特開 2024-86605 プライミング用キャップ

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】P2024086605

(43)【公開日】2024-06-27

(54)【発明の名称】プライミング用キャップ

(51)【国際特許分類】

   A61M 39/20 20060101AFI20240620BHJP

【ＦＩ】

A61M39/20

【審査請求】未請求

【請求項の数】10

【出願形態】ＯＬ

(21)【出願番号】P 2023200205

(22)【出願日】2023-11-27

(31)【優先権主張番号】P 2022199858

(32)【優先日】2022-12-15

(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP

(71)【出願人】

【識別番号】000153030

【氏名又は名称】株式会社ジェイ・エム・エス

(74)【代理人】

【識別番号】100121728

【弁理士】

【氏名又は名称】井関 勝守

(74)【代理人】

【識別番号】100165803

【弁理士】

【氏名又は名称】金子 修平

(74)【代理人】

【識別番号】100179648

【弁理士】

【氏名又は名称】田中 咲江

(74)【代理人】

【識別番号】100222885

【弁理士】

【氏名又は名称】早川 康

(74)【代理人】

【識別番号】100140338

【弁理士】

【氏名又は名称】竹内 直樹

(74)【代理人】

【識別番号】100227695

【弁理士】

【氏名又は名称】有川 智章

(74)【代理人】

【識別番号】100170896

【弁理士】

【氏名又は名称】寺薗 健一

(74)【代理人】

【識別番号】100219313

【弁理士】

【氏名又は名称】米口 麻子

(74)【代理人】

【識別番号】100161610

【弁理士】

【氏名又は名称】藤野 香子

(72)【発明者】

【氏名】浮田 純次

(72)【発明者】

【氏名】佐々木 寛華

(72)【発明者】

【氏名】林 裕馬

(72)【発明者】

【氏名】陸門 将也

【テーマコード（参考）】

4C066

【Ｆターム（参考）】

4C066AA05

4C066BB01

4C066CC01

4C066DD01

4C066EE10

4C066FF01

4C066JJ03

4C066NN04

(57)【要約】

【課題】容器に溜まる液体の種類に関係無く様々な液体のプライミング操作を自動で効率良く行うことができるプライミング用キャップを提供する。
【解決手段】プライミング用キャップ１は、容器２０に溜まる栄養剤Ｌを患者にまで案内する医療用チューブ４０のメスコネクタ４０ｂに取付可能に構成される。チューブ４０に取り付けた状態で当該チューブ４０内に繋がる流体導入空間Ｓ１を内部に有するキャップ本体２を備え、ゴム材からなるキャップ本体２は、流体導入空間Ｓ１への所定量の空気の導入に連動して拡大変形するとともに所定の拡大状態を維持してチューブ４０内の栄養剤Ｌの流れを堰き止めるよう構成される。
【選択図】図５

【特許請求の範囲】

【請求項1】

容器に溜まる液体を患者へと案内する医療用チューブのコネクタ部に取付可能に構成され、プライミング操作時に前記チューブ内の空気を移動させながら当該チューブ内に前記液体を満たすよう構成されたプライミング用キャップであって、
前記チューブに取り付けた状態で当該チューブ内に繋がる流体導入空間を内部に有し、該流体導入空間への所定量の空気及び液体の少なくとも一方の導入に連動して拡大するとともに所定の拡大状態を維持して前記チューブ内の流体の流れを堰き止めるよう構成された流体導入拡大部を備えていることを特徴とするプライミング用キャップ。

【請求項2】

請求項１に記載のプライミング用キャップにおいて、
前記流体導入拡大部は、前記流体導入空間の流体導入容積を所定値まで増加させるよう拡大変形可能なキャップ本体を備えていることを特徴とするプライミング用キャップ。

【請求項3】

請求項２に記載のプライミング用キャップにおいて、
前記キャップ本体は、膨張可能な柔軟材で形成されていることを特徴とするプライミング用キャップ。

【請求項4】

請求項３に記載のプライミング用キャップにおいて、
前記キャップ本体には、前記チューブのコネクタ部に対して当該コネクタ部との間がシール状態となるよう接続され、且つ、前記コネクタ部に接続させた状態で前記流体導入空間と前記チューブ内とを連通させる連通孔を有する接続体が取り付けられていることを特徴とするプライミング用キャップ。

【請求項5】

請求項４に記載のプライミング用キャップにおいて、
前記接続体は、硬質材からなり、前記コネクタ部に対して螺合連結により接続されるよう構成されていることを特徴とするプライミング用キャップ。

【請求項6】

請求項２から５のいずれか１つに記載のプライミング用キャップにおいて、
前記流体導入拡大部における最大流体導入容積は、チューブ内通路の容積未満に設定されていることを特徴とするプライミング用キャップ。

【請求項7】

請求項１に記載のプライミング用キャップにおいて、
前記チューブのコネクタ部に取り付けた状態で一端開口が当該チューブ内に繋がる貫通孔と、該貫通孔の内側に配設され、前記液体を吸収すると膨張により拡大変形するよう構成された１つ以上の吸液材とが設けられたキャップ本体を備え、
前記吸液材が前記流体導入拡大部であり、前記貫通孔が前記流体導入空間であることを特徴とするプライミング用キャップ。

【請求項8】

請求項７に記載のプライミング用キャップにおいて、
前記吸液材は、前記貫通孔に沿って延びる筒状をなしており、前記キャップ本体を前記チューブに連結した状態で前記吸液材の内側空間が前記チューブに対応する位置となるよう構成されていることを特徴とするプライミング用キャップ。

【請求項9】

請求項７又は８に記載のプライミング用キャップにおいて、
前記キャップ本体に取り付けられ、且つ、内部に前記貫通孔の他端開口に繋がる流体貯留部が形成されたカバー体を備えていることを特徴とするプライミング用キャップ。

【請求項10】

請求項２又は３に記載のプライミング用キャップにおいて、
前記キャップ本体には、前記コネクタ部に接続させた状態で前記流体導入空間と前記チューブ内とを連通させる連通孔を有する接続体が取り付けられ、
前記接続体は、軟質材料から構成される隔壁部材を備え、
前記隔壁部材は、前記コネクタ部の先端に設けられたオス部が挿入可能なスリットを有し、
前記オス部が前記スリットに挿入されているときは、前記隔壁部材が開いているとともに、前記オス部が前記スリットに挿入されていないときは、前記隔壁部材が閉じていることを特徴とするプライミング用キャップ。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、医療用の可撓性チューブを介して容器に溜まる薬液等を患者に投与する準備段階において、チューブ内の空気を移動させながら当該チューブ内に容器の液体を満たすプライミング操作を行う際に使用するプライミング用キャップに関する。

【背景技術】

【0002】

医療現場では、容器に溜まる薬液や栄養剤といった液体を患者に投与する際、患者と容器とを繋ぐ医療用の可撓性チューブ内に溜まる空気が患者の体内へと送り込まれないようにする必要があり、これに対応するために、準備段階においてチューブ内の空気を移動させながら当該チューブ内に容器の液体を満たす、所謂、プライミング操作が医療従事者によって行われる。従来より、このプライミング操作は、チューブの中途部に設けられたクランプを医療従事者が手で操作してチューブ内の通路を閉じたり開けたりすることによって容器内に溜まった液体を容器からチューブ内へ流したり止めたりしながら行われるのが一般的であった。しかし、プライミング操作を終えるまで医療従事者が他の作業を行うことができずに作業効率が悪いという問題や、さらには、医療従事者によるチューブ内の通路を閉じる操作が一瞬遅れるとチューブ内から流体を不意に漏出させてしまうといったように、手作業によるプライミング操作は医療従事者にとって負担が大きいという問題があった。

【0003】

これを回避するために、近年では、プライミング操作を自動で行う器具が開発されている。例えば、特許文献１に開示されているプライミング用キャップは、細長い円筒状をなすキャップ本体を備え、該キャップ本体の一端開口側がチューブにおける患者接続側端部に取り付けられる一方、他端開口には、気体だけを通過させる疎水フィルタが取り付けられている。そして、プライミング操作時において医療従事者がクランプを操作して容器に溜まる液体をチューブ内に流すと、当該チューブ内の空気がキャップ本体に向かって移動するとともに疎水フィルタを介してキャップ本体の外側に排出される一方、チューブ内を移動してキャップ本体内部に到達する液体が疎水フィルタに遮られ、これにより、チューブ内とキャップ本体内とが液体で満たされるとともに、チューブ内における液体の移動が自動で停止するようになっている。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0004】

【特許文献1】特許第４１８０６６９号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0005】

しかし、特許文献１の如きキャップ本体に取り付けられた疎水フィルタは、患者に投与する液体に界面活性剤が入っていると、親水化して液漏れを引き起こすおそれがあるので、使用する薬剤や栄養剤等の種類が限られてしまうという問題がある。

【0006】

本発明は、斯かる点に鑑みてなされたものであり、その目的とするところは、容器に溜まる液体の種類に関係無く様々な流体のプライミング操作を自動で効率良く行うことができるプライミング用キャップを提供することにある。

【課題を解決するための手段】

【0007】

上記の目的を達成するために、本発明は、キャップにおいて空気や液体を導入する一部領域が所定量の空気や液体の導入に連動して拡大することによってチューブ内の流体の流れを堰き止める構成にしたことを特徴とする。

【0008】

具体的には、容器に溜まる液体を患者へと案内する医療用チューブのコネクタ部に取付可能に構成され、プライミング操作時に前記チューブ内の空気を移動させながら当該チューブ内に前記液体を満たすよう構成されたプライミング用キャップにおいて、次のような解決手段を講じた。

【0009】

すなわち、第１の発明では、前記チューブに取り付けた状態で当該チューブ内に繋がる流体導入空間を内部に有し、該流体導入空間への所定量の空気及び液体の少なくとも一方の導入に連動して拡大するとともに所定の拡大状態を維持して前記チューブ内の流体の流れを堰き止めるよう構成された流体導入拡大部を備えていることを特徴とする。

【0010】

第２の発明では、第１の発明において、前記流体導入拡大部は、前記流体導入空間の流体導入容積を所定値まで増加させるよう拡大変形可能なキャップ本体を備えていることを特徴とする。

【0011】

第３の発明では、第２の発明において、前記キャップ本体は、膨張可能な柔軟材で形成されていることを特徴とする。

【0012】

第４の発明では、第３の発明において、前記キャップ本体には、前記チューブのコネクタ部に対して当該コネクタ部との間がシール状態となるよう接続され、且つ、前記コネクタ部に接続させた状態で前記流体導入空間と前記チューブ内とを連通させる連通孔を有する接続体が取り付けられていることを特徴とする。

【0013】

第５の発明では、第４の発明において、前記接続体は、硬質材からなり、前記コネクタ部に対して螺合連結により接続されるよう構成されていることを特徴とする。

【0014】

第６の発明では、第２から第５のいずれか１つの発明において、前記流体導入拡大部における最大流体導入容積は、チューブ内通路の容積未満に設定されていることを特徴とする。

【0015】

第７の発明では、第１の発明において、前記チューブのコネクタ部に取り付けた状態で一端開口が当該チューブ内に繋がる貫通孔と、該貫通孔の内側に配設され、前記液体を吸収すると膨張により拡大変形するよう構成された１つ以上の吸液材とが設けられたキャップ本体を備え、前記吸液材が前記流体導入拡大部であり、前記貫通孔が前記流体導入空間であることを特徴とする。

【0016】

第８の発明では、第７の発明において、前記吸液材は、前記貫通孔に沿って延びる筒状をなしており、前記キャップ本体を前記チューブに連結した状態で前記吸液材の内側空間が前記チューブに対応する位置となるよう構成されていることを特徴とする。

【0017】

第９の発明では、第７又は第８の発明において、前記キャップ本体に取り付けられ、且つ、内部に前記貫通孔の他端開口に繋がる流体貯留部が形成されたカバー体を備えていることを特徴とする。

【0018】

第１０の発明では、第２又は第３の発明において、前記キャップ本体には、前記コネクタ部に接続させた状態で前記流体導入空間と前記チューブ内とを連通させる連通孔を有する接続体が取り付けられ、前記接続体は、軟質材料から構成される隔壁部材を備え、前記隔壁部材は、前記コネクタ部の先端に設けられたオス部が挿入可能なスリットを有し、前記オス部が前記スリットに挿入されているときは、前記隔壁部材が開いているとともに、前記オス部が前記スリットに挿入されていないときは、前記隔壁部材が閉じていることを特徴とする。

【発明の効果】

【0019】

第１の発明では、プライミング操作を開始すると、容器から出てチューブ内を流れる液体が当該チューブ内に溜まる空気を流体導入拡大部へと移動させるので、チューブ内の流体（空気及び液体の少なくとも一方）は、当該チューブの下流端から順次流体導入空間へと導入されるようになる。その際、流体導入空間への流体の導入に連動して流体導入拡大部が拡大し、流体導入空間に所定量の流体が導入されると所定の拡大状態を維持するようになって流体導入空間にそれ以上の流体の導入が不可能になる。すなわち、チューブ内の流体の流れが堰き止められて流体導入空間への流体の導入が自動的に停止し、チューブ内に液体が満たされた状態になる。このように、プライミング操作を自動で簡単に効率良く行うことができる。また、特許文献１の如き疎水フィルタを用いずにチューブ内の液体の流れが自動的に止まるので、容器内の液体の種類に関係無くプライミング操作を自動で行うことができる。

【0020】

第２の発明では、キャップ本体が流体導入空間への流体の導入に連動して拡大変形する構造になっているので、プライミング用キャップの使用前の外形がコンパクトになり、医療従事者にとって取り扱い易い器具にすることができる。また、流体導入空間の流体導入容積を適宜設定することにより、チューブ内の所望の位置でプライミングが完了するように設計できる。さらに、例えば、漏出させると患者や医療従事者に悪影響を与える抗がん剤等の液体のプライミングを行う際、液体の漏出を確実に防ぐことができる。

【0021】

第３の発明では、空気が流体導入空間に導入される際、キャップ本体の外形が徐々に変化していくようになる。したがって、チューブ内の流体の流れがスムーズになり、効率良くチューブ内の空気を移動させることができる。

【0022】

第４の発明では、プライミング用キャップをチューブのコネクタ部に接続したときにプライミング用キャップとコネクタ部との間の液密性が高くなり、プライミング用キャップとコネクタ部との間から液体が漏れ出るのを防止することができるようになる。したがって、医療従事者は、プライミング操作を衛生的に行うことができる。

【0023】

第５の発明では、接続体が変形し難い構造であるので、医療従事者が接続体を持って作業し易くなる。したがって、チューブに対するプライミング用キャップの取付取外作業を簡単に行うことができる。

【0024】

第６の発明では、プライミング操作を開始した後、チューブ内の空気が液体に置き換わって液体がチューブの下流端に到達する手前の位置になった状態において流体導入拡大部の拡大が停止するようになる。したがって、液体がチューブの下流端から飛び出して当該チューブのコネクタ部周り、例えばコネクタ部の外周面に付着することがなくなり、コネクタ部を介して該コネクタ部に接続される患者側の接続部分に液体が付着しない、あるいはコネクタ部と該コネクタ部に接続される患者側の接続部分との間において液体が漏れ出た状態にならないので、衛生的な構造にすることができる。

【0025】

第７の発明では、貫通孔へと導入される空気は、当該貫通孔を通過することによりチューブ内から無くなる。その後、チューブ内を流れる液体は、貫通孔に到達するが、当該貫通孔に入り込むと、吸液材が液体を吸い込んで次第に膨張して拡大することにより貫通孔を塞いで液体の流れが堰き止められるようになる。すると、液体が貫通孔を通過できなくなって、チューブ内に液体が満たされた状態になる。このように、プライミング操作時において、チューブ内の空気だけを効率良く移動させることができる。また、第３の発明の如きキャップ本体を柔軟材で形成するとともにキャップ本体が拡大して液体の流れを堰き止める構造に比べてキャップ本体の大きさが変わらないので、取り扱い易いプライミング用キャップにすることができる。

【0026】

第８の発明では、吸液材が筒状をなしているので、貫通孔に液体が入り込んだ際、吸液材の内面側部分が吸液材の中心線側に向かって同じタイミングで膨張して貫通孔を塞ぐようになる。したがって、吸液材が液体を吸収する効率が良くなるので、貫通孔を空気が通過する際においてチューブ内の液体の流れを堰き止めるまでの時間を短くすることができる。

【0027】

第９の発明では、吸液材の膨張によって貫通孔における液体の流れを堰き止める際において液体が貫通孔を通過してしまった場合、通過した液体は、貫通孔の他端開口を通過してカバー体の流体貯留部に入り込むようになる。したがって、プライミング操作時における作業スペースへの液体の飛散や漏出を防ぐことができる。

【0028】

第１０の発明では、オス部がスリットに挿入されているときには、隔壁部材が開かれるようになるので、チューブ内の流体を流体導入空間に移動させることが可能となり、プライミング操作を適切に行うことができる。また、オス部がスリットに挿入されていないときには、隔壁部材が閉じられるようになるので、例えば、プライミング操作後に流体導入空間に溜まった液体がプライミング用キャップの外部に漏れ出すのを抑制することができる。

【図面の簡単な説明】

【0029】

【図1】本発明の実施形態１に係るプライミング用キャップと、患者に栄養剤を投与する経腸栄養用のラインとを示す概略図である。

【図2】本発明の実施形態１に係るプライミング用キャップの正面図である。

【図3】図２のIII－III線における断面図である。

【図4】本発明の実施形態１に係るプライミング用キャップの断面図であり、プライミング操作を開始した直後の状態を示す図である。

【図5】図４の後、プライミング操作が終了した直後の状態を示す図である。

【図6】本発明の実施形態２に係る図２相当図である。

【図7】本発明の実施形態２に係る図３相当図である。

【図8】本発明の実施形態２に係る図４相当図である。

【図9】本発明の実施形態２に係る図５相当図である。

【図10】本発明の実施形態３に係るプライミング用キャップの斜視図である。

【図11】本発明の実施形態３に係るプライミング用キャップの断面図である。

【図12】本発明の実施形態３に係るプライミング用キャップの断面図であり、プライミング操作を開始した直後の状態を示す図である。

【図13】図１２の後、プライミング操作が終了した直後の状態を示す図である。

【発明を実施するための形態】

【0030】

以下、本発明の実施形態を図面に基づいて詳細に説明する。尚、以下の好ましい実施形態の説明は、本質的に例示に過ぎない。

【0031】

《発明の実施形態１》
図１は、患者Ｐに対して経腸栄養投与を行っている状態を示す概略図であり、本発明の実施形態１に係るプライミング用キャップ１と、患者Ｐに栄養剤Ｌ（液体）を投与する栄養ライン１０とをそれぞれ示す。

【0032】

該栄養ライン１０は、患者Ｐにまで栄養剤Ｌを案内するためのものであり、栄養剤Ｌが溜まる袋状の容器２０と、患者Ｐの鼻の穴を介して一端側が胃にまで入れられる一方、オスコネクタ３０ａを他端に有する経鼻カテーテル３０と、該経鼻カテーテル３０と容器２０とを繋ぐ医療用チューブ４０とを備えている。

【0033】

該医療用チューブ４０は、一端が容器２０に接続される可撓性を有するチューブ本体４０ａと、該チューブ本体４０ａの他端に設けられ、経鼻カテーテル３０のオスコネクタ３０ａに接続可能なメスコネクタ４０ｂ（コネクタ部）とを備えている。

【0034】

チューブ本体４０ａの中途部には、点滴筒４０ｃとクランプ４０ｄとがチューブ本体４０ａの上流側から順に配設され、該クランプ４０ｄを操作してチューブ本体４０ａ内の通路を閉じたり開けたりすることによって容器２０から出てチューブ４０内を移動する栄養剤Ｌを止めたり移動させたりできるようになっている。

【0035】

プライミング用キャップ１は、図２及び図３に示すように、正面視で略Ｔ字状をなす膨張可能なゴム材（柔軟材）で形成されたキャップ本体２（流体導入拡大部）を備えている。

【0036】

該キャップ本体２は、一端に開口する流体導入空間Ｓ１を内部に有しており、当該流体導入空間Ｓ１への所定量の流体（空気及び液体の少なくとも一方）の導入に連動して流体導入容積が所定値となるまで拡大変形するとともに所定の拡大状態を維持するようになっている。

【0037】

キャップ本体２における最大流体導入容積は、チューブ４０内通路の容積未満に設定されている。

【0038】

キャップ本体２の一端には、軸方向に厚みを有する略円盤状をなすとともに中心線Ｃ１がキャップ本体２の長手方向に一致する樹脂製の接続体３が配設され、該接続体３の一側略半分の外周部分をキャップ本体の一端側が覆う状態で互いを溶着することによりキャップ本体２が接続体３に取り付けられている。

【0039】

接続体３は、中心線Ｃ１上に延びてキャップ本体２の流体導入空間Ｓ１に繋がる連通孔４ａを有する内筒部４を備え、内筒部４の外周面は、キャップ本体２から離れるにつれて外径が小さくなるテーパ状になっている。

【0040】

内筒部４の一端開口周縁には、径方向外側に延出する環状延出部５が設けられている。

【0041】

また、内筒部４の外側方には、環状延出部５の外周縁部から内筒部４の他側に延びて当該内筒部４を囲う外筒部６が設けられ、内筒部４の他端部分は、外筒部６の延出端開口部分よりも飛び出した位置になっている。

【0042】

外筒部６の内周面には、図４に示すように、メスコネクタ４０ｂの雄螺子部４０ｅに螺合連結可能な雌螺子部６ａが形成されている。すなわち、接続体３は、チューブ４０のメスコネクタ４０ｂに取付可能に構成され、接続体３をメスコネクタ４０ｂに螺合連結させると、内筒部４がメスコネクタ４０ｂの内側に嵌合して連通孔４ａが流体導入空間Ｓ１とチューブ４０内とを連通させるようになっている。このとき、内筒部４の外周面とメスコネクタ４０ｂの内周面との間は栄養剤Ｌが漏出不能となるようシール状態になっている。

【0043】

そして、プライミング用キャップ１をチューブ４０のメスコネクタ４０ｂに取り付けた状態でクランプ４０ｄを操作してプライミング操作を開始すると、図５に示すように、容器２０から出てチューブ４０内を流れる栄養剤Ｌが当該チューブ４０内に溜まる空気をキャップ本体２へと移動させるので、チューブ４０内の空気は、当該チューブ４０の下流端から順次流体導入空間Ｓ１へと導入されるようになる。その際、流体導入空間Ｓ１への空気の導入に連動して膨張可能に形成されたキャップ本体２は拡大し、流体導入空間Ｓ１に所定量の空気が導入されると、所定の拡大状態へと拡大したキャップ本体２は所定の拡大状態を維持し、流体導入空間Ｓ１にそれ以上の空気の導入が不可能になる。すなわち、チューブ４０内の栄養剤Ｌの流れが堰き止められて（図５のＸ１の位置）流体導入空間Ｓ１への空気の導入が自動的に停止し、チューブ４０内の空気が無くなってチューブ４０内に栄養剤Ｌが満たされた状態になる。その後、クランプ４０ｄを操作してチューブ４０内の通路を閉じた後、プライミング用キャップ１をメスコネクタ４０ｂから取り外すとともに、当該メスコネクタ４０ｂをオスコネクタ３０ａに接続すると、経腸栄養投与を行うことができる。

【0044】

このように、本発明の実施形態１によると、プライミング操作を自動で簡単に効率良く行うことができる。

【0045】

また、特許文献１の如き疎水フィルタを用いずにチューブ４０内の栄養剤Ｌの流れが自動的に止まるので、容器内の薬液や栄養剤等の液体の種類に関係無くプライミング操作を自動で行うことができる。

【0046】

また、キャップ本体２が流体導入空間Ｓ１への空気の導入に連動して拡大変形する構造になっているので、プライミング用キャップ１の使用前の外形がコンパクトになり、医療従事者にとって取り扱い易い器具にすることができる。また、流体導入空間Ｓ１の流体導入容積を適宜設定することにより、チューブ４０内の所望の位置でプライミングが完了するように設計できる。さらに、例えば、漏出させると患者や医療従事者に悪影響を与える抗がん剤等の液体のプライミングを行う際、液体の漏出を確実に防ぐことができる。

【0047】

また、キャップ本体２がゴム材で形成されているので、空気が流体導入空間Ｓ１に導入される際、キャップ本体２の外形が徐々に変化していくようになる。したがって、チューブ４０内の栄養剤Ｌの流れがスムーズになり、効率良くチューブ４０内の空気を移動させることができる。

【0048】

また、チューブ４０のメスコネクタ４０ｂに対して当該メスコネクタ４０ｂとの間がシール状態となるよう接続体３が接続されているので、プライミング用キャップ１とメスコネクタ４０ｂとの間の液密性が高くなり、プライミング用キャップ１とメスコネクタ４０ｂとの間から栄養剤Ｌが漏れ出るのを防止することができるようになる。したがって、医療従事者は、プライミング操作を衛生的に行うことができる。

【0049】

また、接続体３が硬質な樹脂材で形成されていて変形し難い構造であるので、医療従事者が接続体３を持って作業し易くなる。したがって、チューブ４０に対するプライミング用キャップ１の取付取外作業を簡単に行うことができる。

【0050】

さらに、キャップ本体２における最大流体導入容積がチューブ４０内通路の容積未満に設定されているので、プライミング操作を開始した後、チューブ４０内の空気が栄養剤Ｌに置き換わって当該栄養剤Ｌがチューブ４０の下流端に到達する手前の位置になった状態においてキャップ本体２の拡大が停止するようになる。したがって、栄養剤Ｌがチューブ４０の下流端から飛び出して当該チューブ４０のメスコネクタ４０ｂ周り、例えば、メスコネクタ４０ｂの外周面に付着することがなくなり、メスコネクタ４０ｂを介して該メスコネクタ４０ｂに接続される患者側のオスコネクタ３０ａに栄養剤Ｌが付着しない、あるいはメスコネクタ４０ｂと該メスコネクタ４０ｂに接続される患者側のオスコネクタ３０ａとの間において栄養剤Ｌが漏れ出た状態にならなくなり、衛生的な構造にすることができる。

【0051】

尚、本発明の実施形態１では、キャップ本体２をゴム材で形成しているが、そのゴム材の具体的な材質として、天然ゴム、ＳＢＲ、ＮＢＲ、シリコーン等が挙げられる。また、キャップ本体２は、伸縮可能に柔軟であればその他の材質のもので形成してもよく、例えば、ＰＥ、ＰＶＣ、ＰＢＤ等の樹脂材で形成してもよい。

【0052】

また、本発明の実施形態１では、キャップ本体２がゴム材で形成されていて、キャップ本体２が伸縮することにより拡大変形するようになっているが、流体導入空間Ｓ１への栄養剤Ｌの導入に連動して拡大するなら伸縮する構造でなくてもよく、例えば、キャップ本体２を布材で形成してコンパクトに折り畳んだ状態にしておき、流体導入空間Ｓ１への栄養剤Ｌの導入に連動してキャップ本体２が広がるような構造にしてもよい。

【0053】

また、本発明の実施形態１では、接続体３が樹脂材で形成されているが、その樹脂材の具体的な材質として、例えば、ＰＥ、ＰＶＣ、ＰＣ、ＰＰ、ＡＢＳ等が挙げられる。また、接続体３は、硬質であれば樹脂材で形成されていなくてもよく、例えば、金属材で形成されていてもよい。

【0054】

また、本発明の実施形態１では、キャップ本体２における最大流体導入容積をチューブ４０内通路の容積未満に設定しているが、チューブ４０内通路の容積以上に設定するようにしてもよい。そうすると、チューブ４０内の空気を全て無くして当該チューブ４０内の全ての領域を栄養剤Ｌで満たすことができるようになり、メスコネクタ４０ｂの先端まで栄養剤Ｌを到達させることができるので、その後、経鼻カテーテル３０のオスコネクタ３０ａにメスコネクタ４０ｂを接続した際に患者の体内に空気を流入させてしまうリスクを回避することができる。

【0055】

また、本発明の実施形態１では、接続体３の一側略半分の外周部分をキャップ本体２の一端側が覆っているが、接続体３の覆われる領域は半分より少なくても良いし、多くても良い。接続体３の外周部分の全てがキャップ本体２の一端側で覆われる構成であっても良い。接続体３の半分以上の外周部分がキャップ本体２で覆われる構成が好ましく、更に好ましいのは、接続体３の２／３以上の外周部分がキャップ本体２で覆われる構成である。

【0056】

また、本発明の実施形態１では、キャップ本体２及び接続体３の接続を、溶着にて実施しているが、その他の接続方法で互いに接続するようにしてもよく、例えば、接続体３を加熱してキャップ本体２に熱溶着させてもよい。また、溶剤接着やレーザー溶着であってもよく、さらには、結束バンド等で互いに外れないように固定するようにしてもよい。

【0057】

また、本発明の実施形態１では、接続体３における外筒部６の内周面とメスコネクタ４０ｂの外周面とが螺合連結されるようになっているが、これに限らず、テーパー嵌合により互いを連結させて外筒部６の内周面とメスコネクタ４０ｂの外周面との間を栄養剤Ｌが漏出不能に密着させるようにしてもよい。

【0058】

また、本発明の実施形態１は、メスコネクタ４０ｂに雄螺子部４０ｅが設けられるとともに、接続体３に雌螺子部６ａが設けられていたが、メスコネクタ４０ｂに他の雌螺子部（不図示）を設けるとともに、接続体３にメスコネクタ４０ｂの他の雌螺子部（不図示）と螺合連結可能な他の雄螺子部（不図示）を設けても良い。

【0059】

《発明の実施形態２》
図６乃至図９は、本発明の実施形態２のプライミング用キャップ１を示す。該プライミング用キャップ１は、一端がメスコネクタ４０ｂに接続可能な略円筒状をなす樹脂製のキャップ本体７と、該キャップ本体７の他端に接続された樹脂製のカバー体８とを備えている。

【0060】

キャップ本体７の一端側には、当該キャップ本体７をメスコネクタ４０ｂに接続可能な接続部９が設けられる一方、キャップ本体７の中途部から他端に亘る領域には、栄養剤Ｌを堰き止める堰止部１１が設けられている。

【0061】

堰止部１１は、他端側外周縁部にテーパ面１１ａを有する円筒状をなしており、その中央には、筒中心線Ｃ２に沿って延びる第１孔部ｈ１が形成されている。

【0062】

堰止部１１のテーパ面１１ａに対応する領域を除く第１孔部ｈ１には、当該第１孔部ｈ１に沿って延びる円筒状をなす吸液材１２（流体導入拡大部）が配設され、該吸液材１２は、栄養剤Ｌを吸収すると膨張により拡大変形するようになっている。

【0063】

接続部９は、筒中心線Ｃ２上を延び、且つ、第１孔部ｈ１に連続する第２孔部ｈ２を有する内筒部９ａを備え、内筒部９ａの外周面は、堰止部１１から離れるにつれて外径が小さくなるテーパ状になっている。

【0064】

第２孔部ｈ２の径は、第１孔部ｈ１よりも小さく設定されていて、第１孔部ｈ１と第２孔部ｈ２とでキャップ本体７の一端から他端に亘って貫通する貫通孔Ｈ（流体導入空間）を構成している。

【0065】

内筒部９ａの外側には、当該内筒部９ａを囲う外筒部９ｂが内筒部９ａから所定の間隔をあけて配設され、内筒部９ａ及び外筒部９ｂの堰止部１１に近い側の端部は、当該堰止部１１に連続している。

【0066】

一方、内筒部９ａの堰止部１１から遠い側の端部は、外筒部９ｂの堰止部１１から遠い側の開口から飛び出す形状をなしている。

【0067】

外筒部９ｂの内周面には、図７に示すように、メスコネクタ４０ｂの雄螺子部４０ｅに螺合連結可能な雌螺子部９ｃが形成されている。すなわち、接続部９は、チューブ４０のメスコネクタ４０ｂに取付可能に構成され、接続部９をメスコネクタ４０ｂに螺合連結させると、内筒部９ａがメスコネクタ４０ｂの内側に嵌合して貫通孔Ｈがチューブ４０内に繋がるようになっている。

【0068】

また、吸液材１２は、キャップ本体７をチューブ４０に連結した状態で吸液材１２の内側空間がチューブ４０に対応する位置になるよう構成されている。

【0069】

カバー体８は、細長い略有底筒状をなしており、その内部には一端に開口する流体貯留部８ａが形成される一方、他端には、空気を通すための連通孔８ｂが形成されている。

【0070】

カバー体８の開口側領域を第１孔部ｈ１における堰止部１１のテーパ面１１ａに対応する領域に嵌合することにより、カバー体８がキャップ本体７に取り付けられて流体貯留部８ａが貫通孔Ｈに繋がるようになっている。

【0071】

そして、プライミング用キャップ１をチューブ４０のメスコネクタ４０ｂに取り付けた状態でクランプ４０ｄを操作してプライミング操作を開始すると、容器２０から出てチューブ４０内を流れる栄養剤Ｌが当該チューブ４０内に溜まる空気をキャップ本体７へと移動させるので、チューブ４０内の空気は、当該チューブ４０の下流端から順次貫通孔Ｈへと導入されるようになる。その際、貫通孔Ｈへと導入される空気は、当該貫通孔Ｈを通過することによりチューブ４０内から無くなる。空気の一部はカバー体８の流体貯留部８ａに留まり、一部はカバー体８の連通孔８ｂを介してプライミング用キャップ１の外側に流出する。その後、チューブ４０内を流れる栄養剤Ｌは、貫通孔Ｈに到達する。具体的には栄養剤Ｌはまず第２孔部ｈ２に到達し、その後第１孔部ｈ１に向かって流入する。栄養剤Ｌが、当該貫通孔Ｈ（第１孔部ｈ１）に入り込むと、図９に示すように、吸液材１２が栄養剤Ｌを吸い込んで次第に膨張して拡大する。吸液材１２が所定の拡大状態に到達すると、当該貫通孔Ｈ（第１孔部ｈ１）は閉塞し、吸液材１２は所定の拡大状態を維持しつつ栄養剤Ｌの流れが堰き止められるようになる。すると、栄養剤Ｌが貫通孔Ｈを通過できなくなって、チューブ４０内に栄養剤Ｌが満たされた状態になる。その後、クランプ４０ｄを操作してチューブ４０内の通路を閉じた後、プライミング用キャップ１をメスコネクタ４０ｂから取り外すとともに、当該メスコネクタ４０ｂをオスコネクタ３０ａに接続すると、経腸栄養投与を行うことができる。

【0072】

このように、本発明の実施形態２によると、プライミング操作時において、チューブ４０内の空気だけを効率良く移動させることができる。

【0073】

また、実施形態１と同様に、特許文献１の如き疎水フィルタを用いずにチューブ４０内の栄養剤Ｌの流れが自動的に止まるので、液体の種類に関係無くプライミング操作を自動で行うことができる。

【0074】

さらに、吸液材１２が筒状をなしているので、貫通孔Ｈに栄養剤Ｌが入り込んだ際、吸液材１２の内面側部分が吸液材１２の中心線側に向かって同じタイミングで膨張して貫通孔Ｈを塞ぐようになる。したがって、吸液材１２が栄養剤Ｌを吸収する効率が良くなるので、貫通孔Ｈを空気が通過する際においてチューブ４０内の栄養剤Ｌの流れを堰き止めるまでの時間を短くすることができる。

【0075】

それに加えて、吸液材１２の膨張によって貫通孔Ｈにおける栄養剤Ｌの流れを堰き止める際において栄養剤Ｌが貫通孔Ｈを通過してしまった場合、通過した栄養剤Ｌは、貫通孔Ｈの他端開口を通過してカバー体８の流体貯留部８ａに入り込むようになる。したがって、プライミング操作時における作業スペースへの栄養剤Ｌの飛散を確実に防ぐことができる。

【0076】

尚、本発明の実施形態２では、貫通孔Ｈに吸液材１２が１つ配設されているが、これに限らず、細かな形状にした多数の吸液材１２を貫通孔Ｈに配設するような構成であってもよい。

【0077】

また、本発明の実施形態２では、接続部９における内筒部９ａの外周面が堰止部１１から離れるにつれて外径が小さくなるテーパ状になっているが、これに限らず、堰止部１１から離れるにつれて外径が大きくなるテーパ状であっても良いし、テーパがついてない円筒状であってもよい。

【0078】

また、本発明の実施形態２におけるキャップ本体２の第２孔部ｈ２の径は、第１孔部ｈ１よりも小さく設定されているが、第１孔部ｈ１と同じ径でも良いし、大きい径であってもよい。

【0079】

また、本発明の実施形態２の接続部９は、内筒部９ａ、外筒部９ｂ及び雌螺子部９ｃを有しているが、メスコネクタ４０ｂに取付可能であるならば、いずれかを省略してもよい。

【0080】

また、本発明の実施形態２のカバー体８は、堰止部１１の内側に嵌合する構成になっているが、堰止部１１の外側に嵌合する構成であってもよいし、堰止部１１と一体成形された構造であってもよい。

【0081】

また、本発明の実施形態２のカバー体８には、空気をプライミング用キャップ１の外側へと流出させる連通孔８ｂが設けられているが、カバー体８に連通孔８ｂを設けずに、カバー体８を実施形態１のキャップ本体２の如き空気の導入に連動して膨張する構造にしても良い。また、カバー体８に連通孔８ｂを設けずに、連通孔８ｂを堰止部１１に設けるようにしても良い。

【0082】

また、本発明の実施形態２のキャップ本体７及びカバー体８は樹脂材で形成されているが、キャップ本体７の樹脂材の具体的な材質として、例えば、ＰＥ、ＰＶＣ、ＰＣ、ＰＰ、ＡＢＳ等が挙げられ、カバー体８の樹脂材の具体的な材質として、例えば、ＰＥ、ＰＶＣ、ＰＣ、ＰＰ、ＡＢＳ等が挙げられる。また、キャップ本体７及びカバー体８は、硬質であれば樹脂材で形成されていなくてもよく、例えば、金属材や天然ゴム、ＳＢＲ、ＮＢＲ、シリコーン等のゴム材で形成されていてもよい。

【0083】

また、本発明の実施形態２は、メスコネクタ４０ｂに雄螺子部４０ｅが設けられるとともに、接続部９に雌螺子部９ｃが設けられていたが、メスコネクタ４０ｂに他の雌螺子部（不図示）を設けるとともに、接続部９にメスコネクタ４０ｂの他の雌螺子部（不図示）と螺合可能な他の雄螺子部（不図示）を設けても良い。

【0084】

《発明の実施形態３》
図１０乃至図１３は、本発明の実施形態３のプライミング用キャップ１を示す。図１０に示す本発明の実施形態３のプライミング用キャップ１は、患者Ｐの静脈に点滴により液状の抗がん剤ＡＤ（図１３を参照）を投与する抗がん剤ライン（不図示）に用いられる。該抗がん剤ライン（不図示）は、経鼻カテーテル３０（図１参照）に代えて輸液セット、延長チューブ等（不図示）が備えられている以外は栄養ライン１０と同様の構成であるため、経鼻カテーテル３０を除く栄養ライン１０と共通する構成については栄養ライン１０と同じ符号を用いて説明するものとする。

【0085】

プライミング用キャップ１は、正面視で略円形状をなし、かつ、軟質材料で形成されるキャップ本体２を備えている。なお、キャップ本体２の形状は正面視で略円形状を成す必要はなく、略正方形、菱形、略三角形等であっても良い。該キャップ本体２は、例えば、ＰＥ（ポリエチレン）やＰＶＣ（ポリ塩化ビニル）等の樹脂材、シリコーンゴム等のゴム材、又は、熱可塑性エラストマーで形成されている。キャップ本体２は、例えば、ブロー成形、射出成形、又は、高周波ウエルダー加工により製造されるようになっている。

【0086】

図１１に示すように、キャップ本体２は、流体導入空間Ｓ１を内部に有している。また、キャップ本体２の一端には、略筒状をなす導入通路部２ａが備えられており、該導入通路部２ａを介してチューブ４０から流体導入空間Ｓ１に流体が導入されるようになっている。さらに、キャップ本体２は、流体導入空間Ｓ１への所定量の流体の導入に連動して流体導入容積が所定値となるまで拡大変形するとともに所定の拡大状態を維持するようになっている。

【0087】

キャップ本体２における最大流体導入容積は、チューブ４０内通路の容積よりも若干大きい容積に設定されている。これにより、プライミング時にチューブ４０内の所定量の空気（チューブ４０内通路の容積に相当する量の空気）及び微量の抗がん剤ＡＤがキャップ本体２の流体導入空間Ｓ１に導入されるようになる。

【0088】

キャップ本体２の一端には、樹脂製の接続体３が備えられている。該接続体３は、中心線Ｃ１上に延びてキャップ本体２の流体導入空間Ｓ１に繋がる連通孔４ａを有する内筒部４を備えている。該内筒部４の中途部には、径方向外側に延出する環状延出部５が設けられている。

【0089】

また、接続体３には、環状延出部５から一端側に延びる袴部１５が設けられている。該袴部１５は、筒状をなし、且つ、内筒部４の外周側において該内筒部４と径方向に所定の間隔を空けて配設されている。また、袴部１５の一端は、内筒部４の一端よりも他端側の位置に設定されている。

【0090】

内筒部４の一端部分は、キャップ本体２の一端側から導入通路部２ａに挿入されている。 樹脂材料で形成された硬質の内筒部４を軟質材料で形成された軟質の導入通路部２ａに挿入することにより、内筒部４及び導入通路部２ａが硬質である場合に比べて容易に内筒部４を導入通路部２ａに挿入することが可能となっている。また、導入通路部２ａに内筒部４を挿入する、つまり、導入通路部２ａの内周側に内筒部４を配設することで、導入通路部２ａの外周側に内筒部４を配設する場合に比べて、内筒部４を介してキャップ本体２（流体導入空間Ｓ１）内に抗がん剤ＡＤが導入される際に、該抗がん剤ＡＤがキャップ本体２の外部に漏れるのを抑制することができる。さらに、本発明の実施形態３では、内筒部４の一端部分の外周面と導入通路部２ａとが接合されている。例えば、内筒部４は、その一端部分の外周面に溶剤が塗布された後、導入通路部２ａに挿入されるようになっている。これにより、内筒部４の一端部分の外周面と導入通路部２ａの内周面とが溶剤接着されるようになっている。

【0091】

また、導入通路部２ａに対する内筒部４の挿入代の割合が６０％未満の場合は、内筒部４と導入通路部２ａとが適切に接続されないおそれがあり、また、挿入代の割合が１２０％よりも大きい場合は、組み立ての際に導入通路部２ａに対して内筒部４を挿入するために要する時間が長くなるおそれがある。そのため、挿入代の割合は、例えば、６０％～１２０％が好ましい。ここで、導入通路部２ａに対する内筒部４の挿入代の割合は、導入通路部２ａの一端から導入通路部２ａの他端までの長さを１００％とした場合において、内筒部４の一端の位置に基づいて決定されるものとする。なお、挿入代の割合が１００％とは、内筒部４の一端と導入通路部２ａの一端とが一致している状態を指すものとする。

【0092】

内筒部４の一端部分を導入通路部２ａに挿入した後、袴部１５を加熱しながら径方向外側から径方向内側に圧縮することにより、袴部１５と導入通路部２ａとが圧着されるようになっている。これにより、導入通路部２ａが袴部１５と内筒部４の一端部分とにより挟み込み固定されるようになるので、内筒部４が導入通路部２ａから抜けてしまうのを抑制することが可能となる。

【0093】

また、接続体３には、環状延出部５から他端側に延びる外筒部６が設けられている。該外筒部６は、内筒部４の他端部分の外周側において内筒部４と径方向に所定の間隔を空けて設けられている。

【0094】

内筒部４の他端開口には、該他端開口を塞ぐように隔壁部材１３が配設されている。これにより、内筒部４の他端開口は、隔壁部材１３により液密に閉じられている。本発明の実施形態３では、隔壁部材１３は、略筒状をなす固定部材１４により、内筒部４の他端開口に取り付けられている。

【0095】

また、隔壁部材１３は、略円形の薄板形状をなしている。また、隔壁部材１３は、外力によって比較的容易に変形可能であり、かつ、外力を取り除くと変形前の状態（初期状態）に復帰するように弾性を有する軟質材料から構成されている。軟質材料は、例えば、ポリブタジエン、軟質ポリ塩化ビニル、スチレン系エラストマー、オレフィン系エラストマー、ポリウレタン系エラストマー等の熱可塑性エラストマー、又は、イソプレンゴム、シリコーンゴム、ブチルゴム等のゴムである。

【0096】

また、隔壁部材１３の中央部分には、その厚さ方向に貫通するスリット１３ａが設けられている。該スリット１３ａは、他のコネクタ部４１の先端に設けられた略筒状のオス部４１ａが挿入可能となっている（図１２を参照）。本発明の実施形態３では、オス部４１ａは、内筒部４よりも小径となっているので、オス部４１ａをスリット１３ａに挿入して貫通させると、オス部４１ａが内筒部４の内部に位置するようになる。

【0097】

本発明の実施形態３では、略筒状をなす他のコネクタ部４１は、チューブ本体４０ａの他端に備えられており、かつ、輸液セット、延長チューブ等（不図示）と接続可能に構成されている。

【0098】

他のコネクタ部４１のオス部４１ａがスリット１３ａに挿入されていないときは、隔壁部材１３が閉状態（閉じている状態）となっている（図１１を参照）。該閉状態では、流体導入空間Ｓ１内に流体を入れること、及び、流体導入空間Ｓ１内の流体を流体導入空間Ｓ１の外部に出すことが不能となっている。

【0099】

一方、他のコネクタ部４１のオス部４１ａがスリット１３ａを貫通するように該スリット１３ａに挿入されると（オス部４１ａがスリット１３ａに挿入されているとき）、スリット１３ａが開くように弾性変形して、隔壁部材１３が開状態（開いている状態）となる（図１２を参照）。該開状態では、接続体３の連通孔４ａを介して、流体導入空間Ｓ１とチューブ４０内とが連通している。換言すると、開状態では、チューブ４０内と流体導入空間Ｓ１とが開通しているので、チューブ４０内の流体を流体導入空間Ｓ１に流れ込ませることが可能となっている。

【0100】

また、他のコネクタ部４１のオス部４１ａがスリット１３ａから引き抜かれると、スリット１３ａが初期状態に復帰して、隔壁部材１３が閉状態となる（図１１を参照）。

【0101】

次に、図１２乃至図１３を用いて、本発明の実施形態３のプライミング用キャップ１の使用方法について説明する。

【0102】

図１２に示すように、プライミング用キャップ１をチューブ４０の他のコネクタ部４１に取り付ける（他のコネクタ部４１のオス部４１ａを隔壁部材１３のスリット１３ａに挿入する）。その後、クランプ４０ｄを操作してプライミング操作を開始すると、図１３に示すように、容器２０から出てチューブ４０内を流れる抗がん剤ＡＤが当該チューブ４０内に溜まる空気をキャップ本体２へと移動させるようになる。すると、オス部４１ａがスリット１３ａに挿入されることで、隔壁部材１３が開状態となっているので、チューブ４０内の空気が当該チューブ４０内の下流端から順次流体導入空間Ｓ１へと導入されるようになる。その際、流体導入空間Ｓ１への空気の導入に連動してキャップ本体２は拡大し、流体導入空間Ｓ１に所定量の空気及び微量の抗がん剤ＡＤが導入されると、所定の拡大状態へと拡大したキャップ本体２は所定の拡大状態を維持し、流体導入空間Ｓ１にそれ以上の空気及び抗がん剤ＡＤの導入が不可能になる。すなわち、チューブ内４０内の抗がん剤ＡＤの流れが堰き止められて（図１３のＸ２の位置）流体導入空間Ｓ１への空気及び抗がん剤ＡＤの導入が自動的に停止し、チューブ内４０内の空気が無くなってチューブ４０内に抗がん剤ＡＤが満たされた状態になる。その後、クランプ４０ｄを操作してチューブ４０内の通路を閉じた後、プライミング用キャップ１を他のコネクタ部４１から取り外すとともに、該他のコネクタ部４１を輸液セット、延長チューブ等（不図示）の他のオスコネクタ（不図示）に接続すると、抗がん剤投与を行うことができる。

【0103】

このように、本発明の実施形態３によると、オス部４１ａがスリット１３ａに挿入されているときには、隔壁部材１３が開かれるようになるので、チューブ４０内の流体を流体導入空間Ｓ１に移動させることが可能となり、プライミング操作を適切に行うことができる。また、オス部４１ａがスリット１３ａに挿入されていないときには、隔壁部材１３が閉じられるようになるので、例えば、プライミング操作後に流体導入空間Ｓ１に溜まった液体（例えば、抗がん剤ＡＤ）がプライミング用キャップの外部に漏れ出すのを抑制することができる。

【0104】

また、特許文献１では、疎水フィルタが抵抗となり、チューブ４０内の空気が疎水フィルタを通過するのに時間がかかるので、プライミング速度が遅くなるおそれがある。これに対して、本発明の実施形態３では、特許文献１の如き疎水フィルタを用いていないので、プライミング速度が遅くなるのを防止できる。

【0105】

尚、本発明の実施形態３では、抗がん剤投与を行う際に、本発明のプライミング用キャップ１を用いてプライミング操作を行っているが、これに限らず、容器に溜まる薬液等を患者Ｐに投与する医療用のライン（例えば経腸栄養、静脈栄養、血液透析、腹膜透析、人工心肺のライン等）においてプライミング操作を行う場合にも本発明の実施形態３のプライミング用キャップ１を用いることができる。

【0106】

また、本発明の実施形態３では、キャップ本体２における最大流体導入容積は、チューブ４０内通路の容積よりも若干大きい容積に設定されていたが、上記最大流体導入容積をチューブ４０内通路の容積未満に設定してもよい。

【0107】

また、本発明の実施形態３では、接続体３には袴部１５が設けられていたが、袴部１５を設けなくてもよい。

【0108】

また、本発明の実施形態３では、接続体３の袴部１５とキャップ本体２の導入通路部２ａとが圧着されるようになっていたが、溶剤接着、又は、ＵＶ接着により接合するようにしてもよい。

【0109】

また、本発明の実施形態３では、内筒部４の一端部分と導入通路部２ａとが溶剤等を用いて接合されていたが、接合していなくてもよい。

【0110】

また、本発明の実施形態１乃至３では、プライミング用キャップ１を医療用チューブ４０に接続するコネクタ部としてメスコネクタ４０ｂが適用されているが、これに限らず、例えば、オスコネクタや瓶針や留置針等の針状をなす接続部であってもよいし、ゴムやシリコーン等の軟質部材からなるファネル状のコネクタであってもよく、医療用チューブ４０の下流端（容器２０の反対側）においてプライミング用キャップ１を接続させることができるものであればよい。

【0111】

また、本発明の実施形態１乃至３では、医療用チューブ４０を容器２０に直接接続させているが、これに限らず、アダプタ等を介して接続させるようにしてもよい。

【0112】

尚、本発明の実施形態１，２では、経腸栄養を行う際に本発明のプライミング用キャップ１を用いてプライミング操作を行っているが、これに限らず、容器に溜まる薬液等を患者Ｐに投与する医療用のライン（例えば静脈栄養、血液透析、腹膜透析、人工心肺、抗がん剤用のライン等）においてプライミング操作を行う場合にも本発明のプライミング用キャップ１を用いることができる。

【産業上の利用可能性】

【0113】

本発明は、医療用の可撓性チューブを介して容器に溜まる薬液等を患者に投与する準備段階において、チューブ内の空気を移動させながら当該チューブ内に容器の液体を満たすプライミング操作を行う際に使用するプライミング用キャップに適している。

【符号の説明】

【0114】

１ プライミング用キャップ
２ キャップ本体（流体導入拡大部）
３ 接続体
７ キャップ本体
８ カバー体
８ａ 流体貯留部
１２ 吸液材（流体導入拡大部）
１３ 隔壁部材
１３ａ スリット
２０ 容器
４０ 医療用チューブ
４１ 他のコネクタ部（コネクタ部）
４１ａ オス部
ＡＤ 抗がん剤（液体）
Ｈ 貫通孔（流体導入空間）
Ｌ 栄養剤（液体）
Ｐ 患者
Ｓ１ 流体導入空間

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】

【図8】

【図9】

【図10】

【図11】

【図12】

【図13】