特開 2024-82279 健康食品又は医薬品提案装置、健康食品又は医薬品提案プログラム、健康食品提案方法、医薬品提案装置の作動方法、及び、健康食品又は医薬品提案システム

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】P2024082279

(43)【公開日】2024-06-19

(54)【発明の名称】健康食品又は医薬品提案装置、健康食品又は医薬品提案プログラム、健康食品提案方法、医薬品提案装置の作動方法、及び、健康食品又は医薬品提案システム

(51)【国際特許分類】

   G16H 20/00 20180101AFI20240612BHJP

【ＦＩ】

G16H20/00

【審査請求】未請求

【請求項の数】9

【出願形態】書面

(21)【出願番号】P 2023216284

(22)【出願日】2023-12-04

(31)【優先権主張番号】P 2022209051

(32)【優先日】2022-12-07

(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP

(71)【出願人】

【識別番号】515179484

【氏名又は名称】飯永 和子

(72)【発明者】

【氏名】飯永 一也

【テーマコード（参考）】

5L099

【Ｆターム（参考）】

5L099AA15

(57)【要約】

【課題】 摂取するのが望ましい健康食品をユーザーに提案する装置を提供する。
【解決手段】 顧客装置と、健康食品又は医薬品提案装置とが、ネットワークを介して接続した、健康食品又は医薬品提案システムに用いられる健康食品又は医薬品提案装置であって、顧客装置から、予め受信した特定時刻の血液濁度から、血液濁度の平均値と標準偏差若しくは信頼区間を算出し、顧客装置から受信した所定時刻の血液濁度から、算出された特定時刻の血液濁度の平均値と標準偏差若しくは信頼区間に基づいて、パーソナル血液濁度レベルを算出する。
【選択図】図１

【特許請求の範囲】

【請求項1】

顧客使用装置と、健康食品又は医薬品提案装置とが、ネットワークを介して接続した、健康食品又は医薬品提案システムに用いられる健康食品又は医薬品提案装置であって、
前記顧客使用装置から、予め受信した特定時刻の血液濁度から、血液濁度の平均値と標準偏差若しくは信頼区間を算出し、
前記顧客使用装置から受信した所定時刻の血液濁度から、前記算出された特定時刻の血液濁度の平均値と標準偏差若しくは信頼区間に基づいて、パーソナル血液濁度レベルを算出する、健康食品又は医薬品提案装置。

【請求項2】

前記パーソナル血液濁度レベルから、前記パーソナル血液濁度レベルの２以上の分類であるレコメンドレベルへの換算表に基づいて、前記算出されたパーソナル血液濁度レベルに対応する前記レコメンドレベルを算出し、
前記レコメンドレベルに対応してグループ分けされた健康食品又は医薬品データベースから、前記算出されたレコメンドレベルに対応するグループの健康食品又は医薬品データベースのデータテーブルの健康食品又は医薬品を抽出する、請求項１に記載の健康食品又は医薬品提案装置。

【請求項3】

前記記憶された特定時刻の血液濁度の平均値と標準偏差若しくは信頼区間から、前記血液濁度の平均値の移動平均と前記標準偏差若しくは信頼区間の移動平均を算出し、
前記血液濁度の平均値の移動平均と前記標準偏差若しくは信頼区間の移動平均に基づいて、前記パーソナル血液濁度レベルを算出する、請求項１または２に記載の健康食品又は医薬品提案装置。

【請求項4】

前記健康食品又は医薬品データベースから抽出された健康食品又は医薬品の成分自体の１日推奨量の３分の１の値を、有効成分量で割り、前記レコメンドレベルに対応する補正係数を乗じて、前記健康食品又は医薬品の推奨摂取量を算出し、
前記推奨摂取量が１．０に最も近い健康食品又は医薬品を抽出する、請求項２に記載の健康食品又は医薬品提案装置。

【請求項5】

前記健康食品又は医薬品提案システムは、前記顧客使用装置及び前記健康食品又は医薬品提案装置がアクセス可能であり、所定の健康食品又は医薬品を購入できるＥＣサイトを有するＥＣサイトサーバーをさらに有し、
前記健康食品又は医薬品データベースから抽出された健康食品又は医薬品を前記顧客使用装置もしくは顧客使用装置からアクセス可能なサーバーに送信し、前記顧客使用装置から受信した、顧客が購入希望の健康食品又は医薬品の情報を、前記ＥＣサイトサーバーへ送信する、請求項２に記載の健康食品又は医薬品提案装置。

【請求項6】

顧客使用装置と、健康食品又は医薬品提案装置とが、ネットワークを介して接続した、健康食品又は医薬品提案システムに用いられる健康食品又は医薬品提案装置のコンピュータに、
前記顧客使用装置から予め受信した特定時刻の血液濁度から、血液濁度の平均値と標準偏差若しくは信頼区間を算出する処理と、
前記顧客使用装置から受信した所定時刻の血液濁度から、前記算出された特定時刻の血液濁度の平均値と標準偏差若しくは信頼区間に基づいて、パーソナル血液濁度レベルを算出する処理と、を実行させる健康食品又は医薬品提案プログラム。

【請求項7】

顧客使用装置と、健康食品提案装置とが、ネットワークを介して接続した、健康食品提案システムにおける健康食品提案方法であって、
前記顧客使用装置から予め受信した特定時刻の血液濁度から、血液濁度の平均値と標準偏差若しくは信頼区間を算出し、
前記顧客使用装置から受信した所定時刻の血液濁度から、前記算出された特定時刻の血液濁度の平均値と標準偏差若しくは信頼区間に基づいて、パーソナル血液濁度レベルを算出する、健康食品提案方法。

【請求項8】

顧客使用装置と、医薬品提案装置とが、ネットワークを介して接続した、医薬品提案システムにおける医薬品提案装置の作動方法であって、
前記顧客使用装置から予め受信した特定時刻の血液濁度から、血液濁度の平均値と標準偏差若しくは信頼区間を算出し、
前記顧客使用装置から受信した所定時刻の血液濁度から、前記算出された特定時刻の血液濁度の平均値と標準偏差若しくは信頼区間に基づいて、パーソナル血液濁度レベルを算出する、医薬品提案装置の作動方法。

【請求項9】

顧客使用装置と、健康食品又は医薬品提案装置とが、ネットワークを介して接続した、健康食品又は医薬品提案システムであって、
前記顧客使用装置から予め受信した特定時刻の血液濁度から、血液濁度の平均値と標準偏差若しくは信頼区間を算出し、
前記顧客使用装置から受信した所定時刻の血液濁度から、前記算出された特定時刻の血液濁度の平均値と標準偏差若しくは信頼区間に基づいて、パーソナル血液濁度レベルを算出する、健康食品又は医薬品提案システム。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、健康食品又は医薬品提案装置、健康食品又は医薬品提案プログラム、健康食品提案方法、医薬品提案装置の作動方法、及び、健康食品又は医薬品提案システムに関する。

【背景技術】

【0002】

血液の散乱強度の変化から脂質濃度を算出する技術がある（例えば、特許文献１参照）。この技術によれば、食後の血液成分の時間変化の測定が可能である。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0003】

【特許文献1】特許６２４１８５３号公報

【特許文献2】特許６９９１６３４号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0004】

しかしながら、ユーザーが、その測定結果を解釈することは難しい。さらに、食後の血液成分の時間変化は、食べた食事の内容によっても差が出る。そのため、ユーザーが測定結果から自分に最適なサプリメントや食事を選定することはさらに難しい。

【0005】

本発明は、上記のような従来の問題を解決するためになされたもので、２以上の測定日の異なる血液濁度等の測定結果から、計測期間における脂質代謝状況を分析することで、摂取するのが望ましい健康食品や医薬品をユーザーに提案する健康食品又は医薬品提案装置、健康食品又は医薬品提案プログラム、健康食品提案方法、医薬品提案装置の作動方法、及び、健康食品又は医薬品提案システムを提供することを目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0006】

本発明は、顧客装置と、健康食品又は医薬品提案装置とが、ネットワークを介して接続した、健康食品又は医薬品提案システムに用いられる健康食品又は医薬品提案装置であって、顧客装置から、予め受信した特定時刻の血液濁度から、血液濁度の平均値と標準偏差若しくは信頼区間を算出し、顧客装置から受信した所定時刻の血液濁度から、算出された特定時刻の血液濁度の平均値と標準偏差若しくは信頼区間に基づいて、パーソナル血液濁度レベルを算出する、健康食品又は医薬品提案装置である。

【0007】

本発明は、顧客装置と、健康食品又は医薬品提案装置とが、ネットワークを介して接続した、健康食品又は医薬品提案システムに用いられる健康食品又は医薬品提案装置のコンピュータに、顧客装置から、予め受信した特定時刻の血液濁度から、血液濁度の平均値と標準偏差若しくは信頼区間を算出する処理と、顧客装置から受信した所定時刻の血液濁度から、算出された特定時刻の血液濁度の平均値と標準偏差若しくは信頼区間に基づいて、パーソナル血液濁度レベルを算出する処理と、を実行させる健康食品又は医薬品提案プログラムである。

【0008】

本発明は、顧客装置と、健康食品提案装置とが、ネットワークを介して接続した、健康食品提案システムにおける健康食品提案方法であって、顧客装置から、予め受信した特定時刻の血液濁度から、血液濁度の平均値と標準偏差若しくは信頼区間を算出し、顧客装置から受信した所定時刻の血液濁度から、算出された特定時刻の血液濁度の平均値と標準偏差若しくは信頼区間に基づいて、パーソナル血液濁度レベルを算出する健康食品提案方法である。

【0009】

本発明は、顧客装置と、医薬品提案装置とが、ネットワークを介して接続した、医薬品提案システムにおける医薬品提案装置の作動方法であって、顧客装置から、予め受信した特定時刻の血液濁度から、血液濁度の平均値と標準偏差若しくは信頼区間を算出し、顧客装置から受信した所定時刻の血液濁度から、算出された特定時刻の血液濁度の平均値と標準偏差若しくは信頼区間に基づいて、パーソナル血液濁度レベルを算出する医薬品提案装置の作動方法である。

【0010】

本発明は、顧客装置と、健康食品又は医薬品提案装置とが、ネットワークを介して接続した、健康食品又は医薬品提案システムであって、顧客装置から、予め受信した特定時刻の血液濁度から、血液濁度の平均値と標準偏差若しくは信頼区間を算出し、顧客装置から受信した所定時刻の血液濁度から、算出された特定時刻の血液濁度の平均値と標準偏差若しくは信頼区間に基づいて、パーソナル血液濁度レベルを算出する健康食品又は医薬品提案システムである。

【発明の効果】

【0011】

本発明の健康食品又は医薬品提案装置、健康食品又は医薬品提案プログラム、健康食品提案方法、医薬品提案装置の作動方法、及び、健康食品又は医薬品提案システムによれば、摂取するのが望ましい健康食品又は医薬品をユーザーに提案することが可能となる。

【図面の簡単な説明】

【0012】

【図1】健康食品又は医薬品提案システムの構成例

【図2】顧客端末のブロック図

【図3】血液濁度測定装置のブロック図

【図4】健康食品又は医薬品提案装置のブロック図

【図5A】健康食品又は医薬品データベースのデータテーブル

【図5B】健康食品又は医薬品データベースのデータテーブル

【図5C】健康食品又は医薬品データベースのデータテーブル

【図5D】健康食品又は医薬品データベースのデータテーブル

【図6】移動平均処理のフローチャート

【図7】標準偏差の算出例

【図8】標準偏差の算出例

【図9】標準偏差の算出例

【図10】血液濁度の平均値と標準偏差の移動平均を示す図

【図11】パーソナル血液濁度レベル分類処理のフローチャート

【図12】パーソナル血液濁度レベル分類処理を示す図

【図13】パーソナル血液濁度レベルからのレコメンドレベルの換算表

【図14】健康食品又は医薬品提案処理のフローチャート

【図15】レコメンドレベルと補正係数の対応表

【図16】健康食品ごとの推奨摂取量の例

【図17】ＥＣサイト転送処理のフローチャート

【発明を実施するための形態】

【0013】

以下に実施形態を図面を用いて説明する。

【0014】

図１は、実施形態の健康食品又は医薬品提案装置を含む健康食品又は医薬品提案システムの構成例を示す。健康食品又は医薬品提案システム１は、ネットワーク５００で接続した、健康食品又は医薬品提案装置１００、顧客端末２００（顧客使用装置）、血液濁度測定装置３００（顧客使用装置）、及び、ＥＣサイトサーバー４００を含む。

【0015】

ここでいう健康食品とは、国等が定めた保健機能食品制度の基準を満たしたものばかりでなく、食生活の改善のために摂取する食品や飲料（粉末、固形物等の形状を問わず飲料の原料になるものも含む）を含むものとする。

【0016】

図１では、健康食品又は医薬品提案装置１００とＥＣサイトサーバー４００とを別装置としたが、同一装置としてもよい。図１では、顧客端末２００と血液濁度測定装置３００とを顧客が使用する別装置（顧客使用装置）としたが、同一装置としてもよい。

【0017】

図１では、健康食品又は医薬品提案装置１００、顧客端末２００、血液濁度測定装置３００、及び、ＥＣサイトサーバー４００を、各々１～２台を示しているが、健康食品又は医薬品提案システム１は、健康食品又は医薬品提案装置１００、顧客端末２００、血液濁度測定装置３００、及び、ＥＣサイトサーバー４００を、多数含んでもよい。

【0018】

ネットワークの接続は、ＡＰＩ（Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ Ｐｒｏｇｒａｍｍｉｎｇ Ｉｎｔｅｒｆａｃｅ）を利用するなどでもよい。

【0019】

顧客端末２００（顧客使用装置）は、有線又は無線通信を可能にするネットワークインターフェイスを有し、記憶媒体に保存されたプログラムをメモリへロードし、プログラムをＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）で動作させることで、各機能を有効にする。

【0020】

顧客端末２００のハードウェア構成は、公知のスマートフォン、タブレットＰＣ、又は、ＰＣ等のハードウェア構成でよい。

【0021】

顧客端末２００の制御系の構成について説明する。図２は、顧客端末２００のブロック図である。システムバス２０８を介して、ＣＰＵ２０２、ＲＯＭ（Ｒｅａｄ Ｏｎｌｙ Ｍｅｍｏｒｙ）２０３、ＲＡＭ（Ｒａｎｄｏｍ Ａｃｃｅｓｓ Ｍｅｍｏｒｙ）２０４、外部Ｉ／Ｆ（Ｉｎｔｅｒｆａｃｅ）２０５、操作パネル２０６及びカメラ２０７が接続される。ＣＰＵ２０２とＲＯＭ２０３とＲＡＭ２０４とで制御部２０１を構成する。

【0022】

ＲＯＭ２０３には、ＣＰＵ２０２により実行されるプログラムや閾値を予め記憶する。

【0023】

ＲＡＭ２０４には、ＣＰＵ２０２が実行するプログラムを展開するエリアと、プログラムによるデータ処理の作業領域となるワークエリアなどの様々なメモリエリアを動的に形成する。

【0024】

外部Ｉ／Ｆ２０５は、健康食品又は医薬品提案装置１００、血液濁度測定装置３００、及び、ＥＣサイトサーバー４００などの外部装置と通信するためのインターフェースである。

【0025】

外部Ｉ／Ｆ２０５は、外部装置とデータ通信を行うインターフェースであれば良い。例えば、外部Ｉ／Ｆ２０５は、ネットワークを介して通信するためのネットワークインターフェイスであって良い。さらに、データ通信方式は、Ｗｉ－Ｆｉ（登録商標）通信やＵＳＢ通信でもよい。外部Ｉ／Ｆ２０５は、例えばＩＥＥＥ８０２．１１の規格に準拠した無線通信機構やＩＥＥＥ８０２．１５．１の規格に準拠した近距離無線通信機構を含んでもよい。その他の無線通信規格に準拠したユニットを含めてもよい。

【0026】

操作パネル２０６は、表示部とタッチパネルが一体化したユーザインターフェースである。操作パネル２０６は、顧客端末２００の本体の前面に配置され、タッチパネルを具備する表示部を有する。制御部２０１は、操作パネル２０６の表示部に表示する内容を制御する。

【0027】

操作パネル２０６は、タッチパネル入力した情報を制御部２０１へ出力する。操作パネル２０６から入力される各処理に関する情報は、処理情報としてＲＡＭ２０４の所定の領域に記憶される。以上のような構成を備える顧客端末２００において、予め設定されているプログラムに基づいて、顧客端末２００は画面表示を実行する。

【0028】

カメラ２０７は、ＣＣＤ、ＣＭＯＳ等の撮像素子である。カメラ２０７は、撮像した食事画像情報等を制御部２０１へ出力する。カメラ２０７から入力される食事画像情報は、ＲＡＭ２０４の所定の領域に記憶される。

【0029】

血液濁度測定装置３００のハードウェア構成及びソフトウェア構成は、特許文献１に記載の公知の構成に準ずるので、ここでは概略を説明する。

【0030】

血液濁度測定装置３００（顧客使用装置）は、有線又は無線通信を可能にするネットワークインターフェイスを有し、記憶媒体に保存されたプログラムをメモリへロードし、プログラムをＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）で動作させることで、各機能を有効にする。

【0031】

血液濁度測定装置３００の制御系の構成について説明する。図３は、血液濁度測定装置３００のブロック図である。システムバス３０９を介して、ＣＰＵ３０２、ＲＯＭ（Ｒｅａｄ Ｏｎｌｙ Ｍｅｍｏｒｙ）３０３、ＲＡＭ（Ｒａｎｄｏｍ Ａｃｃｅｓｓ Ｍｅｍｏｒｙ）３０４、外部Ｉ／Ｆ（Ｉｎｔｅｒｆａｃｅ）３０５、照射部３０６、及び、受光部３０７、３０８が接続される。ＣＰＵ３０２とＲＯＭ３０３とＲＡＭ３０４とで制御部３０１を構成する。

【0032】

ＲＯＭ３０３には、ＣＰＵ３０２により実行されるプログラムや閾値を予め記憶する。ＲＯＭ３０３には、予め測定された光強度の差や比と散乱係数との相関関係を示す統計データを記憶する。

【0033】

ＲＡＭ３０４には、ＣＰＵ３０２が実行するプログラムを展開するエリアと、プログラムによるデータ処理の作業領域となるワークエリアなどの様々なメモリエリアを動的に形成する。

【0034】

外部Ｉ／Ｆ３０５は、健康食品又は医薬品提案装置１００、顧客端末２００、及び、ＥＣサイトサーバー４００などの外部装置と通信するためのインターフェースである。

【0035】

外部Ｉ／Ｆ３０５は、外部装置とデータ通信を行うインターフェースであれば良い。例えば、外部Ｉ／Ｆ３０５は、ネットワークを介して通信するためのネットワークインターフェイスであって良い。さらに、データ通信方式は、Ｗｉ－Ｆｉ（登録商標）通信やＵＳＢ通信でもよい。外部Ｉ／Ｆ３０５は、例えばＩＥＥＥ８０２．１１の規格に準拠した無線通信機構やＩＥＥＥ８０２．１５．１の規格に準拠した近距離無線通信機構を含んでもよい。その他の無線通信規格に準拠したユニットを含めてもよい。

【0036】

照射部３０６は、生体（不図示）外から生体に向けて、所定の照射位置に光を照射する。照射部２０６は、照射する光の波長を自在に調整することができる。照射部３０６は、例えば、蛍光灯、ＬＥＤ、レーザー、白熱灯、ＨＩＤ、ハロゲンランプ等である。照射部３０６の照度は、制御部３０１により制御されてもよい。また、太陽光、月光等の自然光を利用してもよい。

【0037】

受光部３０７、３０８は、生体から生体外に放出される光を受光し、その光強度を検出する。受光部３０７、３０８は、照射部２０６の照射位置を中心として各々異なる距離に設置される（不図示）。受光部３０７、３０８は、フォトダイオードやＣＣＤやＣＭＯＳでもよい。受光部３０７、３０８は、検出した光強度を制御部３０４へ出力する。なお、照射部と受光部の配置は、本態様に拘るものではなく、血液濁度計測が可能であれば適宜変更してもよい。

【0038】

制御部３０１は、受光部３０７，３０８により検出された光強度の差や比、血流情報などに基づき、予め測定されＲＯＭ３０３に記憶された、光強度の差や比や血流情報と散乱係数との関係を示す統計データ（もしくは、統計データから導かれる回帰式や演算式）に基づいて、生体内における光の散乱係数（血液濁度）を算出する。

【0039】

なお、光の散乱係数（血液濁度）の算出は健康食品又は医薬品提案装置１００が実行することでもよい。この場合、制御部３０１は、受光部３０７，３０８により検出された光強度を健康食品又は医薬品提案装置１００へ送信し、健康食品又は医薬品提案装置１００は、血液濁度測定装置３００から受信した光強度の差や比に基づき、予め測定され、健康食品又は医薬品提案装置１００の記憶部（ＲＯＭ１０３等）に記憶された、光強度の差や比と散乱係数との相関関係を示す統計データ（もしくは、統計データから導かれる回帰式や演算式）に基づいて、ユーザーの生体内における光の散乱係数（血液濁度）を算出する。

【0040】

ＥＣサイトサーバー４００は、有線又は無線通信を可能にするネットワークインターフェイスを有し、記憶媒体に保存されたプログラムをメモリへロードし、プログラムをＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）で動作させることで、各機能を有効にする。ＥＣサイトサーバー４００のハードウェア構成は、公知のサーバー等のハードウェア構成でよいため、図を使った内部構成の説明は省略する。

【0041】

健康食品又は医薬品提案装置１００及び顧客端末２００は、操作パネル２０６等からＩＤ等を入力することにより、ＥＣサイトサーバー４００にアクセス可能である。

【0042】

ＥＣサイトサーバー４００は、顧客のデータを記憶する。健康食品又は医薬品提案装置１００及び顧客端末２００が、ＥＣサイトサーバー４００にアクセスすることにより、顧客はサプリメント等の健康食品をＥＣサイトから購入可能である。

【0043】

図４は、実施形態の健康食品又は医薬品提案装置１００のブロック図である。

【0044】

システムバス１０８を介して、ＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）１０２、ＲＯＭ（Ｒｅａｄ Ｏｎｌｙ Ｍｅｍｏｒｙ）１０３、ＲＡＭ（Ｒａｎｄｏｍ Ａｃｃｅｓｓ Ｍｅｍｏｒｙ）１０４、ＨＤＤ（Ｈａｒｄ Ｄｉｓｋ Ｄｒｉｖｅ）１０５、外部Ｉ／Ｆ（Ｉｎｔｅｒｆａｃｅ）１０６、及び、入力部１０７が接続される。ＣＰＵ１０２とＲＯＭ１０３とＲＡＭ１０４とで制御部１０１を構成する。

【0045】

ＲＯＭ１０３は、ＣＰＵ１０２により実行されるプログラムや閾値を予め記憶する。

【0046】

ＲＡＭ１０４は、ＣＰＵ１０２が実行するプログラムを展開するエリアと、プログラムによるデータ処理の作業領域となるワークエリアなどの様々なメモリエリア等を有する。

【0047】

ＨＤＤ１０５は、入力部１０７から入力されたデータ等を記憶する。ＨＤＤ１０５は、健康食品データベース１０５１を記憶する。なお、実施形態では、健康食品データベース１０５１は健康食品又は医薬品提案装置１００に内蔵されるが、外部の装置（ＥＣサイトサーバー４００や、他のサーバー等）に格納することでもよい。

【0048】

図５は、健康食品又は医薬品データベース１０５１のデータテーブルを示す。健康食品又は医薬品データベース１０５１は、健康食品又は医薬品の用途や品質等の情報を記憶する。

【0049】

健康食品又は医薬品データベース１０５１の種別エリアは、サプリメント等の健康食品又は医薬品の作用機序や対象症状を記憶するエリアである。

【0050】

健康食品又は医薬品データベース１０５１の有効成分エリアは、健康食品又は医薬品の有効成分を記憶するエリアである。有効成分量は、厚生労働省などの公的機関や健康食品メーカーが開示されている値である。

【0051】

健康食品又は医薬品データベース１０５１の商品名エリアは、健康食品又は医薬品の商品名を記憶するエリアである。

【0052】

健康食品又は医薬品データベース１０５１の推奨摂取量エリアは、健康食品又は医薬品の推奨摂取量を記憶するエリアである。推奨量は、厚生労働省などの公的機関から開示された推奨量を参照することが望ましい。

【0053】

健康食品又は医薬品データベース１０５１の有効成分量エリアは、健康食品又は医薬品の商品名を有効成分量を記憶するエリアである。

【0054】

健康食品又は医薬品データベース１０５１のＲＭ（Ｒｅｃｏｍｍｅｎｄａｔｉｏｎ）エリアは、成分自体の１日推奨量の３分の１の値を記憶するエリアである。

【0055】

健康食品又は医薬品データベース１０５１の価格エリアは、健康食品又は医薬品の価格を記憶するエリアである。

【0056】

健康食品又は医薬品データベース１０５１の識別コードエリアは、健康食品又は医薬品データベース作成時に、順次設定される健康食品又は医薬品の識別コードを記憶するエリアである。識別コードは、ＥＣサイトで取り扱っている健康食品類又は医薬品と照合のための情報ともなる。

【0057】

健康食品又は医薬品データベース１０５１における健康食品には、サプリメントや、栄養補助食品のほか、特定保健用食品、乳酸菌飲料、発酵食品など、健康効果あるものを含んでよい。健康食品又は医薬品データベース１０５１における医薬品には、高脂血症治療薬、糖尿病治療薬、高血圧治療薬、などの薬剤を含んでよい。

【0058】

健康食品又は医薬品データベース１０５１における健康食品には、肥満予防や食に関する生活習慣改善を目的とした顧客のための弁当やパンなどの食品を含んでよい。

【0059】

実施形態の健康食品又は医薬品データベース１０５１は、後述するＳＴＥＰ２０５で決定されたレコメンドレベル（Ｒ１～５）にグループ分けされる。

【0060】

図５Ａは、レコメンドレベルがＲの健康食品データベース１０５１の部分を示す。健康食品又は医薬品データベース１０５１には、他に、レコメンドレベルがＧ，Ｐ，Ｆの部分も存在する（Ｇ，Ｐ，Ｆは順に図５Ｂ、図５Ｃ、図５Ｄに対応）。

【0061】

Ｇ，Ｐ，Ｆに記載された健康食品または医薬品は、図２１における「濁度のみ」の分類に付加して使用するものとし、成分が同一の場合は、異なる成分を選択する。また金銭状況、基礎疾患の有無などにより適宜調整するとしてもよい。

【0062】

外部Ｉ／Ｆ１０６は、例えばクライアント端末（ＰＣ）などの外部装置と通信するためのインターフェースである。外部Ｉ／Ｆ１０６は、顧客端末２００、血液濁度測定装置３００、及び、ＥＣサイトサーバー４００と接続する。

【0063】

外部Ｉ／Ｆ１０６は、外部装置とデータ通信を行うインターフェースであれば良く、たとえば、外部装置にローカルに接続する機器（ＵＳＢメモリ等）であってもよいし、ネットワークを介して通信するためのネットワークインターフェイスであってもよい。

【0064】

外部Ｉ／Ｆ１０６は、プリンタ等の印刷装置（不図示）と接続する。外部Ｉ／Ｆ１０６は、液晶ディスプレイ等の表示装置（不図示）と接続する。

【0065】

入力部１０７は、キーボード、マウス、スキャナ（読取装置）、音声入力等の入力装置である。

【0066】

以上のような構成を備える健康食品又は医薬品提案装置１００において、予め設定されているプログラムに基づいて、健康食品又は医薬品提案装置１００は健康食品又は医薬品提案ジョブを実行する。

【0067】

図６は、血液濁度レベル分類用の移動平均処理のフローチャートである。ＳＴＥＰ１０１からＳＴＥＰ１０７は、ＳＴＥＰ２０１以下で血液濁度をパーソナル血液濁度レベルに分類するために必要となる移動平均データの事前処理と記憶処理を行うステップである。

【0068】

ＳＴＥＰ１０１では、ユーザーが保有する血液濁度測定装置３００が、ユーザーの血液濁度と血液濁度の取得時刻を測定する。

【0069】

ＳＴＥＰ１０１では、血液濁度測定装置３００は、血液濁度を、ユーザーの都合に応じた任意のタイミングで測定してよい。

【0070】

血液濁度測定装置３００による血液濁度の算出については、公知の手法（例えば、特許文献１参照）や公知の装置を適宜用いることでもよい。

【0071】

血液濁度とは、血液中にカイロミクロンやＶＬＤＬといったリポ蛋白と呼ばれる粒子により、血漿が白濁する度合いを指す。血液濁度の単位は、ａ．ｕ．である。血液濁度の計測手法は、血液中のカイロミクロンやＶＬＤＬの変化による濁度変化を計測できる手法であれば、例えば、指先採血のデータを用いる等、何を用いてもよい。

【0072】

また、カイロミクロン、ＶＬＤＬは、脂質代謝異常等による代謝遅延により、翌朝も濁りとして残存していることは、よく知られた現象である。そのため、空腹時の指先採血等によるデータを用いた日差変動の分析からも、本発明の血液濁度としての利用も可能である。

【0073】

ＳＴＥＰ１０２では、血液濁度測定装置３００は、健康食品又は医薬品提案装置１００へ、複数の測定した血液濁度と血液濁度の取得時刻を送信する。例えば、１日あたり７：００～２２：００の決められた時間に１０回測定した血液濁度を、１０日間測定した場合には、１０日分の１日あたり１０個の血液濁度と血液濁度の取得時刻を送信する。

【0074】

実施形態では、血液濁度測定装置３００から健康食品又は医薬品提案装置１００へ、血液濁度を直接送信するが、血液濁度測定装置３００での血液濁度の測定値をユーザーの顧客端末２００（スマートフォン等）に手入力やデータ送信して、ユーザーの顧客端末２００から健康食品又は医薬品提案装置１００へ、血液濁度と血液濁度の取得時刻を送信することでもよい。

【0075】

ＳＴＥＰ１０３では、健康食品又は医薬品提案装置１００は、血液濁度測定装置３００から複数日分の血液濁度と血液濁度の取得時刻を受信する。

【0076】

ＳＴＥＰ１０４では、健康食品又は医薬品提案装置１００は、受信した複数日間（例えば１０日間）の所定の計測時刻（例えば、７：００～２２：００）の血液濁度をＨＤＤ１０５等の記憶部に記憶する。

【0077】

ＳＴＥＰ１０５では、健康食品又は医薬品提案装置１００は、記憶した複数日間の血液濁度から、所定の計測時刻（例えば１０：００）ごとの時刻に応じた血液濁度の平均値と標準偏差を算出する。血液濁度の標準偏差は以下の数式１で求まる。

【0078】

【数1】

ｓ：標準偏差
ｎ：測定した日数
ｘ_ｉ：特定時刻範囲における個々の血液濁度

【0079】

式２を用いた信頼区間による分析も可能である。信頼区間では、真値の存在確率をより反映することが可能ではあるが、本発明では、真値よりむしろ複雑な生体計測におけるばらつき自体が重要であることから、実施例では、標準偏差を用いた。

【0080】

【数2】

ＣＩ：信頼区間

ｔ：ｔ分布のｔ値（自由度ｎ－１）
ｎ：データ数

【0081】

図７に、数式１による標準偏差Ｓの算出例を示す。図７は、任意の測定した日数１０日間の測定日において、特定時刻範囲１０時±１時（９時～１１時）の測定時間に計測した個々の血液濁度の測定結果を分析する例を示す。

【0082】

図７に示すように、血液濁度の平均値として６４．６１が得られ、血液濁度の標準偏差Ｓとして１２．４８が得られた。

【0083】

図８に、数式１による標準偏差Ｓの他の算出例を示す。図８は、測定日が１０日に満たない場合の１０時±１時（９時～１１時）の測定例である。図８は、任意の測定した日数８日間の測定日において、特定時刻範囲１０時±１時（９時～１１時）の測定時間に計測した個々の血液濁度の測定結果を分析する例を示す。

【0084】

図８に示すように、血液濁度の平均値として６３．３３が得られ、血液濁度の標準偏差Ｓとして９．５８が得られた。

【0085】

図９に、数式１による標準偏差Ｓの他の算出例を示す。図９は、任意の同一日に複数回計測した場合の測定例である。図９は、任意の測定した日数８日間の測定日において、特定時刻範囲１０時±１時（９時～１１時）の測定時間に計測した個々の血液濁度の測定結果を分析する例を示す。

【0086】

図９に示すように、血液濁度の平均値として６０．６０が得られ、血液濁度の標準偏差Ｓとして１０．２６が得られた。

【0087】

ＳＴＥＰ１０６では、健康食品又は医薬品提案装置１００は、ＳＴＥＰ１０５で得られた所定の計測時刻ごとの時刻に応じた血液濁度の平均値と標準偏差に対し移動平均処理を行う。

【0088】

図１０は、数式１により算出された所定の計測時刻ごと（時刻変化に応じた）の血液濁度の平均値と標準偏差の移動平均を示す。図１０では、移動平均の処理を行い、血液濁度の平均値と標準偏差ごとの移動平均線を生成している。

【0089】

図１０中のＸ１は９時～１１時の間に複数回計測された血液濁度の値から算出された血液濁度の平均値＋２ＳＤ（標準偏差）の値である。図中の＋２ＳＤの移動平均線は１時間ごとの算出結果の血液濁度の平均値＋２ＳＤの移動平均により求められる。例えば、９時のプロットは８時～１０時の血液濁度の平均値＋２ＳＤから算出され、２０時の結果は、１９時～２１時の血液濁度の平均値＋２ＳＤから算出した移動平均である。

【0090】

図１０中のＸ２は１４時～１６時の間に複数回計測された血液濁度の値から算出された血液濁度の平均値＋１ＳＤ（標準偏差）の値である。図中の＋１ＳＤの移動平均線は１時間ごとの血液濁度の平均値＋１ＳＤの移動平均により求められる。

【0091】

図１０中のＸ３は１４時～１６時の間に複数回計測された血液濁度の値から算出された血液濁度の平均値の値である。図中の平均値の移動平均線は１時間ごとの血液濁度の平均値の移動平均により求められる。

【0092】

図１０中のＸ４は１１時～１３時の間に複数回計測された血液濁度の値から算出された血液濁度の平均値－１ＳＤ（標準偏差）の値である。図中の－１ＳＤの移動平均線は１時間ごとの血液濁度の平均値－１ＳＤの移動平均により求められる。

【0093】

図１０中のＸ５は１１時～１３時の間に複数回計測された血液濁度の値から算出された血液濁度の平均値－２ＳＤ（標準偏差）の値である。図中の－２ＳＤの移動平均線は１時間ごとの血液濁度の平均値－２ＳＤの移動平均により求められる。

【0094】

ＳＴＥＰ１０７では、血液濁度測定装置３００は、算出された所定の計測時刻ごと（時刻変化に応じた）の血液濁度の平均値と標準偏差（＋２ＳＤ～－２ＳＤ）の移動平均をＨＤＤ１０５等の記憶部に記憶する。

【0095】

図１１は、パーソナル血液濁度レベル分類処理のフローチャートである。

【0096】

ＳＴＥＰ２０１では、ユーザーが保有する血液濁度測定装置３００が、ユーザーの血液濁度と血液濁度の取得時刻を測定する。

【0097】

血液濁度測定装置３００による血液濁度の算出については、公知の手法（例えば、特許文献１参照）を適宜用いることでもよい。

【0098】

ＳＴＥＰ２０２では、血液濁度測定装置３００は、健康食品又は医薬品提案装置１００へ、測定した血液濁度と血液濁度の取得時刻を送信する。

【0099】

ＳＴＥＰ２０３では、健康食品又は医薬品提案装置１００は、血液濁度測定装置３００から血液濁度と血液濁度の取得時刻を受信する。

【0100】

ＳＴＥＰ２０４では、健康食品又は医薬品提案装置１００は、ＳＴＥＰ２０３で受信した所定時刻の血液濁度を、ＳＴＥＰ１０７で記憶された所定の計測時刻の血液濁度の平均値と標準偏差（＋２ＳＤ～－２ＳＤ）の移動平均に基づいて、６段階のパーソナル血液濁度レベルに分類する。

【0101】

例えば、健康食品又は医薬品提案装置１００は、１３：００に受信した血液濁度が、血液濁度の平均値の－２ＳＤの移動平均以下の場合には、受信した血液濁度を、パーソナル血液濁度レベルＡに分類する（図１２のＡ）。

【0102】

例えば、健康食品又は医薬品提案装置１００は、１２：００に受信した血液濁度が、血液濁度の平均値の－２ＳＤの移動平均以上、血液濁度の平均値の－１ＳＤの移動平均未満の場合には、受信した血液濁度を、パーソナル血液濁度レベルＢに分類する（図１２のＢ）。

【0103】

例えば、健康食品又は医薬品提案装置１００は、１２：００に受信した血液濁度が、血液濁度の平均値の－１ＳＤの移動平均以上、平均値の移動平均以下の場合には、受信した血液濁度を、パーソナル血液濁度レベルＣに分類する（図１２のＣ）。

【0104】

例えば、健康食品又は医薬品提案装置１００は、１５：００に受信した血液濁度が、血液濁度の平均値の移動平均以上、血液濁度の平均値の＋１ＳＤの移動平均未満の場合には、受信した血液濁度を、パーソナル血液濁度レベルＤに分類する（図１２のＤ）。

【0105】

例えば、健康食品又は医薬品提案装置１００は、１５：００に受信した血液濁度が、血液濁度の平均値の＋１ＳＤの移動平均以上、血液濁度の平均値の＋２ＳＤの移動平均未満の場合には、受信した血液濁度を、パーソナル血液濁度レベルＥに分類する（図１２のＥ）。

【0106】

例えば、健康食品又は医薬品提案装置１００は、１３：００に受信した血液濁度が、血液濁度の平均値の＋２ＳＤの移動平均以上の場合には、受信した血液濁度を、パーソナル血液濁度レベルＦに分類する（図１２のＦ）。

【0107】

実施形態の健康食品又は医薬品提案装置１００は、パーソナル血液濁度レベルを６段階のレベルに分類するが、標準偏差の段階をより細かくするなどして１０段階以上など、より多段階に分類することでもよい。

【0108】

ＳＴＥＰ２０５では、健康食品又は医薬品提案装置１００は、ＳＴＥＰ２０４で判断したパーソナル血液濁度レベルから、レコメンドレベルを算出する。

【0109】

図１３は、パーソナル血液濁度レベルからのレコメンドレベルの換算表である。

【0110】

健康食品又は医薬品提案装置１００は、ＳＴＥＰ２０４で、パーソナル血液濁度レベルがＡの場合には、ＳＴＥＰ２０５において、レコメンドレベルをＲ１と算出する。

【0111】

健康食品又は医薬品提案装置１００は、ＳＴＥＰ２０４で、パーソナル血液濁度レベルがＢの場合には、ＳＴＥＰ２０５において、レコメンドレベルをＲ１と算出する。

【0112】

健康食品又は医薬品提案装置１００は、ＳＴＥＰ２０４で、パーソナル血液濁度レベルがＣの場合には、ＳＴＥＰ２０５において、レコメンドレベルをＲ２と算出する。

【0113】

健康食品又は医薬品提案装置１００は、ＳＴＥＰ２０４で、パーソナル血液濁度レベルがＤの場合には、ＳＴＥＰ２０５において、レコメンドレベルをＲ３と算出する。

【0114】

健康食品又は医薬品提案装置１００は、ＳＴＥＰ２０４で、パーソナル血液濁度レベルがＥの場合には、ＳＴＥＰ２０５において、レコメンドレベルをＲ４と算出する。

【0115】

健康食品又は医薬品提案装置１００は、ＳＴＥＰ２０４で、パーソナル血液濁度レベルがＦの場合には、ＳＴＥＰ２０５において、レコメンドレベルをＲ５と算出する。なお、レコメンドレベルは、参考値、参考基準範囲、基準値、正常値、正常高値、境界域、異常値などと置き換えることもできる。つまり、測定結果を２以上の状態に分類できればよい。また、パーソナル血液濁度レベルは、さらに細分化してもよく、健康食品または医薬品データベースと照合できればよい。

【0116】

図１４は、健康食品又は医薬品提案処理のフローチャートである。

【0117】

ＳＴＥＰ３０１では、健康食品又は医薬品提案装置１００は、ＳＴＥＰ２０５で判断されたレコメンドレベル（Ｒ１～Ｒ５）に基づき、健康食品又は医薬品データベース１０５１から該当する１以上の健康食品又は医薬品を抽出する。

【0118】

ＳＴＥＰ３０２では、健康食品又は医薬品提案装置１００は、ＳＴＥＰ３０１で抽出した１以上の健康食品のＲＭを、有効成分量で割り、レコメンドレベルに対応する補正係数を乗じて、１以上の各健康食品の推奨摂取量を算出する。

【0119】

図１５は、レコメンドレベルと補正係数の対応表である。

【0120】

補正係数は、糖尿病専門医や日本糖尿病療養指導士の資格を持つ医療従事者など、総数８０名へ、自分が職務で栄養指導をする場合に、適切な健康食品量をどのように算出するかについてアンケートやヒアリングを行い設定した。

【0121】

また、すべての種類のヒアリングが難しい場合などでは、市販の健康食品の摂取量の目安は、一般的な平均データに基づき、補正係数を設定してもよい。

【0122】

補正係数は、血液濁度測定装置３００により得られた血液濁度から、一般的に推奨される健康食品の摂取量を、個人レベルに変換するための指標である。

【0123】

図１６は、ＳＴＥＰ３０２で、健康食品又は医薬品提案装置１００が、算出した健康食品又は医薬品ごとの推奨摂取量の例を示す。

【0124】

ＳＴＥＰ３０３では、健康食品又は医薬品提案装置１００は、ＳＴＥＰ３０２で算出された推奨摂取量が、１．０に最も近い健康食品又は医薬品（の識別コード）を抽出する。図１６の例では、Ｓ００３を抽出することになる。

【0125】

ＳＴＥＰ３０３では、健康食品又は医薬品提案装置１００は、抽出した健康食品又は医薬品が複数ある場合は、価格の安い順に推奨し、価格が同じ場合は、人気が高い（出荷量が多い）健康食品（の識別コード）を抽出する。

【0126】

ＳＴＥＰ３０４では、健康食品又は医薬品提案装置１００は、算出された推奨する摂取量が、商品が推奨する摂取量の２倍を超えた、または、０．５を下回った健康食品又は医薬品を除外する。

【0127】

ＳＴＥＰ３０５では、健康食品又は医薬品提案装置１００は、厚生労働省から開示されている摂取カロリー量と同等になるような吸収カロリー量となる食品を選択する。例えば、厚生労働省などから発表されている２０００～２４００ｋｃａｌ／日を参考に、３食均等にすることが望ましい。さらには、食間の血液濁度がＢになることが望ましく、血液濁度がＢになったときの栄養配分を参考に、類似した栄養配分の食品を提案する。

【0128】

この機能は、食事のカロリーが事前にわかっていることが前提であり、食事に含まれるカロリーと吸収された脂質のカロリー量から、適切な吸収カロリー量となる食品を提供する。ここで用いる吸収カロリーは、濁度計測から算出された値を用いる。

【0129】

初回は、希望する価格帯などから提案し、運用しながら弁当のカロリー、タンパク質、脂質、炭水化物、食物繊維、糖分、塩分のデータと吸収カロリー量のデータを収集し、吸収率が４０～７０％になる弁当（各栄養素の組み合わせ）を求め、レコメンド機能とする。

【0130】

ＳＴＥＰ３０６では、健康食品又は医薬品提案装置１００は、抽出した健康食品又は医薬品の情報（識別コード等）を、顧客端末２００に送信する。

【0131】

なお、送信とは、顧客端末２００自体に情報をダウンロードする必要はなく、アプリケーションを介し、情報を閲覧できれば良い。

【0132】

ＳＴＥＰ３０７では、顧客端末２００は、操作パネル２０６に、健康食品又は医薬品提案装置１００から送信された識別コードの健康食品の情報を表示する。

【0133】

図１７は、ＥＣサイト転送処理のフローチャートである。

【0134】

ユーザーは、顧客端末２００は、操作パネル２０６に表示された健康食品又は医薬品を確認し、（購入を希望する）健康食品又は医薬品を操作パネル２０６にて選択する。

【0135】

ＳＴＥＰ４０１では、顧客端末２００は、ユーザーが選択した健康食品又は医薬品の（識別コード）を、健康食品提案装置１００に送信する。

【0136】

ＳＴＥＰ４０２では、健康食品又は医薬品提案装置１００は、受信した健康食品又は医薬品の識別コードとユーザーの識別情報（メールアドレス等）を、ＥＣサイトのサーバー４００へ送信する。

【0137】

ＳＴＥＰ４０３では、ＥＣサイトサーバー４００は、健康食品又は医薬品提案装置１００から、健康食品又は医薬品の識別コードとユーザーの識別情報を、受信する。

【0138】

ＥＣサイトサーバー４００は、予め自動レコメンドサービス利用を希望し、個人情報を登録したユーザーの識別情報を記憶する。

【0139】

ＥＣサイトサーバー４００は、登録したユーザーの情報に、ユーザーの識別情報に加えて氏名、住所、クレジットカードなどの発送及び決済手段を記憶する

【0140】

ＳＴＥＰ４０４では、ＥＣサイトサーバー４００は、ユーザーの識別情報のカートへ識別コードの健康食品又は医薬品を追加する。

【0141】

ＳＴＥＰ３０７で送信された健康食品又は医薬品情報は、顧客端末２００のＥＣサイトのカート機能で表示される。なお表示期間は、最初のレコメンド表示開始から１か月、１週間、随時など更新を選択できる。

【0142】

表示期間内に購入に至らなかった商品はカートから削除される。

【0143】

削除されたのち、更新された最新情報が表示される。なお、この表示期間内は、新たな３００濁度計測機による計測結果が追加されても、表示は更新されない。

【0144】

ここでいうカートは、ＥＣサーバー内にある機能で、ユーザーが商品を購入する機能である。この機能は、自社ＥＣサイトでも事業提携により、他社が運営するカートを利用してもよい。

【0145】

また、ＥＣサイトサーバーは、薬局で処方薬を提供する場合などでは、電子処方箋対応のシステムと連携するなどした、処方薬対応システムであってもよい。

【0146】

以上、実施形態を説明したが、この実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。この新規な実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。この実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれるとともに、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれる。

【符号の説明】

【0147】

１：健康食品又は医薬品提案システム
１００：健康食品又は医薬品提案装置
２００：顧客端末
３００：血液濁度測定装置
４００：ＥＣサイトサーバー

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5A】

【図5B】

【図5C】

【図5D】

【図6】

【図7】

【図8】

【図9】

【図10】

【図11】

【図12】

【図13】

【図14】

【図15】

【図16】

【図17】