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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2024073548
(43)【公開日】2024-05-29
(54)【発明の名称】アゾール系抗真菌剤含有液剤
(51)【国際特許分類】
A61K 31/4174 20060101AFI20240522BHJP
A61K 9/08 20060101ALI20240522BHJP
A61K 47/10 20170101ALI20240522BHJP
A61K 47/14 20170101ALI20240522BHJP
A61K 47/28 20060101ALI20240522BHJP
A61K 8/49 20060101ALI20240522BHJP
A61Q 15/00 20060101ALI20240522BHJP
A61Q 5/02 20060101ALI20240522BHJP
A61Q 19/00 20060101ALI20240522BHJP
A61K 8/86 20060101ALI20240522BHJP
A61K 8/60 20060101ALI20240522BHJP
【ＦＩ】
A61K31/4174
A61K9/08
A61K47/10
A61K47/14
A61K47/28
A61K8/49
A61Q15/00
A61Q5/02
A61Q19/00
A61K8/86
A61K8/60
【審査請求】有
【請求項の数】8
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2024039182
(22)【出願日】2024-03-13
(62)【分割の表示】P 2019193829の分割
【原出願日】2019-10-24
(31)【優先権主張番号】P 2018201127
(32)【優先日】2018-10-25
(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．ＴＷＥＥＮ
(71)【出願人】
【識別番号】000181147
【氏名又は名称】持田製薬株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】110001999
【氏名又は名称】弁理士法人はなぶさ特許商標事務所
(72)【発明者】
【氏名】小山 祥平
【テーマコード（参考）】
4C076
4C083
4C086
【Ｆターム（参考）】
4C076AA12
4C076BB31
4C076CC31
4C076DD07
4C076DD39
4C076DD45
4C076DD46
4C076DD70Q
4C076EE23
4C076FF15
4C076FF36
4C076FF63
4C076GG45
4C083AC122
4C083AC181
4C083AC182
4C083AC421
4C083AC422
4C083AC431
4C083AC432
4C083AC441
4C083AC442
4C083AC582
4C083AC851
4C083AC852
4C083AD531
4C083AD532
4C083BB04
4C083BB48
4C083CC04
4C083CC17
4C083CC22
4C083CC38
4C083DD23
4C083EE01
4C083EE18
4C086AA01
4C086AA02
4C086BC38
4C086MA03
4C086MA05
4C086MA17
4C086MA63
4C086NA02
4C086NA03
4C086NA10
4C086ZB35
(57)【要約】
【課題】
医薬品、医薬部外品又は化粧品等として用いられる、アゾール系抗真菌剤を含む、洗い流さずに使用する液剤の提供。
【解決手段】
（ａ）アゾール系抗真菌剤、（ｂ）液剤の総質量に基づいて、０．０１ないし５質量％のノニオン界面活性剤、並びに（ｃ）グリチルリチン酸及び／又はその塩を含む、洗い流さずに使用する液剤。
【選択図】なし
医薬品、医薬部外品又は化粧品等として用いられる、アゾール系抗真菌剤を含む、洗い流さずに使用する液剤の提供。
【解決手段】
（ａ）アゾール系抗真菌剤、（ｂ）液剤の総質量に基づいて、０．０１ないし５質量％のノニオン界面活性剤、並びに（ｃ）グリチルリチン酸及び／又はその塩を含む、洗い流さずに使用する液剤。
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
（ａ）アゾール系抗真菌剤、（ｂ）液剤の総質量に基づいて、０．０１ないし５質量％のノニオン界面活性剤、並びに（ｃ）グリチルリチン酸及び／又はその塩を含む、洗い流さずに使用する液剤。
【請求項2】
前記液剤の総質量に基づいて、（ｂ）０．０５ないし３質量％のノニオン界面活性剤を含む、請求項１に記載の液剤。
【請求項3】
前記（ｂ）ノニオン界面活性剤がポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンステロール、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、イソステアリン酸ポリオキシエチレングリセリル及びトリイソステアリン酸ポリオキシエチレングリセリルからなる群から選択される少なくとも１種以上である、請求項１又は請求項２に記載の液剤。
【請求項4】
前記液剤の総質量に基づいて、（ａ）０．０１ないし１質量％のアゾール系抗真菌剤を含む、請求項１～請求項３のいずれか１項に記載の液剤。
【請求項5】
前記液剤の総質量に基づいて、（ｃ）０．００１ないし１質量％のグリチルリチン酸及び／又はその塩を含む、請求項１～請求項４のいずれか１項に記載の液剤。
【請求項6】
前記（ａ）アゾール系抗真菌剤がミコナゾール、クロトリマゾール、エコナゾール、チオコナゾール、オキシコナゾール、フルコナゾール、イトラコナゾール、ケトコナゾール、クロコナゾール、ネチコナゾール、イソコナゾール、スルコナゾール、ビホナゾール、ボリコナゾール、ホスフルコナゾール、ラノコナゾール、ルリコナゾール及びそれらの塩からなる群から選択される少なくとも１種以上である、請求項１～請求項５のいずれか１項に記載の液剤。
【請求項7】
（ａ）アゾール系抗真菌剤、（ｂ）液体組成物の総質量に基づいて、０．０１ないし５質量％のノニオン界面活性剤、並びに（ｃ）グリチルリチン酸及び／又はその塩を含む、洗い流さずに使用する液体組成物。
【請求項8】
（Ａ）アゾール系抗真菌剤を、ノニオン界面活性剤を含む溶液、又は、ノニオン界面活性剤及び多価アルコールを含む溶液に溶解する工程、
（Ｂ）グリチルリチン酸及び／又はその塩を水系溶媒に溶解する工程、並びに
（Ｃ）（Ａ）で調製した溶液と（Ｂ）で調製した溶液とを混合する工程
を含む、洗い流さずに使用する液剤の製造方法。
（Ｂ）グリチルリチン酸及び／又はその塩を水系溶媒に溶解する工程、並びに
（Ｃ）（Ａ）で調製した溶液と（Ｂ）で調製した溶液とを混合する工程
を含む、洗い流さずに使用する液剤の製造方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は医薬品、医薬部外品又は化粧品等として用いられる、抗真菌剤を含む、洗い流さずに使用する液剤に関し、より詳細には、アゾール系抗真菌剤を含む、洗い流さずに使用する液剤に関する。
【背景技術】
【0002】
医薬品、医薬部外品又は化粧品等として用いられる、洗い流さないで使用する液剤、いわゆるリーブオンタイプの液剤としては、例えば、ドライシャンプー、制汗剤、消臭剤、除菌剤、消毒剤等が知られている。
一方、アゾール系抗真菌剤と界面活性剤とを含む組成物として、（Ａ）ミコナゾールおよび／またはその塩、（Ｂ）特定の抗酸化剤、ならびに（Ｃ）界面活性剤を含有する、医薬品、医薬部外品または化粧品用の洗浄用組成物（特許文献１）や、（Ａ）アゾール系抗真菌剤、（Ｂ）抗炎症剤、及び（Ｃ）ヤシ油脂肪酸アシルアミノ酸系アニオン性界面活性剤を含有する、外用組成物（特許文献２）が提案されている。
一方、アゾール系抗真菌剤と界面活性剤とを含む組成物として、（Ａ）ミコナゾールおよび／またはその塩、（Ｂ）特定の抗酸化剤、ならびに（Ｃ）界面活性剤を含有する、医薬品、医薬部外品または化粧品用の洗浄用組成物（特許文献１）や、（Ａ）アゾール系抗真菌剤、（Ｂ）抗炎症剤、及び（Ｃ）ヤシ油脂肪酸アシルアミノ酸系アニオン性界面活性剤を含有する、外用組成物（特許文献２）が提案されている。
【0003】
特許文献１で開示された洗浄用組成物に係る発明は、界面活性剤などの共存成分に左右されず、ミコナゾールの経時的な含量低下を抑制する（ミコナゾールを配合された所定量で持続し得る）ことを目的とするものであって、斯かる目的を達成するために、（Ｂ）特定の抗酸化剤を添加することを提案するものである。また、特許文献１は（Ｃ）界面活性剤の配合量が多い洗浄用組成物であり、界面活性剤を少量含む洗い流さないタイプの組成物は開示されていない。
また、特許文献２で開示された外用組成物に係る発明は、アゾール系抗真菌剤とヤシ油脂肪酸アシルアミノ酸系アニオン性界面活性剤との併用による、経時的な製剤粘度の上昇や乾燥後の白残り発生を抑制し、またアゾール系抗真菌剤と抗炎症剤との併用によるアゾール系抗真菌剤の残存率低下を抑制することを目的とするものであって、斯かる目的を達成するために、（Ａ）アゾール系抗真菌剤と（Ｂ）抗炎症剤と（Ｃ）ヤシ油脂肪酸アシルアミノ酸系アニオン性界面活性剤との組み合わせを提案するものである。
従って、特許文献１及び２は、アゾール系抗真菌剤と界面活性剤とを含む組成物において、界面活性剤の含有量が少量の場合に、保存中のアゾール系抗真菌剤が析出するという課題を提案するものでも示唆するものではなく、また、アゾール系抗真菌剤の析出を抑制する手段を提案するものでも示唆するものでもない。
また、特許文献２で開示された外用組成物に係る発明は、アゾール系抗真菌剤とヤシ油脂肪酸アシルアミノ酸系アニオン性界面活性剤との併用による、経時的な製剤粘度の上昇や乾燥後の白残り発生を抑制し、またアゾール系抗真菌剤と抗炎症剤との併用によるアゾール系抗真菌剤の残存率低下を抑制することを目的とするものであって、斯かる目的を達成するために、（Ａ）アゾール系抗真菌剤と（Ｂ）抗炎症剤と（Ｃ）ヤシ油脂肪酸アシルアミノ酸系アニオン性界面活性剤との組み合わせを提案するものである。
従って、特許文献１及び２は、アゾール系抗真菌剤と界面活性剤とを含む組成物において、界面活性剤の含有量が少量の場合に、保存中のアゾール系抗真菌剤が析出するという課題を提案するものでも示唆するものではなく、また、アゾール系抗真菌剤の析出を抑制する手段を提案するものでも示唆するものでもない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0004】
【特許文献1】特開２０１５－１６８６１５号公報
【特許文献2】特開２０１６－３１９９号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0005】
医薬品、医薬部外品又は化粧品等として用いられる、洗い流さないで使用する液剤には、その使用態様から、低刺激性が求められているため、該液剤中の刺激性物質（例えば、界面活性剤やアルコール等）は可能な限り少量であることが望ましい。また、界面活性剤は使用後のべたつきの原因の一つであり、べたつき抑制の観点からも、界面活性剤の使用量は可能な限り少量であることが望ましい。
【0006】
そこで、本発明者らは、アゾール系抗真菌剤を含むリーブオンタイプの液剤を提供するため、低刺激性であることが知られているノニオン界面活性剤を用いて、リーブオンタイ
プに用いることのできる液剤について検討した。その結果、ノニオン界面活性剤の含有量が少ない場合、保存中に極めて溶解性の低いミコナゾール等のアゾール系抗真菌剤が析出してしまうという課題が生じた。
すなわち、本発明は、少量の界面活性剤と有効用量の抗真菌剤を含む、べたつきが少なく、低刺激性で、抗真菌剤の析出が抑制され、保存安定性に優れた液剤の製剤処方を提供することを課題とし、少なくともこれらの一つを解決する液剤の製剤処方を提供するものである。
プに用いることのできる液剤について検討した。その結果、ノニオン界面活性剤の含有量が少ない場合、保存中に極めて溶解性の低いミコナゾール等のアゾール系抗真菌剤が析出してしまうという課題が生じた。
すなわち、本発明は、少量の界面活性剤と有効用量の抗真菌剤を含む、べたつきが少なく、低刺激性で、抗真菌剤の析出が抑制され、保存安定性に優れた液剤の製剤処方を提供することを課題とし、少なくともこれらの一つを解決する液剤の製剤処方を提供するものである。
【課題を解決するための手段】
【0007】
本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討した結果、アゾール系抗真菌剤及びノニオン界面活性剤を含む溶液に、グリチルリチン酸及び／又はその塩を配合することにより、ノニオン界面活性剤の含有量が少量の場合においても、保存中にアゾール系抗真菌剤が析出するのを抑制できることを見出し、長期間に亘る保存安定性を維持できることを見出して、本発明を完成した。
【0008】
すなわち本発明は、
［１］（ａ）アゾール系抗真菌剤、（ｂ）液剤の総質量に基づいて、０．０１ないし５質量％のノニオン界面活性剤、並びに（ｃ）グリチルリチン酸及び／又はその塩を含む、洗い流さずに使用する液剤、
［２］前記液剤の総質量に基づいて、（ｂ）０．０５ないし３質量％のノニオン界面活性剤を含む、［１］に記載の液剤、
［３］前記（ｂ）ノニオン界面活性剤がポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンステロール、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、イソステアリン酸ポリオキシエチレングリセリル及びトリイソステアリン酸ポリオキシエチレングリセリルからなる群から選択される少なくとも１種以上である、［１］又は［２］に記載の液剤、
［４］前記液剤の総質量に基づいて、（ａ）０．０１ないし１質量％のアゾール系抗真菌剤を含む、［１］～［３］のいずれか１つに記載の液剤、
［５］前記液剤の総質量に基づいて、（ｃ）０．００１ないし１質量％のグリチルリチン酸及び／又はその塩を含む、［１］～［４］のいずれか１つに記載の液剤、
［６］前記（ａ）アゾール系抗真菌剤がミコナゾール、クロトリマゾール、エコナゾール、チオコナゾール、オキシコナゾール、フルコナゾール、イトラコナゾール、ケトコナゾール、クロコナゾール、ネチコナゾール、イソコナゾール、スルコナゾール、ビホナゾール、ボリコナゾール、ホスフルコナゾール、ラノコナゾール、ルリコナゾール及びそれらの塩からなる群から選択される少なくとも１種以上である、［１］～［５］のいずれか１つに記載の液剤、
［７］（ａ）アゾール系抗真菌剤、（ｂ）液体組成物の総質量に基づいて、０．０１ないし５質量％のノニオン界面活性剤、並びに（ｃ）グリチルリチン酸及び／又はその塩を含む、洗い流さずに使用する液体組成物、
［８］（Ａ）アゾール系抗真菌剤を、ノニオン界面活性剤を含む溶液、又は、ノニオン界面活性剤及び多価アルコールを含む溶液に溶解する工程、
（Ｂ）グリチルリチン酸及び／又はその塩を水系溶媒に溶解する工程、並びに
（Ｃ）（Ａ）で調製した溶液と（Ｂ）で調製した溶液とを混合する工程
を含む、洗い流さずに使用する液剤の製造方法、
に関する。
［１］（ａ）アゾール系抗真菌剤、（ｂ）液剤の総質量に基づいて、０．０１ないし５質量％のノニオン界面活性剤、並びに（ｃ）グリチルリチン酸及び／又はその塩を含む、洗い流さずに使用する液剤、
［２］前記液剤の総質量に基づいて、（ｂ）０．０５ないし３質量％のノニオン界面活性剤を含む、［１］に記載の液剤、
［３］前記（ｂ）ノニオン界面活性剤がポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンステロール、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、イソステアリン酸ポリオキシエチレングリセリル及びトリイソステアリン酸ポリオキシエチレングリセリルからなる群から選択される少なくとも１種以上である、［１］又は［２］に記載の液剤、
［４］前記液剤の総質量に基づいて、（ａ）０．０１ないし１質量％のアゾール系抗真菌剤を含む、［１］～［３］のいずれか１つに記載の液剤、
［５］前記液剤の総質量に基づいて、（ｃ）０．００１ないし１質量％のグリチルリチン酸及び／又はその塩を含む、［１］～［４］のいずれか１つに記載の液剤、
［６］前記（ａ）アゾール系抗真菌剤がミコナゾール、クロトリマゾール、エコナゾール、チオコナゾール、オキシコナゾール、フルコナゾール、イトラコナゾール、ケトコナゾール、クロコナゾール、ネチコナゾール、イソコナゾール、スルコナゾール、ビホナゾール、ボリコナゾール、ホスフルコナゾール、ラノコナゾール、ルリコナゾール及びそれらの塩からなる群から選択される少なくとも１種以上である、［１］～［５］のいずれか１つに記載の液剤、
［７］（ａ）アゾール系抗真菌剤、（ｂ）液体組成物の総質量に基づいて、０．０１ないし５質量％のノニオン界面活性剤、並びに（ｃ）グリチルリチン酸及び／又はその塩を含む、洗い流さずに使用する液体組成物、
［８］（Ａ）アゾール系抗真菌剤を、ノニオン界面活性剤を含む溶液、又は、ノニオン界面活性剤及び多価アルコールを含む溶液に溶解する工程、
（Ｂ）グリチルリチン酸及び／又はその塩を水系溶媒に溶解する工程、並びに
（Ｃ）（Ａ）で調製した溶液と（Ｂ）で調製した溶液とを混合する工程
を含む、洗い流さずに使用する液剤の製造方法、
に関する。
【0009】
本発明の別の態様としては、
［９］（ｃ）グリチルリチン酸及び／又はその塩が、グリチルリチン酸及び／又はグリチルリチン酸ジカリウム（ＧＫ２）である、［１］ないし［８］のいずれか１つに記載の液剤、
［１０］（ａ）アゾール系抗真菌剤がミコナゾール、ケトコナゾール及びそれらの塩からなる群から選択される少なくとも１種以上である、［１］ないし［９］のいずれか１つに記載の液剤、
［１１］（ａ）アゾール系抗真菌剤がミコナゾール硝酸塩である、［１］ないし［１０］のいずれか１つに記載の液剤、
［１２］洗い流さずに使用する液剤の総質量に基づいて、（ａ）０．０１ないし０．５質量％のアゾール系抗真菌剤を含む、［１］ないし［１１］のいずれか１つに記載の液剤、［１３］洗い流さずに使用する液剤の総質量に基づいて、（ｃ）０．０１ないし０．８質量％のグリチルリチン酸及び／又はその塩を含む、［１］ないし［１２］のいずれか１つに記載の液剤、
［１４］洗い流さずに使用する液剤の総質量に基づいて、（ｂ）０．２ないし１質量％のノニオン界面活性剤を含む、［１］ないし［１３］のいずれか１つに記載の液剤、
［１５］洗い流さずに使用する液剤の総質量に基づいて、（ａ）０．０１ないし０．５質量％のアゾール系抗真菌剤を含み、（ｂ）０．２ないし１質量％のノニオン界面活性剤を含み、（ｃ）０．０１ないし０．８質量％のグリチルリチン酸及び／又はその塩を含む、［１］ないし［１４］のいずれか１つに記載の液剤、
［１６］洗い流さずに使用する液剤において、アゾール系抗真菌剤：ノニオン界面活性剤の配合比率が１：１ないし６０である、［１］ないし［１５］のいずれか１つに記載の液剤、
［１７］洗い流さずに使用する液剤において、アゾール系抗真菌剤：ノニオン界面活性剤：グリチルリチン酸及び／又はその塩の配合比率が１：１ないし６０：０．１ないし５０である、［１］ないし［１６］のいずれか１つに記載の液剤、
［１８］グリチルリチン酸及び／又はその塩を有効成分とする、アゾール系抗真菌剤の析出抑制剤、
［１９］グリチルリチン酸及び／又はその塩を有効成分とする、アゾール系抗真菌剤の析出抑制に必要な、ノニオン界面活性剤の配合量を減量するための添加剤、
に関する。
［９］（ｃ）グリチルリチン酸及び／又はその塩が、グリチルリチン酸及び／又はグリチルリチン酸ジカリウム（ＧＫ２）である、［１］ないし［８］のいずれか１つに記載の液剤、
［１０］（ａ）アゾール系抗真菌剤がミコナゾール、ケトコナゾール及びそれらの塩からなる群から選択される少なくとも１種以上である、［１］ないし［９］のいずれか１つに記載の液剤、
［１１］（ａ）アゾール系抗真菌剤がミコナゾール硝酸塩である、［１］ないし［１０］のいずれか１つに記載の液剤、
［１２］洗い流さずに使用する液剤の総質量に基づいて、（ａ）０．０１ないし０．５質量％のアゾール系抗真菌剤を含む、［１］ないし［１１］のいずれか１つに記載の液剤、［１３］洗い流さずに使用する液剤の総質量に基づいて、（ｃ）０．０１ないし０．８質量％のグリチルリチン酸及び／又はその塩を含む、［１］ないし［１２］のいずれか１つに記載の液剤、
［１４］洗い流さずに使用する液剤の総質量に基づいて、（ｂ）０．２ないし１質量％のノニオン界面活性剤を含む、［１］ないし［１３］のいずれか１つに記載の液剤、
［１５］洗い流さずに使用する液剤の総質量に基づいて、（ａ）０．０１ないし０．５質量％のアゾール系抗真菌剤を含み、（ｂ）０．２ないし１質量％のノニオン界面活性剤を含み、（ｃ）０．０１ないし０．８質量％のグリチルリチン酸及び／又はその塩を含む、［１］ないし［１４］のいずれか１つに記載の液剤、
［１６］洗い流さずに使用する液剤において、アゾール系抗真菌剤：ノニオン界面活性剤の配合比率が１：１ないし６０である、［１］ないし［１５］のいずれか１つに記載の液剤、
［１７］洗い流さずに使用する液剤において、アゾール系抗真菌剤：ノニオン界面活性剤：グリチルリチン酸及び／又はその塩の配合比率が１：１ないし６０：０．１ないし５０である、［１］ないし［１６］のいずれか１つに記載の液剤、
［１８］グリチルリチン酸及び／又はその塩を有効成分とする、アゾール系抗真菌剤の析出抑制剤、
［１９］グリチルリチン酸及び／又はその塩を有効成分とする、アゾール系抗真菌剤の析出抑制に必要な、ノニオン界面活性剤の配合量を減量するための添加剤、
に関する。
【発明の効果】
【0010】
本発明の液剤は、ノニオン界面活性剤の含有量が少量の場合においても、保存中にアゾール系抗真菌剤の析出が抑制されること、保存安定性がよいこと、低刺激性であること、べたつきが少ないことの少なくとも一つ以上の効果を有する。
【発明を実施するための形態】
【0011】
本明細書において、「配合する」とは、「含む」又は「含有する」と同じ意味として用いる。また、「配合量」とは「含有量」と同じ意味として用いる。また、本明細書中において、特に断らない限り、「ＭＣＺ」は「ミコナゾール硝酸塩」を意味するものとする。
【0012】
以下に、更に詳細に本発明を説明する。
本発明は、（ａ）アゾール系抗真菌剤、（ｂ）液剤の総質量に基づいて、０．０１ないし５質量％のノニオン界面活性剤、並びに（ｃ）グリチルリチン酸及び／又はその塩を含む、洗い流さずに使用する液剤に関する。
本発明は、（ａ）アゾール系抗真菌剤、（ｂ）液剤の総質量に基づいて、０．０１ないし５質量％のノニオン界面活性剤、並びに（ｃ）グリチルリチン酸及び／又はその塩を含む、洗い流さずに使用する液剤に関する。
【0013】
本発明に使用し得るアゾール系抗真菌剤としては、例えば、ミコナゾール、クロトリマゾール、エコナゾール、チオコナゾール、オキシコナゾール、フルコナゾール、イトラコナゾール、ケトコナゾール、クロコナゾール、ネチコナゾール、イソコナゾール、スルコナゾール、ビホナゾール、ボリコナゾール、ホスフルコナゾール、ラノコナゾール、ルリ
コナゾール及びそれらの塩等が挙げられ、前記塩としては、硝酸塩、塩酸塩等が挙げられる。
上記アゾール系抗真菌剤は、１種類を単独で使用することもできるが、２種以上を混合して使用することもできる。
アゾール系抗真菌剤としては、ミコナゾール、クロトリマゾール、エコナゾール、チオコナゾール、オキシコナゾール、ケトコナゾール、スルコナゾール、ビホナゾール、ボリコナゾール、ホスフルコナゾール、ラノコナゾール、ルリコナゾール又はそれらの塩が好ましく、さらに日本国内で、外用医薬品や医薬部外品として使用されている実績のあるミコナゾール、ケトコナゾール又はそれらの塩がより好ましく、ミコナゾール又はその塩がさらに好ましく、とりわけミコナゾール硝酸塩が好ましい。
アゾール系抗真菌剤の配合量はその薬効を発現するのに十分な量であれば特に限定されず、液剤の総質量に基づいて、好ましくは０．０１ないし１質量％であり、より好ましくは０．０１ないし０．７５質量％であり、さらに好ましくは０．０１ないし０．５質量％であり、とりわけ０．０３ないし０．１質量％が好ましい。
コナゾール及びそれらの塩等が挙げられ、前記塩としては、硝酸塩、塩酸塩等が挙げられる。
上記アゾール系抗真菌剤は、１種類を単独で使用することもできるが、２種以上を混合して使用することもできる。
アゾール系抗真菌剤としては、ミコナゾール、クロトリマゾール、エコナゾール、チオコナゾール、オキシコナゾール、ケトコナゾール、スルコナゾール、ビホナゾール、ボリコナゾール、ホスフルコナゾール、ラノコナゾール、ルリコナゾール又はそれらの塩が好ましく、さらに日本国内で、外用医薬品や医薬部外品として使用されている実績のあるミコナゾール、ケトコナゾール又はそれらの塩がより好ましく、ミコナゾール又はその塩がさらに好ましく、とりわけミコナゾール硝酸塩が好ましい。
アゾール系抗真菌剤の配合量はその薬効を発現するのに十分な量であれば特に限定されず、液剤の総質量に基づいて、好ましくは０．０１ないし１質量％であり、より好ましくは０．０１ないし０．７５質量％であり、さらに好ましくは０．０１ないし０．５質量％であり、とりわけ０．０３ないし０．１質量％が好ましい。
【0014】
本発明において用いられる（ｂ）のノニオン界面活性剤の例として、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンステロール、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、イソステアリン酸ポリオキシエチレングリセリル、トリイソステアリン酸ポリオキシエチレングリセリル等が挙げられる。
上記ノニオン界面活性剤は、１種類を単独で使用することもできるが、２種以上を混合して使用することもできる。
上記ノニオン界面活性剤は、１種類を単独で使用することもできるが、２種以上を混合して使用することもできる。
【0015】
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油の具体例としては、例えば、ポリオキシエチレン（２０）硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン（３０）硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン（４０）硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン（５０）硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン（８０）硬化ヒマシ油及びポリオキシエチレン（１００）硬化ヒマシ油等が挙げられる。
さらに具体的な例として、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油として、ＮＩＫＫＯＬ ＨＣＯ－２０（日光ケミカルズ株式会社製、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（ＰＥＧ－２０ 水添ヒマシ油））、ＮＩＫＫＯＬ ＨＣＯ－３０（日光ケミカルズ株式会社製、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（ＰＥＧ－３０ 水添ヒマシ油））、ＮＩＫＫＯＬ ＨＣＯ－４０（日光ケミカルズ株式会社製、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（ＰＥＧ－４０ 水添ヒマシ油））、ＮＩＫＫＯＬ ＨＣＯ－５０（日光ケミカルズ株式会社製、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（ＰＥＧ－５０ 水添ヒマシ油））、ＮＩＫＫＯＬ ＨＣＯ－６０（日光ケミカルズ株式会社製、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（ＰＥＧ－６０ 水添ヒマシ油））、ＮＩＫＫＯＬ ＨＣＯ－８０（日光ケミカルズ株式会社製、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（ＰＥＧ－８０ 水添ヒマシ油））、ＮＩＫＫＯＬ ＨＣＯ－１００（日光ケミカルズ株式会社製、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（ＰＥＧ－１００ 水添ヒマシ油））等を用いることができる。
さらに具体的な例として、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油として、ＮＩＫＫＯＬ ＨＣＯ－２０（日光ケミカルズ株式会社製、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（ＰＥＧ－２０ 水添ヒマシ油））、ＮＩＫＫＯＬ ＨＣＯ－３０（日光ケミカルズ株式会社製、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（ＰＥＧ－３０ 水添ヒマシ油））、ＮＩＫＫＯＬ ＨＣＯ－４０（日光ケミカルズ株式会社製、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（ＰＥＧ－４０ 水添ヒマシ油））、ＮＩＫＫＯＬ ＨＣＯ－５０（日光ケミカルズ株式会社製、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（ＰＥＧ－５０ 水添ヒマシ油））、ＮＩＫＫＯＬ ＨＣＯ－６０（日光ケミカルズ株式会社製、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（ＰＥＧ－６０ 水添ヒマシ油））、ＮＩＫＫＯＬ ＨＣＯ－８０（日光ケミカルズ株式会社製、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（ＰＥＧ－８０ 水添ヒマシ油））、ＮＩＫＫＯＬ ＨＣＯ－１００（日光ケミカルズ株式会社製、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（ＰＥＧ－１００ 水添ヒマシ油））等を用いることができる。
【0016】
ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルの具体例としては、例えば、ヤシ油脂肪酸ソルビタン、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウリン酸エステル（Ｔｗｅｅｎ２０）、ポリオキシエチレンソルビタンモノパルミチン酸エステル（Ｔｗｅｅｎ４０）、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアリン酸エステル（Ｔｗｅｅｎ６０）及びポリオキシエチレンソルビタンモノオレイン酸エステル（Ｔｗｅｅｎ８０）等が挙げられる。
さらに具体的な例として、ノニオン ＬＴ－２２１（日油株式会社製、モノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビタン（２０Ｅ．Ｏ．））、ノニオン ＰＴ－２２１（日油株式
会社製、モノパルミチン酸ポリオキシエチレンソルビタン（２０Ｅ．Ｏ．））、ノニオン
ＯＴ－８０（日油株式会社製、モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン（２０Ｅ．Ｏ．）、ＮＩＫＫＯＬ ＴＬ－１０（日光ケミカルズ株式会社製、ポリオキシエチレンヤシ油脂肪酸ソルビタン（２０Ｅ．Ｏ．））、ＮＩＫＫＯＬ ＴＰ－１０ＥＸ（日光ケミカルズ株式会社製、モノパルミチン酸ポリオキシエチレンソルビタン（２０Ｅ．Ｏ．））、ＮＩＫＫＯＬ ＴＳ－１０Ｖ（日光ケミカルズ株式会社製、モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン）、ＮＩＫＫＯＬ ＴＯ－１０Ｖ（日光ケミカルズ株式会社製、モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン（２０Ｅ．Ｏ．））等を用いることができる。
さらに具体的な例として、ノニオン ＬＴ－２２１（日油株式会社製、モノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビタン（２０Ｅ．Ｏ．））、ノニオン ＰＴ－２２１（日油株式
会社製、モノパルミチン酸ポリオキシエチレンソルビタン（２０Ｅ．Ｏ．））、ノニオン
ＯＴ－８０（日油株式会社製、モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン（２０Ｅ．Ｏ．）、ＮＩＫＫＯＬ ＴＬ－１０（日光ケミカルズ株式会社製、ポリオキシエチレンヤシ油脂肪酸ソルビタン（２０Ｅ．Ｏ．））、ＮＩＫＫＯＬ ＴＰ－１０ＥＸ（日光ケミカルズ株式会社製、モノパルミチン酸ポリオキシエチレンソルビタン（２０Ｅ．Ｏ．））、ＮＩＫＫＯＬ ＴＳ－１０Ｖ（日光ケミカルズ株式会社製、モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン）、ＮＩＫＫＯＬ ＴＯ－１０Ｖ（日光ケミカルズ株式会社製、モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン（２０Ｅ．Ｏ．））等を用いることができる。
【0017】
ポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステルの具体例としては、例えば、ポリオキシエチレンソルビットラウリン酸エステル、ポリオキシエチレンソルビットテトラステアリン酸エステル、ポリオキシエチレンソルビットテトラオレイン酸エステル、ポリオキシエチレンソルビットテトライソステアリン酸エステル及びポリオキシエチレンソルビットペンタオレイン酸エステル等が挙げられる。
さらに具体的な例として、ユニオックス ＳＴ－３０ＩＳ（日油株式会社製、テトライソステアリン酸ポリオキシエチレンソルビット）、ユニオックス ＳＰ－４０Ｅ（日油株式会社製、ペンタオレイン酸ポリオキシエチレンソルビット）、ＮＩＫＫＯＬ ＧＬ－１（日光ケミカルズ株式会社製、モノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビット）、ＮＩＫＫＯＬ ＧＳ－４６０Ｖ（日光ケミカルズ株式会社製、テトラステアリン酸ポリオキシエチレン（６０）ソルビット）、ＮＩＫＫＯＬ ＧＯ－４６０Ｖ（日光ケミカルズ株式会社製、テトラオレイン酸ポリオキシエチレン（６０）ソルビット）等を用いることができる。
さらに具体的な例として、ユニオックス ＳＴ－３０ＩＳ（日油株式会社製、テトライソステアリン酸ポリオキシエチレンソルビット）、ユニオックス ＳＰ－４０Ｅ（日油株式会社製、ペンタオレイン酸ポリオキシエチレンソルビット）、ＮＩＫＫＯＬ ＧＬ－１（日光ケミカルズ株式会社製、モノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビット）、ＮＩＫＫＯＬ ＧＳ－４６０Ｖ（日光ケミカルズ株式会社製、テトラステアリン酸ポリオキシエチレン（６０）ソルビット）、ＮＩＫＫＯＬ ＧＯ－４６０Ｖ（日光ケミカルズ株式会社製、テトラオレイン酸ポリオキシエチレン（６０）ソルビット）等を用いることができる。
【0018】
ポリグリセリン脂肪酸エステルの具体例としては、例えば、モノラウリン酸ポリグリセリル、モノステアリン酸ポリグリセリル、イソステアリン酸ポリグリセリル、ジステアリン酸ポリグリセリル、モノオレイン酸ポリグリセリル、ジオレイン酸ポリグリセリル及びモノミリスチン酸デカグリセリル等が挙げられる。
さらに具体的な例として、ＮＩＫＫＯＬ Ｄｅｃａｇｌｙｎ １－ＭＶＥＸ（日光ケミカルズ株式会社製、モノミリスチン酸デカグリセリル）、ＮＩＫＫＯＬ Ｄｅｃａｇｌｙｎ １－Ｌ（日光ケミカルズ株式会社製、モノラウリン酸ポリグリセリル）、ＮＩＫＫＯＬ Ｄｅｃａｇｌｙｎ １－ＯＶＥＸ（日光ケミカルズ株式会社製、モノオレイン酸ポリグリセリル）、ＮＩＫＫＯＬ Ｄｅｃａｇｌｙｎ １－ＳＶ（日光ケミカルズ株式会社製、モノステアリン酸ポリグリセリル）、ＮＩＫＫＯＬ Ｄｅｃａｇｌｙｎ １－ＩＳＶ（日光ケミカルズ株式会社製、イソステアリン酸ポリグリセリル）、ＮＩＫＫＯＬ Ｄｅｃａｇｌｙｎ ２－ＳＶ（日光ケミカルズ株式会社製、ジステアリン酸ポリグリセリル）等を用いることができる。
さらに具体的な例として、ＮＩＫＫＯＬ Ｄｅｃａｇｌｙｎ １－ＭＶＥＸ（日光ケミカルズ株式会社製、モノミリスチン酸デカグリセリル）、ＮＩＫＫＯＬ Ｄｅｃａｇｌｙｎ １－Ｌ（日光ケミカルズ株式会社製、モノラウリン酸ポリグリセリル）、ＮＩＫＫＯＬ Ｄｅｃａｇｌｙｎ １－ＯＶＥＸ（日光ケミカルズ株式会社製、モノオレイン酸ポリグリセリル）、ＮＩＫＫＯＬ Ｄｅｃａｇｌｙｎ １－ＳＶ（日光ケミカルズ株式会社製、モノステアリン酸ポリグリセリル）、ＮＩＫＫＯＬ Ｄｅｃａｇｌｙｎ １－ＩＳＶ（日光ケミカルズ株式会社製、イソステアリン酸ポリグリセリル）、ＮＩＫＫＯＬ Ｄｅｃａｇｌｙｎ ２－ＳＶ（日光ケミカルズ株式会社製、ジステアリン酸ポリグリセリル）等を用いることができる。
【0019】
ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステルの具体例としては、例えば、イソステアリン酸ポリオキシエチレングリセリル、トリイソステアリン酸ポリオキシエチレングリセリル、ラウリン酸ポリオキシエチレングリセリル、ポリオキシエチレンオレイン酸グリセリル及びポリオキシエチレンヤシ油脂肪酸グリセリル等が挙げられる。
さらに具体的な例として、ＮＩＫＫＯＬ ＴＭＧＯ－１５（日光ケミカルズ株式会社製、ポリオキシエチレンオレイン酸グリセリル）、ユニグリ ＭＫ－２０７Ｇ（日油株式会社製、ポリオキシエチレンヤシ油脂肪酸グリセリル）、ユニオックス ＧＭ－２０ＩＳ（日油株式会社製、イソステアリン酸ポリオキシエチレングリセリル）、ユニオックス ＧＴ－２０ＩＳ（日油株式会社製、トリイソステアリン酸ポリオキシエチレングリセリル）等を用いることができる。
さらに具体的な例として、ＮＩＫＫＯＬ ＴＭＧＯ－１５（日光ケミカルズ株式会社製、ポリオキシエチレンオレイン酸グリセリル）、ユニグリ ＭＫ－２０７Ｇ（日油株式会社製、ポリオキシエチレンヤシ油脂肪酸グリセリル）、ユニオックス ＧＭ－２０ＩＳ（日油株式会社製、イソステアリン酸ポリオキシエチレングリセリル）、ユニオックス ＧＴ－２０ＩＳ（日油株式会社製、トリイソステアリン酸ポリオキシエチレングリセリル）等を用いることができる。
【0020】
ポリオキシエチレンステロールの具体例としては、例えば、ポリオキシエチレンフィト
ステロール、ポリオキシエチレンフィトスタノール等が挙げられる。
さらに具体的な例として、ＮＩＫＫＯＬ ＢＰＳ－５（日光ケミカルズ株式会社製、ポリオキシエチレンフィトステロール）、ＮＩＫＫＯＬ ＢＰＳＨ－２５（日光ケミカルズ株式会社製、ポリオキシエチレンフィトスタノール）等を用いることができる。
ステロール、ポリオキシエチレンフィトスタノール等が挙げられる。
さらに具体的な例として、ＮＩＫＫＯＬ ＢＰＳ－５（日光ケミカルズ株式会社製、ポリオキシエチレンフィトステロール）、ＮＩＫＫＯＬ ＢＰＳＨ－２５（日光ケミカルズ株式会社製、ポリオキシエチレンフィトスタノール）等を用いることができる。
【0021】
ポリオキシエチレンアルキルエーテルの具体例としては、例えば、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンセチルエーテル及びポリオキシエチレンオレイルエーテル等が挙げられる。
さらに具体的な例として、ＮＩＫＫＯＬ ＢＬ－９ＥＸ（日光ケミカルズ株式会社製、ポリオキシエチレンラウリルエーテル）、ＮＩＫＫＯＬ ＢＣ－２０（日光ケミカルズ株式会社製、ポリオキシエチレンセチルエーテル）、ノニオン Ｅ－２１５（日油株式会社製、ポリオキシエチレンオレイルエーテル）等を用いることができる。
さらに具体的な例として、ＮＩＫＫＯＬ ＢＬ－９ＥＸ（日光ケミカルズ株式会社製、ポリオキシエチレンラウリルエーテル）、ＮＩＫＫＯＬ ＢＣ－２０（日光ケミカルズ株式会社製、ポリオキシエチレンセチルエーテル）、ノニオン Ｅ－２１５（日油株式会社製、ポリオキシエチレンオレイルエーテル）等を用いることができる。
【0022】
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテルの具体例としては、例えば、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンデシルテトラデシルエーテル及びポリオキシエチレンポリオキシプロピレンセチルエーテル等が挙げられる。
さらに具体的な例として、ユニセーフ ３４Ｓ－２３（日油株式会社製、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンステアリルエーテル（３４Ｅ．Ｏ．）（２３Ｐ．Ｏ））、ユニセーフ １０Ｐ－８（日油株式会社製、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンセチルエーテル（１０Ｅ．Ｏ．）（８Ｐ．Ｏ．））、ＮＩＫＫＯＬ ＰＥＮ－４６２０（日光ケミカルズ株式会社製、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンデシルテトラデシルエーテル）等を用いることができる。
さらに具体的な例として、ユニセーフ ３４Ｓ－２３（日油株式会社製、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンステアリルエーテル（３４Ｅ．Ｏ．）（２３Ｐ．Ｏ））、ユニセーフ １０Ｐ－８（日油株式会社製、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンセチルエーテル（１０Ｅ．Ｏ．）（８Ｐ．Ｏ．））、ＮＩＫＫＯＬ ＰＥＮ－４６２０（日光ケミカルズ株式会社製、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンデシルテトラデシルエーテル）等を用いることができる。
【0023】
ポリエチレングリコール脂肪酸エステルの具体例としては、例えば、モノラウリン酸ポリエチレングリコール、モノステアリン酸ポリエチレングリコール及びモノオレイン酸ポリエチレングリコール等が挙げられる。
さらに具体的な例としては、ノニオン Ｌ－１（日油株式会社製、モノラウリン酸ポリエチレングリコール）、ＮＩＫＫＯＬ ＭＹＳ－２５Ｖ（日光ケミカルズ株式会社製、モノステアリン酸ポリエチレングリコール）、ＥＭＡＬＥＸ ＯＥ－６（日本エマルジョン株式会社製、モノオレイン酸ポリエチレングリコール）等を用いることができる。
さらに具体的な例としては、ノニオン Ｌ－１（日油株式会社製、モノラウリン酸ポリエチレングリコール）、ＮＩＫＫＯＬ ＭＹＳ－２５Ｖ（日光ケミカルズ株式会社製、モノステアリン酸ポリエチレングリコール）、ＥＭＡＬＥＸ ＯＥ－６（日本エマルジョン株式会社製、モノオレイン酸ポリエチレングリコール）等を用いることができる。
【0024】
イソステアリン酸ポリオキシエチレングリセリルとしては、ＥＭＡＬＥＸ ＧＷＩＳ－１６０（日本エマルジョン株式会社製）、ユニオックス ＧＭ－２０ＩＳ（日油株式会社製）等を用いることができる。
【0025】
トリイソステアリン酸ポリオキシエチレングリセリルとしては、ＮＩＫＫＯＬ ＴＧＩ－２０（日光ケミカルズ株式会社製）、ユニオックス ＧＴ－２０ＩＳ（日油株式会社製）等を用いることができる。
【0026】
ノニオン界面活性剤の配合量は、刺激性やべたつきの点で、一定量以下とすることが望ましく、その配合量は液剤の総質量に基づいて、０．０１ないし５質量％であり、好ましくは０．０５ないし３質量％であり、より好ましくは０．１ないし１質量％であり、さらに好ましくは０．２ないし１質量％であり、さらに好ましくは０．３ないし０．９質量％であり、とりわけ好ましくは０．３ないし０．８質量％である。
また、別の態様において、ノニオン界面活性剤の配合量は液剤の総質量に基づいて、０．１ないし０．６質量％が好ましく、０．２ないし０．５質量％がより好ましい。
また、別の態様において、ノニオン界面活性剤の配合量は液剤の総質量に基づいて、０．１ないし０．６質量％が好ましく、０．２ないし０．５質量％がより好ましい。
【0027】
本発明の液剤において、アゾール系抗真菌剤：ノニオン界面活性剤の配合比率は、ＭＣＺに代表されるアゾール系抗真菌剤の析出抑制を十分に達成する点で、質量比にて、好ま
しくは１：１ないし６０であり、より好ましくは１：１ないし４０であり、さらに好ましくは１：１ないし２０である。
しくは１：１ないし６０であり、より好ましくは１：１ないし４０であり、さらに好ましくは１：１ないし２０である。
【0028】
本発明に使用し得るノニオン界面活性剤の好ましい具体例は、上記段落［００１４］から段落［００２５］に説明したものである。
【0029】
本発明に使用し得るグリチルリチン酸及び／又はその塩は、グリチルリチン酸又はグリチルリチン酸の塩のいずれか一方を単独で使用してもよく、また、グリチルリチン酸と１種以上のグリチルリチン酸の塩とを組み合わせて使用してもよく、複数のグリチルリチン酸の塩を組み合わせて使用してもよい。
前記塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩やカルシウム塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩、アンモニウム塩等が挙げられ、具体的にはグリチルリチン酸ジカリウム、グリチルリチン酸モノアンモニウム等が挙げられる。
グリチルリチン酸及び／又はその塩としては、アゾール系抗真菌剤の析出をより効果的に抑制できる点で、グリチルリチン酸及び／又はグリチルリチン酸のアルカリ金属塩が好ましく、グリチルリチン酸及び／又はグリチルリチン酸ジカリウム（ＧＫ２）がより好ましく、とりわけグリチルリチン酸ジカリウム（ＧＫ２）が好ましい。
前記塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩やカルシウム塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩、アンモニウム塩等が挙げられ、具体的にはグリチルリチン酸ジカリウム、グリチルリチン酸モノアンモニウム等が挙げられる。
グリチルリチン酸及び／又はその塩としては、アゾール系抗真菌剤の析出をより効果的に抑制できる点で、グリチルリチン酸及び／又はグリチルリチン酸のアルカリ金属塩が好ましく、グリチルリチン酸及び／又はグリチルリチン酸ジカリウム（ＧＫ２）がより好ましく、とりわけグリチルリチン酸ジカリウム（ＧＫ２）が好ましい。
【0030】
グリチルリチン酸及び／又はその塩の配合量は、ＭＣＺに代表されるアゾール系抗真菌剤の析出抑制効果を発揮できる量であれば特に限定されず、液剤の総質量に基づいて、好ましくは０．００１ないし１質量％であり、より好ましくは０．０１ないし０．８質量％であり、さらに好ましくは０．０１ないし０．５質量％である。さらにグリチルリチン酸及び／又はその塩は、抗炎症効果を有することが知られていることから、抗炎症効果が期待できる用量が好ましい。抗炎症効果が期待される配合量としては、例えば、ＧＫ２では０．０５質量％ないし０．５質量％である。
【0031】
ここで、本明細書における「析出抑制効果」とは、アゾール系抗真菌剤の析出を抑制し、アゾール系抗真菌剤とノニオン界面活性剤を含む溶液の安定性を一定期間に亘り維持する効果をいう。本明細書において、このような効果を示す物質を、「析出抑制剤」という。析出抑制効果の有無は、より具体的には、例えば、アゾール系抗真菌剤を溶解した液剤を密封容器に入れ、０℃下で２週間放置したときの、不溶物の析出の有無を観測することで判定できる。不溶物の析出の有無は、通常目視で容易に判定することができる。
【0032】
また、本発明の一態様として、グリチルリチン酸及び／又はその塩は、アゾール系抗真菌剤の結晶の析出を抑制するために必要な界面活性剤の量を減らす効果を示す。グリチルリチン酸及び／又はその塩の配合量は、上記に記載した範囲と同様である。
【0033】
本発明の液剤において、アゾール系抗真菌剤：グリチルリチン酸及び／又はその塩の含有比率は、アゾール系抗真菌剤の析出抑制効果を発揮できる比率であれば特に限定されず、質量比にて、好ましくは１：０．０１ないし１００であり、より好ましくは１：０．１ないし５０であり、さらに好ましくは１：０．１ないし１０である。
【0034】
本発明の液剤は、更に、多価アルコールを含有し得る。該多価アルコール添加は、製造時におけるアゾール系抗真菌剤の粉体の飛散の抑制や容器への付着を防止し、製剤化を容易にする等の効果が期待できる。多価アルコールは、本発明の効果を妨げない限り、特に限定されないが、例えばジオール類が挙げられる。
上記ジオール類としては、例えば、ブタンジオール、プロパンジオール（１，３－プロパンジオール、１，２－プロパンジオール）、ペンタンジオール、ヘキサンジオールまたはオクタンジオール等が挙げられ、１，２－プロパンジオール（プロピレングリコール）が好ましい。
ジオール類を使用する場合の配合量は特に限定されないが、液剤の総質量に基づいて、好ましくは０．１ないし２０質量％であり、より好ましくは１ないし１５質量％であり、さらに好ましくは２ないし１０質量％である。
ジオール類を使用する場合で、ジオール類がプロピレングリコールの場合の配合量は、液剤の総質量に基づいて、好ましくは０．１ないし１５質量％であり、より好ましくは１ないし１０質量％であり、さらに好ましくは２ないし９質量％である。
上記ジオール類としては、例えば、ブタンジオール、プロパンジオール（１，３－プロパンジオール、１，２－プロパンジオール）、ペンタンジオール、ヘキサンジオールまたはオクタンジオール等が挙げられ、１，２－プロパンジオール（プロピレングリコール）が好ましい。
ジオール類を使用する場合の配合量は特に限定されないが、液剤の総質量に基づいて、好ましくは０．１ないし２０質量％であり、より好ましくは１ないし１５質量％であり、さらに好ましくは２ないし１０質量％である。
ジオール類を使用する場合で、ジオール類がプロピレングリコールの場合の配合量は、液剤の総質量に基づいて、好ましくは０．１ないし１５質量％であり、より好ましくは１ないし１０質量％であり、さらに好ましくは２ないし９質量％である。
【0035】
本発明の液剤は、上述した成分以外に、本発明の目的を損なわない範囲で、保湿剤、清涼剤、消炎剤等の有効成分、紫外線吸収剤、抗酸化剤、防腐剤、キレート剤、ｐＨ調整剤、可溶化剤、溶解補助剤、安定化剤、香料、色素等を配合する事もできる。具体的には、サリチル酸、アラントイン、トラネキサム酸、ピロクトンオラミン、イソプロピルメチルフェノール等が挙げられる。
さらに、本発明の液剤は、上述した成分以外に、溶媒として水を含む。
水としては、精製水を用いることができる。液剤中に含まれる水の量は、通常、上述した各成分の合計量を１００質量％から差し引いた残部である。
本発明の液剤に含まれる水の量は、通常、液剤の総質量に基づいて、５０ないし９９．９質量％であり、好ましくは６０ないし９９質量％であり、より好ましくは７０ないし９９質量％であり、さらに好ましくは８０ないし９９質量％である。
さらに、本発明の液剤は、上述した成分以外に、溶媒として水を含む。
水としては、精製水を用いることができる。液剤中に含まれる水の量は、通常、上述した各成分の合計量を１００質量％から差し引いた残部である。
本発明の液剤に含まれる水の量は、通常、液剤の総質量に基づいて、５０ないし９９．９質量％であり、好ましくは６０ないし９９質量％であり、より好ましくは７０ないし９９質量％であり、さらに好ましくは８０ないし９９質量％である。
【0036】
本発明の液剤は、例えば、精製水等の水に上記の成分を混合し、必要に応じて加温、攪拌等の処理を行って、上記の成分を溶解することにより調製できる。
得られた液剤は、必要に応じてｐＨ調整剤を添加して所望のｐＨに調整できる。
ｐＨ調整剤は、緩衝作用のある有機酸及び有機酸塩類が一般に用いられる。具体的には例えば、クエン酸、クエン酸ナトリウム、無水クエン酸、コハク酸、リン酸等を用いることができる。
本発明の液剤の具体的な調製方法としては、これに限定されないが、例えば、アゾール系抗真菌剤をノニオン界面活性剤と所望により多価アルコールを含む溶液に溶解し、必要により加温し、撹拌する。これとは別に、グリチルリチン酸等を水系溶媒に溶解したものを必要により加温し、これをアゾール系抗真菌剤を溶解した溶液に加え、撹拌しながら精製水を加えて、各処方の液剤を調製する。ここで、本明細書における「水系溶媒」とは、水を含む溶媒をいい、特に限定されないが、例えば、水、精製水、蒸留水、生理食塩水、リン酸緩衝生理食塩水等が挙げられ、本発明の効果に影響を与えない限り、アルコール、多価アルコール等を含有してもよい。
得られた液剤は、必要に応じてｐＨ調整剤を添加して所望のｐＨに調整できる。
ｐＨ調整剤は、緩衝作用のある有機酸及び有機酸塩類が一般に用いられる。具体的には例えば、クエン酸、クエン酸ナトリウム、無水クエン酸、コハク酸、リン酸等を用いることができる。
本発明の液剤の具体的な調製方法としては、これに限定されないが、例えば、アゾール系抗真菌剤をノニオン界面活性剤と所望により多価アルコールを含む溶液に溶解し、必要により加温し、撹拌する。これとは別に、グリチルリチン酸等を水系溶媒に溶解したものを必要により加温し、これをアゾール系抗真菌剤を溶解した溶液に加え、撹拌しながら精製水を加えて、各処方の液剤を調製する。ここで、本明細書における「水系溶媒」とは、水を含む溶媒をいい、特に限定されないが、例えば、水、精製水、蒸留水、生理食塩水、リン酸緩衝生理食塩水等が挙げられ、本発明の効果に影響を与えない限り、アルコール、多価アルコール等を含有してもよい。
【0037】
［製剤形態］
本発明の洗い流さないタイプの液剤はすなわち液体組成物であり、医薬品、医薬部外品、化粧品又は雑貨の形態として公知の形態をとることができる。このような公知の形態の中でも、例えば、液剤、ローション剤、スプレー剤、泡製剤、エアゾール剤、清拭剤等を挙げることができる。清拭剤としては、例えば、本発明の液剤を繊維質基材に含浸させる用法のもの、本発明の液剤を繊維質基材の表面に付着、散布、噴霧等させる用法のもの、清拭する対象に本発明の液剤を付着、散布、噴霧等させる用法のもの等が挙げられる。
［用途］
本発明の洗い流さないタイプの液剤は、例えば、医薬品、医薬部外品又は化粧品の分野においてドライシャンプー、制汗剤、消臭剤、薬用化粧水又は殺菌消毒剤等の用途が挙げられ、或いは、雑貨の分野において消臭剤又は殺菌消毒剤等の用途が挙げられる。特に、本発明の液剤は、抗真菌効果から、消臭剤、殺菌消毒剤等に適用されることが好ましい。
本発明の洗い流さないタイプの液剤はすなわち液体組成物であり、医薬品、医薬部外品、化粧品又は雑貨の形態として公知の形態をとることができる。このような公知の形態の中でも、例えば、液剤、ローション剤、スプレー剤、泡製剤、エアゾール剤、清拭剤等を挙げることができる。清拭剤としては、例えば、本発明の液剤を繊維質基材に含浸させる用法のもの、本発明の液剤を繊維質基材の表面に付着、散布、噴霧等させる用法のもの、清拭する対象に本発明の液剤を付着、散布、噴霧等させる用法のもの等が挙げられる。
［用途］
本発明の洗い流さないタイプの液剤は、例えば、医薬品、医薬部外品又は化粧品の分野においてドライシャンプー、制汗剤、消臭剤、薬用化粧水又は殺菌消毒剤等の用途が挙げられ、或いは、雑貨の分野において消臭剤又は殺菌消毒剤等の用途が挙げられる。特に、本発明の液剤は、抗真菌効果から、消臭剤、殺菌消毒剤等に適用されることが好ましい。
【実施例0038】
以下、実施例を挙げて、本発明をより具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に限定されるものではない。
【0039】
実施例中の記載において、各略記号は以下を意味する。
ＭＣＺ：ミコナゾール硝酸塩
ＧＫ２：グリチルリチン酸ジカリウム
ＰＧ：プロピレングリコール
ＭＣＺ：ミコナゾール硝酸塩
ＧＫ２：グリチルリチン酸ジカリウム
ＰＧ：プロピレングリコール
【0040】
試験例１：ＭＣＺの溶解性に及ぼすＧＫ２とノニオン界面活性剤の効果
表１に記載される配合量で全体で質量１００％となるように液剤を調製した。
具体的には、アゾール系抗真菌剤をノニオン界面活性剤と所望によりＰＧを含む溶液に溶解し、必要により８０℃程度に加温し、スターラーを用いて撹拌して、完全に溶解するのを確認した。これとは別に、グリチルリチン酸等を水に溶解したものを必要により８０℃程度に加温し、完全に溶解するのを確認した後、これをアゾール系抗真菌剤を溶解したものに加えた。さらに撹拌しながら精製水を加えて、各処方の液剤を調製した。評価試験に用いる液剤をガラス製の密封容器に移し、すべての成分が完全に溶解していることを目視で確認した後、密封容器を０℃の環境に所定の期間放置することによって、アゾール系抗真菌剤の析出が認められるか否かの観察を行った。
アゾール系抗真菌剤のＭＣＺ又はケトコナゾールの析出の有無を以下の基準に従って、判定した。
〇：不溶物が析出しなかった。
△：不溶物がわずかに析出した。
×：不溶物が析出した。
なお、表中の各成分の量は、液剤の総質量に基づく質量％を表す。
表１に記載される配合量で全体で質量１００％となるように液剤を調製した。
具体的には、アゾール系抗真菌剤をノニオン界面活性剤と所望によりＰＧを含む溶液に溶解し、必要により８０℃程度に加温し、スターラーを用いて撹拌して、完全に溶解するのを確認した。これとは別に、グリチルリチン酸等を水に溶解したものを必要により８０℃程度に加温し、完全に溶解するのを確認した後、これをアゾール系抗真菌剤を溶解したものに加えた。さらに撹拌しながら精製水を加えて、各処方の液剤を調製した。評価試験に用いる液剤をガラス製の密封容器に移し、すべての成分が完全に溶解していることを目視で確認した後、密封容器を０℃の環境に所定の期間放置することによって、アゾール系抗真菌剤の析出が認められるか否かの観察を行った。
アゾール系抗真菌剤のＭＣＺ又はケトコナゾールの析出の有無を以下の基準に従って、判定した。
〇：不溶物が析出しなかった。
△：不溶物がわずかに析出した。
×：不溶物が析出した。
なお、表中の各成分の量は、液剤の総質量に基づく質量％を表す。
【0041】
【表1】
【0042】
結果：ＧＫ２を配合することにより、少量のノニオン界面活性剤でＭＣＺの析出を抑制できた。すなわち、少量のノニオン界面活性剤及びＧＫ２を配合することにより、ＭＣＺ配合液剤が長期間安定して保存できることを見出した。
【0043】
試験例２：グリチルリチン酸及びＧＫ２の配合量の影響
試験例１等の方法に準じ、表２に示す組成の液剤を調製し、所定期間、液剤中のＭＣＺの析出の有無を観察し、試験例１と同様の方法で判定した。
試験例１等の方法に準じ、表２に示す組成の液剤を調製し、所定期間、液剤中のＭＣＺの析出の有無を観察し、試験例１と同様の方法で判定した。
【0044】
【表2】
【0045】
結果：ＧＫ２の配合量が少量でも、ＭＣＺの析出を抑制できた。グリチルリチン酸も同様に少量で、ＭＣＺの析出を抑制した。また、２ケ月間観測した結果、２週間と同様の結果が得られた。
【0046】
試験例３：ノニオン界面活性剤の種類の影響
試験例１等の方法に準じ、表３－１及び表３－２に記載される配合量で液剤を調製した後、所定期間、液剤中のＭＣＺの析出の有無を観察し、試験例１と同様の方法で判定した。
試験例１等の方法に準じ、表３－１及び表３－２に記載される配合量で液剤を調製した後、所定期間、液剤中のＭＣＺの析出の有無を観察し、試験例１と同様の方法で判定した。
【0047】
【表3】
【表4】
【0048】
結果：ノニオン界面活性剤の種類に関係なく、１２種のノニオン界面活性剤について、ＧＫ２配合によるＭＣＺ析出抑制作用が認められた（表３－１）。また、２ケ月間観測し
た結果、２週間と同様の結果が得られた。
た結果、２週間と同様の結果が得られた。
【0049】
試験例４：ＭＣＺの析出抑制効果に及ぼす各種抗炎症成分の効果
試験例１等の方法に準じ、表４に記載される配合量で液剤を調製した後、所定期間、液剤中のミコナゾールの析出の有無を観察し、試験例１と同様の方法で判定した。
試験例１等の方法に準じ、表４に記載される配合量で液剤を調製した後、所定期間、液剤中のミコナゾールの析出の有無を観察し、試験例１と同様の方法で判定した。
【0050】
【表5】
【0051】
結果：ＧＫ２配合によるＭＣＺ析出抑制効果は、プロピレングリコール（ＰＧ）配合の有無により影響を受けないことが分かった（実施例２１及び２２）。また、ＧＫ２の代わりにＰＧのみを配合しても、ＭＣＺの析出を抑制することはできなかった（比較例２１）。
ＧＫ２の代わりに、抗炎症成分であるトラネキサム酸やアラントインを配合してもミコナゾールの析出を抑制することはできなかった（比較例１９及び２０）。
さらに別途検討した結果、液剤のｐＨ調整のみでは、ＭＣＺの析出抑制効果は得られないことが示され、グリチルリチン酸及び／又はその塩に特異的な作用であることが分かった。換言すると、グリチルリチン酸及び／又はその塩は、ノニオン界面活性剤と相乗的で特異的なＭＣＺの析出抑制作用を有することが示唆された。
ＧＫ２の代わりに、抗炎症成分であるトラネキサム酸やアラントインを配合してもミコナゾールの析出を抑制することはできなかった（比較例１９及び２０）。
さらに別途検討した結果、液剤のｐＨ調整のみでは、ＭＣＺの析出抑制効果は得られないことが示され、グリチルリチン酸及び／又はその塩に特異的な作用であることが分かった。換言すると、グリチルリチン酸及び／又はその塩は、ノニオン界面活性剤と相乗的で特異的なＭＣＺの析出抑制作用を有することが示唆された。
【0052】
試験例５：アゾール系抗真菌剤の種類の影響
試験例１等の方法に準じ、表５に記載される配合量で液剤を調製した後、所定期間、液剤中のＭＣＺ又はケトコナゾールの析出の有無を観察し、試験例１と同様の方法で判定した。
試験例１等の方法に準じ、表５に記載される配合量で液剤を調製した後、所定期間、液剤中のＭＣＺ又はケトコナゾールの析出の有無を観察し、試験例１と同様の方法で判定した。
【0053】
【表6】
【0054】
結果：ケトコナゾールでもＭＣＺと同様にＧＫ２による析出抑制効果が認められた（実施例２３）。また、２ケ月間観測した結果、２週間と同様の結果が得られた。従って、アゾール系抗真菌剤の種類に関係なく、ＧＫ２を配合することにより、アゾール系抗真菌剤の析出を抑制できることが示唆された。すなわち、ＧＫ２を配合することにより、ノニオン界面活性剤が少量の条件下でも、アゾール系抗真菌剤を含む液剤を、長期間安定に保存できることが示唆された。