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特開2024-769チオピリジノン化合物及びチオピリジノン化合物を含む組成物の安定化
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2024000769
(43)【公開日】2024-01-09
(54)【発明の名称】チオピリジノン化合物及びチオピリジノン化合物を含む組成物の安定化
(51)【国際特許分類】
A61K 8/49 20060101AFI20231226BHJP
A61K 8/44 20060101ALI20231226BHJP
A61K 8/365 20060101ALI20231226BHJP
A61Q 19/02 20060101ALI20231226BHJP
【ＦＩ】
A61K8/49
A61K8/44
A61K8/365
A61Q19/02
【審査請求】未請求
【請求項の数】15
【出願形態】ＯＬ
【外国語出願】
(21)【出願番号】P 2022099660
(22)【出願日】2022-06-21
(71)【出願人】
【識別番号】391023932
【氏名又は名称】ロレアル
【氏名又は名称原語表記】Ｌ’ＯＲＥＡＬ
【住所又は居所原語表記】１４ Ｒｕｅ Ｒｏｙａｌｅ，７５００８ ＰＡＲＩＳ，Ｆｒａｎｃｅ
(74)【代理人】
【識別番号】100108453
【弁理士】
【氏名又は名称】村山 靖彦
(74)【代理人】
【識別番号】100110364
【弁理士】
【氏名又は名称】実広 信哉
(74)【代理人】
【識別番号】100133086
【弁理士】
【氏名又は名称】堀江 健太郎
(72)【発明者】
【氏名】鈴木 淳
(72)【発明者】
【氏名】斉藤 誠
(72)【発明者】
【氏名】エン・ロウ
(72)【発明者】
【氏名】ノエミ・ブロンベルジェ
(72)【発明者】
【氏名】ロマン・タション
【テーマコード（参考）】
4C083
【Ｆターム（参考）】
4C083AA122
4C083AB032
4C083AC012
4C083AC122
4C083AC301
4C083AC302
4C083AC442
4C083AC531
4C083AC532
4C083AC581
4C083AC582
4C083AC662
4C083AC851
4C083AC852
4C083AD092
4C083BB45
4C083CC03
4C083CC04
4C083CC05
4C083DD08
4C083DD23
4C083DD31
4C083DD41
4C083EE01
4C083EE03
4C083EE16
(57)【要約】
【課題】特に組成物が高温下で比較的長時間維持されるとき、チオピリジノン化合物の経時的な安定性が増強されたチオピリジノン化合物を含む組成物を提供すること。
【解決手段】本発明は、(1)少なくとも1種のチオピリジノン化合物、及び(2)少なくとも1種のキレート剤を含む組成物に関する。本発明は、特に組成物が高温下で比較的長時間維持されるときでも、(1)チオピリジノン化合物の経時的な安定性が増強された、(1)チオピリジノン化合物を含む組成物を提供することができる。
【選択図】なし
【解決手段】本発明は、(1)少なくとも1種のチオピリジノン化合物、及び(2)少なくとも1種のキレート剤を含む組成物に関する。本発明は、特に組成物が高温下で比較的長時間維持されるときでも、(1)チオピリジノン化合物の経時的な安定性が増強された、(1)チオピリジノン化合物を含む組成物を提供することができる。
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
(1)以下の式(I)の化合物、以下の式(I')の互変異性体、これらの塩、これらの水和物等の溶媒和物、これらの光学異性体、これらのラセミ体、及びこれらの混合物から選択される少なくとも1種の化合物:
(式中、
R1は、
a)水素原子、並びに
b)同一であっても異なっていてもよい、
i) -O-R3及び
ii) -S-R3
から選択される1つ以上の基で任意選択により置換されている飽和の直鎖状C1～C10又は分枝状C3～C10アルキル基
から選択される基を示し、
R2は、
a)水素原子と、
b)同一であっても異なっていてもよい、
i) -O-R3、
ii) -S-R3、
iii) -C(O)-O-R3、並びに
iv)1つ以上のヒドロキシル及び/若しくは1つ以上のC1～C8アルコキシ基で任意選択により置換されているC5～C12アリール基
から選択される1つ以上の基で任意選択により置換されている飽和の直鎖状C1～C12又は分枝状C3～C12又は環状C3～C8炭化水素基と、
c)1つ以上のヒドロキシル及び/又は1つ以上のC1～C8アルコキシ基で任意選択により置換されているC5～C12アリール基と
から選択される基を示し、
ここで、
R3は、
a)水素原子、及び
b)飽和の直鎖状C1～C10又は分枝状C3～C10アルキル基
から選択される基を示す)、
並びに
(2)少なくとも1種のキレート剤
を含む、組成物、好ましくは化粧用組成物。
【化1】
R1は、
a)水素原子、並びに
b)同一であっても異なっていてもよい、
i) -O-R3及び
ii) -S-R3
から選択される1つ以上の基で任意選択により置換されている飽和の直鎖状C1～C10又は分枝状C3～C10アルキル基
から選択される基を示し、
R2は、
a)水素原子と、
b)同一であっても異なっていてもよい、
i) -O-R3、
ii) -S-R3、
iii) -C(O)-O-R3、並びに
iv)1つ以上のヒドロキシル及び/若しくは1つ以上のC1～C8アルコキシ基で任意選択により置換されているC5～C12アリール基
から選択される1つ以上の基で任意選択により置換されている飽和の直鎖状C1～C12又は分枝状C3～C12又は環状C3～C8炭化水素基と、
c)1つ以上のヒドロキシル及び/又は1つ以上のC1～C8アルコキシ基で任意選択により置換されているC5～C12アリール基と
から選択される基を示し、
ここで、
R3は、
a)水素原子、及び
b)飽和の直鎖状C1～C10又は分枝状C3～C10アルキル基
から選択される基を示す)、
並びに
(2)少なくとも1種のキレート剤
を含む、組成物、好ましくは化粧用組成物。
【請求項2】
式(I)及び(I')のR1が、水素原子を表すか、
又は
式(I)及び(I')のR1が、直鎖状(C1～C10)アルキル基若しくは分枝状(C3～C10)アルキル基、特に直鎖状(C1～C6)アルキル基若しくは分枝状(C3～C6)アルキル基、例えばメチル、エチル、n-ペンチル、n-ノニル、イソブチル、より好ましくはエチルを表し、特にR1の前記アルキル基が置換されていない、請求項1に記載の組成物。
又は
式(I)及び(I')のR1が、直鎖状(C1～C10)アルキル基若しくは分枝状(C3～C10)アルキル基、特に直鎖状(C1～C6)アルキル基若しくは分枝状(C3～C6)アルキル基、例えばメチル、エチル、n-ペンチル、n-ノニル、イソブチル、より好ましくはエチルを表し、特にR1の前記アルキル基が置換されていない、請求項1に記載の組成物。
【請求項3】
式(I)及び(I')のR2が、水素原子を表すか、
又は
式(I)及び(I')のR2が、直鎖状(C1～C10)アルキル基若しくは分枝状(C3～C10)アルキル基、特に直鎖状(C1～C6)アルキル基若しくは分枝状(C3～C6)アルキル基、例えばメチル、エチル、n-ペンチル、n-ノニル、イソブチル、より好ましくはメチル又はエチル基を表し、R2の前記アルキル基が置換されていない、請求項1又は2に記載の組成物。
又は
式(I)及び(I')のR2が、直鎖状(C1～C10)アルキル基若しくは分枝状(C3～C10)アルキル基、特に直鎖状(C1～C6)アルキル基若しくは分枝状(C3～C6)アルキル基、例えばメチル、エチル、n-ペンチル、n-ノニル、イソブチル、より好ましくはメチル又はエチル基を表し、R2の前記アルキル基が置換されていない、請求項1又は2に記載の組成物。
【請求項4】
式(I)及び(I')のR2が、直鎖状(C1～C10)アルキル基又は分枝状(C3～C10)アルキル基、特に直鎖状(C1～C6)アルキル基又は分枝状(C3～C6)アルキル基、例えばメチル、エチル、n-ペンチル、n-ノニル、イソブチル、より好ましくはメチル又はエチルを表し、前記アルキル基が、上記のi)、ii)、iii)及びiv)から選択される1つ以上の基で置換され、好ましくは、前記アルキル基が、i)、ii)及びiii)から選択される1つ又は2つの基で置換され、より好ましくは、i)及びiii)から選択される1つ又は2つの基で、より良好には、カルボキシとしての1つの基iii)で置換されている、請求項1又は2に記載の組成物。
【請求項5】
式(I)及び(I')のR2が、(C3～C8)シクロアルキル基、好ましくは(C5～C7)シクロアルキル基、例えばシクロヘキシルを表すか、
又は
式(I)及び(I')のR2が、1つ以上のヒドロキシル及び/若しくは1つ以上のC1～C8アルコキシ基で任意選択により置換されているC5～C12アリール基、好ましくは、特に置換されていないフェニル基を表す、請求項1又は2に記載の組成物。
又は
式(I)及び(I')のR2が、1つ以上のヒドロキシル及び/若しくは1つ以上のC1～C8アルコキシ基で任意選択により置換されているC5～C12アリール基、好ましくは、特に置換されていないフェニル基を表す、請求項1又は2に記載の組成物。
【請求項6】
式(I)及び(I')のR3が、水素原子を表すか、
又は
式(I)及び(I')のR3が、飽和の直鎖状C1～C10若しくは分枝状C3～C10アルキル基、特に直鎖状(C1～C6)アルキル基若しくは分枝状(C3～C6)アルキル基、好ましくは、(C1～C4)アルキル基、例えばメチル基を表す、請求項1から5のいずれか一項に記載の組成物。
又は
式(I)及び(I')のR3が、飽和の直鎖状C1～C10若しくは分枝状C3～C10アルキル基、特に直鎖状(C1～C6)アルキル基若しくは分枝状(C3～C6)アルキル基、好ましくは、(C1～C4)アルキル基、例えばメチル基を表す、請求項1から5のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項7】
式(I)及び(I')のR1が、
a)水素原子、並びに
b)同一であっても異なっていてもよい、
i) -O-R3及び
ii) -S-R3、
から選択される1つ以上の基で任意選択により置換されている、好ましくは1つ以上の基i)で任意選択により置換されている、飽和の直鎖状C1～C6又は分枝状C3～C6アルキル基
から選択される基を表し、
式(I)及び(I')のR2が、
a)水素原子と、
b)同一であっても異なっていてもよい、
i) -O-R3、
ii) -S-R3、
iii) -C(O)-O-R3、並びに
iv)1つ以上のヒドロキシル及び/若しくは1つ以上のメトキシ等のC1～C4アルコキシ基で任意選択により置換されているフェニル基、
から選択される1つ以上の基で任意選択により置換されている、好ましくはi)及びiii)から選択される1つ以上の基で、好ましくはカルボキシ等のiii)で置換されている、飽和の直鎖状C1～C10又は分枝状C3～C10又は環状C3～C8、例えば、C5～C6炭化水素基と
から選択される基を表し、
式(I)及び(I')のR3が、
a)水素原子、及び
b)飽和の直鎖状C1～C6又は分枝状C3～C6アルキル基
から選択される基を表し、
優先的には、式(I)の化合物及び互変異性体(I')、これらの塩、これらの水和物等の溶媒和物、これらの光学異性体、これらのラセミ体、並びにこれらの混合物が、以下の意味を有する:
式(I)及び(I')のR1は:
a)水素原子、及び
b)同一であっても異なっていてもよい、i)-OR3から選択される1つ以上の基で任意選択により置換されている、より好ましくは置換されていない、飽和の直鎖状C1～C4又は分枝状C3～C4アルキル基
から選択される基を表し、
式(I)及び(I')のR2は、
a)水素原子と、
b)同一であっても異なっていてもよい、
i) -O-R3、
iii) -C(O)-O-R3、並びに
iv)1つ以上のヒドロキシル及び/若しくは1つ以上のC1～C4アルコキシ基で任意選択により置換されているC5～C12アリール基
から選択される1つ以上の基で任意選択により置換されている飽和の直鎖状C1～C10又は分枝状C3～C10又は環状C3～C8、例えば、C5～C6炭化水素基と
から選択される基を表し、
式(I)及び(I')のR3は:
a)水素原子、及び
b)飽和の直鎖状C1～C4又は分枝状C3～C4アルキル基、例えばメチル又はエチル
から選択される基を表す、
請求項1から6のいずれか一項に記載の組成物。
a)水素原子、並びに
b)同一であっても異なっていてもよい、
i) -O-R3及び
ii) -S-R3、
から選択される1つ以上の基で任意選択により置換されている、好ましくは1つ以上の基i)で任意選択により置換されている、飽和の直鎖状C1～C6又は分枝状C3～C6アルキル基
から選択される基を表し、
式(I)及び(I')のR2が、
a)水素原子と、
b)同一であっても異なっていてもよい、
i) -O-R3、
ii) -S-R3、
iii) -C(O)-O-R3、並びに
iv)1つ以上のヒドロキシル及び/若しくは1つ以上のメトキシ等のC1～C4アルコキシ基で任意選択により置換されているフェニル基、
から選択される1つ以上の基で任意選択により置換されている、好ましくはi)及びiii)から選択される1つ以上の基で、好ましくはカルボキシ等のiii)で置換されている、飽和の直鎖状C1～C10又は分枝状C3～C10又は環状C3～C8、例えば、C5～C6炭化水素基と
から選択される基を表し、
式(I)及び(I')のR3が、
a)水素原子、及び
b)飽和の直鎖状C1～C6又は分枝状C3～C6アルキル基
から選択される基を表し、
優先的には、式(I)の化合物及び互変異性体(I')、これらの塩、これらの水和物等の溶媒和物、これらの光学異性体、これらのラセミ体、並びにこれらの混合物が、以下の意味を有する:
式(I)及び(I')のR1は:
a)水素原子、及び
b)同一であっても異なっていてもよい、i)-OR3から選択される1つ以上の基で任意選択により置換されている、より好ましくは置換されていない、飽和の直鎖状C1～C4又は分枝状C3～C4アルキル基
から選択される基を表し、
式(I)及び(I')のR2は、
a)水素原子と、
b)同一であっても異なっていてもよい、
i) -O-R3、
iii) -C(O)-O-R3、並びに
iv)1つ以上のヒドロキシル及び/若しくは1つ以上のC1～C4アルコキシ基で任意選択により置換されているC5～C12アリール基
から選択される1つ以上の基で任意選択により置換されている飽和の直鎖状C1～C10又は分枝状C3～C10又は環状C3～C8、例えば、C5～C6炭化水素基と
から選択される基を表し、
式(I)及び(I')のR3は:
a)水素原子、及び
b)飽和の直鎖状C1～C4又は分枝状C3～C4アルキル基、例えばメチル又はエチル
から選択される基を表す、
請求項1から6のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項8】
(1)化合物が、以下の化合物1～24、これらの互変異性体、これらの塩、これらの水和物等の溶媒和物、これらの光学異性体、これらのラセミ体、及びこれらの混合物、特に化合物1、2、4、6、7、9、11、12、14、15、16、17、18、19、20又は21、より特定すると1、9、16、18、19、20又は21、好ましくは18、19、20又は21、より好ましくは20から選択される、請求項1から7のいずれか一項に記載の組成物。
【表1A】
【表1B】
【表1C】
【表1D】
【請求項9】
前記組成物中の前記(1)化合物の量が、前記組成物の総重量に対して、0.01重量%～10重量%、好ましくは0.05重量%～5重量%、より好ましくは0.1重量%～3重量%である、請求項1から8のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項10】
前記(2)キレート剤が、有機キレート剤、好ましくはアミノカルボン酸及びその塩、ヒドロキシカルボン酸及びその塩、並びにこれらの混合物、より好ましくはアミノカルボン酸及びその塩から選択される、請求項1から9のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項11】
前記(2)キレート剤が、EDTA及びその塩、クエン酸及びその塩、N,N-ビス(カルボキシメチル)-L-グルタミン酸及びその塩、メタリン酸塩、並びにこれらの混合物からなる群から選択される、請求項1から10のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項12】
前記組成物中の前記(2)キレート剤の量が、前記組成物の総重量に対して、0.01重量%～3重量%、好ましくは0.05重量%～2重量%、より好ましくは0.1重量%～1重量%である、請求項1から11のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項13】
ケラチン物質、好ましくは皮膚の美白のためである、請求項1から12のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項14】
ケラチン物質、好ましくは皮膚のための、美容方法、好ましくは美白方法であって、
請求項1から13のいずれか一項に記載の組成物を前記ケラチン物質に塗布する工程を含む、方法。
請求項1から13のいずれか一項に記載の組成物を前記ケラチン物質に塗布する工程を含む、方法。
【請求項15】
(1)以下の式(I)の化合物、以下の式(I')の互変異性体、これらの塩、これらの水和物等の溶媒和物、これらの光学異性体、これらのラセミ体、及びこれらの混合物から選択される少なくとも1種の化合物:
(式中、
R1は、
a)水素原子、並びに
b)同一であっても異なっていてもよい、
i) -O-R3及び
ii) -S-R3
から選択される1つ以上の基で任意選択により置換されている飽和の直鎖状C1～C10又は分枝状C3～C10アルキル基
から選択される基を示し、
R2は、
a)水素原子と、
b)同一であっても異なっていてもよい、
i) -O-R3、
ii) -S-R3、
iii) -C(O)-O-R3、並びに
iv)1つ以上のヒドロキシル及び/若しくは1つ以上のC1～C8アルコキシ基で任意選択により置換されているC5～C12アリール基
から選択される1つ以上の基で任意選択により置換されている飽和の直鎖状C1～C12又は分枝状C3～C12又は環状C3～C8炭化水素基と、
c)1つ以上のヒドロキシル及び/又は1つ以上のC1～C8アルコキシ基で任意選択により置換されているC5～C12アリール基と
から選択される基を示し、
ここで、
R3は、
a)水素原子、及び
b)飽和の直鎖状C1～C10又は分枝状C3～C10アルキル基
から選択される基を示す)
を含む組成物中での、(2)少なくとも1種のキレート剤の使用であって、
前記(1)化合物を安定化させるための使用。
【化2】
R1は、
a)水素原子、並びに
b)同一であっても異なっていてもよい、
i) -O-R3及び
ii) -S-R3
から選択される1つ以上の基で任意選択により置換されている飽和の直鎖状C1～C10又は分枝状C3～C10アルキル基
から選択される基を示し、
R2は、
a)水素原子と、
b)同一であっても異なっていてもよい、
i) -O-R3、
ii) -S-R3、
iii) -C(O)-O-R3、並びに
iv)1つ以上のヒドロキシル及び/若しくは1つ以上のC1～C8アルコキシ基で任意選択により置換されているC5～C12アリール基
から選択される1つ以上の基で任意選択により置換されている飽和の直鎖状C1～C12又は分枝状C3～C12又は環状C3～C8炭化水素基と、
c)1つ以上のヒドロキシル及び/又は1つ以上のC1～C8アルコキシ基で任意選択により置換されているC5～C12アリール基と
から選択される基を示し、
ここで、
R3は、
a)水素原子、及び
b)飽和の直鎖状C1～C10又は分枝状C3～C10アルキル基
から選択される基を示す)
を含む組成物中での、(2)少なくとも1種のキレート剤の使用であって、
前記(1)化合物を安定化させるための使用。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、チオピリジノン化合物を含む組成物中のチオピリジノン化合物の安定化に関する。
【背景技術】
【0002】
人生の様々な時期に、一部の人々は、自分たちの皮膚、より詳細には顔及び手の外観に、より黒い染み及び/又はより有色の染みが見られ、皮膚に不均質さを与える。これらの染みは、特に、皮膚の表面に位置するケラチノサイト中の高濃度メラニンに起因する。
【0003】
色素沈着の染みを処置する目的のためには、効能が良く無害の局所的に脱色する物質の使用が最も特定的に望まれている。
【0004】
例えば、アルブチン、ナイアシンアミド及びコウジ酸は、皮膚の脱色剤として公知である。
【0005】
他方で、WO2017/102349は、新規の脱色剤又は美白剤、すなわちチオピリジノン化合物を開示している。チオピリジノン化合物は、メラニンの生成を低減することによって強力な脱色又は美白効果を示すことができる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0006】
【特許文献1】WO2017/102349
【特許文献2】EP-A-317542
【特許文献3】EP-A-399133
【特許文献4】EP-A-516102
【特許文献5】EP-A-509382
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0007】
しかしながら、チオピリジノン化合物は、特にチオピリジノン化合物を含む組成物が高温下で比較的長時間維持されるとき、組成物中で経時的に不安定化する傾向があることが発見されている。
【0008】
したがって、本発明の目的は、特に組成物が高温下で比較的長時間維持されるとき、チオピリジノン化合物の経時的な安定性が増強されたチオピリジノン化合物を含む組成物を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【0009】
上記の目的は、
(1)以下の式(I)の化合物、以下の式(I')の互変異性体、これらの塩、これらの水和物等の溶媒和物、これらの光学異性体、これらのラセミ体、及びこれらの混合物から選択される少なくとも1種の化合物:
(1)以下の式(I)の化合物、以下の式(I')の互変異性体、これらの塩、これらの水和物等の溶媒和物、これらの光学異性体、これらのラセミ体、及びこれらの混合物から選択される少なくとも1種の化合物:
【0010】
【化1】
【0011】
(式中、
R1は、
a)水素原子、並びに
b)同一であっても異なっていてもよい、
i) -O-R3及び
ii) -S-R3
から選択される1つ以上の基で任意選択により置換されている飽和の直鎖状C1～C10又は分枝状C3～C10アルキル基
から選択される基を示し、
R2は、
a)水素原子と、
b)同一であっても異なっていてもよい、
i) -O-R3、
ii) -S-R3、
iii) -C(O)-O-R3、並びに
iv)1つ以上のヒドロキシル及び/若しくは1つ以上のC1～C8アルコキシ基で任意選択により置換されているC5～C12アリール基
から選択される1つ以上の基で任意選択により置換されている飽和の直鎖状C1～C12又は分枝状C3～C12又は環状C3～C8炭化水素基と、
c)1つ以上のヒドロキシル及び/又は1つ以上のC1～C8アルコキシ基で任意選択により置換されているC5～C12アリール基と
から選択される基を示し、
ここで、
R3は、
a)水素原子、及び
b)飽和の直鎖状C1～C10又は分枝状C3～C10アルキル基
から選択される基を示す)、
並びに
(2)少なくとも1種のキレート剤
を含む組成物によって達成することができる。
R1は、
a)水素原子、並びに
b)同一であっても異なっていてもよい、
i) -O-R3及び
ii) -S-R3
から選択される1つ以上の基で任意選択により置換されている飽和の直鎖状C1～C10又は分枝状C3～C10アルキル基
から選択される基を示し、
R2は、
a)水素原子と、
b)同一であっても異なっていてもよい、
i) -O-R3、
ii) -S-R3、
iii) -C(O)-O-R3、並びに
iv)1つ以上のヒドロキシル及び/若しくは1つ以上のC1～C8アルコキシ基で任意選択により置換されているC5～C12アリール基
から選択される1つ以上の基で任意選択により置換されている飽和の直鎖状C1～C12又は分枝状C3～C12又は環状C3～C8炭化水素基と、
c)1つ以上のヒドロキシル及び/又は1つ以上のC1～C8アルコキシ基で任意選択により置換されているC5～C12アリール基と
から選択される基を示し、
ここで、
R3は、
a)水素原子、及び
b)飽和の直鎖状C1～C10又は分枝状C3～C10アルキル基
から選択される基を示す)、
並びに
(2)少なくとも1種のキレート剤
を含む組成物によって達成することができる。
【0012】
好ましくは:
式(I)及び(I')のR1は、水素原子を表すか、
又は
式(I)及び(I')のR1は、直鎖状(C1～C10)アルキル基若しくは分枝状(C3～C10)アルキル基、特に直鎖状(C1～C6)アルキル基若しくは分枝状(C3～C6)アルキル基、例えばメチル、エチル、n-ペンチル、n-ノニル、イソブチル、より好ましくはエチルを表してもよく、特にR1の前記アルキル基は置換されていない。
式(I)及び(I')のR1は、水素原子を表すか、
又は
式(I)及び(I')のR1は、直鎖状(C1～C10)アルキル基若しくは分枝状(C3～C10)アルキル基、特に直鎖状(C1～C6)アルキル基若しくは分枝状(C3～C6)アルキル基、例えばメチル、エチル、n-ペンチル、n-ノニル、イソブチル、より好ましくはエチルを表してもよく、特にR1の前記アルキル基は置換されていない。
【0013】
好ましくは:
式(I)及び(I')のR2は、水素原子を表すか、
又は
式(I)及び(I')のR2は、直鎖状(C1～C10)アルキル基若しくは分枝状(C3～C10)アルキル基、特に直鎖状(C1～C6)アルキル基若しくは分枝状(C3～C6)アルキル基、例えばメチル、エチル、n-ペンチル、n-ノニル、イソブチル、より好ましくはメチル又はエチル基を表してもよく、R2の前記アルキル基は置換されていない。
式(I)及び(I')のR2は、水素原子を表すか、
又は
式(I)及び(I')のR2は、直鎖状(C1～C10)アルキル基若しくは分枝状(C3～C10)アルキル基、特に直鎖状(C1～C6)アルキル基若しくは分枝状(C3～C6)アルキル基、例えばメチル、エチル、n-ペンチル、n-ノニル、イソブチル、より好ましくはメチル又はエチル基を表してもよく、R2の前記アルキル基は置換されていない。
【0014】
好ましくは:
式(I)及び(I')のR2は、直鎖状(C1～C10)アルキル基又は分枝状(C3～C10)アルキル基、特に直鎖状(C1～C6)アルキル基又は分枝状(C3～C6)アルキル基、例えばメチル、エチル、n-ペンチル、n-ノニル、イソブチル、より好ましくはメチル又はエチルを表してもよく、前記アルキル基は、上記のi)、ii)、iii)及びiv)から選択される1つ以上の基で置換され、好ましくは、前記アルキル基は、i)、ii)及びiii)から選択される1つ又は2つの基で置換され、より好ましくは、i)及びiii)から選択される1つ又は2つの基で、より良好には、カルボキシとしての1つの基iii)で置換されている。
式(I)及び(I')のR2は、直鎖状(C1～C10)アルキル基又は分枝状(C3～C10)アルキル基、特に直鎖状(C1～C6)アルキル基又は分枝状(C3～C6)アルキル基、例えばメチル、エチル、n-ペンチル、n-ノニル、イソブチル、より好ましくはメチル又はエチルを表してもよく、前記アルキル基は、上記のi)、ii)、iii)及びiv)から選択される1つ以上の基で置換され、好ましくは、前記アルキル基は、i)、ii)及びiii)から選択される1つ又は2つの基で置換され、より好ましくは、i)及びiii)から選択される1つ又は2つの基で、より良好には、カルボキシとしての1つの基iii)で置換されている。
【0015】
好ましくは:
式(I)及び(I')のR2は、(C3～C8)シクロアルキル基、好ましくは(C5～C7)シクロアルキル基、例えばシクロヘキシルを表すか、
又は
式(I)及び(I')のR2は、1つ以上のヒドロキシル基及び/若しくは1つ以上のC1～C8アルコキシ基で任意選択により置換されているC5～C12アリール基、好ましくは、特に置換されていないフェニル基を表してもよい。
式(I)及び(I')のR2は、(C3～C8)シクロアルキル基、好ましくは(C5～C7)シクロアルキル基、例えばシクロヘキシルを表すか、
又は
式(I)及び(I')のR2は、1つ以上のヒドロキシル基及び/若しくは1つ以上のC1～C8アルコキシ基で任意選択により置換されているC5～C12アリール基、好ましくは、特に置換されていないフェニル基を表してもよい。
【0016】
好ましくは:
式(I)及び(I')のR3は、水素原子を表すか、
又は
式(I)及び(I')のR3は、飽和の直鎖状C1～C10若しくは分枝状C3～C10アルキル基、特に直鎖状(C1～C6)アルキル基若しくは分枝状(C3～C6)アルキル基、好ましくは、(C1～C4)アルキル基、例えばメチル基を表してもよい。
式(I)及び(I')のR3は、水素原子を表すか、
又は
式(I)及び(I')のR3は、飽和の直鎖状C1～C10若しくは分枝状C3～C10アルキル基、特に直鎖状(C1～C6)アルキル基若しくは分枝状(C3～C6)アルキル基、好ましくは、(C1～C4)アルキル基、例えばメチル基を表してもよい。
【0017】
より好ましくは:
式(I)及び(I')のR1は、
a)水素原子、並びに
b)同一であっても異なっていてもよい、
i) -O-R3及び
ii) -S-R3、
から選択される1つ以上の基で任意選択により置換されている、好ましくは1つ以上の基i)で任意選択により置換されている、飽和の直鎖状C1～C6又は分枝状C3～C6アルキル基
から選択される基を表し、
式(I)及び(I')のR2は、
a)水素原子と、
b)同一であっても異なっていてもよい、
i) -O-R3、
ii) -S-R3、
iii) -C(O)-O-R3、並びに
iv)1つ以上のヒドロキシル及び/若しくは1つ以上のメトキシ等のC1～C4アルコキシ基で任意選択により置換されているフェニル基、
から選択される1つ以上の基で任意選択により置換されている、好ましくはi)及びiii)から選択される1つ以上の基で、好ましくはカルボキシ等のiii)で置換されている、飽和の直鎖状C1～C10又は分枝状C3～C10又は環状C3～C8炭化水素基と
から選択される基を表し、
式(I)及び(I')のR3は、
a)水素原子、及び
b)飽和の直鎖状C1～C6又は分枝状C3～C6アルキル基
から選択される基を表してもよく、
優先的には、式(I)の化合物及び互変異性体(I')、これらの塩、これらの水和物等の溶媒和物、これらの光学異性体、これらのラセミ体、並びにこれらの混合物は、以下の意味を有する:
式(I)及び(I')のR1は:
a)水素原子、及び
b)同一であっても異なっていてもよい、i)-OR3から選択される1つ以上の基で任意選択により置換されている、より好ましくは置換されていない、飽和の直鎖状C1～C4又は分枝状C3～C4アルキル基
から選択される基を表し、
式(I)及び(I')のR2は、
a)水素原子と、
b)同一であっても異なっていてもよい、
i) -O-R3、
iii) -C(O)-O-R3、並びに
iv)1つ以上のヒドロキシル及び/若しくは1つ以上のC1～C4アルコキシ基で任意選択により置換されているC5～C12アリール基
から選択される1つ以上の基で任意選択により置換されている飽和の直鎖状C1～C10又は分枝状C3～C10又は環状C3～C8炭化水素基と
から選択される基を表し、
式(I)及び(I')のR3は:
a)水素原子、
b)飽和の直鎖状C1～C4又は分枝状C3～C4アルキル基、例えばメチル又はエチル
から選択される基を表す。
式(I)及び(I')のR1は、
a)水素原子、並びに
b)同一であっても異なっていてもよい、
i) -O-R3及び
ii) -S-R3、
から選択される1つ以上の基で任意選択により置換されている、好ましくは1つ以上の基i)で任意選択により置換されている、飽和の直鎖状C1～C6又は分枝状C3～C6アルキル基
から選択される基を表し、
式(I)及び(I')のR2は、
a)水素原子と、
b)同一であっても異なっていてもよい、
i) -O-R3、
ii) -S-R3、
iii) -C(O)-O-R3、並びに
iv)1つ以上のヒドロキシル及び/若しくは1つ以上のメトキシ等のC1～C4アルコキシ基で任意選択により置換されているフェニル基、
から選択される1つ以上の基で任意選択により置換されている、好ましくはi)及びiii)から選択される1つ以上の基で、好ましくはカルボキシ等のiii)で置換されている、飽和の直鎖状C1～C10又は分枝状C3～C10又は環状C3～C8炭化水素基と
から選択される基を表し、
式(I)及び(I')のR3は、
a)水素原子、及び
b)飽和の直鎖状C1～C6又は分枝状C3～C6アルキル基
から選択される基を表してもよく、
優先的には、式(I)の化合物及び互変異性体(I')、これらの塩、これらの水和物等の溶媒和物、これらの光学異性体、これらのラセミ体、並びにこれらの混合物は、以下の意味を有する:
式(I)及び(I')のR1は:
a)水素原子、及び
b)同一であっても異なっていてもよい、i)-OR3から選択される1つ以上の基で任意選択により置換されている、より好ましくは置換されていない、飽和の直鎖状C1～C4又は分枝状C3～C4アルキル基
から選択される基を表し、
式(I)及び(I')のR2は、
a)水素原子と、
b)同一であっても異なっていてもよい、
i) -O-R3、
iii) -C(O)-O-R3、並びに
iv)1つ以上のヒドロキシル及び/若しくは1つ以上のC1～C4アルコキシ基で任意選択により置換されているC5～C12アリール基
から選択される1つ以上の基で任意選択により置換されている飽和の直鎖状C1～C10又は分枝状C3～C10又は環状C3～C8炭化水素基と
から選択される基を表し、
式(I)及び(I')のR3は:
a)水素原子、
b)飽和の直鎖状C1～C4又は分枝状C3～C4アルキル基、例えばメチル又はエチル
から選択される基を表す。
【0018】
(1)化合物は、以下の化合物1～24、これらの互変異性体、これらの塩、これらの水和物等の溶媒和物、これらの光学異性体、これらのラセミ体、及びこれらの混合物、特に化合物1、2、4、6、7、9、11、12、15、16、17、18、19、20又は21、より特定すると1、9、16、18、19、20又は21、好ましくは18、19、20又は21、より好ましくは20から選択することができる。
【0019】
【表1A】
【0020】
【表1B】
【0021】
【表1C】
【0022】
【表1D】
【0023】
本発明による組成物中の(1)化合物の量は、組成物の総重量に対して、0.01重量%～10重量%、好ましくは0.05重量%～5重量%、より好ましくは0.1重量%～3重量%であってもよい。
【0024】
(2)キレート剤は、有機キレート剤、好ましくはアミノカルボン酸及びその塩、ヒドロキシカルボン酸及びその塩、並びにこれらの混合物、より好ましくはアミノカルボン酸及びその塩から選択することができる。
【0025】
(2)キレート剤は、EDTA及びその塩、クエン酸及びその塩、N,N-ビス(カルボキシメチル)-L-グルタミン酸及びその塩、メタリン酸塩、並びにこれらの混合物からなる群から選択することができる。
【0026】
本発明による組成物中の(2)キレート剤の量は、組成物の総重量に対して、0.01重量%～3重量%、好ましくは0.05重量%～2重量%、より好ましくは0.1重量%～1重量%であってもよい。
【0027】
本発明による組成物は、ケラチン物質、好ましくは皮膚の美白のためであってもよい。
【0028】
本発明はまた、ケラチン物質、好ましくは皮膚のための、美容方法、好ましくは美白方法であって、
本発明による組成物をケラチン物質に塗布する工程を含む、方法にも関する。
本発明による組成物をケラチン物質に塗布する工程を含む、方法にも関する。
【0029】
本発明の別の態様は、(1)以下の式(I)の化合物、以下の式(I')の互変異性体、これらの塩、これらの水和物等の溶媒和物、これらの光学異性体、これらのラセミ体、及びこれらの混合物から選択される少なくとも1種の化合物:
【0030】
【化2】
【0031】
(式中、
R1は、
a)水素原子、並びに
b)同一であっても異なっていてもよい、
i) -O-R3及び
ii) -S-R3
から選択される1つ以上の基で任意選択により置換されている飽和の直鎖状C1～C10又は分枝状C3～C10アルキル基
から選択される基を示し、
R2は、
a)水素原子と、
b)同一であっても異なっていてもよい、
i) -O-R3、
ii) -S-R3、
iii) -C(O)-O-R3、並びに
iv)1つ以上のヒドロキシル及び/若しくは1つ以上のC1～C8アルコキシ基で任意選択により置換されているC5～C12アリール基
から選択される1つ以上の基で任意選択により置換されている飽和の直鎖状C1～C12又は分枝状C3～C12又は環状C3～C8炭化水素基と、
c)1つ以上のヒドロキシル及び/又は1つ以上のC1～C8アルコキシ基で任意選択により置換されているC5～C12アリール基と
から選択される基を示し、
ここで、
R3は、
a)水素原子、及び
b)飽和の直鎖状C1～C10又は分枝状C3～C10アルキル基
から選択される基を示す)を含む組成物中での(2)少なくとも1種のキレート剤の使用であって、
(1)化合物を安定化させるための使用である。
R1は、
a)水素原子、並びに
b)同一であっても異なっていてもよい、
i) -O-R3及び
ii) -S-R3
から選択される1つ以上の基で任意選択により置換されている飽和の直鎖状C1～C10又は分枝状C3～C10アルキル基
から選択される基を示し、
R2は、
a)水素原子と、
b)同一であっても異なっていてもよい、
i) -O-R3、
ii) -S-R3、
iii) -C(O)-O-R3、並びに
iv)1つ以上のヒドロキシル及び/若しくは1つ以上のC1～C8アルコキシ基で任意選択により置換されているC5～C12アリール基
から選択される1つ以上の基で任意選択により置換されている飽和の直鎖状C1～C12又は分枝状C3～C12又は環状C3～C8炭化水素基と、
c)1つ以上のヒドロキシル及び/又は1つ以上のC1～C8アルコキシ基で任意選択により置換されているC5～C12アリール基と
から選択される基を示し、
ここで、
R3は、
a)水素原子、及び
b)飽和の直鎖状C1～C10又は分枝状C3～C10アルキル基
から選択される基を示す)を含む組成物中での(2)少なくとも1種のキレート剤の使用であって、
(1)化合物を安定化させるための使用である。
【発明を実施するための形態】
【0032】
鋭意検討の結果、本発明者らは、特に組成物が高温下で比較的長時間維持されるときでも、チオピリジノン化合物、又はチオピリジノン化合物の経時的な安定性が増強されたチオピリジノン化合物を含む組成物を提供することが可能であることを発見した。
【0033】
そのため、本発明による組成物は、
(1)以下の式(I)の化合物、以下の式(I')の互変異性体、これらの塩、これらの水和物等の溶媒和物、これらの光学異性体、これらのラセミ体、及びこれらの混合物から選択される少なくとも1種の化合物(以下、化合物を「チオピリジノン化合物」と称する):
(1)以下の式(I)の化合物、以下の式(I')の互変異性体、これらの塩、これらの水和物等の溶媒和物、これらの光学異性体、これらのラセミ体、及びこれらの混合物から選択される少なくとも1種の化合物(以下、化合物を「チオピリジノン化合物」と称する):
【0034】
【化3】
【0035】
(式中、
R1は、
a)水素原子、並びに
b)同一であっても異なっていてもよい、
i) -O-R3及び
ii) -S-R3
から選択される1つ以上の基で任意選択により置換されている飽和の直鎖状C1～C10又は分枝状C3～C10アルキル基
から選択される基を示し、
R2は、
a)水素原子と、
b)同一であっても異なっていてもよい、
i) -O-R3、
ii) -S-R3、
iii) -C(O)-O-R3、並びに
iv)1つ以上のヒドロキシル及び/若しくは1つ以上のC1～C8アルコキシ基で任意選択により置換されているC5～C12アリール基
から選択される1つ以上の基で任意選択により置換されている飽和の直鎖状C1～C12又は分枝状C3～C12又は環状C3～C8炭化水素基と、
c)1つ以上のヒドロキシル及び/又は1つ以上のC1～C8アルコキシ基で任意選択により置換されているC5～C12アリール基と
から選択される基を示し、
ここで、
R3は、
a)水素原子、及び
b)飽和の直鎖状C1～C10又は分枝状C3～C10アルキル基
から選択される基を示す)、
並びに
(2)少なくとも1種のキレート剤
を含む。
R1は、
a)水素原子、並びに
b)同一であっても異なっていてもよい、
i) -O-R3及び
ii) -S-R3
から選択される1つ以上の基で任意選択により置換されている飽和の直鎖状C1～C10又は分枝状C3～C10アルキル基
から選択される基を示し、
R2は、
a)水素原子と、
b)同一であっても異なっていてもよい、
i) -O-R3、
ii) -S-R3、
iii) -C(O)-O-R3、並びに
iv)1つ以上のヒドロキシル及び/若しくは1つ以上のC1～C8アルコキシ基で任意選択により置換されているC5～C12アリール基
から選択される1つ以上の基で任意選択により置換されている飽和の直鎖状C1～C12又は分枝状C3～C12又は環状C3～C8炭化水素基と、
c)1つ以上のヒドロキシル及び/又は1つ以上のC1～C8アルコキシ基で任意選択により置換されているC5～C12アリール基と
から選択される基を示し、
ここで、
R3は、
a)水素原子、及び
b)飽和の直鎖状C1～C10又は分枝状C3～C10アルキル基
から選択される基を示す)、
並びに
(2)少なくとも1種のキレート剤
を含む。
【0036】
本発明による組成物は、その中に含まれる(1)チオピリジノン化合物の増強された安定性を示すことができる。
【0037】
換言すると、本発明による組成物は、その中の(1)チオピリジノン化合物の安定性を増強させることができる。(1)チオピリジノン化合物の「安定性」という用語は、特定の期間の間の、本発明による組成物中の(1)チオピリジノン化合物の量における変化によって決定することができる。増強された「安定性」とは、(1)チオピリジノン化合物の量における経時的な変化が更に限定されることを意味する。
【0038】
本発明による組成物は、組成物が55℃等の高温下で比較的長期間(例えば、2週間)維持されるときでも、その中の(1)チオピリジノン化合物の増強された安定性を示すことができる。
【0039】
したがって、本発明による組成物は、高温条件下でも、長期間にわたって保存することができる。
【0040】
加えて、(1)チオピリジノン化合物の増強された安定性は、(1)チオピリジノン化合物の改善又は強化されたバイオアベイラビリティにつながり得、脱色剤又は美白剤として機能することができる。したがって、本発明による組成物は、強化又は改善された脱色又は美白効果をもたらすことができる。
【0041】
以下に、本発明による組成物、使用等を詳細に説明する。
【0042】
[組成物]
本発明による組成物は、
(1)少なくとも1種のチオピリジノン化合物、及び
(2)少なくとも1種のキレート剤
を含む。
本発明による組成物は、
(1)少なくとも1種のチオピリジノン化合物、及び
(2)少なくとも1種のキレート剤
を含む。
【0043】
(1)チオピリジノン化合物、及び(2)キレート剤、並びに本発明による組成物の他の特徴を、以下に説明する。
【0044】
(チオピリジノン化合物)
本発明による組成物は、(1)少なくとも1種のチオピリジノン化合物を含む。2種以上の(1)チオピリジノン化合物を組み合わせて使用してもよい。したがって、単一のタイプの(1)チオピリジノン化合物、又は異なるタイプの(1)チオピリジノン化合物の組合せを使用することができる。
本発明による組成物は、(1)少なくとも1種のチオピリジノン化合物を含む。2種以上の(1)チオピリジノン化合物を組み合わせて使用してもよい。したがって、単一のタイプの(1)チオピリジノン化合物、又は異なるタイプの(1)チオピリジノン化合物の組合せを使用することができる。
【0045】
(1)チオピリジノン化合物は、以下の式(I)の化合物、以下の式(I')の互変異性体、これらの塩、これらの水和物等の溶媒和物、これらの光学異性体、これらのラセミ体、及びこれらの混合物:
【0046】
【化4】
【0047】
(式中、
R1は、
a)水素原子、並びに
b)同一であっても異なっていてもよい、
i) -O-R3及び
ii) -S-R3
から選択される1つ以上の基で任意選択により置換されている飽和の直鎖状C1～C10又は分枝状C3～C10アルキル基
から選択される基を示し、
R2は、
a)水素原子と、
b)同一であっても異なっていてもよい、
i) -O-R3、
ii) -S-R3、
iii) -C(O)-O-R3、並びに
iv)1つ以上のヒドロキシル及び/若しくは1つ以上のC1～C8アルコキシ基で任意選択により置換されているC5～C12アリール基
から選択される1つ以上の基で任意選択により置換されている飽和の直鎖状C1～C12又は分枝状C3～C12又は環状C3～C8炭化水素基と、
c)1つ以上のヒドロキシル及び/又は1つ以上のC1～C8アルコキシ基で任意選択により置換されているC5～C12アリール基と
から選択される基を示し、
ここで、
R3は、
a)水素原子、及び
b)飽和の直鎖状C1～C10又は分枝状C3～C10アルキル基
から選択される基を示す)から選択される。
R1は、
a)水素原子、並びに
b)同一であっても異なっていてもよい、
i) -O-R3及び
ii) -S-R3
から選択される1つ以上の基で任意選択により置換されている飽和の直鎖状C1～C10又は分枝状C3～C10アルキル基
から選択される基を示し、
R2は、
a)水素原子と、
b)同一であっても異なっていてもよい、
i) -O-R3、
ii) -S-R3、
iii) -C(O)-O-R3、並びに
iv)1つ以上のヒドロキシル及び/若しくは1つ以上のC1～C8アルコキシ基で任意選択により置換されているC5～C12アリール基
から選択される1つ以上の基で任意選択により置換されている飽和の直鎖状C1～C12又は分枝状C3～C12又は環状C3～C8炭化水素基と、
c)1つ以上のヒドロキシル及び/又は1つ以上のC1～C8アルコキシ基で任意選択により置換されているC5～C12アリール基と
から選択される基を示し、
ここで、
R3は、
a)水素原子、及び
b)飽和の直鎖状C1～C10又は分枝状C3～C10アルキル基
から選択される基を示す)から選択される。
【0048】
本発明の目的では、別段指定されない限り、以下の通りである。
- 「飽和の直鎖状C1～C12又は分枝状C3～C12」炭化水素基は、飽和の直鎖状C1～C12又は分枝状C3～C12炭化水素系基、好ましくは直鎖状C1～C10又は分枝状C3～C10炭化水素系基、より好ましくは直鎖状C1～C6又は分枝状C3～C6炭化水素系基に対応する「直鎖状(C1～C12)アルキル又は分枝状(C3～C12)アルキル基」と同等である。優先的には、直鎖状又は分枝状の基は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル及びtert-ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル並びにデシルから選択することができる。より優先的には、飽和の直鎖状又は分枝状アルキル基は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル及びtert-ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル並びにオクチル、例えばメチル、エチル、n-ペンチル、n-ノニル、イソブチルから選択することができる。
- 飽和の「環状C3～C8」炭化水素基は、3～8個の炭素原子を含有する単環式又は二環式シクロアルキル基であり、特にシクロヘキシル基等のC5～C7の単環式シクロアルキル基である。
- 「アルコキシ基」は、アルキル基が、直鎖状又は分枝状C1～C16、優先的にはC1～C8炭化水素系基である、アルキルオキシ基である。
- アルコキシ基が任意選択により置換されているとき、これは、アルキル基が上記の通りに任意選択により置換されていることを示唆する。
- 「アリール」基は、5～12個の炭素原子、好ましくは6～10個の炭素原子を含む溶融又は非溶融の単環式又は二環式炭素系基を表し、この中の少なくとも1つの環は芳香族であり、優先的には、アリール基は、フェニル、ビフェニル、ナフチル、より好ましくはフェニル基である。
- 用語「少なくとも1つ(種)の」は、用語「1つ(種)以上の」と同義である。
- 濃度範囲に関する用語「両端を含む」とは、その範囲の上下限が所定の範囲内に含まれることを意味する。
- 「飽和の直鎖状C1～C12又は分枝状C3～C12」炭化水素基は、飽和の直鎖状C1～C12又は分枝状C3～C12炭化水素系基、好ましくは直鎖状C1～C10又は分枝状C3～C10炭化水素系基、より好ましくは直鎖状C1～C6又は分枝状C3～C6炭化水素系基に対応する「直鎖状(C1～C12)アルキル又は分枝状(C3～C12)アルキル基」と同等である。優先的には、直鎖状又は分枝状の基は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル及びtert-ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル並びにデシルから選択することができる。より優先的には、飽和の直鎖状又は分枝状アルキル基は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル及びtert-ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル並びにオクチル、例えばメチル、エチル、n-ペンチル、n-ノニル、イソブチルから選択することができる。
- 飽和の「環状C3～C8」炭化水素基は、3～8個の炭素原子を含有する単環式又は二環式シクロアルキル基であり、特にシクロヘキシル基等のC5～C7の単環式シクロアルキル基である。
- 「アルコキシ基」は、アルキル基が、直鎖状又は分枝状C1～C16、優先的にはC1～C8炭化水素系基である、アルキルオキシ基である。
- アルコキシ基が任意選択により置換されているとき、これは、アルキル基が上記の通りに任意選択により置換されていることを示唆する。
- 「アリール」基は、5～12個の炭素原子、好ましくは6～10個の炭素原子を含む溶融又は非溶融の単環式又は二環式炭素系基を表し、この中の少なくとも1つの環は芳香族であり、優先的には、アリール基は、フェニル、ビフェニル、ナフチル、より好ましくはフェニル基である。
- 用語「少なくとも1つ(種)の」は、用語「1つ(種)以上の」と同義である。
- 濃度範囲に関する用語「両端を含む」とは、その範囲の上下限が所定の範囲内に含まれることを意味する。
【0049】
下記の式(I)、(I')、(II)、又は(II')の化合物の塩は、前記化合物の従来型の非毒性塩、例えば有機若しくは無機酸から又は有機若しくは無機塩基から形成されるものを含む。
【0050】
式(I)、(I')、(II)、又は(II')の化合物の塩として:
式(I)又は(II)の化合物を、
- 無機塩基、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、水酸化アンモニウム、水酸化マグネシウム、水酸化リチウム、及び炭酸ナトリウム、カリウム若しくはカルシウム若しくは炭酸水素塩、
又は
- 有機塩基、例えば第一級、第二級、若しくは第三級アルキルアミン、例えばトリエチルアミン若しくはブチルアミンに添加することによって得られる塩を挙げることができる。この第一級、第二級又は第三級アルキルアミンは、1個以上の窒素及び/又は酸素原子を含んでもよく、したがって、例えば、1つ以上のアルコール官能基を含んでもよい。特に、2-アミノ-2-メチルプロパノール、エタノールアミン、トリエタノールアミン、2-ジメチルアミノプロパノール、2-アミノ-2-(ヒドロキシメチル)-1,3-プロパンジオール及び3-(ジメチルアミノ)プロピルアミンを挙げることができる。
式(I)又は(II)の化合物を、
- 無機塩基、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、水酸化アンモニウム、水酸化マグネシウム、水酸化リチウム、及び炭酸ナトリウム、カリウム若しくはカルシウム若しくは炭酸水素塩、
又は
- 有機塩基、例えば第一級、第二級、若しくは第三級アルキルアミン、例えばトリエチルアミン若しくはブチルアミンに添加することによって得られる塩を挙げることができる。この第一級、第二級又は第三級アルキルアミンは、1個以上の窒素及び/又は酸素原子を含んでもよく、したがって、例えば、1つ以上のアルコール官能基を含んでもよい。特に、2-アミノ-2-メチルプロパノール、エタノールアミン、トリエタノールアミン、2-ジメチルアミノプロパノール、2-アミノ-2-(ヒドロキシメチル)-1,3-プロパンジオール及び3-(ジメチルアミノ)プロピルアミンを挙げることができる。
【0051】
また、アミノ酸、例としてはリジン、アルギニン、グアニジン、グルタミン酸及びアスパラギン酸の塩も挙げることができる。有利には、式(I)又は(II)の化合物(それがカルボキシ基を含むとき)の塩は、アルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩から、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩又はマグネシウム塩、及びアンモニウム塩から選択することができる。
【0052】
「有機又は無機酸塩」としては、より特定すると、i)塩酸HCl、ii)臭化水素酸HBr、iii)硫酸H2SO4、iv)アルキルスルホン酸: Alk-S(O)2OH、例えばメタンスルホン酸及びエタンスルホン酸、v)アリールスルホン酸: Ar-S(O)2OH、例えばベンゼンスルホン酸及びトルエンスルホン酸、vi)クエン酸、vii)コハク酸、viii)酒石酸、ix)乳酸、x)アルコキシスルフィン酸: Alk-O-S(O)OH、例えばメトキシスルフィン酸及びエトキシスルフィン酸、xi)アリールオキシスルフィン酸、例えばトルエンオキシスルフィン酸及びフェノキシスルフィン酸、xii)リン酸H3PO4、xiii)酢酸CH3C(O)OH、xiv)トリフルオロメタンスルホン酸CF3SO3H、並びにxv)テトラフルオロホウ酸HBF4から誘導される塩から選択される塩から選択される。
【0053】
本明細書に記載される化合物の許容される溶媒和物は、溶媒が存在する結果として前記化合物の調製中に形成されるもの等の従来型の溶媒和物を含む。例として、水の存在、又は直鎖状若しくは分枝状アルコール、例えばエタノール若しくはイソプロパノールの存在に起因する、溶媒和物を挙げることができる。
【0054】
光学異性体は、特に、エナンチオマー及びジアステレオ異性体である。
【0055】
化合物(I')は、互変異性平衡が以下のスキームに従って存在するときの化合物(I)の互変異性体の形態である。
【0056】
【化5】
【0057】
本発明の一実施形態によれば、R1は、水素原子を表す。
【0058】
本発明の別の実施形態によれば、R1は、直鎖状(C1～C10)アルキル基又は分枝状(C3～C10)アルキル基、特に直鎖状(C1～C6)アルキル基又は分枝状(C3～C6)アルキル基、例えばメチル、エチル、n-ペンチル、n-ノニル、イソブチル、より好ましくはエチルを表す。特に、R1の前記アルキル基は置換されていない。
【0059】
本発明の一実施形態によれば、R2は、水素原子を表す。
【0060】
本発明の別の実施形態によれば、R2は、直鎖状(C1～C10)アルキル基又は分枝状(C3～C10)アルキル基、特に直鎖状(C1～C6)アルキル基又は分枝状(C3～C6)アルキル基、例えばメチル、エチル、n-ペンチル、n-ノニル、イソブチル、より好ましくはメチル又はエチル基を表し、R2の前記アルキル基は置換されていない。
【0061】
本発明の別の実施形態によれば、R2は、直鎖状(C1～C10)アルキル基又は分枝状(C3～C10)アルキル基、特に直鎖状(C1～C6)アルキル基又は分枝状(C3～C6)アルキル基、例えばメチル、エチル、n-ペンチル、n-ノニル、イソブチル、より好ましくはメチル又はエチルを表し、前記アルキル基は、上記のi)、ii)、iii)及びiv)から選択される1つ以上の基で置換されている。好ましくは、前記アルキル基は、i)、ii)、及びiii)から選択される1つ又は2つの基で、より好ましくはi)及びiii)から選択される1つ又は2つの基で、より良好にはカルボキシとしての1つの基iii)で置換されている。
【0062】
R2基の別の変形形態は、前記アルキル基が、1つの基iv)で、特に1つのフェニル基で置換されているものである。
【0063】
本発明の別の実施形態によれば、R2は、(C3～C8)シクロアルキル基、好ましくは(C5～C7)シクロアルキル基、例えばシクロヘキシルを表す。
【0064】
本発明の別の実施形態によれば、R2は、1つ以上のヒドロキシル基及び/又は1つ以上のC1～C8アルコキシ基で任意選択により置換されているC5～C12アリール基、好ましくは、特に置換されていないフェニル基を表す。
【0065】
一実施形態によれば、R3は、水素原子を表す。
【0066】
別の実施形態によれば、R3は、飽和の直鎖状C1～C10又は分枝状C3～C10アルキル基、特に直鎖状(C1～C6)アルキル基又は分枝状(C3～C6)アルキル基、好ましくは、(C1～C4)アルキル基、例えばメチル基を表す。
【0067】
好ましくは、単独又は混合物としての、式(I)の化合物及び互変異性体(I')、又はこれらの塩、これらの光学異性体、ラセミ体、及び/若しくはこれらの水和物等の溶媒和物は、
以下の意味を有する:
R1は、
a)水素原子、並びに
b)同一であっても異なっていてもよい、
i) -O-R3及び
ii) -S-R3、
から選択される1つ以上の基で任意選択により置換されている、好ましくは1つ以上の基i)で任意選択により置換されている、飽和の直鎖状C1～C6又は分枝状C3～C6アルキル基
から選択される基を示し、
R2は、
a)水素原子と、
b)同一であっても異なっていてもよく、
i) -O-R3、
ii) -S-R3、
iii) -C(O)-O-R3、並びに
iv)1つ以上のヒドロキシル及び/若しくは1つ以上のメトキシ等のC1～C4アルコキシ基で任意選択により置換されているフェニル基、
から選択される1つ以上の基で任意選択により置換されている、好ましくはi)及びiii)から選択される1つ以上の基で、好ましくはカルボキシ等のiii)で置換されている、飽和の直鎖状C1～C10又は分枝状C3～C10又は環状C3～C8(例えば、C5～C6)炭化水素基と
から選択される基を示し、
R3は、
a)水素原子、及び
b)飽和の直鎖状C1～C6又は分枝状C3～C6アルキル基
から選択される基を示す。
以下の意味を有する:
R1は、
a)水素原子、並びに
b)同一であっても異なっていてもよい、
i) -O-R3及び
ii) -S-R3、
から選択される1つ以上の基で任意選択により置換されている、好ましくは1つ以上の基i)で任意選択により置換されている、飽和の直鎖状C1～C6又は分枝状C3～C6アルキル基
から選択される基を示し、
R2は、
a)水素原子と、
b)同一であっても異なっていてもよく、
i) -O-R3、
ii) -S-R3、
iii) -C(O)-O-R3、並びに
iv)1つ以上のヒドロキシル及び/若しくは1つ以上のメトキシ等のC1～C4アルコキシ基で任意選択により置換されているフェニル基、
から選択される1つ以上の基で任意選択により置換されている、好ましくはi)及びiii)から選択される1つ以上の基で、好ましくはカルボキシ等のiii)で置換されている、飽和の直鎖状C1～C10又は分枝状C3～C10又は環状C3～C8(例えば、C5～C6)炭化水素基と
から選択される基を示し、
R3は、
a)水素原子、及び
b)飽和の直鎖状C1～C6又は分枝状C3～C6アルキル基
から選択される基を示す。
【0068】
優先的には、単独又は混合物としての、式(I)の化合物及び互変異性体(I')、又はこれらの塩、これらの光学異性体、ラセミ体、及び/若しくはこれらの水和物等の溶媒和物は、
以下の意味を有する:
R1は、
a)水素原子、及び
b)同一であっても異なっていてもよい、i)-OR3から選択される1つ以上の基で任意選択により置換されている、より好ましくは置換されていない、飽和の直鎖状C1～C4又は分枝状C3～C4アルキル基
から選択される基を示し、
R2は、
a)水素原子と、
b)同一であっても異なっていてもよい、
i) -O-R3、
iii) -C(O)-O-R3、
iv)1つ以上のヒドロキシル及び/若しくは1つ以上のC1～C4アルコキシ基で任意選択により置換されているC5～C12アリール基
から選択される1つ以上の基で任意選択により置換されている飽和の直鎖状C1～C10又は分枝状C3～C10又は環状C3～C8(例えば、C5～C6)炭化水素基と
から選択される基を示し、
R3は、
a)水素原子、及び
b)飽和の直鎖状C1～C4又は分枝状C3～C4アルキル基、例えばメチル又はエチル
から選択される基を示す。
以下の意味を有する:
R1は、
a)水素原子、及び
b)同一であっても異なっていてもよい、i)-OR3から選択される1つ以上の基で任意選択により置換されている、より好ましくは置換されていない、飽和の直鎖状C1～C4又は分枝状C3～C4アルキル基
から選択される基を示し、
R2は、
a)水素原子と、
b)同一であっても異なっていてもよい、
i) -O-R3、
iii) -C(O)-O-R3、
iv)1つ以上のヒドロキシル及び/若しくは1つ以上のC1～C4アルコキシ基で任意選択により置換されているC5～C12アリール基
から選択される1つ以上の基で任意選択により置換されている飽和の直鎖状C1～C10又は分枝状C3～C10又は環状C3～C8(例えば、C5～C6)炭化水素基と
から選択される基を示し、
R3は、
a)水素原子、及び
b)飽和の直鎖状C1～C4又は分枝状C3～C4アルキル基、例えばメチル又はエチル
から選択される基を示す。
【0069】
優先的には、単独又は混合物としての、式(I)の化合物及び互変異性体(I')、又はこれらの塩、これらの光学異性体、ラセミ体、及び/若しくはこれらの水和物等の溶媒和物は、
以下の意味を有する:
R1は、水素原子であり、
R2は、
a)水素原子、及び
b)同一であっても異なっていてもよい、v)-C(O)-O-R3から選択される1つ以上の基で、好ましくは1つの基iii) -C(O)-O-R3で置換されている、直鎖状C1～C5又は分枝状C3～C5又は環状C3～C8(例えば、C5～C6)炭化水素基
から選択される基を示し、R2は、更により好ましくは、1つの基iii) -C(O)-O-R3で置換されている飽和の直鎖状C1～C4又は分枝状C3～C4炭化水素基であり、
R3は、
a)水素原子、及び
b)飽和の直鎖状C1～C4又は分枝状C3～C4アルキル基、例えばメチル又はエチル
から選択される基を示す。
以下の意味を有する:
R1は、水素原子であり、
R2は、
a)水素原子、及び
b)同一であっても異なっていてもよい、v)-C(O)-O-R3から選択される1つ以上の基で、好ましくは1つの基iii) -C(O)-O-R3で置換されている、直鎖状C1～C5又は分枝状C3～C5又は環状C3～C8(例えば、C5～C6)炭化水素基
から選択される基を示し、R2は、更により好ましくは、1つの基iii) -C(O)-O-R3で置換されている飽和の直鎖状C1～C4又は分枝状C3～C4炭化水素基であり、
R3は、
a)水素原子、及び
b)飽和の直鎖状C1～C4又は分枝状C3～C4アルキル基、例えばメチル又はエチル
から選択される基を示す。
【0070】
別の好ましい実施形態によれば、式(I)の化合物及び互変異性体(I')は、単独又は混合物としての、以下の式(II)の化合物、更には以下の式(II')のその互変異性体、これらの塩、これらの溶媒和物及び光学異性体、並びにこれらのラセミ体の中から選択される。
【0071】
【表2】
【0072】
式(II)及び(II')中、R1及びR3は、式(I)及び(I')の化合物中のR1及びR3と同じ意味を有し、Xは、アルキレン基-(CH2)n-を示し、ここで、nは両端を含む1～10の範囲、好ましくは1～6の範囲、より好ましくは1～4の範囲、例えば1の整数であり、好ましくは、R3は、水素原子を表す。
【0073】
式(I)の化合物のうち、単独又は混合物としての、以下の化合物及びその互変異性体、又はこれらの塩、これらの光学異性体、ラセミ体、及び/若しくはこれらの水和物等の溶媒和物が使用されることが好ましい。
【0074】
【表3A】
【0075】
【表3B】
【0076】
【表3C】
【0077】
【表3D】
【0078】
これらの化合物のうち、以下の化合物が、更に特定的に好ましい。
【0079】
【表4A】
【0080】
【表4B】
【0081】
【表4C】
【0082】
より好ましくは、これらの化合物のうち、以下の化合物が、更に特定的に好ましい。
【0083】
【表5A】
【0084】
【表5B】
【0085】
更により好ましくは、これらの化合物のうち、以下の化合物が、更に特定的に好ましい。
【0086】
【表6】
【0087】
最も好ましい実施形態において、本発明による化合物は以下の通りである。
【0088】
【表7】
【0089】
上記の化合物は全て、当業者に公知の化学的方法によって、市販の試薬から得ることができる。
【0090】
(1)チオピリジノン化合物は、例えば、参照により本明細書に組み込まれるEP-A-3390363又はWO2017/102349に記載の方法に従って調製することができる。
【0091】
(1)チオピリジノン化合物は、化粧品又は皮膚科用製品中の活性成分又は活性化合物であってもよい。本明細書で使用される「活性」成分又は化合物という用語は、抗酸化効果、美白効果、UV遮蔽効果及び抗菌効果等の、化粧用又は皮膚科用の活性特性を有する成分又は化合物を意味する。本発明で使用される(1)チオピリジノン化合物は、脱色剤、漂白剤又は美白剤として機能することができ、したがって、本発明による組成物は、美白製品として、又はケラチン物質を美白するための化粧用組成物として使用することができる。
【0092】
(1)チオピリジノン化合物は、特に色素沈着又は老化性色素斑(senescence spots)を除去するために及び/又は日焼け防止剤として、皮膚、体毛、睫毛又は頭髪、更には唇及び/又は爪、好ましくは皮膚を脱色、漂白又は美白するための作用剤として使用することができる。
【0093】
本発明による組成物中の(1)チオピリジノン化合物の量は、組成物の総重量に対して、0.01重量%以上、好ましくは0.05重量%以上、より好ましくは0.1重量%以上でありうる。
【0094】
その一方で、本発明による組成物中の(1)チオピリジノン化合物の量は、組成物の総重量に対して、10重量%以下、好ましくは5重量%以下、より好ましくは3重量%以下でありうる。
【0095】
本発明による組成物中の(1)チオピリジノン化合物の量は、組成物の総重量に対して、0.01重量%～10重量%、好ましくは0.05重量%～5重量%、より好ましくは0.1重量%～3重量%の範囲であってもよい。
【0096】
(キレート剤)
本発明による組成物は、(2)少なくとも1種のキレート剤を含む。2種以上のキレート剤を組み合わせて使用してもよい。したがって、単一タイプのキレート剤、又は異なるタイプのキレート剤の組合せを使用してもよい。
本発明による組成物は、(2)少なくとも1種のキレート剤を含む。2種以上のキレート剤を組み合わせて使用してもよい。したがって、単一タイプのキレート剤、又は異なるタイプのキレート剤の組合せを使用してもよい。
【0097】
(2)キレート剤は、有機又は無機キレート剤であってもよい。(2)キレート剤は、有機キレート剤)から選択されることが好ましい場合がある。
【0098】
(2)キレート剤は、カルボン酸、好ましくはアミノカルボン酸、ヒドロキシカルボン酸(ヒドロキシル酸)、ホスホン酸、好ましくはアミノホスホン酸、ポリリン酸、好ましくは直鎖状ポリリン酸、及びこれらの塩から選択することができる。塩は、例えば、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、又はアンモニウム及び置換アンモニウム塩であってもよい。
【0099】
(2)キレート剤として、次のものを挙げることができる:
(i)アミノカルボン酸及びその塩、例えば、次のINCI名を有する化合物:ジエチレントリアミン五酢酸(DTPA)、エチレンジアミン四酢酸(EDTA)及びその塩、例えば、EDTA2Na及びEDTA4Na、エチレンジアミン-N,N'-二グルタル酸(EDDG)、グリシンアミド-N,N'-二コハク酸(GADS)、2-ヒドロキシプロピレンジアミン-N,N'-二コハク酸(HPDDS)、エチレンジアミン-N,N'-ビス(オルト-ヒドロキシフェニル酢酸)(EDDHA)、N,N'-ビス(2-ヒドロキシベンジル)エチレンジアミン-N,N'-二酢酸(HBED)、ニトリロ三酢酸(NTA)、メチルグリシン二酢酸(MGDA)、N-2-ヒドロキシエチル-N,N-二酢酸及びグリセリルイミノ二酢酸(文献EP-A-317542及びEP-A-399133に記載されている通り)、イミノ二酢酸-N-2-ヒドロキシプロピルスルホン酸及びアスパラギン酸N-カルボキシメチルN-2-ヒドロキシプロピル-3-スルホン酸(EP-A-516102に記載されている通り)、ベータアラニン-N,N'-二酢酸、アスパラギン酸-N,N'-二酢酸及びアスパラギン酸-N-一酢酸(EP-A-509382に記載されている通り)、次のものをベースとするキレート剤:イミノ二コハク酸(IDSA)(EP-A-509382に記載されている通り)、エタノール二グリシン酸、ホスホノブタントリカルボン酸、例えば、Bayer社によりBayhibit AMの参照名で販売されている化合物、グルタミン酸二酢酸四ナトリウム(GLDA)、例えば、Akzo Nobel社製のDissolvine GL38又は45S、
(ii)ヒドロキシカルボン酸及びその塩、例えば、クエン酸及びその塩、例えばクエン酸ナトリウム、特にクエン酸二ナトリウム、
(iii)一又はポリホスホン酸及びその塩をベースとするキレート剤、例えば、次のINCI名を有する化合物:ジエチレントリアミンペンタ(メチレンホスホン酸)(DTPMP)、エタン-1-ヒドロキシ-1,1,2-三ホスホン酸(E1HTP)、エタン-2-ヒドロキシ-1,1,2-三ホスホン酸(E2HTP)、エタン-1-ヒドロキシ-1,1-二ホスホン酸(EHDP)、エタン-1,1,2-三ホスホン酸(ETP)、エチレンジアミンテトラメチレンホスホン酸(EDTMP)、及びヒドロキシエタン-1,1-二ホスホン酸(HEDP)、これらの塩及び誘導体、
(iv)ポリリン酸及びその塩をベースとするキレート剤、例えば、次のINCI名を有する化合物:トリポリリン酸ナトリウム(STP)、二リン酸四ナトリウム、ヘキサメタリン酸、メタリン酸ナトリウム、フィチン酸、これらの塩及び誘導体、
並びに
これらの混合物。
(i)アミノカルボン酸及びその塩、例えば、次のINCI名を有する化合物:ジエチレントリアミン五酢酸(DTPA)、エチレンジアミン四酢酸(EDTA)及びその塩、例えば、EDTA2Na及びEDTA4Na、エチレンジアミン-N,N'-二グルタル酸(EDDG)、グリシンアミド-N,N'-二コハク酸(GADS)、2-ヒドロキシプロピレンジアミン-N,N'-二コハク酸(HPDDS)、エチレンジアミン-N,N'-ビス(オルト-ヒドロキシフェニル酢酸)(EDDHA)、N,N'-ビス(2-ヒドロキシベンジル)エチレンジアミン-N,N'-二酢酸(HBED)、ニトリロ三酢酸(NTA)、メチルグリシン二酢酸(MGDA)、N-2-ヒドロキシエチル-N,N-二酢酸及びグリセリルイミノ二酢酸(文献EP-A-317542及びEP-A-399133に記載されている通り)、イミノ二酢酸-N-2-ヒドロキシプロピルスルホン酸及びアスパラギン酸N-カルボキシメチルN-2-ヒドロキシプロピル-3-スルホン酸(EP-A-516102に記載されている通り)、ベータアラニン-N,N'-二酢酸、アスパラギン酸-N,N'-二酢酸及びアスパラギン酸-N-一酢酸(EP-A-509382に記載されている通り)、次のものをベースとするキレート剤:イミノ二コハク酸(IDSA)(EP-A-509382に記載されている通り)、エタノール二グリシン酸、ホスホノブタントリカルボン酸、例えば、Bayer社によりBayhibit AMの参照名で販売されている化合物、グルタミン酸二酢酸四ナトリウム(GLDA)、例えば、Akzo Nobel社製のDissolvine GL38又は45S、
(ii)ヒドロキシカルボン酸及びその塩、例えば、クエン酸及びその塩、例えばクエン酸ナトリウム、特にクエン酸二ナトリウム、
(iii)一又はポリホスホン酸及びその塩をベースとするキレート剤、例えば、次のINCI名を有する化合物:ジエチレントリアミンペンタ(メチレンホスホン酸)(DTPMP)、エタン-1-ヒドロキシ-1,1,2-三ホスホン酸(E1HTP)、エタン-2-ヒドロキシ-1,1,2-三ホスホン酸(E2HTP)、エタン-1-ヒドロキシ-1,1-二ホスホン酸(EHDP)、エタン-1,1,2-三ホスホン酸(ETP)、エチレンジアミンテトラメチレンホスホン酸(EDTMP)、及びヒドロキシエタン-1,1-二ホスホン酸(HEDP)、これらの塩及び誘導体、
(iv)ポリリン酸及びその塩をベースとするキレート剤、例えば、次のINCI名を有する化合物:トリポリリン酸ナトリウム(STP)、二リン酸四ナトリウム、ヘキサメタリン酸、メタリン酸ナトリウム、フィチン酸、これらの塩及び誘導体、
並びに
これらの混合物。
【0100】
(2)キレート剤は、アミノカルボン酸及びその塩、ヒドロキシカルボン酸及びその塩、より好ましくはアミノカルボン酸及びその塩から選択されることが好ましい場合がある。
【0101】
(2)キレート剤は、EDTA及びその塩(例えば、EDTA2Na及びEDTA4Na)、クエン酸及びその塩(例えば、クエン酸ナトリウム)、N,N-ビス(カルボキシメチル)-L-グルタミン酸及びその塩(グルタミン酸二酢酸四ナトリウム)、メタリン酸塩(例えば、メタリン酸ナトリウム)、並びにこれらの混合物からなる群から選択されることが、より好ましい場合がある。
【0102】
それにもかかわらず、場合によっては、本発明による組成物は、EDTA又はその塩(例えば、EDTA2Na及びEDTA4Na)を含まないことがある。
【0103】
(2)キレート剤は、エチレンジアミン二コハク酸(EDDS)又はその塩、例えばエチレンジアミン二コハク酸三ナトリウムでなくてもよい。そのため、本発明による組成物は、EDDS又はその塩、例えば、エチレンジアミン二コハク酸三ナトリウムを含まないことが好ましい場合がある。
【0104】
本発明による組成物中の(2)キレート剤の量は、組成物の総重量に対して、0.01重量%以上、好ましくは0.05重量%以上、より好ましくは0.1重量%以上、特に0.2重量%以上でありうる。
【0105】
その一方で、本発明による組成物中の(2)キレート剤の量は、組成物の総重量に対して、3重量%以下、好ましくは2重量%以下、より好ましくは1重量%以下、特に0.4重量%以下でありうる。
【0106】
本発明による組成物中の(2)キレート剤の量は、組成物の総重量に対して、0.01重量%～3重量%、好ましくは0.05重量%～2重量%、より好ましくは0.1重量%～1重量%、特に0.2重量%～0.4重量%の範囲であってもよい。
【0107】
本発明による組成物中の(2)キレート剤の量に対する(1)チオピリジノン化合物の量の重量比は、0.5以上、好ましくは1.0以上、より好ましくは1.5以上であってもよい。
【0108】
その一方で、本発明による組成物中の(2)キレート剤の量に対する(1)チオピリジノン化合物の量の重量比は、4以下、好ましくは3以下、より好ましくは2以下であってもよい。
【0109】
本発明による組成物中の(2)キレート剤の量に対する(1)チオピリジノン化合物の量の重量比は、0.5～4、好ましくは1.0～3、より好ましくは1.5～2の範囲であってもよい。
【0110】
(pH調節剤)
本発明による組成物は、(3)少なくとも1種のpH調節剤(pHアジャスター)を含んでもよい。2種以上のpH調節剤を組み合わせて使用してもよい。したがって、単一タイプのpH調節剤、又は異なるタイプのpH調節剤の組合せを使用してもよい。
本発明による組成物は、(3)少なくとも1種のpH調節剤(pHアジャスター)を含んでもよい。2種以上のpH調節剤を組み合わせて使用してもよい。したがって、単一タイプのpH調節剤、又は異なるタイプのpH調節剤の組合せを使用してもよい。
【0111】
(3)pH調節剤として、少なくとも1種の酸性化剤及び/又は少なくとも1種の塩基性化剤(アルカリ剤)を使用してもよい。
【0112】
酸性化剤は、一価又は多価、例えば二価の酸であってもよい。
【0113】
酸性化剤は、例えば、塩酸、硫酸、リン酸等の鉱酸(無機酸)又はカルボン酸等の有機酸、例としては酒石酸、クエン酸及び乳酸、並びにスルホン酸であることができる。
【0114】
塩基性化剤は、一価又は多価、例えば二価の塩基であってもよい。
【0115】
塩基性化剤は、鉱物(無機)若しくは有機又は混成物でありうる。
【0116】
無機塩基性化剤は、水性アンモニア、アルカリ金属炭酸塩又は重炭酸塩、例えば炭酸ナトリウム又は炭酸カリウム及び重炭酸ナトリウム又は重炭酸カリウム、アルカリ金属水酸化物、例えば水酸化ナトリウム及び水酸化カリウム、並びにこれらの混合物から選択することができる。
【0117】
有機塩基性化剤は、25℃で12未満、好ましくは10未満、更により有利には6未満のpKbを有する有機アミンから選択することができる。これは、最も高い塩基度の機能に相当するpKbであることに留意すべきである。加えて、有機アミンは、10個を超える炭素原子を含む任意のアルキル又はアルケニル脂肪鎖を含まない。
【0118】
有機塩基性化剤は、例えば、アルカノールアミン、オキシエチレン化及び/又はオキシプロピレン化エチレンジアミン、アミノ酸、並びに次式(III)のアミン化合物:
【0119】
【化6】
【0120】
(式中、
Wは、1つ以上のヒドロキシル基又はC1～C6アルキル基で任意選択により置換され、O及びN等の1個以上のヘテロ原子で任意選択により中断されている二価のC1～C6アルキレン基を表し、
Rx、Ry、Rz、及びRtは、同一であっても異なっていてもよく、水素原子又はC1～C6アルキル、C1～C6ヒドロキシアルキル、又はC1～C6アミノアルキル基を表す)
から選択することができる。
Wは、1つ以上のヒドロキシル基又はC1～C6アルキル基で任意選択により置換され、O及びN等の1個以上のヘテロ原子で任意選択により中断されている二価のC1～C6アルキレン基を表し、
Rx、Ry、Rz、及びRtは、同一であっても異なっていてもよく、水素原子又はC1～C6アルキル、C1～C6ヒドロキシアルキル、又はC1～C6アミノアルキル基を表す)
から選択することができる。
【0121】
列挙できる式(III)のアミン化合物の例には、1,3-ジアミノプロパン、1,3-ジアミノ-2-プロパノール、スペルミン及びスペルミジンが含まれる。
【0122】
用語「アルカノールアミン」は、第一級、第二級又は第三級アミン官能基と、1つ以上のヒドロキシル基を有する1つ以上の直鎖状又は分枝状のC1～C8アルキル基とを含む有機アミンを意味する。
【0123】
1つから3つの同一である又は異なるC1～C4ヒドロキシアルキル基を含むモノアルカノールアミン、ジアルカノールアミン又はトリアルカノールアミン等のアルカノールアミンは、本発明に適しうる。このタイプの化合物の中では、モノエタノールアミン(MEA)、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モノイソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、N-ジメチルアミノエタノールアミン、2-アミノ-2-メチル-1-プロパノール、トリイソプロパノールアミン、2-アミノ-2-メチル-1,3-プロパンジオール、3-アミノ-1,2-プロパンジオール、3-ジメチルアミノ-1,2-プロパンジオール及びトリス(ヒドロキシメチルアミノ)メタンを挙げることができる。
【0124】
使用されうるアミノ酸は、それらのL体、D体、又はラセミ体にある、天然起源又は合成起源のものであり、より特定すると、カルボン酸、スルホン酸、ホスホン酸又はリン酸の各官能基から選択される少なくとも1つの酸官能基を含む。アミノ酸は、中性型でもイオン型でもよい。
【0125】
本発明において使用されうるアミノ酸として特に挙げることができるのは、アスパラギン酸、グルタミン酸、アラニン、アルギニン、オルニチン、シトルリン、アスパラギン、カルニチン、システイン、グルタミン、グリシン、ヒスチジン、リジン、イソロイシン、ロイシン、メチオニン、N-フェニルアラニン、プロリン、セリン、タウリン、スレオニン、トリプトファン、チロシン及びバリンである。
【0126】
アミノ酸は、任意選択により環又はウレイド官能基中に含まれる追加のアミン官能基を含む塩基性アミノ酸であることがより好ましい場合がある。
【0127】
こうした塩基性アミノ酸は、好ましくは下式(IV):
【0128】
【化7】
【0129】
(式中、
Rは、
Rは、
【0130】
【化8】
【0131】
-(CH2)3-NH2、
-(CH2)2-NH2、
-(CH2)2-NH-CO-NH2、及び
-(CH2)2-NH2、
-(CH2)2-NH-CO-NH2、及び
【0132】
【化9】
【0133】
から選択される基を表す)に相当するものから選択することができる。
【0134】
式(IV)に対応する化合物としては、ヒスチジン、リジン、アルギニン、オルニチン及びシトルリンが挙げられる。
【0135】
有機塩基性化剤は、複素環型の有機アミンから選択することができる。アミノ酸において既に言及したヒスチジンに加えて、特に、ピリジン、ピペリジン、イミダゾール、トリアゾール、テトラゾール及びベンズイミダゾールを挙げることができる。
【0136】
有機塩基性化剤は、アミノ酸ジペプチドから選択することもできる。本発明で使用できるアミノ酸ジペプチドとして、特にカルノシン、アンセリン及びバレニンを挙げることができる。
【0137】
有機塩基性化剤は、グアニジン官能基を含む化合物から選択することもできる。本発明で使用できるこのタイプのアミンとして、アミノ酸として既に言及したアルギニンに加えて、特に、クレアチン、クレアチニン、1,1-ジメチルグアニジン、1,1-ジエチルグアニジン、グリコシアミン、メトホルミン、アグマチン、N-アミジノアラニン、3-グアニジノプロピオン酸、4-グアニジノ酪酸及び2-([アミノ(イミノ)メチル]アミノ)エタン-1-スルホン酸を挙げることができる。
【0138】
本発明の好ましい実施形態において、有機塩基性化剤は、アミノ酸、好ましくは塩基性アミノ酸、より好ましくはアルギニン、リジン、ヒスチジン又はこれらの混合物から選択することができる。更により優先的には、有機塩基性化剤はアルギニンであってもよい。
【0139】
挙げることができるハイブリッド化合物には、炭酸又は塩酸等の酸と前述のアミンとの塩が含まれる。特に、グアニジン炭酸塩又はモノエタノールアミン塩酸塩を使用することができる。
【0140】
(3)pH調節剤は、組成物の総重量に対して、0.01重量%以上、好ましくは0.05重量%以上、より好ましくは0.1重量%以上の量で存在していてもよい。
【0141】
(3)pH調節剤は、組成物の総重量に対して、15重量%以下、好ましくは10重量%以下、より好ましくは5重量%以下の量で存在していてもよい。
【0142】
(3)pH調節剤は、組成物の総重量に対して、0.01重量%から15重量%、好ましくは0.05重量%から10重量%、より好ましくは0.1重量%から5重量%以下の範囲の量で存在してもよい。
【0143】
本発明による組成物は、4.5以上、より好ましくは5以上のpHを有することが好ましい。
【0144】
本発明による組成物は、6.5以下、より好ましくは6以下のpHを有することが好ましい。
【0145】
本発明による組成物は、4.5から6.5、より好ましくは5から6のpHを有することが好ましい。
【0146】
組成物のpHは、本発明による組成物の水性相のpHを意味する。pHは、JIS Z 8802(2011)に従って測定することができる。
【0147】
また、本発明による組成物のpHを安定化させるために、(3)pH調節剤として、少なくとも1種のバッファー又は緩衝剤も、酸性化剤及び/又は塩基性化剤と組み合わせて使用することも好ましい場合がある。
【0148】
バッファーとしては、一般に知られるバッファーのいずれを使用してもよい。例えば、酸又は塩基の塩、好ましくは弱酸又は弱塩基の塩を使用してもよい。例えば、酸性化剤としてクエン酸又は乳酸が使用される場合、バッファーとしてクエン酸ナトリウム又は乳酸ナトリウムを使用してもよい。
【0149】
(水)
本発明による組成物は、(4)水を含んでよい。
本発明による組成物は、(4)水を含んでよい。
【0150】
本発明による組成物中の(4)水の量は、組成物の総重量に対して、30重量%以上、好ましくは35重量%以上、より好ましくは40重量%以上でありうる。
【0151】
その一方で、本発明による組成物中の(4)水の量は、組成物の総重量に対して、99重量%以下、好ましくは95重量%以下、より好ましくは90重量%以下であってもよい。
【0152】
本発明による組成物中の(4)水の量は、組成物の総重量に対して、30重量%～99重量%、好ましくは35重量%～95重量%、より好ましくは40重量%～90重量%でありうる。
【0153】
(他の任意選択の添加剤)
本発明による組成物は、例えば、溶媒、抗酸化剤、成分(1)以外の美容活性剤(油等)、防腐剤、及びこれらの混合物から選択される、化粧品分野で通常使用される他の任意選択の添加剤のいずれも含んでよい。
本発明による組成物は、例えば、溶媒、抗酸化剤、成分(1)以外の美容活性剤(油等)、防腐剤、及びこれらの混合物から選択される、化粧品分野で通常使用される他の任意選択の添加剤のいずれも含んでよい。
【0154】
本発明による組成物中に存在しうる上記の任意選択の添加剤の性質及び量を、所望の美容特性が該添加剤により影響を受けないよう調節することは、当業者にとって常法である。
【0155】
溶媒としては、1種又は数種の化粧品として許容される有機溶媒を挙げることができ、これらは、アルコール、特に一価アルコール、例えばエチルアルコール、イソプロピルアルコール、ベンジルアルコール及びフェニルエチルアルコール;ジオール、例えばエチレングリコール、プロピレングリコール、及びブチレングリコール;他のポリオール、例えばグリセロール、糖及び糖アルコール;並びにエーテル、例えばエチレングリコールモノメチル、モノエチル及びモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチル、モノエチル及びモノブチルエーテル、並びにブチレングリコールモノメチル、モノエチル及びモノブチルエーテルを挙げることができる。
【0156】
有機溶媒は、組成物の総重量に対して、0.01重量%～30重量%、好ましくは0.1重量%～20重量%、より好ましくは1重量%～10重量%の濃度で存在してもよい。
【0157】
[調製]
本発明による組成物は、上に記載した必須の成分と任意選択の成分とを、従来の方法で混合して調製することができる。
本発明による組成物は、上に記載した必須の成分と任意選択の成分とを、従来の方法で混合して調製することができる。
【0158】
例えば、本発明による組成物は、
(1)少なくとも1種のチオピリジノン化合物、及び
(2)少なくとも1種のキレート剤
を混合する工程を含む方法によって調製することができる。
(1)少なくとも1種のチオピリジノン化合物、及び
(2)少なくとも1種のキレート剤
を混合する工程を含む方法によって調製することができる。
【0159】
任意選択の成分のいずれかを更に混合することが可能である。
【0160】
混合は、室温(例えば20～25℃、好ましくは25℃)、好ましくは30℃以上の温度、好ましくは40℃以上、より好ましくは50℃以上等の任意の温度で実施することができる。pH調節剤等の上記の任意選択の成分のいずれかと更に混合することが好ましい。
【0161】
本発明による組成物の形態は、特に限定されず、W/Oエマルション、O/Wエマルション、ゲル、溶液等の様々な形態を取ってよい。本発明による組成物が、エマルション、好ましくはO/Wエマルション、より好ましくはO/Wゲルエマルションの形態であることが好ましい。
【0162】
[美容方法]
本発明による組成物は、化粧用又は皮膚科用組成物、好ましくは化粧用組成物、より好ましくはケラチン物質のための化粧用組成物として使用することができる。ケラチン物質としては、皮膚、頭皮、毛髪、唇等の粘膜、及び爪を挙げることができる。
本発明による組成物は、化粧用又は皮膚科用組成物、好ましくは化粧用組成物、より好ましくはケラチン物質のための化粧用組成物として使用することができる。ケラチン物質としては、皮膚、頭皮、毛髪、唇等の粘膜、及び爪を挙げることができる。
【0163】
本発明による組成物は、皮膚等のケラチン物質のための脱色、漂白又は美白製品として使用することができる。特に、本発明による組成物は、美白製品として使用することができる。
【0164】
本発明による組成物は、好ましくは、皮膚、頭皮、及び/又は唇等のケラチン物質、好ましくは皮膚への適用を目的としうる。
【0165】
したがって、本発明による組成物は、ケラチン物質、好ましくは皮膚のための美容方法に使用することができる。一実施形態では、本発明は、ケラチン物質、好ましくは皮膚のための、美容方法、好ましくは美白方法であって、本発明による組成物をケラチン物質へ適用する工程を含む方法に関する。
【0166】
本発明による組成物は、ローション、乳液、クリーム、ジェル、ペースト、セラム、泡状物質又はスプレーの形態の局所用の化粧用組成物として使用することができる。
【0167】
[使用]
本発明は、(1)以下の式(I)の化合物、以下の式(I')の互変異性体、これらの塩、これらの水和物等の溶媒和物、これらの光学異性体、これらのラセミ体、及びこれらの混合物から選択される少なくとも1種の化合物:
本発明は、(1)以下の式(I)の化合物、以下の式(I')の互変異性体、これらの塩、これらの水和物等の溶媒和物、これらの光学異性体、これらのラセミ体、及びこれらの混合物から選択される少なくとも1種の化合物:
【0168】
【化10】
【0169】
(式中、
R1は、
a)水素原子、並びに
b)同一であっても異なっていてもよい、
i) -O-R3及び
ii) -S-R3
から選択される1つ以上の基で任意選択により置換されている飽和の直鎖状C1～C10又は分枝状C3～C10アルキル基
から選択される基を示し、
R2は、
a)水素原子と、
b)同一であっても異なっていてもよい、
i) -O-R3、
ii) -S-R3、
iii) -C(O)-O-R3、並びに
iv)1つ以上のヒドロキシル及び/若しくは1つ以上のC1～C8アルコキシ基で任意選択により置換されているC5～C12アリール基
から選択される1つ以上の基で任意選択により置換されている飽和の直鎖状C1～C12又は分枝状C3～C12又は環状C3～C8炭化水素基と、
c)1つ以上のヒドロキシル及び/又は1つ以上のC1～C8アルコキシ基で任意選択により置換されているC5～C12アリール基と
から選択される基を示し、
ここで、
R3は、
a)水素原子、及び
b)飽和の直鎖状C1～C10又は分枝状C3～C10アルキル基
から選択される基を示す)
を含む組成物中での、(2)少なくとも1種のキレート剤の使用であって、
(1)化合物を安定化させるための使用にも関する。
R1は、
a)水素原子、並びに
b)同一であっても異なっていてもよい、
i) -O-R3及び
ii) -S-R3
から選択される1つ以上の基で任意選択により置換されている飽和の直鎖状C1～C10又は分枝状C3～C10アルキル基
から選択される基を示し、
R2は、
a)水素原子と、
b)同一であっても異なっていてもよい、
i) -O-R3、
ii) -S-R3、
iii) -C(O)-O-R3、並びに
iv)1つ以上のヒドロキシル及び/若しくは1つ以上のC1～C8アルコキシ基で任意選択により置換されているC5～C12アリール基
から選択される1つ以上の基で任意選択により置換されている飽和の直鎖状C1～C12又は分枝状C3～C12又は環状C3～C8炭化水素基と、
c)1つ以上のヒドロキシル及び/又は1つ以上のC1～C8アルコキシ基で任意選択により置換されているC5～C12アリール基と
から選択される基を示し、
ここで、
R3は、
a)水素原子、及び
b)飽和の直鎖状C1～C10又は分枝状C3～C10アルキル基
から選択される基を示す)
を含む組成物中での、(2)少なくとも1種のキレート剤の使用であって、
(1)化合物を安定化させるための使用にも関する。
【0170】
用語「安定化させる」とは、安定性を増強することと同じ意味を有する。
【0171】
本発明による使用は、(1)チオピリジノン化合物を含む組成物中の(1)チオピリジノン化合物の安定性を増強させることができる。
【0172】
したがって、本発明による使用は、(1)チオピリジノン化合物を含む組成物を、特に高温条件下でも、長時間の間、貯蔵することを可能にできる。
【0173】
本発明による組成物のための(1)チオピリジノン化合物及び(2)キレート剤に関する上記説明はまた、本発明による使用において用いられるものにも該当しうる。
【0174】
本発明による使用における組成物は、本発明による組成物に関して上で説明された任意選択の成分のいずれかを含むことができる。
【実施例0175】
本発明は、実施例によって、より詳細に記載することになる。しかしながら、これら実施例が本発明の範囲を限定するものとは解釈すべきでない。
【0176】
(実施例1～5及び比較例1)
[調製]
実施例1～5及び比較例1による組成物のそれぞれを、表1に示す成分を混合して調製した。成分の量についての数値は全て、活性材料としての「重量%」に基づく。
[調製]
実施例1～5及び比較例1による組成物のそれぞれを、表1に示す成分を混合して調製した。成分の量についての数値は全て、活性材料としての「重量%」に基づく。
【0177】
【表8】
【0178】
N-[(2-チオキソ-1,2-ジヒドロピリジン-3-イル)カルボニル]グリシン(2-メルカプトニコチノイルグリシン):化合物20
【0179】
[評価]
(pH)
実施例1～5及び比較例1による組成物のそれぞれの25℃でのpHを、以下のように測定した。
(pH)
実施例1～5及び比較例1による組成物のそれぞれの25℃でのpHを、以下のように測定した。
【0180】
機器:
1.pHメーター;Laqua F-71(Horiba社)
2.pH電極;9615S-10D(Horiba社)
3.pH標準溶液(Horiba社)
4.pHプローブ内部溶液(Horiba社)
1.pHメーター;Laqua F-71(Horiba社)
2.pH電極;9615S-10D(Horiba社)
3.pH標準溶液(Horiba社)
4.pHプローブ内部溶液(Horiba社)
【0181】
手順:
1.pHメーターの内部溶液用供給口を開け、電極の周囲に内部溶液を供給した。
2.pH9、7及び4の標準溶液を使用してキャリブレーションを実施した。
3.電極を脱イオン水で洗浄した。
4.片方の電極の保護キャップを取り外し、電極を実施例1～5及び比較例1による各組成物中に浸漬させた。
5.pH値が安定化した後にpHを記録した。
1.pHメーターの内部溶液用供給口を開け、電極の周囲に内部溶液を供給した。
2.pH9、7及び4の標準溶液を使用してキャリブレーションを実施した。
3.電極を脱イオン水で洗浄した。
4.片方の電極の保護キャップを取り外し、電極を実施例1～5及び比較例1による各組成物中に浸漬させた。
5.pH値が安定化した後にpHを記録した。
【0182】
結果を、以下の表2の「pH」の行に示す。
【0183】
(チオピリジノン化合物の残留率)
実施例1～5及び比較例1による各組成物中のチオピリジノン化合物の量は、以下のタイミングでHPLC-UVアッセイによって決定した。
タイミング(1) 組成物を調製した直後(T0)
タイミング(2) 組成物を密封及び遮光溶液中に55℃で維持しながら、調製から2週間経過した後
実施例1～5及び比較例1による各組成物中のチオピリジノン化合物の量は、以下のタイミングでHPLC-UVアッセイによって決定した。
タイミング(1) 組成物を調製した直後(T0)
タイミング(2) 組成物を密封及び遮光溶液中に55℃で維持しながら、調製から2週間経過した後
【0184】
HPLC-UVアッセイの詳細は以下の通りである。
【0185】
装置/試薬
【0186】
【表9】
【0187】
HPLC条件
【0188】
【表10】
【0189】
チオピリジノン化合物の残留率は、以下の式によって決定した。
チオピリジノン化合物の残留率(%)=
タイミング(2)でのチオピリジノン化合物の量/タイミング(1)でのチオピリジノン化合物の量
チオピリジノン化合物の残留率(%)=
タイミング(2)でのチオピリジノン化合物の量/タイミング(1)でのチオピリジノン化合物の量
【0190】
結果を、以下の表2の「チオピリジノン化合物の残留率(%)」の行に示す。
【0191】
また、チオピリジノン化合物の残留率を、以下の判定基準に従って分類した。
非常に良好:90%以上
良好:85%超で90%未満
不良:85%以下
非常に良好:90%以上
良好:85%超で90%未満
不良:85%以下
【0192】
結果を、以下の表2の「安定性」の行に示す。
【0193】
【表11】
【0194】
(結果)
それぞれ、チオピリジノン化合物及び様々なキレート剤を含んでいた実施例1～5による組成物は、高温下でも、キレート剤を一切含んでいなかった比較例1による組成物より多量にチオピリジノン化合物が残留したように、より安定性だった。
それぞれ、チオピリジノン化合物及び様々なキレート剤を含んでいた実施例1～5による組成物は、高温下でも、キレート剤を一切含んでいなかった比較例1による組成物より多量にチオピリジノン化合物が残留したように、より安定性だった。
【外国語明細書】