(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2024086613
(43)【公開日】2024-06-27
(54)【発明の名称】内視鏡用処置具
(51)【国際特許分類】
A61B 18/14 20060101AFI20240620BHJP
A61B 18/12 20060101ALI20240620BHJP
【ＦＩ】
A61B18/14
A61B18/12
【審査請求】未請求
【請求項の数】20
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2023202816
(22)【出願日】2023-11-30
(31)【優先権主張番号】63/387,612
(32)【優先日】2022-12-15
(33)【優先権主張国・地域又は機関】US
(71)【出願人】
【識別番号】304050923
【氏名又は名称】オリンパスメディカルシステムズ株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100149548
【弁理士】
【氏名又は名称】松沼 泰史
(74)【代理人】
【識別番号】100139686
【弁理士】
【氏名又は名称】鈴木 史朗
(74)【代理人】
【識別番号】100147267
【弁理士】
【氏名又は名称】大槻 真紀子
(74)【代理人】
【識別番号】100207789
【弁理士】
【氏名又は名称】石田 良平
(72)【発明者】
【氏名】加藤 裕昌
(72)【発明者】
【氏名】塩田 裕亮
(72)【発明者】
【氏名】宮島 千賀
(72)【発明者】
【氏名】山田 晃大朗
(72)【発明者】
【氏名】萩原 大輝
【テーマコード（参考）】
4C160
【Ｆターム（参考）】
4C160KK03
4C160KK04
4C160KK06
4C160KK13
4C160KK36
4C160KK57
4C160MM32
(57)【要約】
【課題】送水と吸引とを好適に実施できる内視鏡用処置具を提供する。
【解決手段】内視鏡用処置具は、管路を有するチューブと、前記チューブ内に進退自在に設けられ、高周波電流が通電可能であるワイヤと、前記ワイヤの先端に接続された電極と、前記チューブの先端部に設けられ、前記電極の少なくとも一部を収容可能な先端チップと、を備え、前記先端チップの外周面と内周面に連通する通路を有し、前記通路は、前記管路に連通する。
【選択図】図５
【解決手段】内視鏡用処置具は、管路を有するチューブと、前記チューブ内に進退自在に設けられ、高周波電流が通電可能であるワイヤと、前記ワイヤの先端に接続された電極と、前記チューブの先端部に設けられ、前記電極の少なくとも一部を収容可能な先端チップと、を備え、前記先端チップの外周面と内周面に連通する通路を有し、前記通路は、前記管路に連通する。
【選択図】図５
【特許請求の範囲】
【請求項1】
管路を有するチューブと、
前記チューブ内に進退自在に設けられ、高周波電流が通電可能であるワイヤと、
前記ワイヤの先端に接続された電極と、
前記チューブの先端部に設けられ、前記電極の少なくとも一部を収容可能な先端チップと、
を備え、
前記先端チップの外周面と内周面に連通する通路を有し、
前記通路は、前記管路に連通する、
内視鏡用処置具。
前記チューブ内に進退自在に設けられ、高周波電流が通電可能であるワイヤと、
前記ワイヤの先端に接続された電極と、
前記チューブの先端部に設けられ、前記電極の少なくとも一部を収容可能な先端チップと、
を備え、
前記先端チップの外周面と内周面に連通する通路を有し、
前記通路は、前記管路に連通する、
内視鏡用処置具。
【請求項2】
前記電極の先端よりも基端側の外周面上に設けられた係止部と、
前記先端チップの基端部に設けられた被係止部と、をさらに備え、
前記電極を最も後退させた第一位置に配置したとき、前記係止部と前記被係止部とが係止すると共に、前記電極の先端が前記先端チップから浮いている、
請求項１に記載の内視鏡用処置具。
前記先端チップの基端部に設けられた被係止部と、をさらに備え、
前記電極を最も後退させた第一位置に配置したとき、前記係止部と前記被係止部とが係止すると共に、前記電極の先端が前記先端チップから浮いている、
請求項１に記載の内視鏡用処置具。
【請求項3】
前記被係止部は、前記先端チップの前記通路よりも基端側に設けられている、
請求項２に記載の内視鏡用処置具。
請求項２に記載の内視鏡用処置具。
【請求項4】
前記電極を最も前進させた第二位置に配置したとき、前記係止部と係止する第二被係止部をさらに有する、
請求項２に記載の内視鏡用処置具。
請求項２に記載の内視鏡用処置具。
【請求項5】
前記第二被係止部は、前記通路よりも先端側に設けられている、
請求項４に記載の内視鏡用処置具。
請求項４に記載の内視鏡用処置具。
【請求項6】
前記第二被係止部は、前記被係止部よりも先端側、かつ、前記通路よりも基端側に設けられている、
請求項４に記載の内視鏡用処置具。
請求項４に記載の内視鏡用処置具。
【請求項7】
前記係止部は、前記被係止部と前記第二被係止部との間で摺動自在である、
請求項４に記載の内視鏡用処置具。
請求項４に記載の内視鏡用処置具。
【請求項8】
前記係止部の外周面の一部と前記先端チップの内周面の一部との間に隙間が形成され、
前記隙間は、前記通路および前記管路と連通している、
請求項２に記載の内視鏡用処置具。
前記隙間は、前記通路および前記管路と連通している、
請求項２に記載の内視鏡用処置具。
【請求項9】
前記係止部と前記先端チップの内周面との一部との間に隙間が形成される、
請求項２に記載の内視鏡用処置具。
請求項２に記載の内視鏡用処置具。
【請求項10】
前記通路は、前記先端チップの径方向に向かって前記先端チップの内周面と外周面との間に延びる貫通孔である、
請求項１に記載の内視鏡用処置具。
請求項１に記載の内視鏡用処置具。
【請求項11】
管路を有するチューブと、
前記チューブ内に進退自在に設けられ、高周波電流が通電可能であるワイヤと、
前記ワイヤの先端に接続された電極と、
前記チューブの先端部に設けられ、前記電極の少なくとも一部を収容可能な先端チップと、
前記電極の先端よりも基端側の外周面上に設けられた係止部と、
前記先端チップの基端部に設けられた被係止部と、を備え、
前記電極を最も後退させた第一位置に配置したとき、前記係止部と前記被係止部とが係止すると共に、前記電極の先端が前記先端チップから浮いている、
内視鏡用処置具。
前記チューブ内に進退自在に設けられ、高周波電流が通電可能であるワイヤと、
前記ワイヤの先端に接続された電極と、
前記チューブの先端部に設けられ、前記電極の少なくとも一部を収容可能な先端チップと、
前記電極の先端よりも基端側の外周面上に設けられた係止部と、
前記先端チップの基端部に設けられた被係止部と、を備え、
前記電極を最も後退させた第一位置に配置したとき、前記係止部と前記被係止部とが係止すると共に、前記電極の先端が前記先端チップから浮いている、
内視鏡用処置具。
【請求項12】
前記先端チップの外周面と内周面との間で貫通する通路を有する、
請求項１１に記載の内視鏡用処置具。
請求項１１に記載の内視鏡用処置具。
【請求項13】
前記被係止部は、前記先端チップの前記通路よりも基端側に設けられている、
請求項１２に記載の内視鏡用処置具。
請求項１２に記載の内視鏡用処置具。
【請求項14】
前記電極を最も前進させた第二位置に配置したとき、前記係止部と係止する第二被係止部をさらに有する、
請求項１２に記載の内視鏡用処置具。
請求項１２に記載の内視鏡用処置具。
【請求項15】
前記第二被係止部は、前記通路よりも先端側に設けられている、
請求項１４に記載の内視鏡用処置具。
請求項１４に記載の内視鏡用処置具。
【請求項16】
前記第二被係止部は、前記被係止部よりも先端側、かつ、前記通路よりも基端側に設けられている、
請求項１４に記載の内視鏡用処置具。
請求項１４に記載の内視鏡用処置具。
【請求項17】
前記係止部は、前記被係止部と前記第二被係止部との間で摺動自在である、
請求項１４に記載の内視鏡用処置具。
請求項１４に記載の内視鏡用処置具。
【請求項18】
前記係止部の外周面の一部と前記先端チップの内周面の一部との間に隙間が形成され、
前記隙間は、前記通路および前記管路と連通している、
請求項１２に記載の内視鏡用処置具。
前記隙間は、前記通路および前記管路と連通している、
請求項１２に記載の内視鏡用処置具。
【請求項19】
管路を有するチューブと、
前記チューブ内に進退自在に設けられ、高周波電流が通電可能であるワイヤと、
前記ワイヤの先端に接続された電極と、
前記管路の内部に連通する通路を有し、前記電極の少なくとも一部を収容可能な先端チップと、
前記電極は、前記電極の先端よりも基端側の外周面上に設けられた係止部を有し、
前記先端チップは、前記電極を最も後退させた第一位置に配置したとき、前記通路よりも基端側で前記係止部と係止する被係止部を有する、
内視鏡用処置具。
前記チューブ内に進退自在に設けられ、高周波電流が通電可能であるワイヤと、
前記ワイヤの先端に接続された電極と、
前記管路の内部に連通する通路を有し、前記電極の少なくとも一部を収容可能な先端チップと、
前記電極は、前記電極の先端よりも基端側の外周面上に設けられた係止部を有し、
前記先端チップは、前記電極を最も後退させた第一位置に配置したとき、前記通路よりも基端側で前記係止部と係止する被係止部を有する、
内視鏡用処置具。
【請求項20】
前記電極を最も後退させた前記第一位置に配置したとき、前記電極の先端は、前記先端チップに非接触の状態で前記係止部によって支持される、
請求項１９に記載の内視鏡用処置具。
請求項１９に記載の内視鏡用処置具。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
［関連出願の相互参照］
この出願は、２０２２年１２月１５日に出願された米国仮出願第６３／３８７，６１２号の利益を主張し、その全文が参照により本明細書に援用される。
［技術分野］ 本発明は、内視鏡用処置具に関する。
この出願は、２０２２年１２月１５日に出願された米国仮出願第６３／３８７，６１２号の利益を主張し、その全文が参照により本明細書に援用される。
［技術分野］ 本発明は、内視鏡用処置具に関する。
【背景技術】
【0002】
従来、ＥＳＤ（内視鏡的粘膜下層剥離術）などの内視鏡治療において、高周波ナイフなどの切開・剥離用の内視鏡用処置具や止血用の内視鏡用処置具等が使用されている。
【0003】
内視鏡用処置具を用いて止血を実施する場合、術者は送水を行って止血箇所を特定する。止血箇所を特定後において止血を実施するとき、止血箇所の周辺には電解質となる液体がないことが望ましい。そのため、術者は、止血を行う前に、止血対象の組織周辺の液体を吸引する処置を実施する。特許文献１には、送水と吸引とを実施できる内視鏡用処置具が記載されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0004】
【特許文献1】特開２００９－２３３２６９号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0005】
しがしながら、従来の内視鏡用処置具は、止血対象の組織周辺の液体を吸引するときに、液体に加えて生体組織を吸引してしまうおそれがあった。
【0006】
上記事情を踏まえ、本発明は、送水と吸引とを好適に実施できる内視鏡用処置具を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0007】
上記課題を解決するために、この発明は以下の手段を提案している。
本発明の第一の態様に係内視鏡用処置具は、内視鏡用処置具は、管路を有するチューブと、前記チューブ内に進退自在に設けられ、高周波電流が通電可能であるワイヤと、前記ワイヤの先端に接続された電極と、前記チューブの先端部に設けられ、前記電極の少なくとも一部を収容可能な先端チップと、を備え、前記先端チップの外周面と内周面に連通する通路を有し、前記通路は、前記管路に連通する。
本発明の第一の態様に係内視鏡用処置具は、内視鏡用処置具は、管路を有するチューブと、前記チューブ内に進退自在に設けられ、高周波電流が通電可能であるワイヤと、前記ワイヤの先端に接続された電極と、前記チューブの先端部に設けられ、前記電極の少なくとも一部を収容可能な先端チップと、を備え、前記先端チップの外周面と内周面に連通する通路を有し、前記通路は、前記管路に連通する。
【発明の効果】
【0008】
本発明の内視鏡用処置具は、送水と吸引とを好適に実施できる。
【図面の簡単な説明】
【0009】
【図1】第一実施形態に係る内視鏡処置システムの全体図である。
【図2】同内視鏡処置システムの処置具を示す全体図である。
【図3】同処置具の先端部の斜視図である。
【図4】先端チップを透過表示させた同処置具の先端部の斜視図である。
【図5】ロッドが第一位置にある同処置具の先端部の断面図である。
【図6】同ロッドが第二位置にある同処置具の先端部の断面図である。
【図7】第二実施形態に係る内視鏡処置システムにおける処置具の先端部の斜視図である。
【図8】先端チップを透過表示させた同処置具の先端部の斜視図である。
【図9】ロッドが第一位置にある同処置具の先端部の断面図である。
【図10】同ロッドが第二位置にある同処置具の先端部の断面図である。
【図11】同係止部の変形例を示す斜視図である。
【図12】第三実施形態に係る内視鏡処置システムにおける処置具の先端部の斜視図である。
【図13】先端チップを透過表示させた同処置具の先端部の斜視図である。
【図14】ロッドが第一位置にある同処置具の先端部の断面図である。
【図15】同ロッドが第二位置にある同処置具の先端部の断面図である。
【図16】同先端チップの側孔の変形例を示す断面図である。
【図17】同側孔の他の変形例を示す断面図である。
【図18】第四実施形態に係る内視鏡処置システムにおける処置具の先端部の斜視図である。
【図19】先端チップを透過表示させた同処置具の先端部の斜視図である。
【図20】ロッドが第一位置にある同処置具の先端部の断面図である。
【図21】同ロッドが第二位置にある同処置具の先端部の断面図である。
【図22】第五実施形態に係る内視鏡処置システムにおける処置具の先端部の斜視図である。
【図23】先端チップを透過表示させた同処置具の先端部の斜視図である。
【図24】同処置具の先端部の断面図である。
【図26】ロッドが突出した同処置具の先端部の断面図である。
【図27】同先端チップの側孔の変形例を示す断面図である。
【図28】同側孔の他の変形例を示す断面図である。
【図29】同先端チップの変形例を示す断面図である。
【図30】第六実施形態に係る内視鏡処置システムにおいて、ロッドが第一位置にある処置具の先端部の断面図である。
【図31】別の態様のロッドを含む同処置具の先端部の断面図である。
【図32】別の態様のロッドを含む同処置具の先端部の断面図である。
【図33】別の態様のロッドを含む同処置具の先端部の断面図である。
【図34】第七実施形態に係る内視鏡処置システムにおける処置具の先端部の斜視図である。
【図35】先端チップを透過表示させた同処置具の先端部の斜視図である。
【図36】同先端チップを透過表示させた同処置具の先端部の斜視図である。
【図37】ロッドが第一位置にある同処置具の先端部の断面図である。
【図38】同ロッドが第二位置にある同処置具の先端部の断面図である。
【図39】同先端チップの側孔を示す同先端チップの正面図である。
【図40】同先端チップの側孔の別の変形例を示す同先端チップの正面図である。
【図41】同先端チップの側孔の別の変形例を示す同先端チップの正面図である。
【図42】第八実施形態に係る内視鏡処置システムにおける処置具の先端部の斜視図である。
【図43】先端チップ等を透過表示させた同処置具の先端部の斜視図である。
【図44】同処置具の先端部の断面図である。
【図45】ロッドが突出した同処置具の先端部の断面図である。
【図46】同処置具の先端チップおよび吸引カバーの正面図である。
【発明を実施するための形態】
【0010】
【0011】
［内視鏡処置システム３００］
内視鏡処置システム３００は、図１に示すように、内視鏡２００と処置具１００とを備えている。処置具１００は、内視鏡２００に挿入して使用される。
内視鏡処置システム３００は、図１に示すように、内視鏡２００と処置具１００とを備えている。処置具１００は、内視鏡２００に挿入して使用される。
【0012】
［内視鏡２００］
内視鏡２００は、公知の軟性内視鏡であり、先端から体内に挿入される挿入部２０２と、挿入部２０２の基端に取り付けられた操作部２０７と、を備える。
内視鏡２００は、公知の軟性内視鏡であり、先端から体内に挿入される挿入部２０２と、挿入部２０２の基端に取り付けられた操作部２０７と、を備える。
【0013】
挿入部２０２は、撮像部２０３と、湾曲部２０４と、軟性部２０５と、を有する。挿入部２０２の先端から、撮像部２０３、湾曲部２０４および軟性部２０５の順でそれぞれが配されている。挿入部２０２の内部には、処置具１００を挿入するためのチャンネル２０６が設けられている。挿入部２０２の先端には、チャンネル２０６の先端開口部２０６ａが設けられている。
【0014】
撮像部２０３は、例えばＣＣＤやＣＭＯＳなどの撮像素子を備えており、処置対象となる部位を撮像可能である。撮像部２０３は、処置具１００がチャンネル２０６の先端開口部２０６ａから突出している状態において、処置具１００のロッド２を撮像することができる。
【0015】
湾曲部２０４は、操作者による操作部２０７の操作に従って湾曲する。軟性部２０５は、可撓性を有する管状の部位である。
【0016】
操作部２０７は、軟性部２０５に接続されている。操作部２０７は、グリップ２０８と、入力部２０９と、チャンネル２０６の基端開口部２０６ｂと、ユニバーサルコード２１０と、を有する。グリップ２０８は、操作者によって把持される部位である。入力部２０９は、湾曲部２０４を湾曲動作させるための操作入力を受け付ける。ユニバーサルコード２１０は、撮像部２０３が撮像した画像を外部に出力する。ユニバーサルコード２１０は、プロセッサなどを備えた画像処理装置を経由して、液晶ディスプレイなどの表示装置に接続される。
【0017】
［処置具１００］
図２は、処置具１００を示す全体図である。
処置具（内視鏡用処置具）１００は、局注と切開と吸引と凝固止血とを実施できるマルチファンクションタイプの処置具である。処置具１００は、シース１と、ロッド２と、ストッパ３と、操作ワイヤ４（図５参照）と、操作部５と、を備える。以降の説明において、処置具１００の長手方向Ａにおいて、患者の体内に挿入される側を「先端側（遠位側）Ａ１」、操作部５側を「基端側（近位側）Ａ２」という。
図２は、処置具１００を示す全体図である。
処置具（内視鏡用処置具）１００は、局注と切開と吸引と凝固止血とを実施できるマルチファンクションタイプの処置具である。処置具１００は、シース１と、ロッド２と、ストッパ３と、操作ワイヤ４（図５参照）と、操作部５と、を備える。以降の説明において、処置具１００の長手方向Ａにおいて、患者の体内に挿入される側を「先端側（遠位側）Ａ１」、操作部５側を「基端側（近位側）Ａ２」という。
【0018】
シース１は、先端１ａから基端１ｂまで延びる長尺な管状部材である。シース１は、内視鏡２００のチャンネル２０６に挿入可能な外径を有し、チャンネル２０６を進退可能である。図１に示すように、シース１がチャンネル２０６に挿入された状態において、シース１の先端１ａは、チャンネル２０６の先端開口部２０６ａから突没可能である。
【0019】
図３は、処置具１００の先端部の斜視図である。
シース１は、長手方向Ａに延びるチューブ１０と、チューブ１０の先端に設けられた先端チップ１１と、を有する。なお、シース１は、チューブ１０と先端チップ１１とが一体成形されて形成されていてもよい。
シース１は、長手方向Ａに延びるチューブ１０と、チューブ１０の先端に設けられた先端チップ１１と、を有する。なお、シース１は、チューブ１０と先端チップ１１とが一体成形されて形成されていてもよい。
【0020】
図４は、先端チップ１１を透過表示させた処置具１００の先端部の斜視図である。
チューブ１０は、可撓性および絶縁性を有する長尺な管状部材である。チューブ１０は、例えば樹脂で形成されている。チューブ１０の先端には、基端側よりも外径が大きい拡径部１０ａが設けられている。先端チップ１１は、拡径部１０ａの内側に嵌合して取り付けられている。なお、先端チップ１１は、接着剤等により拡径部１０ａに接着されてもよい。
チューブ１０は、可撓性および絶縁性を有する長尺な管状部材である。チューブ１０は、例えば樹脂で形成されている。チューブ１０の先端には、基端側よりも外径が大きい拡径部１０ａが設けられている。先端チップ１１は、拡径部１０ａの内側に嵌合して取り付けられている。なお、先端チップ１１は、接着剤等により拡径部１０ａに接着されてもよい。
【0021】
図５は、ロッド２の先端が第一位置Ｐ１にある処置具１００の先端部の断面図である。
先端チップ１１は、略円筒状に形成されている。先端チップ１１は、先端部１４と、円筒部１５と、を有する。先端部１４は、円筒部１５の先端において長手方向Ａに対して垂直な径方向Ｒに延びる略円板状の部材である。円筒部１５は、シース１の長手方向Ａの中心軸Ｏ１を中心軸とした円筒形状に形成されている。先端部１４と円筒部１５とにより囲まれた空間を先端チップ１１の内部空間１６と定義する。先端チップ１１は、内部空間１６にロッド２の少なくとも一部を収容できる。先端チップ１１の内部空間１６は、チューブ１０の内部空間（管路、ルーメン）１９と連通している。
先端チップ１１は、略円筒状に形成されている。先端チップ１１は、先端部１４と、円筒部１５と、を有する。先端部１４は、円筒部１５の先端において長手方向Ａに対して垂直な径方向Ｒに延びる略円板状の部材である。円筒部１５は、シース１の長手方向Ａの中心軸Ｏ１を中心軸とした円筒形状に形成されている。先端部１４と円筒部１５とにより囲まれた空間を先端チップ１１の内部空間１６と定義する。先端チップ１１は、内部空間１６にロッド２の少なくとも一部を収容できる。先端チップ１１の内部空間１６は、チューブ１０の内部空間（管路、ルーメン）１９と連通している。
【0022】
先端部１４には、貫通孔１２が形成されている。貫通孔１２は、先端チップ１１の先端部１４に設けられ、長手方向Ａに貫通する孔である。ロッド２は、貫通孔１２を挿通する。貫通孔１２は、シース１の長手方向Ａの中心軸Ｏ１と重なる位置に設けられている。なお、貫通孔１２の位置はこれに限定されない。
【0023】
円筒部１５には、３個の側孔（通路、吸収孔）１３が形成されている。側孔（通路、吸収孔）１３は、先端チップ１１の円筒部１５に設けられた長手方向Ａに対して垂直な径方向Ｒに貫通する孔である。側孔１３は、先端チップ１１の外周面１１ｔと内周面１１ｓとの間を貫通する孔である。３個の側孔１３は、周方向Ｃに沿って均等に設けられている。なお、側孔１３の数や態様はこれに限定されない。
【0024】
図６は、ロッド２の先端が第二位置Ｐ２にある処置具１００の先端部の断面図である。
ロッド（電極）２は、金属製の略丸棒状の部材である。ロッド２は、例えばステンレスなどの素材により形成されている。ロッド２は、導電性を有し、高周波電流が通電される。ロッド２は、ロッド本体２０と、フランジ２１と、を有する。
ロッド（電極）２は、金属製の略丸棒状の部材である。ロッド２は、例えばステンレスなどの素材により形成されている。ロッド２は、導電性を有し、高周波電流が通電される。ロッド２は、ロッド本体２０と、フランジ２１と、を有する。
【0025】
ロッド２は、長手方向Ａに沿ってシース１の先端チップ１１の貫通孔１２を挿通しており、貫通孔１２から先端側Ａ１に突出可能である。ロッド２の長手方向Ａにおける中心軸Ｏ２は、シース１の長手方向Ａにおける中心軸Ｏ１と略一致している。
【0026】
ロッド本体２０は、金属製の丸棒状の部材である。ロッド本体２０の基端には操作ワイヤ４が取り付けられている。ロッド本体２０には、操作部５と接続された操作ワイヤ４から高周波電流が供給される。操作ワイヤ４からロッド２に高周波電流が供給されると、ロッド本体２０およびフランジ２１は、高周波電流を生体組織へ出力するモノポーラ電極として機能する。
【0027】
フランジ（先端拡径部）２１は、ロッド本体２０の先端に設けられた円板状の導電部材である。長手方向Ａに沿った方向から見た正面視において、フランジ２１の外周は、ロッド本体２０の外周と同心円状に形成されている。フランジ２１の長手方向Ａに対して垂直な径方向Ｒの長さは、ロッド本体２０の径方向Ｒの長さよりも長い。なお、フランジ（２１は、円板状に限らず、三角形状やフック形状であっても良い。
【0028】
フランジ２１の基端側Ａ２には、平面状の基端面２１ｂが形成されている。図５に示すように、ロッド２をシース１に対して後退させると、ロッド２の基端面２１ｂと、先端チップ１１の先端部１４とは、密着する。
【0029】
ロッド本体２０およびフランジ２１は、長手方向Ａに沿って延びる第一送水管路２２を有する。第一送水管路２２は、フランジ２１に形成された先端開口２２ａに連通している。先端開口２２ａは、フランジ２１の先端側Ａ１に設けられた開口である。
【0030】
ストッパ（係止部材）３は、ロッド２の進退範囲を規制する部材である。ストッパ３は、係止部３１と、被係止部３２と、を有する。
【0031】
係止部３１は、図４に示すように、略直方体状に形成されており、ロッド２の先端よりも基端側Ａ２に位置し、かつ、ロッド本体２０の外周面上に設けられている。係止部３１の径方向Ｒの外側には、先端チップ１１の内周面１１ｓに沿う摺動面（第一外周面）３１ｓが形成されている。係止部３１は、摺動面３１ｓを先端チップ１１の内周面１１ｓに対して摺動させながら、先端チップ１１の内部空間１６を長手方向Ａに進退移動できる。
【0032】
係止部３１の外周面の一部と先端チップ１１の内周面１１ｓの一部との間に隙間Ｇが形成される。具体的には、摺動面（第一外周面）３１ｓよりも径方向Ｒに対して凹んだ第二外周面３１ｔと、先端チップ１１の内周面１１ｓの一部と、の間に隙間Ｇが形成される。隙間Ｇは、側孔１３およびチューブ１０の内部空間（管路、ルーメン）１９と連通している。側孔１３、隙間Ｇおよび内部空間１９は、吸引流路を形成する。なお、第二外周面３１ｔは、平面であっても良い。
【0033】
被係止部（第一被係止部）３２は、図５に示すように、先端チップ１１の基端部に設けられた円環状の部材である。被係止部３２は、側孔１３よりも基端側Ａ２に設けられている。被係止部３２は、先端チップ１１の内周面１１ｓよりも径方向Ｒの内側に突出する凸部３２ｔを有する。
【0034】
図５に示すように、ロッド２の先端が第一位置Ｐ１のときに係止部３１が被係止部３２(特に凸部３２ｔ）と係合することにより、ロッド２の後退が規制される。係止部３１が被係止部３２と係合したとき、ロッド２の基端面２１ｂと先端チップ１１の先端部１４とは密着する。
【0035】
図６に示すように、ロッド２の先端が第二位置Ｐ２のときに係止部３１が先端チップ１１の先端部１４の基端面と係合することにより、ロッド２の前進が規制される。先端部１４の基端面は、ロッド２の前進を規制する第二被係止部３３として機能する。第二被係止部３３は、側孔１３よりも先端側Ａ１に設けられている。係止部３１が先端チップ１１の先端部１４と係合したとき、係止部３１は側孔１３よりも先端側Ａ１に配置される。
【0036】
操作ワイヤ４は、チューブ１０の内部空間（管路、ルーメン）１９を挿通する金属製のワイヤである。操作ワイヤ４は、例えばステンレスなどの素材により形成されている。操作ワイヤ４の先端はロッド２に接続され、操作ワイヤ４の基端は操作部５に接続されている。なお、操作ワイヤ４は、中空のシャフトであれば他の態様であってもよい。
【0037】
操作ワイヤ４の内部には、第二送水管路４２が形成されている。第二送水管路４２は、第一送水管路２２の基端に連結されて流体連通している。
【0038】
【0039】
操作部本体５１の先端部は、シース１の基端１ｂと接続されている。操作部本体５１は、操作ワイヤ４が挿通可能な内部空間を有している。操作ワイヤ４は、チューブ１０の内部空間１９および操作部本体５１の内部空間を通過してスライダ５２まで延びている。
【0040】
スライダ５２は、操作部本体５１に対して長手方向Ａに沿って移動可能に取り付けられている。スライダ５２には、操作ワイヤ４の基端部が取り付けられている。術者がスライダ５２を操作部本体５１に対して相対的に進退させることにより、操作ワイヤ４およびロッド２が進退する。
【0041】
給電コネクタ５３は、スライダ５２に固定されている。給電コネクタ５３は、図示しない高周波電源装置に接続可能であり、導電ワイヤを経由して操作ワイヤ４の基端部と接続されている。給電コネクタ５３は、高周波電源装置から供給された高周波電流を、操作ワイヤ４を経由してロッド２に供給可能である。なお、給電コネクタ５３は、スライダ５２ではなく、操作部本体５１に固定されていても良い。
【0042】
液体供給口５４は、スライダ５２に設けられている。液体供給口５４は、スライダ５２に形成された第三送水管路を経由して第二送水管路４２の基端に連結されている。液体供給口５４から供給した液体は、第三送水管路、第二送水管路４２および第一送水管路２２を通過して先端開口２２ａから放出される。なお、液体供給口５４は、スライダ５２ではなく、操作部本体５１に設けられても良い。
【0043】
吸引接続口５５は、スライダ５２に設けられている。吸引接続口５５は、チューブ１０の内部空間（管路、ルーメン）１９に連結されている。吸引接続口５５は、図示しない吸引ポンプに接続可能である。吸引接続口５５に接続された吸引ポンプによる吸引により、先端チップ１１の貫通孔１２および側孔１３から吸引が実行される。
【0044】
［内視鏡処置システム３００の使用方法］
次に、本実施形態の内視鏡処置システム３００を用いた手技（内視鏡処置システム３００の使用方法）について説明する。具体的には、ＥＳＤ（内視鏡的粘膜下層剥離術）などの内視鏡治療における病変部の局注処置、切開・剥離処置および止血処置について説明する。
次に、本実施形態の内視鏡処置システム３００を用いた手技（内視鏡処置システム３００の使用方法）について説明する。具体的には、ＥＳＤ（内視鏡的粘膜下層剥離術）などの内視鏡治療における病変部の局注処置、切開・剥離処置および止血処置について説明する。
【0045】
準備作業として、術者は、公知の方法により病変部を特定する。具体的には、術者は内視鏡２００の挿入部２０２を消化管（例えば、食道、胃、十二指腸、大腸）内に挿入し、内視鏡の撮像部２０３で得られる画像を観察しながら病変部を特定する。
【0046】
＜挿入ステップ＞
術者は処置具１００をチャンネル２０６に挿入し、挿入部２０２の先端開口部２０６ａからシース１の先端１ａを突出させる。術者は、操作部５のスライダ５２を操作部本体５１に対して相対的に前進させ、ロッド２を突出させる。
術者は処置具１００をチャンネル２０６に挿入し、挿入部２０２の先端開口部２０６ａからシース１の先端１ａを突出させる。術者は、操作部５のスライダ５２を操作部本体５１に対して相対的に前進させ、ロッド２を突出させる。
【0047】
＜局注ステップ＞
術者は、病変部において局注用の液体（局注液）を注入する箇所をロッド２で穿刺して貫通させる。術者は、粘膜下層の中にロッド２の先端の先端開口２２ａを入れた状態で、液体供給口５４から液体（局注液）を送水する。
術者は、病変部において局注用の液体（局注液）を注入する箇所をロッド２で穿刺して貫通させる。術者は、粘膜下層の中にロッド２の先端の先端開口２２ａを入れた状態で、液体供給口５４から液体（局注液）を送水する。
【0048】
＜切開・剥離ステップ＞
次に、術者は、切開・剥離処置を行う。術者は、ロッド２を前進させ、高周波電流を通電させた状態でフランジ２１を移動させて病変部の粘膜を切開する。また、術者は、ロッド２を前進させ、高周波電流を通電させた状態で、切開した病変部の粘膜を持ち上げて粘膜下層を露出させながら、切開した病変部の粘膜下層を剥離する。
次に、術者は、切開・剥離処置を行う。術者は、ロッド２を前進させ、高周波電流を通電させた状態でフランジ２１を移動させて病変部の粘膜を切開する。また、術者は、ロッド２を前進させ、高周波電流を通電させた状態で、切開した病変部の粘膜を持ち上げて粘膜下層を露出させながら、切開した病変部の粘膜下層を剥離する。
【0049】
＜止血ステップ＞
切開・剥離処置において出血した場合、術者は止血処置を行う。術者は、液体供給口５４から液体を送水して、止血点周辺を洗浄して止血点を特定する。次に、術者は、確実な止血処置を行うため、術場から電解質である液体を吸引する。術者は、吸引接続口５５に接続された吸引ポンプを動作させて、先端チップ１１の貫通孔１２および側孔１３から吸引する実行する。先端チップ１１は、貫通孔１２に加えて側孔１３が吸引口として開口しているため、生体組織に先端チップ１１の先端を押し付けた状態で血液や洗浄のための液体を吸引する際に生体組織を吸い込んで吸引口が塞がれてしまうことを防げる。
切開・剥離処置において出血した場合、術者は止血処置を行う。術者は、液体供給口５４から液体を送水して、止血点周辺を洗浄して止血点を特定する。次に、術者は、確実な止血処置を行うため、術場から電解質である液体を吸引する。術者は、吸引接続口５５に接続された吸引ポンプを動作させて、先端チップ１１の貫通孔１２および側孔１３から吸引する実行する。先端チップ１１は、貫通孔１２に加えて側孔１３が吸引口として開口しているため、生体組織に先端チップ１１の先端を押し付けた状態で血液や洗浄のための液体を吸引する際に生体組織を吸い込んで吸引口が塞がれてしまうことを防げる。
【0050】
次に、術者は、ロッド本体２０およびフランジ２１を押し当てながら高周波電流による通電で出血点を焼灼して止血する。このとき、術場に電解質である液体がないため、術者は確実に止血処置できる。
【0051】
術者は、必要に応じて上述の動作（処置）を継続し、最終的に病変部を切除し、ＥＳＤの手技を終了する。
【0052】
本実施形態に係る処置具１００によれば、送水と吸引とを好適に実施できる。従来、内視鏡２００により術場の吸引を実施していたが、内視鏡２００による吸引は内視鏡２００の移動を伴うことが多く、止血点を捉えた視野を確保し続けることができない。本実施形態に係る処置具１００によれば、内視鏡２００による止血点を捉えた視野を確保し続けながら、処置具１００よる送水と吸引と止血とを実施できる。
【0053】
以上、本発明の第一実施形態について図面を参照して詳述したが、具体的な構成はこの実施形態に限られるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲の設計変更等も含まれる。また、上述の実施形態および変形例において示す構成要素は適宜に組み合わせて構成することが可能である。
【0054】
（第二実施形態）
本発明の第二実施形態に係る処置具１００Ｂについて、図７から図１０を参照して説明する。以降の説明において、既に説明したものと共通する構成については、同一の符号を付して重複する説明を省略する。
本発明の第二実施形態に係る処置具１００Ｂについて、図７から図１０を参照して説明する。以降の説明において、既に説明したものと共通する構成については、同一の符号を付して重複する説明を省略する。
【0055】
図７は、処置具１００Ｂの先端部の斜視図である。
処置具（内視鏡用処置具）１００Ｂは、局注と切開と吸引と凝固止血とを実施できるマルチファンクションタイプの処置具である。処置具１００Ｂは、シース１Ｂと、ロッド２と、ストッパ３と、操作ワイヤ４と、操作部５と、を備える。
処置具（内視鏡用処置具）１００Ｂは、局注と切開と吸引と凝固止血とを実施できるマルチファンクションタイプの処置具である。処置具１００Ｂは、シース１Ｂと、ロッド２と、ストッパ３と、操作ワイヤ４と、操作部５と、を備える。
【0056】
図８は、先端チップ１１Ｂを透過表示させた処置具１００Ｂの先端部の斜視図である。
シース１Ｂは、先端１ａから基端１ｂまで延びる長尺な管状部材である。シース１Ｂは、内視鏡２００のチャンネル２０６に挿入可能な外径を有し、チャンネル２０６を進退可能である。シース１Ｂは、長手方向Ａに延びるチューブ１０と、チューブ１０の先端に設けられた先端チップ１１Ｂと、を有する。なお、シース１Ｂは、チューブ１０と先端チップ１１Ｂとが一体成形されて形成されていてもよい。
シース１Ｂは、先端１ａから基端１ｂまで延びる長尺な管状部材である。シース１Ｂは、内視鏡２００のチャンネル２０６に挿入可能な外径を有し、チャンネル２０６を進退可能である。シース１Ｂは、長手方向Ａに延びるチューブ１０と、チューブ１０の先端に設けられた先端チップ１１Ｂと、を有する。なお、シース１Ｂは、チューブ１０と先端チップ１１Ｂとが一体成形されて形成されていてもよい。
【0057】
図９は、ロッド２の先端が第一位置Ｐ１にある処置具１００Ｂの先端部の断面図である。
先端チップ１１Ｂは、略円筒状に形成されている。先端チップ１１Ｂは、先端部１４Ｂと、円筒部１５Ｂと、有する。先端部１４Ｂは、円筒部１５Ｂの先端に設けられた略円環状の部材である。円筒部１５Ｂは、シース１Ｂの長手方向Ａの中心軸Ｏ１を中心軸とした円筒形状に形成されている。先端部１４Ｂと円筒部１５Ｂとにより囲まれた空間を先端チップ１１Ｂの内部空間１６Ｂと定義する。先端チップ１１Ｂは、内部空間１６Ｂにロッド２の少なくとも一部を収容できる。先端チップ１１Ｂの内部空間１６Ｂは、チューブ１０の内部空間（管路、ルーメン）１９と連通している。
先端チップ１１Ｂは、略円筒状に形成されている。先端チップ１１Ｂは、先端部１４Ｂと、円筒部１５Ｂと、有する。先端部１４Ｂは、円筒部１５Ｂの先端に設けられた略円環状の部材である。円筒部１５Ｂは、シース１Ｂの長手方向Ａの中心軸Ｏ１を中心軸とした円筒形状に形成されている。先端部１４Ｂと円筒部１５Ｂとにより囲まれた空間を先端チップ１１Ｂの内部空間１６Ｂと定義する。先端チップ１１Ｂは、内部空間１６Ｂにロッド２の少なくとも一部を収容できる。先端チップ１１Ｂの内部空間１６Ｂは、チューブ１０の内部空間（管路、ルーメン）１９と連通している。
【0058】
第１実施形態と同様に、被係止部（第一被係止部）３２は、図９に示すように、先端チップ１１Ｂの基端部に設けられた円環状の部材である。被係止部３２は、先端チップ１１Ｂの内周面１１ｓよりも径方向Ｒの内側に突出する凸部３２ｔを有する。
図９に示すように、ロッド２の先端が第一位置Ｐ１のときに、係止部３１が被係止部３２(特に凸部３２ｔ）と係合することにより、ロッド２の後退が規制される。係止部３１が被係止部３２と係合したときも、ロッド２の先端（フランジ２１）は先端チップ１１Ｂには接触せずに、先端チップ１１Ｂから浮いている。また、ロッド２の先端（フランジ２１）は先端チップ１１Ｂに非接触の状態で係止部３１によって支持される。なお、係止部３１が被係止部３２と係合したときに、フランジ２１は先端チップ１１Ｂの内部空間に完全に収容されていても良い。また、別の形態としては、係止部３１が被係止部３２と係合したときに、フランジ２１の少なくとも一部が先端チップ１１Ｂの先端から突出していても良い。
図９に示すように、ロッド２の先端が第一位置Ｐ１のときに、係止部３１が被係止部３２(特に凸部３２ｔ）と係合することにより、ロッド２の後退が規制される。係止部３１が被係止部３２と係合したときも、ロッド２の先端（フランジ２１）は先端チップ１１Ｂには接触せずに、先端チップ１１Ｂから浮いている。また、ロッド２の先端（フランジ２１）は先端チップ１１Ｂに非接触の状態で係止部３１によって支持される。なお、係止部３１が被係止部３２と係合したときに、フランジ２１は先端チップ１１Ｂの内部空間に完全に収容されていても良い。また、別の形態としては、係止部３１が被係止部３２と係合したときに、フランジ２１の少なくとも一部が先端チップ１１Ｂの先端から突出していても良い。
【0059】
先端部１４Ｂには、貫通孔１２Ｂが形成されている。貫通孔１２Ｂは、先端チップ１１Ｂの先端部１４Ｂに設けられ、長手方向Ａに貫通する孔である。ロッド２は、貫通孔１２を挿通する。貫通孔１２Ｂは、第一実施形態の貫通孔１２と比較して開口面積が大きい。先端部１４Ｂの基端面は、第一実施形態と同様に、ロッド２の前進を規制する第二被係止部３３として機能する。
【0060】
円筒部１５Ｂは、第一実施形態の円筒部１５と異なり、側孔（通路、吸収孔）１３を有していない。
【0061】
図１０は、ロッド２の先端が第二位置Ｐ２にある処置具１００Ｂの先端部の断面図である。
ロッド２は、長手方向Ａに沿ってシース１Ｂの先端チップ１１Ｂの貫通孔１２Ｂを挿通しており、貫通孔１２Ｂから先端側Ａ１に突出可能である。ロッド２の先端が第一位置Ｐ１から第二位置Ｐ２までの進退範囲においてどの位置に配置されたときも、フランジ２１は、先端チップ１１Ｂに接触せず、先端チップ１１Ｂから浮いている。係止部３１は、先端チップ１１Ｂの内周面１１ｓと摺動して進退する。係止部３１は、ロッド２の長手方向Ａの軸のブレを防止する。すなわち、係止部３１はロッド２を片持ち梁の態様で支持する。その結果、ロッド２の長手方向Ａにおける中心軸Ｏ２は、シース１Ｂの長手方向Ａにおける中心軸Ｏ１と略一致する。
また、ロッド２の先端が第一位置Ｐ１であっても第二位置Ｐ２であっても、長手方向Ａにおいて貫通孔１２Ｂと係止部３１の位置はオフセットしている。具体的には、ロッド２の先端が第一位置Ｐ１のときには、係止部３１は、貫通孔１２Ｂよりも基端側Ａ２に位置し、ロッド２の先端が第二位置Ｐ２のときにも、係止部３１は、貫通孔１２Ｂよりも基端側Ａ２に位置する。そのため、係止部３１は貫通孔１２Ｂからの吸引を妨げない。
ロッド２は、長手方向Ａに沿ってシース１Ｂの先端チップ１１Ｂの貫通孔１２Ｂを挿通しており、貫通孔１２Ｂから先端側Ａ１に突出可能である。ロッド２の先端が第一位置Ｐ１から第二位置Ｐ２までの進退範囲においてどの位置に配置されたときも、フランジ２１は、先端チップ１１Ｂに接触せず、先端チップ１１Ｂから浮いている。係止部３１は、先端チップ１１Ｂの内周面１１ｓと摺動して進退する。係止部３１は、ロッド２の長手方向Ａの軸のブレを防止する。すなわち、係止部３１はロッド２を片持ち梁の態様で支持する。その結果、ロッド２の長手方向Ａにおける中心軸Ｏ２は、シース１Ｂの長手方向Ａにおける中心軸Ｏ１と略一致する。
また、ロッド２の先端が第一位置Ｐ１であっても第二位置Ｐ２であっても、長手方向Ａにおいて貫通孔１２Ｂと係止部３１の位置はオフセットしている。具体的には、ロッド２の先端が第一位置Ｐ１のときには、係止部３１は、貫通孔１２Ｂよりも基端側Ａ２に位置し、ロッド２の先端が第二位置Ｐ２のときにも、係止部３１は、貫通孔１２Ｂよりも基端側Ａ２に位置する。そのため、係止部３１は貫通孔１２Ｂからの吸引を妨げない。
【0062】
本実施形態に係る処置具１００Ｂによれば、送水と吸引とを好適に実施できる。先端チップ１１Ｂは、第一実施形態の貫通孔１２よりも開口面積が大きい貫通孔１２Ｂが吸引口として開口しているため、血液や洗浄のための液体を吸引する際に生体組織を吸い込んで吸引口が塞がれてしまうことを防げる。
【0063】
以上、本発明の第二実施形態について図面を参照して詳述したが、具体的な構成はこの実施形態に限られるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲の設計変更等も含まれる。また、上述の実施形態および変形例において示す構成要素は適宜に組み合わせて構成することが可能である。
【0064】
（変形例）
上記実施形態において、係止部３１と先端チップ１１Ｂの内周面１１ｓとの隙間が吸引流路である。しかしながら、吸引流路はこれに限定されない。図１１は、係止部３１の変形例である係止部３１Ｂを示す斜視図である。係止部３１Ｂは、円柱状に形成されている。係止部３１Ｂには、長手方向Ａに貫通する貫通孔３１ｈが形成されている。この場合、貫通孔３１ｈが主な吸引流路である。
上記実施形態において、係止部３１と先端チップ１１Ｂの内周面１１ｓとの隙間が吸引流路である。しかしながら、吸引流路はこれに限定されない。図１１は、係止部３１の変形例である係止部３１Ｂを示す斜視図である。係止部３１Ｂは、円柱状に形成されている。係止部３１Ｂには、長手方向Ａに貫通する貫通孔３１ｈが形成されている。この場合、貫通孔３１ｈが主な吸引流路である。
【0065】
（第三実施形態）
本発明の第三実施形態に係る処置具１００Ｃについて、図１２から図１５を参照して説明する。以降の説明において、既に説明したものと共通する構成については、同一の符号を付して重複する説明を省略する。
本発明の第三実施形態に係る処置具１００Ｃについて、図１２から図１５を参照して説明する。以降の説明において、既に説明したものと共通する構成については、同一の符号を付して重複する説明を省略する。
【0066】
図１２は、処置具１００Ｃの先端部の斜視図である。
処置具（内視鏡用処置具）１００Ｃは、局注と切開と吸引と凝固止血とを実施できるマルチファンクションタイプの処置具である。処置具１００Ｃは、シース１Ｃと、ロッド２と、ストッパ３と、操作ワイヤ４と、操作部５と、を備える。
処置具（内視鏡用処置具）１００Ｃは、局注と切開と吸引と凝固止血とを実施できるマルチファンクションタイプの処置具である。処置具１００Ｃは、シース１Ｃと、ロッド２と、ストッパ３と、操作ワイヤ４と、操作部５と、を備える。
【0067】
図１３は、先端チップ１１Ｃを透過表示させた処置具１００Ｃの先端部の斜視図である。シース１Ｃは、先端１ａから基端１ｂまで延びる長尺な管状部材である。シース１Ｃは、内視鏡２００のチャンネル２０６に挿入可能な外径を有し、チャンネル２０６を進退可能である。シース１Ｃは、長手方向Ａに延びるチューブ１０と、チューブ１０の先端に設けられた先端チップ１１Ｃと、を有する。なお、シース１Ｃは、チューブ１０と先端チップ１１Ｃとが一体成形されて形成されていてもよい。
【0068】
図１４は、ロッド２の先端が第一位置Ｐ１にある処置具１００Ｃの先端部の断面図である。
先端チップ１１Ｃは、略円筒状に形成されている。先端チップ１１Ｃは、先端部１４Ｂと、円筒部１５と、有する。先端部１４Ｂと円筒部１５とにより囲まれた空間を先端チップ１１Ｂの内部空間１６Ｃと定義する。先端チップ１１Ｃは、内部空間１６Ｃにロッド２の少なくとも一部を収容できる。先端チップ１１Ｃの内部空間１６Ｃは、チューブ１０の内部空間（管路、ルーメン）１９と連通している。
先端チップ１１Ｃは、略円筒状に形成されている。先端チップ１１Ｃは、先端部１４Ｂと、円筒部１５と、有する。先端部１４Ｂと円筒部１５とにより囲まれた空間を先端チップ１１Ｂの内部空間１６Ｃと定義する。先端チップ１１Ｃは、内部空間１６Ｃにロッド２の少なくとも一部を収容できる。先端チップ１１Ｃの内部空間１６Ｃは、チューブ１０の内部空間（管路、ルーメン）１９と連通している。
【0069】
第１実施形態と同様に、被係止部（第一被係止部）３２は、図１４に示すように、先端チップ１１Ｃの基端部に設けられた円環状の部材である。被係止部３２は、先端チップ１１Ｃの内周面１１ｓよりも径方向Ｒの内側に突出する凸部３２ｔを有する。
図１４に示すように、ロッド２の先端が第一位置Ｐ１のときに、係止部３１が被係止部３２(特に凸部３２ｔ）と係合することにより、ロッド２の後退が規制される。係止部３１が被係止部３２と係合したときも、ロッド２の先端（フランジ２１）は先端チップ１１Ｃには接触せずに、先端チップ１１Ｃから浮いている。また、ロッド２の先端（フランジ２１）は先端チップ１１Ｃに非接触の状態で係止部３１によって支持される。なお、係止部３１が被係止部３２と係合したときに、フランジ２１は先端チップ１１Ｃの内部空間に完全に収容されていても良い。また、別の形態としては、係止部３１が被係止部３２と係合したときに、フランジ２１の少なくとも一部が先端チップ１１Ｃの先端から突出していてもよい。
図１４に示すように、ロッド２の先端が第一位置Ｐ１のときに、係止部３１が被係止部３２(特に凸部３２ｔ）と係合することにより、ロッド２の後退が規制される。係止部３１が被係止部３２と係合したときも、ロッド２の先端（フランジ２１）は先端チップ１１Ｃには接触せずに、先端チップ１１Ｃから浮いている。また、ロッド２の先端（フランジ２１）は先端チップ１１Ｃに非接触の状態で係止部３１によって支持される。なお、係止部３１が被係止部３２と係合したときに、フランジ２１は先端チップ１１Ｃの内部空間に完全に収容されていても良い。また、別の形態としては、係止部３１が被係止部３２と係合したときに、フランジ２１の少なくとも一部が先端チップ１１Ｃの先端から突出していてもよい。
【0070】
図１５は、ロッド２の先端が第二位置Ｐ２にある処置具１００Ｃの先端部の断面図である。
ロッド２は、長手方向Ａに沿ってシース１Ｃの先端チップ１１Ｃの貫通孔１２Ｂを挿通しており、貫通孔１２Ｂから先端側Ａ１に突出可能である。ロッド２の先端が第一位置Ｐ１から第二位置Ｐ２までの進退範囲においてどの位置に配置されたときも、フランジ２１は、先端チップ１１Ｃに接触せず、先端チップ１１Ｃから浮いている。係止部３１は、先端チップ１１Ｃの内周面１１ｓと摺動して進退する。係止部３１は、ロッド２の長手方向Ａの軸のブレを防止する。その結果、ロッド２の長手方向Ａにおける中心軸Ｏ２は、シース１Ｃの長手方向Ａにおける中心軸Ｏ１と略一致する。
ロッド２は、長手方向Ａに沿ってシース１Ｃの先端チップ１１Ｃの貫通孔１２Ｂを挿通しており、貫通孔１２Ｂから先端側Ａ１に突出可能である。ロッド２の先端が第一位置Ｐ１から第二位置Ｐ２までの進退範囲においてどの位置に配置されたときも、フランジ２１は、先端チップ１１Ｃに接触せず、先端チップ１１Ｃから浮いている。係止部３１は、先端チップ１１Ｃの内周面１１ｓと摺動して進退する。係止部３１は、ロッド２の長手方向Ａの軸のブレを防止する。その結果、ロッド２の長手方向Ａにおける中心軸Ｏ２は、シース１Ｃの長手方向Ａにおける中心軸Ｏ１と略一致する。
【0071】
本実施形態に係る処置具１００Ｃによれば、送水と吸引とを好適に実施できる。先端チップ１１Ｃは、側孔１３に加えて、第一実施形態の貫通孔１２よりも開口面積が大きい貫通孔１２Ｂが吸引口として開口しているため、生体組織に先端チップ１１Ｃの先端を押し付けた状態で血液や洗浄のための液体を吸引する際に生体組織を吸い込んで吸引口が塞がれてしまうことを防げる。
【0072】
以上、本発明の第三実施形態について図面を参照して詳述したが、具体的な構成はこの実施形態に限られるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲の設計変更等も含まれる。また、上述の実施形態および変形例において示す構成要素は適宜に組み合わせて構成することが可能である。
【0073】
（変形例）
上記実施形態において、側孔１３は長手方向Ａに対して垂直な径方向Ｒに沿って形成された孔である。しかしながら、側孔１３の形状はこれに限定されない。図１６は、側孔１３の変形例である側孔１３Ｐを示す断面図である。側孔１３Ｐは径方向Ｒに対して傾いた方向Ｄ１に沿って形成された孔である。方向Ｄ１は、径方向Ｒの外側が先端側Ａ１に向かって傾いている。図１７は、側孔１３Ｐの変形例である側孔１３Ｑを示す断面図である。側孔１３Ｑは、径方向Ｒの外側から径方向Ｒの内側に向かって広がるテーパ状に形成されている。
上記実施形態において、側孔１３は長手方向Ａに対して垂直な径方向Ｒに沿って形成された孔である。しかしながら、側孔１３の形状はこれに限定されない。図１６は、側孔１３の変形例である側孔１３Ｐを示す断面図である。側孔１３Ｐは径方向Ｒに対して傾いた方向Ｄ１に沿って形成された孔である。方向Ｄ１は、径方向Ｒの外側が先端側Ａ１に向かって傾いている。図１７は、側孔１３Ｐの変形例である側孔１３Ｑを示す断面図である。側孔１３Ｑは、径方向Ｒの外側から径方向Ｒの内側に向かって広がるテーパ状に形成されている。
【0074】
（第四実施形態）
本発明の第四実施形態に係る処置具１００Ｄについて、図１８から図２１を参照して説明する。以降の説明において、既に説明したものと共通する構成については、同一の符号を付して重複する説明を省略する。
本発明の第四実施形態に係る処置具１００Ｄについて、図１８から図２１を参照して説明する。以降の説明において、既に説明したものと共通する構成については、同一の符号を付して重複する説明を省略する。
【0075】
図１８は、処置具１００Ｄの先端部の斜視図である。
処置具（内視鏡用処置具）１００Ｄは、局注と切開と吸引と凝固止血とを実施できるマルチファンクションタイプの処置具である。処置具１００Ｄは、シース１Ｂと、ロッド２と、ストッパ３Ｄと、操作ワイヤ４と、操作部５と、を備える。
処置具（内視鏡用処置具）１００Ｄは、局注と切開と吸引と凝固止血とを実施できるマルチファンクションタイプの処置具である。処置具１００Ｄは、シース１Ｂと、ロッド２と、ストッパ３Ｄと、操作ワイヤ４と、操作部５と、を備える。
【0076】
図１９は、先端チップ１１Ｂを透過表示させた処置具１００Ｄの先端部の斜視図である。ストッパ３Ｄは、ロッド２の進退範囲を規制する部材である。ストッパ３Ｄは、係止部３１Ｄと被係止部３２と、を有する。
【0077】
図２０は、ロッド２の先端が第一位置Ｐ１にある処置具１００Ｄの先端部の断面図である。
係止部３１Ｄは、図１９に示すように、略直方体状に形成されており、ロッド２のロッド本体２０の外周面上に設けられている。係止部３１Ｄの径方向Ｒの外側には、先端チップ１１Ｂの内周面１１ｓに沿う摺動面３１ｓが形成されている。係止部３１Ｄは、摺動面３１ｓを先端チップ１１Ｂの内周面１１ｓに対して摺動させながら、先端チップ１１Ｂの内部空間１６を長手方向Ａに進退移動できる。
係止部３１Ｄは、図１９に示すように、略直方体状に形成されており、ロッド２のロッド本体２０の外周面上に設けられている。係止部３１Ｄの径方向Ｒの外側には、先端チップ１１Ｂの内周面１１ｓに沿う摺動面３１ｓが形成されている。係止部３１Ｄは、摺動面３１ｓを先端チップ１１Ｂの内周面１１ｓに対して摺動させながら、先端チップ１１Ｂの内部空間１６を長手方向Ａに進退移動できる。
【0078】
図２１は、ロッド２の先端が第二位置Ｐ２にある処置具１００Ｄの先端部の断面図である。
係止部３１Ｄは、先端側Ａ１にロッド２の撓みを防止するパイプ３１ａを有する。パイプ３１ａは、係止部３１Ｄの先端側Ａ１に設けられた管状の部材である。ロッド２は、パイプ３１ａ内を摺動自在に設けられている。パイプ３１ａの外形は、好ましくは円錐状に形成されており、先端側Ａ１の外径が基端側Ａ２の外径より小さい。パイプ３１ａは、貫通孔１２Ｂを挿通できる。
係止部３１Ｄは、先端側Ａ１にロッド２の撓みを防止するパイプ３１ａを有する。パイプ３１ａは、係止部３１Ｄの先端側Ａ１に設けられた管状の部材である。ロッド２は、パイプ３１ａ内を摺動自在に設けられている。パイプ３１ａの外形は、好ましくは円錐状に形成されており、先端側Ａ１の外径が基端側Ａ２の外径より小さい。パイプ３１ａは、貫通孔１２Ｂを挿通できる。
【0079】
本実施形態に係る処置具１００Ｄによれば、送水と吸引とを好適に実施できる。先端チップ１１Ｂは、第一実施形態の貫通孔１２よりも開口面積が大きい貫通孔１２Ｂが吸引口として開口しているため、吸引を継続しても生体組織を吸い込んで吸引口が塞がれてしまうことを防げる。加えて、ロッド２の先端は、先端チップ１１Ｂに対して浮いているが、パイプ３１ａにより撓みが好適に抑制される。
【0080】
以上、本発明の第四実施形態について図面を参照して詳述したが、具体的な構成はこの実施形態に限られるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲の設計変更等も含まれる。また、上述の実施形態および変形例において示す構成要素は適宜に組み合わせて構成することが可能である。
【0081】
（第五実施形態）
本発明の第五実施形態に係る処置具１００Ｅについて、図２２から図２６を参照して説明する。以降の説明において、既に説明したものと共通する構成については、同一の符号を付して重複する説明を省略する。
本発明の第五実施形態に係る処置具１００Ｅについて、図２２から図２６を参照して説明する。以降の説明において、既に説明したものと共通する構成については、同一の符号を付して重複する説明を省略する。
【0082】
図２２は、処置具１００Ｅの先端部の斜視図である。
処置具（内視鏡用処置具）１００Ｅは、局注と切開と吸引と凝固止血とを実施できるマルチファンクションタイプの処置具である。処置具１００Ｅは、シース１Ｅと、ロッド２と、操作ワイヤ４と、操作部５と、を備える。
処置具（内視鏡用処置具）１００Ｅは、局注と切開と吸引と凝固止血とを実施できるマルチファンクションタイプの処置具である。処置具１００Ｅは、シース１Ｅと、ロッド２と、操作ワイヤ４と、操作部５と、を備える。
【0083】
図２３は、処置具１００Ｅの先端部の斜視図であり、先端チップ１１Ｅを透過表示させた図である。シース１Ｅは、先端１ａから基端１ｂまで延びる長尺な管状部材である。シース１Ｅは、内視鏡２００のチャンネル２０６に挿入可能な外径を有し、チャンネル２０６を進退可能である。シース１Ｅは、長手方向Ａに延びるチューブ１０と、チューブ１０の先端に設けられた先端チップ１１Ｅと、を有する。なお、シース１Ｅは、チューブ１０と先端チップ１１Ｅとが一体成形されて形成されていてもよい。
【0084】
図２４は、処置具１００Ｅの先端部の断面図である。
先端チップ１１Ｅは、略円柱状に形成されている。先端チップ１１Ｅは、長手方向Ａに貫通する貫通孔１２Ｅと、３個の側孔１３Ｅと、を有する。先端チップ１１Ｅは、貫通孔１２Ｅにロッド２の少なくとも一部を収容できる。先端チップ１１Ｅの貫通孔１２Ｅは、チューブ１０の内部空間（管路、ルーメン）１９と連通している。
先端チップ１１Ｅは、略円柱状に形成されている。先端チップ１１Ｅは、長手方向Ａに貫通する貫通孔１２Ｅと、３個の側孔１３Ｅと、を有する。先端チップ１１Ｅは、貫通孔１２Ｅにロッド２の少なくとも一部を収容できる。先端チップ１１Ｅの貫通孔１２Ｅは、チューブ１０の内部空間（管路、ルーメン）１９と連通している。
【0085】
図２４に示すように、ロッド２をシース１Ｅに対して後退させると、ロッド２の基端面２１ｂと、先端チップ１１Ｅの先端部１４Ｅとは、密着する。
【0086】
図２５は、図２４に示すＸ－Ｘ線に沿う断面図である。
側孔１３Ｅは、先端チップ１１Ｅの外周面１１ｔにおいて径方向Ｒに開口している。側孔１３Ｅは、先端チップ１１Ｅの内部に形成された９０度に屈曲する管路１１ｐに経由してチューブ１０の内部空間（管路、ルーメン）１９と連通している。３個の側孔１３Ｅは、周方向Ｃに沿って均等に設けられている。なお、側孔１３Ｅの数や態様はこれに限定されない。
側孔１３Ｅは、先端チップ１１Ｅの外周面１１ｔにおいて径方向Ｒに開口している。側孔１３Ｅは、先端チップ１１Ｅの内部に形成された９０度に屈曲する管路１１ｐに経由してチューブ１０の内部空間（管路、ルーメン）１９と連通している。３個の側孔１３Ｅは、周方向Ｃに沿って均等に設けられている。なお、側孔１３Ｅの数や態様はこれに限定されない。
【0087】
図２６は、ロッド２が突出した処置具１００Ｅの先端部の断面図である。
ロッド２は、長手方向Ａに沿ってシース１Ｅの先端チップ１１Ｅの貫通孔１２Ｅを挿通して進退可能である。ロッド２の長手方向Ａにおける中心軸Ｏ２は、シース１Ｅの長手方向Ａにおける中心軸Ｏ１と略一致する。
ロッド２は、長手方向Ａに沿ってシース１Ｅの先端チップ１１Ｅの貫通孔１２Ｅを挿通して進退可能である。ロッド２の長手方向Ａにおける中心軸Ｏ２は、シース１Ｅの長手方向Ａにおける中心軸Ｏ１と略一致する。
【0088】
本実施形態に係る処置具１００Ｅによれば、送水と吸引とを好適に実施できる。先端チップ１１Ｅは、側孔１３Ｅが吸引口として開口しているため、生体組織に先端チップ１１Ｅの先端を押し付けた状態で血液や洗浄のための液体を吸引する際に生体組織を吸い込んで吸引口が塞がれてしまうことを防げる。
【0089】
以上、本発明の第五実施形態について図面を参照して詳述したが、具体的な構成はこの実施形態に限られるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲の設計変更等も含まれる。また、上述の実施形態および変形例において示す構成要素は適宜に組み合わせて構成することが可能である。
【0090】
（変形例）
上記実施形態において、側孔１３Ｅは長手方向Ａに対して垂直な径方向Ｒに沿って形成された孔である。しかしながら、側孔１３Ｅの形状はこれに限定されない。図２７は、側孔１３Ｅの変形例である側孔１３Ｒを示す断面図である。側孔１３Ｒは径方向Ｒに対して傾いた方向Ｄ１に沿って形成された孔である。方向Ｄ１は、径方向Ｒの外側が先端側Ａ１に向かって傾いている。図２８は、側孔１３Ｒの変形例である側孔１３Ｓを示す断面図である。側孔１３Ｓは、径方向Ｒの外側から径方向Ｒの内側に向かって広がるテーパ状に形成されている。図２９は、先端チップ１１Ｅの変形例である先端チップ１１Ｒを示す断面図である。先端チップ１１Ｒは、側孔１３Ｒが設けられた外周面１１Ｒｔが、長手方向Ａの先端側Ａ１から基端側Ａ２に向かって広がるテーパ状に形成されている。
上記実施形態において、側孔１３Ｅは長手方向Ａに対して垂直な径方向Ｒに沿って形成された孔である。しかしながら、側孔１３Ｅの形状はこれに限定されない。図２７は、側孔１３Ｅの変形例である側孔１３Ｒを示す断面図である。側孔１３Ｒは径方向Ｒに対して傾いた方向Ｄ１に沿って形成された孔である。方向Ｄ１は、径方向Ｒの外側が先端側Ａ１に向かって傾いている。図２８は、側孔１３Ｒの変形例である側孔１３Ｓを示す断面図である。側孔１３Ｓは、径方向Ｒの外側から径方向Ｒの内側に向かって広がるテーパ状に形成されている。図２９は、先端チップ１１Ｅの変形例である先端チップ１１Ｒを示す断面図である。先端チップ１１Ｒは、側孔１３Ｒが設けられた外周面１１Ｒｔが、長手方向Ａの先端側Ａ１から基端側Ａ２に向かって広がるテーパ状に形成されている。
【0091】
（第六実施形態）
本発明の第六実施形態に係る処置具１００Ｆについて、図３０から図３３を参照して説明する。以降の説明において、既に説明したものと共通する構成については、同一の符号を付して重複する説明を省略する。
本発明の第六実施形態に係る処置具１００Ｆについて、図３０から図３３を参照して説明する。以降の説明において、既に説明したものと共通する構成については、同一の符号を付して重複する説明を省略する。
【0092】
図３０は、ロッド２Ｆの先端が第一位置Ｐ１にある処置具１００Ｅの先端部の断面図である。
処置具（内視鏡用処置具）１００Ｆは、局注と切開と吸引と凝固止血とを実施できるマルチファンクションタイプの処置具である。処置具１００Ｆはシース１Ｃと、ロッド２Ｆと、ストッパ３Ｆと、操作ワイヤ４と、操作部５と、を備える。
処置具（内視鏡用処置具）１００Ｆは、局注と切開と吸引と凝固止血とを実施できるマルチファンクションタイプの処置具である。処置具１００Ｆはシース１Ｃと、ロッド２Ｆと、ストッパ３Ｆと、操作ワイヤ４と、操作部５と、を備える。
【0093】
ロッド２Ｆは、金属製の略丸棒状の部材である。ロッド２Ｆは、例えばステンレスなどの素材により形成されている。ロッド２Ｆは、導電性を有し、高周波電流が通電される。ロッド２Ｆは、ロッド本体２０Ｆと、フランジ２１と、を有する。
【0094】
ストッパ３Ｆは、ロッド２Ｆの進退範囲を規制する部材である。ストッパ３Ｆは、係止部３１と、被係止部３２と、第二被係止部３３Ｆと、を有する。第二被係止部３３Ｆは、被係止部３２よりも先端側Ａ１、かつ、側孔１３よりも基端側Ａ２に設けられている。第二被係止部３３Ｆは、ロッド２を最も前進させたとき、すなわちロッド２Ｆが第二位置Ｐ２に位置するときに係止部３１と係止する。
また、ロッド２Ｆの先端が第一位置Ｐ１のときも第二位置Ｐ２のときも、係止部３１は、側孔１３よりも基端側Ａ２に位置する。そのため、係止部３１は貫通孔１２Ｂおよび側孔１３からの吸引を妨げない。
また、ロッド２Ｆの先端が第一位置Ｐ１のときも第二位置Ｐ２のときも、係止部３１は、側孔１３よりも基端側Ａ２に位置する。そのため、係止部３１は貫通孔１２Ｂおよび側孔１３からの吸引を妨げない。
【0095】
図３０に示すロッド２Ｆにおいて、ロッド２Ｆのフランジ２１の先端面から被係止部３２の凸部３２ｔの先端面までの長手方向Ａの長さＬ２は先端チップ１１Ｃの先端部１４Ｂの先端面から被係止部３２の凸部３２ｔの先端面までの長手方向Ａの長さＬ１より長い。ロッド２Ｆのフランジ２１の基端面２１ｂから被係止部３２の凸部３２ｔの先端面までの長手方向Ａの長さＬ３は、長さＬ１より短い（Ｌ３＜Ｌ１＜Ｌ２）。
【0096】
図３１は、別の態様のロッド２Ｆを含む処置具１００Ｆの先端部の断面図である。
図３１に示すロッド２Ｆにおいて、ロッド２Ｆのフランジ２１の先端面から被係止部３２の凸部３２ｔの先端面までの長手方向Ａの長さＬ２は、先端チップ１１Ｃの先端部１４Ｂの先端面から被係止部３２の凸部３２ｔの先端面までの長手方向Ａの長さＬ１より短い（Ｌ３＜Ｌ２＜Ｌ１）。そのため、第一位置Ｐ１にあるロッド２Ｆのフランジ２１は、内部空間１６Ｃに収容される。ロッド２Ｆの先端が第一位置Ｐ１のときも第二位置Ｐ２のときも、係止部３１は、側孔１３よりも基端側Ａ２に位置する。そのため、係止部３１は貫通孔１２Ｂおよび側孔１３からの吸引を妨げない。
図３１に示すロッド２Ｆにおいて、ロッド２Ｆのフランジ２１の先端面から被係止部３２の凸部３２ｔの先端面までの長手方向Ａの長さＬ２は、先端チップ１１Ｃの先端部１４Ｂの先端面から被係止部３２の凸部３２ｔの先端面までの長手方向Ａの長さＬ１より短い（Ｌ３＜Ｌ２＜Ｌ１）。そのため、第一位置Ｐ１にあるロッド２Ｆのフランジ２１は、内部空間１６Ｃに収容される。ロッド２Ｆの先端が第一位置Ｐ１のときも第二位置Ｐ２のときも、係止部３１は、側孔１３よりも基端側Ａ２に位置する。そのため、係止部３１は貫通孔１２Ｂおよび側孔１３からの吸引を妨げない。
【0097】
図３２は、別の態様のロッド２Ｆを含む処置具１００Ｆの先端部の断面図である。
図３２に示すロッド２Ｆにおいて、長さＬ３は長さＬ１と略等しい（Ｌ３＝Ｌ１）。長さＬ２は長さＬ１より長い。ロッド２Ｆの先端が第一位置Ｐ１のときも第二位置Ｐ２のときも、係止部３１は、側孔１３よりも基端側Ａ２に位置する。そのため、係止部３１は貫通孔１２Ｂおよび側孔１３からの吸引を妨げない。
図３２に示すロッド２Ｆにおいて、長さＬ３は長さＬ１と略等しい（Ｌ３＝Ｌ１）。長さＬ２は長さＬ１より長い。ロッド２Ｆの先端が第一位置Ｐ１のときも第二位置Ｐ２のときも、係止部３１は、側孔１３よりも基端側Ａ２に位置する。そのため、係止部３１は貫通孔１２Ｂおよび側孔１３からの吸引を妨げない。
【0098】
図３３は、別の態様のロッド２Ｆを含む処置具１００Ｆの先端部の断面図である。
図３３に示すロッド２Ｆにおいて、長さＬ３は長さＬ１より長い（Ｌ１＜Ｌ３）。長さＬ２は長さＬ１より長い。ロッド２Ｆの先端が第一位置Ｐ１のときも第二位置Ｐ２のときも、係止部３１は、側孔１３よりも基端側Ａ２に位置する。そのため、係止部３１は貫通孔１２Ｂおよび側孔１３からの吸引を妨げない。
図３３に示すロッド２Ｆにおいて、長さＬ３は長さＬ１より長い（Ｌ１＜Ｌ３）。長さＬ２は長さＬ１より長い。ロッド２Ｆの先端が第一位置Ｐ１のときも第二位置Ｐ２のときも、係止部３１は、側孔１３よりも基端側Ａ２に位置する。そのため、係止部３１は貫通孔１２Ｂおよび側孔１３からの吸引を妨げない。
【0099】
以上、本発明の第六実施形態について図面を参照して詳述したが、具体的な構成はこの実施形態に限られるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲の設計変更等も含まれる。また、上述の実施形態および変形例において示す構成要素は適宜に組み合わせて構成することが可能である。
【0100】
（第七実施形態）
本発明の第七実施形態に係る処置具１００Ｇについて、図３４から図３８を参照して説明する。以降の説明において、既に説明したものと共通する構成については、同一の符号を付して重複する説明を省略する。
本発明の第七実施形態に係る処置具１００Ｇについて、図３４から図３８を参照して説明する。以降の説明において、既に説明したものと共通する構成については、同一の符号を付して重複する説明を省略する。
【0101】
図３４は、処置具１００Ｇの先端部の斜視図である。
処置具（内視鏡用処置具）１００Ｇは、局注と切開と吸引と凝固止血とを実施できるマルチファンクションタイプの処置具である。処置具１００Ｇは、シース１Ｇと、ロッド２と、ストッパ３と、操作ワイヤ４と、操作部５と、を備える。
処置具（内視鏡用処置具）１００Ｇは、局注と切開と吸引と凝固止血とを実施できるマルチファンクションタイプの処置具である。処置具１００Ｇは、シース１Ｇと、ロッド２と、ストッパ３と、操作ワイヤ４と、操作部５と、を備える。
【0102】
図３５および図３６は、先端チップ１１Ｇを透過表示させた処置具１００Ｇの先端部の斜視図である。シース１Ｇは、先端１ａから基端１ｂまで延びる長尺な管状部材である。シース１Ｇは、内視鏡２００のチャンネル２０６に挿入可能な外径を有し、チャンネル２０６を進退可能である。シース１Ｇは、長手方向Ａに延びるチューブ１０と、チューブ１０の先端に設けられた先端チップ１１Ｇと、を有する。なお、シース１Ｇは、チューブ１０と先端チップ１１Ｇとが一体成形されて形成されていてもよい。
【0103】
図３７は、ロッド２の先端が第一位置Ｐ１にある処置具１００Ｇの先端部の断面図である。
先端チップ１１Ｇは、略円筒状に形成されている。先端チップ１１Ｇは、先端部１４Ｇと、円筒部１５Ｇと、有する。先端部１４Ｇは、円筒部１５Ｇの先端に設けられた略円板状の部材である。円筒部１５Ｇは、シース１Ｇの長手方向Ａの中心軸Ｏ１を中心軸とした円筒形状に形成されている。先端部１４Ｇと円筒部１５Ｇとにより囲まれた空間を先端チップ１１Ｇの内部空間１６Ｇと定義する。先端チップ１１Ｇは、内部空間１６Ｇにロッド２の少なくとも一部を収容できる。先端チップ１１Ｇの内部空間１６Ｇは、チューブ１０の内部空間（管路、ルーメン）１９と連通している。
先端チップ１１Ｇは、略円筒状に形成されている。先端チップ１１Ｇは、先端部１４Ｇと、円筒部１５Ｇと、有する。先端部１４Ｇは、円筒部１５Ｇの先端に設けられた略円板状の部材である。円筒部１５Ｇは、シース１Ｇの長手方向Ａの中心軸Ｏ１を中心軸とした円筒形状に形成されている。先端部１４Ｇと円筒部１５Ｇとにより囲まれた空間を先端チップ１１Ｇの内部空間１６Ｇと定義する。先端チップ１１Ｇは、内部空間１６Ｇにロッド２の少なくとも一部を収容できる。先端チップ１１Ｇの内部空間１６Ｇは、チューブ１０の内部空間（管路、ルーメン）１９と連通している。
【0104】
先端部１４Ｇには、１個の貫通孔１２Ｇが形成されている。貫通孔１２Ｇは、先端チップ１１Ｇの先端部１４Ｇに設けられ、長手方向Ａに貫通する孔である。ロッド２は、貫通孔１２Ｇを挿通する。貫通孔１２Ｇは、シース１の長手方向Ａの中心軸Ｏ１と重なる位置に設けられている。
【0105】
円筒部１５Ｇには、３個の側孔（通路、吸収孔）１３Ｇが形成されている。側孔（通路、吸収孔）１３Ｇは、先端チップ１１Ｇの円筒部１５Ｇに設けられた長手方向Ａに対して垂直な径方向Ｒに貫通する孔である。側孔１３Ｇは、先端部１４Ｇまで延びて形成されており、先端部１４Ｇにおいて長手方向Ａにも貫通する孔である。すなわち、側孔１３Ｇは、先端チップ１１Ｇの長手方向Ａに延びるスリットであり、スリットの先端は先端チップ１１Ｇの先端に一致する。３個の側孔１３Ｇは、周方向Ｃに沿って均等に設けられている。
【0106】
図３８は、ロッド２が第二位置Ｐ２にある処置具１００Ｇの先端部の断面図である。
ロッド２は、長手方向Ａに沿ってシース１Ｇの先端チップ１１Ｇの貫通孔１２Ｇを挿通しており、貫通孔１２Ｇから先端側Ａ１に突出可能である。ロッド２の長手方向Ａにおける中心軸Ｏ２は、シース１の長手方向Ａにおける中心軸Ｏ１と略一致している。ロッド２の先端が第二位置Ｐ２にあるとき、係止部３１は側孔１３Ｇから露出する。
ロッド２は、長手方向Ａに沿ってシース１Ｇの先端チップ１１Ｇの貫通孔１２Ｇを挿通しており、貫通孔１２Ｇから先端側Ａ１に突出可能である。ロッド２の長手方向Ａにおける中心軸Ｏ２は、シース１の長手方向Ａにおける中心軸Ｏ１と略一致している。ロッド２の先端が第二位置Ｐ２にあるとき、係止部３１は側孔１３Ｇから露出する。
【0107】
本実施形態に係る処置具１００Ｇによれば、送水と吸引とを好適に実施できる。先端チップ１１Ｇは、第一実施形態の側孔１３よりも開口面積が大きい側孔１３Ｇが吸引口として開口しているため、生体組織に先端チップ１１Ｇの先端を押し付けた状態で血液や洗浄のための液体を吸引する際に生体組織を吸い込んで吸引口が塞がれてしまうことを防げる。
【0108】
以上、本発明の第七実施形態について図面を参照して詳述したが、具体的な構成はこの実施形態に限られるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲の設計変更等も含まれる。また、上述の実施形態および変形例において示す構成要素は適宜に組み合わせて構成することが可能である。
【0109】
（変形例）
上記実施形態において、先端チップ１１Ｇには３個の側孔１３Ｇが形成されている。図３９に示すように、３個の側孔１３Ｇが周方向Ｃに沿って均等に設けられている。しかしながら、先端チップ１１Ｇに形成される側孔１３Ｇの数や態様はこれに限定されない。図４０、および図４１は、側孔１３Ｇの変形例を示す先端チップ１１Ｇの正面図である。図４０に示すように、２個の側孔１３Ｇが中心軸Ｏ１を挟んで両側に設けられていてもよい。図４１に示すように、４個の側孔１３Ｇが周方向Ｃに沿って均等に設けられていてもよい。
上記実施形態において、先端チップ１１Ｇには３個の側孔１３Ｇが形成されている。図３９に示すように、３個の側孔１３Ｇが周方向Ｃに沿って均等に設けられている。しかしながら、先端チップ１１Ｇに形成される側孔１３Ｇの数や態様はこれに限定されない。図４０、および図４１は、側孔１３Ｇの変形例を示す先端チップ１１Ｇの正面図である。図４０に示すように、２個の側孔１３Ｇが中心軸Ｏ１を挟んで両側に設けられていてもよい。図４１に示すように、４個の側孔１３Ｇが周方向Ｃに沿って均等に設けられていてもよい。
【0110】
（第八実施形態）
本発明の第八実施形態に係る処置具１００Ｈについて、図４２から図４６を参照して説明する。以降の説明において、既に説明したものと共通する構成については、同一の符号を付して重複する説明を省略する。
本発明の第八実施形態に係る処置具１００Ｈについて、図４２から図４６を参照して説明する。以降の説明において、既に説明したものと共通する構成については、同一の符号を付して重複する説明を省略する。
【0111】
図４２は、処置具１００Ｈの先端部の斜視図である。
処置具（内視鏡用処置具）１００Ｈは、局注と切開と吸引と凝固止血とを実施できるマルチファンクションタイプの処置具である。処置具１００Ｈは、シース１Ｈと、ロッド２と、操作ワイヤ４と、操作部５と、吸引カバー６と、を備える。
処置具（内視鏡用処置具）１００Ｈは、局注と切開と吸引と凝固止血とを実施できるマルチファンクションタイプの処置具である。処置具１００Ｈは、シース１Ｈと、ロッド２と、操作ワイヤ４と、操作部５と、吸引カバー６と、を備える。
【0112】
図４３は、先端チップ１１Ｈ等を透過表示させた処置具１００Ｈの先端部の斜視図である。シース１Ｈは、先端１ａから基端１ｂまで延びる長尺な管状部材である。シース１Ｈは、内視鏡２００のチャンネル２０６に挿入可能な外径を有し、チャンネル２０６を進退可能である。シース１Ｈは、長手方向Ａに延びるチューブ１０と、チューブ１０の先端に設けられた先端チップ１１Ｈと、を有する。なお、シース１Ｈは、チューブ１０と先端チップ１１Ｈとが一体成形されて形成されていてもよい。
【0113】
図４４は、処置具１００Ｈの先端部の断面図である。
先端チップ１１Ｈは、略円柱状に形成されている。先端チップ１１Ｈは、長手方向Ａに貫通する貫通孔１２Ｅを有する。先端チップ１１Ｈは、貫通孔１２Ｅにロッド２の少なくとも一部を収容できる。先端チップ１１Ｈの貫通孔１２Ｅは、チューブ１０の内部空間（管路、ルーメン）１９と連通している。
先端チップ１１Ｈは、略円柱状に形成されている。先端チップ１１Ｈは、長手方向Ａに貫通する貫通孔１２Ｅを有する。先端チップ１１Ｈは、貫通孔１２Ｅにロッド２の少なくとも一部を収容できる。先端チップ１１Ｈの貫通孔１２Ｅは、チューブ１０の内部空間（管路、ルーメン）１９と連通している。
【0114】
先端チップ１１Ｈは、第五実施形態の先端チップ１１Ｅと異なり、側孔（通路、吸収孔）１３Ｅを有していない。
【0115】
図４５は、ロッド２が突出した処置具１００Ｈの先端部の断面図である。
ロッド２は、長手方向Ａに沿ってシース１Ｈの先端チップ１１Ｈの貫通孔１２Ｅを挿通して進退可能である。ロッド２の長手方向Ａにおける中心軸Ｏ２は、シース１Ｈの長手方向Ａにおける中心軸Ｏ１と略一致する。
ロッド２は、長手方向Ａに沿ってシース１Ｈの先端チップ１１Ｈの貫通孔１２Ｅを挿通して進退可能である。ロッド２の長手方向Ａにおける中心軸Ｏ２は、シース１Ｈの長手方向Ａにおける中心軸Ｏ１と略一致する。
【0116】
図４６は、先端チップ１１Ｈおよび吸引カバー６の正面図である。
吸引カバー６は、キャップ６１と、３個の吸引チューブ６２と、を有する。キャップ６１は、円環状に形成されており、先端チップ１１Ｈの外周面に取り付けられている。３個の吸引チューブ６２は、キャップ６１に連結されたチューブであり、キャップ６１の先端側Ａ１に設けられた先端開口６３に連通している。先端開口６３は、周方向Ｃに沿って均等に設けられている。先端開口６３は、先端チップ１１Ｈよりも先端側Ａ１に配置されている。吸引チューブ６２は、操作部５まで延びており、図示しない吸引ポンプに接続可能である。
吸引カバー６は、キャップ６１と、３個の吸引チューブ６２と、を有する。キャップ６１は、円環状に形成されており、先端チップ１１Ｈの外周面に取り付けられている。３個の吸引チューブ６２は、キャップ６１に連結されたチューブであり、キャップ６１の先端側Ａ１に設けられた先端開口６３に連通している。先端開口６３は、周方向Ｃに沿って均等に設けられている。先端開口６３は、先端チップ１１Ｈよりも先端側Ａ１に配置されている。吸引チューブ６２は、操作部５まで延びており、図示しない吸引ポンプに接続可能である。
【0117】
本実施形態に係る処置具１００Ｈによれば、送水と吸引とを好適に実施できる。シース１Ｈが吸引機能を有しない場合であっても、吸引カバー６を取り付けることにより、送水と吸引とを好適に実施できる。
【0118】
以上、本発明の第八実施形態について図面を参照して詳述したが、具体的な構成はこの実施形態に限られるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲の設計変更等も含まれる。また、上述の実施形態および変形例において示す構成要素は適宜に組み合わせて構成することが可能である。
【符号の説明】
【0119】
３００ 内視鏡処置システム
２００ 内視鏡
２０２ 挿入部
２０３ 撮像部
２０４ 湾曲部
２０５ 軟性部
２０６ チャンネル
１００，１００Ｂ，１００Ｃ，１００Ｄ，１００Ｅ，１００Ｆ，１００Ｇ，１００Ｈ 処置具（内視鏡用処置具）
１，１Ｂ，１Ｃ，１Ｅ，１Ｇ，１Ｈ シース
１０ チューブ
１０ａ 拡径部
１１，１１Ｂ，１１Ｃ，１１Ｅ，１１Ｇ，１１Ｈ 先端チップ
１１ｐ 管路
１１Ｒ 先端チップ
１１ｓ 内周面
１１ｔ 外周面
１２，１２Ｂ，１２Ｅ，１２Ｇ 貫通孔
１３，１３Ｅ，１３Ｇ，１３Ｐ，１３Ｑ，１３Ｒ，１３Ｓ 側孔（通路、吸収孔）
１４，１４Ｂ，１４Ｅ，１４Ｇ 先端部
１５，１５Ｂ，１５Ｇ 円筒部
１６，１６Ｂ，１６Ｃ，１６Ｇ 内部空間
１９ 内部空間（管路、ルーメン）
２，２Ｆ ロッド（電極）
２０，２０Ｆ ロッド本体
２１ フランジ（先端拡径部）
２１ｂ 基端面
２２ 第一送水管路
２２ａ 先端開口
３，３Ｄ，３Ｆ ストッパ（係止部材）
３１，３１Ｂ，３１Ｄ 係止部
３１ｈ 貫通孔
３１ｓ 摺動面（第一外周面）
３１ｔ 第二外周面
３２ 被係止部（第一被係止部）
３２ｔ 凸部
３３，３３Ｆ 第二被係止部
４ 操作ワイヤ
４２ 第二送水管路
５ 操作部
５１ 操作部本体
５２ スライダ
５３ 給電コネクタ
５４ 液体供給口
５５ 吸引接続口
６ 吸引カバー
６１ キャップ
６２ 吸引チューブ
６３ 先端開口
２００ 内視鏡
２０２ 挿入部
２０３ 撮像部
２０４ 湾曲部
２０５ 軟性部
２０６ チャンネル
１００，１００Ｂ，１００Ｃ，１００Ｄ，１００Ｅ，１００Ｆ，１００Ｇ，１００Ｈ 処置具（内視鏡用処置具）
１，１Ｂ，１Ｃ，１Ｅ，１Ｇ，１Ｈ シース
１０ チューブ
１０ａ 拡径部
１１，１１Ｂ，１１Ｃ，１１Ｅ，１１Ｇ，１１Ｈ 先端チップ
１１ｐ 管路
１１Ｒ 先端チップ
１１ｓ 内周面
１１ｔ 外周面
１２，１２Ｂ，１２Ｅ，１２Ｇ 貫通孔
１３，１３Ｅ，１３Ｇ，１３Ｐ，１３Ｑ，１３Ｒ，１３Ｓ 側孔（通路、吸収孔）
１４，１４Ｂ，１４Ｅ，１４Ｇ 先端部
１５，１５Ｂ，１５Ｇ 円筒部
１６，１６Ｂ，１６Ｃ，１６Ｇ 内部空間
１９ 内部空間（管路、ルーメン）
２，２Ｆ ロッド（電極）
２０，２０Ｆ ロッド本体
２１ フランジ（先端拡径部）
２１ｂ 基端面
２２ 第一送水管路
２２ａ 先端開口
３，３Ｄ，３Ｆ ストッパ（係止部材）
３１，３１Ｂ，３１Ｄ 係止部
３１ｈ 貫通孔
３１ｓ 摺動面（第一外周面）
３１ｔ 第二外周面
３２ 被係止部（第一被係止部）
３２ｔ 凸部
３３，３３Ｆ 第二被係止部
４ 操作ワイヤ
４２ 第二送水管路
５ 操作部
５１ 操作部本体
５２ スライダ
５３ 給電コネクタ
５４ 液体供給口
５５ 吸引接続口
６ 吸引カバー
６１ キャップ
６２ 吸引チューブ
６３ 先端開口
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9】
【図10】
【図11】
【図12】
【図13】
【図14】
【図15】
【図16】
【図17】
【図18】
【図19】
【図20】
【図21】
【図22】
【図23】
【図24】
【図25】
【図26】
【図27】
【図28】
【図29】
【図30】
【図31】
【図32】
【図33】
【図34】
【図35】
【図36】
【図37】
【図38】
【図39】
【図40】
【図41】
【図42】
【図43】
【図44】
【図45】
【図46】