(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2024090623
(43)【公開日】2024-07-04
(54)【発明の名称】移送器具
(51)【国際特許分類】
A61B 17/00 20060101AFI20240627BHJP
【ＦＩ】
A61B17/00
【審査請求】未請求
【請求項の数】10
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2022206621
(22)【出願日】2022-12-23
(71)【出願人】
【識別番号】000109543
【氏名又は名称】テルモ株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100077665
【弁理士】
【氏名又は名称】千葉 剛宏
(74)【代理人】
【識別番号】100116676
【弁理士】
【氏名又は名称】宮寺 利幸
(74)【代理人】
【識別番号】100191134
【弁理士】
【氏名又は名称】千馬 隆之
(74)【代理人】
【識別番号】100136548
【弁理士】
【氏名又は名称】仲宗根 康晴
(74)【代理人】
【識別番号】100136641
【弁理士】
【氏名又は名称】坂井 志郎
(74)【代理人】
【識別番号】100180448
【弁理士】
【氏名又は名称】関口 亨祐
(72)【発明者】
【氏名】早川 浩一
【テーマコード（参考）】
4C160
【Ｆターム（参考）】
4C160MM33
4C160NN02
4C160NN30
(57)【要約】 （修正有）
【課題】医療用シートを処置対象部に効率よく移送するための、移送器具を提供する。
【解決手段】移送器具１７０において、外筒２２には、外筒の軸方向に沿って形成される切り欠き１７１が設けられている。第２シャフト４８のうちの第１シャフト２４の基端開口からの突出部分には、切り欠きを介して外筒の外部に突出し、切り欠きに沿ってスライドする操作部１７５が設けられている。
【選択図】図２４
【解決手段】移送器具１７０において、外筒２２には、外筒の軸方向に沿って形成される切り欠き１７１が設けられている。第２シャフト４８のうちの第１シャフト２４の基端開口からの突出部分には、切り欠きを介して外筒の外部に突出し、切り欠きに沿ってスライドする操作部１７５が設けられている。
【選択図】図２４
【特許請求の範囲】
【請求項1】
医療用シートを生体の処置対象部に移送するための移送器具であって、
外筒と、
前記外筒の軸方向に延在して前記外筒の内部に前記軸方向に沿って移動可能に配置される第１シャフトと、前記第１シャフトの先端部に配置され、前記医療用シートを保持可能な支持面を含むシート状の支持部とを有する第１キャリア部材と、
前記外筒及び前記第１シャフトの内部に前記第１シャフトに沿って延在して前記第１シャフトに沿って移動可能に設けられる第２シャフトを有する第２キャリア部材と、
を備え、
前記支持部が前記外筒内に収容されるように前記第１及び第２シャフトを前記外筒に対して基端方向に移動させた第１位置において、前記支持部は、湾曲変形した状態で前記外筒内に収容され、
前記支持部が前記外筒の先端開口から突出するように前記第１及び第２シャフトを前記外筒に対して先端方向に移動させた第２位置において、前記支持部は、前記外筒から前記先端方向に露出することで展開し、
前記外筒には、前記軸方向に沿って形成される切り欠きが設けられ、
前記第２シャフトのうちの前記第１シャフトの基端開口からの突出部分には、前記切り欠きを介して前記外筒の外部に突出し、前記切り欠きに沿ってスライドする操作部が設けられ、
前記移送器具は、
前記第１位置から前記第２位置までの間において、前記第１シャフトと前記第２シャフトとの前記軸方向における相対移動を規制する移動規制部と、
前記外筒に対する前記第１シャフトの前記軸方向における相対移動範囲の先端位置を規定する移動範囲規制部と、
前記第２キャリア部材に設けられ、前記第２キャリア部材が前記第２位置から前記第１位置に向かって移動する際に、前記第１キャリア部材に係合して前記第１キャリア部材を前記基端方向に移動させる係合部と、
をさらに備える、移送器具。
外筒と、
前記外筒の軸方向に延在して前記外筒の内部に前記軸方向に沿って移動可能に配置される第１シャフトと、前記第１シャフトの先端部に配置され、前記医療用シートを保持可能な支持面を含むシート状の支持部とを有する第１キャリア部材と、
前記外筒及び前記第１シャフトの内部に前記第１シャフトに沿って延在して前記第１シャフトに沿って移動可能に設けられる第２シャフトを有する第２キャリア部材と、
を備え、
前記支持部が前記外筒内に収容されるように前記第１及び第２シャフトを前記外筒に対して基端方向に移動させた第１位置において、前記支持部は、湾曲変形した状態で前記外筒内に収容され、
前記支持部が前記外筒の先端開口から突出するように前記第１及び第２シャフトを前記外筒に対して先端方向に移動させた第２位置において、前記支持部は、前記外筒から前記先端方向に露出することで展開し、
前記外筒には、前記軸方向に沿って形成される切り欠きが設けられ、
前記第２シャフトのうちの前記第１シャフトの基端開口からの突出部分には、前記切り欠きを介して前記外筒の外部に突出し、前記切り欠きに沿ってスライドする操作部が設けられ、
前記移送器具は、
前記第１位置から前記第２位置までの間において、前記第１シャフトと前記第２シャフトとの前記軸方向における相対移動を規制する移動規制部と、
前記外筒に対する前記第１シャフトの前記軸方向における相対移動範囲の先端位置を規定する移動範囲規制部と、
前記第２キャリア部材に設けられ、前記第２キャリア部材が前記第２位置から前記第１位置に向かって移動する際に、前記第１キャリア部材に係合して前記第１キャリア部材を前記基端方向に移動させる係合部と、
をさらに備える、移送器具。
【請求項2】
請求項１記載の移送器具において、
前記移動規制部は、前記第１位置から前記第２位置までの間において、前記支持部と前記第２シャフトの先端部とに当接することで、前記第１シャフトと前記第２シャフトとの前記軸方向における相対移動を規制する、移送器具。
前記移動規制部は、前記第１位置から前記第２位置までの間において、前記支持部と前記第２シャフトの先端部とに当接することで、前記第１シャフトと前記第２シャフトとの前記軸方向における相対移動を規制する、移送器具。
【請求項3】
請求項２記載の移送器具において、
前記移動規制部は、前記第２シャフトの前記先端部により構成された押付部であり、
前記外筒内に前記支持部が収容された状態で、前記押付部が前記支持部を前記外筒の内面に押し付けることにより、前記支持部と前記第２シャフトとの相対変位が拘束される、移送器具。
前記移動規制部は、前記第２シャフトの前記先端部により構成された押付部であり、
前記外筒内に前記支持部が収容された状態で、前記押付部が前記支持部を前記外筒の内面に押し付けることにより、前記支持部と前記第２シャフトとの相対変位が拘束される、移送器具。
【請求項4】
請求項２記載の移送器具において、
前記移動規制部は、前記支持部に設けられる第１嵌合部と、前記第２シャフトの前記先端部に設けられる第２嵌合部とを備え、
前記外筒内に前記支持部が収容された状態で、前記第１嵌合部と前記第２嵌合部とが嵌合することにより、前記支持部と前記第２シャフトとの相対変位が拘束され、
前記第２位置において前記支持部が展開することで、前記第１嵌合部と前記第２嵌合部との嵌合が解除される、移送器具。
前記移動規制部は、前記支持部に設けられる第１嵌合部と、前記第２シャフトの前記先端部に設けられる第２嵌合部とを備え、
前記外筒内に前記支持部が収容された状態で、前記第１嵌合部と前記第２嵌合部とが嵌合することにより、前記支持部と前記第２シャフトとの相対変位が拘束され、
前記第２位置において前記支持部が展開することで、前記第１嵌合部と前記第２嵌合部との嵌合が解除される、移送器具。
【請求項5】
請求項２記載の移送器具において、
前記移動規制部は、前記支持面を含む前記支持部の表面に設けられる第１係合部と、前記第２シャフトの前記先端部に形成される第２係合部とを備え、
前記外筒内に前記支持部が収容された状態で、前記第２シャフトの軸方向において前記第１係合部と前記第２係合部とが向かい合い、前記第１係合部と前記第２係合部とが前記軸方向に係合されることにより、前記支持部と前記第２シャフトとの相対変位が拘束され、
前記第２位置において前記支持部が展開することで、前記第１係合部と前記第２係合部とが前記軸方向に向かい合うことなく前記第１係合部と前記第２係合部との係合が解除される、移送器具。
前記移動規制部は、前記支持面を含む前記支持部の表面に設けられる第１係合部と、前記第２シャフトの前記先端部に形成される第２係合部とを備え、
前記外筒内に前記支持部が収容された状態で、前記第２シャフトの軸方向において前記第１係合部と前記第２係合部とが向かい合い、前記第１係合部と前記第２係合部とが前記軸方向に係合されることにより、前記支持部と前記第２シャフトとの相対変位が拘束され、
前記第２位置において前記支持部が展開することで、前記第１係合部と前記第２係合部とが前記軸方向に向かい合うことなく前記第１係合部と前記第２係合部との係合が解除される、移送器具。
【請求項6】
請求項１記載の移送器具において、
前記移動範囲規制部は、前記第１シャフトに設けられ、前記切り欠きを介して前記外筒の外部に突出し、前記切り欠きに沿ってスライド可能な凸部を有し、
前記軸方向における前記切り欠きの先端の位置が、前記相対移動範囲の前記先端位置である、移送器具。
前記移動範囲規制部は、前記第１シャフトに設けられ、前記切り欠きを介して前記外筒の外部に突出し、前記切り欠きに沿ってスライド可能な凸部を有し、
前記軸方向における前記切り欠きの先端の位置が、前記相対移動範囲の前記先端位置である、移送器具。
【請求項7】
請求項１記載の移送器具において、
前記移動範囲規制部は、前記外筒と前記第１キャリア部材とに接続された紐状又はワイヤ状の連結部材を有する、移送器具。
前記移動範囲規制部は、前記外筒と前記第１キャリア部材とに接続された紐状又はワイヤ状の連結部材を有する、移送器具。
【請求項8】
請求項１記載の移送器具において、
前記第１シャフトは、管状を有し、
前記第２シャフトは、前記第１シャフトに挿通されるシャフト本体を有し、
前記係合部は、前記シャフト本体の先端部から延出し、
前記係合部のうちの少なくとも一部は、前記第１シャフトよりも前記先端方向側に位置しており、且つ、前記軸方向に垂直な方向における寸法が前記第１シャフトの内径よりも大きい、移送器具。
前記第１シャフトは、管状を有し、
前記第２シャフトは、前記第１シャフトに挿通されるシャフト本体を有し、
前記係合部は、前記シャフト本体の先端部から延出し、
前記係合部のうちの少なくとも一部は、前記第１シャフトよりも前記先端方向側に位置しており、且つ、前記軸方向に垂直な方向における寸法が前記第１シャフトの内径よりも大きい、移送器具。
【請求項9】
請求項２記載の移送器具において、
前記第２シャフトの前記先端部には、前記医療用シートを保持可能な第２支持面を含むシート状の第２支持部が設けられ、
前記第２支持部は、前記支持面に重なる後退位置と、前記支持面よりも前記先端方向に位置する進出位置との間で、前記支持部に対して相対移動可能である、移送器具。
前記第２シャフトの前記先端部には、前記医療用シートを保持可能な第２支持面を含むシート状の第２支持部が設けられ、
前記第２支持部は、前記支持面に重なる後退位置と、前記支持面よりも前記先端方向に位置する進出位置との間で、前記支持部に対して相対移動可能である、移送器具。
【請求項10】
請求項９記載の移送器具において、
前記第１位置において、前記第２支持部は、前記外筒の内部で前記支持部と共に湾曲変形して収容される、移送器具。
前記第１位置において、前記第２支持部は、前記外筒の内部で前記支持部と共に湾曲変形して収容される、移送器具。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、医療用シートを生体の処置対象部に移送するための移送器具に関する。
【背景技術】
【0002】
特許文献１には、例えば、臓器移植に用いられる医療用シート（細胞シート）を生体の処置対象部に移送するための移送器具が開示されている。この移送器具は、シャフトと、シャフトの先端部に設けられた支持部とを備える。支持部は、医療用シートを載せるためのシート支持体を有する。移送器具では、シート支持体の支持面に載せられた医療用シートの上面を鉗子等で押さえながら移送器具をスライドさせることにより、医療用シートを支持部から処置対象部に移送する。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0003】
【特許文献1】特開２００９－０００５１１号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0004】
上述した従来技術では、医療用シートを支持部の支持面から生体の処置対象部に移送するときに、鉗子等で医療用シートの上面を押さえながら移送器具を操作する必要があるため、医療用シートを処置対象部に効率よく移送できないことが懸念される。
【0005】
本発明は、上述した課題を解決することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0006】
（１）本発明の態様は、医療用シートを生体の処置対象部に移送するための移送器具であって、外筒と、前記外筒の軸方向に延在して前記外筒の内部に前記軸方向に沿って移動可能に配置される第１シャフトと、前記第１シャフトの先端部に配置され、前記医療用シートを保持可能な支持面を含むシート状の支持部とを有する第１キャリア部材と、前記外筒及び前記第１シャフトの内部に前記第１シャフトに沿って延在して前記第１シャフトに沿って移動可能に設けられる第２シャフトを有する第２キャリア部材と、を備え、前記支持部が前記外筒内に収容されるように前記第１及び第２シャフトを前記外筒に対して基端方向に移動させた第１位置において、前記支持部は、湾曲変形した状態で前記外筒内に収容され、前記支持部が前記外筒の先端開口から突出するように前記第１及び第２シャフトを前記外筒に対して先端方向に移動させた第２位置において、前記支持部は、前記外筒から前記先端方向に露出することで展開し、前記外筒には、前記軸方向に沿って形成される切り欠きが設けられ、前記第２シャフトのうちの前記第１シャフトの基端開口からの突出部分には、前記切り欠きを介して前記外筒の外部に突出し、前記切り欠きに沿ってスライドする操作部が設けられ、前記移送器具は、前記第１位置から前記第２位置までの間において、前記第１シャフトと前記第２シャフトとの前記軸方向における相対移動を規制する移動規制部と、前記外筒に対する前記第１シャフトの前記軸方向における相対移動範囲の先端位置を規定する移動範囲規制部と、前記第２キャリア部材に設けられ、前記第２キャリア部材が前記第２位置から前記第１位置に向かって移動する際に、前記第１キャリア部材に係合して前記第１キャリア部材を前記基端方向に移動させる係合部と、をさらに備える。
【0007】
本発明によれば、移送器具が第２キャリア部材を備えるため、他のデバイス（鉗子等）を用いることなく、第２キャリア部材を利用して医療用シートを支持部上から処置対象部へと載せ替えることができる。このため、医療用シートを処置対象部に効率よく移送することができる。
【0008】
また、第２シャフトに設けられた操作部が切り欠きを介して外筒の外部に突出している。これにより、ユーザが操作部を切り欠きに沿って先端方向にスライドすると、第１シャフト及び第２シャフトを先端方向に移動させることができる。この結果、支持部を外筒の先端開口から突出させることができる。
【0009】
さらに、移送器具が移動規制部及び移動範囲規制部を備えているので、ユーザが操作部を先端方向にスライドすると、医療用シートを処置対象部へと移送させることができる。これにより、支持部に支持された医療用シートを処置対象部に効率よく移送させることができる。また、第１位置から第２位置までの間では、第１シャフトと第２シャフトとの相対移動が規制されるので、支持部が外筒内に収容されている状態で、第２シャフトのみが先端方向に移動することを防止することができる。
【0010】
また、移送器具が係合部を備えているので、ユーザが操作部を基端方向にスライドするだけで、第１キャリア部材と第２キャリア部材とを外筒に収容することができる。
【0011】
しかも、第１シャフトと第２シャフトとが外筒内に収容され、操作部のみが切り欠きを介して外筒の外部に突出しているので、第１シャフト及び第２シャフトは、外筒の基端から露出していない。これにより、ユーザは、操作部のみを軸方向にスライドすればよいので、どの部位を操作すべきか迷うことがない。
【0012】
このように、本発明では、ユーザによる移送器具の操作が容易であると共に、ユーザによる移送器具の誤操作を防止することができる。
【0013】
（２）上記の（１）記載の移送器具において、前記移動規制部は、前記第１位置から前記第２位置までの間において、前記支持部と前記第２シャフトの先端部とに当接することで、前記第１シャフトと前記第２シャフトとの前記軸方向における相対移動を規制してもよい。
【0014】
支持部を外筒の先端方向で展開させる前の状態では、移動規制部によって第２シャフトの先端部と支持部とが当接するので、第１シャフトと第２シャフトとの軸方向への相対移動を阻止することができる。
【0015】
（３）上記の（２）記載の移送器具において、前記移動規制部は、前記第２シャフトの前記先端部により構成された押付部であり、前記外筒内に前記支持部が収容された状態で、前記押付部が前記支持部を前記外筒の内面に押し付けることにより、前記支持部と前記第２シャフトとの相対変位が拘束されてもよい。
【0016】
外筒内に支持部が収容された状態において、第２シャフトの先端部である押付部によって支持部が外筒の内面に押し付けられることで、外筒に対して第２シャフトのみが先端方向に移動することを防止することができる。
【0017】
（４）上記の（２）記載の移送器具において、前記移動規制部は、前記支持部に設けられる第１嵌合部と、前記第２シャフトの前記先端部に設けられる第２嵌合部とを備え、前記外筒内に前記支持部が収容された状態で、前記第１嵌合部と前記第２嵌合部とが嵌合することにより、前記支持部と前記第２シャフトとの相対変位が拘束され、前記第２位置において前記支持部が展開することで、前記第１嵌合部と前記第２嵌合部との嵌合が解除されてもよい。
【0018】
外筒内に支持部が収容された第１位置において、第１嵌合部と第２嵌合部とが嵌合されることで、支持部を有した第１シャフトと第２シャフトとの軸方向への相対移動を阻止することができる。また、第２位置で第１嵌合部と第２嵌合部との嵌合が解除されると、支持部に対して第２シャフトが先端方向へ移動可能となる。
【0019】
（５）上記の（２）記載の移送器具において、前記移動規制部は、前記支持面を含む前記支持部の表面に設けられる第１係合部と、前記第２シャフトの前記先端部に形成される第２係合部とを備え、前記外筒内に前記支持部が収容された状態で、前記第２シャフトの軸方向において前記第１係合部と前記第２係合部とが向かい合い、前記第１係合部と前記第２係合部とが前記軸方向に係合されることにより、前記支持部と前記第２シャフトとの相対変位が拘束され、前記第２位置において前記支持部が展開することで、前記第１係合部と前記第２係合部とが前記軸方向に向かい合うことなく前記第１係合部と前記第２係合部との係合が解除されてもよい。
【0020】
外筒内に支持部が収容された第１位置において、第１係合部と第２係合部とが軸方向に係合されることで、支持部を有した第１シャフトと第２シャフトとの軸方向への相対移動が阻止される。また、第２位置で第１係合部と第２係合部との係合が解除されると、支持部に対して第２シャフトが先端方向へ移動可能となる。
【0021】
（６）上記の（１）～（５）のいずれか１つに記載の移送器具において、前記移動範囲規制部は、前記第１シャフトに設けられ、前記切り欠きを介して前記外筒の外部に突出し、前記切り欠きに沿ってスライド可能な凸部を有し、前記軸方向における前記切り欠きの先端の位置が、前記相対移動範囲の前記先端位置であってもよい。
【0022】
切り欠きに沿って凸部が先端方向にスライドしたときに、凸部が切り欠きの先端に当接することで、第１シャフトの先端方向への移動が規制される。これにより、第１シャフトが外筒から先端方向に必要以上に突出することを回避することができる。
【0023】
（７）上記の（１）～（５）のいずれか１つに記載の移送器具において、前記移動範囲規制部は、前記外筒と前記第１キャリア部材とに接続された紐状又はワイヤ状の連結部材を有してもよい。
【0024】
シンプルな構成で、第１シャフトの相対移動範囲の先端位置を規定することができる。
【0025】
（８）上記の（１）～（５）のいずれか１つに記載の移送器具において、前記第１シャフトは、管状を有し、前記第２シャフトは、前記第１シャフトに挿通されるシャフト本体を有し、前記係合部は、前記シャフト本体の先端部から延出し、前記係合部のうちの少なくとも一部は、前記第１シャフトよりも前記先端方向側に位置しており、且つ、前記軸方向に垂直な方向における寸法が前記第１シャフトの内径よりも大きくてもよい。
【0026】
第２キャリア部材が第２位置から第１位置に向かって移動する際に、係合部のうちの一部が、第１シャフトの先端開口に係合する。係合部が先端開口に係合することで、第１キャリア部材は、第２キャリア部材と一体的に、外筒に対して基端方向へと相対移動することができる。
【0027】
（９）上記の（２）～（５）のいずれか１つに記載の移送器具において、前記第２シャフトの前記先端部には、前記医療用シートを保持可能な第２支持面を含むシート状の第２支持部が設けられ、前記第２支持部は、前記支持面に重なる後退位置と、前記支持面よりも前記先端方向に位置する進出位置との間で、前記支持部に対して相対移動可能であってもよい。
【0028】
第２支持面を有した第２支持部によって、医療用シートを第１支持部に沿って移動させることができる。
【0029】
（１０）上記の（９）記載の移送器具において、前記第１位置において、前記第２支持部は、前記外筒の内部で前記支持部と共に湾曲変形して収容されてもよい。
【0030】
幅寸法を有した第２支持部であっても、外筒の内部に好適に収容することが可能である。
【発明の効果】
【0031】
本発明によれば、移送器具が第２キャリア部材を備えるため、他のデバイス（鉗子等）を用いることなく、第２キャリア部材を利用して医療用シートを支持部上から処置対象部へと載せ替えることができる。このため、医療用シートを処置対象部に効率よく移送することができる。
【0032】
また、第２シャフトに設けられた操作部が切り欠きを介して外筒の外部に突出している。これにより、ユーザが操作部を切り欠きに沿って先端方向にスライドすると、第１シャフト及び第２シャフトを先端方向に移動させることができる。この結果、支持部を外筒の先端開口から突出させることができる。
【0033】
さらに、移送器具が移動規制部及び移動範囲規制部を備えているので、ユーザが操作部を先端方向にスライドすると、医療用シートを処置対象部へと移送させることができる。これにより、支持部に支持された医療用シートを処置対象部に効率よく移送させることができる。また、第１位置から第２位置までの間では、第１シャフトと第２シャフトとの相対移動が規制されるので、支持部が外筒内に収容されている状態で、第２シャフトのみが先端方向に移動することを防止することができる。
【0034】
また、移送器具が係合部を備えているので、ユーザが操作部を基端方向にスライドするだけで、第１キャリア部材と第２キャリア部材とを外筒に収容することができる。
【0035】
しかも、第１シャフトと第２シャフトとが外筒内に収容され、操作部のみが切り欠きを介して外筒の外部に突出しているので、第１シャフト及び第２シャフトは、外筒の基端から露出していない。これにより、ユーザは、操作部のみを軸方向にスライドすればよいので、どの部位を操作すべきか迷うことがない。
【0036】
このように、本発明では、ユーザによる移送器具の操作が容易であると共に、ユーザによる移送器具の誤操作を防止することができる。
【図面の簡単な説明】
【0037】
【発明を実施するための形態】
【0038】
図１に示される移送器具１０は、医療用シート３００を生体の処置対象部に移送するための医療機器である。移送器具１０は、例えば、虚血性心疾患による重症心不全の治療に使用される。この場合、医療用シート３００は、心臓４００の移植対象部４０２（生体の処置対象部）に移植される（図１２～図１５参照）。移送器具１０では、複数枚の医療用シート３００を移植対象部４０２に貼付することができる。
【0039】
このような医療用シート３００は、医療用途の医薬品や再生医療等製品、医療機器等を含む。医療用シート３００は、フィルム状、膜状（ゲル状の物体）等のシート状に形成されている。医療用シート３００は、フィブリン等を塗布して補強されてもよい。細胞を含む再生医療等製品は、例えば、細胞シート（シート状細胞培養物）、スフェロイド等を含む。細胞シートは、自家細胞又は他家細胞を培養して形成することができる。細胞シートは、例えば、骨格筋由来細胞シート又はｉＰＳ細胞由来心筋細胞シートである。
【0040】
医療用シート３００は、組織接着剤、局所麻酔剤等を含んでもよい。医療用シート３００の厚さは、例えば約１００μｍであり、医療用シート３００の直径は、例えば約６０ｍｍである。ただし、医療用シート３００の厚さ及び直径（大きさ）は、適宜設定可能である。
【0041】
医療用シート３００は、心臓４００以外の臓器（例えば、肺、肝臓、膵臓、腎臓、小腸、食道等）に移植されるシートであってもよい。また、医療用シート３００は、医療用途であれば、例えば、癒着を防止するためのシートであってもよい。
【0042】
図１及び図２に示すように、移送器具１０は、器具本体１２と、内視鏡１４と、固定部材１６とを備える。器具本体１２は、第１キャリア部材１８と、第２キャリア部材２０と、外筒２２と、移動規制部２３とを有する。なお、移送器具１０は、内視鏡１４を備える場合に限定されない。
【0043】
図２において、第１キャリア部材１８は、第１シャフト２４及び第１支持部２６を有する。
【0044】
第１シャフト２４は、第１内腔２８を有する。第１シャフト２４は、管状体である。第１シャフト２４の先端は、先端開口２５を有する。第１内腔２８は、第１シャフト２４の先端（矢印Ｘ１方向の端）で先端開口２５を介して開口している。第１シャフト２４の基端部２４ｂ（矢印Ｘ２方向の端部）は、閉塞してもよいし、又は、閉塞してなくてもよい。第１シャフト２４の軸方向に沿った長さは、外筒２２の軸方向に沿った長さよりも長い。
【0045】
第１シャフト２４は、外筒２２の軸方向に延在して外筒２２の内部に軸方向に沿って移動可能に配置される。第１シャフト２４は、例えば、樹脂材料によって構成されている。第１シャフト２４は、可撓性を有してもよい。第１シャフト２４の構成材料としては、特に限定されないが、ポリエチレン、ポリプロピレン、フッ素樹脂、ポリエチレンテレフタレート、ポリメチルメタクリレート、ポリアミド樹脂、ポリスチレン、ポリカーボネート、ポリイミド、ポリエーテルイミド、ポリエーテルエーテルケトン、ポリ塩化ビニル、ＡＢＳ樹脂、ポリアミドエラストマー、ポリエステルエラストマー等が挙げられる。第１シャフト２４は、金属材料によって構成されてもよい。
【0046】
図２～図４に示すように、第１支持部２６は、第１シャフト２４の先端部に取り付けられる。第１支持部２６は、例えば、樹脂材料によって構成されている。第１支持部２６は、医療用シート３００（図１参照）を保持可能である。第１支持部２６は、可撓性を有した樹脂製のシート材（フィルム材）を所定形状に折り曲げることにより形成される。第１支持部２６は、例えば、シート成形型によってシート材を所定形状に成形することにより形成される。シート材の肉厚は、特に限定されないが、例えば、１００μｍ以上２００μｍ以下に設定されるのが好ましい。第１支持部２６は、第１接合部３０及び第１支持本体３２を有する。
【0047】
第１支持部２６の構成材料としては、特に限定されないが、透明性を有することが望ましく、ポリエチレン、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリスチレン、ポリプロピレン、ポリアセタール樹脂、ポリイミド、ポリエーテルイミド、ポリエーテルエーテルケトン、ポリエチレンテレフタレート、フッ素樹脂等が挙げられる。また、第１支持部２６は、メッシュ状であってもよい。
【0048】
図４において、第１接合部３０は、第１シャフト２４の先端部の内周面に接着剤によって接着されている。接着剤としては、特に限定されないが、例えば、ＵＶ接着剤、ホットメルト接着剤、瞬間接着剤（例えば、シアノアクリレート系瞬間接着剤）等が挙げられる。第１接合部３０は、第１シャフト２４の内周面に熱融着されてもよい。
【0049】
図３に示すように、第１支持本体３２は、第１接合部３０（図４参照）から先端方向に延出している。第１支持本体３２は、基端支持部３４、中間支持部３６、一対の第１突出部３８、一対の第２突出部４０と、先端支持部４２とを有する。
【0050】
基端支持部３４は、第１接合部３０の先端から先端方向（矢印Ｘ１方向）に向かって第１シャフト２４の軸線Ａｘに概ね沿うように延出している（図４参照）。基端支持部３４は、その延出方向に向かって幅広に形成されている。換言すれば、基端支持部３４の幅方向の両側部は、第１接合部３０に向かってテーパ状に傾斜している。
【0051】
中間支持部３６は、基端支持部３４の先端から先端方向（矢印Ｘ１方向）に向かって第１シャフト２４の軸線Ａｘに対して交差し、第１支持部２６の先端方向（矢印Ｘ１方向）に向かって延出している（図４参照）。中間支持部３６は、先端から基端方向（矢印Ｘ２方向）に向けて徐々に幅が小さくなるテーパ状に形成される。
【0052】
図２及び図３において、一対の第１突出部３８は、第１シャフト２４の移動方向と直交する中間支持部３６の幅方向の両側部から上方（矢印Ｙ方向）且つ中間支持部３６の幅方向内方に突出している。一対の第１突出部３８は、基端支持部３４に接続されている。
【0053】
図５に示すように、一対の第１突出部３８の各々は、中間支持部３６の上面（第１支持面２６１）に接続される固定端４４１と、第１支持面２６１に対して第１突出部３８の突出方向に離間した端部である自由端４４２とを備える。
【0054】
図５に示す第１突出部３８の突出方向と直交し、且つ、第１支持面２６１と直交する断面において、第１突出部３８の各々の断面は、自由端４４２と固定端４４１との間を構成する中間部４４３を有する。中間部４４３は、第１支持面２６１から離間する方向に向けて凸状に膨出した円弧状である。中間部４４３の断面は、単一の半径を有した円弧状に限定されず弧状であればよい。換言すれば、図５に示す第１突出部３８の断面において、固定端４４１と自由端４４２とを結ぶ線分Ｌに対し、中間部４４３が外側に配置される。
【0055】
【0056】
図３に示すように、一対の第２突出部４０は、一対の第１突出部３８の先端にそれぞれ繋がっている。一対の第２突出部４０は、中間支持部３６の幅方向の両側部から上方且つ中間支持部３６の幅方向外方に突出している。第２突出部４０は、第１突出部３８よりも小さな曲率で形成される。第２突出部４０は、第１突出部３８より第１支持面２６１に対する突出高さが低い。
【0057】
先端支持部４２は、中間支持部３６の先端と一対の第２突出部４０の先端とに繋がっている。先端支持部４２は、先端方向（矢印Ｘ１方向）に向かって円弧状に突出している。すなわち、図３に示す第１支持面２６１と直交する方向から見て、第１支持部２６の先端支持部４２は、一対の第２突出部４０を繋ぐ円弧状である。
【0058】
一対の第１突出部３８の各々は、固定端４４１の基端側に一対の折曲部４４４を有する。一対の折曲部４４４の各々は、一対の第１突出部３８を第１支持部２６の第１支持面２６１（中間支持部３６）に対して折り曲げる（図５参照）。図３に示すように、第１支持部２６の折曲部４４４を折り曲げて外側に凸状に膨出した一対の第１突出部３８を形成するとき、第１支持部２６となる樹脂製シート材２６ａ（図３中、仮想線形状参照）の幅方向における最大幅Ｗｍとなる箇所の両端部を折曲部４４４で折り曲げることが好ましい。
【0059】
図３に示す第１支持面２６１と直交する方向から見たとき、第１支持部２６における一対の折曲部４４４の幅方向の間隔Ｗが基端方向（矢印Ｘ２方向）に向かって徐々に小さくなる。すなわち、第１支持本体３２において、一対の折曲部４４４は、基端方向に向けてテーパ状に形成される。
【0060】
第１支持本体３２は、上方（矢印Ｙ方向）を向き第１支持面２６１を含む表面４６１と、表面４６１の反対面である裏面４６２とを有する（図４及び図５参照）。第１支持面２６１は、基端支持部３４の上面、中間支持部３６及び先端支持部４２の上面に連なった平坦面である。第１支持面２６１には、第２キャリア部材２０の後述する第２支持部５０を第１支持面２６１に対して円滑にスライドできるように潤滑剤が塗布されてもよい。
【0061】
図２に示すように、第２キャリア部材２０は、第２シャフト４８と、第２支持部５０と、操作部５１とを有する。
【0062】
第２シャフト４８は、第２内腔５７を有する。第２シャフト４８は、有底筒状の管状体である。第２シャフト４８の軸方向に沿った長さは、第１シャフト２４の軸方向に沿った長さよりも短い。第２シャフト４８の軸方向に沿った長さは、外筒２２の軸方向に沿った長さよりも長い。第２シャフト４８は、第１シャフト２４の第１内腔２８に挿通されている（図１及び図４参照）。第２シャフト４８の先端部は、第１シャフト２４の先端開口２５から先端方向（矢印Ｘ１方向）に突出している。第２シャフト４８の基端部は、常時、第１シャフト２４の内部に収容されている（図１参照）。第２シャフト４８は、第１シャフト２４に沿って延在して第１シャフト２４に沿って移動可能に設けられる。第２シャフト４８は、管状体に限定されるものではなく、管状体でなくてもよい。
【0063】
なお、第１シャフト２４の第１内腔２８と第２シャフト４８との間に、スプリング等の弾発部材を設け、弾発部材の弾発力によって第２シャフト４８が第１シャフト２４に対して基端方向（矢印Ｘ２方向）に付勢される構成であってもよい。これにより、第１シャフト２４に対して第２シャフト４８の操作部５１をユーザが先端方向（矢印Ｘ１方向）に移動させた際、ユーザの操作力がなくなることで、第２シャフト４８が弾発力によって基端方向に移動可能である。
【0064】
第２シャフト４８は、第１支持部２６の形状に追従できるように構成される。第２シャフト４８の構成材料としては、例えば、第１シャフト２４の構成材料よりも柔軟性がある材料が選択される。具体的に、第２シャフト４８の構成材料としては、例えば、ポリアミドエラストマー、ポリエステルエラストマー、ポリウレタンエラストマー、ポリ塩化ビニル、ポリブタジエン、シリコーンゴム、金属コイル（樹脂との複合も含む）等が挙げられる。第２シャフト４８は、可撓性を有する。
【0065】
図４に示すように、第２シャフト４８は、キャリア保持部５４と、第２シャフト４８の先端部により構成された押付部５６とを有する。押付部５６は、エラストマー材等の弾性体から形成される。押付部５６は、外筒２２内に第１支持部２６が収容された状態で、第１支持部２６を外筒２２の内面に押し付ける。
【0066】
キャリア保持部５４の先端は、押圧面５８を有する。キャリア保持部５４は、第１支持部２６に支持された医療用シート３００（図１参照）の外周端面を押圧面５８により先端方向（矢印Ｘ１方向）に押圧可能である。押付部５６には、第２支持部５０を支持するキャリア保持部５４が設けられる。キャリア保持部５４は、押圧面５８と、取付孔６０とを備える。キャリア保持部５４は、上方から見て先端方向に向かって幅広に形成されている（図３参照）。キャリア保持部５４は、上方から見て台形状に形成されている。図５に示す第２シャフト４８の軸線と直交する断面において、キャリア保持部５４は、キャリア保持部５４の中心線Ｃを通り且つキャリア保持部５４の幅方向と平行な仮想線Ｌ１に対して線対称な形状を有する。換言すれば、キャリア保持部５４は、仮想線Ｌ１を中心として上下方向に対称形状である。
【0067】
具体的には、第２シャフト４８の軸線と直交する断面において、キャリア保持部５４の断面は、第２シャフト４８の軸線と直交する一対の直線部６２１、６２２と、一対の直線部６２１、６２２の両側に配置され直線部６２１、６２２から離間する方向（幅方向外方）に凸状となる一対の凸状部６４１、６４２とを有する。凸状部６４１、６４２は、断面円弧状に形成される。直線部６２１、６２２の延在方向に沿ったキャリア保持部５４の第１長さＤ１（幅寸法）が、延在方向と直交するキャリア保持部５４の第２長さＤ２（厚さ寸法）よりも大きい。すなわち、キャリア保持部５４は断面扁平状である。なお、キャリア保持部５４は、断面扁平状に形成される場合に限定されず、例えば、断面円形状、断面楕円形状、断面正方形状、断面長方形状等で形成されてもよい。また、凸状部６４１、６４２に代えて、外筒２２内に第１支持部２６が収容された状態で、第１支持部２６を外筒２２の内面に押し付けられるような凹凸構造をキャリア保持部５４に備えてもよい。
【0068】
押付部５６と共に第１支持部２６が外筒２２の内腔７８（図２及び図４参照）に収容されたとき、押付部５６の幅方向両端部（一対の凸状部６４１、６４２）によって第１支持部２６が外筒２２の内腔７８に向けて押されるように、押付部５６の幅（第１長さＤ１）が設定される。押付部５６の第１長さＤ１は、例えば、外筒２２の内径（内腔７８の直径）と同等、若しくは若干大きく設定される。第１支持部２６の厚みがあるため、押付部５６の第１長さＤ１は、外筒２２の内径よりも若干小さく設定されてもよい。
【0069】
図４において、押圧面５８は、キャリア保持部５４の先端面に設けられる。押圧面５８に取付孔６０が開口する。押圧面５８には、第２支持部５０が取り付けられる。押圧面５８は、医療用シート３００の外周端面を先端方向（矢印Ｘ１方向）に押圧する（図１４参照）。押圧面５８は、キャリア保持部５４の軸線と直交した平坦面である。なお、押圧面５８には、第２シャフト４８の先端部に向けてプライミング用又は湿潤用の液体（例えば、生理食塩水）を供給可能な供給孔（図示せず）が備えられてもよい。
【0070】
取付孔６０は、キャリア保持部５４の押圧面５８に開口する。取付孔６０は、押圧面５８においてキャリア保持部５４の中心線Ｃ上に配置される。取付孔６０は、中心線Ｃからキャリア保持部５４の幅方向と平行に延在するスリット状である。取付孔６０は、中心線Ｃを中心として幅方向に対称形状である。取付孔６０は、押圧面５８から軸方向に延在する。取付孔６０には、第２支持部５０の一部が挿入され接続される。
【0071】
図２～図４において、第２支持部５０は、可撓性を有したシート状に構成される。第２支持部５０は、第２接合部７０及び第２支持本体７２を有する。第２接合部７０は、第２支持部５０の基端に設けられる。第２接合部７０は、第２支持本体７２の基端に設けられる。第２接合部７０は、キャリア保持部５４の取付孔６０に挿入され、例えば、接着されている。第２接合部７０は、接着以外の適宜の接合方法によりキャリア保持部５４の取付孔６０に接合されてもよい。また、第２支持部５０は、キャリア保持部５４と一体的に成形されてもよい。
【0072】
第２支持本体７２は、第２接合部７０から先端方向（矢印Ｘ１方向）に延出している。第２支持本体７２の第２接合部７０からの延出方向長さは、第１支持本体３２の第１接合部３０からの延出方向長さよりも短い。第２支持本体７２の上面には、医療用シート３００を載せるための第２支持面７４が設けられる。第２支持面７４は、平坦面である。第２支持本体７２は、第１支持本体３２よりも小さい。すなわち、第２支持面７４の面積は、第１支持面２６１の面積よりも小さい。
【0073】
図３に示すように、第２支持本体７２の基端部は、基端方向（矢印Ｘ２方向）に向かって幅狭に形成されている。第２支持本体７２における先端と基端との間の中間部４４３は、実質的に一定の幅で延在している。第２支持部５０の先端部は、先端方向（矢印Ｘ１方向）に向かって円弧状に突出している。第２支持本体７２の両面（下面及び上面）には、潤滑剤が塗布されていてもよい。
【0074】
図１及び図２において、外筒２２は、内腔７８を有する円筒部材である。内腔７８は、外筒２２の先端（矢印Ｘ１方向の端）に開口する先端開口８０を有する。内腔７８は、外筒２２の基端（矢印Ｘ２方向の端）に開口する基端開口８１を有する。外筒２２は、可撓性を有する。外筒２２の構成材料は、上述した第１シャフト２４の構成材料と同様の材料が挙げられる。
【0075】
外筒２２の内腔７８には、第１シャフト２４が挿通されている。上記のように、外筒２２の軸方向に沿った長さは、第１シャフト２４の軸方向に沿った長さよりも短い。図３及び図４において、外筒２２の内径は、中間支持部３６の幅よりも小さい。中間支持部３６の幅は、第１支持部２６を外筒２２の内周面の周方向に沿って筒状に丸められた状態で外筒２２内に収容できるように、外筒２２の内面の円周長さと実質的に同じ長さ、又は、円周長さ以下の長さである。外筒２２の基端には、第２シャフト４８の外周面に密着する気密用の弁体８４が設けられる。
【0076】
【0077】
なお、上記のように、外筒２２の軸方向において、第１シャフト２４は、外筒２２よりも長い。第１シャフト２４は、外筒２２の基端開口８１から基端方向に突出している（図１参照）。したがって、第１支持部２６が外筒２２内に収容される状態と、第１支持部２６が外筒２２の先端開口８０から突出する状態とのいずれの状態においても、第１シャフト２４は、外筒２２の基端開口８１から基端方向に突出している。
【0078】
また、第１シャフト２４の第１内腔２８に、第２シャフト４８が挿通されている。上記のように、第２シャフト４８は、外筒２２の軸方向において、外筒２２よりも長いと共に、第１シャフト２４よりも短い。そのため、第２シャフト４８は、第１シャフト２４の内部に収容された状態で、外筒２２の基端開口８１から基端方向に突出している（図１参照）。
【0079】
図２に示すように、内視鏡１４は、長尺な内視鏡本体８６を有する。内視鏡本体８６の先端部は、外筒２２の外周面に固定部材１６によって固定されている（図１参照）。内視鏡本体８６の先端面に設けられた対物レンズ８８は、外筒２２の先端方向（矢印Ｘ１方向）を向いている。内視鏡本体８６の先端部は、外筒２２の軸方向の中間部に固定される。ただし、内視鏡本体８６の先端部は、外筒２２の先端部に固定されてもよい。
【0080】
固定部材１６は、例えば、固定筒９０と、固定チューブ９２とを含む。固定筒９０は、例えば、硬質な樹脂材料によって構成されている。固定筒９０の内腔には、内視鏡本体８６を挿入可能である。固定筒９０は、外筒２２の長手方向に沿うように配置されている。固定チューブ９２は、固定筒９０を外筒２２の所定位置に固定するためのチューブである。固定チューブ９２は、例えば、熱収縮チューブである。なお、外筒２２と固定筒９０とは、一体成形品であってもよい。ただし、内視鏡本体８６の先端部の外筒２２への固定方法は、適宜設定可能である。
【0081】
移動規制部２３は、第１シャフト２４と第２シャフト４８との軸方向における相対移動を規制可能である。移動規制部２３は、第２シャフト４８の先端部により構成されたキャリア保持部５４（押付部５６）から構成される。外筒２２内に第１支持部２６が収容された状態で、キャリア保持部５４が第１支持部２６を外筒２２の内面（内腔７８）に押し付けることで、第１支持部２６と第２シャフト４８との相対変位が拘束される。第１支持部２６と第２シャフト４８との相対移動が拘束されることに伴って、第１シャフト２４と第２シャフト４８との軸方向における相対移動が規制される（図１０参照）。
【0082】
なお、後述する切り欠き９７を用いて操作部５１及び第２シャフト４８の基端部を規定しない場合、第３係合部９６（係合部）を設けるとよい。この場合、第３係合部９６は、第２キャリア部材２０に設けられる。
【0083】
第３係合部９６は、後述する第２位置から第１位置へと第２キャリア部材２０が移動する際に、第１キャリア部材１８に係合する。第１キャリア部材１８は、第３係合部９６に係合されることで、第２キャリア部材２０と一体的に、外筒２２に対して基端方向へと相対移動することができる。
【0084】
以下の説明において、第２シャフト４８のうちの第３係合部９６よりも基端方向側（矢印Ｘ２方向）の部位を、シャフト本体４９とも称する。すなわち、第２シャフト４８は、シャフト本体４９を有する（図２も参照）。シャフト本体４９は、第１シャフト２４に挿通されている。シャフト本体４９の先端部から、第３係合部９６が先端方向に延出している。
【0085】
第３係合部９６の少なくとも一部は、第１シャフト２４よりも先端方向側に位置している（図３も参照）。第３係合部９６のうちの、第１シャフト２４よりも先端方向側に位置している部分の幅は、第１内腔２８の径よりも大きい。すなわち、第１シャフト２４の径方向において、第３係合部９６の少なくとも一部の寸法は、第１シャフト２４の内径Ｄ２４よりも大きい。第１シャフト２４の径方向は、外筒２２の軸方向に垂直である。
【0086】
移送器具１０では、上述したキャリア保持部５４が、第３係合部９６を兼ねる。すなわち、図３に示すように、キャリア保持部５４の少なくとも一部は、第１シャフト２４よりも先端方向側に位置している。キャリア保持部５４のうちの第１シャフト２４よりも先端方向側に位置している部分の幅Ｗ５４は、第１シャフト２４の内径Ｄ２４よりも大きい（Ｗ５４＞Ｄ２４）。第２キャリア部材２０が第２位置から第１位置へと移動する際において、キャリア保持部５４のうちの幅Ｗ５４を有する部分が、第１シャフト２４の先端開口２５と係合する。キャリア保持部５４が第１シャフト２４の先端開口２５に係合することで、第１キャリア部材１８の全体は、第２キャリア部材２０と一緒に基端方向へと相対移動することができる。
【0087】
なお、後述するように、移送器具１０では、ユーザが操作部５１を切り欠き９７に沿って基端方向にスライドすることで、第２キャリア部材２０を第２位置に移動させることが可能である。つまり、切り欠き９７の基端で操作部５１を止める場合には、第３係合部９６は不要である。
【0088】
移送器具１０では、上記のように、第１シャフト２４及び第２シャフト４８は、外筒２２の軸方向において、外筒２２よりも長い。そのため、第１シャフト２４及び第２シャフト４８は、外筒２２の基端開口８１から基端方向に突出している（図１参照）。また、第２シャフト４８は、外筒２２の軸方向において、第１シャフト２４よりも短い。第２シャフト４８は、第１シャフト２４の第１内腔２８に収容されている。さらに、第１シャフト２４に対する第２シャフト４８の可動範囲の全域にわたって、第２シャフト４８の基端部は、第１シャフト２４内に位置する。つまり、第２シャフト４８の基端部は、第１シャフト２４の基端部２４ｂから基端方向に突出することはない。
【0089】
第１シャフト２４のうちの外筒２２の基端開口８１からの突出部分には、外筒２２の軸方向に沿って、切り欠き９７が形成されている。切り欠き９７は、第１内腔２８に連通する溝である。
【0090】
第２シャフト４８のうちの外筒２２の基端開口８１からの突出部分には、操作部５１が設けられている。具体的には、第２シャフト４８の基端部に操作部５１が設けられている。操作部５１は、第２シャフト４８の基端部よりも先端方向側に設けられてもよい。操作部５１は、切り欠き９７を介して、第１シャフト２４の外部に突出している。操作部５１は、第２シャフト４８の第２内腔５７に連通する接続ポート部５３であってもよい。
【0091】
操作部５１は、切り欠き９７に沿ってスライド可能である。操作部５１が第２シャフト４８に設けられているので、ユーザが操作部５１を切り欠き９７に沿ってスライドすると、第１シャフト２４に対して第２シャフト４８を外筒２２の軸方向に相対移動させることができる。この場合、切り欠き９７の外筒２２の軸方向に沿った長さが、第１シャフト２４に対する第２シャフト４８の外筒２２の軸方向における相対移動範囲となる。
【0092】
具体的には、ユーザが操作部５１を矢印Ｘ１方向にスライドすることで、第２シャフト４８を先端方向に移動させることができる。また、操作部５１が切り欠き９７の矢印Ｘ１方向の先端（切り欠き９７の先端位置）に当接すると、第２シャフト４８の矢印Ｘ１方向への移動が規制される。したがって、切り欠き９７の先端位置は、第１シャフト２４に対する第２シャフト４８の外筒２２の軸方向における相対移動範囲の先端位置である。
【0093】
また、ユーザが操作部５１を矢印Ｘ２方向にスライドすることで、第２シャフト４８を基端方向に移動させることができる。操作部５１が切り欠き９７の矢印Ｘ２方向の基端（切り欠き９７の基端位置）に当接すると、第２シャフト４８の矢印Ｘ２方向への移動が規制される。すなわち、切り欠き９７の基端位置は、第１シャフト２４に対する第２シャフト４８の外筒２２の軸方向における相対移動範囲の基端位置である。
【0094】
さらに、ユーザは、第１シャフト２４のうちの外筒２２の基端開口８１からの突出部分を把持し、外筒２２の軸方向に操作することにより、外筒２２に対して第１シャフト２４及び第２シャフト４８を該軸方向に相対移動可能である。ただし、第１シャフト２４には、切り欠き９７が設けられている。そのため、切り欠き９７が外筒２２で覆われないように、外筒２２に対する第１シャフト２４の相対移動範囲が設定される。具体的には、第１シャフト２４を矢印Ｘ１方向に移動させる場合、図１に示す第１シャフト２４の位置が、外筒２２に対する第１シャフト２４の相対移動範囲の先端位置となる。また、第１シャフト２４を矢印Ｘ２方向に移動させる場合、図９に示す第１シャフト２４の位置が、外筒２２に対する第１シャフト２４の相対移動範囲の基端位置となる。
【0095】
次に、医療用シート３００を生体の処置対象部に移送する移送方法について説明する。具体的に、図１２～図１５に示すように、胸腔鏡下手術により医療用シート３００を心臓４００の移植対象部４０２（生体の処置対象部）に移送する移送方法について説明する。図６に示すように、移送方法は、準備工程、シート載置工程、収容工程、配置工程、展開工程、移動工程、及び、抜去工程を含む。
【0096】
まず、準備工程（ステップＳ１）において、移送器具１０を準備する。以下では、図１に示すような状態を移送器具１０の初期状態として説明する。初期状態では、移送器具１０は以下の状態となっている。第１支持部２６及び第２支持部５０は、外筒２２の先端開口８０から先端方向に突出させた突出位置（第２位置）の状態となっている。操作部５１は、切り欠き９７の基端に位置している。第１及び第２支持部２６、５０の各々は、外筒２２から先端方向に露出して展開しており、第１支持部２６の第１支持面２６１の上に第２支持部５０が配置されている。すなわち、第２支持部５０は、第１支持部２６の第１支持面２６１に重なった後退位置に配置されている。このとき、キャリア保持部５４の基端部は、第１シャフト２４の第１内腔２８に挿入されている。
【0097】
続いて、シート載置工程（ステップＳ２）において、図７に示すように、シャーレ４０１内に配置されている医療用シート３００を第２支持面７４に載せる。なお、図８に示すように、医療用シート３００は、第２支持面７４に載せた状態で第２支持部５０から外側に張り出している。第１支持面２６１は、医療用シート３００のうち第２支持部５０から外側に張り出した張出部３０２を支持する。一対の第２突出部４０は、第２支持面７４に医療用シート３００を載せた状態で、中間支持部３６の幅方向における医療用シート３００の移動（位置ずれ）を抑制する。
【0098】
その後、収容工程（図６のステップＳ３）において、医療用シート３００を第１支持部２６及び第２支持部５０と共に外筒２２内に収容した収容位置（第１位置）とする。具体的には、ユーザは、第１シャフト２４を把持して基端方向に引っ張る。これにより、第１及び第２シャフト２４、４８を基端方向に移動させることができる。
【0099】
そうすると、基端支持部３４が外筒２２の先端開口８０から基端方向に引き込まれる。このとき、基端支持部３４のテーパ状の両側部が外筒２２の先端開口８０に接触することにより、基端支持部３４には、基端支持部３４を外筒２２の周方向に沿って丸まろうとする力が作用する。そのため、基端支持部３４は、丸まりながら外筒２２内にスムーズに引き込まれる。このとき、第１支持部２６は、先端側が大径で、基端支持部３４が小径となるように円錐状に丸まりながら、外筒２２内に収容される。
【0100】
基端支持部３４が変形すると、中間支持部３６に外筒２２の周方向に沿って丸まろうとする力が作用するため、中間支持部３６は、丸まりながら外筒２２内に引き込まれる。このとき、中間支持部３６は、外筒２２の内面に沿って円筒状に変形する。一対の第１突出部３８の各々は、固定端４４１が内側に巻き込まれるように第１支持部２６の表面４６１が内側、第１支持部２６の裏面４６２が外側となるように湾曲していく。図１１に示すように、径方向外方に向けて凸状に膨出した中間部４４３の裏面４６２同士が外筒２２の中心軸と直交方向に延在する仮想線Ｌ２上で互いに接触する。一方の第１突出部３８の中間部４４３と他方の第１突出部３８の中間部４４３とが接触して下方（第１支持面２６１、表面４６１）に向けて収容されていく。
【0101】
これにより、第１支持部２６の裏面４６２が外筒２２の内面に密着した湾曲形状となり、各第１突出部３８の固定端４４１から自由端４４２に向けて外筒２２の中心に向けて折り返すようにさらに湾曲し、一対の自由端４４２が外筒２２の中心軸より下方に配置される。すなわち、第１支持部２６は、外筒２２の内面に沿ったハート型に湾曲する。
【0102】
ハート型とは、一方において凸状に湾曲した形状と、一方とは反対側となる他方において二つの凸状に湾曲した形状からなる略円形状の形状をいう。管状体（外筒２２）の内腔７８にハート型が形成される場合、管状体の内面に沿って他方に突出した二つの凸状の湾曲形状が互いに近づいて一部の周面が互いに接することで、全体の輪郭が管状体の内面に沿った略円形状となる（図１１中、第１支持部２６の形状を参照）。
【0103】
第１支持部２６の湾曲変形に伴って、第２支持部５０も同様に、第１支持部２６の内側（表面４６１側）で第１支持部２６に沿って第２支持部５０が湾曲変形する。第１及び第２支持部２６、５０の湾曲変形に伴って、医療用シート３００が、第１及び第２支持本体３２、７２の形状に対応した形状に変形し、医療用シート３００が外筒２２内に収容される。収容工程は、図９に示すように、第１支持部２６の全体が外筒２２内に完全に挿入されることにより完了する。
【0104】
第１支持部２６、第２支持部５０及び医療用シート３００を外筒２２内に収容した収容状態では、図１０に示すように、一対の第１突出部３８は、裏面４６２同士が互いに接触した状態で押付部５６の押圧面５８よりも先端方向（矢印Ｘ１方向）に位置する（図９参照）。
【0105】
その後、配置工程（図６のステップＳ４）において、図１２に示すように、胸部４０８の切開創４０９から胸腔４１０内に移送器具１０を挿入する。この時、心臓４００における移植対象部４０２の近くに移送器具１０の先端を位置させると共に内視鏡１４の先端を胸腔４１０内に位置させる。なお、移送器具１０を胸腔４１０内に挿入する前に、接続ポート部５３を介して、移送器具１０に液体（例えば、生理食塩水）を導入してもよい。
【0106】
続いて、展開工程（図６のステップＳ５）において、図１３に示すように、第１支持部２６、第２支持部５０及び医療用シート３００を展開させる。具体的に、展開工程では、ユーザは、第１シャフト２４を把持し、外筒２２に対して、該第１シャフト２４を先端方向（矢印Ｘ１方向）に移動させる。このとき、移動規制部２３を介して第１シャフト２４と第２シャフト４８とが一体的に先端方向に移動する。そうすると、外筒２２の先端開口８０から露出した第１支持部２６は、復元力によって元の形状に復帰する。第１支持部２６が展開した第２位置において、第２支持部５０及び医療用シート３００は、平面形状に広がる。
【0107】
展開工程において、第２キャリア部材２０では、医療用シート３００を載せた第２支持面７４の全体が第１支持面２６１の上に位置する。この時、医療用シート３００は、第１支持面２６１と第２支持面７４とによって支持される。これにより、医療用シート３００を心臓４００の移植対象部４０２に移送する前の状態で、医療用シート３００の張出部３０２に皺が発生することを抑制できる。
【0108】
次いで、移動工程（図６のステップＳ６）において、図１４に示すように、ユーザは、操作部５１を切り欠き９７に沿って先端方向にスライドさせる。これにより、第２キャリア部材２０は、外筒２２に対して先端方向（矢印Ｘ１方向）に移動する。この結果、医療用シート３００が載せられた第２支持部５０が後退位置から進出位置へと移動し、第２支持部５０が第１支持部２６の先端よりも先端方向（矢印Ｘ１方向）に突出する。すなわち、移動工程では、第２シャフト４８は、第１シャフト２４よりも先端方向に移動する。操作部５１が切り欠き９７の先端に到達すると、先端方向への第２シャフト４８の相対移動は規制される。このように、ユーザは、第１シャフト２４が外筒２２に対する相対移動範囲の先端位置に到達した後、操作部５１を先端方向にスライドすることで、第２キャリア部材２０だけを外筒２２に対して先端方向に相対移動させることが可能である。
【0109】
これにより、第２支持部５０が第１支持部２６に対して先端方向（矢印Ｘ１方向）に移動する。このとき、キャリア保持部５４（押付部５６）の押圧面５８が医療用シート３００の外周端面を先端方向に押圧すると、医療用シート３００の全体が、第１支持部２６よりも先端方向に位置する。この移動工程では、医療用シート３００を心臓４００の移植対象部４０２の上まで移動させて医療用シート３００の張出部３０２を移植対象部４０２に接触させる。
【0110】
その後、抜去工程（図６のステップＳ７）において、図１５に示すように、ユーザは、操作部５１を切り欠き９７に沿って基端方向にスライドする。これにより、第２キャリア部材２０は、第２位置から第１位置まで移動する。この結果、第２支持部５０は、移植対象部４０２と医療用シート３００との間から引き抜かれる。そうすると、医療用シート３００の全体が移植対象部４０２の表面に接触する。これにより、医療用シート３００の移植対象部４０２への移送が完了する。その後、移送器具１０は、第１支持部２６及び第２支持部５０を外筒２２内に収容した状態で、胸部４０８から抜去される。なお、抜去工程において、ユーザが第１シャフト２４を基端方向に引くと、第１支持部２６及び第２支持部５０は、外筒２２内に収容される。この場合、第１シャフト２４及び第２シャフト４８が共に基端方向に移動するので、第１キャリア部材１８と第２キャリア部材２０とを、外筒２２に収容することができる。
【0111】
次に、移送器具１０の変形例（第１～第６変形例）について説明する。
【0112】
図１６に示すように、第１変形例に係る移送器具１００は、移動規制部１０２を備える。なお、第１変形例において、上述した移送器具１０と同一の構成には同一の参照符号を付し、同一の構成の詳細な説明は省略する。後述する第２～第５変形例に係る移送器具１２０、１３０、１５０、１６０についても同様である。
【0113】
移動規制部１０２は、第１支持部２６に設けられる第１嵌合部１０４と、第２シャフト４８の先端部のキャリア保持部５４に設けられる第２嵌合部１０６とを備える。
【0114】
第１嵌合部１０４は、第１支持部２６の第１支持面２６１から上方に向けて突出した一対の第１凸部１０８１、１０８２を有する。第１凸部１０８１、１０８２の各々は、第１支持部２６の幅方向中心に対して等距離離間して配置される。第１支持部２６の幅方向と直交する方向から見たとき、例えば、第１凸部１０８１、１０８２の断面は、例えば矩形状である。第１凸部１０８１、１０８２の断面は、他の形状（半円状等）でもよい。
【0115】
第２嵌合部１０６は、キャリア保持部５４（押付部５６）の幅方向両端部（凸状部６４１、６４２）の各々に配置される。第２嵌合部１０６は、凸状部６４１、６４２の外面から窪んだ凹部１１０１、１１０２を有する。凹部１１０１、１１０２は、凸状部６４１、６４２の外面から幅方向に窪む。キャリア保持部５４の軸方向から見たとき、凹部１１０１、１１０２の断面は、第１凸部１０８１、１０８２に対応した矩形状である。凹部１１０１、１１０２の断面は、他の形状（半円状等）でもよい。
【0116】
外筒２２内に第１支持部２６が収容され第１支持部２６が湾曲変形した状態で、移動規制部１０２を構成する第１嵌合部１０４の第１凸部１０８１、１０８２が第２嵌合部１０６の凹部１１０１、１１０２にそれぞれ嵌合される。これにより、第１支持部２６とキャリア保持部５４との相対変位が拘束され、それに伴って、第１シャフト２４に対する第２シャフト４８の軸方向への相対移動が規制される。
【0117】
以上のように、第１変形例に係る移送器具１００では、外筒２２内に第１支持部２６が収容された状態（第１位置）において、移動規制部１０２における第１嵌合部１０４と第２嵌合部１０６とが嵌合されることで、第１支持部２６を有した第１シャフト２４と第２シャフト４８との軸方向への相対移動が阻止される。第１支持部２６が外筒２２の先端部から突出した状態（第２位置）において、移動規制部１０２の第１嵌合部１０４と第２嵌合部１０６との嵌合が解除されると、第１支持部２６に対して第２シャフト４８が先端方向（矢印Ｘ１方向）へ移動可能となる。
【0118】
図１７Ａに示すように、第２変形例に係る移送器具１２０は、移動規制部１２２を備える。移動規制部１２２は、第１係合部１２４と、第２係合部１２６とを備える。第１係合部１２４は、第１支持面２６１を含む第１支持部２６の表面４６１に設けられる。第２係合部１２６は、第２シャフト４８の先端部のキャリア保持部５４によって構成される。
【0119】
第１係合部１２４は、第１支持面２６１から上方に向けて突出した一対の第２凸部１２８１、１２８２を有する。第２凸部１２８１、１２８２の各々は、第１支持部２６の幅方向中心に対して等距離離間して配置される。キャリア保持部５４の先端の両側に第２係合部１２６が配置される。
【0120】
図１７Ｂに示すように、外筒２２内に第１支持部２６が収容され第１支持部２６が湾曲変形した状態で、外筒２２の軸方向において、第１係合部１２４の第２凸部１２８１、１２８２と第２係合部１２６とが向かい合い、第１係合部１２４と第２係合部１２６とが軸方向に係合される。
【0121】
以上のように、第２変形例に係る移送器具１２０では、図１７Ｂに示す外筒２２内に第１支持部２６が収容された状態（第１位置）において、移動規制部１２２を構成する第１係合部１２４と第２係合部１２６とが軸方向に係合されることで、第１支持部２６を有した第１シャフト２４と第２シャフト４８との軸方向への相対移動が阻止される。図１７Ａに示す第１支持部２６が外筒２２の先端開口８０から突出した状態（第２位置）において、第１支持部２６が展開することで第１係合部１２４と第２係合部１２６との軸方向に向かい合わず、第１係合部１２４と第２係合部１２６との係合が解除される。これにより、第１支持部２６に対して第２シャフト４８が先端方向（矢印Ｘ１方向）へ移動可能となる。
【0122】
図１８及び図１９に示すように、第３変形例に係る移送器具１３０は、第１支持部１３２を備える。第１支持部１３２の幅方向両側に設けられた突出部１２９は、自由端４４２と固定端４４１との間を構成する中間部１３４を有する。中間部１３４は、第１支持面２６１から離間する方向に向けて凸状に膨出した形状である。中間部１３４は、裏面４６２において山折りとなるように折り曲げられた中間折曲部１３６を有する。中間折曲部１３６は、中間部１３４において自由端４４２寄りに配置される。
【0123】
以上のように、第３変形例に係る移送器具１３０では、第１支持部１３２の突出部１２９に中間折曲部１３６を設けることで、第１支持面２６１から離間する方向に向けて凸状に膨出した形状の突出部１２９を容易に形成することができる。
【0124】
第２シャフト４８の先端部に第２支持部５０が取り付けられる場合について説明したがこれに限定されるものではない。例えば、図２０に示す第４変形例に係る移送器具１５０のように、第２シャフト４８の先端部に押圧体１５２を備える構成でもよい。押圧体１５２は、例えば、平坦な底面を有した断面扁平状である。第１支持部２６の第１支持面２６１上に載置された医療用シート３００を、押圧体１５２の底面で下方に向けて押圧して医療用シート３００を第１支持部２６の第１支持面２６１に沿って先端方向（矢印Ｘ１方向）に押し出すことが可能である。
【0125】
押圧体１５２のうちの少なくとも一部の幅を第１シャフト２４の内径Ｄ２４（図３参照）よりも大きくすることで、押圧体１５２を第３係合部９６として機能させることが可能である。
【0126】
図２１及び図２２に示す第５変形例に係る移送器具１６０のように、第２シャフト４８の先端部に押圧体１６２を備える構成でもよい。押圧体１６２の先端には、押圧面１６４を有する。押圧面１６４は、押圧体１６２の軸線と直交する平坦面である。押圧体１６２の基端が、第２シャフト４８の先端部に接続される。第１支持部２６の第１支持面２６１上に載置された医療用シート３００を押圧体１６２の押圧面１６４で押圧して医療用シート３００を第１支持部２６の第１支持面２６１に沿って先端方向（矢印Ｘ１方向）に押し出すことが可能である。
【0127】
また、押圧体１６２のうちの少なくとも一部の幅を第１シャフト２４の内径Ｄ２４（図３参照）よりも大きくすることで、押圧体１６２を第３係合部９６として機能させることが可能である。
【0128】
なお、移送器具１０では、操作部５１が図２３Ａ及び図２３Ｂに示す構成であってもよい。図２３Ａでは、操作部５１は、ユーザが操作するためのスライド操作部５５である。スライド操作部５５は、切り欠き９７を介して第２シャフト４８に連結されている。ユーザは、切り欠き９７に沿ってスライド操作部５５を外筒２２の軸方向にスライドすることで、第２シャフト４８を該軸方向に容易に移動させることができる。図２３Ｂでは、操作部５１は、ユーザが操作するための取っ手５９である。取っ手５９は、第１シャフト２４の外周を囲む円形状の取っ手である。取っ手５９は、切り欠き９７を介して第２シャフト４８に連結されている。ユーザは、切り欠き９７に沿って取っ手５９を外筒２２の軸方向にスライドすることで、第２シャフト４８を該軸方向に容易に移動させることができる。
【0129】
なお、操作部５１は、ユーザが操作可能な構成であればよい。したがって、操作部５１は、第２シャフト４８から突出するフランジでもよい。あるいは、操作部５１は、歯車等を含む動力伝達機構に連結されたダイヤルであってもよい。ダイヤルは、動力伝達機構を介して第２シャフト４８と連結されている。ユーザがダイヤルを操作すると、動力伝達機構は、ダイヤルの回転力を外筒２２の軸方向への移動力に変換する。これにより、第２シャフト４８は、動力伝達機構によって変換された移動力に基づき、外筒２２の軸方向に移動させることができる。
【0130】
移送器具１０は、以下の効果を奏する。
【0131】
図１に示すように、移送器具１０は、第１キャリア部材１８に対して軸方向に相対移動可能な第２キャリア部材２０を備えるため、他のデバイス（鉗子等）を用いることなく、第２キャリア部材２０を利用して医療用シート３００を第１支持部２６上から生体の移植対象部４０２へと載せ替えることができる。このため、医療用シート３００を移植対象部４０２に効率よく移送することができる。
【0132】
また、第１シャフト２４の内部に第２シャフト４８が収容され、第２シャフト４８に設けられた操作部５１が、切り欠き９７を介して第１シャフト２４の外部に突出している。これにより、ユーザは、第１シャフト２４のうちの外筒２２の基端開口８１からの突出部分を先端方向に押すことで、第１シャフト２４及び第２シャフト４８を先端方向に移動させることができる。この結果、第１支持部２６及び第２支持部５０を外筒２２の先端開口８０から突出させることができる。
【0133】
さらに、ユーザが操作部５１を切り欠き９７に沿って先端方向にスライドすると、第１シャフト２４に対して第２シャフト４８を先端方向に移動させることができる。これにより、第２支持部５０に支持された医療用シート３００を移植対象部４０２（図１２～図１５参照）に効率よく移送させることができる。
【0134】
しかも、外筒２２の基端開口８１から第１シャフト２４が軸方向に突出すると共に、第１シャフト２４に形成された切り欠き９７を介して操作部５１が第１シャフト２４の外部に突出している。これにより、ユーザは、まず、第１シャフト２４を操作し、その後、操作部５１を操作すればよいと直感的に理解することができる。
【0135】
このように、移送器具１０の外観形状が、移送器具１０の操作手順が容易に理解できるような外観形状であるため、ユーザが移送器具１０の操作手順を間違えることを低減することができる。
【0136】
また、移送器具１０が移動規制部２３を備えているので、第１位置と第２位置との間において、ユーザが誤って操作部５１を操作しても、第１シャフト２４と第２シャフト４８とが相対移動しない。これにより、ユーザが第１シャフト２４を操作する前に、第２シャフト４８のみが先端方向に移動することを阻止することができる。
【0137】
また、第１支持部２６を外筒２２の先端方向で展開させる前の状態（図９参照）では、移動規制部２３によって第２シャフト４８の先端部と第１支持部２６とが当接するので、第１シャフト２４と第２シャフト４８との軸方向への相対移動を阻止することができる。
【0138】
また、図９に示すように、外筒２２内に第１支持部２６が収容された状態において、第２シャフト４８の先端部である押付部５６によって第１支持部２６が外筒２２の内面に押し付けられることで、外筒２２に対して第２シャフト４８のみが先端方向に移動することを抑制することができる。
【0139】
さらに、図１６に示すように、外筒２２内に第１支持部２６が収容された第１位置において、第１嵌合部１０４と第２嵌合部１０６とが嵌合されることで、第１支持部２６を有した第１シャフト２４と第２シャフト４８との軸方向への相対移動を阻止することができる。また、第２位置で第１嵌合部１０４と第２嵌合部１０６との嵌合が解除されると、第１支持部２６に対して第２シャフト４８が先端方向へ移動可能となる。
【0140】
また、図１７Ａ及び図１７Ｂに示すように、外筒２２内に第１支持部２６が収容された第１位置において、第１係合部１２４と第２係合部１２６とが軸方向に係合されることで、第１支持部２６を有した第１シャフト２４と第２シャフト４８との軸方向への相対移動が阻止される。また、第２位置で第１係合部１２４と第２係合部１２６との係合が解除されると、第１支持部２６に対して第２シャフト４８が先端方向へ移動可能となる。
【0141】
さらに、図１に示すように、外筒２２の軸方向における切り欠き９７の先端の位置が、第１シャフト２４に対する第２シャフト４８の該軸方向における相対移動範囲の先端位置であるので、第２シャフト４８が外筒２２及び第１シャフト２４から先端方向に必要以上に突出することを回避することができる。
【0142】
また、第２支持面７４を有した第２支持部５０によって、医療用シート３００を第１支持部２６に沿って移動させることができる。
【0143】
また、図１１に示すように、第２支持部５０は、外筒２２の内部で第１支持部２６と共に湾曲変形して収容されるので、幅寸法を有した第２支持部５０であっても、外筒２２の内部に好適に収容することが可能である。
【0144】
図５に示すように、第１支持部２６は、表面４６１と裏面４６２とを有した可撓性シートにより形成される。第１支持部２６が、第１シャフト２４の移動方向と直交する第１支持面２６１の幅方向の両側部から上方に向けて突出した一対の第１突出部３８を有している。この構成により、図１１に示すように、第１支持部２６を外筒２２内に収容するとき、一対の第１突出部３８が湾曲変形して凸状となった第１突出部３８の裏面４６２同士が互いに接触する。一対の第１突出部３８が第１支持面２６１に向かって変位して、第１支持部２６がハート型に湾曲変形する。これにより、外筒２２内において第１支持部２６をハート型に収容できるため、第１支持部２６がハート型ではない形状に変形する場合と比べ、第１支持部２６に保持された医療用シート３００の破損を効果的に抑制できる。外筒２２内に第１支持部２６を円滑且つコンパクトに収容できるため、第１支持部２６がハート型に湾曲変形しない構成と比較し、外筒２２の直径を小さくすることができる。
【0145】
また、図１に示すように、第１キャリア部材１８及び第２キャリア部材２０が第１位置と第２位置との間を移動する場合において、第１シャフト２４は外筒２２の基端開口８１から基端方向に突出している。したがって、準備工程、展開工程は、第１シャフト２４のうちの外筒２２の基端開口８１から突出している部分をユーザが先端方向に押すことで達成することができる。また、移動工程は、ユーザが操作部５１を先端方向にスライドすることで達成することができる。
【0146】
図１０に示すように、第１支持部２６が外筒２２内に収納された状態では、移動規制部２３によって第２シャフト４８の先端部と第１支持部２６とが当接することで、第１シャフト２４と第２シャフト４８との軸方向への相対移動が阻止される。これにより、ユーザが第１キャリア部材１８を先端方向に移動させると、第１キャリア部材１８と第２キャリア部材２０とが一緒に先端方向に移動する。この結果、第２支持部５０及び医療用シート３００が外筒２２の先端開口８０から突出することが防止される。これにより、外筒２２の内部に収容された医療用シート３００が第２シャフト４８の先端部によって押されて破損することが防止される。そのため、医療用シート３００を破損させることなく移植対象部４０２に効率よく移送することができる。
【0147】
移動規制部２３は、第２シャフト４８の先端部を構成する押付部５６である。外筒２２内に第１支持部２６が収容された状態で、押付部５６が第１支持部２６を外筒２２の内腔７８（内面）に押し付ける。これにより、移動規制部２３を構成する押付部５６と第１支持部２６とが径方向に互いに密着するため、第１支持部２６と第２シャフト４８との相対変位が拘束される。第１支持部２６が外筒２２の先端部から突出した状態で、第１シャフト２４に対して第２シャフト４８を軸方向へ移動可能とすることができる。
【0148】
押付部５６が弾性体から形成されるため、押付部５６を第１支持部２６に効果的に密着させることが可能である。
【0149】
第２シャフト４８の軸線と直交する断面において、押付部５６は、一対の直線部６２１、６２２と、一対の直線部６２１、６２２の両側に設けられる一対の凸状部６４１、６４２とを有する。直線部６２１、６２２の延在方向に沿った第１長さＤ１は、第２長さＤ２よりも長い（図５参照）。これにより、第１支持部２６が外筒２２内に収容されたとき、直線部６２１、６２２の両側に設けられた一対の凸状部６４１、６４２によって第１支持部２６を外筒２２に向けて押すことで、第１支持部２６とキャリア保持部５４とをより密着させることができる。
【0150】
図１に示すように、第２シャフト４８の先端部には、医療用シート３００を保持可能な第２支持面７４を含むシート状の第２支持部５０が設けられる。第２支持部５０は、第１支持面２６１に重なる後退位置と、第１支持面２６１よりも先端方向（矢印Ｘ１方向）に位置する進出位置との間で、第１支持部２６に対して相対移動可能である。この構成により、第２支持面７４を有した第２支持部５０によって、医療用シート３００を第１支持部２６の第１支持面２６１に沿って移動させることができる。
【0151】
図９に示すように、収容位置（第１位置）において、第２支持部５０は、外筒２２の内部で第１支持部２６と共に湾曲変形して収容される。この構成により、幅寸法を有した第２支持部５０であっても、収容工程において外筒２２の内部に第２支持部５０を第１支持部２６と共に好適に収容することが可能である。
【0152】
第２シャフト４８の先端部には、第２支持部５０の基端部を保持するキャリア保持部５４が設けられる。キャリア保持部５４が上下対称形状ではなく、且つキャリア保持部５４の下端に第２支持部５０が保持される構成の場合、ユーザが第２シャフト４８を回転させ第２支持部５０の上下方向が反転し、第２支持部５０がキャリア保持部５４の上部に配置される。この場合、第１支持部２６の第１支持面２６１に対して第２支持部５０が浮き上がり、第１支持部２６と第２支持部５０とが上下方向に離れてしまう。
【0153】
これに対して、図５に示すように、第２シャフト４８の軸線と直交する断面において、キャリア保持部５４の中心線Ｃに対してキャリア保持部５４が線対称（上下対称）で形成される。また、キャリア保持部５４は、中心線Ｃ上で第２支持部５０を保持する。このため、ユーザが第２シャフト４８を回転させることで第２支持部５０の上下方向が反転した場合でも、キャリア保持部５４の下端に第２支持部５０が保持される構成に比べ、第１支持部２６の第１支持面２６１からの第２支持部５０の浮き上がりを抑制することができる。これにより、第２支持部５０によって医療用シート３００を安定して移植操作することができる。
【0154】
第１突出部３８の突出方向と直交し、且つ、第１支持面２６１と直交する断面において、第１突出部３８の各々の断面は、第１突出部３８の自由端４４２と固定端４４１との間を構成する中間部４４３が、第１支持面２６１から離間する方向に向けて凸状に膨出した形状である。この構成により、第１支持部２６を外筒２２内に収容した際に、第１支持部２６を確実にハート型に湾曲変形させることができる。これにより、第１支持部２６がハート型ではない形状に変形することに起因する医療用シート３００の破損を防止することができる。
【0155】
第１支持部２６の裏面４６２において中間部４４３が第１支持面２６１に向かって凹むように湾曲した形状である場合、外筒２２内で第１支持部２６が適切なハート型に湾曲変形しないことがまれに起こることがある。例えば、一方の第１突出部３８の自由端４４２（表面４６１）が、湾曲変形した他方の第１突出部３８の固定端４４１（裏面４６２）に乗り上げることで、自由端４４２が外筒２２の内面に向けてＶ字状に折れ曲がることがまれに起こる。移送器具１０では、中間部４４３が、第１支持面２６１から離間する方向に向けて凸状に膨出した形状であるため、第１支持部２６のＶ字状の折れ曲がりを防止することができる。
【0156】
一対の第１突出部３８における中間部４４３を弧状に形成することで、外側に膨出した形状を有する第１突出部３８を容易に形成することができる。
【0157】
第１支持部２６の基端方向（矢印Ｘ２方向）に向かって第１突出部３８の中間部４４３の曲率Ｒが大きくなるため、第１突出部３８の先端側での第１突出部３８間の幅方向の間隔Ｗを広げることができる。これにより、先端支持部４２を通じて医療用シート３００を第１支持部２６の第１支持面２６１に載置しやすい。
【0158】
図３に示すように、第１支持部２６の幅方向における一対の折曲部４４４の間隔Ｗが、基端方向に向かって小さくなるため、第１支持部２６が基端部側から外筒２２内に収容されるとき、外筒２２との接触によって一対の第１突出部３８を好適に円錐状に湾曲変形させることができ、それに伴って、一対の折曲部４４４の基端同士の干渉が抑制されるため、外筒２２内に第１支持部２６を基端側から円滑に収容することができる。
【0159】
第１支持面２６１と直交する方向から見て、第１支持部２６の先端部は、一対の第２突出部４０を繋ぐ円弧状であるため、第１支持部２６の先端部が角部を有した形状である構成と比較し、第１支持部２６を外筒２２内に収容するとき、第１支持部２６と外筒２２との摺動抵抗を低減できる。第１支持部２６を先端方向（矢印Ｘ１方向）に移動させて第１支持部２６に医療用シート３００を載置するとき、医療用シート３００とシャーレ４０１（容器）の界面に対して第１支持部２６を徐々に挿入することで円滑に作業を行うことができる。
【0160】
以下、移送器具１７０について記載する。なお、移送器具１０において既に説明されている要素には、特に断らない限り、同一の参照符号を付す。また、移送器具１７０の説明では、移送器具１０と重複する説明を適宜省略する。
【0161】
【0162】
移送器具１７０は、外筒２２と、第１キャリア部材１８と、第２キャリア部材２０と、移動規制部２３と、移動範囲規制部９４とを備える。第１キャリア部材１８は第１シャフト２４を有する。第２キャリア部材２０は、キャリア保持部５４（第３係合部９６）と第２シャフト４８とを有する。なお、移送器具１７０では、第３係合部９６（係合部）は、必須の構成要素である。
【0163】
移送器具１７０において、外筒２２の軸方向における長さは、第１キャリア部材１８及び第２キャリア部材２０の軸方向における長さよりも長い。また、第１シャフト２４の外筒２２の軸方向に沿った長さは、第２シャフト４８の該軸方向に沿った長さよりも短い。
【0164】
そのため、第１シャフト２４は、外筒２２の内部で該外筒２２の軸方向に沿って配置されている。第２シャフト４８は、外筒２２の内部で第１シャフト２４に挿通して該外筒２２の軸方向に沿って延在している。第２シャフト４８は、外筒２２の内部で、第１シャフト２４の基端部２４ｂに形成された基端開口から基端方向に突出している。
【0165】
第１位置において、第１及び第２シャフト２４、４８は、外筒２２の内部に収容されている（図２４参照）。また、第２位置において、第１及び第２シャフト２４、４８の先端部は、外筒２２の先端開口８０から先端方向に露出する。この場合、第２位置において、第１及び第２シャフト２４、４８の基端部は、外筒２２の内部に位置している。したがって、外筒２２に対する第１及び第２シャフト２４、４８の可動範囲の全域に亘って、第１及び第２シャフト２４、４８の基端部は、外筒２２内に位置する。そのため、第１及び第２シャフト２４、４８の基端部が外筒２２の基端部２２ｂから基端方向に突出することはない。
【0166】
外筒２２には、該外筒２２の軸方向に沿って切り欠き１７１が形成されている。切り欠き１７１は、外筒２２の先端部と基端部２２ｂとの間で、該軸方向に沿って形成されている。切り欠き１７１は、外筒２２の内腔７８に連通する溝である。
【0167】
第２シャフト４８のうちの第１シャフト２４の基端開口からの突出部分には、操作部１７５が設けられている。操作部１７５は、第２シャフト４８の基端部に設けられている。操作部１７５は、切り欠き１７１を介して外筒２２の外部に突出している。切り欠き１７１に沿ってスライド可能である。
【0168】
移動範囲規制部９４は、外筒２２に対する第１シャフト２４の軸方向における相対移動範囲の先端位置を規定する。移動範囲規制部９４は、第１シャフト２４に設けられた凸部１７７を有する。凸部１７７は、操作部１７５よりも先端方向の位置で、切り欠き１７１を介して外筒２２の外部に突出している。凸部１７７は、切り欠き１７１に沿ってスライド可能である。
【0169】
この場合、外筒２２の軸方向に沿った外筒２２と第１シャフト２４との相対移動範囲は、切り欠き１７１の長さに基づいて制限される。第１シャフト２４の相対移動範囲の先端位置は、切り欠き１７１の先端方向側の先端（矢印Ｘ１方向側の先端位置）によって規定される。詳しくは、凸部１７７が矢印Ｘ１方向に沿ってスライドし、切り欠き１７１の先端に当接したときに、凸部１７７の当接位置が第１シャフト２４の相対移動範囲の先端位置である。したがって、凸部１７７が切り欠き１７１の先端に当接すると、第１シャフト２４の先端方向への移動が制限される。
【0170】
また、外筒２２の軸方向に沿った第１シャフト２４と第２シャフト４８との相対移動範囲は、切り欠き１７１の長さに基づいて制限される。第２シャフト４８の相対移動範囲の基端位置は、切り欠き１７１の基端方向側の基端（矢印Ｘ２方向側の基端位置）によって規定される。また、第２シャフト４８の相対移動範囲の先端位置は、切り欠き１７１の先端方向側と、第１シャフト２４とによって規定される。詳しくは、凸部１７７が切り欠き１７１の先端に当接しているときに、操作部１７５が先端方向にスライドして第１シャフト２４の基端部２４ｂに当接するときの操作部１７５の位置が、第２シャフト４８の相対移動範囲の先端位置である。したがって、操作部１７５が第１シャフト２４に当接すると、第２シャフト４８の先端方向への移動が制限される。
【0171】
第１及び第２キャリア部材１８、２０が第１位置にある状態の移送器具１７０が、図２４には示されている。ユーザは、図２４の状態から操作部１７５を先端方向にスライドすることで、外筒２２に対して、第１キャリア部材１８と第２キャリア部材２０とを一体的に先端方向に相対移動させることができる。
【0172】
凸部１７７が切り欠き１７１の先端に到達している状態の移送器具１７０が、図２５には示されている。図２５の状態において、第２キャリア部材２０は第２位置に到達しており、第１支持部２６と第２支持部５０との各々は展開している。図２５の状態において、ユーザが操作部１７５を先端方向にさらにスライドしても、第１キャリア部材１８は外筒２２に対して相対移動しない。その一方で、図２５の状態において、ユーザが操作部１７５を先端方向にさらにスライドすると、第２キャリア部材２０は、外筒２２に対して先端方向に相対移動する。
【0173】
このように、凸部１７７が切り欠き１７１の先端に到達している状態においては、第１キャリア部材１８は、外筒２２に対して先端方向に相対移動不可能である。その一方で、凸部１７７が切り欠き１７１の先端に到達している状態においても、第２キャリア部材２０は、外筒２２に対して先端方向に相対移動可能である。
【0174】
ユーザが操作部１７５を先端方向にさらにスライドしたときに、操作部１７５が第１シャフト２４の基端部２４ｂに当接すると、外筒２２に対する第２シャフト４８の先端方向への相対移動が阻止される。
【0175】
第３係合部９６であるキャリア保持部５４のうちの少なくとも一部の幅Ｗ５４は、第１シャフト２４の内径Ｄ２４よりも大きい（図３も参照）。したがって、ユーザが図２６の状態から操作部１７５を基端方向（Ｘ２）にスライドすることで、第１シャフト２４と、第３係合部９６であるキャリア保持部５４とを係合させることができる（図２７も参照）。第１シャフト２４とキャリア保持部５４とが係合した状態で、操作部１７５を基端方向にさらにスライドすることで、移送器具１７０は、図２４に示される状態に戻ることができる。
【0176】
次に、移送器具１７０の変形例について説明する。
【0177】
図２８に示すように、移動範囲規制部９４は、外側凸部１７８と内側凸部１８０とを有してもよい。外側凸部１７８は外筒２２に形成される。外側凸部１７８は、外筒２２の内径を部分的に狭めるように、外筒２２の内方に向かって突出する。その一方で、内側凸部１８０は第１シャフト２４に形成される。内側凸部１８０は、第１シャフト２４の外径を部分的に拡張するように、第１シャフト２４の外方に向かって突出する。内側凸部１８０は外側凸部１７８よりも、基端方向側に位置する。
【0178】
外側凸部１７８は、第１シャフト２４が外筒２２に対して先端方向に相対移動した場合に、内側凸部１８０に干渉（係合）する。内側凸部１８０は、外側凸部１７８に干渉することで、第１シャフト２４の外筒２２に対する先端方向への相対移動を阻止する。このようにすれば、外側凸部１７８と内側凸部１８０とが干渉している状態における第２キャリア部材２０の位置を、第２キャリア部材２０の相対移動範囲の先端位置として規定することができる。
【0179】
なお、図２９に示すように、移動範囲規制部９４は、連結部材９５であってもよい。連結部材９５は、紐状又はワイヤ状を有する部材である。連結部材９５は、外筒２２と第１キャリア部材１８とに接続される。連結部材９５の一端は、外筒２２に固定されている。連結部材９５の他端は、第１キャリア部材１８のうち、例えば、第１シャフト２４の基端部２４ｂに固定される。より具体的には、連結部材９５の一端は、外筒２２の内表面に接着される。また、連結部材９５の他端は、第１シャフト２４の基端部２４ｂに接着される。なお、連結部材９５の他端は、第１シャフト２４の外表面に接続されてもよいし、第１シャフト２４の内表面に接続されてもよい。
【0180】
連結部材９５は、可撓性を有する。したがって、ユーザが操作部１７５を基端方向にスライドすることで、第１シャフト２４が外筒２２に対して基端方向に相対移動する場合、連結部材９５は、撓むことができる。これにより、第１シャフト２４の基端部２４ｂと外筒２２の基端部２２ｂとが接近するように第１シャフト２４と外筒２２とが相対移動することは、許容される。
【0181】
その一方で、ユーザが操作部１７５を先端方向にスライドすることで、第１シャフト２４が外筒２２に対して先端方向に相対移動する場合、連結部材９５は、外筒２２の基端部２２ｂと第１シャフト２４の基端部２４ｂとの距離が大きくなることに応じて、徐々に張架する。張架した連結部材９５は、外筒２２の基端部２２ｂと、第１シャフト２４の基端部２４ｂとの距離が連結部材９５の軸方向の長さ以上に大きくなることを阻止する。このようにして、連結部材９５は、第１シャフト２４の相対移動範囲の先端位置を規定する。すなわち、連結部材９５が最大限まで張架している際における第１シャフト２４の位置が、第１シャフト２４の相対移動範囲の先端位置として規定される。
【0182】
なお、このような連結部材９５は、例えば硬質樹脂製のフィルムにより実現される。当該フィルムの材料となる硬質樹脂は例えばポリイミドであるが、これに限定されない。硬質樹脂製のフィルムは、可撓性を有し、且つ、糸等と比較して、耐久性に優れる。また、硬質樹脂製のフィルムは、ゴム、エラストマー材等と比較して伸びにくい。そのため、硬質樹脂製のフィルムは、ゴム、エラストマー材等と比較して、外筒２２に対する第１シャフト２４の相対移動範囲の先端位置をより正確に規定することができる。連結部材９５は、第１シャフト２４のうちの基端部２４ｂ以外の部位に接続されてもよい。さらに、連結部材９５は、外筒２２のうちの基端部２２ｂ以外の部位に接続されてもよい。
【0183】
このように、図２９の構成では、移動範囲規制部９４は、外筒２２と第１キャリア部材１８とに接続された紐状又はワイヤ状の連結部材９５を有する。これにより、シンプルな構成で、外筒２２に対する第１シャフト２４の相対移動範囲の先端位置を規定することができる。
【0184】
図３０の構成では、外筒２２の外周面にハンドル１７９が取り付けられている。ハンドル１７９は、外筒２２の軸方向に沿って延びる矩形状の筐体である。ハンドル１７９には、切り欠き１８１が形成されている。切り欠き１８１は、外筒２２の軸方向に沿って延びている。ハンドル１７９には、操作部１７５であるスイッチ操作部１８２が配置されている。スイッチ操作部１８２は、切り欠き１８１と、外筒２２の切り欠き１７１とを介して、第２シャフト４８と連結されている。ユーザがスイッチ操作部１８２を切り欠き１８１に沿ってスライドすると、第２シャフト４８を外筒２２の軸方向に移動させることができる。
【0185】
図３１の構成では、外筒２２の外周面にハンドル１８３が取り付けられている。ハンドル１８３は、外筒２２の軸方向に沿って延びる矩形状の筐体である。ハンドル１８３には、操作部１７５であるダイヤル１８４が設けられている。ハンドル１８３の内部には、歯車等を含む動力伝達機構が設けられている。ダイヤル１８４は、動力伝達機構に連結されている。ダイヤル１８４は、動力伝達機構を介して第２シャフト４８と連結されている。ユーザがダイヤル１８４を操作すると、動力伝達機構は、ダイヤル１８４の回転力を外筒２２の軸方向への移動力に変換する。これにより、第２シャフト４８とハンドル１８３とは、動力伝達機構によって変換された移動力に基づき、外筒２２の軸方向に移動させることができる。
【0186】
移送器具１７０は、以下の効果を奏する。
【0187】
図２４～図２７に示すように、移送器具１７０でも、移送器具１０（図１参照）と同様に、移送器具１７０が第２キャリア部材２０を備えるため、他のデバイス（鉗子等）を用いることなく、第２キャリア部材２０を利用して医療用シート３００を第１支持部２６上から生体の移植対象部４０２へと載せ替えることができる。このため、医療用シート３００を移植対象部４０２に効率よく移送することができる。
【0188】
また、第２シャフト４８に設けられた操作部１７５が切り欠き１７１を介して外筒２２の外部に突出している。これにより、ユーザが操作部１７５を切り欠き１７１に沿って先端方向にスライドすると、第１シャフト２４及び第２シャフト４８を先端方向に移動させることができる。この結果、第１支持部２６を外筒２２の先端開口８０から突出させることができる。
【0189】
さらに、移送器具１７０が移動規制部２３及び移動範囲規制部９４を備えているので、ユーザが操作部１７５を先端方向にスライドすると、医療用シート３００を移植対象部４０２へと移送させることができる。これにより、第１支持部２６に支持された医療用シート３００を移植対象部４０２に効率よく移送させることができる。また、第１位置から第２位置までの間では、第１シャフト２４と第２シャフト４８との相対移動が規制されるので、第１支持部２６が外筒２２内に収容されている状態で、第２シャフト４８のみが先端方向に移動することを防止することができる。
【0190】
また、移送器具１７０が第３係合部９６を備えているので、ユーザが操作部１７５を基端方向にスライドするだけで、第１キャリア部材１８と第２キャリア部材２０とを外筒２２に収容することができる。
【0191】
しかも、第１シャフト２４と第２シャフト４８とが外筒２２内に収容され、操作部１７５のみが切り欠き１７１を介して外筒２２の外部に突出しているので、第１シャフト２４及び第２シャフト４８は、外筒２２の基端部２２ｂから露出していない。これにより、ユーザは、操作部１７５のみを軸方向にスライドすればよいので、どの部位を操作すべきか迷うことがない。
【0192】
このように、移送器具１７０では、ユーザによる移送器具１７０の操作が容易であると共に、ユーザによる移送器具１７０の誤操作を防止することができる。
【0193】
また、移送器具１７０でも、第１支持部２６を外筒２２の先端方向で展開させる前の状態（図２４参照）では、移動規制部２３によって第２シャフト４８の先端部と第１支持部２６とが当接するので、第１シャフト２４と第２シャフト４８との軸方向への相対移動を阻止することができる。
【0194】
さらに、移送器具１７０でも、外筒２２内に第１支持部２６が収容された状態において、第２シャフト４８の先端部である押付部５６によって第１支持部２６が外筒２２の内面に押し付けられることで、外筒２２に対して第２シャフト４８のみが先端方向に移動することを防止することができる。
【0195】
また、移送器具１７０でも、外筒２２内に第１支持部２６が収容された第１位置において、第１嵌合部１０４と第２嵌合部１０６とが嵌合されることで（図１６も併せて参照）、第１支持部２６を有した第１シャフト２４と第２シャフト４８との軸方向への相対移動を阻止することができる。また、第２位置で第１嵌合部１０４と第２嵌合部１０６との嵌合が解除されると、第１支持部２６に対して第２シャフト４８が先端方向へ移動可能となる。
【0196】
さらに、移送器具１７０でも、外筒２２内に第１支持部２６が収容された第１位置において、第１係合部１２４と第２係合部１２６とが軸方向に係合されることで（図１７Ａ及び図１７Ｂも併せて参照）、第１支持部２６を有した第１シャフト２４と第２シャフト４８との軸方向への相対移動が阻止される。また、第２位置で第１係合部１２４と第２係合部１２６との係合が解除されると、第１支持部２６に対して第２シャフト４８が先端方向へ移動可能となる。
【0197】
また、移送器具１７０では、切り欠き１７１に沿って凸部１７７が先端方向にスライドしたときに、凸部１７７が切り欠き１７１の先端に当接することで、第１シャフト２４の先端方向への移動が規制される（図２５参照）。これにより、第１シャフト２４が外筒２２から先端方向に必要以上に突出することを回避することができる。
【0198】
さらに、図２９に示すように、移送器具１７０では、移動範囲規制部９４は、外筒２２と第１キャリア部材１８とに接続された紐状又はワイヤ状の連結部材９５を有してもよい。これにより、シンプルな構成で、第１シャフト２４の相対移動範囲の先端位置を規定することができる。
【0199】
また、移送器具１７０でも、第２キャリア部材２０が第２位置から第１位置に向かって移動する際に、第３係合部９６のうちの一部が、第１シャフト２４の先端開口２５に係合する。第３係合部９６が該先端開口２５に係合することで、第１キャリア部材１８は、第２キャリア部材２０と一体的に、外筒２２に対して基端方向へと相対移動することができる。
【0200】
【0201】
また、移送器具１７０でも、第１位置において、第２支持部５０は、外筒２２の内部で第１支持部２６と共に湾曲変形して収容されてもよいので（図１１も併せて参照）、幅寸法を有した第２支持部５０であっても、外筒２２の内部に好適に収容することが可能である。
【0202】
移送器具１７０の効果について、さらに詳しく説明する。
【0203】
図２４及び図２５に示すように、移送器具１７０では、第２キャリア部材２０を第１位置から第２位置へと移動させる場合には、操作部１７５を先端方向にスライドさせて、第２シャフト４８を外筒２２に対して先端方向に相対移動させればよい。これにより、第１キャリア部材１８と第２キャリア部材２０とが一体的に先端方向に移動する。したがって、準備工程、展開工程、移動工程等（図６参照）では、ユーザが操作部１７５を先端方向にスライドするだけで達成することができる。なお、移動工程において、第１シャフト２４が外筒２２に対して先端方向に相対移動することは、移動範囲規制部９４により規制される。
【0204】
また、収容工程、抜去工程等（図６参照）において、第２キャリア部材２０を第２位置から第１位置へと移動させる場合には、操作部１７５を基端方向にスライドさせればよい。これにより、第３係合部９６であるキャリア保持部５４を、第１シャフト２４の先端開口２５に係合させることができる。キャリア保持部５４が先端開口２５に係合した状態で操作部１７５を基端方向にさらにスライドすると、第１キャリア部材１８と第２キャリア部材２０とを一体的に基端方向に移動させることができる。
【0205】
また、移送器具１０と、移送器具１０に係る各変形例とは、矛盾しない範囲内で、移送器具１７０に組み合わされてもよい。
【0206】
なお、本発明は、上述した開示に限らず、本発明の要旨を逸脱することなく、種々の構成を採り得る。
【符号の説明】
【0207】
１０、１００、１２０、１３０、１５０、１６０、１７０…移送器具
１８…第１キャリア部材
２０…第２キャリア部材
２２…外筒
２２ｂ…外筒の基端部
２３、１０２、１２２…移動規制部
２４…第１シャフト
２４ｂ…第１シャフトの基端部
２６、１３２…第１支持部
４８…第２シャフト
５１、１７５…操作部
８１…外筒の基端開口
９４…移動範囲規制部
９６…係合部（第３係合部）
９７、１７１…切り欠き
２６１…第１支持面
３００…医療用シート
４０２…移植対象部（処置対象部）
１８…第１キャリア部材
２０…第２キャリア部材
２２…外筒
２２ｂ…外筒の基端部
２３、１０２、１２２…移動規制部
２４…第１シャフト
２４ｂ…第１シャフトの基端部
２６、１３２…第１支持部
４８…第２シャフト
５１、１７５…操作部
８１…外筒の基端開口
９４…移動範囲規制部
９６…係合部（第３係合部）
９７、１７１…切り欠き
２６１…第１支持面
３００…医療用シート
４０２…移植対象部（処置対象部）
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9】
【図10】
【図11】
【図12】
【図13】
【図14】
【図15】
【図16】
【図17】
【図18】
【図19】
【図20】
【図21】
【図22】
【図23】
【図24】
【図25】
【図26】
【図27】
【図28】
【図29】
【図30】
【図31】