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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2024090083
(43)【公開日】2024-07-04
(54)【発明の名称】粘着シート
(51)【国際特許分類】
C09J 7/38 20180101AFI20240627BHJP
C09J 11/06 20060101ALI20240627BHJP
C09J 175/04 20060101ALI20240627BHJP
H01L 21/56 20060101ALI20240627BHJP
【ＦＩ】
C09J7/38
C09J11/06
C09J175/04
H01L21/56 R
【審査請求】未請求
【請求項の数】11
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2022205740
(22)【出願日】2022-12-22
(71)【出願人】
【識別番号】000003964
【氏名又は名称】日東電工株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100136423
【弁理士】
【氏名又は名称】大井 道子
(74)【代理人】
【識別番号】100154449
【弁理士】
【氏名又は名称】谷 征史
(74)【代理人】
【識別番号】100174159
【弁理士】
【氏名又は名称】梅原 めぐみ
(72)【発明者】
【氏名】由藤 拓三
【テーマコード（参考）】
4J004
4J040
5F061
【Ｆターム（参考）】
4J004AA14
4J004AB01
4J004AC03
4J004EA05
4J004FA08
4J040EF181
4J040EF281
4J040KA37
4J040LA10
4J040MA04
4J040NA20
4J040PA42
5F061AA01
5F061BA07
5F061CB12
(57)【要約】
【課題】被着体に対して良好に密着することが可能であり、かつ被着体からの除去性のよい粘着シートを提供する。
【解決手段】基材と、基材の片側に配置された第１粘着層と、基材の第１粘着層とは反対側に配置された第２粘着層とを備える粘着シートが提供される。第２粘着層の少なくとも表面は、熱膨張性微小球を含有する粘着剤により構成されている。第１粘着層は、Ａ層と、Ａ層に隣接するＢ層とを含む。Ａ層の厚さは２μｍ以上であり、Ｂ層の厚さは５μｍ以上である。Ｂ層中に存在するカルボキシ基の量は、Ａ層中に存在するカルボキシ基の量よりも多い。第１粘着層は、Ａ１＜Ｂ１およびＡ１≦０．０５０を満たす。Ａ１、Ｂ１は、それぞれ測定位置Ａ、ＢのＦＴ－ＩＲスペクトルにおけるエポキシ系樹脂処理前後のエポキシ系樹脂に由来するピーク強度上昇量である。
【選択図】図１
【解決手段】基材と、基材の片側に配置された第１粘着層と、基材の第１粘着層とは反対側に配置された第２粘着層とを備える粘着シートが提供される。第２粘着層の少なくとも表面は、熱膨張性微小球を含有する粘着剤により構成されている。第１粘着層は、Ａ層と、Ａ層に隣接するＢ層とを含む。Ａ層の厚さは２μｍ以上であり、Ｂ層の厚さは５μｍ以上である。Ｂ層中に存在するカルボキシ基の量は、Ａ層中に存在するカルボキシ基の量よりも多い。第１粘着層は、Ａ１＜Ｂ１およびＡ１≦０．０５０を満たす。Ａ１、Ｂ１は、それぞれ測定位置Ａ、ＢのＦＴ－ＩＲスペクトルにおけるエポキシ系樹脂処理前後のエポキシ系樹脂に由来するピーク強度上昇量である。
【選択図】図１
【特許請求の範囲】
【請求項1】
基材と、該基材の片側に配置された第１粘着層と、該基材の該第１粘着層とは反対側に配置された第２粘着層とを備える粘着シートであって、
前記第２粘着層の少なくとも表面は、熱膨張性微小球を含有する粘着剤により構成されており、
前記第１粘着層は、該第１粘着層の表面を構成するＡ層と、前記Ａ層と前記基材との間に配置されて該Ａ層に隣接するＢ層と、を含み、
前記Ａ層の厚さは２μｍ以上であり、前記Ｂ層の厚さは５μｍ以上であり、
前記Ｂ層中に存在するカルボキシ基の量は、前記Ａ層中に存在するカルボキシ基の量よりも多く、
前記第１粘着層は、下記条件（１）および（２）を満たす、粘着シート。
（１） Ａ１＜Ｂ１；および
（２） Ａ１≦０．０５０
前記Ａ１は、前記第１粘着層の表面から深さ１μｍに位置する測定位置ＡのＦＴ－ＩＲスペクトルにおいて、１７２５ｃｍ－１～１７５０ｃｍ－１の範囲に存在するピーク強度を基準として求められる、該第１粘着層表面に対するエポキシ系樹脂処理前後の該エポキシ系樹脂に由来するピーク強度の上昇量Ａ１であり、
前記Ｂ１は、前記第１粘着層の前記基材側から深さ５μｍに位置する測定位置ＢのＦＴ－ＩＲスペクトルにおいて、１７２５ｃｍ－１～１７５０ｃｍ－１の範囲に存在するピーク強度を基準として求められる、該第１粘着層表面に対するエポキシ系樹脂処理前後の該エポキシ系樹脂に由来するピーク強度の上昇量Ｂ１であり、
前記エポキシ系樹脂に由来するピーク強度として、１５０５ｃｍ－１～１５１５ｃｍ－１の範囲に存在するピーク強度が用いられる。
前記第２粘着層の少なくとも表面は、熱膨張性微小球を含有する粘着剤により構成されており、
前記第１粘着層は、該第１粘着層の表面を構成するＡ層と、前記Ａ層と前記基材との間に配置されて該Ａ層に隣接するＢ層と、を含み、
前記Ａ層の厚さは２μｍ以上であり、前記Ｂ層の厚さは５μｍ以上であり、
前記Ｂ層中に存在するカルボキシ基の量は、前記Ａ層中に存在するカルボキシ基の量よりも多く、
前記第１粘着層は、下記条件（１）および（２）を満たす、粘着シート。
（１） Ａ１＜Ｂ１；および
（２） Ａ１≦０．０５０
前記Ａ１は、前記第１粘着層の表面から深さ１μｍに位置する測定位置ＡのＦＴ－ＩＲスペクトルにおいて、１７２５ｃｍ－１～１７５０ｃｍ－１の範囲に存在するピーク強度を基準として求められる、該第１粘着層表面に対するエポキシ系樹脂処理前後の該エポキシ系樹脂に由来するピーク強度の上昇量Ａ１であり、
前記Ｂ１は、前記第１粘着層の前記基材側から深さ５μｍに位置する測定位置ＢのＦＴ－ＩＲスペクトルにおいて、１７２５ｃｍ－１～１７５０ｃｍ－１の範囲に存在するピーク強度を基準として求められる、該第１粘着層表面に対するエポキシ系樹脂処理前後の該エポキシ系樹脂に由来するピーク強度の上昇量Ｂ１であり、
前記エポキシ系樹脂に由来するピーク強度として、１５０５ｃｍ－１～１５１５ｃｍ－１の範囲に存在するピーク強度が用いられる。
【請求項2】
前記第１粘着層は、前記測定位置ＢのＦＴ－ＩＲスペクトルにおいて、１７２５ｃｍ－１～１７５０ｃｍ－１の範囲に存在するピーク強度に対する１７００ｃｍ－１～１７１０ｃｍ－１の範囲に存在するピーク強度の比Ｂ２が０．１５～０．５０である、請求項１に記載の粘着シート。
【請求項3】
前記第１粘着層は、前記測定位置ＢのＦＴ－ＩＲスペクトルにおいて、１７２５ｃｍ－１～１７５０ｃｍ－１の範囲に存在するピーク強度に対する２９５５ｃｍ－１～２９６５ｃｍ－１の範囲に存在するピーク強度の比Ｂ３が０．１～０．３である、請求項１または２に記載の粘着シート。
【請求項4】
前記第１粘着層は、前記測定位置ＡのＦＴ－ＩＲスペクトルにおけるピーク強度比Ａ２と、前記測定位置ＢのＦＴ－ＩＲスペクトルにおけるピーク強度比Ｂ２との比（Ｂ２／Ａ２）が１．０１～３．００である、ここで、前記ピーク強度比Ａ２および前記ピーク強度比Ｂ２は、前記各ＦＴ－ＩＲスペクトルにおいて、１７２５ｃｍ－１～１７５０ｃｍ－１の範囲に存在するピーク強度に対する１７００ｃｍ－１～１７１０ｃｍ－１の範囲に存在するピーク強度の比である、請求項１または２に記載の粘着シート。
【請求項5】
前記第１粘着層は、前記測定位置ＡのＦＴ－ＩＲスペクトルにおけるピーク強度比Ａ３と、前記測定位置ＢのＦＴ－ＩＲスペクトルにおけるピーク強度比Ｂ３との比（Ｂ３／Ａ３）が０．７５～２．００である、ここで、前記ピーク強度比Ａ３および前記ピーク強度比Ｂ３は、前記各ＦＴ－ＩＲスペクトルにおいて、１７２５ｃｍ－１～１７５０ｃｍ－１の範囲に存在するピーク強度に対する２９５５ｃｍ－１～２９６５ｃｍ－１の範囲に存在するピーク強度の比である、請求項１または２に記載の粘着シート。
【請求項6】
前記Ａ層の厚さが２～３０μｍであり，前記Ｂ層の厚さが５～４０μｍである、請求項１または２に記載の粘着シート。
【請求項7】
前記第１粘着層の厚さは７～７０μｍである、請求項１または２に記載の粘着シート。
【請求項8】
前記第１粘着層は、
該第１粘着層表面に対するエポキシ系樹脂処理後に１００℃にて測定されるエポキシ系樹脂に対する密着力が０．０１Ｎ／１０ｍｍ以上３．００Ｎ／１０ｍｍ以下であり、かつ、
２３℃、５０％ＲＨの環境下で測定されるポリエチレンテレフタレートフィルムに対する粘着力が１．００Ｎ／２０ｍｍ以上１０．０Ｎ／２０ｍｍ以下である、請求項１または２に記載の粘着シート。
該第１粘着層表面に対するエポキシ系樹脂処理後に１００℃にて測定されるエポキシ系樹脂に対する密着力が０．０１Ｎ／１０ｍｍ以上３．００Ｎ／１０ｍｍ以下であり、かつ、
２３℃、５０％ＲＨの環境下で測定されるポリエチレンテレフタレートフィルムに対する粘着力が１．００Ｎ／２０ｍｍ以上１０．０Ｎ／２０ｍｍ以下である、請求項１または２に記載の粘着シート。
【請求項9】
前記Ｂ層は、カルボキシ基を有するアクリル系ポリマーと、イソシアネート系架橋剤とを含む、請求項１または２に記載の粘着シート。
【請求項10】
前記第１粘着層は、前記測定位置ＡのＦＴ－ＩＲスペクトルにおいて、１７２５ｃｍ－１～１７５０ｃｍ－１の範囲に存在するピーク強度に対する１７００ｃｍ－１～１７１０ｃｍ－１の範囲に存在するピーク強度の比Ａ２が０．３２５以下である、請求項１または２に記載の粘着シート。
【請求項11】
半導体チップの樹脂封止工程で用いられる、請求項１または２に記載の粘着シート。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、粘着シートに関する。
【背景技術】
【0002】
一般に粘着剤（感圧接着剤ともいう。以下同じ。）は、室温付近の温度域において柔らかい固体（粘弾性体）の状態を呈し、圧力により被着体に接着する性質を有する。かかる性質を活かして、粘着剤は、典型的には粘着剤層を備える粘着シートの形態で、各種の産業分野において広く利用されている。粘着シートの用途の一例として、被着体である各種物品の製造、加工、搬送等の際に該被着体に一時的に貼り付けられ、その目的を達成した後に被着体から除去される、いわゆる工程材としての用途が挙げられる。例えば、半導体チップを含む半導体部品の製造において、半導体チップの傷つき防止、金属配線の拡張等のために当該半導体チップを樹脂封止する樹脂封止工程において、作業性等の観点から、半導体チップの樹脂封止を粘着シートの上で行うことがある。例えば、仮固定材としての粘着シートの粘着剤層上に複数の半導体チップを配置し、当該粘着剤層上で半導体チップを一括に封止する。その後、所定の後工程において、封止樹脂と半導体チップとを含む構造体から上記粘着シートを剥離する。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0003】
【特許文献1】特開２００１－３０８１１６号公報
【特許文献2】特開２００１－３１３３５０号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0004】
例えば、工程材として用いられる粘着シートには、所定の工程中、被着体によく密着する性能と、被着体からの除去時に被着体から良好に除去できる性能とが求められる。被着体との密着性に関しては、例えば、上記半導体チップの樹脂封止工程に用いられる粘着シートには、被着体である半導体チップをズレなく固定する性能が求められる。また、被着体からの除去性に関しては、例えば、粘着シートを剥離する際の負荷による被着体の損傷防止に適した軽剥離性や、粘着シートの剥離後に被着体上への粘着剤の残留（糊残り）を生じない性質を有することが望ましい。例えば、上記半導体チップの樹脂封止工程のように、被着体に貼り付けられた状態で該被着体に加熱を伴う加工を施す使用態様が想定される粘着シートでは、加熱後にも上記軽剥離性や糊残り防止性を発揮することが求められる。
【0005】
粘着シートを軽剥離化するための一手法として、粘着剤を適度に硬くすることが挙げられる。粘着剤を硬くすることは、粘着剤の凝集破壊による糊残りを防止する観点からも有利である。しかし、粘着剤を硬くすると、被着体との密着性が低下する傾向にあり、被着体をズレなく固定することが難しくなる傾向にある。例えば、上記半導体チップの樹脂封止工程用途では、被着体に対する密着性が十分でないと、樹脂封止工程時などにおいて、チップシフトと称される数十ミクロン程度の半導体チップの位置ズレを生じることがあり、歩留まり低下や不具合の原因となり得る。また、基材上に粘着剤層を有する形態の粘着シートでは、粘着剤を硬くすると基材と粘着剤層との密着性が低下し、投錨破壊（基材と粘着剤層との界面での剥離）による糊残りが生じやすくなる。
【0006】
本発明者は、上記糊残りの防止に関し、鋭意検討を行った結果、半導体チップの樹脂封止工程に用いられる粘着シートでは、封止樹脂として用いられるエポキシ系樹脂中の成分が粘着剤層に移行することにより、封止樹脂と粘着剤との密着性が上昇し、重剥離化や糊残りが発生しやすくなることを発見した。この知見に基づけば、粘着剤層表面において封止樹脂からの移行成分量を低減することにより、軽剥離性および糊残り防止性を改善できると考えられる。そこで、さらに検討を進めた結果、本発明を完成するに至った。すなわち、本発明は、半導体チップの樹脂封止工程で用いられる場合であっても、被着体に対して良好に密着することが可能であり、かつ被着体からの除去性のよい粘着シートを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0007】
この明細書により提供される粘着シートは、基材と、該基材の片側に配置された第１粘着層と、該基材の該第１粘着層とは反対側に配置された第２粘着層とを備える。上記第２粘着層の少なくとも表面は、熱膨張性微小球を含有する粘着剤により構成されている。また、上記第１粘着層は、該第１粘着層の表面を構成するＡ層と、上記Ａ層と上記基材との間に配置されて該Ａ層に隣接するＢ層とを含む。上記Ａ層の厚さは２μｍ以上であり、上記Ｂ層の厚さは５μｍ以上である。上記Ｂ層中に存在するカルボキシ基の量は、上記Ａ層中に存在するカルボキシ基の量よりも多い。そして、上記第１粘着層は、下記条件（１）および（２）を満たす。
（１） Ａ１＜Ｂ１；および
（２） Ａ１≦０．０５０
ここで、上記Ａ１は、上記第１粘着層の表面から深さ１μｍに位置する測定位置ＡのＦＴ－ＩＲスペクトルにおいて、１７２５ｃｍ－１～１７５０ｃｍ－１の範囲に存在するピーク強度を基準として求められる、該第１粘着層表面に対するエポキシ系樹脂処理前後の該エポキシ系樹脂に由来するピーク強度の上昇量Ａ１である。また、上記Ｂ１は、上記第１粘着層の上記基材側から深さ５μｍに位置する測定位置ＢのＦＴ－ＩＲスペクトルにおいて、１７２５ｃｍ－１～１７５０ｃｍ－１の範囲に存在するピーク強度を基準として求められる、該第１粘着層表面に対するエポキシ系樹脂処理前後の該エポキシ系樹脂に由来するピーク強度の上昇量Ｂ１である。
（１） Ａ１＜Ｂ１；および
（２） Ａ１≦０．０５０
ここで、上記Ａ１は、上記第１粘着層の表面から深さ１μｍに位置する測定位置ＡのＦＴ－ＩＲスペクトルにおいて、１７２５ｃｍ－１～１７５０ｃｍ－１の範囲に存在するピーク強度を基準として求められる、該第１粘着層表面に対するエポキシ系樹脂処理前後の該エポキシ系樹脂に由来するピーク強度の上昇量Ａ１である。また、上記Ｂ１は、上記第１粘着層の上記基材側から深さ５μｍに位置する測定位置ＢのＦＴ－ＩＲスペクトルにおいて、１７２５ｃｍ－１～１７５０ｃｍ－１の範囲に存在するピーク強度を基準として求められる、該第１粘着層表面に対するエポキシ系樹脂処理前後の該エポキシ系樹脂に由来するピーク強度の上昇量Ｂ１である。
【0008】
上記第１粘着層は、上記エポキシ系樹脂処理によって該第１粘着層に移行したエポキシ系樹脂中の成分が、第１粘着層表層部分で所定量以下に抑制されている。具体的には、測定位置Ａ（第１粘着層表面から深さ１μｍの位置）のＦＴ－ＩＲスペクトルにおいて、上記エポキシ系樹脂処理の前後のエポキシ系樹脂に由来するピーク強度上昇量Ａ１が０．０５０以下である。また、上記第１粘着層は、上記エポキシ系樹脂処理によって該第１粘着層に移行したエポキシ系樹脂中の成分が、第１粘着層の表層側よりも基材側において多くなるように構成されている。具体的には、測定位置Ｂ（第１粘着層の基材側から深さ５μｍの位置）のＦＴ－ＩＲスペクトルにおいて、上記エポキシ系樹脂処理の前後のエポキシ系樹脂に由来するピーク強度上昇量Ｂ１が、測定位置Ａにおけるエポキシ系樹脂に由来するピーク強度上昇量Ａ１よりも大きい（すなわちＡ１＜Ｂ１）。上記ピーク強度上昇量Ｂ１が上記ピーク強度上昇量Ａ１よりも大きいことは、エポキシ系樹脂からの移行成分が、第１粘着層の表面から基材側に移行し、保持されていることを意味する。上記構成によると、第１粘着層を被着体に密着させた後、第１粘着層表面において被着体側からの移行成分を原因とする糊残りが生じにくい。上記ＦＴ－ＩＲスペクトルのピーク強度特性および該特性に基づく効果は、第１粘着層にＡ層とＢ層とを隣接するよう配置し、各層の厚さを所定値以上とし、さらに、Ｂ層中に存在するカルボキシ基の量をＡ層中よりも多くすることにより、好適に実現することができる。上記の糊残り防止性は、Ａ層とＢ層とを含む第１粘着層において、Ｂ層の設計により達成することができるので、第１粘着層表面を構成するＡ層の設計の自由度は高く、所望の被着体密着性を有する設計とすることができる。要するに、上記構成によると、被着体に対して良好に密着することが可能であり、かつ被着体からの除去性のよい粘着シートが実現される。
また、上記構成の粘着シートは、第２粘着層を有し、上記第２粘着層の少なくとも表面は、熱膨張性微小球を含有する粘着剤により構成されているので、例えば上記第２粘着層を利用して適切な固定対象物（第２被着体）上に固定し、その状態で第１粘着層表面に密着させた第１被着体の加工（例えば上記第１粘着層上での樹脂封止工程）を行うことができるので使い勝手がよい。また、粘着シートを必要に応じて適切なタイミングで加熱して上記熱膨張性微小球を膨張させることにより、上記第２粘着層と第２被着体との接合を容易に解除し得る。
また、上記構成の粘着シートは、第２粘着層を有し、上記第２粘着層の少なくとも表面は、熱膨張性微小球を含有する粘着剤により構成されているので、例えば上記第２粘着層を利用して適切な固定対象物（第２被着体）上に固定し、その状態で第１粘着層表面に密着させた第１被着体の加工（例えば上記第１粘着層上での樹脂封止工程）を行うことができるので使い勝手がよい。また、粘着シートを必要に応じて適切なタイミングで加熱して上記熱膨張性微小球を膨張させることにより、上記第２粘着層と第２被着体との接合を容易に解除し得る。
【0009】
いくつかの態様において、上記第１粘着層は、上記測定位置ＢのＦＴ－ＩＲスペクトルにおいて、１７２５ｃｍ－１～１７５０ｃｍ－１の範囲に存在するピーク強度に対する１７００ｃｍ－１～１７１０ｃｍ－１の範囲に存在するピーク強度の比Ｂ２が０．１５～０．５０である。上記ピーク強度比Ｂ２が０．１５以上であることにより、例えば、半導体チップの樹脂封止工程に粘着シートを用いる態様において、封止樹脂から第１粘着層に成分が移行した場合に、当該移行成分は、第１粘着層の基材側でより多く保持されやすくなる。そのため、第１粘着層表面における該移行成分量は相対的に低くなり、第１粘着層表面における該移行成分を原因とする糊残りがより生じにくくなる傾向がある。また、上記ピーク強度比Ｂ２が０．５０以下であることにより、例えば、エポキシ系樹脂から第１粘着層に成分が移行した場合に、エポキシ系樹脂からの移行成分量が第１粘着層の基材側で抑制されるので、第１粘着層と基材との密着性（投錨性）が良好に保たれ、投錨破壊がより生じにくくなる傾向がある。
【0010】
いくつかの態様において、上記第１粘着層は、上記測定位置ＢのＦＴ－ＩＲスペクトルにおいて、１７２５ｃｍ－１～１７５０ｃｍ－１の範囲に存在するピーク強度に対する、２９５５ｃｍ－１～２９６５ｃｍ－１の範囲に存在するピーク強度の比Ｂ３が０．１～０．３である。上記ピーク強度比Ｂ３が０．１０以上であることにより、例えば、半導体チップの樹脂封止工程に粘着シートを用いる態様において、封止樹脂から第１粘着層に成分が移行した場合に、第１粘着層の基材側における当該移行成分の保持量が適度に抑制され、第１粘着層と基材との密着性（投錨性）が良好に保たれ、投錨破壊がより生じにくくなる傾向がある。また、上記ピーク強度比Ｂ３が０．３０以下であることにより、第１粘着層の極性が適度に保持されるため、第１粘着層と基材との密着性が得られやすく、投錨破壊が生じにくい傾向がある。
【0011】
いくつかの態様において、上記第１粘着層は、上記測定位置ＡのＦＴ－ＩＲスペクトルにおけるピーク強度比Ａ２と、上記測定位置ＢのＦＴ－ＩＲスペクトルにおけるピーク強度比Ｂ２との比（Ｂ２／Ａ２）が１．０１～３．００である。ここで、上記ピーク強度比Ａ２および上記ピーク強度比Ｂ２は、上記各ＦＴ－ＩＲスペクトルにおいて、１７２５ｃｍ－１～１７５０ｃｍ－１の範囲に存在するピーク強度に対する１７００ｃｍ－１～１７１０ｃｍ－１の範囲に存在するピーク強度の比である。上記比（Ｂ２／Ａ２）が１．０１以上であることにより、例えば、半導体チップの樹脂封止工程に粘着シートを用いる態様において、封止樹脂から第１粘着層に成分が移行した場合に、当該移行成分は、第１粘着層の基材側でより多く保持されやすくなる。そのため、第１粘着層表面における該移行成分量は相対的に低くなり、第１粘着層表面において該移行成分を原因とする糊残りがより生じにくくなる傾向がある。また、上記比（Ｂ２／Ａ２）が３．００以下であることにより、例えば、エポキシ系樹脂から第１粘着層に成分が移行した場合に、エポキシ系樹脂からの移行成分量が基材側で抑制されやすくなり、第１粘着層と基材との密着性（投錨性）が良好に保たれ、投錨破壊がより生じにくくなる傾向がある。
【0012】
いくつかの態様において、上記第１粘着層は、上記測定位置ＡのＦＴ－ＩＲスペクトルにおけるピーク強度比Ａ３と、上記測定位置ＢのＦＴ－ＩＲスペクトルにおけるピーク強度比Ｂ３との比（Ｂ３／Ａ３）が０．７５～２．００である。ここで、上記ピーク強度比Ａ３および上記ピーク強度比Ｂ３は、上記各ＦＴ－ＩＲスペクトルにおいて、１７２５ｃｍ－１～１７５０ｃｍ－１の範囲に存在するピーク強度に対する２９５５ｃｍ－１～２９６５ｃｍ－１の範囲に存在するピーク強度の比である。上記比（Ｂ３／Ａ３）が０．７５～２．００の範囲内にあることにより、Ａ層とＢ層との密着性が得られやすく、被着体からの粘着シート除去時にＡ層とＢ層との間で層間破壊が生じにくい傾向がある。
【0013】
いくつかの態様において、上記Ａ層の厚さは２～３０μｍであり、前記Ｂ層の厚さは５～４０μｍである。Ａ層およびＢ層の厚さをそれぞれ上記の範囲とすることにより、例えば、半導体チップの樹脂封止工程に粘着シートを用いる態様において、封止樹脂から第１粘着層に成分が移行した場合に、Ａ層における移行成分濃度を低下させつつ、Ｂ層において移行成分を適度に保持しやすくなり、優れた糊残り防止性が得られやすい。
【0014】
いくつかの態様において、上記第１粘着層の厚さは７～７０μｍである。第１粘着層の厚さを上記範囲内とすることにより、被着体に対する密着性が得られやすく、かつ第１粘着層の凝集破壊による糊残りが生じにくい。
【0015】
いくつかの態様において、上記第１粘着層は、該第１粘着層表面に対するエポキシ系樹脂処理後に１００℃にて測定されるエポキシ系樹脂に対する密着力（対エポキシ系樹脂密着力）が０．０１Ｎ／１０ｍｍ以上３．００Ｎ／１０ｍｍ以下であり、かつ、２３℃、５０％ＲＨの環境下で測定されるポリエチレンテレフタレートフィルムに対する粘着力（対ＰＥＴ粘着力）が１．００Ｎ／２０ｍｍ以上１０．０Ｎ／２０ｍｍ以下である。第１粘着層の対エポキシ系樹脂密着力が上記範囲内にある粘着シートによると、例えば、半導体チップの樹脂封止工程に粘着シートを用いる態様において、第１粘着層は封止樹脂に対して良好に密着しつつ、封止樹脂からの剥離時に糊残りが生じにくい傾向がある。また、第１粘着層の対ＰＥＴ粘着力が上記範囲内にある粘着シートによると、第１粘着層により被着体（例えば、半導体チップ）を好ましく固定することができ、かつ、粘着シートの第１粘着層側を被着体から剥がす際に被着体に糊残りが生じにくい。半導体チップの樹脂封止工程用途においては、チップ保持性がよく、チップシフトが好ましく防止され得る。
【0016】
いくつかの態様において、上記Ｂ層は、カルボキシ基を有するアクリル系ポリマーと、イソシアネート系架橋剤とを含む。このようなＢ層を備える粘着シートによると、第１粘着層の架橋反応後も、Ｂ層に一定量のカルボキシ基が存在し得る。これにより、例えば、半導体チップの樹脂封止工程に粘着シートを用いる態様において、封止樹脂から第１粘着層に成分が移行した場合に、当該移行成分は、Ｂ層のカルボキシ基に引き付けられて、Ｂ層にてより多く保持されやすくなる。そのため、第１粘着層表面における該移行成分量は相対的に低くなり、第１粘着層表面において該移行成分を原因とする糊残りがより生じにくくなる傾向がある。
【0017】
いくつかの態様において、上記第１粘着層は、上記測定位置ＡのＦＴ－ＩＲスペクトルにおいて、１７２５ｃｍ－１～１７５０ｃｍ－１の範囲に存在するピーク強度に対する１７００ｃｍ－１～１７１０ｃｍ－１の範囲に存在するピーク強度の比Ａ２が０．３２５以下である。上記比Ａ２が０．３２５以下であることにより、例えば、半導体チップの樹脂封止工程に粘着シートを用いる態様において、封止樹脂から第１粘着層に成分が移行した場合に、第１粘着層表層部分におけるエポキシ系樹脂からの移行成分量が抑制されやすくなり、第１粘着層表面において該移行成分を原因とする糊残りがより生じにくくなる傾向がある。
【0018】
ここに開示される粘着シートは、半導体チップの樹脂封止工程で用いられる場合に、被着体である半導体チップに対して良好に密着し得るので、チップ保持性がよく、かつ封止樹脂の除去性がよい。したがって、半導体チップの樹脂封止工程に特に好適である。なお、ここに開示される粘着シートの用途は、半導体チップの樹脂封止工程用途に限定されず、種々の用途に適用することができる。例えば、ここに開示される粘着シートは、従来の粘着シートと比べて、比較的低弾性で、糊残り防止性など被着体からの良好な除去性を発揮し得るので、その柔軟性、被着体密着性を活かして、小型のデバイスや表面凹凸を有するデバイス等の各種デバイスを加工する用途に用いられる加工用粘着シートとしても好適である。
【図面の簡単な説明】
【0019】
【発明を実施するための形態】
【0020】
以下、本発明の好適な実施形態を説明する。本明細書において特に言及している事項以外の事柄であって本発明の実施に必要な事柄は、本明細書に記載された発明の実施についての教示と出願時の技術常識とに基づいて当業者に理解され得る。本発明は、本明細書に開示されている内容と当該分野における技術常識とに基づいて実施することができる。
なお、以下の図面において、同じ作用を奏する部材・部位には同じ符号を付して説明することがあり、重複する説明は省略または簡略化することがある。また、図面に記載の実施形態は、本発明を明瞭に説明するために模式化されており、実際に提供される製品のサイズや縮尺を必ずしも正確に表したものではない。
なお、以下の図面において、同じ作用を奏する部材・部位には同じ符号を付して説明することがあり、重複する説明は省略または簡略化することがある。また、図面に記載の実施形態は、本発明を明瞭に説明するために模式化されており、実際に提供される製品のサイズや縮尺を必ずしも正確に表したものではない。
【0021】
この明細書において、「ベースポリマー」とは、粘着シートを構成する層（例えば粘着剤層）に含まれるゴム状ポリマーの主成分をいい、このこと以外、何ら限定的に解釈されるものではない。上記ゴム状ポリマーとは、室温付近の温度域においてゴム弾性を示すポリマーをいう。また、この明細書において「主成分」とは、特記しない場合、５０重量％を超えて含まれる成分を指す。
また、この明細書において「アクリル系ポリマー」とは、該ポリマーを構成するモノマー単位として、１分子中に少なくとも１つの（メタ）アクリロイル基を有するモノマーに由来するモノマー単位を含む重合物をいう。以下、１分子中に少なくとも１つの（メタ）アクリロイル基を有するモノマーを「アクリル系モノマー」ともいう。したがって、この明細書におけるアクリル系ポリマーは、アクリル系モノマーに由来するモノマー単位を含むポリマーとして定義される。アクリル系ポリマーの典型例として、該アクリル系ポリマーの合成に用いられる全モノマーのうちアクリル系モノマーの割合が５０重量％超（好ましくは７０重量％超、例えば９０重量％超）であるポリマーが挙げられる。以下、ポリマーの合成に用いられるモノマーのことを、該ポリマーを構成するモノマー成分ともいう。
また、この明細書において「（メタ）アクリロイル」とは、アクリロイルおよびメタクリロイルを包括的に指す意味である。同様に、「（メタ）アクリレート」とはアクリレートおよびメタクリレートを、「（メタ）アクリル」とはアクリルおよびメタクリルを、それぞれ包括的に指す意味である。したがって、ここでいうアクリル系モノマーの概念には、アクリロイル基を有するモノマー（アクリル系モノマー）とメタクリロイル基を有するモノマー（メタクリル系モノマー）との両方が包含され得る。
また、この明細書において「アクリル系ポリマー」とは、該ポリマーを構成するモノマー単位として、１分子中に少なくとも１つの（メタ）アクリロイル基を有するモノマーに由来するモノマー単位を含む重合物をいう。以下、１分子中に少なくとも１つの（メタ）アクリロイル基を有するモノマーを「アクリル系モノマー」ともいう。したがって、この明細書におけるアクリル系ポリマーは、アクリル系モノマーに由来するモノマー単位を含むポリマーとして定義される。アクリル系ポリマーの典型例として、該アクリル系ポリマーの合成に用いられる全モノマーのうちアクリル系モノマーの割合が５０重量％超（好ましくは７０重量％超、例えば９０重量％超）であるポリマーが挙げられる。以下、ポリマーの合成に用いられるモノマーのことを、該ポリマーを構成するモノマー成分ともいう。
また、この明細書において「（メタ）アクリロイル」とは、アクリロイルおよびメタクリロイルを包括的に指す意味である。同様に、「（メタ）アクリレート」とはアクリレートおよびメタクリレートを、「（メタ）アクリル」とはアクリルおよびメタクリルを、それぞれ包括的に指す意味である。したがって、ここでいうアクリル系モノマーの概念には、アクリロイル基を有するモノマー（アクリル系モノマー）とメタクリロイル基を有するモノマー（メタクリル系モノマー）との両方が包含され得る。
【0022】
＜粘着シートの概要＞
ここに開示される粘着シートは、例えば、被着体である各種物品の製造、加工、搬送等の際に該被着体に一時的に貼り付けられ、その目的を達成した後に被着体から除去される工程材として好適に用いられ得る。かかる用途の一例として、半導体チップを樹脂封止する際の仮固定材としての用途が挙げられる。より詳細には、ここに開示される粘着シートは、該粘着シートの第１粘着層上に半導体チップを配列し、当該半導体チップを封止樹脂（通常、エポキシ系樹脂）で覆い、当該封止樹脂を硬化することによって半導体チップを樹脂封止する際の、当該半導体チップの仮固定材として用いられ得る。半導体チップを樹脂封止した後、所定の後工程（例えば、封止樹脂の裏面研削、パターン形成、バンプ形成、チップ化（切断））の際には、上記粘着シートは、封止樹脂と半導体チップを含んで構成された構造体から剥離され得る。封止樹脂のエポキシ当量は、例えば、５０ｇ／ｅｑ～５００ｇ／ｅｑである。
ここに開示される粘着シートは、例えば、被着体である各種物品の製造、加工、搬送等の際に該被着体に一時的に貼り付けられ、その目的を達成した後に被着体から除去される工程材として好適に用いられ得る。かかる用途の一例として、半導体チップを樹脂封止する際の仮固定材としての用途が挙げられる。より詳細には、ここに開示される粘着シートは、該粘着シートの第１粘着層上に半導体チップを配列し、当該半導体チップを封止樹脂（通常、エポキシ系樹脂）で覆い、当該封止樹脂を硬化することによって半導体チップを樹脂封止する際の、当該半導体チップの仮固定材として用いられ得る。半導体チップを樹脂封止した後、所定の後工程（例えば、封止樹脂の裏面研削、パターン形成、バンプ形成、チップ化（切断））の際には、上記粘着シートは、封止樹脂と半導体チップを含んで構成された構造体から剥離され得る。封止樹脂のエポキシ当量は、例えば、５０ｇ／ｅｑ～５００ｇ／ｅｑである。
【0023】
図１は、ここに開示される粘着シートの一実施形態を示す概略断面図である。粘着シート１００は、基材１０と、基材１０の片側に配置された第１粘着層２０とを備える。また、第１粘着層２０は、第１粘着層２０の表面（粘着面）を構成するＡ層２２と、Ａ層２２と基材１０との間に配置されてＡ層２２に隣接するＢ層２４と、を含む。また、粘着シート１００は、基材１０の背面側（第１粘着層２０とは反対側）に、第２粘着層３０をさらに備える。すなわち、粘着シート１００は、第１粘着層２０と、基材１０と、第２粘着層３０とをこの順に備える。
【0024】
粘着シート１００は、例えば図２に示すようにして半導体チップの樹脂封止に用いられ得る。まず、粘着シート１００の第１粘着層上に複数の半導体チップ１を貼着する（工程（ｉ））。次いで、半導体チップ１を封止樹脂の半硬化物２’で覆い（工程（ｉｉ））、この半硬化物２’を硬化させることにより半導体チップ１を封止樹脂２で封止する（工程（ｉｉｉ））。上記半硬化物２’は、例えばナフタレン型２官能エポキシ樹脂（エポキシ当量：１４４）を含む組成物を用いて形成することができる。その後、所定の後工程の際に、半導体チップ１と封止樹脂２とを含む構造体５０から粘着シート１００を剥離する（工程（ｉｖ））。
【0025】
粘着シート１００は、後述するＦＴ－ＩＲスペクトル特性のうち少なくとも一つを満たすＡ層２２およびＢ層２４を有することにより、被着体に対して良好に密着することが可能であり、かつ被着体に対して良好な除去性を有するものとなり得る。粘着シート１００は、例えば、半導体チップの樹脂封止工程で用いられる場合に、被着体である半導体チップに対して良好に密着することが可能であり、かつ封止樹脂の除去性がよい。したがって、粘着シート１００は、半導体チップの樹脂封止工程に特に好適である。また、第２粘着層３０を備えることにより、例えば、キャリア上で樹脂封止をする際に、第２粘着層３０側を当該キャリアに貼着することにより、粘着シート１００をキャリアに容易に固定することができる。さらに、その状態で、例えば上記第１粘着層上での樹脂封止工程を行うことができるので使い勝手がよい。
【0026】
また、第２粘着層の少なくとも表面は、熱膨張性微小球を含む粘着剤により構成されている。このような熱膨張性微小球を含む粘着剤は、所定温度以上に加熱されることで上記熱膨張性微小球を膨張させて上記第２粘着層の表面に凹凸を生じさせ、粘着力を低下または消失させることができる。熱膨張性微小球を含む粘着剤によって第２粘着層の少なくとも表面を構成することにより、該第２粘着層を介して粘着シートを固定（例えば、キャリアに固定）する際には必要な粘着性が発現され、粘着シートを剥離する際（例えば、上記キャリアから剥離する際）には、加熱により粘着力を低下または消失させることで良好な剥離性が発現される。熱膨張性微小球を含む粘着剤と基材との間には、熱膨張性微小球を含まないかその含有量の少ない弾性中間層（粘着剤層であり得る。）が配置されていてもよい。
【0027】
なお、本明細書において、粘着層（第１粘着層および第２粘着層を包含する。）とは、少なくとも表面（粘着面）が粘着剤により構成されている層をいう。したがって、粘着層が多層構造を有する場合、表面（粘着面）を構成する層以外の層は、粘着剤層であってもよく、非粘着層（例えば、非粘着性の粘弾性層）であってもよい。
【0028】
＜第１粘着層のＦＴ－ＩＲスペクトル特性＞
ここに開示される第１粘着層は、所定のエポキシ系樹脂処理の後に該第１粘着層に移行したエポキシ系樹脂中の成分が、第１粘着層の表層側よりも基材側で多く保持されていることを特徴の一つとする。具体的には、いくつかの態様において、第１粘着層は、所定のエポキシ系樹脂処理後の、基材側に位置する測定位置ＢのＦＴ－ＩＲスペクトルにおけるエポキシ系樹脂に由来するピーク強度上昇量Ｂ１が、表層側に位置する測定位置ＡのＦＴ－ＩＲスペクトルにおけるエポキシ系樹脂に由来するピーク強度上昇量Ａ１よりも大きい（すなわちＡ１＜Ｂ１）ことによって特徴づけられる。上記条件（Ａ１＜Ｂ１）を満たす第１粘着層によると、第１粘着層を被着体に密着させた後、第１粘着層表面において被着体側からの移行成分を原因とする糊残りが生じにくい。例えば、半導体チップの樹脂封止工程に粘着シートを用いる態様において、封止樹脂から第１粘着層に成分が移行した場合に、当該移行成分は、第１粘着層の基材側でより多く保持されるので、第１粘着層表面における該移行成分量は相対的に低くなり、第１粘着層表面における該移行成分を原因とする糊残りが生じにくい。
ここに開示される第１粘着層は、所定のエポキシ系樹脂処理の後に該第１粘着層に移行したエポキシ系樹脂中の成分が、第１粘着層の表層側よりも基材側で多く保持されていることを特徴の一つとする。具体的には、いくつかの態様において、第１粘着層は、所定のエポキシ系樹脂処理後の、基材側に位置する測定位置ＢのＦＴ－ＩＲスペクトルにおけるエポキシ系樹脂に由来するピーク強度上昇量Ｂ１が、表層側に位置する測定位置ＡのＦＴ－ＩＲスペクトルにおけるエポキシ系樹脂に由来するピーク強度上昇量Ａ１よりも大きい（すなわちＡ１＜Ｂ１）ことによって特徴づけられる。上記条件（Ａ１＜Ｂ１）を満たす第１粘着層によると、第１粘着層を被着体に密着させた後、第１粘着層表面において被着体側からの移行成分を原因とする糊残りが生じにくい。例えば、半導体チップの樹脂封止工程に粘着シートを用いる態様において、封止樹脂から第１粘着層に成分が移行した場合に、当該移行成分は、第１粘着層の基材側でより多く保持されるので、第１粘着層表面における該移行成分量は相対的に低くなり、第１粘着層表面における該移行成分を原因とする糊残りが生じにくい。
【0029】
上記ピーク強度上昇量Ａ１は、第１粘着層の表面から深さ１μｍに位置する測定位置ＡのＦＴ－ＩＲスペクトルにおいて、１７２５ｃｍ－１～１７５０ｃｍ－１の範囲に存在するピーク強度を基準として求められる、該第１粘着層表面に対するエポキシ系樹脂処理前後の該エポキシ系樹脂に由来するピーク強度の上昇量Ａ１である。より具体的には、上記Ａ１は、所定のエポキシ系樹脂処理前の第１粘着層の測定位置ＡのＦＴ－ＩＲスペクトルにおける、１７２５ｃｍ－１～１７５０ｃｍ－１の範囲に存在するピーク強度に対するエポキシ系樹脂に由来するピーク強度の比Ａ１０と、所定のエポキシ系樹脂処理後の第１粘着層の測定位置ＡのＦＴ－ＩＲスペクトルにおける、１７２５ｃｍ－１～１７５０ｃｍ－１の範囲に存在するピーク強度に対するエポキシ系樹脂に由来するピーク強度の比Ａ１１とを求め、両者の差分（Ａ１１―Ａ１０）から算出される。
【0030】
また、上記ピーク強度上昇量Ｂ１は、第１粘着層の基材側から深さ５μｍに位置する測定位置ＢのＦＴ－ＩＲスペクトルにおいて、１７２５ｃｍ－１～１７５０ｃｍ－１の範囲に存在するピーク強度を基準として求められる、該第１粘着層表面に対するエポキシ系樹脂処理前後の該エポキシ系樹脂に由来するピーク強度の上昇量Ｂ１である。より具体的には、上記Ｂ１は、所定のエポキシ系樹脂処理前の第１粘着層の測定位置ＢのＦＴ－ＩＲスペクトルにおける、１７２５ｃｍ－１～１７５０ｃｍ－１の範囲に存在するピーク強度に対するエポキシ系樹脂に由来するピーク強度の比Ｂ１０と、所定のエポキシ系樹脂処理後の第１粘着層の測定位置ＢのＦＴ－ＩＲスペクトルにおける、１７２５ｃｍ－１～１７５０ｃｍ－１の範囲に存在するピーク強度に対するエポキシ系樹脂に由来するピーク強度の比Ｂ１１とを求め、両者の差分（Ｂ１１―Ｂ１０）から算出される。
【0031】
上記測定位置ＡおよびＢは、例えば、図１に示す粘着シート１００においては、それぞれ符号ＡおよびＢに示される場所に位置する。
【0032】
上記エポキシ系樹脂に由来するピーク強度としては、エポキシ系樹脂処理に用いられるエポキシ系樹脂が芳香環を含むことから、１５０５ｃｍ－１～１５１５ｃｍ－１の範囲に存在するピーク強度が用いられる。上記ＦＴ－ＩＲスペクトルにおいて、１５０５ｃｍ－１～１５１５ｃｍ－１の範囲は芳香族環面内伸縮振動に基づく吸収帯である。また、上記ＦＴ－ＩＲスペクトルにおいて、ピーク強度上昇量の算出の基準となるピーク強度の吸収帯である１７２５ｃｍ－１～１７５０ｃｍ－１の範囲は、エステルＣ＝Ｏ伸縮振動に基づく吸収帯である。
【0033】
なお、第１粘着層が芳香環を含まないか、あるいは芳香環を少量しか含まない場合、エポキシ系樹脂処理前の測定位置ＡおよびＢのＦＴ－ＩＲスペクトルにおいて、１５０５ｃｍ－１～１５１５ｃｍ－１の範囲にピークは認められないか、あるいは該ピークの高さはピーク強度上昇量Ａ１およびピーク強度上昇量Ｂ１に実質的に影響せず、無視してよい程度となり得る。その場合、エポキシ系樹脂処理前の測定位置ＡおよびＢのＦＴ－ＩＲスペクトルにおける、１５０５ｃｍ－１～１５１５ｃｍ－１の範囲に存在するピーク強度（上記ピーク強度比Ａ１０、Ｂ１０）をゼロとみなし、エポキシ系樹脂処理後の測定位置ＡおよびＢのエポキシ系樹脂に由来するピーク強度（上記ピーク強度比Ａ１１、Ｂ１１）を、それぞれピーク強度上昇量Ａ１およびピーク強度上昇量Ｂ１とみなしてもよい。
【0034】
上記第１粘着層表面に対するエポキシ系樹脂処理は、芳香環を含む標準エポキシ系樹脂を用いて、温度１４５℃、加圧条件０．２ＭＰａ、加熱加圧時間４００秒の条件による加熱成形と、１５０℃、４時間加熱による封止樹脂硬化を行う処理であり、より具体的には、後述の実施例に記載の方法で実施される。
【0035】
いくつかの好ましい態様において、上記ピーク強度上昇量Ｂ１と、上記ピーク強度上昇量Ａ１との差分（Ｂ１－Ａ１）は０．０１０以上であってもよく、０．０３０以上でもよく、０．０５０以上でもよく、０．０６０以上でもよい。差分（Ｂ１－Ａ１）が大きいほど、例えば、第１粘着層表面にエポキシ系樹脂封止を行った場合に、第１粘着層に移行したエポキシ系樹脂中の成分が、より多く基材側に移行し、保持されるので、第１粘着層表面において移行成分を原因とする糊残りがより生じにくい。また、いくつかの態様において、上記差分（Ｂ１－Ａ１）は、例えば０．０９０以下が好ましく、０．０７０以下であってもよく、０．０５０以下でもよく、０．０３０以下でもよい。差分（Ｂ１－Ａ１）が所定値以下であることにより、例えば、エポキシ系樹脂から第１粘着層に成分が移行した場合に、エポキシ系樹脂からの移行成分の保持量が第１粘着層の基材側でも抑制され、第１粘着層と基材との密着性（投錨性）が良好に保たれ、投錨破壊がより生じにくくなる傾向がある。
【0036】
また、いくつかの態様において、上記ピーク強度上昇量Ａ１は０．０５０以下であることが好ましい（すなわち、Ａ１≦０．０５０）。上記第１粘着層は、所定のエポキシ系樹脂処理によって該第１粘着層に移行したエポキシ系樹脂中の成分の量が、第１粘着層表層部分で抑制されているので、第１粘着層を被着体に密着させた後、第１粘着層表面において被着体側からの移行成分を原因とする糊残りが生じにくい。例えば、半導体チップの樹脂封止工程に粘着シートを用いる態様において、封止樹脂から第１粘着層に成分が移行した場合に、当該移行成分量は、第１粘着層の表層側で抑制されるので、第１粘着層表面における該移行成分を原因とする糊残りが生じにくい。上記ピーク強度上昇量Ａ１は、より好ましくは０．０４０以下、さらに好ましくは０．０３０以下、特に好ましくは０．０２０以下であり、０．０１０以下であってもよく、０．００５以下でもよく、０．００３以下でもよい。いくつかの態様において、上記ピーク強度上昇量Ａ１の下限値は、０．０００よりも大きく、０．００１以上であってもよく、実用上、凡そ０．００３以上（例えば０．０１０以上）でもよい。
【0037】
上記ピーク強度上昇量Ｂ１は、上記条件（Ａ１＜Ｂ１）の範囲で適切に設定され、特定の範囲に限定されない。いくつかの態様において、上記ピーク強度上昇量Ｂ１は０．０９０以下であることが好ましく、０．０８０以下がより好ましく、０．０７０以下であってもよく、０．０６０以下でもよく、０．０５０以下でもよい。上記ピーク強度上昇量Ｂ１が所定値以下に制限されていることにより、例えば、エポキシ系樹脂から第１粘着層に成分が移行した場合に、エポキシ系樹脂からの移行成分の保持量が第１粘着層の基材側でも抑制され、第１粘着層と基材との密着性（投錨性）が良好に保たれ、投錨破壊がより生じにくくなる傾向がある。いくつかの態様において、上記ピーク強度上昇量Ｂ１の下限値は、０．０１０以上が適当であり、０．０２０以上であってもよく、好ましくは０．０３５以上であり、０．０５０以上でもよい。上記ピーク強度上昇量Ｂ１が所定値以上であることは、エポキシ系樹脂からの移行成分が、第１粘着層の表面から基材側に移行し、保持されていることを意味する。そのため、第１粘着層表面において移行成分を原因とする糊残りが生じにくい。
【0038】
なお、本明細書に開示される粘着シートは、上記ピーク強度上昇量Ａ１、Ｂ１、したがってＡ１＜Ｂ１の制限のない態様を包含し、そのような態様において、粘着シートは上記特性（ピーク強度上昇量Ａ１、Ｂ１またはＡ１＜Ｂ１）を有するものに限定されない。
【0039】
いくつかの態様において、第１粘着層は、上記測定位置ＡのＦＴ－ＩＲスペクトルにおけるピーク強度比Ａ２と、上記測定位置ＢのＦＴ－ＩＲスペクトルにおけるピーク強度比Ｂ２との比（Ｂ２／Ａ２）が１．００よりも大きいことが好ましい。上記ピーク強度比Ａ２および上記ピーク強度比Ｂ２は、上記各ＦＴ－ＩＲスペクトルにおいて、１７２５ｃｍ－１～１７５０ｃｍ－１の範囲に存在するピーク強度に対する１７００ｃｍ－１～１７１０ｃｍ－１の範囲に存在するピーク強度の比である。１７００ｃｍ－１～１７１０ｃｍ－１の範囲は、カルボン酸Ｃ＝Ｏ伸縮振動に基づく吸収帯であり、上記範囲に存在するピーク強度は、カルボン酸に由来するピーク強度である。上記比（Ｂ２／Ａ２）が１．００よりも大きい、すなわちＢ２＞Ａ２であることにより、例えば、半導体チップの樹脂封止工程に粘着シートを用いる態様において、封止樹脂から第１粘着層に成分が移行した場合に、当該移行成分は、カルボン酸（ポリマー中、カルボキシ基の形態であり得る。）がより多く存在する第１粘着層の基材側に引き付けられて、該基材側でより多く保持されやすくなる。そのため、第１粘着層表面における該移行成分量は相対的に低くなり、第１粘着層表面において該移行成分を原因とする糊残りがより生じにくくなる傾向がある。そのような観点から、いくつかの態様において、上記比（Ｂ２／Ａ２）は１．０１以上であり、好ましくは１．２０以上、より好ましくは１．５０以上、さらに好ましくは１．８０以上、特に好ましくは２．００以上であり、例えば２．２０以上であってもよい。いくつかの態様において、上記比（Ｂ２／Ａ２）は３．００以下であることが好ましく、２，８０以下がより好ましく、２．６０以下がさらに好ましく、２．００以下であってもよく、１．５０以下でもよい。上記比（Ｂ２／Ａ２）が所定値以下であることにより、エポキシ系樹脂から第１粘着層に成分が移行した場合に、例えば、エポキシ系樹脂からの移行成分の保持量が基材側で抑制されやすくなり、第１粘着層と基材との密着性（投錨性）が良好に保たれ、投錨破壊がより生じにくくなる傾向がある。
【0040】
いくつかの好ましい態様において、上記ピーク強度比Ａ２は、０．５０未満であり、０．４０以下が適当であり、０．３２５以下が好ましく、０．３０以下がより好ましく、０．２０以下がさらに好ましく、０．１５以下であってもよく、０．１２以下（例えば０．１２０以下）でもよい。上記ピーク強度比Ａ２が所定値以下であることにより、例えば、半導体チップの樹脂封止工程に粘着シートを用いる態様において、封止樹脂から第１粘着層に成分が移行した場合に、当該移行成分は、カルボン酸（ポリマー中、カルボキシ基の形態であり得る。）量が制限された第１粘着層の表層側に留まりにくくなる。その結果、第１粘着層表面における該移行成分保持量は低くなり、第１粘着層表面における該移行成分を原因とする糊残りが生じにくくなる傾向がある。また、いくつかの態様において、上記ピーク強度比Ａ２は、第１粘着層の表層におけるカルボン酸含有に基づく特性（具体的には粘着特性）を得る観点から、０．０１以上であってもよく、０．０５以上でもよく、０．１０以上でもよい。
【0041】
いくつかの態様において、上記ピーク強度比Ｂ２は、０．１５以上であることが好ましく、０．１８以上でもよく、０．２０以上がより好ましく、０．２２以上がさらに好ましく、０．２５以上が特に好ましい。上記ピーク強度比Ｂ２が所定値以上であることにより、例えば、半導体チップの樹脂封止工程に粘着シートを用いる態様において、封止樹脂から第１粘着層に成分が移行した場合に、当該移行成分は、カルボン酸（ポリマー中、カルボキシ基の形態であり得る。）が相対的に多く存在する第１粘着層の基材側に引き付けられて、該基材側でより多く保持されやすくなる。そのため、第１粘着層表面における該移行成分量は相対的に低くなり、第１粘着層表面における該移行成分を原因とする糊残りがより生じにくくなる傾向がある。また、いくつかの態様において、上記ピーク強度比Ｂ２は、０．７０以下であってもよく、０．５０以下であることが好ましく、０．４０以下であってもよく、０．３０以下でもよく、０．２５以下でもよい。上記ピーク強度比Ｂ２が所定値以下であることにより、例えば、エポキシ系樹脂から第１粘着層に成分が移行した場合に、エポキシ系樹脂からの移行成分の保持量が第１粘着層の基材側で抑制されるので、第１粘着層と基材との密着性（投錨性）が良好に保たれ、投錨破壊がより生じにくくなる傾向がある。
【0042】
特に限定するものではないが、いくつかの態様において、第１粘着層は、上記測定位置ＡのＦＴ－ＩＲスペクトルにおけるピーク強度比Ａ３と、上記測定位置ＢのＦＴ－ＩＲスペクトルにおけるピーク強度比Ｂ３との比（Ｂ３／Ａ３）が０．７５～２．００であることが好ましい。上記ピーク強度比Ａ３および上記ピーク強度比Ｂ３は、上記各ＦＴ－ＩＲスペクトルにおいて、１７２５ｃｍ－１～１７５０ｃｍ－１の範囲に存在するピーク強度に対する２９５５ｃｍ－１～２９６５ｃｍ－１の範囲に存在するピーク強度の比であり、２９５５ｃｍ－１～２９６５ｃｍ－１の範囲はＣ－Ｈ伸縮振動に基づく吸収帯である。上記比（Ｂ３／Ａ３）が０．７５～２．００の範囲内にあることにより、Ａ層とＢ層との密着性が得られやすく、被着体からの粘着シート除去時にＡ層とＢ層との間で層間破壊が生じにくい傾向がある。そのような観点から、上記比（Ｂ３／Ａ３）は、０．９０以上であってもよく、１．００以上でもよく、１．１０以上でもよく、また、１．８０以下であってもよく、１．５０以下でもよく、１．２０以下でもよい。
【0043】
特に限定するものではないが、いくつかの態様において、上記ピーク強度比Ａ３が０．１０以上であってもよい。上記ピーク強度比Ａ３が大きいほど、第１粘着層の表層に存在するポリマーの側鎖が長くなる傾向にある。上記ピーク強度比Ａ３が０．１０以上であることにより、例えば、半導体チップの樹脂封止工程に粘着シートを用いる態様において、封止樹脂から第１粘着層に成分が移行した場合に、第１粘着層の表層側における当該移行成分の保持量が低くなり、第１粘着層表面における該移行成分を原因とする糊残りが生じにくくなる傾向がある。そのような観点から、いくつかの態様において、上記ピーク強度比Ａ３は、０．１２以上でもよく、０．１３以上でもよい。また、いくつかの態様において、上記ピーク強度比Ａ３は、０．３０以下であってもよく、０．２０以下でもよく、０．１５以下でもよい。上記ピーク強度比Ａ３が所定値以下であることにより、封止樹脂から第１粘着層表面に移行した成分は、第１粘着層表層の基材側に移行しやすい。
【0044】
いくつかの態様において、上記ピーク強度比Ｂ３が０．１～０．３である。上記ピーク強度比Ｂ３が０．１０以上であることにより、例えば、半導体チップの樹脂封止工程に粘着シートを用いる態様において、封止樹脂から第１粘着層に成分が移行した場合に、第１粘着層の基材側における当該移行成分の保持量が適度に抑制され、第１粘着層と基材との密着性（投錨性）が良好に保たれ、投錨破壊がより生じにくくなる傾向がある。そのような観点から、上記ピーク強度比Ｂ３は、０．１２以上でもよく、０．１４以上でもよく、０．１５以上でもよい。また、いくつかの好ましい態様において、上記ピーク強度比Ｂ３は、０．３０以下であってもよく、０．２５以下でもよく、０．２０以下でもよく、０．１８以下でもよい。上記ピーク強度比Ｂ３が所定値以下であることにより、第１粘着層の極性が適度に保持されるため、第１粘着層と基材との密着性が得られやすく、投錨破壊が生じにくい傾向がある。
【0045】
上記ピーク強度上昇量Ａ１、Ｂ１、ピーク強度比Ａ２、Ｂ２、Ａ３およびＢ３は、第１粘着層の測定位置ＡおよびＢのＦＴ－ＩＲ測定から求められる。より具体的には、後述の実施例に記載の方法で測定される。
【0046】
上記ピーク強度上昇量Ａ１、Ｂ１、ピーク強度比Ａ２、Ｂ２、Ａ３およびＢ３は、第１粘着層にＡ層とＢ層とを隣接するよう配置し、各層の厚さを所定値以上とし、さらに、Ａ層およびＢ層に含まれるポリマーのモノマー組成（例えば、主モノマー種の選定、カルボキシ基含有モノマー種の選定、それらの重合割合等）、Ａ層およびＢ層の含有成分（架橋剤種等）により調節、設定することができる。
【0047】
＜第１粘着層の粘着特性＞
特に限定するものではないが、いくつかの態様において、第１粘着層は、該第１粘着層表面に対するエポキシ系樹脂処理後に１００℃にて測定されるエポキシ系樹脂に対する密着力（対エポキシ系樹脂密着力）が０．０１Ｎ／１０ｍｍ以上３．００Ｎ／１０ｍｍ以下の範囲内である。第１粘着層の対エポキシ系樹脂密着力が上記範囲内にある粘着シートによると、例えば、半導体チップの樹脂封止工程に粘着シートを用いる態様において、第１粘着層は封止樹脂に対して良好に密着しつつ、封止樹脂からの剥離時に糊残りが生じにくい傾向がある。上記対エポキシ系樹脂密着力は、０．１０Ｎ／１０ｍｍ以上であることが適当であり、０．３０Ｎ／１０ｍｍ以上であることが好ましく、０．５０Ｎ／１０ｍｍ以上でもよい。また、上記対エポキシ系樹脂密着力は、糊残り防止の観点から、２．００Ｎ／１０ｍｍ以下であることが好ましく、１．５０Ｎ／１０ｍｍ以下であることがより好ましく、１．００Ｎ／１０ｍｍ以下がさらに好ましく、０．８０Ｎ／１０ｍｍ以下であってもよく、０．６０Ｎ／１０ｍｍ以下でもよい。対エポキシ系樹脂密着力は、後述の実施例の対封止樹脂密着力の記載に基づいて測定される。
特に限定するものではないが、いくつかの態様において、第１粘着層は、該第１粘着層表面に対するエポキシ系樹脂処理後に１００℃にて測定されるエポキシ系樹脂に対する密着力（対エポキシ系樹脂密着力）が０．０１Ｎ／１０ｍｍ以上３．００Ｎ／１０ｍｍ以下の範囲内である。第１粘着層の対エポキシ系樹脂密着力が上記範囲内にある粘着シートによると、例えば、半導体チップの樹脂封止工程に粘着シートを用いる態様において、第１粘着層は封止樹脂に対して良好に密着しつつ、封止樹脂からの剥離時に糊残りが生じにくい傾向がある。上記対エポキシ系樹脂密着力は、０．１０Ｎ／１０ｍｍ以上であることが適当であり、０．３０Ｎ／１０ｍｍ以上であることが好ましく、０．５０Ｎ／１０ｍｍ以上でもよい。また、上記対エポキシ系樹脂密着力は、糊残り防止の観点から、２．００Ｎ／１０ｍｍ以下であることが好ましく、１．５０Ｎ／１０ｍｍ以下であることがより好ましく、１．００Ｎ／１０ｍｍ以下がさらに好ましく、０．８０Ｎ／１０ｍｍ以下であってもよく、０．６０Ｎ／１０ｍｍ以下でもよい。対エポキシ系樹脂密着力は、後述の実施例の対封止樹脂密着力の記載に基づいて測定される。
【0048】
特に限定するものではないが、いくつかの態様において、第１粘着層は、２３℃、５０％ＲＨの環境下で測定されるポリエチレンテレフタレートフィルムに対する粘着力（対ＰＥＴ粘着力）が１．００Ｎ／２０ｍｍ以上１０．０Ｎ／２０ｍｍ以下である。第１粘着層の対ＰＥＴ粘着力が上記範囲内にある粘着シートによると、第１粘着層により被着体（例えば、半導体チップ）を好ましく固定することができ、かつ、粘着シートの第１粘着層側を被着体から剥がす際に被着体に糊残りが生じにくい。半導体チップの樹脂封止工程用途においては、チップシフトが好ましく防止され得る。上記対ＰＥＴ粘着力は、被着体（例えば、半導体チップ）を好ましく固定する観点から、３．００Ｎ／２０ｍｍ以上であることが適当であり、５．００Ｎ／２０ｍｍ以上（例えば５．００Ｎ／２０ｍｍ超）であることが好ましく、６．００Ｎ／２０ｍｍ以上でもよく、８．００Ｎ／２０ｍｍ以上でもよい。また、いくつかの態様において、粘着シートを剥がす際の負荷による被着体の損傷を防止する観点から、上記対ＰＥＴ粘着力は、９．００Ｎ／２０ｍｍ以下であってもよく、７．００Ｎ／２０ｍｍ以下でもよく、５．００Ｎ／２０ｍｍ以下でもよく、３．００Ｎ／２０ｍｍ以下でもよい。対ＰＥＴ粘着力は、後述の実施例に記載の方法で測定される。
【0049】
＜第１粘着層＞
ここに開示される粘着シートにおいて、基材の片側に配置される第１粘着層を構成する粘着剤としては、例えば、アクリル系粘着剤を含むことが好ましい。アクリル系粘着剤は、１種または２種以上であってもよい。上記２種以上の粘着剤を含む粘着剤層において、それらの粘着剤は、均一に混じり合っていてもよく、厚さ方向に位置を異ならせて配置（例えば積層）されていてもよく、平面方向に位置を異ならせて配置（例えば、塗り分け）されていてもよく、これらを組み合わせた配置や、これらの中間的な配置であってもよい。
ここに開示される粘着シートにおいて、基材の片側に配置される第１粘着層を構成する粘着剤としては、例えば、アクリル系粘着剤を含むことが好ましい。アクリル系粘着剤は、１種または２種以上であってもよい。上記２種以上の粘着剤を含む粘着剤層において、それらの粘着剤は、均一に混じり合っていてもよく、厚さ方向に位置を異ならせて配置（例えば積層）されていてもよく、平面方向に位置を異ならせて配置（例えば、塗り分け）されていてもよく、これらを組み合わせた配置や、これらの中間的な配置であってもよい。
【0050】
第１粘着層の厚さは、好ましくは７μｍ以上である。第１粘着層の厚さが大きいほど、被着体に対する密着性が得られやすい。また、第１粘着層のＦＴ－ＩＲスペクトル特性（典型的には、上記条件（１）：Ａ１＜Ｂ１、および（２）：Ａ１≦０．０５０）を満たすことの効果が好適に実現され得る。そのような観点から、いくつかの態様において、第１粘着層の厚さは、１０μｍ以上であることがより好ましく、１５μｍ以上がさらに好ましく、２５μｍ以上であってもよく、４０μｍ以上でもよい。第１粘着層の厚さの上限は特に制限されず、例えば２００μｍ以下でもよく、１５０μｍ以下でもよい。いくつかの態様において、第１粘着層の凝集破壊による糊残りの防止等の観点から、第１粘着層の厚さは、１００μｍ以下であることが適当であり、７０μｍ以下であることが好ましく、５０μｍ以下であってもよく、３０μｍ以下でもよく、２０μｍ以下でもよい。
【0051】
＜Ａ層＞
第１粘着層の少なくとも表面を構成するＡ層は、アクリル系ポリマーをベースポリマーとするアクリル系粘着剤を含むことが好ましい。第１粘着層の少なくとも表面をアクリル系粘着剤で構成することにより、ここに開示される発明の効果が好適に発揮され得る。
第１粘着層の少なくとも表面を構成するＡ層は、アクリル系ポリマーをベースポリマーとするアクリル系粘着剤を含むことが好ましい。第１粘着層の少なくとも表面をアクリル系粘着剤で構成することにより、ここに開示される発明の効果が好適に発揮され得る。
【0052】
（アクリル系ポリマー）
アクリル系粘着剤のベースポリマーであるアクリル系ポリマーは、好ましくは、アルキル（メタ）アクリレートを主モノマーとして含み、必要に応じて上記主モノマーと共重合性を有する副モノマーをさらに含み得るモノマー成分の重合物である。ここで主モノマーとは、アクリル系ポリマーを構成するモノマー成分における主成分、すなわち該モノマー成分に５０重量％を超えて含まれる成分をいう。
アクリル系粘着剤のベースポリマーであるアクリル系ポリマーは、好ましくは、アルキル（メタ）アクリレートを主モノマーとして含み、必要に応じて上記主モノマーと共重合性を有する副モノマーをさらに含み得るモノマー成分の重合物である。ここで主モノマーとは、アクリル系ポリマーを構成するモノマー成分における主成分、すなわち該モノマー成分に５０重量％を超えて含まれる成分をいう。
【0053】
アルキル（メタ）アクリレートとしては、例えば下記式（Ａ）で表される化合物を好適に用いることができる。
ＣＨ２＝Ｃ（Ｒ１）ＣＯＯＲ２ （Ａ）
ここで、上記式（Ａ）中のＲ１は水素原子またはメチル基である。また、Ｒ２は炭素原子数１～２０の鎖状アルキル基（以下、このような炭素原子数の範囲を「Ｃ１－２０」と表すことがある。）である。粘着特性の調節容易性等の観点から、Ｒ２がＣ１－１８の鎖状アルキル基であるアルキル（メタ）アクリレートが好ましく、Ｒ２がＣ１－１２の鎖状アルキル基であるアルキル（メタ）アクリレートがより好ましい。上記アルキル（メタ）アクリレートは、１種を単独でまたは２種以上を組み合わせて用いることができる。
ＣＨ２＝Ｃ（Ｒ１）ＣＯＯＲ２ （Ａ）
ここで、上記式（Ａ）中のＲ１は水素原子またはメチル基である。また、Ｒ２は炭素原子数１～２０の鎖状アルキル基（以下、このような炭素原子数の範囲を「Ｃ１－２０」と表すことがある。）である。粘着特性の調節容易性等の観点から、Ｒ２がＣ１－１８の鎖状アルキル基であるアルキル（メタ）アクリレートが好ましく、Ｒ２がＣ１－１２の鎖状アルキル基であるアルキル（メタ）アクリレートがより好ましい。上記アルキル（メタ）アクリレートは、１種を単独でまたは２種以上を組み合わせて用いることができる。
【0054】
上記アルキル（メタ）アクリレートの具体例としては、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸プロピル、（メタ）アクリル酸イソプロピル、（メタ）アクリル酸ブチル、（メタ）アクリル酸イソブチル、（メタ）アクリル酸ｓ－ブチル、（メタ）アクリル酸ｔ－ブチル、（メタ）アクリル酸ペンチル、（メタ）アクリル酸ヘキシル、（メタ）アクリル酸ヘプチル、（メタ）アクリル酸オクチル、（メタ）アクリル酸２－エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸イソオクチル、（メタ）アクリル酸ノニル、（メタ）アクリル酸イソノニル、（メタ）アクリル酸デシル、（メタ）アクリル酸イソデシル、（メタ）アクリル酸ウンデシル、（メタ）アクリル酸ドデシル、（メタ）アクリル酸トリデシル、（メタ）アクリル酸テトラデシル、（メタ）アクリル酸ペンタデシル、（メタ）アクリル酸ヘキサデシル、（メタ）アクリル酸ヘプタデシル、（メタ）アクリル酸オクタデシル、（メタ）アクリル酸ノナデシル、（メタ）アクリル酸エイコシル等の（メタ）アクリル酸Ｃ１－２０アルキルエステルが挙げられる。いくつかの態様において、Ｃ１－３（より好ましくはＣ１－２）の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステル（例えば、（メタ）アクリル酸メチルや（メタ）アクリル酸エチル）を用いることが好ましい。また、いくつかの態様において、Ｃ４－２０（より好ましくはＣ４－１８、さらに好ましくはＣ４－１２）の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステル（例えば、（メタ）アクリル酸ブチルや（メタ）アクリル酸２－エチルヘキシル）を用いることが好ましい。いくつかの好ましい態様において、Ｃ１－３（より好ましくはＣ１－２）の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルと、Ｃ４－２０（より好ましくはＣ４－１８、さらに好ましくはＣ４－１２）の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルとは併用される。
【0055】
いくつかの態様において、アクリル系ポリマーを構成するモノマー成分のうち３０重量％以上が、上記式（Ａ）におけるＲ２が炭素数１～２０の鎖状アルキル基である構造のアルキル（メタ）アクリレート（すなわち、Ｃ１－２０の鎖状アルキル基を有するアルキル（メタ）アクリレート）である。上記アルキル（メタ）アクリレートを所定量以上用いることにより、目的とする粘着特性（粘着力等）を実現しやすい。そのような観点から、アクリル系ポリマーの合成に用いられるモノマー成分における上記アルキル（メタ）アクリレートの含有量は、５０重量％以上であることが好ましく、７０重量％以上がより好ましく、８０重量％以上がさらに好ましく、９０重量％以上であってもよい。また、モノマー成分における上記アルキル（メタ）アクリレートの含有量は、副モノマーを共重合することによる作用（例えば凝集力）を効果的に得る観点から、９９重量％以下であることが適当であり、９５重量％以下であることが好ましい。
【0056】
いくつかの態様において、アクリル系ポリマーを構成するモノマー成分のうち１０重量％以上が、上記式（Ａ）におけるＲ２が炭素数３以下（好ましくは１または２）の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基である構造のアルキル（メタ）アクリレート（すなわち、Ｃ１－３の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステル）である。かかるアルキル（メタ）アクリレートを用いることにより、Ａ層の極性が適度に保持され、良好な被着体密着性が得られやすい。アクリル系ポリマーの合成に用いられるモノマー成分における上記Ｃ１－３の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルの含有量は、３０重量％以上であることが適当であり、４０重量％以上であることが好ましく、いくつかの態様では５０重量％以上でもよく、６５重量％以上でもよい。モノマー成分における上記Ｃ１－３の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルの含有量は、測定位置Ａにおけるエポキシ系樹脂に由来するピーク強度上昇量Ａ１を抑制する観点から、９９重量％以下であることが適当であり、９０重量％以下であることが好ましく、８０重量％以下でもよく、７０重量％以下でもよく、６０重量％以下でもよい。上記Ｃ１－３の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルを適当量使用することにより、アクリル系ポリマーのガラス転移温度を、被着体密着性と糊残り防止性とを好ましく両立し得る適当な範囲に設定することができる。Ｃ１－３の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルは、１種を単独でまたは２種以上を組み合わせて用いることができる。
【0057】
いくつかの態様において、アクリル系ポリマーを構成するモノマー成分のうち１０重量％以上が、上記式（Ａ）におけるＲ２が炭素数４以上（例えば８以上。また、好ましくは１８以下、例えば１２以下、より好ましくは８以下）の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基である構造のアルキル（メタ）アクリレート（すなわち、Ｃ４以上の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステル）である。かかるアルキル（メタ）アクリレートを用いることにより、封止樹脂から第１粘着層に成分が移行した場合に、Ａ層における当該移行成分の保持量が低くなる傾向がある。アクリル系ポリマーの合成に用いられるモノマー成分における上記Ｃ４以上の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルの含有量は、２０重量％以上であることが好ましく、いくつかの態様では３０重量％以上でもよく、４０重量％以上でもよい。モノマー成分における上記Ｃ４以上の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルの含有量は、良好な被着体密着性、糊残り防止性を得る観点から、９０重量％以下であることが適当であり、７０重量％以下であることが好ましく、５０重量％以下でもよく、３０重量％以下でもよい。Ｃ４以上の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルは、１種を単独でまたは２種以上を組み合わせて用いることができる。
【0058】
主モノマーであるアルキル（メタ）アクリレートと共重合性を有する副モノマーは、アクリル系ポリマーに架橋点を導入したり、アクリル系ポリマーの凝集力や耐熱性を高めたりするために役立ち得る。また、封止樹脂からの移行成分の保持量の調節、ひいては第１粘着層のＦＴ－ＩＲスペクトル特性（典型的には、上記条件（１）：Ａ１＜Ｂ１、および（２）：Ａ１≦０．０５０）の充足にも役立ち得る。副モノマーとしては、例えば、以下のような官能基含有モノマーを、１種を単独でまたは２種以上を組み合わせて用いることができる。例えば、以下のような官能基含有モノマーを、１種を単独でまたは２種以上を組み合わせて用いることができる。
【0059】
アクリル酸、メタクリル酸、カルボキシエチルアクリレート、カルボキシペンチルアクリレート、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸、クロトン酸等の、カルボキシ基含有モノマー；
無水マレイン酸、無水イコタン酸等の酸無水物モノマー；
（メタ）アクリル酸ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシブチル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシヘキシル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシオクチル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシデシル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシラウリル、（４－ヒドロキシメチルシクロヘキシル）メチルメタクリレート等の、ヒドロキシ基含有モノマー；
（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ブチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－メチロール（メタ）アクリルアミド、Ｎ－メチロールプロパン（メタ）アクリルアミド等の（Ｎ－置換）アミド系モノマー；
Ｎ－ビニル－２－ピロリドン、Ｎ－メチルビニルピロリドン、Ｎ－ビニルピリジン、Ｎ－ビニルピペリドン、Ｎ－ビニルピリミジン、Ｎ－ビニルピペラジン、Ｎ－ビニルピラジン、Ｎ－ビニルピロール、Ｎ－ビニルイミダゾール、Ｎ－ビニルオキサゾール、Ｎ－ビニルモルホリン、Ｎ－ビニルカプロラクタム、Ｎ－（メタ）アクリロイルモルホリン等の、窒素原子含有環を有するモノマー；
（メタ）アクリル酸アミノエチル、（メタ）アクリル酸Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチル、（メタ）アクリル酸ｔ－ブチルアミノエチル等の、アミノ基含有モノマー；
（メタ）アクリル酸グリシジル等の、エポキシ基含有アクリル系モノマー；
アクリロニトリル、メタクリロニトリル等の、シアノ基含有モノマー；
スチレンスルホン酸、アリルスルホン酸、２－（メタ）アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸、（メタ）アクリルアミドプロパンスルホン酸、スルホプロピル（メタ）アクリレート、（メタ）アクリロイルオキシナフタレンスルホン酸等の、スルホン酸基含有モノマー；
Ｎ－シクロヘキシルマレイミド、Ｎ－イソプロピルマレイミド、Ｎ－ラウリルマレイミド、Ｎ－フェニルマレイミド等の、マレイミド系モノマー；
Ｎ－メチルイタコンイミド、Ｎ－エチルイタコンイミド、Ｎ－ブチルイタコンイミド、Ｎ－オクチルイタコンイミド、Ｎ－２－エチルヘキシルイタコンイミド、Ｎ－シクロヘキシルイタコンイミド、Ｎ－ラウリルイタコンイミド等の、イタコンイミド系モノマー；
Ｎ－（メタ）アクリロイルオキシメチレンスクシンイミド、Ｎ－（メタ）アクルロイル－６－オキシヘキサメチレンスクシンイミド、Ｎ－（メタ）アクリロイル－８－オキシオクタメチレンスクシンイミド等の、スクシンイミド系モノマー；
３－（メタ）アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、３－（メタ）アクリロキシプロピルトリエトキシシラン、３－（メタ）アクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン、３－（メタ）アクリロキシプロピルメチルジエトキシシラン等の、アルコキシシリル基含有モノマー。
無水マレイン酸、無水イコタン酸等の酸無水物モノマー；
（メタ）アクリル酸ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシブチル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシヘキシル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシオクチル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシデシル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシラウリル、（４－ヒドロキシメチルシクロヘキシル）メチルメタクリレート等の、ヒドロキシ基含有モノマー；
（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ブチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－メチロール（メタ）アクリルアミド、Ｎ－メチロールプロパン（メタ）アクリルアミド等の（Ｎ－置換）アミド系モノマー；
Ｎ－ビニル－２－ピロリドン、Ｎ－メチルビニルピロリドン、Ｎ－ビニルピリジン、Ｎ－ビニルピペリドン、Ｎ－ビニルピリミジン、Ｎ－ビニルピペラジン、Ｎ－ビニルピラジン、Ｎ－ビニルピロール、Ｎ－ビニルイミダゾール、Ｎ－ビニルオキサゾール、Ｎ－ビニルモルホリン、Ｎ－ビニルカプロラクタム、Ｎ－（メタ）アクリロイルモルホリン等の、窒素原子含有環を有するモノマー；
（メタ）アクリル酸アミノエチル、（メタ）アクリル酸Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチル、（メタ）アクリル酸ｔ－ブチルアミノエチル等の、アミノ基含有モノマー；
（メタ）アクリル酸グリシジル等の、エポキシ基含有アクリル系モノマー；
アクリロニトリル、メタクリロニトリル等の、シアノ基含有モノマー；
スチレンスルホン酸、アリルスルホン酸、２－（メタ）アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸、（メタ）アクリルアミドプロパンスルホン酸、スルホプロピル（メタ）アクリレート、（メタ）アクリロイルオキシナフタレンスルホン酸等の、スルホン酸基含有モノマー；
Ｎ－シクロヘキシルマレイミド、Ｎ－イソプロピルマレイミド、Ｎ－ラウリルマレイミド、Ｎ－フェニルマレイミド等の、マレイミド系モノマー；
Ｎ－メチルイタコンイミド、Ｎ－エチルイタコンイミド、Ｎ－ブチルイタコンイミド、Ｎ－オクチルイタコンイミド、Ｎ－２－エチルヘキシルイタコンイミド、Ｎ－シクロヘキシルイタコンイミド、Ｎ－ラウリルイタコンイミド等の、イタコンイミド系モノマー；
Ｎ－（メタ）アクリロイルオキシメチレンスクシンイミド、Ｎ－（メタ）アクルロイル－６－オキシヘキサメチレンスクシンイミド、Ｎ－（メタ）アクリロイル－８－オキシオクタメチレンスクシンイミド等の、スクシンイミド系モノマー；
３－（メタ）アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、３－（メタ）アクリロキシプロピルトリエトキシシラン、３－（メタ）アクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン、３－（メタ）アクリロキシプロピルメチルジエトキシシラン等の、アルコキシシリル基含有モノマー。
【0060】
モノマー成分は、凝集力向上等の目的で、上記で例示したような官能基含有モノマー以外の他の共重合性モノマーの１種または２種以上を、副モノマーとして含んでいてもよい。かかる他の共重合性モノマーの例としては、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、ラウリン酸ビニル等のビニルエステル系モノマー；スチレン、置換スチレン（α－メチルスチレン等）、ビニルトルエン等の芳香族ビニル化合物；シクロヘキシル（メタ）アクリレート、シクロペンチル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート等のシクロアルキル（メタ）アクリレート；アリール（メタ）アクリレート（例えばフェニル（メタ）アクリレート）、アリールオキシアルキル（メタ）アクリレート（例えばフェノキシエチル（メタ）アクリレート）、アリールアルキル（メタ）アクリレート（例えばベンジル（メタ）アクリレート）等の芳香族性環含有（メタ）アクリレート；エチレン、プロピレン、イソプレン、ブタジエン、イソブチレン等のオレフィン系モノマー；塩化ビニル、塩化ビニリデン等の塩素含有モノマー；２－（メタ）アクリロイルオキシエチルイソシアネート等のイソシアネート基含有モノマー；メトキシエチル（メタ）アクリレート、エトキシエチル（メタ）アクリレート等のアルコキシ基含有モノマー；メチルビニルエーテル、エチルビニルエーテル等のビニルエーテル系モノマー；（メタ）アクリル酸ポリエチレングリコール、（メタ）アクリル酸ポリプロピレングリコール、（メタ）アクリル酸メトキシエチレングリコール、（メタ）アクリル酸メトキシポリプロピレングリコール等のグリコール系モノマー；
その他、（メタ）アクリル酸テトラヒドロフルフリル等の複素環含有モノマー、フッ素（メタ）アクリレート、シリコーン（メタ）アクリレート等；が挙げられる。
その他、（メタ）アクリル酸テトラヒドロフルフリル等の複素環含有モノマー、フッ素（メタ）アクリレート、シリコーン（メタ）アクリレート等；が挙げられる。
【0061】
モノマー成分は、上記他の共重合性モノマーとして、架橋等を目的として多官能性モノマーを含んでいてもよい。そのような多官能性モノマーの非限定的な例には、ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、（ポリ）エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、（ポリ）プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、多官能エポキシアクリレート、多官能ポリエステルアクリレート、多官能ウレタンアクリレート等の多官能性モノマー；等が含まれ得る。多官能性モノマーは、１種を単独でまたは２種以上を組み合わせて用いることができる。
【0062】
いくつかの態様において、上記アクリル系ポリマーは、カルボキシ基含有モノマー由来の構成単位を含んでもよいが、その含有量は制限されていることが好ましい。カルボキシ基含有モノマー由来の構成単位の含有量は、アクリル系ポリマーを構成する全構成単位に対して１０重量％以下とすることが適当であり、好ましくは７重量％以下であり、より好ましくは５重量％以下であり、さらに好ましくは３重量％以下であり、特に好ましくは１重量％以下である。上記アクリル系ポリマー中、カルボキシ基含有モノマー由来の構成単位が制限されていることにより、第１粘着層のＦＴ－ＩＲスペクトル特性（典型的には、上記条件（１）：Ａ１＜Ｂ１、および（２）：Ａ１≦０．０５０）を好ましく充足することができ、また、上記ピーク強度比Ａ２を所定値以下に調節しやすく、上記比（Ｂ２／Ａ２）が１．００よりも大きい構成を好ましく得ることができる。そのような観点から、いくつかの好ましい態様において、カルボキシ基含有モノマー由来の構成単位の含有量は、アクリル系ポリマーを構成する全構成単位に対して１重量％未満であり、０．１重量％未満であってもよく、上記アクリル系ポリマーは、カルボキシ基含有モノマー由来の構成単位を含まなくてもよい。上記アクリル系ポリマーが、カルボキシ基含有モノマー由来の構成単位を含む態様において、カルボキシ基含有モノマー由来の構成単位を含むことの効果（凝集力や接着力等）を得る観点から、カルボキシ基含有モノマー由来の構成単位の含有量は、０．１重量％以上であってもよく、１重量％以上でもよく、３重量％以上でもよい。
【0063】
いくつかの好ましい態様において、上記アクリル系ポリマーは、ヒドロキシ基含有モノマー由来の構成単位を含む。ヒドロキシ基含有モノマー由来の構成単位の含有量は、アクリル系ポリマーを構成する全構成単位に対して、好ましくは０．０１重量％以上であり、より好ましくは０．１重量％以上であり、さらに好ましくは１重量％以上であり、例えば３重量％以上であってもよく、また、好ましくは２０重量％以下であり、より好ましくは１０重量％以下であり、例えば７重量％以下である。
【0064】
アクリル系ポリマーの重量平均分子量（Ｍｗ）としては、例えば、ＧＰＣ（ゲルパーミエーションクロマトグラフィー）により得られた標準ポリスチレン換算の重量平均分子量（Ｍｗ）が、凡そ１０×１０４以上であることが適当であり、好ましくは凡そ３０×１０４以上であり、凡そ４５×１０４以上であってもよく、５０×１０４以上でもよい。また、上記Ｍｗの上限は特に限定されず、例えば凡そ３００×１０４以下であることが適当であり、粘着力や、粘着剤層形成時の塗工性等の観点から、好ましくは凡そ１００×１０４以下であり、凡そ７０×１０４以下でもあってもよい。
【0065】
アクリル系ポリマーのＭｗは、具体的には、ＧＰＣ測定装置として商品名「ＨＬＣ－８２２０ＧＰＣ」（東ソー社製）を用いて、下記の条件で測定して求めることができる。後述の実施例においても同様である。
［ＧＰＣの測定条件］
サンプル濃度：１．０ｇ／Ｌ（テトラヒドロフラン溶液）
サンプル注入量：１００μＬ
溶離液：テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）
流量（流速）：０．５ｍＬ／分
カラム温度（測定温度）：４０℃
カラム：東ソー社製、商品名「ＴＳＫｇｅｌ ＧＭＨ―Ｈ（Ｓ）」×２
カラムサイズ：７．８ｍｍI.D.×３００ｍｍ
検出器：示差屈折計（ＲＩ）
標準試料：ポリスチレン
サンプルは、調製後、一晩静置し、０．４５μｍメンブレンフィルターでろ過したものを使用する。
［ＧＰＣの測定条件］
サンプル濃度：１．０ｇ／Ｌ（テトラヒドロフラン溶液）
サンプル注入量：１００μＬ
溶離液：テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）
流量（流速）：０．５ｍＬ／分
カラム温度（測定温度）：４０℃
カラム：東ソー社製、商品名「ＴＳＫｇｅｌ ＧＭＨ―Ｈ（Ｓ）」×２
カラムサイズ：７．８ｍｍI.D.×３００ｍｍ
検出器：示差屈折計（ＲＩ）
標準試料：ポリスチレン
サンプルは、調製後、一晩静置し、０．４５μｍメンブレンフィルターでろ過したものを使用する。
【0066】
（架橋剤）
いくつかの態様において、上記Ａ層を形成するための粘着剤組成物は、上記ベースポリマーに加えて架橋剤を含むことが好ましい。架橋剤を含ませることにより、Ａ層の凝集力を向上させ得る。例えば、上記Ａ層に含まれるベースポリマーは、該Ａ層を構成する粘着剤中において架橋剤により架橋されていることが好ましい。例えば、ベースポリマーおよび適切な架橋剤を含む粘着剤組成物を用いることにより、該ベースポリマーが上記架橋剤で架橋された粘着剤により構成されたＡ層を得ることができる。
いくつかの態様において、上記Ａ層を形成するための粘着剤組成物は、上記ベースポリマーに加えて架橋剤を含むことが好ましい。架橋剤を含ませることにより、Ａ層の凝集力を向上させ得る。例えば、上記Ａ層に含まれるベースポリマーは、該Ａ層を構成する粘着剤中において架橋剤により架橋されていることが好ましい。例えば、ベースポリマーおよび適切な架橋剤を含む粘着剤組成物を用いることにより、該ベースポリマーが上記架橋剤で架橋された粘着剤により構成されたＡ層を得ることができる。
【0067】
架橋剤の種類は特に制限されず、例えば、イソシアネート系架橋剤、エポキシ系架橋剤、メラミン系架橋剤、過酸化物系架橋剤の他、尿素系架橋剤、金属アルコキシド系架橋剤、金属キレート系架橋剤、金属塩系架橋剤、カルボジイミド系架橋剤、オキサゾリン系架橋剤、アジリジン系架橋剤、アミン系架橋剤等から適宜選択して用いることができる。架橋剤は、１種を単独で、または２種以上を組み合わせて用いることができる。なかでも好ましい架橋剤として、イソシアネート系架橋剤およびエポキシ系架橋剤が挙げられる。
【0068】
イソシアネート系架橋剤の具体例としては、ブチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート等の低級脂肪族ポリイソシアネート類；シクロペンチレンジイソシアネート、シクロへキシレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート等の脂環族イソシアネート類；トリレンジイソシアネート（例えば、三井化学社製、商品名「タケネートＤ－１０１Ｅ」）、４，４’－ジフェニルメタンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート等の芳香族イソシアネート類；トリメチロールプロパン／トリレンジイソシアネート３量体付加物（東ソー社製、商品名「コロネートＬ」）、トリメチロールプロパン／へキサメチレンジイソシアネート３量体付加物（東ソー社製、商品名「コロネートＨＬ」）、ヘキサメチレンジイソシアネートのイソシアヌレート体（東ソー社製、商品名「コロネートＨＸ」）等のイソシアネート付加物；等が挙げられる。イソシアネート系架橋剤の使用量は、所望とする粘着力に応じて、任意の適切な量に設定することができる。いくつかの態様において、ベースポリマー１００重量部に対するイソシアネート系架橋剤の使用量は、代表的には０．１重量部以上２０重量部以下であり、好ましくは１重量部以上１０重量部以下である。
【0069】
エポキシ系架橋剤としては、例えば、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラグリシジル－ｍ－キシレンジアミン、ジグリシジルアニリン、１，３－ビス（Ｎ，Ｎ－グリシジルアミノメチル）シクロヘキサン（三菱ガス化学社製、商品名「テトラッドＣ」）、１，６－ヘキサンジオールジグリシジルエーテル（共栄社化学社製、商品名「エポライト１６００」）、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル（共栄社化学社製、商品名「エポライト１５００ＮＰ」）、エチレングリコールジグリシジルエーテル（共栄社化学社製、商品名「エポライト４０Ｅ」）、プロピレングリコールジグリシジルエーテル（共栄社化学社製、商品名「エポライト７０Ｐ」）、ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル（日本油脂社製、商品名「エピオールＥ－４００」）、ポリプロピレングリコールジグリシジルエーテル（日本油脂社製、商品名「エピオールＰ－２００」）、ソルビトールポリグリシジルエーテル（ナガセケムテックス社製、商品名「デナコールＥＸ－６１１」）、グリセロールポリグリシジルエーテル（ナガセケムテックス社製、商品名「デナコールＥＸ－３１４」）、ペンタエリスリトールポリグリシジルエーテル、ポリグリセロールポリグリシジルエーテル（ナガセケムテックス社製、商品名「デナコールＥＸ－５１２」）、ソルビタンポリグリシジルエーテル、トリメチロールプロパンポリグリシジルエーテル、アジピン酸ジグリシジルエステル、ｏ－フタル酸ジグリシジルエステル、トリグリシジル－トリス（２－ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、レゾルシンジグリシジルエーテル、ビスフェノール－Ｓ－ジグリシジルエーテル、分子内にエポキシ基を２つ以上有するエポキシ系樹脂等が挙げられる。エポキシ系架橋剤の使用量は、目的とする特性に応じて、任意の適切な量に設定され得る。いくつかの態様において、ベースポリマー１００重量部に対するエポキシ系架橋剤の使用量は、例えば０．０１重量部以上５０重量部以下であってよく、好ましくは０．６重量部以上１５重量部以下であり、より好ましくは２重量部以上１３重量部以下であり、さらに好ましくは３重量部以上１０重量部以下である。
【0070】
いくつかの態様において、Ａ層に用いられる架橋剤として、イソシアネート系架橋剤を好ましく採用し得る。イソシアネート系架橋剤を用いることにより、良好な凝集力を有するＡ層を形成することができ、所望の密着力や粘着力を有しつつ、凝集破壊による糊残り防止を効果的に防止することができる。例えば、Ａ層のベースポリマーとして、ヒドロキシ基を有するアクリル系ポリマーを使用する態様において、イソシアネート系架橋剤が好ましく用いられ得る。
【0071】
他のいくつかの態様において、Ａ層に用いられる架橋剤として、エポキシ系架橋剤を好ましく採用し得る。例えば、Ａ層のベースポリマーとして、カルボキシ基を有するアクリル系ポリマーを用いる態様においては、エポキシ系架橋剤を使用して、Ａ層に所望の架橋構造を形成しつつ、Ａ層中のカルボン酸量を低減することができる。これにより、第１粘着層のＦＴ－ＩＲスペクトル特性（典型的には、上記条件（１）：Ａ１＜Ｂ１、および（２）：Ａ１≦０．０５０）を好ましく充足することができ、また、上記ピーク強度比Ａ２を所定値以下に調節しやすく、上記比（Ｂ２／Ａ２）が１．００よりも大きい構成を好ましく得ることができる。ベースポリマーがエポキシ系架橋剤で架橋した架橋構造を有するＡ層によると、凝集力が高い粘着剤層を形成することができ、凝集破壊による糊残り防止を効果的に防止することができる。
【0072】
いくつかの態様において、上記架橋剤としては、窒素（Ｎ）原子を含む架橋剤が好ましく用いられ得る。Ｎ原子を含む架橋剤は、該Ｎ原子の触媒作用により架橋反応（例えば、ベースポリマー中のカルボキシ基との反応）が促進され、粘着剤のゲル分率を高めやすい点で有利である。Ｎ原子を含む架橋剤の具体例としては、上述のようなイソシアネート架橋剤のほか、Ｎ原子を含むエポキシ系架橋剤（例えば、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラグリシジル－ｍ－キシレンジアミンや１，３－ビス（Ｎ，Ｎ－グリシジルアミノメチル）シクロヘキサン等のように、グリシジルアミノ基を有するエポキシ系架橋剤）が挙げられる。Ｎ原子を含む架橋剤を用いるいくつかの態様では、後述する窒素ガス発生量が０．０６重量％以上１．０重量％以下（より好ましくは０．０６重量％以上０．９重量％以下）となるように該架橋剤の使用量を設定することが好ましい。かかる使用量とすることにより、軽剥離性と表面形状追従性（好ましくは、さらに糊残り防止性）とを好適に両立する粘着シートが得られやすい。
【0073】
いくつかの態様において、ベースポリマー（例えばアクリル系ポリマー）の有するカルボキシ基の量に対する架橋剤（好ましくはカルボキシ基との反応により架橋構造を形成する架橋剤。例えばエポキシ系架橋剤、イソシアネート系架橋剤等）の使用量は、好ましくは０．０８モル当量以上２モル当量以下であり、より好ましくは０．１モル当量以上１モル当量以下である。上記使用量の架橋剤をベースポリマー中のカルボキシ基と架橋反応させることにより、Ａ層中の残存カルボキシ基が少ない粘着シートを得ることができる。
【0074】
架橋反応をより効果的に進行させるために、架橋触媒を用いてもよい。架橋触媒の例としては、テトラ－ｎ－ブチルチタネート、テトライソプロピルチタネート、ナーセム第二鉄、ブチルスズオキシド、ジオクチルスズジラウレート等の金属系架橋触媒等が挙げられる。架橋触媒の使用量は特に制限されない。いくつかの態様において、架橋反応速度の速さと粘着剤組成物のポットライフの長さとのバランスを考慮して、ベースポリマー１００重量部に対する架橋触媒の使用量を、例えば０．０００１重量部以上１重量部以下（好ましくは０．００１重量部以上０．５重量部以下）とすることができる。上記架橋触媒は、Ａ層に使用されてもよく、Ａ層およびＢ層の両方に使用されてもよい。
【0075】
（その他の添加剤）
Ａ層を構成する粘着剤には、任意成分として、上記以外の適切な添加剤を必要に応じて含有させ得る。そのような添加剤としては、例えば、粘着付与剤、可塑剤（例えば、トリメリット酸エステル系可塑剤、ピロメリット酸エステル系可塑剤等）、顔料、染料、充填剤、老化防止剤、導電材、帯電防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、剥離調整剤、軟化剤、界面活性剤、難燃剤、酸化防止剤等が挙げられる。
Ａ層を構成する粘着剤には、任意成分として、上記以外の適切な添加剤を必要に応じて含有させ得る。そのような添加剤としては、例えば、粘着付与剤、可塑剤（例えば、トリメリット酸エステル系可塑剤、ピロメリット酸エステル系可塑剤等）、顔料、染料、充填剤、老化防止剤、導電材、帯電防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、剥離調整剤、軟化剤、界面活性剤、難燃剤、酸化防止剤等が挙げられる。
【0076】
上記粘着付与剤としては、任意の適切な粘着付与剤を用いることができる。粘着付与剤としては、例えば粘着付与樹脂が用いられる。該粘着付与樹脂の具体例としては、ロジン系粘着付与樹脂（例えば、未変性ロジン、変性ロジン、ロジンフェノール系樹脂、ロジンエステル系樹脂など）、テルペン系粘着付与樹脂（例えば、テルペン系樹脂、テルペンフェノール系樹脂、スチレン変性テルペン系樹脂、芳香族変性テルペン系樹脂、水素添加テルペン系樹脂）、炭化水素系粘着付与樹脂（例えば、脂肪族系炭化水素樹脂、脂肪族系環状炭化水素樹脂、芳香族系炭化水素樹脂（例えば、スチレン系樹脂、キシレン系樹脂など）、脂肪族・芳香族系石油樹脂、脂肪族・脂環族系石油樹脂、水素添加炭化水素樹脂、クマロン系樹脂、クマロンインデン系樹脂など）、フェノール系粘着付与樹脂（例えば、アルキルフェノール系樹脂、キシレンホルムアルデヒド系樹脂、レゾール、ノボラックなど）、ケトン系粘着付与樹脂、ポリアミド系粘着付与樹脂、エポキシ系粘着付与樹脂、エラストマー系粘着付与樹脂などが挙げられる。なかでも好ましくは、ロジン系粘着付与樹脂、テルペン系粘着付与樹脂または炭化水素系粘着付与樹脂（スチレン系樹脂など）である。粘着付与剤は、１種を単独でまたは２種以上を組み合わせて用いることができる。
【0077】
いくつかの態様では、上記粘着付与樹脂として、軟化点またはガラス転移温度（Ｔｇ）の高い樹脂が用いられる。軟化点またはガラス転移温度（Ｔｇ）の高い樹脂を用いれば、高温環境下（例えば、半導体チップ封止時の加工等における高温環境下）においても、高い粘着性を発現し得る粘着剤層を形成することができる。粘着付与剤の軟化点は、好ましくは１００℃～１８０℃であり、より好ましくは１１０℃～１８０℃であり、さらに好ましくは１２０℃～１８０℃である。粘着付与剤のガラス転移温度（Ｔｇ）は、好ましくは１００℃～１８０℃であり、より好ましくは１１０℃～１８０℃であり、さらに好ましくは１２０℃～１８０℃である。
【0078】
いくつかの態様では、上記粘着付与樹脂として、低極性の粘着付与樹脂が用いられる。低極性の粘着付与樹脂を用いることは、封止材料との親和性が低い粘着剤層を形成する観点から有利である。低極性の粘着付与樹脂としては、例えば、脂肪族系炭化水素樹脂、脂肪族系環状炭化水素樹脂、芳香族系炭化水素樹脂（例えば、スチレン系樹脂、キシレン系樹脂など）、脂肪族・芳香族系石油樹脂（Ｃ５／Ｃ９系石油樹脂と称されることもある。）、脂肪族・脂環族系石油樹脂、水素添加炭化水素樹脂当の炭化水素系粘着付与樹脂が挙げられる。なかでも脂肪族・芳香族系石油樹脂が好ましい。このような粘着付与樹脂は、低極性であるとともに、アクリル系ポリマーとの相溶性に優れ、広い温度範囲で相分離せず、安定性に優れた粘着剤層を形成することができる。
【0079】
特に限定するものではないが、いくつかの態様において、上記粘着付与樹脂の酸価は、好ましくは４０以下であり、より好ましくは２０以下であり、さらに好ましくは１０以下である。このような範囲であれば、封止材料との親和性が低い粘着剤層を形成することができる。上記粘着付与樹脂の水酸基価は、好ましくは６０以下であり、より好ましくは４０以下であり、さらに好ましくは２０以下である。このような範囲であれば、封止材料との親和性が低く、粘着剤層／封止樹脂間における成分移行の抑制に適した粘着剤層を形成することができる。
【0080】
粘着付与剤の使用量は、ベースポリマー１００重量部に対して、例えば５重量部以上１００重量部以下であってよく、好ましくは８重量部以上５０重量部以下である。適当量の粘着付与剤を使用することにより、被着体に対して良好に密着する粘着剤を好ましく得ることができる。他のいくつかの態様では、被着体からの軽剥離性や糊残り抑制等の観点から、Ａ層を構成する粘着剤のベースポリマー１００重量部に対する粘着付与剤の配合量を３重量部未満、１重量部未満または０．５重量部未満とすることが適当であり、Ａ層を構成する粘着剤に粘着付与剤（特に、粘着付与樹脂）を配合しないことが好ましい。
【0081】
上記Ａ層の厚さは２μｍ以上である。Ａ層の厚さを２μｍ以上とすることにより、例えば、半導体チップの樹脂封止工程に粘着シートを用いる態様において、封止樹脂から第１粘着層に成分が移行した場合に、第１粘着層表面から移行した成分濃度がＡ層において過度に高くなることが抑制され、糊残りが発生しにくくなる。また、Ａ層の厚さを所定値以上に設定することにより、第１粘着層のＦＴ－ＩＲスペクトル特性（典型的には、上記条件（１）：Ａ１＜Ｂ１、および（２）：Ａ１≦０．０５０）を好ましく満足することができる。いくつかの態様において、上記Ａ層の厚さは、３μｍ以上であることが好ましく、４μｍ以上でもよく、５μｍ以上でもよく、７μｍ以上でもよく、９μｍ以上でもよい。他のいくつかの態様において、上記Ａ層の厚さは、１０μｍ以上であってもよく、２０μｍ以上でもよく、２５μｍ以上でもよい。Ａ層の厚さを大きくすることにより、Ａ層の寄与による特性（例えば被着体密着性）が得られやすい。また、いくつかの態様において、上記Ａ層の厚さは３０μｍ以下であることが好ましい。Ａ層の厚さを所定の範囲で制限することにより、剥離の際に凝集破壊が生じにくくなり、糊残り防止性が得られやすい。そのような観点から、上記Ａ層の厚さは、１５μｍ以下であってもよく、１０μｍ以下でもよく、８μｍ以下でもよく、６μｍ以下でもよい。Ａ層の厚さを制限することは、軽剥離性の発現の点でも好ましい。
【0082】
＜Ｂ層＞
上記第１粘着層は、上記Ａ層に加えて、該Ａ層と上記基材との間に配置されて該Ａ層に隣接するＢ層を含む。上記Ｂ層中に存在するカルボキシ基の量は、上記Ａ層中に存在するカルボキシ基の量よりも多い。Ａ層およびＢ層に存在するカルボキシ基の量は、上記ピーク強度比Ａ２、Ｂ２により決定される。すなわち、上記比（Ｂ２／Ａ２）が１．００よりも大きい場合、Ｂ層中に存在するカルボキシ基の量は、上記Ａ層中に存在するカルボキシ基の量よりも多い。第１粘着層にＡ層とＢ層とを隣接するよう配置し、Ｂ層中に存在するカルボキシ基の量をＡ層中よりも多くすることにより、第１粘着層のＦＴ－ＩＲスペクトル特性（典型的には、上記条件（１）：Ａ１＜Ｂ１、および（２）：Ａ１≦０．０５０）を好ましく充足することができる。上記第１粘着層のＦＴ－ＩＲスペクトル特性は、Ａ層とＢ層を含む第１粘着層において、Ｂ層の設計により達成することができるので、第１粘着層表面を構成するＡ層の設計の自由度は高く、所望の被着体密着性を有する設計とすることができる。上記構成によると、被着体に対して良好に密着することが可能であり、かつ被着体からの除去性のよい粘着シートが実現される。なお、Ｂ層は、第１粘着層において、該第１粘着層表面からの移行成分（典型的にはエポキシ系樹脂からの移行成分）を吸収し、保持する層として機能することから、移行成分吸収保持層ともいう。
上記第１粘着層は、上記Ａ層に加えて、該Ａ層と上記基材との間に配置されて該Ａ層に隣接するＢ層を含む。上記Ｂ層中に存在するカルボキシ基の量は、上記Ａ層中に存在するカルボキシ基の量よりも多い。Ａ層およびＢ層に存在するカルボキシ基の量は、上記ピーク強度比Ａ２、Ｂ２により決定される。すなわち、上記比（Ｂ２／Ａ２）が１．００よりも大きい場合、Ｂ層中に存在するカルボキシ基の量は、上記Ａ層中に存在するカルボキシ基の量よりも多い。第１粘着層にＡ層とＢ層とを隣接するよう配置し、Ｂ層中に存在するカルボキシ基の量をＡ層中よりも多くすることにより、第１粘着層のＦＴ－ＩＲスペクトル特性（典型的には、上記条件（１）：Ａ１＜Ｂ１、および（２）：Ａ１≦０．０５０）を好ましく充足することができる。上記第１粘着層のＦＴ－ＩＲスペクトル特性は、Ａ層とＢ層を含む第１粘着層において、Ｂ層の設計により達成することができるので、第１粘着層表面を構成するＡ層の設計の自由度は高く、所望の被着体密着性を有する設計とすることができる。上記構成によると、被着体に対して良好に密着することが可能であり、かつ被着体からの除去性のよい粘着シートが実現される。なお、Ｂ層は、第１粘着層において、該第１粘着層表面からの移行成分（典型的にはエポキシ系樹脂からの移行成分）を吸収し、保持する層として機能することから、移行成分吸収保持層ともいう。
【0083】
Ｂ層は、粘着剤層であってもよく、非粘着層（例えば、非粘着性の粘弾性層）であってもよい。いくつかの態様において、Ｂ層は粘着剤層である。なお、Ａ層とＢ層との相違は、上記カルボキシ基の量に加えて、例えば、ベースポリマーの違い（例えば、該ベースポリマーを構成するモノマー成分の組成の違い、重量平均分子量の違い、ポリマー鎖の構造の違い等）、架橋剤の違い（例えば、種類や使用量の違い）、粘着付与樹脂の違い（例えば、含有の有無、含有量、粘着付与樹脂の種類等の違い）、他の添加剤の含有有無、含有量、種類等の違い、等の１または２以上であり得る。
【0084】
上記Ｂ層は、例えば、アクリル系粘着剤を含み得る。いくつかの好ましい態様では、上記Ｂ層を構成する粘着剤は、アクリル系ポリマーをベースポリマーとするアクリル系粘着剤である。Ａ層がアクリル系粘着剤により構成されている態様では、第１粘着層に含まれる層の層間密着性を高める観点から、Ｂ層を構成する粘着剤としてアクリル系粘着剤を採用することが特に好ましい。
【0085】
Ｂ層を構成する粘着剤がアクリル系粘着剤である態様において、該アクリル系粘着剤のベースポリマーであるアクリル系ポリマーは、Ａ層のベースポリマーとして上述したアクリル系ポリマーと同様のものから適切に選択し得る。これにより、上記比（Ｂ３／Ａ３）が所定範囲内の構成とすることができ、Ａ層とＢ層との密着性が得られやすい。例えば、Ｂ層のアクリル系ポリマーを構成するモノマー成分として、上記式（Ａ）におけるＲ２がＣ１－２０の鎖状アルキル基であるアルキル（メタ）アクリレートの使用が好ましく、その含有量の範囲として、Ａ層のアクリル系ポリマーを構成するモノマー成分の含有量について記載した範囲が好ましく採用され得る。また、Ｂ層のアクリル系ポリマーを構成するモノマー成分として、Ｃ１－３（より好ましくはＣ１－２）の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルや、Ｃ４以上（例えばＣ８以上、また、好ましくはＣ１８以下、例えばＣ１２以下、より好ましくはＣ８以下）の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルを使用することが好ましく、Ｃ１－３（より好ましくはＣ１－２）の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルの含有量、および、Ｃ４以上（例えばＣ８以上、また、好ましくはＣ１８以下、例えばＣ１２以下、より好ましくはＣ８以下）の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルの含有量の範囲として、Ａ層のアクリル系ポリマーを構成するモノマー成分の含有量について記載した範囲が好ましく採用され得る。
【0086】
Ａ層のベースポリマーであるアクリル系ポリマーと、Ｂ層のベースポリマーであるアクリル系ポリマーとは、同一であってもよく、異なっていてもよい。いくつかの好ましい態様において、Ａ層のベースポリマーであるアクリル系ポリマーと、Ｂ層のベースポリマーであるアクリル系ポリマーとは、異なるモノマー組成を有する。例えば、Ｂ層のベースポリマーであるアクリル系ポリマーとして、カルボキシ基含有モノマー由来の構成単位の含有量がＡ層のベースポリマーであるアクリル系ポリマーよりも多いものを好ましく採用し得る。これにより、上記Ｂ層中に存在するカルボキシ基の量が、上記Ａ層中に存在するカルボキシ基の量よりも多い構成を得ることができる。他のいくつかの態様において、Ａ層およびＢ層のベースポリマーを同一のアクリル系ポリマーとしてもよい。かかる態様においては、例えば、ベースポリマー以外の材料（架橋剤、粘着付与剤等）の使用、種類、量等の選択によって、上記Ｂ層中に存在するカルボキシ基の量が、上記Ａ層中に存在するカルボキシ基の量よりも多い構成を得ることができる。Ａ層およびＢ層のベースポリマーを同一のアクリル系ポリマーとすることにより、Ａ層とＢ層とは、高い密着性で積層され得る。
【0087】
いくつかの好ましい態様において、Ｂ層に含まれるアクリル系ポリマーは、カルボキシ基含有モノマー由来の構成単位を所定量以上含む。カルボキシ基含有モノマー由来の構成単位の含有量は、Ｂ層のアクリル系ポリマーを構成する全構成単位に対して、例えば、０．１重量％超であってもよく、１重量％超でもよく、３重量％超でもよい。より好ましい態様において、カルボキシ基含有モノマー由来の構成単位の含有量は、アクリル系ポリマーを構成する全構成単位に対して５重量％以上（例えば５重量％超）であり、７重量％以上であることがさらに好ましく、９重量％以上であることが特に好ましい。このように構成することにより、第１粘着層のＦＴ－ＩＲスペクトル特性（典型的には、上記条件（１）：Ａ１＜Ｂ１）を好ましく充足することができ、また、上記ピーク強度比Ｂ２を所定値以上に調節しやすく、上記比（Ｂ２／Ａ２）が１．００よりも大きい構成を好ましく得ることができる。また、いくつかの態様において、カルボキシ基含有モノマー由来の構成単位の含有量は、アクリル系ポリマーを構成する全構成単位に対して２０重量％以下であり、１５重量％以下であってもよく、１２重量％以下でもよく、１０重量％以下でもよく、８重量％以下でもよく、６重量％以下でもよい。
【0088】
特に限定するものではないが、いくつかの好ましい態様において、Ｂ層のアクリル系ポリマー中のカルボキシ基含有モノマー由来の構成単位の量ＣＢ［重量％］と、Ａ層のアクリル系ポリマー中のカルボキシ基含有モノマー由来の構成単位の量ＣＡ［重量％］との差分（ＣＢ－ＣＡ）は、０よりも大きく、１以上が適当であり、３以上が好ましく、５以上がより好ましく、８以上がさらに好ましく、１０以上が特に好ましい。これにより、第１粘着層のＦＴ－ＩＲスペクトル特性（典型的には、上記条件（１）：Ａ１＜Ｂ１）を好ましく充足することができ、また、上記比（Ｂ２／Ａ２）が１．００よりも大きい構成を好ましく得ることができる。上記差分（ＣＢ－ＣＡ）の上限は、例えば２０以下であってもよく、１５以下でもよく、１２以下でもよく、１０以下でもよく、７以下でもよく、５以下でもよい。
【0089】
いくつかの態様において、上記Ｂ層を形成するための粘着剤組成物は、上記ベースポリマーに加えて架橋剤を含むことが好ましい。架橋剤を含ませることにより、Ｂ層の凝集力を向上させ得る。例えば、上記Ｂ層に含まれるベースポリマーは、該Ｂ層を構成する粘着剤中において架橋されていることが好ましい。例えば、ベースポリマーおよび適切な架橋剤を含む粘着剤組成物を用いることにより、該ベースポリマーが上記架橋剤で架橋された粘着剤により構成されたＢ層を得ることができる。Ｂ層に用いられる架橋剤の種類は特に制限されず、例えば、Ａ層に用いられ得る架橋剤として上記で例示したものから適切に選択し得る。Ａ層に用いられる架橋剤と、Ｂ層に用いられる架橋剤とは、同種の架橋剤（例えば、同一のまたは異なるイソシアネート系架橋剤）であってもよく、異種の架橋剤（例えば、一方がエポキシ系架橋剤、他方がイソシアネート系架橋剤）であってもよい。
【0090】
いくつかの好ましい態様では、Ｂ層の架橋剤としてイソシアネート系架橋剤を使用する。これにより、Ｂ層に所望の架橋構造を形成しつつ、Ｂ層中のカルボン酸量をＡ層よりも多くすることができ、第１粘着層のＦＴ－ＩＲスペクトル特性（典型的には、上記条件（１）：Ａ１＜Ｂ１）を好ましく充足することができ、また、上記ピーク強度比Ｂ２を所定値以上に調節しやすく、上記比（Ｂ２／Ａ２）が１．００よりも大きい構成を好ましく得ることができる。具体的には、Ｂ層が、カルボキシ基を有するアクリル系ポリマーと、イソシアネート系架橋剤とを含む態様においては、第１粘着層の架橋反応後も、Ｂ層に所定量のカルボキシ基が存在し得る。これにより、例えば、半導体チップの樹脂封止工程に粘着シートを用いる態様において、封止樹脂から第１粘着層に成分が移行した場合に、当該移行成分は、Ｂ層のカルボキシ基に引き付けられて、Ｂ層にてより多く保持されやすくなる。そのため、第１粘着層表面における該移行成分量は相対的に低くなり、第１粘着層表面において該移行成分を原因とする糊残りがより生じにくくなる傾向がある。いくつかの態様では、Ａ層、Ｂ層ともにイソシアネート系架橋剤を使用することが好ましい。他のいくつかの態様では、Ａ層にはエポキシ系架橋剤、Ｂ層にはイソシアネート系架橋剤を使用することが好ましい。
【0091】
Ｂ層の架橋剤としてイソシアネート系架橋剤を使用する場合、Ｂ層のベースポリマー（例えばアクリル系ポリマー）１００重量部に対するイソシアネート系架橋剤の使用量は特に限定されず、所望の特性が得られるように適切に調節し得る。いくつかの態様において、Ｂ層のベースポリマー１００重量部に対するイソシアネート系架橋剤の使用量は、例えば０．１重量部以上２０重量部以下であり、好ましくは１重量部以上１０重量部以下であり、より好ましくは１重量部以上７重量部以下であり、１重量部以上５重量部以下でもよく、２重量部以上５重量部以下でもよい。特に限定するものではないが、いくつかの好ましい態様において、Ｂ層に含まれるイソシアネート系架橋剤の含有量は、Ａ層に含まれるイソシアネート系架橋剤の含有量よりも多い。
【0092】
Ｂ層を構成する粘着剤には、Ａ層の任意成分として例示した各種任意成分を必要に応じて含有させ得る。例えば、Ｂ層は、粘着付与剤を含んでもよく、粘着付与剤を含まなくてもよい。いくつか態様において、粘着付与剤を含まないか、あるいは粘着付与剤の含有量が制限されているＢ層が好ましく採用され得る。かかる態様において、粘着付与剤の使用量は、ベースポリマー１００重量部に対して、例えば１０重量部未満であってもよく、３重量部未満でもよく、１重量部未満または０．５重量部未満でもよい。
【0093】
上記Ｂ層の厚さは５μｍ以上である。Ｂ層の厚さを５μｍ以上とすることにより、例えば、半導体チップの樹脂封止工程に粘着シートを用いる態様において、封止樹脂から第１粘着層に成分が移行した場合に、第１粘着層表面から移行した成分がＢ層において十分量保持されやすくなり、これによって、Ａ層における移行成分濃度を低下させて、優れた糊残り防止性が得られやすい。また、Ｂ層の厚さを所定値以上に設定することにより、第１粘着層のＦＴ－ＩＲスペクトル特性（典型的には、上記条件（１）：Ａ１＜Ｂ１）を好ましく満足することができる。Ｂ層において移行成分を十分保持する観点から、Ｂ層の厚さは、７μｍ以上でもよく、１０μｍ以上でもよく、２０μｍ以上でもよく、３０μｍ以上でもよく、３５μｍ以上でもよい。Ｂ層の厚さの上限は特に制限されず、例えば３００μｍ以下であってもよく、１００μｍ以下であることが適当であり、４０μｍ以下であることが好ましく、３０μｍ以下でもよく、２０μｍ以下でもよい。Ｂ層の厚さを所定の範囲で制限することにより、剥離の際に凝集破壊が生じにくくなり、糊残り防止性が得られやすい。
【0094】
上記Ａ層の厚さＬ１［μｍ］に対する上記Ｂ層の厚さＬ２［μｍ］の比（Ｌ２／Ｌ１）は、特に限定されず、例えば０．５～１００．０程度であり得る。いくつかの態様において、Ａ層およびＢ層の各々の機能を効果的に発揮しやすくする観点から、上記比（Ｌ２／Ｌ１）は、０．５以上であることが適当であり、０．７以上であることが好ましく、０．８以上でもよく、０．９以上でもよく、１．０以上でもよい。また、同様の観点から、上記比（Ｌ２／Ｌ１）は、５０．０以下であることが適当であり、３０．０以下であることが好ましく、２０．０以下でもよく、１５．０以下でもよく、１０．０以下でもよく、５．０以下でもよく、３．０以下または２．０以下でもよい。
【0095】
いくつかの好ましい態様において、第１粘着層の外表面（被着体側の表面）はＡ層により形成され、該第１粘着層の内表面（基材側の表面）はＢ層により構成されている。すなわち、第１粘着層はＡ層とＢ層とからなる。ここに開示される発明の効果は、Ａ層およびＢ層から実質的に構成される第１粘着層を備える構成において好適に発揮される。他のいくつかの態様において、第１粘着層は、上記Ａ層およびＢ層に加えて、Ｂ層と基材との間に他の層（粘着剤層、非粘着性の粘弾性層、易接着層等）を有してもよい。
【0096】
＜基材＞
ここに開示される粘着シートの基材は、例えば、樹脂シート、不織布、紙、金属箔、織布、ゴムシート、発泡シート、これらの積層体（特に、樹脂シートを含む積層体）等であり得る。樹脂シートを構成する樹脂としては、例えば、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）、エチレン－プロピレン共重合体、エチレン－酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）、ポリアミド（ナイロン）、全芳香族ポリアミド（アラミド）、ポリイミド（ＰＩ）、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）、ポリフェニレンサルファイド（ＰＰＳ）、フッ素系樹脂、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）等が挙げられる。不織布としては、マニラ麻を含む不織布等の耐熱性を有する天然繊維による不織布；ポリプロピレン樹脂不織布、ポリエチレン樹脂不織布、エステル系樹脂不織布等の合成樹脂不織布等が挙げられる。金属箔としては、銅箔、ステンレス箔、アルミニウム箔等が挙げられる。紙としては、和紙、クラフト紙等が挙げられる。
ここに開示される粘着シートの基材は、例えば、樹脂シート、不織布、紙、金属箔、織布、ゴムシート、発泡シート、これらの積層体（特に、樹脂シートを含む積層体）等であり得る。樹脂シートを構成する樹脂としては、例えば、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）、エチレン－プロピレン共重合体、エチレン－酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）、ポリアミド（ナイロン）、全芳香族ポリアミド（アラミド）、ポリイミド（ＰＩ）、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）、ポリフェニレンサルファイド（ＰＰＳ）、フッ素系樹脂、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）等が挙げられる。不織布としては、マニラ麻を含む不織布等の耐熱性を有する天然繊維による不織布；ポリプロピレン樹脂不織布、ポリエチレン樹脂不織布、エステル系樹脂不織布等の合成樹脂不織布等が挙げられる。金属箔としては、銅箔、ステンレス箔、アルミニウム箔等が挙げられる。紙としては、和紙、クラフト紙等が挙げられる。
【0097】
いくつかの態様において、ガラス転移温度（Ｔｇ）が２５℃以上（好ましくは４０℃以上、より好ましくは５０℃以上）の樹脂から構成される樹脂シートが、基材として好ましく用いられる。このような樹脂シートを用いれば、封止工程時の加熱によっても基材の形状が維持され、半導体チップの粘着シートへの埋まり込みが防止される。このような樹脂シートを構成する樹脂としては、芳香族環を有するポリマーが好ましく、具体例としてはポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリイミド、ポリエチレンナフタレート等が挙げられるが、これらに限定されない。
【0098】
上記基材の厚さは、所望とする強度または柔軟性、ならびに使用目的等に応じて、任意の適切な厚みに設定され得る。基材の厚みは、好ましくは１０００μｍ以下であり、より好ましくは２５μｍ以上１０００μｍ以下であり、４０μｍ以上５００μｍ以下であってもよく、６０μｍ以上３００μｍ以下でもよく、８０μｍ以上２５０μｍ以下でもよい。１つの実施形態においては、厚みが２５μｍ以上の基材が用いられる。このような厚さの基材は、封止工程時の加圧によっても該基材の形状が維持されやすく、半導体チップの粘着シートへの埋まり込み防止に適している。基材の厚さは、取扱い性等の観点から、１５０μｍ以下であってもよく、１００μｍ以下でもよく、５０μｍ以下でもよい。
【0099】
１つの実施形態においては、基材の厚みが、粘着シートの総厚に対して、２０％以上９０％以下（好ましくは２０％以上８９％以下、より好ましくは２０％以上８８％以下）である。このような範囲において、半導体チップの粘着シートへの埋まり込みを好適に防止し得る。
【0100】
上記基材は、表面処理が施されていてもよい。表面処理としては、例えば、コロナ処理、クロム酸処理、オゾン暴露、火炎暴露、高圧電撃暴露、イオン化放射線処理、下塗り剤によるコーティング処理等が挙げられる。
【0101】
上記下塗り剤としては、有機コーティング材料が用いられてもよい。上記有機コーティング材料としては、例えば、シーエムシー出版の「プラスチックハードコート材料ＩＩ」（２００４年出版）に記載される材料が挙げられる。好ましくはウレタン系ポリマー、より好ましくはポリアクリルウレタン、ポリエステルウレタンまたはこれらの前駆体が用いられる。基材への塗工・塗布が簡便であり、かつ、工業的に多種のものが選択でき、安価に入手できるからである。該ウレタン系ポリマーは、例えば、イソシアナートモノマーとアルコール性水酸基含有モノマー（例えば、水酸基含有アクリル化合物又は水酸基含有エステル化合物）との反応混合物からなるポリマーである。有機コーティング材料は、任意の添加剤として、ポリアミンなどの鎖延長剤、老化防止剤、酸化安定剤等を含んでいてもよい。有機コーティング層の厚みは特に限定されないが、例えば、０．１μｍ～１０μｍ程度が適しており、０．１μｍ～５μｍ程度が好ましく、０．５μｍ～５μｍ程度がより好ましい。
【0102】
＜第２粘着層＞
ここに開示される粘着シートは、上記基材と、上記基材の片側に配置された上記第１粘着層と、上記基材の上記第１粘着層とは反対側に配置された第２粘着層とを備える。かかる構成の粘着シート（基材付き両面粘着シート）は、例えば上記第２粘着層を利用して適切なキャリア（例えば、ＳＵＳ板、ガラス板等）上に固定された形態で上記第１粘着層上での被着体の製造や加工（例えば、半導体チップの樹脂封止工程）等を行うことができるので使い勝手がよい。上記第２粘着層は、任意の適切な粘着剤から構成される粘着剤層であり得る。
ここに開示される粘着シートは、上記基材と、上記基材の片側に配置された上記第１粘着層と、上記基材の上記第１粘着層とは反対側に配置された第２粘着層とを備える。かかる構成の粘着シート（基材付き両面粘着シート）は、例えば上記第２粘着層を利用して適切なキャリア（例えば、ＳＵＳ板、ガラス板等）上に固定された形態で上記第１粘着層上での被着体の製造や加工（例えば、半導体チップの樹脂封止工程）等を行うことができるので使い勝手がよい。上記第２粘着層は、任意の適切な粘着剤から構成される粘着剤層であり得る。
【0103】
上記第２粘着層の少なくとも表面は、熱膨張性微小球を含有する粘着剤により構成されている。かかる態様の粘着シートは、必要に応じて適切なタイミングで加熱して上記熱膨張性微小球を膨張させることにより、上記第２粘着層と被着体（例えば上記キャリア）との接合を容易に解除し得るので好ましい。
【0104】
熱膨張性微小球を含有する粘着剤は、硬化型粘着剤（例えば、活性エネルギー線硬化型粘着剤）であってもよく、感圧型粘着剤であってもよい。感圧型粘着剤としては、例えば、アクリル系粘着剤、ゴム系粘着剤等が挙げられる。第２粘着層に含まれる粘着剤の詳細は、例えば特開２０１８－００９０５０号公報の記載を参照することができる。当該公報は、その全体の記載が本明細書に参考として援用される。
【0105】
上記熱膨張性微小球としては、加熱により膨張または発泡し得る微小球である限りにおいて、任意の適切な熱膨張性微小球を用いることができる。上記熱膨張性微小球としては、例えば、加熱により容易に膨張する物質を、弾性を有する殻内に内包させた微小球が用いられ得る。このような熱膨張性微小球は、任意の適切な方法、例えば、コアセルベーション法、界面重合法等により製造できる。
【0106】
加熱により容易に膨張する物質としては、例えば、プロパン、プロピレン、ブテン、ノルマルブタン、イソブタン、イソペンタン、ネオペンタン、ノルマルペンタン、ノルマルヘキサン、イソヘキサン、ヘプタン、オクタン、石油エーテル、メタンのハロゲン化物、テトラアルキルシラン等の低沸点液体；熱分解によりガス化するアゾジカルボンアミド；等が挙げられる。
【0107】
上記殻を構成する物質としては、例えば、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、α－クロルアクリロニトリル、α－エトキシアクリロニトリル、フマロニトリル等のニトリル単量体；アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸等のカルボン酸単量体；塩化ビニリデン；酢酸ビニル；メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ－ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ｔ－ブチル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、β－カルボキシエチルアクリレート等の（メタ）アクリル酸エステル；スチレン、α－メチルスチレン、クロロスチレン等のスチレンモノマー；アクリルアミド、置換アクリルアミド、メタクリルアミド、置換メタクリルアミド等のアミド単量体；等から構成されるポリマーが挙げられる。これらの単量体から構成されるポリマーは、ホモポリマーであってもよく、コポリマーであってもよい。該コポリマーとしては、例えば、塩化ビニリデン‐メタクリル酸メチル－アクリロニトリル共重合体、メタクリル酸メチル－アクリロニトリル－メタクリロニトリル共重合体、メタクリル酸メチル－アクリロニトリル共重合体、アクリロニトリル－メタクリロニトリル－イタコン酸共重合体等が挙げられる。
【0108】
上記熱膨張性微小球として、無機系発泡剤または有機系発泡剤を用いてもよい。無機系発泡剤としては、例えば、炭酸アンモニウム、炭酸水素アンモニウム、炭酸水素ナトリウム、亜硝酸アンモニウム、水酸化ホウ素ナトリウム、各種アジド類等が挙げられる。また、有機系発泡剤としては、例えば、トリクロロモノフルオロメタン、ジクロロモノフルオロメタン等の塩フッ化アルカン系化合物；アゾビスイソブチロニトリル、アゾジカルボンアミド、バリウムアゾジカルボキシレート等のアゾ系化合物；パラトルエンスルホニルヒドラジド、ジフェニルスルホン－３，３’－ジスルホニルヒドラジド、４，４’－オキシビス（ベンゼンスルホニルヒドラジド）、アリルビス（スルホニルヒドラジド）等のヒドラジン系化合物；ｐ－トルイレンスルホニルセミカルバジド、４，４’－オキシビス（ベンゼンスルホニルセミカルバジド）等のセミカルバジド系化合物；５－モルホリル－１，２，３，４－チアトリアゾール等のトリアゾール系化合物；Ｎ，Ｎ’－ジニトロソペンタメチレンテトラミン、Ｎ，Ｎ’－ジメチル－Ｎ，Ｎ’－ジニトロソテレフタルアミド；等のＮ－ニトロソ系化合物などが挙げられる。
【0109】
上記熱膨張性微小球は市販品を用いてもよい。市販品の熱膨張性微小球の具体例としては、松本油脂製薬社製の商品名「マツモトマイクロスフェアー」（グレード：Ｆ－３０、Ｆ－３０Ｄ、Ｆ－３６Ｄ、Ｆ－３６ＬＶ、Ｆ－５０、Ｆ－５０Ｄ、Ｆ－６５、Ｆ－６５Ｄ、ＦＮ－１００ＳＳ、ＦＮ－１００ＳＳＤ、ＦＮ－１８０ＳＳ、ＦＮ－１８０ＳＳＤ、Ｆ－１９０Ｄ、Ｆ－２６０Ｄ、Ｆ－２８００Ｄ）、日本フィライト社製の商品名「エクスパンセル」（グレード：０５３－４０、０３１－４０、９２０－４０、９０９－８０、９３０－１２０）、呉羽化学工業社製「ダイフォーム」（グレード：Ｈ７５０、Ｈ８５０、Ｈ１１００、Ｓ２３２０Ｄ、Ｓ２６４０Ｄ、Ｍ３３０、Ｍ４３０、Ｍ５２０）、積水化学工業社製「アドバンセル」（グレード：ＥＭＬ１０１、ＥＭＨ２０４、ＥＨＭ３０１、ＥＨＭ３０２、ＥＨＭ３０３、ＥＭ３０４、ＥＨＭ４０１、ＥＭ４０３、ＥＭ５０１）等が挙げられる。
【0110】
上記熱膨張性微小球の加熱前の粒子径は、好ましくは０．５μｍ～８０μｍであり、より好ましくは５μｍ～４５μｍであり、さらに好ましくは１０μｍ～２０μｍであり、特に好ましくは１０μｍ～１５μｍである。よって、上記熱膨張性微小球の加熱前の粒子サイズを平均粒子径で言えば、好ましくは６μｍ～４５μｍであり、より好ましくは１５μｍ～３５μｍである。上記の粒子径および平均粒子径は、レーザー散乱法における粒度分布測定法によって求められる値である。
【0111】
熱膨張性微小球を含む粘着剤により構成された粘着剤層の厚さ（例えば、第２粘着層の厚さであり得る。特に断りがないかぎり以下同じ。）は特に限定されず、例えば３μｍ以上とすることができる。熱膨張性微小球を含有することによる粘着面の平滑性低下を抑制する観点から、上記粘着剤層の厚さは、通常、７μｍ以上であることが適当であり、１０μｍ超であることが好ましく、１５μｍ超でもよく、２５μｍ超でもよく、３５μｍ超でもよい。上記粘着剤層の厚さの上限は特に制限されないが、通常は３００μｍ以下であることが適当であり、２００μｍ以下でもよく、１５０μｍ以下でもよく、１００μｍ以下でもよく、７０μｍ以下でもよい。粘着剤層の厚さが大きすぎないことは、熱膨張性微小球の膨張により粘着剤層が凝集破壊することを避ける観点から有利となり得る。いくつかの態様において、粘着剤層の厚さは、６０μｍ以下でもよく、５０μｍ以下でもよく、４５μｍ以下でもよい。
【0112】
上記粘着剤層の厚さＴａは、熱膨張性微小球の加熱前の平均粒子径Ｄより大きいことが好ましい。すなわち、Ｔａ／Ｄが１．０より大きいことが好ましい。粘着面の平滑性の観点から、いくつかの態様において、Ｔａ／Ｄは、２．０以上であることが好ましく、３．０以上でもよく、４．０以上でもよい。また、熱膨張性微小球の膨張による剥離効果を発揮しやすくする観点から、Ｔａ／Ｄは、通常、５０以下であることが適当であり、２０以下であることが好ましく、１５以下でもよく、１０以下でもよい。
【0113】
上記熱膨張性微小球は、体積膨張率が好ましくは５倍以上、より好ましくは７倍以上、さらに好ましくは１０倍以上となるまで破裂しない適度な強度を有することが好ましい。このような熱膨張性微小球を用いる場合、加熱処理により粘着力を効率よく低下させることができる。
【0114】
熱膨張性微小球を含む粘着剤における該熱膨張性微小球の含有割合は、所望する粘着力の低下性等に応じて適切に設定し得る。熱膨張性微小球の含有割合は、該熱膨張性微小球を含む粘着剤のベースポリマー１００重量部に対して、例えば１重量部～１５０重量部であり、好ましくは１０重量部～１３０重量部であり、さらに好ましくは２０重量部～１００重量部である。
【0115】
第２粘着層の表面を構成する粘着剤が熱膨張性微小球を含む場合、熱膨張性微小球が膨張する前（すなわち、加熱前）における上記第２粘着層表面の算術平均粗さＲａは、好ましくは５００ｎｍ以下であり、より好ましくは４００ｎｍ以下であり、さらに好ましくは３００ｎｍ以下である。このような範囲であれば、上記第２粘着層側において、被着体に対する密着性に優れた粘着シートを得ることができる。このように表面平滑性に優れる第２粘着層は、例えば、粘着剤層の厚みを上記範囲とすること、熱膨張性微小球を含む粘着剤組成物を剥離ライナーに塗布し乾燥させて形成した粘着剤層を基材に直接または該基材上に設けられた中間層（例えば弾性中間層）上に転写すること等により、得ることができる。
【0116】
第２粘着層が熱膨張性微小球を含む場合、上記第２粘着層は、８０℃における動的貯蔵弾性率が５ｋＰａ～１ＭＰａ（より好ましくは１０ｋＰａ～０．８ＭＰａ）の範囲にあるベースポリマーから構成される粘着剤を含むことが好ましい。このような粘着剤層であれば、加熱前に適度な粘着性を有し、加熱により粘着力が低下しやすい粘着シートを形成し得る。なお、動的貯蔵弾性率は、動的粘弾性測定装置（例えば、レオメトリックス社製の商品名「ＡＲＥＳ」）を用いて、周波数１Ｈｚ、昇温速度１０℃／ｍｉｎの測定条件により測定され得る。
【0117】
＜粘着シートの製造方法＞
本発明の粘着シートは、任意の適切な方法により製造することができる。本発明の粘着シートは、例えば、基材上にＢ層形成材料（例えば粘着剤組成物）を直接塗工、あるいは任意の適切な剥離性工程材（例えば剥離ライナー）上に塗工して該剥離性工程材上にＢ層を形成した後、これを基材上に転写することにより、基材上にＢ層を形成し、次いで、Ａ層を形成するための粘着剤組成物を、基材上に設けられたＢ層に直接塗工して第１粘着層を形成する方法、任意の適切な剥離性工程材（例えば剥離ライナー）上に粘着剤組成物を塗工して該剥離性工程材上にＡ層を形成し、上記Ａ層を基材上のＢ層に転写して第１粘着層を形成する方法、これらの組合せ、等により製造することができる。第２粘着層の形成についても、上記第１粘着層の形成方法と同様の方法を採用することができる。例えば、第２粘着層の少なくとも表面を構成する粘着剤を形成するための粘着剤組成物を、基材に直接または該基材上に設けられた中間層に直接塗工して第２粘着層を形成する方法、任意の適切な剥離性工程材（例えば剥離ライナー）上に粘着剤組成物を塗工して該剥離性工程材上に粘着剤層を形成し、上記粘着剤層を基材または該基材上の中間層に転写して第２粘着層を形成する方法、これらの組合せ、等により製造することができる。上記粘着剤組成物は、任意の適切な溶媒を含む溶剤型粘着剤組成物であり得る。
本発明の粘着シートは、任意の適切な方法により製造することができる。本発明の粘着シートは、例えば、基材上にＢ層形成材料（例えば粘着剤組成物）を直接塗工、あるいは任意の適切な剥離性工程材（例えば剥離ライナー）上に塗工して該剥離性工程材上にＢ層を形成した後、これを基材上に転写することにより、基材上にＢ層を形成し、次いで、Ａ層を形成するための粘着剤組成物を、基材上に設けられたＢ層に直接塗工して第１粘着層を形成する方法、任意の適切な剥離性工程材（例えば剥離ライナー）上に粘着剤組成物を塗工して該剥離性工程材上にＡ層を形成し、上記Ａ層を基材上のＢ層に転写して第１粘着層を形成する方法、これらの組合せ、等により製造することができる。第２粘着層の形成についても、上記第１粘着層の形成方法と同様の方法を採用することができる。例えば、第２粘着層の少なくとも表面を構成する粘着剤を形成するための粘着剤組成物を、基材に直接または該基材上に設けられた中間層に直接塗工して第２粘着層を形成する方法、任意の適切な剥離性工程材（例えば剥離ライナー）上に粘着剤組成物を塗工して該剥離性工程材上に粘着剤層を形成し、上記粘着剤層を基材または該基材上の中間層に転写して第２粘着層を形成する方法、これらの組合せ、等により製造することができる。上記粘着剤組成物は、任意の適切な溶媒を含む溶剤型粘着剤組成物であり得る。
【0118】
熱膨張性微小球を含む粘着剤層を形成する場合、熱膨張性微小球と粘着剤と任意の適切な溶媒とを含む組成物を基材に塗工して、該粘着剤層を形成することができる。あるいは、粘着剤塗工層に、熱膨張性微小球を振りかけた後、ラミネーター等を用いて、該熱膨張性微小球を粘着剤中に埋め込んで、熱膨張性微小球を含む粘着剤層を形成してもよい。
【0119】
上記粘着剤および各組成物の塗工方法としては、任意の適切な塗工方法が採用され得る。例えば、塗布した後に乾燥して各層を形成することができる。塗布方法としては、例えば、マルチコーター、ダイコーター、グラビアコーター、アプリケーター等を用いた塗布方法が挙げられる。乾燥方法としては、例えば、自然乾燥、加熱乾燥等が挙げられる。加熱乾燥する場合の加熱温度は、乾燥対象となる物質の特性に応じて、任意の適切な温度に設定され得る。
【実施例0120】
以下、本発明に関するいくつかの実施例を説明するが、本発明をかかる具体例に示すものに限定することを意図したものではない。なお、以下の説明において「部」および「％」は、特に断りがない限り重量基準である。
【0121】
＜評価方法＞
１．ＦＴ－ＩＲ測定
粘着シートを１ｃｍ角程度のサイズに切り出した評価用試料につき、第１粘着層表面側からＡｒガスクラスターイオンでエッチングし、第１粘着層表面から深さ１μｍの位置（測定位置Ａ）を表面に露出させた後、所定のＧｅプリズムを押し付け、顕微ＦＴ－ＩＲ測定を行った。また、上記評価用試料につき、第１粘着層表面側からＡｒガスクラスターイオンでエッチングし、第１粘着層の基材側の面から深さ５μｍの位置（測定位置Ｂ）を表面に露出させた後、所定のＧｅプリズムを押し付け、顕微ＦＴ－ＩＲ測定を行った。測定位置Ｂは、例えば第１粘着層の厚さが２０μｍの場合、第１粘着層表面から深さ１５μｍの位置に相当するので、第１粘着層表面からＡｒガスクラスターイオンで第１粘着層表面から深さ１５μｍの位置（測定位置Ｂ）までエッチングを行い、露出面に対して測定を実施する。上記ＦＴ－ＩＲの測定条件は下記のとおりである。
装置：Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社製、Ｎｉｃｏｌｅｔ６７００／Ｔｈｕｎｄｅｒｄｏｍｅ
測定モード：ＡＴＲ（１回反射）法
入射角：４５°
分解能：４ｃｍ－１
測定範囲：４０００ｃｍ－１～６７５ｃｍ－１
積算回数：１２８回
検出器：ＭＣＴ
プリズム：顕微ＩＲ用Ｇｅプリズム
１７２５ｃｍ－１～１７５０ｃｍ－１の範囲に存在するピーク強度を基準として求められる各ピーク強度の比は、解析ソフト「ＯＭＮＩＣ ｖｅｒ.９」（Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社製）を使用して算出した。
また、ピーク強度上昇量Ａ１、Ｂ１を測定するための、第１粘着層表面に対するエポキシ系樹脂処理後の測定位置ＡおよびＢのＦＴ－ＩＲスペクトルは、下記のエポキシ系樹脂処理を行った粘着シートにつき、エポキシ系樹脂を剥離した後、上記と同様の方法により評価用試料を得て、Ａｒガスクラスターイオンでエッチングし、測定位置ＡおよびＢにてＦＴ－ＩＲ測定を行うことにより得た。
なお、ピーク強度比Ａ２、Ａ３、Ｂ２およびＢ３は、上記エポキシ系樹脂処理前の第１粘着層に対するＦＴ－ＩＲ測定により求められる。
１．ＦＴ－ＩＲ測定
粘着シートを１ｃｍ角程度のサイズに切り出した評価用試料につき、第１粘着層表面側からＡｒガスクラスターイオンでエッチングし、第１粘着層表面から深さ１μｍの位置（測定位置Ａ）を表面に露出させた後、所定のＧｅプリズムを押し付け、顕微ＦＴ－ＩＲ測定を行った。また、上記評価用試料につき、第１粘着層表面側からＡｒガスクラスターイオンでエッチングし、第１粘着層の基材側の面から深さ５μｍの位置（測定位置Ｂ）を表面に露出させた後、所定のＧｅプリズムを押し付け、顕微ＦＴ－ＩＲ測定を行った。測定位置Ｂは、例えば第１粘着層の厚さが２０μｍの場合、第１粘着層表面から深さ１５μｍの位置に相当するので、第１粘着層表面からＡｒガスクラスターイオンで第１粘着層表面から深さ１５μｍの位置（測定位置Ｂ）までエッチングを行い、露出面に対して測定を実施する。上記ＦＴ－ＩＲの測定条件は下記のとおりである。
装置：Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社製、Ｎｉｃｏｌｅｔ６７００／Ｔｈｕｎｄｅｒｄｏｍｅ
測定モード：ＡＴＲ（１回反射）法
入射角：４５°
分解能：４ｃｍ－１
測定範囲：４０００ｃｍ－１～６７５ｃｍ－１
積算回数：１２８回
検出器：ＭＣＴ
プリズム：顕微ＩＲ用Ｇｅプリズム
１７２５ｃｍ－１～１７５０ｃｍ－１の範囲に存在するピーク強度を基準として求められる各ピーク強度の比は、解析ソフト「ＯＭＮＩＣ ｖｅｒ.９」（Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社製）を使用して算出した。
また、ピーク強度上昇量Ａ１、Ｂ１を測定するための、第１粘着層表面に対するエポキシ系樹脂処理後の測定位置ＡおよびＢのＦＴ－ＩＲスペクトルは、下記のエポキシ系樹脂処理を行った粘着シートにつき、エポキシ系樹脂を剥離した後、上記と同様の方法により評価用試料を得て、Ａｒガスクラスターイオンでエッチングし、測定位置ＡおよびＢにてＦＴ－ＩＲ測定を行うことにより得た。
なお、ピーク強度比Ａ２、Ａ３、Ｂ２およびＢ３は、上記エポキシ系樹脂処理前の第１粘着層に対するＦＴ－ＩＲ測定により求められる。
【0122】
２．第１粘着層表面に対するエポキシ系樹脂処理
粘着シートを幅４０ｍｍ、長さ２００ｍｍのサイズに裁断し、その第１粘着層表面に型枠（開口サイズ：幅２０ｍｍ、長さ１８０ｍｍの長方形、厚み：１８８μｍ、材質：ポリエチレンテレフタレート）を貼り合わせた。上記型枠内に顆粒状のエポキシ樹脂系封止材（住友ベークライト社製、Ｇ７７０）を、硬化後の樹脂厚みが０．１８８ｍｍとなるように散布した後、シリコーン処理された剥離ライナーを被せ、ヒートプレス機（テスター産業社製、型番：ＴＰ－７０１－Ｂ ＨＥＡＴ ＳＥＡＬ ＴＥＳＴＥＲ）を用いて、温度１４５℃、加圧条件０．２ＭＰａ（３００ｍｍ角のステージサイズ）、加熱加圧時間４００秒の条件で、封止樹脂を第１粘着層上で加熱成形した。これを１５０℃で４時間加熱して封止樹脂を硬化させ、次いで２３℃、５０％ＲＨの環境下に２４時間静置した。上記エポキシ樹脂系封止材は、芳香環を含むエポキシ系樹脂である。
粘着シートを幅４０ｍｍ、長さ２００ｍｍのサイズに裁断し、その第１粘着層表面に型枠（開口サイズ：幅２０ｍｍ、長さ１８０ｍｍの長方形、厚み：１８８μｍ、材質：ポリエチレンテレフタレート）を貼り合わせた。上記型枠内に顆粒状のエポキシ樹脂系封止材（住友ベークライト社製、Ｇ７７０）を、硬化後の樹脂厚みが０．１８８ｍｍとなるように散布した後、シリコーン処理された剥離ライナーを被せ、ヒートプレス機（テスター産業社製、型番：ＴＰ－７０１－Ｂ ＨＥＡＴ ＳＥＡＬ ＴＥＳＴＥＲ）を用いて、温度１４５℃、加圧条件０．２ＭＰａ（３００ｍｍ角のステージサイズ）、加熱加圧時間４００秒の条件で、封止樹脂を第１粘着層上で加熱成形した。これを１５０℃で４時間加熱して封止樹脂を硬化させ、次いで２３℃、５０％ＲＨの環境下に２４時間静置した。上記エポキシ樹脂系封止材は、芳香環を含むエポキシ系樹脂である。
【0123】
３．対封止樹脂密着力
上記第１粘着層表面に対するエポキシ系樹脂処理後の粘着シートにつき、封止樹脂と第１粘着層とが接触している部分を幅１０ｍｍ、長さ８８ｍｍのサイズにカットして評価用試料を作製した。この評価用試料を１００℃の環境下に３０分間放置した後、同環境下にて、引張試験機を用いて、剥離角度１８０度、引張速度３００ｍｍ／分の条件で封止樹脂から粘着シート（第１粘着層側）を剥離した時の荷重を測定し、その際の平均荷重を粘着シート（第１粘着層）の対封止樹脂密着力とした。上記引張試験機としては、島津製作所製の商品名「オートグラフＡＧ－１２０ｋＮ」を使用した。
上記第１粘着層表面に対するエポキシ系樹脂処理後の粘着シートにつき、封止樹脂と第１粘着層とが接触している部分を幅１０ｍｍ、長さ８８ｍｍのサイズにカットして評価用試料を作製した。この評価用試料を１００℃の環境下に３０分間放置した後、同環境下にて、引張試験機を用いて、剥離角度１８０度、引張速度３００ｍｍ／分の条件で封止樹脂から粘着シート（第１粘着層側）を剥離した時の荷重を測定し、その際の平均荷重を粘着シート（第１粘着層）の対封止樹脂密着力とした。上記引張試験機としては、島津製作所製の商品名「オートグラフＡＧ－１２０ｋＮ」を使用した。
【0124】
４．対ＰＥＴ粘着力
粘着シートを幅２０ｍｍ、長さ１４０ｍｍのサイズに裁断し、その背面側（第１粘着層が設けられた側とは反対側）の全面を、両面接着テープ（日東電工社製、商品名「Ｎｏ．５３１」）を介してＳＵＳ３０４板に、２ｋｇのハンドローラーを用いて貼着した。なお、基材の背面側に第２粘着層を有する構成の粘着シートについては、第２粘着層が第１粘着層よりも強い粘着力を有する場合は、上記Ｎｏ．５３１両面接着テープを使用する代わりに、上記第２粘着層を介して上記粘着シートの背面側をＳＵＳ３０４板に貼着してもよい。
２３℃、５０％ＲＨの環境下において、上記のように背面側がＳＵＳ３０４板に固定された粘着シートの粘着面（第１粘着層表面）に、被着体としてのポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム（東レ社製、商品名「ルミラーＳ－１０」、厚さ２５μｍ、幅３０ｍｍ）を、２ｋｇのローラーを１往復させて貼着した。これを上記環境下に３０分間放置した後、引張試験機を用いて、剥離角度１８０度、引張速度３００ｍｍ／分の条件で上記粘着シート（第１粘着層側）から上記ＰＥＴフィルムを剥離した時の荷重を測定し、その際の平均荷重を粘着シート（第１粘着層）の対ＰＥＴ粘着力とした。上記引張試験機としては、島津製作社製の商品名「オートグラフＡＧ－１２０ｋＮ」を使用した。
粘着シートを幅２０ｍｍ、長さ１４０ｍｍのサイズに裁断し、その背面側（第１粘着層が設けられた側とは反対側）の全面を、両面接着テープ（日東電工社製、商品名「Ｎｏ．５３１」）を介してＳＵＳ３０４板に、２ｋｇのハンドローラーを用いて貼着した。なお、基材の背面側に第２粘着層を有する構成の粘着シートについては、第２粘着層が第１粘着層よりも強い粘着力を有する場合は、上記Ｎｏ．５３１両面接着テープを使用する代わりに、上記第２粘着層を介して上記粘着シートの背面側をＳＵＳ３０４板に貼着してもよい。
２３℃、５０％ＲＨの環境下において、上記のように背面側がＳＵＳ３０４板に固定された粘着シートの粘着面（第１粘着層表面）に、被着体としてのポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム（東レ社製、商品名「ルミラーＳ－１０」、厚さ２５μｍ、幅３０ｍｍ）を、２ｋｇのローラーを１往復させて貼着した。これを上記環境下に３０分間放置した後、引張試験機を用いて、剥離角度１８０度、引張速度３００ｍｍ／分の条件で上記粘着シート（第１粘着層側）から上記ＰＥＴフィルムを剥離した時の荷重を測定し、その際の平均荷重を粘着シート（第１粘着層）の対ＰＥＴ粘着力とした。上記引張試験機としては、島津製作社製の商品名「オートグラフＡＧ－１２０ｋＮ」を使用した。
【0125】
５． 糊残り防止性
上記第１粘着層表面に対するエポキシ系樹脂処理後の粘着シートにつき、封止樹脂と第１粘着層とが接触している部分を幅１０ｍｍ、長さ９０ｍｍのサイズにカットして評価用試料を作製した。評価用試料を、１９０℃に加熱したホットプレート上で１分間加熱した後、ホットプレート上で加熱しながら評価用試料の粘着シートを封止樹脂から剥離し、封止樹脂上への糊残りの有無を確認した。剥離条件は、引張速度約１０００ｍｍ／分、引張角度１２０°～１８０°とした。糊残りの有無は、粘着シートを剥がした箇所の封止樹脂面をホットプレート上で加熱した状態でピンセットで表面を擦り、その後の状態を目視観察により確認した。その結果に基づいて、糊残りが認められた場合は糊残り防止性「Ｐ」（Poor：糊残り防止性に乏しい）、糊残りが認められなかった場合は糊残り防止性「Ｇ」（Good：糊残り防止性良好）と判定した。
上記第１粘着層表面に対するエポキシ系樹脂処理後の粘着シートにつき、封止樹脂と第１粘着層とが接触している部分を幅１０ｍｍ、長さ９０ｍｍのサイズにカットして評価用試料を作製した。評価用試料を、１９０℃に加熱したホットプレート上で１分間加熱した後、ホットプレート上で加熱しながら評価用試料の粘着シートを封止樹脂から剥離し、封止樹脂上への糊残りの有無を確認した。剥離条件は、引張速度約１０００ｍｍ／分、引張角度１２０°～１８０°とした。糊残りの有無は、粘着シートを剥がした箇所の封止樹脂面をホットプレート上で加熱した状態でピンセットで表面を擦り、その後の状態を目視観察により確認した。その結果に基づいて、糊残りが認められた場合は糊残り防止性「Ｐ」（Poor：糊残り防止性に乏しい）、糊残りが認められなかった場合は糊残り防止性「Ｇ」（Good：糊残り防止性良好）と判定した。
【0126】
なお、後述の各例において、上記各評価は、第１粘着層が基材の片面に配置された基材付き片面粘着シートを用いて実施した。
【0127】
＜例１＞
ポリマーＰ１（アクリル酸エチル（ＥＡ）／アクリル酸２－エチルヘキシル（２ＥＨＡ）／メタクリル酸メチル（ＭＭＡ）／アクリル酸２－ヒドロキシエチル（ＨＥＡ）＝７０／３０／５／５（重量比）のモノマー成分により構成されたアクリル系ポリマー。Ｍｗ４７万）１００部を含むトルエン溶液に、テルペンフェノール系粘着付与樹脂（住友ベークライト社製、商品名「スミライトレジン ＰＲ－１２６０３」）１０部と、イソシアネート系架橋剤Ａ（東ソー社製、商品名「コロネートＬ」、表中「イソシアネートＡ」と表記する。）１．５部と、希釈用のトルエンとを加えて混合し、粘着剤組成物１ａを調製した。この粘着剤組成物１ａを、片面にシリコーン系剥離処理剤による剥離処理が施されたＰＥＴからなる剥離フィルムＲ１（東レフィルム加工社製、商品名「セラピールＭＤＡＲ」、厚さ３８μｍ）の剥離処理面に塗布して乾燥させることにより、上記剥離フィルムＲ１上に粘着剤層１Ａ（厚さ１０μｍ）を形成した。
ポリマーＰ２（アクリル酸メチル（ＭＡ）／２ＥＨＡ／アクリル酸（ＡＡ）＝７０／３０／１０（重量比）のモノマー成分により構成されたアクリル系ポリマー）１００部を含む酢酸エチル溶液に、イソシアネート系架橋剤Ａ（東ソー社製、商品名「コロネートＬ」）３部と、希釈用の酢酸エチルとを加えて混合し、粘着剤組成物１ｂを調製した。この粘着剤組成物１ｂを、基材としてのＰＥＴフィルム（東レ社製、商品名「ルミラーＳ１０」、厚み３８μｍ）の片面に塗布して乾燥させることにより、上記基材の片面上に粘着剤層１Ｂ（厚さ１０μｍ）を形成した。
上記剥離フィルムＲ１上に形成された粘着剤層１Ａの粘着面を上記粘着剤層１Ｂの粘着面に貼り合わせることにより、粘着剤層１Ｂと粘着剤層１Ａとからなる第１粘着層が上記基材の片面に配置された粘着シート（基材／粘着剤層１Ｂ（Ｂ層）／粘着剤層１Ａ（Ａ層）の構成を有する粘着シート）を得た。
ポリマーＰ１（アクリル酸エチル（ＥＡ）／アクリル酸２－エチルヘキシル（２ＥＨＡ）／メタクリル酸メチル（ＭＭＡ）／アクリル酸２－ヒドロキシエチル（ＨＥＡ）＝７０／３０／５／５（重量比）のモノマー成分により構成されたアクリル系ポリマー。Ｍｗ４７万）１００部を含むトルエン溶液に、テルペンフェノール系粘着付与樹脂（住友ベークライト社製、商品名「スミライトレジン ＰＲ－１２６０３」）１０部と、イソシアネート系架橋剤Ａ（東ソー社製、商品名「コロネートＬ」、表中「イソシアネートＡ」と表記する。）１．５部と、希釈用のトルエンとを加えて混合し、粘着剤組成物１ａを調製した。この粘着剤組成物１ａを、片面にシリコーン系剥離処理剤による剥離処理が施されたＰＥＴからなる剥離フィルムＲ１（東レフィルム加工社製、商品名「セラピールＭＤＡＲ」、厚さ３８μｍ）の剥離処理面に塗布して乾燥させることにより、上記剥離フィルムＲ１上に粘着剤層１Ａ（厚さ１０μｍ）を形成した。
ポリマーＰ２（アクリル酸メチル（ＭＡ）／２ＥＨＡ／アクリル酸（ＡＡ）＝７０／３０／１０（重量比）のモノマー成分により構成されたアクリル系ポリマー）１００部を含む酢酸エチル溶液に、イソシアネート系架橋剤Ａ（東ソー社製、商品名「コロネートＬ」）３部と、希釈用の酢酸エチルとを加えて混合し、粘着剤組成物１ｂを調製した。この粘着剤組成物１ｂを、基材としてのＰＥＴフィルム（東レ社製、商品名「ルミラーＳ１０」、厚み３８μｍ）の片面に塗布して乾燥させることにより、上記基材の片面上に粘着剤層１Ｂ（厚さ１０μｍ）を形成した。
上記剥離フィルムＲ１上に形成された粘着剤層１Ａの粘着面を上記粘着剤層１Ｂの粘着面に貼り合わせることにより、粘着剤層１Ｂと粘着剤層１Ａとからなる第１粘着層が上記基材の片面に配置された粘着シート（基材／粘着剤層１Ｂ（Ｂ層）／粘着剤層１Ａ（Ａ層）の構成を有する粘着シート）を得た。
【0128】
＜例２～３＞
Ａ層、Ｂ層の厚さを表１に示すとおりとした他は例１と同様にして、基材／粘着剤層（Ｂ層）／粘着剤層（Ａ層）の構成を有する粘着シートを得た。
Ａ層、Ｂ層の厚さを表１に示すとおりとした他は例１と同様にして、基材／粘着剤層（Ｂ層）／粘着剤層（Ａ層）の構成を有する粘着シートを得た。
【0129】
＜例４＞
ポリマーＰ３（アクリル酸ｎ－ブチル（ＢＡ）／ＥＡ／ＡＡ＝５０／５０／５（重量比）のモノマー成分により構成されたアクリル系ポリマー。Ｍｗ６３万）１００部を含むトルエン溶液に、イソシアネート系架橋剤Ａ（東ソー社製、商品名「コロネートＬ」）３部と、希釈用のトルエンとを加えて混合し、粘着剤組成物４ｂを調製した。この粘着剤組成物４ｂを、基材としてのＰＥＴフィルム（東レ社製、商品名「ルミラーＳ１０」、厚み３８μｍ）の片面に塗布して乾燥させることにより、上記基材の片面上に粘着剤層４Ｂ（厚さ１０μｍ）を形成した。
Ｂ層を粘着剤層１Ｂから粘着剤層４Ｂに変更した他は例１と同様にして、粘着剤層４Ｂと粘着剤層１Ａとからなる第１粘着層が上記基材の片面に配置された粘着シート（基材／粘着剤層４Ｂ（Ｂ層）／粘着剤層１Ａ（Ａ層）の構成を有する粘着シート）を得た。
ポリマーＰ３（アクリル酸ｎ－ブチル（ＢＡ）／ＥＡ／ＡＡ＝５０／５０／５（重量比）のモノマー成分により構成されたアクリル系ポリマー。Ｍｗ６３万）１００部を含むトルエン溶液に、イソシアネート系架橋剤Ａ（東ソー社製、商品名「コロネートＬ」）３部と、希釈用のトルエンとを加えて混合し、粘着剤組成物４ｂを調製した。この粘着剤組成物４ｂを、基材としてのＰＥＴフィルム（東レ社製、商品名「ルミラーＳ１０」、厚み３８μｍ）の片面に塗布して乾燥させることにより、上記基材の片面上に粘着剤層４Ｂ（厚さ１０μｍ）を形成した。
Ｂ層を粘着剤層１Ｂから粘着剤層４Ｂに変更した他は例１と同様にして、粘着剤層４Ｂと粘着剤層１Ａとからなる第１粘着層が上記基材の片面に配置された粘着シート（基材／粘着剤層４Ｂ（Ｂ層）／粘着剤層１Ａ（Ａ層）の構成を有する粘着シート）を得た。
【0130】
＜例５＞
ポリマーＰ３（ＢＡ／ＥＡ／ＡＡ＝５０／５０／５（重量比）のモノマー成分により構成されたアクリル系ポリマー。Ｍｗ６３万）１００部を含むトルエン溶液に、エポキシ系架橋剤（三菱ガス化学社製、商品名「テトラッドＣ」）５部と、希釈用のトルエンとを加えて混合し、粘着剤組成物５ａを調製した。この粘着剤組成物５ａを上記剥離フィルムＲ１の剥離処理面に塗布して乾燥させることにより、該剥離フィルムＲ１上に粘着剤層５Ａ（厚さ１０μｍ）を形成した。
ポリマーＰ４（ＢＡ／ＡＡ＝１００／１０（重量比）のモノマー成分により構成されたアクリル系ポリマー。Ｍｗ６２万）１００部を含む酢酸エチル溶液に、イソシアネート系架橋剤Ａ（東ソー社製、商品名「コロネートＬ」）３部と、希釈用の酢酸エチルとを加えて混合し、粘着剤組成物５ｂを調製した。この粘着剤組成物５ｂを、基材としてのＰＥＴフィルム（東レ社製、商品名「ルミラーＳ１０」、厚み３８μｍ）の片面に塗布して乾燥させることにより、上記基材の片面上に粘着剤層５Ｂ（厚さ１０μｍ）を形成した。
上記剥離フィルムＲ１上に形成された粘着剤層５Ａの粘着面を上記粘着剤層５Ｂの粘着面に貼り合わせることにより、粘着剤層５Ｂと粘着剤層５Ａとからなる第１粘着層が上記基材の片面に配置された粘着シート（基材／粘着剤層５Ｂ（Ｂ層）／粘着剤層５Ａ（Ａ層）の構成を有する粘着シート）を得た。
ポリマーＰ３（ＢＡ／ＥＡ／ＡＡ＝５０／５０／５（重量比）のモノマー成分により構成されたアクリル系ポリマー。Ｍｗ６３万）１００部を含むトルエン溶液に、エポキシ系架橋剤（三菱ガス化学社製、商品名「テトラッドＣ」）５部と、希釈用のトルエンとを加えて混合し、粘着剤組成物５ａを調製した。この粘着剤組成物５ａを上記剥離フィルムＲ１の剥離処理面に塗布して乾燥させることにより、該剥離フィルムＲ１上に粘着剤層５Ａ（厚さ１０μｍ）を形成した。
ポリマーＰ４（ＢＡ／ＡＡ＝１００／１０（重量比）のモノマー成分により構成されたアクリル系ポリマー。Ｍｗ６２万）１００部を含む酢酸エチル溶液に、イソシアネート系架橋剤Ａ（東ソー社製、商品名「コロネートＬ」）３部と、希釈用の酢酸エチルとを加えて混合し、粘着剤組成物５ｂを調製した。この粘着剤組成物５ｂを、基材としてのＰＥＴフィルム（東レ社製、商品名「ルミラーＳ１０」、厚み３８μｍ）の片面に塗布して乾燥させることにより、上記基材の片面上に粘着剤層５Ｂ（厚さ１０μｍ）を形成した。
上記剥離フィルムＲ１上に形成された粘着剤層５Ａの粘着面を上記粘着剤層５Ｂの粘着面に貼り合わせることにより、粘着剤層５Ｂと粘着剤層５Ａとからなる第１粘着層が上記基材の片面に配置された粘着シート（基材／粘着剤層５Ｂ（Ｂ層）／粘着剤層５Ａ（Ａ層）の構成を有する粘着シート）を得た。
【0131】
＜例６＞
ポリマーＰ５（ＢＡ／ＡＡ＝１００／５（重量比）のモノマー成分により構成されたアクリル系ポリマー。Ｍｗ６５万）１００部を含む酢酸エチル溶液に、イソシアネート系架橋剤Ａ（東ソー社製、商品名「コロネートＬ」）３部と、希釈用の酢酸エチルとを加えて混合し、粘着剤組成物６ｂを調製した。この粘着剤組成物６ｂを、基材としてのＰＥＴフィルム（東レ社製、商品名「ルミラーＳ１０」、厚み３８μｍ）の片面に塗布して乾燥させることにより、上記基材の片面上に粘着剤層６Ｂ（厚さ１０μｍ）を形成した。
Ｂ層を粘着剤層５Ｂから粘着剤層６Ｂに変更した他は例５と同様にして、粘着剤層６Ｂと粘着剤層５Ａとからなる第１粘着層が上記基材の片面に配置された粘着シート（基材／粘着剤層６Ｂ（Ｂ層）／粘着剤層５Ａ（Ａ層）の構成を有する粘着シート）を得た。
ポリマーＰ５（ＢＡ／ＡＡ＝１００／５（重量比）のモノマー成分により構成されたアクリル系ポリマー。Ｍｗ６５万）１００部を含む酢酸エチル溶液に、イソシアネート系架橋剤Ａ（東ソー社製、商品名「コロネートＬ」）３部と、希釈用の酢酸エチルとを加えて混合し、粘着剤組成物６ｂを調製した。この粘着剤組成物６ｂを、基材としてのＰＥＴフィルム（東レ社製、商品名「ルミラーＳ１０」、厚み３８μｍ）の片面に塗布して乾燥させることにより、上記基材の片面上に粘着剤層６Ｂ（厚さ１０μｍ）を形成した。
Ｂ層を粘着剤層５Ｂから粘着剤層６Ｂに変更した他は例５と同様にして、粘着剤層６Ｂと粘着剤層５Ａとからなる第１粘着層が上記基材の片面に配置された粘着シート（基材／粘着剤層６Ｂ（Ｂ層）／粘着剤層５Ａ（Ａ層）の構成を有する粘着シート）を得た。
【0132】
＜例７＞
Ａ層およびＢ層で使用した架橋剤を、イソシアネート系架橋剤Ａからイソシアネート系架橋剤Ｂ（三井化学社製、商品名「タケネートＤ－１０１Ｅ」、表中「イソシアネートＢ」と表記する。）に変更した他は例１と同様にして、基材／粘着剤層（Ｂ層）／粘着剤層（Ａ層）の構成を有する粘着シートを得た。
Ａ層およびＢ層で使用した架橋剤を、イソシアネート系架橋剤Ａからイソシアネート系架橋剤Ｂ（三井化学社製、商品名「タケネートＤ－１０１Ｅ」、表中「イソシアネートＢ」と表記する。）に変更した他は例１と同様にして、基材／粘着剤層（Ｂ層）／粘着剤層（Ａ層）の構成を有する粘着シートを得た。
【0133】
＜例８＞
例１において、粘着剤層１Ｂを使用せず、粘着剤層１Ａを基材としてのＰＥＴフィルム（東レ社製、商品名「ルミラーＳ１０」、厚み３８μｍ）の片面に形成することにより、粘着剤層１Ａからなる第１粘着層が上記基材の片面に配置された粘着シート（基材／粘着剤層１Ａ（Ａ層）の構成を有する粘着シート）を得た。
例１において、粘着剤層１Ｂを使用せず、粘着剤層１Ａを基材としてのＰＥＴフィルム（東レ社製、商品名「ルミラーＳ１０」、厚み３８μｍ）の片面に形成することにより、粘着剤層１Ａからなる第１粘着層が上記基材の片面に配置された粘着シート（基材／粘着剤層１Ａ（Ａ層）の構成を有する粘着シート）を得た。
【0134】
＜例９＞
ポリマーＰ２（ＭＡ／２ＥＨＡ／ＡＡ＝７０／３０／１０（重量比）のモノマー成分により構成されたアクリル系ポリマー）１００部を含む酢酸エチル溶液に、イソシアネート系架橋剤Ａ（東ソー社製、商品名「コロネートＬ」）３部と、希釈用の酢酸エチルとを加えて混合し、粘着剤組成物９ａを調製した。この粘着剤組成物９ａを上記剥離フィルムＲ１の剥離処理面に塗布して乾燥させることにより、該剥離フィルムＲ１上に粘着剤層９Ａ（厚さ４０μｍ）を形成した。
ポリマーＰ１（ＥＡ／２ＥＨＡ／ＭＭＡ／ＨＥＡ＝７０／３０／５／５（重量比）のモノマー成分により構成されたアクリル系ポリマー。Ｍｗ４７万）１００部を含むトルエン溶液に、テルペンフェノール系粘着付与樹脂（住友ベークライト社製、商品名「スミライトレジン ＰＲ－１２６０３」）１０部と、イソシアネート系架橋剤Ａ（東ソー社製、商品名「コロネートＬ」）１．５部と、希釈用のトルエンとを加えて混合し、粘着剤組成物９ｂを調製した。この粘着剤組成物９ｂを、基材としてのＰＥＴフィルム（東レ社製、商品名「ルミラーＳ１０」、厚み３８μｍ）の片面に塗布して乾燥させることにより、上記基材の片面上に粘着剤層９Ｂ（厚さ５μｍ）を形成した。
Ａ層およびＢ層をそれぞれ粘着剤層９Ａおよび粘着剤層９Ｂに変更した他は実施例１と同様にして、粘着剤層９Ｂと粘着剤層９Ａとからなる第１粘着層が上記基材の片面に配置された粘着シート（基材／粘着剤層９Ｂ（Ｂ層）／粘着剤層９Ａ（Ａ層）の構成を有する粘着シート）を得た。
ポリマーＰ２（ＭＡ／２ＥＨＡ／ＡＡ＝７０／３０／１０（重量比）のモノマー成分により構成されたアクリル系ポリマー）１００部を含む酢酸エチル溶液に、イソシアネート系架橋剤Ａ（東ソー社製、商品名「コロネートＬ」）３部と、希釈用の酢酸エチルとを加えて混合し、粘着剤組成物９ａを調製した。この粘着剤組成物９ａを上記剥離フィルムＲ１の剥離処理面に塗布して乾燥させることにより、該剥離フィルムＲ１上に粘着剤層９Ａ（厚さ４０μｍ）を形成した。
ポリマーＰ１（ＥＡ／２ＥＨＡ／ＭＭＡ／ＨＥＡ＝７０／３０／５／５（重量比）のモノマー成分により構成されたアクリル系ポリマー。Ｍｗ４７万）１００部を含むトルエン溶液に、テルペンフェノール系粘着付与樹脂（住友ベークライト社製、商品名「スミライトレジン ＰＲ－１２６０３」）１０部と、イソシアネート系架橋剤Ａ（東ソー社製、商品名「コロネートＬ」）１．５部と、希釈用のトルエンとを加えて混合し、粘着剤組成物９ｂを調製した。この粘着剤組成物９ｂを、基材としてのＰＥＴフィルム（東レ社製、商品名「ルミラーＳ１０」、厚み３８μｍ）の片面に塗布して乾燥させることにより、上記基材の片面上に粘着剤層９Ｂ（厚さ５μｍ）を形成した。
Ａ層およびＢ層をそれぞれ粘着剤層９Ａおよび粘着剤層９Ｂに変更した他は実施例１と同様にして、粘着剤層９Ｂと粘着剤層９Ａとからなる第１粘着層が上記基材の片面に配置された粘着シート（基材／粘着剤層９Ｂ（Ｂ層）／粘着剤層９Ａ（Ａ層）の構成を有する粘着シート）を得た。
【0135】
＜両面粘着シートの作製＞
ポリマーＰ６（ＥＡ／２ＥＨＡ／ＭＭＡ／ＨＥＡ＝３０／７０／５／４（重量比）のモノマー成分により構成されたアクリル系ポリマー）１００部を含むトルエン溶液に、熱膨張性微小球（松本油脂製薬社製、商品名「マツモトマイクロスフェアー Ｆ－１９０Ｄ」）３０部と、イソシアネート系架橋剤（東ソー社製、商品名「コロネートＬ」）１．４部と、粘着付与剤（ヤスハラケミカル社製、商品名「マイティーエースＧ１２５」）１０部と、希釈用のトルエン（合計１００部となる量）とを加えて混合し、粘着剤組成物１ｃを調製した。この粘着剤組成物１ｃを上記剥離フィルムＲ１の剥離処理面に塗布して乾燥させることにより、該剥離フィルムＲ１上に粘着剤層１Ｃ（厚さ４５μｍ）を形成した。
例１～９に係る粘着シートの基材背面に、上記剥離フィルムＲ１上に形成された粘着剤層１Ｃの粘着面をそれぞれ貼り合わせることにより、粘着剤層１Ｃ（第２粘着層）／基材／第１粘着層の構成を有する両面粘着シートを得た。
ポリマーＰ６（ＥＡ／２ＥＨＡ／ＭＭＡ／ＨＥＡ＝３０／７０／５／４（重量比）のモノマー成分により構成されたアクリル系ポリマー）１００部を含むトルエン溶液に、熱膨張性微小球（松本油脂製薬社製、商品名「マツモトマイクロスフェアー Ｆ－１９０Ｄ」）３０部と、イソシアネート系架橋剤（東ソー社製、商品名「コロネートＬ」）１．４部と、粘着付与剤（ヤスハラケミカル社製、商品名「マイティーエースＧ１２５」）１０部と、希釈用のトルエン（合計１００部となる量）とを加えて混合し、粘着剤組成物１ｃを調製した。この粘着剤組成物１ｃを上記剥離フィルムＲ１の剥離処理面に塗布して乾燥させることにより、該剥離フィルムＲ１上に粘着剤層１Ｃ（厚さ４５μｍ）を形成した。
例１～９に係る粘着シートの基材背面に、上記剥離フィルムＲ１上に形成された粘着剤層１Ｃの粘着面をそれぞれ貼り合わせることにより、粘着剤層１Ｃ（第２粘着層）／基材／第１粘着層の構成を有する両面粘着シートを得た。
【0136】
各例に係る粘着シートの概要と評価結果を表１に示す。
【0137】
【表1】
【0138】
以上、本発明の具体例を詳細に説明したが、これらは例示にすぎず、特許請求の範囲を限定するものではない。特許請求の範囲に記載の技術には、以上に例示した具体例を様々に変形、変更したものが含まれる。
【符号の説明】
【0139】
１：半導体チップ
２：封止樹脂
１０：基材
２０：第１粘着層
２２：Ａ層
２４：Ｂ層
３０：第２粘着層
１００：粘着シート
Ａ：測定位置Ａ
Ｂ：測定位置Ｂ
２：封止樹脂
１０：基材
２０：第１粘着層
２２：Ａ層
２４：Ｂ層
３０：第２粘着層
１００：粘着シート
Ａ：測定位置Ａ
Ｂ：測定位置Ｂ
【図1】
【図2】