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特開2024-94331二酸化炭素の吸収液、二酸化炭素の分離回収方法、及びアミン化合物の製造方法
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2024094331
(43)【公開日】2024-07-09
(54)【発明の名称】二酸化炭素の吸収液、二酸化炭素の分離回収方法、及びアミン化合物の製造方法
(51)【国際特許分類】
B01D 53/14 20060101AFI20240702BHJP
C09K 3/00 20060101ALI20240702BHJP
C07D 211/58 20060101ALI20240702BHJP
C07D 405/12 20060101ALI20240702BHJP
C07D 401/12 20060101ALI20240702BHJP
【ＦＩ】
B01D53/14 210
C09K3/00 S
C07D211/58
C07D405/12
C07D401/12
【審査請求】未請求
【請求項の数】12
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2024058932
(22)【出願日】2024-04-01
(62)【分割の表示】P 2023091519の分割
【原出願日】2023-06-02
(31)【優先権主張番号】P 2022175922
(32)【優先日】2022-11-02
(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP
(31)【優先権主張番号】P 2023000393
(32)【優先日】2023-01-05
(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP
(71)【出願人】
【識別番号】000222118
【氏名又は名称】ａｒｔｉｅｎｃｅ株式会社
(72)【発明者】
【氏名】早川 純平
(72)【発明者】
【氏名】櫻井 隆広
(72)【発明者】
【氏名】高井 秀彰
(72)【発明者】
【氏名】土屋 瑞穂
(72)【発明者】
【氏名】町田 幸祐
(57)【要約】
【課題】二酸化炭素の高い吸収能、低温における二酸化炭素の高い放出能、並びに、吸収
、及び放出サイクルを繰り返しても劣化の少ない二酸化炭素吸収放出液、二酸化炭素の分
離回収方法、及びアミン化合物の製造方法を提供すること。
【解決手段】本開示に係る吸収液は、二酸化炭素を含むガスから二酸化炭素を分離回収す
るための吸収液であって、式（１）で表されるアミン化合物、及び液状媒体を含み、Ｒ１
は、水素原子、置換基を有してもよいアルキル基、置換基を有してもよい複素環基、置換
基を有してもよいシクロアルキル、及び置換基を有してもよいピペリジニル基のいずれか
一つであり、Ｒ２は、水素原子、炭素数１～８のアルキル基、又は１，２－（２－ヒドロ
キシ）エチレン基であり、Ｘは、直接結合、又は酸素原子であり、Ａは、ｎ価の有機残基
であり、ｎは、１～６の整数を表す。
【選択図】なし
、及び放出サイクルを繰り返しても劣化の少ない二酸化炭素吸収放出液、二酸化炭素の分
離回収方法、及びアミン化合物の製造方法を提供すること。
【解決手段】本開示に係る吸収液は、二酸化炭素を含むガスから二酸化炭素を分離回収す
るための吸収液であって、式（１）で表されるアミン化合物、及び液状媒体を含み、Ｒ１
は、水素原子、置換基を有してもよいアルキル基、置換基を有してもよい複素環基、置換
基を有してもよいシクロアルキル、及び置換基を有してもよいピペリジニル基のいずれか
一つであり、Ｒ２は、水素原子、炭素数１～８のアルキル基、又は１，２－（２－ヒドロ
キシ）エチレン基であり、Ｘは、直接結合、又は酸素原子であり、Ａは、ｎ価の有機残基
であり、ｎは、１～６の整数を表す。
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
二酸化炭素を含むガスから二酸化炭素を分離回収するための吸収液であって、
前記吸収液は、式（１）で表されるアミン化合物、及び液状媒体を含み、
式（１）
ここで、Ｒ１は、水素原子、置換基を有してもよいアルキル基、置換基を有してもよい
複素環基、置換基を有してもよいシクロアルキル基、及び置換基を有してもよいピペリジ
ニル基のいずれか一つであり、
Ｒ２は、水素原子、炭素数１～８のアルキル基、又は１，２－（２－ヒドロキシ）エチ
レン基であり、
Ｘは、直接結合、又は酸素原子であり、
Ａは、ｎ価の有機残基であり、
ｎは、１～６の整数を表し、
ｎ＝１かつＲ２が１，２－（２－ヒドロキシ）エチレン基である場合において、前記１
，２－（２－ヒドロキシ）エチレン基は第２の有機残基と結合する
吸収液。
前記吸収液は、式（１）で表されるアミン化合物、及び液状媒体を含み、
式（１）
【化1】
複素環基、置換基を有してもよいシクロアルキル基、及び置換基を有してもよいピペリジ
ニル基のいずれか一つであり、
Ｒ２は、水素原子、炭素数１～８のアルキル基、又は１，２－（２－ヒドロキシ）エチ
レン基であり、
Ｘは、直接結合、又は酸素原子であり、
Ａは、ｎ価の有機残基であり、
ｎは、１～６の整数を表し、
ｎ＝１かつＲ２が１，２－（２－ヒドロキシ）エチレン基である場合において、前記１
，２－（２－ヒドロキシ）エチレン基は第２の有機残基と結合する
吸収液。
【請求項2】
前記ピペリジニル基は、式（２）で表され、
式（２）
ここで、Ｒ３～Ｒ７は、それぞれ独立して、水素原子、又はメチル基である
請求項１に記載の吸収液。
式（２）
【化2】
請求項１に記載の吸収液。
【請求項3】
前記式（２）中、Ｒ３～Ｒ６はメチル基であり、Ｒ７は水素原子である
請求項１に記載の吸収液。
請求項１に記載の吸収液。
【請求項4】
前記有機残基、及び前記第２の有機残基は、それぞれ独立して、置換基を有してもよい
直鎖、又は分岐の脂肪族炭化水素残基、置換基を有してもよい直鎖、又は分岐のアルコキ
シ残基、置換基を有してもよい直鎖、又は分岐のポリオキシアルキル残基、置換基を有し
てもよい（メタ）アクリロイル残基、置換基を有してもよいアルキルエステル残基、置換
基を有してもよい芳香族エステル残基、置換基を有してもよい脂環式炭化水素残基、置換
基を有してもよい芳香族炭化水素残基、置換基を有してもよい芳香族複素環残基、及び置
換基を有してもよいアミノ残基のいずれか一つである
請求項１に記載の吸収液。
直鎖、又は分岐の脂肪族炭化水素残基、置換基を有してもよい直鎖、又は分岐のアルコキ
シ残基、置換基を有してもよい直鎖、又は分岐のポリオキシアルキル残基、置換基を有し
てもよい（メタ）アクリロイル残基、置換基を有してもよいアルキルエステル残基、置換
基を有してもよい芳香族エステル残基、置換基を有してもよい脂環式炭化水素残基、置換
基を有してもよい芳香族炭化水素残基、置換基を有してもよい芳香族複素環残基、及び置
換基を有してもよいアミノ残基のいずれか一つである
請求項１に記載の吸収液。
【請求項5】
当該残基の隣接する炭素原子と炭素原子との間に酸素原子を有する
請求項４に記載の吸収液。
請求項４に記載の吸収液。
【請求項6】
前記式（１）中、Ｒ１は水素原子である
請求項１に記載の吸収液。
請求項１に記載の吸収液。
【請求項7】
前記液状媒体は、全ハンセン溶解度パラメータ（δＴ）が１７ＭＰａ１／２以上である
請求項１に記載の吸収液。
請求項１に記載の吸収液。
【請求項8】
前記式（１）で表されるアミン化合物を少なくとも５質量％以上含む
請求項１に記載の吸収液。
請求項１に記載の吸収液。
【請求項9】
さらに、前記ガスが硫化水素を含み、該硫化水素を吸収する
請求項１に記載の吸収液。
請求項１に記載の吸収液。
【請求項10】
以下の工程Ａ、及びＢを含む、二酸化炭素を含むガスから二酸化炭素を分離回収するた
めの方法であって、
工程Ａ：請求項１～９のいずれか一項に記載の吸収液を、二酸化炭素を含むガスと接触
させ、二酸化炭素を含むガスから二酸化炭素を吸収した吸収液を得る工程、
工程Ｂ：工程Ａで得られた二酸化炭素を吸収した吸収液を加熱して、吸収液から二酸化
炭素を脱離して放散させ、放散した二酸化炭素を回収する工程、である
方法。
めの方法であって、
工程Ａ：請求項１～９のいずれか一項に記載の吸収液を、二酸化炭素を含むガスと接触
させ、二酸化炭素を含むガスから二酸化炭素を吸収した吸収液を得る工程、
工程Ｂ：工程Ａで得られた二酸化炭素を吸収した吸収液を加熱して、吸収液から二酸化
炭素を脱離して放散させ、放散した二酸化炭素を回収する工程、である
方法。
【請求項11】
前記工程Ｂにおける加熱温度が、５０℃以上１６０℃以下である
請求項１０に記載の方法。
請求項１０に記載の方法。
【請求項12】
４－アミノ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジンと単官能、又は多官能エポキシ
化合物とを反応させる、式（３）で表されるアミン化合物の製造方法。
式（３）
ここで、Ｒ１１は、水素原子、又はメチル基であり、
Ｒ１２は、水素原子、又は炭素数１～８のアルキル基であり、
Ｒ１３～Ｒ１６は、それぞれ独立して、水素原子、又はメチル基であり、
Ｘは、直接結合、又は酸素原子であり、
Ａは、ｎ価の有機残基であり、
ｎは、１～６の整数を表す。
化合物とを反応させる、式（３）で表されるアミン化合物の製造方法。
式（３）
【化3】
Ｒ１２は、水素原子、又は炭素数１～８のアルキル基であり、
Ｒ１３～Ｒ１６は、それぞれ独立して、水素原子、又はメチル基であり、
Ｘは、直接結合、又は酸素原子であり、
Ａは、ｎ価の有機残基であり、
ｎは、１～６の整数を表す。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本開示は、二酸化炭素を含むガスから二酸化炭素を高効率に分離回収するための吸収液
、該吸収液を用いた二酸化炭素を分離回収する方法、及びアミン化合物の製造方法に関す
る。
、該吸収液を用いた二酸化炭素を分離回収する方法、及びアミン化合物の製造方法に関す
る。
【背景技術】
【0002】
近年、社会活動に付随する二酸化炭素やメタンといった温室効果ガス排出量の急激な増
加が地球温暖化の原因の１つに挙げられている。特に、二酸化炭素は温室効果ガスの中で
も、最も主要なものであり、２０１６年に発効されたパリ協定に従い、二酸化炭素排出量
削減に向けての対策が急務となっている。
加が地球温暖化の原因の１つに挙げられている。特に、二酸化炭素は温室効果ガスの中で
も、最も主要なものであり、２０１６年に発効されたパリ協定に従い、二酸化炭素排出量
削減に向けての対策が急務となっている。
【0003】
二酸化炭素排出量削減に向けた取組みとして、二酸化炭素の分離回収が注目されており
、二酸化炭素吸収液の開発が盛んにおこなわれている。そのため、近年では、発電所や製
鉄所から排出される二酸化炭素含有ガスを対象として、アミン化合物の水溶液を主成分と
する化学吸収法による二酸化炭素分離回収技術の開発が精力的に推進されている。
、二酸化炭素吸収液の開発が盛んにおこなわれている。そのため、近年では、発電所や製
鉄所から排出される二酸化炭素含有ガスを対象として、アミン化合物の水溶液を主成分と
する化学吸収法による二酸化炭素分離回収技術の開発が精力的に推進されている。
【0004】
上記アミン化合物としては、一級アルカノールアミンであるモノエタノールアミン（Ｍ
ＥＡ）、ジグリコールアミン（ＤＧＡ）、２－アミノ－２－メチル－１－プロパノール（
ＡＭＰ）、二級アルカノールアミンである２－（メチルアミノ）エタノール（ＭＡＥ）、
２－（エチルアミノ）エタノール（ＥＡＥ）、２－（イソプロピルアミノ）エタノール（
ＩＰＡＥ）、３－（イソプロピルアミノ）プロパノール（ＩＰＡＰ）、ジエタノールアミ
ン（ＤＥＡ）、ジイソプロパノールアミン（ＤＩＰＡ）、三級アルカノールアミンである
Ｎ－メチルジエタノールアミン（ＭＤＥＡ）、２－（ジメチルアミノ）エタノール（ＤＭ
ＡＥ）、トリエタノールアミン（ＴＥＡ）、三級アルキルアミンであるＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ
’－テトラメチル－１，６－ジアミノヘキサン（ＴＭＤＡＨ）、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テ
トラメチル－１，４－ジアミノブタン（ＴＭＤＡＢ）、ビス（２－ジメチルアミノエチル
）エーテル（ＢＤＥＲ）などが知られており、特にＭＥＡが広く用いられている。
ＥＡ）、ジグリコールアミン（ＤＧＡ）、２－アミノ－２－メチル－１－プロパノール（
ＡＭＰ）、二級アルカノールアミンである２－（メチルアミノ）エタノール（ＭＡＥ）、
２－（エチルアミノ）エタノール（ＥＡＥ）、２－（イソプロピルアミノ）エタノール（
ＩＰＡＥ）、３－（イソプロピルアミノ）プロパノール（ＩＰＡＰ）、ジエタノールアミ
ン（ＤＥＡ）、ジイソプロパノールアミン（ＤＩＰＡ）、三級アルカノールアミンである
Ｎ－メチルジエタノールアミン（ＭＤＥＡ）、２－（ジメチルアミノ）エタノール（ＤＭ
ＡＥ）、トリエタノールアミン（ＴＥＡ）、三級アルキルアミンであるＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ
’－テトラメチル－１，６－ジアミノヘキサン（ＴＭＤＡＨ）、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テ
トラメチル－１，４－ジアミノブタン（ＴＭＤＡＢ）、ビス（２－ジメチルアミノエチル
）エーテル（ＢＤＥＲ）などが知られており、特にＭＥＡが広く用いられている。
【0005】
より少ないエネルギーでの二酸化炭素の分離回収のための従来技術として、例えば、特
許文献１には、アミノ基周辺にアルキル基などの立体障害を有する二級アルカノールアミ
ンの水溶液と大気圧下の燃焼排ガスとを接触させ二酸化炭素を吸収させる方法による燃焼
排ガス中の二酸化炭素の除去方法が記載されている。
許文献１には、アミノ基周辺にアルキル基などの立体障害を有する二級アルカノールアミ
ンの水溶液と大気圧下の燃焼排ガスとを接触させ二酸化炭素を吸収させる方法による燃焼
排ガス中の二酸化炭素の除去方法が記載されている。
【0006】
硫化水素（Ｈ２Ｓ）、二酸化炭素（ＣＯ２）からなる群の少なくとも１つの酸性化合物
を含むガス状流出物を脱酸する方法における二酸化炭素吸収剤に含まれるアミン化合物の
１つとして、ヒンダードアミン骨格からなる４－アミノ－２，２，６，６－テトラメチル
ピペリジンや特定の溶剤に関する記載がなされている。これら文献では、二酸化炭素など
の酸性化合物を吸収した後、相分離状態を形成するが、４－アミノ－２，２，６，６－テ
トラメチルピペリジンや特定の溶剤に関する、具体的な実施例が示されておらず、二酸化
炭素の吸収能や放出効率に関する記載はない（特許文献２、及び特許文献３）。
を含むガス状流出物を脱酸する方法における二酸化炭素吸収剤に含まれるアミン化合物の
１つとして、ヒンダードアミン骨格からなる４－アミノ－２，２，６，６－テトラメチル
ピペリジンや特定の溶剤に関する記載がなされている。これら文献では、二酸化炭素など
の酸性化合物を吸収した後、相分離状態を形成するが、４－アミノ－２，２，６，６－テ
トラメチルピペリジンや特定の溶剤に関する、具体的な実施例が示されておらず、二酸化
炭素の吸収能や放出効率に関する記載はない（特許文献２、及び特許文献３）。
【0007】
また、４－アミノ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジンと水、及びスルホランか
らなる二酸化炭素吸収液に関する報告されている。いずれも、二酸化炭素と反応した吸収
液の二酸化炭素放出温度については１２０℃の実施例のみであり、二酸化炭素放出温度を
１００℃以下に低減した際の放出効率や繰り返し耐久性についての記載がなされていない
（特許文献４、及び特許文献５）
らなる二酸化炭素吸収液に関する報告されている。いずれも、二酸化炭素と反応した吸収
液の二酸化炭素放出温度については１２０℃の実施例のみであり、二酸化炭素放出温度を
１００℃以下に低減した際の放出効率や繰り返し耐久性についての記載がなされていない
（特許文献４、及び特許文献５）
【0008】
一方、１つの分子中に複数のアミン構造を導入した化合物を用いた二酸化炭素分離材料
としては、トリアジン誘導体を用い、複数のアミン化合物をトリアジン骨格にエポキシ化
合物と化学結合させて導入した化合物が、二酸化炭素と他の気体を分離するためのガス分
離膜として報告されている（特許文献６）。
としては、トリアジン誘導体を用い、複数のアミン化合物をトリアジン骨格にエポキシ化
合物と化学結合させて導入した化合物が、二酸化炭素と他の気体を分離するためのガス分
離膜として報告されている（特許文献６）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0009】
【特許文献1】特開平５－３０１０２３号公報
【特許文献2】特表２－２００９－５２９４２０号公報
【特許文献3】米国特開２００６－１０４８７７号公報
【特許文献4】特開２０１２－２２３７６６号公報
【特許文献5】特開２０１２－５１６７６１号公報
【特許文献6】特開２００８－２４７７４９号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0010】
本開示は、二酸化炭素の高い吸収能、低温における二酸化炭素の高い放出能、並びに、
吸収、及び放出サイクルを繰り返しても劣化の少ない二酸化炭素吸収放出液と二酸化炭素
の分離回収方法を提供することを目的とする。
吸収、及び放出サイクルを繰り返しても劣化の少ない二酸化炭素吸収放出液と二酸化炭素
の分離回収方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0011】
本開示は、以下の二酸化炭素の吸収液、二酸化炭素の分離回収方法、及びアミン化合物
の製造方法を提供する。
［１］ 二酸化炭素を含むガスから二酸化炭素を分離回収するための吸収液であって、
前記吸収液は、式（１）で表さるアミン化合物、及び液状媒体を含み、
式（１）
ここで、Ｒ１は、水素原子、置換基を有してもよいアルキル基、置換基を有してもよい
複素環基、置換基を有してもよいシクロアルキル基、及び置換基を有してもよいピペリジ
ニル基のいずれか一つであり、
Ｒ２は、水素原子、炭素数１～８のアルキル基、又は１，２－（２－ヒドロキシ）エチ
レン基であり、
Ｘは、直接結合、又は酸素原子であり、
Ａは、ｎ価の有機残基であり、
ｎは、１～６の整数を表し、
ｎ＝１かつＲ２が１，２－（２－ヒドロキシ）エチレン基である場合において、前記１
，２－（２－ヒドロキシ）エチレン基は第２の有機残基と結合する吸収液。
［２］ 前記ピペリジニル基は、式（２）で表され、
式（２）
ここで、Ｒ３～Ｒ７は、それぞれ独立して、水素原子、又はメチル基である［１］に記
載の吸収液。
［３］ 前式（２）中、Ｒ３～Ｒ６はメチル基であり、Ｒ７は水素原子である［１］又は
［２］に記載の吸収液。
［４］ 前記有機残基、及び前記第２の有機残基は、それぞれ独立して、置換基を有して
もよい直鎖、又は分岐の脂肪族炭化水素残基、置換基を有してもよい直鎖、又は分岐のア
ルコキシ残基、置換基を有してもよい直鎖、又は分岐のポリオキシアルキル残基、置換基
を有してもよい（メタ）アクリロイル残基、置換基を有してもよいアルキルエステル残基
、置換基を有してもよい芳香族エステル残基、置換基を有してもよい脂環式炭化水素残基
、置換基を有してもよい芳香族炭化水素残基、置換基を有してもよい芳香族複素環残基、
及び置換基を有してもよいアミノ残基のいずれか一つである［１］～［３］のいずれかに
記載の吸収液。
［５］ 当該残基の隣接する炭素原子と炭素原子との間に酸素原子を有する［４］に記載
の吸収液。
［６］ 前記式（１）中、Ｒ１は水素原子である［１］～［５］のいずれかに記載の吸収
液。
［７］ 前記液状媒体は、全ハンセン溶解度パラメータ（δＴ）が１７ＭＰａ１／２以上
である［１］～［６］のいずれかに記載の吸収液。
［８］ 前記式（１）で表されるアミン化合物を少なくとも５質量％以上含む［１］～［
７］のいずれかに記載の吸収液。
［９］ さらに、前記ガスが硫化水素を含み、該硫化水素を吸収する［１］～［８］のい
ずれかに記載の吸収液。
［１０］ 以下の工程Ａ、及びＢを含む、二酸化炭素を含むガスから二酸化炭素を分離回
収するための方法であって、
工程Ａ：［１］～［９］のいずれか一項に記載の吸収液を、二酸化炭素を含むガスと接
触させ、二酸化炭素を含むガスから二酸化炭素を吸収した吸収液を得る工程、
工程Ｂ：工程Ａで得られた二酸化炭素を吸収した吸収液を加熱して、吸収液から二酸化
炭素を脱離して放散させ、放散した二酸化炭素を回収する工程、である
方法。
［１１］ 前記工程Ｂにおける加熱温度が、５０℃以上１６０℃以下である［１０］に記
載の方法。
［１２］ ４－アミノ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジンと単官能、又は多官能
エポキシ化合物とを反応させる、式（３）で表されるアミン化合物の製造方法。
式（３）
ここで、Ｒ１１は、水素原子、又はメチル基であり、
Ｒ１２は、水素原子、又は炭素数１～８のアルキル基であり、
Ｒ１３～Ｒ１６は、それぞれ独立して、水素原子、又はメチル基であり、
Ｘは、直接結合、又は酸素原子であり、
Ａは、ｎ価の有機残基であり、
ｎは、１～６の整数を表す。
の製造方法を提供する。
［１］ 二酸化炭素を含むガスから二酸化炭素を分離回収するための吸収液であって、
前記吸収液は、式（１）で表さるアミン化合物、及び液状媒体を含み、
式（１）
【化1】
複素環基、置換基を有してもよいシクロアルキル基、及び置換基を有してもよいピペリジ
ニル基のいずれか一つであり、
Ｒ２は、水素原子、炭素数１～８のアルキル基、又は１，２－（２－ヒドロキシ）エチ
レン基であり、
Ｘは、直接結合、又は酸素原子であり、
Ａは、ｎ価の有機残基であり、
ｎは、１～６の整数を表し、
ｎ＝１かつＲ２が１，２－（２－ヒドロキシ）エチレン基である場合において、前記１
，２－（２－ヒドロキシ）エチレン基は第２の有機残基と結合する吸収液。
［２］ 前記ピペリジニル基は、式（２）で表され、
式（２）
【化2】
載の吸収液。
［３］ 前式（２）中、Ｒ３～Ｒ６はメチル基であり、Ｒ７は水素原子である［１］又は
［２］に記載の吸収液。
［４］ 前記有機残基、及び前記第２の有機残基は、それぞれ独立して、置換基を有して
もよい直鎖、又は分岐の脂肪族炭化水素残基、置換基を有してもよい直鎖、又は分岐のア
ルコキシ残基、置換基を有してもよい直鎖、又は分岐のポリオキシアルキル残基、置換基
を有してもよい（メタ）アクリロイル残基、置換基を有してもよいアルキルエステル残基
、置換基を有してもよい芳香族エステル残基、置換基を有してもよい脂環式炭化水素残基
、置換基を有してもよい芳香族炭化水素残基、置換基を有してもよい芳香族複素環残基、
及び置換基を有してもよいアミノ残基のいずれか一つである［１］～［３］のいずれかに
記載の吸収液。
［５］ 当該残基の隣接する炭素原子と炭素原子との間に酸素原子を有する［４］に記載
の吸収液。
［６］ 前記式（１）中、Ｒ１は水素原子である［１］～［５］のいずれかに記載の吸収
液。
［７］ 前記液状媒体は、全ハンセン溶解度パラメータ（δＴ）が１７ＭＰａ１／２以上
である［１］～［６］のいずれかに記載の吸収液。
［８］ 前記式（１）で表されるアミン化合物を少なくとも５質量％以上含む［１］～［
７］のいずれかに記載の吸収液。
［９］ さらに、前記ガスが硫化水素を含み、該硫化水素を吸収する［１］～［８］のい
ずれかに記載の吸収液。
［１０］ 以下の工程Ａ、及びＢを含む、二酸化炭素を含むガスから二酸化炭素を分離回
収するための方法であって、
工程Ａ：［１］～［９］のいずれか一項に記載の吸収液を、二酸化炭素を含むガスと接
触させ、二酸化炭素を含むガスから二酸化炭素を吸収した吸収液を得る工程、
工程Ｂ：工程Ａで得られた二酸化炭素を吸収した吸収液を加熱して、吸収液から二酸化
炭素を脱離して放散させ、放散した二酸化炭素を回収する工程、である
方法。
［１１］ 前記工程Ｂにおける加熱温度が、５０℃以上１６０℃以下である［１０］に記
載の方法。
［１２］ ４－アミノ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジンと単官能、又は多官能
エポキシ化合物とを反応させる、式（３）で表されるアミン化合物の製造方法。
式（３）
【化3】
Ｒ１２は、水素原子、又は炭素数１～８のアルキル基であり、
Ｒ１３～Ｒ１６は、それぞれ独立して、水素原子、又はメチル基であり、
Ｘは、直接結合、又は酸素原子であり、
Ａは、ｎ価の有機残基であり、
ｎは、１～６の整数を表す。
【発明の効果】
【0012】
本開示によれば、該吸収液が高い二酸化炭素回収量、及び吸収速度を有すること、低い
エネルギーでの二酸化炭素の放出能を有すること、及び、その二酸化炭素の回収と放出の
繰り返しによる材料の劣化が抑制されることで、システム全体として低いエネルギーでの
二酸化炭素分離回収が可能となる。さらに、吸収効率が向上することによって、よりコン
パクトな二酸化炭素分離回収設備の設計が可能となり、初期コストが低減される。
エネルギーでの二酸化炭素の放出能を有すること、及び、その二酸化炭素の回収と放出の
繰り返しによる材料の劣化が抑制されることで、システム全体として低いエネルギーでの
二酸化炭素分離回収が可能となる。さらに、吸収効率が向上することによって、よりコン
パクトな二酸化炭素分離回収設備の設計が可能となり、初期コストが低減される。
【発明を実施するための形態】
【0013】
＜実施の形態１＞
［二酸化炭素を分離回収するための吸収液］
本実施の形態の吸収液は、式（３）で表されるアミン化合物と、液状媒体とを含む。
［二酸化炭素を分離回収するための吸収液］
本実施の形態の吸収液は、式（３）で表されるアミン化合物と、液状媒体とを含む。
【0014】
本実施の形態の式（３）で表されるアミン化合物について以下に示す。
式（３）
式（３）中、Ｒ１１は、水素原子、又はメチル基であり、Ｒ１２は、水素原子、又は炭
素数１～８のアルキル基であり、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、及び、Ｒ１６は、それぞれ独
立して、水素原子、又はメチル基であり、Ｘは、直接結合、又は酸素原子であり、Ａは、
ｎ価の有機残基であり、ｎは、１～６の整数を表す。
式（３）
【化3】
素数１～８のアルキル基であり、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、及び、Ｒ１６は、それぞれ独
立して、水素原子、又はメチル基であり、Ｘは、直接結合、又は酸素原子であり、Ａは、
ｎ価の有機残基であり、ｎは、１～６の整数を表す。
【0015】
Ｒ１１は、水素原子、及び、メチル基を表し、水素原子であることが好ましい。
【0016】
Ｒ１２は、水素原子、又は炭素数１～８のアルキル基を表す。炭素数１～８のアルキル
基としては、メチル基、エチル基、ノルマルプロピル基、イソプロピル基、ノルマルブチ
ル基、セカンダリーブチル基、イソブチル基、ターシャリブチル基、ネオペンチル基、イ
ソペンチル基、セカンダリ－ペンチル基、ターシャリペンチル基、シクロペンチル基、１
－ヘキシル基、２－ヘキシル基、シクロヘキシル基、ヘプチル基、メチルシクロヘキシル
基、オクチル基、２ーエチルヘキシル基などが挙げられる。
基としては、メチル基、エチル基、ノルマルプロピル基、イソプロピル基、ノルマルブチ
ル基、セカンダリーブチル基、イソブチル基、ターシャリブチル基、ネオペンチル基、イ
ソペンチル基、セカンダリ－ペンチル基、ターシャリペンチル基、シクロペンチル基、１
－ヘキシル基、２－ヘキシル基、シクロヘキシル基、ヘプチル基、メチルシクロヘキシル
基、オクチル基、２ーエチルヘキシル基などが挙げられる。
【0017】
Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、及び、Ｒ１６は水素原子、又はメチル基を表し、メチル基で
あることが好ましい。
あることが好ましい。
【0018】
Ｘは、直接結合、又は酸素原子を表す。
【0019】
Ａは、ｎ価の有機残基を表す。ｎ価の有機残基としては、炭素原子を１つ以上すること
が好ましく、ｎ価の有機残基の好ましい具体例としては、ｎ価の置換基を有しても良い直
鎖もしくは分岐の脂肪族炭化水素残基、ｎ価の置換基を有しても良い直鎖もしくは分岐の
アルコキシ残基、ｎ価の置換基を有しても良い（メタ）アクリロイル残基、ｎ価の置換基
を有しても良い直鎖もしくは分岐のポリオキシアルキル残基、ｎ価の置換基を有しても良
いアルキルエステル残基、ｎ価の置換基を有しても良い芳香族エステル残基、ｎ価の置換
基を有しても良い脂環式炭化水素残基、ｎ価の置換基を有しても良い芳香族炭化水素残基
、ｎ価の置換基を有しても良い芳香族複素環残基、又は、ｎ価の置換基を有しても良いア
ミノ残基であり、それらの残基の隣接する炭素原子と炭素原子との間に酸素原子を有して
いてもよい。また、ｎは１～６の整数を表す。
が好ましく、ｎ価の有機残基の好ましい具体例としては、ｎ価の置換基を有しても良い直
鎖もしくは分岐の脂肪族炭化水素残基、ｎ価の置換基を有しても良い直鎖もしくは分岐の
アルコキシ残基、ｎ価の置換基を有しても良い（メタ）アクリロイル残基、ｎ価の置換基
を有しても良い直鎖もしくは分岐のポリオキシアルキル残基、ｎ価の置換基を有しても良
いアルキルエステル残基、ｎ価の置換基を有しても良い芳香族エステル残基、ｎ価の置換
基を有しても良い脂環式炭化水素残基、ｎ価の置換基を有しても良い芳香族炭化水素残基
、ｎ価の置換基を有しても良い芳香族複素環残基、又は、ｎ価の置換基を有しても良いア
ミノ残基であり、それらの残基の隣接する炭素原子と炭素原子との間に酸素原子を有して
いてもよい。また、ｎは１～６の整数を表す。
【0020】
それらの残基の隣接する炭素原子と炭素原子との間に酸素原子を有していてもよいとは
、脂肪族炭化水素残基、アルコキシ残基などの残基中の任意の炭素原子と炭素原子との間
にエーテル結合性の酸素原子を有していてもよいという意である。
、脂肪族炭化水素残基、アルコキシ残基などの残基中の任意の炭素原子と炭素原子との間
にエーテル結合性の酸素原子を有していてもよいという意である。
【0021】
ｎ価の置換基を有しても良い直鎖もしくは分岐の脂肪族炭化水素残基の直鎖もしくは分
岐の脂肪族炭化水素としては、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基が挙げられる。
岐の脂肪族炭化水素としては、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基が挙げられる。
【0022】
具体的なアルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブ
チル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、イソペン
チル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、２－エチルヘキシル基、ノニル基、デシ
ル基、ドデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、オクタデシル基、といった炭素数
１～１８のアルキルが挙げられる。
チル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、イソペン
チル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、２－エチルヘキシル基、ノニル基、デシ
ル基、ドデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、オクタデシル基、といった炭素数
１～１８のアルキルが挙げられる。
【0023】
また、アルケニル基としては、ビニル基、１－プロペニル基、２－プロペニル基、イソ
プロペニル基、１－ブテニル基、２－ブテニル基、３－ブテニル基、１－オクテニル基、
１－デセニル基、１－オクタデセニル基といった炭素数２～１８のアルケニルが挙げられ
る。
プロペニル基、１－ブテニル基、２－ブテニル基、３－ブテニル基、１－オクテニル基、
１－デセニル基、１－オクタデセニル基といった炭素数２～１８のアルケニルが挙げられ
る。
【0024】
また、アルキニル基としては、エチニル基、１－プロピニル基、２－プロピニル基、１
－ブチニル基、２－ブチニル基、３－ブチニル基、１－オクチニル基、１－デシニル基、
１－オクタデシニル基といった炭素数２～１８のアルキニルが挙げられる。
－ブチニル基、２－ブチニル基、３－ブチニル基、１－オクチニル基、１－デシニル基、
１－オクタデシニル基といった炭素数２～１８のアルキニルが挙げられる。
【0025】
ｎ価の置換基を有しても良い直鎖もしくは分岐の脂肪族炭化水素残基における、置換基
としては、直鎖、又は分岐のアルキル基、アルコキシ基、ポリオキシアルキル基、フェニ
ル基、４－ニトロフェニル基、２－メトキシフェニル基、水酸基、ハロゲン原子、エポキ
シ基などが挙げられ、上記置換基はさらに置換基を有していても良く、置換基としては上
記の置換基が挙がられる。
としては、直鎖、又は分岐のアルキル基、アルコキシ基、ポリオキシアルキル基、フェニ
ル基、４－ニトロフェニル基、２－メトキシフェニル基、水酸基、ハロゲン原子、エポキ
シ基などが挙げられ、上記置換基はさらに置換基を有していても良く、置換基としては上
記の置換基が挙がられる。
【0026】
置換基としての具体的なアルキル基は、前述の、ｎ価の置換基を有しても良い直鎖もし
くは分岐の脂肪族炭化水素残基のアルキル基と同義である。
くは分岐の脂肪族炭化水素残基のアルキル基と同義である。
【0027】
置換基としての具体的なアルコキシ基は、メトキシ基、エトキシ基などが挙げられる。
【0028】
置換基としての具体的なポリオキシアルキル基としては、繰り返し数が４～１６のエチ
レンオキシド基、繰り返し数が４～１６の直鎖、又は分岐のプロピレンオキシド基が挙げ
られる。
レンオキシド基、繰り返し数が４～１６の直鎖、又は分岐のプロピレンオキシド基が挙げ
られる。
【0029】
置換基としての具体的なハロゲン原子としては、塩素原子、臭素原子、要素原子が挙げ
られる。
られる。
【0030】
ｎ価の置換基を有しても良い直鎖もしくは分岐のアルコキシ残基のアルコキシ基として
は、メトキシ基、エトキシ基などが挙げられ、置換基については前述のｎ価の置換基を有
しても良い直鎖もしくは分岐の脂肪族炭化水素残基における、置換基と同様である。
は、メトキシ基、エトキシ基などが挙げられ、置換基については前述のｎ価の置換基を有
しても良い直鎖もしくは分岐の脂肪族炭化水素残基における、置換基と同様である。
【0031】
ｎ価の置換基を有しても良い直鎖もしくは分岐のポリオキシアルキル基としては、繰り
返し数が４～１６のエチレンオキシド基、繰り返し数が４～１６の直鎖、又は分岐のプロ
ピレンオキシド基があげられ、置換基については前述のｎ価の置換基を有しても良い直鎖
もしくは分岐の脂肪族炭化水素残基における、置換基と同様であり、アルキル基、フェニ
ル基、水酸基などが好ましい。
返し数が４～１６のエチレンオキシド基、繰り返し数が４～１６の直鎖、又は分岐のプロ
ピレンオキシド基があげられ、置換基については前述のｎ価の置換基を有しても良い直鎖
もしくは分岐の脂肪族炭化水素残基における、置換基と同様であり、アルキル基、フェニ
ル基、水酸基などが好ましい。
【0032】
ｎ価の置換基を有しても良い（メタ）アクリロイル残基としては、（メタ）アクリロイ
ル基としては、メタクリル基、アクリロイル基が挙げられ、置換基については前述のｎ価
の置換基を有しても良い直鎖もしくは分岐の脂肪族炭化水素残基における、置換基と同様
である。
ル基としては、メタクリル基、アクリロイル基が挙げられ、置換基については前述のｎ価
の置換基を有しても良い直鎖もしくは分岐の脂肪族炭化水素残基における、置換基と同様
である。
【0033】
ｎ価の置換基を有しても良いアルキルエステル残基のアルキルエステル基としては、メ
チルエステル基、エチルエステル基、プロピリルエステル基、ブチルエステル基、ペンチ
ルエステル基、ヘプチルエステル基、ヘキシルエステル基、オクチルエステル基、ヘキサ
デシルエステル基、シクロヘキシルエステル基、１，２－シクロヘキサンジエステル基、
１，２－シクロヘキセンジエステル基などが挙げられ、置換基については前述のｎ価の置
換基を有しても良い直鎖もしくは分岐の脂肪族炭化水素残基における、置換基と同様であ
る。
チルエステル基、エチルエステル基、プロピリルエステル基、ブチルエステル基、ペンチ
ルエステル基、ヘプチルエステル基、ヘキシルエステル基、オクチルエステル基、ヘキサ
デシルエステル基、シクロヘキシルエステル基、１，２－シクロヘキサンジエステル基、
１，２－シクロヘキセンジエステル基などが挙げられ、置換基については前述のｎ価の置
換基を有しても良い直鎖もしくは分岐の脂肪族炭化水素残基における、置換基と同様であ
る。
【0034】
ｎ価の置換基を有しても良い芳香族エステル残基の芳香族エステル基としては、フェニ
ルエステル基、４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニルエステル基などが挙げられ、置換基につい
ては前述のｎ価の置換基を有しても良い直鎖もしくは分岐の脂肪族炭化水素残基における
、置換基と同様である。
ルエステル基、４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニルエステル基などが挙げられ、置換基につい
ては前述のｎ価の置換基を有しても良い直鎖もしくは分岐の脂肪族炭化水素残基における
、置換基と同様である。
【0035】
ｎ価の置換基を有しても良い脂環式炭化水素残基の脂環式炭化水素基としては、シクロ
アルキル基が挙げられ、具体的にはシクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル
基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、シクロオクタデシル基、
２－インデノ基といった炭素数３～１８のシクロアルキルが挙げられる。また、脂環式炭
化水素基としては、複数のシクロアルキル基が、アルキレン基などで連結された基も含む
。ｎ価の置換基を有しても良い脂環式炭化水素残基における、置換基については、前述の
ｎ価の置換基を有しても良い直鎖もしくは分岐の脂肪族炭化水素残基における、置換基と
同様であり、好ましくは分岐のアルキレン基であり、特に好ましくは、ｔｅｒｔ－ブチレ
ン基が挙げられる
アルキル基が挙げられ、具体的にはシクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル
基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、シクロオクタデシル基、
２－インデノ基といった炭素数３～１８のシクロアルキルが挙げられる。また、脂環式炭
化水素基としては、複数のシクロアルキル基が、アルキレン基などで連結された基も含む
。ｎ価の置換基を有しても良い脂環式炭化水素残基における、置換基については、前述の
ｎ価の置換基を有しても良い直鎖もしくは分岐の脂肪族炭化水素残基における、置換基と
同様であり、好ましくは分岐のアルキレン基であり、特に好ましくは、ｔｅｒｔ－ブチレ
ン基が挙げられる
【0036】
ｎ価の置換基を有しても良い芳香族炭化水素残基の芳香族炭化水素としては縮合数１～
４の芳香族炭化水素が挙げられ、具体的には、ベンゼン、ビフェニル、ナフタレン、アン
トラセン、フェナントレン、テトラセン、ピレン、９，９－ジフェニルフルオレン、ビス
（３－メチルフェニル）フルオレン、ビナフチルなどが挙げられる。
４の芳香族炭化水素が挙げられ、具体的には、ベンゼン、ビフェニル、ナフタレン、アン
トラセン、フェナントレン、テトラセン、ピレン、９，９－ジフェニルフルオレン、ビス
（３－メチルフェニル）フルオレン、ビナフチルなどが挙げられる。
【0037】
ｎ価の置換基を有しても良い芳香族炭化水素残基における、置換基については前述のｎ
価の置換基を有しても良い直鎖もしくは分岐の脂肪族炭化水素残基における、置換基と同
様であり、好ましくは、アルキル基、アルキレン基、ハロゲン原子であり、特に好ましく
は、メチル基、メチレン基、ｔｅｒｔ－ブチレン基、臭素原子が挙げられる。
価の置換基を有しても良い直鎖もしくは分岐の脂肪族炭化水素残基における、置換基と同
様であり、好ましくは、アルキル基、アルキレン基、ハロゲン原子であり、特に好ましく
は、メチル基、メチレン基、ｔｅｒｔ－ブチレン基、臭素原子が挙げられる。
【0038】
ｎ価の置換基を有しても良い芳香族複素環残基の芳香族複素環としては、縮合数１～４
の芳香族複素環であり、例えば、ピロール、イミダゾール、ピリジン、トリアジン、イン
ドール、キノリン、カルバゾール、フタルイミドなどが挙げられる。置換基については前
述のｎ価の置換基を有しても良い直鎖もしくは分岐の脂肪族炭化水素残基における、置換
基と同様である。
の芳香族複素環であり、例えば、ピロール、イミダゾール、ピリジン、トリアジン、イン
ドール、キノリン、カルバゾール、フタルイミドなどが挙げられる。置換基については前
述のｎ価の置換基を有しても良い直鎖もしくは分岐の脂肪族炭化水素残基における、置換
基と同様である。
【0039】
ｎ価の置換基を有しても良いアミノ残基のアミノ基としては、アニリン基が挙げられる
。また置換基については前述のｎ価の置換基を有しても良い直鎖もしくは分岐の脂肪族炭
化水素残基における、置換基と同様であり、好ましくはアルキル基があり、より好ましく
はメチル基が挙げられる。
。また置換基については前述のｎ価の置換基を有しても良い直鎖もしくは分岐の脂肪族炭
化水素残基における、置換基と同様であり、好ましくはアルキル基があり、より好ましく
はメチル基が挙げられる。
【0040】
Ａは、好ましくは、ｎ価の置換基を有しても良い直鎖もしくは分岐の脂肪族炭化水素残
基、又は、ｎ価の置換基を有しても良い芳香族炭化水素残基であり、さらに好ましくは、
ｎ価の置換基を有しても良い直鎖もしくは分岐の脂肪族炭化水素残基であり、特に好まし
くは、ｎ価の直鎖炭化水素残基である。
基、又は、ｎ価の置換基を有しても良い芳香族炭化水素残基であり、さらに好ましくは、
ｎ価の置換基を有しても良い直鎖もしくは分岐の脂肪族炭化水素残基であり、特に好まし
くは、ｎ価の直鎖炭化水素残基である。
【0041】
本実施の形態における式（３）で表されるアミン化合物の代表例の化合物（１）～（７
８）を表１－１に示すが、本実施の形態は、この代表例に限定されるものではない。
８）を表１－１に示すが、本実施の形態は、この代表例に限定されるものではない。
【0042】
【表1-1】
【0043】
【表1-1】
【0044】
【表1-1】
【0045】
【表1-1】
【0046】
【表1-1】
【0047】
また、本実施の形態に用いる式（３）で表されるアミノ化合物は、４－アミノ－２，２
，６，６－テトラメチルピペリジンと単官能もしくは多官能エポキシ化合物（Ａ）とを反
応させて得ることができる。なお、４－アミノ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジ
ンを使用した場合には、この式（３）中、Ｒ１１は水素原子となり、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ
１５、及びＲ１６は、メチル基となる。
，６，６－テトラメチルピペリジンと単官能もしくは多官能エポキシ化合物（Ａ）とを反
応させて得ることができる。なお、４－アミノ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジ
ンを使用した場合には、この式（３）中、Ｒ１１は水素原子となり、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ
１５、及びＲ１６は、メチル基となる。
【0048】
具体的には、本実施の形態の式（３）で表されるアミン化合物は、４－アミノ－２．２
．６．６－テトラメチルピペリジンと単官能もしくは多官能エポキシ化合物（Ａ）との反
応を適当な溶媒中で実施することで得ることができる。溶媒としては、アルカノール（例
えば、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノールなど）、ジメチルホルムアミ
ド（ＤＭＦ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）などが挙げられる。なお反応は、無水
条件下で実施することが目的物である式（３）で表されるアミン化合物を得る上で好まし
い。
．６．６－テトラメチルピペリジンと単官能もしくは多官能エポキシ化合物（Ａ）との反
応を適当な溶媒中で実施することで得ることができる。溶媒としては、アルカノール（例
えば、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノールなど）、ジメチルホルムアミ
ド（ＤＭＦ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）などが挙げられる。なお反応は、無水
条件下で実施することが目的物である式（３）で表されるアミン化合物を得る上で好まし
い。
【0049】
単官能もしくは多官能エポキシ化合物（Ａ）のエポキシ当量に対して、４－アミノ－２
，２，６，６－テトラメチルピペリジンの１級アミノ基当量比で、０．９５～１．１当量
の範囲で反応させることで得ることができる。
，２，６，６－テトラメチルピペリジンの１級アミノ基当量比で、０．９５～１．１当量
の範囲で反応させることで得ることができる。
【0050】
本実施の形態で用いる単官能もしくは多官能エポキシ化合物（Ａ）について説明する。
単官能エポキシ化合物は、１分子中にエポキシ基を１個有する化合物を示し、多官能エポ
キシ化合物は、１分子中にエポキシ基を２個以上有する化合物である。
単官能エポキシ化合物は、１分子中にエポキシ基を１個有する化合物を示し、多官能エポ
キシ化合物は、１分子中にエポキシ基を２個以上有する化合物である。
【0051】
単官能エポキシ化合物は、単官能脂肪族エポキシ化合物、及び単官能芳香族エポキシ化
合物が挙げられる。
合物が挙げられる。
【0052】
単官能脂肪族エポキシ化合物としては、脂肪族アルコールのグリシジルエーテル、アル
キルカルボン酸のグリシジルエステルなどが挙げられ、その具体例は、アリルグリシジル
エーテル、ブチルグリシジルエーテル、ｓｅｃ－ブチルフェニルグリシジルエーテル、２
－エチルヘキシルグリシジルエーテル、炭素１２、及び１３が混合したアルキルグリシジ
ルエーテル、アルコールのグリシジルエーテル、脂肪族高級アルコールのモノグリシジル
エーテル、高級脂肪酸のグリシジルエステルなどがあげられる。
キルカルボン酸のグリシジルエステルなどが挙げられ、その具体例は、アリルグリシジル
エーテル、ブチルグリシジルエーテル、ｓｅｃ－ブチルフェニルグリシジルエーテル、２
－エチルヘキシルグリシジルエーテル、炭素１２、及び１３が混合したアルキルグリシジ
ルエーテル、アルコールのグリシジルエーテル、脂肪族高級アルコールのモノグリシジル
エーテル、高級脂肪酸のグリシジルエステルなどがあげられる。
【0053】
上記単官能脂肪族エポキシ化合物としては、合成したものを用いてもよく、市販品を用
いることもできる。市販品の場合、例えば、デナコールＥＸ－１２１、デナコールＥＸ－
１７１、デナコールＥＸ－１９２、（ナガセケムテックス社製）；
エポライトＭ－１２３０、（共栄社化学社製）アデカグリシロールＥＤ－５０２、アデ
カグリシロールＥＤ－５０２Ｓ、アデカグリシロールＥＤ－５０９Ｅ、アデカグリシロー
ルＥＤ－５０９Ｓ、アデカグリシロールＥＤ－５２９、（ＡＤＥＫＡ社製）などがあげら
れる。
いることもできる。市販品の場合、例えば、デナコールＥＸ－１２１、デナコールＥＸ－
１７１、デナコールＥＸ－１９２、（ナガセケムテックス社製）；
エポライトＭ－１２３０、（共栄社化学社製）アデカグリシロールＥＤ－５０２、アデ
カグリシロールＥＤ－５０２Ｓ、アデカグリシロールＥＤ－５０９Ｅ、アデカグリシロー
ルＥＤ－５０９Ｓ、アデカグリシロールＥＤ－５２９、（ＡＤＥＫＡ社製）などがあげら
れる。
【0054】
上記単官能芳香族エポキシ化合物として、フェノール、クレゾール、ブチルフェノール
などのフェノール化合物、又はそのアルキレンオキサイド付加物のモノグリシジルエーテ
ル；
レゾルシノールやハイドロキノン、カテコールなどの２個以上のフェノール性水酸基を
有する芳香族化合物のモノグリシジルエーテル化物；
フェニルジメタノールやフェニルジエタノール、フェニルジブタノールなどのアルコー
ル性水酸基を２個以上有する芳香族化合物のモノグリシジルエーテル化物；
フタル酸、テレフタル酸、トリメリット酸などの２個以上のカルボン酸を有する多塩基
酸芳香族化合物のモノグリシジルエステル；
安息香酸のグリシジルエステル、スチレンオキサイド、又はジビニルベンゼンのモノエ
ポキシ化物などが挙げられる。
などのフェノール化合物、又はそのアルキレンオキサイド付加物のモノグリシジルエーテ
ル；
レゾルシノールやハイドロキノン、カテコールなどの２個以上のフェノール性水酸基を
有する芳香族化合物のモノグリシジルエーテル化物；
フェニルジメタノールやフェニルジエタノール、フェニルジブタノールなどのアルコー
ル性水酸基を２個以上有する芳香族化合物のモノグリシジルエーテル化物；
フタル酸、テレフタル酸、トリメリット酸などの２個以上のカルボン酸を有する多塩基
酸芳香族化合物のモノグリシジルエステル；
安息香酸のグリシジルエステル、スチレンオキサイド、又はジビニルベンゼンのモノエ
ポキシ化物などが挙げられる。
【0055】
上記単官能芳香族エポキシ化合物としては、市販品を用いてもよく、市販品のものを用
いることができる。市販品の場合、例えば、デナコールＥＸ－１４１、デナコールＥＸ－
１４６、デナコールＥＸ－１４７（ナガセケムテックス社製）などがあげられる。
いることができる。市販品の場合、例えば、デナコールＥＸ－１４１、デナコールＥＸ－
１４６、デナコールＥＸ－１４７（ナガセケムテックス社製）などがあげられる。
【0056】
多官能エポキシ化合物は、エポキシ樹脂組成物に一般的に使用されているものでよく、
１分子中にエポキシ基を２個以上有するものであればその種類は特に制限されない。
１分子中にエポキシ基を２個以上有するものであればその種類は特に制限されない。
【0057】
多官能エポキシ化合物は、多官能脂肪族エポキシ化合物、及び多官能芳香族エポキシ化
合物が挙げられる。
合物が挙げられる。
【0058】
多官能脂肪族エポキシ化合物としては、合成したものを用いてもよく、市販品を用いて
もよい。
もよい。
【0059】
多官能脂肪族エポキシ化合物としては、アルキレングリコールジグリシジルエーテル、
アルケニレングリコールジグリシジルエーテルなどの分子内にエポキシ基を２つ有する二
官能脂肪族エポキシ化合物；
トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトールなどの三官
能以上のアルコールのポリグリシジルエーテル［トリメチロールプロパントリグリシジル
エーテル、ペンタエリスリトール（トリ、又はテトラ）グリシジルエーテル、ジペンタエ
リスリトール（トリ、テトラ、ペンタ、又はヘキサ）グリシジルエーテルなど］などの分
子内にエポキシ基を３つ以上有する多官能脂肪族エポキシ化合物エチレングリコールジグ
リシジルエーテル、プロピレングリコールジグリシジルエーテル、ネオペンチルグリコー
ルジグリシジルエーテル、ブタンジオールジグリシジルエーテル、ヘキサンジオールジグ
リシジルエーテル、シクロヘキサンジメタノールジグリシジルエーテル、ポリエチレング
リコールジグリシジルエーテル、ポリプロピレングリコールジグリシジルエーテル、トリ
メチロールプロパンジグリシジルエーテル、トリメチロールプロパントリグリシジルエー
テル、又はトリメチロールプロパンジグリシジルエーテルとトリメチロールプロパントリ
グリシジルエーテルの混合物（例えばデナコールＥＸ－３２１Ｌ：ナガセケミテックス社
製）のようなトリメチロールプロパンポリグリシジルエーテル、ペンタエリスリトールト
リグリシジルエーテル、ペンタエリスリトールテトラグリシジルエーテル、ソルビトール
ヘプタグリシジルエーテル、ソルビトールヘキサグリシジルエーテル、レゾルシンジグリ
シジルエーテルなどを挙げることができる。
アルケニレングリコールジグリシジルエーテルなどの分子内にエポキシ基を２つ有する二
官能脂肪族エポキシ化合物；
トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトールなどの三官
能以上のアルコールのポリグリシジルエーテル［トリメチロールプロパントリグリシジル
エーテル、ペンタエリスリトール（トリ、又はテトラ）グリシジルエーテル、ジペンタエ
リスリトール（トリ、テトラ、ペンタ、又はヘキサ）グリシジルエーテルなど］などの分
子内にエポキシ基を３つ以上有する多官能脂肪族エポキシ化合物エチレングリコールジグ
リシジルエーテル、プロピレングリコールジグリシジルエーテル、ネオペンチルグリコー
ルジグリシジルエーテル、ブタンジオールジグリシジルエーテル、ヘキサンジオールジグ
リシジルエーテル、シクロヘキサンジメタノールジグリシジルエーテル、ポリエチレング
リコールジグリシジルエーテル、ポリプロピレングリコールジグリシジルエーテル、トリ
メチロールプロパンジグリシジルエーテル、トリメチロールプロパントリグリシジルエー
テル、又はトリメチロールプロパンジグリシジルエーテルとトリメチロールプロパントリ
グリシジルエーテルの混合物（例えばデナコールＥＸ－３２１Ｌ：ナガセケミテックス社
製）のようなトリメチロールプロパンポリグリシジルエーテル、ペンタエリスリトールト
リグリシジルエーテル、ペンタエリスリトールテトラグリシジルエーテル、ソルビトール
ヘプタグリシジルエーテル、ソルビトールヘキサグリシジルエーテル、レゾルシンジグリ
シジルエーテルなどを挙げることができる。
【0060】
多官能脂肪族エポキシ化合物は、市販品を用いることができ、例えば、“ＥＰ－４０８
８Ｓ”（以上、（株）ＡＤＥＫＡ製）、“ＥＨＰＥ３１５０”（以上、（株）ダイセル製
）、“ＥＸ－２１１Ｌ”、“ＥＸ－２１２Ｌ”（以上、いずれもナガセケムテックス（株
）製）などが挙げられる。
８Ｓ”（以上、（株）ＡＤＥＫＡ製）、“ＥＨＰＥ３１５０”（以上、（株）ダイセル製
）、“ＥＸ－２１１Ｌ”、“ＥＸ－２１２Ｌ”（以上、いずれもナガセケムテックス（株
）製）などが挙げられる。
【0061】
多官能芳香族エポキシ化合物としては、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦなどの少
なくとも１個の芳香族環を有する多価フェノール、又はそのアルキレンオキサイド付加物
のポリグリシジルエーテル化物；
エポキシノボラック樹脂；
レゾルシノールやハイドロキノン、カテコールなどの２個以上のフェノール性水酸基を
有する芳香族化合物のポリグリシジルエーテル化物；
フェニルジメタノールやフェニルジエタノール、フェニルジブタノールなどのアルコー
ル性水酸基を２個以上有する芳香族化合物のポリグリシジルエーテル化物；
フタル酸、テレフタル酸、トリメリット酸などの２個以上のカルボン酸を有する多塩基
酸芳香族化合物のポリグリシジルエステル；
ジビニルベンゼンのジエポキシ化物などが挙げられる。
なくとも１個の芳香族環を有する多価フェノール、又はそのアルキレンオキサイド付加物
のポリグリシジルエーテル化物；
エポキシノボラック樹脂；
レゾルシノールやハイドロキノン、カテコールなどの２個以上のフェノール性水酸基を
有する芳香族化合物のポリグリシジルエーテル化物；
フェニルジメタノールやフェニルジエタノール、フェニルジブタノールなどのアルコー
ル性水酸基を２個以上有する芳香族化合物のポリグリシジルエーテル化物；
フタル酸、テレフタル酸、トリメリット酸などの２個以上のカルボン酸を有する多塩基
酸芳香族化合物のポリグリシジルエステル；
ジビニルベンゼンのジエポキシ化物などが挙げられる。
【0062】
多官能芳香族エポキシ化合物としては、合成したものを用いてもよく、市販品を用いて
もよい。
もよい。
【0063】
多官能芳香族エポキシ化合物は、市販品を用いることができ、例えば、“デナコールＥ
Ｘ－２０１”、“デナコールＥＸ－７１１”、及び“デナコールＥＸ－７２１”（以上、
いずれもナガセケムテックス（株）製）；
“オグソールＥＧ－２８０”、及び“オグソールＣＧ－４００”（以上、いずれも大阪
ガスケミカル（株）製）；
“ＥＸＡ－８０ＣＲＰ”、及び“ＨＰ４０３２Ｄ”（以上、いずれもＤＩＣ（株）製）
；
“ｊＥＲ８２８”、及び“ｊＥＲ８２８ＥＬ”（以上、いずれも三菱ケミカル（株）製
）；
“アデカレジンＥＰ－４１００”、“アデカレジンＥＰ－４１００Ｇ”、“アデカレジ
ンＥＰ－４１００Ｅ”、“アデカレジンＥＰ－４１００Ｌ”、“アデカレジンＥＰ－４１
００ＴＸ”、“アデカレジンＥＰ－４０００”、“アデカレジンＥＰ－４００５”、“ア
デカレジンＥＰ－４９０１”、“アデカレジンＥＰ－４９０１Ｅ”（以上、いずれも（株
）ＡＤＥＫＡ製）などが挙げられる。
Ｘ－２０１”、“デナコールＥＸ－７１１”、及び“デナコールＥＸ－７２１”（以上、
いずれもナガセケムテックス（株）製）；
“オグソールＥＧ－２８０”、及び“オグソールＣＧ－４００”（以上、いずれも大阪
ガスケミカル（株）製）；
“ＥＸＡ－８０ＣＲＰ”、及び“ＨＰ４０３２Ｄ”（以上、いずれもＤＩＣ（株）製）
；
“ｊＥＲ８２８”、及び“ｊＥＲ８２８ＥＬ”（以上、いずれも三菱ケミカル（株）製
）；
“アデカレジンＥＰ－４１００”、“アデカレジンＥＰ－４１００Ｇ”、“アデカレジ
ンＥＰ－４１００Ｅ”、“アデカレジンＥＰ－４１００Ｌ”、“アデカレジンＥＰ－４１
００ＴＸ”、“アデカレジンＥＰ－４０００”、“アデカレジンＥＰ－４００５”、“ア
デカレジンＥＰ－４９０１”、“アデカレジンＥＰ－４９０１Ｅ”（以上、いずれも（株
）ＡＤＥＫＡ製）などが挙げられる。
【0064】
本実施の形態の、式（３）で表されるアミン化合物を得るために用いる単官能エポキシ
化合物、及び多官能エポキシ化合物は単独で用いてもよく、異なる複数種を組み合わせて
用いてもよい。
化合物、及び多官能エポキシ化合物は単独で用いてもよく、異なる複数種を組み合わせて
用いてもよい。
【0065】
具体的な単官能もしくは多官能エポキシ化合物（Ａ－１）～（Ａ－７４）の構造を表２
－１に示す。
－１に示す。
【0066】
【表2-1】
【0067】
【表2-1】
【0068】
【表2-1】
【0069】
【表2-1】
【0070】
【表2-1】
【0071】
次に、本実施の形態の吸収液で用いる、液状媒体について説明する。
【0072】
（液状媒体）
本実施の形態に用いる液状媒体は、式（３）で表されるアミン化合物を混和することが
可能であれば特に限定しない。上記の式（３）で示されるアミン化合物は、二酸化炭素を
吸収し、加熱によって、二酸化炭素を放出することができるが、二酸化炭素の分離には高
エネルギーを要する。そこで、式（３）で表されるアミン化合物と二酸化炭素の分離効率
を向上させるために、液状媒体を用いることによって、二酸化炭素の放出温度を低下させ
ることが可能であり、二酸化炭素の放出効率が高くなることを見出した。
本実施の形態に用いる液状媒体は、式（３）で表されるアミン化合物を混和することが
可能であれば特に限定しない。上記の式（３）で示されるアミン化合物は、二酸化炭素を
吸収し、加熱によって、二酸化炭素を放出することができるが、二酸化炭素の分離には高
エネルギーを要する。そこで、式（３）で表されるアミン化合物と二酸化炭素の分離効率
を向上させるために、液状媒体を用いることによって、二酸化炭素の放出温度を低下させ
ることが可能であり、二酸化炭素の放出効率が高くなることを見出した。
【0073】
具体的な液状媒体としては、水、有機溶媒、及びイオン性液体、又は、これらの混合溶
媒を使用することができる。本実施の形態に係るアミン化合物は、上記の式（３）で示さ
れるように、水酸基及びアルキル基の両方を有するため、水だけでなく、有機溶媒に対し
ても好適に溶解させることができる。
媒を使用することができる。本実施の形態に係るアミン化合物は、上記の式（３）で示さ
れるように、水酸基及びアルキル基の両方を有するため、水だけでなく、有機溶媒に対し
ても好適に溶解させることができる。
【0074】
本実施の形態のイオン性液体としては、カチオンとアニオンからなり、１００℃、大気
圧で液体の塩である。本実施の形態に係るイオン液体は、特に室温（２５℃）で液体であ
ると好ましい。即ち、本実施の形態に係るイオン液体の融点は、１００℃以下であれば特
に限定されないが、５０℃未満であると好ましく、２５℃未満であるとより好ましく、１
０℃未満であると特に好ましい。また、本実施の形態に係るイオン液体の融点の下限は、
特に限定されない。なお、イオン液体は融点以下でも過冷却となり液体状態をとることが
多く、そのような液体状態を保持できれば融点が高くとも限定されない。また、イオン液
体の融点はアミン類の混合により低下することがあり、二酸化炭素吸収液として利用でき
れば限定されない。
圧で液体の塩である。本実施の形態に係るイオン液体は、特に室温（２５℃）で液体であ
ると好ましい。即ち、本実施の形態に係るイオン液体の融点は、１００℃以下であれば特
に限定されないが、５０℃未満であると好ましく、２５℃未満であるとより好ましく、１
０℃未満であると特に好ましい。また、本実施の形態に係るイオン液体の融点の下限は、
特に限定されない。なお、イオン液体は融点以下でも過冷却となり液体状態をとることが
多く、そのような液体状態を保持できれば融点が高くとも限定されない。また、イオン液
体の融点はアミン類の混合により低下することがあり、二酸化炭素吸収液として利用でき
れば限定されない。
【0075】
本実施の形態に係るイオン液体を構成するアニオンは、リン酸、ホスホン酸、リン酸エ
ステル、又はホスホン酸エステルのアニオンなどが挙げられる。
ステル、又はホスホン酸エステルのアニオンなどが挙げられる。
【0076】
本実施の形態に係るイオン液体において、カチオンは特に限定されないが、イミダゾリ
ウム類、アンモニウム類、又はホスホニウム類であると好ましい。
ウム類、アンモニウム類、又はホスホニウム類であると好ましい。
【0077】
本実施の形態の液状媒体として用いることができる水、及び有機溶媒としては、特に制
限はないが、水、及び有機溶媒の具体例を、全ハンセン溶解度パラメータ（δＴ）と共に
表３に記載する。
限はないが、水、及び有機溶媒の具体例を、全ハンセン溶解度パラメータ（δＴ）と共に
表３に記載する。
【0078】
（全ハンセン溶解度パラメータ（δＴ））
ハンセンパラメータは、全ヒルデブランド値を、分散力（δＤ）、極性成分（δＰ）、
及び水素結合（δＨ）成分の３つの部分に分割する。ヒルデブランド値は、気化、ファン
デルワールス力、及び溶解度の間の関係を用いて計算される。全ハンセン溶解度パラメー
タ（δＴ）は、分散（δＤ）、極性（δＰ）、及び水素結合（δＨ）力に分解され、式（
１）を用いて計算される。
δＴ２＝δＤ２＋δＰ２＋δＨ２（１）
式中、
・δＤは、分散成分であり、
・δＰは、極性成分であり、
・δＨは、水素結合成分である。
ハンセンパラメータは、全ヒルデブランド値を、分散力（δＤ）、極性成分（δＰ）、
及び水素結合（δＨ）成分の３つの部分に分割する。ヒルデブランド値は、気化、ファン
デルワールス力、及び溶解度の間の関係を用いて計算される。全ハンセン溶解度パラメー
タ（δＴ）は、分散（δＤ）、極性（δＰ）、及び水素結合（δＨ）力に分解され、式（
１）を用いて計算される。
δＴ２＝δＤ２＋δＰ２＋δＨ２（１）
式中、
・δＤは、分散成分であり、
・δＰは、極性成分であり、
・δＨは、水素結合成分である。
【0079】
なお、本明細書において、「ハンセン溶解度パラメータ」の計算は、コンピュータソフ
トウェア「Ｈａｎｓｅｎ Ｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙ Ｐａｒａｍｅｔｅｒｓ ｉｎＰｒａｃ
ｔｉｃｅ（ＨＳＰｉＰ）」を用いて計算した値を意味する。なお、計算に使用した「ＨＳ
ＰｉＰ」のバージョンは「５．４．０２」である。
トウェア「Ｈａｎｓｅｎ Ｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙ Ｐａｒａｍｅｔｅｒｓ ｉｎＰｒａｃ
ｔｉｃｅ（ＨＳＰｉＰ）」を用いて計算した値を意味する。なお、計算に使用した「ＨＳ
ＰｉＰ」のバージョンは「５．４．０２」である。
【0080】
また液状媒体を２種以上用いる場合は、それぞれの溶媒の質量分率を重みとした加重平
均を用いる。
均を用いる。
【0081】
表３は、異なる溶媒の分散成分、極性成分、及び水素結合成分、並びに異なる溶媒に対
する全ハンセン溶解度パラメータ（δＴ）計算結果を示す。
する全ハンセン溶解度パラメータ（δＴ）計算結果を示す。
【表3】
【0082】
【表3】
【0083】
本実施の形態の液状媒体としては、全ハンセン溶解度パラメータ（δＴ）が１７ＭＰａ
１／２～３５ＭＰａ１／２の有機溶媒、もしくはイオン性液体であることが好ましく、さ
らに好ましくは、２０ＭＰａ１／２～３５ＭＰａ１／２の有機溶媒、もしくはイオン性液
体であることが好ましく、特に好ましくは、２３ＭＰａ１／２～３５ＭＰａ１／２の有機
溶媒、もしくはイオン性液体である。
１／２～３５ＭＰａ１／２の有機溶媒、もしくはイオン性液体であることが好ましく、さ
らに好ましくは、２０ＭＰａ１／２～３５ＭＰａ１／２の有機溶媒、もしくはイオン性液
体であることが好ましく、特に好ましくは、２３ＭＰａ１／２～３５ＭＰａ１／２の有機
溶媒、もしくはイオン性液体である。
【0084】
本実施の形態の吸収液において、吸収液中の式（３）で表されるアミン化合物と液状媒
体との質量比は好ましくは、５：９５～９５：５の範囲であり、さらに好ましくは、５：
９５～５０：５０の範囲であり、特に好ましくは、１０：９０～２５：７５の範囲である
。吸収液中の、式（３）で表されるアミン化合物の含有率は、５質量％以上が好ましく、
さらに好ましくは１０重量％以上であり、特に好ましくは、２５質量％以上であり、７５
質量％以下が吸収液の吸収効率の観点で好ましい。
体との質量比は好ましくは、５：９５～９５：５の範囲であり、さらに好ましくは、５：
９５～５０：５０の範囲であり、特に好ましくは、１０：９０～２５：７５の範囲である
。吸収液中の、式（３）で表されるアミン化合物の含有率は、５質量％以上が好ましく、
さらに好ましくは１０重量％以上であり、特に好ましくは、２５質量％以上であり、７５
質量％以下が吸収液の吸収効率の観点で好ましい。
【0085】
本実施の形態の吸収液に用いる液状媒体は、式（３）で表されるアミン化合物と二酸化
炭素との反応物を溶解させるものであっても良いし、溶解させないものであっても良い。
炭素との反応物を溶解させるものであっても良いし、溶解させないものであっても良い。
【0086】
本実施の形態の二酸化炭素吸収液には、一般的に知られた、例えばモノエタノールアミ
ン（ＭＥＡ）、ジエタノールアミン、Ｎ－メチルジエタノールアミン（ＭＤＥＡ）、アミ
ノメチルプロパノール、イソプロピルアミノエタノール、１，５－ジアザビシクロ－５－
ノネン、ピペラジン、トリエチルアミン、１，１，３，３－テトラメチルグアニジン、１
、８－ジアザビシクロ－７－ウンデセン、１、４－ジアザビシクロオクタン、ジエチルア
ミン、エチレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチ
レンペンタミン、１，３－ジアミノプロパン、１，４－ジアミノブタン、ヘキサメチレン
ジアミン、１，７－ジアミノヘプタン、ジイソプロピルアミン、４－アミノピリジン、ジ
エチルアミン、ペンチルアミン、ヘキシルアミン、ヘプチルアミン、オクチルアミン、ノ
ニルアミン、デシルアミン、ｔｅｒｔ－オクチルアミン、ジオクチルアミン、ジヘキシル
アミン、２－エチル－１－ヘキシルアミン、２－フルオロフェニルアミン、３－フルオロ
フェニルアミン、３，５－ジフルオロベンジルアミン、Ｎ－メチルベンジルアミン（ＭＢ
ＺＡ）、３－フルオローＮ－メチルベンジルアミン、４－フルオローＮ－メチルベンジル
アミン、イミダゾール、ベンズイミダゾール、Ｎ－メチルイミダゾール、１－トリフルオ
ロアセチルイミダゾール、１，２，３－トリアゾール、１，２，４－トリアゾール、ジイ
ソプロピルアミン，２，２，６，６－テトラメチルピペリジン、４－アミノ－２，２，６
，６－テトラメチルピペリジンなどを添加しても良い。また、４－アミノ－２，２，６，
６－テトラメチルピペリジンについては、式（３）で表されるアミン化合物の製造時の原
料の未反応物として、吸収液に混在する場合がある。
ン（ＭＥＡ）、ジエタノールアミン、Ｎ－メチルジエタノールアミン（ＭＤＥＡ）、アミ
ノメチルプロパノール、イソプロピルアミノエタノール、１，５－ジアザビシクロ－５－
ノネン、ピペラジン、トリエチルアミン、１，１，３，３－テトラメチルグアニジン、１
、８－ジアザビシクロ－７－ウンデセン、１、４－ジアザビシクロオクタン、ジエチルア
ミン、エチレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチ
レンペンタミン、１，３－ジアミノプロパン、１，４－ジアミノブタン、ヘキサメチレン
ジアミン、１，７－ジアミノヘプタン、ジイソプロピルアミン、４－アミノピリジン、ジ
エチルアミン、ペンチルアミン、ヘキシルアミン、ヘプチルアミン、オクチルアミン、ノ
ニルアミン、デシルアミン、ｔｅｒｔ－オクチルアミン、ジオクチルアミン、ジヘキシル
アミン、２－エチル－１－ヘキシルアミン、２－フルオロフェニルアミン、３－フルオロ
フェニルアミン、３，５－ジフルオロベンジルアミン、Ｎ－メチルベンジルアミン（ＭＢ
ＺＡ）、３－フルオローＮ－メチルベンジルアミン、４－フルオローＮ－メチルベンジル
アミン、イミダゾール、ベンズイミダゾール、Ｎ－メチルイミダゾール、１－トリフルオ
ロアセチルイミダゾール、１，２，３－トリアゾール、１，２，４－トリアゾール、ジイ
ソプロピルアミン，２，２，６，６－テトラメチルピペリジン、４－アミノ－２，２，６
，６－テトラメチルピペリジンなどを添加しても良い。また、４－アミノ－２，２，６，
６－テトラメチルピペリジンについては、式（３）で表されるアミン化合物の製造時の原
料の未反応物として、吸収液に混在する場合がある。
【0087】
本実施の形態の吸収液は、式（３）で表されるアミン化合物、及び液状媒体以外の成分
を、必要に応じて、本実施の形態の効果を阻害しない範囲で含んでいてもよい。その他の
成分としては、本実施の形態の吸収液の化学的、又は物理的安定性を確保するための安定
剤（酸化防止剤などの副反応抑制剤）、本実施の形態の吸収液を用いる装置や設備の材質
の劣化を防ぐための防止剤（腐食防止剤など）が挙げられる。本実施の形態の吸収液にお
けるこれらその他の成分の含有量は本実施の形態の効果を阻害しない範囲であれば特に制
限的なものではないが、質量濃度で５％以下が好ましい。
を、必要に応じて、本実施の形態の効果を阻害しない範囲で含んでいてもよい。その他の
成分としては、本実施の形態の吸収液の化学的、又は物理的安定性を確保するための安定
剤（酸化防止剤などの副反応抑制剤）、本実施の形態の吸収液を用いる装置や設備の材質
の劣化を防ぐための防止剤（腐食防止剤など）が挙げられる。本実施の形態の吸収液にお
けるこれらその他の成分の含有量は本実施の形態の効果を阻害しない範囲であれば特に制
限的なものではないが、質量濃度で５％以下が好ましい。
【0088】
上記酸化防止剤としては、例えば、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシア
ニソール、エリソルビン酸ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、二酸化硫黄などが挙げられる
。
ニソール、エリソルビン酸ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、二酸化硫黄などが挙げられる
。
【0089】
上記腐食防止剤としては、例えば、１－ヒドロキシエタン－１，１－ジホスホン酸、２
－ホスホノブタン－１，２，４－トリカルボン酸、１－ホスホノプロパン－２－ジカルボ
ン酸、ホスホノスクシン酸、２－ヒドロキシホスホノ酢酸、マレイン酸系重合体（例えば
マレイン酸、及びアミレンの共重合体、又はマレイン酸、アクリル酸、及びスチレンの三
元共重合体）などが挙げられる。
－ホスホノブタン－１，２，４－トリカルボン酸、１－ホスホノプロパン－２－ジカルボ
ン酸、ホスホノスクシン酸、２－ヒドロキシホスホノ酢酸、マレイン酸系重合体（例えば
マレイン酸、及びアミレンの共重合体、又はマレイン酸、アクリル酸、及びスチレンの三
元共重合体）などが挙げられる。
【0090】
二酸化炭素を含むガスとしては、例えば、石炭、重油、天然ガスなどを燃料とする火力
発電所、製造所のボイラー、セメント工場のキルン、コークスで酸化鉄を還元する製鐵高
炉、銑鉄中の炭素を燃焼して製鋼する製鉄転炉、石炭ガス化複合発電設備などからの排ガ
ス、採掘時天然ガス、改質ガスなどが挙げられ、該ガス中の二酸化炭素濃度は、体積濃度
で通常５～５０％程度、特に１０～４０％程度であればよい。かかる二酸化炭素濃度範囲
では、本実施の形態の作用効果が好適に発揮される。なお、二酸化炭素を含むガスには、
二酸化炭素以外に窒素、水蒸気、一酸化炭素、硫化水素、硫化カルボニル、二酸化硫黄、
二酸化窒素、メタン、水素などのガスが含まれていてもよい。
発電所、製造所のボイラー、セメント工場のキルン、コークスで酸化鉄を還元する製鐵高
炉、銑鉄中の炭素を燃焼して製鋼する製鉄転炉、石炭ガス化複合発電設備などからの排ガ
ス、採掘時天然ガス、改質ガスなどが挙げられ、該ガス中の二酸化炭素濃度は、体積濃度
で通常５～５０％程度、特に１０～４０％程度であればよい。かかる二酸化炭素濃度範囲
では、本実施の形態の作用効果が好適に発揮される。なお、二酸化炭素を含むガスには、
二酸化炭素以外に窒素、水蒸気、一酸化炭素、硫化水素、硫化カルボニル、二酸化硫黄、
二酸化窒素、メタン、水素などのガスが含まれていてもよい。
【0091】
本実施の形態の吸収液である、式（３）で表されるアミン化合物、及び液状媒体は、二
酸化炭素以外に、硫化水素の吸収にも優れている。
酸化炭素以外に、硫化水素の吸収にも優れている。
【0092】
［吸収液による二酸化炭素の分離回収方法］
本実施の形態の吸収液による二酸化炭素の分離回収方法は、二酸化炭素を含むガス中の
二酸化炭素を分離回収するための方法であって、本実施の形態の吸収液を、二酸化炭素を
含むガスと接触させ、二酸化炭素を含むガスから二酸化炭素を吸収した吸収液を得る工程
Ａ、及び、工程Ａで得られた二酸化炭素を吸収した吸収液を加熱して、吸収液から二酸化
炭素を脱離して放散させ、放散した二酸化炭素を回収する工程Ｂを含む。
本実施の形態の吸収液による二酸化炭素の分離回収方法は、二酸化炭素を含むガス中の
二酸化炭素を分離回収するための方法であって、本実施の形態の吸収液を、二酸化炭素を
含むガスと接触させ、二酸化炭素を含むガスから二酸化炭素を吸収した吸収液を得る工程
Ａ、及び、工程Ａで得られた二酸化炭素を吸収した吸収液を加熱して、吸収液から二酸化
炭素を脱離して放散させ、放散した二酸化炭素を回収する工程Ｂを含む。
【0093】
（工程Ａ）
工程Ａでは、吸収液を、二酸化炭素を含むガスと接触させることで、該二酸化炭素を含
むガス中の二酸化炭素を吸収液に吸収させて分離する。
工程Ａでは、吸収液を、二酸化炭素を含むガスと接触させることで、該二酸化炭素を含
むガス中の二酸化炭素を吸収液に吸収させて分離する。
【0094】
工程Ａにおける、吸収液を、二酸化炭素を含むガスと接触させる方法は、特に限定され
るものではない。例えば、吸収液中に二酸化炭素を含むガスをバブリングさせる方法、二
酸化炭素を含むガス中に吸収液を霧状に降らす方法（噴霧乃至スプレー方式）、磁製や金
属網製の充填材が入った吸収塔内で高圧の二酸化炭素を含むガスと吸収液とを向流接触さ
せる方法などが挙げられる。
るものではない。例えば、吸収液中に二酸化炭素を含むガスをバブリングさせる方法、二
酸化炭素を含むガス中に吸収液を霧状に降らす方法（噴霧乃至スプレー方式）、磁製や金
属網製の充填材が入った吸収塔内で高圧の二酸化炭素を含むガスと吸収液とを向流接触さ
せる方法などが挙げられる。
【0095】
工程Ａにおける温度は、２５～４０℃とすることができる。この範囲であれば、吸収液
が二酸化炭素回収量、及び二酸化炭素吸収速度に優れる。工程Ａにおける温度は、好まし
くは２５～３５℃である。
が二酸化炭素回収量、及び二酸化炭素吸収速度に優れる。工程Ａにおける温度は、好まし
くは２５～３５℃である。
【0096】
工程Ａにおける圧力は、通常１．０ｂａｒ以上、好ましくは１．０～３．５ｂａｒとす
ることができる。また、より高い圧力で行うことで更に高い二酸化炭素の吸収性能が得ら
れる。
ることができる。また、より高い圧力で行うことで更に高い二酸化炭素の吸収性能が得ら
れる。
【0097】
（工程Ｂ）
工程Ｂでは、工程Ａで得られた二酸化炭素を吸収した吸収液を加熱して、吸収液から二
酸化炭素を脱離して放散させ、放散した二酸化炭素を回収する。
工程Ｂでは、工程Ａで得られた二酸化炭素を吸収した吸収液を加熱して、吸収液から二
酸化炭素を脱離して放散させ、放散した二酸化炭素を回収する。
【0098】
工程Ｂの二酸化炭素を脱離して放散させる工程における温度は、５０～１６０℃とする
ことができる。この範囲であれば、吸収液が二酸化炭素の放散速度に優れる。工程Ｂにお
ける加熱温度は、好ましくは５０～８０℃であり、より好ましくは５０～６０℃である。
ことができる。この範囲であれば、吸収液が二酸化炭素の放散速度に優れる。工程Ｂにお
ける加熱温度は、好ましくは５０～８０℃であり、より好ましくは５０～６０℃である。
【0099】
工程Ｂの二酸化炭素を脱離して放散させる工程における圧力は、通常３．５ｂａｒ以下
、好ましくは１．０～３．５ｂａｒとすることができる。また、より低い圧力で行うこと
で更に高い二酸化炭素の放散性能が得られる。
、好ましくは１．０～３．５ｂａｒとすることができる。また、より低い圧力で行うこと
で更に高い二酸化炭素の放散性能が得られる。
【0100】
二酸化炭素を吸収した吸収液を加熱して、二酸化炭素を脱離して放散させ、回収する方
法は、特に限定されるものではない。例えば、蒸留と同じく、吸収液を加熱して釜で泡立
てて脱離する方法、棚段塔、スプレー塔、磁製、金属網製などの充填材の入った放散塔内
で液界面を広げて加熱する方法などが挙げられる。これらの方法により、純粋な、あるい
は非常に高濃度の二酸化炭素を回収することができる。
法は、特に限定されるものではない。例えば、蒸留と同じく、吸収液を加熱して釜で泡立
てて脱離する方法、棚段塔、スプレー塔、磁製、金属網製などの充填材の入った放散塔内
で液界面を広げて加熱する方法などが挙げられる。これらの方法により、純粋な、あるい
は非常に高濃度の二酸化炭素を回収することができる。
【0101】
工程Ｂにおいて二酸化炭素を放散した後の吸収液は、再び工程Ａに戻し、循環再利用す
ることができる。該循環過程において、工程Ｂで加えられた熱は、二酸化炭素を吸収した
吸収液との熱交換により、吸収液の昇温に利用される。該熱交換により二酸化炭素分離回
収工程全体のエネルギーの低減が計られる。
ることができる。該循環過程において、工程Ｂで加えられた熱は、二酸化炭素を吸収した
吸収液との熱交換により、吸収液の昇温に利用される。該熱交換により二酸化炭素分離回
収工程全体のエネルギーの低減が計られる。
【0102】
本実施の形態の吸収液による二酸化炭素の分離回収方法により分離回収された二酸化炭
素は、通常９５～１００％の体積濃度を持ち、純粋で、あるいは非常に高濃度であり得る
。該分離回収された二酸化炭素は、現在その技術が開発されつつある地中や海底などへの
隔離貯蔵（ＣＣＳ）や石油増進回収法（Ｅｎｈａｎｃｅｄ Ｏｉｌ Ｒｅｃｏｖｅｒｙ、
ＥＯＲ）に供することができる。その他、該分離回収された二酸化炭素の利用用途は、特
に限定されるものではない。例えば、化成品などの合成原料、或いは食品冷凍用の冷剤な
どが挙げられる。
素は、通常９５～１００％の体積濃度を持ち、純粋で、あるいは非常に高濃度であり得る
。該分離回収された二酸化炭素は、現在その技術が開発されつつある地中や海底などへの
隔離貯蔵（ＣＣＳ）や石油増進回収法（Ｅｎｈａｎｃｅｄ Ｏｉｌ Ｒｅｃｏｖｅｒｙ、
ＥＯＲ）に供することができる。その他、該分離回収された二酸化炭素の利用用途は、特
に限定されるものではない。例えば、化成品などの合成原料、或いは食品冷凍用の冷剤な
どが挙げられる。
【0103】
＜実施の形態２＞
［二酸化炭素を分離回収するための吸収液］
本実施の形態の吸収液は、式（１）で表されるアミン化合物と、液状媒体とを含む。な
お、実施の形態１と同様の内容については、繰り返しの説明を避けるため、本実施の形態
においては割愛する場合がある。
［二酸化炭素を分離回収するための吸収液］
本実施の形態の吸収液は、式（１）で表されるアミン化合物と、液状媒体とを含む。な
お、実施の形態１と同様の内容については、繰り返しの説明を避けるため、本実施の形態
においては割愛する場合がある。
【0104】
本実施の形態の式（１）で表されるアミン化合物について以下に示す。
式（１）
式（１）
【化1】
【0105】
式（１）中、Ｒ１、及びＲ２は、各々独立して、水素原子、又は置換基を有してもよい
アルキル基、又は置換基を有してもよい複素環基、又は置換基を有してもよいシクロアル
キル基を表し、Ｘは、直接結合、又は酸素原子であり、Ａは、ｎ価の有機残基であり、ｎ
は、１～６の整数を表す。
アルキル基、又は置換基を有してもよい複素環基、又は置換基を有してもよいシクロアル
キル基を表し、Ｘは、直接結合、又は酸素原子であり、Ａは、ｎ価の有機残基であり、ｎ
は、１～６の整数を表す。
【0106】
特に、Ｒ１は、水素原子、置換基を有してもよいアルキル基、置換基を有してもよい複
素環基、置換基を有してもよいシクロアルキル基、及び置換基を有してもよいピペリジニ
ル基のいずれか一つであり、Ｒ２は、水素原子、炭素数１～８のアルキル基、又は１，２
－（２－ヒドロキシ）エチレン基であり、Ｘは、直接結合、又は酸素原子であり、Ａは、
ｎ価の有機残基であり、ｎは、１～６の整数を表し、ｎ＝１かつＲ２が１，２－（２－ヒ
ドロキシ）エチレン基である場合において、１，２－（２－ヒドロキシ）エチレン基は第
２の有機残基と結合することが好ましい。Ｒ１は、置換基を有しても良いアルキル基、又
は置換基を有してもよいピペリジニル基であることが好ましい。
素環基、置換基を有してもよいシクロアルキル基、及び置換基を有してもよいピペリジニ
ル基のいずれか一つであり、Ｒ２は、水素原子、炭素数１～８のアルキル基、又は１，２
－（２－ヒドロキシ）エチレン基であり、Ｘは、直接結合、又は酸素原子であり、Ａは、
ｎ価の有機残基であり、ｎは、１～６の整数を表し、ｎ＝１かつＲ２が１，２－（２－ヒ
ドロキシ）エチレン基である場合において、１，２－（２－ヒドロキシ）エチレン基は第
２の有機残基と結合することが好ましい。Ｒ１は、置換基を有しても良いアルキル基、又
は置換基を有してもよいピペリジニル基であることが好ましい。
【0107】
当該ピペリジニル基の一様態は、式（２）で表される。
式（２）
ここで、Ｒ３～Ｒ７は、それぞれ独立して、水素原子、又はメチル基である
式（２）
【化2】
【0108】
Ｒ１、及びＲ２における、「置換基を有してもよいアルキル基」、「置換基を有しても
よい複素環基」、「置換基を有してもよいシクロアルキル基」における「置換基」として
は、ハロゲン原子、直鎖、又は分岐のアルキル基、アルキレン基、シクロアルキル基、ア
ルコキシ基、シアノ基、トリフルオロメチル基、ニトロ基、水酸基、カルバモイル基、Ｎ
－置換カルバモイル基、スルファモイル基、Ｎ－置換スルファモイル基、カルボキシル基
、スルホ基、アミノ基、イミノ基、窒素原子、酸素原子、フェニル基、スルファニル基な
どが挙げられ、上記置換基はさらに置換基を有していても良く、置換基としては上記の置
換基が挙げられる。
よい複素環基」、「置換基を有してもよいシクロアルキル基」における「置換基」として
は、ハロゲン原子、直鎖、又は分岐のアルキル基、アルキレン基、シクロアルキル基、ア
ルコキシ基、シアノ基、トリフルオロメチル基、ニトロ基、水酸基、カルバモイル基、Ｎ
－置換カルバモイル基、スルファモイル基、Ｎ－置換スルファモイル基、カルボキシル基
、スルホ基、アミノ基、イミノ基、窒素原子、酸素原子、フェニル基、スルファニル基な
どが挙げられ、上記置換基はさらに置換基を有していても良く、置換基としては上記の置
換基が挙げられる。
【0109】
置換基を有してもよいアルキル基の「アルキル基」は、例えば、メチル基、エチル基、
プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ネオペン
チル基、ｎ－へキシル基、ｎ－オクチル基、ステアリル基、２－エチルへキシル基などの
直鎖、又は分岐アルキル基が挙げられる。「置換基を有するアルキル基」は、例えば、ト
リクロロメチル基、トリフルオロメチル基、２，２，２－トリフルオロエチル基、２，２
－ジブロモエチル基、２，２，３，３－テトラフルオロプロピル基、２－エトキシエチル
基、２－ブトキシエチル基、２－ニトロプロピル基、ベンジル基、４－メチルベンジル基
、４－ｔｅｒｔ－プチルベンジル基、４－メトキシベンジル基、４－ニトロベンジル基、
２，４－ジクロロベンジル基、メチルスルファニル基、エチルスルファニル基、プロピル
スルファニル基、ブチルスルファニル基、ペンチルスルファニル基、ヘキシルスルファニ
ル基、オクチルスルファニル基、デシルスルファニル基、ドデシルスルファニル基、オク
タデシルスルファニル基、メトキシエチルスルファニル基、アミノエチルスルファニル基
、ベンジルアミノエチルスルファニル基、メチルカルボニルアミノエチルスルファニル基
、フェニルカルボニルアミノエチルスルファニル基、スルファニルメチル基、２－スルフ
ァニルエチル基、１－スルファニルエチル基、アミノメチル基、アミノエチル基、Ｎ－メ
チルアミノエチル基、Ｎ－エチルアミノエチル基、Ｎ－（アミノエチル）アミノエチル基
、Ｎ－（ヒドロキシエチル）アミノエチル基、Ｎ－プロピルアミノエチル基、Ｎ－イソプ
ロピルアミノエチル基、Ｎ－ブチルアミノエチル基、アミノプロピル基、Ｎ－メチルアミ
ノプロピル基、Ｎ－エチルアミノプロピル基、Ｎ－プロピルアミノプロピル基、Ｎ－（ア
ミノプロピル）アミノプロピル基、Ｎ－イソプロピルアミノプロピル基、Ｎ－ブチルアミ
ノプロピル基、アミノブチル基、アミノペンチル基、アミノヘキシル基、アミノオクチル
基、アミノデシル基、アミノドデシル基、アミノオクタデシル基、アミノエトキシメチル
基、アミノエチルアミノエチル基、アミノエチルアミノメチルフェニル基、アミノエチル
アミノカルボニルメチル基、アミノエチルアミノカルボニルフェニル基、ヒドロキシメチ
ル基、２－ヒドロキシエチル基、２－ヒドロキシプロピル基、３－ヒドロキシプロピル基
、４－ヒドロキシブチル基、シクロプロピルメチル基、シクロブチルメチル基、シクロペ
ンチルメチル基、シクロヘキシルメチル基、シクロペンチルエチル基、シクロヘキシルエ
チル基、シクロペンチルプロピル基、シクロヘキシルプロピル基、２－（１－ピペラジニ
ル）エチル基などが挙げられる。置換基を有するアルキル基としては、アミノエチル基、
Ｎ－メチルアミノエチル基、Ｎ－エチルアミノエチル基、Ｎ－（アミノエチル）アミノエ
チル基、Ｎ－プロピルアミノエチル基、Ｎ－イソプロピルアミノエチル基、Ｎ－ブチルア
ミノエチル基、アミノプロピル基、Ｎ－メチルアミノプロピル基、Ｎ－エチルアミノプロ
ピル基、Ｎ－プロピルアミノプロピル基、Ｎ－（アミノプロピル）アミノプロピル基、Ｎ
－イソプロピルアミノプロピル基、Ｎ－ブチルアミノプロピル基、アミノブチル基、２－
（１－ピペラジニル）エチル基が好ましく、アミノエチル基、Ｎ－メチルアミノエチル基
、Ｎ－エチルアミノエチル基、Ｎ－（アミノエチル）アミノエチル基がより好ましい。
プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ネオペン
チル基、ｎ－へキシル基、ｎ－オクチル基、ステアリル基、２－エチルへキシル基などの
直鎖、又は分岐アルキル基が挙げられる。「置換基を有するアルキル基」は、例えば、ト
リクロロメチル基、トリフルオロメチル基、２，２，２－トリフルオロエチル基、２，２
－ジブロモエチル基、２，２，３，３－テトラフルオロプロピル基、２－エトキシエチル
基、２－ブトキシエチル基、２－ニトロプロピル基、ベンジル基、４－メチルベンジル基
、４－ｔｅｒｔ－プチルベンジル基、４－メトキシベンジル基、４－ニトロベンジル基、
２，４－ジクロロベンジル基、メチルスルファニル基、エチルスルファニル基、プロピル
スルファニル基、ブチルスルファニル基、ペンチルスルファニル基、ヘキシルスルファニ
ル基、オクチルスルファニル基、デシルスルファニル基、ドデシルスルファニル基、オク
タデシルスルファニル基、メトキシエチルスルファニル基、アミノエチルスルファニル基
、ベンジルアミノエチルスルファニル基、メチルカルボニルアミノエチルスルファニル基
、フェニルカルボニルアミノエチルスルファニル基、スルファニルメチル基、２－スルフ
ァニルエチル基、１－スルファニルエチル基、アミノメチル基、アミノエチル基、Ｎ－メ
チルアミノエチル基、Ｎ－エチルアミノエチル基、Ｎ－（アミノエチル）アミノエチル基
、Ｎ－（ヒドロキシエチル）アミノエチル基、Ｎ－プロピルアミノエチル基、Ｎ－イソプ
ロピルアミノエチル基、Ｎ－ブチルアミノエチル基、アミノプロピル基、Ｎ－メチルアミ
ノプロピル基、Ｎ－エチルアミノプロピル基、Ｎ－プロピルアミノプロピル基、Ｎ－（ア
ミノプロピル）アミノプロピル基、Ｎ－イソプロピルアミノプロピル基、Ｎ－ブチルアミ
ノプロピル基、アミノブチル基、アミノペンチル基、アミノヘキシル基、アミノオクチル
基、アミノデシル基、アミノドデシル基、アミノオクタデシル基、アミノエトキシメチル
基、アミノエチルアミノエチル基、アミノエチルアミノメチルフェニル基、アミノエチル
アミノカルボニルメチル基、アミノエチルアミノカルボニルフェニル基、ヒドロキシメチ
ル基、２－ヒドロキシエチル基、２－ヒドロキシプロピル基、３－ヒドロキシプロピル基
、４－ヒドロキシブチル基、シクロプロピルメチル基、シクロブチルメチル基、シクロペ
ンチルメチル基、シクロヘキシルメチル基、シクロペンチルエチル基、シクロヘキシルエ
チル基、シクロペンチルプロピル基、シクロヘキシルプロピル基、２－（１－ピペラジニ
ル）エチル基などが挙げられる。置換基を有するアルキル基としては、アミノエチル基、
Ｎ－メチルアミノエチル基、Ｎ－エチルアミノエチル基、Ｎ－（アミノエチル）アミノエ
チル基、Ｎ－プロピルアミノエチル基、Ｎ－イソプロピルアミノエチル基、Ｎ－ブチルア
ミノエチル基、アミノプロピル基、Ｎ－メチルアミノプロピル基、Ｎ－エチルアミノプロ
ピル基、Ｎ－プロピルアミノプロピル基、Ｎ－（アミノプロピル）アミノプロピル基、Ｎ
－イソプロピルアミノプロピル基、Ｎ－ブチルアミノプロピル基、アミノブチル基、２－
（１－ピペラジニル）エチル基が好ましく、アミノエチル基、Ｎ－メチルアミノエチル基
、Ｎ－エチルアミノエチル基、Ｎ－（アミノエチル）アミノエチル基がより好ましい。
【0110】
置換基を有してもよい複素環基は、例えば、２－ピリジル基、３－ピリジル基、４－ピ
リジル基、２－ピローリル基、３－ピローリル基、２－フリル基、３－フリル基、２－チ
エニル基、３－チエニル基、２－イミダゾリル基、２－オキサゾリル基、２－チアゾリル
基、ピペリジノ基、４－ピペリジル基、モルホリノ基、２－モルホリニル基、Ｎ－インド
リル基、２－インドリル基、２－ベンゾフリル基、２－ベンゾチエニル基、２－キノリノ
基、Ｎ－カルバゾリル基などが挙げられる。
リジル基、２－ピローリル基、３－ピローリル基、２－フリル基、３－フリル基、２－チ
エニル基、３－チエニル基、２－イミダゾリル基、２－オキサゾリル基、２－チアゾリル
基、ピペリジノ基、４－ピペリジル基、モルホリノ基、２－モルホリニル基、Ｎ－インド
リル基、２－インドリル基、２－ベンゾフリル基、２－ベンゾチエニル基、２－キノリノ
基、Ｎ－カルバゾリル基などが挙げられる。
【0111】
置換基を有してもよいシクロアルキル基は、例えば、シクロプロピル基、メチルシクロ
プロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、メチルシクロペンチル基、エチルシク
ロペンチル基、シクロヘキシル基、メチルシクロへキシル基、エチルシクロヘキシル基、
プロピルシクロヘキシル基などが挙げられる。
プロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、メチルシクロペンチル基、エチルシク
ロペンチル基、シクロヘキシル基、メチルシクロへキシル基、エチルシクロヘキシル基、
プロピルシクロヘキシル基などが挙げられる。
【0112】
Ｘは、直接結合、又は酸素原子を表す。
【0113】
Ａは、ｎ価の有機残基を表す。ｎ価の有機残基としては、炭素原子を１つ以上すること
が好ましく、ｎ価の有機残基の好ましい具体例としては、ｎ価の置換基を有しても良い直
鎖もしくは分岐炭化水素残基、ｎ価の置換基を有しても良い直鎖もしくは分岐のアルコキ
シ残基、ｎ価の置換基を有しても良い（メタ）アクリロイル残基、ｎ価の置換基を有して
も良い直鎖もしくは分岐のポリオキシアルキル残基、ｎ価の置換基を有しても良いアルキ
ルエステル残基、ｎ価の置換基を有しても良い芳香族エステル残基、ｎ価の置換基を有し
ても良い脂環式炭化水素残基、ｎ価の置換基を有しても良い芳香族炭化水素残基、ｎ価の
置換基を有しても良い芳香族複素環残基、又は、ｎ価の置換基を有しても良いアミノ残基
であり、それらの残基の隣接する炭素原子と炭素原子との間に酸素原子を有していてもよ
い。また、ｎは１～６の整数を表し、特に、１～２が好ましい。
が好ましく、ｎ価の有機残基の好ましい具体例としては、ｎ価の置換基を有しても良い直
鎖もしくは分岐炭化水素残基、ｎ価の置換基を有しても良い直鎖もしくは分岐のアルコキ
シ残基、ｎ価の置換基を有しても良い（メタ）アクリロイル残基、ｎ価の置換基を有して
も良い直鎖もしくは分岐のポリオキシアルキル残基、ｎ価の置換基を有しても良いアルキ
ルエステル残基、ｎ価の置換基を有しても良い芳香族エステル残基、ｎ価の置換基を有し
ても良い脂環式炭化水素残基、ｎ価の置換基を有しても良い芳香族炭化水素残基、ｎ価の
置換基を有しても良い芳香族複素環残基、又は、ｎ価の置換基を有しても良いアミノ残基
であり、それらの残基の隣接する炭素原子と炭素原子との間に酸素原子を有していてもよ
い。また、ｎは１～６の整数を表し、特に、１～２が好ましい。
【0114】
ｎ価の置換基を有しても良い直鎖もしくは分岐炭化水素残基の直鎖もしくは分岐炭化水
素としては、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基が挙げられる。
素としては、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基が挙げられる。
【0115】
具体的なアルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブ
チル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、イソペン
チル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、２－エチルヘキシル基、ノニル基、デシ
ル基、ドデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、オクタデシル基、といった炭素数
１～１８のアルキルが挙げられる。
チル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、イソペン
チル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、２－エチルヘキシル基、ノニル基、デシ
ル基、ドデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、オクタデシル基、といった炭素数
１～１８のアルキルが挙げられる。
【0116】
また、アルケニル基としては、ビニル基、１－プロペニル基、２－プロペニル基、イソ
プロペニル基、１－ブテニル基、２－ブテニル基、３－ブテニル基、１－オクテニル基、
１－デセニル基、１－オクタデセニル基といった炭素数２～１８のアルケニルが挙げられ
る。
プロペニル基、１－ブテニル基、２－ブテニル基、３－ブテニル基、１－オクテニル基、
１－デセニル基、１－オクタデセニル基といった炭素数２～１８のアルケニルが挙げられ
る。
【0117】
また、アルキニル基としては、エチニル基、１－プロピニル基、２－プロピニル基、１
－ブチニル基、２－ブチニル基、３－ブチニル基、１－オクチニル基、１－デシニル基、
１－オクタデシニル基といった炭素数２～１８のアルキニルが挙げられる。
－ブチニル基、２－ブチニル基、３－ブチニル基、１－オクチニル基、１－デシニル基、
１－オクタデシニル基といった炭素数２～１８のアルキニルが挙げられる。
【0118】
ｎ価の置換基を有しても良い直鎖もしくは分岐炭化水素残基における、置換基としては
、直鎖、又は分岐のアルキル基、アルコキシ基、ポリオキシアルキル基、フェニル基、４
－ニトロフェニル基、２－メトキシフェニル基、水酸基、ハロゲン原子、エポキシ基など
が挙げられ、上記置換基はさらに置換基を有していても良く、置換基としては上記の置換
基が挙がられる。
、直鎖、又は分岐のアルキル基、アルコキシ基、ポリオキシアルキル基、フェニル基、４
－ニトロフェニル基、２－メトキシフェニル基、水酸基、ハロゲン原子、エポキシ基など
が挙げられ、上記置換基はさらに置換基を有していても良く、置換基としては上記の置換
基が挙がられる。
【0119】
置換基としての具体的なアルキル基は、前述の、ｎ価の置換基を有しても良い直鎖もし
くは分岐炭化水素残基のアルキル基と同義である。
くは分岐炭化水素残基のアルキル基と同義である。
【0120】
置換基としての具体的なアルコキシ基は、メトキシ基、エトキシ基などが挙げられる。
【0121】
置換基としての具体的なポリオキシアルキル基としては、繰り返し数が４～１６のエチ
レンオキシド基、繰り返し数が４～１６の直鎖、又は分岐のプロピレンオキシド基が挙げ
られる。
レンオキシド基、繰り返し数が４～１６の直鎖、又は分岐のプロピレンオキシド基が挙げ
られる。
【0122】
置換基としての具体的なハロゲン原子としては、塩素原子、臭素原子、要素原子が挙げ
られる。
られる。
【0123】
ｎ価の置換基を有しても良い直鎖もしくは分岐のアルコキシ残基のアルコキシ基として
は、メトキシ基、エトキシ基などが挙げられ、置換基については前述のｎ価の置換基を有
しても良い直鎖もしくは分岐炭化水素残基における、置換基と同様である。
は、メトキシ基、エトキシ基などが挙げられ、置換基については前述のｎ価の置換基を有
しても良い直鎖もしくは分岐炭化水素残基における、置換基と同様である。
【0124】
ｎ価の置換基を有しても良い直鎖もしくは分岐のポリオキシアルキル基としては、繰り
返し数が４～１６のエチレンオキシド基、繰り返し数が４～１６の直鎖、又は分岐のプロ
ピレンオキシド基があげられ、置換基については前述のｎ価の置換基を有しても良い直鎖
もしくは分岐炭化水素残基における、置換基と同様であり、アルキル基、フェニル基、水
酸基などが好ましい。
返し数が４～１６のエチレンオキシド基、繰り返し数が４～１６の直鎖、又は分岐のプロ
ピレンオキシド基があげられ、置換基については前述のｎ価の置換基を有しても良い直鎖
もしくは分岐炭化水素残基における、置換基と同様であり、アルキル基、フェニル基、水
酸基などが好ましい。
【0125】
ｎ価の置換基を有しても良い（メタ）アクリロイル残基としては、（メタ）アクリロイ
ル基としては、メタクリル基、アクリロイル基が挙げられ、置換基については前述のｎ価
の置換基を有しても良い直鎖もしくは分岐炭化水素残基における、置換基と同様である。
ル基としては、メタクリル基、アクリロイル基が挙げられ、置換基については前述のｎ価
の置換基を有しても良い直鎖もしくは分岐炭化水素残基における、置換基と同様である。
【0126】
ｎ価の置換基を有しても良いアルキルエステル残基のアルキルエステル基としては、メ
チルエステル基、エチルエステル基、プロピリルエステル基、ブチルエステル基、ペンチ
ルエステル基、ヘプチルエステル基、ヘキシルエステル基、オクチルエステル基、ヘキサ
デシルエステル基、シクロヘキシルエステル基、１，２－シクロヘキサンジエステル基、
１，２－シクロヘキセンジエステル基などが挙げられ、置換基については前述のｎ価の置
換基を有しても良い直鎖もしくは分岐炭化水素残基における、置換基と同様である。
チルエステル基、エチルエステル基、プロピリルエステル基、ブチルエステル基、ペンチ
ルエステル基、ヘプチルエステル基、ヘキシルエステル基、オクチルエステル基、ヘキサ
デシルエステル基、シクロヘキシルエステル基、１，２－シクロヘキサンジエステル基、
１，２－シクロヘキセンジエステル基などが挙げられ、置換基については前述のｎ価の置
換基を有しても良い直鎖もしくは分岐炭化水素残基における、置換基と同様である。
【0127】
ｎ価の置換基を有しても良い芳香族エステル残基の芳香族エステル基としては、フェニ
ルエステル基、４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニルエステル基などが挙げられ、置換基につい
ては前述のｎ価の置換基を有しても良い直鎖もしくは分岐炭化水素残基における、置換基
と同様である。
ルエステル基、４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニルエステル基などが挙げられ、置換基につい
ては前述のｎ価の置換基を有しても良い直鎖もしくは分岐炭化水素残基における、置換基
と同様である。
【0128】
ｎ価の置換基を有しても良い脂環式炭化水素残基の脂環式炭化水素基としては、シクロ
アルキル基が挙げられ、具体的にはシクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル
基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、シクロオクタデシル基、
２－インデノ基といった炭素数３～１８のシクロアルキルが挙げられる。また、脂環式炭
化水素基としては、複数のシクロアルキル基が、アルキレン基などで連結された基も含む
。ｎ価の置換基を有しても良い脂環式炭化水素残基における、置換基については、前述の
ｎ価の置換基を有しても良い直鎖もしくは分岐炭化水素残基における、置換基と同様であ
り、好ましくは分岐のアルキレン基であり、特に好ましくは、ｔｅｒｔ－ブチレン基が挙
げられる
アルキル基が挙げられ、具体的にはシクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル
基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、シクロオクタデシル基、
２－インデノ基といった炭素数３～１８のシクロアルキルが挙げられる。また、脂環式炭
化水素基としては、複数のシクロアルキル基が、アルキレン基などで連結された基も含む
。ｎ価の置換基を有しても良い脂環式炭化水素残基における、置換基については、前述の
ｎ価の置換基を有しても良い直鎖もしくは分岐炭化水素残基における、置換基と同様であ
り、好ましくは分岐のアルキレン基であり、特に好ましくは、ｔｅｒｔ－ブチレン基が挙
げられる
【0129】
ｎ価の置換基を有しても良い芳香族炭化水素残基の芳香族炭化水素としては縮合数１～
４の芳香族炭化水素が挙げられ、具体的には、ベンゼン、ビフェニル、ナフタレン、アン
トラセン、フェナントレン、テトラセン、ピレン、９，９－ジフェニルフルオレン、ビス
（３－メチルフェニル）フルオレン、ビナフチルなどが挙げられる。
４の芳香族炭化水素が挙げられ、具体的には、ベンゼン、ビフェニル、ナフタレン、アン
トラセン、フェナントレン、テトラセン、ピレン、９，９－ジフェニルフルオレン、ビス
（３－メチルフェニル）フルオレン、ビナフチルなどが挙げられる。
【0130】
ｎ価の置換基を有しても良い芳香族炭化水素残基における、置換基については前述のｎ
価の置換基を有しても良い直鎖もしくは分岐炭化水素残基における、置換基と同様であり
、好ましくは、アルキル基、アルキレン基、ハロゲン原子であり、特に好ましくは、メチ
ル基、メチレン基、ｔｅｒｔ－ブチレン基、臭素原子が挙げられる。
価の置換基を有しても良い直鎖もしくは分岐炭化水素残基における、置換基と同様であり
、好ましくは、アルキル基、アルキレン基、ハロゲン原子であり、特に好ましくは、メチ
ル基、メチレン基、ｔｅｒｔ－ブチレン基、臭素原子が挙げられる。
【0131】
ｎ価の置換基を有しても良い芳香族複素環残基の芳香族複素環としては、縮合数１～４
の芳香族複素環であり、例えば、ピロール、イミダゾール、ピリジン、トリアジン、イン
ドール、キノリン、カルバゾール、フタルイミドなどが挙げられる。置換基については前
述のｎ価の置換基を有しても良い直鎖もしくは分岐炭化水素残基における、置換基と同様
である。
の芳香族複素環であり、例えば、ピロール、イミダゾール、ピリジン、トリアジン、イン
ドール、キノリン、カルバゾール、フタルイミドなどが挙げられる。置換基については前
述のｎ価の置換基を有しても良い直鎖もしくは分岐炭化水素残基における、置換基と同様
である。
【0132】
ｎ価の置換基を有しても良いアミノ残基のアミノ基としては、アニリン基が挙げられる
。また置換基については前述のｎ価の置換基を有しても良い直鎖もしくは分岐炭化水素残
基における、置換基と同様であり、好ましくはアルキル基があり、より好ましくはメチル
基が挙げられる。
。また置換基については前述のｎ価の置換基を有しても良い直鎖もしくは分岐炭化水素残
基における、置換基と同様であり、好ましくはアルキル基があり、より好ましくはメチル
基が挙げられる。
【0133】
Ａは、好ましくは、ｎ価の置換基を有しても良い直鎖もしくは分岐炭化水素残基、又は
、ｎ価の置換基を有しても良い芳香族炭化水素残基であり、さらに好ましくは、ｎ価の置
換基を有しても良い直鎖もしくは分岐炭化水素残基であり、特に好ましくは、ｎ価の直鎖
炭化水素残基である。
、ｎ価の置換基を有しても良い芳香族炭化水素残基であり、さらに好ましくは、ｎ価の置
換基を有しても良い直鎖もしくは分岐炭化水素残基であり、特に好ましくは、ｎ価の直鎖
炭化水素残基である。
【0134】
本実施の形態における式（１）で表されるアミン化合物の代表例の化合物（ＡＭ－７９
）～（ＡＭ－１２２）を表１－２に示すが、本実施の形態は、この代表例に限定されるも
のではない。
）～（ＡＭ－１２２）を表１－２に示すが、本実施の形態は、この代表例に限定されるも
のではない。
【表1-2】
【0135】
【表1-2】
【0136】
【表1-2】
【0137】
また、本実施の形態に用いる式（１）で表されるアミン化合物は、アミノ化合物（Ｃ）
と単官能もしくは多官能エポキシ化合物（Ｂ）とを反応させて得ることができる。
と単官能もしくは多官能エポキシ化合物（Ｂ）とを反応させて得ることができる。
【0138】
具体的には、本実施の形態の式（１）で表されるアミン化合物は、アミノ化合物（Ｃ）
と単官能もしくは多官能エポキシ化合物（Ｂ）との反応を適当な溶媒中で実施することで
得ることができる。溶媒としては、アルカノール（例えば、メタノール、エタノール、プ
ロパノール、ブタノールなど）、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ジメチルスルホキシ
ド（ＤＭＳＯ）などが挙げられる。なお反応は、無水条件下で実施することが目的物であ
る式（１）で表されるアミン化合物を得る上で好ましい。
と単官能もしくは多官能エポキシ化合物（Ｂ）との反応を適当な溶媒中で実施することで
得ることができる。溶媒としては、アルカノール（例えば、メタノール、エタノール、プ
ロパノール、ブタノールなど）、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ジメチルスルホキシ
ド（ＤＭＳＯ）などが挙げられる。なお反応は、無水条件下で実施することが目的物であ
る式（１）で表されるアミン化合物を得る上で好ましい。
【0139】
単官能もしくは多官能エポキシ化合物（Ｂ）のエポキシ当量に対して、アミノ化合物（
Ｃ）の１級アミノ基当量比で、０．９５～１．１当量の範囲で反応させることで得ること
ができる。
Ｃ）の１級アミノ基当量比で、０．９５～１．１当量の範囲で反応させることで得ること
ができる。
【0140】
本実施の形態で用いる単官能もしくは多官能エポキシ化合物（Ｂ）について説明する。
単官能エポキシ化合物は、１分子中にエポキシ基を１個有する化合物を示し、多官能エポ
キシ化合物は、１分子中にエポキシ基を２個以上有する化合物である。
単官能エポキシ化合物は、１分子中にエポキシ基を１個有する化合物を示し、多官能エポ
キシ化合物は、１分子中にエポキシ基を２個以上有する化合物である。
【0141】
単官能エポキシ化合物は、単官能脂肪族エポキシ化合物、及び単官能芳香族エポキシ化
合物が挙げられる。
合物が挙げられる。
【0142】
単官能脂肪族エポキシ化合物としては、脂肪族アルコールのグリシジルエーテル、アル
キルカルボン酸のグリシジルエステルなどが挙げられ、その具体例は、アリルグリシジル
エーテル、ブチルグリシジルエーテル、ｓｅｃ－ブチルフェニルグリシジルエーテル、２
－エチルヘキシルグリシジルエーテル、炭素１２、及び１３が混合したアルキルグリシジ
ルエーテル、アルコールのグリシジルエーテル、脂肪族高級アルコールのモノグリシジル
エーテル、高級脂肪酸のグリシジルエステルなどがあげられる。
キルカルボン酸のグリシジルエステルなどが挙げられ、その具体例は、アリルグリシジル
エーテル、ブチルグリシジルエーテル、ｓｅｃ－ブチルフェニルグリシジルエーテル、２
－エチルヘキシルグリシジルエーテル、炭素１２、及び１３が混合したアルキルグリシジ
ルエーテル、アルコールのグリシジルエーテル、脂肪族高級アルコールのモノグリシジル
エーテル、高級脂肪酸のグリシジルエステルなどがあげられる。
【0143】
上記単官能脂肪族エポキシ化合物としては、合成したものを用いてもよく、市販品を用
いることもできる。市販品の場合、例えば、デナコールＥＸ－１２１、デナコールＥＸ－
１７１、デナコールＥＸ－１９２、（ナガセケムテックス社製）；
エポライトＭ－１２３０、（共栄社化学社製）アデカグリシロールＥＤ－５０２、アデ
カグリシロールＥＤ－５０２Ｓ、アデカグリシロールＥＤ－５０９Ｅ、アデカグリシロー
ルＥＤ－５０９Ｓ、アデカグリシロールＥＤ－５２９、（ＡＤＥＫＡ社製）などがあげら
れる。
いることもできる。市販品の場合、例えば、デナコールＥＸ－１２１、デナコールＥＸ－
１７１、デナコールＥＸ－１９２、（ナガセケムテックス社製）；
エポライトＭ－１２３０、（共栄社化学社製）アデカグリシロールＥＤ－５０２、アデ
カグリシロールＥＤ－５０２Ｓ、アデカグリシロールＥＤ－５０９Ｅ、アデカグリシロー
ルＥＤ－５０９Ｓ、アデカグリシロールＥＤ－５２９、（ＡＤＥＫＡ社製）などがあげら
れる。
【0144】
上記単官能芳香族エポキシ化合物として、フェノール、クレゾール、ブチルフェノール
などのフェノール化合物、又はそのアルキレンオキサイド付加物のモノグリシジルエーテ
ル；
レゾルシノールやハイドロキノン、カテコールなどの２個以上のフェノール性水酸基を
有する芳香族化合物のモノグリシジルエーテル化物；
フェニルジメタノールやフェニルジエタノール、フェニルジブタノールなどのアルコー
ル性水酸基を２個以上有する芳香族化合物のモノグリシジルエーテル化物；
フタル酸、テレフタル酸、トリメリット酸などの２個以上のカルボン酸を有する多塩基
酸芳香族化合物のモノグリシジルエステル；
安息香酸のグリシジルエステル、スチレンオキサイド、又はジビニルベンゼンのモノエ
ポキシ化物などが挙げられる。
などのフェノール化合物、又はそのアルキレンオキサイド付加物のモノグリシジルエーテ
ル；
レゾルシノールやハイドロキノン、カテコールなどの２個以上のフェノール性水酸基を
有する芳香族化合物のモノグリシジルエーテル化物；
フェニルジメタノールやフェニルジエタノール、フェニルジブタノールなどのアルコー
ル性水酸基を２個以上有する芳香族化合物のモノグリシジルエーテル化物；
フタル酸、テレフタル酸、トリメリット酸などの２個以上のカルボン酸を有する多塩基
酸芳香族化合物のモノグリシジルエステル；
安息香酸のグリシジルエステル、スチレンオキサイド、又はジビニルベンゼンのモノエ
ポキシ化物などが挙げられる。
【0145】
上記単官能芳香族エポキシ化合物としては、市販品を用いてもよく、市販品のものを用
いることができる。市販品の場合、例えば、デナコールＥＸ－１４１、デナコールＥＸ－
１４６、デナコールＥＸ－１４７（ナガセケムテックス社製）などがあげられる。
いることができる。市販品の場合、例えば、デナコールＥＸ－１４１、デナコールＥＸ－
１４６、デナコールＥＸ－１４７（ナガセケムテックス社製）などがあげられる。
【0146】
多官能エポキシ化合物は、エポキシ樹脂組成物に一般的に使用されているものでよく、
１分子中にエポキシ基を２個以上有するものであればその種類は特に制限されない。
１分子中にエポキシ基を２個以上有するものであればその種類は特に制限されない。
【0147】
多官能エポキシ化合物は、多官能脂肪族エポキシ化合物、及び多官能芳香族エポキシ化
合物が挙げられる。
合物が挙げられる。
【0148】
多官能脂肪族エポキシ化合物としては、合成したものを用いてもよく、市販品を用いて
もよい。
もよい。
【0149】
多官能脂肪族エポキシ化合物としては、アルキレングリコールジグリシジルエーテル、
アルケニレングリコールジグリシジルエーテルなどの分子内にエポキシ基を２つ有する二
官能脂肪族エポキシ化合物；
トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトールなどの三官
能以上のアルコールのポリグリシジルエーテル［トリメチロールプロパントリグリシジル
エーテル、ペンタエリスリトール（トリ、又はテトラ）グリシジルエーテル、ジペンタエ
リスリトール（トリ、テトラ、ペンタ、又はヘキサ）グリシジルエーテルなど］などの分
子内にエポキシ基を３つ以上有する多官能脂肪族エポキシ化合物エチレングリコールジグ
リシジルエーテル、プロピレングリコールジグリシジルエーテル、ネオペンチルグリコー
ルジグリシジルエーテル、ブタンジオールジグリシジルエーテル、ヘキサンジオールジグ
リシジルエーテル、シクロヘキサンジメタノールジグリシジルエーテル、ポリエチレング
リコールジグリシジルエーテル、ポリプロピレングリコールジグリシジルエーテル、トリ
メチロールプロパンジグリシジルエーテル、トリメチロールプロパントリグリシジルエー
テル、又はトリメチロールプロパンジグリシジルエーテルとトリメチロールプロパントリ
グリシジルエーテルの混合物（例えばデナコールＥＸ－３２１Ｌ：ナガセケミテックス社
製）のようなトリメチロールプロパンポリグリシジルエーテル、ペンタエリスリトールト
リグリシジルエーテル、ペンタエリスリトールテトラグリシジルエーテル、ソルビトール
ヘプタグリシジルエーテル、ソルビトールヘキサグリシジルエーテル、レゾルシンジグリ
シジルエーテルなどを挙げることができる。
アルケニレングリコールジグリシジルエーテルなどの分子内にエポキシ基を２つ有する二
官能脂肪族エポキシ化合物；
トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトールなどの三官
能以上のアルコールのポリグリシジルエーテル［トリメチロールプロパントリグリシジル
エーテル、ペンタエリスリトール（トリ、又はテトラ）グリシジルエーテル、ジペンタエ
リスリトール（トリ、テトラ、ペンタ、又はヘキサ）グリシジルエーテルなど］などの分
子内にエポキシ基を３つ以上有する多官能脂肪族エポキシ化合物エチレングリコールジグ
リシジルエーテル、プロピレングリコールジグリシジルエーテル、ネオペンチルグリコー
ルジグリシジルエーテル、ブタンジオールジグリシジルエーテル、ヘキサンジオールジグ
リシジルエーテル、シクロヘキサンジメタノールジグリシジルエーテル、ポリエチレング
リコールジグリシジルエーテル、ポリプロピレングリコールジグリシジルエーテル、トリ
メチロールプロパンジグリシジルエーテル、トリメチロールプロパントリグリシジルエー
テル、又はトリメチロールプロパンジグリシジルエーテルとトリメチロールプロパントリ
グリシジルエーテルの混合物（例えばデナコールＥＸ－３２１Ｌ：ナガセケミテックス社
製）のようなトリメチロールプロパンポリグリシジルエーテル、ペンタエリスリトールト
リグリシジルエーテル、ペンタエリスリトールテトラグリシジルエーテル、ソルビトール
ヘプタグリシジルエーテル、ソルビトールヘキサグリシジルエーテル、レゾルシンジグリ
シジルエーテルなどを挙げることができる。
【0150】
多官能脂肪族エポキシ化合物は、市販品を用いることができ、例えば、“ＥＰ－４０８
８Ｓ”（以上、（株）ＡＤＥＫＡ製）、“ＥＨＰＥ３１５０”（以上、（株）ダイセル製
）、“ＥＸ－２１１Ｌ”、“ＥＸ－２１２Ｌ”（以上、いずれもナガセケムテックス（株
）製）などが挙げられる。
８Ｓ”（以上、（株）ＡＤＥＫＡ製）、“ＥＨＰＥ３１５０”（以上、（株）ダイセル製
）、“ＥＸ－２１１Ｌ”、“ＥＸ－２１２Ｌ”（以上、いずれもナガセケムテックス（株
）製）などが挙げられる。
【0151】
多官能芳香族エポキシ化合物としては、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦなどの少
なくとも１個の芳香族環を有する多価フェノール、又はそのアルキレンオキサイド付加物
のポリグリシジルエーテル化物；
エポキシノボラック樹脂；
レゾルシノールやハイドロキノン、カテコールなどの２個以上のフェノール性水酸基を
有する芳香族化合物のポリグリシジルエーテル化物；
フェニルジメタノールやフェニルジエタノール、フェニルジブタノールなどのアルコー
ル性水酸基を２個以上有する芳香族化合物のポリグリシジルエーテル化物；
フタル酸、テレフタル酸、トリメリット酸などの２個以上のカルボン酸を有する多塩基
酸芳香族化合物のポリグリシジルエステル；
ジビニルベンゼンのジエポキシ化物などが挙げられる。
なくとも１個の芳香族環を有する多価フェノール、又はそのアルキレンオキサイド付加物
のポリグリシジルエーテル化物；
エポキシノボラック樹脂；
レゾルシノールやハイドロキノン、カテコールなどの２個以上のフェノール性水酸基を
有する芳香族化合物のポリグリシジルエーテル化物；
フェニルジメタノールやフェニルジエタノール、フェニルジブタノールなどのアルコー
ル性水酸基を２個以上有する芳香族化合物のポリグリシジルエーテル化物；
フタル酸、テレフタル酸、トリメリット酸などの２個以上のカルボン酸を有する多塩基
酸芳香族化合物のポリグリシジルエステル；
ジビニルベンゼンのジエポキシ化物などが挙げられる。
【0152】
多官能芳香族エポキシ化合物としては、合成したものを用いてもよく、市販品を用いて
もよい。
もよい。
【0153】
多官能芳香族エポキシ化合物は、市販品を用いることができ、例えば、“デナコールＥ
Ｘ－２０１”、“デナコールＥＸ－７１１”、及び“デナコールＥＸ－７２１”（以上、
いずれもナガセケムテックス（株）製）；
“オグソールＥＧ－２８０”、及び“オグソールＣＧ－４００”（以上、いずれも大阪
ガスケミカル（株）製）；
“ＥＸＡ－８０ＣＲＰ”、及び“ＨＰ４０３２Ｄ”（以上、いずれもＤＩＣ（株）製）
；
“ｊＥＲ８２８”、及び“ｊＥＲ８２８ＥＬ”（以上、いずれも三菱ケミカル（株）製
）；
“アデカレジンＥＰ－４１００”、“アデカレジンＥＰ－４１００Ｇ”、“アデカレジ
ンＥＰ－４１００Ｅ”、“アデカレジンＥＰ－４１００Ｌ”、“アデカレジンＥＰ－４１
００ＴＸ”、“アデカレジンＥＰ－４０００”、“アデカレジンＥＰ－４００５”、“ア
デカレジンＥＰ－４９０１”、“アデカレジンＥＰ－４９０１Ｅ”（以上、いずれも（株
）ＡＤＥＫＡ製）などが挙げられる。
Ｘ－２０１”、“デナコールＥＸ－７１１”、及び“デナコールＥＸ－７２１”（以上、
いずれもナガセケムテックス（株）製）；
“オグソールＥＧ－２８０”、及び“オグソールＣＧ－４００”（以上、いずれも大阪
ガスケミカル（株）製）；
“ＥＸＡ－８０ＣＲＰ”、及び“ＨＰ４０３２Ｄ”（以上、いずれもＤＩＣ（株）製）
；
“ｊＥＲ８２８”、及び“ｊＥＲ８２８ＥＬ”（以上、いずれも三菱ケミカル（株）製
）；
“アデカレジンＥＰ－４１００”、“アデカレジンＥＰ－４１００Ｇ”、“アデカレジ
ンＥＰ－４１００Ｅ”、“アデカレジンＥＰ－４１００Ｌ”、“アデカレジンＥＰ－４１
００ＴＸ”、“アデカレジンＥＰ－４０００”、“アデカレジンＥＰ－４００５”、“ア
デカレジンＥＰ－４９０１”、“アデカレジンＥＰ－４９０１Ｅ”（以上、いずれも（株
）ＡＤＥＫＡ製）などが挙げられる。
【0154】
本実施の形態の、式（１）で表されるアミン化合物を得るために用いるアミノ化合物、
及び単官能エポキシ化合物、多官能エポキシ化合物は単独で用いてもよく、異なる複数種
を組み合わせて用いてもよい。
及び単官能エポキシ化合物、多官能エポキシ化合物は単独で用いてもよく、異なる複数種
を組み合わせて用いてもよい。
【0155】
具体的なアミノ化合物（Ｃ）の構造を表１－３に示す。
【表1-3】
【0156】
具体的な単官能もしくは多官能エポキシ化合物（Ｂ）の構造を表２－２に示す。
【表2-2】
【0157】
次に、本実施の形態の吸収液で用いる、液状媒体について説明する。
【0158】
（液状媒体）
本実施の形態に用いる液状媒体は、式（１）で表されるアミン化合物を混和することが
可能であれば特に限定しない。上記の式（１）で示されるアミン化合物は、二酸化炭素を
吸収し、加熱によって、二酸化炭素を放出することができるが、二酸化炭素の分離には高
エネルギーを要する。そこで、式（１）で表されるアミン化合物と二酸化炭素の分離効率
を向上させるために、液状媒体を用いることによって、二酸化炭素の放出温度を低下させ
ることが可能であり、二酸化炭素の放出効率が高くなることを見出した。
本実施の形態に用いる液状媒体は、式（１）で表されるアミン化合物を混和することが
可能であれば特に限定しない。上記の式（１）で示されるアミン化合物は、二酸化炭素を
吸収し、加熱によって、二酸化炭素を放出することができるが、二酸化炭素の分離には高
エネルギーを要する。そこで、式（１）で表されるアミン化合物と二酸化炭素の分離効率
を向上させるために、液状媒体を用いることによって、二酸化炭素の放出温度を低下させ
ることが可能であり、二酸化炭素の放出効率が高くなることを見出した。
【0159】
具体的な液状媒体としては、実施の形態１と同様に、水、有機溶媒、及びイオン性液体
、又は、これらの混合溶媒を使用することができるため、本実施の形態において詳細は割
愛する。本実施の形態に係るアミン化合物は、上記の式（１）で示されるように、水酸基
及びアルキル基の両方を有するため、水だけでなく、有機溶媒に対しても好適に溶解させ
ることができる。
、又は、これらの混合溶媒を使用することができるため、本実施の形態において詳細は割
愛する。本実施の形態に係るアミン化合物は、上記の式（１）で示されるように、水酸基
及びアルキル基の両方を有するため、水だけでなく、有機溶媒に対しても好適に溶解させ
ることができる。
【0160】
（全ハンセン溶解度パラメータ（δＴ））
ハンセンパラメータは、全ヒルデブランド値を、分散力（δＤ）、極性成分（δＰ）、
及び水素結合（δＨ）成分の３つの部分に分割する。ヒルデブランド値は、気化、ファン
デルワールス力、及び溶解度の間の関係を用いて計算される。全ハンセン溶解度パラメー
タ（δＴ）は、分散（δＤ）、極性（δＰ）、及び水素結合（δＨ）力に分解され、式（
１）を用いて計算される。
δＴ２＝δＤ２＋δＰ２＋δＨ２（１）
式中、
・δＤは、分散成分であり、
・δＰは、極性成分であり、
・δＨは、水素結合成分である。
ハンセンパラメータは、全ヒルデブランド値を、分散力（δＤ）、極性成分（δＰ）、
及び水素結合（δＨ）成分の３つの部分に分割する。ヒルデブランド値は、気化、ファン
デルワールス力、及び溶解度の間の関係を用いて計算される。全ハンセン溶解度パラメー
タ（δＴ）は、分散（δＤ）、極性（δＰ）、及び水素結合（δＨ）力に分解され、式（
１）を用いて計算される。
δＴ２＝δＤ２＋δＰ２＋δＨ２（１）
式中、
・δＤは、分散成分であり、
・δＰは、極性成分であり、
・δＨは、水素結合成分である。
【0161】
なお、異なる溶媒の分散成分、極性成分、及び水素結合成分、並びに異なる溶媒に対す
る全ハンセン溶解度パラメータ（δＴ）計算結果は、実施の形態１の表３と同様であるた
め、本実施の形態においては割愛する。
る全ハンセン溶解度パラメータ（δＴ）計算結果は、実施の形態１の表３と同様であるた
め、本実施の形態においては割愛する。
【0162】
本実施の形態の液状媒体としては、全ハンセン溶解度パラメータ（δＴ）が１７ＭＰａ
１／２～３５ＭＰａ１／２の有機溶媒、もしくはイオン性液体であることが好ましく、さ
らに好ましくは、２０ＭＰａ１／２～３５ＭＰａ１／２の有機溶媒、もしくはイオン性液
体であることが好ましく、特に好ましくは、２３ＭＰａ１／２～３５ＭＰａ１／２上の有
機溶媒、もしくはイオン性液体である。
１／２～３５ＭＰａ１／２の有機溶媒、もしくはイオン性液体であることが好ましく、さ
らに好ましくは、２０ＭＰａ１／２～３５ＭＰａ１／２の有機溶媒、もしくはイオン性液
体であることが好ましく、特に好ましくは、２３ＭＰａ１／２～３５ＭＰａ１／２上の有
機溶媒、もしくはイオン性液体である。
【0163】
本実施の形態の吸収液において、吸収液中の式（１）で表されるアミン化合物と液状媒
体との質量比は好ましくは、５：９５～９５：５の範囲であり、さらに好ましくは、５：
９５～５０：５０の範囲であり、特に好ましくは、１０：９０～２５：７５の範囲である
。吸収液中の、式（１）で表されるアミン化合物の含有率は、５質量％以上が好ましく、
さらに好ましくは１０重量％以上であり、特に好ましくは、２５質量％以上であり、７５
質量％以下が吸収液の吸収効率の観点で好ましい。
体との質量比は好ましくは、５：９５～９５：５の範囲であり、さらに好ましくは、５：
９５～５０：５０の範囲であり、特に好ましくは、１０：９０～２５：７５の範囲である
。吸収液中の、式（１）で表されるアミン化合物の含有率は、５質量％以上が好ましく、
さらに好ましくは１０重量％以上であり、特に好ましくは、２５質量％以上であり、７５
質量％以下が吸収液の吸収効率の観点で好ましい。
【0164】
本実施の形態の吸収液に用いる液状媒体は、式（１）で表されるアミン化合物と二酸化
炭素との反応物を溶解させるものであっても良いし、溶解させないものであっても良い。
炭素との反応物を溶解させるものであっても良いし、溶解させないものであっても良い。
【0165】
本実施の形態の二酸化炭素吸収液には、一般的に知られた、例えばモノエタノールアミ
ン（ＭＥＡ）、ジエタノールアミン、Ｎ－メチルジエタノールアミン（ＭＤＥＡ）、アミ
ノメチルプロパノール、イソプロピルアミノエタノール、１，５－ジアザビシクロ－５－
ノネン、ピペラジン、トリエチルアミン、１，１，３，３－テトラメチルグアニジン、１
、８－ジアザビシクロ－７－ウンデセン、１、４－ジアザビシクロオクタン、ジエチルア
ミン、エチレンジアミン、１，３－ジアミノプロパン、１，４－ジアミノブタン、ヘキサ
メチレンジアミン、１，７－ジアミノヘプタン、ジイソプロピルアミン、４－アミノピリ
ジン、ジエチルアミン、ペンチルアミン、ヘキシルアミン、ヘプチルアミン、オクチルア
ミン、ノニルアミン、デシルアミン、ｔｅｒｔ－オクチルアミン、ジオクチルアミン、ジ
ヘキシルアミン、２－エチル－１－ヘキシルアミン、２－フルオロフェニルアミン、３－
フルオロフェニルアミン、３，５－ジフルオロベンジルアミン、Ｎ－メチルベンジルアミ
ン（ＭＢＺＡ）、３－フルオローＮ－メチルベンジルアミン、４－フルオローＮ－メチル
ベンジルアミン、イミダゾール、ベンズイミダゾール、Ｎ－メチルイミダゾール、１－ト
リフルオロアセチルイミダゾール、１，２，３－トリアゾール、１，２，４－トリアゾー
ル、ジイソプロピルアミン，２，２，６，６－テトラメチルピペリジン、４－アミノ－２
，２，６，６－テトラメチルピペリジンなどを添加しても良い。
ン（ＭＥＡ）、ジエタノールアミン、Ｎ－メチルジエタノールアミン（ＭＤＥＡ）、アミ
ノメチルプロパノール、イソプロピルアミノエタノール、１，５－ジアザビシクロ－５－
ノネン、ピペラジン、トリエチルアミン、１，１，３，３－テトラメチルグアニジン、１
、８－ジアザビシクロ－７－ウンデセン、１、４－ジアザビシクロオクタン、ジエチルア
ミン、エチレンジアミン、１，３－ジアミノプロパン、１，４－ジアミノブタン、ヘキサ
メチレンジアミン、１，７－ジアミノヘプタン、ジイソプロピルアミン、４－アミノピリ
ジン、ジエチルアミン、ペンチルアミン、ヘキシルアミン、ヘプチルアミン、オクチルア
ミン、ノニルアミン、デシルアミン、ｔｅｒｔ－オクチルアミン、ジオクチルアミン、ジ
ヘキシルアミン、２－エチル－１－ヘキシルアミン、２－フルオロフェニルアミン、３－
フルオロフェニルアミン、３，５－ジフルオロベンジルアミン、Ｎ－メチルベンジルアミ
ン（ＭＢＺＡ）、３－フルオローＮ－メチルベンジルアミン、４－フルオローＮ－メチル
ベンジルアミン、イミダゾール、ベンズイミダゾール、Ｎ－メチルイミダゾール、１－ト
リフルオロアセチルイミダゾール、１，２，３－トリアゾール、１，２，４－トリアゾー
ル、ジイソプロピルアミン，２，２，６，６－テトラメチルピペリジン、４－アミノ－２
，２，６，６－テトラメチルピペリジンなどを添加しても良い。
【0166】
本実施の形態の吸収液は、式（１）で表されるアミン化合物、及び液状媒体以外の成分
を、必要に応じて、本実施の形態の効果を阻害しない範囲で含んでいてもよい。その他の
成分としては、本実施の形態の吸収液の化学的、又は物理的安定性を確保するための安定
剤（酸化防止剤などの副反応抑制剤）、本実施の形態の吸収液を用いる装置や設備の材質
の劣化を防ぐための防止剤（腐食防止剤など）、吸収液の泡立ちを防ぐための添加剤（消
泡剤）、ｐＨ調整剤、粘度調整剤が挙げられる。本実施の形態の吸収液におけるこれらそ
の他の成分の含有量は本実施の形態の効果を阻害しない範囲であれば特に制限的なもので
はないが、質量濃度で５％以下が好ましい。
を、必要に応じて、本実施の形態の効果を阻害しない範囲で含んでいてもよい。その他の
成分としては、本実施の形態の吸収液の化学的、又は物理的安定性を確保するための安定
剤（酸化防止剤などの副反応抑制剤）、本実施の形態の吸収液を用いる装置や設備の材質
の劣化を防ぐための防止剤（腐食防止剤など）、吸収液の泡立ちを防ぐための添加剤（消
泡剤）、ｐＨ調整剤、粘度調整剤が挙げられる。本実施の形態の吸収液におけるこれらそ
の他の成分の含有量は本実施の形態の効果を阻害しない範囲であれば特に制限的なもので
はないが、質量濃度で５％以下が好ましい。
【0167】
上記酸化防止剤としては、例えば、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシア
ニソール、エリソルビン酸ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、二酸化硫黄などが挙げられる
。
ニソール、エリソルビン酸ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、二酸化硫黄などが挙げられる
。
【0168】
上記腐食防止剤としては、例えば、１－ヒドロキシエタン－１，１ｖジホスホン酸、２
－ホスホノブタン－１，２，４－トリカルボン酸、１－ホスホノプロパン－２－ジカルボ
ン酸、ホスホノスクシン酸、２－ヒドロキシホスホノ酢酸、マレイン酸系重合体（例えば
マレイン酸、及びアミレンの共重合体、又はマレイン酸、アクリル酸、及びスチレンの三
元共重合体）などが挙げられる。
－ホスホノブタン－１，２，４－トリカルボン酸、１－ホスホノプロパン－２－ジカルボ
ン酸、ホスホノスクシン酸、２－ヒドロキシホスホノ酢酸、マレイン酸系重合体（例えば
マレイン酸、及びアミレンの共重合体、又はマレイン酸、アクリル酸、及びスチレンの三
元共重合体）などが挙げられる。
【0169】
上記消泡剤としては、例えば、シリコーン系、ポリエーテル系、アセチレンジオール系
、金属石鹸系、リン酸エステル系、脂肪酸エステル系などが挙げられる。
、金属石鹸系、リン酸エステル系、脂肪酸エステル系などが挙げられる。
【0170】
上記ｐＨ調整剤としては、例えば、無機酸（塩酸、硫酸、リン酸、ホウ酸など）、有機
酸（クエン酸、ギ酸、酢酸、シュウ酸、ｐ－トルエンスルホン酸など）、無機塩基（炭酸
水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、
アンモニアなど）、有機塩基（メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、ジア
ザビシクロウンデセン、ピペラジン、エタノールアミン、トリエタノールアミンなど）な
どが挙げられる。
酸（クエン酸、ギ酸、酢酸、シュウ酸、ｐ－トルエンスルホン酸など）、無機塩基（炭酸
水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、
アンモニアなど）、有機塩基（メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、ジア
ザビシクロウンデセン、ピペラジン、エタノールアミン、トリエタノールアミンなど）な
どが挙げられる。
【0171】
上記粘度調整剤としては、例えば、ポリイミン、ポリビニルアルコール、ポリエチレン
オキシドなどが挙げられる。
オキシドなどが挙げられる。
【0172】
二酸化炭素を含むガスとしては、例えば、石炭、重油、天然ガスなどを燃料とする火力
発電所、製造所のボイラー、セメント工場のキルン、コークスで酸化鉄を還元する製鐵高
炉、銑鉄中の炭素を燃焼して製鋼する製鉄転炉、石炭ガス化複合発電設備などからの排ガ
ス、採掘時天然ガス、改質ガスなどが挙げられ、該ガス中の二酸化炭素濃度は、体積濃度
で通常５～５０％程度、特に１０～４０％程度であればよい。かかる二酸化炭素濃度範囲
では、本実施の形態の作用効果が好適に発揮される。なお、二酸化炭素を含むガスには、
二酸化炭素以外に窒素、水蒸気、一酸化炭素、硫化水素、硫化カルボニル、二酸化硫黄、
二酸化窒素、メタン、水素などのガスが含まれていてもよい。
発電所、製造所のボイラー、セメント工場のキルン、コークスで酸化鉄を還元する製鐵高
炉、銑鉄中の炭素を燃焼して製鋼する製鉄転炉、石炭ガス化複合発電設備などからの排ガ
ス、採掘時天然ガス、改質ガスなどが挙げられ、該ガス中の二酸化炭素濃度は、体積濃度
で通常５～５０％程度、特に１０～４０％程度であればよい。かかる二酸化炭素濃度範囲
では、本実施の形態の作用効果が好適に発揮される。なお、二酸化炭素を含むガスには、
二酸化炭素以外に窒素、水蒸気、一酸化炭素、硫化水素、硫化カルボニル、二酸化硫黄、
二酸化窒素、メタン、水素などのガスが含まれていてもよい。
【0173】
本実施の形態の吸収液である、式（１）で表されるアミン化合物、及び液状媒体は、二
酸化炭素以外に、硫化水素の吸収にも優れている。
酸化炭素以外に、硫化水素の吸収にも優れている。
【0174】
［吸収液による二酸化炭素の分離回収方法］
本実施の形態の吸収液による二酸化炭素の分離回収方法は、二酸化炭素を含むガス中の
二酸化炭素を分離回収するための方法であって、本実施の形態の吸収液を、二酸化炭素を
含むガスと接触させ、二酸化炭素を含むガスから二酸化炭素を吸収した吸収液を得る工程
Ａ、及び、工程Ａで得られた二酸化炭素を吸収した吸収液を加熱して、吸収液から二酸化
炭素を脱離して放散させ、放散した二酸化炭素を回収する工程Ｂを含む。なお、工程Ａ及
び工程Ｂは、実施の形態１の工程Ａ及び工程Ｂと同様であるため、本実施の形態において
は割愛する。
本実施の形態の吸収液による二酸化炭素の分離回収方法は、二酸化炭素を含むガス中の
二酸化炭素を分離回収するための方法であって、本実施の形態の吸収液を、二酸化炭素を
含むガスと接触させ、二酸化炭素を含むガスから二酸化炭素を吸収した吸収液を得る工程
Ａ、及び、工程Ａで得られた二酸化炭素を吸収した吸収液を加熱して、吸収液から二酸化
炭素を脱離して放散させ、放散した二酸化炭素を回収する工程Ｂを含む。なお、工程Ａ及
び工程Ｂは、実施の形態１の工程Ａ及び工程Ｂと同様であるため、本実施の形態において
は割愛する。
【0175】
本実施の形態の吸収液による二酸化炭素の分離回収方法により分離回収された二酸化炭
素は、通常９５～１００％の体積濃度を持ち、純粋で、あるいは非常に高濃度であり得る
。該分離回収された二酸化炭素は、現在その技術が開発されつつある地中や海底などへの
隔離貯蔵（ＣＣＳ）や石油増進回収法（Ｅｎｈａｎｃｅｄ Ｏｉｌ Ｒｅｃｏｖｅｒｙ、
ＥＯＲ）に供することができる。その他、該分離回収された二酸化炭素の利用用途は、特
に限定されるものではない。例えば、化成品などの合成原料、或いは食品冷凍用の冷剤な
どが挙げられる。
素は、通常９５～１００％の体積濃度を持ち、純粋で、あるいは非常に高濃度であり得る
。該分離回収された二酸化炭素は、現在その技術が開発されつつある地中や海底などへの
隔離貯蔵（ＣＣＳ）や石油増進回収法（Ｅｎｈａｎｃｅｄ Ｏｉｌ Ｒｅｃｏｖｅｒｙ、
ＥＯＲ）に供することができる。その他、該分離回収された二酸化炭素の利用用途は、特
に限定されるものではない。例えば、化成品などの合成原料、或いは食品冷凍用の冷剤な
どが挙げられる。
【実施例0176】
＜実施例１＞
以下、実施の形態１に係る二酸化炭素を分離回収するための吸収液について、実施例を
挙げて本開示を更に詳しく説明する。ただし、本開示はこれら実施例などに限定されるも
のではない。実施例中のマススペクトルはＴＯＦ－ＭＳで分子量の測定を行った。
装置名：ＡｕｔｏＦｌｅｘＩＩ （ブルカーダルトニクス社製）
以下、実施の形態１に係る二酸化炭素を分離回収するための吸収液について、実施例を
挙げて本開示を更に詳しく説明する。ただし、本開示はこれら実施例などに限定されるも
のではない。実施例中のマススペクトルはＴＯＦ－ＭＳで分子量の測定を行った。
装置名：ＡｕｔｏＦｌｅｘＩＩ （ブルカーダルトニクス社製）
【0177】
［合成例１］
化合物（１）の合成方法
化合物（１）の合成方法
【化4】
【0178】
窒素雰囲気下、メタノール５０ｍｌと混合した４－アミノ－２，２，６，６－テトラメ
チルピペリジン５．０ｇ（３２．０ｍｍｏｌ）とエチレングリコールジグリシジルエーテ
ル（Ａ－１）１１．１５ｇ（６４．０ｍｍｏｌ）を加え、撹拌を行った。添加後、２４時
間室温にて撹拌し、ＴＯＦ－ＭＳにより反応物質である（Ａ－１）が検出されないことで
反応の進行を確認した。溶媒であるメタノールは４０℃以下で減圧することにより取り除
き、目的物である化合物（１）を得た。
チルピペリジン５．０ｇ（３２．０ｍｍｏｌ）とエチレングリコールジグリシジルエーテ
ル（Ａ－１）１１．１５ｇ（６４．０ｍｍｏｌ）を加え、撹拌を行った。添加後、２４時
間室温にて撹拌し、ＴＯＦ－ＭＳにより反応物質である（Ａ－１）が検出されないことで
反応の進行を確認した。溶媒であるメタノールは４０℃以下で減圧することにより取り除
き、目的物である化合物（１）を得た。
【0179】
＜化合物（１）のＴＯＦ－ＭＳ測定結果＞
分子量の計算値：Ｃ２６Ｈ５４Ｎ４ Ｏ４、Ｍｏｌ． Ｗｔ． ４８６．７；
観測された分子量：ｍ／ｚ ４８６．９
分子量の計算値：Ｃ２６Ｈ５４Ｎ４ Ｏ４、Ｍｏｌ． Ｗｔ． ４８６．７；
観測された分子量：ｍ／ｚ ４８６．９
【0180】
［合成例２～７４］
合成例１と同様に、４－アミノ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジンと表２－２
記載の単官能もしくは多官能のエポキシ化合物（（Ａ－２）～（Ａ－７４））を用いて化
合物（２）～（７４）を合成した。得られた化合物は、合成例１と同様にＴＯＦ－ＭＳに
て同定を行った。合成した化合物のマススペクトル結果を表４－１に示す。なお、化合物
番号は本明細書の表１に記載したものと同じである。
合成例１と同様に、４－アミノ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジンと表２－２
記載の単官能もしくは多官能のエポキシ化合物（（Ａ－２）～（Ａ－７４））を用いて化
合物（２）～（７４）を合成した。得られた化合物は、合成例１と同様にＴＯＦ－ＭＳに
て同定を行った。合成した化合物のマススペクトル結果を表４－１に示す。なお、化合物
番号は本明細書の表１に記載したものと同じである。
【0181】
［合成例７５］
化合物（７５）の合成方法
化合物（７５）の合成方法
【化5】
【0182】
窒素雰囲気下、メタノール５０ｍｌと混合した４－アミノ－ピペリジン５．０ｇ（４９
．９ｍｍｏｌ）と２，２－ビス（４－グリシジルオキシフェニル）メタン（А－７０）１
７．３８ｇ（９９．８ｍｍｏｌ）を加え、撹拌を行った。添加後、２４時間室温にて撹拌
し、ＴＯＦ－ＭＳにより反応物質である（Ａ－１）が検出されないことで反応の進行を確
認した。溶媒であるメタノールは４０℃以下で減圧することにより取り除き、目的物であ
る化合物（７５）を得た。
．９ｍｍｏｌ）と２，２－ビス（４－グリシジルオキシフェニル）メタン（А－７０）１
７．３８ｇ（９９．８ｍｍｏｌ）を加え、撹拌を行った。添加後、２４時間室温にて撹拌
し、ＴＯＦ－ＭＳにより反応物質である（Ａ－１）が検出されないことで反応の進行を確
認した。溶媒であるメタノールは４０℃以下で減圧することにより取り除き、目的物であ
る化合物（７５）を得た。
【0183】
［合成例７６］
化合物（７６）の合成方法
化合物（７６）の合成方法
【化6】
【0184】
窒素雰囲気下、メタノール５０ｍｌと混合した４－アミノ－ピペリジン５．０ｇ（４９
．９ｍｍｏｌ）とエチレングリコールジグリシジルエーテル（А－１）１７．３８ｇ（９
９．８ｍｍｏｌ）を加え、撹拌を行った。添加後、２４時間室温にて撹拌し、ＴＯＦ－Ｍ
Ｓにより反応物質である（Ａ－１）が検出されないことで反応の進行を確認した。溶媒で
あるメタノールは４０℃以下で減圧することにより取り除き、目的物である化合物（７６
）を得た。
．９ｍｍｏｌ）とエチレングリコールジグリシジルエーテル（А－１）１７．３８ｇ（９
９．８ｍｍｏｌ）を加え、撹拌を行った。添加後、２４時間室温にて撹拌し、ＴＯＦ－Ｍ
Ｓにより反応物質である（Ａ－１）が検出されないことで反応の進行を確認した。溶媒で
あるメタノールは４０℃以下で減圧することにより取り除き、目的物である化合物（７６
）を得た。
【0185】
［合成例７７］
化合物（７７）の合成方法
化合物（７７）の合成方法
【化7】
【0186】
窒素雰囲気下、合成例１における、４－アミノ－２，２，６，６－テトラメチルピペリ
ジン５．０ｇを２．５ｇ（１６．０ｍｍｏｌ）に変更し、同様に合成反応を行った。添加
後、２４時間室温にて撹拌し、ＴＯＦ－ＭＳにより反応物質である４－アミノ－２，２，
６，６－テトラメチルピペリジンが検出されないことで反応の進行を確認した。溶媒であ
るメタノールは４０℃以下で減圧することにより取り除き、目的物である化合物（７７）
を得た。
ジン５．０ｇを２．５ｇ（１６．０ｍｍｏｌ）に変更し、同様に合成反応を行った。添加
後、２４時間室温にて撹拌し、ＴＯＦ－ＭＳにより反応物質である４－アミノ－２，２，
６，６－テトラメチルピペリジンが検出されないことで反応の進行を確認した。溶媒であ
るメタノールは４０℃以下で減圧することにより取り除き、目的物である化合物（７７）
を得た。
【0187】
［合成例７８］
化合物（７８）の合成方法
化合物（７８）の合成方法
【化8】
【0188】
窒素雰囲気下、合成例７における、４－アミノ－２，２，６，６－テトラメチルピペリ
ジン５．０ｇを２．５ｇ（１６．０ｍｍｏｌ）に変更し、同様に合成反応を行った。添加
後、２４時間室温にて撹拌し、ＴＯＦ－ＭＳにより反応物質である４－アミノ－２，２，
６，６－テトラメチルピペリジンが検出されないことで反応の進行を確認した。溶媒であ
るメタノールは４０℃以下で減圧することにより取り除き、目的物である化合物（７８）
を得た。
ジン５．０ｇを２．５ｇ（１６．０ｍｍｏｌ）に変更し、同様に合成反応を行った。添加
後、２４時間室温にて撹拌し、ＴＯＦ－ＭＳにより反応物質である４－アミノ－２，２，
６，６－テトラメチルピペリジンが検出されないことで反応の進行を確認した。溶媒であ
るメタノールは４０℃以下で減圧することにより取り除き、目的物である化合物（７８）
を得た。
【表4-1】
【0189】
［二酸化炭素ガスの放出効率の測定方法］
後述する実施例で調整した二酸化炭素吸収液１００ｇ（容量２００ｍｌのガス吸収瓶に
入った状態）を水浴で２５℃に調温した。この二酸化炭素吸収液に、１００ｍｌ／分の二
酸化炭素ガスと４００ｍｌ／分の窒素ガスの混合気体（５００ｍｌ／分）を１時間バブリ
ングさせながら吹き込んだ。このときの二酸化炭素ガスの吸収量（１時間の二酸化炭素吸
収量（Ｌ））をガス流量計と二酸化炭素濃度計を用いて測定した。この１時間の二酸化炭
素吸収量（Ｌ）を用いて、二酸化炭素吸収液１ｋｇ当たりの二酸化炭素吸収量（Ｌ）を算
出した。
後述する実施例で調整した二酸化炭素吸収液１００ｇ（容量２００ｍｌのガス吸収瓶に
入った状態）を水浴で２５℃に調温した。この二酸化炭素吸収液に、１００ｍｌ／分の二
酸化炭素ガスと４００ｍｌ／分の窒素ガスの混合気体（５００ｍｌ／分）を１時間バブリ
ングさせながら吹き込んだ。このときの二酸化炭素ガスの吸収量（１時間の二酸化炭素吸
収量（Ｌ））をガス流量計と二酸化炭素濃度計を用いて測定した。この１時間の二酸化炭
素吸収量（Ｌ）を用いて、二酸化炭素吸収液１ｋｇ当たりの二酸化炭素吸収量（Ｌ）を算
出した。
【0190】
次に、この二酸化炭素吸収液を水浴で６０℃に調温した。この二酸化炭素吸収液に５０
０ｍｌ／分の窒素ガスを２時間、バブリングさせながら吹き込んだ。このときの二酸化炭
素ガスの放出量（２時間の二酸化炭素放出量（Ｌ））を、ガス流量計と二酸化炭素濃度計
を用いて測定した。その２時間の二酸化炭素放出量（Ｌ）を用いて、二酸化炭素吸収液１
ｋｇ当たりの二酸化炭素放出量（Ｌ）を算出した。前記の２時間の二酸化炭素放出量（Ｌ
）と前記の１時間の二酸化炭素の吸収量（Ｌ）から、二酸化炭素ガス放出効率（＝２時間
の二酸化炭素放出量（Ｌ）÷１時間の二酸化炭素吸収量（Ｌ））を算出した。
０ｍｌ／分の窒素ガスを２時間、バブリングさせながら吹き込んだ。このときの二酸化炭
素ガスの放出量（２時間の二酸化炭素放出量（Ｌ））を、ガス流量計と二酸化炭素濃度計
を用いて測定した。その２時間の二酸化炭素放出量（Ｌ）を用いて、二酸化炭素吸収液１
ｋｇ当たりの二酸化炭素放出量（Ｌ）を算出した。前記の２時間の二酸化炭素放出量（Ｌ
）と前記の１時間の二酸化炭素の吸収量（Ｌ）から、二酸化炭素ガス放出効率（＝２時間
の二酸化炭素放出量（Ｌ）÷１時間の二酸化炭素吸収量（Ｌ））を算出した。
【0191】
算出した二酸化炭素ガスの放出効率の測定から、以下の通り基準を設け評価し、Ｓ、及
びＡを実使用可能領域とした。評価結果を表６－１に示す。
Ｓ：放出効率が０．８以上
Ａ：放出効率が０．７以上０．８未満
Ｂ：放出効率が０．６以上０．７未満
Ｃ：放出効率が０．６未満
びＡを実使用可能領域とした。評価結果を表６－１に示す。
Ｓ：放出効率が０．８以上
Ａ：放出効率が０．７以上０．８未満
Ｂ：放出効率が０．６以上０．７未満
Ｃ：放出効率が０．６未満
【0192】
［評価に用いた材料、及びガス種］
表記を簡潔にするため、以下の略記号を使用した。
ＡＴＭＰ：４－アミノ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン
ＭＤＥＡ：Ｎ－メチルジエタノールアミン
ＭＢＺＡ：メチルベンジルアミン
ＭＥＡ：モノエタノールアミン
表記を簡潔にするため、以下の略記号を使用した。
ＡＴＭＰ：４－アミノ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン
ＭＤＥＡ：Ｎ－メチルジエタノールアミン
ＭＢＺＡ：メチルベンジルアミン
ＭＥＡ：モノエタノールアミン
【0193】
評価に用いたガス種は表５の通りである。
【表5】
【0194】
［実施例１］
合成例１で得られた化合物（１）３０ｇに、ジメチルスルホキシド７０ｇを加えて混合
攪拌して、二酸化炭素吸収液（１００ｇ）を調製し、これを２００ｍｌのガス吸収瓶に入
れ、二酸化炭素ガスの放出効率の測定を行った。
合成例１で得られた化合物（１）３０ｇに、ジメチルスルホキシド７０ｇを加えて混合
攪拌して、二酸化炭素吸収液（１００ｇ）を調製し、これを２００ｍｌのガス吸収瓶に入
れ、二酸化炭素ガスの放出効率の測定を行った。
【0195】
１時間の二酸化炭素の吸収量（Ｌ）は、標準状態換算で２．１２Ｌであった。即ち、二
酸化炭素の吸収液１ｋｇ当たりの１時間の二酸化炭素の吸収量（Ｌ）は標準状態で２１．
２Ｌであった。（二酸化炭素吸収液１ｋｇ当たりの１時間当たりの二酸化炭素吸収量（
ｍｌ／分）は３５３ｍｌ／分（＝２１．２［Ｌ／時間］Ｃ１０００［ｍｌ／Ｌ］÷６０［
分／時間］）であった。
２時間の二酸化炭素放出量（Ｌ）標準状態換算で１．８３Ｌであった。
即ち、二酸化炭素吸収液１ｋｇ当たりの２時間の二酸化炭素放出量（Ｌ）は標準状態換
算で１８．３Ｌであった。
（二酸化炭素吸収液１ｋｇ当たりの２時間の二酸化炭素放出量（ｍＬ／分）は１５２ｍ
ｌ／分（＝１８．３［Ｌ／２時間］Ｃ１０００［ｍｌ／Ｌ］÷１２０［分／時間］）であ
った。
酸化炭素の吸収液１ｋｇ当たりの１時間の二酸化炭素の吸収量（Ｌ）は標準状態で２１．
２Ｌであった。（二酸化炭素吸収液１ｋｇ当たりの１時間当たりの二酸化炭素吸収量（
ｍｌ／分）は３５３ｍｌ／分（＝２１．２［Ｌ／時間］Ｃ１０００［ｍｌ／Ｌ］÷６０［
分／時間］）であった。
２時間の二酸化炭素放出量（Ｌ）標準状態換算で１．８３Ｌであった。
即ち、二酸化炭素吸収液１ｋｇ当たりの２時間の二酸化炭素放出量（Ｌ）は標準状態換
算で１８．３Ｌであった。
（二酸化炭素吸収液１ｋｇ当たりの２時間の二酸化炭素放出量（ｍＬ／分）は１５２ｍ
ｌ／分（＝１８．３［Ｌ／２時間］Ｃ１０００［ｍｌ／Ｌ］÷１２０［分／時間］）であ
った。
【0196】
これらより、二酸化炭素ガスの放出効率は０．８５であった。以上の結果を表６－１に
示す。
示す。
【0197】
［実施例２（吸収液２）］
化合物（１）３０ｇを１５ｇに変更し、ジメチルスルホキシドを７０ｇから８５ｇに変
更し同様に二酸化炭素吸収液（１００ｇ）を調製し、これを２００ｍｌのガス吸収瓶に入
れ、二酸化炭素ガスの放出効率の測定を行った。評価結果を表６－１に示す。
化合物（１）３０ｇを１５ｇに変更し、ジメチルスルホキシドを７０ｇから８５ｇに変
更し同様に二酸化炭素吸収液（１００ｇ）を調製し、これを２００ｍｌのガス吸収瓶に入
れ、二酸化炭素ガスの放出効率の測定を行った。評価結果を表６－１に示す。
【0198】
［実施例３～１１６、Ｅ１～Ｅ２０、Ｇ１～Ｇ９９（吸収液３～１１６、Ｅ１～Ｅ２０、
Ｇ１～Ｇ９９）］
実施例１記載の化合物、及び液状媒体を表６－１記載の化合物、及び液状媒体にそれぞ
れ変更し、同様の実験を行った。評価結果を表６－１に示す。
Ｇ１～Ｇ９９）］
実施例１記載の化合物、及び液状媒体を表６－１記載の化合物、及び液状媒体にそれぞ
れ変更し、同様の実験を行った。評価結果を表６－１に示す。
【表6-1】
【0199】
【表6-1】
【0200】
【表6-1】
【0201】
【表6-1】
【0202】
［実施例１１７（吸収液１１７）］
化合物（１）２５ｇとＭＤＥＡ５ｇに、ジメチルスルホキシド７０ｇを加えて混合攪拌
して、二酸化炭素吸収液（１００ｇ）を調製し、これを２００ｍｌのガス吸収瓶に入れ、
同様の実験を行った。評価結果を表７－１に示す。
化合物（１）２５ｇとＭＤＥＡ５ｇに、ジメチルスルホキシド７０ｇを加えて混合攪拌
して、二酸化炭素吸収液（１００ｇ）を調製し、これを２００ｍｌのガス吸収瓶に入れ、
同様の実験を行った。評価結果を表７－１に示す。
【0203】
［実施例１１８（吸収液１１８）］
化合物（７）を２５ｇとＭＢＺＡ５ｇに、スルホラン６０ｇと水１０ｇを加えて混合攪
拌して、二酸化炭素吸収液（１００ｇ）を調製し、これを２００ｍｌのガス吸収瓶に入れ
、同様の実験を行った。評価結果を表７－１に示す。
化合物（７）を２５ｇとＭＢＺＡ５ｇに、スルホラン６０ｇと水１０ｇを加えて混合攪
拌して、二酸化炭素吸収液（１００ｇ）を調製し、これを２００ｍｌのガス吸収瓶に入れ
、同様の実験を行った。評価結果を表７－１に示す。
【0204】
［実施例１１９（吸収液１１９）］
化合物（３０）を２５ｇとＭＢＺＡ５ｇに、ジメチルスルホキシド６０ｇと水１０ｇを
加えて混合攪拌して、二酸化炭素吸収液（１００ｇ）を調製し、これを２００ｍｌのガス
吸収瓶に入れ、同様の実験を行った。評価結果を表７－１に示す。
化合物（３０）を２５ｇとＭＢＺＡ５ｇに、ジメチルスルホキシド６０ｇと水１０ｇを
加えて混合攪拌して、二酸化炭素吸収液（１００ｇ）を調製し、これを２００ｍｌのガス
吸収瓶に入れ、同様の実験を行った。評価結果を表７－１に示す。
【0205】
［実施例１２０（吸収液１２０）］
化合物（１）を２５ｇと化合物（７７）を５ｇに、ジメチルスルホキシド７０ｇを加え
て混合攪拌して、二酸化炭素吸収液（１００ｇ）を調製し、これを２００ｍｌのガス吸収
瓶に入れ、同様の実験を行った。評価結果を表７－１に示す。
化合物（１）を２５ｇと化合物（７７）を５ｇに、ジメチルスルホキシド７０ｇを加え
て混合攪拌して、二酸化炭素吸収液（１００ｇ）を調製し、これを２００ｍｌのガス吸収
瓶に入れ、同様の実験を行った。評価結果を表７－１に示す。
【0206】
［実施例１２１（吸収液１２１）］
化合物（７）を２５ｇと化合物（７８）を５ｇに、ジメチルスルホキシド７０ｇを加え
て混合攪拌して、二酸化炭素吸収液（１００ｇ）を調製し、これを２００ｍｌのガス吸収
瓶に入れ、同様の実験を行った。評価結果を表７－１に示す。
化合物（７）を２５ｇと化合物（７８）を５ｇに、ジメチルスルホキシド７０ｇを加え
て混合攪拌して、二酸化炭素吸収液（１００ｇ）を調製し、これを２００ｍｌのガス吸収
瓶に入れ、同様の実験を行った。評価結果を表７－１に示す。
【0207】
［実施例１２２（吸収液１２２）］
化合物（７）を２５ｇとＡＴＭＰを２ｇに、ジメチルスルホキシド６０ｇとＮ－メチル
－２ピロリドン１０ｇを加えて混合攪拌して、二酸化炭素吸収液（１００ｇ）を調製し、
これを２００ｍｌのガス吸収瓶に入れ、同様の実験を行った。評価結果を表７－１に示す
。
化合物（７）を２５ｇとＡＴＭＰを２ｇに、ジメチルスルホキシド６０ｇとＮ－メチル
－２ピロリドン１０ｇを加えて混合攪拌して、二酸化炭素吸収液（１００ｇ）を調製し、
これを２００ｍｌのガス吸収瓶に入れ、同様の実験を行った。評価結果を表７－１に示す
。
【0208】
［実施例１２３（吸収液１２３）］
化合物（１）を３０ｇに、ジメチルスルホキシド６０ｇとＮ－メチル－２ピロリドン１
０ｇを加えて混合攪拌して、二酸化炭素吸収液（１００ｇ）を調製し、これを２００ｍｌ
のガス吸収瓶に入れ、同様の実験を行った。評価結果を表７－１に示す。
化合物（１）を３０ｇに、ジメチルスルホキシド６０ｇとＮ－メチル－２ピロリドン１
０ｇを加えて混合攪拌して、二酸化炭素吸収液（１００ｇ）を調製し、これを２００ｍｌ
のガス吸収瓶に入れ、同様の実験を行った。評価結果を表７－１に示す。
【0209】
［比較例１（吸収液１２４）］
実施例１の化合物（１）３０ｇをＭＥＡに全て変更し水７０ｇを加えて混合攪拌して、
二酸化炭素吸収液（１００ｇ）を調製し、これを２００ｍｌのガス吸収瓶に入れ、同様の
実験を行った。評価結果を表７－１に示す。
実施例１の化合物（１）３０ｇをＭＥＡに全て変更し水７０ｇを加えて混合攪拌して、
二酸化炭素吸収液（１００ｇ）を調製し、これを２００ｍｌのガス吸収瓶に入れ、同様の
実験を行った。評価結果を表７－１に示す。
【0210】
［比較例２（吸収液１２５）］
実施例１の化合物（１）３０ｇをＭＥＡに全て変更し、二酸化炭素吸収液（１００ｇ）
を調製し、これを２００ｍｌのガス吸収瓶に入れ、同様の実験を行った。評価結果を表７
－１に示す。
実施例１の化合物（１）３０ｇをＭＥＡに全て変更し、二酸化炭素吸収液（１００ｇ）
を調製し、これを２００ｍｌのガス吸収瓶に入れ、同様の実験を行った。評価結果を表７
－１に示す。
【0211】
［参考例１（吸収液１２６）］
実施例１の化合物（１）３０ｇをＡＴＭＰに全て変更し、二酸化炭素吸収液（１００ｇ
）を調製し、これを２００ｍｌのガス吸収瓶に入れ、同様の実験を行った。評価結果を表
７－１に示す。
実施例１の化合物（１）３０ｇをＡＴＭＰに全て変更し、二酸化炭素吸収液（１００ｇ
）を調製し、これを２００ｍｌのガス吸収瓶に入れ、同様の実験を行った。評価結果を表
７－１に示す。
【0212】
［実施例Ａ１～Ａ８３（吸収液Ａ１～Ａ８３）］
化合物と液状媒体を表７－１記載の化合物、及び液状媒体にそれぞれ変更し、同様の実
験を行った。評価結果を表７－１に示す。
化合物と液状媒体を表７－１記載の化合物、及び液状媒体にそれぞれ変更し、同様の実
験を行った。評価結果を表７－１に示す。
【表7-1】
【0213】
【表7-1】
【0214】
【表7-1】
【0215】
［実施例１２４～２４６、比較例３～４、参考例２］
（二酸化炭素ガスの吸収／放出の繰り返し評価後の吸収量の変化度合い）
表６－１、及び表７－１で作成した吸収液１～１２６を用い、前述の二酸化炭素ガスの
吸収／放出測定を１０回繰り返し行った。その後、１回目の試験と同様に、１１回目の吸
収量を算出し、１回目の吸収量に対する減少度合いを評価した。評価基準は以下の通りと
し、Ｓ、Ａ、及びＢを実使用可能領域とした。評価結果を表８－１に示す。
Ｓ：１回目の吸収量に対して、１１回目の吸収量が９９．５％以上
Ａ：１回目の吸収量に対して、１１回目の吸収量が９９％以上９９．５％未満
Ｂ：１回目の吸収量に対して、１１回目の吸収量が９８％以上９９％未満
Ｃ：１回目の吸収量に対して、１１回目の吸収量が９８％未満
（二酸化炭素ガスの吸収／放出の繰り返し評価後の吸収量の変化度合い）
表６－１、及び表７－１で作成した吸収液１～１２６を用い、前述の二酸化炭素ガスの
吸収／放出測定を１０回繰り返し行った。その後、１回目の試験と同様に、１１回目の吸
収量を算出し、１回目の吸収量に対する減少度合いを評価した。評価基準は以下の通りと
し、Ｓ、Ａ、及びＢを実使用可能領域とした。評価結果を表８－１に示す。
Ｓ：１回目の吸収量に対して、１１回目の吸収量が９９．５％以上
Ａ：１回目の吸収量に対して、１１回目の吸収量が９９％以上９９．５％未満
Ｂ：１回目の吸収量に対して、１１回目の吸収量が９８％以上９９％未満
Ｃ：１回目の吸収量に対して、１１回目の吸収量が９８％未満
【表8-1】
【0216】
【表8-1】
【0217】
［実施例Ｍ１～７８、比較例５、参考例３］
（二酸化炭素ガスの吸収速度）
表６－１及び表７－１で作成した吸収液１、１２、２２、３２、４３～１１６、１２５
、１２６を用いて吸収速度の評価を行った。調製した二酸化炭素吸収液１００ｇ（容量２
００ｍｌのガス吸収瓶に入った状態）を水浴で２５℃に調温した。この二酸化炭素吸収液
に、１００ｍｌ／分の二酸化炭素ガスと４００ｍｌ／分の窒素ガスの混合気体（５００ｍ
ｌ／分）をバブリングさせながら吹き込んだ。このときの二酸化炭素ガスの吸収量（１０
分間の二酸化炭素吸収量（Ｌ））をガス流量計と二酸化炭素濃度計を用いて測定した。当
該吸収量を１０で除した値を吸収速度（Ｌ／ｍｉｎ）とした。
（二酸化炭素ガスの吸収速度）
表６－１及び表７－１で作成した吸収液１、１２、２２、３２、４３～１１６、１２５
、１２６を用いて吸収速度の評価を行った。調製した二酸化炭素吸収液１００ｇ（容量２
００ｍｌのガス吸収瓶に入った状態）を水浴で２５℃に調温した。この二酸化炭素吸収液
に、１００ｍｌ／分の二酸化炭素ガスと４００ｍｌ／分の窒素ガスの混合気体（５００ｍ
ｌ／分）をバブリングさせながら吹き込んだ。このときの二酸化炭素ガスの吸収量（１０
分間の二酸化炭素吸収量（Ｌ））をガス流量計と二酸化炭素濃度計を用いて測定した。当
該吸収量を１０で除した値を吸収速度（Ｌ／ｍｉｎ）とした。
【0218】
評価基準は以下の通りとし、Ｓ、Ａ、及びＢを実使用可能領域とした。評価結果を表９
－１に示す。
Ｓ：吸収速度が１．００Ｌ／ｍｉｎ以上
Ａ：吸収速度が０．７５Ｌ／ｍｉｎ以上１．００Ｌ／ｍｉｎ未満
Ｂ：吸収速度が０．５０Ｌ／ｍｉｎ以上０．７５Ｌ／ｍｉｎ未満
Ｃ：吸収速度が０．５０Ｌ／ｍｉｎ未満
－１に示す。
Ｓ：吸収速度が１．００Ｌ／ｍｉｎ以上
Ａ：吸収速度が０．７５Ｌ／ｍｉｎ以上１．００Ｌ／ｍｉｎ未満
Ｂ：吸収速度が０．５０Ｌ／ｍｉｎ以上０．７５Ｌ／ｍｉｎ未満
Ｃ：吸収速度が０．５０Ｌ／ｍｉｎ未満
【表9-1】
【0219】
上記の実施例に記載の通り、本願発明の二酸化炭素吸収液は、従来公知の二酸化炭素炭
素吸収液に比べて、二酸化炭素の放出速度、及び放出効率（放出量／吸収量）に優れる効
果を奏するものである。また、一般的に知られている、ＭＥＡ水溶液の放出温度である１
２０℃に対して、本開示の吸収液は、今回の実験条件である６０℃の放出温度で効率的に
二酸化炭素を放出することが可能であることを見出すことができた。
素吸収液に比べて、二酸化炭素の放出速度、及び放出効率（放出量／吸収量）に優れる効
果を奏するものである。また、一般的に知られている、ＭＥＡ水溶液の放出温度である１
２０℃に対して、本開示の吸収液は、今回の実験条件である６０℃の放出温度で効率的に
二酸化炭素を放出することが可能であることを見出すことができた。
【0220】
＜実施例２＞
以下、実施の形態２に係る二酸化炭素を分離回収するための吸収液について、実施例を
挙げて本開示を更に詳しく説明する。ただし、本開示はこれら実施例などに限定されるも
のではない。実施例中のマススペクトルは＜実施例１＞と同様にＴＯＦ－ＭＳで分子量の
測定を行った。
以下、実施の形態２に係る二酸化炭素を分離回収するための吸収液について、実施例を
挙げて本開示を更に詳しく説明する。ただし、本開示はこれら実施例などに限定されるも
のではない。実施例中のマススペクトルは＜実施例１＞と同様にＴＯＦ－ＭＳで分子量の
測定を行った。
【0221】
［合成例１］
化合物（ＡＭ－７９）の合成方法
化合物（ＡＭ－７９）の合成方法
【0222】
【化9】
【0223】
窒素雰囲気下、メタノール３００ｍｌと混合したエチルアミン（Ａ－１）３０．０ｇ（
６６５．５ｍｍｏｌ）とネオペンチルグリコールグリシジルエーテル（Ｂ－１）７２．０
ｇ（３３２．７ｍｍｏｌ）を加え、撹拌を行った。添加後、２４時間室温にて撹拌し、Ｔ
ＯＦ－ＭＳにより反応物質である（Ａ－１）が検出されないことで反応の進行を確認した
。溶媒であるメタノールは４０℃以下で減圧することにより取り除き、目的物である化合
物（ＡＭ－７９）を得た。
（化合物（１）のＴＯＦ－ＭＳ測定結果）
分子量の計算値：Ｃ１５Ｈ３４Ｎ２ Ｏ４、Ｍｏｌ． Ｗｔ． ３０６．４；
観測された分子量：ｍ／ｚ ３０６．５
６６５．５ｍｍｏｌ）とネオペンチルグリコールグリシジルエーテル（Ｂ－１）７２．０
ｇ（３３２．７ｍｍｏｌ）を加え、撹拌を行った。添加後、２４時間室温にて撹拌し、Ｔ
ＯＦ－ＭＳにより反応物質である（Ａ－１）が検出されないことで反応の進行を確認した
。溶媒であるメタノールは４０℃以下で減圧することにより取り除き、目的物である化合
物（ＡＭ－７９）を得た。
（化合物（１）のＴＯＦ－ＭＳ測定結果）
分子量の計算値：Ｃ１５Ｈ３４Ｎ２ Ｏ４、Ｍｏｌ． Ｗｔ． ３０６．４；
観測された分子量：ｍ／ｚ ３０６．５
【0224】
［合成例７９～１２２］
合成例Ｂ１と同様に、表２－２、及び表３記載のアミン化合物と単官能もしくは多官能
のエポキシ化合物を用いて化合物（ＡＭ－８０）～（ＡＭ－１２２）を合成した。得られ
た化合物は、合成例Ｂ１と同様にＴＯＦ－ＭＳにて同定を行った。合成した化合物の収量
とマススペクトル結果を表４－２に示す。なお、化合物番号は本明細書の表１－２に記載
したものと同じである。
合成例Ｂ１と同様に、表２－２、及び表３記載のアミン化合物と単官能もしくは多官能
のエポキシ化合物を用いて化合物（ＡＭ－８０）～（ＡＭ－１２２）を合成した。得られ
た化合物は、合成例Ｂ１と同様にＴＯＦ－ＭＳにて同定を行った。合成した化合物の収量
とマススペクトル結果を表４－２に示す。なお、化合物番号は本明細書の表１－２に記載
したものと同じである。
【表4-2】
【0225】
（二酸化炭素ガスの放出効率の測定方法）
後述する実施例で調整した二酸化炭素吸収液１００ｇ（容量２００ｍｌのガス吸収瓶に
入った状態）を水浴で２５℃に調温した。この二酸化炭素吸収液に、１００ｍｌ／分の二
酸化炭素ガスと４００ｍｌ／分の窒素ガスの混合気体（５００ｍｌ／分）を１時間バブリ
ングさせながら吹き込んだ。このときの二酸化炭素ガスの吸収量（１時間の二酸化炭素吸
収量（Ｌ））をガス流量計と二酸化炭素濃度計を用いて測定した。この１時間の二酸化炭
素吸収量（Ｌ）を用いて、二酸化炭素吸収液１ｋｇ当たりの二酸化炭素吸収量（Ｌ）を算
出した。
後述する実施例で調整した二酸化炭素吸収液１００ｇ（容量２００ｍｌのガス吸収瓶に
入った状態）を水浴で２５℃に調温した。この二酸化炭素吸収液に、１００ｍｌ／分の二
酸化炭素ガスと４００ｍｌ／分の窒素ガスの混合気体（５００ｍｌ／分）を１時間バブリ
ングさせながら吹き込んだ。このときの二酸化炭素ガスの吸収量（１時間の二酸化炭素吸
収量（Ｌ））をガス流量計と二酸化炭素濃度計を用いて測定した。この１時間の二酸化炭
素吸収量（Ｌ）を用いて、二酸化炭素吸収液１ｋｇ当たりの二酸化炭素吸収量（Ｌ）を算
出した。
【0226】
次に、この二酸化炭素吸収液を水浴で６０℃に調温した。この二酸化炭素吸収液に５０
０ｍｌ／分の窒素ガスを２時間、バブリングさせながら吹き込んだ。このときの二酸化炭
素ガスの放出量（２時間の二酸化炭素放出量（Ｌ））を、ガス流量計と二酸化炭素濃度計
を用いて測定した。その２時間の二酸化炭素放出量（Ｌ）を用いて、二酸化炭素吸収液１
ｋｇ当たりの二酸化炭素放出量（Ｌ）を算出した。
前記の２時間の二酸化炭素放出量（Ｌ）と前記の１時間の二酸化炭素の吸収量（Ｌ）か
ら、二酸化炭素ガス放出効率（＝２時間の二酸化炭素放出量（Ｌ）÷１時間の二酸化炭素
吸収量（Ｌ））を算出した。
０ｍｌ／分の窒素ガスを２時間、バブリングさせながら吹き込んだ。このときの二酸化炭
素ガスの放出量（２時間の二酸化炭素放出量（Ｌ））を、ガス流量計と二酸化炭素濃度計
を用いて測定した。その２時間の二酸化炭素放出量（Ｌ）を用いて、二酸化炭素吸収液１
ｋｇ当たりの二酸化炭素放出量（Ｌ）を算出した。
前記の２時間の二酸化炭素放出量（Ｌ）と前記の１時間の二酸化炭素の吸収量（Ｌ）か
ら、二酸化炭素ガス放出効率（＝２時間の二酸化炭素放出量（Ｌ）÷１時間の二酸化炭素
吸収量（Ｌ））を算出した。
【0227】
算出した二酸化炭素ガスの放出効率の測定から、以下の通り基準を設け評価し、Ｓ、及
びＡを実使用可能領域とした。評価結果を表７－１に示す。
Ｓ：放出効率が０．８以上
Ａ：放出効率が０．７以上０．８未満
Ｂ：放出効率が０．６以上０．７未満
Ｃ：放出効率が０．６未満
びＡを実使用可能領域とした。評価結果を表７－１に示す。
Ｓ：放出効率が０．８以上
Ａ：放出効率が０．７以上０．８未満
Ｂ：放出効率が０．６以上０．７未満
Ｃ：放出効率が０．６未満
【0228】
［評価に用いた材料、及びガス種］
表記を簡潔にするため、以下の略記号を使用した。
ＡＴＭＰ：４－アミノ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン
ＭＤＥＡ：Ｎ－メチルジエタノールアミン
ＭＢＺＡ：メチルベンジルアミン
ＭＥＡ：モノエタノールアミン
表記を簡潔にするため、以下の略記号を使用した。
ＡＴＭＰ：４－アミノ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン
ＭＤＥＡ：Ｎ－メチルジエタノールアミン
ＭＢＺＡ：メチルベンジルアミン
ＭＥＡ：モノエタノールアミン
【0229】
評価に用いたガス種は、＜実施例１＞の表５と同様であるため、ここでは割愛する。
【0230】
［実施例Ｂ１（吸収液Ｂ１）］
合成例Ｂ１で得られた化合物（１）３０ｇに、ジメチルスルホキシド７０ｇを加えて混
合攪拌して、二酸化炭素吸収液（１００ｇ）を調製し、これを２００ｍｌのガス吸収瓶に
入れ、二酸化炭素ガスの放出効率の測定を行った。
合成例Ｂ１で得られた化合物（１）３０ｇに、ジメチルスルホキシド７０ｇを加えて混
合攪拌して、二酸化炭素吸収液（１００ｇ）を調製し、これを２００ｍｌのガス吸収瓶に
入れ、二酸化炭素ガスの放出効率の測定を行った。
【0231】
１時間の二酸化炭素の吸収量（Ｌ）は、標準状態換算で２．１８Ｌであった。即ち、二
酸化炭素の吸収液１ｋｇ当たりの１時間の二酸化炭素の吸収量（Ｌ）は標準状態で２１．
８Ｌであった。（二酸化炭素吸収液１ｋｇ当たりの１分間当たりの二酸化炭素吸収量（ｍ
ｌ／分）は３６３ｍｌ／分（＝２１．８［Ｌ／時間］Ｃ１０００［ｍｌ／Ｌ］÷６０［分
／時間］）であった。
２時間の二酸化炭素放出量（Ｌ）標準状態換算で１．８０Ｌであった。
即ち、二酸化炭素吸収液１ｋｇ当たりの２時間の二酸化炭素放出量（Ｌ）は標準状態換
算で１８．０Ｌであった。
（二酸化炭素吸収液１ｋｇ当たりの１分間の二酸化炭素放出量（ｍＬ／分）は１５０ｍ
ｌ／分（＝１８．０［Ｌ／２時間］Ｃ１０００［ｍｌ／Ｌ］÷１２０［分／時間］）であ
った。
酸化炭素の吸収液１ｋｇ当たりの１時間の二酸化炭素の吸収量（Ｌ）は標準状態で２１．
８Ｌであった。（二酸化炭素吸収液１ｋｇ当たりの１分間当たりの二酸化炭素吸収量（ｍ
ｌ／分）は３６３ｍｌ／分（＝２１．８［Ｌ／時間］Ｃ１０００［ｍｌ／Ｌ］÷６０［分
／時間］）であった。
２時間の二酸化炭素放出量（Ｌ）標準状態換算で１．８０Ｌであった。
即ち、二酸化炭素吸収液１ｋｇ当たりの２時間の二酸化炭素放出量（Ｌ）は標準状態換
算で１８．０Ｌであった。
（二酸化炭素吸収液１ｋｇ当たりの１分間の二酸化炭素放出量（ｍＬ／分）は１５０ｍ
ｌ／分（＝１８．０［Ｌ／２時間］Ｃ１０００［ｍｌ／Ｌ］÷１２０［分／時間］）であ
った。
【0232】
これらより、二酸化炭素ガスの放出効率は０．８３であった。以上の結果を表６－２に
示す。
示す。
【0233】
［実施例Ｂ２（吸収液Ｂ２）］
化合物（１）３０ｇを１５ｇに変更し、ジメチルスルホキシドを７０ｇから８５ｇに変
更し同様に二酸化炭素吸収液（１００ｇ）を調製し、これを２００ｍｌのガス吸収瓶に入
れ、二酸化炭素ガスの放出効率の測定を行った。評価結果を表６－２に示す。
化合物（１）３０ｇを１５ｇに変更し、ジメチルスルホキシドを７０ｇから８５ｇに変
更し同様に二酸化炭素吸収液（１００ｇ）を調製し、これを２００ｍｌのガス吸収瓶に入
れ、二酸化炭素ガスの放出効率の測定を行った。評価結果を表６－２に示す。
【0234】
［実施例Ｂ３～Ｂ５４、Ｅ２１～４０、Ｊ１～１４４（吸収液Ｂ３～Ｂ５４、Ｅ２１～４
０、Ｊ１～１４４）］
実施例Ｂ１記載の化合物、及び液状媒体を表６－２記載の化合物、及び液状媒体にそれ
ぞれ変更し、同様の実験を行った。評価結果を表６－２に示す。
０、Ｊ１～１４４）］
実施例Ｂ１記載の化合物、及び液状媒体を表６－２記載の化合物、及び液状媒体にそれ
ぞれ変更し、同様の実験を行った。評価結果を表６－２に示す。
【表6-2】
【0235】
【表6-2】
【0236】
【表6-2】
【0237】
［実施例Ｄ１（吸収液Ｂ５５）］
化合物（ＡＭ－８４）２５ｇとＭＤＥＡ５ｇに、ジメチルスルホキシド７０ｇを加えて
混合攪拌して、二酸化炭素吸収液（１００ｇ）を調製し、これを２００ｍｌのガス吸収瓶
に入れ、同様の実験を行った。評価結果を表７－２に示す。
化合物（ＡＭ－８４）２５ｇとＭＤＥＡ５ｇに、ジメチルスルホキシド７０ｇを加えて
混合攪拌して、二酸化炭素吸収液（１００ｇ）を調製し、これを２００ｍｌのガス吸収瓶
に入れ、同様の実験を行った。評価結果を表７－２に示す。
【0238】
［実施例Ｄ２（吸収液Ｂ５６）］
化合物（７）を２５ｇとＭＢＺＡ５ｇに、スルホラン６０ｇと水１０ｇを加えて混合攪
拌して、二酸化炭素吸収液（１００ｇ）を調製し、これを２００ｍｌのガス吸収瓶に入れ
、同様の実験を行った。評価結果を表７－２に示す。
化合物（７）を２５ｇとＭＢＺＡ５ｇに、スルホラン６０ｇと水１０ｇを加えて混合攪
拌して、二酸化炭素吸収液（１００ｇ）を調製し、これを２００ｍｌのガス吸収瓶に入れ
、同様の実験を行った。評価結果を表７－２に示す。
【0239】
［実施例Ｄ３（吸収液Ｂ５７）］
化合物（１１）を２５ｇとＭＢＺＡ５ｇに、ジメチルスルホキシド６０ｇと水１０ｇを
加えて混合攪拌して、二酸化炭素吸収液（１００ｇ）を調製し、これを２００ｍｌのガス
吸収瓶に入れ、同様の実験を行った。評価結果を表７－２に示す。
化合物（１１）を２５ｇとＭＢＺＡ５ｇに、ジメチルスルホキシド６０ｇと水１０ｇを
加えて混合攪拌して、二酸化炭素吸収液（１００ｇ）を調製し、これを２００ｍｌのガス
吸収瓶に入れ、同様の実験を行った。評価結果を表７－２に示す。
【0240】
［実施例Ｄ４（吸収液Ｂ５８）］
化合物（６）を２５ｇと化合物（１５）を５ｇに、ジメチルスルホキシド７０ｇを加え
て混合攪拌して、二酸化炭素吸収液（１００ｇ）を調製し、これを２００ｍｌのガス吸収
瓶に入れ、同様の実験を行った。評価結果を表７－２に示す。
化合物（６）を２５ｇと化合物（１５）を５ｇに、ジメチルスルホキシド７０ｇを加え
て混合攪拌して、二酸化炭素吸収液（１００ｇ）を調製し、これを２００ｍｌのガス吸収
瓶に入れ、同様の実験を行った。評価結果を表７－２に示す。
【0241】
［実施例Ｄ５（吸収液Ｂ５９）］
化合物（７）を２５ｇと化合物（１６）を５ｇに、ジメチルスルホキシド７０ｇを加え
て混合攪拌して、二酸化炭素吸収液（１００ｇ）を調製し、これを２００ｍｌのガス吸収
瓶に入れ、同様の実験を行った。評価結果を表７－２に示す。
化合物（７）を２５ｇと化合物（１６）を５ｇに、ジメチルスルホキシド７０ｇを加え
て混合攪拌して、二酸化炭素吸収液（１００ｇ）を調製し、これを２００ｍｌのガス吸収
瓶に入れ、同様の実験を行った。評価結果を表７－２に示す。
【0242】
［実施例Ｄ６（吸収液Ｂ６０）］
化合物（７）を２５ｇとＡＴＭＰを２ｇに、ジメチルスルホキシド６０ｇとＮ－メチル
－２ピロリドン１０ｇを加えて混合攪拌して、二酸化炭素吸収液（１００ｇ）を調製し、
これを２００ｍｌのガス吸収瓶に入れ、同様の実験を行った。評価結果を表７－２に示す
。
化合物（７）を２５ｇとＡＴＭＰを２ｇに、ジメチルスルホキシド６０ｇとＮ－メチル
－２ピロリドン１０ｇを加えて混合攪拌して、二酸化炭素吸収液（１００ｇ）を調製し、
これを２００ｍｌのガス吸収瓶に入れ、同様の実験を行った。評価結果を表７－２に示す
。
【0243】
［実施例Ｄ７（吸収液Ｂ６１）］
化合物（６）を３０ｇに、ジメチルスルホキシド６０ｇとＮ－メチル－２ピロリドン１
０ｇを加えて混合攪拌して、二酸化炭素吸収液（１００ｇ）を調製し、これを２００ｍｌ
のガス吸収瓶に入れ、同様の実験を行った。評価結果を表７－２に示す。
化合物（６）を３０ｇに、ジメチルスルホキシド６０ｇとＮ－メチル－２ピロリドン１
０ｇを加えて混合攪拌して、二酸化炭素吸収液（１００ｇ）を調製し、これを２００ｍｌ
のガス吸収瓶に入れ、同様の実験を行った。評価結果を表７－２に示す。
【0244】
［実施例Ｃ１～Ｃ８３、Ｋ１～１２８（吸収液Ｃ１～Ｃ８３、Ｋ１～１２８）］
実施例Ｄ１記載の化合物、及び液状媒体を表７－２記載の化合物、及び液状媒体にそれ
ぞれ変更し、同様の実験を行った。評価結果を表７－２に示す。
実施例Ｄ１記載の化合物、及び液状媒体を表７－２記載の化合物、及び液状媒体にそれ
ぞれ変更し、同様の実験を行った。評価結果を表７－２に示す。
【表7-2】
【0245】
【表7-2】
【0246】
【表7-2】
【0247】
【表7-2】
【0248】
【表7-2】
【0249】
［実施例Ｇ１～６１、Ｈ１～２０２、Ｌ１～１２８］
（二酸化炭素ガスの吸収／放出の繰り返し評価後の吸収量の変化度合い）
表６－２、及び表７－２で作成した吸収液Ｂ１～６１、Ｃ１～８３、Ｅ２１～３５、Ｋ
１～１２８、Ｇ１～９９を用い、前述の二酸化炭素ガスの吸収／放出測定を１０回繰り返
し行った。その後、１回目の試験と同様に、１１回目の吸収量を算出し、１回目の吸収量
に対する減少度合いを評価した。評価基準は以下の通りとし、Ｓ、Ａ、及びＢを実使用可
能領域とした。評価結果を表８－２に示す。
Ｓ：１回目の吸収量に対して、１１回目の吸収量が９９．５％以上
Ａ：１回目の吸収量に対して、１１回目の吸収量が９９％以上９９．５％未満
Ｂ：１回目の吸収量に対して、１１回目の吸収量が９８％以上９９％未満
Ｃ：１回目の吸収量に対して、１１回目の吸収量が９８％未満
（二酸化炭素ガスの吸収／放出の繰り返し評価後の吸収量の変化度合い）
表６－２、及び表７－２で作成した吸収液Ｂ１～６１、Ｃ１～８３、Ｅ２１～３５、Ｋ
１～１２８、Ｇ１～９９を用い、前述の二酸化炭素ガスの吸収／放出測定を１０回繰り返
し行った。その後、１回目の試験と同様に、１１回目の吸収量を算出し、１回目の吸収量
に対する減少度合いを評価した。評価基準は以下の通りとし、Ｓ、Ａ、及びＢを実使用可
能領域とした。評価結果を表８－２に示す。
Ｓ：１回目の吸収量に対して、１１回目の吸収量が９９．５％以上
Ａ：１回目の吸収量に対して、１１回目の吸収量が９９％以上９９．５％未満
Ｂ：１回目の吸収量に対して、１１回目の吸収量が９８％以上９９％未満
Ｃ：１回目の吸収量に対して、１１回目の吸収量が９８％未満
【表8-2】
【0250】
【表8-2】
【0251】
【表8-2】
【0252】
【表8-2】
【0253】
［実施例Ｍ７９～１２２］
（二酸化炭素ガスの吸収速度）
表６－２及び表７－２で作成した吸収液Ｂ１、Ｂ１２、Ｂ２２、Ｂ３２、Ｂ４３～５４
、Ｊ１、Ｊ１１０、Ｊ１２５、Ｊ１４１～１４４、Ｊ１７、Ｊ３２、Ｊ４７、Ｊ６３～７
９、Ｊ９５を用いて吸収速度の評価を行った。調製した二酸化炭素吸収液１００ｇ（容量
２００ｍｌのガス吸収瓶に入った状態）を水浴で２５℃に調温した。この二酸化炭素吸収
液に、１００ｍｌ／分の二酸化炭素ガスと４００ｍｌ／分の窒素ガスの混合気体（５００
ｍｌ／分）をバブリングさせながら吹き込んだ。このときの二酸化炭素ガスの吸収量（１
０分間の二酸化炭素吸収量（Ｌ））をガス流量計と二酸化炭素濃度計を用いて測定した。
当該吸収量を１０で除した値を吸収速度（Ｌ／ｍｉｎ）とした。
（二酸化炭素ガスの吸収速度）
表６－２及び表７－２で作成した吸収液Ｂ１、Ｂ１２、Ｂ２２、Ｂ３２、Ｂ４３～５４
、Ｊ１、Ｊ１１０、Ｊ１２５、Ｊ１４１～１４４、Ｊ１７、Ｊ３２、Ｊ４７、Ｊ６３～７
９、Ｊ９５を用いて吸収速度の評価を行った。調製した二酸化炭素吸収液１００ｇ（容量
２００ｍｌのガス吸収瓶に入った状態）を水浴で２５℃に調温した。この二酸化炭素吸収
液に、１００ｍｌ／分の二酸化炭素ガスと４００ｍｌ／分の窒素ガスの混合気体（５００
ｍｌ／分）をバブリングさせながら吹き込んだ。このときの二酸化炭素ガスの吸収量（１
０分間の二酸化炭素吸収量（Ｌ））をガス流量計と二酸化炭素濃度計を用いて測定した。
当該吸収量を１０で除した値を吸収速度（Ｌ／ｍｉｎ）とした。
【0254】
評価基準は以下の通りとし、Ｓ、Ａ、及びＢを実使用可能領域とした。評価結果を表９
－２に示す。なお、比較として＜実施例１＞に記載の吸収液１２５～１２６を使用した比
較例５及び参考例３の結果を併せて示す。
Ｓ：吸収速度が１．００Ｌ／ｍｉｎ以上
Ａ：吸収速度が０．７５Ｌ／ｍｉｎ以上１．００Ｌ／ｍｉｎ未満
Ｂ：吸収速度が０．５０Ｌ／ｍｉｎ以上０．７５Ｌ／ｍｉｎ未満
Ｃ：吸収速度が０．５０Ｌ／ｍｉｎ未満
－２に示す。なお、比較として＜実施例１＞に記載の吸収液１２５～１２６を使用した比
較例５及び参考例３の結果を併せて示す。
Ｓ：吸収速度が１．００Ｌ／ｍｉｎ以上
Ａ：吸収速度が０．７５Ｌ／ｍｉｎ以上１．００Ｌ／ｍｉｎ未満
Ｂ：吸収速度が０．５０Ｌ／ｍｉｎ以上０．７５Ｌ／ｍｉｎ未満
Ｃ：吸収速度が０．５０Ｌ／ｍｉｎ未満
【表9-2】
【0255】
上記の実施例に記載の通り、本願発明の二酸化炭素吸収液は、従来公知の二酸化炭素炭
素吸収液に比べて、二酸化炭素の放出速度、及び放出効率（放出量／吸収量）に優れる効
果を奏するものである。また、一般的に知られている、ＭＥＡ水溶液の放出温度である１
２０℃に対して、本開示の吸収液は、今回の実験条件である６０℃の放出温度で効率的に
二酸化炭素を放出することが可能であることを見出すことができた。
素吸収液に比べて、二酸化炭素の放出速度、及び放出効率（放出量／吸収量）に優れる効
果を奏するものである。また、一般的に知られている、ＭＥＡ水溶液の放出温度である１
２０℃に対して、本開示の吸収液は、今回の実験条件である６０℃の放出温度で効率的に
二酸化炭素を放出することが可能であることを見出すことができた。