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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2024086676
(43)【公開日】2024-06-27
(54)【発明の名称】吸収性物品、及びおむつ
(51)【国際特許分類】
A61F 13/15 20060101AFI20240620BHJP
A61F 13/53 20060101ALI20240620BHJP
A61F 13/534 20060101ALI20240620BHJP
A61F 13/537 20060101ALI20240620BHJP
A61F 13/511 20060101ALI20240620BHJP
A61F 13/514 20060101ALI20240620BHJP
【ＦＩ】
A61F13/15 142
A61F13/53 300
A61F13/534 100
A61F13/537
A61F13/511 200
A61F13/514 120
【審査請求】未請求
【請求項の数】9
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2023211474
(22)【出願日】2023-12-14
(31)【優先権主張番号】P 2022201004
(32)【優先日】2022-12-16
(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP
(71)【出願人】
【識別番号】591108248
【氏名又は名称】カミ商事株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100107364
【弁理士】
【氏名又は名称】斉藤 達也
(72)【発明者】
【氏名】柏田 祥策
(72)【発明者】
【氏名】真鍋 督徳
(72)【発明者】
【氏名】国武 哲則
【テーマコード（参考）】
3B200
【Ｆターム（参考）】
3B200AA01
3B200AA03
3B200BA02
3B200BB03
3B200BB24
3B200DB20
3B200DC02
3B200DD02
(57)【要約】
【課題】吸収性物品の意匠性を確保しながら、吸収性物品の使用性を高めることが可能となる、吸収性物品、及びおむつを提供すること。
【解決手段】吸収性物品１０は、装着者の肌と当接するトップシート３０と、トップシート３０における装着者の肌と当接する側とは反対側に設けられるバックシート９０と、トップシート３０とバックシート９０との相互間に設けられる上層吸収体５０及び下層吸収体７０と、トップシート３０とバックシート９０との相互間に少なくとも１つ以上設けられる吸収シート４０と、吸収シート４０に設けられる抗ウイルス・抗菌層１００であり、茶葉から抽出される茶葉抽出物質を含む塗布液が吸収シート４０に塗布された層である抗ウイルス・抗菌層１００と、を備える。
【選択図】図２
【解決手段】吸収性物品１０は、装着者の肌と当接するトップシート３０と、トップシート３０における装着者の肌と当接する側とは反対側に設けられるバックシート９０と、トップシート３０とバックシート９０との相互間に設けられる上層吸収体５０及び下層吸収体７０と、トップシート３０とバックシート９０との相互間に少なくとも１つ以上設けられる吸収シート４０と、吸収シート４０に設けられる抗ウイルス・抗菌層１００であり、茶葉から抽出される茶葉抽出物質を含む塗布液が吸収シート４０に塗布された層である抗ウイルス・抗菌層１００と、を備える。
【選択図】図２
【特許請求の範囲】
【請求項1】
装着者の肌と当接するトップシートと、
前記トップシートにおける前記装着者の肌と当接する側とは反対側に設けられるバックシートと、
前記トップシートと前記バックシートとの相互間に少なくとも１つ以上設けられる吸収体と、
前記トップシートと前記バックシートとの相互間に少なくとも１つ以上設けられる吸収シートと、
前記トップシート、前記バックシート、前記吸収体、又は／及び前記吸収シートに設けられる抗ウイルス・抗菌層であり、茶葉から抽出される茶葉抽出物質を含む塗布液が前記トップシート、前記バックシート、前記吸収体、又は／及び前記吸収シートに塗布された層である抗ウイルス・抗菌層と、
を備える吸収性物品。
前記トップシートにおける前記装着者の肌と当接する側とは反対側に設けられるバックシートと、
前記トップシートと前記バックシートとの相互間に少なくとも１つ以上設けられる吸収体と、
前記トップシートと前記バックシートとの相互間に少なくとも１つ以上設けられる吸収シートと、
前記トップシート、前記バックシート、前記吸収体、又は／及び前記吸収シートに設けられる抗ウイルス・抗菌層であり、茶葉から抽出される茶葉抽出物質を含む塗布液が前記トップシート、前記バックシート、前記吸収体、又は／及び前記吸収シートに塗布された層である抗ウイルス・抗菌層と、
を備える吸収性物品。
【請求項2】
前記抗ウイルス・抗菌層における前記茶葉抽出物質の塗布量を、０．１ｇ／ｍ２から０．４ｇ／ｍ２とした、
請求項１に記載の吸収性物品。
請求項１に記載の吸収性物品。
【請求項3】
前記茶葉抽出物質は、カテキン、エピカテキン、エピガロカテキン、エピカテキンガレート、エピガロカテキンガレート、テアフラビン、テアフラビン－３－Ｏ－ガレート、テアフラビン－３’－Ｏ－ガレート、及びテアフラビン－３、３’－ジガレートを含む、
請求項１又は２に記載の吸収性物品。
請求項１又は２に記載の吸収性物品。
【請求項4】
前記塗布液は、前記茶葉抽出物質の変色を防止するための変色防止剤を含む、
請求項１又は２に記載の吸収性物品。
請求項１又は２に記載の吸収性物品。
【請求項5】
前記抗ウイルス・抗菌層が設けられる前記トップシート、前記バックシート、前記吸収体、又は／及び前記吸収シートの少なくとも一部を、親水性を有する不織布で構成した、
請求項１又は２に記載の吸収性物品。
請求項１又は２に記載の吸収性物品。
【請求項6】
前記塗布液は、前記抗ウイルス・抗菌層が設けられる前記トップシート、前記バックシート、前記吸収体、又は／及び前記吸収シートへの当該塗布液の浸透性を高めるための浸透性向上剤を含む、
請求項５に記載の吸収性物品。
請求項５に記載の吸収性物品。
【請求項7】
前記塗布液は、前記抗ウイルス・抗菌層が設けられる前記トップシート、前記バックシート、前記吸収体、又は／及び前記吸収シートと前記茶葉抽出物質とを結合しやすくするためのバインダを含み、
前記塗布液における前記バインダの配合比率を、４％以上とした、
請求項１又は２に記載の吸収性物品。
前記塗布液における前記バインダの配合比率を、４％以上とした、
請求項１又は２に記載の吸収性物品。
【請求項8】
前記吸収シートを、前記トップシートと前記吸収体との相互間に設け、
前記抗ウイルス・抗菌層を、前記吸収シートのみに設けた、
請求項１又は２に記載の吸収性物品。
前記抗ウイルス・抗菌層を、前記吸収シートのみに設けた、
請求項１又は２に記載の吸収性物品。
【請求項9】
請求項１又は２に記載の吸収性物品を備える、おむつ。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、吸収性物品、及びおむつに関する。
【背景技術】
【0002】
従来から、抗菌性を有する吸収性物品の一つとして、表面シートと、面シートと、表面シート及び裏面シート間に設けられる吸収体と、吸収体及び表面シート間に設けられる吸収シートであって、粉砕された茶葉を含有する吸収シートとを備える吸収性物品が提案されている（例えば、特許文献１参照）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0003】
【特許文献1】特開２０１６－１４６９８６号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0004】
しかしながら、上記従来の吸収性物品においては、上述したように、吸収シートが粉砕された茶葉を含有するので、当該茶葉が異物として視認されやすいため、当該吸収性物品の意匠性を確保しづらくなるおそれがあった。また、吸収シートが排尿を吸収した際に、当該排尿による吸収シートの色抜け（具体的には、茶葉の色が抜けること）が生じにくいため、当該排尿の状態（例えば、当該排尿の色や量等）を視認しづらくなるおそれがあった。以上のことから、吸収性物品の意匠性を確保しながら、吸収性物品の使用性を高める観点からは改善の余地があった。
【0005】
本発明は、上記に鑑みてなされたものであって、吸収性物品の意匠性を確保しながら、吸収性物品の使用性を高めることが可能となる、吸収性物品、及びおむつを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0006】
上述した課題を解決し、目的を達成するために、請求項１に記載の吸収性物品は、装着者の肌と当接するトップシートと、前記トップシートにおける前記装着者の肌と当接する側とは反対側に設けられるバックシートと、前記トップシートと前記バックシートとの相互間に少なくとも１つ以上設けられる吸収体と、前記トップシートと前記バックシートとの相互間に少なくとも１つ以上設けられる吸収シートと、前記トップシート、前記バックシート、前記吸収体、又は／及び前記吸収シートに設けられる抗ウイルス・抗菌層であり、茶葉から抽出される茶葉抽出物質を含む塗布液が前記トップシート、前記バックシート、前記吸収体、又は／及び前記吸収シートに塗布された層である抗ウイルス・抗菌層と、を備える。
【0007】
請求項２に記載の吸収性物品は、請求項１に記載の吸収性物品において、前記抗ウイルス・抗菌層における前記茶葉抽出物質の塗布量を、０．１ｇ／ｍ２から０．４ｇ／ｍ２とした。
【0008】
請求項３に記載の吸収性物品は、請求項１又は２に記載の吸収性物品において、前記茶葉抽出物質は、カテキン、エピカテキン、エピガロカテキン、エピカテキンガレート、エピガロカテキンガレート、テアフラビン、テアフラビン－３－Ｏ－ガレート、テアフラビン－３’－Ｏ－ガレート、及びテアフラビン－３、３’－ジガレートを含む。
【0009】
請求項４に記載の吸収性物品は、請求項１又は２に記載の吸収性物品において、前記塗布液は、前記茶葉抽出物質の変色を防止するための変色防止剤を含む。
【0010】
請求項５に記載の吸収性物品は、請求項１又は２に記載の吸収性物品において、前記抗ウイルス・抗菌層が設けられる前記トップシート、前記バックシート、前記吸収体、又は／及び前記吸収シートの少なくとも一部を、親水性を有する不織布で構成した。
【0011】
請求項６に記載の吸収性物品は、請求項５に記載の吸収性物品において、前記塗布液は、前記抗ウイルス・抗菌層が設けられる前記トップシート、前記バックシート、前記吸収体、又は／及び前記吸収シートへの当該塗布液の浸透性を高めるための浸透性向上剤を含む。
【0012】
請求項７に記載の吸収性物品は、請求項１又は２に記載の吸収性物品において、前記塗布液は、前記抗ウイルス・抗菌層が設けられる前記トップシート、前記バックシート、前記吸収体、又は／及び前記吸収シートと前記茶葉抽出物質とを結合しやすくするためのバインダを含み、前記塗布液における前記バインダの配合比率を、４％以上とした。
【0013】
請求項８に記載の吸収性物品は、請求項１又は２に記載の吸収性物品において、前記吸収シートを、前記トップシートと前記吸収体との相互間に設け、前記抗ウイルス・抗菌層を、前記吸収シートのみに設けた。
【0014】
請求項９に記載のおむつは、請求項１又は２に記載の吸収性物品を備える。
【発明の効果】
【0015】
請求項１に記載の吸収性物品、及び請求項９に記載のおむつによれば、トップシート、バックシート、吸収体、又は／及び吸収シートに設けられる抗ウイルス・抗菌層であり、茶葉抽出物質を含む塗布液がトップシート、バックシート、吸収体、又は／及び吸収シートに塗布された層である抗ウイルス・抗菌層と、を備えるので、従来技術（茶葉を含有する吸収シートを備える吸収性物品)に比べて、抗ウイルス・抗菌層に含まれる茶葉抽出物質が異物として視認されることを回避でき、且つ排尿の視認性の向上を図りやすくなることに加えて、抗ウイルス効果及び抗菌効果の向上も図りやすくなる。よって、吸収性物品の意匠性を確保しながら、吸収性物品の使用性を高めることが可能となる。
【0016】
請求項２に記載の吸収性物品によれば、抗ウイルス・抗菌層における茶葉抽出物質の塗布量を、０．１ｇ／ｍ２から０．４ｇ／ｍ２としたので、高い抗ウイルス性及び抗菌性を有しながら、吸収性物品の製造性を確保できる。特に、後述の試験結果より、茶葉抽出物質の塗布量と抗ウイルス性との関係が比例関係にないことを踏まえると、茶葉抽出物質の塗布量が０．４ｇ／ｍ２を上回る場合に比べて、同程度の抗ウイルス性を確保できると共に、無駄な茶葉抽出物質の塗布を回避しながら、抗ウイルス・抗菌層を精度良く形成することが可能となる。よって、吸収性物品の品質を確保しやすくなる。
【0017】
請求項３に記載の吸収性物品によれば、茶葉抽出物質は、カテキン、エピカテキン、エピガロカテキン、エピカテキンガレート、エピガロカテキンガレート、テアフラビン、テアフラビン－３－Ｏ－ガレート、テアフラビン－３’－Ｏ－ガレート、及びテアフラビン－３、３’－ジガレートを含むので、所望の抗ウイルス性及び抗菌性を確実に有することができ、吸収性物品の品質を確保しやすくなる。
【0018】
請求項４に記載の吸収性物品によれば、塗布液は、茶葉抽出物質の変色を防止するための変色防止剤を含むので、茶葉抽出物質の変色を防止でき、吸収性物品の意匠性を一層確保しやすくなる。
【0019】
請求項５に記載の吸収性物品によれば、抗ウイルス・抗菌層が設けられるトップシート、バックシート、吸収体、又は／及び吸収シートの少なくとも一部を、親水性を有する不織布で構成したので、他の材質に比べて、抗ウイルス・抗菌層を形成する際に、抗ウイルス・抗菌層が設けられるトップシート、バックシート、吸収体、又は／及び吸収シートが破損すること等を回避でき、吸収性物品の製造性を確保しやすくなる。
【0020】
請求項６に記載の吸収性物品によれば、塗布液は、抗ウイルス・抗菌層が設けられるトップシート、バックシート、吸収体、又は／及び吸収シートへの当該塗布液の浸透性を高めるための浸透性向上剤を含むので、抗ウイルス・抗菌層が設けられるトップシート、バックシート、吸収体、又は／及び吸収シートへの塗布液の浸透性を高めることができ、抗ウイルス・抗菌層を精度良く形成することが可能となる。
【0021】
請求項７に記載の吸収性物品によれば、塗布液におけるバインダの配合比率を、４％以上としたので、抗ウイルス・抗菌層が設けられるトップシート、バックシート、吸収体、又は／及び吸収シートが排尿を吸収した際に、当該排尿によるトップシート、バックシート、吸収体、又は／及び吸収シートの色抜け（具体的には、茶葉抽出物質の酸化に伴って茶葉抽出物質の色が抜けること）を回避でき、排尿の視認性を一層向上することができる。
【0022】
請求項８に記載の吸収性物品によれば、吸収シートを、トップシートと吸収体との相互間に設け、抗ウイルス・抗菌層を、吸収シートのみに設けたので、吸収シートに加えて他の部材にも抗ウイルス・抗菌層を設ける場合に比べて、吸収性物品の意匠性、抗ウイルス効果、抗菌効果、及び排尿の視認性を確保しながら、吸収性物品を簡易且つ安価に製造でき、吸収性物品の使用性を維持しながら、吸収性物品の製造性を高めることができる。
【図面の簡単な説明】
【0023】
【図1】実施の形態に係るおむつの構成を示す平面図である。
【図2】吸収性物品の構成を示す平面図である。
【図4】吸水シートを示す図であって、（ａ）は平面図、（ｂ）は底面図である。
【図5】第１抗ウイルス性確認試験の試験結果を示す図である。
【図6】第２抗ウイルス性確認試験の試験結果を示す図である。
【図7】第３抗ウイルス性確認試験の試験結果を示す図である。
【図8】第４抗ウイルス性確認試験の試験結果を示す図である。
【図9】第５抗ウイルス性確認試験の試験結果を示す図である。
【図10】第１抗菌性確認試験の試験結果を示す図である。
【図11】第２抗菌性確認試験の試験結果を示す図である。
【図12】消臭性確認試験の試験結果を示す図である。
【図13】視認性確認試験の試験結果を示す図である。
【発明を実施するための形態】
【0024】
以下に添付図面を参照して、この発明に係る吸収性物品、及びおむつの実施の形態を詳細に説明する。まず、〔Ｉ〕実施の形態の基本的概念を説明した後、〔ＩＩ〕実施の形態の具体的内容について説明し、最後に、〔ＩＩＩ〕実施の形態に対する変形例について説明する。ただし、実施の形態によって本発明が限定されるものではない。
【0025】
〔Ｉ〕実施の形態の基本的概念
まず、実施の形態の基本的概念について説明する。実施の形態は、概略的に、装着者によって装着され、且つ抗ウイルス性及び抗菌性を有する吸収性物品、及びおむつに関するものである。
まず、実施の形態の基本的概念について説明する。実施の形態は、概略的に、装着者によって装着され、且つ抗ウイルス性及び抗菌性を有する吸収性物品、及びおむつに関するものである。
【0026】
ここで、「装着者」とは、例えば、人（一例として幼児、大人等）、及び動物（一例として、犬、猫等）を含む概念である。
【0027】
また、「抗ウイルス性」とは、ウイルスを不活化させる性能を意味する。
【0028】
また、「抗菌性」とは、細菌の増殖を抑制する性能を意味する。
【0029】
また、「おむつ」の具体的な種類については任意であるが、例えば、幼児用おむつ、大人用おむつ、ペット用おむつ等を含む概念である。
【0030】
以下では、吸収性物品を装着する装着者を大人として、排泄物である尿を捕捉して吸収するために着用される大人用のおむつに吸収性物品を適用した場合について説明する。
【0031】
〔ＩＩ〕実施の形態の具体的内容
次に、実施の形態の具体的内容について説明する。
次に、実施の形態の具体的内容について説明する。
【0032】
（構成－おむつ）
最初に、実施の形態に係る吸収性物品を備えるおむつの構成について説明する。
最初に、実施の形態に係る吸収性物品を備えるおむつの構成について説明する。
【0033】
以下の説明では、図１のＸ方向をおむつの左右方向（－Ｘ方向をおむつの左方向、＋Ｘ方向をおむつの右方向）、図１のＹ方向をおむつの前後方向（＋Ｙ方向をおむつの前方向、－Ｙ方向をおむつの後方向）、図３のＺ方向をおむつの上下方向（＋Ｚ方向をおむつの上方向、－Ｚ方向をおむつの下方向）と称する。
【0034】
おむつ１は、例えば公知の大人用のおむつで構成されており、図１に示すように、おむつ本体２を備えている。
【0035】
（構成－おむつ－おむつ本体）
おむつ本体２は、おむつ１の基本構造体である。このおむつ本体２は、図１に示すように、装着者（図示省略）の下半身を覆うことが可能な略矩形形状にて形成されている。また、以下に示す通りに、説明の都合上、おむつ本体２を３つの領域に区分して説明する。
おむつ本体２は、おむつ１の基本構造体である。このおむつ本体２は、図１に示すように、装着者（図示省略）の下半身を覆うことが可能な略矩形形状にて形成されている。また、以下に示す通りに、説明の都合上、おむつ本体２を３つの領域に区分して説明する。
【0036】
すなわち、おむつ本体２は、装着者の腹側を覆う前側胴周り部２ａと、装着者の背側を覆う後側胴周り部２ｂと、前側胴周り部２ａと後側胴周り部２ｂとの相互間に設けられており装着者の股下側を覆う股下部２ｃと、を備えている。
【0037】
また、図１に示すように、おむつ本体２は、外装シート３、ファスナー部４、及び吸収体（図示省略）を備えている。
【0038】
なお、以下では、おむつ本体２の面のうち、装着者の肌面に対向する側の面を「内側面」と称し、装着者の肌面に対向する側とは反対側の面を「外側面」と称する（吸収性物品１０についても同様とする）。
【0039】
（構成－おむつ－おむつ本体－外装シート）
外装シート３は、吸収性物品１０を保持するための保持手段であり、図１に示すように、外側シート３ａ、内側シート３ｂ、及びおむつ側立体ギャザー（図示省略）を備えている。
外装シート３は、吸収性物品１０を保持するための保持手段であり、図１に示すように、外側シート３ａ、内側シート３ｂ、及びおむつ側立体ギャザー（図示省略）を備えている。
【0040】
（構成－おむつ－おむつ本体－外装シート－外側シート）
外側シート３ａは、おむつ本体２の外部を覆うシートである。この外側シート３ａは、例えば公知のシート材（一例として、撥水性の化学繊維の不織布）を用いて構成されており、具体的には、外側シート３ａの平面形状が略砂時計形状に設定されている。
外側シート３ａは、おむつ本体２の外部を覆うシートである。この外側シート３ａは、例えば公知のシート材（一例として、撥水性の化学繊維の不織布）を用いて構成されており、具体的には、外側シート３ａの平面形状が略砂時計形状に設定されている。
【0041】
また、図１に示すように、外側シート３ａは、前側胴周り部２ａ、後側胴周り部２ｂ、及び股下部２ｃにわたって設けられている。
【0042】
（構成－おむつ－おむつ本体－外装シート－内側シート）
内側シート３ｂは、おむつ１を装着した際に、当該内側シート３ｂの少なくとも一部が装着者の肌側に当たるシートである。この内側シート３ｂは、例えば公知のシート材（一例として、撥水性の化学繊維の不織布）を用いて構成されており、具体的には、図１に示すように、平面形状が外側シート３ａと相似形状（つまり、略砂時計形状）に設定されている。
内側シート３ｂは、おむつ１を装着した際に、当該内側シート３ｂの少なくとも一部が装着者の肌側に当たるシートである。この内側シート３ｂは、例えば公知のシート材（一例として、撥水性の化学繊維の不織布）を用いて構成されており、具体的には、図１に示すように、平面形状が外側シート３ａと相似形状（つまり、略砂時計形状）に設定されている。
【0043】
また、内側シート３ｂは、前側胴周り部２ａ、後側胴周り部２ｂ、及び股下部２ｃにわたって設けられている。具体的には、図１に示すように、内側シート３ｂは、外側シート３ａの内側面上に配置され、内側シート３ｂの少なくとも一部が外側シート３ａに対して接着剤又は溶着等によって接続されている。
【0044】
（構成－おむつ－おむつ本体－外装シート－おむつ側立体ギャザー）
おむつ側立体ギャザーは、吸収性物品１０を内側シート３ｂに対して支持するためのものである。このおむつ側立体ギャザーは、例えば公知の長尺なギャザー材を用いて構成されており、内側シート３ｂの内側面上において、相互に間隔を隔てて２つ設けられている。
おむつ側立体ギャザーは、吸収性物品１０を内側シート３ｂに対して支持するためのものである。このおむつ側立体ギャザーは、例えば公知の長尺なギャザー材を用いて構成されており、内側シート３ｂの内側面上において、相互に間隔を隔てて２つ設けられている。
【0045】
具体的には、各おむつ側立体ギャザーは、おむつ側立体ギャザーの長手方向が前後方向に略沿うように配置されていると共に、２つのおむつ側立体ギャザーによって吸収性物品１０を挟み込むことが可能となるように配置され、内側シート３ｂに対して接着剤又は溶着等によって接続されている。
【0046】
（構成－おむつ－おむつ本体－ファスナー部）
ファスナー部４は、おむつ１を組み立てる際に、前側胴周り部２ａと後側胴周り部２ｂとを相互に固定するための固定手段である。このファスナー部４は、例えば公知のファスナー材（一例として、面ファスナー等）を用いて構成されており、後側胴周り部２ｂに２つ設けられている。
ファスナー部４は、おむつ１を組み立てる際に、前側胴周り部２ａと後側胴周り部２ｂとを相互に固定するための固定手段である。このファスナー部４は、例えば公知のファスナー材（一例として、面ファスナー等）を用いて構成されており、後側胴周り部２ｂに２つ設けられている。
【0047】
具体的には、図１に示すように、各ファスナー部４は、後側胴周り部２ｂの左右方向の端部にそれぞれ配置され、後側胴周り部２ｂに対して接着剤又は溶着等によって接続されている。
【0048】
（構成－おむつ－おむつ本体－吸収体）
吸収体は、液状の排泄物を吸収するものである。この吸収体は、例えば液状の排泄物を吸収可能な公知の吸収体（一例として、パルプ繊維等の親水性繊維、高分子材料を原料とする親水性化学繊維、又は、親水性繊維と粒状の高吸収性ポリマー等を組み合わせたものからなる吸収体等）を用いて構成されており、外側シート３ａと内側シート３ｂとの相互間に設けられている。
吸収体は、液状の排泄物を吸収するものである。この吸収体は、例えば液状の排泄物を吸収可能な公知の吸収体（一例として、パルプ繊維等の親水性繊維、高分子材料を原料とする親水性化学繊維、又は、親水性繊維と粒状の高吸収性ポリマー等を組み合わせたものからなる吸収体等）を用いて構成されており、外側シート３ａと内側シート３ｂとの相互間に設けられている。
【0049】
具体的には、吸収体は、外側シート３ａと内側シート３ｂとの相互間のうち、股下部２ｃに対応する部分に配置され、接着剤（例えば、ホットメルト系の接着剤）によって外側シート３ａ又は／及び内側シート３ｂに対して接続されている。
【0050】
（構成－吸収性物品）
次に、吸収性物品１０の構成について説明する。
次に、吸収性物品１０の構成について説明する。
【0051】
吸収性物品１０は、装着者から排泄される排泄物（例えば、尿、便等）を捕捉するためのものであり、図１に示すように、おむつ１を装着する際に、おむつ側立体ギャザーを介して内側シート３ｂに対して支持される。また、この吸収性物品１０は、図２、図３に示すように、立体ギャザー２０、トップシート３０、吸収シート４０、上層吸収体５０、中間シート６０、下層吸収体７０、キャリアシート８０、及びバックシート９０を備えている。
【0052】
（構成－吸収性物品－立体ギャザー）
立体ギャザー２０は、装着者からの排泄物が吸収性物品１０外に漏洩することを防止する漏洩防止手段である。この立体ギャザー２０は、例えば公知の立体ギャザーを用いて構成されており、バックシート９０の内側面に相互に間隔を隔てて２つ設けられている。
立体ギャザー２０は、装着者からの排泄物が吸収性物品１０外に漏洩することを防止する漏洩防止手段である。この立体ギャザー２０は、例えば公知の立体ギャザーを用いて構成されており、バックシート９０の内側面に相互に間隔を隔てて２つ設けられている。
【0053】
具体的には、図３に示すように、各立体ギャザー２０が、バックシート９０の左右方向の端部にそれぞれ設けられ、各立体ギャザー２０の外側面側の端部がバックシート９０に対して接着剤又は溶着等により接続されている。
【0054】
（構成－吸収性物品－トップシート）
図２に戻り、トップシート３０は、装着者からの液状の排泄物を吸収し、当該吸収した液状の排泄物を上層吸収体５０又は／及び下層吸収体７０へ導くためのものである。このトップシート３０は、平面形状が略矩形形状である略シート状体であり、図２、図３に示すように、装着者の肌と当接可能な位置に設けられ、立体ギャザー２０の一部に対して接着剤又は溶着等により接続されている。
図２に戻り、トップシート３０は、装着者からの液状の排泄物を吸収し、当該吸収した液状の排泄物を上層吸収体５０又は／及び下層吸収体７０へ導くためのものである。このトップシート３０は、平面形状が略矩形形状である略シート状体であり、図２、図３に示すように、装着者の肌と当接可能な位置に設けられ、立体ギャザー２０の一部に対して接着剤又は溶着等により接続されている。
【0055】
（構成－吸収性物品－吸収シート）
吸収シート４０は、トップシート３０と上層吸収体５０との相互間における通液性を確保するためのものである。この吸収シート４０は、例えば液状の排泄物を透過することが可能な公知のシート材で構成されており、具体的には、後述の抗ウイルス・抗菌層１００を形成しやすくする観点から、親水性を有する不織布等（例えば、セルロース、レーヨン又はコットンなどの親水性繊維（一例として、坪量１３ｇ／ｍ２の親水スパンボンド等）や、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリエステル又はポリアミドなどの疎水性繊維の表面を界面活性剤で親水処理したもの）を用いて構成されている。
吸収シート４０は、トップシート３０と上層吸収体５０との相互間における通液性を確保するためのものである。この吸収シート４０は、例えば液状の排泄物を透過することが可能な公知のシート材で構成されており、具体的には、後述の抗ウイルス・抗菌層１００を形成しやすくする観点から、親水性を有する不織布等（例えば、セルロース、レーヨン又はコットンなどの親水性繊維（一例として、坪量１３ｇ／ｍ２の親水スパンボンド等）や、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリエステル又はポリアミドなどの疎水性繊維の表面を界面活性剤で親水処理したもの）を用いて構成されている。
【0056】
また、吸収シート４０は、トップシート３０とバックシート９０との相互間に少なくとも１つ以上設けられている。
【0057】
具体的には、図３に示すように、２つの吸収シート４０が、トップシート３０と上層吸収体５０との相互間において、相互に間隔を隔てて左右方向に略沿って並設されており、第１接着剤１１（例えば、ホットメルト系の接着剤）によってトップシート３０又は／及び上層吸収体５０に対してそれぞれ接続されている。
【0058】
また、吸収シート４０の具体的な形状及び大きさについては任意であるが、実施の形態では以下の通りに設定している。
【0059】
すなわち、吸収シート４０の平面形状については、略矩形状に設定している。
【0060】
また、吸収シート４０の左右方向の長さについては、トップシート３０の左右方向の長さよりも短く設定しており、一例として、トップシート３０の左右方向の長さの半分程度又はそれよりも短く設定してもよい。
【0061】
また、吸収シート４０の前後方向の長さについては、トップシート３０の前後方向の長さよりも短く設定している。
【0062】
（構成－吸収性物品－上層吸収体）
上層吸収体５０は、液状の排泄物を吸収するものである。この上層吸収体５０は、例えば液状の排泄物を吸収可能な公知の吸収体（一例として、パルプ繊維等の親水性繊維、高分子材料を原料とする親水性化学繊維、又は、親水性繊維と粒状の高吸収性ポリマー等を組み合わせたものからなる吸収体等）を用いて構成されている。
上層吸収体５０は、液状の排泄物を吸収するものである。この上層吸収体５０は、例えば液状の排泄物を吸収可能な公知の吸収体（一例として、パルプ繊維等の親水性繊維、高分子材料を原料とする親水性化学繊維、又は、親水性繊維と粒状の高吸収性ポリマー等を組み合わせたものからなる吸収体等）を用いて構成されている。
【0063】
具体的には、上層吸収体５０の平面形状は、吸収シート４０の平面形状と略同一に設定されている。また、上層吸収体５０の左右方向の長さは、吸収シート４０の左右方向の長さと略同一であり、且つ上層吸収体５０の前後方向の長さは、吸収シート４０の前後方向の長さよりも短く設定されている。
【0064】
また、図３に示すように、上層吸収体５０は、吸収シート４０よりも下方側（おむつ１の外側）に設けられ、第２接着剤１２（例えば、ホットメルト系の接着剤）によって吸収シート４０に対して接続されている。
【0065】
【0066】
（構成－吸収性物品－上層吸収体－スリット）
スリット５１は、液状の排泄物を拡散させて吸収を促進するための貫通孔である。このスリット５１は、図２に示すように、前後方向に延在する長孔形状に形成されていると共に、２つのスリット５１が相互に間隔を隔てて左右方向に略沿って並設されている。また、図３に示すように、吸収シート４０側から中間シート６０側に通じており、第２接着剤１２及び後述の第３接着剤１３が内部に塗布されている。
スリット５１は、液状の排泄物を拡散させて吸収を促進するための貫通孔である。このスリット５１は、図２に示すように、前後方向に延在する長孔形状に形成されていると共に、２つのスリット５１が相互に間隔を隔てて左右方向に略沿って並設されている。また、図３に示すように、吸収シート４０側から中間シート６０側に通じており、第２接着剤１２及び後述の第３接着剤１３が内部に塗布されている。
【0067】
（構成－吸収性物品－中間シート）
中間シート６０は、上層吸収体５０と下層吸収体７０との相互間における通液性を確保すると共に、吸収性物品１０によって捕捉された液状の排泄物の拡散性を高めるためのものである。この中間シート６０は、吸収シート４０と略同一に構成されており、図３に示すように、上層吸収体５０よりも下方側（おむつ１の外側）に設けられている。
中間シート６０は、上層吸収体５０と下層吸収体７０との相互間における通液性を確保すると共に、吸収性物品１０によって捕捉された液状の排泄物の拡散性を高めるためのものである。この中間シート６０は、吸収シート４０と略同一に構成されており、図３に示すように、上層吸収体５０よりも下方側（おむつ１の外側）に設けられている。
【0068】
ここで、中間シート６０の接続方法については任意であるが、実施の形態では以下の通りに接続している。
【0069】
すなわち、まず、中間シート６０を、第３接着剤１３（例えば、ホットメルト系の接着剤）によって上層吸収体５０に対して接続している。また、中間シート６０を、スリット５１を介して第２接着剤１２及び第３接着剤１３によって吸収シート４０に対して接続している。さらに、上層吸収体５０の前後方向の長さが、中間シート６０及び吸収シート４０の各々における前後方向の長さよりも短いことから、中間シート６０の前後方向の端部を、第２接着剤１２及び第３接着剤１３によって吸収シート４０（具体的には、吸収シート４０の前後方向の端部）に対して接続している。
【0070】
（構成－吸収性物品－下層吸収体）
下層吸収体７０は、液状の排泄物を吸収するものである。この下層吸収体７０は、例えば液状の排泄物を吸収可能な公知の吸収体（一例として、パルプ繊維等の親水性繊維、高分子材料を原料とする親水性化学繊維、又は、親水性繊維と粒状の高吸収性ポリマー等を組み合わせたものからなる吸収体等）を用いて構成されている。
下層吸収体７０は、液状の排泄物を吸収するものである。この下層吸収体７０は、例えば液状の排泄物を吸収可能な公知の吸収体（一例として、パルプ繊維等の親水性繊維、高分子材料を原料とする親水性化学繊維、又は、親水性繊維と粒状の高吸収性ポリマー等を組み合わせたものからなる吸収体等）を用いて構成されている。
【0071】
具体的には、下層吸収体７０の平面形状は、略砂時計形状に設定されている。また、下層吸収体７０の左右方向の長さは、吸収シート４０の左右方向の長さよりも長く、且つ下層吸収体７０の前後方向の長さは、吸収シート４０の前後方向の長さと略同一に設定されている。
【0072】
また、図３に示すように、下層吸収体７０は、中間シート６０よりも下方側（おむつ１の外側）に設けられ、第４接着剤１４（例えば、ホットメルト系の接着剤）によって中間シート６０に対して接続されている。
【0073】
（構成－吸収性物品－キャリアシート）
キャリアシート８０は、下層吸収体７０を担持するためのものである。このキャリアシート８０は、例えば液状の排泄物を透過することが可能な公知のシート材（一例として、親水性を有する不織布等）を用いて構成されている。
キャリアシート８０は、下層吸収体７０を担持するためのものである。このキャリアシート８０は、例えば液状の排泄物を透過することが可能な公知のシート材（一例として、親水性を有する不織布等）を用いて構成されている。
【0074】
具体的には、キャリアシート８０の平面形状は、吸収シート４０の平面形状と略同一に設定されている。また、キャリアシート８０の左右方向の長さは、吸収シート４０の左右方向の長さよりも長く、且つキャリアシート８０の前後方向の長さは、吸収シート４０の前後方向の長さと略同一に設定されている。
【0075】
また、図３に示すように、キャリアシート８０は、下層吸収体７０よりも下方側（おむつ１の外側）に設けられ、接着剤又は溶着等によって下層吸収体７０に対して接続されている。
【0076】
（構成－吸収性物品－バックシート）
バックシート９０は、液状の排泄物を吸収性物品１０外に漏洩することを防止するためのものである。このバックシート９０は、例えば液状の排泄物を透過しない公知のシート材（一例として、ポリエチレン等の合成樹脂材等）を用いて構成されている。
バックシート９０は、液状の排泄物を吸収性物品１０外に漏洩することを防止するためのものである。このバックシート９０は、例えば液状の排泄物を透過しない公知のシート材（一例として、ポリエチレン等の合成樹脂材等）を用いて構成されている。
【0077】
具体的には、バックシート９０の平面形状は、下層吸収体７０の平面形状と略同一に設定されている。また、バックシート９０の左右方向の長さは、キャリアシート８０の左右方向の長さよりも長く、且つバックシート９０の前後方向の長さは、トップシート３０の前後方向の長さと略同一に設定されている。
【0078】
また、図３に示すように、バックシート９０は、キャリアシート８０よりも下方側（おむつ１の外側）に設けられている。より詳細には、バックシート９０の左側部分及び右側部分が折り返されることなく、略平坦状に設けられている。
【0079】
また、バックシート９０の接続方法については任意であるが、実施の形態では以下の通りに接続している。
【0080】
すなわち、バックシート９０を、接着剤又は溶着等によってキャリアシート８０に対して接続している。また、吸収シート４０、上層吸収体５０、中間シート６０、及び下層吸収体７０の各々における前後方向の長さが、トップシート３０及びバックシート９０の各々における前後方向の長さよりも短いことから、トップシート３０の前後方向の端部を、第１接着剤１１によってバックシート９０（具体的には、バックシート９０の前後方向の端部）に対して接続している。
【0081】
（構成－吸収性物品の構成の詳細）
図２に戻り、次に、吸収性物品１０の構成の詳細について説明する。なお、吸収性物品１０は、特記する場合を除いて、任意の形状、方法、及び材質で製造することができる。
図２に戻り、次に、吸収性物品１０の構成の詳細について説明する。なお、吸収性物品１０は、特記する場合を除いて、任意の形状、方法、及び材質で製造することができる。
【0082】
【0083】
（構成－吸収性物品の構成の詳細－抗ウイルス・抗菌層）
抗ウイルス・抗菌層１００は、塗布液（図示省略）がトップシート３０、バックシート９０、吸収体（具体的には、上層吸収体５０、下層吸収体７０）、又は／及び吸収シート４０に塗布された層であって、吸収性物品１０の抗ウイルス性及び抗菌性を発揮させるための層である。この抗ウイルス・抗菌層１００は、トップシート３０、バックシート９０、吸収体、又は／及び吸収シート４０に設けられている。
抗ウイルス・抗菌層１００は、塗布液（図示省略）がトップシート３０、バックシート９０、吸収体（具体的には、上層吸収体５０、下層吸収体７０）、又は／及び吸収シート４０に塗布された層であって、吸収性物品１０の抗ウイルス性及び抗菌性を発揮させるための層である。この抗ウイルス・抗菌層１００は、トップシート３０、バックシート９０、吸収体、又は／及び吸収シート４０に設けられている。
【0084】
具体的には、図２、図３に示すように、抗ウイルス・抗菌層１００は、吸収シート４０のみに設けられており、より具体的には、塗布液が吸収シート４０の略全体に塗布されて含浸された後で乾燥させることにより、形成されている。
【0085】
このような形成により、吸収シート４０に加えて他の部材（例えば、トップシート３０、バックシート９０、吸収体等）にも抗ウイルス・抗菌層１００を設ける場合に比べて、吸収性物品１０の意匠性、抗ウイルス効果、抗菌効果、及び排尿の視認性を確保しながら、吸収性物品１０を簡易且つ安価に製造でき、吸収性物品１０の使用性を維持しながら、吸収性物品１０の製造性を高めることができる。
【0086】
また、抗ウイルス・抗菌層１００の具体的な構成については任意であるが、実施の形態では、後述する試験結果に基づいて、抗ウイルス・抗菌層１００における後述する塗布液の茶葉抽出物質の塗布量が０．１ｇ／ｍ２から０．４ｇ／ｍ２となるように構成されている。
【0087】
具体的には、比較的高い抗ウイルス性及び抗菌性を確保する観点から、後述する試験結果に基づいて、上記塗布量が０．２ｇ／ｍ２となるように構成されている。
【0088】
ただし、これに限らず、例えば、上記塗布量が０．２ｇ／ｍ２を上回るように構成されてもよく、一例として、上記塗布量が０．４ｇ／ｍ２となるように構成されてもよい。あるいは、０．２ｇ／ｍ２未満（一例として、０．１ｇ／ｍ２未満等）に設定されてもよい。
【0089】
なお、上記塗布量が０．４ｇ／ｍ２を上回る場合には、後述する茶葉抽出物質を吸収シート４０に塗布しづらくなるため、抗ウイルス・抗菌層１００を吸収シート４０に形成することが難しくなる。このことを踏まえて、実施の形態では、上記塗布量の上限値は、０．４ｇ／ｍ２程度に設定されている。
【0090】
このような構成により、高い抗ウイルス性及び抗菌性を有しながら、吸収性物品１０の製造性を確保できる。特に、後述の試験結果より、後述する茶葉抽出物質の塗布量と抗ウイルス性との関係が比例関係にないことを踏まえると、後述する茶葉抽出物質の塗布量が０．４ｇ／ｍ２を上回る場合に比べて、同程度の抗ウイルス性を確保できると共に、無駄な茶葉抽出物質の塗布を回避しながら、抗ウイルス・抗菌層１００を精度良く形成することが可能となる。よって、吸収性物品１０の品質を確保しやすくなる。
【0091】
（構成－吸収性物品の構成の詳細－抗ウイルス・抗菌層－塗布液）
ここで、塗布液は、抗ウイルス・抗菌層１００を形成するために用いられる液体であり、実施の形態では、茶葉抽出物質、水、変色防止剤、浸透性向上剤、及びバインダを含んで構成されている（いずれも図示省略）。
ここで、塗布液は、抗ウイルス・抗菌層１００を形成するために用いられる液体であり、実施の形態では、茶葉抽出物質、水、変色防止剤、浸透性向上剤、及びバインダを含んで構成されている（いずれも図示省略）。
【0092】
（構成－吸収性物品の構成の詳細－抗ウイルス・抗菌層－塗布液－茶葉抽出物質）
茶葉抽出物質は、茶葉（例えば、緑茶葉、紅茶葉等）から抽出される物質である。
茶葉抽出物質は、茶葉（例えば、緑茶葉、紅茶葉等）から抽出される物質である。
【0093】
この茶葉抽出物質の具体的な構成については任意であるが、実施の形態では、カテキン、エピカテキン、エピガロカテキン、エピカテキンガレート、エピガロカテキンガレート、テアフラビン、テアフラビン－３－Ｏ－ガレート、テアフラビン－３’－Ｏ－ガレート、及びテアフラビン－３、３’－ジガレートを含んでいる。ただし、これに限らず、例えば、これら以外の他のポリフェノール（一例として、ガロカテキン、ガロカテキンガレート）をさらに含んでもよい。
【0094】
このような構成により、所望の抗ウイルス性を確実に有することができ、吸収性物品１０の品質を確保しやすくなる。
【0095】
（構成－吸収性物品の構成の詳細－抗ウイルス・抗菌層－塗布液－水）
水は、茶葉抽出物質をトップシート３０、バックシート９０、吸収体、又は／及び吸収シート４０に塗布しやすくするためのものであり、例えば、上水道水、又は／及び、上水道水以外の水（一例として、井戸水、蒸留水、精製水等）を用いて構成されている。
水は、茶葉抽出物質をトップシート３０、バックシート９０、吸収体、又は／及び吸収シート４０に塗布しやすくするためのものであり、例えば、上水道水、又は／及び、上水道水以外の水（一例として、井戸水、蒸留水、精製水等）を用いて構成されている。
【0096】
（構成－吸収性物品の構成の詳細－抗ウイルス・抗菌層－塗布液－変色防止剤）
変色防止剤は、茶葉抽出物質の変色を防止するためのものであり、例えば、公知の変色防止剤（一例として、Ｌ-アスコルビン酸ナトリウム等を含む天然のビタミンＣ又は合成ビタミンＣ等）を用いて構成されている。
変色防止剤は、茶葉抽出物質の変色を防止するためのものであり、例えば、公知の変色防止剤（一例として、Ｌ-アスコルビン酸ナトリウム等を含む天然のビタミンＣ又は合成ビタミンＣ等）を用いて構成されている。
【0097】
このような変色防止剤により、茶葉抽出物質の変色を防止でき、吸収性物品１０の意匠性を一層確保しやすくなる。
【0098】
（構成－吸収性物品の構成の詳細－抗ウイルス・抗菌層－塗布液－浸透性向上剤）
浸透性向上剤は、抗ウイルス・抗菌層１００が設けられるトップシート３０、バックシート９０、吸収体、又は／及び吸収シート４０（実施の形態では、吸収シート４０のみ）への塗布液の浸透性を高めるためのものであり、例えば、公知の浸透性向上剤（一例として、アルコールの如き有機溶剤）を用いて構成されている。
浸透性向上剤は、抗ウイルス・抗菌層１００が設けられるトップシート３０、バックシート９０、吸収体、又は／及び吸収シート４０（実施の形態では、吸収シート４０のみ）への塗布液の浸透性を高めるためのものであり、例えば、公知の浸透性向上剤（一例として、アルコールの如き有機溶剤）を用いて構成されている。
【0099】
ここで、浸透性向上剤としてアルコールの如き有機溶剤が用いられる理由については、アルコールは水と比べて表面張力が小さいため、濡れ性が高いことから、不織布や紙の繊維の細かい網の目構造の中を染み込みやすいという性質を有するからである。
【0100】
このような浸透性向上剤により、抗ウイルス・抗菌層１００が設けられるトップシート３０、バックシート９０、吸収体、又は／及び吸収シート４０への塗布液の浸透性を高めることができ、抗ウイルス・抗菌層１００を精度良く形成することが可能となる。
【0101】
（構成－吸収性物品の構成の詳細－抗ウイルス・抗菌層－塗布液－バインダ）
バインダは、茶葉抽出物質と吸収シート４０とを結合しやすくするためのものであり、例えば、公知のバインダ（例えば、ポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニル、カチオン系水溶性ポリマー、ポリエステル系アニオンバインダ、アクリルシリコーン系樹脂等）を用いて構成されている。
バインダは、茶葉抽出物質と吸収シート４０とを結合しやすくするためのものであり、例えば、公知のバインダ（例えば、ポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニル、カチオン系水溶性ポリマー、ポリエステル系アニオンバインダ、アクリルシリコーン系樹脂等）を用いて構成されている。
【0102】
（構成－吸収性物品の構成の詳細－抗ウイルス・抗菌層－塗布液－その他の構成）
また、塗布液の配合比率の詳細については任意であるが、例えば、吸収シート４０が排尿を吸収した際に、当該排尿による吸収シート４０の色抜け（具体的には、茶葉抽出物質の酸化に伴って茶葉抽出物質の色が抜けること）がバインダによって回避することを可能とする比率に設定することが望ましい。
また、塗布液の配合比率の詳細については任意であるが、例えば、吸収シート４０が排尿を吸収した際に、当該排尿による吸収シート４０の色抜け（具体的には、茶葉抽出物質の酸化に伴って茶葉抽出物質の色が抜けること）がバインダによって回避することを可能とする比率に設定することが望ましい。
【0103】
一例として、茶葉抽出物質＝４％程度、水＝６１％程度、変色防止剤＝１％から５％程度、浸透性向上剤＝３０％程度、及びバインダ＝５％程度に設定してもよい。
【0104】
あるいは、後述する試験結果に基づいて、茶葉抽出物質＝４％から６％程度、水＝３５％から６１％程度、浸透性向上剤＝３０％程度、及びバインダ＝４％以上に設定してもよい（具体的には、吸収性物品の製造性及びコストの観点から、４％から３０％程度に設定することが好ましい）。この場合には、変色防止剤を省略してもよい。
【0105】
ただし、これらに限らず、他の比率に設定してもよい。
【0106】
以上のような塗布液により、抗ウイルス・抗菌層１００を茶葉抽出物質から構成できるので、抗ウイルス・抗菌層１００を簡易に構成できる。また、例えば使用済みの茶葉を利用して抗ウイルス・抗菌層１００を構成できるので、抗ウイルス・抗菌層１００の製造性（具体的には、製造コストの低減等）を高めながら、茶葉のリサイクルに寄与することが可能となる。
【0107】
以上のような吸収性物品１０により、従来技術（茶葉を含有する吸収シート４０を備える吸収性物品)に比べて、抗ウイルス・抗菌層１００に含まれる茶葉抽出物質が異物として視認されることを回避でき、且つ排尿の視認性の向上を図りやすくなることに加えて、抗ウイルス効果及び抗菌効果の向上も図りやすくなる。よって、吸収性物品１０の意匠性を確保しながら、吸収性物品１０の使用性を高めることが可能となる。
【0108】
（試験結果）
次に、本件出願人が行った第１抗ウイルス性確認試験から第５抗ウイルス性確認試験、第１抗菌性確認試験、第２抗菌性確認試験、消臭性確認試験の試験結果、及び視認性確認試験について説明する。
次に、本件出願人が行った第１抗ウイルス性確認試験から第５抗ウイルス性確認試験、第１抗菌性確認試験、第２抗菌性確認試験、消臭性確認試験の試験結果、及び視認性確認試験について説明する。
【0109】
（試験結果－第１抗ウイルス性確認試験の概要）
まず、第１抗ウイルス性確認試験の概要について説明する。ここで、「第１抗ウイルス性確認試験」とは、各試験体の鳥インフルエンザウイルスに対する抗ウイルス性の有無を確認するための試験である。
まず、第１抗ウイルス性確認試験の概要について説明する。ここで、「第１抗ウイルス性確認試験」とは、各試験体の鳥インフルエンザウイルスに対する抗ウイルス性の有無を確認するための試験である。
【0110】
また、第１抗ウイルス性確認試験の試験方法については任意であるが、以下の通りに行った。すなわち、まず、０．２ｇの各試験体に対して鳥インフルエンザウイルスを含むウイルス液（具体的には、ＰＢＳ（リン酸緩衝生理食塩水）で１０９．５ＥＩＤ５０／０．２ｍｌに調整されたウイルス液）を４００μｌ塗布して、室温で１０分間反応させた。次に、各試験体から抽出した反応液を抗生物質入りＰＢＳでそれぞれ１０倍階段希釈して、発育鶏卵漿尿膜内に０．２ｍｌずつそれぞれ接種した後、２日間培養した。続いて、各発育鶏卵漿尿膜から尿膜腔液をそれぞれ回収し、ＨＡ試験を用いて当該回収した尿膜腔液におけるウイルスの増殖状況を検出した。そして、上記検出した結果をウイルス力価（ｌоｇ１０ＥＩＤ５０／０．２ｍｌ）として算出した（なお、図５では、複数回検出した結果に基づいて算出されたウイルス力価の平均値を示す）。
【0111】
また、第１抗ウイルス性確認試験に用いられた試験体については、試験体Ａ１から試験体Ａ５に分けられる。
【0112】
ここで、試験体Ａ１は、茶殻が配合された茶香紙（具体的には、パルプ紙に対して茶殻が２０％配合された茶香紙）である。また、試験体Ａ２は、上記茶香紙に抗ウイルス・抗菌層１００（具体的には、茶葉抽出物質の塗布量が０．１ｇ／ｍ２である抗ウイルス・抗菌層１００）が形成されたものである。また、試験体Ａ３は、上記茶香紙に抗ウイルス・抗菌層１００（具体的には、茶葉抽出物質の塗布量が０．２ｇ／ｍ２である抗ウイルス・抗菌層１００）が形成されたものである。また、試験体Ａ４は、茶殻が配合された茶香紙（具体的には、紙材に対して茶殻が６０％配合された茶香紙）である。また、試験体Ａ５は、単なるパルプ紙である。
【0113】
（試験結果－第１抗ウイルス性確認試験の詳細）
次いで、第１抗ウイルス性確認試験の試験結果の詳細について説明する。
次いで、第１抗ウイルス性確認試験の試験結果の詳細について説明する。
【0114】
図５に示すように、ウイルス力価については、試験体Ａ１から試験体Ａ４のウイルス力価は、試験体Ａ５のウイルス力価に比べて低いことが確認された。特に、試験体Ａ２及び試験体Ａ３のウイルス力価は、試験体Ａ１及び試験体Ａ５のウイルス力価よりも低いことが確認された。
【0115】
また、抗ウイルス活性値（抗ウイルス性の有無の判定を行うための値であり、各試験体のウイルス力価から試験体Ａ５のウイルス力価を差し引いた値）については、試験体Ａ１及び試験体Ａ４の抗ウイルス活性値は、基準値（≧２．０（ＩＳＯ １８１８４で定められた基準値））を満たさないものの（図５では、「×」で示す）、試験体Ａ２及び試験体Ａ３の抗ウイルス活性値は、基準値を満たすことが確認された（図５では、「〇」で示す）。したがって、試験体Ａ１及び試験体Ａ４については、所望の抗ウイルス性を有しないことが確認され、試験体Ａ２及び試験体Ａ３については、所望の抗ウイルス性を有することが確認された。
【0116】
また、修正抗ウイルス活性値（抗ウイルス性の有無の判定を行うための値であり、試験体Ａ２又は試験体Ａ３の抗ウイルス活性値から試験体Ａ１の抗ウイルス活性値を差し引いた値）については、試験体Ａ２及び試験体Ａ３の修正抗ウイルス活性値は、上記基準値を満たすことが確認された（図５では、「（〇）」で示す）。特に、試験体Ａ３の修正抗ウイルス活性値は、ＩＳＯ １８１８４で定められたより高い抗ウイルスを示す基準値（≧３．０。以下、「高基準値」と称する）も満たすことも確認された。したがって、試験体Ａ２及び試験体Ａ３の抗ウイルス・抗菌層１００については、所望の抗ウイルス性を有することが確認された。
【0117】
以上のことから、抗ウイルス・抗菌層１００における茶葉抽出物質の塗布量を０．１ｇ／ｍ２以上にすることの有効性が確認された。また、抗ウイルス・抗菌層１００と第１基材２１を茶香紙で形成することの組み合わせの有効性も確認された。
【0118】
（試験結果－第２抗ウイルス性確認試験の概要）
次に、第２抗ウイルス性確認試験の概要について説明する。ここで、「第２抗ウイルス性確認試験」とは、各試験体のコロナウイルス（デルタ株）に対する抗ウイルス性の有無を確認するための試験である。
次に、第２抗ウイルス性確認試験の概要について説明する。ここで、「第２抗ウイルス性確認試験」とは、各試験体のコロナウイルス（デルタ株）に対する抗ウイルス性の有無を確認するための試験である。
【0119】
また、第２抗ウイルス性確認試験の試験方法については任意であるが、以下の通りに行った。すなわち、宿主細胞にコロナウイルスを感染させ、ＥＭＥＭを加えて所定時間培養した後に、遠心分離装置で４℃及び１０００×ｇで１５分間遠心分離した上清をウイルス懸濁液とした。次に、上記ウイルス懸濁液を減菌蒸留水で１０倍希釈し、１～５×１０７ＰＦＵ／ｍｌに調整したもの試験ウイルス懸濁液とした。次いで、０．４ｇの各試験体に試験ウイルス懸濁液を０．２ｍｌ接種した。次に、各試験体を２５℃で２時間作用させた後に、洗い出し液が２０ｍｌ加えられた各試験体をボックスミキサーで撹拌した。続いて、上記撹拌した各試験体からコロナウイルスを洗い出した後に、ブラーク測定方法によってウイルス力価を特定した（なお、図６では、複数回検出した結果に基づいて算出されたウイルス力価の平均値を示す）。
【0120】
また、第２抗ウイルス性確認試験に用いられた試験体については、試験体Ｂ１及び試験体Ｂ２に分けられる。
【0121】
ここで、試験体Ｂ１は、単なるパルプ紙である。また、試験体Ｂ２は、単なるパルプ紙に抗ウイルス・抗菌層１００（具体的には、茶葉抽出物質の塗布量が０．２ｇ／ｍ２である抗ウイルス・抗菌層１００）が形成されたものである。
【0122】
（試験結果－第２抗ウイルス性確認試験の詳細）
次いで、第２抗ウイルス性確認試験の試験結果の詳細について説明する。
次いで、第２抗ウイルス性確認試験の試験結果の詳細について説明する。
【0123】
図６に示すように、ウイルス力価については、試験体Ｂ２のウイルス力価は、試験体Ｂ１のウイルス力価に比べて低いことが確認された。
【0124】
また、抗ウイルス活性値（抗ウイルス性の有無の判定を行うための値であり、各試験体のウイルス力価から試験体Ｂ１のウイルス力価を差し引いた値）については、試験体Ｂ２の抗ウイルス活性値は、上記基準値を満たすことが確認されると共に（図６では、「〇」で示す）、上記高基準値も満たすことが確認された。したがって、試験体Ｂ２については、所望の抗ウイルス性を有することが確認された。
【0125】
以上のことから、抗ウイルス・抗菌層１００における茶葉抽出物質の塗布量を０．２ｇ／ｍ２にすることの有効性が確認された。
【0126】
（試験結果－第３抗ウイルス性確認試験の概要）
次に、第３抗ウイルス性確認試験の概要について説明する。ここで、「第３抗ウイルス性確認試験」とは、各試験体のインフルエンザウイルス（Ａ型）に対する抗ウイルス性の有無を確認するための試験である。
次に、第３抗ウイルス性確認試験の概要について説明する。ここで、「第３抗ウイルス性確認試験」とは、各試験体のインフルエンザウイルス（Ａ型）に対する抗ウイルス性の有無を確認するための試験である。
【0127】
また、第３抗ウイルス性確認試験の試験方法については任意であるが、以下の通りに行った。すなわち、まず、４００ｍｇの各試験体と、１０％イーグル培地含有水を用いて調整したインフルエンザウイルス溶液を０．２ｍｌとを遠沈管に収容して、３７℃及び５％ＣＯ２下で２時間静置した。次に、２０ｍｌのＳＣＤＬＰ培地を用いて遠沈管からインフルエンザウイルス溶液を抽出し、当該抽出したインフルエンザウイルス溶液を用いて１０倍段階希釈系を作成した。次いで、上記１０倍段階希釈系を宿主細胞に１ｍｌ滴下し、３７℃及び５％ＣＯ２下で１時間感染処理を行った。次に、上記感染処理された細胞上清を０．８％オキソイド寒天溶液に置換し、３７℃及び５％ＣＯ２下で１－２日間培養した。次いで、ブラークの形成を目視で確認した後に、上記培養したものを５％のグルタルアルデヒド溶液で固定してメチレンブルー染色を行った。そして、上記形成されたブラーク数の測定データに基づいて、ウイルス力価を特定した。
【0128】
また、第３抗ウイルス性確認試験に用いられた試験体については、試験体Ｃ１から試験体Ｃ３に分けられる。
【0129】
ここで、試験体Ｃ１は、茶香紙（具体的には、パルプ紙に対して茶殻が２０％配合された茶香紙）である。また、試験体Ｃ２は、単なるパルプ紙に抗ウイルス・抗菌層１００（具体的には、茶葉抽出物質の塗布量が０．２ｇ／ｍ２である抗ウイルス・抗菌層１００）が形成されたものである。また、試験体Ｃ３は、単なる不織布材に抗ウイルス・抗菌層１００（具体的には、茶葉抽出物質の塗布量が０．２ｇ／ｍ２である抗ウイルス・抗菌層１００）が形成されたものである。
【0130】
（試験結果－第３抗ウイルス性確認試験の詳細）
次いで、第３抗ウイルス性確認試験の試験結果の詳細について説明する。
次いで、第３抗ウイルス性確認試験の試験結果の詳細について説明する。
【0131】
図７に示すように、ウイルス力価については、試験体Ｃ２及び試験体Ｃ３のウイルス力価は、試験体Ｃ１のウイルス力価に比べて低いことが確認された。
【0132】
また、抗ウイルス活性値（抗ウイルス性の有無の判定を行うための値であり、各試験体のウイルス力価から試験体Ｃ１のウイルス力価を差し引いた値）については、試験体Ｃ２及び試験体Ｃ３の抗ウイルス活性値は、上記基準値を満たすことが確認された（図７では、「〇」で示す）。したがって、試験体Ｃ２及び試験体Ｃ３については、所望の抗ウイルス性を有することが確認された。
【0133】
以上のことから、抗ウイルス・抗菌層１００における茶葉抽出物質の塗布量を０．２ｇ／ｍ２にすることの有効性が確認された。
【0134】
（試験結果－第４抗ウイルス性確認試験の概要）
次に、第４抗ウイルス性確認試験の概要について説明する。ここで、「第４抗ウイルス性確認試験」とは、第２抗ウイルス性確認試験と同様に、各試験体のコロナウイルス（デルタ株）に対する抗ウイルス性の有無を確認するための試験である。
次に、第４抗ウイルス性確認試験の概要について説明する。ここで、「第４抗ウイルス性確認試験」とは、第２抗ウイルス性確認試験と同様に、各試験体のコロナウイルス（デルタ株）に対する抗ウイルス性の有無を確認するための試験である。
【0135】
また、第４抗ウイルス性確認試験の試験方法については任意であるが、第２抗ウイルス性確認試験の試験方法と同様に行った。
【0136】
また、第４抗ウイルス性確認試験に用いられた試験体については、試験体Ｄ１及び試験体Ｄ２に分けられる。
【0137】
ここで、試験体Ｄ１は、単なるパルプ紙である。また、試験体Ｄ２は、単なるパルプ紙に抗ウイルス・抗菌層１００（具体的には、茶葉抽出物質の塗布量が０．４ｇ／ｍ２である抗ウイルス・抗菌層１００）が形成されたものである。
【0138】
（試験結果－第４抗ウイルス性確認試験の詳細）
次いで、第４抗ウイルス性確認試験の試験結果の詳細について説明する。
次いで、第４抗ウイルス性確認試験の試験結果の詳細について説明する。
【0139】
図８に示すように、ウイルス力価については、試験体Ｄ２のウイルス力価は、試験体Ｄ１のウイルス力価に比べて低いことが確認された。
【0140】
また、抗ウイルス活性値（抗ウイルス性の有無の判定を行うための値であり、各試験体のウイルス力価から試験体Ｄ１のウイルス力価を差し引いた値）については、試験体Ｄ２の抗ウイルス活性値は、上記基準値を満たすことが確認されると共に（図８では、「〇」で示す）、上記高基準値も満たすことが確認された。したがって、試験体Ｄ２については、所望の抗ウイルス性を有することが確認された。
【0141】
以上のことから、抗ウイルス・抗菌層１００における茶葉抽出物質の塗布量を０．４ｇ／ｍ２にすることの有効性が確認された。
【0142】
（試験結果－第５抗ウイルス性確認試験の概要）
続いて、第５抗ウイルス性確認試験の概要について説明する。ここで、「第５抗ウイルス性確認試験」とは、各試験体のコロナウイルス（オミクロン株）に対する抗ウイルス性の有無を確認するための試験である。
続いて、第５抗ウイルス性確認試験の概要について説明する。ここで、「第５抗ウイルス性確認試験」とは、各試験体のコロナウイルス（オミクロン株）に対する抗ウイルス性の有無を確認するための試験である。
【0143】
また、第５抗ウイルス性確認試験の試験方法については任意であるが、第２抗ウイルス性確認試験の試験方法と同様に行った。
【0144】
また、第５抗ウイルス性確認試験に用いられた試験体については、試験体Ｅ１及び試験体Ｅ２に分けられる。
【0145】
ここで、試験体Ｅ１は、単なるパルプ紙である。また、試験体Ｅ２は、単なるパルプ紙に抗ウイルス・抗菌層１００（具体的には、茶葉抽出物質の塗布量が０．２ｇ／ｍ２である抗ウイルス・抗菌層１００）が形成されたものである。
【0146】
（試験結果－第５抗ウイルス性確認試験の詳細）
次いで、第５抗ウイルス性確認試験の試験結果の詳細について説明する。
次いで、第５抗ウイルス性確認試験の試験結果の詳細について説明する。
【0147】
図９に示すように、ウイルス力価については、試験体Ｅ２のウイルス力価は、試験体Ｅ１のウイルス力価に比べて低いことが確認された。
【0148】
また、抗ウイルス活性値（抗ウイルス性の有無の判定を行うための値であり、各試験体のウイルス力価から試験体Ｅ１のウイルス力価を差し引いた値）については、試験体Ｅ２の抗ウイルス活性値は、上記基準値を満たすことが確認されると共に（図９では、「〇」で示す）、上記高基準値も満たすことが確認された。したがって、試験体Ｅ２については、所望の抗ウイルス性を有することが確認された。
【0149】
以上のことから、抗ウイルス・抗菌層１００における茶葉抽出物質の塗布量を０．２ｇ／ｍ２にすることの有効性が確認された。
【0150】
（試験結果－第１抗菌性確認試験の概要）
次に、第１抗菌性確認試験の概要について説明する。ここで、「第１抗菌性確認試験」とは、各試験体の黄色ぶどう球菌に対する抗菌性の有無を確認するための試験である。
次に、第１抗菌性確認試験の概要について説明する。ここで、「第１抗菌性確認試験」とは、各試験体の黄色ぶどう球菌に対する抗菌性の有無を確認するための試験である。
【0151】
また、第１抗菌性確認試験の試験方法については任意であるが、以下の通りに行った。すなわち、まず、各試験体をバイアル瓶に入れ、黄色ぶどう球菌を含む試験菌液を所定量滴下後、バイアル瓶のふたをする。次に、バイアル瓶を３７℃で１８時間程度培養する。次いで、洗い出し液２０ｍｌを加えて各試験体から試験菌を洗い出し、洗い出し液中の生菌数を混釈平板培養法又は発光測定法により測定する。続いて、公知の算出方法を用いて、抗菌活性値を算出する。
【0152】
また、第１抗菌性確認試験に用いられた試験体については、試験体Ｆ１から試験体Ｆ３に分けられる。
【0153】
ここで、試験体Ｆ１は、茶殻が配合された茶香紙（具体的には、パルプ紙に対して茶殻が２０％配合された茶香紙）である。また、試験体Ｆ２は、標準綿布に抗ウイルス・抗菌層１００（具体的には、茶葉抽出物質の塗布量が０．１ｇ／ｍ２である抗ウイルス・抗菌層１００）が形成されたものである。また、試験体Ｆ３は、標準綿布に抗ウイルス・抗菌層１００（具体的には、茶葉抽出物質の塗布量が０．２ｇ／ｍ２である抗ウイルス・抗菌層１００）が形成されたものである。
【0154】
（試験結果－第１抗菌性確認試験の詳細）
次いで、第１抗菌性確認試験の試験結果の詳細について説明する。
次いで、第１抗菌性確認試験の試験結果の詳細について説明する。
【0155】
図１０に示すように、抗菌活性値については、試験体Ｆ１から試験体Ｆ３の抗菌活性値が、基準値（≧２．０）を満たすことが確認された（図１０では、「〇」で示す）。また、試験体Ｆ２、Ｆ３の抗菌活性値が、試験体Ｆ１の抗菌活性値よりもかなり高いことが確認された。よって、試験体Ｆ２、Ｆ３については、試験体Ｆ１よりも優れた抗菌性を有することが確認された。
【0156】
以上のことから、抗ウイルス・抗菌層１００における茶葉抽出物質の塗布量を０．１ｇ／ｍ２から０．２ｇ／ｍ２にすることの有効性が確認された。
【0157】
（試験結果－第２抗菌性確認試験の概要）
続いて、第２抗菌性確認試験の概要について説明する。ここで、「第２抗菌性確認試験」とは、各試験体の大腸菌に対する抗菌性の有無を確認するための試験である。
続いて、第２抗菌性確認試験の概要について説明する。ここで、「第２抗菌性確認試験」とは、各試験体の大腸菌に対する抗菌性の有無を確認するための試験である。
【0158】
また、第２抗菌性確認試験の試験方法については、第１抗菌性確認試験の試験方法と略同様に行った。
【0159】
また、第２抗菌性確認試験に用いられた試験体については、試験体Ｇ１及び試験体Ｇ２に分けられる。
【0160】
ここで、試験体Ｇ１は、標準綿布に抗ウイルス・抗菌層１００（具体的には、茶葉抽出物質の塗布量が０．１ｇ／ｍ２である抗ウイルス・抗菌層１００）が形成されたものである。また、試験体Ｇ２は、標準綿布に抗ウイルス・抗菌層１００（具体的には、茶葉抽出物質の塗布量が０．２ｇ／ｍ２である抗ウイルス・抗菌層１００）が形成されたものである。
【0161】
（試験結果－第２抗菌性確認試験の詳細）
次に、第２抗菌性確認試験の試験結果の詳細について説明する。
次に、第２抗菌性確認試験の試験結果の詳細について説明する。
【0162】
図１１に示すように、抗菌活性値については、試験体Ｇ１、Ｇ２の抗菌活性値が、基準値（≧２．０）を満たすことが確認された（図１１では、「〇」で示す）。また、試験体Ｇ１、Ｇ２の抗菌活性値が、基準値よりもかなり高いことが確認された。よって、試験体Ｇ１、Ｇ２については、優れた抗菌性を有することが確認された。
【0163】
以上のことから、抗ウイルス・抗菌層１００における茶葉抽出物質の塗布量を０．１ｇ／ｍ２から０．２ｇ／ｍ２にすることの有効性が確認された。
【0164】
（試験結果－消臭性確認試験の概要）
次に、消臭性確認試験の概要について説明する。ここで、「消臭性確認試験」とは、各試験体の消臭性の有無を確認するための試験である。
次に、消臭性確認試験の概要について説明する。ここで、「消臭性確認試験」とは、各試験体の消臭性の有無を確認するための試験である。
【0165】
また、消臭性確認試験の試験方法については任意であるが、アンモニアを含むガスが封入されたテドラ－バッグ内に各試験体を入れた状態で、テドラ－バッグ内の当該ガスの濃度を経時的に測定し、公知の算出方法を用いて、当該測定結果に基づいて当該ガスの減少率を算出した。なお、各試験体の試験結果と比較する観点から、テドラ－バッグ内に上記ガスのみが封入された状態で当該ガスの濃度を経時的に測定し、当該測定結果に基づいて当該ガスの減少率を算出した（以下では、「空試験」と称する）。
【0166】
また、消臭性確認試験に用いられた試験体については、試験体Ｈ１から試験体Ｈ３に分けられる。
【0167】
ここで、試験体Ｈ１は、茶殻が配合された茶香紙（具体的には、パルプ紙に対して茶殻が２０％配合された茶香紙）である。また、試験体Ｈ２は、不織布に抗ウイルス・抗菌層１００（具体的には、茶葉抽出物質の塗布量が０．１ｇ／ｍ２である抗ウイルス・抗菌層１００）が形成されたものである。また、試験体Ｈ３は、不織布に抗ウイルス・抗菌層１００（具体的には、茶葉抽出物質の塗布量が０．２ｇ／ｍ２である抗ウイルス・抗菌層１００）が形成されたものである。
【0168】
（試験結果－消臭性確認試験の詳細）
次いで、消臭性確認試験の試験結果の詳細について説明する。
次いで、消臭性確認試験の試験結果の詳細について説明する。
【0169】
図１２に示すように、試験開始から２時間経過後の上記ガスの濃度については、試験体Ｈ１から試験体Ｈ３の上記ガスの濃度が、空試験の上記ガスの濃度よりも低く、空試験の上記ガスの濃度の半分未満であることが確認された。ただし、試験体Ｈ２、Ｈ３の上記ガスの濃度が、試験体Ｈ１の上記ガスの濃度よりも高いことが確認された。
【0170】
また、試験開始から２時間経過後の上記ガスの減少率については、試験体Ｈ２、Ｈ３の上記ガスの減少率が、８３％以上であったものの、試験体Ｈ１の上記ガスの減少率よりも低いことが確認された。
【0171】
したがって、試験体Ｈ２、Ｈ３については、比較的優れた消臭性を有することが確認された。
【0172】
以上のことから、抗ウイルス・抗菌層１００における茶葉抽出物質の塗布量を０．１ｇ／ｍ２から０．２ｇ／ｍ２にすることの有効性が確認された。
【0173】
（試験結果－視認性確認試験の概要）
続いて、視認性確認試験の概要について説明する。ここで、「視認性確認試験」とは、各試験体の視認性を確認するための試験である。
続いて、視認性確認試験の概要について説明する。ここで、「視認性確認試験」とは、各試験体の視認性を確認するための試験である。
【0174】
また、視認性確認試験の試験方法については任意であるが、各試験体に人口尿を添加し、当該添加から所定期間経過後（具体的には、６時間経過後）に、各試験体に変色が生じたか否かを目視して確認した。
【0175】
なお、視認性確認試験の結果を補足するためのデータである塗布液の溶出率（具体的には、各試験体に塗布された塗布液が水等によって溶出される比率）を以下の方法で測定した。
【0176】
具体的には、まず、塗布液を塗布する前の各試験体の坪量（ｇ／ｍ２）を測定する。
次に、塗布液を塗布した後の各試験体の坪量（ｇ／ｍ２）を測定する。
次いで、各試験体において、上記塗布液を塗布した後の坪量を上記塗布液を塗布する前の坪量で減算することにより、塗工量（ｇ／ｍ２）を算出する。
次に、上記塗布液を塗布した後の各試験体を公知の方法で乾燥させた後に、当該試験体を容器内の水につけた状態で、当該試験体を１０回程度振ってから取り出す。
次いで、上記取り出した試験体を公知の方法で乾燥させた後に、当該乾燥後の試験体の坪量（ｇ／ｍ２）を測定する。
続いて、上記乾燥後の試験体の坪量を上記塗布液を塗布する前の坪量で減算することで溶出量を算出した後、上記塗工量から上記溶出量を減算したものを上記塗工量で除算して百分率に変換することにより、溶出率（％）を測定する。
次に、塗布液を塗布した後の各試験体の坪量（ｇ／ｍ２）を測定する。
次いで、各試験体において、上記塗布液を塗布した後の坪量を上記塗布液を塗布する前の坪量で減算することにより、塗工量（ｇ／ｍ２）を算出する。
次に、上記塗布液を塗布した後の各試験体を公知の方法で乾燥させた後に、当該試験体を容器内の水につけた状態で、当該試験体を１０回程度振ってから取り出す。
次いで、上記取り出した試験体を公知の方法で乾燥させた後に、当該乾燥後の試験体の坪量（ｇ／ｍ２）を測定する。
続いて、上記乾燥後の試験体の坪量を上記塗布液を塗布する前の坪量で減算することで溶出量を算出した後、上記塗工量から上記溶出量を減算したものを上記塗工量で除算して百分率に変換することにより、溶出率（％）を測定する。
【0177】
また、視認性確認試験に用いられた試験体については、試験体Ｉ１から試験体Ｈ１１に分けられる。
【0178】
ここで、試験体Ｉ１から試験体Ｉ１１は、不織布に抗ウイルス・抗菌層１００が形成されたものである。また、試験体Ｉ１は、抗ウイルス・抗菌層１００における茶葉抽出物質の塗布量が０．２ｇ／ｍ２であり、且つ塗布液におけるバインダの配合比率が１％であるものである。また、試験体Ｉ２は、抗ウイルス・抗菌層１００における茶葉抽出物質の塗布量が０．２ｇ／ｍ２であり、且つ塗布液におけるバインダの配合比率が２％であるものである。また、試験体Ｉ３は、抗ウイルス・抗菌層１００における茶葉抽出物質の塗布量が０．２ｇ／ｍ２であり、且つ塗布液におけるバインダの配合比率が３％であるものである。また、試験体Ｉ４は、抗ウイルス・抗菌層１００における茶葉抽出物質の塗布量が０．２ｇ／ｍ２であり、且つ塗布液におけるバインダの配合比率が４％であるものである。
また、試験体Ｉ５は、抗ウイルス・抗菌層１００における茶葉抽出物質の塗布量が０．２ｇ／ｍ２であり、且つ塗布液におけるバインダの配合比率が５％であるものである。また、試験体Ｉ６は、抗ウイルス・抗菌層１００における茶葉抽出物質の塗布量が０．２ｇ／ｍ２であり、且つ塗布液におけるバインダの配合比率が１０％であるものである。また、試験体Ｉ７は、抗ウイルス・抗菌層１００における茶葉抽出物質の塗布量が０．２ｇ／ｍ２であり、且つ塗布液におけるバインダの配合比率が１２．５％であるものである。また、試験体Ｉ８は、抗ウイルス・抗菌層１００における茶葉抽出物質の塗布量が０．２ｇ／ｍ２であり、且つ塗布液におけるバインダの配合比率が１５％であるものである。また、試験体Ｉ９は、抗ウイルス・抗菌層１００における茶葉抽出物質の塗布量が０．２ｇ／ｍ２であり、且つ塗布液におけるバインダの配合比率が２０％であるものである。また、試験体Ｉ１０は、抗ウイルス・抗菌層１００における茶葉抽出物質の塗布量が０．２ｇ／ｍ２であり、且つ塗布液におけるバインダの配合比率が２５％であるものである。また、試験体Ｉ１１は、抗ウイルス・抗菌層１００における茶葉抽出物質の塗布量が０．２ｇ／ｍ２であり、且つ塗布液におけるバインダの配合比率が３０％であるものである。
また、試験体Ｉ５は、抗ウイルス・抗菌層１００における茶葉抽出物質の塗布量が０．２ｇ／ｍ２であり、且つ塗布液におけるバインダの配合比率が５％であるものである。また、試験体Ｉ６は、抗ウイルス・抗菌層１００における茶葉抽出物質の塗布量が０．２ｇ／ｍ２であり、且つ塗布液におけるバインダの配合比率が１０％であるものである。また、試験体Ｉ７は、抗ウイルス・抗菌層１００における茶葉抽出物質の塗布量が０．２ｇ／ｍ２であり、且つ塗布液におけるバインダの配合比率が１２．５％であるものである。また、試験体Ｉ８は、抗ウイルス・抗菌層１００における茶葉抽出物質の塗布量が０．２ｇ／ｍ２であり、且つ塗布液におけるバインダの配合比率が１５％であるものである。また、試験体Ｉ９は、抗ウイルス・抗菌層１００における茶葉抽出物質の塗布量が０．２ｇ／ｍ２であり、且つ塗布液におけるバインダの配合比率が２０％であるものである。また、試験体Ｉ１０は、抗ウイルス・抗菌層１００における茶葉抽出物質の塗布量が０．２ｇ／ｍ２であり、且つ塗布液におけるバインダの配合比率が２５％であるものである。また、試験体Ｉ１１は、抗ウイルス・抗菌層１００における茶葉抽出物質の塗布量が０．２ｇ／ｍ２であり、且つ塗布液におけるバインダの配合比率が３０％であるものである。
【0179】
（試験結果－視認性確認試験の詳細）
次いで、視認性確認試験の試験結果の詳細について説明する。
次いで、視認性確認試験の試験結果の詳細について説明する。
【0180】
図１３に示すように、変色の有無については、試験体Ｉ１から試験体Ｉ３では変色したことが確認されたものの、試験体Ｉ４から試験体Ｉ１１では変色しなかったことが確認された。
【0181】
また、溶出率については、試験体Ｉ１から試験体Ｉ３では、７５％以上であることが確認されたものの、試験体Ｉ４から試験体Ｉ１１では、５５．５％以下であることが確認された。
【0182】
したがって、試験体Ｉ４から試験体Ｉ１１については、人口尿が添加されたことに伴う変色の発生を回避できることが確認された。
【0183】
以上のことから、塗布液におけるバインダの配合比率を４％以上にすることの有効性が確認された。
【0184】
（実施の形態の効果）
このように実施の形態によれば、トップシート３０、バックシート９０、吸収体、又は／及び吸収シート４０に設けられる抗ウイルス・抗菌層１００であり、茶葉抽出物質を含む塗布液がトップシート３０、バックシート９０、吸収体、又は／及び吸収シート４０に塗布された層である抗ウイルス・抗菌層１００と、を備えるので、従来技術（茶葉を含有する吸収シートを備える吸収性物品)に比べて、抗ウイルス・抗菌層１００に含まれる茶葉抽出物質が異物として視認されることを回避でき、且つ排尿の視認性の向上を図りやすくなることに加えて、抗ウイルス効果及び抗菌効果の向上も図りやすくなる。よって、吸収性物品１０の意匠性を確保しながら、吸収性物品１０の使用性を高めることが可能となる。
このように実施の形態によれば、トップシート３０、バックシート９０、吸収体、又は／及び吸収シート４０に設けられる抗ウイルス・抗菌層１００であり、茶葉抽出物質を含む塗布液がトップシート３０、バックシート９０、吸収体、又は／及び吸収シート４０に塗布された層である抗ウイルス・抗菌層１００と、を備えるので、従来技術（茶葉を含有する吸収シートを備える吸収性物品)に比べて、抗ウイルス・抗菌層１００に含まれる茶葉抽出物質が異物として視認されることを回避でき、且つ排尿の視認性の向上を図りやすくなることに加えて、抗ウイルス効果及び抗菌効果の向上も図りやすくなる。よって、吸収性物品１０の意匠性を確保しながら、吸収性物品１０の使用性を高めることが可能となる。
【0185】
また、抗ウイルス・抗菌層１００における茶葉抽出物質の塗布量を、０．１ｇ／ｍ２から０．４ｇ／ｍ２としたので、高い抗ウイルス性及び抗菌性を有しながら、吸収性物品１０の製造性を確保できる。特に、後述の試験結果より、茶葉抽出物質の塗布量と抗ウイルス性との関係が比例関係にないことを踏まえると、茶葉抽出物質の塗布量が０．４ｇ／ｍ２を上回る場合に比べて、同程度の抗ウイルス性を確保できると共に、無駄な茶葉抽出物質の塗布を回避しながら、抗ウイルス・抗菌層１００を精度良く形成することが可能となる。よって、吸収性物品１０の品質を確保しやすくなる。
【0186】
また、茶葉抽出物質は、カテキン、エピカテキン、エピガロカテキン、エピカテキンガレート、エピガロカテキンガレート、テアフラビン、テアフラビン－３－Ｏ－ガレート、テアフラビン－３’－Ｏ－ガレート、及びテアフラビン－３、３’－ジガレートを含むので、所望の抗ウイルス性及び抗菌性を確実に有することができ、吸収性物品１０の品質を確保しやすくなる。
【0187】
また、塗布液は、茶葉抽出物質の変色を防止するための変色防止剤を含むので、茶葉抽出物質の変色を防止でき、吸収性物品１０の意匠性を一層確保しやすくなる。
【0188】
また、抗ウイルス・抗菌層１００が設けられるトップシート３０、バックシート９０、吸収体、又は／及び吸収シート４０の少なくとも一部を、親水性を有する不織布で構成したので、他の材質に比べて、抗ウイルス・抗菌層１００を形成する際に、抗ウイルス・抗菌層１００が設けられるトップシート３０、バックシート９０、吸収体、又は／及び吸収シート４０が破損すること等を回避でき、吸収性物品１０の製造性を確保しやすくなる。
【0189】
また、塗布液は、抗ウイルス・抗菌層１００が設けられるトップシート３０、バックシート９０、吸収体、又は／及び吸収シート４０への当該塗布液の浸透性を高めるための浸透性向上剤を含むので、抗ウイルス・抗菌層１００が設けられるトップシート３０、バックシート９０、吸収体、又は／及び吸収シート４０への塗布液の浸透性を高めることができ、抗ウイルス・抗菌層１００を精度良く形成することが可能となる。
【0190】
また、塗布液におけるバインダの配合比率を、４％以上としたので、抗ウイルス・抗菌層１００が設けられるトップシート３０、バックシート９０、吸収体、又は／及び吸収シート４０が排尿を吸収した際に、当該排尿によるトップシート３０、バックシート９０、吸収体、又は／及び吸収シート４０の色抜け（具体的には、茶葉抽出物質の酸化に伴って茶葉抽出物質の色が抜けること）を回避でき、排尿の視認性を一層向上することができる。
【0191】
また、吸収シート４０を、トップシート３０と吸収体との相互間に設け、抗ウイルス・抗菌層１００を、吸収シート４０のみに設けたので、吸収シート４０に加えて他の部材にも抗ウイルス・抗菌層１００を設ける場合に比べて、吸収性物品１０の意匠性、抗ウイルス効果、抗菌効果、及び排尿の視認性を確保しながら、吸収性物品１０を簡易且つ安価に製造でき、吸収性物品１０の使用性を維持しながら、吸収性物品１０の製造性を高めることができる。
【0192】
〔ＩＩＩ〕実施の形態に対する変形例
以上、本発明の実施の形態について説明したが、本発明の具体的な構成及び手段は、特許請求の範囲に記載した各発明の技術的思想の範囲内において、任意に改変及び改良することができる。以下、このような変形例について説明する。
以上、本発明の実施の形態について説明したが、本発明の具体的な構成及び手段は、特許請求の範囲に記載した各発明の技術的思想の範囲内において、任意に改変及び改良することができる。以下、このような変形例について説明する。
【0193】
（解決しようとする課題や発明の効果について）
まず、発明が解決しようとする課題や発明の効果は、前記した内容に限定されるものではなく、本発明によって、前記に記載されていない課題を解決したり、前記に記載されていない効果を奏することもでき、また、記載されている課題の一部のみを解決したり、記載されている効果の一部のみを奏することがある。
まず、発明が解決しようとする課題や発明の効果は、前記した内容に限定されるものではなく、本発明によって、前記に記載されていない課題を解決したり、前記に記載されていない効果を奏することもでき、また、記載されている課題の一部のみを解決したり、記載されている効果の一部のみを奏することがある。
【0194】
（形状、数値、構造、時系列について）
実施の形態や図面において例示した構成要素に関して、形状、数値、又は複数の構成要素の構造若しくは時系列の相互関係については、本発明の技術的思想の範囲内において、任意に改変及び改良することができる。
実施の形態や図面において例示した構成要素に関して、形状、数値、又は複数の構成要素の構造若しくは時系列の相互関係については、本発明の技術的思想の範囲内において、任意に改変及び改良することができる。
【0195】
（吸収性物品について）
上記実施の形態では、トップシート３０、吸収シート４０、上層吸収体５０、中間シート６０、下層吸収体７０、キャリアシート８０、及びバックシート９０の平面形状を任意に変更してもよく、例えば、実施の形態で説明した略砂時計形状の構成要素を矩形形状としてもよいし、あるいは、逆に矩形形状の構成要素を略砂時計形状としてもよい。
上記実施の形態では、トップシート３０、吸収シート４０、上層吸収体５０、中間シート６０、下層吸収体７０、キャリアシート８０、及びバックシート９０の平面形状を任意に変更してもよく、例えば、実施の形態で説明した略砂時計形状の構成要素を矩形形状としてもよいし、あるいは、逆に矩形形状の構成要素を略砂時計形状としてもよい。
【0196】
また、上記実施形態では、吸収性物品１０が、吸収シート４０、上層吸収体５０、中間シート６０、下層吸収体７０、及びスリット５１を備えていると説明したが、これに限らず、吸収シート４０、上層吸収体５０、中間シート６０、下層吸収体７０、又はスリット５１のいずれかを省略してもよい。
【0197】
（吸収シートについて）
上記実施の形態では、吸収シート４０が、親水性を有する不織布で構成されていると説明したが、これに限らず、例えば、当該不織布以外の布材（一例として、織布材、編布材）、又は紙材で構成されてもよい。
上記実施の形態では、吸収シート４０が、親水性を有する不織布で構成されていると説明したが、これに限らず、例えば、当該不織布以外の布材（一例として、織布材、編布材）、又は紙材で構成されてもよい。
【0198】
また、上記実施の形態では、吸収シート４０が、トップシート３０と上層吸収体５０との相互間において２つ設けられていると説明したが、これに限らず、例えば、１つのみ設けられてもよい。
【0199】
この場合には、吸収シート４０の平面形状が、トップシート３０の平面形状と略同一に設定されてもよい。また、吸収シート４０の左右方向の長さについては、トップシート３０の左右方向の長さと略同一に設定されてもよい。
【0200】
（抗ウイルス・抗菌層について）
上記実施の形態では、抗ウイルス・抗菌層１００が、吸収シート４０のみに設けられていると説明したが、これに限らない。例えば、吸収シート４０に加えて（又は吸収シート４０に代えて）、トップシート３０、バックシート９０、吸収体、立体ギャザー２０、又は／及びキャリアシート８０に設けられてもよい。
上記実施の形態では、抗ウイルス・抗菌層１００が、吸収シート４０のみに設けられていると説明したが、これに限らない。例えば、吸収シート４０に加えて（又は吸収シート４０に代えて）、トップシート３０、バックシート９０、吸収体、立体ギャザー２０、又は／及びキャリアシート８０に設けられてもよい。
【0201】
この場合には、例えば、抗ウイルス・抗菌層１００が設けられるトップシート３０、バックシート９０、吸収体、立体ギャザー２０、又は／及びキャリアシート８０は、親水性を有する不織布で構成されてもよい。
【0202】
（塗布液について）
上記実施の形態では、塗布液が、変色防止剤、浸透性向上剤、及びバインダを含んで構成されていると説明したが、これに限らず、例えば、変色防止剤、浸透性向上剤、又は／及びバインダを省略してもよい。
上記実施の形態では、塗布液が、変色防止剤、浸透性向上剤、及びバインダを含んで構成されていると説明したが、これに限らず、例えば、変色防止剤、浸透性向上剤、又は／及びバインダを省略してもよい。
【0203】
なお、バインダを省略する場合には、例えば、抗ウイルス層２２は、バインダを含まない塗布液が吸収シート４０に塗布されて乾燥された後に、バインダのみが上記塗布液が塗布された部分に重ねて塗布されて乾燥されることにより、形成されてもよい。
【0204】
（付記）
付記１の吸収性物品は、装着者の肌と当接するトップシートと、前記トップシートにおける前記装着者の肌と当接する側とは反対側に設けられるバックシートと、前記トップシートと前記バックシートとの相互間に少なくとも１つ以上設けられる吸収体と、前記トップシートと前記バックシートとの相互間に少なくとも１つ以上設けられる吸収シートと、前記トップシート、前記バックシート、前記吸収体、又は／及び前記吸収シートに設けられる抗ウイルス・抗菌層であり、茶葉から抽出される茶葉抽出物質を含む塗布液が前記トップシート、前記バックシート、前記吸収体、又は／及び前記吸収シートに塗布された層である抗ウイルス・抗菌層と、を備える。
付記１の吸収性物品は、装着者の肌と当接するトップシートと、前記トップシートにおける前記装着者の肌と当接する側とは反対側に設けられるバックシートと、前記トップシートと前記バックシートとの相互間に少なくとも１つ以上設けられる吸収体と、前記トップシートと前記バックシートとの相互間に少なくとも１つ以上設けられる吸収シートと、前記トップシート、前記バックシート、前記吸収体、又は／及び前記吸収シートに設けられる抗ウイルス・抗菌層であり、茶葉から抽出される茶葉抽出物質を含む塗布液が前記トップシート、前記バックシート、前記吸収体、又は／及び前記吸収シートに塗布された層である抗ウイルス・抗菌層と、を備える。
【0205】
付記２の吸収性物品は、付記１に記載の吸収性物品において、前記抗ウイルス・抗菌層における前記茶葉抽出物質の塗布量を、０．１ｇ／ｍ２から０．４ｇ／ｍ２とした。
【0206】
付記３の吸収性物品は、付記１又は２に記載の吸収性物品において、前記茶葉抽出物質は、カテキン、エピカテキン、エピガロカテキン、エピカテキンガレート、エピガロカテキンガレート、テアフラビン、テアフラビン－３－Ｏ－ガレート、テアフラビン－３’－Ｏ－ガレート、及びテアフラビン－３、３’－ジガレートを含む。
【0207】
付記４の吸収性物品は、付記１又は２に記載の吸収性物品において、前記塗布液は、前記茶葉抽出物質の変色を防止するための変色防止剤を含む。
【0208】
付記５の吸収性物品は、付記１又は２に記載の吸収性物品において、前記抗ウイルス・抗菌層が設けられる前記トップシート、前記バックシート、前記吸収体、又は／及び前記吸収シートの少なくとも一部を、親水性を有する不織布で構成した。
【0209】
付記６の吸収性物品は、付記５に記載の吸収性物品において、前記塗布液は、前記抗ウイルス・抗菌層が設けられる前記トップシート、前記バックシート、前記吸収体、又は／及び前記吸収シートへの当該塗布液の浸透性を高めるための浸透性向上剤を含む。
【0210】
付記７の吸収性物品は、付記１又は２に記載の吸収性物品において、前記塗布液は、前記抗ウイルス・抗菌層が設けられる前記トップシート、前記バックシート、前記吸収体、又は／及び前記吸収シートと前記茶葉抽出物質とを結合しやすくするためのバインダを含み、前記塗布液における前記バインダの配合比率を、４％以上とした。
【0211】
付記８の吸収性物品は、付記１又は２に記載の吸収性物品において、前記吸収シートを、前記トップシートと前記吸収体との相互間に設け、前記抗ウイルス・抗菌層を、前記吸収シートのみに設けた。
【0212】
付記９のおむつは、付記１又は２に記載の吸収性物品を備える。
【0213】
（付記の効果）
付記１に記載の吸収性物品、及び付記９に記載のおむつによれば、トップシート、バックシート、吸収体、又は／及び吸収シートに設けられる抗ウイルス・抗菌層であり、茶葉抽出物質を含む塗布液がトップシート、バックシート、吸収体、又は／及び吸収シートに塗布された層である抗ウイルス・抗菌層と、を備えるので、従来技術（茶葉を含有する吸収シートを備える吸収性物品)に比べて、抗ウイルス・抗菌層に含まれる茶葉抽出物質が異物として視認されることを回避でき、且つ排尿の視認性の向上を図りやすくなることに加えて、抗ウイルス効果及び抗菌効果の向上も図りやすくなる。よって、吸収性物品の意匠性を確保しながら、吸収性物品の使用性を高めることが可能となる。
付記１に記載の吸収性物品、及び付記９に記載のおむつによれば、トップシート、バックシート、吸収体、又は／及び吸収シートに設けられる抗ウイルス・抗菌層であり、茶葉抽出物質を含む塗布液がトップシート、バックシート、吸収体、又は／及び吸収シートに塗布された層である抗ウイルス・抗菌層と、を備えるので、従来技術（茶葉を含有する吸収シートを備える吸収性物品)に比べて、抗ウイルス・抗菌層に含まれる茶葉抽出物質が異物として視認されることを回避でき、且つ排尿の視認性の向上を図りやすくなることに加えて、抗ウイルス効果及び抗菌効果の向上も図りやすくなる。よって、吸収性物品の意匠性を確保しながら、吸収性物品の使用性を高めることが可能となる。
【0214】
付記２に記載の吸収性物品によれば、抗ウイルス・抗菌層における茶葉抽出物質の塗布量を、０．１ｇ／ｍ２から０．４ｇ／ｍ２としたので、高い抗ウイルス性を有しながら、吸収性物品の製造性を確保できる。特に、後述の試験結果より、茶葉抽出物質の塗布量と抗ウイルス性との関係が比例関係にないことを踏まえると、茶葉抽出物質の塗布量が０．４ｇ／ｍ２を上回る場合に比べて、同程度の抗ウイルス性を確保できると共に、無駄な茶葉抽出物質の塗布を回避しながら、抗ウイルス・抗菌層を精度良く形成することが可能となる。よって、吸収性物品の品質を確保しやすくなる。
【0215】
付記３に記載の吸収性物品によれば、茶葉抽出物質は、カテキン、エピカテキン、エピガロカテキン、エピカテキンガレート、エピガロカテキンガレート、テアフラビン、テアフラビン－３－Ｏ－ガレート、テアフラビン－３’－Ｏ－ガレート、及びテアフラビン－３、３’－ジガレートを含むので、所望の抗ウイルス性及び抗菌性を確実に有することができ、吸収性物品の品質を確保しやすくなる。
【0216】
付記４に記載の吸収性物品によれば、塗布液は、茶葉抽出物質の変色を防止するための変色防止剤を含むので、茶葉抽出物質の変色を防止でき、吸収性物品の意匠性を一層確保しやすくなる。
【0217】
付記５に記載の吸収性物品によれば、抗ウイルス・抗菌層が設けられるトップシート、バックシート、吸収体、又は／及び吸収シートの少なくとも一部を、親水性を有する不織布で構成したので、他の材質に比べて、抗ウイルス・抗菌層を形成する際に、抗ウイルス・抗菌層が設けられるトップシート、バックシート、吸収体、又は／及び吸収シートが破損すること等を回避でき、吸収性物品の製造性を確保しやすくなる。
【0218】
付記６に記載の吸収性物品によれば、塗布液は、抗ウイルス・抗菌層が設けられるトップシート、バックシート、吸収体、又は／及び吸収シートへの当該塗布液の浸透性を高めるための浸透性向上剤を含むので、抗ウイルス・抗菌層が設けられるトップシート、バックシート、吸収体、又は／及び吸収シートへの塗布液の浸透性を高めることができ、抗ウイルス・抗菌層を精度良く形成することが可能となる。
【0219】
付記７に記載の吸収性物品によれば、塗布液におけるバインダの配合比率を、４％以上としたので、抗ウイルス・抗菌層が設けられるトップシート、バックシート、吸収体、又は／及び吸収シートが排尿を吸収した際に、当該排尿によるトップシート、バックシート、吸収体、又は／及び吸収シートの色抜け（具体的には、茶葉抽出物質の酸化に伴って茶葉抽出物質の色が抜けること）を回避でき、排尿の視認性を一層向上することができる。
【0220】
付記８に記載の吸収性物品によれば、吸収シートを、トップシートと吸収体との相互間に設け、抗ウイルス・抗菌層を、吸収シートのみに設けたので、吸収シートに加えて他の部材にも抗ウイルス・抗菌層を設ける場合に比べて、吸収性物品の意匠性、抗ウイルス効果、抗菌効果、及び排尿の視認性を確保しながら、吸収性物品を簡易且つ安価に製造でき、吸収性物品の使用性を維持しながら、吸収性物品の製造性を高めることができる。
【符号の説明】
【0221】
１ おむつ
２ おむつ本体
２ａ 前側胴周り部
２ｂ 後側胴周り部
２ｃ 股下部
３ 外装シート
３ａ 外側シート
３ｂ 内側シート
４ ファスナー部
１０ 吸収性物品
１１ 第１接着剤
１２ 第２接着剤
１３ 第３接着剤
１４ 第４接着剤
２０ 立体ギャザー
３０ トップシート
４０ 吸収シート
５０ 上層吸収体
５１ スリット
６０ 中間シート
７０ 下層吸収体
８０ キャリアシート
９０ バックシート
１００ 抗ウイルス・抗菌層
２ おむつ本体
２ａ 前側胴周り部
２ｂ 後側胴周り部
２ｃ 股下部
３ 外装シート
３ａ 外側シート
３ｂ 内側シート
４ ファスナー部
１０ 吸収性物品
１１ 第１接着剤
１２ 第２接着剤
１３ 第３接着剤
１４ 第４接着剤
２０ 立体ギャザー
３０ トップシート
４０ 吸収シート
５０ 上層吸収体
５１ スリット
６０ 中間シート
７０ 下層吸収体
８０ キャリアシート
９０ バックシート
１００ 抗ウイルス・抗菌層
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9】
【図10】
【図11】
【図12】
【図13】