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特開2024-95002表示データ生成装置、表示データ生成方法、コンピュータプログラムおよび非一時的コンピュータ可読媒体
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2024095002
(43)【公開日】2024-07-10
(54)【発明の名称】表示データ生成装置、表示データ生成方法、コンピュータプログラムおよび非一時的コンピュータ可読媒体
(51)【国際特許分類】
A61B 5/00 20060101AFI20240703BHJP
【ＦＩ】
A61B5/00 D
A61B5/00 102A
【審査請求】未請求
【請求項の数】15
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2022211970
(22)【出願日】2022-12-28
(71)【出願人】
【識別番号】000230962
【氏名又は名称】日本光電工業株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】110001416
【氏名又は名称】弁理士法人信栄事務所
(72)【発明者】
【氏名】山川 大地
【テーマコード（参考）】
4C117
【Ｆターム（参考）】
4C117XA04
4C117XB04
4C117XC11
4C117XE13
4C117XE15
4C117XE23
4C117XE24
4C117XE37
4C117XE57
4C117XG03
4C117XG05
4C117XG16
4C117XG18
4C117XG19
4C117XG22
4C117XG32
4C117XG33
4C117XG40
4C117XJ12
4C117XJ13
4C117XJ48
(57)【要約】
【課題】被検者の生体情報と、被検者の容態を示す情報と、を一瞥して確認することができる表示データ生成装置、表示データ生成方法、コンピュータプログラムおよび非一時的コンピュータ可読媒体を提供する。
【解決手段】被検者の生体情報が入力される入力インターフェース３１と、プロセッサ３３２と、プロセッサ３３２が実行可能な少なくとも一つの命令が記憶されたメモリ３３１と、を備える表示データ生成装置３０である。少なくとも一つの命令がプロセッサ３３２によって実行されると、表示データ生成装置３０は、生体情報と、生体情報および被検者の容態を判別するための判別方法に基づいて判別された被検者の容態に応じた背景を示す背景情報と、を含む表示データであって、背景情報が生体情報と重なるように表示される表示データを生成する。
【選択図】図１
【解決手段】被検者の生体情報が入力される入力インターフェース３１と、プロセッサ３３２と、プロセッサ３３２が実行可能な少なくとも一つの命令が記憶されたメモリ３３１と、を備える表示データ生成装置３０である。少なくとも一つの命令がプロセッサ３３２によって実行されると、表示データ生成装置３０は、生体情報と、生体情報および被検者の容態を判別するための判別方法に基づいて判別された被検者の容態に応じた背景を示す背景情報と、を含む表示データであって、背景情報が生体情報と重なるように表示される表示データを生成する。
【選択図】図１
【特許請求の範囲】
【請求項1】
被検者の生体情報が入力される入力インターフェースと、
プロセッサと、
前記プロセッサが実行可能な少なくとも一つの命令が記憶されたメモリと、を備える表示データ生成装置であって、
少なくとも一つの前記命令が前記プロセッサによって実行されると、前記表示データ生成装置は、前記生体情報と、前記生体情報および前記被検者の容態を判別するための判別方法に基づいて判別された前記被検者の容態に応じた背景を示す背景情報と、を含む表示データであって、前記背景情報が前記生体情報と重なるように表示される表示データを生成する、表示データ生成装置。
プロセッサと、
前記プロセッサが実行可能な少なくとも一つの命令が記憶されたメモリと、を備える表示データ生成装置であって、
少なくとも一つの前記命令が前記プロセッサによって実行されると、前記表示データ生成装置は、前記生体情報と、前記生体情報および前記被検者の容態を判別するための判別方法に基づいて判別された前記被検者の容態に応じた背景を示す背景情報と、を含む表示データであって、前記背景情報が前記生体情報と重なるように表示される表示データを生成する、表示データ生成装置。
【請求項2】
前記背景情報の表示態様に係る色合いは、前記生体情報の表示態様に係る色合いと異なっている、請求項１に記載の表示データ生成装置。
【請求項3】
前記背景情報の表示態様に係る色は、前記生体情報の表示態様に係る色よりも薄い、請求項２に記載の表示データ生成装置。
【請求項4】
前記表示データは、前記生体情報ごとに設定された前記生体情報の正常範囲を示す正常範囲情報と、前記生体情報ごとに設定された前記生体情報の異常範囲を示す異常範囲情報と、をさらに含み、
前記生体情報は、前記背景情報と、前記正常範囲情報および前記異常範囲情報の少なくとも一つと、に重なるように表示される、請求項１または請求項２に記載の表示データ生成装置。
前記生体情報は、前記背景情報と、前記正常範囲情報および前記異常範囲情報の少なくとも一つと、に重なるように表示される、請求項１または請求項２に記載の表示データ生成装置。
【請求項5】
前記正常範囲情報の表示態様に係る色合いは、前記異常範囲情報の表示態様に係る色合いと異なる、請求項４に記載の表示データ生成装置。
【請求項6】
前記表示データ生成装置は、前記入力インターフェースに入力された複数の前記生体情報が、各前記生体情報に対応する前記正常範囲情報および前記異常範囲情報に基づく統一範囲であって、複数の前記生体情報の正常範囲および異常範囲を統一的に画定するための前記統一範囲にまとめて表示される前記表示データを生成する、請求項４に記載の表示データ生成装置。
【請求項7】
前記表示データには、時間軸上に延びる、前記生体情報のバイタルグラフが表示される、請求項１または請求項２に記載の表示データ生成装置。
【請求項8】
前記表示データは、前記生体情報と、前記判別方法と、に基づいて生成される前記被検者の容態を示す容態情報をさらに含み、
前記容態情報と前記背景情報は時間軸上に沿って対応して表示される、請求項１または請求項２に記載の表示データ生成装置。
前記容態情報と前記背景情報は時間軸上に沿って対応して表示される、請求項１または請求項２に記載の表示データ生成装置。
【請求項9】
前記容態情報は、前記生体情報と重ならないように表示される、請求項８に記載の表示データ生成装置。
【請求項10】
前記容態情報の表示態様に係る色相は、前記背景情報の表示態様に係る色相と対応している、請求項９に記載の表示データ生成装置。
【請求項11】
前記容態情報の表示態様に係る色は、前記背景情報の表示態様に係る色よりも濃い、請求項１０に記載の表示データ生成装置。
【請求項12】
前記容態情報は、前記生体情報および前記背景情報が重なる部分よりも上方に表示される、請求項８に記載の表示データ生成装置。
【請求項13】
少なくとも、被検者の生体情報と、前記生体情報および前記被検者の容態を判別するための判別方法に基づいて判別された前記被検者の容態に応じた背景を示す背景情報と、を含む表示データであって、前記背景情報が前記生体情報と重なるように表示される表示データを生成するステップを含む、表示データ生成装置によって実行される表示データ生成方法。
【請求項14】
表示データ生成装置に備わるプロセッサにより実行可能なコンピュータプログラムであって、
前記コンピュータプログラムが実行されることにより、前記表示データ生成装置に、
少なくとも、被検者の生体情報と、前記生体情報および前記被検者の容態を判別するための判別方法に基づいて判別された前記被検者の容態に応じた背景を示す背景情報と、を含む表示データであって、前記背景情報が前記生体情報と重なるように表示される表示データを生成させる、コンピュータプログラム。
前記コンピュータプログラムが実行されることにより、前記表示データ生成装置に、
少なくとも、被検者の生体情報と、前記生体情報および前記被検者の容態を判別するための判別方法に基づいて判別された前記被検者の容態に応じた背景を示す背景情報と、を含む表示データであって、前記背景情報が前記生体情報と重なるように表示される表示データを生成させる、コンピュータプログラム。
【請求項15】
請求項１４に記載されたコンピュータプログラムが記憶された、非一時的コンピュータ可読媒体。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本開示は、表示データ生成装置、表示データ生成方法、コンピュータプログラムおよび非一時的コンピュータ可読媒体に関する。
【背景技術】
【0002】
特許文献１は、複数の生体情報に関するアラーム設定値のトレンドグラフのうち、ユーザによって選択された生体情報に関するアラーム設定値のトレンドグラフを生体情報のトレンドグラフと同一画面に表示する生体情報モニタを開示している。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0003】
【特許文献1】特開２０２１－１２１３６８号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0004】
ところで、被検者の生体情報と、被検者の容態を示す容態情報と、を一覧的に確認したいというニーズが存在するが、その際に、容態情報が示す被検者の容態レベルも一瞥して確認できることが望まれている。例えば、特許文献１に係る生体情報モニタでは、生体情報のトレンドグラフおよびアラーム設定値のトレンドグラフを同一画面で確認することはできるが、当該アラーム設定値のトレンドグラフではアラームの発生箇所が認識できるにとどまる。この点において、特許文献１に係る生体情報モニタには改善の余地がある。
【0005】
本開示は、被検者の生体情報と、被検者の容態を示す情報と、を一瞥して確認することができる表示データ生成装置、表示データ生成方法、コンピュータプログラムおよび非一時的コンピュータ可読媒体を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0006】
上記の目的を達成するための一態様に係る表示データ生成装置は、
被検者の生体情報が入力される入力インターフェースと、
プロセッサと、
前記プロセッサが実行可能な少なくとも一つの命令が記憶されたメモリと、を備える表示データ生成装置であって、
少なくとも一つの前記命令が前記プロセッサによって実行されると、前記表示データ生成装置は、前記生体情報と、前記生体情報および前記被検者の容態を判別するための判別方法に基づいて判別された前記被検者の容態に応じた背景を示す背景情報と、を含む表示データであって、前記背景情報が前記生体情報と重なるように表示される表示データを生成する。
被検者の生体情報が入力される入力インターフェースと、
プロセッサと、
前記プロセッサが実行可能な少なくとも一つの命令が記憶されたメモリと、を備える表示データ生成装置であって、
少なくとも一つの前記命令が前記プロセッサによって実行されると、前記表示データ生成装置は、前記生体情報と、前記生体情報および前記被検者の容態を判別するための判別方法に基づいて判別された前記被検者の容態に応じた背景を示す背景情報と、を含む表示データであって、前記背景情報が前記生体情報と重なるように表示される表示データを生成する。
【0007】
また、上記の目的を達成するための一態様に係る表示データ生成方法は、
少なくとも、被検者の生体情報と、前記生体情報および前記被検者の容態を判別するための判別方法に基づいて判別された前記被検者の容態に応じた背景を示す背景情報と、を含む表示データであって、前記背景情報が前記生体情報と重なるように表示される表示データを生成するステップを含む、表示データ生成装置によって実行される表示データ生成方法である。
少なくとも、被検者の生体情報と、前記生体情報および前記被検者の容態を判別するための判別方法に基づいて判別された前記被検者の容態に応じた背景を示す背景情報と、を含む表示データであって、前記背景情報が前記生体情報と重なるように表示される表示データを生成するステップを含む、表示データ生成装置によって実行される表示データ生成方法である。
【0008】
また、上記の目的を達成するための一態様に係るコンピュータプログラムは、
表示データ生成装置に備わるプロセッサにより実行可能なコンピュータプログラムであって、
前記コンピュータプログラムが実行されることにより、前記表示データ生成装置に、
少なくとも、被検者の生体情報と、前記生体情報および前記被検者の容態を判別するための判別方法に基づいて判別された前記被検者の容態に応じた背景を示す背景情報と、を含む表示データであって、前記背景情報が前記生体情報と重なるように表示される表示データを生成させる。
表示データ生成装置に備わるプロセッサにより実行可能なコンピュータプログラムであって、
前記コンピュータプログラムが実行されることにより、前記表示データ生成装置に、
少なくとも、被検者の生体情報と、前記生体情報および前記被検者の容態を判別するための判別方法に基づいて判別された前記被検者の容態に応じた背景を示す背景情報と、を含む表示データであって、前記背景情報が前記生体情報と重なるように表示される表示データを生成させる。
【0009】
また、上記の目的を達成するための一態様に係る非一時的コンピュータ可読媒体には、
上記のコンピュータプログラムが記憶されている。
上記のコンピュータプログラムが記憶されている。
【0010】
上記構成に係る表示データ生成装置によれば、生体情報および背景情報を含む表示データであって、背景情報が生体情報と重なるように表示される表示データが生成される。背景情報は、被検者の容態に応じた背景を示すため、被検者の容態を示す情報である。したがって、上記構成に係る表示データ生成装置によって生成された表示データにおいては、生体情報のみならず、被検者の容態を示し、かつ生体情報と重なるように表示される背景情報も含まれている。このため、ユーザは、生体情報を視認しつつ、生体情報に重なって表示される背景情報を視認することで、被検者の容態も一瞥して確認することができる。したがって、上記構成に係る表示データ生成装置によれば、被検者の生体情報と、被検者の容態を示す情報と、を一瞥して確認することができる。また、上記構成に係る表示データ生成方法、コンピュータプログラムおよび非一時的コンピュータ可読媒体においても、同様の効果を奏することができる。
【発明の効果】
【0011】
本開示によれば、被検者の生体情報と、被検者の容態を示す情報と、を一瞥して確認することができる表示データ生成装置、表示データ生成方法、コンピュータプログラムおよび非一時的コンピュータ可読媒体を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【0012】
【発明を実施するための形態】
【0013】
以下、本開示の実施形態の一例について図面を参照しながら説明する。なお、本実施形態の説明では、説明の便宜上、「左右方向」、「上下方向」について適宜言及する場合がある。これらの方向は、図５から図８に例示するユーザ端末装置４０の表示部４２について設定された相対的な方向である。ここで、「左右方向」は、「左方向」および「右方向」を含む方向である。「上下方向」は、「上方向」および「下方向」を含む方向である。なお、各図において図中に示した符号Ｕは上方向を示す。符号Ｄは下方向を示す。符号Ｌは左方向を示す。符号Ｒは右方向を示す。
【0014】
はじめに、図１を参照しつつ、本実施形態に係る表示データ生成システム１について説明する。表示データ生成システム１は、例えば、病院等の医療施設において用いられる。図１に例示するように、表示データ生成システム１は、センサ１０と、ベッドサイドモニタ２０と、表示データ生成装置３０と、ユーザ端末装置４０と、を備えている。
【0015】
センサ１０は、血圧センサ１１と、呼吸センサ１２と、ＳｐＯ２センサ１３と、体温センサ１４と、心拍数センサ１５と、を含む。ただし、センサ１０は、これらのセンサとは異なる他のセンサを含んでいてもよい。血圧センサ１１は、被検者の血圧（収縮期血圧、拡張期血圧および平均血圧）の時間的変化を示す血圧信号（生体信号の一例）を取得する。血圧センサ１１は、例えば、血圧計や観血血圧値を取得するためのカテーテル等である。呼吸センサ１２は、被検者の呼吸数等の呼吸状態を示す呼吸信号（生体信号の一例）を取得する。呼吸センサ１２は、例えば、インピーダンス呼吸数を取得するための電極等である。ＳｐＯ２センサ１３は、被検者の経皮的動脈血酸素飽和度（ＳｐＯ２）を示すＳｐＯ２信号（生体信号の一例）を取得する。ＳｐＯ２センサ１３は、例えば、ＳｐＯ２を取得するためのプローブ等である。体温センサ１４は、被検者の体温を示す体温信号（生体信号の一例）を取得する。体温センサ１４は、被検者の体温を測定するための体温計や体温計に接続される体温プローブ等である。心拍数センサ１５は、被検者の体温を示す心拍数信号（生体信号の一例）を取得する。心拍数センサ１５は、例えば、心拍数を取得するための電極等である。なお、本実施形態において、センサ１０は、パッシブ方式により生体信号を取得するが、アクティブ方式により生体信号を取得してもよい。パッシブ方式による生体信号の測定では、例えば、センサ１０から対象物に対して光や電磁波等の信号を発信することなく、対象物から信号を受信することで生体信号を測定する。アクティブ方式による生体信号の測定では、例えば、センサ１０から対象物に信号を発信し、当該対象物で反射または当該対象物を透過した信号を受信することで生体信号情報を測定する。
【0016】
ベッドサイドモニタ２０は、例えば、センサ１０が装着された被検者の近くに配置される。ベッドサイドモニタ２０は、センサ１０および表示データ生成装置３０と有線または無線により電気的に接続されている。ベッドサイドモニタ２０は、受信部２１と、制御部２２と、入力部２３と、表示部２４と、送信部２５と、を備えている。
【0017】
受信部２１は、センサ１０が取得した各種生体信号を受信する。受信部２１は、受信した各種生体信号を制御部２２に送信する。
【0018】
制御部２２は、ハードウェア構成として、メモリと、プロセッサと、を備えている。メモリは、例えば、各種コンピュータプログラム等が格納されたＲＯＭ（Ｒｅａｄ Ｏｎｌｙ Ｍｅｍｏｒｙ）やプロセッサにより実行される各種コンピュータプログラム等が格納される複数ワークエリアを有するＲＡＭ（Ｒａｎｄｏｍ Ａｃｃｅｓｓ Ｍｅｍｏｒｙ）等から構成される。プロセッサは、例えばＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）であって、ＲＯＭに組み込まれた各種コンピュータプログラムから指定されたコンピュータプログラムをＲＡＭ上に展開し、ＲＡＭとの協働で各種処理を実行するように構成されている。例えば、制御部２２は、プロセッサがＲＡＭとの協働でコンピュータプログラムを実行することで、各種生体信号に基づく各種生体情報を生成する。生体情報としては、例えば、血圧信号に基づく血圧情報、呼吸信号に基づく呼吸情報、ＳｐＯ２信号に基づくＳｐＯ２情報、体温信号に基づく体温情報、心拍数信号に基づく心拍数情報である。制御部２２は、各種生体情報を入力部２３に送信する。
【0019】
入力部２３は、医療従事者等のユーザによる入力操作を受け付けるように構成されている。なお、ユーザは、例えば、医師や看護師等の医療従事者等である。入力部２３は、例えば、表示部２４上に重ねて配置されたタッチパネル、筐体に取り付けられた操作ボタン等である。ユーザは、例えば、被検者の意識に関する意識情報（生体情報の一例）および酸素補助の要否に関する酸素補助情報（生体情報の一例）を入力部２３に入力する。ユーザは、例えば、被検者の意識がないことを確認した場合、被検者の意識がないことを示す意識情報を入力部２３に入力する。また、ユーザは、例えば、被検者に対して酸素補助を行うが必要であると判断した場合、被検者に対して酸素補助を行うが必要であることを示す酸素補助情報を入力部２３に入力する。このように、ベッドサイドモニタ２０は、センサ１０が取得した被検者の生体信号に基づく生体情報を取得することのみならず、被検者の生体情報を入力部２３を介して取得することもできる。
【0020】
表示部２４は、例えば、液晶ディスプレイ等である。表示部２４は、例えば、制御部２２が生成した各種生体情報および入力部２３に入力された各種生体情報を表示する。
【0021】
送信部２５は、制御部２２が生成した各種生体情報および入力部２３に入力された各種生体情報を表示データ生成装置３０に送信する。
【0022】
表示データ生成装置３０は、入力インターフェース３１と、記憶装置３２と、制御部３３と、表示部３４と、出力インターフェース３５と、を備えている。これらはバス３６を介して互いに通信可能に接続されている。
【0023】
入力インターフェース３１は、ベッドサイドモニタ２０から送信される各種生体情報を受け付けるように構成されている。つまり、入力インターフェース３１には、被検者の生体情報が入力される。入力インターフェース３１は、例えば、入力された生体情報を制御部３３に送信する。
【0024】
記憶装置３２は、例えば、ＨＤＤ（Ｈａｒｄ Ｄｉｓｋ Ｄｒｉｖｅ）、ＳＳＤ（Ｓｏｌｉｄ Ｓｔａｔｅ Ｄｒｉｖｅ）、フラッシュメモリ等の記憶装置（ストレージ）である。記憶装置３２には、例えば、図２に例示するｑＳＯＦＡ（ｑｕｉｃｋ ＳＯＦＡ）で用いる各生体情報の基準値等を示す基準情報と、ｑＳＯＦＡで用いる各生体情報の種類を示す種類情報と、が記憶されている。記憶装置３２には、例えば、図３に例示するＮＥＷＳ（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｅａｒｌｙ Ｗａｒｎｉｎｇ Ｓｃｏｒｅ）で用いる各生体情報の基準値等を示す基準情報と、ＮＥＷＳで用いる各生体情報の種類を示す種類情報と、が記憶されている。ｑＳＯＦＡおよびＮＥＷＳは、被検者が敗血症であるかどうかを判別するのに用いられる判別方法である。つまり、記憶装置３２には、被検者の容態を判別するための判別方法が記憶されている。
【0025】
図２に例示するように、ｑＳＯＦＡで用いる生体情報は、呼吸数、収縮期血圧および意識である。被検者の一分間当たりの呼吸数が２２回以上である場合、呼吸数に関するスコアは１である。一方で、被検者の一分間当たりの呼吸数が２２回未満である場合、呼吸数に関するスコアは０である。被検者の収取期血圧が１００ｍｍＨｇ以下である場合、収縮期血圧に関するスコアは１である。一方で、被検者の収取期血圧が１００ｍｍＨｇを超える場合、収縮期血圧に関するスコアは０である。被検者の意識がない場合、意識に関するスコアは１である。一方で、被検者の意識がある場合、意識に関するスコアは０である。これらのスコアは合算され、その合算されたスコアが２以上である場合、被検者は敗血症である可能性が高い（すなわち、被検者の容態は悪い）。なお、本実施形態では、図２に例示する各生体情報に関し、スコアが０になる範囲をｑＳＯＦＡに用いる生体情報の正常範囲とし、正常範囲以外の範囲（スコアが１になる範囲）をｑＳＯＦＡに用いる生体情報の異常範囲とする。本実施形態では、被検者の一分間当たりの呼吸数が０回以上２２回未満である範囲がｑＳＯＦＡにおける呼吸情報（呼吸数）の正常範囲であり、被検者の一分間当たりの呼吸数が２２回以上である範囲がｑＳＯＦＡにおける呼吸情報の異常範囲であるものとする。被検者の収取期血圧が１００ｍｍＨｇ超３００ｍｍＨｇ以下の範囲がｑＳＯＦＡにおける血圧情報（収取期血圧）の正常範囲であり、被検者の収取期血圧が１００ｍｍＨｇ以下の範囲がｑＳＯＦＡにおける血圧情報の異常範囲であるものとする。なお、血圧情報（収取期血圧）の正常範囲における上限値は、例えば、対象となる被検者から取得された収取期血圧の最大値やユーザが任意に設定した値である。意識については、意識ありは３と数値化され、意識なしは１と数値化されるものとし、ｑＳＯＦＡにおける意識情報の正常範囲は２以上から４以下であり、ｑＳＯＦＡにおける意識情報の異常範囲は０以上２未満であるものとする。
【0026】
図３に例示するように、ＮＥＷＳで用いる生体情報は、呼吸数、経皮的動脈血酸素飽和度（ＳｐＯ２）、酸素補助、体温、収縮期血圧、心拍数および意識である。例えば、被検者の一分間当たりの呼吸数が８回以下又は２５回以上のとき、呼吸数に関するスコアは３である。当該呼吸数が２１回以上２４回以下の場合、呼吸数に関するスコアは２である。当該呼吸数が９回以上１１回以下の場合、呼吸数に関するスコアは１である。当該呼吸数が１２回以上２０回以下の場合、呼吸数に関するスコアは０である。また、例えば、被検者の意識がない場合、意識に関するスコアは３である。一方で、被検者の意識がある場合、意識に関するスコアは０である。残りのパラメータについても、医療ガイドライン等で定められた基準値等に基づいてスコアが算出される。算出されたスコアは合算される。そして、その合算されたスコアが５以上である場合、またはスコアが３以上の生体情報が一つ以上ある場合、被検者は敗血症である可能性が高い（すなわち、被検者の容態は悪い）。なお、本実施形態では、図３に例示する各生体情報に関し、スコアが０になる範囲をＮＥＷＳに用いる生体情報の正常範囲とし、正常範囲以外の範囲（スコアが１から３になる範囲）をＮＥＷＳに用いる生体情報の異常範囲とする。例えば、被検者の一分間当たりの呼吸数が１２回以上２０回以下である範囲がＮＥＷＳにおける呼吸情報（呼吸数）の正常範囲であり、被検者の一分間当たりの呼吸数が１１回以下または２１回以上である範囲がＮＥＷＳにおける呼吸情報の異常範囲である。また、本実施形態では、被検者の経皮的動脈血酸素飽和度が９６％以上１００％以下である範囲がＮＥＷＳにおけるＳｐＯ２情報の正常範囲であり、被検者の経皮的動脈血酸素飽和度が９６％未満である範囲がＮＥＷＳにおける呼吸情報の異常範囲であるものとする。意識については、意識ありは３と数値化され、意識なしは１と数値化されるものとし、ＮＥＷＳにおける意識情報の正常範囲は２以上から４以下であり、ＮＥＷＳにおける意識情報の異常範囲は０以上２未満であるものとする。酸素補助については、酸素補助ありは１と数値化され、酸素補助なしは３と数値化されるものとし、ＮＥＷＳにおける酸素補助情報の正常範囲は２以上から４以下であり、ＮＥＷＳにおける酸素補助情報の異常範囲は０以上２未満であるものとする。
【0027】
図１に戻り、記憶装置３２について説明する。記憶装置３２には、生体情報ごとに設定された生体情報の正常範囲を示す正常範囲情報、生体情報ごとに設定された前記生体情報の異常範囲を示す異常範囲情報、選択可能であって使用されていない判別方法を示す候補判別方法情報等の各種情報が記憶されている。記憶装置３２は、例えば、制御部３３からの制御信号に基づいて、正常範囲情報および異常範囲情報を制御部３３に送信する。
【0028】
制御部３３は、ハードウェア構成として、メモリ３３１と、プロセッサ３３２と、を備えている。メモリ３３１は、例えば、各種コンピュータプログラム等が格納されたＲＯＭ（Ｒｅａｄ Ｏｎｌｙ Ｍｅｍｏｒｙ）やプロセッサにより実行される各種コンピュータプログラム等が格納される複数ワークエリアを有するＲＡＭ（Ｒａｎｄｏｍ Ａｃｃｅｓｓ Ｍｅｍｏｒｙ）等から構成される。プロセッサ３３２は、例えばＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）であって、ＲＯＭに組み込まれた各種コンピュータプログラムから指定されたコンピュータプログラムをＲＡＭ上に展開し、ＲＡＭとの協働で各種処理を実行するように構成されている。例えば、制御部３３は、プロセッサ３３２がＲＡＭとの協働でコンピュータプログラムを実行することで、各種処理を実現させる。
【0029】
制御部３３は、入力インターフェース３１から受信した生体情報と、記憶装置３２に記憶されている判別方法と、に基づいて、被検者の容態を示す容態情報を生成する。制御部３３は、容態情報を生成すると、被検者の容態に応じた背景を示す背景情報を生成する。制御部３３は、入力インターフェース３１から受信した生体情報と、背景情報と、を含む表示データを生成する。ただし、当該表示データは、生体情報および背景情報のみならず、正常範囲情報、異常範囲情報、容態情報、使用する判別方法を示す判別方法情報、候補判別方法情報、後述する識別情報等の他の情報を含んでいてもよい。なお、当該表示データにおいて、背景情報は生体情報と重なるように表示される。一方で、容態情報は生体情報と重ならないように表示される。当該表示データは、被検者の容態を判別するための判別方法に用いる生体情報が表示される第一領域と、当該判別方法に用いない生体情報が表示される第二領域と、特定の時刻において取得された生体情報が表示される第三領域と、を含む。
【0030】
制御部３３は、背景情報の表示態様に係る色合いと、生体情報の表示態様に係る色合いと、を異ならせることができる。本実施形態において、背景情報の表示態様に係る色は、生体情報の表示態様に係る色よりも薄い。制御部３３は、例えば、背景情報の表示態様に係る明度および彩度を、生体情報の表示態様に係る明度および彩度よりも低くすることで、背景情報の表示態様に係る色を生体情報の表示態様に係る色よりも薄くする。制御部３３は、例えば、背景情報の表示態様に係る明度を、生体情報の表示態様に係る明度よりも低くすることで、背景情報の表示態様に係る色を生体情報の表示態様に係る色よりも薄くする。制御部３３は、例えば、背景情報の表示態様に係る彩度を、生体情報の表示態様に係る彩度よりも低くすることで、背景情報の表示態様に係る色を生体情報の表示態様に係る色よりも薄くする。なお、本実施形態において色合いは、制御部３３がＲＧＢ階調を調整することで決定される。ここで、明度はＲＧＢの最大値に基づいて求めることができ、彩度はＲＧＢの最大値からＲＧＢの最小値を減算した値をＲＧＢの最大値で除した値に基づいて求められる。したがって、背景情報の表示態様に係る明度が生体情報の表示態様に係る明度よりも低いとは、背景情報の表示態様に係るＲＧＢの最大値が、生体情報の表示態様に係るＲＧＢの最大値よりも小さいことを意味する。また、背景情報の表示態様に係る彩度が生体情報の表示態様に係る彩度よりも低いとは、背景情報の表示態様に係るＲＧＢの最大値からＲＧＢの最小値を減算した値をＲＧＢの最大値で除した値が、生体情報の表示態様に係るＲＧＢの最大値からＲＧＢの最小値を減算した値をＲＧＢの最大値で除した値よりも小さいことを意味する。
【0031】
制御部３３は、容態情報の表示態様に係る色合いと、背景情報の表示態様に係る色合いと、を異ならせることができる。本実施形態において、容態情報の表示態様に係る色相は、背景情報の表示態様に係る色相と対応している。なお、「色相が対応している」とは、以下の各式から得られる値が同じことを言う。
ＲＧＢのうち、最も大きな値をＭＡＸ、最も小さな値をＭＩＮとしたとき、
Ｒが最大値の場合、色相Ｈ＝６０×（（Ｇ－Ｂ）÷（ＭＡＸ－ＭＩＮ））である。
Ｇが最大値の場合、色相Ｈ＝６０×（（Ｂ－Ｒ）÷（ＭＡＸ－ＭＩＮ））＋１２０である。
Ｂが最大値の場合、色相Ｈ＝６０×（（Ｒ－Ｇ）÷（ＭＡＸ－ＭＩＮ））＋２４０である。
なお、ＲＧＢが同じ値である場合、色相Ｈは０である。
また、容態情報の表示態様に係る色は、背景情報の表示態様に係る色よりも濃い。なお、容態情報の表示態様に係る色合いおよび背景情報の表示態様に係る色合いについても、制御部３３がＲＧＢ階調を上述したように調整することで決定される。
ＲＧＢのうち、最も大きな値をＭＡＸ、最も小さな値をＭＩＮとしたとき、
Ｒが最大値の場合、色相Ｈ＝６０×（（Ｇ－Ｂ）÷（ＭＡＸ－ＭＩＮ））である。
Ｇが最大値の場合、色相Ｈ＝６０×（（Ｂ－Ｒ）÷（ＭＡＸ－ＭＩＮ））＋１２０である。
Ｂが最大値の場合、色相Ｈ＝６０×（（Ｒ－Ｇ）÷（ＭＡＸ－ＭＩＮ））＋２４０である。
なお、ＲＧＢが同じ値である場合、色相Ｈは０である。
また、容態情報の表示態様に係る色は、背景情報の表示態様に係る色よりも濃い。なお、容態情報の表示態様に係る色合いおよび背景情報の表示態様に係る色合いについても、制御部３３がＲＧＢ階調を上述したように調整することで決定される。
【0032】
制御部３３は、入力インターフェース３１から受信した生体情報に対応する正常範囲情報および異常範囲情報を制御部３３に送信させるための制御信号を生成し、当該制御信号を記憶装置３２に送信する。記憶装置３２は、当該制御信号に基づいて、入力インターフェース３１から受信した生体情報に対応する正常範囲情報および異常範囲情報を制御部３３に送信する。このようにして、制御部３３は、入力インターフェース３１から受信した生体情報に対応する正常範囲情報および異常範囲情報を記憶装置３２から受信する。なお、制御部３３によって生成される表示データには、入力インターフェース３１から受信した生体情報に関する正常範囲情報および異常範囲情報が含まれていてもよい。この場合、生体情報は、背景情報と、正常範囲情報および異常範囲情報の少なくとも一つと、に重なるように表示される。また、制御部３３は、正常範囲情報の表示態様に係る色合いが異常範囲情報の表示態様に係る色合いと異なるように、表示データを生成しうる。当該色合いについても、制御部３３がＲＧＢ階調を上述したように調整することで決定される。
【0033】
制御部３３は、判別方法情報と、種類情報と、に基づいて、入力インターフェース３１に入力された各生体情報を、判別方法に用いる生体情報と、判別方法に用いない生体情報と、に分類する。制御部３３は、判別方法情報および候補判別方法情報に基づいて、使用される判別方法と使用されていない判別方法を識別するための識別情報を生成する。
【0034】
入力インターフェース３１に複数の生体情報が入力された場合、制御部３３は、各生体情報に対応する正常範囲情報および異常範囲情報に基づく統一範囲を示す統一範囲情報を生成する。統一範囲とは、複数の生体情報の正常範囲および異常範囲を統一的に画定するための範囲である。入力インターフェース３１に入力された複数の生体情報は、制御部３３が生成する表示データにおいて、統一範囲にまとめて表示される。
【0035】
コンピュータプログラムは、例えば、様々なタイプの非一時的コンピュータ可読媒体（ｎｏｎ－ｔｒａｎｓｉｔｏｒｙ ｃｏｍｐｕｔｅｒ ｒｅａｄａｂｌｅ ｍｅｄｉｕｍ）に格納されてコンピュータに供給されうる。非一時的コンピュータ可読媒体は、様々なタイプの実体のある記録媒体（ｔａｎｇｉｂｌｅ ｓｔｏｒａｇｅ ｍｅｄｉｕｍ）を含む。非一時的コンピュータ可読媒体としては、例えば、磁気記録媒体（例えばフレキシブルディスク、磁気テープ、ハードディスクドライブ）、光磁気記録媒体（例えば光磁気ディスク）、ＣＤ－ＲＯＭ（Ｒｅａｄ Ｏｎｌｙ Ｍｅｍｏｒｙ）、ＣＤ－Ｒ、ＣＤ－Ｒ／Ｗ、半導体メモリ（例えば、マスクＲＯＭ、ＰＲＯＭ（Ｐｒｏｇｒａｍｍａｂｌｅ ＲＯＭ）、ＥＰＲＯＭ（Ｅｒａｓａｂｌｅ ＰＲＯＭ）、フラッシュＲＯＭ）等である。
【0036】
表示部３４は、例えば、液晶ディスプレイ、有機ＥＬディスプレイ等のタッチスクリーン型のディスプレイ等である。表示部３４は、例えば、制御部３３から受信した表示データを表示する。
【0037】
出力インターフェース３５は、制御部３３から受信した表示データをユーザ端末装置４０に出力する。例えば、出力インターフェース３５は、表示データに対応する出力信号ＯＳをユーザ端末装置４０に出力する。出力インターフェース３５は、ユーザ端末装置４０が処理可能な出力信号ＯＳに出力データを変換する回路を必要に応じて備えうる。
【0038】
ユーザ端末装置４０は、例えば、デスクトップタイプのＰＣ、ノートＰＣ、タブレット端末、スマートフォン等の電子機器である。ユーザ端末装置４０は、入力部４１と、表示部４２と、を備えている。
【0039】
入力部４１は、医療従事者等のユーザによる入力操作を受け付けるように構成されている。入力部４１は、例えば、表示部４２上に重ねて配置されたタッチパネル、筐体に取り付けられた操作ボタン等である。入力部４１には、使用する判別方法を示す判別方法情報や生体情報を確認したい特定の時刻を示す選択時刻情報等がユーザによって入力される。入力部４１は、ユーザによって入力された判別方法情報や選択時刻情報等を表示データ生成装置３０に送信する。
【0040】
表示部４２は、例えば、液晶ディスプレイ等である。表示部４２は、例えば、出力インターフェース３５から出力された表示データを表示するように構成されている。
【0041】
（第一実施例）
次に、図４から図６を参照しつつ、本実施例における表示データ生成方法について説明する。図４は、本実施形態に係る表示データ生成方法のフローチャート図である。なお、本実施例における現在時刻は２０２２年１２月１０日１８：３０であり、２０２２年１２月１０日１８：３０において、図４に例示する表示データ生成方法が実行されたものとする。また、本実施例では、２０２２年１２月１０日１６：００から２０２２年１２月１０日１８：３０までの間、各生体情報が取得されたものとする。さらに、本実施例では、生体情報を確認したい時刻は２０２２年１２月１０日１７：５２であることを示す選択時刻情報がユーザ端末装置４０の入力部４１に入力されたものとする。つまり、本実施例におけるユーザによって選択された特定の時刻は、２０２２年１２月１０日１７：５２である。
次に、図４から図６を参照しつつ、本実施例における表示データ生成方法について説明する。図４は、本実施形態に係る表示データ生成方法のフローチャート図である。なお、本実施例における現在時刻は２０２２年１２月１０日１８：３０であり、２０２２年１２月１０日１８：３０において、図４に例示する表示データ生成方法が実行されたものとする。また、本実施例では、２０２２年１２月１０日１６：００から２０２２年１２月１０日１８：３０までの間、各生体情報が取得されたものとする。さらに、本実施例では、生体情報を確認したい時刻は２０２２年１２月１０日１７：５２であることを示す選択時刻情報がユーザ端末装置４０の入力部４１に入力されたものとする。つまり、本実施例におけるユーザによって選択された特定の時刻は、２０２２年１２月１０日１７：５２である。
【0042】
本実施例において、２０２２年１２月１０日１７：５２および同日１８：３０における被検者の呼吸数、経皮的動脈血酸素飽和度、体温、収縮期血圧、拡張期血圧、平均血圧、心拍数、酸素補助、意識、ｑＳＯＦＡに基づくスコアおよびＮＥＷＳに基づくスコアは表１に示す通りである。
【表1】
【0043】
図４に例示するように、センサ１０によって被検者の生体信号が取得される（ＳＴＥＰ０１）。本実施例において、センサ１０は、呼吸信号、ＳｐＯ２信号、体温信号、血圧信号および心拍数信号を取得する。センサ１０によって取得された各種生体信号は、ベッドサイドモニタ２０の受信部２１に送信される。
【0044】
ベッドサイドモニタ２０は、各種生体情報を取得する（ＳＴＥＰ０２）。なお、本実施例では、ユーザによって、酸素補助情報および意識情報が入力部２３に入力される。このため、ベッドサイドモニタ２０は、受信部２１を介して受信した呼吸信号、ＳｐＯ２信号、体温信号、血圧信号および心拍数信号に基づいて制御部２２が生成した呼吸情報、ＳｐＯ２情報、体温情報、血圧情報および心拍数情報を取得する。また、ベッドサイドモニタ２０は、入力部２３を介して酸素補助情報および意識情報を取得する。ベッドサイドモニタ２０の送信部２５は、制御部２２が生成した各種生体情報および入力部２３に入力された各種生体情報を表示データ生成装置３０の入力インターフェース３１に送信する。
【0045】
ベッドサイドモニタ２０の送信部２５から送信された各種生体情報が入力インターフェース３１に入力される（ＳＴＥＰ０３）。入力インターフェース３１は、入力された生体情報を制御部３３に送信する。
【0046】
使用する判別方法を示す判別方法情報がユーザ端末装置４０の入力部４１に入力される（ＳＴＥＰ０４）。ユーザは、例えば、使用する判別方法はｑＳＯＦＡであることを示す判別方法情報をユーザ端末装置４０の入力部４１に入力する。判別方法情報の入力部４１への入力は、例えば、使用する判別方法を表示部４２上に重ねて配置されたタッチパネル上でタップすることで行われる。ユーザ端末装置４０は、入力部４１に入力された判別方法情報を表示データ生成装置３０に送信する。
【0047】
制御部３３は、ユーザ端末装置４０から受信した判別方法情報と、記憶装置３２に記憶されている種類情報と、に基づいて、入力インターフェース３１に入力された各生体情報を、判別方法に用いる生体情報と、判別方法に用いない生体情報と、に分類する（ＳＴＥＰ０５）。使用する判別方法が、例えば、ｑＳＯＦＡである場合、判別方法に用いる生体情報は呼吸情報、血圧情報および意識情報であり、判別方法に用いない生体情報はＳｐＯ２情報、体温情報、心拍数情報および酸素補助情報である。なお、ＳＴＥＰ０５において、制御部３３は、判別方法情報および候補判別方法情報に基づいて、識別情報を生成する。
【0048】
制御部３３は、入力インターフェース３１から受信した生体情報と、記憶装置３２に記憶されている基準情報と、に基づいて、被検者の容態を示す容態情報を生成する（ＳＴＥＰ０６）。使用する判別方法がｑＳＯＦＡである場合、制御部３３は、呼吸情報、血圧情報および意識情報と、ｑＳＯＦＡに関する基準情報と、に基づいて、容態情報を生成する。ここでは一例として、制御部３３が現在時刻における被検者の容態を示す容態情報を生成する場合について説明する。本実施例において、現在時刻における被検者の呼吸数は１２回である。現在時刻における被検者の収縮期血圧は１００である。現在時刻において被検者は意識がある状態である。したがって、制御部３３は、現在時刻におけるｑＳＯＦＡに基づくスコアは１であることを示す容態情報を生成する。
【0049】
制御部３３は、被検者の容態を判別するために使用する判別方法に用いる生体情報および当該判別方法に基づいて判別された被検者の容態に応じた背景を示す背景情報を生成する（ＳＴＥＰ０７）。例えば、現在時刻において、ｑＳＯＦＡに基づいて被検者の容態を判別する場合、制御部３３は、現在時刻におけるｑＳＯＦＡに基づくスコア（すなわち、１）に応じた背景を示す背景情報を生成する。
【0050】
制御部３３は、入力インターフェース３１から受信した生体情報に対応する正常範囲情報および異常範囲情報を制御部３３に送信させるための制御信号を生成し、当該制御信号を記憶装置３２に送信する。これにより、制御部３３は、各生体情報に対応する正常範囲情報および異常範囲情報を受信する（ＳＴＥＰ０８）。
【0051】
制御部３３は、各生体情報に対応する正常範囲情報および異常範囲情報に基づく統一範囲を示す統一範囲情報を生成する（ＳＴＥＰ０９）。本実施例において、制御部３３は、判別方法に用いる生体情報に対応する正常範囲情報および異常範囲情報に基づく統一範囲を示す統一範囲情報と、判別方法に用いない生体情報に対応する正常範囲情報および異常範囲情報に基づく統一範囲を示す統一範囲情報と、をそれぞれ生成する。
【0052】
初めに、判別方法に用いる生体情報に対応する正常範囲情報および異常範囲情報に基づく統一範囲を示す統一範囲情報について説明する。なお、ここでは判別方法としてｑＳＯＦＡが使用されるものとして説明する。呼吸情報に対応する一分当たりの呼吸数の正常範囲は０回以上２２回未満であり、呼吸情報に対応する一分当たりの呼吸数の異常範囲は２２回以上である。血圧情報に対応する収縮期血圧の正常範囲は１００ｍｍＨｇ超３００ｍｍＨｇ以下であり、血圧情報に対応する収縮期血圧の異常範囲は１００ｍｍＨｇ以下である。意識情報に対応する意識の正常範囲は２以上から４以下であり、意識情報に対応する意識の異常範囲は０以上２未満である。制御部３３は、呼吸情報、血圧情報および意識情報に対応する正常範囲情報および異常範囲情報に基づく統一範囲を示す統一範囲情報を生成する。制御部３３は、各生体情報の正常範囲における上限値と下限値の中央値を算出し、各生体情報の正常範囲における上限値と下限値を各生体情報に対応する中央値で除した後に最も大きい中央値を乗じることで、統一範囲情報を生成する。すなわち、制御部３３は、本来は異なる数値範囲である各生体情報の正常範囲を上記のように補正することで、各生体情報についての正常範囲の表示位置を一致させて統一範囲を設定する。本実施例において、呼吸情報の正常範囲における上限値と下限値の中央値は１１回である。血圧情報の正常範囲における上限値と下限値の中央値は２００ｍｍＨｇである。意識情報の正常範囲における上限値と下限値の中央値は３である。制御部３３は、呼吸情報の正常範囲における上限値と下限値を２００／１１倍し、意識情報の正常範囲における上限値および下限値を２００／３倍することで、統一範囲情報を生成する。またこのとき、制御部３３は、取得した呼吸情報が示す呼吸数を２００／１１倍し、取得した意識情報に対応する数値を２００／３倍する。
【0053】
次に、判別方法に用いない生体情報に対応する正常範囲情報および異常範囲情報に基づく統一範囲を示す統一範囲情報について説明する。なお、本実施例においてｑＳＯＦＡを使用する場合、ｑＳＯＦＡに用いない生体情報（ＳｐＯ２情報、体温情報、心拍数情報および酸素補助情報）の正常範囲は、ＮＥＷＳにおける各生体情報の正常範囲および異常範囲に準ずるものとする。つまり、例えば、体温情報の正常範囲は３６．１度以上３８．０度以下であり、体温情報の異常範囲は３６．０度以下または３８．１度以上である。制御部３３は、上述した原理により、ＳｐＯ２情報、体温情報、心拍数情報および酸素補助情報に対応する正常範囲情報および異常範囲情報に基づく統一範囲を示す統一範囲情報を生成する。
【0054】
図４に例示するように、制御部３３は、生体情報を確認したい特定の時刻が選択されたかどうか判断する（ＳＴＥＰ１０）。ユーザは、生体情報を確認したい特定の時刻を選択する場合、ユーザ端末装置４０の入力部４１に生体情報を確認したい特定の時刻を示す選択時刻情報を入力する。ユーザ端末装置４０の入力部４１に選択時刻情報が入力されると、ユーザ端末装置４０は、入力部４１に入力された選択時刻情報を表示データ生成装置３０に送信する。制御部３３は、表示データ生成装置３０がユーザ端末装置４０から選択時刻情報を受信した場合、生体情報を確認したい特定の時刻が選択されたと判断し（ＳＴＥＰ１０においてＹＥＳ）、ＳＴＥＰ１１を実行する。一方で、制御部３３は、表示データ生成装置３０がユーザ端末装置４０から選択時刻情報を受信していない場合、生体情報を確認したい特定の時刻は選択されなかったと判断し（ＳＴＥＰ１０においてＮＯ）、ＳＴＥＰ１２を実行する。本実施例では、生体情報を確認したい特定の時刻として２０２２年１２月１０日１７：５２が選択されているので（ＳＴＥＰ１０においてＹＥＳ）、制御部３３はＳＴＥＰ１１を実行する。
【0055】
制御部３３は、ユーザによって選択された特定の時刻において取得された全ての生体情報を特定する（ＳＴＥＰ１１）。本実施例におけるユーザによって選択された特定の時刻は２０２２年１２月１０日１７：５２であるので、２０２２年１２月１０日１７：５２において取得された全ての生体情報（呼吸情報、ＳｐＯ２情報、体温情報、血圧情報、心拍数情報、酸素補助情報および意識情報）を特定する。
【0056】
制御部３３は、各生体情報の表示領域を特定する（ＳＴＥＰ１２）。具体的には、制御部３３は、判別方法に用いる生体情報の表示領域として第一領域を、判別方法に用いない生体情報の表示領域として第二領域を、ユーザによって任意に選択された特定の時刻において取得された生体情報の表示領域として第三領域をそれぞれ特定する。使用する判別方法が、例えば、ｑＳＯＦＡである場合、２０２２年１２月１０日１６：００から現在時刻までに取得された呼吸情報、血圧情報および意識情報の表示領域は第一領域である。２０２２年１２月１０日１６：００から現在時刻までに取得されたＳｐＯ２情報、体温情報、心拍数情報および酸素補助情報の表示領域は第二領域である。２０２２年１２月１０日１７：５２において取得された呼吸情報、ＳｐＯ２情報、体温情報、血圧情報、心拍数情報、酸素補助情報および意識情報の表示領域は第三領域である。
【0057】
制御部３３は、生体情報と、背景情報と、正常範囲情報と、異常範囲情報と、容態情報と、判別方法情報と、候補判別方法情報と、識別情報と、を含む表示データを生成する（ＳＴＥＰ１３）。制御部３３は、生成した表示データを表示部３４および／または出力インターフェース３５に送信する。表示データが出力インターフェース３５に送信された場合、出力インターフェース３５は受信した表示データをユーザ端末装置４０に出力する。なお、本実施例では、表示データは出力インターフェース３５に送信され、ユーザ端末装置４０に出力されたものとする。
【0058】
表示データがユーザ端末装置４０に出力されると、ユーザ端末装置４０の表示部４２には、表示データが表示される（ＳＴＥＰ１４）。このとき、ユーザ端末装置４０の表示部４２には、図５または図６に例示する表示データが表示される。図５に例示する表示データは、ｑＳＯＦＡを使用する場合に表示部４２に表示される表示データである。図６に例示する表示データは、ＮＥＷＳを使用する場合に表示部４２に表示される表示データである。
【0059】
初めに、判別方法としてｑＳＯＦＡを使用する場合に表示部４２に表示される表示データについて説明する。図５に例示するように、表示データは領域Ｒ１～Ｒ９を含む。領域Ｒ１には、現在時刻である２０２２年１２月１０日１８：３０における被検者の生体情報（呼吸情報、ＳｐＯ２情報、体温情報、血圧情報、心拍数情報、酸素補助情報および意識情報）が表示されている。
【0060】
領域Ｒ１の下方にある領域Ｒ２には、被検者の容態を判別するための判別方法が表示されている。本実施例では、ｑＳＯＦＡとＮＥＷＳは領域Ｒ２に表示されている。本実施例では、使用される判別方法はｑＳＯＦＡであるので、ｑＳＯＦＡは判別方法情報が示す判別方法であり、ＮＥＷＳは候補判別方法情報が示す判別方法である。判別方法情報が示す使用される判別方法の文字の近傍には、使用される判別方法と使用されていない判別方法を識別するための識別情報が表示される。図５に示す例では、ｑＳＯＦＡが使用されるので、「ｑＳＯＦＡ」の文字の近傍に、ｑＳＯＦＡが使用されることを示す識別情報として、直線Ｌ１が表示される。直線Ｌ１は、「ｑＳＯＦＡ」の文字の下部に表示される。
【0061】
領域Ｒ２の下方にある領域Ｒ３は、２０２２年１２月１０日１８：３０における使用される判別方法に基づく容態情報として、使用される判別方法に基づくスコアが表示されている。図５に示す例において、使用される判別方法はｑＳＯＦＡであり、２０２２年１２月１０日１８：３０におけるｑＳＯＦＡに基づくスコアは１であるので、領域Ｒ３には「１」が表示されている。
【0062】
領域Ｒ３の右方にある領域Ｒ４には、現在時刻における制御部３３の判別結果に対応するメッセージが表示されている。図５に示す例では、「容態は良好ですが、血圧に注意してください」というメッセージが領域Ｒ４に表示されている。なお、領域Ｒ４に表示される情報はメッセージに限られず、例えば、現在時刻における制御部３３の判別結果に対応する色等が表示されてもよい。
【0063】
領域Ｒ３および領域Ｒ４の下方にある領域Ｒ５には、２０２２年１２月１０日１６：００から現在時刻までの時間における、使用される判別方法に基づく容態情報が棒グラフの形式で表示されている。図５に示す例では、２０２２年１２月１０日１６：００から現在時刻までの時間における、ｑＳＯＦＡに基づくスコアに対応する棒グラフが領域Ｒ５に表示されている。本実施例では、ｑＳＯＦＡのスコアが１である場合、棒グラフには黄色が着色され、ｑＳＯＦＡに基づくスコアが２以上である場合、棒グラフには赤色が着色される。なお、図５において、縦線のハッチングが付されている棒グラフは黄色が着色された棒グラフであることを表している。棒グラフは時系列で並んでおり、左方の棒グラフは右方の棒グラフよりも時間的に前の容態情報を表している。
【0064】
領域Ｒ５の下方にある領域Ｒ６には、２０２２年１２月１０日１６：００から現在時刻までの生体情報のうち、使用される判別方法（判別方法情報が示す判別方法）に用いる生体情報が時間軸上に延びるバイタルグラフの形式で表示されている。したがって、領域Ｒ６は第一領域の一例である。図５に示す例では、２０２２年１２月１０日１６：００から現在時刻までのｑＳＯＦＡで用いる生体情報（呼吸情報、血圧情報および意識情報）が時間軸上に延びるバイタルグラフの形式で領域Ｒ６に表示されている。なお、呼吸情報を示すバイタルグラフはグラフＧ１である。血圧情報を示すバイタルグラフはグラフＧ２である。意識情報を示すバイタルグラフはグラフＧ３である。グラフＧ１～Ｇ３は、領域Ｒ５に表示されている容態情報の棒グラフと重ならないように表示されている。領域Ｒ５と領域Ｒ６における時間軸は一致しており、グラフＧ１～Ｇ３と容態情報の棒グラフは、当該時間軸上に沿って対応して表示されている。
【0065】
領域Ｒ６には、生体情報および判別方法に基づいて判別された被検者の容態に応じた背景を示す背景情報がグラフＧ１～Ｇ３と重なるように表示されている。つまり、背景情報は、生体情報と重なるように表示される。領域Ｒ６における背景情報は、領域Ｒ５における容態情報の時間軸と一致している。ある時刻における背景情報に対応する背景には、同時刻における容態情報の棒グラフに着色された色の色相に対応する色相であって、棒グラフに着色された色よりも薄い色が着色されている。言い換えると、容態情報の表示態様に係る明度および彩度の少なくとも一つは、背景情報の表示態様に係る明度および彩度の少なくとも一つよりも高い。なお、本明細書では、容態情報の表示態様に係る明度と背景情報の表示態様に係る彩度、または、容態情報の表示態様に係る彩度と背景情報の表示態様に係る明度を比較することは意図していない。図５に示す例では、ｑＳＯＦＡのスコアが１である時刻における背景情報には薄い黄色が着色されている。なお、説明の便宜上、図５においては、ハッチングの線の太さが着色された色の明度および／または彩度の高さ（すなわち、色の濃さ）を表している。ハッチングの線が太いほど、着色された色の明度および／または彩度が高い（すなわち、色が濃い）ことを表している。この点は、図６および図７に例示する表示データにおいても同様である。このように、背景情報の表示態様に係る色合いは、容態情報の表示態様に係る色合いと異なっている。また、本実施例において、背景情報の表示態様に係る色は、グラフＧ１～Ｇ３の表示態様に係る色よりも薄い。言い換えると、背景情報の表示態様に係る明度および彩度の少なくとも一つは、グラフＧ１～Ｇ３の表示態様に係る明度および彩度の少なくとも一つよりも低い。なお、本明細書では、背景情報の表示態様に係る明度とグラフＧ１～Ｇ３の表示態様に係る彩度、または、背景情報の表示態様に係る彩度とグラフＧ１～Ｇ３の表示態様に係る明度を比較することは意図していない。なお、説明の便宜上、図５においては、線の太さが着色された色の明度および／または彩度の高さ（すなわち、色の濃さ）を表している。線が太いほど、着色された色の明度および／または彩度が高い（すなわち、色が濃い）ことを表している。つまり、背景情報の表示態様に係る色合いは、グラフＧ１～Ｇ３の表示態様に係る色合いと異なっている。
【0066】
領域Ｒ６は、使用する判別方法に用いる生体情報の正常範囲に対応する領域Ｒ６１と、使用する判別方法に用いる生体情報の異常範囲に対応する領域Ｒ６２および領域Ｒ６３と、を含む。なお、図５に示す例では、上述した原理により制御部３３によって生成された統一範囲情報が示す統一範囲Ｕ１により、使用する判別方法に用いる生体情報の正常範囲と異常範囲が統一的に画定されている。具体的には、領域Ｒ６において、複数の生体情報（グラフＧ１～Ｇ３）は統一範囲Ｕ１にまとめて表示されている。つまり、領域Ｒ６において、使用する判別方法に用いる各生体情報についての正常範囲の表示位置は一致している。言い換えると、領域Ｒ６において、使用する判別方法に用いる各生体情報についての正常範囲は、領域Ｒ６における縦軸（図５における上下方向に延びる軸）において一致している。グラフＧ１～Ｇ３は、領域Ｒ６１または領域Ｒ６３に重なるように表示されている。したがって、生体情報は、正常範囲情報および異常範囲情報の少なくとも一つと重なるように表示されている。領域Ｒ６１の色合いは、領域Ｒ６２および領域Ｒ６３の色合いと異なる。つまり、正常範囲情報の表示態様に係る色合いは、異常範囲情報の表示態様に係る色合いと異なる。本実施例において、領域Ｒ６１の色合いは灰色であり、領域Ｒ６２および領域Ｒ６３の色合いは黒色である。つまり、正常範囲情報の表示態様に係る色は、異常範囲情報の表示態様に係る色よりも薄い。言い換えると、正常範囲情報の表示態様に係る明度および彩度の少なくとも一つは、異常範囲情報の表示態様に係る明度および彩度の少なくとも一つよりも小さい。なお、本明細書では、正常範囲情報の表示態様に係る明度と異常範囲情報の表示態様に係る彩度、または、正常範囲情報の表示態様に係る彩度と異常範囲情報の表示態様に係る明度を比較することは意図していない。なお、説明の便宜上、図５においては、ドットのハッチングの有無で、正常範囲情報の表示態様に係る色合いが異常範囲情報の表示態様に係る色合いと異なることを表している。この点は、図６および図７に例示する表示データにおいても同様である。
【0067】
領域Ｒ６の下方にある領域Ｒ７には、２０２２年１２月１０日１６：００から現在時刻までの生体情報のうち、使用される判別方法に用いない生体情報が時間軸上に延びるバイタルグラフの形式で表示されている。したがって、領域Ｒ７は第二領域の一例である。本実施例では、２０２２年１２月１０日１６：００から現在時刻までのｑＳＯＦＡで用いない生体情報（ＳｐＯ２情報、体温情報、心拍数情報および酸素補助情報）が時間軸上に延びるバイタルグラフの形式で領域Ｒ７に表示されている。なお、ＳｐＯ２情報を示すバイタルグラフはグラフＧ４である。体温情報を示すバイタルグラフはグラフＧ５である。心拍数情報を示すバイタルグラフはグラフＧ６である。酸素補助情報を示すバイタルグラフはグラフＧ７である。領域Ｒ６と領域Ｒ７における時間軸は一致している。つまり、領域Ｒ５、領域Ｒ６および領域Ｒ７における時間軸は、全て一致している。
【0068】
領域Ｒ７は、使用する判別方法に用いない生体情報の正常範囲に対応する領域Ｒ７１と、使用する判別方法に用いる生体情報の異常範囲に対応する領域Ｒ７２および領域Ｒ７３と、を含む。なお、図５に示す例では、上述した原理により制御部３３によって生成された統一範囲情報が示す統一範囲Ｕ２により、使用する判別方法に用いない生体情報の正常範囲と異常範囲が画定されている。したがって、領域Ｒ７において、複数の生体情報（グラフＧ４～Ｇ７）は統一範囲Ｕ２にまとめて表示されている。つまり、領域Ｒ７において、使用する判別方法に用いない各生体情報についての正常範囲の表示位置は一致している。言い換えると、領域Ｒ７において、使用する判別方法に用いない各生体情報についての正常範囲は、領域Ｒ７における縦軸（図５における上下方向に延びる軸）において一致している。また、領域Ｒ７１の色合いは、領域Ｒ７２および領域Ｒ７３の色合いと異なる。つまり、正常範囲情報の表示態様に係る色合いは、異常範囲情報の表示態様に係る色合いと異なる。本実施例において、領域Ｒ７１の色合いは灰色であり、領域Ｒ６２および領域Ｒ６３の色合いは黒色である。なお、領域Ｒ７においても、領域Ｒ６と同様に、ドットのハッチングの有無で、正常範囲情報の表示態様に係る色合いが異常範囲情報の表示態様に係る色合いと異なることを表している。
【0069】
領域Ｒ５、領域Ｒ６および領域Ｒ７には、これらの領域を縦断する直線Ｌ２が表示されている。直線Ｌ２は、選択時刻情報が示す特定の時刻（本実施例では、２０２２年１２月１０日１７：５２）が領域Ｒ５、領域Ｒ６および領域Ｒ７における時間軸のどの位置に該当するのかを示している。
【0070】
領域Ｒ７の下方にある領域Ｒ８には、２０２２年１２月１０日１７：５２における被検者の生体情報（呼吸情報、ＳｐＯ２情報、体温情報、血圧情報、心拍数情報、酸素補助情報および意識情報）が表示されている。したがって、領域Ｒ８は第三領域の一例である。
【0071】
領域Ｒ８の左方にある領域Ｒ９は、２０２２年１２月１０日１７：５２における使用される判別方法の容態情報として、使用される判別方法に基づくスコアが表示されている。本実施例において、使用される判別方法はｑＳＯＦＡであり、２０２２年１２月１０日１７：５２におけるｑＳＯＦＡに基づくスコアは０であるので、領域Ｒ９には「０」が表示されている。
【0072】
領域Ｒ３および領域Ｒ５は、領域Ｒ６および領域Ｒ８よりも上方に位置している。したがって、領域Ｒ３に表示されたスコア（容態情報の一例）および領域Ｒ５に表示された棒グラフ（容態情報の一例）は、グラフＧ１～Ｇ７（すなわち、使用する判別方法に用いる生体情報および当該判別方法に用いない生体情報）よりも上方に表示されている。グラフＧ１～Ｇ３（すなわち、使用する判別方法に用いる生体情報）は、グラフＧ４～Ｇ７（すなわち、使用する判別方法に用いない生体情報）よりも上方に表示されている。また、領域Ｒ３に表示されたスコアおよび領域Ｒ５に表示された棒グラフは、領域Ｒ６におけるグラフＧ１～Ｇ７および背景情報が重なる部分よりも上方に表示されている。
【0073】
次に、判別方法としてＮＥＷＳを使用する場合に表示部４２に表示される表示データについて説明する。例えば、ユーザが、候補判別方法情報が示す判別方法であるＮＥＷＳをユーザ端末装置４０の表示部４２上に重ねて配置されたタッチパネル上でタップすると、図６に例示する表示データが表示された画面が表示部４２に表示される。つまり、ユーザが、ユーザ端末装置４０に、使用する判別方法をユーザが選択した判別方法に切り替えるための操作を行うと、ユーザ端末装置４０は、切替要求信号を表示データ生成装置３０に送信する。表示データ生成装置３０は、当該切替要求信号に基づいて、使用する判別方法を選択された判別方法に切り替える。このようにして、候補判別方法情報が示す判別方法が選択されると、選択された候補判別方法情報が示す判別方法（すなわち、ＮＥＷＳ）と判別方法情報が示す判別方法（すなわち、ｑＳＯＦＡ）とが切り替わる。図６に例示するように、ＮＥＷＳを使用する場合に領域Ｒ１に表示される内容は、ｑＳＯＦＡを使用する場合に領域Ｒ１に表示される内容と同様である。
【0074】
ＮＥＷＳを使用する場合に領域Ｒ２に表示される内容は、ｑＳＯＦＡを使用する場合に領域Ｒ２に表示される内容と基本的に同様である。ただし、図６に示す例では、直線Ｌ１は、「ＮＥＷＳ」の文字の下部に表示される。
【0075】
ＮＥＷＳを使用する場合に領域Ｒ３に表示される内容は、ｑＳＯＦＡを使用する場合に領域Ｒ３に表示される内容と基本的に同様である。ただし、図６に示す例では、使用される判別方法はＮＥＷＳであり、２０２２年１２月１０日１８：３０におけるＮＥＷＳに基づくスコアは２であるので、領域Ｒ３には「２」が表示されている。
【0076】
ＮＥＷＳを使用する場合に領域Ｒ４に表示される内容は、ｑＳＯＦＡを使用する場合に領域Ｒ４に表示される内容と同様である。
【0077】
ＮＥＷＳを使用する場合に領域Ｒ５に表示される内容は、ｑＳＯＦＡを使用する場合に領域Ｒ５に表示される内容と基本的に同様である。ただし、図６に示す例では、２０２２年１２月１０日１６：００から現在時刻までの時間における、ＮＥＷＳに基づくスコアが領域Ｒ５に表示されている。本実施例では、ＮＥＷＳのスコアが１である場合、対応する棒グラフには青色が着色される。ＮＥＷＳに基づくスコアが２である場合、対応する棒グラフには緑色が着色される。ＮＥＷＳに基づくスコアが３であり、かつスコアが３以上の生体情報がない場合、対応する棒グラフには黄色が着色される。ＮＥＷＳに基づくスコアが４であり、かつスコアが３以上の生体情報がない場合、対応する棒グラフにはオレンジ色が着色される。ＮＥＷＳに基づくスコアが５である場合またはスコアが３以上の生体情報が一つ以上ある場合、対応する棒グラフには赤色が着色される。なお、図６において、斜線のハッチングが付されている棒グラフは青色が着色された棒グラフであることを表している。縦線のハッチングが付されている棒グラフは緑色が着色された棒グラフであることを表している。横線のハッチングが付されている棒グラフは黄色が着色された棒グラフであることを表している。
【0078】
ＮＥＷＳを使用する場合に領域Ｒ６に表示される内容は、ｑＳＯＦＡを使用する場合に領域Ｒ６に表示される内容と基本的に同様である。ただし、図６に示す例では、２０２２年１２月１０日１６：００から現在時刻までに取得されたＮＥＷＳで用いる生体情報（呼吸情報、ＳｐＯ２情報、体温情報、血圧情報、心拍数情報、酸素補助情報および意識情報）が時間軸上に延びるバイタルグラフの形式で領域Ｒ６に表示されている。なお、呼吸情報を示すバイタルグラフはグラフＧ１１である。血圧情報を示すバイタルグラフはグラフＧ１２である。意識情報を示すバイタルグラフはグラフＧ１３である。ＳｐＯ２情報を示すバイタルグラフはグラフＧ１４である。体温情報を示すバイタルグラフはグラフＧ１５である。心拍数情報を示すバイタルグラフはグラフＧ１６である。酸素補助情報を示すバイタルグラフはグラフＧ１７である。なお、本実施例においても、容態情報の表示態様に係る色は、背景情報の表示態様に係る色よりも濃い。つまり、容態情報の表示態様に係る明度および彩度の少なくとも一つは、背景情報の表示態様に係る明度および彩度の少なくとも一つよりも高い。また、背景情報の表示態様に係る色は、グラフＧ１～Ｇ３の表示態様に係る色よりも薄い。つまり、背景情報の表示態様に係る明度および彩度の少なくとも一つは、グラフＧ１１～Ｇ１７の表示態様に係る明度および彩度の少なくとも一つよりも低い。
【0079】
ＮＥＷＳを使用する場合に領域Ｒ７に表示される内容は、ｑＳＯＦＡを使用する場合に領域Ｒ７に表示される内容と基本的に同様である。ただし、本実施例において入力インターフェース３１に入力された生体情報（呼吸情報、ＳｐＯ２情報、体温情報、血圧情報、心拍数情報、酸素補助情報および意識情報）は全てＮＥＷＳに用いる生体情報であるため、図６に示す例では、領域Ｒ７には生体情報が表示されない。
【0080】
ＮＥＷＳを使用する場合に領域Ｒ８に表示される内容は、ｑＳＯＦＡを使用する場合に領域Ｒ８に表示される内容と同様である。
【0081】
ＮＥＷＳを使用する場合に領域Ｒ９に表示される内容は、ｑＳＯＦＡを使用する場合に領域Ｒ９に表示される内容と基本的に同様である。ただし、図６に示す例では、使用される判別方法はＮＥＷＳであり、２０２２年１２月１０日１７：５２におけるＮＥＷＳに基づくスコアは３であるので、領域Ｒ３には「３」が表示されている。
【0082】
ところで、被検者の生体情報と、被検者の容態を示す容態情報と、を一覧的に確認したいというニーズが存在するが、その際に、容態情報が示す被検者の容態レベルも一瞥して確認できることが望まれている。例えば、既知の生体情報モニタでは、生体情報のトレンドグラフおよびアラーム設定値のトレンドグラフを同一画面で確認することはできるが、当該アラーム設定値のトレンドグラフではアラームの発生箇所が認識できるにとどまる。この点において、既知の生体情報モニタには改善の余地がある。
【0083】
上記構成に係る表示データ生成装置３０によれば、生体情報および背景情報を含む表示データであって、背景情報が生体情報と重なるように表示される表示データが生成される。背景情報は、被検者の容態に応じた背景を示すため、被検者の容態を示す情報である。したがって、表示データ生成装置３０によって生成された表示データにおいては、生体情報のみならず、被検者の容態を示し、かつ生体情報と重なるように表示される背景情報も含まれている。このため、ユーザは、生体情報を視認しつつ、生体情報に重なって表示される背景情報を視認することで、被検者の容態も一瞥して確認することができる。したがって、表示データ生成装置３０によれば、被検者の生体情報と、被検者の容態を示す情報と、を一瞥して確認することができる。また、上記構成に係る表示データ生成方法、コンピュータプログラムおよび非一時的コンピュータ可読媒体においても、同様の効果を奏することができる。
【0084】
また、上記構成に係る表示データ生成装置３０によれば、背景情報の表示態様に係る色合いは生体情報の表示態様に係る色合いと異なっているため、ユーザは、背景情報と生体情報を容易に区別して視認することができる。
【0085】
また、上記構成に係る表示データ生成装置３０によれば、背景情報の表示態様に係る色は生体情報の表示態様に係る色よりも薄い。したがって、表示データ生成装置３０によれば、背景情報が生体情報と重なるように表示されていても生体情報の視認性が損なわれない。
【0086】
また、上記構成に係る表示データ生成装置３０によれば、表示データは、正常範囲情報および異常範囲情報をさらに含んでおり、生体情報は、背景情報と、正常範囲情報および異常範囲情報の少なくとも一つと、に重なるように表示される。つまり、生体情報は、背景情報のみならず、正常範囲情報および異常範囲情報の少なくとも一つとも重なるように表示されるので、ユーザは、被検者の容態と、被検者の生体情報が正常範囲内にあるかどうかと、を容易に認識することができる。
【0087】
また、上記構成に係る表示データ生成装置３０によれば、正常範囲情報の表示態様に係る色合いは異常範囲情報の表示態様に係る色合いと異なるので、表示データを視認するユーザは、正常範囲と異常範囲を容易に区別することができる。
【0088】
また、上記構成に係る表示データ生成装置３０によれば、表示データにおいて、複数の生体情報は、各生体情報に対応する正常範囲情報および異常範囲情報に基づく統一範囲にまとめて表示される。つまり、表示データに正常範囲情報および異常範囲情報が異なる複数の生体情報が含まれる場合であっても、複数の生体情報が統一範囲にまとめて表示される。このため、表示データ生成装置３０によれば、ユーザは一覧的に複数の生体情報を視認でき、かつ複数の生体情報が正常範囲内にあるかどうかを容易に認識することができる。さらに、表示データ生成装置３０によれば、ユーザは、少ない視点移動で複数の生体情報を容易に視認することができるので、ユーザに対する負担感を軽減させることができる。
【0089】
また、上記構成に係る表示データ生成装置３０によれば、表示データには、時間軸上に延びる、生体情報のバイタルグラフも表示されるので、被検者の容態のみならず、被検者の生体情報の経時的な変化も確認することができる。
【0090】
また、上記構成に係る表示データ生成装置３０によれば、表示データは、背景情報に加え、容態情報も含む。また、容態情報と背景情報は時間軸上に沿って対応して表示されるので、ユーザは、例えば、背景情報よりも視認しやすい容態情報を視認することで、より確実に被検者の容態を把握することができる。
【0091】
また、上記構成に係る表示データ生成装置３０によれば、容態情報は、生体情報と重ならないように表示されるので、ユーザは、容易に生体情報と容態情報を視認することができるので、より確実に被検者の容態を把握することができる。
【0092】
また、上記構成に係る表示データ生成装置３０によれば、容態情報の表示態様に係る色相は背景情報の表示態様に係る色相と対応しているので、ユーザは、容態情報と背景情報とが対応していることを直感的に認識することができる。
【0093】
また、上記構成に係る表示データ生成装置３０によれば、容態情報の表示態様に係る色は背景情報の表示態様に係る色よりも濃いので、容態情報は背景情報よりもユーザに視認されやすい。このため、ユーザは、容易に容態情報を視認することができるので、速やかに被検者の容態を把握することができる。
【0094】
また、上記構成に係る表示データ生成装置３０によれば、容態情報の表示態様に係る明度および彩度の少なくとも一つは、背景情報の表示態様に係る明度および彩度の少なくとも一つよりも高いので、ユーザは被検者の容態を確実に把握することができる。
【0095】
また、上記構成に係る表示データ生成装置３０によれば、容態情報は、生体情報および背景情報が重なる部分よりも上方に表示されるので、ユーザは、被検者の容態を確実に把握することができる。
【0096】
（第二実施例）
次に、図４および図７を参照しつつ、本実施例における表示データ生成方法について説明する。なお、本実施例において、第一実施例と同様の部分については、同一の符号を付し、詳細な説明は適宜省略する。本実施例でも、図４に例示する表示データ生成方法が実行される。また、本実施例においても、現在時刻は２０２２年１２月１０日１８：３０であるものとする。さらに、本実施例においても、２０２２年１２月１０日１６：００から２０２２年１２月１０日１８：３０までの間、各生体情報が取得されたものとする。
次に、図４および図７を参照しつつ、本実施例における表示データ生成方法について説明する。なお、本実施例において、第一実施例と同様の部分については、同一の符号を付し、詳細な説明は適宜省略する。本実施例でも、図４に例示する表示データ生成方法が実行される。また、本実施例においても、現在時刻は２０２２年１２月１０日１８：３０であるものとする。さらに、本実施例においても、２０２２年１２月１０日１６：００から２０２２年１２月１０日１８：３０までの間、各生体情報が取得されたものとする。
【0097】
ＳＴＥＰ０１～ＳＴＥＰ０６は第一実施例と同様である。なお、ＳＴＥＰ０４において、ユーザは、使用する判別方法はｑＳＯＦＡであることを示す判別方法情報をユーザ端末装置４０の入力部４１に入力したものとする。
【0098】
制御部３３は、ｑＳＯＦＡに用いない生体情報（ＳｐＯ２情報、体温情報、心拍数情報および酸素補助情報）について、統一範囲情報を生成する（ＳＴＥＰ０８）。なお、本実施例では、ｑＳＯＦＡに用いる生体情報（呼吸情報、血圧情報および意識情報）については、統一範囲情報を生成しない。本実施例における統一範囲情報の生成方法は、第一実施例における統一範囲情報の生成方法と同様なので詳細な説明は省略する。
【0099】
ＳＴＥＰ０９～ＳＴＥＰ１４は第一実施例と同様である。なお、ＳＴＥＰ１０において、ユーザは、生体情報を確認したい時刻は２０２２年１２月１０日１７：５２であることを示す選択時刻情報をユーザ端末装置４０の入力部４１に入力したものとする。
【0100】
ここで、ＳＴＥＰ１４においてユーザ端末装置４０の表示部４２に表示される表示データについて説明する。本実施例においてユーザ端末装置４０の表示部４２に表示される表示データは、図７に例示する表示データである。本実施例において領域Ｒ１～Ｒ５および領域Ｒ７～Ｒ９に表示されている内容は、第一実施例において領域Ｒ１～Ｒ５および領域Ｒ７～Ｒ９に表示されている内容と同様である。一方で、本実施例における表示データでは、領域Ｒ６の代わりに領域Ｒ６Ａ～Ｒ６Ｃが表示されている。領域Ｒ６Ａには呼吸情報のバイタルグラフＧ２１が表示されている。領域Ｒ６Ｂには血圧情報のバイタルグラフＧ２２が表示されている。領域Ｒ６Ａには意識情報のバイタルグラフＧ２３が表示されている。なお、領域Ｒ６Ａ、領域Ｒ６Ｂおよび領域Ｒ６Ｃは、第一領域の一例である。このように、本実施例は、使用する判別方法に用いない生体情報は統一範囲Ｕ２にまとめて表示されているものの、使用する判別方法に用いる生体情報は個別に分離して表示されている（すなわち、統一範囲にまとめて表示されていない）点で第一実施例と異なる。
【0101】
第二実施例においても、表示データ生成装置３０は、第一実施例と同様の効果を奏することができる。
【0102】
上記の実施形態は本開示の理解を容易にするためのものであって、本開示を限定するものではない。本開示は、その趣旨を逸脱することなく変更、改良されうる。
【0103】
上記の実施形態において、領域Ｒ８（第三領域の一例）には、２０２２年１２月１０日１７：５２（ユーザによって任意に選択された特定の時刻の一例）において取得された呼吸情報、ＳｐＯ２情報、体温情報、血圧情報、心拍数情報、酸素補助情報および意識情報が表示されているが、本開示はこの例に限られない。領域Ｒ８には、例えば、ユーザによって任意に選択された特定の時刻において取得された生体情報のうち、使用する判別方法に用いる生体情報のみが表示されてもよい。例えば、使用する判別方法がｑＳＯＦＡである場合、ユーザ端末装置４０の表示部４２に表示される表示データは図８に例示する表示データである。図８に例示する表示データは、領域Ｒ８に、ｑＳＯＦＡで用いる生体情報である呼吸情報、血圧情報および意識情報のみ表示されている点で図５に例示する表示データと異なる。表示データ生成装置３０が図８に例示する表示データを生成する場合、領域Ｒ８には、特定の時刻において取得された生体情報のうち、被検者の容態を判別するための判別方法に用いる生体情報のみが表示される。このため、ユーザは、領域Ｒ８に表示された生体情報を視認することで、当該判別方法に用いた生体情報を速やかに認識することができる。
【0104】
上記の実施形態において、表示データはユーザ端末装置４０の表示部４２に表示されているが、例えば、表示データ生成装置３０の表示部３４やベッドサイドモニタ２０の表示部２４に表示されてもよい。
【0105】
上記の実施形態において、表示データは、生体情報と、背景情報と、正常範囲情報と、異常範囲情報と、容態情報と、判別方法情報と、候補判別方法情報と、識別情報と、を含んでいるが、本開示はこの例に限られない。表示データは、例えば、正常範囲情報と、異常範囲情報と、容態情報と、判別方法情報と、候補判別方法情報と、識別情報と、を含んでいなくてもよい。
【0106】
上記の実施形態において、入力インターフェース３１には複数の生体情報が入力されているが、一つの生体情報が入力されてもよい。
【0107】
第二実施例において、使用する判別方法に用いる生体情報は個別に分離して表示されており、当該判別方法に用いない生体情報は統一範囲Ｕ２にまとめて表示されているが、本開示はこの例に限られない。例えば、取得された全ての生体情報（すなわち、使用する判別方法に用いる生体情報および当該判別方法に用いない生体情報）が個別に分離した領域に表示されていてもよい。また、例えば、使用する判別方法に用いる生体情報は統一範囲Ｕ１にまとめて表示されており、当該判別方法に用いない生体情報は個別に分離した領域に表示されていてもよい。
【0108】
上記の実施形態において、入力インターフェース３１には、呼吸情報、ＳｐＯ２情報、体温情報、血圧情報、心拍数情報、酸素補助情報および意識情報が入力されているが、例えば、使用する判別方法に用いる生体情報のみが入力されてもよい。
【0109】
第一実施例において、例えば、使用する判別方法がｑＳＯＦＡである場合、領域Ｒ６の統一範囲Ｕ１には三つの生体情報が表示され、領域Ｒ７の統一範囲Ｕ２には四つの生体情報が表示されているが、統一範囲Ｕ１，Ｕ２に表示される生体情報の数は二以上であればよく、この例に限られない。
【0110】
上記の実施形態において、領域Ｒ２には、二つの判別方法（ｑＳＯＦＡおよびＮＥＷＳ）が表示されているが、例えば、三つ以上の判別方法が表示されていてもよい。
【0111】
上記の実施形態において、表示データ生成システム１は、センサ１０と、ベッドサイドモニタ２０と、表示データ生成装置３０と、ユーザ端末装置４０と、を備えているが、例えば、表示データ生成装置３０およびユーザ端末装置４０を備えていなくてもよい。この場合、ベッドサイドモニタ２０は、表示データ生成装置３０の記憶装置３２および制御部３３に対応する記憶装置および制御部２２を備えており、ベッドサイドモニタ２０が表示データ生成装置３０の機能を実現してもよい。また、表示データ生成システム１は、ベッドサイドモニタ２０および表示データ生成装置３０を備えていなくてもよい。この場合、ユーザ端末装置４０は、表示データ生成装置３０の記憶装置３２および制御部３３に対応する記憶装置および制御部を備えており、ユーザ端末装置４０が表示データ生成装置３０の機能を実現してもよい。
【0112】
上記の実施形態において、表示データは表示データ生成装置３０によって生成されているが、ベッドサイドモニタ２０またはユーザ端末装置４０によって生成されてもよい。この場合、ベッドサイドモニタ２０またはユーザ端末装置４０は、例えば、表示データ生成装置３０に対応する制御部を備えており、表示データ生成装置３０の記憶装置３２から各種情報を取得する。
【0113】
以上説明したように、本明細書には次の事項が開示されている。
（１）被検者の生体情報が入力される入力インターフェースと、
プロセッサと、
前記プロセッサが実行可能な少なくとも一つの命令が記憶されたメモリと、を備える表示データ生成装置であって、
少なくとも一つの前記命令が前記プロセッサによって実行されると、前記表示データ生成装置は、前記生体情報と、前記生体情報および前記被検者の容態を判別するための判別方法に基づいて判別された前記被検者の容態に応じた背景を示す背景情報と、を含む表示データであって、前記背景情報が前記生体情報と重なるように表示される表示データを生成する、表示データ生成装置。
（２）前記背景情報の表示態様に係る色合いは、前記生体情報の表示態様に係る色合いと異なっている、（１）に記載の表示データ生成装置。
（３）前記背景情報の表示態様に係る色は、前記生体情報の表示態様に係る色よりも薄い、（２）に記載の表示データ生成装置。
（４）前記表示データは、前記生体情報ごとに設定された前記生体情報の正常範囲を示す正常範囲情報と、前記生体情報ごとに設定された前記生体情報の異常範囲を示す異常範囲情報と、をさらに含み、
前記生体情報は、前記背景情報と、前記正常範囲情報および前記異常範囲情報の少なくとも一つと、に重なるように表示される、（１）から（３）のいずれか一つに記載の表示データ生成装置。
（５）前記正常範囲情報の表示態様に係る色合いは、前記異常範囲情報の表示態様に係る色合いと異なる、（４）に記載の表示データ生成装置。
（６）前記表示データ生成装置は、前記入力インターフェースに入力された複数の前記生体情報が、各前記生体情報に対応する前記正常範囲情報および前記異常範囲情報に基づく統一範囲であって、複数の前記生体情報の正常範囲および異常範囲を統一的に画定するための前記統一範囲にまとめて表示される前記表示データを生成する、（４）または（５）に記載の表示データ生成装置。
（７）前記表示データには、時間軸上に延びる、前記生体情報のバイタルグラフが表示される、（１）から（６）のいずれか一つに記載の表示データ生成装置。
（８）前記表示データは、前記生体情報と、前記判別方法と、に基づいて生成される前記被検者の容態を示す容態情報をさらに含み、
前記容態情報は、前記生体情報と重ならないように表示され、
前記容態情報と前記背景情報は時間軸上に沿って対応して表示される、（１）から（７）のいずれか一つに記載の表示データ生成装置。
（９）前記容態情報は、前記生体情報と重ならないように表示される、（８）に記載の表示データ生成装置。
（１０）前記容態情報の表示態様に係る色相は、前記背景情報の表示態様に係る色相と対応している、（９）に記載の表示データ生成装置。
（１１）前記容態情報の表示態様に係る色は、前記背景情報の表示態様に係る色よりも濃い、（１０）に記載の表示データ生成装置。
（１２）前記容態情報は、前記生体情報および前記背景情報が重なる部分よりも上方に表示される、（８）から（１１）のいずれか一つに記載の表示データ生成装置。
（１３）少なくとも、被検者の生体情報と、前記生体情報および前記被検者の容態を判別するための判別方法に基づいて判別された前記被検者の容態に応じた背景を示す背景情報と、を含む表示データであって、前記背景情報が前記生体情報と重なるように表示される表示データを生成するステップを含む、表示データ生成装置によって実行される表示データ生成方法。
（１４）表示データ生成装置に備わるプロセッサにより実行可能なコンピュータプログラムであって、
前記コンピュータプログラムが実行されることにより、前記表示データ生成装置に、
少なくとも、被検者の生体情報と、前記生体情報および前記被検者の容態を判別するための判別方法に基づいて判別された前記被検者の容態に応じた背景を示す背景情報と、を含む表示データであって、前記背景情報が前記生体情報と重なるように表示される表示データを生成させる、コンピュータプログラム。
（１５）（１４）に記載されたコンピュータプログラムが記憶された、非一時的コンピュータ可読媒体。
（１）被検者の生体情報が入力される入力インターフェースと、
プロセッサと、
前記プロセッサが実行可能な少なくとも一つの命令が記憶されたメモリと、を備える表示データ生成装置であって、
少なくとも一つの前記命令が前記プロセッサによって実行されると、前記表示データ生成装置は、前記生体情報と、前記生体情報および前記被検者の容態を判別するための判別方法に基づいて判別された前記被検者の容態に応じた背景を示す背景情報と、を含む表示データであって、前記背景情報が前記生体情報と重なるように表示される表示データを生成する、表示データ生成装置。
（２）前記背景情報の表示態様に係る色合いは、前記生体情報の表示態様に係る色合いと異なっている、（１）に記載の表示データ生成装置。
（３）前記背景情報の表示態様に係る色は、前記生体情報の表示態様に係る色よりも薄い、（２）に記載の表示データ生成装置。
（４）前記表示データは、前記生体情報ごとに設定された前記生体情報の正常範囲を示す正常範囲情報と、前記生体情報ごとに設定された前記生体情報の異常範囲を示す異常範囲情報と、をさらに含み、
前記生体情報は、前記背景情報と、前記正常範囲情報および前記異常範囲情報の少なくとも一つと、に重なるように表示される、（１）から（３）のいずれか一つに記載の表示データ生成装置。
（５）前記正常範囲情報の表示態様に係る色合いは、前記異常範囲情報の表示態様に係る色合いと異なる、（４）に記載の表示データ生成装置。
（６）前記表示データ生成装置は、前記入力インターフェースに入力された複数の前記生体情報が、各前記生体情報に対応する前記正常範囲情報および前記異常範囲情報に基づく統一範囲であって、複数の前記生体情報の正常範囲および異常範囲を統一的に画定するための前記統一範囲にまとめて表示される前記表示データを生成する、（４）または（５）に記載の表示データ生成装置。
（７）前記表示データには、時間軸上に延びる、前記生体情報のバイタルグラフが表示される、（１）から（６）のいずれか一つに記載の表示データ生成装置。
（８）前記表示データは、前記生体情報と、前記判別方法と、に基づいて生成される前記被検者の容態を示す容態情報をさらに含み、
前記容態情報は、前記生体情報と重ならないように表示され、
前記容態情報と前記背景情報は時間軸上に沿って対応して表示される、（１）から（７）のいずれか一つに記載の表示データ生成装置。
（９）前記容態情報は、前記生体情報と重ならないように表示される、（８）に記載の表示データ生成装置。
（１０）前記容態情報の表示態様に係る色相は、前記背景情報の表示態様に係る色相と対応している、（９）に記載の表示データ生成装置。
（１１）前記容態情報の表示態様に係る色は、前記背景情報の表示態様に係る色よりも濃い、（１０）に記載の表示データ生成装置。
（１２）前記容態情報は、前記生体情報および前記背景情報が重なる部分よりも上方に表示される、（８）から（１１）のいずれか一つに記載の表示データ生成装置。
（１３）少なくとも、被検者の生体情報と、前記生体情報および前記被検者の容態を判別するための判別方法に基づいて判別された前記被検者の容態に応じた背景を示す背景情報と、を含む表示データであって、前記背景情報が前記生体情報と重なるように表示される表示データを生成するステップを含む、表示データ生成装置によって実行される表示データ生成方法。
（１４）表示データ生成装置に備わるプロセッサにより実行可能なコンピュータプログラムであって、
前記コンピュータプログラムが実行されることにより、前記表示データ生成装置に、
少なくとも、被検者の生体情報と、前記生体情報および前記被検者の容態を判別するための判別方法に基づいて判別された前記被検者の容態に応じた背景を示す背景情報と、を含む表示データであって、前記背景情報が前記生体情報と重なるように表示される表示データを生成させる、コンピュータプログラム。
（１５）（１４）に記載されたコンピュータプログラムが記憶された、非一時的コンピュータ可読媒体。
【符号の説明】
【0114】
１：表示データ生成システム、１０：センサ、１１：血圧センサ、１２：呼吸センサ、１３：ＳｐＯ２センサ、１４：体温センサ、１５：心拍数センサ、２０：ベッドサイドモニタ、２１：受信部、２２，３３：制御部、２３：入力部、２４：表示部、２５：送信部、３０：表示データ生成装置、３１：入力インターフェース、３２：記憶装置、３４：表示部、３５：出力インターフェース、３６：バス、４０：ユーザ端末装置、４１：入力部、４２：表示部、３３１：メモリ、３３２：プロセッサ
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】