特開2024-80345液体口腔用組成物及び液体口腔用組成物におけるビタミンＥの容器吸着抑制方法
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2024080345
(43)【公開日】2024-06-13
(54)【発明の名称】液体口腔用組成物及び液体口腔用組成物におけるビタミンＥの容器吸着抑制方法
(51)【国際特許分類】
A61K 8/67 20060101AFI20240606BHJP
A61Q 11/00 20060101ALI20240606BHJP
A61K 8/34 20060101ALI20240606BHJP
A61K 8/86 20060101ALI20240606BHJP
【ＦＩ】
A61K8/67
A61Q11/00
A61K8/34
A61K8/86
【審査請求】未請求
【請求項の数】9
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2022193461
(22)【出願日】2022-12-02
(71)【出願人】
【識別番号】000006769
【氏名又は名称】ライオン株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】110002240
【氏名又は名称】弁理士法人英明国際特許事務所
(72)【発明者】
【氏名】堀惠 亮介
(72)【発明者】
【氏名】高木 佐和
【テーマコード（参考）】
4C083
【Ｆターム（参考）】
4C083AB282
4C083AC101
4C083AC102
4C083AC121
4C083AC122
4C083AC132
4C083AC182
4C083AC302
4C083AC432
4C083AC472
4C083AC622
4C083AC792
4C083AC862
4C083AD052
4C083AD212
4C083AD532
4C083AD661
4C083AD662
4C083BB04
4C083BB41
4C083CC41
4C083DD23
4C083DD27
4C083DD47
4C083EE01
4C083EE33
(57)【要約】
【課題】ビタミンＥの容器吸着が抑制されて保存安定性に優れ、かつ、すっきりとした香味立ち及びキレの良い使用感を与えるエタノール含有の液体口腔用組成物を提供する。
【解決手段】（Ａ）トコフェロール、その有機酸とのエステル及びこれらの塩から選ばれる１種以上、（Ｂ）エタノール、（Ｃ）プロピレングリコール及びグリセリンから選ばれる１種以上、（Ｄ）ノニオン性界面活性剤を含有し、（Ｂ）成分量が１～３質量％、（Ｂ）及び（Ｃ）成分の合計量が２０質量％以下、（Ｃ）／（Ｂ）が質量比で１以上であり、容器最内層がポリエチレン又はポリプロピレンからなる容器に充填された液体口腔用組成物、並びに（Ａ）成分が配合され、上記容器に充填された液体口腔用組成物に、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）成分を上記特定量及び特定量比で配合する、前記液体口腔用組成物における（Ａ）成分の容器吸着抑制方法。
【選択図】なし
【解決手段】（Ａ）トコフェロール、その有機酸とのエステル及びこれらの塩から選ばれる１種以上、（Ｂ）エタノール、（Ｃ）プロピレングリコール及びグリセリンから選ばれる１種以上、（Ｄ）ノニオン性界面活性剤を含有し、（Ｂ）成分量が１～３質量％、（Ｂ）及び（Ｃ）成分の合計量が２０質量％以下、（Ｃ）／（Ｂ）が質量比で１以上であり、容器最内層がポリエチレン又はポリプロピレンからなる容器に充填された液体口腔用組成物、並びに（Ａ）成分が配合され、上記容器に充填された液体口腔用組成物に、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）成分を上記特定量及び特定量比で配合する、前記液体口腔用組成物における（Ａ）成分の容器吸着抑制方法。
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
（Ａ）トコフェロール、その有機酸とのエステル及びこれらの塩から選ばれる１種以上と、
（Ｂ）エタノールと、
（Ｃ）プロピレングリコール及びグリセリンから選ばれる１種以上と、
（Ｄ）ノニオン性界面活性剤と
を含有し、（Ｂ）成分の含有量が１～３質量％、（Ｂ）及び（Ｃ）成分の合計含有量が２０質量％以下、かつ（Ｃ）／（Ｂ）が質量比として１以上であり、容器最内層がポリエチレン又はポリプロピレンからなる容器に充填された液体口腔用組成物。
（Ｂ）エタノールと、
（Ｃ）プロピレングリコール及びグリセリンから選ばれる１種以上と、
（Ｄ）ノニオン性界面活性剤と
を含有し、（Ｂ）成分の含有量が１～３質量％、（Ｂ）及び（Ｃ）成分の合計含有量が２０質量％以下、かつ（Ｃ）／（Ｂ）が質量比として１以上であり、容器最内層がポリエチレン又はポリプロピレンからなる容器に充填された液体口腔用組成物。
【請求項2】
（Ａ）トコフェロール、その有機酸とのエステル及びこれらの塩から選ばれる１種以上と、
（Ｂ）エタノールと、
（Ｃ）プロピレングリコール及びグリセリンから選ばれる１種以上と、
（Ｄ）ノニオン性界面活性剤と
を含有し、（Ｂ）成分の含有量が１～３質量％、（Ｂ）及び（Ｃ）成分の合計含有量が１２質量％以下、かつ（Ｃ）／（Ｂ）が質量比として１以上である液体口腔用組成物。
（Ｂ）エタノールと、
（Ｃ）プロピレングリコール及びグリセリンから選ばれる１種以上と、
（Ｄ）ノニオン性界面活性剤と
を含有し、（Ｂ）成分の含有量が１～３質量％、（Ｂ）及び（Ｃ）成分の合計含有量が１２質量％以下、かつ（Ｃ）／（Ｂ）が質量比として１以上である液体口腔用組成物。
【請求項3】
（Ｂ）及び（Ｃ）成分の合計含有量が２質量％以上であり、（Ｃ）／（Ｂ）が質量比として１～１９である請求項１又は２記載の液体口腔用組成物。
【請求項4】
（Ａ）成分の含有量が０．０１～０．５質量％、（Ｄ）成分の含有量が０．２～２質量％である請求項１又は２記載の液体口腔用組成物。
【請求項5】
更に、（Ｅ）香料を０．０１～１質量％含有する請求項１又は２記載の液体口腔用組成物。
【請求項6】
香料が、ペパーミント油、スペアミント油、和種ハッカ油から選ばれる１種以上を含有するものである請求項５記載の液体口腔用組成物。
【請求項7】
水分含量が５０～９７質量％である請求項１又は２記載の液体口腔用組成物。
【請求項8】
洗口剤である請求項１又は２記載の液体口腔用組成物。
【請求項9】
（Ａ）トコフェロール、その有機酸とのエステル及びこれらの塩から選ばれる１種以上が配合され、容器最内層がポリエチレン又はポリプロピレンからなる容器に充填された液体口腔用組成物に、
（Ｂ）エタノールと、
（Ｃ）プロピレングリコール及びグリセリンから選ばれる１種以上と、
（Ｄ）ノニオン性界面活性剤と
を、（Ｂ）成分の含有量が１～３質量％、（Ｂ）及び（Ｃ）成分の合計含有量が２０質量％以下、かつ（Ｃ）／（Ｂ）が質量比として１以上となるように配合する、前記液体口腔用組成物における（Ａ）成分の容器吸着抑制方法。
（Ｂ）エタノールと、
（Ｃ）プロピレングリコール及びグリセリンから選ばれる１種以上と、
（Ｄ）ノニオン性界面活性剤と
を、（Ｂ）成分の含有量が１～３質量％、（Ｂ）及び（Ｃ）成分の合計含有量が２０質量％以下、かつ（Ｃ）／（Ｂ）が質量比として１以上となるように配合する、前記液体口腔用組成物における（Ａ）成分の容器吸着抑制方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、ビタミンＥの容器吸着が抑制されて保存安定性に優れ、使用感も良いエタノール含有の液体口腔用組成物及び前記液体口腔用組成物におけるビタミンＥの容器吸着抑制方法に関する。
【背景技術】
【0002】
昨今、環境意識の高まりから、口腔用組成物を充填する容器においても、樹脂削減が可能な詰め替え容器等への対応が求められている。多様な容器形状、材質への対応も求められ、特に、パウチ容器は、液体口腔用組成物の詰め替え用としてプラスチック削減にも有効な容器である。パウチ容器としては、最内層の素材がヒートシール性のあるポリエチレン（ＰＥ）、例えば直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）等が一般的に用いられている。
【0003】
ところで、ビタミンＥ（トコフェロール、その有機酸とのエステルやこれらの塩等）は、歯周病の予防又は抑制のために口腔用組成物に活用されている。ビタミンＥは、油溶性であるため、口腔用組成物に有効成分等として配合する場合には、界面活性剤を用いて可溶化させることが広く行われているが、充填される容器最内層への吸着による残存率低下など、口腔用組成物中に経時でも安定に配合することに問題がある。
これまでに、ビタミンＥの容器吸着を抑制する技術として、ビタミンＥと共にアニオン性界面活性剤及び研磨剤が配合された歯磨剤組成物に、特定ポリオキシエチレンアルキルエーテルと特定ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油とが混合分散された界面活性剤混合物を配合することで、ビタミンＥの容器吸着促進の要因となるアニオン性界面活性剤の存在下でも、容器最内層の直鎖状低密度ポリエチレンへのビタミンＥ又はその誘導体の吸着を抑制し得ることが提案されている（特許文献１；特開２００５－２４７７８６号公報）。また、難水溶性非イオン性薬効成分を配合した歯磨剤組成物に、特定ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油とアニオン性界面活性剤とを組み合わせて配合すると、高い起泡力と共に、前記薬効成分のプラスチック容器への吸着を抑制して安定配合が可能となることが提案されている（特許文献２；特開２００４－２５０３８１号公報）。
しかしながら、歯磨剤組成物よりも水分含量が比較的多い液体口腔用組成物、特に洗口剤では、ビタミンＥの容器最内層への吸着がより顕著である。また、洗口剤等の液体口腔用組成物では、エタノールを配合することで、すっきりとしたキレも良い使用感を与えることが可能となり、効果実感の向上にも繋がるが、エタノールによってビタミンＥの容器最内層への吸着が促進され、ビタミンＥの安定配合が一層困難になる傾向にある。
これまでに、ビタミンＥの容器吸着を抑制する技術として、ビタミンＥと共にアニオン性界面活性剤及び研磨剤が配合された歯磨剤組成物に、特定ポリオキシエチレンアルキルエーテルと特定ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油とが混合分散された界面活性剤混合物を配合することで、ビタミンＥの容器吸着促進の要因となるアニオン性界面活性剤の存在下でも、容器最内層の直鎖状低密度ポリエチレンへのビタミンＥ又はその誘導体の吸着を抑制し得ることが提案されている（特許文献１；特開２００５－２４７７８６号公報）。また、難水溶性非イオン性薬効成分を配合した歯磨剤組成物に、特定ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油とアニオン性界面活性剤とを組み合わせて配合すると、高い起泡力と共に、前記薬効成分のプラスチック容器への吸着を抑制して安定配合が可能となることが提案されている（特許文献２；特開２００４－２５０３８１号公報）。
しかしながら、歯磨剤組成物よりも水分含量が比較的多い液体口腔用組成物、特に洗口剤では、ビタミンＥの容器最内層への吸着がより顕著である。また、洗口剤等の液体口腔用組成物では、エタノールを配合することで、すっきりとしたキレも良い使用感を与えることが可能となり、効果実感の向上にも繋がるが、エタノールによってビタミンＥの容器最内層への吸着が促進され、ビタミンＥの安定配合が一層困難になる傾向にある。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0004】
【特許文献1】特開２００５－２４７７８６号公報
【特許文献2】特開２００４－２５０３８１号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0005】
本発明は、上記事情に鑑みなされたもので、ビタミンＥの容器吸着が抑制されて保存安定性に優れ、かつ、すっきりとした香味立ち及びキレの良い使用感を与えるエタノール含有の液体口腔用組成物を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0006】
本発明者らは、上記目的を達成するため鋭意検討を行った結果、ビタミンＥとしてトコフェロール、その有機酸とのエステルやこれらの塩が配合された液体口腔用組成物に、エタノールとプロピレングリコール及び／又はグリセリンとを特定量かつ特定量比で併用し、更にノニオン性界面活性剤を組み合わせて配合すると、容器最内層がポリエチレン又はポリプロピレンからなる容器に充填されていても、前記容器最内層へのビタミンＥの吸着が抑制されて保存後も安定であり、また、エタノール由来のすっきりとした香味立ち及びキレの良い使用感も確保できることを知見し、本発明をなすに至った。
【0007】
更に詳述すると、本発明では、液体口腔用組成物において、（Ａ）トコフェロール、その有機酸とのエステル及びこれらの塩から選ばれる１種以上に、（Ｂ）エタノールと共に、（Ｃ）プロピレングリコール及びグリセリンから選ばれる１種以上と（Ｄ）ノニオン性界面活性剤とを組み合わせて配合することによって、（Ｂ）成分の配合量が特定範囲、（Ｂ）及び（Ｃ）成分の合計配合量が特定値以下、かつ（Ｃ）／（Ｂ）の質量比が特定値以上において、（Ｂ）成分由来のすっきりとした爽快かつ独特な香味立ちとキレの良い使用感、具体的には吐き出し後に口内に液剤が残って異味（基剤味、苦味、えぐみ等）を感じることがない感覚とを確保し、充填容器最内層への（Ａ）成分の吸着を抑制して（Ａ）成分の保存安定性を改善することができるものである。
液体口腔用組成物、特に洗口剤では、エタノールが一般的には５質量％以上配合されることで、すっきりとした使用感が得られるが、その半面、充填した容器へのビタミンＥの吸着が促進されて保存安定性が低下するという新たな課題が生じることが明らかになった。前記課題を解消するためにエタノールの配合量を減らしたところ、エタノール由来のすっきりとした爽快感かつ独特な香味立ちとキレの良さが低下し、ノニオン性界面活性剤等の基剤味も感じやすくなるという別の課題が生じた。これらの課題に対して、（Ａ）成分と共に、（Ｂ）成分を減量して配合し、更に（Ｃ）成分を併用し、かつ（Ｄ）成分を配合したところ、すっきりとした爽快かつ独特な香味立ちとキレの良さが改善しても、その一方で、エタノールが減量され、更に（Ｃ）成分と（Ｄ）成分とが配合されているにもかかわらず、（Ａ）成分の容器吸着が促進されて保存安定性が悪くなるという前記組成系に特異かつ新たな課題が生じた。しかしながら、本発明では、（Ａ）成分に、（Ｂ）成分を比較的少ない量範囲で配合し、かつ（Ｂ）及び（Ｃ）成分の合計量を特定量以下とすると共に、両成分を特定量比以上とし、更に（Ｄ）成分を組み合わせて配合することで、上記のような課題全てが解消し、エタノール由来のすっきりとした香味立ち及びキレの良い使用感を低下させることなく確保し、かつ（Ａ）成分の保存安定性を顕著に改善することができた。
後述の比較例に示すように、液体口腔用組成物に（Ａ）成分と（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）成分とが配合されていても、（Ｂ）成分量が多すぎて不適切である比較例２や、（Ｂ）及び（Ｃ）成分の合計量が多すぎて不適切である比較例４は、ビタミンＥの保存安定性が悪く、（Ｃ）／（Ｂ）の質量比が小さく不適切である比較例３は、エタノール由来のすっきりとした香味立ち及びキレが劣るものであった。これに対して、実施例に示すように、本発明の（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）成分が、（Ｂ）成分量が特定範囲、（Ｂ）及び（Ｃ）成分の合計量が特定値以下、かつ（Ｃ）／（Ｂ）の質量比が特定値以上で配合された液体口腔用組成物は、ビタミンＥの保存安定性に優れ、エタノール由来のすっきりとした香味立ち及びキレが良好であった。
液体口腔用組成物、特に洗口剤では、エタノールが一般的には５質量％以上配合されることで、すっきりとした使用感が得られるが、その半面、充填した容器へのビタミンＥの吸着が促進されて保存安定性が低下するという新たな課題が生じることが明らかになった。前記課題を解消するためにエタノールの配合量を減らしたところ、エタノール由来のすっきりとした爽快感かつ独特な香味立ちとキレの良さが低下し、ノニオン性界面活性剤等の基剤味も感じやすくなるという別の課題が生じた。これらの課題に対して、（Ａ）成分と共に、（Ｂ）成分を減量して配合し、更に（Ｃ）成分を併用し、かつ（Ｄ）成分を配合したところ、すっきりとした爽快かつ独特な香味立ちとキレの良さが改善しても、その一方で、エタノールが減量され、更に（Ｃ）成分と（Ｄ）成分とが配合されているにもかかわらず、（Ａ）成分の容器吸着が促進されて保存安定性が悪くなるという前記組成系に特異かつ新たな課題が生じた。しかしながら、本発明では、（Ａ）成分に、（Ｂ）成分を比較的少ない量範囲で配合し、かつ（Ｂ）及び（Ｃ）成分の合計量を特定量以下とすると共に、両成分を特定量比以上とし、更に（Ｄ）成分を組み合わせて配合することで、上記のような課題全てが解消し、エタノール由来のすっきりとした香味立ち及びキレの良い使用感を低下させることなく確保し、かつ（Ａ）成分の保存安定性を顕著に改善することができた。
後述の比較例に示すように、液体口腔用組成物に（Ａ）成分と（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）成分とが配合されていても、（Ｂ）成分量が多すぎて不適切である比較例２や、（Ｂ）及び（Ｃ）成分の合計量が多すぎて不適切である比較例４は、ビタミンＥの保存安定性が悪く、（Ｃ）／（Ｂ）の質量比が小さく不適切である比較例３は、エタノール由来のすっきりとした香味立ち及びキレが劣るものであった。これに対して、実施例に示すように、本発明の（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）成分が、（Ｂ）成分量が特定範囲、（Ｂ）及び（Ｃ）成分の合計量が特定値以下、かつ（Ｃ）／（Ｂ）の質量比が特定値以上で配合された液体口腔用組成物は、ビタミンＥの保存安定性に優れ、エタノール由来のすっきりとした香味立ち及びキレが良好であった。
【0008】
従って、本発明は、下記の液体口腔用組成物及び液体口腔用組成物における（Ａ）成分の容器吸着抑制方法を提供する。
〔１〕
（Ａ）トコフェロール、その有機酸とのエステル及びこれらの塩から選ばれる１種以上と、
（Ｂ）エタノールと、
（Ｃ）プロピレングリコール及びグリセリンから選ばれる１種以上と、
（Ｄ）ノニオン性界面活性剤と
を含有し、（Ｂ）成分の含有量が１～３質量％、（Ｂ）及び（Ｃ）成分の合計含有量が２０質量％以下、かつ（Ｃ）／（Ｂ）が質量比として１以上であり、容器最内層がポリエチレン又はポリプロピレンからなる容器に充填された液体口腔用組成物。
〔２〕
（Ａ）トコフェロール、その有機酸とのエステル及びこれらの塩から選ばれる１種以上と、
（Ｂ）エタノールと、
（Ｃ）プロピレングリコール及びグリセリンから選ばれる１種以上と、
（Ｄ）ノニオン性界面活性剤と
を含有し、（Ｂ）成分の含有量が１～３質量％、（Ｂ）及び（Ｃ）成分の合計含有量が１２質量％以下、かつ（Ｃ）／（Ｂ）が質量比として１以上である液体口腔用組成物。
〔３〕
（Ｂ）及び（Ｃ）成分の合計含有量が２質量％以上であり、（Ｃ）／（Ｂ）が質量比として１～１９である〔１〕又は〔２〕記載の液体口腔用組成物。
〔４〕
（Ａ）成分の含有量が０．０１～０．５質量％、（Ｄ）成分の含有量が０．２～２質量％である〔１〕～〔３〕のいずれかに記載の液体口腔用組成物。
〔５〕
更に、（Ｅ）香料を０．０１～１質量％含有する〔１〕～〔４〕のいずれかに記載の液体口腔用組成物。
〔６〕
香料が、ペパーミント油、スペアミント油、和種ハッカ油から選ばれる１種以上を含有するものである〔５〕記載の液体口腔用組成物。
〔７〕
水分含量が５０～９７質量％である〔１〕～〔６〕のいずれかに記載の液体口腔用組成物。
〔８〕
洗口剤である〔１〕～〔７〕のいずれかに記載の液体口腔用組成物。
〔９〕
（Ａ）トコフェロール、その有機酸とのエステル及びこれらの塩から選ばれる１種以上が配合され、容器最内層がポリエチレン又はポリプロピレンからなる容器に充填された液体口腔用組成物に、
（Ｂ）エタノールと、
（Ｃ）プロピレングリコール及びグリセリンから選ばれる１種以上と、
（Ｄ）ノニオン性界面活性剤と
を、（Ｂ）成分の含有量が１～３質量％、（Ｂ）及び（Ｃ）成分の合計含有量が２０質量％以下、かつ（Ｃ）／（Ｂ）が質量比として１以上となるように配合する、前記液体口腔用組成物における（Ａ）成分の容器吸着抑制方法。
〔１〕
（Ａ）トコフェロール、その有機酸とのエステル及びこれらの塩から選ばれる１種以上と、
（Ｂ）エタノールと、
（Ｃ）プロピレングリコール及びグリセリンから選ばれる１種以上と、
（Ｄ）ノニオン性界面活性剤と
を含有し、（Ｂ）成分の含有量が１～３質量％、（Ｂ）及び（Ｃ）成分の合計含有量が２０質量％以下、かつ（Ｃ）／（Ｂ）が質量比として１以上であり、容器最内層がポリエチレン又はポリプロピレンからなる容器に充填された液体口腔用組成物。
〔２〕
（Ａ）トコフェロール、その有機酸とのエステル及びこれらの塩から選ばれる１種以上と、
（Ｂ）エタノールと、
（Ｃ）プロピレングリコール及びグリセリンから選ばれる１種以上と、
（Ｄ）ノニオン性界面活性剤と
を含有し、（Ｂ）成分の含有量が１～３質量％、（Ｂ）及び（Ｃ）成分の合計含有量が１２質量％以下、かつ（Ｃ）／（Ｂ）が質量比として１以上である液体口腔用組成物。
〔３〕
（Ｂ）及び（Ｃ）成分の合計含有量が２質量％以上であり、（Ｃ）／（Ｂ）が質量比として１～１９である〔１〕又は〔２〕記載の液体口腔用組成物。
〔４〕
（Ａ）成分の含有量が０．０１～０．５質量％、（Ｄ）成分の含有量が０．２～２質量％である〔１〕～〔３〕のいずれかに記載の液体口腔用組成物。
〔５〕
更に、（Ｅ）香料を０．０１～１質量％含有する〔１〕～〔４〕のいずれかに記載の液体口腔用組成物。
〔６〕
香料が、ペパーミント油、スペアミント油、和種ハッカ油から選ばれる１種以上を含有するものである〔５〕記載の液体口腔用組成物。
〔７〕
水分含量が５０～９７質量％である〔１〕～〔６〕のいずれかに記載の液体口腔用組成物。
〔８〕
洗口剤である〔１〕～〔７〕のいずれかに記載の液体口腔用組成物。
〔９〕
（Ａ）トコフェロール、その有機酸とのエステル及びこれらの塩から選ばれる１種以上が配合され、容器最内層がポリエチレン又はポリプロピレンからなる容器に充填された液体口腔用組成物に、
（Ｂ）エタノールと、
（Ｃ）プロピレングリコール及びグリセリンから選ばれる１種以上と、
（Ｄ）ノニオン性界面活性剤と
を、（Ｂ）成分の含有量が１～３質量％、（Ｂ）及び（Ｃ）成分の合計含有量が２０質量％以下、かつ（Ｃ）／（Ｂ）が質量比として１以上となるように配合する、前記液体口腔用組成物における（Ａ）成分の容器吸着抑制方法。
【発明の効果】
【0009】
本発明によれば、（Ａ）成分の保存安定性に優れ、また、（Ｂ）成分由来のすっきりとした香味立ちとキレの良い使用感を有する液体口腔用組成物を提供できる。この液体口腔用組成物は、（Ａ）成分の薬効が効果的に発揮され、歯周疾患の予防又は抑制に有効であり、また、キレの良い使用感を有するという点で、エタノールの刺激を好まない使用者用としても有効である。
【発明を実施するための形態】
【0010】
以下、本発明につき更に詳述する。
本発明の液体口腔用組成物は、（Ａ）トコフェロール、その有機酸とのエステル及びこれらの塩から選ばれる１種以上と、（Ｂ）エタノールと、（Ｃ）プロピレングリコール及びグリセリンから選ばれる１種以上と、（Ｄ）ノニオン性界面活性剤とを含有する。
本発明の液体口腔用組成物は、（Ａ）トコフェロール、その有機酸とのエステル及びこれらの塩から選ばれる１種以上と、（Ｂ）エタノールと、（Ｃ）プロピレングリコール及びグリセリンから選ばれる１種以上と、（Ｄ）ノニオン性界面活性剤とを含有する。
【0011】
（Ａ）成分は、ビタミンＥとして一般的に用いられるトコフェロール又はその誘導体であり、前記誘導体としては、トコフェロールの有機酸とのエステル又はこれらの塩を用いることができる。これらは、血行促進による歯茎細胞の活性化促進、歯茎組織の修復、歯肉上皮の強化作用等を有し、歯肉炎等の歯周病の予防又は抑制に有効な成分である。
トコフェロールは、例えば、ｄ－α－トコフェロール、ｄｌ－α－トコフェロール、ｄ－β－トコフェロール、ｄ－γ－トコフェロール、ｄ－δ－トコフェロール等が挙げられる。また、トコフェロールの有機酸とのエステルは、上記トコフェロールの酢酸、ニコチン酸、コハク酸、リノレン酸等の有機酸とのエステル又はこれらの塩を使用できる。具体的には、酢酸ｄ－α－トコフェロール、酢酸ｄｌ－α－トコフェロール、酢酸ｄｌ－β－トコフェロール、酢酸ｄｌ－γ－トコフェロール、酢酸ｄｌ－δ－トコフェロール等のトコフェロール酢酸エステル、ニコチン酸ｄ－α－トコフェロール、ニコチン酸ｄｌ－α－トコフェロール等のトコフェロールニコチン酸エステル、コハク酸ｄ－α－トコフェロール、コハク酸ｄｌ－α－トコフェロール等のトコフェロールコハク酸エステル、リノレン酸ｄ－α－トコフェロール、リノレン酸ｄｌ－α－トコフェロール等のトコフェロールリノレン酸エステル、コハク酸トコフェロールカルシウムが挙げられる。中でも、トコフェロール酢酸エステル、トコフェロールニコチン酸エステル、とりわけ酢酸ｄｌ－α－トコフェロール、ニコチン酸ｄｌ－α－トコフェロールが好ましい。これらは、１種単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
これらは、医薬部外品原料規格２０２１（外原規）又は、第１８改正日本薬局方（日局）に適合した市販品を使用可能であり、ＤＳＭ（株）製、三菱ケミカル（株）製、エーザイ・フードケミカル（株）製、ＢＡＳＦジャパン（株）製等を使用し得る。
トコフェロールは、例えば、ｄ－α－トコフェロール、ｄｌ－α－トコフェロール、ｄ－β－トコフェロール、ｄ－γ－トコフェロール、ｄ－δ－トコフェロール等が挙げられる。また、トコフェロールの有機酸とのエステルは、上記トコフェロールの酢酸、ニコチン酸、コハク酸、リノレン酸等の有機酸とのエステル又はこれらの塩を使用できる。具体的には、酢酸ｄ－α－トコフェロール、酢酸ｄｌ－α－トコフェロール、酢酸ｄｌ－β－トコフェロール、酢酸ｄｌ－γ－トコフェロール、酢酸ｄｌ－δ－トコフェロール等のトコフェロール酢酸エステル、ニコチン酸ｄ－α－トコフェロール、ニコチン酸ｄｌ－α－トコフェロール等のトコフェロールニコチン酸エステル、コハク酸ｄ－α－トコフェロール、コハク酸ｄｌ－α－トコフェロール等のトコフェロールコハク酸エステル、リノレン酸ｄ－α－トコフェロール、リノレン酸ｄｌ－α－トコフェロール等のトコフェロールリノレン酸エステル、コハク酸トコフェロールカルシウムが挙げられる。中でも、トコフェロール酢酸エステル、トコフェロールニコチン酸エステル、とりわけ酢酸ｄｌ－α－トコフェロール、ニコチン酸ｄｌ－α－トコフェロールが好ましい。これらは、１種単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
これらは、医薬部外品原料規格２０２１（外原規）又は、第１８改正日本薬局方（日局）に適合した市販品を使用可能であり、ＤＳＭ（株）製、三菱ケミカル（株）製、エーザイ・フードケミカル（株）製、ＢＡＳＦジャパン（株）製等を使用し得る。
【0012】
（Ａ）成分の配合量は、組成物全体の０．０１～０．５％（質量％、以下同様）が好ましく、より好ましくは０．０２～０．３％、更に好ましくは０．０３～０．２％である。配合量が多いほど歯周病予防等の効果が十分に得られるが、０．５％以下であることが、それ自身の保存安定性を確保する点で好ましい。
【0013】
（Ｂ）エタノールは、すっきりとした香味立ち及びキレの良い使用感を与える作用を奏する。
エタノールは、日本アルコール販売（株）製等の市販品を使用できる。
（Ｂ）エタノールの配合量は、組成物全体の１～３％であり、好ましくは１～２．５％、より好ましくは１～２％である。配合量が上記範囲内において、（Ａ）成分の保存安定性に優れ、すっきりとした香味立ち及び良好なキレのある使用感を与えることもできる。配合量が１％未満であると、すっきりとした香味立ち及びキレの良い使用感が劣り、３％を超えると、（Ａ）成分の保存安定性が劣る。
エタノールは、日本アルコール販売（株）製等の市販品を使用できる。
（Ｂ）エタノールの配合量は、組成物全体の１～３％であり、好ましくは１～２．５％、より好ましくは１～２％である。配合量が上記範囲内において、（Ａ）成分の保存安定性に優れ、すっきりとした香味立ち及び良好なキレのある使用感を与えることもできる。配合量が１％未満であると、すっきりとした香味立ち及びキレの良い使用感が劣り、３％を超えると、（Ａ）成分の保存安定性が劣る。
【0014】
（Ｃ）成分は、プロピレングリコール及び／又はグリセリンである。（Ｃ）成分は、（Ｂ）成分由来のすっきりとした香味立ち及びキレのある使用感を改善する作用を奏する。また、湿潤剤としても用いられる。
（Ｃ）成分としては、特にプロピレングリコールが好ましく、より好ましくはプロピレングリコール及びグリセリンの併用である。
これらは、市販品を使用でき、具体的にプロピレングリコールは、（株）ＡＤＥＫＡ製の製品名：化粧用プロピレングリコール等、グリセリンは、阪本薬品工業（株）製の製品名：化粧用グリセリン８５％等を用いることができる。
（Ｃ）成分としては、特にプロピレングリコールが好ましく、より好ましくはプロピレングリコール及びグリセリンの併用である。
これらは、市販品を使用でき、具体的にプロピレングリコールは、（株）ＡＤＥＫＡ製の製品名：化粧用プロピレングリコール等、グリセリンは、阪本薬品工業（株）製の製品名：化粧用グリセリン８５％等を用いることができる。
【0015】
（Ｃ）成分の配合量は、組成物全体の１％以上が好ましく、より好ましくは１～１９％、更に好ましくは２～１５％、特に好ましくは３～１１％である。配合量が１％以上であると、すっきりとした香味立ち及びキレの良い使用感が十分に得られる。１９％以下であることが、（Ａ）成分の保存安定性を確保する点で好ましい。
（Ｃ）成分は、好ましくは総配合量を上記範囲内とし、組成物全体に対してプロピレングリコールを１～１３％、特に３～７％、また、グリセリンを１～１６％、特に２～４％配合することが、すっきりとした香味立ち及びキレの良さと（Ａ）成分の保存安定性の点から好ましい。
（Ｃ）成分は、好ましくは総配合量を上記範囲内とし、組成物全体に対してプロピレングリコールを１～１３％、特に３～７％、また、グリセリンを１～１６％、特に２～４％配合することが、すっきりとした香味立ち及びキレの良さと（Ａ）成分の保存安定性の点から好ましい。
【0016】
本発明の液体口腔用組成物は、（Ｂ）及び（Ｃ）成分の合計配合量が特定値以下、かつ両成分の量比を示す（Ｃ）／（Ｂ）が特定値以上であることが、（Ａ）成分の保存安定性と（Ｂ）成分由来のすっきりとした香味立ち及びキレの良い使用感とを確保する点で重要である。
【0017】
（Ｂ）成分と（Ｃ）成分との合計配合量は、組成物全体の２０％以下であり、特に１２％以下が好ましく、また、前記合計配合量は好ましくは２～２０％、より好ましくは３～１６％、更に好ましくは３～１２％、特に好ましくは４～１０％である。合計配合量が２０％を超えると、（Ａ）成分の保存安定性が悪くなる。２％以上であると、すっきりとした香味立ち及びキレの良い使用感が十分に確保される。
【0018】
（Ｂ）成分と（Ｃ）成分との量比を示す（Ｃ）／（Ｂ）は、質量比として１以上であり、好ましくは１～１９、より好ましくは２～１５、より好ましくは３～１２である。１未満であると、すっきりとした香味立ち及びキレの良さが劣る。１９以下であると、（Ａ）成分の保存安定性が十分に確保される。
【0019】
（Ｄ）ノニオン性界面活性剤は、（Ｂ）及び（Ｃ）成分の特定併用系と組み合わせることで、すっきりとした香味立ち及びキレの良い使用感を確保すると共に、（Ａ）成分の容器吸着を抑制して保存安定性を改善する作用を奏する。
ノニオン性界面活性剤としては、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロック共重合体が好ましく、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油がより好ましい。
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油は、エチレンオキサイドの平均付加モル数（Ｅ．Ｏ．）が好ましくは６０以下、より好ましくは２０～６０である。
ポリオキシエチレンアルキルエーテルは、アルキル基の炭素数が好ましくは１４～１８、より好ましくは１６～１８であり、Ｅ．Ｏ．が好ましくは１０～１７、より好ましくは１０～１５である。
ノニオン性界面活性剤は、市販品を使用でき、具体的にポリオキシエチレン硬化ヒマシ油は、日光ケミカルズ（株）製の製品名：ＮＩＫＫＯＬ ＨＣＯ－２０，４０，６０等、ポリオキシエチレンアルキルエーテルは、青木油脂工業（株）製の製品名：ブラウノン ＣＨ－３１５Ｌ等、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロック共重合体は、ＢＡＳＦジャパン（株）製の製品名：Ｋｏｌｌｉｐｈｏｒ Ｐ ４０７等を用いることができる。
ノニオン性界面活性剤としては、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロック共重合体が好ましく、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油がより好ましい。
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油は、エチレンオキサイドの平均付加モル数（Ｅ．Ｏ．）が好ましくは６０以下、より好ましくは２０～６０である。
ポリオキシエチレンアルキルエーテルは、アルキル基の炭素数が好ましくは１４～１８、より好ましくは１６～１８であり、Ｅ．Ｏ．が好ましくは１０～１７、より好ましくは１０～１５である。
ノニオン性界面活性剤は、市販品を使用でき、具体的にポリオキシエチレン硬化ヒマシ油は、日光ケミカルズ（株）製の製品名：ＮＩＫＫＯＬ ＨＣＯ－２０，４０，６０等、ポリオキシエチレンアルキルエーテルは、青木油脂工業（株）製の製品名：ブラウノン ＣＨ－３１５Ｌ等、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロック共重合体は、ＢＡＳＦジャパン（株）製の製品名：Ｋｏｌｌｉｐｈｏｒ Ｐ ４０７等を用いることができる。
【0020】
（Ｄ）成分の配合量は、組成物全体の０．２～２％が好ましく、より好ましくは０．３～１．５％、更に好ましくは０．４～１％である。配合量が０．２％以上であると、（Ａ）成分の保存安定性が十分に得られる。２％以下であることが、すっきりとした香味立ち及びキレの良い使用感を確保する点で好ましい。
【0021】
（Ｂ）成分と（Ｄ）成分との量比を示す（Ｂ）／（Ｄ）は、質量比として０．１～１０が好ましく、より好ましくは０．５～５、更に好ましくは１～３である。０．１以上であると、すっきりとした香味立ち及びキレの良い使用感が一層優れ、１０以下であると、（Ａ）成分の保存安定性が一層優れる。
（Ｃ）成分と（Ｄ）成分との量比を示す（Ｃ）／（Ｄ）は、質量比として２～５０が好ましく、より好ましくは５～２２、更に好ましくは８～１５である。２以上であると、すっきりとした香味立ち及びキレの良い使用感が一層優れ、５０以下であると、（Ａ）成分の保存安定性が一層優れる。
（Ｃ）成分と（Ｄ）成分との量比を示す（Ｃ）／（Ｄ）は、質量比として２～５０が好ましく、より好ましくは５～２２、更に好ましくは８～１５である。２以上であると、すっきりとした香味立ち及びキレの良い使用感が一層優れ、５０以下であると、（Ａ）成分の保存安定性が一層優れる。
【0022】
本発明の液体口腔用組成物には、（Ｅ）香料を配合することが好ましい。
香料としては、すっきりとした香味立ちの点から、ペパーミント油、スペアミント油、和種ハッカ油から選ばれる１種以上の精油を含有するものが好ましく、これら精油を主成分とする香料がより好ましい。香料中の上記精油の含有量は５％以上が好ましく、より好ましくは２５～５０％である。
また、液体口腔用組成物中の上記精油の含有量は０．０１～０．２％が好ましく、より好ましくは０．０５～０．１％である。
これら精油は、精製油として、減圧蒸留を行うことによって得られ、モノテルペンやセスキテルペンのようなテルペンから主に構成されるオイルのヘッド（揮発しやすい主に分子量の小さい成分）及びテール（揮発しにくい主に分子量の小さい成分）を除去したものに相当する。なお、精製油を得る方法は特に制限されず、公知の方法を採用できる。
香料としては、すっきりとした香味立ちの点から、ペパーミント油、スペアミント油、和種ハッカ油から選ばれる１種以上の精油を含有するものが好ましく、これら精油を主成分とする香料がより好ましい。香料中の上記精油の含有量は５％以上が好ましく、より好ましくは２５～５０％である。
また、液体口腔用組成物中の上記精油の含有量は０．０１～０．２％が好ましく、より好ましくは０．０５～０．１％である。
これら精油は、精製油として、減圧蒸留を行うことによって得られ、モノテルペンやセスキテルペンのようなテルペンから主に構成されるオイルのヘッド（揮発しやすい主に分子量の小さい成分）及びテール（揮発しにくい主に分子量の小さい成分）を除去したものに相当する。なお、精製油を得る方法は特に制限されず、公知の方法を採用できる。
【0023】
香料としては、上記精油に加えて、口腔用香料として公知のその他の任意の香料を配合でき、具体的には下記香料が挙げられる。
その他の任意の香料：
ユーカリ油、ウィンターグリーン油、クローブ油、タイム油、セージ油、カルダモン油、ローズマリー油、マジョラム油、レモン油、ナツメグ油、ラベンダー油、パラクレス油等の天然精油、ｌ－カルボン、１，８－シネオール、メチルサリシレート、オイゲノール、チモール、リナロール、リモネン、メントール、メントン、メンチルアセテート、シトラール、カンファー、ボルネオール、ピネン、スピラントール等の上記天然精油中に含まれる香料成分や、エチルアセテート、エチルブチレート、イソアミルアセテート、ヘキサナール、ヘキセナール、メチルアンスラニレート、エチルメチルフェニルグリシデート、ベンツアルデヒド、バニリン、エチルバニリン、フラネオール、マルトール、エチルマルトール、ガンマ／デルタデカラクトン、ガンマ／デルタウンデカラクトン、Ｎ－エチル－ｐ－メンタン－３－カルボキサミド、メンチルラクテート、エチレングリコール－ｌ－メンチルカーボネート等、更には、いくつかの香料成分や天然精油を組み合わせてなる、アップル、バナナ、ストロベリー、ブルーベリー、メロン、ピーチ、パイナップル、グレープ、マスカット、ワイン、チェリー、スカッシュ、コーヒー、ブランデー、ヨーグルト等の調合フレーバーが挙げられる。
その他の任意の香料：
ユーカリ油、ウィンターグリーン油、クローブ油、タイム油、セージ油、カルダモン油、ローズマリー油、マジョラム油、レモン油、ナツメグ油、ラベンダー油、パラクレス油等の天然精油、ｌ－カルボン、１，８－シネオール、メチルサリシレート、オイゲノール、チモール、リナロール、リモネン、メントール、メントン、メンチルアセテート、シトラール、カンファー、ボルネオール、ピネン、スピラントール等の上記天然精油中に含まれる香料成分や、エチルアセテート、エチルブチレート、イソアミルアセテート、ヘキサナール、ヘキセナール、メチルアンスラニレート、エチルメチルフェニルグリシデート、ベンツアルデヒド、バニリン、エチルバニリン、フラネオール、マルトール、エチルマルトール、ガンマ／デルタデカラクトン、ガンマ／デルタウンデカラクトン、Ｎ－エチル－ｐ－メンタン－３－カルボキサミド、メンチルラクテート、エチレングリコール－ｌ－メンチルカーボネート等、更には、いくつかの香料成分や天然精油を組み合わせてなる、アップル、バナナ、ストロベリー、ブルーベリー、メロン、ピーチ、パイナップル、グレープ、マスカット、ワイン、チェリー、スカッシュ、コーヒー、ブランデー、ヨーグルト等の調合フレーバーが挙げられる。
【0024】
（Ｅ）香料の配合量は、組成物全体の０．０１～１％が好ましく、より好ましくは０．１～０．５％、更に好ましくは０．２～０．４％である。
【0025】
本発明の液体口腔用組成物は、水分含量が好ましくは組成物全体の５０％以上、特に６５～９７％、とりわけ７０～９５％である。
【0026】
本発明の液体口腔用組成物は、洗口剤、口中清涼剤、濃縮タイプ洗口剤等の剤型、特に洗口剤として調製、適用することができる。また、剤型に応じて、上記成分以外の公知成分を必要に応じて配合できる。例えば、増粘剤、（Ｃ）成分以外の湿潤剤、（Ｄ）成分以外の界面活性剤、懸濁剤、防腐剤、甘味剤、着色剤、（Ａ）成分以外の有効成分、ｐＨ調整剤、溶剤等を配合することができる。なお、後述の配合量を示す数値は、組成物全体に対する量である。
【0027】
増粘剤：
キサンタンガム、カラギーナン、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシエチルセルロース、アルギン酸ナトリウム、ポリビニルアルコール等が挙げられる。
増粘剤の配合量は、通常、０～５％である。
キサンタンガム、カラギーナン、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシエチルセルロース、アルギン酸ナトリウム、ポリビニルアルコール等が挙げられる。
増粘剤の配合量は、通常、０～５％である。
【0028】
任意の湿潤剤：
ソルビット、キシリット、マルチット、ラクチット等の糖アルコールが挙げられる。
任意の湿潤剤の配合量は、０～５％がよく、配合しなくてもよい。
ソルビット、キシリット、マルチット、ラクチット等の糖アルコールが挙げられる。
任意の湿潤剤の配合量は、０～５％がよく、配合しなくてもよい。
【0029】
任意の界面活性剤：
アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤を配合でき、具体的には下記に示す。
アニオン性界面活性剤
ラウリル硫酸ナトリウム等のアルキル硫酸エステル塩、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、α－スルホ脂肪酸アルキルエステル・ナトリウム、アルキルリン酸エステル塩が挙げられる。
両性界面活性剤
アルキルジメチルアミノ酢酸ベタイン、脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン等の酢酸ベタイン型、Ｎ－脂肪酸アシル－Ｎ－カルボキシメチル－Ｎ－ヒドロキシエチルエチレンジアミン塩等のイミダゾリン型が挙げられる。
上記任意の界面活性剤の配合量は、０～１％がよく、配合する場合は０．０１～１％、特に０．０１～０．５％がよい。
なお、これら任意の界面活性剤は、本発明の効果を妨げない範囲で配合し得るが、中でもアニオン性界面活性剤、特にラウリル硫酸ナトリウム等のアルキル硫酸エステル塩は、（Ａ）成分の保存安定性に影響する可能性があるため、配合しないほうが好ましく、配合する場合、その配合量は０．５％以下、特に０．０１～０．２％がよい。
アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤を配合でき、具体的には下記に示す。
アニオン性界面活性剤
ラウリル硫酸ナトリウム等のアルキル硫酸エステル塩、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、α－スルホ脂肪酸アルキルエステル・ナトリウム、アルキルリン酸エステル塩が挙げられる。
両性界面活性剤
アルキルジメチルアミノ酢酸ベタイン、脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン等の酢酸ベタイン型、Ｎ－脂肪酸アシル－Ｎ－カルボキシメチル－Ｎ－ヒドロキシエチルエチレンジアミン塩等のイミダゾリン型が挙げられる。
上記任意の界面活性剤の配合量は、０～１％がよく、配合する場合は０．０１～１％、特に０．０１～０．５％がよい。
なお、これら任意の界面活性剤は、本発明の効果を妨げない範囲で配合し得るが、中でもアニオン性界面活性剤、特にラウリル硫酸ナトリウム等のアルキル硫酸エステル塩は、（Ａ）成分の保存安定性に影響する可能性があるため、配合しないほうが好ましく、配合する場合、その配合量は０．５％以下、特に０．０１～０．２％がよい。
【0030】
懸濁剤：
オリーブ油、ツバキ油、ヒマシ油、脂肪酸の炭素数が６～１２であるトリ脂肪酸グリセリル等の油脂や、これら油脂を含むエマルションが挙げられる。
オリーブ油、ツバキ油、ヒマシ油、脂肪酸の炭素数が６～１２であるトリ脂肪酸グリセリル等の油脂や、これら油脂を含むエマルションが挙げられる。
【0031】
防腐剤：
安息香酸ナトリウムや、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、ブチルパラベン等のパラオキシ安息香酸エステル、安息香酸ナトリウム等の安息香酸又はその塩、塩酸アルキルジアミノエチルグリシン、ソルビン酸カリウムが挙げられる。
安息香酸ナトリウムや、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、ブチルパラベン等のパラオキシ安息香酸エステル、安息香酸ナトリウム等の安息香酸又はその塩、塩酸アルキルジアミノエチルグリシン、ソルビン酸カリウムが挙げられる。
【0032】
甘味剤：
サッカリンナトリウム、ステビオサイド、スクラロース、還元パラチノース、エリスリトール、キシリット、マルチット、ラクチットが挙げられる。
着色剤：
青色１号、緑色３号、黄色４号、赤色１０５号等の安全性の高い水溶性色素が挙げられる。
サッカリンナトリウム、ステビオサイド、スクラロース、還元パラチノース、エリスリトール、キシリット、マルチット、ラクチットが挙げられる。
着色剤：
青色１号、緑色３号、黄色４号、赤色１０５号等の安全性の高い水溶性色素が挙げられる。
【0033】
任意の有効成分：
タイム、オウゴン、チョウジ、ハマメリス等の植物抽出物、フッ化ナトリウム、モノフルオロリン酸ナトリウム、フッ化スズ等のフッ素含有化合物、イソプロピルメチルフェノール、トリクロサン等の殺菌剤、トラネキサム酸、イプシロン－アミノカプロン酸等の抗炎症剤、デキストラナーゼ、アミラーゼ、プロテアーゼ、ムタナーゼ、リゾチーム、溶菌酵素、リテックエンザイム等の酵素、アルミニウムクロルヒドロキシアラントイン、アラントイン、アズレン、塩化リゾチーム、アスコルビン酸等のビタミンＣやその誘導体、ジヒドロコレステロール、グリチルレチン塩類、グリチルレチン酸類、ヒドロコレステロール、クロロフィル、銅クロロフィリンナトリウム、グルコン酸銅、カロペプタイド、ポリリン酸ナトリウム、水溶性無機リン酸化合物、ポリビニルピロリドン、歯石防止剤、歯垢防止剤、硝酸カリウム、乳酸アルミニウムが挙げられる。
タイム、オウゴン、チョウジ、ハマメリス等の植物抽出物、フッ化ナトリウム、モノフルオロリン酸ナトリウム、フッ化スズ等のフッ素含有化合物、イソプロピルメチルフェノール、トリクロサン等の殺菌剤、トラネキサム酸、イプシロン－アミノカプロン酸等の抗炎症剤、デキストラナーゼ、アミラーゼ、プロテアーゼ、ムタナーゼ、リゾチーム、溶菌酵素、リテックエンザイム等の酵素、アルミニウムクロルヒドロキシアラントイン、アラントイン、アズレン、塩化リゾチーム、アスコルビン酸等のビタミンＣやその誘導体、ジヒドロコレステロール、グリチルレチン塩類、グリチルレチン酸類、ヒドロコレステロール、クロロフィル、銅クロロフィリンナトリウム、グルコン酸銅、カロペプタイド、ポリリン酸ナトリウム、水溶性無機リン酸化合物、ポリビニルピロリドン、歯石防止剤、歯垢防止剤、硝酸カリウム、乳酸アルミニウムが挙げられる。
【0034】
ｐＨ調整剤：
クエン酸、リン酸、乳酸、フタル酸、酢酸、フマル酸、炭酸やそれらのカリウム塩、ナトリウム塩、アンモニウム塩等の塩類、リボ核酸及びその塩類が挙げられる。
なお、組成物のｐＨは、口腔内の安全性上問題ない範囲であれば特に限定されないが、ｐＨ（２５℃）は５～９が好ましく、より好ましくは５～８、更に好ましくは５～７である。
クエン酸、リン酸、乳酸、フタル酸、酢酸、フマル酸、炭酸やそれらのカリウム塩、ナトリウム塩、アンモニウム塩等の塩類、リボ核酸及びその塩類が挙げられる。
なお、組成物のｐＨは、口腔内の安全性上問題ない範囲であれば特に限定されないが、ｐＨ（２５℃）は５～９が好ましく、より好ましくは５～８、更に好ましくは５～７である。
【0035】
溶剤：
精製水を、上記水分含量の範囲内で配合できる。
精製水を、上記水分含量の範囲内で配合できる。
【0036】
本発明の液体口腔用組成物は、容器最内層がポリエチレン又はポリプロピレンからなる容器に充填し、非エアゾール型の一般的な液体口腔用製剤として用いることができ、例えば洗口剤等として好適に使用し得る。
上記容器において、充填された内容物と接する容器最内層の全部又は一部には、主に直鎖状ポリエチレン、低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン等のポリエチレン又はポリプロピレンが用いられ、特に柔軟性、ヒートシール性に優れ、機械的強度、耐熱性等にも優れる低密度ポリエチレンが好適である。
液体口腔用組成物が充填される容器は、液体口腔用組成物用として通常使用される一般的な容器、例えばパウチ容器、ボトル容器等を用いることができ、例えば、主にポリエチレンテレフタレート等のプラスチック素材で構成された上記容器を使用し得るが、特に本発明の効果発現の点で、パウチ容器が好ましい。液体口腔用組成物をパウチ容器に充填すると、必要に応じて、一般的に用いられるボトル容器等の樹脂製容器に詰め替えて使用することもでき、前記ボトル容器等の容器の再利用を促進し、廃棄量を減らして地球環境の負荷低減にも寄与できる。
上記容器において、充填された内容物と接する容器最内層の全部又は一部には、主に直鎖状ポリエチレン、低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン等のポリエチレン又はポリプロピレンが用いられ、特に柔軟性、ヒートシール性に優れ、機械的強度、耐熱性等にも優れる低密度ポリエチレンが好適である。
液体口腔用組成物が充填される容器は、液体口腔用組成物用として通常使用される一般的な容器、例えばパウチ容器、ボトル容器等を用いることができ、例えば、主にポリエチレンテレフタレート等のプラスチック素材で構成された上記容器を使用し得るが、特に本発明の効果発現の点で、パウチ容器が好ましい。液体口腔用組成物をパウチ容器に充填すると、必要に応じて、一般的に用いられるボトル容器等の樹脂製容器に詰め替えて使用することもでき、前記ボトル容器等の容器の再利用を促進し、廃棄量を減らして地球環境の負荷低減にも寄与できる。
【0037】
パウチ容器は、従来から公知のものを使用でき、形状等は特に限定されず、例えば、内容物が充填される収容部に、その内容物を排出させるスパウト（筒口部）が設けられているものでも、設けられていないものでもよい。
【0038】
パウチ容器の素材は、容器最内層の一部又は全部がポリエチレン又はポリプロピレンであれば、他の構成素材は特に制限されず、公知のものを使用できる。素材としては、例えば、ポリエチレン（直鎖状ポリエチレン、低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン）、ポリプロピレン等のポリオレフィン類、ポリエチレンテレフタレート等のポリエステル類、ナイロン等のポリアミド類といった熱可塑性樹脂を用いることができる。
なお、パウチ容器がスパウトを備える場合、スパウトの素材は、ポリエチレンやポリプロピレン等の熱融着性樹脂が好ましい。
パウチ容器は、上記の素材を適用したプラスチックフィルムを単層で、あるいは二種以上を積層して構成することができ、単層フィルムで形成されていても積層フィルムで形成されていてもよく、充填される液体口腔用組成物の種類に応じて適宜選択できる。
積層フィルムとしては、例えば、熱融着可能なシーラント層と基材層とを備える積層フィルム等が挙げられる。積層フィルムには、印刷層、接着層が設けられていてもよい。また、積層フィルムとして、バリア性フィルムであるアルミニウム蒸着ポリエチレンテレフタレート等のアルミニウム蒸着フィルムや各種蒸着フィルム、アルミニウムラミネートフィルム等を用いてもよく、更に、バリア性フィルムとして、エチレンビニルアルコール共重合体、酸化ケイ素等の無機物を蒸着したフィルムを用いることもできる。パウチ容器としては、充填された内容物（液体口腔用組成物）の変性抑制及び外観の長期安定性に優れることから、バリア性フィルムで構成されたものが好ましい。
積層フィルムの具体的な積層構造としては、延伸ナイロン（ＯＮｙ）／アルミニウム蒸着ポリエチレンテレフタレート（ＶＭ－ＰＥＴ）／直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、ＯＮｙ／ＬＬＤＰＥ、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）／アルミニウム（ＡＬ）／ＰＥＴ／ＬＬＤＰＥ、ＰＥＴ／ＶＭ－ＰＥＴ／ＰＥＴ／ＬＬＤＰＥ、ＯＮｙ／ＡＬ／ＬＬＤＰＥ、ＯＮｙ／無延伸ポリプロピレン（ＣＰＰ）、ＯＮｙ／ＶＭ－ＰＥＴ／ＣＰＰ、ＯＮｙ／ＡＬ／ＣＰＰ等が挙げられる（外層から内層の材質を順次示すものであり、「／」は、積層構造の境界を意味する。）。
なお、パウチ容器がスパウトを備える場合、スパウトの素材は、ポリエチレンやポリプロピレン等の熱融着性樹脂が好ましい。
パウチ容器は、上記の素材を適用したプラスチックフィルムを単層で、あるいは二種以上を積層して構成することができ、単層フィルムで形成されていても積層フィルムで形成されていてもよく、充填される液体口腔用組成物の種類に応じて適宜選択できる。
積層フィルムとしては、例えば、熱融着可能なシーラント層と基材層とを備える積層フィルム等が挙げられる。積層フィルムには、印刷層、接着層が設けられていてもよい。また、積層フィルムとして、バリア性フィルムであるアルミニウム蒸着ポリエチレンテレフタレート等のアルミニウム蒸着フィルムや各種蒸着フィルム、アルミニウムラミネートフィルム等を用いてもよく、更に、バリア性フィルムとして、エチレンビニルアルコール共重合体、酸化ケイ素等の無機物を蒸着したフィルムを用いることもできる。パウチ容器としては、充填された内容物（液体口腔用組成物）の変性抑制及び外観の長期安定性に優れることから、バリア性フィルムで構成されたものが好ましい。
積層フィルムの具体的な積層構造としては、延伸ナイロン（ＯＮｙ）／アルミニウム蒸着ポリエチレンテレフタレート（ＶＭ－ＰＥＴ）／直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、ＯＮｙ／ＬＬＤＰＥ、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）／アルミニウム（ＡＬ）／ＰＥＴ／ＬＬＤＰＥ、ＰＥＴ／ＶＭ－ＰＥＴ／ＰＥＴ／ＬＬＤＰＥ、ＯＮｙ／ＡＬ／ＬＬＤＰＥ、ＯＮｙ／無延伸ポリプロピレン（ＣＰＰ）、ＯＮｙ／ＶＭ－ＰＥＴ／ＣＰＰ、ＯＮｙ／ＡＬ／ＣＰＰ等が挙げられる（外層から内層の材質を順次示すものであり、「／」は、積層構造の境界を意味する。）。
【0039】
更に、パウチ容器の収容部における容量としては、１００～３，０００ｍＬが好ましく、より好ましくは２００～２，０００ｍＬのものを使用し得るが、特に（Ａ）成分の容器吸着抑制の点で、４００～１，５００ｍＬのものが好ましい。容量が小さくなるほど、単位液体積あたりの包材接触面積が増えるため、（Ａ）成分の容器吸着がより進行しやすくなる傾向にあるが、容量が１００ｍＬ以上、特に４００ｍＬ以上であると、（Ａ）成分の容器吸着が抑制されて（Ａ）成分の保存安定性が十分に得られる。３，０００ｍＬ以下、特に２，０００ｍＬ以下、更に１，５００ｍL以下であることが、詰め替え等の作業性の点で好ましい。
パウチ容器の収容部の内部表面積、特に接液する内部表面積は、２００～８００ｃｍ2が好ましく、２５０～７２０ｃｍ2がより好ましい。
パウチ容器の収容部の内部表面積、特に接液する内部表面積は、２００～８００ｃｍ2が好ましく、２５０～７２０ｃｍ2がより好ましい。
【0040】
パウチ容器の厚みは、特に限定されないが、容器自体の耐久性と使いやすさの観点から、プラスチックフィルムの厚みとして５～５００μｍが好ましく、より好ましくは１０～４００μｍ、更に好ましくは２０～３００μｍである。パウチ容器の厚みが上記範囲内であると、容器自体の耐久性、使いやすさ、地球環境への負荷低減の点で好ましい。
【0041】
また、本発明は、（Ａ）トコフェロール、その有機酸とのエステル及びこれらの塩から選ばれる１種以上が配合され、容器最内層がポリエチレン又はポリプロピレンからなる容器に充填された液体口腔用組成物に、（Ｂ）アシルアミノ酸、アシルタウリン及びこれらの塩から選ばれる１種以上と、（Ｃ）エチレンオキサイドの平均付加モル数が６０以下であるポリオキシエチレン硬化ヒマシ油と、（Ｄ）ソルビット、グリセリン、プロピレングリコール及びポリエチレングリコールから選ばれる１種以上とを、（Ｂ）／（Ｃ）が質量比として０．０１～０．８、（Ｄ）／（Ｃ）が質量比として３～５０となるように配合する、前記液体口腔用組成物における（Ａ）成分の容器吸着抑制方法を提供する。
この方法によれば、（Ａ）成分の容器吸着が抑制されて、（Ａ）成分の残存率低下が保存後も防止され、（Ａ）成分の保存安定性を改善することができ、また、エタノール由来のすっきりとした香味立ち及びキレの良い使用感を確保することもできる。
なお、配合成分やその配合量、比率、容器等についての詳細は、いずれも上記記載と同じである。
この方法によれば、（Ａ）成分の容器吸着が抑制されて、（Ａ）成分の残存率低下が保存後も防止され、（Ａ）成分の保存安定性を改善することができ、また、エタノール由来のすっきりとした香味立ち及びキレの良い使用感を確保することもできる。
なお、配合成分やその配合量、比率、容器等についての詳細は、いずれも上記記載と同じである。
【実施例0042】
以下、実施例及び比較例、処方例を示し、本発明を具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるものではない。なお、下記の例において％は特に断らない限りいずれも質量％を示す。
【0043】
［実施例、比較例］
表１～３に示す組成の液体口腔用組成物（洗口剤）を常法によって調製し、これらをサンプルとして使用し、下記（１）～（３）に示す方法で評価した。結果を表に併記した。
表１～３に示す組成の液体口腔用組成物（洗口剤）を常法によって調製し、これらをサンプルとして使用し、下記（１）～（３）に示す方法で評価した。結果を表に併記した。
【0044】
（１）ビタミンＥの保存安定性（ビタミンＥのパウチ容器への吸着抑制効果）の評価
調製直後の液体口腔用組成物（洗口剤）４００ｇを、最内層がＬＬＤＰＥのパウチ容器（（株）フジシール製、パウチ容器仕様は後述の通り。胴材の積層フィルム層の厚み１２０μｍ、幅１５０ｍｍ×高さ２０５ｍｍ、容量：４５０ｍＬ、接液部分の表面積：２７０ｃｍ２）に充填し、６０℃の恒温槽（ヤマト科学（株）製、ＤＶＳ４０２／６０２型）に正立で１週間保存した。その後、パウチ容器から液体口腔用組成物を取り出し、保存後の液体口腔用組成物中に含まれる（Ａ）成分量（ビタミンＥ量（サンプル値、％））を定量した。下記式によって、調製直後の液体口腔用組成物中に含まれる（Ａ）成分量（ビタミンＥ量（製造初期値、％））に対するサンプル値の割合から、ビタミンＥの残存率を計算した。
なお、ビタミンＥの定量は、シリカゲル基剤にオクタデシル基を化学結合させたカラムを用い、液体クロマグラフィー（（株）島津製作所製、Ｎｅｘｅｒａ、ＰＤＡ検出器）で行った。
ビタミンＥの残存率（％）＝
｛サンプル値（％）／製造初期値（％）｝×１００
ビタミンＥの残存率から、下記の評価基準でビタミンＥの保存安定性を判定した。
評価基準
ＡＡ：９５％以上
Ａ：９０％以上９５％未満
Ｂ：８５％以上９０％未満
Ｃ：８０％以上８５％未満
Ｄ：８０％未満
ビタミンＥの残存率は８５％以上が好ましく、９０％以上がより好ましく、９５％以上が更に好ましい。
調製直後の液体口腔用組成物（洗口剤）４００ｇを、最内層がＬＬＤＰＥのパウチ容器（（株）フジシール製、パウチ容器仕様は後述の通り。胴材の積層フィルム層の厚み１２０μｍ、幅１５０ｍｍ×高さ２０５ｍｍ、容量：４５０ｍＬ、接液部分の表面積：２７０ｃｍ２）に充填し、６０℃の恒温槽（ヤマト科学（株）製、ＤＶＳ４０２／６０２型）に正立で１週間保存した。その後、パウチ容器から液体口腔用組成物を取り出し、保存後の液体口腔用組成物中に含まれる（Ａ）成分量（ビタミンＥ量（サンプル値、％））を定量した。下記式によって、調製直後の液体口腔用組成物中に含まれる（Ａ）成分量（ビタミンＥ量（製造初期値、％））に対するサンプル値の割合から、ビタミンＥの残存率を計算した。
なお、ビタミンＥの定量は、シリカゲル基剤にオクタデシル基を化学結合させたカラムを用い、液体クロマグラフィー（（株）島津製作所製、Ｎｅｘｅｒａ、ＰＤＡ検出器）で行った。
ビタミンＥの残存率（％）＝
｛サンプル値（％）／製造初期値（％）｝×１００
ビタミンＥの残存率から、下記の評価基準でビタミンＥの保存安定性を判定した。
評価基準
ＡＡ：９５％以上
Ａ：９０％以上９５％未満
Ｂ：８５％以上９０％未満
Ｃ：８０％以上８５％未満
Ｄ：８０％未満
ビタミンＥの残存率は８５％以上が好ましく、９０％以上がより好ましく、９５％以上が更に好ましい。
【0045】
パウチ容器仕様
積層フィルムの層構成
胴材：ＯＮｙ １５μｍ／ＡＬ ７μｍ／ＬＬＤＰＥ １２０μｍ
（最内層がＬＬＤＰＥ）
底材：ＯＮｙ １５μｍ／ＡＬ ７μｍ／ＬＬＤＰＥ １２０μｍ
なお、ＯＮｙは延伸ナイロン、ＡＬはアルミニウム、ＬＬＤＰＥは直鎖状（リニア）低密度ポリエチレンの略記である。
積層フィルムの層構成
胴材：ＯＮｙ １５μｍ／ＡＬ ７μｍ／ＬＬＤＰＥ １２０μｍ
（最内層がＬＬＤＰＥ）
底材：ＯＮｙ １５μｍ／ＡＬ ７μｍ／ＬＬＤＰＥ １２０μｍ
なお、ＯＮｙは延伸ナイロン、ＡＬはアルミニウム、ＬＬＤＰＥは直鎖状（リニア）低密度ポリエチレンの略記である。
【0046】
（２）使用感（エタノール由来のすっきりとした香味立ち）の評価
被験者４人が、サンプル（液体口腔用組成物）１０ｍＬを口に含み、３０秒間漱いで吐き出し、使用感（エタノール由来のすっきりとした香味立ち）について、下記の評点基準に則り、４段階で評価した。
ここで、エタノール由来のすっきりとした香味立ちとは、（Ｂ）成分のエタノール、更には（Ｅ）成分の香料にも由来する、すっきりとした爽快かつ独特な香りの発現性を示すものである。
評点基準
４点：エタノール由来のすっきりとした香味立ちをかなり感じた。
３点：エタノール由来のすっきりとした香味立ちを感じた。
２点：エタノール由来のすっきりとした香味立ちを僅かに感じた。
１点：エタノール由来のすっきりとした香味立ちを感じなかった。
４人の評価結果の平均点を求め、下記の評価基準で、使用後のすっきりとした香味立ちについて判定した。
評価基準
◎：３．５点以上４．０点以下
○：３．０点以上３．５点未満
△：２．０点以上３．０点未満
×：２．０点未満
被験者４人が、サンプル（液体口腔用組成物）１０ｍＬを口に含み、３０秒間漱いで吐き出し、使用感（エタノール由来のすっきりとした香味立ち）について、下記の評点基準に則り、４段階で評価した。
ここで、エタノール由来のすっきりとした香味立ちとは、（Ｂ）成分のエタノール、更には（Ｅ）成分の香料にも由来する、すっきりとした爽快かつ独特な香りの発現性を示すものである。
評点基準
４点：エタノール由来のすっきりとした香味立ちをかなり感じた。
３点：エタノール由来のすっきりとした香味立ちを感じた。
２点：エタノール由来のすっきりとした香味立ちを僅かに感じた。
１点：エタノール由来のすっきりとした香味立ちを感じなかった。
４人の評価結果の平均点を求め、下記の評価基準で、使用後のすっきりとした香味立ちについて判定した。
評価基準
◎：３．５点以上４．０点以下
○：３．０点以上３．５点未満
△：２．０点以上３．０点未満
×：２．０点未満
【0047】
（３）使用感（キレの良さ）の評価
被験者４人が、サンプル（液体口腔用組成物）１０ｍＬを口に含み、３０秒間漱いで吐き出し、キレの良さについて、下記の評点基準に則り、４段階で評価した。
ここで、キレの良さとは、（Ｂ）成分のエタノールによるキレの良さの度合いであり、具体的には吐き出し後に口内に液剤が残り異味（基剤味、苦味、えぐみ等）を感じることがない感覚を示す。
評点基準
４点：キレが非常に良かった。
３点：キレが良かった。
２点：キレが悪かった。
１点：キレが非常に悪かった。
４人の評価結果の平均点を求め、下記の評価基準で、使用後のキレの良さについて判定した。
評価基準
◎：３．５点以上４．０点以下
○：３．０点以上３．５点未満
△：２．０点以上３．０点未満
×：２．０点未満
被験者４人が、サンプル（液体口腔用組成物）１０ｍＬを口に含み、３０秒間漱いで吐き出し、キレの良さについて、下記の評点基準に則り、４段階で評価した。
ここで、キレの良さとは、（Ｂ）成分のエタノールによるキレの良さの度合いであり、具体的には吐き出し後に口内に液剤が残り異味（基剤味、苦味、えぐみ等）を感じることがない感覚を示す。
評点基準
４点：キレが非常に良かった。
３点：キレが良かった。
２点：キレが悪かった。
１点：キレが非常に悪かった。
４人の評価結果の平均点を求め、下記の評価基準で、使用後のキレの良さについて判定した。
評価基準
◎：３．５点以上４．０点以下
○：３．０点以上３．５点未満
△：２．０点以上３．０点未満
×：２．０点未満
【0048】
使用原料の詳細は下記の通りである。
（Ａ）成分
酢酸ｄｌ－α－トコフェロール：ＤＳＭ（株）製、トコフェロール酢酸エステル
ニコチン酸トコフェロールエステル：エーザイ・フードケミカル（株）製、ニコチン酸トコフェロール
（Ｂ）成分
エタノール：日本アルコール産業（株）製、製品名；トレーサブル９５ １級
（Ｃ）成分
グリセリン：阪本薬品工業（株）製、化粧用グリセリン（８５％水溶液）
プロピレングリコール：（株）ＡＤＥＫＡ製、化粧用プロピレングリコール
（Ｄ）成分 （ ）内はエチレンオキサイドの平均付加モル数（Ｅ．Ｏ．）
ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油：日光ケミカルズ（株）製、ＨＣＯ－６０
ポリオキシエチレン（４０）硬化ヒマシ油：日光ケミカルズ（株）製、ＨＣＯ－４０
ポリオキシエチレン（１５）セチルエーテル：青木油脂工業（株）製、ブラウノン ＣＨ－３１５Ｌ
ポロキサマー４０７：ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロック共重合体、 ＢＡＳＦジャパン（株）製、Ｋｏｌｌｉｐｈｏｒ Ｐ ４０７
（Ｅ）成分
香料組成物Ａ：組成の詳細は表４～１２に示す通りである。
（Ａ）成分
酢酸ｄｌ－α－トコフェロール：ＤＳＭ（株）製、トコフェロール酢酸エステル
ニコチン酸トコフェロールエステル：エーザイ・フードケミカル（株）製、ニコチン酸トコフェロール
（Ｂ）成分
エタノール：日本アルコール産業（株）製、製品名；トレーサブル９５ １級
（Ｃ）成分
グリセリン：阪本薬品工業（株）製、化粧用グリセリン（８５％水溶液）
プロピレングリコール：（株）ＡＤＥＫＡ製、化粧用プロピレングリコール
（Ｄ）成分 （ ）内はエチレンオキサイドの平均付加モル数（Ｅ．Ｏ．）
ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油：日光ケミカルズ（株）製、ＨＣＯ－６０
ポリオキシエチレン（４０）硬化ヒマシ油：日光ケミカルズ（株）製、ＨＣＯ－４０
ポリオキシエチレン（１５）セチルエーテル：青木油脂工業（株）製、ブラウノン ＣＨ－３１５Ｌ
ポロキサマー４０７：ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロック共重合体、 ＢＡＳＦジャパン（株）製、Ｋｏｌｌｉｐｈｏｒ Ｐ ４０７
（Ｅ）成分
香料組成物Ａ：組成の詳細は表４～１２に示す通りである。
【0049】
なお、表に示す実施例で使用した香料組成物Ａに代えて、表４～１２に示す組成の香料組成物Ｂ～Ｐを使用し、同様に評価したところ、結果はいずれも同じで良好であった。
【0050】
【表1】
【0051】
【表2】
【0052】
【表3】
【0053】
【表4】
【0054】
【表5】
【0055】
【表6】
【0056】
【表7】
【0057】
【表8】
【0058】
【表9】
【0059】
【表10】
【0060】
【表11】
【0061】
【表12】
【0062】
以下に処方例を示す。下記組成の液体口腔用組成物（洗口剤）を上記と同じ原料を使用して常法で調製し、上記と同じ仕様のパウチ容器に充填した。上記方法で評価したところ、いずれも（Ａ）成分の保存安定性に優れ、エタノール由来のすっきりとした香味立ち及びキレが良好であった。
【0063】
［処方例１］洗口剤
（Ａ）トコフェロール酢酸エステル ０．０５
（Ｂ）エタノール １
（Ｃ）グリセリン（８５％水溶液） ２
（グリセリン純分量 １．７）
（Ｃ）プロピレングリコール ５
（Ｄ）ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油 ０．５
トリポリリン酸ナトリウム ０．３
イソプロピルメチルフェノール ０．０５
トラネキサム酸 ０．０５
ソルビット（７０％水溶液） ３
（ソルビット純分量 ２．１）
ラウロイルメチルタウリンナトリウム ０．１
サッカリンナトリウム ０．００５
香料組成物Ａ ０．２
クエン酸 ０．１
クエン酸ナトリウム ０．２
水 残
合計 １００％
（Ｂ）＋（Ｃ）の質量比 ７．７
（Ｃ）／（Ｂ）の質量比 ６．７
（Ａ）トコフェロール酢酸エステル ０．０５
（Ｂ）エタノール １
（Ｃ）グリセリン（８５％水溶液） ２
（グリセリン純分量 １．７）
（Ｃ）プロピレングリコール ５
（Ｄ）ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油 ０．５
トリポリリン酸ナトリウム ０．３
イソプロピルメチルフェノール ０．０５
トラネキサム酸 ０．０５
ソルビット（７０％水溶液） ３
（ソルビット純分量 ２．１）
ラウロイルメチルタウリンナトリウム ０．１
サッカリンナトリウム ０．００５
香料組成物Ａ ０．２
クエン酸 ０．１
クエン酸ナトリウム ０．２
水 残
合計 １００％
（Ｂ）＋（Ｃ）の質量比 ７．７
（Ｃ）／（Ｂ）の質量比 ６．７
【0064】
［処方例２］洗口剤
（Ａ）トコフェロール酢酸エステル ０．０１
（Ｂ）エタノール １
（Ｃ）グリセリン（８５％水溶液） ２
（グリセリン純分量 １．７）
（Ｃ）プロピレングリコール ５
（Ｄ）ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油 ０．５
トリポリリン酸ナトリウム ０．３
イソプロピルメチルフェノール ０．１
トラネキサム酸 ０．１
ソルビット（７０％水溶液） ５
（ソルビット純分量 ３．５）
ラウロイルメチルタウリンナトリウム ０．１
サッカリンナトリウム ０．００５
香料組成物Ａ ０．２
クエン酸 ０．１
クエン酸ナトリウム ０．２
水 残
合計 １００％
（Ｂ）＋（Ｃ）の質量比 ７．７
（Ｃ）／（Ｂ）の質量比 ６．７
（Ａ）トコフェロール酢酸エステル ０．０１
（Ｂ）エタノール １
（Ｃ）グリセリン（８５％水溶液） ２
（グリセリン純分量 １．７）
（Ｃ）プロピレングリコール ５
（Ｄ）ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油 ０．５
トリポリリン酸ナトリウム ０．３
イソプロピルメチルフェノール ０．１
トラネキサム酸 ０．１
ソルビット（７０％水溶液） ５
（ソルビット純分量 ３．５）
ラウロイルメチルタウリンナトリウム ０．１
サッカリンナトリウム ０．００５
香料組成物Ａ ０．２
クエン酸 ０．１
クエン酸ナトリウム ０．２
水 残
合計 １００％
（Ｂ）＋（Ｃ）の質量比 ７．７
（Ｃ）／（Ｂ）の質量比 ６．７
【0065】
［処方例３］洗口剤
（Ａ）トコフェロール酢酸エステル ０．５
（Ｂ）エタノール １
（Ｃ）グリセリン（８５％水溶液） ２
（グリセリン純分量 １．７）
（Ｃ）プロピレングリコール ５
（Ｄ）ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油 ０．５
トリポリリン酸ナトリウム ０．５
イソプロピルメチルフェノール ０．０２
トラネキサム酸 ０．０５
ソルビット（７０％水溶液） ８
（ソルビット純分量 ５．６）
ラウロイルメチルタウリンナトリウム ０．１
サッカリンナトリウム ０．００５
香料組成物Ａ ０．２
クエン酸 ０．１
クエン酸ナトリウム ０．２
水 残
合計 １００％
（Ｂ）＋（Ｃ）の質量比 ７．７
（Ｃ）／（Ｂ）の質量比 ６．７
（Ａ）トコフェロール酢酸エステル ０．５
（Ｂ）エタノール １
（Ｃ）グリセリン（８５％水溶液） ２
（グリセリン純分量 １．７）
（Ｃ）プロピレングリコール ５
（Ｄ）ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油 ０．５
トリポリリン酸ナトリウム ０．５
イソプロピルメチルフェノール ０．０２
トラネキサム酸 ０．０５
ソルビット（７０％水溶液） ８
（ソルビット純分量 ５．６）
ラウロイルメチルタウリンナトリウム ０．１
サッカリンナトリウム ０．００５
香料組成物Ａ ０．２
クエン酸 ０．１
クエン酸ナトリウム ０．２
水 残
合計 １００％
（Ｂ）＋（Ｃ）の質量比 ７．７
（Ｃ）／（Ｂ）の質量比 ６．７
【0066】
［処方例４］洗口剤
（Ａ）トコフェロール酢酸エステル ０．０５
（Ｂ）エタノール ２
（Ｃ）グリセリン（８５％水溶液） ２
（グリセリン純分量 １．７）
（Ｃ）プロピレングリコール ５
（Ｄ）ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油 ０．５
トリポリリン酸ナトリウム ０．３
イソプロピルメチルフェノール ０．０５
トラネキサム酸 ０．０５
ソルビット（７０％水溶液） ５
（ソルビット純分量 ３．５）
ラウロイルメチルタウリンナトリウム ０．１
サッカリンナトリウム ０．００５
香料組成物Ａ ０．２
クエン酸 ０．１
クエン酸ナトリウム ０．２
水 残
合計 １００％
（Ｂ）＋（Ｃ）の質量比 ８．７
（Ｃ）／（Ｂ）の質量比 ３．４
（Ａ）トコフェロール酢酸エステル ０．０５
（Ｂ）エタノール ２
（Ｃ）グリセリン（８５％水溶液） ２
（グリセリン純分量 １．７）
（Ｃ）プロピレングリコール ５
（Ｄ）ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油 ０．５
トリポリリン酸ナトリウム ０．３
イソプロピルメチルフェノール ０．０５
トラネキサム酸 ０．０５
ソルビット（７０％水溶液） ５
（ソルビット純分量 ３．５）
ラウロイルメチルタウリンナトリウム ０．１
サッカリンナトリウム ０．００５
香料組成物Ａ ０．２
クエン酸 ０．１
クエン酸ナトリウム ０．２
水 残
合計 １００％
（Ｂ）＋（Ｃ）の質量比 ８．７
（Ｃ）／（Ｂ）の質量比 ３．４
【0067】
［処方例５］洗口剤
（Ａ）トコフェロール酢酸エステル ０．０５
（Ｂ）エタノール ３
（Ｃ）グリセリン（８５％水溶液） ２
（グリセリン純分量 １．７）
（Ｃ）プロピレングリコール ５
（Ｄ）ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油 ０．５
トリポリリン酸ナトリウム ０．３
イソプロピルメチルフェノール ０．０５
トラネキサム酸 ０．０５
ソルビット（７０％水溶液） ３
（ソルビット純分量 ２．１）
ラウロイルメチルタウリンナトリウム ０．０５
サッカリンナトリウム ０．００５
香料組成物Ａ ０．２
クエン酸 ０．１
クエン酸ナトリウム ０．２
水 残
合計 １００％
（Ｂ）＋（Ｃ）の質量比 ９．７
（Ｃ）／（Ｂ）の質量比 ２．２
（Ａ）トコフェロール酢酸エステル ０．０５
（Ｂ）エタノール ３
（Ｃ）グリセリン（８５％水溶液） ２
（グリセリン純分量 １．７）
（Ｃ）プロピレングリコール ５
（Ｄ）ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油 ０．５
トリポリリン酸ナトリウム ０．３
イソプロピルメチルフェノール ０．０５
トラネキサム酸 ０．０５
ソルビット（７０％水溶液） ３
（ソルビット純分量 ２．１）
ラウロイルメチルタウリンナトリウム ０．０５
サッカリンナトリウム ０．００５
香料組成物Ａ ０．２
クエン酸 ０．１
クエン酸ナトリウム ０．２
水 残
合計 １００％
（Ｂ）＋（Ｃ）の質量比 ９．７
（Ｃ）／（Ｂ）の質量比 ２．２
【0068】
［処方例６］洗口剤
（Ａ）トコフェロール酢酸エステル ０．０５
（Ｂ）エタノール １
（Ｃ）グリセリン（８５％水溶液） ２
（グリセリン純分量 １．７）
（Ｄ）ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油 ０．５
トリポリリン酸ナトリウム ０．３
イソプロピルメチルフェノール ０．０５
トラネキサム酸 ０．０５
ソルビット（７０％水溶液） ８
（ソルビット純分量 ５．６）
ラウロイルメチルタウリンナトリウム ０．１
サッカリンナトリウム ０．００５
香料組成物Ａ ０．２
クエン酸 ０．１
クエン酸ナトリウム ０．２
水 残
合計 １００％
（Ｂ）＋（Ｃ）の質量比 ２．７
（Ｃ）／（Ｂ）の質量比 １．７
（Ａ）トコフェロール酢酸エステル ０．０５
（Ｂ）エタノール １
（Ｃ）グリセリン（８５％水溶液） ２
（グリセリン純分量 １．７）
（Ｄ）ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油 ０．５
トリポリリン酸ナトリウム ０．３
イソプロピルメチルフェノール ０．０５
トラネキサム酸 ０．０５
ソルビット（７０％水溶液） ８
（ソルビット純分量 ５．６）
ラウロイルメチルタウリンナトリウム ０．１
サッカリンナトリウム ０．００５
香料組成物Ａ ０．２
クエン酸 ０．１
クエン酸ナトリウム ０．２
水 残
合計 １００％
（Ｂ）＋（Ｃ）の質量比 ２．７
（Ｃ）／（Ｂ）の質量比 １．７
【0069】
［処方例７］洗口剤
（Ａ）トコフェロール酢酸エステル ０．０５
（Ｂ）エタノール １
（Ｃ）プロピレングリコール ５
（Ｄ）ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油 ０．５
トリポリリン酸ナトリウム ０．３
イソプロピルメチルフェノール ０．０５
トラネキサム酸 ０．０５
ソルビット（７０％水溶液） ５
（ソルビット純分量 ３．５）
ラウロイルメチルタウリンナトリウム ０．１
サッカリンナトリウム ０．００５
香料組成物Ａ ０．２
クエン酸 ０．１
クエン酸ナトリウム ０．２
水 残
合計 １００％
（Ｂ）＋（Ｃ）の質量比 ６．０
（Ｃ）／（Ｂ）の質量比 ５．０
（Ａ）トコフェロール酢酸エステル ０．０５
（Ｂ）エタノール １
（Ｃ）プロピレングリコール ５
（Ｄ）ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油 ０．５
トリポリリン酸ナトリウム ０．３
イソプロピルメチルフェノール ０．０５
トラネキサム酸 ０．０５
ソルビット（７０％水溶液） ５
（ソルビット純分量 ３．５）
ラウロイルメチルタウリンナトリウム ０．１
サッカリンナトリウム ０．００５
香料組成物Ａ ０．２
クエン酸 ０．１
クエン酸ナトリウム ０．２
水 残
合計 １００％
（Ｂ）＋（Ｃ）の質量比 ６．０
（Ｃ）／（Ｂ）の質量比 ５．０
【0070】
［処方例８］洗口剤
（Ａ）トコフェロール酢酸エステル ０．０５
（Ｂ）エタノール １
（Ｃ）グリセリン（８５％水溶液） ４
（グリセリン純分量 ３．４）
（Ｃ）プロピレングリコール ８
（Ｄ）ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油 ０．５
トリポリリン酸ナトリウム ０．３
イソプロピルメチルフェノール ０．０５
トラネキサム酸 ０．０５
ソルビット（７０％水溶液） ３
（ソルビット純分量 ２．１）
ラウロイルメチルタウリンナトリウム ０．１
サッカリンナトリウム ０．００５
香料組成物Ａ ０．２
クエン酸 ０．１
クエン酸ナトリウム ０．２
水 残
合計 １００％
（Ｂ）＋（Ｃ）の質量比 １２．４
（Ｃ）／（Ｂ）の質量比 １１．４
（Ａ）トコフェロール酢酸エステル ０．０５
（Ｂ）エタノール １
（Ｃ）グリセリン（８５％水溶液） ４
（グリセリン純分量 ３．４）
（Ｃ）プロピレングリコール ８
（Ｄ）ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油 ０．５
トリポリリン酸ナトリウム ０．３
イソプロピルメチルフェノール ０．０５
トラネキサム酸 ０．０５
ソルビット（７０％水溶液） ３
（ソルビット純分量 ２．１）
ラウロイルメチルタウリンナトリウム ０．１
サッカリンナトリウム ０．００５
香料組成物Ａ ０．２
クエン酸 ０．１
クエン酸ナトリウム ０．２
水 残
合計 １００％
（Ｂ）＋（Ｃ）の質量比 １２．４
（Ｃ）／（Ｂ）の質量比 １１．４
【0071】
［処方例９］洗口剤
（Ａ）ニコチン酸トコフェロールエステル ０．０５
（Ｂ）エタノール １
（Ｃ）グリセリン（８５％水溶液） ２
（グリセリン純分量 １．７）
（Ｃ）プロピレングリコール ５
（Ｄ）ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油 ０．５
トリポリリン酸ナトリウム ０．３
イソプロピルメチルフェノール ０．０５
トラネキサム酸 ０．０５
ソルビット（７０％水溶液） ３
（ソルビット純分量 ２．１）
ラウロイルメチルタウリンナトリウム ０．１
サッカリンナトリウム ０．００５
香料組成物Ａ ０．２
クエン酸 ０．１
クエン酸ナトリウム ０．２
水 残
合計 １００％
（Ｂ）＋（Ｃ）の質量比 ７．７
（Ｃ）／（Ｂ）の質量比 ６．７
（Ａ）ニコチン酸トコフェロールエステル ０．０５
（Ｂ）エタノール １
（Ｃ）グリセリン（８５％水溶液） ２
（グリセリン純分量 １．７）
（Ｃ）プロピレングリコール ５
（Ｄ）ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油 ０．５
トリポリリン酸ナトリウム ０．３
イソプロピルメチルフェノール ０．０５
トラネキサム酸 ０．０５
ソルビット（７０％水溶液） ３
（ソルビット純分量 ２．１）
ラウロイルメチルタウリンナトリウム ０．１
サッカリンナトリウム ０．００５
香料組成物Ａ ０．２
クエン酸 ０．１
クエン酸ナトリウム ０．２
水 残
合計 １００％
（Ｂ）＋（Ｃ）の質量比 ７．７
（Ｃ）／（Ｂ）の質量比 ６．７
【0072】
［処方例１０］洗口剤
（Ａ）トコフェロール酢酸エステル ０．０５
（Ｂ）エタノール １
（Ｃ）グリセリン（８５％水溶液） ２
（グリセリン純分量 １．７）
（Ｃ）プロピレングリコール ５
（Ｄ）ポリオキシエチレン（４０）硬化ヒマシ油 ０．５
トリポリリン酸ナトリウム ０．３
イソプロピルメチルフェノール ０．０５
トラネキサム酸 ０．０５
ソルビット（７０％水溶液） ３
（ソルビット純分量 ２．１）
ラウロイルメチルタウリンナトリウム ０．１
サッカリンナトリウム ０．００５
香料組成物Ａ ０．２
クエン酸 ０．１
クエン酸ナトリウム ０．２
水 残
合計 １００％
（Ｂ）＋（Ｃ）の質量比 ７．７
（Ｃ）／（Ｂ）の質量比 ６．７
（Ａ）トコフェロール酢酸エステル ０．０５
（Ｂ）エタノール １
（Ｃ）グリセリン（８５％水溶液） ２
（グリセリン純分量 １．７）
（Ｃ）プロピレングリコール ５
（Ｄ）ポリオキシエチレン（４０）硬化ヒマシ油 ０．５
トリポリリン酸ナトリウム ０．３
イソプロピルメチルフェノール ０．０５
トラネキサム酸 ０．０５
ソルビット（７０％水溶液） ３
（ソルビット純分量 ２．１）
ラウロイルメチルタウリンナトリウム ０．１
サッカリンナトリウム ０．００５
香料組成物Ａ ０．２
クエン酸 ０．１
クエン酸ナトリウム ０．２
水 残
合計 １００％
（Ｂ）＋（Ｃ）の質量比 ７．７
（Ｃ）／（Ｂ）の質量比 ６．７
【0073】
［処方例１１］洗口剤
（Ａ）トコフェロール酢酸エステル ０．０５
（Ｂ）エタノール １
（Ｃ）グリセリン（８５％水溶液） ２
（グリセリン純分量 １．７）
（Ｃ）プロピレングリコール ５
（Ｄ）ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油 ０．５
トリポリリン酸ナトリウム ０．３
イソプロピルメチルフェノール ０．０５
トラネキサム酸 ０．０５
ソルビット（７０％水溶液） ３
（ソルビット純分量 ２．１）
ラウロイルメチルタウリンナトリウム ０．１
スクラロース ０．００２
香料組成物Ａ ０．２
クエン酸 ０．１
クエン酸ナトリウム ０．２
水 残
合計 １００％
（Ｂ）＋（Ｃ）の質量比 ７．７
（Ｃ）／（Ｂ）の質量比 ６．７
（Ａ）トコフェロール酢酸エステル ０．０５
（Ｂ）エタノール １
（Ｃ）グリセリン（８５％水溶液） ２
（グリセリン純分量 １．７）
（Ｃ）プロピレングリコール ５
（Ｄ）ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油 ０．５
トリポリリン酸ナトリウム ０．３
イソプロピルメチルフェノール ０．０５
トラネキサム酸 ０．０５
ソルビット（７０％水溶液） ３
（ソルビット純分量 ２．１）
ラウロイルメチルタウリンナトリウム ０．１
スクラロース ０．００２
香料組成物Ａ ０．２
クエン酸 ０．１
クエン酸ナトリウム ０．２
水 残
合計 １００％
（Ｂ）＋（Ｃ）の質量比 ７．７
（Ｃ）／（Ｂ）の質量比 ６．７
【0074】
［処方例１２］洗口剤
（Ａ）トコフェロール酢酸エステル ０．０５
（Ｂ）エタノール １
（Ｃ）グリセリン（８５％水溶液） ２
（グリセリン純分量 １．７）
（Ｃ）プロピレングリコール ５
（Ｄ）ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油 ０．５
トリポリリン酸ナトリウム ０．３
イソプロピルメチルフェノール ０．０５
トラネキサム酸 ０．０５
キシリトール ４
ラウロイルメチルタウリンナトリウム ０．１
サッカリンナトリウム ０．００５
香料組成物Ａ ０．２
クエン酸 ０．１
クエン酸ナトリウム ０．２
水 残
合計 １００％
（Ｂ）＋（Ｃ）の質量比 ７．７
（Ｃ）／（Ｂ）の質量比 ６．７
（Ａ）トコフェロール酢酸エステル ０．０５
（Ｂ）エタノール １
（Ｃ）グリセリン（８５％水溶液） ２
（グリセリン純分量 １．７）
（Ｃ）プロピレングリコール ５
（Ｄ）ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油 ０．５
トリポリリン酸ナトリウム ０．３
イソプロピルメチルフェノール ０．０５
トラネキサム酸 ０．０５
キシリトール ４
ラウロイルメチルタウリンナトリウム ０．１
サッカリンナトリウム ０．００５
香料組成物Ａ ０．２
クエン酸 ０．１
クエン酸ナトリウム ０．２
水 残
合計 １００％
（Ｂ）＋（Ｃ）の質量比 ７．７
（Ｃ）／（Ｂ）の質量比 ６．７
【0075】
［処方例１３］洗口剤
（Ａ）トコフェロール酢酸エステル ０．０５
（Ｂ）エタノール １
（Ｃ）グリセリン（８５％水溶液） ２
（グリセリン純分量 １．７）
（Ｃ）プロピレングリコール ５
（Ｄ）ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油 ０．５
ピロリン酸ナトリウム ０．１７
イソプロピルメチルフェノール ０．０５
トラネキサム酸 ０．０５
ソルビット（７０％水溶液） ３
（ソルビット純分量 ２．１）
ラウロイルメチルタウリンナトリウム ０．１
サッカリンナトリウム ０．００５
香料組成物Ａ ０．２
クエン酸 ０．１
クエン酸ナトリウム ０．２
水 残
合計 １００％
（Ｂ）＋（Ｃ）の質量比 ７．７
（Ｃ）／（Ｂ）の質量比 ６．７
（Ａ）トコフェロール酢酸エステル ０．０５
（Ｂ）エタノール １
（Ｃ）グリセリン（８５％水溶液） ２
（グリセリン純分量 １．７）
（Ｃ）プロピレングリコール ５
（Ｄ）ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油 ０．５
ピロリン酸ナトリウム ０．１７
イソプロピルメチルフェノール ０．０５
トラネキサム酸 ０．０５
ソルビット（７０％水溶液） ３
（ソルビット純分量 ２．１）
ラウロイルメチルタウリンナトリウム ０．１
サッカリンナトリウム ０．００５
香料組成物Ａ ０．２
クエン酸 ０．１
クエン酸ナトリウム ０．２
水 残
合計 １００％
（Ｂ）＋（Ｃ）の質量比 ７．７
（Ｃ）／（Ｂ）の質量比 ６．７
【0076】
［処方例１４］洗口剤
（Ａ）トコフェロール酢酸エステル ０．０５
（Ｂ）エタノール １
（Ｃ）グリセリン（８５％水溶液） ２
（グリセリン純分量 １．７）
（Ｃ）プロピレングリコール ５
（Ｄ）ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油 ０．５
無水ピロリン酸ナトリウム ０．１
イソプロピルメチルフェノール ０．０５
トラネキサム酸 ０．０５
ソルビット（７０％水溶液） ３
（ソルビット純分量 ２．１）
ラウロイルメチルタウリンナトリウム ０．１
サッカリンナトリウム ０．００５
香料組成物Ａ ０．２
クエン酸 ０．１
クエン酸ナトリウム ０．２
水 残
合計 １００％
（Ｂ）＋（Ｃ）の質量比 ７．７
（Ｃ）／（Ｂ）の質量比 ６．７
（Ａ）トコフェロール酢酸エステル ０．０５
（Ｂ）エタノール １
（Ｃ）グリセリン（８５％水溶液） ２
（グリセリン純分量 １．７）
（Ｃ）プロピレングリコール ５
（Ｄ）ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油 ０．５
無水ピロリン酸ナトリウム ０．１
イソプロピルメチルフェノール ０．０５
トラネキサム酸 ０．０５
ソルビット（７０％水溶液） ３
（ソルビット純分量 ２．１）
ラウロイルメチルタウリンナトリウム ０．１
サッカリンナトリウム ０．００５
香料組成物Ａ ０．２
クエン酸 ０．１
クエン酸ナトリウム ０．２
水 残
合計 １００％
（Ｂ）＋（Ｃ）の質量比 ７．７
（Ｃ）／（Ｂ）の質量比 ６．７
【0077】
［処方例１５］洗口剤
（Ａ）トコフェロール酢酸エステル ０．０５
（Ｂ）エタノール １
（Ｃ）グリセリン（８５％水溶液） ２
（グリセリン純分量 １．７）
（Ｃ）プロピレングリコール ５
（Ｄ）ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油 ０．５
トリポリリン酸ナトリウム ０．３
イソプロピルメチルフェノール ０．０５
グリチルリチン酸ジカリウム ０．０１
ソルビット（７０％水溶液） ３
（ソルビット純分量 ２．１）
ラウロイルメチルタウリンナトリウム ０．１
サッカリンナトリウム ０．００５
香料組成物Ａ ０．２
クエン酸 ０．１
クエン酸ナトリウム ０．２
水 残
合計 １００％
（Ｂ）＋（Ｃ）の質量比 ７．７
（Ｃ）／（Ｂ）の質量比 ６．７
（Ａ）トコフェロール酢酸エステル ０．０５
（Ｂ）エタノール １
（Ｃ）グリセリン（８５％水溶液） ２
（グリセリン純分量 １．７）
（Ｃ）プロピレングリコール ５
（Ｄ）ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油 ０．５
トリポリリン酸ナトリウム ０．３
イソプロピルメチルフェノール ０．０５
グリチルリチン酸ジカリウム ０．０１
ソルビット（７０％水溶液） ３
（ソルビット純分量 ２．１）
ラウロイルメチルタウリンナトリウム ０．１
サッカリンナトリウム ０．００５
香料組成物Ａ ０．２
クエン酸 ０．１
クエン酸ナトリウム ０．２
水 残
合計 １００％
（Ｂ）＋（Ｃ）の質量比 ７．７
（Ｃ）／（Ｂ）の質量比 ６．７