特開 2024-88796 ウチデロン半水和物単結晶、並びにその調製方法及び応用

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】P2024088796

(43)【公開日】2024-07-02

(54)【発明の名称】ウチデロン半水和物単結晶、並びにその調製方法及び応用

(51)【国際特許分類】

   C07D 417/06 20060101AFI20240625BHJP

   A61K 31/427 20060101ALI20240625BHJP

   A61P 35/00 20060101ALI20240625BHJP

【ＦＩ】

C07D417/06 CSP

A61K31/427

A61P35/00

【審査請求】有

【請求項の数】9

【出願形態】ＯＬ

(21)【出願番号】P 2024064650

(22)【出願日】2024-04-12

(62)【分割の表示】P 2022538911の分割

【原出願日】2021-04-08

(31)【優先権主張番号】202010282801.7

(32)【優先日】2020-04-08

(33)【優先権主張国・地域又は機関】CN

(71)【出願人】

【識別番号】522239258

【氏名又は名称】北京華昊中天生物医薬股▲ふん▼有限公司

(71)【出願人】

【識別番号】522239269

【氏名又は名称】成都華昊中天薬業有限公司

(74)【代理人】

【識別番号】110002077

【氏名又は名称】園田・小林弁理士法人

(72)【発明者】

【氏名】唐莉

(72)【発明者】

【氏名】孔日祥

(72)【発明者】

【氏名】邱栄国

(57)【要約】      （修正有）

【課題】固形腫瘍を治療するために用いる、安定で、高温及び高湿に耐え、しかも調製方法が多様で簡単であり、新薬の産業化生産に適している、ウチデロンの結晶型、その調製方法及び医薬組成物を提供する。
【解決手段】単結晶であるウチデロン半水和物結晶であって、そのＸ線粉末回折パターンにおいて、反射角２θである６．１、７．２、１２．１、１４．４、１７．２、１８．３、１８．６、１９．０、２１．３、２４．４、２９．１、３３．４において特徴的なピークを有する、ウチデロン半水和物結晶が提供される。
【選択図】図１

【特許請求の範囲】

【請求項1】

単結晶であるウチデロン半水和物結晶（Ａ）であって、その不斉構造単位が４個のウチデロン分子（結晶学的に独立なもの１）と２個の水分子とから構成される半水和物結晶型である、ウチデロン半水和物結晶（Ａ）。

【請求項2】

単結晶の回折パターンが図８に示すものである、請求項１に記載のウチデロン半水和物結晶（Ａ）。

【請求項3】

単結晶であるウチデロン半水和物結晶（Ａ）であって、そのＸ線粉末回折パターンにおいて、反射角２θである約６．１、７．２、１２．１、１２．７、１４．４、１５．５、１７．２、１８．３、１８．６、１９．０、２０．１、２０．４、２１．３、２３．５、２４．４、２５．６、２６．１、２９．１、３３．４において特徴的なピークを有する、ウチデロン半水和物結晶（Ａ）。

【請求項4】

前記単結晶のＸ線粉末回折パターンが図１に示すものである、請求項３に記載のウチデロン半水和物結晶（Ａ）。

【請求項5】

前記単結晶が、長尺シート状の結晶であり、当該結晶が、三斜晶系Ｐ１空間群に属し、その単位格子のパラメータが｛ａ＝６．３７０２９（４）Å，ｂ＝１４．６７３０５（１０）Å，ｃ＝２９．５４５４８（１２）Å，α＝８１．３２９４（４）^o，β＝８６．３６４１（４）^o，γ＝８６．６０１９（５）^o，Ｖ＝２７２１．１４（３）Å３｝、Ｚ値が４である、請求項１から請求項４のいずれか１項に記載のウチデロン半水和物結晶（Ａ）。

【請求項6】

ＤＳＣ熱分析を用いる場合、１０℃／分の加熱速度で１２２±３℃に吸熱ピークが現れる、請求項１から請求項５のいずれか１項に記載のウチデロン半水和物結晶。

【請求項7】

テトラヒドロフラン／ｎ－ヘプタン１：５又はジクロロメタン／ｎ－ヘプタン１：１０の混合溶媒により得られる、ウチデロン半水和物結晶（Ａ）の調製方法。

【請求項8】

請求項１から請求項６のいずれか１項に記載のウチデロン半水和物結晶及び薬学的に許容される賦形剤を含む、医薬組成物。

【請求項9】

前記医薬組成物は、哺乳動物、特にヒトの固形腫瘍を治療するために用いられる、請求項８に記載の医薬組成物。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、４Ｓ，７Ｒ，８Ｓ，９Ｓ，１３Ｚ，１６Ｓ－４，８－ジヒドロキシ－５，５，７，９，１３－ペンタメチル－１６－［Ｅ－１－メチル－２－（２－メチル－１，３－チアゾール－４－イル）－プロプ－１－エン－２－イル］－ヘキサデカン含酸素複素環－１３－エン－２，６－ケトンラクトン（即ち、ウチデロン、ｕｔｉｄｅｌｏｎｅ）の半水和物結晶、並びにその調製方法及び医薬組成物の調製における用途に関し、特に、抗腫瘍薬を調製するための用途に関する。

【背景技術】

【0002】

ウチデロンは、エポチロン（ｅｐｏｔｈｉｌｏｎｅ）類化合物である。エポチロンは、微生物の粘液細菌の代謝によって産生された１６員環マクロライド系天然細胞毒性化合物であり、明らかな抗腫瘍活性を持つパクリタキセルと類似した作用機序を有し、いずれも、チューブリン重合を誘発して超安定状態を形成させ、微小管の脱重合を抑制し、有糸分裂を阻害し、腫瘍細胞の増殖を阻止し、さらに細胞のアポトーシスを引き起こす。エポチロンは、ｐ－糖タンパク質発現型の多剤耐性腫瘍細胞系で強い抗腫瘍活性を示し、且つパクリタキセルよりも優れた水溶性を有する。エポチロンは、多くの点でパクリタキセルよりも優れており、パクリタキセルに代わる新世代の製品であると考えられる。

【0003】

ウチデロンは、エポチロンファミリーの一員であり、４Ｓ，７Ｒ，８Ｓ，９Ｓ，１３Ｚ，１６Ｓ－４，８－ジヒドロキシ－５，５，７，９，１３－ペンタメチル－１６－［Ｅ－１－メチル－２－（２－メチル－１，３－チアゾール－４－イル）－プロプ－１－エン－２－イル］－ヘキサデカン含酸素複素環－１３－エン－２，６－ケトンラクトンと命名され、以下のような構造式を有する。

【0004】

ウチデロンは、乳癌、肺癌、腸癌及び胃癌などの消化管腫瘍、卵巣癌及び子宮頸癌などの婦人科腫瘍、頭頸部扁平上皮癌、食道癌、膵臓腺癌、胆管癌、皮膚癌、脳癌及び肝癌などの固形腫瘍を治療するために使用されてもよい。同一の薬物であっても、結晶型の違いによって、吸湿性、安定性及びバイオアベイラビリティなどの面で明らかな違いを有することにより、薬物の治療効果に影響を与える。結晶型に対する検討は、ウチデロンの医薬組成物の開発への応用にとって非常に重要である。これまで、ウチデロンに関連する結晶型について報告されていない。

【発明の概要】

【0005】

本発明の一態様によれば、ウチデロンの安定性が極めて高い結晶型を提供する。本発明は、ウチデロンの単結晶を提供し、半水和物の結晶型（半水和物結晶、結晶型Ａ）であり、Ｘ－線回折パターンを図１、ＤＳＣを図６、単結晶の回折パターンを図８に示す。

【0006】

本発明の他の態様によれば、ウチデロン半水和物結晶の調製方法を提供する。前記調製方法は、ウチデロンを溶媒に溶解し、２～２５℃で静置又は撹拌した後に結晶化させるステップを含む。前記溶媒は、ｎ－ヘプタン及びテトラヒドロフランの混合液、又はジクロロメタン及びｎ－ヘプタンの混合液である。この混合溶媒により高純度の単結晶を得ることができる。

【0007】

本発明の１つの具体的な実施形態によれば、以下の通り、その調製方法を説明する。初期サンプルであるウチデロン化合物を３．０ｍｇ秤量して３ｍＬのガラスフラスコ内に入れ、下記の表１に記載された系の混合溶媒を０．２ｍＬ加え、ボルテックスして超音波を適切にかけた後、固体サンプルが完全に溶解していることが観察された。その後、上記の３ｍＬのガラスフラスコに蓋をして密封し、室温で静置した。５日後、系内においていずれも針状の白色固体又はシート状の結晶サンプルが析出した。ＸＲＰＤ検出によって、この調製方法で調製された化合物の結晶型は、半水和物結晶型であり、即ち、４個のウチデロン分子に２個の水分子が含まれる半水和物結晶型である。前記結晶型ＡのＸ線粉末回折パターンは、図１とほぼ一致する。Ｘ線回折による構造解析によって、本発明の結晶性ウチデロン半水和物は、単一の長尺シート状の結晶である。単結晶Ｘ線回折によるキャラクタリゼーションの結果によって、この結晶が三斜晶系Ｐ１空間群に属し、その単位格子のパラメータが｛ａ＝６．３７０２９（４）Å，ｂ＝１４．６７３０５（１０）Å，ｃ＝２９．５４５４８（１２）Å，α＝８１．３２９４（４）^o，β＝８６．３６４１（４）^o，γ＝８６．６０１９（５）^o，Ｖ＝２７２１．１４（３）Å３｝、Ｚ値が４であることが示されている。ウチデロン半水和物の結晶構造、結果解析及びリファインメント（ｒｅｆｉｎｅｍｅｎｔ）されたパラメータの試験の詳細を表２に示す。

【0008】

前記結晶構造は、不斉構造単位であり、この結晶の不斉構造単位は、４個のウチデロン分子（結晶学的に独立なもの）と２個の水分子とから構成され、即ち、この結晶が化合物としてのウチデロンの半水和物であることが示される。

【0009】

単結晶構造データから、化合物としてのウチデロンの立体化学構造が成功的に実証されており、その分子中のキラル中心の絶対配置が｛Ｃ３（Ｓ），Ｃ６（Ｒ），Ｃ７（Ｓ），Ｃ８（Ｓ），Ｃ１６（Ｓ）である。

【0010】

ＤＳＣ（示差走査熱量測定法）による検討から明らかなように、結晶性ウチデロン半水和物は、ＤＳＣで２つの特徴的なシグナルを有し、１つ目の５０～１１０℃での比較的広い吸熱シグナルが、ウチデロン半水和物が脱水した無水の形態によるものであり、２つ目の１２２±３℃での比較的鋭い吸熱ピークが、物質の融解によるものである（図４）。結晶性ウチデロン無水物は、ＤＳＣで１つの特徴的なシグナルのみを有し、１２２±３℃での比較的鋭い吸熱ピークが、物質の融解によるものである（図５）。

【0011】

本発明は、結晶性ウチデロンに関し、赤外（ＩＲ）スペクトルによりキャラクタリゼーションを行う。測定は、１０～２０ｍｇのウチデロン半水和物を用いて３００ｍｇの臭化カリウム中で行う。図６のＩＲスペクトルによるキャラクタリゼーションによって、ウチデロン半水和物結晶型は、波数ＩＲ（ＫＢｒ）ｖｍａｘ３５０６、２９６８、２９３８、２９０１、１７２６、１６８０、１４５６、１２４６、９７１ｃｍ^－１に吸収帯を有する。

【0012】

本発明に係るウチデロン半水和物結晶型は、良好な高温安定性及び高湿安定性を有し、貯蔵及び生産条件下でその特定の物理的性質を保持することに寄与する。

【0013】

結晶性ウチデロンは、粉末状ウチデロンよりも高い高湿安定性を有し、高湿条件下で、半水和物結晶が、非常に安定であり、水分含有量に明らかな変化がない。また、結晶性ウチデロンがより高い高温安定性を有し、６０℃で１年以上保存しても、４０℃で３年以上保存しても物質変化がなく、高温で長期保存安定性を有する。

【0014】

結晶Ａは、最も安定な結晶として確定され、この結晶は、通常の貯蔵条件下で長期的に安定しており、且つ化学的に安定している。

【0015】

他の態様によれば、本発明は、医薬組成物における、少なくとも１つのウチデロン結晶型の応用を提供する。

【0016】

ウチデロンの抗腫瘍薬としての性能に基づいて、本発明の他の態様は、ウチデロンを用いて疾患を治療するための医薬組成物を調製することに関する。前記医薬組成物は、結晶性ウチデロンの半水和物結晶を含んでいる。本発明は、前記医薬組成物を含む、非経口投与される注射液の組み合わせ、さらに、１０～５０ｍｇの多結晶型化合物を含有するカプセル剤又は錠剤の薬物の組み合わせである経口製剤を提供する。上記の哺乳動物、特にヒトに対して治療効果を有する有効量の本発明の医薬組成物、結晶性ウチデロンの多結晶型を提供する。好ましくは癌治療用の医薬組成物を調製するために使用される。

【図面の簡単な説明】

【0017】

【図1】ウチデロン半水和物結晶のＸ線粉末回折パターンである。

【図2】ウチデロンの無水物結晶のＸ線粉末回折パターンである。

【図3】ウチデロンの混合結晶のＸ線粉末回折パターンである。

【図4】結晶性ウチデロン半水和物のＤＳＣ図である。

【図5】結晶性ウチデロン無水物結晶のＤＳＣ図である。

【図6】ウチデロン半水和物のＩＲ吸収スペクトルである。

【図7】ウチデロン無水物結晶のＩＲ吸収スペクトルである。

【図8】ウチデロン化合物の単結晶の回折パターンである。

【発明を実施するための形態】

【0018】

実施例
以下の実施例は、本発明の結晶性ウチデロン及びその調製方法をさらに詳しく説明するためのものであり、本発明の内容は、これらの実施例に限定されるものではない。

【実施例0019】

１００ｍｇのウチデロンを１００ｍＬのガラスフラスコ内に入れ、６ｍＬのテトラヒドロフラン／ｎ－ヘプタン（１：５、ｖ／ｖ）の混合溶媒を加え、ボルテックスして超音波で均一に混合し、サンプルが完全に溶解することが観察された。その後、このガラスフラスコに蓋をして密封し、室温で放置し、５日後に長尺シート状の単結晶サンプルが観察され、結晶を収集し、その後、真空で吸引濾過した後、３０～３５％のエタノール溶液で結晶を洗浄した。さらに、この結晶を乾燥装置に置いて水分含有量が１．８～３％になるまで乾燥させた。Ｘ線回折パターンのデータ（図１）から、生成された結晶が０．５半水和物結晶（Ａ）であり、単一の結晶格子を有することが示された。ウチデロン単結晶の回折パターンを図８に示す。

Ｘ線回折パターンを図１に示す。

【実施例0020】

乾燥されたウチデロンの固体７．５ｇを１００％エタノールで、その濃度が２０ｍＬ／ｇになるように溶解した後、０．２μｍのフィルムで無菌化濾過し、濾液を撹拌しながら４０％水を徐々に加え、少量の種晶を加えてから３０分間撹拌を続けた。その後、エタノールの濃度が５０％になるように残りの水を溶液に加えた。攪拌中、冷水浴を用いて結晶の溶液の温度を４℃まで下げ、２～１２時間撹拌を続けた。結晶を真空で吸引濾過し、その後４℃の冷却した３０％エタノール水溶液で迅速に洗浄し、その後、真空乾燥装置で４８時間乾燥させた。製品６ｇが得られた。この製品のＸ線回折パターンを図２に示し、その主な特徴的なピークの反射角２θは、約１２．４、１７．５、２０．４、２１．６、２３．８、２４．８、２５．８、３３．９に位置し、半水和物結晶と異なる。