用いられる。また、反応促進のために例えば第三級アミンや第四級アンモニウム塩等の触媒を用いることもできる。その際、反応温度は通常０～４０℃であり、反応時間は数分～５時間程度である。
【0016】
溶融法による反応は、通常二価フェノールとジフェニルカーボネートとのエステル交換反応であり、不活性ガスの存在下に二価フェノールとジフェニルカーボネートを混合し、減圧下通常１２０～３５０℃で反応させる。減圧度は段階的に変化させ、最終的には１．３×１０２Ｐａ以下にして生成したフェノール類を系外に除去させる。反応時間は通常１～４時間程度である。
【0017】
また、重合反応において、末端停止剤として単官能フェノール類を使用することができる。特にカーボネート前駆物質としてホスゲンを使用する反応の場合、単官能フェノール類は末端停止剤として分子量調節のために一般的に使用され、また得られた芳香族ポリカーボネート樹脂は、末端が単官能フェノール類に基づく基によって封鎖されているので、そうでないものと比べて熱安定性に優れている。かかる単官能フェノール類としては、ポリカーボネートの末端停止剤として使用されるものであればよく、一般にはフェノールまたは低級アルキル置換フェノールであって、下記式（１）で表される単官能フェノール類を示すことができる。
【0018】
【化1】
【0019】
前記単官能フェノール類の具体例としては、例えばフェノール、ｐ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール、ｐ－クミルフェノールおよびイソオクチルフェノールが挙げられる。
【0020】
本発明における芳香族ポリカーボネート樹脂の分子量は、粘度平均分子量（Ｍ）で２３０００～３００００の範囲であり、２３８００～２９０００の範囲が好ましく、２４３００～２８５００の範囲がより好ましく、２５１００～２８０００の範囲がさらに好ましい。かかる粘度平均分子量を有する芳香族ポリカーボネート樹脂を使用することにより、中鎖脂肪酸耐性に優れ、且つ押出・成形加工時に比較的良好な流動性を保ちながら、得られた成形品に関して良好な機械的強度を有するので好ましい。
【0021】
本発明における芳香族ポリカーボネート樹脂の粘度平均分子量は、まず、次式にて算出される比粘度（ηＳＰ）を２０℃で塩化メチレン１００ｍｌにポリカーボネート樹脂材料０．７ｇを溶解した溶液からオストワルド粘度計を用いて求め、
比粘度（ηＳＰ）＝（ｔ－ｔ０）／ｔ０
［ｔ０は塩化メチレンの落下秒数、ｔは試料溶液の落下秒数］
求められた比粘度（ηＳＰ）から次の数式により粘度平均分子量Ｍｖを算出したものである。
ηＳＰ／ｃ＝［η］＋０．４５×［η］２ｃ（但し［η］は極限粘度）
［η］＝１．２３×１０－４Ｍｖ０．８３
ｃ＝０．７
比粘度（ηＳＰ）＝（ｔ－ｔ０）／ｔ０
［ｔ０は塩化メチレンの落下秒数、ｔは試料溶液の落下秒数］
求められた比粘度（ηＳＰ）から次の数式により粘度平均分子量Ｍｖを算出したものである。
ηＳＰ／ｃ＝［η］＋０．４５×［η］２ｃ（但し［η］は極限粘度）
［η］＝１．２３×１０－４Ｍｖ０．８３
ｃ＝０．７
【0022】
＜ポリプロピレングリコール（Ｂ成分）＞
本発明で使用されるポリプロピレングリコールは、そのエーテル誘導体またはエステル誘導体であってもよい。
具体的にポリプロピレングリコールのエーテル誘導体としては、ポリプロピレングリコールメチルエーテル、ポリプロピレングリコールジメチルエーテル、ポリプロピレングリコールドデシルエーテル、ポリプロピレングリコールベンジルエーテル、ポリプロピレングリコールジベンジルエーテル、ポリプロピレングリコール－４－ノニルフェニルエーテル、ポリテトラメチレングリコール等が挙げられる。
本発明で使用されるポリプロピレングリコールは、そのエーテル誘導体またはエステル誘導体であってもよい。
具体的にポリプロピレングリコールのエーテル誘導体としては、ポリプロピレングリコールメチルエーテル、ポリプロピレングリコールジメチルエーテル、ポリプロピレングリコールドデシルエーテル、ポリプロピレングリコールベンジルエーテル、ポリプロピレングリコールジベンジルエーテル、ポリプロピレングリコール－４－ノニルフェニルエーテル、ポリテトラメチレングリコール等が挙げられる。
【0023】
また、具体的にポリプロピレングリコールのエステル誘導体としては、ポリプロピレングリコールジ酢酸エステル、ポリプロピレングリコール酢酸プロピオン酸エステル、ポリプロピレングリコールジ酪酸エステル、ポリプロピレングリコールジステアリン酸エステル、ポリプロピレングリコールジ安息香酸エステル、ポリプロピレングリコールジ２－、６－ジメチル安息香酸エステル、ポリプロピレングリコールジ－ｐ－ｔｅｒｔ－ブチル安息香酸エステル、ポリプロピレングリコールジカプリン酸エステル等が挙げられる。
【0024】
本発明で使用されるポリプロピレングリコールは、芳香族ポリカーボネートへの配合時の分散性の観点から分子量が４０００以下のものが好ましい。
【0025】
本発明で使用されるポリプロピレングリコールの配合量は、芳香族ポリカーボネート樹脂１００重量部に対して０．９～１．１重量部であり、０．９２～１．０８重量部が好ましく、０．９４～１．０６重量部がより好ましく、０．９６～１．０４重量部がさらに好ましい。上記範囲内であれば中鎖脂肪酸耐性が良好である。ポリプロピレングリコールとしては代表例として日油社製のユニオールＤ－２０００が挙げられる。
【0026】
＜ブルーイング剤（Ｃ成分）＞
本発明において、ブルーイング剤（Ｃ成分）が使用される。ブルーイング剤は、芳香族ポリカーボネート樹脂組成物やそれからなる成形品の黄色味を打ち消すために配合する。
本発明において、ブルーイング剤（Ｃ成分）が使用される。ブルーイング剤は、芳香族ポリカーボネート樹脂組成物やそれからなる成形品の黄色味を打ち消すために配合する。
【0027】
ブルーイング剤としては、ポリカーボネートに使用されるものであれば、特に支障なく使用することができる。一般的にはアンスラキノン系染料が入手容易であり好ましい。
【0028】
ブルーイング剤としては、代表例として一般名Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｖｉｏｌｅｔ１３［ＣＡ．Ｎｏ（カラーインデックスＮｏ）６０７２５；商標名 ランクセス社製「マクロレックスバイオレットＢ」、一般名ＳｏｌｖｅｎｔＶｉｏｌｅｔ３６［ＣＡ．Ｎｏ ６８２１０；商標 ランクセス社製「マクロレックスバイオレット３Ｒ」］、一般名Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｂｌｕｅ９７［商標名ランクセス社製「マクロレックスブルーＲＲ」］および一般名ＳｏｌｖｅｎｔＢｌｕｅ４５［ＣＡ．Ｎｏ ６１１１０；商標名 サンド社製「テトラゾールブルーＲＬＳ」］などが挙げられる。これらのブルーイング剤は、１種を単独で用いても良く、２種以上を併用しても良い。
【0029】
本発明におけるブルーイング剤の使用量は、芳香族ポリカーボネート樹脂１００重量部に対して０．００００２～０．００００３重量部であり、０．００００２２～０．００００２８が好ましく、０．００００２４～０．００００２６がより好ましい。使用量が多すぎると成形品の青みが強くなって成形品の自然な色合いが損なわれ、使用量が少なすぎると成形品の黄色みが強くなって成形品の自然な色合いが損なわれる。
【0030】
（その他の添加剤）
本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物には本発明の効果を損なわない範囲で難燃性や酸化防止性の改良のために、これらの改良に使用されている添加剤が有利に使用される。以下これら添加剤について具体的に説明する。
本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物には本発明の効果を損なわない範囲で難燃性や酸化防止性の改良のために、これらの改良に使用されている添加剤が有利に使用される。以下これら添加剤について具体的に説明する。
【0031】
（Ｉ）難燃剤
本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物には、ポリカーボネート樹脂の難燃剤として知られる各種の化合物が配合されてよい。かかる化合物の配合は難燃性の向上をもたらすが、それ以外にも各化合物の性質に基づき、例えば帯電防止性、流動性、剛性、および熱安定性の向上などがもたらされる。かかる難燃剤としては、（ｉ）有機金属塩系難燃剤（例えば有機スルホン酸アルカリ（土類）金属塩、有機ホウ酸金属塩系難燃剤、および有機錫酸金属塩系難燃剤など）、（ｉｉ）有機リン系難燃剤（例えば、有機基含有のモノホスフェート化合物、ホスフェートオリゴマー化合物、ホスホネートオリゴマー化合物、ホスホニトリルオリゴマー化合物、およびホスホン酸アミド化合物など）、（ｉｉｉ）シリコーン化合物からなるシリコーン系難燃剤、（ｉｖ）フィブリル化ＰＴＦＥが挙げられ、その中でも有機金属塩系難燃剤、有機リン系難燃剤が好ましい。
本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物には、ポリカーボネート樹脂の難燃剤として知られる各種の化合物が配合されてよい。かかる化合物の配合は難燃性の向上をもたらすが、それ以外にも各化合物の性質に基づき、例えば帯電防止性、流動性、剛性、および熱安定性の向上などがもたらされる。かかる難燃剤としては、（ｉ）有機金属塩系難燃剤（例えば有機スルホン酸アルカリ（土類）金属塩、有機ホウ酸金属塩系難燃剤、および有機錫酸金属塩系難燃剤など）、（ｉｉ）有機リン系難燃剤（例えば、有機基含有のモノホスフェート化合物、ホスフェートオリゴマー化合物、ホスホネートオリゴマー化合物、ホスホニトリルオリゴマー化合物、およびホスホン酸アミド化合物など）、（ｉｉｉ）シリコーン化合物からなるシリコーン系難燃剤、（ｉｖ）フィブリル化ＰＴＦＥが挙げられ、その中でも有機金属塩系難燃剤、有機リン系難燃剤が好ましい。
【0032】
（ｉ）有機金属塩系難燃剤
有機金属塩化合物は炭素原子数１～５０、好ましくは１～４０の有機酸のアルカリ（土類）金属塩、好ましくは有機スルホン酸アルカリ（土類）金属塩であることが好ましい。この有機スルホン酸アルカリ（土類）金属塩には、炭素原子数１～１０、好ましくは２～８のパーフルオロアルキルスルホン酸とアルカリ金属またはアルカリ土類金属との金属塩の如きフッ素置換アルキルスルホン酸の金属塩、並びに炭素原子数７～５０、好ましくは７～４０の芳香族スルホン酸とアルカリ金属またはアルカリ土類金属との金属塩が含まれる。金属塩を構成するアルカリ金属としてはリチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウムおよびセシウムが挙げられ、アルカリ土類金属としては、ベリリウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウムおよびバリウムが挙げられる。より好適にはアルカリ金属である。かかるアルカリ金属の中でも、透明性の要求がより高い場合にはイオン半径のより大きいルビジウムおよびセシウムが好適である一方、これらは汎用的でなくまた精製もし難いことから、結果的にコストの点で不利となる場合がある。一方、リチウムおよびナトリウムなどのより小さいイオン半径の金属は逆に難燃性の点で不利な場合がある。これらを勘案してスルホン酸アルカリ金属塩中のアルカリ金属を使い分けることができるが、いずれの点においても特性のバランスに優れたスルホン酸カリウム塩が最も好適である。かかるカリウム塩と他のアルカリ金属からなるスルホン酸アルカリ金属塩とを併用することもできる。
有機金属塩化合物は炭素原子数１～５０、好ましくは１～４０の有機酸のアルカリ（土類）金属塩、好ましくは有機スルホン酸アルカリ（土類）金属塩であることが好ましい。この有機スルホン酸アルカリ（土類）金属塩には、炭素原子数１～１０、好ましくは２～８のパーフルオロアルキルスルホン酸とアルカリ金属またはアルカリ土類金属との金属塩の如きフッ素置換アルキルスルホン酸の金属塩、並びに炭素原子数７～５０、好ましくは７～４０の芳香族スルホン酸とアルカリ金属またはアルカリ土類金属との金属塩が含まれる。金属塩を構成するアルカリ金属としてはリチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウムおよびセシウムが挙げられ、アルカリ土類金属としては、ベリリウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウムおよびバリウムが挙げられる。より好適にはアルカリ金属である。かかるアルカリ金属の中でも、透明性の要求がより高い場合にはイオン半径のより大きいルビジウムおよびセシウムが好適である一方、これらは汎用的でなくまた精製もし難いことから、結果的にコストの点で不利となる場合がある。一方、リチウムおよびナトリウムなどのより小さいイオン半径の金属は逆に難燃性の点で不利な場合がある。これらを勘案してスルホン酸アルカリ金属塩中のアルカリ金属を使い分けることができるが、いずれの点においても特性のバランスに優れたスルホン酸カリウム塩が最も好適である。かかるカリウム塩と他のアルカリ金属からなるスルホン酸アルカリ金属塩とを併用することもできる。
【0033】
パーフルオロアルキルスルホン酸アルカリ金属塩の具体例としては、トリフルオロメタンスルホン酸カリウム、パーフルオロブタンスルホン酸カリウム、パーフルオロヘキサンスルホン酸カリウム、パーフルオロオクタンスルホン酸カリウム、ペンタフルオロエタンスルホン酸ナトリウム、パーフルオロブタンスルホン酸ナトリウム、パーフルオロオクタンスルホン酸ナトリウム、トリフルオロメタンスルホン酸リチウム、パーフルオロブタンスルホン酸リチウム、パーフルオロヘプタンスルホン酸リチウム、トリフルオロメタンスルホン酸セシウム、パーフルオロブタンスルホン酸セシウム、パーフルオロオクタンスルホン酸セシウム、パーフルオロヘキサンスルホン酸セシウム、パーフルオロブタンスルホン酸ルビジウム、およびパーフルオロヘキサンスルホン酸ルビジウム等が挙げられ、これらは１種もしくは２種以上を併用して使用することができる。ここでパーフルオロアルキル基の炭素数は、１～１８の範囲が好ましく、１～１０の範囲がより好ましく、更に好ましくは１～８の範囲である。これらの中で特にパーフルオロブタンスルホン酸カリウムが好ましい。アルカリ金属からなるパーフルオロアルキルスルホン酸アルカリ（土類）金属塩中には、通常少なからず弗化物イオン（Ｆ－）が混入する。かかる弗化物イオンの存在は難燃性を低下させる要因となり得るので、できる限り低減されることが好ましい。かかる弗化物イオンの割合はイオンクロマトグラフィー法により測定できる。弗化物イオンの含有量は、１００ｐｐｍ以下が好ましく、４０ｐｐｍ以下が更に好ましく、１０ｐｐｍ以下が特に好ましい。また製造効率的に０．２ｐｐｍ以上であることが好適である。かかる弗化物イオン量の低減されたパーフルオロアルキルスルホン酸アルカリ（土類）金属塩は、製造方法は公知の製造方法を用い、かつ含フッ素有機金属塩を製造する際の原料中に含有される弗化物イオンの量を低減する方法、反応により得られた弗化水素などを反応時に発生するガスや加熱によって除去する方法、並びに含フッ素有機金属塩を製造に再結晶および再沈殿等の精製方法を用いて弗化物イオンの量を低減する方法などによって製造することができる。特に有機金属塩系難燃剤は比較的水に溶けやすいこことから、イオン交換水、特に電気抵抗値が１８ＭΩ・ｃｍ以上、すなわち電気伝導度が約０．５５μＳ／ｃｍ以下を満足する水を用い、かつ常温よりも高い温度で溶解させて洗浄を行い、その後冷却させて再結晶化させる工程により製造することが好ましい。
【0034】
芳香族スルホン酸アルカリ（土類）金属塩の具体例としては、例えばジフェニルサルファイド－４，４’－ジスルホン酸ジナトリウム、ジフェニルサルファイド－４，４’－ジスルホン酸ジカリウム、５－スルホイソフタル酸カリウム、５－スルホイソフタル酸ナトリウム、ポリエチレンテレフタル酸ポリスルホン酸ポリナトリウム、１－メトキシナフタレン－４－スルホン酸カルシウム、４－ドデシルフェニルエーテルジスルホン酸ジナトリウム、ポリ（２，６－ジメチルフェニレンオキシド）ポリスルホン酸ポリナトリウム、ポリ（１，３－フェニレンオキシド）ポリスルホン酸ポリナトリウム、ポリ（１，４－フェニレンオキシド）ポリスルホン酸ポリナトリウム、ポリ（２，６－ジフェニルフェニレンオキシド）ポリスルホン酸ポリカリウム、ポリ（２－フルオロ－６－ブチルフェニレンオキシド）ポリスルホン酸リチウム、ベンゼンスルホネートのスルホン酸カリウム、ベンゼンスルホン酸ナトリウム、ベンゼンスルホン酸ストロンチウム、ベンゼンスルホン酸マグネシウム、ｐ－ベンゼンジスルホン酸ジカリウム、ナフタレン－２，６－ジスルホン酸ジカリウム、ビフェニル－３，３’－ジスルホン酸カルシウム、ジフェニルスルホン－３－スルホン酸ナトリウム、ジフェニルスルホン－３－スルホン酸カリウム、ジフェニルスルホン－３，３’－ジスルホン酸ジカリウム、ジフェニルスルホン－３，４’－ジスルホン酸ジカリウム、α，α，α－トリフルオロアセトフェノン－４－スルホン酸ナトリウム、ベンゾフェノン－３，３’－ジスルホン酸ジカリウム、チオフェン－２，５－ジスルホン酸ジナトリウム、チオフェン－２，５－ジスルホン酸ジカリウム、チオフェン－２，５－ジスルホン酸カルシウム、ベンゾチオフェンスルホン酸ナトリウム、ジフェニルスルホキサイド－４－スルホン酸カリウム、ナフタレンスルホン酸ナトリウムのホルマリン縮合物、およびアントラセンスルホン酸ナトリウムのホルマリン縮合物などを挙げることができる。これら芳香族スルホン酸アルカリ（土類）金属塩では、特にカリウム塩が好適である。これらの芳香族スルホン酸アルカリ（土類）金属塩の中でも、ジフェニルスルホン－３－スルホン酸カリウム、およびジフェニルスルホン－３，３’－ジスルホン酸ジカリウムが好適であり、特にこれらの混合物（前者と後者の重量比が１５／８５～３０／７０）が好適である。
【0035】
スルホン酸アルカリ（土類）金属塩以外の有機金属塩としては、硫酸エステルのアルカリ（土類）金属塩および芳香族スルホンアミドのアルカリ（土類）金属塩などが好適に例示される。硫酸エステルのアルカリ（土類）金属塩としては、特に一価および／または多価アルコール類の硫酸エステルのアルカリ（土類）金属塩を挙げることができ、かかる一価および／または多価アルコール類の硫酸エステルとしては、メチル硫酸エステル、エチル硫酸エステル、ラウリル硫酸エステル、ヘキサデシル硫酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルの硫酸エステル、ペンタエリスリトールのモノ、ジ、トリ、テトラ硫酸エステル、ラウリン酸モノグリセライドの硫酸エステル、パルミチン酸モノグリセライドの硫酸エステル、およびステアリン酸モノグリセライドの硫酸エステルなどを挙げることができる。これらの硫酸エステルのアルカリ（土類）金属塩として好ましくはラウリル硫酸エステルのアルカリ（土類）金属塩が挙げられる。芳香族スルホンアミドのアルカリ（土類）金属塩としては、例えばサッカリン、Ｎ－（ｐ－トリルスルホニル）－ｐ－トルエンスルホイミド、Ｎ－（Ｎ’－ベンジルアミノカルボニル）スルファニルイミド、およびＮ－（フェニルカルボキシル）スルファニルイミドのアルカリ（土類）金属塩などが挙げられる。有機金属塩系難燃剤の含有量は、Ａ成分１００重量部に対し、好ましくは０．００１～１重量部、より好ましくは０．００５～０．５重量部、さらに好ましくは０．０１～０．３重量部、特に好ましくは０．０３～０．１５重量部である。
【0036】
（ｉｉ）有機リン系難燃剤
有機リン系難燃剤としては、アリールホスフェート化合物が好適である。かかるホスフェート化合物は概して色相に優れるためである。またホスフェート化合物は可塑化効果があるため、成形加工性を高められる点で有利である。かかるホスフェート化合物は、従来難燃剤として公知の各種ホスフェート化合物が使用できる。有機リン系難燃剤の配合量は、Ａ成分１００重量部に対し、好ましくは０．０１～２０重量部、より好ましくは２～１０重量部、さらに好ましくは２～７重量部である。
有機リン系難燃剤としては、アリールホスフェート化合物が好適である。かかるホスフェート化合物は概して色相に優れるためである。またホスフェート化合物は可塑化効果があるため、成形加工性を高められる点で有利である。かかるホスフェート化合物は、従来難燃剤として公知の各種ホスフェート化合物が使用できる。有機リン系難燃剤の配合量は、Ａ成分１００重量部に対し、好ましくは０．０１～２０重量部、より好ましくは２～１０重量部、さらに好ましくは２～７重量部である。
【0037】
（ＩＩ）亜リン酸エステル系熱安定剤
本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物には、亜リン酸エステル系熱安定剤を配合することができる。亜リン酸エステル系熱安定剤としては、例えばトリフェニルホスファイト、トリクレジルホスファイト、トリス（エチルフェニル）ホスファイト、トリス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）ホスファイト、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、トリス（ヒドロキシフェニル）ホスファイトなどのトリアリールホスファイト；フェニルジデシルホスファイト、ジフェニルデシルホスファイト、ジフェニルイソオクチルホスファイト、フェニルイソオクチルホスファイト、２－エチルヘキシルジフェニルホスファイトなどのアリールアルキルホスファイトを挙げることができる。亜リン酸エステル系熱安定剤の中でも、トリス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ．－ブチルフェニル）ホスファイトが好ましい。トリス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ．－ブチルフェニル）ホスファイトの市販品としては、ＢＡＳＦ社製Ｉｒｇａｆｏｓ１６８が挙げられる。
本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物には、亜リン酸エステル系熱安定剤を配合することができる。亜リン酸エステル系熱安定剤としては、例えばトリフェニルホスファイト、トリクレジルホスファイト、トリス（エチルフェニル）ホスファイト、トリス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）ホスファイト、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、トリス（ヒドロキシフェニル）ホスファイトなどのトリアリールホスファイト；フェニルジデシルホスファイト、ジフェニルデシルホスファイト、ジフェニルイソオクチルホスファイト、フェニルイソオクチルホスファイト、２－エチルヘキシルジフェニルホスファイトなどのアリールアルキルホスファイトを挙げることができる。亜リン酸エステル系熱安定剤の中でも、トリス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ．－ブチルフェニル）ホスファイトが好ましい。トリス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ．－ブチルフェニル）ホスファイトの市販品としては、ＢＡＳＦ社製Ｉｒｇａｆｏｓ１６８が挙げられる。
【0038】
亜リン酸エステル熱安定剤の配合量は、Ａ成分１００重量部に対して０．０１～０．０２重量部が好ましく、０．０１２～０．０１８重量部がより好ましく、０．０１４～０．０１６重量部がさらに好ましい。上記範囲内であると、耐湿熱性および成形耐熱性に優れる。
【0039】
（ＩＩＩ）ヒンダードフェノール系安定剤
本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物には、ヒンダードフェノール系安定剤を配合することができる。かかる配合は例えば成形加工時の色相悪化や長期間の使用における色相の悪化などを抑制する効果が発揮される。ヒンダードフェノール系安定剤としては、例えば、α－トコフェロール、ブチルヒドロキシトルエン、シナピルアルコール、ビタミンＥ、ｎ－オクタデシル－β－（４’－ヒドロキシ－３’，５’－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェル）プロピオネート、２－ｔｅｒｔ－ブチル－６－（３’－ｔｅｒｔ－ブチル－５’－メチル－２’－ヒドロキシベンジル）－４－メチルフェニルアクリレート、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノメチル）フェノール、３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジルホスホネートジエチルエステル、２，２’－メチレンビス（４－メチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、２，２’－メチレンビス（４－エチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、４，４’－メチレンビス（２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、２，２’－メチレンビス（４－メチル－６－シクロヘキシルフェノール）、２，２’－ジメチレン－ビス（６－α－メチル－ベンジル－ｐ－クレゾール）２，２’－エチリデン－ビス（４，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、２，２’－ブチリデン－ビス（４－メチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、４，４’－ブチリデンビス（３－メチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、トリエチレングリコール－Ｎ－ビス－３－（３－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロピオネート、１，６－へキサンジオールビス［３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、ビス［２－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチル６－（３－ｔｅｒｔ－ブチル－５－メチル－２－ヒドロキシベンジル）フェニル］テレフタレート、３，９－ビス｛２－［３－（３－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロピオニルオキシ］－１，１，－ジメチルエチル｝－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５，５］ウンデカン、４，４’－チオビス（６－ｔｅｒｔ－ブチル－ｍ－クレゾール）、４，４’－チオビス（３－メチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、２，２’－チオビス（４－メチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、ビス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）スルフィド、４，４’－ジ－チオビス（２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、４，４’－トリ－チオビス（２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、２，２－チオジエチレンビス－［３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、２，４－ビス（ｎ－オクチルチオ）－６－（４－ヒドロキシ－３’，５’－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルアニリノ）－１，３，５－トリアジン、Ｎ，Ｎ’－ヘキサメチレンビス－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシヒドロシンナミド）、Ｎ，Ｎ’－ビス［３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオニル］ヒドラジン、１，１，３－トリス（２－メチル－４－ヒドロキシ－５－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ブタン、１，３，５－トリメチル－２，４，６－トリス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）ベンゼン、トリス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）イソシアヌレート、トリス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、１，３，５－トリス（４－ｔｅｒｔ－ブチル－３－ヒドロキシ－２，６－ジメチルベンジル）イソシアヌレート、１，３，５－トリス２［３（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ］エチルイソシアヌレート、およびテトラキス［メチレン－３－（３’，５’－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］メタンなどが例示される。これらはいずれも入手容易である。上記ヒンダードフェノール系安定剤は、単独でまたは２種以上を組合せて使用することができる。
本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物には、ヒンダードフェノール系安定剤を配合することができる。かかる配合は例えば成形加工時の色相悪化や長期間の使用における色相の悪化などを抑制する効果が発揮される。ヒンダードフェノール系安定剤としては、例えば、α－トコフェロール、ブチルヒドロキシトルエン、シナピルアルコール、ビタミンＥ、ｎ－オクタデシル－β－（４’－ヒドロキシ－３’，５’－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェル）プロピオネート、２－ｔｅｒｔ－ブチル－６－（３’－ｔｅｒｔ－ブチル－５’－メチル－２’－ヒドロキシベンジル）－４－メチルフェニルアクリレート、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノメチル）フェノール、３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジルホスホネートジエチルエステル、２，２’－メチレンビス（４－メチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、２，２’－メチレンビス（４－エチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、４，４’－メチレンビス（２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、２，２’－メチレンビス（４－メチル－６－シクロヘキシルフェノール）、２，２’－ジメチレン－ビス（６－α－メチル－ベンジル－ｐ－クレゾール）２，２’－エチリデン－ビス（４，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、２，２’－ブチリデン－ビス（４－メチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、４，４’－ブチリデンビス（３－メチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、トリエチレングリコール－Ｎ－ビス－３－（３－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロピオネート、１，６－へキサンジオールビス［３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、ビス［２－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチル６－（３－ｔｅｒｔ－ブチル－５－メチル－２－ヒドロキシベンジル）フェニル］テレフタレート、３，９－ビス｛２－［３－（３－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロピオニルオキシ］－１，１，－ジメチルエチル｝－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５，５］ウンデカン、４，４’－チオビス（６－ｔｅｒｔ－ブチル－ｍ－クレゾール）、４，４’－チオビス（３－メチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、２，２’－チオビス（４－メチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、ビス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）スルフィド、４，４’－ジ－チオビス（２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、４，４’－トリ－チオビス（２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、２，２－チオジエチレンビス－［３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、２，４－ビス（ｎ－オクチルチオ）－６－（４－ヒドロキシ－３’，５’－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルアニリノ）－１，３，５－トリアジン、Ｎ，Ｎ’－ヘキサメチレンビス－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシヒドロシンナミド）、Ｎ，Ｎ’－ビス［３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオニル］ヒドラジン、１，１，３－トリス（２－メチル－４－ヒドロキシ－５－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ブタン、１，３，５－トリメチル－２，４，６－トリス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）ベンゼン、トリス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）イソシアヌレート、トリス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、１，３，５－トリス（４－ｔｅｒｔ－ブチル－３－ヒドロキシ－２，６－ジメチルベンジル）イソシアヌレート、１，３，５－トリス２［３（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ］エチルイソシアヌレート、およびテトラキス［メチレン－３－（３’，５’－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］メタンなどが例示される。これらはいずれも入手容易である。上記ヒンダードフェノール系安定剤は、単独でまたは２種以上を組合せて使用することができる。
【0040】
ヒンダードフェノール系安定剤の配合量は、Ａ成分１００重量部に対し、好ましくは０．０００１～１重量部、より好ましくは０．００１～０．５重量部、さらに好ましくは０．００５～０．３重量部である。
【0041】
（ＩＶ）その他の熱安定剤
本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物には、前記亜リン酸エステル系安定剤およびヒンダードフェノール系安定剤以外の他の熱安定剤を配合することもできる。かかる他の熱安定剤としては、例えば３－ヒドロキシ－５，７－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－フラン－２－オンとｏ－キシレンとの反応生成物に代表されるラクトン系安定剤が好適に例示される。かかる安定剤の詳細は特開平７－２３３１６０号公報に記載されている。かかる化合物はＩｒｇａｎｏｘ ＨＰ－１３６（商標、ＣＩＢＡ ＳＰＥＣＩＡＬＴＹ ＣＨＥＭＩＣＡＬＳ社製）として市販され、該化合物を利用できる。更に該化合物と各種のホスファイト化合物およびヒンダードフェノール化合物を混合した安定剤が市販されている。例えば前記社製のＩｒｇａｎｏｘＨＰ－２９２１が好適に例示される。ラクトン系安定剤の配合量は、Ａ成分１００重量部に対して好ましくは０．０００５～０．０５重量部、より好ましくは０．００１～０．０３重量部である。またその他の安定剤としては、ペンタエリスリトールテトラキス（３－メルカプトプロピオネート）、ペンタエリスリトールテトラキス（３－ラウリルチオプロピオネート）、およびグリセロール－３－ステアリルチオプロピオネートなどのイオウ含有安定剤が例示される。かかるイオウ含有安定剤の配合量は、Ａ成分１００重量部に対して好ましくは０．００１～０．１重量部、より好ましくは０．０１～０．０８重量部である。
本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物には、前記亜リン酸エステル系安定剤およびヒンダードフェノール系安定剤以外の他の熱安定剤を配合することもできる。かかる他の熱安定剤としては、例えば３－ヒドロキシ－５，７－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－フラン－２－オンとｏ－キシレンとの反応生成物に代表されるラクトン系安定剤が好適に例示される。かかる安定剤の詳細は特開平７－２３３１６０号公報に記載されている。かかる化合物はＩｒｇａｎｏｘ ＨＰ－１３６（商標、ＣＩＢＡ ＳＰＥＣＩＡＬＴＹ ＣＨＥＭＩＣＡＬＳ社製）として市販され、該化合物を利用できる。更に該化合物と各種のホスファイト化合物およびヒンダードフェノール化合物を混合した安定剤が市販されている。例えば前記社製のＩｒｇａｎｏｘＨＰ－２９２１が好適に例示される。ラクトン系安定剤の配合量は、Ａ成分１００重量部に対して好ましくは０．０００５～０．０５重量部、より好ましくは０．００１～０．０３重量部である。またその他の安定剤としては、ペンタエリスリトールテトラキス（３－メルカプトプロピオネート）、ペンタエリスリトールテトラキス（３－ラウリルチオプロピオネート）、およびグリセロール－３－ステアリルチオプロピオネートなどのイオウ含有安定剤が例示される。かかるイオウ含有安定剤の配合量は、Ａ成分１００重量部に対して好ましくは０．００１～０．１重量部、より好ましくは０．０１～０．０８重量部である。
【0042】
（Ｖ）離型剤
本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物には、離型剤を配合することもできる。離型剤は、芳香族ポリカーボネート樹脂組成物の成形時の生産性向上や成形品の歪みの低減を目的として配合され、公知のものが使用できる。例えば、飽和脂肪酸エステル、不飽和脂肪酸エステル、ポリオレフィン系ワックス（ポリエチレンワックス、１－アルケン重合体など。酸変性などの官能基含有化合物で変性されているものも使用できる）、シリコーン化合物、フッ素化合物（ポリフルオロアルキルエーテルに代表されるフッ素オイルなど）、パラフィンワックス、蜜蝋などを挙げることができる。中でも好ましい離型剤として脂肪酸エステルが挙げられる。
本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物には、離型剤を配合することもできる。離型剤は、芳香族ポリカーボネート樹脂組成物の成形時の生産性向上や成形品の歪みの低減を目的として配合され、公知のものが使用できる。例えば、飽和脂肪酸エステル、不飽和脂肪酸エステル、ポリオレフィン系ワックス（ポリエチレンワックス、１－アルケン重合体など。酸変性などの官能基含有化合物で変性されているものも使用できる）、シリコーン化合物、フッ素化合物（ポリフルオロアルキルエーテルに代表されるフッ素オイルなど）、パラフィンワックス、蜜蝋などを挙げることができる。中でも好ましい離型剤として脂肪酸エステルが挙げられる。
【0043】
かかる脂肪酸エステルは、脂肪族アルコールと脂肪族カルボン酸とのエステルである。かかる脂肪族アルコールは１価アルコールであっても２価以上の多価アルコールであってもよい。また該アルコールの炭素数としては、３～３２の範囲、より好適には５～３０の範囲である。かかる一価アルコールとしては、例えばドデカノール、テトラデカノール、ヘキサデカノール、オクタデカノール、エイコサノール、テトラコサノール、セリルアルコール、およびトリアコンタノールなどが例示される。かかる多価アルコールとしては、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、トリペンタエリスリトール、グリセロール、ポリグリセロール（トリグリセロール～ヘキサグリセロール）、ジトリメチロールプロパン、キシリトール、ソルビトール、およびマンニトールなどが挙げられる。本発明の脂肪酸エステルにおいては多価アルコールがより好ましい。
【0044】
離型剤の配合量は、Ａ成分１００重量部に対して０．０１～０．５重量部が好ましく、０．０３～０．４重量部がより好ましく、０．０５～０．３重量部がさらに好ましく、０．１～０．２重量部が特に好ましい。上記範囲内では、成形時の成形滞留安定性に優れ、成形品の外観が良好となるため好ましい。
【0045】
（ＶＩ）その他の添加剤
上記以外にも本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物には、成形品に種々の機能の付与や特性改善のために、それ自体知られた添加物を本発明の目的を損なわない限り、少割合配合することができる。かかる添加剤としては、紫外線吸収剤、帯電防止剤、流動改質剤などが挙げられる。
上記以外にも本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物には、成形品に種々の機能の付与や特性改善のために、それ自体知られた添加物を本発明の目的を損なわない限り、少割合配合することができる。かかる添加剤としては、紫外線吸収剤、帯電防止剤、流動改質剤などが挙げられる。
【0046】
＜芳香族ポリカーボネート樹脂組成物の製造方法＞
本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物において、添加剤を配合させる方法は、特に限定されるものではなく公知の方法が利用できる。最も汎用される方法として、ポリカーボネート樹脂および添加剤を予備混合した後、押出機に投入して溶融混練を行い、押出されたスレッドを冷却し、ペレタイザーにより切断して、ペレット状の成形材料を製造する方法が挙げられる。
本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物において、添加剤を配合させる方法は、特に限定されるものではなく公知の方法が利用できる。最も汎用される方法として、ポリカーボネート樹脂および添加剤を予備混合した後、押出機に投入して溶融混練を行い、押出されたスレッドを冷却し、ペレタイザーにより切断して、ペレット状の成形材料を製造する方法が挙げられる。
【0047】
上記方法における押出機は単軸押出機、および二軸押出機のいずれもが利用できるが、生産性や混練性の観点からは二軸押出機が好ましい。かかる二軸押出機の代表的な例としては、ＴＥＸ（（株）日本製鋼所製、商品名）を挙げることができる。同様のタイプの具体例としてはＴＥＸ（（株）日本製鋼所製、商品名）、ＴＥＭ（東芝機械（株）製、商品名）、ＫＴＸ（（株）神戸製鋼所製、商品名）、ＺＳＫ（Ｗｅｒｎｅｒ ＆ Ｐｆｌｅｉｄｅｒｅｒ社製、商品名）などを挙げることができる。押出機としては、原料中の水分や、溶融混練樹脂から発生する揮発ガスを脱気できるベントを有するものが好ましく使用できる。ベントからは発生水分や揮発ガスを効率よく押出機外部へ排出するための真空ポンプが好ましく設置される。また押出原料中に混入した異物などを除去するためのスクリーンを押出機ダイス部手前のゾーンに設置し、異物を樹脂組成物から取り除くことも可能である。かかるスクリーンとしては金網、スクリーンチェンジャー、焼結金属プレート（ディスクフィルターなど）などを挙げることができる。
【0048】
さらに添加剤は、独立して押出機に供給することもできるが、前述のとおり樹脂原料と予備混合することが好ましい。かかる予備混合の手段には、ナウターミキサー、Ｖ型ブレンダー、ヘンシェルミキサー、メカノケミカル装置、および押出混合機などが例示される。より好適な方法は、例えば原料樹脂の一部と添加剤とをヘンシェルミキサーの如き高速攪拌機で混合してマスター剤を作成した後、かかるマスター剤物を残る全量の樹脂原料とナウターミキサーの如き高速でない攪拌機で混合する方法である。
【0049】
＜成形品＞
本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物は、射出成形、ブロー成形、押出成形、回転成形等、公知の成形方法に従って、所望の成形品とすることができる。
本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物は、射出成形、ブロー成形、押出成形、回転成形等、公知の成形方法に従って、所望の成形品とすることができる。
【0050】
本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物から形成される成形品は、透明性、色相および中鎖脂肪酸耐性に優れているため、医療用途部品として好適に使用される。医療用途部品として具体的には、医療用コネクター部品、医療用三方活栓部品、医療用延長チューブ部品、医療用ビン針部品などが挙げられ、特に医療用コネクター部品として好適である。
【実施例0051】
以下、本発明を実施例により更に詳細に説明するが、本発明はその要旨を超えない限り、以下の実施例に限定されるものではない。
以下の実施例と比較例で使用した原料は次の通りである。
以下の実施例と比較例で使用した原料は次の通りである。
【0052】
＜（Ａ）芳香族ポリカーボネート樹脂＞
Ａ－１：帝人社製パンライトＫ－１２８５ＷＰ（ビスフェノールＡを原料としたポリカーボネート樹脂、粘度平均分子量２７，０００）
Ａ－２：帝人社製パンライトＬ－１２５０ＷＱ（ビスフェノールＡを原料としたポリカーボネート樹脂、粘度平均分子量２５，１００）
Ａ－３：帝人社製パンライトＬ－１２５０ＷＱおよび帝人社製パンライトＬ－１２５０ＷＰ（ビスフェノールＡを原料としたポリカーボネート樹脂、粘度平均分子量２３，９００）を重量の割合で０．３５対０．６５の割合で混合したもの（混合物の粘度平均分子量２４，３００）
Ａ－４：帝人社製パンライトＬ－１２５０ＷＰ（ビスフェノールＡを原料としたポリカーボネート樹脂、粘度平均分子量２３，８００）
Ａ－５：帝人社製パンライトＬ－１２２５ＷＰ（ビスフェノールＡを原料としたポリカーボネート樹脂、粘度平均分子量２２，４００）
Ａ－１：帝人社製パンライトＫ－１２８５ＷＰ（ビスフェノールＡを原料としたポリカーボネート樹脂、粘度平均分子量２７，０００）
Ａ－２：帝人社製パンライトＬ－１２５０ＷＱ（ビスフェノールＡを原料としたポリカーボネート樹脂、粘度平均分子量２５，１００）
Ａ－３：帝人社製パンライトＬ－１２５０ＷＱおよび帝人社製パンライトＬ－１２５０ＷＰ（ビスフェノールＡを原料としたポリカーボネート樹脂、粘度平均分子量２３，９００）を重量の割合で０．３５対０．６５の割合で混合したもの（混合物の粘度平均分子量２４，３００）
Ａ－４：帝人社製パンライトＬ－１２５０ＷＰ（ビスフェノールＡを原料としたポリカーボネート樹脂、粘度平均分子量２３，８００）
Ａ－５：帝人社製パンライトＬ－１２２５ＷＰ（ビスフェノールＡを原料としたポリカーボネート樹脂、粘度平均分子量２２，４００）
【0053】
＜（Ｂ）ポリプロピレングリコール＞
Ｂ－１：日油社製ユニオールＤ－２０００
Ｂ－１：日油社製ユニオールＤ－２０００
【0054】
＜（Ｃ）ブルーイング剤＞
Ｃ－１：ランクセス社製マクロレックスバイオレットＢ
実施例と比較例で使用した評価方法は次の通りである。
（１）中鎖脂肪酸耐性
実施例で得られたペレット状の成形材料を用い、射出成形して得られた幅１０ｍｍ、全長１５０ｍｍ、厚み４ｍｍのＩＳＯダンベル形引張試験片を１２０℃で６０分間熱処理後、２３℃、湿度５０％の環境で４８時間放置した後、図１記載の３点曲げ治具に固定し、成形片中心部に１．２％、１．６％、５．２％の歪み（ε）をそれぞれ印加した。印加部にさらし小片を被せ、中鎖脂肪酸（日清ＭＣＴオイル）原液０．５ｍＬを塗布したのち、２３℃、湿度５０％の環境で７２時間保持した。取出した成形片の薬液暴露部で成形片の破断が発生しているか否かを確認した。かかる中鎖脂肪酸耐性試験において、破断が発生しないことが好ましい。
歪みεはたわみ量から以下式により計算できる。
ε＝６×ｙ×ｈ／Ｌ２
Ｃ－１：ランクセス社製マクロレックスバイオレットＢ
実施例と比較例で使用した評価方法は次の通りである。
（１）中鎖脂肪酸耐性
実施例で得られたペレット状の成形材料を用い、射出成形して得られた幅１０ｍｍ、全長１５０ｍｍ、厚み４ｍｍのＩＳＯダンベル形引張試験片を１２０℃で６０分間熱処理後、２３℃、湿度５０％の環境で４８時間放置した後、図１記載の３点曲げ治具に固定し、成形片中心部に１．２％、１．６％、５．２％の歪み（ε）をそれぞれ印加した。印加部にさらし小片を被せ、中鎖脂肪酸（日清ＭＣＴオイル）原液０．５ｍＬを塗布したのち、２３℃、湿度５０％の環境で７２時間保持した。取出した成形片の薬液暴露部で成形片の破断が発生しているか否かを確認した。かかる中鎖脂肪酸耐性試験において、破断が発生しないことが好ましい。
歪みεはたわみ量から以下式により計算できる。
ε＝６×ｙ×ｈ／Ｌ２
【0055】
（２）ＹＩ値（黄色度）
実施例で得られたペレット状の成形材料を用い、射出成形して得られた幅５０ｍｍ、長さ９０ｍｍで厚みが１ｍｍ、２ｍｍ、３ｍｍの３段プレートを作成し、厚さ２ｍｍ部分の色相をサカタインクスエンジニアリング社製の分光光度計ＣＥ－７０００Ａで、Ｃ光源、２度視野の透過法により測定し、該試験片のＹＩ値を算出した。
ＹＩ値は０．５～０．９の範囲が好ましい。０．５より小さいと青みが強すぎ、０．９より大きいと黄色味が強すぎて、成形品の自然な色合いが損なわれる場合がある。
実施例で得られたペレット状の成形材料を用い、射出成形して得られた幅５０ｍｍ、長さ９０ｍｍで厚みが１ｍｍ、２ｍｍ、３ｍｍの３段プレートを作成し、厚さ２ｍｍ部分の色相をサカタインクスエンジニアリング社製の分光光度計ＣＥ－７０００Ａで、Ｃ光源、２度視野の透過法により測定し、該試験片のＹＩ値を算出した。
ＹＩ値は０．５～０．９の範囲が好ましい。０．５より小さいと青みが強すぎ、０．９より大きいと黄色味が強すぎて、成形品の自然な色合いが損なわれる場合がある。
【0056】
（３）ヘーズ
前記（２）で成形した３段プレートの厚さ２ｍｍ部分のヘーズを日本電色工業社製ＮＤＨ４０００を用いＪＩＳ Ｋ７３６１に従い測定した。
前記（２）で成形した３段プレートの厚さ２ｍｍ部分のヘーズを日本電色工業社製ＮＤＨ４０００を用いＪＩＳ Ｋ７３６１に従い測定した。
【0057】
［実施例１～８及び比較例１～６］
表１に示す割合で各原料をブレンドした後、スクリュー径３０ｍｍの（株）日本製鋼所製ベント付き二軸押出機ＴＥＸ３０αにより溶融混錬し、ストランドカットによりペレット状の成形材料を得た。射出成形にて評価用試験片を成形し、前記評価を行い評価結果について表１～３に示した。
表１に示す割合で各原料をブレンドした後、スクリュー径３０ｍｍの（株）日本製鋼所製ベント付き二軸押出機ＴＥＸ３０αにより溶融混錬し、ストランドカットによりペレット状の成形材料を得た。射出成形にて評価用試験片を成形し、前記評価を行い評価結果について表１～３に示した。
【0058】
【表1】
【0059】
【表2】
【0060】
【表3】
【産業上の利用可能性】
【0061】
本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物は、中鎖脂肪酸耐性および色相に優れる。従って、芳香族ポリカーボネート樹脂を使用する様々な用途に応用する事ができ、特に点滴等に使用されるコネクターや三方活栓等の医療分野で使用されるコネクター用途として有用である。
【符号の説明】
【0062】
１ ｙ：たわみ量（ｍｍ）
２ ｈ：試験片厚み（４ｍｍ）
３ Ｌ：測定幅（１００ｍｍ）
２ ｈ：試験片厚み（４ｍｍ）
３ Ｌ：測定幅（１００ｍｍ）
【図1】
