特開 2024-89148 医療用噴霧デバイスの先端部分

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】P2024089148

(43)【公開日】2024-07-03

(54)【発明の名称】医療用噴霧デバイスの先端部分

(51)【国際特許分類】

   A61B 17/00 20060101AFI20240626BHJP

   B05B 7/04 20060101ALI20240626BHJP

【ＦＩ】

A61B17/00 400

B05B7/04

【審査請求】未請求

【請求項の数】6

【出願形態】ＯＬ

(21)【出願番号】P 2022204335

(22)【出願日】2022-12-21

(71)【出願人】

【識別番号】000135036

【氏名又は名称】ニプロ株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】110001966

【氏名又は名称】弁理士法人笠井中根国際特許事務所

(74)【代理人】

【識別番号】100103252

【弁理士】

【氏名又は名称】笠井 美孝

(74)【代理人】

【識別番号】100147717

【弁理士】

【氏名又は名称】中根 美枝

(72)【発明者】

【氏名】松田 和久

(72)【発明者】

【氏名】入江 俊也

(72)【発明者】

【氏名】大河内 竣介

【テーマコード（参考）】

4C160

4F033

【Ｆターム（参考）】

4C160MM18

4F033QB02Y

4F033QB03X

4F033QB17

4F033QD02

4F033QD15

4F033QD23

4F033QE06

4F033QE09

4F033QE14

(57)【要約】

【課題】複数の液状物を体内の目的とする部位へ安定して噴射することのできる、新規な構造の医療用噴霧デバイスの先端部分を提供する。
【解決手段】液流路３０とガス流路３２とを組み合わせた複合流路３４が並列的に複数設けられたチューブ状の流路部材１４の先端部分を構成して体内に挿入され、流路部材１４の各複合流路３４の液流路３０で供給される液状物３６ａ，３６ｂをガス流路３２で供給されるガスによって霧状にして体内で吐出させる医療用噴霧デバイス１２の先端部分１０であって、各複合流路３４の先端側には先端内部空間６８が設けられており、先端内部空間６８の基端部には液流路３０とガス流路３２の各先端開口部７０，７２が開口しており、先端内部空間６８の先端は先端壁２６によって閉じられており、先端内部空間６８の周壁２４には、側方に向かって開口する噴射孔２８が設けられている。
【選択図】図６

【特許請求の範囲】

【請求項1】

液流路とガス流路とを組み合わせた複合流路が並列的に複数設けられたチューブ状の流路部材の先端部分を構成して体内に挿入され、該流路部材の各該複合流路の該液流路で供給される液状物を該ガス流路で供給されるガスによって霧状にして体内で吐出させる医療用噴霧デバイスの先端部分であって、
前記各複合流路の先端側には先端内部空間が設けられており、
該先端内部空間の基端部には前記液流路と前記ガス流路の各先端開口部が開口しており、
該先端内部空間の先端は先端壁によって閉じられており、
該先端内部空間の周壁には、側方に向かって開口する噴射孔が設けられている医療用噴霧デバイスの先端部分。

【請求項2】

前記複数の複合流路において、それぞれの前記先端内部空間の前記周壁に設けられた前記噴射孔の開口方向が、互いに交差する方向に向けられている請求項１に記載の医療用噴霧デバイスの先端部分。

【請求項3】

前記先端内部空間の前記周壁に設けられた前記噴射孔が、該先端内部空間の該周壁の内面から外面に向けて先端側に傾斜している請求項１又は２に記載の医療用噴霧デバイスの先端部分。

【請求項4】

前記先端壁と前記周壁を備えて、内部に前記先端内部空間を有し且つ該周壁には前記噴射孔が形成されており、
前記複合流路が並列的に複数設けられた前記チューブ状の流路部材に対して別部材として取り付けられるアタッチメント部材からなる請求項１又は２に記載の医療用噴霧デバイスの先端部分。

【請求項5】

前記複合流路の外周壁部が先端側に延び出しており、
先端側に延び出した該外周壁部の先端開口が閉じられることで前記先端壁が形成されていると共に、
先端側に延び出した該外周壁部の内部に前記先端内部空間が形成されており、
先端側に延び出した該外周壁部に前記噴射孔が形成されている請求項１又は２に記載の医療用噴霧デバイスの先端部分。

【請求項6】

前記複合流路が２重管構造とされており、
かかる２重管構造の内側流路と外側流路の一方が前記液流路とされていると共に、他方が前記ガス流路とされている請求項１又は２に記載の医療用噴霧デバイスの先端部分。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、複数の液状物を体内で霧状に吐出させる医療用噴霧デバイスの先端部分に関するものである。

【背景技術】

【0002】

従来から、例えば、体内の損傷部位（患部）を塞ぐための手段の１つとして、複数の液状物を混合させることによってゲル化反応が開始される生体接着剤が用いられている。生体接着剤は、体内の損傷部位に付着された状態で硬化する必要があり、生体接着剤を構成する複数の液状物を予め混合しておくことはできない。

【0003】

そこで、特開２００３－１５９２５５号公報（特許文献１）に開示されている生体接着剤噴霧ノズルのような、液状物を霧状に吐出させて患部に吹き付けることで、それら複数の液状物を吐出後に混合させながら患部に付着させる医療用噴霧デバイスが提案されている。特許文献１の生体接着剤噴霧ノズルは、薬液供給管に対する内周側及び外周側にガス供給管が同軸的に配されており、薬液供給管から吐出される液状物（薬液）が、ガス供給管から噴出するガスによって吹き飛ばされて噴霧される。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0004】

【特許文献1】特開２００３－１５９２５５号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0005】

しかし、特許文献１に記載の医療用噴霧デバイス（生体接着剤噴霧ノズル）の先端構造では、体内に使用される場合、患部の位置や医療用噴霧デバイスの体内への挿入方向によっては、目的とする部位へ安定して薬液を噴射させることが困難となるおそれがある。

【0006】

本発明の解決課題は、複数の液状物を体内の目的とする部位へ安定して噴射することのできる、新規な構造の医療用噴霧デバイスの先端部分を提供することにある。

【課題を解決するための手段】

【0007】

以下、本発明を把握するための好ましい態様について記載するが、以下に記載の各態様は、例示的に記載したものであって、適宜に互いに組み合わせて採用され得るだけでなく、各態様に記載の複数の構成要素についても、可能な限り独立して認識及び採用することができ、適宜に別の態様に記載の何れかの構成要素と組み合わせて採用することもできる。それによって、本発明では、以下に記載の態様に限定されることなく、種々の別態様が実現され得る。

【0008】

第１の態様は、液流路とガス流路とを組み合わせた複合流路が並列的に複数設けられたチューブ状の流路部材の先端部分を構成して体内に挿入され、該流路部材の各該複合流路の該液流路で供給される液状物を該ガス流路で供給されるガスによって霧状にして体内で吐出させる医療用噴霧デバイスの先端部分であって、前記各複合流路の先端側には先端内部空間が設けられており、該先端内部空間の基端部には前記液流路と前記ガス流路の各先端開口部が開口しており、該先端内部空間の先端は先端壁によって閉じられており、該先端内部空間の周壁には、側方に向かって開口する噴射孔が設けられているものである。

【0009】

本態様によれば、各複合流路の先端側に設けられる先端内部空間の周壁には、側方に向かって開口する噴射孔が設けられている。それ故、前記特許文献１の構造では液状物を医療用噴霧デバイスの体内への挿入方向にしか噴射できなかったが、本態様では、液状物を医療用噴霧デバイスの挿入方向とは異なる方向へ噴射させることができる。これにより、医療用噴霧デバイスにおいて先端部分の中心軸回りの周方向における任意の位置で液状物を噴射させることができることから、医療用噴霧デバイスの体内への挿入用の開口を小さくすることもできて、より低侵襲的な治療を行うこともできる。特に、例えば医療用噴霧デバイスを中心軸回りに回転させることなどにより、液状物を体内の広い範囲に噴射することができて、対象となる患部が広い領域にわたる場合にも、液状物をより容易に噴射させることができる。

【0010】

第２の態様は、第１の態様に記載された医療用噴霧デバイスの先端部分において、前記複数の複合流路において、それぞれの前記先端内部空間の前記周壁に設けられた前記噴射孔の開口方向が、互いに交差する方向に向けられているものである。

【0011】

本態様によれば、噴射孔の開口方向が互いに交差する方向に向けられていることから、例えば複数の液状物が生体接着剤とされて複数の液状物の混合により効果が発揮される場合などでも、各噴射孔から噴射された液状物がより確実に混合され得る。

【0012】

第３の態様は、第１又は第２の態様に記載された医療用噴霧デバイスの先端部分において、前記先端内部空間の前記周壁に設けられた前記噴射孔が、該先端内部空間の該周壁の内面から外面に向けて先端側に傾斜しているものである。

【0013】

本態様によれば、液状物の噴射孔が周壁の内面から外面に向けて先端側に傾斜していることから、ガス流路を通じて基端側から先端側へ供給されるガスの流動方向を大きく変更することがなく、所定の圧力で形成されるガスの気流を利用して噴射孔を通じて液状物を噴射することができる。

【0014】

第４の態様は、第１～第３の何れか１つの態様に記載された医療用噴霧デバイスの先端部分において、前記先端壁と前記周壁を備えて、内部に前記先端内部空間を有し且つ該周壁には前記噴射孔が形成されており、前記複合流路が並列的に複数設けられた前記チューブ状の流路部材に対して別部材として取り付けられるアタッチメント部材からなるものである。

【0015】

本態様によれば、医療用噴霧デバイスの先端部分が別部材として取り付けられるアタッチメント部材からなるものであることから、例えば噴射孔の数や位置、形状等を異ならせた複数のアタッチメント部材を準備して択一的に流路部材に取り付けることで、噴射孔の数や位置、形状等を異ならせた医療用噴霧デバイスを容易に形成することができる。

【0016】

第５の態様は、第１～第３の何れか１つの態様に記載された医療用噴霧デバイスの先端部分において、前記複合流路の外周壁部が先端側に延び出しており、先端側に延び出した該外周壁部の先端開口が閉じられることで前記先端壁が形成されていると共に、先端側に延び出した該外周壁部の内部に前記先端内部空間が形成されており、先端側に延び出した該外周壁部に前記噴射孔が形成されているものである。

【0017】

本態様によれば、複合流路の外周壁部において直接的に先端内部空間及び噴射孔が形成されていることから、例えば上記第４の態様のような別部材のアタッチメント部材を採用することがなく、部品点数の増加等の不具合が回避され得る。

【0018】

第６の態様は、第１～第５の何れか１つの態様に記載された医療用噴霧デバイスの先端部分において、前記複合流路が２重管構造とされており、かかる２重管構造の内側流路と外側流路の一方が前記液流路とされていると共に、他方が前記ガス流路とされているものである。

【0019】

本態様によれば、液流路とガス流路とを組み合わせてなる複合流路が内側流路と外側流路からなる２重管構造とされていることから、例えば液流路とガス流路とが各流路の長さ方向に対して直交する方向で並列的に形成される場合に比べて、複合流路、ひいては医療用噴霧デバイスの小型化が図られる。

【発明の効果】

【0020】

医療用噴霧デバイスにおいて、本発明に係る先端部分の形状を採用することで、複数の液状物を体内における目的とする部位へ安定して噴射することができる。

【図面の簡単な説明】

【0021】

【図1】本発明の第１実施形態としての医療用噴霧デバイスの先端部分を平面側から示す斜視図

【図2】図１に示された先端部分を底面側から示す斜視図

【図3】図１におけるＩＩＩ－ＩＩＩ断面を拡大して示す横断面図

【図4】図１に示された先端部分を備える医療用噴霧デバイスを示す斜視図

【図5】図４に示された医療用噴霧デバイスの平面図

【図6】図５におけるＶＩ－ＶＩ断面の要部を拡大して示す縦断面図

【図7】本発明の第２実施形態としての医療用噴霧デバイスの先端部分を底面側から示す斜視図

【図8】図７に示された医療用噴霧デバイスの底面図

【図9】図７におけるＩＸ－ＩＸ断面図

【図10】図７におけるＸ－Ｘ断面図

【図11】図７におけるＸＩ－ＸＩ断面図

【図12】図７におけるＸＩＩ－ＸＩＩ断面図

【図13】本発明の第３実施形態としての医療用噴霧デバイスの先端部分を示す縦断面図

【発明を実施するための形態】

【0022】

以下、本発明を更に具体的に明らかにするために、本発明の実施形態について、図面を参照しつつ、詳細に説明する。

【0023】

図１～図３には、本発明の第１実施形態としての医療用噴霧デバイスの先端部分１０（以下、先端部分１０）が示されている。この先端部分１０は、図４～図６に示される医療用噴霧デバイス１２におけるチューブ状の流路部材１４の先端部分を構成しており、本実施形態では、先端部分１０が、流路部材１４に対して別部材として取り付けられるアタッチメント部材からなっている。そして、医療用噴霧デバイス１２は、先端部分１０を含む先端側が患者の体内に挿入されて、流路部材１４を通じて体外から供給される後述する液状物３６ａ，３６ｂを体内で霧状に吐出させるようになっている。なお、以下の説明において、原則として、上下方向とは図３中の上下方向を、前後方向とは医療用噴霧デバイス１２の軸方向である図５中の左右方向を、左右方向とは図３中の左右方向を、それぞれいう。また、原則として、先端側とは使用時の患者側（遠位側）である図５中の左側を、基端側とは使用時の施術者側（近位側）である図５中の右側を、それぞれいう。

【0024】

より詳細には、先端部分１０は、流路部材１４を構成する後述する複合流路３４の先端側の開口を覆蓋する略有底の円筒形状とされた筒状部１６を備えており、並列的に配置される一対の複合流路３４，３４に対応して、一対の筒状部１６，１６が並列的に配置されている。先端部分１０が流路部材１４に取り付けられた状態において、一対の筒状部１６，１６は左右方向で並んで配置されており、左右方向中央部分の接続部１８により接続されている。接続部１８は、左右両側の各筒状部１６と略等しい軸方向（前後方向）寸法を有しており、一対の筒状部１６，１６と接続部１８とが一体的に形成されている。なお、接続部１８の外面（上面又は下面）には、左右両側の筒状部１６，１６にまたがる補強部２０が軸方向で部分的に設けられてもよい。かかる先端部分１０は、後述する液状物３６ａ，３６ｂに対する耐性等も考慮して形成材料が選択されるが、例えば硬質又は軟質の合成樹脂や、医療用ステンレス等の金属などによって形成され得る。

【0025】

図６に示されるように、各筒状部１６は、基端部に基端側開口２２を有する略円筒状の周壁２４を有しているとともに、周壁２４の先端が先端壁２６によって閉じられている。そして、左右方向で並ぶ一対の先端壁２６，２６が上述の接続部１８によって接続されている。また、周壁２４における内面２４ａにおいて、軸方向中間部分には、軸直角方向に広がる環状の段差面２７が形成されている。これにより、各筒状部１６の内径寸法は、段差面２７よりも先端側に比して段差面２７よりも基端側の方が大きくされている。

【0026】

また、各筒状部１６の周壁２４には、側方に向かって開口する噴射孔２８が、周壁２４を厚さ方向で貫通して形成されている。かかる噴射孔２８は、各筒状部１６における周壁２４の段差面２７よりも先端側に設けられている。これにより、各筒状部１６の内部空間と外部空間とが、各噴射孔２８を通じて連通されている。これら各噴射孔２８は、先端部分１０が流路部材１４に取り付けられた状態において、周壁２４における下方部分に設けられており、下方に開口している。即ち、先端部分１０における下方部分において、各噴射孔２８が左右方向で相互に離隔して設けられている。かかる噴射孔２８の位置や形状、数等は後述する液状物３６ａ，３６ｂの粘度やガス流路３２を通じて供給されるガスの圧力等に応じて設定されるものであり、限定されるものではないが、本実施形態では、噴射孔２８が円形の断面形状を有している。そして、各筒状部１６において１つの噴射孔２８が、各筒状部１６の先端からある程度基端側に離隔した位置に設けられている。

【0027】

本実施形態では、図３にも示されるように、各噴射孔２８の開口方向が、互いに交差する方向に向けられている。ここで、噴射孔２８の開口方向とは、図３に示される横断面図において、周壁２４（後述する先端内部空間６８）の中心軸Ａと噴射孔２８における外面２４ｂ側の開口部の中心Ｃ１とを繋ぐ直線Ｌ１の延出方向をいう。即ち、図３に示されるように、各噴射孔２８における外面２４ｂ側の開口部の中心Ｃ１は各周壁２４の中心軸Ａよりも左右方向内方に位置しており、各噴射孔２８は、真下よりも左右方向内方に向かって開口している。これにより、各噴射孔２８の開口方向を示す直線Ｌ１は、先端部分１０（医療用噴霧デバイス１２）よりも下方において相互に交差するようになっている。

【0028】

各噴射孔２８の開口方向（即ち、直線Ｌの延出方向）は限定されるものではなく、直線Ｌ１における上下方向（垂直軸）に対する傾斜角度θ１は、後述する液状物３６ａ，３６ｂの種類や、液状物３６ａ，３６ｂの噴射部位、噴射範囲等に応じて適切に設定され得るが、例えば０°≦θ１≦２０°の範囲内に設定されて、好ましくは０°＜θ１≦１０°の範囲内に設定される。また、液状物３６ａ，３６ｂの噴射対象（例えば患部）Ｏは、上記直線Ｌ１の交点Ｐ上に位置することが好ましいが、噴射対象Ｏは、交点Ｐよりも先端部分１０（医療用噴霧デバイス１２）側にある程度近くてもよいし、交点Ｐよりもある程度遠くてもよい。なお、図３において、左右両側の直線Ｌ１における上下方向に対する傾斜角度θ１は相互に異ならされてもよく、一方の傾斜角度θ１が０°とされると共に、他方の傾斜角度θ１がある程度の角度を有して、各噴射孔２８の開口方向が互いに交差するようになっていてもよい。

【0029】

また、本実施形態では、図６にも示されるように、各噴射孔２８が上下方向に対して傾斜しており、特に本実施形態では、周壁２４の内面２４ａから外面２４ｂに向けて先端側に傾斜している。即ち、図６に示される縦断面図において、噴射孔２８における外面２４ｂ側の開口部の中心Ｃ１と内面２４ａ側の開口部の中心Ｃ２とを繋ぐ直線Ｌ２が上下方向に対して傾斜している。かかる直線Ｌ２におけるデバイス挿入方向（軸方向）に対する傾斜角度θ２は、後述する液状物３６ａ，３６ｂの種類や、液状物３６ａ，３６ｂの噴射部位、噴射範囲等に応じて適切に設定され得るが、例えば１０°＜θ２＜１７０°の範囲内に設定されて、好ましくは１５°≦θ２＜９０°、より好ましくは２０°≦θ２≦５０°の範囲内に設定される。なお、左右両側の各噴射孔２８において、直線Ｌ２におけるデバイス挿入方向に対する傾斜角度θ２は、相互に異ならされていてもよい。また、図３において各噴射孔２８の内周面が湾曲して図示されているが、これは各噴射孔２８が、左右方向内方、且つ先端側に傾斜しているためであり、各噴射孔２８の長さ方向（図３中のＬ１方向や図６中のＬ２方向）において、各噴射孔２８の断面形状は略一定の円形状である。

【0030】

かかる先端部分１０は、図４～図６に示されるように、流路部材１４の先端に取り付けられて医療用噴霧デバイス１２を構成している。流路部材１４は、液流路３０とガス流路３２とを組み合わせた複合流路３４が並列的に複数設けられた構造を有しており、本実施形態では、一対の複合流路３４，３４が左右方向で並列的に設けられている。そして、医療用噴霧デバイス１２は、流路部材１４の各複合流路３４において液流路３０で供給される液状物３６ａ，３６ｂをガス流路３２で供給されるガスによって霧状にして体内で吐出させるようになっている。

【0031】

具体的には、流路部材１４は、先端側の吐出管路３８と、基端側の供給管路４０とが、接続部材４２によって接続された構造を有している。吐出管路３８は、図６に示されるように、相互に内外挿された内チューブ４４と外チューブ４６とを備えている。本実施形態では、２本の内チューブ４４，４４と、２本の外チューブ４６，４６とを備えており、各内チューブ４４と各外チューブ４６とが相互に内外挿されている。これら各内チューブ４４と各外チューブ４６とは相互に内外挿された状態において、ある程度の可撓性を有していてもよい。

【0032】

そして、各内チューブ４４の内腔（内側流路）により液状物３６ａ，３６ｂが流動する液流路３０が構成されている。各内チューブ４４は、内腔（液流路３０）を流動する液状物３６ａ，３６ｂに対する耐性等も考慮して形成材料が選択され、例えばポリエチレンやポリプロピレン等の合成樹脂や医療用ステンレス等の金属などによって形成され得る。各内チューブ４４は、左右方向で相互に離隔して配置されており、それぞれ前後方向で略ストレートに延びている。

【0033】

また、前述のように各内チューブ４４と各外チューブ４６とは相互に内外挿されており、各外チューブ４６の内腔に各内チューブ４４が挿通されている。それ故、各外チューブ４６は、各内チューブ４４に合わせて左右方向で相互に離隔して配置されており、それぞれ前後方向で略ストレートに延びている。そして、これら各内チューブ４４と各外チューブ４６との径方向間において略円環形状の断面をもって軸方向に延びる空間（外側流路）によりガスが流動するガス流路３２が形成されている。各外チューブ４６は、内腔（ガス流路３２）を流動するガスに対する耐性等も考慮して形成材料が選択され、例えばポリエチレンやポリプロピレン等の合成樹脂や医療用ステンレス等の金属などによって形成され得る。即ち、本実施形態では、複合流路３４が各内チューブ４４と各外チューブ４６との２重管構造とされており、かかる２重管構造の内側流路（各内チューブ４４の内腔）が液流路３０とされていると共に、外側流路（各内チューブ４４と各外チューブ４６との径方向間の空間）がガス流路３２とされている。

【0034】

このように相互に内外挿された各内チューブ４４及び各外チューブ４６は、それらの基端部分が、接続部材４２において前方に開口する略円筒状の先端側接続部４８に挿入されて、圧入や溶着、接着等の公知の固定方法により、各内チューブ４４及び各外チューブ４６の基端部分が、先端側接続部４８に対して径方向及び軸方向で位置決めされた状態で固定されている。なお、各内チューブ４４の長さ寸法は各外チューブ４６の長さ寸法よりも小さくされており、各内チューブ４４及び各外チューブ４６の基端部分が先端側接続部４８に対して位置決めされて固定された状態では、各外チューブ４６に内層された各内チューブ４４の先端は、各外チューブ４６の先端よりも基端側に位置している。尤も、各内チューブ４４及び各外チューブ４６の長さ寸法は限定されるものではなく、例えば内チューブ４４が外チューブ４６よりも長くされて、内チューブ４４が外チューブ４６の先端よりも先端側に突出していてもよい。

【0035】

また、各内チューブ４４及び各外チューブ４６の先端部分は、図４～６に示されるように、先端部分１０における各筒状部１６の基端側開口２２から挿入されて、圧入や溶着、接着等の公知の固定方法により固定されている。具体的には、各外チューブ４６における各筒状部１６への挿入は、各外チューブ４６における先端面が各内チューブ４４の内面２４ａに設けられた段差面２７に当接するまで行われて、各外チューブ４６における先端面と段差面２７との当接により各外チューブ４６における各筒状部１６へのそれ以上の挿入が制限される。そして、各筒状部１６へ各外チューブ４６が圧入されたり、各筒状部１６と各外チューブ４６との径方向の重ね合わせ面において必要に応じて溶着や接着等を施すことにより、各筒状部１６と各外チューブ４６とが固定されている。各内チューブ４４は、先端側接続部４８及び各外チューブ４６を介して、各筒状部１６に間接的に固定されている。なお、左右方向で隣接する各外チューブ４６，４６のそれぞれの外周面は、例えば先端に取り付けられる先端部分１０よりもある程度基端側において、相互に重ね合わされる左右方向内面が接着等により固着されるようになっていてもよい。

【0036】

供給管路４０は、図４，５に示されるように、２本の液供給チューブ５０，５０と、１本のガス供給チューブ５２とを備えている。各液供給チューブ５０は、各内チューブ４４と同様に、内腔を流動する液状物３６ａ，３６ｂに対する耐性を有する合成樹脂や金属等により形成されている。また、ガス供給チューブ５２は、各外チューブ４６と同様に、内腔を流動するガスに対する耐性を有する合成樹脂や金属等により形成されている。これら各液供給チューブ５０及びガス供給チューブ５２は、ある程度の可撓性を有していてもよいし、容易に撓み変形しない程度の剛性を有していてもよい。

【0037】

各液供給チューブ５０の基端部には、メスコネクタ５４が取り付けられている。メスコネクタ５４は全体として略円筒状とされており、軸方向に貫通する内腔が液供給チューブ５０の内腔に連通されている。メスコネクタ５４は、基端部分に対してシリンジ等の液供給装置５６が接続されるようになっており、その構造は液供給装置５６側の接続構造に応じて変更され得るが、例えばルアーテーパや螺合によるロック機構などを備えている。本実施形態では、各液供給装置５６がそれぞれシリンジであり、各バレル５８の内部に液状物３６ａ，３６ｂが収容されており、プランジャ６０をバレル５８に対して先端側へ押し込むことにより、液状物３６ａ，３６ｂが先端チップ６２から吐出される。先端チップ６２は、メスコネクタ５４に挿入されて接続されており、先端チップ６２から吐出された液状物３６ａ，３６ｂがメスコネクタ５４を通じて液供給チューブ５０の内腔に流入するようになっている。

【0038】

また、ガス供給チューブ５２の基端部には、各液供給チューブ５０と同様にメスコネクタ５４が取り付けられている。そして、ガス供給チューブ５２に取り付けられるメスコネクタ５４は図示しないガス供給装置に接続されるようになっており、要するにガス供給チューブ５２はメスコネクタ５４を介してガス供給装置に接続されている。ガス供給装置は、公知の送風機又は圧縮機であって、ガス供給チューブ５２の内腔に基端側から先端側へ向けたガスの流れ（気流）を形成可能とされている。なお、ガス供給装置が供給するガスは、体内への吹付けに際して人体に悪影響を及ぼすものでなければよく、限定されるものではないが、例えば空気や窒素ガス等が好適に採用される。また、ガス供給装置によって形成される気流の圧力は、液状物３６ａ，３６ｂの粘性等を考慮して適切に設定され得る。

【0039】

そして、これら各液供給チューブ５０及びガス供給チューブ５２の先端部は、それぞれ接続部材４２において後方に開口する略円筒状の液チューブ接続部６４及びガスチューブ接続部６６に挿入されて、圧入や溶着、接着等の公知の固定方法により、各液供給チューブ５０及びガス供給チューブ５２の先端部が、それぞれ液チューブ接続部６４及びガスチューブ接続部６６に固定されている。即ち、接続部材４２は、先端側に開口する１つの先端側接続部４８と、基端側に開口する２つの液チューブ接続部６４，６４と１つのガスチューブ接続部６６とを備えており、本実施形態では、接続部材４２の基端側において、左右方向両側に各液チューブ接続部６４が設けられていると共に、左右方向中央にガスチューブ接続部６６が設けられている。

【0040】

かかる接続部材４２の内部において、各液流路３０を構成する各内チューブ４４の内腔が各液供給チューブ５０の内腔に接続されているとともに、各ガス流路３２を構成する各外チューブ４６と各内チューブ４４との径方向間の空間がガス供給チューブ５２に連通されている。即ち、各液流路３０は、各内チューブ４４の内腔に加えて、各液供給チューブ５０の内腔を含んで構成されている。また、各ガス流路３２は、各外チューブ４６と各内チューブ４４との径方向間の空間に加えて、各ガス供給チューブ５２の内腔を含んで構成されている。

【0041】

ここにおいて、上述のように、流路部材１４の先端にはアタッチメント部材である先端部分１０が取り付けられるようになっており、先端部分１０の各筒状部１６に対して、流路部材１４において吐出管路３８を構成する各外チューブ４６の先端部分が挿し入れられる。これにより、図６に示されるように、先端部分１０（各筒状部１６）の内部空間において、各複合流路３４（各液流路３０及び各ガス流路３２）の先端側には先端内部空間６８が設けられている。即ち、先端部分１０には、左右方向で並んで一対の先端内部空間６８，６８が設けられているが、これら各先端内部空間６８が、各筒状部１６の周壁２４の左右方向内方部分や接続部１８で仕切られて相互に独立している。そして、かかる各先端内部空間６８の基端部において、各液流路３０の先端開口部７０（要するに、内チューブ４４の先端開口部）と各ガス流路３２の先端開口部７２（要するに、外チューブ４６の先端開口部）とが開口している。この結果、各液流路３０及び各ガス流路３２が、先端部分１０における各先端内部空間６８に連通している。

【0042】

また、かかる各先端内部空間６８の先端が前述の先端壁２６によって閉じられていると共に、各先端内部空間６８（筒状部１６）の周壁２４において側方に向かって開口する各噴射孔２８が設けられている。これにより、各噴射孔２８を通じて、各先端内部空間６８の内部空間と外部空間とが相互に連通されている。

【0043】

上記の如き先端部分１０を備えた医療用噴霧デバイス１２は、例えば内視鏡を用いた手術に際して、内視鏡のワーキングチャンネルを通じて先端部分１０を含む先端部を体内へ挿入して、体内の目的とする部位に液状物３６ａ，３６ｂを混合しながら吹き付ける際に使用される。具体的には、例えば２液の混合によってゲル化反応が開始される生体接着剤を体内の創傷に吹き付けて創傷を塞ぐ及び／又は覆う際などに使用することができ、生体接着剤を構成する液状物３６ａ，３６ｂを、非混合状態で別々に体内へ吐出させると共に、吐出後に創傷等の目標部位（患部）において液状物３６ａ，３６ｂを混合してゲル化反応等を発現させることができる。

【0044】

すなわち、図示しないガス供給装置から各ガス流路３２へガスが供給されて、各ガス流路３２において先端側へ流れる気流が所定の圧力で形成された状態で、各液供給装置（シリンジ）５６から供給された液状物３６ａ，３６ｂが各液流路３０の先端開口部７０から吐出される。これにより、液状物３６ａ，３６ｂが各ガス流路３２の気流によって吹き飛ばされて、各先端内部空間６８から各噴射孔２８を通じて外部空間へと霧状に吐出される。

【0045】

各液状物３６ａ，３６ｂは、互いに独立した各液流路３０によって先端側へ流れることから、各液流路３０内では相互の接触によるゲル化等の反応が生じない。一方、各液流路３０から吐出された各液状物３６ａ，３６ｂは、霧状に噴出されることで相互に接触し、ゲル化等の反応が開始される。このように、各液状物３６ａ，３６ｂの接触（混合）による反応が、各液流路３０から吐出された後で開始されるようになっており、例えば各液流路３０内でゲル化反応が開始されて各液流路３０が閉塞されるといった不具合が防止される。

【0046】

霧状に吐出されて混合による反応が開始された各液状物３６ａ，３６ｂは、速やかに体内の創傷等の目標部位（噴射対象Ｏ）に付着し、反応の継続によって目的とする効果を発揮する。具体的には、例えば生体接着剤を創傷へ吹き付ける場合には、霧状に吐出されてゲル化反応が開始された各液状物３６ａ，３６ｂは、粘性が増大してゲル状となりながら創傷に付着する。そして、創傷を覆いながらゲル化反応が継続されることにより、創傷を覆って或いは塞いで、生体接着剤としての止血効果等を発揮する。

【0047】

以上の如き構造とされた本実施形態における医療用噴霧デバイスの先端部分１０によれば、各複合流路３４の先端側に先端内部空間６８が設けられていると共に、各先端内部空間６８の周壁２４には側方に向かって開口する噴射孔２８が設けられている。これにより、各複合流路３４から供給される霧状の液状物３６ａ，３６ｂを、各複合流路３４の延出方向とは異なる方向に噴射させることができて、各噴射孔２８の形成方向によって各液状物３６ａ，３６ｂの噴射方向を任意に設定することができる。特に、医療用噴霧デバイス１２を中心軸回りに回転させることで、各液状物３６ａ，３６ｂをより広い範囲に噴射させることができる。それ故、医療用噴霧デバイス１２を体内へ挿入するための開口をより小さくすることもできて、より低侵襲的な治療を行うことも可能となる。

【0048】

また、本実施形態において、各噴射孔２８の開口方向が、互いに交差する方向に向けられている。これにより、例えば各液状物３６ａ，３６ｂが混合されることで硬化が開始される生体接着剤である場合にも、各液状物３６ａ，３６ｂが噴射対象Ｏへと噴射された際に混合せず硬化反応が生じないといった不具合が回避され得る。

【0049】

さらに、各噴射孔２８は、各先端内部空間６８の周壁２４の内面２４ａから外面２４ｂに向けて先端側に傾斜している。これにより、医療用噴霧デバイス１２において各複合流路３４（特に、ガス流路３２）内を流動するガスの流動方向に各液状物３６ａ，３６ｂを噴射することができて、各液状物３６ａ，３６ｂをスムーズに噴射させることができる。

【0050】

更にまた、本実施形態では、先端部分１０がチューブ状の流路部材１４に対して別部材として取り付けられるアタッチメント部材から構成されている。これにより、使用される各液状物３６ａ，３６ｂに応じて、各噴射孔２８の数や位置、形状等が異ならされた複数の異なる先端部分（アタッチメント部材）１０のうちからその１つを適宜選択して、流路部材１４に取り付けることができる。

【0051】

また、各複合流路３４は２重管構造とされており、内側流路と外側流路の一方（本実施形態では内側流路）が液流路３０とされていると共に、他方（本実施形態では外側流路）がガス流路３２とされている。即ち、各複合流路３４が径方向内外で組み合わされる２重管（内チューブ４４と外チューブ４６）により構成されることから、例えば各複合流路を構成する液流路とガス流路とが各流路の長さ方向に対して直交する方向で並列的に設けられる場合に比べて、各複合流路の外径寸法を小さくすることができて、医療用噴霧デバイス１２の小型化を図ることができる。

【0052】

次に、図７～図１２には、本発明の第２実施形態としての医療用噴霧デバイスの先端部分８０（以下、先端部分８０）が示されている。本実施形態においても、先端部分８０がチューブ状の流路部材１４に対して別部材として取り付けられるアタッチメント部材として構成されている。本実施形態の先端部分８０における基本的な構造は、第１の実施形態と同様であるが、液状物３６ａ，３６ｂを噴射する噴射孔２８が３つ設けられている点で、第１実施形態と異なっている。以下の説明において、第１実施形態と実質的に同一の部材又は部位には、図中に、第１実施形態と同一の符号を付すことにより詳細な説明を省略する。

【0053】

本実施形態では、第１実施形態と同様に左右方向で並んで配置される筒状部１６，１６の上方に、これら各筒状部１６とは別の筒状部８２が設けられており、この筒状部８２が、各筒状部１６よりも先端側にまで延び出している。そして、筒状部８２において、各筒状部１６よりも先端側に延び出した部分に、下方に開口する噴射孔２８が設けられている。

【0054】

すなわち、図９に示されるように、筒状部８２の基端側開口８４からはチューブ状の流路部材１４（液流路３０とガス流路３２とを組み合わせた複合流路３４）が挿入されるようになっており、筒状部８２の内部空間において流路部材１４（複合流路３４）よりも先端側が先端内部空間８６とされている。したがって、本実施形態では、流路部材１４において、各筒状部１６に挿入される各複合流路３４と筒状部８２に挿入される複合流路３４とが並列的に設けられている。特に、本実施形態では、各筒状部１６を構成する周壁２４と筒状部８２を構成する周壁８８とが一体的に形成されており、先端部分８０が１つの部材として構成されている。

【0055】

そして、先端内部空間８６の基端部において液流路３０とガス流路３２の各先端開口部７０，７２が開口していると共に、先端内部空間８６の先端が先端壁２６によって閉じられている。また、先端内部空間８６（筒状部８２）の周壁８８において、側方（下方）に向かって開口する噴射孔２８が設けられている。これにより、本実施形態では、各筒状部１６（各先端内部空間６８）に設けられた各噴射孔２８に加えて、筒状部８２（先端内部空間８６）に設けられた噴射孔２８からも、液状物３６ａ（３６ｂ）がガスによって霧状とされて体内に吐出されるようになっている。

【0056】

なお、各筒状部１６に設けられる各噴射孔２８は、前述のように、左右方向で相互に離隔しており、各噴射孔２８の開口方向が互いに交差する方向に向けられていると共に、周壁２４の内面２４ａから外面２４ｂに向けて先端側に傾斜しているが、筒状部８２に設けられる噴射孔２８は真っ直ぐ下方に向かって開口している。このように、各筒状部１６における各噴射孔２８が先端側に傾斜していると共に、各筒状部１６よりも先端側に突出する筒状部８２から真っ直ぐ下方に向かって開口する噴射孔２８が設けられることで、３つの噴射孔２８から噴射される液状物３６ａ，３６ｂが噴射対象Ｏにおける略同位置に噴霧されるようになっている。

【0057】

なお、３つの噴射孔２８から噴射される液状物３６ａ，３６ｂは、例えば第１実施形態と同様に２液の混合により硬化が開始される生体接着剤で、例えば各筒状部１６における各噴射孔２８から一方の液状物３６ａが噴射されてもよいし、筒状部８２における噴射孔２８から他方の液状物３６ｂが噴射されてもよい。或いは、３液の混合により硬化が開始される生体接着剤である場合は、３つの噴射孔２８からそれぞれ別の液状物が噴射されてもよいし、例えば各筒状部１６における各噴射孔２８から２液混合により硬化が開始される生体接着剤（液状物３６ａ，３６ｂ）が噴射されて、筒状部８２における噴射孔２８からは生体接着剤とは異なる用途の液状物（例えば炎症を抑制する薬剤等）が噴射されてもよい。なお、筒状部８２における噴射孔２８から噴射される液状物が単体で効果を発揮する場合、３つの噴射孔２８は噴射対象Ｏにおける略同位置に向かって開口している必要はなく、例えば筒状部８２における噴射孔２８も、各筒状部１６に設けられる各噴射孔２８と同様に先端側に周壁８８の内面から外面に向けて先端側に傾斜していてもよい。

【0058】

本実施形態の医療用噴霧デバイスの先端部分８０においても、各先端内部空間６８，８６の周壁２４，８８に、側方（下方）に向かって開口する各噴射孔２８が設けられていることから、第１実施形態と同様の効果が発揮され得る。特に、複合流路３４は第１実施形態のように左右方向で並列的に設けるだけでなく、本実施形態のように、上下方向で並列的に設けてもよく、例えば３つ以上の筒状部が設けられて、各筒状部に１つ以上の噴射孔が設けられてもよい。

【0059】

次に、図１３には、本発明の第３実施形態としての医療用噴霧デバイスの先端部分９０（以下、先端部分９０）が示されている。本実施形態の先端部分９０は、アタッチメント部材として構成されておらず、医療用噴霧デバイス１２の流路部材１４自体により構成されている。なお、先端部分９０の形状は、第１実施形態における先端部分１０と同様であることから、図１３において縦断面図のみを示す。

【0060】

すなわち、本実施形態では、内チューブ９２と外チューブ９４との２重管構造からなる複合流路９６において、複合流路９６の外周壁部９８（要するに、外チューブ９４の周壁）が先端側に延び出しており、当該外周壁部９８の先端開口が閉じられることで先端壁１００が形成されている。これにより、先端側に延び出した外周壁部９８の内部に先端内部空間１０２が形成されていると共に、先端内部空間１０２の周壁（要するに、外周壁部９８）において、側方（下方）に向かって開口する噴射孔２８が形成されている。

【0061】

なお、先端部分９０の形状は、第１実施形態における先端部分１０と同様であることから、複合流路９６（先端内部空間１０２）が左右方向で並列的に設けられており、各先端内部空間１０２に設けられる噴射孔２８も左右方向で並列的に設けられている。そして、左右方向で離隔して設けられている各噴射孔２８は、各開口方向が互いに交差する方向に向けられているとともに、各先端内部空間１０２の周壁（外周壁部９８）の内面から外面に向けて先端側に傾斜している。

【0062】

本実施形態の医療用噴霧デバイスの先端部分９０においても、各先端内部空間１０２の周壁（外周壁部９８）において、側方（下方）に向かって開口する噴射孔２８が設けられていることから、第１実施形態と同様の効果が発揮され得る。特に、本実施形態の先端部分９０は、第１及び第２実施形態のようなアタッチメント部材でないことから、医療用噴霧デバイス１２において部品点数が増加することがなく、別部材（アタッチメント部材）を取り付ける手間等も省かれ得る。

【0063】

以上、本発明の第１～第３実施形態について詳述してきたが、本発明はその具体的な記載によって限定されない。

【0064】

前記第１及び第２実施形態では、複合流路３４が、径方向内外で組み合わされた内チューブ４４と外チューブ４６とによる２重管構造とされていたが、例えば液流路とガス流路のそれぞれを構成する２本の筒状体（ルーメン）が各筒状体の長さ方向に対して直交する方向で並列的に設けられた態様であってもよく、上記２本の筒状体を含んで構成される流路部材の先端部分に対して、アタッチメント部材が上記２本の筒状体の先端開口部を覆うように取り付けられてもよい。更に、前記実施形態では、各複合流路３４，９６を構成する２重管構造において、内側流路が液流路３０とされると共に、外側流路がガス流路３２とされていたが、内側流路がガス流路とされて、外側流路が液流路とされてもよい。

【0065】

また、前記実施形態では、各噴射孔２８が円形断面を有していたが、噴射孔の形状は限定されるものではなく、楕円や長円、スリット形状や多角形状等であってもよく、噴射される液状物の粘度等に応じて適切に設定され得る。なお、複数の噴射孔においてそれぞれの噴射孔の形状は同じである必要はなく、噴射される液状物の粘度等に応じて、適切に変更されてもよい。

【0066】

さらに、前記第１及び第３実施形態において、各噴射孔２８は、周壁の内面から外面に向けて先端側に傾斜していたが、例えば第２実施形態の筒状部８２における噴射孔２８のように、筒状部（先端内部空間）の軸方向に対して直交する方向に向けて開口していてもよいし、周壁の内面から外面に向けて基端側に傾斜して開口していてもよい。例えば、一対の先端内部空間が左右方向で並列的に配置される場合、一方の噴射孔を周壁の内面から外面に向けて先端側に傾斜して開口させると共に、他方の噴射孔を周壁の内面から外面に向けて基端側に傾斜して開口させることで、一対の噴射孔を軸方向の位置を異ならせて配置することもできる。

【0067】

更にまた、前記実施形態では、１つの筒状部（先端内部空間６８，８６，１０２）において１つの噴射孔２８が設けられていたが、１つの筒状部（先端内部空間）において、複数の噴射孔が、周方向及び／又は軸方向で異なる位置に設けられてもよい。

【0068】

また、例えば前記第１実施形態では、各噴射孔２８が、各筒状部１６の先端からある程度基端側に離隔した位置に設けられており、これにより、各先端内部空間６８において、各噴射孔２８よりも先端側に空間が生じていたが、かかる空間は設けられなくてもよい。

【0069】

さらに、前記第１及び第３実施形態では、一対の先端内部空間６８，６８（噴射孔２８，２８）が左右方向で並んで設けられていたが、一対の先端内部空間が設けられる場合、前記第２実施形態のように上下方向で並んで設けられてもよく、一方の先端内部空間が他方の先端内部空間よりも先端側まで延び出して、一対の噴射孔が各先端内部空間の軸方向（前後方向）で相互に離隔して設けられてもよい。これにより、医療用噴霧デバイスの先端部分における左右方向寸法を小さく抑えることもできる。

【0070】

更にまた、前記第２実施形態では、左右方向で並列的に配置された各筒状部１６に対して上方に配置された筒状部８２がより先端側まで延び出しており、各筒状部１６と筒状部８２に設けられる各噴射孔２８の位置が軸方向で異ならされていたが、例えば３つの噴射孔２８が軸方向で略同じ位置に形成されてもよい。即ち、図３に示される横断面において左右両側に設けられて相互に交差するように左右方向内方に向かって傾斜して開口する各噴射孔２８に対して、左右方向中央に設けられる噴射孔は真っ直ぐ下方に開口していてもよい。かかる場合、各噴射孔は、例えば何れも周壁の内面から外面に向けて先端側に傾斜していてもよい。

【0071】

なお、医療用噴霧デバイスの先端部分において複数の噴射孔が設けられる場合、各噴射孔は、何れも噴射対象における略同じ位置に向かって開口している必要はない。即ち、前記第２実施形態では、各筒状部１６と筒状部８２に設けられる各噴射孔２８の位置が軸方向で異ならされていたが、各噴射孔は、例えば何れも真っ直ぐ下方に向かって開口していてもよく、例えば複数の液状物が混合されることで硬化が開始される生体接着剤が噴射される場合、１つの液状物を噴射した後に、又は噴射しながら、医療用噴霧デバイスを軸方向で移動させて、他の液状物を上記１つの液状物の付着位置に向かって噴射するようになっていてもよい。同様に、前記第１及び第３実施形態において、左右両側の各噴射孔２８は何れも噴射対象における略同じ位置に向かって開口していたが、例えば複数の噴射孔が周方向の異なる方向に向かって開口していてもよく、１つの液状物を噴射した後に、又は噴射しながら、医療用噴霧デバイスを中心軸回りで回転させて、他の液状物を上記１つの液状物の付着位置に向かって噴射するようになっていてもよい。尤も、各液状物が単体で効果が発揮されるものである場合にも、各噴射孔は、何れも噴射対象における略同じ位置に向かって開口している必要はない。

【0072】

本発明に係る先端部分が適用される医療用噴霧デバイスの形状は、前記実施形態の記載に限定されるものではない。例えば、医療用噴霧デバイスは、内視鏡のワーキングチャンネルなどを経由して体内へ挿入される態様に限定されるものではなく、例えば開腹手術の切開部位から先端部分を含む先端側を患者の体内へ挿入して、液状物を体内へ噴霧するようにしてもよい。即ち、前記第１実施形態において示した医療用噴霧デバイス１２は、流路部材１４における吐出管路３８が長くされて、内視鏡のワーキングチャンネルへ挿通可能とされていたが、開腹手術の切開部位から挿入される場合等には、吐出管路をより短くすることも可能となる。このように、医療用噴霧デバイスの形状は、例えば吐出管路の長さを変更するなど、噴霧対象となる体内の目標部位の位置や目標部位に至る経路などに応じて適宜に設定され得る。

【符号の説明】

【0073】

１０ （医療用噴霧デバイスの）先端部分（アタッチメント部材）（第１実施形態）
１２ 医療用噴霧デバイス
１４ 流路部材
１６ 筒状部
１８ 接続部
２０ 補強部
２２ 基端側開口
２４ 周壁
２４ａ 内面
２４ｂ 外面
２６ 先端壁
２７ 段差面
２８ 噴射孔
３０ 液流路（内側流路）
３２ ガス流路（外側流路）
３４ 複合流路
３６ａ，３６ｂ 液状物
３８ 吐出管路
４０ 供給管路
４２ 接続部材
４４ 内チューブ
４６ 外チューブ
４８ 先端側接続部
５０ 液供給チューブ
５２ ガス供給チューブ
５４ メスコネクタ
５６ 液供給装置（シリンジ）
５８ バレル
６０ プランジャ
６２ 先端チップ
６４ 液チューブ接続部
６６ ガスチューブ接続部
６８ 先端内部空間
７０，７２ 先端開口部
８０ （医療用噴霧デバイスの）先端部分（アタッチメント部材）（第２実施形態）
８２ 筒状部
８４ 基端側開口
８６ 先端内部空間
８８ 周壁
９０ （医療用噴霧デバイスの）先端部分（第３実施形態）
９２ 内チューブ
９４ 外チューブ
９６ 複合流路
９８ 外周壁部
１００ 先端壁
１０２ 先端内部空間
Ａ 周壁の中心軸
Ｃ１ 外面側の中心
Ｃ２ 内面側の中心
Ｌ１ 中心軸と外面側の中心を繋ぐ直線
Ｌ２ 外面側の中心と内面側の中心を繋ぐ直線
Ｏ 噴射対象
Ｐ 直線Ｌ１の交点

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】

【図8】

【図9】

【図10】

【図11】

【図12】

【図13】