特開2024-99658二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルム及びそれを用いた包装体
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2024099658
(43)【公開日】2024-07-25
(54)【発明の名称】二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルム及びそれを用いた包装体
(51)【国際特許分類】
B32B 27/32 20060101AFI20240718BHJP
B65D 65/40 20060101ALI20240718BHJP
【ＦＩ】
B32B27/32 E
B65D65/40 D
【審査請求】有
【請求項の数】8
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2024067703
(22)【出願日】2024-04-18
(62)【分割の表示】P 2021530512の分割
【原出願日】2020-05-20
(31)【優先権主張番号】P 2019128449
(32)【優先日】2019-07-10
(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP
(31)【優先権主張番号】P 2019199029
(32)【優先日】2019-10-31
(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP
(71)【出願人】
【識別番号】000003160
【氏名又は名称】東洋紡株式会社
(72)【発明者】
【氏名】桐山 和也
(72)【発明者】
【氏名】今井 徹
【テーマコード（参考）】
3E086
4F100
【Ｆターム（参考）】
3E086AA23
3E086AB01
3E086AD01
3E086BA04
3E086BA15
3E086BB22
3E086BB51
3E086BB62
3E086BB85
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3E086DA08
4F100AK07
4F100AK07A
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4F100BA21A
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4F100JL12
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4F100JL12C
4F100JN01
4F100JN21
4F100YY00B
(57)【要約】 （修正有）
【課題】高い剛性を有し、かつ溶断シール性とヒートシール性がともに優れた二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルム。
【解決手段】ポリプロピレン系樹脂組成物からなる基層（Ａ）と、その両面にポリプロピレン系樹脂組成物からなる表面層（Ｂ）とを有し、以下を満たすフィルム。
ａ）基層（Ａ）を構成するポリプロピレン系樹脂組成物が複数のポリプロピレン単独重合体を含み、そのうち最も高いメソペンタッド分率が９７．５％以上であり、最も低いメソペンタッド分率が９６．５％以下。
ｂ）基層（Ａ）のポリプロピレン系樹脂組成物中のα－オレフィンモノマー由来成分が０．２モル％以下。
ｃ）表面層（Ｂ）のポリプロピレン系樹脂組成物中のブテン－１モノマー由来成分が５モル％以上１０モル％以下。
ｄ）二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムの厚みが６０μｍ以下であり、フィルム全層の厚みに対して表面層（Ｂ）の厚みが３％以上１０％以下。
【選択図】なし
【解決手段】ポリプロピレン系樹脂組成物からなる基層（Ａ）と、その両面にポリプロピレン系樹脂組成物からなる表面層（Ｂ）とを有し、以下を満たすフィルム。
ａ）基層（Ａ）を構成するポリプロピレン系樹脂組成物が複数のポリプロピレン単独重合体を含み、そのうち最も高いメソペンタッド分率が９７．５％以上であり、最も低いメソペンタッド分率が９６．５％以下。
ｂ）基層（Ａ）のポリプロピレン系樹脂組成物中のα－オレフィンモノマー由来成分が０．２モル％以下。
ｃ）表面層（Ｂ）のポリプロピレン系樹脂組成物中のブテン－１モノマー由来成分が５モル％以上１０モル％以下。
ｄ）二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムの厚みが６０μｍ以下であり、フィルム全層の厚みに対して表面層（Ｂ）の厚みが３％以上１０％以下。
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
ポリプロピレン系樹脂組成物からなる基層（Ａ）と、その両面にポリプロピレン系樹脂組成物からなる表面層（Ｂ）とを有し、以下の条件ａ）～ｄ）を満たすことを特徴とする二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルム。
ａ）基層（Ａ）を構成するポリプロピレン系樹脂組成物全体のメソペンタッド分率が９５．０％以上、９９．５％以下であり、複数のポリプロピレン単独重合体を含み、メソペンタッド分率が最も高いポリプロピレン単独重合体のメソペンタッド分率が９７．５％以上であり、かつメソペンタッド分率が最も低いポリプロピレン単独重合体のメソペンタッド分率が９６．５％以下である。
ｂ）基層（Ａ）を構成するポリプロピレン系樹脂組成物全体のプロピレンモノマー由来成分及びα－オレフィンモノマー由来成分の合計に対するα－オレフィンモノマー由来成分の割合が０．２モル％以下である。
ｃ）表面層（Ｂ）を構成するポリプロピレン系樹脂組成物中のプロピレンモノマー由来成分及びα－オレフィンモノマー由来成分の合計に対してブテン－１モノマー由来成分の割合が５モル％以上１０モル％以下である。
ｄ）二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムの厚みが６０μｍ以下であり、二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルム全層の厚みに対して、表面層（Ｂ）の厚みの割合が３％以上１０％以下である。
ａ）基層（Ａ）を構成するポリプロピレン系樹脂組成物全体のメソペンタッド分率が９５．０％以上、９９．５％以下であり、複数のポリプロピレン単独重合体を含み、メソペンタッド分率が最も高いポリプロピレン単独重合体のメソペンタッド分率が９７．５％以上であり、かつメソペンタッド分率が最も低いポリプロピレン単独重合体のメソペンタッド分率が９６．５％以下である。
ｂ）基層（Ａ）を構成するポリプロピレン系樹脂組成物全体のプロピレンモノマー由来成分及びα－オレフィンモノマー由来成分の合計に対するα－オレフィンモノマー由来成分の割合が０．２モル％以下である。
ｃ）表面層（Ｂ）を構成するポリプロピレン系樹脂組成物中のプロピレンモノマー由来成分及びα－オレフィンモノマー由来成分の合計に対してブテン－１モノマー由来成分の割合が５モル％以上１０モル％以下である。
ｄ）二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムの厚みが６０μｍ以下であり、二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルム全層の厚みに対して、表面層（Ｂ）の厚みの割合が３％以上１０％以下である。
【請求項2】
ポリプロピレン系樹脂組成物からなる基層（Ａ）と、その両面にポリプロピレン系樹脂組成物からなる表面層（Ｂ）とを有し、以下の条件Ａ）～Ｄ）を満たすことを特徴とする二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルム。
Ａ）基層（Ａ）を構成するポリプロピレン系樹脂組成物中のＤＳＣ融点の最も低いポリプロピレン系樹脂の融点ピーク温度が１６０℃以上であり、複数のポリプロピレン単独重合体を含み、メソペンタッド分率が最も高いポリプロピレン単独重合体のメソペンタッド分率が９７．５％以上であり、かつメソペンタッド分率が最も低いポリプロピレン単独重合体のメソペンタッド分率が９６．５％以下である。
Ｂ）基層（Ａ）を構成するポリプロピレン系樹脂組成物全体のプロピレンモノマー由来成分及びα－オレフィンモノマー由来成分の合計に対するα－オレフィンモノマー由来成分の割合が０．２モル％以下である。
Ｃ）表面層（Ｂ）を構成するポリプロピレン系樹脂組成物中のプロピレンモノマー由来成分及びα－オレフィンモノマー由来成分の合計に対してブテン－１モノマー由来成分の割合が５モル％以上１０モル％以下である。
Ｄ）二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムの厚みが６０μｍ以下であり、二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルム全層の厚みに対して、表面層（Ｂ）の厚みの割合が３％以上１０％以下である。
Ａ）基層（Ａ）を構成するポリプロピレン系樹脂組成物中のＤＳＣ融点の最も低いポリプロピレン系樹脂の融点ピーク温度が１６０℃以上であり、複数のポリプロピレン単独重合体を含み、メソペンタッド分率が最も高いポリプロピレン単独重合体のメソペンタッド分率が９７．５％以上であり、かつメソペンタッド分率が最も低いポリプロピレン単独重合体のメソペンタッド分率が９６．５％以下である。
Ｂ）基層（Ａ）を構成するポリプロピレン系樹脂組成物全体のプロピレンモノマー由来成分及びα－オレフィンモノマー由来成分の合計に対するα－オレフィンモノマー由来成分の割合が０．２モル％以下である。
Ｃ）表面層（Ｂ）を構成するポリプロピレン系樹脂組成物中のプロピレンモノマー由来成分及びα－オレフィンモノマー由来成分の合計に対してブテン－１モノマー由来成分の割合が５モル％以上１０モル％以下である。
Ｄ）二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムの厚みが６０μｍ以下であり、二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルム全層の厚みに対して、表面層（Ｂ）の厚みの割合が３％以上１０％以下である。
【請求項3】
前記基層（Ａ）を構成するポリプロピレン系樹脂組成物全体のメルトフローレート（ＭＦＲ）が２．０ｇ／１０ｍｉｎ以上、４．５ｇ／１０ｍｉｎ以下である請求項１又は２記載の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルム。
【請求項4】
前記基層（Ａ）を構成するポリプロピレン系樹脂組成物がプロピレン単独重合体、プロピレン・エチレン共重合体、プロピレン・ブテン－１共重合体、プロピレン・エチレン・ブテン－１共重合体、及びプロピレン・ペンテン－１共重合体からなる群から選択される少なくとも１種の重合体を含む請求項１～３のいずれかに記載の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルム。
【請求項5】
前記二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムの長手方向のヤング率が２．０ＧＰａ以上、幅方向のヤング率が４．０ＧＰａ以上である請求項１～４のいずれかに記載の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルム。
【請求項6】
前記二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムの溶断シール強度が１８Ｎ／１５ｍｍ以上である請求項１～５のいずれかに記載の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルム。
【請求項7】
前記二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムのヒートシールの到達強度が３Ｎ／１５ｍｍ以上である請求項１～６のいずれかに記載の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルム。
【請求項8】
請求項１～７のいずれかに記載の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムを用いた包装体。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、包装する内容物の形状を保持しやすく、かつ内容物を確認しやすくすることで、サンドイッチなどを包装するのに適したポリプロピレン系積層フィルムに関するものであり、特に詳しくは、高い剛性を有し、かつ溶断シールとヒートシールが可能なポリプロピレン系積層フィルムに関するものである。
【背景技術】
【0002】
従来、ポリプロピレンを用いたフィルムは食品や様々な商品の包装用に用いられているが、使用されるポリプロピレンフィルムは、水蒸気や酸素透過性が小さいことが好ましく、また多様なユーザーが使用することができるように、製袋のための加熱シール方法として溶断シール加工とヒートシール加工の両方を行えるのが好ましい。
さらに、サンドイッチなどの食品の包装に使用されるフィルムには、食品の形状に合わせて製袋が行え、製袋するためのヒートシール性と密封性、内容物の視認性、印刷性に加えて、包装体の形状が変化しにくいことが求められる。
しかしながら、従来の溶断シールやヒートシール可能なポリプロピレン系フィルムは、機械特性に改善の余地があるものであった。（例えば、特許文献１参照）
さらに、サンドイッチなどの食品の包装に使用されるフィルムには、食品の形状に合わせて製袋が行え、製袋するためのヒートシール性と密封性、内容物の視認性、印刷性に加えて、包装体の形状が変化しにくいことが求められる。
しかしながら、従来の溶断シールやヒートシール可能なポリプロピレン系フィルムは、機械特性に改善の余地があるものであった。（例えば、特許文献１参照）
【先行技術文献】
【特許文献】
【0003】
【特許文献1】ＷＯ２０１７／１７０３３０号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0004】
本発明は、かかる従来技術の課題を背景になされたものである。すなわち、本発明の目的は、高い剛性を有し、かつ溶断シール性とヒートシール性がともに優れた二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムを提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【0005】
即ち、本発明は以下の構成によりなる。
［１］ポリプロピレン系樹脂組成物からなる基層（Ａ）と、その両面にポリプロピレン系樹脂組成物からなる表面層（Ｂ）とを有し、以下の条件ａ）～ｄ）を満たすことを特徴とする二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルム。
ａ）基層（Ａ）を構成するポリプロピレン系樹脂組成物全体のメソペンタッド分率が９５．０％以上、９９．５％以下である。
ｂ）基層（Ａ）を構成するポリプロピレン系樹脂組成物全体のプロピレンモノマー由来成分及びα－オレフィンモノマー由来成分の合計に対するα－オレフィンモノマー由来成分の割合が０．２モル％以下である。
ｃ）表面層（Ｂ）を構成するポリプロピレン系樹脂組成物中のプロピレンモノマー由来成分及びα－オレフィンモノマー由来成分の合計に対してブテン－１モノマー由来成分の割合が５モル％以上１０モル％以下である。
ｄ）二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムの厚みが６０μｍ以下であり、二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルム全層の厚みに対して、表面層（Ｂ）の厚みの割合が３％以上１０％以下である。
［１］ポリプロピレン系樹脂組成物からなる基層（Ａ）と、その両面にポリプロピレン系樹脂組成物からなる表面層（Ｂ）とを有し、以下の条件ａ）～ｄ）を満たすことを特徴とする二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルム。
ａ）基層（Ａ）を構成するポリプロピレン系樹脂組成物全体のメソペンタッド分率が９５．０％以上、９９．５％以下である。
ｂ）基層（Ａ）を構成するポリプロピレン系樹脂組成物全体のプロピレンモノマー由来成分及びα－オレフィンモノマー由来成分の合計に対するα－オレフィンモノマー由来成分の割合が０．２モル％以下である。
ｃ）表面層（Ｂ）を構成するポリプロピレン系樹脂組成物中のプロピレンモノマー由来成分及びα－オレフィンモノマー由来成分の合計に対してブテン－１モノマー由来成分の割合が５モル％以上１０モル％以下である。
ｄ）二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムの厚みが６０μｍ以下であり、二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルム全層の厚みに対して、表面層（Ｂ）の厚みの割合が３％以上１０％以下である。
【0006】
［２］ポリプロピレン系樹脂組成物からなる基層（Ａ）と、その両面にポリプロピレン系樹脂組成物からなる表面層（Ｂ）とを有し、以下の条件Ａ）～Ｄ）を満たすことを特徴とする二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルム。
Ａ）基層（Ａ）を構成するポリプロピレン系樹脂組成物中のＤＳＣ融点の最も低いポリプロピレン系樹脂の融点ピーク温度が１６０℃以上である。
Ｂ）基層（Ａ）を構成するポリプロピレン系樹脂組成物全体のプロピレンモノマー由来成分及びα－オレフィンモノマー由来成分の合計に対するα－オレフィンモノマー由来成分の割合が０．２モル％以下である。
Ｃ）表面層（Ｂ）を構成するポリプロピレン系樹脂組成物中のプロピレンモノマー由来成分及びα－オレフィンモノマー由来成分の合計に対してブテン－１モノマー由来成分の割合が５モル％以上１０モル％以下である。
Ｄ）二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムの厚みが６０μｍ以下であり、二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルム全層の厚みに対して、表面層（Ｂ）の厚みの割合が３％以上１０％以下である。
Ａ）基層（Ａ）を構成するポリプロピレン系樹脂組成物中のＤＳＣ融点の最も低いポリプロピレン系樹脂の融点ピーク温度が１６０℃以上である。
Ｂ）基層（Ａ）を構成するポリプロピレン系樹脂組成物全体のプロピレンモノマー由来成分及びα－オレフィンモノマー由来成分の合計に対するα－オレフィンモノマー由来成分の割合が０．２モル％以下である。
Ｃ）表面層（Ｂ）を構成するポリプロピレン系樹脂組成物中のプロピレンモノマー由来成分及びα－オレフィンモノマー由来成分の合計に対してブテン－１モノマー由来成分の割合が５モル％以上１０モル％以下である。
Ｄ）二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムの厚みが６０μｍ以下であり、二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルム全層の厚みに対して、表面層（Ｂ）の厚みの割合が３％以上１０％以下である。
【0007】
［３］前記基層（Ａ）を構成するポリプロピレン系樹脂組成物全体のメルトフローレート（ＭＦＲ）が２．０ｇ／１０ｍｉｎ以上、４．５ｇ／１０ｍｉｎ以下である［１］又は［２］記載の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルム。
【0008】
［４］前記基層（Ａ）を構成するポリプロピレン系樹脂組成物が複数のポリプロピレン単独重合体を含み、メソペンタッド分率が最も高いポリプロピレン単独重合体のメソペンタッド分率が９７．５％以上であり、かつメソペンタッド分率が最も低いポリプロピレン単独重合体のメソペンタッド分率が９６．５％以下である、［１］～［３］のいずれかに記載の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルム。
【0009】
［５］前記基層（Ａ）を構成するポリプロピレン系樹脂組成物がプロピレン単独重合体、プロピレン・エチレン共重合体、プロピレン・ブテン－１共重合体、プロピレン・エチレン・ブテン－１共重合体、及びプロピレン・ペンテン－１共重合体からなる群から選択される少なくとも１種の重合体を含む［１］～［４］のいずれかに記載の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルム。
【0010】
［６］前記二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムの長手方向のヤング率が２．０ＧＰａ以上、幅方向のヤング率が４．０ＧＰａ以上である、［１］～［５］のいずれかに記載の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルム。
【0011】
［７］前記二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムの溶断シール強度が１８Ｎ／１５ｍｍ以上である、［１］～［６］のいずれかに記載の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルム。
【0012】
［８］前記二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムのヒートシールの到達強度が３Ｎ／１５ｍｍ以上である、［１］～［７］のいずれかに記載の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルム。
【0013】
［９］［１］～［８］のいずれかに記載の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムを用いた包装体。
【発明の効果】
【0014】
本発明の高い剛性を有し、かつ溶断シール性とヒートシール性がともに優れた二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、サンドイッチなど包装し商品を確認するための視認性や、包装体の形状がくずれにくく、内容物の見栄えが良く、しかもフィルムの厚みを減らすことによる環境面などへの貢献につながるものであった。
【発明を実施するための形態】
【0015】
本発明の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムはポリプロピレン系樹脂組成物からなる基層（Ａ）と前記基層（Ａ）の両面に、ポリプロピレン系樹脂組成物からなる表面層（Ｂ）を有する。
【0016】
（基層（Ａ）
本発明において、基層（Ａ）はポリプロピレン系樹脂組成物からなり、プロピレン単独重合体及びプロピレンを９０モル％以上含有するプロピレンと他のα－オレフィンとの共重合体からなる群から選択される少なくとも１種の重合体を主として用いることが好ましい。プロピレン単独重合体及びプロピレンを９０モル％以上含有するプロピレンと他のα－オレフィンとの共重合体からなる群から選択される少なくとも１種の重合体の含有量は９５重量％以上であることが好ましく、９７重量％以上であることがより好ましく、９８重量％以上であることがさらに好ましく、９９重量％以上であることが特に好ましい。
本発明において、基層（Ａ）はポリプロピレン系樹脂組成物からなり、プロピレン単独重合体及びプロピレンを９０モル％以上含有するプロピレンと他のα－オレフィンとの共重合体からなる群から選択される少なくとも１種の重合体を主として用いることが好ましい。プロピレン単独重合体及びプロピレンを９０モル％以上含有するプロピレンと他のα－オレフィンとの共重合体からなる群から選択される少なくとも１種の重合体の含有量は９５重量％以上であることが好ましく、９７重量％以上であることがより好ましく、９８重量％以上であることがさらに好ましく、９９重量％以上であることが特に好ましい。
【0017】
プロピレン単独重合体はｎ－へプタン不溶性のアイソタクチックのプロピレン単独重合体であることが好ましい。
ｎ－ヘプタン不溶性とは、ポリプロピレンの結晶性を指標すると同時に食品包装用として使用する際の安全性を示すものであり、本発明では、昭和５７年２月厚生省告示第２０号によるｎ－ヘプタン不溶性（２５℃、６０分抽出した際の溶出分が１５０ｐｐｍ以下〔使用温度が１００℃を超えるものは３０ｐｐｍ以下〕）に適合するものを使用することが好ましい態様である。
ｎ－ヘプタン不溶性とは、ポリプロピレンの結晶性を指標すると同時に食品包装用として使用する際の安全性を示すものであり、本発明では、昭和５７年２月厚生省告示第２０号によるｎ－ヘプタン不溶性（２５℃、６０分抽出した際の溶出分が１５０ｐｐｍ以下〔使用温度が１００℃を超えるものは３０ｐｐｍ以下〕）に適合するものを使用することが好ましい態様である。
【0018】
他のα－オレフィンとしては、炭素数が２～８のα－オレフィン、例えば、エチレン、ブテン－１、ペンテン－１、ヘキセン－１、４－メチル－１－ペンテンなどが好ましい。ここで共重合体とは、プロピレンに上記に例示されるα－オレフィンを１種又は２種以上重合して得られたランダム又はブロック共重合体であることが好ましく、プロピレン・エチレン共重合体、プロピレン・ブテン－１共重合体、プロピレン・エチレン・ブテン－１共重合体、またはプロピレン・ペンテン－１共重合体であることが好ましい。
【0019】
ポリプロピレン単独重合体は基材層（Ａ）を構成するポリプロピレン系樹脂組成物に対し９７重量％以上含むことが好ましく、９８重量％以上がより好ましく、９９重量％以上含むことがさらに好ましく、１００重量％含むことが特に好ましい。
【0020】
プロピレンを９０モル％以上含有するプロピレン・α－オレフィン共重合体を混合して使用する場合は、基材層（Ａ）に使用されるポリプロピレン系樹脂組成物全体に対して、プロピレンを９０モル％以上含有するプロピレン・α－オレフィン共重合体の含有量を３重量％以下とすることが好ましく、２重量％以下であることがより好ましく、１重量％以下であることがさらに好ましく、０重量％であることが特に好ましい。
【0021】
基材層（Ａ）を構成するポリプロピレン系樹脂組成物中のＤＳＣ融点の最も低いポリプロピレン系樹脂の融点ピーク温度が１６０℃以上であることが好ましい。
融点は後述する実施例に記載の方法で測定される。ＤＳＣ融点の最も低いポリプロピレン系樹脂の融点ピーク温度が１６０℃以上であると包装体の形状がくずれにくく、また高速包装加工におけるフィルムの搬送をよりスムーズにすることができ、得られた製袋品にしわもより入りにくい。
融点は後述する実施例に記載の方法で測定される。ＤＳＣ融点の最も低いポリプロピレン系樹脂の融点ピーク温度が１６０℃以上であると包装体の形状がくずれにくく、また高速包装加工におけるフィルムの搬送をよりスムーズにすることができ、得られた製袋品にしわもより入りにくい。
【0022】
あるいは、基材層（Ａ）で使用されるポリプロピレン系樹脂組成物全体のプロピレンモノマー由来成分及びα－オレフィンモノマー由来成分の合計に対するα－オレフィンモノマー由来成分の割合は溶断シール性の観点から０．２モル％以下であることが好ましい。こうすることで、剛性と溶断シール性を高いレベルで両立することができる。０．１モル％以下であることがより好ましく、０．０５モル％以下であることがさらに好ましく、０モル％であることが特に好ましい。
【0023】
前記基層（Ａ）を構成するポリプロピレン系樹脂組成物全体のアイソタクチックメソペンタッド分率は剛性の観点から９５％以上であることが好ましい。こうすることで、剛性と溶断シール性を高いレベルで両立することができる。９７．０％以上であることがより好ましい。また製膜性の観点からは９９．５％以下であることが好ましい。
【0024】
また、基材層（Ａ）で使用されるポリプロピレン系樹脂組成物のメルトフローレート（ＭＦＲ）は溶断シール性の観点から２．０ｇ／１０ｍｉｎ以上であることが好ましい。こうすることで、剛性と溶断シール性をより高いレベルで両立することができる。フィルム伸度の観点から６．０ｇ／１０ｍｉｎ以下であることが好ましい。
【0025】
このとき、前記基層（Ａ）を構成するポリプロピレン系樹脂組成物には複数のポリプロピレン単独重合体が含むことができる。
このときメソペンタッド分率が最も高いポリプロピレン単独重合体のメソペンタッド分率が９７．５％以上であることが好ましく、９８．０％以上がより好ましく、９８．５％以上であることが特に好ましい。メソペンタッド分率が９７．５％以上であるポリプロピレン単独重合体は３０重量％以上、７０重量％以下であることが好ましく、４０重量％以上、６０重量％以下であることがより好ましい。
このとき、メソペンタッド分率が最も低いポリプロピレン単独重合体のメソペンタッド分率が９６．５％以下であることが好ましく、９５．５％以下であることがより好ましく、９５．０％以下であることが特に好ましい。
メソペンタッド分率が９６．５％以下であるポリプロピレン単独重合体３０重量％以上、７０重量％以下であることが好ましく、４０重量％以上、６０重量％以下であることがより好ましい。
このときメソペンタッド分率が最も高いポリプロピレン単独重合体のメソペンタッド分率が９７．５％以上であることが好ましく、９８．０％以上がより好ましく、９８．５％以上であることが特に好ましい。メソペンタッド分率が９７．５％以上であるポリプロピレン単独重合体は３０重量％以上、７０重量％以下であることが好ましく、４０重量％以上、６０重量％以下であることがより好ましい。
このとき、メソペンタッド分率が最も低いポリプロピレン単独重合体のメソペンタッド分率が９６．５％以下であることが好ましく、９５．５％以下であることがより好ましく、９５．０％以下であることが特に好ましい。
メソペンタッド分率が９６．５％以下であるポリプロピレン単独重合体３０重量％以上、７０重量％以下であることが好ましく、４０重量％以上、６０重量％以下であることがより好ましい。
【0026】
基層（Ａ）の厚みは、その用途や使用方法によって異なるが、フィルムの剛性や水蒸気バリア性の点で、１０μｍ以上が好ましく、１５μｍ以上がより好ましく、２０μｍ以上がさらに好ましい。透明性や環境への影響の点において、５０μｍ以下が好ましく、４５μｍ以下がより好ましく、４０μｍ以下がさらに好ましく、３７μｍ以下が特に好ましい。
【0027】
基層（Ａ）及び／又は表面層（Ｂ）を構成するポリプロピレン系樹脂組成物中には防曇剤を添加することができる。本発明の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムの基層（Ａ）を構成するポリプロピレン系樹脂組成物中に添加する防曇剤としては、例えば、多価アルコ－ルの脂肪酸エステル類、高級脂肪酸のアミン類、高級脂肪酸のアマイド類、高級脂肪酸のアミンやアマイドのエチレンオキサイド付加物などを典型的なものとして挙げることができる。かかる防曇剤のフィルム中での存在量は全層換算で０．１～１０重量％、特に０．２～５重量％が好ましい。
【0028】
本発明の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムの防曇性発現のメカニズムとしては、基層（Ａ）を形成する樹脂中に防曇剤を添加することで、フィルム製造時及びフィルム形成後の保管時に、防曇剤が表面層（Ｂ）へ順次移行し、当該フィルム表面が防曇性を有する状態になる。収穫後も生理作用を持続することが特徴である青果物を包装対象としたときに、その効果を発揮することができる。
そして、流通過程で長期的に優れた防曇性を持続させるためには、包装体は冷凍保存よりもむしろ室温雰囲気での保存が望まれるところから、保存、流通時の気温変化を考慮して、５～３０℃の間で温度変化を繰り返す経過中継続して防曇性を示すような防曇剤を選定することが好ましい。
そして、流通過程で長期的に優れた防曇性を持続させるためには、包装体は冷凍保存よりもむしろ室温雰囲気での保存が望まれるところから、保存、流通時の気温変化を考慮して、５～３０℃の間で温度変化を繰り返す経過中継続して防曇性を示すような防曇剤を選定することが好ましい。
【0029】
また、本発明の効果を損なわない範囲であれば、基層（Ａ）を構成するポリプロピレン系樹脂組成物には滑り性や帯電防止性などの品質向上のための各種添加剤、例えば、生産性の向上のためにワックス、金属石鹸などの潤滑剤、可塑剤、加工助剤やポリプロピレン系フィルムに通常添加される公知の熱安定剤、酸化防止剤、帯電防止剤、紫外線吸収剤などを配合することも可能である。
【0030】
（表面層（Ｂ））
表面層（Ｂ）を構成するポリプロピレン系樹脂組成物に使用するポリプロピレン系樹脂として、少なくともブテン－１を含むプロピレン・α－オレフィン共重合体を含むのが好ましい。
少なくともブテン－１を含むプロピレン・α－オレフィン共重合体を使用することで、比較的共重合成分の割合が低くても、プロピレン・α－オレフィン共重合体の融点を低下させることができ、表面層（Ｂ）同志の混合が進みやすいため、高いヒートシール到達強度を発現することができる。また、表面層（Ｂ）の厚みを薄くしても、十分なヒートシール到達強度が得られやすい。
表面層（Ｂ）を構成するポリプロピレン系樹脂組成物に使用するポリプロピレン系樹脂として、少なくともブテン－１を含むプロピレン・α－オレフィン共重合体を含むのが好ましい。
少なくともブテン－１を含むプロピレン・α－オレフィン共重合体を使用することで、比較的共重合成分の割合が低くても、プロピレン・α－オレフィン共重合体の融点を低下させることができ、表面層（Ｂ）同志の混合が進みやすいため、高いヒートシール到達強度を発現することができる。また、表面層（Ｂ）の厚みを薄くしても、十分なヒートシール到達強度が得られやすい。
【0031】
ブテン－１の他のα－オレフィンとしては、炭素数が２～８のα－オレフィン、例えば、エチレン、ペンテン－１、ヘキセン－１、４－メチル－１－ペンテンなどが好ましい。少なくともブテン－１を含むプロピレン・α－オレフィン共重合体共重合体とは、プロピレンに少なくともブテン－１を含むα－オレフィンを１種又は２種以上重合して得られたランダム又はブロック共重合体であることが好ましく、プロピレン・ブテン－１共重合体、及びプロピレン・エチレン・ブテン－１共重合体からなる群から選択される少なくとも１種の共重合体であることが好ましい。
【0032】
表面層（Ｂ）を構成するポリプロピレン系樹脂組成物にはプロピレン単独重合体あるいはプロピレンを９０モル％以上含有するプロピレンとブテン－１とは異なる他のα－オレフィンとの共重合体含んでも良いが、表面層（Ｂ）を構成するポリプロピレン系樹脂組成物中にこれらは１０重量％以下の含有量であることが好ましく、５重量％以下であることがより好ましく、３重量％以下であることがさらに好ましく、０重量％であることが特に好ましい。
表面層（Ｂ）を構成するポリプロピレン系樹脂組成物中のプロピレン・ブテン－１共重合体の含有量は２０重量％～５０重量％であることが好ましく、２５重量％～５０重量％であることがより好ましい。その他のプロピレン・α－オレフィン共重合体としては、プロピレン・エチレン・ブテン－１共重合体を含むことが好ましく、表面層（Ｂ）を構成するポリプロピレン系樹脂組成物中の含有量が５０～８０重量％以上であることが好ましく、５０～７５重量％以上であることがより好ましい。
表面層（Ｂ）を構成するポリプロピレン系樹脂組成物中のプロピレン・ブテン－１共重合体の含有量は２０重量％～５０重量％であることが好ましく、２５重量％～５０重量％であることがより好ましい。その他のプロピレン・α－オレフィン共重合体としては、プロピレン・エチレン・ブテン－１共重合体を含むことが好ましく、表面層（Ｂ）を構成するポリプロピレン系樹脂組成物中の含有量が５０～８０重量％以上であることが好ましく、５０～７５重量％以上であることがより好ましい。
【0033】
表面層（Ｂ）を構成するポリプロピレン系樹脂組成物のプロピレンモノマー由来成分、及びα－オレフィンモノマー由来成の合計に対してブテン－１モノマー由来成分が５モル％以上であることが高い溶断シール強度を発現する上で好ましく、５．５モル％以上であることがより好ましく、５．７モル％以上であることがさらに好ましい。
表面層（Ｂ）を構成するポリプロピレン系樹脂組成物のプロピレンモノマー由来成分、α－オレフィンモノマー由来成分の合計に対してブテン－１モノマー由来成分が５モル％以上とすると、球晶の成長を抑制することができる。
これは融点が高いポリプロピレン系樹脂組成物から構成される基材層（Ａ）を延伸する場合、延伸する温度を上げる必要があるが、延伸温度を上げることにより延伸されたフィルムがゆっくり冷却された場合（例えば、テンター延伸機から出た時）に表面層（Ｂ）を構成するポリプロピレン系樹脂組成物中に球晶が成長しやすくなり、大きな球晶が生成しやすい。溶断シール後に溶融部に球晶が存在すると、界面が生じ溶断シール強度が低下しやすい。この傾向は、基材層（Ａ）を構成するポリプロピレン系樹脂組成物の融点がより大きければ、より高温で延伸することになるため、より顕著になることを見出したことによる。
しかしながら、ブテン－１モノマー由来成分が多いと、シール部の形状が不均一となりやすいため、表面層（Ｂ）を構成するポリプロピレン系樹脂組成物のプロピレンモノマー由来成分、エチレンモノマー由来成分、ブテン－１モノマー由来成分の合計に対してブテン－１モノマー由来成分が１０モル％以下であることが好ましく、９．５モル％以下であることがより好ましく、９モル％以下であることがさらに好ましく、８モル％以下であることが特に好ましく、６．５モル％以下であることが最も好ましい。
表面層（Ｂ）を構成するポリプロピレン系樹脂組成物がプロピレン・ブテン－１共重合体、及びプロピレン・エチレン・ブテン－１共重合体からなる群から選択される少なくとも１種の共重合体であるとき、プロピレンモノマー由来成分、エチレンモノマー由来成分、ブテン－１モノマー由来成分の合計に対してブテン－１モノマー由来成分が５モル％以上であることが高い溶断シール強度を発現する上で好ましく、５．５モル％以上であることがより好ましく、５．７モル％以上であることがさらに好ましい。
しかしながら、ブテン－１モノマー由来成分が多いと、シール部の形状が不均一となりやすいため、表面層（Ｂ）を構成するポリプロピレン系樹脂組成物のプロピレンモノマー由来成分、エチレンモノマー由来成分、ブテン－１モノマー由来成分の合計に対してブテン－１モノマー由来成分が１０モル％以下であることが好ましく、９．５モル％以下であることがより好ましく、９モル％以下であることがさらに好ましく、８モル％以下であることが特に好ましく、６．５モル％以下であることが最も好ましい。
表面層（Ｂ）を構成するポリプロピレン系樹脂組成物のプロピレンモノマー由来成分、α－オレフィンモノマー由来成分の合計に対してブテン－１モノマー由来成分が５モル％以上とすると、球晶の成長を抑制することができる。
これは融点が高いポリプロピレン系樹脂組成物から構成される基材層（Ａ）を延伸する場合、延伸する温度を上げる必要があるが、延伸温度を上げることにより延伸されたフィルムがゆっくり冷却された場合（例えば、テンター延伸機から出た時）に表面層（Ｂ）を構成するポリプロピレン系樹脂組成物中に球晶が成長しやすくなり、大きな球晶が生成しやすい。溶断シール後に溶融部に球晶が存在すると、界面が生じ溶断シール強度が低下しやすい。この傾向は、基材層（Ａ）を構成するポリプロピレン系樹脂組成物の融点がより大きければ、より高温で延伸することになるため、より顕著になることを見出したことによる。
しかしながら、ブテン－１モノマー由来成分が多いと、シール部の形状が不均一となりやすいため、表面層（Ｂ）を構成するポリプロピレン系樹脂組成物のプロピレンモノマー由来成分、エチレンモノマー由来成分、ブテン－１モノマー由来成分の合計に対してブテン－１モノマー由来成分が１０モル％以下であることが好ましく、９．５モル％以下であることがより好ましく、９モル％以下であることがさらに好ましく、８モル％以下であることが特に好ましく、６．５モル％以下であることが最も好ましい。
表面層（Ｂ）を構成するポリプロピレン系樹脂組成物がプロピレン・ブテン－１共重合体、及びプロピレン・エチレン・ブテン－１共重合体からなる群から選択される少なくとも１種の共重合体であるとき、プロピレンモノマー由来成分、エチレンモノマー由来成分、ブテン－１モノマー由来成分の合計に対してブテン－１モノマー由来成分が５モル％以上であることが高い溶断シール強度を発現する上で好ましく、５．５モル％以上であることがより好ましく、５．７モル％以上であることがさらに好ましい。
しかしながら、ブテン－１モノマー由来成分が多いと、シール部の形状が不均一となりやすいため、表面層（Ｂ）を構成するポリプロピレン系樹脂組成物のプロピレンモノマー由来成分、エチレンモノマー由来成分、ブテン－１モノマー由来成分の合計に対してブテン－１モノマー由来成分が１０モル％以下であることが好ましく、９．５モル％以下であることがより好ましく、９モル％以下であることがさらに好ましく、８モル％以下であることが特に好ましく、６．５モル％以下であることが最も好ましい。
【0034】
また、表面層（Ｂ）を構成するポリプロピレン系樹脂組成物全体のプロピレンモノマー由来成分及びα－オレフィンモノマー由来成分の合計に対するα－オレフィンモノマー由来成分の割合が多いと基層（Ａ）と表面層（Ｂ）との界面での剥離が発生しやすい。
そのため、表面層（Ｂ）を構成するポリプロピレン系樹脂組成物に使用するポリプロピレン系樹脂中におけるα－オレフィンモノマー由来成分の割合は２０モル％以下が好ましい。
そのため、表面層（Ｂ）を構成するポリプロピレン系樹脂組成物に使用するポリプロピレン系樹脂中におけるα－オレフィンモノマー由来成分の割合は２０モル％以下が好ましい。
【0035】
表面層（Ｂ）を構成するポリプロピレン系樹脂組成物には単独、若しくは複数のプロピレン・α－オレフィン共重合体を使用することができるが、ポリプロピレン系樹脂組成物中のＤＳＣ融点の最も低いプロピレン・α－オレフィン共重合体の融点ピーク温度は１００℃以上であることが好ましい。この場合、溶断シール後に溶融部に球晶が存在しにくく、溶断シール強度が低下しにくい。
【0036】
表面層（Ｂ）の厚みの二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルム全層の厚みに対する割合は、１０％以下であるのが溶断シール強度の観点から好ましく、９．５％以下がより好ましく、８％以下がさらに好ましく、６％以下が特に好ましい。表面層（Ｂ）の厚みの割合が１０％以下であると、溶断シール部のポリ溜りと呼ばれる融着部における球晶が少なくなるとともに、低融点樹脂の割合が少なくなり、溶断シール強度が低下しにくい。
ヒートシールの観点から表面層（Ｂ）の厚みの割合は３％以上が好ましく、４％以上がより好ましく、４．５％以上がさらに好ましく、５％以上が特に好ましい。
ヒートシールの観点から表面層（Ｂ）の厚みの割合は３％以上が好ましく、４％以上がより好ましく、４．５％以上がさらに好ましく、５％以上が特に好ましい。
【0037】
また、本発明の効果を損なわない範囲であれば、表面層（Ｂ）には滑り性や帯電防止性などの品質向上のための各種添加剤、例えば、生産性の向上のためにワックス、金属石鹸などの潤滑剤、可塑剤、加工助剤やポリプロピレン系フィルムに通常添加される公知の熱安定剤、酸化防止剤、帯電防止剤、紫外線吸収剤などを配合することも可能である。またフィルムの耐ブロッキング性や滑り性を確保するための、無機質あるいは有機質の微細粒子を配合することも可能である。
【0038】
無機質微細粒子としては、二酸化珪素、炭酸カルシウム、二酸化チタン、タルク、カオリン、雲母、ゼオライトなどが挙げられ、これらの形状は、球状、楕円状、円錐状、不定形と種類を問うものではなく、その粒子径もフィルムの用途、使用法により所望のものを使用配合することができる。
また、有機質の微細粒子としては、アクリル、アクリル酸メチル、スチレン－ブタジエンなどの架橋体粒子を使用することができ、形状、大きさに関しては無機質微細粒子と同様にさまざまなものを使用することが可能である。また、これら無機質あるいは有機質の微細粒子表面に各種の表面処理を施すことも可能であり、また、これらは単独で使用し得るほか、２種以上を併用することも可能である。以上は後述の表面層（Ｂ）にも適合する。
また、有機質の微細粒子としては、アクリル、アクリル酸メチル、スチレン－ブタジエンなどの架橋体粒子を使用することができ、形状、大きさに関しては無機質微細粒子と同様にさまざまなものを使用することが可能である。また、これら無機質あるいは有機質の微細粒子表面に各種の表面処理を施すことも可能であり、また、これらは単独で使用し得るほか、２種以上を併用することも可能である。以上は後述の表面層（Ｂ）にも適合する。
【0039】
（フィルム全層厚み）
本発明の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムの全層厚みは、その用途や使用方法によって異なるが、フィルム強度、若しくは密封性又は水蒸気バリア性の観点から１０μｍ以上が好ましく、１５μｍ以上がより好ましく、２０μ以上がさらに好ましい。
また、高速包装加工性、若しくは視認性の点において、６０μｍ以下が好ましく、５０μｍ以下がさらに好ましく、４５μｍ以下が特に好ましく４０μｍ以下が最も好ましい。
本発明の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムの全層厚みは、その用途や使用方法によって異なるが、フィルム強度、若しくは密封性又は水蒸気バリア性の観点から１０μｍ以上が好ましく、１５μｍ以上がより好ましく、２０μ以上がさらに好ましい。
また、高速包装加工性、若しくは視認性の点において、６０μｍ以下が好ましく、５０μｍ以下がさらに好ましく、４５μｍ以下が特に好ましく４０μｍ以下が最も好ましい。
【0040】
（二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムの製膜方法）
本発明の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、例えば、一般的なポリオレフィンの場合の製膜条件となんら変わるものではなく、例えば、積層数に見合う押出し機を用いてＴダイ法又はインフレーション法等で溶融積層した後、冷却ロール法、水冷法又は空冷法で冷却して積層フィルムとし、逐次２軸延伸法、同時２軸延伸法、チューブ延伸法等で延伸する方法を例示することができる。
ここで、逐次２軸延伸法にて製造する際の条件を例示すると、Ｔ型のダイスより溶融押出しした樹脂をキャスティング機にて冷却固化させて、原反シートを作成する。この際、溶融キャスティングするロール温度は、樹脂の結晶化を抑え、透明性を向上させる目的で１５℃から４０℃の間に設定する事が好ましい。
本発明の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、例えば、一般的なポリオレフィンの場合の製膜条件となんら変わるものではなく、例えば、積層数に見合う押出し機を用いてＴダイ法又はインフレーション法等で溶融積層した後、冷却ロール法、水冷法又は空冷法で冷却して積層フィルムとし、逐次２軸延伸法、同時２軸延伸法、チューブ延伸法等で延伸する方法を例示することができる。
ここで、逐次２軸延伸法にて製造する際の条件を例示すると、Ｔ型のダイスより溶融押出しした樹脂をキャスティング機にて冷却固化させて、原反シートを作成する。この際、溶融キャスティングするロール温度は、樹脂の結晶化を抑え、透明性を向上させる目的で１５℃から４０℃の間に設定する事が好ましい。
【0041】
次に、延伸に適した温度まで原反シートを加熱後、延伸ロール間の速度差を利用してシートの流れ方向に延伸する、この際の延伸倍率は、延伸のムラがなく安定して製造する事を考えると３倍から６倍の間に設定することが好ましい。
次に、縦延伸したシートの両耳部をテンタークリップで把持し、熱風で延伸に適した温度まで加熱しながらシートの流れと直角方向に、順次拡げながら延伸する。この際の横延伸倍率は、厚み変動と生産性を考慮して７倍から１０倍の間に設定することが好ましい。
次に、縦延伸したシートの両耳部をテンタークリップで把持し、熱風で延伸に適した温度まで加熱しながらシートの流れと直角方向に、順次拡げながら延伸する。この際の横延伸倍率は、厚み変動と生産性を考慮して７倍から１０倍の間に設定することが好ましい。
【0042】
次に、横延伸したフィルムの両耳部をテンタークリップで把持したまま、１６０℃～１７０℃の範囲で加熱処理をするのが好ましい。熱処理時間は２～１０秒の間に設定することが好ましい。また、両耳部をテンタークリップで把持したまま、フィルムの幅方向の１～１０％の範囲で緩和することが好ましい。
次に表面層（Ｂ）表面にコロナ放電処理機によるコロナ放電処理を実施し、表面層（Ｂ）表面の表面張力を高めることが好ましい。これにより防曇性を高めることができる。
次に表面層（Ｂ）表面にコロナ放電処理機によるコロナ放電処理を実施し、表面層（Ｂ）表面の表面張力を高めることが好ましい。これにより防曇性を高めることができる。
【0043】
本発明の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、印刷性、ラミネート性等を向上させるために基材層（Ａ）の表面処理を行うことが好ましい。表面処理の方法としては、コロナ放電処理、プラズマ処理、火炎処理、酸処理等が例示できる。連続処理が可能であり、このフィルムの製造過程の巻き取り工程前に容易に実施できるコロナ放電処理、プラズマ処理、火炎処理を行うのが好ましい。
【0044】
（フィルム特性）
本発明の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、以下の特性を有することが好ましい。ここでいう長手方向とは、原料樹脂組成物をキャスティングしてから延伸したフィルムを巻取る工程までのフィルムが流れる方向を意味し、幅方向とは流れ方向と直角の方向を意味する。以下の特性においても同様である。
本発明の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、以下の特性を有することが好ましい。ここでいう長手方向とは、原料樹脂組成物をキャスティングしてから延伸したフィルムを巻取る工程までのフィルムが流れる方向を意味し、幅方向とは流れ方向と直角の方向を意味する。以下の特性においても同様である。
【0045】
（ヤング率）
本発明の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、後述する測定方法で得られた長手方向の初期ヤング率が２．０ＭＰａ以上であることが好ましい。より好ましくは２．２ＭＰａ以上である。
本発明の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、後述する測定方法で得られた幅方向の初期ヤング率が４．０ＭＰａ以上であることが好ましい。より好ましくは４．５ＭＰａ以上である。
本発明の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、後述する測定方法で得られた長手方向の初期ヤング率が２．０ＭＰａ以上であることが好ましい。より好ましくは２．２ＭＰａ以上である。
本発明の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、後述する測定方法で得られた幅方向の初期ヤング率が４．０ＭＰａ以上であることが好ましい。より好ましくは４．５ＭＰａ以上である。
【0046】
（５％伸長応力）
本発明の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、後述する測定方法で得られた長手方向の５％伸長応力が４０ＭＰａ以上であることが好ましい。より好ましくは４２ＭＰａ以上である。
本発明の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、後述する測定方法で得られた幅方向の５％伸長応力が１１０ＭＰａ以上であることが好ましい。より好ましくは１１０ＭＰａ以上である。
本発明の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、後述する測定方法で得られた長手方向の５％伸長応力が４０ＭＰａ以上であることが好ましい。より好ましくは４２ＭＰａ以上である。
本発明の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、後述する測定方法で得られた幅方向の５％伸長応力が１１０ＭＰａ以上であることが好ましい。より好ましくは１１０ＭＰａ以上である。
【0047】
（破断強度）
本発明の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、後述する測定方法で得られた長手方向の破断強度が１２５ＭＰａ以上であることが好ましい。より好ましくは１３０ＭＰａ以上であり、さらに好ましくは１４０ＭＰａ以上である。
本発明の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、後述する測定方法で得られた幅方向の破断強度が３３０ＭＰａ以上であることが好ましい。より好ましくは３５０ＭＰａ以上であり、さらに好ましくは３６０ＭＰａ以上であり、特に好ましくは３７０ＭＰａ以上である。
本発明の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、後述する測定方法で得られた長手方向の破断強度が１２５ＭＰａ以上であることが好ましい。より好ましくは１３０ＭＰａ以上であり、さらに好ましくは１４０ＭＰａ以上である。
本発明の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、後述する測定方法で得られた幅方向の破断強度が３３０ＭＰａ以上であることが好ましい。より好ましくは３５０ＭＰａ以上であり、さらに好ましくは３６０ＭＰａ以上であり、特に好ましくは３７０ＭＰａ以上である。
【0048】
（破断伸度）
本発明の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、後述する測定方法で得られた長手方向の破断伸度が２００％以上であることが好ましい。より好ましくは２２０％以上であり、さらに好ましくは２４０％以上である。
本発明の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、後述する測定方法で得られた幅方向の破断伸度が４０％以上であることが好ましい。より好ましくは４５％以上である。
本発明の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、後述する測定方法で得られた長手方向の破断伸度が２００％以上であることが好ましい。より好ましくは２２０％以上であり、さらに好ましくは２４０％以上である。
本発明の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、後述する測定方法で得られた幅方向の破断伸度が４０％以上であることが好ましい。より好ましくは４５％以上である。
【0049】
（熱収縮率）
本発明の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、後述する測定方法で得られた熱収縮率が長手方向で３％以下であることが好ましい。より好ましくは２．５％以下である。
本発明の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、後述する測定方法で得られた熱収縮率が幅方向で２．５％以下であることが好ましい。より好ましくは２．０％以下であり、さらに好ましくは１．５％以下であり、特に好ましくは１．０％以下である。
本発明の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、後述する測定方法で得られた熱収縮率が長手方向で３％以下であることが好ましい。より好ましくは２．５％以下である。
本発明の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、後述する測定方法で得られた熱収縮率が幅方向で２．５％以下であることが好ましい。より好ましくは２．０％以下であり、さらに好ましくは１．５％以下であり、特に好ましくは１．０％以下である。
【0050】
（ヘイズ）
本発明の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、後述する測定方法で得られたヘイズが１０％以下であることが好ましい。より好ましくは７％以下である。
本発明の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、後述する測定方法で得られたヘイズが１０％以下であることが好ましい。より好ましくは７％以下である。
【0051】
（光沢度）
本発明の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、後述する測定方法で得られた光沢度が長手方向、幅方向ともに１５０°以下であることが好ましい。より好ましくは１４０°以下である。
本発明の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、後述する測定方法で得られた光沢度が長手方向、幅方向ともに１５０°以下であることが好ましい。より好ましくは１４０°以下である。
【0052】
（動摩擦係数）
本発明の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、後述する測定方法で得られた動摩擦係数が長手方向、幅方向ともに０．４以下であることが好ましい。より好ましくは０．３以下である。
本発明の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、後述する測定方法で得られた動摩擦係数が長手方向、幅方向ともに０．４以下であることが好ましい。より好ましくは０．３以下である。
【0053】
（濡れ張力）
本発明の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、後述する測定方法で得られた溶濡れ張力が３０ｍＮ／ｍ以上であることが好ましい。より好ましくは３５ｍＮ／ｍ以上である。
本発明の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、後述する測定方法で得られた溶濡れ張力が３０ｍＮ／ｍ以上であることが好ましい。より好ましくは３５ｍＮ／ｍ以上である。
【0054】
（表面固有抵抗）
本発明の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、後述する測定方法で得られた長手方向の表面抵抗が１５ＬｏｇΩ以下であることが好ましい。より好ましくは１３ＬｏｇΩ以下である。
本発明の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、後述する測定方法で得られた幅方向の表面抵抗が１５ＬｏｇΩ以下であることが好ましい。より好ましくは１３ＬｏｇΩ以下である。
本発明の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、後述する測定方法で得られた長手方向の表面抵抗が１５ＬｏｇΩ以下であることが好ましい。より好ましくは１３ＬｏｇΩ以下である。
本発明の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、後述する測定方法で得られた幅方向の表面抵抗が１５ＬｏｇΩ以下であることが好ましい。より好ましくは１３ＬｏｇΩ以下である。
【0055】
（水蒸気透過度）
本発明の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、後述する測定方法で得られた水蒸気透過度が７．０（ｇ／（ｍ２・ｄ））以下であることが好ましい。より好ましくは６．０（ｇ／（ｍ２・ｄ））以下であり、さらに好ましくは４．５（ｇ／（ｍ２・ｄ））以下である。
本発明の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、後述する測定方法で得られた水蒸気透過度が７．０（ｇ／（ｍ２・ｄ））以下であることが好ましい。より好ましくは６．０（ｇ／（ｍ２・ｄ））以下であり、さらに好ましくは４．５（ｇ／（ｍ２・ｄ））以下である。
【0056】
（ヒートシール立ち上がり温度）
本発明の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムの表面層（Ｂ）のヒートシール立ち上がり温度が１２５℃以下であることが好ましい。１２５℃以下であると、ヒートシール温度が低くても十分なヒートシール強度を保持してヒートシールすることができるため自動包装する際に高速で運転することができ、また、シール部の密封性に優れ、また低温でヒートシールができるためフィルム全体が収縮しにくく、ヒートシール部にしわが生じにくく、よりヒートシール部の密封性が向上る。しかしながら、表面層（Ｂ）のヒートシール立ち上がり温度が１１５℃以上であることが、溶断シール強度の観点から好ましい。
本発明の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムの表面層（Ｂ）のヒートシール立ち上がり温度が１２５℃以下であることが好ましい。１２５℃以下であると、ヒートシール温度が低くても十分なヒートシール強度を保持してヒートシールすることができるため自動包装する際に高速で運転することができ、また、シール部の密封性に優れ、また低温でヒートシールができるためフィルム全体が収縮しにくく、ヒートシール部にしわが生じにくく、よりヒートシール部の密封性が向上る。しかしながら、表面層（Ｂ）のヒートシール立ち上がり温度が１１５℃以上であることが、溶断シール強度の観点から好ましい。
【0057】
（１３０℃ヒートシール到達強度）
本発明の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、内容物の脱落を防止するためには、後述する測定方法で得られた１３０℃での長手方向、及び幅方向のヒートシール到達強度は３．５Ｎ／１５ｍｍ以上が好ましい。より好ましくは４．０Ｎ／１５ｍｍ以上であり、さらに好ましくは４．５Ｎ／１５ｍｍ以上である。
本発明の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、内容物の脱落を防止するためには、後述する測定方法で得られた１３０℃での長手方向、及び幅方向のヒートシール到達強度は３．５Ｎ／１５ｍｍ以上が好ましい。より好ましくは４．０Ｎ／１５ｍｍ以上であり、さらに好ましくは４．５Ｎ／１５ｍｍ以上である。
【0058】
（１４０℃ヒートシール到達強度）
本発明の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、内容物の脱落を防止するためには、後述する測定方法で得られた１４０℃での長手方向、及び幅方向のヒートシール到達強度は４．０Ｎ／１５ｍｍ以上が好ましい。より好ましくは４．５Ｎ／１５ｍｍ以上である。
本発明の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、内容物の脱落を防止するためには、後述する測定方法で得られた１４０℃での長手方向、及び幅方向のヒートシール到達強度は４．０Ｎ／１５ｍｍ以上が好ましい。より好ましくは４．５Ｎ／１５ｍｍ以上である。
【0059】
（リングクラッシュ）
本発明の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、後述する測定方法で得られた長手方向のリングクラッシュが０．４０Ｋｇ以上であることが好ましい。
本発明の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、後述する測定方法で得られた幅方向のリングクラッシュが０．５０Ｋｇ以上であることが好ましい。
本発明の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、後述する測定方法で得られた長手方向のリングクラッシュが０．４０Ｋｇ以上であることが好ましい。
本発明の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、後述する測定方法で得られた幅方向のリングクラッシュが０．５０Ｋｇ以上であることが好ましい。
【0060】
（自動包装適性）
本発明の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、後述する測定方法で得られた自動包装適性の評価が○又は△であることが好ましい。より好ましくは○である。
本発明の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、後述する測定方法で得られた自動包装適性の評価が○又は△であることが好ましい。より好ましくは○である。
【0061】
（溶断シール強度）
本発明の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、後述する測定方法で得られた溶断シール強度が１９Ｎ／１５ｍｍ以上であることが好ましい。より好ましくは２０Ｎ／１５ｍｍ以上である。
本発明の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、後述する測定方法で得られた溶断シール強度が１９Ｎ／１５ｍｍ以上であることが好ましい。より好ましくは２０Ｎ／１５ｍｍ以上である。
【実施例0062】
以下、本発明の具体例を実施例によってさらに説明するが、本発明は、その要旨を逸脱しない限り以下の実施例に限定されるものではない。なお、本明細書中における特性は下記の方法により評価をおこなった。
【0063】
（１）ＤＳＣ融点
（株）島津製作所製、島津示差走査熱量計ＤＳＣ－６０を用いて得られた、ポリオレフィン系樹脂フィルムのＤＳＣ曲線の最大融解ピークの温度を融点とした。開始温度は３０℃、昇温速度は５℃／ｍｉｎ、終了温度は１８０℃とした。サンプル５ケを測定し、平均値を算出した。
（株）島津製作所製、島津示差走査熱量計ＤＳＣ－６０を用いて得られた、ポリオレフィン系樹脂フィルムのＤＳＣ曲線の最大融解ピークの温度を融点とした。開始温度は３０℃、昇温速度は５℃／ｍｉｎ、終了温度は１８０℃とした。サンプル５ケを測定し、平均値を算出した。
【0064】
（２）メソペンタッド分率
ポリプロピレン樹脂のメソペンタッド分率（［ｍｍｍｍ］％）の測定は、１３Ｃ－ＮＭＲを用いて行った。メソペンタッド分率は、Ｚａｍｂｅｌｌｉら、Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，第６巻，９２５頁（１９７３）に記載の方法に従って算出した。１３Ｃ－ＮＭＲ測定は、ＢＲＵＫＥＲ社製ＡＶＡＮＣＥ５００を用い、試料２００ｍｇをｏ－ジクロロベンゼン－ｄ４とベンゼン－ｄ６の８：２の混合液に１３５℃で溶解し、１１０℃で行った。サンプル５ヶを測定し、平均値を算出した。
複数のポリプロピレン樹脂の混合物からなるポリプロピレン系樹脂のメソペンタッド分率は混合物を上記方法で測定した値を用いる。
ポリプロピレン樹脂のメソペンタッド分率（［ｍｍｍｍ］％）の測定は、１３Ｃ－ＮＭＲを用いて行った。メソペンタッド分率は、Ｚａｍｂｅｌｌｉら、Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，第６巻，９２５頁（１９７３）に記載の方法に従って算出した。１３Ｃ－ＮＭＲ測定は、ＢＲＵＫＥＲ社製ＡＶＡＮＣＥ５００を用い、試料２００ｍｇをｏ－ジクロロベンゼン－ｄ４とベンゼン－ｄ６の８：２の混合液に１３５℃で溶解し、１１０℃で行った。サンプル５ヶを測定し、平均値を算出した。
複数のポリプロピレン樹脂の混合物からなるポリプロピレン系樹脂のメソペンタッド分率は混合物を上記方法で測定した値を用いる。
【0065】
（３）メルトフローレート（ＭＦＲ）
メルトフローレート（ＭＦＲ）は、ＪＩＳ Ｋ７２１０に準拠し、温度２３０℃、荷重２．１６ｋｇｆで測定した。
複数のポリプロピレン樹脂の混合物からなるポリプロピレン系樹脂のアイソタクチックメソペンタッド分率は混合物を上記方法で測定した値を用いる。
メルトフローレート（ＭＦＲ）は、ＪＩＳ Ｋ７２１０に準拠し、温度２３０℃、荷重２．１６ｋｇｆで測定した。
複数のポリプロピレン樹脂の混合物からなるポリプロピレン系樹脂のアイソタクチックメソペンタッド分率は混合物を上記方法で測定した値を用いる。
【0066】
（４）α－オレフィンモノマー由来成分の割合（モル％）
プロピレン－エチレン共重合体、プロピレン・ブテン－１共重合体、プロピレン・エチレン・ブテン－１共重合体中のプロピレン、ブテン－１、エチレンの含有量は、高分子分析ハンドブック（１９９５年、紀伊国屋書店発行）の第６１５～６１７頁に記載された方法により、１３Ｃ－ＮＭＲスペクトル法によって決定する。なお、同書の２５６頁「（ｉ）ランダム共重合体」の項記載の方法によってＩＲスペクトル法で決定することも可能である。
複数のポリプロピレン樹脂の混合物からなるポリプロピレン系樹脂のα－オレフィンモノマー由来成分の割合を上記方法で測定した値を用いる。
プロピレン－エチレン共重合体、プロピレン・ブテン－１共重合体、プロピレン・エチレン・ブテン－１共重合体中のプロピレン、ブテン－１、エチレンの含有量は、高分子分析ハンドブック（１９９５年、紀伊国屋書店発行）の第６１５～６１７頁に記載された方法により、１３Ｃ－ＮＭＲスペクトル法によって決定する。なお、同書の２５６頁「（ｉ）ランダム共重合体」の項記載の方法によってＩＲスペクトル法で決定することも可能である。
複数のポリプロピレン樹脂の混合物からなるポリプロピレン系樹脂のα－オレフィンモノマー由来成分の割合を上記方法で測定した値を用いる。
【0067】
（５）フィルム全層厚み
二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムを１ｃｍ×１ｃｍのサイズに切り出し、ミクロトームにて断面試料を作製し、微分干渉顕微鏡にて観察し、基層（Ａ）、表面層（Ｂ）、フィルム全層の厚みを測定した。サンプルのうち５ヶ所を測定し、平均値を算出した。
二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムを１ｃｍ×１ｃｍのサイズに切り出し、ミクロトームにて断面試料を作製し、微分干渉顕微鏡にて観察し、基層（Ａ）、表面層（Ｂ）、フィルム全層の厚みを測定した。サンプルのうち５ヶ所を測定し、平均値を算出した。
【0068】
（６）ヤング率、Ｆ５、引張破断強度、引張破断伸度
二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムを長手方向に２００ｍｍ、幅方向に１５ｍｍのサイズにフィルムより切り出し、チャック幅は１００ｍｍとし、引張試験機（インストロンジャパンカンパニイリミテッド（株）社製：デュアルコラム卓上型試験機インストロン５９６５）にセットした。２３℃雰囲気下で、引張速度を２００ｍｍ／分とし、ＪＩＳ Ｋ７１２７に準拠して引張試験を行った。
得られた歪み－応力カーブより、伸長開始から０．６％伸長時までの直線部分の傾きからヤング率を求めた。５％伸長時の応力をＦ５とした。引張破断強度、引張破断伸度はそれぞれ、サンプルが破断した時点での強度と伸度を採用した。サンプル５ヶを測定し、平均値を算出した。
サンプルを幅方向に２００ｍｍ、長手方向に１５ｍｍのサイズに切り出し、同様にして行った。ここでいう長手方向とは、原料樹脂組成物をキャスティングしてから延伸したフィルムを巻取る工程までのフィルムが流れる方向を意味し、幅方向とは流れ方向と直角の方向を意味する。以下の測定においても同様である。
二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムを長手方向に２００ｍｍ、幅方向に１５ｍｍのサイズにフィルムより切り出し、チャック幅は１００ｍｍとし、引張試験機（インストロンジャパンカンパニイリミテッド（株）社製：デュアルコラム卓上型試験機インストロン５９６５）にセットした。２３℃雰囲気下で、引張速度を２００ｍｍ／分とし、ＪＩＳ Ｋ７１２７に準拠して引張試験を行った。
得られた歪み－応力カーブより、伸長開始から０．６％伸長時までの直線部分の傾きからヤング率を求めた。５％伸長時の応力をＦ５とした。引張破断強度、引張破断伸度はそれぞれ、サンプルが破断した時点での強度と伸度を採用した。サンプル５ヶを測定し、平均値を算出した。
サンプルを幅方向に２００ｍｍ、長手方向に１５ｍｍのサイズに切り出し、同様にして行った。ここでいう長手方向とは、原料樹脂組成物をキャスティングしてから延伸したフィルムを巻取る工程までのフィルムが流れる方向を意味し、幅方向とは流れ方向と直角の方向を意味する。以下の測定においても同様である。
【0069】
（７）熱収縮率
二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムを長手方向に２００ｍｍ、幅方向に２０ｍｍのサイズに切り出し、１２０℃熱風オーブン中に吊るして５分間加熱し、ＪＩＳ Ｚ１７１２に準拠して加熱後の長さを測定した。
加熱後の長さと加熱前の元の長さとの差の、加熱前の元の長さに対する割合を熱収縮率とした。サンプル５ケを測定し、平均値を算出した。
二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムを幅方向に２００ｍｍ、長手方向に２０ｍｍのサイズに切り出し、同様にして行った。
二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムを長手方向に２００ｍｍ、幅方向に２０ｍｍのサイズに切り出し、１２０℃熱風オーブン中に吊るして５分間加熱し、ＪＩＳ Ｚ１７１２に準拠して加熱後の長さを測定した。
加熱後の長さと加熱前の元の長さとの差の、加熱前の元の長さに対する割合を熱収縮率とした。サンプル５ケを測定し、平均値を算出した。
二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムを幅方向に２００ｍｍ、長手方向に２０ｍｍのサイズに切り出し、同様にして行った。
【0070】
（８）ヘイズ
二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムの一方の面及び反対の面をヘーズメーター（日本電色工業株式会社製：ＮＤＨ５０００）を用い、２３℃にてＪＩＳ Ｋ７１０５に準拠して測定した。これらの平均値を算出した。
二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムの一方の面及び反対の面をヘーズメーター（日本電色工業株式会社製：ＮＤＨ５０００）を用い、２３℃にてＪＩＳ Ｋ７１０５に準拠して測定した。これらの平均値を算出した。
【0071】
（９）光沢度
二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムの一方の面及び反対の面を光沢計（日本電飾工業社製 ＶＧ－１Ｄ）を用い、フィルムの長手方向における６０度鏡面光沢度をＪＩＳ Ｋ７１０５ ５．２光沢度：２００４年に準拠し測定した。これらの平均値を算出した。
二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムの一方の面及び反対の面を光沢計（日本電飾工業社製 ＶＧ－１Ｄ）を用い、フィルムの長手方向における６０度鏡面光沢度をＪＩＳ Ｋ７１０５ ５．２光沢度：２００４年に準拠し測定した。これらの平均値を算出した。
【0072】
（１０）動摩擦係数
２枚の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムの表面層（Ｂ）面同士を重ね合わせ、２３℃で、ＪＩＳ Ｋ７１２５に準拠して測定した。サンプル５セットを測定し、平均値を算出した。
２枚の二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムの表面層（Ｂ）面同士を重ね合わせ、２３℃で、ＪＩＳ Ｋ７１２５に準拠して測定した。サンプル５セットを測定し、平均値を算出した。
【0073】
（１１）濡れ張力（ｍＮ／ｍ）
二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムを長手方向に２９７ｍｍ、幅方向に２１０ｍｍのサイズで切り出し、温度２３℃、相対湿度５０％で２４時間エージング後、温度２３℃、相対湿度５０％の試験室雰囲気でコロナ処理面を下記手順で、ＪＩＳ Ｋ７１００に準拠しながら測定した。
試験片をハンドコータの基板の上に置き、試験片の上に試験用混合液を数滴滴下して、直ちにワイヤバーを引いて広げる。綿棒又はブラシを使用して試験用混合液を広げる場合は、液体は少なくとも６ｃｍ２以上の面積に速やかに広げる。液体の量は、たまりを作らないで、薄層を形成する程度にする。
濡れ張力の判定は，試験用混合液の液膜を明るいところで観察し、３秒後の液膜の状態で行う。液膜破れを生じないで、３秒以上、塗布されたときの状態を保っているのは、ぬれていることになる。
濡れが３秒以上保つ場合は、さらに、次に表面張力の高い混合液に進む。
また逆に、３秒以下で液膜が破れる場合は、次の表面張力の低い混合液に進む。この操作を繰り返し、試験片の表面を正確に、３秒間で濡らすことができる混合液を選ぶ。
各々の試験には，新しい綿棒を使用する。ブラシ又はワイヤバーは，残留する液体が蒸発によって組成及び表面張力を変化させるので、使用ごとにメタノールで洗浄し、乾燥させる。
コロナ処理面の表面を３秒間でぬらすことができる混合液を選ぶ操作を少なくとも３回行う。このようにして選ばれた混合液の表面張力をフィルムの濡れ張力として報告する。
二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムを長手方向に２９７ｍｍ、幅方向に２１０ｍｍのサイズで切り出し、温度２３℃、相対湿度５０％で２４時間エージング後、温度２３℃、相対湿度５０％の試験室雰囲気でコロナ処理面を下記手順で、ＪＩＳ Ｋ７１００に準拠しながら測定した。
試験片をハンドコータの基板の上に置き、試験片の上に試験用混合液を数滴滴下して、直ちにワイヤバーを引いて広げる。綿棒又はブラシを使用して試験用混合液を広げる場合は、液体は少なくとも６ｃｍ２以上の面積に速やかに広げる。液体の量は、たまりを作らないで、薄層を形成する程度にする。
濡れ張力の判定は，試験用混合液の液膜を明るいところで観察し、３秒後の液膜の状態で行う。液膜破れを生じないで、３秒以上、塗布されたときの状態を保っているのは、ぬれていることになる。
濡れが３秒以上保つ場合は、さらに、次に表面張力の高い混合液に進む。
また逆に、３秒以下で液膜が破れる場合は、次の表面張力の低い混合液に進む。この操作を繰り返し、試験片の表面を正確に、３秒間で濡らすことができる混合液を選ぶ。
各々の試験には，新しい綿棒を使用する。ブラシ又はワイヤバーは，残留する液体が蒸発によって組成及び表面張力を変化させるので、使用ごとにメタノールで洗浄し、乾燥させる。
コロナ処理面の表面を３秒間でぬらすことができる混合液を選ぶ操作を少なくとも３回行う。このようにして選ばれた混合液の表面張力をフィルムの濡れ張力として報告する。
【0074】
（１２）表面固有抵抗値（ＬｏｇΩ）
二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムを長手方向に１００ｍｍ、幅方向に１００ｍｍのサイズで切り出し、フィルムを２３℃、２４時間エージング後、フィルムのコロナ処理面をＪＩＳ Ｋ６９１１に準拠して測定した。
二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムを長手方向に１００ｍｍ、幅方向に１００ｍｍのサイズで切り出し、フィルムを２３℃、２４時間エージング後、フィルムのコロナ処理面をＪＩＳ Ｋ６９１１に準拠して測定した。
【0075】
（１３）水蒸気透過率
二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムを長手方向に１００ｍｍ、幅方向に１００ｍｍのサイズで切り出し、水蒸気透過度測定装置（ＭＯＣＯＮ社製ＰＥＲＭＡＴＲＡＮ－Ｗ３／３３）を用いて、フィルムのコロナ処理面を高湿度側になるようにし、温度３７．８℃、湿度９０％の条件にて測定を行った。サンプル３ヶ測定し、平均値を算出した。
二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムを長手方向に１００ｍｍ、幅方向に１００ｍｍのサイズで切り出し、水蒸気透過度測定装置（ＭＯＣＯＮ社製ＰＥＲＭＡＴＲＡＮ－Ｗ３／３３）を用いて、フィルムのコロナ処理面を高湿度側になるようにし、温度３７．８℃、湿度９０％の条件にて測定を行った。サンプル３ヶ測定し、平均値を算出した。
【0076】
（１４）ヒートシール立ち上がり温度
二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムを長手方向に２０ｃｍ、幅方向に５ｃｍ切り出した。切出した２枚のフィルムのコロナ処理をした表面層（Ｂ）同士を向かい合わせて重ね、熱傾斜試験機（東洋精機社製）を用いて、シール面が長軸方向に３ｃｍ、短軸方向に１ｃｍのヒートシールバー５個を用い、それぞれのシールバーの長手方向の間隔を１ｃｍとし、５個同時にヒートシールした。ヒートシールバー５個は８０℃から５℃ピッチで温度設定した。ヒートシール圧力は１ｋｇ／ｃｍ２、時間は１秒とした。ヒートシールバーの長軸方向がフィルムの長手方向と平行に、かつフィルムの幅方向の中央部に位置するようにした。サンプルの短軸方向の端部とシールバーとの間隔は０．５ｃｍとした。
同様にして、ヒートシールバー５個を１０５℃から５℃ピッチで温度設定しヒートシールを行った。
それぞれのシール部（３ｃｍ×１ｃｍ）の長手方向の中央部１５ｍｍを幅方向にカットし、引張試験機（インストロン社製５９６５デュアルコラム卓上型試験機）の上下チャックに取付け、引張速度２００ｍｍ／ｍｉｎで引張った際のそれぞれのヒートシール強度を測定した（単位はＮ／１５ｍｍ）。
横軸に温度、縦軸にヒートシール強度をとった線形グラフを描き、ヒートシール強度が１Ｎ／１５ｍｍとなる温度をヒートシール立ち上がり温度とした。これを３回行い、平均値を算出した。
二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムを長手方向に２０ｃｍ、幅方向に５ｃｍ切り出した。切出した２枚のフィルムのコロナ処理をした表面層（Ｂ）同士を向かい合わせて重ね、熱傾斜試験機（東洋精機社製）を用いて、シール面が長軸方向に３ｃｍ、短軸方向に１ｃｍのヒートシールバー５個を用い、それぞれのシールバーの長手方向の間隔を１ｃｍとし、５個同時にヒートシールした。ヒートシールバー５個は８０℃から５℃ピッチで温度設定した。ヒートシール圧力は１ｋｇ／ｃｍ２、時間は１秒とした。ヒートシールバーの長軸方向がフィルムの長手方向と平行に、かつフィルムの幅方向の中央部に位置するようにした。サンプルの短軸方向の端部とシールバーとの間隔は０．５ｃｍとした。
同様にして、ヒートシールバー５個を１０５℃から５℃ピッチで温度設定しヒートシールを行った。
それぞれのシール部（３ｃｍ×１ｃｍ）の長手方向の中央部１５ｍｍを幅方向にカットし、引張試験機（インストロン社製５９６５デュアルコラム卓上型試験機）の上下チャックに取付け、引張速度２００ｍｍ／ｍｉｎで引張った際のそれぞれのヒートシール強度を測定した（単位はＮ／１５ｍｍ）。
横軸に温度、縦軸にヒートシール強度をとった線形グラフを描き、ヒートシール強度が１Ｎ／１５ｍｍとなる温度をヒートシール立ち上がり温度とした。これを３回行い、平均値を算出した。
【0077】
（１５）ヒートシール到達強度
二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムを長手方向に２９７ｍｍ、幅方向に２１０ｍｍ切り出した。切出した２枚のフィルムのコロナ処理をした表面層（Ｂ）同士を向かい合わせて重ね、熱傾斜試験機（東洋精機社製）を用いて、シール面が長軸方向に１５ｍｍ、短軸方向に３０ｍｍのヒートシールバーを用いヒートシールした。ヒートシールバーは１３０℃に温度設定した。ヒートシール圧力は１ｋｇ／ｃｍ２、時間は１秒とした。ヒートシールバーの長軸方向がフィルムの長手方向と平行に、かつフィルムの幅方向の中央部に位置するようにした。サンプル３ヶを測定し、平均値を算出した。
同様にして、１４０℃でも行った。
二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムを長手方向に２９７ｍｍ、幅方向に２１０ｍｍ切り出した。切出した２枚のフィルムのコロナ処理をした表面層（Ｂ）同士を向かい合わせて重ね、熱傾斜試験機（東洋精機社製）を用いて、シール面が長軸方向に１５ｍｍ、短軸方向に３０ｍｍのヒートシールバーを用いヒートシールした。ヒートシールバーは１３０℃に温度設定した。ヒートシール圧力は１ｋｇ／ｃｍ２、時間は１秒とした。ヒートシールバーの長軸方向がフィルムの長手方向と平行に、かつフィルムの幅方向の中央部に位置するようにした。サンプル３ヶを測定し、平均値を算出した。
同様にして、１４０℃でも行った。
【0078】
（１６）溶断シール強度
溶断シール機（共栄印刷機械材料（株）製：ＰＰ５００型）を用いて、二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムからコロナ処理を内側にして溶断シール袋を作成した。
条件：
溶断刃：刃先角度６０°
シール温度：３７０℃
ショット数：１２０袋／分
袋形状：縦方向２０ｃｍ、水平方向２０ｃｍ、フィルムの横手方向を縦方向とした。
上記溶断シール袋の底部の溶断シール部を水平方向に１５ｍｍ幅で縦方向に切り出し、緩みを除いた状態で両端を引張試験機（インストロン社製５９６５デュアルコラム卓上型試験機）の把持部で、つかみ間隔を２００ｍｍとして把持し、引張速度２００ｍｍ／分で引張り、シール部が破断したときの強度を溶断シール強度（Ｎ／１５ｍｍ）とした。サンプル５ケを測定し、平均値を算出した。
溶断シール機（共栄印刷機械材料（株）製：ＰＰ５００型）を用いて、二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムからコロナ処理を内側にして溶断シール袋を作成した。
条件：
溶断刃：刃先角度６０°
シール温度：３７０℃
ショット数：１２０袋／分
袋形状：縦方向２０ｃｍ、水平方向２０ｃｍ、フィルムの横手方向を縦方向とした。
上記溶断シール袋の底部の溶断シール部を水平方向に１５ｍｍ幅で縦方向に切り出し、緩みを除いた状態で両端を引張試験機（インストロン社製５９６５デュアルコラム卓上型試験機）の把持部で、つかみ間隔を２００ｍｍとして把持し、引張速度２００ｍｍ／分で引張り、シール部が破断したときの強度を溶断シール強度（Ｎ／１５ｍｍ）とした。サンプル５ケを測定し、平均値を算出した。
【0079】
（１７）リングクラッシュ
二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムを長手方向に１５２ｍｍ、幅方向に１２．７ｍｍを切り出した。デジタル式リングクラッシュテスター（テスター産業（株）社製）の試料テーブルの上に、フィルムサンプルの厚みに合わせて、アタッチメントのスペーサーをセットし、長軸が円周方向となるように円周に添って差し込む。２３℃にて、圧縮版を下降速度１２ｍｍ／ｍｉｎ．で圧縮した際の最大荷重をリングクラッシュ測定値とした。サンプル３ヶを測定し、平均値を算出した。
二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムを幅方向に１５２ｍｍ、長手方向に１２．７ｍｍを切り出し、同様にして行った。
二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムを長手方向に１５２ｍｍ、幅方向に１２．７ｍｍを切り出した。デジタル式リングクラッシュテスター（テスター産業（株）社製）の試料テーブルの上に、フィルムサンプルの厚みに合わせて、アタッチメントのスペーサーをセットし、長軸が円周方向となるように円周に添って差し込む。２３℃にて、圧縮版を下降速度１２ｍｍ／ｍｉｎ．で圧縮した際の最大荷重をリングクラッシュ測定値とした。サンプル３ヶを測定し、平均値を算出した。
二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムを幅方向に１５２ｍｍ、長手方向に１２．７ｍｍを切り出し、同様にして行った。
【0080】
（１８）自動包装適性
横ピロー製袋機（共栄印刷機械材料（株）製：ＰＰ５００型）を用いて、二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムからコロナ処理を内側にしてピロー包装体を作製した。
条件：
溶断刃；刃先角度６０°
シール温度；３７０℃
ショット数；１２０袋／分
袋形状：縦方向２０ｃｍ、水平方向２０ｃｍ、フィルムの幅方向を縦方向とした。
フィルム搬送時の滑らかさ、製袋品のシワの程度から自動包装適性を以下の３段階で評価した。
○：フィルム搬送性良好・製袋品シワなし
△：フィルム搬送性、製袋品シワのいずれか不良
×：フィルム搬送性不良・製袋品シワあり
横ピロー製袋機（共栄印刷機械材料（株）製：ＰＰ５００型）を用いて、二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムからコロナ処理を内側にしてピロー包装体を作製した。
条件：
溶断刃；刃先角度６０°
シール温度；３７０℃
ショット数；１２０袋／分
袋形状：縦方向２０ｃｍ、水平方向２０ｃｍ、フィルムの幅方向を縦方向とした。
フィルム搬送時の滑らかさ、製袋品のシワの程度から自動包装適性を以下の３段階で評価した。
○：フィルム搬送性良好・製袋品シワなし
△：フィルム搬送性、製袋品シワのいずれか不良
×：フィルム搬送性不良・製袋品シワあり
【0081】
下記実施及び比較例で使用した各層を構成するポリプロピレン樹脂は次の通りである。
［ＰＰ－１］：プロピレン単独重合体：日本ポリプロ（株）製「ＦＬ２０３Ｄ」、ＭＦＲ：３ｇ／１０分、融点：１６０．６℃、メソペンタッド分率：９４．８％
［ＰＰ－２］：プロピレン単独重合体：日本ポリプロ（株）製「ＦＹ６Ｈ」、ＭＦＲ：１．９ｇ／１０分，融点：１６３℃、メソペンタッド分率：９８．９％
［ＰＰ－３］：プロピレン単独重合体：住友化学（株）製「ＦＳ２０１２」、ＭＦＲ：２．５ｇ／１０分，融点：１６３℃、メソペンタッド分率：９８．７％
［ＰＰ－４］：プロピレン・エチレンランダム共重合体：住友化学工業（株）製「ＦＳ２０１１ＤＧ３」、エチレン含有量：０．６モル％、ＭＦＲ：２．７ｇ／１０分、融点：１５８℃、メソペンタッド分率：９７．０％
［ＰＰ－５］：プロピレン・エチレン・ブテンランダム共重合体：住友化学工業（株）製「ＦＳＸ６６Ｅ８」、エチレン含有量：２．５モル％、ブテン含有量：７モル％、ＭＦＲ：３．１ｇ／１０分、融点：１３３℃
［ＰＰ－６］：プロピレン・ブテン－１共重合体：住友化学工業（株）製「ＳＰ３７３１」、ブテン含有量：１２モル％、ＭＦＲ：８．５ｇ／１０分，融点：１３０℃
［ＰＰ－７］：プロピレン・ブテン－１共重合体：住友化学工業（株）製「ＳＰＸ３８Ｆ４」、ブテン含有量：２５モル％、ＭＦＲ：８．５ｇ／１０分、融点：１２８℃
［ＰＰ－１］：プロピレン単独重合体：日本ポリプロ（株）製「ＦＬ２０３Ｄ」、ＭＦＲ：３ｇ／１０分、融点：１６０．６℃、メソペンタッド分率：９４．８％
［ＰＰ－２］：プロピレン単独重合体：日本ポリプロ（株）製「ＦＹ６Ｈ」、ＭＦＲ：１．９ｇ／１０分，融点：１６３℃、メソペンタッド分率：９８．９％
［ＰＰ－３］：プロピレン単独重合体：住友化学（株）製「ＦＳ２０１２」、ＭＦＲ：２．５ｇ／１０分，融点：１６３℃、メソペンタッド分率：９８．７％
［ＰＰ－４］：プロピレン・エチレンランダム共重合体：住友化学工業（株）製「ＦＳ２０１１ＤＧ３」、エチレン含有量：０．６モル％、ＭＦＲ：２．７ｇ／１０分、融点：１５８℃、メソペンタッド分率：９７．０％
［ＰＰ－５］：プロピレン・エチレン・ブテンランダム共重合体：住友化学工業（株）製「ＦＳＸ６６Ｅ８」、エチレン含有量：２．５モル％、ブテン含有量：７モル％、ＭＦＲ：３．１ｇ／１０分、融点：１３３℃
［ＰＰ－６］：プロピレン・ブテン－１共重合体：住友化学工業（株）製「ＳＰ３７３１」、ブテン含有量：１２モル％、ＭＦＲ：８．５ｇ／１０分，融点：１３０℃
［ＰＰ－７］：プロピレン・ブテン－１共重合体：住友化学工業（株）製「ＳＰＸ３８Ｆ４」、ブテン含有量：２５モル％、ＭＦＲ：８．５ｇ／１０分、融点：１２８℃
【0082】
（実施例１）
基層（Ａ）の樹脂として［ＰＰ－１］を５７重量％、［ＰＰ－２］を４３重量％の割合で混合したものを使用した。
表面層（Ｂ）の樹脂として［ＰＰ－５］を７０重量％、［ＰＰ－６］を３０重量％の割合で混合したもの使用した。
２台の溶融押出機を用い、第１の押出機より基層（Ａ）を２８０℃の樹脂温度で溶融押出しし、第２の押出機より表面層（Ｂ）形成樹脂を２５０℃の樹脂温度にて溶融押出しし、チルロール接触面から表面層（Ｂ）／基層（Ａ）／表面層（Ｂ）の順番に、Ｔダイ内にて積層して押出し、３０℃の冷却ロールにて冷却固化し未延伸シートを得た。引き続き、１３０℃に加熱された金属ロール間で、周速差を利用して縦方向に４．５倍延伸し、さらにテンター延伸機に導入し、幅方向に９．５倍の延伸を行った。テンター延伸機の予熱部温度は１７５℃、延伸部温度は１６５℃であった。
さらに、幅方向に延伸を行った後に、熱固定を１６５℃にて実施した。次に表面層（Ｂ）の表面（チルロール接触面でない面）に春日電機社製のコロナ放電処理機を用いコロナ放電処理を実施し、フィルムワインダーにより巻き取って二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムを得た。最終的なフィルム厚みは３５μｍであった。各層の厚み比は表面層（Ｂ）／基層（Ａ）／表面層（Ｂ）＝０．８μｍ／３３．４μｍ／０．８μｍであった。
得られた二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは本発明の要件を満足するものであり、低温での十分なヒートシール強度と到達強度を有し、自動包装適性、溶断シール適性を両立するものとなった。フィルム組成と物性結果を表１に示す。
基層（Ａ）の樹脂として［ＰＰ－１］を５７重量％、［ＰＰ－２］を４３重量％の割合で混合したものを使用した。
表面層（Ｂ）の樹脂として［ＰＰ－５］を７０重量％、［ＰＰ－６］を３０重量％の割合で混合したもの使用した。
２台の溶融押出機を用い、第１の押出機より基層（Ａ）を２８０℃の樹脂温度で溶融押出しし、第２の押出機より表面層（Ｂ）形成樹脂を２５０℃の樹脂温度にて溶融押出しし、チルロール接触面から表面層（Ｂ）／基層（Ａ）／表面層（Ｂ）の順番に、Ｔダイ内にて積層して押出し、３０℃の冷却ロールにて冷却固化し未延伸シートを得た。引き続き、１３０℃に加熱された金属ロール間で、周速差を利用して縦方向に４．５倍延伸し、さらにテンター延伸機に導入し、幅方向に９．５倍の延伸を行った。テンター延伸機の予熱部温度は１７５℃、延伸部温度は１６５℃であった。
さらに、幅方向に延伸を行った後に、熱固定を１６５℃にて実施した。次に表面層（Ｂ）の表面（チルロール接触面でない面）に春日電機社製のコロナ放電処理機を用いコロナ放電処理を実施し、フィルムワインダーにより巻き取って二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムを得た。最終的なフィルム厚みは３５μｍであった。各層の厚み比は表面層（Ｂ）／基層（Ａ）／表面層（Ｂ）＝０．８μｍ／３３．４μｍ／０．８μｍであった。
得られた二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは本発明の要件を満足するものであり、低温での十分なヒートシール強度と到達強度を有し、自動包装適性、溶断シール適性を両立するものとなった。フィルム組成と物性結果を表１に示す。
【0083】
（実施例２）
各層の厚み比を表面層（Ｂ）／基層（Ａ）／表面層（Ｂ）＝１．５μｍ／３２．０μｍ／１．５μｍとした以外は、実施例１と同様にして二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムを得た。得られた二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、実施例１と同様に低温での十分なヒートシール強度と到達強度を有し、自動包装適性、溶断シール適性を両立するものとなった。フィルム組成と物性結果を表１に示す。
各層の厚み比を表面層（Ｂ）／基層（Ａ）／表面層（Ｂ）＝１．５μｍ／３２．０μｍ／１．５μｍとした以外は、実施例１と同様にして二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムを得た。得られた二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、実施例１と同様に低温での十分なヒートシール強度と到達強度を有し、自動包装適性、溶断シール適性を両立するものとなった。フィルム組成と物性結果を表１に示す。
【0084】
（実施例３）
基層（Ａ）の樹脂構成を［ＰＰ－１］を４７重量％、［ＰＰ－２］を５３重量％使用した以外は、実施例１と同様にして二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムを得た。得られた二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、実施例１と同様に低温での十分なヒートシール強度と到達強度を有し、自動包装適性、溶断シール適性を両立するものとなった。フィルム組成と物性結果を表１に示す。
基層（Ａ）の樹脂構成を［ＰＰ－１］を４７重量％、［ＰＰ－２］を５３重量％使用した以外は、実施例１と同様にして二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムを得た。得られた二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、実施例１と同様に低温での十分なヒートシール強度と到達強度を有し、自動包装適性、溶断シール適性を両立するものとなった。フィルム組成と物性結果を表１に示す。
【0085】
（実施例４）
基層（Ａ）の樹脂構成を［ＰＰ－１］を６７重量％、［ＰＰ－２］を３３重量％使用した以外は、実施例１と同様にして二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムを得た。得られた二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、実施例１と同様に低温での十分なヒートシール強度と到達強度を有し、自動包装適性、溶断シール適性を両立するものとなった。フィルム組成と物性結果を表１に示す。
基層（Ａ）の樹脂構成を［ＰＰ－１］を６７重量％、［ＰＰ－２］を３３重量％使用した以外は、実施例１と同様にして二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムを得た。得られた二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、実施例１と同様に低温での十分なヒートシール強度と到達強度を有し、自動包装適性、溶断シール適性を両立するものとなった。フィルム組成と物性結果を表１に示す。
【0086】
（実施例５）
基層（Ａ）の樹脂構成を［ＰＰ－３］を１００重量％とした以外は、実施例１と同様にして二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムを得た。得られた二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、実施例１と同様に低温での十分なヒートシール強度と到達強度を有し、自動包装適性、溶断シール適性を両立するものとなった。フィルム組成と物性結果を表１に示す。
基層（Ａ）の樹脂構成を［ＰＰ－３］を１００重量％とした以外は、実施例１と同様にして二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムを得た。得られた二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、実施例１と同様に低温での十分なヒートシール強度と到達強度を有し、自動包装適性、溶断シール適性を両立するものとなった。フィルム組成と物性結果を表１に示す。
【0087】
（実施例６）
基層（Ａ）の樹脂として、［ＰＰ－１］にグリセリンモノステアレート（松本油脂製薬（株）、ＴＢ－１２３）を０．１６重量％、ポリオキシエチレン（２）ステアリルアミン（松本油脂製薬（株）、ＴＢ－１２）を０．２重量％、ポリオキシエチレン（２）ステアリルアミンモノステアレート（松本油脂製薬（株）、エレックス３３４）を０．６重量％添加したもの（［ＰＰ－８］）を５７重量％、［ＰＰ－２］を４３重量％の割合で混合したものを使用した。
シール層（Ｂ）の樹脂として、［ＰＰ－５］にグリセリンモノステアレート（松本油脂製薬（株）、ＴＢ－１２３）を０．５０重量％添加したもの（［ＰＰ－９］）を７０重量％、［ＰＰ－６］を２５重量％の割合で混合したものを使用した以外は、実施例１と同様にして二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムを得た。
得られた二軸延伸ポリプロピレン系樹脂フィルムは本発明の要件を満足するものであり、低温での十分なヒートシール強度と到達強度を有し、自動包装適性、溶断シール適性を両立するものとなった。フィルム組成と物性結果を表１に示す。
基層（Ａ）の樹脂として、［ＰＰ－１］にグリセリンモノステアレート（松本油脂製薬（株）、ＴＢ－１２３）を０．１６重量％、ポリオキシエチレン（２）ステアリルアミン（松本油脂製薬（株）、ＴＢ－１２）を０．２重量％、ポリオキシエチレン（２）ステアリルアミンモノステアレート（松本油脂製薬（株）、エレックス３３４）を０．６重量％添加したもの（［ＰＰ－８］）を５７重量％、［ＰＰ－２］を４３重量％の割合で混合したものを使用した。
シール層（Ｂ）の樹脂として、［ＰＰ－５］にグリセリンモノステアレート（松本油脂製薬（株）、ＴＢ－１２３）を０．５０重量％添加したもの（［ＰＰ－９］）を７０重量％、［ＰＰ－６］を２５重量％の割合で混合したものを使用した以外は、実施例１と同様にして二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムを得た。
得られた二軸延伸ポリプロピレン系樹脂フィルムは本発明の要件を満足するものであり、低温での十分なヒートシール強度と到達強度を有し、自動包装適性、溶断シール適性を両立するものとなった。フィルム組成と物性結果を表１に示す。
【0088】
（比較例１）
基層（Ａ）の樹脂として［ＰＰ－４］を１００重量％の割合とし、 表面層（Ｂ）の樹脂として［ＰＰ－５］を８２重量％、［ＰＰ－６］を１８重量％の割合で混合したもの使用した。
２台の溶融押出機を用い、第１の押出機より基層（Ａ）を２８０℃の樹脂温度で溶融押出しし、第２の押出機より表面層（Ｂ）形成樹脂を２５０℃の樹脂温度にて溶融押出しし、チルロール接触面から表面層（Ｂ）／基層（Ａ）／表面層（Ｂ）の順番に、Ｔダイ内にて積層して押出し、３０℃の冷却ロールにて冷却固化し未延伸シートを得た。引き続き、１３０℃に加熱された金属ロール間で、周速差を利用して縦方向に４．５倍延伸し、さらにテンター延伸機に導入し、幅方向に９．５倍の延伸を行った。テンター延伸機の予熱部温度は１６８℃、延伸部温度は１５８℃であった。
さらに、テンター延伸機の後半では、熱固定を１６５℃にて実施した後、表面層（Ｂ）表面に春日電機社製のコロナ放電処理機によるコロナ放電処理を実施し、フィルムワインダーにより巻き取って自動包装可能な二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムを得た。最終的なフィルム厚みは３５μｍであった。各層の厚み比は表面層（Ｂ）／基層（Ａ）／表面層（Ｂ）＝１．１μｍ／３２．８μｍ／１．１μｍであった。
得られた二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、初期ヤング率が低く腰感が劣るものとなった。フィルム組成と物性結果を表２に示す。
基層（Ａ）の樹脂として［ＰＰ－４］を１００重量％の割合とし、 表面層（Ｂ）の樹脂として［ＰＰ－５］を８２重量％、［ＰＰ－６］を１８重量％の割合で混合したもの使用した。
２台の溶融押出機を用い、第１の押出機より基層（Ａ）を２８０℃の樹脂温度で溶融押出しし、第２の押出機より表面層（Ｂ）形成樹脂を２５０℃の樹脂温度にて溶融押出しし、チルロール接触面から表面層（Ｂ）／基層（Ａ）／表面層（Ｂ）の順番に、Ｔダイ内にて積層して押出し、３０℃の冷却ロールにて冷却固化し未延伸シートを得た。引き続き、１３０℃に加熱された金属ロール間で、周速差を利用して縦方向に４．５倍延伸し、さらにテンター延伸機に導入し、幅方向に９．５倍の延伸を行った。テンター延伸機の予熱部温度は１６８℃、延伸部温度は１５８℃であった。
さらに、テンター延伸機の後半では、熱固定を１６５℃にて実施した後、表面層（Ｂ）表面に春日電機社製のコロナ放電処理機によるコロナ放電処理を実施し、フィルムワインダーにより巻き取って自動包装可能な二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムを得た。最終的なフィルム厚みは３５μｍであった。各層の厚み比は表面層（Ｂ）／基層（Ａ）／表面層（Ｂ）＝１．１μｍ／３２．８μｍ／１．１μｍであった。
得られた二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、初期ヤング率が低く腰感が劣るものとなった。フィルム組成と物性結果を表２に示す。
【0089】
（比較例２）
表面層（Ｂ）の樹脂として［ＰＰ－５］を７０重量％、［ＰＰ－６］を３０重量％の割合で混合したもの使用した以外は、比較例１と同様にして積層フィルムを得た。得られた二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、溶断シール適性に劣るものとなった。フィルム組成と物性結果を表２に示す。
表面層（Ｂ）の樹脂として［ＰＰ－５］を７０重量％、［ＰＰ－６］を３０重量％の割合で混合したもの使用した以外は、比較例１と同様にして積層フィルムを得た。得られた二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、溶断シール適性に劣るものとなった。フィルム組成と物性結果を表２に示す。
【0090】
（比較例３）
基層（Ａ）の樹脂として［ＰＰ－１］を５７重量％、［ＰＰ－２］を４３重量％の割合で混合したものを使用した。
表面層（Ｂ）の樹脂として［ＰＰ－５］を７０重量％、［ＰＰ－６］を３０重量％の割合で混合したもの使用した。
２台の溶融押出機を用い、第１の押出機より基層（Ａ）を２８０℃の樹脂温度で溶融押出しし、第２の押出機より表面層（Ｂ）形成樹脂を２５０℃の樹脂温度にて溶融押出しし、チルロール接触面から表面層（Ｂ）／基層（Ａ）／表面層（Ｂ）の順番に、Ｔダイ内にて積層して押出し、３０℃の冷却ロールにて冷却固化し未延伸シートを得た。引き続き、１２０℃に加熱された金属ロール間で、周速差を利用して縦方向に４．５倍延伸し、さらにテンター延伸機に導入し、幅方向に９．５倍の延伸を行った。テンター延伸機の予熱部温度は１７２℃、延伸部温度は１５９℃であった。
さらに、テンター延伸機の後半では、熱固定を１６５℃にて実施した後、表面層（Ｂ）表面に春日電機社製のコロナ放電処理機によるコロナ放電処理を実施し、フィルムワインダーにより巻き取って自動包装可能な二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムを得た。最終的なフィルム厚みは３５μｍであった。各層の厚み比は表面層（Ｂ）／基層（Ａ）／表面層（Ｂ）＝２．０μｍ／３１．０μｍ／２．０μｍであった。
得られた二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、低温ヒートシール適性に劣るものとなった。フィルム組成と物性結果を表２に示す。
基層（Ａ）の樹脂として［ＰＰ－１］を５７重量％、［ＰＰ－２］を４３重量％の割合で混合したものを使用した。
表面層（Ｂ）の樹脂として［ＰＰ－５］を７０重量％、［ＰＰ－６］を３０重量％の割合で混合したもの使用した。
２台の溶融押出機を用い、第１の押出機より基層（Ａ）を２８０℃の樹脂温度で溶融押出しし、第２の押出機より表面層（Ｂ）形成樹脂を２５０℃の樹脂温度にて溶融押出しし、チルロール接触面から表面層（Ｂ）／基層（Ａ）／表面層（Ｂ）の順番に、Ｔダイ内にて積層して押出し、３０℃の冷却ロールにて冷却固化し未延伸シートを得た。引き続き、１２０℃に加熱された金属ロール間で、周速差を利用して縦方向に４．５倍延伸し、さらにテンター延伸機に導入し、幅方向に９．５倍の延伸を行った。テンター延伸機の予熱部温度は１７２℃、延伸部温度は１５９℃であった。
さらに、テンター延伸機の後半では、熱固定を１６５℃にて実施した後、表面層（Ｂ）表面に春日電機社製のコロナ放電処理機によるコロナ放電処理を実施し、フィルムワインダーにより巻き取って自動包装可能な二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムを得た。最終的なフィルム厚みは３５μｍであった。各層の厚み比は表面層（Ｂ）／基層（Ａ）／表面層（Ｂ）＝２．０μｍ／３１．０μｍ／２．０μｍであった。
得られた二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、低温ヒートシール適性に劣るものとなった。フィルム組成と物性結果を表２に示す。
【0091】
（比較例４）
基層（Ａ）の樹脂として［ＰＰ－４］を１００重量％の割合とし、 表面層（Ｂ）の樹脂として［ＰＰ－５］を２０重量％、［ＰＰ－７］を８０重量％の割合で混合したもの使用した。
２台の溶融押出機を用い、第１の押出機より基層（Ａ）を２８０℃の樹脂温度で溶融押出しし、第２の押出機より表面層（Ｂ）形成樹脂を２５０℃の樹脂温度にて溶融押出しし、チルロール接触面から表面層（Ｂ）／基層（Ａ）／表面層（Ｂ）の順番に、Ｔダイ内にて積層して押出し、３０℃の冷却ロールにて冷却固化し未延伸シートを得た。引き続き、１２０℃に加熱された金属ロール間で、周速差を利用して縦方向に４．５倍延伸し、さらにテンター延伸機に導入し、幅方向に９．５倍の延伸を行った。テンター延伸機の予熱部温度は１７２℃、延伸部温度は１５９℃であった。
さらに、テンター延伸機の後半では、熱固定を１６５℃にて実施した後、表面層（Ｂ）表面に春日電機社製のコロナ放電処理機によるコロナ放電処理を実施し、フィルムワインダーにより巻き取って自動包装可能な二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムを得た。最終的なフィルム厚みは３５μｍであった。各層の厚み比は表面層（Ｂ）／基層（Ａ）／表面層（Ｂ）＝１．１μｍ／３２．８μｍ／１．１μｍであった。
得られた二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、低温ヒートシール適性及び溶断シール適性に劣るものとなった。フィルム組成と物性結果を表２に示す。
基層（Ａ）の樹脂として［ＰＰ－４］を１００重量％の割合とし、 表面層（Ｂ）の樹脂として［ＰＰ－５］を２０重量％、［ＰＰ－７］を８０重量％の割合で混合したもの使用した。
２台の溶融押出機を用い、第１の押出機より基層（Ａ）を２８０℃の樹脂温度で溶融押出しし、第２の押出機より表面層（Ｂ）形成樹脂を２５０℃の樹脂温度にて溶融押出しし、チルロール接触面から表面層（Ｂ）／基層（Ａ）／表面層（Ｂ）の順番に、Ｔダイ内にて積層して押出し、３０℃の冷却ロールにて冷却固化し未延伸シートを得た。引き続き、１２０℃に加熱された金属ロール間で、周速差を利用して縦方向に４．５倍延伸し、さらにテンター延伸機に導入し、幅方向に９．５倍の延伸を行った。テンター延伸機の予熱部温度は１７２℃、延伸部温度は１５９℃であった。
さらに、テンター延伸機の後半では、熱固定を１６５℃にて実施した後、表面層（Ｂ）表面に春日電機社製のコロナ放電処理機によるコロナ放電処理を実施し、フィルムワインダーにより巻き取って自動包装可能な二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムを得た。最終的なフィルム厚みは３５μｍであった。各層の厚み比は表面層（Ｂ）／基層（Ａ）／表面層（Ｂ）＝１．１μｍ／３２．８μｍ／１．１μｍであった。
得られた二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、低温ヒートシール適性及び溶断シール適性に劣るものとなった。フィルム組成と物性結果を表２に示す。
【0092】
（比較例５）
実施例１で［ＰＰ－１］を１００重量％をもの使用した以外は、実施例１と同様にして積層フィルムを得た。得られた二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、溶断シール適性に劣るものとなった。フィルム組成と物性結果を表２に示す。
実施例１で［ＰＰ－１］を１００重量％をもの使用した以外は、実施例１と同様にして積層フィルムを得た。得られた二軸配向ポリプロピレン系樹脂フィルムは、溶断シール適性に劣るものとなった。フィルム組成と物性結果を表２に示す。
【0093】
【表1】
【0094】
【表2】
【産業上の利用可能性】
【0095】
本発明の高い剛性を有するポリプロピレン系積層フィルムは、青果物を包装し商品を陳列する際の見栄えや、フィルムの厚みを減らすことによる環境面などへの貢献につながり、青果物包装に適したものである。よって産業界に多大な寄与をするものである。